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CAPTULO IV

SOLUCIONES
4.1 GENERALIDADES Muy pocos materiales que encontramos en la vida diaria son sustancias puras; la mayor parte son mezclas y muchas de ellas son homogneas, es decir, sus componentes estn mezclados de modo uniforme a nivel molecular. Esas son las soluciones. El trmino solucin se aplica genricamente a toda mezcla homognea que tenga composicin variable. Las soluciones se diferencian de: las mezclas corrientes porque stas son heterogneas, sus componentes se distinguen a simple vista o con el microscopio; de los compuestos, por su composicin constante; y de las otras clases de dispersiones (suspensiones y coloides), por el tamao. El agua de mar, el agua carbonatada, el aire, la gasolina, las monedas, los lquidos que fluyen en nuestro organismo acarreando gran variedad de nutrientes indispensables, sales y otros minerales, son ejemplos de soluciones. Las partculas que componen una solucin se encuentran subdivididas hasta el tamao de sus molculas o iones ( 10-8 cm), y distribuidas uniformemente en todo el espacio disponible, sin que exista la tendencia a agruparse en determinadas regiones, por estas razones las soluciones son homogneas. La homogeneidad y el tamao permiten diferenciar los tres tipos de dispersiones, como se ilustra en la Tabla 4.1. Tabla 4.1 Diferencias entre los tipos de dispersiones. ________________________________________________________________ Suspensiones Coloides Soluciones ________________________________________________________________ Heterogneas Homogneas Homogneas Tamao:> 10-5 cm. Tamao: 10-5 a 10-8 Tamao:< 10-8 cm Partcula visible; no Partculas observaPartculas no obpasan los filtros; se bles con ultramiservables; pasan sedimentan. croscopio; difciltodos los filtros; mente filtrables; no se sedimentan. no se sedimentan espontneamente. Agua turbia de los ros, humos, leche. Aire, bebidas alcohlicas, aleaciones metlicas Segn el nmero de componentes, las soluciones pueden ser binarias (dos), ternarias (tres), cuaternarias, etc. El componente principal, que por lo general determina el estado fsico de la solucin y que se encuentra en mayor proporcin, se denomina solvente; tambin se utilizan los trminos "disolvente" y "fase dispersante". Los dems componentes se denominan solutos. Nubes, Jaleas , mantequilla.

Se considera entonces, que en una solucin el soluto se halla disuelto en el solvente. Cuando un slido o un gas forman una solucin con un lquido, este ltimo se considera

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el solvente. En los dems casos se utiliza la convencin anotada, que no deja de ser arbitraria e implica que la teora de las soluciones es an incompleta. Aunque existen soluciones en todos los estados, gaseosas, slidas y lquidas; las ms comunes y las ms utilizadas son las lquidas. De las soluciones lquidas binarias nos ocuparemos especialmente en ste captulo. La Tabla 4.2 muestra ejemplos de los tipos de soluciones binarias ms comunes. Tabla 4.2 Tipos de soluciones binarias. _______________________________________________________________ Solvente Soluto Slido Lquido Gas _______________________________________________________________ Slido Latn:(Cu y Zn) Oro 18 K:(Au y Ag): Amalgamas metHidrgeno en Moneda $ 1(Ni y Cu) licas:(Zn y Hg; Paladio. Cu y Hg) Lquido Salmueras y soluciones salinas:(H2O y NaCl); Jarabes: azcar y agua CuSO4 en H2 O Aguardientes (Agua y etanol) Gasolinas: (hidrocarburos en heptano). Oxgeno en agua: bebidas gaseosas: (CO2 en agua)

Gas

Partculas de polvo Nubes y nieblas Aire; toda en aire: Yodo subli(agua en vapor mezcla de mado:(yodo en aire) de agua). gases. ________________________________________________________________

Al comienzo de este captulo se anot que las soluciones se diferencian de los compuestos porque stos tienen composicin constante. Existe, adems, otra diferencia: los componentes de una solucin pueden separarse de una manera relativamente fcil, utilizando mtodos fsicos como la evaporacin, la cristalizacin o la destilacin. La seleccin del mtodo depende del estado fsico de la solucin, o de alguno de sus componentes y del valor relativo que se de a la recuperacin de uno de los componentes en particular. As, por ejemplo, las soluciones de slidos en lquidos se separan por evaporacin o cristalizacin (que implican prdida del solvente) cuando el solvente es agua, o por destilacin cuando el solvente es ms valioso (ter, cloroformo). Otra caracterstica muy importante de las soluciones es que sus propiedades fsicas y qumicas son un conjunto de las propiedades de sus componentes. Las propiedades qumicas de los componentes puros no varan en solucin, sino que se manifiestan ms activamente. En algunos casos, ciertas propiedades de un componente en particular se ven afectadas por la proporcin relativa de los dems componentes. Este fenmeno reviste gran importancia tanto terica como prctica como veremos ms adelante. Otra clasificacin que nos interesa de las soluciones es que stas pueden ser electrolticas y no electrolticas. Podemos definir a la solucin electrolticas como aquellas que cuando el soluto se disuelve en el solvente, aquel se disocia en mayor o menor grado, como por ejemplo al agregar NaCl a el agua, el NaCl se ioniza, es decir, pasa a Na+(ac) + Cl-(ac) y las soluciones no electrolticas son aquellas en las cuales al

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disolverse el soluto, ste conserva su forma molecular, como cuando adicionamos glucosa a el agua. Aquella sigue siendo C6H12O6 en su forma molecular. las soluciones que contienen solutos no voltiles presentan las siguientes propiedades: a) El descenso de la presin de vapor del solvente, b) El aumento del punto de ebullicin, c) El descenso del punto de congelacin y d) La presin osmtica. A estas propiedades se les denominan coligativas ya que su caracterstica especial es que dependen nicamente del nmero de partculas en solucin. 4.2 SOLUBILIDAD Y EL PROCESO DE DISOLUCIN Para que dos sustancias puedan formar una solucin (se disuelva una en la otra) se necesita que sean miscible, es decir, que se puedan mezclar ntimamente y que este proceso se d a escala inica o molecular. La explicacin del por qu ocurre se puede dar en trminos de las fuerzas de atraccin intermoleculares, sean stas de naturaleza inica, covalente, de puente de hidrgeno o fuerzas de van der Waals. Al mezclar compuestos diferentes, sus molculas se ven obligadas a entrar en contacto y para que se dispersen homogneamente se requiere superar las fuerzas de atraccin tanto del soluto como del solvente; de esta manera las molculas del solvente pueden separarse para abrir paso a las del soluto y luego rodearlas. Soluciones moleculares. Son aquellas en las cuales la mezcla se d a escala molecular, como por ejemplo cuando un gas se disuelve en otro gas, caso especfico del aire, que es prcticamente una disolucin de oxgeno y nitrgeno. En ellos las fuerzas de atraccin intermoleculares son dbiles, el factor de solubilidad es la tendencia natural de las molculas a mezclarse (la inclinacin hacia el mximo desorden) y eso los hace miscible. Soluciones inicas. Son aquellas en las cuales la mezcla se da en escala inica, como por ejemplo cuando se disuelve cloruro de sodio, NaCl en agua, segn la ecuacin:
2O NaCl(s) H Na+(ac) + Cl- (ac)

En este caso la atraccin se debe a una fuerza dipolo-dipolo. La atraccin de iones por la molcula de agua se llama hidratacin. la hidratacin de los iones favorece la disolucin de un slido en agua, pero tiene en contra la energa reticular, qu es la energa que mantiene unidos los iones en retculo cristalino.

