Recursamiento de Química

Manual de resúmenes
23/08/2010 Diana Laura Cisneros Ochoa Q.B.P: Aurora Obregón Vélez CBTis 134

INDICE
1.- Balanceo de ecuaciones -------------------------------------------------------------------------1.1.- Método Tanteo -----------------------------------------------------------------------------1.2.- Método algebraico ------------------------------------------------------------------------1.3.- Método redox ------------------------------------------------------------------------------2.- Unidades Químicas: Peso atómico -----------------------------------------------------------2.1.- Átomo gramo ------------------------------------------------------------------------------2.2.- Peso molecular ----------------------------------------------------------------------------2.3.- Molécula gramo ---------------------------------------------------------------------------2.4.- Mol -------------------------------------------------------------------------------------------2.5.- Volumen molar ----------------------------------------------------------------------------3.- Problemas Estequiometricos ------------------------------------------------------------------3.1.- relación en mol-mol ----------------------------------------------------------------------3.2.- relación masa-masa ----------------------------------------------------------------------3.3.- relación masa-volumen ------------------------------------------------------------------3.4.- relación volumen-volumen -------------------------------------------------------------4.- Soluciones -------------------------------------------------------------------------------------------

5.- Concentración -------------------------------------------------------------------------------------5.1.- porcentual ----------------------------------------------------------------------------------5.2.- en peso --------------------------------------------------------------------------------------5.3.- en volumen ---------------------------------------------------------------------------------6.- Normalidad -----------------------------------------------------------------------------------------7.- Molalidad -------------------------------------------------------------------------------------------8.- Molaridad --------------------------------------------------------------------------------------------9.- Ácidos y bases ---------------------------------------------------------------------------------------9.1.- Teorías acido base -------------------------------------------------------------------------9.2.- Conceptos de pH y poH -------------------------------------------------------------------9.3.- Neutralización --------------------------------------------------------------------------------

10.- Química del carbono -----------------------------------------------------------------------------10.1.- estructura de compuestos orgánicos ------------------------------------------------10.2.- Características del átomo del carbono ----------------------------------------------10.3.- Hibridación sp3, sp2 y sp del carbono -----------------------------------------------10.4.- Tipos de cadena: lineales y arborescentes, saturadas e insaturadas --------10.5.- Formula condensada, semidesarrollada y desarrollada -------------------------10.6.- Carbonos primarios, secundarios y terciarios ---------------------------------------

11.- Isomería ---------------------------------------------------------------------------------------------11.1.- Isomería estructural o de cadena -----------------------------------------------------11.2.- Isomería de posición o de lugar -------------------------------------------------------11.3.- Isomería Funcional -----------------------------------------------------------------------11.4.- Isomería geométrica o de cis-trans --------------------------------------------------12.- Nomenclaturas y reacciones de hidrocarburos --------------------------------------------12.1.- Concepto y clasificación de los hidrocarburos -------------------------------------12.2.- Nomenclatura IUPAC de alcanos lineales -------------------------------------------12.3.- Radicales alquilos lineales y arborescentes ----------------------------------------12.4.- Nomenclatura IUPAC de alcanos arborescentes -----------------------------------12.5.- Nomenclatura IUPAC de alquinos arborescentes ----------------------------------12.6.- Nomenclatura IUPAC de cicloalcanos, cicloalquenos ------------------------------12.7.- Nomenclatura IUPAC del benceno arborescente -----------------------------------12.8.- el petróleo sus derivados y aplicaciones ----------------------------------------------13.- Clasificaciones de funciones químicas -------------------------------------------------13.1.- Nomenclatura IUPAC de alcoholes -----------------------------------------------------13.2.- Nomenclatura IUPAC de aldehídos ----------------------------------------------------13.3.- Nomenclatura IUPAC de acetonas -----------------------------------------------------13.4.- Nomenclatura IUPAC de ácidos carboxílicos -----------------------------------------

13.5.- Nomenclatura IUPAC de éteres --------------------------------------------------------13.6.- Nomenclatura IUPAC de aminas -------------------------------------------------------13.7.- Nomenclatura IUPAC de esteres -------------------------------------------------------13.8.- Nomenclatura IUPAC de amidas -------------------------------------------------------13.9.- Nomenclatura IUPAC de los compuestos importantes y sus aplicaciones – 13.10.- Ejercicios en clase -----------------------------------------------------------------------13.11.- Conclusión ---------------------------------------------------------------------------------

BALANCEO DE ECUACIONES
Una reacción química es la manifestación de un cambio en la materia y la isla de un fenómeno químico. Para equilibrar o balancear ecuaciones químicas, existen diversos métodos. En todo el objetivo que se persigue es que la ecuación química cumpla con la ley de la conservación de la materia. Una reacción química es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras. EJEMPLO: El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Las sustancias iníciales se llaman reactivos o reactantes y las que resultan se llaman productos. En la ecuación química los números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los de los productos están indicados por los coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas.

+ + HCl NaO NaC reactivo H . H → l producto 2 s O s
Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones químicas en términos de los elementos y compuestos que forman

se utiliza principalmente para buscar el equilibrio de una reacción química de una manera rápida. de tal forma que dicho procedimiento no retrase el proceso principal por el cual se requiera dicho balanceo Pasos a seguir: -Tomemos en cuenta que una reacción química al estar en equilibrio. que se fundamenta en la búsqueda de diferentes coeficientes numéricos que hagan que el numero de cada tipo de átomos presentes en la reacción química sea el mismo tanto en reactantes como en productos Los números delante de las fórmulas son llamados coeficientes Estequiometricos. es factible convertir la cantidad non en par multiplicándola por 2 Ejemplos CH + O2 ---. debe mantener la misma cantidad de moléculas o átomos.CO2 H2O CH4 + O2 ---. Los coeficientes deben ser enteros positivos. METODO DE TANTEO El método de tanteo. tanto del lado de los reactivos como del lado de los productos. se equilibra completando el número de átomos que tenga en el otro lado de la reacción. acuoso (Ac) O gaseoso (g). . Estos deben ser tales que la ecuación química esté balanceada. .CO2 + 2H2O 1 4 4 C H O 1 4 4 .Si existe mayor cantidad de átomos de x elemento de un lado. no metales.Si de un lado existe una cantidad non.Balancear una ecuación es realmente un procedimiento de ensayo y error. se pueden agregar (entre paréntesis y como subíndice) el estado de cada sustancia participante: sólido (S). Adicionalmente. oxígeno y por último hidrógeno. y el uno se omite. en ecuaciones sencillas y completas.CO2 + 2H2O CH4 + 2O2 ---. -Es recomendable comenzar en el siguiente orden: metales. que el número de átomos de cada elemento de un lado y del otro sea el mismo. Es decir. líquido (l).CO2 + H2O CH4 + O2 ---. y del otro lado par.

 c MnCl2 + d Cl2 + e H2O A. c. El método algebraico plantea ecuaciones para hallar los coeficientes Estequiometricos. Se plantean ecuaciones igualando el número de átomos de cada elemento presentes en reactivos y productos. sin embargo muchas veces no resulta tan simple de aplicar. 2 = 4 = b b=4 Por último se despeja d y se tiene: b – 2c / 2 = d reemplazando: 4 – 2. por ejemplo a. Se tiene: 1 = a = c 2. A MnO2 + b HCl. b.METODO ALGEBRAICO Uno de los métodos de balance más usados es el método por tanteo.  1MnCl2 + 1 Cl2 + 2 H2O Si se Mn O H Cl verifica con el balance de los átomos se tiene: 1átomo en reactivos y productos 2 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos 4 átomos en reactivos y productos . d y e son los coeficientes Estequiometricos a hallar.1 / 2 = d = 4 – 2 / 2 = 1 Puede entonces plantearse la reacción: 1MnO2 + 4 HCl. Mn: a = c O: 2 a = e H: b = 2 e Cl: b = 2 c + 2 d Para resolverlos se asigna el valor 1 a uno de los coeficientes. 1 = 2 = e e =2 2.

es decir. es la razón de las masas promedio de los átomos de un elemento (de un origen dado) a 1/12 de la masa de un átomo de carbono-12.) Para balancear una reacción por este método. . para ver que elemento químico cambia sus números de oxidación 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3? Los elementos que cambian su número de oxidación son el Fierro y el Oxigeno. se analiza elemento por elemento. ya que el Oxigeno pasa de 0 a −2 Y el Fierro de 0 a +3 3) se comparan los números de los elementos que variaron. es decir el numero del elemento que se oxido se pone al que se reduce y viceversa 4Fe + 3O2 2Fe2O3 Los números obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la ecuación que tenga más términos y de ahí se continua balanceando la ecuación por el método de tanteo UNIDADES QUIMICAS Peso Atómico El peso atómico (símbolo: Ar) es una cantidad física a dimensional. en la escala de Oxido-reducción 0 0 +3 −2 Fe + O2 Fe 2 O 3 El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2 4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidación 0. se deben considerar los siguientes pasos: 1) Determinar los números de oxidación de los diferentes compuestos que existen en la ecuación. comparando el primer miembro de la ecuación con el segundo. 2) Una vez determinados los números de oxidación.METODO REDOX En una reacción si un elemento se oxida. Recordar que una reacción de oxido reducción no es otra cosa que una perdida y ganancia de electrones. electricidad. etc. también debe existir un elemento que se reduce. desprendimiento o absorción de energía (presencia de luz. se multiplican los números oxidados o reducidos por el subíndice del elemento que tenga numero de oxidación 0 Fierro se oxida en 3 x 1 = 3 Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4 5) Los números que resultaron se cruzan. calor.

