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La termodinmica (del griego o-, t mo, qu significa calo 1 y , d m s, que l r m de l fs c que descr be los est dos de equ l br o vel

m croscp co.3 C o st tuye u teor fe ome olg c , p rt r de r zo m e tos deduct vos, que estud s stem s re les, s model z r y s gue u mtodo exper me t l.4 Los est dos de equ l br o so estud dos y def dos por med o de m g tudes exte s v s t les c omo l e erg ter , l e trop , el volume o l compos c mol r del s stem ,5 o por med o de m g tudes o-exte s v s der v d s de l s ter ores como l tempe r tur , pres y el pote c l qum co; otr s m g tudes t les como l m c , l f uerz electromotr z y l s soc d s co l mec c de los med os co t uos e ge er l t mb puede ser tr t d s por med o de l termod m c . Es mport te rec lc r que l termod m c ofrece u p r to form l pl c ble c me te est dos de equ l br o,6 def dos como quel est do h c el que todo s s tem t e de evoluc o r y c r cter z do porque e el m smo tod s l s prop ed d es del s stem qued determ d s por f ctores tr secos y o por flue c s e xter s prev me te pl c d s.7 T les est dos term les de equ l br o so , por d ef c , depe d e tes del t empo, y todo el p r to form l de l termod m c -tod s l s leyes y v r bles termod m c s--, se def e de t l modo que podr dec rse que u s stem est e equ l br o s sus prop ed des puede ser descr t s co s ste teme te emple do l teor termod m c .8 Los est dos de equ l br o so ece s r me te cohere tes co los co tor os del s stem y l s restr cc o es l s qu e est somet do. Por med o de los c mb os produc dos e est s restr cc o es (esto es, l ret r r l m t c o es t les como mped r l exp s del volume del s stem , mped r el flujo de c lor, etc), el s stem te der evoluc o r de u est do de equ l br o otro;9 comp r do mbos est dos de equ l br o, l termod m c pe rm te estud r los procesos de terc mb o de m s y e erg trm c e tre s stem s trm cos d fere tes. P r te er u m yor m ejo se espec f c que c lor s g f c e erg e tr s to y d m c se ref ere l mov m e to, por lo que, e ese c , l termo m c estud l c rcul c de l e erg y cmo l e erg fu de mov m e to. H str c me te, l termod m c se des rroll p rt r de l eces d d de ume t r l ef c e c de l s pr mer s mqu s de v por. Como c e c fe ome olg c , l termod m c o se ocup de ofrecer u terpret c fs c de sus m g tudes. L pr mer de ell s, l e erg ter , se cept como u m fest c m croscp c de l s leyes de co serv c de l e erg vel m cros cp co, que perm te c r cter z r el est do e ergt co del s stem m croscp co.10 El p u to de p rt d p r l m yor p rte de l s co s der c o es termod m c s so los pr c p os de l termod m c , que postul que l e erg puede ser terc mb d e tre s stem s e form de c lor o tr b jo, y que slo puede h cerse de u determ d m er . T mb se troduce u m g tud ll m d e trop ,11 que se def e co mo quell fu c exte s v de l e erg ter , el volume y l compos c mol r que tom v lores mx mos e equ l br o: el pr c p o de m x m z c de l e trop de f e el se t do e el que el s stem evoluc o de u est do de equ l br o otr o.12 Es l mec c est dst c , t m me te rel c o d co l termod m c , l que of rece u terpret c fs c de mb s m g tudes: l e erg ter se de t f c c o l sum de l s e erg s d v du les de los tomos y molcul s del s stem , y l e trop m de el gr do de orde y el est do d m co de los s stem s, y t e e u co e x muy fuerte co l teor de form c .13 E l termod m c se estud y cl s f c l s ter cc o es e tre d versos s stem s, lo que llev def r co ceptos como s stem termod m co y su co tor o. U s stem termod m co se c r cter z p or sus prop ed des, rel c o d s e tre s med te l s ecu c o es de est do. st s s e puede comb r p r expres r l e erg ter y los pote c les termod m cos, t les p r determ r l s co d c o es de equ l br o e tre s stem s y los proceso s espo t eos. Co est s herr m e t s, l termod m c descr be cmo los s stem s respo de los c mb os e su e tor o. Esto se puede pl c r u mpl v r ed d de tem s de c e c e ge er , t les como motores, tr s c o es de f se, re cc o es qum c s, fe me os de tr sporte, e cluso gujeros egros. Los result dos de l termod m c so ese c les p r l qum c , l fs c , l ge er qum c , etc, por ombr r l gu os. Co te do [ocult r] 1 Leyes de l termod m c

