Test Oposiciones de Enfermería
Comunidad Autónoma
de Cataluña
Test Preguntas
Tema 1.1
1. El Comité de Bioética en España, está adscrito: 6. Dentro de las condiciones para poder llevar la objeción de con-
ciencia de una forma legal, señale la correcta:
1) Al Ministerio del Interior.
2) Al Ministerio de Sanidad y Consumo. 1) El ejercicio de la objeción de conciencia es colectiva.
3) Al Ministerio de Justicia. 2) La objeción debe ser general y referida a acciones comunes.
4) Todas las opciones son falsas. 3) Los centros sanitarios deben tener un registro sobre los da-
tos relativos a los profesionales objetores.
4) No se aceptará la objeción sobrevenida y la reversibilidad de
2. El Código Deontológico de la Enfermería Española se compone de: la objeción.
1) 80 artículos.
2) 84 artículos, un artículo final, seis normas adicionales, una 7. ¿Quién tiene el deber del cumplimiento de los deberes de in-
disposición transitoria y una disposición final. formación al paciente?
3) 90 artículos.
4) 83 artículos. 1) Sólo el médico responsable.
2) Todos los profesionales sanitarios que intervienen en la ac-
tividad asistencial.
3. El bien jurídico que el Código Deontológico trata de preservar 3) Todos los profesionales sanitarios y del área sanitaria que in-
pertenece al derecho de la: tervienen en la actividad asistencial.
4) Todos los profesionales del centro sanitario donde el pacien-
1) Justicia. te se encuentre.
2) Intimidad.
3) Igualdad.
4) Autonomía. 8. ¿Cuál es el soporte de cualquier tipo o clase que contiene un
conjunto de datos e informaciones de carácter asistencial?
4. Exigir el cumplimiento del Código Deontológico será función 1) La documentación clínica.
primordial de: 2) La historia clínica.
3) El certificado médico.
1) El Consejo General de Enfermería. 4) El alta sanitaria.
2) El Ministerio de Sanidad.
3) Las Consejerías de Salud.
4) Todas las opciones son falsas. 9. ¿Cómo se comunicará la información al paciente?
1) De forma comprensible y adecuada a sus necesidades.
5. La objeción de conciencia del profesional sanitario está limita- 2) De forma técnica y completa.
da por las siguientes circunstancias: 3) De forma simple y sencilla.
4) De la forma más clara y resumida posible.
1) Obligación contractual previa.
2) Indicación vital.
3) Contrato exigido por la Administración. 10. ¿Cuándo serán informadas las personas vinculadas de hecho al
4) Todas son correctas. paciente?
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Comunidad Autónoma de Cataluña
1) Cuando el paciente lo permita. 1) Se debe respetar su decisión.
2) Cuando éstos lo soliciten. 2) Se debe alimentar en todo caso.
3) Cuando no existan familiares del paciente. 3) Se debe hacer lo adecuado para preservar su salud, incluida
4) En todo caso. la alimentación.
4) Todas son falsas.
11. Si un paciente tiene poca capacidad de entender, ¿a quién se
informa? 17. La investigación biomédica se encuentra regulada por la Ley:
1) Al paciente. 1) Ley 14/2007, de 3 de julio.
2) Al representante legal. 2) Ley 12/2006, de 3 de junio.
3) 1 y 2 son correctas. 3) Ley 15/2013, de 4 de julio.
4) A nadie. 4) Ley 12/2013, de 3 de junio.
12. El paciente puede renunciar: 18. Entre los principios y garantías de la investigación biomédica se
establece que la investigación deberá ser objeto de evaluación,
1) A recibir información. por tanto los datos para garantizar la trazabilidad de las células
2) A dar el consentimiento. de origen humano deben conservarse al menos:
3) 1 y 2 son correctas.
4) A ninguna de las anteriores. 1) Durante 3 años.
2) Durante 30 años.
3) Durante 1 año.
13. ¿Qué forma tendrá el consentimiento, como regla general? 4) Durante 2 años.
1) Escrito.
2) Verbal. 19. Dentro de la investigación biomédica, en relación con la crea-
3) 1 o 2. ción de embriones, señale la respuesta INCORRECTA:
4) La forma más adecuada de expresión y constancia.
1) Se prohíbe la constitución de preembriones y embriones
humanos exclusivamente con fines de experimentación.
14. ¿Cuándo puede revocar el paciente el consentimiento prestado? 2) No se permite la utilización de cualquier técnica de obten-
ción de células troncales humanas con fines terapéuticos o
1) Antes de los actos preparatorios de la intervención. de investigación.
2) Antes de plasmarlo en la historia clínica. 3) Exclusivamente podrán autorizarse intervenciones sobre el
3) En cualquier momento. embrión o el feto vivos en el útero cuando tengan un propó-
4) Nunca. sito diagnóstico o terapéutico en su propio interés.
