INTRODUCCION

Desde el siglo pasado las separaciones analticas se llevaban a cabo por mtodos clsicos como son la precipitacin, destilacin y extraccin. Los crecientes esfuerzos por conocer ms sobre la composicin y funcin de las protenas han obligado a los cientficos a buscar tcnicas, cada vez, ms precisas. Para elegir una tcnica de separacin, adems de tener en cuenta los criterios econmicos y de accesibilidad, hay que atender a dos tipos de consideraciones: unas tienen que ver con las propiedades fsicas y estructurales de las molculas que se pretende separar, o de las caractersticas de la matriz en que se encuentran; otras se derivan de los objetivos del anlisis (sensibilidad, resolucin, tiempo de anlisis, necesidad de una deteccin especfica). El mtodo de seleccin incluye los pasos necesarios para la obtencin, preparacin y posible fraccionamiento de la muestra, la aplicacin de la tcnica analtica adecuada y el tratamiento de los datos obtenidos. Las tcnicas analticas ms empleadas en la actualidad pueden englobarse en dos grandes grupos: tcnicas de separacin y tcnicas espectroscpicas. Las tcnicas espectroscpicas proporcionan, para cada compuesto analizado, una informacin compleja, relacionada con sus caractersticas estructurales especficas, por otro lado las tcnicas de separacin se utilizan para resolver los componentes de una mezcla y la seal obtenida puede utilizarse con fines analticos cuantitativos o cualitativos. Es precisamente en las tcnicas de separacin en las que basaremos la revisin bibilogrfica del presente trabajo, debido a su amplio uso en el campo de la Biotecnologa, Biologa Molecular y Bioqumica entre otras ramas de la investigacin.

SEPARACIONES ANALITICIAS

No es siempre factible el llevar a cabo directamente la determinacin directa del analito en la muestra. Casi nunca se dispone de una tcnica suficientemente sensible y selectiva para llevar a cabo dicha determinacin. O bien la tcnica responde a ms de un componente de la muestra (interferencias) o su sensibilidad no es la adecuada (preconcentracin del analito). En estas circunstancias hay que acudir a una separacin analtica (eliminar interferencias o preconcentrar analito) Se denomina separacin analtica a cualquier procedimiento o tcnica que permite aislar los componentes de una mezcla. FACTOR DE RECUPERACIN R = QR / QR Donde: QR es la concentracin de analito recuperado. QR es la concentracin de analito original. Para macro y microcomponentes R > 99.9% Para componentes menores R > 95% FACTOR DE SEPARACIN Tambin se le llama factor de enriquecimiento. Para un analito A buscado frente a uno B no buscado, se define: SA/B = QBQAQBQA = RBRA Si RA es grande, entonces QA ~ QA y por lo tanto SA/B ~ RB PROPIEDADES DE LAS SEPARACIONES Las propiedades dan lugar a: absorcin, adsorcin, q normalmente permiten la separacin. Adsorcin. Fenmeno superficial establecido entre un compuesto y un slido con centros activos. La mayor o menor interaccin depende tambin de la distancia entre los centros en relacin al tamao de la molcula. Absorcin. Regida por la ley de Gibbs. Fases Describe el nmero de grados de libertad (F) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero de fases separadas (P) y el nmero de componentes qumicos (C) del sistema. Esta regla establece la relacin entre esos 3 nmeros enteros dada por: F=C-P+2 Lo que te dice la ecuacin de Gibbs es la cantidad de variables independientes que tenes que fijar para caracterizar totalmente al sistema termodinmicamente. PRECIPITACIN

Un precipitado es el slido que se produce en una disolucin por efecto de difusin o de una reaccin qumica o bioqumica. A este proceso se le llama precipitacin. Dicha reaccin puede