c e c

[ed t r]Pr c p o cero de l termod m c Artculo pr c p l: Pr c p o cero de l termod m c Este pr c p o o ley cero, est blece que ex ste u determ d prop ed d de om d temper tur empr c , ue es comn para todos los estados de e uilibrio termodi nmico ue se encuentren en e uilibrio mutuo con uno dado. Tiene tremenda importan cia experimental pues permite construir instrumentos ue midan la temperatura de un sistema pero no resulta tan importante en el marco terico de la termodinmica. El e uilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en e l cual las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del s istema (presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, te nsin superficial, coordenadas en el plano x, y) no son dependientes del tiempo. E l tiempo es un parmetro cintico, asociado a nivel microscpico; el cual a su vez est a dentro de la fsico umica y no es parmetro debido a ue a la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y otro final. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se las conoce como coordenadas trmicas y dinmicas del sistema. Este principio fundamental, an siendo ampliamente aceptado, no fue formulado form almente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah ue recibies

de l

temper tur empr c

de u

s stem co b se

1.1 Pr c p o cero de l termod 1.2 Pr mer ley de l termod m 1.3 Segu d ley de l termod m 1.3.1 E u c do de Cl us us 1.3.2 E u c do de Kelv 1.3.3 E u c do de Kelv Pl ck 1.3.4 Otr terpret c 1.4 Tercer ley de l termod m 2 Termometr 2.1 Demostr c de l ex ste c e l ley cero 2.2 Prop ed des termomtr c s 2.3 Esc l s de temper tur 2.3.1 Esc l Cels us 2.3.2 Co vers de u d des 2.3.3 Esc l Kelv o bsolut 2.3.4 Esc l F hre he t 2.3.5 Esc l R k e 3 S stem y mb e te 3.1 S stem 3.2 Med o exter o 4 Equ l br o trm co 4.1 r bles termod m c s 4.2 Est do de u s stem 4.3 Equ l br o trm co 4.4 Foco trm co 4.5 Co t cto trm co 5 Procesos termod m cos 6 Re d m e to termod m co o ef 6.1 Teorem de C r ot 7 D l t c trm c 7.1 D l t c l e l 7.2 D l t c superf c l 7.3 D l t c volumtr c 8 D gr m s termod m cos 9 se t mb 10 Refere c s 10.1 Not s 10.2 B bl ogr f 11 E l ces exter os [ed t r]Leyes de l termod m c

m c c c

e el nombre de principio cero. [editar]Primera ley de la termodinmica Artculo principal: Primera ley de la termodinmica Tambin conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica en re alidad el primer principio dice ms ue una ley de conservacin, establece ue si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el cal or como la energa necesaria ue debe intercambiar el sistema para compensar las d iferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Nicolas Lonard Sadi C arnot en 1824, en su obra Reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las m uinas adecuadas para desarrollar esta potencia, en la ue expuso los dos p rimeros principios de la termodinmica. Esta obra fue incomprendida por los cientfi cos de su poca, y ms tarde fue utilizada por Rudolf Loreto Clausius y Lord Kelvin para formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica. La ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente: Que aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmi co, ueda de la forma: Donde U es la energa interna del sistema (aislado), Q es la cantidad de calor apo rtado al sistema y W es el trabajo realizado por el sistema. Esta ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U = Q + W. Ambas expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en ue se apli ue el convenio de signos IUPAC o el Tradicional (vase criterio de sig nos termodinmico).

