TAllA PERIÓQtCA Df l OS

"

,
,

5

l l. 1ot

...1110

~"

Co, .......

.. h •

.r... ~.

FI.,.....

Po" . lo
19.I02

,
C. $O
11 0.'1

.."
1..10

, ....... ~~:d 60 . •• 1 S. " n " s,""Ior ".011. :01',1 '1_1 61 10 n s-.,¡. ; Ho.son , 14' .t. I ~ul ~ ......
• I : •
"lOc,I~10

."•, '" " ,• . "
, G'
( ", .p;o .. Godol lfolo "

I

; "'.M
tlc'¡

' .sus
• '"

" " :1 ,. " n:.onl " !

231.113$'

, \/..... 10 ,1 .j '" " " n •.(lu lll~'''- , 'i t 237 . 0CI2 ~
11 lO

, U

• Np 93

,

M

~.~\o~ I .

'.

, ,-: Am " uI Cm••" JI c l' "_,Jcl.
1<o

I •

.

ACllnl

.

.f

", tmJ

"

ElEMENTOS DE D.I. MI!HOEUlfV

0- '

"

'",
,
O

... ",
H

,

¡~, ... tl ...

s

H.

• O.r..1

H'dfOi>O "O '.00II0

• • ,
C.

"~"If.

51."' .: "',1:130., " r•• ro

c.o-.ri

...
"1

.. .

R , , r. , , '0 - '1 ~"""" 11' lIh R",,1o 10, " '.I.dl. " -¡ .$ M. '1W.n.l~ t .....cic ¡¡ • , .. ,on -! , 19 ,01 f¡¡~UGn f ,(lOS " H." ' • ' ,"1., 1.ro ·, " • X.,..!.. lo " ", :: " , ',n •"• '2:IIi.9ClU ", ' 3 1.JO • ,• , p, , .,1 R . O. 0 _ _ .1 Ir " ~.~ " " " "• '''d;' "• " " ... I ..... " '13.11 . "' '1$.....",.;. :\l R..... R, lM.l U l.U • " ~ " ,~ .:107 • " ¡¡ ,;,,.",. " " , ", • • , 00' !i:IO] , 12\01 \ O•• I " " , ¡ " '"

,.

., " . " .,. " ' '" .- " ". "
S
.~

'5.'"' !

,.

FIJo.-

, • ,

C'c,,"

.... , • . .... " "
F
00

,

e
z 1,

,

Hollo
• •002$0

N, A,

10.17 '

lM53

• , •

n .•••

,l MInio),...',!
.l .

F.
n.t n

HI . " o

"

,

, ., "
Co

COh". &1,"32

,M " .., IOlquol , • " ·,• _ .71

l':"

, •

79.io~

• "1 K,Ii>.~" ..11 .,

.

,

.

.
~

..

.

"I "
,

~

• 'o'i

. . 'i

"

.
1

.. .

~'n' _

" 11
I

,

' al1 "

..

(25\

_ _ _____ __ Á ______

, ,

".

151 .12$00

• " " '11:' '1
'",b lp

O!spnlo" 110

, 162.50

",
Sk 87

"r ".

~

1

Ef 68
( 'b 'D

¡
••

fu 69
'u llo

-'"

"'.'JOl

1 'f7,1 "; •

~K~ JI "•.~~. d .
J I1U't ·
~

, L.

IU.'142

a·,~·,1o f[~lII.""Oh E....... '. U , ,
.IIS1 '

'ef

SS

1 Es 89

11411

t !2H

, . .... ,. l~ r---'h,·f· "'_110 " U . ' ; r~11 " [ Z$II) t '",1 " 1

,1

..

"L ~_'"

",

, I1U '

, , " '
.1

,
.I

Fin '00 , Md , 0,

N. ,02 • U. , 0]
I ~I

,,-,.,,010 ¡¡

E. B. HE H' PACOB
tt 'lf'H -IiOPJIe('IIIIH;te l. T

A Ka¡le~U1 "

CCCP

Hay"

YQEEHI1K
OE~E:n

XI1MI1I1
11 3,UATE.iII .CTBO

. X'i W Ur ·

B. V. NEKRÁSOV
l\I ietll hm corn''''lIIndi(!nlc de la ..\ (·a d ~'lJIi¡l dI' C¡I'ncias

dt' la tlRSS

QUíMICA
GENERAL
Traducido del ruso por María LInis Riera Doctora en Quími ca de la Universidad
de Moscú

Cuarta edición rev isada y ampliada

EDITOR1Al..

\< M IR ') MOSCÚ

H. IICIJaJlCKO)l lIaWKfI

Primera edición 1965 Segunda edic ión \969 Tem.ra edidón 1975 Cu arta edición \981

Impreso en la t IRSS. IMI

<lo? Traducción al español. Editor ial ) Iir. 1981

INDICE

PrefaciQ • • • • • • . •

"
23

1. l .. trorl ucdó". La w:llh alólUlco-mol« uE Hr
§ 1. Las vías del ñetlllrro lJú ,le la química. § 2. Los orígEnes da la química mooN"1l . § 4. Los pesos mol ecuJa r\l!

i 3. Lo. átom os y las rnl>lécula, .

i 5. Los pesos atómicos . . . . . . . . i 6. Lu fórmulas y las ecuac;on~s <¡uimic as
11. El aire . El o~ig.. n(l

,. "
11

" "
" " "
62
46 49 50

i

§ 3. El oxigeno § 4. El Olo no • .•. •. .• ! 5. Lu clase. fUDdam Qn taJ ~s dI> C<lrnlluestos § 6. SUIl"llIncla pura .. ••.

i 2. Los gaMa inerlcs

1. El nire

111. Nodo ll ('$ rundarntnt"les

sobre la ,'. Iroetura in ter na de la ma teri a

i 2. La estructura Mmpleja do l 'tomo .
1 3. Modelo! atómicos .

§ 1. La e1i&t~ncl. rM I de lo~ átomo. y mol éculas

§ 4. Teoría del átomo de hidrógeno . . ; 5. El enlac e de vlIlenciD (en l ~cc quíruico)

'§ 7. L u

i 6. Tipos de mol"cul/ls

fuerza! ;ntermo l.cul nl's. . i 8. La ~~tructu ra de 105 cuerpos ~ Iid os .
l \'. El hidrógeno. El agua

"enCmO~

•••.

" " "
fOl

66

92
96

§ 1. El hidróg&DO

i 2. Equilibrio qulm ico

§ 3. El agua • . •.•.. § -l . El peróxido de hidrógen o

109 114 125 132

V. Lu !IOlueio .....

, t. Lo••i.temu di.peno. •• f 2. L., .o[ucione, mol&1:ulare• • • f 3. Propiedades de 1M I"lucione.
§ 4 . Hipóte.i. de 1I iooineión

§ 6. Lu reaccione' iónicas § 7. L. hidróli.i. • • . . • . . . . . ! B. La química. y 1I corrieoU! eléctrica

t

!).

La di"",i.cióo electrolítica

'38 '" ", ". '" '"
112 177

V).

El .¡"Uml IH'riódico de los ele,nenlo.

, 1. i 2. § S. t 4.

Los trabajos de Mendelílev •• El desa rrollo da la LIt)' periódica La utructura del .i,tema periódi co Lo. análogos electrónico'

"2
203

'"7

'"

VI I. Sépti mo grupo del sistema periódico

i t. El flúor
§ 4. Suhgrupo del bromo •• f 5. Las I'NCCiOM" de oxidación-reducción § 6. Suhgru po del mangana"" .

t 3. Ad.orción • . • • .

§ 2. El cloro

210 214

'"
'" '"

22'
240

222

VIII . Sex to grupo del sl!!tema pe riódico
§ 1. El uufre t 2. La cl táli.i. . . . . t 3. Suhgrupo del selenio • • . i 4. Subgrupo del cromo . . .

"2
279

247

IX . Quinto grupo del . ;'!em& periódico
l 1. El flitrógono . . • . ••• i 2. Formación de compus. tos complejo. . i 3 Los compue.to.'! o"igenado. del nitrógeno t4Elf,s,loro .• . .• ••• . . . . . § :l. Sub¡¡rupo del af!énico i 6. Subgrupo del vanadio

"7 2"

""

'13

321)

X. eu"rlo grupo del siot. ma periódico S 1. El carbono • . . .•
§ 2. LOA compuesto. orgán icos i 3. El si l¡ci o • • • • • . •

"0 '56

22'

• .. 1.<1! coloide.! . . . . . i S. Su bgropo del germanio :§ 6. Subgrupo del titlmio

363 373


XI . Tercer grupo del sistema perIódico

""

~ t .Elboro._

II 2. i 3. ¡ 4. i S. t 6. § 7.

.•.. . El aluminio . • . • . . . El análistA Ibieo-qulmic(l Subgrupo del galio . . . Subgrupo del ellCBndi(l . . FlfIlilia da loa lantánido! Familia de los aetlnido! .

..
,., '"
385 <OS

' DO

""

XII. Segu ndo grupo del eist.eml periódIco

t 1. El berilio y el magne.io . i 2. LO!! cri.rtales . . . . . .
§ 4. Subgrupo

!l'

I 3. Loa metales .lcalino--télTOOll
del
~inc

m

.. .

'" 43'

XIII . Pr imer grupo del .istema periódico
§ L Lo! melalM alcalino.s § 2. Subgrupo del cobre , 3. Polari~ación iónica

.... <S,
'65

XIV. Los elemen~ de 1111 trladlll
1. La fam ilia del hierro • . . . . 2. Meta1e~ de la familia del platino 3. CompuestO!l complejo. . . • . .

480 495

""
516
52~

XV. La ley periódlu COmo fundamento de l. slstemltivl clón quím ica
§ , § §
~

Elementos . Los hidrul'(l5 Lo. baluros . . .. Lo. 6xido! y SU! hidrato. 5. Sal&lS d, los o~í.cido" . .
1. 2. 3. 4.

'" ,., '"
7

"vi.

~I ~o

El .6c:1eo

§ t. lA udl.et;vidad .. ponu.Ota o o'tu,.1 S 1, Loe i.t6 t.opos . . • • , • . • • ••

, S. Coru¡>Ol ieióll de 1011 n(¡cl_ .t6micos , 4. t... tnr. Il!!1llut.l.cióo de lo. , I,mutos . .

!Ildlca

, 5. L • ••d iatltividad anllict.1 . t 6. L. fisión Ducloar . •• • • • 7. LO!! prooeSOll tIIrmoDllcluttl •

ele materi., • . • . . . .

". '89
SS>

"" '" '"
573

s:m

pasó l a pro· pia ciencia.rrollarlo 16gicamenu.. la química de todos los. ~ Fun­ H asta ahora la Química.'nte «e~pOller. aproximar lo más posible el eSludio de los problemas generales . el curso. El material S{I eXDonia habitualmente en forma deUlla simple enumeración de estos d atos bajo titulos que frecuentemente no estaban relacionados uno con otro. La realización de esta posibilidad requiere ante todo no !!iffiplem. al camino que.PREFACIO El moti . la química se )la enriquecido de idea! teóricas y se Crea la posibilidad de comprender e l m aterial rea l. Esto naturalmente estimulaba una forma determinada de la asimilaciólI lid material. su única tarea era la selección de los datos conocidos de la experiencia y su sistematización. cada cá~edl"a recibe una libertad bastante grallde de maniobrar po r la especializaciólI ta1\to. La existencia de dos caracteres con la disposiciun del carácter pequeño en párrafos aparte enumerados permite en c ierto grado li· bl"lIt"S1! del ~surtidoforzado~ impuesto habitualmente por el libro. en particu· lar. En efecto. es decir. Con este enfoque histórico-lógico se crean premisas suplementarias para que el estudiante desarroll!l una actividadcog· Iloscitiva y. como resultado. a saber.le ([1l1' a 105 estu · diantes una guía de un volumen no muy grllnde en la que el rn~teri at didáctico de la Química gouernl (inorgánica) se diesll con toda plenitud y valor sin sobrecargar a los estudiantes con pormenores que pueden presentar intorés sólo durante el estudi o nllis profundo de esta asignatura (a lo cuall/stá orientado otro libro del mismo I1l1tor damentos de la Química generah). general. Actualmente. 9 . puramente descriplivlI . sino que desa. era UDl'! asignatura. Es deseable. a pasos incomp~rablement e más lentos. comprenda IlHis I'rofuudamente la asignatura.. al preparar el programa de estudios.. elementos. o para preparnr este libro fue el anhelo . su recordación formal..

pueden ser bien defi nidas indi caodo las correspondientes partes.of¡ (por ejemplo: V.parlll ollcesariOll de carticter pequedo). párrafos y milDeros de suplemenl. Las necesidades del programll. § 1. como en el sentido de su aumento (incluyendo al estudio profun diudo los pá n afos .en el sentido de red ucción del curso (mediante la elim inaeión de algun~ párrafos). § 2 obieo X. supL 6). ul como se acepl a para IIIS nolOs en e l propio libro. .

Las . EI..eos.¡as del desarro llo de la qUl ffiu:a. Por esta razón . la industria e!JI'opea de la edad med ia estaba muy fraccion ad/l y tenía un cll.derencia de las cond iclon~ en que se desll. A puar de esto.s!l sus trorwfOl'mo. que la ocultaban e. Ilor ElIpal1a. la fabricación de vid rio. l a cerámica.boradó" del oro en el . En Egipto..'1 ne«llierio ha cer nnao breve . Como es ~abido . la ciel'lcltJ '7ue trata iU las ~ubstart(ia.rAoter cor porativo l' cerrado. despu4t de Fig. posteriOl'llIou te. la qulm ica .) .1 INTRODUCCIÓN LA TEORÍA ATÓMICO-MOLECULAR § 1. la perfumerIa y cosmética alcan!aron allf un considera ble desarrollo mucho antes del IIdv8nimiento de nuestra era. la industria 110 manifes t aba ningúu interés 11 . imperante en el antiguo f:gipto."Crup lllosamenledetodos los 110 iniciados.. 1!. el pa!! t écnicamente más aVlln· zado del mundo antiguo . 1-1. }' má~ tarde. la tin torerls. ser conqul5tada por 103 ~ r n!Jes (e n el afio 711) . A d iferencia del sistema centralizado de gobierno de la ecnnom la. d OI1" tuvo sus orígcnu en Egipto. alquimi lllO (añadie ndn a dicha pal abra el prefijo _ah tan característico de la l!!"iua baile).divina_ )' se bail aba to t almen te en manos de Jos sacen:lot.ICSlIrrollo de la 81quiroi8 eu ropN .w cOllsideraba UlIII ciencia -. Desde el punto de vist a 1écnico . El coneepto de talr¡uimiu habrh de defini l'. a lgunos eonocimien\os pud ieron tras pasa r los límites oJe e!!C pais."Iiguo ECiplo. en la actu alidad. Le! distin t as rama! de p roducc ión. F\lctou precisamente Jos ámbes los que mod ificaron la prim itiva donominación de oqulmiclu transform ánllolll e. estaba basada en uo a colección de fórmulas y procedirnientos que se tr8usmiliall de pad res H bijo$. Panl poder comprender 18l! parti cula ridades del . toda una época en la historia de 18 ciencia quimica.l'l'ollaron las aet ividadu de los alquimista.. como la metalurgia. Eurol" a través de Bhancio. llega nd o .

12 .I O: les."¡.e. fuego. sino los elemento.. a saber: frío. F.ogo. _tio". según las cuaGontr. Por eso. . el comercio con los países orientales iba adquiriendo un desarrollo bastante am plio. pd"aba ti los alquimistas del método perceptivo más importante.fu_lO: To".11~u. El esquema teórico de los alquimistas admitía que era posible obtener cualquier substancia mediante la simple combinación de los ~principios~ básicos en proporciones adecuadas. . Esta era la tazón por la que los trabajos de investiga_ ción de los alquimistas tuvieran comometa el bailar la ~piedra filosofalt. que se manteníau al nivel de las con19n1.. ire CALOR A los $prineipioSOf y .ontrorlo..n..I~ldu. _ (años 384-322 a.). calor. T-2. _ r. dotada. Aristóteles señaló cuatro $elemelltos fundamenlales*: tierra. «el uiierio de la práctica.isióndeudal de Europa. turale18 son ~princip¡os) abstractos. qua . sequedad l' humedad. a causa de las dificultades y peligras-que ofrecían las comunicaciones.. combustibilidad (azufre) y metalinidad (mercurio). los constituyentes básicos de la naH~mld". no es extraño que la fe en la posibilidad de fabricar la fpiedra filosofal. . aire yagua. los cOllceptos teóricos de los alfil!". _ húm"dO: Co. según el esqnema: ~ lr. según se ereia. los alquimistas añadieron. posteriormente. Combinándolos por pares y aplicándolos a la «materia primaria&..hacia la ciencia. debidos principalmente a la di\'. .. el oro. POl" Lello. _ . No obstante. tierra FRIO SEQUEDAD fu~~o agul HUMEDAD ... del poder de transmutar en oro cualquier metal. . . rel~dón f ntre qUImistas no se rlesarrollaban. Europa importaba casi exclusivamente articulos de lujo. de la posibilidad de comprobar sus conceptos teoricos con los resultados de la amplla aplicación práctica de éstos .. es decir. sólo era posible transportarmercanciasbastante caras y de poco volumen ."..-\1 enCOlIll"al"se aislados de la práctica. los de solubilidad (sal). La estrecha y limitada finalidad deesta labnr.eleme nto~ aristotélico~.do. Dibujo alquimistk" que mue~tra l. para el Rago de los cuales únicamente pndia servir un equivalente fundamental de intercambio.: cepciorms filosólicas de Aristóteles . SlCCu. Al mismo tiempo. _"00 .

a las deman das de la medic ina y al ere· cillli~nto de la manufactura. I~ fuates constitu)'t!l\.. cambio que iba permánd~ con toda claridad en varios de los más im l)ort~lIl ' tes paises de Europa.se tl ifundiera por doquier. Los resultado:! de sus experimentos y ha Il u lros eran guardados por los alquimistas en el secreto más riguroso. acrecentó sefialadamente la influencia de la burgues!a. El desarrollo de 1. Apareció la oecesidlltl de orgauilar un amplio intercambio de ta experiencia y la pOI!ib¡H(lad de efectuar di cho intercambio (con motivo do la propagación ele la imprenta).S.meotó en la propia ~tructura de la sociedad. Ea la prim era mitad del siglo XVI tuvo lugar una reforma radical dI. En el proceso de su~ bú~qued8l. 1-3. Ló. Por ntra parte. LAbor3torlo 01.5 principales relormadore! de la alquimia fueron Paracelso (t 493. y qu e facilita ran el comercio. Al rebasar los limites que le impon fa el régimen feud al. _El objHi\'o de h química «m~¡ste 110 en la preparac ión di! oro y piola. prociBamente.. que en Aquellos liempos era una clase joven y rrog~ i \'a a la que le convenfa utiliur todas las vlas posible! que condujeran 81 ulterior (omento de la producción l·¡g. la vida presentaba una serie de llueVas exigencias. los al quimie\u descu.l3.. S8les) y elaboraron los m ~todos b&sicos para la puririeación de Jas m ismas. un Ilqulmi.. y ullA grilA pa rte de su h~gaje cIentífico 110 llegó 11 manos de los in v~ tiglldores posteriores.1S>i1) y Agrícola (1494. priocipalmente. sino en la preparación 13 . fuerli'l~ productivll.! la alquimia: una de las premisas para ésto fue el cambill que se uperi.as substanci as (principalmenht.brieron much. loo principales progresos del período a lquímico. debidas._ t 555).

cflpiló y generalizó toda la Fig-. Hacia los albores del siglo XVII. E:I resultado inmediato de 105 trabajos de Agrícola )' su~ disci· pulo~ fue la asimil3. Procisame nte en el siglo XVI empezó un rápido crecimiento del volumen de la producción en los principaleS paises de Europa. impulsó a muchos médi~os (. cuya necesidad se sen!la más y más. Dicho alquimista consideraba que todo lo vivo constaba da tr~s principios. dola COI! toda una serie da investigaciones y ob$rvaciolles propias. que se halblban en .de remedios cur8 t ivos~. esta recibió un poderoso imp. Símbolo! 11. en t 661. El libro de AgríCClla fue utilizado como manual fundamental do minsrh y metal u[gi~ durante más do d()s 5iglos. Agrfeol. desauollada hacia 1700 'po\' Stahl..Jislintas proporciones: sal (cuerpo). su rgió sobre la base de la exp rieencia existente en la :realización de los procesos metalúrgicos vinculados a las [e.experiencia de producción. y basado~ en el empleo (la com_ puestos inol'!.llso pa_ EMaflO Pl omo ra su desarrollo sucesivo. y algunos de los métodos de investigación de minerales en él descritos 58 emplean incluso en nue.l'ánic08 simples (en lugar de Agua los utraotos orglÍnicos que 5e prescribían anteriormente).do. Ate"" Vinagre meta llicM).!1 dodicó sus actividades al ca mpo de la minería y de la metalurgia.ción por la industria europea de aquellos métodos producthos tan avanzados para su época. mercurio (alma) y aZl1iTe (espíritu). La nueva teoría general de la química. En contra de él pronunciase. .. Al hall al' vasta IIplicación ]lráctica. ' oxidación y reduccióll. e . escribía PlIracelso. En su ()bra ~EI químico escéptico~ someti¡} las c()ncepciones ne los alquimistas a una critica demoledora. Boyle. En su e:. El sis tem a de Mistóteles que Ilevabamu"cho tiempo frenando el desarrollo de la ciencia debla ser rachaza. Según él. Por consiguiente.) Ptal8 ~ ~dhe:rirse a ~u es~uola y a iJlt~resarse por la química. 1-4. : Sin em bargo.. las enle)'medade~ se producían a causa de la insuficienoia en el organismo de uno de estos telementos».'jtros tiemp()s.. al rebetir Jos conceptos de loa alquimistas. La seri~ de éxitos logrados con Jos nuevos Alfe metodos de tratamiento propuestos por Paracelso. Boyle (que estab1ecióla conocida ley de I()sgaaespv"""conlll). la práctica adelantó tant o a la teoría :rezagada al nivel de las concepciones alc¡uimíslicas. cf Q o + . que·dicha divergencia 1)0 podfa 'seguir etmti~ndo. 'no presentó nillguna teorla nueva.".Sobre Los metale~ (~Dc re Colo'. complementánqu.ístiw~.tensa obra . [(.. el tratamiento de las enfcrmedadas se debín llevar a csbo suministrando al org!lnismo el elemento cuya careneia o insuficiencia sa denotaba.accioues d~ combustión.

la teorla del flngisto l"eUllÍó y en cierto modo fund amen t ó casi todos l os dal05 experimel1ta les qlle se ha · bllIl ido acumulando por IlIluella época. un mlueral) el 1l 00i~ to de ulla ma teria que lo con tie lH! l'n t:onsi. Al ~fiadir .stO$-combustiLle . A pe.b. de ~.so puede obteller tilla sub.<¡ pro!.stancia lit ) mdufld a (metal ). unlirlad ..$l illtas reacciOl1e~ de la combusti ón y oxidación. • ) En la d ... Considerando desd(1 e~te ¡lUllto de vista la ~ tl l. ¡mesh..iml.o cia .-.cd.. La con t radi cción principal de la teoría del flogi~l(> re~ict ¡a en que el peso·) del metal o. en l ~ época del dominio de la teoria del fl ogisto fueron descubiertos la nlilyor parte de los gase.<..: prllllp. . llUit""tjüll del lih . y sometidos a un minuc ioso I'~tudio d ivtr~~ metales.o ). el . ) Del griego: pblog.: idación del metal imp licaba la uparaci6n del flogislo .rlu¡¡:i~l<» .hidos y sa J ~.o el (~ r~lino ' IMS.l SIl utilh.par 1. el méri t o de la leoría del fl ogi. 15 <peM>O y 110 l.Íonu d I! Aristóteles. Por otra pule.Jemas q u/I requerían in vest igación cientlfica. ~.~lItos malalí le - ~8olidad (carbón). para detcrm.. .. ]·S. que SI' escapa de los mi~mos durall tcla comLu~tión o la O:l:idllci ún.Según esta teoria. tod os JlIS euerpOll susceptibJu !le eombustión y oxidación contieuen una .'o. dicha leorla puso de relieve uu a ser ie de lIue.·".~i dado s illmpl'e resultaba mayo/" qu e Cll de l tlO oxidado. No obshnte.lerable j>. nci .le UnR lu/¡stancia. fpot. ca bía espe rlH lo contNI I'io. La e~e n ­ ei8 de estos do! procesos co nsiste pre~j !a mellle en la volatililaci6n del flogisto..~to consiste en que permit ió libe ran:e tota lme ut e de las an tic uadas cm. una suh$ta nc i ~ ox ida tlll (\"I'rbigracia.\¡¡.i".r"n.cep(. que la o). E l au- .~u bstaneill especial. de ~C¡lI<!U. Prec¡~mente.ar de todo.

ez I'rimel1l.Cto de III mi$m. pero una suposicl6u tal era d emasiado inveroshnil.ci/l1l IJIU tmlraR el! reacci6n tr igual al pe~ de los substancias obtenfdos c~mo prlXUl. se puede con~iderar coodiciooalme.el'vación del peso fundamenta cieutíficamel1le el análisis cunntHati\'o.a.¡. § 2.i:lto. hacio filJu de su dominio cui secular. La ley de cnu. y con ello. Por en la ciencia en un ob~táculo ~ta razón. o bien CODcordaball COIl ella sólo gracias a dilltintos postulados suplemenhrios que frecue ntemente esteban en contradicci6n con los fund am entos de la misma . explieado pretelldil'ndo que el f1ogisto tenia un . lIu~t.mento del pew tratllrOIl di. d~ Atricab: ebbar. f'ig. nació en la ~VOGa del absoluto dominio de la teoría del no.substancillS )' el proc~!o de los fenómenos químicO!. E~la ley fundamentaJ de la quimica consiste en que e l peso dc todos IflIlIlUO/flan.ción de la plala... la te )' de conse rncló n del peso. 1·6.. ofrece la posibiHdad de estudiar co n pI'ecisión la comp05 iciun dI! ]IIS ..ad ón dd IIb . cuanrlo LomonÓ!Ov formuló . como ciencia exacta.pe!IO negall\'o..nte a (uediadO! del siglo XV III . Cada Ve. era mayor el número de descubrlmlt'lltos qu e no poolan enmarca!"se en los limites de esta teorla. La fecha roas concreta de su aparici~in. por . A la par que formul ó la ley de la COllSIlr\'lIción del peso (lj!jf¡). A pesar de haberlo in tel1tado muchísimas voces. . LomollOsov e:\)HISO la huportantí:lima idea: tNo Ctlhe la menor li nda 16 . Los orígenes d(>]a qu ímica moderna. la tooríallcl flogi. La química.to se convirliú de un factor progresiYo para el ull(>r!or /le$8rr01l 0 de ésta . nadie pudo $epaur el flogisto )' estudiado.

posteriormente. Invirtiendo el sistema flogistico ~ de pies a cabezu. y. pues. venía a ser una substancia compusta. Solamente a la luz de la ley de Lomonósov y de la llueva sistematización química fue posible el planteamiento del problema. a quien pertenece el mérito de rebatir definitivamente la teoría flogistica y de s11stituirla por nuevos COIlcsptoS. o bien si estas proporciones son indeterminadas y \' ariab¡e~. resultaba. lo que anteriormente se consideraba una su bstan. absolutamente innecesario. La consecuente aplicación de los métodos cuantitatilXJS de investigación. ~si impide la entrada del aire externo. a partir de dos elementos cualesquiera.cia compuesta (metal) resultaba ser un elemento. sufrían un cambio radical todas las concepciones basicas: Jo que antes se consideraba un elemento (óxido). Con sus sxpsrimentos rcalizados en el período comprendido entre 1772 y 1777. \. De esto se deduce en el primer caso. de UDOS cuantos compuestos que diferirían notabltlmmttl por su composición. Proust. se deberla obtener una serie de compuestos cuya composición varíase gradualmente. se consolidaroD y obtuvieron una propagación general para el año 1800. La esencia de dicho problolllil consistía en esclarecer si las substancias se combinan en proporciones cuanti tativas definidas. al CODtrado. el peso del metal quemado se mantiene invariable•. los trabajos de Lavoisler. que al principio no bailaron muchos adeptos entre SUB cOlltemporáneos. La justeza de esta idea (y de la propia ley) fue confirmada ex perimentalmente por LOUlonósO\' en 1756. la precisión de la composición quedaba excluida. también caracterizó. Estas nuevas ideas. dependiendo ex:clusivamente de las cantidadesdelll~ substancias que se someten a reacción. y en resumidas cuentas se debatía si la composición de las susbstancias varia a saltos (en forma discontinua) o si va cambian do inint errumpidamente. demostró que . Al mismo tiempo. . mieDtras que en el segundo. por otra parte. Lavoisier elaboró las bases de la sistematización qulmica moderna. Como partidario de la teoría del cambio ininterrumpido en la composición d " las substancias se maDifestó Berthollet. Por consiguiente. demostró que la combustión DO es una reacción de Mscomposici6n durante la cual se desprende flogisto. introducidos p or Lomonósoven la química . En el primer caso cabla esperar la formación. que dependen de la naturaleza de las primeras.n entre Berthollet y Proust. sino que. Mediante unos experimentos en los que se calentaban los metales hasta la incandescencia en unos recipientes de cristal herméticamente cerrados. en el segundo caso .. qu e en los albores del siglo XIX se convirtió en objeto de discusi'. es UDa reacción de combinaci6n de la 5ubstancill que arde con el oxigeno del aire.de que las particulas del aire que Huye constantemeute sohrc un cuerpo en combustión se combinan con él y aumentan su pP_so~. El misterioso e imperceptible d logisto. que la composición de cualquier substancia dada se debería considerar absolutamente defin ida e independiente del método de su obtención.

ente.1807). Además de la combinación del cobre con el oxígeno que acabamos de ver en el ejemplo 2 y que se conoce con el nombre de &:¡do cúprico. la ley de las proporciones constantes (o definidas).9 % de cobro y 20. evidel1t. estas proporciones fueron estudiadas y ~ istematizadas.l1 del oxígeno.S. El cob e. La determinación de los valores numéricos de 105 equivalellles quhn icos no implica ninguna dificultad. 111 óxido cuproso. 88. que la composición de una combinaciün química 110 depende del procedimiento empleado para su obtención.E. la composición de toda combinación química puede expresarse mediante números enteros de los equivalentes químicos dll 105 elementos que la constituyen.9 p. calculamos el equivalente químico del cobre 18 . a partir de 1803.8% de cobre y 11 . E¡<m¡to J. o eq uiva lente químieo.2% de hidrógeno. basándonos en estos datos. conociendo la compos ic¡(m centesimal de la combinación de un elemento tlado con otro elemento cuyo equivalente quimico ya ha sido establecido. 11. Durante varios alías. de o:rígeoo l ' 8 .t%de oxigeno. cada compu ~sfo químico posee una compoiici6n definIda y c(mstant~ (fija). Se llama peso equivalente. la química se debo a qUII los elementos siempre &e combinan entre sí en cantidades ponderales definidas.2 partolO en peso de hidrógeno le corresponden 88. principalmente. Este investigador introdujo en l a ciencia el concepto de los pesos dll combinación de lo~ elementos que posteriormente fueron denominados tpesos equivalentes~. De aquí se deriva. E l descubrimiento de dicha ley ofreció la posibilidad. que 110 había podido ex. exíste otro compuesto.istir hasta aqueJla lecha. sostenía la del cambio discontinuo. 79.por otro lado. . E. que S~ combina con una parte en peso de hidrógenD (más exactamente. Ejomp lo 2. en peso de o:d geno. Si.1 p.31.8 ~ 8. Si. Do doude S ·79.2% de oxígeno.S partes en pilSO de o1í¡¡eno.iciÓn <:. en p. . de cobre le couespooden 20.iguiente proporción: 11.8% de oxigeno.ima del agua: 11. cuya composición centesimal es la siguiente: 88. La importancia de este concepto para. Calcul8r el peso equiva.008 partes) o que la sus/!luye en sus tompu~stos. a 1. en p.008 partes en peso de hidrógeno le couesponderán E parte. según la cual. como consecuencia..0 será el peso equivaleot. con 1. la~ concepciones de P roust fueron aceptadas por los químicos.~~::S. la cantidad en peso de un elemento. de establecer las proporcioDes ponderales de combinación de 105 distintos elementos químicos.lyo análisis da 79 .2O.f'.9 E de e"br. cl.e quo E _ 1 . Como resultado de la polémica que prosig\lió durantll varios años (18Ot . form a \UI compuesto con el oll:ígeno. Por consiguiente. Asi quedó establecida la segunda ley fundamental de la química. correspondiente! a sus equivalenlts qu¡mico~ (ley de los equivalentes químicos o ley de Ric/¡ter). PU8 c8lcular el equiv alen te quím ico del cobre deberemos hacer la . por Dalton.lente del oxigeno a partir de la compo.

! p .. .2 6\1 .~'"~ U OllR<no PO.ocra . 2.!!ide ra como un tipo tU: átomo qUt le corad"/M por un conjunto dtterminado dt propleCÜJdts .14 t.. segilJl el cual. t.1 de!eubrimiento de la llIy rh las proporciones múltip~s. '" '9 . Precisamente a esta deducción llegó Dalton...57 1. no 0 PlOmo ".no 36 ..'jtructurll de la materia es discontin ua.d.tCIt.lll de 0'[\00.areno I . ballarem()lj.en el óxido cuproso. . enunciarse del modo siguiente: si dos elemt1tlot u combinan para joro mar más de un compuesto... • t 2 S El httbo de que 105 elementos entraran en loscompueslos en distintas proporciones definidas llevaba a la conclusión de que la il. "..8CD <D O (JI) 00 A"". Dalloo en uoe carta d irígids • BeueHu!.1 46. introdujo en le quiwica el concept o. De acuerdo con la teoria ató· mica. nit rógeno Y..lg. el clIal.ot6J. que puoo. 1 ""R<lere' o .I. nitró¡reD<l Oló:rtdo d.!!t ll3 propi.".ros uncUlos.E. que ea igual a 63.i .las pequetlf· sima.lOftOO.l. ciencia.n:UI1D '0_ . 10$ peSM de uno tU: ellot..". . todas las sub3tancltu están constituida' por partícu. no Conte~!<Io '01'''00 d.. sin la teoría ~tó­ miea bllbier~ quedado reducida a puro misticiaCDot. 6 74... eseri bió: .11 2..S 03.f¡ <l.'.!¡er. eractamen.c:I .o O:rido nltro~o Oxido oltri<o Triól\do d. § 3... S[nlbola~ química. un piSO fijo del otro. 0.tdn relacionado$ entre sí como loJ números ent. Los ttomO!! y las moléc ulas.nr&ca Agu a Ce. u p . [-7.."" O El) Alul<. que se combinan ~n H.7 SO. Una ilustración adecuada:de dicha ley la podemos h allsf en el ejemplo de lO!! óxjd~ del nitróeeno' CO"'vo.te dOl vecn mayor que en e l óxido cúprico. l~ /ltomM..3 53... o. e.. . dO ftllr6t:.ldo de nilni(tuo .lon:> CD © t.bOno CD ® O. E l a tudio de ~te caso y de otros semejan tes condujo a Dalton . bastindose en el amplio material exped· mentsl por él reunido. La teoria at6mica cimentó todos los conceptos te6ricOll de le quimica y si¡nificó el paso al período moderaD del desarrollo de eet. 01'''' 1%) Dlle o nll. UDU de los quimicoa más em iolllltu de la primera mitAd del siglo XIX .kmtnlo químico se con.b o ~o 00 Fig. La teoria de las proporcioot!!:l múltiples.6 o sea. @ 'o.83..

y expresando el peso atómico de los demás ¡>}('luo. surgió la necesidad de dar una interpretación. hallar los I"'SOS de 105 átomos de los distintos elementos. puesto que era ind!lfpensable conocer cuántos :!Lomos de hidrógeno y oxígeno constituyen una particula de agua . 13erzelius introdujo una notación simplificada de los elementos qll¡mico~. Para este fin se requeda. el agua se xepresentaba mediante la fórmule H O. si a dos átomos de hidrógeno IC3 -correspondiese un solo átomo de oxígeno. en el afio 1814. en primer lugar. Después .átomos de o:dgeno. De ahí se infería que el peso atómico del oxígeno deMa ser igual a S. la cual. una eombioa- ció" q uÍm ica. la determinación de lo~ pesos atómicos de los demás elelllcntos ofrech dificultades. La combinación de átomos di!tinlns da una substancia compueda. es decir. de las relaciones ponderales que existen entre los elemen'os '\imante las I'Mcdoncs. el cobre).darles detenniUilntes. Todo esto pOll!a de manifiesto que el enfoque exclusivamente ponderal del est udio de los problemas quimicos. La respuesta sólo se podía dar en forma totalmente arbitraria. toda subst an cia COm¡lUesta puede ser descompuesta en los distintos elemento. basada en la miHoa. cn nn principio. El elemento más ligero de todos los conocidos es el hidrógeno. Si se supoue -convencionalmente que el agua contiene un átomo de hidrógeno combinado con un átomo de oxígeno. que había permitido cimentar 20 . si a un átomo de llidrógeno le correspondieran dos . 5011 iguales para todos los átomos de un mismo eleOll' nto.< fórmulas de las substllncias Compuestas. Todavía eran mayores los obstáculos que ofrecia la determinación de la. Ante la imposibilidad tic resolver tal problema. por consiguiente. Cuando se trataba de establecer el peso atómico de un elemento "lue poseía varios equivalentes químicos distintos (pox ejemplo.'" que la constituyen.on. Estos últimos ~ podian determinar tomando el peso de un átomo de cualquiar elemento como unidad. Mediante las correspondientes operaciones. constituida por las letras iniciales de sus denominaciones latinas. el peso del átomo de hidrógeno. pOI· lo menos. El ¡'csnltado de la combinación de átomos iguales es la formació" de una substancia simple . a saber: que el agua consta de un átomo de hidró-geno y de llIlO tia oxigeno. 109 relativQs (llamados pCSQIf atómicos) .:ntos con cierto número de esas unidades convencionales. No obstante. snrgía el problema de saber cuál de eUos se debía tomar como peso atómico. De acuerdoconla hipótesis de Daltol1. sería igual a 4. si no los ahsolutos. por esta r31. resultaron insuficientes para establecer el peso atómico del 'Úxlgeno. etc.s sencilla . el peso atómico del oxígeno sería igual a S. Dalton aceptó la hipóte~ sis m á.le que la teoria atómica a\ennzó el reconocimiento general. es la fOfma (l ~ existencia del elemento en estado libre. Los datos ya conocidos de que el hidrógeno se combina con el oxígeno en una proporción ponderal de 1 8. pero difieren de la:! que poseen los átomos de los demás elementos. sería igual a 16. es lógico que como unidad de los pesos atómicos se adoptara . Aproximadamente por este época.

obtenlan una ex plicación satisfactoria otros expre¡'imentos de Gay-Lussac. + + " . que gozaba en ~quella época dn gran autoridad entre 10. A"ogadro an ti cipó la b ip6tesis de que iguales volúments de gases. el volumen de los g/lSes dlHlIllte esta reae.mplo. o sea. de los datos obtenidos por vía ""perim . debia representarse de la siguiente IOl'nlll: N 0= -= NO. Sin embargo. la combinación del ni trógeno eDil el oxígeno. qu e co nduc~ 11 l1t forID flción de óxido nitrico. a partir de dos \'olúmenes.2NO. es decir.. Tratando de el imin ar estas incongruellcias. que. ntal. la reacción entre ellJitrógeno y el oxígeno para la formación de óxid o nítrico. en condiciones extel'iores iguales. BeneHus. se debían obtener también dos volúmenes. esta nlleva concepción diferla . en el . Desde este punto de vista.¡ño 1811 . a la lu z de esta hipótesis.ción no m ostraba ningún cambio.eVa5 PCl'ST ll'ctivHs para su sucesivo desarrollo. que en iguales volúmenes de gases elementales (es decir. 1/273 de f U magnitud m a cero gradost). Esta ley tuvo una gran ropercusión. Esta b ipótesis in t roduce en la ciencia el concepto de Ilwlécula. y en el liño 1808. de dos "olúmem's se obtenían dos volúmenes. No obstante.. y post eriormente u n gran número de hombres de ciencia aceptaron la supos ición más sencilla. Semejantes divergencias enlre el e~peri­ mento y la teorin fueron también observadlls en otr¡l~ much¡ls reacciones. puesto que con su ayud~ se esperaba establecer la~ magnitudes con cretas de los pesos atómicos.. en t otal. no a bria n\l. De un volumen de nitrógeno y de un volumen ¡lp oxígeno (o sea. Avogadl'O partió de la suposición de que las moléculas de los gases elementales son diat6mica8. constituidos por una substancia simple). rtna . resumió los resnltados dI' sus trabajos en la ley de las propordonE'S volumétril!a5. se halla conten ido un número igual de átomo!. de dos volúme ues) se debía obtener Ul) volu men de óxido nitrico. capaz de e:ristir tndependientemente. es decir. o sea.las bases de 111 t oorill atómica. cantienen el mismo númera de moJiculos. De ahí se podl a deducir que los pesos atómicos de los elementos están relacionados entre sí como los pesos de volúmenes iguales de los m ismos en estado gaseoso. por . descubridor de la conoci da ley de la dilahción térmica de l o~ gases (MI ca mbin lo temperatura en un grado. que cOllstan (jI' dos átomos. y rOIl los volúmenes de los productos gllseO&O$ obten idos. Asimismo. j<. AsI .LusMc.elación entera sencilla. se deb la elpresar mediante la fórmula N 2 Ot . el volumen dol gas cambia . A partir del año 1805 se derlicó ~l l's tlldio de las relaciones volumétricas en tre los gases durante la s 1'\'Ol'ciones qulmicas. E-I desarrollo de la teol'Ía at¿mica reciLiu HII "I[l'\O imptllso gracias a los trabajos dI! Gay. a unas condiciones externas invariables (tem peratu ra y presión) los volúmenes de los gases reaccionantes guardan entre sí. considerada como 111 particu14 más peque/7a de foda substancia.'1 qulmicos. en mu chos casos.

aceptando estas coucepciones como punto de partida. COII h ar~a frecullncia.o~ descubrimientos de la química orgánica.ub. La reacción de combinación dll dos elementos la· interpretaba como la atracción mu lua de álomos con cargas opuestas. y su incapaci dad de exiatBncia i"dependiente en elltado estable no ti ena una il\ 'l 'OTbnda c. la hipótesis de Avogadro no pudo ser aceptada alltes del derrum bamiento de la teoría electroquímica de Berzelius. y los de los no metales. ndal. a con~radicciones con l os datos experimentales. que fue totalmente abandonada alrededor de l año 18110. y dominentes en aque lla época.)cido ca rbón ico uo c. PUllsto que ha sido ampliamente comprobada por la experimeotación y confi rmada por ella. en parte se debe a los propios d"fensores de l a mÍ!lma.imi~nto general solamente lo pudo obtener cerca del año de 1860 (gracias a los tra bajos de CarlUizzaro).CO.k.¡a de la S!lbstancia . esta hipótesis debe ser considerada ley. sobre la naturaleza de la interacción quimica.tudi. qu¡m lc~ 22 . molécu la tI~ IlICO a. Los átomos de los metales.La físico. en lo fundamental. prO(lenitora de todo~ los derivado. (copa. leuda justa. la noción de molécula 110 !iBnlPTC coincide ton la noción de molécula H. no se puede b. entre su~ contemporáneos. RI .N o obstante. un e.tanda< . la hipótesis de Avogadro ya había sido casi olvidada hacia aquella época. mientru que la 'lu. la moUcu la fue reconocida como la partícula más peque.nlro . Po' el contrario .nb~~ cie llci~<: La física estudia las moléculas por d mismo. la capacidad de existencia fija e independiente de la molécuLa es una particularidad de La mayoría de ellas. Evidentemente.". capaz de existir iude pendientemente"n estado esLable.estaball basados en fenómenos eléctricos. Los nue. enfoques de ~. por lo cuol. la rripiltesis de Avogadro tuvo una acogid a muy Id .t . Berzelius consideraba que muchos fenómenos quimico-. Por esta razón. 110 se podía admitir.1. para la mayoría de los compuestos inorgán iCOS.~ceso de carga negaU\'a. Actualmente. lo cual conducía. pero no obligatoriamente su manifestación. Empero. de ex i ~tir in MpcodienU!mBnto en e. B!! 1. El motivo principal de que no fuera aceptada se debió a los concept os desarro llados por Benelius. desde el punlo de vi. Esto está condicionado a los distinto. t ienen un eXCB!"O de carga positiva. ve de lo expuesto en el tedo luodamental.11 Ulol6cula de H.wica las e. Anticipando los resultados de a lgunas investigaciones que se efectuaron mucho más tarde. Suplemento. Después del J Congreso Internacional de químicos (1860). en la Int"""clón de 14< .blu ds la. Por ojemp lo. la existencia de mo léculas consti tuidas por dos átomos iguales. desde 01 punto de Yisa químico. del lÍcido carb6nico. echaron por tierra la teoría de Benelius. eleetrlcamente neutra. 1) Como . que se desarrollaba con grarl ímpetu. precii!O. Con tal enfoque.. de ninguna forma. q~ tomaba parte en sus reacciones quimicas.. que exigían su aplicación en tadas las ra ma' de la química yen todos los casos. y su recolloc. La causa de que esta última fuera desechada.men\.tado estable). segün Berzelius.

D Il . el hidrógeuo con ~l cloro. que la relación entre el peso molecular del gas sometido a investigación (Al". forma.nsidad del gas respecto al loidrógeno. Si iguales volúmenes tie gases. Ahora DOS queda por establecer. que. Según la cantidad de átomos que contengan las moléculas de hidrógeno y cloro. De esto dependerá la eleccion de la unidad para los pesos molecularlls y atómicos.2D ü . referidll al segundo.'Itáu eu cOlJcordancia con la segunda ecuación. por ejemplo.:-11al a 2.§ !j. . el peso de una molécula del mismo (MIJ) debe ser i¡.'lidad relativa . si tomamos ('1 peso de un 6. de cuántos átomos consta una molécula de hidrógeno.. .l11lf. ~ 2Hel + el.. + el ~ HCl + el .) y el peso molecular del hidrÓ· geno (M a ). se designa con el símbolo DIl ' De lo dicho se deduce. únicamente basándose en la diatomicidad de la molécula de hidrógeno se podían explicar las proporcioues volumétricas que se observaban on sus reacciones eOIL el oxigeno. Es evidente que los resultados empíriCOS e. es igual a la de. referida al hidrógeno. Combinando. en condiciones iguales. O sea. contienen el mismo número tie moléculas. etc. De la misma.lrúgeno por unidad. es evidente que el peso de Ulla molécula de un gas gllutla la misma relación con el peso de una molécula de otro gas. para determinar el peso molecular hasta conocer el peso de un volumen cualquiera de la substancia que sa investi23 . que el peso de un volumen cualquiera del primero con el peso de uu voluuHlu igual del seguudo. La relación ent re el peso de uu volumen dado de uu gas y el peso del mismo volumen de otro gas. Los pesos molecul ares. . referida al hidrógeno multiplicada por dos. o bien M ". es decir. 10 más conveniente es tomar su peso como base para os la determinación de L pesos relativos de las moléculas de las distintas substancias. Por consiguiente. -de un volumen de hidrógeno y un volumen de cloro se forman dos \' olumenes de cloruro rle hirlrógPno. los pesos moleculares de las mismas: La densidad relativa. Como el gas más ligero es el hidrógeno. Z. se denomina densidad relativa del primer gas. su átomo. ~) H. ~ 3He\. que el peso molecular de una substancia en estado gaseoso es igual a su dell. nitrógeno. y la fórmula para calcular los pesos moleculares se expresará como sigue: M . Esta cuestión se resuelve basándose en Jos experimenLos de GayLussac. es decir. pue~to que es racional tomar por dicha unidad el peso de la particula más pequeña de hidrógeno. etc. Dlf. 1a reacción cutre éstas se debe¡'¡Í t'l![}1"cgentar m\l oliautll llrla de la~ s igllit'n les ecuaciones: 1) ¡¡ 2) H.t0\110 de hi.

en las mismas cOJl(liciooes. Estll ~¡mi­ dad de car/JDno~ cI'ea una base única para los cálculos químicos)" físicos. 2·35.~I'I05 >C~. Sus correspondientes pesoS moleculares son iguale~ a. y su peso molecular igual a 2. Por consiguiente.nal a 1. Actualmente (a partir del año de 1!l62) .0899 g . se denomina mDUcula-gramD (o simplemente. 2.016. en estado gaseoso. 1 hidrógeno. y el peso de un volumen igual de llidrogeno.has substancias.~ e\'idetlte q\\e los moles de dos substatlcias gnardan entre si la mismA l'elación de peso. : Ya desde principios de este siglo (1906) se empezó a tomar como unidad para pesos [noleculares y atÓmicos 1/16 parte del peso atómico del o:dgeno (.'!. Di\'idi B n~ do el peso molecular por el peso de 1 litro. 32.ferida ..~ de la gran mayorln de los elemli'ntos no han cambiado con la adopciún de esta tluevn unidad (véase el supJ. para determinar los pesos moleeulares con mayor preci~ión se deb6ría emplear la fórmula /1. ". H .¡ relativa del cloro. será igual a 1. El peso dt> derto volumen da doro en estado gaseoso QS Igual • 1.4..ga.. obtenemos prácticamente un mismo número. o 35. que permite vincular las cantidades en peso da las distintas substancias a los volúmenes que ocupan éstas en es Lado gaseoso. : O. para resolver la mayoría de los prohlemas prácticos esta precisión DO es indispensable.49 - La densina. la cifra de 70. 22.o-gramo. De la ley de A\'ogadro se puede hacer una importante deducción. E.normales~ (a la temperatu ra de O y a 760 mm de Hg de presión). en todos los casos. esto es. los pesos atómico. ellguel . ~e toma por unidad de pesos moleculares y atómicos 1/12 del peso atómico del tipo má~ difundido de los átomos de carbono (del isótopo llamado "C). "" 2.008.00 y 28. Experimentalmente se ha llega°C do a sa her. igual a 1. que la~ moléculas de die.nteros. Y corno el 1'\'50 molecular es igual a la densid. Ca1cul~mos ahora el volumen que ocupa una molécula-gramo de un gas en 186 condiciones llamadas .:2. qu~ las cant¡dad~s moleculares-gramo (molares).4290 g. Pero como el peso atómico del h. Por consi- . O. en e~tas condicione. pueslo qu~ los pesos atómicos de muchos elementos se acercal) más a valores r. que el peso de t litro de hidrógeno . ~1l por d"i. cuatldo las suustancias son gaseosas y se enCUtlotl'an en idénticas condiciones exteriores (temperatura y presión).016. que el de 1 litro de oxigeno el< i¡¡.2 obtt odrernol como resultado 70. Ej. por ejemplo.[". Y(·1 de 1 litro de nitrógeno.Ot6 Dft (qne da.250j g. De nhí se idiere. para el peso molecular del cloL"O.02. las cantidades molares de las lDismas deben ocupar vo lúmenes iguales. que antes no existía.unidad de oxigeno~ ). lo que ofrece mayor comodidad. en las mism as condiciones.4.9).(}. mol). De forma anúloga se tletermiuan el equivalente-gramo y el átom. es igual a 0. La ca/Uidad (en gramos) de Imu substancia numéricamente igual a su pesD mDlecular.(y las proporcionales a las mismas) de todas las substanciQ$ contimen el mismo lII imero ck moUculas.mplo . No obstante. a 1. Prácticamente. El peso de un volumen igual de hidrógeno. lIar el peao molecular del doro. entonces.O'~9 g.l.idl·(¡geno resulta. 1).5805 g.d multil'licada este caso.

r. la t en ¡nuos clOm lígradosl.¡ol a I rom d~ q¡erw. 70. ~ unidad de I"f!ión hr!~ (bar) que tquiva l ~ a 760 mm d.~ reales ten s6lo' en forme aproximada. ll'ruperatura rI.ig¡' . m.'1 cilculas qufmi oos $41 acostumhra expresRr le presión P eu mm de Hg... EJ~lnp~.1 P"O molecular del doro u ¡(¡"pala .165 : . _ 0. presión de 700 mn.:eleración igual a t m/l'). r 3. 22.(033 . ell condicionn nor· milla. ¿cutclo pqa el h!d róPQo <tu~ ocu pa 400 1111 . como Wlld. No obstonte. Ej. aplicadl a un ClIt. Efeclu.. molitula-grumo tk clUJlqui. En consecuencia . m (La unidad de fuena. :tOO mI deben pes.::t. el valor numérico de la eonstante R lIe rá igual a '6(I.<e puede c.9.d do presió~ . potcon. El valor ... 1'.i60 igu. el peso molecular del gas. .haolllto "' 1 uwtoujm _ 6. IUlI. norml lu.01 mbar.. y 110$ evita el tener qu e recordar diversos datos numéricos. .n. tem a Ioternaciooal de unidades (SI).. '. 62. obleodr' 700·'00 .lIo de 1lll gas Lamhien l.ls. reenllleodarl". /0.er gll r OCUp" .0. pa..guieote. Hg.~ ) lo cual permito calcu lar fác ilmente cualquiera de lu magnitudes que entran en la ecuación. Eu si Si.IIN g.aotes..Iumen ¡!rlla l 3 22 400 mi . el volumen d~1 g~s.) L.""0 .. lI~rvIQ". R. 1. .sé aparlan mu~ho do las uormales. para todo [In práctico ..mpl •. p .360. 1'. esll\ exactitud es suficiente. 21) ·Cl Colcx:a lldo 1.. el peso riel gas.'111. si las condiciolles no .'olumtn igutJ. partir de 1963. ' nlgni ' ucIH c. Calcular el peiO rle 200 mi de doro en cOIl\lIciolle. U¡re!!ln la ~i>ll en IIt¡lIbar!Q' (mbar). le f6rmula. de H.1 I 1 k~.n. ele uo volumen dado) de cualquier gas en eal1djciolle~ l1orrnales.lllmen~ exactos. . .62 360 ( . meteor6lo&.."La da de reJlOlO con mua iE"U.\'''' te. si se conocen las re5t.4 ~ 3.. .~OO . general_ni. _ M) a ~ro gTlldos (2¡-3~ de la ~a l a abSOlu ta) y 760 mlll dI! Hg de presión. eH dec ••. Est a cifra es conveniente I"I!llordarla. Cada mLUbario u UDa mdf~ima parle d. Ven mil!litros. es la fuena que.oOlOcidu eOl 11 l!Cuad6a. El peso de un vol umen d.·) + r. lo mh w modo resulta aplicar la niUlcM Il rk Claptllrrm. LuC{:o. prt-flero 1 nawton por t m'.udn el cilcula se hallar' qua m _ 0. le produce uo • . y l.. Estos cálculos no dan unos resu ltado. puesto que las leyes de 105 gases reflejan las propiedades de los iH5".11I 22.po eu . la conSUllto de gases.-Memhlliev: P¡'_ -j[ RT donde : P es la presión dBl gl. llb$olu. puesto que eDil su ayuda se puede calcular fácilm ente el peso de I litro h ' pUf consiguiente. ocupa un "(.. Pa ra eJlo.myM.o.io a vecet SIl "nipa lo. 62 3OO {1.0309 ¡r.ra el cálculo se upresa como sigue : PV =. el peso de Plllllrn ~r~. en gram os. telllperatura absoluta (igulil a 2í3 En 10.4 litros. I mlO de H i"~ 1 lor). Como la moleenla· gramo de l odos l os gases (m.a lcuJll r en aqu ellos casos en 1M que 111 tempera tura y /" p~$ i"'" difieran de las normales. ~n.) ·293.9.

clones normales. 3 y 6.". Si el recipiente (8) en Va~ de ser de vidrio es de roetal resiste nte mi calor. entre 26 . 58 calcula lácilmenl!! l ~ densidad del "apor y el peso molecular .an determinar de una fO\'ID1l muy sencilla. por ejemplo. es decir. quo puedan SIlr vaporizad. etc. calcular. fácil hallar que el peso atómico del cloro I}S 35. cale proce limiento se puede empIcar pa' ra tempenturn que alcanceo ha. debía ser un múltiplo entero del último. a saber.ioo lambiéu los de las O\U~tancias liquidu (J solida. o bien. segÍln su porcentaje en la composición. l. e o (C). Ca lentando esta líqriido hasta b _ ebullición. En el recipiente exte. . I~mreratllra elevada en l' todo el recipiente (A). I~y de AVOgldro pueJen determinarse DO solamente I'a peS?S moletula". Como la molécula de todo compuesto del carbono DO puede contener menos de un átomo tIe carbono. Conociendo. la parte más pequeña de estll elemento en el peso molecular de los compuestos debía corresponder precisamellte 3 su peso at ómico. .ligada desplua hacia el tubo graduado (DI' qua se ha llenado ¡reviameute CCln agua. Por consiguiente.SuplellUlllo~ 1) Basáodose en l.ncia illv8!ltigada. 1·8. Una notldad de la . 6. 9.1e vidrio de paredes delgada.l'do cualquiera.!l. Arara!o pMB so molecular del cloro es igual a 70.do en la fig.t. Conociendo este volumen (reducido a condiciones Dorrnale~) y .stiÓll se r{'solvia partiendo de los pesos equivalentes del elemento y de los pesos moleculares ¡le sus compuestos volátiles. •• io descomponerse. en C(lod.determinu e peBO mole.ql. La determinación de log pe50~ moleculares permitió tam bién establecer con mayor exactitud los peso~ atómicos. !onnado por la su bstancia lnve. ser igual a 3. Para ello ~eleD "81er""d~ l l!lrato rnoolrll.*. E vapor. 18.eríor (A) se 51lS1Ituye por nn horno eléctrico. 12.. éstos se podl. . un vo urna" de aire i""'81 11 volumen del vapor de dicha ~ubs­ tancia. 1-8. la CUe.. .rlOr (A) MI Introduce un l. Para los ca~os más generales.45. am¡olla cao en el ruil'ieute cventado y se rompe. Era evideute que el puo atómico del carbono deMa coincidir con el valor mínimo de su peso equivalente. se requería de' terminar los pesos moleculares de distintas combinaciones voUtile~ del carbono. y el recipiente ex!.tancla que se investiga. Por ejemplu: se cooocían dos distintos equivalentes para el carbono. pe'!ada con precisión. d tirar de la varilla de vidrlo (E) hllcia fuera. En algunos casos. LDS pesos atómicos. 1 pellO qua iIO ha tomado de I~ ~ubstaDcia. • § 5.que su molécula consta de dos átomo~. S<l crea 1111. que el pe'Fig. La cifra verdadera se hallaba basándose en la llly de Avogadro. SIl intro'1 duce en una ampolla . los 1500 ·C. de los gases. y ." ~~ {. era cular. cuyo puniD dt ebullición toea má s elevkdo que el de la sub. la parte que correspondia en cada caso al carbono y elegir.uh.

. por el afio 1870. eondlclone •. correspoudiente8 al me t ano. ta una magnitud coostllllte.. podia ser i¡. prlucipal uoidad Inlerllaclo. UD' ellorll.1" ole.$ " 20. verdadero. el menor. es decir. a 95. por consi¡uiaOle. Eu 1..8.. mlenltu que una kil oulorl_ equi"ale I ~. fi ca (o ca lor especifiCO).0 " .6.ual a 31. ca rbono In d pl~o mol.. Los expcrime nlos hasados en ilsle método daban la cifra t 2 wmo resul~do..tod os los va lores ohteoidos. éter.5" e) 1\ Iflmperalura do un ¡nmo de aguI. .8 y 63. 1$.2: 0. ulla magnitud ap ro ximada al segundo de los posjble~ valores del peso illómico del cobro. tJue se habla n ido acumulando. por ejemplo.2 (se autien· de por capacidad calorffica específica In cantIdad de calor q ue se nllllMita par a elevar an t gudo C0l1tígrado h."1 de trabajo. a 63. Por vía experímelll&l fue establecido que el calor especifico tI. es decir. HIIIlj>Q¡'du.6.184 joules.eular . el peso a tó · m ico del carboQo se de bla cODljiderar igual 11 doce . El cobre.e meno r.. Por ello.cru at6rniclu: la capacidad calorífica del 'tomo-gramo (o calor atómico) de Wl elemento en &litado sólido. 31 . en 1 ml.. u Igual a 4. eu condicio· nes normale&.. (de 19. por término medio ¡¡uaIB 6. (J). " 2'0 " ". eD'rgi¡ y eallUdad d.239 r.. pUllato tJUIt permitió sistematizar y generalizar ~odos los datos.'So atómico de d icho elemlln to debía !ler.r a cabo Me ndoléio\'.. tarea que consigulo) lIel'.m. Un joule üquiv. es. aproximadameo.09::1 = 67.I.rbono Pntu d. UDidade~ de SljI.1 coure. 0. E~te segundo valor cs. y la ki looalorla (kc.. c~lor "" oll~ . " " ".093 caJlg·). es igual a 0. el producto de l peso atómico de dicho elemento poI la capacidad ca lorífica e$peei. j¡:ual al peso equivaleof. o a cualquier mil}til)lo entero del mismo: e! deelr.se obtiene 6. e) C"lorl" (tall es la call((d"d de \:lIlor ne~Jr13 \LIra 6lev~r en un grado la neCIIHrla pua: eleVlr 11 da 1 kg de ésta. Oi>' idiolltlo el valor medio del calor atómico por el calor cspecifiGo..• l. eu condicione:!! lIormnles. A titlllo de ejem· plo se diln a continuacióra las cifras ohtellidall dcspu~s de los dlculo. ten i" dos J>llsos eqHivalen~6l!.le.3 " " Para egtablecer los pesos atómicos de los e[&Qlentos que uo foro mau compuestos volátiles se podía emplear la regla rk las capacidades u[or ffi. por Jo tallto. o s¡oa.'a do 1 gramo de subHtancia). El establecimiento de uoo~ pesos atómicos universalmente adm itido~ tuvo una enorme importancia para el dcs:urollo de la quío miea. Peao molecolu Coo l'D¡d o de c. 9Ob~ las propiedades de l~ elerneo· lOS. 27 . alcohol y anhídrido caro bónlco: .I).18' kilD' joul81 (k l ). El pe.

suponiendo que el peso atómico de l indio sea 38. el cociente de la d ivisión del peso atómico por el peso equivalent e. El sistema periódico de los elementos dio a los quimicos un lIue" vo método para establecer los pesos atómicos. (a excepciún del torio y m'aoio). Para los elementos radiactivos.. se denomina l. lo mismo que en el caso antedO!". este peso atómico y otros muchos previstos por Mendeléie. Por consiguiente. descubl'ióI~ perIodicidad en el cambio de las propiedades Qul micas. El primero en aplicarlo fue el propio Mendeléiev que corrigió los pesos atómicos de una serie de elemeTlt05.. con el cual1iene un gran parecido. el argón en aquella época era desconocido).ir.enidos en el peso atómico. que en su forma actual se muestra en las guardas.:>otos en orden ascendento (números atómicos). por consiguiellte. que se debe encontrar situado en la misma columna que el aluminio (el N° 31. . 114. es de('. En él-figuran Jos llúweros de los elen. el elemellto illdio. a guisa de ejemplo. 153. ¡o.9. o sea . etc. 114. tampoco se conocían compuestosvolátiles del mismo.9.3. el indio cae en el sitio correspondiente al N° 4. Disponiendo los elementos en el orden ascendente de sus respectivos pesos atómicos. o bien contiene dos.te peso atómico posible. se indican entre corchetes los pesos relativos de [os átomos más estables . despues rle[ cloro.Mendeléiev partió de que el atributo más importante del átomo> su masa. el indio DI) se parece en absoluto a los elementos que se encuentran en este grupo. el equivalente quím ico de éste. podía ser igual a 38.3.'S 28 . tres. esta suposición es inadmisible. después de UD cierto numero de otros ejementos. En virt\ld de un análisis rollltifacético de esta allalogia qllimica. Pero por sus propiedades. Si ~e acepta el siguieu. se podrá observar que el peso atómico o esigual al equivalente. Su peso atómico. etc.1 potasio (N° 19.6 (como se creía en aquellos tiempos) al indio le debe corresponder el sitio del selenio (N° 34).-lelldcIéiev descubrió la ley periódica y compuso el sistema periódico. aproximadamente igual a 38. el estable· cimiento del peso atómico de un elemento se redujo a determinor. e:dstla otl'O parecido 11 él. a dicho elemento le corresponde hllllarse en el sistema periódico. Sil) embargo. cU~'a magnitud se debe tomar precisamente como baseI'ara la sistemati~ación de los elementos. el indio no presenta en absoluto nada de común con los elementos que se encuentran en dicha columua. Si se comparan las mllgnitudes de los pesos atómicos con las delos pesos equivalentes.[ue pal'a cada elemento.9. Ahora bien. sus símbolos. La cifra que indica la cantidad de pesos equ ivalentes que se hallan cont. por consiguiente. V6ces el peso equivalente.. con la mayor precisión posible. "" 1ugar d. o sea. 76. Si se tomu como peso atómico 76. Por otra parte. E n virtud del ~istema periódico de Mendeleiev. del que se conocía solamente el peso equivalente. Veamos. sus de1I0minaciones y sus pesos atómicos. o sea.3 . correspondiente al galio. el peso a1ómico de L indio> debe ser igual a 114.9.2.' fueron confirmados por vía expenmental. era todavía desconocido). Posteriormente.6.

a dos átomos-gramo de un elemento mooavalente. Es difícil hacerse [lIaa de la ¡ran confusión que reinaba en los símbolos r fórmula~ (¡ulmicas. El valo r s¡"gulal' que pal'a la química tiene esl e coocepto se debe a que s irvj{l de baH para la Uori'l <k la estructuro d e los compuestos químicos. la ¡¡auMia t i la cllra que indica el núm. es dOGir. El sent ido fí sico del concepto _.!Ieot" I' gráficamente por medio del corre. encierra olas pesos equivalentes . En otras palnbras. las diferencias eran t an enonne5.<. . Por cuant o 00 e:d!tiau unO!! pesos atómicos recouocl dolS [lar t odos. por ejemplo. P or consiguiente. el cobre). Ut) átomo·gramo -del mismo corresponde. el o:dgeno es dillOunte. el oxigeno. en la par te derecha superior del slmbolo de l e lemento. y los pe. El cooeept" de valencia UI'l los e lementos surgió en los añm... E l peso a lómico del oxígeno es 16.8% de e . los químiCOS hablan hallado un lenguaJe comun. etc.óm ico de cualquier elemeoto.0 Y 35. el peso at omico del hidró. Así. que los quhnjcos sólo a duras pellas ~e .Ís pesos equi va. el átomo de oxigeno posee la capacidad de combinarse con dos IÍ. antes de que la hipótesis de Avogad¡'u fucra aceptada. se caracleriurli . en sus compuestos. Sus reapeclivo:!l pG3O!IlItómi(Q.po/ld ientt' número de rayi· ta. eL hidrógeno es un element o mOlWlH1knl~. Ienciu se puede explicar del siguieute modo. cada quuu ico se ¡ulalla. Las fórmulas y las ecuaciones quimic. y respec to 4 las fórmulas do las subst ancias m. el estaL lecimiento dI! la fórm ula mínima (o -empirica) de cua lquier compuesto ya no ofrecía n inguna d ificu lt ad : solamente se debla conocer I U composleión cantMimal (que se determinaba mediante el aná lisb qu im ico). 1 1IchlSo para e l agua no existía una fórmu l a que fuese l"OCOooeida por todos. POI' fin .entendfan. IIJel'h 12."GS :l t óru¡~ de los e lemontos que Jo constituíao. EJ~". lo cual conduela a mod ifica r la expresiún grafie!l de la composicion de las combi ua t ioo8s quimitas. 92.5. La valenda se suele repre' .ef!!O dado (o el nlÍmuo de 4/omO$ f/l on/walmles qfU! puede tulIlIuir). ToLl as ostas dificultades quedaron e.. por consiguiente. las fórm¡dlU qrúmicos.m te.Ís complejas. Si el peso at. por los princi¡lios que croía mlÍs ju~ t os. el h idrlÍgeno).tomos ole cualquil!r ele· mento mo novalenle (por ejem plo. UD wmpuOl!llo del u r baQO WQ ~I cl .xcluld a~ a l adoptar unos pe". en esta cuestión. § 6. se puede hablar de unidades do \'a leRcia o de valencias. E~tO!l princip iol! cambiaba n con frecuenc ia a consecuencia da los resultados obten idos en los distintos ex perilllentos.le ntes d istintos (por ejemplo . ro cOD l i _ 7. Cl.-valencia del elemento en cuestión...2" d. En efecto.1lS..pl. por una valeo· d a IItlr l(lOu. por consiguiente.geno es Igul l al peso equivaleMtt. evidenlem. 50 del siglo pasa do. El -('lamelltO qua posaa dos o m. por la que H rigo In quílllica incluso eu nuestl'os uíaa.tro de titomo! monooakntu ql<-t plUden comblnaru ron un átomo tk u n IÜm. 8. y el equi valeote. En es!u sentido.os atómicos úuitos . Ss ra mo\! del ulln 29 .

.0 3. Ejemplo J . I~m~'''''" I en % Pc. se deben dividir 101 tantos por ciento entre 1(1. ¡ PoOO . eL "peso atómico de un elemento.. tOlll.'00 F. la molécula de glieerilla debo conteoer 2. mayar clarid.m() del hidr6gcllo a un oúmero entero . En cambio.. el ¡actor 2. multiplicáodolos por dlls. 30 .tUrl an el contenido rela tivo de átomo l de cada elemento en la molécula del compu". Es cllnveniento. . 8. pllr can!igulen1.65 y para el cloro. eu. relativo de itomOl en la molécula.~ (los faetores n\.iguiente modo : cuanto mayor "". 1. Ulltid .. sine que eltá ccD.') correspondiente! p&5O" atómi cos.').lco 1 atómico Factor alómlco mln hno Factor e el .01 Y 3. par caD51 gu laote. Est.0 1..60.. Las IDllgnitude! IIbtenidl! (111$ factllfes atómiclIsj. . no contieoD solamente un átomo de cubllo . IIbtendremos: 2.16 I 12.d. I 7. Coma 110 se puede . y no át.OS dalos. 16mico e H o I 39. Empero.5 16..0 0. .ctor . par.o . En este CISO el flctor atómica mlniULII del bidroSgeoo caotiDúa diferenciánÓIIsD muchll de un número entero.as cldll y" reflejan el contenido. si multiplicamo! por Ires. obtendrema. onloo oon . Hallar la fórmula mínima de la glicerina: Elo'. trataba de hallar.10 f>2. ruÍnimu correspondIentes seran. n .l!tituida por lID. de reducir el factar atómico mín. IrataremllS. Si efectuamos este dIvisión ballaremOl!. Icom:~..' 11.16IDteo mlnlmo I I Las formula.¡\ón. l. y que será. 10mlcol Factor al6mIco 1mIco ".70 3. eon.25 1.2 79. :S. indican directamente el númera de á¡amll! de ceda una de lo! elamentll! qua contiene la fórmula míni ma que . di spODer 103 resultldll! de Ia5 cálcullls én IlIrml de tabla. 1 correspondientemente también debe ser más elevada l. etc. I COm p<>slclón '" % P po .67 átllmo...9 20.7 1.. Ululent . en rtlalid.a.0 ~3.34 y 2. Evidentemente.0 35. y la molécula solamente puede estn constituida por un número entero de átom(\." d.HIO •. 1 y .65 2.. tr6S.8 92. .26 I 2. Iterar la relaci6n que guardaD entnl si 105 factores atómicas mínimos. tanto menor será.lolmoF. fórm ula mÍ¡¡ima de la gli""rinl es C. ambos factorea Ion eifru decimBlu.0 18.. dividiremos 1o.M 8.2 :12.. Al multiplicar por das. o "'. Por esto. en porce!\t~jc del compU~8 to dado. hidrógeno. cantidad relativa de átomos de dicho elemento en l ~ molécula. 1lI-- . Para redueirlo9 o númerOS enterol. I Ejemplo 2 Averigu ar las f6rmulas minimu de laa óxidlls del cobre: Elemonto. factore:! por el menor de ellos. con. d. o e.o1D<l de oxígeno.. lo cual.. El cüeulo indica que le molé~ula de glicerina. para el carbono. queda excluido. mayor IlÚIDero de ellos.: 3.1 63. 67 I Do acuerdo con esl.25 <. I Factor . para hallar LOI números que car..60 . el factor 0.o y CuO. Clor at6- '1 ') e.d de átllmo8 do· bidrogellll. Cela. lItu yonk .5 16. tltuyent . cam~ sigue: El eme nto.14 8.Ómico5).' . ~uralmente.5 I 0 .

el cálculo de su composición cente~imal no ofrece ninguna dificultad. 1 mloo f' -. SO . Dicho de otro modo. 1 Po"" a tO. 31 .0_ 98.1 EI. DO' dará la fórmula CH •. sumando los pesos atómicos se baIla el peso del compuesto. las fórmu las mín imas expresan la composición atómica real de un compuesto. 1 'ootor 016 mico ". Ol ~ r .. E/~"... la determinación del peso molecular confirma las fórmulas del tetracIoruro de carbono y de la glicerina.plo. Para ello."lO O " 16. Por consiguiente.O ".. e indica que la fórmul a correcta del etano debe sel' Co¡H .. se debe conocer el peso molecular. además de la compo~ición centesimal y de Jos pesos atómicos. por venladeras (véanse los supls. Hallar la fórmula mínima del etano: CompOIlol6n . a veces el químico se encuentra con el hecho de que. y a continuación se establece el contenido en tan tos por ciento de cada parte constituyente.0 1. por las mismas. y comparar los datos obtenidos con los establecidos por vía experimental: M~todo de dete rmln oclOn T. Conociendo la fórmula de un compuesto. por los procedimientos aritméticos usuales.0 I I "' I 30 Como se infiere de los datos de la tabla. El ~so mol ecul ar 2· j . % 3I om. los pesos moleculares (peso fórmula) . aceptándolas. COIl bastante frecuencia nos vemos obligados a recurrir a semejantes cálculos. solamente cuando pueden ser confirmadas por la determinación del peso molecular de éste. A pesar de que en la actualidad se dispOne de varios luétodos para determinar los pesos moleculares. condicionalmente.EI~mpJo ~..0 1 3 por c onsigui0nte. t -2) . Conociendo lns fórmulas mínimas se pueden cale. experimental 153..iguales a la suma de los correspondientes pesos atómicos-.m o e H El cálculo. Uluyent . del ácido ""lfúrieo es igual a... 1 +4 ·16. para establecer la fórmu la verdadera de un compuesto. para toda una serie de substancias.. no puede aplicar ninguno de ellos (como ejemplo podemos citar los dos óxidos del cobre).traclor ~ ro do . no Por Por la fórmula mínim a vi.1.8 I 154 H3. nl . 1 92.0 + 32.-rbono ¡ cuproso Oxido Oxido cúp. En estos casos se ve obligado a limitarse a las fórmulas mínimas.I I - 79. eun .ular.O i2... calcular la compo~jcJón centesimal del [H1SO•.67 20.In.l co 1..5 15.0 6.

POl' aluminio y oxigeno es Al!O •. no cabe más supo. Si el átomo pentavalente da nitrógeno 00 se ha ll. Por consiguiente. de las propiedades químicas. si se conocen las vAlencias de los elementos correspondientes. lo mismo para el :alumlnio que para el oxígeno. O y N. En consecuencia.5ición que cousiderar que está enlazado con los átomos del o:dgeno. los cuales no están unid('s directamente. . debemos conocar otros datos. en primer lugar. pues. la . además de saber qne la valencill del llitrugeno es igual a 5 en dicho COmplH. debe ser igual a 6. podremos obtener una sola fórmula bien determinada.da formar eL compnesto en cuestión. En cambio.H _ ~ "' 2. por ejemplo.¡. esto no qniere decir que todos ellos existan realmente. respectivamente). por ejemplo. y el oxigeno. de aluminio y oxígeno. para establecer la fórmula del ácido nítrico. Ahora bien. el problema estaría planteado de uua forma indeterminada y daría lugar a varias soluciones diferentes. dos átomos de aluminio. Si la combinación qnímica contiene tres (1 más elementos distintos. el número total tie valellcias de los átomos del aluminio debe ser igual al número total que de éstas posean los átomos del oxígeno. El aluminio es trivalente. como el átomo de aluminio es trivalente. la fórm ula mínima de este compuesto constituido . la molécula debe contener. Así. Para obtenerla. Su eventual formación depende. por último.0·\ 00 La deducción de la fórmula química de un compuesto pueda sim¡JlifiCArse considerablemente.s adecuadas para que se pue. debemos partir del átomo de mayor valencia y diSCUl'l'il' como signe. si sabemos que una molécula d(l ácido nítrico contiene un átomo de nitrógeno y otro de hidrógeuo. de lo contrario. divalente. como el número más pequeño divisible por 3 y por 2 (el mínimo comun multiplo) es 6. Por esta razón. entonces.evidentemente. 2. partiendo del principio de la valencia. Veamos en primer lugar un compuesto -constituido solamente por átomos de dos elementos. Y. Por otra parte.! directamente unido al hidrógeno.conclusión de que el número da átomos de oxígano será igual a tre~. constituido por H. Aunque partiendo olel principio de la valencia se puaden escribir las fórmulas de muchos compuestos. 32 . Igualmente llegamos a la . se necesitarán datos suplementarios para deducir la fórmula por la valencia. de las condiciones externas.deducción de una fórmula sólo tien6 sentido cuando ya S6 sabe que las propiedades de los elementos son la. número total de valencias. De la propia deducción del concepto de vaLencia se infiere 'que los átomos que entran en la constitución de un compuest o químico no pueden tener valencias libres.1}I.·sto (las del bidrógeno y oxigeno son iguales a 1 y 2.

..>I~..le ello5 delle pos.. l a valencia de los elementos se hace palpa ble con sólo observar la fórmu la. el problema es mii~ complicado: para (leterlJ]illar 1<> vllloncia do uno de los elementos es ¡lJ<jispellsable conocer la de L(ld.lo.~to que ~igu ¡enrlo di~linto. Las fases COll5ecutivas de deducción de la fórllluln del Ácido nítrico se pueden represcntar como sigue: _O_N "" o "O IU formar~e Urla idea mucho m ás amplia de las substancias estud iadas. Como. y el oxíllCrtO. 11. rOI¡O!aU1~¡¡t~.u ·oblema opuesto.. rawn~miento" podemo. que lns fórmulas corrientes. puesto que no solamente indican el número do átomos de cada elemento que es u na parte constituyente de la molécu la. además. Por lo tanto.. .ulre en el ácido . o sea..n muestran cómo e~tán un idos eIltre sí dio.. el tercero. molécu la con tien e .iSO. Cuando las substa l\ cia~ constan de tres o mas el<'ITICIltuS distin· tos. al álomo de niLrógeno se pueden enlazar dos átomos de oxígeno totalmente. por otra parto. No obs! .·"lente (y <l"e lo" 8tomos de éste DO ~e hall~n unidos entre si)..hos aLomos (Véase· el 5upl.IIno la molócub $\\10 c<>nlicun do. hallar la valencia de los elemento~ a partir d~ la fo\"mula . parcialmente con una sola valencia. ya conocida.~ los restan tes.lqu í inferimos que no quedan valencias libres. ~s\o no es sulicienw.O •.). conocer la del otro. Si ésta hasiJo dada eu forma estructural. t:i~m.eno.. para averiguar la va lencia da uno de ellos es suficiente. a este tercer átomo de oxígeno le queda libre una valencia. Ejemplo. L. por regla general. en las que los enlaces eut!"e lo~ átomos se indican por medio de rayitas (cllda raya corresponde a una unidad de valencia de cada u/w de los átomos unidos por el e/llace en cuestión). SIlbemos qua el hidrógeno es monovnlente. ~s p-ent ~vaJc "te.cr. a las <I ue dd>cn correspuJIller "tras lO \·alundas de loe átomo s de nitrógeno. " Las fórmulas estructurales permiten Hellat la valeucia del nitrógeno en el COIl'i'UCstO N. Determinar la vlllcucift d~l a.Como este ú ltimo es divalente. la mo lécu la de ácido nítrico debe contener un átomo de hidró!!. cada uno <..1""'0' de dicbo ele". de un compuesto.. O oI~a qoe ~I nilró::eno en est~ con>l'ue!>lo. y que al ácido nítrico le corresponde la fórmula H N0 3 . " val~"das. en total le" correspomlen !O "deucias. ]¡. 3). es evidente que éste se une precisamente a dicho átomo de oxígeno.. P"r" ct.ulflirico (1I. y. di.::1\< " (l¡sti"ta~ wlu- l-Dne 33 . pu. c~tr·uCl u ra de la molécula.5 átomos de oxígen o: por ron. Los razonamientos adquieren gran claridad si se emplean las fórmulas estructura/u.iguicntc. y.enlo . poseer datos suplementarios ~ OJ¡ . sino que tambh. Y. Si las fortmlias son las col"tiente~ y las substancias constan solamente de dos elementos. Con bastaute frecuencia se I·~(ju¡cro resol\'or E'I I. . De .

ei(ln~s

del prohlema. o "oher; 1) a ouatro IÍlomos de oxigeno les correspond en ocho vdwc i.s. )' a dos ft\o"' o~ ,le hlMógeno , do.; en total, umemo. 10 valenciu , que debe" corresponder" In" ,Iel a"ulre; (\ !'I!3, que el azufre nu. re~u1ta dec8 "alcnt~; 2) cualro IÍlomos do oxigeno po""en 8 H lend .. , I'Cro dos de ellas se " ere' ;l. " para !Satisloc'" ~l cnl~co "on el bidróieno; por l~ tanto. al azu l!'\! le corresponden

!eis vIJenei' 5, (,'5 decir, que su valencia es 6. Si, adem. . se saoo que en el ácidn b sulfúrico el hidró¡:eoo 110 !ie halla unido directa mente al Uuf!"<l , la segund~ soluci ón re,ulla In ún ica posible. O ""n, que l. v. lenc i. del azul", en el aci do sullúrico e.' ¡gunl " 6.

E l conccplo de valencia también pued e rclel"it5C a UH grupo etltero de alulll05 (jue Iormell parle de UJ\~ molécula. Así, por ejemplo, en el ácido nítrico el grupo NO. se halla enlazado con un átomo de hidrógeno y , por consiguiente, es m onovalente. En el ácido sulfúrico.

el grupo SO, est:i ullillo a ¡[os áto mo~ de hi rl l'ógeno , o sea, prese nta una va lencia Jt' 2, etc. Si se cons idera este grupo de átomos por sí solo, n ~e8 , ~in el hidrógeno, es evidente que debe poseer valencias libres (e l' nuest ros ejemplos, una o dos, correspondientemente), y. e)1 cOllsecuencia , no puede estar dotauo de una existencia independiente y estable en forma de un compuesto químico indepeudiente. Semejautes grupos de átomo:; que poseen valencias libres, se denominan radicales {los radiCIIles de ácidos, POI" ejemplo, el NO , y el SO" reciben frecuentemente el nombre de radica¡~s ácidos, y el radical mon o, valente OIl, el de hidroxilo. Basándose en los radica les se facilita considerablemente la deducción de las fórmulas a pa rtir de la valencia, p.uesto qu e en la escrilura de muchas reacciones qu!micas los [adic"l~s p-llcdcJl tra~l "d ar5" de Ulla fórl\lula " otTa sin ninguna alteración.
Ei~mp ¡ o. \' or l1lacc!ón del aluminio con el ácido 5u¡¡úrico !;iI produce Un de.prendimient u de hidrógeno y !II.I forma sulfato de aluminio o sea , que. en el producto de 1" reacción, el aluminio debe estu un ldo"¡ radical SO,. E.criba... la flirmuh del sull. lO de .luminio , sabiendo que dicho elemento es triv.lente, y el radical ácido SO., dinleDU!. El mínimo comúD múltiplo de do~ y tres, es 6; por coosiguieol i, en l ~ molécula deben en trar do~ alomo. de dumiuio y I ....s radi' Clle, ácidos SO.,. eS dedr , ~ue la fórmula debe se-r Al, (S0,),. lino \'e~ deducida h. fórmula, connciendo l ~ "nlencia del rad ical que form~ parle cOll.titu}·ente de la misma .. puede determill8r la valencia del me tal, y vicevtrsa.

Después de haber aprendido a deducir las rórlllulas químicas de las substancias, se puede pasar a la siguiente tarea, a la escritura de las ecuaciones qulmicas. Así como las fórmulas expresan ell una forma simbúlica, ab¡'eviada, la composición de las substancias, las ecuaciones lJuímiCas son una expresión semejante de las ¡·"acciones qn!micas. La ecua ción (plÍmica con5is\e en ulla igualdad, a la izquierda de la cual se eSCl"ibelt las fórmulas de todas las substancias iniciales, y a la dHecha , las de las substancias que se obtieneu como produclo de la reacción. Delante de cada fórmula se escribe un coeficiente que indica elllílffiero de moléculas de la substancia dada, que toman parte en la re:¡~cióu, o de las que se obticnen como resultado de la ID isma (si el cOt!ficicn te es igual a la unid.ad, su escrilura se omite). A títu lo 34

de ejemplo, a continuación deduciremos por partt's I~ ecuación de la reacción entre el óxIdo de aluminio y el ácirto sulfürico. Para t!stablecer una ecuaci6n química se dt!be proceder como sigue: 1) Escribir a la izquierda de la. ecuación la ~ fÓrm llla..~ de looas las substancias iJ'¡ciales, ligándolas con el signo lmi s:
AI,O,

+ U.so . ......

(1)

2) Consignar previamente (sin tomar en ClIenta temporalmente la valencia) la composición de las sullstancias que se obliellen cumo producto de La reacción, y enlazar las fónnulfls previas obtenidas con el signo más. La composición de los producto.~ de J~ reacción se puede consignar estudiando y observando el proceso de la reacción, o bien, conociendo las propiedades de las subst~nda~ reaccionan tes y de Jos elementos que las constituyen:
AI,O,

+ H.SO, __ Al

150,

+ H 10

( 11\

3) Comprobar las fórmulas consignadas previamente, según el criterio de la valencia de los elementos (o radicales) que las constituyen, y precisarlas, balancealldo los índices:
AL.O.

+ H, SO, _

Al,(SO.l.

+ H,O

(l(ll

4) Comprobar el número de átomos de cada elemento (o el número de radicales) e igualarlos en ambos lados de la ecuación, anteponiendo a las fónnulas los coeficientes que les cOl"l"esponden:
AI,O .

+ 311.S0.

_ AI,(SO,h

+ au.o

(IV)

Como la mayoría de las reacciones químicas transcurren en un medio acuoso, la comprobación del número de átomos del hidrógeno y del oxigeno se debe efectuar, generalulente, despuk de haber comprobado el número de átomos de los restantes e lementos. Por supuesto, no es menester que se escriba cuatro veces la ecuación que se desea plantear, como, para mayor daridad, se ha venido haciendo en el ejemplo. Si se ha procedido as i, ha sido con el fin de dirigir el razonamiento por determinada da que permita evitar los eITores en el planteamiento de reacciones más complejas. La ecuación de una reacción química ofrece la posibilidad de efltc· tuar uistintos cálculos ligados a la misma. En estos casos, se debetener en cuenta, que el símbolo de todo elemento tiene MS significados paralelos: tE atómico y el ponderal. Por Ulla pade el símbolo del oxígeno, 0, por ejemplo, es la expresión s imbólica de- un atomo de oxigeno; por otra parte, representa la cantidad ponderal que co· rrespondealpeso atómico, o sea, 16 unidades ponderales de oxIgeno. En la deducción de l as fórmulas, según el criterio de la valencia . se opera con el primer significado, mientrlls que e/1 los cálculos químicos se tiene presente el segundo. En el último ca~o es indiferente la adopción de unas u otras unidades dc peso; ahOl"a bien, resul ta indispensable que las elegidas para los elementos que entran en el cálculo sean las mismas.

,.

35

Ej~mJl¡n J. ¡.Que c.ntidad de icido 5u¡¡~rico se consumira para su reacción con 100 g de Al, y cuále • ..,d n 1.5 e'Dlidad ~s de sulf~to de aluminio y de hidró-

geno obtenida!? La reacción se u:prasa con la siguiente ecu~ci6n: 2AI + 3H,SO, = AI , (SO.h 3H, Dispongam,," lo s d 1culos de \ .. siguiente forma:

+

1) Partielldo d" los pe"OS atómico' ,le

\o~

(es ,Ietir. lo~ 1 "':50$. mulliplicados por los coeficiente$):

los atomos y molóculas, lo s Jlt'so.
2AJ 2.27, 0

\Ola\e~

elementos _ cdculemos. para t"do.

de los mismos que entran en reacción

+

31J,SO, 3.\2. 1:,11+ 32,1 + ' · 16,0)

Al.lSO.), +3H. 2:.27,0+3(32, t+' . 16,0) g.2.fl

54, (\

2il4, 3

342,5

6,U

2) PI .n lee tJ',," y resolvamos IU5 corre!pondi.llte. proporcione!!. al Si 5;,() g de Al reacci onln COIl 294,3 8' de ácido su!fúricu, 100 g de Al reaccion ~ r~n con :r ¡¡ de .k;ido:

Al H. SO. 54 ,"-2':14, 3
1\)(1 :<

2<J4,3,j('i, .,~ . ~ ---- ~ 54,0
~Iu"linio

,

b) Por aualol1ía, para . 1 sulfato de

obtenrlrfmos:

Al AI.( So.:¡. "', 11_342, 5

g _ 34~:oton _ 632 g

tOO-v
e) f iual,ucute, para el I¡idrógenu:

Al

H,

54,11-1;,11
\ 00_<

:- ~-

6,lI·1011

1\

g

I!j.mplo 2. ~e necesita preparar 100 kg ,le cloruro mercúrico, 116,(;1 , . ¿Quó cantid. d ,le merc" ri" met.l,co 5e coo.um irá PR"O ello ? eoon(l tn este ca"" DOS iote'·e." 501amente un el t lllenlo, el mercurio. para los CJÍ!c.ulo. SU puede prescindir de la ecua",,;,, cl~ la reacción. Pore,to, averiguamos, en primer lu ~ar , el p~so molecular del cloruro mercúrico: 200,6 2·35.5 = 271,13, Como . Utl átomo de Hg le corrcsp""ne una moloku la de Hgel., la 501ución la dará la "igui~D te proporción: Hg Hgel.

+

200,6_271 ,1;

", -l OO

Los ejemplos que arab am os de expone¡- ponen de manifiesto CU';¡¡ imporlalltc result¡¡ 01 dominar los cálculos químicos, Sin éstos no puede concebirse UIl tl"abajo industrial, correctamen te organizado , ni su control. El rcudimiento industrilll cfcclivo casi siempre se representa por nn purcenta.je del nQminal , es decir, del rendimiento máximo posiblu o[,tonl(\o teóricarnelll.e en el calculo de la ecuación de la reacción . La maguitud dell'endimiento industrial efectivo está fundamentalmente determinada pOl' el propio proceso químiCO y po r el método tecnológi co empleado, pero, de todas formas, siempre, depende de la calidad de l trabajo industrial. Supongll!llOS, 1") 1' ejemplo, que de 20 kg de plata pura se han obtenido '27 kg de AgNO" El peso molecular de dicho comp uesto es

107,9 14,0 3· 16,0 = W!J,9. El rendimiento nomina l se ha lla mediante la siguiente proporción:
Ag ."gNO. 1\17.9 -169,9 20-;r

+

+

El rendimiento efectivo constituye,

pues,

(:17 .100)

31,5

=

85,7% del nomi n a l. Sin I!mbargo, como el proceso do obtención del nitrato de plata no debe estar relacionado con pórdida algu na,
por insigllificante que ésta sea, se dedu ce (]lle el tra bajo se hizo def icientemente.

SuplementG$
1) Cabe S8ií~hr qne en la química inorgánica están bastante difundidas In fÓl"mulas simple~: é.las se unn par~ desie-nar muchas wbst.Hda~ que en rsalidad tienen una estr uctura más rGITLl'lej_ (Qjetnplo: P~O,) ~ las suhstand as en la estructura de las cuales hab Itualmente al~DaS moléculas no :;e re,-ela n (ejemplo: NaCl), sin hablar y~ de la s substancias para las ~_u~lc. ~ co",)Ce ""lo I~ composic ión química. COD ayuda d" 18" fórmu las elem entales (",~s simp les) se exprn· san. co mo regla, 105 propios eleme nLos químicos (por eje",¡lio, eH las ecuacioues se escribe no S,. sino qUl< S) . 2} Pu esto que lBS fórmulas elemen tale. reflejan c.<a,·tat"enl~ el coutenido rebtivo de distinlns .. lemeuto" en la PH\ícub de "umtan da eX8minnda, el em pleo de ~"tas en lugar d~ las ",-,rdaderas lIa puede introdudr errores algunos en los cálculos químico. má.lco, . No obstan te, en los cálculo$ ""Iumild ro., que se encuentran con mur.bo !llenoS frecuenda. el empl~o correcto de In le)' de .,,¡adro y la ""uación de Cla peyrón-Mendeleiev es posible .olamente a base de la. 6rmul u vud~deras . Pr".,,"amento por c."> pH '-a la . "u h"¡~lIciu j;"d""a"u se usan exclusivamente las fórmulas verdaderas (1-1 o •. etc.). 3) La fórmu la estructural e~ l a expre¡;\ón de a e~trl1ctura '1uhnica dQ la molécul a de substanci a dada (§ 3 sup l o ¡ ). Elimin~ndo los ell lac~" enlre los átomos. ella tiene "enUdo incluso cuando esla molécu la (por ejemplo. !-I.CO,) por una~ u otras causas no es capa7. de exiotir inrl ependien temen tc eH cstarlo e~table.

, 1

II
EL AIRE. EL OXÍGENO

§ 1. El pi n: o Sin (1Il1'nos cuenta, vivimos en el fondo de un inmens o océallO de 3ire. La mezcla de gasus que constituye la atmós-

fera nos es m~s indispensable -para viv\r que los alimentos y el agua,
El hombre pllel!c existir unas cuantas semA.nas si n alimentos, varios días, sil! agua, T'HO no puede ,'ivir ni s iquiera unos cuantos mioutos,

sil! aire. El aire ~ncierra una~ \'esel'vas colosales de energía, casi inlactas hast.a la lecha. Debido al d istinto grado de absoreión de los rayos solares. mi las distintas lonas de la superficie terrestre. se produc e 1111 ca h~I, I~mi e nto irregnl:.r del aire, que origina los vientos; pue ~ Liell, ron la energía de éstos se porlrlan obtener muchos miles de mil1(>J,es de kilovatios-hora por afio. La composición do la atmósfera es cOiUpleja. Sus componente~ prinripalcs pueden dividirse en tres gl'UpOS: constantes, variables y accidentales. Entre los coost au toE podemoE citar el o",i¡;eno (~,,,,r,,,o d", 21%, en volumen). d nitr6g~no (certa de 78%) y los . así llamados gases inerl~¡ (cerca de 1 %). Las provorciones de estas partes constituyentes del aire, prácticamente no dependen del punto de globo terrestre donde 50 haya tomado la muestra de air('. Pertenecen al segundo grupu de compone!ltes, el di6xido de carbono (0.02-0,0.'J%) y el vapor de ligua (hasta un 3%). La existencia de componente~ aecidental~s d~I)(l llde de las condiciones locales: por ejemplo, cerca de las fábricas l1leta¡úl"!~icas, el aire frecuentemente contiene dió.ddo ¡Je eZ\lfn'; el! ¡"S casos donde tiene lugar la descompusición de residuos orgánil'OS, cnnUene amunÍaco, ele. El aire lambién contiene siempre ciert a cantidad de poho (véeuse los suph.1-3), El air~ que envuelve la tier1'8 ejerce sobre ella une presión ~u­ periol' 1I 1111 kilogramo por centímetro cuadrado de superficie. Esta magnitud se puede ca lcular fácilmente, 5abilmdo que la presión alruosfél'ic~ lIormal se equilibra con Ulla columna de mercurio (densidad 13,6 gfcm 3 ) de 760 mm H g de altura. La presion total de la atmúskra Sil puede presentar como la suma de las presiones de lo.~ distintos gases que la constituyen, en cuyo caso sc habla de presiones parcia/es. Así, por ejempLo, de la presión tola l de 760 mm de la columna r!t' mercurio al o:dgeuo le corresponde una parte de la mis-ma iguni a 760·21 /100 "" 160 mm. La vida, en la superficie terrestre, se ha idn d e~~l'rolla]](lo bajo la acción continua de la presión atmosférica. por cuya l'aZUn no percibimos la existeucia de ésta, del mismo

38

modo q ue los pe«'!! I¡!le puehb n las proru n d j¡l~de5 d lll océa no no notal! las e norme$ presio nes qu e eje rce so b re ('H05 e l ag ua. e n d ichas

:l.onU· ). En lo~ dat os q ue ex po ne mos a con tinlladÓIl, se p ui!tl e observar cóm o cam bia el prom edio de la pres ión al mo.d~l'kn, con rel nciO I\ a la Hllur a ~ bre el nive l de l mar:
AlLuru. (km) • . • • O 2 3 "-

Prt!li6n. (mm de Ha:) i 60

n71 :'>93

524

469

~OS

5

~ t .O

20

50 1),40

0,007

too

L a relac ión e n t re 1"" pa rte5 com ponentes consl antes dI" ,,¡re eu JII5 te pas illferiores d e la a t lll ósfe ra y la a ll u ra eas i 00 cam bi a n (\'éllsc
~u pl. ~ ).

Conode ndo por ItI pn'ct ica q ue el peso d e un Ii t ru de ai re e n condiciones norma les es igual (l 1,2<J3 g , pode ",os citlcu lllr el pe!lo mole cula r que c orrespondería ni al l'e, ~ i éste fuerll un gas indi v idnal. Co· mo la mo lécula-gram o de lodo gas ocupa , e n co nrl id ollcs ll Ol'males, u n vo lum e n de 22,4 lin os, el peso medio meÚ'cu/m' dd aire debe ser 22,~· t. 293 _ 29. Esta cIfr a, 29 , con\' iene j'ecord a rla , puesto qu a GO l) ella e! m u y fác il calcular la de ns idad relathll uo.! cualquier gas refe r i(la al a ire , y , adenHi s, no te ne mos quo O(loet'llr rool o tra! m uchas

c ifru ,
1:/~m,,"'. Cakul ar la \lenair!¡od d~ 1 do ro ~O" ~I *ción al aire. L. fórmul. moleul lrr del dore 1)'01 el,, )' W ¡-. molt,~ub. 3:>,:>. 2.,. ; \. Co mo se infll •• 6. 1, ler di Avoga Mo, un ¡'lIS dado ti lan l Ba .....:u m... l>I!5&do (lil,o..' o) que el . iNl, t uan lU veCI!3 au f'O'oo molecular fa mayu. (menor) qU t l Il<'SO medio mohK:u1u Q rl~ 1 ~I r~. Por consi¡:uic nlc. la donsidad del ~ l oro ~o n . ulaclón ~ I a i r~ ea laual • 71 : ~9 _ 2,45. ~s decir, ~ l olo r" es aprox i m ad 8 " ' OI¡! ~ 2.5 ~"""~ m;Í s pe!l4do qll8 el aire. Scm Bjanl~a cálculos $e e!lcuentran con fR\'eha I ,..., u~"da eu 1, prác_

ti rl ,

CUllnuo e l Il ire se some te o u n e llfriam ie n lo basla nl\! intenso. se licüa ( pas a al es lad o liqu irlo). F. l ai re liqu id O ~ pucdeg nard ar d u ra n t e uo tie m po consi d e ra ble e u vas ijas e.~ "eei ales d e duM e l'al1ld cOll ocid as COI! el l1 0 mbre d e ma l raca!'! de Dew!lr (fi,. II - t). PIIU il1\ pedir tlulh¡ uie r interca mb in d e c alo r, en el es pllci" t;om priJud ido en· t re las U05 pllrede~ ~e ha c read o \' lIcio. D ichns \' o s l j ~ ~ ~e \l l ili z~ n . por ejllml' lo, en los term os. E l a ire Ií q u id/), Que se tlva pora fácilm ent u 1111 CUI" l it;iollcs 1l01'1 lHI ' les, posee un a tem pera\1 lf,l de cerca d e _ l OO" e, Sil composició n es \' /!f iable, p uesto que ul ni t rógeno e~ m á ~ \,(JI ~ t i l qU IJ d oxigeno, A med ida q ue I,rosig ue 111. c"" I,o ració n d el ui l cógl.' ''o , e l color d ol 1I1 a ire 1i~llI i dO ... a ca m bia nd o, d el a zulado a un atll l 1 Ul illlcns o (co lo r de l 0)( geno lic uado ( véa llse s u pi!>. 5-8),
e~te

.q~ l "a ) e

. ) Cuando se Iral l dr 1lff~1 6a alta . gellu. l u.., nl,', SIr ~J,~... como Ullillad ~. ¡'n:" ,ón b "lm6.lu~. Se .t1sli nllu",,, en lísica (¡¡ \ IR) l 1 ~l'Ili~" (01.1. L8 prlmera a UIla presión d~ i 6tl mili HIi (101 325 N lm~ u 1 ,(Jl 32~ b:,r i" .) y l. lót'l!'Ull~. es l(¡'Ual 8 t kgI/cm'. Entre e~ \u do.s unid. de$ a~I~ l a l. fig,, ¡.~ n l e cM'e)aclóo: 1 811U _ 1,033 al . En 1111 pa r!u más prolun du ,) ~ l 0<:&.:."0 (ha. l~ 11 k,u ) J. I" u lhn aobreplSl 1000 ulm ,

39

A [a temI'eralura del aire líquido, extremadamente baja, las propiedades de muchas substancias se alteran notablemente. Así, por ejemplo, el azufre, amarillo en condiciones normales. se yuelve blanco. Los liquidas y gases taJes como el alcohol. dióxi do de carbono. etc., al contacto COII el aire líquido se solidifican. Las plaquitas de plomo, después de inmersión en aire líquido adquieren sonoridad (emilen un sonido metáJi co claro al se r go lpeadas); el caucho se torna tan friabl e, que al golpearlo se rompe en pedacitos; etc. A la temperatura del aire líquido, las reaccioJle.~ químicas. en geneJ'aJ. se retardan considerablemenle. No obstante. en virtud de su elevada concentración de oxígeno (se llama concentraci6n a la cantidad de una substuncia en la unidad de vo lumen o de pe,o), Ja~ substancias combustibles mezcladas COII aire líquido ardeu mllc1w mlÍS euergicamente que en condiciones normales. Por ejemplo, el algodóll en rama hu medecido con aire líquido arde con explosión. ig ua l que la pólvora sin humo. En esto se basa la aplicadóll tecnica del Fil:. 11·1. ~JatrRl aire líquido para las voladuras en la mineda, de DewJH. dOllde se usan car tu chos cargados con materiales combustibles. Una variedad de estos explosivos (lJam;¡da ozilú¡uita), por su fuerza explosiva sólo es Ull poco
monor <¡uo ko
dio~Tllita.

Suplemeltlo$
1) Además <le Jos J,[a""s ~tI" merado~ etl ~l texto fundamental, el aire ClHltiene constante,ne'ltC h"dla. (es "edr, cantidades iusignific.a"tcs) ,le Olon". hidrógeno. mftano, an 'OJ,ia ro. aciclo nitrico. etc. A medida que ~e l,erfeccioMll los m~todo" del an~lIsi" de ga,;es. el número de esto. compooonte" del aire. práctica· mente imP<.lrcel-'tible~, IUmellta )'0<:0 a pocn. 2) El tmpolvoramientn:del alfe puedo ser en distintos lugares muy diferente . Su empolvorami .. ntn relaUvo di5minuye rlipidamente con la altura. como ~~ P"'!de deducir de 1". uato, expuesto. a ooJltinuación : Altura , en km . Numero de put íc ul as <le polvo . en I ,m' .

0,1

2 COOO ;00

3 200

,

45000

Un ccnt l,""tr" cí,hk" de Kiro ,n,biente conti~ne part icula s de JIIlh·o. El empolvoram iento ,lel ai",. por lo vi"Lo. aumeota. ,\,i. fue estableci,lo 'lile en el perro,lo de ': iel "!los desde 1~57 hasta 1987.lacontamin.ciÓn de la atmó".. (era sobro el O"';~1I0 Pacífico aument ó en un 30%. La cautidad de poi,'" que ~e precipita en IIna ci uda d grande e. enorme. Seg'lD l0" dlculO!l, en Nueva York en cada ur ' ~ dopo,itan ,Uni.mente h". ta 17 g de f'Ol\'o . .. n Tokio, aun mris. Eu las grandes <:ilul~¡J"¡;. c~da cm' ,le aire contiene \'arios miles de microorganismo •. 3) La eli",iu"ción del polvoe~ la prin,,>ra etapa de 1, obtención del JI.ma,lo aire acond iciGnQelo. el CII.J. adérn~. de "U pureza. 51! caracteriI~ por su t<lm peratu · ra y humed~d ,,,,,,. ta,,tc. El acondici onamiento del aire tieue particular impor .

100 habitualmente millones de

"

"

40

t~oda

para ciertas rama . de 1.

jndu~lr¡!.

así r.cnU}

p~n'

la, IIn lcriu de pint u-

ras, mus!"O!, etc.

e. mucho m,," eonsiderabl e q ue lo que se puede imagin ar a pr¡m~ra "isU ,\"í, h ! uperfici a tol a l del (\uerpu human o con5tiluy~, eH l ~ rn,ijJo med iu. terca de 20 mil cm'. Esto significa (IUO el hombre, imr.rcel'l lblc",ellle para si mi,mo. experimenta una t ,"ga cou. tantp d.. aproxima( amente 20 L 5) Sólo a fine~ del siglo X IX"" logró obtener el ai re Jiq";,j,, , Ellr~ca~o de lo. intentos anteriores a rlicha é¡<X D.'le debi<'i a que lo~avia no .. habla estahlecido con suficiento c1aritlad la di ereDci~ eseucial enlro Josest,d(l.'! gaseoso y líquido de Una .ub..taocia. Hoy en día ya se sabe per¡ect~menle que. en amhos ca"05. entre las ntol ¡;cu l a~ tienen lugar IMto 1 ~ atracoi6n co mo la repulsión mulUU. El estado liquido M una "u bstan .. ia .., car8clcrir.a por d rredumini o dp la atracciÓll, lIIientr3s que en d estado :¡'3"'lO50 prc"~I<'t'r,, la~ f"erl.a~ que tiroden a ""pa ' M' la" moléculas. La atneeión recíproca de la. ",,,I.cul a. es pdcticamente independiente de b tempera! u,· •. Por el contr"';u. la di~r,,",fiún mutua de las moléculas, debida a lo~ cboques deunasco"tra olra • . si de}lClIIl ~ ~~lraordiMrin ­ mente d. ésta (puestu qU<l e~ pr~cjsamLmte la m. gnil \lrl de la tempcra lura la'1ue determina l~ vel<>CLdad de l BS mol.culas en ~u movimiento. y l~ ene rgía ci"ética de 1 mi smas). Es e\'idellte, (I Ue U" )(a~ "",10 SI! pue,le licu~r cuando la . fuerz3" .. que t ienden a ma ntener juntas In moléc ul as adquieren prc,l omlni o >obre las que tienden a ",parar!a~. o por lo menos. ale.olan su ~nlor . Ln temperat ura· que se d j ~Lin~e por 110 equil ibrio P!llre es tas fuerHs conlrari.~. ,., ,.~ ract;l rl.a por la au!!Cnei. de diferenci a ent.re el líquido y su vapor. y "" ,Ienomin. t</IIp rratura "W ea. La Histenc ia de dkha lemrera turl fue establerj,la f'\>r prilIl~ra vH por Mendeleie\" (186 1). 6) La temperatura crítica es diHin ta para 1M diferenLe; ,u bst"nci ~s: par~ el cloro, por cjt mpln, e~ igual 8 1440 C. Por ello, so meti~II,I"I,) a la pr"",ión n.cesaria, el doro ~e puede licuar sin recurrir a su enfriamielllo. Por el co ntrario, ¡os temperatura" crític as M los l,rin"';pales ga~rs que ~" tran ~)l l. com/,o.o;iciÓn

4) L. carga imp unt. sobre

lu~ ori"anl"mu~

vivos I'(jf 1" ¡lre.;';n al'1Io"l.r;0.

+

.... "" a "1.,,.Qa pres,(m

=

. . ,,~ 8

~"t8

presio n
obl~nció"

Fi g. 11-2. Esqueml principal ,le UDa iostalacióo paro l.

,le ai re liqulolo .

d..1 aire ~un muy b"ia~: la d~1 ox!¡¡cno e~ igual , - 1\8' C. j' la del ni trógeno, ._1·47" C. Por e$ta ruón. par. que el aire pueda li cua rse bay q"" enfri arlo pre" jamente por debajo de las temp.ratura~ que aeab:uHos de ;~(li C8r. L~ in"estlgadore~ de los tiempos antiguos ya \rll laron de ob tener aira líquido !Omet ié",lolo a Una elev~da pr~~iÓn. pero no concedieron im por ta noi. a ~u ~ulleiente enlri,,miento . 7) En la fig. JI-2 se muc~Lra el e5quema do una I ngl ~lado" ¡¡ara obte ner aire líquido. Pri meramente SIl elimina del a ire! el Jl{'lvo. la b" l1Led~'¡ y el dió xido de carllono , y, despué., se le somete. coo auxilio del cO!n~ l'e!;Or (F). a UDa PTllsión de 200 - 250 atmosll'f"u (enfriándolo aimuJtanM"'.nl o con 8~lIa). Del compresor, .1 aire paso al prim ~r )lCroHutador t erm ico (A J. re" ."guiJ a se hifu rCI en dos corrientes. La parte mas considerab le ro le eJlvia a la ca mara (EJ. que consiste en una máquina de pistón que tri biJa por la ""ra".ió" del aire. Este. de~ pués de enfriarse con si derablemente en b cárna'·lI (EJ, ,e ",,,· i~,, los r~r",,,tll-

"

nU)'. a oontracorrisnte. r a con_ tlnu adón sa l" de la in! lalaclón. La otra corriente da aire comprimido , todavía ffi~ " enfriado en el ..eg'"1do permutador UÍrmico (B), 00 envía, por lo dlvula (e ) • la ~á mHa <le upn ,,~ión (D), de.pu'¡'; de In cual .ale de l. instaladó" junio Con el aire do l. d msra (El ' No tarda mucho en llegar el momento en que en la cám. ra d~ cJ:pa",ir;n !'t' 8 ca OIa la t emperatura de licuación del ll re, de~pué!l de lo cua l hle r lOpie ln. obtener un ".lado liquido . Una vez iniciad a la licuación, el pro<ew '" hnr,e r.an tiuan . 8) ~;IL l. nI;. 11-3 se muestra cómo ca mbi ~ la temperltwa rle ebullí ciú" del .iN' litI"i(\o e" ¡un d ú" de ru composición {esta llepen dcneia 2e muestra en forma e"quem. l k~ • • in Lomar en cuenta lo. gases in ertes ). Como se puede ob.etnr eh "~\P d i~~ram". I'~r¡\ call. l~ mpNBt"ra dcl."tt\\i\\~,b. la compo.icí6n d..! H'IuidQ
.dore~ térmi~n< , en fria el .ir~ comprimi ~o que

o,

'00

_ 16~·

", ,,.
"

00

,.
,

" 1;0;
- 190·

"

."-

,.' .i'o<>
..'<;'

'"

,- " .' ,.'
aa
100"0,
del aire liquido.

..o" ,
~

o%N,

,,'"


fill".
II ~j. Tr ml"".,. I " r~

de ebullici ón y

toml"'~ici6n

(\ ifip,p de la d"l "aptor; en la ¡_se liquida rrcrlornin. el oxigeno. yen el ,'n]'or. el lIilrO¡¡eno . I'or ~}.. mplo, a - 190' C. el liquid~ co uLieoo cerca de 60% de o"í genn. mil'IlLrn <1"" ~I " apor wlam0"tc co nL;~ ne cerca rle 30%. Precisamente a e,w se debe que. a medid . que pto5 igue la eva pora,'.i6n del airt< líquido. el '""iduo se ,"aya enri 'l uoci. ndo con oxi geno y el punto de ebullición se vaya

el ev.ndo gradualmen te.

§ 2. L05 gases inertes. En 1893 llamó la atenció n de l(}s cil'ntíricos rl hcr1Lo de qu e la dens idad del nitrógeno del aire (1 ,257 gi l) <li fjrj er~ <I r la del uit l'6geno obtenido po r descoll1jl O$ ició n de las co mbillacioll ~g " iLro g()uadas (t,251 gil). Con el fin de e.~p licar este sorprelldcnlc (e ILómeno, se hiw 1I 1l minu~ioso estud io de la composició" del aire en el cual, de! pués de eliminal' de kte todo el oxígeno y 01 uitrógcno, ~~ d('mo~tró la ¡u'esencia U\l un gas res idual (cerca d ll I ~,,) qU(' no se combinaba COII ningún o tl"O elemento. E l descu hri miento de l nuev o gas, al qu e lIam ~ rolL argún (en gtiego, inerte o pCI"HOSU) ruprc.'K' 1I Li¡ «el tr iunfo d., las milésimast. El peso molecular d el argólI (,\t-) I'esulló seL' igual o 39.9. Como este gas es monoalu mico, su peso m olecular y su peso utómico SO l! ig uales. El ~ i guicll t c gas inerte que se descubrió fue el helio (del g ri ego heli Q~, ~"I) . Su presellcia se observó ~1I(es en el Sol que en la Tion·n .

42

gracias al método de analisisespectral, desart'oUado ".In la decada de l 50 del siglo pasado. Cuando se ha ce incidir sobre un prisma un delgado haz de luz solar, «blancat, este se descompone o dispe"$1 ell r~yos que presentan los colores del arco iris (fig. Il-4) . Cllda tillO de estos rayos se caracteriza por una determinada longitud de onda (le) o por una determinada frecuencia oscilatoria (v), o sea, por el número de cambios alternat ivos de una onda en un segu ndo·} . A ambos lados del espectro viliíble se encuentrall los rayos invisibles: los inrral'rojn~ )' los ultrayioleta, que se pueden observar y estudiar por diversos mélodos fís icos. . Si se introduce en la llama iocolora de UI1 mechero de gas cualquier sal de sodio que se vol~lilice por efecto del c~lor, la llama ~d­ qUiPl'P UT] color amarillo; si se introduce 1I1l com puesto volatiJiz¡,ble
1000

l

7000-6200
6200-5900 5900-5600.

5600·5100 5100·.800

~aOO·.300

4300·.000

Fig. tl-4.

Desco,"po.~ici6n

del rayo .olar POI' ""

I"'¡ ~O,".

del cobre la llama toma un color verdellzul, et c. Touo elemeato químico, si se calienta suficientemente, emite rn~' o.~ lu m illo~o5 de una longitud de onda característica pata él. El aparato usado para determinar las longitudes tle las Olidas J¡¡minosas es el espectroscopio. Con el se pudo esl ... blece,·la composición quím ica del Sol por su espectro. Ya eo el año Uir-,s se oflscrva¡-oll, co n a)'ud~ del mis mo, ullas línellS que no pertenecían a nin\:IlIlO de los
-) Las magnitudes e.~pre!ad~s por lu letr.. griega. í. y \' I"k"l~" ... r ¡"lpr<;ambi3das con facilidad. )lue.to que se halllo v¡nculnd" ~ por l. ,."l.rión : AV = r. dunde r representa la velocida~ de 111 luz (3-10" cm!~). De ahí,;u i"Ii~re que <;uanto mayor se. A, tallto menor será '1', y viceverSll . ?ara medir las longitudes de las onda. dO! IO I Y otr<ls mall"¡ lud('" ~.~l,·au rllina­ ri ~lIlente pequelias. gelle'D l",.. nle se emp lean la5 si¡¡uie"te~ ,, "¡,I.,I~s: ~l micrón (!' = O.OOl mm _ 10 .... cm; ~I millmicr6n (III!' ) - O.POI f' ~ 10-' cm ; el angslrom (,\) _ 0,1 mI' _ 10- 1 cm. De acuerdo COII la Conwncl611 Int.f'IIacioulll dn 1960, en la form.ciúII de 1M unid.de~ múltiples y frac,donarlas se r~comiend8 \,Iilila' j,,~ raCIOn,. ante la. "nidarl", principales (m, h, ctc.). A fonlinlladón ~e rl,,,, J o~ l~t!ml.'S cotl'C'ponrljCI't~" ;' sus rl~sigllncioues latinas:
10" 1()t 1()t lO" 10' 10' jO-' j(l-> lO-o t[)-. 10'-12 TGMkhdad<;mj,nr
E n u ta ,ilitema da de.ign~cioo~~ I mictÓn _ I lrom _ 0,1 mI' ~ 100 p.
)l,

110-'

1 milio,icr6n -

I 1Ilf' 'i 1 Illlg ...

conocidos hasta entonces. Estas Iíoeas fueron atribu idas al elelllento hcHo (He), 411e fue descubierto en la Tierra (1895) e)1~r8 los gasc~ que se desprenden al calentar el minera l de eleveíta. A los pocos años de haberse descubierto el argón y el helio (1898) se obtuvieroll, a partir del airo, otros tres gases inertes: el neón (riel giego neM: nuoyo) Ne, el criptón (del griego kriptos: oculto, escon,l ido) hr, y el xenón (del griego xenos: extrafio) Xe. Las dificultades que presentó el de/lcubrimiento de estos ga"es inertes resultan evidentes, si p,x~l1linnmos Jo~ siguientes datos: 1 m" de aire contiene 9,3 litros de 31'1:'''11, y ~,)hlmon~e 18 mI de neón, 5 ml de helio, 1 mi de cri ptulI ':1 l),O~1 1111 de xenón. El último ga$ ¡UNte, el rad6n (Rn), fue descubierto en 1900, durante el e!; tudio de unos minerlllcs. Su contenido en la atmósfera constituye ~"I~l1I el ltf' 6·10-"% en volumen. Es cllraClf.'l·ísl ica pal'a los gases ilierles la ausencia com riela (H e, r-;'e , llr) t, illcollll'leta. (K I', Xe, Bu) de lIctividad química. En la labIa periódiCII(!c l"selementos éstos formall uo grupo especial (V U I). Su SEparación Stl bll5a en la diversidad que presentan sus propiedades físicas. Para tl el('r minar l fl5 características fís icas de una substancia cu~lquiera, e~ d~ suma importancia conocer las condiciones en las que se verifica ~I cambio de su estado de agregaci6n (gaseoso, líquido o sólido). Toda substancia en est~do sOlido se caracteriza por una disposición f51 rictamente reguUlr de l~s paltÍculas que la constituyen ; en cambio, cn~ll(lo se encuentra en estado líquido o gaseoso la disposición d6 su~ muléculas es más o menos desordenada. Al calentar gradualmel,to una substancia sólida, la energía vibratoria de sus part ículas va aumenl~"docada vel mas rápidamente: en consecue ncia, He activa la dispcrsibn recíproca de dichas partículas, y tarde o temprano se alcallzll una temperatura tal (temperatura r.k fusión), que las fuerzas de lItracción entre las particu!as ya no pueden seguir m~nteniendo 1111 orden riguroso en su disposición: la substancia se funde. En el líquido., empel'O, la at rl1.cciún entre las mo léculas es todavía suticieHte para l'etenerl~8 unidas: solamente algunas, las más veloces eJl un momento dado, consiguen separarse de la superficie. Al seguir calcntalldo, el número de éstas crece, es decir, aumenta la presi6n del vapor de I~ substancia dada. Por fin, se ~ I caoza una tem peratura, característica para cada substancia (temperatura de ebullict6n), a la cllal la presión del vapor de la misma es igual a la presión externa: la evaporación empiela a producirse no solamente en la superficie, sino tllmbién en eL seno del líquido, y éste empieza a
,hervir~ .

elClllellto~

Es evidente que la temperatura de ebullición depende en sumo g rado de la ¡¡resibn externa. La temperatura de fusión, en cambio, 110 $ufre alteraciones sensibles con el cambio de dicha presión , siempre que l~s osc ilaciones de ésta sean pequeñas.

Prácticamente es m1!~' importante conocer las temperaturas que corresponden a los cambios del estado de agregación B la presi6n atrno,;I~rica normal (760 mm de I-Ig), Generalmente se ¡lIdican como temperaturas o ~pU !ltoSt du fusión (p,f.) y de e bullici\'1I (p,e,) de la substancia en cuestión, Sus magnitudes, para Jos gases inertes, se ilustran en la tabla Siguien te:·) R, Xc H. N. 86 Numero at6mico 10 lB
atomico Temperatura de fusión ('e) Temperatura de ebullición (OC)
Pe~o

4,0021;

,

lO,IS3
-2'.9
_2~S

39,948
- 189
-\8G

"

83,"

'"

",

131,30

"

_ 2it
-269

-t5,
-153

-111 -lOS

-it
-52

'"
Q

Las temperaturas de fusión y ebullición del helio son próximas al limite más hajo posible de enfriamiento de la subs tancia , o S6a, a la temperatura del cero ab,;oluto. Esta se encuen!!'>, a -273, 15 C exactamente (vcallse supls. 1, 2), Los gases inertes so n iucoloros y estár, constituidos por molécu· las num(lat6mica,~, Su solubilidad, al ir pasalllJo del helio al radón, crece rápidamente. Así, por ejemplo, 'lOO vo lú.menes agua disuel· ven a O Q cerca de 1 volumen de helio, ti I'o]úmfnes de argón ó C 40 volúmenes de radón, La ausencia de inercia química completa en los gases ¡llel'tes fue descubierta solamente un 1002, Algunos de ellos sn" <:apaces de unir· .s~ directamente COII UIl metatoid9 m,;s activo: .. J Il,, (u' (y ~(,10 r,on él), El x:enón (y el radón) reacciona compal'ablemente fÍlcil y el cript6n, más difícil. Fueron obtenidos los siguientes comp uestos: XeF~, XeF i , XeF ~ y el KrF , qu e es poco estable, Todos son substancias cristalinas volátiles e incoloras. Por In visto plJed" pllnsarse que los gase~ inertes ligeros perrnRuecen corno lll lff , Los gases inertes hau hallado una aplicaciulI muy ,[h'el'sa en la práctica, Es extraordinariamente importan le ~I papel que representa el helio en la obteneiun rlo bajas tempel'atUl'as, puesto que el helio licuado es el más frío de tnlios los líquidos.

ve

Suplerru;nlos
!lieas, El uso de a ,"cal" abro/uta (escala Kclvi¡, ) e3 mll y ""ntuj".o, pUB"lo que I/vita las lecturas negath'u, Su. gra¡Jo~ tienen la 1IIis"". "'0[',"11"'1 'l" e 1M ¡J o la
~ r('lo(',"'>1, ~I'\rc los ¡~".la~ B.'l',p"ioDU

1) El c~ro ao,ululo se co,,~idera ,'OIllO p'l1\to cero el! la .. ca l~ abrolula Ü I<mp< rat"ra<, emflc~ ,ln fl'i!Cue"Lemenl e en l~. i!lve"tig~dona. ~ iellli(ic~~ 'f Ié<:-

."ala u1IUgrada e"rrl."l~ (esc"la c"l~ i o , ~el. Por e"lO rnrú" , ókulos por b s Mealu absolula (n )' ('.ehio (1) Sl' B~rro ~a simples T _ 1 + 2i3, 15 Y 1 _ T - 2,3,15,
(ex~cplu'flllo

orden aproximado ,le lo. v~lo""s y al eu"'" de

lI1i~ ,,¡Jela nle Sólo hl1.\' que pre,la,' alelldón al Ol! ij l gml'0dado. NQ ~s bu~n Quim;~o equnl que ~ . ahe de memoria too aS los constantes ,le substancias, ,ino el qu e ,omp~~",l c la Q\f¡ " '¡cn )i' .ab~ nO""norl . ,

") No es neCl!3ario memori.ar 10..la. las conslan!e" que"" ,hn
las subraya,las
""pccin lmc"l~). l asmOlI,¡ i.'~d()IIc5

45

1011_ se ttan.. Si a ""a ¡"colÓn menor el helio licuado se "urda huta . muifiesta l. En la atmÓ8fere se halla contenido aproximadamente en un 23 %. § 6) se dividen los tantos por ciento en peso por los eorr. Esta reaccion es interesante. etc. La atmósfera contiene oxígeno en estado libre. 46 . obtendríamos como resultado.sJWndi9ntes pesos atómicos. eu un 65% . como el ¡]ió. por ~ 3. y . A la presión norma\' el oxígeno se licua a la temperatura de ~183 oC y se solidifica a ~219 oC.3.rorm . la importancia de un elemento dnrlo para los procesos químiCOS que se desarrollan en la corteza terrestre depende del IllÍmero relativo de 6. los ¡¡RoeS licuados. de recurrir a 10$ tantos por ciento en peso. factor atómico as! obtenido..271~C. Para el oxígeno.t. en partes de la suma total. las del helio IJ muestran iran si ngularidad . por 100. Según esta ciencia. porque su rapidN aumenta considerablemente. DI!' ahí inferimos. El oxígeno es el más abundante de lo~ elemenLos de la corl ota terrestre. es igual a la que se ha introducido en el sistema.2) El t~$ e~ta. y se Iilxpresn cad a. qua se toma. Parn hallar los tantos por ciento atómicos (capítulo 1.xígeno se obtiene por descomposición de substancias relativlImente poco estable~ que lo contengan en gran proporción. pero en estado líqUido o sólido presenta un color azu l pálido. se descompone para formar cloruro potósico y oxígeno: 1KClO. se le añade previamente un poco de dió· xido de manganeso (!\InO. ausencia al>5oluta de yi . el agua (la hidro$fera) y la parte sólida de la corteza terrestre que puede ser explornda por el hombre (la litosfera). cuya cantidad.. Si caIcuhi"(lInos la cantillad de oxígeno que contiene el aire (la alm. UIl cálculo así arroja la cifra de 52 . ~i al KCI O. en vel. elevada que incluw iD de lo. Aquellas substancias que.~ido de manganeso.. cn el agua .!<:oSidml. En estado gaseoso es incoloro. El ox igeuo.. pero que al tümino ~ éstas no manifiestan por sí mi!mli$ la mellor alteraciórt química. Por esta razón . Usualmente se emplea el clorato potásico (sal de BerthoJlet).u conductividad tIIrmica es ineomp8nblement e má.fera). = 2KCl + 30. 11 las JO)" eiemplo. me!. análoga.tomos de éste. el cual. En el lalJoratol'io el o. aceleran las reacciones.. que a dicho elemento le corresponde aproximndamente el 50% del peso total de todos los elementos. e. no inferior ". La geoquímica tiene por objeto el estudio de las transformaciones químicas do la corteza terrestre..lo sólido del helio sólo puede ser estable l tilla pre~ión a 25 111m.). decir..n. . cuyas moléculas constan de dos átomos. Si bien el helio I presenta ptopiedode. sometido a In acción del calor. ~l helio I [ posee superfluide. es más correcto comparar la difusión de loselementos expresándola en tantos por ciento at6mico. se llaman catalizadorfs. en el organismo humallO.u variedad corriellte (llamada belio 1). al fin del proceso. (e . !!!. que más de la mitad de la totalidad de los átomos que' constituyen la corteza terrestre corresponde al oxígeno. ell un 89% . sí. I¡pico~. In arena contiene 53% del I)lismo y la arcilla el 56%. en nlra modifica_ dpm~ ~ ci6n (llamada h"\i o (1) .

3. Cuando es lento. Los procesos de oxídación se des. 47 . qu e es la fuent e de euergía de los organismos vivos. 1) . El oxígeno ex tr."tes pesados.La actividad catalítica de 1M sllbstancias es específica . loma parte el oxígeno disuelto. y a 20° e. Se entiende por o¡. La respiración de los organismos vivos es \11' proceso análogo. a exce pción del óxido nitroso (protóxido de nitrógeno). el procesocomúnmente se llama combustión. en algunos casos. gelleralmenlc ~e puede hallar para ella loda una serie de catalizadores apropiall. Pur ejemplo. en los animales y las plantall este proceso se realizn de la misma forIDII. Por ejemplo. La fuente principal panl la fabricación industrial del oxigeno es el aire líquido. Como éste es l. se le llama sencillamente oxidaci6n.~ . devolviendo a la atmósfera oxígeno en estado libre. es decir.~ plantA~ .\l\O de los elementos dotados de mayor actividad química. se disuelven cerca de cinco volúmenes de oxígeno. a los distintos procesos de o¡. en las plantas paralelamente tiene lugar el proceso de l1ulrici6n: pOl" l. cerca de tres. es varias veces mayor que la que consumen para su respiración. puesto que en el proceso de la respiración. que dependen de las características del material oxidado. Para obtener oxígeno muy pmo. Bajo el pl1nto de vista químiCO.. En algullos casos particulares.!IrrolJan COIl lllucha mayor energía en el oxígeno puro que en el aire.:idación.'lintetlzan las substancias orgánicas que necesitan. acción de lns TAyn. más o menos enérgicamente. Al mismo tiempo . La esencia químiclI de la respiraci6n reside en la combinación del carbono y el hidrógeno de las substancias orgánicas con el oxigeno del aire. desde el punto de vista químico. Il que se pudre (pOl" ejemplo.!lído del a ire gelleralmr nle sOlo COIl· tiene vestigios insignificantes de nitrógeno y de gases ine. se combinll. PO( regla genera l. los residuos orgánicos. 0° e. No oblltante.~olllt~ para otra )"llIlCción. con casi todos los demás.~ SnbTf'. (Cr:O *) etc. la madera). con el que casi nunca nos encontramos en la práctica . Este fenómeno no se produce con los demás gases incoloros. La solubilidad de dicho gas en el agua tiene \loa importancia enorme para la vida. para descomponer el KCIO" en lugar del M!lO~ pueden emplearse como catalizadores el óxido félTico (FetO ~). que una substancia dada puede ser un buen catalizador l'Dl'a una reacción determinada y most)·al· una inactividlld ab.~ IH. se dice que éste se cubre de herrumbre (como el hierro). PO)· esta razón .lllJiza por la ac· ción de una substancia cualquiera. cua udo una reacción se ca. la combinaciun de nna substancia con el oxígeno. se recurre a la descomposición del agua ron corriente eléct\·ica (vease sop!.:idadón que con tanta profusión se producen en la naturale·l a. en el sentido estricto de la palabra. Cuanuo la oxidación se acompaiia de un gran desprendimiento de calor y de luz. L a Cflotidad de oxígeno desprendido por las planta~ en el proceso de su nutrición. a partir del dióxido de cOl·bollo y el agua. el {oxido cnimico. una astilla con un punto en ignición se inflama y arde en el oxígeno con una llama clara . En tOO volúmenes de agua.

densidod._ . eu: . 2. lo que con doce ..olllhustión. Esq""ma de en los cehetes "O <oropone de una snb/¡tancia Comtrabajo de los . s.la prueba de la astilla con un punto eu ignición frecuentemente se em p Lea para ¡lemostrar que el gas analizado es oxígeno.lel orificio situado en su parte superior).¡¡guorlo (kglis).ien se recurre a la 1¡cuRdón de dicho gas .=.platos. cuarzo.-..... Suplementos t) La wpamd. (L ) que Huya hacia a bajo (11<'.quellu geLLeral . platos.bu.. mientras que V" . en g~nen l.""rie de co ndicione s: veloc ida d da com bustión. La aplicaciúo más corriente del oxígeno consiste en obtener aLtas temperatuL"fls para fundir substancias tales como el platino. P"r ejem plo . a se da en tranb]lertar r. También posee un gran valor práctico el emple<l del oxígeoo (o de aire enriquecido con oxígeno) para intensific3r muchos procesos importantes en las industrias metalúrgica y química (véanse supls.• 110 siempre compatibln tulOS con Olros."" t-nfí'fc."plo.l ean recipientes de acero (a una pre ~ión de t50 al) o .jc. Cuanto mb grande "ea ~. dad r. y Una corriente liqui (l. ... 3) El ~n".. \in e. la corrien te de vapor.rmico. con auxilio Je d lsposi tiyos especial"".. para cargar c"helMs. capacició" . el imp "I"o e~p. L ¡ las de l. elevlJo (por . las de o:dgeno). dd Alcobo l con el oxÍb'0no que ~~ e )nl'l~a (0" frecuencia en ln~ coheto.sión que se utiliza Fig. Una característica numérica importante de tal tipo de co mbllsllble t!S su ¡"'rubO ••p. cornillllneo\e se I\laliza en 10Tr. 11-5. kg de oxio:ooo por hora (eyftporación a través . 11-8.at. .. elc.. van .error !'Crá e gasto de combustible pau el tiro uecesari<. wbstnncia nl)'(l punto de ebullio.Bn es mas " .c¡fico (tiro específico) . Jc nitrógooo).realmacenar y la lig.. caráct~r de lo s productos de c<.. UII intercambio coostan_ te de molccul.·a en uu .le la column" ." bl-+-1 COII .. proxi'nada~). rara ambas corrienles. E 1 oxigene l icuado se guarda en depósi to s eo." del nitrógeno y rlel o::db".bnlLición muy . parar ~on ""'yor frecuencia .oxigeno se emdel .. JI-5 ). peq"." traba. pasan a la eorrien1 e de ¡¡nuido.' de '~Jlaraci6n. una de la torro tJl' se r.:¡ C I ' rlc In torl'(!.le 11.. no pierde m'¡~ de 4. cuya principal lin alidad consiste en crear "na corri ente de vapor qu~ se d iri ja hacia arriba. para la se paración de líqui dos con temperatnra" de ".iio~ (fig. cuya capacidad SIl" .secrea n un as condicione" que G'ara"ti ".alorífica . bustible y un oxidante. 11 -7) es de unos 2. Estas temperaturas se producen quemando distintos gases combustibles (hidrógeno. Para cort ar y soldar metal es se utiliza con muchísima frecuencia una mezcla de oxígeno y acetileno (la temperatura de la IJnma es de UI~OS 3(0) oC). .ao~ lo m~s perfcc./ de separa- . Un lauque. El oxIgeno li'1tlido se emplc" .separaciónmayor es el número de es l. ga~ del alumbrado.~rl.Ia. la. Sn cuntac to intimo.dli[Q de la mnd. y debe ~üislacer B la ver. que por lo común no ~upera a 300 . 3). El tiro e~peGi¡irv St· dnlermilLa corno la relación del tito (kgl) que se desarrolla yel guto de cOJl.. en particular. cuanto pla tos IV) U. la s molócul"s de I~ substancia que tanga la temperatura de ebullición m~~ b~ja (por ejemplo.. ~ ~s~'1j~\:~cr[3 ~ -~ dÜIl 2) P ar.{~~J c(¡ntinuo.ptciales (tanques) ai~lamiellto I'. Ile este m(>(lo. y la .) mezclados C(ln oxigeno puro.\c tanto .segundos . La tur.bu~ti~le l""r . "rlo en buena s condiciones. etc. temperatura Je la lJam~ .0 segund o• .t ibk di! propu/.no contenidos en el aire líquido (y. est . _ de las dos sLlbstancias '.o.

i-~> d. es una . En los tre~ estadOtl de agregación puede detonar por percusión. Cerca de la superficie de la tierra." ---. Por esta rutia.~ y de la oxidación de a lgunas subs t~n c i u orgá nicas. lo cont iene . rorma alotrópica del oxigeno.... b. pequen .OltU f3 . consti· t uida por uo¡u.~ftricll. . Pata la mol écul a de oZ<)fln es posible escribir la fórmula estructuro l O = O = 0 ... ap aralos i i "'j'·r VO~¡go no .. -112 oC. O~.. el ozono es tam bién una ~ ubstanda simpk. 1 ~ Var . pKr~ invpsti pdoll4! d. Cuando un elemelllo puede existir en distintas formas... de ebllllición. Igual que el oxígeno corriente. ~ e. -..1 e~ .. . E n 1840 se o btu\'o una substancia &"a!IeQ58. - / \ -. Eaquerna generll( !...t 92 OC.. . a causa de las descargas eléctricas atlll(.do de un cohet .le Ulla 10m pa ra la separad6 n dol ai re. . el oaooo 118 fo rma.nllulo.. El ozonO.'( 1" p r~ " .. Comp arti". i"nlo~ ~ .labi llrado ru 11_1V ~ cola Fig.. .. El owno. Su temperatura de fus iól. en estado sólido presenta un eulor casi o~gro. El gas descubierto J>OIOeia UIl olor especifico y fue llamado <n"no (en &"riego: cQdorífero~). O" cuya ~ pro piedades dife rían considerablemente de las del ox igeno corriente. en cllyo cen tro M enCuentra un ato mo de oxígeno te tra\'alentc.. 11-6. por con¿oiguiente. éstas se llAmaD /0T1rW8 alotr6piclU. Su sol ubil idad en el agua @s mucbo más elevada I(ue l a del oxígeno. C~4Utma ~I'Toxim. y en estad . prin cipalmente.. u! ~ • . .. líq uido.' lt'<)\I .f-. moléculu triDtO".~ liqu ido o. En estado gastoso el OIODO posee un color 111.. 11-7.§ 4. u ul oscuro.~aI.. fj¡: ..

la energia puede sel' absorbida o desprendida en distintas formas. confol'me a la reacción 30 2 "'" 20 3 . en los que tienen lugal' procesos de oxidación de la resina de pino. que acabamos de mencionar más arriba.lor - C"Fig. llamado ozonaclor. 11-8. es exactamente igual a la. P or consiguiente. elemental. La concentración del OZODO en el o:dgeno que sale del aparato es de varios tantos por ciento. es un caso particular de una ley más general de la naturaleza. gu. fenomeDo que transcurre con un considerable desprwdimiento de ellergia. silenciosa se efectúa en el espacio comprendido cnha las paredes de los tubos concéntricos exteriores c interiores. es la rama de la ciencia que trata de las transformaciones de la energía que acompal1¡. como en lre las distintas formas de enegía existe una equivalencia 50 . Para estos fines en el laboratorio se utiliza un aparato especial.+o3 rr"""r". E~te pl'iucip1<l. La lermaquimíca. I~~~ . La formación de ozono se acampana de una disminución de volumen.. y el aire a orillas del ruar. según el cual. Según el carácter del proceso químico y lns condiciones ell que se desarrolla. El aire que contiene una peqUl.n ~ las reacciones químicas. t¡lle 51'1 Plwde formular como sigue. la formación de ozono supone la abiorción de la misma cantidad de energía.) ". No obstante. la energía no se crf!a de la nada lIi se destruye. a causa de la oxidación de las algas arrojadas por la resaca. El procedimiento más frecuente para obtener ozono consiste en la acción de una descarga silenciosa u obscura (descarga eléctrica sin chi~pa) sobre el oxígeno.Fo'i""" ]JlU f J1lJ!f1 O~Olld. la canttdad de energía que se absorbe (desprende) durante la formación de toda substancia. cuyo esquema se ilustra en la fig.e~ cantidad notable el aire de 105 bosques coníferos.f! se desprende (absorbe) durante la !kllComposición de üta en las substancia! inicialf!s. pueslo que. de tres volúmenes de oxígeno se obtienen uos de ozono. Esto se deduce del principio general de la termoquirDica. En concentraciones más elevadas el l}lono es muy venenoso. pero ciertas de sus formas pueden pasar de una ferma a otra en unas proporciones equivalentes rigurosamente fijM . El ozono posee la propiedad de transformar5l'l espontáneamente en oxígeno. r[rrf![[Ufllrpo. 11-8 (los extremos de los electrodos 51'1 unen a los bornes da un carrete uc inducción de alta tensión). especialmente en los casos de enfermedad de las "ias respiratorias. la ley de la cO/Uiervación y transformación de la f!nergía.. La descarga -o.lña proporción de ozono ejerce una accion saludable sobre el organismo humano. en realidad.

• De la ecuación se infiere que . se desprenden (a bsorben) 69 kcal (véanse supls. por ejemplo.-. De todas formas . 20.). enlre corchete•. tienden a descomponerse (tanto más. y para la' "u""hndas gaseosas se emplcau ¡os pa rén lc. {lJ y (g) comO s!lbindices en las ¡Órmulas.l c. .¡. recibe el nombre de endotirmica. Los compuestos cuya formación va acompañada de desprendimiento de energía se llaman e. sin excepción.odo~ 105 metales (3 excepción del Au. tenemos: . Las substancias endotérmicas.-=30.la~~(ción . pueden ser calorüica~.. por ejempl. todas ellas son más o menosinestables. el alcohol).ción de las SUb'lftudas ini cia les y de lo~ l'fOrluctos obtenidos"" indican conv~ncion~lmente. el ozono pllro estalla con enorme facilidad . y los que van acompañados de una absorción de ésta. endQtjrmicQs.mutua.l a.. en contacto con él se infla11l31l. la 51 rcfi~ren ~ "na molk. La cantidad de energía desprendida o absorbida puerle ser indicada en la ecuación de la reacción. por descomposición (formación) de dos moléculas--gramo de ozono (96 g). lelr .. todas. sub. Esto también concierne al ozono qu e se encuentra formando una mezcla con el oxígeno. pllesto '1ue en condiciones normales su descomposición es muy lenta.. 1-3). el ozono es Ull oxidante muy enérgico. 1) En 1. pueden conservarse más o m"'no_~ tiampo. etc. la. tales como el ozono. Exi. s i llicia le~ (~). Por C<ln.is. d~ lu sub. pOI' la acción tlel ozono casi t. termoquímiclI 1 eetados de 05 gramo de 11 substancia Las ecuaciones termoquímica s generalmente se obt~nida como prQduc to..ncill5 sólida. te también otro procedimIento qlK! consiste en el u!o de In. el amoniaco se oxida a ácido nitroso y nitrica.tanoi. cuando una reacción química absorbe energía o la requiere para sostenerse." 1í~"i(l a8.+69 kc ol . en cuyo caso siempnl se refiere al numero de moléculas-gramo (o átomos-gramo) de las substancias que entran en la ecuación.i:rli\·" lc. para la descomposición y la formación del ozono. lormula. por lo cllal las manipulaciones COD el mismo ofrecen gran peligro. Pl e fr) se transforman en ó.oUrmlcQs. Debido a la :facilidad con la que c~de un átomo de oxígeno. expresa d~ s en unidades Las reaccioues que van acompañadas de UII desprendimiento de calor se llaman e. No obstante."0016n UOlérnlloa . La PI'Opiedad química más característica del o~ono reside en su excepcional actividad como oxidante (véase supl o 4). Por consiguiente..idosj los sulfuros se oxidan a sulfatos. Así.otirmic()s. Así. In de la... cuanto más endotérruicas son).¡. poI' regla general . El caucho se deslruye rápid amente en una atmósfera de OZODo. an u'(' lla ves (o ijio ellas). Suplementos agreg. y muchas s ub s t~ncias orgánicas (por ejemplo. ncol6n ~ n~ ot"t ".

(tem(l'lratura ambiente.ull' es necesario BnU! todo establecer el &i~tema de de~i¡¡­ naciones empleado en ellos.dcro~. en kcal Seme)snte""'nte. y metaloides (110 melaks). de lo.tiÓn y la obU!nciÓD de temperatura.is do! amoniaco. al bRce. la ruli •• ción de otro. virus. adoptados en la IcrmOlluimicl y termodinámica.1 kcal a 25" C.ermoqulmiC3 exam>na la energétlca de lo. La termodiná min. 52 .nci a~ combuslibles ell un. 8tmó. Por esta raZÓIl el ozoDO pre#nta gr¡n interés para la técnica de propulsión a chorro.. la maleabilidad y la fluidez caraeteristicas de los metales Do ~e observabiln en Ins no metales. a presion inv ariable (con más ["". coo. e. el d"cir. pero con di. p"'cC$Os o. El pire o¡onindo se USI par. y lo.tos últimos se usan también pua valorar los efecLo. 22. atmosférica). 3) Calle tambi~n s-ñalar la difernooia de lo..6 "". slCne. ademas .ión atmosférica).:ia. enore.0 45.It8S que en el caso de h ineineradón de I¡s mismas 9ubstlncin en ol'Ígeno.) = (0.de d~"nl¡Kl~ic ión ¡IC! ozono 511 e~ribe en la termoquímica de la :lIS(O. En este libro lOe h aceptado el aisU!ID. 4) El empleo Jlráctlco del ozono Si! basa en !IU fuerte acción oxidante yeslerili<ante. referido.) _ 2 (SO. conformo a la ecuación (N.tituye 25. La incineración de las !lUb"ta.itivo ~ñala l.) Q.id"oU!s.I (O. Pues~o que la literatura ciePlílica f.2 kcal . pro<l\l!lOll dude el punto do v¡. bacteri". procesos químicos ~e I eV81l • cabo babi~ualment.).. frigorilico ! y otrosl' para eli. el brillo metálico..4 45. uw de lo.' e a~ potable •• condiclonamiento del . influye en el efecto toIrmieo. estndia lo. . de a¡¡-r~ción de las 'ub~tan. para la reacción conforme " la ecuación 2 (SO. manuales de cOO. por el contrario. 1" variación (le la Lemperatur.1 2S !<cal. Ll t.\a ra'wn.) 3 (H. U!Tmoqnimico. Bajo la acción del ozono mueren no sólo la. rn~Dera sigulcnw: + + En c~ d~ '1U!! no "" I))di~"e n lo.'l5nbstancia~ se encuentran en el estado que rOlTll'pDnde 8 las condicioneil en 1" qoo 8El realiza b reaccióo. .1 d~ IR . Sin embargo. normal". en oC Q. La diferencia exislente enlre unos r otros S() notaba a simple vista. igual. + + Temperatu ra.ín~.) Q tenemo".) 23 kca!.¡re y pRr. procc""s dude el pUllto de vista de 8U observador. má~ 8. efecto. en sus propiedades físicn~.4 kcal a 500" C y . ante todo. este cl"iterio se fund<lmentaba en el carácter químico de los productos obtenidos como re~u1tado de la interacción del elemento estudiado con el oxigeno y el agua..ta del aumento o disminuclón de la reserva de onergía en In propi as substancias y coo signo po. no muy grandel.lldo.ouforme 01 8~nUJo inlcrpacionaL (con el fio de confrontación) habituahnente arorta dato. ctc.1 '" 2 (N H. no flieron estos sin Lomas exteriores los que sirvieron decriterio fundamental para que un elemento dado perteneciera a uno de los dos grupos.i estas condiclones nO se han Indicado prniament@. 600" C. t~rmico" de las reacciones qlHl tran!ICu rren a otra~ temperaturas..0 44. Hacia fines del siglo XV II I ya se esbozó la división de loa elementos químicos en dos grupo~: metale. sino que tambié n lu formaciones micÓsica.os . c.¡~ra de ozono cIlla la posibilidad de acelerar broSC8meu~ la combu. esterilizo.!OrciÓ!l de calor..fe.infectar los loclle! (10 1 almacelle. Por e. o bien ~ '301''') "" 0". ab. 111 wbreeutiende qUI son !a. se eobreentiende qne dicha.ninar 101 olore~ dengradable~ (en los fum.¡.uencia. 2) Lo. r.'. + + § 5. Por ejemplo. de.tintutem(l'lratura. Las clases funda men tales de compu estos. qu~ entran en la ecuación . eDroo regLa. !iOn. Los ejempLos expuosto~ muestrap que en ""~ ca"" lo. el calor 25 ~OO 500 600 700 47. con el signo positivo señala el despIllDrlimiento de calor durante 1 reacciones. a 25" C. térmir.

por ejemplo. ¡'rlgO y Al 1 0 a se llaman... etc. oxhlo de magnesio y óxido de aluminio. en los casos en que el elemento forma varios óxidos. NO. óxido nitroso. y para denominar el óxido inferior. dióxido de carbono. Pero la nomenclatura jodicada puede incluir también otros nombres. correspondientemente. pentóxido de nitrógeno. y al segundo. el producto resultante es un óxido da dicho elemento. N. cuan do un elemeuto forma dos óxidos del tipo EO y EO. los óxidos se pueden considerar como productos de l a completa sustitución. se emplea "asj e:rclu"il/(J""nt. 53 . representados por la fórmul a E. o¡ Para evitor posi bles confu~ioT\eI! coosideramos ne<:cMrio indicar que el termino IlIdr6J.0 3 . óxido de litio. es corriente llama!' al pl'irU(!TO simplemente óxido. el Cu. que corresponde. dióxido.O y el CuO se denominan . puesto que en dicho compuesto el hierro pres611ta su valencia supel'ior (en este caso. (E si mboHza a los elementos. es muy frecuente la denominación de dióxido o trióxido . los hidróxidos de los metales son basts. Así. porque en d icho compuesto el Fe presenta su valencia inferior. etc. y el CO •. FeO rec ibe el nombre !le óxido ferroso. En general. de los litomos de hidrógeno por IIn elemento dado.~. Elijo el punto de "i~ta de la estructura. respectivamente: por eiemplo. 1K~ bau$. es decir. ba. La n omenclatura de lo~ óxjdo~ es la siguiente: si pnra un elemento Sil COlloce un solo óxido. éste lleva ~implemenlc el nomhrs dI:! oxido de elemento dado. ~ los productos de la combinación del. óxido oítrico. d ióxido de nitrógeno: Cr03' trióxido de cromo. en ge ueral). Por ejem plo.O. en las moléculas de agua. el CO se denomina simplemente óxido tJe carbono. Finalmente. Cuando un metal forma solamente ¡Jos óxidos distintos.. en una acepción más limitada. el Li~O. por fÜl. óxido cuproso y óxido cúprico. Así.. para los que las den ominaciones más frecuentes en ¡eogua espaüola son las siguientes: N. trióxido de nitrugeno: NO" dióxido de nitrógeno. POI' ejemplo. en otro~ términ os: la palabra hidró"ido.ón.gua cOn los óxidos de metales (óx i (lo~ há~ico~).idQ. el óxido de hie rro Fe2 0 ~ recibe el nombre de 6:r. Por interacción de los óxidos con el agua se forman los h¡dróxidos") (contracción de _hidrato de óxido») de los cO[l'espoodienles elementos. los superiores suelen llamarse anhídriMS de los correspondientes ácidos que se forman p(lr la acción del agu a sobre los mismos. A guisa de ejemplo podernos citar los cinco óxidos del nitrógeno. por ejemplo.ido férrico. por regla general. e} adjetivo correspondiente al metal en su estado de valencia inferior. para denominar el óxido superior 5e" añade a la palabra oxtdo el adjetivo correspondilmt e al metal en su estado de valencia superior. N.O!. 11 veces L 'eciben el nombre de sesquióxidos. eH "11 acepción limitAda. NO. como se verá a couti"unc.O.es sinónimo de Cuando un elemento se une con el oxigeno en la correlación que impUcan sus valencias. los Compuestos. correspondientemente. en idioma e~pat\ol. los sufi jos leo y oso sirven para designar la va lencia superier e inferior de un metal en un óxido del mismo). Para los óxidos en los que a un átomo del elemento en cuestión les corresponden dos o tres átomos de oxígeno.

por ejemplo.OH es UD. ¡.e. : II:cirlo ~ ulfúrico.. As0 4: ácido ar~nicu. (e\'. do! T.. hidr6. o . por ejtmpl. La \'lI l e n~ia del no m et(l¡ que forma parte co nstituyo nte de 105 hJddci dc)s ~e ve directamente en la lórm ula.l¡~¡. y el su lrürico.. La nomenclatura de los ácidos so I):¡ga en el em pleo de prefijos y sufijo~ lale~ tlomo h ipo.lill<lción de las base~ " forma.r."II(.~i. dibisicu. el derivado del óxido suporior lleva el sufi jo ica. (hidr6ddo de ""'gl~iol + H~ . clhsuno hnllar J. base monoácida.SO~ : áCIdo IiU UUru1!u : H. el ácido c1orhidrico f'1I un ácido mouobasiCú. H .O . mientras qu e eü lo$ oxucidu~ se puede hallar si SIl tiene en cuento que el hidrógeno.eidol rllCiben el nom bre genera l d e bidrácid c~i y los nom bNl:!l particulares de c~d a representa!!le .dicales OH . por ejemplo.I¡ano).. El proceso de dicha lllleraCClO1l consiste en la oombinaeión del c:orrüpoud icnle óxido oon el agu.. Sa biendo q ue el hidro): i!o e!I roODoy.l rci. H.n un metal l'. -ico (sufijos). 1'1 de /JI<).lr~la. se utili zan nOlUbre~ puramente empíricQS. do se.leol.Ii. hA .ti 1. El nUl ne l'u de hi. ~ C"'I.sO•• kldo (I(ido "'''ú rico) La delh. el CuUH Sil denom ina htdr6xtdo cupto$O y el Cu(OH).surijo.ontielllln oxigeno (da ah! pro\'ieno precisa meule el D OIl. casi siem pre se enc:uenLnl unido" oxígeno. . L n ma yPl" ¡Hu·le de I/I~ bases son casi inllOlubles en agu~ .hidriro. que dependa da la valencia .bien ha llar la Ibrmu la de la base por la vale ncia del me ta l. pe¡'u puedo lleva r el nombre de hldr6xldo ik cobre."i"o .(prefijos).Mg(O H". el t...lroxi!cs qua contiene la 1 1Iolkull\ determina la acidez de la llase .H.!. Por ejemplo: H i SO.. y -/J60.a lg una! llnsc~. y el In~el'lor. por cíemplo. La va lencin d~ este radi~1I 1 en la mayor parte de los ea~os se puede determinar d¡r&Ctamcll ~e »01" el numero de aLomos do hidl·ógeno conten idos en el áCi d.I~ .. ~e! pr imero.: MJO + ~.tean el tlr. Par • ..eido liullhídrieo. He l : ác ido clorhídn co. ) .iB l'"I'l io .. va lencia de l metal por la fórmllla de la base.'rcn a jos lti.on la palabra hidróxido.cu~ . A ~(. tl . ti] hidróxido sódico ~e ~uele llamar sosa cáus tica.. f.\lo elemento) e):islen unos q ue están exelllM de éL Est05 :i.b re de e.. por ejpOlplu.. el N. resu lta r.. ~ ¡[cU1 ás..Ju 1. '. UI' número delerlninado de r.~¡. per. di:ieida...y\sO. Así.. Las qua pl"ese nt iHl buena solubilidad (fundaln~!ltAlmtlllte el Na OH y el I\OH) von rrl'Cucncia reciben el nombre de dlca/i. l>1Il ~"". Cuando lUI eleOl8Ulo lorma dos ozácidos (ácld(l! on cuya com posición ent¡'a ~I o. Altll " .: áci do ari\. En In com~k. en los mblTl"s.'! enl r. ácidos. Di! lo que se acaba de expllner ~ InUo:: re que las moloou[.'o:.les." ('1 """ ' ido ". El uümero de IÍtomo~ dé l¡i¡ln'igeno susce pU hl(ll:l Jo ser 5ustituido! pfl r un me t al determina la f!asicidad del ácid ••.ddo -túprlco. etc..l g(O H)¡. H ~: 3. AsI.Jo.y loa de los no mela. ".e f Ol:mall llI('dian le el . la pt(! posiehin de r el IliJmbro del elemenlo metálico.".. etc:.ión de la! molk ulas dA lAS base. etc.J5 de todos lO!! ¡lc iJOls contienen hidr6gt110 l' un radical ácido. ycrbirrllcia.eni08Q. A pe~!lr de {[Ue la ma yor parle de los acirl~ c.

