Apuntes Del Aule Virtual de Química General

Aula Virtual de Qumica General
Universidad Tecnolgica Nacional

Facultad Regional Mendoza
MDULO 1: INTRODUCCIN AL OBJETO DE ESTUDIO DE LA QUMICA
I-1
MATERIA Y ENERGA...........................................................................................................................3 Ley de conservacin de la materia..............................................................................................3 Ley de conservacin de la energa..............................................................................................4 Ley de conservacin de la materia y la energa.......................................................................4
I - 1.1 I - 1.2 I - 1.3 I-2
ESTADOS DE LA MATERIA................................................................................................................5 La teora cintico-molecular .........................................................................................................5 Gases ......................................................................................................................................6 Lquidos...................................................................................................................................7 Slidos.....................................................................................................................................7 Los cambios de estado.........................................................................................................8 Otros estados de la materia: PLASMA Y SUPERFLUIDO ...........................................10
I - 2.1
I - 2.1.1 I - 2.1.2 I - 2.1.3 I - 2.1.4 I - 2.1.5 I-3 I-4
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS ...........................................................................................11 CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS.....................................................................................................12
Sistema material ...........................................................................................................................................13 I-5 MEZCLAS, SUSTANCIAS, COMPUESTOS Y ELEMENTOS.......................................................14 Sustancia .......................................................................................................................................14 Compuesto ....................................................................................................................................14 Sustancias puras simples y compuestas........................................................................15
I - 5.1 I - 5.2
I - 5.2.1 I - 5.3
Mezclas..........................................................................................................................................15 Tipos de mezclas.................................................................................................................17 Separacin de mezclas ......................................................................................................17 Separacin de fases ..........................................................................................................19 Fraccionamiento de fases ..................................................................................................22 Destilacin simple. ........................................................................................................22 Destilacin fraccionada ................................................................................................23 Cristalizacin..................................................................................................................23 Cromatografa ................................................................................................................24
I - 5.3.1 I - 5.3.2 I - 5.3.3 I - 5.3.4
I - 5.3.4.1 I - 5.3.4.2 I - 5.3.4.3 I - 5.3.4.4
Proyecto PROMEI
Directora : Ing. Mgter. Silvia Aguado
Mdulo 1 Pgina 1 de 28

La qumica es la ciencia que describe la materia, sus propiedades, los cambios que experimenta y las variaciones de energa que acompaan a dichos procesos. Nuestras interacciones con el mundo material hacen surgir preguntas fundamentales acerca de los materiales que nos rodean. Qu composicin y propiedades tienen? Cmo interactan con nosotros y con el entorno? Cmo, por qu y cundo cambian? Lo que pretendemos en este mdulo de estudio es adquirir una perspectiva de lo que trata la qumica., para ello, nos proponemos: Conocer las leyes de conservacin de la materia y energa. Diferenciar los estados de la materia y los cambios
asociados a los mismos. Distinguir propiedades y cambios fsicos y qumicos. Reconocer mezclas, sustancias, compuestos y elementos.
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I-1
MATERIA Y ENERGA
La materia es todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La masa es la medida de la cantidad de materia contenida en una muestra de cualquier material, todos los cuerpos en el universo cumplen con la definicin de materia. La energa es la capacidad de realizar trabajo o transferir calor. Se conocen diversa formas de energa: mecnica, elctrica, calorfica, lumnica, etc. La energa se puede clasificar en dos tipos principales: cintica y potencial. La energa cintica representa la capacidad de realizar trabajo en forma directa y se transfiere fcilmente de un objeto a otro. La energa potencial es la energa que posee un cuerpo debido a su posicin o composicin. Ejemplos: una roca en la cima de una montaa posee energa potencial debido a su altura cuando se despea convierte su energa potencial en energa cintica El carbn posee energa qumica que es una forma de energa potencial debido a su composicin, al utilizarlo como combustible se transforma en energa calorfica. Al producirse, los procesos qumicos estn acompaados de cambios de energa hacia el medio circundante, generalmente en forma de energa calorfica. Como consecuencia de esto se pueden distinguir dos tipos de reacciones: Exotrmicas: Liberan calor o energa trmica al medio circundante. Endotrmicas: Se absorbe calor o energa del ambiente circundante.
I - 1.1 Ley de conservacin de la materia

Cuando se quema una muestra de magnesio metlico en el aire, se combina con el oxgeno
formndose un polvo blanco llamado xido de magnesio. En esta reaccin se liberan grandes cantidades de energa calorfica y luminosa. Al pesar el producto de la reaccin, el xido, se encuentra que es ms pesado que la muestra original de magnesio. La masa del xido de magnesio es exactamente igual a la suma de las masas de oxgeno y del magnesio que se han combinado. Lo mismo ocurre en todas las reacciones qumicas sin excepcin. Del comportamiento observado de la materia se obtiene el enunciado general de la
Ley de conservacin de la materia: no hay un cambio observable en la cantidad de materia durante una reaccin qumica ordinaria.
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I - 1.2 Ley de conservacin de la energa

Los experimentos han demostrado que toda la energa que interviene en algn cambio qumico o fsico aparece en alguna otra forma despus del cambio. En las reacciones exotrmicas, la energa qumica se convierte en otras formas de energa: calorfica, luminosa o elctrica. En las reacciones endotrmicas, las energas calorfica, luminosa o energa qumica. Aunque los cambios qumicos siempre llevan consigo cambios de energa, algunas elctrica se convierten en
transformaciones de energa no implican cambios qumicos. Por ejemplo, la energa
calorfica se
puede convertir en energa elctrica o en energa mecnica sin cambios qumicos simultneos. Las observaciones realizadas se resumen en el enunciado de la
Ley de conservacin de la energa: la energa no se crea ni se destruye, slo se transforma.
I - 1.3 Ley de conservacin de la materia y la energa

En las reacciones, la materia se transforma en energa. La relacin entre materia y energa fue establecida por Albert Einstein mediante la ecuacin: E=m . c2 Establece que la cantidad de energa que se libera cuando la materia se transforma en energa, es el producto de la masa que se transforma y el cuadrado de la velocidad de la luz. La equivalencia entre materia y energa se puede expresar mediante la
Ley de conservacin de la materia y la energa: la cantidad combinada de materia y energa en el universo es fija.
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I-2
ESTADOS DE LA MATERIA
La observacin de nuestro entorno muestra que algunos cuerpos, como la madera, se encuentran en estado slido; otros, como el agua, en estado lquido; y, por ltimo, un tercer grupo, como el aire, en estado gaseoso. A estos tres estados se los denomina estados de agregacin o estados fsicos de la materia, los cuales presentan las siguientes caractersticas: SLIDO Presenta forma propia y LQUIDO Tiene volumen constante, pero GASEOSO Carece de forma y volumen
volumen constante.
no presenta forma propia, sino propios, adaptndose a la forma que adopta que la lo forma del y al volumen del recipiente que
recipiente
contiene. lo contiene. Dejado en libertad, se expande rpidamente y, por el contrario, se puede comprimir con
Cuando est en reposo, su superficie libre es horizontal.
facilidad.
I - 2.1 La teora cintico-molecular

Para explicar por qu existen los diferentes estados de agregacin de la materia se utiliza la denominada teora cintico-molecular, que est basada en los siguientes supuestos: a) La materia est formada por molculas que estn en movimiento continuo. b) Entre las molculas hay fuerzas de atraccin que las aproximan, denominadas fuerzas de cohesin. c) Cuanto mayor es la fuerza de cohesin, las molculas estn ms prximas entre s y, en consecuencia, su movimiento es menor. En funcin de esta teora es posible formular los correspondientes modelos para los gases, los lquidos y los slidos.
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I - 2.1.1
Gases
Al abrir la llave de la cocina, rpidamente se percibe el olor del gas que se utiliza como combustible, lo cual indica que las molculas se trasladan hasta las fosas nasales. ste y muchos otros casos similares, nos permiten deducir que las molculas de los gases estn en continuo movimiento de traslacin. Aplicando la teora cintico-molecular se puede formular el siguiente modelo para los gases: a) Las molculas estn en continuo movimiento de traslacin rectilnea y de rotacin sobre su eje. b) Las fuerzas de cohesin son muy dbiles y, por lo tanto, las molculas estn independientes unas de otras y se separan fcilmente, ocupando un volumen cada vez mayor. Esto se llama expansibilidad. e) En el caso de que un gas est encerrado en un recipiente, las molculas en su movimiento chocan entre s y contra las paredes, originando una presin. d) Si el recipiente presenta pequeos poros, algunas molculas escapan por ellos, lo cual se denomina efusibilidad. e) Si se ponen en contacto dos gases, las molculas de uno se mezclan rpidamente con las del otro y viceversa. Este fenmeno recibe el nombre de difusin. Las molculas de un gas se expanden continuamente, ocupando un volumen cada vez mayor.
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I - 2.1.2
Lquidos
Se sabe que los lquidos tienen un determinado volumen, son mviles, fluyen y modifican su forma con gran facilidad por la accin de fuerzas externas. Utilizando la teora cintico-molecular se da la siguiente explicacin a este hecho: a) Las fuerzas de cohesin entre las molculas son mayores que en los gases; por lo tanto, los espacios entre ellas son relativamente mucho menores y, en consecuencia, se mueven a menor velocidad. b) La intensidad de las fuerzas de cohesin no permite que las molculas se separen y mantiene constante el volumen. e) Las molculas pueden deslizarse unas sobre otras, por lo cual los lquidos fluyen y se derraman modificando su forma. d) La atraccin de la gravedad sobre las molculas, junto con la posibilidad de deslizarse, determina que ocupen los espacios inferiores de los recipientes que los contienen cualesquiera sean sus formas. e) El movimiento continuo de las molculas hace que choquen entre s y con las paredes del recipiente, ejerciendo una presin sobre las mismas. f) Las molculas de la superficie de los lquidos slo son atradas por las del interior de los mismos; por lo tanto, forman una especie de pelcula o membrana que se denomina tensin superficial. En estado lquido, las molculas ocupan un determinado volumen. I - 2.1.3
Slidos
Los cuerpos en estado slido se caracterizan por mantener su volumen y conservar su forma. Esto se explica a partir de la teora cintico-molecular del siguiente modo: a) Las fuerzas de cohesin son muy intensas, los espacios intermoleculares muy pequeos y, en consecuencia las molculas carecen de movimiento de traslacin. b) Al no tener movimiento de traslacin, la forma permanece constante al igual que el volumen. e) Las molculas constituyentes ocupan posiciones fijas y slo realizan movimientos vibratorio s alrededor de un punto fijo. d) Las molculas o partculas estn distribuidas en forma ordenada en todas las direcciones del espacio, adoptando formas geomtricas determinadas (cubo, prisma, etctera). Esto se denomina estructura cristalina. Si el cuerpo, adems de esta estructura interna, presenta externamente la forma polidrica, se llama cristal.
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ESTADO GASEOSO
Es
ESTADO SLIDO
Es rgido
ESTADO LQUIDO
Es fluido
fluido,
pero
fcilmente
compresible
Presenta forma independiente Adopta
la
forma
del Ocupa
todo
el
volumen
del
del recipiente que lo contiene

Entre
recipiente que lo contiene
recipiente que lo contiene
sus la
molculas Las fuerzas de atraccin Predominan entre sus molculas fuerza de y repulsin entre sus estn las fuerzas de repulsin (las fuerzas atractivas de van der Waals son despreciables).
predomina
atraccin (fuerzas de van der Waals).
molculas equilibradas.
I - 2.1.4
Los cambios de estado
Es conocido por todos que una misma sustancia puede encontrarse en cualquiera de los tres estados (slido, lquido o gaseoso), segn que se le entregue o quite energa en forma de calor. As, por ejemplo, se sabe que si se calienta un slido, aumenta la energa cintica de sus molculas, se vencen parcialmente las fuerzas de cohesin intermoleculares y se convierte en lquido. Si se sigue calentando, se incrementa an ms la energa cintica de sus molculas, desaparecen las fuerzas de cohesin y pasa al estado gaseoso. Por el contrario, cuando a un gas se lo enfra, es decir, se le quita calor, sigue un camino opuesto: pasa al estado lquido y luego al slido porque sus molculas van perdiendo energa. En el siguiente esquema se sintetizan los principales cambios que se observan en los estados de agregacin de las sustancias:
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Sublimacin
Vaporizacin
Fusin
Vapor
Lquido
Slido
Condensacin
Solidificacin
Deposicin
La mayora de las sustancias son slidas a temperaturas bajas, lquidas a temperaturas medias y gaseosas a temperaturas altas, pero los estados no siempre estn claramente diferenciados. La temperatura en la que una sustancia pasa del estado slido al lquido se denomina punto de fusin, y la temperatura a la que pasa del estado lquido al gaseoso punto de ebullicin. El rango de temperaturas de los puntos de fusin y ebullicin es muy amplio. El helio permanece en estado gaseoso por encima de -269 C y el wolframio, hasta aproximadamente 3.370 C, es un slido. En condiciones ambientales de presin y temperatura, la materia presenta un estado fsico determinado, pero variando las condiciones puede pasar de un estado a otro (cambio fsico). Todos los posibles cambios de estado se llevan a cabo absorbiendo o liberando energa. Un proceso en el que se absorbe energa se denomina endotrmico, mientras que uno en el cual se libera energa se denomina exotrmico. La evaporacin y la ebullicin son dos formas de producir el cambio de lquido a gas o vapor. La evaporacin ocurre en la superficie del lquido. La ebullicin ocurre en toda la masa del lquido. Cada sustancia pura tiene su propia temperatura de ebullicin denominada punto de ebullicin, en ste punto la presin de vapor del lquido equilibra a la presin exterior. Cada sustancia pura tiene su propia temperatura de fusin denominada punto de fusin, en ste punto la presin de vapor del slido equilibra a la presin de vapor del lquido.
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Para el caso del agua, los tres estados fsicos son: vapor de agua, agua lquida y hielo. En la fotografa se pueden apreciar los tres estados. Las vistas moleculares muestran que las molculas en el slido estn dispuestas de una forma ms ordenada que en el lquido. Las molculas de gas estn mucho ms separadas que en el slido o en el lquido.
I - 2.1.5
Otros estados de la materia: PLASMA Y SUPERFLUIDO
Aunque generalmente se ha considerado que los estados de la materia son tres: slido, lquido y gas, investigaciones recientes proponen la existencia de otros que se producen en situaciones extremas de presin y de temperatura, tales como el plasma y el superfluido. En la atmsfera terrestre donde vivimos, cualquier tomo que pierde un electrn (por ejemplo, cuando es alcanzado por una partcula csmica rpida) lo recupera pronto o lo atrapa otro tomo que est prximo. En cambio, en donde las temperaturas son muy altas, como en el Sol, el comportamiento es muy diferente. Cuanto ms caliente est el gas, ms rpido se mueven sus molculas y tomos, y a temperaturas muy altas, las colisiones entre estos tomos son lo suficientemente violentas como para liberar electrones con carga elctrica negativa y generar iones con carga positiva. Es por eso que, en la atmsfera solar encontramos una mezcla de iones positivos y electrones deslocalizados que es considerada un estado de agregacin diferente, denominado plasma. Las sustancias en este estado se diferencian de los gases a la temperatura ambiente, porque conducen la electricidad y son fuertemente influenciadas por los campos magnticos. En los laboratorios, el plasma es producido aplicando un campo elctrico a un gas con el propsito de obtener electrones libres, los cuales, mediante choques, entregan energa a los tomos del gas, desprendiendo ms electrones.
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La lmpara fluorescente, muy usada en el hogar y en el trabajo, cuyo componente principal es el vapor de mercurio, contiene plasma. Los iones positivos son atrados por el extremo negativo y los electrones negativos van al extremo positivo. Los iones ganan energa; se aceleran, colisionan con los tomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el plasma aunque se re combinen algunas partculas. Las colisiones tambin hacen que los tomos emitan luz y, de hecho, esta forma de luz es ms eficiente que las lmparas tradicionales. Los letreros de nen y las luces urbanas funcionan por un principio similar. El plasma tambin se usa en pantallas y monitores porque as ocupan menos espacio. El helio es un gas que tiene propiedades muy especiales. Cuando se reduce la temperatura de un gas, se convierte en lquido y si se contina enfriando finalmente se transforma en slido. En cambio, el gas helio se licua a 4.2 K, pero, despus, no se convierte en slido por ms que se disminuya su temperatura. Si se pudiera alcanzar el cero absoluto, observaramos que el helio permanece en su fase lquida, nunca se congela. Cuando la temperatura desciende a los 2 K adquiere el estado de superfluido y los otros efectos asociados al mismo. En ese estado, la materia fluye sin rozamientos, de la misma manera que la electricidad no encuentra resistencia para desplazarse en un superconductor. El lquido, que tiene poca friccin y baja densidad, trepa por las paredes del recipiente hasta una altura considerable y escapa.
I-3
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS
Todo lo que nos rodea (el universo) est formado por algo comn que denominamos materia y que se define como todo aquello que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. Son materia el agua, el aire, los alimentos, la carne, los huesos del cuerpo humano, los plsticos, los ladrillos, etc. Los distintos tipos de materia se denominan sustancias, y se distinguen gracias a sus diferentes propiedades. Una propiedad de la materia es una cualidad de sta que puede ser apreciada por nuestros sentidos (caracteres organolpticos) o determinada por mediciones (constantes fsicas o especficas). Se clasifican en dos amplias categoras: propiedades fsicas y propiedades qumicas. Por ejemplo si aplicamos uno de estos conceptos para identificar una sustancia como el oro, podemos decir, que es de color amarillo, que funde (pasa al estado lquido) a 1063 C, y que conduce la electricidad. Todas estas caractersticas responden a la categora de propiedades fsicas ya que en su determinacin no se forma ninguna sustancia nueva. Las propiedades fsicas se subdividen adems en dos grupos: Extensivas: varan con la cantidad de materia considerada. Ej.: masa, volumen. Intensivas: no varan con la cantidad de materia. Ej.: densidad, punto de fusin.
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En cambio si nos referimos al gas natural (principalmente metano) podemos afirmar que al quemarse produce dixido de carbono y agua. Esta propiedad se clasifica como qumica ya que su determinacin implica un cambio qumico.
I-4
CAMBIOS FSICOS Y QUMICOS
Al igual que se hace con las propiedades de una sustancia, los cambios que sufren las sustancias se pueden clasificar como fsicos o qumicos.
Cambio fsico: durante un cambio fisco las sustancias varan su apariencia fsica pero no su composicin
Por ejemplo cuando el agua se evapora cambia del estado lquido al gaseoso pero sigue estando constituida por molculas de agua. Todos los cambios de estado son cambios fsicos
Cambio Qumico o reacciones qumicas se define como la formacin de nuevas sustancias, en el que las sustancias originales se transforman en nuevas sustancias.
Por ejemplo cuando se quema el hidrgeno en el aire sufre un cambio qumico porque se combina con oxgeno para formar agua. Este proceso visto desde la perspectiva molecular se ilustra en la siguiente imagen:
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Sistema material
Un sistema material es la porcin del universo que se asla real o imaginariamente para su estudio. Pueden ser de dos tipos: homogneos o heterogneos. Si al analizar las propiedades intensivas de un sistema encontramos que tienen valores constantes en cualquier zona de ste decimos que el sistema es homogneo. Ej. agua salada, alcohol.
Sistema homogneo es aquel que en todos los puntos de su masa posee iguales propiedades intensivas.
Si en cambio encontramos variacin en los valores de las propiedades intensivas en por lo menos dos zonas del sistema, decimos que el sistema es heterogneo. Ej.: agua con hielo, aceite y vinagre.
Sistema heterogneo es aquel que en distintos puntos de su masa posee diferentes propiedades intensivas.
En estos sistemas encontramos distintas porciones, en las cuales los valores de las propiedades intensivas son constantes, se trata de las distintas fases del sistema heterogneo.
Fase: cada uno de los sistemas homogneos en que puede considerarse dividido un sistema heterogneo. Por ejemplo un sistema formado por agua y hierro en polvo est formado por dos fases; en una botella con soda (abierta, sin tapa y llena hasta el tope) se diferencian tres fases: la slida del vidrio de la botella, la lquida de la soda y la gaseosa de las burbujas del dixido de carbono. Las tres fases tienen lmites claros definidos que pueden notarse a simple vista o mediante instrumentos adecuados (lupa, microscopio). A estos lmites o superficies de discontinuidad los llamamos interfases.
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I-5
MEZCLAS, SUSTANCIAS, COMPUESTOS Y ELEMENTOS