Es el peso atómico de un elemento expresado en gramos por Ejemplo: . Por esta razón. a diferencia de las masas atómicas (las masas de los átomos individuales) no son constantes físicas y varían de muestra a muestra. La expresión "masa atómica relativa" también puede ser utilizada para describir esta cantidad física. catálogos comerciales. pero las composiciones isotópicas son más difíciles de medir a un alto grado de precisión. precisión que es mayor que el mejor valor actual para la constante de Avogadro (una parte en 20 millones). y en consecuencia el uso continuado del término "peso atómico" ha atraído una controversia considerable desde por lo menos la década de 1960 Los pesos atómicos. los pesos atómicos de los veintidós elementos mononuclídicos son conocidos a una precisión especialmente alta. etc.El término es utilizado generalmente sin mayor calificación para referirse al peso atómico estándar. Están disponibles masas atómicas sumamente precisas para virtualmente todos los núclidos no radioactivos. pero expresado en gramos (no en umas). Permite manejar masas más semejantes a las manipuladas en el laboratorio. y están sujetas a variación entre muestras. publicado a intervalos regulares por la International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) y se pretende que sean aplicables a materiales de laboratorios normales. Sin embargo. Estos pesos atómicos estándar están reimpresos en una amplia variedad de libros de texto. ATOMO GRAMO Es de igual valor que el peso atómico. pósters. son suficientemente constantes en muestras "normales" para ser de importancia fundamental en química. Los pesos atómicos modernos son calculados a partir de valores medidos de masa atómica y la composición isotópica. con una incertidumbre de sólo una parte en 38 millones en el caso del flúor.

-un átomo – gramo de nitrógeno pesa 14 gramos 3. es la magnitud física que expresa la cantidad de materia que contiene un cuerpo. Esa es la diferencia entre el peso y la masa. La masa no depende de la posición del cuerpo en el espacio ni de la fuerza gravedad. por lo tanto. . y que se encuentra formada por uno o más átomos. Lo correcto es hablar de masa molecular.-un átomo – gramo de oxígeno pesa 16 gramos 2. PESO MOLECULAR Del latín pensum. expresado en gramos. Doce gramos de 12C contienen 6.-un átomo – gramo de carbono pesa 12 gramos Es la Cantidad de un elemento simple. la masa molecular relativa es el número que señala cuántas veces mayor es la masa de una molécula de una sustancia con respecto a la unidad de masa atómica. Esa cantidad es equivalente al número de átomos contenidos en doce gramos del isótopo de carbono de peso atómico doce. En este sentido. respectivamente. Para calcular el peso molecular. Cabe destacar que una molécula es la partícula más pequeña que presenta todas las propiedades físicas y químicas de una sustancia. El kilogramo y el newton son las unidades en el sistema internacional de unidades del peso y la masa. La masa molecular. También es la unidad de cantidad de sustancia cuyo valor numérico expresado en gramos coincide con la masa atómica relativa del elemento. Esta diferenciación entre ambos conceptos implica que la noción de peso molecular sea imprecisa. correspondiente a su masa atómica relativa. una magnitud que se mide en unidades de masa atómica (uma). es necesario considerar la fórmula molecular del compuesto y los pesos atómicos de los elementos que lo componen. el peso es la fuerza con que la Tierra atrae a un cuerpo. es el resultado de la suma de las masas atómicas de los elementos que forman una molécula. por otra parte. y multiplicar cada peso atómico por el subíndice que corresponde al elemento de acuerdo a su fórmula molecular. El término también se utiliza para referirse a la magnitud de dicha fuerza.1. La masa.0231367·10 23 (número de Avogadro) átomos.

0158.023 x 1023 y es lo que se conoce como número de Avogadro: N = 6. radicales u otras partículas o grupos específicos de éstas– existentes en un mol de sustancia es. Una molécula-gramo será múltiplos de la masa de un átomo o de la de una molécula. por definición. Esta cantidad es llamada número de Avogadro (NA)[2] y equivale a: . iones. Esta definición no aclara a qué se refiere con cantidad de sustancia y su interpretación es motivo de debates. electrones.MOLECULA GRAMO De forma similar. se define como un mol a la cantidad de esa sustancia que contiene tantas entidades elementales del tipo considerado. compuesto o material) y considerando a la vez un cierto tipo de entidades elementales que la componen. una de las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.[1] aunque normalmente se da por hecho que se refiere al número de entidades. se define la molécula-gramo de una sustancia como el número de gramos de esa sustancia igual a su peso molecular. Este múltiplo resulta de multiplicar el valor del peso atómico o del peso molecular por un factor N. El número de unidades elementales –átomos. como átomos hay en 12 gramos de carbono-12. es de 6. moléculas. que no es otro que el número de veces que es mayor la unidad de masa «gramo» que la unidad de masa «uma». respectivamente.023 x 10 23 Esto condujo al concepto con el que se han sustituido el término ya antiguo de molécula-gramo: el mol. El valor de N. Ejemplo: el peso molecular del hidrógeno (H2) es 2. luego. respectivamente. siendo precisamente ese número el factor N.0158 g de hidrógeno equivalen a una molécula-gramo de hidrógeno. Dada cualquier sustancia (elemento químico. De todo esto se deduce que una molécula-gramo de cualquier sustancia contiene igual número de átomos o moléculas. una constante que no depende del material ni del tipo de partícula considerado. MOL El mol (símbolo: mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia. 2. determinado experimentalmente.

los gases ordinarios no son perfectos (sus moléculas tienen un cierto volumen. • • VOLUMEN MOLAR Experimentalmente.0 cm3.9869 atm). se ha podido comprobar que el volumen que ocupa un mol de cualquier gas ideal en condiciones normales (Presión = 1 atmósfera. Este valor se conoce como volumen molar normal de un gas. según sea el caso.3 L. aunque sea pequeño) y su volumen molar se aparta ligeramente de este valor. Temperatura = 273. Dióxido de azufre (SO2) = 21. El número de moles (de átomos o de moléculas. La masa de un mol de sustancia. según se trate de un elemento o un compuesto) presentes en una cantidad de sustancia de masa m. y de 22. Este valor del volumen molar corresponde a los llamados gases ideales o perfectos. es equivalente a la masa atómica o molecular (según se haya considerado un mol de átomos o de moléculas) expresada en gramos.02214179 (30) × 1023 unidades elementales. llamada masa molar. donde M es la masa atómica o molecular.4 L. • .15 K = 0 ºC) es de 22. Así los volúmenes molares de algunos gases son: • • • Monóxido de carbono (CO) = 22.Equivalencias • • 1 mol es equivalente a 6.7 L si la presión es de 1 bar (0. es n = m/M.4 litros.6 cm3. Para el agua líquida (4 ºC) el volumen molar es de 18. Dióxido de carbono (CO2) = 22.9 L. 1 mol de gas ideal ocupa un volumen de 22. Por ejemplo: • Para el nitrógeno líquido (–210 ºC) el volumen molar es de 34.4 L a 0 °C de temperatura y 1 atm de presión. En el caso de sustancias en estado sólido o líquido el volumen molar es mucho menor y distinto para cada sustancia.