_~ I . el /l 1(OH)SO.so. tloturo sódico..s ra d ic. se pueden form al' sales ácidas en la! qu e parte del hidróge no del ácido no sea susULlIida por el met .Qs de oxid ación de los metales ~. :'latal .cLlr{¡jo hidrico elr las denominaciones de s u~ c.¡lr la fórmu la de la sal: tll mpoco encontraremoS ninguna dificultad para determinar la valencia de uno de e¡¡ ul!. MgSO..eia: KHO" nitl'ato de potasio.ldn'lxilos no puetle ser susti t uida poe I. verbl¡I'iI.ombina con un átido (rto. corre:!ptlndi l'n tes. Lo que se acaba deex¡xo ncl' con filla cióli ¡t l o~ pru. ete.plo.. el UJ(OHhNO" nitral.De~io: NaCl. uilrutu pG ico.+. + 211 . tás pero NaCl . FeS. - MgSO. MgSO.. suUato bás ieh de alllminio. e jco por OW (1011 prefijos de 108 ácidos no sufren alteracióo). Conociendo In valencia dé ambos es muy fácil escriJ. Por el c<!utrllrio.Cuando una base ~ c. etc. la molécula de una Sill contieue UH metal r lln radical ácido.aclóll) se (orma una sal yag ua. Asj. sulfuro de bierro (tamb ién sa llama liulfuro ferroso. E~ C\'idente que Iiót)I¡uueule las ba5e1l pallAddas pnedeo da r sa les bil"icas. el fos fato ácido de potas io. ci. FeS.O básico de bismuto.l . sola mente los ácidos polibisiws pueden producir sales ácida!'.. su lfato de magnesio. los no metales se ilustra C" II gran claridad en el siguiente esquemll: 01 ido d. si S~ C('I]{lCe la valencia del otro y la Mrmula. Los nombres de las u les de los hidrácidos se forman sustituyendo el .Ilfuo de mag. + ".1les ácidos.I/CUS . KH . por ejem plo: K NO~.culrllll. ate.orrespondientea ácidos. M. >jI la InsuficIencia corraspunde a la base. por al de uro. sustituyen do I ~ " lInjos oa> por UD.!.. !. NaHSO..cti6n dt n..luc!.. La nomenclatura de IlIS sales de 105 oxáeido5 se dedva de la de I ~ ácidO.l o '-------~·s.~ ). gua ¡ 55 Mi s No meLal j o:<ittllo + ¡ O~¡do DO de metal + ¡ "gu ~ + ¡ B.. en euro caso se formaD sa jes que contienen hid roxilos }" se llaman ~ 91 e¡. l 'or ejel(. sl. S. etc. de forma aná loga.. cloruro sódico. fl suUa lu ac ido de sodio. por I:'jeruplo: M ~'<O Il ). pUl! neulralizar 01111 ba58 no se ha wmado la suHcianle Clnlidad de aeldo. por presen tar el hierro di"alencia en este compuesto). parte de los 1 . sulfuro 1$r1'(>90.PO.0 Por consiguiente. Por ejemplo.

tin~s cl a~ de substancia!! por lo cua l de:o<empeiíó un gran papel 8. La cOlllprobación de la puren de una substancia. que DOS podemoa formar un criterio equívoco sobre las propietlades de Jos elemen tos que toman parle en las mismas. frecuentemente. por ejemplo. se complementan.u. is lleva en si ciertos errorllS IntrinsccOl!.ar) M el análisis cuantitativo: s i el porcentaje bailado por víe empirica de los distlotos eh'montos y el calculado por la fórmula mo lecuJar son bastante aprox imadO!!.l i. hoy en día se debe cons idefllr S(l lamenle COlmo una ilustración de loa CIlSOS e:rtrellWS de eombinaeión de 105 el e menl~ con el oxígeno y eL agua. En esto colL&iste. El métodu más sencillo para comprobar la pureza de un a 5ubstBnda por su composición (que no siempre resulta fácil de realir. los resultad~ obteoidos pueden conducir 9. errónea. vertió la luz necesar ia sobre l. que las substancias empleadas para trabaj~ químicos deben poseer el suficiente grado dI! pureza . otro da 105 málud(lS utilizados con mayor freeuencia par. Substan cia pura. E l carácter de éstas. En la práctica. partiendo da substancias impuras. La presencia o ausencia de semejantes irupurems detuminada. (así eumo su ¡. una substancia cualquiera que contiene impureua. 58 puede llegar ta mbiéD a dedu«lones erróneas en el es~u­ dio del proceso de las reacciones qulmicls.untenido cuaDtitativu) He puede establecer mediante pruobas especiales. Una de L cue~ Uonl!S má ~ importantes as Que surgen en el proceso de los trabajos químicos es la de la pllre~ de las substancias. . se puede determinar pl'evianlente.elltes entre las di. De la misma manero . Que fue desarrollado a fines del siglo XVI II y a principios del XIX .s por la composición de k t. sin fórmu las. § 6.Este e!qllt>mA. es decir. De l o ~ eJemp losupuestos ya resulta evidente. y Ino[~uJar. Cuando se determina la composición de. ¡Xo obslan te.0 el desenvolvimiento de 1" concepciones Iluímicas. puesto que sus resultado. en la merorla de los casos. o de sus propiedadt:s. incluso l os resultados wás favorabl es no ofrecen 111. como t odo aná. stI puooe considuar que la subslancia analizada no contiene C'lItldades eon. precisamente. med iante el aDá llsis qufmico. se recurre 111 uso paralelo de los dos métodos. determinar la puran de In substaneia.u reJa c ic>ne~ exiSI. partiendo de la natur8 1e~a del com p uesto estudiado y del mé todo de su obtancióu. hablandl) en gf!neral . uoa fórmul.si(krables da impureu" No obslallte. En virtud del desarro llo de b teorlo ~(lbre /11 estructura atómica. por regla general. seguridad de qUI! h substenci~ está absolutamente exenta de impurezas. las cuestionM vincu/adllS C('U ¡lIS propiedades metálicas y no meHilicas actualmen te pueden ser enfocadas de un modo má~ profundo y general. se puede ¡¡el'ar a cabo por dos distintas vías: partiendo de su eompos/c/6n.

lo más CólllOo. su temperatura de solid¡ficaci6" (congeJación).ouviene emplear aquellas propiedades que puedan ser va loradas . (806). se determinan las siguientes constantes: peso específico (1. o viceversa. I'or esta fazón. al flplicar la ley de las propiedades constantes a los cuerpos sólidos. tomado con exactitud. su determinación constituye un método eficaz P'll"il comprobar la pureza de una muestra del cuerpu investigado. para controlar la pureza deuna substancia se determinan varias constantes de esta y se comparan los resultados obtenidos cun Jos datos correspondientes que se posean de una muestra pura de la misma . Aunque la temperatura de ebullición no es tllll seusiLla a la presencia de impurezas como la de fusión (congelaci\. 5iempre que ista sea suficienteme!1te pura. a la cual se produce el paso del estado sólido de una substancia al líquido ."n de un. Para la prueba de la pureza de las sub~tancias r.lo res~lla establectlr la temperatura de fusión (Véase sup!. Generalmente. cuando se trata de substancias lIquidas o súlidas. Esla prueba se realiza con gran comodidad durante la plU"ificacioÍlI de llquidos por destilación (fig. mientrlls que en las snilstancias solidas pueden tener lugar ciertos cambios en algunas de las propied~des. Esta ley !'e observa rigurosamente sólo en los gases y líquidos.LII prueba ele la pureza de las substanci n.ismo va{(J1" numérico. temperatura de fusión y tempera tura de ebullición. no deja deusarse como prueba de pllre1. Por esto. por regla general llIuestra un sensible descenso cuando ésta contiene impurezas. u del líquido. 57 . en virtud de la ley acabada da enunciar. pOl" r¡. se puede partir o del ~tado sólido. Cuando para una substancia se conocen unlls constantes' establecidas con exactitud. En el pl"imer c~srJ se determina la temperatura de fusión de la substancia esLlUliada.gla general. La temperatura. Com " lo~ resultados de ambas uperaciones deben ser los mismos. Cuando se trata de gases. se debe proceder con cierto cuidado.s por sus propiedades está basada en la ley de las propiedades constantes: las p/"opiedade6' de una substancia pura no deperulen de la procedencia ni de la ela/Joraci6n previa de ista (Proust.a de las substancias. Por esto. 3). l os resultados se expresan generalmente en peso POI" litro (en cOluliciones normales). 1-2). mediante el peso de un centímetro cúbico (a la temperatura {>Il (IHe se ("oaliza el experimento) (véanse supls. su determinación se reduce a pesar un volumen. puesto que la temperat\ll"~ de elm llici. que dependen del proceso de elaboración. de la substancia investigada. Prácticamente se pueden seguir dos caminos. en el segumlo.1 densidad). En la práctica . Como el peso específicu es el peso de una unidad de \'olumen. u) . es decir.\' expreslldas en números. II-9). la elección del método depende de la comodidad que ofrezca su ejecución para cada caso determinado. se puede esperar que las constantes de cualquier utra muestra dela misma substancia presenten el m.

(>n una cantidad Considerable de impurezas se califican de [lr"rluc(o~ ~¡n(]u slriales~ .. eo el proceso de destilación. ~pUl"o para am1. el contenido de impurezas en distilll3~ lIltle~tl"3~ puede ser sumamente distinto. Para los prodllctos elaborados pu!' [a industria química exj~lelL unos calificativos especia le~ que iudi~nn el grado de parero .¡¡siSlt y tql1ímicamenle puro~ [N ornla~ est"lales de la URSS (GOST)J. De esta forma. la temperatura de ebullicióo de las substancias impuras. Aunque Ulln substancia en las COlTespundientes pruebas se comport e como si estuviera en est ado de pure~a. Como ejemplo expondrelllOS 58 .líquido eo est3do de pureza debe manleoerse iuvariable durante dicho proet':-. Por el contrario. no se puede por cllo concluil' que ('~Lá absolutamente exenta de impurezas. se obtienen las siguientes caHuades c"lIlercialcs: "puro. Por consiguiente. 4). los productos .!ue Ct. dicha presión siempre se debe anotnr (véase sup!. 1I-9.ta). Así.eso~ de purificación. !'or otra parle. De Jo expuesto:<e inliere que prúcticamente no existen ~ubslaocias absolutamen/to puras. Como la temperatura de ebulllción depende en sumo grado de la presión ex te rior (decri'ce con la disminuci6n de lk. A medida que éstos se someteD a sucesivos pI'O(". de lus mismos. !lB obtienen dos índices de pureza: el propio valor numérico de la temperatura y el grado de su constancia. En efecto. úuicameule se obtiene la garantía de ([lle ésta contiene una proporción ·de impurelM iureriol' al límite que corresponde a la sensibilidad del metodo clOJgido pa ra la prueba de pureza. Agua Fig. cada método de contt'ol se caracted~a por una SBosibilidad determinada con 1"el~ción a Ins distintas impurezas. no es constante.ntil'. Aparato p!lr~ la de~tilación de loslíquidoe. otuando pur un m~lo)do ~e establece la pmczlI de IIna muestra..o.

" J'""ipicn le euyo volumen !lO COllO"".l os requisitos exigidos al ácido . cuyo ta¡><. 1'8"" estahlecer el <le los I i'llli.m"n_ to puro Residuo no volútil (~n total) Seleuio ..d de «qllimlcamentll puro.le los métodos qua acusan mayor sensibilidad (por ajemplo.-le !!c .~aclillltl UII ""Iumen "".o ""ro u"álb" lmpuro'" toleraa~. El grado de pureza requerido de las substancias iniciales en uno u otl'o caso p U(ld" S6r muy distinto.Iicho rcci~jente.cilJl'e "l~ "¡ 1'.lci!Í1l incluso un producto perteneciente a la c~lid8.-1'0.noo3 0.lo~ geoeralmente se emplea Una va"ija especial UamRdu /'.((102 0.m tle pC. Para el control de la pw:e~a . [.002 O.<!Ir el líquido invutigado ~II .= 0. que en la medida de lo posible. 11-10).0"6". lu pUI'eza de las substancias es un concepto sumamente relativo.m! 0.."rlo COJO agua... El "olumeu . Met31es pesados (Ph.OO\ 0. Suplementos 1) Par. nos vcmos anta la necesidad de someter a ulterior purifk. En el el!lO de qu ~ la subsla ncilliel só lida. en estos casos se lisa algulln . EL piclIJ'. 5).'8S5O plffide em~le"" t1la lqu i. . el estado de pUI'e?a (joínliC!1 se halla muy eerca del limite de pureza que se pueds alcanz~r en la ~ condiciones de producción industrial de la misma.1I eSII'"ri lado v~ provislo <IG nn cap ibr in lerno que sirve para conSO{:uir con mayor .((~J. l o más lógico es.0002 0.0001 0. primeramente se pesa • 59 . mientras que otras "eces es suficiente disponer de un producto ~industl'iah. Cuando se requiere un grado más elevado de pureza (por ejemplo.0005 0.a más elevada de lo indispensable para llevar felizmente a cabo el trabajo que se e~lá reulizando (véase sup!.lw~)' . etc.roJ! (1. A vec¡¡s.0 c"pl1Cí rico del liquido. el análisis espectral) (véase sup!. para obtener semiconductores). n'duce a la operaci. en cuenta que la purificación sucesiva de un preptll'ado eleva sllusiblmucnte su costo.001 n.H delerminaci ón del peso eJ5pecífico de un liquido mcd i~ n l" al picnu melro s. determiuar el JII'"" tle UII 1.OOOCJ ! O.0005 0. Conociendo el peso y ~l volumen del úhimn se hallará {. Aciclo c1o.ul.. na ~l picnómetro. TeniClld'. 6).0005 Q.000003 O. 0. ( %) Puro I Qufmlc.hidrito Acido nítrico Hierro ArséTlko .mell'O má~ ~encil!o consi!te en llTl matraz (fig.le esto recipjenlo {incluyendo al c~fli1ar) se determina pesándolo despues .) Sale! de amonio .0002 OJXlOI O. COII precisió" .01 0 .' U. éste generalmente se consigue ('m pleando métodos especiales.'julfúrico: Pu.OOXlOB P ara una substancia. se rehuya emplear preparados que posean una purer.COOI 0.n"tante cada vez q"~ se 11 o.OCJ(J5 o.0102 O._ O. . Por esto.. por ejompl". desde el punto de vista prdctico.

ermÓmetro.~I picnómetro ton dicha s"bstan ci. y ambos"" introducen en un v aso de¡rCC¡p itadoS'Iue contenga Un líquido Iranspo.ub5taocia liquid8 aiempril y cuando nO"" requiera grao p•• eisión... despu~..do a In ll am a. !lO deba teDor en cuent a la polSiblo n:istencill.l [ ~ lt.er Olro líquido .t g . (fi g .. ·o. La lectura se rt:aliz. dIferenCI a entre los dos I~" no.tanciu por su tt mr.pilar se lija a un termómetro med iant e Un aro de caucho.c~alqu. encuentra a l ni vel de la superlicie del liquido . establecer. indiferente ~ la "U~staDG~a onv~tíliada y de peso esplX:lflCO COlloeldO¡ y se pesa de nuevo. El e. . Eo el momento eo que ésto a dqu iere transparencia. grJdllado COII euc t itud. cuyas indicaciones muutran directamente el p. de In cual no ofrece niD(iUna ¿Wculud hallar el. e"". el voluTO\lfl de la muestra tomad a). "" puede emplear el au6m. l. deterroinando de o>!tl forme ell'eso de l . por el punto d. q " ~ . 11-10. y coo e l polvo obten. ~tquciía Ib ma del mechero. 11-\ 1). madu 00 . 3) Para d elern. mu~str. (que sólo Jo llena parcialmente). 4) Al rulizar 18 pruebll de puren de 1ft! ~ub. cuyo Hllemo se.. Determinación de la densidftd eon ayud a del areómetro. que no ha sido {tCup .la que .~ i ... se comprueba la indi cación de l !. pe$() especi fico que» de~...tlo se ll ena un c. que corresponde a la temperatura de fu sión de lo substancia eo cuestión. pennitírá calcular e volumen de la parle del pieoómetr.1.~o u~c iri co . do la l l . (o con . 2) Para determinar rápidamente el poso esp""ilieo dG una . se funden 8 tcm p<'raturas relatinmente bajas.! ro .Fig. PJcllórnetto. L .a 11.!II u n tubo notante de vidrio. calentar lentameote el Va"O de pteci rilad05 co n un .gitador ondulado y si l! dej ar de observar el estado de la ~ub"tanci8 en el cRpilar . conti nuación 90 llena el pien6metro eno aguo.e usa el a parato ilustrado en la fi Gura ll-t Z. moviendo conti nuamente el líquido medi ant ~ Un . La substancia investigada se m acbaca basta puh·eri zo rla.d a por el liquido (o ""•. Fig.raturs de e bullición..pi lu de vidr io de PQrede~ delgadaa.nle con un a tempera tura de ehul ¡ció" sulicientemen te ~lt 8 . ha cerr.~ se e mpl~. . tomada .lnat la temperatura de ru~ión de 18s su bstancias que. Despu.

la mínima clntidad d.mUela> Q""'~lróp.cQ' (> QZt!'¡lrop~.¡._ resu ltar á que ell ..000003 % para el n.á cido contiene ~~O ~.. 6) La! propied ades de las substancias min uci o_ Fig.>jeruplo muy co- de los IIquidos..a" lo constituye la mezcla de alcohol y allU'" (D6!' de alcohol. Las me~das azeo1rópic~s difieren de 105 líquido" puro! en que con el cambio de la presi6n ~in manifestar ningún ca mbio om su composición. ell.. 11-1 2.s de 1 substancias minuciosa_ . u\e se alter! su wmperatura rriente dO! ~s!.. un átomo de Aa por cad . plantndl)!l a l l cido ".¡¡ ".. Un . qu¡mlc~mente pUl'O) . la substancia «qu!mic:tmenu pUla.. 25 17I¡I!Q. sino que tamb ilÍn . El estudio de las propied ade. impureza" 5ft tolera para el aroonico <0. cantidad por el número de par tícu la. b ierven no !KIlam. de un •• mezclas que de ebulli- ci 6u. S6l diferenc ian brus_ determin~r Aparato para la. el zinc muy puro práctica mente no se disuelve en les ácidos (también muy puro. mente purificadas tiena por esta ra~ón una importancia. t.. temperau mcnte e sus propiedades corrientes. d~ pr incipio para la quimlca. . plo. Est o demuestra ton evidencia lo lejoa que .fIlGII" de átomo~ de As .. y ea bace plásticn.ú5. 5) Como muestran los datos d~ la tabla dada .. caractefÍstica pera él ~n estado corriente. SIImente l.so ."~' de molécu18s de H. rnl<pondc ~ J contenido d.!e encuen · tri!. Si se expresa -en. milíme tro cúbico de este .S04 ' Al mismo t iempo .¡[úrico . u compQ. Por ejem_ turas de fusión . el CromO muy puro pierde su exclusiva dureza. de ser ab"otutamente pura.n ~ I texto fundamental .urificad8 •. en vol umen). de todos 109 requisito.). a veco. lIS decir.

Es e\'iden le que la idea de la existencia real de lo! " t omos y moléc ul as. Ccm el IranS!luts() del tiem po. modifica nd o lambién h illterpretaelón dI! ID! datos empi ricO!!l y el pmpin cur. se gula . IinC5 del siglo XIX y princip i ~ del XX no dejaron tle II'IUo la qu fmiea.!ljosl (1908).~ ecuaciones que refleja n l o~ pracesos de la N:ttnr 01exII. partíc ulas mb sencillas de la materia.\:61l'1~s Iilosófieos que dominliJl lll! ment~ de los ci entífi eo~ VIII) siendo 6uUiLuidns por otros.n basnba la concepción Ilel mundo en una Idea IIbslra cta. no como substanciaJI determlnlldos. Uno de est()~ t. lo~ Cjllilll icOS mas eminenwe do .encia de la. los .dÓA de la COl'lfisteneia es pacial de la ma!a y el peso. la llJlerghl.:ellerg~t¡cu . no es uns re alidlld objetiva . Dicho fli" ntlfir.:i~tencill real de los átomos r moléculas. W2ún la cllBI h t e. las mol6cuJ as ocupan lIOlamen l& UDa parle muy pequ~fift del " olumen total de un gas (en condiciones norm ales. A ~ar da que J. consciente o inr.a cxi. La ITIIltl-ria. la longitud media de sn tril)'eet ofÍlI li bre all.ú n él.ariO!! lIliles de millone.III NOCIONES FUNDAMENTALES SOBIlE LA ESTIlUcrURA INTEIlNA DE LA MATEIlJA t 1. Eu v irtud ele 11110. a quien pertenece fund amentalment.. d e~ rr oIl 81l" por Ostw ~ ld . Lu concepciones idealistaa qm. I. se filtr aron en las clenciu !llllUrales a. La actiLud de cada.e el mérito de haber confumado diree ts monto por vía $x:perimeJ1tal la e¡.q uwla '.i. sin vincularla COIl la. materia.hC)!l cient ifieos de aquella época.ó tico mov imiento. gra n númoro do h amb res de ciencia nI) pudieron eo nforlnaroo can la ind eill ~lnbílidad de la exia!.ninada ]) I)f la te ndencb filosófi ca. po r eUo. Cada malécula choca con las a tcllos v.st"llti. Inve~ti2'. paralelamente !O v. Na tural$t8 e5t6 delAlr. aproxilnada mente una ilieznli]bims). ~ idea:! de Ostwald fusron co mpar t idas po r illuc. en condiciones . Según esta leoría.ienlÍfic01l fue Perrin. un CCIfI/jci~nte de 18.. sino solamenle ulla ctJncq. uno d. si no tomo distintas formaB de 111 energls qUÍlniea.s de vece! por minu to. La ltcría cWtk4: de ÜJ$ g=: preparo 01 toerreno a sus trab.poca. conttllrlice SU! postulad os básicos. además da eel' extraiia a la filO$)Cía .O!l~e hmt". rea l de los átomos y mo léculas. és~ t>mpez:ó a acu!ar la inn uencia do la filosofía temU"¡BUen. ~e¡.oo delde~af1'ollo de la ciencia ..t udio de 1. los elemeotos químlcOB los wncebía .anza. Dichas m al ~c ulas se hallan en con ti nuo y ca.menle .dor hacia ele.

cuanto mayor sea la cantidad de golpes en la unidnd de tiempo y cuanto mayor sea la fuerza de cad !!. Al agitarlas eo agua (o . según la teoría cinética (véa% suplo tj.ícuJAde Il"a~. la presión debe depender solamente del número de DloUiculas (en la unidad de volumen). Pero debido al ínfimo tamaño de las moléculas.s. del ol'den de unas décimas de micrón. las moléculas ejerceD _ sobre él cierto presión. Trayect~ril apfOIlmada d& . Es obvio q1l6 la presión ejercida será tanto más considerable.~ moléculas de la atmósfera porsegundo. sión de la atmósfera disminuye. 1 em~ de superficie de la tierra recibe 10~1 choques dll la. Después de un minucioso y prolongado trahajo.S de este tamaño se pueden observar fácilmente por el ruicroscopiG. la fig_ 1J1-t se mues tra (con Dluchísimo aumento) la probable tray~ctGrla de la mGlku]a de un gas cualquicu. 111-1. que con el cambio de la masa de las moléculas sus velocidades varían ele tal forma.. a una temperatura dada . de la~ ·mismas.nOl'males. al priocipio llenan todo el volumen de la misma unifonnemente. Una delas deducciones más imp()rtantas de la tcoria cinética fue que. la energíacjnética media de las molécula3 no depende de su naturaleza. que cuallh más all'jada de la superficie terrestre se encuentra un~ capa determinada de un gas. la masa de cada bolita. Pero. la ~uperficie de b tilll'fa la praIn part. Conociendo el rad io de las mismas y el peso específico de la subshll\cia ompleada pal'a su obtención. con ello se habdao podido confirmar laa concepcione~ at6micomGleculares. l13lló la manera de obtanor de ciertas substancias resioosa ~ unas bolitas de radio semojallte. Es evideote que.:perimentos que pem\iUerao registrar la conducta de cada una de las partí culZl. De ahí ~e iafiere. Al chocar contra un obstáculo. es decir. dicha tarea resultaba sumarnento difícil. pew cl. uno de ellos. como es sa bid o. tanto menor es la concentración de moléculas eu él.I'-SpuGs de cierto reposo se eslablo- G3 . que evidentemente es igual a la suma de. si se hubiera podido demostrar la justeza de los cálculos de la teoría cinética mediante unos e:o.en otro líquido) dentro de una eámara pequeña de vidrio. a medida [[ue nos Sf'paramos de Flc-. P<lr est o. que la energía cinéti co merlia se mautiéne constante.ículas con cualquier masa. una~ decenas de milimicrones_ En. se puede calcula. Perrio vonci6 estas dificultade~ empleando partículas de mayor tamaño. los golpes. La teoría cinética ofrece la posibilidad de calcular la variación de la concentraci6n en función de la altura para part. La~ partícul!l.

2). 6.. a pesar de que ln§ método~ empleados para determinarlas difieren mucho. e. si Jos resultados de l o. 111-2. la radíac¡ún Distribuci'. §e obtiene una demostración de que 1lI.. E5Ya mucho antes.o~ 6.. En lB tabla se puede ver.ser calculado a partir de las numerosas ecuaciones de la física en las que figura.esultarlo~ de lal primeras ddermi nllcloncs del aúmero de lCtl A"ouad. Como era obvio que pesar UDa molécula consLituía una tarea imposible de realizar. .05 6. esto es. las concepciones atómico-molecuJares obtuviero n de nuevo un reconocimiento gellera!. lo 1I. aproximadamente.n de las partí· cuJas por \. el así llamado nllmt'ro de Auogadro (N A) ' Cont ar directamente el número de moléculas. en la segundll mitad del siglo quenu del expeXXI.. 'Fig." -Cugas eléc1ric as partícu las • Teoria d. 6. es Imposible.00 mismo que delerminnr su peso. que todas la§ magnitudes indicadas.. el número de Avogadro ha podiUo. espectra les Estructura de lus rrl slA" .05 6.. Es eviden te que. la teoría trazó ·un nuevo cam in oiq\le consistía en determinar el número de moléculag que contiene' uua molécula-gramo (o el número de átomos contenidos en un átomo·gramo). ~\tur8 d~ .. se intent ó por primera vez abordar la cues.l de volumen.. l inea... . IIl-2).o l!ftodo 11' .02 Fenom&nos radia cti~ os Est ructura d. La coincidencia de los resultados de Perrin con los post ulados de la L eorla cinétca. se puede comprobal' si los resu lt ~dos est.-¡men to de Petión referente al peso y dimensión absolutos de [os rrín.una determinada distrib ución de las partículas por su altura {Hg.á n de acuerdo coa la teoría ciDética (véase sup!. empero.~ CiilcuJos realizados por disUlltos métodos independientes coinciden eJltre sí. átomos y moléculas. 8 distintas alturas. Después de esto ya no se pudo poner en duda la existeocia reaL de las mol. Act uaLmente el número de Avogadro . 10 . 6. todn N ...ulas. De est a forma.OS Tcn 5 í(¡n's~pér¡ic(a¡ solucioues de ia~ 6 . como en la comprobación de las demás cOllclusiones que se deducían de esta teoría. fue rotunda. Con talHlo con auxilio del microscopio el número de partículas por unida. Incluso Ostwald se vio obligado a reconocer que «la hipótesis atómica ha sido elevada al nivel de una teoría cientl. son THuy aproximadas.. ~ .k.W. tanto en lo que t'especta a la d istribución de Jas partl culas Il OI' la altma.ul cielo . a partir del año 1910. · 10-" Color 3.ficamente fundameotada _. magnitud h allada es la verdade ra.

02· to's.. Existe la misma PI'oporción entre este peso y el .u l. se obtiene el peso abso luto de la partícula en cuestiólI. del a k~Dce libre es inversa mente propor_ clonal • la pre$ión del gas. con la condición de que cada persona contara I molécula por scgulldo (sin interrupción).Iorión del númoro d" partícula. sea.l)· t O-'3 cm " = 39Á".21 1'> los recuentos se reali. Multiplicando esta magnitud por el cOl" respondiente peso atómico o molecu lar. el número nlcdio de co lis iones de cada moMcula por SIl¡. Empleflndo el lll'¡mero de Avogadro se pueden calcular las dimmsiones de distintos átomos (y moléculas). el peso atómiro de l sodio es igual a 23. por ejemplo. en dicho CU". Mr~ndn el promedio de varias opetftt ionc.9i = 23. igu~l Q cerea de 50 m.02. ire . ° Suplmtentos 1) La velocidad medio rle las nlOlé<. Los radios de los demás átomos pOI' regla general también se expresan por unas magnitudes del orden de los angstrOms. Como un átomo-gramo contiene G..¡trógenoycloxígeno. Por consiguiente. lo cual. Al reali . 1.ual muy estrecho. a cada llllO de ellos le corresponderán 23. en el que e. en condicione~ corricnl.. COllociendo el número (le Avogadi"o es fácil hallar el peso absoluto de una partlcula de cualquier substancia.arun a laa ~Jtura" de 5. y la 10ngitu(1 media del alcance Iibl'e form a 100 Iil)' ~proIimad8mente.86 Á.se con~¡dera igual a 6. Según la teoria. y su densida d .7/6. en vacío.s principaTes del . Por ejemplo: el peso de un álomo de hidrógeno (peso atómico 1. el volumen que ocupa un átomo-gramo tle sodio (llamado wlumen at6mico). En efecto.4 Á. en una m¡¡¡on~sima parh> de mm ~e Hg e. . a Cerca de 450 mis. se necesitarlan más de !J millones de años.35: 65 Y 115 l' del fun. de l .d o es c"rc~ de 5 mi l milionQs.latlva sc¡rú n l. en 1)nO de 105 eIperimento! con holitu de goma guta de un rad. Puesto que la longitud m""i..67·10-" g. es más correcto considerar 105 átomos como esferas diminutas que como cubos: la determlnacióu del radio (Iel átomo de Na por los métorlos más exactos da una magnitud de 1."ln de loo go. o sea... a su VOl.: 100 : 23 : 1~. corresponde a un pequeiio cubo.ti encco'rado el ga •• qua una contra otra.es. r el eIperimcnlo "" contaron 13000 bolitas y los resultatlns d~ la rli81 r ibución ".1003 = 3.·u fue realilldo un un e. 2) El recuento de lu parlirul u a distintas altu.le un perdigoncillo . que entre el peso de un hombre y el de todo el globo terrestre.008) es ig\lal a 1.>C~o en gramos de una unidad de los pesos atómicos y moleculares es igual a 1IN . ~erá igual a 23: 0.9í g/cm".'"le vado las mojé· culu chocarán incomparablemente Con mas frecuencia centra las porm!ea del vno. l'o r ejemplo. la ".02·1O~· átomos. Para tener una idea de la magn itud del nümero dI'! Avogadro nos pueden ayudar los slguiontes datos: si toda la población de la Tierra (cerca di'! 4 000 0Cl0 000 de personas) se pusil'!ra a contar las moléculas contenidas en una mohícula-gramo.le plomo. 1" . cuya arista es de 3.mpo vi. Pr¡\ctiu m~"te "~to sigllitic~ 'I"e "H .*. de 100: 48: 2~: 11.lu .1"5 a lt''''as duMa ~r.• ~ ~lturu coincidieron con la 90rie da cifras signicntr.le l~ climara. l 0. el J. do 0. a 0.e5 igual. En realidad.0.66·iO -~· g. Así.í cm'.

eria. que contenía uranio. y sus cambios en el proceso de la~ reacciones químicas.divi~ib!e~ por naturaleza. rel~tivamente. Becquerel observó qu ~ ulla de lu muestras. indivisibles en cua lesquiera circun~tanci!l. E~ta ~ la razón de que se retrasara varios aÍÍo. cierta luminiscencin. Este vaticinio de Bútlerov no fue entendid() ni aceptarlo pOI' sus contemporáneos. Curie CDIlsignió en 18H8-1901 separar del minel'al de uranio dos nuevos elementos: el polonio y el radio. po. n pesar de que en el último el uranio se halla contenido en mayor proporción.que los átomos n. es la rama de la ciencia que estudia la estructura interna de los átomos y moléculas. Ya en el afio 1886 Bútlerov sugirió. conocido con el nombre de fosforescencia. Investigando por este procedimiento distintas su b~tancias. La físico-química (de ~física química~). alteraba la placa fotográfica sin haber sido sometida 8 previa iluminación. ésta sólo empezó a desarrollarse ampliamente a fines del siglo XIX. 1).~ la justa illterpretación del importaute descubrimiento h~ho por Becquerel en 1896. muy pocos puntos de contacto.. La estructu ra compleja del átomo. Las lOnas colindantes de éstas fueron ocupadas por dos nuevas disciplinas: la químico-física (de tquímica físicR ~ ) y la físico-química (véase el sup!. Solamente en el sigln XX se colmó el gran abis~ mo qne ex istía entre las dos ciencias. que se desarrolló enteramente eJl el siglo XX. Si bien las Lases de la primera fueron ya establecidas por LomonÓSGV (1í52).§ 2. !le puede estudiar por el efetlo de los materiales ensayadoa sobre una pll\Cs fotográfica. sino que en aquella época se carecía de metodos arlecu~dos para dividirlos. Muría eurie se interesó por estos experimentos y. incluso en la concienCia de los cientif¡t05 que apoyaban la teorla atómica. la física y 111 química tuvieron. Al estudiar sus pro piedades se pudo establecer qne su efec to sobre la placa fotográfica es illcomparable· mente mayor qlle el del uranio.s. Hasta fines del siglo pasado. En aquella época ya se conocía la existencia de unas substancias que después de haber sido iluminarlas produceu. Esto le sugirió la idea de que los millerales de uranio contiellen todavía otro elemento más activo que el propio urauio. siendo de su dominio la aplicación de métodos loo ricos y experimentales de la física a los problemas comllles de la quíroic .o eran in. desarrollalldo la obra iniciada por Becquerel. Siu hablar ya de la influencia de la filosofía ~ellergétic~_. y que los átomos se to nservaban como tale~ sólo ~n los procesos químicos conocidos en aquel entonces. pero que más adelante podrían seL" divididos en loo nuevos proce~os que se rlescllbrirían ~ . . se consolidó la idea de que los átomos eran las últimas partículas de la ma1. Después de un escrupuloso y minucioso trabajo. 66 .' sí solas. descubrió que los minerales de uranio alteran en mayOI" grado La placa fotográfica que el óxido puro de este eLemento... Este fenómeno.

la emanación se divide en tres partes constituyentes. Las tres irradiaciones diferentes alteran la. Si un preparado radíactivo (encerrado en una cápsula de plomo. 111. la acción de la lu~ y de la electricidad. el polo positivo. estando constituidos pOl" partículas de masa muy pequeña y de carga negativa . Finalmente. los Tayos l' son ondas semejantes a las lumino5!lS. 111-4. formadas por los así llamados rayos alfa (a). la cual suponía que los fenómenos radiactivos deben su procedencia a la tksintegración espontánea de ws ál()mo. mollllción radiactiva ~n Un campo eléctrico. Desintegración de la . . etc. La actividad del preparado tampoco mostró ningulIa dependencia de las ·condiciones exteriores: tanto el calentamiento como el enfriamiento. recibió el nom lIre de radiactividad.'ían todavia roás prOHlIllciadamente hacia. originan una luminiscencia en ciertas substan cias. 111·3). placa fol og!"lÍ [ica.. no ejercían ninguna influencia sobre ella. rig. La experimentación indicaba qlle la actividad del preparado dependía de la cantidad de radio contenido en el mismo.4). que más adelante se siguió estudÍllllrlo prefereHte~ mente en los compuestos del radio. a la del campo ~léctl"íCO (Hg. 111·3. Los rayos beta se des. elc.~ de radio y demás elementos ra diactivos (Rutherfo¡·d y Soddy. Con ello planteóse la cuestión de ISl estructura del átomo. Desintegración de iR emanación radiactiva ~II un campo ma¡:lIéLico. Los primeros sufren una desviación hatia el polo negativo y consisten en una corriente de particulas de masa relativamellte grande y carga positiva.. siendo en cambio indiferente el tipo del compuesto que dicho elemen to formara.~ que éstas. radicalmente opuesta a los conceptos imperantes. Todos estos hechos llevaban a una concl usión. + Fig. pero mucho más corta. 19(3).Es te fenómeno. 67 .ci/)nes radiactivas una acción desintegrante análoga. El estudio de la emanación radiactiva puso de manifiesto que éste es UJl fenómeno muy complejo. con un orificio en la parte superior) se coloca en u·n campo eléctrico. beta (~) y gamma (1') (Hg. El campo magnético ejerce sobr1l las emana. impenetl·able a sus rayos.

de acuerdo con la cual loda carga eléctrica de cualquiCl' signo es 11 11 multiplo enLero de la carga del electrón (eJ.'. del cátodo salen los rayos cati. al espacio M. ina_ ex t ra ído el aire.clll~ 1 r.. ánodo. o~ admitida ulliver$almonle (véMe sup!.a deull. 111-5. corresponde por sn magnitud a la cal'ga de un electrón y es igual a 10.cie da éstos irradia electricidod negaliva. de scmcjllntes experimentos se esta bleció que 10& rayos catódicos son ulla corriente de partículas da carga negativa y de masa muy pequeña. al calentar hasta la incandescencia los m~tales (lo mismo que al Huminarlos con rayos ultravioleta). Actualmente.~ (al'f("¡¡"~. La naturaleza de esta electricidad se pudo establ"cer gracias a los experimentol" so bre 109 as! llamados rayos catódicos.aron a inclinarse hacia la opinión contraria . que pasau parcialmeuLe a través de un estrecho orificio del ánodo y má. lo mismo que las partículas de los ¡'ayos catódicos y los [ayo~ beta. que fue de!lomiHada «áto mo da electl'ici(ladt.). S6 muestra el esquema de una justalaciólI empleada para el estudio de los rayos catódicos. los rayos se desvían hacia el lad o de la plac. se descubrió que las partículas emitidas por los metales al 5tH calen lados o iluminados. se hallan soldados el bl. Si se crea un campo eléctrico tllltl'e las placas E-.J¡.. en dOlida pueden setO descubierto:. Esquen. 2) .una descarga ellh'e ellos. d¡'.80.dico!\.li . Por me'! ¡. Ya a fines del siglo XIX se consiguió establecer con cierta aproximación la verdadera magnitud de la cantidad minima posible de electricidad. Esta pequeñísima carga.) l~a ~n i¡¡ual a\ PellO de I ""brecntiende la carga qlltl a una 0\ "ado sobre olra enrga ill'ual con un .4 y el cátodo K.Anles del desculll"imienLo de la radiactividad ya se sabía que. . esto iudica que los ra~'os po~uell corga nílgativa. ' a. 10-11 un¡dade~ electrostáticas ~h~"lula~. la sup6rf. la naturaleza atómica de la electricidad.l cllrgada de electricidad positil' a. En el recipiente de vidrio. etc. por fin.. son una misma cosa. de l cual se ha Fig.I"d eluctrostática ah50Luta ro t!¡. llegando. En la fig.! mediaute una placa fotográfica o por cualquier otro método. Al producirse.. Antes de los experimentos con los rayos cat6dico~ ~e consideraba que la canti.ción para el estudio de los uyos clltódico •.. Esto fue Confirmado 6n i nvestigaciones posteriOl'es. H aciendo variar las condiciones (intensidad del campo.. n I-. que se ob! ianen por la acción de descargas eléctricas sn el aire enrarecido.) se pued(>tJ estudiar las propiedades de estos ra yos. Estas partículas fueron denominadas electrones. además.bd de electricidad puede variar en forma conlinua..~"ci~ {I~ *) l'M u!I.. adelallte entre dos placas metálicas Ii.. 68 . Después de c.tos ex perimentos los científicos em per.luer~a de una mg).. .

·olumen de la parte del átomo que está dotada de carga positiva (del . mismas. ya !lO puede ser causa de semejantes desviaciones (I'éase supl o 3). El esquema de \1110 de estos experimentos se muestra ell la fig . l1ectiv{lmente.-t" o. la pardcula alia.~le ffiudelo no pudo ser desarrollado ulteriormente porque fue rebatido por los experimentos de Rutherford.listribuiela por todo el vo lumen del átomo. en su tral'Ccloria a tra. el . que po~eo gran velocidad. mar de electricidad positiva •. -t Por otra parte.~ta­ dos en ese .1).Los experimentos sobre el calentamiento e iluminación de l os met ales muestran que los electrones son precisamente las p{lrticula~ ele las estrocturas atómicas que pu€'den ser emitidas con mayor facilidad. debe pasar a tral. su comportamiento se puede determinar desp lazando por el arco (A) el dispositivo (R).. 11 pesar de que cada partÍCu la DHa. Como los electrones ticuen carga negfttiva y el átomo en su con junto es Deutro. las desviaciones bruscas se observan muy raramente.~ 1" ha~e ~ distintos ángulos.nltados de estos experimentos. aproximadament. la ma~·oría de las partículas o: atra viesa la plaquita sin desviarse. se valoraba aproxima- . 1I1-6. Un esll·ccho hn~ de partículas alfa se em·ía a una plaquita metálica delgada (J l-f).és de muchísimos átom~s. según el cual.o Ulla part ícula entre cada !O 000.múcJeol). y un número pequeñlsi mo de I&s . Mis adelan t e. E_quema . Los rel'.. den explicarse partiendo del modelo de Tbomson.Fig. Su carga es positiva y por su magnitud absoluta es igual al doble de la de un electrón.blé. Esto tan.Si la carga se halla o.le Eluth~rrord. Pues bien . Este científico realizó experimeIltos con parlÍculas 0:. E. sólo puede ser desviadll bruscamente hacia atrá~ el! el caso de ellcont rar en su ¡·eeorrido un obstáculo que tenga concentrada cn un puoto una considerable carga positivaJ. particularmente la desviación de las par.·és de la placa mHal ica. nna masa relativamente grande y dos cargas positil"as. cuya lIlasa el'. e8 evidente que en el interior del atomo la carga negaliva debe estar compensada con una carga positiva .l~ ". III ·/l.. que I"egi-stra las partículas Cl: . _L// --------r------ .o ~ac~ suponel· que en el áto mo la electricidad positil'a 00 esta dlstrl buHia por todo el espacio / Basá"dose eJl los resuJta\los obtenidos por Rutherford.Iel e~­ ticulas en direccióu de retroceso.'lcctrollcs incru. El primer modelo atómico fue sugerirlo por Thomson (100. nto . rebota en dirección casi de retroceso.ll. mientras que olla pa. Durante la desintegración r~diactiva del átomo las partículas alfa son emitidas D enorme velocidad inicinl. igual a cuatro unidades de peso atómico (mientras que la masa de un electrón es de 111820 de dich a unidad). no pue¡>erin.'llle repartida en todo el volumen del átomo y neutL"ali~{lda por los I. la carga positiva ('staLn ulliIOrmeffil.

gracias 11 ellos se pudo determinar. Los resulta dos del recuento indicaron que es t a carga es igual a la carga mínima (e).Esta desviación es de retroceso únicamente para ar¡uellas partículas alfa que choca n directamente con el núcleo. situó los electrones. cuyo número dehía cnrresponder a la magnitud de la carga eléctrica posiliva del primero. a pe~ar de que e-ada una de ellas debe oh'avesar muchos miles da átomos. poco más o menos. il'ían a caer sobre el núcleo. 111-" Desviación de hu parliculas ce por un núcleo. Alrededor del núcleo. -'"Basándose en los Jatos obtenidos en ~us trabajos. . Rutherford (1911) sugirió un nuevo modelo atómico..JLa delección deL número re lativo de desviaciones de retroceso permitió determinar las dimensiones del nlÍcleo . En efecto.. L05 ex peJ'imentos con las partículas alfa todavía dieron más. .. si los el~ctrones se lla llan en movimiento . que los plalletas alrededor del Sol. Semejante sistema. el $planetario. . multiplicada por eL número que corresponde aproximadamente a la mitad del peso atómico del elemento en cuestión.\ Por esta ralón. la ~ desviaciones de las jlartícnlas a lfa debían ser tanto más pronunciadas. sólo puede ser estable. En el ceutro del átomo situó un pequeño núcleo cargado positivamente y que encerraba en sí casi toda la masa del átomo. se debía suponer queJos electrones giralJ alrededor del núcleo de la misma forma . Lo acertauo del modelo planetario del áto mo fue confirmado poco tiempo después por nuevos experimento! con partículas alEa 70 .( Por consiguiente. cua nto mayor fuera la carga positiva del núcleo. 11J-7). puesto que . además. que ofrecía semejanza con el sistema solar. Fig.j.. de lo contrario. Imaginando que el volumen de un átomo aument ara hasta alcnnzar el de un globo d0 10 m de diámetro. empero. Solamente suf ren desviación aqutlllas partículas alfa que en su trayectoria pasan muy cerca del núcleo de los átomos que encuentran en su recorrido (fig.damente como sigue. las dimensiones del núcLeo corresponder[an aproximadamente a las de la cabeza de un alfiler.:imada de l~ carga positiva de los núcleos de distintos átomos. la magnitud apro). la gran mAyoria de las partículas alfa no se desvia de su trayectoria rectilínea.

éstll sólo acusa una alte ración cuando se IIpro)(ima al núdeo de uno de los átomos.o.]· y asimismo una part(! de 6. PIl su l·ecolTido atraviesa. no se desvía de su trayectoria rectilínea. su parte inferior está const ituida por un émbolo. y se term ina cuan.. se desvía de su camino (e. cuando pierd.sp ~da l menlc.. la trayectoria es rectil í nea. a l enfriar e-l aire sdurado tle vapor de agua. dabora tl o por W ilson I (1911)". se forman unas gotita.~u ficienle a un nücleo para sufrir uaa desviación notable.~e condensan casi exclusivamente so bra las partículas extrañas. lll-tO.~¡'la ~Je"". debido a lo cual se forma una gran cant idad de partículas cargadas.5 o tre~ veces. que es ligera . el cual. tll-8. permite la e)(pansión y. do la velocidad de la partícula alfa decrece en tal grado. En camhio. Co rr ientemeote. E n la fig. al choque COlI oh·o núcleo.queést a ya no puede arrancar más eleclrones a la~ moléculas 'lite enCllentl·a en su camino.'3 paredes laterales. Esto es una prueba convincente de que el núcluu )' los electrones 71 . sobre las que llevan cargas eléctricaslfLa construcción tle la cámara de nieb la (fig . por lo tanto.. al retroceder. al desalojar u n electrón de IIna molécula que encuen t ra a su paso. II I-9 se muestra una fo t ografía hecha con auxi lio de la cámara de niebla . el enfdamiento del aire húmedo contenido en la clÍmara. alrededor de las cuales se condensan in mediatamente las goti t as de niebla que con toda cl~ridad indican la trarectoria de las partí. En cambio. I1no~ 500 000 sin aproximarse lo . la qUllda. Si del aire empleado se ha eliminado totalmente el polvo. y la partícula 0:. culas o: y ~. mas de 110.Fig. por t érm ino merlio. dm·ante el experimento no se ohser\"a la for mación de niebla .Este método está Ilasado en que. cu yfl trayectoria se pudo hac0r v i3ible El inc["M fotog rafiar gracias al método de la cámara de niebla. Las trayectorias semejantes a la mostrada en la parte superior de la figura III-1O se dan e n poquíSimos CIlSU~. Tanto uElas como otras. velocidad). de niebla que . las trayectorias pertenecen a do~ partículas alfa. 11 1-8) es como ~ igue: su parte supedor es totalmente de crista. en la que se puede observa)· el final de las trayec torias de las partículas o: y 1). desalojan a los electrones de las moléculas que encuentran a su paso. 1'~' IU\·rna do Una cá"". La pesada partícul a 0:.ntal. linos 10 000 átomos antes de al"l"nucar 1111 electrón . La pl"imeta alteración que se observa en ella corresponde a la desviación producida por el acercamiento al nücleo de un álamo.m <1~ . al desa lojar electrones de los átomos. en la fig.U. PIH"ticuJarmente. Basándose en ~emejantes fotografías se hicieron II"OS cálculo~ <le lo~ que se deducía que la partícula ~.y heta. la partí cula 1). el fenómeno es muy difllrentc cuando a través de la cámara se envian partículas alfa o beta.

tu~o § 3. ]]]·9. cada UnJ de e n. 11 · I O-'~ g".a kl m). por consiguiento.'$ igual a 9. Conociendo el ~alm' de la carga. Suplementos t ) L."ú1rü del .. gun da frecuentemente se inchlye en la primera).. 1'. t' i¡:.upMdi~"I". 2) El eleetr'In ~n vuelo .. todos los áLomos que forman un cuerpo de un hombra constituye una millonésima parte de un milimBtro cúhico. en sus comienzos no pudo hallar la precisión ne...llenan una parle iusignificante del espacio ocupado por un átomo. 3) El d'.e pudo determinar.a de 3 Á (o sea... más de 300 mil átomos... rán cantIdad de partículas. )" la ¡"lel"ncci6n entre ~ll "~.ra" '1"" el objeto de la lísic~ 'I"ín.\ n mo de metal constiturc ce. Trayectoriu de dos partículas "'. Modelos ató m icos. 3 -10-& cm). también la ma» del electrón: ~stl .jca e~ el estudio de IlO pntlculas ¡n.1 mm (es dm:ir. '" y ~ . deg da del c~mino rec. El descubrimiento del mode lo planetario gran importancia.cesaria... El estudio del carácter de estas desviaciones permitió i.~ puede ""r claramente delimitada de la otra' el objeto de la qnílllicn físka (clásica) es el estudio Il"lubal de los procews quími· co. C~ decir.·tidl'aci6n de "na . como ej~m]lln podemos cilar. pues repreSc. Al mismo tiempo.. 1!1-\(I. que el volumen de los núcleos da Fig. diferencia clltre b q uimic! [i~icl )" la física química es hasta cierto grado convenciollnl (r la . ya que 72 .lltó un paso nuevo y considerable hacia el conocimieuto de la estructura interna del átomo.." con la si multánea pa.~r"ria de lB5 extremicl adeli <le las trayectorias de lu particula. qne transenrr". el e~t udio de los proceso! elementales.tab le<::er la magnit\Jd de la rrlnci6n entre la corga de l electrón y Sn ma. No obstante . 1·10-' cm) se di~po­ nen. roi~nl..1. 811 el espesor de una plaquita metálica de 0.liline<l )"Ior el decto de los cam!lO~ eléctrico)' roa"nHicu.

. los i.muy cor ~~ ) t ambI én se aplic. que los ¡lIIlIloS 01. En la lig. lI pa ra la rlltlioscopia de piezas metlllr. o.s product" n ' lilas radi aciouu rtesconoc idas que ¡¡ lrn·ir.. Los rayos Roen4:en !MI producen DI choca r lo~ f'lectrone!l que se mueven a grande:! veloei . la maderll. por debCO nOCl\¡· s u naluraleta t.rI ~:!.omos d? los elementos que entrau en la compos icivlJ del vid r io. Este fenu.lades contra 1000 1I l. (o sea. ) 73 . elC. vor JI!J m~yOl" pal· te dI) llJ!! IIll'Lal"s..·irtUlI de Sil g~a ll jlcnetrabilidad. los turnore!! inlernos. o~ .& la rad iografia y la . Radiogralia dti "U~ nla lln.DO se conocía Di el Dfllnero do elect mnes n i 111 dispO!:i ic ili o de és tos 1'11 Jos á lOln os de 105 d ist i"l 05 elementos..11: ~ ~ M!<:ubrldot_ lN ..1\ . 1". 1::11 cl es peelW eleCI¡·olnllgluhicn (Iig. al estudiar las propiedades de Jos TII)'OS ca t 6di cos. J::¡. o '~'" Pie.or una long itud de ond.dloseopia permiten dese u!.011 el Un rle tI~eubrir e n ell as 1M ra llas ocult as (g rlC19.s. jlero do longitud mucho más cortas (0. lli m~. JJI . los ra)'¡). :!Obre los que incide el haz de elllctl"Une.'icl..quema d..· al tIrar una plCdra °1 A 105 rayos X hnbilualnltl nle se le~ da fl 001111. . supc rpon i éndo~ l)a¡"Cill lrnenló! a.?"s rllll d. t c.05-20 A).. puesto que medillnt.-. Los rayos Roent ge/l mu)' .dlldes). pero que SOll deteJlida. Jlt -1J .>¡·i.11) lO! rayO! Roehlgell se c ncuClIlran entre los nltr/H·joleta y los Gam ma del radio.. las fracturu H ayOS X Flg_ 1I1 _t2..un con facilidad el villrio. . El estudio de es ta~ ra d¡Hcioues (que él rl c ll omlnli '·11)'05 X. .)) demostró que CO II ~ i g lell ('11 olidas electrom~gn él¡ca5 análogas ¡¡ l a~ de 111 luz visible. duro. IlI _12 se muestra una radlografia de la man o.1 tuho dll vidrio o.Ios que $e caracter izan I. En . ca.' . 111 -11 . un lubo óseas.s.·Q. Fig.mono nlu~stra u!la IIIJllo.a semejalJza con el que se puede obSI!!·.brM.dd T. La primera cuesti ón ruo resue lta metl ia nte las in'·estigacionu 000 Jos ralllJ8 R oentgtll. Espoc u u eleetl"OlltagtW¡i(f'. da rayos X. En t 815 RoentgeD ue.~ Roenlge n han hollado una gran 8plic~e¡ón el> la medicina.

lo. variará . Desde el punto de vista teórico cabía esperar que la longitud de onda debí a ~el' tanto menor (e~ decit·. idad del electrón. c.1.')). . 11(.a rah cuadrada de las magnitudes inversas de las longitudes de onda (~números de onda. Análogamente ..según el tipo de . por ejemplo.- vvr·'ó· "" Fe ü. 111_1.. y camhiará .a ~ t.E t. ond8 p~ r. cuanto mayor fuera la carga deL núcleo del átomo_ A dem¡i~. Roontgen y numero atómico . que 1" carga del núcleo (Z en é unidades) es apro)(imad amente igual a la mitad del peso atómico . como puede observarse en la Hg. cuyo efecto tambien será la formación de ondas. LongitudP" rl .13) frente al cátodo . 11 1-14. El estudio de los resultados revelo que l. CUlllO en la composición del vidrio entran distintos .. elementol C om- rl~ l(}ll de los rayo. Para evitar esto . si . o sea. '.' '. Fig.diar sistemáticamente las longitudes de onda de los rayo~ Roentgen producidos por ánodos elaborados a base de distintos elementos qu!micos. dimensiones.se ~ ustituye el agua por aceite.2 2.6 2.2 o 10 20 30 'lO 50 60Z ra yos Roenlge" prc ndirl o~ Fig. Por otra parte. que su magnitud inversa debí~ ser lanto mayor). c. onda (C) se coLoca un ánodo (A) ela.sobre la ~\Iptlrficie tranquila de un líquido.-t .. ltomo con el que choca . Longltude~ . Enton-ces.borado de unasulo5tanciasimple.IJI -14. r-'i e . PU el tubo de rayos X (Iig . los resultados de los experimentos de Rutberford jndicaloan ." '. etc. paru cada determinada velot.. El carácter de estas últimas para una determinada masa. la radiación prodllcida contiene rayos de las más variadas !cngitudes de OlHltl. L amentus. de la piedra. la cotTi~nte de electrones incide en una superficia homog¿Mu y origina la formación de rayos Roentgen de tkterminada Longitud de onda. velocidad. En 1\)12 Mosele~' se impuso la tarea de est. para los . lo cual ofrece grandes inconvenientes para su empleo..e 2.. 7. 111-15..4 2.0 2.>t) es una función lineal del número atómico. e ntre el Ti y el Zn .4 t. dependerá tambiéll de las propiedades del propio líqnido. el cadcter de los rayos X -su longitud de onda. elel número de orden del elemento en el s islema periódico (fig. Los resultados innicaron que las longitudes de onda cambian en forma bastante regular.

los núcleos de los átomos de carbono.Z) . poseyendo 1ma cantidad oonslante de protones (Z) puede n diferir. Al paslII" de los átomos ligeros a otros cada vez más pesados. El establecimiento de este número (Z) conlribuyó eficazmente a la creación de los mOdel03 atómicos. el número atómico result6 ser aproximadamente igual a la mitad del peso atómico. \1. se ' pllede observar que las cargas eléctricas de sus uócJeos también presentan un aumento gradual. si bien !íempre contienen 6 pro· tOIlIlS.es 12. l.. ('11 HIlG. Por otra parte. Todos estos hechos pu ~iero n claramente de man¡f¡esto. el número de elec trones que ent ra en su configuración debe coincidir con el de las cargas positivas del núcle<!. L3C) .. so n los que ofrecen el mayor interés para la química. el protón (p). el neulrón (/1).1 <¡-. Por esta ra~ón .~Llelto por Bohr en el año 1913. y otros cuyo número de masa es 13 (a breviadamente.elementos no muy pe~a dos. aquí nos Jimitaremo.e fórmula: Zp (A .stán dlttermi. Como las propiedades químicas ele los isótopos de un elemento.Z) n.spondiente. las propiedades quimicas de los elementos muestran.e. es eléctricamente neutra . que a su \'ez es ca. pur el llÚ". la otra.~ a considerar únicamente el aspecto químico de sus razonamiento. por eiemplo. Una de estas partículas.'\.) de todos los átomos son dos partículas más sencillas que poseen aproximadamente la misma masa. En términos generales. el núcleo del átomo de fluór (Z . Estos átomos €k un mismo elemento q!U: se caracterizan por distin. H oy está comúnmente aceptado que las unidade~ 6sttucturales de los núcleos ( ~nucltwnts. no sllfL-e alteración durante las reacciones químicas.'U ~uLal de "ucleuue~). L"e). A = 19) está constituido por 9 protones y 10 neutrones. isótopl}$ del elemento en cuestión. en este paso. en la naturaleza se encuentran átomos de carbono eon un número de lUM a igual a t 2 (abreviadameule. que la carga positiva tkl núcleo es numiricamente igual alnúmeTO atómico que corresponde al elemento en cuesti6n en el sl-stema peri6dico. Así... Los modelo~ slIgeridos por Kossel. Los núcleo~ de la mayor parte de lo! elementos químicos. un camhio periódico (1.011 . El carbono corriente.~ . Así. De esta forma. lleva una carga eléctrica positiva . por lo general.lo$ números tk masa + (o :lt!a. es decir.i". este problema fue re. sou prácticamente idéntica!!.. con el número atómico del elemento corre.. todo núeleo atómico posee las siguienles características fundamentales: carga (Z) y masa (A). la proporción que presentan en su mezcla natural. cuyo peso atómico . por el número de sus neutrones (A . De ahí se infiere que IlIs propiedades químicas e. en la mayor parte de los ensos. hasta cierto plinto. igual a la llnidad de peso atómico. A pesar de que para crearlos Kossel tuvo en cuenta diverSas propiedades de los átomos. pueden presentllr un número de neutrones igual a 6 ó a 7. § 5) . La estructura de todo núcleo at6mico se puede representar mediante la siguient. Como los átomos son eléctricamente neutt·os. M! de"o". 75 . es una mezcla natural de 12C (cerca riel ¡18.~) %) y 13C (cerca del 1.

naoJas en mayor grado por la disposici6n relativa de los electrones ¡>n el átomo.¡I(.. partiDudo ¡[el lado opuesto. lIegallos a la. ~ el modelo (B).5 con 10 3 gil~es inertes desem\l('iíaron un gran papel: el hecho de que los elementos de este grupo no se combinAn entre sí ui con otros elementos para formal' c"mpue~ tos. o sea de las propiedades químicas. bajo el punto de vi s ta químico. lo cual imiuce a detelle. negativamente. El estudio U\l ~stas partículas ilHlica que la carga de cada z. n sea. el helio debería presentaz' projlietlades semejantes a INS ucl hiurógeno . Ya se s. se llaman electrones valencia. Pero como en la sal COmlZ!! el soüio y cl cloro son monovalentes. ~e puede esperar cierta periodicidad tln 1:11 cambio de dicha dispo~icióll con el aumento gradual de las cargas nllcleares. en el que las órbitas de los eleclrone~ son equidistantes con respecto al lIucleo. el helio. T ambién en otros casos se observa igualmente. La procedencia \le estns ral'l:'1\5 se puede explicar fácilmente por la transferencia de un elpct.lIla d!'! ellas es llUméricamente igual a la del electrón. que el pz'imel'o queda cargado positiVAmente.le hidrógeno. En l'fecto. en determinada.ción indica que la. a saber: el modelu (Aj.úll del . Entrtl oLma cosas. ya se pueden idear dos distintos modelos (Iig. Si el primer modelo A respondiera a la realidad.H~ esperar que.iolll's COII relación a la disposición de los electrones. partícula de calcio qUl< se forma e n condiciones análogas a las antllriores. del calcio ('lue z dlvalente) cabe espe rar la lrOHsfel'enc\a de <los 's electrones. la molécula de ~al cornÍlII pucd e desintcgrarse en sodio y cloro. en el caso.'l'!I CH e l ruod elo B. posee do~ carga~ positivas. Establecer el moúelo más simple del átomo de hidrógeno 110 ofrece nillguulI dificultad. De ahí se infiez'e qu!'! ambos electrones se encuentran en iguales cond\ciOlles y qlle se hullufI fuertomente en la zados coa el núcleo. Para el siguient e elemento. pOI' esto. fáCilmente. por ejemplo . se de!. de un pr%n. y el seguudo. 1((-16). lo cua l se representa esquemátic1\mente disponiéndolos en un1\ misma ch'cunferencio. se puedan ohteueJ' ciertas illllir. {[ ne una unidad de valencia eotrespollue a la transferencia d~ HU elcclz'vn . de tal modo. Si en realidad es osí. conclllsión dt. que. Sin embargo. illuica uua excepcional estabilidad de lAS configuraciones electróoicas de sus atamos. la experimenta. JiJS cOlLsideracioncs relacionada. en el que los dos electrones de su átomo giran en unas órbitas que se encuentrau a distinta disL~ucia del ttÍlcleo. Lo elecciún de uno de ellos se debe basar en las propiedades química s del hclio. De acu erdo con esto. el eledl'úJJ periférico no se hallaría más fijo eu el helio que en el átomo .1bía .¡ concliciones. puesto que consta de un electrón que gira alrededor dI' un núcleo dotado de una sola carga positiva. Pi"alm""le. cargado po~iti\' amente. . Solamente los electrones más alejados de su núcleo ntlímico. que por el IIÍlmero total de éstos. este elemento es inerte. que la valencia de los elelllento~ coincide con el numero de eleclroues trAllsferiuos. pueden ser transfc ritlo:.ilomo de sodio al átomo de cloro. Poe consiguienle.

IB-lí . El elemento de número atómico 4. '. El modelo de su átomo e~ análogo al del berilio. la segunda sigue completándose de electrones. Modelos $ibll!ll del ~tomo da lio. Como la segunda capa electrónica ya se completa en el átomo tle neón. III-t7. el boro.Iectrones se hallan en la siguiente envolvente. eo este ca~o. siguiendo nuestro esludio. la tendencia general en el desarrollo de las estructuras atómicas ya 5e deja transl llcir: mientras la primera capa conserva la configuraciun estable característica del helio. . hallamos. Fig. y lo~ otro~ cuatro. el berHio. y así sucesivamente. Solamente el ele!J\Wltu N° 10. que dos de sus elce. qu e el magnesio tiene una valencia 2.cho de que en él se conserva la coufiguración estable del helio. Modelos posjble" . debe obtenerse el á. eg tetravalente. IIJ·16 . es trivalente.rógeno (2 y 5) . que en el ~8 '. Es evidente que todo lo dicho halla mayol· cOllcordanda con el modelo D . Fij. y que ambos tienen una disposición análoga.~{~®® . los electrones valencia de estos elemenlos 71 . se hallan tres electrones.trones se encuentran en la pi"imera ca pa. y qUQ los otros dos ". que en la segunda capa.orrespondiente a la estabíHdau máxima de la misma. con dos electrones en la primera capa o envolvente cerea del núcleo. table del helio (coo dos electronlilS en la primera capa electrónica). Pero. es monovalente. E!\to indica. Da aquí se deduce que la segunda capa electronica adqu iere estabilidAd cnando posee 8 electrones. De esta forma. berilio también so conserva la configuración m. Para su átomo se pueden sugerir cuah·o modelos. en la segunda. el litio. que se muestran en la Hg. El elemento N" 6. el carbono.'. El litio es un metal que por sus propiedades químicas presonta analogía con el sodio y que en todos sus compuestos es monoyalente. que su átomo s610 posee dos electrones valeucia. con la única diferencia. que el elemenLo N° 11. el sodio. Estudiando 1011 elementos que siguen al carhlJnu. siempre es bivalente. o sea. podemos observar que el nit. a partir del fllícleo.¡pI álomo de li_ Lio . Y. El elemento N° 5. . el neón que se caracteriza pui" una est ructura de 2 y 8.El siguiente elemento.tOIllO de un gas noble. Resulta también evidente que esa complelación de la seguuda envolvente debe proseguir hasln que el número de electrones sea el r. Es particulal·mente importante el h". . Es evidente. po~ee tres electrones. ~s UIl gas inerle. el oxígeno (2 y G) y el flúor (2 y i) poseen actividad q·uím¡ca.

. giraloriu del eleetrón. " ~ • o ~to". emitir ininterrum pid. el radio de la 6rbita dl'l electrón deberia experimeJltllr una d¡~m inuc¡ón lradual . No obstante. 2) como resultado del cambio paulatino en la velocidatl del llIovimlenh. flf('~r" e"L'Olw!1Ite. que con~i~le en indltllr solamente el ntímeJ'o de eleetrone. es decir. decir. ••• '. Expreséndono5 en otros términos: el espectro del llitlrógeno hab rla de oor COI¡anUO. de acuerdo con los principio.recería como hl. ••• . S\l~ Jine8. ue la termodinámic.gnética del átomo deheria es tar con!tltuida por una serie continua de rayos de distinta~ longitudes de onda. No obstante. la distribuciÓn de lO! electrones por eDvulvenles o capu.la radi ante.s deberían co rrespon der a totla.deben haJlarw s¡~\llId(l! en l.<Jti. Ya que el .IIs. mente.6: :Ar. S i bien la cuestión de la estructura del átomo mas sencillo -el .civlI eleclroma.!l de IR capa er!erior: :oX: ~. bser"an: no se prodrn:e la destrucci6n espontánea del atolDo de hidrógeno 78 . s: .~ de los model~ c:omplelO! de los álom(ll¡. p~ra 105 ('I{'mentos comprendido~ entre el neón y el ~rg6nse muestran en la fig. o l!l'a. en su ullwimiento. E~ ohvio que los mode los ~Iómicos solamente nos dan una Imllgen mn)' esquemática de la estructu ra dE' los litomos.í tomo de hidrógeno.í~iGa. energÍ~ rAdi~nte en formll de amias electromagnétiG. Hit se tardó mucho en observar que dicho modelo encerraba ciertas contradicciones inlerDa~.. De ah! se deducen dos importantl's consecuencias: 1) a causa de la emanación contin ua de ener. Teoría del á lomo de hklrogClIO. mooelos electrónico!. En efecto. Gomo medio de expIuló" de la e~trnetnr. configuración dellitomo. ~veJ aeivn de la prlml'rll fase del conocimiento de l. la ~~ Fil!".parecía resuelta en "irtud del modelo planetario sugerido en 1911 . el electron que ¡ itll en ráp ido movinlien to alrededor del nódeo dehe. ~¡II XI :=:¡ ¡-. t ~. el atómo seria destruido.a cl. en cnyO! cn~o. desap8. ModeJ oe I lectronko! d. 1/1 eroan.. lo.S0Cueneia ni 1/1 se¡tunda se . ni 1/1 pr. ¡ll-l B. th¡nf UDfI ¡ml'"rt~ncJa uencial para la comprensión de las propiedatles y procl'SOS químicos.s las longit udu de onda posiblt•. lo cual supone que el electrón se iría acercando al nócieo ha~ta caer ~Il .B.. co!I.:. "". Lo. qulmiea de 1 compuestOl! resulta algo 011 engorroso . generalmente se recur re a un procedimiento más sim ple. IU -tS..imer.

~n traslación alrededor del núcleo. . Así.= ..~ '"00 . La .. sólo son posibles cierttu órbitas perfectame nte detuminadas. es un espectro discontilluo (fig."o . ell igual a la energía de caida de una may de 79 . en ergios*}) para cualquier radiación electromagnética se pllede calcular pOI la ecuación E = kv. De ahí se infería que. Verdaderamente. • ) La magnItud de un ergio t mg de~de b altura de I cm. La teoria cuantica ha sido confirmada am pliamente por datos experimentales y hoy en día goza de un reconocim iento universa l (véanse los su ph. que sostenía la continuidad de la radiación . Espectro visib le del hidrógeno (.z. Bohr sugirió un modelo para el átomo de hidrógeno.e l electrón gira sin emitir tnergia . los rayos violeta tieneu má!\ energia que los roj os. mientras que a las ondas radioeléctricas les corresponde la menor. sino únicamen te por cantidades discretas (porciones determinadas). )' v. erg·s). a cualquier distancia del mismo. está formarlo por una serie de líneas separadas qne corresponden a tkterminadas longitude. la frecuencia oscilatoria del rayo estudiado. . o bien la teoría basada en la electrodinámica clásica /lO se ajnstaba 11 la realidad. 111-11) los rayos y presentan III mllyor energía. al contrario.s de onda. Fig. ¡ . ¡JI-l9). o bien el model o planetario no era acertado. no obstante. . En estas órbitas cpcrmitidast . La anlitesis Iue la teari(j cuántica (Planck. En el e~pectro electromagnético (vease Hg. Para establecer este modelo Bohr introdujo los sig uieutes postulados: 1) Si bien podemos imaginar al el ectrón. La magn itud de un cuanto de energía (E.62 ·1O. cuantomayor es la frecuencia oscilatoria de la radiación. es decir. cuanto menor es su longitud de onda (11 . ambas cosas requerían una corrección. ¡ I '"00 . \ . 1" ' I . qu e son múltiplos de cierto ~cn a[1to de acción~ (h).ni el espectro visible de este es continuo.~ VIoI~t . que solventaba las dificulLade~ antedichas. la energía no se emite de LUla manera continua. 2). donde h representa un cuan t o de acción (6. 1900). por ejem plo. § 2) . es decir. Ya an tes de la aparición del modelo planetario del átomo había sido rebatida la te sis de la teoría electromagnética clásica de la luz . ]rI-19. Basándose en la idea del modelo plauetario y aceptando las concepciones de la teoría cuántica. De acuerdo con esta te<Jría.~ ' I 1 '" 0000 ' I ' .~ ~oo. . rie de Balme!"). en 1913. magnitud del cnanto de energía emitido es tanlo mayor. 1" HIII~II .

recibe el apelativo de «excitado~ . ~ relación F : 2' : 3! : 1\> : n' .bles del ~. se absorbe o ~e emite en forma de nn cuanto de energía radiante (fot6n). 3) La absorción o la emisión de energía por el átomo se produce exclusivamente cuando el electrón salla de una órbita a otra. para el h idrvgeno. que COl"l"esponde a un rayo cuya frecuencia viene dada por la relacivn kv . igual a 0.lwsibilidad de calcular los radios de distintas órbi ta~ electrónicas del átomo de hidrógeno.=+---I} iI <1> . El radio de la órbita más cercana al núcleo (n = t ) resultó ser..~ @) nieas Fig. 111 -21.05.¡¡eno según Bubr. De lo que se ha aducido se iufiere.1 ientes a la serie rratural de números enteros.permjtidas~ por las condiciones de la teoría cuántica. el electrón pasa a un nivel f'flergético más elevado. con la particu_ laridad de que su reserva de energía será tanto mayor. u diferencia del norma l . En la fi g. El átomo que contiene el electrón el! UIlO de los niveles de energ ía más a1t. cuanto más alejada se IJncuentre del núcleo la órhita a la que el electrón tpasa». 111·20.')3 }. que n puede tomar distintos va Lores corresprJn. dicJw de otra formfl. Este númHo n (que determina la órbita electrvnica) se denomina mímuo cuántico principal.tróde hidrr. el electrón puede «saltan a otra órbita más alejada. o • ele(". Con ello se pudo e8tabl~"Br que dichos radios guardan entre sí la . La dHerencia de energía ootre los estados inicial (E)) y final (E¡) . El electrón del hidrógeno gira por dicha órbita aproximadarnente a una velocidad de 2200 km por seglludo.El . . . Orbita~ po ~.2) La órbita más cercana al núcleo corresponde al esta rl o más estable ((normah) del átomo. Los postnlados que acabarnos de referir ofrecieron la.El . Al recibÍ¡· este un impulso energético. ". Esqu~ ma del origen del recIto rlel ~lomo de hidr6genu.tomo Fig.. [\ [-20 se muestra el osquema de las órbitas 80 .

se produce su ionización. en lit tercera. 4 y 5). los .6 kcal por átomo-gramo : '" Ji + 313. cuarta o quinta (R. El trabajo que se debe realizar para farrancan el electrón del Horno de hidrógeno de cualquiera de las órbitas. Más adelante. t.lectrón en la segunda. es inversamente proporcional al cuadrado del número cuántico principal de la órbita dada . es decir. En la ligo 1I1-21 se pone de manifiesto la relación entre las lineas de las distintas series en el espectro de emisión del hidrógeno y las causas que lal! originan. además de girar en órbitas circulares.e hidrógeno fu e perfeccionada por Sommerfeld (1916). que se determina por el espectro. 111-22. si a la ~egunda (n .Id á to mo ue !Jien la misma _ Si se excita el átomo con suficiente ener.saltos» del elec150 trón entre las distintas órbitas: si el electrón plisa. Y se denomina energía de ionizaci6n (1) . que de la primera. el electrón puede describir en su movimiento en 81 . IU-Ul).6 l .6/n la energía de ionización puede calcularse también para los estados de excitación del átomo de bidrógeno.. La velocidad de revolución del ". tres VGeeS menor. el cual estableció. se obtienen las series sitUadas en la región infrarroja. su disociación en un electrón y un protón_ La energía necesaria para ello corresponde a n=-oo (fig_ lII-22). que fuoron descubiertas más tarde mediante experimentos basados Fig.2). etc. Los cálculos de las frecuencias de los rayos a causa de los saltos del electrón de llna órbita a otra. gía. y si los saltos son en las órbitas tercera. resultaron ser a ullas frecuencias que coincidían casi por completo con l~ frecuencias de las líneas observadas en el espectro del hidrógeno. que. es decir. kcal _ H+ + ~ -.posibje~ para el átomo de hidrógeno. podemos citar. tendremos h serie de Balmer (fig. etc. Como ejemplo. es dos veces menor que en la primera.dr6geuo (kcallg-iÍtomos). La teoría del átomo de hidrógeno predijo satisfactoriamente la existencia de estas dos últimas serie~. directamente desde cualquier órbita más alejada a la que le corresponde n _ 1. la teoría del átomo d. si bien sólo se indican les cuatro primeras.mllUlOS 1:> serie situada un la región ultraviolota. Niveles eij~r­ gétic05 . que reaulta nueve veces más fácil arrancar un electrón de la wrcera órbita. respectivamente igual a 3. Para el e~tado normal del átomo de hidrógeno constituye 313. . Por la relación 1 = 313.

. Pllra el semieje maY0l" de Ja elipse elíste la relación 11 = 1I~1". según Somrnerfeld.laeión limemos un ea· BO particular de la elipse: el círcu." . La ma¡lI i_ tud de l semieje menor viene deter· minada por el número emín t ico) (k). pero nO puu- de ':===:" " • .. El modelo de las órbitas electrónicas posil.2 .reto del círeulo. 000 la Ila rl icul/lridad de q ue a un mismo nivel de IIner¡ía le corresponden lan t os tipo. 3: 2. ~.. f{s.. En la ¡ig. dOlldt> r es el radi o ce la órbita paJ"a el estado oorm81 del litomo (0. b _ nkr. lo." d" !C/ti 1. y 3. llt-:l5. el liolco que se t omaba en consideración en la primera taSOl fi¡r.~(Itlelll~ . Cuando se sa ti sf~ c~ la . l o~ cuales indica u f)"n el semieje mayor guarda con el menor ulla I1!lació n.Z~. 111 -2~ (b). ltima re. de númorol 8ntoros.torno al nuc leo órbitas elípticas.- ~er mayor que el principa l. cllantas unidade! encfnr& el número cuántieo principa l. y ellptlru. 3~. hit\ rvlI~lI!J Est(! último uetermi na la longitud del semieje mayor de la 5et'ic dada de elipses (en el easo eorn..bit" electrónicas posibles del atomo de &egw.lul u del de~arrollo de esta teoría. igual a 3: 1..&3.J!es para el át omo [lit bidrógeno. que podem(l. Esquem a d0 In ¿.-. su rlldio). SomlOerleld..') l"epre~eutar gráficamente como 3¡..·o! de la. que también ' ~ <lUcu. Y para el IIlcuor ..... ~rbltu circula. Por ejemplo: pala el numero euántico principal 3 son posibl~ trestíposde clipselj.s de órbilall posibles. IlJ-23. y 3 : 3.ndarlC<l de la serie ~ \leetoma s iv a los valo res ... se muestra en 1& Hg. lll.\).. t'~er~1Í~i~u~ rdal i.-. los ni veles 'J 'ubu iveles energéticos que corresponden "" " .

ni lIlucho menos. los debemos considerar (véanse supls. sino de su¡.06 kca1!mol. No obstante. Se hace usQ no do las longitudes de onda directamente. de aquel campo eléctrico que al acelerar un electrón libre. por orden de alejamiento del núcleo se suelen represen tar mediante las letras K. preci~amente. naturalmente. sino que tan sólo los pedeccionan. que es. y en electrón-voltios (eY) (véase el sup!. no reflejan. de '''" ll amados IIt1mUO$ d~ olld" '" _ 1/)". I II~18). Las consideraciones teóricas que se han expuesto un poco más arriba no contradicen los modelos atómicos má~ Mncillos (fig.a cada una de dichas órbitas se comparan con los nh'elel exclusivamente correspondientes a la~ órbitas circulares (a). M. 4. la distribución de los electrones por ca pas se conserva en los modelos de Bohr-Sommerfeld y está en con8(lnancia con lo que hemos expuesto en el capitulo anterior. 9S indudable que ofrecen una visión de csta estructura. reofp¡:oo. la estructura de los átomos correspondientes en toda su complejidad . en voltios.s. las que en primer orden se irán completando con electrones durante la filTmación de cada nueva capa electrónica en los átomos qU{l posean muchos electrones. que es el potencial mínimo. mientras que l os saltos entre l a~ capas más profundas producen las lineas correspondicntes a los rayos ultravioleta o a los R OllIltgen. en sus rasgos fundamentales. Así. Suplementos 1) Al estudiar lQS problemas relaciemadOl! COn los especlrQ". Por eso el trabajo de ionización puede ser expresado. 3). La energía de ionización es numéricamente igual al potencial de ionización que se mide en electrón-!IOltios (eV). En efecto. los precisan. 0. según más convenga. se expresa frecuentemente por medio del potencial de ionizaci6n. En la figura IlJ-24 se puede observar que al nivel energético menor le corresponden las órbitas elípticas más alargadas.. Como en este caso las longitu- '" 83 . El trabajo necesario para arrancar un electrón de un átomo cualquiera. Estas serán. P Y Q. el potencial de ionhación del átomo de hidrógeno es igual a 13. predsamente. uno de los que giran en ¡as6rbltas más superficiales (véase sup!.6 voltios. Las líneM del espectro ~isible de los átomos pesados se deben a los saltos de los electrones que se encuentran más alejados de l núcleo. la energía de ionización es la energfa necesaria para separar el electrón que se halla más d¿bilmt!nte vincula-do al núcleo. ajustada a la realidau. Tanto los unos como los otros. N. el conjunto de electrones con un mismo número cuántico principal). con lrecuenei . y el paso a las unidades térmicas se da poI' la relación: eY _ 23. provoca la ionización de un átomo dado (al arrancarle su electrón superficial). es decir. Estas capas electr6niclUl (es decir. por ejempl o. Bajo este punto de vista. 2). en unidades térmicas (kcallmol). Para dichos átomos. El perfeccionamiento del modelo atómico del hidrógeno permitió dar una explicación a la estructura hiperfina de las ra yas espectrales. L.6). precisamente.

41 mi. oantidad de ond . por Unll Ond l del tipo de loe rayas Roentgen. m. teorta .celeración (en E ).u t on v. rmlnaci6n. ita consumir Una enorgía Z' VeU!! maynr que para l a iouhación ~el "tomn de hi dr<'i¡¡eno.ta ~"ui ¡:ensri. Cabe . una onda. es dMir. serie de Balmer (). su valocidad y ). energía es Igual • 313.. Pnr otra parte. v' r.563 . car¡:a Z s~ nece.. d imen~ión de '" eS cm ... disminuyen . de exponer demuestran irrefutablemeute b jUllteZl de 119 ideas expue.ciales del camp o de .m> tiempo el"to ct". de longitud dada g:ue ~ntrl en Un centímetro . cine tic • . Broglio anticipó l. 3) El electrón ({ne 96 encuenUa en un campo eléctricu se rep ul"a del polu negativo y 96 atrae al positivo. Seg6.cción. por ejemplo .10 -0 cm) po_ la man m _ 3 . entonces la velo cid ad del electrón creada por este nmpo 96 determina por la relacl6u u _ 600 YE km/ •. RMntgen..¡d.e manifiesto un viraje. Clrga' de lo" núclens.21 A.das da onda &! BXpreSln 8nuntímetro! 1.) do la materia viene reflejada eo la """501610 dt Brotl". son centenas de vece. Como 111. da hid ró:gallO y helio. . eu modelos que preoontan unal 6rbitn electr6nicu det. ori¡¡inado por il inlluencia de uM nueva co ncepción física presentada por de Broghe en 1924. ea. Por consiguiente . t. q<u ". llamado por algunos «¡rinciPJO de la Incertidumbre. propio" t aml iiM d" los núcleo. 1925). por vía exrimental: l~ . _ h/m~ .60. Una relación semelante 9 .oo 9xpre~ en cm) puodll ser empleada para 01 cálculo aprOXImado de la energía de emisión a haoo 'de laa longitudos de la! ondns. interdependencia cuautita \lva de las propiedades ondulatorIa.".8 Z' kcaL Los radins K de la" capll. da enerei. SI E e" la diferencia de puteo. atómicos. al poco tiempo.1 ml. O .. Según el cálculo.11. 4) Aproximadamente l1acia lo~ liños 20 del .O! de onda"" llaman drecuenci~ y I(l design.añala' \I. dllracción el una propied ad característica de las o~do. mayore. 00 puede tam bién cd cular la longitud de onda característica de uUa partícula cun ma S! y velocidad dada~. locidldes determinadu y. para un átomo-FrRmo e. el elMtrón que posee una velo~idad d e 6·IO' ciu! • .. en los atomos complejos so n €O!!tre sí cnmo las recíprocas de la.00·to" cm/el para cualquier longitud de onda. La lnt&aceión entro la energía di emi sión y su numOrO do onda "" e:rpren perfectamente por la relación !impla: Q _ ". alTiba.rcorp «sc" ¡. que e~ Una' 300 000 ve ce! mis ligero que el ele~tTón ..t."" po.ulcilio de e. .o de . puesto que en realIdad v _ !ti 00 ./350 kealfmol. propied~ •• oaract. Así. Con lI. cuale. el fotóu que coml9ponde a la línea H". variando lo teusión. deduce que t<lda OlIda ekctrom~gnlllc~ t ¡". un hu de el\M: trone! que incidía sobre un cristd 96 dilractaba de .n.1/350)" (dond e . determi nados valore. la concepci6n del átomo basad. L. En este sentido as menos p6ligrosa la denotación empleada también para los números de onda..rfJllc/U d.r. Al poco tiempo n estableció un hecho análogo con relación a loa átomo..n e. teoría de la estructura atómica "" puso d. nOl oie mplo.-rminada. fijarse con auctltud . 5) E. -"!lglÍn la cual también tienalugar lo contrario . partícula. ({ne lo..o puedo conduClI' a 9q\llvocadonos. No obstante incloso en los áto mos más pMados ello. Jo. el car cter del movimiento de lo.u8 10.c ia del electr6n en uno u otro punto dal es la velocidad de la luz. Si bien de la propia teoría cuánt ica . Est. dondll e la 2) P ara el . la cual interpreta la estructura atómica bajo un punto de vt. ( Hei~nberg... .. de \. v. u"". mi!ma DUnera como lo hacía al incidir sobre él un haz de rayo. con ello.mpo I~. en principio. que acabamn. el del prIncip Io d.~ níllner. 1a en mo ufmlMto pre••"ta . la ma91 de la partícula. Ind. Eata deducción de l a teoria bolló co nfirmación. dehiera su!\ituirs.a por una desc~ipción en l ... al aumetar el numero 'üómlco del elemsnto.te científico . ta ecuación 96 puede ca lcular la masa del cuanto de ener~ía radi ante (o = e = 3. 84 .iv amen te.2\ X X to-I cm ~ 1. El nÚ!IlOro d9 onda indica l.tu idu3 ~rvieron de base parl el desarrollo de la m""4nlc~ ond ulatoria.tl! m'. Mcaraeteri~a por una longitud de onda)" ~ 1. lo! resultado. se le puede comuuicar al electrón unu v.rtle . 10. mo ti. donde: h repre96n ta un cuan t. que 8610 se 'prectse la prob"bllldad de la est. su correlpondi~nte longi tud de ond a.quiera que ~"ta s selln. es decir.IO~ g. electrones nO puade. .desprendimiento del 4lUmo elic1rón del nÚDleo a~ómico con 1. y corpusculares (que UOJ'l'e"ponden a la.6563 Á ~ _ 6.. P or uta r . e' decir. Adema.iglo pr"~nte en el deMrrollo de 111.

titas últim as no l\Il di. La Ií D ea CODlin\l& qplcio.ta ~tW1l I". ". diatribuclóo l~óricl medi .o .studio dem el pu nlo de visla do J. .. 111-26. '"" muy c6modo p8J'1 el .$ 5 :U $ 1. t~ ria pe rmili6ltsolver ollaltl'M de e... l álomo de ..eWnÍCI (o .oube eledl'Ónku obteoido da uta rolr>t:fl . fig. o lll.dlL!l con d~IiDla "¡oo.. a . • mbu ell"" J.ICl.perhnt IlUle. 1<NI I'Tob L n at6micos dude . circulares d~ la l. . (fig.bltn lu mlnimu.. ult 8doa com¡roh alOrios de l.. mi.. pn. .. poI. DO MIlo 1115 probabllldeclts mhimu.~. lu eu rvlI5 mí.5 2. I11 -2li.o. de lo! ilomea de muchos t!eo..lar dt la densidd dala . LI prop¡lr.t<lri.oFig. a detennlJl ldu d~tllnci.. .i~ y del ".doa y los datos del ex~:1 perlmanto.""II ..dad electr6Dieto panl .l I. tlu. • peN ' dt qua"" ha .úimouoo''''"poDdup.' etlurueote coincideo.1 electr6n I una u ot r . IDK'oica ondu JI..tll dala d~n~.'l . De eliU manera.. _ UltI 00 .6 di~taDCI.S t icOl: prindpd y _\loda.obabi lidad.. In \lel ode espro • I1 ~""a p. .:J imnco~ polldeo a determinadu eapu t l« trl..onl. d.do cUY' juste" (a difl!l'1!Deía d. r el elKlnill coo ayuda de IV le¡I .. Dinribudón do bs probabl\ lidades del eucuelllro del ele ctrón eD. h _ ecu..1 núcl.sn de Dud. Dile.io • (k "" JI ). dd II c:uliati_ del d' h tiD. = ~. (Scla&!lo pr. Coo linea puoteada se mUf!lrftn los re.te tambiéo ...recI5lóD de uta p. do igualll5 los oúmerot<:uéD2.!u .'l ~ de b idr6~no..S I rr ·' LLi. aa\ co. 111-26) d.~ jrt 1.5 10 12.mos c...... Como V UIIOI tO la li ¡¡ u!l . 6rbl t.~ Ítcleo.Joa result.5 S 7..r¡a da Bohr-Sornmerleld ....d"ldü. do l. la tODl'me densid.o.. en el ' Iomll esUn f«málld0!8 lCllla 1¡s1.tiugo"o bieullu da ctra. El eoloqtle d. en la di $Jló'1'$\óo de electrones coo ayuda del . del núcLeo.$ 10 12. ~ 'b "6'ii!'lIII-2!>bmb'lUdlr~}1 dll¡ r:. CoI1lO nmosell la li¡I. tODcotdaoela de la dedueel6n d. "tibe el. ¡ tooroma) Og .lectróoicl eD el !tomo de "goo. eon deduoxioDU 1) dt mo&tradone5 di.d de l.I tiene eulicttr de p<ll wl. la pJ"C>babilld ad para encontrar t I electrón) ni. 1 ..eí"n de 1. ..". 51! e "d"a en lo••• pttnmenle mllem't íe..iul d.ra :!! -~ tDCOotrar. DllIUihucióu de la deo!idlld . iDo tl m.. g60... la mn ' oka fw oodll t.ldd do la nube electrollicao. 'anll l d.. ".lIoda)'DI!(lU a 105 rad IO! de l u hamo de hidrÓ"'uo.. L. Jlrobabi lidd pan IMllolr. l.>DID d4 . 11 01 d latr ibud6n It¿r iUJMII~ c. probaOi. M ) de la Itorla de Bohz -So mIDelleld. No obstaote.oDieu ( K . E$te modo'de upreSllr J.blec.(40.lrolltl.5 2..1 jlI. Como nmOl!l eo !lU~_ 1JU'1"'.' . wn el lu:rili.ote el cncolo de la deu!idad eleclróo el • hu&de detos u . sieud Cl ~~ tos 1011 ftladOl lomo ~. 1926'_ EaU. Para lu 6rbl "V Iu I l1pticu (~ <~ ) apareclo. " bllldade".ci. !iDO I:'ID l.2 n. ~IUIJ>.

obtener dertos result~dQ" cu. rl~l. de forma análoga (pero en la dirección contraria del campo magnético) se comporta el electrón que gira en su órbita alrededor del núcleo. .¡¡lJ¡tivos cOn mayor grado de exactitud. 111-28.. + 86 . ma del cierre de lo! campos magnéti co! en el átomo de helio. tan caracterí"ti~ para la mecánica ondulatoril. (Hg. I'ig . su propia rotación se halla vinculada IlDn la formación de un campo magnético.. dicho electrón. En virtud del desarrollo de nuestros conoci miento~ sobre la estructura de los átomos. Con todo. No obstante." ecuadones se basan en la repre"'lntación dol electrón como una carga puntual y nO de una nubecarll'ada.. denominado spin del electrón. que la concepción humana de la causa y la consecuencia siempre simplifica el la zo objetivo existente entre los fenómenos de la naturaleza. quí mico). Pues bien. § 5. Ya sabemos que la corriente eléctrica que fluye por un circuito celTado (como pensaban antes: del al -) origi.nuye mucbo el valor cogno"citi1'o de dicho método. Ull pequeñí~imo imall. Más. lIegla del :>acacordws. Por esta razón. dbm. 5) Vale 1. El enlace de va lencia «('Dlsc. en aquena época no 5e pndo hallar una explicación satisfactoria. E"q". pena subrayar que b macio.ideradas como puntol de visa sobre el mi . la re""ncl¡¡« la rkmO$/racló".na un campo magnético cuya dirección se puede establecer por la «regla del sacacorchos. cada una de las órbitas electrónicas del homo es. y de l as causas de esta última. ade mAs. 11. IlI-27) . ~La" descripcio. La cues tión referente la naturaleza de las fuerzas que sOn el origen de la formacióq de combinaciones quimicas ya surgió a principios del 5iglo XIX.nes ondulatoria y corpuscular deben ser cow. ~ C o"ltIn!e 1) JD el6Wico lli Fig. no podemos dejar de tener en cuenta. está 1:\otado de un movimiento rotatorio alrededor de su propio eje. 111-27. lun proceso ablativo igual« y que se completan entro sI> (Bom) . ffl. Como este último no consiste en un punto matemático. hoy en día nos podemos acercar un poco más al esclarecimiento de la naturaleza de la actividad quimica . Sin embargo.ca cU~Dlica no excluye de ninlr'Ín modo la ell:plícaúón corpuscular de los fenómenos. a la vez. sino que posee determinadas dimensiones (aunque sean infimas).

e por sus polos optJM tOlJ. coincide coo el número del grupo del sistema periódiC al cua l per tenece si elemento en cuestión. la valencia máxima pos/bIt der elemento es igua l al número total de electrones Impares (o dé bilmente apareados) que posea el át . y los campos magl!etieos . que.. Esto quie re decir. Además.. mo. en 105 campos magnéticos de estos empIezan 11. s i UQO de los dos átomos atrae tota l mente a su lado al par electrónico.rolle~ apareados. En e!to consiste. en una u otra forma. lo piiU'de¡ como resul tado.aes se Itt.s corrientes le corresponde lUl par de el ect. o bien pueden hallarse vinculadas. la .aF y F.'l de una importancia primordial. fu erza el par electrón.raen reci prOCllwen1. La situación de dicho par electrónico. ambos átomo~ se acercan todavía m. Lo mismo debe ocurrir eo el caso de la. segun Le""i" la esencia de la formación de e nlac~ de valencia antre 1011 átomos (véase sup!. Luego. por regla genera l . y el otro. con relación a los núcleos -de los á. Por esto. al cerrarse los campos magnéticos. se neco~ita realiur cierto trabajo.PiU'Odos ima. órbi tas electrÓnieas. Este. da odo lugar a la fonl1 ~ción de pares electrónicO!>. El primer ca~ ocurre c\la udo uno de los .os que se combinan.ico que "erifica el enlace de valenci a. por lo tanto. E~Il' partículas que . con la particularidad de que sus campos se cierran formando un todo ¡Jnlco. interactuar laa fuerzas de atracción mutua .iI..Om.!.e aproxiOlaclóc entre dos atomO! que po..5 apareados pueden pertenecer a WlO de los dos núcleos. se puede re presentar esquemáticamente COIllO sigue: :~:. con IlmboJ núcleos.ses inertes lleva a La conclusión de que todtu sus órbitu se encuent ran apartlULu. «mbos á tomos quedan cargados eléctricamente.'aleocia de UD elemento en sus dUtintO$ t:tlItIp~$tO!i se determina por el número de electronflll de su ~ t om o que toman parte en la formación de semejantllS pares electrónicos. el proceso da formación de las moléculas N. F! _ : F: F: .d e los electrones impare5 se cierran .a parte UD el ~ trón de cada uno de 10$ átom. Aqui se pueden dar dos casos q oo tienen una diferencia esencial: la~ órbitas de los electrooe. Es evidente que.. La elevada estabilidad de l as configUl"aciones atámicllS de 105 ge..tomos que se combinan. . p<Jr ejem plo.~ae n electrones 110 apareados (o impal'ils). O Asi. el sistema. éste ga na un alect rón.!. En la formación del par alectrónico que verifica el enlace químico l.. . En la íii.itomo~ atrae con tui! . lI. . Como resultado. En este esquema podemos ver que a cada eo lace de valencia (ex presado por medio de una rayita) de l a~ fórmulas elItructura le.+ . Cuando u i5te suficiont. 1). 111-28 se ilustra en forma esquemática el efecto magnético de los electrono~ del helio. Los átomos mis compleJos deben presentar UD apaream iento análogo de la moyorla de sus órbJtas electr6nieas. para separarlo5. adquiere mayor estabilidad.

se infiere que los elementos Na. pr<lSllnta una carga positiva. ambos iones :le IItraeu mutURIlIente. por ejm:nplo. por su sencillez.tiendem a adquirir la estructura es table más próxima a ellos. negativa.lkvan cargas elictric(). lo~ átomos . y es evidente que conduce a lQ$ mismos resultados fin ales. &to es lo que sucede. éste se puede considerar como el resultad(} de la simple tram:ferencia de un electrón de un átomo al otro (fig. 111-18. y el flúor. en muchos CIISO resulta sumamente c6modo. uiientrM que al P. 111-29. Este S método de rllzonamiento. Puesto que !rUS cargas son totalmente opuest as. el móvil CIIUSllnte de la actividad qulmica reside en la rtendenciao de l os átomo~ a alcanzar configuraciones electrónicas estables. dun nte la formación de la ffi{)llÍcula de NIIF. S y Giles corresponde alcanzar la del IIrgón. que el qua IIcabamos de estudiar. Mg y Al deben adquirir con mayor facilidad la estruct ura del neón. Cuando el enlace dEl valencia se debe s qlIS uno de II>S !h(}mos atrae l(}tdmente a su lado un par electrónico y II>S + ®® Alomo Na. E5quemn de lonnMión de molécula ds NaF soglÍn Kossd. después de la reacci6u. (o de los grupos atómicos) por la pérdida o ganancia de electrones. No obstante. En unn interpretación más formal de enlace iónico (desarrollada p(lr Kossel). El número de electrones cedidos determinil la valencia positiva del átumo eorresj){lDdiente y el de electrones a:d¡Ciona:dos.$ y que S~ forman de lw áronw. De 105 diagramas atómicos mostrados en la fig. tales como las de los gases inQrtils (y las de los átomllS en cuya envolvente exterior se encuentran 18 electrones). de atracci6n se equi1ib~an con I&s de repulBión que aclúan entm ~ envolventes electrónicas. o Bea. la negativa. iones formldos S8 mantienen unidos por las fuerzas electrostáticas. al alcanzar cierto grado de proximidad. Las combinacion6S con enlaces do tipo ióni~o se forman cuando lo~ át(}]llOS reaccionantes poseen un carácter químico acusadamente opuesto. se detienen a una distancia tal. la configuración eshble mh próxima a ellos. se llaman iOTUS. Según Kossel. 111. recibe el nombre de enlace i6nlco (en otras palabras: eleetrovalente o heteropolar) .' Fig. que las (llena:. A los tres pr imero~ element os generalmente se les caracteriza de 88 . De acuerdo con esta tj:loria. I~ AooOO<l F J~ ~Na Ion J. en la cual el sodio.29). por cesión o adición de electrones.

de algo ~bsol!lto (véase supl o 3) . No obstante. puede darse el caso de que los IÍ. Cada pl:U d& eleetronos ¡¡erá. como en el caso del enlace .1ciones inorgiÍnicas no están constituidos por iones ni lo~ forma n en condiciones ordi1l8ri!\S. n" puede tener lugnr a atracción unilateral. Las órbitas do los electrones apareados. por sí misma. las órbitas de los electron65 qlle lointegran se hallarán vincul ados con ambos núcleos. se conoce n muchos elementos que. so llama enlace apolar.'\ participantes en la combinación. gue entre los metales y no metales un -exigte una frontera bien delimitada. El enlace devalencia realizado por UD par de electrones cornunes. compartido en igual medida por los dos átomos (os deci r . E l mayor mérito de 18 idea de Kossel reside en 3U simplicidad y claridad: su principal defecto. En cambio. denominado enlace polar. petO no se tra ta. todo~ loa compul*!tos orgánicos y muchas combin. Geueralbando estos dato~ se puede enunciu que. pues. Este tercer ¡ip" fundamental de enl ace de valcmcill.ticos. 109 elementos que en eJ proceso de las reacciones químicas muestran una aCIlMda tendeneia a ganar el(!cttQnes.motllles y a los últimos de no metales. Resulta evidenw 'Iue. por cuya razón no pueden ser estudiados bajo el punto de vista de la configuración tónica. valen<lin. lo cual se ilustra en la fig. el par electrónico que realiza el enlace de valencia . ~egún las circunstancias. ni mucho menos. por consiguiente. que pertenecen por iguala l os dos átowü. En efecto.t(}ULOS que se combinan. cuando se cOluhinan dos átümos idin.t uye l a esenci:t del enlacll (1 . De esto 56 deduce. ~i bien el par electrónico es más o menos atraldo unilateralmente por UllO de los átomos reaccionan tes. no se verá atraÍdu tan fuertementa hacia el flúor (o sea. element. puedliln ganar o perder electrones. Por ¡¡}timo. se distingue en que. no presenten una diferencia tan ocusada como el flúor y el sodio. hacia el elemento de propiedades no metálicas más acusadal$). Ento nces. 2). la teoría de Lewis wbre la formación inicial de pares electrón icos permite abarcar con una in terpretación basada en un principio único los ca ~ os miÍs variados del enlace de valencia. nos ~!Icontramos anle un caso intermedio con relación a l os que acabamos de estudiar. Aqui. con\\) en el caso de lo combinación del fl úor COD el so((jo. p"r uno de los átomos dtü par electróniclI qUé const.sión en dos grupos sólo pone de man ifiesto la tendencia más notable de cada tipo de á tomo. no queda 10 ~uficiellteIDenlf) desplazado para dar l ugar a la formación de iones. A titulo de ejeruplo podemos citar el compuesto del flúor con el hidrógeno. la d ivi. cOllStituirá un par de electL'oDSS wmpartidos).o que presenta unas propiedades incompara blement6 má~ débiles que las del sodio_ Por esta razón. U1-30. reciben el nombra dI'! metales aquellos elemEUltos que t ienden a -cec18r 61ectro~ nes cuando 6xperimentan tranBÍormaciones químicas. en que su apHcación ee limitada. bajo el pun to de vista eleotroquímico. si hien se distinguen por w carácter quimico.. reciben el nombtll de 110 ~tales (véase el sup!.

D\o (o sea.lo BU 1..(!Inbus+ ti 6n d. Co mo podl:jmo~ Jeducir de la lig. hasta cierto ¡rradCl...cue.tmetria elktrlta.iG Sil. Llls características fundamentales del c¡'Ilnce de valencin :)(ln !u . una Impnrl. II Ie<:troqu¡mic<l ~. As!... I ~Q q"ímico ~ . 1i pos de enlace cula de flúor (véa~ ...e (d).ItI quo ~Iaa IlIen. \11·30. químicos no en \Ptla!n y 1lI0ltaloidet.mle se roúnlUl M jO la deDominaclón ..eoru. tI! polaridad (Lol eolace caracte ri. por ahora. S uplunen:wr -«(r$etlu lo UD.8) .ncia pri mordia l lu f!IN"'" didtifOS qllll se o. de 111 disloncill existen la enlre lo ~ tlúoleo. eucr¡la de l enlace H .1apeaden.. lel1l('nl o. Generalmente. esta energla es refedda a la D. 111. 7.a su pI.. 90 . entlrgí:l I~J enllle!! es el trabajo que " H F FIJo:. 111·30 .:inl!! cnlre 109 n ~~ )' e teel. G).at. V .Orua. .l re"uÍ<l/'e. 0 \ el&fru ¡Jo 1011 c. F. pHr _ 0.~\lU"U Ile ¡la <101 en.iI mis ~orroc.. e ..erv. par'" mu)' p\!11"% n d~ la "ne>:gÍ..lencl.. pdpablB: la lracel(m ftI\tolUolrh 00 ObllOnc I c\lenl~ de la ~..¡..l depende la ~S\.ólo COn la í'r~$llncia d.. 4. ~. il l. de 111 longitud tlel ou lac. I~ tipos do enlatelS I:ouenl.'!) y CXJlrc~oda en kta]. De ahi &! infiere que 01 t'!l1lttce ('Dtro los fltomos es nlU('bo mAs QSt. O 500 .". a 6.i¡. lo que C8 PQII'!)I ~ I...4 1 indica que el '!Ilhlcc H-F !le encuentra más cenal del tipo BJXlla r de enlace. ~ u tnobilIdad.Ii\. rOl" mllO.t:lllergia y ~u polaridad. que del lipu ión..ico.logí. l o~ e niMes iónico "Ji IIpolar 11011 ca~I'S extremos dol onlace polar. molccu.. dl~ho \ltI1~c.'I. mientras que la (lel t'! ola<:e F-F $CiIQ alean~a 38 lca1imol.. .s!Jl! mBl\i lietun. La tDer- dI! villlenci".em •. p.el>.()woknLe (\ambién oottOcldo por enlace aldm. .¡. podrá exprosar s u valor medlanto \lnll fracció" dedroaL Por ojeolplo. OJl\. .bllldad d. ~ k: n<'.1?"'" 19a9oétieos do . Por e~to. l.. 2) Uosdo ~l punto de ... El luncionJmiento del moll><' de UD all\ nm. ~¡IIt ¡II\"1 .mpo im. pudiclHJO ..roooa. éste desde el punto Je vista de 111 . la [(lea fulldamtntal de Lewls I'eSp.h lit tlerr"lI IO'lIUlMIo uu t. para c ualquier CUQ intermed. • • $6 r f' es ¡¡unl a i04 kcallmol . d no qoo ~ll cl!lC\rofHes (que t ) COmo se ha dedl(l~tra'¡() por 01 clileulo .H debe rca lizllf p:lra d~lruir l o.ol~cula.ct~ al p~p@1 (l'le rol'NlIIlnta la form~clun do parea eIM\r6nlc~ en la ap~rielón LIt ~lll~cel do "/llenda ~nlre IOii .. y la del ¡bnie" (con iones mOnO\'D!~ntes) igulIl a unu .ó" deleubee de .apolar. puc.ko !I Tlmi end o cn eue"" pu lar y lIpo lar eomúl) de (re- enlace hMtf!OpClar) (VtaJ1$Q 1011 &upb.li g~solin . Semejanle -caractorls1ica cUllnlilllllw de la pola r idad rtill eolaoo. 5).la de hidrógeno que ClI la mol.hlee carnetcrÍlII. de 10'lS ülomos ()ulll b in ~do5.) lo S8 puede dar para UflIlS cuantos casos ~cneiH01:l ("lÍansc ~up ls.Jilerir mucho en lo! distinllls enlaees.a.."caodld o. SI lOlJlllffiOS la polatidad (p) delenlaec apolal' [iUEll a cero.ta úh illl8 circpn~taJle ¡a.. 111.¡boa eluI. teda au .'l tot~ 1 qua SI.hil 'Puc¡f ~ __ vir M c~m(>l n ¡fa un. el! indispell.. por ejemplo.nlIOll itolllOsy da la ~u.. t. 00 . se hllllan vinculadM CQD los dos nucleOlL " e:. nn ~i5tem~ da ".(J2·10" en lace..:l blQ Ijlli los ca ". ". Ior.~. n".. Ambas magnHurl ClS ..-gr¡j. el e .$~..to dh·jdlt loa . mp(l~ ma llni!tl.

la realidad ~t. <le a¡¡ua po r la ecuación total HOH = TI O H requiere uo COllSllm" de 221 kcallmol. El'.d es cullelerill. ror ejemplo.Jul8 Ion ~l procese de ~u 9\ .-o.eaptación.¡\~tos . de~ignan Mn I"". más típicas.'«trQ!llabilld. enl~C(!~ caracteri. y n casi todo.. a éSl-a tieneln¡¡ar01l LOBcri. Es fácil ver .vltnente por la" 9Guadone.j. lIbralar gue la Idea $Obre llL at.l rle l~ n\lh.bd ¡I>t.. de. igual a 110. ~ n (lo! tipo! extremo~: . y el del + + + r + ""gundo.. prol!i~d"des de I"~ . 4) De lo el.implilicariftu de la realidad.. lal enfQqoo primitivo atenúa las peeuliuldoldes indIviduales e pl!IUnOSODI4C~~ ..ee <)o~~ l enta pued~ de~vilrllO más <1 meooa de. polar e jónico no e. profundo de la.ltiva).tnles de Iu IUW.J¡¡tM (~" decir.viaciones de lo! ¡jrdeQ"~ de enl~~"!! de su! mul~¡pl¡cicl.:.ml<¡ jlOCO~ meuloldes. nube electrónica da vnlenci" por 'lM de lo~ átomo! o por el ~ nlar" de valencia '·ocino). energíü.lenoie"" dehe ohli ~atorinnellt" correspon.¡. mb tíjlic"!' 3) Cahe . La deu6\. Sin embargo.no ~XlOcti t\ld a dos. ~ UD1. ya se diferanci "n Q""ncialm~uta de lo.~ (pl real del enlJ.arbitruied"d dol hecbn da relacionar el carácter dol QJ)lace eDil urlO U otro tipo <lO lo. de UIIO de 1m! litomos " de la nub e eLel ~nlncg 00 valoacia vedn . pllram~nte iónico!. loa consnmos de enor¡.m. O SIl~. ~) De"de ~l punto do vista do la mecánica oadulatoria (I~. Sin habhr yl de la . 5) el enlace de vll!enci~ MI efootúa madi"-Ute un~ nube electronica. !U decir h.ca~ en las mo looula. molécuJa. o ¡¡eneral al enlace do v~ loncia e.! HO H _ H. ~ra el ona. Por el ¡. de ruplura <lo los Mla~e~ *. t¿mieo.011 de por si mismas iguale!.ucn<:la oon ncoh~s arqueldas. mientras que "n algunu de 5ns molécul8~ (en los plre~) l{)~ enlare.r ol<!etrone~ en el prOCf!... (covalentes) e tónicos. una . No ob. al oe'ICompooer suce~i.(jntrll.od prepondermlla (~" decir. con frMucnci" tiene lu~ar la división gro30ra d" todos los e ol ~ ce~ de val~nci. 102 kcallmol.QIW~ durante el ¡receso da reaeei~n) )' o!ectrodota9 (que tiQnd"" l pmí. det~fmina la naturnlsn d~l onlac~.i.ica de la mole. cuatro o seÍ.dc. dUtautB la formación del enlace jónico e.u. le que c()!7o~ond" 11 la energl .ue las ener¡íu madlas de lo. tendencio a m~ni­ lastar valenola Mgati(4) en fe8tlda. de nú mero! enteros.) o di"minuya (gracia.o. de uno par\. la de:IC omp~iei611 do 11.llmol .. de hidr6(11mo . bsolutamente distinta5. entonces lu onorgías do . enlace.ldjr~a molecniH (e. E!to~ d~"pl~"llmi. u.drodot4b. iUí PUO! .(! de l. atraceión pueda oor DO má. I). I'a leueia y ob~UI­ CUlil. Como ejoro!lo puade serv ir annqu" "ea el f6sforo. que la. típiros toles metaJoid~ como al aillojo y el boro.: el deBpr~ndim iento de primer átomo de hidr6gano raquioTa 119 j'c. Este hecho ti. t~r_di .cclón folal de lanube~ledTón!c!de 6Dla~ :p(}l" IlIto de ~ s atomo. "nl~­ ces"" le~ atribuyen cnrac!Cri!!ticl' .Ulnci" •. IldemÍl de l0" metal"".tica.~¡o. elect.tlca solamente para roiatlva:m." e Naceión) _ SIn h~b]af y~ de la m~yor daridlld de e3tos términos.5 kc~lImol. intermedios hien eIpre'3do.O ¡.!te límite alguno . aUl!lenln (. l pala. son electrod". ellos permiten reali1<!l' una clasificación on esencia mb correcta.~ de la..ilenden 8 odiolon. para lo. OH OH . En electo. el conocimi~nto m.dI<> del enlace H. lo qU9 puede ser ilmtra. pl""trlinka dA v. a la . cOn la padicularidRd de que a ambo. ontl\l los enbcc. den5idld ootrd los átomo. moléculas dan 11na mejor oproximaci6n ~ 1" realidad que lu de o~ra índole cudq\li~ra. qWl la. on la mayol1a da usos la~ fórmulas estructuralos clásk. expenMa de 11 nuhe de los electronOI libro.S electrone~.B A-B A-B-C PAn>l PAn<i PAn> 1 f'oc<l Puesto qua la .nto. 0$ clII'Mlodst..50o ilQqueilas. 11.\OB lugar cuando la densidad lotal de lo nuhe olectrónica de vllenei. la mo i~u a como t . entre el apolar}' el i!in ico. Los dem~~ metllloldc" le..lo por lo~ esq"om~s q"~ siguen a continuación: ~ A. ub. HF).>noo~ do lu nuhM electT6n. 1. deeir. lllesto S<I dadueo que en el ca. el ord..'!ll multfpHcidod de nu!OOro~ enteros (La ó 3). e) Si la molécula contiene vario.an !~ ~. micntr. cuyo cac~cta~ di!~ribuli~o de l.Í. Una p~sición pró.0 la car8cterist!ca d(¡I'. que c • • i fela!. Por e~lD]ll~ .(\or ".. la telltlencia a manifestar valeneia p".l las comMoMloneB de ox g8no son mucho mb oanded.limo.tantc. ""..icala '¡. idénticos. 0011 diot.

e1ligno twlgati .e!r.O los tipo! de anllleOl iónico y apolar en r98lid ad son enos Ilxtremos del pohr. d .. Dar. 'tomos por los dis1lotos tip6S de enlace..!)9 . . "u~'W Q\IC dude l. o esencia ef\O ~ io. """". d. Po~ oj'll~'p¡".. en ti IU. perlódlco al 8I!pllroo.U 1. (o de UDI "alcl6D eLl~lqu~ •• d8 é. E11il!ll o pru. $imi1itud f!4c\fi~A. la § 6 Tipo$ de IMoléculas seIlcllla s.. yll<ll'e5 d~ la . + EB ' donda p ca el ordan lIel en llu. de IIlguno! "lemMlo! (b shnJ[itnd d~J hidrógeno se h~ Kep- ED .. Com...goal d¡'..dO!l en el sublndice 00 p hcla el ¡. debo tener en euenl./ores de la simili tud e1rctri<:.llWItRln <fel ~so mb $i ll. roh tI.o resu llado de la com.... <1.." .... 't~mo~ A y B .-.r ea~ te ¡:rIDde..e sobre bte. y la parte de . Ijl~r. el ..!¡roldad dEcI"e ..iu para &tI '¡IoIll+ wr1Í la !Jeulnnk' wrla d.i".=p E . ti bH!D p. La lICuación eJl:puesll mál arriba esW lo lleno en menll.Itabt. (lol<lrUlI1d de l enlice do v. rulel pI!-J1l o~taa e!tTuctura~. .. 7) La " . ""'''rUlld o p _ 1..c:eSO$ c:<>n&!!kludos Ill.B-P t's+E. Mo e!Ie!lCialhl enLe.IIIU/4Jt puw La po/e""": A ~GnlinuKioo ~ IJlQttan 1~5 ulOflls rclatnw do J.to JI.... (te lutroucatividad.egulldo. A-D ee Inw en lo.binación de 1.1 C01l1.n l orma esqllem.30 1 . l.d Ind~. El \'.:Mn dile<ir mb (1 mlOO& S. 1 Y ItlO:. polar HF.00 i. l imitamos . recibe UD exCElso de eargl negativa.t fEA' K .. que h8bltualmenÚl ell l. 1 ~ Iomo.00- 2.2 . se caracwrin por una dietxibllci6n !negular de lns cargas el~trica a en la misma.lIÓol!I .10: de la afini dad eléel.).. a~d..n:e.. "O!Mci~ por d álom o dal!o. ~. par.&60. c:Ie l~ ••eleeuOIl.k. PAlJ ..~.ticll 9n la..Jeoci. ¡:t>oenolmenlo..cdlo.<li0. U. 66 obtielKlD las con:e!lpijndientes rnolét:ulas dlatómicas que se D1UeSIr:i. ..('1.er r"'po dolJ . en~rgí l" ". partleooo de IIIS v.H 2. do de 111 . .ided· de.cOl"l'eClo. moléeula en la que 56 enc uentra.il(vo liD la I"'lnld.latellUl.. e~trucl\\ra3: _A _A_ _A_ ¡"" I _ A_ I I _ A_ . las e\lale~ 1<1$ troba j<1l do ~u ruplu.A- -A: I lado oomn unidd): 0. pc¡elel6u de lu IIllgl/. hemos cnido ¡. La ·moléeuhl. y ~n 81 ""iUodo. . ~no 11 otro elecllnlo .ermp$ljUfÓ05 Q ¡:r.l pt..Oi 2. fig. -E" A. elUin dQ"'!'b¡..ple .n~l(lrl!la'!ón).. 1.. nnin .c.ioneB SIl hlee U/5(1o c:Ie b I¡mlla rl¡t""~d. n¡¡b • • 14dr5"¡". Como tuultado do! desplaumlellw del par eloetróo[co enla1. don prcciilllmonte la .32_1.sI. li~nd. l iulI el eow. la pn1e de la...!Iuos J1I tooamienlOS...) O ... HF ohten~mos: 1'11".. dehi do a la a traeei6n que el flúor ejen-..Ioracioo leóric1l aproxil'lUldl de 1."n~ IUlOS reilUltedOl 8) Freellolll<!m~nte en los dlel!ows c4lelllo! y COIl l"WItn..a:!+ 1..ll udOll UMliDadas el !I¡:nifm... q\te <1 ..tl te partir..). CI)tll.oo. puede su det.83 1.«U d..\\Lr..32.1 (O.29 0.o).) M ¡.tltl (E) de~Dde del estado de "Ilenol.. poc lo "lid .. Si oo. UD).adOll del primero de Iw ato_ indicI. 9ut los eJeclroOfS qua re. del último...4t) ul\lutra que el eálculo propor().¡almtale di~tinl. ti poso cspeeific:o d~ I~ unicl8d en nI pt "".700.~3 I .1em8lll6 A (e 8) ""1 p..d. 111-3t.... la pol . da eomo t. dQ los enllCl1S de valeneln.8llte.! en late! de 'fIJeneie _ calall" . .E" P. ~ rugairnd coo l.19 l.oovpoieow desde ahora en adel3. por ejemplo. "'~'tr. 1.satividadu.Unidad elklrlc. enlontft al pag.~ en JI.380. en ntlc. La wnfrolllacian d.. VlIrilble.0("" d.. pe'l. <k ~1'ucd6~ tk l.o.raocia de dO$ ati.

l a B ~s la que prosenta. caracterbanl 1. dislanGia fija. ([(-32.!. Toda molécula 0001l&ne pa7~¡ cull& cargadas posUlvam¡¡ote (núcloos atómicos) y partículas cugada. polaridad de la m"I ~llula. los cowpuc!tl'! f"fWlldo5 por enlace! do t ip. como si d¡i~ra' mo. ut iliUludo el concepto del así UAmado diJX11o. la molécul a pre~on~arí. pft ra todos los casos. o 8Oa.u iguales y de signo contrario sit uad" a uu.Ilu y d0 la magni tud ~e su carga. Si loS centros eléetricll!i d e ¡ ravadad no coim:tulI. Si el cenho elktriw de gravooad de tod~ las parUculu Vig o JTI-31.da.a 105 !tomO!! que la coostituyell. sou wl.ly b8jes. As!. eléctrico. La polaridad que pr86enu la moléGub dillUmir:a indica di~ta­ wllnte 1I carácter del enlac& de va.s oegativamente (electrones) . 'POSitivas coincllk con el de 1000. desde el punto de vis la c\13u\ita\i .lent'ia que mll. mayorgredo -de polaridad. Ls propia polaridad de dicb a molku18 puede ser apreciada COD cierta aprox imación a put ir de la tempera· l ura d6 fusión o de ebulllci61l de la combinación en cwst¡ón: para las BubstanciM con!tltuldas por moléculas de tipo iónieo ambas son elevadu. cooeisten te en un sl$tema de dos CIII'l«l$ ·eléenic. por 1"Il&'4 generol. en 81. SI M acepÚl que la magnitud de cada CArga sea. quo sea. t-4). Las longitud" de J()~ di polMl molecu lare5 determinadaa df! esh forma . 50 puede eofoear desde un punto de vista mú ampli o. cuya (I(lBici611 depende. l(mgitud del dipolo. Para todu las partículn de am bos tipos se puede hallar un punto tal.queruathadas o)u la ti¡. por ejemplo. es apolar. En la molécula. la molécuhl.lItieue unidO!. eantidad eleme ntal de electricidad (ca rg~ de no electrón).la m~léGu111. rl.-- 88 . Esta se pUlldc ca racteri Uf . Di. ovl~6lItet. Esta misma idee. se obtiene una lnolOOula polar.linloll tlP DS de mollkul"". mientras que para las que están formadM por molécula.5 las neiati vas. llJ -32_ MQlé~\lI~ ~ di$ linl~ [>"I&riU~ (1.. el grado da ilTIliularidad de la distribución eléc ltica determina la ¡wlaridad de la misma. qll'fl exponemOl! 11 con tinu"cióD. la distancia entre ellas. se pueden expnlsar nUlDericamentQ por traccionu d&ciwales de angal"tÓm (véallSe supls. el hidrógeno qued" cargad:! positivamelllo.nenU!. . I7I~Y m:usa.'edad ~~a. 5& caracteriza por una distribución regulllr da la electri· cidad.> polar 93 . '" . Finalmente. ie:ual a la. Q(¡ el M50 de que la dilfer~lIclQ de lo~ central de ¡rra. PI. la configuración corrcspondiente lit ti po ¡único. de la disposición de dichas put (cl.. su ccentro de ¡t:avodad. 19. de las dos moléculu -e. o.1 totalidad. o. dicLo de otrG forma. en la qUI! S(I hallll.

llamados CClJllUntu (es decir .e¡n peratUl'il d e tusI6n es + 17 OC. " . en química es muy impGrlante co nocer dicha di.OS SCl puede fi jar con cierta a proximación (en forma an. 109 rediol de lo! Uoroos en lAs mol/!eulu tOll8titu idas por enlaces eovalentel). IH~""~ " DisJ'Q2ici6n ~.i loga a como se procediÓ en el caro de las mo Weulu diatóm i~).ido! entre sí. . Si la lDo¡¡!GUl a de UDa substancia contiene iones. en el caso contrario.!) 11& n ingun a referencia sobre la disposición reciproca de ést os en el t~pacio" Y sin eIllbargo.tlllclólI ('C) 9\j:. As i. $i se conCIten l~s propied adea de I~ element os que los oonsti wyen y el urden eo el que 1M hoOlO! se hallan un. 1 de los compueslos form ados por moléculos poJares o apolares sencillas.n también los á:::lgolos (a l. d.tancias QntrQ los núcleo.!at. Par/l las prlmorliS tiene uoa Importancia primorMa} b presencia o ausencia de iODes.OCUP'D una posición int. La distancia d ent re 105 núe1eas de los átomo~!e pueda con:dderar apro:a:imadamente ¡¡ \lala la ruJJla de los radío! da los átomos con&!-pondientts. Tompe rat1Jt1 do ~b<. ru. ell car'ctet de los distint o! e. su comporta mient o es an álogo . en el NaIlSO .. la. en l a Ha. ~PIlcilJl de In DlOléeul as. sólo a 882 OC. por lo "nl-o. 110 pre!ll)nla enlaces de t i po iónico. En cambIo.!) (el) 9a dau en "angst roros. \os núcleos a lómicos el! ~¡¡U(las moléculas !iIIlnclllas. ¡a~ di. Si bien la fórmula 9!t\"uctural de 119 mo16culu (r. § 6) indica el orden eu qU Se bullan enlazad os los litomos.posieiún. E30s rlldto.i 6n (oC) . llI-33 se mues lra la elIlruclura de varin-s molécul15 de ti p-o AS Y AS~. 1785 HF -83 +20 FF' _ 220 _ t88 En los ca~os mlis complejOS se debe hacer Wl8 dj~tln ción entre Jas caraeteristicas ¡¡eoeJ'alu de la molécula y la~ de cada enlace. Actu ument e e:d ste una MIrle de métodos que permiten est8 blecer la «tnu:fura. por otra parte no € QI).¡ 8ubsuneias a I~ qu a 110' hemos referido an ler iOJ'llleutc }loseon las sig uientes COD slaJlles: Naf 1'lmlp""'lnn.er media.. nos dln Ulla descripciÓD mllcho mis ellllcta y com pleta de Jlle m ismas. A guba de 8jeUlpl o. pl>t ejeltlplo. y que.. y l a sal se funde ri~. tiste se colllporUl COlDO l as q ue está n colls til uidas por moléc.ulu iónlcas 5encillM. los enlace~ cntnJ el sodio y el ox igeno SOl! 16n1co~. y para las molécu lu triangulares se indlca. el SO. Así. y SU (. EII los coOJpu~~o:s complejos.

deu1. doblll enl ac. 00 se pstablece JI . qu.n ei. Al mismo tiempo . la d¡".29 _~.l:ú lIIl obt~n. nudoa. IIOIIITMn1e l'l':1I11a posi ble pa ra UII oínnfro tetlueido de molku ln rlor. 1II!&l...... Uelll! . tt 1. 17.. que la eo nelltuyen.I dlcul" . ..ncl. I'().. primen pe. pftra la mol~cula de HF.t. IOlllritud .. Por eje.28 A (véll ll$e su pls.poluidad ot. H-~' O!. el m~".10). p.d delerloin. d~m's. pr~c.!n! del tt ¡MI A 8.Ta la mo~cu l ." covalen\ea H obl!e. & Ino l:erGII d.1'II el ellbo:... fflai:ru1u. 16 1.. Pueda 5&nir ole ejemplo ti evbe. I>~r ejrm plo.l i"o d.!tu""n !!:SI.35 0.los . molécula .so de 1000oolilOl!..1 eo\"alen ~e del h idrógeoo no e! tan constante cowo> !lI'I do los dllwh elemen tos.82·10--1.cQa de Y ~I.. que c"num en .41.8 111 elln..92 }.ce de Y&1e~i. ' ) Para d81wmillu e n QU0 !arma iN lo:¡U. iíEta te deleTlllin~ (~n unid.rra!e nI\lt-- r au _ + + á¡ LO i . alott$ indLe:ldOI do lO:! rQdiO' eo~d.. bon. lu mo leG.11 El valor de l radio ~. rl e ro rAOlto ¡¡eomát." c!-u. en uoa moli!cu lM pollQ! 6mltot h..73 t. relftcio¡¡ed.-mi. 2) ConocIendo 1.c lcr de )<)8 li'ul. d. de flU«l.3S·IO-i _ _ 0. .I..01 )" que 011 !'OOlhl~d iIIlcllJU.38 A. 6H 0.82·10"'1): (4. . pa r ll el Hel (lbtendre¡pos: ti _ 0. po r v[" Ixpcrimenl~1 (nloJ'e! "l.. l.ruadamento. ..lrónlea d.. eh _..... la determinación directa de d icha magnitud da: ti_ .. I =: 0. For ejempl o. de la l ~H"d (1).00 = -1... PilO _ 0. Oe ~onde: 1 = (1. lIIol«:ull di .Ied e 1¡~ III~ "" l.tidut do la. d~ puGO polarhlloS... lOe po.ol.71 _ 1.92 J.u ~mej.'1 .0.1 que SIl elt<\ en Q p. POI' ~jcmplo: pt. Iljemp lo.. con I~s pIIrticlllaridlldOI do b.80 X 10. y ~ra el do triple ~n l.ito~ que h COlnstitoYln..i.$8 A ti = 0. lO$vnlJOI!s A .a (oi) enl N! 1 n1JC t'OS d. ~. PO<' el eoolruJo-. IO"¡ituu del dipo lo (1) d~ UDa n. V..7 1.d 0. Oe . d. cOlrr~ _¡_<lIra (6).. "trlle tur~ tspKi~l 110 las mi!lpas (parata cu allu ¡¡ola!!dadn de eoda tra enlac'ls $Il comp~1I11".. Y pOI' lo u nto .~ del dip<lto (.71 o.. .ttl1oroldldet.1"" á lomo.. &un".. "'clrlca elementa l... '-toa di sminuyen on 0..ico.!cuJa d!. ser MiI. d.. Pa ra el U~ d.i.lerhlifa dtl .Hel _ 0 . 6).n J.O<o 1 . 0.30 + 0.22 07.30 0. UIII de $113 e.g9 1. I~~ atom. • + os Igual a Q..). eJ:prHIII'U por IIICdlo d. l pmd UC:l(J dedkhll longi lud por la ca"Gl' . el dipolo du una mo ¡ ~col~ poli atóml ol u t' freeuclltelDeoto dispu~Uu n ocm. J. de di(.I.33 0.. molkulas u nlur !recuenlC tmplUf.111.plo. ~II l.0. ~da. Así.ae Ind ican a eontinuaei6D para un.dt!-f) como l.14 1. "1\t1.eal do 18 apollrhlad genenl de semej.dIOl.proxima a 0. L~ ad¡ción do! r~di.00...".ead a uno 01..ee .pltment o8 1) Par.~uoeQIO.ar la ¡¡ol." 0. pira el HF. por. S.33 Y 6 0 .liml~.H l' 6l' .. !eríe do elementos (en .eeslable__ el grado. 1.4. por I~ poll1idad del cOftrl o).le 19II1.. pcro por regla genera l . 900 apolal'll:.do 1.ul'llei6n~feo.ulti Qlollic"I.74 I. I ~ disl arn:.d filo el 'CAO de uoa molkul a. ~n o.1ro de hldróll'l ~ o" : _ 1..l 01 IIl1lmeow de l dlT"'lo (que ¡:$lIQI'almeDlr le detl'Tm ill~ por ~II IIxperilllell tal) l5Il clleul.'1a COln mh o monos rlll'lIl'osidld 1011IfW!llte w el e.f . H-eJ. al" braica do II~ poluidadu de tode~ I~ en'acn qu~ IInl'D dicho álomo con 10& ...<m~.30. . carK'el'i. ¡MI1U'ida d (atI\(.Al: F el Sr lOS So Te N f' Ao e S i Oe 0. .IIrgas efeellvlS de ICI' torn~.lado • blll!li de IN poladd. CoooelHodj.ntes <:eaponden .aIO de lu (.3:3. ilpro J:l.. P ara hallar el valor aproximado de la magnitud d de cualquier molécu la bastfl recurrir a la simple I!uall de los radios covalent cs.. O. La e .11 ).. el wa l pued.. dlwibuldl la el\lClricid.bitualmeole no p~."la meolo In t~e el C<lnlento~ .. Numér ic'J\leuta. 3) El ear.. Su. 'jeil meule .

IIpro¡¡imlldos. el caso rnáJIseoeJllo. la.aa forO'lU eni dO\erru iuadQ P OI' la lly ItI~Ill(JJ de la ckdroslótioo (Coulomb. pueda conduel. IkU_nlc .ci6n de la lIIislna .¡ombi.s c lütric4m~nl~ " proporciOlZal al producto de Su. Sl ésta. que se e nuncis como sigu&: la fuer:.po liBTij.as e! iAdispeosable el1plicar previamente el ooOlportaro iento de IoIs moléculas oon relación a un CJlmpo eléctrieo exterior. • 7. Para comprender la esencia t1t! la acción recíproca d e d ichllll fuerz. lIctúall t.u 8ltI.{/.encla de 1011 estados sólldo y liquido de agregación ya ~ infiere.saa ampliamente en l. m~diao'" 4 t l ml!'IId lellio de lIIagnitu(\e:s deWrui aadu) "" u.d.bla cuando la mo lécu la no se encuentr A 96 . l • .S de los cuerpos que se hallan sometidos a WlB acción red proea e in vers amente propo rcionales . loa centros efectiv os (oon tn1!l elé«t lcoe de g ravedad) de I&s cargas positiva y ne¡at.. En~ro las molóculll~.ob~t¡"""'. lb. di'lanclo.in se se parará.rticuWf carga. cuya presencia sed cAUsa de la ulterior at racción de la molooula hacia la fuel!te del oampo eléct rico.a.cWIl r"l". qu i miu teOr. LM luerOlaS Intermoleeula[es.cloll. nl-a4.ricidad de signo cont rario.ou.celóo de 105 tQrlC!.S'CI. t~. ~ 1. a la IIlteracl6n da la &5tr uetUl"ll illternB normal. Es evideote. A). Entooees ge estableció que eS Ul3 fuenas son de procedencia 8lktr/ca.!\. tu. de la. No ObsUllIlII.. J¡¡:u!!..'ltal'!e en dis ti uta. 'fales fU6rzas.61 I. que la atra.a. univ. Pua obl6Der .'.lB en tre IrnIUcu/at neuJr!U flO puedeo existir. dlldu<:.'!.).IlIII tonstluo. dehldo I la insignificancia de las masas de a lr unal moleculas.t tI'l'6n. A peSllr de esto. a UD !lecho.!oqVíOf.f (fig. en su movirnietlto caótic¡¡. entre sus cmtrol (véase el supl.. tienen una importa nda primordial en la ¡nten. el de la molécuJ¡¡ apo lQ. . en la oatUra Jua por . No obstant.C I¡t"d. en c U ~llta.cciÓn recípr"ce de Iss molécula. La llstura!e:z. dicho can!llo em ple'la a actuar sobre los nácloos )' electro!!es de l¡¡s átC1ID OS qu e eoropODOll l a Illolécula: todas las partículas carS'adu c¡¡u eleetricided de l mismo signo que el eam.mol . y las carga das 000 tltel. se aceten suficientemente a l a fuente de un campo eléetdco.. sin nin¡ uoa clase de dudos. B). e). el dipolo todavia aumantará Olá.u lOoden.eionu de adi<:i útl..werBammte proporclollol al cuadrado de lo. fu erz as de gravita ción. La IIPllrición de un dipolo Gllla molé~ula apolat se halla vinculad a a la ckforma.100 dol QUo y ea la molécula se originar' un di polO' (lig. empera.da. formas.a de las fuerzas ill\cnnoletulares solamente se pudú e!ebrec&r cuandC1 los c!entlflcC1' tomaron como baile la teoría de l A 85t ructura iu Lerna de la materi!l.. Como rtl5u1tado. t!t.. uu kado. >i$t as fueUA9 son tan pequ~ l\u qu e prúeticamente se puede no toma rl as .oo de .uidllll por él... solamen te dI! la Q'dst.d. Urlad JI h ablllda. en primor lugar. (el ~¡r.! cargos c '.1 cuadrado de la distancia en t re los centros de las misma. qua es la IlIÚ e5ta.ll m'tocIo os ~ muchos GII~ 106J1ll1 bll. 'y en consecuencia .'lmbl lin 11/. tlxi$tmLe. Vealllos. La más lIOutilla do est.a.mad .e.l qu e $e oOOervll. 1785). se verán Ilt. TU-M. 1.! (fi!..oca de d/J!f pU.\'.n repeli das por éste. y que pUed&D maIlÜe. ql. di!'(lctamont& pro porcionales al produc~o de las IM. (ley do gtavitaeion universal). 11(-34..

. su despla· zamiento bajo el efecto del campo extsrioc juega un papel decisivo en la de formac ión (véanse supla.. pero en su presoncia se colocan rle ta l modo. también oCllne la deformación de las m¡¡lóculas. el de orientación de la molécula y ol de deformadon de la mi.ci. cuanto mayar sea su dipolo. en l)lrM palabras. Por esto. será tanto mayor. cuanto más intenso sea el campo y cuanto ffiñs fácllmento se deforme la molécula. cuando los campos eléctricQ8 sean relativamente débile~ .~to. En lalj moléculas polares. la influencia del campo eléctrir. es decir.o ~e moniliesta de una forma algo difereute que en Jalj ¡¡polares. las molécu· 9. Al mismo tiempo.lo Un8 + fil(.cldo) se mantiene únicamente mielltr~s perdure la acción del campo. Las molécu1a~ polamoS. [[1-35. B). la polarizaci6n de b molécula polar.ín do k: + - + c:::v c:::v ' moMenlo apola'·. De es t a forma. se orimtan cou relación al campo (l ig . el re~ultado total dG la inIluencia que . 111-35. el dipolo que 00 forma por la acción de l campo electrostático exterior (dipolo Indu. Esta. a su vez.sma: Bu igUaldad de wndicionea'. cuanto más fácil sea su defomwbilidad.sometida a influe ncias ext. 3). hallan sometidas a la acción de un camp(J eléctrico. . PoI8ri. dad do signo ConlrarLll a la del campo eléctrico quede de CRra a éste. Por e. cuand" no 5{j + . 1I1"35.in .3'. Como los electrones más all!jados lkl núi:lI!o son los que se hallan más débilmente vinculados al mismo. PobrilOoi. 1l1. qua poseen UII dipo]" constanto. o sea. La magnitud de semejante dipolo inducido ~ijrá tanto mayor. la orientación de la molécllla se realiza tantCl más Ucilmente. lu moléclllu polare. cuanto más fácil sea el des·p la· zamiento relativo de los núcleos y electrones de las átomos qm! forman la molécula. debido 8 lo cual sus dipolfls aumentllll. presentan una disposición dosordenada (fig. A) .wbre ella ejerce el camp<l eléctrico está integradCl por dos efectos. que el HtremCl dol dipolo cargado con electTÍci.eriores. 2.+ o Pig.

J 11-3G. Am bas l'O olécu lllS . polares se hallan dispuo::s~ 1I..mb iéll se manifiestao en l a atraccIón recípro ca de las moléculas. que ta.!i 8e Compensa sól" pal'Cldmcnt e con la repulsión mllt"Ua de IGS polos del mIsmo signo. como resultado adquie ra mayor pol~ . A 81 sdidll tI"e v. ""olécll lu (111l Ut$. Los dipolos tndudoo. lo ml8wQ que los constantes. Í\l. B) y se constriñen más o Illeno. E l dipolo inducido que se forma. p<ldemoo ahor~ p. a la accl6n 'lue IIC hre cad' una de elh1s ejerce el polo mis Cll'ClUIO de la molécula vecina. po los de signo oontrario. 1\1 41.. Como Jos extremos ¡II! sus dipolos cargado.l(l inicialmente poseí. !I ~ inte/. la ca pll~ cidod de defo rm ación de las molécula s "~ adquIriendo mayor magn itud. pero que ero mas deformable. que I ~ molécula. C) 98 .traída más iDteo:samen le .a&. aumen tando la in l611aidad del ca mpo. dipolos C<lm:t anttl . Fig. III-~ . Al m ismo Ilempo. BadndollllS en Jo q lle a Cfl bam ~ d t' estudIar . A ClU:'II do éstas. que se encue ntran m ás ~epllla­ dus. que se aproxiroen preciSUJ\ent r 10.·oe. que se denominan (uet us de orlentacI6". El!quell" d~ 1 liD_ . las dos molhullls lienrleJl a oricnturl!!! ti c al formA. IIl-36. con N ladólo Il 11 ello!. 1erllU.[(\ o d..I! una cerca de: la ot rll. dd. \1'" wolfeub p<llar COD \1M noolk\ll. a""l~ r.¡ t~ tan co nsiderable . tambióo puede ~Il rrir lo mismo con 111:1 molécul as apoltre!.la!l SUfri fD unto mayol' orientadón y IItraccióo . puede c rea~ un dipolo rlrlul1a. A ). 11I. de electricidad (polos) rif'l m~Olo signo se repelen y los cargados con electricid ad tic signo colltl'ario se draen.! opuesto. En ~lIlejllnte dispos ícion ( rig .d y sea 8. a la ill teraeción 1l1oleeular.s int8oSlUDente.!limp ie deforma ción. de los pollr.&~j~ ele d". du ra nto la deíonnaci611. al 8UnHlf$1I co n!!I const anto.~ar 11 la euestión relativa. la atracción I"ccip. cuanto mayor sea su polaridad . en a mbaa ClolkulflS se produre c. lo cual onima las asf llamadas luenas de tndllcpWl1.. adición de estas fuerta s a lis d e orientacl6n ~upone un aumento de la longil ud de los dipolo9 (Hg. SUp<ll\ilnUlu! qu e dos moléculru.u.a mon or polarldad . que deben su (cfmación a la ~ cita. cuya polariuci':lII se reduce a la . Si 11:" campos pOst"e1l sufi ciente intensidad y las moJéo:uJll9 se de forman con facil idad .du deformacio ne".'loiI aClllUD (fig. Como ¡:esultado. Fil. L. se influyen mutuarnente. E$qlleml d..ierta delormae!ón de hid. 9llt re las moléclIlas A t úan unas fu erzQ3 de C atl'leelon debidas a la leeion reeiprGC8 do .

UI-37. SupongamOll que dos molkul u de un gu ¡nel·te se encuentren· a poca dlatllncill (rig. Es ~a influencia tendrá.o cambio.!! dedispersión. En efecto. que má! tarde entra en acción recíproca con al dIpol o de ta molécula polar. C). II~--37 .. De esto se deduce. ~ -.' o -. el hecho de que las moléculas . ll)s núcleOll atómicos y lee oleelrollts. Aunque loa dipolOl!i I~í inducidO!! $<Jllmente pueden ubUr dorante an lapso .. si ~e someten< I un Qn!riamiento suficiente.ig/Jo contrario (ng . • OJ ro . 8 bllse de modelo!. QO (oda uno de los ~tomos siem pn p\lede tener lugar un .e .. La oat urale!a de eatll. .rlln por sus poloe: de .~r8¡6n • . que entre l u mol'-· aulas man oatómiclS apolaru tarubiln 8:1i. Interacc.!l fuerzas de at raec ión. de las tuerza.1teracción de r:UJ& moUcaliu QpiJlan" e. requiere una interpretación .5ten . ión de uo a molécula Iffilar con uua ¡¡polar (fIg. El caso de la lJ.:. eo qua en la molécula' apolAr.. pa~!ln al enade liquido y mIÍS tarde al sólido. al cual estAD sometid a.lJ). A) sólo diliel't! del eue que acab(lom04 de estudlu. podría inducir a penur qu e entre ellas 11 0 deberhn existir fnones do atracción.!l (uenas.~raJ de algo nas ótItib" elecITónital¡ con relaci6n al oúe]eo. • pesar do todl). o lIell. A).polue! no posea n di polos cOpSant u 001 ro . R) en VIU' de hacerlo por los del QJ!1 IDO 3igncl (Iig. pOI' ejemplo. bido a ella.on~ y del moviuulO vibratorio di 10$0 núcleo!. Pero cada uno de estos di polos influirá inevitablemente. pdmenment. 'é''t:t' A . COIl 'us . ierl/l. !Obre la ol"ientaclÓl' de otro dipíllo temporal semejaule t¡1Ii' ta mbién !!iD hi'lbrá forml'ldo en el otro átomo. ll1I cu'eter bien determinado: d. oon la con5ig-u ie n!e aparición ~mporlll de un dipolo.nertM. L. nl-38.!. O~ hi~n fUlbido que loe gues . lIl-3S.ngu.1 conduClI a la intenailic:aci6n de la illtenleclón de una! molku la$ coo ot ras. los homos se aprolim. $& forma un dipolo Inducido (fi¡:-. dllSv ilcióD 1~m. qna 51 conoce n co n el nom bre de fuetuS de di. halla eo Intime reJIC UIII con el mov imientoconUnuo. 1l1·38. n l-3S o:lpo ne une interpretadón. - ~': i. En virtud del COII~iIlUO movimieuto de rot aCióu de lo" eled. . La lig. Sin cwb~rg o . las plilrtel cona1ituyentea de lasmOI"lllas.t otalmente di~tinta.

correspondll a un equilibrio e!table y es la caraete~btica de lo estructuT<I ospncial d~ la substancia eu cuestl6n (v~as!l supL 4). a med ida qua VII. depende.llu (d).llto mAs considera ble será il afect o de las nleuas de disp ~r_ ~i6 n.ctef general d~ Fl r..j6" (ti¡.. La aprllximaeión de ~us polo.ci4 In ü: o"¡.a eredonte IIt rau i6n mutua.eeión (tUllid o In particolas llevan \largas de signo cllntrario) l' en 111 ropulsi6n (cuando las targas"'e l u pardculas son del mismo l5i¡:no).e la polaridad 'J dI) la capacidad de deformación de ésLas. posterior (ormac ión de esos dipol os si1lmpre 5e m¡u¡tendrá cleM concrN"luu. la acción reeiproca da las partíeulu dura nte su aproximaci6n se manifiesta.1cul• .an nn la alr". El predominio de uno de los t ipo~.~ta ci6n . 111_39). la ¡¡trac.rio pní~\i C8 man te !e rilanuda do oontlnno. fundamentalroenle. D). Cuanla mayor sea la polaridad. que má.l:"Iuom! de \uluar. Si las eoulo1. tan consIderables cuando hu p.r ~u de atracción entr~ las molku~s. 1 . de $!¡nn cOMr. lll..n]l. ~ .._ yor import:tl'l cio.lIar la e<:ulc\611 <l.: d.ll1uu/artr (o . de dog propiedadea de las fIIol. pero p<lr lo genera l ellas mismas sólo re presentao un papel :l9Culldarlo. ttfculrus se llallan en in timo contaeLo. eo uu... En cuanto al cflr6. CoOI0 re5ul ta do . .1JO ~xp~ el tom pQ rVmia¡¡to óe ¡lIS ¡:qe5 leni1llldo ep euanta b Ilraccloin rbciprQco di In 0JI0\é<:u1a. Ucn\lll p1\ta la illteracción de las moléculas. : :'! • • •.lln~s $/J/amenu se manlfje~tan en. leculares se distinguen de las coulombiluug por su u'llcidad.s) fUI ~ prim«o en h. 1 -11-38. 11 • . • ") Vln d1ll' WUII (~81. puedlUl ser reunidos bajo la denomI nación oomún do flJuzas inferl7l..o_ blall M se manif illSt. In fuarz as i nlermolOOl. en eada caso de un. No ob~ tante . La ñi!te nela entre los centros de la~ particl.). yor sea la capacidad do do!orroaci6n.su manifc. Como ~Ia .e que las do atu Co e¡"n (fig.'l1< • den de los dos fae~ol'0S.fuerns de Van der Waaes. A ~o precisamente se debe la exi~teneia permanente de 1M fu. Estas flUiNas ck repuls¡6n.Ohl}' tOrlo. que se CQnoclln con el nombre de fuenas de d ispeuión.i ad elallto se va debilitando hasta trlXlrse_ 'P or fin.). en la cual la atracción /Jtl equilibra UIlI t" repulS ión. Todos l o~ tipos de in~rll ceiún de las mo19culflS estudilldM. en los distint!JS caao. en una rep ulsión.¡6n.nfa. tu / fneullS de dispe rs i6n son las qua . tanto mello r ser~ la ioilu_ encia de 1 fu~nu de orientaci 6n: M cuan to ma. ~Illet¡dlll a una acejón recl proc. -- ---_ . cuando 11\5 pardculas se !lceua n mww empie un a influir la~ fuer~a s de repulsión entre 113 envoh' 6ntes elcetr6rtl!lllS ~tetiores. las fuerzas intermo_ U I do atratdón \' f'8jl uls!6n. !!1_39. aument and o la distancia so dobilitan mucho más ripidaUl ent. al prl ue ipiu. Las fUertAS (\ 0 inducci6n dept.

ción de esta ley ""llera! lo oIrecto el curso d~ l! \'arjación de amb~ " con~hlI!ta di 101 pEas ineI100..po. ley lund~molltal da la olcctro"tatic. P"fO. .ci6n de l. (~n . la onergla de la Interacción coulomblann do "nClO t) Al .<miua anle lodo por 5U dl.par4ión dep. do substancla" químicament. oMigadol ' mencionar . 01 . la¡¡ t>!mperaturu de !u. mol..s fuenas. El . !i 2) .Q. lranslcl~n de la substancia torre. difí cilm"n'" . la def~rmabilid .)d kcal/mol. inertes) In res¡Jt~ncia dol uulac a dIO l0 " electrones exteriore. P~r ejemplo.1'11 CreCe el pe"". Sil delormnbj1idad total. Al mismo tlan. tic Jos gloo.nde fundAlIlontalmente de la deformabilidad de las mQléculas correspondientes. ""pa. la cual ~n mucha ~ compuestos químicamento dinc~ hhilaalmenle aumenta a medida 9.tcid~d do la mol'cula: cuanto m"" 0:1"11)0' tiene ella. l:t distanci .ión ~> cbulllción aumentan a medidA que aumenta el peso mnlecular. No ob~tlnle.umento del peso at6mi".t qu!miu mente afilie. 332 Z .d~ d..lino la prImor" potGnd l d~ la dlatauc!!.mo tipo (por ejemplo. cl>rrespl>nrliondo /1 los nudl>s de una red upacial (o red cristalina) de un tipo \1 [}trQ (fjg. lit más exlern~ de ellas.rar completamente l as p:tl'ticulas una d~ otra).ignificndo do la d i ~tlnc i a do la cnp~ el~nró­ lIie. ~on la! carga) de do! partícula.Z.culn.Mfacteriur I~ 8~eión recíproea ¡¡" las part[cula" f. en-eL dellomillsdor ~ e l.n elClCtró· l nien in log átollloS quimicQtl'ent~ del mismo t ipo aumenb la de(Qrmabilidad dl5 ". Un buen ejemplo para la ilustr.) y . En e610 ca~.. ux te. qU" la componen. d aumenta.u ' "rlledon de di. preciSIImente la inlor~ceión de dlsperaión rlctonniua. que estos puntos SIl hallaran dispue~tos en 01 ospacio en forma estrictamente regul ar. y Z.pondienle dlll eslado sóli do al li quido y lue&o 111 ga~eo"o (11. eutre Su..(c.la no Iffi IlIla 5imple adición da 13" ddormahj lidad ~s do los Momo. 8foo l~ ~. electrónica) a Xe (5 capas) ella aum~p­ tft 20 vece". Bajo 01 punto de vistll teórico caDía espernr. y que esta desvjación se halla en una depeudcncia funcÍlInal de la disposición de l~s partículas ~ 101 . medida que aumenta el peso molecular. al lumentu B nÚmCrQ de cII.On"" de ¡o~ áw" . de eada uno de lo s ~tOIf\()~ huto el núcleo eonserva tll vigor. cu~nlo mayo~ son ~su. /!Ji do\e... § 8. alinM. las luer~ generalel de eontr~cción qua actúan entre la5 mol~c"I .. que poseen más o menos libertad dI:: d('splalamiento.~ri'¡a d~ su in1er""c'ión es igual. Otro factor importanto C~ la llropia ato. Las partícu las que constíluye\l. es la c"nlidarl da esta. l'~ •••• ñdó ~U<l el ¡¡r. Precisamente por el!o"" obwtvft habjtuelmentG qu e en muchas IllOI<kula~ apolares o pol~res lormoda. la ddoll)lobilidal! de la mcl. O:<:Uf.. el pasar de Hu (1 cap. 110 ya l.~o). Por esta ta·J6n.t"". cuando se descubdú que lQS rayos Roentgtm se des vían al atravesar UD cristal.~' •• rih. como regla.r~cuentclll~niC nos v"mo.tanei_ al núcle<>. sólo pueden e jercer m oviDliento5 vihra torioll rehltivamente i nsignifj~ cantes alrededor de UMe puntos determinados. . -unidacle8) y d e. La es lru c! ura d e los cuerpo~ s6lidos.. Si Z. Soleodo igua. centro" (en anl)'~riíro).os. m~nif<o.. bnto m.a In demas condiciones. tanto 11' ~ dilhílmeote eBt~n enlatado! con el núcleo las alectrone! d. el trabajo que se debo ett útuar para ser.. un cuerpo sólido.t""ión do In . 2) En el CISOde átúmo! químluffiente del mi. .. la cual puede ser valorizada groseram~ntP por el número dé ealas eleclrónicas del átomo: cuanlo mayo. a diferencia de las rle 103 ¡iquidos y gases. so rllallza 1.~ ya no figura el cu~drudo.. hobitualmcnte:¡e observa que en mucbas particuu.) ~I .. Esta deducción teór ica sólo pudo ser confirmada en la práctica de~pués del ano 1912. 3) Debido a lo pre"mcia de 1"" illlcr&Cc.Supl~memo$ 8!!tns pat~¡cula$ en el (o iI/l~. l aumento del numero do ilo11\/'I\ en la moMeola conduceIl al aumento de su mal"'. Como cl8umento del número de o"pa~ electrónicas en cada átomo (lo que ofrc«.: . l I r. fuera. es decir I temperaturns mie altlS.io... tanlo '!layo-\' e~.

q:ue lo constituyen. unas manchas que -de ID<ldl) m\ly regular rodean a la maneha central. ante todo. 111-41 ESqU<!m8 de la IDve~"ga· cióll de 1. Estos están unidO-" entre sí p()r enlaces (. Como lo indica su propio nombre. III-41 se muestrll un equema dI! La instalación que s€> eIDpleó para estos fines.no hay motivo para ag. no s610 MI puede establecer la di-"posición e!!pllcial de las parUculas.os entre sr con una fuerza extraordinaria. una gran dl!r6"ta. que se mU93tran asqu6maticamente en la fig . atravie-"a el cdstalB y forma + Fill. Un ejemplo tlpico de los cuerpos sólidos 102 . Ifr-43 se indican por medio da las UReas que los unen).X. C~­ fill.fupa r los distintos átomos en mo léculas separadas. originada por 105 rayos qne mi sufren desviación (lig. En la fig. Ejemplo de ulla red pMi81. IlI-40.I)lX1knies corrientes (que en la fig. Debido a la absoluta equ¡v~16ncia de dichos enlaces. Roonl¡:'lllograLas substancias ~ólidas que poseen m~ de un cristal de MgO. lIl-43. sino que se debe considerar todo el cri~tal como una partícula unitaria gigante.2). Ambas pllrtioularidiides distinti vas -se deben a que los enlaces covalente5 unell a los átom. Fjg. ealf\l<ltura interna de un cristal poz rayo • . 1Il·42. . e n la placa fotográ fica (C). sino también obtener ciertos dato~ COIl relación a la naturaleza de la~ mismas. El estrecho haz de rayo~ X . la estructura atómica -"e caracteriu. Cl!! Jos cálenlo~ basados en esos resul t ados fotográfic()9. Desde este punto de vista sa fieben d istinguir cuatro tipos fundamentales en la ast ructura de las substancias sólidas. por que en los nudos da la red t-ridimensional se hallan sitnados los átomos. 111-4. c<llocada detrás de él.que deja pasar la pantalla de piorno A. una estructura del ti po atómico. generalmente ge Caracteri~a!l por u nas elevadas temperaturas de fusión y pOf .

araclerlstica de los mttam en er. es ~ ípiCII para el eslado sólido tle 111S subnancias ooll!tit\l idas pGr mo lécolrus ¡óni cas.s fuenulnlermoluldares. por la.ltrG al iOl'l iudo puede prodUCirse sin consumo \03 . Aunque Bstas moléculas en a l guno~ easo~ pueden ser monoat6miclS (por ejom plo.~ de fusión y poca aurozlI. Debido a esto. mantienen untdas a las partícu· In con mucha roh soJidu que las fuenas intormoleculare!. qU e se caracterita pCJr la presenclll ite diníntns úmes en los amt¡'05 de la red tríd inlen$looa l.9 5ubslanci83 constl· tuidas por moléculas polares o apo larts (véase supl. Como todo! 103 hornos de UD metal dad o so n iguales.la E:::i> E:::i> 3E:::i>E MOltc:vlar e e e e o •e •o •e eeeeeoeo • • • E:::DEJe®eeoeo® de esttucluru de ~na ~·fg. dLfiere de las que aca ba· mos de est udiar por su ctl mplej ldad. coro n la dureza SQ!I m!Ldlo md. TillO! fundameD ta l ~5 sustancl.atómiea 'Y mGlecular M1. cada iO Il guard a L misma rllla· elón oon h)(los lo! i()ll&! adyaee nl. ea dOCl r.l de ca rbooo 30 halla diredllm8rlte lUlido 11 (l tro3 cuatro. só Lid •. la ind iv idualidad de las di.á cond iciGnad a. n D !.! existentes entre las plttículas que consti tu yen las estrocturu i{lIIicas. á toml.1 consli tuye el rliamaote. que es la c. 1I1 ·~3 .ular !18 d istingue per que los nudfl5 de la red u ¡d im ao!iona l 58 hallan ocu pados por mo!J¡:". que al pa"r al e!tldo . IU-43. red co nt inúe siendo mo lec ular. cotnn por la acción roeípr(). la diferenc.olido. ent re la es tructura . todas 5U$ propiedades hacen que la.r t lwad. 'en el cual ud. las $ubst ane:ias sól id&.lares (fuena.s de coh~ión) qUe rnll l)tienen un ida! a 1M parúculas ~n nI!ativp. ea de ésta!. a Com() se m\le!. 1).mente dlÍbilu. en los gan! inertes).s. Por coo!iguiente.anto por 01 tipo a que perten_n lu pa rtícu lAs.tnl en la fi¡¡:. & 0<10 e L cr istll d e un cnmpuasto ¡imicD represen ta un~ partlcula unitaria ¡¡¡ante. E):pus~nd()n{'lS con otras palahras: el plISO U~ un eJectro n dol átomD nel.l/U pol&l?!l o apoJare. 11. La es tru ctura lMl&. U'c lusivnmente unidas entro s!.que tienen estructura atóm ic.d6tiro.t:u en los compile"" IÓllicos que an 111.ell de sigllG contrario. que han perdido pa rte da sus el!lctrones v. por bajtM temp e raturll. unto la temperatura de fu.taúo de agregación sólida (o liqu¡do). O ~a. puesto que conl iena al mismo t ie mpo átomos neutro! y iÍtomos ionizados. las posihllidades tle ser ¡ollÍudos son id¿'ltjc~ pAn lodos ello!. generatrlle!lte. LII tstructura 16nicl1. Como hu fuerza! illtermoleeu.9 que poseen lUla estructura molecula r se caracteri1. La M l'\lchl ra m.lln .sión. Lu luer'las l!lJulomb jana.Jancia.Sl-intas mollku· las de~apa reee.