De todas formas cuando se intenta formar una solucin con un par de sustancias, pueden presentarse uno de tres casos: a) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente superan a las fuerzas de cohesin de las molculas del soluto y del solvente, las sustancias se disolvern fcilmente: son miscibles. b) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente son menores a las de cohesin de cada uno, las sustancias se solubilizan con dificultad: son parcialmente miscibles.

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c) Si las fuerzas de atraccin de las molculas del soluto por las del solvente son muy inferiores a las de cohesin de cada uno, las sustancias no se solubilizarian: son inmiscibles. Los compuestos con fuerzas de cohesin altas se caracterizan por sus altos calores y temperaturas de fusin, en el caso de los slidos, o por sus altos puntos de ebullicin, en el caso de los lquidos. Una solucin se forma cuando la atraccin entre las molculas del soluto y del solvente es apreciable, pero si la fuerza de atraccin es muy grande podra desencadenarse una reaccin qumica. Por ejemplo, cuando el cloro, C12, se mezcla con el monxido de carbono, se forma un nuevo compuesto gaseoso, el fosgeno, COCl2. La formacin de una solucin es una etapa intermedia en la cual las molculas del disolvente y del soluto se unen, pero sin que ocurran cambios irreversibles. De no ser as, sera difcil recuperar sus componentes originales. Principios de solubilidad. La teora de las soluciones no ha progresado hasta el punto de que sea posible predecir la solubilidad de las sustancias. Lo mejor que se puede hacer es aplicar ciertos principios generales, basados en consideraciones estructurales, para predecir las solubilidades relativas de un soluto en varios solventes, o viceversa, las solubilidades de varios solutos en un mismo solvente. Puesto que las soluciones que ms nos interesan son las lquidas, vamos a discutir brevemente los principios de solubilidad de slidos, lquidos y gases, considerado como solutos, en los lquidos. Lquidos en lquidos: Aqu se puede aplicar el principio de semejante disuelve semejante. Ms significativamente, se puede decir que lquidos con estructura similar, es decir, con fuerzas intermoleculares del mismo tipo, sern solubles uno en otro en cualquier proporcin. La gasolina, por ejemplo, est compuesta por hidrocarburos alifticos con 6 a 9 tomos de carbono. Todos ellos son sustancias no polares, con estructuras similares, con fuerzas de atraccin del mismo tipo y magnitud. Las fuerzas de cohesin del hexano, C6H14, en el hexano lquido puro, son muy similares a las que existen en una solucin entre hexano y heptano, C7H16, o entre este y el octano, C8H18. Una molcula de hexano que pasara a una solucin de octano no experimentara cambios significativos en las interacciones con su exterior. A su vez, las sustancias polares se disuelven fcilmente en sustancias de similar polaridad. Las soluciones de metanol, CH3OH, y etanol, CH3CH2OH, en agua. HOH, son posibles porque su estructura es similar, su peso molecular es bajo y. principalmente, porque las fuerzas de cohesin de sus molculas se deben a los puentes de hidrgeno. A medida que el nmero de tomos aumenta, las molculas de los alcoholes van siendo menos solubles en agua. El octanol, C8H17OH. es ya prcticamente insoluble. Esta misma tendencia se observa en muchos otros tipos de compuestos orgnicos: entre ms alto sea su peso molecular, menor ser su solubilidad en agua. Slidos en lquidos. En estos casos tambin tiene validez el principio de semejante disuelve semejante: slidos inicos o polares se disuelven en solventes polares pero no se disuelven en solventes no polares. y slidos no polares se disuelven

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preferencialmente en solventes no polares. Los azcares y los alcoholes poseen grupos OH altamente polares, y son solubles en agua gracias a su capacidad para formar puentes de hidrgeno con ella, mientras que las grasas y las parafinas, poco polares. son insolubles en agua, pero solubles en benceno, C6H6 o tetracloruro de carbono CCl4, en donde los cuatros tomos de cloro se distribuyen simtricamente simtricamente alrededor del carbono. Puede esperarse que un slido sea menos soluble en un solvente dado, que en un lquido qumicamente semejante. El I2 y el Br2 pertenecen a la familia de los halgenos. y son solubles en solventes no polares. En el tetracloruro de carbono CCl4, por ejemplo, el bromo, que es liquido a temperaturas ordinarias, tiene una solubilidad ilimitada, mientras que el I2, slido, tiene una solubilidad limitada (una solucin de I2 en CCl4 a 250C no puede contener ms del 2% de su peso en yodo). Esto puede explicarse en virtud de las fuerzas intermoleculares de atraccin, que son mayores en los slidos. Las fuerzas de adhesin entre las molculas de yodo son mucho mayores que entre las de tetracloruro. Esta diferencia entre las fuerzas de cohesin explica tambin por qu los slidos de bajo punto de fusin son ms solubles en un solvente dado, a la misma temperatura, que los slidos qumicamente similares de alto punto de fusin. Gases en lquidos. Los gases son poco solubles en agua y en otros lquidos corrientes. Estas disoluciones, aunque menos comunes que las ya estudiadas, tienen importancia: sin la presencia de oxgeno en el agua de mares y ros no sera posible la vida acutica; los refrescos y bebidas gaseosas representan parte apreciable de la industria de alimentos. En general. si se considera la solubilidad de dos gases en el mismo solvente, sta ser mayor para el que tenga el mayor punto de ebullicin, es decir, para aquel cuyas fuerzas de cohesin sean apreciables. Como en el caso de los lquidos y los slidos, los gases se disolvern ms fcilmente en solventes con fuerzas intermoleculares de similar magnitud.