ocurrir cuando una sustancia insoluble se forma en la disolucin debido a una reaccin qumica o a que la disolucin ha sido sobresaturada por algn compuesto, esto es, que no acepta ms soluto y que al no poder ser disuelto, dicho soluto forma el precipitado. En la mayora de los casos, el precipitado (el slido formado) cae al fondo de la disolucin, aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el precipitado es ms denso que el resto de la disolucin, cae. Si es menos denso, flota, y si tiene una densidad similar, se queda en suspensin. El efecto de la precipitacin es muy til en muchas aplicaciones, tanto industriales como cientficas, en las que una reaccin qumica produce slidos que despus puedan ser recogidos por diversos mtodos, como la filtracin, la decantacin o por un proceso de centrifugado. En sntesis, la precipitacin es la sustancia slida visible que se forma al combinar varias sustancias. PRECIPITACIN QUMICA La precipitacin qumica es una operacin realizada en tratamiento de aguas de abastecimiento, industriales y de proceso. Es la separacin de sustancias por asentamiento gravitacional, mediante el agregado de reactivos qumicos que alteran su estado fsico o su solubilidad (precipitantes, coagulantes, floculantes, etc.). Tiene por finalidad eliminar iones que tengan la propiedad de reaccionar con otros para formar un compuesto poco soluble. La eliminacin de la disolucin ser tanto ms completa (cuantitativa) cuanto ms insoluble sea el compuesto formado. Mediante la adicin de reactivos, los contaminantes solubles se transforman en formas insolubles o de una menor solubilidad. Es la tecnologa de pretratamiento ms comn para la eliminacin de contaminantes que se utiliza para reducir la concentracin de metales en el agua residual a niveles que no causen preocupacin. Tambin se utiliza para eliminar la dureza del agua cuyo nombre es ablandamiento. Ejemplo Se pueden eliminar los bicarbonatos del agua mediante la adicin de hidrxido clcico, Ca(OH)2, el cual forma carbonato clcico, compuesto poco soluble que sedimenta en forma de fino polvo. Igualmente, es posible eliminar un metal pesado disuelto (como plomo, mercurio, cobre o cadmio, que est como cloruro, nitrato o sulfato) adicionando hidrxido sdico o clcico, que produce la precipitacin del correspondiente hidrxido de plomo, mercurio, cobre o cadmio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRECIPITACION La precipitacin qumica es un proceso de tres pasos que consiste en: Coagulacin: En esta etapa las fuerzas entre las partculas de los contaminantes se reducen o eliminan mediante la adicin de productos qumicos, lo que permite la interaccin de partculas

mediante el movimiento molecular y la agitacin fsica. La mezcla rpida permite la dispersin en el agua residual del producto qumico utilizado en el tratamiento y promueve el choque de partculas, lo que hace que las partculas se agrupen para formar otras de mayor tamao, es decir, la coagulacin. Los productos qumicos aadidos para promover dicha agregacin se denominan coagulantes y tienen dos propsitos bsicos: El primero es desestabilizar las partculas, lo que permite la interaccin, y el segundo es promover la agrupacin de partculas reforzando as la floculacin. Floculacin: Se produce despus de un perodo de mezcla rpida ya que es necesario disminuir la velocidad de la mezcla para que se formen flculos ms grandes. (Si la velocidad de mezcla es alta, los flculos continan siendo destruidos por excesivo contacto fsico). Sedimentacin: Debido al tamao de las partculas sigue siendo necesario algo de mezcla para que exista contacto entre las masas de slidos y promover as la formacin de flculos que se sedimentarn rpidamente. Durante la precipitacin, los slidos se separan del lquido normalmente por sedimentacin. lo que debe resultar en dos capas claramente visibles: una slida y una lquida, que pueden separarse fcilmente. RECOMENDACIONES PARA UN BUEN PRECIPITADO La precipitacin qumica se realiza la mayor parte de las veces utilizando hidrxido de sodio, compuestos de sulfato (alumbre o sulfato frrico) o sulfuros (sulfuro de sodio o sulfuro de hierro). La adicin de estos compuestos a aguas residuales portadoras de metales forma hidrxidos de metal o sulfuros de metal respectivamente, y la solubilidad en el agua de stos es limitada. Esta tcnica se utiliza para remover la mayora de los metales de las aguas residuales, y algunas especies aninicas como sulfato y fluoruro. Los compuestos orgnicos en las aguas residuales pueden formar complejos de metal y reducir la eficacia de este tipo de tratamiento, en cuyo caso probablemente se necesite realizar estudios a nivel laboratorio o de proyecto piloto para determinar los mtodos de1 tratamiento apropiado para romper el complejo y hacer que se precipite el metal. Frecuentemente este problema puede resolverse utilizando mejores tcnicas de separacin de residuos.