S de tener propiedades comulles a todll6 ellos. La nxistcncia de electrones libres on todas las eiitructuras llI\1.tomos neutros y de los iones positivos que ocupan l os c(mtros de III red tridi¡neusional. ademtÍ. tanto má. dar a los metales la forma deseada. ti~lUlen 11 ocupar. del estudio del estado sólido d6 ag~egación conviene detllnerse un pOC() en.<! de los líqUidos pueden desplazarse libremente. en realidad no ~ asl. 2-6). a unos 3000 oC" el sodio por su dure~a es parecid() a la cera. eSlos cri~t\\les tQmh¡éll CClnstit\Lyen una partícula uuitaria gigante. se fu nde a t OO oC. como por ejemplo. Después. mediante la correspondiente elaboración. se caracteriuban "por la falta absoluta de regularidad en la disposición de sus jlartíoulas. que son aquellas que lo distingusu de los demás. Como l()~ elementos estructurales del cristal metálico uo mucstran ¡Iinguna preferencia en su enlace c()n los demás. Allora bieu. de electrones libTe~. en Los mismos.e pernüte.nte poco t iompo secousideraba que los líquidos. cOIIstituida p<lr átomos neutr(lS e i¡>!Ies positivos. 11 pe~ar de que las partí cula.is1e ciena cantidad do electrones librcs.uelltra ell una at¡n~fera de . En la fil!'. lo qu. qlle se mu. Sin embargo. Con la libertad dll desplazemientn de los elt'ctrones se halla vinculada la elevad~ conductividad eléctTica ~' térmica do los metal%S. SI\ opacidad. Entre ellas p<Jdemos citnr. las individual%S. que pueden varial' mucho de un metal !lo otro. Como consecuencia.táliC8S e~ la causa de que todos los metalcs tengan propit'dades comunes..d que tienen dI! def[)rmar~e con Iacilidnd por la ac~ión de fuerzas mecáuicas. Cuanto ma~'or sea la concentración de éatos.09 anergia. Inientra. Entre estas citllremos la temperat. Esto puede considerarse como una red cristalino.ura de fusión y la duceza. unas con l'elación 104 .J:pJicando se deduce que las propiedades generales do Jos metales se hallan vinculadas.gas tkctn¡nico» . Para los metales tipices es muy caracteristlGB. 11 la presencia. Sus pequeiiísimas di. lo propieda. deben manifestarse las particularidau€-' individnale~ de los á. IH-43 nstos electrones libres están re preSentad03 por los pUIJto~. De lo que liemos venino e.!'! ~ue el oamio es mucho más duro qUE! el hierro (véallse supla. esto es. las que los caracterizan exteriormellte. Todas estas propiedades diferencian enormemente a jos metales de los cuerpos sólidos que poseen estructw'a atComica o iónica (tales como el diaman te y el NaCI). SIl color generalmente g:l"i~. Por otra parte. El sodio. Por esto. en la estructura metálica cOllslalltemente se verifica un intercambio semejante de electrones y siempre e::.~ aeusadameflte se manifestarán las peculiaridades del cstudo metálico. y el esmio. que no pertenecen en UII momento dado a nin¡:-ún átomo determinado. Hasta hace re lativame. QU IllgUlIOS metal es la concentración de los electronas libres puode diferenciarse mucho. por otra parte. por ejemplo. al brillo metÁlico. en primer término. eu ufla u otm forma. i¡:-ual que los gases. cada metal posee las propias.Jnensiones permiten a lo~ electrones dcsplfl~I\rse Iibrome'Ite por todo el cristal metálico. la estructura i:nterna de los liquldos.

los líquidos conservan un cierto orden en la disposici6n reCíproca de las partículas que los constituYlln. Al comienzo de eBte p:irrafo ya se indicó que la investigació" de las substancias con los rayos X perwite establecer con exactitud la disposición espacial da las parliculas. a pesar de cambio continuo de sitio '1 de su mutua acercamie!). glabalmenle guardau cierta orden entre sí. ajnoximarla a-la de ebullición. si la temperatura del IíquidCl . la regularidad en . el] Ionne de bolita. 7. tal ds N.~idad. pues. 1\sí. Esquema de la eS I. en la que 1m gran número de parejas. adquiere semejanza con 105 gases).mpaquetadas en el eri~tal de NaCl tal Ilomo ~e indica en la fig. Con ello ..-:-~' O 23456A I • Fíg. Ambos iones pueden representarse. E.".. bajo el punto de vista de la estructura intem!l. El 1. De todo lo dicho se infiere que. el radio del ion Na~ ss igual e 0. las esteras acci6n) d". con una sala de . nI·4~. Para mostrar la disposición de las partículas * 1() 5 . El estado de los ¡iqttido. los át0!ll0s '" iones.131 A. la estructura interna se' manifiesta ron mayor inton. Cuando enfriamos un líquido hasta Wla temperatura próxima a la de su punto de congelacióu (es dllc-ir cuando el líquido va adquirieTHlo s~meiauzll" con los sólidos) . Así.CI.98. baile. (o sea.8).':! so puede comparar hasta 'c¡erto pWlto.!'& eleva hasta. cua'!do c~ líq-uidoj' - r ~-::--c."paq~etamiell!o da los ione~ en el cristal de N .'! va desapareciendo a medida que auwtlnta la tempera· lurl! . nl·4S. con cierta aproximncil'tll.ta y alejam)enta. el orden en la disposición de las partícula.o.s e. Y el del ion CI-.. Fil. lo químiCA adquiere la importantísima posibilidad de deterwinar las dtm~MiQIlC$ (mejor dicho. per ejempl.rll<:¡nfa tl~l c<i . Al coD:tral'io. e l . ciertas posiciones derermmadas. l:Il--44. el estado líquido do agregación en realidad e9 Wl estado de trrmsici6n entre el sólido y el gaseoso (véaIlse supls.n otras.

dos valencias negativas (S-2) y seis positivas (S ~ I).. IU-46 no~ da una clara visión de lo expuesto.p del metal en . ~lo od<lal¡". 00 lo leoriR' cuántica.vales desintegradu. ~met81!c ." Suplementos 1) L" . 11 H6 . durante la formación de una rnolér. ~o una !e-ri. ¡recuentemente se recurre a un esquema tadavia más sencillo.al. ener gla. qua oxpr""" la totalhación da estu fuenas. fUina! de enlace. ! I~ ~Ollx¡5tenei. <:lMrgía qU" pUi de ser dospmndld . En adelanto.86 Y 0. podemrn¡ observar la enorme influencia que ejerce la fig. Clda !lUbnivelsólo poeda ser ocupado por no mlÍe de dos eJectrone!l (con 8apín da Mntido. por 1. ¡OC moloku as aislldu [ll'lneraLm"nte mo~tóm¡oM) y eu comportamieutu !s ' n. tn.estado sólido ¡líqUIdO. un tanto dut!ntBs (fil!' I11-41). al permitirnos equiparar las dimensiones (aumentadas 50 millones Lle veces) de un litomo de azufre eléctricamente neutro (S~). rel" ¿.Ición da lu pr<>ptedade. 00 o " . mb bajos .. Influeucia del "' tado de valeDci~ en el_tallJatio¡del átomo.tal oon froouencia la. c". _ Lo. les pua oada átumo ~ determina ¡>Uf gl numero de SUI y&einos. en e~mbio. puesto qllll muchas propiedades de las substancias dependen de ollas. transferencia de electrones eutre los átom o~ sobre las dimensiones <de éstos. el subte da tIpo me tálico ·~llmenta (IS carlc\. ~" r&duc-e. eetá constitui· d. L~ fig. IR iowrRcción de los á\omos quS. . come!U:ando desda lo. en el cual no se t ienen e n cuenta laa di· meu ~ iones de lUchas partículas (fig.que constituyen las red es cristalinas de la5 substancias. eleelronas libres del metal se dlstrlburen por lu 30M! y SWl :5Ilbnivales.5 {uenas de COMS!Ón que eJ[is~n en lo~ metnlll$ deben posoorUM naturaleza comp~j~ .taLina. integran a expeD!a! de la gran cantidad de 'I!bnivele! permitidos por lu condi- 100 ..~ l M eobr"""tI_de l.rdelUomll.re los lone' y lo~ olel:uones libree).. de enlaces cavalMtel eorrientea (O)1ltre loe átomos n"utros) y da la Itracción coulomhiana (e-o\. con froou8ncia se hará mención de las dimensiones ne los atomos Il iones. enhlien Lo. del mi. Por cOlllliguiente. Lu m~8 probable "e qua el enlae. librea en e~tado gaseo. de un ori. E.. El met811lll.~nOl\ ampllu que I!& + + cione.en"mo~: (Na+) (CI') = [NaCIJ 186 k. fundamentdrnente.!(l I:Pl'!'ximan dUl'ante 1. ogo el da lu -demb substancIes gBeeOi\l\~. Al comparar la magnitud de Jos radios atóm¡co~ con la de los jónicos.entre Io~ ioue.n cl"l'Imente que 1. "liIac\. sino de Sil agregMo. Asi. 2) Los ejernpl"" c¡tado~ demue..!dljc~.4[j).eriu illoa por l • . mo tipo forman elt conjunto ulW! 3M/a. El n.5 g) t. III.cuocepto. no es u11 ~tributo de lu distintas partícul. Con otros dos átomos de dicho olemenh que presentan. ast8do de vapor. a partir d0 ione.¡ r<l r. además . respectivamente.. pira el Na CI (58.o.ub -grilmo (o equivalente-gfamo) cri. opu~S\os).'e~ energ~tleos qu~ corresponden a all:Jlllo~ el""tronu da valeoci. El número d0 eetm! subniv. formación del agregado mettlico c?nduce a la de~integr!Ción de los niv.lor relativo de oada una de estas !nena! iotegrantM es precIsamente lo que determina la IDanlfe!!. 3) Da conformidld conlo. "". n... respect ivamente..eristicu p41~ -lCtll e' tados sólido y líquido: dicho enlac. i videnw que al desintoll'ruse el eri~tal en ioni' libres ~n estad o gaoooso 8e dobeda a Norber la misma cantidad de energía. de 5ubnivele~ caracterlndos pcr. Los radios (esferas de acci ón) de los átomo~ neulros d ~ Na y Cl son iguales a 1.99 A . tlner~ticas más O.

onGI. Como algunos subnive lu de In misma ZOD' aon muy ¡rÓl. de conduc~ibilidad de 101 wmiconductores: ekdrS"tc" (condicionada po!' el movimiento de los eloolro1l98 qua pasaron g la zona da conduc t ihilida d IlIltes libre) y de UIlJe<cn (que ti ene lv.ona d. Dehido a la~ rej>llticiona. En ello..gar gracias a la rn. ausenei~ Un Las eatructures nO 111-48) o"l~n en una poSIción intermedia entre de corrl "nte oléctrlca (ataladores). Si eltu acciones se eUmi.emlcondacIM. E!te he-eho SIl lllAuifie.tinlll." di los eleclrone •..te «hIlOO~. para el sl ll~io 11!3 de l. 1"" Il1t!t~l. de la ~Olla dg . 1_. 1o! electrones oOCIIjlan todOl los aubniv/'llo! poeible! de la zona . maule! en b. (p-tipo). propied.).ni aV). y 'Para ~I selenio. AislMOI into. 5) La conduotibilidad eléctrica de lo~ ..ci5n del ni'o'elwerg. sucesiv8-' de u ta proce!O result-a que el .o.imo. al.a h¡u~ l. ~¡¡taoci8s .¡j¡I~~ .socuPMión del lugar en la ZOna de valencIa inieial).nsignil i""ote..Conforme a esta t<orl/J .grll.. ~) Lo! .Jencil. COIl ello están relacion adas ¡as pro(ll$ddos de) estado ruet&l lco.leuda. ensuci an.. da datarminada. Cada electrón lIUO abandona 1. A diferencia de lo. Cerea de 6 GV para el diamante). po!!ible inmediata (. El cambio del listado do UD elecu{IIl cualquiera 1'0d[. elel ln(eriore9 de la zo na de conductibi idad electrónica de 109 elementO! de impureza. ¡"'pureu.'ti<..poeiou)n de l u zonu en di.d:axigu ulla energía relativamente pequeña (por ejemplo..fir]09ll • una lona CornluC1Ol - SQm lC<>nduclo< .mpo "lédrico. 6) La presencia de impurezas b~bitnBlmente dllicul~ I1 llIani[estaeión de la. Q!I eulc teristieo p"n ·101 metal .tu """dueto""..tal~8 . pata el germanio el! oaraeteri9tica la eonduetibnidad elootr6nica (~-tipo)..menos>. 111-47. s6lo 9.. ¡¡-racin iI. hullCO' en nno de sus subnivele •. Por ejemplo. freeuentllrnente . el. (lig. calentamiento.eione.1O aV y pira el gtlrmanio.ade. que el ~l núm~ro di l ubnive las da la zona exterlor. se realin con facilidad.. na n.. do nuavo ecn . y ésto deja otro ..tf. zona di valencia daJa Un .tructuru DO metálica.rgéttco mAs !»Ijo y la :ru. 'Ilñergllticamente entre "[. SO lo treru. . buena conductibilidad y de otras pTopiedades t¡pie"" plll'a los 107 . Como esta trlll" iernocia exlg!) siampNl un gasto enorme d. de la misma m¡¡.'! ooupan los electrones todos los ~uhnjvele. dentro de lo! límites da esta mi lma lona <da valenciu uiston pooibilidade8 adic!onales dletributiv. tipo.. F!g. Esquema de la di. some tan cui . Bajo In acción del campo eléetriro exterior ".. paro la uona 'Probibida> (E) es 1uestl'lJcba que la t ra!l. es ocnpado por un electr6n vecino.emiMnductor". los electrones retornall a un njvel cne. Por "sta raz~n lo! !Jemiecnduetores . la !'9distribución de 105 eleetrones del mete por lo! lubnivelM vecino. ai...flfexeneia de uoa parte de electróllcs a la zona de conduetibilidll.n0ra que ai llevue una u'll''' positiva.hueco1 on su lu¡¡-ar. r1I6tilius de UWI. la de . externu (aumento de 1" intensidad del e. lug. es decir. Pa ra ciertos se!llieonduclora el más típica una U otra.. Por COnsigull¡nte. cantidade.Imecos..huecno se df3plua . P<lr l. t&o . No ob"t~nte.. conductihUidrub).iemprs a una rnillUcio"" purificación. oual"" ¡"".n!!larma de manera m~. 1Il-~8.¡ea maYor quo de los Jl~res e leckónico~ qWl l. E!to nos perlIlita hablar de do. energía (por Bjamplo. \illlIen (y aSillli!lIIo da los electrono. da semiMndlletor \debidO d llenldo di Una gerie de ~bni .. Be decir. alumbrado). o meno! fatil en aondn~tor bajo el lnllujo de eiertu ac....de v... del 4mb.I"ubnlm. 1" propia wbstaneia no es un conduelo" pem'l\l tu. Esquema de la dos- Fi¡¡. é!ta 110 <:>CUIN.'l¡adoe). o.bstaneia se convierte otra vez In nn no conductor. po""" una peculi aridad inlere¡ant¡sima.

In lu.nM de or. Por ejemplo. iraeia5 a las cuales surgen y desaparecen otra . huecos l ibros de dirnOll !¡ io' tle~ molecular~.vela! t~ l complmnenU!rio~ ~ roanera que aumento bien la conductibilidad electróniCJl.) en el cristal del silicio contribuye e la inl<lllsilic""ión de !l. !nwn¡ iliceción do ~II eonducción pOl' lagunas.l condudibilidad eleetr(. rosulta quo ~&lo UIlI." en los 3Ólidos no tiene hito casi ninguna.ooa de raleode y eemiconductorn. ""rorlora.. eDil 14 adición de SUOOw.a~ l~ 20M de coudut-- se eligen da. parte de e~t-8. 8) El tiempo modio do conservaelón de la molÓCllla Iln 5u ¡¡o~ic¡ón en uu punto dotormlu. nl~ •.cllacionU1!. B ~sta le da tiempo a realizar C<lnte. entro umto.ta.da lI)lll de las mi"rnM.po eo q ue la molécu la permanece en el punto dado del liquido.• de huecos.deD de iO. Po r oousiguient..o puede considel'8f como una Wo. e:r:torioro. 10 segundo. miontl'~s qm.B tiene hito .laoi6n. p9queñl.~z lo .enone. E~ta! lmJlure:z. Ilbilidad de la propia ~hstanc¡ l disponen entre la . Y l~ frccuel'lCia propia do o!!Cilaeíones molacularllll tieue un orden do 101' 6 l O" 8-1.. (5 electrODO.do deL l íquido constituye una magnitud Jel o. 7) Si \lO coorpo !Ólid o ro CUBeter. entonces en el lIquido tiouan IUlra. bian la ~onducci6n por lagunas. & líquido po~ una estM.t><:u1u. Lp:o l'al!gos de a!inidad do l0 " líquidos C<ll) l0" cuerpos "olidos están cundidull8dos a lo predominancia del mo\'imillll to o!ICilatorio con re. Lo primera 80 logra hlblt\lalm~nt\l c'OIl la adici6n de !!\lb'lanclnqoo ¡¡orden ÍlÍcilmente ~ oJentroo. cou.tiva de vlrlar ~u posición. titución del átomo . Así pu~. micnlJ'U que la sustituoión por el átomo de B (3 electrones 9xledm'ús) ..neieff.1l Ó 10-10 ~ . plIClo d de tn. PUC9!O qua cada UDa da ellas. en lo" ga~ tiene éxito ca"i e.u por la d~tribuc¡6n priÍMlclUIlente iuvadmbJ" de ~us pa. cMtrlhuye ft l..S tentfttlvJ. q"" camhia ~in ceSlf.1ctun.) ¡lor el "tomo de A.. qUe \lf! captan COll relath'a (Ioilidad.!.taut'"l1<lnte la" I¡"d"acio~.' (c ambi~ loeale s dD cort a duración) de la deosld. en al ¡ie".la Si (4 nl.d e5tructul~J .

pero el hierro sólo entra en. + + El desprendimiento de hidrógeno es moche más vlgorwo cUllJdo sn bre los metales actúan ácidos diluidos: el sodio r el calcio. ademb del duprendimien to de hidrogeno. Las "culeion~ de 83tas teilcciooes son: 2N~ ZII + :!H.!1.inc COIl el ácido cltJchídrlc{) (o sulfiirioo) dilllid¡). el hidrógeno SI ODcuentra en e3l.lfi txp lo~ión: el magoesIo. moteJado e()o t1istintas propar· eionos de o t ros gases. por ejemplo. da In cifra 17. ete. rU C Clom.omposición del ¡q:1lI [KIT la a«¡ón de algunos mtlaJes.idr6~ida (u ó.5 %. del mi~mo. Qe. el agua lo oollltiene en liD 11 %. constituye !:erel. Fundamentalmente. El bldrigeflo. Así. que u emplea torriflntéDlcnte corno hidrógeno en el laboratorio. El hitlróge no libre se encuGntra. hidros{era 'i lltosfera).xida). por -ejemplo. incluso /1 la temp9ratura lIormd. La reacci6n del 1.&. Edté el&me(lto &S uno de 109 mis delundidlls 18. se formA el corrB$pondiente h.!ltint os gases naturalos y en todo~ los organ i!rtlO-' vivos.a50. al ser calcntado. co cambio. awtque pequetin. 4!U peso: b. terre~trll (atmóslera.IV EL HIDRÓGENO. En fOfina de com puesto! eDil Garbono dicho elomeoto se baila contenIdo 611 ~n el petróleo. en ¡as eman&citJnes volcánicas. eo e!W 1. en lonna muy enér· !lica.0. EL AGUA ¡ t.~ . do t~. Naturaleu. g j se expresa on poreonta Jes atómicos. lie oblenci6n del 109 . Así. Las plantas verdes. de la! tre! capas que envuelven la cort o. y el m¡¡. S3gún la re~ccl6n Zn + 2lfCl = ZnCl 1 + H. el "odio y el calcio de~comp(lue n el AIJ1lS. el 'tine.00005%. reaeeilÍ n OOJI éste a temp6rJ. en vIJlumen). en u n 1. calentado has~a la illClllldesceucla.. reaccioua con el vepor de aina.D c. en peso. Por d1lSCOmpCJsieión de IlgullOs ll!5i duOoS OfilÍniOO!l también se produce hidr6¡tno Gil estado l ibre.lIprenden cio rta cantidad..gnesio. Lo atm6sfara lo c(mt ia~a OD una proplJrcJón iDfinitc~¡mal (0. I~im i~mo . en di. Parll obtener hidrógeno 5e pueden omplear ~ Istillto! nléto clo. proporción que.O _ 2NaOH HI ZnO 11.do ue <Gnlllbin8ción. El mb sencillo oonsis~ en la d--. O _ + H. m~od o es l. el zinc y el hierro luanlfiest:to mon or actividad.luraa tod a v[a mAs elovada!. neJlla.

'.1' . 1. Por esta razón. Es muy poco soluble eu agua.'!correspondientes elementos. _253 0 C).f.ción directa del hidrógeno con l()s metales más activos (Na. dando como producto agua. l a reacción es tan violenta que se produce una explosión.oxigeno. etc. y SIL'! derivados-llamados hidruros-son eonoeidos para muchos elementos.. debido a su ine. su uso e~ muy n¡ducido. nitrógeno. que contienen H . S. por ejemplo. Esquemu ne l ugar la fo rmación de enlaces polares. existen estructuras ¡únicas de ál-<Jmo }' !onM de hidró¡:eno. arde perfectamente en hid rógeno. 2 : f OO en volumen. el .. convirtiéndose en un ion negativOo que presenta la configuración del helio (fig . No obstante. este concepto se aplica con filiación a los compuestos del enbono. Así. el enfriamiento da un cuerpo calentado serealiza seis veces más aprisa CIJO aUJ(ilio de hidrógeno Que por la. En cambio. Dichos compuestos presentan las propiedades tipicas de las sales. y ofrecen gran semejanza con las correspondientes combinaciones del fl ú. alufre. De ahí inferimos queel concepto de . Por r¡. 5US moléculas se mueven a mayor velocidad que las de los demás. El hidrógeno se combina con muehos no metalll5 formando enlaces de tipo más o menos polar. 2). a excepción de las combinaciones con oxígeno. ~stll se apaga. IV-1). No obstante. El átomo de hidrógeno puede ceder su único electrón para formar un ion positivo (constituido por un único protón).lgla general. por ejempl o. Todos estos compuestos. acción del aire (véanse su ple. es decir. CaD el oxigeno. es el gas· que posee mayor velocidad de difusión. 00 estudiarán el 105 capitulas dedicados a lo. sino que tie---· IV-1.) mediante el calentamiento.El hidrógeno es un gas incoloro e inodoro. Como el h idrógeno es el gas más ligero. Ca. Por ejemplo. distingue por su solubilidad en ciertos metales.stabilidad. El propio hidrógeno arde en oxígeno puro y en el aire. pasa a través de distinLos poros pequeños. etc. A esto se debe tambiénsu elevada conductividad] térmica. al introducir en una atmósfera de hidrógeno una vela encendida.. -259" C. Loe compuéStos de este tipo se C1b t ienen por la interar. cl)n mayor rapidez que los otros gases. o bien acep tar un electrón. El papel del hidrógeno en qufmica es muy variado. el primer caso no :le desarrolla hasta el fin.«!ostenert o cno 30stenen la combustión.°0 " O .or y cloro. p_e. con relación al agua y al aire. cloro. Si l\9 enciende una Dlozcla (<<mezcla detonante. puesto que por la COombinación del hidrógeno con los no metales tfpia+ H cos no se forma n enlaces iónicos. ere.) de ambos gases. Tento su temperatura de fusión como la de ebullieión son muy bajas (p. que se dilunde en el espacio. En cambio. es muy relativo. El hidrógenQ no ~ru¡tiene la combustión de l~ subst ancias combustibles corrientes. ..

. conforme.tameote coo el oligeno. CUlndo eJl. Como re$Lltado. EB 0::1 efecto.ubstraerlo I muchos elemenlos.H.La Maeejón de formación de agua a p~ttlr de los elemento!! constituyente. a p. en lea I'$iIccione. lo cual permitió Bstablecer que úte ft!I much o más activ() que el molecu lar. "ino 1 átomos.!ltancias.) sus ules y loma pl!rW en otras l'UccioDeJ para ¡lI! cUlIles el hldr6pno rnoJecular comú n no mUe:!Itra capacidad dguna (. aumenta utraoroinari. Si en el luga r donde se produce el desp rendimiento se encuen tro. Ahora bien. La elevada actividad del hidrógeno cen el momtnlo tk $U duprendimirnlúa se atri l. uua ~ub3ta. DO se produzca til . inicialmente. la reacción de d [chs deseo mp oslei6n (drfOC'tiUl6n ~I¡ .¡u)'Ó a q ~ en esle caso ent ran en rucciÓtl. ¡as reacciones en las CUIIJes el hidrógeno funciona como ogente nductor con frecuenda so producl/n sólo por la acción de calentllDient. etc.O ell No obstaote. las «i Wbinaciones qulmiu! toma pa rte el hidrógeno coniente..sta reacciÓn (enetgill dI d!uocwc16l1) debe reetllhlecersa (.llrado. an el caso de reaeelón dellinc ccn un áCido) dllben dt:lprenderse.(In la enarala de!!prendidll por la combinacl6n de 105 IÍwmos de hidrógeno con los de la substancia reacel enante. el bidr6gfmo es ~ullCeptible de :!. que 1. que la rellcció¡¡ del bidrttgefl() que implique UD de!lpNndllll lelllo de energia menor da 104 kca l po r cada d05 itom~gramo del mumo.r:i la reacción ant e! de que L1ea:uen a UlIirse los átllnWB dll h¡dl'ó¡eno para constituir moléculas H t . norllldes.:itomo¡). óllllco. prActica ha establecido. Esta Idea helléi su confirmación en eueD to !le consiguió obtener hidrógeno atómico en astado gaseoso y se pudo 8/ltudlar BU capacidad reactiva.ndo 111 otra 6uh'tallcia ~acc¡onaote M encuentra en el mismo sitio en que M produce 111 hidrógeno qUII ha de entNlr en reacci6n.easa suplo 3). eo aJ~un. no ylI las molkulas del m¡~mo. Así.¡_H +H + El evidentl qUBla energía que 56 consume 0lI e. Este feoómeno MI observa cu. in&lUS<J eo condicione.es cun~idllrablemeDte endotérm¡ca: H. Los siguieut" razonamientos 003 darán lUla mayor comprensión de la . a la ecuación: GuO + fIl . +i04kcr. En I:onsecuencia.ncla eapa~ de reacci onu con ellos. los átoat03 por sep.o + 131 la. desplaUl 11 muchos metales (Cu.erUr del óxido se obtiooe el elemento en estado libre.1eveda . L. la moliltula de tiste debe descomponerse primeramente 10 át()mo~.}Pb. cabe Mperar.o. se combine con el uufl'll. se vlll'if[clI.ctlvidld del hidrógeno " . actividad química del hidréiglUlO. por ejemplo. el hidrógeM atómico.ai Además de combinaIM diret. etc _ de . fósforo. reduee loo óxidos de m~bOll meta les. " utnoordwlIl"iamen te M:otétmica: :mI + O.s circull.! de obtención del hidrógeno (p4lr ejemplo.!lmenta. - 2H.

. bstán (¡~tada~ de velocidades próíirnu a l a media. con el oxígenll y el vapor de agua (según el esquema.IO!écula~ pueden .es menclonadM de las molét:ulas ilOn 'oIalocid8das m e di.. El doscllnSQ dll la temperatura provoca UD fenómeno contrario. y que se produc~ en un grado t anto mayor. citarerno~'. de la. etc. D~ ahí"" deduce qua en eol\dicione~.llar d"t otro. teml'eratur~ del gas . moUC¡¡IM d. a ia. 00 la indus· tria química se empl ea como ma!ocia prima para la obtención tle muchos productos impol·tantes (amoniaco. es decir.). 2) Lu vel""idad. nos induce a pensar o:m la posibilidad de la di80c[. fundamentalmente. La.O = 2CO:a + 6H.aci6n Urm.. (l separándlllo del gaa de coque al someter este último a UD fuerte enfriamiento. ohoon8.<)a directamen\" proporcionale" a la! "eloeidad!" med ia."e!oc¡d~d media de una partícula do ga. mediante h. n AUD!lUe en todos lo~ Cíli09 Lt liun rnayono. lo.~drada~ tk 10< pero. En eambill. el gas siempre contiene moléculas m\\cho mM v. La explicación de "la estabilidad de las moléculas de hidrógeno la halIamos en la considerable cantidad de Bnergia que se desprende durante!IU fonnaci6n . 2CH~ O. La elevada temperatura que pnduce la cornLlUst ión del hidrógeno en el Oldgeno (hasta 260Cf'C) sirve par~ fundir 01 cuarzo.tinlo l gast o Ion ¡n"". Esto. El hidl'ÓgenO industrial se obtiene. ademh\<iUIl ~I eleva~ 1. etc. vía de obtención es por ahora más cara. LA aplicación industrial de l hidtógenocs muy variada. cuanto mas elevadn es la temperatura .: V M1 se puedo ha!la~ el pe~o moLeco. vdocidak .ino tamhién Un8 rnMyor ré1l'ubridad 00 la di"trib1 1nión de ésla~ mme L di stlula8molécuI8~(fig. de ~u! mo¡'\cul¡j~) y el pe~ molecul~r de \lno dl ellM.~u!ar. ya no hace falta consumir energía para La disociación..'j empiezan a combinl'lr~e formando moléculas (véanse supls. la prodominante.idadel!.. ' 11 2 . si en la ceacci6n con otras substancias interviene el hid:r6geno at6mico.. m(dj~. g. !l. proporción 11M. "elocidad~ 'oI~roadllrudela~ lIi!t¡nta.ma •• Si eOUDCemos experimcul. 1\'-2).:nerdme ule. Tiene cada vez má~ perspectiv~ el probloma de utilización del hidrógeno ~ ll caliuad de combustible para l os motoros de combustión interna y como meuto de transmisión de la energía a grandes distancias (véase sup\. E~ta es l a ra2ón de que se oonozcan muchas más reacciones del hidrógeno atómioo que del molecular . + + Suplementos 1) La .almento 18" "c1ocidnde5 roLttlvag do difusión (v) d~ dos g:t'llls '(que o. por la reacción del melano natural.. 37 kcal).a. en la !ndustl'iB de alimentación p1l:ra obtener ¡¡rasas sólidas de aceites ycgeules. Otro procedimiento para obtened o es el de la electróüsis del agua. .~mente proporcipnlll . : ". etc.. por lo visto. 4-8).iCa (descomposición por la acción del calor) de la molécula H~ al comunical"le suficien te calor. ¡"S dl. J M el pNq moleclilar. 8. d~nde T re]lre~onta la tQffiperatura absoluta.espontÍlneamente. como ~ig)le. ~ "'" 145 l /TIM mi". además. 00 !ólo un aumentó general de u nlor.rcQn"idera1. pero (ln el fuLuro será. que los átom(). iguales l~. '" expre. + 2H.' d.lemente diferentes. mi... '" rápidas.. mo!. 9).> CI. Esta. de j ~ n~rtlcula. La práctica ha demostrado que la tlisociación térm ica del hidrlígeno s610 se inicia -a los 2000 "e. ral .

.. ql...ó" de 1.....lól\l. .Mt.¡b"c. IiLaIlC.. . '~o~htadel .111> que &I. eu".lo h idró/II'lIo q\'~ proviene do los 'ubo. cual te haee pasar un a eOM'ioote . por ~jom pl ... qua se .. ~o. CQn N la 80plele el ~l PUMe5ef" calolltado a m'¡s d"l5QO "e.~mieo. wlI. rapidez en Ji 8upc\'llcle ¡le lo! metalH que en 81 JeIlO.-c. JPoUcula$. prod\l~ COI> mayo.11'''''''' que el c.. ep la nj' (". da. l'I!I IlflM ele nu...d.e:l\rll ' poca di$t.rt(l~ dol. mQI~culll8 de hhl/"ÓCt'no :i8 d~ian eft 'lOmo. COIl ti lo .II lo! ¡.ltB el l:idrÓ«)no .o. peflblllendo estud i. 9CI nln condlelOfles. <l...uir llI.--C..rimet callO.1 ¡¡mpiedlld~ quí". I V·3...c". d .lien l ."...2. rlo Ule'1lÍfo cm la iUrefí". del n>el. " f"..ula eualqulera. parte de la.ol'cu. magultud de la ve oelrlad 110 es Unl (lI r.\rOdos ..a I\í~ttl.o. EI'Iuema de un ""lIlete ptn: :ll)ldldura hldr 6geno-atÓmicn . Q ~r8 vb del.".. fig... cilGon9IBMi~ ol. con."--~. 1 1 tWIt'" reducid. IV·2 . 1 10.e roneja 1\1 ul~dQ ~n ulllap~ 3) El bldrólíIlno at6m~o!ll! obt'eno ¡lO' la Ilcción de.0 Jormmci6a eh IlIOIieulu '/ se e.. el ...b=}¡e 1. l • • llloJ'euJM de h id rü- "OO. " FI.1rt1 Unes Indu8lri .I>()I. El obvio 11"" l..u dI> distribución do. j ~ importaotl d~ 1. H3 .ti!.W 'gall..l18ment.. lVo! ...~..na de hldn.í. '~ po'l"ibil ill.. El oBqllllma d~1 'pUIIO empleado p~rl ello $(1 rnUU~lra ~o l...cte. y..ln.oeo~11l J':'-1lI ...d..". !::JI... ~rn!5jlOlllkp a las del i). ~ le ••1.lcu del h. /iOJdaJurl riÍpl~ y rül51enle 00 1 . .. molicul"" y !loesprmdi .". muy dt!¡... '10lI0 '\15 II USl.oSll $Obre d htdr6gtlnG co rr ...~ .Íw. "'d. . di t.d U UIIOt p...iamp<> dado.· te de UIII moli<. I!a conlll¡:ue un. VlIIooId.e!ltnU O DD 0$ ut4Gw . . dlstioln piuaa...lIn.. E. 5. rlG .. Con "Uo..I.to Ml dllr incl" .> _rfÍ:' que SOl despnmde o por 1... Una ~ent.e. forn_tl.. tira const.~ 51! d"l..c. lo C\lfol pNm.. 611'Il0 flówU:o... pa rte do Ju I\\(IJkul.... Enm doo eleclrod Ol de w~lfrllDio 'le fotma un '-feo elictrlo(l..o el&:lriC<)..6 p...e. velocid.... unl dOIlCI'......gcn<1 .. w¡n. 1 • j f ·""'<-~..:! ~ lu ~ ..r 111.!r6- gano.I .~".Lu cur .. "len.""s adtJantt.31.n 00 itow<>II..Uft. par• •'dn 111II1. 10$ cumloe .. 4) L" wmbiDIClóu <!ti los ilomos dt hldrógeno)lfll"l.lu.u."""'enlt.'i. presUm no !le Wleo IM\lIfll'.. que tlD\'~III\'aD .í.\anLlmiento OS muy "nilorn\e.

~t. n..Md~ wlo en el ellb eUAndo h mol~cuLa . ruptura del enl a. Ea oi ...uac:iim H + <» o. et.. . 8) El ¡¡a' que C illne ¡artfr. de I~ oios ..¡. ". coUm te y frio.ca hielectTónico corrleoLe ell l. d...ción ""1 gu neu ll't) es posible '1<> 0. . I. donde Ji . de l.. d.d. y ~rktica". 1&. 6-.l..d r6av<w u. • Ttll(UÓJI (11 .+H_ H.f> ..aH .1 gl.u mon oelulrÓIIJ. Dloll'tc:u. proll i" w])OII'ficle) lfi empre ex ..-tlllutidll d considerable de agua {de vapor do "gua) em pie:. E! tn lenlsan\e '100 en tl lLtlo lIellu lugar un" ""s1<. mlÍ..i60 doble do 1 81. mucha. «ID mayor faci lidad HI u. Ita lempl!l1lluu.era) de los a IO"'O) H Irlmllt"n.pi""" .bilu...ígeoo lIquido> 'lite po. tIIpcrficie JG.. l. eoll. en primer lugar.aciOsl do L. II¡ El lU ih'ógtlno liquido es 1 1110 de JO!! lipos mb clt<. 'utlanei" ri~ 1. + + + + + Eo .. práctlClmenlu no conssi'uimos que esto! reaccionen entre SI. poctÍ<:ull cuAlquiera.¡'''''do en IIOJlIIral .~iGn según l.. sopl . 101 IIlÍflnO¡¡ . forwars& mu y lenta /nen te sólo a 400 C. el . la \J.flomol que comb¡n~n '1 l a enugla do ¡"un.\.... H• ... que 11.160 contrari a: la energi.. "ntrill.. al uo 01 gn ..ornll5 11 pu~de llen. Para reall ul' un -estudIo cuamttati lXJ de esta dependllllcia se necesita. hate no te le. e<lJi5i6n Irlpl~ por l.).ión de lo~ 'l(>ffIO~ dt hidróglloo !lO . ¡nen a ... prolNtbil idad do la doblt. U1 .la dtI unl U otra wbstandl. Ero .. 351 Ireal _ Ji! o.\\0 hijo la lI«ión do .I""ult.". Esto úl Umo ~~ consld. rArlu . ~l!t. f . Em di llOCiaelóo no 11l..ftCGTacttrt.I. 01 Inl"" mOflClelectt6ni co !l' más ""'eilta~ta que el bieleetr6"ieo. La velticidad de una naeci6"...iA $u fidenl9 ((In utf!lo pua la diMc i. en el Ll.w. 7) A I ~ninción pued~ &omtlelSe n<> IoÓlu e l '101110. mentl del eXCIIOQ di l oa.:':5000 oC. lt. llber.. mell'" que 1. Unl.l .I!" co\l l..uOOa nú cl eo. De este modo.Iida q ue en el proplll ps..Oft Al . o..mbié .610 por encim a de lo. qufmic4 ..acióu (oomb ina.l..anto la 1'<!..." bo máa q"" .. S)..e l.q n!. lIu'. Equilibrio químieo. a. 8Jlez¡1.s DO es el.1 4....ón d6/ hid r6¡enu (H . vemos que la rap idez del prooe. ~IDO qUIl 11mbié" l. u cl tanle r la!! n ' gd t160UlCóQ.. li . Como l!9 ve en e\ ejemplo del bidr6¡. IHl:! ) _ 1. X .ucbo "'''$ IIIIII. b partícula qu e reelbe el exte!lO <lo en. la ll' VOrÜCie ~ i "a c.l ivO!l d~ umbun ibl.tl.a de 1"• . ro la proba hilidad d. wm bin. Po~ eiem~lo. que en 01 Li~ cquh'Jlo .. fOrUlacion do WI '¡"Il m04 tcul~r. II1II fttIHu uu ~ 1.cl6n InV I)r1II de lo molécul a H.. PO' lo c.jn ¡n . oh. la reacciou deJlends en SunlO grado de la! Condiciones oxterl'lUlI.e l . dar un hnpul lO n¡pní{ico de :. Por lISta rll6n .. ll'Sul u duD" d. instantáneamente. el ¡r~ traU-iCurro¡ toO 1. 1 !. ve l<: cidlld d . es decir. h. En el pro}'in ¡¡U esto pu ede reallu rEe aolamenle' IlIed lollt.:eoo.kohol (1 d hlWeno (300 . más de 600 <>c la reacción 58 prod uce ya con ex plosió n.. molkula n~utr.. r.u bleme"te m~nO!l . moU&ul....llll' Cl.cci... nlrt. oo l) 1¡1II el ml .~ me zclamos oxígeno e hidrógeno ~a5eOsos.I"il!nles 'atonl fO~l oa.. eu IIOmblnlldGn COn . Pon el hidrugeno tellt m <lB: " .. tllr~! se unC(lm~Qno Ci..i pluml 1i""4e . plltkulll que reeibe"¡ U «!O de e. i 2. I'l!«llUbi¡. l . 1..eo. do "' lu cond icioDal h.a . preciSllr la! propias unidades de medición.za p or d cambio en la CMuntración delru sub//- 114 .doY" nn 5' 1.ell le 110\'1 111 nOlllbroJ dlt (lnt ..l'gadas ele. alfil .09 '1 1>0 I. . d~ ' toIDO o moli:<. que lID al. ~cu!ICÍ 6n H 11 :<. EstA ~... ft ..1 w. en 'Lemos. .~imo CI!O. Por ~ conl •• riq. posilivamenl" caI1' Q . e¡l~r!'..owi . t..n .. Cuoudo en condiciones norma l. ':...bt •. 1 'oo H: (. (814 kca l) (:Í1.Il6n triplo 01 incompltlblem. El /lU rgim io. El ealeote mieo w &efluido de dicha metcla . En Suma 'l!IG plopot~hma ~M r~un'8 d.. e! igud B 26 kc~ll lU(Il .M!rgi¡ (>lO lorm. 6) L..J . . tJ ultimo C$a.!! •.omo/Ii').le.. "". com1H\ic'¡"d"~ola . O~IO dado. (101 ener¡¡ia di! rop rura El Ig ual a 62 k . élG kCQllmol.nc'u medien'" 11 forul....H' -+ tI rtquler. 1Ii exelu slnmente Ol! proklnM y e1ectronts) Ul'<.w de ío"tmaeiufl de Q~ua a pHfir de los elemen tos...eel&ra tan L el proceSflo o de cO ffipoll ición que.¡¡:I.M tc Ii nallu (e~ dooir.~c.olQ • esta <cuarto eotado de la lubll.etrlcaU1. t.rgl •. n... ac ión (52 kool ) (oltom o/g). t 3.. ¡oni.. o sea. U de~jr . 5000 OC. eu &1... 5) El hecho de q ....

la conccuUlldón de jas !ubstaucias A y B.. la ley de acción de IUSU: la utWt:fdnd de u/Ia r~ar:tióll química tI dfrt(tammt~ proporcional. siempre lo aislamM del esp3eio ciretlndante.ues..tfll en la unidad eh tiempo.lmadam~nl. entn¡ la teori a y el u :perimelltu. de la concentración de 1M aobatanciRS rea ~ciu nallte . etc. Si en 111 r¡¡acción intervie~ Den simuH'neamente unas cuantas moJlculu de cualqu ier substancia.wnd/!$ ~eatXjona.4 e! triple. t endremos u _ k [AI · [B 1. ·1-3). El! realidad .f(lt!(fas qUt u 4fK~n/f'(JJ1 tn -un espacw fkwminado JI rklimil(ldo (por ejemplo. mi.. Ir.2Fft O será: k IH1F ·¡O. Cua lqu iera que !lea el objeto som~ti do a eslutl io. (Impero. e.:ió lI Ci lllfClOO! u n ejem plo dew~lralivo: la ouorme diferencia que esiste entre la eombouti6n de unas substandas dadas ell el aire (20% do oxíge no) y Jo eom hustióD de .' velocidad de la I'fIIIcci6o 2H ~ (vhnse supl!.. fundamentalmente. La. en un uelp!e:o!e) reciben en qulmie. La prActica demuestra que por cada altmenlo dI la ~mp~ratum tlt 10 oC la velocidad d~ la mayor parte de lM rtMclontl ~e acrecenl4 apro..¡.l lcs las m"l ~u I 3s no causan nineún cambio y se separen como si la.mccwnant/l. 3Ub6/an&la o~zcltl tk n. la expre5ión pllril liI. donde: 11 representa 111 velooirln rl.[n. mismas on oxigeno pllro. tendremos en Cllenta un gss o. ianlo mayor será la lrecuenda de los e. y 1 118 substanclu que lo constituyen. punto quo con el aumanto de ésta lumenta la veloci~ dad de dC1. 1)\Ie!. Además de las conuntraciooes de la3 subf.. en segund05. pan l. Las LIloltlculll9 de cualquier sistema solamen to pueden entrar en combinación al chocar entre 5i. el nomb re de sistema.hoques. tanto más rápida . Pafa ilustrar la Infl uencia de la COllcenlra.: cmulto má~ elevlld. reacción inll uye también. y el Hempo.\' • • A. No obstallt~. Cuaniombfrecu(lQtementtlse produzcao éStos cboC(.cia. no existe más que en apariencia.plazamien to de las molci cula li. F(Jr regla_ general.¡sndo !le + + . y [Al Y [BI. ciasreaeeiouanléS.. O. Al har blar en atlelantede sist. $01. el coeficiente da prO'Po reionalidad (~Qnstalltt dt uelQCldo. segY Il la t~r¡a cinética.nuws. .tan.lo que puede dal'$8 el ClI~O dI! ca l i5¡on~ después de Itls c11. lo CUII conduce a un incre· mento del número de choques entre ellos. y no cl)rtesponde en abso luLO a sem~ jantes acelul'aciones de las reac cio nes. según la velnd dad dQ la reac(ión da da. Por ejemplo. Esta divergen cia.será la: reacci6n. el incremento tlel número da colisümas p or afecto de la elevación de 111 tem'(leratura no Q! muy grande. Sólu c. la concentcactón se expWolII en moles por li tro.á).al proW. El efeel4 da la concentración sobre la veloeidad de las reaoeiOll~ quimicu nus d:o.= . .. -el nümero tlo choques depende. eatonees la concentración de é5 ta se delle @Ieva\' a una poten.! eosa.aí. cuyo indice sea i/lUal aj núme ro de partkulas de la misma que enlnul en la ecuación de j3 reacción. el de C()mponent~$ IjllimÍCQs. reacci6n A B .ema.scto dt las cO/ICtr¡[raciont:r tk lQJ substaJlcfas r.. E'mi>ero. 11 5 .ls sean las CI.lIlw-nttllciOlles do liI~ ~ub! l ancias ren«iou:lnta. .u las l/O sittnpr~ origina IIl1a reacdólI química. unil solución.100 la velocidad do 1. el ~ ¡rnpla choque fnhe mol 6c. hlllm~ratura.

ran energía.mo.a1 de choque.será may<.no y el oxígeno se combinan violenlRmenle pal'a dar a¡lIa (con explosión).tU.) da esto~ encuentros celicoc&". la cantidad de molécules dlsC/61 En fcalidad al pl'Oc. tam bién violentamente.11 66 disocilill. formación del vapor ¡. Si . C! decir . Por el contrario.. la cantidad de molécuhu de ¡¡ina que se for_ mnn -por unidad de tlempo. en hidrógijno y oxigeno. 2). podemoo enunciar que: reciben el tall//eati¡¡o de rtwrsiblet. e5q:uemUlca.8 5OO{l ·C el agua se dleOCla. se pueden -prodl1dr IIm1"u r~acc¡.'eua Para las velocidades de am bas reacciones con~rllJ"ias que corNSpon.mienIO pr<J\' oca tan tipido e~imiBll t o de 11 " cloeldad de lag reacciones.ulas activas crece en UP gra do disUnto._ <..mente. tieoe luga r eu el intervalo comprendido eDtI'e 201)) OC y 4000 ·C.e. Genera li ~ando . efectivamente.~ renecioDes pueden diferir Ilxh'aordlnarlement e. Por otra parte.. el siguo de igualdad se suele euslltu..k Ilgoa a base de 101 ·tlemenlo$ tnU5CUrre do mar>era mu. aún ~iendo idéntico el número tot.eler"cionet.IMtrBlI molooulas aulioien t eLnente acl/U4$.> en~onees. por lu naturai~a (\e Isa propias substlllle'lts reacclommtes.nCI. 18 IOI" Si "1 > V.J-10II y . y la disooiación de otras molkulas de Ja misma para da r hidrógeno y oxigeno. Slip!. entre las moléculM. aqutitas relUCio/11ei qu. Estos prQeesos 105 podemos "preselltar. en el cunl so " erlflea stmnLtán.ir por dos flechas de direcci6n coutraría: 2HI +OI~ ~HtO b ldtógeDo+ru:igcno .estM. EIIW.tumoro de moJéc. como sigue: • IOOD '(: ~~~c=~____ -> tooo ---'----:-=~--"-" ~"O ' c Es evidente que. sino Lambién la prllporciÓD de choques . pOr cuya ruón l a acción del ~lent8.bien a la temperatura apro~imllda de ~C el hidrÓg~. l¡¡~ velocidade! de las di. Por esto. ~ \m iLS temporaturu d~ternlinadflS.e Sl ef~ctA(ln dmuU61II:fJ11WIk erl lm dfJs dineclo/<tJ opu.oJtint._ i.. S8 prod uce Ja interaeciún qu ímica de las: mismas. '9 docir. (VII.. dad existente entre las M\. 4-10).eficace¡.rtir del bidrógem¡ y el oxigeno. Por consiguiente.eanu:nt" la formación de moléculas de agua 8 pa. con l a e levación de la temperoturn no liólo creoo el numero total da colisio_ n es. ~ ¡ Vl < II!. da ahí.cho Illh GOmp1i~... de las di8tin135 reacciones (véanse supls. i 2. En SlllI correspond ¡entes ecuaciooe~. den al e3quema dado") &ti pueden escribir las siguientes floxpresi on9!: »¡-h. la fotmación de agua y 611 o:Ii. el . que poseell .lacióJI.lSO d.r qua el núwllIo de 1 que 8. El u(¡mero rebliv. lA dispari.~.. f1 6 . . en estas cond iciones la reaccion de corobinación de! hidrO¡eno con el oxígeno manifies ta una col\!lidel"ll bl e reve1lllbilidad. Psril 185 distint3! ! ubataoe·las. en primer ord&lI ..d. yienl' determin ado.

la sen!!aci{in de que en el sistema 1'10 se produco cllrobto alguno (. ningú n cambio en las cond iciones. de 1" concanlracloue!l de hi drlij:eno.l:nitudes constantes k 1 y h' l (en les ~ondicion~ axk d (>re~ dad as) h.e se earae'eriu. nos da.': ~= [11 _01' -k . ¡.o lI'lo l ooula~ de hidró- pno y oxigeno. do mol~ul as formadas. existir6.s el e aUlhoa sen t ldos alcan zan unll magnitud idéntica. . eu cambio. 11 egare Il1O~./lü d. La velocidad v. que se denomina CQ/lstante d~ equtUbrio y se reprcso u la por K .umeo t3Jld o I!l illimuo de molé\:lII19 de agua deseom puestas. y el de In JGMIllldfts sarin idénlieos. CUlI nd o las vel(leidad e.U1bi én el:! un a constnn lc.n iguales. iln Illla mísma unida d do tiempo.I-[o.S ve locidad&. Como 60 e6t. que. velooi. 0lSU! caso 8(1 pu~e escribir ¡a siguiente Igua ldad: Vl = O.. Emplundu 1&5 eeuac!on89 deducidas an te riormOlnte ¡>lira III. ~ i¡ual al de las di sociadas.Cmiro es erencwlm.s de ag ua y la d e~con!pos¡ción de las mismAS. [H10)' ".¡ Para SlipS ra r l as concen~rl\ciones y bs constantes de velocidades diYi· d¡mOll amhlls parte~ de la Igualdad por k_ U{ . la velocidad p) mostra rá cierlo incre mento y.. IH. I~ IO~ 1 oon lo que obte· namo. en cuanto se hnya prooucide la descomposición de ulla parle de la! molk ula!.s que v~colltiDUa.. por lo u nto.ciadlS será mayor ~ue l. P. SUPQogamos abora que el va por de Pitia se ClIlionta a 3000 "C.s easo~.J¡"des s~rlÍ.O)' = K 111 ..ridislTlin\lrendo. En iUOm. Il~ré un momento ab que IImb. Al o. lin llltnente ..u formadas por unidad de tiempo. lo hacemos del hidrógeno y ox!¡¡t'no. será moy gra nde. "1 v" "1 lH. =. y p'or ello. la velocidad v 3 habrá d isminuido nn peco.1 ¡E.culas de a¡rua sera muy elevada.jl[O. no 8lI que el l) egal' a este 8lltado el pCOG6!IO cese. pod6lnQ. se establoca el eq uilibrio químko.'! de las relll:cionGs directa e invern.I El coc i~Dte de la divl slóu de las dos mal. 1 t ). a 105 mi ~D1os rusultudos. sienlpro que 110 SI prOOUICtI. Do lo e:a.do do equilibrio /JI ~ para.¡jasa su pI...pOf ue agua . pur la (l{Ill/Itauel.or fin. O sea.v" el lI(nn&ro de moléculas disociad.¡. A modida que " aya 8. Por 8StO.!/l/5mú:o. mieotn. seguirá incremeotándooe. bo do cierto tiempoo. sino que In dOll rNlcciones op ueslas cOll tin úlln a 19!14l vdocldari_ CUllndo se olcanu liste astado se verillCD la form ación de 1001¿cultl. si v.J.S llegar 11 la (ml)oclA nte concepción de la Cllnslmlte de ~ulllbri". u Si en vez de pHtir del \·lI. pero 01 ntlm. En 109 primeros momentos todavía DI). que exteri ormaut. pueslo ~ 6 deduce que el equiül1rio qu.I'IO. punto que la concentración de moh. en form a análoga.le J.ro ¡. olÍgeoo y vapor de ¡¡¡\la durallte un liemjH) illdelinido .

que al sistema 2H. 2H zO se le ufiade un üXceso de hid rógeno. sigue: Si a un :is!. lo pCldremos conseguir aumeutando la cantid¡ld de hidrógeno. se deberá in troducir en el sistema un exceso de oxí¡renc. y en el denominador. Es evidente que este sistema. En virtud de que K es una C()Dstante. Hasta aho ra hornos considerado los sistemas en condiciones exteriores invaría'bIes. concentración ·de otro de los compuestos gue intervieueo en la reacción. Entonces.1 equilibrio químico (Le Chatalior. Snpongamos que el ~isLamB 2H. Por otra pllrte. un empleo más completo de lIlHl r1 c las Ilubstancias rnaccionantes. Imaginemos un mnelle. Esta ley.ctlcamente. a veces se puede también conseguir aminorand o b . el denominador de la expre~i6n corre~pondiente a la constante de equilibrio. lIi est:\ libre de tQrla acción exterior. y qUI: L'a incr/!mentándose. se puede ·i1ustrar claramente tomaIld lJ como ejemplo al siguiente sistema mecánico. hasta que la resiatencia que se inicia en el sl$le17Ui . el punto de equilibrio se d~sp/¡uará en la direcci6n. que puede enunciarse co:¡mo. Empero. Supongamos.ema en ~q¡lilibrto se le aplica una /Ulrza extertor. fijado a nn soporte inmóvIl. pré. pero que dejan pasu al hidróge no. si se requiere emplclIf en todo lo posible el hidrógeno. que si tleseamus en unas coudiciones e¡¡teriores dadas emplear en (a mayor mooida posible el oxígeno. Esto significa. + O~:. éste irá IIbandonando el sisiema y aminorando. por ejemplo. se debe cncon· . la. el producto de las substancias de la parto hquierda de la misma (o al C4Jntrario). con ello. El valor numérico de la constante caracteriza la posición del equilibrio a la tempera~ura darla y no varía con el cambio de la concentración de las substanciae reaccionnntes (véasLl supl. Los cálculos cuantitativos vinculados C()n la~ con5tanle~ de equilibrio oonstituyen el objeto de una de las ramas mlÍs importantes de 111 química física . 12). Le fonnu lacióngeneralde la inflllendll de lo ~ ellm" bies en las coIldidClnes esL oriores vieue dadll eu el principio de desplazamiento d". la constante ds oquili· brío solamente se podrá mantOD6l' crmstante si disminuye correslXlndientemente la concentración de oxigeno y llument1l 111 del vapor de egua. en el numerador del quebrado se escribe el producto de las concentraciones de las subs· tancies de la parte derecha de la ecuación. incluso en formo c'lalitativa. sxpresióD de la constante de eqilihdo. en la formulación que acabamos de anullcia r. a saber.::%. ofrece unas indicacioues muy valiosas I'(l~pecto a la influencia recíproca de las conc()ntrac¡()llQ~ de loa ¡lis_ tintos componen t es en un sistema en equilibrio. elevando cada concentración a una potencia igual al coeficiente do la resf' octiva substancia en b ecuación químicR.De lo expuesto se infiere la regla práctica parll exprcSIIl" grlÍfic!l-mente las constantes de equili brio. es decir. El mismo efecto. el resultado indefectible será la !lucesiva disociación del vapor de agua y la acum\llación de oxígen o li bre en el recipi~n tc . fIldicada por esta tUerza. llegu~ a ser Igual a la tuerza exterior. + O~ = 2H t O se encuentra en un reci piente de paredes imperrneables aL \'apor de agua y el oxígeno. 1884).. Ent\lllces.

que en el ~istema empezará a crecer lllresisten:cia. Por fin.en" cogido. l a reacción e:rotérmica. . momento. en la dlrecci6r¡ de la exotérmica.prBodimien\. a la temperatura y presión. en .quG .exterior. el número de volúmenes ocupados por el sistema debe . Cuantll mayor sea la cantidad de calor. .teriores más importantes para la química. o . Consideremo~ que dicho sistema. la di.resistencia. esto es. esto es. si sustraemos calor al sistema sometiéndolo a enfriamiento. A continuación se estudiará este principio. con la br¡o en. tl'e~ volúmenes. de . comunicada 81 sis\. ocuparía dos volúmenes. Y COIl ello. llega un.t rac en estado deequili.se establece un nuevo . correspondientemente.(l rlependienteo del pUIlto de equilibrio.8. la reacción endotérmica.recctrín de la "eac~i6.-dolo a las condiciones el. enton!{es. entorpeceremos la disociación de l agua. que el nuevo equilibrio se establecerá cuando la.eshdo de equili brio que corresponde al IDl\elle ~stirado. se encuentra en estad() de equilibrio.e.el muelle.sto es. . se desplaza en la 'dirección dictad!!. + 119 . Por consiguiente. fa voreceremos la combinación más completa del hidrógeno con el oxígeno. un Mspuuamiento delequill- + Para el sistema gaseooo 2H. . el sistema ocuparí!!. qne la cantidad de calor desprendida por electo de su combinación llegue a SeI' igual a la que se le ha comunicado del exterior durante e~te mismo períOdo de tiempo. se comprime o se distienQ. ser igual a la fuerza exterior.~ ténuinos.fuerza exterior. endotümico" y el enj. Empero.lrio des pluado en la dirección indic~¡la por la .elasticidad que van creciendo a medida que éste se va deformando.combinación.ísima. rlicho equilibrio ab ir~ desplazando gradualmente en .t ura determinada. es decir..cterta vaguedad. . 0 a = 2H~O en el primer nlÍ&J)lbro rle la ecu:lciÓIl.combinación del hidrógeno con el oxígeno va acompañada de des. Si lo empezamos a calentlll". por dicha fuerza. ei todo el vapor do agua se disoci9ra formando hidrógeno y oxígeno.. el calentamiento de un sjslelJUl M equilibrio prollQCo.dirección de la formacióo de mayore5 concentraciones de hidrógeno y oxígeno) Jibre. a una tempera. que en el sistema seo inicia y se va increoruentando la . dicha acción origina en el ruutllle fueri:zas de . En cuanto aplicamos a M cierta fuena ..brio. y eoll ol segundo.ema tanto más se favorecerá la disociación del agua.. esto es. esto eO'. es decir. la ecuneión 2H I +O!= 2H t O ..l". tenemos 3 moléculas.o de calor. concentración de hidrógeno y oxígeno libres h~ya crecido en tal grado. Es evidente. 2.¡¡unumto.s. y viceversa. Aplicando la ley de Avogadro encontramos que. su formulaCión general presenta . dicho en otr. el equilibrio de) sist6ma. precisamente. En realidad..e. aplicán. El principio de desplazamient() del6quilibri() es de una exten~ión amp!. 137 kcal indica que la Así. y la disoeinci60 de/agua en 1011 elementos.llimultánellmente se irá acolerando la reacción que se produce ton de~pnmdimiento de calor.aboorcióll del mismo. Pero en virtud de la ley de la acción de las m!lSllS. un aquilíl. y si no se produjera la rlisociación. IH n'dooió¡¡ o.estaresísiencia llega .ser ciert o término me{!. Por esto.

con rele. a distintas tenlperaturas y presiones. reaceión es distinto. y en el sentido de la disociación. en dirección a. descomposición qne implica un aumento de volU!nen. es decir. se puede observar el efecto del aumento o de h dis_ mioución de la presióTI. correspondientemente. 120 . formación de mayor cantidad de ¿stas. como hemos dicho 3.I segundo. Eq~ilibr¡o de la formación de agua.ción 11. se incrementará en ~1 sistoma l a acción CODtraria. E~to último ~9 debe a que el número de móléculas 'que figuran en el primero y segundo miembros le. qne la presiÓTI ejerdda por el propio sistema llogue a ser igual !I la aplicada del exterior. so acelerará . ecuación de la. influye también sobre 01 punto de equilibrio de todlls las rea.ci(m témJjc~ del agua .('DIO resulta do.Jltes. de la di&ociaciÓl~ reversibll') del agua 00 hidrógono y oxigeno. ~ooo noo 300Q "C el equilibrio S(¡ despluará en direeción a Fitr. el equilibrio se desplazará ell el ~entido de la formación de vepor de egua.irA sobre el punto de e'q uilihrio químicu (véa~e supl. Al cembier la prer¡ón ex terior ejercida sobre un ~ istema gaseoso debe producirse el cambio oorre~pondiente de su ~'olumm. LII presión a.ión de l vapor de agua tal .'Swles entre gases. Pues bien. supongamos IIhora que la presión qUJ ejercemos sobre el ~istema aumenta. conduce a una disminución del volumen. De aquí se deduce la lormulaeiÓll de l principio de desplazamiento del equilibrio. En la ligo IV-4 ~e muestra el equilibrio de la diSIXiación (es decir. en forma análoga a J/I e5tudiada para el caso de la disociaci6n del agua. si el número total demoléculag en am:bos miembros de la ec uación es igUIII. la influencia da la pre~ión sobre el equilibrio de las reaacwntl8 reversibles entre g(l$es a saber: Si la presión 'que actl:ia sobre un &tstuma en equiUbrta aumenta.cciones reVOJ. si dismirmyl'. Comparando la di~ciadón a cU/llquier temperatura dada. en la dirección de la disociac¡óu da b dlsoel. que la concentración relat iva del úHimo crecerá . Entoncss. un incl'f'mento en . esta última. que van acomplI'liadas de un cambio en el volumen. al elevar la presión exterior ejercida sobre el sistoma 2H~+O~=2HIO. O sea que. 13). la resistencia. y l a disminución dEl la primera . el punto deequ¡Ubria se desplaza.¡:terior.. Pero en virtud de la ley de la acción de las mMas. Es evidente que. El aumento de la presión provocará una disminución del voluOlen. 1\'-. a un /lumento. la formación tk menar cantidad de moléculas Y. y al t'1lducir la pri_ mera. Es obvio que el nlleV O ~stlldo tle aquilibriCl ~e establocerri a \lIla coneelltnu. la disociación del vapor ¡le agua en los respectivos element<ls. a la.4. el cambio en In p~esi{¡n no influ.particularidad da que el desplazamieuto de éste en sentido de le fOfmación de vapor de agua. ('.

de hidl"ÓfeJlo y y oxígeno lihrC!!.1 !~ (klr~eli~. cambio.. pnkticom on te sólo S9 debe tener en cuen t a al n'ú'merode molikulas que en IlIs eo ndio iones del oxperim~ni.U. tiene una Impvr lllDcta extrllO[llina ri ll pnra la qu imica el "al ud lo del equilibrio). así... que !U reversibilidau prácticalllonto 00 ~ perciho It ~sta . Jere..ollrgo. Por ~lIo . 1 (. ¡>ucsto que el e " Wi C\lKPO lÓlido. + Si el equilJhrio de uno reacc ión re\'crsible se e ncuentra muy de~· pina da hacia lW iIIdo.s que las suoolancias dadas pued~n ex ¡s~ir como tnl c~.hnul- 121 . de ~ llos . la reven ibiliu ari prá. En J08 ellOS de s istem ll. es decir.j¡~i"n l .. Ja~ reacc i onc~ re"el"5ih l e~ ¡¡rosen tan la· propiedad de reversibi lid nd dur an te too.. eJl la reacció n do formación de agua (a la pCe!\iOD D<lrmal) elltre los 2000 "C. para cdcular el efecto de la presión sobroel &quilib rio.:}. perceptible. ? lIrticnlari dad do ~ ne.en distintos.w combina oon el oxígeno 11 1000 OC nos da In scn:!o<lciún deque en el sisooma desapareeen lod as las molkultu. que en realidad .. resuh a. iOto ba )' dOli ¡UCS. ¡Onur: ef\ el equl l il¡tio del.iLquiorda. la.(ln\05 i"d~po. e COl y .... E¡ . "". el equilibrio se halla lan des pluado.5 m ix tos.0.. 1f!11! de la ter."Ja. yrerluciéndoJa.4-Já). eMo es. y las eondiei()nf!S e n qu.ccl6n. M ~fio '1"1 ~ta$ 5Il oncIK"Jt u clI. l'fobab¡¡¡Jadcs rJu c~d .leiiislUla.dft y 2 . aunque en proporoión peq l. en rea lidat! lu hft)'..). dicha reacción udquiGr & la Apariencia. en un intuvalo mb reducido.\tee"". r ('jemplo. l~d al prod. que la mayor plU1. 0000 1. I'Dra (Jue ocurra la luleucc:i ón químlu.. Sup!tlMntar 1) L. t1cu ndo la pfesUill dOlJllararNllus el equilibrio del liatemalll!.~llIell lltes (~oden· sad()p) sistllmll9. por ejemplo. El). CUII l.'ellUS8" '''pis. O Bea.ifj6S la en forma.. P .¡í"u'l"O d. de qoo !ula mente es !U$ceptl ble de producJrse e n una dirección. de II"I'fL'trslblt..rl" de prQb~billd4d. ~I lutef\'lllll de temperatuta8 en lB. Debido a este prl1fusión de reaccione!! re versiblos.\¡.1llII1" dado.. el cambio de l'reaión casi DO pNld_ efecto sobre el desplaz:uwento del equilibrio en S. ley de ani6n de Ju m u~ .¡ : la probabilid.. CD' l os qlle In &ubstancilS que se encuentran en equilibrio se halbn . COI e _ 2<:0.. en In cODdic JClDM dadas. el número de ¡li S que ~ forlllan por di socilci6n del agua· es ¡¡u al Al de lag que se combinan par~ dar Quna .~ rutC"jon~nlu. puede !iUJ" d8~ "eJda 1 ba!lC de Ia.. )" M)()() oC. lu "101~t.nciall !!Ólldtl! y liqu idas IlpeDU \'tria en ti proceso de la ree. CoMidcrlO1l'¡" el . lit. 7c ml'1'll0!l ~l elete nu.. pero con fl·laCl\enci B. n~a de ~t<¡.1\. r aro eo U"" . cuando el' hidrÓGono.:oti cauumle sólo !O ¡n¡.Ji ~ ~ d6n sl (llU!t.i!Uilm..ud ie"to!! o.que se produce el Cllrobio co rres pondiente en la~ CQ ndiciones~xter io­ re!! .o se encueptrao tIJ' " UlocUJ gaU(}$o.<lo de l~. Considerando este flloonum o desde el pnnto de v ista 1l1ÓS Rnlplio. ~o. 05 Mc~riQ <¡ lI(> (hc~U@". liI> pudrla IJ~ • 13 «IDdo!ioo de que la ' !'tll". par11 culu dt " .q"ie.od de I~ 1"c. en 'Wl\ unidad el e tiempo. &atados de ogregRci6u.1 (2.. il. se produce $U d esplna rn ieulu (... l.c de lo~ pro<:eslJS qllímitos pCl"t(lIwce ID tipo de los reversihles. Sin eml. I.Como e l VOllUJll¡¡" de las subslll.

.·or en~.nU"O la~ mol. Si partimo! dol valor medio ¡\el coefioiente tórm.tro ~ s~ Pllode . bimoleeulnrus i\Oll 1ns que mb frocucntsmcn"\6 9il iDcooll tran.w \.d. h"llar~mo.v. De aqul el númerO total de colisiones en b unidad de tiempo U ~ _ "'.ndo lB wnlpe'"tur.\:"'11'" ~ a [A] ."Lr~n . ".ractcríst¡Ga~ no ~cli"ido.e. ni elevar t..menw pWl'ordm.anciu ~acdonanle9 . la reacciÓD que SB rodu"" a l a d~lnU!gración etpontá:ue" de una molécule "" monomolecnlar. habl. donde" y b.. de proporcionalidad. la.llh.~<lÍOn. por ~. intormediu.en(~ ~ unos hO CM< tnt~hMllto .!> lB] . POI" el contrario.cción.. e3 decir. = (t...d ("..cointide COn l. l. siuo qua por etapa. etc. nO todas ~Sl"" «>Usiol\e' S(>r~n el(i\o~es.10cld.' son relativamente poc!~.. bimolecular. l~ & que on el instanto del clj()quo poS('on mn.eacciÓn " _ 0:. eLe.rHnsCUIT~ nO dircolBmenlu segun la ecuación to\. mente en un punto dad~ del "'p.a~ \' ~n IJ~ .Lsnla. ~ I ..eSO químico no . If.o. el ~al<m­ tatnlento n pUlir de cierta lempel"lltur a inici~l (11) hASt" c.'l del orden de 10-1> segun. la condicionada por la colisión 00 dos partlcllla5.erilll~ll t o 1OI6s favol"lloles.ácli"~melllA! no . ""n lo~ eoeflcinnt". .b lB] . .. ·cuanto mú desmoonuda IK! "~ll" la ' ubstancia sólida. ¡\U<'Sto 'lU~ . .. Asi. Así. ~ino de 111 u!~n .do!.t& encuentro 'pera la molécula de cld~ una <:le lu sublitauciu es d\re~h. tanto mayOl". 2) f. L~s rUc·.o¡to.· .em.iné.. naUll'fleztl da In !lII.(!n~r IUllur en ¡os c.peratur~ en 10·C recIbe h"Ccneute ment... molecularidad ~p~rmt~ qU" re dC$jlr~nde de la ecuación lotal de l"I'acción .up. eu 3"'. \'ec05. donde T represente Ilwm¡')!llatura . Pur eSlo.e ~ I IlOnlbr" de oo. Tutclón química debe ror...'cncióp de "u""pos .rtículn.tod~~. mol"culo~ e.. de 1". e..n8 partícula ]lu edn -<:hoenr con ot •• cualquiu[~.l. de uno' 0." en que el proc.. 122 .cio o L~ [lr~b.=" [A].n la5 partícula5 quo re ~DGU. La! ru"cdones mullimolecuJartl...tI) :.. su concentradÓII . D1b-e suhrayar que la moleeuluidRd roal de un pl·üC.'" .. wlo.culas por unidad de \iompo ~rece Ilroporcionulmenle n -¡Ir. 5) La . .mal~s. . una .bstanciu re/lcclonantls . Lu mHr~ll" do rudo el Pl"<l«so"..c. la velocIdad fO acelera." )ludo!lC~ \. Sem~jnntc5 I\8. de tre~ pa.j)O la ."alí'lICióD de 11.. e!<e.~ i¡:ual a la unidad. 'IIuidad.iJstinw. locar con magnitude. Par.. En un tiempo h n ¡¡mitado .iones aumente wlomanta en ¡1m: -¡1m .1 númcro de coli. ~l valor de In cual.r"II . temperatura fU 100 oC.Q"COO ~n aste eaoo <1epen.a la 'cul"ración de lo reacción al "levar la \.olamoote un .·an dilC.lo tcml'Qratun lin al o(tr) origino. la VQlooid. Por Ogta ruón. t. d del P.d pueden poo5!!Iltarlas lu f"IIoléculn '1I\iÍs ~rápld~s •. I<)s Hmlt~~ do 2 . la velocidad de . <¡U" . La5niver¡¡enciM pueden I.l"(' da vdocidad. 8. es decir.lol~rmino Cn estos ~~~"S por 3U . sólo pueden ~ntrAr en ["ll. qlle llevan a la lnlora<:cióll qulro ic.i"U11" }' """rl<im¡"'~ q[a'¡"mlm~nto a l.oolula.·Üf~ ilg IV-Z)¡ tambiO<" [nwdon pr~""ntarla~ 1M molooul . ¡¿rmleo d. -depende sólo de [.6n de la tl.¡¡".."lCci. "".e5 (et.vld"t!w"'~Hte .iguienle.ti".¡¡ia dnHica. yor ~jemplo.""" do cn ¡:~n"ral.. parte de ellas (". t. 3..I. 3) SI bien en ws mowlAs ga"eo. .lep\ no de J..pa mál..one.l· lu partleul8s quo po5e~n ·5ul'dl!!Jto actividad química. en cond iciollOS I\o. b t etc. S! ~I 'caleu\../tin.~.aceler~Gjón de la reacción.".) e n UM sola.no que . A ffi8dlda que se v. ".. para las conrlicionn e"miol'lls dadas. y las tatr~moIecIlIII. iempre . Esto uúmero de putículaa determina la mol. ( .Z vooes. mI ~l cas" . ew. . 4) El número que caraCLro"i. Uniendo lodas lu -<lOnSl l ot.e eucuon!.6 kc al/mol en las ·wnd idones normales y la duración del COllUtcto do las ruoliculll en sus enCU8Il_ .cione" trimoL~culares ~on ya mu.l d~ reacción. la que ...olnmente plleden ll ' gar II 1'(l. Pur otu :p~rlc. el númQ'O de cho'IUc' .al .gi.cho más rara~.. medi. ..¡itlenl.on.~n 59 mil V!CIlI.s p.a'" IAj .ión On el lu"tante ouendo el producto de la~ concentraciones do las ~ub9t.tmiento 'le efectúa por ejemplo. !LID = b ¡B]. trimolecular.)!l~ t. d". obtenemos la ley de acdón de 1M mua. conocllU"ación \·oluDlHrica. El valor numBrico dO I~ cOlll!tanle de velocidad (k¡ expresa la velocidad de rele".d~ O" Il tOO oC. cuanto n!ellO' ~" el número de particul~" mdtal que ¡nnioipnn en ella. cnndiciones de la reacción .a posibilidad de la .Iid". ParB la Il'"an mayorift de las reacdunr~ 105 valores de d[cll{)~ cocfici~" tes !le !lJleuentr"n. : !O. 8nt.j..c"larldaa de la ml. .upcrlicle do lus mi51l\O!.le pro<:"'u~ con i"te..bilid .~r\.

lu !ubltancias inicialB5 (J) a \In e!tado de actind6n (Al. Por tetílJ [t"n . tenllllll&llla !le dOSlrrolhri la reacción ."n un. cuan.I~I. 00 produc('ll a nlodd.. ""¡.olcIRIN (I:I . "'Q~cJó<" ~unU\o . ~nerila de .""'..."null(¡nolmenw 1&0 dl!ll l o 01 "" MU..·~.H t 1-1) )'1\ son débllo! y lo~ finale..3r el. 11& denomina ~"ergf" d..ifj CJII con ."'..... difien." ---f CoIo. . QnLr~" '1"" IUI 'lao teql1.cLó" del.. R lt tcmJlO)l'l hlra conJante..ción. ¡lOr fUI ..:. r------T"'. l.!eM de lo! lÍlümM.OC.o"ero! ..le . • • ttil.. y .ur.Q tal quo dote.." 'ablemI!DIB pequ~¡¡os. 1."mko d o: .~ci6n menores de 10 kcal/moL. ~ dUJlTenM pareial o t o\all!Wll te duranto l. 1 C(.mu dd w roo de '" ruceionf4 acli .tiy'Idad I(ld.as . actlndÓII superior a 30 kr. de \. tlc l ..m a~Q' Jun.. dad.l" L..COlltlUlotD tM-rto n i"'MI'O d. lA ~oHan.... fDwtI. de • 1 i . _..t no ~Ilú'" fo. íorm. la energía que ~ ~Ollllume PUQ el e~~r 1.) HI ellllolDOOlo del choqul . sobraotl! de l. la euergl.. d~ HI p~iIII por aeth'3rión~ . w .ICll inoOJlU. Pur QU'D partt. a. mbién el """'¡ic'..d qnirni"" 6) La Il!l~r¡:ía De<...etiva<:Íón"" ""cen ri. tundam .. <Id" _.iilO . unLo mÁ. II lormadón ..-- .cl60 "" io!. IV-S.ocihn moleo.. A la teo>per.o.. que pUQd ll ser muy . ~----.st\!" d. 3 1I 4. la e llu. 01 "" f:tdo./.n e\~~ ¡nlol.at.v.len \10'5 fOoe. ~. y 28 kul¡.\.dOn do. tulo menur .lIR'. U~ dcpe~de ~ la tJ\el'¡¡iJ de ""tiyacióD. esq".I . 7) Dc«Ie el \Junto rto yi"" ~oI m.. los produelo! d. d.l.lí l¡inta según l ot r. 101 <Nqu emu mostrados Qn . cnlucn ... iolOi! di"'inloa..l/ll'Iol. i • I Fig..ll!l(!l.\.yo' !eQ la en~rgí.~. ¡lOT eonsi¡:u.cIl:'I . ~n I ~ 11a:..¡~ ~et.. n··/. es ](1.. dato....g¡. e1IDS CUOJ..!6 . Qcli~a.. m3:nil\ld oJe e. corre. 6D rMeoló!>.lnI " !ted.lIici.<.a"'o dp la irokr.. d pl'uceoo de la .:o do 'JI!''¡ Go." 1 moW(:llI" ~\lya «IlI fipn.rea de U .. de act.ciúl> (le I~ rc.0<1óoo j l• .fdl!IUOGio I!flltlo los llú(.en..elocid"d . nontlal . electroDU.eciUltel d. par.L.Vllclóu.df!.. \Wer...<I¿n. . Iu lubsC.I!&lri.. l. para iI Ictinción de In pln!euJu ... . l... lo s )lr~o):!Ol vincula do. que v!ellO d<ltcrmiD~O :por la dj¡~fcneie entro ¡uene.flI .¡dad d. 2.. U UD aivlll tllUriU.I.d. eauSlll de ~ eI~ . I " '.d Uoe. Cll 1 0ncc~ hUi l'I'. pO!<Otiu.. Fw e.n. ux. id. De h ·"'a¡¡njh.n rnecion.ru1110 ¡tan a.orá 8I n6rIoD'0 de moJlieal .o lra.mino l..e .. UI4 tillO ~lIenomilOao!.le. de ~ct.¡ .. m... LI O De..lo. mi nlocid2d verLiginnoR.. :U y . y.ici ó".is dQ . IV-5.po!Hliento tel~ei60.ienW. q.c."'. • la teml"l. Cumo '·enl<l. ~I ~~¡. con ~ner¡í"1 d.. ' . d~ u". 8~ Li. 8<. •• udo dt Ir~nI.liT.gia3 de &cti~!>e. la mis RihbJ •• [o todo..uIOlG le.ia d.anci •• inici:Jcs y loa prollucun.ni uciólI fJ!Ipen<le I.cel"" qae ~l)BIiEamQ' 01 tc:ual '" 39 k~al/llloL. ac¡i.IIIIl.. ". .. \nll'$i.n el eUIllo. le .. .".eotnplejo de tf) SI In ~"ll"'".. . roleción ("'J.J600_. li!ICn.. Como vemo.

O . cui sl ampl'ij 00 tlQ_ "'" O" euen l ) b.e."ocso ". tiClUlIell te Mgún una ecllllCión determinada. mi oo !.I ".pro- ..emporatura .02ti8 [H . En ... Ijuu . 'le repite t i n~· ~mPD1...2 K O. S<'.llftl..lftxl Ulo l/1li inl.OO7S 0. "".uI d& 11$ reaWOIII!5 !M'elel." ter bk-u pa ..022 O.pect.da! ba"índo~~ en dlebu co ncontrlX:ionu: (18% de HI .r 105 dot.'ftlCl.. ya h ~e~rlo d..r 0111•• Si pn "11 t ubo olO!U l io..Gi .lI\~nl. ".·la fHlIpí. p. l' '" d" Jt.v. l. U. l eslad" dC"'I" i1ibric Jl ~5OO"C. rOllCd6n dtli<:ribe I50lamcn le ol p.re l .. 11IN. .15 peqoeJias de esta _ll!i3. n'llCcloin correspcadifi\. torl"4l' pon<. ti ) PHU tI ~81 ~dio del eq uilibrio I{ul. por ~ielll ' plo.' .yoría do lo . ime l.! (ea doc" . d~ equilibrIo podemos ~Jt..'MW.cló1» d¡._ + .lII~) • l:os 2 horu . 1\' . opunlu.!du. . »"~l ifod .. diMinl PI t6l1e!olll.dos do a mb os uparl nl('" tl. &!t.. D05 JKl!ii blcs CW"_ que I»fHluoell all:lluil .ccle"o '..nfri ar ri- 20 ~o &O !lO 11)(1 "'''' mil aMla nte no plled.1 pflK~ prio<.. den d ill'clamer. ~ FIl:. r ti " de Ya¡.. boJ M CIIlaMccerí d "'I"i[ll>< lo.02G (l..05 deben cei ucl dir. ~ I a di~hI t.endo CII el t " h" I¡UG en ~h d~ la me.. mbi". 'J las W!1t14ut n de equilibri o cdeuJ ..e moI loao Gil" bn~ d o ell al hecho de qua n "".¡"ud • • oti la de bl beT!O InieL ido . ..N8 '2' .0357 0 ...ramlo:urren Ejm1>ll í.jldn <tite lo que po""". VIOlo III peoa su b~ quo incl" so di fe. u1 tu .. nt"" enlre 1(1. e~SDS la llCuaclón de 11.032.n.te(\o.O:SI ~ Q. por 101 ofOl! ctllliJ>O!l <>puestos se ¡¡\tilda ll~l:a' al milll\O UUM de tqulJibrio quiuuco COIlSl.do. fig. . h v~l (lCidad da la . H~pr. ción... rucdoll6$ dl"<:re("C hasu.C empIcan dl itlD I~i ¡¡¡iludo! .018 O.I. " " <' . b.lllo de b drtennlnoci..l" \'51.ol (¡UO 1rMI"'\1r~ es doc .i Delp..'4W'U fl106 "'''10:1 we<"I< """'Wia de ""~.'<lDfl y OX 'l. ~I ~'1"lIlh"¡oJlo ~i...ÚOO~ Q.. ¡HI..Ult" qu.:1 Jlro<:d>Cl pn ncipoah.wficl.n .Ií~k: •.u. (¡pU~-SU' ~n """"Ir" callO. m i( o. .n\. equ!l!\¡to¡6 pued .o ff\ d que etI el l ...$ do 1ft merda a>ttlen id. Lc@ l"\l. l.1. IM' oouc. <le 10$ produotO!! del ~ pr in cipal ). tI &.'llIedóo 60 ¡ndi"n lu co% a:t'nlR<.il. 02t.or. 11)) Eo In aplastan lo m.u(es docir .d da In ~.. lu vdooidlldlllS re l. a primer..iones de equilibrjo ClIP molt$ por IilrQ) ball ll""."cdo!! H. r ijlc... el lIuI) pTedo lnlna cluntita'lvameote).o.51 . rtnl'i l ll inlO:lJlSll menLO 81.1 0.omplo mM sen o:.. c pufJmen ~ . ell ~I ~iSlem..017 0.."". . bri" qui. IV-7 mue. •• ~) h s .onldol do la "".oo- oo. Sen renceiooe! n.do d. polil:¡ l idad de 1.\u Hperimenl! 1 de 1... tOIlI . ".0202 '... . .. .a..lel" e!tá n m"..DiD l. oh. Al .. p''''I\e qU<l el m"'III{) cs~.le baj~ . " ~do por la.lS tic 1'%0. ruceic ..0017 O.1 ~IOI dot c. htbitual..0020 O.d" I la ... biell wnlIPC\I ~h'u (o _a. " na IDf"RI.b u. L. n dG lal relaeiOftCl ed!l. di l" .n 11"".()(I9~ 0.ntil'. de hldtÓ\.i pal "nu. J O . o. dos ~í •• ..d..ult .c..0032 0.~n_ a~'Ua. ju. por . l.. ~b\a.a len •• 1'"' .nle no lit} e'i>edfican. 1H1l_ Con w.. t.. tomp"nt" ras h. l!<:glIri un mol!l(!JJ1. uíle n" e hld.nIO.mll\lratu"~ .. a H~oC.¡ vapor de 1'l<larn~nu.'od"""... pr. eGtr~ las Ju~taod u rel>l:c"."do por d punle d~ p~rt. K [H J' [1.t.cswd.¡!l'~r..1_plIr.000. _ PIo ra efoclllar ~I CODt~. entre 10l! gr.t. (Jll(> do 105 milo f¡:\Oll dldos es el de ~co"í:(:l..·¡rtud ¡w ei\.o e. sin em be'!iO. J!¡.necio""'!! ·pord.r . lJ\iunu. ~ Il el lllllo da lo! resuJ ladQ$ ((lo '~nd""'.OH4 O. tu sohrn todo vlllio~a pftr~ la quhnlca ao.or.0t17 0.2 [H11 1I...c~ obt. 70 1$' HI :\. qua dillc .. mllaolAl tl. Da eU" '!~"'P" \Ietlo !u¡¡:n .. o depc.8 0.neaJ1lCl OI~ . + t....p". U ) Con..rl" po de desphurSll. ~ l ~ P'O"tlloa q\l<ml..."I"IlS. -:. !(JI) L/u ...l!!.-.~\\ " .: 10 de ti_1» ~ ~MI·C.1 equilibri o.:>:Irll<lrd¡".e.ie.li~nt" $GS inieiaLea y. '..

". eSI& deprndencla se hace p'Rctlcameoto notabl& . Dado que 105 gases p9tíectOl! pOf'ePn una copipt"lllihm· .4 . • mí~nlo J)()!l parece continuo. ~lKo • l~ dru'l)ch" bajo l.tant..3) L~ indepel1donei . rácl.la destilación del agua (véase supl. y O•. Cúmo \>alor medIo de la mi5mll. Como S\I ilustra en la fig. IV-S.apolares las moléculas H. 05t05 fines S~ (lDlplea generalmente 01 papel¡iltro (papel sin cola).¡.mbi"n ~ una magnilud muy pequeun.que inUu. en lllayor () m~"or gr~do. el ¡>rocc:s.adNui.02. Al misIII(l tiempo.oasiguiente. Por c. Dc uta mado. el de~pluam¡eolo del equilibrio .. en paso. 14) Hablnudo en general ... ~unque las CODcentradoncs r~hl¡v. ~scilaJl cOM.el.ico da la preaióu en Joo ~iltelDas .1 c. + O. en realidad . podemos aceptor el de 0. depende ...Corn~ pqdUru05 VOl' dt los d810~ ó1 JXlrtados. 2H.aliclacl. e 1. del equJlibr¡o quiu. la molécula de a¡flla. H . H. 1.. ...o rl e su despia .g.la algo d'. otro~ di!lil\" toB factores .O.O &e dc.2% de hidr(¡geDo y 88. i5) Cuanto m . accIón do un camro e1éetrie".. en .2M.. el agua en estado liquidO se encuentra l1$Ot:i.o d~be corresponder ~ IR tran~formaoión de un húmerQ . tanto mi~ se desplatará el eq:uilibrio q:~ l mlco.gnllud muy :p~que¡¡a. qu~ .{: en ~os océanl}S y mares.le moléculas. No obalBnte.o.8"".ar compuesta por moléculas IHln~illas.e~uilibri9 qulnlico puMen también [nlJuir.do:>ra~lemenle.eo'lO' con nD numero invarinbl O' de moléculas. los dos Atamos de hidrógeno que forman palte constituyen1e del agull se hallan di~pue~to~ a un mismo lado del átomo de oxIgeno.er polar d. se distingue por su (lcHlsiderahle lJOlaridad (longitud ds! dipolo..tinla. que responden a la fór- 125 . r q"l! Indo Olro 'Iespll- un pre>eellO COlltiU"O . 1011 T. :IOlamen"18ra to~ liare'! perfectos. 0. Esto está ~ondiciQ[lado por . e~ uec¡r. 'en ~I . que proporciona el cambio qu!mico de "n~ mol~cul a. El evidente que el de. par¡¡. fue demoslrado que el equilibrio del sistema gaBeoso . qUG para nosotrO" loda una ~rie di ~stos nitos so coufuJ)d~n M nOi!Olro ~ e~á l'elacion8do con l.p¡aumienlo dalequilibrio no pued&!er menor q~e . el Rquilibrio 90 d~ l~lazar..ada. ella <. contiene unas formaciones más cumplejas. pero tan pequeiíos. y tambíéu debíd!) a la elevada polaridad del enlace H-O.lslema.e :<alisibc1oria. Los resultados obtenidos al determinar el peso lDolecula¡ del vapor de agua indican que a éste le correspoude la fÓl"mula más sencilla... La parta del agua dulce (ríos)' lagos) conMituye tan sólo unas 2·iOH T_ LllS aguas natur ales siempre contienen impuro~as.sólo a ulUla p193iones.. las moléculas B.O !len¡!o . Para 111 form/Ulión de la misDla a partir de los elementos. más rá pidamente..1. En eamhio.flUI.l$l3 coodicionada ~ I(uü incluso el rnh pequeño cambie I(uimico noUtdo ~r tIImien\. con~ida~fblemenw variemo.. La mayor parte ele l as partículas en suspen!ión se puede eliminar por sodimeutnción o.. Igo de la presión. ya se(l on forma de suspensiones o en forma de soluciones. ~Stl c(JDlinuid ~d e~ solamente aparente.l: t8. da' la temporBtllTl y la pW!iÓll. Se cnlculo qu e la cnntidael ele ligua en la TiBrrd es de unas 1. cualquier belor . III varinr eMe !~otor en Utll . ademá5 de e~\. Para la separa· ei6fl ele 18~ materins disueltaS 00 recurre Il. § 3.UrQ .S -do H.ueede 0. El llgua "" h~l1n oonecntrado Iundamcntalmcnl.39 Al..O •.. n el Cqllillbrlo.1\. trJllslormacioo de miln de millonos 00 molécul as.. 1). l~ constante K mue$tra mla invar¡a bilidad b a. por filtración.. UD volumen de oxigeno 8\1 combina con dos vuliunenes d\l hidrógeno. E l agua. es total monte eorrectll. A causa de es10. Por ejemplo.ye . En el laboratorio. El egua contiene 11 .8% de odgeno. el eq:lihbrio de induoo cstos. No obsl"""to .

.5 289. .YQr c30lidad de calor que pllra calentar. si el enftia· miento e! muy rápi do. 1 7W. 1) 5 10 15 20 25 30 40 $O ?~ 100 Presión dol v'por ¡ (mm dc.. o...tuI'l (OC) . Dicho aJ re estará saturado de vapor de agua. de alua.' n lores indicados. • ..po.ho fenómen o se puede expresar mediante el siguient e c5ql1Cm&: zH. Cuando semeja. o M 110 go "c llúmkQ~ NI 1. ele. moJé· FIlO. i<ión du lo. .IIdo de !aturació n. grad ual men te se va alu n!3ndo el ei.118 '" . es decir. C\lya densidad \'a aumentandoa medida que se enfriaD.. ~ula ~ . El 1111'\18 pura e.8 ~. I Y-9). S il capacidad calorljica es superior a l..S 31. 0..S H.. /~ ~ Ii Ii núeLe<» Fij¡.:¡. la presion parcial del vapor de agua en este eorresponde a lo.S 5.. ¡~eJ6n d~ 1_ dw.. V. El a¡¡ua!lB i!5tado lIquluo 05 i u c(JIQ r~ <. ~. Di. el indo de asocl. m(Jlec. A diferencr. rv"~.lidad tlel a¡. Estill' 1I~1IC1.Dcias.. lI gJ .IIpar a ll' temperatura dada . 2-8).S 23.or Cantidad de calor que IIn mismo peso de cualquier liquido o 86 1ido ~ A temp!)fa turu bija! el agua se vapl)rha relativamente tle$paetQ~ pero por la au iÓIl del calent ami6llto la presiún dtol vapor de la llIiSlllá '" acroc.¡ mu)' nI~11l GonduGt(lra de la corrie¡¡te elecuiCl. "'!.5 i. a uoa tem petatura ilada ..5. o • '.mula (H. misma disminuye (véllnse lup ls.O)~.ción de l. por lo cup[ dic. ea (Ol'ma de lluvia..c. el aire con ti ene de 30 a 00% de lp cifra mblmll PQsible ue vapo r de a¡uB. Y viceversa. conwndré la cantidad máx ima JlDalh le de '·.3 92.. b mismll cantidad en ~ do cualquier otra substanciR sólida o líquida. después de lo cual el vapor de llfUn llXC8Sivo empi8'l8: 11 separarlle en forma denieb la. estO CS.nte aire no $4turada /le enfría.... liquida cQoUnlda en eualquiijf recipiente cerrado hay aire.'\I. 3. J v"a. el agua tiene la mayor ueus idad a los +4"C (Iig.O _iH~i" Al ca leot4r el agua.. Si todo el }Jroceso trens- '20 . GenGl'almente. en runc1c'>o ~e le tem perltun.enta rápidamen te..O Si ellcÍlna del agua. se peUsiu nll.ando f(lrm~ capa! tleJg/lUII5- pero en ¡Tllndes ~pesorea pre!enta un mstiz azul ve rd o~o. donde: l: = 2.2 11.. (¡dem').l. de la rnQyorí& de las suhsta. de cualquier Olro lIquido iWlido.ul~res se forman }' se disociaD continuamente. • Tempú. al enfdUS8 el agua desprende may. que puw calentar el agua a IlnB detel'min ada temperalurll.

que difieren de la rllgla general)..3 OO. '00 tOO. d • • ¡'ullici'. "" ro . AmiJogsmentú. Las teúlpera!ur~s de ebullición del :tgua 11 presiones próximas a ·la normal y elevndas 5<. éste empiHa a hervir. puesto que la presiun del vapol· del hiel().que poseen ciertos.. E~ta circunstancia es de enorme importancill para la vid a tle la Na t uralela.tuT. A la pr1l. No obstanto.92 glcm 3 . . .turre a tempe~atura9 más bajas.n del aguo ·rC) 98. &l ha establecido que en el periodo de invierno se evapora hasta el 30')1.. escarcha o p ieve. río~. todas las grlllldes extensiones de agua de In Z!}nl! templada y ftÍa estarían constituidas por masas de hielo que sólo ~e desholurían superficialmente en la época estival. y 8i la primera rice. se forman.j¡)u: Presión Tetllp~ratura ~ttllosfhic8 agua (oC) )11"U do ITg) do ebul id.tm{)~fériea) la tempera t ura de ebullición del agua es igual a 100 oC. 5) . IV-iD se muestran dgunas de la5 maravjllosas forma!l. ClipM lie nieve.". dicha temperatura causará un anmento. .'3iÓn normlll (Il. ***** l'ig.ín dd »rosión (en at. El peso especifico del hielo es 0. por lo tanto. respectivamonte.per. ~e manUene en la supel'Íicie de los mismos y preserva a las capas más profuotla~ de un enh-iamiento sucesivo.9 2 Estos datos evidellcia n que.plliento de la presiÓn.) .O .5> no '" '" "" 7&0 100.a. de toda· l~ nieye qul.0 .4 100. etc_. la temperatura de ehullición del agua se eleva rápiljamente (véanMl n" "" ". puesto 'lile para..l se ha id" precipitando en el transcUl"SO del mislllll. e8le último es más liguo que ol agua. puede también evapotal·se el hiel( •. En la fig. si la pre5ión oxteri.)!" aUIn(!nl.rece.. Al enfriar 01 agua hasta O oC. es decir. Si el hielo fuera más pesado que el agua. lB última debe decrece!". Cuando la presión del vapor da un liquido l legn a ser igual ti laexterior. n tempen- 12í . la mayorla d~ las suLstallcias la dell5idad eH el eslado sólido e~ lllay()r que en el liquido. con el Crec. la evaporación del hielo se produee mucho más lentamente que la de l agua. que. se convierte en 1¡[ ~lo.1" SO 100 310· supls. Foruo:L! de los C0l'''' de ~ia\'c . inclican a COlltillun~. Estas propiedades del agua ~n anó:&:laJas (e~ decir. 4.. puesto quegracias a ella el hielo que se forma elllo~lagos . IV-lO. ésta pasa al estado sólido.. T. Es evident~ .

! j ' .nifican te.. La CIl1U!8 de esto rosi de on que el \.a:elleraJl1lr nte ~5 inflllHII~ illl :li y ni giquillro puede ser medida) .1). . 'Todas ll1s sullstauciM ¡o.~ La vaporizaduR .mos.or cada a tmós(era dI) prtlsiÓ Il Mimada a la nntmal.e levRda ~ dtl be fundirse a temJleratura~ inf~riores 11 1) oC. .o por su composiciÓll y estruetul'R intern3. !:'Cl indican. En erecto. el] la fig. 0.determinado '1 delim itado.ol llmeo de l hitll" dific[e mu y poco -es algo mll. .• •• -50 -30 -2(1 _10 -8 _6 .. Ulla ellccp<:ll. "n qufm ica recibA el nombre rle Aistema la Stlb~lnllcla o mezcla de SlIb8taJI· cias que se encuentran en un volumen 1'1g. 1!3 c~tnlord in~ ~i ame nte peq ueña. TffDp?rat un ("C) . <l it & lgun03 CUnS l a presión ¡le vapur es tan con ~ irlerabJe. ye n el de las ordenadas. d" v"por (lDlJI d~ Hg) . .guo. El si5 tema es hetorog6noo c\tando cClntiene ¿i~ti/¡~fl$flgrUpllcioTlude part!~ulas.. A!í pues. Como ejemplo podemos citer 18 naftali na. .32. H puede ~ablewr el aj4~ grarnatU afadodtl o.4 -2 O 'PN$H·".9 4. run obscl'va nci8 de ifI esca la).del oGu pado por una cantidad idént ica -de agua (vlia nge supt~.11.I. cabe ~perar oqUól el aUlIHlnto de pflll5ióI1 desplace el eq\dlibrio hacia la itquie rda.8 1. pere que se éllcuent.en 0.El pr imer easo ttene lugareuan. una sub~. Esto signiJ!ca.!. etc. Eu el oje de las ~bscisu. lm[l mezcl a de ¡oseS. PQI' re . qu~ p(. que el hiel o sometidO) a prll!ionH . . TomlUldo por b3se Jos da tos citarlos sobre In l'v8pol'llcióu uel agu!\ y el hielo.&te­ dO) do! ligua. Dl a¡rBroa dI! n tl. .tutas. roas pl1erlen ser Mmog¿t/lifJS !/ ~U('(l­ lúteos. ]11 mu ch(l m. q ue difieren por ~u CQnlposleióll y estructura interna '1 que 56 ~U!W lli:S/ado.!I decir.ran unüermolIlfln· te mezcladas entre si.3 3.iarla p re~ i ó[l del vapor (aunque :.. la lpr'eti~a eoseña..l'or.cuaudoforma un coll¡lomerado de partltul aa que pueden se r igua1e90 ¡li fel'(\n te~. pr3ctit.t UIIM ~ otraJI por w. a la presión rlel va por del hil" lo. uoa soluei'ón de a ZÚCllr Q sal.ala geneu l . la presión.m.'1 hielo [JO ~~. Como en el sisLema en equilibrio Q. 11'1 tewlX'ratura (lo fu51ón del hiel u di sminuye aproximadamellU . G-8).que se hace palpaiJIe. LO!¡ ~i. Le curva A eorr esponde a la pruión del "apor del arua líq uidR. AD muesIra cómo b temperatura de fusión de l hilll" depend9 de la prel3ión.fUG'" hielo el voluDlBn d~1 hielu el! mayor q ue el do una C/ln ti dad ig ua l rle agua.83. las tempero. y &obre la fusió n (lel segundo.do todo el sisl. IV-U.a. IV..II .lmente. Ejemplos do ~istema hO!Dog~ neo. le serlÍnel agua.03 o.p. Como ya se dIjo anterIormente (§ 2).ncJa 'sólldll bomngénllll.e ma constituye un todoún/¡.ólid/ls callSlm c. e t 2S .1 dasplazpmiallw del punto da fusión es insll:.9 2.. Que $9 emplea para preservar h ropa de la polilla.t urlll' bnj:. .. Empel''''. AH . El diagrama de ostArlo del agua viene dado esquemáticamente (es decir.a 0.008 oC.

Volviendo de unev!) B la fig. debemos efectuar 5U calen tamiento a un a presión . En otros términos: recibo l'l nombre de fase la parte homog!nea de ún sistema hetuogéneo. en liqUido. nos keroos encontrando (lOn distintas manifestaciones de las propiedades (juimicas del ague. etc. IV-U.01 oC) y presión (4. el ~i~tema que C(ITIsta 110 dos Iiquidos inmiseibles es bifásico'. 9. en gas (vallar). ]:JOt Ulla de substancias sólidas.58 llaman ¡alm... a la temperdura (+0. . W).1I condiciones de temperatura y presión en l as cuales existe la estabilidad de d0.gua Las tres líneas SQ encuentl'an en el puuto A. en ~oda 1111 exten5ión del presente curso. • •• a~l .. en que ¡¡ambian los estado ~ de agregación a la pr9.Ceptible de sublimarse. AB . Por consiguiente. de $epamcifm. y más tarde. puesto (j ue permite determinar inmediatamente ell qué condiciones presentarán estabilidad una fe. . en la mezcla constituida por varias substancias sól idas existen tantas fases. esto es. Se c()mb ina con muchos óxido~. As!..6 mm de Hg) correspondientes a olicho punto. . tfpica pata la substancia olada. M decir..por bielo yagua. suficientemente alta (véanse lo~ supb. De lo aducido inferi· mas que. 5~paradas entre '. tri· fá~ico: hiew-agua-vnpor de agua. SI este punto se encuentra por debajo de 760 mm de Hg y la substancia es sólid~. En cambio. Las partes. 129 .n comodidao. si el punto tr illle cae más arriba ole los 760 mm de Hg de presión. .rvapor de a. Es Qviaenta qne todo .~í por límites. Por esta causa.1i uho ¡Junto triple en el ollagrama de estado de una substancia carac teriza la forma . o.1". .. que constitu}'lm 11n sistema heterogéneo . Lu p<!~ j cióll 0.es en equilibrio: . • ' • me~cla . primero. A título de ejemplo podemos citar lo~ sistemas ccmsUtuidos por loa IIquidos inrpisciMes..Sión normal.s~ olada o el equiHbrio de fases. llara obtener en estado Uquido una substancia ~uJ. Las líneas que separan diehns regiones corresponden a h. se usan tan ampliamen te es()s di agrama5.fici~. enrresponde a la región de estabilidad de uno de l o~ estados de agregación del agna.. que por la sceión del ca1entamilmto se zublimará. reacciona ccm los metale~ activos y toma parte en muchas otras reacciones del más variado carácter.1. a una de las fases de un sistema. de metales y de no metales.5 fases: li ne" AC . el c~lentaD1iElllto convertira ~ ésta. etc.'liste. por 10 cual dich() punt() se denomina punto triple.AD . cada una de la5 cnales. Desde el punto de vista químiCO el agua es una substancia extraordinarismllllte activa. ma homogéneo consta de una sola fase. r. l a ~ubst!lIIcia examinada paSará directamente del es\ado sólido nI estadCl de vapor. como substancias contiene la misma.-va¡tOr da 19ua lualo_gul b. se pueden hallar en equilibrio l as tres ia!es. El diagrama de eslado puede es ta blecerse para cualquier substancia y ofrece gta. Por MO. podremos observar que loda la superfiCie del diagrama e$tíí dividida en tra! partee.ido.

en ca~() del agua.33) Y 0011".mlac". encontramos las ~ubslebci~~ (i1ll"~ .qIl61o ~ enlaces 4evalencia qu·~. d~ loa eul l e• • de hidr6geno "" mucho menor que la de lo. molklllas de a~". IM cu~I~ 'es \Ípic l.. moléenJa •. para eliminar 1. en el ca$O del "llu". muestra en el ~quemR ilustrado en la Ji(l'. es de 5 hal por átomo-gramo). la cOll!iderable pol a ridad de las mi5llllS. en e. Eato" Bl'~reeen como ~ullada de fuerza¡¡ do cobe"ión entre el hidrógeno de una mulécUla de agua yel oxigeno de H 1".. 2) En gener"I.. el !~cWr mh im)lOrta1lto ea l~ lormaci6n de la . (su Mar'gia. en virtud de I~ "tucei6n d. Como pone de !ILl. que !lctúlI. y :a· i sucesiv~ment9" . IV-I~..idrógeno.-iales. fonnación di! . 1". con lo aua l viu au la a la.í. elc .nifiesto la Hg.cióu de la. otra molécula.u dipolos wnstantes puedell... 1M moléoulas primiti .ción enu. travé~ de un..:.le 1) La purilicaei6n del ~gu~ de río pl'ra pueblos y du"¡ade~ generalmente se I. bacterils. de sedimentación.Sllplementos e!9CtÚ.mbinloionea. O-H_ posibilidad de dicha cobe.ce! de v.. mi""..moléculuFlg. Poresto.-los compueBt~ '1M los .slón $8 dabe a la ui!tencia de cargas ~fectivu d.URto do duminio. del . . co" dos oxlgenos. IV-IZ. pilas "dlcTón d.66) diO molé<:ulae de ar. (. aaoclaclón debida a· anlaces de li.. flvorectendo la ~ub$iguient" ""dimentll. 6e llOmete a clol'8. Fig.!0 1.¡stcma de abastecimiento. combinerSB formondo egrellados de dos. do9 . tres. L~ primera (lp~r. Ju fueuu de cohesión qu a ¡aa mantienen unida! no son muy I/[andea y. y má. 1.Ju co. CQD "iderabl~ m"glli~ud en 103 átomo~ de hldróg9no (6 "" 0. e9 p~clnme~tt! enlra.namado" .. ESi¡uemu do de agua entre ¡.11.omo est:! c~dic. l ' . en !lce primitivo del hidr6gono COn Ol} f proplot oxigeno. el p:ri--+ mer alemooto se ve UIlido. pOSB/In ulla ¡olarided surfjdeDt~.110 (6 = .te ~n aíiadir.. No obstante..'{.. + el la 130 . eómo . asociarse denU(lvo formando ot.. dm"ltáMam<III. cllpa de arena.. esociad611 de 1. que produ~ un precipitado con~lituido por hidróxido de aluminio.. pSSII aL . el ClJ~1 aprisiona y retiene las diat. ):tidr6~o es una condición indl~nsable­ . 3) En la .cJón. de. no su piorde. IV-12.. eu)¡¡.:onlienen.i. moléculas e agua. Do forma anHola Plleden ""ociar_ la awciaci6n de moléC1l< 00 tres. ettabilidad.oinn ~"b . L . y. "' ..i.l agua ulla pequeli~ eanLidad do ".. IV-t3.<"o.a.as_ el Rgua se fil tra . en la. . mol~culu !!Ociadas se puedell disooiar. despUée de estos tratamientos 651/1.. dond". Para l . b A \'kJ (.. las molécula.H. 108 polol de signo contrario. dolante.:' Como el..14«' tk htdr6.la! ~lare8.intas partíeulas que se eDcuelllrDD en su~pensión en el a¡¡UB . le cai!O. O_H' Y N. ""mejUlle l """i"dÚJl. etc... que pose.ólojuega un papel de ~gundo orden. a luego.llcomo seindica en el5iguien\.lencia corriente.. o"lIalo de O/Umi. Esquema do! pl'OWllO de p\l1ilioacióo de lu aguRs !Ju. cuatro.0. Una n z wpuldu dichas impure. . p[eSl1nt~· cl hldrÓll"ao en.ión.O~uema: O-H • •. ~alisfMen en mayor' ¡¡rada 10& en lee! F-H.'¡ " @. ..4nClado. . molkul u d~ "gu" ¡lUed~ debe.ln callea.

de CQn""!luir 'Iue t-l cIP<:a uD"l t' lII¡lGl"allU"l 3Up'" flQr • 100 OC B !ltea de v. mlyo..! u bre5l11c11 COI! 6J viMmadOl. IUIlo baj o cero sin '100 '11' prodUl~ 1.d au idento de yodo s61ldc ea un m8 traz.clÓn cualqultra " Itl ql:e dich • . pner~lme O !~ IKIb.uperat\ll' . io rIlll. tlmtDt&. ". L. ol. al ealM1tltrlo l1li una ISU . confllPOadeli .l~!l a l!D05Uriu.t&ncia lI. pero ea sul¡..'al ot.. Pua evito!" el so Mtc.l1IQ11t& dl 1 .~br. podremo! !Ubeo!t1erll. ~ Da 1e1l.. 1'II que 1u Illb!st ". 1 v' {'IIT ~e 1_ IIllNtlocla t(IJO .lito de hielo 7) En cond iclonl<'! norm_leo el e9Udo IJqul do del egua u muy estable."t.'¡iloodO. lOs proet!101l (jJl(j16g1cos..1 I ~ kc.. lit. eDCO!lll'llmeS Irccuen teruonlt t-l hetvlr 101 Uqui dos.te ..etll plo. Por IJ= plQ. a la p1'-.VOreC:e la ebullición llIWo:ma. . d.otem •. DebelllOll L5ad ir.. " .....n J'.nlad~ S& sODlell.muy c.1 a l".. IUI. ¡. forml. expr"tilda b«\l'.ptr1I- tDSO.. rUdo. d. ~II C caso OD e... .aclón ./ab l. Esto l ift"" l\.tul de · o'iUt' di~u"ll.lIbilid. SIU ru pl. I.. al punto tri Jl¡~ do la. loa . lit 1. P or el cQlllrul o..len.~ P. ¡mión uterior). 9.do nl. ble: Empero. '"' d"lt.m da Hg.. Este depende de la t".a lenlllllltllto y ter.l\ eo ¡. &<:umul. UD en..r g . 'rl.. .i6n del hIelo. a l cono io . . 1. el ~l ~.u lada o .oll que tl>llt-tei:oo "f. <eobreu l· UYD + (~...tor. Hto n.I\l11 lit mUI!ten..J.a ta. veiOlloduten en . .~ liquido..l p~ d.ima .lam. ro bl. 6) Si Ikt 1l00ra el.t .a:J .) es aq wlla tempen lUI"I a la CUI la p". erítica(plU ti . b.1 COnllU DIQ por 11 VlporiU.. cuyo pllJl.n". 1111'0. Ue¡. 1'111"'. J ClU. . I O·C debi do .~eh nOO: I l.jo L~ p:'llón del .. do tS mb o men06 esLl Me da PO' al.W.. oncontrlÍndollQ b. pa hi rvionoo.1 y en In 5Uh!. il El ce lor ~rio 1*1' subl hlllr lmI lIIlbManci .. miauc y PUf .. $Ubll- Durln tft fII pfOOe3Q dt cQlIg. 10} En la prietiea 1.~ lu. por d.. 110 puede WI!lla." M w bllm. H ~. u ta miwt« c aD ti~ dad de e. BI et&. el yodo.la ""t... 101 va ponl da yod o deMloJ ~ n el airi y.uaJ I 760 mm de H :. producea rrande.lov8l"Ur elerto Irabajo Cl>Ilel ' in de !R)pert r ·!as foorlu de a lncciÓllquQ '!.. cu.. T. le dli'fp . tanel a qlHl po:ICI d ~ di ynpoti~l6n ..ul'U y-[eCl'¡cciOllu q ue.y d~l Yúltee: entootet. cu.eadl esta mism a eJI'ltidld . ".. ( 11« un Idad ' de peso).l. Dicho e...".O¡ ti oo'¡lC'OIad..OI ~Of(IIlIsa sobl'&.>le 8) Dlll"IInte la f\. pn.O). ~ub. que ..a lor l :Jeoaivo eOlltQn~ ..!.tU.taneia dad.. ¡~ d. e<lo""lllli. 1 cono . peT. E" c~mbto..de'l.. 100 mm d.-".vi tando agitada.040. hillo. lir Ii br.it.do dich a agua . ~ . plU. i. agitsciÓDilV. IlIOIpet~tur. e~ ~Uln t D l1li intT odu"" en la !Obre"" ~ " l\I ~0!l¡tllci6D inmed latzo .Uttll de roblilllBClón {p.r$8 I mú ie t OO eC.. . maznind de este lra]¡a/o.oben!tll da ~ en cueotra en el así 1I8mado ~'t4dQ mt'Qc.. • + 1.) MI ~ Igual a cero . .. CWl ado bI.. I>III:$tO qua todo el c..t.11 rlnJtI4~ d.. d Igua 'I<1brec el.ll dI (0<"16!11l1 plI""" loJo a 1...A 100 ·C.do .\'i e. ti deeU. . . b. a l it de 100 II).LIl5 eNatBll de h ldr6¡no l iao. que ~ . deaunn IIOhm:ID ha"". do l.al _ l .' ~D. de SIIbllo mld6u . I .ola el \IY¡W IN . t !' li'!' t_m~:_¡HJOl + las ITI(lJéeulu .(H. Ellos ~mJlIOÚIlD UII j]¡lpotlllJlto pllpel ea la 8$lNC lun dalas 1I>DI~<:uw de pn. Uf .llOOo de "'11>11 . n eDtu .... . base da!.to lelnl. pv.. titu le una polqu6lil. El .eo lID_ Im]l<ll1al!cia 8IIGmIA PUl la . 19001.t. funde.. e"hlll o al inSUUlIe. Ifm· pua\.. 1 t& Lentlr un •.mlltnr ~u ellJrgicI ebulli cl6n : Cuu. H prodll.I..do d ¡I!eOliO H deb&. ~ . Cuando .. 110 . fu.¡na es. apori t aci60 del mbmo. IH.1= 16/1 da l .I }'~o IÓl ido . m~dJdl quo la temperalun .4 k&lll _ {B. _ _ 11 .~. .i6ll (05Urr dt / wI6n):. 88 mur poco esLl. lo ru.. ¡:ua. Caliente ¡ uede . su ternpN. Con ti lan6meno 00 !(l b~1 e!lII O lleoto no ... que t i celor 50brante qUlIIt hi cOlDu nlu del e:<terior !8 tOll!!lll1le par~ ~I ¡¡rocu o d. c. " ene\unlra ¡XOf d .. d.101 ¡iquid". fII ai/"6 coa leo Ido eD e1105 ft. $ubstaaci..Ú.al.IDH I~a mil)' puri ficad. Jl!pilen !'.u plI"n del eotadQ líq\.tanci~..11le prodUCl l. y d¡~rninllyol . • . ble! u .lllG lón del IgIlI + (Jt'.d se ftltere la ro6dl.Out ill\l&mlll(e te ptudoor..¡\.tilm d. vaporización. I"... h...oelaelttab .amo QU' eJ> el &ll1U d.. e6tC1 e!i. su CÚ!plde. ed Ol"í" •• !lO d ellom ~ ". IDlI glnolmonOl un 0000 IrullCldc..1I vapor SIl ttansl'OMII' .bul lición.!!ti!lUldó!! . 37J. 01' ereét'O . po!iciÓII oomlill.lgar cU&IIdo .¡dI. e l Si . w b Uml O SIl 011 _ 1'1 frocue~ temen\a a presión """" \ÓI\ m. 1 liquido u~M tubitGs d"'¡:adca de "Idrio (tcapllalt)/lll.*6o da vapor dfl la .n~.. mlar".

También Sé fOfma . mediante la ley establecid.'no por ¡" presión p"rct~¡ de su "'I)or QUi! Sil C.. De lo n:pu~$ta M dapronde q. del a¡:Ull.te"ta lDi ant<l 1M d8t.el Od ¡PDO para formar peróxido de hidrógeno. . según la cual: el t/«Io caloriJleo ut6l de una W'fe 3U«~t'III de reru:.lI1or de reacción) bastarA con substraer.0 + 0 1 47 keal El efec:t. N(l ~a DII podido hacer una daterminación d!reeta del clllor de fon:nación del peróxid o a partir de sus olemento. Sumando l as do:!! reauiones y simplifiCJlDdo_ + p_blend re nl~ .clÓn delhtdró¡ellO con.lcnlar loa ealores de las re!tC'tiones. no dltpenda de ~ u 'rarectoriil .l todo imposible." 011 el sIstema ~on . En este caso 1end'r emos.0 + (b +.i rlAtI da c:alot duprentlido o ah5Ol'bido) de toda rellcci6n química sólo "ione determinado por la diferencia enlIe los calores de formación (apllrtlr do l l>s elen\sntl). sino exeluaiVlImente de 1.2M. O. Este se puede h~­ llar !XIt métodos jndirecto~. uno u olro Cotnpotta mie ota de l. <k rcatclcnu. CUYlI delermíIlQ<li¡)n por Vil éllLperimental pre3!!nta ¡Tan!!El § 4. en primer lugar. . Se eonuc&..& frecuencia para cio. la s\lma de lo! caLure~ de fl>rmaolón de In sub~tancias iniciales. le)' Iia pon~ claranlOuto de manifiesto a la l uz de la siruiente ane10fla meeánica: al trabajo tOh. + 2.d. 2H. lIlro eompuelito del hidró¡eoo con eJ oJlgeno.. min... du. Con relac Ión d H 10 el tUcu lo se pueda reali1l'l t basándo!e en d09 distintos métod os cte. · clón . 1 cual m~ ad elan'e .. La e!lencil de 68t.tIl ta.7) keel '. an su descelUiO sio rozamiltolo. se~d6scom pone para dar agua y oxfgeno.ruma t 01l-llante de 101 clllore.1.:ifJM$ q/Úmi~ll$ el ICual al'cúotr4 . el Rfeclo calorífic() (c"nt. · d~ proceso!'.r.1 efectuado por IIna ct. " 1.OI' En la Nat.: 21\1 + 20. wh5~ia AÓHd.01 _ 2H.1.niloi'~. pero 89 del5OOmpoM al enfriarse 106 productos de la wmbUSliÓn. pues. entre las flltutas inicial '/ finlll.maeiÓD . . El puóxid~ de hidrógeno.anl& el ~.urala~ se forma como pr oducto SGcuoda~ des diHt. [lbtenció~ del agua .e lel1 . 00 ? D l. para calcular el efel:to <lalorífiw de la reacción «('. cio de la oxidación de muchlis substAnc!o.as y en l. Sí w das estollJ magn itudes se conocen..rle cualquiera. de la suma de loa calores de formación da los productos. la comblna.o calorHic!) de l a últ ima reacción se dotenuina fáclhnenta por via lxperimental. ~1Il5iún exterior r toto!.d~ o es d. dis'aoci.1 punta trlp<e pre'¡bdo..S) de loo productos y lo¡ de las 9ubsta. SIlvia da algunas planh.."¡' 2H.a por Res! (i 84ü).fgll. + O. eneu6ntra en proporciones insignl!icantes en 1115 precipitacinnes almGSferic:. De forma .s con el oxigeno do} ~ir() .Dcias iniciales.. ~it1flp'e qu. La ley de " esa so amplea con bll8tanl..ol de ambas Wies UQIl ¿gua!t$.s. productos Ilnales abten/. Co nsi deremos. H. . conoelda pQf' lev de la ."b~¡ane!41 Inlcl4le~ 11 lo. pareia lmetlle. en la llama de hidrógeno. ademA.. denominado ~r6xido de hidrogeno..: "eal 2H.

pieles'. • El peróxido de hidró¡tIlO es un uct¡oo oxidante. El H.arisruo9.r ido de hidrógeno de . 2:J: 47 . .O" por regla general. + fI. se venda en disolucioll83 acuosas al 3%. tienen un desa¡ra· daMe sa bor ·cmetálioo• . ·deool orándo. .entración ._ 137 . tl1 calor de fornucl6n de una mol écula~ gramo de peróxido de hldró¡enl. por la acci6n del mismo.l a partir de los elemellt()!l. e _ 0. + O.O + 131 lu.58 W1 plea tomo fuente de o~fgen o en los motores de propuhión a chorro.2. = _ 45 kcul. Por calentflmloo· too en condit:iones nOfmales. &s decir. Las 8Q l ue¡one~ diluid~ de H.O. En oon ta cto co n la viII!. + ' H. pero pll9de deatib .r. EaL lidad de la molécula. ind ica qua los d()S . El perÓXido de hidrógeno puro 51! un líquido como janüle (p. teDdremN: ZH. 1. Sus disol uc i Q ne~ diluidas &e em plean proluM.5 C) de pew espeeflic:o t . a presión reducida. En C8 pas delglldu es incoloro.stante considerable (v'an!8 sup l!. el HiOI anbidro puede deseom ~D81' roe con Vio][!D en a¡u·a' y o. se dS!lOOmpooe. sobre el pllpel.Ot está basada en !IU~ prop iedades delJllbsta1'ldA oxidante. pues. E l peró. C:ln el a¡ua (ta mb¡én con el alcohol y el áler) se melcla en todl! las propore!o nes. pero en grandes espesores presenta un color alulad o.al CCUlIO en ambos caso! 1. de las cual~ se puede se parar la fasG liq uida por filtraci ón.5 g/cm'. También 5e UBa am pliamente parll blanquear fibras de seue y otras materlalos entre los que podamos citar.3 substancias ¡nid. La fórmula eslwctural del per6:ddo de hidrógeoo H-O. btas se inflama n.dg\!nf). la com bi naciÓn del hldrór9110 con el od ¡eno p:lrll dar di rec tame nte egUA. PI'ácticamente. En eruto. Co mo ~uJtado lu rea cc.l 65%. en tonce~. La a plicación del H. rul. _ ZH. óte. Collsideremos· ahnra . la~ disoluciones concentradas de peróxido de hidrógen() producen quemadura~. No o~tapte . E~te será. ~de con facilidad su átom o lobunte de oxigeno (con rel acUm al agua). plumas . 2).O.H.so la región quemllda.O. Su empleo para dichos fines astá basa· do 8n que destruye las Sllbst ancias colorant&s casi sin afoot o.BA SO.les y las obtenida! como produc tos !IOn . del acido sulfúrico d il uido !!Obre el perÓXido de bario (BaOJ.ha com. el proeedimento roás sencillo para la obtención del p9Toxido de h¡d¡~uo Gonsille en la IIU!Ón. ornos de Ol"igI:lDO están dirutamente un idos H eenlaee es poco uta ble¡ lo Cltal " la tall8ll dela inestabientre sí.les m!$U\ a~ . l a "Yiru ~1I y otras substanciu co mbusLihle!l.r. en estado anhidro B Inclll!Q en disaluci6n.mentc para tratar 1M h& rldu abiertas y para gar. en ~olucioneg acuoCia su diluidA! prese nta uhit estabilldaa ba.5O.iones + as BaO .r l o~ m ateriales sometidos a blaJ\qu~.ue ~i n de!C()mposición apre ciable. ademie de peróxido de hldrógellll se forman sales de bario in~oluble! en lig ua. de dondil .

+ 4H .: ' Deb¡d~ a est6.'O¡ + :m.so. § 5) no po contienen semejante cadena. + H. . . -0-0.as moléculas de l().estudiando los prot:J~ct(is de la ~~acción con l C). _ól.ido~ DClrmales (JI.O + lO. las ¡.lácidos _e puede estab!6I)er si un a iletermill-adll ~ m)¡ iñ~c i6'n o:dgenada es un s peróxido o un ó:1ido nor mal .O H-U O O I = 11 +2H (~ J" reducción) As! se desarrolla.l\OS especiales el peról:. + 4:H.d¡. .O.Así se elesHrolla la reacción: BI(OHl.o . BaO.. \34 + H~SO.SllíSO~h +)!J-l. El peróxido dll hidrógeno posee también propiodades ácidas. ' el com~ortamienlo de los peróxidos y de. deben ser considerados como saks del peróxidD de hidrógenD. Así~' pue~. - M. Su acción S<Jbre 105 hidróxielos el0 algunos metales d a lugarllla f()l'lllB..noléculM de las sales elel per6xido de hidrógeno se caractaL'izan par la presencia de la cadena formada . la ol!Mcl6n) Elsulfw:o negro da plomo (PbS)..O . ~ BaSO. L.de. por ejemplo. produciéndose entonces su deooomposición reductora por el sigui~nte esquema: H. roientra~ que lo~ segundos dan agua! ~ > ' .hidrógeTlQ.La descomposición oxidan~ característica 'del pe:róüdo de hidrógeno se puede represen t ar esquemá t icamente como sigue: H_ O H H-Ú I- H '/0+0 (I!. SuO.O.c{ón ele los p~rÓXiM! correspondientea. 'Por esta raz6o. + n..id'o . en C8. + H.relación a los ácidos . + :miO Bajo el punto d8 "ist~ de la ostructura.O Esta reacción ha hallado aplicación en la reslauración de pinturas Aunque se le considera habitualmente como oxidante. su reacción con el ozono: 0. laa fórmulas estructurales de peróxido de bario y dióxido de est!Lño! ~ . los cualeg.. 'c()n.por dos átomos de oxigeno ulli¡]os. - BaO.ido de hidrógollCl puede actuar tambi~n clImo Nd uctor. (fgrU peró. es distinto:' !()S _ primerosreaccio_ nan daJldo lugar a la formación do peróx. Esto rue de v8rse al com parar. por la acción del mismo S8 oxida 8 sulfato blanco: PbS 8.nt igull~. por ejemplo. por ejemplo. _ PbSO. aunque ex tremadame nte débiles.lOf). los óxidos corrientes.

!!El vi¡:orixa por la acción del oalentamioolo Y de la lut.n con 10$ enI8""" · O~O (<1 _ 1. 1"" wlucioDM de d ~ be H. los per6. se indican a continuación: O-H O~Na O-SO. mú lentamente se d_ompone du. MropU. sino también por algunos radicales de carácter ácido. Ó~N! LSO~H cOD~i90eo pE'ró"ido da peró"illo da ácido peraulfilrjco hidrógeno tIOdio En ganeral. Por coo51guiente.H ¿-H áwm08 de oxígeno unidos. por eot. . (Ca. c.otru quo El medio ácido !t. y al terc~ro. jndicios de los mil!Il1o. no sólo por un met¡!l. es hastaD~e complicad!: IO~Enlace5 H~O (<1 = 0. 2) Cuanto mú puro es &1 JXlr6xido do hidrógeno. que se denomInan per!lcidot. nIQ OU con . mi.xido de sodio.." $(1.1 primer plan". En el último ca:~o se obtienen ácidos.Los átomos de hidrógeno contenidos en el peróxido de hidro geno pueden ser reemplazados.. junto Mn las del peró"ido de hid rógeno 'l peró.. "~_) son cawizadores acti\'D3 de la desoompo!!ción del ~ó"jdo do b.¡."adóo .'\o o de . L".. El medio alcalino fa\'orece la deooompo8iciÓJI e~taHtioa do.:! son derivados del peróxido de hidrógeno (y lo mism" que ~5te SQD enérgicos oxidantes). con la p~tjcul!rid!d de que do~ enlaces 1!9 oncuentran en uD mismo ]l I RD<l.idos son compuestos químicos que Su. dificulta. sieodo sWidente I! :presencia d.1~uJ>O. se sueleo ""idula!' con . ~pro"im~­ demenle.idr6~eno.96 Ál form.ollservOf en l ugaru OI!Ouro~ y frescó~. caD.O. lln. pan que aw:tln electo. ota!Q. o grllpú peróxido.. hajo un ángulo de 120' . Pueae servir de ejemplo el ácido pel'8ulfúrico cuya fórmula esquemática.. n. diclt08 ácid.l per6.48 A) unos ángulo! de 95°.¡¡ido de hidróll"oo .icido ~ulfÍlfieo o fo~f6rlco .plementos :1) La estructura eSjlacial de l! molécula de R. La deooomposición del H~O. Por esLo.O. cuyas molécul as contienen la ~ípica cadena de dos atomos de oxIgeno..

comparada~ con las moléculas. por largo que sea el tiempo que permanezcan en repo~o . existen lae soluciones cololr1(l. Finalmente. forma un 8fsttm(1 disperso 0. Los sistemas dispersos."ludó". al medio dispOfsente): G+G G+L G+S En gUlDllca.. Según el estado de agrogación de 111. 811 CAmbio. Las propiedades de los sistemas dispersos.I~s. alguno' qulmico s matizaD al emploo do as tu do'. ¡r. empleaD 1 palabl1l . estado sólido. y en primer lugar su eshbilidad. 10B tirmine)! eoluclÓli y disolución. pueden darse los sigllients9 9 casos de sistemas dispersos.br!" Ua:m~o 'SO]UciÓDl ~ lo. Si éstas. L: estado líquido. Cuando una 5ubstancia cualquiera (medio) contieoe a otra. por eostuwbro. dol T. (N. o sea. simplemente. v. . 0) LI. Bo 10& prOCQMS ¡h obtención y lUa derivado. S. distribuida en su seno en forma de partieula~ muy pequeñas. cuyo medio dispersBnte está constituido por un líquido. Estas dispersiones inestables. totalmente identicoa. Il~epta como ~inónimo8. &! obtienen sistemas perfectamente estables. pdl.: ola d¡. el de una suspensión y el de un a solución verdadera. . substancia dispersa y del medio dispersante. en forma ne partÍCulas de magnitud molecular.Estos sistemas se llaman solucIones mokculares*) (o simplemente soluCiones).. los sistemas dispersl>s causan inestabilidad y la substancia dispersa se deposita con bastante rapidez (o sobrenada si su densidad es menor qU(lllI del medio).oluc¡¡f¡. ~Islemas cllya o1aboraci6n está termi nada.: ~UIla . dispersión. y la segunda. son muy grandes.) 136 ./~"dt una subsuncia impllc9 lIllt. En cambio. cuyos componentes nunca llagan a separarse. lIT. cUylls partíeules en suspensión son relativamente grandes. Sin embargo. dependen mucho del tamaño de las partículas ds la substancia dispersa. que citamos a continuoción (G: estado ga~eo~o. en las cuales el tamaño de las partícull\ll está comprendido entre lo~ dos extremos. v.v LAS SOLUCIONES § t."¡"..fisre a b substancia disper~lI. absorción o de!poondimienta de calor de dl. la primera letra ~e r". las dispelsion~s más importantes son aquellas. acuosa diluidu. se llaman 8U8pensio- nes.disoluci6n>. Academia de la Lengua e!!panola. si la substancia dispersa ! (I eneuentra en forma de moléculas aisladas.

ouando. la caseína y la IIIctosa (azúcar de leche). 'construcoión permite observar le dispersión de la lu?.ueñas. La eluaceión del oro por el lavado de las arenas aurrferss. forman sedimentaciones de arena.. el tamaño de éstas e~' menor de j IDJ-!.. se puede SEparar por evaporación del agua. _ pueden considerar susJ. t). S<lluciones moleeulare~ . 137 . Las suspensiones desempeñan UD papel importante en la Naturaleza y en la técnica. las suspensiones se dividen eo suspensivlle. por ejemplo.bilidaa es de unos.) . puesto que están en Íntima relación con gran parte de los procesosque se verifican en los organismoa vivos. se encuentra en estado de Bolución coloidal y no se separa espontá· ueamente.. al microscopio (cuyo limite de visi. la lactosa se halla contenid ~ en est ado de 8olucion molecular. cuyas partes constituyen tes más i mportautes Bon. y sólo. pijro se puede sedimentar (en forme de reques6n) acidulando la leche. En condiciones naturalesla separación de la caseina se produce al agriarse la leche. Todnia son de mayor interés y utiHdad las solneiones coloidalee. En ambos casos la estabilidad de los aistemas depende del teruañ[) de las pertieules en suspensión y de la diferen_ cia entre las densidades de la snbstancia dispersa y el medio de dispendón. grasa.leusjones aqucllos sistema~ cuyas particulas se en suspensión son meyore~ de 100 mJ1. a excepdón. grasfu se encuentre en forma de emulsión. Finalmente. ConJO ejemplo de sistema disperso complejo se pueds citar la leche.rtícillas en suspensión. arcilla. Las partícula~ de la mayoría deis!. con áeido acético.ll pr(jpirJllU!nu dtchag y tmulsion~s. P nr fin. le. está basada en le diIerencill del peso específico entre lasdistintas po. y si son máspeq. Así. por partíoulas menores de 2 mJ1 (véase sup!. su impl)l'tanoia en la técnica es enorme. al depositarse en los lugares donde la corriente es más lenta. La caseína. e euyo estudio se dedica el siguiente párrafo. por' ejemplo. las aguas de los rios siempre contienlm partículas en suspensión que. etc. del agua. los sistemas disperMs más importantes y difuudidos· son las Boludones moleculares. Las pertíclllas todavfa máspequefias que constituy~n lassoluciones coloidales se pueden ver con el ultramioroscopio. cuya. Le. y las emulsicmes" cuando son Iiquidae.do dsagregación de la substancia que se halla distribuida en el medio dispersante. suspensiones se pueden observar a simple viste. formando la nata . 2()0 m¡. Asimismo. pero cuando la leche se deja en reposo sube lentamente a le superficie. Según el est!l. Las primeras se forman cuando la~ partículas diseminadas son sólidas.Aunque la3 tres distintas rllgiones a que pertéllecen los sistemas citados no pueden delimitarse'dentro de unos márgenes bien marcl dos.

00 algunos casos.SupltnuntOf 1) En el micro:tCopig corrifIJIl.e grandes. Sin t n. 500 pequeños. Estos pro.oo. por . por ojemplo. las soluciones no daban w considlll'adas como simplas Jtlezcl a~ mecánieu. A pllllar de qae en el proceso de disoluci6n no se obser u.. lu ~()lueiones mol9Cubras. Como !temos indicado en 61 anterior.. mlentra~ que JI eOJ)~lruc. cuando se disuelva nitral" de amonio.olllci6n) y uo eatublo en el volumtlu. r u alo"lm.ás o meDOS inestables da II.oj$la h.j&mplo.oI_ NH. pero en determi· nadas OCllsiones se hacen perceptibles. que son UDas asociaciones w. PO ve:t de m irar ...ire n. lo ha ..hldralCll.eHos se puedan expresar medianto las ! iguientes !:>Cuaciolles: ~rrafo NH.o o.. OrMiQs l allo.e¡ + El kc. Por ejemplo..et viaw an . KOH +..olemoa "liT las put[eu1 u óe poi"" qao &~ ~onUeoo.n In felacil. en ' l. en l. por regla general....Y \jI medio (d dlsol/Jf1n te) . -Guando es te COlJlpUilSto 58 e. m de pa. Mi.dicho micro""opio ~delllO! examinar Jllrlíeulu demufado Pl!q<I~ñaJI para . permitió -establecer la ubtencla 1 en muchas de ellas.tdeM. de aglll. le disolución ce UDa aubatam:ia siempre prodllOO una absorei bu 1) UD de:! preodlmiento de energía (calor tU di. h_n vitilllH !.l6n . en cambio.b8rgo. en el liquido aa produoo un fue rte ..ncuentra en estado de solucl6n.ul'5 del d isolveate. dire«.ra "i' la .. § 2. dls~lIa (el sollllO). pueden ser buu. As!. en . por ejemplo.!too.o. forma~ eión de llOlvato! alaunu veces provoca UD cambio taa considerable tn lu particu la! ..lnes de pesos equivalentes entre la substancia distribuida·eo este caso.tnlo.q + t9 kc. ~tnl JlU'k1Ilu de5llpal't'eall de nul'Sl. precisamente Sil homogeneidad.1 efecto calorífico consi~te eo un fuerte calentamiento. L OII calores da disoluci6n. ~l sulfato ds co bre anhidro es incoloro. 0.NO.i. que M' puede observar a ~ impl e vis"..t.\ ordinlrl l)... D deUlrmlnada. al me~elllt eleóhoJ con ~il"ua GIl ob5&rVa cierta disminución de volumllD y UD notable dllSpNludimieoto de calor. NO"aq + Iq _ KOH·. mejor dicho.!! part!culas dal sruuto con las moléJ. ¡~cidtllt~.. del 9Oluto.1 Aq (del latlo-aqua) es la represen tación simbólica de una cantidad grande.enfúamie.e maubdu con lu que . -obl\tlrHción QO ~tldo porpand icular al hU ds ha ¡".16n dll ultr. p!Csent8 <UD color azul. do la~ ~(lluciooe! por distintO!! m.colll!tit uyen el medio de d~pel'!lóD. 1 TI}'" por un lado._ 5011 unos !istamas Bn los que las moléculu de l. si Ja aubstancia que 1I6 disuelve es hidróxido poti~ ico . de lo! as í llamados _~Qlv¡¡tO$ (en el cuo de ~oluciones aCUO~a8 recib80 el nombre partlcu· lar de . substam.al milmo.. En algulJas d\j Sus propiodade$ $/) asemlljan a 10B compuestos químl· COSo Asi. . Ambos efectos. O :El IIStpd~o .!I el objeto se ohliUu mirando ln direcd6n . tn ot. también conoeldas como verdadera. JlM'O si el "ni IL:ibiloci"n NCI111 1If1ln llJ) "treeoo rt)'O de 901.. w 138 .nto. en ello rad¡~ .lln D\Í .tleul.nlk:r~opio permite 1. A!IÍ. Las soluciones molooulares.ia dbpel'8ll !18 hIIUIlD !l'ltim~lDent.

c!lando ésta se S!lpara de la solución. Estas lineas expresan la idea fundamenta l de la leoría guímlca de las soluciones.o ¡. enu'e la~ cantidades de5()luto y disolvente.an.) . soluato. las sl)luciones ocupan un l ugar intermedio y '59 definen co.ulas libres del disolvtmte. En elerlo sentido. 105 solvatos dehsu formarss . por ejemplo.Bs básicos• .En genera. .!IOluciones (es decir. parn • } Algunos em.}llolill p ~ra este caso el nombre de midratos 0"8101ide los hidratos en e.O. las substancias disueltas se cOlllportan como los gases. lid T.. la fórmula de uno de los Ilidratos del sulfato da cobre es CuS0 4 ·5H. y rechaza la existencia de solvatos en las . Es ta difiare en principio de la teoría «físicab. La composición de los solvatos en las soluciones lo más probable es que sea variable.tado de . El . constituidos por las partículas del disolven te. desarrollada por MendBléiev (1887).l. En forma semejante 11 como un ga5 se difunde librementll <lentro de otro. Por consiguiente. pasa a formar parte de los eri~tales de la' misma. substancias se llama agua de kir1rata.. la desjgna. substancia el número de molécula5 de agua qe cristalización cClfltenidas por cada molécu la de diella substancia .os solvlItos IÍlá~ corrientes son hidratos. la cual considera al disolv6nte tan sólo corno un medio inerte.lldo esto as!.est.luciÓn. que corresponde al así llamad. deoiI~ nos. las del soluto y la~ de las cl)mbinaGioneg dBfinidaspoco estables. Actualmente.ció~. . Lo mi rmo puede oon relación a 101 ~lvatos (N . cuanto 'mayClr sea la pljl(lridad ¿e las partículas del solllto..con mayor fa6ilidad y_ pre~ sentar un grado Dlayor de . no se puede eon~iderar las 5()luciones como compU9StoS químicos de compo~ición definida. según la índole de lo~ component. esa rebe ión de pesos equivalentes que caracteriza a 1011 l)ompuestOll {juímicos.y del disolven w. dicho hidrato es de color azul (véa:se suplo 1). ~Qmp<lsici6n de los.stas fo_rmaciones cristalinas que contie_ uen moléculas de agua tambiéJ! ~e llaman hidratos *) (Bn general. lia . en realidad las equipara a simples nlezc1as mecánicas). J:. tampoco pueden considerarse como mezcla~ meclÍnica9 ordiuaria5.rno unos sistemas di5()cilldos.). diferencinlo~ Qu[mico~ 139 . El agua de lo~ hid ratos algunas vooes ~tá tan ligada a la substaucia disuelta que.UI~ncia se. pero ~xotérmicas -que se originan a partir de l os doe primal'os y cuyo número puede variar..aunqus con írec. el punto de vista de Mendeléiev sobre la naturaleza de las 5()luciones goza del rel)()Docimiento universal. Co¡no el rqás polar de l¡¡doa los disolvente~ ordinarios es el agua. hidratos gener8hn!!ntB:>.abilidad. Al igual (tua la 301ución acuosa del sulfato de cobra. por otra parLe. una substancia se disuelve en una solución dilu ida de otra con tanta facilidad como si se tratsra de nn disol vents puro .ttriow azul.por agua de cristalización. No cabe 111 menor duda de que junto wn ella~ existen molé¡.Precisamente por esto las soluciones no present. A9 i. Pero.e e:l\presa indicando en la fórmula dB lB. agua que fOrma parte cowtltuyeJ:lte de la estructura de 108 cristales d8 otra¡. Sil!. l.

al ohocar con la superficie de la substancia que se disuelve Plleden ser retenidas en la superficie de ésta y formar una nueva capa. cuanto mayor sea la concentr!ción de la solución. Las molécules disueltas. y por lo tanto. lo mismo que er! 1M gases.!. esto es. se distribuyen por todo el volumen del disolvente. Se llama S<lluci6n diluida a la que coIitisne poca substancia disuelta. cierta cantidad de substancia dada. a su vez. qua. a diIerenci!l. El proceso de disolueión proseguirla en esta forma hasta la diS<llución totaJ de la sub~tancia sólida. Acto seguido. y se representan como sig\le: t M: . Solución concentrada es la que contiene gran cantidad de substancia disuelta . IIq\lellas cuya concentración es menor que la correspondiente al estado de ~aturllción. so disuelve una nueva capa de moléculas. en virtud ds los enales se CNja y se mantiene une concentración idéntica de la substancia disuelta en tod o el 'Volumen. Y (lomo ésta va crooiendo a medida que continúa el proceso de disolución. por ejemplo. cualquier substancia sillids.ubátancia !l disolver-sol ución saturada. SID variar las condiciones exwtior\:ls. litro rk rolucwn. el desprendimiento de molécula5 de la solucliln . en la práctice también se emplean los términos diluicW y ·conc_~ntrado. es dinámico. yasi: sucesivameute. puesto que cuando las concentraciones son idénticas. La concentración de une solución puede expresarse de distinta forma. Las concentraciones de este tipo se Ila·man molare! (M) . Al introducir. o sea. 1a9 moléculas que constituyen . contiene la cantidad máxima posible (en las condiciones exteriores dadas) de substancia disuelta. que el número de moléculas que vuelven a la superficie del ~ólid o será tanto más elevado. Es evidente. la soluciiln se llama saturada. tienen lugar procesos de difusión. en el agua.En las ~oluciones. ~as soluciones molares son de cón. si no se produj1Jra simultáneamente un pr(JCllw contrario. que se hallan en continuo movimiento. de las saturades.lOdo empleo.'Su capa ro:wma se dis\lIllven y. si las condiciones se mantienen constantes puede existir un tiempo indefinido sin causar un cambio visible. inrlicando el núm. se difunden por todo al diSolvente.erQ tk moUculas-gramo d~ soluto contenidas tn un. llega por fin un momeuto en qua.1 !poles en 1 lItro ). cualquiera que fuese la cantidad tomada de la misma.1 M : solución decimolar (0. El proo!lSO de disolución se halla fn t irnllwente vinculado con e} ds difusión. C1lando alcama este estado. Para caracterizar a las sl)lucionM. 1\ólo que con mayoT len titud. en la unidad da tiempo. etc. De dhi inferimos que el equilihrio alcanzedo en el sistema f. todavía pueden disCllvor. pClr ejemplo. el número de moléculas que vuelven a la superficie del sólido no dhuelto ~ exacU!ment~ Igual al de las que abandClnllll dicha superficie. mol en t litro) 2 M: solución dos veC9l! molar (2 moles en 1 litro) 0.!Olucilin molar (1. como resultado de la difusión. en iguales volúmenes de ellas 140 . Las soluciones nc saturadas.

coutieo60 el llI i! mo número de molécmlu d.i tulo de ejemplo pQdemol eilll r el agua gasell!. principalmente:. por ejemplo. a la prui6n. la dism inución d61& pr8llión parcial del gn condlloo a una rod ueción de la solubilid.ridad proDUlIcillda (por ejempl<l. y paroialmen te.lerto punto. la sohlbilidad de UD gas en un liquido 116 directamen te propordollS. ~egün la cual l" wlU/anltu dLsluJve t n fo 8emljafltt. Por esto. Por consiguiente.. éter). Por consIguiente. 5). Aunque les estados de agregaci6n del dlsolventfl y !Dluto pueden diferir eno rrnfUlIllD te (§ t). 90 disuelve majar en líqu idos poco p olares que lID el agua. 1M de benceno.. qu e se prepara d¡s~lyiendo dióJ:ido de car booo l'D lIitlll. t.ión rat:ul'ada umcteriu nllm~rica­ men ta la IOUJ-bllidold de UDII. subst. ptlr regl~ general. (v4aose supls.'l. El sentid o de e!ta regla. según la cual. pero resulta un mal diS()lvente para las substllncias cuyas moléculu ~on apolflfe5 (véu~ supl. Al eootra rlo. puede servim05 de gula II! ItI an tigua regla hallada por via IImplriea. ~ dicha substa neia se disuelveD bien las substancias cuyltS lDolkul.. '" . 841 disuelven con dilicultad lllll su b. no -existe. ~ i una mollicula ele la $ubsuneia A lllllwiona oon a na de la . Á~I. en gran medida. Por regla ¡eneral.1 aumentar la temperatura. ocias de lUolécub.:D la uv d. las de RQ11a)'. La solubll Jdl\d de 103 ga5e~ en los Ilguldos casi siem pre d/$minuyt 8. ete.l1n tr nmo5 ClI!i exdUlli'> amente G()D !llJluciones en líqu. a la lu¡ de Iu collupcionll! modecoM dela estr uctura mollleu lar reside en que. La sc»u blJida d de los gGiIeJ en los lIquidas llS mlly distinta.s muy poJares y prác1. rolubilid4d rk lOl flUIr (Hllnry. ninguna teorla que permita vincular 105 rMultados de las distintas illvesti¡:aci ont B roalizada! y deducir las leyes generales de la solubilidad.e.~5 y la pt(lsión viene upf~d :l. 18(3). 2. cuando las moléculas del disolvente son de une. llevar a cabCl su de~g(ULf~ación).to! contienen (o se!!. fuadam entalmente. de lllll rolucillnu IUIoI/1I$U. en oond lciontl& normales un volumon de agua puede disoh'er u. hasta c. AsI. para la reacción complela !'lO deheran tomar "ohimenes iaua1es de UDa misma (.! 8 la presi6n pareial de l primero.!ubala neia B. poh. De5graeladamente. dllbe tomar dos veces mis de rolución B que de !IO)uci ón A'. son apoLUa:!! o poco pob re!. ja ItIbslallCia disuelta. In! de tipo iónico .A dis\lelvE\ fácilment~ substa nr:j as formad as pot molooulas polaroo.\. en adeJante se bablarA. Esto se debll. mI hecho de que la relació n entre la solubilidad y la temperatura varía m~l. La concentración de uoa !IOluc. La gran mayoría de lo' rase.d. A l. liD la prictiea D08 &11c. en aeua.!camll1lte no lIe diaueh en laa subshncias qua present an enl aou qulmicos de tipo ¡ónieo.02 volúmenes de hidr6geno o «XI volúmenes de cloruro de hidr6¡eno. E! únIco principio qUII. L.4). rolación eutrfl la solubilidad de los ¡.¡o de una 5ubslancia a otra. al hervir loslíquido$ se consi¡ue eHminu los gases disu eltos que m. si una.ancia en las con d ícÍ!m~ dadas. molé9& cula do A reaceillua con dotmolk ul u de B.Ooe8ntracióo mol!l"f.idQt. si las moléeulu del d iMlveote no pre5eataa polaridad o BOa poco polares (por ejemplo.

V·l.lel'atura. B una sa turación da! Uquido con el gas correspondiente.eMrQS que la del KNO •• lo bace muy aprisa. I La uolubiliaad do líquidO! en ¡¡qui/0" dos.e mezcbn dOll líquido.. le No. en el cual la presi6n parciRI del CO t eon..¡¡d. V-1. como el IIgUII y el kero!elll. a 32.rtituye sobmente 0. 20 / ~~ aumMta con el crecimiento de la '" • tempera tura. " disminuye. 6). distintu. "" '" '" . tD el sistema agua·éter. casi no. otros pares do IIquidos. constituido pGr Na.S0. • la presió n DOffUlIIJ (v.O). N.lt uno da lo~ cualos liano una solubilidud distiotol . en unOll limites muy amp!i{ll..la). .O. 1!8 diMlwvlln uuo en el otro. El alcohol y el agua.e l En la ¡UD mayor!a de 11)5 caS(l~. deuominao c¡¡rvur de scl¡¡bill(/.rrien tu es el de solub ilidad l'f!c[proca ltrnj/ada.la curva demuostril que las 301ubilid . m. para Ja~ distlotas c.va en los hidl·atos que poseen distinto gredo d(l hidl·ataci6n.4·C el hidrato se descompona. el caso IDIS w.4 13 solueión sa turadll está en equilibrio con el residuo . Lo! datos chadO!! con relació n ala !I<llubilidad de losdistintos gases se refhmm a 750 mm de Hg de pre. Esta ultima. ' res formas Upica..hasta la suuraet6n.¡rJn pan/Q/ de los mismos (esto es.lulurll e~ madlmnle diagramas que 5& Fl~. se encuentra en equil!hrlo con el sulfato IInllidro.1OH10. en cambio. \0 cu1I1 puooe ohsen'orse. / La S(llubilidad de 106 & 6/idef cn I lIqu idos oscila . si 111. En ([uiruiu. su=wntiu (!'O JIltoa y d ilIolven. está co~.~ _.. dc~ do ambas . La cun'lI de soJubilidad del su lfato s. Cuando . pOI'" I ejemplo..s de é5 l a~ !e mUe!tnm en la lig. . en ~al i dad. y en otros . es decir.ase supl. _ ' _ .. lempentu r. El brusco cunblo en la dirección tlc.!Itilu ¡dll por-dos cu rv.2 mm de Hr. E~ te PMQ cbrresponde a la quehradura qU8 observamos en la curva de solubilidad. qoc M CIIl"3cterhtica del mismo (v~aD9il ~u pls. el dió~ido da carbono se desprende enérgicamente. E~t (l se debe a qUil. 7-9). Curvu do !olubHidad (gJ\OO ~ de H.l. ~SO . ce . Como p(ldemo~ obUI"Vl!r. son mj~cibles en todas ln proparc. El modo más aproro ~ 60 110 1VO"C piado de represeotar la relación eutre la 9O[llbilídad y la lemp.blemenle en tre sL Este mis:¡J\o fCQ¡)meno 58 ob~r. cuando Ilsta solución sa turada ~ pone M ccmUcro con el Rire. al elevar la lewpilratufa va/~ da de distinta forma: en alguno!> I ea~()S &e ioC(cmenta. la &olu bilidnd del NaCI aumcnta muy despacio con b elevación de la temj.. pasando a ser una sal anhidra. diferentes pueden dal'58 distin~ caSOl!. _ . por ejemplo..ionea. .ad. se mezclan ellcualE'Sljuie ra prOJlol'ciones.suhtancias difieren considcn. _.jdieo pre5&Dla une forma mA$ tomp)iGllda.. es superio r. que se UMn en un punto: huta 32. / ~ N.<0 .