4) La investigación o experimentación con ovocitos y pre-
embriones sobrantes procedentes de la aplicación de las
15. Si un paciente, que ha sufrido un accidente de tráfico y es me- técnicas de reproducción asistida, o de sus estructuras bio-
nor de 16 años, requiere administración de hemoderivados lógicas, deberá fundamentarse en un proyecto de investi-
pero su representante legal renuncia a la transfusión, ¿cómo gación autorizado por la autoridad estatal o autonómica
debemos actuar? competente, previo informe favorable de la Comisión de
Garantías para la Donación y la Utilización de Células y Te-
1) Le administraremos la transfusión, pues está pautada en el jidos Humanos.
tratamiento médico.
2) Se debe recabar el consentimiento de la autoridad judicial,
en el que primará el principio de curar sobre el de la libertad 20. Dentro de los principios que se aplican en la producción de los
religiosa. análisis genéticos, no se encuentran:
3) En los estados de inconsciencia, y siempre que haya duda
sobre la voluntariedad del paciente, debe prevalecer la obli- 1) Principio de accesibilidad.
gación de curar. 2) Principio de publicación de datos.
4) Todas las respuestas son correctas. 3) Principio de gratuidad.
4) Principio de equidad.
16. Si una persona pierde su capacidad mental pero, estando en
plenas facultades, ha dejado instrucciones previas en su histo- 21. Señale la respuesta INCORRECTA en relación con el Código
ria clínica de no recibir alimentación, ¿cómo debemos actuar? Deontológico de la Enfermería Española:
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Comunidad Autónoma de Cataluña
1) Las enfermeras/os deben proteger al paciente, mientras esté 3) En el trasplante de órganos de donante vivo, entre personas
a su cuidado, de posibles tratos humillantes, degradantes, o relacionadas genéticamente, por parentesco o por amistad
de cualquier otro tipo de afrentas a su dignidad personal. íntima, no se aplica.
2) La enfermera/o está obligada/o a tratar con el mismo respe- 4) La confidencialidad no será aplicable cuando se sospeche la
to a todos, sin distinción de raza, sexo, edad, religión, nacio- existencia de riesgos para la salud individual o colectiva.
nalidad, opinión política, condición social o estado de salud.
3) El consentimiento del paciente, en el ejercicio libre de la pro-
fesión, ha de ser obtenido siempre, con carácter previo, ante 24. La Ley 14/2007, de 3 de julio, de Investigación biomédica es-
cualquier intervención de la enfermera/o. tablece:
4) Es responsabilidad de la enfermera realizar las actuaciones
administrativas del paciente en contra de sus intereses. 1) Prohíbe explícitamente la constitución de preembriones y
embriones humanos exclusivamente con fines de experi-
mentación.
22. Señale la afirmación INCORRECTA respecto a la objeción de 2) Permite el empleo de cualquier técnica de obtención de
conciencia: células madre embrionarias humanas con fines de investiga-
ción, siempre que no conlleve la creación de un preembrión
1) Que el derecho a la objeción de conciencia es, en primer lu- o un embrión.
gar, un derecho moral. 3) Se crean los Comités de Investigación Biomédica como ins-
2) La primera regulación jurídica de objeción de conciencia fue trumentos fundamentales de evaluación y seguimiento de
sobre los objetores de conciencia al servicio militar. los proyectos de investigación.
3) Es un derecho fundamental, recogido en la Constitución Es- 4) Todas son correctas.
pañola en su artículo 14.
4) Se define como la negativa de una persona a realizar ciertos
actos o tomar parte en determinadas actividades, jurídica- 25. Entre los requisitos para la obtención de órganos de donante
mente exigibles para el sujeto, para evitar una lesión grave fallecido, se encuentra:
de la propia conciencia.
1) Que la persona fallecida de la que se pretende obtener ór-
ganos, no haya dejado constancia expresa de su oposición a
23. Respecto a la confidencialidad de los datos sobre trasplantes que después de su muerte se realice la obtención de órganos.
de órganos, señale la opción INCORRECTA: 2) Que los profesionales que diagnostiquen y certifiquen la
muerte deberán ser médicos con la cualificación adecuada
1) No podrá divulgarse información alguna que permita la para esta finalidad.
identificación del donante y del receptor de órganos hu- 3) Que los profesionales que hayan de intervenir en la extracción
manos. o el trasplante sean distintos a los que certifiquen la muerte, y
2) Un individuo, de forma pública, libre y voluntaria, puede no estarán sujetos a las instrucciones de estos últimos.
identificarse como donante o como receptor de órganos. 4) Todas son correctas.
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Tema 1.1
Respuestas
1. 11. 21.
2. 12. 22.
3. 13. 23.
4. 14. 24.
5. 15. 25.
6. 16.
7. 17.
8. 18.
9. 19.
10. 20.
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