EXTRACCIN La extraccin es un procedimiento de separacin de una sustancia que puede disolverse en dos disolventes no miscibles entre s, con distinto grado de solubilidad y que estn en contacto a travs de una interfase. La relacin de las concentraciones de dicha sustancia en cada uno de los disolventes, a una temperatura determinada, es constante. Esta constante se denomina coeficiente de reparto y puede expresarse como:

Donde: [sustancia]1 es la concentracin de la sustancia que se pretende extraer, en el primer disolvente [sustancia]2 la concentracin de la misma sustancia en el otro disolvente. Si tenemos una sustancia soluble en un disolvente, pero ms soluble en un segundo disolvente no miscible con el anterior, puede extraerse del primero, aadindole el segundo, agitando la mezcla, y separando las dos fases. A nivel de laboratorio el proceso se desarrolla en un embudo de decantacin. Como es esperable, la extraccin nunca es total, pero se obtiene ms eficacia cuando la cantidad del segundo disolvente se divide en varias fracciones y se hacen sucesivas extracciones que cuando se aade todo de una vez y se hace una nica extraccin. PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCION El procedimiento es el siguiente: Se aade dentro del embudo la sustancia disuelta en el disolvente del cual se pretende extraer. Se completa con el disolvente en el que se extraer y en el que la solubilidad de la sustancia es mayor. Se cierra la parte superior del embudo y se agita vigorosamente para formar una emulsin de los dos lquidos inmiscibles y permitir el reparto de la sustancia disuelta entre ambos. Se abre de vez en cuando la vlvula del embudo de manera que los gases que se puedan formar salgan del embudo. Se deja reposar durante un tiempo para que se forme una interfase clara entre ambos. Se abre la espita inferior del embudo y se deja escurrir el lquido ms denso en un recipiente adecuado, como un vaso de precipitado.

USOS DE LA EXTRACCIN El proceso tiene repercusin industrial y se emplea en extraccin de aceites, grasas y pigmentos. Por ejemplo, el yodo, poco soluble en agua, se extrae de la misma con tetracloruro de carbono. Una vez efectuada la separacin de las fases se trata de calcular la concentracin del yodo en cada fase, valorndolo con tiosulfato. VOLATILIZACION La volatilizacin o sublimacin es una tcnica de separacin basada en la formacin de una fase gaseosa (siempre y cuando uno de los constituyentes de la muestra se transfiera a la fase gaseosa) Se usan para determinar un componente capaz de formar una sustancia voltil en una determinada reaccin. La sustancia voltil puede quedar retenida en un absorbente y quedar determinada por

pesada. Por ejemplo, se determinan carbonatos mediante un ataque con cidos y absorbiendo el anhdrido carbnico, previa eliminacin de humedad con un desecante. Es importante que no se pueda formar ms de un compuesto voltil a la vez. La volatilidad de los componentes de la muestra van a variar dependiendo de las propiedades con que se relacin en peso, volumen estructuras moleculares, formacin de enlaces de hidrogeno inter e intramoleculares, etc. con sus componentes. La volatilidad de los compuestos inorgnicos aumenta, generalmente, con el grado de covalencia de sus enlaces. La volatilizacin en compuestos qumicos inorgnicos est muy limitada ya que son pocas las sustancias inorgnicas voltiles a una temperatura de trabajo adecuada; los elementos no metlicos son los mas voltiles, pudindose separar de sus componentes mediante volatilizacin. TIPOS DE VOLATILIZACIN Volatilizacin en corriente de gas inerte Se utiliza una corriente de gas inerte como el argn o nitrgeno, puesto que facilita el desprendimiento de ciertos componentes voltiles. Ejemplo El oxigeno contenido en compuestos orgnicos se determina volatilizando la muestra en atmosfera inerte (nitrgeno o helio secos) y pasndolo sobre carbn a 1300c: 2C + O2 = 2CO El monxido de carbono producido se pasa sobre pentoxido de iodo solido, dando lugar a la siguiente reaccin: I2O5 + 5CO = 5CO2 + I2 Los gases se recogen sobre hidroxilo sdico y el iodo formado se valora con tiosulfato sdico. Volatilizacin en atmosferas de gas reactivo La mayora de las separaciones por volatilizacin se realizan en atmosferas de un gas reactivo al objeto de transformar la especie a separar en otro ms voltil. Dentro de esta tcnica de separacin pueden distinguirse 2 procedimientos generales: Aquellos basados en la utilizacin de oxigeno o aire (mtodos de combustin) Y los que emplean otros gases reactivos