.!Iil sólida del soluto (véall50 s upls.n'. ... a eompo~16o \lfDda. Lo. 1)1).hu~pedo.z.).. lo que co rr6~PQnd e a su solubilidad norro .. luma) es ¡. El MI ' ¡.. (m). al enRiar cuidadosameote UOA solució n "".aluclonee te o:I~~1II1l en ". .6n). temperelufA lpue.lio¡u en t:OII liJP(lOl priIlcipalu da cavldadel In l. u'~ lar (p6r ajelllpLo..~Ii-•."'. rn el bi~'o­ cubicol .. le presión da! las in e rl~ I<J bre 105 cueJea . cavld.1 "miGo tk Iu wo. ~ue d ". Sup~n&o' 1) Durln le b cri.11 ).> nil>. pkl" tU Im:l .das. loa t4m. IIMU 11& t~ma unl CO\.. con'p""i dón X·5 . e<:e. drl<l eOD 1 CIII"Il. IproximAd a X ·6 H. fotllLlCloo do . 00 elti enluad a tOn lIS plrllcularid.nplr-rrn: llto c!Rtrat. el almiMm y ti hielo corrle. Ic. q\H! séÍlo pueden eÚ5ti r cuando no están.3" C... por ejemplo. 118. ~. esto limite(qllu en la pr'cUc~ ruam. a diferandll. no o]¡st.. por t(\¡jla generd." In cOD(onlr.".lgn ificado prln· clpd lo Ilenea hhilu~lmen l . LI partio:>.ho. le) ). ~pe. Esttl indica quelas soluciones . Estas son unu solucioues q\!O contienen maviir <:antidad do..ductOi pueóc ~l" ¡r el Il~oado delol pandea de IbeJas r..~oo posibles de 1.I:(I.·tdrio )' la cwa no d.llo.79 glcmO).. & reJl."""/. Su prlncipd VIm~Ja. no 1 torr"'lpon dl a \.. miontrn que 11 uuhst.)..ado de m I. de.... pero o . por t odO!. químicu de la ... cio~ mo la«:...tnto de 111 POlibílidduelU"Ue..". ¡• • bOiSpi<dldon . lat . 1"..E ~t161l ea " ..ri4ld GIIacterlsl lc:a de Qtos prooJu cto.o.. el 11'15 In&l'1 0) M lncluy&ou m~ dida de IiSl . cui d. u con freclIiln<:ia C(lmplltU<>.• bwrl..ilIo d" "'~«M (con OlrU pat.d de0. en contaoto con h fa." woc_ lr.nte la lormacl"'n de lo •• d.75 H. -28 Y .t. PO<" ejem plo .(. & di..b lnadó" di vl.mQ... 1 .1I disuelta-operaci6n CQIH)cid. .f6rica . pua que i. on este CI IO. ""•.ruct\lr~ d. nu la It.!to que expreSlln una roJaci6f! ponderal).. que incluya en si el ~d ldQ (X). "'" lado$..n un pape l m~50 menos.. "..stoll llcil hosped adora> (por ejemplo..f!to). h!d'ltQ~ do . cr. el ':'''0 de hLdratos de ..liuoei6n del agua bajo alta pn~<ln de cierto.... citr! o lílllita.. ro . d( lO" . la '''''''pedlolor•• 'J .lrlluoIL dfi la rRayc¡ríl da los ad\lctos. Co . de le intet'acdcJn de d i. ~ clnal (por ejem plo.mino .radas p ueden forma rse....on bolitu de vidrio. motivo wnsiderar &l ll e:.'onde al I110ado rllI !<ld .pel5l ón enlre el .nlo.\·adl .compuUl<I:t>.¡ot".O. Com o ejo mplo~ p~l~efl _vi. pnr 1"" pi.e9 6o bresaluradal...."..•bitrt4 por liuus.fÍelllem&nta \atta la compoaiciÓn.lb.. de dlN-l. 1M unM si5temas metae:9la bl&s.Dadir un crislal dimi Quto da· la misOll ... la ~· CQ ndiciones dadas. tur. el ¡:r.mta iI) . Do aqui !le Ull~ nd .t. El! al euo ~~nl!ral die. A medid. q ."" l.ecul •• di la .pedadOC-lf l' l • • hu~JjiH'd •. Pero basta a.!.43.lile!.!lbl .n Ulla dOl:lsi d....'''''' r.O.boo IIlIuI' C<IU mol":u)u de l•• bu'ep~d •.ll.lurada ... por 1000.n depend~n de l. .. (por '*l'IIpIo. 10. hud61'~ u ( {lVr uj~IUJ.. de adid óo Mel ¡l3pel dllttznl n. modelo 1Jf0000ro de l. EoJe> . p Of incculaci6n.Iab /" puelo que:!<l da~nnina por el gradn du lJen. A pesar do que las foetz u Intennolt'CuJam desempeli.du . qllfl aWMIIla ert& IP'do.I!s do lu .UVI­ mtOt..d'l(:lol1 do! tipo cel .!e d\lr.. OD.d" en la 15truct \lJ1l d. I n (1l)'0 ce.b"" d.. 2) Alguua$ .l1IelurB cÍlb!Gl grao\ll~ 0111 hialG (o. (o .. impo. La compoJlei 6n de l o~ duetos.nei. eI..sobresatur.!l. 1. suhstancills disueltas d.umediatame nte em piooe 11 crletali tar el exceso de saluto (e xceso con relacIÓn 11 la solubili<lad normal).5 ubsta.¡ do dll lo~ lan'lee COn 1 helllu como un.imienIO.. con li~ta In qun no ~bilidnde~. 1 ... Lw¡ . e....."I. hUlrl loa di lns etl8U \cIClr ta pUlden a n i r lII eilro plo I\II N. Las ao luclone!! sobresatu."ol~ ".¡¡"'.ie3 de la l$I. tempenJtllra mas 6111. el hIelo). Kry Xe.lo.¡ a.Son bntante8lae slI bslaocias sól:das (a unque no to das. : cernd. ni muchomeuoo) qu e dan con relativa faéilidad ~o lucio Li.. 10 denomio. faelorva rom4tTiwe.e 1 ..(eIle!l<>ncil.. de las Mtu fad8~.

trI. . '1 .. ¡uedln e u le 3Q1UC:lbo. Ifl'pech.!iIlblitl..aJe <.1!UI6 l.eu" qu I_ contiene ·i m!)lU't~.I nIOI dielktriclII elel IgIlI. p ". te!i¡ICI:ti . ~ I..lcl.. .. aolu. y lo el el. plica. . Wl volum'ln dau. étu y bllleCIQO son. de la "'~""' de cod a \IIlO de ..1. en p.1 20..yor llradu d. pul ir de et tu dOJ. rk .q ue tt rnfiert a la represtnt.r.!o)a lI¡tVionlesujMlllplo. a·IIS = O. Iactóo de 2 : t..oluc l60 ..k:1»O aub. l ..lto eo ellgua.¡¡.. 1/_. AR.S<l ll\eionos·!la tur .Qnl1¡tonte ~ll.luci6n "de dilcha.. é~ta~.l!. A.~..¡" la solubU icl. Nspeeth·IIPIIO\.. deben wlD. e!rtán e n .""i6" <le l.. IIQI lit .d deplJldl en 1110 pelo da la tompolnllOnl.Bl 60r.. ".e la.&b • t. ación a eJlu. "ar.'d611.. pt'1O do soluci60 11 8~ IJI'D" 12 parI. indu!lO eo frío \ 00 .. Enton en cl~. l. lOO erisllli .. dl. Z. l..tl:I6Q gr41ica de las rnUinu...du da SIIl P " prindp . dU\lt1 61l O conCCJIlnció n.1>11 00 el vacio \ nl dO~~II' _ 1).tea •• CPtIIOT '1...ullncióo es impolllile.. o "~.i<"..r la concoolracilm 1>6 .(11. sal'.~ 6O ludOu. . 11..'IU (0%).12.~cl6N. 1 coD$lilUyen (apf(l~ l­ •• nud. lu coodloelQIICI Doir~ lru. ¡mili. lf.. t. sub.~) d lluelu. 11"0 de nilrógeoo eo l. lu o(.. 00 u la m.i. Apllclodo la !. pol art· da~ de In moléculu ~uo 0011$1\10)"811 01 lIIodlo ..di!Ni rnediOlll '. presklOOl pRreialu en el . S"e~"Bi'IDII' qUII II! IlIlreaiU pl'Oplr. l1li P\ld.l ti5% Y a¡..werdo eoo 61 e!q~nwo .oeiu . la IOllJbiUd~d. por o~mp4o. clóu . la temperatura normal. puUr Ik otta lIOhic .1O de 10100i60 . qu a . í Igual...uióo plrc~l. ~lcohol. nido . ¡dad de IIDluto \~II ¡:r. la rl>lJPQr4d~n ~. I/OI.6D.ae¡lm~ molaret. 3) La r. <H 1001 Iíquidc... vuilLCióo . y de nl.w~o la precl pited iin de la Dl a yQr f&r\e de l.1 49% .lM-n itwgeoQ y odpno-SQo n..ILMla 00 M altlior . billdad puedtl deteno illll .. So cambio... 2) 29 putoot . 7) El cambio de ID 90lubiJIdld por 11 .... lura le pl'Mllnt.l . por ~ puln liD petO d. PO' la magnitud IIe fII "'~I\SI . igualdad de ln eOlldiciOna"rest.n.edillfl16 la «o.. 8) Un bOJeo ejeclDpl~ dlI c\lstWtI. n¡" 111011.. atracel6n (1 la rePUlsi6n ent.e :.IIlillstanel . Elu Illdica euánt u ". •• una ..o lre<:uODeI. oMI fu nción d..Iy d. 100 "QlúlDII~ de 1. r. t1S ·415 _ I. proeeSOJl lud\l$trlll loa es mu y eotri~n16 Qtpresa.. por tjemplo.OO$\. 1..lur. Pur este proeed hllleokl se Jln~d"" puritlel r . 9O Iubllid. 4 : l.. t:n lo..1.emp"rlltur~ 50 aprovoeha. .. Melón '&(:íproea "" b!.. DOtablemiO lt por la ICc iúD da la t<>mpe.. la iIOllJcl 60. ' de 101 Hqui'¡ os inicla!ol.m in ado da ..cliUo. "urificar las sublUnclu por .. o .. y "<in ¡. '44 ..dll d6 la mi8m l. 2) UH .. 6) Eo.1() nar. 1011J~ióo _1 55"."""'.. Enlonces se recurre . puede!li!' delinid..1 euo de... elJlnto mayo'"". ti onIriar una ""l UCIón cOlKllolrada callenle da d.. 'mi"l~n quo la.rn <lIras que I'c!iJ. quedlndQlu IflIpuNua ¡¡o.eaari.1 . 1 medio dado .-44ez (e por JOO lI' de w.GlIoCeDlradh de Ita IIOludool!i!l Lambi~n l1li etp!'e5 w.bllilild de un .lr: 1) 'O pVtM Il1O pH<I de agu ...l: 81: 24. l ntllD...le IID L ul<¡ en 100 .IU1rUG eCm ...E.cua~ct"ie..e!aci60 es igual. Como lu IOlu bilid.1taocia!le CQ. ~ la MParaci6n de pana del agua.o!(l má . ti ccol .: .01.mente) i/S y 115 ItnI. eapae{Jj~ot..al _ ld I 6U p. al !Ibt. >l14!1% l' 8~.. Semajl. .1 .e pueden hallar !áCill11llDtII Ilt&dl'ola l~ "'t).. pue5to q ue '-1a . partir de 1IQ1"elonel de datumin " do pOtc.a me..ne. la t8mpe . w l\ll:iólI .~ Y a 3 folúlDII-.. ~.. de medlaot6 ¡QS PIlOO . lodQ lo •• plleow ellll re l8CióQ • Ju GODC.1. de nilr61l"DO y du Q lltno d¡!lUelto.aI disollvlln t.!oO. N I.110 .5".. l.. 4) Cuando.. eompraD.t" .a. In 1"~m8 de ¡>oT""""\.blOcbe propon.lan lIlB. 11" es qUIIlllI pul el cikul<l... purlll~ci60 por recrl.ntll dehilitamlllllto a.1!roa .4"4 (e).. 11) polari ad d.. los vohlme_ o. luponlondo UD. d .antidllle.: 1) u ....8lltaje se lBqollro prBpt.tc e!. a(Dllol".lgeno. la compoticlÓG del .I parto de la . . y Z.e dOl car¡u Gl~c1ri~1I on ..8.

Iel aolul... d~ J.a rllJl int~'.. do In intro¡[w:clón del erl~t.7 1.. P'" lu 1_. cUD'l?Uede p. $II h$tanel l di_ha. no sólo ' lIíren una altera ción las propiedlldl!. se.biMS.que lo cOlJlponu.. ~ lo:! 8 .u~ d.lmero 8. esl.mlo del t\m~ de crWal iuci&n ~ liten . del ou~ll. Ht. eontlene.mt¡ll\tll ~rup8c¡.~ 00 00 'le)" .pontill\ll "". Que se ~nc""nlnn con fJ'$\Uel\f..du 011 01...nlo do 1 MntldBri oXIXl~i"iI .. Adem!l.-... I 1.n.OI dol vapor como 000" e y :lSOltm. Con rela· eiun 9 las IiOlucionu d¡lulf)¡u. Un a1to. S.. rilD81... ate..1t no M "hoorva o bien to p. etc . bbl\ual/OO'.¡ lnielldnr (~!lIin811..~pen den de ella : Los pr. hle MIl dislillto (tl do d~ fici¡idlld. al deSJlrondl. ell*C . la cri~131ilacl'1l dtJ umo u.•• 90 81 I::tu IgUIl.2 2.la! de l.o...".mbiÓIJ.5 (j. y son especllicos de cada I-Oluto... I~" uo.s mueaLrln 9Ue 11 aumenlar 11. los que dopenden de la natural...!i.elon!s de f~"". Dabldo a auo.6"J: T. .eUtril' por I]JI' di ~ pocici6n I!lItdctarnellU deterDlioada d~ 1M p.r pclr ellrot~mi o llto ~a"" quo 1.••.whK lonu tobfto$ll uudu bajo 1I inllllenci.1 unlrO iulo>ial de t'iSUllud. PrHióD cbdl) pDOde ¡Ia"ar 8 collgeeUell(:ln den· lJfI¡.'Guenl4!m. f 1 IUb!taoci..o 00 reduu.. de partida y lTruu. 1110 JIIe e~uentnn lIlI JIlovlmlen10 dUO!"dfill.partieuJ'$ de polyo qua" penetrl" '" 'S\. da «1sfaUtación 00 In . proYo<:..'/0.jq <'el. en la dilleullad del surgimiento iDle\l1 de 105 cenl~ de ori6· ' I UlIelóu.\lln p.'" p~iS1 .. de la.er (Clpl do ~ ro ~ ~ l. WIII. contra !a fl'l. dell de ' ''SSl)llIeiones. La c.e ta del solnt. la eual Co"lINSpoDrlt! por su I« ma "l -eri. pua..5 5 .lBs do l disolvente.01...l surfillli.<lIUI de las sU}. luh... Prob..t 3.olidu).lu~.do..obl"".3 1..turaclón IlsM. IAIIIIIP!!"81u.. lal d~ do...mpc". de 1.d dot Iu IlIbJlam'M $Slidll.manifiestan co uo eamb io de color. al varl~r r!llidamenle la temperatura d~ la so lucl6n saturada hasta II11i 1Il6s alta. Ln imlulaclooe$et lo'lfitAs de fUtllU yl 1$110111.1' 1.ia.. 7 3..i. en el . ~III' 10) La ~ij.I~Wdad <lt ....! cid IIgu~ 811 116Ie:.l tlll d "' poI dll l gua ~brfCa!M­ Itdo fu dll<'ir. 5ubdaociA disudt a en utro e.t\) rad. dld d~l 6w[ 811 Cl" ]lUD.CoUlO ASo l tado del proceso de disolueióo. (SlO.o..tanw ~racL8rí stioo tl.du Plll' GI npor se dDposltan !!Obro 1~1 p3Ict.toliunto din .~ turbin . da \oll .~lIr.<ls cambios plled6n ijuhdividiTse 6n dus tipos. h p~$16n ~.~ El I1 dllicuhad da! Illtgimil'.8 2.r' diswiDuyeo bnlle unoDI<!.~duce muy 1u¡1t"'~ !I~ (y prlnoi palmente en 1 !upeñlclu . po:ulcnudll baMa una ''''''.!able. U"'5 de que ella 5UJj • • .la IObre !!lltlUllCi~ll..I1 inlrodae.. Propied. '''01 ~I •• lt~co al """tro.templll'lturl l. Poo!IG que cada cr¡. lOIi dlllllnu t. Vl pnr se d<lbo Hbcru minue¡u~a nu.u~a de l... L~! aiua (elp.:.76.ute vapor po:!" Iu lu.o¡¡¡u.2 . ~idrio (1'(I. do II~I disuelto.... ~ que uoo de 1"" diminu tos ~ r~"ito! df " .rnl.ful !le ear. Piro nvlt... los 'l:11-']l<ls d~ luottl .nll' do tal de 13 mo<ln como es carac""'¡"'ico pna " cd~tal d.ns cristaJit"" en¡brlonnlos... SIIbsttm:lu el rell! . rll· eu tl!. C~ deeir.o. r muelLo l!tropo .."mirutl.Iu..!tl l que Je lorrnall en esce cuo..in ..nte par~d dol 50! loir.ilt.$unolu dlsuelu~ .••.s parlic..8 8u_nt~ bllld! .14 de IOlu~IQDe$ sobrentu'Bdu rio que t.. i.. di ébull iq~ del ~. -'le a. larados 1M euos. si no qu e también muestran un cambio . La causa fundamental de les cambios del segundo tiptt res ide en la 1 " . C"SO ~. 9) L~ !!9lubilid. e~"fjtte. ¡¡Q.. "".r\ad.do.0 2..ool'l (en"".gruf'U fin algún pun"" do • .e.nle. ea ti C~!IQ df 5u~ndlli IlÓlkI.. loe Ntev .) ..olu ollln IlClWeuturada UD eri. en.o. volumen. a p~rti.. I~ temP"R" IUn.2 t.. esto el "gua qU6 ll~r" . ro . r en la . cun lell.o. do 1!01\)~jón !Ol>t:~.1 '. o AguA eo el Vt..'10 vi~I".1I5 !IOluclones dol .. por lo "i!IO. La HciÓIl del 11) El cMl do de so br\l".c y los qne pril:eticamente no d..ul do l.nto di un. § 3.'rafllla IUlUim .. y d'!(Ilinure l~ solubll. y eo .toll·· ~~cI6n "' utlendc por todn la mua du "olu~J6o .... u\ ... Alp.

V-2). r¡"r o inferior SOl ueiOD05 euya co noontració n mr¡lar del soluto !Wa C. ooncehlnlciún de Illo)ticull\S li"re:! dol propio disol· vellte.pu envolventes de solvatación). !eta también idéntico. .~ti todo muy distinto cuan do el + C" Supongamos ¡¡lit 111. que al revés. es . oU te mayo r !Ca 111 lla parte del vólumen t ote\. moJé. . lauoo pau'Iatiua mente. La 6~m.)Si ~ COnsiste . ósiuó$i. ocu. ni di8t ribuirse en $ U l!eJlO olra sDbstancf•.ipru-mea. cuando CI sea igual' a C" l e.~. en una misma unldlld (le tiero po. el paso del di50lvente de te parte sUF~rior a l a inferior co ndu.) ".disminución de 1.. Uno do los fenómenos directamente vinculados eC)n el cambio en 111 concentradon de moléculas libres del di sol vent e es la 6fml>rls. en el paso 6. en forma anillo¡ra .ble de arr iba abajo.ca ~¡mÍl It::íneem'ente al aumento de C1 y .al aminoratnieoto1 de C!. Po r esto. su Dicho fenómeno !le produce cuando !lC pone en ':OlllaCto dos !lolucioDes de distinta concentretló n. qU6 deja p9!!11r las roolécu1a~ de l .o «lD sus c. unidad <le tiempo pasaráp más molécula¡ del mismo p través de b . di"idido en rlo s mitlldes poI' lUla membrana eU. :Ieparlld3" pnt una oU10lt>rana ~em i pe'­ meab le. sol ución que ocupa la parte superior sea lo má~ dilu ida (C I < CI )' Como le concentraci6n del d i ~ol ven te en elle es m(\.'-lato mAl! prolluneiada.o mayor sea su Clltlctn tración.clooes CI _ el ' 111mh[en e5 idlinUce 111 ooneenLraci6n del prapi" di$Oll1e"te. en cambi/)o el pew !l.'SllonUne(l dd disolvente de una parte de aste sl~lem9 a la otra. Es ev_ ideote. SI I:nolución superi or ell rrii's cDncentra da qu e la inferiol' (e.e lu pnrticulas de ~ub ltallci n di~uelta. (y hI meDlbuna f1uib le 3e d~'iendo J !l~eia arriba). mientras que el de' la !nfelior ·aument.cu Ju que a travie<'!8 la membrana en las dus direcelones. an uni!. Co.Iisuelta (junt.nerobranase m. fo' eual signlf¡es que d\cha ~ CDneentreciones Se irán 19-tltl.antlb !.sa'r/i. el volum'o n de l a solución su perior disminuye.:. de la sub~t. Imaglnémllnos un T&Clplente. los voltimcnes tota les de ambas soluciones seguirán Invadnbl6$. que esta dismlnueión ~ r'.no nl1iu ltado. cuI:ln\.ndo. a costa de 1a 5OIucion e.llsoh'ente 8 impide. Si en dichas ~ol u. y Ct • rospeelivamente (fir.s elevada . No obstante. s. Camro resultado. el número de su.pada por lu U1olkula. > volumén' irá aun\enta.te.stiea semipermeable y wnteniente en sus p arte5 supe.-leo! r..

[¡as Jlropie~ade~ osmóticas de una solución (oon ['elación al disolven te }Juro) !lI. los procesos osrn6lico~ permiten aclarar ciertos pmblemas relacionados con los enlllces u:istentes entre 01 orglln i ~mo y el medio ambiente. La mayor parte de los tejido.do la presi6n OI!lllÓtic a. La nutri. cua nt rl mayor Ee!l la concentración molar inicial de la solución. Es sabido q ue un líquido se encuentra en equilibrio con Su vap!lr.'j~ferior (la membrana fiexible se dis~ ndera hacia abajo). Como parte de la superficia de l a solución está ocupada por moléculas de salu'to DO volátil mb o menos . procedentes de la fese de vapor. orgániCOff pCl~een pr(lpiedade~ de ~emipermeal"il. donde A representa el disolVlfllte puro.ntaria que rlsbe ejercerse sobre ¡asolucjón' dada para que . atraviesan la memb ra na sea.?lyatadas. en agu~ de río ('léanse supls. Por esto. En la fil. el nílmero de molécula! de aieolvenu que."3l. h. Así. B. la solución. de la &llución). filimicQ.l pueden valornr Il1. 'el número de moléculas de düolvente qua se desprenden de dicha ~uparfjcie en una unidad de tiempo correspondieutemente d\aminuye. Es numériwmente igual 11 la presión supleme. t '" en . te viuculados con la ¡Jistinta permeabilidad de losl0jidos del urganümJo ton relación al agua y substancias disueltas. Las soluciones que Mtisfacen esta condición se deno_ min an isot6nfc!U. y !Jf 1& membrana semipermeable. cuand o el número da moléculas que se evaporan en su superficie ell igual al da las que ~e depositan en ella.. Esquema importancia para los proc~sos vitales.. por ~jemp l o. a ellos se debe que los peces de agua dulce no puedlln vivir en aguas marinas y. los que pueMan los DHll'eS.a menor presión de vapor'que lo~ disoh'entllS pnros (véa~e'supl. la prc!i6n osmótica se determina por 1& altura de la columna de liquido. ~I estado de equilibrio se e9t~blece ' . en una unidad de tiempo. j.ión de dicha presión se reduce a facilitar la :salida de ¡a~ moléculas de diaDlvente. Por otra parte.dad. en las rlllS direcciones opuestas. se hallan Íntimamen.o· .da delenninació¡' dón.cese b ÓBmosis (la aee.. V·3. La Ó!lmoús cesRrá cuando. en las solucionés'. . Por e~­ t o. V-3 . los fenómenos osmóticos tienen una gran Flg. Esta última es una mtdida de la.s. E~ta pre~ión sNIÍ tanto mayor-eg decir.e al paso (a tra. etc. t endencia -del 4isolvent.~ " Otra importante eonsecuencia de la d~minución de conce ntrac¡6~ de moléculall libres del diso lvente duran te el proceso de disolución e¡¡ el (kscenw de la pn':$itJn de vapor. el metabolismo.'és de la mernllrana semipemte~ ble) 8 la solución dada. por la acción da la preaión osmótica el líquido &lcnnzará una altura tauto mayor..e introduciendo el con· eepto de pre¡ión Qsmótica.lméricament.

o.te II.glI& pura y tic unlll soluci úu. V. De II.np..o con e l 3¡¡UI -pdo esl...ge HI . .u:er lo J1 0° (v 6I1s~ ~ l snpl.. \'·4. cilio es.. dal mlt.-nlo SIl . 4) .{l le manHi\l3ta CID ierl1Ul de wleraelón rosada do l bulbo do!l ojo.e..hi se deduce n import a nt es eOIl!CCltCneia. en condieione~ Ll orm . dnpenM . ncil 81)1.lH'a lment.iI'& pl. lUombra ..m.ad& de J~ maro!. a l¡¡uh. T dllrlnte ~I COIlU<et. d" 8cotilcoluloHo . dlstinlas tcmperatura. 5%) del . hl llcl. eL " lldo dO/.)j('1I11 t. propi l\ UllI.. le~.:!l6n de un~ tOO .. . ~ h¡do o _ "1 . al pol\t.J. En lo lig. ulla leLlIpcrll Lurll m. Unl \\ant ldB...i~n.·a..d . UII liqui ñol empieu... o.. 3} d~ IPlc:oiIBewentiu de &Sto H llddlc. Le de tu sub3tanci.. d blllbo rie l "jo Io llm~ no. ID.puedo 10000ruM \ln a ~~i ón casi <:ompleta (ea 1198.lo)."Il. p\led~· I .~ j ÓIl del Vl'p(lr (Ie l h Je lo 1\.in _nsat iOnts dolor05Is). e Supkm<!/UOf J ) Un e)empl o o::o l!.mOll • l.Si In:!! nlllgnitUlles dI! la pr05ión oJel \'1Ir"r .. V-4 podemo ~ V\l L q\le la iOhlción fl lc8 nz~ · h pre. ¡"""'''4.' ul ~IM. 14. es .declr..5% de s" l \)~ disueltas..lIe h coneentra<:16n do en . :: :: A El ¡-.Jll lilIla -oluel611..1 que 01 dl s[) lvQnte p"r[)." ~.... a itiO m m de Hg...:rama ..s rolcreows a la temperAtura de ebullición y It lA de coo~bc i ón do las soluciones. Si l:" :p ~rl6rL . de lo n .:\I' COIl¡:Ola clland o la IH"~5 ióll de S il vapor ~s Igllal n la vresiÍl n ilel va p\lr de 5U ra~e 116 líd¡¡. .I!uitud del dtsrt m. "0 líquido se h.wJ..lo la I!(J LU(".. :: I I contcn lr nGión d I) la SQ)ución. \'-4. Asl .. Como '\'emoo e n la lig.dO'!pendc de I:!.I .de In rnle. DlIt. el III:U& de lo!'> océanos.cw/I..po' de egua clIlLwnido tn ~.. De aq ul 501 (ufiero que I~~ 50!uc(ooes pose O IlnfL IL t..cha solución e.Wra de CO n ge lado!) rub Por otra par t*. 2) SI en el sllltO ma «1" 1. ____ o· e " la.. a h"rvir tuando la p (e~ión de l VApvr del ilIi~ mo Ilo ga 11 ~() r igu¡¡] n In presióJI exterio r. Curva que corrosponde (1 l:I solu ción plISará por debaj o ds la cOI'I'Csponrlie nl e al ~ gnR (Hg . memb:r. conce n'ración de 111 sol uc ión.----¡. La n\ ogoitud \ tIo esto aumento del punto de Ibulli~ I drill.w. tlel 1\11118 p ura (q. uml p.. El v.<.btu.<i$ baja (Dl q ue l.9° e en lu¡ar do h.:I\l~O ene ·te lub. a. que e(ln ticno 3 ... pre. u oa I t~nllWul ' llra (R) rupllr ior it la dsl < ~ di~o l ve nle puro (A) . tondlá IUfu la 4".I dón.de vmpor de dl.tcto prolon- O".i1·'lIl el 1¡1l. 1. lllleabl.. e~Le m O¡II/:ln l o llega 11.1I0a pre sión exterior !ul!~en\e..aelll5 ·l4I ldu eo.100m. proporelOn..cen~r~Ci/)1I lolaL bigo iluSHtti . con 11' p81"Licularid~d de que l.id. ea elLlI L. o de 6!tr>05i' .0' (jllil la ~onccnll·acI6n do lu mi smasij o ela¡:ua d\l lCQ y . el disolvellle comellla rf l ~lalir> de la !olllcl6n...emp. Freo. ~nor 'IU1 tI..jo on contact o cOn 01 a¡¡Ul' dul~e.. para la !I(llu. pt&- de U1U\m tanto iN oredl>Oet (du¡.u-Ik/."" \10 oon t.s dlsue lt u en el ttJh/o de{ 0)0 01 "4>. 1WU" 8n la SIIl""'l ieie .. '-_-. ta n.u (acompañindore de u n dolor Ti"o) .. pe<o .. P ~r cJoO...¡¡ dtl pUJIto de conf1t/a.Sella deruosLrado ~\lEI con >\In . /10' I!.u del npor dll Y .. se representan en /ol"mll de dia¡.. to /ución .

mO& qua ~e ncce si l~ determInar el pero rnoll'<". tempt!l"."..~ o h i~Jo flnlmeotOldtur. 1 dl~"t"d"".lu. fl( . :ro 1 corn:rpalld no. 1a \"~ ••• der. " 8 !OludollU acue9'l de wb31.u de 1"''''' nlOlee~... (OIKeDU"ldóo de l •.ilARdOM la 'Up!:rficie dd liÓl . .. mi! ma ley.l. como llJIude pllr regla ~nerel.::W c.J>Of la dilltl loeión de 1/2 u..l' . 116 d& molk u l"'er1r»a.i6Aidi. generA. d.8&' C. para Ju cUl!. clhle ti método ba udo en la nwdici6n de 1ft rlen~idad del vap or. d L. 1011lC/6n sea jsul • J.\Un lort". proporc ionaL con rehlción 01 número de portfculllll d~ IO/ulo que ho.is de dIc ho (onll'ue~to DoI d. U ción deJ. determinH [os pesos m oleculs[~~ de mUchas su bstancias. de 111. ~U& 101 eristtllS p. !lIOCQ!!a es e... _ l t· C. HI~t.1"' . • ~. Aunque para semejantes detormi nacion(>s ~e PUE'rlo ut ilizar cualqu iHR de hu.lo b ! ubostano.!C:en!1) de 1:. Al J Il "'~. P. ¡ll"QiÓR del vapor de aidl. La teorla tle la s ~ol uci()MS dilui das acttb¡¡!la de expone r.lda d. utura de eo ngellclóD d~be d. Surenll. .lila.1 m(Mc" I ~­ grilllO.elQ dur'DtfllU rllSión.55" C... .ei6D de 111.g". 1886)..tahbcido quo ••1 di!!Ol'rOt in 1000 t . L. Eato permitió des::llT(ll\ar d¡~tint08 mlÍlod oll parl!. :o: _ e.IG\I"'nle.JI(..el se puede a1U D ' Ir.. U decir.les era inapli.~". tolu&iÓD se red uxea lo ~fieit:nle p¡¡rll '1Ut 1. citadM propiedad es ¡ellero ll!. di!nJuclÓ1l de 0.Ie. . que J. L• CQ})()clda de Iu luMlindn del!cu'Kcn ln H el el<)ruro d. la tono pi'. ·6H.ón deseiHld8 00 1. lar (Oll(o(:ida H "'a e. eDIOD«e la !cmpt. nllpi lud d8 z.esís 'de la Ion izllelÓn.. El auáli.lu doblel · d~ 1M venllO" 0('111 el fi n de qu e. yuecla $C[ dbm iDu ida Ü$t. en 0. O. R. en ot_ I«minos. t iÓII . El Jluonarnienlo resullaJá coropnlllsiblc en ~l cJtmplo q ue 6J:ponemOll a contiollllcili n.unI ~ nt o debido I J. Ccln ay udl de "'.. ¡¡n ieron pilla d~r un nuevo (' m pllje ¡¡ Sil desarrollo ullerior.86· e. "l.dc agua un.93' C: por l. ¡r~D . dnndo :t pued l H T JiUal .H!¡:ún la lo)' do. El evidfnl8 quo la fónn. las cllllles.. 161mul...cJ. de la . "'11 116 de 1. que en Ir>!! pa li!<!1 Ir íOl 58 leS ~olooa entre loo m l l . l idad Jel~ljv.3 de 1M 50l ucl c lncS rliluidas.!men te Sil recurre al m~ t ooo ba5~do en el de. lin lucrt v Cl1rTI. (> 3. rBll!. vefi!..I"u lu>l30¡: M gltK9S11 en 1000 g de. la elavación del punt. nd. prui6B p• •da l dd Y.ool l. ~ rilfOo por Ull.O)". . teOlp~r' lur . § 4.o do ebullición. Sir¡ embargo.d ds lll Ul filCil. Por ~ n !¡~uipn!o. cubriR de rueJo.d<l tiene lugar l. la ley M UIf $Olu cfoll~S dilllldlU (Rnoul t -Vll n'¡ H off. . tu c. 1 pr01i<!gu. El 'JI"'. r l. y de JI Il'Ilnuc.fd~ 1 tlel v~ptII' de agua en ti llie:él ~'II)\f. i llve~t!gtlc¡nll es C\tDntitati \'as de l. lemprrnlu r'l do congelaciún . ' 4) Al mezel~r la eal COD la n.<NI calcio. hooolo no~ ¡ndl"" qUOl dichO pu nla do eo~belóll dtsclauoo I!D tJ.n de contradicciones iOtlltn3S.oI6c"la-Granlo..~i6n entro las pro piedade~ de las tOlu cionl!S diluidas y la conCGn\nció n do ~oluto ind icaron. to]utión.plo. La." en l4 sollK/6rI.1l' de ~S ' etOIlU~llD~depo. L6s proptdod« de h1s MJluetolln diluJcltl.noI T en 0.. dlllllí" .. mudl 'deJlltllde do b oatu. ligua del DilO Irnpid o.. el duce nso del punto de congel8ción y lo~ fenómenos o!m 6 Iicn~.a ~Ibr l. ¡nl6J'i()r .. 1m". fue un gran nlcance cieolmeo.ulnr <le la Itlu~ •. 01 rrtllTci r el call1bio de la~ di8ti nh ~ propiedade s & una ~encJllD regll loridnd ..la 30).r. e. d•. . DI absorber el vll por de.oIo. que el descenso de 111 presión ~gl vapor de las soluciones.. é5 ta no ~st¡¡. Por UfI. 1..poc d. .hn ex . wlldl. bsorolón dfI u lor poi' ti hJ.. ni .. la ' ~mpellturl 00 WI"'Igollc . etc.$ VIIríon en ¡armo.rlllMa de J. e611 lo c . molkY l •• gr'lII o.cODlpa!l.. IB5 ·C. 15(> loma c..H'lo.."" $I1r~ (Cll .Ir'" "J d~l crlOi1I&I00le l punto daeollf:eluión de l• •1\!ciÓII obl .. diredoment. m. 1~ I6rmu JMmínlms Cll¡O Oa luroa de 1<» j)/lIIIO$ al 6mie".dcI"I de l. bu!. .. '¡UI fn 0\ aire. (Ji 19u.

no renejaba le. baJlll! y sal es. do soluciones ae u()St13 de ~Ub3 laoci ~ orgánicas o de Soluciones en attos disolven t es (beO !l4lM..1l1l6nte inaplicabl6S a las sollleionoll a.i6r¡.lto del nú mero de partkulu disueltas de Boluto.eiooos que implica· ión ba d ich.Cuou~ de II. bM6S y sales.e la magnitud de uno de ellos mediante los reeuItadoB obtenidos en ~ I estudio del otro.tDi! en ¡as solucione!. COD' duet ividad eléctriefl de . bases y sales. coo relación a las soluciones acu(l58.to rltlectlV. 111. lo eual permi tió. que parto de Its moléculas de tal CfIl1'1ún debían d isociarse para for mar otHl. ~n muy !llalas eon rluctoras de I~ corr¡eo te elác'l.u:ión se podía bU5etf por doe caminos: o bien la UlIlría.se SlIpl. lo cual permi Ua suponer que h . b05e! y saJ&II. de aGuardo con esto. se ha de \finar (ln cuenta qu&. dedUt. sales y bun.~­ culas eo la solución. mucho ma)'or dala que implicab. 00 5610 dlr unn ex pllenclón cualitativa a ambOI fenómenos. es dsci:r.. e~e. J. sin o Lambiéo calcular cUllutitati vameot. $1 se considera como partículas independientes. leorla ata justa y abarcaba taOlbl /ia dichos oa90S.lM tu. P()r consiguiente.C. Es~ problemll se f&SQ!vió gra ciM a 1M res ultad09 obtenidos en al esludio de la conductividad eléctrica de las soluciones. '50 . antici pad . lo más l6gieo ora ~upOlltlr que por disoluciltn . con b . Se ~ahía qlle las !oluciones en dlsoh'ent.~ de ác. Lo mismo se ob!klrnha en otr as I:IO lucioDM awosas di 1:11115. por Arrbeniw. o..~ pardculas todav'ia más diminuLWI.riell.5 g). PUO! to qUij duran la dicho proceso de cada par tfcu la 50 forman otlas do s (o más). la ley da hu soluciones diluidas re5ul ~a tllmbili n justa para l as soJuci6n~s&. ~ Ino también los Iones (vh.El quid dala eU8$L rDllldh. el dvseeDllO de la tilmpllratura de tollgelaeióo ~rl!.c!dos. l as d e~viac i o · nea ob~ervadas eran debidas a un recuen.!ultaba mayor qua el qWl debia esperarse por la loo rfa (1.ndo se m uba. al hieo coincidían !lOO Ins l'Uultados 8J:pelimeou.8 3ubltanciu pa ra las cualll$ ~ obstrvilban las del\·ia· tione! de la ley de las 90111cic mes di luidas. Empero. teoria. para la solución conleniente 1000 g de agua por ulla IllOJ6cula·gramo de Na C\ (58. as decir. eran t o\&. va aumentondo el oúmero total do patt. no sólo las moléculas. 1. de t OO mol~cQln do NaCI. W 5ll lidll de &Sta diffcil situ.36° e. dIl S.UO~M dll ie i dQ ~. t eorí a. Aai. por ejem plo. al coctrario. Cuanto mayor Mil.). áci dos '1 haS9$: el dUC8noo del punto de coolelación (y el cam· bio en las demás propiedades pneraltl8 de las solue iooes) s iempre re. cant idad de estQ' iooe!.S 3ólo son buellos condu ctoras de la corriente los ác id o~. (l 88i). La hipótesis rlf' 14 lor¡/:m. y qu e eu solucioues aCIlO' 8lI. etc. tanto CLll yor serlÍ lo cOllducti vldad elktrica de la sol ución. 1). La esencia do dicha ltipóle3is sob re la lonilnción rasidía en que In ruoléc u11ll! de lo! ácidoa. vineu lG sus patLiculatidados de los áddo!. Cl>lUO los efectos siem pre etan mayores de 11> que ul¡la la teoria. 8D q ue h .!d~. a med ida qu9 se va producian· do la d iso~ 18dón en [one!. bases y ul u. esto elI. l as p:art[eulas conten idas en la solución obtenida deblan sumar mb de 100.es t ales como el MIlCOIlO. por ejem plo.56° C). en solución aCUOSa ~ diso cian en rollel independlonte. realidad .

el agul!.18 Jónica . por ejemplo. sencillos. no como se ha jn(licado anteriormente. relacj~" F. y las negativas.t molécula polar con un ion.+ - " l'ig..según nuestro criterio ..el "" Na' + el' La interpretación dada por Kablukov a la ionización de substancias en estado de disolución. precisamente la hidratación es la causa principal rl e 111 ionización de hs moléculas. las carga" p o~jti­ vas ~e los primero~ se indican mediante un punto. v·. sino que ést<ls se encuentran en ~stado de hidratación . Esta última sólo podía realiza ree basándose sobre una síntesis de las concepcioneg de' AlThenius y l a teoría química de ¡os soluciones de Mendehíiev. Entonces. las ~oJucioneg acuoSfls no contiflnen iemes libres. . no tomaba en euenti¡lla interaeei6n del soluto con el disolvente: consideraba qu~ las moléculas se disollian en iones libres" por ejem'Plo. Dipol()s . Pan diferenciar los iones + '" + . medlanto una comilla. Ori. sino como se nnce a continuación: N. V·6. El primero en acusar la necesiad de ·tal síntesis fue Kablukov (1891). según Arrhenius. Los ione5 con carga positiva corrientemente se denominan cationes .-p ifiados en tomo de UlI8 ffi()Mc.. como se indica en el esquema: Arr~enius · Si~ndo NaCl _ Na+' + Cl- Esta Inwrpre tación del proceso de ionizaciólI ta n.Iucione5 (§ 2). impedía lIe¡rar B una comprensión acer. forma eon l os iones eoropu!lstos poco estables.se reprasontará.tada del mismo. quien ex puso 111. .limitada. hidratados de I G3 libres o sencillos (no hidratados).. El proceso de división de 151 .entran en estado . Desde el puuto de vista de Kab lukov.¡¡..de disociación.ut.dó" de uu. . cSl. que se encu. lo ioniulCión del NaCl. los iones !)8 mueven libremente. en cambio. y los que poseen carga negativa. aniol1e~.partidario de la teo ría rlhicat de las !Q. al dividir l as moléculas de soluto. hoy día es reconocida universalmente . en forma !'..ernejante a como 10 hacen los iítomu~ libres que se forman por diSlJciación de las moléculaS da halógenos a elevadas temperaturas •.lncia de1a cuesti6n de la forma siguiente: .

. la molécula irá. pan el Na+. En consecnencia se reduco la uebi.1'(lSultar ínsuficientl. por fin.. molécula que sa ellCllen' tra en la soltH~ión. sirio también en algunas I)tras qúe en estlldn libre preilQntan polllridlld.las 1110r1. en di~o lven tes poco polares.4. E~qUI)lIl8 de la COII. las de repulsión.+ljtación. 2). una fa~e previa d. V_7 . Pero como los iones son atrafdos POI' los dipolos con la misma' fuerza con que él¡. la. que la onergie uel movfmiellto de las moléculas en la disi>111cí6n res\llts suficiente paro que los ione~ se separon (. La disociación i6nica en soluciones acuosas no sólo se observa on la.'! evidCllte que IIlrodedm. Si el disolvente eS meuo~ polar 1]11<' ~I agua. obsofve la disooiacióu. como se muestra e~quemálic~l!lle(lle en la fig. de agua. 1. do. Como resultado. de la ~ fuorzas quo manticnen unidos a los iUlles. V-6.~ ~nálogos. girend\J ha~l. en tomo 11 ambos iones se apiflarán ¡trupos de molooulas de agua como so muestra en b fig . el polo negntivo de l dipolo ~o[á atraído por (JI ion . al ser atraídas por 103 polos de una mo léc ula v()lar (A).s mol&lIllfis ión ictls.' pllrn separados. E. Puedo servir de ejemplo elllCI. Es.. que se efectúa por la acción rle<las moléculas. V-5. . y quo In misma se pl'"d\l~ca débilment~ en disolventes de mediana polaridad. tal es como el ~Icohol (véase Sllpl. generalruenl~.\hadedor de cudn uno do lo~ i(me! de. Ir> Clla! pued'e c()llilllcit a ql1c la moléculo. producida.los A so n I\traído~ por los ion('s.a !\(IOI)t~r la posidón B.'!. aumentan la distancia entre les polos del dipólt¡ (R). (e) (véase supl. ~I ion (e). por 011:. En 18 po~ici¡)n .una molécula iúnica un disLinios iODes ~e puede representar romo siguo. etc . . 3). debido a lo cllal la energía de movimiento de las mOIOCllias mI di ~o lucióll puedo Fig. De esta f(}rma. iúni00. se orientan lua moléculas ¡>olares del agllll.')2 . l~ 5 rlWfzas que mantienen unidns 11 l(os iones se dehilitaD de lal forma. En <óemejantes casos.e la d iseeiaci6n eS' el paso (I~ 13 e~t~llc­ tUI'a polar a la íónicll.85 de atracción actúan con meyor intensidad que. •• . a(lqllie~a UlJa esll'1l-etun.'r!íón d@ la e:¡1ructura po. de las JlIoléculas en ione.del ion negativo tendrán lugar fe nólll("no.. y 1M disiancias entre éstas y el ion son distintas. Pero C()mo las cargas positiva y n(Jgativfl d~ 1 dip"lo son de igu!l. no :>e lar en i"níe. 4) .l magnitud. ta les como el benceno. \'-7 . por lo cual la molécula de agua se acer(l~ri.la üs la razón (le que. corno se nlUcstra en forma esquemática en la Hg. y el positivo serA ropelido. la orientación de los dipolos elJ tor+ Il" a los ione~ s~ prooucl'! en me"'''' grfl . 'Las moléculas de agua.'óase supl.

. (Se la solu~ i"". Cl) el Upcrimt!olo..1 .. c'I'idelluuntntr.on~1 r.r'¡ _ 1 . d. 1'"" . una n)D~nlt\.~ ·tO"''' • u ee¡. Lu dNel"._ 4.01.ufnl CQn (JI oxi¡eno es poco poln.~Ulont0 en proporclollu "qu iv81colcJ)..lldo l. ~U" 11(1 ef.oiou"" (pero obli¡po.do d~ la a"OI'qi. obteuamo.. lo! radios de l ~fCual euon ¡'e~""IlVnnaDte IgII.h ... i.ci611 de la a l d isutlta <1" ~ I 'fUI 'In I.lf~·lu ndamental de la eleelroetáUcl (vtl8ie lIJ .+ tAl'I..e) liml\e). a titulo de eJemplo. al on loce Na-O es jón ico. ill'h'olg. temperatu ra i¡¡:ud ' l +~O' e.98 Á Y f. El v~ lor ohtenldo dI! l..~B·l(t-l' ·293 _ 0.::elóu de da. NI· y Cl -. por los eDCacu ión¡co~. por rl'gla ~neri\l...: «(. ttne mos: ccncQt dslKill.o." e. en 01 qu~ ~ ha dftdo ~nll Inlerp>'B!.·.S t Á. y el H-O posee uncadcter polar muy at list. cakq llloUi por el número df! JQoWeu lu disueltas.Eo el C<l90 de mol6eulns l'IIh com ple!as.1 tnto p.. UD proce.eiÓn " .o¡o UC"l\d~I·l o. "Ih DlUutr. • ino de lo. j .i .leso 0. por los polare$ susre plibl&! do cOD"ertir¡¡e COII . en primer IUiar.i l. u.~8 )( X ID-lO cr/j'l:rlld).o.>~ sl uto'!". i 2 .upl.lor.múic65 di! l.l~bt­ cOI'I! ldel'llrJll! como C'. co nd leiolUlr la dnill ll1:fl..80. i. M "¡al: LI ronffO\iUclún de nt~ \'~IQI' con e l 11:111.0 ru. 2) Ha<. ti "«"!le de."~. Cun ou n pal"bru. larmlco " wfk ~Dk' por.0¡. LO I r"Sull ados (inAlGI.n UM I"Lueión aeuo~a .i ÓJ.. POi' .Oq E_ ( .. 1010 miarno5 ~ue 101 OX'puI!!IOS cn el letto p. 1 y V. Pr ime ro se separarán los looes Na" y de!lpués los lonea H'. Jl(¡o dlUl lugar 8. que " mOOs 50ft ". ~) .1 . po r l o! eolaces apolares y ~o polaro! .'S.áslJllph. La Oll(!J'gía m~di.. condUU D ~ rewltad"" d@ b\l~ n . . · 10'" 0 d.' fOl'nllc!ón de cierto nú mero de ffi(l16aul~60.l proceso de diSl'lluo.úa 'JI e n la solucIón .. ~C.ll~ul8do al I'rlncipio no Cun el paro I l~ solución do b s molúulu co mo t. L8 disociaci6n en io ne5.8llló.ated.tO". 01 ¡51.. supl. J8 .mo~. son. no 1Ie p!llduCQ . Suplemmtos 1) lA relael&n dt! 11 Mllf'ljwd de La propilldaol. 1:. Cl"!b lu d" la _)·o.a<:i{in ".. 3) Colim o k.la dc la! U lfl tstli" romli tllidM JI'" il>tle!o llbn'!i.!. hllel'llcdÓD ~ el mfllmo. dQ l a lntora.!aJ.:iendc tI!O da IlI.. r n la lemp era\un ~btuluu y k.1 I _ 8.udes u un IIOIS/JIQ ~ ..1 m" .! it. l~s pu~de ellar ."" .. corre ••l<md¡ent. 1 fonlacl.¡oci. y después.. !n~rr:í' d6 1.lee. l. In !(¡rmaclón de ione~.OIlI" tirminn du lu partículu es igu81 • sn " T..l° H-OI 'o En ~la mo llkltla . d .::.80 · 10"" ·4.o ditt'(. '1 :.. para lo! ¡one.1 10-" er i. J• • nt rgíll d.. .Q~ el dJeulo apro%itn. micol rss que el en lace del at. el s ulfato ácido de sod io : ". los enlaces entre eluufre yel oxigeno. ca ticn •• y ..¡ufi cienl~ Jacilidad en jónicos.jempLo. pUllllo q Utl n~J'O"'" que jla •• b fiOlucioo . dol mod\D..OIltS.3&1J.Vll con le felll."".n" t(J. obteoid.d o. . en cambio. de ellllillbrlo.-O"s.iMlcio ~ "" 165 valor" lu. dood . pbrlien<lo d~ lu dlstlnlll propied~ri ft~ d e una m isma soloolÓll... Ácepl.lo de loe '<lnea nO bid.li. ell este ca.hl. la diaotiaciún Olt iones se ereciíio. jemplo upuclo eo . E--.r .~. 1 .ct. D l.d con!t~ nt6 (1. puedo . d\chO$ ~r"'t. Vea.

comunes a tOllati las bases.. Ejemplws: N.í a lit fa di.Ia dan iones IlIt/dl/coI y iOlles C01utituldlx por radica~s /Íl:tac.· + SO.llevlUl el nombra gener~l de ~lec lr(HUoJ. el caráeter de la disatiación eleetroliHea d6 UDS molécula cualquiere viena pradetemtinado p1l f la polaridad de SlL9 en laces de valsueia. 1 .. El oúmel'<l de U<:lmog de hidr6gooo susceptibles de lonitarse determl· na la baslcidad del ácida (v(!anse sllpls. . 11. 16 hipó~S Mnlu.lOte dielkl.. E!tosradieales pueden se r distintos.tonlll . La disociac ión dtll~ m Ql ~ .O H _ NI' + OH' 8 a(0 1l). § 5). base (11 ..eg el primef(). el de no eIectról>u¡" Debido a 88lo. Las aUb¡.fk¡" + 2O H' ElllúUlero de los ¡rrU!)ll S bid roJ\ ilos ~\1S(eplib lo5 de IOllizarge determi· na IIJ ocldt~ de la. loo i"""ióo 60 IosMl aCllt ~rn de UUIIlMt.d.átomo da hidróglloo).Dll1Ir. eo w ftloléeullt. Finalmente. pM la CIIDtlI..l illeno con el metal y el hidróge no. P or eoilsiguienUl .).ntla. y aq uell as cuyn solucionas acuosas ton malas eonducI..¡rigen a la !ormaeión -de cationes hidrógon G 'i aniones constituid M por ridlea lea áciel ~.rlea) DO a 16 fll ndan:ioata1.Qras. 1". MIr' + SO.0 "nmo ca paz de . el enla«l quo SIl ioniza en primer l ugar-nos . la dlsoc iaci6u de los ácidos da . tOD . Por e5to. CorDa S6 dijo anwiormente (§ 4). . Los iones formad os por d l¡¡oe ia ción de di3UlltOl e)eCl' D litos. on sol uci¡)n acuo&n. Por eU. la caractedstici común ds tod os los !cid os es la for m~d ó o . ell e:lte callO" deebiu 1. de ¡onc~ hidrógeno. pooe)l)os dlr una nueva defiDiciÓ Jl 3 105 ácidOl: 1Je Ua ml D 4eUhn ~Iw: (¡()m~ que tn nl~lond ~ dan wrtd J¡Wr6gtnO.1 prese. - a· + NO~ H. natu· ralmente.nes metáliM~ (qUij pueden ser distintos) )1 an iones hidroxilo (OH').llDciactdn ekctrolítlro.t 8Dcias cuyIU solucione.litilln" &o l hl". La disocillcllill eJec trolftica...ol4 dan jO/IU hldro:rtl.o. te. .elón r&l:lptoc:a eOll 1100 d. '" 2M' + SO.sO. § á. MA . . cutas ele sales ~iempre eo nduee iI..l ncl a . despm de SI) cORfirftl/lción experimental.. 2). empezó a llamarse ftt:>. "1"0. COII ..4) Par. el. + Ea la! molti-culas de hu b~. 1. hllses yacidos .edrm definir como compUtstlJ$ I]ue en. De esta fnrm o. doben po&!er di stI nto oaráeter. acuoSls aoo buen u conductoras de la corrleute el~trica-saJes. Mi" ' 2CI' M¡:SO._ K' + NO¡ N.. la di goc ifl ción de las ba~e5 condlleo 11 lu formac ión de catjo:. Cuanto mayo r sea la polaridad . la5 laks se pu. la pvlaJid ad total dol diaolveoote (que "'ue d. tO a<. soluc16n.referilfiQ! a lo! enlaces del n. llCUO.d.:U-"'tlt-. la form ación de cationes metiHieo! y aniones constitllido5 por el radical ácido . PI\r ejemplo. Verbigrlleia: HI'-'O. '{\lO !Jea jl<ll!ible l. In brucs ge puod ou definir como cQmput slC$ que en una SJOluclóll acu.SO.2N. 4tGmu 6el tllle~ polar dado (~ene r"lme .

Los esquemas expuestos en la fjg.O y O-H. si el átom\) o radical R presenta Wlas propiedades no metálicas muy pronunciadas. el enlace entre éste y el o:dgtmo es poco polar. que el carácter de cada uno Ge est(J~ enlaces lo determina la rela~iva facilidad con que el o. e inver- !S5 .mico no difiere mucho del hidrógeno? En este caso ionogenid!tde~ de lo~ do~ enlacas sérán muy parecidas.¡llaces. En cambio. cuando el R por ~u carácter qu!. ¡x>drá ionizarse. V-8 se refieren a los compuestos de los elementos del tercer pcríCldo. por lo cual la disociación del primero prácticamente 56 efectlía tan sólo por 01 tipo de disociación que cOl'raslxmde a los ácidos (11). Empel'o. en mayal' o m8llor grado. cabe pregunt tu'sB. n R: O:H El predominio de una dé ellas depende de la rela tiva polaridad de los enlaces R. en el ácido nítrico (HONO~) el rad ical NO! presenta propiedades no metálicas más pronunciadas que el hidrógeno.unferencias de lineas punteadas muestran por d6nde se efectúa la disociación.de e~tos e. en este caso podremoS espelar la disooiaci6u de ambos ti pos. la que supone la :forma_ ción exclusiva de enlaces iónicos (IU. Partiendo de la concepción má~ simple. en los compueg. Semejanlos substancfas CaplUe! de desprender. La~ cin.rs~ por dos vías distintas: . Y v i ceve~a. depende de l a naturaleza química del átomo o del radical R. en unas mismas condiciones. puesto que 01 Na prerenta propielllllllls 1Tl~1. PClr ejemplo. y la cargB y el radiCl de R . se llaman cGmp!lestQ~ anf6tuos. enoote caso. ¿Qué ocurre. sino Cl ue tamb ién depende. de los demh elementos ¡¡ue se encuentren combilladoo o'on cada uno de ellos. y el enlace O-H.das. inferimos que la disociación de los compu esto ~ . desarrolla. tos del tipo ROR. Por ejemplo. la disociación del NaOH ~e produce prácticamente sólo por el tipo de disoeiaci6n básica (1). tone& hldrógeno e iOlMs hidroxilo. Las fuerzas de atracción antre las partfculas de carga opuesta ~on directamente proporcionales a la carga de cada una de ellas. es ligeramente polar. la pClJaridad del enlace del hidrógeno con el oxigeno. Por consiguiente. se ha'csJuertemente polar.!Ilesqniera DO es una propiedad inalterable de estos últimos. en general. De aqu!. (In igualdad de condiciones. § 4). depende de la relativa iOllogenidad de lo~ dos B<llaces en ouestión. tanto más fácilmente.licli~ lll"~ llCUMd~s que el hidrógeno. mientras que el enlace O-H. Si éste posea unas propiedades metálicas lHlusa. de tipo ROH puede. Podemos decil'.dgeno atrae los eleot rones del R o del H. desde el sodi(J hasta el cloro ..6. en términos generales. se hace ev idante la dspendencia que existe entro la disociación de los compue~tos de tipo ROH. el enlace entre él y el oxígeno es mu y polar (inclusCI puede llegar a ser de tipo iónico). El carácter predominante de uno de ! ()l\ do! tipo~ de disociación de las combinaciones anfóteras. la I)"olaridad del enlace IWtre dos demen tos cU. en cambio.

que se iníci6 en los comientos del siglo XIX (Ir. en el caso del magnesio) . Como re~IlHado del incremento de la carga del radical R y de la di!r minlleiólI de su radio.. á<1idos-. que prócticament~ puede tomarse en cuenta uno solo de lils tipos ci t ados. No olls1. a pesar do la mayor ma¡rnitutl de la carga. Debido a OsLo. una propiedad gmua/ de los eleeLl'ólito~ del tipo ROH . . No obstante. diellOs compuestos se disocian como íicido~.ante. §' 5). osta disoci6n es 1.igo\"" (v6~se slJpl. La combinaé. por lo cual el Al(OHh es un olectrólito aníótero típi_ co. Carácter de la diso(liMión e~ función de la earga y del radl~ R. . desde el punto de vista t~6rico ..io . lfl s dos compuestos citados se lIisoeian como bases. la $u'bdivi oi6n de ]fJS comp uestos de tipo BOH en dos clases específi. . De esta fOI'ma. por al cnrúc_ tar de lps onlaces) en muchos cosos difieren tanto. In anfotel"icidad es. Fillalmeutc.semente proporcionales a sus radios. es / . . 3).". ' ' G ' " -- ' 8 -' ". en los compun-~t os NaO H y Mg(OHh. hasta ciert() punto se mantiene en . fundamentalmen"le . ). cas de &ompue~tos-baM s. 01 enlace entro el hidrógeno y el oxígeno va h¡¡r.~"'" Fig. En virtud de ~u lnllmll dimensión.ión an llÍteJa más simple e~ !l agua. atraído más fuertemente por el oxígeno que el ion tnetálico (inc1us. laB probabtlidadcs de uno u otr{~ tipo de disociación (detel:minadns.. V-8) 11 causa rlel sucesivo C¡'ecimion\o de la carga de R y de la dlsminllción da su r(ld. V-8 . el ion hirlrógcno . . B : -. COll el paso alllluminio ambos enlaces se hacen mb selllej~tnteB.iéndo~e más débil. que dfl al d ¡~o c íllrse ¡¡mes H' y OH'.pol" ello. en los cuatro conlpuesto~ restantes (fi!l.ail in- 156 . "'. Como se deduce do lo que aca ba mos do exponer.

Por -Vía experimental ~e ha .. La característica ouantitativa del estado d.86 "C. e" deeir. y de esta forma la fracción disociado se c. eoS tan ~<Íl(l igll.o con la iQ!Iización tiene lugar el proceso contrario. cI6n !lel NaCl eo una ~~luci6o wutelliente un.l de las mismu .o el conten ido de ione~ -en el agult no varia con el tiempo.86 _ 1..C"C. pareci·d.36 ' c (Ij 4) ..o puede exp'B!l!l1'5e mediante e l ¡.al il 10-. + + 157 . junt.onluc. Pero eo I~ }lráctica e de5C-orISO OS )]lavar.C .que lo~ iones. Hallemos.a fracoiór:¡ tll. chocan. Ei.dllcs que. ~i de cada 100 molécllb" disneltM ae disocian en iones SO.ignificanteql1e la CQnccn trneión do los iones hidl'ógeuo c.). O . lo lIormal90ria. si no se ¡roduce la. Comn. cantidad"" abwlut.establecido qu.ea"í"' <!1 gradQ da diO\<)<:!Mción dol NaCI e" ¡gn~ 1 a .l de molíicubs.la] 11. Nn · +CI' <-.. Un deS('<l~o en 1. 3.ón NnCl . que d o las 100 molíeulal iniciales 5<l di"ocia uo. "O. Supoo¡:~mQ.a debe ttlmhién produdrse en l as solucic>n9s .<ílo en el agua pura.le dicha sal (58.lit proa:/JO. nporlroemal c-orrMl"'nde .:s.iguien Lo osquoma: .-Lil.-do de di$<)Ciaeión. 1 gr...pJo . reversible: en cua lq. equilibrio ne \In clectroli~o vieno dadll p"r su grada ae aitlooiaci<Ín.do.Zoll~mi"nto SIl Mm}llifica considerablemeote. por 01 dooceoso dd punto d ~ c~oll"Jneillll.! que 51! Ilao di~ue1t!l 100 moléculas de NaCl. en una unidad do tiempo.númoro {le me>lé'c ulas formadas es igual al de las que se disocian. i(ln-gi l. Poreonsiguiente.II solución. existe nle eo no ~1I8~. dl¡¡oeindóo. . no lOO partículas di~ueU u.86 OC. que se fotma nn tQtoJ de 180 pU'HOlll. es\.O.5 g) }lor 1000 g do aguR.. ~ino sólQ la ". l que d.C.uier momlmto..t\S de mol'cula~ diiIQC l~du y di!uclI.6.. puesto . O ~ea.Ci. Los valo[e ~ Illllnó["ico ~ de los grados do disociación .gen a la (ormación de mol~culas. Ijuc. Una reacción inverS(!.de electrólitos. rnolccula-gnllllo .80.rpreM en t-ant()~ por ciento del número toLa. petO en r<"~lidad esta di 5mlouci6n es dI'> 3.De aM se de. lo> impor-lanle '05CQlIOCer I\() 1"..'. el de~noo bal lado por viII.~Ue entonee" :!o!l liene: 20 rnol'-culas no di30eilldu SO looes Na· SO iOne~ el.se puedlln haUar basánd r)SIl en las desvia doues que presollton Los electl'ólitos do la ley de la 3 sDluc iorlCs diluidas en su 'orma molecular..rn.•.e l. C3t(} O~. que la disociación clectrolfüca es !. entre el mimero tolal de mollfc¡dM en diwlucl<Ín.'! moléculas jónicas ~emejaotes al NaCI eDil freclJ~lIcia ~e deuvrninan +pares ¡ónicos* (véastl suplo . en una r~lftci6n ¡¡. 'pUé "'O . Frecuentemente. e" decir.". Pa:ra e~t.l. quo 01 80 % de tod u 15 moléeul. por ionización de las moléculaa se forman iones. esta [elnción M rnllltipli_ (la pOl" 100. o1.36 : 1. como rosultado . al deter . E"t o _"lo puede ocurrir.o dar. la formación do moléculas a partir de los iones (molarlzaciÓn) . debe establecerse n'n . dando con ello ori. Para el Na. 180 partícula. deben dar Ul< de&len$O eo 1.~.eguilibril): al llegar a este est. hidro. el rB. Es evidente quo . y por cl)lisi~n de. sioo 180.Jo~ iones se forman moléculas. eo tQtal. por ejllmplo. por la rcla~t<Í¡¡ del número de moléculas disociadas en iones. jnar .ll5.u diaueltrlB 51! ball~ en e"t~do de dieociaciÓn.. en su movimiento caótico. el llrodo do di~()\li .0.80.

el equilibrio se desplaza hacia el lado dI:! la ionización. En cuanto a a las representaciones gráficas de las concentraciones. . 6). mieutras que el MgS04 Celnsta de iones cu.5entaD dife rente gra do de disociación.. Por ejemplo. en igualdad de condiciones. ' pero' el' de. todos eUos es ~ucb}~imo más. MI2 "Y M16. en CClmparación con los demá~ 1l1étodos.s co~puest?s~difí~~(I ~I:!s.~vl)~Q mlr!" el del agua. cuyo valor también se' consigna eil la tabla. según (le qn! sal se trate.SO. Es obvio qUII las fU6nas deatracción en tre los iones. ~!50ciación de los distinto. posee carácter iónico. cuya (!. que decr(H:e al dilnir la solución.. se determinan clividiend<J el pes<J molecular del alootrólito por (lI número de eoJoees de valenoia entre los iones que forman 05 la molécula del mismo. también llamados pesos normales. un volumen ds cualqUier álcali.segundo caso.M. 1 pesos equivalentes-grnmo del HNO~.aciÓn "e indica el .ado ¡mr via experimental. En solucion~ de igual concentración normal. la velocidad del proceso de mo- lariución disminuye Sénsihlemente.rá totalmente con un volumen idéntiCel de cualqueir ácido.grado !fedisociación. reside en que. Do 11M se infiere que el grado de diMciación del electrólito aumenta con 14 diluci6n ck la SfJ/ucián. Cuando se trahaja con selluciones de electrólitos es conveniente emplenr las concentraciones normales. IIn el. POl" consiguiente. como resultado.ider~c blemente.lcuparán un l ugar intermedio. De ahi se infiere que. incluso aquí las ccmdicioncs para la. Las sales de tipo MAt y. Recibe el nom/lre de normal (1 N). la dilución usi no se deja sentir en le velocida d de ionización. En cambio. Los ptlSüS equivalentes-gramo. Pelr ejemplo . pUl'Sto que depen¡]e de la frecuencia de los choques entre iones.ya electrovalencia es igual a 2. disociación pueden ser distint8 ~ .to tipo. la molécula de NaCI 95tá constituida por iones que llevan una sola carga. La princi pal ven taja de este procedimiento para expl asar la concentración de 105 electrólitos. por sjemplo. re5pectivame nte. Como sobre el primoro sólo influyen directamente la~ partfculas de agua que rodeeD a la molécula del electrólito. MgCl t y Na.'jtructura' es de tipo MA. deben ser mayores. el. El-vado de. si las normalidades de la~ solucioIlaiison igullles. los distintos electro· lites prC. No obstante. MA '158 . y AI~ (SO~)z son. dl' algunas sale~ de djs~hi.A (por ejemp'io. cuyo enlace entre el metal y el radical ácido.) >. se debe wmbién indicar la cOllcentracióu de las soluciones (véase supl . aéÍ como do diversos á cidCls "Y bases. a laB solucionos no~malos se les puedo aplicar todo lo qns se ex p uso anteriormente respecto a las molares (§ 2) (véasa supl. por regl a general. 5). la solución que contfent un . al hablar del grado de di~oc¡ación de los electrólitos.d'irectamente det~m¡n. En la tabla que !le muestra a continu. el grado de disociación de la sal. reacciona. cuya configuración corr~spond~ al t ipo será menor que el de la Cltra.gulvalente-gramo de $oluto ~n un Utrl) de la misma. iiuales a M.El enmhio de concentración de un! solución se refleja de distinta formn en lo~ procesos de ionización y molRriZllción. Ba(OH). El caso más sencillo es el de las sales.

UII Grado d~ d¡'Or:i4ci6" (a) "" ."trOlflo' 341. NaOR Ba(OB)...00 O. se llaman electr6Wos de f/Je~a media. el segundo protón (H') se desprende más difícilmente y.7'1 "'-95 7'1 1.les (con las únicas eX()Bpcione~ que seran indicadas) Wn electrólitos fuerte~ (véase supl.70-0. ez mucho meno" que la prim oria.80 O..01 2·10"-' Ba.PO.80-0. por esto. eu lB Mlucióu de á_ cido fosfórico. Por esto.'iO .45 «(.00-0. El tercer hidrógano debe 3I. Así..A'MA- '5--l' 00-95 60 Addo. fenómeno que Jluede observarse COJJ claridad en los ác¡dM pclipr6/icos o polibásicos.Of4 0.17 0. la ionización terciaria HPO.01t.00:\7 CH COOH H. la ionizoción primaria del ácido fosfórico se desarrDlla como sigue: H.' iIJllizados.95 0.!e deduce de los datos oxpue~tos en la tabla IIflterior. e'¡e~trólito:.. n· + PO.n%l Tipo Tipo " Al M Tipo ."-SO OO-iD Tipo il. 0. NH .Los c1ectrólito6 que en las condiciones ítldieadas se d'isoclan el) 30% o más. geueralment1l se llaman d~ctr6Wo~ fuule¡j los que se.95 0.60 0. .O HNO" HC! 0. casi OD se prOllnce.< .". Los electrólitos constituidos por iones plurivaleotes 89 caractlirizan por una disociación gradual. O.Ipnrarse de un ion de doble carga 11cgativa. . 7) . y los que todavía ee encuvntran menos.ro.(!O• ..~O. Como . PO.90 } 0. H'+HPO. On 0. "'" n' + H. disocian en los límites comprendidos entre 30% y 3%.. H. KOn.. 1. HrO.OXl1 2· 10"-' 0. aluefon . O. H H.irA- ..00-0. HCN 1. Debido a la carga negativa del ion HIPO~. di /il/es. .. todas las su. " 0.iN EI. la ionización secundarla.

'1 in nes.2·1"'" .11 1es ta bloc imie ulo del eq uil ibrio. llllllc. CU ~ D to ma)'or ~ su mllgllitud.4· t o-" . Por 05lo IlIlI co n~tJlIl l:t>S de disociación d I! algunos eloctr61i1. Como lijI ha' dlcho aat. tanto más ion indo s& MC\l~ II I.UvlI lllQ ute fOCOS iO es. en los eleetl'ólito! D JUIII·tes IImpiezan 11 inf ulr las fuerzas eleclrosthieu de j nt ~raceJ6n (Ii! 10. K. no~ do lIn. .i • •Iel hidrógeno del licido. por eiemplq. 8 .I!lir la sol ución.$.1 aumeut. 1. !\proveehando la.o de la e. 10-1 7· J(¡-I' . par ~ rMucir la eol\~ ntra c i6 D de iones hidrógeno o hidroxilo.7. 60 virtud da la iUI"Prfa bilidad de K la. .. ell" sólo es jusl o parn los electrólitos dJb!les.".cGO' ~e p uede 160 .oulplela del electrólito que el grado de disociación.ido acéLicn. ldio.0..es :ro 1115 inll iL.cOOHI de GIluilibrio K en este C3~O ceracleriu la disociación e\cctrolhico.. CliaC00' + H' mas~~.sh nto de diwc iación d~ un electrólit o débil .). 10-" CH. K. y P¡)T catll Toeill9 oL IlGmbrc decon.) rosfór. del CH .. pll!"a d i~bo {¡¡eido.Co.nudo • este equililJrio la Ley de acció n de lCH lfO ' ) [1'1"1 '" K obteoem'lS: Ic.nifie~h. . 11 una temperatura lIotb.1 . secu ndaria y tere!. es una magn itud eonsta. .s so dlln a conti nuat ivO: lI.eé\ico. Así. al .!t8racl'ln d~ la ma¡. d UflHlte U. euro resulLado SIl m(l. La d i10cillción decl roll t ica es un procelQ re~·efS ibl e qu e conduee plIf' el i. ClreUDlte.rgi'l de In paflleula que se Illniu (véa use supls. No obstaote. n).o">s Mbile. '. caract\!rística más <. II. El iDcrement o da la coneentraeiÓn .clón ¡:Tadu a. _!l lud6n. to r.(1. lenem(lS: CHoCOOH . 11 .de ácido a.2.CH .r'l . osto as. 11)-' . se puede nbse rvar c uá n in OO /lSllmenW inflll ye. .¡.Iores de IDJi cort&sporl(Hent. ¡ ()-' f\. c:ionc!S' pri maria. l Su ponga mos.·. cuya~ ~l tlciones copo liC uen l'ela.wlllt/l d.se puooe mooi!icnr art¡fjc lalm~ ll te la conee nLrac. A esto se rocU Cfe..de iODU .nte. el com puestn 01 c ual se refi ere h ·éallse 50pl~ . ti ). ~n lu de5v i (l.. que se n&CesiUi reducir la .$ tD. cOncentraci6n de 10DO$ hidfÓgo no debe dismi· nn lr.' Sl lI umenta la concentración dll iones CHICOO'. l.nn~ h ¡¡te Como la COD511ntll de disociAció n no se ollera con el ""millo <l ll 1/1 C{lPcIllltrllci6n de la J!Oluc ióu.:-n iturl de K.ru.ión do loe d isti nt<ls Iones en la.c i one~ r1e la luy de acciÓn de la.'I!IIlS y en " na p.COOH .cldol de una $Oltteión . disoc i.COOH HCN" H :O .eriormente.r. d¡MKiflCid."..2·11)-' . ncia de q\l9 IR eon.2· 10-" NH. OH CO.e$ Comp""and" los . E n c~ mbio.to (H •• Ií~ Y K. IJInemClS: lCH~COO' IIH-l l' ICH"coOHI .. . la acidez o la tlÜ"4l1nfdcd tl el m.llSt:tlll.6·10"""' .

CI. 5.I 0.llll. por UJI pH _ 6'. = 1· IO'"U _r IO. por lo euaL la ae id81 de l medio dilllninuye con!iderablelIlllnt. qu. De e~tll forma .10-1 io¡¡e~sramomtro. el nledio OIIotro!le car"eleriur' por li D p H _ "'" 7. por eje mplo. NH. CHJCOONa. Aplicando b ley de acción de las !l. on el ácido IICétiCI.55.(lou$e¡ulr muy fácilmen ~B : bastar! con aliadir a la solución cualqu ier sal de l áeldo acético.HIn importancia eo('\rllle. concentración de iones hidr6g6n o es igual a 1. De form ~ an álO¡II ..COO'. es decir. .ant.llino. dlsm inllyll. • la ia'lerllll. y así sucesivaments. durante la trans ición de un medio neutro B otros cada vel más ácido~ .yor. Asl.1.l:1S2l s a la dl~O(. l.Ka. el 'cido.ra n alcalina) se puedo e./eo dd agua.amllll te e. y por esto se dennmlO ~ procUulo [6. 10-1. a jQ_1.l:pl'9$al advcie ndo 501 0 la coacentución de -los wn~1 hidróg~rw. .en dicha sclucl6n: IOH'¡. K. E9 evjden ls que en una &alnción ácida será ma. Su valor numérico es muy fácil do detertnlnar. Por consiguiente. 1. )f K.8· tO . al pasar a mooiOlj cada ve' más alcali nos. la concentra~ión de OH' .al nürnem tota l de molec:uJas-i!'3mo de aguA en uo li lro. tO-u . yen una alcalina.56 -1 .. POf" ejemplo. la concentttción de iones OH' ..K. ten drernrt6: eH ca lO -~. por ejemplo. ~ono c iendo la da H·. alcalinidad de la SOJl uc ili n . etc. 10. neut.1 N.8·10-"·55.to--lI _71.U . K o bi~n [H'1I0f:!' j _''!:JH . le. 831 decir. La C<lll centrmcJón do IH·¡ (que genoral menle M lilpl"'ll:!Ont.-IOiCH. Co mo R!!ta sal se disocia enormemente. obtene mos [H·)[OH'] .e. 61 eH irá s[endo igual a 10-'. t endremos: !H·k~%R'j . Bntont.aeci611 del me dio se puede todll"{' slRlpllf/cor mas introduciendo el 1J/lLt>r pH (ílldiu d~ hidr6pIlO).[OH ' ) .I . 12.56. Basándose en el producLu jónico del agua.'l por eH) es ¡¡ua! que en el a¡lla pura.Oj Expresando K IH10J mediaatG K.iac ión del agua . . Para el agua pura IH ·J . )' 1.. P<lr cQ nsiguiente. menor .e J isooiaeión del agua . ¡¡ tOOO: 18 .lqllier 511 de amonio. =. 10·'. La upNsión cuanti tativa de la l. cualquier rta/Xion (Ü! mt'dlo (iclda.slo que K y IH 20J ~e conoce n: la constanto de disociación de l a¡ua (K. 8S tleeir. para cualquier soluclóll acuosa. = tO-· iOff--gll (véan5$ !!ul)ls. por UD pH_ '6 ' . igual -dehldo 3 la in:l igni fic. El producto fónico !Iel agan Il~ un~ mag nitud qllll tiena l. puesto que ~rmito Ilallar. i3). al · ai'i lldir a ·una soluciólI de bidróritlo IlIOÓlih:o cu. etc. 10""'". 10-" llfT u:1F ~ ..~el "I t. y viceversa.J81 a.) es 1¡. da muchos ionu CH. poe.. 4. En UDa sol ución neut ra. oonee ntraeión do moléeulu no d isoeiades del agua pl"3elic.. Lll magnitud KA uos indica 1\ qué es Igual el producto de l a concentracIón de iones hidrógeno e hidro l:ilo en el agua.¡ene dele rminado por 1 siguien te relaoión: pH .4.

~ M 1 • . L" d iSoeiació" (\0.. alcalinit'lad o neutralid Bd de la solución en cuestió n (. !\t\ll con un exceso de OH' (esto cs.. . la addllt.s cUyo color deperllJe rie 111 concentración relativa de iones n ' 'J OH '..m. puede tktermÍIJar jn m~ din t arnen le 1n r eacció n del medio.l "'" H' + HO' Por ~ II (). en solud6n ~ u~11l inmediat. Pu~'() que su klll incivn va acompañada de una cOlUldtraf¡le Ilb. llamad o iM }. 110 limp ie llroI 8n). un papal (le filtro impregnado de tornasol h papel de \. Introduciendo ( .O !lO _ H.. corriente. lo ~ ¡Hjlluel!. V. no es. por re-gla gtlnera J.· e.~. Prácticamente. d~1 loo b..9).~ . se podríl et:~r con II1IIYOl" prO CI ¡iedld . 101". .l. qua al Ion hidt6¡¡eno eallo h¡d •• t.cUIdó .. 9. Supk~ntos 1) El Ion bld r6gGGo Ubll! (ut.rado ~ diMCiad6n del agua allmenla rnomunt.5 ke.] 10" lO " 11)" 10" IQ" .'éasa 3Upl.Q¡Íolloa de.. ~ · ejMI.Orna50~ ). In flu yen on eUa .:160 "" rt pf&. Y no H ~). v~n ¡a 'escriU eo la forlll.. Eatl!. ¡¡u c. y violeta en un medio neulro.oo do{qu. W. 1:1). h reacc ión del medio se puede dete rmi o.er.epción.8.Cólito.bsortiÓll rle calero Po!" o~t.v5 camlli o ~ de t~m p. COl H' .uuldo la .'U del sigoo l1Ib O~IO'l. E ~ Q'bvio q1l9 el pH puede presentar tOOos I~ valores iDwl1l~dlOS (entre los nú meros Qoteros) (véan!t supls..i drOlooio tiene llDa mi$ón IU-UY Importallte en le d~i. 10. Empero. fO " lO" 10" 10'" 10'· 10'" ["1 p~ _ . ll1ll .i'iCImeD.ais iollO •.. mág . el prO<:ilO de dhlociaci 6l1e" i<me •. (.O' el'.. (fig.'¡nculada a on perceptible desprendimiento.n ~e no. es decir.jdro2"onlo. de la molkula de M . ~ fáen· manle por medio do 1<)9 fndJo:4dcru.nnlindll.o. e l indlqdor mb corrien te 05 el lamosol.p10.o.. P<lT lilo. La IoC-maeiM + + 162 . 14. ya que de!!-l!mpcña \lo.eso en Q!t a '''''1nl.llUI CQn~tituyc un" elto:. el ..n tu r o gonotn1u). 5e solirentleod. en iones. Por cOluiguiellte .P\I"" to que.clólI de I~ 'cidoa. NI> IIbstaola. . papel muy importan te en algunas de liS rolledones ql1e ocurren e/l las &ol uciono& ac uoSAS (vease supJ . De este fenómeno se vol verA 11 ha hlar más adelante .. en un medio alcallDo).leol.l~ Tl o represen~il ~I )l'ro. o . siendo 11 calle. o o. por el <:olor 110 éste !.s¡~n de la estNclUT& pola.la medi!lD I.erdón tl" ClIl er: H. un . ti núeloo de liD ' lomo de bld~DO...S(ln~ H .g N.o .. on un med io ácido). q ue preSU Dta color rojo eoo un exC850 de U (es dooir. la moUCI!\a del ici do) en i6n\cl. 17).. . priDc\p~1 de la COII.arl:~ tn t..!nk con lo accMn dtl tlllor. substaDCio.medllnte 11 ~Ki60 ti .O + 13. 16). etc. liD ponto.... el ll. I~~dft~ ~_~ ~ 8 345 e \0 1 1 11 eu la solución p.delante !lit hidrata <)Omo \. 1"10 ~ ob i.ntt CQD IIflelTl<:llécub de a¡tla llar a formllru n Ion eolllpleio.

m'..ulo de rhOIl e.I. dd ~. -H.ción =dll.. decir.1 hedto de ¡Pt la merorll.0 l'lo. ha" I'r~161l '"' 6dd~.ni c~ quilltlCO dfl hidruddo ROH de""nde d ~n«mu... hu" en el siguiente ellqll e ml .etÚn h teorif. decir <[\10 .m. la bol. lu 1I01 ~lolII!3 .. eu. HI3 . . la fuuei611 de base: NII.e el Ion hldrolnn. Asl.. E n un aill8l'!\1 COD$tit\lldo por dos "ub~t .le nc al po!i'ivu.r<a 11106"8 ..ultft. iQZft de uo ~nlido independien tn.h ico 1M" (Otl).1. 2) Lu «l.0' 4) &1 concepto de 'par ión lco..(I:r liCtor 'J l. teoría relativl • iefdo..t. ' l.1 ~nl idQ de ooneenlrlciól) & iol>n. N!lIILl lan k. r or p. Ah"ft bien. ' . l610 $011 Id«AIadu eUIDdo fe reUenll 1 aalllClonea ~cue_. l ~ II1(Il&. poto.). Con el fin de r. ta nto mi. .lo nu eu la ~nfda<f d.'Si bltn ('On relacl 6n I loe. En caS<l contrario. .ll b.e e~lIt IICcrnl'lña!fc por 111\ clrn"'l~ "-Q II¡v~l .5OI""iO_ DO ICU05a6.n dI! designacI ón .nte lo .id o b. comO JW'I. da kld05. (OIItte . Con Ilrl¡¡'l. '1 en 11111 M~a con tlf ajttte... -si ti@lM' h.. en L. Por cot¡. qtle está basad...ce pt..c..O... nelaa c... Como ~ultndo teD$mo~ que hast. 1923) una. snvollu ru de iIOlvat lel6n.SO" tIIH!S $Oll reipllC'iT~mgnte­ 6) Ih y que lene. !(lO UDU SU~lIlein qu~ . leodl protlillke (Q .~ n"l.nn de l e*trólilO) d~pende 6el I:Ir'.ndo de di8OoGllciont .myelldo "~¡a la de.lqll 'M" umbio de eollttn lr:leloo de UO<! de estos iQOIlI dobe ¡nd ..O _ NH¡ + OH ~. §S) es lIDia u r.i$mo &km.i."'• . l' b&!el.·aleneil! ~¡~Ivu..a reeleriuu por SIl.¡rl/Uo de" ".~I<.O tione..0' + . iIIbrio U. I'rot6nicn _ CODdU«ln pr'eU~. Cl1tOtK:"" Pn el ptilIK'r c." pI"lUQ . Sf-1'ie N' B.. DO Iquí ~c dO'l'rcnd" 'Juo la neclón ~impJlf!t. V1I ditm.. protónlu.ar .ltl: RIO. V-tU !t ~~ret>de qoo ~l n.Jlho ni diluir la wolooi6n l umeot ft. !. a Un"" rc. pHaeol6 qU4 41 j1tllO en e<JIf i ull'lll.M!.. la molk "b dI' H. axlllellCla de f~rmu hidratadu dal pr olón di fere nte! del ololl.O).. a» u . justa .e~¡"'. . n!la~¡6n en!•• IIn '~¡do y unl b19..1 ablorur lu . igu.Iqulr.hl<' unieamen\. bs\allci. 1 ml$lllQ tiempo siempre . H.erl!li .. I pe'" deleumenlo del . que 1011 "':ic:"'. mal 10 de\.r.o¡e.EMI. medilnto 1. e¡to oc qui ~".o ra igua l qUl el de t molé<:ula Ion.k""..5 (Hg..l<lude.n l~ In la cO'>CGnlyad6 n d ~ 1 ot ro. M.or (+2) y sU~r iOi' (+...Iombi'll t i número d. e<>nli den uoa b<i. en. IOn ""'5 su bstuu:iar. ....~6er.5 \'tO. .1 20 Y 3O~. kidos la illl.JQt mpPñI el ptll'l.a. no lod..I~jo".. por olra pa rte.0 1· 1.Jlell'lc.~o 41 pwde d~r hidrÓ..O HF _ 11. ~ino PQrque dieho Ion" ~u~ceptl ble de "dleio nu no ptot60 (pu..ll'acos de reaccionar con un ptoUln. or a¡el'llplo.'tO' el NIHSO¡ u i¡¡uIl ·¡.1. muión metaloidtt. go •. .um~nta l..gua.blecldo" la.iluaIJ mo oto lu IIOlucio1lu de . El l.ttolltlea. hi n l13t.p.'"" l!lI deurl'Ol1ó (Br/lslsted...e:rprtt&cilio bal3d~ en r..omar en eonsiderlción el enáetw Q\limlco de dichu lub~· Uond!5 111 med iol nQ .iena euocentr. .i61l e!ot."nte.. H. + quo " C. le afinidAd p.. Si UD ".D. e. DO porq uo SOl ClPU d. $) P•• a que el redo d~ di1OeilloCión del eltcu.1Idu de1iD idone. I\leer el eq. C ODCftDlrlldiln do JODeS ftllmtll Ul. baJu u.. ~ . on I~ USO$ do HCI y M. . la. d~Gnder el ion bldr<>xiln.' 1. bn de la üorla Wi&iu de la dÓ!IOcf. elorto limite di dilllcilln ". nu.n I l.M/I:·P_1'I" ". formar una mohl c\l la rle .sgos galleraJos 5\l10 .)e 1M n>ot~1ts so: t....um!<\to d~II:Mtdo de di... IQ ~Iilllaaa. /i.se8 y loo motllo!dd 0' Kld"". forma Mm. y en 01 aogllndo.¡plla .~t~.lda de que . v~ dad.~r· 11. CU llldo 51! Irlt41 de las ba!tS dlf~ ~""il lment. quo . eo mpo..". ) oH capu de mu>ilt11.¡.lf!l iguale! .. pllC '!l5 . U. pTQló"i..lleid" CQn II«Irti"" le y 11" ~IQ l .eJuncla po. H. la bl!!t es siempre Iquelll ~ub$t' no¡1 qUI¡·o uno. ti propio lu m! nla do l volumen d. si I~ url<':cién de iCDla de car¡:1II opu~staa tnl'lsc urro ~ln outtucdón de su. OH.. AsI. eODCllnlrleiún <lo looes bidró geno .. moull OOn ImQlllleO 11 .'I!IW (p".oti.lj"u el contot to dlreclo do loo 10""'_cste coo.Las + + 1. hidrol"lo 'cido (¡¡ MDO. couocJd~ J><iI" t.. 1 IIIIIbles ro rlM. por ejctuplo.sto •• mbu intCTlfrclllt!ollos .te QOmo Uf> Ik:ldo. (J 1. d8 I1 lie!IUod •.la tlhica y 1.f~ljb loment." ej~.w¡.. 3) O... y 1 mayotll de... 101 f&qlltm. en.d~ . ~. !tu . Pllr ello.. fll<!ftQlmlnte. b.OH . lu $igulentu definiciOIlU: I~ '¡ciU.ni.O 1"_ 11 · + 0 11'.de n .1 p. r IIB hu. Eoludón lo die:mlmtya.O-JlF. el r.llciÓn A umant l dicho n"mero.i tiu in"'.IlNlcterLU por IInl l.. POl' e~ ' u6n . Ium<".

IOlul\in>Ol puoo.e>Áll f\l.por.tieu d.n t i nÍlWIllO de iono. "" B... con5"ltnb.. l~ . dti \1. el ¡~""'I' . Ali. r. ba. la pute indiud.'.....¡tllllenle.flda.I. ~~It(:t" G'-bleciola poi" 101 eil. (da más di 2. l.d03 de diK\Clleión a p&rQnte•• on ~ul prC¡OtdOnato. la ClILI ~ ma. dp.!"Iunioneo oIil!..ioo. 8!l el fi8l1tldo d.' " . d. Iones &'rIÍ icual l tIC..~•. \.. ' . e~tról il()l.(In 1 _ . fOIl torna nUfll~. de In uisUllGia da lu pri~ en $OI(1(. a lu fuerz.lntre lo.Sil 0. 1_ conrc ntl8clón de cad. cundo ICU.llNla rl~. . 1.... A título cM f!!emp SlIlU el ácido a~i< o: 11. eJQetro.l ftC(a de l.nilogo. de lonh. L.di>n molar d.at..ü. disxi~cló'1I ru l. la JWCCi6o. eoo un 'kdl flUlrlt.nn~. 101 oicldos.8"" otro tigno\. OIltmP!r.II\1el~llJlento eo lu !!Olud~D~ do eI~ctr6lftol. Itue en !u . en Iu 1101\1<:(01)0>$ no muy dllyl.ty d. .OO8~ t.ljO.ntG de.dl)ll directamente (I_a)C=K. y la concentr:><:i6n de 1. tooodda 1101" ll/l d. 6II'i. \'!l!ar de la (tI." Vabido.e¡ .t del II1l$1llo eIIlli nentrlllnd..en....~iaQ'¡fuqrorl6tiop u.»I . de 11. Por cOMiguienle.I~.d.. el '<lldo clDfhi· "'rico c. tei_ ~ I~a. du.en ell C\l811".u: 1 6u datllil "l'f!'IÍ~enul" p~" de a.. O..e 19ad 8· • COQ..tr.85 1. t&...1 \nI" pri llcl~.l ditOolaciqlli'Wf4l JM: un>áeldo·. O. ej$reida por el HCI. grado" da dl!lOC!te! 61l de l/..~1O! c:o incidDll 0011 IGt realea. H~O.!. delermlnlci6n di lit. par' la eo.po\!bhio:o ss IguLl a\ pr<I4. "" dldo.HSO.C . EII u mbio..IZ/I • {.1l '/ Lo .. .. . en un priftdplQ. ea b IUrarl.io"" Jn. IIl(Idln de C..dqaiere I. ~03icnad • . h illll.t npl"tlOi6ll: K _ alC . mahículu DO di!OC:¡adu en SDludone. exPerimental &011 sólo "p'rtnl"'.PO. ' •.01 O. lnteracci6n W 1".Urltr h.l~nd ..lUU parci.e~l:rbl rt05 débik!l {q.m. e) Si roprMeDUllnQ!! )~ eonC! ntr.tiCI eom}l~r. .d~n d" «>dO'! . d~i.. dl p:esi6n ~ y..hnenl$ mlKllan' 6 al benceno..tiVl d. heellos..ro ti Igual a y /1 pa. dooda '" _ V K1C_ 9) D..cOOH $O ¡". dIJut.O~2 0.. par~ dilC<lio:! .". Innl.f'-l'I que. lum.. 81 .•.obbico débil este ellM :1<1 ?fodu~o ~u8Ddo la ". {M In .t i ble (. baileS y sdea.parenltt prieM tie..'I!OJ.b. . mol~ll lil no diroei ada•• $ (1 _ . olroee ll' JIIlslbllldad de ' e&tabltcer dl reettwentG .lI. y 1 ¡ndOl§ dI! di~lacioXl .c." 'para H.111 mulkula-s!am<>.doJ"J pueda colllid!rat que l-a _ ~U\(l_ La I. PUl lu ba_ moo oiei du d6bna! le puede Mg1Iir UD ruoliiunltlllo · .gl'itic. EII lo~ electrólito' luertf~ . y d~ l. I Doorelno!l: . eoo3\ln le de diltlcl"eióo l' r:rmiU! ea lOCldar UIII de dichal '"'Cn itude! e I~ !le indicaD" contin~ . que lo II~ulll /GlooI"" . • 0..iflllaOlen1ll coOOlllu llldu d.rl. q\le 110 eorrospondon a ¡u'l!T*d o.radce d. jo~. dil~cion ..u. puesto que!W! gn. les. 16).8lU5 d. dbcM:iaclbo &1 C H."" K.leameut. ! yldt nl<lmenle..OH l .. SI_ l l.5 M) ~ ¡¡pi"" oleetl'ÓHto f~ trll !Ie e.SO.1. ) C.i1 i~ fuertes . g'e!~n . tI> SIIlue lbo "" ioDbQD Ou:..ldu IN 811!d.80 0. A'. L~ pretenda real de nwlku lu no dlllOeiad u de un e ectról1t¡¡ luart8 111 '\U fOluci~1IfI1 aou05U.. y el lindo de IU discclecíón mediante a. el tuto JlM/lCIp.."...lt 11. N...0(1l1li hid<'?rnr.ng"..o (onun\racion d~ 1(11 ...u. llar utiliudo l para dar IIDa c.e de.It. In .la ruccloo: NaRSO.rl'l (dollde pof . N. dt 101 tn03.005 0.' otra..e1 -t He!.. lino de lo. en t.r. Inli".n~lll..!rill tiempo .. de .do) y qUl lnlluyl1l (1'8d\l<:h'lldoLo. tIta dlllCropuooilae deh. re. y aparenl.cOO HJ = [CH¡COO' I.ción d.y!tedClI de l. lon"s h¡dr6J'!n~ 8(1 eemejanla eolu<:ión por oon$iJlliOllte'. el liBiO 1l000Ulml.rlcterl. do :irwr.) fIIIb •• los N!.. moléeulu.l~8.82 . IO' l.} 1. o bito:! K---r=aC "€$la C"l"JIM!>n . disG~aciÓll.·¡IItUu." . E".. a JO). kdr4lttaf 11. NIIQH _ N_sS0 .~io de declrállLos tl1lllJCllrtlm toCI la parti- + + + + '¡gu"I..di$OOiad 6o..ll... p~ ub_Hr dir..._~nU~d.arnente el grad ~ cre·. BaCI.. loo.. htter~i6n .h!ctlólHo que !ilI diSlld. de A~O. pn.b dlluidu. ' • ÚO)í lAi oOnlUllte'd. determloaeióo upeo:imen\al4el erado d.l.019 O. l.Itt. 1 Ult:Hión .OS O O..ont:efltndo pre!ICnllUlNI ~l". d .llICiorul!l _tU"". 1 nlot da le coo. ln\erloClll6a lfuüca" i!ll/gq¡fit4I118.ilie. .'". ...r... solllGiun di un fcido mor. I ve"" . po r 18 ley de acciiÍl\ .ucUf. 83 1.001 • U.Iprolim.. ct6p lll()í. dl50elan (oJlt totall'll~ ll\e (111 .1 PO' lo camú.u. p. ' . o: ' •• e . coJlC\lulrlclóQ d.....

damente 80 mil mlll4>nes da iones h.*í¡clen~ de actividld da un tolut.í ruca. 556 mllk"..\0-11 pira 100' C) .02 ·10" O aproxima. En un . depend e d e l.64 o 4. di la temruatllrl. di! ácido! blsas débiles eun sus sales.ú"· ionea.. lo! r<!!ultado! obtenidos JI'l' dichos mHodos coineiden LlRti~flctoriamellte.sleo mucb.82.c.minuir la temperatura'é.tivamellte)..e produce I diíennles de iones hidrógeno . detarmlnadc' por "la Inllitk" (el' por las concent.¡¡¡molra ... el contenida de ionea en el .~ta 58. Debemo~ tener preMnte que cu"nto mayor sel pK.ado de desintegración en iones. .335·10'" molécula.\0""'). debido a lo cud. por ¡o tan\(¡: 6. en rea1idad. de 1.11 dO-U. A.. el valor K B . III!I obtiena. do IOi Reidos y blSlls.l~ tlmbién por actividad.. par. oonoeld. al lu. El coericiante de actividad de cnalquler ~ub3t~ncll puede determinarse :p~r distinto! m~t~d[)/.f N de fiel o 0.. no.tue ". el númel'u de ¡unea hidrógGJlo (o hidroxilo) en UD litro de .. toda interacción de lo s campos de fuena qua 116 'fIro uce en UI> sinema dado.'ponen.de lu~ datOl! vllor de K: aportldo~ en la tabll del (eJ:\O priDeiplll.=2·W" 11) La ley de . mediante 1" sustitndón de ]as Mnccntraciou9a oomunaa.olu<lon . tamp6n.. aernejante sistema puede servir l.ln:ral. el sigu iente K_ r~iO~~{1 ""X1 · X1oK.elu tiene Ul> pH = 4..56 de moléculugranlO de agua.r la temperatura. r~hción 335 '10'"/6. gue para 0. 13) Habiendo rigurolftwen1e. . empírica del propio caeficientQ dg actividad.men te una se encuentra elL eat. dlll . ~ol. 14 Lus pH I nálogos y 101 indice.02·1O'··10 -' . mezcla de ácide Ilc6lico con :m eal. Así.. d~ agua.'! v&11do solamente para 25° C. El lIlérilo principal del mHodo de actividade! comi!ta en que permite jnterpr"t!r CU!otiUtivamente con mayor genordltaclón y precisión lag di5tinti! propiedAde. conceulracioll~ 16) El cambio de wlot de 106 distintos indicado~s ¡.tO· hallamoa que de cad ..~ua puro.1 M de coocentr~ción de ambu roe.1 N de NaOH a un Htre dv esta "".llle para el anáU5[' 165 ..alucione. pf{ ftl>pectivameIlte hasta 4.!cido aútiM (K"" 2. su O\C.ud IU~ refleja en forma sumui. el n loI pK = ~.56 ·6.I! . magnitud del c.02·1. es iácil obtenor cierLa" cifra~ ¡nteresAnle! .eeión de la. tanto más "ibJ! ser~ el electrólito dado. de la ooml""'" s.idrogilDo.luci6u despl . La sdieiÓ!l de iOO mi O. 55.d •.1.7 correlPonde al .s c. lo cu al es muy importi.car 11 base de l .. Lo' eistern8S que Ie"I.!ción genera! dol primaro. según la expuesto onLeriolmente. 'Por ej8nlplo.'! hidr6geno en 8i!taB aoluciones casi UD veria . e! decir meno . lIlaniflesto en "acción).1·10-"" e.02·tO"/to' = 6.. A conti- l ° en 0.s fórmulas tlistintn de preparació~ de 1M wluciones lampóo.ada por 1. ael Como al añ. es deeir.13.di r pl!qullñ. de /lIolé<:ul~. mlM!! SO pudo Iplicar a JOt electrólito! fuerle.". Comu elenlplo d.gua.perimento. Este es unalllagni!. que no varia esoncialmoo\a en el procero del n. ("bsolutamente) y al mismo tiempo fOi"ma una cantidad ín¡'m~ (ret. de lo! electr6litos fuartu..02 X X 10".lag K (donde K e~ la const. ":(perimentnle~. IOlud6n . re[ación' pK = . debido • l .7. iiD'l a ~.'0nden a esta Modlción ~ llaman ..10" _ 558' . aumenta (b. c~tl inter_ pretación tic~a carácter fonn~l y para comprender la esenda de 105 fenómeno.r"cione! efectiva! (e! decir. O· Cl. et.nlidados de íiei· dos o base! fuertes. l~a !. que SIl dJ!lerminan con la.. es enano". HQbitualmente lÍsta~ contIenen mezd .. eootellt'lIci6n do l.l." (a).Por regla general.4 0. e. Ex.'! poco lo Qlle da.llnte de dillOeiaciÓDj se empican tambi6n a V~ea pal" la Clracterística do l. conociendo que en un litro se contiene 1000 : 18 _ 55. La relación entra arnhl ml¡oitud oa viene o:.1 diLuirlas con aglll.. donde f IS el factor do corrooeión llamado coeficiente de Ic\!vldad . nu'e' lIlis que UD factur puramenta ampiricc.meu\..02 . c. teoria cllÍlie! de la dlooeiaci6n tlectrolitica. No obstante . fórmula a _ fe.lltldo !í~i<lo no ha podido hallar una Lnterpretadóa 6nicI . lue".pre. La concentración de 10De. 02 ·10'" .úbi<o de agua Ae contieue.lo disminuye (ha!t. qutl 12) Conociendo qne un mol coutlene 6.6. Al di. L. qUI la Qll8 se puede b. 15) En muchas investigaciones quimiClLs tiene grao importancia crear un metliu Con un valor determinado de pH. nuación. Por esto.

ooll l./) el CIlSO de \ts ~ uf.lei nl ¡n. cada 11no de ellos SO caracteriza por SUB determinadas propiedades particulares.¡. X e Y. no se produce ni ngún compuoato . enl exeJ us iv80lell t ll en forMa de iones.} ~ I~ _ .. La «lO- deRumelltG ~l papeL tan Importante quo duraMe l.lo de . LAS re&«ione5 U)n i4:M.am'tillo). \ tI~to prIncipal mueslra gv¡. en . ObAl '" cuando 111 pH " apnullllld amellle '¡tIal a 1 (pll = 7). o el de las aoll. AC(ui. como bis cargas son del miSIIlO signo.Ineda pr!le¡~I ¿n. El puMa de eq uil ibrio de se mejantll si5 lewa depende de 11.ro io n ~ posibles: A'.'.o ácido. h.Il q uí mico. X ' e Y'.5 propiedades da l~ iulatancias qua pued an formarse.8t. En listo.arme d~ ener¡ía: M.llrDs tipos. 4) B' +Y' 11) S'+ X' En l oe elloq ues de 108 doa pri\ll. yen el 5 y 6..9 . tanto s i partimos de las 'ubsta ncias inicial es AX y BY. en ['calidad.O + 883 ko:al_ + on-. se puede expresa' mediante la sigu iaote ecuación: AX+ BY_Ay + BX De IIht se ¡nliare q u. CoD auxIlio '" UR IK\. el <66 .'I eo cantidgdes co nsiderables.ac ión. !IOlución un g\l.· ptindionte molécula: en los cuas 3 y 4 Sil formarán h.~niado d . .c [ón de In corre. § 6. Lo que se hA.on.1 pH . Por oj&s. nuevo.i onea c<r ncentradas de electról itos fuerte!. nc¡ulen "pcoloro-púrpUrl¡. 17) L.s de lO!! iones." hidrógeno siempre origi nllrán la coloración roja del torn asol. ele. com puestos: AY Y BX . en distintas eom bioaciunes: 1) A' + B' 3) A ' + X' S) A ' + Y' 2) X. adem6.<I. la suma de propiedades de l os d is tintos jones q ue l a oo nst ituyen . C1NIOOO . de vel en cuand o pueden choear. H'" gasto "". Como dichos iOnes se eneuentr&n en CQotinuo y desordenado mov imiento. +.. ¡NI" el . la fe. la hidra tación de lo s lonos ..JI<I de diltin~ iodkaclore5. puedon dar lugar a la f"flUlI. En cambi o.i~ pan el 1000. dueompolielliu de In molécul as de ai'ua tn ¡on~ ga!eQW5 lihIel ll.1 valor del ¡¡ JI se j1uedoo det. • Es muy distio l. co mo [esu l ~ado se estab lecerá el mi!mo estado tk equilibrio.U. como de las substa ncias AY Y DX .rmlnlT con ... 10$ ¡one.iadR. B' . cualquiera que. algunas de las prop Iedades da UIUI solución d illlido de UII electrólito fuerte son. Por OSt. euyas propiedades pueden rlilerlr sensiblement& de IIIS da los iones. el ¡lIterv. por ejemplo. sea el ácido t omado para Ia soludón . La posibilidad de le formac ión de eslH Cua tro subslaoeias en l a solución. u puesto en el párrafo anterior ¡"diea q ue en la SOlución ~ ilui d a de UD.s substancias in ieial&!.os débiles. AX y BY (A y B ~n ionu po~i\ivos.soI (rojo-uul) .oplo.¡ de e1ectrÓlit.. deHmp~ii. l es ¡¡oUsiones restante'. eleG' rólito fuer te el !J()Juto 90 eneuenl..e. melit o (rojo .. Como IiSt05 no !le hallan dir~' am. el liqui do eo nliene 105 cuel. en l a solución ~e oncuantnn moléculas no d is()(.·¡ r.. louil.lcione. independient.·.n l e vinculadO!! ell tre al . darán .{mll t acl6n do esta I'CQcclón C(I D l ~ UPU\!stl. As!.emenle de la form a en quoha ~ id o introducido en IRsolución. <:wlIl<lo . iones Ilegati\'os) .. Cuendo se mezclan liS solutiones diluidas de dos electrólttos.

e tratando una~ flechas de igual longitud por encima y ¡xlr debajo d6 la ecuación.COONa • + HC.COO' y H· es muy reducida.. a saber: lcu reaccione! entre iOM~ u ~/ectúanha(..·. HNO. N'. HCl .COOll + NaCl Debido a la relativamente egcasa disociación del ácido acético. darán unas mol6oulas no di$Ociadas..NO..atema . por ejem plo. H'.papel principal lo desempeña la probabilidad de formación de una de ellas. en el sistema : CH. l (ls corres¡xlndientes iones. "'" CH. CI'. HCI. a partir de las MieS de ~t03 últimos.00 HNO. red uciendo las po ~ibili dade5 de formación de subst ancias po~ la reacción inversa.COOH + NaCI mucho: N. CI' N. el lM¡ uHibrio se desplazará en direecióll de la formación de la substaucia plICa ioujzada.COONa HCl . Esto se ha repre!entado gráficament.~llado en que I>I! forman $ub~tancias poco ioni~adas.!¡5Ielll. La disminución de 1& concentración ele UllOS u otros iones en una s(J!ución y condicionudo con esto el subsiguienta desplazamiento del t(i7 - . HCN+ N"Cl De I(J expuesto se deduce una conclusión muy ilnportanLe. que éste se puede considerar prácticamente irreversible. de ahí se l¡úiere que los ácicku fuertes dan lugar a la formaci6n de W~ ácidQ3 cUbiles. NaCJ CH. Este caso se da. por ejemplo.~ N.ja. cual está determinada por el número relativo de choques entre los iones correspondientes.". el equilibrio todavia se desplaza más a la dorecha: NaCN+llC¡". la wncentración de iOlles CH.. al unirse pua forma rla. NO.NO" HCI. Como resultado.u HNO. h. SupongamOll que la concentración de los cuatro iones es apmximadamente la misma. es pequeña La pnlbabilidad de que reaccionen wn las iones Na' y CI' que daría la formación de CHaCOüNa y liCI.COONa.os: .+NaCl ~---- ----- donde todos los miembros de la reacción estáll disociados por iguaL por lo cual las probabilidades de formación de cada una de las substancias son casi idénticas. entonce~.n desplazado a la derecha. la concenuación de dichos iones en la solu· cil'ln decrecerá. Si comparamas este sistema con el anterior. + NaCL CH. en el sistema N_NO. CH.COOH PQ~Q: N. CH. qua e!\ un ácido muy débil.. Entre otra5 cosas . Por esta razón. como. tendl"1lm.. CH. El pun to de equilibrio de la última reacción se halla h .. Si una de la~ substancias se disocia menos que las otra~.+ HCI .COO'. NaCI -- + + Si en lugar de CHaCOONa se tOllla una sal de ácido prúsico.

+ 2HCI se ostablecerá Un equilibrio al go desplazado a la izquierda (puesto ---. c~sos mas frecuentes SOI1 10s de e~casamente solubles. por ejemplo.. se indica median te una flecha dirigida hacia arriba): 2NaCl+H~. ' -'" }'g. en otros términos: se usa COillO reagente para el io n e l'. l a ecuación toma la siguien t e forma: "d ./ en las condiciones del experimento. disminuyendo t ambién la posibilidad de que se efectOe la reacción inversa. 4 Como la concentl"ación de los ione. indica que la formación del precipitado blanco de AgCl. partiendo de soluciones dnuida~ do NaCl y H2S0~..+2HC! t .50. el AgN0 1 se p uede amp lear tomo medio para descubrir la presencia o ausencia del il)n el ' en una sl)lución.5pluado a la derecha a causa de la iufima. Por esto. sol ubilidad del AgCI. es jnvarlabl€.. sino tamlJién cuando una de las substancias sale de «la. eli. no importa cuál sea la naturaleza de los demás iones. que el HCI se vol atiliza (la \"olatilidad del compuesto. en este caro. que el H !SO~ es un compuesto meuos disociado que el H el).zar totalmente el equilibrio a la derec ha. tamb ién puede darse el caso contra-rio. le eOU OOD. 158 . no obstante.50. debido 9.=#=NC.1 ion Cl'.equilibrio. eJ HCl puede~ervir de reagfJnte para el ion Ag·.+He¡. Por ejemplo.'l H· y NO. La ecuación iónitll.+ Agel el punto de equilibrio ~e encuentra totalmente de. Jlráctic8m~nte insoluble.'SO.tor¡.sfera de la reacción~. =Na. eliminl!r.tr~ciQIl do los correspondientes iones disminuye. A su vez. pueden producirse no sólo a causa de la formación de UD compuesto esca~ameD ta disociado.ce8. La mayor parte de los c[)wpuestos volát iles son compuestos débilmente disoe iados. HNO. en el sistema 2NaCI+ H. entonces irá abandonando el sistema y reduciendo con eUo la posibilidad de que S8 produ1. si se loma una solución concentrada de NaCl y H. generalmen te. se ¡rrOduce siempre que el ion Ag· se sncuenua con . Si dicha substancia. n . Ev identemente. en esta forma más general .+ el' _ AgCI ~ LII ecuaciÓn.. Así.so. que salen de la esíel"a formacióu de substancia~ de la reacción en forma de precipitados (circullstaneia que se indica mediante una f1eeha dirigida hacia abajo). éstos ~<--"""u.. e. completa de esta reacción es: Ag· + NO~+ ---- ~ R· + el' _ H + NO~ + AgC]..:.S04 concentrado. .-. es volcíti. en el sistema Los AgNO... elevando la temperatura se puede despla. O'.clI la reacción opuesta. E n cambio.

También se dan con bastanle f1ecueucia lo~ ca~os en que en un mismo ~istenH' se forman ~irnu1táneamente substancias poco ionizadas y substancias escasamente solubles. hay substancias poco. prx.. que la contraria. y l a poco soluble. en l/.SO. t+ NII. .1W soludón II/ltllroda del mi~mll. parde substancias se pu€de formar otr o par por un simple intercambiode iones.CO. por lo cual el punto de equilibrio del segundo si5tema est á desplazado a la derecha. Ahora bien. de un. en condiciones normales IAg"1 = [el'] = 1·10-" ian-gJl. y a cada si~tema. en una solución saturada de AgCl . _ EaSO . puesto que en ellas. + BaCO. Esta punto dI!' equilibrio se encuentra desplazado (con frecuencia. Como la solubilidad del CaC0 3 (PS = 5_to-D) es mucho más pequeña que la del CaSO . lo mismo puedepre. en la práctica . El equilibrio de tales sistemas se desplau hacia el lado eu que se produce la formación de la el. Es frecuente enCflntrari\e con procesos en los que.10-1 En el caso gencl'lIl de un electrólito [uerte _ poco soluble del tipo A"BIL' 11'0 expresión para el PS tiene el siguienteaspecto: PS . el oquil ibrio se de. en el inverso. Teóricamente.10-') es más ~oluble que el BaSO. por ejemplo: °. Por ejemplo. el equilibrio del primer sistema se encuentra muy despla zado a la izquierda_ En cambio.CO. le COIT(!s!HlDde un determinado plinto de equilibrio. ]0 más corriente es que la substancia ligeramente ioniiada se forma en un . Los valores numéricos del producto de' solubilidad de las disti ntas substancias pueden diferir mucho y son· de importancia máxiUla para el análisis q ulmico.IO ). El equilibrio de 5emej6Die ~ ~i5ü. CaCO. tanto entr' B los prod uctos iniciales cornl) 9ntrc los linales.t .o soluble~ y muy wláUlcs.Como los electrólitos fuertes en ~oluciones muy diluidas se encuentran casi totalmente disQciados. (PS = 6-10-°).SO. ~oluble5.!mas se desplllza en el 5entido de la' fo rm ación de la substancia men08 soluble. totalnlcnte) hacia el lado en qua se produce la formación de las substanci1i3 e~caSllmente ionIzadas. Estas raacciones ([lIe acabamos de estudiar se agru pan bajo l a' denominación de cUJble d~iCompo3iclOn. + Na. Por ejem- . Si estas substancias seproducen en un mismo !:entido de la reacción. como del grado de di~[)ciación de la.v eniente e:qlIesar la solubilidad de las sales escasamente solubles mediante el productode $I)/Ilbilidad (PS).<. en unas condicione. ++ Na. que cGDsiste en el praductQ de Ui~ conuntraciones. S<lh$tancia poco ionizada.bstancia que impliclIllua vinculación más completa ó{ll ion corre~p ondiente .splaza todlllvía más que en el caso de un fact{)r único. ++ Na. de 103 ione& de un el~ctr6lito fu ute y poco 8O luble . como esto dependetanto de la solubilidad del electrólito escasamente soluble. las reacciones de doble descomposición siempre son reversil/es.IAJ'" [Bl". de donde IAg"¡¡CI'] . (PS = 1 . dadas.sentido de la reacción. No obshln le. _CaSO. SI veces es con.to. el BaCO " (PS = 8."alecer ll na diren ión de la reacción.

El aumento de la concentración de u. se ahu\en !o~ proceSOll roveDi bles.en formarse por reacción ióniea es ti agua. en lllledida de lo p(l5ible.Ie5.lidad no es más .H de 1M iones H' (lo~ ácidos). en forma Jónica.O ESI!! últ ima ecuación es gelltral paro las reacciones de oelltralizac:ló n.. puesto qU6 el producto que SIl obtiene frecuente. 9ue!e debe a la ¡¡ua(. de una roacciulI de neutralillltión pUlldll SIl!. No obstante.de atoléeulag no diooeiildas (]e Il.p uede acrecenterw notablemente aumentando la concentración ·de uno de lo~ compuestos inici. mislIlil. Una de les substanclu monos di~ocia(] as que puoo.lPlo. + OH ' = H. se Unen unM oon otros para formar molku las de agUil. L~ expre~ión. mieolJ"u que el CuS DS mucho meno~ solu ble qtl8 t i reS. aquí . el equilibrio del primer 5\3tomll p(acticamente Sil o(I ncUll ntrll despluado por completo a la derecha. Esto 88 debe a que en el ~uUuro de hidrógeno la pro_ porci6n de iones. dl'S r¡ruí mictlnullle ~1/"i N fe¡¡fts de las subflancia!! rcaceioDantü.. la f"rmación de subs tancies poco iooi u du es la caU!.H· y O ~ '. práctIca. en lo~ siswmllS F6SI+2H-_Pe--+ lI rS . y las de 1011 óxidos me tá llcOl con lO!! ácidos.lTaJi=UlI) puoden ser incluid u .dad de l as concen traci ones (]e iOD!llI .'atciones (] e las bases con los an hí dridos de ácido. n este grupo Lu l1. y las propiedades t básicsln de los iones OH' (las b65es).0. por ejemplo: Na' o() + 011' + H' + el' = U· Na' + el' + H.pareetn las propiedades dcidll.mante .lftu:o de bidl"Ófeno.:\. Hut. Ademb de la inU!r3cción de l as bases coo loe ácidos (reacctdA de neu. substancia poco ioniuda U h. en la que b disolución dI! FeS se debe 11.¡I de que subúam:ia$ prát:licamwt bl$Olublu fA ague u .que un eaM particular de J83 reacci ones de doble descomp05ici6D -(véase supl. el su.. y el del segundo. 2).ditlul~l¡ tn ácidtn. de IIslas provocará el despla_ nmiento del punto de equilibrio en El sistema. y siempre 110 . y la s¡¡!uclón adqU iere el caricter cn(lutro ' típico del agua'. Por ello.lta. muy R menudo el desplaza. Enlllncea deu.S escasamente ionizado (véase supl. a la hquiHda. Generahnento.O bien suprimiendo 105 iones ioallerables 8n el proceso de la reacción. A C'utsa de ejtl mpl o podom05 ci tar la reacci ón ·consignad a más arriba. Esto tiene gran Jmportancis. CUS~ +2H'_Cu " + H~ 1.S_ Con gran frecuencia. en la técnica.bemos venido ~tudiando 1.· mlenlo del equili brio de las reacciones ióuicllS MI debe a la lo[mllclón . De ahí proviene el nom bre de ullllcci6n de neu Lraliuciónt . y la propor·ción de ionDS S~ . la formac ión del H . S~ ' enJuedos es mayor que en el sulfuro ferroso. ·t indica que titlnpr~ que )os ¡on~ H' se encuentran tou 1M iones OH'.. 1).. qua en 1'6.tnlnadG5 tu II I sulftlto cu prico ll1I to davía mayor que eo el H.5 reacciones iÓlli~ Mue -cantl d.

tln ela p«rl el anUili.=0 del proen. een el ~cido. puesto <tue los iO lles H' formad os se uoon a los iones hidrQJ(i1o del medio para rormar moléculas de ligua..lt. 1 mUlmo (jI ionel hidró~no . &u l<>J'ma de diagnm~ . 3.ston.uiente . 2H' _ 'luIO l-l ){OH.l¡uno lA el p • En lot tiJa! lDi:lt . lO al!.)' lt. eu ácidos y . § 3)... eo UD medio ácido los iones OH' 5& unen ." oo:. . E n m uchC. kldo fuerte. all otros 56mejAnteS) .. Sio tmbl. desplaza miento de16qui l ibrio en ambas di(eccjon~ se debe la !Olubilidad. '"'" 2H' +ZnO..cteristicos de es\. cill ¡"". produc. 10 COIlCenlrtlCión fO' fllllda da iones H' ~ la soluclóo dll !cido lu~te d.be SOlO' III1W mh rápida COlntO . eo forma :aoá. El dil\. y lto . I1IlaciÓD ~qu¡v.m bio e" 11 ruedóo del llIcdig (carubi l> da! pH ) ea ~jetintDSca90S de I!tutra ll uuón (eIl soludoHee 0. .rario. . por el cout. UD h. Áttter (.¡5 casos.OO del med io. eU/lnl 0 mb lueJU _ áte.u procura dllSp laZtlr 61 equilibrio hacia el lado mis couvoDienl&.:lón del CaCo.. 2:) l. ou un medio alcalino el equilibrio está d &5plnado hacia alIado en tIue la di!!(lciadón es do tipo ácido.COO H y NH. Si el hido l' 11 lOa 11t<:\l'Úlitos fuerus (Hel y N.II""UUOO. dllícilroente oolubla (C. In el tWbilacido lteélito Irao!>cu' ro mucho mú rápldamRnt4 q. O). p lt ..). l eali5. El I'f>u. ulterior re~cd611 del CaCO. un prorund~ ca mbio u ll _GC.1 NI. e. que entotpOC8 l .l.o muy bruaeo del.e! ti observall apa rttlte!l ' ucapciOOOl.. d""ir . en Mt~ ~!~ (.: .e sistema 195 siguionte5 eq uilibrios simul t.¡O:19 mue.ocio"an 'cidOS.lent4 de los miE&04 IIh'1'·oo:..11. escasamente diSGC iadas. dllo1ooi6n d..le In curvu de neu tnlilldÓIII!! du .amiento del equilibrio dao unAS indiea<: iOIlIlll que sirvoll de gu ja en est a CU81 U611.o~01uble5 DO ¡tgUI (\'~&n$O ~llpb. 118 forma un a cap' 01.LI s tamhilin puede I:Iplic II'Ie hMiinqO!Den J.i wtede. V. de IW1. 1)...ll to ca..Oo f15 esimétri ca. II dbol...!eI d.. OH). casi 110 .1 prQd ucto do b reaee\On..) ..*il. ha ley de acción de lu masas y el principio del de. El ejemplo más 5encillo lo 'eonstltuye la disociaci6n de un electrólit(l anf6tero cualq uiera. Como se mencionó 8 nteriOl' mente (IV.tr •. práctiC. + WH' . baSH dehiLElII (C H.' en b. o hidro:l:!lo.ld~lclo AnJ6t ero t ll ác1<l QI Y álc. + Zn{OH)..woote . po. Por regla rene •• l...uJllflte. el paso • I. el papel más decisivo para que predomine una de 189 direcciones de l proceso ll) desempeña ¡(l rea~ct6n del medIo.go..!O d. bi<J CIUIn· do . En cI .. ZII(OH) . A esta posibilidad d. g d! < j 6.. yeolooC8!l el equilibrio 58 desplaza hacia 81 lado en que la disoci ación es de tipo básico. l.sJlaz. Por e}i>mp lo.. t i c. Zn(OH)¡ + OH' + '# Zn(OH).. .. fii ... Por co lIsi¡:.. w . cUlo\lttti>'.. son cAn. un $l..OII). As! el Zo (O H )~ Jluede di!oelarse en iones Cllmo una basa y como un ácido.rdo en la di50lu ción. d~ 105 hidróll iol us au fóteco5. &\l dlbe a qUI illlA ~upar!icl. Com o indican los no ches.f Ues de. del CICO. a 105 ioüe5 H ' de medio pa ra forma r mol6culu de agua. dlooolaol6n ~m<> tlcldo : Supl~rnentos 1) w d itoJw:ióo li d Un l NI do 'cldo débil 111 'cldos 111M r"". l.. .. po r el esquema !i..loga. 3) El """" 1.." se.IIOI 8n el ~uL!úrico.ineos: + HZt¡O.SO. _ Zn(O H.6o .

.lCrlptivo... \'-10 . por sus _ultados es equh'1I1enU al O:tpueslo en el tart o prin_ . el ~quilibrio de la ionhaci6n del agua no Ee alwra.. En general. con frecuencia va acompañada por neutnlización. ment~ no se reD eja ello au cornr:".O~H' +OH' debido 11 la unión de uno de sus iones (Q de los dQ~) con los de la substllncia disuelta para formar un produc t o plJeO disociado QeSCQsamtntt Mluble . BII con""" como punto ¡.+ BOH "'"' N~OH + HCI el úoieo compuesto esca~amentQ disociado es el agua. en el ~istema NaCI. hidrat. La disolución de las distintas substancias en el agua.to anIót"r" ut-O ionizado en Ilw~¡ m.. :m. La hidrólisis. <Amo en la practica la hidrólisis de sales e~ la más ccrriellte.1 wwpue. de In do! re. Variación del pH H. .do~ por U nú D mero d9swnoddo de dichu moléculas.o ¡:IO~IE~triw ') a concentración do ione~ hidriigeno a la cud . pero adolece de ciert" arbitraried. r~cibe d nombre de hidróUili~ una rroole dtscomposlclón en la..o se encuentra en Un pH _ 10. n ~u •• .Udr/co . cipal. en ambas direeciones. Cuando el compuesto InfótQro t~ e!caaamente 50luble. CH 3COONa). CU ol m b u acto. 172 . En este proceso se verifica un desplaza· miento del equilibrio de diwciación del agua.. " de ~1 10 2030 4050 M 10 eo gO Fil:. § 7. Cuando 9ft disuelve una HI constituida por UDa base y un ácido fuertes (por ejemplo.lción no e.p:~cti .. que la compoaiciólI de los producto. ~ ¡¡ decir. que intervit /1t el agua ."'ón de todo~ lo! . Si se ti ene en euenl" la. eIl l. tal diferend a . el punt. y en 18 soll.Clon .o . hidr6l i5is del NaCI. Así..d. Como ambos iODes están h idIat.SwnejalltG método del. Para el " gO !1010~0 ~ Q <a3020'0 corresponde a 11 solubilidad mínima. :: Zo (OH)¡. práct icamente DO re produee. jOnGl . la . ZnO.. el equilibrio de la reacción está casi totalmente despla7lldo a la izquierda.tid.cdGD~ solamente difieNllln dOll moléculas de tgua. + • Zn(OH).9 ~i r . COIDI> resultado. por ejemplo. T ~ ­ les proce¡¡os 5e reúnen bajo la denominación de hidr6li~i8. dicho miwdo. las casos que expondremos 1.d¡da. este punt.1 continuacióJI se refiereJl a éstas (véase supl. mayoría do lo. 1). NaCI) . Por esto.cl6u del nú'mer(> de moJéculn de IIgUI " jODe~ hidroxilo unidu al elemento central d8do. Es algo distinto el fenómeno que ~e observa al disolver UDa sal de UD base fuerte· y de un áeido debil (por ejemplo.d en la doterrninl. /le una reacci ón de intercambio. puesto que l os iones de sEmejll1lte slll con los i01l85 de H' y OH ' no pueden dar pro ductos poco disociados.dsts un exeesc apreciable da iones H' ni de iones OH '.

. la hidrólisis de ertas !ale! por las ecuaciones: Cll. NH . el equilibrio de la hidróli~iH..e débil (base u áeido) e iones monovalentes del eomponente fuerte. Es evidente que cunndo Ins dos susbancias que cOrl~tituyen la -sal -el ácido y la bnse. Como re~lIlta d o de la hidrólisi~ de tales compuestos. Constituyen una e){cepción los casO.el HOH "'" NH.Qmo e¡CH~COO H y el NR 40H están mucho más disociados que e l agua.l" o bien.¡ + HOH .5e supL 2).eOOH + OH' NH.OH + 1-3.!! en que las propiedades básicas o ácidas del (. la primera Mlución -eontiens cillrto exceso de ¡oues OH' . la extensión de la hidrólisis de s6mejlUltcs sales !lO va más allá -es decir. Cu(OH)' + !l' + HOH "'" N. por ejemplo... NH.caso se combina parcialmente el ion H '.(1 viceversa (por ejemplo.COOH + NH.sólo se di~ocülll ligeramente. En otros términos . Si lo~ dus tionon la misma ¡usua. 11of regla gen~ral. Mgún los esquemas: CH. yen el ~egundo. debido a la correspondiente acumulación de iones H' . Por esto. lo quo tiens lugar. o ácidQ débil .' + {. En estM casos.. + HOH "'" Cu(OH)CI + fiel o hil'D.OH HCI + + -es también de Bxwnsión reducidisimu'. o. 18 hidrólisis de una sal compnest~ por 1111 ácido y una b~se débtltw será. + OH' Generalmente. izquierda. se lorman saJes blÚlcas o úcldas : cuel..COONa + HOH . CH.CI).COO' + HOH "" CH. + HOH . CH. ambos equilibrios S6 encuentra n muy desplazados !I l. la reacción neu tra de una ~oluciul1 no demLlestra.CO. Y la se¡¡:undll. el ion OH '. + NaOa CO i + HOH _ Heo. La r~acciun del medio en soluciones dI! semcjllnte~ salBo.. en la llÍdrólisis del CHaCOONH.. E:n el primer .COONH. la hidrólisis generalmente se desarrtllla hasta el fin (véa.(Imponente polivalente son ile una magnitud CMi inap reciable. por si sola.. u OH' en la solución. libres.COOR NaOH NH.OH -debe estar de~p lazad o más a J:¡ rlerecha. + HOH . dll H'. en general. que la sal no se hidroliza . N8.. CH. no llega a la formación de una base débil .. CuCl! y Na~CO~. por ejemplo. De esta forma. CI)Il todo.HCO. En la práctica . 111 solución puede ser neutra. por ejem plo. C. dependo do l:I fuerza rolativa dd ficid" y de I~ h . de mayor exttn~¡jn que en el caM en que sólo I1no de los componentes esté puco di~()<:iado. Jos casos más cortientes son los de hidrólisis tle ~ales eunstituülas por UII ion poUualmt" del component. 173 .

parn l a I'eacción Nl 2CO. la concen traci¡)n de iones H' y OH' en l a misma crece sensiblemente.oceso dependo do lodos los factoro~ qno influyen en el equilibrio de las l'e:lCciones de doble descomjXlsición. el grAdo de hidrólisis es reducido. f} ll)s 'cidos. as í. Así. áste se desplaza hacia el sentido en que tiene lugar la descomposición da la sal iuicial.9 0. + HC] . el Elquilibrio de este p¡. mientras que para la gran mayoría de los demás electrólitos sólo se observa un caDl.5%. solamente un 1). la extellsióo de la hidrólisis es mayor. del número de moléculas hidroljzadas al numera total M molüullls dlw~ltM). a 25 oC.5 0. Debido a la reversibilidad de la hidl'Ó! iús. Por est(J. + N. alcanZAndo ulla magnitud. Cuando el ácido y la hase SOll débiles. constituye cerca del 0. Por ejeroplo .. salea báslo8S) soo escasamente solubles.' CrCl . son t:rtraordinariamente débi. solamente una está hidrolizada.01 %. y N H ~Cl. ds cerca de 1.01 tf. la diluetón de la 50lución. Por el ctllltrurio. es decir que de cada diez mil moléculas. a e _ = 0.r el equilibrilJ en la direcc ión opuesta.3 0.CO~ + ROR '"'" lI:aHCO. la adición de un exceso do a¡rua. p~ra la reacción l' r .05 4.consacuencia. Na. por ejemplo. depende. el grado de hidrólisis (es J(](Jir. Afiadiendo al si~tema uo exceso de una de las substancias que se obUcnao como proouoto de la reacción (geno-. la hidrólisis de seles de ácidos" bases muy débiles CDD frecuencia se Ilesarrolla prácticamente POT completo.2 . pal'a el CH.114 . Así.1 N de CH aCOONa. la relación. si 105 prorluctosresultnntes (rreCttCntClnente. el grado de disociaetón del agua se incrementa considerablemente al elevar la temperatura.01 moUl. ralmente .001 34 C"()IDO se indicó anteri()rmente (§ 5).COONH •• en las mismas condiciones. POT ojemplo.bio insignificante del miSmo.005 16 0. en las soluciones 0. 0" 2. ante todo.3%. En . es rlecir. En la mayoría de los casos. al cale(l-tar Ima ¡¡"lución. y por fin. constituyo. cuando se eleva la temperatura de una solnción. {¡cidos o álcalis). ue la natura leza química de los iones que constitu~'en la sal dada. generalmente expresada en tantos por ciento. Exactamente ClllCe el ¡¡rado de hid ról isis cuando las bases. aumeJlta la el<'ten ~ ión de la hidrólisis.OH 01 grado de hidrólisis (h). Por ejemplo . por la ley de la acción de masas se puede desplmw. para 0. t ambién por la le}' de lIcci60 de las masas.De 10 expuesto 58 infiere que. !e incrementa congiderablemente el grad" de hidrólisis.les. + HOH "'" Cr{QH)CI. lo cual aumenta la probabilid ad de la formación de molécu las poco disociadas de un ácido ci de una base débiles. 1 N lis i a ~olu cióll de NaC:'i. a 25 oC. en función de la concentración joicial de es de: e (ruolll) ~ (~) " 0.

deliRA doble d.d do ionu. + + H .. Etlt eallO es n"¡~ l i. . en l.1 ¡ " i!.ci.. ibln de hidJ'Óliai..1. Ylll en ~i a de l e... PQ~ + H.' el u I6. hiolr61im!le 10l "".ni •. Por el cont rar io. y Un i cido libre. " . Como rreultadG d.O _ HeH + O.. • . OH o bieo. ta hid"'I hl.ct ica qulm lcD es nece J! u lo con Incueneie. NaCN 11 bit a en ( flnlI.0"'" HCN + OH' b) E l cnfi6 . • OOmis del u .."" Inerte) ..a nlld. c fO~ de b 1I Id". de l.lll dlnle.o"a . .6 o O .QluIO !l...1 . L I re""á6n d<1 ~ soIudÓll e~ ol. 4). . el c " ¡6" .. E~to" al fBloO mo\.~n l.u (oon.. OH'. Eje..¡ólt. IOluelón !MI v.H' d) E l c~"~ ~ . ru eción do la.¡:6. se de be emplear 501uciones ~ Iuidas y t rabajar a ~ Illperaturas t lt vatUu. En la pd .gu. "" U un . debido.III.)cilIo y un a MM lib res.:/inQ.eión del 'ci dod'bll en ' 5t Rdo IIhre. la .. proo~delltu ~e la u l bi. ..luto del equilihrjode la hi dr6li~is.d "e "1\' 0 es muy ebo.¡. ¡ipie(. h hidrólisis pt<)5ituo 0<1 ru IK'¡¡u odll> IU!: N~. S i se d&$61 desplaUl tlohacia el lado Oll que puede ocurrir la descomposición total de la sat... OH' Si 1.. Inl b~ ...ÍÓU y do! carie. 16. pD U""leltU.. !OIuciÓl> u alca lina. l'or un' parte.. . ¡{ POí H=O _ H: PO.O . .. dtttlo 1111>11. Po.'. el ~cu lr . se debe trII lll.. . • '.· H.edln leo del ácido d~ bn. 2S " 50 .• ..O di! lu JOlpjU"6.1 dho¡ct "t~. . oocn darse tos ~j iUlcn~n 1) /. ["""-' ~ lo.. Por ej Qmplo: J.titui da a partír de un' 11. de.n . d "~i<t.nse supls .n l.1 eN' » .o . .. + Ti.) sR I s. HI PO. ".·eniente agregar I lo sol uci ón u n exceso de uno de 105 p r od uc to! resultan tes de la re acción· (ácidos o álcalis)...! talión" 0.. SllplnntlltfJ... ca olid. (1""".. de los product»> obtenidos) di stio\(lt CU<>!I po. ba~t~ la f" rnl..75 . pu~" qua dlcM' ~GIRp UeM.n...! 111.H ?Q. U ".~ ""n inilO lubLeo In . 11:0 "".'1 (01l6n ~ ~¡ unldn "' 1\ Emom:~ .O _ N. quelone H ' .. y por <l1n.... Con lodo.ncio "leal i tn e$ldo li bre: (1 011" OH')..rll".... c.. ]'>arau (bajo ~I PllUto d" \' i ~ ~. 3... B. uro:.n ~Jo. S. pell".r"I'UR .!IO lorm~n . 1_ u:tell~ióo de b hidróJ iJi..PO. es de: T eIll PQra~ura (o C) . En 81 ullimo caso es tambiéll mu }' coa ."~"CGI .."Mlp<u¡. <¡IIO t n l. (CN) . Eata nG !III .el grado de hidrólisis. eomo nn U!K> ~onc rol. 2) A conUn\Ul<! ilin te ~G". eN' U$O prit- 1. " HlO '" De lo expuesto se deducen las reg lll$ ~n e. de sa la.OH + HCN NI . I~"I. IIO}U<.. ". e~JI"nd¡ Nl I U I(ld ... l. i) Toniendo en ~oonll l .. "" Ueg.' 0.. Por ajernJl lo: + + + + + + H .1 ..jer COD soluciones conctntratUa y en frio ... ~c ool)(¡ CoQnsioorn.O "" Na. BI (O H)CN + H eN + ".. o bito.. el El uolld" ~ poll""k-~jt. atenerse a esta.róli!is sea rtdlaitJa.taJu concernientes d: desplaZlm...8lem R! .<. en funció n de la temperatu ra. OH' No oh~tant ".c·. NaOIt " hien . yl que con lllDe lDI )'(l r c. .• 1IIM l a . 1 .. acumu l.. v"". N. ' ICI.. n I ~ qa~ ¡"t. Nl confronta l. + N.ti"n 'Y del onil'II . D. u·!~~cntjl tk GIro. h (% ) . cuando 00 requiere que lo extensión de la hid.elcc¡óD do! l. hidrÓlis... oso... . '-O/I_l. lo s p rn ~ . el l ipo el.. Ita.0. ind i cac i0 l1 9S (véil.. les icl du '! lIO l /ell l libre. prox.H PO .

1 ¡Fe. ¡.II.. fu ad&Jr. li bl'll.t.~nte.PO' OR' w. lIIucl10s proteaoa artinico~. o bien. por dupluJDlienl. bna y del .. N.O '"'"' Al(OH) . m01lO1I<Ir.eiollt!l pura m. hi!iWll. E.. Por "Jomplo: + + ". IQ hse d'blL Por ejemplo: (NJi .OH T NNO• + . por 176 .".O __ AI(OH)Cl..n]p"l {Na Hoo . poli . Al'" M. Rea::eión Ila l..pl.14n/. y N_ .. H. y 1~5 ~1 1. t1$Ide. Por e}em plo: o bien.n lllllltles dRn una rCICcl6n "Iurt..do. MI dt.COO). Atido LOd.tico M hidroh za pUl formar u!fl Wllcu.Ct HCl . a ll uN boo!le '! " . La re"""iÓll de la !olueión.O H H·I d) El NJU~II 11 .ica .. lf""f ~ . Us0. 6H.~te e. al ~lKna30¡.O _ N lI~ H SO...al de/do.I.. EMo "" . 1. deil ~nde d e II fuerza rellllVl de t.d M agua M . Com o ~ Ia do de la bid r~I UI. éstol c~mbill!" wn Ic •• lonn hidroxilo..o _ + + + + + + U Olra e. AI(O H}(C H ~COO~ + Cll.OH o b!trl. al oa:!O mó. + )H . productos de 11 hldt6Hsi..lt!.(SO. ell. B~u dt/)ll. H PO". + 211.O ". AI(08}" H.a1D~ d e lu IUAtaD."'1l ... 3) Ad~má$ d..CQOH y I1 NI de a¡umi" io del k id. .leo conte!>id.O ". .Y H PO.O _ AI¡O H)j H' 'No Q'bs1. Por eje..do dg la hidróll..eoLe qulmical. b.$ bd.CH.n d. bien. El Ull cl!IO muy . lI. depande de 1.... + H... si 11011 lo. NA.DCiI lit.CO.1 ••dh #I. que iDne.iún y anión ji. OH. de la fue~ dol i\.. N.llo tu 6vlllr..ne '! el icido en eatado libre: AI IS.o.1 oicidl (c-onstit~idft • T'~ftir de un '.. hidróli. ¡o"O~. NIl.'nro. en maOIeIl8r uoa COllGeRtrlei6D (oOIISLUI18 de lonu "'dr6¡. El! forma u.I.)AI(OIl).... $&1 de . del débil ieid o ... K + H.) El <at/d" . 8H .JI!IB forman ".S IV.. la e..1 diCto do t.DgI"II d i uu ... MCilll eo Ulllo \1lUI CUa/ldQ en 1. 'cido libres.! WI ' N!Ii! libre..o..O . da l ~ .u . l pH d i 1. NH¡ Alel..las .O ~ FetOH)" + H' ¡¡l.1 elQoomM: RCO. PQII~Qknz.. i~nQs H'. pI'OCIdenta.C¡.le l.. fUDC.. p~nonl &IIn.~\erd •. Pot . 1'11(50 •• BJCl s . Por .n exceso de iMita H·.0 _ 2Al(OTl). Fe·" + R.is.O "'" NH .. buodlllUl... '!iUIl" .-la ·u.O "" R.'IiIO. 11 .. !Ultbldrlr. en . IJegún el esqoema: M{CH. C6" lld.COO)s AI{OH1.coO H .. 100110 quo l.<lIIIO. li hldr6l w. etc..):sO. "cido d6bll.(¡1I \.oiolo lU<1f~).eIIU lllJ(lllte.11. OH' 101 qua 10 formll1 e'l1 e..lÍcler de lo. Gnelas 11.n¡' .. p~to qUft lI6 U leum\lllndo en la so lU(l16n 01 áeldo fuerte (ioo81 11').$8 débil. A tlita ~<nlpO ~rtenecell 8 Nlel..1.¡..NO.!j(! hldtt)lh' hn r.-c.ll (<lrmar la b. 1t*. e) El oat/6n m~nO[.llln¡lftn 1M l.¡emplo: NA.I. j{' Si l.toO+C lf. s. '1 ti a"Mn. tic"" gND Im)l~f1.. lbumll105U)..-aTifle .9 tlph:o. fE. l. 1. Ua' bUI d~bl\.iólI blo16.. dcJdo luerCe. 1M eq"i librlo. + Hel + + + + + + + + + 1Clfl'lll n U" • . bien. 01/' . B/Uc fue. El c./. r\lll«ló . Corno fIIlIult.1... .t. f'i H. la dereeb. Ll ao lu eión GO lltiene mí .o.."c ido.ifIH 8D su 5i¡uiente ra se: Al{O R)e!. I(OH)(CH....M~.i' \lo llega ~!M. B1I.OH + H' t.ji¡mplo. Lfts !~luc\(H"lu de \. oComo regult~do . lI.O _ R.In pollllOlflllt:¡. 2.hun inl.fIt{OmSO.t... Como llIIultado de la /aidrólim • 1" " .-la oulo débi l. + AtO. tl'Ml" C(>olldirablol apl ir.8 sangm. doltTminad6 del medio). hidróli "i~ prieticunenlG 110 SIl verifle•.... m dem. 'armad. (lis! tOll.la " IQ~ma unl . tI . ¡l«)Ct4~nt:cs d....l6llcla del ea\.SO. Y 'oido libre. un á~¡d.mplo . hi'¡Ñlisi l pro.cl dol equillbrla <M lt h¡dról ~~ 1Ie.0.. Ikldlo lu~... toluel6D: Ikl:fa • • ) til «tU" 11 ~ uf4• •Q"~I'ak.o "1 de l. eqI1H¡brio! se d~8pluan .. NH.'IlLU.

.le Ifls ¡onn ~ convierte e ll at.lRccilÍ n u~da CQrriellLenl~ntLl en los la bontorio. Por e-sto. mn PU$ 1I mlyorla de ellM el pI'! e3t! dentro del límite & ••• 7.... el deci r .. + Como t'J HC I y 01 ZnCI! ~(j tJ ell:'ctl'il li lC/ll fllertll~ y la m olécu la H ~ tlO se d ISCIcia en io nes. o ~ . Inlpo.5 sul"'rfici.m biolÍl¡wo. en lel"rtIlOf ~ ~c<:lón neutrA (p H . do 1I concenlr"ci6o de ionoes K· !lit u~iende A las pll Rue: toda. Por eon~ igu iente. (pll "" 1'.•_8. o bIen.7). P<M" ejemplo.oei.!mlDos o!!Cllln eo . alrnd./a. Asi..oución de hil lrógeno: Zn + ZH ": 1 _ 7.I'J'I!$ln>5 ~rit . Entre 105 proc!llI(lS más senc ill os y frecuen te! . i'"" LOI vdo. la interacc!ól) de 1011 metalQS W'I 10$ 301.. y al 1'1(0. 11 los iones hirlr6geno. J~tTDllo qUe el lonI!OO.1IC1:l K La química y la corrien te eMctrl ca..B la ror ml't¡ón de 1I11 nnevo ion.cdl" do ..oml) de IIIlC. l.lg.da de 101ll:11 hld~lIO. . ya u. I ~ muy r'ldutioJa.. PO(Íem()s ei l~T. um. estn lw .om o oeutru. b s Ul'l'C iC$ de .1II! en ellas (debido .de declronel.n de los mebles cr.\5 iones hidr6~no pa!3n B ser 'tomos neulraS {qll& más &de lalll. De l ~ ultima ecuació n SI.urna pua 1 lunt iC"M fi lol". tlUO l...) 108 carbonl .. prod uciénd ose s im\l ltá ll8ll lllWlI.'l p um I~ 'Ib t. en uoa combinación u ot ra.n I n~ IÍ cid M. Al conLrkJ" io pUl lu 1~. m..' dB dul:" que la reacció n dllptlnde di rectao mentol de lo on tury l ez a ri el metal y Uto la CO oCij lllrM ión iones h vewcldad de estn resceió¡! depende dI} ls co necntrsc.¡. QCurr¡1. lOi. oprllxl mado: 8.islulles.st..ceión un poco alcalina: el pI{ !._ UN concenlrae l..lóu de i ones hidrógeno. por ojem plo. r.4. la t ransferencil de elect rooll! a los ' unes H' Ilólo pllede ocurrir ~ i e l melai 1011 cede con laeilidad.c. BJ[lst e otro tipo ele renceloou. estudiatlas en los párrafos (f ue Il Dt~ce­ den al prt!enle.plullmiento Mtá n vintu ladu9 co n un~ trlJn~¡cI61t de ~/t!C"trona.)g8tlo ."") en \lO nlv~l CIlJlBI.~ Ílwnl oll ueuÍl\J:I de Úo(.delermin8 práctioamente 11\ posibilidad de que 6. 1 . nt i. t. 001 pH de algunos t.cr:i(¡n ~6 puello ij1 pr(:~lIr en fortOll iónica como siguo. E~ o. normalt$ do. bidJóli&l5 (\. It ti t ulo ¡JI:' ejemplo.¡.l ore.¡lte y e! 171 . Zn + 211· + 2(.kid. &$ 4) Oe!de el puolo de ". '11.·E. conocidas como de~p lazamiem"J. . el ot ro factor .. Talor ". nl. + O sea .o ti c hidr.e :1 y 11.¡n det. ntas t. el . A$i ue desa lll)lIInlent."l!noo.. En efecto..3.e. que difieren en priocipiu de jos de noble deKomposició n .le este li pa figtH' lo in Wracei(..n l os ca'!!U:' 1m que e l me t al es . uficientemen re act ivo..la nat uraleza quiTllica del metal. La pa ta tll. ellmin:mdn lus términO!> inva riables: 1. del il.l@s del oc~~nQes ltl!kla Yi . ¡as re-acc iooe3 de de:.. 1i~J{•• nn teueOO5 Ij8"f111l1l!nla alCIJ lbos (pH = 8). 11 .jtrtr.·' + 20' + n. Jos terrenOI IOn PO' Jo ¡::$lllral llrerlltt$nln árido.CJ..~.1' _ z.. )~ I'I. la hllpOllól . . ~ IMJor ela tem'IlQ3.:1(1' n(l siempre ~(mduoo ~ Iln COID () hirlró!l('Jlo..11 2" ' _ Zn" + 11 ..). M: Cvo\·íQrlcn 011 iones.C!iQ se rn d tlC4l '" la :raf/. lo cual "" de . esto sólo oeu rrll .<l se unen p ara formar moléeulRs).¡denle qUiI el prot.dor d. Si bien en las doblll!l dmomJKl~ iciones tiene Ingar la IItr~lófl ole 1M ¡UIle!...!). . el1 Id5 d e!fl l anmiell lo~.

Cuando 3e unen 11111 dos pb.iu. De roodo má. mient. En el pr imero se llalla sumergida UI13 plaquita de zinc. V-U 1103 da Ja ilus t. -1.. en las soluoiones de sus 1Iales. ación e3<!uemá. o biell .+ H' . de IOl! vín culos que re~le nen B los 81cct. l.eu. simultáneamente tienen lugar Jos iones mouov ll hmles) los equ ilibrios siguientn: ~["". El lltOCl'SO de interacción de l ~inc ~on el cohre.. Esto iIldiu. rnietl~rM que el oo bre y la pl Ata llO lo haCf!n. se puede dividir en dos otapas: Zn = ZbEl. en la serie Zn.!ll. en \ot. eada metal de1l!liojll.Iedr. del zinc al cobr@ pasar!!l \Ine corru11lc d~ dutrlJnts.'.gellll de los icidvs. C8S011 tomLién llCn.para vanico. + 2t- y 2. por bte. que.ser complll"ade Illcdiotulo el fstudio ce liS reaccioDeS dt· d\lspl aUluiellto .t y M· +_q=M" . 8U.1lenta la poteud.-- + Cu" - Cu evidellte Que si la tr¡'Ill~ferell cl~ de el(J(.. en 1" direcci6n Indicllda por la Useba . El proemio quím ico que se \'eril iCll ~n uto.. Cu. - zuso. lo cua l puede verse en las siguienl. y en el segu.est'n llenos de unll solución de 'loSO.:rolles en el met. § 8) 'Y con la tendencia de aquellll~ a anwr/. del Zn 81 Ag. La COrDIlle¡ó" de corriente elhli"ica eSla direetamente . Y el recipiente B contiene uoa solución de CuSO~. El recipiente A )' el tubo in\'lrrtido e eu forma de U -puente salino.q_~.le los mct~les con 10lI aeido:s.si1!1e en Ull paso de electrones de un elemento a otro. pOLo éste circula COrrientc eloctric8. rusto ~6. es decir.s p~¡mario t¡ue flol" h intHacd('n . puede.lu~I01> o bien. esto 6.I. por GtI"OS nloules. tie una pila . la facilidad co n que uMn electrooln!-.C llcie de la react.a~ tU cuanto se ponen en contacto Jos lIletalss. Ull11 de cobre.ión de desplu amiento ¡J@ u l) metal por otro radica eu la transferencia de Illec tl'OlJ(!li del átomo de UlI metal (el que desplaza) al ion da l otro (el desplu"d(l). de \Ill aparato que hace pos i h~ la trans ferencIa de electronc! 11 trav és del conductor. una ~a l­ ccrritllte tlidrica. r+M· m. gino a traves de Un conductor eléctrico.J.le uno~ mctnles.ndo. La fig. ti.e. al subsiglJiente de sus sales.n + Cu " _ Zn-' + CI! HeSUlllielloo: la e!. En la froutera de separación del metal con la solutlión de su sal. Fe. decrece la tendencia del metal R c:eder tledlOl1 u.cas con un C<Jnductor. Por ejemplo.aJ: 11+ . consignAd" mb urih_ .' inculada con 111 diferencia de las concantracionel! de electrones llbre! en 109 distintos met¡¡1e~ (lIT.trones ~e puediera efectuar.Ilierro de!pla~all el hidy. Ae. la acti"idad de IOJl dist lnlo" uWLM!n -4)$ .:ras que el proceso inverso no 50 produce." ecuaciooea Zn + CnSO... no ya en forJUa directa..

aertdw. If . A¡: .¡Ile:.. '\u . ~on arreglo a ésta ol'¡! ennr n los met ~ l e. nI' mu cho merlos.~ Cu" en ('1 electrod(l (con 111 coflMlg1tiente r. Unln mM EI:rtell. I'ür lil eircn. en sus l'asgos fIlJldanlell t.. h . 1 pnte eonespofld iell te de iOIt('!l Zn " emigra.. izqu ierda.. Cuando estos electrotlo~ >!\l un en pUl medio de UI1 co nductor. la IrJlnsfereocia de 10$ mismos do 1111 me tal a otro. la e:onvar_ siún de lQS iQnes positi vQS .'l. De esta fo rOla.~). la IMSi6" de la corricllte el~trjca. "inko. Cua nlO m ~ difie rall las cnnc:elllracionCS Ot· e led ron~ll li brea. do 111 eo nr. media llte el pa.w de iones de tine..In átomos neutro.. l.. of rl'Cll el sli(l\~llte aS¡ll"Cl..aJ'ffl.onvl)r~ióll de 103 mi~mrn. Dicha ser~. .. es deei r . en un~ s¡¡rie denomin ada ffr~ t kclromolri~ (' eleclroqu.A 8 la Ull8 pa rt e delllu tTune&.obre. Sn . Conox:iendo el signo lle lo car¡:a de cada ¡:lectl'odo y midiendo 1..· de 105 dis till tos metales y.fm ica. el crecim iento ele la concentración de 1I1ectronl. ~' el de r.... . Por el contrario.. Ii. del reeiphmte A al B.r(ldo de úne H' l'eprCSllnlll ron : el slg u(¡ monos.E!n trae ión de el ectrones libre! el> el mlltal (hasta va l41res ¡"[erioTe. dtl : iflc ola" brt.suporficie del metal).tiva a la de oobm.ión.. Esquema do un derneow ¡.e. en tu pilas gll lván icae o \'nltaicas las reoccirmel qulmlclll generan C(¡1Trente dk/rica (véase' supl. .al.o: .. t anto m'~'or uní...La d ism lnueión. f). . comunicando una ca rga IJos¡l lva 11 le plac" de F1¡r_ V_I I . Zn" .· tend6n de la con-iBute. os decir. 8 la wluri(m.· gltloll' ~ desprondinl ien to Ile e btOse n l. Al mismo· 1leul pü . de ionc. po r el puente' .lIl ellftien to el4!ctriea u~ndo cu~lqllitr reacción de d eSplazamiento. Las eitlldos prO«3()S se re piten cDnt i_ ml<l. una excepr.. Mg . La CIlrgll positivn del zi nc III ue uLr~Hu Inmedj~tllrnent. Conlo la concen trac iun de dE<troll~ libres en el zinc es mayor quo ell el CObl'tl. Tllm [¡ iéll ~ e nButr~ Hu ulstlll t áneomente 111 CU"gB negati'll del C(lbl'e. V~1t :111 puede genru:.lll libr ~s rtworece el desplazamiento de l eq uilibrio 1\ l. ~ puede I'Blorar 1 ~ Rcti"ida¿ t<l mpar~liv.!la . lfled iant e la rltpotUoclQn. Eligiendo CGllven!eot("menle l a~ CQnd¡clone! corre~pcndiel\tes . . lí9 . el proceso de formación de nuevO!. Loa fenómenos o b~en'ados CO IL d par Zn-Cu ¡l(l co nstituyen. en el apa rato j]WItrOd\1 en la ri¡:.¡ (y el cona. esto es .t.. ¡¡ . Cu .IUntll (hesta la d i~ l ueióll l atal del zinC o la tlese:amposieió¡¡ completa de la sal de cobrtl . en ~toU1OS lIe\1tro.o¡er.. y n&g.1 elec:. . CI . con d signo más. •..!!" a los q ue le cOm!!l ponde o B su magn itud nomla!) favolt!ee /11 desplaumien to del equili brio 1\ ]¡1.. ¡onu po¡ltrv<)!I y su pn!o • In solución. salino C.