4.3-EFECTOS DE LA TEMPERATURA Y LA PRESIN SOBRE LA SOLUBILIDAD En el estudio de la solubilidad de dos sustancias, adems de la naturaleza del soluto y del solvente, es decir de su estructura y de sus propiedades fsicas, deben tenerse en cuenta dos condiciones externas: la presin y la temperatura. Temperatura: La solubilidad de un soluto particular en un solvente dado vara con la temperatura. El efecto de los cambios de temperatura sobre la solubilidad vara ampliamente de un soluto a otro, por lo general de manera poco predecible, por lo cual debe determinarse experimentalmente en cada caso. La Figura 4.1 representa la variacin de la solubilidad con la temperatura para varias sustancias slidas en agua. La cantidad mxima de soluto que est en equilibrio con soluto no disuelto a una temperatura dada. Un punto cualquiera de las curvas indica la cantidad de soluto en gramos que puede disolverse con l00 g de agua a una temperatura determinada. Por ejemplo, en 100 g. de

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agua a 200C pueden disolverse 36 g de NaCl, 6 g de Ce2(SO4)3, 7 g de KClO3, 34 g de KNO3, y 77 g de CaCl2. La grfica permite saber hasta que temperatura debemos calentar el agua para disolver determinada cantidad de soluto; por ejemplo para disolver 45.5 g de KCl la temperatura del agua debe ser mnima de 60C. Adems muestra que algunas sustancias aumentan solo ligeramente la solubilidad con la temperatura, como el NaCl. Con los gases ocurre el efecto contrario, es decir, cuando se aumenta la temperatura la solubilidad de los gases disminuye. La Figura 3.2 muestra la solubilidad de algunos gases a una presin de 101325 Pa. La razn por la cual la solubilidad aumenta en los slidos y disminuye en los gases pueden explicarse considerando que la disolucin de los slidos es un proceso endotrmico (esto es que requiere energa), debido primordialmente a la cantidad de calor que debe suministrarse a la red cristalina para romperla, esta cantidad de calor es igual al calor de fusin. Consecuentemente, mientras ms alta sea la temperatura mayor ser la cantidad de calor que se suministre y el slido se disolver ms fcilmente. Por el contrario, cuando se disuelve un gas en un liquido generalmente se desprende una cantidad de calor equivalente al calor de condensacin (el proceso es exotrmico), debido a que las molculas del gas deben perder energa para aproximarse y permanecer en el seno del lquido. Como consecuencia de sto, si se aumenta la temperatura de la solucin se le estar proporcionando a las molculas de gas mayor energa. lo cual facilitar su escape de la solucin y disminuir la cantidad de gas disuelto en una cantidad determinada de solvente. Sin embargo, al disolverse las sustancias inicas en agua puede haber liberacin o absorcin de calor. En algunos casos, este calor de solucin es muy notorio. Cuando el hidrxido de sodio es disuelto en agua, la solucin se calienta (el proceso de solucin es exotrmico). Por otro lado, cuando el nitrato de amonio es disuelto en agua, la solucin se enfra mucho (el proceso de solucin es endotrmico). Este efecto de enfriarse de la disolucin de nitrato de amonio en agua es la base para los paquetes de fro instantneo que se emplean en los hospitales.

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Figura 4.1 Solubilidad como funcin de la temperatura de algunos slidos

Figura 4.2 Solubilidad de algunos gases en funcin de la temperatura en milimoles por litro

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Con respecto al comportamiento general de los gases en agua, disminuir su solubilidad, que en el caso del oxgeno reviste excepcional importancia para el equilibrio de la vida acutica. La polucin trmica, o aumento de la temperatura de ros y bahas por efecto de desechos industriales o descomposicin animal y vegetal. ocasiona una disminucin apreciable en la cantidad de oxigeno disuelto, dificultando la supervivencia de plantas y animales acuticos. En las soluciones de lquidos, el efecto de la temperatura es irrelevante cuando se trata de lquidos miscibles, pues con ellos es posible obtener soluciones de la composicin deseada. a una misma temperatura. En el caso de los lquidos parcialmente miscibles un incremento en la temperatura puede originar un aumento en la solubilidad de uno en otro, e incluso puede hacer que se alcance la miscibilidad completa.

Presin. El efecto de la presin sobre la solubilidad de los slidos y de los lquidos es despreciable. Sin embargo. para los gases, a menos que reaccionen qumicamente con el solvente, su solubilidad es directamente proporcional a su presin parcial sobre la solucin. La Tabla 3.3 muestra la solubilidad, en gramos de gas por litro de agua de algunos gases a diferentes temperatura . Tabla 4.3 Solubilidad de gases en agua ( g L-1) a una presin de 101325 Pa Temperatura (C) Gas H2 N2 O2 CO2 0 0.0019 0.029 0.0868 3.4 10 0.0017 0.023 0.054 2.3 25 0.005 0.018 0.041 1.5 50 0.0014 0.013 0.030 0.8 100 0.014 0.011 0.024 ------

El efecto cualitativo de un cambio en la presin sobre la solubilidad de un gas se puede predecir a partir del principio de Le Chatelier. El principio de Le Chatelier establece que cuando un sistema en equilibrio es perturbado por el cambio de una variable: temperatura, presin o concentracin, el sistema cambia en la composicin en equilibrio en una forma que tiende a contrarrestar este cambio en la variable. Veamos cmo el principio de Le Chatelier puede predecir el efecto de un cambio en la presin sobre la solubilidad de un gas. Imaginemos un vaso cilndrico que tiene ajustado un pistn movible y contiene gas bixido de carbono sobre su solucin saturada en agua . El equilibrio es: CO2(g) CO2(ac) Supongamos que aumenta la presin parcial del CO2 empujando el pistn hacia abajo. Ese cambio de la presin parcial, de acuerdo con el principio de Le Chatelier, cambia la composicin en equilibrio en una forma que tiende a contrarrestar el incremento de presin. De la ecuacin precedente, se puede ver que la presin parcial de gas CO2 disminuye si se disuelve ms CO2:

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CO2(g) CO2(ac) El sistema se aproxima a un nuevo equilibrio, en el cual se ha disuelto ms CO2. En esta forma puede predecir que el bixido de carbono es ms soluble a presiones elevadas. Inversamente, cuando la presin parcial del gas se reduce, su solubilidad disminuye. Este efecto se nota cuando destapamos una botella de bebida carbonatada en la cual se presenta una fuerte efervecencia: a medida que disminuye la presin parcial del bixido de carbono, el gas se desprende de la solucin.

El efecto de la solubilidad de un gas en un lquido se puede predecir de manera cuantitativa. De acuerdo con la ley de Henry, la solubilidad de un gas es directamente proporcional a la presin parcial del gas en la solucin. Matemticamente: S = kH P Donde S es la solubilidad del gas en masa de soluto por unidad de volumen de disolvente, kH es la constante de la ley de Henry para el gas en un lquido en particular a una temperatura dada. La ley de Henry la podemos usar para calcular la solubilidad de un gas, en un mismo solvente, a diferente presin parcial. Si S1 es la solubilidad del gas a la presin parcial P1, y S2 la solubilidad a la presin parcial P2, escribimos: S1 = kHP1 S2 = kHP2 Dividiendo la segunda ecuacin entre la primera:

S 2 k H P2 = S1 k H P1 y como la constante de Henry, kH, es constante para un mismo par (solvente-gas), la ecuacin queda: S 2 P2 = S1 P1 Los datos de la Tabla 4.3 estn en g L-1, para llevarlos a las unidades de S, en la ecuacin del Henry, mol L-1, multiplicamos por el peso de un mol del gas (peso molecular). La estrategia para resolver problemas de este tipo es: Se toma la cantidad de gas disuelto por litro de agua y de la presin, a la a) temperatura reportada en la Tabla. b)Se convierten los valores de la solubilidad en g L-1 y se llevan a moles L-1 c) Se calcula la constante, kH, =
S P