I - 5.1 Sustancia
Una sustancia es cualquier tipo de materia cuyas muestras tienen composicin idntica y en condiciones iguales, propiedades idnticas. Puede ser un compuesto o un elemento.
Ejemplo todas las muestras de alcohol etlico puro contienen 52,14 % de carbono 13.13 % de hidrgeno y 34,73 de oxigeno en masa sin importar su origen. A una atmsfera todas las muestras tienen las mismas propiedades fsicas, por ejemplo su punto de fusin es de -117 C y su punto de ebullicin es de 78.3 C
I - 5.2 Compuesto
Los compuestos son sustancias puras formadas por dos o ms elementos diferentes combinados en una proporcin constante.
Todos los compuestos se pueden dividir en sustancias ms simples, ya sean elementos o compuestos ms sencillos .Ejemplos: el agua es un compuesto que se puede descomponer mediante electricidad en sus dos elementos constituyentes: el oxigeno y el hidrgeno. Experimentalmente se ha determinado que siempre estn presentes en la misma proporcin de masa: 11,1 % de Hidrogeno y 88.9 % de oxigeno. Observaciones realizadas a un gran nmero de compuestos permiten enunciar la ley de composicin constante o de las proporciones definidas . Muestras diferentes de cualquier compuesto puro contienen los mismos elementos constituyentes en la misma proporcin de masas. Las propiedades fsicas y qumicas de un compuesto son diferentes de las propiedades de sus elementos constituyentes.
Los elementos son sustancias que no pueden descomponerse en otras ms simples mediante cambios qumicos.
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Algunos elementos son por ejemplo: nitrgeno, plata, unialquidio Para representar a los elementos se emplea un conjunto de smbolos, una letra mayscula que puede estar acompaada de una o dos minsculas. Por ejemplo Unialquidio = Uuq Los elementos estn agrupados en la tabla peridica. Se agrupan en columnas de modo que queden juntos aquellos que presenten propiedades muy parecidas Nitrgeno = N, Plata = Ag,
I - 5.2.1
Sustancias puras simples y compuestas
Las sustancias cuyas molculas estn formadas por uno o varios tomos iguales entre s no se pueden descomponer y se llaman sustancias puras simples. Ej.: O2, N2,Fe. Las sustancias cuyas molculas estn formadas por dos o ms tomos diferentes se pueden descomponer y se denominan sustancias puras compuestas. Ej.: H2O, CO2. El elemento es el componente comn a una sustancia simple. Los elementos son sustancias simples, pero no toda sustancia simple es un elemento, pues por ejemplo el diamante y el grafito, que son sustancias simples, no son elementos sino que estn constituidos por el elemento carbono. Las sustancias en las que se descompone una sustancia compuesta pueden ser simples o a su vez compuestas. Pero estas sustancias compuestas pueden a su vez descomponerse en sustancias simples. Conclusin: toda sustancia compuesta puede descomponerse, en ltimo trmino, en sustancias simples.
I - 5.3
Mezclas
Al clasificar a la materia se distinguen dos grandes grupos: las sustancias puras y las mezclas.
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Como se vio anteriormente, las sustancias puras son sistemas homogneos que estn formados por una sola sustancia. Poseen propiedades especficas o intensivas constantes, propias y exclusivas de ellas. Las mezclas Son combinaciones de dos o ms sustancias puras en la que cada sustancia tiene su propia composicin y propiedades. La composicin de las mezclas puede ser muy distinta.
Se denomina mezcla a los sistemas homogneos o heterogneos formados por ms de una sustancia.
Por ejemplo: puede hacerse un nmero infinito de mezclas de sal y azcar con tan solo variar las cantidades de sal y azcar utilizadas. El siguiente esquema muestra las diferencias entre los conceptos de sustancia pura y mezcla: SUSTANCIAS PURAS Sistema homogneo de un solo componente MEZCLAS Sistema homogneo o heterogneo, formado por dos o ms componentes Composicin fija No pueden separarse por medios fsicos temperatura constante durante cambios de estado composicin variable Pueden separarse por mtodos fsicos temperatura variable durante los cambios de estado Ejemplos: agua, hierro, dixido de carbono Ejemplos: agua y arena, aire (mezcla de gases).
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I - 5.3.1
Tipos de mezclas
Las mezclas se clasifican en homogneas y heterogneas. Una mezcla homognea o solucin tiene composicin y propiedades constantes, por ejemplo el aire libre de partculas materiales, caf, agua salada, aleaciones de metales. A las mezclas homogneas se las denomina tambin soluciones (ej.: agua y azcar) Las mezclas heterogneas no son totalmente uniformes por ejemplo la arena, rocas, la madera no tienen la misma composicin, propiedades y aspecto en todos sus puntos. A las mezclas heterogneas se las denomina tambin dispersiones, dependiendo del tamao de sus molculas (agua y aceite).
I - 5.3.2
Separacin de mezclas
Las mezclas pueden separase por medios fsicos ya que cada componente tiene sus propiedades Ejemplo En el agua salada se puede separar el agua por evaporacin quedando la sal slida en el fondo del recipiente. En una mezcla de arena y sal puede tratarse con agua para disolver la sal , separase la arena por filtracin y luego evaporar el agua salada para obtener la sal slida . Una mezcla de polvo fino de hierro y azufre pulverizado que a simple vista parece una mezcla homognea puede separarse con un imn que atrae solo al hierro o disolver el azufre con disulfuro de carbono que no disuelve al hierro.
Haremos una pausa para reafirmar los conceptos aprendidos.
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I - 5.3.3
Separacin de fases
En la naturaleza los sistemas homogneos suelen formar parte de sistemas heterogneos, cuyas fases es necesario separar. Para ello se emplean diversos mtodos, cuyas caractersticas dependen del estado fsico que presentan las fases. Algunos de esos mtodos son los que se explican a continuacin.
Tamizacin. Este mtodo de separacin se emplea cuando el sistema heterogneo est formado por fases slidas, cuyas partculas son de diferente tamao. Por ejemplo, para separar la arena del canto rodado se utiliza un tamiz o malla metlica. Las partculas de mayor tamao (canto rodado) quedan sobre el tamiz, y las partculas ms pequeas (arena) lo atraviesan.
Levigacin. Mediante la levigacin se separan sistemas heterogneos formados por fases slidas de distinto peso. Por ejemplo, para separar el oro de las arenas aurferas se hace pasar sobre el sistema una corriente de agua que arrastra el componente ms liviano (arena) Y deja el ms pesado (oro). Flotacin. Con este mtodo se separan sistemas heterogneos formados por slidos de distinta densidad, tales como arena y partculas de corcho. Si se sumerge el sistema en un lquido de densidad intermedia (agua, por ejemplo) la fase ms liviana (corcho) flota, y la pesada (arena) se deposita en el fondo del recipiente.
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Filtracin Permite separar una fase slida dispersa en un medio lquido, tal como talco en agua. Como material filtrante suele emplearse papel de filtro (el ms usado en el laboratorio). Tambin se utiliza arena, carbn en polvo, amianto, algodn. El papel de filtro se pliega para que se pueda adaptar al embudo (como indica el esquema); luego se hace pasar el sistema a travs del mismo. Las partculas dispersas (talco) quedan retenidas por el filtro, y el agua pasa a travs del mismo.
Filtracin al vaco La filtracin se puede acelerar sometiendo el sistema a presiones (filtros prensa) o realizando la filtracin al vaco.
Decantacin Se emplea para separar las fases de un sistema heterogneo formado por lquidos no miscibles (no solubles entre s) de distinta densidad, como por ejemplo agua Y nafta. Si se deja el sistema en reposo, por diferencia de densidad se separan ambas fases; la nafta (menos densa) sobrenada y el agua (ms densa) se deposita en el fondo del recipiente. En los laboratorios se emplean recipientes especiales denominados ampollas o embudos de decantacin, como el indicado en la figura. Cuando se abre la llave, el lquido que ocupa la posicin inferior circula hacia abajo y ambas fracciones se separan.
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La decantacin se emplea tambin para separar una fase slida dispersa en un lquido, tal como arena en agua, por diferencia de densidad. Si el sistema arenaagua permanece en reposo, la fase slida se deposita en el fondo del recipiente. Para eliminar el agua, puede inclinarse el recipiente y dejarse escurrir el lquido, o bien se la puede extraer por succin utilizando una pipeta o sifn.
Centrifugacin. Se emplea para acelerar el proceso de decantacin, sometiendo el sistema a una rotacin. La fuerza centrfuga que acta sobre las fases permite la separacin de las mismas con mayor rapidez. Centrifugadoras especiales se utilizan, por ejemplo, para separar la crema de la leche.
Disolucin. Se aplica cuando una de las fases es soluble en un determinado solvente, mientras que la otra no lo es. Un sistema formado por arena y sal puede ser separado introducindolo en un recipiente que
contiene agua; luego de agitar el sistema para permitir la disolucin de la sal, se lo somete a filtracin, separndose as la arena del agua salada. A su vez, se separa el agua de la sal por evaporacin del disolvente. Sublimacin. Permite separar aquellas fases capaces de sublimar; as ocurre en el caso de un sistema constituido por yodo y arena. El yodo sublima por efecto del calor y se convierte en vapor, adoptando luego nuevamente el estado slido al tomar contacto con una superficie fra.
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I - 5.3.4
Fraccionamiento de fases
Como resultado de la aplicacin de los mtodos de separacin que acabamos de estudiar, el sistema heterogneo habr quedado dividido en fases, es decir, en sistemas homogneos. Es posible ahora intentar la aplicacin de nuevos mtodos que permitan decidir si un sistema homogneo puede, a su vez, dividirse en partes ms sencillas. Por ejemplo, podemos considerar el problema de separar el agua de la sal a partir de una solucin de agua salada (sistema homogneo). Se dice entonces que la fase debe ser fraccionada. Los mtodos de fraccionamiento de fases ms importantes son la destilacin y la cristalizacin.
I - 5.3.4.1
Destilacin simple.
Se emplea, por ejemplo, para separar un lquido de las sales disueltas en l. As es posible obtener agua pura a partir del agua de mar. El fundamento es muy sencillo: si la solucin es llevada a una temperatura adecuada, el agua se vaporiza, separndose de la sal disuelta en ella. Al condensar el vapor de agua, obtenemos nuevamente agua en estado lquido.
El aparato de destilacin consta de: un baln o matraz de destilacin; un tubo refrigerante o condensador; un termmetro y un recipiente colector. En el baln se coloca el agua que contiene sales disueltas y se la somete a la accin del calor. Cuando se produce la ebullicin, los vapores pasan al tubo refrigerante y all se condensan.
Para ello, el conducto por donde circulan dichos vapores debe ser enfriado, lo cual se logra por medio de una corriente de agua que fluye continuamente por fuera de aqul. El agua pura, condensada, se recoge en el recipiente colector.
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I - 5.3.4.2
Destilacin fraccionada
Se emplea para separar lquidos miscibles que tengan puntos de ebullicin sensiblemente diferentes. Si ello no ocurre, los vapores de los componentes ms voltiles (de menor punto de ebullicin) arrastran consigo a los de aquellos componentes menos voltiles (de mayor punto de ebullicin) y stos, a su vez, retienen a los primeros. El fraccionamiento resulta por lo tanto insatisfactorio. En la prctica se utilizan dispositivos llamados columnas rectificadoras o deflegmadores, que permiten una separacin definida de los lquidos. Uno de los modelos ms usuales es el indicado en la figura. Consta de una serie de ampollas A, B, C conectadas a un baln de destilacin; la ampolla superior se une a un refrigerante y el lquido condensado se recoge en un recipiente colector. Al calentar el baln que contiene los lquidos se obtienen vapores: los menos voltiles se condensan en la ampolla C y regresan por un tubo lateral al baln; los ms voltiles pasan a la ampolla B, donde el proceso se repite, y finalmente a la A. El vapor que penetra en el refrigerante y destila (a la temperatura indicada por el termmetro) es el ms voltil y prcticamente carece de otros vapores, obtenindose as en el colector uno de los lquidos. Los restantes descienden hacia el baln. De este modo es posible separar, por ejemplo, agua y acetona, cuyos puntos de ebullicin son, respectivamente, 100 C y 56C. La destilacin fraccionada se utiliza en el laboratorio y en la industria del alcohol, del petrleo, etc.
I - 5.3.4.3
Cristalizacin.
Es otro mtodo de fraccionamiento, que se emplea para obtener un slido disuelto en un lquido, siempre que aqul tenga la propiedad de cristalizar. Por evaporacin del disolvente se separa el slido cristalino. Como ya se explic, es posible obtener sal a partir del agua salada dejando simplemente que el agua se evapore.
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I - 5.3.4.4
Cromatografa
La cromatografa consiste en diversas tcnicas utilizadas para separar mezclas. En ella se emplea una fase estacionaria y una mvil.
Cromatografa en papel. En la figura se muestra un pedazo de papel filtro, en el cual se traz una lnea con tinta. Los tintes que constituyen la tinta se separaron. Cuando un extremo del papel filtro seco se introduce en agua, cada tinte se aleja de la lnea original a velocidad caracterstica propia. Las fibras hmedas del papel son la fase estacionaria y la solucin de tinta es la fase mvil. Como los diferentes tintes tienen distinta atraccin por las fibras hmedas del papel, se desplazan a lo largo del mismo a distinta velocidad.
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Cromatografa en columna. Se hace pasar una mezcla lquida a travs de una columna empacada con material absorbente. Despus de que los compuestos se absorben en la columna, se agrega disolvente adicional que pasa a travs de la misma columna. Algunos compuestos de la mezcla son atrados por el material absorbente con mayor intensidad que otros. Estos componentes bajan por la columna con mayor lentitud que los que son retenidos con menor intensidad. Los componentes forman bandas a lo largo de la columna que se desplazan a diferente velocidad hasta salir por la parte inferior. En la figura se ilustra la separacin de los componentes en bandas de color sobre una columna. Cada fraccin se recoge y el compuesto de inters se separa del lquido.
Con este tema hemos finalizado el primer mdulo de estudio. A continuacin les proporcionamos una sntesis con los contenidos
principales para resolver posteriormente la ejercitacin propuesta en la plataforma.
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Resumen La qumica es el estudio de la composicin, estructura, propiedades y cambios de la materia. La composicin de la materia tiene que ver con los tipos de elementos que contiene. La estructura de la materia tiene que ver con la forma como estn dispuestos los tomos de esos elementos. Una molcula es una entidad compuesta por dos o ms tomos que estn unidos entre s de forma especfica. La materia existe en tres estados fsicos: gaseoso, lquido y slido, que se conocen como estados de la materia. Hay dos clases de sustancias puras: elementos y compuestos. Cada elemento tiene una sola clase de tomo y se representa con un smbolo qumico que consiste en una o dos letras, siendo mayscula la primera. Los compuestos constan de dos o ms elementos unidos qumicamente. La ley de la composicin constante, tambin llamada ley de las proporciones definidas, dice que la composicin elemental de un compuesto puro siempre es la misma. La mayor parte de la materia consiste en una mezcla de sustancias. Las mezclas tienen composicin variable y pueden ser homogneas o heterogneas; las mezclas homogneas se llaman disoluciones. Cada sustancia tiene un conjunto nico de propiedades fsicas y propiedades qumicas que pueden servir para identificarla. Durante un cambio fsico, la materia no cambia su composicin. Los cambios de estado son cambios fsicos. En un cambio qumico (reaccin qumica) una sustancia se transforma en otra qumicamente distinta. Las propiedades intensivas son independientes de la cantidad de materia examinada y sirven para identificar las sustancias. Las propiedades extensivas tienen que ver con la cantidad de sustancia
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BIBLIOGRAFA:
Brown, T.; LeMay, H.; Bursten, B.. Qumica: la ciencia central, 9 Ed. Prentice Hall, Mxico, 2.004. Whitten, K.; Gailey, K:; Davis, R..Qumica General, 3 Ed., Mc Graw-Hill, Mxico, 1.991. Mautino, J.. Qumica Polimodal, 1 Ed., Editorial Stella, Argentina, 2.002. Biasioli, G.; Weitz, C.. Qumica General e Inorgnica, 2 Ed., Ed. Kapelusz, Argentina, 1.983. http://www.cachesoftware.com
COMPILACIN Y COMPAGINACIN:
Elio Ziga-Sandra Orsini
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Aula Virtual de Qumica General Universidad Tecnolgica Nacional

MDULO 2: ESTRUCTURA DE LA MATERIA (1 parte)
NDICE
II - 1 II - 2
II - 2.1 II - 2.2 II - 2.3 II - 2.4 II - 2.5 II - 2.6 II - 2.7
PARTICULAS FUNDAMENTALES................................................................................................... 4 LA EVOLUCIN DE LOS MODELOS ATMICOS .......................................................................... 4

LA TEORA ATMICA .................................................................................................................................. 4 LAS HIPTESIS DE DALTON..................................................................................................................... 4 EL DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN................................................................................................ 6 RAYOS CANALES: LOS PROTONES ..................................................................................................... 10 RADIACTIVIDAD.......................................................................................................................................... 11 EL MODELO DE RUTHERFORD.............................................................................................................. 12 EL NEUTRN............................................................................................................................................... 15
II - 3
II - 3.1
ISTOPOS, NMERO ATMICO Y NMERO MSICO .............................................................. 18

MASA ATMICA.......................................................................................................................................... 20
II - 4
II - 4.1 II - 4.2 II - 4.3 II - 4.4 II - 4.5
MODELO MECNICO CUANTICO DEL ATOMO .......................................................................... 22

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO....................................................................................................... 22 LOS ESPECTROS ATMICOS................................................................................................................. 24 LA INTERPRETACIN DE BOHR ............................................................................................................ 25 EL MODELO ATMICO DE BOHR .......................................................................................................... 26 EL MODELO DE RUTHERFORD-BOHR................................................................................................. 27
II - 5
II - 5.1
PASOS PREVIOS HACIA EL MODELO MECNICO CUNTICO ................................................. 28

CORRECCIN DE SOMMERFIELD ........................................................................................................ 28 LOS SUBNIVELES ENERGTICOS.................................................................................................... 28 CONFIGURACIN ELECTRNICA ......................................................................................................... 30
II - 5.1.1 II - 5.2
II - 6
II - 6.1 II - 6.2 II - 6.3 II - 6.4
EL MODELO MECNICO-CUNTICO ........................................................................................... 30

DUALIDAD ONDA-PARTCULA ................................................................................................................ 31 PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE Y PROBABILIDAD ......................................................................... 33 ENERGA CUANTIZADA Y FOTONES .................................................................................................... 35 MECNICA CUNTICA Y ORBITALES ATMICOS............................................................................. 36 CASO DEL HIDRGENO ...................................................................................................................... 38 CAPAS Y SUBCAPAS PRINCIPALES ................................................................................................ 39 FORMA Y TAMAOS DE LOS ORBITALES...................................................................................... 40 TOMOS MULTIELECTRNICOS. ..................................................................................................... 42
II - 6.4.1 II - 6.4.2 II - 6.4.3 II - 6.4.4
II - 7
II - 7.1
CONFIGURACIONES ELECTRNICAS ........................................................................................ 42

EL SPIN DEL ELECTRN.......................................................................................................................... 43
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II - 7.2 II - 7.3 II - 7.4 II - 7.5 II - 7.6
LA REPRESENTACIN DE LOS ELECTRONES EN ORBITALES.................................................... 44 PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI Y REGLA DE HUND............................................................. 44 EL PRINCIPIO AUFBAU O DE CONSTRUCCIN................................................................................. 46 DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO............................................................................................ 47 EL EFECTO DE PANTALLA EN TOMOS POLIELECTRNICOS.................................................... 49
II - 8
II - 8.1 II - 8.2 II - 8.3
SINTESIS........................................................................................................................................ 50
MODELOS ATMICOS .............................................................................................................................. 50 DESCUBRIMIENTOS QUE CONDUJERON AL MODELO ACTUAL DEL TOMO ......................... 51 ESTRUCTURA ATOMICA .......................................................................................................................... 52
II - 9
BIBLIOGRAFA ............................................................................................................................... 53
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En el mdulo anterior hemos establecido que el mbito de estudio de la Qumica abarca la materia. Dado que esta se manifiesta en formas muy diversas, para abordar su estudio fue necesario establecer algn criterio de organizacin que nos llev a clasificar sus propiedades desde una perspectiva macroscpica. De esta forma, hemos establecido el concepto de compuesto y elemento. La clasificacin de las sustancias en compuestos y elementos nos proporciona un medio muy til para estudiar la materia, pero al mismo tiempo, nos plantea cuestiones tales como qu es lo que diferencia a un elemento de otro o cmo y porqu algunos elementos se combinan para formar compuestos que otros se rehsan materializar. Para poder contestar a estas preguntas es necesario observar la materia desde una perspectiva microscpica. Desde pocas remotas, los humanos se han interesado por la naturaleza de la materia. Muchsimas experiencias fueron analizadas en profundidad tratando de descubrir su estructura. As, se formularon diversas hiptesis y cada una de ellas fue ensayada para su aceptacin o rechazo. Por el sendero del intercambio tolerante de ideas y la visin integral de los problemas y situaciones, se fueron proponiendo diferentes modelos atmicos que pretendan interpretar la constitucin de los tomos. Las mismas, permitieron a los cientficos reconocer que los tomos estn formados de partculas ms fundamentales. Se observ que el ordenamiento de estas partculas
determina las propiedades fsicas y qumicas de cada elemento. Al aprender ms sobre las estructuras atmicas se entienden diversas leyes qumicas que ayudan a comprender la materia. La teora atmica actual an no se encuentra completa; sin embargo es una poderosa herramienta que permite comprender qu fuerzas mantienen juntos a los tomos en combinacin qumica. En este mdulo estudiaremos en primer trmino las partculas que constituyen los tomos y su estructura fundamental. Luego veremos el desarrollo de la teora mecnica cuntica atmica y de qu manera describe el ordenamiento elctrico de los tomos. Estos conceptos constituyen el fundamento necesario para describir las fuerzas que dan lugar al enlace qumico.
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II - 1
PARTICULAS FUNDAMENTALES
Los entes objeto de estudio de la Qumica, las molculas, son tomos enlazados entre s para formar un edificio ms complejo y con propiedades completamente distintas de las de sus constituyentes. Parece lgico que una de las primeras inquietudes de los cientficos fuera conocer las caractersticas de esos constituyentes, en un primer intento para entender como se unen entre s para formar nuevos sistemas que van desde la simplicidad de una molcula de hidrgeno a la complejidad de una protena. Por otra parte, de nada servira el esfuerzo de sintetizar nuevas molculas si no fusemos capaces de entender y explicar sus estructuras y propiedades y por ende predecir su posible comportamiento y aplicaciones.
II - 2
II - 2.1
LA EVOLUCIN DE LOS MODELOS ATMICOS

LA TEORA ATMICA
En el siglo V a.c., el filsofo griego Demcrito expres la idea de que toda la materia estaba formada por muchas partculas pequeas e indivisibles que llam tomos (que significa indestructible o indivisible). A pesar de que la idea de Demcrito no fue acertada por muchos de sus contemporneos (entre ellos, Platn y Aristteles), sta se mantuvo. Las evidencias experimentales de algunas investigaciones cientficas apoyaron el concepto del "atomismo", lo que condujo, de manera gradual, a las definiciones modernas de elementos y compuestos.
II - 2.2
LAS HIPTESIS DE DALTON
En 1808, un cientfico ingls, el profesor John Dalton, formul una definicin precisa de las unidades indivisibles con las que est formada la materia y que llamamos tomos. El trabajo de Dalton marc el principio de la era de la qumica moderna. Las hiptesis sobre la naturaleza de la materia, en las que se basa la teora atmica de Dalton. pueden resumirse como sigue: l. Los elementos estn formados por partculas extremadamente pequeas llamadas tomos. Todos los tomos de un mismo elemento son idnticos, tienen igual tamao, masa y propiedades qumicas. Los tomos de un elemento son diferentes a lo" tomos de todos los dems elementos. 2. Los compuestos estn formados por tomos de ms de un elemento. En cualquier compuesto, la relacin del nmero de tomos entre dos de los elementos presente" siempre es un nmero entero o una fraccin sencilla. 3. Una reaccin qumica implica slo la separacin, combinacin o reordenamiento de los tomos; nunca supone la creacin o destruccin de los mismos.