Mtodos de combustin Estos mtodos consisten en calentar a 450-500C la muestra en presencia de oxigeno o aire, de forma que elementos tales como hidrogeno, carbono y azufre se volatilizan como vapor de agua, dixido de carbono y xidos de azufre, respectivamente. El matraz de oxigeno de schniger Se utiliza introducindole oxigeno y una disolucin que retiene los gases producidos durante la combustin.

Procedimiento para usar el matraz de oxigeno de schniger El tapn esmerilado sujeta la pequea malla de platino en forma de jaula, donde se coloca la muestra enrollada en un papel fino. Una vez pesada la muestra, se prende un extremo del papel y se tapa el matraz La muestra se quema en atmosfera de oxigeno, pudiendo llegar a una temperatura de 2,000C. El platino cataliza la combustin. Una vez terminada la combustin, se agita el matraz para favorecer la absorcin de los productos. Mtodos con otros gases reactivos Algunos ejemplos: El oxigeno existente en muestras metlicas se desprende como vapor de agua calentando la muestra en corriente de hidrogeno, de sulfuro de hidrogeno o de fluoruro de hidrogeno. Tambin puede desprenderse como dixido de azufre, calentando la muestra con vapor de azufre El carbono se separa como disulfuro de carbono de muestras de silicio o germanio metlicos, tratndolas con vapor de azufre a unos 1,000C Trazas de boro, flor y color en metales o rocas se volatilizan como tricloruro de boro o haluros de hidrogeno, calentando la muestra en corriente de vapor de agua o de gas hmedo. DISTINCIONES DE LA VOLATILIZACION Puede haber existencia o no de una reaccin qumica previa a la formacin de la fase gaseosa; es decir que la fase puede formarse indirectamente mediante la adicin de un reactivo que origina la especie voltil, ejemplo la adicin de acido fluorhdrico en presencia de acido sulfrico permite volatilizar silicio en forma de tetrafluoruro de silicio. La volatilizacin suele realizarse a temperaturas elevadas Puede hacerse uso de anlisis de trazas

Para uso de purificacin, es ms exacto en el silicio LA LIOFILIZACIN Es una tcnica especial de volatilizacin utilizada para eliminar el agua al vacio de muestras congeladas. Este proceso presenta inters en el secado de tejidos biolgicos ya que la mineralizacin posterior por ataque de cidos es extraordinariamente rpida y sencilla. Ventajas de la liofilizacin La temperatura utilizada no es muy elevada, por lo que permite perdidas menores de volatilizacin que el procedimiento de evaporacin sin ebullicin. Ejemplo en muestras biolgicas solo se observa una prdida del 3% de compuestos organomercuricos que son extraordinariamente voltiles Se evitan perdidas de adsorcin (que tanto cambia el compuesto solido de la muestra de estado slido a otro estado) Permite el tratamiento directo (congelacin directa) de fluidos y tejidos biolgicos, dejndolos completamente secos y aptos para ser mineralizados con rapidez. Inconvenientes de la liofilizacin Es un proceso ms lento que el de evaporacin, a temperaturas elevadas Solo puede utilizarse para disoluciones acuosas. Procedimiento para la liofilizacin Se coloca un vaso de tefln con la muestra en un bao de hielo-acetona, agitando hasta lograr la congelacin y posteriormente se somete a un potente sistema de vaco. DIFERENCIA ENTRE VOLATILIZACIN Y DESTILACIN Volatilizacin: Es cuando la separacin se realiza a partir de una muestra slida para llevarla a un estado gaseoso. Destilacin: Es cuando la separacin se trata con muestra liquida para llevarla a un estado gaseoso.

