Tratamiento de induccin en la leucemia linfoctica aguda, neuroblastoma, retinoblastoma, o micosis fungoide: Administracin intravenosa: Adultos: Por regla general,

las dosis totales administradas son de 4050 mg/kg (1500-1800 mg/m2), por infusin intravenosa a lo largo de 1 a 5 das. Esta dosis puede ser administrada de una vez o dividida en 2 a 5 dosis ms pequeas, cada una de las cuales se administra en das consecutivos (por ejemplo, 10 mg/kg administrados una vez al da durante 5 das). En los pacientes con la funcin medular suprimida o cuando se administra en combinacin con otros agentes mielosupresores, las dosis recomendadas son algo ms bajas, de 3040 mg/kg (500-1500 mg/m2)i.v. a lo largo de 2-5 das Nios: en el tratamiento de induccin de la leucemia linfoctica aguda, se han administrado desde dosis intermitentes de 400 mg/m2 i.v. en una sola dosis el da 1, repitiendo la dosis una vez cada tres semanas hasta dosis de 1200 mg/m2 como una nica dosis i.v. Tambin se ha utilizado una infusin intravenosa continua 400 mg/m2/da durante 5 das Administracin oral: Adultos y nios: las dosis recomendadas son de 1 a 5 mg/kg, ajustndolas en funcin de la respuesta y de la toxicidad Tratamiento del cncer de mama: Administracin intravenosa: Adultos: 500-1000 mg/m2 IV el da 1 en combinacin con fluorouracilo y metotrexato o doxorrubicina o slo con doxorrubicina. Administracin oral: Adultos: se han descrito numerosos regmenes de tratamiento. Algunos de los ms empleados son: Ciclofosfamida en dosis de 100 mg/m2 PO en 1-14 das en combinacin con metotrexato y fluorouracilo Ciclofosfamida en dosis de 200 mg/m2 PO en 3-6 das en combinacin con doxorrubicina; o 2 mg/kg los das 1-14, despus 100 una vez al da en combinacin con doxorrubicina, fluorouracilo y vincristina, Tratamiento de la leucemia mielgena aguda: Administracin intravenosa: Adultos y nios: 750-1000 mg/m2 IV el da 1. Tratamiento del cncer de pulmn: Administracin intravenosa: Adultos: 400-600 mg/m2 el da 1 o dosis divididas los das 1 y 8 en combinacin con otros quimioterpicos Tratamiento de la enfermedad de Hodgkin: Administracin intravenosa: Adultos y nios: la ciclofosfamida se ha incluido en varios regmenes. Algunos de ellos son: dosis de 300 mg/m2 i.v. los das 1 y 8; 600 mg/m2 el da 1 650 mg/m2 i.v. los das 1 y 8 en combinacin con otros agentes quimioterpicos Tratamiento del linfoma no de Hodgkin o el linfoma de Burkitt: Administracin intravenosa: Adultos y nios: 350-1500 mg/m2 IV administrados en una sola dosis. En un ciclo mensual, esta dosis puede ser administrada durante la semana 1, una vez durante la semana 2, o bien una vez durante la semana 1 y 1 vez durante la semana 3. En el rgimen ProMACE-CytaBOM para el tratamiento del linfoma de Burkitt se administran 650 mg/m2 una vez cada 21 das. En el rgimen M-BACOD para el linfoma de Burkitt, se administran 600 mg/m2 una vez cada 21 das Administracin oral : Adultos y nios: 400 mg/m2 una vez al da durante 5 das. Tratamiento de la leucemia linfoctica crnica: Administracin oral:

Adultos: 300 mg/m2 una vez al da durante 5 das Tratamiento del mieloma mltiple: Administracin intravenosa: Adultos: 200-300 mg/m2 i.v. el da 1 en combinacin con carmustina, prednisona y doxorrubicina o cisplatino. En el protocolo M-2, la ciclofosfamida se administra en dosis de 10 mg/kg i.v. el da 1 en combinacin con vincristina, carmustina, melfalan, y prednisona. Administracin oral: Adultos: se ha administrado la ciclofosfamida en dosis de 125 mg/m2 los das 1-4 en combinacin con vincristina, melfalan, y prednisona. Tratamiento del cncer de ovario: Administracin intravenosa: Adultos: 600-1000 mg/m2 el da 1 en combinacin con doxorrubicina y cisplatino. Administracin oral: Adultos: 100-150 mg/m2 una vez al da durante 14 das en combinacin con doxorrubicina, cisplatino, fluorouracilo, u otros agentes. Tratamiento previo al trasplante de mdula sea: Administracin intravenosa: Adultos: dosis nicas diarias de 60 mg/kg/da durante 2 das, comenzando 2 das antes del trasplante. Alternativamente, se pueden dar dosis de 50 mg/kg/da durante los cuatro das previos al trasplante. Las dosis mayores de 60 mg/kg/da i.v. durante 2 das (p.ej> 120 mg/kg en dos das) estn asociadas a un mayor riesgo de cardiotoxicidad Profilaxis del rechazo en el trasplante de rin: Administracin oral e intravenosa: Adultos y nios: se han administrado dosis de 1-2 mg/kg/da p.os o i.v. durante perodos de hasta 2 aos Tratamiento del sndrome de Behcet: Administracin oral: Adultos: 1-2 mg/kg/da una vez al da Tratamiento del sndrome nefrtico: Administracin oral: nios: las dosis recomendadas son de 2.5-3 mg/kg/da p.os durante un periodo de 60-90 das Tratamiento de la artritis reumatoide: Administracin oral: Adultos: Las dosis de 1.8-2.0 mg/kg/da han sido consistentemente efectivas, mientras que dosis < 1.0 mg/kg/da no siempre ha sido eficaces. En algunos estudios, se recomiendan dosis de ciclofosfamida de 50-100 mg/da (max: 2.5 mg/kg/da) Tratamiento de la granulomatosis de Wegener: Administracin oral: Adultos: por regla general se considera la ciclofosfamida en combinacin con la prednisona como el tratamiento de eleccin. Se recomiendan dosis de 1-2 mg/kg de ciclofosfamida por va oral, aumentando la dosis en 25 mg/da cada dos semanas hasta que se consigue una respuesta clnica o se detectan sntomas de toxicidad. El tratamiento se debe prolongar al menos 12 a 18 meses despus de la completa remisin No se han desarrollado pautas de tratamiento en los pacientes con disfuncin renal. Sin embargo, de acuerdo con la experiencia existente, no parecen necesarios reajustes en las dosis.