ilustracin de la segunda ley mediante una m uina trmica [editar]Segunda ley de la termodinmica Artculo principal: Segunda ley de la termodinmica Esta ley arrebata la direccin en la ue deben llevarse a cabo los procesos termod inmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de ue ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, ue una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a conce ntrarse en un pe ueo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilida d de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De est a forma, la segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa u e hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el primer princip io. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsic a llamada entropa, de tal manera ue, para un sistema aislado ( ue no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayo r ue cero. Debido a esta ley tambin se tiene ue el flujo espontneo de calor siempre es unidi reccional, desde los cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor temperatura , hasta lograr un e uilibrio trmico. La aplicacin ms conocida es la de las m uinas trmicas, ue obtienen trabajo mecnico m ediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la fuente o foco o sumidero fro. La diferencia entre los dos calores tien e su e uivalente en el trabajo mecnico obtenido. Existen numerosos enunciados e uivalentes para definir este principio, destacndos e el de Clausius y el de Kelvin. [editar]Enunciado de Clausius Diagrama del ciclo de Carnot en funcin de la presin y el volumen. En palabras de Sears es: No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la ext raccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una can tidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada. [editar]Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo ue, operando por ciclos, absorba calor de una nica fu ente (E.absorbida), y lo convierta ntegramente en trabajo (E.til).

[editar]Enunciado de KelvinPlanck Es imposible construir una m uina trmica ue, operando en un ciclo, no produzca ot ro efecto ue la absorcin de energa desde un depsito, y la realizacin de una cantida d igual de trabajo. [editar]Otra interpretacin Es imposible construir una m uina trmica cclica ue transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir, ue el rendimiento energtico de una m uina trmica cclica ue convierte calor en trabajo , siempre ser menor a la unidad, y sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir, cuanto mayor sea el rendimiento e nergtico de una m uina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa. [editar]Tercera ley de la termodinmica Artculo principal: Tercera ley de la termodinmica La tercera de las leyes de la termodinmica, propuesta por Walther Nernst, afirma ue es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmer o finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como ue a medida ue un sist ema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante esp ecfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo tem peraturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la termodinmica cls ica, as ue es probablemente inapropiado tratarlo de ley. Es importante recordar ue los principios o leyes de la termodinmica son slo gener alizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inapli cables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico ue rompa las leyes de la termodinmica. Asimismo, cabe destacar ue el primer principio, el de conservacin de la energa, e s la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora p or las ciencias. [editar]Termometra

Artculo principal: Termometra La termometra se encarga de la medicin de la temperatura de cuerpos o sistemas. Pa ra este fin, se utiliza el termmetro, ue es un instrumento ue se basa en el cam bio de alguna propiedad de la materia debido al efecto del calor; as se tiene el termmetro de mercurio y de alcohol, ue se basan en la dilatacin, los termopares ue deben su funcionamiento al cambio de la conductividad elctrica, los pticos ue detectan la variacin de la intensidad del rayo emitido cuando se refleja en un cu erpo caliente. Para poder construir el termmetro se utiliza el principio cero de la termodinmica, ue dice: Si un sistema A ue est en e uilibrio trmico con un sistema B, est en e u ilibrio trmico tambin con un sistema C, entonces los tres sistemas A, B y C estn en e uilibrio trmico entre s. [editar]Demostracin de la existencia de la temperatura emprica de un sistema con b ase en la ley cero Para dos sistemas en e uilibrio termodinmico representados por sus respectivas co ordenadas termodinmicas (x1, y1) y (x2, y2) tenemos ue dichas coordenadas no son funcin del tiempo, por lo tanto es posible hallar una funcin ue relacionen dicha s coordenadas, es decir: Sean tres sistemas hidrostticos, A, B, C, representados por sus respectivas termo dinmicas: (Pa,Va),(Pb,Vb),(Pc,Vc). Si A y C estn en e uilibrio debe existir una fu ncin tal ue: Es decir: Donde las funciones y dependen de la naturaleza de los fluidos. Anlogamente, para el e uilibrio de los fluidos B y C: Es decir: Con las mismas consideraciones