0067. métrón. por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y otros se forman. : PROBLEMAS ESTEQUIOMETRICOS En química. la estequiometria (del griego στοιχειον. pero los átomos implicados . El primero que enunció los principios de la estequiometria fue Jeremías Benjamin Richter (1762-1807). la reacción química es una modificación de los enlaces entre átomos. según distintas leyes y principios. quien describió la estequiometria de la siguiente manera: La estequiometria es la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los elementos químicos que están implicados. aunque históricamente se enunciaron sin hacer referencia a la composición de la materia. a cero grados centígrados y una atmósfera de presión? Masa atómica del nitrógeno= 14. A escala microscópica. en 1792. 'medida') es el cálculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reacción química. En una reacción química se observa una modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los productos.Ejemplo ¿Qué volumen ocupan 30 gramos de gas nitrógeno: N2. 'elemento' y μετρον. stoicheion. Estas relaciones se pueden deducir a partir de la teoría atómica.

que implica las dos leyes siguientes: la conservación del número de átomos de cada elemento químico la conservación de la carga total Las relaciones estequiometrias entre las cantidades de reactivos consumidos y productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación. Ejemplo ¿Cuántas moles de metano (CH4) reaccionando con suficiente oxígeno (O2) se necesitan para obtener 4 moles de agua (H2O).2 mol H2O X= (1 mol CH4 ) (4 mol H2O) .se conservan. RELACION EN MOL-MOL En este tipo de relación la sustancia dato se da en unidades de moles y la sustancia incógnita también se pide en unidades de moles. X mol CH4 1 mol CH4 ----------. Esto es lo que llamamos la ley de conservación de la masa. y están determinadas por la ecuación (balanceada) de la reacción. X mol CH4 1 mol + 4 mol 2 O2  CO2 + 2 H2O 2 mol La ecuación nos indica que con un mol de metano se obtienen dos moles de agua por lo que se establece la relación.4 mol H2O ----------.

La reacción que representa el cambio es: 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O (l) PASOS PARA RESOLVER: 1.2 mol H2O X = 2 mol CH4 Esto significa que se necesitan 2 moles de metano para producir 4 moles de agua RELACION MASA-MASA En éste tipo de problemas las cantidades que se conocen y las que se pregunta están en alguna unidad de cantidad de masa. Los productos son carbonato de litio sólido y agua líquida ¿Qué masa de bióxido de carbono gaseoso puede absorber 8gr de hidróxido de litio (LiOH)?. Checar que la ecuación esté balanceada correctamente . normalmente en gramos. Ejemplo: El hidróxido de litio sólido se emplea en los vehículos espaciales para eliminar el dióxido de carbono (CO2) que se exhala en medio vivo. Algunas veces la información proporcionada está en moles y se nos cuestione por la cantidad en gramos o viceversa.

Las proporciones así obtenidas extraerlas de la ecuación química y resolver para la incógnita X. en las mismas unidades en que se da la sustancia dato y en la que se pide la sustancia incógnita.33 g de CO2 Se interpreta de la siguiente manera: pueden reaccionar 7. 4. Anotarlo arriba de cada sustancia. Realizar los cálculos necesarios para obtener la información (valores) que me proporciona la ecuación química balanceada. SOLUCIÓN: 8g Xg 2 Li OH(s) + CO2 (g)  Li2 CO3 (s) + H2 O(l) 48g 8 g Li OH 48g Li OH 44g Xg CO2 44g CO2 Resolviendo para X tenemos: X = 7.2.33 g de CO2 con los 8 gr de Li OH(s) RELACION MASA-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto en centímetros cúbicos (cc o cm 3) disueltos en 100 cm 3 de solución. Subrayar la sustancia proporcionada como dato en la ecuación y la que se da como incógnita. La fórmula a utilizar es: . 3. la incógnita con una X y el valor del dato proporcionado con todo y unidad.. Colocarlos debajo de las dos sustancias subrayadas en el paso 2.

es decir. gramos por centímetro cúbico. . Suele expresarse simplificadamente como «% v/v». el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones. La sustancia disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña cantidad en pequeña cantidad en comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. De alcohol por cada 100 mL. La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así: un vino de 12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol. kilogramos por metro cúbico. ya que el peso está influido por la gravedad. esto es. La densidad de un cuerpo se define como la razón de su masa a su volumen. de disolución. Es decir. Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas. En cualquier discusión de soluciones. o slugs por pie cúbico RELACION VOLUMEN-VOLUMEN Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolución. las cantidades relativas de los diversos componentes. Por ejemplo. Las unidades de densidad son la razón de una unidad de masa a una unidad de volumen. SOLUCIONES Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. si se tiene una solución del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL. el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolución. en las que el volumen es un parámetro importante a tener en cuenta. en lugar de usar el peso de un objeto se utiliza la masa.La relación más útil para la densidad toma en cuenta que la masa es una constante universal sin importar la gravedad. es decir.

y la disolución es el resultado de la mezcla homogénea de las dos anteriores. la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste. 2. Las propiedades químicas de los componentes de una solución no se alteran. la limonada está "muy diluida" o "muy concentrada". por ejemplo.La concentración de una solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. una disolución puede estar diluida o concentrada: . donde el soluto es la sustancia que se disuelve. La concentración de una disolución puede expresarse en términos cualitativos o en términos cuantitativos. el disolvente la sustancia que disuelve al soluto. Su composición química es variable. la concentración de una disolución es la proporción o relación que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente. SOLUCI DISOLVEN SOLUT EJEMPL ÓN TE O OS Gaseosa Liquida Liquida Liquida Gas Liquido Liquido Liquido Aire Alcohol Liquido en agua Gas O2 en H2O NaCl en Sólido H2O Gas CONCENTRACION En química. PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES 3. Los términos cualitativos o empíricos aparecen cuando se usan expresiones como. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación. La concentración de las disoluciones en términos cualitativos. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan: 1. dependiendo de su proporción la concentración se clasifica como sigue: Diluida o concentrada Dependiendo de la proporción de soluto con respecto al disolvente. también llamados empíricos.

como por ejemplo. Si esta disolución se enfría lentamente. Ejemplo: . puede mantener disuelto este soluto en exceso si no se le perturba. Se define como la cantidad de masa de dicha especie que hay en la muestra respecto a la cantidad de masa total de la muestra. en términos porcentuales. Sin embargo. Disolución concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen determinado. quedando entonces como una solución saturada. o golpes suaves en el recipiente que la contiene. Disolución sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una temperatura y presión determinadas (tiene más soluto que el máximo permitido en una disolución saturada). • Insaturada. y se puede dar da varias formas CONCENTRACION PORCENTUAL EN PESO La concentración porcentual en peso de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución. Disolución insaturada: Es la disolución que tiene una menor cantidad de soluto que el máximo que pudiera contener a una temperatura y presión determinadas. y con cualquier perturbación. se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. la disolución sobresaturada es inestable. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son altamente concentradas. el soluto en exceso inmediatamente se precipitará. un movimiento brusco.• Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto está en una pequeña proporción en un volumen determinado. Disolución saturada: Es la que tiene la máxima cantidad de soluto que puede contener a una temperatura y presión determinadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el disolvente. saturada o sobresaturada • • • CONCENTRACION PORCENTUAL La concentración porcentual no es más que la cantidad de soluto que se encuentra en el disolvente. Una vez que la disolución está saturada ésta no disuelve más soluto. Cuando se calienta una disolución saturada.

Ejemplo: NORMALIDAD La normalidad se define como: El numero de equivalentes de soluto por litro de solución La normalidad puede expresarse simbólicamente por: Normalidad(N)= Numero de equivalentes-gramo de soluto ------------------------------------------------------Litro de solución • • • • El equivalente gramo de un soluto depende de la reacción en la cual participa el soluto.----------Moles de iones liberados 1 .M = 36. Se define como la cantidad de volumen de dicha especie que hay en la disolución respecto a la cantidad de volumen total de la muestra. El Eq-g del HCl se obtiene dividiendo su masa molar entre 1. ya que al reaccionar libera 1 mol de iones H+ Eq-g NaOH= M. base o sal. es numéricamente igual a la masa molar del compuesto. en términos porcentuales.45 = 36.-).45 g ---------------------------------. representa al número de gramos del compuesto capaz de liberar 1 mol de iones H+OH o cargas(+.CONCENTRACION PORCENTUAL EN VOLUMEN La concentración porcentual en volumen de una especie es una medida de la concentración de dicha especie en una disolución. respectivamente De una manera más simple y practica. Un equivalente gramo de un acido. decimos que el equivalente gramo de un acido. OH o cargas(+. base o sal. dividido entre el numero de moles de iones H+.-) que libera en la reacción.