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d) Se usa la ecuacin

S 2 P2 = S1 P1

Ejemplo 4.1 a) Calcular la solubilidad del O2 en agua a 50C a una presin de 101325 Pa. b) Cuando la presin parcial del O2 es 90.5 Kpa, Cul es su solubilidad?. c) Calcule el valor de la constante de Henry para el sistema anterior. Use los datos de la Tabla 3.3. Solucin. Aplicamos la estrategia descrita arriba. De la Tabla 3.3 tomamos la solubilidad del O2 a 50C que es 0.030 g L-1; ahora dividimos por el peso molecular del oxgeno, O2, 32.0 g mol-1, obtenemos:
S=
0.030 g L-1 = 9.38x10 -4 mol L-1 32.0 g mol -1

b) El problema quedara planteado as: S1 = 9.38x10-4 P1 = 101.3 kPa P2 = 90.5 kPa S2 = ? De la ecuacin
S 2 P2 = despejamos S2: S1 P1

S2 = Reemplazando valores: S2 =

P2 S1 P1

90.5 kPa x 9.38x10 -4 mol L-1 = 8.38x10 -4 mol L-1 101.3 kPa

c) Con la ecuacin kH, =

S se obtiene la constante de Henry. Reemplazando: P 9.38x10 -4 mol L-1 = 9.26x10 -6 mol L-1 kPa -1 101.325 kPa

kH, =

4.3-COMPOSICIN DE LAS SOLUCIONES

Hasta el momento hemos discutido de manera general los conceptos de solucin y solubilidad y los principios que nos permiten explicar cmo y por que ocurre el fenmeno de la solubilizacin, utilizando un enfoque eminentemente terico. Ahora vamos a entrar de lleno en la zona experimental, estudiando un aspecto de las soluciones que es de utilidad para todo aquel que deba realizar trabajos experimentales en qumica, ya sea con fines de investigacin o de aplicacin: el manejo de las soluciones entendiendo por sto la capacidad para preparar soluciones de la composicin deseada y para efectuar clculos que involucren las cantidades de soluto o solvente presentes en una solucin.

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El trmino composicin alude en este caso a la descripcin de cules son los componentes de una solucin y cul es su proporcin relativa. Puesto que las propiedades de una solucin dependen en gran parte de las cantidades relativas de soluto y de solvente, esto es, de su CONCENTRACIN en el trabajo experimental, cuantitativo, se hace necesario especificarla. Esto puede hacerse estableciendo la proporcin: cantidad de soluto cantidad de soluto . cantidad de solvente masa o volumen total
4.3.1-Descripcin cualitativa

La concentracin de una solucin puede describirse de una manera cualitativa. Se dice que una solucin es diluida cuando contiene una pequea proporcin de soluto, y que es concentrada cuando la proporcin de soluto es grande. Podemos concluir que la anterior definicin es arbitraria y subjetiva, por que para lo que para unos es pequeo, para otros puede ser grande y viceversa . En algunos casos los anteriores trminos se pueden tomar como cuantitativo, ya que en los laboratorios de qumica se acostumbra denominar como concentrada o diluidas a soluciones acuosas de cierto cidos y bases comunes. Algunas se muestran en la Tabla 4.4.

Tabla 4.4 Concentracin de algunos cidos comunes de laboratorio % soluto en peso Densidad Soluto Denominacin Moles (g ml-1) (soluto L-1) 12 36 1.18 cido clorhdrico concentrado 6 20 1.10 cido clorhdrico diluido 72 1.42 concentrado 16 cido ntrico 6 32 1.19 cido ntrico diluido 18 96 1.84 cido sulfrico concentrado 25 1.18 diluido 3 cido sulfrico

Otra forma de describir la concentracin de las soluciones de una manera cualitativa es utilizar los trminos saturada, no saturada y sobresaturada. Mientras que los gases y muchos lquidos son completamente miscibles en todas proporciones, la solubilidad de un slido en un lquido puede ser alta pero tambin. a menudo,. limitada. Si a temperatura constante un slido es aadido continuamente a un liquido su proporcin en la solucin - su concentracin- va aumentando paulatinamente, hasta llegar a un punto en que cualquier cantidad de slido que se adicione permanecer sin disolver. En este punto se dice que la solucin est saturada. Un recipiente que contenga una solucin saturada mostrar el aspecto de la Figura 4.4 b). All el proceso de solucin no cesa porque se establece un equilibrio dinmico en el cual el soluto sin disolver pasa al estado disuelto a la misma velocidad que e soluto disuelto retorna al estado no disuelto. Ese equilibrio dinmico existente puede demostrarse suspendiendo un cristal imperfecto del soluto en una solucin de la misma sustancia. Al cabo de algn tiempo la forma del cristal ser perfecta, pero su masa no habr variado.

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Una solucin saturada se define como aquella que est en equilibrio con un exceso de soluto no disuelto. Tngase presente que en el punto de saturacin a una temperatura determinada, la concentracin de la solucin es siempre la misma. aunque la cantidad de soluto no disuelto sea muy grande o muy pequea. Las curvas de solubilidad de las Figuras 4.1 y 4.2 tienen ahora otro significado: Cada punto sobre una curva nos informa la solubilidad de esa sustancia a una temperatura determinada: es decir, nos da la concentracin de las soluciones saturadas de la misma sustancia que pueden obtenerse a cada temperatura.

Una solucin insaturada, o mejor no saturada, es aquella que tiene una concentracin de soluto menor que una solucin saturada (Figura 4.4 a)). Todas las soluciones de cloruro de sodio en agua a 250C que contengan menos de 36 g de ste por cada 100 g de agua, son todas no saturadas. Cuando se adiciona soluto a una solucin no saturada, ste se disuelve, con lo cual la solucin se acerca al punto de saturacin. Una solucin sobresaturada es aquella que tiene disuelto ms soluto del que corresponde al valor de su solubilidad. Esta situacin inestable se produce generalmente cuando una solucin saturada a una temperatura alta, se enfra lentamente. A 25C la solubilidad del bicarbonato de sodio es de 90g por cada l00 g de agua; a mayor temperatura la solubilidad aumenta. Si calentamos 110g de esta sal con l00 g de agua hasta que se disuelvan completamente, (en este caso, cerca de 50C) y luego enfriamos cuidadosamente, sin agitar. hasta 25C, el exceso de soluto permanecer en solucin. Es decir, a 250C podramos tener disueltos los 110 g, lo que implica un exceso de 20 g de soluto disuelto. Esta situacin puede mantenerse indefinidamente, mientras que no se induzca la cristalizacin. Si se introduce un pequeo cristal de bicarbonato, o se agita la solucin, el exceso de soluto se depositar en el fondo del recipiente hasta que se obtenga el equilibrio correspondiente a la solucin saturada, como se muestra en la Figura 4.5.
4.3.2-Descripcin cuantitativa

Debido a que la mayor parte de las propiedades de las soluciones dependen de la concentracin, es importante saber expresar la concentracin de una manera cuantitativa, lo cual puede hacerse de varias formas: especificando las cantidades relativas de soluto y solvente y especificando la cantidad de un componente respecto de la cantidad total de la solucin.