En la figura se muestra una representacin esquemtica de las dos primeras hiptesis.
El concepto de Dalton sobre un tomo es mucho ms detallado y especfico que el concepto de Demcrito. La primera hiptesis establece que los tomos de un elemento son diferentes de los tomos de todos los dems elementos. Dalton no intent describir la estructura o composicin de los tomos. Tampoco tena idea de cmo era un tomo, pero se dio cuenta de que la diferencia en las propiedades mostradas por elementos como el hidrgeno y el oxgeno, slo se puede explicar a partir de la idea de que los tomos de hidrgeno son diferentes de los tomos de oxgeno. La segunda hiptesis sugiere que, para formar un determinado compuesto, no solamente se necesitan los tomos de los elementos correctos, sino que es indispensable un nmero especfico de dichos tomos. Esta idea es una extensin de una ley publicada en 1799 por el qumico francs Joseph Proust. La ley de las proporciones definidas de Proust establece que muestras diferentes de un mismo compuesto siempre contienen los mismos elementos y en la misma proporcin de masa. As, si se analizan muestras de dixido de carbono gaseoso obtenidas de diferentes fuentes, en todas las muestras se encontrar la misma proporcin de masa de carbono y oxgeno. Entonces, si la proporcin de las masas de los diferentes elementos de un compuesto es una cantidad fija, la proporcin de los tomos de los elementos en dicho compuesto tambin debe ser constante. La segunda hiptesis de Dalton confirma otra importante ley, la ley de las proporciones mltiples. Segn esta ley, si dos elementos pueden combinarse para formar ms de un compuesto, la masa de uno de los elementos que se combina con una masa fija del otro, mantiene una relacin de nmeros enteros pequeos. La teora de Dalton explica la ley de las proporciones mltiples de una manera muy sencilla: diferentes compuestos formados por los mismos elementos difieren en el nmero de tomos de cada clase. Por ejemplo, el carbono forma dos compuestos estables con el oxgeno, llamados monxido de carbono y dixido de carbono. Las tcnicas modernas de medicin indican que un tomo de carbono se combina con un tomo de oxgeno en el monxido de carbono, y con dos tomos de oxgeno en el dixido de carbono. De esta manera, la proporcin de oxgeno en el

monxido de carbono y en el dixido de carbono es 1 : 2. Este resultado est de acuerdo con la ley de las proporciones mltiples
La tercera hiptesis de Dalton es una forma de enunciar la ley de la conservacin de la masa, la cual establece que la materia no se crea ni se destruye. Debido a que la materia est formada por tomos, que no cambian en una reaccin qumica, se concluye que la masa tambin se debe conservar. La brillante idea de Dalton sobre la naturaleza de la materia fue el principal estmulo para el rpido progreso de la qumica durante el siglo XIX.
II - 2.3
EL DESCUBRIMIENTO DEL ELECTRN
El primer experimento interesante que condujo a un modelo sobre la composicin de los tomos, fue hecho por el fsico ingls J. J. Thomson, entre los aos 1898 a 1903, quin estudi la descarga elctrica que se produce dentro de tubos al vaco parcial (algo de aire), llamados Tubos de rayos catdicos. El aire enrarecido sirve efectivamente para que, si alguna partcula pequea se desplaza y choca una molcula de nitrgeno u oxgeno, se produzca una iluminacin en la direccin del flujo de partculas de modo que pueda ser identificado. Thomson encontr que cuando un voltaje suficientemente alto (proveniente de una pila o bobina) era aplicado entre los electrodos como lo muestra la figura, se produca un rayo, que llam rayo catdico porque comenzaba en el electrodo negativo de la pila. Este rayo viajaba hacia el electrodo (+), por lo que dedujo que se trataba de un flujo de partculas repelidas por el electrodo (-). Esto, necesariamente significaba que eran partculas cargadas (-) atradas por el electrodo (+) y las llam desde entonces electrones eRayos catdicos son radiaciones que se propagan en lnea recta, constituidas por partculas materiales dotadas de carga elctrica negativa (J. Stoney los llam electrones).
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Para demostrar que efectivamente se trataba de partculas cargadas (-) Thomson ide colocar "otra pila" con electrodos (+) y (-) perpendiculares al haz que se origina en el polo (-), como lo muestra la figura en amarillo que sigue. As, l tambin descubri que el flujo se desviaba hacia el polo (+) de la pila.
Si bien ms adelante plantearemos las ecuaciones fsicas que fueron usadas para obtener informacin sobre la carga y la masa del electrn, es conveniente en esta parte sealar que Thomson pudo encontrar la razn carga /masa para el electrn midiendo la desviacin del haz de electrones de la figura aplicando campos magnticos (imn, simplemente) y elctricos, logrando como resultado que
carga del e-------------------- = masa
e -------m
Coulomb = -1,7610 -----------------gramo

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donde e es la carga del electrn en coulombs y m es la masa del electrn. Posteriormente; el razon que, en vista que cambiando los metales de los electrodos se lograba el mismo resultado, propuso que todos los tomos de cualquier elemento deben contener electrones. Adems, en vista que los tomos deben ser elctricamente neutros, entonces tambin dentro del tomo debe haber cargas (+) y plante que tomos consisten de una nube difusa de cargas positivas con los electrones negativos (-), e-, en esta nube junto con las cargas (+). Hoy sabemos que el modelo es el opuesto: La carga positiva est concentrada en el interior del tomo y los electrones forman la nube difusa a su alrededor. El experimento sobre la atraccin de la carga e- se ocupa en la siguiente forma:
o bien, se coloca adems de la pila con polos (+) y (-), un imn.
Pero esto no fue todo ya que en 1909 Robert Millikan, dise un experimento muy inteligente para cargar gotas de aceite, a fin de probar que lo dicho por Thomson corresponda a la realidad: existen electrones, poseen masa, etc. La figura ms adelante muestra un esquema del aparato utilizado, en el que gotas de aceite son producidas con un simple atomizador y algunas de ellas caen a travs del hueco de la placa superior. A continuacin, rayos X se aplicaron en la parte inferior, para liberar cargas del aire interno que son atrapadas por las gotas de aceite inferiores, logrando que electrones

provenientes de la accin de estos rayos X sobre el aire interior, fueran medibles. Entonces, al aumentar el voltaje de la pila entre los platos sealados, las gotas con carga (-) bajan lentamente por repulsin hacia la placa inferior y por atraccin hacia la placa (+) superior. A un voltaje de pila determinado, una gota negativa bajo observacin, como la marcada en la Figura, se detiene en su camino y queda estacionaria, quieta en el medio inferior, ya que las fuerzas de atraccin elctrica de la placa (+) sobre sta, se equilibra con la fuerza gravitacional y si se conoce el voltaje y la masa de la gota, se puede calcular su carga (-).
Todas las cargas que Millikan midi, fueron mtiplos enteros de un mismo nmero, deduciendo as que la carga mas pequea observada era la del electrn. Su valor es actualmente e= -1,6021910-19 coulombs y usando ahora la relacin e/m = -1,75881108 coulombs/gramo, medida por Thomson, le permiti determinar la masa me para el electrn: 1g me = -----------------------------1,75881108 coulombs 1,6021910-19 coulombs = 9,1095210-28g
Este valor es algo as como el valor de la masa del tomo de hidrgeno, que es el ms ligero. Ntese que para la Qumica, este es uno de los experimentos clsicos ms importantes, ya que fue el primero que permiti sugerir que los tomos contienen nmeros enteros de electrones, hecho que hoy se extiende para las molculas en general. En resumen, podemos afirmar ahora que un tomo consiste de un ncleo muy pesado, pequeo, que concentra la carga (+) en una cantidad de veces dada por el valor del nmero atmico y cuyo dimetro es de aproximadamente ncleo. 10-13 cm. Adems, la parte externa al ncleo contiene los electrones que se mueven a su alrededor, a una distancia aproximada de 10-8 cm. medidos desde el
El electrn tiene una masa igual a 9,1.10-28 gramos (0,00055 u.m.a.) y una carga elctrica de 1,6.10-19 coulomb.

II - 2.4
RAYOS CANALES: LOS PROTONES
En 1886, Goldstein realiz por primera vez un experimento utilizando un tubo de descarga que contena hidrgeno y presentaba el ctodo perforado. Al conectado a una fuente de alta tensin, observ por detrs del ctodo un fino haz de luz, formado por rayos que pasaban a travs de la perforacin que, por ese motivo, fueron denominados rayos canales. El anlisis de dichos rayos permiti deducir que estaban constituidos por partculas con carga elctrica positiva, a las que llam protones. Por medio de tcnicas adecuadas se estudiaron su masa y su carga elctrica, comprobndose que la masa de los protones es 1.840 veces mayor que la de los electrones y la carga elctrica es igual a la de los electrones, pero de signo contrario.
El protn tiene una masa de 1,67.10-24 gramos (1,00732 u.m.a.) y una elctrica de 1,6.10-19 coulombs
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Para mayor sencillez la carga del protn se expresa como unidad elemental de carga elctrica positiva (u.e.c.), asignndole un valor de + 1. El hecho de haberse comprobado que en los tomos existen dos clases de partculas materiales, electrones, con carga elctrica negativa, y protones, con carga positiva, confirm la divisibilidad de los tomos y la naturaleza elctrica de la materia La masa del protn es 1.840 veces superior a la del electrn.
II - 2.5
RADIACTIVIDAD
En 1895, el fsico alemn Wilhelm Rntgen observ que cuando los rayos catdicos incidan sobre el vidrio y los metales, hacan que stos emitieran unos rayos desconocidos. Eran muy enrgicos y capaces de atravesar la materia, oscurecan las placas radiogrficas, incluso cubiertas y producan fluorescencia en algunas sustancias. Debido a que estos rayos no eran desviados de su trayectoria por un imn, no estaban constituidos por partculas con carga, como los rayos catdicos y Rntgen les dio el nombre de rayos X por su naturaleza desconocida. En 1896, el fsico francs Henri Becquerel, estudiando el fenmeno de la fluorescencia en diferentes sustancias, en forma imprevista, descubri una nueva propiedad de la materia. Trabajando con compuestos de uranio, observ que tenan la propiedad de emitir radiaciones en forma espontnea y sin necesidad de ser excitados por la luz. A esta propiedad, posteriormente, Marie Curie le dio el nombre de radiactividad. . Al proseguir los estudios, los esposos Marie y Pierre Curie encontraron otros dos elementos radiactivos, el polonio y el radio. En la actualidad se conocen ms de 40 elementos radiactivos naturales. Las sustancias radiactivas pueden emitir radiaciones de tres tipos: a) Rayos alfa: estn constituidos por partculas con carga elctrica positiva que se mueven a una velocidad entre 16.000 y 32.000 km/s y son poco penetrantes (atraviesan lminas delgadas de papel o de aluminio de menos de 0,002 mm de espesor). Adems se comprob que las partculas alfa tienen una masa de 4 u.m.a. y una carga elctrica de 2 u.e.c. como los ncleos de los tomos de helio. b) Rayos beta: estn formados por electrones con carga elctrica negativa que se desplazan a gran velocidad (160.000 km/s) y son ms penetrantes que los rayos alfa (atraviesan lminas de aluminio de hasta 0,2 mm de espesor).
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e) Rayos gamma: no son partculas sino radiaciones electromagnticas de alta frecuencia que se mueven a muy alta velocidad (aproximadamente 300.000 km/s), no manifiestan carga elctrica y presentan gran poder de penetracin (atraviesan lminas de aluminio de hasta un metro de espesor). Las sustancias radiactivas no emiten simultneamente las tres radiaciones: algunas emiten radiaciones alfa y otras beta, pero ambas generalmente acompaadas por rayos gamma.
II - 2.6
EL MODELO DE RUTHERFORD
Desde principios de 1900 ya se conocan dos caractersticas de los tomos: contienen electrones y son elctricamente neutros. Para que un tomo sea neutro debe contener el mismo nmero de cargas positivas y negativas. Thomson propuso que un tomo poda visualizarse como una esfera uniforme de materia con carga positiva, dentro de la cual se encontraban los electrones, como si fueran las pasas en un pastel. Este modelo, llamado del budn de pasas se acept como una teora durante algunos aos. En 1910, un fsico neozelands, Ernest Rutherford, que estudi con Thomson en la Universidad de Cambridge, decidi utilizar partculas para demostrar la estructura de los tomos. Junto con su colega Hans Geiger y un estudiante de licenciatura llamado Ernest Mariden. Para analizar cual era la estructura del tomo, Rutherford dise un experimento: El experimento consista en bombardear una fina lmina de oro con partculas alfa (ncleos de helio). De ser correcto el modelo atmico de Thomson, el haz de partculas debera atravesar la lmina sin sufrir desviaciones significativas a su trayectoria. Rutherford observ que un alto porcentaje de partculas atravesaban la lmina sin sufrir una desviacin apreciable, pero un cierto nmero de ellas era desviado significativamente, a veces bajo ngulos de difusin mayores de 90 grados. Tales desviaciones no podran ocurrir si el modelo de Thomson fuese correcto.
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Representacin esquemtica de la dispersin de partculas en los experimentos realizados por Rutherford con lminas de oro
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El bombardeo de una lmina de oro con partculas
mostr que la mayora de
ellas atravesaba la lmina sin desviarse. Ello confirm a Rutherford que los tomos de la lmina deban ser estructuras bsicamente vacas
Posteriormente Rutherford pudo explicar los resultados del experimento de la desviacin de partculas a utilizando un nuevo modelo de tomo. De acuerdo con Rutherford, la mayor parte de los tomos debe ser espacio vaco. Esto explica por qu la mayora de las partculas a atravesaron la placa de oro con muy poca o ninguna desviacin. Rutherford propuso que las cargas positivas de los tomos estaban concentradas en un conglomerado central dentro del tomo, que denomin ncleo. Cuando una partcula pasaba cerca del ncleo en el experimento, actuaba sobre ella una gran incida fuerza de repulsin, lo que originaba una gran desviacin. Ms an, cuando una partcula su trayectoria. Las partculas del ncleo que tienen carga positiva reciben el nombre de protones. En otros experimentos se encontr que los protones tienen la misma cantidad de carga que los electrones y que su masa es de 1.67252 x 10 g, aproximadamente 1 840 veces la masa de las partculas con carga negativa, los electrones. Hasta este punto, los cientficos visualizaban el tomo de la siguiente manera: la masa del ncleo constituye la mayor parte de la masa total del tomo, pero el ncleo ocupa slo 1/1013 del volumen total del tomo. Las dimensiones atmicas (y moleculares) se expresarn aqu, de acuerdo con el SI, con una unidad llamada picmetro (pm), donde 1 pm = l x 10-12 m
directamente sobre el ncleo, experimentaba una repulsin tan grande que se inverta completamente

El radio de un tomo es, aproximadamente, de 100 pm en tanto que el radio del ncleo atmico es slo de 5 x 1 0 pm. Se puede apreciar la diferencia en el tamao de un tomo y su ncleo imaginando que si un tomo tuviera el tamao del estadio Astrodomo de Houston, el volumen de su ncleo seria comparable con el de una pequea canica. Mientras que los protones estn confinados en el ncleo del tomo, se considera que los electrones estn esparcidos alrededor del ncleo y a cierta distancia de l. El concepto del radio atmico tiene utilidad experimental, pero no debe suponerse que los tomos tienen dimensiones o superficies bien definidas. Ms adelante se ver que las regiones externas de los tomos son relativamente difusas.
II - 2.7
EL NEUTRN
El modelo de Rutherford de la estructura atmica dejaba un importante problema sin resolver. Se saba que el hidrgeno, el tomo ms sencillo, contena slo un protn, y que el tomo de helio contena dos protones. Por lo tanto, la relacin entre la masa de un tomo de helio y un tomo de hidrgeno debera ser 2:1. (Debido a que los electrones son mucho ms ligeros que los protones, se puede ignorar su contribucin a la masa atmica.) Sin embargo, en realidad, la relacin es 4:1. Rutherford y otros investigadores haban propuesto que debera existir otro tipo de partculas subatmicas en el ncleo; la prueba la proporcion el fsico ingls James Chadwick11 en 1932. Cuando Chadwick bombarde una delgada lmina de berilio con partculas , el metal emiti una radiacin de muy alta energa, similar a los rayos . Experimentos ulteriores demostraron que esos rayos realmente conforman un tercer tipo de partculas subatmicas, que Chadwick denomin neutrones debido a que se demostr que eran partculas elctricamente neutras con una masa un poco mayor que la masa de los protones. El misterio de la relacin de las masas ahora poda explicarse. En el ncleo de helio hay dos protones y dos neutrones, en tanto que en el ncleo de hidrgeno hay slo un protn, no hay neutrones; por lo tanto, la relacin es 4:1. La figura muestra la localizacin de las partculas elementales (protones, neutrones y electrones) en un tomo. Hay otras partculas subatmicas, pero el electrn, el protn y el neutrn son los tres componentes fundamentales del tomo que son importantes para la qumica. En la tabla se muestran los valores de carga y de masa de estas tres partculas elementales.
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Los protones y neutrones de un tomo estn confinados en el ncleo, que es extremadamente pequeo.
Los electrones forman una nube alrededor del ncleo.
Cules son los problemas del modelo de Rutherford? La deduccin de que el tomo posee un ncleo positivo y que a su alrededor estn los electrones, plantea un problema: si los electrones estuvieran en reposo, seran atrados por el ncleo por tener cargas opuestas y caeran en l. Para superar esta dificultad, Rutherford supuso que los electrones giraban alrededor del ncleo para contrarrestar la atraccin nuclear, de modo similar a como la Tierra gira alrededor del Sol. Esta suposicin presenta una nueva dificultad: toda carga elctrica en movimiento irradia energa en forma de ondas electromagnticas. Esta prdida de energa producira una reduccin en la velocidad del electrn, lo cual le restara capacidad para resistir la atraccin del ncleo. De esta forma el electrn se acercara al ncleo hasta caer en l, al cabo de un cierto tiempo. La solucin a este problema se encontr al estudiar los espectros pticos que originan las luces emitidas por las sustancias sometidas a la accin del calor, como se ver ms adelante.
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Es importante entender que en un largo y complicado proceso se fue descubriendo que la materia esta constituida por tomos, que los tomos son divisibles y que estn formados por un ncleo, de tamao reducido y cargado positivamente, en el que se encuentran los protones y neutrones, que se encuentran en la corteza. La nube de carga electrnica constituye casi todo el volumen del tomo, pero, slo representa una pequea parte de su masa. Los electrones, particularmente la masa externa determinan la mayora de las propiedades mecnicas, elctrica, qumicas, etc., de los tomos, y as, un conocimiento bsico de estructura atmica es primordial en el estudio bsico de los materiales de ingeniera. rodeados por una nube de electrones,
Recordemos las caractersticas de las partculas fundamentales:
Es una partcula elemental con carga elctrica negativa igual a ELECTRN 1,602 10-19 Coulomb y masa igual a 9,1093 10-28 g, que se encuentra formando parte de los tomos de todos los elementos. Es una partcula elemental elctricamente neutra y masa NEUTRN ligeramente superior a la del protn (mneutrn=1.675 10-24 g), que se encuentra formando parte de los tomos de todos los elementos. Es una partcula elemental con carga elctrica positiva igual a 1,602 PROTN 10-19 Coulomb y cuya masa es 1837 veces mayor que la del electrn (mprotn=1.673 10-24 g). La misma se encuentra formando parte de los tomos de todos los elementos.
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II - 3
ISTOPOS, NMERO ATMICO Y NMERO MSICO
Como se vio, los tomos estn formados por un ncleo (formado por protones y neutrones), de tamao reducido y cargado positivamente, rodeado por una nube de electrones, que se encuentran en la corteza. El nmero de protones que existen en el ncleo, es igual al nmero de electrones que lo rodean. Este nmero es un entero, que se denomina nmero atmico y se designa por la letra, "Z". La suma del nmero de protones y neutrones en el ncleo se denomina nmero msico del tomo y se designa por la letra, "A".
El nmero de neutrones de un elemento qumico se puede calcular como A-Z, es decir, como la diferencia entre el nmero msico y el nmero atmico. No todos los tomos de un elemento dado tienen la misma masa. La mayora de los elementos tiene dos ms istopos, tomos que tienen el mismo nmero atmico, pero diferente nmero msico. Por lo tanto la diferencia entre dos istopos de un elemento es el nmero de neutrones en el ncleo. En un elemento natural, la abundancia relativa de sus istopos en la naturaleza recibe el nombre de abundancia isotpica natural. La denominada masa atmica de un elemento es una media de las masas de sus isotpos naturales ponderada de acuerdo a su abundancia relativa.
A = masa atmica del elemento natural Ai = masa atmica de cada istopo xi = porcentaje de cada istopo en la mezcla
La nube de carga electrnica constituye casi todo el volumen del tomo, pero, slo representa una pequea parte de su masa. Los electrones, particularmente la masa externa determinan la mayora
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de las propiedades mecnicas, elctricas, qumicas, etc., de los tomos, y as, un conocimiento bsico de estructura atmica es importante en el estudio bsico de los materiales de ingeniera.
Veamos una serie de ejemplos Para el carbono Z=6. Es decir, todos los tomos de carbono tienen 6 protones y 6 electrones. El carbono tiene dos istopos: uno con A=12, con 6 neutrones y otro con nmero msico 13 (7 neutrones), que se representan como:
El carbono con nmero msico 12 es el ms comn (~99% de todo el carbono). Al otro istopo se le denomina carbono-13. El hidrgeno presenta tres istopos, y en este caso particular cada uno tiene un nombre diferente
hidrgeno
deuterio
tritio
La forma ms comn es el hidrgeno, que es el nico tomo que no tiene neutrones en su ncleo. Otro ejemplo son los dos istopos ms comunes del uranio:
los cuales se denominan uranio-235 y uranio-238.
En general las propiedades qumicas de un elemento estn determinadas fundamentalmente por los protones y electrones de sus tomos y en condiciones normales los neutrones no participan en los cambios qumicos. Por ello los istopos de un elemento tendrn un comportamiento qumico similar, formarn el mismo tipo de compuestos y reaccionarn de manera semejante.
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II - 3.1
MASA ATMICA
La masa atmica relativa de un elemento, es la masa en gramos de 6,02 1023 tomos (nmero de Avogadro, NA) de ese elemento, la masa relativa de los elementos de la tabla peridica desde el 1 hasta el 105 esta situada en la parte inferior de los smbolos de dichos elementos. El tomo de carbono, con 6 protones y 6 neutrones, es el tomo de carbono 12 y es la masa de referencia para las masas atmicas. Una unidad de masa atmica (u.m.a), se define exactamente como 1/12 de la masa de un tomo de carbono que tiene una masa 12 u.m.a. una masa atmica relativa molar de carbono 12 tiene una masa de 12 g en esta escala. Un mol gramo (abreviado, mol) de un elemento se define como el numero en gramos de ese elemento igual al nmero que expresa su masa relativa molar. As, por ejemplo, un mol gramo de aluminio tiene una masa de 26,98 g y contiene 6.023 1023 tomos. Ejemplo: La plata natural est constituida por una mezcla de dos istopos de nmeros msicos 107 y 109. Sabiendo que abundancia isotpica es la siguiente: atmico de la plata natural.
107 109
Ag =56% y
Ag =44%. Deducir el peso
Diagrama de flujo que presenta resumidamente la constitucin interna de los tomos:
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Constitucin interna de los tomos
Constituidos fundamentalmente por
electrones
protones
neutrones
ubicados en la
determinan
ubicados en
ncleo periferia nmero atmico determinan se representa
nmero de masa
Z se representa Asigna la identidad del elemento A
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II - 4
II - 4.1
MODELO MECNICO CUANTICO DEL ATOMO