527 m .480 kg M. que en la mayoría de los casos es agua y equivale a 1 litro. • Para preparar una solución 1 molal (1m).M de K2CO3 = 138 g m= na de K2CO3 ------------------Kg de H2O Primero se convierten los 35 g de K2CO3 a moles Por lo tanto: na=0. dividiendo su masa molar entre el número de moles de iones OH que libera al reaccionar. que es 1.Si disolvemos 35 g de k2CO3 en 480 g de agua.527 molar o 0.253 moles de k2CO3 Resultado: LA concentración de la solución es 0. La expresión matemática de la molalidad es la siguiente: m= na ----------------Kg solvente Donde: m= Molalidad na=Numero de moles de soluto Ejemplo: 1. se pesa el equivalente a un molen gramos del soluto y se combina con 1 kg de solvente..• Para una base como el NaOH su Eq-g se obtiene de manera similar. MOLALIDAD La molalidad de una solución es el número de moles de soluto por kg de solvente contenido en una solución. ¿Cuál será la molalidad de la solución? K2CO3 = 35g H2O = 480 g = 0.

¿Cuál será la molaridad de una solución que se preparo disolviendo en agua 49 g de acido sulfúrico (h2SO4) M=¿ H2SO4 = 49 g M.996 moles de H2SO4/L de solución ------------------------------------------------------------------------------0..1 g/mol V solucion = 250 ml = o.MOLARIDAD La molaridad es otra unidad de concentración.499 moles de H2SO4 = 1.250 L M= n H2SO4 -----------V solución Se convierten los 49 g de H2SO4 a moles M= 0. ya que en este caso el soluto es depositado en un matraz aforado y se le agrega el solvente hasta la marca o aforo del matraz Ejemplo: 1. se representa con la letra M y se define como: El numero de moles de soluto contenido en un litro de solución Matemáticamente se expresa así: M = na ----V Donde: M = Molaridad Na = Numero de moles de soluto V = Volumen de solución en litros • En las soluciones molares se conoce la cantidad de soluto presente en la solución pero no la cantidad exacta de solvente.250 L de solución Resultado= la molaridad de la solución de H2SO4 es 1996 M .M del H2SO4 = 98.

Cuando se combina una disolución acuosa de un ácido con otra de una base. dos tipos de compuestos químicos que presentan características opuestas. tiene lugar una reacción de neutralización. . en presencia de una base cae por debajo de 7. Esta reacción en la que.en disoluciones acuosas de bases. H3O+. y en el segundo una escala pOH. Puede establecerse una escala apropiada de ácido-base según la cantidad de H3O+ formada en disoluciones acuosas de ácidos. es muy rápida. se forman agua y sal. la fuerza de una base vendrá dada por su grado de aceptación de un protón del agua. De igual modo. la concentración de ion hidronio.ACIDOS Y BASES Ácidos y bases. Las bases tienen sabor amargo. Así. y.0.0. Los ácidos tienen un sabor agrio. y el pH baja de 7. o de la cantidad de OH. el ácido sulfúrico y el hidróxido de sodio NaOH. [H3O+] aumenta respecto a la del agua pura.0 según la fuerza del ácido. En el primer caso tendremos una escala pH. colorean el tornasol de azul y tienen tacto jabonoso. El valor de pH es igual al logaritmo negativo de la concentración de ion hidronio y el de pOH al de la concentración de ion hidroxilo en una disolución acuosa: pH = -log [H3O+] pOH = -log [OH-] El agua pura tiene un pH de 7. produciendo el ion hidronio. El pOH del agua pura también es de 7. producen agua y sulfato de sodio: H2SO4 + 2NaOHð2H2O + Na2SO4 La fuerza de un ácido se puede medir por su grado de disociación al transferir un protón al agua. colorean de rojo el tornasol (tinte rosa que se obtiene de determinados líquenes) y reaccionan con ciertos metales desprendiendo hidrógeno. al añadirle ácido.0. generalmente.

TEORIAS ACIDO-BASE Primeras teorías Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834. Teoría de Brønsted-Lowry Una teoría más satisfactoria es la que formularon en 1923 el químico danés Johannes Brønsted y. La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas. Base (1). el químico británico Thomas Lowry. En forma de ecuación química. la siguiente reacción de Acido (1) con Base (2) Ácido (1) + Base (2) ácido (2) + Base (1) Se produce al transferir un protón el Ácido (1) a la Base (2). Al perder el protón. Las reacciones ácido-base se contemplan como una competición por los protones. el Ácido (1) se convierte en su base conjugada. Ácido (2). la Base (2) se convierte en su ácido conjugado. Al ganar el protón.+ base + H+ ACIDOS Y BASES DE Brønsted y Lowry El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). Aún se contempla la presencia de hidrógeno en el ácido. se comporta como un ácido en ausencia de agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida: NH3 + baseðNH2. bases y sales eran electrólitos por lo que. La primera es que el concepto de ácidos se limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones hidroxilo. mayor que la existente en el agua pura. que actúa como una base en una disolución acuosa. La reacción de neutralización sería: H+ + OH-ðH2O La teoría de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de críticas. En 1884. cuando el físico inglés Michael Faraday descubrió que ácidos. Del mismo modo. Arrhenius definió una base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo. Esta teoría establece que los ácidos son sustancias capaces de ceder protones (iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. el químico sueco Svante Arrhenius (y más tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias químicas que contenían hidrógeno. cuando en realidad se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua. paralelamente. pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco líquido. y que disueltas en agua producían una concentración de iones hidrógeno o protones. La ecuación descrita constituye un equilibrio que puede . OH-. disueltos en agua se disocian en partículas con carga o iones que pueden conducir la corriente eléctrica.

La teoría de Brønsted y Lowry también explica que el agua pueda mostrar propiedades anfóteras. En su tesis doctoral formuló la teoría de la disociación electrolítica. Arrhenius fue catedrático de Química de la Universidad de Estocolmo en 1895 y director del Instituto Nobel de Química y Física en 1905. Arrhenius también observó que la velocidad de las reacciones químicas aumenta notablemente con la temperatura. Por ejemplo. HF. una hipótesis que posteriormente resultó ser cierta sólo para los electrolitos débiles. estudió en la Universidad de Uppsala y se doctoró el año 1884. Svante August (1859-1927). En 1889. Sin embargo. en una relación proporcional a la concentración de moléculas activadas. HCl es un ácido fuerte en agua porque transfiere fácilmente un protón al agua formando un ion hidronio: HCl + H2OðH3O+ + ClEn este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de HCl. investigó las propiedades conductoras de las disoluciones electrolíticas (que conducen carga). se disocian en iones. Al contrario. es un ácido débil en agua y no transfiere con facilidad un protón al agua: HF + H2OðH3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base más débil que F. La reacción efectiva tendrá lugar en la dirección en la que se produzca el par ácido-base más débil. esto es. Arrhenius también sostuvo que el grado de disociación aumenta con el grado de dilución de la disolución. un ácido débil. Mientras todavía era un estudiante. los compuestos químicos disueltos. el agua actúa como base en presencia de un ácido más fuerte que ella (como HCl) o. el fluoruro de hidrógeno.desplazarse a derecha o izquierda.y HF es un ácido más débil (en agua) que H3O+. . la teoría de la disociación electrolítica de Arrhenius fue generalmente aceptada y finalmente se convirtió en una de las piedras angulares de la química física y la electroquímica modernas. de un ácido con mayor tendencia a disociarse que el agua: HCl + H2OðH3O+ + ClEl agua también actúa como ácido en presencia de una base más fuerte que ella (como el amoníaco): NH3 + H2OðNH4+ + OHACIDOS Y BASES SEGÚN ARRENIUS. Esta teoría mantiene que en las disoluciones electrolíticas. químico sueco que ayudó a fijar las bases de la química moderna. que puede reaccionar tanto con ácidos como con bases. una base débil. el ácido conjugado de H2O. más tarde. Arrhenius. De este modo. Nació cerca de Uppsala. lo que es lo mismo. Inicialmente se creyó que esta teoría era errónea y le aprobaron la tesis con la mínima calificación posible. Cl-. y H3O+.