El sistema escogido para expresar la concentracin de una solucin depende del procedimiento empleado para prepararla o de la forma como el dato puede ser ms til para los clculos que deban efectuarse con ella. A continuacin explicaremos algunas de ellas. Supongamos que tenemos una solucin de dos componentes, A y B; se puede adoptar la siguiente notacin, donde A se refiere al solvente y B al soluto:
mA , mB = masa ("peso") en gramos de A o B en solucin nA , nB = nmero de moles de A o B

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VA , VB = volumen de A o B puros V = volumen total de la solucin


a) Concentracin en porcentaje en peso: El porcentaje en peso de B se define como:

%B= Es decir, %B=

mB x100% m A + mB

gramos de soluto x100% gramos de solucin

gramos de solucin = gramos de soluto + gramos de solvente. Si la concentracin de una solucin se da simplemente en porcentaje, se considera que es porcentaje en peso a menos que se especifique en otra forma. Tambin se puede expresar el porcentaje en volumen. As, las notaciones 20%(p/p) y 20%(v/v) se refieren a peso de soluto a peso de solucin y volumen de soluto a volumen de solucin, respectivamente.
Ejemplo 4.2 Calcular el % en peso de una solucin de cloruro de sodio, NaCl, preparada mezclando 25 g de NaCl en 235 g de agua. Solucin. En estos problemas siempre hay que saber identificar el soluto, el solvente y la solucin para asignar correctamente los valores.

mNaCl = 25 g mH2O = 235 g

Aplicando: % NaCl =

m NaCl x100% y reemplazando: m NaCl + m H 2O

% NaCl =

25g 25g x100% = x100% = 9.62% 25g + 235g 260 g

Ejemplo 4.3 Explique y muestre los clculos de cmo preparara 800 g de una solucin de KOH al 16% peso a peso. Solucin. Como no se conocen explcitamente los gramos de soluto y solvente, se tienen que calcular de la informacin dada.

mKOH = ? mH2O = ? msolucin = 800 g = mKOH + mH2O % KOH = 16% m KOH De la ecuacin % KOH = x100% podemos despejar mKOH, as: m KOH + m H 2O mKOH =
%KOH x m solucin 16 % x 800 g = = 128 g de KOH 100% 100 %

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La masa del solvente la calculamos restando de la masa de la solucin la masa del soluto. mH2O = msolucin - mKOH reemplazando: mH2O =800 g 128 g = 672 g de agua. La solucin al 16% de KOH se preparara disolviendo 128 g de KOH en 672 g de agua.
b) Concentracin en peso (% peso a volumen): Es el peso de soluto por unidad de volumen de la solucin. Se designa con la letra C. Por ejemplo, una solucin acuosa de NaNO3 que tiene una concentracin de 70 mg ml-1; o una solucin de KCl que contiene 20 g de sal por litro de solucin. c) Fraccin molar: La fraccin molar de B, denotada como XB es la relacin del nmero de moles de B al nmero total de moles:

XB =

nB Nmero de moles de soluto . = n T Nmero de moles de soluto + Nmero de moles de solvente

La fraccin molar es un nmero fraccionario, la fraccin mol de B es la fraccin de todas las molculas de la solucin que son B. A partir de esta definicin es obvio que XA + XB = 1, o para ms de dos componentes, XA + XB + XC + ... = 1.
Ejemplo 4.4 Si una solucin contiene 4 moles de etanol y 12 moles de agua, calcular las fracciones molares del etanol y del agua. Solucin. Como se conoce el nmero de moles de cada componente, se procede a aplicar la ecuacin:
n Etanol Nmero de moles de etanol = nT Nmero de moles de etanol + Nmero de moles de agua 4 4 Reemplazando: XEtanol = = = 0.25 4 + 12 16

XEtanol =

La fraccin molar del agua la calculamos restado de uno el valor de la fraccin molar del etanol. XAgua = 1 XEtanol = 1 0.25 = 0.75
Ejemplo 4.5 Calcular la fraccin molar del cido clorhdrico, HCl (Peso Molecular, PM = 36.5 g mol-1) de una solucin diluida. Use los datos de la Tabla 4.4. Solucin. De la Tabla 4.4 tomamos la informacin de % en peso para calcular los gramos puros de HCl y dividiendo por su peso frmula, encotramos el nmero de moles. Base de clculo 100 g de solucin. PM = 36.5 g mol-1 % HCl = 20%

103

como mHCl =

%HCl x m solucin 20 % x 100 g = = 20.0 g de HCl 100% 100 %

El tomar 100 g de solucin como base de clculo, convierte automticamente el % en gramos de soluto , gramos de soluto, como lo demostr el clculo anterior. Como n = Peso molecular reemplazando:
nHCl =
20.0 g = 0.548 36.5 g mol -1

Como el peso de la solucin son 100 g, la masa de solvente, agua, se obtiene restando de 100 g la masa de HCl.

mH2O = 100.0 g 20.0 g = 80 g


Dividiendo por el peso molecular del agua, 18 g mol-1, se calculan las moles de agua.

nH2O =

80.0 g = 4.44 18.0 g mol -1

Ahora reemplazando en XHCl =

0.548 0.548 = = 0.110 0.548 + 4.44 4.99

d) Molaridad: La molaridad se designa con la letra M y se define como el nmero de moles de soluto contenidos en un litro de solucin. Matemticamente se expresa:

MB =

nB nmero de moles de soluto = nmero de litros de solucin V(en litros)

Ejemplo 4.6 Calcular la M de 420 mL de una solucin que se prepar utilizando 85 g de cido ntrico, HNO3, (PM = 63.02 g mol-1). Solucin. Para poder utilizar la frmula, primero debemos conocer el nmero de moles de cido ntrico que hay en los 85 g. Para ello recordemos la frmula:

nHNO3 = Datos: V = 420 mL = 0.420 L MHNO3 = 85.0 g PMHNO3 = 63.02 g mol-1 Reemplazando: nHNO3 =

g de HNO 3 PM HNO3

85.0 g = 1.35 63.02 g mol -1

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Que al reemplazar en MHNO3 = =

n HNO 3 1.35 = = 3.21 V(en litros) 0.420

Ejemplo 4.7 Calcular la molaridad del cido clorhdrico cuya botella tiene la siguiente leyenda: % peso = 25%; densidad = 1.14 g mL-1; Peso molecular = 36.5 g mol-1. Solucin. Para problemas de este tipo recomendamos seguir el siguiente procedimiento: Tomar como base de clculo 1000 mL =1 L de solucin; a los cuales con la densidad se conseguir la masa total y con el % se determinan los gramos de cido puros para calcular las moles, que al dividir por el volumen, (L); nos dar la molaridad.