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
La luz blanca proveniente del Sol est formada por siete colores que se dispersan cuando atraviesan un prisma de cristal: La secuencia de bandas de colores que va desde el rojo hasta el violeta se denomina espectro, palabra que etimolgicamente significa "fantasma". Este fenmeno fue descubierto por Isaac Newton en 1666 y es el mismo que se observa cuando la luz solar atraviesa las gotas de lluvia, que actan como pequeos prismas, formando el arco iris. El espectro formado por la luz blanca es continuo porque se va pasando gradualmente de un color a otro. Los diferentes colores del espectro solar dependen de la longitud de onda de las radiaciones y corresponden a distintas cantidades de energa. (El rojo tiene mayor longitud de onda por contener menor cantidad de energa y por eso experimenta menos desviacin.) Ademas de la luz visible, hay otras formas de energa radiante, como los rayos gamma, la radiacin ultravioleta y la radiacin infrarroja. Todas estas formas de energa radiante, o radiacin electromagntica, viajan por el espacio a una velocidad de 3.00 x 108 m/s , la velocidad de de la luz. La radiacin electromagntica viaja en ondas, como se aprecia en la figura , la distancia entre crestas (o cualesquiera otros puntos equivalentes) de ondas consecutivas se conoce como longitud de onda, que se representa mediante la letra griega (lambda). Al nmero de crestas que pasan por un punto en particular en 1 segundo se le llama frecuencia, y se representa con la letra griega (nu). La velocidad de una onda se obtiene multiplicando la longitud de onda por la frecuencia. Para el caso de la radiacin electromagntica, la velocidad de la onda es la velocidad de luz., que se representa con el smbolo c. La relacin de la longitud de onda con la frecuencia es la siguiente: =c/ donde c es la velocidad de la luz.(c= 3 108 m/s)
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Veamos un ejercicio de aplicacin: Calcula la frecuencia de cada una de las radiaciones siguientes: a) radiacin ultravioleta de longitud de onda, = 5 10-8 m b) radiacin de longitud de onda, = 2 10-4 m Datos: c=3 108 m/s =c/ =c/ a) = c/ = 3 108 m/s/5 10-8 m = 6 1015s-1 = 6 1015Hz

b) = c/ = 3 108 m/s/2 10-4 m = 1,5 1012s-1 = 1,5 1012Hz
II - 4.2
LOS ESPECTROS ATMICOS
Las diversas sustancias al ser calentadas emiten radiaciones luminosas de colores caractersticos. As, por ejemplo, si se expone a la llama un alambre de cobre se observa que esa llama toma un color verde; los compuestos de sodio dan una radiacin de color amarillo; los de potasio, violeta, y los compuestos de calcio, anaranjado. Cuando se hace pasar a travs de un prisma ptico la luz emitida por un cuerpo caliente, se produce la dispersin de las distintas radiaciones electromagnticas que la componen, debido a que tienen diferentes longitudes de onda. Hacia mediados del siglo XIX, Bunsen y Kirchoff investigaron los espectros producidos por la radiacin que emiten las sustancias cuando son excitadas por el calor. As, observaron que la luz produca un espectro formado por un conjunto de lneas muy finas de colores diferentes, separadas entre s por espacios oscuros, que se denomin espectro de rayas. Este espectro es discontinuo pues no hay una transicin gradual de una lnea a otra. A modo de ejemplo: Espectro de emisin del hidrgeno.
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Cada elemento qumico origina un espectro de rayas que le es caracterstico, y que es distinto al de los otros elementos
La formacin del espectro de rayas indica que los tomos emiten energa en valores definidos y concretos y no en cantidades variables.
II - 4.3
LA INTERPRETACIN DE BOHR
En 1913, Niels Bohr (1885-1962) propuso una hiptesis para explicar la causa de los espectros de rayas y cmo estn distribuidos los electrones en el tomo. Para ello tom como base la teora cuntica de Planck, la cual sostiene que la energa es discontinua y est formada por ciertas porciones llamadas cuantos.
Cuanto: cantidad elemental de energa que una partcula puede emitir o absorber en forma de radiacin electromagntica.
Entonces, la energa que radian los tomos cuando son sometidos a la accin del calor no puede tener cualquier valor sino que debe ser un mltiplo de dichos cuantos. Se emiten 1, 2,3 o ms cuantos y no valores intermedios, tales como 1,2 2,8. Bohr, aplicando la teora de Planck, sostuvo que los electrones no pueden encontrarse en el tomo con cualquier cantidad de energa, sino con valores concretos y definidos, es decir, con determinados niveles de energa. Cuando el tomo recibe energa como, por ejemplo, calor, los electrones pasan a niveles superiores. Luego, a medida que se va enfriando, emite la energa ganada en forma de radiaciones luminosas y los electrones vuelven a los niveles en que se encontraban al comienzo. Esta es la causa de la formacin de rayas en los espectros producidos por las sustancias incandescentes. Cada una de las rayas coloreadas indica la diferencia entre dos niveles de energa de los electrones del tomo.
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Analoga mecnica del proceso de emisin. La pelota puede parar en cualquier peldao, pero nunca entre stos.
La interpretacin de los espectros atmicos permiti a Bohr proponer que los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas o niveles de energa definidos..
II - 4.4
EL MODELO ATMICO DE BOHR
Como resultado de sus investigaciones, Niels Bohr estableci una serie de postulados en los que se sustenta su modelo atmico: Los electrones no poseen cualquier cantidad de energa sino valores determinados (cierto nmero de cuantos). Los electrones slo pueden girar alrededor del ncleo positivo en determinadas rbitas circulares, denominadas niveles de energa. En estas rbitas, los electrones se mueven sin perder energa. Cuando el electrn gira en la rbita ms prxima al ncleo se encuentra en su estado ms estable (estado fundamental). Cuando un electrn salta de un nivel a otro inferior pierde un cuanto de energa, emitiendo una radiacin luminosa caracterstica. En cambio, cuando salta a un nivel superior absorbe un cuanto de energa que recibe del exterior (calor, luz, electricidad). Los niveles de energa se identifican con nmeros naturales, denominados nmeros cunticos principales (n). Al nivel de menor energa (ms prximo al ncleo) se le asigna el nmero 1, continuando con el 2 para el siguiente y as sucesivamente hasta llegar al 7. La expresin niveles de energa es sinnimo de rbita o de capa, que son las denominaciones utilizadas en los primeros modelos atmicos. Las rbitas o capas tambin se identifican con las letras K, L, M, N, O, P Y Q.

El nmero de electrones para cada nivel energtico no puede ser superior a 2.n2 As, para el primer nivel (n = 1) resulta 2.12 = 2; para el segundo nivel (n = 2), 2.22 = 8; para el tercero (n = 3), 2.32 = 18; etctera. La diferencia de energa entre los niveles va siendo cada vez menor a medida que se alejan del ncleo. Por lo tanto, los niveles estn ms prximos entre s a medida que aumenta el valor de n.
II - 4.5
EL MODELO DE RUTHERFORD-BOHR
Sobre la base de las investigaciones de Rutherford y Bohr, la estructura del tomo se puede resumir del siguiente modo: El tomo consta de un ncleo central formado por protones y neutrones. Estas partculas son las responsables de la masa del tomo.

El ncleo tiene carga elctrica positiva porque los protones son positivos y los neutrones carecen de carga. En la zona extranuclear, tambin llamada corteza, se encuentran los electrones cuya masa es casi despreciable. Esta zona presenta grandes espacios vacos. Los electrones giran a altas velocidades, describiendo rbitas circulares a diferentes distancias del ncleo en determinados niveles de energa. Cada uno de estos niveles slo admite un cierto nmero de electrones. (El nmero mximo de electrones de cada nivel se calcula aplicando la frmula 2.n2.) La cantidad de protones positivos es igual a la cantidad de electrones negativos, su conjunto es elctricamente neutro.
II - 5
II - 5.1
PASOS PREVIOS HACIA EL MODELO MECNICO CUNTICO

CORRECCIN DE SOMMERFIELD
La hiptesis de Bohr explicaba bien los espectros del tomo de hidrgeno, que es el ms sencillo, pero no ocurra lo mismo con los tomos de otros elementos que son ms complejos. Esto oblig a continuar y profundizar las investigaciones. El fsico alemn Arnold Sommerfeld (1868-1951) sugiri que los electrones, adems de rbitas circulares, describen rbitas elpticas que se multiplican hasta destinar una para cada electrn. Kessel, Lewis y Langmuir suponen que tales elipses no se encuentran en un solo plano, sino en diferentes planos del espacio. Adems, el ncleo puede estar en el centro (rbitas centradas) o desplazado hacia un polo (rbitas excntricas). II - 5.1.1 LOS SUBNIVELES ENERGTICOS Bohr supona que todos los electrones de una misma rbita o nivel tienen igual cantidad de energa. Sin embargo, el estudio de los espectros de diferentes elementos demostr que, a excepcin del primer nivel de energa, los otros estn formados por varios subniveles ntimamente agrupados entre s. Se ha establecido que el nmero de subniveles de cada nivel energtico es igual al nmero cuntico principal (n) de ese nivel. As, la rbita K (n = 1) consta de un solo nivel; la rbita L (n = 2) de dos subniveles; la rbita M (n = 3) de tres subniveles y as sucesivamente. Entonces, los dos electrones de la rbita K poseen la misma energa, pero en las otras rbitas o niveles no todos los electrones tienen exactamente la misma cantidad de energa. En la rbita L (n = 2) los ocho electrones que pueden existir se encuentran separados en dos grupos con diferente contenido energtico; en la rbita M (n = 3) hay tres grupos; en la rbita N (n = 4) hay cuatro; etctera.

Los subniveles se designan con las letras s, p, d Y f, que corrresponden a las iniciales de las palabras del ingls relacionadas con los espectros atmicos: sharp, permanent, diffuse y fundamental. El nivel energtico 1 (K) presenta el subnivel s; el nivel 2 (L), los subniveles 2s y 2p; el nivel 3 (M), los subniveles 3s, 3p y 3d; el nivel 4 (N), los subniveles 4s, 4p, 4d Y 4f, etctera. As como cada nivel admite un mximo de electrones, cada subnivel tiene limitado el nmero de electrones que puede contener: los subniveles s hasta dos electrones, los subnive1es p hasta seis, los subniveles d hasta diez y los f hasta catorce.
Lo antes expuesto, puede esquematizarse del siguiente modo:
Diagrama de niveles y subniveles energticos.
En el anlisis de este diagrama llama la atencin el entrecruzamiento de los subniveles 4s y 3d. Como ya fue expresado, la diferencia de energa entre los niveles es cada vez menor a medida que se alejan del ncleo, es decir, que el nivel 1 est ms separado del 2 que ste del 3 y as sucesivamente. Entonces, a medida que aumenta el valor de n, los niveles de energa estn ms prximos entre s. Adems, al aumentar n tambin crece el nmero de subniveles de cada nivel. Esto determina que en

los niveles superiores las energas de los subniveles cercanos difieran muy poco entre s, llegando a su entrecruzaminento. ste es an mayor si se consideran los niveles 5, 6 y 7.
II - 5.2
CONFIGURACIN ELECTRNICA
La distribucin de los electrones de un tomo en sus niveles y subniveles se puede representar en forma abreviada del siguiente modo:
Estos ejemplos muestran que la configuracin electrnica se representa por medio de: a) Un coeficiente que indica el nmero del nivel de energa (n). b) Una letra que corresponde al subnivel. c) Un suprandice que seala el nmero de electrones que hay en el subnivel. A medida que se eleva el nmero de los niveles se produce el entrecruzamiento de los subniveles. A modo de ejemplo:
En razn del entrecruzamiento de subniveles, el orden en que se van completando los subniveles por energa creciente es el siguiente:
ls 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p.
la configuracin electrnica es un modo para representar en forma abreviada la distribucin de los electrones en niveles y sub niveles energticos..
II - 6
EL MODELO MECNICO-CUNTICO
Se inicia con los estudios del fisico francs Luis De Broglie, quin recibi el Premio Nobel de Fsica en 1929. Segn De Broglie, una partcula con cierta cantidad de movimiento se comporta como una onda. En tal sentido, el electrn tiene un comportamiento dual de onda y de corpsculo, pues tiene

masa y se mueve a velocidades elevadas. Al comportarse el electrn como una onda, es difcil conocer en forma simultnea su posicin exacta y su velocidad, por 10 tanto, slo existe la probabilidad de encontrar el electrn en un cierto momento y en una regin dada en el tomo, denominando s e a tales regiones orbitales. La idea principal de este postulado se conoce con el nombre de Principio de incertidumbre de Heisenberg. La mecnica cuntica moderna se basa en la teora de Planck y tom como punto de partida la dualidad onda-corpsculo de Luis De Broglie y el principio de incertidumbre de Heisenberg. Esta teora es capaz de explicar en forma satisfactoria la constitucin atmica y otros fenmenos fisicoqumicos.
II - 6.1
DUALIDAD ONDA-PARTCULA
Albert Einstein, en 1905, cuando trataba de explicar el efecto fotoelctrico, sostuvo que la luz no se comporta slo como onda, sino que 10 hace tambin como un chorro de corpsculos a los que denomin fotones. Efecto fotoelctrico: Emisin de electrones por la superficie de un metal cuando sobre ste incide un rayo luminoso de determinada frecuencia. (Produccin de una corriente elctrica por la accin de la luz.) Instrumento para estudiar el efecto fotoelctrico. La luz de cierta frecuencia cae sobre la superficie limpia del metal. Los electrones liberados son atrados hacia el electrodo positivo. El detector registra el flujo de electrones.
En 1923, el fsico francs Luis De Broglie (1892-1987) propuso que el fotn puede ser considerado como un corpsculo que parte del cuerpo luminoso y que en su rpido movimiento origina una onda electromagntica, del mismo modo que un proyectil que se desplaza a alta velocidad origina en el espacio circundante ondas que nosotros percibimos como sonidos. De Broglie razon que si las ondas luminosas se pueden comportar como una corriente de partculas (fotones), entonces quiz las partculas como los electrones pueden tener propiedades ondulatorias. De acuerdo con De Broglie, un electrn enlazado a un ncleo se comporta como una onda estacionaria. stas se pueden generar, por ejemplo, al pulsar una cuerda de una guitarra. Las ondas se describen como estticas o estacionarias porque no se desplazan a lo largo de la cuerda. Algunos puntos de la cuerda, llamados nodos, no se mueven en absoluto, es decir, la amplitud de la

onda en estos puntos es cero. En cada extremo hay un nodo, y puede haber varios nodos entre ellos. A mayor frecuencia de la vibracin, menor es la longitud de onda de la onda estacionaria y mayor es el nmero de los nodos. Como se muestra en la figura , slo puede haber ciertas longitudes de onda en cualesquiera de los movimientos permitidos de la cuerda.
De Broglie argument que si el electrn se comporta como una onda estacionaria en el tomo de hidrgeno, la longitud de onda debe caber exactamente en la circunferencia de la rbita. De lo contrario, parte de la onda se cancelara a s misma en cada rbita sucesiva; con el tiempo, la amplitud de la onda se reducira a cero y ya no existira. La relacin entre la circunferencia de una rbita permitida (2 r) y la longitud de onda ( ) del electrn est dada por 2r = nA donde r es el radio de la rbita, es la longitud de onda de la onda del electrn y n = 1,2, 3,.. Dado que n es un entero, r slo puede tener ciertos valores cuando n aumenta de 1 a 2 a 3, etctera. Como la energa del electrn depende del tamao de la rbita (o del valor de r), su valor debe estar cuantizado. Este razonamiento llev a que De Broglie enunciara el siguiente principio: Toda partcula en movimiento est asociada a una onda.
El razonamiento de De Broglie llev a la conclusin de que las ondas se pueden comportar como partculas y stas pueden exhibir propiedades ondulatorias. El carcter ondulatorio se manifiesta especialmente en ciertos fenmenos, mientras que el corpuscular prevalece en otros. Este comportamiento dual que presentan las partculas en movimiento se suele denominar dualidad onda-partcula. De Broglie dedujo que las propiedades de partcula y de onda se relacionan por medio de la expresin
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donde 2., m y son la longitud de onda asociadas a una partcula en movimiento, su masa y su velocidad, respectivamente. La ecuacin implica que una partcula en movimiento se puede tratar como si fuera una onda, y en una onda se pueden observar las propiedades de una partcula.
EJEMPLO Calcule la longitud de onda de la partcula en los siguientes dos casos: a) El servicio ms rpido en el tenis es de unas 140 millas por hora o 62 m/s. Calcule la longitud de onda asociada a una pelota de tenis de 6.0 x 10 2 kg que viaja a esta velocidad. b) Calcule la longitud de onda asociada a un electrn que se mueve a 62 m/s. Respuesta a) A partir de la ecuacin anterior se escribe
El factor de conversin es 1 J 1 kg m2/s2 (vase la seccin 5.7). Por lo tanto, =l.8 x 1034m sta es una longitud de onda demasiado pequea, dado que el tamao del tomo en s es del orden de 1 x 10-10 m. Por esta razn, las propiedades ondulatorias de esa pelota de tenis no se pueden detectar con ningn aparato existente. b) En este caso
donde 9.1095 x 10-31 kg es la masa de un electrn. De la misma manera que en el inciso a), se obtiene 1.2 x 10-5 m, o 1.3 x l04 nm, que es la regin del infrarrojo.
II - 6.2
PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE Y PROBABILIDAD
Cuando se ilumina un cuerpo en movimiento, como sucede al tomarle una fotografia, se hace incidir sobre dicho cuerpo una radiacin dotada de energa. Si el objeto es de un tamao considerable, la radiacin no modifica su velocidad ni su posicin. Pero si se trata de una partcula