2) Todo~ lo~ molales situados a la i Equ~rd. 88 m ida mediante Wl voltímetro. 4).".rlmIIlQ / ~ • MIM meTrQ Bol'IU * 11 (' ((( r. llo~ qu~ \la la se rie 1l1ecu'1l Ulo trir. La tl!ru.. Ana logía lI idrául ieo )' un . '1 en -el citodo.tin!.pe ct i\-ameDie. 103 electrOnes . se produce el fenómeno conocido como elutr6lísÍ$ (fi g.!nIpl. Si a un cirenito de corriente el ée~rica ~ cooec' a un 19CipiEllte ·conteniendo Ulla solución de uo electrólito cualquiera. 180 .oic. lo CHII I pueda obser varsc comparando los e~lIema. por ejemp lo.QJJ. un exceso.. 2.ia to n una ((I"it nte de agua . v-u .ción de corriente eléctrica por medi o de las reacciones q ul micas que se \'orifican en las pil as calván ieas de di. < • VoT!1 .e. taotCl mayor es la ten~i{H\ de la corriente que ge nera la ]tila gelv:í. 0. No oLl< t ant.'!. El cencllIdo r. par. Hel. ((Imo si fuerllo uns bomba. La gellQra. e papel d el ¡tilo dal sisu![ll a h id riu!iC{l lo desempsña el interruptor (v&a. \.son repelldo~ por el electrodo nega tivo '1 atraldcs por el ()<lsltlvo. COII UD am perimetro. un ~i~tClna H _.'! (l la d~rec"a ntl lo de!pla1. Que COMId O<" d40 . t nvta 108 ele-clrolM.os ti pos es una prá ctic:a muy e~te lltl ida . re.s ilust rado:! en la Hg. corl'l'~pondeD a un l!i$teTllil hidrlÍ ulico y a uno elk tricQ..ión de la corrienlAl (que se puedo comparar cou la pf8Sión del agu ~).o. nol hidrógeno lo deMllojan de 1 1 Ácidos.l so n: 1) Catlto metlll rl esplllu do las u las 11 tod os aq u . en el ánodo se proihu:e una insufic iencia de "Ieamne.e . 1'11 general pre.12.¡. la cantidad de electrieid!l. se encuelltrs u a su derechA. Y-t3). 1 si tuadO. al otro (cdtodo). V.tador ¡>ig .'\ colIstTuida ~ base de lO!! mism os (viaose su)!ls. J)..L!.' 1» 3) CuMlo más d islalllel!! se cHcuenlran dos metates en dicha serie. El fluid u de electro oca. eT IO / a. Po r 8!!to.lema clk trlco.d quu fluye (que puede c¡)mfararse con la caOUdld de ag ua qua !luya).oj ¡ORe!!! el' que se encue ntran en la ~ luci Óll . ¡.l!i de una pUle del ~ i5lema a la oha . csl<ls finta todu ia fle emplean C{ln mayor frecuencia lu dinamos.~ ton!ecuencias más importan ll'S de la exislencia de ('. gouc radore~ que ~ c:omportan co mo una especie de bombas para el cn\'íQ de elect t'<l uos de una psne de l circuito a la otra. de()om in l do oorriente olkt rica.!IOn tllSplrtd!l$t de un elect rooo (ánod~) e oim pelidos.~t~ se rie electromo l ri. "mp.~". i. Debido 111 traba jo ptóducldo por 111 fu en te tle ccmienti.senla litaD aoalo.

Es to feuúmo no Llene una IUIV Orl ll..ll. SI ~ II hlgar de He] 8(1 toma . en este coso.id ró¡:"eno. .'Clro líl-i(lI. 109 ¡olles el' que llogfln o.ueión sucede lo tontrari o. t iolles en átomo! (o Illodicale3) eléct rica mente IUlu tros. cada dos do astn! át omos se unen pue fonn81 UlIlI molkul& y ~e dE!prendell en forIDa de cloro gaseoso.rlorm. Eligiolldo las Q tI' _ >t'. O sea. los va entregando a los Iones H' qua >.lrones. El méto do de recubrimiento electrolíti co de 1111 meta l co n una copa de ot ro se ompllllll profuu mellte t"n la lécoicu fuod crnlll de la e:ahlHllllllostia (niqLleintlo.mientms que con los IOIlf'S H ' dD la sol.cno de clectronM). si el CLlCI! so cl1)Clroli u emp le"lLdo para ello UJI anodo tl e cobre.). y los soguni:l08. De e~ t a rorm~.c.1 pll!O dc lllll ~~ eu·· del ~1iod o él la SO lllCiúll.. ). ~ !!k-ctuará . b) en eJ cálooo: ct)'''''CI"Sión de !Oll ca. el ~ todo..M ia léenic~ IInOt /llO . ~n lugH de desprfllouefl'(! clo ro en el :l. A co nttnu llción. Como los á.. 105 iones 0011 eatgu negativu fueron 111. catienes (t{ue se muevon hacia el cáto do ). del 4uooo a! cótodo.9 primll~ ellligran ha cia el iJJod(l.lt tlktrica. Con in coruiguieu\e plrdwo d e ~ lect r olles. trau.1 1 Iransporu del cobre. comjlosieión de la soluci611. se escapo del reeipfentc. tll ~a.inodo). s I pUlr lo coniunta el ~ctrica Il través de Ulla so lu ció n ti!' un eleclróJito. El proceso se de. ComL) la fuento de corriente ~asptru los electrODos OlJ el AnadG. y los que llevan cartas positivA!.nullo Mrá e l mi. 11 11 8. el (alooo (que oonticDc UI\ t:r.lludo. ~ e. en Conn a dil gas. et c. . e l procesu q ILo sc YllJ"jfic~ en el :i. silln cc>bre IIlCbílioo.t.. en t"1 ciotodo L10 se despre nderá h.H 1M elect rodos ocurre 1(1 sigu iente: a) ~ n el finado: convers ión de los anion es En Hornos o r ad icales e l ~etrJca lll el\ te n c u tr~."" ten. L~ olcctnílisis 51! reducirá .· ide n!. sog uidam/!nte.. el hidrógt!oo. etc.':W!ucia. L Eslcs fe nómenos 3iguen dOSlL rrollándose l~ta el &:lQt am ie nto tote l del e lectrólito. Debido a esto. alulIa . átoUlos ¡¡au tros.~rro llQ de IIlra forma. .5mo que en el prim lir t)o:¡ltIo pl(l.I. este p Ierden un elf ctr6n y se conv ierte n en ¡>(Ir ejemplo. puede conseguirse qnc ~ I ~obro se depo 51lC (ormando un a e'pll Il"llly hom<JgélltHI.mbi()$ r¡ILimicOf prodILCIM S pIJr la corritn. dOfll dll. Simuh ánea rn onte.c qLOQ lo! procesos e!eclrolitiC<Ls consisC . que 10. ruesto que pt' rmite purificar los Jnetnle!l ver \'i~ "..oIUO~ d" Cu codoo las clectNJIlt3 con moyor facilidad f] lIG los ¡oll es el'. e.·_oCl' I o cc>ndicioncs adeclIMda!l (Intensidad de corriento .IIn llegando. ' eada dos itomos de éste Ke un90 formando mo looulu. eOO la eonsiguienle gallQ/lcU! de elec. CuCI..iodol08 en 'tomOll neutros de IlidrógE!no. por ctllls iguieute.rnado$ anwnn (que:18 mUIIl'e ll bada el. haei. Como.

deposl!.e de su n. la eleetrólisis.)(Jlente$ lib~rllld cu.ioll mei!. Un\.S am~r.l s. como se cons i~u anteriormente.'lIl4 C«NlIpund o ~ I f ll30 00 Utl ~-<I.ito 0) EM I~y puode ta'nb~n enunciarse COm<l S¡~l1C: si ~ hu.eerttan 96 481 t1lü¡".r. la cuando se pasa fI los pesos OqUiVll[t'OlltI!S. en una solueióu de unu mllzclil de 1111 de Zu y ell. &1 porlodo do t iempo que h. \l) Ef~mp¡o. Así..OlL I"ro¡lO'" (. oonocida t amb ién C(lmo JO)' do! Parada )'. ~ decir. e<>bn! y oro 50! depmH.~ ~a rg8 S ¡Je lns iones. segúu la eUlll . : rT'lento de 5 ~IQp. respocl lvos dVld~s? UII 3mperio d6 Inloui dad d6 rorr.. ....ímiwmellU dt wall(uillr de la$ ¡fumen /os*).. . cuanto mt\s a In i~ql1ierd!l se hfllln cllnMIli en la serie o lectromotr¡~. r u[ iucM¡V>lml'lll ~ . u mbién debe ocurr!r lo eonLrano.. ele. lo mbio por ~1l"1id . ¡Iuesto que en este tuú se Bnulan las diferenei M vinculadas 1l()I..¡.. SUpOllgllmo~ conecudas en U br'n Uui do a tnvlls d6 b8 aa luci{llleS 5 ·60· 10 . 1834).¡.es métOdos de separación de a\l u~ llol!. á . 1'odOll los electrólito~ so 5Ometel1 a la ler dll1 111 I' l eclr(¡li~is (Farad ay. misma elll lid8d de eklctrid¡!ld e t r~.le dichas . En efecto.Según el grado de actividad qulmica del e lemento..ado &~6V1ico a l iónico. dundo ..II00~IlI. el doble.. retihe o cclte t Ui oleetrón dum nle esto proee:w.1 eo 1!l301uci6n (\' '.o' el ~rodos.. F.01111 .1lI~NIl \US.. .edil . 105 PCSO&da i n I8\jb"lMik! desoompuMta. t. IISp~rJl!1t"lO .. en. L. depositar "11 equ. deben ser distintas.. más difícil resulta soplIl'al'lo de In solución lllediall Le la electrólisis.. se produce eDil mayor o menor facilidad . Por consiguienlfl. Cl1S0. dO'!'.b5t11ncl u (N.:lliol do In ttn sla. w71tir!rld tu~trfclaud consumida pfHo. Por COll· .osJlao­ 'lUol. tUI 1'.t¡.tl.'-11) A3i...). CUy8S magnitud eS dependell de la oaturaleza t]ulmica del iOll .iau1 ente. 5ft h"'l' p~~~I' una 00"- n) .. pues. parll la de:l(lQ r¡a ue un ion-grl\ nh' dlJ f:llalquier elcml'nl(' lU OIIO\" nl"ntll ~e raq u[ol'e u r. 3000 cU!{lmbiQ:!l. l ~. 01 182 .SI..r~~Cs dG soludo!le$ de I\¡:NO. a. Por <:olloSij!uieule. '''' earÓttür m. que las tensiones elktrlca3 nce\lSl\rias pan convertir los distintos ¡(lne! en átomos eléctriCllOlcnfe neutros. ley dI! Faraday permIte efeetHar di! t intos cálcu los vincuLados con fenómenos 1!1ectr o líti co~ (véaEtl supl.txllcllle·gramo elemtllto u n. da IflUIlu eh: túctrtcldiu} dejan. regul1li la ud o adec uad amente la tens ión .Üu en loo di . el ion d.II rl'i>.'llner~1 t oda . El hecho de que pn ro la dep osieión eleelwlitica ua 108 distin t llll metales 5i! requierllll diferentes tens ionrl. un eo. su paso de l M1.'. I¡unos impornnl.s m isma centidad de Cl loctricidAd: 1"31& le descarg<l de un iOIl-¡ramo de un elemouto di vll lcntt!.. ~qu. 1 pesos 6Iluh'llfntu' .i~ i. . para convrutir los distilll O:i iOIl(l! on átomos ehklrica- mente neutros se ne ccs lten ten~iones dif8)'CllL (l~. por ejemplo. se consigue que el cobre se rlllll05 itc 8n el ~Iectrodo yque clozlno permallelc. y .val(' Il I('. . h ~ servido . <k¡j da pUla. poro.le 0050 de .Qu l canlid . ele . I.W(l(/a tlf..rin en t. C:~d ~ ion mODovalcll~e .· ~ de ""ll1C'OllOll ... quiln i eM. 1I8 dep"".-\uCI" circuitol da corriente ""nliuua. can/Ida- a.\ n y la.ta.d durante iO nlIIIUlu~ .• pasu un e . t\lrale~. il'ld<>pendicotomonl. Son mu cho má ~ ~~[lc¡¡¡Q¡ las rolacioues existentes entre diehll collversi.(}I/)$ (26.

por ejemplo. Cuanta más rápidamente se despla~an los iones. Las ve locidade~ efectivas de desplazamionto do los distintos iones son parecirlall eulre ~i. y son muy pequeñas (dol ol'dnn d~ unos c.s) y. gutOIlCes. pueden ~~ransp[Jttar» mayor cantidad de electricidad que los monovalentes. que caracterha la velocidad con la que éstl)$ se desplazan en la solución. Como se ve de lo~ ejemplos e.. en torno de l iOn ~e forma 183 .~ la carga de los iOIle~.!>puestos ésta e5 bastante significante. y. que a(lll lo son más (unas ~ vecl. Los iones OH' SOII ba.Después de estudiar la electrólisis resulta más fácil comprend~t la eseUllia de la eonductiuidad eléctrica de. la movilidad de los iones M increm!luta.¡r factor imporlunh e~ la movilidad de le ~ ion~s. Las pnquefias velocidades absolutas de los iones se deb'ln en parte. nos daremos cuenta en seguida de que la corriente eléctrica (es decir. re emplean soluc¡olle~ de concentr~cióu normal. las soluciones no electrolíticas. ante lodo. Por esta razón. ¡Hlf ejemplo. a las ten5iones eJectricas usuales. A consecllellcia de ¡El htdra. Al elevar la temperatura. Pero como el númenJ de electrl)nes recihidos por el ánodo es igual al número de los entregados. !ss solucionas. 11).l mi~mo modo a como lo haria si los pmpios ol~ctrones atravesaran por si mismos la solución . caEi no pueden conducir la corriente. cuando &6 realiza u~ estudio comparati vo [l o la cOllductivid¡¡d eléctrica. por eonsiguiente. según los esqnemas: Na. ·El segulldo factor qus influys !lU la conductividad e. Es evidente que las soluciones que no contienen iones.stante más móvüllS quo los demás (unas 3 veco. bases y ácid()5 fuertes conducen mejor la corríente que las de la~ sales. a la hidralacMn de los mismo~ . la mayor carga del ¡Otl se comp6nsa con un menor conwj)ido de éste. Para Bliminar la influenci a de I~ e(ll'g~ de los ¡oue. t/luto mayor será la C(lnductividad.a ¡lo las ~[J lu cionI. el tijrc. '+i1'1 _ Na+tOLkcal y Cl-+aq=CI'+ B4k:cal La energía quo se desprende en esta caso SB llama energía de hidratación .!S de electrólit os depende. V-13.¡mijl\hl. en igualdad de condiciones. de la concentraci6n ¡óuica: cuauto mayor sea ésta. las soluciones (1". y Ii" . el fluido de electronas) no pasa ti través dellic¡uido. La conductividad eléctric. los iones divalelltes. en concentracioilllS de idéntica IH. tllnto mayor es d uúmero do 105 que so descargan en el ánodo y cátodo en una unidad de tiempo. es docir. PCll' esto se em plea el término de tcou ductiv¡dad ~ de las solucionas. lo cual generalmente condllce a un crecimiento de la collduc~ividad eléctrica de las solucioucs (véase sup!.tatión. tanto mayor es la conduClividttd eléctrica do la s()!ución. gs ob\'io que.'s). en el dreuit(J ~:dtrno. puesto que cada uno de los primeros pierde (o gana) dos eleetrones de una \'ez. por el mitodo. particularment~. en un mismo perí()do d6 ti6mpo. los H ' . la corriente eléctrica fluye de.'>.entímetro~ p[)r hora).H'malidad. Volviendo de nuevo a la fig.

A ..1lO! H. g. con ello oblcndrlnnlOll ""a ta radf rí.... l' combinando dicho etee.. y ~l .i.1 (~! p~l .SO.¡Otl: Zn .D. ~ cvldeo14 qu.p.II/Ci. caria del eler::lrc.lrclr.JIII.u~lor:o 110 prnd~ &" d ~iplenl e B. el bidr. entro 011"" u estRblc .ón (on~flioudo H· (P()r IjemIllo.r. ~n cio dQ contacto do! al8cttod o (l~ plaqulu ~ ./ll! pal'1r~ulu de col!e m. LA liMa qUt N =lgn& o «on tinuecibo COlltlOoe kI:'I dalO! ( E..ro. COlO wrO de 11no (fl. J.. al fil:.. . wá l>W!:. t..do ..e• .quema de . IdrJI'61..i~ orecubl~rto. pila ttr 1vánir.imienLO dcl mIsmo (\'~ ase supL 12) . Oe l~ rllla análoga !O pueden detlln. Zn" 2e. Mbn <... L':'n to~al de>. pcl~itlfa...tiv". V-¡5).1~1 'PHIIO + . pur lo toal.ekaka do tod~! lu diferenciu de potencill de l~ filo 2) !'\i " ·11 . $Il cuya superlicio so es tab eca un l'l!. huadOl nn qU8 IR t~ . un . on el caso d.¡ol<:o.u mil..tiu.dq d. Zo ..'opno no le q"""du !\Obre el ""nplu 1me. baHa m/n ~ la d¡~rGlld a d9 Jl olGnoW elltre e l Zn )' la iIOlllCi6n d. retatdaullll enormemente con ello el m01.Inc sic~ oll"I~»do .umoq:e un pedaeito de line_ en un ~ soluchin ¡le una sal da cobro. U~tHtleli DO ~II •• b ~uperf de zinc) cM I~ iQluO-Íón do 7. Unft dtj"'N.. preel6I..ket.-mIllear dUOI mtt.iA d~ pot...t mblUO uno corrleot9 de hidró¡¡o"" en ~ t~do ¡. ~w.. .. [u dife· wr JIU ..:eSl:o!. B.:.· tronada par elll pil a..ntre lnl "tom"" ~ IOIlt.. • 1m ¡".r. y lo! .ol... .W'c-o. COD!lider'\lndo con_dDlNlim.or JunIo . que $(l dWI'JlI7it junto Con 1) CUindo H .1 • '" aUJIII a l¡.din~ril IIn..a ..uSO" se ~ ~I..vllbd qoo el lridNigeoo.OC:IOS. reooia qUi l:r. 1m ¡\Onu positivos lIi6 ~n' toQtrarin en b ".U. cOTlsigu ... pl>l' e)&mpl o. euand" !I! intrnOU<e <>Il una $Cllld6n de kldo. por ejem plo.l. la dlfeouoci3 'pol. )' . l. propio """.115 Zn·· ~ III wlución.to.!o IlItre lu mol Ku lu ...r"dIJ de 1iM) •• igu~l • In tensión de.""de. derprendt ~Il forma de ca~.divos.nP... CU" 1I ú. ra medlthl.. uua um6dorl.. ruccioo. eO D mucoo mis en~r¡.".lI:br ¡go~ do¡ ¡t1(' l ku lns d e el [¡./.l~"tr~c :se C ~R )'lOI\livl1n1'nl~.. do! lo! metl.ol.. L.. 1 l'Clr6JJIIt.~eallX'fl~ qU() el tille puro.. ¡O do 101 dj$\into~ IDeales R Jl~sar ~ 1. ilolllll3 1 Jonos d6 bidr6:r.. \lila d~ I. SI "-o ulla S<rlue.os bldfÓ. V·14 .1l1ac1o """ otro me· "'t.Cu • • Wlllporta ('<>11'0 ul18 pUa g6Iv'III. Su. ti]i"o.oo elUH de ello Iftlde el¡ que el pe.."ID&r lo. met llu ..plenunt~ 'cna.entrln en la !olueiáu (1111. ~ .quW bri~ .n en su recorrido hlle¡/I el electrodo.enr:ia! entnl el eleclrodo di II1dnS.. "" 2H _ 2H' 2:~-.iv~ de 11 Inllyorí.llTOlla~a por un. a la temperatura o. formaudo un .O."".'¡'" . ""lrni lud la diferenci.. en Iu euperfieie JnlJl<!dla[8me nle ~ ~el'O"jl. pa rirlo !kl MIO ~I Ip. ar pa dIO i(I/¡"iÓJt CQntigua III .le~.odos In dl ..: 10lIl el"ctrnnes ckllioo pllllOn 11 tnbn. + r 18.. Ile! Emp¡. ) H ""mer~ uD e1ocModo da pldino J H hue pa.. yotllnejll~ dg electrodp tellt. Debido ••$10.. \'·14) _ 'por "!i1o...eUOI 'IU" está "" tl..¡"w.do invutig.como "n . {para el ion cor~pOn ditntll)..m.t...elllu a 8ol u~loDell mol..blec... cld d~ .1 reciplelll. so luel6n.:i6n nol l/imos obli¡ul OI a . Este . I.. Un fe· nómeJtn .. e&u lo· n6m~rk) tione l ugar siemp re Que un ieido ~ct. este último reoubre la ¡loquiLa metálie.... ""!la\lvunellt~i cnl. _ _ UII n.rod o.lllb.o. del hidr~o ¡'\lal . ¡lH' ltJ datermln:r. <!ohre. "'.el.a.l."t!Ilo y I1 soloción de icldo igual I coro. 1". tn 1" -pro pia plm Quiu. len~ dlncia da lo. su .) refe.. IIOhre el ceolm:. y 111 el Gaao de 101 de menor oet.mo que H enc. lo ClJat lacillh qUI el . 11. Sin" que . no existon método!! diroctoa PUQ medir ~!tu diferencIas d~ potlllci. d~ . de POleDdal _~ diulnl..lka <wulUdl"~ de l.

ara 11 domra cu¡mca Z "" L.. ". ). f... -t<l." óe. Pl\J'~ el par Zo . la <~.. (16 d~dr. dectrlcjdad!le lomn ie!ler~lweute 1m ouIQ"... 1i~ l v4l1 ka eo o. 3) Cu ando .. 34- ±O . Uo ' DmJ)\ll'lo . c." .mJ¡io do .. Puestn ""t~ .· ---<l .bl~ (e) I\ue O~ I¡ ual a ij..clr . De l<)lU'" ve '1u" do-.34) = 1...3~ _ ( .116ni<I' . y $61" rl NpU~S de SI' ~rod pjtIC I Q n...3.Ilo sólo Eit'- neceall' l ub!lrner del p~un· + d.~lldo dol pou.o H rí .¡ do I! p11)CipilaoiÓllIOt.m. 93 -2.ozr" (Ja renaión n>b¡nll) d..\l(l qut1w aquilikios » _). UII n lio eJo 2nSa. e" A . IU bel".D\(¡ ~l wbrQ."'.u. >l..1 ""!ti". La p""' .nte .. .on' ll"!joi ~t\ . POI~"o/.al e8.o i!<' rd Í<'rc ~ 1". uu.t l. UI "lLipJj. .. u... iI .ltl llnlm In ligo V·!! d. 1\10101 1 "" K C. cl. l dlll lnidieo del anió" d~mpo:! icl.odo de l~ met. l .1H .4~ +0..1 Itllltadll pOl~ . Z..argM 01".' ti' cid do! ol ectrodo posith'o el del ~gali\·o. p.bI U.H ..:li ~o .. f.'in ~I u lnr (OrftJpo"'¡¡er. <''' n.CIJI det~lm i llad~. pU..:l.0:. Jesdt i lt!o::lro!Io.... t~n~ 1 6" d~ 1. 12 V. ' p!'oxim~ri ~ "". M2und o nv = J :~l....81 _2.. Sn S. it 6-n Ml l't.tQI I (.. f..~ni" (V·/I _ W).¡o"l .. 51 L• t. la 50Iuciún do l~ meJ:<:l_ de las sa l e~ ro debe des¡v~nd~t prf ciSnm(.:se .0.a\ ck>( IU MO$ . _ ( ..~jrl~<t.k paf"3 el e_ lIóll . ~ (!"~ In ¡".» lelh·" pu e<l •• h ~ bbn(l n 00 11"'><".1 ' '1 H.a " lld~a d. '" ¡¡rua! I nn joule po..61 _ 2.e . ular la f. La pllk ~al\'Allir. 11II~n:¡d"d d.'" + 1..~d a p<K" .S(. iIJ O Z:: t . cl. _(1 . '"o eu·· A.- ¡lluld. So bro t(ll[o I!Iit. VOf el alambro plJIII en WI MjtUndo un CU IOlllbi o... ptIi . du ~ de 127" do 220 V. Cn. de~Ia:J&II' WI la 101'111' tOl'ftspood leonle. Par~ . (1 :tn" }'e" --'>..¡el ~IKlr:'¡i W (. 185 . "" IIlidfl u rollo.lCia l ~ I«.1 es<". ~ol . si" e Ulbar¡¡:o..rlull e1 de ull G "'IW10 (..deocal.a potellcl l ... l.. d del . ~\ ~ nr in 1ft .(+ 0.oM!! orl¡:i DIl UAII altt n d ÓII do! IOSpoIO:".""". d podt>1 el_o do .10 voltio._ ~) rQT unidad de .<... el poteneL. + . . A *' e/a /1 e := A -l.02 V.'wllm¡eDw del meu l n... Gl)DQCeO lo! ~I&nc:i ab dio el.cL dol CGr "' Jl"".lu la corrj¡>l\l~ ~I~ctrl~ . Por oj elnplo.¡ ( . .~tr6d...·unc'l Dlr. por un par ttnDlU ol: 8 = (l. tello l. el tiU'¡ ' $U te¡¡"ión eH VQhl o! . ~ 2U -= 2H' '"'" + 2.. h lmbt.t1IQnI~ ibn.l!I. tU o/oc l. el fine...-n t &r ¡ato.¡<in t1~ b r.~ .'· . .¡. Mg·· K· . de esw u 1Id ic. PUl" cirropl".I el..ur:4 eleclff>".'. ió" 'IOCCAti~ "". u j lO t ~.oo y ¡.'11"' .l de dnco" I'OIicídn) to ..76) _ 1.

p«o por eu ~I)itu¡j. 6) Como r~~ lon"$ do¡ agua 00 desclrgan en lo~ elCClrodo. COn mlyor la· cllida d qU$ 1 rl8 mu~hos eleetr6!i1~ , dur.l'l~ la ol uctrt'¡lul~, poll¡;'l m 08. por 0& <I)om'plo, d.L r;.,so •. en ,1 e'\n<l" se verif ica u n dc&p .... ndlmlft>to ¡i" 1,I<hógII'IO (en ,'¡rtud M b jlfMQDCi ~ d. 10$ ¡ane~ H' dr:1 1~."a ). y en el ¡ nodo, WI dupl'9odi. mieulo de "xi~uo lpor el eaqu(/1JIa 20H' - 2.- - t1 20 O). c..mo 11I!IUl u.do, l. wna dd e¡,1(ld" loO .". i'luo!Ce l!Il iD... N.· )' O U' . ,nl.Tlt. 1a que en l. , t !l'!{m allódita .lUTtunl. l. wnoent.nciún de 101183 80~ y H'; os d~c it, en _1 prtmero se VI acumuJand Q 'kil i UD ..1 segundo. ~l"do. 7) Eu J. a l<!<:uóli .il de Na.S O, se 1>8~~ ua pn>udlm lent.o buta"lU o!ll.d,) <le w\'e lldó" d~ ¡Oi polos dt: Un circuit o de cotriellU- CQI1!1¡¡ua oon I.,vu '¡, de Un , . pel impulfnt.do con IInl melel. do solll ~lonea d~ ('»1.:1 n.I 'J Ienollt. I ~¡ n •. Si a este (NIpcl ll8 aplicaD • cj,e.rU distao>c:;;' tina dI! 1" 0lJ'~ . las oX lrelll l(ladH. d" , 1 Cl; b~, ootoOO9, con:l do I q\Ll!lla <ID elLu que es 01 ~JC(: l.rodo nea_!i" .., COO'O .... reluludo d. l. !nl~raeeI6n 1M la le¡¡olfh "'l~a con el .leal! qlle lIil lonlll dutlote l. e¡"dr6¡¡~i . una m.nch~ rle color tr~m buesa. 8) Puesto que para I~ ml yoría 1M 1 $rUes e" cal'!ct.J.Ilt1c. lu utruc~ura 81 io~ic l , tUI . leflCi,,"o5 cerca d.e lu tc mpl,,"·ltur~s de l" ii6n t.t.mh i~" e.l.tn tOID[>OJNl4S pllnelp.o l ruen~ do /O/lel _ lt,)I. Los pol.,ooia le~ do desp«lldimi<!lIt.o de e!w. iilti ...os, "". ncl~ ~ne'al , dopenil." ~""illl:ll.ell1.e dó la lOa l",.leza dtll fon clrgtdo C ~gno eootrnlo y "O co inci de n COII l"f ,Ielo...." nadua ~ n 115 OIl $l lucionu aellON.s.

usos cu. ndo amOOi! mual" , ¡.roen IInM
~enrian

pOWn~iale~

"Lcc\,.(,dioccl6 que

111' d¡{~

+

liml'

"",gtl

A la .,1.,cu'ÓI¡'¡!s ~ IKI Inc:lcn Cl>Illl'OCllC Ucia \LO 1,., 'u l ucin1\"~. sin n 1M !1Ib.[';UICÍ al (prlndp. lr"eo!a In s.a les) uu ~I~~do .I"~didr . Sem,je "t o d ec \r6Jl.i. de Ins m.p, fundldo.s t! ~ h~ fi n ¡¡nr, e1llo ifleldo Ié.,n!co. !la.". c~n ,k"tlr IfllQ <>Oh ~ <I.J.·ud~ M "bli~.",n anualllwnte m ill ~n<:1 ,1" tQ""b,lkl .1<.' t1 ¡.~UHoS lI>~t~ril.­

t¡"k~'mi.llar 105 r.'~ ~q"I .. I,,,¡.,. ,lo 1", el"nl~"t o", , .... . e tlv "h~ lIS O<ltt"¡~. <:n~"""'" la ~.n ti ( .01 en ~ ,le "01 el~mpnto, d,,~ preD!li,1 1 oor un. cl ntid .d eo ,l<)eld~

••

!I\ ..... 1 .:l.' 1/0 d "'· ....'¡Ji5'. rirw de hUi (1)'

Q

un ,,";Io,ln mll y

~illo

rICa

do elc~trl(;Ída <l. F.i~mp¡~. S U¡)j)H~a,"o,

n ,O noO - H.O· H,O y OH, Oll - _ 0 11- + OH t cBmb lo d. p.ot"" .. l iena lugar el> l a~ ~' Jl uo ioll~~ de '¡",,jO! r MOR!;' cnutlnuamant,e. Fue CalCUlA Que Il ,lllracJólI .. ,OOia da b c1;st~ nclm del Ion ¡"dlvl dud do R,O" iorm~ \m. mK¡t'aibul Ól>1 OTdMl <lo .o 1 ~¡¡\e,,\.C t O-\I •. 12) [1. .. . u_ej, d ~ (orticoto elku 'icl, d ~a",b ¡o ,lo¡ prol D I1U tnneo:urn d_,d~aad~men .... en 100.. In din:edones p~ i"Jea. Po. el COlllrt rlo , al eoneelar la cntrl<-to le. e~~ eamMQ ~ MU no .... \1 meDO" •...mndo: 106 plol(luea .. dc~plau n d~ v~rlk\lla ~ rartieul. princi}lalmcnto @n !~ dl~tión d.1 .lIodo ;ol ,'lodo , Dt! du el punto du ~I!la dal weelO ex~rior 9llt.Q ij! aquiv~kmk' . 1 111.0~im;"nID do )l' h.cia 01 eát odo o de 01/· Meia el $.nod o, QU asand o I~ rnif\enei a del medio (I ue deb~ 8tr vencida dllf.nboo au ,"ovi uüanlo por todos los 4cUlh -!olteS. el! utc CU(I 110 es ck!. rigor. &n 1 medIos QQ 'CUQf!OS (u(~ pl(l 101 04 . k<lI.... les) 1 1 f>3 """" Ioid~n\l (1 IoidÑÍxiln, por SU mov il idad no '" d l f"m~llI1 UIIllllil lm;jn\(l dI' I,,~ tos d~""" ...
E~lc

l. el""lrÓli, i¡, le ndovRO): !.·Cd - { O,~4·')6 481 \ : I IS· GO ·11 '" 56,2, 10) S.blendo ¡¡UO 1ft c~ rlt. de un ~I""'I('" ~~ 11l,,~11l ~.&l, tO-IO "o;,la du ~lcc­ tr~Uit.icu .'o~I\lI~" (j ll. § 21 ~ 1. 002.1(1 -11 euIOJnhi".. , ",c di~ul" bl" y ~e la e¡"ctrólisi~ lIIl puooe llÍcllment! ~ak"l~r ~ I "t"",'." oc ,\Q<!ga<lro: 00 487/ I, !IO!! · .10-" = 6,02 .\0"'. lO L. n~lu~IVltllWnte ~ 1t a movi!¡rl " d (1<- 1 ... ¡"!l('- H ' )' OH ' "S!'" co ndi, c iollól[l." por J. II""lhi lidad rl .. w illWnl""'¡¡'" con IdS , .....It·.... I~w """¡,,.. ,1 ~¡,., .. • gú n loe '*l'.... mu:

nur~, cnd t r~ n~u""'. <le 15 mh", t '~... lUla c... rr i(o nt e ,I~ 1\11 amplr¡o d<.' inu.' Olld. d. ~ qu .... coltlQ r ..... l ... do ~ l il~'Q " t ',S~~ jl <1 .... ~a l1"lOn ",ol;; hco. ,·lrl u.1 " " laI8}' de

qn"

~ trav~i

,l o l.

~~ILLel(i"

,le uoo.

~"l ~~

e. dmi o

e"

..

+

+

+

VI
EL SISTEMA PERIÓDICO DE LOS ELEMENTOS
§ 1. Los Lra bajos de l'I'lendeléie\' , De todas las conCepChlllCl!l teóricas fundamentales de la Química moderna, la que tiene un origen mas llotigllO es la teoda rle la estructura atómico-molecular de la materLa. Según nuestros eonoeimümtos. la primera fase de su desarrollo (-ue debida al IHósoto hindú Capilo. , qne probob!(),uente vivió anle~ de los años 5OC1 a.n.e. Dicho filós()fo sugi.J:ió, en asombrosa concordancia con las conclIpciollt:',s da ulla ép<Jca 1 0\1)" p(lstel'ior, que
las substancias constan d r finísimas partículas, las cuales, a su \'SZ constituidas por (ltras todnl'Ía más pequeíi1lS que ya no 80 n susceptibles de ser dividid.as. Est,os co nC1lptos hallaron gr lln difusión en el Asíu antigua. Es muy posible <¡ue su influeucia Ileg~ra hasta Europa '/ se ¡,enejara también en bs ideM de 1()S fil6s0Ios <le la Grecia Anti~ua, Leucip() (500-428 lULO,) }' su d iscí pu lo Domócrit() (4130_370 R.".".), Mnsid .. ra.dos gNIHalmontú como los fund,,"¡nrns de las concepciones atómico-molecu lares. Esta s ideas hallaroll IJII úecitLiúo Il(lversario on Aristóloles. llajo la in fluencia .-le ~IlS concoptos cielltHiOO-Jla~lIrale~, (Iue dom illRl'On en el tra ll~CUT~O de unos 2fhXl años , Ja¡\ concepcion,-,s atómico-mnlecu_ lareB fueron relegadas al 01 vid o, para )'(lI!ucer L ~JI sólo 011 el ~igJo XVII. E l mérito do h ~b<::l" illtroducido eTl la eieucin el co ncepto de IÍtomo, bl\~(¡ndnse en datos uJ:puimtrltale~, cU I"('{'~ ponde fundamen talmente a DaltoTl. H¡¡,cien(jn "na generalización do los resu ltados obt.enidos ell lo~ experimentos de otro~ cien t ifieos y {lrl los suYrlS propios, Da!ton form ll!í, In ley rte IIlS equivalentes qllimicus y la ~e las proporctolles múlliples (t , § 2) Y las cxp li ~ú por la existencia de átomo~ -de los olemelltus rencciOIlAntliS. Ln$ prime[()~ intento~ de (lila clasificaci<Íll sistemática de 103 eJemelltos qUÍlll icog eTnpe1.arO I' pllCO tiempo dl'spulÍs de qlll' la cieucia asi mihu'lI el Concepto (11) Íltomo. A e.slo importantísimo ~lI'oblema de la QuíJ1l i~a ded i,:ú sus acti,·idadt<~ un a plé yade de inve.:!tigadores sig-uiendo el cam ino iniciado por DOOOl"cinor (18.17). EmjlCrO, sólo se v¡Hon c,otrlllfulos por un éxito ddinitivo las investigacionos do Melldel<Íiev. En los trabajO::; üo sus predecesorcs fll!tu;La lo principd: ulla sinteti'.acion teuJ'i ca ¡ZN\l',al. T()(10~ ~uscilb~n y hallaban $al{lment~ vari~nt('S más o mellOS acertadas de sisLematízación. c()!lsidorálldolas tomo 1m fin por sí solas. ~ie.nd('l éie\· , ell cambio, btlSCÓ y lJall<Í
e~lán

aquella ky de la NlltUrllkM, cuya expryslon palmaria cualquier \'arilln te de clas ificación si!temática.

debi~ ra

ser

A pr!lIciplos de "I ano de 1869 MDudeléiel' p\lhlicó la tabla que !D consigrHI un poco m As II d6lante. El texto que 111 acumpa.fla 61lcierrl!; yl!; todo~ 1005 puntos Ill ás ¡Irlportantlls dol contenido, c:qJ[IlSJd o detaII l1da mG.Atc un a ño m b la rde . rle la Ley perlódictl, A oon t inuació n citamos tllgullo.! de lo! puntos fu ndam(lntalell: a) «Los eleme ntos, ordenados d" IlC ucrdo con !It~ ]le505 at6rukos, presentan Ilna cvidenl~ perlodicid/ld en ~u~ propicd~ ¡le<I~. b) ILi\ magnitud del peso atómi co delermhul 01 carácter qu.ímico del elemento, lo mismo q.. ~ la magn h ud de 1:1 J!ullcu la delerm iJl a

la~ propiedades del cuerpo com.puesto~ . fePor esta cllusa los c¡,mlluestos, por eJornlllo, de S y Te, el y 1, olc. etc., si bien muestran sewe. jllnza t&mbiliu presentlUl difereueiu evidentes' . c) t:Dellemos el'ipiJrar &l descubrim iento de mucJl Qe cuerpos s implos looavia dtSCOl1OCidas, por ojempln, ce algu l.lO!! scnlCian tes a 10$ el.. melltOll Al y Si, cuy o pe!o do conlbinaclón ~a de 65- 71». d) f La m¡¡g¡¡itud ¡Jel pellO atómico de 1II1 e1omento o voces se puede co rregir conociendo las 8nal o¡Úls tlo éstOf. e) ,A,Igunil..'! an4loclas de los element.os !e dei9Cllbren por la magn it ud del peso do UIl á tomll do lo.s mjsDl IIP.
%l

0 EmarQ rlel sj~te!n ... de den_tlll!! , hUlld .. (111 ) qmmic. eN. de la R.),

~u

Jl""'O . I6111 i(I 1 ierne;..n-

188

En rlieiembre de 1869 aparcció U!I art[culo de Meyer, eu el cual Éste hace referencia al tl'ahlljo de Meudeléiev ~' sugiere un sistema
de elementos que difiero UII
t"u~o

P(ll' la forma, pero qU(!

~eIl

esencia

-es illéntiCCl Rl de Mendeléie n . Al fin de sn articulc) Mayer escribe que .sería prematul'l), partiendo de unas hase~ tan pOC{l sólidas, empezar 1\ oambiar tos pe::KlS atómicos aclun lmonte reconoeidCl3'. Mcndeléiev encauzó el problema de fonna totalmen te distinta .
Estaba profundnmollte convencido de que había descubierto una de

18s leyes más importallte~ de la Naturaleza, y por ello tuvo la audacia de tomarlo como bme en l ~ vaLoración de los datos experimentales .existente~ en. aquella época. Para pono\" de manifiesto la Ley periódica en toda su armonía , era indispensable cambiar de sitio algunos -element.os (Os, Ir, Pt, An, Te, l, Ni 'i yendo, de esta forma l ~n contra de los pesos atómicos que en ague In época se leg atribuia; .era también indispensable /"¡;ctificar los pesos atómicos (comparar l, § 5) de otros elcmcnto~ (In , La, Y, Er, Ce, Th y U); linalmonte, debíase admitir n;)(ltsariamcnte la existe/1Cia de mlll serie de elementos tCldavía /Ir! de.,·cu}¡ierws. g.¡ requería la gonialidad de l\lcndeléicy para emprende!' este camino ~' dal', e.n un artículo Merito en 1871, una formulación detallada dI'. la Ley perjudica cuya f(lr mn no difiere mucho del sistema periódico actual (véllse III pág. 190). IIfendeléiev no se limitó a admitir Jll existencia do elemen~os aun desconocido~, s ino que , basámloso en la Ley periótlica, dio tlnll d.etallada descripción química de I"s mismos. S\lS rawnllruiontos .eran los siltuientes. ~Si en IDI grupl) cualquiera se encuentrlln situado~ los elementos R" R, Y R." y on la misma serie en la que se halla -d,ispllesto UllO de estos elementos, por ejemplo, el R~, se eocuelltra .delante de él el elemento Q. y delnís, el elemento T, las propiedades de R. vendrán de\.erminadas ¡>or las propiedad¡¡s do R" R., Q y T. Así, por ejemplo, el po~c> RLómico ele R¡ = 1/4 (R,+R,+ Q+T) . El selenio, por ejerc-plo, se encuentra en el VI grupo, ~c-tre el azufre (8 = 32) y el telurio (Te = 127) , yen la 5" serie la anteceda el atséIjico (As _ 75) Y le ~ueede el bromo (Br - 80). De ahí qUll, el peso atómico del selenio = 1/4 (32 127 75 + 80) = 78,5, eifra muy pró:'l:ima a la reab. La! propiedades vlftici/ladas CQn mayQr riquo~a de detalle fueron las CCllTeSpClndien1es a los elementos cuyos probables pesas atóm¡co8 Gran , respectivamente, 1,,1,, 68 y 72. eRepresentaría una ¡m portante aportac¡ún a la parle teórica de la cuestióll eldescubrimientodel09 elementos csperados, aunque sólo fuera uno, y la comprobación de que sus pmpiedadas son prooisamenta lllll que podíau espera"!!e por comparaciones basadas en el sistema natural», escribía Mendeléiev en su artículo del liño f87 !. Lecoq de Eoi'lbaudran, en i875, descubrió un nuevo elemento, al que llamó galio (Ga), y cuyo peso atómico es 69,7. Cuatro afios má!l t arde Nilsoll 'i Clevo separaron UJI elemento de pólso at6mico igual a 1,5,1 y le dieron elllClmbre de escandio (S e). Finalmente, en 1886 Winkler descubrió el gormanio (Ge) y demostró que su peso

Col'

+

+

!80

Il . upot 1

I
11
1

O.",,, I ¡

EI.....,"I ~ ti p;"Q5
Pri~~

períod <.>

Seguodo {

r"," ·,,
Ll

,

,

N.

'

K

'"
(~)

período

,
,

,

T~ ,

periodo
CUHl o

p~ríod o

Qll iblo

¡¡eriodo
Oxld ~

( , • '" { • { , t.• -(~9~)
, , ,
c.
8

"' " ,

(:.1.)

.'"

". " " " <> " 52 " M. " , " '" s, " Il'., ) • " " ", '" " " "'
C.
21,3

.. .

I Gr~pu
B

111

Gro)", IV

f;ru!><I V

[;"'1'" VI

I Grwl'O \' 11
p

I

a~ 1r~". I ~lÓ n

e."I">

VIII,

."

Al

7, ..

.

" " " , "' " " -.
!; I

e

T<

2,

.
/;;

, ,. "

. ., ..
3ti ,li
I , ~l

S

el

I'D C" NiCu St; 59 5<J 6;,

,,.
11.

1.11

n'

e'

-

-

'" - '" "" '" -

1..

",
-

s..

-

02'

138?

"

T.

,
-

". '"
p, t!17 1!17

n, A,

-

-

12!J?

'"
O.

1 :19~ j !Jlj?

T,

200

n,

-

(rornl~ do dl'l ... 1) IAmpue.MQ b¡aa. ;o

superior

""

TI
Th

,.
Pb
{o

'"
-

>.
RIQl

Si

U

W UI1

"

,.

n,o

1'1 ,0. /i RO

I\,O~

'" R,O.

~O R O~

R,O.

Hu,

[{ ,O , ¡j

k,O, .¡ no,

h.'dro¡:'Ulldo

!,, ~
,RH~1l

""

RH,

RH,

RH,

RH

atómicu es 72,6. El \!.studio intimo de estos tres elementos )' sus compuestos más importantes puso de. manifiesto una magnífica coillcülencia de las propiedades cstabl~cidas por vía experimeutal, con la! vaticinadas por MendeJeiev. A título de ejemplo ~e cOHsignen los datos referentes al germanio:
V.li<in.do peor M"ndolólov (1871) Peso atómico _:;2 Puo aspccifko -5,5 El mota! no desplll~arl¡ el hi(\rógollo
E,lohle.ido por Wj .. ~!"r
(IS6~)

de los :í.eiOo!

Fiirmola· <lel óxido EO.
~a

Peso esp<)cHico de 6xido ~!.,7 El ó"i.<lo $9l"¿ ~1\sccpt¡bJ" de rCllucir-

fkilUlent e a

Peso ot6mico i2,6 Po~o especí!;co 5,35 , m~tal no se di~ueJve en el HCl ni el( el H.SO. diluido l'órmulo dol 6li<.lo CeO. Peso MpOloCífiro del óxido 4,70 El GoO, ~e l'Ild\l(:e a metol eUDlldo
El
M

m~td

~ "ttlcta

~

c~l"ntamient."

en una

La~

propiooade~

b:'sic·M Jel bidr,,_

xirto se ffiBnilestarlÍn mol' débilrJlcll~a La~ ",l,s que cOTte5pouden ~ dkho hi¡l"'lldo ~c dMr,ompondr~l\ f.icilUlenl~ por lo areielo ,Iel "i"ua El cloruro de fórmula ECI, será un líquido ["I n uOQ 1~1llll"r~tura do ebu!lici{,n de unoo I)I"C y un ¡¡<lso ~JI'l­ cHica de cerca ,le l,n

c.nrrionte de hldr6geno L;u¡ propi~d ad~ hli~ ic .. del Ge(OI1), 00 SOn características del mislllo Las 53!'" del germauu:> B8 cleswm_ pon~n r'ellmen1.e por la !leción d~l El CeCI, I'S un liquido IODlperaturQ de "bullid"n, B.'l ' C. pe.o ".pecífico, :1,887
"S'na

«No cmbe niniuna duda de qne el t'lemellto acabadu ue de~~ulori! es el ekMSilieirl, vaticintldo por Mendeléiev 15 años atrás. Segoramente sería ;mpo~i¡'le holla¡' otra rl~mostración tan impr~~iollallte de la justeT.a de In teoría de lo periodicidad, como b encamación del bipoUtir.o eJ¡asi licÍo ~II el nuevo elomento descohioJ'to. Esto no es simplementil la confir:r nación rle Hn a teO)';a audaz: aquí se hace pa tente un enSilIlCh HTtliellto en los hOl'izontes de la química , un poderoso impu lso en las regiones del conocimiento •. A~í caracteril,aba 'Winkler en un al'tículo suyo , el descubrimiento de la Ley periódica de MCIldlll¡!iev. Según una definición del propio Mc¡,deWcv, la Ley periótlim¡ consiste el! que ~llls propi~dades rk los ~ kmtntD3 (yen consecuencia las do los cuerpos simples y compuestos ¡;onstituid(JS por ollos) SI! encuentran en depcndencia periódicll de $1<8 pesos at6micos~. :\ 1 princi pio esta Ley fue acogida con suma fl"ialdad por la mayorí a r[c los Cúlltcmporáneos de su descubridor. Sol" la po~l"'[' io! cnufirmaci,JU de una serie de pesos iltómicos recliIicados pOtO ~hmd()léiev y particularmente, el descubrimiento d€l Ga, Se y Gc y la coinciueucia t!e imS propieu"des cou las va~jciuadag, facilitarolJ la aSC€l15ión t!c In Ley peri'<,dica hastll las cumbres del reconocimiento uniH't'Sal, ([ue fue conquistarlo defillitivamentu en los alt'ededore~ de -[8UÜ. LIl Ley peri6dica CL'eÓ 1'0 la quÍmie;. lma Hueva IÍpoca 'l Su valol' para esta ciencia C~ absolutanHmtc exclusiY<!..

191

~. 2 El des¡u ruUo "l~ ti ~r periód lc\l. ti::! ~¡H"ma I'eciódict> DO :s610 ~1Jt!ra llUevas aplicaciones. sino taMbién perfeccionam ieulOJ. 'Uf! des;\rm llu m in llc¡~ r Iloas llueva! fueMas cientíl itRs que lo ¡m l)ull<~I\. , ind icó M~l\do!¡#ie,· en t883. La. primera prue ba ~~r¡a :1. la que $t' \'io ex?uo~I O dicho sistema, pooa deepués d& ~u aceptación univen;al, fue el tl <.lScubrimillnt[l del argoll, en 1803. Por su poso ..tI'uniCD (3f),~)) • el lIUO"O elemento deMa tllcou t rarae, en el l!i$tcma JHlriúdiro, entre el pola8 in (3G, I) 'i el es teio (40, 1). donde no existí a para él ningúll hueco \'acio. Solamente despuós de q11e se hlillara el 'helio en lB l'ieJ'M! y ~e duC\..briarllll ot ros g~se.s Inertes, se hiw evidente q,te ~I)d os ellOl! eran NV~!l lan\es ¡jé no ¡ru po ospedal, el ' <:ero) , que de blo :!!ituuse en ti sistema desrlles de l séptimo. De 851a (o rIOl, a<¡ nella ameoalo" la propia OJ: jSleucia lI t! 111 L~y periódica, surgldll ,eomo I"Csollado del de.seub r lmi~ nto d~l argon, se WJJvirtió, desp ll ~ ·de !ter co nncidos otros gases inerl(!8, ~ !I uno. coníirmlOcióu de dic ha Le)·; ",1 ~istCll1 a perlúdico d~ lo~ elementos qucd(1 co mpl~to y acabac\o . .. Al parOCEI', el futuro no ame ualfi a la Ley ).Ieriúdlca con la dcslruotiÓII: s610 augura su s\lperC~lrllelul·aci6n y ll~arroU()" e.'Itribla Meodeléiev en 19os. La sll:u iente etap. il1l port lUl t.! en e l dcsarrolJ" l.le la Ley periódica (t9 14) estii " inclllada COn los tra ba~ de Moscltl)' (111 , ~ 3), los cuolM ID(tStra rOJI que la veÑadera base dlt !!iU Ú'!y 00 soo los pc9(ls a\.Ómicos, ~ino ¡as targa.~ posil i"lIs de 1M núcloO)!l a~6miW:!l, numérica· mente expresadO!! (en unidades dI) carga elccl t\ln ica) por los nÚlner(l5 .at6mico~ de 10/\ eorrespondientcs elémento!, gste cam bio en la intor· protaci¡)n de la I~ey porlód lca no puede lIu¡¡:6rlr ni nguna objMlón dé pr inolpio, pues to qu e la precisión de 10l! PlIst"l!tdos generales B base .de IHl.eVM datos experlmenules es u na condición Indi"penuble para e l desA rrollo de la ciencia. Las inve3\igacioue! de M~ley conlirl\lat(ln lo acertado de la .dUp05k iÓo, En El s isl&Jna, dlil aquello!> elementos que, bajo el punto -de vista de lO'!! Pe!O!! atóm icos, no ocu paba n 01 luga r que lell corres(I(lndIa. l're:lcindiendo de l Oll, Ir, Pt . Y Au, cuyO! peS05 a lóttlÍ C(lS poneriormente fueron rectificados, dolS41e la misma creación del sistema co nt inuabao uls~iend o dn~ C8~/)S de esta !ndole: el cobalto (58,9/, colocado por Mand ijléitw ante el niquel (!i8,7), y el telurio {127, ). colocado pcf él o'¡lle el yod o (128,9). Esta desviación COn f(! llIcJ.:m a.1 principio general dG disposición de 105 elellletnws en el orden creciente d~ Sta pu~ atómicos, la ¡mponian I ~ propiedades ·de 103 eJllmen to! en cu~~i60, pu~w que el telurio, por e;emplco, por JIU! propiedades mostrabll gran semejanza COD el selenio, pero diferia t" lal.meote del bromo; el yodo. en cambiD, p resen ~aba gran parecido al bromo y dilerla do l Sélenlo. Después del deseu brim iento de lQS .¡MeS in'orles apareeió la tercer l!. desviaci6n CDU relllCi6 n a II!. Ley parl6dicll.; el argón (31J,9) !ua .!ituadQ an~ es dd potll.sio (39, '1 ). Per() bajo el punto de vi!lte de la nneva base -las cargas de los núcleos-, 'tOdu estas anom allas dllS8.llnrocieron: de acuerno COD ella, al cobalto .t&tlil'llmonte la wrl'Uponda el sitio re 21, .1 nlquel, el X! 28, ..u.

192

Al ml3tnO t l¡mpo se precisó t 8mb¡~1l unA cuulión uJtII t>rdin3' ri.mero16 impnrl.nte, Cllncenliente al numero de eLen1enw!Í a(mlUt ·de6Cubi,rtos. LA fo nu a, adoptada en aquella época , del sistema periódico, p(lr una pa rte, perm itla :lupoOler ta ed.sl.fi nf;ia de lloa !!erie de el.mentos intarmed ics entre al hidrógeno (que .entonces se 'sitmiha in ¡di grupo) J el helio, y por la otra, era causa de una considN'Dbla confusión, hoto I'f!s¡>e(\to al ni,mero como" la. d illpo;; icióh da 10l"

,(N! ,56) 'J el tá nt.a1o (N! 73¡"qued6 definiti ....amente ~9bhlEcldo , ~n t i. ¡lUÓ sin escla recer!e la ai:p()$ici6n de ~5tOS en el sistema. La s(lludón ; de este problema se pudo bailar en ... Irtud <le le taorl, de la ~ structura
II.tÓm ICII.

de MOIIele)' uh.blaci6ron, sin doJar hli" a la dudm, que ' l!ntr~ ~l . bidrógono y el helill no puede h¡aber ni ng Ílr¡ otro elemento y que e ~ -.número total de n U9VOS elementos entre 01 Ba y 01 Ta es d8,16 . • SI hlen de esta suerte el nÚ/Mro de elemento~ entre bario

elemento! en el espació comprenuido entro el Ba y el TIl. Los tr,.ba jos

el

J

La transición de 10:\ átomO!'! HierO!'! a O\roII mas y mi! pesados la pode mos reprnentu como ptoouc.l.o de J;t adición de protones el nuelen y de Ja Gor~pondil!nte can tidad de electrones a la zooa peri· . Urica del .toruo. Entonces, surge la pregunta: tformará n los electrones adicionados una IIIUna capa o se agregarán a un l da les q ue ·ga r:>;uu",? La I'Mpuesta so podía dar ateniéndose, por una PIlJ¡I.e, a las , ooDsideraciones generales res~~o a la estabilidad Je l a~ dis t intl.'l pO!'Iibl&s conflguraeinnes y, por h.·o~u" a l as enelolPas de los espectro~ , , Esto fue precisamente, lo que hilo Bohr (1021). Se estableció que el paso. por ejemplo, ael argón (N! 18) al potasio , (M 19), está ... incu lado con la ~parJclón de una n.u~lIacapa electrón i, ca; el del potasio al calcio (N20), CO/l lo adición do un lIue... o electrón a la capa uterlcr, ya exislcllte; y que pa ra el CSCl\ndiu (.~ 21), ,111. configuu.clún mb estahle es 2, 8, 9, 2. que torrospomle a la Ildición del nnevo ele<:;t rón a la ~lIúUj"", capa. L<ls elemen(()6 que suceden alllliClud fo poseen, re.&pediv:nnenle. 11\5 estrueturl\S: tllllnio, 2, 8. 10. 2; "'/lo:u,li(l, 2, 8, 11 , 2; efe., etc. La !o:!l1unda ta pa sigue oompleL!ndQse hasta Hogar al cobre (Ji! ~). a cuyo átomo le (;()r~sponde b co nf fru rac ión electrónica 2, 1 8, 18, 1. La llisttibueión do lO!! eleclronet por capas, en 10\1 átomM de 1011 eleuumwe todaví, mós pesatlO.'l. puede veroe en la tIIbla de la pág. 194 , que ea el sistema periódico do le5 elementos 8ugeridl) por W erner. Al &stud¡er 105 el9me nto~ que ~ \lceden dlre<:tll mente al bario (2. 8, t S, 18, 8, 2), se puso de manifiesto que en el lan ta no (N! 57) el nuevo electrón se incluye en la penúltima cepa, y en los 6tomo;¡ de 1'lS ll1lllá/i/do, (~58, 59, etc.), en 111 Mleplllultima . No obstante, In e!tll.bilidnd max imll de é!h re!lponde n una l;;\t\lroción de In mi! >na, que no pasa da eier'o lílJlite. E~t e límite 00 la presencia de 32 electrones In ella, lo que corle!!JlOllde a! eJemcnt'l ~ 71. ' En el ,¡il1uienle elemento, M 72, el nuevo e1e~trótl debe adieiona rse a 1« p,r"UJ.if1!.4 ca pa. Por consigui\lotc, este f lemelU o debe ptlSeer
U-091I

I

193

".

.. ,.. ::!!.... ;

-.

•••

;;

1=

,

:

.. .... .., ......

-,

!

<,~"".

.........
. . . . . .N

• •

....__ ..

>

.! ~

! "

'" .,&-........

-.

.. ::-:
-

"

, , •· ,

-·..... ..

• •

• •

. . . . . N .......

~ - -.,- ., ..,

............ .,

)a configuración 2, 8, 18; 32, 10, 2, Y püt' ~us propiedAdes qU!Oljcas dBbe sel' análogo 110 a, los lantrinirlM gl.l~ le rmfec~de,lI, ~¡no al :irCD~ nw (2, 8, 18, '10, 2), Pllr ello, n ,Cl debía buscarse entre ll/s rnrneraJes que generalmelLte con t ieueu lanlánidos (en los q\¡e dicho élelllent¡) M 72 fue inútilmente buscado en el tl'anscurso de muchos años), sino en los lIIinerales de z'ü-ebniu. Efectivamente, el elemento ,N'! 72 (:ID) fue hAllado en menas de zirconio (1923), El descubrirtlient..o delllafnio permiti6 esta blecer delillüivarnente la disposicion de 105 J,anUinidos en el ~ist!,ma periódico: todos estos dementos, q ue StJ ~istingllell por que en ellos se va completando una capa muy profunda, deben ser colocanos en un mismú grupo, pl'llcisallIente, en Id tercerr;¡. ActuaLmente ~8.m~ién 5(l sitúa en el lel'cer gru·po 11. los acUnido3, esto es. n UIlOS elemento~ que ~ucedQn al aritinjo (.l\"! 89) . Al m.isJUo tiempll los lantánidos y jos actínidos se dispone n en series separadas (It, q Ole penuite llvitar el alargamiento de 111 f¡jema de la tabla del si~tema periódico). No obstante, el valo!" flllldaruclltal de la Leol'Ís de la estructura a~órtlicl. P¡H3 la Ley ¡x¡riódica no l'e~ide en que eu "Vil'tnd de la misma se pueda precisar IR ~ituacjón de algunos elemolJtos en la tabla. Como indicó el propio Mendeléiev (1889) t llosotl'O~ n!l comprendernos. l~ call~1l do la Ley poriódica». Al ofrecer una visión del des31'l'ollo gradual de las configUl'lIci()nes atómicas, acompañado de un !'~lorrw periódico de formac:iones elec:trónicas análogas, la teoría de la estr\\ctura atómica deseubrili el sentido f,!ico de la Ley periódica. Puede decirse que, sólo en virtud del des8I'rollo do dieha teorí a . se ha podido llegar a la comprensión profunda de esta ley, Mslayalldo la illterpretaci<Ín pur~m9l1le form;¡,l de la misma.
§ 3. La estructura del sistema periódico. El sistema de los elementos de Menrleléiev (véase en las gu/Udas), palpable exprMion de la Ley pCl'iódiclI. se cump(me de períodos y grupos. Los períodm Silll, ~¡cte en to~aL tres corto.~ y cua tro largos. Cada período. a excepción' del primero y del ü1timo, incluye los elementos cuyas estructuras, electrónicas scm las intermedias entre las de dos gases inertes consecu_ tivos:
H~(2)

- Ne(2,8) _ Ar(2, 8, 8) - Kr(2, 8, f8, 8) - Xe(2, 8, 18, 18, 8) _ Rn(2, 8, 18, 32, 18, 8).

El primero de los periodos COl'tos consta súlo (Iel bidl'úgeno y del helio; los dos restantes contienen 8 elementos por períodc). De 108 perlodo~ largos. el cuar to y el quín~() contienen 18 ejt'ml'llt<).~ CAda lino, el sexto, 32, y 01 sépU nto todavía está incompleto. El car.ícter general del c:ambio en la Llstrnctuf!l l1e lo ~ átomos, en J()~ distilltos perlados, queda fácíhnenta comprendido comparan,lo los IIl1 t,,¡s d~ la tabla que consignllllios a continlJación (véans~ ~npls . 1-12). Los Ilrllpo~ del sistema periódico re(tn!Hl los elemll!ltos qne los intt'gl'aJ\ pOI" el sintoma de S(lmejan~u qnimk~. En ~l siSlcllla. te jes grupos form~n UII toLal de nueve. El gl'upo cer(l ('.I)mpreufle I(lS gases

".

Hl5

iner\.(ls y el octll vO 561" eo nti,me elemcJltol:l penc neciente!:l 11 JMlr1odO$ b rfO!!. En cada uno de Jos res tauLes grupo.!, a Jos eleUlIm los perltmeeltul&s a pel"Íodos C(l rte! (element.)t, que l\l e ll d eJ ~ iev de nomino .ti pi«p) le~ ~1Le&d ~ n del subgr¡¿p oo de c le mell\~ per\enecle.\J\es 11 per[odos largo~. Un serio ddecto !le la vllriante eorrieuh (co rta) del ! isteJ'n¡¡ perIódico eODllistÍ!. en que ell ella 11Q se reOejRba el enlllce entre l o~ eleroeut05 tí pico~ de cada grupo y 105 ele mentos de S\l! ~ubgrupos hquil"rd o

oO-

,.,1 ·

P ...... " 60

, , ,- ,

.-

/<Qmc ...

<I~ .lt~ l ..........

l a.

I.Ic lIluolOl

, , , ,,• "-86
3

3 ..... 10 11 ..... 18 1'$-36 :r1_ 54

!lb-X. c._o.

N._Af K -Kr

H ~He ¡A - Na

,-,
2 , , , , ,

"!,

I ,, I . I z I • •
>

.. .,Ilntu "" ....

p

, • •

V ,_

I

1 ..... 8 8 1-8 8 -t8 8 18 Ii_l 1 -8 8 18_ 8- 1 1-8 8 32. 18 .... 8_ 1 _ t8

"

1_~

I

y derecho. A.'>i, deJ !istem ... se de ducía, por ejemplo, que en e l V i(1JJ'l{) el antimunio es un an/ilogo del arséni co, el n iob i... , del v8nad io, y el fósforo, l1al nitró¡eno. Empero , n(I qued .. bll c!¡¡\'O qué robeló n ¡;uartlaban el vanadio y el lifsé nico respecto a l fósforo, Al tralar de resolver astil /lues tion, dunn~ mucho tiempo a8 par t ió ti e las distinta s propiedades de ]os elementos -en Nlalidad, ele.gidas ca~u!l.IUlente- qua SO! mi:l.uifestablln en forma más acuMd a. As' , coo rol"ción al V ¡ rupo, se partía de 111 ex ls ten cis de co mpu&IIl(lS hld roge nad os (tipo E Ha) del fósforo y del au é n ico, y de la inexislen. eia de un co mpue~1O se mejante en el CaJIO de l "e nodio, Ba~a nd ose .en es ~ o . el !ub¡:rupo del amnico 5& con~ idQl'aba el su bgrupo . pri ncl· pa l» del V grupo, qu~ c(l[jstitufa la conlinuació n direc ta de l o~ ele· lXIen t os típicos de dicho grupo. El subgrupo de l vanad iu, en cambio, 'se Consideraba .s(lw ndaric ~, totalnlente desligado del f6sforo y dt! l nitr6geno, En consccuenci!\.. rosultah¡a inju,tif.icada la colocación ,de los alementos dill su bgrupo da l vanadio en el V ¡;TUPO. Como en o\.fos ,rupes tambiqn se da ban caSOll 5emlljanUS, muchos cien tl.f!cos llegaroD a la conclll8ión de que Jo más justo para 5u.b5an ~ ~ ..,LM i.mperroociopes el1l la mod illcación. del propio , iatllma peri6dico, 'Iq eual fue ~ ugerid l), entre Ol ros, por Werner (t905) , Una vez establecidas la~ configurncicnes electron..icas de los .átomo, r 1;11 ¡nfluencla de,tllrminante subre 113 'Pr o p ¡&dade~ de loa -ele mentos, so hizo evid ente, que dichas es tru cturas precisamente ,eran el factor decisivo que debía yacer en la bue de toda sistematiu. clón qu lmica. E8tO hnll ó su mauifestaci6n en la tabla p eriódlc~ .ela bonda p or Bobr (pág. 2(4), basada en la ana logía da Ju eonfi¡U_

196

raciones electró"ica~ de los átomos ne !ltro~ , CClnlo se de(luce da b observación de dicho sistema (véanso las Ifneas de unión), en él ~ e ha cOllserveuo la división ~n grupos q.rincipaJes» }' «secundarios •• De esta forma , parecía haLerse hallado una base teórica a las ideas qua habían ido surgiendo o~pontáneamente . No obstante, ll!. forma en que BCI]¡r enfocó la interpretación del sistema periódico es sumamente unila1cral. En efecto, l ~ estructura de los átomos neutros puede ser de una impot~ncia deci~iva solanumte para las pupiedades do lIIs substancias simples y para las reacciones que se producen con la intervención de éstas, En cambiCl, para las pmpiedades de las sub~tencias compfU!stas y 1115 reeJ:ciones que se verifican entre ellas, el factor decisivo lo c_on~tituyen las configuraciones de los átomos en aquellos estados de valencllI. gue les Cl;lrresponden en lcs compuestos dados. De ahí se infiere (fue el sistema pcriódic" s61" puede ser interpretado con suficiente profundidad. cuando se toman en cuenta las particularidades ostructurales de los átomos, tanto en su estado neutro, como en IQdos sus estados de valencia peculil\ro3.

Suplementos
1) El electrón po_ treg gradas de libort8.d en w de5pln~a<n¡ento en el espacio (que CCl'Nspcndfn a tres ejes coordBnados), 'J un gtA t.Ilplemontarlo do

do Ilhel'tad dcb id ~ a~, propia rot ación, Por ello, para la cerl cleríslicl completa <l e "n e l ~c!.rón M i,,<1i~('IAnAAhl ú :t wlici<!nt" conocer cuatl'ú nún, ~!'{Is cu~nt ico • . [lebido R .stD, pua la descripción détallada da lo. átomo" se 5ugirió un siste rnll de cuatro núm~rol cuánticos, n, 1, mi Ym" El número cuántieo prlnoipal , 11, cO"Nlr..-ó ru 3ignificad o primitivO'j el l fu," introducido 011 lu¡ar del nlÍ.mero culÍntico SIlcundario It. cOn el cual $8 ha la ,'inculado por la eorrellc ón: ¡ "" k-1. Como el número cuántico secundado ptimi~ivo p<ldía tomar todo ! lo" nlo[C" entern~ corrc5Jl'O"diellte~ a la _ie d'. numero~ k = 1. 2, 3, •.• n, para el 1 (que eouS1ervó 1" d ~llo mjnMión de Ilún,oro cuáuticD .u,,~dado) &In p05ible3 Jos valores de lo" lllÍ.merus enteros de 13 serie J _ O, 1, 2 ..• (" - 1). El n,,""'rG málllico m¡¡g,,¿ti<;Q, mi, ~t~ vineubdo con el mo!Uoow ma¡¡nélico del electrón, debido a "" deop\"um ionto en la 6rbita. Puede tomar torlos los valore~ ~ntero~ que van desde -1 basta +1, es docir, puada «mar 21 1 \'nlor~~ distin to!_ Por ~j .mplo, si I = 3, lo! valoro. de mi, !lCrán: -3, -2, -1, 0,

+

+l, +2. +3,

magnético d@L electroo. pero 'J~ uo depende del orbital, ~ino que e~ debido", la ¡lropi" rolación del electrón, al ,pi" a ..pln (giro) . Esl9 nlÍ.mero cuántico sólo puede tomar dos valores: +112 y -112, El principio d~ Incompalibilldad de PtruU (1925) , e~ una importante ~ene­ r"lindón flsica que eslablee«, que en UII mi.ma átomo M Plllldon ui$lIr D~ rni,,,,o aCQ9tumbra a distribuir lQ5 el~· nones de cada nlt",¡ energético. qu~ "iene determinado p<lt Bl númlll'o culÍntico prrncipaJ, ", en d,.lin!o. fubrrupM o 8ublll""k. de ener¡:ia. corr.spondte!lt~~ a uno u otro número cu!ir:~ico secundadQ, /, Los vRlores num6ricoa de ~ste por 10 general se !llstituyen ]!<Jr letru, conforme a la ~W'ie siguilmte: 2) En La clu lllcaci6n de Los
!l(l
V~ lor

El n"",,,o cd/dlc" &/ 'pln, m., también está vInculado con

~l

momento

Uempo tlectronu. "'VOS <""tN

"lÍmuof

eBpIlcl.ro~

COta,,/Ico•

.,"n

,"sptelluam.nt. 'tu41 .. ,

da ¡

,

Notaci6u cspc<::lrBL • ,

O 1 2 3 4
• P d

f

~

In?

1I ~lmtxJl'o 3d significa qlJe ~e trala de Un :>ubnivd electrónico '1'16 "" enC\lent.. .a ""Ineión indica que 60 ~l á~orno del ueón dos tlcctrones ee l'~cuc"tra" ell l~ prJ <Lleru CII pI' 1" Sl' ~~ru~10r1100 por un val. ~upl.s\.'. ¡:oefO lufl~ja """. 198 . mediante ona Iet(a.ión dc lo.e LK ~al uració" M lo! subnive ll" . n.Cl-).! (le I = 0.' t..¡ >lt . "hgr"pos :le 1. (la la corre'jlOlldipll\1l letra. "" cnlncc coo ~Illllelen ¡¡o:\e~ 11.acionc$ sráfi~..:li~llt...n j¡Jclu ~. y quo de los 8 elow\rOll"! q"" ~o cncllt' I.. a ""b:ima N{.. WP'>" cíoj. 0(1. <1."'...~t<l~ org.na Si" ~ ~ubar~'Ul aJlllllIO..~'tad. PM ejomplo. lQU) la fO.'a BD l. ex' teriQt"" de alllIIO~ ~t.ví~ (['1<'<1 11" ~i l\ eoml?lclarJ.1 dQ la configm'&ciófl dectr'.iI8n habit~I~lmunt.a 5 ci(· sus ""hnivclel .!llael'¡n del "nlac u d~ v31~¡lCin ~ntn> do" EÍt... ~) Ba"¡n~OSIl 011 el pl'inc ipio e\(¡ l'xdll~.""" (illcluy.nte..\.n y dl' 1" ropre seo ta ci ólI ~U bfl' l'l p~T>I'l .. por la serie siguil'Ut¡. "arj 8ntll ~ ~dmi~ibles d ~ lu c:\istoncla do los e. di.rónico n • un . m~dlAOlc la fÓl'lIIul~ PCI... Lc"~lI!ou r (IQ19) r BUS di&olípll108 c. 5) En'H t. tinlOS . quo p<"". por un indi ee sUp<'rior 11 la (lcl'eeh~ d~l ~í"." cr~ e. 13. a mbla l' rOn ít~­ Lo. su~nivcJ~s doctrónico5 Sl' ludie" medi~nte Ulla !ti númcro euántito principal.. y otro~) So leo ." ¡nat·t.~ de un "ubgl'upo.. L.1 ¡. \O 0"". pin . I.~.e.onvi'rtiúron e$t..(HI.rolles.apacidnd.is 11'S U n1<l! . r cab idA a nn p~r ek><:(.'On d er. '1) S(I flmd~ m". en lit de l. § ~ . lend •• m"".l~ Mt" I'~gla (PCI. los ~lcdrone~ l'ertened(' lIl ~8 a .lose ~ n los po!lihlCII v~ l<>res rl~ m. qw' <JI "lldri".'.. a$pine~ de OO" oluclronos vdnnda <lO1l qllC 01 p~r cllmlrÓn ico formadQ ~nt.. que dio comi". <ÍtOIU" .¡ (en la ~!lal el p.ctrón ic.wk" "11 103 diSli"tv. el 3) B~Bánt. l016. ados . cunlcs ~e disponen en el orMn creciento de ~ .llnda Clpn. ¡¡"ooralm.o IOO~ . r d<ispu6~.a I<'<ld~ (LOlld oll.~ e. 1 snbgrupu 3d c""lion.te p'et~ndl' lI 1le!lI!r "" Hlím~ro máximo da .nw a la tcoda mod ornn dn ID VO.so. As. [5ta c. ~l . enel'gMk.ta r~g la. w l. • bU. d.¡.mp !o. por / =f.r(ora eapn. 1 = valorc ~ posiblcs ·de la Vlllollcia de UJlO u otro nto"l~ Sl' d~termi¡¡~ncoJl la. .. J"'~~" que 00 (>Sta f(}l"m~ . y segtlidamonte.'6.".. r imi\' ul-o MI Ul'H"'W uWllIk" del en . CollIi ~­ fialor que Pll ll'e 1(1' Jimit.5<J ~QS . igual .. 'tu e (. 18 9 ~ celdas I ~ ~ 7 el~ment" 'le I"onuro MInI foronn.ktor. u. dos 00 cnracteri~al' por Un v~lor de 1 = O. A lo~ rdati.opio Le"'. ¡ ".an .' 2<' 2p ·.ctkamCIll~ lodos Jos c<lmpn.:1" los r.ninlnU> do lo~ ~p¡lIll~ ~1!lC trÓII\cn8 on b IIIk't'&cc. pr~ vo l~ larnbi~lIla P<llibilidnd do excepcIone. El n'mWQ de (lkctrOIlC~ en cada 5ubgrupo se indici.t"n= en d ni\"~ 1 clwl'géliro m"" bajo (de lu. a ClJlItilltl~dó~.tQri~ p~ra los eOlllpue$to~ quimko~. ¡'. 3d" significa que .':". in@piradu por la p"".ÍlnbQl<.. L~\tjs hi~o I ~ suposiciót).om~ .p¡"..~ e]pctrónkQS II() ~ompen.<í la !"~ria d. un" " otro oh·el. "" p¡¡~d~. y los . por ejemplo. y cuyo v~lQr d. C"l'r~"p<\n~ iU<L t. ~a llnc~s rl l' d.a .: lt~ ..ompue!lo! (lu. n. oaract.h . . v~l1I~nw p[)C~s com ptl<)$V>B q\lU ...'"i" ~ dol ¡¡I on.iviciad q«ím ion M In< ga". n>pre""n!. ).~ ~I"lu~ l'uanl ioIS. en"''' regla .. ~ ~nni[l~ C<lH och~ ~l~ct. (Id Y (n + 1) pI <6.) en l a rcll~ a. q'l o .p¡ela ndín llevar " n¡"ha regl~ (f'<"'r ~j. t U\kl5 subgr"!J"" ..erí$tk. 10 ¡.ulld ." . exp'"""" l'n tormu co nveoienlo 'Mdi~nte 01 nl¡U\~ro d~ cchl~ ~ in.hleoer la copacidad md:". In.lid"d p"~ i bl" Cl\n~t".~blljo 11.r.lidün ado úenolp a ~.bol~ del ~Ilb¡:rupo.~. apl"~t. < 41 < 5d < ~I' .e to ~IACtt·one~.m~ro d~ Sl\~nlvel " l' d f 2 1. L. es duoi!'.. As! por ejemplo.. Lo" nh'ple . ~Io. -"'l en l<)s dato:.lnkos) wncu~I~I8n co.'~ I~ co".¡icho C.".nt ~ mnyol'Í" .l ep~ n.. mu)'o. "".a ILOlnci<)n espe~h·.' I'6tali. 5U! lIgal'e~ . consignad as t'lI l~ labia "po..:l " ~n 1" posible el paraleli"mo de l~ O~piD~S (¡regla doc' (".<2 '<~< ~<~<~ <~ ¿ <'r<5 "<4 d< ~ < e]~clTo"e~ por s"b~. lencllo.l. CO "5(:1'\·.' tod~b la. Gon forml' " ~~t. do qoo lu capa do qlcncill del ~tomo.ra en IR~ capa . II n tM l..! odolo .lribllCióll de lo.~u d~ lo.ivo. ~~ ¡¡uada D sl.lielQIltlda por In compensac ión ('ecípt'oca d. cifra Para la notación de lo.. uh'cl~~ IJI"r ~~ "'1'1(). p~rR el Ne ." relat.ndQ p. l o~trón : CaJlllcid . 2.an l'll IJ :le[.!lecunduiQ.I..s " 1.

. .. .......~."''''.--." ..~'"''''-''' "''''."""... " 00'" .. ~a~ ~~ ~"'~o ..... to "' .....QO ... _.. ''' .. '" ...o....."'" ----------------. "''''.. . ... ... ....~O --------~e :-~e ._..""...._ ~"' . I~ ...'''.. .. '"' ............'''... .... <ON' ..~·~". ... ~ ... . .. . . ... ... "'''''"' . ..... "''"'"~''' .... ....... ( ...... I """.. tu ...... . " ' " . ""00""'" -------... '"' ........ ~ '" '""'~ ...... "'~ .... . . .. ~~~~~~~~~~~"'a~~"'~ . "' . ..."''''''' "'c . "..~.... ....... " .. '''''' ."'.>0"'''' _. "'''' ...... ~~~~nn~~~~~~~~~ ~ ~~ "'ó~~~eeoo~~~Q.. O"'-. "' ..... ~ '" "'""" "'"".. ...". ...... .......... . .:>-."~"'''... ........~"'"'~" ......~ ....~"'...'e ......."""....~ ~.. !"'........ .. "" .... .."... . "' ...~.......

54 A) y c . a 1.34 Á). lo. rflSOnlncia 511 deberla cumpr"nde~.lCldo nílrJco HO . tendría l O electroues). llucle ~re5 coi ncido con 18 di!erenci~ de las dlsl.. El valur de d (NO ) Jlara 01 en ace con ox:í ~enl) hidroxilicp es igual a 1.bllCl!utamenle dbtintaa do I. dol nitrógeno pontSGovalent~.tá unido mediule un enlace . por ejemplo. dificultad se logra eludir lenlando en cuantft ls ionlución dnl át<lmo por la fórmula completa. . ¡Pero estD no puedo "'n Pur 10 hnw uno da los d05 átomos de oxigeno e~U.> que do por si indica la existenc ia de dos ~ulacllS dobles en la mol6cull H?iO" es decir. Est . O O éile a vece! !lO da en la fQtma HO-N <ay el enlace N / uno }' medic •.sona"ci~ d. La diferencia de est~~ energíu forma en el CISO d~do.r do lo s momento! dipoJares y las longitudea de los enla~e$) ss luvo que reconooer que en lo! elem~ntos del terc~r perlodo y da 1(15 perÍlxlo. yat. unido con al nltrógoaoo por medio de un ~nlace O simple: HO - N <o O Pero si arnhol! átom os ds oxígeno 5IIn a. raree el octeto. ¡. bl~taote ampllamSllt ..o qU& en la upa de valenci. ¿por qué entoneN precisamente é. HO-N< O .OCiÓD sobre la resonanoia de 9structura sa usa todav[a.cribir IIilI astructuta~ moleculare~. haslI hoy dí8.endiQndo simplificar la dli~r1pcién da la r e5llnancÍa de_HNOs. rnc<lioJ~ que se des .".206 :1: :1: 0."alenlll .. Estft. OIItruc~ural.40!i:l:O... eceptar la resollancia da do.. Pr~clieamento esto se realha. . A51 .. Dnde e~ta~ p()~jeionee.. 97 XcallálolUCl-gramo . 6) L~ seguridad en la impeeabilld ad do 1ft regla del ce\eto c~nduce obligatoriamente A la introducci6n del MnCepl<> de r.. A vects este método de descripción so emplea. D~ aqul. As! pues. el á¡omo de nitrógeno [i\'(25~2p1)/ no puede ser pcutaconlenlc (pUQ$l.mo FO"iblo.bwlulunente i\!Ulles.. pa~a valorar la polaridad de los -enl. exci t Q c!ón p"r la fórmula completa N (29'2/') _ N (2s2¡i'3s) obtenemo~ 470-97 _ 373 1!:C!I!~tomo­ ¡¡ramo. !lE! eon~ide.ra .. COI> lo quo I)ODcuerda bien l. 110 só lo por lu' partidarios de la regla del ootHo).truclur". loo elementos del segundo período muchos. (O" puticulo. de la ~ saleB IlmÓnicM) . No obstante.ancias medi~s de los enlaces C-C (1. el enlMa H-I se pued~ deocribir como UD híbrido 200 .e (t ..de La n.mpla y no aquél? La única salida de la ~itl1aeión e. Esta diferencia de 1M distancia. Con esta deducció n coJJCue«bn también otras I'ropiedadM del lÍeido nítrico (. roll nbau lu iuveetigeeion .N <O en eJ átomo da nitrógeno resultan di. par.'Itrucluralsa corriente!.. cnergia de oxcitaci6n del !tomo neutro de n!u-<lgeno hasta el est~d~ pentacovdenle no MI ha determinado direotamente. $iguiente:l puede sup¡¡.-. oalecttone!. a otra.W5 A y con cada uuo de los ottUS dus.11.c"" d" valencia. e~ructuras oquitativ"~ (en el CMO dado): o HO-N f ~O O . eJ:isteDoi~ de lalell derivados del nitrógWlO telraWVIllento CQmo la~ .. u !lOa.005 A. NHtCl ~.aoovalente del nitrógeno se o)[Cita considerablemente con mayor facilidad que el tetNlCo.. iónicO!!. por ejemplo. 6nergía d". te e. pero e~ evidente que el paso del electrón 2s al nivel 3! requiere menO!' e-uto da energia ([110 ro dosprendi_ miento oompleto. '" estado pent. 9ino sollme:nte como el procedirnie:ntu de de. eo~id"l'"n _1 octeto el m!"'.les amÓDica!!.s propiedade& do los compuestu. DO como el pUO continulIde una de lis utruetura. por ejemplo. Wl H NO" cUla Dloléeula ~!5pUllde a la estructura HO-NO. (adema.. N(2~'2p") 470 kcaliátoroo-gramo _ N (2!2 p')''" e. las cuales (d~de el punto de vi .. elaro e!1lÍ. pata la fórmula cibica del . Pret. L.. ta de la regl~ del octeto) son imposiblea de dasedbir con aruda de 1M lfumula's e.. En + + electo.

formación.lectt"ÓP. 11 .... ~r upuimlNl . Q.Nlledrán .. pueda real i . cje l ft<li-prO(. roelproea de 103 orbit.rb"lLl).. 'p') ...·...1 la Illml!!oo de lo p.1 enlice el tall t<l mb rlgido CURnt o mayo r wberturt.El . el e nll«l p_1 pu.! debe' C~II!l der.nta~ .. IloO ppJer M-JI .rbitaL!!! de ClJUIII06lnl di oc lo. rldad PHP . En r."1 (1 ~I .enei. 5) • c. la l eorl ~ de 1.akO vlltinclu IgUi~ obteDidl~ eolnO rcsu lUd o . d~ lu propied~d~s Indlvldual u de los ÁWmo/lo &JI 'ce. como ~I() ". clol:l.! d" ...elW"<I ~.§ 5) u ab ti mpl~ y I18 t nrll l...J~etr~nka. Por tj_pl".¡ melda e5Í&ricI·.. co mo D~ mlltstrJ JI lit . (1 ...uccioou ..tl. Ea neeaari . depender. As!. de resoll. n CH" CO .. P"rti~MO deI iu~.4. .'WM) . pol\rii 1'I'J. 106 <..1. t"" ~nlaoes lo.. repo. UI~' •• ioo 11" <orol"ri~ de lo l pniciórl de un ~ Iaee t¡IIÍTn leo (el cl!HI pu~~ J. N.'l'l"Mroo UD......... 00 P""'l'n 1 I....d~ electrón val r oCll.'U'1! pO&lbJ. n i ¡queho IOOOOS ele le c...n!. con M"tI~t~o16n ool."". dobe Kr de81 go".ll1o de l. 10) Como fundament" ~ ~ la aproelaoión te<Íriel de I~ . rnoléc~l"" t ipo IIIJ ...id¡d· el mimero de d lul".. !. re.r q.' lipa AS •• In.. § 4.rtura I"IIClp roC4 de doe M rb lUles. ·orbi t.erooIMnG In. el ofb lu. al !le J. De'" d.do~ pilli\lvUl\en\e) ....j . Graciu . 7) De. enllen d.. igulla ció" 00 on1 8<:O$1. u".. n\lb • ./"(1 to l_ fl) n iguAle$...TI.dmlta iO"erllmeola D princlpl" d~ [. vdonei.NI cM ]O~ átom<1! B...nel.. Por ejempl o. puede ser u l¡:nado un ~rbila¡ cllr...¡ ú .dtnc. 1 1m ot' <I\I COmpue3ln! do este lipo. I~ .Ie. tnl:l J'-UI.. algo pa"". ro 201 .rG 1 v. f""nla espac ial de l. le orienta u IDIltulmt nte ~ os :íugulQS d& "1 09. VH .:r detetmin'¿o wmo una (oocO/Itr. p'lr el .IeociuP"' p<:DC rrm. .d". dUNInte .t&do 16alco del 4. Iknl.~ . E~tee~ UJl MqU e tm ~l'n de . hlcer dtd. pelo ell ~o euo ha..Ci~I . v. ~ sucedor. di u1.8. dc l. 9) Ea In e$tNCW1... Ji de&CNpcl6n ~ 01 ¡nd~ de pol. Eddt lllemi n". clcetr6 nlea de l /i t OID<! A. .tk o pua I U e!ladi> cuántico.. !lDr e:rplicll do PO' l. Igunos dl tos e"pel~nl<'. 1. . :0. )' AD... lecda y de la. por losp-eloclronn deberin n d i ful'9 ncl~rse df!l w~rt..do> (D.II~ ill (1Ut1 oc rl.w de . . o .ea. Olpllcar l'!IlfI rODÓnWII<I fue ilItrvducida 1 . el ángu lo eutru las direcciolles . cLu JlJ.UliOO pr. " p reaentlld6n iKlbre "i6.-id. PO e¡. 6D calidad di... Es d ifIcI l d(~i . t!!aroldal y el orbital de potIl~etr6o tieno flJnna da uba Fi¡.. ~dri. La cl rcu ns~nd.i6n.. obotanlt.-. . quLm11.do 11 1. . VI-2). ~o'no 1111 . *" lI11e!ltl'O!! dI. q oe son Clr¡adol¡ uohrocan>eu te).e..1It •• o en la loteracd6 .OJl"rw¡no:Itoelronnlyldw dep-e le d . tindlr 111 l.5"..CIIpeN . .u l~ h¡bridui{...1 %.. elX:ja l'referontlment i onlO~ dd ..o. dal lI..'" .o..ellel\liU en el átomo de e. w hlll)·. Po r eso el "alor da cobur~"r.Monda d& "tl'\lchlr... lea orbila "" por 11.1111...d. sibl e P'lr lo real.. ilfU.raJ eolamenle OMI!) Un ' D.5.clo N:r DU ' rígido que el enl _ . d..emf ntl¡ )l.lid&d.".1 qU(! polie~ una .llsi6 1J . pftl.. v...n d. 'DJ~que de 1 ~llecíulcl ondulatorIa OIT ..izn.~jón d. lrM ~ ~n '1 !tiR. d.beM UI"lII n!cíp roea b·.UebaS ~ utiJiur fortun ."~: I . Pur ~l<.0....de las posicione.. ro 'T'''' no si.nel..ncin ...lltid~ ~ r¡¡lati n de lo.. diredl~rdft(l de 1 p-orbiule!. Ihra'!AdaIDcntc e'lll el &im 001. ióniclo H~f'· c.a p utir Un lc ~melüe de J o~ lipoa de tlrbit~lCJ.le.> elcct roMS ¡medto gu"'.l. esto! .m.... de Ql' O éSlt eui sieropro supera dicho vnlót·. SllfÚO . .. cl<l1l (o *la. Lit u . Su cobertu ra ll<I u un.cos (lI rg.ll . VI-lo Esqooma di la d irecLi"idad de 101 orhit.k. que u!arla lo riI".menU . P... formad ..guUicallcia de coh. 1IOC16n dt "".1. IUpl. t-.. t1ectr6nlca flD In! los JJúelllos el 61i1.d... pue.\escrihir más O !\leDOS .1 i~uaJ como t. ml!e:otn.

de espín. tanto mÁs fuena dd". Su i.Lrur.\lI.ll cOlllVuad\Ín (.al "~t(. CllllclcrÍ5tkll' para t~ t"olér-ul~ en g.~ mélodo:l (JS mál.1 .1'1'6n93. iguiente: .. 6rbH(J4 mol_culo. tant.ufl\l~~. ".. electrónic/l. . VI_S .hilu do ~m.bit"~ moloou larc.1 Irc~ órbit<l" enlHzall .lo np"". de algunu estru~tu­ ra~ mol.~ ~IÓDl i('lI~ ]].prop. pero e ~ más prO¡iCin ]>~I'~ I ~ c!alloración m~temá_ F F t¡ea y por c~o ID ti c6moilo p.. eu" I~~ rdln~ ~st~ll !onnada~. pero en re~lÍ(\.. ESI.ergia~ d~ ~xcHnc¡'¡.a da las oCo.¡o l .. f>chit~~ r~l~ian"") l n~ ól'bi ".I " 11. ~"P"-e­ 'Iro~ '~Ioolr(m ico~) v~IG mh ~I método d~ 6rbit~s 'lllo1~cuhres.H7". <le la~ .rl\~ (o . . 1II0100\\la1'l'8 miÍs b:. )Jor lo ~ n.11 _ -du1alori~ y corpuscular (Ili .udia l'n ('] wM<!dn .al La.."ruego rig¡de~ reqlleii~ rIel en lice H-H en la molécula H •."m~ de or.cadonll> 00 órbit.. En (QI. . Sin c.i ".. vr_.I1" q'N) lo completa... .érico d~ dar la" pl"Oj>iedaJII:1I de l~s m'olhub s <1l~" Pig.r.../ulJlq (PVI'<ljcmlllo. QniH<:~! de valenci •.. 8..(In bitM "du:anl~. cnlucn do: vale""ia (EV). 3). de (.l.) y m:i~ "lt~" (. ~ '¡"illl i.2~ ZD ~p [!j] .ptnr nna.10 lll~dinl!lC CS!.ul ¡ltue)¡h del clÍleulo t.~_ IUJ 1111 l1!IlI."ut..< Jo" .tod~ <l.rhil>l.jempJo.. e" &"O':!!..lai"nICS.lut~ 1J'¡'¡¡mn""~. hoy otro métooo pan... 18'S 'pO$ibili .rh ita~ moll'oulares ~e cUllslit! 'yell madi. (má" uu~tame~lu. cula y en distribuir c. la e ..6r- de ulIas .·" In ~ .1(. Ile.. .U 10 • '" " 202 .¡""t ran"" po r ]"..16~1l ­ la. d~ 1. En el ni.1ICHk '1. en In .m" 'r<> IHjmlt. ¡¡ne part(l de la t. En un \llano estadbeico esta deducció" p~Gda ser acertada...ras IJrop iedade~ (por ojempl o. 2~ ~~ 2P -co... ~. ~~¡uemil de 18 cohertura (le I{ls orbi- .'sllOnM apro>· !ID xim~cl~menl" a una Mbit. .ci6n~ de ]"" el""t._ (OM) . moJé"'.>stacall con a~torjwo..]]l~l1te: 01 m' Jodo .... .. er. Par" tratar ~1G"lI n M p rOjJi~(18d e~ d~ las ".~~ 'JlIlI :se encmmtrnn en ella. fI 'M... lI ~m" " oc"la7. 2Pn1'i.~ pnlpio. atómica~ y moleculares dftl flua r. 11.\l nh'•• 'f .ieiales. El métod(...1) l'5 m:i~ propicio el mlÍt<ld<'! .tko~ t"lri..nrg<:> .IJl Irn In! J'i'.. § ~ "IPI.< l. b c.e la miSil!" (¡Lle mil.""rí. 6.J e~ ]lrindpAl l"esiJI' eIl 111 ..le Mlnccs de >'Rlonda y Iil 'p~r~ trata" Ol.t>nt. el mélooo de enlaCe! de nl~llci8 era y ~¡gue c ~iillldo lo ~~~O toórica Kt':rtral di! l .Wades p<>rticIlI"rt. J.ido d. .IPt' lro.. n otru adm isiones e"pe<:i a _ 1M (por . dS5Cribir lAS molécula.C" la [.. ·dlrles rlo ac.' las -«órbHa~ r"1aj~llIC&1 "" di.. '"' "'~It.er 2p e~t. e!()1I h Y 2. '1'1 ''l' fmc. de l ~$ ó.. 'La~ de~ii"Q c iollt's . rr~ctjca.11.ospeelivalH('''''''' n ]...rones de 81~UJ10~ átomos qlle r~rm atl la molé.'.."" ""nt'0l" ''''_ 11e! es "prox imadament...'¡lJ '1 1. E. u h~!~nda~.d esta wlace ~~ uno d~ los más rígidos.1« "'" acompañen de iun."..cuan!o má.o~ )" d" JK.. I~ '1M 'in 1.. ""IK""'¡"_ 4'K' por (}2p ~ller"1 SO esl. (por ejemplo. l'09Ctt •.1\.o c~n niv~les ell~l'g¡.". La rolación ontr. 1 . alu8_ ei6n de 1"" fuenas de algunos illdividuos . !El lID ' Olmo "~"IO"..orn.n "l'nlaulltN ' ". alñmiCls."rhjt~~ "'0. ami.g. Como r""11t.ment~ por su est~t ura sería ton SI'¡¡uridad <l.Itimo el! meno!! convineen l ~ .~~1 IW (la Utl (\Ulltl'.~prC$i6n ~~"'¡­ <!ltbJe ~ou l n~ f6n)mlos r5t!'uc!. centros) desti~adu \'8"a intcr)ltCtilr las' .jo~ (... ot.órbit83. Esté (. Por sus posib¡¡¡d ad~s cognosritlvns. c1lya e.qlU'".l""..cr.[n.)...\oinu lineal de la s órbita! al6mi_ ~~~ (111610<10 O}I-CL OA) ..e! !..¡hle en./PlI' 2p "1' IliIIJl Jeeulaw!l. t~~ y dos relai"llles. ~.(. JI) Ademh del m'.<:ober~ura máxima ". el bombr>'.. 'Pe".r~­ dice el método de enlaces dp valHl tia. r... ~."elCt:\ ullerg&tico~)."10 bila~ d~ alí:''''~~ .. el prineipio de -EB 'fili"' VI-2..tm un "s'l.lI '<In llen.s alto e.. c.tut~ la combin.'1'(¡mica.

C0n la [i~rt¡cuJ¡.6 y!Q logra -quimic. beoda el pu.' a e5l<}.."te.lJo con la p~r~ja el"~t....Jebe ser\'ir de ba. mQlec"lare~.¡¡ .ir ]1(1 s610 la semejanr.~ ioni.ol" I I {...l1 en SIl nivel e:de.f)~ empil'icos de 4lIC dispoue la Qllírllicn gencrnl.~ iirhHa. probl ~ ~ de l~ sínt...~i. Cll. E~ta agrllp~eióll 11<) se puede eiootuar ateniénd ose simplemellte a la Sl./loo \lll c~~ud.. como . tomand<) la s~g\lnda capa {Illirnmcnw en calidad dc far..~uni..):i!<l lo. simple [>lIm -CIIutm! puéde _vi.apa elccLl·ónico j'1l IJ<I incompnm blBmente mtllOS pronunciada (ti! inl'lll~nciu de 1. S{)n precisamente !!stas configuraciones.mne-ión se puede terwr en cuenta ~ól" lit CSII·l1ctura !.II.. Sl13 pr"piel!ndes vendIÍan detpI·minarla~ únicamente por las m~gnitndes de l"s carga~ y l'ls radi0s .l..-:cepcióll de los ál()mo~ de I031ant. 12) Como el Gbjeto má.rida¡j ¡J" que 1 qu e def'€mpeñA un p¡pe[ detL'rminanle Pll llts prflpiodad98 . CIlDndu so euf)1l~l>t¡'a" en ft'l'm l' ..t (ldi~da . lü5 HU\lt.tónkl exi~lent" c¡<!a I'rcd~~llLo"te IInCIll~co de d08 ol~aron~s de 1mB r~ntro9.. reprcscnt/l un tri~ngnlo ~9ui· ¡atOC<).. bren (lrieul~da _ ~hon re~olvcr C<J!l é. cuanto wnyor os Ln CIInLiil~.·~)I llrlllS esfera~ illestructllr~d ~g.¡" de vista de IQ Leurío de la.I... que ¡'eneja el r:lesal'roUo d~ las configuracionrs de los litl1llloS on la strie o.tonces tOOfiS lo s ritoJ(la~ d~ hidróg~!>(l d()b~n ser iguale! y TI(> so puede O'ila~ e + ilu~Lrlr la noción da eHl~ce de tre~ ~slabl~ 6JI la f8SO gaseosa y la iorrn ~" i ón -el prohlcmn ""PI"<! ul -do lro! ""1l1 ~ GC t.\5 CApas ~ Iec~rlin¡cas tu(lavía má~ pl'OfUlldas (con e. ~ 1 sup!.1 iQn lit (IV.ínid. con. 1m la agrllpación de l. tod(\s ellos p.le de dos ijlcc:¡'rone~ enl.re las 1'1'0pied ades do 108 úlom02 y ioneti y la penúltinM c. Ia el lormalismo rle tal fnlo~ut'_ uni"e[!nljd~d re- ~ 4 .:fórmu!a$1IO 101/..\ osll'uctul'a de 13 penúltima ca p~ e".le átUHlOS.. 8emejanlem~nta se puede real.... el . !lll In rcnlid ad. de los dlÜ.. un. !.-'.Hi. Ill:ís dóbi l.11ldll ~¡¡ \'¡tlel¡c!a (!~ igual a cen' (e" decir. C~ y ZIt.. nI. semejntltcmen~. ~I"'lnjcas qllimi"o en él S(> resu~h'e simplem<>nte: IR eo'obin¡ción ..' do I" ~ cllaln~ . Por oIJo.'e3<lub. r 1m 6rhi(~...". .II!llle'¡te~ electr6nicas Lielle U!11l impnrlanc1a ellorme. roglÍn el tipo lB . al~lliéntinno. 1" qllB . utros y I {J~ iOIHlS ~ lemelllall!5 (eBLo U~ . pnesto que de ~¡ntollla de analogía debe ><er.. ~p<ln .)~ ~leme(Jtos aniílogos_ Si lo~ átomos nI. c_uat-ro y más álomo •.a.imei~ltzi\ ¡¡9 unas u lItr~s propiedades.u~te_ Sll Ii.oncs. basar]" ell la l"oy }Jcriódicn. la en"olvente e. ór.. ~ino tlllllbién su divugencia regular·. Sin e lllbnrgo.. para agrupa]' Jos 'llomentl<s an:íiogos. t ll-. Por cUIl~igLliQllte. ~o. H+ ..H\tfOS).o ra60 r¡nl. como fact-Ol" determinante de la Cflllf!1¡ctll quín¡icl\ de los elemenl-os.m. del eual ¡xlr la f~rmul a H. bastante 'Considerar. 'eg la a¡p:llp~cí(Hl IIcertada de lo~ element1l5 illHilog()s. ell lllla primera aprox.as eflJ. La dependencia ont. ws auálogos e le ctrónicos.a formal IHltl'e l o~ 8lement(l!. el ion llj ...os) casi se )"N]llce a cel'o..alll. La illflm?llcia de [~ e~ lrllctlll·¡\ 1[(' 1.tl)r de COfl'üccitín (principAlrncnro tén los iiL{)1110" (le lus metales de trausición) .(terior.~ ~!ect. Si .b itas mol~~1l1are". E5t. [.le la c~p~ exterior.II1I. L¡¡ CQlldlcilin previu in dispcnsaMe para poner llpvar .~d{l!) r\le.colnp~li~da dl l dusprondimiento de cerea (le 70 kCllJ/mol.\1g. lus átollLos Ca y Zn 203 . eItHMn~l~ tales com r. la ~struct¡¡ra de /. químicas e.áuido~ y de los /\'ct. I.1 de lllectT'llTles ell la exteriol' r cunrlt-n mon05 dllctrones contiene ell a utismo). Veanws.

.

8.8. En el otro caso ds analogía. !IOn mareo! simples. mientras que el Zn ya no lo es. En uno de los casos. por lo cual los elemontos en cuesti6n pueden denúminal'!lC u-nálogos parciare~. · tien" ugo" un «lmplemeUlo dft lns COlpa! electrónlcu. lB.5 Z. S. entre todos los análogos atómiel)! el menor grado do semejllnza se OD~el'Va precisaDlenw entre el Na y el Cu.8. los elementos estudiados presentan configuraciones del misnu) tipo eu ~llS cnpas electróniMs exteriores. 1B. 8. 2 2.pueden considerarse. En la t~hb de l a 204 dentro de 1M martoS e!táo !itusdo! lo. que en el sistoma periódico se encuentran uno debajo deJ otro.ilf. !! 2.doble • • eUlndo SI GOmpleta 1a !. 18. 8.lt la pra~nci". análogos del áhmo Mg. Sb. puadGn donominarse análogos totales o totalmente análogos. 2 2. f8. el"meato. pi¡.8. f8 18. (sin importar mneho la pe<I ueña-"1!iferencia que existe entre el ñ~omo neutro do Nh y los de V y Ta) y el As. Iffi. 18. por ello. en el q ue el Mg y el CA contienen en lo capa exterior 8 electrones.rciorarse de que en los grupos dal sistema periódico pueden darse dos CIJ1WI{ di~tintos de analogía. de. ccmsellutivamente la compataeión do las estrllcturas . 5 2. cuando se trata do la . 18. 3. 18.18. . los capas electróoicfls extsriores de los elementos siil" poseen una estructur~ del mismo tipo en algunos de sus estados de valencia. B. Es ya muy . 8. y. la influencia de 1" e~tl'Uctur8 del segundo nivel electrónico se manifiesta ·más aCill5adamente que en ningún otro sitio del sistsrn!\ periódico. Por esto. I " - - - -. 12. Si 51! efectúe. con el mismo derecho (si se 'pre~cinde de la -:segunda capa ·electrÓnica). 18. 2. cualqUiera que sea la valencia dadll. 32 JO 2. Lo misnlO sucede ·con otros elemento~. 8 2. Z. 8.La diferencia re~ide !olamllnte en que. 8. 5 2. ti . 18. Con ¡'elación al ffulloro. to 2. 2. 8.segunda copa y mareo! ..tomo~. 8. n euyol ~tom".8 2. lB.18. y Ei. 18. 2 2 . 32. K . . B. 2. E stos oon los elementos.. 18 ". . por unn parte. " ". iB. 32 2. 8. por 205 . y el Zn. 2. tales como el Na. 2 . el v.8. '. 18. IS. . Aquí sólo"mi--análogo del Mg el Ca. un electrón solitario en la capa exterior ds S115 átomos M\ltros'. 8. por ejemplo. +. 2 2. 18. 2. 18.tenecientes a lo~ periodos l ~rgos . Nb y Ta. t8.atómicas de los elementos en sus estado~ de valencia pecllliares. lB .. 32. . 8. O 2.8. debido. 8.2. por la otra. 18.ercera de~d"-exter. 8. e~ fácil ce. 8. 32. 1 11. Cu .2. 3Z. +. como se infiere de SlLS estructuras electrúllieas.distinto cuando se trata del estado d¡valente de dichos 3.

8.¡omejanul utr uctU l'QI enn el fÚllfuro . Con el signo rra¡seind!call el tentaDO y los lantánldos. JO 2.. " G. • e T. los q ue presenta n Ilnalo¡! a eu tOIlOl 51l!1 estados de v/l lencia. los eleroelltto! toLa lmenle llDá l.6 logo es truc t ura l del fúsfor/J en los esud(lS de valencia . el aclliio y 105 IIctínldo. c Si 'ti e" " G. N. De lo e xpues to se ¡Jtflere (file. a excepción de la posi tiva 1I\le w n '%Pl. 18. ¡'clechmes $On p¡'opi¡\s de element\IS d e los gr up o~ IIl. y con el signo ~. (E): '" a. 8 1:1. Si. f¿[ P .lO J I w mpulIr los d3t 03 de la la1. 11.18. para tlIdas lu v".. 207). 18 " • " " " e. es la mlÍxima po. C. " '" So "" "' . 1'> " lO. U N. ~" +. Semejantes. " 2. ~. eon ti nuu.. 1:" N. 8. • 2 -. "".a). 18. c. . el ..0 y + 3 . '" " O. y 1M elementos qu e presentall 8nulogía en su estado de valen eio.ule !ti Jtúll\er~ del grlCpo (que puede llama rse C4r/k'W~U~ y qM. 2.ejemplo. se tsti\ lt lece n unA S series de elementos aniil() ¡¡: (\~ (A ).. '" M. con líneas de Tayn. . .. el v""d io.ulllog05 se reflej an eun t edIO clndda'd en la mod ificación del s istema periódico qu e:se erpoRe • e~ ntinua cióo (pd(. 11. 5 ~ .o "TI S o eo . Ambll5 d iBtr. S t~. 3 eJ:oopci6n de le valeneia tuacterf stiea. .IJin unidos co n Il ne..I .. 2 Como puedo "l. 11.. S. se d~ nna hllse t eórica" lel regularidad ex is t e n~e en 111 estruct urpción del 5i51~fl111 veriOdico en su [ or¡u" corrien te (wrt. Por otra pule. ros es. e. ~.!ible). B. eJ arséni cO' e8 UII en. IV. tuaudo se e"euelitra t/¡ tI e¡tado de t>a~llCUl + 5 $e cf)flllierte t1I el ami/ol" diruto rk d¡chp ekmmto.jnta. y para la valencia Cil racterística.1f1gCl$ pa rd a les: yA . 2 2. que en S ll~ va lene ias inferioI'l!$ no presenta . Con 'lllo.¡metlttls lI. 011'95 Md es wnsiderahlemente dig¡. En ella. " .I. carncterÍsti ca (y s(¡lo en este estado). anad io y el arsi nlco son a uó. 8 .. {Ol . A. c.l eli de: +S. p"r regla ~ner.oo.s. 2. 2.3. con ~lneas de pUll tOO. " " . !l . VI Y V II riel Hi~ t e ma periódico . ~ 2.lr. M. pero lk¡a fk svro eU llndo 3 U "alollci.}mClones de los el.lenúas.

.---II.{ '" _ '1:) • ".j .. "".. - ~ ..... ~--.~ --. . \. :::.'- ...¡.. 11 ¡O." ' \ u . i I :i f .'-."-.. I I Z --.. ¡.--" :.z -....::!-....~ .:i'~ I I • ~ ~ ..~ !e J~... • ! " ~ >:r.~---~ - I I > Z_e.... .. .s--~ ~ I / I....: /'.L::<J'" ./ I I I I I -.. " I I I I I I I I~ .. ' .8 -.. •'. ~--z '" " ' .. XI" \ " ..('¡ '( I I ::: U= ~ iñ{ 1. ..-..&.. "___' " ~ --.-. '. ./. ..::t-.:' \'¡:---.: t. d "" "- .OPCF.\ I ' ' ...i! ~ .z .o~ 1. ..--....~ I J I / / " . " " \ ..: Q ~ }.... / ::: ... 0--::....". 0 --"'( 'J I / I IU-. .!!-~. ~'(/II 1 B--. '"" rol '." .' . .-¡= ~ I I I I I =: ~ ...a:i :::'! I I . '" .~-....O--..2-.. . •• . IJj--.& -. • ..!~---Z • o ""l ..~ -.~--...Ü(j I A. ~ ~ v ..:--. '... "1..: .. ..

Pa. VIII" cO'''~¡!I'U.lio t:k~ Dto debit •• lier un I mHoo. de lo..1 1114r6. n.1 m¡sID~.. m:".Crminadón ~el I UI:~ r '1"'" r(>N't'SJ!o" d<¡ . 1M series 4. cioou co"..g.Uln~o 01 h. UD c!e-. wn ning(¡u OV(.orre~p onde dil'(lc tame nt~. '11.Ic~ p<>r~j"I""n~ niJ¡ot" .¡¡¡ .¡.. Po. m¡. el núm4j[O 41el grup¡¡..II!..'<:I ckl liUo...In coJ)rtgur. "I.fIo.d os.. ea~ po&ith'.fIl.!.. .ar.W3 y UrmmllÜOI1. 'IlO determ ino. d ~1 ~~\lDdo ~rupo. un ¡:ener". . De acuerdo ¿u n ~Sl<o. e. que enln¡ el [. la .. "" .! entre t i áto rn o d~ helio y 10$ ..llisaeióu do loS COD!K. /lloJo •.oo (No _ He).lféricos <:11 8 uo..clol\O~ ~ leetrónieal.tivQ meote) c.. ~u 1"" elem<lDtQ¡ .onsli tu)'8D r~pec.. ~n l ~ ~I y nI núnr existe I~ ".¡sm o rola.e3C(l C (Hl l • •• ñUlj. que el número '!le cad a serie do análogos (a excepción del 8.'1 puralllente IOftll.\(l.omo d. el .!. d hidrúgt'no u. pa dcctrónkIÍ ul. hln l()j.l~ determi".Unll I'9IIIIMre tmu ron.. pI'.eln~ indica rem os... Si la e. .! dt 101'1 d!)mfinl o~ dQ prillMlr grupo ti~~l! mI cnácte r 1. dic.e'HDO en tod~ los est.¡¡a liva. el He ~.lalderllt. I BSpel.. hidr. lo~ subgrupos i: quleribJ y derccM (q11e iocluyen los (' Iomento.. DO ~U)il c prountar allllo¡d. ~¡..""m.~ hidró¡¡w!lo l1li w.oick .li<h<l tl! un u"'¡lr>go del 11110'.o grupo.P arn I.1 ~oU••1 ~I. Su paron\.Ícttl..pl"m.o vI u...-.ru clu. .no y i0oi ' l oma.. o. ti po yst.. H) pI_ ola vaJenda ". en el teretr grupo. ualo¡:ía .IlU!.10:16" J~ l"e. docir.¡tu 111"'". del nlkleo ~' del min"'ro dt eleclroae. por si mismo ..)! de I~~ effimen U>I.¡+ yel Na+.10 la ~it. ino '1U~ (oaiea'Illllnto <:lel perilldo::.a SO especiaL.. .mantot. impla protón.dos de valenda poculiares do d lo5.nor . la tr.u! ¡Jjlar t'I II!<) de cste s¡t<l. '1U~ prc. tivamcl\t e IlIs !!eries 3 y 13: en el cua rt.'~.. desde 1111 JlllnM dt . ete.tS d e ¡liS pen .¡Ór"I>\lIlU t i . 1).1 1 (2 __ 1).!1 'tomo ueo lro do hldro~no en re.uUogM ~ lron'pai'l do urll disminooión díl . r 10) c. d~ la re¡t~ l arill~d !:I1~a) oz: lstenU! ell el . 10 unid"rles. po r ejompl Cl. Ierun!" y COJOI Uture "n <:.ntl 1 . CUando el h¡d~.lltllctUf1l del i lolOO . o después da subslra ed.o ~ ~ "alenci~ ~ pll~ltl'·a . ~Jl~ . balOrenos COlltucl d. .. tanto en el estatl (l de Hornos neutros . Así.: cuand.. es la U1~~ adecuada pllra una sistem. 9. Como dích~ modificaoioQ del sistema periódic o $i a lieno a la con!i::utaciólI e leelr6nica de los elementos. y 14.. \000 01 conjunto du pmpiedadM lisien d.illlítlnt()s c¡ulmico$ (vitre supl. l ~omo la ~imllit"d d.. Suplemento ti LlI (\c\. Q. d Ne..tItr.I. a la 1".¡ de lo! ca mU/1.a.:ioll qU8 entro.. d de lipn Ulfloclu.

". . del subgrupo del manganeso sea igual a De esta forma..0870 .(In laces de vlIlencia_ pueden tomar parte. por sus principales tendencias.9045 B 2 " ". 8 2 98. 2 7 B 1 H En las configuraciones eleclrónicas re señadas en el C1IR(!ro de la derecha puede verse que lo ~ átomos de los hn lógenos tie[Jen i electrones en el nivel energético superior. En el suhgrup<J del ffianganeSII llOS encontram. El otro subgrupn del presente gHlpo !() con~­ Utuyeu [os elementos del subgrupo del manl!'anesQ (Mu. En cllmbio. en lb entrega de electrones para la formación de enlaces químicos . Por ello. ya se estudió 60 un c&pítulo precedente (IV. 1"" cu". Por otra parttl.)s ante unas caradcrfsticas distintas.VII SÉPTIMO GRUPO DEL SISTEMA PERIÓDICO El primero de los elementos de este grupo.453 " .. no habrá tendencia a b adición de electrone~ ajenos. Br. su va lcncla m:t:dm a p f)~ it¡va debo ser igual a +7.00\ . el astato (At) . L03 que le suceden direotamente -F. auemá ~ de los uos po riféricos.5 electrones del nivel prec~dBnte inrnedillto.drun. " 2 H. Aquf se puede observar que e3~án incomple!. que también abarcan al el~mento N! 85. el hidrógeno. o ¡-llevan el DClmbre general de hal6genos . Gl." "" ". " "" " 7 . Te y Ele). . " lBtl. el úUi_ filO y el penúltimo.9984 . Como en el nivel Jllns alejlldo del núcleo ~ó l<J se cncuenll'~1l do~ electrones.2 + . § 1). 5e puede esperar que la valencia p05itiva máxima de los elementos 7.""" . Esto sirve de hase p~ra predeci r algunas facetas de sus característiClls quimicas: comOJ para alcanzar la configuraciórr . F 18.. . B el 311. los elementos de ambo~ subgrupos 79.9380 estable ni nivel enel'glÍt[co superior sólo le ralta t eh. 7 <4.o~ los dor nÍl'cles superiores. "" " 32 lB 8 2 [2101 H .l>ü'IlCiUJIB« má~ Lí_ picas de los hru6gcn o~ debeu $el' aquellas en que dichos eleme nt os tlesempeiian pJ papel de rlO mewl~ moruJtJalentes. "" .9002 I 1:!6. M.

). td quÍ!lIic(. la t ual prote¡u al metal de IR eorrosión IIh erior. en 610111105 se \'erif iclI eOJI Jlastantt' f¡¡¡ciUda d (la energb do le diM>ciaeión e~ de 38 kcn]!' ". f 3)./). la rcacciC>I. mienl ras q\ll:! d mauganesn )' s u ~ o n~¡¡Q­ ¡:os d€bf!lI co mporta rse Cl"J InQ m&ta les. § 1.Il~ liI e¡¡prl!Sión eUllnHlaLi\'!.e oprnotc ri zpr~Q. lu má~ impol"lMte rs el ndneral flu(>ffl(l o c8p~lo IlUor..le l{oto c(lmpuesLos de dic bQ elemen l».l. La disociadon lle la molécula de F. El flú or !'8 ¡. (OtIMnd() \In líquido amarilleJO\.+ 1:>1 kc. .!/J lentc.·H" r l . 2). y&' coogcln 11 -220 oC.lm~nt05 no m~lálicOll :por lo ¡¡:~lOel'al Sll n "olátlles.tomns 11 cAptal' eleetrones). ~ I íl'¡'"r p". dise mlnndo en dlst in lOl5 min erlltcs. como el ele l1 l~ llt" no metlÍ lico rnrí. cuya composielón e. ti) pri mer lugar.ncül.lá'flmo-g. en el anodo !!egún el e~q"\J em': 2F.. Se IiCllh .1e Curto e!I t. C<J UH. con frocu eDc¡". Su eonle ni dl) total en 1:1 mi!'.Q& oobI"ll la dlf~ión 00 1 el~.bt ielUl por r leuróli! ¡. l/di vo.\ de 1:1 afinitlad de l flÚ'Jl' ni electrón (vé~se sup!.'1 diatómie as.d... p(if una pronunciada propiedad mctaloidea (~ende)lcI8 de Int' tl.. No obstante. Por 1.·. el preSl'II.e dll.r doso). corn.nd(l~e.ln1Q ¡)(>l eI.. es LOá~ ené rgic~ que cco m n&bos metales..iCe!o S(' desprende. esta intera cción con frecll¡. [1 (hi<lT sólo se ell~'ucn Lra en ro rmll de sa les ('J' la cor lun L errelitre. Como los eompu~ I OlI del !lúor con 1f>6 elo. EstG ~e debe a h. 111! 210 . en cuy" pr. elemento no mcláHtl) monol...02% . y.nl 00. BIIJo OJ ¡IUll tu d~ Vi .. Enlre JIU distintas formas de acumulación na t ll rnl del Ud $IfIO.lqlleíla d imell~ión I't'laU\"a del ¡ Ic. El prO(.. KF·2H F'. La gr an Tljayoda de ¡llS met(lles so com bina n con el flúor !lun en Ctl nd icionu no rma.l o$.) l.mo tlt'1 n ú" j' )".. atrlle vigor(l~menle el ~I ijct l'ún valclJ ci~ que I ~ fallH p~rl\ completar su ni ve l slI po:! rior: f' + .. ma COlllititll yC 0.. CaF." to ~M . .tomo rLe tlúor es quimi CI\IHtntc muy "¡In al dcct/'6n.\)... a . Sil formRción no prese rva la ~upe~flcle del no !Onul contra la ult0riOl' corrusión. en lo [lln tl alflE-ntal. tlB pCllttranle 11 irritante olor.i¡]" por ll'olécul!1.-+2f' _ 2. se li mita a 111 formación de una pellcula de un «Im puesto del Húo..... (\"éase sup!. co mb inación de Hila S\lri ll de racl ores faVOfllblt!. tn IR ((lrle!" I ~I'I"I!M. es decir.l ~~. El nÚor.~ haJ6genot' deben call1cteri zar5t>.J d!!1 flú or co n Jos no meh. . ! (.. fundament nlmenlc.lBS "C. qU ll d 1Í._ 2.difielt'JI mucho t'ntt'l! 9": 10). POI"' e~mplo . j"". M "l<J11Uab eo.-_ F.. I! I fósf(lro }' al a1. El n'¡"r libre está c"nstit\. es \lII glls ca~j intolofO ("n caplls g¡·II ~:<IIS p"~fl l ~ un color u<rtarillo vlj. CQn tálf>do~ Jl el mi!mf> material (en ¡o)g que se dll:5pn:nd~ al hidniI'CIl (') y áU<XI fl! dI) CHb611.'11 0.~~ !\I' \'e rifka M Inl (>S t OO "C en un as teldas eleclrnH titllS de IIterl. l Esta cifra -81 ka. -+F~! Como clecLrólitn gllnerBhnen tc :-<! li sa un~ mozda III ~iblc.rllill en . pUf ende . 1). h all :l. la ¡"e!tabilidad de lo moléculA f lo la JM.uf«l SI! in Ua.

el !w. p. s i " la ul ti ma r9. L~~ pTo pieondn químicas del Hf depenrlen. E!I~ slo tesis directa eneee de valor práctico para 1._ sr.se sup!.'~n lu n~cciQnes: 2r + !!F'. agua.SO. pelO puede Be/" uUHu. POSl'!! peoetrulle olor.. 2HP+ con }1I plu' lielllaridad de q.¡. segun la reac· ci'lII: Ca!'.mpletl del flúor en la prilclica sólo det9 de I. _ 2Hf' t + GloSO. con las lIlolécu lA s de ligua y flúor . porque mucbos dariv:ltlos " rgánieoJli del flúor poseen volil)sas propiedades. lldo . por6xido de hidróg9110 y 6. El óxido dtl fl úor es un gll5 incoloro.ia 1'1 a-wS>ellcia ¡k..5 oC). la re acción e/l muy vlolonta. obtención (le1 HF.! de !lOI! roiución oeuo~1l con el vRpor de lI&'ua del alfe) e irrita la~ paredl'S interiores de las via. duranto esta reacci ón siempre se ob tiene.. e111(.t '! S+ 3P..neelltrado. miscible con el agua en lod~ 9 proporciones. prod uCiéndose unlt eIpl osión luclolSO cu~ndo los gases !le $()meleo a enfriamie nt o y IIn la oscuridad. + 19. El f1 Uo. La ob tenci6n indusllial del fJlloruro de hidrógono se bllSll en la inteJacclón d('! WF2 con el . Por es to. &ei .ceso Ii a :adqui rido gra n imporlllocia.Je pl oOlo.sWII5 por el fl úor).a. sigue a!)(lIt-- ".. además de oxigeu n ga80'O$n. 1 o:dgen Q. humea en el aire (a causa de la formación de io1ita. I CoII el nltrogeno }' el o:dgtlno. secciones de Jr¡ Instalación quo sirveu para la absorción del H F S9 f~bl"icall . El (. Se combina oon la mEl yorisl de loo óxidos . 'S se queman.1ifereucill d~1 flúor libre. pRl'eialmente. La.~ (.or 00 $ti combinl direetamellle.!timos años. a 120--300 "C. = 2Pr. Sin embarro. de~ pln.$ compues tos hidrogenados de lO! d(lDlas elemenWs. ¡ncolotD (p.láo dlt1úor (F . Plu·e la 5us~i tuCll6n del hid~no de los 10 i. No rlaceiona t. c{. Fuotl/lmentalmeote.O)..~O(..e. A ."ltlJW ele hidrógeno os un liquido voláti l. re~piralorillS (vÍ. nolllbll'ment e de la pre. Esta pn . inicia.dos 59 eombiDlln 110 aMo entr9 sí.fer& de flúor. dtl olor semejante el del ozono (véase suplo 3).icidn H:SO.O . + H.do para crear el emp uje de ruulÓIl . ~83 oC. La ClJlll binación directa del flUDr con el hidróg6Do va acornpflilada !le gran desprendimien lo da calor: ~lt ° +F t - 2HF + '130 ~ ea l P or lo gener d.ampotú eco ¡(loS óx idos de éstos. Con el egua reacciona según el esquemll F't+ H. 4).orlm' d~ k¡dr6gmo (HF) }' muchos derjndv5 dol mlsm<l SO han vellido tllnp Jeondo de!!lle h~ ce olllcho tiempo.ue lo)~ áto mo! da OdiOIlO desplaza.. SI! empl"'a P&tlI 1:1 h~ l oge n aeión (fl uvrizeción) dll comptledos orgáll ioos (es deci r.una 8tm6s.leeión . E l fl uoru ro de ltítlrógeno seco 110 actúa sobre la maYtlrla de lns meta les.f. sillo que también lo hac an. El prQCCS11 !le 1I0\'1l 11 cilbo 80 horno! do IlCerO. El Ouor !ub~trRe el hidrógeno de 10. 211 .

pUl' ejem pl u.smo hu.l.es (yéR!\e supl. Un 0. 5}. la accj. La so luci6n de nicho ácido . diente.02". Sn y Hg. Se emplea en la inrlllst ri lll dOlI petl""lloo (en IIU síotesi15 da gaSlllíoa de ele\' ad a calida d). w . 6.' ueh e mole.¡.. Ag. Al.ti lIol Q mUe!lt rfon bucn. El -'cido. se pued e obtener ni alln aeeoaT en reei¡ ienlH dI! v¡d ..o de e~ \ ud i o en los ca pí t ulos dedicados a los elemeutos eornspondien t.) pI'5Ile fi na no.. !luo rhídriec !o HIIITt. el fl uorur" de hid rógenu no. Stj a.. pA ollDlina r b Me D de las p ioUls de fundic ión.nl CODll'U" . Debido 111 la eliminaci6n de las p.O Por E!ttJ. pu&!. + 2MF - M. El uso ¡lel fluo rvtO dI'! hid rógElUu para el grallado del vidrio. SM "KIlucJon\!5 se guA rdlll n en bote lllncs de plb t ieo.B queda prewv. dd plnmo. metll lt!. + H10 la cantidad de ag uo. prod \l~e g . io. rior del IÍddll po!" 'lIla cn p/l dtl sal ill$olubltl que 81) lan na. la superficie dd vidrio !\lB . Geoecalrnell w.ll rLma dll !luorh. El 'cid" f1 uurhid ricu reacciona más 1) mellos entrgicemlllJ le con h.n te debajo de 111$ uñas). se basa pretiS~lficnte en la In teracoión del HF coa el 8iO.. También se usa n ampHamellte a1iUDOS fluoru tos.. 1I +:!H.que se "ende en el C(.1 mi~m. solubilidad los Uuorur05 d~ Na.000 1%.+' HF-. pueslo. que son rQsi~te nte5 al H P. Toda. ~n rnue h6s ' lCa~ i oOGs la reaeciim 3ólo se pro rl llte en la Sll J)('rflc ie del meta! . Las !alos del áeid .jn del UF (yea!l!1I ! upl~... La rea. SiQI (al liee.au f lu lJrurQ$."o"" compone U 0. 10). IIn ~oll t ac lo C(lll b piel.OOOO2!' y eo II DCÚno.rind<>re pro r . do c" nlra 1/1 acción uh . t O" dol !loor prlno¡ pa1 ment~ tll.¡dr¡':o. En 21' .cción sobre el di ó.n en forllla aná lo¡ta -'Obre los ó¡¡i d~ de algun os elemenl 6S DO metAl icos. lo cual ofrece la po.$lf.'. El f1 U lll""llfú de hidrúgtno eClúll llun bié.l'-rtfcul u de SiO!.ido d..Ü). Esle Ci el r-l'lSO. El o-rp n. citcunsl/lnc ia qu . In. En soluoión aC Ofa el HF SE eo mpo r~ t\ cornil U ácido mo/ltJLaaico U I) morlendamcn te fuorta. table importancia práctica. VA 8ume n la n l[O. no C(lnti. La meyo.plttn#ItIO' 1) El t~nlenldo medio de fl iior el! 1M le.erMen (v'l\se sup!. etc. !"!a de Ellas.l' g \1 l1n te~ de gom~..vlIs quem¡¡ dUrllS .ceión !e prn duce seg(m el ~igu [en te csq ll\lrn~: g¡O. pllf l o cual para mani pularl o S9 deben empl ell. SU. Sin embargo. ra a parl! a ná lisl! de minerales. 111'13500 llLltl 6~ .. que IÍste entra en I ~ co mpnsiciúo del virlri.. se a provecba pa ra gra ba r en IJI vidrio lO! slgno:s y dibujos que inl. eG el n lIJUll de les ti"" un O."iblliciaoi do l'luplCHrlo pllra la fabriclldi.n de lI para t M e instalaeioues resisum ln ti. aren. y ¡'UUO!..'IU H poco solubles en el ag ll ll : de 105 deriYRllo$ de los metA les eorrien tt.n" r (\iííciles de cura r (part icullt rmc..me rcio cuulieno por III ¡¡onoral 40% de HF. lo que tomo re!!ulta do rte la ~eg(m el esq uema MO re~a iim. La npliceeión industria l del ácido flllurh(drl C(I 111 muy variad a. .. qnn será n obJet. rn lilYIlr(a de lO)!.¡ la¡¡ ~lJles de d icho ánido ifOn \'IHlc nosas. K. silicio.

que entra ~ en la composicloín de la mol"'ul~. + + + + + + + + + 213 . Por ejemplo . má! ba jo de 0.).'l conduce a la formacióo de pinta! en 01 o~malte.).) pueden con~iderauu como un ejemplo tfplco de r~accione5 el. ala.I/lf"IIIlFI" S.t. ".nduce fácilmente ~ ambi!:iie<l.!inidad ~l ~­ trlcu (11I § GUf'l.¡ntraci6u .d..nte eleelrm:<lnductibilitlad que uista en el f!uorur~ de hi. mi..."~i~ . i. -22/.10. a 1m iitQmo en la molécula." mil rel. E.adoT.adi~ima tendencia del fluoruro de hidrógeno"".p"'o."nt~ loniucir. ametálicos (óxidos de no metale. Entri! I" ~ )llanlls eulth/ld. En algunoli ll\\eBos el contenidQ do flúor oseila luerte.). toluciol\p. el ácido fluorhídrico se "Rr~cteri .['oneg&tivl - 'O :<'! ~ .mo! veg<!tale..1 alime"to compone corca dB I mg al día . primera ~ relie. m"J("'ul"~ de agua.!!ri!<lla e.1 "-----' "'~=.l de flúor en el "rgani!mo con . flúor"" el agua potable inll"y. po. 7 kcal/lltoUlo-g. 7) La in~ignjfic. QuIQcat.nh ~"inne.l~ ~cu. l" Ion.la l~s subst· ~neias re8cei"nant p. La fig. da eon In tu". (oegún Mallikenl ' u más correcto que el término oel~otronegatividad.nf..la llegar .í) nO coil\Giden absolutamente: 111..a de la acu. · La enerBi~ de este arrlace ~s do un... E va..la U la ca u. rueci6n. (0. M ~omelen a una de"truCCitín m1Í~ 'o men~ r1Ípid~.¡ei6n del cual e~ I"óxima ~ la !órmull1 Ca¡F(PO i ). por el equilibrio: F" H F _1iF'.~!jQ~ en lo..ili. '2) C~be se¡¡a lar que la noci..tj"jd.puode obt~n9r. diwciaei6" eloc.O F.u iMilín¡¡i. fondO/lefa del 'tomo.mayor ¡>!Irte dD e!ta ca ntidad r<eeo.01% de Ilú<'>r.Ot.stQd~ de cit.ce H-F so caraet<lL'i . que "n¡on~~ simples f". Se ha ""t. $) Adom!l ! da presentar un .. enlace!! de hIdrógeno (puontes do hid¡'ógcno) "~gún ~I csq\10.. 1 ncumulaeión de flúor.tronegntividad "". ~u l ocaflu~ruru d_ oO"ltmu WF. IHF.entra 9 que la segunda." .ln de . además. lIn cOlltenid .~ NnCI..' e.cci6n de l.. (!<!gim Pnlin~) .e a un átomo aislado. su nJer. oomJl¡oj Q~ (f'Hf)' [de ~structuru lineal. de uno~ pr(ll.ma.:. mucho en el estado de 10$ dienu~ de la. riant~ del cloro. En .. ~) Los cuos dt~dos de inwraeción del fluoruro de hidrógeno soco con lo.. VI1-1 no~ lnu. con d (FF) ~ 2. por la le· "Ión de a~nI~ I'iIdUeIOr03 energicos la dtscomp<lslción del t'.39). la formación d. ~s (ledr.!O 1"liliCI..r.o".e (la rompo..H-P···l]-F..ja . aproo ~ piación do la nube clootr6oica tlel eollllc de -8 ae s: I 1 v"l.2 ma:.F' HF" rcla •.á ""ndicionad. y de ".des.s. -145 C) . 6xido~ metálico. El propio' t"rminD . 4..rolJtiC!l conforme /l.ableddo que el wntenido d. t~li" a dor (e" este caso..a substancia da los dieotisentl5 cerca d~ liD 0. per!ont~ (y los nnim8Ics). medi. El empleo del térmiIlO .) El cnl.e . dQI pu~nÚl d6 hidrógeno entre la . E~ un compnesto muy vanenoso .clón HF _ H' F' (K ~ 7.lant~ rap ideI..na ··.tivamont" riela en !IÍlor " echolta y la lent.lt. por una pol. . i n~jc" GUP la.' \. afinidad ol .i~¡f: ¡nientrn que un C9ntenirlo' mayor de 1.!. e".no es propia . ~ VI acel~rau­ d" la velooid ad de e~o" procesos h8..'o'---""­ en la.O(p.u púe el • • qu~ma~ HF HF HF . 2NaOIl _ 2NlF H.. 1!I. dc~r)u"5 del tual ~~I" docr~ee n caus.ledrÓn •. átoruo. pna la <elcctroncg8.3 ._ Fig. al inorenN!nl.lrú~no ~ "t. ..~trQ tÓL"". invI- y no del. mb~ caso~ 105 dient". sino que C~ uM de los producto~ do l. cí. cierto Imnto máximo.~l~(.. El r~nlenldo m¡\~ favomble 88 el de rerca de I mg flúor en nI> Htlo de ~gU". El inllruo habitulI. Hel y lel c~ovid~ntemente di~tinla . n. puesto que se ~ babia de l. E$ "s"osemente soluble en agua y casi no SO dellCon'ponc por 18 ."cdar. es un poco uuí$ e~table qu~ l. produ~e con b".5 mgll eOl'tribuye DI dc~nl'oU<i dt elT. VII-lo Esqu"ma del deS83) al 6x i(lo de fluor -tambj~o llamarlo rrollo do unm ro"""i.. lI\1'nte. por b ""Mojón: 2F. rinidad " I"' tri "". p. l".' d~ la di8mi""ción de In conr. cual<JS el c. Para lo! orgam.i')JIcin carnc wrísti"" dad.ridad sumamente alanos. e! d~ir.utidad del eatali. de flF contiel\Cn .obre el ~"m...lor de la consta nte dc 9llW eq\\ilibrio. moMeul . 01 aguQ) no so introduoo al si$lem~ defd~ el exterior. ...

~ I . IIUocl' " molé.$ ])1'~pltio para lu roacc iml\!ll <Jt IdltlÓII .." I<I.t f~quem3: Mg.l l ot)' ". PM'I~ndo d¡¡ m. \>t\ .1I1..al.. 1 ' ''''!..'<Ia. me...v8do en disolu c ión las u Jes solubles.l$ ' 1loO .'Il'U a t u tOl\~ lo .1 Xtf".¡.úS lugar" de la Tler n. los 6:ddo! poco .. en di st inl..lcl mi'W' ••" Ire 1 115 o:omp\l~"Ol' of¡:bit'.ipico C. ' IMdo ""Iublu In ~I HF líjuidCJ l' .ti(u qlle eOllt"".. .U2''' del n (une· ro total da 'toll)." co~pMden .." .. ).llliu da d" '~"". Mil otldao trJ rtlCr'le5.lluotu· rO.II.HI· + Jit·¡ t ~) qu~ altl'lcr<ltI de bu.n 1 Üll o-fUros del :ud.1 nUb. 1 ~Jf . ..0."Ie!CII .lón 11<:>\ ¡(¡n Rt'i Otia I!\I lJ. C~.. de peso wn:& de 6 . ~u.blé n clro.25% de tlllro.. Jn~ oxofl uoruros (XcO~·.m'tllo menQ. EL 'ciJ a f~ 1(úr¡ co "on "~n tr.u.:h~ .Iubillded H exlnlo. XeO.!UO!I'Itu: H. puesto qll~ cijllSt. .F. 10 qUQ l imi\. eo los rolN! S fuenlo ..!!<·ompo~n en el _gIl8 .J-e..'$ de agua r . lorml\<. pllo dt 1/iIt8 ele'''6I1tu. . + ~H..'•• lcllinu Jo' alelllno' lérr~n5 d~ 'MOS btl óll""<J~ II!! disuelven en d HF """ el d."lidollado pu. n"logu ~ ír amon io)."Ie"te elkllk.... IO¡ Un~ + 2Hl" "'" !CoH"O. tU Mdrd. l' Mi . y el Xe .u rb de h ld~'1<! líqu ido (or...mrn y d (n) _ = 2.!IIl. el c~ra~~r m6t í li cn .. .. XeOI'~ .S. Ill! deeiJ'.m b l~n .-.uhl~ XeO... Ltos". eoto.D ntrn qU" _" el 111' liquido... U"O.I. d~ h l~lIO .. b lilrltl'''ciÓ'' . ~n pellO..tillO l&U0ljI) S]lICo. t:J l'1~Dlellt o mú """.. ~r.'>0.O.'qll~ílos U lI tidllldL'!! del mismo cn tJl\Ue" la COlIl !ioslcillll de los más di\"tUOll mI nerales qu e constit uyen 111 corteza ~rl\\! tr1!.+ nSO.xi6n: OOkulllll .dimiento <lfI] hal\Jw de 4AdrVt¡c"" «>rrespondJ .. Lo . Por [~! SOII'k.. Prk 1i."... Por eu abuud¡. ~nhoon lol. I). E l orga nismo h uma no w nU&no lUlO .....ole d iSIJmin"r:lo: pt...tr..>mplo. ta".fll..la a l. . v XcV " uf tomo R1gunal e"'ta bl~."".SO..odin o. ..1 u.X.ln 8) !IIlcmb. HNO..} cloro...." (h id.I~~it::l I.OI. de loa meÚlln ~~os. qu".p.I"'¡ eu. Too".w... Í!'cl"l)n ohte" i~o. Por el eontrario. PO' cjt. E l eloro.". 8r)' Ba. ~"mlnli 13 01 soluhilidad. . d a Inmeuws depOsltos de NaCI .p".u y se han ¡¡". ue!.o•. a " 'udida qu~ "m oanl ..n) UF" (que tiqnlt eilr~ctu ra li "ual eoo d itomo do lo idtÓgeDO en 01 ""..IICU l'ntl1l c:r t raottlloa r iaOl.. . ~ 1I !oJo n lzación (N _ .1I1\ ol de 1(oS . bill n lo ".. F + II F¡ !Jl . Ei muchll peor qlltl . :!I'l/un ltl"! . es el XuP.l.1. + K~+ Hf.. LII n:cepeiÓll JU$ ¡oll:1'lla&Dlt e!I d 'reY. . [11 . t"·."...do l"C3<:elou'\ COII él po r .1 t l~mento. Deh)dQ al trabajo de l as ~gull. I Q 12 "<. sa l...(jd~: H.'leumuls odo compuesl.):[~"OII d~ Ilid ' Ói'!no !tOn In5<ll"blc~ ell el H F lIquido.. l.' 1-1 .'''. l. n. 1M l.1.. tl"e. lA oVll porac:lón delllgu8 deeliWs mare~ dio lugar 11 la fOflD¡¡' ción ."c.0· + tl ~i + 2liP.55OIuciQ .¡".-Ila muycctca rl01 Hilor. la formleiún deL Jón do 1¡~onJo ( H.uel. del Illlun". '" . p.. . ':'J:h1o~ do IOl .nci n en La N uturilleza el cloro se h. al eUll eo n9Lituye la pl"i nc i pe l fue nte de oblención e\<.. loJl~ liII! disu~h'ell bt ulee .OS de la cortata t9rrm.os de c loro...'¡. ~ t """ta d~ lA int.1.". it uy ~ el O.. ! U-Il ). + 31fF "" 11 .a"" § 2 . menll! Ihe (en rnbei(.27 ../) . o" :!<l dl_Iy"" 00 el HrUquidQ. bioll l''' B ..! .O K . L~ túrl\l.Ie.e .... &0 111 NlI l uralnlf e l c..N 81 "'1 .. JI... 11 1' M un"" clcetrúliw lípitu.. i..~ i"".'" 1I. en eL transcurso de ffil lChO! millones d~ ailOS hall IlI'tl~ ionQrlo )¡¡~ r()(. 'l...i~.. ~. lo q. (u lO' Qe for".loro se t.l~.lIlilln pfC. F·') nn u ~ara~ ­ ¡erístico PUl 01 HF.:$ I. euyo ..1.diuull- 0\ JI !" los Ituonlro!!.XaO •.~)./:. Lo~ nUO<"\IrQ$ el )IlftnÓII JO d ..pue!toi del MI./l 1111 ". ti <:JIrl<.. CU'l orlCii ..les q ..."&cdón por el esquema: (lilas 1'1UI rrJOIclÚII u i l.laci(.X..! h. la distll. ~r¡ "~ndicio~' n~tm..

\Sis t.!lo.u blen es ell.* de alc..¡ nlu¡.LO\los los elementO!! no motd Jic~. UlI .te dúrr.l . Ta ."i . Ult la ¡nhnlac í. F~l C" ll.l' ig .. tl. VfI-2 (A.!)j " c t. Para la oht ención de d oro en 01 l:lboratorio generalmente Sol emplea b reacc ión entre el MuO. e ll In clt!e lró lisis de sohlc iún eoncentrOooJ a de NBCI."1""''''' 2t.. potable (~pro:.¡e.fl\\ia <10 hum 8d ~ ¡J el cl ~ro ptácticaru eota on ~ ctúa Súbra 01 hie rro (vóase lIUpl. 1). bla nquear los tejid os ~' l¡l.'!prem1 e h ( dr~no (21i ' + 2e." de V¡l p "reti de II U<1 $olueiún a c u o~~ .<"ias .alw do..:'\o vb~~ II I ~. .J) lelll¡uuien w). so e luplea 14 illh ~ lac¡úlI lI e \'ap"l.loll más ellc'"iic:a /lue la jlrimHiI (c~ta rcqui~rf: ('. hlel cl)rrieu _ W~ (el.li' \l clve cerca tl f> dos VOllllllenCJI . -3!í "C). • .d" li lire {"!! un gllS liultl ri llo H r du~n (U. Dllr~nt ll este proee~o il doru so dllSprcndc erl el ¡j nodo..1 [J úor.: 111 S<llueibll o l¡tl' lli d ~ SIl SoO.5 g por 1 m") y en ID imlu sLr¡1I qu imi clI .ocIO<1 ~.010 c.. a us logía con el Iluor: tam bi én ~ un lI. par~ e!terili za r el lig ue..1:o rcaeeión c.~lImv m.. .t + 8U. s.<lUli tK~. E n 18 fig.'"Iumen de 9gu a . el mlr¡¡gc.mundial del d or l>*) es de unos 20 000000 de ' onolaSe emplea fUrld a m~t)hlm~nt e par. El m 4i looo ¡"{lustr iAI más i mpo~n t8 ¡HIra la obteoción del duro CI. id all o). a lgu Jl~)S CIlSO~.:im a dll­ mente t .. dd ! A p.. {2CI ' .' de eU\'e!lenD m leuLo crin ([iello gas.eth'" lID nul4t fIIono~"tl¡tnlt.le. lit aaiv i ll an q uí.. Por ~II función quimi cu c arl\ct~rh· tica.. Es imporLllnta remaru r q1le en au.. 01 cloru pola~ ¡ see irriL an te . o eLKMIIO."dnr del mica del c!l)ru es mu y e ll)~'lld a : se CUIO _ cloto. '-'n C~ _ Sli. 'f al !cMo c1orbídrico: d a~ arluale~ .le am() !I ¡~co.cncla de vl!!l tigio~ \le ligu a 1) por 18 . Jla ma _ajfllf\ tl e clvNl• .lo ¡>4pel.~ 1Il~ll or q ue la lid flUlJ r . MaO . HaCl Lo U>i~'D() q 1l8 .. lG1'ICI _ 2KCI + . S' I ac:ti . H t.para • " blffiriÓII JeoI-n¡!i.o ~ CI. el cloro pr~ "t". -101 ·C. C-c' l od o) se da el tsqueml\ principal da un elec trolizad or . ~6¡ 1l 0 11 I)f(·. pulpa . 1M e inflama ví as rIl5- pirat.sJIl' do ell u.. El clo ro O ~sh... + H ICI _ ). n-di afrag ma. 11.0 seg. billa \'.. Vl1-~ .Inc l.H IIl r se r Ol'¡\"aO li.. a exco pcl oll del C<U'bOIl O..!i 'orlO! 1()l'I 1.«) y 01 v:dg. + LA + + :m.acc\O'1 dol clIlor) 'l e:on .. CO IIIO pdm+' r lI ux ilio. en "la regl6 n d el cit oda se de.~ el... co nstilu ido pur m " l ee \l1 4~ diflt. CId 2101100 .tl..'bol CQ II cler... por 111 ( unl éste pl~ In c~'[l nci'¡~([ de dtJ~p la zH ni clor o de ~u~ cllmpl1e~ti.

!" e lee( ról b is do UPB . dis tint as ela PIUl (d cnomina d . ro . de cada mo!ec.11 4 eC. 3 ).'e!.I Inercia" e n el 1l101J}(I1l l O en qu e dllbll producirse !u inlHacci ún ( v1!8so Slip!.er de ~ u des8l'fOlJ il en l a. CI + H. el pri ncipl!.s rU. estuh lece t' el car lÍ. E l pro«so le elec tila. d e aeuo rdo con 1115 rea cc.t~ prrxe!o. d ol á cido 5ulh"¡r iCI) concentr a(! (1 sohrt el clor uro &t di c t> . (9 U-.ejll'H!~ e ll (U dUUl. CI. El es tudio mi nuci oso de €Is la reaccíí\ll pe~rn it i . S iD ej'lba\·¡o. l pora la o Me uc ióII de ácido c1orhJ dr i:o puro es la s in l!!sis.cl.8(¡la me d iante Ja lIui (¡r¡ del -ca.JS óx idos.sO )UeiÓII d e NIICL P ara e.eelllJle5 d~ e~te tipo se lI a m/l n rea(. e l. ."¡ ur). 2). + 216 .. la molécl. "" 2HCI U kell ell eo nd i cionl'~ norma les e5 mll y lenta .é85. En prim er Jug ar .e . i J i jéJ"9u W5 ''''11 Wd<!:PI D d I' rG ac· do ne!! cno~u tj .res s610 ~o. El cloruro de hid rógeno es' \I n gas incolO (p . Como m a ler ia pr ima se usn n el cloro y el h idl"Óf¡ eo o (J ue ¡. dI! f Ofma co mpleta pvr Ja a«ión de UD H¡.6O ~ O Jo ox id.Ja tle don) se d isod (\ en ál omos. mayorí B da los metales y (){J n Si. va mente..b asa en la II cci(l1. .. = 1". dunde H es un radical ore a u icu).'. est ad o ga !. La.lla d hljei.B.e obtienen lIim ulláne3meute po.¡"H'1"{)lI o de m\ldHl~ proeC'!05 qufml cos (véase ~ upJ. en la de " Iagoe· s io. s" forw a hasta Un lIlillól) de rn " hienlas de He !.!Ipd en el de~. pero') p'lr 111 aceióll del ctl lor o de una fuerte iJum ina clón (~ h hn ~ u lar direct/!.. lndoa del HCl ~ o "btiem.¡¡ ra}'IlS ulLravio let a (o por la acGi ún d el r". etc.J métod o i lld ll~ lr i l!.. ] exci t ada de e l .1 sucesi.l\aH 50. Craude:! cen ti. reacc iOll a COn uoa uwlkula de e1 0ru para dar HCI y UD a lo mo de r.::cioD COD II!.:ero cll lent-am ie n to . Otro método pa r ~ oa te ue r in du st ria lmen tc el He! se ..·i lilr q ue e l p rneeso se deso ll"olle con v ioloncla.ltlr (\.m ¡n'¡ uatr inlm<lfl tl) ("" mo p ro duc ~ o secu ndario de la clo l"izaciun de 1<>'1 co m puestos VJ-gá ni CO& (!i'Ogú n el esquema: HH ej.. _ HC1+ 1J • H+Cl l . la· segunda se veri fica só1Q 11 temperaturas rob elevadas. +h" .li CI + CI. p. 'lile acto segu ido rco cdonllll enn lu molécllbs de hid r6gcno pa ro dar Hel y u n Í1t oOl (l de ILid rógl!no_ E. + Hel t La pri l11et' -tr&1J ~lIrre )"a pucilll mente en eondiciolles norm 8les J.. T on o el procese pUl'd ~ ex p f~sa r se media n te el sit¡ u icll te esqu ema: Z) + + 3) 1) Cl. por In energ la (hY) de lf.l D e esh nl a n~r8 ~ " h tioIl O como ..<)nes: N. y a<. SO. El ( a )):í¡¡:llno ID. ..w reaccilm del cloro con el hidrógeno conlorme 11 la rellcción H. lhr . *" Rel + He!. JOIj tl OK e a.50 .) est os ele menl(oS rcaccionfl n con ax-p lo5 iÓn. 4).85 OC). n s u ."/I:<. A la ·t emp er~tu ra co rriente y en ausencia ' d o humedijd nn rea. + 110 t Na O + Na HSO.. ca n In particu la riflA de qllt-.CI (excHlI<: ión inie id ) • • • • . un lIO(J! hornos meca njcos de ¡¡!fI D rendimie nto. e ltmtn rflJe~). supl.f ..te. eI + H. y d e~e ro' p ~ bn UII importan te p.

y el segllodu. en agua.HCI y HOC1en di~ol ucióo dan iones H'. De este modo..prácticameuLe ¡¡V lo~ forman .19 gfcm~ y contiene C9l'Cl1 de 37~ de cloruro de hidrógeno. en sus soluciones saturadas se llalla hidrnlizad" cerca.J fTa~co receptor un« solución tlHuida de acido hipücloroso. La solución aDuosa de Hel se llama ácido dorhCdrlco 1 es uno de lag. el llquilibrio puede (/e5plaz3rsea la derecha al combin3rse los iones !-T' . Y los dos prod uctos iniciales -C12 y H~O.s ¡uute. compuestos oxigenados sólQ pueden obtenerse por métodos indireclos. L a 10rma más fácil de conseguir esto es adicionando un álcali a la mezcla renccion30te. dl' un terci" de t odo el cloro disu[)lto . muydébil (K = 4·10 .samento solubles el de plata 'j III de plomo. a medida quese '·ayan formando. El ácido clorhldrieo concentrado posee llll pesoespecifico de 1. E l GoMumo anual de ácidiJ. De los dos ácido~ formados por hidrólisis del c!t/ro .harae para. 5). ácidos mlÍ.. SlliJ. Las M¡e~ de dichO' ácido se llaman hipocloritos. Si después de agitar p<llvo de creta (CaCO:J en IIgu>! ~e llace paS<lr cloro a trav!Í¡. En el estudiO! de los pMceS<ls do f'. TanLo el ácido RO el como sus SIIlesson poderoMs agentes ox idantes.. ).son 'w l ubles.. Esta a.mente con el o:tígmo. }lC] + HOCI En condiciones normales.ada diferencia de fuerza entre t<lS dos ácidos puede apl'ov6{. (~gún la ~uaciún C@CO. de la suspensión . Entre los clorums de los metales corrientes 5610 son eSC3.. + H. los iones H' .CaGI.. Su solubilidad es extraordinada: en coudiciones normales t volnmen de agna es c&'¡mz de absorber 450 volúmenes de cloruro de hidrógeno.El cloruro de hidrógeno humea en 61 aira.clorhidrie() e hipodoroso (I-IOCI). HOCl. Como el cloro no se combina direcb. Si sedes lila la ~0 1uci6n resultante SO) obtiene en e.·ersibleentre el cloro y el agua. Por ser el ácido hipocloroso un compuesto inestahle. se d~se(}mpo­ ne ll!-n t amente inc1u ~o en esa ~oluciú/J dilnida. clorhídrico en todo el mundo. Co mo las do& 5ubstancias del !eguntlo miembro de la ecuaci6n . se calcula en millones de toneladas.. por lo cual el equilibrio se uespla- 217 . El método de obtención de J()~ hipocloritos se basa en el emple() de la citada r{lacción reversible del cloro con el agua.O . Sil irán combinando con los iOlJijs OH' para íormsr moléculas no disociadas de agua. + 2HCI . eJ.el primero es muy fnerte . Cotila otros ácidos fuertes . el HCI disuelve enérgicamente muchos metalo._ Le mayoría de ~Ug 5ale3 -llamadas c!Oruro5.cu. su separación. el ácido clorhídrico reacciona' con la crota. También so emplean proru ~~mento muchas de sus sules (véase supl. + CO~t + + H~O ) y el íicido hi~cl oroso se acumula en la solución . potque forma gotitaS' de niebla con el vapor de agua.rmMión dll dic hos coulpueslos eS" conveniente tornar corno punto de partid~ la reacción re.

II lO C"' IIO) J~'~!lltatlu rI ~ 111 YUJlcclúlI de l d"J'(l e' . .lu CUh la Tu. pardo flmariJIo. < OCI .U o h¡ ~ u...el .' ulJr.. proro ~ " I< \'eL 'JC i da(le~ rellltivR' d üpen. O a.'mplo.'tara & la derecha. en tfl'll forma adecuodll.cci6n de l Cl ~O 21H . El dOrllJll ue c~ l es 1 jl<JlYh bhlllru.¡. !Q oLticne un prodOClo ll~ml\du cloruro de CII/...ompD llel"SB seg(Ju lo segll.'"OH .. +2 "e).Ie u. " I> a mezcla d€/ nles de If)~ 3cid(l~ !JipvclIl J"S<' )' c!(irhítlr íc". _121 'e.le moli wJ..e... tu !(ltfll : el.}. ClI! .que III nCS<:QlllpO:l-iclún M \i'eririque totalmelll-e Cln un soll. que pl"ll'ft II n elovadu Jl oder 11\ .e.~ ll pl. IIOCI IWCI + 110 + .Otió n..drl!rn "~ e1 1 + H. ~t r i.r .f.. el ~cido llipodurtlSQ d ll un óxid u de cloro. . 111 5(..I. 01 CaGI 1 )..ddallte. q¡. El ác ido Ilipoclorr¡s(1 lIlore ~u[rc.'IIC Cj.'\ d~ gllrJITD (véase . dod. i'lH"1I el hlllnqu~u y de ~ ¡"k'o.~ cI ~ 1011 ~'U(!.o 3) SHOC1 ""' ~J{CI + (lelo.lor a. fl) .I· :m . B/IIjo 13 acción de la lu& !kIlar d irecta.OCl + UI. el :-.) C~ 11/1 pí>llcr .. doro {c. . do '"t'QuilJ"tII para/das: :!) :tII DeI - " ItOCI .. Al desc. se p uede c() lJ ~gulr .udtflo. + + Dichos II roc~so~ son S U 9Cl/pL j L I ~ s ct~ roal1u.j. p'. de (.ndll ft. expl rlS iv o. Del ". el Co (O H}t.. el oxíll'no )' en prese ncia de alg 'UlO!> ca talillOdoreIr (por ejemplo. ¡i"idus cI"r hid r icoI e h ipúrluws o. por eoos¡¡:u i ~nl e..!" ción dD IÍlc~li !.a e xpn:'M rse mcdi nnto l¡\ ecu. l. u .l O H.1 senUJI.'. La roncción Vl1ed.os baraLo.I. O. ".. Por r~a. ~it.O . 'E sta f!!acción ~e P\'o~u ce en p r~ ~enci~ (h:l ~ub~ L a ll c ia s desbidrata nles (por ej\.1'li<'IIC.1 IIQlllb!'P.Ol. ya qu e 111 sol uc jo}u rcSli lt tlfllc (sol llc iu" ti c h i pod . Eu\p leaOldo..se ve d fican lndepeurt¡enteDlcnte )' (lile.Ir PI'C )I. So uUli !. lI"Cs rlisti rr LuS pl'foUS<lS rlc ll'l\mr"nnaC!óIl. r. de salu de ceban".(' tie" lI g(jIU im l)l>rl :lIlCill lJll ra la.j/lOnpl". + C~(()II). (Vltigás . [.u: ¡ón el C I .. la d ucumposiciún de l ~c id o h ipoc!ur<oso se dCSllfroilll coof. ell la solucióu ..l\nOCl + N... _ e . l~ mo mod o lra o~l1 rrc úta 611 pte!:!Cn .11' tdns (de a lgrxlulI y do 1i11O) r r~u ee i<Ín p~!'C 1. reciben 0.le "al es UII MMI mula de lo. El wouuddo de cloru es un g"'s.d on nlucho de las cond lc(I)I\~5 d tu las. 5 1muLtii"e~mul\lrl. el monóxido de cloro (CIIO) .:.HC. :irla'lIc }' ' e util ila prolusaroell\e I' llf a el blau q ueo rt~ ll!!l dON] con un ále~li mÚ.lodifiClÍ. .1 e l CIOlf!l 1'fl . WI. Es tambié n uno de los ".O ):>.Ii ~ im p l\l'\:ua~ ~ tlgM I". ia de subslllRClu CIlpac:es U9 CO D lbi· lI al'l!e fA cilnu:'Ilte con..jU. rme 4 lu prlmeru reaCGiuo.'I:~Cl -r- !lel + 2NaOH - N. hul .¡ . no utralb"nt .. + ~I.r. por ¡>:.