ue las funciones y dependen de la naturaleza d

e los fluidos. La condicin dada por la ley cero de la termodinmica de ue el e uilibrio trmico de A con C y de B con C implica asimismo el e uilibrio de A y B puede expresarse ma temticamente como: Lo ue nos conduce a la siguiente expresin:

Entonces, llegamos a la conclusin de ue las funciones y deben ser de naturalez a tal ue se permita la eliminacin de la variable termodinmica comn . Una posibilid ad, ue puede demostrarse nica, es: Asimismo: Una vez canceladas todas las partes ue contienen a podemos escribir: Mediante una simple repeticin del argumento, tenemos

ue:

Y as sucesivamente para cual uier nmero de sistemas en e uilibrio termodinmico. Hemos demostrado ue para todos los sistemas ue se hallen en e uilibrio termodi nmico entre s, existen sendas funciones cuyos valores numricos son iguales para cad a uno de dichos sistemas en e uilibrio. Este valor numrico puede ser representado con la letra griega y ser definido como la temperatura emprica de los sistemas en e uilibrio termodinmico. As, tenemos ue todo e uilibrio termodinmico entre dos sistemas es e uivalente a u n e uilibrio trmico de los mismos, es decir, a una igualdad de temperaturas empric as de estos. [editar]Propiedades termomtricas Una propiedad termomtrica de una sustancia es a uella ue vara en el mismo sentido ue la temperatura, es decir, si la temperatura aumenta su valor, la propiedad tambin lo har, y viceversa. [editar]Escalas de temperatura Artculo principal: Escalas termomtricas Lo ue se necesita para construir un termmetro son puntos fijos, es decir, proces os en los cuales la temperatura permanece constante. Ejemplos de procesos de est e tipo son el proceso de ebullicin y el proceso de fusin. Los puntos generalmente utilizados son el proceso de ebullicin y de solidificacin de alguna sustancia, durante los cuales la temperatura permanece constante. Existen varias escalas para medir temperaturas, las ms importantes son la escala Celsius, la escala Kelvin y la escala Fahrenheit. [editar]Escala Celsius Artculo principal: Grado Celsius Para esta escala, se toman como puntos fijos, los puntos de ebullicin y de solidi ficacin del agua, a los cuales se les asignan los valores de 100 y 0 respectivame nte. En esta escala, estos valores se escriben como 100 y 0. Esta unidad de medida se lee grado Celsius y se denota por C. El grado Celsius, es la unidad creada por Anders Celsius para su escala de tempe ratura. Se tom para el Kelvin y es la unidad de temperatura ms utilizada internaci onalmente. A partir de su creacin en 1750 fue denominado grado centgrado (se escriba c, en minsc ula). Pero en 1948 se decidi el cambio en la denominacin oficial para evitar confu siones con la unidad de ngulo tambin denominada grado centgrado (grado geomtrico), a un ue la denominacin previa se sigue empleando extensamente en el uso colo uial. Hasta 1954 se defini asignando el valor 0 a la temperatura de congelacin del agua, el valor 100 a la de temperatura de ebullicin ambas medidas a una atmsfera de pres in y dividiendo la escala resultante en 100 partes iguales, cada una de ellas defi nida como 1 grado. Estos valores de referencia son muy aproximados pero no corre ctos por lo ue, a partir de 1954, se define asignando el valor 0,01 C a la tempe ratura del punto triple del agua y definiendo 1 C como la fraccin 1/273,16 de la d iferencia con el cero absoluto. [editar]Conversin de unidades