CROMATOGRAFA La palabra Cromatografa significa "Escribir en Colores" ya que cuando fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los componentes de una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras ms veces los componentes viajen de una fase a la otra (particin) se obtendr una mejor separacin. La cromatografa es un mtodo fsico de separacin para la caracterizacin de mezclas complejas, la cual tiene aplicacin en todas las ramas de la ciencia y la fsica. Es un conjunto de tcnicas

basadas en el principio de retencin selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes. Las tcnicas cromatogrficas son muy variadas, pero en todas ellas hay una fase mvil que consiste en un fluido (gas, lquido o fluido supercrtico) que arrastra a la muestra a travs de una fase estacionaria que se trata de un slido o un lquido fijado en un slido. Los componentes de la mezcla interaccionan en distinta forma con la fase estacionaria. De este modo, los componentes atraviesan la fase estacionaria a distintas velocidades y se van separando. Despus de que los componentes hayan pasado por la fase estacionaria, separndose, pasan por un detector que genera una seal que puede depender de la concentracin y del tipo de compuesto. CLASIFICACION DE LA CROMATOGRAFIA

Cromatografa en Columna En este caso se utilizan columnas de vidrio rellenas de Almina (Al2O3), Slica u Oxido de Magnesio. Cromatografa en Papel El proceso es bsicamente el mismo, solo que se usan tiras de papel cromatogrfico en la cuba cromatogrfica.

Cromatografa en Capa Fina. En este caso se utiliza una placa de vidrio recubierta con fase estacionaria (generalmente del tipo descrito en la Cromatografa en Columna con algunas variantes) manteniendo un pequeo espesor constante a lo largo de la placa. Esta se coloca en una cuba cromatografica la cual debe encontrarse saturada con el eluente (Fase Mvil lquida). El eluente ascender por la placa y arrastrar los componentes a lo largo de sta produciendo "manchas" de los componentes. Si los

componentes no son coloreados se requerirn tcnicas de revelado (Adicin de Ninhidrina a aminas, Acido sulfrico para carbonizar compuestos orgnicos, etc) o visores ultravioleta. Cromatografa de Lquidos de Alta Eficiencia (HPLC) Es parecida a la Cromatografa en Columna, slo que se aplica el flujo a presin (entre 1500 a 2200 psi), el tamao de partcula es entre 3 y 10 micras, la longitud de la columna es entre 5 y 25 cm y requiere de equipo sofisticado. Cromatografa de Gases (CG) La Fase Mvil es un Gas (llamado Gas Portador o Acarreador) y la Fase Estacionaria puede ser un slido (Cromatografa Gas-Slido) o una Pelcula de lquido de alto punto de ebullicin (Generalmente Polietiln-Glicol o Silicn) recubriendo un slido inerte (Cromatografa Gas-Lquido). diagrama de un Cromatgrafo de Gases (CG) Los compuestos que se pueden separar por cromatografa de gases deben ser Voltiles y Trmicamente Estables. ilustracin en donde se visualizan los tipos de Cromatografa ms comunes. Fase Inversa. La Fase Mvil es Polar (Agua, Soluciones "Amortiguadoras de pH", Acetonitrilo, Metanol, etc.) y la Fase Estacionaria es No-Polar (Generalmente Slica injertada con cadenas de grupos orgnicos de 8 y 18 tomos de Carbn (C8 y C18). Fase Normal La Fase Mvil es No-Polar (Hexano, Tetracloruro de Carbono, Benceno, etc) y la Fase Estacionaria es Polar (Generalmente Slica). Intercambio Inico La Fase Estacionaria es una resina de Intercambio Inico y tiene la propiedad de separar especies ionizadas (Cationes o Aniones). La Fase Mvil es generalmente una Solucin Amoriguadora de pH. Exclusin(o de geles) La Fase Estacionaria est constituda de partculas altamente porosas que permiten la separacin de los componentes en funcin del tamao de las molculas. A la Fase Estacionaria se le llama tambin Malla Molecular. El Cromatograma obtenido representa la distribucin de Pesos Moleculares.