Base de clculo: 1000 mL = 1 L % P = 25 % = 1.14 g mL-1 PM = 36.5 g mol-1 Sabemos que = HCl impuros. g de HCl puros =
m HCl impuros x % de pureza = 1140 g x 0.25 = 285 g 100% m HCl , de donde mHCl = xV = 1.14 g mL-1 x 1000 mL = 1140 g de V

285.0 g = 7.81 36.5 g mol -1 n HCl 7.81 Ahora: MHCl = = = = 7.81 V(en litros) 1
nHCl =
Ejemplo 4.8 Cmo preparara Usted 450 mL de una solucin de H2SO4 de concentracin 1.2 M? La botella de laboratorio tiene la siguiente leyenda: PM = 98 g mol-1; % P = 75%; densidad = 1.60 g mL-1. Solucin. Este ejemplo es el clsico que generalmente se presenta a nivel de laboratorio. El esquema general para resolverlo ser el siguiente: Como se conoce la M, se calcula el nmero de moles y de all los gramos puros que se necesitan. Como la fuente de cido es impura, calculamos los gramos impuros con el % dado, debemos tener en cuenta que estos gramos deben ser mayores que los puros; y como los lquido, generalmente, no se sacan de la botella por peso sino por volumen, de la frmula de densidad despejamos el volumen de cido que se extraer de la botella y por ltimo se adicionar agua hasta completar el volumen de solucin a preparar.

Datos: V = 450 mL = 0.450 L M = 1.2 PM = 98 g mol-1 % P = 75% = 1.60 g mL-1.

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n H 2 SO 4 y de aqu: V(en litros) nH2SO4 = MH2SO4xV = 1.2x0.450 = 0.54 moles de H2SO4 g de H 2 SO 4 y de nH2SO4 = despejamos g de H2SO4: PM H2SO4 g de H2SO4 = nH2SO4 x PMH2SO4 = 0.54 x98.0 g mol-1 = 52.9 g de H2SO4 puro, los cuales debemos llevar a g de H2SO4 impuros, los de la botella:

Sabemos que MH2SO4 = =

m HCl puros x 100% % de pureza 52.9 g x 100% Reemplazando: = 70.5 g de H2SO4 impuros 75.0% m m Como = H2SO4 , de donde V = H2SO4 V 70.5 g = 44.1 mL de H2SO4 Reemplazando : V = 1.60 g mL-1 Entonces tomamos 44.1 mL de H2SO4 de la botella y adicionamos agua hasta completar 450 mL de solucin. ( Nota: recuerde que siempre el cido se echa al agua). g de H2SO4 impuros =
d) Formalidad. La formalidad se define como el nmero de pesos frmulas de una sustancia que estn disueltas en un litro de solucin. Numricamente es igual a la molaridad. Se expresa: Nmero de pesos frmula de soluto No. PF = F= Nmero de litros de solucin V(en litros)

La F es equivalente a la M por que numricamente un peso molecular es igual a un peso frmula, la diferencia est en que no toda sustancia conserva su molecularidad, sino que puede ser inica. Para calcularla se procede de idntica forma que en la M. El nmero de pesos frmula, que es equivalente al nmero de moles, se calcula as: No. PF = gramos de soluto un peso frmula del soluto

Ejemplo 4.9 Calcular la formalidad de 1200 mL de una solucin que se prepar disolviendo 410 g de KCl (PF= 62.08 g mol-1). Solucin. Se trata de hallar el nmero de pesos frmulas de KOH que hay en 410 g. Estas son equivalentes al nmero de moles, para dividirlas por el volumen de la solucin expresado en litros.

Datos: V = 1200 mL = 1.200 L mKOH = 410 g PF = 62.08 g mol-1

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Reemplazando en No. PFKOH =

gramos de KOH , se tiene: un peso frmula KOH 410 g de KOH = 6.60 62.08 g mol -1

No. PFKOH =

Aplicando: F =

Nmero de pesos frmula de KOH 6.60 = =16.10 0.410 Nmero de litros de solucin

e) Molalidad: La molalidad de una solucin es el nmero de moles de soluto por kilogramo de solvente contenido en la solucin. Se representa por la letra m. Matemticamente se puede expresar como:
mB =
nB n moles de soluto = = B esto es, el nmero de moles de B disueltos -1 kg de solvente m A x 1000 kg A mA es el nmero de kilogramos en un kilogramo (1000 g) de A; mA est en gramos y 1000 de A (solvente) en solucin.

Ejemplo 4.10 Cual es la molalidad de una solucin que se prepara disolviendo 1.5 moles de NaCl, en 1000 g de agua? Solucin. Se trata de saber cuntas moles de NaCl estn disueltas en 1000 g de agua, que es la definicin de m, y en este caso el enunciado del problema nos d toda la informacin:
nNaCl = 1.5 mH2O = 1000 g = 1 kg n moles de NaCl 1.5 = NaCl = = 1 .5 Aplicando mNaCl = kg de H 2 O kg H 2 O 1

Ejemplo 4.11 Cul es la molalidad de una solucin que se prepara disolviendo 52 g de NaOH (PM = 40 g mol-1) en 850 g de agua?. Solucin. En este caso que no tenemos el nmero de moles ni los kg de agua, simplemente los hayamos con la informacin dada, dividiendo los gramos de NaOH por el peso molecular y por 1000 los g de agua:

Datos: mNaOH = 52.0 g mH2O = 850 g = 0.850 kg PMNaOH = 40.0 g


nNaOH =

52.0 g g de NaOH = 1.3 = PM NaOH 40.0 g mol -1 n moles de NaOH 1.3 = NaOHl = = 1.53 Aplicando mNaOH = kg de H 2 O kg H 2 O 0.850

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Ejemplo 4.12 Calcular la cantidad de NaOH y de agua que se necesitan para preparar 1250 g de una solucin 0.5 molal. Solucin. Cuando nos dan la cantidad total de la solucin a preparar o para calcular su m, se procede de la siguiente manera: Se parte de la definicin de m, que significa el nmero de moles en 1000 g de solvente, para llevar las moles a gramos y sumrcelos a los 1000 g de agua, lo cual d la masa total para esa molalidad, entonces se hace una regla de tres comparando los gramos totales con los gramos de soluto con respecto a los gramos totales que tenemos o necesitamos preparar.

Datos: msolucin = 1250 g m = 0.5 de NaOH PMNaOH = 40.0 g mol-1 Una solucin 0.5 m de NaOH significa que 0.5 moles de NaOH estn disueltas en 1000 g de H2O, como el PMNaOH es 40.0 g , entonces, los gramos de NaOH que hay en 0.5 moles son: 0.5 x40.0 = 20.0 g; luego la solucin tiene una masa total de 1000+20.0 = 1020.0 g, as: Si 1020.0 de solucin 20.0 g de NaOH 1250.0 g de solucin X g de NaOH Resolviendo: X g de NaOH = 1250.0 g de solucin x 20.0 g de NaOH = 24.75 1020.0 g de solucin

Si los gramos de NaOH son 24.75, los g de agua = g totales g de NaOH. g de H2O = 1250.0 24.75 = 1225.25 En conclusin para preparar 1250.0 g 0.5 m de NaOH se deben mezclar 24.75 k de NaOH en 1225.25 g de agua.

f) Normalidad (N): La normalidad de una solucin se designa con la letra N y se define como el nmero de pesos equivalente-gramo de soluto contenido en un litro de solucin. Matemticamente se expresa como:

N=

No. de pesos equivalente - gramo V (Litro de solucin)

El nmero de pesos equivalente-gramo de soluto se calcula dividiendo los gramos de soluto por el valor de un peso equivalente-gramo, que se obtiene as: No. de pesos equivalente-gramo = y gramos de soluto 1 Peso equiv - g

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1 Peso equiv-g =

PM soluto a

Donde el valor de a depende del tipo de reaccin en la que participa el soluto.