basándose en la estructura atómica de las sustancias. hydrogenium. siendo ácidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor del exponente de la . = peso. el término "pH" se ha utilizado universalmente por lo práctico que resulta para evitar el manejo de cifras largas y complejas.También se le conoce por su trabajo sobre la teoría de las disoluciones y la aplicación de los principios de la termodinámica a los problemas químicos. químico estadounidense. f. y también fue decano de la Escuela de Química. Gilbert Newton (1875-1946). Nació en Weymouth. La sigla significa "potencial de hidrógeno" (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii. quien lo definió como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones hidrógeno. y estudió en las universidades de Nebraska. A partir de ese año y hasta su muerte fue profesor de química física en la Universidad de California en Berkeley. En disoluciones diluidas. Harvard. potentia. electroquímica y astronomía. Esto es: Desde entonces. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.0000001) es simplemente un pH de 7 ya que: pH = –log [10–7] = 7 El pH típicamente va de 0 a 14 en disolución acuosa. célebre por su teoría de la interpretación del enlace covalente. n. En este último campo destacó por su idea de que la vida en la Tierra se originó por esporas vivas trasladadas a través del espacio por la presión de la luz. = potencia.Sus galardones y premios incluyen el Premio Nobel de Química en 1903. se le puede aproximar empleando la concentración molar del ion hidrógeno. Lewis hizo importantes aportaciones en el campo de la física teórica. = hidrógeno). sobre todo al estudio de la termodinámica química. Enseñó química en Harvard desde 1899 hasta 1900 y desde 1901 hasta 1906. Massachusetts. ACIDOS Y BASES SEGUN LEWIS.. Por ejemplo. y en el Instituto de Tecnología de Massachusetts desde 1907 a 1912. Escribió obras sobre química física y biológica. Lewis. una concentración de [H3O+] = 1 × 10–7 M (0. del latín pondus. CONCEPTOS DE PH Y POH pH El pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una solución. conocida como teoría Langmuir-Lewis . Este término fue acuñado por el químico danés Sørensen. Leipzig y Gotinga. n. Desarrolló una teoría sobre la atracción y valencia químicas con el químico estadounidense Irving Langmuir. en lugar de utilizar la actividad del ion hidrógeno.

Así pues. pOH Se dice que el pOH se define como el logaritmo negativo de la actividad de los iones de hidróxido: En soluciones acuosas.concentración es mayor. típicamente tiene un valor entre 0 y 14 en disolución acuosa. un pH de 7 puede no ser el neutro. Por lo tanto. y básicas las que tienen pOH menores a 7. Mientras que si una de las especies es de naturaleza débil se obtiene su respectiva especie conjugada y agua. se puede decir que la neutralización es la combinación de cationes hidrógeno y de iones hidróxido para formar moléculas de agua.provienen de la disociación del agua: H2O > H+ + OHO también. . Durante este proceso se forma una sal. una concentración de [OH-] = 1×10-7 M (0. El pH = 7 indica la neutralidad de la disolución (donde el disolvente es agua). El pH al cual la disolución es neutra estará relacionado con la constante de disociación del disolvente en el que se trabaje. y alcalinas las que tienen pH mayores a 7. o fuera de condiciones normales de presión y temperatura.0000001 M) es simplemente un pOH de 7 ya que: pOH = -log [10-7] = 7 Al igual que el pH. En disoluciones no acuosas. siendo ácidas las disoluciones con pOH mayores a 7. los iones OH. pH + pOH = 14 NEUTRALIZACION Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base. 2H2O > H3O+ + OHPor ejemplo. Cuando en la reacción participan un ácido fuerte y una base fuerte se obtiene una sal y agua. porque hay más protones en la disolución).

Friedrich Wöhler y Archibald Scott Couper son conocidos como los "padres" de la química orgánica. En este caso se puede usar una solución indicadora para conocer el punto en el que se ha alcanzado la neutralización completa. basados en el empleo de disolventes como el éter o el alcohol. el azul de metileno. lo que significa que desprenden energía en forma de calor. Algunos indicadores son la fenolftaleína (si los elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de sodio). Ejemplos: • • QUIMICA DEL CARBONO La Química Orgánica o Química del carbono es la rama de la química que estudia una clase numerosa de moléculas que contienen carbono formando enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. etc. Generalmente la siguiente reacción ocurre: Ácido + base → sal + agua Este tipo de reacciones son especialmente útiles como técnicas de análisis cuantitativo. El desarrollo de nuevos métodos de análisis de las sustancias de origen animal y vegetal. también conocidos como compuestos orgánicos. Historia La química orgánica se constituyó como disciplina en los años treinta.Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas. azul de safranina. permitió el aislamiento de un gran número de sustancias orgánicas que recibieron el nombre de "principios . Existen también métodos electroquímicos para lograr este propósito como el uso de un pHmetro o la conductimétria.

una pirámide de base triangular. La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento. y otros elementos (que pueden ser uno o más). una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. . en la actualidad. los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas. alcanos. los organismos vivos. insaturados. Cuando el resto de enlaces de estas cadenas son con hidrógeno. siendo los más comunes: oxígeno. aromáticos: estructura cíclica. era necesaria la intervención de lo que llamaban ‘la fuerza vital’. por lo que forma cuatro enlaces (valencia = 4) con otros átomos formando un tetraedro. con dobles enlaces covalentes (alquenos) o triples (alquinos). ya que pueden darse enlaces simples. de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea. La química del carbono La gran cantidad de compuestos orgánicos que existen tiene su explicación en las características del átomo de carbono. Hidrocarburos El compuesto más simple es el metano. la química orgánica tiende a denominarse química del carbono. pero también puede darse la unión carbono-carbono. que tiene cuatro electrones en su capa de valencia: según la regla del octeto necesita ocho para completarla. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquellos que contienen carbono e hidrógeno. se habla de hidrocarburos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas.inmediatos". dobles o triples. en 1828. es decir. un átomo de carbono con cuatro de hidrógeno (valencia = 1). formando cadenas de distintos tipos. Por ello. por el químico alemán Friedrich Wöhler. Metano. que pueden ser: • • • saturados: con enlaces covalentes simples. azufre y los halógenos. nitrógeno. Antes de este descubrimiento.

El compuesto más simple que se puede hacer con radicales es el 2-metilpropano. Por ejemplo. 10-docoseno.. En caso de que haya más de un radical. una cadena puede tener diferentes configuraciones de enlace dando lugar a los llamados isómeros. 5-metil. se nombrarán por orden alfabético de las raíces. que forma los alcoholes: un átomo de oxígeno enlazado a uno de hidrógeno (-OH). al que le queda una valencia libre. Isómeros Isómeros del C6H12. colocado delante. dos carbonos et-. Ya que el carbono puede enlazarse de diferentes maneras. Además. Un ejemplo es el grupo hidroxilo. 8-butil.Radicales Los radicales son fragmentos de cadenas de carbonos que cuelgan de la cadena principal. también grupos de átomos.. el 2-etil. moléculas con la misma fórmula química pero con distintas estructuras y propiedades. Su nomenclatura se hace con la raíz correspondiente (en el caso de un carbono met-.) y el sufijo -il. se indica con un número. Pueden ser: • • • Alcoholes Aldehídos Cetonas . la posición que ocupan. Grupos funcionales Los compuestos orgánicos también pueden contener otros elementos. llamados grupos funcionales. Monómero de la celulosa. Los dobles y triples enlaces tienen preferencia sobre ellos. Oxigenados Son cadenas de carbonos con uno o varios átomos de oxígeno.

• Ácidos carboxílicos ESTRUCTURA DE COMPUESTOS ORGANICOS CARACTERISTICAS DEL ATOMO DEL CARBONO El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. se conocen cerca . Es el pilar básico de la química orgánica. Dependiendo de las condiciones de formación. puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas. Es sólido a temperatura ambiente.

Además se utiliza como aditivo en lubricantes. • • • . aumentando este número en unos 500. por ejemplo. sorprendentemente. El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito. y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como.000 compuestos por año. intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. keroseno y aceites. Se forma a menos presión que el diamante.de 16 millones de compuestos de carbono. incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas. uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). esenciales para la vida. además es vector. Es negro y blando. y los ésteres que dan sabor a las frutas. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. gasolinas. con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos. esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles. se usa en la datación radiométrica. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Más aún. El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños. Otros usos son: • • El isótopo carbono-14. un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono. En su formación. por destilación en las refinerías. Así.2 % de la corteza terrestre. con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV). vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono). Como elemento de aleación principal de los aceros. desde el punto de vista económico. El diamante Es transparente y muy duro. cada átomo de carbono está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. de parte de la energía producida por el Sol. los ácidos grasos. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza. especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). a través del ciclo carbono-nitrógeno. descubierto el 27 de febrero de 1940. Aunque parezca difícil de creer.[ El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos. y forma parte de todos los seres vivos conocidos. una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y. Sus formas alotrópicas incluyen. siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. En varillas de protección de reactores nucleares. Del primero se obtienen. El carbono es un elemento notable por varias razones. Forma el 0.

en la forma de nanotubos.• Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia. uno en "y" y uno en "z" para formar la tetravalencia del carbono.5°. • • HIBRIDACION SP3. Esta nueva configuración del carbono hibridado se representa así: . SP2 Y SP DEL ATOMO DE CARBONO La hibridación del carbono consiste en un reacomodo de electrones del mismo nivel de energía (orbital s) al orbital p del mismo nivel de energía. en su núcleo tiene 6 protones y 6 neutrones y está rodeado por 6 electrones. Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos. Esto es con el fin de que el orbital p tenga 1 electrón en "x". El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua. ángulos de separación 109. El carbono tiene un número atómico 6 y número de masa 12. se hibrida el orbital 2s con los 3 orbitales 2p para formar 4 nuevos orbitales híbridos que se orientan en el espacio formando entre ellos. Se debe tomar en cuenta que los únicos orbitales con los cuales trabaja el Carbono son los orbitales "s" y "p". En seguida. prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología. distribuidos de la siguiente manera: • • • Dos en el nivel 1s Dos en el nivel 2s Dos en el nivel 2p Hibridación sp³ (enlace simple C-C) Cuatro orbitales sp³.