INTERCAMBIO IONICO Las operaciones de intercambio inico son bsicamente reacciones qumicas de sustitucin entre un electrolito en solucin y un electrolito insoluble con el cual se pone en contacto la solucin Los mecanismos de estas reacciones son tan parecidos a las operaciones de adsorcin que se considera como un tipo especial de adsorcin. USO INDUSTRIAL

Los intercambiadores inicos son usados para la separacin de sales (cationes y aniones). Las aplicaciones son:

Ablandamiento - separacin de iones de calcio (Ca), magnesio (Mg) y sodio (na) Desmineralizacin eliminacin de carbonatos y silicatos Tratamiento de aguas residuales radiactivas Separacin del NH4+ del agua Cambiador de in-catin para la separacin de metales pesados

EJEMPLOS DE IONES DE INTERCAMBIO Cationes Calcium (Ca2+) Magnesio (Mg2+) Sodio (Na+) Potasio (K+) Hierro (Fe2+) Aniones Cloruro (Cl-) Bicarbonato (HCO3-) Nitrato (NO3-) Carbonato (CO32-) Sulfato (SO42-)

TIPOS DE INTERCAMBIOS Intercambio monovalente (Cambiador catinico) R-B+ + A+ + X- R-A+ + B+ + X R- matriz formada por grupos inicos negativos fijados a la resina A+ y B+ iones que se intercambian (CONTRAIONES) X- CO-IN Concentracin inica total en la solucin: cT = cA + cB Concentracin total de contraiones en la resina: cRT = cRA + cRB CRT est fijada por su estructura (concentracin de cargas negativas) Principio de electroneutralidad, intercambio inico estequiomtrico Fracciones equivalentes de iones en solucin o en la resina: xi = ci/cT ; yi = cRi/cRT (c expresadas eq/l) Intercambio divalente-monovalente Ecuaciones anlogas a las de intercambio monovalente. D++ + 2R-B+ + 2X- R2 -D++ + 2B+ + 2X In divalente D++ ocupa dos centros sobre la resina TIPOS DE RESINAS DE INTERCAMBIO Catinicas: Intercambia iones positivos (cationes) Estructura con grupos funcionales cidos (resina cido fuerte/cido dbil) Ej. Fuerte: Ac. Sulfnica Aninicas: Intercambia iones negativos (aniones) Estructura con grupos funcionales bsicos (resina base fuerte/base dbil) PD: No. total grupos funcionales/ud. peso o volumen resina determina la capacidad de cambio Tipo de grupo funcional determina la selectividad y posicin del equilibrio de intercambio CLASIFICACION DE LAS RESINAS SEGN EL PH

Resinas cidas fuertes

Esqueleto slido: Poliestireno entrecruzado con divinilbenceno (DVB) Resinas Comerciales con 2-12% DVB Matriz polimrica retiene los grupos funcionales negativos (carga fija) e intercambia cationes Grupo funcional ms caracterstico resinas cido fuerte es el grupo benceno-sulfnico Operan a cualquier pH Son las preferidas para suavizacin y es la primera unidad en un desmineralizador de dos lechos

Resinas cidas dbiles

Esqueleto slido: Copolmeros de DVB y Ac. Acrlico o metacrilato Tienen grupos carboxilicos como los sitios de intercambio Son altamente eficientes en su regeneracin Son sometidas a una capacidad reducida de un incremento en el flujo volumtrico, bajas temperaturas y una relacin de dureza a alcalinidad por debajo de uno Parcialmente ionizadas (menor capacidad de cambio) No se pueden utilizar a pH bajos Elevado hinchamiento (o contraccin) hace aumentar DP, provoca roturas en el lecho, mayores MTZ (estructura ms compacta, lenta difusin de los iones) La resina de acido dbil es regenerada con el cidop de desecho de la unidad de cido fuerte

Resinas bsicas fuertes

Esqueleto slido: Poliestireno entrecruzado con divinilbenceno Grupo funcionales amonio cuaternario constituyen las cargas fijas positivas Resinas equivalentes a NaOH aunque pueden degradarse a T>60C, particularmente a altos pH Los dos principales grupos son Tipo I y Tipo II Las de tipo I tienen 3 grupos metilo Las de Tipo II un grupo etanol reemplaza uno de los grupos metilo

Resinas cidas dbiles

Amplia variedad Ej. Estructura polimrica de poliestireno-DVB pero con grupos amina ternaria No se utilizan a alto pH Pueden sufrir problemas de oxidacin y ensuciamiento

BIBLIOGRAFIA

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http://www.lenntech.es/intercambiador-ionico.htm http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/csalas/OPIV/intercambio_ionico.pdf http://www.excelwater.com/spa/b2c/ix.php http://tinyurl.com/libro-de-analisis-quimico