muy pequea, cuya energa es equivalente a la de los fotones de la luz, la velocidad de esa partcula ser modificada en el momento en que se produce el choque. Esta observacin llev al fisico alemn Werner Heisenberg, en 1926, a enunciar el principio de incertidumbre o principio de indeterminacin:
es imposible medir simultneamente, y con precisin absoluta, el valor de la posicin y la cantidad de movimiento de una partcula
.Esto significa, que la precisin con que se pueden medir las cosas es limitada, y el lmite viene fijado por la constante de Planck.
: indeterminacin en la posicin : indeterminacin en la cantidad de movimiento h: constante de Planck (h=6,626 10-34 J s) Es importante insistir en que la incertidumbre no se deriva de los instrumentos de medida, sino del propio hecho de medir. Con los aparatos ms precisos imaginables, la incertidumbre en la medida contina existiendo. As, cuanto mayor sea la precisin en la medida de una de estas magnitudes mayor ser la incertidumbre en la medida de la otra variable complementaria. La posicin y la cantidad de movimiento de una partcula, respecto de uno de los ejes de coordenadas, son magnitudes complementarias sujetas a las restricciones del principio de incertidumbre de Heisenberg. Tambin lo son las variaciones de energa ( sistema y el tiempo, t empleado en la medicin. En el caso del electrn, si se intenta determinar su posicin en un momento dado fotografindolo, la luz modifica su velocidad; por el contrario, si se desea conocer su velocidad en un determinado instante, la posicin se ver borrosa. Entonces, como resulta imposible determinar la trayectoria del electrn dentro del tomo, es mejor buscar la probabilidad de que dicho electrn se encuentre en una determinada zona del tomo. E) medidas en un
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El clculo para determinar la probabilidad de establecer la posicin del electrn en un tomo es un problema matemtico muy complejo que se resuelve aplicando los principios de la mecnica ondulatoria. sta utiliza la ecuacin matemtica sobre el movimiento de las ondas para deducir la probabilidad de localizar las partculas minsculas, como los electrones, que se pueden comportar como ondas. As, resolviendo la ecuacin de ondas de Schrodinger, se puede conocer la probabilidad de encontrar un electrn a diferentes distancias del ncleo.
Veamos un ejercicio de aplicacin: El angstron () es una unidad de longitud tpica de los sistemas atmicos que equivale a 10-10m. La determinacin de la posicin de un electrn con una precisin de 0,01 es ms que razonable. En estas condiciones, calcular la indeterminacin de la medida simultnea de la velocidad del electrn. (Dato: la masa del electrn es 9,1096 10-31 Kg). Solucin: Segn el principio de indeterminacin de Heisenberg, se tiene:
Si se supone que la masa del electrn est bien definida y es m = 0,91096 10-30 Kg
Puede observarse, a partir de este resultado, como conocer la posicin del electrn con una buena precisin (0,01 ) supone una indeterminacin en la medida simultanea de su velocidad de 2,1 108 Km h-1, es decir, la indeterminacin en la medida de la velocidad del electrn es del mismo orden, o mayor, que las propias velocidades tpicas de estas partculas.
II - 6.3
ENERGA CUANTIZADA Y FOTONES
Planck postul que la emisin de radiacin electromagntica se produce en forma de "paquetes" o "cuantos" de energa (fotones). Esto significa que la radiacin no es continua, es decir, los tomos no

pueden absorber o emitir cualquier valor de energa, sino slo unos valores concretos. La energa correspondiente a cada uno de los "cuantos" se obtiene multiplicando su frecuencia, , por la cte de Plank, h (h=6,62610-34 Julios segundo). E=h Veamos un ejercicio de aplicacin: A )Calcula, en eV, la energa de los fotones de una onda de radio de 5 MHz de frecuencia. E = h = 6,63 10-34 Js 106s-1 = 3, 315 10-27J. 3, 315 10-27J [ 1eV/1.6 10-19 J] = 2,07 10-8 eV b) La molcula diatmica de HCl vibra con una frecuencia de 8,67 1013s-1. Calcular las variaciones de energa vibracional que puede alcanzar esta molcula. Las variaciones de energa vibracional son: E = h = 6,63 10-34 Js 8,67 1013 s-1 = 5, 745 10-20 J Comentario Esta cantidad de energa es pequea, pero no es despreciable. Esta energa es del orden de la energa correspondiente a las radiaciones infrarrojas emitidas por el sol.
II - 6.4
MECNICA CUNTICA Y ORBITALES ATMICOS
En el ao 1927, E.Schrdinger ( Premio Nobel de Fsica 1933), apoyndose en el concepto de dualidad onda-corpsculo enunciado por L.de Broglie (Premio Nobel de Fsica 1929), formula la Mecnica Ondulatoria, y W. Heisenberg ( Premio Nobel de Fsica 1932) la Mecnica de Matrices. Ambas mecnicas inician un nuevo camino en el conocimiento de la estructura atmica, y ampliadas por Born, Jordan, Dirac y otros han dado lugar a lo que actualmente se denomina Mecnica Cuntica. Frente al determinismo de la mecnica clsica, la mecnica cuntica, es esencialmente probabilstica y utiliza un aparato matemtico ms complicado que la mecnica clsica. Actualmente, el modelo atmico que se admite es el modelo propuesto por la mecnica cuntica (modelo de Schrdinger). El modelo de Bohr es un modelo unidimensional que utiliza un nmero cuntico (n) para describir la distribucin de electrones en el tomo. El modelo de Schrdinger permite que el electrn ocupe un espacio tridimensional. Por lo tanto requiere tres nmeros cunticos para describir los orbitales en los que se puede encontrar al electrn. La descripcin del tomo mediante la mecnica ondulatoria est
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basada en el clculo de las soluciones de la ecuacin de Schrdinger; est es una ecuacin diferencial que permite obtener los nmeros cunticos de los electrones.
En esta ecuacin:
es la llamada funcin de onda. Contiene la informacin sobre la posicin del electrn. Tambin se denomina orbital, por analoga con las rbitas de los modelos atmicos clsicos. El cuadrado de la funcin de onda | |2 es la llamada densidad de probabilidad relativa del
electrn y representa la probabilidad de encontrar al electrn en un punto del espacio (x, y, z). E es el valor de la energa total del electrn. V representa la energa potencial del electrn un punto (x, y, z). Por tanto, E-V es el valor de la energa cintica cuando el electrn est en el punto (x, y, z). Las soluciones, o funciones de onda, , son funciones matemticas que dependen de unas
variables que slo pueden tomar valores enteros. Estas variables de las funciones de onda se denominan nmeros cunticos: nmero cuntico principal, (n), angular (l) y nmero cuntico magntico (ml). Estos nmeros describen el tamao, la forma y la orientacin en el espacio de los orbitales en un tomo. El nmero cuntico principal (n) describe el tamao del orbital, por ejemplo: los orbitales para los cuales n=2 son ms grandes que aquellos para los cuales n=1. Puede tomar cualquier valor entero empezando desde 1: n=1, 2, 3, 4, etc. El nmero cuntico del momento angular orbital (l) describe la forma del orbital atmico. Puede tomar valores naturales desde 0 hasta n-1 (siendo n el valor del nmero cuntico principal). Por ejemplo si n=5, los valores de l pueden ser: l= 0, 1 ,2, 3, 4. Siguiendo la antigua terminologa de los espectroscopistas, se designa a los orbitales atmicos en funcin del valor del nmero cuntico secundario, l, como:
l=0 l=1 l=2
orbital s (sharp) orbital p (principal) orbital d (diffuse)


l=3
orbital f (fundamental)
El nmero cuntico magntico (ml), determina la orientacin espacial del orbital. Se denomina magntico porque esta orientacin espacial se acostumbra a definir en relacin a un campo magntico externo. Puede tomar valores enteros desde -l hasta +l. Por ejemplo, si l=2, los valores posibles para m son: ml=-2, -1, 0, 1, 2. El nmero cuntico de espn (s), slo puede tomar dos valores: +1/2 y -1/2. II - 6.4.1 CASO DEL HIDRGENO En el caso del hidrgeno, que es el tomo ms simple que existe, aplicando la ecuacin de onda de Schrdinger se obtiene el siguiente grfico:
En este grfico se observa que la probabilidad de encontrar el electrn en el ncleo es cero. A medida que se aleja del ncleo aumenta dicha probabilidad hasta alcanzar su mximo valor a la distancia de 0,529 A. A partir de all la probabilidad disminuye paulatinamente. La distancia 0,529 A coincide con el radio que haba deducido Bohr para el primer nivel de energa. Esto permite comprender por qu el A = angstrom = 10
-10
m.
modelo de Bohr explicaba bien el espectro del hidrgeno aunque no suceda 10 mismo con los otros elementos. Adems, demuestra que dicho modelo de Bohr es una aproximacin al modelo atmico moderno.
La interpretacin del grfico permite deducir que la probabilidad de encontrar el electrn est dada en una zona esfrica de un radio de 0,529 A alrededor del ncleo, que puede representarse tal cual aparece en la figura adjunta. Esta esfera es de contornos difusos porque existe alguna probabilidad, aunque muy
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pequea, de que el electrn est fuera de la zona de mayor densidad.
En consecuencia, se puede imaginar al ncleo positivo del tomo rodeado por una nube de carga elctrica negativa, producida por el electrn en movimiento. Dicha nube es ms densa en la regin en que existe mayor probabilidad de encontrar al electrn. Es conveniente aclarar que en la actualidad se habla del electrn no tanto como una partcula sino como una onda o nube de carga negativa que ocupa un espacio alrededor del ncleo. A partir de esta interpretacin se estableci el concepto de orbital atmico, que puede expresarse as: Orbital atmico es la zona alrededor del ncleo donde existe la mayor probabilidad de encontrar al electrn. La nocin de orbita1 difiere sustancia1mente de la idea de rbitas definidas que los electrones describen en su movimiento giratorio alrededor del ncleo, segn sostena Bohr.
II - 6.4.2 CAPAS Y SUBCAPAS PRINCIPALES Todos los orbitales con el mismo valor del nmero cuntico principal, n, se encuentran en la misma capa electrnica principal o nivel principal, y todos los orbitales con los mismos valores de n y l estn en la misma subcapa o subnivel. El nmero de subcapas en una capa principal es igual al nmero cuntico principal, esto es, hay una subcapa en la capa principal con n=1, dos subcapas en la capa principal con n=2, y as sucesivamente. El nombre dado a una subcapa, independientemente de la capa principal en la que se encuentre, esta determinado por el nmero cuntico l, de manera que como se ha indicado anteriormente: l=0 (subcapa s), l=1 (subcapa p), l=2 (subcapa d) y l=3 (subcapa f). El nmero de orbitales en una subcapa es igual al nmero de valores permitidos de ml para un valor particular de l, por lo que el nmero de orbitales en una subcapa es 2l+1. Los nombres de los orbitales son los mismos que los de las subcapas en las que aparecen.
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orbitales s
orbitales p
orbitales d
orbitales f
l=0
l=1
l=2
l=3
ml=0
ml=-1, 0, +1
ml=-2, -1, 0, +1, +2
ml=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
un orbital s en una subcapa s
tres orbitales p en una subcapa p
cinco orbitales d en una subcapa d
siete orbitales f en una subcapa f
II - 6.4.3 FORMA Y TAMAOS DE LOS ORBITALES La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los qumicos consiste en una representacin del orbital mediante superficies lmite que engloban una zona del espacio donde la probabilidad de encontrar al electrn es del 99%. La extensin de estas zonas depende bsicamente del nmero cuntico principal, n, mientras que su forma viene determinada por el nmero cuntico secundario, l. Los orbitales s (l=0) tienen forma esfrica. La extensin de este orbital depende del
valor del nmero cuntico principal, asi un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un orbital 2s.
Los orbitales p (l=1) estn formados por dos lbulos idnticos que se proyectan a lo
largo de un eje. La zona de unin de ambos lbulos coincide con el ncleo atmico. Hay tres

orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idntica forma, que difieren slo en su orientacin a lo largo de los ejes x, y o z.
Los orbitales d (l=2) tambin estn formados por lbulos. Hay cinco tipos de orbitales d
(que corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)
Los orbitales f (l=3) tambin tienen un aspecto multilobular. Existen siete tipos de
orbitales f (que corresponden a m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).
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Una vez descritos los cuatro nmero cunticos, podemos utilizarlos para describir la estructura electrnica del tomo de hidrgeno: El electrn de un tomo de hidrgeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel de energa ms bajo, es decir, n=1, y dado que la primera capa principal contiene slo un orbital s, el nmero cuntico orbital es l=0. El nico valor posible para el nmero cuntico magntico es ml=0. Cualquiera de los dos estados de spin son posibles para el electrn. As podramos decir que el electrn de un tomo de hidrgeno en el estado fundamental est en el orbital 1s, o que es un electrn 1s, y se representa mediante la notacin:
1s1
en donde el superndice 1 indica un electrn en el orbital 1s. Ambos estados de espn estn permitidos, pero no designamos el estado de espn en esta notacin. II - 6.4.4 TOMOS MULTIELECTRNICOS. La resolucin de la ecuacin de Schrdinger para tomos con ms de un electrn es un proceso matemtico muy complejo que obliga a realizar clculos aproximados. En los tomos multielectrnicos aparece un nuevo factor: las repulsiones mutuas entre los electrones. La repulsin entre los electrones se traduce en que los electrones en un tomo multielectrnico tratan de permanecer alejados de los dems y sus movimientos se enredan mutuamente.
II - 7
CONFIGURACIONES ELECTRNICAS
Escribir la configuracin electrnica de un tomo consiste en indicar cmo se distribuyen sus electrones entre los diferentes orbitales en las capas principales y las subcapas. Muchas de las propiedades fsicas y qumicas de los elementos pueden relacionarse con las configuraciones electrnicas.

II - 7.1
EL SPIN DEL ELECTRN Los electrones, adems del movimiento de traslacin alrededor del ncleo, presentan la facultad de girar sobre s mismos (algo similar a 10 que sucede con la Tierra que gira simultneamente alrededor del Sol y sobre su propio eje). Ese movimiento de rotacin del electrn en torno a su eje se realiza en una misma direccin pero en dos sentidos posibles, ya que pueden girar en el sentido de las agujas del reloj o en sentido contrario. Entonces se puede establecer que:
Spin es la facultad que tiene el electrn de girar sobre s mismo en una misma direccin y dos sentidos posibles.
El electrn, al ser una carga negativa giratoria, como sucede con cualquier carga en estas condiciones, crea un campo magntico. Por lo tanto, el electrn se comporta como un pequeo imn. Los dos sentidos posibles del spin corresponden a dos imanes de signo contrario (norte y sur), lo cual determina que dos electrones de spin opuesto se atraigan de modo semejante a como lo hacen los imanes. Sin embargo, no pueden unirse porque entre ellos se manifiesta la repulsin elctrica debida a sus cargas negativas. Cuando hay varios electrones .en un mismo subnive1, cada uno de ellos es atrado por otro de spin opuesto. Esto determina que en un orbital slo pueden coexistir dos electrones.
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A modo de resumen:
II - 7.2
LA REPRESENTACIN DE LOS ELECTRONES EN ORBITALES
Para visua1izar los electrones en orbita1es, se puede representar cada orbita1 por un pequeo cuadrado, dividido por una diagonal y cada electrn mediante una flecha: Entonces el orbita1 puede estar:
En el caso del orbita1 completo las flechas tienen sentido contrario para indicar que los electrones presentan spin contrario. El llenado de los orbita1es por los electrones se realiza a partir de los niveles y subnive1es en orden creciente de energa. Cada nuevo electrn se incorpora a un orbita1 vaco. De ese modo los elementos quedan representados as:
II - 7.3
PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI Y REGLA DE HUND
Esta distribucin se realiza apoyndonos en tres reglas: energa de los orbitales, principio de exclusin de Pauli y regla de Hund.
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Los electrones ocupan los orbitales de forma que se minimice la energa del tomo. El orden exacto de llenado de los orbitales se estableci experimentalmente, principalmente mediante estudios espectroscpicos y magnticos, y es el orden que debemos seguir al asignar las configuraciones electrnicas a los elementos. El orden de llenado de orbitales es: 1s2 6p6 2s2 7s2 5f14 2p6 3s2 7p6 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6d10
Para recordar este orden ms facilmente se puede utilizar el diagrama siguiente:
Empezando por la lnea superior, sigue las flechas y el orden obtenido es el mismo que en la serie anterior. Debido al lmite de dos electrones por orbital, la capacidad de una subcapa de electrones puede obtenerse tomando el doble del nmero de orbitales en la subcapa. As, la subcapa s consiste en un orbital con una capacidad de dos electrones; la subcapa p consiste en tres orbitales con una capacidad total de seis electrones; la subcapa d consiste en cinco orbitales con una capacidad total de diez electrones; la subcapa f consiste en siete orbitales con una capacidad total de catorce electrones. En un determinado tomo los electrones van ocupando, y llenando, los orbitales de menor energa; cuando se da esta circunstancia el tomo se encuentra en su estado fundamental. Si el tomo recibe energa, alguno de sus electrones ms externos pueden saltar a orbitales de mayor energa, pasando el tomo a un estado excitado II - 7.3.1.1 PRINCIPIO DE EXCLUSIN DE PAULI.
En un tomo no puede haber dos electrones con los cuatro nmero cunticos iguales.

Los tres primeros nmero cunticos, n, l y ml determinan un orbital especfico. Dos electrones, en un tomo, pueden tener estos tres nmeros cunticos iguales, pero si es as, deben tener valores diferentes del nmero cuntico de espn. Podramos expresar esto diciendo lo siguiente: en un orbital solamente puede estar ocupado por dos electrones y estos electrones deben tener espines opuestos. II - 7.3.1.2 REGLA DE HUND.
Al llenar orbitales de igual energa (los tres orbitales p, los cinco orbitales d, o los siete orbitales f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus espines paralelos, es decir, desapareados.
Ninguna de las tres distribuciones viola el principio de excsin de Pauli, por lo que slo queda determinar cul dar la mayor estabilidad. La respuesta la proporciona la regla de Hund, que establece que la distribucin ms estable de electrones en los subniveles es aquella que tenga el mayor nmero de espines paralelos. La distribucin en el diagrama c) satisface esta condicin. En los dos diagramas a) y b), los dos espines se cancelan mutuamente. Entonces, el diagrama del orbital del carbono es
Desde un punto de vista cualitativo, se puede entender por qu se prefiere el diagrama c) sobre el a). En ste, los dos electrones estn en el mismo orbital 2p, y su cercana produce una mayor repulsin mutua que cuando ocupan dos orbitales separados, ya sea 2p o2p,. La eleccin de la distribucin c), respecto de b), es ms sutil, pero se puede justificar tericamente. El hecho de que los tomos de carbono sean paramagnticos, cada uno con dos electrones no apareados, concuerda con la regla de Hund.
II - 7.4
EL PRINCIPIO AUFBAU O DE CONSTRUCCIN
Para escribir las configuraciones electrnicas utilizaremos el principio aufbau. Aufbau es una palabra alemana que significa "construccin progresiva"; utilizaremos este mtodo para asignar las configuraciones electrnicas a los elementos por orden de su nmero atmico creciente. Veamos por ejemplo como sera la configuracin electrnica para Z=11-18, es decir, desde Na hasta el Ar: Cada uno de estos elementos tiene las subcapas 1s, 2s y 2p llenas. Como la configuracin 1s 2s22p6 corresponde a la del nen, la denominamos "configuracin interna del nen" y la
2