La magnitud de un grado Celsius (1 C) es e uivalente a la magnitud de un Kelvin ( 1 K), puesto ue esta unidad se define como igual a la primera. Sin embargo, las escalas son diferentes por ue la escala Kelvin toma como valor 0 el cero absolu to. Dado ue al cero absoluto corresponde un valor de -273,15 C, la temperatura e xpresada en C y K difiere en 273,15 unidades. [editar]Escala Kelvin o absoluta Artculo principal: Kelvin En este caso, la escala fue establecida por la escala kelvin, donde el valor de 0 corresponde al cero absoluto, temperatura en la cual las molculas y tomos de un s istema tienen la mnima energa trmica posible. Ningn sistema macroscpico puede tener u na temperatura inferior. En escala Celsius esta temperatura corresponde a -273 C. Esta unidad de medida se lee Kelvin y se denota por [K]. Esta unidad se llama t ambin Escala Absoluta y es tambin la unidad adoptada por el Sistema Internacional de Unidades. Dado ue 0 K corresponden a -273,15 C, se puede hallar una frmula de conversin, ent re la escala Celsius y la escala Kelvin, de la siguiente forma: donde la letra T representa la temperatura en Kelvin y la letra tc representa la temperatura en grados Celsius. [editar]Escala Fahrenheit Artculo principal: Grado Fahrenheit En esta escala tambin se utilizaron puntos fijos para construirla, pero en este c aso fueron los puntos de solidificacin y de ebullicin del cloruro amnico en agua. E stos puntos se marcaron con los valores de 0 y 100 respectivamente. La unidad de esta escala se llama grado Fahrenheit y se denota por F. Dado ue en escala Cels ius, los valores de 0 C y 100 C corresponden a 32 F y 212 F respectivamente, la frmul a de conversin de grados Celsius a Fahrenheit es: a u el smbolo tf representa la temperatura en grados Fahrenheit y el smbolo esenta la temperatura en grados Celsius. [editar]Escala Rankine Artculo principal: Rankine Es una escala de temperaturas muy utilizada en los EE.UU., y es semejante a la scala Kelvin. Al igual ue esta, presenta un cero en el cero absoluto, por lo e tambin es una escala absoluta, con la diferencia de ue los intervalos de on idnticos al intervalo de grado Fahrenheit. [editar]Sistema y ambiente En el estudio de la termodinmica la atencin est dirigida al interior de un sistema, aun ue se adopte un punto de vista macroscpico, slo se consideran a uellas magnit udes de este tipo ue tienen relacin con el estado interno del sistema. Para pode r entender las magnitudes involucradas en este tema, se hace necesario definir l os conceptos de sistema y estado de un sistema. [editar]Sistema Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, ue est limitado por una superficie, ue le pone el observador, real o imaginaria. Si en el sistema no e ntra ni sale materia, se dice ue se trata de un sistema cerrado, o sistema aisl ado si no hay intercambio de materia y energa, dependiendo del caso. En la natura leza, encontrar un sistema estrictamente aislado es, por lo ue sabemos, imposib le, pero podemos hacer aproximaciones. Un sistema del ue sale y/o entra materia , recibe el nombre de abierto. Ponemos unos ejemplos: Un sistema abierto: es cuando existe un intercambio de masa y de energa con los a lrededores; es por ejemplo, un coche. Le echamos combustible y l desprende difere ntes gases y calor. Un sistema cerrado: es cuando no existe un intercambio de masa con el medio circ undante, slo se puede dar un intercambio de energa; un reloj de cuerda, no introdu cimos ni sacamos materia de l. Solo precisa un aporte de energa ue emplea para me dir el tiempo. Un sistema aislado: es cuando no existe el intercambio ni de masa y energa con lo