A esta nueva estructura se la representa como: • 1s² (2sp²)¹ (2sp²)¹ (2sp²)¹ 2pz¹ Al formarse el enlace doble entre dos átomos. y queda un orbital p sin hibridar. etc. pueden formar entre sí cadenas con una variedad ilimitada entre ellas: cadenas lineales. De esta manera. como si los dirigieran hacia los vértices de un triángulo equilátero. Los átomos de carbono también pueden formar entre sí enlaces dobles y triples. más reactivo. El orbital no hibridado queda perpendicular al plano de los 3 orbitales sp². . A cada uno de estos nuevos orbitales se los denomina sp³. es decir que el carbono podrá enlazarse a otros 4 átomos. Este enlace es más débil que el enlace σ (sigma) y. por tanto. porque tienen un 25% de carácter S y 75% de carácter P. y por disponer de 4 electrones de valencia para formar enlaces covalentes sencillos. cada uno de los cuatro orbitales híbridos sp³ del carbono puede enlazarse a otro átomo. A este doble enlace se lo denomina π (pi). En los enlaces dobles. y al proceso de transformación se llama hibridación. ramificadas. denominados insaturaciones. cada uno orienta sus tres orbitales híbridos con un ángulo de 120°. A los enlaces sencillos –C-C. Este tipo de enlace da lugar a la serie de los alquenos.se los conoce como enlaces sigma. así se explica la tetravalencia del átomo de carbono. Así todo esto ocurre a que el átomo se dispersa Hibridación sp² (enlace doble C=C) Configuración de los orbitales sp². Esta nueva configuración se llama átomo de carbono híbrido.• 1s² (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹ (2sp³)¹. la hibridación ocurre entre el orbital 2s y dos orbitales 2p. Debido a su condición híbrida. y la separación entre los carbonos se acorta. anillos.

y al final el último orbital sp queda con su electrón disponible para formar otro enlace. Enlace sigma-pi: Trigonal plana. y todo este conjunto queda con ángulos de 180° entre el triple enlace y el orbital sp de cada átomo de carbono. SATURADAS E INSATURADAS Cadenas lineales: los átomos de carbono pueden escribirse en línea recta. A los dos últimos enlaces que formaron la triple ligadura también se les denomina enlaces pi(π). Enlace sigma-2pi: Lineal. La distancia entre estos átomos se acorta más. es decir. La cadena lineal más importante se denomina cadena principal. Los dos orbitales p restantes no se hibridan. También intervienen los enlaces gamma. Ejemplo: -Cadenas arborescentes: están constituidas por dos o más cadenas lineales enlazadas.[Hibridación sp (enlace triple C-=C) El segundo tipo de insaturación es el enlace triple: el carbono hibrida su orbital 2s con un orbital 2p. Si son saturadas. adquiere una estructura lineal. y se dice . por lo que es incluso más reactivo que el doble enlace Así pues. cada uno traslada uno de sus 2 orbitales sp para formar un enlace sigma entre ellos. los dos orbitales p sin hibridar de cada átomo se traslapan formando los dos enlaces (π) restantes de la triple ligadura. se concluye que la unión entre átomos de carbono da origen a tres geometrías. TIPOS DE CADENA: LINEALES Y ARBORECENTES. y su configuración queda: • 1s² (2sp)¹ (2sp)¹ 2py¹ 2pz¹ Al formarse el enlace entre dos carbonos. las cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales. Ejemplo: Las cadenas carbonadas ser saturadas o insaturadas. dependiendo de su enlace: • • • Enlace sigma: Tetraédrica. no hay ningún doble enlace carbono-carbono.

como mínimo. Desarrollada o Estructural Se representan todos los enlaces de la molécula. Ejemplo: HC º CH presenta un enlace triple carbono-carbono. Para conocer la fórmula molecular a partir de la empírica es preciso conocer la masa molecular del compuesto. y dividir estas dos cantidades por el valor más pequeño determinando la proporción de los átomos en el compuesto. Es la fórmula que se obtiene a partir de la composición centesimal de un compuesto. A partir de las propiedades coligativas.que está "saturada" porque la cadena posee todos los átomos de hidrógeno que puede llegar a acomodar. descenso crioscópico o aumento ebulloscopio.C º C . dos informaciones importantes: qué elementos forman el compuesto y en qué proporción se encuentran dichos elementos en el mismo. Hay tres formas distintas de escribir una fórmula molecular: Expresa el tipo y número de átomos de la molécula. su fórmula empírica. y a partir de ésta la fórmula molecular con una simple proporción. Molecular: Indica el número total de átomos de cada elemento en la molécula. FORMULA CONDENSADA. Debe proporcionar. podemos determinar la masa molecular. compuesto formado por carbono e hidrógeno. Ejemplo: CH. Ejemplo: H . Ejemplo: C6H6 compuesto formado por seis átomos de carbono y seis átomos de hidrógeno.H En la mayor parte de los Condensada En ella se representa Semidesarrollad sólo los enlaces a carbono-carbono. . Bastará calcular los moles de C e H. en la proporción: 1 a 1. Pero no informa de los enlaces que presenta la misma. si tenemos un hidrocarburo (formado por H y C) podemos combustionarlo en presencia de oxígeno. es decir. La fórmula puede ser: Empírica: Es la fórmula más simple posible. Por ejemplo. SEMIDESAROLLADA Y DESAROLLADA La fórmula química es la forma escrita de una molécula. Indica qué elementos forman la molécula y en qué proporción están. y a partir del CO2 y H2O que se forman determinar la cantidad de C e H que contiene. como presión osmótica.

es decir. diferentes propiedades. por tanto. ISOMERIA La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química. Dichos compuestos reciben la denominación de isómeros. El átomo de carbono central es secundario. Primario Los dos átomos de carbono son primarios Si está unido a dos Secundario átomos de carbono. Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural y. SECUNDARIOS Y TERCIARIOS Un carbono es primario si está unido sólo a un átomo de carbono. el alcohol etílico o etanol y el éter dimetílico son isómeros cuya fórmula molecular es C2H6O. presentan estructuras moleculares distintas y. iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula. Terciario Si está unido a tres átomos de carbono. Por ejemplo.casos bastará con la fórmula semidesarrollada CARBONOS PRIMARIOS. por ello. . El átomo de carbono (3) es terciario. diferentes propiedades.

conservando el esqueleto carbonado. se unen de diferentes posiciones. El C3H6O puede corresponder a: Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3 alcoholes y éteres. ISOMERIA DE POSICION O DE LUGAR La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo funcional o el sustituyente ocupa diferente posición. ISOMERIA ESTRUCTURAL O PLANA Forma de isomería. Un ejemplo es el ciclo hexano y el 1-hexeno. como los compuestos de los metales de transición.. no es exclusiva de ésta pues también la presentan algunos compuestos inorgánicos... la diferente conectividad de los átomos. donde las moléculas con la misma fórmula molecular.Los isómeros de este tipo. . • Isomería de grupo funcional. pero el ciclo hexano es un alcano cíclico o cicloalcanos y el 1-hexeno es un alquenos. y también los aldehídos y cetonas. pueden generar diferentes grupos funcionales en la cadena.Aquí.En donde. es lo opuesto a los estereoisómeros. • Isomería de posición. El C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se diferencian en la posición del grupo OH: ISOMERIA DE FUNCION Varía el grupo funcional. los grupos funcionales de unos compuestos. que tienen la misma fórmula molecular (C6H12). los Propanal (función Propanona (función ácidos y aldehído) cetona) ésteres. tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares.Aunque este fenómeno es muy frecuente en Química orgánica. tienen un diferente arreglo en los enlaces entre sus átomos. Debido a esto se pueden presentar 3 diferentes modos de isomería: • Isomería de cadena o esqueleto.