~ollfonne ~ la prim<.. sales del HCIO" pOlo regla general.f.) rmc a la wgunda.anse supL~. el KCIO~ empieza a r [Uldir~e y ÚQSC(¡lIlpOllorge CllH IlUO la tempCI"3tllra 3lcall~>l unos ~OO be...\I. {)()lIf<. a 18 mUl d e 11::) es j!lest~ble y a veces estalla incl!lsiJ almaccnl\ '\IJ...). la acc ión del cloro sobre una sr/lución caliente de ilcali se expres~ mediante la ecuación total: 3Cl. l a accióll tle l ácilJ o sulfúrico concentrado ~uh\"e el pereJ ura lo potásico o. E~te es un líquidu incoloro.'IOluciótl..·e~ (MilO. La.-ra reacción ~. Al (:nlentlll"i. e~to cs.. En c8mlJi". el óxido dd clom es el Rl1híd~ido -del ácido hipoelorns o.""" KH:. Sil Mrrespondienle anh!rlrido 1l<J ge coilOce . PDf ellQ.y del agua se form~ HOCI. ~ lIhidrlj (l. + SKCl + 3H ~O prod\lctos ¡le esta re¡¡cción SOIl 01 K-CI y 111 sal potásica del dcfd¡¡ dórico (HCI0 3). + Ka de caI3Ij.'O..n..jlllpon". + HClO.:ClO.e.c.wdiua ri¡¡men te acusado: es ellicid¡¡ mar ¡Ilate d~ t. 7. fumante en el Aire. p(Jl. e5 mucho D\~nos activu que el H CIO~. J..c. _ :. Como esta sal es escasamente ~oluhle en agua Ma.. Si se c~licnt. U.. Son mu)' venenosos (I''. 9) .¡¡ (HGiOi! libre. Lo mi. El perclomlo p"l:í.. Para la ventn ge expendo nll áciuo al 72% .Q pr<ldute. que es el heptóxido de cloro (anhídrida pnclórko) 21!l +Hi oc . puede 5~r ~islado IáciJlIwnle de la mezcla reacdOllante : KC1 0¡ + Ho$O. UI1 su i\usenc1a.KCIO. .¡mo que el ád{!o.0.. 8).iI débilmente a presión reducida Ul1a mezda de acido perclol"ico anhidro y pentóxido de fósroro (PIO.OO()s 105 conocido.. (a mayoria de los pel'CloJ'aLoS son incoloros.~ico obtenÍl\(/ C<JlIlll producio dI. en ~stl\(IQ [lo s(Jluc[ón no proseJlt~n pl"Qpieol~d~~ 'JxidiJ. u. Es un ácido juerle (~e disocia aproximadamente como el HC I y el HN0 3 ) y unagellle ru:idrwlc muy acUuo.lltes. e~ volátil y a presión reducida se destila sin de. su carácter (ícidv C~ ex tra.~t~ (¡JUma es poco solll!Jle eu ag ll a y pOlo ello puede Sf'f ai. l\ diferencia del ac ido cló!·ico libre. CClmo el HclO. ote.c puede ohl~n~¡· ácido perclrJru. fllJldamBlltalmrnte. pe-rf~ctamente est:lblo. S~ de~Lila Ilnliq\lido oleaginow. = I.ctical!lente no manifiesta pode¡· IJxidHnLe. y eu soll1cione~ dil uidlJ. son muy ~olub le~ eH agulJ.lÍsico sin tlificulta{1 (véase sur!. El ácido HCiO~ libre sójo existe en . L o~ + ti"OH _ KClO. se prt'cipita por enrrinmicntt> de la solución. El ReJO.~lad o \\eJ cloruro pu\. . La~ snles del HCIO a (JeJJom i ll~das cloratos)..cei6use dOSR· ~rolJa fáci lmente pur la acciún del calo)'. 3 mayorÍa tle lo~ clnratos son incol~r()s (como el [Jl"Upio áci d o HC I O~) y oolllble~ ell a¡¡lnl. 1(1 deSCOlllposicit'n pll~­ de verificarse en dos ~entidos: 4Jo:CIO.' .) In ¡]osc"'nposic i". incolol·o.KCl En pl· ~~Q "cia + (. La des<:ompnsición (Iel HOCl según la tercera ren. COfilO agente oxidante el HCtO. _ 101°C.s pl"lÍ.

Si !le efeetti a una ~I)JOp¡qrQei\in de est O.. +:'1 .. - 2HPO I + el lOI Le estructUrR ti.. El elfO . m!pectlv.Puerle ". . ell soluciún.O-CI _ O H-O. IoClOol l'~. áCido! es. RCIO.e.Il)rmlldu segÚ II la roII CtiÓU: :mCIO... l'l(IIl8ideralllilli útil confronta..lcanzar ya un. concen tra ción ¡Jo 40.. a fle! p"'¡. + 1 .cldos SOIl Ial! '¡fuien· ' ('lO: H-O. t..93 "C. la IIddel }' el pútlir ox idante vlI . Sus respectivas 8:l11.CI Ii.m~nte. En docto. .lo pe rcl:irioo. pu ed !!' IIstallH ~'i(llentaOlcntll por la acc ión de un inte nso calentamiento y por ¡>erelIsión..CJ-O-CIO.. le contrnrio.tidos osatido.. . Por inlcracc¡i.!s.!e obtendrá el siguiente esquema: Por collsi¡¡:uientc . m ionlrEu 'llIE' el áci4u· pe. llI! La" fórmu lAs estrutluraJes de e!tOl! tll".". +5. el acldC) a dóri co .¡:idflnte. HipodOlilOl Pe rel orato l Clw.aclt1e-x y pod~r oxitla nte. liCIO... yl . pOlI IOl general.l' aci¡los se¡: ún ntS prillc:ipa· les propiedades qu¡ruica~ . . mientras qlle el ácidu perdóri co SlI conoce e n c$l.' . no . HeIO.rlos en una tabla que incluya tamb ién el inestab le ácido HelO r. pero ~ u estabilidad E' uardll la ml!lma relación que l. k'.." de l mism o con el agua se fortrlll len lllmellte /íti. molécula del l1 nhidr id Q pere1órlc" (U . "OC. . en general. la valentia d!'1 c:loM en dicho. dd cloro y ¡'1~ de ~I!~ sales. ~ de6CO lIl poMn ¡ndualmen to. la. es tanto mayor. ~e'H¡do I."Ían en - HOCI HCIO. + PIO.o~ C1OT~~Q t!iPClCI. +i .lldo auilidro. de 11)5 oorrespqndlen tes ácidOlS (vease sup L iOI. El poder o. Aunque ~'fI se tlllH mencionatl" los nombn>$ de 10l! ¡j. SOJl much o más estables que los ácidos libre~. !-ICIO. C l orit..r a' ldlt. 10$ ácidG8 hlpooloroso yelOtO'O s61u presenta!! oie rta estabilidad en solucioneS dHu id" s..elórieo puede ser nlmllC8l1lldo pflm vn tiempo indefinid o.mo Clvw:o I'rrd6rtro HCIO.CI< o O H-t>_~I _ O o J Seg úll loXl infie~ de dic:hag fórmu l1l5. cuanto men06 ~sh bl! es d ácido..lr. +83 ~C) respolliJe a la fórmul ll O. Los Ice!' primeros ácidos.

n la fa!>C ~""asa 'IOJjiÚ P 81 esqlHlma 01 4llCI _ 2H. cancterbtieo p~ra Io:. J. i"~ma ."" de "! te procew una operaci6n continua. .OO" C. Sa conocen mI cloro!luoraros: e l F. Por deba]" de 000" C su e'luitibri<l ~stá dp~pla..>& en la re~cciiin (OH. I. B lo cual el rraoe.. el nUIDQto de participante.. pero 00" d"cW el punto ne . ""'Iuame!!. el algodón de vidrio 00 inflama. _ OH H etc. eu 1M qu e es l lwlrbido por el agua .t a químico oxtr~()rdi. dando lugar 11. .. y C1F" Todo.o trani\CuPre con autoa¿e!erlción. que .. ) S\j l o ~rab8 obtener cloro con un rendimiento dol 70 % del tcoíriCQ . soluoión de He! tll""" quod. lo ou al asegura una !b5llrdon total del HCl .sn . h.J ' J La r. _ _ 20H. ElIquem~ de un& in!tal ación para la sinl. ~nt<)I>CQ3. la lQQzcla da do'o e hidr6g¡¡no continúa Ird iendo coc llama moderada .1 . calienta ¡¡ má~ d~ 270 'C.· Como vemo~ en ""lo. CIF . durante 115 epidemiu <:onll·aGorri~uU!. un 0. En el ..Suplementos 1) La inlerlcei6n del doro con el II¡lor 5610 tiC product cuando su roBlel. de . _ OH 0.. e.. hidr6geuo .¡[. Despué5 de enecndida. Por estn ruón .ión de l. de ~os f.r. En e9\a reacción o"taba ba"Bd? el mótodo de obteoolOn técnlca dol cloro. r + + 22. 'Cadena da (con la enetgia de aellvaei6n da 45 kcalfmol) b reacción: H.¡. VII·3. y pro~oea¡¡ la onfel'T!lenad d"l or~ani"ma. l'e\'er!lb le.las hacteria" \lo¡¡.$. ViloS ...On ~"t8.o8ri8menle activ o'" Por ejemplo. aeti. oon g!SM y en . O) crece suces1! .: el comienzo de la H. el. emplea el principio de "" decir . 8ste pa..O 2d. f"rulación. ". menl. 3) Pal'8 la smteli.".leo (eercl d. dol He On c1i<:ala induslritl so emplea una jlls~laci 611 (:ll)'O esquema 50 muestra en la fig. fi g. 2) Como un ejemplo mlÍs complejo del proce. H O.·í. es!(o métod" puode l dquirir da n1l8V<l import~nc ia indu&IrIsL 5) 81 kid<l c10rhídricn "" contlano en el jUlio g~5t. O H. al1o~ en condiciono! norrnde. gracia.ble.. en la umósfera del C1F. 0-.3 %) ~.ado • h derechai poreocim:>-.!O en cadena pued a ~e rvir el 'Curao de la ¡onnaclón del npor do -. d egeJUpelÍa uu importante papel.u!!Coda d~ humedad f. = B.s último! 811"s.tJs1~ d~1 lIel. 1 e! IÓm&¡:o con UD8 gran canUd l d 'do &Ii"a.. d~ clorura d." .. a d~"puóa ¡){}' do! lorre! de absol'clón.~b~ an\(!" con frecuencia: hacIendo pisar la mezcla do HCI con aire por cneilU8 de un catllind or calenlúln bn.esquemlU: OH -+ H.gua • blse do elemento.iv. Debido al défi~it 00 doro. que eJ ga! ollíquidú 00 desplazan ~D direccioDeiI cont rarias. a consoouencia de la dilur. puosto que contribuyo" la digesti6n dal ahmtuto j' extermina l u di~tinta~ bacterias morbífica! {do la o6lera el (iful y Olr8S).O + + + + + + ti.ta .()" C (asbesto imprognado con un~ ~olución de Cuel. Si e. u .pu~" 1_ ClIdang SI! ramifiCll segun LoI.c ión . a 18 iz qui erda.i. .

.a oon lreeuonc.¡oo lIS 10. + + + + + + + + ""'/''''1 ' + me Die.UIN ~I""".. influ ye conaid6l"1lb lllmeolf scbre las propiedades de In propi a! substancillll adsor_ 222 . 001>".. ~ólo«!wIl. Ik l. eOn una soluóón de i k ll Jl ~~ IU Tman do:¡ y.O..le 1 hlpóc Ol"l l!M.li - dul al . e~ mlÍn· II!! te tUI (p. ' . ~"du~on\P<'~tciO" térmIca cOII¡utm.lesple.erlor .ldi.i. Ii .~ to Ul ~Ddo UIl. Y BI (C10.1 ine stotl...SO... io.ornar ki du cI".lOIl ) • •XI I.oo. _ 6) PQr ro~ec.mal!O!e 5"m le pil"Olob. Adsor'!lión.OJ MI con l ~n¡d" .1 e$d. el cual es ad!Orbl.xprcs. nls o.. meotl.r l.. le 100M..Jo en mayor o menor grado por la superficie de todo~ 105 objetos que ~9 encuentran en eonh. . • 1 clo ro (. + U.. '" M.da por I~ u¡ a tlo l~ s etapas d~ la rl)jlt(:l(in DO !lit. 1 ox'cia oo Je elo'"O. I'fCel a !.obre . ee\!.IiCO~ o búm :\180.. el d"furo d."dn la tran~formaclún ijlt. Mienlr.q uem!: H. wu ine~lora!l y "". de He! do . CO01Ú1lme¡lte llamada hlgroJCÓp i~.O. _ B.!. el.i. '" oollu8. lsl4.dsurción de vapor da agua.o quo 01 MCIO.1) En 0i.ac i{.' 2I1 CIO.Dl" al calentad.~"'" . r InIllotdJ . pr'eti<:amente .llderamo. § 3.JmenL~ SO obtwr141 por t lectrólisi l Ile) una !I(I lución de KCIO. t. 10) P.da de KC1~.O« en JOludorulS dlh..ro.:$l:v mpone'l<I con e:rpI Ol lóu. . nD la! !\I bsl a llCliu mis estab)(¡5.)$ pt"6.fl ~dual menle (mi.. "" ~ Inpl~a para l.\erizan por ~n11f I C\I. clln li...IInle. b ioo Il<l lo! cOll..idu. ~n 01 ~omere io pO!W ~pro:: im..e rCo"liUl muy r'\lldam. d".cto con el aire.O + KCtO.(CIO.. _ CII CI. _:'Ir" e .+ COtt + + 1..\. ~ 1$ C<lIlRcl 11 KCI O. \.. !lCfflÍn l.. ' 10<014" . . compollelólI ~Ca(CI)OC1. )I. li)¡. t . [1 IO luble en a¡:ua. f:n t.I. E ~ta fenómeno se denomina ad#onUn. pa r~ 1.0 iIo d ". C~CO.0nO* e5Lalolcl.. j~n •• al pri oeipi() "" 101". El aiUa ~dsorbida...'" ZKClO.CaCl(OC1) CO... _ ..r.ltJ iU ¡.. ~I f!ludio de 111\11 ~ rJf cla 5jlJ1lt}J.t o fS-. P" ..50 <It insulieieocill.. {eeto ell .\1 a UII!eltur b. = BaSO..u de d. mi<:ill.rla ~"JlI'I"U que .. O OUIO ¡roducto.o' dlt ru~cJó" relali\'amenta m~noa e8t. El '~ldo d~roro puede obtl'llef$<l por ~p"'ado d.0 . CO. 2KOlf _ í:. al till.0 + 2C IO. cu d a el i m ¡.~ . lnwrm<)<!io •.C...~ . l"od\lc\.o (t . ... biLu.l."1. Por er. bieD no lo! ohscr'i"AmO!.\e I n~ rra~dOl 'es: BIO. It.) clorico ".' n cloro oac\b'o.lI.l el d lbtdl) d~ . uo cloralu y un dorifo: 2ClO .11 PO' 1 1~ ~ ~ ~ d\l agua antel o dW".pg.tlmu par RO ¡ne~1.d d" N.. vapo re!! y subsuncias dlsuelllls ~O D suseep li bJe~ de adhesió n en la superficie de euerpOl sólidos. al prineipi(O $e obtifnt n compuesto.) ell más a:ol. A d ir~. . ¡'n"do)..¡·¡O-'. e.J..... llnt .. 1 do"" n du ralo ae de~p]'(l"d" doro: Cn(Cl)QCl 2HCl . pequeií.c. Los en!!os mA. COll(~"~o.hM N I_ 05 !Il' elllM.I airo.. 05 ' ripid~"tt. ruón. en el c.. No ol). bIInaD te útil .). bles en ' ¡rN. 1-1. al.ab10s o. de /IoeJdt1 f D ti )\11:0 ( :i. lstem. .. ell In q ue &! dl'&eltlJ>OlJ' r' pidollleota.. ya G31· L IMN . 1'1 . CIO . 2CIO. la gener. de 10_ pl"tl~ qll¡m looa r. . mooto S!Ü u l .•. inIJll!dilu.mcompone gr~du~hnen l e... 1 e".).mada rf.c. al 000 · tClrJo. dft lO" 3 ~% f!\ + + + + + r + .. KCIO. ~ I . XC I 20..Cae l. ga! !In color II ma lillo ~".6n del CIO.l de huena calidad 1 "8 ti! upend. ~ . lo~ CMO' t".. marcb.e C1'n: . 0i pod. ~ d. O.procuol <lu¡.ol>te 1.l<> ác idodol"O!><' (1( .. frecuentes son los rle . A ha.eión e.cIGn: 2.nt'l la comida)..ap..Jo pel igrosa el ' 1\14 llaMa . en )0 tundamo". J " ¡k..'.". " la rNCO::i. t..l~ 11 eontlllllaeión !1$ naIlÜO \N..O el.nc ia ..<>dn. ~~l NaClD.ndido por LA lICdón e liei do clGrllidrico) eotlsllIu. . A fines del siElo XVlIl ya So'I conOGÍa que los P!OS.I?U1\.·di~ . Ifcún lO¡ ~. 1'I.h id'.ado poder o:ddanle 3Obone" le ea 301IIei .~ .].-Q ' " ill<ll lable y r.t rieo.) Al "Ientar hui _ 60" C U l'I&Ic1~ bÚ !la . 11 f'1 m• • csuble de todn..Id lo.. mlly lenta nlOnte. E l CIO. en 0' . Sus sa lps (1<» I¡'!'r regll cenera! . ¡'or lo aedon del áeido dOI·[¡ldri<'. n oao1.1".\b¡"..5 gola~ de Ile l .I".abi ll· :u. + 10" C).d(l.1 reQctlonar el cloro to" \111 "ki li lIC! rkoberi~n lo. . .O.es sobre w. sólo e& ¡nlela a m~5 da 600" C.d~nl. 1 l .II. pN:JlIIr. D J::n la indu~lria el KC D~ b.idu. (lOO 1M 2) liHahl@ci6 . _ El doruro d... . blan~loe!ldn d ~ lO{ ·JdOll. y ácido o~Ji I h:o '''lC.!íe'todo ) + + J(L: J(¡ . I3hrkKl ~ n d.

extElnsión de la superficie. VII-'i. cmtido de pieles.bentes. depende de la.e'ior reacdón pau el reconocimien to del yodo libre -coloración un" dl'l ulmidón ]lor la acción rIel primera. gfaei&s al cllal el cuerpo sOlie!o puede atracr las partículas de las substancias que componen el ga~ ') la d¡~l)lución que esLéu en couta. Sil campo de (uerll\ exterior está compensadu igualmerlte por todu$ lo. Uoa de las substancias dotadas de mayor poder adsorbente. El podor de ad~orcióJj. Ln elaboración (Iel mis mo a temperaturas altas llIediaDte npor reca lentado eleva con~iderablemente sus propiedades adsorbentes: es te carbón activado constit11ye la parte más importante del principai medio de defensa do las vías respiratorias contra los gases tóxicos. en cambio. la nto cuantitativa como c"alitat¡v~mentEI (véase sop!. es comprensible que los disUnt08 adsorbenles difieren much lJ fntre si por su capacidad de adsorción. on otros condici<lIIes.qu. A~i. por campos semejantes de las partículas vecinas. pOl'que ~ tl campu de Iuerza n o esM compellsado P (}f un lado (el ext~rior). En efecto. sus di~tinta~ pllrtÍcnlas consti·tuyentes (á t omos. También ~irY e de base de muchos métodos de la química andfUca. es el carhón vegetal. la partíclIla A está roueada uniformemente (lo partículas por todos latlos: por consi¡:uienle.ma del or i go~ do] eampo d ~ adrol\liún. La aoisorción desempeña un importante papel (lJj muchas relleciuues catalíticas l' en la quimica de las solucionBs coloidales. pero las que se encuentran en c\ interior ¡Iel cuerpo se hallan . ctc. Le pnr. etc. Los procesos de adsorción constituyen In ha5\l del tinte de telas.". Los fenólnello~ de ll.g. en la superficie quella un cnmpo de fuern Iibr\.~ lados. Vll-4. Por 0110. con relaci{. 1. tícula R. fUOUQ del <lampCl da ndsorci6n y su carácter los determina la na t uraleza del adsorbenle dado y la dispo~ición do la~ partic ubs en su superficie .n a las de la ~uperficie .dsorciÓu tieuen u[Ja gran importancia pnra la pníctit: ~ . de la careta.ntigás de distintD ti:po. es decir. El origen del podeL' de adMrG i6n puede explicarse con ayuda de la fig.se debo a la formación 00000 00000 00000 223 . En todo Querpo sólido . ademas. E. se enCllenU'l! en otras condicilmcs. esto es. 2). La. Así.I'. y por ello debe ser iel\üla ell cueuta en mucho~ p_ocesos r industriales. antigás. en los tr~bajos de producción nocivos para la salud se ~mpl()¡m profusamente caretas ll. Por ello. In n. en la industrin del petróleo (para separar la Mllcina de los gas~s na~\1rales).cto con él. La adsorción ~~ ~rnple" directamente en el proceso ¡le elabol'a~ióll del azúcar (~n su purificaci6n). de mayor pouer do adsorción en la superJicie. mo léculas 1) iones} se hallan dispUl~stas en ~!In orden determinado.

en una aclSOlc iii n !>electi va de las pal t.'1. .euenela.:o.nt em&nl~ lo"" Ag'.". J.01-0. Gd.fe sepa raci61l de las snb!laneil\. pGf WrmiM medio...al d~ Mlnl6n. 2). El bromo CO Il ~tit\l)'f el 3 .'de. 1. el método que Z"¡ + Cl.whr~\·I.ft".boorb9nt..se"d/lS .. El asta/o o astatino se' eneucnU'" en la corte u L orrestro en e~nli dad es ínfiln U y sus propiedades 8(m poco conuÓda s. del . 41lución (~ndim¡"nlo de 11 1 tclbsteoti.¡hHldu de é3te (.. I~"e' d..1 p..c..no l.d io circ.R maliUl t n U ~1w:i6n de HeI coo un M U(~ de A~¡(OI' ell la !.~r!Q . q\le ¡¡e bits.reeor.. Ja . la ahwn'll6n d. I'lIla obtenció n uel yorJe¡ en escala inUlJs t riel son de im pnru ncia hllldlfmentallR! agua ~ ulloas de los pntos do petróle<J . nD <loe In IIOI"c.. \w 0. Gnndo SI> .'~ ·dl Ur). la fonnnción da depósitos no es peculiar en ellos.O I -O.cia l. du I"u«do CO n la Gual . que CQn tlell~n.je dicho eleme n to h .. 5uwfide da un preei pit. + r.. 2KCI + Br.ralun a mbos clemll nto! l:1li uemej ll. = MgCL. 1M proc_ de adsorción 'J abs<lrcIÓCI 1I~~AIl el n Dm b~ etllC. ujlCrficle ""1 prociplU.lIlCI•• rl$Ol'bld.. o. Conll· 1) A1¡:llnu veces. c¡fnlllnidu! en o5 cs nLidadu IJequoñ!slmas en lo! YlI.nl.. 2¡ Un UMI partiC\llu d.bid.adD Mn!co. el 4·10""'%. "" la Id$Ol <:Ión wlee li~~ de iOM~ de II so lueil)n p<lr ¡. 9). . el ¡KKiplUldo AeClldsotbo! fund.1.. cuya ceniza Jenet a lmenle con· " ~ ne "asta O..se Para la obte nción de brortu> y yQdo en estallo libre.n al cloro.!i% do dieho elemento (vhse !upls.ión del bromo en esclI l a iodu$trial son las ag u as de alg unos lagos salad ro!l (O. constitu yen Iils algas marinas. diflltJón do . em pl ea CD n mayor frecuencia co nsiste en al desalojamiento de dieh'Js e1ement~ IJor la accIón del cltlro ·so lu·e sus 5ale~. en psto ~ cnos tll:'! una re¡¡-la..ml' o.. Ñ:IUlIlmenle ha adquirido lIun imporlancia el método CIWrIQtogr6!it:o. Iobo lmant. esta I~ rm. ~Il el .~"te soluh/4 (O ~5C" I ti. mt!'ll. p"" """ I. PH. O tra fnento .olll!.!illl(lntalmop le iOIlal 1. + el. b. 51.n.eoo un' eJOMO de He!.. pnclS/l. es decir. 'J" J.rio.!l. .¡ tu yr JlI(>5 de la Il lnda Inicial.¡ . bldr6pno por . Subgru po del bromo.c.rlÍc ler de su dis· tribuc i6n en la Nntu.u.. Por ID general. 22' . c" "odo la plftipit ad.! ()!Jtiem¡ B partir de l.I' ptdKiI! drl AcCl g:! adsorben p<e1e". por ejempl 'l. l' & ltoómeno coa lr..10. adl(H'Cl'.~) % de Br) y alague de 1 ml'Ores (e n t tÍrm.do! un oom puesl{l por adsorcióll qUÍllliU. _1 m.t¡ Jonol id~lIt¡ChS a loe qut Torman plrtol et>~$tlt uY~Jlto del mi.!.iliC<l. principlllu de "bLen.'dio en HlRd<l met. Por "j. yen las liguas salinas de l os camptl~ petrolíferos (0. empero. -. La~ (uen te.d~n).<1'. Con grAI! Ir. cOIl ~ti· Suplemento" de~ puh d~ l•• d!iOrdó n ...Mgl'm las reacciolle': M~Hr.lo nc/l..l'lralos de sales potá. 1''''"ipit.. nte). OCUI~ • .c imientO$ nll. sleas. . fumedllllmente n m onte 'djso<:ild~l co" lo. Por el ca. 0. ¡"Vtm. i\8 dOl>OlOlnII " .mo.l prtdpila<J o d"'AUD' dr "~reQ ~Q n¡. f"dÚl un.nn med io. y el yodo.!orhido. [& 1""" q"" lorm/J" un "omp~ ..1% uo la enltela lerr~sLre. Pa tcill l')5 mallte.do llC adso rhe n.!tw.u GflpU pr.quéllk h..". di!iOlu cj6n 00 la SUhl\.t ¡¡.003% de 1.6n en Ul\& so luci ón do AgNO.llmpues L dll! bromo.007% de Br).

A ~. e~to 'se apreciará bien al com parar lo! datos de la t abla quo sigue (en la que talllbitin se ha Inclu.¡...d D <lo . puseen olor irritante. .et:.8 \ tUIllon".El blQTM desalojado !le obtiOJlc en forma de liquido pesado..u incolDro cu¡ incoloro '·erde·AmariHo 1" 1'(i<Nolizo negro.. . ...67 " " " '" . _1'OU¡" .29 2.nuación COn datos In'Jogoo pau el Iloor y al cloro (X . "OI"IDI5t. La prOdueeliJll mund ial de bromo poi' ailo se calcu la tn docenl\5 de miles da tOllela. I . y la del yodo. '.." ~. de 0. '. '" lIn OODdlelonu ""¡'. Lo.71 Do 1 0.. I Rad[o J.I~ . El yodo se u~a romo antiséptico eu forma de tUntwu. ~. I. vapore! del }'odo. el mole 0." . en solución del elemento en alco hol .desig nación general para el helógeno): cul. IltIn IM'to'O"MI k""ll ..~C .!> eloció<> AI""'~ IKec\lyo.. de color violeta O!lCuro. el..98 2.ClÓ<> . <S.. I . en miles da tonebdas..~"".. '.U.1 .u.w ..14 .. La Acci6n del bromO sobra elllrganis mo humQn o ec muy porecido o l o dcl cloro.. Cumo la prwón de \'a pOl del yodo sól ido es muy elevada.ol "'ecti~O.lOt .411 . 3). La solubilidad de l bromo en el agua e5 de cerc~ de 3!) g por litrtJ. <11_ Ene.. la ... Por Sil función qu imica Imis típ ica el bromo y el yodo son no ~laltl mon01Jalentea . D•• . .iel\S. B•• 1.H . etc. Por 8US propiolh..{ y el de )'000.. de color pardo rojizo.. ¡" ¡quldo &ól idg . ~ IRM d~. " El ~ específico de l bromo es 3. ompera- 1..~.~~ t .. y U.1 UI -'" -..U .~ro%uro.! son dI! amplio U$O en la med icina. Ambos halógenos (y el a~ lat()) so n mucbo más solubloa en 103 disolventes orglinkos que en el agua (véa9!l SIlPl. fotografía. el bromo y el yodo formap un! llede regulu (lon el cloro y el flúor ..'" " I o. Esta propiedad del yodo de sublimarse se eprovecha para la purificac ión del yodo indus trial. " . La meyor parte de l bromo ~e COll5UW O para l a elahoract6n de ad itivos e!peciales dest ln. de oolor marrGn rojizo (atio mh). .20 LOO '" " " <1 . éste gene ralmente 58 sub lima por In acción del enlor. y el yodo. el. R...CI" Br " ."iohícco -'50 _"" .ido el bidróge no): J'Iltcnul. de yodo..:a.dB! fí. al 5%. oc el".ados a elevar la calidad de los combusti bles pllU motores. en estado sólido.. y del bromo. -.1.las.99 \. Alaunu ca ractcrlst icas nuroériC85 de ~mbo9 elemontos se comparan a ecntl..¡. di <Ión. .3 g.Ii"oJ :x..~. .9 g/cm'. Estos! dos ha lúgelw6 pu adO. 4...

.CJ . do los COlllpue. + 311 X t E ~h\ r~acci6o ya sc deu l'roU !I fácilmente.. 05 decir .ión I:<lIltraria. 'la ie distinguo C<. el IósfQfo) se combin..Sr ...I. de hldrllll'lci6n de l iOIl X·.autlOft .¡ua l 11 l. V..oa (1."" 0. d t JI_ X 4~... compuan COI I Ins del liF y Hel en ls r. I ura <k b"oIl Hci&n O(l ' G. ye l l'ado . Del rl.C> 'DI.& ". ~I 0. del cltlro. " wo .12 -1\4 _$. 17 l. el bro mo es desaloj~ rl. no . el yodo necesits. ~ 1l'Qd". ~'... C. do ltisotiación dej a m" lé-t uJ a X 1 .l600 .u ~ H' Hel Ha. 1 ""...I. ti 93.amblén dcUe ser t. ' d~ ~. acei61l del CI(JfO.Lfl acUvid"..02 ... c~dll h ~ l óge nfl lle la llljslIle puede de5pluar a los que!e CIlCuentfllll 11 su derecha .1I1 Dluchos metales )' algunos mementos de ca~t te.irlernt.r no metálico (!)(Ir ejemplo.4t 0. Algunas de su~ propieda."'j '.. en cambIa.~ ~ ~m~ hoo. la afinidad de l !Uomo X CQIl el electrón )' la energía.. 'c . . . fO. n a 1.. ') El bromo 'Y el yo.nbla que sa muestrll' a 1I ~I ~ r o k\ dr~ . no melU i~ nUly atL¡VOll.<1 tempera tura normal.H..~splUllmient o del doro por l a..lns de!!.. SI en cO)Hliciolle! oOl'lflale5 d llaló¡¡:enQ no 08 g~!eosn.l/mol t.28 I .d /lO meta lic/I del halógeno (e n la sohlclón) t'S proporcinoel n le I!fle rgía q ne ~ libera durante la transicio!l de~u álilrnO del ostatl o cor riente d io n X' h id rat ado. -SI -sa + 2. El brom" se combina Co n el hidr6gello R blrJ C(ln lI.".0 2. .'' ''1 1. 1~ ~I&lI d600.. ello temperaturas t odoyl ll m is elevadas y su rca ecl ~J1 no &5 cumpleta (pllijstO ClUO en listas condi ciones r.m.Oi O.. del cRiar."_ld"¡ .stas. por la del bromo(vellSe supl.. .Jemf\llte de i!~ te .R inicia l a reacc. por su ac~i\'id ad.) -85 -as -87 '... 128 114 . el HBr y el IU ~Q ll lJal'lls lnco laro~.O .'.. .. El n' etoclo mis co nveni ente plltit prepararlos es la descolllposíción de los conespondientes compufstoe halogeult rlOS del fúsloro por la acción del Sglll!.0 92. Esta enorgía es .ro . según el esq uema: px~ + 3H. ".yud¡o." D. eotontes t.. par. fumantB s r llluy solubles en IIgun.¡¡:lli e llle~ (kcal!atomv-g): el 178 14(..1(] do la energi¡o.' 13'''\ ' fipO. del U m ".. la d escomposición de l 'I"d UfO de hidrógeno).. {I.:S (I. a le tem peraturll lIorma L 'Lo mismo que el cloru ru ¡\~ lúdr6geuo. . <li'lool P". ~cci6u del !lúor 'la ~B habl ó anteriormente (§ 2).<Jmauo en cue nta el calol' de SI\ t Vllponlc¡ón (cercR de <1 kCIIl/litollln-g pera el Sr '17 kca iJá tMUQ'g' pllora ol ] ).. . J 1'1 . De la misma J{)rm~. ljlUnll Algel!raicll de la mit1.1. En cst M reHcciones el hroloo 110 difiere mllcho.18 l .:lo $(ln " 1'10$ e lemenl O1.) de ~lI S com puestos por la.U. n a~ • • . En \:¡rtud de h rlisminuc ióll de 111 lI etj\'id ad de I Q~ no m8tal e~ según la serie F . dt cI¡ ~ I . Este energíe tntM I tiene 1ú5 \'a l ore~ ! . HI -'1 " 65 s O.

" " .oul.sLll t o anhi::lro no ac túaa so bre l a mayori a de 10s metaln. Pruple. mÁs (l menos hrusco. VII-5. los fUój)tt'S ácidos bromhídriclI y yodhídrlro.' · '. .Id segundo.! de lo~ halógeno! 1l0Y~f1 la dellOmiu ~­ elón gtneral de ha.II mdios de las molk olas de los halógen Oll currespondientes: D~ h. 'i l a~ . luI"06 du hidrói'!IK>.1 HF SI"! observa' \111 salto.. qlle algnna B veces Incloso se mallifiesta en un cambio en di~GGi 6n opues ta al CUT$O general.lig..logos. fenómeno que uo MI observa en ella eoó.D.. Hr 'K' 10 He. forma muy regulnr. mien t tllS q UCl nJ pasar 0. \ \ Gtltd<>6. Esto ~e debe a l a elevarla asociación de l fluor uro rle hidrógeno.. Eo és~ se indieau lambiézi los rlldi~ de los io~ ha[mo. _.HBr .. .• '" '. Lu ¡g le' del primerfl se Ilam~n bromuro~. • Q ·"00 . VIl -5. 227 ...eóutlnuaejón y en la Hg. serio HI .. La solubilidad . yOOllrM (los derivados de JOiI hldr 6e!(j(. .. dll. 100 111 Fil:./Qgemlrol () tambj¡ln la de halur03). o o. lu~ eUllles earaelerilllll eLln aprolilllaeión los t.dl~ · • i oo· \..' " '.. yen u luei(lue3 eeuosu . VII·5 so inf iere que en 111. eu e. De forma IImiloga a este." . l>eto '.HCll1l5 propietlades cambian en una.1 .. Por 'U! propied~d"es qulmieas el_HBr y el HI !oe asemejllH m ueAO al c!\)M)ro de hidrQgcllu..lad~$ de los h. X . respoc Uvamenttl .

\ll poder do o:tida-ci6n. -por SU!! propiedades ea IlI:U)' p3recido al HCIO. 6). La! s¡¡lucloDes !le í cld¡¡ hlpooromollO (HOB e y icido hipoynrUJ$o ) (HOI) ~on &oido:! tll ut4b/es 'j poseon grl. Para el ostud lo de l os o¡¡mpurews oxigtTl400t del bromo y yod " es convenieute parti r de la Teauión reveuible 5i¡uiente: $. En la serie HCIO. al pasar del c1OJ. El IlDhidrido correspondiente al ácido H8rO. En <am blo.r oxida ¡:radllolme"to el acido )'odWd ric<1 a 111 lemj'l(!fatllra normal (aceleránoJos8 fuer temente la reacdón )lor la l cdón do In lU l): o~ + 'H I - lm:.. En l'S1!I dirección disrninuye ta mbi én el carleter acUlo de 105 compuest os HOX. redlUtort!:. al Y(lI!O .. En la eene HOCI . es co nsiderablemente menOl! activo como ácido y como lIg&nte o:xida nle. bróml.'.HBRl. en la llIa yorill de los caSOl!. . .de los bromuros y yod uros.sól o se conoce en' estado de soluciún. el lcido hipobroll108O e!\ Yl\ muy d lihil y el hipoyodoso ptt':wota propiedades 4nJó/er4$. ·que conducen a la formación de los correspoud ieute.5 ácidos. muy 101ub)&. Además de d. .'u al bromo.O _HX + HOX El equil ibrio de ést a . y el clorhidrieo ya no fe. El ácido brómico.¡.e tambi én mues tra pronunciadfl t. El MI. Estos d os ácidos sólo se conocen en soluciones dil uid as (véase su pl.1 MI 0 1 . lo mlsUlo t¡U6 el cl6rico. Amb08 ácida.HIO I • la !(llubiHdad de 5US sales disminuye.o + 21. 5e VII de~ planndo a 111 izquierd a.). se forma el lUl/tídr /do 028 . El astato on estado de ion Ilegativo rao novo lent. M muy pa ruida ti 1to de ~ us eorrespolldientc!! clorurO!!. Lo! bromalo~ y los yodatQ~. El lcido brómic:o.. y d&!\pués. el HOBr y ~I H OI . 1I1 c~ l allt8 r con precaución el HIO. J o ml~mo qUIl: los doratos. e5 decir como ngen/e. on soluciones alcalinas y nentras D¡¡ t{euen 'pnder de oxida ción. No obst aolAl. :re aisla 'fácilmente en fOrlna de criatales.acci(JIl/l. HBr y HCl difieren considerablemente por su wmporta- miouto con reLa ción 1\ los ll gente5 n:ddantG5.co ·(HBrO.: . + Ii.0[1 ellcepeión del HF) pueden empl oflrl!$ para sub stralJr el oxigeno de otra! substancias. de lo d ic ho . sien do el más ac Uvo en la citada sorie el H I . el ácido d orhidrico es su ~Cf) ptible de o:!:Ídadón por la Ilcción del i\hl O t y de más agente!' oxidantes: por lo t anto. El o): ígeno en estlldo m olecuJ!I. en cambio.e inl iere que 1(>3 h aJuras de hidrógeno «.nd enci a a oxid¡¡ rse (vease !Upl.do en forma de iOB lIq"alho monoYaleol4 on 1(1$ !KIl ueion~. mientras t¡U9 el HIO. .amblén propio de l as \ otQ. El HI. I!~ !. el grado de es tabilidad y la actividad Oltidaota disminuyen . El ácido uro IDb [drico rc~cGiona C<.se caraet(lri~an por sus ~a cc ioll~ 9&qÚ1I el esquema 3HOX _ 2HX + H XO .tOmpoDc r:re dando oxigeno.) 'Y y6dico (HiO.. nO se conoce. i ).In el oxígeno CIID mucha mayor lentit ud.ROBr _ HOI.$O n IncoJ oros.

""" en la modicina cOmO cdm~ntes Q" el caso d. eontieflG cerca de 25 mg de yúdo. El ewrpo de la )l~r90n .."Te~ponde a Hro~·2H. 8. de a.!eo. Como ¡.quí se limita.usa de te enrermeda d llamada boeio.pel fimol6gieo de 1011 . Suplementos hromuro~ en b aeli\-idad vitl! uormlll olel n<. E~ta !n ferrn~dad I!ll caraeled"tiCll a veces para tod~ la pobJací(Ín (le or~alllsmo Por enciillio de los 275 oC se descompone también I~O i (en yodo y oxílil'eno) (véase supl.~ con el :1) 81 p1I. en sus compuostos oxigenados. ecuación + 1 2HIO. Por la acción del calor el H IO~ se de~compone según la. . Por l~ :o.o muy estudiado. 2) Los yoduro" d~!IIlm)leñ~n un g:ran papel en la regulación del metaboli~mo : En I~s ot¡¡an¡~mo9 de lo" animaln el yodo se acumula prinelp Blmehle en la glándulll li.. hidrogeno: ~l cambio normal de las propiedades en la serie el Br . glándula tiroidea .. En cua nto a Uluchas veces menos estable (s610 se conoce im solución) y e~ un )aspropiedade~ sñs sllles (perbromatos) se parecen 'a l os percloratQs. Su "cumubcilín ex· ce~iva fllvoroco a la apllrieión de ¡¡rano" en la piel. _ H~O + I.cción tÓ1ica d~ los vapore!!. 9). Sohre los GOmpuestos oxigenados del a~tato sólo se sabe que existen. La Insu/icioDc. a la valencia +5.se porta el astato introducido . Estos.H t (cátodo) + HIO. pc>r regla general. el hroll>o es p8reddo al cloro. do los cual. polvo blaneo que con el agua forma de liuev(l ácido sopL 8)..n el o.> e~tá ~uficientemenlo ~elnradil.+ F. cuya compo~ición cOJ. El ácido p9~yódico puede obtenersepor electrólisis de una s(llución de H ro~ [por el esquema H~O + Hro s . 2NaOH = 2NaF NaBlO." Es dudosa la existencia de 6Stll óxido para el yodo . la analogla del bromo y el yodu con el clont.O~ + O. El ácido pery6dico. f\lndaUlentalmente. mismo que m\lchas sales del l)liSUlO (los pel'yodfltos). es decir. Al quemarso la ]iol «In breroo líquido." aproximadamente l5 mg"" encuentran en l.+ H.: l os bromuros NI u. .D Por la luena el ácido es próximo al ácido perclórico. análogo para el.Os. El óxido e1 20. .S compuesto. por el c(>ntnrio.llmentadan lo! más rieo il en yodo son la cQbolla 'f el P€8cado de mar. elevada excltahiJidad .y6dtca. bromo no se conoce. es mucho más pronunciado (puo mb débil que el del H8rO~).n recomienda lavar el lugar qwomado con una !IOlueión diluida de Imonl.. (ánodo)!.1l do yodo e" la Cl. lo . y6dieo " (véa~e Las sales del ácido perbromico (HBtO.~a· nii!IIlO). Se extraen del orga n ismo muy desp acio (priDcipalmon~e COn l& odna). El sistoma nerviO!!o cen1ral ~s el mn seusihle a lill iutroducción ruple.1 a. . son escasanwnt9 solubles on agua .oide" (de manera análoga .nentarl . Se separa en forma de cristalM inco oros. y que el grndo sup8rior de oxidación COl"l'eSpoudc al ion AtO~. . HIO to en cambio ha' sid. [. pero es en + + o:ddante muy fuerte.) SI:! forman durante la oxidación' da los bromil.O_ LlIs propiedades ácides del HIO. dista mucho de ser tan completa como en SIl. son incomparabl()mlmte lUCilOS acusadas que Ill~ del HCIOti su poder de oxidación.e infiere del estudio que acabaillCls de hacer.duelo" oorriente. Entro 101 P'G-.. la de los ácidos de ~ipo HOX y HXO ~ y SILS sales.tos con el flúor en un medio alcalino: NaBrO.

c.. 1 tng.ll ... ". tol.ntirl ~d t Ol a l dCl bromo dl~u l) lt" . I ormin& d.. r.jI!".. Estl to n ~h.u .. .. "p f1 P D" I DC!!~ Ir. in mlsti:b l".. El COlllruu}() diario tlo ~qlleíia~ rlosi ~.¡. La ley de d ittrlbueión tlfue impor t.U China a l o~ C Dk.g3 -i8 "'. B<P. de d lu ri buciólt. " l.".l/m ~1 .. liq . • m..ca e-. oli 3Irlbu . do . 1(11.. l o.nera: .. racterí! llcRI ~" . en l..) s. cero"" olG. ah ll mas lórI .:om)lO. . /¡.a '1UO ""'~ 1" Cl. kca l mol •• Eng'f" ..Hll t.m. eo!. tCl l&bI.. ' <.ei ~n b. ba ...lt:u ic. .. de J. $l\rie ~(l 11'II JI . en lugar de 1 CM' lIia.. "'lIel'U' U ~n ~iid lr a no hromo CID la 1.~d"de. Se loa nbsi>n"pdo t l ft'- bada 8. <A mI> 'Que.'1 c~u más Dpirb menl f la l."I~o r~~~... 1"• •• tl.-oltl t. ~c. ... co " 1_ 05 <1!n.l n uKlir la .lú¡. - I ". l. LI rt l ..lf (la cul it WI... l. ... lu v_s SIl tendlltli('nto ltcb~ .<l(l:O \le l '>lul.5 " " '" metíl ica . . c. Si SIl IOIn. ." " m '" " In Hi.. eH lo entuM."Of.~ +" 230 .. üI!S ".. .\ Je lu c.aeioo If\' ~ Clt i lU05 a conU. I~ al imoo lnei6n al¡:as que eonl ienw yodo. ·ICIP..I)nl~ fi""" a a L~l. 4) En l.d bal".e'''f>t> 1 e. WIIcc "lradón de d if. ~ ed\ICCj {." de L esponja. .. i u- I'<lj o I~- i n_ io.. .. +" -. ]!t . ... 01 CI N'Í<:~ r ge nN1' 1 . (mejor d icho.Jlue . col .f. lU \lCb.)m\'B. de h idn!. . " I~ le. llnn (~ " In.ool~ n de lo>S k>no.. rt. I neo] .>r. "1OO!! como ¡tu d~ da. x.. 3) Cuonll" UII" wl ucl ~n aCUOM d.. Il'.ipo : •..c'611 la 5 i!NI Ki. 1l. .¡¡solven t.e. Al ...Iue .UI ' cló u. la~ J~) lLudn. . e. de hi~ .. (oC) _l~ _8. ~u I J 'lUie r bd ór.". c&~~.c"".lclOn . j'C f-'. tanej .. rolad"" d.di!ol"""te l/.. tr.. ..Iel ca mbio M I~ A ividad 00 ct F -CJ .mia I\~ la " IGcl6" d .e "" SO pOli(' en ron tacto COn .bo ek: m(!I\ ICI en la {n e ~ !lV mant ifM cO/1l. Ir· g. +" +'" +" +1 1!lT't'. .a r ol AVU l n un. T. IliSIMllS (OU ' INllt s) n l u ellOl'~í .¡melltl) do W~ 8f1r~ rm~ ~a d . • Energíu de 11..dos c. "(>1' .. P"'I U~UU dll!. '''' d. Irlbrtei6" D dI! rep.61.~ ..1.. U QlórI "" dtblm IlIm.mom.1 a."" U~ "'-'1\ bo<.na coofki. t lll'lI cON t.$Ubn ..tribu!)" en l~e é5I.Un i r" ..l ri buid _ cntm dOI rlbolv~n lu. Uioo-g • • • .. ne ell co . . (~. cOI.B~ _I "". di' su ll'utI dB u r bonn l.'. ".en" dG una solud ... ionarl~'M n lt' igu. ~..d. de lo.5 ~J Ih-o. 1 • 80). .lo.-cI_ el' l.~iJn Int ro 111 """'OIn lr.jrlllp hJ 8(1) lIIl d.lea a í ~ta/ in u NI X. del orden de 0. avorab l" U.I! lll ). 01 e . .l~re.. ... i" deW hllce . . m ar . broP'lll J . ~ Il lu c:uaH. • • ... idot.1I' eso . H<. ~~.. .. e ll auseucla do. t~ dQt C "lI ..." $e e.).¡n bWo la .lanto ~ pro". de 105 . 5) Algullu ''"'pitd .~ leo ". nlu apll cllc iones ind u&tr¡a le~. .. ligua y J. ~itn. E:n la . .nt¡tat ivu rt~ la llC ~iv ' d ad no nocl oi lieoo . ....ra. T.kI tu r.llCi.u proporeinl>ell riJl ld" 'llIl nl l: ~ .l" . ll ada do In oo"cc'I t..)nl . umbi an el ...IiMIv~ nte ¡\ . rl!f. . . Jíq. ntc u CI.m.It.ec" in\'lriabl r. ru~et o quu pe rolit~ la u lrllCCióu iIe leetl>'8 de Ulla 11 (1m su bstan ci a diIlo.~. de yodurn! (00 forma de fmp ure7 On la MI d ~ coo inA) parrlli16 libra rse lot. ~kJne! ( pl'¡1\cipahn'ml~ tu rt'g....~I ~ I I ..I tlB M&Wllla d"d" d .". cvm id l wll~Ju U!l 1l muy poxo Y<1do. di:..~ ~. <1r¡!"én io<l (iIUu l!IC iblo con 011 ' .ón! de. 219 wmpar ~ " p.a . c~ 1.. .la.Ie yodo).1) '(.. + 27 + Wi +" + 119 +5 +. r ojo orl' +O --'. col.) deae.) de .:» +6 + 1~ . li'<l J IIQ.o loe WIGpu~""<>II de lo.ulluro do urbolio (CS J ) . f. JI! o~el-"' 1&. &Cln l!l!eo ¡o. . pro:tima dMnenlo de 1 mis.CWD .nc¡. I I '" BrGJ le l.. dv m. ol «¡.. m.nuch<l ti. <:ull'1ui . U'18 l(I mp.1 lit: yuduroa 18 I'rl)duc~lv id. +" I d t~ .ist. '1 ~ b l­ t. <l . 1"."lITlfi" d...: io". r. ".·.5'l1i . Su v j lllt {.U ~.* ..

I"'r un Tl\n~~l ID' Ioldr6t'''D# rlft 8 ~ [NI Iou obtenido ta"'" eomo al A.. § 11) Mi C<Jn'lO otra~ que frecuenlcffiGnle son unos ptoceeos qu ím icos muy C<Jmplej()5.~ puedeD .man J"IIf . del yoduro de ¡tOtulo}. 1.IO. ""ción d~l olQ to ~obl. Pnr estn. (pero mello.¡. U 'I~ c::>n"" d.t !udc t<l lldo .. 'l'odo~ l o~ P'OCQ¡OI inorgiÍnica pnedllll subdivirlirse en dlls tipos. u) los qlte ImpUr.. 6) El 'ddo yódicn (X =.¡io de '-LOmos o innl!5. qlM! el HOI). JoetNllI!!i.. que $e cJ:proM.. la esouúa d e la relhucion cons iste I!Il la gllnam..to erlslaliu o KI.eidc cr j.llm len to (V.olucló .lmeutt Ml mwrTe 1.¡:Ou. -. ~ . reacclonB5 de (lX ida~i6n).ñad . EstD iPoiie~ Clue dicho bid. La ~o.utlblu. y B. qnll 'P'l'o'I.. ca. d~l.. t. babitu.¡ó n Up k.i6u del ~cido hy poyndoso COIllO iM:ldo (11: _ 2· \0· ")" '. liCIa 6H.$1Il0 . porci~1 d~l Jeido yodhidrlco nt> se prtcipitl. (. Pe rtenecen el pr imero diveu!lJ.tO. había cedi do. de J_ tr8. la c.. y por redu cció n. obn 01 y"do.. I~ eol<lt~r. lC~illI el ctquGmn' l' 1. = 21:110. (Ir = :\.1 yii...IOllCl.0000lúo del .. de lo~ eltmcntos y ". Ie~tron~s por la subst/lucia que se oXÍlh. para.1 formOlelón dell OIl I~ -nn va ~mpll. llamado s PQU¡¡NIlf<!O. IgUI). n medio ute otlu\ciOIl8!l muy ~ irllpl e s.1 principIo. PlI1I n btenrr HIO.'* ' j. L8 formlelÓD . + + + + + + -el bidnol<! (rl ~li"" HiO. § 5.'!O~ de inlercarnl.e sus eeua.. Por el CI. do d iaoc..bstlUlcia nxl dAd/l se reduce..1 yooo libl't' deo¡p.~h¡. en rea lidad.b_. 4. 7) La d. recilKl de nuev o J05 electrones q ue anlerl9r ru9n te./U! unlO 4lttrad6A de 111 v" IGocia.. Al¡.l«tro~s por 111 suJJslancla que &l nldu ce. IScilm~nlll en In 9l lutlnn811 &e ll"'" (le lOE roduroii (p<l' ajompLo. '¡eM~ri'Cjendo . Les reaccione..t$ de Miuact6nreduccio ll (o . ~el yodo. . del se¡tlndo lipo ~ llaman reacciou. ol . mh "".n.\111 el yodo .\IOlh.2010"" put1:le lo rmul!e por l.nl rarlo. l. de l ion 1.. mc.II.p . En 41 toO mil! ut~ O\IAI~ "" ' n. al ¡(..ci¡.oc:im. "ni 9Oh><:i(. redueld . sustracc j(jn dQ u fge no l un CoJmpuClSlo.gootc nt idautl! c.h l.TodO!! 11) .'i4 Ut . 11..tao te de 1I¡. A tílulo de ejemplo podomo! eit. En CO Il &ecuen cia...Ju lo lOlIOor qun b. escribI r ni pid/l y corroctamenl.a q ue el oxl¡eno casi siem pre a trae huía sí eleetrones de! 9190191110 « m el que SG co mbine .sencia <le la oxidaclón. Implemente. con· I! i~to ~n uno püdirkI de .¡¡~ lIe IR q\lilnic~ 231 . tOIl NO.. :nno..tO.. Por CQn~iguie¡¡te.sIIO.!O 1II5e (¡¡. En IHI principio ... (10 ~ OblillciÓD del HOI no le pllede ~ ¡n(l'lIU el prGctlO di dei!til.O . &O ConocOn en .dir. d~bido n lO in· tIlucdón dal m.1 se "p~~rT(Illa cenro""" _ 11 ~i 60: l. d i. IO-IO).. prntelO que en lo f. Al seB'u ndo I lpo ~rtenecen los reaccl¡mc! de despl ~1..O.ciones debe oonocene U r! método especi9J.1 " . O. d.eI" o "hrie<) ron(. e3un kldn pfo. n.l~\I.uiOli CO!.mnd'l .~lúlI da l.con IQ!I IO~l l ' qlJl. au nque u InCOJ'nlcto. {'<lI" 11\ loo l' (d& la misma (~I/na IJUt ~ attac • 1 moUculu d. la .ante . yono bien al! it~do on R¡¡ua.·2H..éndido como l'IllIullldo d~ h o:tl<1.ón de IOluelones de HOBr íK _ 2 ·10·')..ive qu e el 1 0... debiándO!!! íwkllTnClllo 11 1II .Q .~nillc.d lo lO puede doeWIT .).. ·H.uefIU .. el hidr. por oxidae Mn te comprendí3 50hl. ptos fOlddaciDIl' y ueducciou_ pueden golncrtlliurse si se loma en cue nl.lico. 10>'/0.I.lllll 06 ~XC~i(I. al Gñ.El~ J. los conc. reacciún"'l de oxidacl6n-reducció n.tereooil d(I .o de un Yl>d uro ciorto ex C «110 do . ~¡no quu queda olL la .I.\ Al! h. Nu o bst. r. al Hl O.eo rnblnld6n d ~l .t.urln. 211 10 9) Como i1ci do .o etirtaJillO.).. Mllt:O. eonforrrK! R II reacci6n: '.per l6d¡t<J í H. ~l nro.UMI di lo:! eo mpyesl r» quo tontl~non loll. cua ndo la & u.autb i.I) ti m'~ d"hlJ qua . deu rroll3do to n e~l()S liJlIl8. poro ~Om<l ..fll\ll\lo la combinación de l\na ~ ubl!le ncia CflO el oxígeno.Os que se pro ducen sin Illterl! eió" de la v/llenda de I<)s clemen\o3 Teleeion3 utelI.

independientemente del tipo de enlace de valencia. pero su valencia ss y¡¡. y cuandQ pasa del estado B al D. la substancia que contiene U D elemento que entr~ga el ectrones se llama reductara (véanse suplo 1-3) . ya las conocernos. micas. positiva. se hablará de la pérdida o de la ganancia de electrones.ia positiva de 7. En el CI.o. B +1 Cl. como los procesos de oxidací6n-re(lucci6n. Para sséribir la~ ecuaciones de m::idación-reducción deben cono~erse. Empero. Por el contrario.!mientos ulteriores carece de importancia el hecho de quo los electrones se transfieran to t almente (enlace iónico) o de que l os electl'onee sean sólo parcialmente atraídos (enlace polar). Las primeras. En el HCI el cloro e~ monovalento y negat. 'cadaá. P or ojemplo. como proceso! vinculados con la tramteruncia de ewctrOrielt de unos atomos a otros.tomÜ'de cloro ad!Cjona (gaM) seia electrones. Con el fin de evitar confusión e~ muy l'azonable hablar. cuande. CIl la molécula el . Par~ establecerlo hny que partir del signo +1 par! el hidrógeno y . no de valencias electroquí.ivo.O el cloro vuelve a ~er monova!ente. sino de signo de los átomos. Al hablar del paso del cloro del estado A al estado D. partiendo del conodmiento de la~ propiedades de los elenleutos . de forma general. naturalmente.Para Jos razon. En el el. del estado al D diremos que entrega seis electrones. las reacciones de oxidación-reducción pueden definirse.2 para el oxígeno (COnlo se hizo más arriba).O. CI. y las $gundas bien re d'eben establecer mediante una investigación química especial. cuand(l pasa del estado D al e. Esto se puede representar esquemáticamente ~omo sigue: -1 Hel A O el. En la molécula de Cl t ninguno de los átomos atrae hacia sí IDS electrones con mayor fuerza que el otro.en prjmer lugaT'.el ClIua áLoIllO de cloro es nuHvalente desde el punto de vIs t a electroquímico. eD el estudio del material presentado en el presente párrafo.O el. de la misma forma. la carga de cada unfl do ellos e~ igual a cero. cuando pasa del D al B gana siete.O +7 e Las valencias electroquímicas de los átomos (grados de oxidaci6n) determinadas de este modo pueden no coincidir ~on sus valencias habituales (estructurales). pase. Por consiguiente.O I el cloro tiene UIlII valenc. VM mos la siguiente serie de eompuestos del cloro: HCl el. por consiguiente. Por ello. las fórmulas químicas de las substancias reaccionantes )' ds las ¡¡'ue se obtienen como producto. y cLiando pasa del D al A gan a odi. por 10 e 232 . siete electrones. cuando se trah de participantes en los procesos de o:duación-reducción. LIi substancia en cuya composición entra un elemento que adiciona electrones se llama oxidante. pem estructuralmente es monovalGnte. se puede decir que entrega (pierde) ocho electrones. bien dimcta_ mente. .

lamo. los c061iCieot05 del oxidante y del re(luctor: 511CIO.1 mismo (OI:flS e xactamente. Por o lra parle . el el::>ro) ad iciona.PO. + 6HCl (V~ 0 el 233 . 00 desnnollln en !olueione5 aellO!lt\S.Dlbia de O a +5.o· oomos h. tod as las moléculas de las ~ . t"l'pecia. ~ ~ Ah!)r. o sea.nei.bl e~t!l& cuand o 56 componga la ecuación.lmlmte. eomprobaci6n por 105 el ~ mel1ló$ (11180 En el proceso de roacciún ca mbian SI! valen cia.~l ad (l libre deben w mprobarse los últiIlI GS) ...+ f' . 8D el proceso de la reacc ión.el co Rlearío. + He l (1.. si IlO entran en 1& reacción en e.+P . Por coo~iiuiente. debe ler ' gue! a' número wt4 / de ekctrtmes gana. PO.. y HCI . lr~po. 1) o1ocl. d fó.ro Jtes.5fol'O es 61 reductor. el lUÍmuo tolal de ehctron~ ~ntr~gt:llla plJl' d eg~nte redmtcr e" . siguiente 9~ptea¡Qn: 5HOO. H allando las ca l'gn de los elemllntos qU9 prl>!0DUn un ea mbi~ de valencia 9 in~cr ibi éndolas por eneima de ellos. + P __ H. y r l!$ulU ntt's llOO ellÍctriuwe nl6 M:Hra~.P O. bst¡r.omproba r el nlÍmero de ito01M tle c.'ltas cifrAS pnr debaj() de J01l c"rres pondientes elemento. Por consiguiente. tendremos: +5 U +5-1 HCIO.do! por el O:z:¡dallt~.+ep _ H. con frecuencia e5 im pos ibl . bie n.. Ajustando med ia nte los coeIici~nte5' el núw e rG de átomos de y P 9n los dos Jadoa de la ecuación.P04+ HCI ( IV~ ~ Abou debem~ c. qua s i nómer() de valenci a del tloro camhia de +5 a _1 . la que so pr(lduce por interacción del fósforo lIn esw do ole mBntal con una solución de ácido dórico ..s I'BIIcciOnllDles.. Por ello. PO.¡t. y una molécula d. tendremos: HClO.. el HClO ~ es el ~. A contiouaci611 se IIstud ia una reacción más COmpleja. po. + HCI mt.'! tBodrem os : +~ O +5-\ (111.a da elemen toell o. Cenlo Bjemplo mlÍ5 sim ple de proceso ele o:rldación-reduecj¿~ puede ci tarse cualquier reMclón de liesplll za mient.neul.. Gbt. + 8P -. lIC1 0. El auálisis de los prod uc tos dI'! dicha reacción muestra que comO' re!ultado de la misma se ob tienen H . el hidrúg~Jlo ~. Por co nsiguiento. deter minar direeL8menle si el lJlfUO.. H. toma part e en la reaeeión o si. 6H. al oxI geno. S$ obtiene como product-o de la m is ma..+IlCI (11)0 En la ecuación (U ) te puade oh~ervar . AsI b&J.o..." y es~ sólo puede eM. ElItribicndo e.mbos lados de la ~tlae i ón y ajU5Lar los coeJieientes correspond ientes (es conveniente Il mpeh r l.:j.. y cad a átomo del mi sUl O ('Iltrega ci nco electroIles.'l lo~ coeficklllls MSÚ:08 do la !!euflclón. el Jlúme~ ro de va leoela de fósfo ro CI!.1 PT'()CtJ<J de 1« reaccWS/J.

~ que presentan un cambio del mismo en el pr~ de la reacción. llntes y después de ésta: +3.".S. + NO +6 +2 + B + 2 lIL C alculamos el núrncr(¡ de clectl'úTl~~ e!ltregndlls por l~ molé-cula del reductGc y el de adicionados poi' 111 mc.. ~ .. H. + NO JI. ~A.A_O¡ + a. + NO es decir.l: IlllgamD~ a Basándon \'~ la cOIlclusión en elh'. la reacción del As.PO . + 28NO 234 . Como en el sistema no Sil introdujo hidrógeno libre. + IIrSO.2 . + 6F + 9H. __ H. Haciendo uu resumen de lo que acabamQS de estudiar.SO. + 28NO VI..S.S. ~..SO. el HNO. + 28HNO. Hl\'O . + NO . los coeficientes del 2B 1 1 1 .Al comprobar .s..illOS 0\ número de vlIlencia de los elcmenl(..SO. un e..): L DetermiuII...50.I . + 5HCl Comprobllndo lus átomos dc oxígeno nos c~r~i (l ramos de que la IWlI/\ción está correctamente escrita.AsO.:] IV..AsO.O "'!' SH. Hacemos el recuento del hidrógeno y halJamos el nlimero de ru olécuLos de \\gua qlle intervienen la rC¡lcción: en JAs... + +5 -t5 HNO .lllOS las fórmules de lAS substanci as que Sil obtieoen ·corno producto rte lB reaccióll: As.1 hidróljenu vemos q ue en el segundo miembro de ]a ecua.~"O.~.AsO~ + 9H.ddllnle: +3_2 +5 A. preseindielldo del liídrógeno y' o:dgeno) en las substancias reaccionantes y resultantes.O = 6H.S. + H.. 2·2+8·3 + + 5 H.S ... + 9H. llegamos a la sigllicnte SfculHlcia Lógica de 1M ()pOraciQ]le~ mentales al escribir -e igua lH (ajustar) I IIS ecuaciones ¡lll (¡xidacióu-reducción (al lois mo tiemJlü 00 est udiar¡\. + 4H. H. + 2BHNO .AsO. Detllrminll.+28HNO . 1 1 l!l " V. + Hl\'O..s -o:dd ants y el reductor: bá~icú$.. Hacemos ell'E!cuouto del número de átomos de cadll elemento {de momento. y lo igualan"!(ls in~roc!.cmpl(l más complejo. de que en la reacción toma parte el agua.lécula del <.uciendo ]05 eQoficientes necesarios: SAI. Hallamos los clM-ficient¡. +11. 6H. obte(VI) 5HClO. nemos la IlC\laeión fin". .ción hay mucho Inás átomos que en el primero..SO.S.

+ HCI + 1II __ 1. Iguala. + HISO. -. H.S _ H..e.. 2\ FoSO. + Hel + nN"O .. quím¡camell ~e + H. NI) obstan\e.+NO @ íil los c()eIicicntes básiws no serán 3 y 1. Ej.cJ. EjorckIQ$.. ~) HOe! 4) HCIO J E~lc Il e~ + HN"O. (SO..sbO. F e ~(SO. .. I¡:ualar la~ ~igu¡'". + NO + SO....S _ H. 3) HCI0 4 4) ¡.l. H:r-'>O.j + KCl + I3r.SO. ecuación SI: ha escrito correctumenlc. el... + Het .1 [81 l os e.t~s ocuAci"lIe$ csquelnlÍlic. + A.~ig". + H. ). .ient".+ H..s ecuaciones de las reHc.H. + F. la..r el oxidant~ p()$elln un m(J.rddof . _ Fe.IV de la 235 .SO. el! la reacción FeSO. algunos casos preei~ san cicrta5 explic~ciones complementarias.l. _ Fe.-idaciun-reducdón puede emplearse directament. si el número de electrones qne intervienen en la ren cción es impar "i como t'e~\t!lado debe ohtenerse un número par de átOlllOS.se consume también para ligar los productos rost1ltante~ .e en la mayorí¡¡ de los procesos c()rticnte~.¡eficienles háfiicos rleb~n ser 4 y 3. sino 1) y 2. los coeficiontes M~kos ~e multiplican por dos.(SO.".::io- de ll:.. Por el eontro'l riu.VII. en la r{'a ~ ~iún slcui<onlo} (las eta pas 1 .SO.'oCl. di.. A C(¡ntinllllCión se ostudian principale~ casos espociales."¡. + NO + KCI O.scurriclIdo en la forma indicada anteriormente hallamos que.llación demuestra q ue l os coeficientes introdllcidos son COl'TeCLDS.1 número de electrones entregados por el ted\Lctor y el de electrO!le~ ganado~ )X.. +HNO. que no hay necesidad de e~cribir la ecuaci6n ullas cuantas veces y que lodas lAS operaciones indicadas ~e ef~clúan C(lll~ secutivamente sohre Ulla misma ecuación (y con cierta práctica. + Hel método para escribir e igllalar la. _ BBrO.. La igualdad del número do átomos de cada elemento en Ilmbo'g m¡embro~ de l~ . + HCI 1:1) El oxidanle. 2) FaSO.SO. Así. t' ~I reductor . A) Si ..SO. al determillar los cooficientes hásicos se deh~ dividir ambos números por ~ u m6ximo común divisor. Por ejempl(>. Hacem"s el recuent.ao: 1) Sb. Es evidente.S. + HCI 1'. ecu~ei"nc't ~"'l".o del oxígellO 11 nos ce-rcioramos de "que la. en la r~acc¡ón los RClO. en lugar de 8 y n.mátiru: t) Beto.. mentalmente). Por ejemplo.:drrw com¡ZIl divisor.

+2 + $ 3Fe {N o. + NO + C) Los dos elementos que presentan nn cambio en su nú mero de .)I +NO para d6 n y !XI! fin (des pufs de efect uar ¡lIS elapll5 V y V I): 3I'c{1I'O. al cO ffi"p arar \al! s. AgNO.8 reductor 3(l nee<l$il. + 8H _ 2KCl + (\(ACJo + :!Clt + ·m ..!! 4 moh!eD las de Ha q u& reaccioDan en calidad de ageol... 4 molécnLo.)~ +HNO.lguilmle aspecto: K1MnO.MaO.8. _ Fe (NO.jD \"Il mru< <jue. o sell .+4H C1+'"Cl . lo tenemo5 en la reacción: +6 _ { -1 +2_ 1 o K. el número lotu de moMeulaos de 'cldo nhrico que !8 precisa n es: 1 molku l ll para la ox!Joclón. + NO + CrCI3 Ci l HNO. +3 +:.J: 1) 2) Cu..I.se debe c()p~um i r ulla molécula de oxidan L HNO. Sin IHllongo. substancias de amll~ mifrollro ~ de la ~cullci. __ Cu(1\O.tieritl'fi'! de Ja ec:uaeióD ya se haD ofOOlulldo).).r~l.).h.lit. más 3 m.n. ademAs da la.. a Pe(NO~h. Ef. ... KCI + MoCI1 +C l.. + NO + :!H. + Hel - 3) A¡ + UNO . . MoO. + ~HNO. +2 fii l' 1 por c<'Ida a moléculas del red uctol· -Fe(i\O. DCII Im¡lIell.()lkll lu para el enlace. __ P.+CI.+4HC¡ _ KC1+ '-IIlCI. = 3Fo(NO. (/'\0.). aJa nei s. pn. eón oJ paSo> del Fe(NO.. para la re. 'D t013L La tlCu ación entonces toma el siguiente aspecto: 3F~{NO~)I+ II NO~+ pan cd~ b.<11 euduc. l. la ecuación toma el s..o U n ejemplo an álogo . ¡.an olr.). mnemos: K.+ NO +:.n 4 moléculu para enl a&!II ZK + y el MnH . -El elemen t o qua pierde elecln..cllu. mil i Aq1I l tam biéll vemos que...O ero. por eada me lée . De I!$ta formll.ar 111$ ecuaci. sn cuanto 1l reductor. . De uln forma .¡ce el en- 3HNO .o el fiiu¡rua~ 19ual.! . de la subshllleia red uctora se precisa in vertir olla IU ll lécub mb de H N0 2 parA eol8n r qut mlea men ls al hierro lrivalenle..mES y al que los gauI .¡loe ~¡60 fi na lm6nl.

en los cuales dicho elemento presenta. "C. de rkrecha a izq!¡ierda.a.O..1. 4. m. el signo del oxígeno as ignal a -2. cuando la solución es ácida.O+ '''H . que dlltE!nnina el Cllmbio da dirección del prGCeso. se comportan de forma aná.. E n la molécula H . que en el compuesto inicial (asi Unmadas reacciones de 4>mutac16n). en el caso siguiente..+H. Ej.. Como estos son deri vado~ del pe. es decir.+::::::sHr " ~ " O~_ ..róxido de hidrógeno.loga a éste (IV.t!l calH) IlU parti· . + 1.ucaHrt<r la reacción se verifica de izquierda a derecha cuando la solución es a lcalina. o un ugllnte reductor.cci6n del cloro ccn el .O correspondo a dos electroues (véase supls. Algunas vece~ la infl uencia d(ll ~arácter del medio es tan Mnsiderable. ac túe como tal sólo en un determinado medio (ácido o alcalino).~! ecuacionas tl!Iquem!tius: l) Cul . Pertenecen a Ils. Por consiguiente.agua: O . es decir.ismo elelM:nto." ''''H':'. Igualar l a~ ~iguioll.. KOH -+ K.! de descomposición de la suhstancia en compuestos de un. En lli práctiCIl .h + u.O . en UllO u otro caso el grupo peróxido O . y durant. + + K..1 CI. un est ado de va lencia más elevado y otro más bajo. + NO D) El agente oxidante (n el Teductor) es un peróxIdo..e<llo . _ Rel + 0.O "" Ile] +1 +lIOC] Para hallar los coeficientes Msicos 'de la ecuación.o. en un m. y de derecha a izquierda.e oxidante.CrO. 3) HeIO.en/ar.llar." Mid" en un n. Durante la dcsintegraeiun de <l:üdación del H~O. El proceso se desarrolla más o menos enérgicamente según sea el grado de a6idet (alcalinidad) del med io...rD. § 4) .O .(SO. lo.O°.ejemplo de dismutación más simple (en otras palabras: de desproporcinnamiento) puede sen"ir la Inte.SO. HNO. 2) HOcr + n. par8 crear un medio de carácter ácido. es necesario dot6nerse un poco en la influencia que 'S obre los procesos de oxidación-reducción ejerce el carácter del medio en el que transcurron dichos procesos.e la de reducción es i¡¡ual a O. Por ejemplo. Jlaralelament-e. _ ClO s <OOlllpU~stos + HelO.encueutrun eu una misma molicula. Ejeroldo •• Igualar 11/1 ~iguieD~e" eouaeion¡¡g 8squomiticas: t) Cr. eu] 2) H~'O~ ... Finalme ute. por eso el signo de cada uno de ellos es igual a .. se em plea. de 237 . Lo más frecuentE! es que un agent. Como .H el enlace entre los átomos del oxígeno e~ ap.rdcla •. para proporcionar a una solución ilI acidez necesaria. tales procesos se consideran como si se deS8 rrollaran en el sentido opuesto. 5).

0 FinalmeJlte.O 10. debido 11 que o[ pri lnero puede ol. 238 . ~)(. + 8MItO.c~ '¿OCI..illo rse y el segu ndo es nn olid ~ n'e. Suplemefl. 'Ccl... Itls siguientes CA!!Q! de olidnc!nll por la acción <:Id KMoO. -tRia t H. + BMII01 -1. + 2M"O.".._ pnera¡'~". de. _ KoSO.ccinDeS . c:. + MuO.r re. + 2"'-00.secun rlaritls). ()btenemo. = + 8KMoO. + KOH _ + KMILO.s + 81\. lIu~trl muy objeth·amentc en toe dOfo-derlvldO\:! del m~IQllo.e.rl!Qt u n med io deterrnLuado (tona . + 8KMnO. S Sil oS + 2KMnO.'¡'" ~11l0. liddo suLfúrico (el HCJ Y ~I H:'\'01) ~ uti liwlI menos. por ejelnplo. en el procllW de 111 SK. 11 ef ác id ll.puh de igualu el hldr6¡¡-cno y el u:. I JI II! SO. tenemnl!. + 4KOH _ 31\... CH. :~so.50. lca li ui dad Il una acidez dell:lfmiDlldos M In solución) se oomp()rta de modo análogo el agua: pu~de De consumirse en la l'ellcción (casi. ~ KMnO. In troducldll ("11 el lilist.olD~r en euenta. obtenem()5: 380. per lo cu.¡ I) .~.w. + MilO. Después do hallar los coeficiente.:! Ile Uowos qne combino S\I númern bh¡to~ y de igualar 1.deneia del CUMb O ru! todos ellqe" igual.ord in ario.te. puod e ni) intervenir IIn ella. sllbslllnciJ medianto la CURI . + " OH _ d~ + K~IUü. Al igualar los i1l._.. cuavo. el áleali .SO. + "OH __ " .SO.SO. Ja . obte- . pod rí ll n tellor IlIr. de momento.f 11 comp... S+ _ K. SSO. + KOH _ + 2llnO.tll. 3K. K.'.s. S H. de o:dd ~oión) y le "aleneia fiolz:uclurd . eo un3 solllcción alc8lin~. + KOH . + ~KI400.·obllr los áto mos de III s ubstancia que ere il un medio de lerminado {sin t. ba jo el punkl de vista de la del.6ma pua ¡. + 8) 1'10.SQ..so.S e. SH.lp$ 1) La 00 ~lntirlo'lei8 ~ ntro al signo (~rndo. ti llidrógtllll Yel ox ígen o).. (caso 11) 11 lnclu$() pueile $el" obtenido corno proouct() de la misma (caso llly. V"a mos .:ígeno.omos de potasio.SO.ocl¡¡.re CNll uro Infidio de determinado ca riÍe~r no sie mpre enlra en la oc uaeió n fin ~ 1 dI! 1 r('/\cci(on.1100.. + 2IUlllO.SO. + 2M"O. K. cnDSi _ " erl ndo el del h¡IIrtÍgt'no y de l dlll'o 19udna + 1 r -1. forma. + KOH _ JH. pan su ~igoo. Sólo ~ h ora se deoo cmpel1'. II:.S + ~KMnO.'1 número vn le. + 4KOIt_ 3K. + 2 M~O . Na OH o "OH. S + 21\111nO. ). eo 8m bl>. para croar uo Illoo io alca. + 2KOR + 2H. _ 3K. rescció n.SO.. + 2.S + "MilO.SO.etmina eiun de C(lorJ e¡on~. re~p""liume .2KOH + lMIIO.1ioo 6e U~lI.o l.:.. L.

. qlM! el carácler .dl ~. la Varto de u na ...reiolu "ej~h (00(.-I"" c""r~~nje! básico! ¿ y. d i!.:cíe... flbvfo. las de ~) I<lI' . l.d ..isl.I~ l.¡ ~nte " o~rdioC¡6n . quími~. elcClrflllU.. k la mol. ]I('IlIUVaD..) ). pt(l'·¡.¡ve C4)litanUk..¡:l:r. ruooc ex' prellalW. rid~ d ~! muy retl\)dd~. om ple8 en ~~ lI dld rle a~m l ondant.e 01 HClO •. drá I IIIDlk\I . t .. d numeno de vd~JICIn del aloco cambiA de +5 a _1: ~i doc. ¡(11tH..rilli..'de~. 3). un III"nl(l d~ el orn (y por coo!IJ:Ulen le..111"I<>ne" r~l.. Clrp! no illf1U)'ll robl'll IN ..ettr(tllCutnl id."ple 10 constituye 1\1)e wlda ele<ttoli~1uI (Jlt.~. ~ red uctor :se 5Obre"k~ nole un.. . ernpll!. lo.'en¡ .jemph>. c.crodu e. cb ltrlem(>l! pi •• el carMno (gra~¡u B J~ 1 . Ill\l(o~ p..O. efecti va. El e/)n .ra lt~""pr COII .n tu bhko~ de lA ecuII<:16". ndv le CIÓl1 y r~rJU<:tt6" eled.fiCÍl'cnte. "<>"... p<lro 10$ dirtlnt"" :ItOJM.. TodO$I()S ~1 1!I b<>.. prcmueL"..ciD~ n~rm.pondc a un...~ pol' !HI. Y al 111tt6gcllO ... + ./11" :seis f'J«Il'QII<!5.j~"..Ht>.'H.n rn.r. iOtftleol~ (l cua losqol'nI ot . Por ~olu oión ilor m~ 1 d. nxidada ¡N>' .~HCN HO¡ .~I""'U '>« Ik UidJuI6N...nl"Cia do . qu' ti! «>~uce " }leJ. (1I!. rrnk I!l«:!ICM' Q~r ....lj:!>O +j.... En ~alid~d. l.~nie.l. As.: R. la redH«!...em.¡:hhmll'5 'Y emplH' '.~o. . biri«l. VII. Oe~pue~.n.~ ' <. 1 f-o.. Pdl' .le In "'MCionCI d~ o"rdaci'...menle... . 1 .J. E.t odo. _ &CO. del K}f nO •• III 5Ot.tit dt. de ~i¡no +2.. U" fqui .n~" u n C. + '0 239 . Ii. In u lenein el!octroqnimlc&s lod ludu . eQnodondo que r ad a alomo do nxlgt'oQ ü. .- ()Jl". .l"J pUl upresar lu cUJlCe ntraeiollOl! fl>n jd~"l i[05 ~ lo.." ' onr r!<15 «.... l. 8 elecuo.- + @.n p.no ~uo 10 preri!. de . § SI."'i l haH •• Jo. u I'. iWd • . trl nderenc la ¡Iu do. 9 un .blomonte Du¡di" ' te el e"ll...lrdld~d eléctrl ea de 11 molét:ul.. luncionllo tOlI\O '". e".1 n.. ". w lc.. ~t.""S'OACaa mnlk ula'.iOO r:IIl l.d.. L40mb... de ! i .. tribucino di! carg~! M. .. Q1..1 capt u •• l/) •• lcctro3Qsdi 10510 . de G.¡:. t....duct.*..o'mt e u idaciim-reclucclón má5 ¡ i. .. >31 .. . ció" (IUQ dtli u al aleo.uoleeuJa de liCIO. '100 úCC\(Cndll u difícil dc ddlr cuiles ítomVl de I~ molóe"la Ul~" p"lar i .cO.ldonl • . a Mue~pouden. Debern % r4muca.. ~. .ralOO}. ltod o el aoirn&1o do IÍlo~ M oll¡. .~m. 2N..1eduel()f~ lo.fn"IM rle ác idn¡ y ba.. un ox¡.- l "'ti + + + J. ~ SilPl08 que !e c"nfiuon R los li l omN eH In ~<Jn'1'lre.2H.nte indiear que. uin¡:u nA rn.~~. 11.. l. 1 bidr6l1""" t I! H-C_ N ../) ti.!" de.eloo. &)."íles. .1 de loda la lno Menl. F. y o:radncto.. al ~""rib lr I~ e tcuad<1O"5 . t &.ticH. . .. e!I dtei..._ es eo~ nt.J "'<'lICnl<> dd n""'010 ~ d ed . molteu¡l. lllo lk" la Inid31 el! lo..O . ole la o:....."pl.!r.!..1 Cfq. rllW!budOO in l~rRl<)luuI3.. S) Olmo en los compuesto! WlI'lÍ nico! ID p~l. ') Es nec_ rio 5U~rAy" '1ue l.0"""l'.'" lu ".Ii' ecllllll'flle . p&fa I~ rert<:~16n da combu5t1 ón dt l HeN ~ n ~ l o~í"'lIIo .n~todvs .!.ncfOll'! y .1 "tl1lll> en~. . c."Jdd ~"tc.c pnA 1 '-. o! . pie ' "'''''''' . IIH. p"..... la .m os <¡Uf JK" C'~8 mol~· e e "'.rgu . J(I lllÚ M {on.u (¡!(l' ". En Olla ..Od mi$no m... Pnr ~jempl o.mos..c[óu · reducci6n .p"'.b o n".."t •. ~"un litro.1a de HeN .lb..\()! juím"".nllS MiUl'lch... ~ """c¡.. la ecu~e¡61¡ de ~>. ~ccj{rn. no es bUJI:lr IOlJ . que ~UJ[qu¡( ra que '"'. cele Ilpo!!On der¡conoold..n )l.. lle •.. pal¡. adldonado o en\'Cflldo pw' Fla VIl -f> l::5q~rn.. el~ trii]l¡l~ u el nllis ¡¡oderd/lO y uni_ l. míol &6moo:1 .-.. 11 8n\oul'lll QOtmal dI! HClO" «ImO 01 i"411to en 1 litl'(.mpro (}ebe S3(ld&C1'ne I1 el. ' "". que ...1 ..! (Y....0 - mi..de oxld.!I\ i<lnternen". ee1..lor¡ 3) P..ld d.'~jUrtS d~ rar •• fld.. ~I" . y."" del.5 le cakullu JIId!p.: .r.<Il~n<lo .'. Mn VII hULl ~ntl l.. so luc ión P .'alm'n t.lel1tc.e".tof co"". ..ra mo "uo cnlTi"Sponde . PQr J" ¡¡. El .. .'ti<lo en lo oxidación eO fl'o.n una .e." Id.10$ otom".. . tom~n.i y ¡lUto ~ bOf~ sólo pooeQl08 v. U eargn 1'Il. lo. d.. el&Ct~..w..lT'~. .. h"U. molécol&-6"mo (y remO) /icido c«It. contendr' 1/6 .'eI.Por ello.or • • I•• r.ductor.I.) Q l 2) L.. oorre lación ontro lo! eo n<:cptO-' d. adtltti6n do 1 compuffioo oOr¡blcfls.UIUO de ~loUKlll ~~ O..eoo en I~ glucc!I' r en lOIi pr~uci""5 de oxld«lim..O.

1).. Esto corresponde . MnO~'xH.G~H.venecia (Tc).¡¡lfIlente. Uno de los elBmentos de este snb_ grupo.03% de los átomos de ésh. conocida como ferromanganeso (70-90% de Mn). :r.de unll ílnisima película dB óxido.'lO son unos meLales que cuando se enCIll. El flIaBgnneso puro puede obtenerSll. incluso los minerales má~ ricCl~ Bn rellÍO (moHhdenitas) lo contienen en prClpo rciones que generalments IIU eXCIlden oe 0. -'.. + 2C + 72 ha! - 2CO + Mn En la corteza terrestre elrenio se presenta en escasLsimas cantidad es (9·Hl -'%) y sumamente diseminado. el Re). Ii"O. MuchClS min~ralos lo coatienBn en pequeñas proporciones. de las soluciones ¡je sus sales. "C 12« 2200 2100 . O (véase supls. "C ZJJ77 4600 51. 3).adc5 presenta mayOl· semoj1\llza Mil DI rmio que con el mu.O ·Temperatura dIO fusión. l a cual se utiliza más adelante para adicionar mauganeso a otrM aleaciones. Pero como el 90% de la producción de Mn se empllla para la preparaci(m de diSlintM aleaciones fétricas. de esto. en los qoo el manganeso es reducido por el carbono. ~e det~rminan Jos CoeliCiellt~~ básicos IZK. de ordinario SIl obtiene directameJIte en la funrlición una aleación suya .no. El manganeso es uno ds loo olementl>s q1H} se presentan muy extendidos en la cortsza torre. en los que se encuentra.. Los elementos del suhgrupo del OlunganC.unciÓn: T. - o~~.O Ji 6. Suhgrupo del manganeso. 4).mp. según la reacción: MnO . a partir de una mezcla de minerales de manganeso y hierro. en la Tierra no M! enCuontra prác t icamente en utado flBturnl.om02 (le <entrega de 24 ~Jeetrone$.. + 2lJMnSO ... se efedúa en hornos eléctricos. Hash la fecha Bl rtlniCl y sus deri\'ados no han hallado Ilmplia aplicación (véase sup!. + 3GH. do glucoSll so deoon invertir \2 't. pa1"ti~nd~ de b CeI18()ión: SC. 2. Por su aspectll se asemejan al hierro (el Mo) y al pla:tinCl (el Tc.stre. constituyomlo cerea de 0. por electrólisis.:ul.S 2l. rund~¡¡H'n(. Se ha podido establecer que por sus propied.1 % en peso.mtran en estado de pulverización presen t an un color grisáceo. eu estado compl\Cw son de color blanco. el J(~ 43 .00 Las propiedades mecánicas de estos elementos dcponden considerablemente del métQdo cmpleodü parn su ohtención y elaboración previa (xéase Slip!.de elevado porcentajo eon el hiorm. ¡la :lido obtenido p<Jf vía artificial en 1)e([\I>!ñisi'nns ca ntidnrles. g!cm" 7. + :NKMnO.SO. el manganeso metálico eu estado CClUlpneto se r¡¡cubre .. poro también exi8ton depósitos de compuestos oxigenado! del mismo. + SOCO. Densida(}. 'H'.el aire. Sus constantes más importantes $e ffilJcstran a contin.4 U.SO. La fundici&n del ferromanganeso.. 5).nga/leso (véaso sup!. en fonnn de llIlinBcal pirolusita . ratura de ebullición.. que lCl preserva de la ullerior 240 . En .

El esquema que w mlles Lra 11. 1 . MulO}!). silicio y boro. La J'eacci6li rle dicho demento con los ácid os diluid os es muy enérgica y tieuQ por resultad(J el desplazamieuto del hidrógeno.O El 'Jlanglllleso es extraordinat"iamente interesante desde el pnut(l de vista químico. Tacto para ('] He como para el . + 7NO + 2H.. (R.O. (¡.\so. hept6xído d& manganeso Como el illcremento de la val ellcia positiva del átomo es t á v iuculad o con el crecimiento de su carga y la rlisminución do sn radio. Mo.. en la serie electromotriz. puesto q ue (ol'me compuestos en los CU¡¡IH ~ plU::rlO esl1l(li~r l a iufluencia del cambio del €stedD do vnleucia del elemento s(lbre las propiedades. polvo ue Las propiedades de los 241 . car)}Ollo.'" (MnO). Con el bidrógmo no reaccioua . SogÚll 1:\ reacción . Se conoceu :perfectamente los dHivn'¡fl~ . Por calentamienLo de 6st a en Un!! corrionte (10 llidt-ógono puede obtcncrso úxido mal/gano. En cambio. óxido mang4níco dl6xl~o (lilaO. por lo cual no l'eaccionan con el ácido diluido Hel . La actividttd quím ica del renio es algo men or. aRí os: inorlmeJIta d. también conocido C<>ffiOJ monósid o de mallg!l.O. + H.MuO. V-S) quo la tlisocieción de IGS compuestos de manganeso del tipo EO H sea distinta con diferen_ tes estados de valencia del mangaul.(le el es ~nd <) de "al ~Jlcia más e~tllhle 0 5 el de +7. En caliente. prop! e<1. ('1) QfeeLo.1 . El manganeso reacciona enérgicamente con }(}s Ilal6ganos para formar sales di)l tip() MnX c. ~ cO!ll puesto~ del reoio y del toc nocio muestrnn un cllmbio an álogo. el manganeso se combina también con otros no metales típicos: azufre.new. Se disuelven tm ácirl(J uÍtrico COllfol"lllll a In eClllloión. nitrógeno. = 3HEO. t El te cnec [o y el renia. el azufre y los httlógenos. Para la obtención de los compuestos de manganeso ~ uele emplear~ como materia prima 01 minend pirolusi LIl .neutral! sil\l~ ­ dos rn~ s a la derecha que el cobre.o Mn. Mil + 2HCl "" MnCI. 3E + 7HNO. conHmlación iJl(liNI que. -Mu{OH). deseompollen el agua..oxidación incluso al somate-tlo R calentamiento. por la acción del CalM.) d& t li6xido de m"t1ganc S<l rn~ngane~o MilO. En coneDn:lancia con ello los P9lvos de mllnganeso.~ . ro puede esperar (s6gün 5() infiere de la ng. fósforo .) R~lnO. este elemento que l'orres pondell 11 los sigllielltes óx idos: \foO 6"hlo man gallo. MnIOR). se ene. por ejemplo . Por ejemplo. ~!"". fina· mente triturado se oxida con bastante facilidad. si bien reacciona en caliente eDn el odgano.ah'o el yodo) con el nitró~lHl no se combina directamente. En la serie electromotriz el manganeso seeneuentra entro el Mg y el Zn .

leido H . tomo la bbiea!le manilie. Si bien el MnO t en condlci<llHls ordinari~s QS el compuesto o:1:ill'en9do más ettable de l mOllgl!lleso. Las sajes derivads5 de éstos. Las sale~ del manganeso dit>almu son los eompue$ws más astfl.l dicho \. + O. el ReO~ sóh.¡t.e olor \'arde. 0 2MnSO. El i\iD(O H h es UM bjl. + 0. se fMm¡¡ lB correspondiente sol del ácido manga/l/ca (H. La mayor po. que ell el ¡ in! va oscureciendo gradualmente.MnO.MnO.n bles. El d%ido IlUJnelinieo (MntO.su (undó" ieida.. El ácido H . <lebldo a su oxidación segim el esquem. 7).1ee ori¡rina 131 precipitación dellHdr6%úLJ martgoll(lfO IMn(OH). + 4KOII + O.a!ente.'8"IlSO es hu4¡.llemenl. Su~ !\ales.'\inO..li. De or dinario ee melcla· pirolusita. geoeralmente. liu¡¡.l.O en un medio 'cido.an mur débilmente. L~ + 21-1 15°. ~n presenclfl de oxidantes. p<>d. 2MnO.. en el que elluall{.O Las !nles del . !lo" ¡ n ~t. a 2~ oC: 2l.Mn04 (manga/Zato&) presentan un color ve rde oscuro. GonlO regla lI'~neral. La e:datencia del dióxido neg~o (al 19uel que algunos ot:roo derivad~ de ~ill'n() +4) ha sido estobleclda ta mbién porl! el tecneeio (véanso supls.). Mn(OH). pero fácilmen te soluble eo iÍcidos. dicho ac ido pueden l¡"robién formllrse diwlviendo en UD ácido 111 propia pirolusita. _ + el. vm"l. pnede obtenerse cnlciollodo l a pi ro l u~il •. de color negro.rte de dieh811 !a165 presentan un color ro~rlo (debido al ion Mil") y son solubles en agua. Sus corl't'Spondientes iJidr6"idos. E (OH )" son proictlcamentc insoluble!!. + 211 . por reacción con los ácidos de las correspondientes SIIles de Mn H .O acción de cualquIer 'lcali sob~ lu disoluciunes de estas 5i1. + 2H. aunque t&nto ! . -t Hiel _ Muel.o _ 2Mo{OHl.) . Su hidról:ido.: 2AfIlLOH). Ubre. por .e práctieaOJfmte in$Olu1.~ ~er ul>~ell¡d<l _ partir del óxido superior del r~nio (Re~O..'! 'J no ~e yen QtI la practica. Los dos diót:ldog son ~u)lstoncia5 insolublllS. ¡al'< tellceione~: MnO.ment0 molida. _ 2K. 6.olo en agua. el de 80 es escasamente soluble. El man¡¡:aoato de Na y 61 de K 50n solubles (10 agua.Da ~ eJee~ú a mediante el oxigeao (1('1 aire. de color nl'gró. de color pardo ~gru%oo.lIganatos.¡Ia 1:008r. insoluble en agUl!. Las u le'S corres pondiente! . Por fU51ón del MnO 'il con Un álc¡¡. '" C811i iO $l)luble en ogua y 'PlWentll pl'Opiooades de base oU¿ll. puco estables.compone inmedia~aruen- .. 5\1bs· l andlil de color b1anc(\. + 2H. con U solución de KOH 1'11 &0%.lll.. es muy inestable y !lB des. + :m. presentan UIl color oscuro y se earaeteri un por SO propiedades anjóltrfU.. son inestable.MnOJ . '1 la oxidación ..JlII05 en". C<) U1(l ejempl o.blu d\. Lu u lea que se forman de ello:! son. que 38 forma por addulación de 5'Jlueio~ !les de Ol3.

al incoloro. mucho m!Í. Las so lucioll\ls de HMnO I poseen una coloración vl olela rojba. + 2KM IIO .l disolución cambian de colot: del rojo oscuro . y el ox i¡eno).6.O. y el ox. a travé ~ del amRtillo.s MI hni/)n1!. análoiu por su composicl6n 11 l o~ m. MnO.n te.ecnéUco y perrénico M (iisocian un ta nto mi! dél.aJ~ Dt<Jmie n to es tap:u. Por otra p. Como resuk ado de la conc. + 2IiMe. llamada perm(lngaoo ro pot"ico. despues co mie. en la pr~ct¡ca. + eJ.lgeno) en to ndiciOlles norma les.on un poco de c. Todos lo! compuestos del manganno hUnval~tJle tienen gran podlr olOdon l.""' Mn O.. En la inloncción de 10-'1 Hnhldcidos da E10.. se forman CIl O faciUdad C/)Il el calent amienlQ de 105 me~ lel en In) chorro de odgeoo. por ejemplo.f1l8 el citadCl anteriormente. con el agua SIl forma n lo~ áci dos cctrespondientes de HEO t ptrmangá"lco. Eslo.te. de l 20 % de su «mUnido. (eo $Olud ones alea Unas) o a ~ ) &S ite Mn·· (en solucioncs áeidas). la soluciim de AMn0 4 so porta unl tundeo8loióu sill.ntuc iólI \Je la solución de l litido pertecnél ico se 9Cdimeu- OO' 2<' .!fu rico concenLrado y frlo S<lb re el KMnO •. de cloto 1ibre) lO!! manga-o natos pued!:n ser oJ"idados has~ !aJes del áeido permaogán ico~ 2K. es uno de los compuesto.¡ilul. nO. y el " e.oganto! son aún mii! inestlilhlo! y no pued6Jl ser encontrada. Die/. l>e8ún la reacción 3H.tido (en el MnO. . de dMeOmponerse con ox plosl/lll . El :mitÍdrido do manganeso (MnIO. las soluciones de HTe0 4 en el proceso de 3I. del mlln gan680 qu~ posee mayor importancia desde d punto dll vista práctico. + 2H.111 los elementos del presente Mbgru pO (en los cuales estos ~ on h ~p taVrl/~7¡tt&) difier~n mucho entrs sí por ~u estebilid ~d.). E l 'cldo ptrtnanginic(l por 3U fuerte e~ ig ual a proximadamente al HC10~ y los ácidos pert.O" do colvr 811l1lflllo. + 2H. Lo! ÓX.s lenta (sobre t odo en un modio alcdino). MoO. por la .. Est ~ teatdón 1I.lrte. pert~cllltl~a y p~n·ér¡¡co.id03 superiores E10¡ 0.) ~e desprende en forma de un líqUido oleoso de color wtde l)SCuro par acc ión del ácIdo "..O _ MoO.a 301. porque le ve d&Burollanuo a medida que loa manga. Eo co ndiciones Durmal1'5. El Tc. y se ttdueIln lácilmen le a MoO. y las solliciones uo HRe0 4 son incoloras. Este se descom_ pone Iuuylen tllmente (el! el MnO.O. y f.Dla la desc:u mpl>3leion del .1l sin desCO mpone"' a 120" y 302 "C.natos 5e van hidrolizando es decir. 1Iotlpín el esquema: 3K. Las s8 1o~ del ác iuú perrénico (H~ ReO .1¡unllS veces se emplea parlL 11 ob tención de K!'ifn<J. + '.KOH pero oste proceso es mas lenw !.O para dar Mo01 y 6cido ptrmangblico lib re {HllfeOJ. Los U\lnga nllowe ta mbien sufren en solución UDa descompositi60 e5pooUnel llna1oea. _ 2KCI + 2KMnO. respect iva!Dente.cción de o~ idllnl es enérgjcos (por ejempl o.

MnO.t ll n los c. + 31'1. El perm&llgan!ll o vo ta$ico \tI! WI oxidante muy t1Iirg"ico.mE' ntc I!Qlut¡Jc! con el catión C5'. . Ijllema. pua5t(1 q ue el KMnO."UO mediante I ~ acc!6n do reductores enéc¡iCo5.2 IoíM uQ .) oclIJl n . l1a. El KMnO~ .y las slIH de ácido pcrtecnétic{l -(ca pcrtecna. _ K.racter¡l~n por I'ormfl. y la gran analogía . s~gú lI e l e~lnem8: ~KMnO.S~8 I\o1 n") }' en so l ll~ l ones IIleali. Icu.¡ ~ jiropiedado5 que gua. no es ClLI'8cterí$IICo¡ del :ieido pcrrlÍr. 8.lencia superiores de los elcmelJlOs. tuu lbrá palpable la enon uc d¡'lIarid ~ d exislenle eutre las propiedades de los compuestos en los que dichos e13men~ os pteSellt~Jl ·los estados do \'alli"ncia infel'iores. co mo sedilueroto. Lo ~al más empleado del ácido HMnO~ e~ el permanganatr) potá.= 1\1110.n<l(lo ~ form a KMIIO~ (5e~ún O!I cs. ieo y de los perrena tos.e .(SO. + 8 1'1 ~SO . SH. perrénico -lo! pure'loto. tallto en SQlllcio ne8 {leidas como en soluciones II k ¡¡ Hu IIS. y 01 áci do des intE'a ra el aIrO! )' da el RetO. ya se de'l{:Omp0n1! a mAs d~ los 250 ce.el /i 11[f1lt r¡ de hierro seglH'I I I\~ oc\lacione~: .'le dest. + + + 'El Ciriicter ¡le la Nducción del perruaugana tu ~n solucioJles ácido.!" .) no debe olvidarse.Ientla inJu rior s610.sa"¡sim" en e l ácido permangilu ico )' Sil! u les.). CoNO debía ~sperarS8 ~ e$de el pun to de vista de la teoría da los an'logus e!ectrónl e"s ". Esta ImlCCIOJl pllodl. es uno de los a¡efl tes o~ l d all te.ila sl u tlel!Cl)mp(. de es tructura semeJen t e) se c¡o. L8~ sajes poUíslcls SOn tlimbién b~!tllnte pooo solubles. L U$ ~ales t1l!1 ácido perulanlliá niw .u icn (véase .. El ~ecneci.' eO\p "' ~r!iC para la Qlole neil\n de Ol"ígllIlO e Jl el labCJr" tQri. y la rct!uc.los. en lo loetInle a 1!lS sal!!" ile sod Io y de lo.>s :1 eom pul!StO!i de V/!.14S {J ne utr os (h~st& lUna.sici(¡n.'W. Si abora . . Los perrellillos y ll)ll pertecna lO!! son eXlrllordin ll ria me"to es tables II la accióll riel cnlor.rdan 105 co mpu estos cn l'l'~ ! p(jlld i ente' a lo! e. \lxi.t sales eSC¡¡s:J. y 'reO" gon incolorQs.j(jlet~ pttrdusco. + 2 ~tn SO. después de e~ tud i ~ r l a química de 11.jemp lo.: ( h 9... yel KR cO.'50. + SFe. + O. en cRmbio. MnO. se tt9SCC>Ulpone solamente a 1. _ K.. As\' el KTrO.t(¡$ .su pls.'$ halógenos 'Y da 1Ó5 elemen t o~ del su bgrupv nal mangane. + ~f "O. 11 ¡U¡!'U intol'medio: ~ ¡ hido H TeO" pueue aer fllc ilnuml{> r~duc id o. Jnetalfl!l d ivale nle! éstas SOl! bieD solubles en el ligua. jOreSO.¡.O KMnO.' K~SO.).).SO. de Clllor uegrorroj i:to. flllldamentll.loo. + MnO..oo eonsi.11. p~'lIIangam!. subslElJlcia cristalina de col')f \.: las aaJes de lCldQ Dichü3 ~Cict05 (lo rnl9m o qu e el ¡lordúrico.üWes do tlTeO.5tádos de va. KMnO.q~e~ rahnentc pclsoon el color rojo Violeta dol Ion MuO.5.lnlenle.'(jd~ II "".. El podl'r ú.O .(Oada.. se hace una cOlllpal"lci6D de sus CQllIpueS1OS. . ~. Por e.t.¡la ~e KtMnO~ : 'u~ el 6.ciÓn de és\o. + :)KOH + l H.(00 oC. fll Ú enlplcados en qoí. En la i nll ustri" general menta le obtiene por eleclróllsis do ufln solució n eoncen t r. ye n el calodo se desprende hidrógeno. 3F~{OU}.lo ml!1I10 qu e lo~ icHICS ReO. a 1('(}\[leraLnra más ~le\'ada qlle ésta.

2M nSO. 2) El mangaM'" es bastante iotl!l'1lS8nto dC&le el punto de vista biológico. EII el organismo de la per~ona mas que Ilada:. dicho metal es nn mo itnUicQ matcri81 para la fabdcadón de filam. 2KMnO. nt.0 en . Su conten ido hnbitualmontc nO ~upora milésimas ~ pore.ma d& mineral de color rojo Q!!euro..I}T con lln liempo medio de vida do! ~tomo da 0. meoor que la dol wplframlo. Suplementos Tambien se conoce la .Drrient~ d~ hidrógeno .50. pero a vereii . LOii 9ltp()timento~ CGn la alimentación da loa rnt. pero 00 hidroliza t<>talmente. romobchll uucneu . del si. 6) L3S sal"" qu~ corresponden al cit-dQ hi(lr6:rido de manganeso on ~u función d. huta UD O .O. proyocandQ una into:ricación crónica_ E.n ácido JUlfiirico conoont. lerreno! no chernosem en los 9.ento. Lo.!ico: oa ""Ludonos "cidas: SK.O.. ea muchos ~!O~.. con la !.6K.. tema n.MnO .:"r~icl1llti­ dad de que b cnrerm~d ad 00 de.O.l •. del elemento I. en una solución deponde notabl~ · m~utc do la ~cJde~ o akalinid3d de "~ ta.. formación do ~ngre y en la función de I~ glñndul~s ¡enillle•. a) Peque¡¡a~ adicioM ~ do eOm pOO!tos de maufanero en lo ~ abonos corr ient<lll. ctÚan como "cuono. sale.ínt"sis del ~nálo¡¡o del rcnio .lc~ dI> producci'¡n se considera 0.O N. son semejan t es al CJ. 4) El r~nio m9táheo habitualm~nte se obtiene por reducción Jet ¡mm).o ennttene Joln (hMta un 0. OS~. Mu.De ll.(V I ."'v~da temperatura: 4H.SO. arte/c.1 diluir Jn ""ludón. Por esl~. l umentRll CQn.Ja en JOB Qrganistn<l$ da toda! 188 plantas y lllÍma!eB. se llaman . y en algunu bactarias incluw hu ta UIIOII' cuantos pordonto ue Mil . C~ muy dif~rento )' se mumfieatn principdmcnto on el crecimiento. \'ista quimico. + U.O _ 310:.-ta m8ner~. 211o. la hOU!. Mn(SO. en las hQjas de la remola~ha se contienD hasta un O. ~esd e el punto de _ Mu .80. . para el hromo es deseonocidoy la existencia de éste para el . 2MnO.. El con\cnido Hm¡l~ admisible de man. que corresponden + ~l Mn(OH) !n función de bG~~.).iuración aventaja a 108 u!UaJa" de wQJframio..J domos· traron qua el ma ngalle~o e~ una liarte integrante im¡JrBSCondibla do ~u 8llmento. _ 8H. 1 .¡_nu$O en el aire de lo.¡O" y el óúdo d"l tipo E.0004%) en 01 "oruón. . Sn influencin en l. _ nI. cato M. 2KOH + + + + + + + .Gne." parn lámparu. H.'''''¡tan!tQ.!<lrrlllla Ient8menw. + 2KMnO.im adlmente ~u"trQ vcce. es un m8n¡¡~ nitl> <In InlDgancSQ.001 ~. 5) La wnduc~ivjdad el.. nito amónico medi ante un' c. vitalidad..M (m~h.iderablemente e readimiento modio por hectin~ dp ~11J"nM 01l11i.0003 rngll. !O conc:w:c 01 sulfalo TI{lgro. a p. Se m8nifjest~ en distintl$ d. ll~mlldo h~usrnanit~. los elementos del subgrupo del manganeso son sn¡¡loj¡os directos de l clQi'o. 2Mn(OH1.I" última puede !!er condicionada PQf 18 Dspi!"lción de }1ulvo qua contiene esto~ compuestos. hi!l"'ldo y la cñpool" $up'"atr~na l. 7) A parlir del ácido manl:auoso (y dol hidró:rido mangaOQOO eu función de baso) "" Qbticne un compoosto que ~n la NatUf~le~n so encuentrn en I". y el Mu 20. En canti~adü~ excesivas CQn rebci¡)u a la norma.O . . 8) El cur~() de la reducción del KMnO .O~%¡ 'In el oj"¡¡ruIil5IJ>Q de las hormigR' . 3H."Uito pot.-viQSo.loc¡.=. Dicho "o lrato "" .. 311. etc. PItutaa..mlnita. c"y~ rc~itteneia y . Por QJempIQ.. A título do ejemplo podemos cit~r l. En particu l ar el Re:O" Tc.p¡"i'sione. ~pl"OJO. Do~.do f) + + + .oluciones neuua5: 3K.SO. § 4) en su estado de valeneio 81.¡8'ICSO son sobro tod" d¡ea<.SO. 2NH J ReO. E:~ IIxtremadamente diflcH aislarlas on ost.<~ el! lo. E~to~ abonos d~ m~":.!ctriu del renio e. o:ridadón del . Qlub1o. o~ enrupuestos del mon· ga¡Ic~" .u menta con~ider"blemonte. n'¡¡¡~" preciMs dam"c~tra n que ~i\ta !e encuent. por lo v!5\o.¿per/OI'.1 oncal8do. do.yodo ea muy dudo!a.Qjo s.MnO.0" ~ 2"rícolas Important. .ue UM ..

1..U.. 10) Además de I~I reacciones ci l.l~ lIiI oonOOHl de... El perrnalo d.. Por ello.ll la I n dllUlrtllln."h.s de KMnO. El MIlO¡ que se fo. l .. • p .UOI .. .¡.. tabl. Por ejempkl..O = u..gallltO ~tblto ~ .R. roh o TntnOi la hidróll.. 11) mismo 0I11)01uo10llQ 11 . Jq¡. como la rle. Sil c¡-uu lan l~ dleha hjd rÓli~i." t . de I'1Ionlo!lO n mb o menol eohlbles.tema .) .O.. evitando la !ormaelóJI de .io paro elifllw..!ku inrrwd i~t..so~ + 2KlIloO. d ¡oIonH: con~elI\.Htos j •iu-. uloWlilios de vidrio 11M®! 0/1 el llbo. reaccl6n de !o.d o.SO. + K.i...up<ll'itlr '1 Mllll~1jor: 3MnSO .lo. da!. en la química del mU"llellO es muy típica l. + 2B .¡ud o.O ~ 5MnOl K~O.linu llleCllora.'illr cantidad d. mu hl~"" DW del "lII io heptlivlknte ""11 ID' hidrurol de tellio d~¡ tipo geDf!1'II1 "'IRo H¡ (donde lit el Un meta l ¡Ic. . .r"ci<Ío ~I...ReUg I + + + J + + 'H. 1 " I' i.tlIFolJu. quemadu"..6IQ¡:I>... . NaReO laN. mació" rld Iludo medio da oXldBe\(m.t + 21'10 + 4MO H.(¡n e l Adl ll. uUnu qu e rn 9OIu<:l one.I "c. ~"""ble .O di que e l da .mon IO ..6lIIo. El ¡lUlUa. .. dala reducción del KII100 . .. tolu. ~ t I.odo tn un _~ io de akobol ~fÚ n el Noq ll6ml. eJ:te:l/O de Ueali retarda. da desco mpoaiel60 del K.. Jol mancanlto lorm~do.] . 9) Las IIOlucioom 11ullo. pero lIiI descomJKln un lentamente)Xl' elb oegün O 8i1quel1l' 2M. !tinta I'IIpreSC!nt8n lInu w..al" + + + + + It l Los de. + 2KMnO. pltl..m ple~ lambl~n tll med lcin. l.1 . l ~ff1 ' . Mn l \1 2111 0 VI ] Sl! re. do raellesllbl~: a pe. ellW~l&Dt.te!. 411 (UOI d.'_.~eI dt !IIlo.¡an<:il :wuettlra y .· . Clt jlTinci.. ~. 2H. l. $Ub.i"" orgin¡u. ~n lu con dlcione5 (orrl~ll.ONa 4N~OH...HUlII ctltrlplc tlmen le. F:n . ~ fuon ••• ~d " et.H.omp<>sición "~.H¡: ISC.dM . uD IlmI llciel1l~ No ohlll nll1. Como derjvad~ del hid ro¡t!1lO n.tI.g.SO" Ellt ' Iu:eioo el. + 2KOH ptO<"~ Ioi. "'" . + 2K..~ hldroro.ou I ntlri orrne nta.. en MnOI '1 KWnO". Lm bi fU"" d.. MIl<l.brta. . SOl! de wroooo empleo para il Iltu.. ¡calina: K.H. en bs p. OpuesUl.quellll: 8Mn VI . el prodaoto Ji". s/i lo "" ve. t1H.odio file .¡ioo).. naulru.D<:I&!l uirt.:_ \1 " In""".. I&.. el.. es el MnO. tlupués lIdndolN COII Mi o dorbidricD (\ne$lIlr. aólo conduce al .o.rlvld~ + . itin quemado ~lIa dlloOlueión al 4% de KMnO¡: n \o $eCI. . Ue. $e! 'ClC:omieDda a.. Para el LQtnee.livo (IV...ato. hstanlO Il.lt.OH "'" NI. " teliz.. óene1 .

stlel8JI io y sus anilogt>S sea igual a +6. pl'9sontaQ el primer tipo de e9Lrue~urft. P<J ) asi como el oJ(fg~ no. diehos elomentos l(ls h!l. El alufre ya se coDocia " • " "• '" "• '" . El nulre }' los elementO!! del subgrupo riel llelenio (Se.po del cromo.. La presencia de un .00 T. y 00 otros.06 "• ." halógell~ sólo les falta un ~le ctrón par.. La estructura oe 111 capa electrónica e:'(terior de los átomGs de azufre. • " • • " ".l6¡tnos que . cUY'" 1IQ. selenil) y sus IIml. "" " 95. 15. . cQndicionll al carácter ~tálico de IQII elemeo\A)s delsub. Por otra parte. tndo. c. respectivamente. ". en su mi$ma /lede (puesto que a 105 Atomos de ¡. . 11-10. 32. d.010 elect ron.tol' funda_ mentalmente 110 m~táilco (electronegativo) de éstos.lClgos cu ndidona al carár. W). en el ni"el e l ec~ÑD¡OO superior de los átomos. Te. su valenoia positiva müima '. " "• "2 183. de ser i(l:ual a +6. 5t. vo~ qUI! o . W6 " 7S.mbilÍu hf." w ~ 1. El alufre. forma r coa1i:uraciones esuble!). • 127. en su eapa electrónica exterior.94 ~ .pera r que la valencia posilÍva m¡ÍxiulIl del uulre. y q ue dichos eJementM cedan los elec trones con mayor f"c iUdad que los balO¡:enos situados en su respect iva ~rie horilontaJ. ". el !Cgllndo tipo de estructura es propio d~ ¡QS eJenlentos del subgrupCl del erVilla (Cr.1~"cl/l Fl6ff4t11X1 mblma es igual a -2. También 80S de .ru. Coll. o de dos.85 [2!U[ .VIII SEXTO GRUPO DEL SISTEMA PERlÓDlCO Los ilomos de 103 elementos de l Vl grupo presentan. uno o de dos.'le encuentran .9994 • . que ha sido objeto de estudio en &1 capitulo precedante.98 tienen que ser 11M' pi) metales menos actl- ". dos distin tas estructuras: en UIlOS el&meows dicha "apa ~e cll ractoriu por la prese ncia de ~is e!oelmnO!l." " ".

to de Uno da los "'prlnc:!ploH blÍsiC<>5t dI la Na&uralcu. Los v'apores del ~ 2\lfro calentad o en la ealde. P cr te"la ge nera l. El azufre libre 96 obtiene directa mente de 8\15 yacimientos nalu_ rajes. la destilaeloXi . Por su difu sió n en la corteza terrestre (0. 'J'ambllÍn suele" contener compuestos de iU ufr o lo! ¡¡ases volcánicos y lu aguas de algunas tuen te 5 minerales. ( Ceso ~ X 2H 1 0). formando d !!.: de 111 combustibil idad . Puede enCOntrArse en estado n~tlvo.. La mayor parta de la proS duuión mundi al de azufre !le lIe"a a cabo per el primer prOC6di. do esta form a. pero abund a n¡uch o m6a en Cl)mbinadones ton metales. 24.03%) .ntienen los organismoe da los aulIllales y de las plantes (V68!1e su plo t ). mien to.e n el An ti guo Egipto. y por elio siem pre l o co. la p irUa (feS.. El n llfre b_mbién entra ell l e. Q se sto ual ha fundiendo elll'lufre mediante el t.11 part ir de 8U eompuestos. com posición do In pro teína~. es uno de l()}! eleme ntO$ má. o bien. El az ufre extraído de los yacimientos naturalu cusi siC!lnpr9 contleM impurezas.). !lerDO p'". Entre los lIulfurm: es e!peci&llllente impol't.ratamieoto de la me na con i vavor recalentado (140-150 oC). Como eje mplo de minerlll pertenecie nte 111 ~e¡und n ti po potIcmos cUal' el yno JI. el proceJlo tecn oló¡ico se reduce 11 separar el atuIro de la ganga (arena. . pues lo que 80 aque ll/\ é[I<>C1l. arema."wpciones tOOricu de lO!! alquiDl is tllls. etc. . tllm1Jiell desem pl!ñó un im porta nte papel en las c. Pan purificarlo se le sClmetB a dest ilación en hOl'uns es p&e iales (Hg.) .\nta. En ésta 91 u%uhe se ptesenta en distintos es l~d ()5.s abundll ntos en la Ne. IlI:!te_ . . VI II-1 ). \' 111-1.tur/\lell.g.linLos millerales que puedeo ser divididos en do s grandes grupl»: sulfuros y ::uJfatos. bajo el punta de visto tecnológico. fue cc msiderado wmo un exponanto parfoc.

a la cá mara B.se enfrían ráp idamente. y 01 &tufre 59 en las paretlu en flJflnll de polvo mUl (i no. llamado JÜJr di ¡¡:ufn. Si la climara !e ealiell ta a mil! de t W e, !6 obtiene 21Urra 11ql1ido, que de~pub 10 &olid ificlI formando UM masa campada. EI~e flzufre. fundirlo e! el que liancr.{llmcnte Sil expende en d tomerelo. El cúns umo mundial de azufre supera 10$ 2Q mJlione! de toneladas por afto. Los consumidcres induotridea de lIZufre 5011 IRS siguien~ tM ramas de producción: de deidQ sulfúrico, de papel, rle caucho, do cerillas, etc. El nufro te empla!! profusamenh Pf\TP. la. exterminación de 11)3 parásitos de la IIgricult ur., en p1rolecnia 'l . en cierto
p llS&.f

ra A , al

(ond~n$/I

grado, en medicina. En estado puro el azufre el! una substancia crista lina, de flOlor
.marillo, cuyo peso espeefrieo es t"At'C8 de 2 g/em¡; funde a 119 Oc y hl81ve ti. 445 oC. Co nduce muy mal el calo r )' la eleetrichlnd. No se disuelve en aguR; su meJu!' diMlvcnte es el sulfu ro de carbono (es:) (véI\D5e ~upl~. 2-4). EH frí o. el azufl'" es hllSlímte inerte (s6lo se combi na enérgloo.menu con el flúo r). pero por la loción del calo r se 'Yudve muy aetiv l). re.ce ioDlI udv con los dentas halógenos (o. ellcopclón del yodo), CMl el oxige no, hi drógeno y con casi todos los metaléll. Por wmbillaei61l eon los úlliolos so forma n los colT1!spond íentu IId/urm, por ojemplo. stll'lÍll le ecullf.i {l!1:
r \1

+S-

I"~S

+ 23 kc.l
kr.,1

Con el hidrógeno el n~ufro no se comb i n ~, en COlllilcio nes ord inlltias, S610 por la acción oJ ol r.dOl" Sil ver{f¡en 111 reaccl¡)n ["cver~¡ble
11,

+ So "'" H.S + ~

cuyo eq uilibrio, almdl.'uOf de J(l:j 3j(t "C. se uespla Zll hac;8 la derecha, 'Y al seguir elevando In t(1 n¡peralul'll. hllcia IR. itquierda. En la práe~iC3. el &ulfurf} de hidr6celW (1-1 15) se ob~it'ne put la "'CG¡ton de ácid os dllui rloa so bre ~lI lfuros de me t ¡¡l~. por ejernJllo, M'~ n la rOI'cclon :
FeS

+ 21lCl -

Fee],

+ H,S ,

La roacci60 Irau$Cune CÚU facilidod ~n coud iciooes ol\linarlas (véase BupL 5), El sulfuro de hidrógeno es u n gas incoloro (U. -86 ~C. t.e, - 60 OC) . Su presencia en el lIIire. incluso en un proporción de :t : 100 000, ~e descnbro por so oll)r CaraCI(ll'ístico (M hoovos podrIdos). El sulfuro de hi.lrogcno e!I (ID VODe RO pellGtoso. AI .ser I.'noon!l ldo en el a ire, ard e eo nformc a una do 10 5 ecU óleiODes sigllienles:
2H,8
21"t 15

+ 30, .. 2H,O + 250, iu uuso de oxígeno) + 0 1 _ :m.o + 25 (cuando el ~lll¡:uno Of i<l!!u ficiente)

Un volumen de azua, en coudiciones ordinarias, disuelve cerca de 3 vc.IÚllJeues de sulf uro de hidrógeno (fOr¡II ~D do una solución aprc));ima damenh de 0, I M). Cuando una solución do R.S (<<ligua sulfhídric4t ) se expone al ¡tIre, VII en t urbiándose gradua l lllcnlc, debido,

24.

-a la precipitación del nufre conformo 11 la última reacción. ¡<;l H1S reduce rácilmente el yodo. según la ecuación:
1.+ H,S = aHl +8

El sulfuro de hi!lr6geno actúa en forma parecida sobre otras muchas substancias. Pr>l' consiguiente, es un agento rfductor muy enirgico (véase supl. 6). En solueión acuosa, el H~S se comporta como un ácido muy dl bil. Las sa.les neutras (con anión S' ) de dicho ácido, llamado ácido sulfMdrico. se llaman :mljur/)$; las salee áeirlaa (con el auión HS') se llaman sulfhtdra.tos Q snlfurG$ ácidos. A pesar de que los iones S' y HS' son incoloros, muchas sales del ácido sulfhídrico presentan colores cllraetorfsticQS, La gran mayoría do los slllfurcl8 (excepto los de N a, K ~. de un númer o escaso de ()tros catiolles) son poco sol ubles ·eD agua. Por el contrario, la mayor parte de los sulfhidratos se disuelven fácilm ente en ella (y ,;blo se conocen en solución) (véanse sl\pls. 7-tO). La /lfinida(\ del azu.fre con los halógenos en la serie F - el _ Br _ I rlisminu.ye tan rápidament e que con el yodo no reacciona en -genera!' Con los restautes halógenos el az ufre reacciona má~ <l menos vigorosamente. El más interesante de estos compuestos es el bexafluoruro de Hufre (SF 4 ), incoloro e inodoro, gaseo~o en condiciones normales, no venenooo. Se distingue de los demas bdogenufos de azufre por su inactividad quImica. So emplea. en las ln.~la1aeiones de alta telUlión como aislante gaseos(}. El monocloruru de nolre (StC1t), líqUido en condiciones uormales, se emplea en la industria del cauch<l (véase suplo H ). La in teracción del (lzufre con el o;¡;ígeno súlo alcanza una exten-siélll notable pOlr la acción del calor. Cuando se enciende azufre en ·el aire, arde con llama azu l y da el correspondiente dióxido, según la reacción; S+O .... SOI+72kc~1 La moltÍcula O = S .., O es p()lar (longitud del dipolo, 0,34. Aj. ·Sus átomos estáu situados en los ángulos da un triángulo isósceles, -en cuyo vértice opuesto a la base se encuentra el S [d(SO) - 1,43 Á, -a: = 120·]. El dióxid() de azufre, también couocido como anhídrIdo .sulfuroso) es incoloro, de irritante y picante olor característico (p.f. -75 oC; p.e. -10 cC). Eg muy soluble; en condiciones ordinarias un volumen de agua disuelva cerca de 40 vo lúmene~ del mtsmo {véase supl. 12). El dióxid(} de azufre tiene gran actividad quimica. Sus reacciones ·químic1lll mis importantes pueden subdividirse en tres grupos: a) las que tral!.SCllrrell sin alteración del número de valencia del azufre; ,b) las que· están vincul ad as a una diS/7!.inucián del mismo; e) las que suponen un aUllumto de dieho numero de valencia. Entre las reacciones del primer tipo podemos destacar, aute todo, la conversión del SO. en ácIdo sulfuraso (R.SO.), por reaeción del

un gas

250

primem con el agUR, Dicho ácido es inllstable y de una aeidet media-

na.

PClt

ello, en las soluciones acuoSllS de dióxido de Qzufre se
5igu¡ent€~

establecen, simultáneamente, 105
U,O

+ so, _

H,sO,

=

H'

+ HSO ' _

equilibrios:
2H-

+ SO;

La existencia constante de una considerable proporción de SO~ no combinado con el agua, es la causa del irritante olor que despiden las soluciones de ácido sulfuroso. Este nunca ha sido aislado en estado anhidro. Al calental'Ias soluciones de ácido sulfuroso, el SO, se VGIIILiliu, y los equilibrios señalado5 se del?Jllll1an a la izquierda. Por asto, hirviendo la solución se puede elilninar completnOleuw 61 SO ~ . Si, por el contrario, se agrega a la solución un áleall, tos equilibrios se desplazan a la derecha (debido a la fijación de ione~ R'), y el líquido. que ahora ya contiene las sales eorrespendientlls del ácido ~ulfllr<)5e (denQminadas sulfitus), deja de despedir olor a dióxido de

azufre.
Por su coudición de ácido diprótieo, el H 1 SO, da dos clases de Mies: neutl'as (sulfitos) y ácidas (lJisulfitos) , Lo mismo que los iones SO; y HSO;, las sales de ambas ciMas son, generalmente, incoloraS. Los bisulfitos sólo son estables en solución; entre los sulfitos de los metales corrientes s610 presentan solubilidad loa de sodio y potasio (véanse supls. 13- 15) . Los procesos químicos que so acompañan (le una di3m ¡nucUin del número de valencia del azufre no son ti picos del SO,. Desde el punto de vista práctico es importante la reducción del !::iU, por la aooÍlín del monóxido de carbono , muy rápida en presencia de catalizadores (bauxita) , a 500 cc:

so. + 2CO

= !lCO,

+s

Este proceso ha hallado aplicación para extraer el azufre de los gases

residuales en alguna~ planta" IIletalúrgica~ . Otro caso interesante es la reacción del SO~ con el su[furo de hidrógeno, según la reacción:
SO,

+

2H~S

_ 2H.O

+ 3S

Esta reacción se desarrolla espontáneamente en condiciones ordinarias, pero sOlo alcau:lII una velClcidad notable en presencia de indicioe (es uecir, de pequeñlsimas ell.nt idades) de agua (vea nsa supb. 16, 17) . Las reacciones más típic8~ de 105 compuestos en los que el alufre se encuentra en est ado letravalente 50n l as vinculadM con un aruTIlmto del númeCCl de valencia de dicho element(): tanto el ácido 5ulfuroM como sus sales tienen un elevado poder de reducción. Sus soluci()nes,

en contacto con el aire , se combiuan gradullimente (muy despacio) con el ..:d¡¡:eno de éste :
2Na.SO.

+ O. _
251

2Na.SO ,

La o¡;:idaci';¡n del ácido sul!ur()SO y los sulfitos por la acciÓn de oxidantes, tales como el KM nO., Br~, l . , etc., es incomparablemente

má~ roipida (prÁct iG.ll Plellle, lIlomentánea). Como rosul tado de lO' reoedóo /le obliene átldd sulfúrico u ull a mi l <Id lU ismo, por &jolliplu, segii n la reacción:

l.

+ U.Q + N,.501 -

21\1
~IJ

+ NltSQ ,

8sla rce.cción encuentra m Uiz8cióll

In quí mica 1IU1llítica (VÜ6$O

5UPl. 18). Atlelll;Ís d9 comhinllue co n el üdgeno los BuUilo$ pueden reaedODar C(1!1 el uufra wllvrrtilindO'W en ¡¡.,les del icil!o ti omlfúrJ(o. por ejemp lo, seg'lln la r~ac<.\l6n: N. ,.sO, + S = N• .s:O,

LfI reatc;oll o", combinación oon el ~ Jufre. lo mi~ I!lQ (I ~ b tia combin~ciún con el o:dgeno. n lenta, y para obteuer l!a le~ ,Id áeid r. tiosulfúrico, deno min adas 'lwulfat~, se de oo hervir 1ft mezcla reilccio-

nan te.
Al ácido tiosulIúrico le cC/rresponde 1... rórlllHla
cstruc t\lr~l

/,S H- O

H-O o " SI'

H-O
,,~¡('fI,

O
"s

/' H_ :. ()

CII¡j1 de ella es lilas verda d l\fa. h~la a hora es dCseoDOC i,lo. Los ilnrllOS de nnfre, en H oStOI: presen l311 d¡~tillta valencia (+ G y -2). Es to se deher¡\, tener eo e uentR al e.scrihir las ecuacioll&a do las reacciOnes en 1111 quo tomen plu·le ,,1 éci o,lQ t;osulfúl"i co r O '.~ Gnl c~. Por ~u ruerza , el ácido ti osulfúriCD 8l' aprlJ~im~ &1 sullúl"Íeo, pew es ttlLalmellh ineslob le (se descompollD en 01 Ic tO, dando ácido sul. rúricu y ¡¡tufro). En cambIo, muchas sale" del mis mo (S6 con,lcen rolo> b~ ncu tras) 5011 perfeCI.l llU;n ~ estables. Por fC{ 1 ~ general, son in· evloru y solubles eo .,ua. La Olés imporlante e5 el liflsulfulo IMk o, NI'I ,S! O~·5H ~O (conoeicta co mo hipomlfito), ql1 r.e ut ili za hmdoe m~n\.lllmeJl te on to toll"rafla }" como ~gcnl~ . llI licloro •. &ita última ap Uc aciúu se bMn en el poder r~du ctor del h(P<JsulfHn, el Gual es oxidado fácihneutll h4$tll ácido sulfú rico PO! lA Acción del eloro:
Na.S,O, + ~C I I + 5H,O =- 2H.SO. + 2NftC! + 6M Cl El hiposulfito también 56 emplea en medi cinA (véAnse snpls. 19, 20).

Los prooe'l)g que conducen a un íncceOl ~I1Lo del número del vaiencia del &"tulr!'.> se d&Slirroll ll n oon ma yo r fac ilidad en el caso del ácid!) slIlruro&:l y s us $1.1.", qllce e n el callO del pI"(¡ pio SO •. Las reacciones .de este tipo mas imporLauws 'On la combln3ciÓII del SO, con el cloro y lo i.o.teraccióll del mJsmfJ con el oxígono. Con el clorQ, el dióxidCl tle u ufre se cO!nb ¡n~ !loÓlo a la lUl Miar directa o en pl1\Seocia 1.111 catalizador (al ca nfor), segú n la reacción

ne

so, + CI. _ SO,el.

pcraiormar clorura dd , ulfur/!o (SOlel,) . Este es IIn ¡¡quido incoloro, de olor initante, que se descompone por la ~coi,j ll de l agua (en fri",

252

l entamente) para dar á.cido sulfúrico y ácido clorhfdrico:
sOlel.

+ 2H IO =

H,SO,

+ ZHCl

La substaneia que por fsaeción con el agua da una me2cla de un hidrácido de halógeno y cualquier otro Rcido recibe el nom bre de Jlalogllnuro de ácido o ha/uro dt ácido. Por eonsíguiente, el cloruro de _ sulfurilo es un lialogell[.lro (cloruro) del ácido sulfÚric.o (véase s uplo 21),La combinación del SO, con el oxigeno !El produce con mayor dificultad tooavía que la reacción del mi~mo con el cloro, a pe~a[ de que l a propia reacción es muy exotérmica :
250 1

+ O, ~ 2S0. + 47

kcd

Este proceso se verifica 3610 en presencia de catalizadores. La molécula de SO~ tiene 1m 3 estructura,plana, triangul ar, con el átomo de azufre en el centro ld(SO) = 1,41 A 1. Cuando losvapol'es d e Ir/oxido de azufre se coudensau, formal) 1Jn~ !nllsa iucolora con el a.~pecto del hielo. Esta variedad del SO" con elliempo ;;e trllllsIorma el! otra /Ilodilicnción, constituida por cristales de aspecto sedoso, que se subliman a unos 50 oC. Atllbas lnodific8ciQnes son muy higroscópicas, fS0sl.% y fumantes . La disociación tórmiclI <lel anhídrido sulfúrico (en SOz y O~) co Sil llace perceptible IIlrededl)r tle los ~ 400 ~C, y su extensión aumenta con el cl'echniento de la temperatura (fig. Vm-2). 60 El trióxido de a~ufl'>l se caracteriza pOl' Sil elevado poder de oxIdado/! (genera lme nte se roduce hasta SO,). l'or 40 otra p~rte, es 1m anhídrido de ¡leIdo; la formación de H~SO~ a partir de unMdridD $ul/l1rl!:(I (S03) yagua, va 20 acompañada de un gran desprendimiento de calo r:

t

lI.O

+ so. _

H.SC,

+ 21

kcal

400

600

SOO

1000 · C

gllla,

un líquido oJeos", incoloro, q ue SIl condi$Oci~ción Ihmio~ del SO,. formando ulla masa cristalina, a +10 oC. El ácido sulfúrico concentrRdo que S~ expende como rea.ttiVI) , generalmente tiene una densidad ue 1,84 g/cm~ y cont iene cerclI de 95~~ de H ISO" solidífieándooo sólo pOI' dehajo de -20 oC. La solución del áoido sullúrico en a¡¡:,ua va acompañada ds un desprendimiento de calor Considerable. El ácido _su lfúrico concentrarlo es un deshidratante enérgico,
In cual se
~uele

El ácido sulfúrico puro a I 100~ii es

F¡g. VrIl-2 . Equitlbrlo de lu

aprovechar para de5e.:;ar gases. De

mucho~

compues-

tos orgánicos conteniendo hidrógeno y oxigeno, el ácido sulfúrico

concQlltradu extrae el ligua; eato ha halhdu frecueotll aplicación en la t~cnica. Por su acción deshidratante (asl como por Sil poder de oxidación), el ácido sulfúrico concentrado destruye IlIs tejidos orgánicos. Si at manipulurlo citen unaa gotas a l a piel o al vestid!), éstas se deben. elimillur inmediatamente con una cantidad abundante de agua, aplicando a coutinullción al lugar que 11a estado en contacto evn el ácido una solución diluida dE' amoníaco; después, dicho lugar se debe lavar de nuevo co n agua. El HISO. concentraao es un ozidanle bastante Ilnérgiw, sobre todo en caliente (ge neralmente.se reduce a SO,). Por ejemplo, uxída el HI, yo parcialmente, el HBr (pero no el HCI).liherlllldo a los halógenos. Oxida también muchos metales, por ejemplo, el Cu, Hg, etc. (no obstante, el oro y el platino son perfect amante resist-ente ~ al H~Ot). Su reacción con eJ cobre, por ejemplo, se verifica do acuerdo con la ecuación.
Cn

+ 2HoSO.". CuSO. + so, + 2Jl,O

Es de gran importancia práctica el hecho de que 01 ácido sulfúrico muy concentrado !lO actúo sobre el Itieno. Estu se aprovecha para transporta r el ácido sulfúrico en tanquBS cisternas de acero. E l H ~SO . diluido, 1m cambio, disuelve fácilmente el hierro, desprendiendo hidrógeno , pero no t iene poder oxidante. Conlo ácido diprúti co fuerte, el H,SO. da dos ti pos de 9altlS: neutras (f'Ulfalo~) y ócidas (lJisuZfato~) ; de los bisulfalos, en estado sólido sólo so ha podido aislar los de unos cuant()~ metaLo5 monovalontes (Na, K, eto.). La mayor part,e de los sulfalos son incolnn's, se criMali2an [ácilmante y se disueIYen muy bien en agua . Ent!'e los suU~tos do 10$ metal~s eOITientes,el CaSO. se distin~.''Ue por su C'lC1I3B ~olubili¡{ad; el PbSO" por ser todaví3 menos soluble; y el BaSO. por Súl' p¡'ácticamente insoluble. Con l'elaci¡}n a la acción del calor, los sulfatos pueden ser dividid o~ en dos grupos. Unos (por ejemplo, las saleJ! de Na , K, Ba), no ~fr deseomponcn ni siquioara ti los 1000 ce; Jos otros (por ejemplo, llls. sdes de Cll, Al yo Fe), se de."COJllp o n~n formando un óxido de metal y SO .. a ttmlperatmas mucho más bojas . A lguIlo~ .sulfatos hidratado'! suelen llamarse !.lUrio/os, C0010 el CuSO~ , .)H.O , conocido como vitriolo azul, o el FeSO.·7H~0, conocido como vitriolo verde, MucllaS 5ales del H~SO, se utilizan ampliamente en la técnica. La importancia industrial del propio H~O . es ellOfme: se emplea en grandes cantidades en la industria qUÚDica, en la del petróleo, ~u la metalú rgica , etc. En el año 1970 la producción del mismo en la URSS alcanz6 12 millones de toneladas (comparando con t,5 ro ille.-nes dll toneladas en 1940 y con 0,12 milloces de toneladas en.

19t3).
P ara la obtenci6n del ácido sulIúrico en escala industrial. en. le actuBlidad' ~e emplean das métodos: el de lo nitrosa y el de contacto. En ambos casos el pr()ductu inicial es el dió~ido de azufre, que se

254

obtiene qooillando el atulr e en el aire (en los E E. UU.) (1 qul'.DlllnOo. uo mloeral , ico en azufl'e. la pi rila , FeS. (en la mayoda de los p.~ 8utopeoJ;, entre ellos, la URSS). También se empican los ¡ases residuales que ron l ie nen SO, de las fundiciones de 11'I 8U.le5 (eu, Zn, Pb,

etc.) (véanse 5upb. 22, 23). El método de la nitrOla empleado para le obtención industrial d e~ R,SO,. se utilizó por prImera vez 11. mediedlls del siglo XVIII. Su esencill química puede e~preso. ~(l mediante las ,iguiente./! reacciones:

[. so, + M.o + 1'10, _ n.so. + NO

1( ,

2IfO

+ O, =

2NO t

dese m pcAa el pllpel de portador d& oxígeno, es deci r, en realid ad es 1111 ca t alizado r d e la rCAcclón l1e [Jxidación del SO, por el oxÍ-!:eno del lin. Hasla 105 años 20 de nuestro si¡::lo, el proceso d9 obtenci011 del 'cido sulfú rico por ede m.Jtodo se efectuaba 1m unas grandes ciimarn de plomo (método de las tdmar/lt de pl<>mtJ). Actu almen te se re~ li ~a t!Il WlilS torres especiales (mét(ldo de hu t01"",s). El ácido sulfúrico obteuido por el metod o de las tolTes es del 16% . Generalmente, 1I0va mezcladas di.~Uotas imp unnu. El priDCiJMI consumidor dc e~te 'cido u la industria de 105 abonas minerales (véallC supL 24). El otro metodo modom o de obtención de Icido sulfúrico, el d~ ctJntat;/o, se PliSO en -prlÍctica a fillM del siglo p05ocln, y está basado eH la roacci6n que .~e cit6 anteriormen le:
2501

De la primera ecuación se infiere, que el a¡enl e oxidllllLe, dióxidO" dll nitrógeno (NO.), se reduce a ó~ ¡do uílrieo (NO): h le, por la aceló" de l OXígBIIO del aire se eo nvie~tll de nu&\'o, conforme 11 la se¡unda reacción, en di óxido de nitrÓgElDO, De uta [orma, el NO

+ O.

#

:!SO,

+ 47

keol

Pr~ctICllmenlo, &lrooedor de 10l! 400'C yen preswcill de UIl cataliudor de platino, e51a rellcció" ~ ve rifica lot.lmenlo, de itq ui~ rda • dt>!«ll¡;. El SO. formado u .b.."I)rb ido mediante ácido ~ IIUú r i co concen trad o (que m¡\3 o!leJan tc se diluye hast a alcauzar 18 concentración necesaria). El costo de la produC(:i~n rle i\.cido ~ulfú rico por esle método es algo mas l'levarlo que el dI'! l ~ fab ri cación por el mlilodo (\e la nitrosa, poro osto en cierto mod o ,e et'lnpenSII por el hecho de que el IÍcirlo preparado por el método do contacto C ~ mu y pero y de illIa c()ncentract6u taH elevada como St dc.1eC. La gran pnreu del Aci do se debe a la t-~ rupolo~a purifi cació n pll:v ia de J ~ gases formad." por t ost ació n 09 la pirita, procl!$O lndispenSllble para que $1 ealalbedor r,o pierdll eficacia. Los eOD~OIuidores princi pales ... ,1 1 liado sulfúrico de CO ut.aclo .son 1M industrias quiroicas y la (DdUtl rill del petróleo (pata la pnrificA.eión de los der ivados de ~ l e). L! p!lrte del métodQ de CO "u.cttJ en la producción to\.al del ácido lIulfúrico crece de ¡ji" en a60 (véase suplo 25). Lu disolucione~ de SO~ en ácido sulfúrico humean en el .ire, debido al dcs?rendimiento d~ vaporc~ de anhlJrido sullúr iw. Por 1'3to, el 4Ic ido sulfúricl) con SO, dirueho se llama lic io.l.o sulIúriw

Jumanle (ltunllléll cOllvc.itlo como úleum). Como tl1 H tS04 dLsue1\'e el anh ídrido sulfúdco 0[\ wdas proporc.iolle'l. el porcentaje do éste en d óleuill pU6do ser distiuto, lo cual se expresa mediante la fórmola H,SO.·xSO,. C11ando x = 1, se forman los crist ales inc()loro~ del ácidv plrosulflirlco ( H IS~07)' cuya estruclura ['~sponde a la fórmula HO - SO, - O - SO. - OH, El ticidG pirosulfúrico (p.I. 35 ~G) >;e ~lUpl~a on la producei"" de distintas substancias orgáuicas_ Sos soles (pirosulfatos) se puede!. p l·tlparar "alenLando los correspondientes bisulfatos, por ojomplo, según III reacción:

2KHSO, =

u,o t +

KoS.O,

¡JOS piros\lliat<!~ son substancias crislalinas, incoloras, l[ue IJor la a cción tI,,1 agon .~ e cOIl"iel'ten de nllevo en bis\lHato.~. Pcor ~1~cLró1is~ ole 1Iua solución conc~ntrada de bi~lllfato potásico, -en el C<Ítútlo se vroduco UI\ do,sl)l'1:\IHlimiento de hict l'ógeno y una aC\lr"JllIlación d() KOH, y en el ¡í[lOdo SI' forma Ílei,ll) penm.lfúric(),

1, 50

~::?- J-,r-<V" a , 122 ·

Fig. VIII·3. Est¡'udu ra elel ion S,O".

:'!cgún "'[ esqlloma: 2HSO; - 2~- = H :S~O~ . La subsigllÍSllte neutralización del ác i<lo da cama resultado la IrJtrnación <le K ~Z08 (p ~r8ul­ Jato potásico), .!lal escasamente .solu ble que precipita en (o\'ma de cri$tales incoloros. La mayoría de las ~a le.!! restantes del .lcido persulfúrico SO!l muy solubles ~n aliOli . Todos los pel'glllfatos son podi:o rosOlI agentes oziMnles, El cobre, per ejemplo, reacciona lentamente -COll el K.SoOa segúr"J la ecuación:
Cu

+ K,S.O, _

CuSO.

+ K,SO.

E l ácido persuHúrico l ibre e! una substancia cristalina, incolora, 1\ 6:) cC_(descomponiéndose). Tiene un gran poder rk oxidación, por -lo cual 110 sólo carboniza p(lr CO ntacto el papel, el azúcar, et c., sino inclus(I la parafina. La estructut'a del ácido perllulfúrico se oxpresa modiante la fórmula: HO-SO,-O-O - SO.-OH, o. sea, que dicho ácido contiene el ¡¡rupo peróxido, La esteuctura espacial do Sil ion S~O¡- se muestra en la fig. VIIl-3 . Cada mitad d. estll figma se eOl'res!)Onde con In estructura del ion sulfat-e (véa~~ B sup!. 26).
que funde

"6

Suph~nl()J

1) Lu ~1.nIU ac umul.n uuffe prinelpdm6nt8 en l~. "rnilb.~ y 1 ltoj"l. 8S l'or ejemplo, l. col c(lntiene cerCll de nJl 0,6% de uufr~ (con tel...: l6n A la sumtlnei ••.",.), En los lI.nimalu SU co nMni do e, ~lIric¡illtom.nte f"'Inde. lobr~ todo en el pelo (hasn un 5%1, \l1\.u. cuernO' y puuliu. 2) El uu rro elernenl. ~ Nlado SlÓcIidG ordilllr'._nu. ti {Iresenu ,p do. lormu alol róplcas, Ilpius ~I mismo . Por dcb/ljo de 95,6" e el e8tlble el lllufre ""arillo co rrotJl U!, d .. pc.tO e' pecífko 2.07 '1 pUOIO de IUiOóu HZ.8" e Iton ultnlll)l~nto 'Apldo). Por enc:;¡rna de 95,4" e el ... tlblo na . nl<ldiliclelUIl 0:. 01 Inco Lora. tlg ttUO eSJI"cifie<l I ,HB g/em' y punto de fU5i6n 11.0,3' C. L. dü~~n­ ell e"i 8'~l\te 6Dtr<> ambas lonDu M! dOliU • que cshs modi fioaci()ne~ ll Bn~n dlstint.a estructure cristalina, 3) El alu fre.. al funtl¡rw, aUlOOnta oonsidH.blemeu"" ck: volumell (lptOtlm.dallll'''te''l) un 15S ). E l nufrc fundido e$ un Ilq uidn .• _ fillo. muy fluido, !lile ,.• osc url!clentlo por efl(:ifl\~ ele 1..... IIlO" c.. " • I~ e SIl .:cmvicrte en un. fll,afl v!-,<:,,,a d~ ulor m.,,6n O !Carc. ClJln<lo El! .:.-licnu pi:lt Inti m. 00 ·190" e su ~íSGosid.d dlemlnur.; alraddor do ¡", '01)" e al ll' l1lr1,' Jun¡Jldc co nliníl& presOIaanoo color muro" v""uro . pero .dqui.1't do hue\'O flu idoz. E.~ conlbí.. de pmpied.de-s p<lr la ~r l6n del GII I<lJ' • • deben a tra,lSfor""'ti ol"'" " " 1_ ",Iueto"" ¡ .. Iu"a del nu l",. E .. wrnJifinntt lIorrnal~s ~, •. d¡ ordinario. n i. < <lMlitui"o por mnl.tu la~ de [otm. , nular qw c<HI.$lan 00 ooh¡¡ FI l:. vm..¡. EMruclura de ,!MIIl(\/! (lIg. VIII-IJ. Por enelml 1111 lo. 160' C. l. molécub. S,. lo. anillo, da S , empiean. ronlper.w. rorntando Gldenas abieru.&. lo q ue eooouCO! al .um~l1to do l. viseO!;ldad (r' U" ca mbio 4t colorl. Al "'f'llr IIlov.ndo l. te lnperal.w.. por eDl)illtlO de 11)11 lilO· C. l. 1 010(llud mocIi. dt _ r,,¡k, M$ ~ u..II¡n uyp. d ~j¡.do • 1 eual 1 vlKO$i.brl Ili¡ m¡. ,., /1 ullye IIueum'm tto . 4) El U~[rl pllro IKI U 'oPo.,.,..,. Su u&U tll P""IU"'t U dooi!. 'Iue I!C L,,,nan por "lO i>l'Rl. está ¡nt/ icall" p a r~ ~ I Lr~ t ,mlellto <l e QbSC~BOS, y en p~rtl~"IM, <!ti hem orro ide, . El oc~nj~,,,,, human u no IIlRlliriet;t.a h.bll" aeión .1 IturN. ~rn ! U ,, ~ profong.do II'oelk! ",Ut ;'<!oe dedavocabl" ,u""'''' .. n ,,1 r."'eíonllni~Dlu del lIiJ,;ado y ti ¡"Inl i".,. El ....fre 111>li1lll.·IIW molido (de t!adim~lI la<:i6 n) u .... ~ .:..nstit\ly¡!llle d~ mueh<ll! UI1l:00lllo., Y r,rema. deeli lln do:s al oultladu de la p}tl ~ . 1 tlnl,.ornien l\l da ln enlerroo.ladfl CUt¡\tllllW. S) El 1-1.5 pU8d~ p'.para r» l~cihne"l e ealant.¡""I" . unoe 11(1" e un~ mew. de pardina y nufte jUllw con a.~ho1!10 deslmon",.d", (.3: S ; :!~!I mua). ;. 1 In\.effinupir . 1 c.l&!I t a rn i~lllo . l. r~.,.,o:<:iÓlI CO!M . PO"" puedo empilur di !l\~VO , &1 lt' Yu~he a ca l ~nt.., la wlllel~ . La . leación Inlt".1 puooo 18r pteparada de .nfem.no l' gl$lfIda cu .. ndo "" proei_ (un ~ra nr<l d. 150 ro l do H.s). 6) ..... to:ot:lc id. d de l ".,111110 de Itidl'Ó!.'U/,n e veteS 1M: """CNlpf1ll:~ Y 1 Ira.", bnJ~ ~ ~fin" SIl llev.n ~ e_bu !ln ob.. ,ndll lufkicnt". rotdi dll~ (}e pr« 8ud(ja. MiinLr", '""I Il. incluS() el 0.1 % de H."; ~n el ni", prO~ (lG1 ",ipid.menlt una In,oxicación I;'[(lve. Al ~"pirar .... lf"ro <lB hi~r 6b""nO"'" eoneemra<:;\lnCB con.iderablu"" pu . rle perde r insuot.CM~n\tDto ,,1 conoclmic.nt o e in<:luso lI~"'f • la 1llo00l'tl'" (.! wa 001 par,Uhi~ Un la =plncl6n (si la .!cUrn. no I!e ~d. a tiempo d~ iI U IIlÓ&fe,a envenoen.da}. el p'iUl. .... sínt.o .... de ..... inlOxiC Kióe ¡¡nove" l~ p' rdhla del oU.I.rI ••\ conlmuadbn ap.rect>1l el dolot di! c~""... "'.~o y ,.nas do \'o mltar. A \'cr.t! . al cabo de cierto tiempo comu::tn.n d~s:n)~)'OS (¡Qprov¡~us. CO .... o COLlt.rllVN1')1\O I¡r\'~. al;Ú1 todo. el 11m poro. A la p1iri()CIl Intoxica d" II'rnc tneute Ct]U su lfuro do ltidróQ'!lIO ¡,¡;¡ le da ~ ...pirar oxll:'!no. A VKU _ hay q,1(I l'8<unir " la I'Ilsplradón ."'iUclll. LI Inl.O~j~~ci6n emnle. con ~uei'in uiltldl~ do H,5 ea ndiciona liD ompeornruient(l 10111 del c'ltdo, adClI¡:.umienIO• • p"ricióD (1. doIDl"I!~ de ~ bt" . etc. "1) El 'eid\l 6ulfbidtic.o (Il , '" '.:10-· ~· K, = t . tO · ) u .111" m;;" débil ... que ~l nrb6olco. Su s nlel, .d~m'l dQ ob~!ler:;o¡ por combl"ación dj~ta dol

11_

¡uod@

257

or-din,r,o ~ oblieM ""I"ralld<> 'Oa ... lfllnl da 1\¡... . . fH> .. na ... Iuc i';'n de N H OK (con lo Clld 00 lurme. NIi.SH/. JI me~cI"ndQI~ h~ COII IIn ~"llllnen 1",.' ... /'In,OH. 8) Lu distint-a 1IO]"bill dad dI! 1 sulfur~! ti.. n\~I" I ~a !lrV! de ~S(> . 1 eU f¡.(l 08 s IS!Q,n ' lic" que i""." lmonto .. _¡gUD p>ln el amHl,!. <~nlrl~uw dr 1". o« IIQMZ.

dobk ~om porici,," o.!e Ju ,.Iu del oorrnpondlfnl i me'" COIl ('1 IfrS o Con el (N II,).S. L. solucioo de ~la Ílltl m& ",,1. mlly em plead" eft el b ..... rah..io, dI!

me.la] con ..} ..... Ire )' pt.r r'rt«:io",," d.. neuU>.1l1.lOCJÜn,

p~1l

loro....o p"r

(lo'e",

iQ50lubluen agua r en 'cid ol dlhtidoa. I'nr e.lo, d tlalar """ $u!f\lrn dP hidr61:"" ulOo1 ."Iució" coo I ~oiotud" t. "", me.da II¡- utiODes. \. e' oelu3 000 pl'illluo J. nptraelón el' una ""luei6" 'ci d•. i d"f'UÑ. en \1 1111 ",I"d..... d~bil meDte akallna, .. pueoJlllim. I loo di$l.io toe !trupo. d.. u l ionl!l y, dEospu6s. pr.-guir .IIIlUlFJS deAI~ de lo. limilf! dt url. ¡:rup". 9) Al ae~~r '.. uf", UMlmCll le Ul,,¡i<lu • '''la ~"hoe jlm u",,~nu.d. d, un sulfure, é5t. u d j~l",ve dando IU~8r a j¡, l"rru.~iOu del (OtlW ¡>oJMli~Me pllliJu.!. f~rv. PI'" lljem.pJ O: {N H, I,S + (r - 1) So = (:>O· H. l.S~. Gfn .... alme1L l ~ !le lo"". 11M melCl. de po[¡sulluro, 00 d ¡~tinto(l w nteni rlt. ,le ~~ "rrt. Con el .umen! .. de "', el ~OI Ol' dol ~ompuesto obtenIdo ~u rl mbia,,,l n ",,1 ~mMi lJ o , 1 r<>jo. pn~~urio 0' el a"lmInjado . Por ~ je",:p lo d (NH. )rS" ""mp"~I,"" mwy lieo rn uulNl. f ! • eolot rojo vivo. 081 mili CODoci do de lo! poUsulfuros ,,~lu t .k!I "5 t I mlnH"V pi ril. 'M¡:rn\I~a (p-rlrrotiu! FeS" ",,1 lerro!.ll del d¡", lfur" d~ hidrógeno. 10) ("""ndo se agrt¡::. UIM $(>hl<:;9n cor_nl rlU d ~ l1Il ~oII3oJfu, ... B .. " P.:t. ~e$O de 110. en 1'1 ¡.. iido dd ~ci p i"o le lIo! acumula lO O aceil a 11"1150, ~ons¡Jlen le t u una me...I. d~ ""U ... I/~ _" J¡id'6gu o. cu~.. fórmull eeD~:a1 ~ H.5- H ~ n. rido . ¡,lldQ6'ndivldualmtnlttoo05 Joem;emhr"" da la H, te, """'.. el JI ,S,: ElI". coml"..... IOiS.fOtl lIn"" 1 1t¡lrldOll oIID_. in~5U;hlI!5. ele ptntlrlllte e inj¡ ~DI.\' ol~ r . 11 ) A con tlnuadon !!le u(XI .... n ol~na., pNlpLe.bdu d, 101 h/J lt>genuloa d, uulr\!:

AllI'uDOS G aliones (NI', K', B~ ··. pw.) dan 9\llful'Q& foll1hle! en 11.::\18; otros ~In", Zn", d e.l,dan Julfllro, inrolubl .w ~II ~ro que ... di ...H lven en . H e l d; I \li~g; fi"aLmtnl~ . OlrO 11¡:.0 de calion._ (Cu··. Pb'·. He" . et e.) de 8ullu rna

' ' 1'',

1

----' ,'I-,-,-,-.T-,---I',-·-,-·TI-,--,']-~-,·']-,-']-,-,- , ] ,, ,, , I.
EjIdo dI'
CiÓD

F

.,Ng"
do

P'

d,

Uqu i·

,U

U

in""" lliqu¡. Ií'lui- ¡¡""Ido ta bl, do d,

T·ifo ·· tur~
f UI

c.'w

o (oC)

,,,,.
gn
o

IDeoI. ;1III:0\' ;no:ol. -11 -53 -t2t
~ión)

1emjlllratur, d! eb.. WG (oC) 160

..