tc repr

e u grado s

s alrededores; Cmo encontrarlo si no podemos interactuar con l? Sin embargo un term o lleno de comida caliente es una aproximacin, ya ue el envase no permite el int ercambio de materia e intenta impedir ue la energa (calor) salga de l. El univers o es un sistema aislado, ya ue la variacin de energa es cero E = 0. [editar]Medio externo Se llama medio externo o ambiente a todo a uello ue no est en el sistema pero u e puede influir en l. Por ejemplo, consideremos una taza con agua, ue est siendo calentada por un mechero. Consideremos un sistema formado por la taza y el agua, entonces el medio est formado por el mechero, el aire, etc. [editar]E uilibrio trmico Artculo principal: E uilibrio trmico Toda sustancia por encima de los 0 kelvin (-273,15 C) emite calor. Si dos sustanc ias en contacto se encuentran a diferente temperatura, una de ellas emitir ms calo r y calentar a la ms fra. El e uilibrio trmico se alcanza cuando ambas emiten, y rec iben la misma cantidad de calor, lo ue iguala su temperatura. Nota: estrictamente sera la misma cantidad de calor por gramo, ya ue una mayor c antidad de sustancia emite ms calor a la misma temperatura. [editar]Variables termodinmicas Las variables ue tienen relacin con el estado interno de un sistema, se llaman v ariables termodinmicas o coordenadas termodinmicas, y entre ellas las ms importante s en el estudio de la termodinmica son: la masa el volumen la densidad la presin la temperatura En termodinmica es muy importante estudiar sus propiedades, las cules podemos divi dirlas en dos: propiedades intensivas: son a uellas ue no dependen de la cantidad de sustancia o del tamao de un sistema, por lo ue su valor permanece inalterado al subdividi r el sistema inicial en varios subsistemas, por este motivo no son propiedades a ditivas. propiedades extensivas: son las ue dependen de la cantidad de sustancia del sis tema, y son recprocamente e uivalentes a las intensivas. Una propiedad extensiva depende por tanto del tamao del sistema. Una propiedad extensiva tiene la propiedad de ser aditiva en el sentido de ue si se divide el sistema en dos o ms partes, el valor de la magnitud extensiva para el sistema completo es la suma de los val ores de dicha magnitud para cada una de las partes. Algunos ejemplos de propiedades extensivas son la masa, el volumen, el peso, can tidad de sustancia, energa, entropa, entalpa, etc. En general el cociente entre dos magnitudes extensivas nos da una magnitud intensiva, por ejemplo la divisin entr e masa y volumen nos da la densidad. [editar]Estado de un sistema Un sistema ue puede describirse en funcin de coordenadas termodinmicas se llama s istema termodinmico y la situacin en la ue se encuentra definido por dichas coord enadas se llama estado del sistema. [editar]E uilibrio trmico Un estado en el cual dos coordenadas termodinmicas independientes X e Y permanece n constantes mientras no se modifican las condiciones externas se dice ue se en cuentra en e uilibrio trmico. Si dos sistemas se encuentran en e uilibrio trmico s e dice ue tienen la misma temperatura. Entonces se puede definir la temperatura como una propiedad ue permite determinar si un sistema se encuentra o no en e uilibrio trmico con otro sistema. El e uilibrio trmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes s e ponen en contacto, y el ue tiene mayor temperatura cede energa trmica en forma de calor al ue tiene ms baja, hasta ue ambos alcanzan la misma temperatura. Algunas definiciones tiles en termodinmica son las siguientes. [editar]Foco trmico Un foco trmico es un sistema ue puede entregar y/o recibir calor, pero sin cambi