representamos con el smbolo qumico del nen entre corchetes, es decir, [Ne]. Los electrones que se situan en la capa electrnica del nmero cuntico principal ms alto, los ms exteriores, se denominan electrones de valencia. La configuracin electrnica del Na se escribe en la forma denominada "configuracin electrnica abreviada interna del gas noble" de la siguiente manera: Na: [Ne]3s1 (consta de [Ne] para la configuracin interna del gas noble y 3s1 para la configuracin del electrn de valencia. de manera anloga, podemos escribir la configuracin electrnica para Mg, Al, Si, P.... Mg: [Ne]3s2 Al: [Ne]3s23p1 Si: [Ne]3s23p2 P: [Ne]3s23p3 S: [Ne]3s23p4 Cl: [Ne]3s23p5 Ar: [Ne]3s23p6
Veamos un ejercicio de aplicacin: Escribir la estructura electrnica del P (Z=15) aplicando la regla de mxima multiplicidad de Hund
15P
es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 (3px1 3py1 3pz1 )
Escribir la estructura electrnica del Sc (Z=21) mediante la configuracin abreviada interna del gas noble Sc: [Ar]4s23d1
II - 7.5
DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO
El principio de exclusin de Pauli es uno de los principios fundamentales de la mecnica cuntica. Se puede comprobar con una simple observacin. Si dos electrones en el orbital ls de un tomo de helio tuvieran el mismo espn, o espines paralelos ( ), sus campos magnticos netos se reforzaran mutuamente. Dicha distribucin hara del helio un tomo paramagntico Se conocen como sustancias paramagnticas a las que son atradas por un imn. Por otro lado, silos espines del electrn estn apareados o son
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antiparalelos (
), los efectos magnticos se cancelan y el tomo es diamagntico Las
sustancias diamagnticas son repelidas ligeramente por un imn. Las mediciones de las propiedades magnticas proporcionan la evidencia ms directa de las configuraciones electrnicas especficas de los elementos. Los avances en el diseo de instrumentos durante los ltimos 20 aos permiten no slo determinar si un tomo es paramagntico, sino tambin cuntos electrones no apareados estn presentes. De manera experimental se ha encontrado que el tomo de helio es diamagntico en el estado fundamental, en concordancia con el principio de exclusin de Pauli. Una regla general til que no se debe olvidar es que cualquier tomo con un nmero impar de electrones debe ser paramagntico, porque se necesita un nmero par de electrones para completar el apareamiento. Por otro lado; los tomos que contienen un nmero par de electrones pueden ser diamagnticos o paramagnticos. La razn de este comportamiento se ver en breve. Como otro ejemplo, se considerar el tomo de litio (Z= 3) que tiene tres electrones. El tercer electrn no puede estar en el orbital ls porque sera inevitable que tuviera los cuatro nmeros cunticos iguales al de uno de los dos primeros electrones. Por consiguiente, este electrn entra en el siguiente orbital (energticamente superior), que es el orbital 2s. La configuracin electrnica del litio es 1s2 2s1, y su diagrama orbital es
El tomo de litio contiene un electrn desapareado y en consecuencia es paramagntico.
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II - 7.6
EL EFECTO DE PANTALLA EN TOMOS POLIELECTRNICOS
Por qu razn en los experimentos se encuentra que el orbital 2s se ubica en un nivel de energa menor que el del orbital 2p en un tomo polielectrnico? Al comparar las configuraciones electrnicas 1s22s1 y ls22p1, se observa que en ambos casos el orbital ls est lleno con dos electrones. Como los orbitales 2s y 2p son mayores que el orbital ls, un electrn en cualquiera de estos orbitales pasar (en promedio) ms tiempo lejos del ncleo que un electrn en el orbital ls. Entonces, se puede decir que un electrn 2s o 2p estar parcialmente apantallado de la atraccin del ncleo por los electrones ls. La consecuencia importante del efecto de pantalla es que reduce la atraccin electrosttica entre los protones del ncleo y el electrn del orbital 2s o 2p. La forma en que vara la densidad electrnica a medida que se aleja del ncleo depende del tipo de orbital. La densidad cerca del ncleo del electrn 2s es mayor que la del 2p. En otras palabras, un electrn 2s pasa ms tiempo (en promedio) cerca del ncleo que un electrn 2p. Por esta razn, se dice que el orbital 2s es ms penetrante que el 2p y sufre menor apantallamiento por los electrones ls. De hecho, para el mismo nmero cuntico principal n, el poder de penetracin disminuye a medida que aumenta el nmero cuntico del momento angular s >p > d > f >.... Dado que la estabilidad de un electrn est determinada por la fuerza de atraccin al ncleo, se infiere que un electrn 2s tendr menor energa que un electrn 2p. Dicho de otro modo, para quitar u electrn 2p se necesita menos energa que para un electrn 2s porque el electrn 2p no es atrado con tanta fuerza por el ncleo. El tomo de hidrgeno slo tiene un electrn, por lo que no presenta dicho efecto de pantalla. Para continuar con el anlisis de los tomos de los primeros diez elementos, la configuracin electrnica del berilio (Z = 4) en el estado fundamental es 1s22s2, o
Los tomos de berilio son diamagnticos, como era de esperarse. La configuracin electrnica del boro (Z = 5) es 1s22s22p1, o
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Observe que el electrn no apareado puede estar en el orbital 2px 2py o 2pz. La eleccin es completamente arbitraria porque los tres orbitales p tienen energas equivalentes. Como se muestra en el diagrama, los tomos de boro son paramagnticos.
Con este material damos por finalizada la primera parte del Mdulo 2. A continuacin adjuntamos una sntesis para facilitar la comprensin de los temas tratados. Finalmente les proponemos ejercitacin para completar el estudio de los
contenidos desarrollados en este mdulo.
II - 8
II - 8.1
SINTESIS
MODELOS ATMICOS
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II - 8.2
DESCUBRIMIENTOS QUE CONDUJERON AL MODELO ACTUAL DEL TOMO

No se pretende que memorices esta lista de descubrimientos; se ofrece con el propsito de
ayudarte a comprender la secuencia de eventos interrelacionados que ha conducido al modelo actual del tomo.
1803 John Dalton (ingls) utiliz su teora atmica para explicar por qu los tomos reaccionan en proporciones simples de nmeros enteros. Agreg adems su ley de las proporciones mltiples. 1814 J. J. Berzelius ( sueco) estableci masas atmicas relativas con base en calores especficos y propuso smbolos de dos letras para los elementos. Tambin descubri el Ce, Se, Si y Th. 1819 P. Dulong y A. Petit (franceses) establecieron masas atmicas a partir de calores especficos. 1859 Robert Bunsen y Gustav Kirchoff (alemanes) demostraron que cada elemento tiene un espectro caracterstico. Tambin descubrieron el Cs y el Rb. 1868 Pierre Janssen (astrnomo francs) observ una lnea nueva en el espectro solar, la que atribuy a un nuevo elemento. La mayora de los cientficos no le creyeron. Sir Joseph Lockycr (ingls) dio al elemento el nombre de helio: 1869 Dmitri Mendeleev (ruso) public un libro de texto que inclua su tabla peridica. Predijo de manera correcta las propiedades de varios elementos an sin descubrir. 1879 William Crookes (britnico) concluy que los rayos catdicos de un tubo al vaco consisten en una corriente de partculas cargadas que se producen en el ctodo. 1885 .J. J. Balmer (suizo) desarroll una ecuacin matemtica sencilla para calcular las longitudes de onda de las lneas del espectro del hidrgeno. 1886 E. Goldstein (alemn) observ "rayos de canal" (protones) en un tubo de Crookes modificado. 1895 Wilhelm Roentgen (alemn) descubri los rayos X que se producen en un tubo de Crookes. 1896 Antoine Becquerel (francs) descubri la radiactividad natural. 1897 J. J. Thomson (britnico) demostr que los rayos catdicos son haces de partculas con carga negativa (electrones) y calcul la relacin entre su carga y su masa. 1898 Marie Curie (polaca) y su esposo, Pierre (francs), descubrieron el polonio y el radio, que aislaron de la pechblenda (un mineral de uranio) mediante procesos qumicos. 1900 Max Planck (alemn) propuso una teora cuntica que explica que un tomo excitado emite luz en unidades discretas llamadas cuantos o fotones. 1904 J. J. Thomson propuso un modelo atmico de "budn de pasas", con electrones incrustados en un mar de cargas positivas. Corrobor las cargas positivas en 1907. 1905 Albert Einstein (alemn) public un artculo en el que relacionaba la masa con la energa. 1909 Robert MilIikan (estadounidense) estableci la carga del electrn (1.60 x 10-19 coulombs) mediante el experimento de la gota de aceite. 1911 Lord Rutherford (ingls) bombarde una laminilla de oro con partculas alfa de una fuente de radio, y encontr que la masa del tomo se encuentra casi toda en su diminuto ncleo, que tiene carga positiva. 1912 J. J. Thomson separ los istopos no radiactivos nen-20 y nen-22. 1913 Niels Bohr (dans) emple la frmula de Balmer para demostrar que los electrones de los tomos de hidrgeno existen slo en rbitas (niveles de energa) esfricas. 1913 Henry Moseley (ingls) observ que cada elemento emite rayos X caractersticos que dependen de la carga nuclear (protones). El nmero de protones en el ncleo es el nmero atmico. 1924 Louis de Broglie (francs) combin las ecuaciones de Einstein y Planck para demostrar que los electrones tienen longitudes de onda especficas y propiedades ondulatorias. 1925 Wolfgang Pauli (alemn) afirm; en su principio de exclusin, que slo son permisibles dos electrones con espn opuesto en cada orbital. 1926 Erwin Schrodinger (austriaco) describi el movimiento de los electrones en los tomos mediante una ecuacin matemtica que combinaba la naturaleza de partcula de un electrn, sus propiedades ondulatorias y las restricciones cunticas en una relacin de probabilidad. 1927 Werner Heisenberg (alemn) explic en su principio de incertidumbre, que no es posible conocer la trayectoria de un electrn, es decir, su posicin exacta, y su momento. 1927 Frederick Hund (alemn) es conocido por la regla de Hund, que dice que los electrones en los subniveles presentan desapareamiento mximo y los electrones no apareados tienen el mismo espn. 1932 James Chadwick (britnico) descubri los neutrones. En una investigacin de 1930 en la que intervena la radiactividad, un cientfico llamado Bothe produjo neutrones, pero no se dio cuenta de ello. 1934 Harold Urey (estadounidense) recibi el premio Nobel de qumica por su descubrimiento del deuterio, el istopo llamado hidrgeno pesado. 1970 Albert Crewe (University of Chicago) utiliz un microscopio electrnico modificado para fotografiar tomos individuales de torio. 1979 Samuel Hurst (Oak Ridge, Tennessee) utiliz una tcnica basada en lser para detectar e identificar tomos individuales de todos los elementos menos cuatro. 1985 Gerd Binning (Laboratorio de IBM en Zurich) hizo un mapa de la superficie del grafito con un microscopio de fuerza atmica (AFM) hecho a partir de un microscopio de barrido de efecto tnel (STM). LAS INVESTIGACIONES CONTINAN, PUES EL MODELO ACTUAL DE TOMO NO EST COMPLETO TODAVA..
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II - 8.3
ESTRUCTURA ATOMICA
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II - 9