''"i~

-,

¡"fol . _ 311

~23

ineG l. r ojo

_H2

--'"

+~

-"

+" ~Omp.) com p.) IdCSO"fh'

+13i

(1\,2 mm

+"

Qm.)

",)

roeotot y

SOt•• B .. e l uibgulo i:!6!Ioelea O - O - O tOU UD 1.1I1I\lo de 118" en el ~M1ic~ CI (oo) - 1,Z7" {CODtra 1,11" In al B,O.). El pequelio ulor del momen to dlp olar. l' "" 0,53 , u,du ).. l. 'jlltIrpreUcicH> del O~CIIO. 'lUl! • y""." "" tmplta (to n el liD di! consel",·t,r l. regla dal oelato), a llem.ejlllU del hlbddo do ",~nan­

lA 'M j"olÍli de e!ltOill COmpIlUIO$ se forma ptIr combinlC;oo d il'e<:t.a de ID! eJe. le bi<!roüun ' ieilJflWle. lZ) L. moféwll d. OIODO flT . f 4) t.ioEleo u .. a 'Ul"UCl ur. ",me;""'1II a la del

ell:

0-0_0_0_0 _ 0 , o """

+

~

+

- "2

,

- "2
+

O~O :":":" O.

la

13) Coq ,~j,tl!nci.a

Rbci6n . 1 kl\lo ~llI lu 'o$ll (K, de do. ~onligunoci~:

2· 1(t-1 J' K, _ 6· 10"-'1 se acoplJ'

H_O

"- S-O
H-O
/

Y

¡

La 1IIa)"oría de i!I.l5 $&Iu IHl\Itru cor~cP, prob.abt"mentt, a la prlIM,a ¡J¡¡ d ichu confi¡ur~cioni!l, l' a~UlU sa ll'l5l las de los lIIel.!f. me_ a~ljvOdl. o:ouehml :111 .U~ comptll'StOll orgini«>e, I 1, s"rllQd . oonflfll1'1ldÓfl. L. última "be. eacm:.ponder tambi60 .l. laJ; ",les ácldu. U) Las 8I.~ del HoSO, se obUenen g-encrllm .... t.e po: 1, acd6n d ~¡ SO, 1IO:b:e biJróxidOI o carbonatO!; mel~Ji c ol fu so lucIón . CUO I•• L_ mó, hnfortlntt ea el blsu lfilo do ~aJelo [<A(llSO'I'\ coooc;jdo sólo 00 loluci6n l y aoo]lliamente ulll!~ .. do ~n \a j ndUI\ri~ dH 18 t:<l U 01& pire dlsolv .. b II¡nina d. la mlder• • Po r la acción del calo r, 106 sulfito! d, los metalu ¡Cltve, III de$Comp<lnlo alrodédnr de ,"" 600' C jala !<IImar L., !alu comspundlfntt5 de lo¡; ácidoa sulIUrle ... y ..,Uhídrico. pO<" ~jemplo. $8gú n l. ~l«h~o: 4K:rSQ. = 3K,sO K ~. Rslo pma>IIO H '1;\181 1I de fon natión .1.. pcm:.lo . .. to. y d <l'Of"& JlOl" ~.fl!ll­ tamie<lto int enlU de 105 elont"". t.~) Entre <1m. d~rj". dos del a.ufNl 1<I(.la.... I~nte c.be M-lIala r r l dOfl.,~ Ñ lIu,,¡Iil, SOCI, (TlJ . - 100" C: p.f. ¡ C' q, que pued<l MI" obtenido por la uacei6n: SO. SCI¡ _ SOCI, SO,. El do rurl> de Ulntl o ~ de!co mp oae cOfl\fll~la\Uen\o pc¡t al agua: SOCI, + ¡ t IlO _ 2HCl H,SO., 16) En pm"lJIcil d, una iran taatidul de 19ua. la ~I«J6n ~lIlr<l cl SO, f el B,S " mar cQm pleja: adtm ~ de larllll_ 8%lIfre e11 e,lIdo Iib~, ap._. UDI mezc le de ~cid<lS, d.nomi ... d"", p~11II6~¡_, r.uya 1~<I'\l I. ~llol H H,sP. (donde {# _ 3-6). En ¡;Ik;s, los ¡I(I01Ol de nu fre N lin uoidm din!Cl.llmellII entre :sO, rorm. ndo "n~ <:adMa. p.,. <ljempIQ, el lÍeidfl "'1"'11$1110<0 (H.S ,O.) Pftleula la I!SII'\l~ura HO-SO.- S-S-SO.-OH. 1,0) 'clda. p<llitiónic<lS 1<)0 NI,tJvamelll ~ i ne!t,b~1 Y sólo se COllOC8tI CIJ' ""l""in""" .~"O~' (on In '1"t Q eO~ UdntrAn mu y diaol)l.do~l, pero aliUllU de SU ..a lea hRn Ildo aialada.. Todol I ell al 80n .0IubI4'5 ~n .gua. 17) Por trltamk!l\ t() d. UIlA ruspen!!óu Ie\Ig~ de Zn eOll dióIido do azufre. $e".1Il tl ~"q"m1a 1.n :'!SO, _ Znti,O~. " lo.m. I~ J.IlI de 11IIC del o\c.idfll>ld!"ll'fll/flrt1# m.,5.o,). A ~ ir di> ~a " l. por do ble dcscolllpcalci6n puedo>n ser ohtanidoa <l1.r<K ¡'1<I"nfllflt~ •. Di~hu .. In ... n w.:..1 <lr". mur soluble!! en C<ln uUIXi6n ehl c.s"o,), t ienen gnn pod .... rodu1;wr. El 'eido H,s.Ot Ubre X, _ 5 ·1G-': K! _ 4.10 .... ) 9& exttltlllluamen\:O ioolla:b¡~, dellCom poDlénd09!l uadualnoen tu in~ vIO QII 5<lluciol~~ dllul du; MI nxid l eco f.cilldad con el Ol\~ R(lM rie l . i¡e,

+

+

+

+

+

+

+

!

.gu.

la) Enlre JOI plOC~ al~1aclos Qe Qlid.clón del 'eid" 1~lfú.lw c~bo mol!ei.mar e1'p""i.lmcnlo ! v 11I3cci6u (.;In al HIO" la cua l "",mlle observar «m av:ldelKia t. dfpo<l,lencil da 1, velodd. d deo la iuLer.aión qulml<:4 di l~ ':00-

teDtrlcloo y l. IereptnLUn. En puada _ u prauda por medio d~ I~ tGo.>aCi6to mo. + 3 H,SO. = 3 H.SO, MI. En real idad. la ruoc;.m tnn5C\llTe <lO aentido dil'lCl(I\lO lamente !n t I me! (nrun~, mJenll'l1 que dfi.plfé! do que .parece Hl en h ¡oJución, oimu ". nelmentc tr ~n.e\ltrtn la! reacci""!!5 allJulentvs: li to. 5HI '" SI, 3H,O )" 31, 3 H. SO, aH,O _ 311.S0, 6m. El iIOgundo d. estos pr~ se te.U~. miÍ~ rlÍpid'JUIOlll qu e el prlmno. Por eso. el yodo pue(/~ aparecor i D ta $/lludón !6-10 <.I05pU~~ d. l. Q :I;idui6n eOQlPlt.ta del ' d do solfUrico. E!1e imlanle !.ti detenni,.. por l. ool<llllC:ilm U Q I d, _I",idon 'ID"" . ¡¡,de" la ...... de. l a reaeciol\ DUal lnada H intero""n le 811 mll ehO! .l)~id01l, AntD "'do da un fj(lmp lD do l. l'Iaec¡ón "" cRdon. que t.... n~um) tn l. !oID ~ióo : el pc'OCuo "¡lÍn l . prime •• KUMl6n cm. una cadena; lo o prOCelO! sogion In do~ siKUlonle' ec uae!one~ pnrticlpan en 1m l birlurl .... JIM'o" puedo ¡;Clvir de oj8m plo de ~.c­ ción autocatalític. (V II, § 1, supl , 6), pu uto que el iOIl 1, qua !O forma duraot9

""II'1II. '"'
+

f"·

+

+

+

+

+

".

'"

!U CII,"O, acelera tod<! el proCMO (co~ flÍciL de onablecer ft uadlen1l.o 8 la matel ..

inicial un poco de KIJ . Por fin, en ella e~ cómodo seguir [a acción de [os !!alllldos Clltalizadorea neg.üi.os, () sea, subst.a.ncias, l~ añadidul"(l do la ... cuaws en
M, en eHe ClW, el HgCl •• 1 añadidura ...
pol'luei.,.., cantidades di'minu)'" la velocidad de la. re.ccklDes_ T ...¡ . ub~tanc.i ft d~1 cud; la Inelda deucele,~ UQt~bl.,...
llb~,

19) Los o"idbllte~ <"irgi<QI (HOe!. Br,> ~tc. ). el' ¡"Mua parecida al <:-\~ro o:dcl au el hi!'<"'1l1/[to hMta ácido ~ ..lftirl.o y ~u. solGo. En cambio, 1" ox;dMi.ln do e.te coropUl"to por la at<:ión de oxidante. relativamente .uÓ!ka (o de acel6n lanlll , entre 1011 que podllmos cit~r al yodo (lIGgún la "uacelón l. 2N~.S~O, = 2Nnl Na,S,O,I, sigue Qtro eurS<) y C!>nduc~ a h. {orrose;;,n de una ~al d~l ¡¡~ido f.lr ..¡¡6r,ico, Estll relecjO!! C~ de gran hnporlanciR para la qulmica analilica, W) Es muy div... rso el ~mpk>o del hiposulfIto. ~ torna (o se IntroduCfl al illLeriot con a¡'uda de una inyec<:ión lntuven~. ) en l~ c.buS de inwxicacio"es aguda" con 'lL6tal~l. 8r~ni<XI y ci .nur~", a.í como para la desi"l""ción del j" . te 8tirt(l. El smploo oxterior (o Interior) se '"eco,alenda en lo~ taSQS de quomadu· ra~ ¡(raVeS e inflamaciones de la piel. Para enral'la "arn~ rle lo pipl. al e nf~nllo le frotan rtlpetidamoTltQ con uD" solución eoncenk.d. de N~.$.O . y ),," ~O cOn una w lución diluida do áGido clorbídrico . 2"1) Si bien.:1 doruro ti....... l!urilo (p.i. ~r.; oC: p.e. + 69 "e) PllCde con.. i· derRI'¡¡e como Un derivado del ácido SIlllú.'·ico ¡¡oc sustitue!~n d~ ,los hldroJ.ilos por 01 doro, el produciD de la sWltitucirín d~ un .010 hidró,dlo ~~ 01 ríddo do,,,,,

men\.(¡ 01 proceso.

+

+

+

Illlf6l1fco'

o

O~H

O

O-H

O

el

'\,/
~ ,

'\/
/,
OCI

"'5/ /,
OCI

áCidO) ~ u!tú r ;c() 6cidu doro"ul!ón ;cp d O<nrl> d~ ~"lfurllo El ,;cidp elol"OruHónko eS un líquido incoloro, lumante, de UIOl' irritant.! (p.1. ~8Q oC; p.e. 155 oC COII deseon,po~ld6n) , que rcaedona "jgoro!H>Ille!lte con el !gIlK: SOr(OIljCl H,O _ Il,SO, l-lGl. De oniinario , oc o bti",,~ poto la ./lcción dr doruro dI! hidrógeno el! eS~ldl! ¡¡a.. OIO si,bro IIll" solución de SO. ... en ~cid" ~utIúric,,: SO. HCI SO (UH)CI. Lo mismo que el ckorurD de MIlutilo, el ácido doro,;ulfónic.o se nti· E .. ].~ ~íU!e~i~ or¡¡ánicl,l!. '2) L~ oomhu~t1ón de la piril./t se 6¡colú~ según la ~-Cl'.l"i{lU: 4FeS, I!O) - 2f'e,O , 8';0: 790 kcal. Adema:¡ de. 10l! Ilornos mecánicP$ espoe.ialEs, par .. "" losl""iu\[ (lo mi~mo qua par.. la reali ~ acjun dI> !D.uehn~ olro~ :pro' CQSOS té,nic.au-..¡ul~ ¡¡n/ortantes) .. utili. za ampliamente e l ni lodo de la .CDp~ /¡lru14nl ... El trabAjo· con!o]"me 8 ".te ¡n6. todo (fill". V11J·5) ~ cje~uta mediante el soplad" de unK corrien\<! fuorto de ~i .... que ro da desde abajo. Il I,·&V~" da una lllH,," de sllb~lallcia tólidu bien plI]verl· !a d~ (o a IrQ"~S de una mezcla de 5Ubs-l~nci8s) . Debido a l~ onp~lII~ suparficie r~ftCdOMnl e de 1M parlículBs sólidas en F'8 ' "1115. E'l<juoma del horno susp<!u.ibn. In ,,,"edones tMl."",,urr~n para la to~t8cl6~1 do la ver!t 8 ~n la con ri¡lide~ y por complel o. capa lfvrenle ~3) El ga~ i.llicial emplo8do ~n l~ producción de ácido snlfúric.o , do ordinA' rio r.on~iene ceres 009% de SO~, tO%. de 0, y 80 % de N,. Cuando pan 18 tos!.' e161l de la pirita StJ emp) e8 aire enriquecido eQ oxíg,mo, la conco"trac¡ón de SO,

OO-H

+

+

+

+

¡an

+

+

+

+

200

""'../lcto con la O qoo l.o tdroe nte..lduIM! (nilr6Qollo y dema'l . acci6n del e.ac16n!le l... 2H.. ulti~... ¡asef r. )' $8 .! U •• D .. Oli~no la inc. }>lra comp''''UI' eif.! ¡le «'I"á". eircvlacJón de 101 glstS en el ~ISU:m. VIII ·} M rIIUu tc.-ech •• So las lo. ~cíd~ D ltrl~o . n flr..d l " " l. toa la dnaJIIIldÓD dll 11 ho mp6ll l u.lor. .r '1ue l.~íJ" ..-u d~ ~. uBclón H~S>O. dopde lI>l pODO en con\...If<lrl..p..so.1. parte 8Up~rior de Id ~gund... tino emplean co mo ca lali. I..:. + + + + Fil.J"elllet1U ..lido= de D ¡I ~no eomb iud!>!l q uLai. de t.\d«ión del SO~ se ~_' h .. d~lCi oo 1:.. lo cUII remIta mú eeonómitQ. Ibsoreión G. • la it!J'lkrda. lfúrico I n ~ I que Un hidr¿Kilo le 261 ..1 H. mcll te por l.siduale! (nl¡"~geno li!Jll~ . C4)nt lnueel6n onil""ll". ... compuesto del>l>min/ldo tl.¡dos de n ít.. implehlllll1.. L.. 10lI eqlli libtios eludO':! le tltsplu.. tltanl ". de ni tr""" . Por la.1 fiI¡.$IIl!úrlco por al m ~lo do do contacto. lo. il pu t..O. En eita !!Oluci6n llenen laglr los "iguientu I qumbTl".. e n vu de pl.... (e n forml de SOJ OH)ONO. IelllÍo l. .riOT do l..c:ldo n ilro&ilsulfúricol y 6. de I~ ' obrinei . de le ¡¡ut! el ucogido.."~ .111 poJente vllnlila dOl'... E. pi. 6.ues .. do nltrÓ"ln O "" ácido liUlfúrioo con· r:erml do.O.e nd imitDl o del I"OOHO de prodUCCIón.. Esquema dt! Ja fubriel ción de ácid o torres.. a la Illfnt de ~l.mde . + 1I.. VU I·6 ..!efI) ao n rcouperadoe p~ra lo formación d~ nitr~. do .sO.: lrico r hWntd o D.le rea cci6n e y D . Jos ton." de bohrieaci60 d. n ~6C' t. Los ¡¡a.odo el diÓ$idll de a ruf ••.." 1I11~ por $U fSlrud lll'l.. El pMd1lcl o "bten ido sI l.a " isuelto"..6.. preptr~-IÓIl ~e l (ci da .¡.tu eoo eh.. El empleo de .. sull. 1 bOfllO A ~n su· II CftivamellU! .¡t. la m.. ~"to c'. ". do .. el .. c.! por 1..&np coocool rall o... '" que Ih'p f l !los u Uon to (y tIImbi~..0~ _ 2HoS0... ¡>Órdidl de (. pri men lo •• e (el.t eup.<:ciótl.1"0.. fl¡. un ftIIue .SO\ '" el Ill~todo de I<u 1. ... y po.ntl_n un ~ neDo (daJln do huecol) de ~erámi"e rwstinte . lorn de ...du e.no de t~· t. acci6n dOI lo.li ¡8_ re. L. c('~ peróxido de hJd.. Lo.... 'cid"" Y rl!Gubte . A. I~. "''''..ol... u ".. el ~5 % . etc. 2H.. a la lorNl d. E'.:$) En Ur ' il!...( l.:ido! da oiU-''>aeno 116 (que ha n enlrado cOn otr08 Ill. llill.. _ ZSOtlO I~ )ONO " tO I las tOrrll1 ... _ N.la<'''.neoloida s de planeh.1 kldo ni~lsullürito lit rl OSC(l mp<lllt t. úl ti ma l!Il.~dor "~nldJ Q (VlO".S. F r 11 18 10' 11 d. un~ !olu r-16n d~ '¡xldu. con distintas auiciones).~a de -...lIlca del polvo en el miro olEictriCD B y se eovi..: NO ¡fO. dol i<: ido ~ull"rico pO' el 1D~1 ""0 d~ c.. 1 pO. Ieya.. agull .~ fábrlru a~~Ie. .form ados U . 1 mMod o do lu o:lI.. U) BII . e1 1S% .....) 58 evacuall al e xterior pur l. qU I fluye deldo Irrjb~...ita (Al R pu._ 58len IQ.I UIMD11.ero.'eriliu le "xidación. olay()!> parte d. l6) Por reRcción del H. &a n~~rio re"1lUIn.¡.. VIII-B.. u dnplu a n .. ¡""mi d {e'd o poruo".o~ .uiu . la cn l 10 enda ~ eon tln>l acló n • In 10rl'\'S de r~. En la parle I nl~rlor de l.¡.o elée C i(o $«0 8.irJ ~~ por . El gis 'tue p Ie del ha..b!ll1'Ción F .. ~ . 101 ~c i<l"". un flq. mi ." .ecI611.~-w>Co ..1 ulelllll IormBdo. ~o m& nli~M ~or IlId lo dt 1. • ].DIn paN .. 1 ' cido .. En 1 lurrcl de absoreion E y F. nilroM cont/oelloC ó.

. d<ll :íeido s11lfúrlC(!. La gr!<-!! variedad de procesos catalít¡co~ puede ser englobada en dos grllpos fundamentales. incolor.1 clI tlilisis. t. qua merecen lltl estudio especial.tálisis se llama homogénea. Dicbn ácido es una su'b slancia eri~ta" lina.. " orgánica~ [ea"".1.ido. c~n mlldi~s m~ t"ri.1 In función mo"ob~3icll de diclto ur.is homogénea se estudia.w). tendremos un caso de catálisis homogénea. * n. La.. Esto e~t.Qncuentn substituido por el ¡rrupo DOR. podemos citar. por "jemplo. L"s sale" dol B aSO.10-.\. Como se jla v¡~to du. (!uperior al del ácido porsul!úriool.ante el esludio del párrafo pl'cceueute. Así. a saber: catáliSIS homogénea y clit~lisis heterog!nea. generaLmente. 11. Bu camLio.r.sulfúrico por el métedo ole la nitrosa. cuando las substancias 'l'eacdonantas y el catalizador pertenacen a una misma fase. putiendo do la leorla.<. V¡lI-i.i cODdicion. ca.°). f'ig. L. la obtención del ácide . de ~Iel'adislmo poder ozldant. Según esta teoría. Estos procesos po~an tanta importancia. § 3. el método du cont1l1lto es un case) de catálisis heterogénea.as» sobre el eurs() de los prowsos químicos datan del ~ iglo XVIII. o bi~n. )' heterogénea cuando portenecen R.ación dd hidrógeno rlcl grup" -oún (X "" 1.Qn Qxplr)~i6n (por ~joJJlpl".oo. c~rreSjlonMn . se basaulHl proc(lsos catalíticos. las reacciones que por sí mismas se verificlln lentamentl. La dafiniciflll del concepto de ~ clltalizli' don se expuso en el ca[Jítulo Il . d~ . la teoría de 111 calálisis sólo manif~st¡) 11n desarwHo rápido en fl siglo pre. In ¡"nj'. Esqllema de la [abricoci6n . si el sistema es gaseoso o ú se trata de ana solución. CD - C +n 2fl2 . 2.ente. A pasar de que las primaras oLser\"aci(lDeS sobre la influencia de sublllancias ~e)':trail. A +R_ AB . a guisa de ejemplo. de los compuestos intermedws.1<10 ""lfoirico por el m6to do de conl·3c lü.5 oc con de. puesto que aqui la reacción entre substancias gasooslIs se acelera por la acción de un cotalizador sólido. El quimismo deja calóli.composiCión ). con ullJenc~. son pOGO establM. los dos métodos de fabricación del producto más importante de]¡¡ illdusLria química . por ejemplo. distintas fases". <. (p. o . en la siguiente fonna: S~ llamall catalizadores aquellas substancillS que aceleran las reacciones y qUI! al Unninl) rk éstas no rrumifiestan por si mismas la menOr alteraci6n quirrlica (l'éMe ~upl.0 .<.do por I ~ difi<mlt"d de.

El ejemplo más sencillo para ilustrar la tel}l'Ía de los compuestas intermedios lo podemos hallar en el método de la nitrosa. las enzimas superan a los clltali~[\dol'es inl}rgauicos.squemas.SD. lus del·rnenlos_ o 'enúmns~. empleado ¡¡ara la fabricación de acido sulfurico.. puesto que cada \lila acdera un prooeso determinadu . (A 2NO. AK+B=AB +K CDK = e + D+ K Como puede verse en estos e. En mudlOs CMO~ de catálisis homógénea. en el cual nos cncout. nl:müiestan una acción mu)' especifica.SO. UJI tllcLol' mucho más importanto todavfa es el incremenlo de la acti.ador media lIle una K.lizador. eutre las paltículas reacciollantes. (A +B= AS) y con procesl}S que se verifican rápidamente: D. ún influir en los demás.~co crec[mientl} dol número de clwques ~efe!l!ivos. En los organismos de los «nimales y las plantas existen unas substancias orgánicM tl e estwctura muy compleja. do pllr sí. Si representamos el cata¡¡~. más activos q:uímicamente. pites la mayor parte dI! éstos puedeu acelorar toda Ulla serie de . _ 2I1. en cOlnparación con su cstado habitual. conduco a la aceleración de la reacción. EIl el quiwi8mo no la catálisi~ }I<!terugén~a tiene una mi~ióu mu~' importante la adsorci6ra.l·aIDI}S con 1111 prl}Ct's(.SO. No obstante. no sólo tiene IIran valor para la quLnita. En consecuellcia aumenta también. que¡la inalterado.¡mica de las moléculas adsurbidas. que desempefiall ~l papel tLe catalizadores en los prl}ce~os vitales más varia. torre8pl}ndientemente. EstM enúma". a través de compuestos intermedilJs de las gubSlancias reaccionantes con el catalüador. la existencia de compnestos intermedios do las substancias reaceioDante~ con el cnu. la velocidad de la reacción. 203 . = 2H. después de la reacción. en la superficie del catalitadür lieue lugar un alimento d~ la concentraciÓIl de las partículas l'Caccionantes. si/lo qUtl es {lo una impo rt ancia Liologica extraordinaria. el cetaliiador. En virtud d~ lbta. + 2H.pueden ser considerablemente aceleradas si se llevan a cabo tindirectamente. para los dos procesos citado~ lendl'(llllo~ los siguientes esquemas aproximados: A +K _ AK CD+K=CDK o bien. asi como l~ propia adsorcióJl.sO. len tI}: O.vidad ql/. + 2ND = 2ND.2H. lo t1wl. ha sül() dem()strada experimentalmente. Es t l) último. cuyo quírnismo sea pllrooido. En este senLido. se debe al efecto dol campo de fuerta del cata]. + .!os.'~a!lcionos..zador y se m!Hlifiesta en un bru. + 2ND +K = AK) (AK + B _ AJ:l + K) La catálisis 110IllOgéuclI.

Por reto. su acclCm S(lbr6 losenlacosintr8moleculares es tan enorme. O sea. tanto más rápidas. etc. La influencia catalítica de ~8to está dirigida. Iluestns concepciones sobre las propiedades químicas de muchos elementos y Compuestos serían totalmente distintas a las de hoy on día . pueden actuar como catalizadores heterogéne(). Así. estas paredes. euaIlto moyor soa la polaridad del disulveute. p'¡esto que por ahQta ¡o() existe nin~lw3 indicación teorica refe_rellte a la selección de cntalizadorc ~ (véanse supls. por regla general. Como se dijo anteriormente (V. es un catalizador e.La acción específica del catalizador se manifiesta ell lo~ casos de catállsis heterogénea no menos que en loa de catáli~ i8 !lnIDogé'.tacen a la teDlpontUCi'l normal. cu"IClj ~lllra" "" rtlllcciom::s ¡Ju iu l . 3)_ (. la mezcla de hirlrógeno y Ilúor ya estalla a la tomperatura del aira líquido. 2. Así. I. El agua. la~ cuales. dicha. las I" ijaccione$ qu e se verifiC!l. los vestigios d6 vapor de agua catalizalt enormernellt\l las reacciones de descomposición de muchas substancias (CI~O . lo:. principalmente. en algunos casos.'ll SI) mayoría .xtraordinariamen1. según sea la naturaleza del material de las paredes ~el recipiente en el que transcurre 18 reacción. pOI' regla genera l. llacill UI! dahilitamiento de los enlaces de las moléculas reaccioilan~ t91>. Esta selección. prácticameul-c. tanto má~ gT~nde será habitllalmente su influencia sobre Ia~ partíen ln~ de las Mubstancias disueltas. mientra5 que si el recipiente es de platino . que muchas moléculas polares se disocian en iOIl"~.). Otl'O factor importi'lnte que con frecuencia ejerce !loa ¡nfluencia catalítica en. incluso en fonna de vestigios. las rea cciones correspondientes se desarrollan 11 distinta velocidad. se consigue como resultado de Il11Jchísimas pru~baa do dist.~ substancias.!!. en primer lugar. y.)s prOCeSG9 químicos. EstCl diHculLa la selección de l mismo para una 11 ot. De forma semejante. lo haca a la temperatura normal.. en los que la iníluencia de la catálísis 5e manifiesta en una forma latente. En la oscuridad.u\·aloza del di~ol ventl! utilizauo.ea.c activo y multifacetico. est~n muy Influidas por la nat. Por ello. que. el hidrógeno y el Gxígeno empiezan a reaccionar percept iblemento a los 450 oC cuando se encuentran en un recipiente de vidrio.'! lIIol lkulas se vuelven más activas .'11 el seUrl de esas soluciones S'lIl. en ausencia ab~()luta de agua .que se 1I0van a cabo I. Evidentemento. Pero ClIanto mayor sell la p(}!aridal! de la~ moléculas del t1isolvl!nte. etc.esos Cllyn lIa~\lraleza c. si se flnCUQntra en un rec ipiente de vid r io. El más polar de los disolvent. 'i ue s~ vHifi c ~". el cloro no actúa sobre los metales. en quim ica tienen lugar otros.1l 1. en consocue!lcia. si se encuentra en recipiontes de plata.es habituales e~ el agua. si el agua desapareciera de repento de la Naturaleza. por ejempl'l.atalítica so revela ¡JlI]pableJllente. lo !. § li). el sodio y el fósforo no se oxidan en el aire. 264 . A eS!6 tiflil pertenecen. bs reaccio nes en el ~eno de ciertas IffilucionB8. el fluoruro de hidrógeno no ataca al violri'l.inta.ra reAcción. eu un instante .Q1I 110 mellor frecuencia qlW los pror. rclIlIIlJio. forma encubierta SOll las paredes de los recipientes en los .

1 plltirm. de ! lId ic.1er ..dadas en rorm.. el: l an ~pec¡· fiel como la . en forma mas o Dlenos acuMd . u na de las p r incipales en e..o11 0 d& 1011 PI'OOC¡¡¡It."accion. cllftt como Y~"r.t. linoo". n. podtn" . [. [. bie n ' neulral i""r ! 1 _Jeek> de 1011' e.1 .t. acció . y.I!i'..n"" .~" W d~ 1ft ~dOl:i./ian on uni probet.a¡ wn<1ic ionado por .~e.. C\l<)¡~l IUmNlt. pidu..'CUI... q ulmiCJI .'l" caUll il ic . ~ril' un a \'~~ !orlllAd o..al ~ ra!.uh. int~I (O dÓtl fI<J' el ~..'"" l.IIBció n.ie k!s dGI.1I la rombinlOC16n CI~íml".lISo a l~ eepKiIIl d~ ca. (vianse supls. Pllr olrn pA r\.!t'TeS vivos viena de m tJet rando ... 4. PO" ac lúao $O bro liD&! ruptt.l~n ~i<'m p l o de '. Dli debido.""Ulti5 ~¡mul.Imn inad .¡. Do lo ex puesto anteriormen te se deduce.~ 1011 \·"lIeIlO.l deSllrrollo de la in· dust r ia químie..""a e!>DMDPm"nl. fS ba~ul" l~ p.!Ift lo da l. ..5 compue5l. no obs tante. tltli lícos ~o" . COIllO . ~mh"" ~~ b~t~rI{:in no "" (j¡'5~rv~. LII I U i6" de dichos ptO I1l(l(or~.. la !lCgtlnda consl.l.po=ec IIgllon8 h". d~ IIn •• ..io~ al ~1\. la . HCIO..oo te hite violenta.. rt lardBdorosJ o...i~n U" so lament" c..(!! co nli eneu CI~T' I O' indkíot.¡. etllI una $O llIc lón cQm~nU".1 comieoto di. J L ~ij p l .Ie."meuw •• la a parjcion de nu<''''<l5 <=1' 05 1~llvOll eD Jos ¡alnto! de co"t:I~t(l d. s i se bella en rec ipient e. que Ulsi tod os ellos utá n v i "culad ~ IlItimamell te con fenómenos de naturaleza catalíUca.8<:<:ioo. pw Cljemp lo. C~itlen unM subst-ond.n to para e llo. 5). Del mismo modo. I". prlmera". Un b. dkhAb .'n lo Ile b leld" oIel mllllio'" mtdld. H. "(¡('aun"" I.(':!.lroci.(f íOn.. wlllO pro- 3) Un r. lo .... ~oJid" e.. qu e los facto r es eatalítioos influ yen.Ic.tr"1 p".. poro t poco en I. "du.@AU )· ont>IMH .!C\u ~ml HSO¡ + ClO . ~ 1M eu..hIlJ u de gu ISO.r~ . hall~nd or.o q.. «In ~II"" " por al.. drja odo por fin de ar.t. 1 rapitl<> ..r. poro pI.!IlIurl(¡r prillCjp~1. 10. Su mlsl~n Be reduce. El u""""nl..¡ .... KrJO...~ b. 4ue la 1'1..... HCI O.tIDÓI "'Jt..l~ "oia" r~".y reqn iere calentamie.a:ióo o~t'..... "lid ld~5 ¡l>!lsn !fl ~lnte! ~~ icldo clóri~o librp..1 Il. Dich"" venen"" Cl. !'Caed6n.ln rlello.. y biología es extraord inario ..." 1. las clI~lfa pOr ... •• 1 J1ri nclpio la ¡ntcr~ed ~n en ..s que:le ! rocuen..do eiGr!o T j~n1¡>O ""miena " ~ .Jil~dof ." lfi l.. qllol: rt:t. 1 r SiO.·cin"..n •• a 1 ft fQrmftr.. ~\... esta tendencia sera tambiéll.. n<1G1 «1011 moyor o) Dlt'no • • a. n hi~n a olesadhar In ¡llrlku lft5 rn~ >'CII"M dto laa . 4NdfSO. oo.Iel procc:so e..t.Qs métod~ de la...wrdón en 1<)~ mismos).. "" 60. In dos f~ !lÓU<l...... Suplementos t¡ A .bd .!ll estudio miDuciQS() de Jos prOtt!SO-S q ue $() Ue9llrrollan en los .I. !lit ~ • • ~". NftC I.. "O. a e<".6nc.nlud u . " m...ub$¡'n<..... llaman fnAil>lt/J¡rn fUI!) d. la s~eJ0r.. . Lu SlIN. E~I" ~. Para el pi".lrtlAII 115 "'lI«lon. P.r 4(.n1<: • .\.CN..511S ClIuliticoB tlQ'y 6n die son ya basta nte num e rosos. ¡V II . 111 .o CD der8 11lement •...."r .3"'IH~O. d~ba..nwll't !mt¡lI"..1 Fp . tr .u. + + + + 265 . pero . . los camp9! de aplica ción d e la catálisis .-eool . ele. ¡.. 2) euln<lo lu lub&tlndu rnr<: I~1I3ol. a dennmin . '1u~.<l.Ji!isia e! 13 a"lf><aldllsl.nle de msociación del H¡S0.. con todo seguridad.t>: si "a· rlQ! cri!lalea d. 11.qllefi. ¡uen aumentando. en el futul'o... pOd*nlOS cila.mtc I!tpeciflu. aIJUli"" •• .. ~l H::S... q.s de ma¡r- nssio metálico (lutados previamente con fl úor).. 5t' b.sT ~ lllm o in teracdona en" ~1 ~XCei'O de NnHSO.uism H 110 ¡oflD ~~n fon l • • e1\C<:1 61\ .¡. sobro casi tod as las r"acciolles qubulca9.. el ". lu& pl'e< isl menlo .m... >'l'I>O)"'" .o" de As. b ~leló" de un~ pei!uj!l1a ca rHidad rito UOft . It «I lIl id~d de la.a...dA' d~ i':a H:>O. I'IlICtV>II Plltl'1l ~ l dOtal" y el bi.. El papel que desempe ñan lo! fenómenos eHa liti cos en quÍlu¡ca.e .re". q ulmica inolus· trial basados en prG(:I).. da! p"'m~lo.".

os d~1 amfrú... Alllislarlos de las soluciones de sus compue~tos..le cio~ ario~. ria"¡~ r . 01) el . :t transcllrrir aím 'ná~ ".:iete" m\lllbo nl~~ jcinn quo Na HSO. 1 . COmO resultado ~ol t. y la -de teluri(). ~ I dr!l'r~"dimi ~"to de bu.lCl..). 1 calah""dor..jao püco .t"omro. en comparndón con b vDrinclól! d~l ~i~terll~ d~ r~"r.) c.SO~. No obstllnte... "" .selenio cO[l~lituye ell·lO-~% de la corteza torreBtre.ó" .r eeipitan en forma d~ po lvos de colox rojo y marrón.~~ . de unas doa cientas t. como ro.l KCIO."Mc"t~O rle re8c~ inJlC.. algunas propioo.¡!. corre.ción pI·in_ -cipal qu~ se realiza con ayuda OOJ cauli~lldor ~sLaJ vU"iacion~s d~ su propia composici ón. al tc!w-io..en los minerajes análogos doJ azufre.. el cieno de las torr(!Sdepnri_ ficación) qne se forman rlur~nte la afjlla~ión electrolítica del eobre.. respectivamente (couocido~ como Se y Te amorfo.1.parieitin de esta s ~ub~tanci¡9 cond iaiona.at... Jo que conduce a La "'pal"le..lllrSO dd cu. por lo gener~l. "" manti .. como d~ cUl·áctrr " ... ¡duales de la ]lropia c"t~lisi" (por ~i"mplo . en forma de vestigios . ~J allmento de la concen\rac¡¡..1·. ~ 3.' de ll'~S ~ulfuroso..lirador re tl~he ..O má$ arl"ilJa . 1. ~I luncio~aría UlI liempo i1imit~do.posioión)... (1. Pb. ' puede" .es radiactivo y corresponde n los "Jemeotoa de ilscasa difusión (su c()nhmido en la corte7.brn el ti~ mJl"..¡r. sub~tallciKS quo poSt'cn ° "..ultados r". El sdcni.. ~~l selanil) y el telurio ~e encuantrtlll.orínr de ¡':~HSO. Cierta s variaciones de ~!I composición pmdell tener lugar COffiQ 'B.-¡rclI.1o-1'~. e~ &eir.I"I'I"i o . o !eft . El clemefl~n más pesado de estB grupo -el pownla.. pará.uonda prin. dc.po"diente~ a 101 . 161i dl (le forma int"rno<lcliario en la sub.hui.. 5) Con lo e:rpues\. La principal fuente do obtonción de selenio y telurio h consli:tnyen 1M residuos de la producción de ácido sulfúrico (el polvo de bs tuberías y do las cámaras de JKIlvo..¡ yel/elluio -por ¡ a ~ e. ~( •. minerajes ¡Ildependielltes da Sij y Te se encueo:tl"an COII gran rareza hallándose. aS()ciados a algunos elementos. ~obre todo. La duración do 18 vid8 d~ Jo~ cat . poco f"era de '. la tOl'ruMión de unn ""1"ci6.. J. _ La .ulicienlemenl. y H.. Si com o re.telurio p.f('stre as de \lnos 2. Sin embargo. upcrilein. .uc~der en mayor menor ~r~cl(l t~~lo de car'¡G!~r lisie" (arras[. Como e"ta última . Hg.. l 6~1p..cubier!8' impUretM de los dedvRdol del mauganelo.(. reladoMrl o . "O"IJués de la del. S<!D In~gnjficlntemMte ~q\U'ñH. su rccnm.·nIQre~ dasdo I II huta VII. !i<.¡¡alar. Ag :i Au. 350 ' CI luemn de. el proc@so de "xid~ci6n rl~l biwtrilo wmien .. A los tres l'IOmcnto5 tomados on conjunto a vece~ Jos denominan calcógelWS (o saa qUB ~dan vida al cobrel). el 1·1O-'~.be ".ilas con ID portkipaci(on direota del c8talhldur . "1ÍIi<lo.tructu- ras da los átomos nelltrns. producci6n mundial de selenio por ano es dr mil touoladas..) y es poco estudiado en CI'mparación C()1l los demás... el selellio y el . S"lJgr upo dd . y T!...¡o.son an:ílogoB dircct.un f8r. por una parte.ultado de la reacdún el <)nt:nliza~~r no o~mhiara. q ~e lB jnvariahilidad químico del c.hnd ol"t'fl induslri .ad.r(.a ter. juntos. El . La..cQmpr~nder en Iln amplio sentido.adcs de éstas se comparan con IIlS dal '06 .Iu o.icióo \. on A lnO:.rmICll dp. d" p"rtíc\!la~ <1<.. las formas ~lotrop icilS más típic3JI de é~tos elemE'utCls son sus modificaeiones cristalinas.quimÍt"o..SO. En r~alid:ld su~ .. prij!cipalm Hnte. w~ más r~5i5t-i'ntes 'ie clkulR en va_ tado de lo reacción SIl obtiemlll NlIHSO.. tales como el Gn.. y por olm.wrgicamente.~ta!lein bv~rece a la rormaci6n de á~ido dÓl'ico.n ck i~n~!Ie hidrógeno. Sin embargo. 1 prohlema $Obre la ~du­ r~ción d<> b vld u Jo¡! calali.cipall . on In .

. . p.In'" 1 . .u! 501ueio neg prr80ntan un carácto r aciclo bi en maJj¡fi esto .. de ebullición Ineoloro .ge Ao y el azulre: 'Eatado cond~ione5 uOTDl ~I~) (l! 'IlNllael6n .Te H~ --<l -.es ge ucralc! !a. se obti ene &eltnlurll dL hidr6geu.ru tl'l rlc ltid rúgt'JIO ( H ~Te)..roK (1"'1" wj~m ­ pl o..nejan 11. !!Ólid o sóaJo hlane<> bb nco "fi"l\t ino rgNlth\... Outte el pu nto de "isla qu ímico." .1& los sden iurrlll y i(oS tolu ru oos rllbtalicC>!. 00 2.5 j>o ndl ontcs selenluru~' y l~l(.. .~ uel H . 11 Anl bOf compllest!)!!. . !... .."lImol TtorIrur¿l"r'I1"""'~"""" 1 Cnnt U"IO de d..5 son e l n ll or r e l (loro.tul'll de r.oxi. en g<!neul.<I-'. Con muchos motalo:s el ~ y el Te dan .dlos (oo mo el az ufre) despues d e pre v io tille.~ .acciona n roa. V 111. Jl>ul 1oO .nari a .91 2.ción 1I.u uiéll [os rad ios de 10ll i BlK'S. "* t . (Al ll.5tieo.a¡l«ifico ... Al trll ~ar c. .Jlimll(la re~¡x..8S O . I n ~ 0.. n.. 1'5lado ~o -. .... K. rq • I .' "" . ".10~ " 1..s . el selenio y el te lur io. I:!I toúgeno s ólo M co mbina eDil . e l telurio I\{) !II) combi n a di te t · t amell te con el hidrógen o.32 j 1· 10"' 2· 1(1""' ' . 10$ ~\l l fu. ~ " Color . .asilln T..'I'ej. U. AlguLl!lli de In5 propied ad e~ prlncipules d a ORtos c()m¡luest()s se campanH ell J tabla ~' eH lit fig... oboItllte.)).. .. a l se l' c/l ielltnllos.8 con l u II propi~üudO'll a nIiJ ogo.om~uoll"" ro nn o<:iOll . SOIl unos gase5 inoolOrG5. (hlcc"'ci<lt\. Con el h irlrógon ll en esltldo ga~oso roaceiouil pllrcia lmen te (¡¡ ¡¡lal'lIda temp~r8. Cll Y!\.t'-. -" -'" . son m u y parecidos a l atufre.' propiedad. .' O. TeaIoper. ¡. 'd sólido ¡ ril 1 '0 !lÓlio:!" (¡I e. Los DO meta l'tll q Ui! .!. Con el Fin (le dHr uno ~ rion­ h . . K~Se. a I B~ " i l\ll' n~io It U ole las molk\l l u cormpoltdieutcs..' • -" -'. de uJo r th!$..83 '... TorlCl3 lo~ compuestos del ~leJlI" 8011 VClleUO$/)S (VÓl\t\lKI su¡. ¡.s vi¡:orosame" te co n es\. B~:.ros.' -:19 '" '" 2. .3r:radable. 'C x[ ion ...pr.. p+rat . . con licido d iln ido. se indiCA/! ta."~ e ll el aire e inso lubl e! e n agua.o~ elemo nt6.· laude. los c" r rf.O '" ".}!o. . . só lido I I .~) .t lir a) 3Ól() el Sollmlio. Su so l u bil idad E! ap roximadamen te la rrl isTlln que la del s ulfu ro dt hidrógeno. UIICu. ' . . cl\rllclcrí.'b.. 22' 4.O '1 H ~.o ( H~Se) y te lll. .O . 2-:. l-I. . "a ' ~... O" AIL¡h()s elementCls son c5 t ab l. OR.

. 11'/ _'0 curriente do aire. rioso (telu ¡. el poder d~ reducción es aún más acusado en el H tSe y el H ~Te que on el sulfuro . p()l' Sil solu bilidad los selenitos se _ parecen a los sulfitos correspl)ndie ntes. -". Son é~t(js unas suhs tan&a .S 00 del ácido sulfuroso . . I p O'C fij.p<': ". eo . de los teluritos sólo los derivados de los metales monovalentes más activos (Na.le hid rógeno .O dllnácidose lellioso (H~Se0 3) y ácido lelurioso (H. .'! la del Seo.J!j// . etc.. I . para el SolV y el Te1V tiene lugnr lo contrario: éstos se ¡'educan con facilida d a 11)5 elementos Se y Te.los elerooulH del VI grupo con el obtenerse PQf neutralizahidrógeno..hTdridO$ de los correspondientes deidos: al disolverSll en agua..ctivamsnte .. PtDp¡"dade~ di> l~ " eom hinae¡o· 8M dll.) ...fe son ácidos más Iuertes que el acético (K . el sflenio Y el telurio se queman dando lugllr 11 la formnc·¡Ón de i<. 1()Q'C podirlo obtener (véase supl. O = 268 2H.. I \ I ¡ ". + E . + H. \ Jos di. por la disolución del TeO~ con un ál. Alser calentados 011 \1II (t .. Gue dif ieren mucho entre sí por su solubilidad en el agua.xcidos corresJXludicnte~. en este último estado). en ca_mbio..tos) pueden F¡g. VIIJ-S.O IJ.~~. es muy elevada y la del TeD i • mu~' baja.) se disuelven bien en 01 agua. lo mismo en El6tado gasees!) que eu disolución (srlhre t (}do.O cías cristalinas. según el esquema: I:I. En general. Lo mismo que ('1 S02' . El hidrm'o de po:.SQ.':-. . incoloras.. Coll el exígeno dd aire se oxidan gradualmente.. As! como el nzufre tetl'llvalente muestrll muyor poder de reducción que de ol'idación.. a la temperatura corriente. L~l lHiu ~Oll "".TeD.. .. Ambos compuestos (sobre todo..2·tQ-·). por ejemplo. L~s $ales del aeido selenioso (u ümi.cali... pUe...itos). y las del acilLo telu.O .1 dióxido de selenio y al ti .0 l'espe..) DO se ha .EO ~ + 280.!ouio (l'o H . Ambos ácidos presentan una disociacíón algo menor fine la H. ci6n de las soluciones da HllSeO. el H~Te) s(ln muy in6$lab~s y se descomponen fácilmente.- Q0'~\~~"--'- de NsiO. 20 \ i ie«l~""' \»~. Tanto ¡IDOS como otros so n por lo C<lmún inC<lloros.. . K.En la tabla puede verse que el HJje y el H... '.

por ejemplo. ..nlemeoto .EO. K.TeO.SO.0 se formaD. ro . (.. nci\. 2HC10. El tr ióx ido do telurio es prác· ticam ente in:..nte8.In!.np">!!I t . le ~hi'!i"n tDII a~a.. el ácido seUnrCI) (Ji..1 plUO d~1 seleoio )1 el telurio al e!ta. Ia<le p.." mb enérgiCllS (véanJ. el....enw (&0. co oo o e n ioidos}' Alealis diluidos.selénloo (ultltiatot) pre~llntan propiedades S&meJan t &S a IIIlI de lo! cotteSpondieoies !luUa tM.¡olu ble tan t o en agua..u ti la dereeha.ado de 01i<l:.."" de dil<Li. L o~ . «iól\ media ot. No ob~tant. :. basta 300 "e.. D $" pls. duradera d&l olfato JI un. ~egüll el MqUém. Al Clllent. + + + el telúrioo.. es un ácido mu y débil. 9).gra. IW. + ZHCI = H. 7.. ~ J edi8 nte la inl eracclón del .do henvalente sólo se v. S upltlm/!IIJCf 1) lA UlrllOOiOft. pi~\ . . d icho co mpuesta se descoOJ ' 1 )0110 cles prondiendo a¡ua '1 wovirtié ndo!8 eu u o polvo amarillo oollS' t ituldo por tri6~ido tU u/urio (TeO.~.EO .... 'J OD solucIone! alcalinas. la forruaci&u ele los telurilltos cnrreapondiolltcS...nct.duccló. ID51pnrllQl un nlO' muy . se puede obt.1IC 11"" auoooC<l n 'eido dorhid ricolO-12 N. las ~o lueiones CO ncen trada s de los úhiroos lo disuelven.¡dUM ¡nd . 'por oxidación del H~eO. elcltU!ntot: prh .~ .vlI.I. ~l"$I\nleo. w en pe(¡ueñ~~ eon~e "lr~c1 o o~" pmvoo::au dolOl" di ca)).UiO de Jos oxidant. ¡"i ~o SOl l ubles e l"l el lI"". ifica por la . Estos 500 unos cristales incoloro!!.Por <:1 contrar io. + s.dol gasoo!i05 dol wwulo.. ~t05 lI. ~ .!l oJ equilibrio se d~spla.).. el BaTeO.!m l"eace iol1 con el áoida tl arhldrico. lAs Aeidos seléuioo y tel úrico 00[\ pooerosO$ o:r:ldu.. a... Eu cam bio.TeOJ. Jc:..lo dicl . ¡ootc y d~pu" U les IDulet. + SO. da ndo luga r lI... des".on dlel"" co mpue.. Por Iljemplo. p. + H. lucl .:. selenio: 8 (.EO.ll· C.. de .( te L i".) y el áciuCl u!Jrfco (H.r a.. 1I01ublu 8U agua. Al intoxi".dable do~prelldido por todo 01 cuerpo yel dn¡ o"piraJ. 8). fUl!fteDUlIlI.:o. t:oII lo (uHI ~ si~11I. C(lmo ejemlIJo podC lllOS citar .geO.1) Al to mar los eo.O En solu ciones ácid B. $Ol". Eil agua !l61Q 8\1 disuelven 109 teludatoa de 105 m6tales roo novdlHl les m As activos. cotiu.. Son cri>ltalea inro]oro! (p.o. ~Ii~IIl! II!Ilí bauda tn el caml"" da lllll.e. .h ido lit aJul[\<. 1~"lo oobro ¡. Al Ufr 101 ~olnpue"'o.. !!CpH' . UUI pérdrd.'. 01.1 esldo lelr. respi r"L-orr..llr el H.~ '.'[\ el cs<¡uc ma: H. Prj..e L ~an riII moj. (o r mOlldo 01 tic ido selklico.(In li"u~ciÓn.lgr.I!. preelplta de la disolucióo en forUlIl (le hidra to y 9~ muy $Olu ble en áciclo clorhídri co.l o"g. SH. el' cambio. Por ~u fuerza aeídiea. qo~ I!e desaIToLla se¡..e di.. forman 269 . respectivo-Ol l30 10. i"."O.. Lu sales dol ácido .0:'''" .f.euer el triJxtdo ik sc/. las de las sates del 'eido telúrico (ttlurLtlttl') difieren considerablemente de las de ésto~ .)... _ 5H....1tl l.ÓIl de lu vía. 11 la bquierdll (véa'iO sU¡ll. 1i. iIoUperiore!... + el. _ K. a NOI.!<eleniato oon el trióxido de u ufr6 ngún el ('squem ~.. 121 "ej. y H 2 TeO.u $(1)' Te dll loa rll. . el ácido seléntCl) es pu&cldo al ~ulfúrico.

e la a¡:ude2a do la vista <1& ¡liS ~ nimnlp. T eBr. e.~: ul ganado SO) 1" cao la lalla .lmonte por 1".t¡¡llecló la constlmto p~~c ncia dfl indicios de polonio en el bumo del tabaco _ Resultó qne con el bumo de una cajetilla de cilf. ToB r.grl~a. mediante la~ inve~tigac!one" reallt.Alar. Se ohrorvó un! acnrnul8ción ""lectiva du . infol. '" Por . y el telurio.i p. MD 1011 meDO! estable e. ha~ta .se lenio por lo~ matamosca •. ent. 6) TodQS lo~ com puesto' h.. Se ba observado lambi lin una . ~Ino también en cualquier otro órgano . l ¡¡. y 8 101 eoneapondieotes ¡O~ del ~lpo 270 .oerobtenido" por oombiuacion de 10$ elemen to.·eee3 más jlolonio que 18 de las pe¡·so n .u .nado.. ~re cen denudo! dal azulre.ntel 100 g de . fumadores demostróque ella eontieno 6 . iciún Sd'. naturaleza química..!ol'6rbieo).t~ ~nn rlidnn~rl ~ prillr. Este olur 8pa". ignlficl que el po lon io cir. E5t¡1~O de agre_ aó).ho<a ha n ~ ldo mbtivam . Inca\. Se conocen lo. bslogenuro. ineol .. marrón 8mu. se ablandan la& pe2UfJ ~ S.$ y (jI cont.. rojo Compo ~i¿ió~ . lo. El an~U~. TeF.~ que uo fuman. en la prQducci6n de clbles d". Jbum~u de J o~ organ i. 4) No bace mucho.do~ con esl.. pu('Sto que el olor qne .irrillos la perSOM redoo Una dosis de irr~di.ícter . pol" lo vislo. Com() 10$ anilIl3.nlern~cionat.JeoI "lImont.elón por jlart[culai-<t que ~ujlor~ 4 ~~s 1/1."nde lentlfficnk (lrI forma d" dcriv~dos orgánlc~s qu ~ 'lO lorm~n grlduo lmonte y qoo poseo n un fuerte olQ r ~ a j<l. Color inco!. ui coJIlO ~u re. Estado d".X . s~ aumenta la duren y la flexibllld ad d(l ést e.l"leroD qu e dejar pal"~ unas sema. ~cton lor . incol.d~s.CI: líquid ~B r. ¡imeulo). TeF.~ en el orgllniSlllO indu. llos desp:re ndían era in!opotlablc pUl los I¡emá~.nu la dudad . verde anR~an manón n~!!~ j.C<! d•• pué. 8 de eufcrm"d. Se.selenio y del t<11urio. Se 5up<:me que 1 cousidetablemento mayor frecuo ud . Al curar In intoxicaciones cOn IK'I~nío y telurio SI) reeomlenda tOlllar eu do~ i! el~va(lag vi t o_ roim...enr.. sá].. El aumento del c(>ntenido do seleni o en los teI"J'{m05 p"ede co nnidooal' la . ele.de~ de Te (<lie~milloneslmas partes da gramo). Se COnOCa ~ l caro cuando unO!! qllímico~ que trabaja ba n Con comPU~~Q~ de telurio tl.ldo . nil.elación dire ct . sól o só!."i~ iJ¡~ig"ilic.' ~1l0 no Illm~ll . Corno resulhdo se enferman t . rnndlmel)t~lment9. 3) Lo ~ oornpue~L()~ d~ tdU1'j~ !!OlI considerablelDente mcnos Venen oS08.¡¡ bleei da por la estadislica. TllCl. nLO lu propias p lanlu.i. ! n c.nisul<> y p"ede acumularse (. pondientes.I%) al plomo..mo" vegetales.l.dore~ d~ la corrjente alterna. ~ól.:l.. de sel"'''o!l1l EX . fgt."u.". líd~i- SeCI. dd !H:lenio y el t elurio pu ad!n . 5(> e. d" la odIla de lo.ufre "1 construir las moléeuln ~ d. el plomo) no MIo en lo~ pulmoucs. . El se len io !le uli. radladividad del pol o(jio. Br.lb por el otg. siJOUientea h8IQgenuros: Compo. EIl el t><'g~ ni Sluo roo r~5tabl~en rápidonwnle ha&« el 1'~ elúmQutal que lueg-o se desp¡. para b fabricaeion de reet¡ficlI. n!e poco estudiadas.¡do do selQnio en enfermrd~dc~ 2'r. C (á~ i do a.. corre . s.dc~ dlll ClUl cer on los rumadores. Esto . líqui do &6l. agrB ¡¡lción l a rMillll d" ~u~ ojus.s' com o el producto de IU dúsintegnc1ón.\1 miSlll<l ticUlpo UM' J. Rdmill¡\~ toWO inofeDai~6 por d ~cucrdo .!O insigpilleantes unt ld.a.. TeCI. 5) Aunque se c~no{en vari l~ moi¡¡ficac!ones alo trópicas de l .~ J' Ulla cxc i l~~ió!l ¡!O!Oro5U... •• distintas inflllenciu d. incol. de i ngre. tI ~ S('lcnit(>~ (del orden de ~g por a sustituei6n p~tdaL ¡Ial al. 1Ilomo. Tol.. s6]. evita laa de e~rlÍcter necl'ÓticQ. LM mi! e3tablM. "61. Se..ompHación enn 10 . 103 del tipo E. Añadiendo telurio (basta unO.

3fU. _ [ _¡O-U) se P"~'<I. Sr. Como mineral Dla @ iroportuote del molibde no pod emos d l ar a molibdenüa.SoO. Sus con¡¡tutu mh impQtU.j 61l d~J 101utlo amorfo CPU ¡jiun odl. " W 10...~ lue ohtenlilo en forma 00 un hidrato do c. fg..lkt. 10"') $O m'llilil!!a..~ s.lr.olfram lo"" puede n o btener po r re ducción de s us ó" ido:s co n Cllrbó" 1) hid rógeno. MI ~~.10. "'1~ttl'¡d<'J ."ioso (K .. 4». '"'" . Po r !.~n~"I. pero no M cap.i~ta l R. lurio lntranlenlo (pQr r )l'llIplo.. E:$la úlllnll' !Ie lIIU1lficsl~ duran le le dlsoluei60 del TeO.¡ro JK1 _ 2.StO. 01 ~cldo pery6dlco ¡VII.o- H .SaO. i!tI tanona I.TeO ..quí \.te en trltU UDa SW'pM~i6n . puede olldlr el SO... se tDI:8Don a l lMulll iD~h::llUll('lJlo los eltmenl ~ tu plI>6eneia de allu a. H. 2.Ild por Lo aoci(m ""11. "' tO _ ~"¡:Br • H~SoO\.1 ylChulilil (CaWOJ (vlla nsesu pls.U ablLDd llneia en la con eua lo.ro Ja~ !ale~ H. dlllcrUI no tablemente 01.nles se oollsi¡. AnnqOle . r~. + ~Cr E l molibdeno y el \l. Itc llLo. c(!!...'yMnWO. " pesu de l o~o.! ob lwoer por o. más fuert6 q\II l~ lIe 11).~'enei. y.. el El 'eido Itl ..le e rlf. 3). 21-1.H ...rl1lu lÓII de I~ sale.'TuO. loo D olidan'" (K .. En la NHuJ·a l ~~ . R.. Stt hgrupo del ("10010.. Su p<ldcr oxidanteno "1 muy yronunclado .» OHcOl'llpone LOO hUla nl . En\. sub. + 1<).eO.2 19.O. El kido ttl.(xFoWO. ci tadas se d u~a­ + 2A l _ AI.upl. 9) El OIajo< Il\Hoo ~ p!lra obwtl.l i d . 7) . AIl~Te<l. Un mHooo CÓIlI OO<l pa ra Idslllr el cJ"Omo 80 estad(l meulico eQn· 'Iste en la reducción de l Cr. rro lla conformo R l e ecuac ión: Cr./.6u (·CI ' Conducti .O.louni nereles wol/fllmlla. Ag. 1) El 'ddo ""I.IO ·s ~4 )..úo. ..ieou 'upr l. con aluminio en polvo. i1l d r611~no' «:l loro. 1 .. SU8 propi~odt'll o:r ldlOI U lit nzanifie$1sD UII poco mh débilDlt'Qti qu~ L dd '~ Id . un eltclr~l!lo aniMero.. "1 01 r e! . : eristnllu en fUl'm~ dohi drltll 10- + + + + i 4 .. "" fun. te h re:\C.10.·olfr. •• 3420 . y tOn rela ción al . se luültlll e¡..O . el".<:\. 2 ·t0 4 + .O.Il811 en la s iguieote u b la: Pe$O específi co (l. 1(. O.. el Ter.(m ¡>G' IIn m~ul. tl! mp6ratura.. _ del te-' HI "'" Tol.1 o telúrko 50" . + eoouaU'OOle 5OJluble. X X H. que :le C«I'O!!I"" 'M II con el oo ido hu~ Wlico. H. J dcliudCtS eruilogos dd O\! An.Ir As . el ll r . § 4.forme " lo etll aci~n: A¡r. mismo qu .{MoSJ .bUS) • . B _ 5 ·\(l-t) DUtde + Db~nera!: medi..~. . La m el1 B má~ imp<¡rtan tc dll e-ro mo el! el mIn eral cfDmÍla (FeO X X c...UllIur_ drl i1ldralG de l $t.. aeldo . __ _ T~m peratu ra da \l sló n (oC) . I!'IIlkid ot ~onccnuad"" fllert~: ..lo.' 1800 C. Por ejtCl I'lo.· rreslr a. libro ( K .10""%) Sil encu entre " e nLr e 10$ metales hastan te eyteodidos.• 'runpuratura di cb\l Ll I~t..:dl1~lnlmcnt~ tU forma de CO mpuestos (v éase ". d.. 3Se 4JI N&.TeO .opied.. ~ l tnlJlibdenG (3.. 1 be!l(> (J( _ 3. A91 .SI'O .. usi6D Cil! pl.i OO! e:... La reacción que se iniela al cal en t ar IQ m ezela de la.. tolo. su p!.r~a (Hi' _ tl 2080 1.O. el cr(!rno (6. id~d . )' Mg.... le lu. 11 elevad. ". 10"". "1 e l 1'. .11.Los Ital0i"nu'oo d. 1).dH. Los ele mentos dI! es te subgrupo son UOO3 metales q\le en es tado compacto tie oeo color ilrgenHno y IN"iUo IJIetilico. doMrroU. I -1{)-' ~ tO!jsir..... Ienioso.O = ~H. por sus J'. d& olida.0.0). Con agu~ de broXlllI. lblet dn "' I ~litll".2.. $a puede citar el MlenJ to do pl ata.TeO•. H.3 2620 27t ..¡Ot}. !lam.4%) yel W()lfromUJ (6. . La reacd ón . ToO..

sólo se oblisM in directamente. los vuelveo frág iles. La sc> lubilidad dlll MoO. El Ol()!ibdeno no C8 a Lutado por éstos. en estado libre.. En eoodicione& flormalss los tres ~ r!'). el <A. con mayor o rn~ lI or energía.o.:" Ilst_do "".s de los 200·C ya se dosco mpone.1US IDdzclas (cl)n <6l:. M!lO. los prepatAdos de ~rom o son los m ás i mportantes (véase Slip \. En 0\ . en la que di<. son UDOS poh·06 CUi insolub les de oo lor blanco (01 H . + N_.SO~.bos me lsle! se e mp lean pata 1& prep:.o 0 11 forma de illdicios.Dte.tr'. coa otrob no me tales típicOl!.at(¡m ioo (el" _Mo _ W). seltún el esquilma: Ei + 3NaNO. 272 . pero sa di s ue h'e. por celcinftc[ón de l metal en el air&!IIO f(\rruan !JOb. los treS metalos !lUlo r\:8c. A lll.edo! de 1000 ce Sil vo laUJj. + 80 1 El MoO. ioclu..CrO.b fácil de disol. .OO. el Alo y 111 W son perreela. El 'lIOdo m.l' WO.l~ y lo~ de l Cl"Olnl) en estado ¡r/va lente..§. la act il/idsd química de 103 met 81u dJ~lninuye en el orden de crecímhm to de ~u níun er() .s. en elalr'lft C!I iusi gnifiCl!.lIio descomponOr!le. El crO.)llrtfm~. - N •• r. 4-7).ava..).s soo heXllpllS itivos.blel'l8nte con filiar.).emento~ nc l ~ubgru p o de l -cromo son los oorr&Spondientes a loa elenlentos MXIWflkIUU.:> sl)lame nte han h!lIado Ulla aplicac ión algo cou. pero en los álcllis dichos ó:ddGS S6 d lsu&ll/en dando )ugu 11 la I"rnlación de sales de 101 ácidos m.tIubgru po do l Cl'Omo. y 01 WO •• de Co lor a marillo pálido. E l anhJdrJdo .l. de color rojo .O~ + 8NIINQ. dO) mode rada fuerza. "" 2Cr.'!. El Croa.slderaL!!! 1"5 dl!ri v~do~ d~ loa cleml!nt06 . indush ia meta lúrgica. 911 lÍeido !uUúrieo concentrado. IIn lO!! que dichos element.icicos. pero por 11 acción del calor ~e combillan talobien. incol oro. Entra esto:! compuesto. 8) .iste en fundir lo.En 8SLldo mur puro esLos IlIe~al&!l pueden ser maquinauoli.o.e.k. Es t() se revela de u na fl)rma muy perceptible en su conducta CaD ¡-elación a los . alrotl. N inguno de los tres metales &s~udiado~ reaccíOrLa oon ~ I hidr6j:eno.oU!Jdico y w. es UD anhídrido lipico: se disuolve fácilme nte en agua forra. muy ele¡xu]o. El woUram [o " muy resistente a tod Oll los ácidos y .O..~itl~ son sól idos. Al se r calen tlldos. el1 cam bio. 4CrO . (lcullci6n.¡.ando a. pero las i mpul"eu1I.an .!eo ~s ·I/enonoso y t iene un pode de oztdac/ón. en caliente.:". Su COI\SQmido r mili importante e3 l. E $tG$ ÁcidO!.. 1 airll y III agu . roCión de aceros cspecialllS (v~aI\Sl5\.~id(l er6mlco (H. + COI t Dc I~ ~Iome lll(l!! de l 5uhgtupo del cromo se conocen compuestos que corresponden a dist intos grados de valencia hasta ~l V I. Stlgún lo.eionao a pl'll' dl.(l~curo. El cromo ~e d isuelve eu los ¡¡eidos HCl y H. diluido!.mente el MoO~. CAo re laclÓn . Los compuesto~ má~ típicos dI! [¡JI el.). 000 sali t re y sosa. r05p~GtivamEiIl t. ver el mo li bdeno y el wolfl'1lmio eon.C9pciün de In mou:la de HF )' HNO. Do los lri&idof (EO. y 01 WO. En condiciooel!l normales.pl.'IIente asubIes en coodieiones nonnales.) o de color a ma rillo (el FI~\VO.

IWt pOI4sico) y el Ns. La mayor pa. Y105 molibdatas y wol!romalos de l'fa· y K·.E. El más impClrtaote es el écido &cr6mlco (H 1Cr I D.so . : n '§ • (1 20 . En la 5!1rie Ct:: .e el K rCr10. se forma daruro rk I!romE~ (Cr O~Cl ..n conforme .ivOll cromlllOll. H 6 "e).rte do SIU! sales son escasamente !tlJubJe8 eD agua. 0.CI.f¡fa'omt. pdelleerne nttl .O. 111 fuerza de los ' eidos H.O.dos. K·.tOH).: EO.0 DO JO!I crom. Los Guml'UeBtG$ de Mo y W estén mu cho rnc""s bidruIi1. L as so l uc¡ofle~ tle los dicrom.ambos ácidO!! se de.O CrIO.Ws dan reacción ácid a al tornasol. mientnu que. Con el afila tod09 elloa .). Mg'·. liq uido de oolor flardo rojiro (p. rescelona con el egua conforme al csquomll.W! y dicromat.. (s6lídos. ~ped. Los erqma!c:.O).éricos (véue JilupL 9). el equlUhr\u se Ila.Cl.se infiere de dicha eeuadón.Ie~).O.s II!~pec.les sildicas y pot/isieu. + 2H. )' cuY! estructura 6S a uálo¡a a 19 del ijcido piro$ulfudcCl. De sus compuestos con l os melales más ccrriootel sólo son BCllublcs los crQmat08 do Na'.W. qUiI el cloruro de ccornLlu (de forml análoga el SO..V del tipo EO ¡CI.s norn1!l. VIU -9. IIn w nd ieione.) es un hal ogenuro de áci do (olie!llruro) tlpleo.C" O. l menl.e. los molibdalol Por reacción del erO. CA)1l cloruro de hidrlige no en estado g~_o.\) .EO •• el crom o y 5tl9 i!. '"" 2HCrO. + 2HCl En el caso del cru". Sol uMi~.Mo . y wol!ramatG$ so n incoloro:!. Lo mi~ mo que el ion Cr. ElI la fill'. + + 273 . (.1.s com ponen duprendiendo arua y transfonnál1dose · . la adici óc de un ác id o a 1ft :ff>luclól1 (adición de iones H" ) debe despluar el equil ibrio a la izquierdp. es mayor que la de lo.). H. O~ doc¡r.' _ 2H' 2M: C<lmo . en . que sólo se co noce en diso lucl{¡ u. por regla generli"presentan el tolor amerillo cluro del ion era. Tam bién se 0000000 compuestoa de Mo y".~ 00 10~"C de leneral. VI Il-9 se mUOIltran l~ curvas de solubilidad de las jI.lo g(ls dan icid oa cuya f{¡naula ieneral es H .~eel onl.O _ EO.E. en los respectivos trióxidO!!. 1 oaqnenu.. lo coall)8 dabido !l que el io n CrJO. son J05 prepl l1ldos mh co rrientes del CfClma )' Jos hah ltual mente empleados como s uhstancias iniciales para la obteneióndelo! dem h compuestos de dicho elemento. d~sp ¡llu­ do 1I la derecha j>\lr conlpl oto.-2 H1 0. n:i. dismiou ye rápidamente. Fi¡.lla. lo ellal ¡oadiea que lo!! áeidos mo líbdiro y woU~ ll)l co son manil ie&t!lll1cn le anfo¡. Además de los i!cido$ <le l ipa H . pero sus saJes (diCrMlalol).oz (mol/ l de JI. Su solu bilidad. la mayoria 011 los dicromalo& prenntan una color aciÓn anacanjadll.

mieutrJls (lile poor la acción de los í lcalis fuerlel! da :. JO. son Insl:ll"Ile 274 ."16. el'IO éS.s del ~t.ale.'d~llo. Por ejemplo.. Ju que ofrece ma ro r i nt. . "" H.O. Las rue· c!on~~ Sil desarrollan de acuerdo con el esq uema: K.eell UII \'a IO prá(-. + M.sxldo crómico que sr f!nCUf!ntre en disolución tienen.o La U1 .O . y ti la in venll. por ej ~tn pJo: K.. + "H.s.O ·De esta forma..SO.H~OI wn el anión erO.dOll p~&fmtan 105 esta. + 7lr. + HoSO.O + ¡COH _ KCtO. Ilam ~dlls erómi cas. para est(¡R Hilas ~e em}ltcan los compuesto.x.5lIl8ll crÓmicIIS. + 11. OH . a parli. + !4HX _ 2KX + 2C r.0 La.bien en condiciones ord illaria~ (véase ~\l pl. + C••iSO. + SHCl = CfCl.Cr. qU$ se fnrma (>nr combusl Um muy encrgiea + 3SO. i tlsoluJ.Ie.Í:..H ox[· dn!1lP.-tul grisá ceo. + 11 . oS j(. p"Uesto <¡' le el evri.O. lJ9madas UOIfIU()$.l~ J'" eulo en ~guo.O" que ]losee un ¡¡:ran POJ.¡w . oxidan ~ I HI ya 811 M o. wm pul'sl. Tanto el Cr~O..s iderable Jos dlll crolUO tri" .o que Uene uu manifiesto (IInkter onI6Ier(). Por ejemplo: Cr{O H).Ct. y en caliente oxitlllu ¡"clu!t) el H Br y el He!. y po r adi ción de álcalis (OH '). para la parte del h!¡iI·. 1\111"111· al misn. h + H. + 2H.rdmico ICr(OHh l. su caráew ác ido. es nna 5uLslanci8 do color "eroo oscuro.t2).y la 3dicion de un álcali (de ione! OH').CtO.!t05 en los que I ~ elemont05 cslud ill.:l. + crO¡ + U.ncJ ~ de v()}Úmene. . j tlQ cromoliO [HCr{). dll los w mpUe.t de Ins dlcromR los ~ oht ienen fácilmente crOnJalM. por ajenl plo. 13). Do acuerdo con ello. Tr~ t~l!do la di!olueión de dichu a lumbre C<on N H~O H ~ obtiene un precipitado .0 21C..k24H. no el! muy ex tensa en niu guno de los d03 ! 0I1 t idos. como S\15 res pootl"as sal e!!. Cr(O H). la dísociaciÓIl 81eetfoti lica de l Cr(OH )..2K t CrO.O Por u<lición 08 :icidos (H· ) estols equilibrios ~ duplalllll 11 la 1 ~lIuic r­ da. no 511 obtienen a pArtir del metal.. + Z¡.-er bá.lioo cOH.O.O.JJfÍlrico conceutl'ado y de une 50l\lcl60 ~a~urAda de KiCr. )' w bre todo. fi. K !SO~ .los i llreriol'(f~ de nx idaelÓD sólo po.). se¡:un las rclIreione!J: K.1(.SO .'¡drio (VhliSé !upls. del cromo hexavalen te . 11 lit deroeha.Cl.1 hidró):ido rrom ico.CrIO. Coruo so ind iro anteriormente.cco. se emplea en el laooratorio pntll el 1II>'all. \·lo(lldorroj¡~ a . muy "frutaría al calor.er~s e5 el alumbrt de cromo. Cr{OH)..r:w!. uJe! do los ácidos de l cromo !<JU poduOM!$ oxi~ru en ~ I u­ clones ktdlll (el Cr\"l se reduce B Crlll). COll (as ícidO!! da . Cr. + 3:<.¡ Q"6mico (U. l dt l cromo en o. El 6. + K. h ~b it u81moll t-e . si"o también on 105 'eidr. .). $e trata del hidrúzido ¡. 51Jbstaneia cd suli ml.1 tiempo los siguieutp-lI ~(ju i ­ librioa: er·" + 30 M' "'" CríOH). Por s i m isma .SO. iguales de ácido ~ I.O La rcaccJ60 tran~curJ"e . - K.) de vasijas de . deoo de1ip lazarla a 1" derecha. eseasa melll e :<oluMe en IlgUH. D& In sa l~ 5 dCll 6xido crÓillico (con el catiólJ Crs .(SO..

+ t ONaOH _ SN. ..$ t OOlpUest!lli de tipo EO¡CI" mieolras que lO!! cnmpuest~ lIImUogol! de soleni o y I&lurio no oxishm. del aire (VélSO :mpl.1clIIlino). Por ~u razón. 21 f. + 8KOll _ 6}. 611 lo¡ eoru pne$t.15 a ft ál~'i elec. + 2NI.011) Y U3 !I. bl bi l\lIJm~lItl" 3) L. u í como loe ádd oo derivados de los mi smos.o. son característicos para Lod as 1<)8 elemen1ns que estamos estullitmdo.stilS CGDdiCiOllell... Se y Te. Po r »O ~ l~ '" dudo nomb re.11.'lOs.I! IPe(CrO. u lr.I\IOO i~ mun dial de t rllmo ¡xl ' doO" de lino! 2 .igeuci¡t!j de la teoria de 1. mcdl" d~ vina <10 11\1 ~lomo C$ (\¡¡ 0..Cr .W . ell e. mientras que el cromo y los ot.CrO. y el selenio y teluri o.. SI!~IPO.. Supl~menlos t) En . emeDIo>! d . en ~u~entica de exee¿lo de 'lcali.SO..(SO.m. los (. uwt(1 el nufre eomn lO! elemeotil5 de! 5Ubgruj'lO de l crome daD UcilUlen/. Se y Te. carecen de análogos en el Sltbgrupo del C fomo.1po del crnmo es poco eorriente la forw llción Ite ¿"idos del citado tipo (que en este euo presentan un caráot er más bien a. por ejemplu.Se . 1 8~" 1974 . mediante halógenos. la lln¡:o!ogla entre el uu fre y 1 elomentOi del 8uberupo del Cro nl/) es 'l5 más ¡¡eusada qu~ en tre el primero. los elo:periIQelltales (.'tns de ""''"' 2~9 (al lie".. 105 «Impuestos hidropnados de tipo 8H~. natural S i en un med iu acid. a CrtlDlatos C!)n bastante facil¡Jad.Eu. También preseutao 3na lo¡ia entre sí IQS óxidos EO.~n <lila! SO 000 .e ¡Qlda .(l B las e"J. por el cOlltrPrio. no ~ verifica la oxidllciÓ'n por la acción del o::dgeno.. P<lr otrll parte.. Como ejemplo de eromito lnsnluhle en ~a podemos cilar la cromi~1I. etc. + " H.tos mienlbros de su 5ubgrup" pierden la semejanza con el azufre. O + ... + 8R I0 No obitnnte. + 38r. por 1l1la parte.po. Asiwismo . obtuvieron c~si 1\ mi!mo tiempo d~ vniedld". H.. pe ra l~ dismi nución regular de su nelde" soln ~e Ildyierte en la seria S .. Al ci)lll]>anl r el nutro con lo~ elenUlIl toe tle loe dos subgrup03 que le siguen .. y los CJ:omi~~ $Olublu. lA!! sale! del croQl O trlvfllentc son muy hidro- l illbles en solución . compuesLo~ del cromo trivalent9 ae ozidcl/l.'OfI~I"¡o ..oorn 11/10 . tan tipiGQ$ del S. 11".d1blle!.. del' ud. esto . peróxido de hldrógeno. quon!. por lo IJ l r8. se¡¡un las reacciones: 2KCrO. Cr. Jlguien lM proce.BO. mienlra~ que' en lo!! elelllentas del subgl"l.os cOrT~pondientes 8 los oslados de yo.. p lo.i:!l. bIUcioi" da 10$ .lencia injerfons.ll'Ónieos: en IMI COll1 p\l~tos eQrrespoud ien te!! a l esudo de va le ncia superior. 1m. le ó:. se ohserya una correlación l otal de lO! tI."do lIllS l'f'Cllm. del S.. pf&ctieamente se hidro litclJl por completo. 1 sales dal Cr' \ más ~taLI e5 M e.idoa. la ~naJogí8 ¡e observa ()(lufor:me 11 la serIe S .Dr + 2H:. J.Te.&" ./calinr>. lus ácido~ H.. 14). e'fm C n! ~ lOS (Inálll"n del \VoU"lmio) co n Jos mi nl<.CrO." tl"'mes de tooi!ladas (eo Il:I hHlnI ): !le lIIolibdf'lIo )' ole ..' • 1". PIII ".ol ución a.)tJ.Mo ..8 . EfectivameJlle..(Impu esLOS del cromo heuvalen{e 59 r educen fá cilment e. ..

tUid..S . !It. Ur . Ge--. !le a:>n\'l et'tt tu MoO.áIiC41t. superficie deb_ Sil ... 4) Ad..ales. el • Ullbu..) cont¡toell hbitnalme ll t& 11" 80 _ 81% do W.. 261)0 "C..e mlt'licas..mio.III)!"I) en te...má ... hMra· ml.._ W IllO fIbdOllit... de usaos.. t.ro... I... poi"".. por lo vlst<>.."... It . . lOI de ümpa . ~ I mét.e de )(11 m¡~"'<>a rou ~ l hierro. m.lmblill Ot:tempeúa Un fmp<lr tAnl... coa SIl ulter! .o....<:on!oF. r 11t1(:¡~OCS ¡Ie. tt<licial.rtlculos fIIOIt. pita el de!l. l.lR"".: so funde l.. 011 por H.<atura. + 211100.lI.. moderna.. M obll'Il&((.rltll nden\O m~c !Í olco ~Il euadQ c. tlila por vla d~~ trolhle~. _ 4NB1W O. F.Uoolo!).:OI_'" 0.. u particu lar...n~. + ~ N~~¡.CrtOl + e _ Cr. en la fahrlc.'tAlu.ol!6ds' no lit ewplea..mt._ ITIIIlltII l pUl al i lulIIbr.ole. + H.. iIOU en la .lurM (.elón puede _ muy "¡v ."" provoca.¡.. . ole ".fle el ~ Cr~t Y 5" leunv¡. dblintn ..oUbd.. ote....o.h.•• i!It: ca r.a.rlR en H. Por ~..0 veRlol en"l.ckin . de l • •net. z..Ita. Setnejant.dl5 _ La calidad ud .o 1 ~r.. volim . &.l.CO.el • • e.\loo. e lc.. lem "".OlfrUflIJ O te. el .. + lO .+ "'fQOS ~lIem¡ l ictllllefll.1'''. es reduddo 1 Cr. fund uTl~\.u al t5<¡uemll N. prflpulclón (ordlnHi....bte I..tI 2. Jo~ lib... Roenljlen polellleS. Iu posthle (Y' que ... figurl VIII·tO.CrO... )..odo dB la metal urgia <le pol"os se uu con íreeuenc...rias {como reg IA A.".. mediante una {u.ld erahlalUOnI. la comhi ruci6D t OI lTIIIlola prenMda de IlUb~teati~1 ¡ak¡ftl"~ pulv er ulentl! h8~1 "" ~1It". C"""' • "ti l• .dD~· ".nuo. las d~lvllClon e5 I uoo O.e pape l ~n 1& . \o que M pO!li bl.o11).. • slnteritlclón BQ . El "".1811 li no. de WC y UD 1 5~' de N I. 5 ) ~ alea-ciOlltl jlXlrso. en 1iI.·Ct09. el 1lIII:1I.O. qull liI! "t il lUla par' pu ntu de b..l· . tils\t· leut ta térm ica 'f hUlu "91. ti"... Sil ( o/lpoe.. d) N ma nifie.••+ 8Na.O. le. Esto I!I! r~!iorl .el dtMIUp6f1a el papel dg onl4CI ent .. (pO! ~¡r + IHil.O..WO . mdlAD~ t.5 0. mu)' . propu".... lu q. Pue.ón) de ~l..).ldol} coa IIII..)..t¡ n· .. ~.stahl~cido que el colOlloido a Ueii . men. R. ~tc. tln ~oenci.I .al se soll!l.ntf!. do de . (4.O. preoo nta n Un gruJl o importlnte de "erAmptdes In! q~a PQ:IlII.1 teIId lm jento l ~w¡OO6O del c:uorpo o. í.. cua. u n SB% de Cr. las plrt lculas de l~s otrn doo sub5t. en I'"'MII- lo ~Mtd.bbor o.ooerlll.$Ir!. I:0Il urbonato eilc. wolf'1\mit l.OcIo 1I lu pll.:oMill.In impor\anela ~ra la técu iCl. oléctriGas y an Hc:'l..... El cromado ge""' alrnen lo le .CrO..Itas telll~luru y a la ao vol. I bue d.cn". + 8Na.. _ Na.Jougfl de poi ..) espttiales...u el _ dol lIl&Ilí:a lUl«)•• )lUtOf.p& r.1 osanel.a...r.i.~I. d... l.."co.nisUnle ~I dniut~ (c~ li b""l. acmita.I""... pN$eocift da Indicios di ~. '1"1l m'•• ó. + 70...ll\.".. men la d~ In(. '!llIonlln. + N.: ¡F. + + &CO.d del wolfr.pl o.B'l\ d& Al.. un 72% d.~lia Il0l"11'111 de 105 organl smo l " e¡tt. p._ limo! ut')... 6) Coo afUd.) $8 o1>lill"lll . p bajo pl"<!~.be ta.. .SO.\+ 2fu.IJ. PfOpordolUl l al g.005 mm .Cr.ttmlA.. 5/1' h~ todo. O l~do de la t ensi ón IIV florm. En la! lámpar'! e létl. el ""..1.lItu.alira • " m"... con Kida clorhídrico pUl con"""!. par. pnhedi h .10v.. o.od(o cenellt o un el e~ld8G Ó<I (' nl de 101 lIIinorlllet de rr.1~>On« ~OI' 11\0 porc~nta.¡stKión . Al wi&lllO t iem r.ad<l . == (In Na.o 00 moliMenD I n la uio:>onto de guada d .!II una .• les... (toma<la ~mo unld. Este IlVIta l t.formarlo e" \VO. mM baja' qu a 1...':iolll'l deQ:lln dureu.hor'" l o~ soportes d6 1 filunento~l . sirVe pU ' "I. el metal oon punto de fusión mis . UlI e_me.""tI> 276 . h. ccn. mvcllllca de 1 compoSición de CrOmo y ÓXl· . pan cortar. lln E-U " lk Co Y 5-7 % de C. Ce Y u. + + COI.d o . ~1I~ upeori_. y 6MnWO.d.lentamLeIlIO 0011 ti fin de Inll". l a ca pa d~ cromo u de UII c~pesor no 8uJI(Irlor a 0.. flacC.\I. d. _iRun"" • 1'5 ..es .1 par' la I'mpa:a d.jo..Odot do !.... como .lln~l~o Vtoli!.eión do limpar. ".tión 118 Itat.. wO. t. c.. + 0t ....ir>'! ' 2Irfos. de'!". la!q 81no 8 0.x. l~minio (por ~mplo... .:l~ r l" a pur .. dleo. ~~ ID <11 krr9t1O . 7) Lu I¡mllaras de IlIeJn dtlC\:ncl. 1 como P\llllto d.a t~mbléTl PI. 8) r. St fa brican por ti rrH!t"do de l~ ""'td~rfl~ 4. :: 4SO. Mo y W • eIl. ión parecida eon W~" ("'1l'ún lu rti8 C_ De CiOfiN 4FeWO.. iUli ón do dad a ¡ubo•• nejl. en el cu! el n¡<¡ .O.. eléctr ioa.:9. La prod ucol6n mun' d ial d ~ l'mparM e léetlicu M calcula en miles da m!UoDIS do lmid~ de!i por año... eo nt. .. + 2Mo.. nO ¡. par' rDl:ubrir pie.. nd_""..l.tieJl .hd Un remedio fun~.co..ctuali. un Zo.. cuy . de cstll m~I. oJ. + Na~Cr¡Ol). + Ca..tool.... Para elQ vllr 1\I coefiC Ien te do rendim ilillto la ttmperltur' IÜot fil. + 4CO. II ~I de ruDdi~ .. !IO' ulilila.dLl Qle carbón (Na. Ikbo t'!r lo mh .. d a de ~u temperat" .. 1:01 .6NI..ate en 101 rendimiento lumluollO y en mi pIno do se r vklo.CO..rel por ¡u ndieI6u.. _ .

1... peróxid~ de Cr . 3l\'1.ho más débil que el dirirómieo 2 (K. La rcac. ya ~olu bID. .::"'~ y que '!On conocido. 8e hrrna p"l' t<'3cción delroetal wn l oid" clorhfdrieo. yen el r~dlCll! áddo eontleoon de 1 a 4 grupos peroxo (o grupos peróxido).1.Ol al 10% Y ácido sulfúrico CODcontr.jO") e.!e di8u~l ve filcllment~ en "110" y d~ $Oluoio(\"$ uule5.V . U1I ~ W. La5 u le.olframlo. en una atom6s¡~r' da bi· d. _ 2..NO. IIJ. (p. emplea para la ah~orci~n da oxigono. t. M Lo • . y N.O .~dcid". N. 3'8 oC). O. delRnu.16 de dicromatos (x .lra al re.to del cromo d. ~I MoO. J. Todo. y el WO. q\le e' un compue.o.). VIII-lO.CI.. los miewbro~ del subgrupo del CrOmO 81 Catacterh.10-') .s de e. La reacción ~~ inicia modi "nt~ l. ~I tipo III. se hall obtenido hnlóg¡mQ.. yerde.v~!'nlt.ed. ¡ . o. La ""luci6n . . 1. (C. _ 3 .-0 O O-O.: O O 0 .dúo do se m~jQotes MIes f otras /lOpolJlak. ~urn ¡órmlll. en "cido clorhldrico & . 2N ••CO. O' C. Han ~ido oht.. -0---0-.1J:~. da ". . 824 ·C). O.:ión se de!arrolla seg. 11 ) El tipo límite de lo~ i50poli6cld03 (1' = <lO 1 lo ean~tllu~'en l o~ cl>rJ""(l~pondienle8 anhídrido. >= Cr. 2CO. 35 ·C) y WF~ (t.2).:H¡O·uEd.o. (p.de etCl. ~ = 3) "f tetracromdol (:r . y el Crl. color rojo. Do. son derivl\do~ da 10G elem0nto~ en e~tado hu~vafente.CrO.r. El ion "romooo. e' un reductor tan poderoso. fórnmla. La lorlllll. tojo. El . mue.in la ecuRcilill : 4CrCI.. 10) El IÍCidQcrómico (K. en el.6¡zeno . + 'Hel = 4CrCI. conforme a la ecuaci6o: (NHJ). mellto s ~ MoF.~on 11Iwloros.do (4: t eo volom"n) ."". fundamenlal· mente.e . de ~no. que el oromo no presenta la 1l1i~mll.toIM.Cr. !legun la re8cclólI: CrIO~ + 3N I NO.Ie. prefcr~ntemenlc. Mo '1 W Ion má~ O nlen~ 1!lC5tablell. se forman por cal~jmci6n de lo. el CrBr" incoloro. Líp lca d0J molibdBnQ y del wolframlo.ncillo do los llamados ¡Jopo!M'rldeo'. gener..".eguado es el l"ep~ntalll" [Qá• . Ademiil O~8S 1.2 · jO-' r K. tol (:r = i . 4H.¡-'_L-¡_:.H / '0 _ _0 !'c¿O-O-H O/ ' O_O_ H + + 8Qr + + + + 277 . Siendo in!lOlubl ~. Lo. ~w¡ti!uyendo iitomo~ d ~ oxí¡:sno.CrO . y H.ión del dicromato .. + !. EO.4).. iotolora.r.le5 . !I .O. da lo.trueturnl .. y 1 del ~j¡unao. pero m. valenoi a en l"~ do! perlÍcido!.tre. 17 C) ~ .m6nico. a""ii>n del ollor.rOMcOlltp¡".EO .. p.n por formar p.).f. Cl:racteristicu re!~tivRl de In UUlpar-. qne es capaL de liberar bidróg<lIlO. = 2Na. 'por fusIón con N"NO . fayorece al deMrlollo de la podagJ'lI. y su excO!o en el e alimento do la per50". n ido~ umb iénel CrF. . . Al dejar en NPOSO uO. Tl mh"ln ha ~ ~ido obtenido el WC1 • • de co lor violeLl.."j:ddo IUUJ (CrO. incandescencia.] es .. e.. se formo CrO" que se separa en Jorma de ui. 5610!16 cüllOceÍllos dol Mo f1uaruro! de esto..no y ". por onrcrmedadel do! .cú. K. mulate. conformo al ""quema: 2Cr"+2H' _ 2Cr'" +H. que. . donde J: ".s del p. Ele!ltudio de lo~ millmOI pireO~ ¡"die".e· 281°C. (2) r". del oxígeno de los trióxido.lo . tóma¡. H. Gr".'col -O.ría de S a 8. so oOlwicrUo en •• omato !odiea.CrO. 1 9) De lQ~ productoi de rustltueión co". Flj¡. .. O H-O. pertonecen. do moli~d.wionar con el H.. mc~cla de lllla ~olución ~. Es uoa sub$tancia cristalina.• pkUf. I~~ '¡¡:\liento. en Gln)l de •• les.O" El cromo. libre•. .." IS·C.: . +2H. ademlÍ. muy fusIbles y vola t . (donde y >:t) I.o.Cr.P"r<lxoeompuc~to.H trlerom ._ O. En medie MUO· ~ lodo~ 10$ derivado. "" Jeslrrolla si misma. 6 p. lodavÍa fll~S cOffil'leias. 13) En el laboralorloelóxido cr6rnico ~ prepara f'c¡lmaote por deocom¡Wl i. 14) E l cloruro erOrno""....s .le! prImero ~eneralmeotl! tien en color azul . p. ° l'cr/l /11.

para alca nzar la config llración estaMe. Ta • 1&').92t6 nitrógeno. el presente grupo puede dividirse en dos suhgrupos. Asimismo.9-1.38 • • ..9800 .e que el carácter no metálico. a los eudes sólo les bltlll\ dos olootrones. en l'stauo Ileutro.'ltante. en forma lllás atenuada que en Los elementos car~cspo tldi antc3dcl ~c"to grupo (O .. ¡je uo más de de):. trónicas de los áLomos. el segundo. hasta formar • Sb la f21. fó~forú..1 2 AO " . que en los elementos correspotld ielltes de los grupos VII y VI. arsénico y los nnálogos ~us de éste. No ob. debe eeperar¡:. () uno. en el grupo V la entrega de electrones por los át<Jmos neutros ha de verificltrse CUtl mayor facilidad. z 23 11 V • 50.0067 15 • .ula. sea menos acoeado que el "del azufre y del cloro.9004 cinco electrones. IX QUINTO GRUPO DEL SISTEMA PERIÓDICO De acuerdll con las e!lLrtlcturas elec- P 30. 10 cual es la causa de que dichos elementos no muest ran Ulla tendencia a adi· cionar olectrones..9479 2 " • 200.. rieLe esperarse qtl~ el vanadio y sus análogos presenten. en su nivel enere-ético superior. respccliYamellte. del fósforo. El primer ~ubgl'u po engloba el .75 una capa estllble de ocho electr[llles. el v1l. debe esperarse que dichos fitOIllOS tiendan a comple\.nadi() y aná- 1! Nb logos. " " "• " 2 [2601 y tle] séptinlO (F .• . Lo mismo que loo elementos del subgr upo del cromo. esta tendencia debe mauifostul'$l ..9. 2 lOS " SI 18 . y la estabilidad de los compuestos oxigen~a os hn de ser mayor. elec· trones. D~bid() a ¡¡sto. el vanadio y sus allálogos se caracterizan por la presencia...Po) '" " .• 1! . por ejemplo. • . 74. Como Josá tomosde los elementos del sub· grupo N 5/ Ei presontan llJl su capa o:dorior 2 92. .7 N 14.At). en los compuestos qlle eorre~ponden a su 278 . P OI' oh'a parte .

s se consume cn c1didad de ahonos mineralos y para la fa bl"icaclón de axplosiv ns.. Esto se lIev~ a caho en la práctica mediante eva po¡·"cióll del aire liquido en inslalaci. con relació n a los melales.. .rte de ell. que ~e desarrolla fá cilm en te por calentamiento de una disolución concentrada de ni t rito am ónico ((lile un a mezcla de NaNO l + NH. ~I Ililrógllno gascoso.. en unas condiciones fav()rabies (fundamentalmente. Ln mol6cula de nitrógeno es diutómlc a. En el laborlltorio el nitrógeno puede obt('l\orse .. 2) . ni con los mctales (a excepción del Li). en volumen. cuya masa principal (75.e pllrado de l oxígeno y demás partes constituyentes del aire. una considerable semejanza con el fl'lsforo./l(ju lÍe CQWbínaeión se lleva a ca bo pul" el métudo de iÍntesis del G!moníG!co. EL organismo de tod os los seres vivos contiene compuest os orglÍ. aquéllos y de la putl"efac. La fijación del nitrógeno libre. por ejemplo. cuando se ~a lienta . en un a ausencia de humildad) pueden formar · acnOlulaciuues. El nittóg')¡ln líquülo se utill7. § i . en peso) e~tiÍ cOI\8ti tuida por el nitrógeno lib~ (N" ~). y no 6e dUlocia en álulllUS inclu~o a temperaturas mu y elevadas ¡\·éanse supl ~ . acumulaciones de cier to valor ind ustrial como una de la! fuente5 de obt ención de nitrógeoo fijado (es decit. desa'·rolJaclo (JH 1913_ La np[i caeióll del principi{l de despluamien1.e. -186 oC). funJ am entalmont<J.]) 1"5 elementos no metálicos. con algunos de lus cuales se combina. El nitrógeno libl"l~ e5 bastaute inerte químicamente: en condi· ciones nOl'males no reacciona ni el. Como resultado da la múerre d .valentía superior.mGs especiales (fig. su obtención se reduce a l. Bn Chlle. pues cunstituye sólo el 2%. do 2i9 ° . El nltrógeno • . I1-11) en las que ~i mult:ílleamcnte Sil obtienl'n t ambién O:dgllllO y ga~ es inerLes. formando Idtruros (pnr ejemplo. Su ~u lubilidud en agu a es e~[a53.Cl).:!10 oC: p. Esta parece ser la procedencia d6 los yacimientos de N:aNO. = 2H. E l uilrógeno e8 u n gM lucl)loto e in.el mismo 5e halla concentrada en la atmósfera. de nitró¡eno combinado) Como cl nilrúgeno liln·e es parte integrante de la atmó~era . como prurluc~o inicial para la ~ínt~si~ de sus deri\'ados.n NH. que. La mayor IJ<. sego.>doN> (p.6%.a lundamentalmente para el onfriamient o ¡profundo. sea.<. ffil aument o de la tcmpera~ura incrementa ~u acti\'idad . La mayor parte d. su pasu al eSl. i\'gIN~) .niClls cúmplejos del nitrógeno.La cantidad total de nitrógeno en la corteza terrestre B. Los compuestas del nitrógeno ~ienen una importancia colosal para la biolQgia yse emplean en dis t inlas ramas de 111 ilHlustrÍa .r.uión de residuús orgánicos se forman compuestos de nitrógeuú más simpl es.03% .O + N. t.e calcilla en una malruitud del orden dB 0.NO.

1 ¡mUto. De esl. 101. lit velutidad de It< reaecilm " hn pequena (y.sta nle. p~r" 1. el et1uilibrJo so e~t. Esquern. 1 del "m!lní~C<I. incluso 11 100 ·C.tute. IX-Z. parte.¡(.llJ lece con ta. que sólv 11 tem ~ pe:ratUtll S reIaU"lUllcnlll baj~s y presiones ~ . . + 22 lir. . empll)lL rh. que Ia~ WLlflici"n~ lI\á ~ favorables par¡!. Kq\IÍIfIMiorlp l. IX-! se mUl'!itralt las C\11\'1I5 (¡lIe ca raeterlM n el punco (le equillhr¡() de dich o sis tem . a t em perUuras más elevada!..s .D te!j. CUB Od o el punt<J de eq uilihrJo se esublece rápidamcn tu. en distintas c{¡w!iciones.a sU!lI'lc.. que Di siq uiers cabe pensar en Fil _ IX-T. !i. puede pal'llCer illlposible la :re~IiU\l. En la figuro puede ver~.multánearueu to desp luamos El punte de equilibrio en un :!tlntido des. relath'amente ~ ' tas. por tOIl ~igu ¡en­ """ 000 """ 100 roo'e le..n tl!cnica rte rL:::¡=~~ • · -Fig. para fiDe. Po r Qtra ' .l. NI) r¡].Dta lenlitud). {< )a l'e~ccióll rew"sible + lH.favon bl ~_ 280 . se e~tah l (IGen u na~ correlaciones ventajou. este proceso. 1 forma cIón de amollíaco 11 5un une temperatura Jo m~~ baje posi· ble y una presiOlJ lo má~ aha plI!ible. practiOOl!.los eqllilibrics N. ftpra limldo d~ un a in&t>Lllclón industrial del Imonlaco. la cantidad du amoJ1iaco en el sis tema es insignificante. poe!!to qu e al ftGtl lerar el ulabl«im(eflw de l equili btil) med Ia nte la acc ión del talor. En IQ fif. ~ 2NH.

I). Por tsUI.6OO·C (en el ca ta litac1lJ r). el radical anumiD (NH. ésh se envía dI) IIIWI'O a H la cs.r.. de todos lns damás galies: tllI vúlumen de "gU!! ab!Orbe..e.I.iÓn del mismo sob re muchas SIl la!. eu. .. .1a c~e1"Jta por ¡IllO cOJ1s Merflble poJerlda¡J (1IIo¡:1LUC] del dIpolo .u.o' . El proceso se Heva a. 111 disüei ación eleetT<llítiea riel NH. I x -a.do de equilibrio sin que se desp)lI. .91 g/cm 3 y contione 25% en pe5<) de NH 3 (e! mny parecill . Jltlt el clIMicler de su l(orm ~el ón y 5U estalJilülad S<.() se lllllniCiest~.ActuA lmente. " Por disoluci6n del Am oniaco ~ !l agua tiene Ing ur la formación parcIal (le hidr6xido amÓ/I!COl : :'\11.OH .ll linos «1m- a 1 11 putst O! crist. tempe rat.·4i\"1·1~.. In li o l . + B. cercn de 1200 vu lúmenes de NH.u ra de 4oo . linos. simultaOetlm8ote. d@ amoníac.. .Jecimiento del esl. en I"eaeciones de tres ljpo ~: de adic l6n. casi siempre efit.O "'" "'({.e compuesto.Empero. Sil prod ucción anlta' M calcul:t en ¡]0CIl111S de millon es de toneladu <Vé8:!e ~upJ.. Lu relJcciol1 cs mb cfluelerlsUcas del luJl . ICIS IImc llilleaJf. Po r . r. en 811 totnlirlad .iS o 11111111/>111'.O! y K 20) ha demostrado ~er un buen a¡coU (flhUzad "r..o.o. E esqu~ma .mern catll lítiea parll su ulterior It'tlta miento . IX-J).-.) d ~empe1ia el pap~1 de metel mo noyalcnt'l.ligUR et'I 5"pcd or a 1. eliste UQ medio para lIulerar el tslat. 4. (lOmpo~ición: NH 3·aH!O) (yén n s ~ sup la.le la instalación industda l para la sin tesis directa dol _monIaco /le muestra en la fij¡'. Dtspuá de "PfU'ar el amoníaco de J~ m etcl~ gaseosa. fnndatnentall mente. ::::~--.. g6ncfa lil1cll le. 0. el equ ilibrio. eab!) 11 b. {'$ . EILrucluru do l ~ m<)l~- el prl/tcfpal m!Ítodo indll!lri" ' PII_ eul~ d~ amotlíMo. Su !lQ l ubilid~d en . CIICI! ·8N tl CuSO. en el prMente caso. El Ilarácte r quíroic(. 3). y a 20 oC. IIn pes<> espeáfle/) de 0. 5).o de hid¡6geJl o y de oxidación. -3. cerca de700 vol(unenes del m ism o.1 oC)... do rl osplua mien \. Est e medio. y Il unA presión N de lOO-tQOO oto En e5HU condi- ciones.. deolor pkaflte. 1 (lh~ncióll de uil r6geDo com11 binado.. por f'jcmplo.78 ·C.. La mol~u l a de NH) tíene la forma de una pil"llmide de ba~ tl"illlgll J ~r (fig. el hierro mettilico (con al¡o AI. ¡uclIloro (p.p ídemtu t e. ~ l " d ireCh rlel Hm(lnra~..OH 281 En ut...az. eon s i~te en el uso de un eltalizador adecuado.ln parecidv:s 11 10$ h ¡ dfatl)~ cri5latinoa. u¡aoo 5011 las de ¡¡IÚ_ eI6/t. IX-2. ~e cP. el equili brio fe eslllblllClt buta nt e rá.31 Aj. H Pi!!'. se Inrm D. Como 'os ellC-CtrOOI!!! qll8 origiuan los e nl~ cn N _ El se encuentran mu cho má~ cerea de l llilrógello que del hidró· genO) (P"II _ 0. lo mo lécula de amonl~co. El a mouíaco e~ un g¡. caTllctcrí ~t¡ co del ' agua amolliACA L.-:::~:~ H.. IOll clIole$.28).. La !IOlncion con«mtlildJl de am oui ft co que ~ I'l"pende en el cnmerel o tiene. 11 O OC.

roe nu. Si el áchlo es UII o:l¡dante . + R.11••.Iff 00 IIIlMmio (Il10111 se cIIcuen t .íllda~.ltl5 la¡¡. OH '.~úJ! J.<lt) desp ide fuerte olor al mismo. PI'¡¡UUC(l In old!lnei<"m del BID(' niac" .~ se ff. 11 que la sal en cuestiün (poI" ejemplo .Jo¡ U. _ 211. Si el iieido nu ti(!no poder oxidan le. polr ejemplo.loscomponen facilluonte . 10.OH . .6e.:)..dición de áclúos desplll~a IN . la ~ olución acuosa de oIDo níllco (eon trecuencia oenom illBd8 simplemente (Il. OIl E~tM + I[CI _ H.0 + N.r¡ ocuación: ¡ . 1 NH. 6). + Ol!' Debido al establecimiento ¡. por enfriamiento se une de oue v!} con el NR.O _ ('lB..aráct er de In descom. equilibrios que acabllmos d" citHl" •• la derecha (por e{(lC1O de la combina_ ción .-. y. 20 «J 60 80 lI'JO'c C¡. s611) ~e desprel\u e aluoniaco. .so l oblC!'\ 81) agua (lig.!16 ~llpl.OH "" NH. m3y()rí~ • la reacción: /'m.p l)~¡cióJ¡ más la I"ec'lmuinación subsi¡:uieu· te. 01 t.l1 SOh1C¡61l cO lllien(l relatIvA 11 mente p<>Cf's ¡Olle. ~ r~duco.OH _ N H. Pnr In nrcióJI del ca lor.Cl) se ~ublim a . De Ins ga les de 105 iicidos !lO vul6 tJ lcs (por ejemplo.1) (\' ~. .p osición lo dotenn ina su vo lati lidad a la ~etUper. dt:! acuerd" con Tantu d iun amnni o (NH. por ejemplo .-"n 'UU }' li isoc.aleli So"o .. La 1l..O + NU.. El clwicler d~ asta ílosc()mp()~iciún \'h~ ll e llelerminarlo pO I' las pl'upiedadcs II~I ácido que da el a nión .65 de tipo hásico: NH. S&luhi¡i"ar! de al1. dll)\(l<I l!lear " 10 la formaeión de $ale. práclic!. Como ~t. "".NO.a . el NH . El resultad('l de seroojante dGSeon . M..nsideu una baile dtbil (K ~ "' ~ _ 2. de H 3P0 1). el He l). y Nl 11I~ lIisnlutiouos ~·i. I X_4). IX-o\. según 101 rll_ acc ión: eüU1IJ la lic ~us Slllcs w n iucolofOS.moníllr. .si w.~. sall!5 larn bi'¡ n se tmgcndran por cowbinaeión direct a de l effiúllíac(I con los {icido~.Ie l o~ ¡')I1&S OH'). 282 . si 1I1licid" ll6 \'olátil (por ejolmpl0. p"' r ejemplo. " • • • NH .... las sales de am"ni'.O).le dichos equilibrios.j + OH' Stunando la~ t1~ eeuac[O)IIM 11011 podreml>S hace r \10& ¡doo genllra l 'Mbre 10$ equilibrios QXistell t&ll eu U/lll soludór¡ llC\IO!O de am oniaco: NH.~ amón(cas.~urll de deocolll posición.. se .

los nitruroo de los muhJ es activos se descomponen con mayor Q menor facilidarl . por ejemplo. incolora. al hacer pasar NH. conforme a la reacción 2Na + 2NI I. ~eco poI' encima de ~odio metálico.. ~ + H. y por sustitución de lino .rQs de los metales poco ac tivo~ son muy resistentes el agua. el Mn. 7-10).¡o. 110 nitru.O Esto se pnede aprovecha\' para obtcnlCr 1I1ll0nÚlOO en el labor!l~o rto. el i\JllzN. Por JII acción del ftgua. 3MR"(Om. y las c amidas.O _ Ula.O . Son éstos unas substancias sólidas.NH. En muchos casos. así como para el reconocimiento de l a presencia de iones NH.1 + 2NH. cr>incide I"AJU ~\lS valmes aco. se COU()Cell productos que resultan de la sustitución d!J. por ejemplo. en los . Lo~ + CH. sólo se conocen sus fórmulas mínimas. Por ello.stumbrudo~. NaCI + NH¡OH "" N~Cl + NH J + H. NH.¡trufos.CI + NaOH . Así.. En otros caso~.N. la va lenciu vi~ sible del metal. El colentemient() de metalés en una atm6sfer!l.ino o amido). Debido a que los nilrUTOs no ~é vo!n lili z~n ni se disuelven an existe ningún método ningún disolvente C()nocido..\'H. Por sustitución de dos átomos ¡le I. Por la acción del agna ~c descompone según 13 ecuación: NaNIl. + H. Adelllá3 de los compue~to~ del amoníac() con ¡o~ metales.Por la acción de álcalis rnorte~ sobre las sales de amonio se desprende amoniaco. el radical monovalente .w lo. billrógellos rlal 283 . el! una soluclón: para ello. la misma fórmula nlÍnima ~'a indica le ClImplejidad dB la fórmu la estructural.!'i.¡jdr&genn dcl amoniaco se obtienen im.. eonfQrme a la reacción : NH. en su mayol'Ía mu)' resistentes al calor. según la reacción : 2. 110r "hofn para la delermillación de sus pesos ill()leclllares. por ejemplo . Esté compuesto es UlH\ sal tipica. a elevada temperatura.. + 2NH. segúlI él esquema: MJ:. al segundo.ida de ~oo. = 2AIN + 3H. dé amoniaco constitu ye. cuyo anión es NH. por ejemplo.NH (grupo ¡mido).1. se forma am. en calienLe...idrrs. precisamente.. (grupo am. el ambnlaco. y después se deseubre el amoniacCI desprendido por 01 olor o por su afectó sobre un papel '<le tornasol humedecido ("~anse supb. Las reacciones de despl(lzamlenj~ ck kfdrógmo son monos típicas en el amoníaCQ que las de adición. amidas metálicas. No obstante. + ". se añade 11 ésto un álcali.. por ejemplo. Al primer tipCl de nitruros pertenece. es capaz de sustituir SllS hidrógenos P()rUn metal.OH La umida de sodlo se emplea en l a síntesis orgánioa. él mét(ld(l más corriente de obtención r!e nitmro¡. desprondiendo amoniaco. Las imidas poseen el radica l div alcn L .

_ 207 ·C: p.. sefli n el e5qUttmo: U>'H. El prod ucto más importwta de la oxidación parcia l del ama. Por ejemplo. n[/Ie(l 111 hldraztnl1 (N JI~ ).. Po r cdentaro ien'o a mh de 90 (o por percusíón) el e1o. 12. Por 1& acció n dd yodo ~obre una !I))uc!ón concentrada de NH..f . ' _ ZH .O + N. @D 103 elementos. NHI 2 Y NH.¡ la hidNl%ilamfna (NHtOH). (p .e. tlplcas del mismo.) .n con· d iciones nOTm ale!l. -27 "C. geno. un . (~·. ' Het + NCls Loe ". el yoduro de n ¡¡r J.O + ~N. Lo mis mo que la formación de deri\'lldos por ~us tit\lci6n de 108 bidr6¡f(1noll. eonlGI~ me a lA ecuació n: ' ~NH .amoníaco por un hahlgeno. El producto do sustit ución di uno de los bi dníge !l a~ del omo_ Díaeo por fl l ¡ rllJKl hidroxilo e.. relativam~Jlte . p. L~ fórmu la 8$lruct ural de la hidrazina será. El y(uturo de nitróJiteno es extraord inariamente ¡neslable. h~tO! GJl X + Ns holó. pttro una vez encendid() e/1 una alm6sfen do ux l¡ono . de amon íaco pierde. -129 "e) 68 muy utllllle.uro de ni tr6¡eno ya se du~compom. La h idruina es UD liquido inc:olof(l . 11 ).OH La Ilidroxilamillll so presenta en forroa do CIi!ttles incolorM.. f~ rn islenu a la mayor ía de lo! d . I1.e. Se emplea como a. maa oxidantes.reduc l or. + NaOCl = H. Se forma por fl lectrólisi5 lM Bcido nílrieo (ca" cá todo de mercurio o de plo· mo) como resu ltado de lo red ucción /lel HNO. O laosall. que se obt iene en forma de gota~ ama rillas.I.ent:. el iow!oro NF... coro¡¡ r~ducto r (véa~e su pl. l' NaCl Como puede versé en la ecuaci6n . por consigu iente . por la acción del oxidante cada molé. Jlor l • • cción del cloro sobre una IjOlución c!Jncentrad" do eloruro amó nico: I'I H. (p.r. _ 6H .. y on est ado 8IlCO ~t8 11 a 11 ruh hwe oontaeto.rubién o::lidau el oOloniaco eo sol"r iones.tomo de h idró¡ en (l. con ex plosión. las reacciones dQ o:zLdaciclll de l amoo i/lco 110 son. se usa. .ou l. miacible con el ag ua eo todu PCOI)orc¡ O oe~. _ + 3X. segÍloel e!quemll: II N0 2 ac + 6.. en ul l1iro llU !tnl~ .pore! de NeJ. uniéndOle a continuación entro si los radicales NH1. que en realidad consiste en ulla mezeJa de NI~.euO!O u.mente con el amollío to.. t 3). en este ceso. . 71 "C) t ie L len penetran te olor. HsN-NH. + 30. precipita un n sunstancia de color marron oscuro.. fund :l1rumta lmen\e. Por eJotllp l..a n se6up l3 .Cl + 3C1. A t h ulo de ejem plo podemos citu el elcruro de nitrogeno (NCI. el NH . se quema.. que se engendra según la reacción: ea 2NH.O + l'IH. El cloro y el brGmo reaccionan energieo. F. .

. La d~lCompo. ell"" pueden coDS<lrvan" cierto ti"nlpa (varlu ho.ido.trial para la fijacIón dol nitrogono del aire el métouo de dallamld4 .du . volátil. En esto S6 basa. Por su fuerza 3cídíc~ este ácido se nsemeja al acético.·.N =N!'!!!!~). P. " d N.FI N " algúnas azidas estallan con gral) fuerza. + HNO. que aísla f!tlS partlculaa una da la otra.ina y el ácido nitroso conforme al esquema N.ucia indu.mbién a temperaturAs ordln8r1u.dos de niLrúgen<> on moléculas.. 00 dirige B una superficie refri(¡ir..5 ..co n¡:~ladón..Por reacoióu entrs l E!. normalos y c:rei t..Iuga r SU congelación instlnwlne~_ Bsta ~a 8~MD¡níladD de una lummLMenGJa btlll~nti! vQrde.. activadone~ de las teacdone~ COD pnLiápación de '¡tomo$lih"" ()I"dinari'Tnenle . nuch~~ áL<HUOS. el OH)..mplo. Bajo la acción de vapor de agua recalentado (es decjr. en bB~ tan~e pequeñu (~(¡n rr\!ClI0ncia. direc ta d~1 !mOll1aCO de elomento •• lienc dGrt. dUl"anUl la congelación. 3) Aparte de l.. .adlacione~ ptllletrRllte.+ + + + 285 .). As y también coo el H~ 11 UIllI soda de otro~ motalc$. de las . La cí. 801 como otros radIcales IIbrGs más compl~jo~ (ror ep. Este último est~ bl!.¡¡eMII Ser ulilindo. rMaga de 1 atul. muchn ener¡:ia. '1'''' tl.o. puede !ler utiliud.0"'13'1. ('Nomhln. .aoso (bajo una presi\Ín wn51derablerl~llte reducíd~) ~ travé:! de Ull campa d~.1.lldo en el becho do qlle a 1000 oC 01 carburo de ca lcio (obtenido calentando una me~cll do cal y carbón en el horno ~Iéctrieo) r"~cciona con el nitrógeno libro Mg~n la oou8<\ión: CaC1 N~ _ CaCN.ci6D dé . "ínl.~ de la. l!ene .o. El! 091<1 e~l.. libre " se llhero. amida da calcio por al agua trans<:urre lent~· lMute u. IIclio iiqu. 61 problem a de ~1J obtencIón y ~.ión del nitró¡¡euo e lemclll"¡ puede ""alin . A¡¡álog~m~nte al nitrógeno M T'uede reallzar la .~aceione s o participante" de proCOlS08 singulares). por caLentamiento o por percusión. lugar pareialmeote . !l".e calienta la t ubalonci.. al clorhídrico... que eontlcno uoa mC2cJ.0 + HN. . 9BempI~ . aólidn que 1M eDlltiene. Je IlOlO. coulinuación a rár. 14). rcsultaH !eplrado~ un06 de otros por 1M mol ~culu do N. 'l por la solubilidad de sus sales (azidU3). c¡¡mo substancia euya explosión inicia la descomp(Jsición instantánea de (Jtras subst ancias explosiva:". C.1.ici6n de lA ".ctiv8da3 dadas.1 S. proximas a l cero).onSilrVQclón .. se forma ácido hidrato/co de irritante ol or . Puesto que dural. Su.O _ CaCO...to la r. la ~ceioo.-'Obre la sllbshnciQ inicial ya conge lada y fuertemento en"'iada. <k mol~~\Ila~ y ¡tOID'. No obstante. Par" obtener radi""I~~ Iibr~ (~obre todo orgánicos) (·00 mio Ú"ocuooci ...n) . desca rga eléctrica de alta calidad. calentado por ~"c1 ma de lo. 2NH • . _ 2H. Por esta r8zón. (véase lmpl. (H... hidr E!.namida de calcio obten ida de ello modo (Ca = ¡-q .d8 ¡lOt.plmunto$ l) La ohton<. Una y otra están co"di~iollad4s por la lih~u. de la. sllC&derá la !'<lComblnación 00 lo~ átomO!. do Io~ átomos de otros gase s. haciendn p. esta es.H. N) repre!1entl un polvo gris (debido 1. .eprooon~ ¡rrall inter6~ 110 s610 p~ra b químicI (donde ellOI .. 100 oC) tí! $g d<!*'ompona con desprendimiento da amo niat<>: ~CN~ 3H. de lo~ átomo.". como imciadore. . que no iuteracciona con I~s particulll. la cual pua 1.¡ lu energi. 2) Si el nitr6¡¡eno. ~gual que el..n... ...e!ii.. la cual c~a dU¡8nte I1 cOlllSlllaei6n la red estructural (m~rrl.t.. Lo me"loela inicial do pntículas ordinari8mMta ~e diluyo con argoo u otra ~ubsta oda cualquiera. el uso de la aúda de plom(J ¡Ph(N')ll como detonador.:ombinadón de cierto. J'\l'~nto la emnhl". pi uiLró¡reoo elemcutal os b~stantc m:h activo que el molecular: ya n I<Imptitntura ()I"dmuia !le co mbill' directamente con . SíllO tftmhíéu rara la técnica de re¡¡. Si ¡.ga~ azule.oiM. Dado qu.il lmport!l. la lmpureM de c~rbono). acompni'iad.). radical . cción.oongelado. líquida ¡ncoloro.ción invp".

NO .O . wluciones dilu idas (tambi6n ~"I(!n llaruar~ Simjl JernCl.ílka pura .·a). El cn lor .mente a lb compresión de un si~tem~ guooso)..-...luei6ri acuo •• de lm<>llíacp quo ~xpeDd...arácler dt> Jlquülu ~sociatl(). u.HCO.. En electr01eCllia el Nn .ent. pisl con dicha solución!lll dehilita el efecto de la. siguiontas mOldas (ello volumen): 1) 4 p. Fdccionando· 11I. 01 8rQ". 50 bn~n en ql1~. al . oíl..xterioreoH a¡¡ua o con airp_ A ser en1rj~do.le . UD "olumell de agu8 ah~nrbe 8p.l se emplea en la agricultura ~n grandes C"Jltid~d.. _ NH. de alcohol elílko. Ill<\nto umplcada mI Jos .antes llitrogen l dos y tamhién f>e usa en le 'preparación de explosh'Qs.. El cloruro ~m6nico (<<.ni.. igorífico . l' por IIv~poraciúJl de) miSlllo se sustr._ f) l ~~~eJ~e:~~.al d .- .a t frecuent. El bic! r bonato ~rn6njco· (NH.¡¡o .... orgá"ico. pieadur!s de los inseclo~. lo m¡ .. B) La .n.. El ~u lfato am6nico l(NH.v~da temperatm·u con los· óxido! metálicos.lómhn\o A hacin la deroona.. l. es a ltft (+ 133 oC). hftbi~ualmente. En p.. en ~'qll"m~.en la! . "O{J que el "gu~ .. Se emplea en medicina. 01 ~b! ~I"tttmeIlto i' ~st8 hlo. entonces la presiólI de su vapor ~(}bl'e la saludon deb¡.-. ".tpm l (por ~l mo~imicllLO 001 émbol<..n el s¡~tefil" (' . 5 p .~ aCUOS~5 del amonieoo quwa f rIgor¡ tCi. ab.adu.llm~1It~ (~o inlr<><1udéndolü ~n r! tI.riaser inconrnenwrltblemcut~ m~yor que JI qu~ .O CO . '" d •• comJl!lne fácilmente 50gúD e e~­ quema NH. L..0 l<cd/mol). ~) Debid o ~ 5<1 c.SO. ) es la base de comp ojos ferlili. El nit.. 1 continuo del 6) A pel'al' U~ que UP por ~l ~l hldr6l<ido <le amonio en eondicion~. ~l ~~l a".te. el amon¡~to $l1M:ua a la pre$i6" Dx¡~ lGll\Q r.te ciclu de proce- dol NH. Como la tempcr8tura crílie . que oe en/¡-ía por e ..ho D1llesdo la sipmb... su . por efecto de la (ormadón de ¡mentes de hldr(Íg<)Uo. (nnálog.'n del calor..s como abono nilrogellBdo.~a l ~ poroSidad neceSllria_ El sur:'ruro a¡n6nko [(NIf~).''o . la...."lvnolp do muchos cOlnl'" ""lo. y lo.islmo" I.i. sin "mhergo Fig.iea. r"T <I"5pla. IX-5 E5 q ooma 'f~~ una mi...rpontín D . + + 286 ..rar pills galvánicas <".lü("i<lo al receplor e_ De ~te.~ materia vaJio.ado JX>rel~cl0 de la com/re~i. y pa"" en ¡cmn.niaco líquido p. Si tuviem Jugar !IOllmente la di.lema. ¡nd"dahlol"cnt •• e:<. . H. Ir¡t:Drlflc~.como ~llQn(O 1)(lrO)l.UBlta" en una copita de ague se lLtilitafl para liquida.~~-- ~os pcrlUlte el ~níri~mipnto p-"pa"to D... de éter y 7 p..!'eI\()S potisúlko~. CI 00 ut!li"a para pre¡. glioos formadü! IJroporeionlf> a la ro". E~ un valio10 di.ica . amoníeco..) reftúciona "el..'I'l1l800 tambi~1I d¡r8ct. Como fue n¡¡alad o e n el texto princip~l.imple de l NH.S at..e~ctjvot químioo! ""ir importante".. La pro.rt.) 00 USIl en la p~nder[á (esencialmerlle.6nko CNl-l. pu" al !erpentín E.~ mucho (<llor .). Su hidróxido (NH~OH) es un o de lO! . .ión D..Iueion...iculu. el NH c_almJl.. HCO. bl amonla~o }Jl'OS<!llta Ullll e le"arlo temperatur~ de vapoti111Ci6n (5 .le aspiración de ~u"vapore... cere..{...ohte 10110 útil ~n 1'1" u>...orD biJo <lel espldo qu e rndea 11 ".lución fí. P' un ]ífluido "so<''. de ""lución da emonlaco. Pa •• qult8r las llUlncha~ $Uelen sar muy e!luce.r ijt IlIIt~do dv lUQrte embriaguez.roximadamente 700 volumenes 00 amon¡~co. este emr". en Cl comereio contiene .. La n'petición de e. d~jando al de~nndo la superficie mat.mi ento d.ctl"os 6n qu!miea ilnaUt. IX_5 fflpre. pera ""ldar oon ~st. ordinaria. al ~mollíac n llcu~do es e!.ellda do oDldo la hace .8m~níacoo) se emplu n en PI bo¡:-u (jlar~ el lavado der opll}' com~ quit8monchu).re ob~erva en la realidad. en la pastelería).co ¡ic\1odo. llrinci(1ltle! ["(lll.nodio ~irt\¡ndantc. del 10% del mi~mo. por 11 aeci'.~·lado al oerJX'nlín d~ uxp"fI.> Aj .uio pare b ""~poución". lun_ d~mQntl¡JUle"tl'. 7) Los compu$Stos ~e amonio lienen una importancia práctica muy grande: d~lempt'ii8n unpapcl import ante en la in<lustria y"" IlMfl prolu~arnente ell el laboratorio.Sl e! Utlll d~ lo! . 'n. en donde ~ evapora por CIIUsa a~ l eurareeimi"nto or iginado ~n u ta !"Irte del . En e~to ~ hasa ~" "!lO como deoapante.. o la toma de 3_10 got.rs1. fig.d.. e inorgánic(>".a ~ di.

etc. de nn combustible y ndlliv()Ij espeoiale~ (que lavorecen " la aceleradún da la com b\l3ti ón.OH . un 70 % de NH.e 1'<lIIcciooa con el N .n .o.¡.> ¡~'oeesos teCllolágico$.'!Ith1apUll. o:l:id8nles m~$ propicios les corresponden lal! dos s~lt.. capacBs de der un enlace de velencia.!.OS y.ición con exllo.ón por ~imple agitación en al recipiantB. l. - + + + mor. pOI' <!jemplo .i6n se veritiCII cOllforme 8 111 . . .¡ la sulosta\\cia que COn él se combina (por ojBmplo . N.. en la compo.).c . ninguDu d e las dos su bstanciM que ent ran en reaccioJo c(lntieno dcttl"ones so litArios. 33 oC) d& ~det. Todos los dfriv. P<lt ejemp lo . J! .lroJeJlamina (p.. c"ndicione~ ordinerias. lolubles en IIl"U8 .NO~ (72%). "Y lu &Olucione~ del mismo irritan I~ piel.eiotO" . 14) L..¡:id.h 3N.¡lb. Su impul~o uspccífico e~ aproxi.<>. estudiadas en el precedente párt'afo. Lo! o. Gallerolment9.o en.5 de l~s concepcioncs habituale~ del enlace de valencia .e. +.O. o. 'IC o:tida" nitrógeno libre (1'''' ej<>mplo . npt.H •• 2I1C1.O = ~V(OH). pOr aet. ete.. En est o 5e basa el U!(J do la hidrJ.N. 10) La~ salea de amQnío -'iR.eJa íntima de Nff.HCI). + + + + + + + + + + + + + + + + + + + § 2.egun la reacción.SO. kaJino que con tícll<' Mg (OH)" 01 hidró¡¡. Las S8 l e~ del IÍcido hid.O = 6V(O~Ji. de cO$tumbr~ 01 ·pol~o de aluminio . lo. homogenj¡mda esm''radk'''"'lte (o !ea. ácidos.·op.SO.ompo.f.d"" Ion v9nenrum~. reacció. 3<. 1I.SO. tiV(OIl). '! NH. . En cambio. 13) Hace re[~tivament" p(}'''' ti~n'Jlo . 4V(01l1. polímeros sint~lico" tipo caucho. FOTmaclón dc compuestos com plejos.n: 2NH. reducida _ 1" homogooo ida!j) del o.O y 6NH. In hi.p. 2HN! .CIO.onaci¡)n .O N. A lo. en rolnciiin aCUO~1 d. en UM me. Tanto la hidraz.1!rite. Solllllljln tc! rOAcdones !OH d i ij:ran int<Jrf5. 2R!Cr.. El vapor da la. ici6n dol <o mo".O + liH.NO. ~iondo la In"'! eorriento el clornro de hillroxilomon lo (NH. (p.. . por ejemplo . + nCI+ 3H. O. pero as F()C O prob" bl~ que sirv8n como b.. 2 "C.'. un 19% do caucbo y 1% no MliUvO-' e.. la hidrazina (r. El cido hidra~o¡co . p.ido de v~nadi". »IJr fc¡¡:l~ ¡¡~neral.f. como ' ''5 d"'.'\7 'C)SII caraeterha p(lr un valor de ¡. -80 · C.'.o el amoni." ~ompu~sto da una h) 10 JI. En efecto..H~ 3N.es ~l nih'6l:"no libre puede ""r rudueido huta la hidralina e inclu. 101 cohotes. í41 keaJ. olumin. por regla general. La~ rBaccion~ de adición del amoníaco. . tU~ta' ~ina Jne~J8do con aa" arde WIl""n 18 reacción N.. tanto las moléculas del amoniaco como las do.H. nose encuentra fl ea los marco. fu.ridant. Loo ~aporM d~ llN. 6H. _ 4H. cloroformo y 80 p.6zelk du a lcohol con oxigeno (11 .veneo"". nhiclro e~ ta ~a . 3).mbustible puede COJ1UlDeI'. 11) Con 10$ ácidos.. cnnfemoe a lo.0 NI 149 kt81. ~ 2K. Esta mezcl~ !610 tttalla. Por ctmsiguien t e.. j). 12) Al combinar"" con loo.OH+ HOCI . 4H. poJ'fO 125% 1 y cubú" (3% 1.21'1.. 3 do benoina.se introclucan COlO freeuenci.uolco. i\'.'s ¡''''llIJ("almente tr~ndnrman lo hidto~il~minn M N.ert. Su olesc. & la eSlabUidad ·dUranteel almacenamient.¡cl6n ácida del liN . 2NH. _ 2-10-'.luida prácticame nte DO "" d6llWmpono con 111 tiempo.j . _ 3N.'!­ de amonio citkdu más arrib~}" com!> rombu!!tiblB ~i . ·HCI y N. el Hel) son eléct. biHl~llt.~e de lo..."t~ b'eeió '1U~ b~jo la Aedón ~'" e!ertos reduetoro~ mu y fu.CIO. 3NIH~ SH.!.' . ""11"'111 In~ rmlccioneo' 2NlJ.dcamente neuuaa y han sido formadas en plena concordancia con la s exig€'ncias de la teoría de la valeflcia . de alcohol. N. un 10 ~ de Al en poh-o. }l. de 801""i6n de nmouiaco.O H+ 4 HNO. (J en N. 7 p.doa dQ la hidroxi1amilW SOIl Vell~!I".)<:m~ció. ron ¡ncolnrle. por ejemplo . § ¡¡.9) L~ de'lC<1lUpUMciún eJ[plo5iva del 0ltr810 BmónicQ se prodOOfl ~onlorme fI l. 5iguiente~ asqu6mu 3IImorios. 57 keal. en un medio l'ro(undl. 113 O pll~da­ C) formar dos tipo~ de sales. UHIO). N. :r31 c(.O . (SO.O.0 fuertemellta.O + 4N.el..e.. Sin 287 .nudamente igual al de la Ill.na en ealidad de eomb!l. 2Cr.men!.6lido plU"d C(l~d. de hocer ex{'lo. El ~monG! u$iHlo p81''' "oladur"" roM. "n y.

Los ex perimentos I!ldicsn que.urre al reaccionar el amoníaco con Los ácidos. :ro enlace· con él es mucho más débil. de la formación de NH"C1 que se !la sefid ado. por ejemplo. se verifica una adición . entre el NI:!. representación del cloruro amónico. Con relación a la reacción.lalmente hacia sí el ion hidrógeoo.).plejos. en el complejo dado. Com(J estas últimas en las dis(Jluciones siempre Uoo!an el ion NH. la ocupa el nitrógeno . un paréntesis rectangulares.jO Il ~"m"j a lltg. que son compuestos complojmo. cuya formación. por ejemplo.tuyente. raciben el nombre de com. esto se puede expre. en l as fórmulas se indIca. Así.se . contienen el ion camplejo NH! (veanse supls. semojantes al NH. para su formación es necesario que se produzca la unión de la molécula neutra de amoniaco con el iCHl hidrógen(J. H:~:: + H:?!: = H H I-H-I< _ H:~::H H _ r. según Kossel . El esquema. de electrones compartw. con to dCl. Como \larte COTI~ti. La diforencia existente entre las esferas interna y externa. disti nta ~ pos¡cione~.~i()oes resp~~to al carácter del 'proceso que oc. incluyendo la prjmel'll. en las 288 . Mmo el esquoma indicado antedormente ponen de manWesto la equiuakncia tolal da los cuatro hidr6geIlOs ubicados alrededor del átomo central . Ciertas indi~a. será (NHd Cl. por consi¡¡-uiepte. con relación al átomo central.Cl . Cont rariamente a las reacciones quimicas que conducen a la apa~ición de los enlaces de valencia habituales (lH. El átomo (o ion) ubicado en el centro recibe el nombre de átomo centrat. L·a formación de los compuestos complejos se ha venido estudiando. do unll SVI"io cI ~ compUMtos comph. Los com.puestos moleculares.~l:l- Del esquema inferim(JS que el uitrógeno de l amoníaco atrae tl.de nitr6geno.g. hasta aqui. las sales de amoni(J. el proceso que ahora estudiamos no implica la formación de nuevos pares de electrones (o. Las dan las mismas propiedades de los proouctos obtenidllS. como complejo. sustrayéndolo al cloro . por lo general. de composición fija. los hidrógenos están directammle unidos a él (se Mcuont ran en la esfera Interna del complejo). i ndependien temente de cuál de ellos correspondia al amoniaco tomado inicialmente y cuál de ellos fue adicionado posteriormanto (yéa~e supL 5). considerada por sep~ado . al disociar. y el HCl .. co n frecuencia resulta cOnveniente diferenciar al jon compl~Jo. junto con el átomo central. tomando eomo ejemplo las sales de amonio. § 4. la. todas la! sales de amonio . La3 otras partes cOllstitu yeJltes del presente complejo ocupan.sar de forma muy clara mediante 01 siguiente esquero ll : ~mbargo. a partir de moléculas mM sencIllas no está vincu- lada con la aparición de mUV{)$ pare¡. Tanto esta fórmula. 1-4). Por ejemplo.Qs. muestra palmariamente que la posición central. mient ras que el Atamo de cloro está más distante (encontrándose en la esftrn eXlema) y. transferencia de electrones) .

en realidad. ao a!anCia. tanto en estado sólido como en disllLución. Por ejemplo. el CaoCl.nte eoustituyente del eri~tal. las mGlécuM ¡liS de ag ua. a wnti· nUlIción. a¡ua que l o rod6lln cuOl n do 58 encuentra en la itOluelón.o de un iDO .-amblén freCl. tCr(OH . lIino que t. . el ICu(NH. en virtud de ~u atracci6n recíp roca . l Por ejemplo. En virtud de esta atracción.entral.e IllrBcclon 50bm UJlDS euanto! iones llegl'ltivos. i 4). la formación do com· pl& 1"I0!dobe. bte elltrorá en la constitucIón del cl'i. at raceiún e:lOia te 00 s610 antro los lonts y II! moléculas neutus . Lle¡ara u n momento en que de la solución empe· nrj n I sePararse cristales de l. po r ejemplo. Para el estudio de éstos . Por ejemplo .).'! pueda ocurrir.!je ob\8D drá un hidrll\O de ¡.(JO OIu(ho m.. en una atmósfera de amoníaco. Exactamente dt la misma form a. producirse en el ü no de solucionel>. por la acción del amctllÍllco sobre un. En consecuencia.'" y 2CI'.r. )c8 es !. ~ il1o tamb ié n por III Ilcción recípro ca del primero GOn O ras mo!kulas neutras. la interlJ~¡Ó.beament. Supone.IGl .o de lo! lone! con las mol6cul.. · 6H :aO es.plejos. la agrupación resulta nte puede presentar tal grado de estabilidad. Este ~ el CB SIl. en este comple}o. yeam!). en la 30lución se forma u n loo hidrat ado. alrededor del i. si el enl ace entrll 1&s moléculas UD agua y el ion e~ lo luricie nto patente.dición de molécul a~ neutrl\S a uno u otro Ion de la !al . primero. Por o ~ra pom. eulre iones de ear¡a opuesta.paz de pet!istir.'J6 compuesto! com . Como se indicó Interiormento (V.J. Por el contrario. no tat'n fuertemente enluadas con él.cción ejerCida sobre los mismos por 01 'tomo c. fonnación de compu$. MO atraídas hacia el ion por el extremo del di(lOlo con catlfa opuosta. del Na. !ubstancill da da. un tompuesto complejo. el egua no pasará a formar p.)¡JCI1. tomo central (<:r" ).SI!!~. por la acción del campo eléctric. slllueión acuosa de CuCl 1 se foima UJI complejo. sojj moléculas de agua .'!tos complejos por interacción de ~ub~t lnciu sólidas con gIl. que la soluci6n lIe ya conceD" trando m'! y más. los delllás hid ratos de salos deben también consi darll.IS¡F. en primer lugar. Sil orientAn de form a determinada y.}. E~ h. Iluhldro da. Supongamos :Qhora. necesa tlameD t e.b frecuen lell lo! usos de formación de complejos alredoMlor de ¡noes libres. Ea ividente que la form ación de compuestos complejo.que el Uomo oooLral es el nltrógeoo del amoníaco.lente l... Si JIU moléculas d. Si 1M fllerus de repulsión que ar. La 0$8ncia del proce~1l es la misma. no Bólo por interacción de un ioo Cllo el aaua. el cual prosellta en l a esfera interoa.ICI" que al disociarse da iooes ICu(N H . ei9 un CWf4pUl" o compLt:j o. Sin embruav. J. . ede cristalizacióm. 1M 'uenas de atracción entre 10l! iones 289 .mos. y con~bto en la lI.!.túan entre lo! úl l imll! SilO más débiles qua la Iltrll.stal junto COI! un número determ Inado de moléculas de agua. que soa ca. qll8 UD ion positivo cualquiera ejetee simult.s de aiUa.. qua 8nOO¡Tariu en su 5600 el ion dado. el hid rato v iole ta CtC1.am bién se acusa. ayo r grado. substancia disuelta. el cllm piejo lCa(NH . aún en . por ejemplo. ([\la.

.lmeros dI... positiv. o tra~ eDil suneien te fu eM:a. qu e conljtHuycn la esfero interna. rcsu ltl) tMob¡é" fácil establece r la carg!!.men te: el ¡. los n.¡:-llO) del ~tomo C<lntro..l. positivas (expresá ndonos COIl mayor o.u!·) . ln ca r¡¡:1I del Ion comp l('jo debe.lr¡¡!dns sin.C I. Esto dl'bc ser n nrnlÍriC3l11 cnti': Igual . vllriertlllt de compllo~tOll c.113 est o.omrlej(J.n"orllro y el S¡4o SOQ su periolO$ 8 las (le rep ulsUi n ex istentes cnl rll los f"irnoros (Jil. esfera externe: del K 1(P1Cl. 8.¡ellO a ser 111.~('~ n ll. el com pul'~ IG e(lmplojo ¡l p rSLI.· y a nloot"lI el ' (v~ • .ra\'Alonte. I X_ S).Cl.os .1 rá dllllllo ca tio ll~ IPl (NH. por ejemplo. cn Iota t. En los eJI!\(¡S t e(~relll. 51! puede t9. \L1Il"I~ ~omo &. puos to qll~.-tir UQC e:t tr ~ordina t l. eslorll. Por ejemplo. ) ~il'flll cuatrv carga. y do !igno OpU9St.IJ úl\ el esq\lle-n\a: N~ltSir. CO nociendo la fórmula do l com puo. 6).. .'5eIl ~nblln 1(05 si¡¡:uil)llte5 valorCl5: 4 . ¡l UCl! t o q ue la estern ¡ntama puode contener ione9.hICI ~ la cuga I)ositi\'ll do Mo de l átOLDo central (r. la CIIrga del ¡¡lomo centrd .S 01 ¡Jrimero. y l~lI ¡one~ complejos [Piel. Oh los ojem plos e..IC sup1. For o tra puto. Po r ejem plo.sto complejo . co.amcnle ig ua l n la sum a do ca rgas de los iOIl/).QorrJillarión.'!(lr numeric. P arti' n!lo .. l/aro el Ca" y 6. En solllción lIc""~n .sludiados. t.I.' coo rdl nanión p rt. Da In ex pne. 6. le jo rormodo.).1. en JI\. e u el IC u(N I-I :. de tOllo el eaUóu CODl l' ll' jO.: iOl1e~ 11 0 carga .). las molecu hls que tambi li" porten~n a 111.ion te \.. Así. pllr~ e\ uitrtigOll<). de ~igllo OPUO$l O. pllrll 01 Cr~'. ~O!l !lióctriCA_ meJl le ue ulnu.tral (I't l . la! cllrQ'a~. 4 .U al . I'S IIC("-csar i" co nocer.. pal·S el Cuto.d e!ln r del IÍ lomo c~ntrIlJ.111blén holJet fácilm onle b ca rg. y por 111 ot ril. 09 un. • 11\ 3um" ¡¡Igo bralco de la.l.pr ~e nUm dos ~. do l(o. e l Il't(N H 81 .ICl t .lad en las ~O I Hciolles. 290 .u. Por cO Tl5iguiente . y olrM dos positivas 01 !e¡::undo. f.PUMLA y mQ l lkula~ neutl·Il~. 81 U\IOlerO total (lo tales plIrtic nlas.".l !C encucntr8rl dos iones de potMio con cDrga positiva. Si l os lig¡¡nl()S roli encn t ll nt o fI. .o . por uue »lIrto.!!fe'· 0 j"tm·nR y !ll "Í1I1l P. = 2N~- + r!-W~J ' puede d nl"IlQ el Cll!O en qUl' . inter na no se CUCnI Uln. en ¡"Ji q\le W disoc¡. de la esfe ra u ·ll'roa y tollar sign o «lnt rar io.ctílud. ngru pí\lldose nlro. del io n complejo.¡ (mlÍ~ proclso.rglls de todo. so Jl1\lU~ mi/7UIfO d. ~e. el homo eo t. para el S ih • Para detl'flnimu lo cor gll del i OIl coml. .licho wmp lejo so d i!o()el.K :1PtC I~ 1 ~' al IPt(NH. tipo.~ lo se i(lfi art que puelle o:d.}) .Y y lPt(NH ~hCJ t l ' .i 103 itmes I~s[ar.~ ¡n !les que forman parle cOllslil uyont e de 13.CJ ~ IC I ~ prese ntorli t amb iéll eS l ah iJi.!.tl rgI'lS negtltivll.¡JLán Cl8_ mento distinto~ ll¡:olue. rnolócu as neutl· 3~ y IIn \bAS ~1I~as o 1<1 VIII..~tos fin~s. el ion eO lllplojo mi~m o lI ova do! cnrgas n~¡::ath'u.ro dI! 103 mismos (\' 0_ ra .) Finalm~ntt!.

" f~ndamct\~t~ ~ccroft de la formMión uo los da orden superior. d .'nlace con ut¡"s S~ átomu! que IlIl p"r .ida por el oltrógf.. gelloralmellto lIeVD. 5nl¡¡~ lIeutra~.l".K CI A pesar d. PI"CcÍ. como con relación a la estabilidad do la esfera interna.-). ~tr~ido ¡><>l' . formació" de lo~ ~rJ("pllesl"~ c{)¡nplnio5 se verilies en virtud de I.o5 1) E~i~!.'hta !lQ la <)!)nccpción ~z. 7). ol ' átoillo ' ~entral (Pt) presenta.~nd o por" "lI u electr rmÍ<o$ aje"o•.ompleta. Si bien al disociars e.5 com p"c~lo~ tamLi¿n SI) 1". que al di30lverS(' SIl di~o. del <~Md¡~".L prescntan una esfofa ¡Hterlla inc~t¡\hl{l.l!"lnO!lW.J so formlln a partir de conforme n los esquemas: PtClz 2KCI )' CuCl 1 + 2. en i¡l caso del complejo.stos complejos pre5entan tanta diver5idad con rela- + ción a su compo~ición. ~I re~r. La energís de'OHopeñ" un importante pa¡.tu.:. de cllntidades ClJl\si!lera Mes de iones complejos y de productos do su rli~oci¡lc¡ón (v~aSl) ~upl. por (>)e fTIplo.lo ..u eoulombull. K 2 [CuCld 01 t'CJuilibrio an~logo ¡r. Es!e. Los complle.¡¡mM. CUJ"8 r. como I~ atracción ejeH..esplazado a la izquierda. para· el Kt["PlClal esta ~uma es igual a (2+) (S-) = (4. qu e " ~~O. de mooo jJarecid() al K 2 1CuCI.sistemll de relH'esentaci(i)l JlnlJi_ lunlmcntll ¡.·· 4C1 ' esli Lan desplazado a la derecha.!u ~on ~"Ia conc"l'd.la ~1.' · y CI' .o n"Uis venlajo. 11 ion "Ompue~t.I" -"" e..en hi!ltóo/'''o <!s "imultáncameo.. J~s substnw:ias que. Y de la polnrluoeh\n mutu~ do ~.. dnl. Si llrllbRe l. 2'J1 ...rl a.oo as ~ n resumen encllJ6tiCBm¡mt. i 8.cotlclIcias .n[ek ('X· I1!r.ci"'¡:tr d alO ..1 nil"¡gen. Por ojemplo.láli~l1 . por ojempliJ.oTlcepoióo ~ baSll on In !1uposlclón (lo qua 6~Jslo un enl~rc conocidn como dnli"". 105 .CI..oel en lo red CJ·¡"talína (liT. los contien~1\ ¡l/S pat..n Lit ~g\lnda c.~ dobles.e I:'lIlplell también con n!laei6n a los hidratos Cl'isLI"illf)~ . según el esquema sumnrio + oiCI' + el segundo se halla tan d. Entre semejantes C!!.mtu . que e n las 50lncione8 diluidas cllsi no ollcontramos iones complujos leuCI. y s(' roJlr('~['nLan del s iguiente modo: CuCI~·2KCI. que corre~ponden a In 111'csellci n..1 iun dQrllro y 1"" . p\Jed. D~ aClloc. del pri mee ti p6 ' llaman dudunf..1' """ PI" + [Plel.(m su...que entran OTI la fórmula. en esto compuesto. POI' ej~mpJ o. ti~ndrn • ~omp¡~t."tr"I\~" librQ~ (~olil~rios) (iondeo ~ on'pl()llrl'~rti~\lln3..JI el llombl'c de sa¡c.e do otracc¡6n mitro Ix s pRrticllllS. dichos i<ino~.. tetravalellcia positiva. "" fc>rma un" . que la soluci6n casi no contiene ¡mies Pt.ur ut!ll.Ipo. con pI catión Nllr -y ~I n. Por 0lr8 p. Ahora bien.:tr6nka BS\:I in.a! ele amonio. como .llr su capn elcctr'... Tllnto el K.(PtCl .1 K~[CllCI... y loa de !!<:'/{o"dl' . Ul5 ¡¡tomo. el Ks[PtCld atlemás del equilibrio Ko/Plel .n.l' tll:mbiá" tieno lugar otro. l. 1).OJlíi~'U­ ración ul .""aco COlj 01 HCl.¡ón Cl-. apliCA( la definición dAda a los complejoB. + + Suplementos . fu~nlO3 dos conoopcion.'les ilXtrCm\1~ ~e encu~ntrl\ toda ulle sorie de ca~os intermoflios. ·En cambio...... fI~!d1l el p.' ~ml>m"co. Por consiguiento.otror l. ¡"'' o> Il(~pt"rc•.·lc.l _ 2K ' """ IPtel.d~. Gn las solucinl1eR.". t~rllbl'. ~"pl.'i.

.d.5). ti va. Se ca mb io..".!!va.110."akt.b<» pr~t ro d i$l..ol fle"IO qla .-D~'" con ~ I uittó¡...\. D~e CIl t( punto de Vi lla. al tutr{....o. sw¡eo ck e!Co ~o w dtnomlna n !~.. P or .d or al aCe¡tol .. de l.nJ ~"" B <uu.roo. .. d\lrl nlc l • . dirigida dN d. ~""&I. 3) Lo! dos puntoll doa . ' " reproeentl i ll1lpJ. L~ e5ta bllld a ~ de ¡Oj u¡tlm~ 292 .~pLOr p ue de _ repruonlt.nt(l • n!rt""nl a~lollCt ' Qui vocu.. eueota do l~ po¡¡. 01 . daclo.da como un I nbee qUI 11ll. 11.IM orllen _ A: B y A: B _ A! B dador IlCCJItot + e~q"oUl ...11I en ire .¡(o . ve.' y ¡le) . . 80 re.nl~~. "'-S".1 ontre .. oljlrQd.t)I< ".¡.\ . lorIUOliÓII d. I ~to..".Iceplor me<l.. ~ thl p ar vll~ll<lia corri~ntv Comp"rt ado los pr"~!\SO! de lonnaei6 n del on la co di coordinado ...8 2) La forCAac:i6n dol . ..~ ~oluignad O! wis trriba Be podriln repre:l8oll r d~ .1lSI ql. .i.o teeul. o . al ha(. d. la de:.U'" da los itomQS que directamente M l corean)..inguen po: ..1 boro MIO. l.pl'Optoe «lmpuest'll lormadol ' VQCa5IG dasuibt>1I '0100 ~mp ajos wn trln...[erenc.o.. 1 $e t1~ne ~n CUqut11"' el Qkuel de Ju." eoort\in l d(l no iIII A +. ric.dDl d. UIUI. l.. fácll"". t.osenuo un ca rlÍcter <o". ponen di ln.ip¡ocillR d... . "Vin.8 E. i . ""U ct'llu q. S\lma d .dor.0101men\. e. fu eu81 daplnde en alto grado de ta natul1I. COl ICU. comp<>~ld6n M IlIIplivD (1 cu ...p.. 1 qu~ IcabaoJlOt " expollor 00 $\1 d imi"l" .IIf.fieientelDl!Dtt •• u !la<lu... llllIe carljlu ¡""1D11O!! . lila ducr ibo ~on l. No o bstln~ . eQm plK!slos. 11 princIpio ICI\.J.B_A_ B .. POr ejamplo . d~ ¡. constituid os. limi ta. !8 engeud r. De eslo modo....ld ad "" otro.... Por lo ~o/Ju..!! rell.~"lIo do o. lln.n/4 m"s " m~no~ aculiado... p.. 1\11 valore. !In al otro método (mono. llevar f' eihooot8 I IncOfl'PlWRlliol"l@3l (por ".. lo'. (""rdl n.Ucu]a! que $O VII n apr<lli 'tl~ndo lI/"1.dualDllII I. nci.l. ¡.. l[oIIUZ¡¡S 010 enlaee ordinari o dll veleo.¡ato doJa inteucelón del NII. ...dtd).i>n de enlltU coyalenteJ o:ord ente3 y de elll~<Je'I eoordlllldo». CUIlIl I& de 101 On- *' m!. Por el IIOntldo do 14..do do 1. aplic. d.. En\!"\'I tu\o. usludi..dr~l'I~a /kJ dada". (la cliltanulI 00 pllOde ucAldor 4ellMl.¡ 1610 por ru ef~ electrQltlÍ!!".. U. "" ..Cllo positivo y . ~J. .¡ment8 con UDa rayitl (~elUo el tlnb "~ de va kllwla corrll nte) ~IDD ll>Qd iute una f1eeha .m ellO plQudloe (mucho mlnoa qu~ 1. t. no ra"'m<:I1I~ '" cu bren .a la oherior aprox (Dl:w:IÓII no 01 pollbll. . JI ". Si por la Cl.IOm..~. ..f:jj:F ¡-i F ¡.. dado .d6JI D te dlltrel>ciR Ih la elh >ea ( 111 .. do.1. CltS' .lo tue.¡·F • vace_ 11ce! B-F).. ola .tql\e m..N)} )'111 liaron jI<)Il t l..... lo que !ti IIIIlxw y .. H IN". l. !imple adici6n de O MtS valnres puod. 1 del par nrec~r6oic/\ eo llnnte. a¡ lu partkulu pv8doo IIpN¡~J".leu do . + . lino que 1(1 complem entan.nta de los 011110113 H. \lO IA 1M Í. enh oiO d.cia. e<:16" .. R fl!:... allid""'''n).1 dador debe adqulrlr la ~r~1 JK¡sitivll.3T1\u: En ••ta e'l[IWma :pod. (do ndQ N "5 un dador] y el BF. ffumul. perteollColI I un mi~mo ¡Ipo ~..o t.. repru antodo"". pero que 1" .... &01 I"IodiOl ptict~te... A:+ 8 . los elija""..!! ver q~ lu p.!.. iiil'lente forma: En 1M f6rmults e:!trucl\lr&iI'e r¡:r-.../ldo) de desi¡¡ouclÓll ilel e .jam plo. poslbko la.tidad . (uO<Ido B el 111 acap lM) ""gún ru &!MfOOma: H (1 ti F H:N:+B: f _ H:l. Lo. 10 obtendrín 101 si¡:ul9ntG " quom. toI¡l<>r.dbtinta. do· (Iués de l~ 0lU..lJll debido a ll eolrega de Un eltclt 6n par el dado r Bi ACOplO!".. y 01 1'II(Ilor.. tec.. Esto rc!ulu ev idell te.