En reacciones de neutralizacin: El valor de a es igual al nmero de H+ o OH- que intervienen ( o produce) la reaccin, como se aprecia en la siguiente tabla.

Sustancia HCl HNO3 H2SO4 NaOH Ba(OH)2

Peso frmula o peso molecular # de H+ o OH- a 36.5 63.0 98.0 40.0 171.33 1 1 2 1 2 1 1 2 1 2

1 Peso equiv-g (PM/a) 36.5 63.0 49.0 40.0 85.66

Ejemplo 4.13 Calcular la normalidad de una solucin de 1750 mL que se prepar disolviendo 310 g de HCl. Solucin. Se trata de encontrar el nmero de pesos equivalentes de HCl que hay en 310.0 g, para dividirlo entre el volumen de la solucin expresado en litros.

Datos: V = 1750 mL = 1.750 L MHCl = 310.0 g PMHCl = 36.5 g mol-1 Como el HCl libera un solo mol de H+, el valor de a es uno, luego como lo muestra la anterior tabla, PM HCl 36.5 1 Peso equiv-g HCl = = = 36.5 g a 1 Ahora hay que encontrar cuantos pesos equivalente-g hay en los 310.0 g de HCl, para lo cual planteamos una regla de tres: Si un Peso equiv-g de HCl 36.5 g de HCl X Peso equiv-g de HCl 310.0 g de HCl No. Peso equiv-g de HCl = 1 Peso equiv - g x 310.0 g de HCl = 8.49 36.5 g de HCl

Aplicando: N =

No. de pesos equivalente - gramo de HCl , reemplazando: V (Litro de solucin) N= 8.49 = 4.85 1.750

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b) En sales o en reacciones de xido-reduccin. Cuando se trata de sales, o reacciones de xido reduccin, el valor de a est dado por el nmero de cargas positivas o negativas que libera un mol de la sal o las involucradas en la reaccin de xido-reduccin, como se muestra en la siguiente tabla:

Sustancia KCl FeCl3 Fe2(SO4)3 Al+ = Al Fe++ = Fe Cl- = Cl

Peso molecular o peso frmula 74.5 162.5 400 26.98 55.84 35.45

Moles de carga (+) (-) 1 3 6 1 2 1

1 3 6 1 2 1

1 Peso equiv-g (PF/a) 74.5 54.17 66.67 26.98 27.92 35.45

g) Partes por milln (ppm). Esta forma de expresar las concentraciones se usan para describir soluciones muy diluidas, como el contenido de sales en agua de mar o de ro. Se define como el nmero de miligramos (mg) de soluto que hay en cada litro de solucin. Matemticamente:

ppm =

mg soluto V (en litros)

Ejemplo 4.14 Se analizaron 500 mL de agua de mar de Baha Solano y se encontr que tena 5.2x10-3 g de cloro. Exprese esa concentracin en ppm y explique el significado fsico. Solucin. La estrategia es llevar los mL a litros y los g a miligramos para usar la ecuacin planteada arriba.

Datos: V = 500 mL = 0.500 L Cl = 5.2x10-3 g = 5.2 mg Reemplazando de: ppm = mg soluto se tiene: V (en litros) ppm =

5.2 mg Cl = 10.4 0.500 L La respuesta significa que en un milln de partes de agua de mar, hay 10.4 partes de cloro.
4.5 PREPARACIN DE SOLUCIONES POR DILUCIN

Para preparar soluciones se utilizan dos procedimientos generales, el descrito anteriormente, mezclando los componentes por separados en las cantidades

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previamente calculadas y diluyendo soluciones de concentracin ms alta hasta obtener la concentracin deseada. El mtodo de dilucin se puede explicar de la siguiente manera: Si tenemos una solucin de concentracin de molaridad o normalidad conocida, (M1; N1) y de ella queremos preparar otra de un volumen especificado (V2), con concentracin M2 N2, necesitamos saber que volumen ( V1) debemos tomar de la solucin madre (la primera) para adicionar solvente (diluir) hasta el volumen requerido. Para ello planteamos las siguientes ecuaciones, de las cuales se despejar V1. V1M1 = V2M2 de donde: V1 = V2 M 2 M1

V2 N 2 N1 Ejemplo 3.14 Un frasco de laboratorio est rotulado as: Solucin de HCl 5.2 M. Cmo hara Usted para preparar de all 450 mL, 3.1 M de HCl?

V1N1 = V2N2 de donde: V1 =

Solucin. Tenemos que conocer la cantidad de solucin (V1) que debemos sacar de la solucin madre para obtener la solucin deseada.

Datos: M1 = 5.2 V1 = ? V2 = 450 mL M2 = 3.1 De V1M1 = V2M2 despejamos V1 =


V2 M 2 y reemplazando: M1

450 mL x 3.1 = 268.3 mL 5.2 La solucin solicitada se prepara as: tomamos de la solucin madre 268.3 mL y adicionamos agua hasta completar un volumen de solucin de 450 mL. V1 =
4.6 ESTEQUIOMETRIA DE LAS SOLUCIONES

En el captulo de Estequiometra examinamos los procedimientos para calcular las cantidades de reactivos y productos involucrados en una reaccin qumica. Recordemos que los coeficientes en una ecuacin balanceada indican el nmero relativo de moles de reactivos y productos. Para utilizar esta informacin, tenemos que convertir a moles la cantidad de sustancias comprendidas en una reaccin. Cuando nos referimos a gramos de sustancia utilizamos la masa molar, peso molecular o peso frmula para lograr esta conversin. Sin embargo, cuando trabajamos con soluciones de molaridad conocida, empleamos la molaridad y el volumen para determinar el nmero de moles. Como vimos atrs, moles de soluto es igual a M x L y conocidos ellos se procede a analizar la relacin estequiomtrica de la ecuacin qumica. Este mtodo se ilustra en el siguiente ejercicio de muestra:

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Ejemplo 4.15. Cuntos gramos de H2O se forman cuando 50.0 mL de solucin 0.200 M de HNO3 se neutralizan por completo con NaOH? Solucin: El producto de la concentracin molar de una solucin y su volumen en litros da el nmero de moles de soluto:

Moles de HNO3 = M xL = 0.200x (0.050 L) = 0.010 moles de HNO3 La relacin entre el nmero de moles de HNO3 y el nmero de moles de H2O resulta de la ecuacin qumica balanceada para la reaccin. Como sta es una reaccin de neutralizacin cido-base, sabemos que el HNO3 y el NaOH reaccionan para formar H2O y la sal que contiene Na+ (el catin de la base) y NO3- (el anin del cido), NaNO3, como se muestra en la ecuacin molecular siguiente: HNO3(ac) + NaOH(ac) H2O(1) + NaNO3(ac) As, 1 mol de HNO3 = 1 mol H2O. Por consiguiente, Moles H2O = 0.010 moles HNO3 Ya que la pregunta se refiere al nmero de gramos de H2O y no al nmero de moles, procedemos en la misma forma y luego convertmos los moles de H2O en gramos, multiplicando por su peso molecular (18.0 g mol-1 ); se producen : 0.010x18 = 0.18 g de H2O. 4.7 PROBLEMAS PROPUESTOS Describa las etapas para la preparacin de una solucin de concentracin 4.1 conocida, partiendo de una sustancia pura y utilizando un matraz volumtrico. 4.2 Suponga que prepara 1000 mL de solucin 0.250 M de alguna sal y luego, accidentalmente, salpica parte de ella. Qu sucede con la concentracin de la solucin que queda en el recipiente? 4.3 Cul es la diferencia entre 0.50 moles y HC1 0.50 M? 4.4 Considere una solucin que se identifica en su etiqueta como HCl 0.90 M. a) Nos dice esa etiqueta cunto HCl hay en el frasco? b) Qu nos dice la etiqueta del frasco respecto de la solucin? 4.5 a) Calcule la molaridad de una solucin que contiene 0.0335 moles Na2CrO4 en 200 mL. b) Cuntas moles de HCl hay en 25.0 mL de solucin 12.0 M de cido clorhdrico? c) Cuntos mililitros de solucin 2.00 M de NaOH se necesitan para obtener 0.100 moles de NaOH? 4.6-a) Calcule la molaridad de una solucin preparada al disolver 0.0670 moles de NaHCO3 en agua suficiente para tener 250mL de solucin. b) Cuntas moles de K2Cr2O, existen en 50.0 mL de solucin 0.150M? c) .Cuntos mililitros de solucin 9.0 M de H2SO4 se requieren para obtener 0.050 moles de H2SO4?

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4.7-Calcule los gramos de soluto existente en cada una de las soluciones siguientes: a) 0.200 L de KCl 0.125M b) 100 mL de Na2SO4 0.150M c) 2.0 mL de KBrO3 0.500M d) 50.0 mL de C6H12O6 l.70M 4.8 Calcule la concentracin molar de los solutos en cada una de las soluciones siguientes: a) 0.250 L que contienen 5.75 g de NaNO3 c) 100.0 mL que contienen 22.57 g de H2SO4 d) 50.0 mL que contienen l.48 g de AgNO3 d)2.00L que contienen 138 g de NiC12.6H2O 4.9 Describa cmo puede preparar 250 mL de solucin 0.100M de glucosa a partir de glucosa slida C6H12O6 4.10 Describa cmo puede preparar 250 mL de K2Cr2O7 0.l00 M a partir del soluto puro. 4.11 Describa cmo puede preparar 250 mL de solucin 0.100 M de glucosa C6H12O6 a partir de 1.00 L de glucosa 2.00M 4.12 Un experimento requiere 200 mL de solucin 1.0 M de HNO3. Todo lo que tiene a su disposicin es un frasco de un litro de HNO3 6.0 M Cmo puede preparar la solucin que desea? 4.13. Describe cmo preparar 1,000 L de NaCl 0,225. La. La densidad de esta disolucin es de 1,01 g mL-1. 4.14 l.a urea, (NH2)2CO, es un producto del metabolismo de las protenas. Una disolucin acuosa tiene un 32 % de urea en masa y tiene una densidad de 1,087 g/mL. Calcule la molalidad de la urea en la disolucin. 4.15 Qu masas de NaCl y de H2O estn presentes en 210 g de una disolucin acuosa de NaCl al 15,0%? 4.16 El fluoruro sdico tiene una solubilidad de 4,22 g en 100,0 de agua a 180C. Expresa la concentracin del soluto en trminos de (a) porcentaje en masa, (b) fraccin molar y (e) molalidad. 4.17. La solubilidad del K2[ZrF6] a 100C es de 25 g/l00 H2O. Expresar la concentracin de la disolucin en trminos de (a) porcentaje en masa, (b) fraccin molar y (e) molalidad. 4.18 Una pieza de joyera est marcada 14 quilates oro, significando que sobre la base de la masa la joya tiene 14/24 de oro puro. Cul es la molalidad de esta aleacin considerando al otro metal como disolvente?

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4.19 Calcular la molalidad de una disolucin que contiene 90,0 g de cido benzoico, C6H5COO H, en 350 mL de etanol, C2H 5OH. La densidad del etanol es de 0,789 g/mL. 4.20 Una disolucin contiene 15.0 de urea (NH2)2CO, l0,0 g de fructosa, C6H12O6, y 75,0 g de H2O. Calcular la fraccin molar del agua. 4.21 La densidad de una disolucin de cido sulfrico tomado de la batera de un coche es de 1.225 g/cm3. Esto corresponde a una disolucin 3,75 M. Expresa la concentracin de esta disolucin en trminos de molalidad, fraccin molar de H2S04 y % de agua en masa. 4.22 Cules son las fracciones molares de etanol. C2H5OH, y agua en una disolucin preparada al mezclar 75,0 mL de etanol con 35,0 mL de agua a 25 0C? La densidad del etanol es de 0,789 g/mL, y la del agua es 1,00 g/mL. 4.23. La densidad de una disolucin acuosa que contiene 12.50 g de K2SO4 en 100.00 g de disolucin es de 1,083 g/mL. Calcula la concentracin de esta disolucin en trminos de molaridad, molalidad, porcentaje de K2SO4 y fraccin molar del disolvente. 4.24 (a) Cul es el porcentaje en masa de etanol en una disolucin acuosa en la que la fraccin molar de cada componente es de 0.500? (b) Cul es la molalidad del etanol en tal disolucin? 4.25 La cafena, C8H10N4O2 es un estimulante que se encuentra en el t y en el caf. Una muestra de la sustancia se disolvi en 45.0 g de cloroformo, CHCI3, para dar una solucin 0.0946 m. Cuntos gramos de cafena haba en la muestra? 4.26 Una solucin blanqueadora contiene hipoclorito de sodio, NaClO, disuelto en agua. La solucin es 0.750 m en NaClO. Cul es la fraccin mol de hipoclorito de sodio? 4.27 El cido oxlico, H2C2O4, se encuentra como sal de potasio o de calcio en muchas plantas, incluso en el ruibarbo y la espinaca Una solucin acuosa de cido oxlico es H2C2O4 0.585 m, la densidad de la solucin es 1 .022 g/mL. Cul es la concentracin molar?

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