BIBLIOGRAFA
Brown, T.; LeMay, H.; Bursten, B.. Qumica: la ciencia central, 9 Ed. Prentice Hall, Mxico, 2.004. Whitten, K.; Gailey, K:; Davis, R..Qumica General, 3 Ed., Mc Graw-Hill, Mxico, 1.991. Mautino, J.. Qumica Polimodal, 1 Ed., Editorial Stella, Argentina, 2.002. Chang, R.; Collage, W., Qumica, 7 Ed., Mc Graw-Hill, Colombia, 2.002. Burns, E. ; Qumica General
Elio Ziga - Sandra Orsini
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Aula Virtual de Qumica General Universidad Tecnolgica Nacional Facultad Regional Mendoza
MDULO 3: NOMENCLATURA (2 Parte)
INDICE
III - 1 III - 2 III - 3 III - 4
INTRODUCCIN...................................................................................................3 REPRESENTACIN DE LAS SUSTANCIAS ........................................................3 FUNCIN QUMICA Y GRUPO FUNCIONAL .......................................................4 EL ESTADO O NMERO DE OXIDACIN ...........................................................5 Reglas para asignar los nmeros de oxidacin ..............................................7
III - 4.1 III - 5 III - 6 III - 7
NOMENCLATURA QUMICA ................................................................................8 LOS COMPUESTOS INORGNICOS...................................................................9 COMPUESTOS BINARIOS ...................................................................................9 xidos ..........................................................................................................10 Hidruros ........................................................................................................18 Sales de hidrcidos ......................................................................................20
III - 7.1 III - 7.2 III - 7.3 III - 8
COMPUESTOS TERNARIOS .............................................................................22 Hidrxidos o bases .......................................................................................23 cidos...........................................................................................................27 Sales.............................................................................................................45
III - 8.1 III - 8.2 III - 8.3 III - 1 III - 2
BIBLIOGRAFA:...................................................................................................53 COMPILACIN Y COMPAGINACIN: ...............................................................53
Proyecto PROMEI - Directora: Ing. Mgter. Silvia Lucero de Aguado
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Todos los compuestos son combinaciones, en unas determinadas proporciones, de tomos de elementos de la Tabla Peridica que guardan entre s una cierta afinidad. Las limitaciones vienen prefijadas por la capacidad de combinacin o valencia de los elementos que, a su vez, es funcin de la configuracin electrnica de los tomos implicados. En los inicios de la qumica, el nmero de compuestos conocidos era pequeo y ellos derivaban
por lo tanto, era posible memorizar todos los nombres. Muchos de
de su aspecto fsico, de sus propiedades, de su origen o de sus aplicaciones; por ejemplo, leche de magnesia, gas hilarante, leja, polvo de hornear. A principios del siglo xx el nmero de sustancias conocidas era lo suficientemente grande para que empezaran a surgir problemas en cuanto a la posibilidad de identificarlas en forma inequvoca por un solo nombre. A falta de normas comunes, exista entonces ms de una forma de identificar un compuesto, lo cual restringa la capacidad de comunicacin e intercambio de informacin entre los qumicos. Para solventar el problema, en el ao 1940, la IUPAC (Unin Internacional de la Qumica Pura y Aplicada) dict una serie de normas que, con el tiempo, fue necesario
ampliar y modificar, las cuales constituyen el sistema oficial internacional para nombrar los compuestos qumicos. Cuando nos referimos a esta serie de normas, las denominamos reglas de nomenclatura IUPAC. En la actualidad, el nmero de
compuestos conocidos sobrepasa los trece millones y cada da se incorporan a esta lista una buena cantidad de miembros gracias al constante trabajo que los cientficos llevan a cabo en sus laboratorios sintetizando nuevas sustancias, concebidas previamente para fines especficos.
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III - 1
INTRODUCCIN
A principios del siglo XIX, los compuestos se clasificaron en inorgnicos y orgnicos. Esta clasificacin se estableci suponiendo que los compuestos orgnicos slo podan ser elaborados por los seres vivos. Con posterioridad, se comprob que dicha suposicin era cierta, pues fueron sintetizados en el laboratorio sin la intervencin de los seres vivos. A pesar de ello, esta clasificacin se mantuvo para facilitar el estudio del elevado nmero de compuestos existentes. Actualmente, se entiende por sustancias orgnicas a aquellas que contienen el elemento carbono, con excepcin de los xidos del carbono y los carbonatos. stos y todos los compuestos que no contienen carbono, se consideran sustancias inorgnicas. La nomenclatura qumica se ocupa de nombrar y formular, de manera sistemtica, las no
sustancias qumicas. Los nombres asignados estn estrechamente relacionados con su composicin, estructura y clasificacin.
III - 2
REPRESENTACIN DE LAS SUSTANCIAS
La naturaleza y cantidad de tomos que componen las molculas de las sustancias se representan por medio de frmulas qumicas, las cuales pueden ser de tres tipos diferentes: moleculares, electrnicas y estructurales. A modo de ejemplo:
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Las frmulas moleculares indican cules son los elementos qumicos y qu cantidad de tomos de cada uno de ellos constituyen una molcula. En las frmulas electrnicas o de Lewis se representan los electrones de valencia por medio de puntos (tambin pueden ser cruces o crculos) alrededor del smbolo de cada elemento presente. Las frmulas estructurales o desarrolladas muestran cmo se unen los tomos entre s, empleando guiones para indicar las uniones inicas y las covalentes, y flechas para sealar las uniones covalentes coordinadas.
III - 3
FUNCIN QUMICA Y GRUPO FUNCIONAL
Entre las numerosas sustancias inorgnicas y orgnicas existentes se ha encontrado que muchas tienen propiedades semejantes, lo cual permite agruparlos en familias o funciones qumicas. La existencia de estas funciones es consecuencia de que las molculas de los compuestos que forman una misma familia presentan ciertos tomos o grupos de tomos que son la parte activa y determinante de sus propiedades. A dichos grupos de tomos se los denomina grupos funcionales. En consecuencia, se puede establecer que: Funcin qumica es un conjunto de sustancias que presentan propiedades qumicas similares por tener un mismo grupo funcional.
Entre las funciones qumicas inorgnicas se pueden mencionar: xidos, hidruros, hidrxidos o bases, cidos y sales. En lo que se refiere a las funciones qumicas orgnicas, se pueden sealar: hidrocarburos, alcoholes, aldehdos, cetonas, cidos orgnicos, teres, anhdridos orgnicos, steres, aminas, amidas, etc.
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III - 4
EL ESTADO O NMERO DE OXIDACIN
Al analizar la composicin de los compuestos qumicos se encuentran casos tales como: HCl, H2O, NH3, CH4, que llevan a preguntarse: por qu un tomo de Cl se une con uno de H, un tomo de O con dos de H, un tomo de N con tres de H y un tomo de C con cuatro de H? Los cientficos entienden que el nmero de tomos de cada uno de los elementos que intervienen en la formacin de un compuesto depende de los electrones que necesitan ganar o perder para adquirir la configuracin electrnica del gas inerte ms prximo. Los metales (Li, Na, K, Mg, Ca, etctera) procuran ceder los electrones de su rbita externa, mientras que los no metales (F, Cl, O, S, etctera) tratan de ganar electrones para completar el octeto.
En las uniones inicas el estado o nmero de oxidacin de los elementos est dado por el nmero de electrones que ceden o ganan al establecer la unin. En otras palabras, el nmero de oxidacin coincide con la carga elctrica del in.
En las combinaciones entre no metales se pueden establecer diferentes uniones covalentes. As, en el caso del el con el O, es posible observar:
Monxido de dicloro (Cl2O): uc= unin covalente .= electrones de cloro x= electrones oxgeno de
En este caso cada tomo de cloro comparte por unin covalente uno de sus electrones con el tomo de oxgeno. ste, a su vez comparte dos electrones con los tomos de cloro. Entonces, se considera que el cloro tiene nmero de oxidacin + 1 y el oxgeno -2.
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Trixido de dicloro (Cl2O3):
ucc= unin covalente coordinada
En este compuesto, cada tomo de cloro comparte tres electrones con dos tomos de oxgeno (uno por unin covalente y dos por unin covalente coordinada). Por su parte, los tomos de oxgeno comparten dos electrones con cada tomo de cloro. Por lo tanto, el nmero de oxidacin que se le asigna al cloro es +3 y al oxgeno -2. 3) Pentxido de dicloro (Cl2O5):
En el Cl2O5, cada tomo de cloro comparte cinco electrones con tres tomos de oxgeno (uno por unin covalente y cuatro por unin covalente coordinada). En cuanto a los tomos de oxgeno, al igual que en los casos anteriores, comparten dos electrones con cada tomo de cloro. En este compuesto el cloro presenta nmero de oxidacin +5 y el oxgeno -2.
Heptxido de dicloro (Cl2O7):
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En el Cl2O7, cada tomo de cloro comparte siete electrones con cuatro tomos de oxgeno (uno por unin covalente y seis por unin covalente coordinada). Los tomos de oxgeno, en forma semejante a los casos anteriores, comparten dos electrones con cada tomo de cloro. En este caso el cloro tiene nmero de oxidacin +7 y el oxgeno -2. Entonces, podemos concluir en que el cloro puede actuar con los nmeros de oxidacin + 1, +3, +5 Y +7 y el oxgeno con -2. Los ejemplos anteriores tambin muestran que en las uniones covalentes el nmero de oxidacin de los elementos depende del nmero de electrones que comparten. Generalizando, El nmero de oxidacin est dado por el nmero de electrones que el tomo cede, gana o comparte en una unin qumica.
Al nmero de oxidacin se le asigna un valor positivo o negativo, de modo que en los compuestos inicos el nmero de oxidacin coincide con su carga elctrica, mientras que en los compuestos covalentes es la carga que tendra el in en el supuesto de que las uniones fuesen inicas. En suma, se puede establecer que: En la prctica, el estado o nmero de oxidacin de un elemento corresponde a la carga que tendra un tomo en un compuesto, suponiendo que todas las uniones de ese tomo fuesen inicas.
III - 4.1
Reglas para asignar los nmeros de oxidacin
El nmero de oxidacin que corresponde a cada elemento qumico se establece teniendo en cuenta las siguientes reglas: 1. El nmero de oxidacin de cualquier sustancia simple es cero: H2 = 0; O2= 0; N2 = 0; S = 0; Na = 0; Al = 0; Fe = 0. 2. El nmero de oxidacin del hidrgeno en un compuesto qumico es + 1, excepto en los hidruros metlicos donde se le asigna el valor -1:
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Ej.: H2O (agua): H = +1; HN03(cido ntrico): H = +1 ; NaHO (hidrxido de sodio): H = +1; NaH (hidruro de sodio): H =-l. 3. El nmero de oxidacin del oxgeno en un compuesto es -2, excepto en los perxidos donde es -1. Ej.: H2O (agua): 0= -2; CO2 (dixido de carbono): 0= -2; Na2O (xido de sodio): 0= -2; O2H2 (perxido de hidrgeno): O=-l. 4. El nmero de oxidacin de los iones monoatmicos (cationes o aniones) es igual a su carga: Ej: Na+ = +1; Ca2+ = +2; A13+ = +3; Cr = -1; N 3- = -3. 5. En los compuestos formados por no metales y que no contienen ni hidrgeno ni oxgeno, se le asigna nmero de oxidacin negativo al elemento ms electronegativo y todos los dems se consideran positivos. Ej: CCl4 : Cl = -1, C = +4 (el cloro es ms electronegativo que el carbono); HNO3: O= -2; H = +1, N = +5 (El oxgeno es el ms electronegativo de los tres). 6. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los elementos que forman un compuesto, multiplicado por la cantidad de tomos de cada uno de ellos, debe ser igual a cero. Ej: CCl4: (+4) + (-1.4) = 4 - 4 = 0; HNO3: (+ 1) + (+5) + (-2.3) = 1 + 5 - 6 = 0; CaO: (+2) + (2) = 0 7. En los metales, cuando estn combinados, el nmero de oxidacin es positivo, mientras que en los no metales puede ser negativo o positivo 8. Los elementos de los grupos 1, 2 y 3 de la tabla peridica tienen nmeros de oxidacin + 1, +2 y +3, respectivamente. 9. Los elementos de los grupos 15, 16 y 17 de la tabla peridica al combinarse con elementos menos electronegativos tienden a adquirir los nmeros de oxidacin -3, -2 y -1, respectivamente.
III - 5
NOMENCLATURA QUMICA
Se denomina nomenclatura qumica conjunto de reglas que permitan designar a un mismo compuesto de igual manera en todo el mundo cientfico y son determinadas por una
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organizacin internacional denominada IUPAC (abreviatura del ingls que significa Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada). La tendencia actual es la de adoptar un sistema de nombres que permita reconocer la funcin qumica (xido, hidruro, hidrxido, cido, sal) a la cual pertenece cada sustancia y de ese modo poder caracterizar sus propiedades. Para dar el nombre de los compuestos qumicos, actualmente, se emplean tres sistemas de nomenclatura: la tradicional, por atomicidad y por numerales de Stock La IUPAC recomienda utilizar una de las dos formas siguientes: a) Atomicidad: tiene en cuenta el nmero de tomos de cada elemento que forman la molcula. As, por ejemplo, el compuesto cuya frmula molecular es N2O3, se denomina trixido de dinitrgeno porque est formado por tres tomos de oxgeno y dos de nitrgeno. b) Numerales de Stock (denominacin dada en homenaje al qumico alemn Alfred E. Stock): consiste en el nombre genrico de la funcin a la que pertenece (xido, hidruro, hidrxido, etctera), seguido del nombre del elemento y un nmero romano entre parntesis que indica el nmero de oxidacin. Entonces, el caso anterior (N2O3) se denomina xido de nitrgeno (III). Conviene aclarar que los nombres tradicionales (en el ejemplo anterior: anhdrido nitroso) siguen siendo aceptados por la IUPAC como necesarios en el proceso de adaptacin a los nuevos sistemas de nomenclatura.
III - 6
LOS COMPUESTOS INORGNICOS
Los compuestos inorgnicos son todos aquellos que no contienen al elemento carbono, con excepcin de los xidos del carbono y los carbonatos. Estos compuestos pueden ser binarios, ternarios, cuaternarios, etctera, segn el nmero de elementos qumicos que los componen.
III - 7
COMPUESTOS BINARIOS
Los compuestos binarios son aquellos que estn formados por dos elementos qumicos. Entre ellos se encuentran:
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a) xidos. b) Hidruros. c) Sales de hidrcidos.
III - 7.1
xidos
Los xidos son compuestos binarios formados por oxgeno y otro elemento qumico. Si este elemento es un no metal resulta ser un, xido cido; por el contrario, si es un metal constituye un xido bsico. Como el oxgeno es un elemento muy abundante y reactivo, en la naturaleza existe un elevado nmero de xidos. Algunos son muy comunes, tales como el dixido de carbono (CO2), el xido de hierro (II), (FeO), el dixido de silicio (SiO2), el xido de calcio (CaO), etctera. El nmero de oxidacin que se le asigna al oxgeno en los xidos es -2, con excepcin del compuesto que forma con el flor en donde se considera +2, porque este elemento es ms e1ectronegativo. En condiciones especiales se forman los perxidos, como el perxido de hidrgeno (H2O2), conocido con el nombre de "agua oxigenada", en los cuales el oxgeno presenta el nmero de oxidacin -l. III - 7.1.1 xidos cidos Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxgeno con un no metal. Entre estos compuestos se encuentra el gas dixido de carbono, muy conocido por liberarse durante la respiracin de los seres vivos y por ser uno de los productos que se desprende en la mayora de las combustiones. Otro xido cido es el dixido de azufre que se forma durante la combustin del azufre. Es un gas blanquecino, de olor sofocante y desagradable. El dixido de silicio es uno de los xidos cidos ms comunes, siendo el principal componente de la arena. Puro, constituye el mineral cuarzo. Los xidos del nitrgeno, que se eliminan durante la marcha de los automotores, provocan "smog" y causan afecciones respiratorias, tambin son xidos cidos.
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Para comprender la estructura mo1ecu1ar de estos compuestos, analizaremos los siguientes casos: Carbono En la combustin completa de la lea, su principal componente que es el carbono (nmero de oxidacin +4), se combina con el oxgeno del aire (nmero de oxidacin -2), formando el dixido de carbono que se puede representar as:
Como el carbono tiene nmero de oxidacin +4 y el oxgeno -2, se deben unir dos tomos de oxgeno con uno de carbono para que la suma algebraica de los nmeros de oxidacin de los tomos que forman el compuesto sea igual a cero: CO2 = (+4) + (-2.2) = 4 - 4 = 0
En las frmulas moleculares debe escribirse primero el elemento menos electronegativo.
Nitrgeno El nitrgeno, cuyos nmeros de oxidacin pueden ser +3 +5, tiene la posibilidad de formar dos xidos diferentes: Trixido de dinitrgeno:
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En este compuesto cada tomo de nitrgeno tiene nmero de oxidacin +3 y los de oxgeno -2, por lo cual se unen dos tomos de nitrgeno con tres de oxgeno para que la suma algebraica sea igual a cero: N2O3 = (+3.2) + (-2.3) = 6 - 6 = 0 Pentxido de dinitrgeno:
En este caso, los tomos de nitrgeno tienen nmero de oxidacin +5 y los de oxgeno -2, por lo tanto se unen dos tomos de nitrgeno con cinco de oxgeno: N2O5 = (+5.2) + (-2.5) = 10 - 10 = 0 Azufre El azufre, que puede presentar los estados de oxidacin +2, +4 +6, est en condiciones de producir tres xidos distintos:
Monxido de azufre (Nmero de oxidacin del S = +2):
SO = (+2) + (-2) = 2-2 = 0 Dixido de azufre (Nmero de oxidacin del S = +4):
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SO2 = (+4) + (-2.2) = 4 - 4 = 0 Trixido de azufre (Nmero de oxidacin del S = +6):
SO3 = (+6) + (-2.3) = 6 - 6 = 0 Cloro El cloro, que puede presentar cuatro estados de oxidacin diferentes (+1, +3, +5 +7), origina cuatro xidos distintos: Monxido de dicloro (Nmero de oxidacin del el = +1):
Cl2O = (+ 1) + (-1.2) = 2 - 2 = 0
Trixido de dicloro (Nmero de oxidacin del el = +3):
Cl2O3 = (+3.2) + (-2.3) = 6 - 6 = 0
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Pentxido de dicloro (Nmero de oxidacin del el = +5):
Cl5O2 = (+5.2) + (-2.5) = 10 - 10 = 0
Heptxido de dicloro: (Nmero de oxidacin del cloro = +7)
Cl2O7 = (+7.2) + (-2.7) = 14 - 14 = 0 III - 7.1.1.1 Nomenclatura de los xidos cidos
Antiguamente los xidos cidos se denominaban anhdridos y para designar cada uno de ellos se empleaba la palabra anhdrido seguida por el nombre del no metal terminado en oso o ico, segn correspondiera a la menor o mayor valencia. As, los xidos del nitrgeno que vimos anteriormente se llamaban anhdrido nitroso y ntrico, respectivamente. Actualmente, uno de los sistemas de nomenclatura ms utilizado es el que se basa en el nmero de tomos de los elementos que forman la molcula, es decir, por atomicidad. Dicho nmero de tomos se expresa por medio de los prefijos griegos mono, di, tri, tetra, penta, hexa, hepta, etctera, que corresponden a uno, dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, etctera. As, el xido cido cuya frmula es Cl2O se denomina monxido de dicloro porque la molcula est formada por un tomo de oxgeno y dos de cloro; el compuesto N2O5 se llama
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pentxido de dinitrgeno por estar constituido por cinco tomos de oxgeno y dos de nitrgeno. En el siguiente cuadro se exponen algunos ejemplos que permiten comparar el nombre que recibe un mismo compuesto de acuerdo con el sistema de nomenclatura empleado: Los xidos cidos son compuestos covalentes
III - 7.1.2 xidos bsicos Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del oxgeno con un metal. Estos compuestos se encuentran en abundancia. As, el producto comercial denominado "cal viva", utilizado como material de construccin, es un xido bsico: el xido de calcio. La herrumbre que se forma en el hierro y que es causa de grandes perjuicios econmicos, tambin es un xido bsico: el xido de hierro (III) hidratado. El principal ingrediente de las pinturas anticorrosivas, usadas para evitar la corrosin del hierro, es un xido de plomo, conocido con el nombre de "minio". El pigmento blanco utilizado para fabricar pinturas y goma blanca es el xido de cinc. El xido de cobre, llamado "cuprita", es uno de los minerales empleados para obtener cobre. El xido de aluminio, con impurezas que le comunican colores caractersticos, constituye las
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piedras preciosas llamadas rub, zafiro, esmeralda cristal y turquesa. Para comprender cmo estn constituidos los xidos bsicos, analizaremos los siguientes ejemplos:
xido de sodio: est formado por sodio (nmero de oxidacin = +1) Y oxgeno (nmero de oxidacin = -2):
Na2O = (+1.2) + (-2.1) = 2 - 2 = 0
xido de calcio: est constituido por calcio (nmero de oxidacin = +2) Y oxgeno (nmero de oxidacin = -2):
CaO = (+2.1) + (-2.1) = 2 - 2 = 0 xido de aluminio: est compuesto por aluminio (nmero de oxidacin = +3) Y oxgeno (nmero de oxidacin = -2): AlO3 = (+3.2) + (-2.3) = 6 - 6 = 0 xidos del hierro: como el hierro tiene dos nmeros de oxidacin diferentes (+2 y +3), origina dos xidos distintos: xido de hierro (II), tambin llamado xido ferroso, de acuerdo con la nomenclatura tradicional. (Nmero de oxidacin del hierro = +2):
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FeO = (+2.1) + (-2.1) = 2-2 = 0 xido de hierro (III): cuyo nombre antiguo es xido frrico. (Nmero de oxidacin del hierro +3):
Fe2O3 = (+3.2) + (-2.3) = 6 -6 = 0 Los xidos bsicos son compuestos inicos
III - 7.1.2.1
Nomenclatura de los xidos bsicos
La IUPAC recomienda para los xidos bsicos la nomenclatura por numerales de Stock. Consiste en denominar al xido con el nombre del metal correspondiente, seguido por el nmero de oxidacin entre parntesis y en nmeros romanos. As, al Cu2O se lo llama xido de cobre (I), porque en este compuesto el cobre tiene nmero de oxidacin +1; en cambio, al CuO, donde el nmero de oxidacin del cobre es +2, se lo denomina xido de cobre (II). De un modo similar, teniendo en cuenta los nmeros de oxidacin, al FeO se le da el nombre de xido de hierro (II) y al Fe2O3, xido de hierro (III). A pesar de esta recomendacin an se usa la nomenclatura antigua que estableca: a) Si el metal que constituye al xido tiene un solo nmero de oxidacin, se antepone al nombre del metal la palabra xido. Por ejemplo: xido de sodio, xido de potasio, xido de calcio, etctera.
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b) Cuando el metal que forma al xido tiene nmeros de oxidacin diferentes, se aade al nombre del metal el sufijo oso para el nmero menor e ico para el mayor. As, el Cu2O se llama xido cuproso y el CuO xido cprico.
Cuadro comparativo de nomenclaturas
III - 7.2
Hidruros
Son compuestos binarios que resultan de la combinacin del hidrgeno con otro elemento qumico. El hidrgeno es el elemento qumico que presenta los tomos ms livianos y que se combina con casi todos los elementos de la tabla peridica.
III - 7.2.1 Hidruros no metlicos Son compuestos formados por hidrgeno y un no metal. Generalmente se encuentran en estado gaseoso a la temperatura .1mbiente. Algunos manifiestan propiedades cidas, tales como los hidruros de flor, cloro, bromo, yodo y azufre. Otros no son cidos, como el agua, amonaco, metano, silanos, etctera. A modo de ejemplo:
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La mayora de los hidruros no metlicos se comportan como cidos cuando estn disueltos en agua. El nitruro de hidrgeno es una de las excepciones.
El no metal siempre acta con su nmero de oxidacin ms bajo, por lo cual cada uno de ellos forma un solo hidruro no metlico.
III - 7.2.1.1
Nomenclatura de los hidruros no metlicos
Para designar los hidruros no metlicos se agrega el sufijo uro a la raz del nombre del no metal (fluoruro, cloruro, etctera) y se aade de hidrgeno (fluoruro de hidrgeno, cloruro de hidrgeno, etctera). Algunos tienen nombres especiales como agua (H2O). amonaco (H3N), metano (CH4), etctera;.
III - 7.2.2 Hidruros metlicos
Son compuestos binarios constituidos por hidrgeno y un metal. As, podemos mencionar;
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En los hidruros metlicos; el metal acta con. el nmero de oxidacin menor ) y por lo tanto, cada metal forma un solo hidruro. En estos; compuestos el nmero de oxidacin del hidrgeno adquiere un valor excepcional.
III - 7.2.2.1
Nomenclatura de los hidruros metlicos
Estos hidruros se denominan hidruro de y se agrega el nombre del metal correspondiente (hidruro de sodio, hidruro de potasio, hidruro de platino, etctera.
III - 7.3
Sales de hidrcidos
Son compuestos binarios formados por un metal y un no metal (menos oxgeno e hidrgeno). Estas sales son muy comunes y abundantes en la naturaleza, como ser el cloruro de sodio (sal de mesa), el fluoruro de calcio (espato flor), los bromuros de sodio, de potasio y de amonio que se emplean como sedantes en medicina, el yoduro de plata usado en fotografa, el sulfuro de hierro (pirita) empleado para la obtencin del hierro, el cloruro frrico utilizado como mordiente en tintorera, etctera. A modo de ejemplo:
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III - 7.3.1.1
Nomenclatura de las sales de hidrcidos
Es similar a la de los hidruros no metlicos. Tambin se agrega el sufijo uro al nombre del no metal y luego se aade el nombre del metal (cloruro de sodio, bromuro de potasio, etctera). Cuando el metal presenta ms de un nmero de oxidacin se utilizan los numerales de Stock (su1furo de hierro (II), cloruro de hierro (III), etctera). (Este tema se ampliar cuando se estudien las sales.) . En la constitucin de las sales de hidrcidos no intervienen ni el oxgeno ni el hidrgeno.
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III - 8
COMPUESTOS TERNARIOS
Los compuestos ternarios son aquellos que estn constituidos por tres elementos qumicos diferentes. Entre ellos se destacan:
a) Hidrxidos b) Oxocidos c) Oxosales
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III - 8.1
Hidrxidos o bases