Cadena más larga: metano. propano. en reacciones catalizadas.Se escriben los radicales por orden alfabético y con los prefijos di-. pentano. 5.. etil(o). pues el doble enlace impide la rotación. La isomería geométrica también se presenta en compuestos con doble enlace N=N.ISOMERIA GEOMETRICA O DE CIS-TRANS Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno distinto.. 2. butano. aunque sí pueden convertirse a veces. o en compuestos cíclicos en los que también se impide la rotación en torno a un eje. 3..Las ramificaciones como radicales: metil(o).Los hidrocarburos cíclicos anteponen el prefijo ciclo- . si fuese necesario. y forma trans (o forma E)... tri-. NOMENCLATURAS Y REACCIONES DE HIDROCARBUROS ALCANOS Nomenclatura 1... A las dos posibilidades se las denomina: • • forma cis (o forma Z). 4. No se presenta isomería geométrica ligada a los enlaces triples o sencillos. con los dos sustituyentes más voluminosos en posiciones opuestas.. con los dos sustituyentes más voluminosos del mismo lado.Se numera para obtener los números más bajos en las ramificaciones... No se pueden interconvertir entre sí estas dos formas de un modo espontáneo. etano.....

ALQUENOS Los alquenos contienen enlaces dobles C=C. El enlace doble es una zona de mayor reactividad respecto a los alcanos..Se numera dando preferencia a los dobles enlaces. la rigidez del doble enlace impide un empaquetamiento compacto. .Las temperaturas de fusión y ebullición aumentan con el número de carbonos y son mayores para los compuestos lineales pues pueden compactarse mas aumentando las fuerzas intermoleculares. 2. El carbono del doble enlace tiene una hibridación sp2 y estructura trigonal plana. ALQUENOS Nomenclatura 1..Se consideran como dobles enlaces al elegir la cadena principal.Numerar para obtener números menores en los dobles enlaces. 2..Seleccionar la cadena principal: mayor número de dobles enlaces y más larga. Los dobles enlaces son más estables cuanto más sustituidos y la sustitución en trans es más estable que la cis. Sufijo -eno. ALQUINOS Nomenclatura 1. Son menos densos que el agua y solubles en disolventes apolares. Las temperaturas de fusión son inferiores a las de los alcanos con igual número de carbonos puesto que.. El doble enlace consta de un enlace sigma y otro pi. CONCEPTO Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS ¦ Saturados ¦ Alcanos ¦ Alifáticos ¦ ¦ ¦ ¦ Alquenos ¦ ¦ Insaturados ¦ Hidrocarburos ¦ ¦ Alquinos ¦ Aromáticos ALCANOS El carbono se enlaza mediante orbitales híbridos sp3 formando 4 enlaces simples en disposición tetraédrica. Sus propiedades físicas y químicas son similares a las de los alquenos. Las reacciones más características son las de adición.

hept. Los alcanos lineales se nombran mediante prefijos que indican el número de carbonos de la cadena (met. La fórmula general de los alcanos es CnH2n+2. non. prop. hex.ALQUINOS Se caracterizan por tener enlaces triples. donde n representa el número de átomos de carbono. seguido del sufijo -ano. Su nombre se forma por lo general reemplazando la terminación ANO del alcano correspondiente por la terminación il ó ilo El radical alquílico tiene fórmula general Cn H2 n + 1. oct. El deslocalización de la carga en el triple enlace produce que los hidrógenos unidos a él tengan un carácter ácido y puedan dar lugar a alquiluros. undec). son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. Alcanos lineales metano CH4 etano C2H6 propano C3H8 n-butano C4H10 n-pentano C5H12 n-hexano C6H14 n-heptano C7H16 n-octano C8H18 RADICALES ALQUILOS LINEALES Y ARBORESCENTES Los radicales Alquílicos se forman por la pérdida de un hidrógeno de un alcano cualquiera. et. En ocasiones se antepone el prefijo n. porque tiene un hidrógeno menos que el alcano. tanto lineales como ramificados. El carbono del enlace triple se enlaza mediante una hibridación sp que da lugar a dos enlaces simples sigma formando 180 grados y dos enlaces pi. pent. dec. but. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS LINEALES Los alcanos. .para indicar que se trata de la configuración lineal.

Ejemplo: CH4 Metano CH3 Metil (0) CH3-CH3 Etano CH3-CH2 Etil (0) CH3-CH2-CH3 Propano CH3-CH2-CH2 Propil (0) CH3-CH2-CH2-CH3 Butano CH3-CH2-CH2-CH2 Butil (0) CH3-CH2-CH2. nombrando los sustituyentes terminados en il y por orden alfabético. Si los sustituyentes están colocados a igual distancia de los átomos de carbono terminales. Para nombrarlos: • • se selecciona la cadena más larga se numeran los carbonos de esta cadena de forma que el primer sustituyente tenga el menor índice posible.CH2-CH3 Pentano CH3-CH2-CH2. . La fórmula molecular de los alcanos es CnH2n+2. son compuestos de carbono e hidrógeno formados por enlaces simples carbono-carbono y carbonohidrógeno. donde n representa el número de átomos de carbono.CH2-CH2Pentil (0) NOMENCLATURA IUPAC DE ALCANOS ARBORESCENTES Igual que los alcanos lineales. prevalece el más sencillo. al nombrar los grupos que forman las ramificaciones hay que decir cuántos y dónde se han insertado. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual número de carbonos por -ino. • NOMENCLATURA IUPAC DE ALQUINOS ARBORESCENTES Regla 1.

Regla 2. triino. Los cicloalcanos como sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano por –ilo.. Si la cadena lateral es compleja. se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples. etc. se toma el ciclo como cadena principal de la molécula.En cicloalcanos con un solo sustituyente. Es innecesaria la numeración del ciclo. Regla 3. puede tomarse como cadena principal de la molécula y el ciclo como un sustituyente. terminando el nombre en -diino. . La numeración debe otorgar los menores localizadores al triple enlace. NOMENCLATURA IUPAC DE CICLOALCANOS Y CICLOALQUENOS Cicloalcanos Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace.

tetraenos.Regla 2. en la primera diferencia. En la nomenclatura IUPAC. etc.Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes. se nombran por orden alfabético. se tiene en cuenta el orden alfabético. En caso de obtener los mismos localizadores al numerar comenzando por diferentes posiciones. Para nombrar los cicloalquenos se asignan los locantes 1 y 2 a los carbonos del doble enlace. . se nombran por orden alfabético..Si el anillo tiene tres o más sustituyentes.. Para indicar las posiciones de los dobles enlaces se utilizan los menores locantes que correspondan a cada uno. La dirección de numeración se elige de manera de dar los menores locantes a los sustituyentes del anillo. trienos. Ya que el doble enlace siempre está en posición 1 no es necesario especificarlo en el nombre. atetraeno. Regla 3. La numeración del ciclo se hace de forma que se otorguen los localizadores más bajos a los sustituyentes. atrieno. se nombran igual que los alquenos pero Sustituyendo la terminación eno por adieno. En cicloheptenos y anillos más pequeños no es necesario especificar isomería geométrica ya que los hidrógenos o sustituyentes del doble enlace siempre se encontrarán en posición cis.. los dienos. Cicloalqenos Los cicloalquenos son moléculas de fórmula molecular global CnH2n2. Se numera el ciclo comenzando por el sustituyente que va antes en el nombre. etc.

La transformación química (craqueo natural) debida al calor y a la presión durante la diagénesis produce. por su menor densidad. márgenes de diapiros salinos. fueron posteriormente enterrados bajo pesadas capas de sedimentos. densidad (entre 0. "aceite de roca") es una mezcla heterogénea de compuestos orgánicos. En bencenos mono sustituidos. desde betún a hidrocarburos cada vez más ligeros (líquidos y gaseosos). principalmente hidrocarburos insolubles en agua. En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas fluyen). capacidad calorífica. etc. Es de origen fósil. depositados en grandes cantidades en fondos anóxicos de mares o zonas lacustres del pasado geológico. Cuando se dan las circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso (trampas petrolíferas como rocas impermeables. se nombra primero el radical y se termina en la palabra benceno.NOMENCLATURA IUPAC DEL BENCENO ARBORESCENTE Regla 1. También es conocido como petróleo crudo o simplemente crudo. EL PETROLEO: SUS DERIVADOS Y APLICACIONES El petróleo (del griego: πετρέλαιον. Estas .) se forman entonces los yacimientos petrolíferos. etc. en sucesivas etapas. fruto de la transformación de materia orgánica procedente de zooplancton y algas que.95 g/ml). estructuras anticlinales.75 g/ml y 0. Estos productos ascienden hacia la superficie. gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias.