ar su temperatura. [editar]Contacto trmico Se dice ue dos sistema estn en contacto trmico cuando puede haber transferencia d e calor de un sistema a otro. [editar]Procesos termodinmicos Artculo principal: Proceso termodinmico Se dice ue un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin termodinmi ca, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. Los procesos ms importantes son: Procesos isotrmicos: son procesos en los ue la temperatura no cambia. Procesos isobricos: son procesos en los cuales la presin no vara. Procesos iscoros: son procesos en los ue el volumen permanece constante. Procesos adiabticos: son procesos en los ue no hay transferencia de calor alguna . Procesos diatermicos: son procesos ue dejan pasar el calor fcilmente. Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de hielo, ocurre un proceso adiabtico, ya ue el agua caliente se empezar a enfriar debido al hielo, y al mismo tiempo el hielo se empezar a derretir hasta ue ambos estn en e uilibrio trmico, sin embargo no hubo transferencia de calor del exterior del t ermo al interior por lo ue se trata de un proceso adiabtico. [editar]Rendimiento termodinmico o eficiencia Artculo principal: Rendimiento trmico Un concepto importante en la ingeniera trmica es el de rendimiento. El rendimiento de una m uina trmica se define como: donde, dependiendo del tipo de m uina trmica, estas energas sern el calor o el traba jo ue se transfieran en determinados subsistemas de la m uina. [editar]Teorema de Carnot Artculo principal: Ciclo de Carnot Nicolas Lonard Sadi Carnot en 1824 demostr ue el rendimiento de alguna m uina trmic a ue tuviese la mxima eficiencia posible (a las ue en la actualidad se denotan con su nombre) y ue operase entre dos termostatos (focos con temperatura consta nte), dependera slo de las temperaturas de dichos focos. Por ejemplo, el rendimien to para un motor trmico de Carnot viene dado por: donde Tc y Tf son las temperaturas del termostato caliente y del termostato fro, respectivamente, medidas en Kelvin. Este rendimiento mximo es el correspondiente al de una m uina trmica reversible, la cual es slo una idealizacin, por lo ue cual uier m uina trmica construida tendr un rendimiento menor ue el de una m uina reversible operando entre los mismos focos . [editar]Dilatacin trmica Artculo principal: Dilatacin trmica La dilatacin trmica corresponde al efecto en el cual, las sustancias se agrandan al aumentar la temperatura. En objetos slidos, la dilatacin trmica produce un cambio e n las dimensiones lineales de un cuerpo, mientras ue en el caso de l uidos y gas es, ue no tienen forma permanente, la dilatacin trmica se manifiesta en un cambio en su volumen. [editar]Dilatacin lineal Consideremos primero la dilatacin trmica de un objeto slido, cuyas dimensiones line ales se pueden representar por l0, y ue se dilata en una cantidad L. Experimenta lmente se ha encontrado ue para casi todas las sustancias y dentro de los lmites de variacin normales de la temperatura, la dilatacin lineal L es directamente prop orcional al tamao inicial l0 y al cambio en la temperatura t, es decir: = = . donde se llama coeficiente de dilatacin lineal, cuya unidad es el recproco del gr

ado, es decir [C]-1. [editar]Dilatacin superficial Es el mismo concepto ue el de dilatacin lineal salvo ue se aplica a cuerpos a l os ue es aceptable y preferible considerarlos como regiones planas; por ejemplo , una plancha metlica. Al serle transmitida cierta cantidad de calor la superfici e del objeto sufrir un incremento de rea: A. = = . donde se llama coeficiente de dilatacin superficial. [editar]Dilatacin volumtrica La dilatacin volumetrica de un lquido o un as se observa como un cambio de volume n V en una cantidad de sustancia de volumen V0, relacionado con un cambio de temp eratura t. En este caso, la variacin de volumen V es directamente proporcional al v olumen inicial V0 y al cambio de temperatura t, para la mayor parte de las sustan cias y dentro de los lmites de variacin normalmente accesibles de la temperatura, es decir: = = . donde s llama co fici nt ilatacin volumt ica, m i a n la misma uni a qu l co fici nt ilatacin lin al 2 alfa. S pu most a fcilm nt usan o l lg a qu : o t n l co fici nt ilatacin sup ficial dado por:

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