Hay una clase muy importante de compuestos ternarios que se conoce con el nombre de hidrxidos o bases. Antiguamente se los denominaba lcalis, palabra derivada del rabe = "al kali" que significa "la base", En la actualidad, esta denominacin forma parte de expresiones tales como: sabor a1calino (amargo), sustancia a1calina, medio alcalino, solucin a1calina, etctera. Algunas bases, tales como el hidrxido de sodio y el hidrxido de amonio, son utilizados en limpieza, especialmente para eliminar las acumulaciones de grasas y de jabones. Muchos agentes de limpieza comunes, que se venden con distintos nombres comerciales, contienen estos productos en su composicin. Posiblemente, los hidrxido s de sodio y de potasio sean los ms conocidos. El hidrxido de sodio, muy utilizado como re activo de laboratorio, es conocido comercialmente con el nombre de "soda custica" y es un producto de gran aplicacin industrial: se lo usa en la fabricacin de papeles, jabones, detergentes, colorantes, pinturas, barnices, fibras textiles, plsticos, en la refinacin de derivados del petrleo y para neutralizar los cidos. El hidrxido de potasio se emplee como reactivo de laboratorio, en la sntesis de colorantes, en la fabricacin de jabones y en la industria farmacutica. Los hidrxidos de sodio y de potasio tienen la cualidad de absorber el vapor de agua del aire y disolverse en el mismo. Esta propiedad se llama delicuescencia. Los hidrxidos de aluminio y de magnesio se usan como anticidos estomacales, en el tratamiento de gastritis y de lceras producidas por exceso de produccin de jugo gstrico. Su accin radica en la neutralizacin del cido clorhdrico presente en el jugo gstrico. El hidrxido de calcio, comnmente denominado "cal apagada", es muy empleado en la industria de la construccin mezclado con arena yagua, formando la argamasa que une los ladrillos de las paredes. Tambin es usado como neutralizante de la acidez en diversos procesos industriales tales como la extraccin del azcar de caa, etctera. Asimismo, se utiliza como desinfectante en los establos y granjas, para combatir parsitos de los rboles y para blanquear muros y paredes. El amonaco (NH3) es un gas incoloro de olor penetrante que disuelto en agua forma el hidrxido de amonio, usado como reactivo de laboratorio y en la produccin de colorantes, de cido ntrico y de fertilizantes.
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El hidrxido de aluminio es un coloide cuyas partculas (micelas) presentan una superficie sobre la cual se adhieren las partculas en suspensin, motivo por el cual se emplea para clarificar el agua y en la fabricacin de lacas. III - 8.1.1 Estructura de los hidrxidos Son compuestos ternarios que resultan de la reaccin de un xido bsico con agua. As:, el xido de calcio (cal viva) se combina con agua para formar hidrxido de calcio (cal apagada). Esta reaccin se puede representar: Por medio de frmulas electrnicas:
Utilizando frmulas estructurales:
Todos los hidrxidos se caracterizan por presentar el grupo o in hidrxido = OH-. Este grupo est constituido por un tomo de oxgeno, otro de hidrgeno, unidos fuertemente entre s y actuando como si fueran un solo tomo. Su estructura electrnica es la siguiente:
Este ion presenta una carga negativa por lo cual es un anin monovalente.
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En los hidrxidos el anin hidrxido est unido a un in positivo (catin) generalmente metlico, habiendo tantos aniones como cargas positivas tenga dicho catin.
A modo de ejemplo:
En suma, . Los hidrxidos estn constituidos por grupos hidrxidos unidos a metales, por lo cual su frmula general es
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Me(OH)n ; donde Me = metal y n = nmero de aniones hidrxido.
El amonaco es un hidruro no metlico que reacciona con el agua forrmando hidrxido de amonio:
III - 8.1.1.1
Nomenclatura de los hidrxidos
Se designan igual que los xidos bsicos pero reemplazando la palabra :xido por hidrxido. As, aplicando numerales de Stock, el Cu(OH) se llama hidrxido de cobre (I) y con la nomenclatura tradicional hidrxido cuproso.
III - 8.1.1.2
Disociacin inica de los hidrxidos
Los hidrxidos son sustancias que fundidos o disueltos en agua se disocian en iones, es decir, se ionizan. A modo de ejemplo:
. La solubilidad de los hidrxidos disminuye a medida que aumenta el nmero del grupo de la tabla peridica al que pertenece el catin metlico. Los hidrxidos de los metales alcalinos son muy solubles en agua.
En todos los casos se forma un catin metlico y la cantidad necesaria de aniones hidrxido para neutralizar las cargas de dicho catin. Por lo tanto se puede establecer que: . Hidrxido es todo compuesto capaz de liberar aniones hidrxido.
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III - 8.1.1.3
Propiedades generales de los hidrxidos
Los hidrxidos o bases tienen una serie de propiedades comunes, denominadas propiedades bsicas o alcalinas, tales como: Presentan sabor amargo. Son custicos para la piel y untuosos al tacto. Muchos son solubles en agua, liberando aniones hidrxido. Cambian el color de los indicadores (el tornasol rojo vira al azul). Son electrolitos (conducen la corriente elctrica descomponindose).
. Los hidrxidos fuertes, como los de sodio y potasio, se llaman custicos porque causan quemaduras en los tejidos. En contacto con la piel y los ojos producen lesiones de importancia.
III - 8.2
cidos
Entre las sustancias que se utilizan cotidianamente hay muchas que contienen cidos (del latn, acidus = agrio). Varios de estos cidos se encuentran en alimentos, tales corno el cido ctrico en los jugos de limn, naranja, pomelo, etctera, el cido actico en el vinagre, el cido lctico en la leche cuajada, el cido tartrico en las uvas, el cido mlico en las manzanas. Otros son de gran importancia en los laboratorios y en la industria: el cido sulfrico se usa disuelto en agua en las bateras o acumuladores de los automotores; el cido clorhdrico industrial, conocido por el nombre de "cido muritico", se utiliza para la limpieza de las superficies de los metales previa a la soldadura; el cido ntrico es capaz de atacar a la mayora de los metales y se usa para la fabricacin de colorantes, nitratos y explosivos. Tambin hay animales y vegetales que producen cidos, los que les sirven de defensa. As, el cido frmico o metanoico se encuentra en las secreciones de hormigas, abejas y ortigas. En el metabolismo de los vertebrados intervienen diversos cidos, tales como los cidos grasas, el cido rico, el cido lctico, etctera. En la corteza del sauce se encuentra el cido saliclico que tiene propiedades analgsicas y a partir del cual se prepara el cido
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acetilsaliclico, conocido con el nombre de aspirina, muy usado como analgsico y antipirtico. Muchas bebidas refrescantes contienen cido fosfrico, el cual les proporciona la acidez adecuada, incrementa el sabor de los componentes azucarados y contribuye a su conservacin. Algunos cidos, tales corno los cidos sulfrico, clorhdrico y ntrico, son muy fuertes y corrosivos, por lo cual deben ser manejados con mucho cuidado para evitar que ocasionen lesiones graves. Por el contrario, los cidos que se encuentran en los alimentos son dbiles y pueden ser ingeridos sin que afecten los tejidos humanos. Los cidos fuertes atacan a la mayora de los metales, con excepcin del oro y el platino, desprendiendo gas hidrgeno. La mezcla de cido ntrico y cido clorhdrico, en la proporcin de 1 a 3 volmenes, se denomina agua regia, porque disuelve el oro, que es considerado el rey de los metales. Desde el punto de vista qumico, los cidos se pueden dividir en dos grupos: los oxocidos, en cuya constitucin interviene el oxgeno y los hidrcidos (carecen de oxgeno). III - 8.2.1 Oxocidos Son compuestos ternarios que se forman al combinarse un xido cido con agua. Para comprender mejor su estructura analizaremos los siguientes casos: cido carbnico: Este cido se forma al combinarse el dixido de carbono con agua. Esta reaccin puede representarse por medio de frmulas electrnicas:
Utilizando frmulas estructurales o desarrolladas:
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Por medio de frmulas moleculares:
Oxocidos del nitrgeno: Como el nitrgeno puede presentar los nmeros de oxidacin +3 y +5 forma dos xidos cidos diferentes, cada uno de los cuales origina un oxocido: cido nitroso: Resulta de la combinacin del trixido de dinitrgeno con agua. Con frmulas electrnicas:
Usando frmulas estructurales:
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Mediante frmulas moleculares
Acido ntrico: Resulta de la combinacin del pentxido de dinitrgeno con agua. Representacin con frmulas electrnicas:
Mediante frmulas desarrolladas:
Con frmulas moleculares:
Diagrama molecular
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Oxocidos del azufre: El azufre forma tres xidos cidos distintos porque puede presentar los nmeros de oxidacin +2, +4 +6 y, por lo tanto, produce tres oxocidos diferentes: cido hiposulfuroso: Es el producto de la unin del monxido de azufre con agua. Frmulas electrnicas:
Frmulas estructurales:
Frmulas moleculares:
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cido sulfuroso: Se obtiene por combinacin del dixido de azufre con agua. Frmulas electrnicas:
Frmulas desarrolladas:
Diagrama molecular
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cido sulfrico: Es el resultado de la combinacin del trixido de azufre con agua. Frmulas electrnicas:
Frmulas estructurales
Frmulas moleculares
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Diagrama molecular
.. ..
cidos del cloro: En razn de que el cloro puede tener los nmeros de oxidacin + 1, +3, +5 +7 origina cuatro xidos cidos distintos, los cuales generan oxocidos al combinarse con el agua. cido hipocloroso: Se forma por la unin del monxido de dicloro con agua. Frmulas electrnicas:
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Diagrama molecular
cido cloroso: Se obtiene por la reaccin entre el trixido de dicloro y el agua: Frmulas electrnicas
Frmulas desarrolladas:
Diagrama molecular
cido clrico: Resulta de la combinacin del pentxido de dicloro con agua.
Frmulas electrnicas:
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. Frmulas estructurales:
Diagrama molecular
cido perclrico: Es el producto de la unin del heptxido de dicloro con agua. Frmulas electrnicas:
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Diagrama molecular
III - 8.2.1.1
Nomenclatura de los oxocidos
Entre los distintos sistemas de nomenclatura existentes, el ms utilizado es el que se ha aplicado en los ejemplos anteriores, denominado tradicional. De acuerdo con este sistema de nomenclatura, los oxocidos que estn formados por elementos que tienen un solo nmero de oxidacin (por ejemplo: carbono +4) se nombran del siguiente modo: primero, la palabra cido, luego la raz del nombre del no metal que acompaa al hidrgeno y al oxgeno, y, por ltimo el sufijo ico (cido carbnico para carbono +4). Cuando el no metal tiene dos nmeros de oxidacin diferentes (por ejemplo: nitrgeno +3 y +5) se utilizan los sufijos oso para el nmero menor e ico para el mayor (cido nitroso, para nitrgeno +3 y cido ntrico, para nitrgeno +5). En caso de que el no metal pueda presentar tres nmeros de oxidacin diferentes (por ejemplo: azufre +2, +4 Y +6) se nombran usando el prefijo hipo y el sufijo oso para el menor de todos (cido hiposulfuroso, azufre +2); el sufijo oso para el de valor intermedio (cido sulfuroso, azufre +4), y el sufijo ico para el nmero mayor (cido sulfrico, azufre +6). Finalmente, si el elemento puede actuar con cuatro nmeros de oxidacin distintos (por ejemplo: cloro + 1, +3, +5 Y +7) se utiliza el prefijo hipo y el sufijo oso para el menor (cido hipocloroso, cloro +1); el sufijo oso para el segundo nmero (cido cloroso, cloro +3); el sufijo ico para el tercero (cido clrico, cloro +5), y el prefijo per y el sufijo ico para el cuarto (cido perclrico, cloro +7). De acuerdo con lo establecido por la IUPAC tambin puede utilizarse la nomenclatura por atomicidad o por numerales de Stock.
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En el caso de hacerse por atomicidad, el nombre de los cidos se forma con un prefijo griego que indica el nmero de tomos de oxgeno (n), seguido de oxo, luego la raz del nombre del no metal con terminacin ato y finalmente de hidrgeno. As, el cido carbnico (H2CO3) se denomina trioxocarbonato de hidrgeno, donde se puede distinguir:
Aplicando las mismas normas, el cido sulfrico (H2SO4) se llama tetraoxosulfato de hidrgeno. Cuando los oxocidos se designan por numerales de Stock, el nombre se forma con la raz del no metal con terminacin ato, seguido por el nmero de oxidacin entre parntesis y por ltimo de hidrgeno. Entonces, el cido carbnico (H2CO3) se denomina carbonato (IV) de hidrgeno y el cido sulfrico (H2SO4) se llama sulfato (VI) de hidrgeno.
III - 8.2.2 Disociacin inica de los oxocidos: los oxoaniones Los oxocidos son compuestos covalentes polares que al disolverse en agua se ionizan. Este proceso se denomina disociacin inica. La explicacin de esta propiedad se encuentra en el hecho de que el agua, cuyas molculas son polares, ejercen atracciones sobre los tomos de los cidos, llegando a romper las uniones covalentes polares que presentan. As, por ejemplo, en el caso del cido ntrico, cuya frmula electrnica es:
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la unin entre el H y el O es covalente polar debido a la diferencia de electronegatividad existente entre dichos elementos. A1 disolverse en agua, las molculas de sta facilitan la separacin del H que deja su electrn y se transforma en catin hidrgeno (H+) constituido solamente por un protn. Por su parte, el resto de la molcula del cido retiene el electrn, convirtindose en anin nitrato (N03-):
La abreviatura aq significa: en medio acuoso.)
Este fenmeno es caracterstico de los oxocidos, como se muestra en las siguientes ecuaciones de disociacin inica:
La observacin de estas ecuaciones de disociacin permiten deducir que: . Los oxocidos presentan propiedades cidas porque al
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disolverse en el agua liberan cationes hidrgeno H+ (protones).
Adems, todos los aniones que se forman a partir de los oxocidos contienen oxgeno, por lo cual se denominan oxoaniones. Los oxoaniones son iones poliatmicos que tienen tantas cargas negativas como hidrgenos hay en el oxocido que los origina. III - 8.2.2.1 Nomenclatura de los oxoaniones
En la nomenclatura tradicional, el nombre de los oxoaniones se forma a partir del nombre del oxocido del siguiente modo: a) El sufijo oso se cambia por ito. A modo de eiemplos: -
b) El sufijo ico se reemplaza por ato. Por ejemplo:
Cuando se aplican las nomenclaturas de Stock y por atomicidad, los oxoaniones toman el nombre del cido que los origina. A modo de ejemplo:
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III - 8.2.3 Los hidrcidos Existen cinco hidruros no metlicos correspondientes a elementos de los grupos 16 y 17 de la tabla peridica que al disolverse en agua adquieren propiedades cidas. Ellos son: fluoruro de hidrgeno (HF), cloruro de hidrgeno (HCl), bromuro de hidrgeno (HBr), yoduro de hidrgeno (HI) y sulfuro de hidrgeno (H2S). Las soluciones acuosas de estos compuestos gaseosos constituyen el grupo de cidos denominados hidrcidos. Las propiedades cidas de estos hidruros se deben al hecho de que, al disolverse en agua, liberan cationes hidrgeno H+ (protones):
Los hidrcidos se suelen nombrar con la nomenclatura tradicional: primero, la palabra cido y luego la raz del nombre del elemento que acompaa al hidrgeno con la terminacin hdrico. Por ejemplo: HF(aq) = cido fluorhdrico; HCl(aq) = cido clorhdrico. III - 8.2.4 Los cidos y el catin hidronio Tanto los oxocidos como los hidrcidos son compuestos covalentes que tienen la capacidad de liberar cationes H+ (protones) al disolverse en agua. Por lo tanto, puede establecerse que:
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. cido es toda sustancia capaz de ceder protones.
La disociacin de los cidos puede tener diferentes grados. Cuando es total o casi total se trata de un cido fuerte, como por ejemplo: cido sulfrico, cido ntrico, cido clorhdrico, cido perclrico, etctera. En cambio, si la disociacin es slo parcial, nos encontramos frente a un cido dbil, como, por ejemplo, cido carbnico, cido fosfrico, cido sulfhdrico, etctera. Cuando se comparan oxocidos de un mismo elemento se comprueba que la fuerza cida aumenta con el nmero de oxidacin. As, el cido ntrico (N = +5) es ms fuerte que el cido nitroso (N = +3). En general, cuando un cido libera ms de un catin hidrgeno H+ (protn). la disociacin inica se realiza por etapas:
Los cidos sulfrico (H2SO4) y sulfhdrico (H2S) son son cidos diprticos porque tienen la capacidad de ceder dos protones. Durante mucho tiempo se acept que los cationes hidrgeno o protones pueden existir en estado libre. Sin embargo, en la actualidad se sostiene que se combinan con las molculas de agua formando iones complejos denominados hidronios:
Entonces, cuando los cidos se disuelven en agua originan cationes hidronio v diversos aniones.
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III - 8.2.4.1
Propiedades generales de los cidos
Los cidos presentan propiedades comunes que les son caractersticas y que se denominan propiedades cidas. Entre ellas podemos sealar: Presentan sabor agrio (vinagre, limones). La mayora son solubles en agua, liberando cationes hidrgeno (protones). Cambian el color de ciertas sustancias llamadas indicadores (enrojecen el tornasol azul). En solucin acuosa conducen la corriente elctrica, comportndose como electrolitos. Reaccionan con ciertos metales (Zn, Fe, Al, Pb, Sn, etctera), desprendiendo gas hidrgeno. No atacan el oro, la plata, el platino y el cobre. III - 8.2.4.2 Ph
Entre los cidos se encuentran algunos que son fuertes, como el sulfrico, el ntrico o el clorhdrico y otros que son dbiles, como el actico, el ctrico o el pcrico. Los cidos fuertes son aquellos cuyas molculas se disocian completamente al disolverse en agua, liberando un elevado nmero de cationes hidrgeno o hidrogeniones (H+). En cambio, en los cidos dbiles la disociacin es leve. En el caso de las bases, tambin se distinguen las fuertes, como el hlidrxido de sodio o de potasio, y las dbiles, como los hidrxidos de calcio o de magnesio. Las primeras, al disolverse en agua, liberan un elevado nmero de aniones oxhidrilo o hidroxilo (HO-) porque la casi totalidad de sus molculas se disocian, en tanto que las bases dbiles producen una cantidad mucho menor de esos aniones. Adems de los cidos y las bases, existen otras sustancias que no liberan ni cationes hidrgeno ni aniones hidroxilo y que se denominan sustancias neutras. Entre stas tienen especial importancia las sales. Para expresar estas caractersticas, en 1.909 Srensen propuso una forma numrica de indicar la concentracin de hidrogeniones que llam potencial de hidrgeno (pH) y cuya expresin matemtica es:
pH =
[ ]
1 = H+
EL pH es igual a la inversa del logaritmo de la concentracin de cationes hidrgeno.
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Aplicando este clculo a distintas sustancias, permiti obtener una escala numrica cuyos valores varan de 0 a 14. Las soluciones cidas tienen valores de pH que van de 0 a 7; las neutras presentan un pH de 7, y en las alcalinas o bsicas el pH vara entre 7 y 14.
Los cidos tienen un pH inferior a 7 y son ms fuertes a medida que el pH disminuye. Los hidrxidos presentan un pH superior a 7 y son ms alcalinos a medida que aumenta el pH. Las sustancias neutras slo manifiestan un valor de pH de 7. A modo de ejemplo:
III - 8.3
Sales
En el lenguaje corriente, cuando hablamos de sal, nos referimos a la sal: comn de mesa cuyo nombre cientfico es cloruro de sodio; sin embargo, son abundantes los compuestos que desde el punto de vista qumico constituyen las sales.
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La cscara de los huevos de gallina est compuesta por una sal que se denomina carbonato de calcio. Qumicamente, esta misma sal constituye el mrmol de las estatuas, la piedra caliza usada para la obtencin de "cal viva", as como las estalactitas, las estalagmitas, las perlas, el coral y las valvas de los crustceos, El carbonato de calcio es uno de los minerales ms abundantes en la corteza terrestre y constituye una parte importante de muchas montaas. La solidez de los huesos de los vertebrados es conferida por otra sal de calcio, el fosfato triclcico, que tambin se encuentra en forma de grandes depsitos naturales en las rocas. El jabn de lavar es tambin una sal, el estearato de sodio, y se obtiene a partir del cido esterico que se encuentra en el sebo animal y la "soda custica" que es una base fuerte. El polvo de hornear es una mezcla de dos sales, una de ellas es el bicarbonato de sodio y la otra suele ser el tartrato cido de potasio. Cuando esta mezcla se pone en contacto con agua, se produce una reaccin qumica que desprende gas dixido de carbono. Las burbujas de este gas hacen "levantar" la masa y le confieren a las tortas una consistencia porosa y suave. El principal componente del yeso utilizado en ornamentacin y en medicina es la sal denominada sulfato de calcio. El carbonato de sodio es una sal que tiene diversas aplicaciones: en la industria jabonera, en la fabricacin del vidrio y en la cermica, en el lavado de lanas y fibras textiles, en la industria del papel, etctera. Para la fabricacin d, vidrio es muy importante una de sus variedades comerciales conocidas con el nombre de "soda Solvay". El sulfato de magnesio, denominado comnmente "sal inglesa". es usado en medicina como purgante y en el curtido de cueros. El bromuro de plata presta mucha utilidad para la obtencin de los negativos en fotografa por su sensibilidad a la luz. El nitrato de potasio es utilizado en el laboratorio como oxidant y en la industria para la fabricacin de fertilizantes y de plvora negra. Desde el punto de vista qumico, existen dos clases de sales: oxosales : sales de hidrcidos, segn que se obtengan a partir de oxocidos o de hidrcidos, respectivamente. III - 8.3.1 Oxosales Son compuestos ternarios que resultan de la reaccin de un oxocido con un hidrxido. Por ejemplo:
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Si se tiene en cuenta sus disociaciones inicas:
El catin H+ del cido se une al anin OH- del hidrxido originando una molcula de H2O (agua) y, entonces, el anin NO3- y el catin Na+ se atraen entre s formando la oxosal NaNO3, denominada nitrato de sodio. Corno se observa en este caso, las oxosales resultan de la sustitucin del catin hidrgeno de los oxocidos por cationes metlicos. A modo de ejemplo: NaNO2 (Nitrito de sodio): formado por un catin Na+ (sodio) y un oxoanin NO2- (nitrito). KNO3 (nitrato de potasio): constituido por un catin K+ (potasio) y un oxoanin NO3(nitrato). Ca(N03)2 (nitrato de calcio): compuesto por un catin Ca2+ (calcio) y dos oxoaniones NO3- (nitrato). FeCO3 (carbonato ferroso): resulta de la unin de un catin Fe2+ (ferroso) y un oxoanin CO3 - (carbonato). Fe2(CO3)3 (carbonato frrico): se compone de dos cationes Fe3+ (frrico) y tres oxoaniones CO3- (carbonato). CaSO4 (sulfato de calcio): integrado por un catin Ca2+ (calcio) y un oxoanin SO4-2 (sulfato). Na2SO4 (sulfato de sodio): formado por dos cationes Na+ (sodio) y un oxoanin SO4-2 (sulfato). Al(SO4) (sulfato de aluminio): est constituido por dos cationes Al3+ (aluminio) y tres oxoaniones SO4-2 (sulfato). NaClO (hipoclorito de sodio): es el resultado de la unin de un catin Na+ (sodio) y un oxoanin ClO- (hipoclorito).
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KClO4 (perclorato de potasio): se forma por la unin de un catin K+ (potasio) y un anin ClO4- (perclorato). La observacin de estos ejemplos nos muestra que las oxosales tienen el mismo nmero de cargas positivas y negativas y, por lo tanto, son elctricamente neutras. Entonces, se puede establecer que: . Las oxosales son compuestos inicos constituidos por uno o ms oxoaniones y cationes metlicos en cantidad suficiente para que se neutralicen las cargas elctricas. .
III - 8.3.1.1
Nomenclatura de las oxosales
Las oxosales se nombran uniendo el nombre del oxoanin con el del catin metlico. Cuadro comparativo sobre la nomenclatura de las oxosales
III - 8.3.2 Sales de hidrcidos Son compuestos que resultan de la reaccin entre un hidrcido y un hidrxido. Por ejemplo:
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El catin H+ del cido se une al anin OH- formando H2O (agua) y, consecuentemente, el anin cr y el catin Na+ se atraen entre s originando la sal de hidrcido NaCl, denominada cloruro de sodio. Las sales de hidrcidos estn compuestas por cationes metlicos y aniones no metlicos. En su constitucin no intervienen ni el oxgeno ni el hidrgeno. A modo de ejemplo: KCI (Cloruro de potasio): est compuesto por un catin K+ (potasio) y un anin Cl(cloruro). CaCl2 (Cloruro de calcio): est formado por un catin Ca2+ (calcio y dos aniones Cl(cloruro). AlCl3 (Cloruro de aluminio): resulta de la unin de un catin Al3+ : tres aniones Cl(cloruro). Na2S (Sulfuro de sodio): se compone de dos cationes Na+ (sodio) y un anin S2(sulfuro). CaS (Sulfuro de calcio): est constituido por un catin Ca2+ (calcio y un anin S2(sulfuro). Fe2S3 (Sulfuro de hierro (III)): est integrado por dos cationes Fe3+ (hierro) y tres aniones S2- (sulfuro). En cada ejemplo se puede constatar que tienen el mismo nmero de cargas elctricas positivas y negativas, por lo cual se deduce que las sales de hidrcidos son elctricamente neutras. En consecuencia, se puede establecer que: . Las sales de hidrcidos son compuestos inicos que resultan de la unin de cationes metlicos y aniones no metlicos en cantidad suficiente para que resulten elctricamente neutros. III - 8.3.3 Caractersticas generales de las sales Las sales (oxosales y sales de hidrcidos) son compuestos inicos formados por aniones de cidos y cationes metlicos. El nmero de sales es mucho mayor que el de los cidos, porque los distintos cationes metlicos conocidos (ms de setenta) pueden remplazar a los cationes hidrgeno de los
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cidos y formar las respectivas sales. As, a partir del cido sulfrico se pueden obtener los sulfatos de sodio, de litio, de potasio, de calcio, de magnesio, de bario, de cobre, de cinc, de cromo, etctera. Entonces, por cada cido existe la posibilidad de que haya ms de setenta sales. En razn de presentar enlaces inicos son compuestos slidos de elevado punto de fusin. Las fuertes interacciones entre los aniones y cationes que las forman, as como su tamao relativo determinan que formen estructuras cristalinas ordenadas. As, por ejemplo, el cloruro de sodio forma la estructura cbica de caras centradas. Con cierta frecuencia, molculas de agua participan en la estructura cristalina de las sales, modificando las caractersticas del slido. As, por ejemplo, cuando se evapora en forma lenta una solucin acuosa de sulfato de cobre (II) (CuSO4) se obtienen cristales azules, que presentan cinco molculas de agua por cada anin sulfato y catin cobre (II) y que se denomina sulfato de cobre (II) pentahidratado. Si estos cristales son sometidos a altas temperaturas pierden el agua, adquieren color blanco y constituyen el sulfato de cobre (II) anhidro. Estas sales que cristalizan con agua se denominan sales hidratadas o hidrato s y al escribir sus frmulas se agrega, despus de un punto, el nmero de molculas de agua que atraen. Por ejemplo: Sulfato de cobre (II) pentahidratado = CuSO4.5 H2O. Cloruro de hierro (III) hexahidratado = FeCl.36 H2O. Cloruro de bario dihidratado = BaCl2.2 H2O. Cuando las sales se encuentran en estado slido, los iones no pueden movilizarse y, por lo tanto, no conducen la corriente elctrica. En cambio, si se calientan las sales hasta su fusin o se disuelven en agua, los iones pueden desplazarse y conducir la corriente elctrica. Pero, cuando esto ocurre, se produce la descomposicin de la sal. A todas las sustancias que se descomponen por el paso de la corriente elctrica continua, como las sales, se las denomina electrolitos. En sntesis:
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III - 1

BIBLIOGRAFA:
MAUTINO, J.. Qumica Polimodal, 1 Ed., Edit. Stella, Argentina, 2.002. REBOIRAS, M Qumica la Ciencia Bsica Edit. Thompson, Espaa 2006 BROWN, LEMAY, BURSTEN , Quimica la ciencia central 7ma Ed. Edit. Prentice Hall Mxico 1998
CHANG, R.; COLLAGE, W., Qumica, 7 Ed., Mc Graw-Hill, Colombia, 2.002.
III - 2
Sandra Orsini
Elio Ziga
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