Para mayor claridad dividimos las funciones orgánicas en dos grupos. átomo o grupo de átomos unidos de manera característica y que determinan. destacándose entre todas la función hidrocarburo. Las funciones especiales son: la función éter. cubiertos por los estratos superiores de la corteza terrestre. Se conocen funciones en las dos químicas. en yacimientos que han estado enterrados durante millones de años. función amina y amida y funciones nitrilo y cianuro. Hidrocarburos aromáticos Alquenos u olefinas CLASIFICACIONES DE FUNCIONES QUIMICAS Se llama función Química al conjunto de propiedades comunes a una serie de compuestos análogos. mineral y orgánica. función aldehído. porque de ella se desprenden todas las demás. Las funciones fundamentales son: la función alcohol. El petróleo está formado principalmente por: • • • • • • Hidrocarburos. la función éster. preferentemente. función cetona y función ácido. función base y función sal. El petróleo líquido puede presentarse asociado a capas de gas natural. función ácido. En química orgánica. derivados del ciclo propano (C3H6) y del ciclo hexano (C6H12). Su fórmula general es CnH2n+2. Las funciones de la química orgánica son muchas más. función óxido. Grupos funcionales: Son ciertos grupos de átomos comunes a todos los cuerpos de una misma función y cuya presencia nos revela determinadas y parecidas propiedades en los cuerpos que los poseen. que designamos con los nombres de fundamentales y especiales. función sal orgánica. las propiedades del compuesto en el que están presentes. Cicloalcanos o ciclo parafinas-naftenos Hidrocarburos cíclicos saturados. Junto con cantidades variables de derivados saturados homólogos del metano (CH4). así son funciones de la química mineral la función anhídrido. Es un recurso natural no renovable y actualmente también es la principal fuente de energía en los países desarrollados.variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que componen la mezcla. .

El conjunto del grupo funcional con el carbono que lo contiene recibe el nombre de función carbonada. Con todo. la multiplicidad de grupos funcionales en una misma molécula es más peculiar de las sustancias organizadas que integran los organismos vivos animales y vegetales. Los aldehídos más simples (metanal y etanal) tienen otros nombres que no siguen el estándar de la IUPAC pero son más utilizados (formaldehído y acetaldehído. La progresiva introducción de grupos metileno en los miembros de una serie homóloga produce una suave variación de las propiedades determinadas por el grupo funcional. respectivamente) estos últimos dos son nombrados en nomenclatura trivial. alcohol propílico. Así por ejemplo tendríamos alcohol metílico. etc. e identificando la posición del átomo del carbono al que se encuentra enlazado el grupo hidroxilo. etc. Muchos son los grupos funcionales. -NH2 es el grupo amino y -CONH2 es el grupo amido. NOMENCLATURA IUPAC DE LA ACETONA .. IUPAC: sustituyendo el sufijo -ano por -al en el nombre del alcano progenitor. -CH2-. se clasifican como miembros de una misma serie homóloga y se pueden representar por una fórmula molecular general. Cuando el grupo alcohol es sustituyente.Los grupos funcionales reciben nombres especiales. • • • NOMENCLATURA IUPAC DE ALDEHIDOS Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. según la cantidad de grupos OH que se encuentre. alcohol etílico. Los compuestos orgánicos que poseen un mismo grupo funcional y que difieren sólo en un número entero de grupos metileno. NOMENCLATURA IUPAC DE ALCOHOLES • Común (no sistemática): anteponiendo la palabra alcohol y sustituyendo el sufijo -ano del correspondiente alcano por -vílico. que de las obtenidas en el laboratorio y en la industria. se emplea el prefijo hidroxiSe utilizan los sufijos -diol. Es posible estudiar a grandes rasgos las propiedades de los compuestos orgánicos refiriéndose a las características de cada grupo funcional. -triol. por ejemplo. varios de los cuales pueden coexistir dentro de una misma molécula.

Y la nomenclatura común es dimetil cetona. y anteponiendo la palabra ácido.La nomenclatura de la acetona según la IUPAC es propanona. Se clasificaron así: Nombres y fuentes naturales de los ácidos carboxílicos Estructura Nombre IUPAC Ácido metanoico Ácido etanoico Nombre común Ácido fórmico Ácido acético Fuente natural Destilación destructiva de hormigas (formica en latín) Fermentación del vino HCOOH CH3COOH CH3CH2COOH Ácido Ácido Fermentación de lácteos propanoico propiónico (pion en griego) Ácido butírico Mantequilla (butyrum. en latín) Raíz de la valeriana officinalis Dolor de cabeza CH3CH2CH2CO Ácido OH butanoico CH3(CH2)3COO Ácido Ácido H pentanoico valérico CH3(CH2)4COO Ácido H hexanoico Ácido caproico En el sistema IUPAC los nombres de los ácidos carboxílicos se forman reemplazando la terminación “o” de los alcanos por “oico”. Son erróneas por redundantes las denominaciones 2-propanona y propan-2-ona porque el grupo funcional cetona sólo puede encontrarse en el segundo carbono de la molécula. NOMENCLATURA IUPAC ACIDOS CARBOXILICOS Los ácidos carboxílicos se nombran con la ayuda de la terminación – oico o –ico que se une al nombre del hidrocarburo de referencia: Ejemplo: CH3-CH2-CH3 propano CH3-CH2-COOH Acido propanoico (propano + oico) Los nombres de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron. .

Un compuesto sencillo. como por ejemplo CH3-O-C6H6 según las normas de la IUPAC se llamaría: metoxibenceno La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y válida para éteres simples) especifica que se debe nombrar por orden alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al lado izquierdo de la palabra éter. con grupos o radicales iguales. Cada radical éter será acompañado por el sufijo oxi. se indica si es una amina secundaria y terciaria. según lo indique el número de carbonos. but. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias. los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres. Cuando se usan los prefijos di. Un ejemplo ilustrativo sería el siguiente: NOMENCLATURA IUPAC DE AMINAS Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. aminas terciarias.El esqueleto de los ácidos alcanoicos se enumera asignando el N° 1 al carbono carboxílico y continuando por la cadena más larga que incluya el grupo COOH. El compuesto anterior se llamaría según las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera: ○ fenil metil éter Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal pueden nombrarse al final de la palabra éter el sufijo -ílico luego de los prefijos met. respectivamente. tri. NOMENCLATURA IUPAC DE ETERES La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse como alcoxialcanos. es decir. Cuando se trata de grupos diferentes a estos se nombran . Se debe especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la mayoría de cadenas orgánicas. como si fueran sustituyentes. et.

significa cadena de 3 átomos de carbono unidos por enlaces sencillos. Como en el caso de las aminas. en el etanoato (acetato) de metilo encontramos dos partes en su nombre: • La primera parte del nombre. Así. más el nombre del hidrocarburo. • Luego el nombre general de un éster de ácido carboxílico será "alcanoato de alquilo" donde: • alcan-= raíz de la cadena carbonada principal (si es un alcano).empezando por los más pequeños y terminando con el mayor al que se le agrega la terminación amina. Por ejemplo: -OCH2-CH3 es "de etilo" • • En conjunto CH3-CH2-CO-O-CH2-CH3 se nombra propanoato de etilo. .:Propan. de alquilo: Indica el alcohol de procedencia.para denotar que el nitrógeno está sustituido. NOMENCLATURA IUPAC DE ESTERES La nomenclatura de los ésteres deriva del ácido carboxílico y el alcohol de los que procede. oato = sufijo que indica que es derivado de un ácido carboxílico. proviene del alcohol metílico (metanol). NO 1-pentanamida. Pentanamida. los dos hidrógenos en el N de las amidas pueden ser reemplazados por alquilos sin cambiar radicalmente el comportamiento química y físico de los compuestos. proviene del ácido etanoico (acético) La otra mitad. NOMENCLATURA IUPAC DE AMIDAS Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por la terminación amida Como el grupo carbonilo de las amidas siempre está al final de la cadena se omite el número localizador. Ej: propanoato: CH3-CH2-CO. de metilo. Ej. por lo que se considera como el mismo grupo funcional. etanoato (acetato). que se nombra a partir del número de átomos de carbono.significa "derivado del ácido propanoico". Algunas veces se indica el prefijo amino indicando la posición. En caso de encontrarse presentes sustituyentes en el N debe de usarse el localizador N.

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