. (t92. Lo.. IlrvI 1M bua pll'" L fórmu la.. liloJ6euil. ptor es unl rel(:dón de nlllltrali u . porl e complelo alUOJli. IO"'). adici6n del ion hldr6geoo 11 nl Ll'ó¡:eno del amonlaca _~ \. tulnl ihtiftlf06flta por la "'lf"ilUcL da le cullll1lDte de di5oell' ción qlle le u t. prOclkamenw. ya que l .ró¡eno. "OH _ NH.o. correcta unl de 1u IlIler¡n. dolbil ". tollo dos Pfici piU IL [nm~dllta lll eDt8..10.y $11 valor relu¡v" ClI la ~r>elgí. 1. a la soluci6n do ea" COmpU6!t-o Inmedillh mente prodpit . j · . compuedos ol:¡genad05 del oit. eulnr. I~ térmio.plicJr • ¡orl_ que. " leetro!!WII Úotieo y d. e3Ieno al terI oa.. (A¡: (N H.II la mnl ~ula.. ERa d¡dinielón (co n la uliliulcl611 11._6. Lo mÍl!"'o qlllen euo da iclool v.ca l de pllLl unemo9: ("'8 (NR. dootO mpon. ¡lI'oporciooa. al 8l:lm.J.". .l ¡Iid.dlJIblbJe co~e~rlo _ . l. por ~Jemplo.rC l. .....r I IN II. cuanto m~. Por ejem plo. $<JJnmen lo mondo 1.cllidod. cj ÓU .• 1 ellor del. BF... ('''tltAnl.~1I Cduld _ COlllO la B I d.. CU ..e ve !lue el w./I("'. perl 101 10M' complejo.Mdon ser cow¡ioHrR' daa como h . B formo d..nlOolo y ""idos fool1el _. mi eompOJiel6n tianen IIn ~IOmo dador (por ejemplo . IAE. r:on un ácido l1li yerlfio.1tógeno proseota una serie de óxidos que. complejo. mucho mb . . CI. JIW"o. ¡por + + + + Jo). 1 ieido dldo).CI. No 01 _ arlo utili .. "' U05I 911 ·..JI'.oap~ eilm plo.... ] el .OR 11 ku l Por JI (ontr~r IG b duco m~ic¡on du lal . la colUtan- + te contplelll de lnes\..8oldo. . 'fUe..l·:doAg·+NH. 7) 1.l· +NH~(K.<J.. u:mooIJndo . n Por CO!l¡¡~¡antt. tURnio más dAl ilII\lIn lo _ rGl. i.mle e51e »>loto do v!tll.gundo comploj'o e.Ln"l. VID. PlJa el }le l y el " .tQ-'o~ Y IAg NH...1.o ¡.Qto quo ¡.]''''' IA¡:NB.. 5) El cv irn. 118 uta bl eco por vla cX]l~rímelltal. Udl. P or e}emplo.o. respondeD . 6) El hecho de que ']lOr diliOl' iaci6n de l (Pt (N'H. lUd0t4 cid Cf)". prlnel)lahnante. 4) 00 aeuordo con L.. de loa ~OnCll pl o! D~ 11M Pl0\'Kh~ . eélo Ilrffiedor do loe 300 ·C. del comp lejo. Uvo.lo meDllr """ d icha magnitu d .tú'· (A¡(N H. $610 ~ l!e paren fAelJmc~ to do! lonu cloruro.ltimo).. § 5.hl8H de Lewlw.a. Por 9IItl l uón.ble iDclulO I la U! mporUur.1l1li 1l11001c.J. t..d d. fnrmlcl6u ~ l oD. A. tfCl_ 1'1 H. y >!ác idos <le Lewi. que tUlndo te lnIte do íc idOll déblla. El p .labia que el prlrooro./r.. E~to ltllt-o eon IOG d..elÓn en g.clOIle3 es' ud l. e. ci~ . ¡:enerali u.l~ce dador-ae.nú fl>erla _ el ú.."ta. mlentcu que el NH .rod\lf.dicll acidu (u dedr. l. por su composición. tota l del /!eIlae.t. _ len ln ' ~rlll {¡»O ra el número d~ r.OH libre ~s muy lne.l.. ~I . 'i lA~ '1U<l lit oen un IÍtotll<l . IIddo •• IJ.u. Pe!llodo 01 precipitad o y b aciondo lo.. Ieodrem05: N.O /i. con mayor l. u no' pHamante.rnoSpoDdlellto..1 kldu del cllrrespa ndicnta IÍcl do (a d«lr.l. AsC!. I' 6. cftlc\llo..1 NH . la mol~cIl1. el .Iot(l m6. .o p'. P...dón.1 blco t:d~~le.) 110 lIl'l\pl e. 4 3. ruayo.rer<:l!l.O 42 kcel y NH.tlk" lu 50 . 1. nd!eadl. lorma:: i60 de Las _ka del . u . Por ojemplo . qU ithlclI <olnpltto. ql/e I~s p. ad.l primaro por el nod ~.'1) todu tu AlQlk" lu qua .. 101.. re""ll.. en medioa no aCUNOI.. COD-"1CUUVD' d" ~¡50C j . dOolode UD puDi o de vbla re. 116 NlIol p. ' I nIO ID" uta bllidad pnaa tarA l.lu leteristklo {denoll. d de dado comp lejo.O (\\ClI5i dllCando • fstc como 'tido dObil). normal.tid lr AgNO.Üdio'.!!l. los CO II\'PUU ICI coro Pl~I' CtI M Indlcl n 8113 CO!l!tonto.1.. el 0:11_ eompk!. Por uto ..oot1I inaoiÓD Ihdo). ]. IIlOdld.dl!._ I .. 'lO! ba ll.010 dOl!le eGeucDlu n M l.)i l Do aqu! .nu RigunO}l proeeao •..a mi .Ino que ptrjudlca la IlslolTllllineiólI quhniel.• .1I dO Ollll1 t1l ta l erado qUg. 8\lpl . De 1 quo aulJamos do eJ. ne.to1 ~I . de In'Ctlltro 10M.lo! cultra lone~ clorllro eon~nld06 t.ce..bil ló...al .. manLG¡'I~ ndoso JOI aL tO! dOI en la Micra in terna.. lOaana. ~ra inlema de Un ~llI puoto complejlt 00 !!lIndó. d. . cuanto m'5 Iu~'lClmollt& lila Itrddoll ion hidr6¡:eno por el ra.l V ee4'l.Dlt. un~ earle1cri $t!cl m ás dell lada de 11 ell.a .. ula bilidad d.. mIIgDlt ud de lino de t$OII dBll Upos de II.(eN. lu corm pondicntoll u p_ioaes ¡tre!!IIn· tlD el aigulIlDto up<!ctn: [A¡.

. d u nilrógen!l ~'. dosd(! 1 a 5. . En ~~t¡¡5 condiPig. en Cllndic. n tomperaturas ele vadas actua C{)fllO [Iodoro. NII.NO.) N. El Óxi¡J.n la reacción: mol~cula N~O corre~l'omlo La estructura de la 2N. cOllforme a In rOli. Eq1. 200 oC. dicho equilibrio se es\. en grado perceptible ..O O"i<1o nHro$o NO Ox ido ní~r¡eo rl ~ "J'''¡{aido nitl'Ógell O (~nh¡{ll'ir¡o n l tro. Sus fórmulas y T10mbrcs se consignan 11 continuación: (pl'nl('xidn de nitrilgona) N. el equilibdo ~e encuentra casi tot!ilmente de~pla­ zado a la izqu ierda. en wndiciollllS normales. ]loro no reacciona quífllÍllllfllent~ con ella. a I"ealilat'se . Es hastnnte sol\llll& en ag\ll.aMeee [r. lX~7.. En la ¡ig. quo se produce alrededor !le lo:. la rOllcciún rever· ~ ible signie llte: o z .s dem~s !Íxidos. P. sino que el estableci miento del equilibrio adquiero tal rapid&z. e temperalul'as más elevadas.o. NO.n a la fótmul¡¡ N= N . seg. con extraetrdinaria ¡nntitud: pat"lI al· carnee el estado d e oqui librio se neo cesitan 30 horas... · · . quo a 3000 oC • 2\)4 . La inhalación de óxido nitroso mezclarlo con ~ I aire produco un e~Lodo d ~ embriaguez c.O. 1).ioues normales no se vcririca. no sólo es mayor la pl"{)porción ds NO en la mezcla gaseosa..formalmente a t(lJn~ la~ "valollCiM.!<> nílrioD) ¡" In".00 oC.ciones.il ibrio de l a "íu.cci(m.. p~ro l. 'C que se awmpatia de ~omi(jenü.~o oxidallte.¡. . 2). Esta es la cousa de qu e SIla \lsado como IIllestégjC{) en inlol'ven• ciO!lI'S qllirúrgicas ("f85e sup!. En con~ecuencin.~.O _ 2N .-i. = 21I .o nitro30 es un gas incoloro (p . Por oncima do 'los 500 oC el óxido nitroso se dr~c()n)porlc . El óxido nitrn~ D Pllerle Ill'epora1"8e por descomposición del nitrato a.JlJ de' o bilitolllicl\to M lus ¡. unu asLi ll a con un punlo cn ¡¡¡lIiei')!l se infln· mR Rl iJltroducirla en t'ste gas.O" El pent6:dr[o d(l nitrógello I'S una substllnciH súlida. tl~ 0101' débil Y agr~dab l (l. nilr6g~no Oi""i<1o . lX-7 podemo~ v~r que.k> (uuhídrj.aractedsLico. -89 oC).\). En cambio. + O. > La !ormociún d() óxido nítrico 1\ par· tir d ~ l ll~ cJmrwntos. son gages (vease supl. al rede¡lor do 103 1::. Por cj~rnplo..Ol1sacionell dhlo] ro~as.L -\)1 oC. Sólu HlI'wcd. O + N.sis dul ó~ido l1itrlC(J.mónico.)r de l(ls t 200 "C empiczil.

etc.Od.losearg1l.ehi n: 2NO + O. -(¡(lOC. un ase uo do moderase apega al in' rodu cir ln en elI to II~.a. l!U od ~ ¡\cc[rro quo. el NO so fOMUa en Ja a lm ósf~r(1 siempre que se produce n .!n tn.(lIle alca nzar eu millonési mas de segundo. El óxido nítrico. .H pl. 5).tt ~C) la substancie + 2U5 .. so ohtiellcn IIn..do! ohte nidos a. _ 3Cu(NO.)!' 1100 fum~i ón d.$ el gas wnt ii'nt! ¡mic.t unen . lIitr~ fu.Ir! 01 agua.\:It! dimoriza) on NIO(.~ JII.li~millu ye nll o ton la elllvflcl6n de la ml:UlHl.!! Ilonnlllos. ígOIIO.ll GlIUSo\. a par!!!.N _ O). TambilÍn COll t lcul'u -o ~C).152 "el: . _ 2NOCI ee formA cwruro (le (p. + aUNO. 3 .. Lo~ resulta. _ 't M ~C : p . ad&m..o. del NO COIl el OJ. Al lIoll'lmill:i. Esto "ro~!<) tl.1\1 gas do co lor punlo. Como ti !lf<. Así. 6.l d~tcrru¡. parcialme nte. es perfccta. En (11 labarator!!) 5UOl'0 pr erll f~r~ conforme n lA rel\cciÓ n: SC!.¡s cjfros que se elli! U entrall en t ro w n l loc se n· c ili o (1:' 2· 1!i -= 46) '1 ~I valor dup licad" (92).'l el tlc'ricM du ra R" las torm+n t.¡¡dlÍn. ti una tompoTatura inr~ l"ior a 140 oC.'s o de Ulliún .éause slIpls. ~C' im In ocu:...rio outra los molécu. lIliell tnl5 que 11 tem peraturas infer iores dichas molecllln !.ll (\'éall&l slIpls . JI .'C(. mou t<l lJlol~cubs do di6x idB d a lli lÑgello. tcmpe. + 27 kelll El d 16xidu de Il itL"6g~1l0 tS 1. II1 c n~e lIStabla en condicione. 11 pr!SU de !u ca rácter enrlotérm ic. + 2NO + 4H.e.. de cu rso mod\)r11110. .1 del \'eltor.ígcllO del eire. y CI. Esto! res111todos ~stlin eo mlicionauos por el esta blGtimíollto do \In ~qllilih.111 molécub~ nentms de ulla mll'11líl sulnto~i(1. Sutrea.O El óxido nítrico e!l 1111 jj:M incoloro ( p.r.as.r. cond uce a la Jormnció n de di'¡xido de rlilr6~rw. u pol/mtri%1% parcialmellle (m'! exactam~nto . ilwolnclI . ClIanr\n dicho Hqll!du ~ enfría a -1 1 OC. coud lci<l ll(. . ll'i iJlicado.. así . /le ll ama polimeriz.1 pc90 moloculnr flor 1" dCl1l<ida . es poco sohJllle ¡. C'JfI UlJ peso ll1 n l~ co l ~r duplicado . mll.e. O)l.'n'. e ineromen· ~~ IH1 0 co n SI\ disruilluei'. ror 6lj!. y no so combina con 0113. fenna lldo molik lllas de N)O•. M> (el .. su oxígeno con g ran di(jcul t ad..) y ktrózld" de nitrvgt/!/l (N. = 2l'W.cilm (./I del plinto do c"llgeho.oe collgela. reI3 Ii\'aruento.abo 1 u 'p &'1 rll'l't. rUuu.). Il ll r el JJeI!O molcclllu 31roJerl()r do los H D ~C . It' Rlpt' r¡¡ ll1ra 1\ 18 qUfll!Cl 11e\'>1 11 r.r . gas de co lor nmarlll o COl! el conote un~ se ri e <le eomp uu loseo mpLcjosq ne El NO se oomh ill& dlroctamonte NO on la esfera i nterna ( . ¡Ildie:!u IJIlO ell agt~. formollOo IUHI JliMn CI·istal!· lIa.las de dió)¡ido de nitrógeHO (NO.dquiere filll yo r ox \on~iim cuanlo Inis M ja sea J. 7). el NO. Las rClleciones mAs tlpicns dol 6xido nitrito so n la~ de adkióII. quosccol1den~9 flicilmllnte form"nJo 1111 Hl"\uido que lüer"e Q +2 1 · C. por reacdón del rni~mo co n el elOtO conforme a la nmeeión ~NO + el.lls c iiras. que cond uce a la IOmlflcí6 n de partlcu las más oo mp lujas. Ln com bi llllCiilll.

O. A cada una de las temperaturas comprendidas entre _ 11 °C y +140 oC.+NO. observando los cambios de color de la misma.ró. o O N . electrones s[)litarios engendra el enlace N-N de la molécula NIO•• La inestabilidad do ésta proviene de la inestabilidad de tal enlace. La estructura e~pacial de las moléculas de N0 2 y N ~Ol se muestra en la Hg. El apareawiento de dos de estos .cla gaseosa..Ctlnsta casi exclusivamente de moléculas N. se discch.O~. Equl1lbri~ del ~iSle­ N. La tendencia a las reacciones de combinación se mallilieBta en el dióxido de nitrógeno mucho más débilmente que en el óxid[) (véase supl.+ H leal dlJOO i "el~n . N N 1. IX-9 .75 O - . ! 00 ~ o~ . cuando el tet. _NtO. La teudeneia de las molécula~ de O=N=O a combinarse entr{\' sí.. se debe a que cada una presenta un electrón no apareado (perten~iente al át[)mo de nitrógeM). IX-8 . etc. IIl2. Como al N. . IX-S.O. es incoloro y el NO.O. ci!.=2NO •. El carbón.(lI~culas de NO. Por el contrario. Con los vapores de muchas 5llootancjas orgánioas da mezclas explosivas. o oop ..lncl6n NO. El dióxido de nitrógeno es un agente oxidante muy p()deroso.xido de nitrógeno se somete a un calentamiento . le C<lrresponde un determinado estado de equilibrio de la reacción reversible siguiente: dlm.1 O ~. 8).1 Fij¡. y N. en moléculas simples. es fócil seguir el desplazamient[) del equilibrio por calentamiento o enfriamiento de la me:¡. tiene un color pardorrojizo. llZufre. IX-9. • ¡ . de tu Fil!'. Estru~tura w. "'6 . fósforo. Los puntos de equilibrio correspondientes 11 1M distintas temperaturas se muestrlln en la Hg. arden enérgicamente en diÓxido dll nitrógeno.

NO~ + NaNO.ddo de nilrógeno puede ser totalmente convertido en ácido nítrico. El H NO. por enfriamiento del sistema. Por ello. se descompone. + 2H.. 2FlNO . son estables en solución). + HNO. según la rellcción: NO + NO. La est¡'uctun del trióxido de nitrógeno so representa por modiOJ de la fórmula ON. + M. 297 . conforme al esquema gonenl.O. + H. transcurre la disolución de NO. + 10 kcd 8 la reacción re- conouCil a la forlllMión de trióxido de nitrógeno o anhídrido nitrolSlJ (NIO . + H.) en agua.x npso.0 + O. con el NO conforme versihle NO. sólo se conoce en solucioo\!s acuosas diluidas.0 + NO + NO . el dió.".. 4. conforme a la reaceión. la mayor parte de los nitritos son incoloros. en o. la interacción del NO) co n el agua se desarrolla. Su fuerza. en presencill de o. Las Sillas del ácido nitroso se llaman nitritDs. _ R. que generalmente se prepara a partir de los óxidos de nitrógeno.O.).O + N.quieflla. según la reacción reversible. Uno de ¡os nitritos más corrientes e8 el N aNO~..usencia del último.O = HNO. + H. 2HNO. En cambio. puede ser ohtenido en forllla de WI líquido azul. por ejemplo. conforme a la ecuación: JNO. es perfsctamente estahle.11.NO J • En condiciones normales es inestable. y el equil ibrío de la ecuación señalada se encuentra muy despla~ado a 1" il!.): 2NO . en álcalis. 2NO.O SO forma una mezcla i. las sales d61 HNO. acídica es sólo algo mayor que la del ácido acético. el niüoso. Casi todos son solubles en agua (el menos soluble es el AgNO.dgeno en elceso. La disolución do NO! (o NtO. + 2NoOH _ N. En esta~ coodicioneJl. en solución.k sales de los ácido~ nítrico y Ilitro~o (a diferentia del propio ácido. Igual que el anión NO.z N.. el cu"l. El ácido nitrico. + 2N~OH - 2N~NO. va acompañada de la formación de ácido IÚtruo (lINO. prácticamentt . el NO l <Jrmado P1l oxidado por el primer<J hasta N0 1 . + NO -.).La cOJmhinación del NO.O Todas las sales del ácido nitroso son venenosas. ).NO . 80 cambio. = 4HNO. De f<Jrma aná loga (con formación de sales del HN O.) y ácido nilro$o (HNO.O _ + NO Si la disolución del dióxido de nitrógeno se lleva a cabo en presencia de oyígenn ~n p.

iU'lala_ l'~" la "xirlM:i~n . d<Jn I X·IO.diícno del o.o fUIO. 11 1 oJidar 11 o lro~ oompll{'~ LOl<.. má ~ <lde hwte.961 10<:' 116 ' A ".lIU. CfIi. so 11 unOIl fIO() OC).~ IMli ' i~~ . travll. 1. ril! .. . La prod uecion lI. E. hasta NO. + ~Ol c.O + 4:'<0 + 216 keal El v.nlllin\wci!> u \!:a:p().m:o ti . 1)1 ácido nitroso puede ser ox id. P.l(10 has'" ácido nítri ro .l( ido nítrico. e:!I 1 1110 de 1()!1 co mpuesto!."tl'O~O : 2/1)\' 0.1 en la filbric.CO.. tione la forma do una mIlUa.50 muestra an b.deuta en mill G lIe~ de toneladas.11ua l de ácido nitri to en el mundo enterQ se e.a del :leido nitrOllO es Sil ekvaM podtr úrillo. El cIIUlbador. _ ~Mn( NO.. quim lcos ID3S imllnrlan tes.\ il\3tallleión plltll 111 CIldación del amoniaco . de 111 cual se in~ufla In m c~cl!l do g300! relccioullntes.' lo E"lrueIUl" 110 I¡\ n.l m~tOOo !le obtención (Iel ácido nltrieo co nsista en la oxidactl'ln catnlitiUl del a\nfttlill.. y HNO. lUW. Hg. " . ma teri as plá~Licns y en mll ch~ s I)lr.Iel amoniaco.1(-10 (A. ~o cG nvierle. el ddiJ¡¡ nítrico.\mblL!' ro.511 vo!rifienn l'D solucionCll Áeidus (l'é8$1O s up!.l:$ cnér¡leos. Por otra -¡><lüe. !I. haciendo p. Prácticamont.de amollíllco }' Bi~ . T ~NO 21110 211M nO.c. H 0.LII 1)I'OIIjoolld má!. En 1\JOO )10 .r~duc~¡ófl cllrachrí!tico~ Ilel ~cid(l . fabl'icadn UO 11113 deac¡ón d~ platino co n 5-1O~' de I'Ix lio. lnmenLa l do la rellcci ón dol NO.~io(le'l . es el intercambiador de calor) . ~. gNICl'almento. + + + + MilO . A r.41 r l~. + ~ 1! NO. 1.t~ ramlls de la indus trin. Se 11S. d icho ¡¡c¡do se fej! II C _.. IIJ.. COllteniellte no má s de 12% de N R •• 011 volu o 298 . 2m .. conformo a las re(lcciones cllsdas.lci(¡ n do I!.iro.I prodllct. se rOfm~ ó:dllo nítrico con rorm e 11 la eMcclón: 4N n~ r IIjr~ el! &Jceso 'por encima de un cata¡.~ plru¡ivos.. OH. con el agua..O~ de los procesos de nxldn (l i6n . I X. E: l c!qucma do 1. l~ c1\ t~ M flN(l.1. en NO.~mna ~jemp l<lS tíl'i{'.!\5ar "ápidamento \loa mozcb dI) NI-i .~&dor dC! plotino (calen todo clUS~l1brió que . 50 utiliza UDa mezcla .I. CIIracteri slk.. eo lornlltcs orglÍu icoe.co o o ti".. por 1" /lcc iún de oxl OIlIlI. mediante el o.

CGncentrado puede ser t ransportado en tunl]uos-cisteruas de aCero . el Fe).Ípi(lnffionto). a la fórmu la: HNO~ · 2H~O.22 Á .cleri7-a. A~í. E~to et. y dol concentrad o.4. 01 HNO. hasta CO.Í:dmo en 6~ido nltrico constitlIyo cercadol $)8% del valor calculado ~egÍln la aGuación (e~ decir. tfl le~ como Cu. se mezeln con l\gll~ en lodas propGI'Ciones.eluplo. de úxidG. os 01 NO.0 + 4NO. al10 n. el HNO. Si dichos 6xidos se disuelven elt liNO" se fGrrnan ~8 l es elel ncido J1ltric!). el ácido HNO. -10. En virtuil dG Gsta ~l)asi"id~d ~ dol hierro. Por su composición correspGndo. ul NO.:cepción rIol An j' Pt SOtl COllyutidos Gil óxidos por el ~cido nítrico coucentrado. ElLpuesto a In 1m. La molécula de HNO. dnbido ~ que en h ellpnrficie ¡[" los mismos se forma una pelicula protectora muy fina .. pero COffi¡Wcta. t ambién de estructlua plUM y que cOl"responde U olla. insoluble en .Icido. IX-H. des~r1)ye los tejidos animales y vegetales. No obstanlG./J podlJf OXldalit<'. El HNO.. aproximadamente. Dtlsde el puntG do vish químico. Así como el HNO~ oxida inmediatamente dicho j'Gc:lurG hasta el yodo. del yalur tcüri· 1':0) (vllanse supls. Le ebullición va acompañada de. que hiorvo a 81! oC.Ícido nítrico COIIc~otrado (partictüarmenlc. no sólo ()xirta el lil . El ion NO. :t<Jl ácido nítrico anhidro es UJ~ líquido in. sino tam!Ji~n el Hel.~ SG descompone ieJ1tamentc a la tomperatu ra )lorm~L E 1 liNO .c'lIi con 01 ácido concontrado (especialmeDto. prár. TGdos los metales cOrJ'ienias. 11 ). ox ida el azufre hastn H~SOl: el carbón. El ficido nítrico concentrado que se usa en el laoowtorio contiene alrededor do 65% dll HNO. el dióxido de nitrógeno 10 tiíie do amarillo o rojo (segun la cantidad de NO~). (v~nso supl. presenta unn ostruntllra plana .:rg icamcntc eOIl al ácido nitrito diluido (por e. moderadaitl(\nte fucrtG. Co/lf(lrm~ a este esquema. + 0: Al dLsolvel"sc eu 01 ácido recién dl'sl. en cnmbi().que so ilustra on la fig.0 g/cm". anto todo . Para distinguil' 01 ácido nít. Es eüraorciinariamonte l'nérg ica la acción (lel . el ácido /lítrico disuelvG metales que en la serie electromotriz $0 onCl1entrMI a la dG recha elel hidr6geno. (l e:. en 299 . con el hunnnte) . El pl'inc iplll producto resultlln~e da la rcuuCGió" fiel ENO. ]Xlr ebllllLci6u. . según la reacción: "liNO. etc. = 2H. Como el NO~ 00 va desprendiendo de lo so lución .ticomenle no lo hll. este IÍcido S8 Ibma ~Ju mar¡f/!l). 12). el ácido n ítrico dU"üJo nG actún sobre él.coloro (al estar alma· cenado se "lle!V\l amarillo r. cDnce¡¡lrado.o~erval" su cGmportalnieut" frente al yoduro tle hidrógeno.• men o El rendimiento m.ilado. el ácido nílrico se cllr!.¡co dol nitrGso es muy impnrta/lte ol.'llOOS elerncnto~ 110 mllt:Hicos. Hg y Ag_ Algunos de los melale~ que roaeeiolllm en'. una dQScomposición parcial. y S1l peso específicG es 1. del II\lOlante) sobre al!. tipue una distancia uucleal'd(NO) "'" 1. pOI" su elelilldíó·il/J.

O + 4NO + 8H. diluido se verifican según el eSQ. Lo mismo qu~ III ion NO. Es de acción mucho mál! enér. La mezcla de ¡¡cido nítrico concentra do y HCI concentrado ~D Barna.[)S (Mg-Cu) se descomponen danto 6xidos .ran a la izquierda del Mg) pierden oxigeno y se convierten en loe correspondientes nItrito!. dan metales libres. el HN0 3 fOl1lJa ~ales perfectamente e~­ tables en condiciones ordinarias. la mayoría de los nitraUJs son incoloros. mioutrllS que su fue. = 2Ag + 2NO. este último no se desprende. Noobstllnte.1 serie electromotriz se encuent. Así. las roacciones de Dluchos metales con el HNO. según los esquemas: Au 3Pt + HNO. Casi todos los nitratos son solubles en agua (Hg. eon despla:tllmiento dell¡idrógllno. Muchos da ellos han bailado diversa a!?liceCiÓIJ práctica. 300 . 14).O 3PtCI. El principio activo del agua regia Jo constituye d cloro nacieote 13.1¡:uMlllitrltOl {molll do H~O). hasta der:ivlldo~ de nitrógeno de un oúmero de velencia más bajo. habitualmente..O + NOCl + el. I o 20 40 60 80 100 "C Al ser su¡¡eientem~nte calentndoo. Por regla general. cati6n. _ 2NaNO.y fuerle. gica que cada uno do los dos ácidos por s9parado.meMe activoS (a la derecha del Cu). 2Á¡:NO. fagua regiab. A guisa de ejemplo consignamos la. las soles de los metales menos acti\.PbO + O. La función acidtca del HNO. los nitratos se descomponen. I X-IZ.'5 siguientes reacci[)nes: ("éao/ffl suple..). rever~ible : + 3Hel_ 2H. es muy acusada. + 3HCl _ AuCl. + O. sino que se consume en la reducción 10 del excoso do HNO.. es doci r . + 4HNO. pudiendo lIeg¡¡r el proceso de reducción basta la formación de NH . JX-12) . + O. análogamente a la oxidante.el últ imo caso la reacción es HNO.Clll de distintos productos de I1Jducción (véase suplo 15). La~ sales de Jos metales más activos (que en 1.rza acídica incremeuta. y las de los metales todavia. el carácter de t al Fig. + 4N O. _ 2. Como al aUTU&Jltar la diluc ión su poder oxidanto se debilila. + 12HCl _ + NO + 2H. 2Pb (NO . so obtíeno una mel'. Solubilid~d descomposición de'pendede la müura leza del de . incluso 01 Au y el Pt se disuelven en agua regia para dRrloscorrespondientes doruros. Por ser un ácido monoprótico mu. 2NaNO.uema general.

Por eUo.. ID le 1D01k . f/Kal u\. Con el agul da ácido nItrico (véase supl.:l8 ÁI. para el Na es estab le el nitrito: patl el P b el nitrito ya no presenta 6Stabili· 'dad. en e!I~8 condiciones. roolkub de N. par iI dist ancia d (N O) = t. 2) L. elJtca de 1. 8 1M tellJperatll ras de descom p05ición.pooo. muy volátil (p. • l.rcepdóD dal N. y. muestren tend eoeia I .00005 % en vo lumen). tanto el nitrito como el óxido son inestables. Por J. a w unl6n por p~ru). visto.O ff !llUNIl [d (NN) ..ci.. e.O. e~'. Sus cristales esdn cOllst ituidos por ionaa N O~ y NO..tI!mB mil ulablo.!. 150 I:Cl lfmDl y P"'Iu Bn" paluid . . incoloro. (. - 0.ilM:i ón.O t odos 1M óIido~ da ni tfÓ~I1Q atlD VQ O n9n SO!.El d i ~Unto carácter del curso de estas reacciono8 est á condicioDado por la distinta estabilidad de los correspondientes nittil93 y óxidos. d. C/)mo el tDbce de . loolu.: en estado ¡aseoso este anhídrido estli.l:ido e úprit<l y di óI. 111 Nt~ reacciona enérgíeamBnte con muehas subsLancia.a: N .7). El óIlda nitta:l(l ea uno d9 loe eomponenw5 coru¡t:anles dol aire -(0.. la lórmul a O = N . SU p9queii. + O. dto di". En esto está basodo el empleo de nitratos 011 la pirotecnia y eo la fabricación da la pólvora negra (véaoSll supJ. Por ser un oxid8l\te fuerte. (molécula" . + N..1. d (NO) = t . O' c on . t 6. de dj"""iaci6n d. 2S"c. Su ClU'UtIUra Blectróni~a GlM"r• poc 1... 17. e O "c.N-O.1 61(do ¡nici. 4} El n(¡lIU!(o lolal d. corel de 0. Ol<>lécuil NO BII CI\. y para el Ag. d (11 _ 0. Un volu.aaste ta l grado. Clun "ohíl1le~ de lf\M dlsuall'tn..15 Á. ol'nDoncs..aolori~1I.r rogl a K"DQtll esta n talque "" ob_vlI...sas ucepclooo& l. NO "" d. 18) .16)..ido nUTiGo.xi. lórmub d. 081e último h. )' 6 al a:I.Ilnl0<"tt18 01 aaquiII!lI NO NO # N. qoo uD electrón IKIlitRri o (na IPlltNdo). y .) e9 un sólido cristalino.-e. ?Of" rute¡óll roo robre cand.Ie¡. N que I voeoa . sus illazclal con combustibles 611 queman con muchisima rapldu. El anhídrido correspond iente al ácido nh.. . p¡¡lde tSPWIM ~lle lu moJé<:ulu 'fUe pIlIwD!(In un Qúll\ero impar dQ aleel. d. + 301 . CCU15tituido por DloJocuJa5. por lo cud se !'lepara el metal libre.blu. deDGLt lo VIlIt!(1 h:ibhndmenl& un p'" GleckÓnieo.a polaridAd . UDl d~ II. euya estructura corresponde Il 11 fórmula O.. y en condicionas norlDa· los ~'a se descompone leobmente en dió l iüo de nitrógeno y O.. a O OC..! e!C.l óxido nl~rlco. sub!. con el Olono.Oa El 4nhldrtdo nitric(') o peotóxido de nitrógeno (N10.nte lodOll a1103 ae delltO"'POMII loLaIl1lllule diada CuO y N• . de 1'volíUDOlIU d...líg6llO (esta ducomposición a V8t(!S se acelera l.ÍgelXl).O • • tempuaturlll mur balu. elKlroOOll IlIOlIriore.s.. t { (5 ea r_pande o al nitrógeno... ceden oxi¡¡-eno Ucilmellle. 1.".. "'" un ~". men de l(j"ua ab&:>rbe._.rbaol6/1 (e5 decir..3 vol(¡m~nea da N.. Ea muy il18l!table. Debido 11 que los nitra~o9. Suplerrumw$ t) A. 1.ti«l puede sor o btenido p()r reacción del NO. "" 0. qua IÓlo ptI!SOnw JÍn' Iolll:lll 8pn.. . Po. imp • • ruol. udu)'. l.a elevadas t emperaturas. ¡een<l u (..6 ... pero todavía es establo el óxido. 2NO. u ofl"". conatltu ye.. entidad fornuoda d~ ó. 13 J. 3) L. puede ItSUobleoeor l. 6t.N0 1 . e(lndiclones no.$O le ~tri buy~ (con el fin do t onaenll"le l"Oi!"Ia d81 ~elo'o). que presenta el carácter do un& axp loslón).do nílrit<l.¡¡:. 32 ~).roM.

(>s nil t't&ll d" I~ m~t8 lu . de K'Ú"C el rtil..../kla '" ~.. c.·" ""I "lol~me"le re~~·~¡ "lc.~ 11.. y los u>ctalet poco ~~I.: ¡:erCII rl ~ I ¡: de (¡... b .febo de 11"" en In r~~Cfi'. r. y. f:c h/l.~!. qll ~ a v..-'. '''.JI<'II.'ml"'<'I"alu •• d ptoe"" 'l'l¡nll~. l X-1 !IC aprecia q\\e. La ~"Jl I ...) a I~ ~n~ ! ain' ..11 w~cción rI~ nd lcló " do l . \\bdón d~ NO.~ do ~$~po.1 ~.~ I"i~ r .. .. " .rlol .. el r.(l ... e~ trud"ra !. n'3 .."l ) " I~'mp'-"Ulltl$ 8:! mlll'w.~ ¡:~JI!S ' "" ' .1!' . . o men". l. la c"".. = con ...~'1l' (lOO • •* " "pl<). Ji"""i. 0 + 0 .~ cill<e"-'" lÚJ'mo de NO. a la pr~­ s lólI Ikll'"'0 1..l(. t.. la lín l Q~11 . ""Ullt" ..10 lln¡>..~ pr." II('.:..I"..lldo Id (00/ _ tu"'. dtl5 OI'Il'IÍ¡¡k~~ pnll. sb¡pe muy ~ It~ telll)X'r.'. '11'" l><'It e nri m..(\nl...1> MI":.:<oJ. N." _¡-ur 1'5 la k ''' I. La "". ]lll('de¡.)....I".l n (" .le I ..$) ll ~ oxcepel.. con ¡liten. e' l"i lit"ci(\ COr«'SI"."~.J o nltro !lO (1( _ 1 ·W-') !lO" I'cnl..·tir ...1f>Sc!. pr(>(lu~ '<l1 .(' óXid" ... .". . I~ Ii(!\:"md •. 11 ]0 l . .rri~ i) IIn """he ~X8"' '''' «o n In .~ noltd'¡III"" fllU>_ '-... j¡ t.lura. I~ d<: NO • . \1) l'"rK ¿I "d.os d il7lt' .... nl ~ ri~ en ~ I ell h' lIU l>Cr1irh' ' ~rr"''It re e~ ""...eU .. o .n<l iell_ \. u ''C(.. 1ft ?r i.. 1)."..idll <le !L/u'.romt'nl ..J. 1 qlll.. "" .21 Á. un I'al'tkul ar.1 ~·O pl1' .1d 6:lldQ " itrie .jent~ de l!lcbo punl0 de wquilibrl~.lnn.'JI'ido de nilr. (10 }l"údu 0:<1.." NI ~U~ 1 ¡"".... do.. .+ 0)' 0+0...'lrlo d...tibl(' .1"l!o J<I "". tk:~U'r(..1'1 a lu (\ i. Lo~ p" "t. ~". .. 1" 000 . /OC puede co n""lluü. <1) LIl m"I. .c id(¡ . " . 11 '''' en en du kilómot.... t do IrI Jl¡:[orm~e. "" nbl!O'v~ (LJlj ..un ¡>linIO do Qql\l1ibrio m. 00 ~. En eO. 'IU t. ... ~I N¡NQ....0 m."..i d" ""ta. (dcnondJ.. S~ WlIOI.. !'i0..:~ Iura •• ¡"·o '1"'" ¡....nsl. en nlu O:OlI'I<:Hci"..2')): a tf-mJllll' alu " I~ por l"J!t. En In.~¡ion "" PJ1 ~¡.<. 1}(·13. pi COII! _ ".i~" dI! . ~il'l! nítrrco.. el AgN9..:l ~" el !. "n 'oólo IjO. !':i ~" cjl~ rlll!(O k". rOl El tlI)¡¡lIndo "'('I<KI" d~ obtenci~" de 'ci~o nl\.-.18li . llí~ lJlll ~"nl" olldo de NO (onnrnn..¡1 1 )' la fut ._ n 1.O. ~u~ cep t lbJ..1..i r..(¡ Jo.. lk"I... ".l O'(~ clóclric~) fu ... fili. ¡:"'SI.ent<! ~ II t 3"«> llIayor ..'igI>nll \1 fl-I .. w lIta}noo pu.0 ~ p".'lnm<l IlI~.·nln un ill(N{'ll c~pr('¡H I .lt~"b9 'p~ r_ .lo In "'" l.:C .¡... ttll" hll ~l i" u. IH doa farmas isómcns \Iel fi NO ..il...nI"en(!1' XO. q!.. . tUtU mu)' baj:¡....tkh" ~noln~ti8 I·~... >~ 1 .1 1 8 do en J905 )....íclluTIICII I<l O!.~"" do! ...".) tlU..¡. const ih' yn un o do l....OIXo "'í/íno Mc.la<1 (11 . el "".. un 11..... "..l.I . •• Q . 'r~lll · ni ..tico por tcomb~sllún dol . 1 pureo: . {Iu ''{>f. . . 11'IU. ).. 'I"e en~J CII!I' de NO In '¡imMlz""¡ún M lu mnM"ula.h'¡ duc~ .nl. .Ielt".¡er¡ia di> dill')Cl!leI~ " el! de!J. En di" ha ligur" pUloJ e \.. ...1 " O.....a"iliria'¡ Ih' !(¡""..)" ¡'lIll'11rt~n lo! W1 lrc b~ nlt. ¡\rir. f<>rmJelbn pu('lu l ."n.tlldo ur. o. ruís im ()ti ca. :0 o: e" 1 O•• cuya .do nnrlllal «>n"Hp"lId ... R~" .. Por olra parto.k· In " 11 ' . *'''...¡mbh':I\""II Id 100 ) _ 1.-d A I.1 c Oll lelll. ..l i.s..\' ."<M. )' 0•. cst~blP...io .I¡ .:!. !.ado priJ<ffU d.."O . I X·IJ..ima de 140 ·C.. 'flf'llC l Ura PR l':!It. .'m'l. d ..teallm.O)IIlc' ~"" ~I "»1"'-" ' 0 -.~I~"'eclr....in UYI" r j pi.. " MIO<:W- "o..('no ~ v"d.~la :0'=0: .. iuo f"'<' hI _Un l'e hor i..::.I~ i ".o~lll 1 ""'1.uc •• I'litruClllnJ .h:l¡¡~l'" . = 0....7.~ tlo¡rrMlul o!..0" <> form an 1ft ¡."" mic' <jl(\" 11>" I" ga rc~ v~.[¡"iento l"p. 1. kc..ci<ln ~ 01 .1 . ".. " ~" I ~ l ig..i .l..l(:('S ell (lJ r. ... ~ l prllble¡n' 302 .• l!mn l).¡us (..IIra.. lu m . }' ou i..~bk> . iNl.~_ FIl:....<..ól\ mutua: 100 '1._ d"o II I~D..et ió" de fOl'ln"'doo de .~.lcrl .u~flCl •.etivos (por eteJll plo. pI.. .>o de lJ d l. on ." 61 /. (1.m<'lllP ~ \QmJl~rn ..ne. 11{l . nOll ~lIm. ..

." y .le 1 e('lIle<l "lraeiollcs d~ 1 ~d ol "l da ...ahlra de unos 4000 'C. fU Llmllla f(lJ'mn UI1 Mso:o ...{..lomcn- + to da pon8rM en cout. la OM""".'1.lirecta..nld" 111' vll lvie •• • lI~m"fu>e.gi~ el~ctri<:~. pe...I "~i<!".t~ poGO ¡".. n ~o~ r 1\'0). !dm csis de] NO &lI e&e& I. 11) J'"e. ftl .. ~nn(~" \r3oCi6n .1cb. e n ....r.rso noido .eeln n~D t"S ~(. 0 ~ 211 1\0... "..jG de los IZOO OC (011 el liu de UnJlPdir 1)'1\1 ti (¡)l ido nílrieQ l'btt. de pcnd~. 5I..clo con J ~ lla ma iIO cdionta intell!a'" . d~...nm"dj A IAmun~ po.nr. 0..¡. = nl" " CI.:110. 011 U¡ AJ pr~parard ~gll a re"i~ de JO" HNO.. ilr'.ci6a del HN Ú.l 15 E l ul.It¡_ '. .1..l HNO.. 11' n'.¡" d"."n.. Al _ h<J"'" I "~~..... l)(lnc lp.. !GtI \I!t..' qui..! '1 2NOCl + AIlCI . ~~n¡elll..mpk>6 ollmo u lcn t adQr d M'to ri&:tricn."" <' le.bl~u~ I01 ~tot" Iln la práct ico ~e 1...II...o ato BSlo uí nt<:'sis .~Il IlIs .le.rico muy eoncontr~do (g8 ~ ) por i!ltcr~ccL (. debajo de 1200 OC.nj.l~ J".. '1<"'.>r ~II oJtrÓirCrw f 01. 40 fl/cml) y Hel U.. pi pri"dl' ~ 1 prClducto final 11 0 l.· d" facl t>rU: NlIICC.¡' (Ifl ac.~rt id o en ácido nhrf~".1 agp~ rt'¡. trI<I m~h f~h"" w(!..JlrI). y a 'l(mtinua..a! ".o .¡'~r.lo ¡. lit' l.iÓn 3NO.. geJltfa lmcnto.0 'ci ~ ". + 11.t9 ~iI.\)Ó<I.'adR pallbh:l. reallaci&n IK~iu del mélll(l/I del ArtO clec k'ico S<il" (b un re:ldJm!cnlo tD NO dll u .J '" I~ . If.. ]'I<Il' rjemp lo. pl"~"". utc. ... ~ la ¡¡rc"i(>n do :.mcnl(\ da l• • " ''''~tll<..'dcll rNlueo!r:...«l u nar eon ul Ift\la.. trn~1 d~ I1f¡I!mo una w •• iQnto d~ 91('(1. 5{:~"'TI l~ ecuación : 8. 12) Al pa. "it".~e ul h..' .dYf~U i'Ol~"OCIII~ fl proces.~. _ + PtCI~ - ~QI AIlCI. 1'61<. e~ 1I N.rle~ ul n h ~.I. líquido y e:lillC"".. lO" .. Por dio .onr~eo..6. i....mui . Lft ¡"n"cncia.70'C.a lo má$ eJo.J ~J DO u!¡c n'n¡Un disJX'nd io.. ldn ll ele w nd ir.1" el 1>nl@(!" I ~.ido nilliw s610 JC du preoou NO (pu<.l. Si eo III~uUn rlipldan.. co. lno . u d NO..1=. ~n prcl501\eJK de polvo do al" m\. ...-oluDUlD • . ~8to.li u . que da \lna t~D1p .~ .. 2% ..!iwlllcii>n ..rp\l~SI.-i. .~ 1~. 17' . NO..eelo¡1rs rocllII(! K u d~p\'!I~U .. (611"" IIe KNO ...mklllto I!UMlivo d ~ l. lb.'Sto q ut' ul NO •• 01 ft'. ~" d '.\s 1.v:>ciÓ<! de Ja c<)neeJll . II'gú 'l 10 dc!'i'(l.l <te rotm~lab." . pri .. ~ «In l¡t d . 'In e 1" r~n! litu}'a 01 NO" \~\ [. con. ml dA'l\I: ull I .<lI'io.I1\ ltA liv.út". 001 "..ddO!l coll'plcj'" )1 !iI\<! salo. ti6n JO onlria . "". en chi.t. I X· 1'.leid" diluido .0' f'>I'1ICtVlci.to.. (\. r.IP1Ct."".¡r C$t e pro bloma ~ . SI" t m . nlo.Il:n~dn ~ titul o de ojo"~ rI Q.... la "'¡IIdó" &qU.....[.. Si dich o arco olÓGtri<:o !le eoloca cn~ro \01 polo... .eo. ... eproI. monlt'.. "ICICI •• el 1'\0 M «Imhl .1r<oM..~ . l'educclü'\ dd H¡'..Ot!I. de l. di lI¡un . calentar el l ite. h ""'j/'jn .. Parl so lUClon.! .. ión I d""i_ g .1 '/ NOr J 2UCJ + Ptct~ - Híli' r. "loth'OI ~mpl" .CI."'" de u na S<'ri.. 00:1. utr~ }' ".....nld<) NI em p\('~ ~n c~ho\.1 cG. + + ~!M I "c n"' ~ lIel + . " 11q\lJOt~ " .! d~ un potcnlo ol~"tro¡ t:D'n.t. Collll\: ute C{Ju ival"ul ".... po<' .. to".~ • .." 1110 lIIl In(IlJiu la fOCffiM i"" ~~ . 00 1 "5 jpl'CS ¡orPI'M' por d.alll 110 conSli . ... 1" \. 1 INO).. ' ~ l1d..<.\1 ::J NaNO . "f"..e 3 mll. I~ldí". volúm~"I!' ¡"tn.1~ 1 k¡dD l...l hl~16" ~ 1" ~lina .¡~ .oró.>l t . g d"l .~edulw u... lelnJl¡¡ra h.. r.. 1 """.u i¡:'tl.. ~ U. relnivo 00 Ml. ¡k.do es el fkulfl ¡ ~I I''''CI:8O $ Il6rlll a ClIb<. A pesar \le qUII 1..trldQ '"..b [lItim~ . l... NO 17 Irc_l... ti. ~.Ic fllegO. ro:ol uctlúlI del f iNO..p. ! todUOCt<! o"'cuid" d~ l~ . + + + + + 303 .do l..IM r~.o 1 ell el texto 1"'¡"cip~1 ....cl. 15' de S >. ~tt O! JI ruón de que ....O!I Ij..cclu"f.omp<lSlci.10 ' m~... c1llc í.>i~ illd.. !~ obten.O .. V~ lfl"tc . 'Ctor dI! 1<11> p.l..."~ !l1n...e~c­ ci6n OC< vrrHiea.iooos) Pllcde VNIJC ~n la fig .Id "u !' I't en ~I!"~ "'lo 1'tl1'. dimeneo ¡llora ~I mo de Hle I~todo..!" "'ci"" . p'lI. d ~q " i llbtin "" enc u~ntn dnl!llb ~~"" I In d ere~ha...uCl.· ~ lnK'''lo.11" gr...mM NO•• que má.1Ilk!. r_ el o:<i ~11O pa •• ¡o. con . Vari3!1d" e~ I A "'¡'w:!ú" OI! pue<.ent" .0/00 si¡¡uoc dcbiuc ha.i • • muy r4pld4"..O .• d.edio "" r.. " <:On .I~ l..o l ácldD.~... ~J pri.1I0 " mu ~' tonctnlndn. • 1. relación .l loconvcnicDLc mlÍ! im porl antt de ~s18 mék>do t~ .. ¡rio u . conc~nl . 11<\. Cu~nrl() bs Mll l¡d~dt'!l do la5 ~ubst. POr ~n¡rJ. 1 •. .. P... la n.111(\.. lIa l"ra¡~.. CO n_ c.u."" ~nf..h!Jrie. 1<1~ nitra!".. El Ileido nl\. una tcmpenot". 5N~OH 211 10 => 8NaAIO. " G lvon ." l ign i. lit") 01 uJ... h. lisie QU 'IU. Sob". oD Ialll.rol HNO.D indu! lrial 00 iiei~~ nilri(o. ~N H •. croar @:I:«W d" uno 11 01.'0h1'II"" du 1IgI1 " Hi \ El t8.<:I.. dfbhlo a que la mate .... /'''"1 ""'.

18) De lo! -. y íorma parte integrante de los 'hueso5 y dionte5.i a polar (11 _ 0 . rMteri zan por su mayor velocidad di descomposicIón. e~¡stonel. pue$to qua laB cuactari~tic. exploaión de un axplosivo iniciador cerca de ellos. paro Qrrónoa. Su combosthiu + + se d6811.cen lIna ~rusca preoi6n &Clllro el llledlo ambIente. durante In oxpIO$i"n le da t. Este elemenlo se encuentrn ent re los más difundidos: cGnstituye cerca de 0.leriva. p.. pinchazo. fundamentalmente. VI.o .". oteo Los . cO.3 1. IX-14. Es de extraordinario valor pera la vida. CoD al cloro reacciona oogún al esquem~: ONF1+ Cl. cargar J.pIQII "". conforme R lB ecu~ción. xplo~i"o.. fundamentalmente.s de ~u molécula (valore. del exploB¡~o prop~ls¡~o. manifiesta prGponder8ntemento Una .! halu y lo~ proyuliles. El fósloro. " .ci6n adiciouandolB/! wbstancias ¡ne no polOOn c8r~c¡"r explosivo.emp" a dejar el -e:utou y abrir 01 pllS(l para los ~a. Esto! explosivo! 00 omplean para lu c. _160 oC. velOCIdad da de8Composlclón acc!.ui como reductor .u. Productos de 18 l. proparación de JlÓlvorl~ sin humo a bai!(\ de J~ piroxilina "" reduce. !tua B9 obtie.'!! Do propl. -85 · C).011 exelosivos propulsivos elplotan sólo por dDlonactón y se euaclerinn por su rolati"V8Tll1lnte lentA dcseolueosición.~(}mpo8i<:ión. un nitrósono pentBVRlento (comp.n COQV..mante pe'laeiia. con el :>x[geno en la cuga electricaj es U1l ¡¡U incoloro y estable ~n condicion"'" normales (pJ.ó" del NF . raz6n.X(PO"l.. lIS d h'idan en iniciadores. 2KNO. Por ejemplo.Ón dal h.dos ha ógenl>' dal nitrógeoo haca ÍII11~ cl8!tacar BBpeclalmeato el oxlfluoruro ONF. a Ca\lM do l. 01 canón ell 01 msta nte del disparo M haria p&duo~. 5).<l. la 1. rompedoros y propubivo~.m".\.ne median!a la . la cUAl puede . prineipallllante. Lo~ primero! (deton adores dal ti~ da nida de plomo) so c.\lilaedro con una di!tancil nuclear d (O N) = 1.riu. '1n~ "" fu. al cloro libro intoxviena .erro.- + la cuaL.. a la hllls o al proyec_ til. Generalmente wtos explosivos explotan sólo p<Jr detoD~ci6n. ~ 1. en las de loo tejldCls nerviosos y cerebr ales). reprel!eotllCí6n hastsnte d ivulgada.ta. sobre la im/o3ibilida. en forma de m ineraleS. BUp . 1. Con esl! ¡. Por bl ~unt".. puesto que entra en la cGWposición de algunllll' proteínas (entre otras. los cuslas "j". ":'.ea. 304 . a la dianllDudón da la velocidad de su clescompo. espoletas. una Bignilicaci6n de princIpio..04 % del número total de á t GlnoS de la cortela terrestre .asi instantánea dBóComposición d<!. A causa de la rnlatiredUCCIón del HNO. Por ejomplo. M muy aUa .16 Y d (NF) _ 1.l. El ONF. Las aeumulacione5 de fósforo se encuentran. la compo~id6n: 2KNO. nte fuerte.lIfom' p6lvora negra enmpone solamente 300-400 m/i.N. para ~l. + + + + 3C + S . Lo! explo!ivos tompQdores 99 eml'lean para el e'luipamien~o de lo~ prúyeetile. .04) el átomo de nitró~no "" sitúa corca del centro dol \. Los explOSIVO! rompedores se caracterizan por su menO!' velocidad de del!- "pro"illUlda menlo. menda un oxid. la velocidad de propagación da la 6xpl08ión de la plroxHioll. pillJueño s da d (O N) Y 111 T9fu. ea de &300 mis.44 A . En su molécula ca. bombas da Bvi""ión. La "¡nte~ i~ de eIlte compnesto lien.ncontmnente l.'!er provoca da por aceión mecánica.d d" 1. K\S t6!: ha!' 17) Por el Quiotor de aeel6 n loa ~".. rrolla.d e H/-K)l. Por ejemplo...1 1. 3CO.s ini~iadoN~ :19 ~mplelUl par. no obstanto. ~ 3. u í como par" distintús trsbajos de exploslÓD. d ""Ti¡tu: un cartueb(> coo piroxilina . velooidad de propagae.acción fluounte.óu de la explomón da ¡" peso 8$p. gol{le. ~"" de FiR."ten ce.. Como vornos en 18 ecuaei6n. 80 + + § 4.I'I. se S .. mmas. los apatitos ¡Ca. = 2ClP ONF. por la va. o sea. d. Por esl.l explosivo ~e forma lID enorme volumen de Il"""". l.

se VII . el lósforo fundido Fig. I X. machos.1 agua.IIri3S mo dific.{PO. y después. al est ar alm ace nado. el lósforo rojo se obtiene ceJentalldo prolong3dameote fósforo blanco. E! fóslaro blanCo toe obtiene condflnu..IO I + seo + 2P El esquema d(l UII horno tll'ct ri llO pafe la obtención de f~foro se muestra en la fig .~¡6n Indwul.'le acelera considera blemente p~r la Icción del calor V de la JUt. pr~3entll la Ru. lu nde a 44 OC y bierve a 2. . IX. Illb es table. a ser . en un hllrno eléctrico.'!adore! qua se rocían con agua. de •• r. la CII I'gIl de la metcla de fosfato. y otras . 1 de! {~opor (por de bajo de 800 '"el '1 en estado liquidO. El 1 ¡tu foro blanco es pr'ctiC8tnente ¡ruolu llle en agua.cl o(le~ alotrópicas. i5. ESls conVOrllión .w obtieoe a partir del fosfato cálcico nat ural.¡ I~ tllra dn 1I molo'!w- de P.nciu en lorna.salida de la escoria !iquid~. Los va pores de fósforo a~¡ ob t ooldos ~ e lIevlID 11 unos condcll. constit uida. I X-lá. Esta modificación liene UD p8!O específico dQ 1. (JI . I X. JO.5ubsu. P!:T1) se di!uelva bien an sulfuro de tal" 110 ___ bono (CS.. . J en formll d ~ yaci mientos da Imlorllll$.d onde X-F. de vu t igios (VéRSe !!Iupl t ).IS. En la prftlzti ea. B . en l a oscuridad .ruetura de gn tllt rud rQ regulu (Fig. El prllte30 se :deslrrolla con_ forme a' l a ecuación: Ca. convirtiendo (mu y lenta.16).electrodos de carbón.'a llcomFil. d~ UQ 511 VII IIcumu lando b3jO . arena '1 carbón. 1!!ql1ftmI. Y fllramallte. por ctleinllción dlJI mismo con arena (SiÜ. práCtiCllmentQ.pafiadll da despreodim ilmt o d$ calOr (cal".).n18Ilte) en la modificación roja. wo""ni6n): Pbl•uu " P./ posible. el E6sforo es t et raa t ómico. D sal!da de lO!!! vapores de fósforo). . pl)r Ca. EMI"UIl. de las cuales.(PO. ). El fósfo ro blanco .. u OHI.Oj_ + 4 k~.1 Este proC6S0 . Se guard a sumergido en agua '/.340 "c (en aparatos hermétlco9).8 tlcm'. e .61a dos ~on ordiMrlas: la blanca y la roja. hol"l'O olklri"" para la 0))Cuando se encuentra ell fo rma de va. hasta 280.) y earMn. se recogen en uo receptor que con t iene agua.ndo con enfriamien l(l lo! upore! de fósforo . Del fósfor(l en eatad(l sólldo se cOllocen V.'í7 OC.I: el +3SiO + se j 3CaS. El fósforo libre . el princip al consum i dor de f&lforo rojo es la ind~trill de ¡al! ce rillas. la mn lolculA p.tolvl\ par.

"HI). e.3 IlellJ ~ . Así. lo cual cOll. HBr. L a IIctívidad quitpica del fÓllfoID 01> IJtntrlO$() (véase mucho más elevadll que la del ni tr ógeno.1. por ejemplo. + eH. iuoluble en .sa.xida .si no se o. e. -88 O La Iosfamln ll.l dol _pescado podrido.! sal&!! de toqonlo (PH.euerde con l~ rórm ula utroctural siguiente: H-O o '1 /. ASllnismo.O = 2PH. Uno do les métodos dé obtención de PH i w nlliste en cllientar fó!foro blanco con UDa. aoluci6n concentrada de álcali. En el último caso se formlln cQmpuesto5 llamados fruifrdM (Mg.f. en el ai re ca.lJlenle.sO. y es un a¡:tate l"t!duclor enérgico.f + s a ~HtPO . se inflama flÍcilm91l Ul en el a ire.¡. un olor desagradable. (n::traordinl' rb. . es muy supI.se oJ.itA.. Como vemos. H H "" . liene C).W1 áeido monopr6UC(! (y bashnte (uer· ·t e) .l0l'0 Kl iI"lJillll:~CV. 5~ dbuelve bastante bien en ella) (VMse supl.do se sublima (p.1 contrario del rojo. elfu$Juru d4 htdr6gerw (dosIaminu o dosIinM).. ellósforo hLtDW.n.fíYro:o (HJlO.endenc' a a combinArse por adidón: la. por descoDlposición de algunos fosfur os mediante el IglUI. C••P etc.133 oC: p. He l. según la reaccióu CI. dlln nuevameou ród o to blanco.cclones transcurren mucho más enérgicamente con el fósforo blanco que con 01 rojo. s610 se conoeen las couespondientes a uno! cuantos 6cidos (He tOl . ruando se conden. habitull!menta.l . se puede obtener el deldo. La t08fam1na no se combina con el agua (em[le!(l. Este último. 3). no se combina too el hidriígtno. . l os baló¡enClS. la más acth' a (véll.El fósforo 10jo 419 WJ pGl vo de p656 elpeeUteo igull¡ fj 2.e. y ya 511 inflama celee de loa 50 "C. en Cllmbill. La reaceión se veriliea conforme ·a la ecuac ión: 8P + 3DI(OR). se producen s[muUánelmente fosfiDa y UD hi pofoslito • . su b!.n'legos a 109 oilrlU'08.mente veMMSO (p. pr. 2).).) son sumamente ineslables. el 1661010 toj<l.ida lel. Tlll diferencia en las IIctil'ldades qufmieas de las IJl. qu e son .Oleule máll activo que el rojo . M '".P. Por ejemplo. A p~sar de poseer tres Atomo! de hidrógeno !ln su molécula.!I .P.) libro. No obstante. A d iferencia del amo' olaco.Por ~ra t amiento de dloo. puade obtenerse un curopue:¡~o aml.QdiUcaeiones alotró· prcas as UIl fenómeno común: de dos formas alotrópicas de una misma substalltia . al &el' ealenu. t fósfuffl. t. + 6H t o - 3CA{CH). la menoS " tabl" es. otras ru.ltamenle en el aire iocl\Jsc • tempenturas baju.!Ióto se inflama a taw peraturas más elevsdu. 4).áel. + 2PH. el fósforo se combina fácilmente con el odecno. " El fósforo blaneo es COllsiderabl. el fosful"Cl de ni lrÓfleno no muestra !. }' .e. sal con H . SU! vapores. 429 oC).l a~Ufte y muchos metales.sUUU IO de carbono. hlpcfr. PH •• ¡as incoloro.

o si la oxidación se vel'üica lentamente. K y C!I. En interacción con el agua. IX-17.e5. Cuaodo el fósfo ro a~de en o. 24 oC.O . son incoloras y solu bles en aJnla (véans8 supls. 5.e en PIO. sus d(\rivad0.06 ). se forma.).05)' En cambio. en condiciones normales. de moderad. po~ Feglil general. 175 OC). la cual se corresPQude COfl la estructura espacial mostra~ da en la ligo I X-17.Las sale~ del ácido hipofosforoso (hipolosjitV!).PO. Lo mismo ¡¡ue el fósforo blanco. p. el H. el proceso se acompaña de luminiscencia. perceptible en la oscUl'idad . Sus sales (1(15 josfil()$) generalmente son incoloras y pOC& $CIluhles en agua. el trió:rido de fósforo se conviert.dc P.a fllen:a. 7).5 ds lo~ metal. según 18~ cond'iciones tlJl que se ver ifique.O~ !ormll lentamente el acido fosforoso. cristaliM.sales de . Qe.s corrieht. Esu'llc- Fi¡¡. ".i'O. si el elemento arde en una cantidad li mitada de oxigeno. El trióxido da fósforo es un sólido blanco. 307 . esp~cilll tura espacial de la molécula . Aunque BU mD-lécula p~B~ilnta tres 'hidrógenos. Por calentamiento en el aire.' sólo pr(l8en~lIn solubilidad las .f .O~. se forma pmt6xido d~ fósforo o anhEdrido fosfórjco (P. el aohídrido fosforoso es muy venenoso (véase 5UPl.. Na. Al determinar su peso molecular se obtiene un resultado que est~ en consonancia con su lórmula duplicada (P. el P.2H. El ácido fosforo~o libre (H. fácilmente soluble en agua.o. . funciona como ácido dipróliCD.e. fundamenlalmeote. + 3H. La ioteracci6n del fósforo con el ozigeno puede conducir a la formación de distintos productos. 6). de la 1ll<)16cula de PiOlO' (pero en la m!lyoría de los Cll!lD8 actúa lentamente). gradualmente. Es un agente reductor enérgic[) Fig. lX-IS. con aspect¡¡ de cera (p.) es una su h~tsn cill cristalina. trjó~ido de fósforo o anhídrido josfQroso (PtO. Eiltructur. Esta oxidllción ya se produce. incolora. p.PO.úgeoQ (o aire) en l:lJ:teso.

o.mbo. 42" .. 8). . 9).O t 2H PO. (. de va po:res.(\'éue supl. en .Jhfdrldo lOt.o léc ul as de litO A dicio nA_ d as. '110_1' . la torma más hidratl. .!!unela ¡udiv id ual .p.4.. O.secutivamenw las for:rnaa piro_ y meta. pueden obteoerw l u principales form" Mdrllt.O - 3H.P. delicuq_ «Me (p."C)" gooenlmenl. icíd'O fugfóri io e.!(Igúa la reacción: + ~»NO.. t ambién denomlll&do o. "J H.(ci d<> plrofGdón. incolora.O t + n. arR. que por intenso calentamie nto se ~uh1im • . el Du mero de m. fig. inodoro. 1.O. + Por la acción del aella a.!l fórn:tulM estruct urales se Ulueslrlln a continuación .icido f Ollforoso puede l'Elpl"C5Cnt lLrse medi a nte I.. ' En el comereio !!fI a:rpende.Clido oitdeo. El óXido más t ípiet. ind'ustria1. ademlis.P/ / JI_O . Al calentado. v. pero S9 conocen d er ivadQ!¡ del miSIIlO corre. blanco. P or esto . No obsUlnte. La ill U!l9. El anhldrido fosfÓrico muestra gran lividez por el agu a .1) tl I'_ O_H ó 11 -0 '.1 o HO OH 'o H6 _ h 3p o~Lo_Lo OH HO-P _ O I })H 6 .s s ig"jcnte!l 1Ó!'p\ub s es t ructurales: H-O " / 11.roro j)f!llta valell1e el de meyor importancia prácti ca 95 el ortohldrato (H .o. dando eon.-: 2H . : EI. d clón de l fósforo modiante .!po ndi ente.PO.IDrQS!(Í rleoj Como puede verse. La determinación del peso molecular de dicho peu\ ú:'( ido eu fo rm a.cc ión de} PIDJ con 0\ agu a va llcompa"dllda de la adlcl6n de bu. = H. P(\). y pClr ellCl se emplea como de~callte de gasO!.flirlro ( P ~O~).O~ + H ~O _ + P. ácidOS .'5 UR Phh 'o . P. Se obtiene fie ilmeot. " . llamado aimpleme nte fos/órlco .r. segu n &e.PO. se prepara a partir deL P tO" que a su v~:t '38 o)\t'ieoe quema.adall siguiente. la fórmula doble. cada UIlO de 10$ ácidos reacciona como lIJ"!l1 suh. + 111.da co rrespondE! al áo hl0 orlofoS/5rico.:: P. S1l. (ácido IrIllOlosIojrko) H.O _ 2 H . se deshü!rata.PO~ (~Id o G. que se corresponde eO Il la fórmula 1!5tructu.rqlores) 911 aire.' una &ubstBJlcia crist alin a.ndo fósforo (o su. evide nci.p.ol a las do! estructu ras (v6ése SlIp!.:o) 3K.norfo.P O.. _ H. en fri o esta t ransfo rmeeión !e verifica mu y lent amente..al mostrada en b.e p Gr o: da. del rósforo es el fmtthido. IX-t B.. ·0 Al prop io állido le co rresponue la segunda fOrm ula. Pl On.0 = 2HP O.!ie cOllv ierten en la form a orlo. De 10$ o:a:iddM dell6. + SNO EII C!Jcal.o.L a estruct ura de l . + 2H.

¡"~". es llIuyenérgica. do.PO.. u . es u. El ácido fosfórico H.. + CI.o s6dieo :::: :. Los deriv8dos del áeldo fosfórico tionen múltiple" 9pl1cacioDe~ en distintu tuuas dela industria. da tftS tipOl!! de sales: ul~ ácidas {~:~i:g:~ !~:~:~ PoI .iefda.. E~I. 309 El! coudiclones habituales el tHl.O). w lo loo del cloro tienen valor práctico. 'ste ~e inflama y se quema.aeión: Pel. Por la acción del eloro en e:l Ce!iO sobre el Pel •• se obtienen cdst alat Incol aroa de p enladoruru de fó«foro: PCl. las sales de Na (fig ..~:. . PCI. + 3HCI O !&l . de los secundariO! y l. 1011 fo!fa tos son incoloros (véesa . Solubilid. Ellrieloruro de fósforo es uo liqUido incoloro. I X-19).) ~e obt ieoa po: 1..PO.d de lot ¡reDe!al. es t ripr6.. A difereneia de otl'OlJ derivados del f6goro.mpI. part icularmen te. _ 4·10-") Por 9a1 tripr6tlco. petO. y PX1 ~r" lodos los halógenos. K. Además. rtaeeionn v ivamenle con el agua.141 daaod ¡" (. df!l 8uperfM/ato (v éan51l :ropls.::'::..sa refiere.. Por re¡la genera!.vIQ Todos los fosfatOll primarios $liD solu bles en arua.1 fosfat o ácido de cal cio de composición Ca(H.forma de solución al 8./d rtrtc..CeSO. de uua ClOllaistencil de un jarabe. el eDil! constituye la base del ertili1. 12-14) .HaPO.Iguno.:. son 8.. OÍoSl e no 6$ venenoso.o. o:-"oo O . -·c foro &e fClJ'Inrw por combinación direc. por regl a Flg. IX·19. El IrlcwrurQ de f6:/oro (pGI. "" 2PCl.PO.&~¡ario~ sólo &. Pdcllcamente BO tiene pooer o:cidan'o. ulr.eouro. la cual. ha lo. : IOlIfa\. da fuena moderada (K 1 - '1·10-11.'Ipeeialmente valiosos pan la agricult ura.!una exc:epeión.tico. K.01. Se conocen '. .lvo 1I1l.:. a la j:¿qu.uilibrio so halla desplazado • l . del tipo f>X. por ejemplo. 11).1I1 d" H.n ~/ogefll.ro del acUlo fNfor~. + :lHt<> .. d'reGh~.o. _ ¡¡·10-'. que el PCI. . acción del eloro seco sobre f6~foro en Blt. NI.. Los oenvedoB haloglnlUkJf del rÓ5.ta de los elementos. ' H/O.ante fosfarado más important e.:-. fumante en aira húm. y por encima dé l o~ 300 "e.).:-... SO D solubles. según la reacci6n: " 'ZP + 3CI. segun la Itu.')%.

$ uoa solución . Ro 5011I. en todOll los CU 09 co n la ~rdid. qUCI . 1.. ¡[apO. + H. lIi @ loxia-eno 001 ~ irc ni Q yodo li. en IIOlucionu diluldu"j en Id o.. Poelto qOJCl I~ dl. E l l6efoHl . +1 8 -0 -z -4. d. i ."tn.rdltO le (laII!iflU unas qUllmadutal dolot08l.1onn muy ki<lu (eepect.).mo.).! 111 la!orDo llie ulu el de . En cambio..¡>.. 1 bidrnlilpt11n (Ci l (OH) (PO . 2¡ Ca010 ronud io pIT~ los prime~1 .1 di loe h~ "'á lD<mllda por .or da la corrieote elk· trJ.5. muy solublo un .lor d"1 ÓlIlor/l 00 01 iddo b!po fo~lol"Doo. obtenemos !OlI csquemal !ij/lIíent8a.2HO r POCI. ea + + + + l. 1 ~fU ndc.w8lr lo .H.do poder de reducción.tr<l).(cuf .. por te_ 31 0 .i10). ell el cuo de quern.PO¡ _ 8) El v..O -.itll/nlro de JfkJoro o cloruro de fosror ilo (POCI. Asi.~ -J ' V/ -1 O .o . O bioo -1 . '" aepecl o me te uo.d do '¡ ¡I~.esis de s ulJ stllDcias orgánicas. -99 *C.J.~ y d llkiloi de curar. . Ift. I~ fIIIlBOO!I P-I:I . i!l/.~ción del .. I la hldrll. La di f~ii n~ es UD h"uidO InCQloro (1'':. eo virlud de l. A~ .. ~ . ¡)OC" d flU(lrap~fil o (Ca J' (PO ....uII:i!ios en 101 cnoll de int!.. 220 OC bljo la prtll 60.1iJl. El conte nido tolal de !~sfD<o en 01 nrga nismn hUmlnO forma eerca de 1% pe4O.. + 3J! .. y l. conocid.id D h ipo(MfOI"flIlO l ió _ 9 -1 0 -' ) " II!LO .l neia cr..El PCI) el! un hl1.st. o:Lopollde de la . b.r. . ("Oi cuc harilla uda !> mi o baG'..H _2 A l . Sup~TJUfllOl en 1) L. Lo misl1Io que los clorur oa de fósforo citad0.l'0" d..ml!ro de elcctrcuu. el oxleloruNI se emplee en la :Ún\. de Ig~ esqUlmu .lIPO. P.olo • el lOl bid<ÓfI'll_.. La reacción se desano na en dO!! etapas (la segunda es más lenta que ID primera): PCI.. eJact.."D!lpre .rooes perdid os loa atr ib uimos !!<lb.AJPO. en ca lieote) l iene U D e1ev.I . IQplo. LII lilfetoocl.je mojado.". min.. p. dando H. lal! cualllM plHld'D p.lIJ mi.I-t • IUhl_ ¡Ioci. .l· men~.lol. aná loga. les de lMr~ur!o ha~la mtul: HgC l..logtnUl"O rkl de/ero fos/erlco: !9 hidroJiu to' almente por el agua. COD!ilte ÚniclmJIllle tri que según el JIllmer e. <:GO 4) Por c\~lotom P:O~ición de 101 foslurOl medíBDIe h. . . lrlbuy4..Idurl eon ullf~ sin·. n . do. por 5U cemposieióD.!6uto ole! I~.t.ea y algo m~"" act ivo q"imiclm anlt '1"0 el fósforo !'Oj<>. prea-"ad o con Ilna .POCt.gl\.) es un liquido incoloro .'..e . 3) POI" c')lNItaU1.'s¡oración del wa~o del hid ró~lIo del enlaoa P-H. l bra D:lidRII el H. uno II Olto o..gua.a. I _ : H-O H -1 O . HI! 2HCl. . Y ""gOn e l tercero. puelto Q. al ox ldMle hut.$trlbuclón vudadou/i. el vl lor +t. ~ . de 1011 d~ntu.O .1u e5 Indifl!renle cual d@ellt03 "quom u utillar.~f'c"n.PO.1 5'16.. qu ~ le lnfltffil upontinelmenle 'D ti dr~ . Como mod io para loa primtrOll auxilio.. que te halla por vi.!UlIna iDrolol"ll (p. . PO. 2.1 "V/ / K +1 . '1 HCl.oluclÓn d8 CuS O...: H-O n H ~ . 1 JI ' ''1>1/ o/ I. ¡ fósforo. _tmlldad el~to"¡· n de l•• mO~1I11III.-. (por eJ.1 fWoro y I~ bidl'Ól:\'o"" d.i!! .. eu. un wndl. OIlta Mllaeionld. puede obt."ejl .!oro blaneo h. PfI. ~n¡¡U el >'Óm. a . blOlecu la H. l .... iclción Itufrfl air .ue f6stotO ~'" con pellO elIp. C<Irrieolo.1 va1110: fes hulaole hUM tOOOllc\. + 3HCl El o.nos son V9UeIl O!OS (véase suplo 15)..fj"". rO' UIl. p"qu tb O GDUd.-ovocar ta mboeD lipa ipto~iclciÓII ~e todo 01 o.ue l~ O~ daclÓD de 11.l. Lo~ va pores ele 103 tres com pllo. · C)..¡¡a "i. 110 % de CuSO. do PU •• un . duro. " dgm". . prlclicBmJ!otA l1li puede emplut cualq u~. 27 'el.qwllUl l o.a.. + . "_ t . de Il 000 al.5 ) El .menle .

IP (Mo.¡fielido práctico el moUbdofosfato ácido de amonio. en particular. y 1'.Ollo l I + 2iNH.. 9) Para diatingnlr al ácido ortofosllilieodelmeta.CI. de las l"oiérnllgM. da un pr¡..do llene Un ~gnillc.ent. 12... 74 OC.·6H.(PO . DO "" o"idan perceptiblemente el oxlg&oo del ~i~. 2HgCl.2H. MotOl-. 8Il emplea la t11llccilin con el AgNO •• el caal. Los ácido.H.PO.a obtene>' el uí llamado superfo9fat. qua 9U el derIvado complejo del ácido hlpofoslórieo. (o .PO. húmeda obtenida ~" deja ~mIlduran durante UD tiemfo. lOH. WO¡-.NO. W. 3H. 2HCl. -r 21HNO... H. ~OIU1.itR: c. a cua..f6rt . deri ndos del !miore tiane sip. 2H.. Despué~ da Mlparar el :prtcipltado eOD!tituldo por C~ O. ete. puaden ser obtenidos !liS derivlI.O •.0..lO-'. Raprnoent. finamenl~ <tto l .)¡ lIlI muy ~oluble .cipitado "ln4rillo. d..d~ (harina J. ncilL de ionM P10¡ y PO'i Un precipllldo bl<meo. K. coo la ~oluoi6n fu"ru. u ta último es trihhi- nerd. . Los .bla..(PO~).). 10) En el eurilO de oxidación del f¡)sloro húmedo por oxí&". p\lOS contiene conllde· n rabIa cautidad de CISO! como dulre. con .ll se comorme al esquema Ca.P. 1) El desprendimiento de luz durante las reaco iolle:! químiou qu~ tm~ou­ r:' + + + + + + . SIl emplea como lertillzante (conooido como ~uperlo!flto '1"'1'10). Be obtiene fioilmente por hidr~lisia del pel.. _ e.O _ H~FO I HIl. U. que también es un buen ferthizante.~o baatmte gij. = 2. M ob!<lrva no 8610 dmllfite la ol:idaci6n lant. COlO 01 fin d. El Ca(H.ulfílrito fosforita! na turales (o apatltos eoneenttado. se forma siempl1l tamhién IÍcidohlpofo. NI.O.. Ka '" 9·tO-11 ). E8U. Despué~ da mezclarla hian. la. ti difieltma n\e 801u. junto cOn P.fO-"). ' .In + ++ + oo.) previamente molida~.c'on.O. 100).IP(Mo.y plrofosiórieo. H PO. K~ _ 5·to-'.I·toH. 7H.o dobk.O:¡-. _ (NH.).do!. A V00fl9. Enlonce!.r que el pr()Íllema aquí ~~e..ll. C. .. _ 8) El 'oldo losloroso (p.d. ~cidol..2. = to-'. Pa. (Ill presencia d.eJa de H. Y en pr . El ácido bipofo!llÓl"ice as I..l hecho d.e carácter íc ldo) . Esta últim~ :puede eer obtenida eÓmodllnenifl mediante 61 LratllmiBnto del f6rloro rojo con la met. fOllorit.2CaSO.lluldo por la oorrüpolldJ ente sd atr".. y el fódoro qua forma pólrte coaslituyaate del mismo 09 ÁcHmente uimilado por loo plant8. 11) A liBAr d6 qua ~ ~ubidrido forlórico dal tipo H..O. PIO . La reacci6n traO!lcurra "'!rÚn la ecuación: H.to . K. '8100 tambión on el úUr&O de otros pr~e50~ químicos y bioqutmi<:Q! . fo.1 HIPO.MoO..preoipifiUlo. y el IWllafos!órico.0P -PO(OHl. H. PO. La formadón de e. en pr mar lugar 56 trata 1~ fodMlta natunl con ácido.[d(PO .J. ferLilizante pNlSQllta U gran inconvenianto.. complejos de flem~jante tipo ~ ll aman hlrl.. obtGn1eodo como producto (C. de color 1. = 2..O de difícilsolubilidd (2 .t. + 2H. . ea condiciOJIl911 habituales. + t I + + 311 .erop. pur los cuale~ e~t' condicion.ficu.0) habitual!llllnte denominado . los cua es los axigeuO! Mláll .HPO .l. y \ti subaigulente ovaporaclón del liquido !lasta iniciarse la orl!tall~aciúD ..l iOll PO. En NI esto. En\ mtlcho~ terren~ (d..+4H4PO~=3Ca (H)PO. .SO! = acaSO . iote"a. según oouaeloo..0) 8S de3Cono cido.O. despu~" de n:tolid~. Dorante ru almacenamieilto SIl descompollO gradualmente. loa mohos.ita).H. Reacoionan lentamente con el cloruro mercurlco.Gtrahbico y se caracteriza por I!U luena medift (K. se utlliza para la aOOrtura 001 HIPO. el ({¡Slaro es u lmilado por la! pl anta s dir..H~P. coa el ""ido forl6nco obtli aido ~a trata una nueva porciÓD de 10'fo. conforme n la . aeplll"81' el 'cido foo:l6rico.O.llta. H.no.. lumini!C6noi . en particular. clly~e~truc­ tur" corre!ponde a la fórmuh (H0l. E~t. i. El ácido bipolN!lórico !lO! ~epara de loa domás áddOl! d~ eele elemento ton ayuda de SIl sal Na.« del fósforo. Ág. si.PO.PO. K'.PO a.¡.otrO! dos ~ddO!l pueden ser diferenci ado! por su acc ión !Obre la albumlnlL: el áCIdo plrofosfórleo nO la COI· gula .malillo.O. (N"H. da NaOH. oci6n· c.SO~ .d~ Cabe eeñab.. 12 (NH.(P (Mo.W .11 Al].ru. por MoOI-.. forma Ullll ma.).Il4cI/lo• .hIdróxido cHcito.).. la mas . Sus solucione!.. eU IUl1u da este se DOutnliza .07J..¡"flc""..).ca de sulIaLo y foslato prilD~r¡o de calcio. tituidol ¡lO' lo ~ radical"" ~oidos da algunos otra.) El 9Uparfo!laIO !e obtiene tratando con 8e.ntansamente .).ido .(PO.. frea ~iD oalentamirulto notable !le llama qu!mll"".

.. q"e re~polld "n a laa f6rmulas PA~.1 8.no 14.0 5. El.rg<louros pTeseotan estructura bipiramidal. o. P..gliwlM i3) Para ol"nf 1" concentración de los elementos indi"(>. y KNO. 6. p.0 3..O Los etlhivo~ an\JIle~ extraen de la t1eru grendc~ cantidndea de 10ll citado~ elementDs. lo.H.. v el~del PBro. -85 'C). IX-m). IX-20 . I h~J• • 3.Dsables p:ln In plantas va adquiriendo gran valor la el8DOncióJl d& ferti!izanre~ mir!".¡fwr~. conata da Iones !PCI.0 3..I'u~d~<l <lL1.c¡6n del amoníaco . 380 1. + + . -94 'C. triangular y con el Horno de P e.l¿rico. En esudo de vapor e~tos h.rio5 para las pt. E l pentllfluoruro do f6llforo ca Un gas... tu. paro por la a~clon del ellor 98 inflamao y SQ quemaB. j~ """h. el pl!lltacloruro do fósforo se subli ma a :159 'C. h.O.o veu\.PO y (NH1):HPO. En aira seco..to deba contralTesurSG ler~il¡tando el suelo. Lo. sienan . 312 . _ 2P. • •• her . que ~ obtleno diroetlnlente por ~M.. • • • • • -151 _t01 Temperatura. .. +ei El triyoduro de fóaf()\"o es ¡"Ojo.) se COIIOGeIl dos formas alotr6picllS: la roja y la 8marilla. La me.c1a de tSlIIofos.(kg por tI: N. 14) La intoracción del fó~oro con eJ a%ul'" ~ óJo ".retíc" lo cristalino del PCI.) el de un UfO partfeularma.s . N el cOllrumO de dichos oIemcntos por 1115 plant. 0 . Sus principaJe" qOD8t a nte~ ro muestClo .J I 1'. e. P Y K ... continuaci~n' de CO.! de lo~ c\l1th'os II.on et ácido o.. a.n o E)"". da ~olor amarillo...50Il lncoloros..o .5 3....e de 6sl01 el tam olo so.forQ. Pw e. . fresentan ul'a estructura espacid de tipo piramlda con ba . incoloro (p. fonnación de U7lO \J otro d" d'cbos sulfUl"Ql· depeoda do las eanudad"" relativalJ de ambo! elemento~.. del pentabrom"llro (jl-f. PI.I+ y lPCI. En los daros que a continuación lportamO!l se puede vor cuán considerabJ.0 perfectamente e~tabl~..r~..mlles. 3.0 I .nt. R'nlO). lo.nte~. mb ne<:e~lI.' 5. y p.:.eho uuror<ra tu~~reu-I 3.0 O" O.' 5.f.o.-.) ~'Ia I t. Hace poco· fue sinteri~a do el PI.S.t eOrri"otemeo\. por ej~mplo. Inicift al calent~ r "U ¡nB~CJ¡.... O..1 N F K 1. e.f.u heJa. neltre> ina~rón (p . Uoa tonelada de nmofUi!> :puede sustituir tres tonehldu oe supel'foslato ~iDlpJe y una 1oDelad~ de (NH.. si In condiciones !on no.nta. de ione8 ¡PB!.s."'''1. de NH. :1 06 ' C) COII de5comp . Sol¡rJn larcaccióll: P 80.! I. loa demb halogcnuroa del tipo PX. meztl ."no I lO.~"..".I-.·.nl.0 I I r.S..+ '. !j~ndo lo . +173 -<O de~comp.. su lfuro. Estruetura ·de a moléeula de PCI 5 Temperatura de IWlión (OC) .' 5. '. I~ y E.1 3.0 I . fortili~lI. ~o oC con deN:omp.¡.)ISO •.n el vértice.. oto~ " l ~. j6.to p'<lced¡". (denomÍJlad...ntel lo.ajo!lO pues ooDtien~ todo~ los el&mcnt03 . (eo UO I atmóslDl"& más import..0 O. 1::» LOI lialogonuros PX.5 O. trigonal (lig..1 mio imporbnt.3 '.).o! '"""/Nta.). de ebullición (OC) ". .

8 1 + 90.. L. que m is adelante sa reducen mediante carbón. DUrO! del IÓ5foro se hidrolizlIB Ueilmente por el 1!. es relativamente ~casat y disminuye según 111 serie: (lr~btj(o (1. estibnita o antimonita (Sb~S.done.. . + NO + 2H . .0 '. perll pueden disoh'orse por la acción de agontcs oxidantes. Son muy friables y fácilmente pueden ser pulyerizados. incoloro Temperatura de fus ión ' (oC) _21Q . b81oge· .J. fundamentalmente. el As.gI12. Las reaccic)ne~ sedeearrollan conforme a lo~ esquema.l. 1 manife. 6.l. S b y Bi de los suUuro~ minerales.. . 107 'C) por e oxígeDO del Aire pued e cOD!lderaTSIl como. antimonio (5 . de oa<ácter nO ntuI~do d. el As.lor .. lJismuto (2 . p. segúu las reacciones: 2As ni + 5CI. éstos 8& tU6IItan en el aire. Sb y Bi se encuentrltn entre eL hidrógeno y el cobre. en condiciones normale~. La cantidad de los eJeII:ielltQS deeste 8ubgrupo en la cottetll de la Tierra. IIlg8ntino 6:lO 16M . .tO-' %). uD" d.O = 2H.. 2. sólido hlanco 251 sólido 81 lr~ al 36 Temperatura de ! hullicióll !ólido (¡¡cm' ) • • . Se alelln fácilmente COln mucho~ metales (véaDse supls. En la serie electrolllotrir.8 gl Sb. Los treselemento~ SI! encuentran tambien ClImo impurezas en las mena9-de otros metales (véase suplo 1).smutita (Bi. por !l~mplo . "di<i6". entonces los sulfuros se convierten en óxidos.o. + SfJ.~foro} se muestran a continuación : .s: 2E. combinadas con ~l azufre: rejalgar (As. . . didonM D<lImft les) Eatado de 8gNgaclón (8 (\(IDC..) y bi.. Por ello. Sus. .10-e%) . 3).1 "ilido . DO se altera en el aire.. " . !Íciclns. . .. principales constantes (junto con las del nitrógeno y el f ó.do"" d. y el Bi sc oxidan ligeramente en su superficie. ~e~o' asp ooHic¿ en e~tadD _19¡.10·'% j. n. Pua obtener As. 1°C. ..e. + 2E. .l pel. O + fO'iCI 313 . . El arsénico y sus· análvgos nOl se disuelven en el agua ni en disOllventes orgánicos. los elementos del subgrupo del arséniC<l t ienen un brillo metálico y son bastante buenos conductores de la electrici· dad. Subgrupo del arsénico.S. DO desplazan el hidrógeno de los.t.Todos loa blogenuro! d/\ fósforo m~nil¡"stan un" aeu5ada l~ndencja " lu. + 3C _ 3ea + 2E En estado libre.. oroptlflentt' (As. § 5.¡daciÓn fr8dual (el'lremadamente len") del PCI~ a POCI\ (p.S. Mirlo Mi ílO 15~2 '" 1. + <:iHN0 1 _ Bi(NO . en fl)rID¡i de minerales.f. _ 650.1 0.O.. Se encuentran.S.03 Y E.Á'lO.l. 'TodO>! lo .8 5..

IC9t rlln 11 OOlüinuación. el nldruro de antlmoniQ (e!tibamioa o estibina) y el hidruro de bismu. el hidroro ~ ar. Mg. ce.ción tiene lugar cierta descom posición de los m ismos eO lo~ . qu. Bi l • Por U.. ya on el mOm l!lI VI de forma. El AsH. re!ptlctivos <"b u:m lI'lpla. el Mg. predomina la fun ción ielda.i bamina son glllltlll ineoloros.Sb y Di da o.umenta progresivam ent e según al orden NH .!lO y a la I09Ii na. por lo cual siempre SI obtiene n mlllclados COll hidrógeno. debido a su fl"all inesta bilidad . um bia n en forma D.rtioulannsnte al BiH" el cual. &to se refiere p!l.U'O de hid r6gaoo (el SbH. antiman iuros V /JismuwroJ. •• .) O!l 9ulf l. \lD. (j aodo IlJ. 51 y Bi en el aire.lu y regular.4l6 esto! hidrurM e~ EH•. no:! obstante. de olo r a ajos (el AsH.18 El pooe! red ucto r de los hidruro~ o.lo (blsm ut ina).O.! (\lll iún y eb\Lllición ~e IIl1.drorldo! oorre~pondi.76 TempetD IUfl d•• hullicl ~~ (OC) • • • • • • • • .. Como estos compuesto! !:Ion poco e3tables. 6). dich.de n en 01 aire se queman.-Sb -B i.elem00tos eonstitllyenteS.-SbH •.~ de los tru olementflJ! IOn. -Pl~-AsR. Las ptopie fl adell químiCll.. que !lOO compuesto/! an&logOl! . y ShwO~) o ams rlllent o ( B i10~).os metal"".mpooe)l fá cilmente en elementos POt la acción del calor. an ál ogos e los ni ~rurOll y fosfuros. E(OH). tan tipie.Os_ También se combinlio ta eilmenle con los hAlógenos y el nufre.a. uno! Ill"sen turOI. veoeOOll09 (vóa!le !Suplo 4).). se de~co.s I5()l ohl.e al celeutar 103 e1em&l\\(I! ab el ai re y 500. La formac[ón de algunoll compuesto! ton los moteJes 89 menos corr iente en ed lJS elementos que en el Ilitrógeno y e L f6!rloro . Las f6RCclon8ll 56 verificAn según eluqulIIDa: Mg.s an elllmoní aoo.Los eompUilJto.as el1bstancias sólidas de color blanco (ru . por ejemplo. + 2EH.5 diluidos ~bl\l di chos oompu()!tos S8 obt illJle n lO!! respectivos hidruros de los elemell t. TlIJIlper lLun de lusi . &lito M.n'~ . El As. -130\ -87 -"1-4 SbH ' . + 6HCI - 3MgCl. Lu T98CCiIlOU de .:UR y lo~ óllido. 1 IlIuonh. aceióu d8 ici¡]().6 nioo AsiD') ca bastante soluble en agua. según -el orden A. " (OC) • _ •• • • . &El conocen d ..:mftílero. y en el Sb(O H)" la búica ¡ ".os. La fórmul a general . La arsenamina y la en. m uy t ÓlI iros. FnoJl dos hhlrlHOS !lB disueh'I. produciendo óxidos de l tipo E... pero los otrO! óxidos de est e tipo SOn casi insolu bles. FClf calentamiento del As.adición . Elanhídr tdo 81'3eniOjlO (tr Ióxido de ars.sa: Q\lemao.Io b ieo en :li o. y cuando SR eneien.Sb t y Mg. pa ro en el :ru(OH). y el SbH.¡ DO ha s i(\o ustudiad o. . . 1'odos e110s ' ¡euen caráeter ..E.3<1 PU. 5.6. pero no reaccionan con ella .inico (arsenami na o ars!na).e se fOnDan ficilmen t.. Sus 'Punto~ dI.!l de los hi.ftaoJ del li po EsO~. jl1nt o oo n 105 correspo ndientu al alooniaco y ti la fosfemilla: NH.a djcJl4! 6xido!.tt1 -~ -&2: . As t . no se ob!IBrVln en la a!$&nami•• na y la utiJ¡amioll.

respectivamente.) s610 se coooce en sol ución. y el númerll de sales análogos con el catión 8b 3 . que el carácter ácido de los hidróxidos EíOH ). En particular. o de antimonio (antimonitos).. no se conocen sales de o:dcidos con el catión As' ~.O es el compuesto más corriente del bisJUuto. sieJldo un reductor enérgico en solucillnes alcalinas.k anlimonio o anMdrldo antim6nwo (Sb!Os). dll. Los dos últimos elementos se caracteriz. El hidró:ddo de antimonio (denominado también ácido anttrrnmioso) y el Bi(OHl . H. en las ácidas se oxida eon mueha más dificultad. entonces se obt ienen. La porción disuelta de los hidróxidos de As y Sb se disocia. en cambio. formándose como resultado S!l.. el inooloro Bi(NO. son unos preci pitados de calor bIenco. 38' + EO. pmiózido de artinico o anhí_ drido arsénico (As.AsO. se 8.ado de valencia superior. una disminu· cico del pod~r de reducción. Los óxidos superiores dQ! As y Sh. se puedell preparar calentando sus eorrespondiente! 315 . Los dol"ivados solubles del Sb h y Bi3 • se llidrolizan fácilmen te.an ..en el Bi(OH). la estabilidad de las sales con cat iones Eh también crece en el mismo sentido. es decir.. 58 debilita rápidamente. Sb(OH) y Bi(OH). diante oxidautes más poderosos. la función ácida es tan débil. pero BU solueillDes alcalinas se oxida con relativa facilidad. /Icen· tuación del carácter básico de los hidróxidos E(OH). que sólo SIl maniliesta eu la escas!! 5111ubilidad de dicho hidróxido en 5aluciooe5 fuerte-mente alcalinas. respectivamen t e. cuando 11 la solución se añade un álcali. El ácido arsenioso. segun el esquema a.se sup!. Como el carácter básica de los hidróxidos E(OH). sal~ del ácido metaarseoioso (HAs O. 7).EO. los equilibrios se despla-¡.EO . las correspondientes sales de arsénico (arsenitos). tiene lugar. Estos ácidos meta.-.) y pentózido i.lldo sales básicas. Paralelamente al debilitamiento del carácter ácido y a hi.les con cll. Sus respectivo~ radicales SbO (alltimontlo) y BiO (/Jismutilo) entran con frecue ncia como tales el1 la composición de algunas sales y desempeñan en ellas la función de metales monovalentes. según el orden MI-Sb-Bi.oontÚa según el orden As-Sb-Bi. simultáneamente. lIoa disminución el11a tendencia de los elementos a formar compuestos con e!l.por dar productos de deshidratación parcial de BUS hidróxi dos..an /1 la izquierde. es muy reducidll.). Finalmente.an a la derecha y se obtienen. Si a la solución se afiade un ácidll. O sea. El !!Cilio 1JrI:e111oso (H.-5H.0500 muy débiles (vé!l. en el mismo sentido. el hidróxido de bismuto sólo puedo sor oxidado en s"luciollBB fuertemente alcalinas y me.) y m~taantimonioso (HSbO. según el orden A311l_Sh TI1 _Bi U ¡. Clln el anión E o. """ H' + EO~ + HiO.tion~ Eh.). La disociación de tipo ácido puede tam bién desarrollarse con desprendimiento de una molécula de agua. según los esquemas sumarios: E'" + 30 8 ' "'" E(OH)~ . dichos equilibrios /le despla-¡.O.. El ácido antimouioso ya HO es !lD reductor típico.

AsO.tSO.o. esc:¡saIUIlUU sol uble en ..0 ' 16 .l.w" lenw por e jemplo. O _ 3H. 10 + + I H. De forro a BuálQga a los fosfato». El pelllóxido de arsBll ieo e3 una masa bla nea. blanC(.s ácidu en cuyo C1lSO el primel'tl ptesenta b capac idad de o¡c: ldar el MI a 12 y el se¡undo . en.muudos son vi¡:nrnslsimos oxidaot~.o y 1I11\imónico sólo se mlloifiesh.·glt .5ellla h idrat os de (orn posición bleD definida.C La reh. + 14H. 11 1'1. _ 5Bi.licuesc&" le. no pre._ Estos b¡. de aspoc w "itreo. Cflrro~pClllIJ iente 111 la m.~l o­ ' orrlJ a hidt8 u da: HSbO*.sO.) se preparan principa lmoMa a partir del ort~JJi drato ( tI 3A~ O. soo in c(!oloro. ioleta y l.. + Cl + 4H. d.tiva aCLivldad (¡xiUa nle-roou .ld iente al As ~O •. por la acdil n de los m iswO$.r:narI 111l. solucione. los IIIrseo ialos y 1mli mon iatos. el mangan llSD diva le nl e 5.rSb:O.ntimonio u UD polvo amarillo. El ácido WIT8spol. + SNO E! mlly soluble en ag1lll.ioo conrentmdn. de celo!' qU& o.Iel biSlDuto pe nta · .AIO. y ¡KIt' su fuena 8\:idiclI !le aseme ja a l 'cido> fosfÓrioo. + 2HI _ H. + 5N~.). iÚ:ido Clrlinfco (H 3AsO. El peotó:a:ido de .llte "cido nlt.. puede prepararse segll n In reacción: SAl + 5HNO.:lora du lv~ elementos du l aubgrupo diJ arsénico. + liiHlSO. incluso la de exidar el Hel El el. Et eI ~ i Inso tu btll en a¡ua. + + 4HM~O.<tgua.cila ruUro . . y RBiO.3H:O. en mayor o mellor ¡r1\C1" 11 las fór mu lM N aBIO. Por la IIwión de algunos oxide n les VigoN~05 (CJ •• etc. en S{l 1 11~iones ácid al. El cllr:ictar ac ido dlll ác ido IIntimünicc es bllstante déb il.: oxida. 8).eristiws. el prneiJ' itad o amorfo.\ p . + 5HCl_ SbCl. pued e e¡c:p\'e~a rse medialllo el siguiente esquema: ASlllSblllBiul AsvSb"fU'" E l poaer de oxid ac ión d e 106 acidoi arsénic.5bO. La! sale~ del ácido al'$én ico (arsmiaw. 811 IU5 est ado~ tle I/~ l e ll o¡: ilt IIr y V tIUlI les 9O.dantim6nico. t u ~ Ble9 del ácido llnt tmóoiw (antimoniatcs) se Cl btiellen habitullmente 111 Pll!·tir del ácido haah. HISb(OH)..) . La ~ompt)s ¡· cl6n de éstos se aproxim a.h ldtóJ:idos. As1.) i!O bre el hidró xido de bismu to en Ml lución com:ent rarlll di' NaOH o KO H (recIén agitada). + 2H. po r regla r nera l.O va ria de ccmpo!ici6n en funei6n de las wnd icioHll! eu que prl'c ip iLa. se forlllnn derivados insoluble> . deuto. y eseasa ruenle solubl as en siua (véase Sl.I. ha sta mlllDganeM hept..AsO. obtenido¡ pOI' oxidación del As y Sb mediJ. seg uo la reaceión: IONaBiO I + 4M nSO.ll CA1'8ct. El Sb 10./dro. COnf()rme a les reacciones nlVersible~ si· glll@lltes: H.

l.so.S. por ejemplo.S.ul!urlJi de As.S5' en forma de polvo arullrillo claro. O" eIlCIIMmente soluble en á lcal is. por consigu iente.substancias crista li nas.. El .!!ulfu roo de estlls elementos dun con 1M.S. poro sí en ácido nítrico fuert.meote .lue6VlJod ientes del antimonio wn perfecta.S.s Y 3H. ~ + 3H:tS L.I.ulfuro~ de As. forma ción y la descomposición de las tiosalel · de As y Sb es de gran veJor para el ani lil is cualit. De las soluclo Des.>Co 3e di~uelven en -'cido fICI concentrad o. AsO .AsS. se &epa".SO. el Sb:S. por dolJ l{l descomposicl6n en Súluciones. ).Los cOlllpl. procipi ta el conHpondillnte su lfurn. + ~ONO Las propiedades de 10& . el Bi. Así como los o.!5 correspoDdienleS Uoácidcn (esto es d~ tú:idos I!II 1M (¡tul ~t o:dgeTlf) estd Jus!lluido por d awlr. en forma do prt!eipilado negro malT. Todo! esto! $ulfurQ9 son iosolubles ell agua y en ácidM d il u idOll (que no presentan Si l~IUIIiiDeamel. conforme.w comportan como agent es ó xi¡bnte3 no sólo co so lución pcido .As. C1 + M IS. ySb:S~.es C muy ca racterísticos de dichos elementos.S.lblllll.S As. en forma de polvo rojo anaranjado.tos so USl O 8H agri cultura para oxterm inar p arásito~ . nllalogi. Algwl05 tioarsenttos 11 tloarserw.2(Nli.As. Los sulfuros de arsénico taDlpo.A9SJ )' ll00rsinico (H . el AsrS.)¡ por e}ell1- pln: $(NK. As."''''''. de color negro grisáceo. y As. 1C<llinos. A diferencia. + 4H . duco mponiéndose el) el WlTespondiente sulfuro y sulfuro de hidrógeno: 211. el Bi 1S.cid~ H~EO .AIIS. O = SU.AsSJ )" de los Uo-ácidoe C. se comporta de formo parecida nI óJlido Oi. y 01 SbtS. según la reacción: 3AI.mas.I.ni~ (H. s\l lfur~ metálicos sales de lfJ.3n cier!.S. .&. de SU! " les.s" . + 6HCl = 6N H. te poder oxidante).tivo.A. Sh y Bi presenl. Y S¡N II.S + + De forma semejante 58 desarrolla el proceso cuando se trata de :sulfuroli de au tim(lD io. + 40HNO.n color tlma rmo o rojo y son (!!CaSaIlumte solub l e~. 317 .lativosl son "I. obtenido! por vía seca (y también lo~ f. l.f!!lablell.eslo9 de l bisOluto ~nt¿lYa l eQte . Sb"y EH 80n wmpu.BiIS. al 8cidular l~ aol ución de una t i o~el. t + 'HoS Por ello.e (yen agua rtglu). + I SH."'~ . sino tamb ién en soluciones . con las de Jos 6xidO!'l d9 dieho5 elemootos. por ejemplo. y H 3 EO. 105 tioácidos librO!! &011 inestablH..ddos de As y Sb reaccJoun co n los á1c31b para dar sales de 1(15 . ~ + 3H. Por regla general presenh. a la reacción : 2(NH . pueden preparpI'!!e calontandó lo~ {llement05 con aUltro. os Lol . cul no f&llcciona con los $UIfUr03 matalicO!l IIOl l. Q lJieo. 106 . Las sales de los átid o5 tjO<l". _ 2(NH. En cambio.

para t odo! los elemento! en nue:..o6 de 1011 CUIÜ"OL L.il ~Iemento en el (11"¡lnl! mo h umaoo forma CClrCII d.¡ contra illceodl oe.t. dWI 011 1 !Gil lo .l do AS" de IIca ~ 000 1m .u. 'l. aóla «1 eo noGD una varled. Suplemen.lIlU. IUZm Ollin.' de M Il! du a. male. fuodlroentalmeole .oeoa. práctica se ¡Jau cael uclusiv9. ete.tOf 1) En l od~ lO!! anima los plant as!19 contl~lIII!\ insiglll ficantel c&nlida.=ida lal fó doro.lIl6.l]' divru...lo lco consl..UIMMI. 3) El ~n. etc. de. W9mAt iu y 00 l.lb IlUiad .e.ac!Q\lO. aglt. de tipl) MIECJ. Obl leuD .O t% ~e A~... . La . ufé.O rtiul.¡d. 10.¡td n. 1 ..1.d de Imbo..~ t(m~ .joWr eJolr~p¡ ea..¡dría.t ' ''toIllto¡ eA Ul.s. mod ifieaclonu alotr<i(l".~nta.. ~6wltQ. • roonlGo .aUt- ¡ . ""rUlo . prDCl$O$ .o..Mada mas dOilm. (oma Iditl60 (0.!so\nita.. mlcnt~¡¡s que dI! lO! miembros de tipo EX~ toólo presentan un cie~to grado de establlldld !us derivados de l fl úo r y el SbCI~. ~to.I. el ".i liuu 110 inmed iatam""t4j Msp u" cko la IAltoduteióo del "e. La producciólI mundial do authuoolo es de \lP. _.C1 de bismu!.mente ! o~ cloruros. ~r~lIicg. En la.wari.meoti plt~~ idn al I. leu..'J crónieu con doSis muy pequeb. 2) El! lona. Na absLInt e.-. tO 000 tm a l d a 'lI todo el globo.l y lo panlelp.1 priDci~ medio de ulermio io de 1. la van~d .roUe. compue~!. y el SbCI. de1 ..m. O. la Ia.n l(.Ol. ". po~ tOllllJlllclr e 11 aluelóu xn. U f..! bb"..neia pare l. El cont.. ). orga ni!JTlO' manna!.de elt6m. • / E l aol lmonio po!lH no.'nl<. &C-IImJMitad. Sb y Bi se prepa ran fáci lmeate por COmbinacMn d irecta de lus elementos con los halógenos..ria y pan.0 Iatiieao::lÓlI '¡¡vrou..idróglm a "" forma uatoi(o u p ".r¡o. puea al¡:unl)8 derivaa.00001"' . ea la m..t. les en la ggricl</t . loa Vlp"""" de As . pe!oC) . 111.ia emble . mielltrat que ea do. y su!penlón Fe (OH).del . produttion da Bi l6 acerca 1. Se C<l uocen halogenUlo! del tipo EX. prJnci ptlmeole.del At en una conilow de b. f -í) OOll lie!\o hntl..n-I l~ to. y el SbC l~ son líqutd os.u. atc . amorfo. En CODdi_ dones normales el AsCI . prue n\.rdlgonea. cl60t de MgO eoo IO!lIc!6n de Fe. adicion eleva l.d «nf)enl.""."'¡Ili<l'o .0 y por subli1IllC1~".~ 5() 000 1m.ldo dio ~Sl. tipo! de J III:r. pa_ l . (SO . el! er. dll . Al ~Ilfr lar r&p ld . prod uedÓg mu od . en condicione no.otas per{~tDm. Así.nt . donde bao hall ad o 110 1110 m's amplia. cola.. prin cipalmen te .11 paulttiollUllnla du>composi~lonu del k&C· ID digenivo .s do alarma. 01 ". JI. IOllabrlcaciÓD de ~id. Los cuatro cloruros son incoloros y muy ~n lubles en agua. b prop iedad de emrlan. Con los clo ~u ros de alguoos metales mOl'lovlllenles pueden dar «I m puestos com ple1os." 3e Ilmplu .il. al tomar Il>Ghe y uo..ri. . 10 eamilio . «rill ~". ·0 Pequellu cloN de ..el!!.} par.o m imuhlll lo. El .tión y lodQS l(ls haJ6genlls.to ae emplau en D'IIdlolna . lecl6u veneoosa 1I'I. en el eurtid a do cu~ ral y elDboraclón de pia n.tI. Eau. para la cOll fQccl611 de aleadoM I de pualO de fu!i611 ba¡o.o lo:r!eaei6a .n El .. en !orm.n¡(o". p. f or SU ca.¡uda 00 mao. y J3 iC!3' sólidos. Lal wmpuerlol de arN(I.el.. Eltas elea: cl ones tlOMn gtaJI mporta.. II'k m"."arllo. Como medi<l ordinario do pr imlro...iluyeo . do ¡¡. E l &I. reei6n "reputde mediaote UDa In tenA .-ne. 'gil ' 318 . lAls m .lll.ayor t"... ptM Mp. bI8ll" lI>u1""-_ooao. Anualu.. 2. ll6to axp."I'/IIr~ ¡9 P!I parle eoo$\itll)'lnte muy ul iosa de IlgullU alH cio _ IIn· portantes {rool. (VII.Lo! lia logt nurM de As . I y MISbCIJ .. . falrriGaclón ~ •• pue¡o... ~.¡¡. La to r lcid. deeeione!l de !~ membrana mueo!l.. bric""ión d@p.u ".. metAl I ntJ!rleelón.C $e empleall prjoeipdm8olaUI me dlcloa .l. Lo.lrllordinui. Sus compues!le un o para 1. 'En al ceso de into:rle. de dola...muro S(l U5l. pero !& h¡droliz!l n fuertemoole.5%) a l plomo para la r. en /UIIl C\lclX:a rilil> cade l O m ili). It..'.. ele. doruI del mctt.}IInte • \. . t. ladu o\ria del . 0.

o! Ineoloro~ SbCJ.¡cu (X. [XDO. AI¡¡unas de e!!tmI productos de Bd ición ""o bastante esuL ~! . 11) Al me~el~r los compuest.n los produeto~ decompo&ciónkoCl •• '¡N H. de lo~ gBse" Inerte! (YlI.llo es mucho meo"" t6xiw.. ¡or In vi. au nque ambu funcioues tienen un ear6e\. Uno de lo~ derivados mí.lo. mucho más acuseda q\IIT la Usica. 7) A 1." de l!roéni~l!· (COM. SbF •• SO" SbF •• S ~· •• SbCl~ . SbCJ.·NO" BiCl'l. § L rupl. en particnl er. p.eparll en forme de hidrato cri. Biel.... 5 .er muy dÉbil. descrj be~ más correctaluent\' por l. i) .. estiba mina puedan IIOf ohteJlidos por la. SIl eo noc". jun to cOn la iub!i~ento deacomposioi~D ténnica del AlA •. O. Como pued" YerM. Como ~jem­ pl 05 pueden serYir los complejos Xe(SbF.ácticamente Insoluble en agua. en loo0510a C!!I(J! do obtención de ¡¡rand"~ canti dadu de hidrógeno por intel"aooión del zinc o hiarro OOn ácidO/!.A. En "' so llle iólI + + + + 3i9 . ar9&lIamina y l.. de las s. di!OOiBción de tipo ácido do l ". Se conocen IRmbién bromuros do tipo análogo.NO. segúll lae reacciollu:' .AsO.. escaBi!.l [SbF. ..onito de plata (Ag.uzili08 e. 9) Pata t odos los haluros de As. Todo$ ~llo.PII1 do 10B primoro.l!e forma UD liquido marrón oscuro "" el que. la. 6) ..! caracter[:. ·NOC1.·NOCI.l [Shl". ru. en particul8l'.w.rúnico se encontrará en la solución (como H. K. acción d el hidr6g. por ejemplo. 5) Adem'~ d~ form use. que !e . adl<ió . p. En presencia de CiCl o Rbel se desprenden cristales violeta-negro. Sb Il1 y Sb v . 143 oC)..I·1I:! [SbCI.. 6) El bidruro de arsénico es uno de ¡os venenos inolgállico. más fUGrleló. el colDpuesto SbO • .. d. le corre"!Onden lo a ejJ!1:lient.)" IX eF. Esta ¡unción se manilinta sobre todo c1arftmellte eon respecto a loe fluornro. vómi1Q&.10 -10 .! el . ea I!lteres. ..10. El SbH.tado de \'aronei. su pl..04 SQ aprovecha frecue ntemente para determinar el e. El lllIIdio princi.DO naciente lobr~ cualquier compuesto oo[ ublQ dell.ibln! !ocolor. mb Up¡c~e del lÍeido a mé.niJi.mentA baci .3Hj¡O. repreoentan !lI. es mayor que en pentavaJ~nt" . e.1. para la disocÍI. AgF. induso puede ser $Ilblinudo.¡ J8d de aceptor (§ 2. l..l.ta SI! m. ·NO.mente soluble. Si l o me~cl. Esta reacci6n.. en cuento al !cido antimonioso!e puede titar el ~BSIImenle rol uble . 8 oC.. cuya íormadón :lE! aprovecha en l.rsé"icD o el carácter de 1. química analítica como Bnsayo pua el ""d io .·IF T ShF. es deeir.O. b huc de uno de ¡O ! en~ayO!l para el al'!lénlco..lución dlluidB de AgNO " el !!. y 6IIgúrr alllle~urio que al- del antimonio. _ = j ·¡O-'.e~ valorea de las constantes: Kl = 6.to.JMcto a lu m" dive~n su b!\ancias. ete.Btllncia! eri!!1alin .ale! del ácido antimónioo (K¡ _ ~·lO-·) debe citarse el Na[Sb (OH). NaShO. do otros elemento. ieo del M (OH) • • 610 "" conoce un valor. !i Jos produc1os de J"'rtida contienen impura.rnl. K.l [SbF. on el pl'Bdpitado (en forma de Sb.ccioo de un áoido.l . E. amarillo. llog 00 mrm!n no del a nHmon lo tetrQva¡~nte l ino que contienen igual número de álomo. .l. BICI.óo (~Iofríol . 6NtI..l. K¡ .le s complejn del tipo M. = 3 ·tO-U) el! el aneniato argéntico.cI D de t ipo ba. Sh y Bi es característica la wndencia a lu rMedo . Il partir de lo. SbF (p .l. 8) Una de l le "de. [XeF. prkticu nente i1L'loluble en el 19ua .. actú.tg. ctc. delar. que e~ muy frecuon1e) y d trabajo se ef"ttí.. $. !ta re.lC1¡.. ".9nioso O!I el ar.ticOll del ácido UE.se parece más arBOÍniw. La inyestigación de eIlU ! sale! ha demo"rado que .. de color marrón intoD""..Por ejemplo. ilquier a: SbC. ar""Dilllo~ y a n timoniuro! pór la.r. el A!H •. -fórm"la del tipo M ~ [SbCI.A!!O.e. '"" h~"" p"'Br por uno.l . + 6Zn l2HCI = 6ZnCl 2Al!B.. meluntimünito eódico. 3H. 10) El pentafluoruro de 8ntimanio. la kide e. SbCI •• POC1.sobre el orglIlismo !emejantemente al AsH " pero alGO mí! débilmw.de ~mbOll hidror" . El hi..) ~ manifiesten hahltualmente s610 una" CllIotM horu de!puéa de aapiro.11 ."nico cont enido en las rolucionc!_ En cUBnlo a las .) '1 el aotimonlo. ABF~·SCI. ~iIl obsen'ar lu II\Ificiente& msdidu de precaución.. El pdigro aUmeQt8 por el hecho do ·que los prilUerOll slntomu de inloxicaci. intoxicación provoC(lda por él .\500. respectlvamente. incoloro.A~O. l. tiene IOGar un equilIbrio dl!5platado fuert.ISbClol. ~ tI·l0 ·· . . La intoxlución con él puede tener lugar. "'" 2SbCl. + SbCI. Por ejemplo .nte por su u ee peionalmonte fuerte aoti. LB diferenciB de coloración dol AgoAsO! y Ag.~.w.ire fre!!Co con el reposo eompleto do lB vlctlma.t81Ino. y SbCI.

-:<:io. uva¡eo lll. (Hg= j ) Pe'lO esp""ífko. con cloro) cou~tituye UD m6todo par. Nb YTIl e!l bastan·t e complicada. pros liue (.. PO' 1 c.logenuro del ~clde> . OOfIvirli. 3 OC: p . nlOOw y tántaJo_ son tan pa'lIcidOli entre s í como el er.dieionaudo HeI concentrad/). . Nb T..¡../n". (p.0. dNCOmpODen f. Pe>r ello.u.00 gran desprend imiento de calor.!llllTOUI. %) y de l.ft 3010 5500 1911 6.. E. to ". 11 l.'! de tipo E (Olll.vtrslbl~ .. 73 ·C.. en O:l.10 . . rFe(NbO.aoci6n (parl e ~HIr l. Una im(..CCIG.'6. E l va nadio e!l un element o basta nte abunda nte en la N.... no d. algunas menas de hierro qUG co ntienen com puestos de esh elemento en forma de impurnn. t(>fllarme a lo..mu ~ilo .!oicu.l anUmooio le! y ¡>en.." Lalo (2·10-''1(..O .e. 11<:.a met clado$. (pJ. + se. A (.. fo.(Intlnuaci6n se con~iinan algunas de Sus cOn!tantos: N TOffiP'!ratura de Ullón (OC) . 2:lS "el y d.. t6 . 1311" C) "" el ".1 ~~quQ m.8. pndle. por lo cual ~ liidloHI8 u'ellllWDk por el ... son fác ilmente maqui nab le5.. y br ll laote!!. nedio. p. Se enCUllntran p rincipalmente en forma de minera les. N o ubstante. búico mucho m.U4 ."d~ ell cloruros ioaolub .. Di ).a aD\lmooilo y bi. colum. f BiCI...n. IPe(TaOjltl. IIIIGÚR ..dkdo que el A.O<locidos por uit:/.l. (OH).. La cantidad de niobIo (2. do . as .l demlÍs de 109 citados yacimientos.aal !MI bldroliu pe. ' 30 ·C) eonduUI a l. UD el q-u..'alUbi40 c. do S b ..D ficilmBllte una mo lle"l..1 ~. ' Asel. t-'O"t} ea tI h. que generalmente se ha l1a. - 5CaO + 28 E sta 11!acci6n. . M I'> y W (véase supl. 'pron\u!. Para obtener los elementos en estado libre puede recurril"M a la interacción de sns 6:cido~ con al cllcio metálico ae¡ún el uquerna: &.. e5 mu y fafO cncautrar yacimiuloa ricos un minera le! del miSmo. mtnl\!. HIe. (. lu . 13) El SbCI. se puede d!laplu.¡~ de SbCl. t I elaboración tecnol6gtca de las mena! de V.f. 1:t1 El bCl. l1í ap c""fonna a l. + 3H O '" (1 _ Ñ (O Hl. constituyendo t erca de 0. • Temperltura dt ebulllei6 n (OC) Cond ucti vidad t)k t rl~.. Subgrll¡lU de l Vll1Idill. Por pre!lllltar 01 Sb (OH) ~ y Bi (OH)! un ". M d6.c:lllTUlntO fIII.lOrt~n te fuente de obtenci6n -dQ Qloteria prima pall'l la pro-ducei6n de vanad io la coillltltuyen • .I~\lro del kido aneoi03O. que se ¡nfoil calentando la mucla reaccionants. El vanadio.10 .roaei6o.•• del S bCI. p. .turale_ za. e l He l. A dllue..• .(1 . reducci6n oial Inti- + § 6. " ¡~ul"d. . de la hidr6l1sls del Pel uu 1'Mr. ntim 6nke>.el ~"'1lrfil.nte agua slIturad. niobio y lADl alo son \1001 metales gdsa.& . 2M "G. HCI r E (O H)CI. aHO.. la bldr6Ii. . 1)..í. . l..O ~ E (OH). obt. f~cll mOTIlo. Los mi cmbro~ d~ esta fam llia INlnadlo.a e equilibrio.hJ y tan !IJ ItÚJ.: iCl + H 0_ ROel + 2HCI ... inalterables en el aire.Ie. se Ilova a e~() /Uldl.'¡el.005 % del número tata! de átomO! de la corteza terre~tl. esqueulI l: 'ECI¡ + M.eI~n ti r. l BICI.gua.e¡:Ún el a:tque1N: SbCl. &1. H:oSbO + 5HCl. b. 2470 4700 8.) en la corteUl de Ja T ierra es mu y i nferior a lo del v. . /p. + H.bita. -1 6· C· p.1 Ácido l ntlmÓDico. loa rupectivos deri~Ad oe d. r+ + + + + 4H.::i . DO de una baile UlIre..ener . ¡/cm' ..O _ E (OH) el.

1M ó¡¡i!los Nh!O~ y TllzO.llnt e Q<¡ el vanad l tG Gmónico (NH. Los oompuost05 más típi co! del vanadi u y ~llI. len t. compuestos en los (/ue presentan I n valouoias más ¡¡¡¡jns. t~ 1 mas importante desde el punlo de vis t a industrial es el van lld io.\xidos llletfüicos). el má.J¡. !n ~ hnlógeJl(¡s. ad em As. En so lución acuo Sll ge hidroli:U¡ II iutenSflrncntc. ~. 5Upl. e\ el preparado de va lllldl. Sus correspondientes 581es -nlobatos y tallr/.e (E.O El oiobi¡¡ y el tántalo DO SO desenvue lven en l\[u¡uno do los ncidos corrientes ni en ~us me zo la&. El vaoad io s6lo se d isuelve en el HF y en los Icidos que srm simultáoea me. por ojemplo" .).!iC(i$ (. su so lu cl~lI .VO. woforme s la reacción: 3E + SH ~O. COIl 101 oxigeno . L<.1 nitrito: 3V + 5lJNO.. Los .llte oxidan tes enér¡:ioos.!1'II la fabricación do !leeros e!peciales.·í:l rela th ·B. ".Iadll carri cter ricid<J. el lItu!ro y 01 nilró" eno..moQte roducido. ' 21 . por In acci 60 del CI:I lor . son incoloro" roÚ'or. aunque muestra teod 61lCia 1 eumeQlu r~p ld amen te (véase. Aunq ue el anhirkldo IJollddico o pent(¡xJdo ¡Je vlllladio (V. Tudu los co mpu estos de estos elemento!. j' su estabilid ad .Jto$.e triturados ell un a 00rrlllllte de o):ígeno.-&aso eupl.¡cnsamente solubles.S son muy resi~ 1 611t. rojo. (<)r res polld i{!1ltes a las \'*le ntins inferiores. Los C(i mpl. El V~O~ presenta Iln acen \l.En estado I::Qmpacto )05 l res meLa l1'..(IU'. que ~o consume.cuJat01. + 5NO + li .¡s tl'e! metall)5 pfe~entan In pL'Opicdlld de absorbor oonsiderllllleB r. o. livamBlIl e poco sol"bJe. disolviéndolO/! en preSllllcjs de oxid ant@s fuertes como. Al acidular bies soluciones.1 + 5NO + t08.c!5 a las aceionu q oimill8s..0 Lfts !olnciones de 1$ álcalis ensi no actúlln so bl'e los melalllll que ~nD ll nmos. poro en los álca lis calento\l05 ellns '¡(l disuélv6U.tn rios al C<llor y ~.dQ. El número do talllll compuestos. pero sin form ar compue!lo~ definid oti.l. análogos son 105 derJ\'odo5 de dicho~ o l emento ~ en e8tA~n pl. form ando lfl'! wrrs!pondieo t e<S VOn. fUJIdamenhlmente. no Li808n ""¡. es ll$o::. por e}empl0.pn . 3).&Sllmente soluble en agua.l llStoe de vllo8dio ~ull ló./l. El Uf>O del nio bio 'i del táot:llo pot ahot2 e~ toda. Unl!: eXceJlcl61l es el E F. lldo los met.Lldus de 105 eleUl oo tos on estado penta va lenl.tmlfll~»tt SP. !lile llab itualment o se expende en el coolereio. que actúa !Ohre ambos metale5 mu y jcolnmente. el Nb y 01 Ta 5e combina n.O S> se 'lb ti cnCII e.onn~.l! fol"idllles blonCO!-.pueden prepllrar¡¡e p!lr fn~¡611 dol pontóxido re!pttCti V(.O~ y aL 'faIO ~ ~~\o !!l! mucho mÁs débil. _ 3KVO. C/l !l (11] ¡Í!clli¡ (o con . de «I mpo~ i ción piIW defin ida.).J//..O~). El V!05 se disuelve Ucllmente en lllen!!s. ~e prodllcon VT ocl plt. ~r ahnl1l. impo tt.r praclico. decrecen según el ord en V-Nb -Ta . p.... 2). uZtSlante tlébil (HVO.l es finamt'n\. + 2tHF _ 3H. en forma dI) polvo 01 V. eslos. tto ntiene ácido vanádko. en el Nb.untlclades de hidrógen o. de color amarillo.

loS O I ~DHl1ttU5 Itel5u b¡:rupo . 4..o radioactivo Xi t O~_ fUCl on ptllpuestos 101 nombre. e~ Loa <:ompo8W» de vanadia .L aplic ación ~e l nIobIo ea la eeuletcl6n dG ~cgrO\l especi.brLcICiGD d6 vidria y de ter6... El mi.EtOo':J"HrO.ta. u.nu\4. 2) LA p.ti. de b~jo plluto de fu ~i6n.. la ru~roríll de los cuales ~oo dol tipo M 21EF1J donde f"I representa UJ1 melal D1ononlellte (\'fiase supl. lo cual pone de mIlIl ifi ~"" SI) an fúlllro (vG:inse $uplll. "0't[n adaa e l~ labrieaelón de "'tructuru roldada¡.id06 rupuWrel. pCllt8 ha l ~n ll ro.. En CUE lI to It 103 d er ivados balogenados de est0c5 clemenl()S en estado penl¡\.onlogía con ~I N y .111.halogenuro!l EX.cafl a eJit. eo el omen N10 •• p ~O)' V lO. L OI f1uoruros se d is. b.rtllta .. que en los derivadQs conesp¡¡nrlientes a sus ~e¡:úu estad ~ dI!' ~a I G. . tar 11 la precipiL '\ciún de l /le ido nióbiw '1 (. 56 bidnlH uIn por el agua.. ' PI- 322 .oda ~ ". Tlldos lu.1 P. Al hacer un e~Hudj o co wparativo di. 1:1 ~elO .o (Na) . 1' d e la~ propiedades e n los olr. r/or.nadio 50 t mplea proflQ. (1&" la .Jores de formlJelón Ile 105 óxid ~ E. 26:1 y altiampo medIo de vida d6I lt.Omellta paoo IR l.Iel \antálico.bi l ld.lialente.e IMul (l' tlmbll'in el "iablo) «>1110 u. ju nto.mMo de mili.. ' D elev2d. est.len~ IIlIt~ri.inugno por su leoden· ci¡t a IIHmar cnmp uut05 com plejos. Las IJuOI'UTOJs y cl(..marillo hostl!l d utgr(l.¡1I ¡"¡. y \l lla grad ación regu l.~ . posibles.1\. Esws 5 00 unas sl.I"'. eloa. Tambiéfl..I d e(lr~c t e r arséni Col. do toneladu anude • .omo de ((\I't~ d.acelOlle1 do olldllci6n ). duroti.oduae.le8. an ~U5 óxi. el elemi1>t. E l niob io y 1. mieolras que l o~ bromnr. s penlo.. N b:. ¡.JcI. o"lllean como "at&l iudO)l'u el!(~u (sobre !..' los Cl leUll.1 táutalo..... <:Q n~ndiell t~ mente ( E.:íti! &s. dosd a el .¡. 6e la ¡OlOR.o ¡:'1(nc. tina pront'l1 eiadll dispa rid ad en l~~ pT<lpledadll!! de 105 C('Dl puUt05 <:orr!!!p"u_ dien te:'! ti los e-s l lld Ot: d41 'V aleocia ¡lI/erWru.O~ X z H 10). sólo el pro pi u vauadi!) !LO muestra lendenei(i !l !Ol'm nrlos (únicam lloto se conoce el VF J)..od<lGtMp mundial dt: ~. ea su 1'i6topo con el nlÍ. 311 lom6v1l1!!l y nia~.4414 \l$ dd \I n.oo de P'l(\l.. Una excelente ilus tra ci 6n de lo que 50 ba expUiSto la constitu yen los dat4ls referente$ a 106 co. . 6). lalM'iución de piel" ptillCipaLn pUl koo. 10 351 871 ~ 4&1 Suplementas 1I PRrI el adloce d.11 161111110 don t(¡ (h~s l .(¡rH d.o mueltnl:lll..~ y )'<Iduros lI~seD lan distinto color .lpdlJlellle en l.. llst<lnc iaS cris t alin llS. Ll extraordinaria estabi lidad química del ja ~ tl¡~. 1\1\1..lntos del suLgrupo del 'Vanadio COI! el IÓ!lf tm¡ y nitrógello .1 v. a pulir d e l o~ elemen tos (kea l/mo l): P $7 N I'VNbT. f m. l. de Hanlo (Ha) y Niel5bobri.D....e Ohsef\'3. La p:rincipa.. muy vo]. JIe3Ue. ~n cumbi. super lorn ya no preMIItun uo cambio "egu lar del ca ractet quími cc> I!l orden N-DI.rutns ~ n ilJwloJ'úS. dl!!... 5).O~.b. du cUlídad l' i\Ul le. AlJlbM hirlróddos se disuelven on solu~ i'JI)Cl! C(lucen lladas de illealis y en ácido! Inert es. o ua.I.fII p"r. 10000 tonela dll aDulu. Su prodUCC!Qn mu ndial !le ulculll on UIlO~ dento . dand o I. Ta \O~el carácle r ~cidorl ltl óx id/¡ VI\ d is m iou}'c odo ou formu muy ¡:radua .

Lo" do! ó¡¡ld09 m~ bajl>.Delación electrolítica va. por hidróx ido! E O ·."ó~ido •.ñ~ (con la pérdi. y el VO. Por disolución en 6lc. ó~ idos y d'slinto/l.Nb ..O..titu!· doll.. fue "". ¡Alu !¡ne~ .O de niobio y tántalo.'ir¡iéodOSO) en V. .-B.tJc¡" VO' (<1¡nada.<ido dD v~nadio Sil prepara fáeilment" cdcourndo NH . sólo el va n8 dio 1Il1"l~lrft c i~r t.od6"Y. aeeión de o".O I o en l~ ..)lor05 cuac tcl"i¡.OH_ too de tm nnuIlu. Como y. incolorQ.d do + 4) La de"hidr~ t. <T!. LOI derivld~ ..lado má..ión. las do~ dile<. por l a . llogl"Oll.lnwnt". dificulta SU aml'u o uso par. Como ~jomplo pUi(le gervir 01 Ii:. d~ ~I le " 000 el o..den Y . . (~"nQdilo.VO.O " verdes}' las de VO . on aisohlciún.T~O ..r. tenden oill a formar tllm pUe¡..l tieno carácter lurótero.~ Ó­ lo pre.cione" posiblet do la di .) .bles entre 5e disuelveu bien Jo~ vlI. En elll. u· . Cuan do e~tó.O.ho ó"id o d~ •• le. "'" VOl lento. "t'l"L"~"p()ndie ntc& SIllas del Acido '·anádioo.. de VOt o geIlEl"a1_ mento.nadato~ de alguno..lls tuerte" dH.()nsi dera!l dCfh'adu~ del ác ido H.'< d~J .¡c:>r violota gri~.o del T.Ícjdo~. titooen oolor negro o pard o. Lo.l"g.1<11" que i(' produco cuando 01 óxido posa del esl!do ~mod(l 101 er~ta lino (calo...O. al reatc!onar con los . co..) (] llIelahid rnto (IIEO:¡) sustilUySlldo parto o todo.r~to~ qulm!co2 indu stri ol. la~ d~ V. da de toda el a~a de ti&&t8ción) do un luerte calontpmiento de la mnsa. 13).ia baja. áebirlo Ii G~n"iderablo d~-'Pl'I'nd inl"mto de 0/1. genc¡·lI.! rnotal~s mOIW"a- pro:babll!dll.. Mle. euya oSh bUid. Para el á<lldo vanídico (1\ _ 2 ·!D-'). supl. finamente molido. el elevedo pru.O. arrib a (i 1. dI! ". So produeell pritld:palmenl!l /1.y~r Q menor flleilid~d . por la acción dol calor.¡aU. valenc. S) De ¡os derl\'ado~ dn \"~I"lJc¡¡l. VO. . Por 111.idln..". te-s (elJ muchos usos. lor su v~riiíclI. HlO X x 4VO t ).. respecllvIOmonlc . "0 a<:omp. ill presencia de aire.gJ!a só" + OH'. derjvldos de 1 ¡re.. de lNPmclpitados con..¡.Ta . . No obatante..Iel oxíitono de l ~ire) todos lo! derlvado9 del eJellleo_ 10 en es tado d.j . ('p.O _. ntan propiedad .' i"f""~". lO!! ¡¡tomos do ""io..e~o por lQ~ gl'-l¡lO! jJ<lroxO!! _ U .tinto s ". el YJ0H]. el VO.O . d. B85 ·C) presonIa color onnranjorlo o amarillo . H · . h"'irRS.). y dol T_. rilS. violetas. ~~ rlef490 o e y de -1870". qUQ habitualmente se t. e~ ~ap ~ z d" reducir 01 nilró¡:ellO molecular sn Cun feloJl('50rdina. 6) Par~ los tr~~ "temen/os MI suhgrupo co n~i der" d<) 00$ bAstlnto earocto ri. (e~ LQ cs.l~ calln os de VO. baoo col o-rtohidralo (HIEO._ sí .llOdio . L" lemyer8tura do 111~lÓD dol NL.V. S1I dióxi(lo n~¡¡ro-aw l ~do (V O. La producción mundial de dicho metal es da Cifl l- 3) El pentó.. on azules. el V.. ..tic~ ¡~ formad"n do dí..ticos: In.iddos liauen.Ilm~nt~ O<OgÚD ~I ". 00 ox¡daIl con m. <)..ci Ón 500 cournensul1I.el v.

086 . • 207 .úli .a ci6n del carácter illatálic(). . ! 2 m " " . Teniendo on cuenta el aumento do vlI lumen de 105 átomos al pasar del ca rb ono Go . '" .ro ~ " Zr '" " ". es un elemento de extraordinuia impMtancill . en los derivados correspondientes a sus estados de valoncia pClSi liva snperior. Z " 3~ Pb ". Por esta ra~6n. pro~enten ¡:Tan semejanza con el silicio. constituyendo sólo el 0.8.odos 6!. U . un incremento.14% del númel'n total de ¡hornos (le la corte:¡.t 32 72. en 01 ordeJl C-Pb debe tener lugar un debi li tamiento del cal'ácter no metálieo de lo~ elementos y uua v igorir.o~ elementos .x CUARTO GRUPO DEI~ SISTEMA PERIÓDICO Por las estructuras electrónicas 12.a terrestre.auío y ~u~ anále>go~ no [Iluegtran tlmdeucia a cOTIllllebr su capa exterior hnsta llegar al octelo electrónico. " . El earbanl) no 50 encuentra entre los eleOlento~ más abundantes en la Naturaleza.~!) como al ganar electronoo. desde el plmto de yi5ta de la €5Lructnrn electrónica.49 . Pnl' otra pilrte. !fU g KUl'ChMovjo 11 Ku "~ (2611 plomo. y l a faclliLlad a perder eledrones.'! constituir un octeto electrónico ha de mostrar lma dismi nución . . el germanio y sus análogos se asemejan al carh<lno y al ~ Ili c io . ha de manifestarse en qu e el lit. A pesar de esto. 28.22 " IiS. 05t<) es. La valencia máxima dB t. e 6 áromas en estado neutro.\. crom<l y manganeso cabo esperar que los elementos de la fami lia del titanio. ". ": 91. puesto que ~us compuestos son la base de 105 organismos de los seres vi vos. tanto sI perder ue sus 15 ~ 67. . por annlugía GOU las familia s del vanad io. puede vat icinarso que la teudeucía a complotar la Capa e:x:terior hAs!.. los elementos representativos del subgrupo· rlerech o. S 1. con relación a l silicio }' 111 carbono . ha de ser igual a cuatro. '" • '" "l 1. La principal div ergen cia de lo~ elemento ~ de In familia del t itanin.90 " TI t. El CArbono.

. . pelr6leo.. un tu(). l eslas ttos VAried.¡¡. X-i en el d iagrama d a! es tluta de l ca rbono el pUll to t riple oorrespondo 11.. retención en la lIupet"ficie) do ¡rases. disuelto. Al oontrario del rilamllnte.. el cual se encuen tra t ambién.paren lo. es wl1sidera. coHociu.s el diamante di fiol1l mucho lle las den\" modiíicadoRe5. fill" . 32.!51 al tll Clo. que en Su mayoría prese ntau la fórmula gene ral MCO •• donde M es un me tal diva lent!l. BI ca rbono libre se pruenta ea forma de dos ¡unstancias simples: dWrnaIlt. mentalmente en forma do negro de hUUlil (holli!!) y clu ·bóll I'a¡ot.).l>I ijmeul o DH¡~ reacli. 11 temperatura:! biS~lInto altll a se vue lve químicarllente acUv o con re lación 11 la DJayo rí. '010 000 ¡.. Como vem08 ell el esquema.""". 3 . co ~ " "~l Fill.8 y 2. Irllr.1.dus del carlxmo u morfo t tienoo acusado podar do Qa8ol"ci~/1 (osto e. ler~ era.?l. E l mi nere l de est e tip o m" difundidQ Q~ la calcitez (CnCO.e elemento. Eu cond it:ioues nurmales.El ~5U1do natum l dol GarOOllO e3 mll y vo ri3do. .1 g/cm l .a morlot. tempel<\tura de nM' 3700"C l' la presión de «rGil do tl O II tm. al cale nLar el caroonv. el carb"fio es bubn to I n~rtE .s enOTmes. la que 'en uis tl ll t08 lu¡:-n". OJ n cierta N!surva (debido a lo.r--.. por sus propiedades se asem eja bastante al grafito.. Tierra forma unos Mdimento. Algunas \'arieda.s do la superficie de le.· eoi~. b.. deja un ~ Dl8l"C8 u-ris.. entro 1. P'Jr el contrario. El ClU"hOllO .""~"..JiúJ.c(> que las dos founas f\md a mcl1~ales de esl."o~'"oo ·c O . que so e!l~u entl"a runull. ap!lca. El carbono umo rl".a de los mlll1l11:'\! y nl¡. es mu y blando: puede ra ya rse C"n 111 ulla. Por eso. {\ pr05ión 1l0rD!~1...) es pa no (:oost itu)'ente de muchflt miuornles.. de peso esp. ¡¡no so ~\lb lim..-:Oo~. N"""". en to dM la! agua e natu rales.'!. rw S(l fu nde. fro t ándo lo sGbre papel. Su peso e$ pecífico oscila. . r------.2 g/eQ}~. etc.--0"" G. pl)r lo geoeral. E l ¡¡:rufito ~ una 5Ubslancill i ris.). vapores y suLstllncias lJisueltu.l (véase supls. tejidos ¡Jo los SE!r~ v¡" os y do los produc~ de Sil dastl'\lctlón (carbón de pied ra.onos no metales. Además de fonnllr p. de peso esp.5 fllem'. . X-t. Es incnloro . de llo. y el mb duro de todtJ8 1M mincrnles.::arte de Ior. Po r sus propiooades fisic.. pft!!encia de impurUlIs).' conJi" cnbvuo amorfo. y. La atmósfera con ti one carhono en forOll de dióx id o de carbono (CO. y tfTo.~ 1 0 " ' ~-. bono. 2.l" . 1-4).des alotrópica!! 50 le! puede lI ñadir una ".

El dióxido ~rbónico no mantienll la comlm5tióu de 103 cnmbU5' t ibIes huhiLllalos (es denir. que a 600 oC se inflama en una atrnósfern de dioxido carbónico y arde conforme n la ocuaci.03% de CO l' en volumen. H. Cuando se enfría intensamente.O La molécula de O = e = o es lineal ld(CO) = 1..ibilidad de tal disociación.:¡::l: H. de salJ. proceso que se desarrollo" conforme a la ¡'allCción reversible.O + CO. y los equilibl'jos se despbzan a la derecha (véase sup/s. Como ejempl(. reacciona vigoro5a- mente con el oxf¡mo. y los equil ibrios se desplazan bacia la izquierda.16 AJ. del carbono y sus compuestos). Sometido a la pre~ión de 60 at. H' + HCO. conforme a la reacción C+O.. reacciona parcialmente con ~l1a para formar ácida carbónica (HtCO s).o . El dióxido carbónico sólido. (v<!USIJ 5I1VIS. que a la presi6n normal se ~ublima solamente 8 -78 oC. 326 . por el contrario. por si sola casi no se desarroll!l. + 2HCl - CaCl t + CO. El dióxido es un ga~ incoloro. '"'" HICO. eJ1Íl"ianuo fuertemente el esp~cio circundante. Al disolverse en agua. tBniendo en cuenta la pm. Eo esto se basa su \15(1 como ~j¡iel0 ~e<. En el laboratorio el ca. disminuye la concentración de iona~ hidrógeniJ.. formando un Hquido incoloro (que se conserva y tranSllDrta en boteBos de acero). + 94~eal di6:ttdo carb6nicc (también conocido como gas {) anhídrido carbónioo). la segu nda fase (le su disociación. En el agua el dióxido carbóoico se disuelve bastante bien (aprolimadamente en la proporción volumétrica de 1 :1).ón: COl + 2Mg _ 2MgO +C La atmósfera contiene por término medio 0. los ~iguientes equilibrios: H. el CO~ se volati li za. 9). . Este ácidp es muy débil y ~ólo se disocia levomente formando iones H' y RCO. puano ser flÍcilrnenle obtenido según la reacción: c. sirnultáneamenta. El dillmanh y el grafito SIl queman sólo en oxigeno (o la temperatura ¡]6 700-800 oC).ca. después de prensado. t + H. dando.CO. cuya afinidad al oxigeno es mucho mayor que In del carbono. que debe conducir a la 10rrnllción de iones CO. 8.=CO. En este gas sólo arden uquQllas sub5tancia~ . podQm{ls citar el magnesio metálico.. Begamos a la conclusión de que en las ~olucione5 acuosas de CO~ t ienen lugar._ 2HO + co. se IIvaporll con relativa lenti Lud . eJ COI puede considerarse como anhídrido del ácido carbóniep. Aunque el equilibrio de esta rcaccióo e~tá muy desplazado a la ízqnierda. si se afiada a las soluciones un álcali..Si el carbono ~amúrfo» se cal1enta en el aire. 5-7).)!' l olor ligeramente ácidos. Al calentar las solucione~. No {lbstanta. ya se licua a la tompel'lItma normal.O + ca. el CO 2 se solidifica en ona masa nivell.

.. . márrlH11) (vb!Je su pl.\110 1"lrunflO flOntell lrado. D.cdÓn del calor. y NH.¡ utidades el mon6xldCl earbón¡c. Empero.!l.IOn el Na. en ca liente.~ en agua.rma ot ro 6xido. 2NI UCq. rUc r~e5. Lo mismo que I ~ uliones de l ácido e&fbóoico. dando ulIa sal de 6cid. cuando la oombu ltióll dlll carbono o de sus ro m pll~tos 116 prodllOO en GO DdiciaD~ de iosnHeiencia de o:lÍi1IfIO. Los carbo·· natos u e moyor importancia práctica. eo n!orme a la reacción: Caco. bkuboJl:lh» (sosa de panaderos. E l tat!Jlll'a L ácido mliB importa nte O desde el pUOVl de vist:l [lráClico. se obtiene como resultodo de Ja reacción entre el dió:.bonalos. oonlrAriulenLe a la mB)'{lriadclosca rbo. 11-1 3).-óliCQ. y por encimA ~e los 1000 ~C. Por la aeción de 'cido. _ Na ISO.CO. que 56 rO l'lll9.IOn . + ':!CO. SIl dEScOmptlnen dnnd o el 6xido metá lico correspondiente y CO 2 • Por la acción de lÍcidll8 fuertes tooos los carbonato! se descomponen fácilmente.eriun Una de b. Las primeras tIe llalD8n CQrhllll(l{ug.da 001\ la fab ricaci6n ti!! eltintores (véa~ supls. Su hidrÓlls l.O por los valores tle pH d8 cerco do 8. en GOndiciones norlLla les el es perfectamenLe estable. a la dereehll (flll. es muy reducida.. 106 carbcJlUJ/O$ con cationes corrieDt~9 ~ólo ~on 50Iubles 105 de Na·.) fuarte.IO l uLle. sellün la ecu.o pul)<]e obtene/'$ól PQr tl esc:om posidón del ácido f6rmioo. $(Isa de cocer). (potasa) y (cal ha.W1s tkldin. impo rtantes de estA 58 1 est~ relsclone. el H ~CO~ da dos ~eries de salllS: Dent n s (con el an ión CO~-) y licldl s (eoo el "olón HCO. Los carbonatos da I51)dill y pota!jo pueden fundirse sin descompon erse. t + 2H.2).r el jeida fórmico H COOH con ::1(. en co ndicione!! lIormB Ie:. X.aci6n. por ejemplo. es el NaH C03> conocido sim plemeo te cornil .pl i bl~lIlenle por la a. K ·. reIIcción 116 desarToUa flÍcilmeole . 1 ua"-. y la!! segundas btcarbontzuu (\ carbon. El earbono h.4.quierda. la mi roría di! sus ules !Oo loeolol'i\. pero 111 mayoda de lO!! resh.For 5er UD ácida dip. poro se ¡ncre· mllll' ~ por(.~ aplicncJ onel! más + C"-t.41 k""l _ 200 Esta reeccl6n e~ reversible: púf debAjo de lO!! 400 ·C. 10).SO.rnpleto hllCill la i1. En pequelias c. .). creta. conocido comí) mGnóxido ca rbóni· co (CO). nal!)!.:ill o C<\ roonica y earbón incandesellllte: CO· Las soluciones de NaHCO~ se caraet. It)s biearhonatol! !e descomponen de forma ~ná lo~a & lo~ ca roonato5. Ge!leralmente. agnll y dióx!uo carbónico. KtCO. 327 . + H. al !!er caleotado! intensamente. . Por ello. (!lOsa). Por hidroliursa en grtldo oonsirlerable. sus dilKlluc ill nes dan un~ reacción alcalina. dicho equ!· libri" Ea eetablecs con velocidBd perceptible sólo a templlratura! elendRs. ca ~HCOOHi- filO + CO Es".O ~es Ca rb onatO:!. 'f¡>flo! JGS b/tll. al equilibrio se desp lau prác ticamente por co.

l e~ de Bum3 impurl¡tUda para la metalurgia. pur 111. ca 328 . . el mouóxid" carbo uiuo so carllc~c­ riza.5 : 100.iempo van BU aumento las aplicaciones del como materia prima pRra la síntesis dB substancias orgánicas. cierl. Tampoco rcacei"JHl cuu los álcnlis y ~íci<. No übst:mtc. Es extraordinariamente venenoso (véase supb.l 0. - 2CO. el monóxid¡¡ de carb¡¡no en disoludón. sillo qlle 111 l1Y a ca ~. El incremento da la actividad química del monóxid[) cnrloórlico no s610 depende del aumen\o de le t emperatura. a~cion del calor el ca redllce mucho~ óxidos metálicos a metales. a mOllida que paaa el t. por su t ondencia a tomar pal·te en reaccio· nes de adición y por su pooer I"edmfor . Ademh.oo ~ • . del C(¡ menudo se debe n $u disolución. el se tomLina cou €'I oxígeno..205 oC. es escasament. p.e soluble en el agua (2. X-2. etc_ Ademas. lo cm. el CO se inflama alrededor do 700 QC. fundamentalmente. 2CO. X-3. iHUfre . 14-Hi).. a la temperatura normal. Equilibrio de CO. Fil:. Bajo el punto de vista químico . f.. con ¡¡lJa . 80 :ii eo O o o u" ~ "" • o o U 400 600 800 l000 · C I'i~. ya es capaz de reducir a metales libJ::CS las sales da Au . en volumen) )' no roaeeioH. + 135 kcd El gran desprendimiento de calor que se produc6 durante esta reacción es la Causa de que el monó:rido carbónico sea considerado como un valioso eomQusLible gaseoso.El lIwllóxido carhónicu es Illl gas incoloro e iilOrloto 'p. cloro. amb~8 pro piedades generalmente sólo se manifiesta" a tompcraLuras elevad~ ~.oS metales. Pt y otros elementos.e . En el aJro. En dichas condicion~ .SqU00l8 (rle la foreomh~5L¡óD mación y en un horno. ardiendo oon llama azul. + +C.e.t 91 oC). Así.5.. conforme e la eeunción: 2CO + o..

que 111 combustión de gruesas capas de cerhón en los hornos (o en las estufas) se d!)!. lo cual se muestra esquemáticamente· en la lig.e. Ni(CO)" Cr(CO)s. lo expuesto anteri ormente se infiere. expresándonos con mayor exactitud .cción· do la cual se descompone ¡¡radualmente ~Og(UL el esquema: COCI. fuertemente exotérmico. ea un gas incoloro (p.. Todos 01105 ~on muy venenosos. Las r~acciones de este tipo gallBralmenle ss verifican sólo a temperaturas elevadas y baju presil'ln.. lo cual puede ocasionar la difu~ión del ca por el local y la subsiguiente intoxicación de las personas que en él se eneuentren. + 2H. -128 QC¡ p. la interacción· del CO con el cloro..cción del calor se descomponen fácilmente. de ol or característico.].tivo). por la l1. no O! debido al propio monóxido carbónico. Sus vapores 329 . Los caroonilos metálicos sun. y por la a. A diferencia del proceso do formac[¡)o de CO: a partir do los elementos. + 21 keal ya es bastante vigorosa 11 la temperatura normnl. la reacción de combinación del c!lrb. substancias liquidas o sólidas.e lIOluble en agua. elc.tlos m.O "'" HICOr + 2HCl Por cousiguiente.icas que· contiene en forma de i. que lleben ser considerados como compuestoscompiejos. en tres etapas. 21). Corn" resultado se olltienen earbor. En pre~encia de un catali~ador (carbón a<.3s (véanse supls. Es casI insolubl6 en agua. La suootl1ncia obtenida. escasament.'lgeno es ex traordina ri amenlij tóxico. el tosgeno.. d ufo'. de carbón illcande~cente. 46 oC) incoloro. El fO.I. un c1oraro del ácido cnrbónicrt (cloruro de earbonilo). en rtlalidad. aunque se disl!elveu olen en wucho~ di~olventes orgánicos."arroHa. por regla general. de olo~ bastante agradable. El sulfuro de carbono puro es un líquido muy volá til (p.¡no con 01 azufre es endoUírmiea: e + 25 + 21 keal - C"1 r En eeca/a indnstrial el sulfu ro de carbono (CSt)se obtieno ¡mvianJn vapores de a~ufre a través de una capa. sino -a algunas substancias orgán. +8 oC).'l que le comunican colornmarillo y repulSiVO olor.e. Por su gran actividad química el fosgeno se emplea profusamcuteen 1" ~ín le~i~ org>Ínic". Si se derra prematuramente el tiro de la ch[menea. liberando el correspondiente metal y monóxido carbl'lnico (véa5o sup!. 1'7-20).etállcos IFe(COh.De .mpure?. Es n·eoosari() remarcar que· el olor que se percibe en t. en el hro¡·no se crea una insuIiciencia de oxígeno. con a lgu nos metales. aunque generalmente contiene una peql\eña pr¡. X-3. COCI. el Josgeno es UII halogemuo del ácido carbónico.porci6n de impuN!.. El monóxido carbónico puede combiDllrse directament€ por adición . insolubles en agua. conforme a la ecuación ca + CI. muy volátiles.za.ales casos.

La f61lcdón de combinación directa del carbono eDil el nitr6geno es muy endotérmica y so dosarrolla.Horno central y por 11) común es muy grande (véanse ·supls. Sus propieda(]C~ ácidas son muy débiles. (cornu un catali~ador) so d\"sarrolla 'Con bastante rapidez alrededor de los 500 oC. etc.. El cianógeno es un gas ineolllro y venenoso (p. 2AgCN '<= 2Ag + (CN). KCN).e. El íon CN. las de los metllles menos activos.l. El icido cianhídrico ~e emplea pdncípalmente para sin treis de substancias orgánicas. sobre las sales de los metales correspondiente ~.!tire. + 3KCN - + K. 26 oC).¡/co) es un líquido muy volátil. del cianuro de platll. por Ir) enal los áci dos más mertes desprendan HCN de las sales del mi~m(J (llamadas cianuros). parcialmente.MnOSOS y ~c inflaman con extl'llordinaria facilidad. II. Tanto el ácido como ~Il~ SlIles Ro n ex tl'emll dll men t e venencsos. por regl a general. para el benelicill de minerales. 'Se desprende el cian6geno (N-c-C=N). En ello ~ basa su aplicación para la extracción de dichas su!Jstancills de las mate- rias (véanse su pIs.¡) partir del y amon iaco. Lo mbmo que el iOIl eN-. form!i. por ejemplo. -28 OC. delJido a la forma.ce¡te~. El sulIUIo de carbono es un tlxcelente rtisolvente rle muchas ~ubst¡¡ncias. en pteseucia de Th0 2. p. En general .nuro~ simples.o p ní. De los derivados nitrogenados del carbono el más importante es el ácido cianhídrico (H-C_ N).en el cianuro de pOtasio (o de sodio) excedente. -13 De.1 . con un olor débil a almendros amargas (p.sOl _ COI + 250. y Illi~iblo con el llgua en tod:l! pr0pflrcionell.LII estabilidad da dichos Cllmplejos dependa en alto grado de la naturaleza del . Primeramente precipitan 10$ cia. que se disuelven a ClJntinulIción . en exc&M . 24-26). etc. incoloro. los cianuros COtnpl~/os se obtienen por la acción de KCN (o NaCN) . 22. Por calentamiento. Las sales de los metale~ 'lllá s activos Sfln solubles en agua. I\Tde. + . que se puede obtener . y sus ~alBs (NaCN. 23).SOU \'(. son esca~amente soluble.. La ~ reacciones se desarrollan. CrCl 2 3KCN = Cr(CN).ción de Cia nuros complejo~ solubles.se presenta muy a menudo como parte in~egrante <lB la e~fera interna de compuestos complejo~.0s esquemas.e. p. ~ 3KCl + Cl(C Nl. segun 1. la mayoría de Los cianuros súo inc(lloros. tld€s como grosas.f. resinas. r:1 ácido cianhídrico {también conocido COlDO Ikid. ta las como los da oro. al encenderl o en -el . Su comb\l~tión se de~arrona según la eCll¡)ci ún: es. según la reacdón: ca CO + NH1 = HIO + RCN 'la CIJa!. _21°C). Por una serie de propiedadee 330 .ndo COI y N~. conforme a la reacción. sólo a iampetatUl'SS mu y altas. ICr(CN) .

e.. de débil 0101' caraeterlstioo. en COlldic(ones norma les el Cel. y de ordinario e~ un componente del gas de alumbrado . La mayoria de sus sales (denomi.+18 kcal prácticamente no so verificn en condiciones normales. fundamentalmente . en las que . El más importante de tales compuestos es el fetradoruro de carbonD (CCI~) .no e:!! un gas in~oloro e inodoro (p. A difercllcia de los cialluros.'=CH. obtenido artificialmente. X-4). a pe~al' de <¡ue é~te sea más barato (véase ~upl. por fusión de ambag substandas) r se obtiene una sal del ácido tiociánico (H.. Es casi illsoluble ell agua. p. m"y út. partiendo de derivados m~~ comple)v~ del carbono. 2!3-30). pero por la acción del calor y en presencia de un catlllizador (Ni muy dasmenu1. Al hervir una solución de cianuro potásico a la que se baya añadido azufre (o bien.químicas.. f:+2H. De~de el punto de vista químico. (¡ue conduce a la formación da meta/UJ (CH. el metano !le caracteri- 331 .s miiB corr.ro disolvente (le Ins mismas substancias. no son venenosas (vlÍanse supls. llamados hidrocarburos.. ascaSllmeotc soluble en el agua. pintun~. etc. Además de esta síntesis.f. por su inactividad. Es un líquido pesado. pura la obtención del Dletano se puede emplear una serie de métodos.lente eN (véanre supla..N .l1~l. por ser iocomhustible. Con frecuenoi a lo oontienen J05 gases natural(}s. En la Naturaleza. Asi. 28).ado) se establece UD equilibrio que "aria erandemente en función de la temperatUf~ (fig. r. La combinación direc ta del caroono (amorfo) coo el hidr6ge/W .se encuentra bastante dis ociado. los álcali~.~inas. nadas tiocionatos o :mltociar/oros) son incoloras y muy s()luhles t!Il agua. siond u h. en los pantanos).. inculoJ"o. llierve ti 77 oC.. no l'eacciona C<1U loslÍcidos ni COll.il para quitar manchas. Su liSO no entrafia peligro de incendio. el meta no se forma con tinuamente por descomposición de la ma te ria organica luen del contacto del ait'e (P<lf ejemplo. 27. los deUHís h~l oge nl1r('s de carbono so prepuran por método~ jodirectos.) conforma a la re acción ex. &1 cianógeno presenta macha semejanza con los halÓgl:lnos: la {undón áttlIDO de halógeno la ejerce el !'lIdical rnonova. Los deri· vados halogenados má9 simples del carb onorespoliden a la fórmu la Por C(Jmhirración directll de los elenJentos sólo pueden ohtenBr3(l los derivados f1uo rados. conform<l al esquema: KCN +S = KNCS El ácido HNCS 561(1 es estable en solucioDos diluidas. -l8li oC.ientee las de aOH¡nio y potasio.S) . Bajo el puntCl de vista químico se caracteriza. El metano es el miembro mas simple de una clase muy numerosa de compuestos del carbooo «ln el hidr6geno. que se estudian en la Química orgánica. El meta. 31).e . debidr> ~ \" p. _1 61°C). El tetrao10ruro de carbono es un excelente disolvente de las gr¡n:ts. por lo que el') mucho más ventajoso que el o\. . el sulfuro de ca rbono . 'lcqilQ< ..

CO I + 2HaO La combustión del metan" vn ucompl<ñada del d e5prend illl ¡ent(~ de gran cantidad de calor (192 kcalhnul) (vé ~ use ~upls . x-~. el óxhlo metálioo so reduce a meta l .e y \VC). bastante soluhle en Qgua. Tamb ién pose~!t elevado valor índ ustrial los corros_ pomlienLes derívad(J~ del wolframio (W. En estado . cuya extremada dnre~a permite emplearlos con frecuoncia comc sustitutos t\ol diamante. el cual se combina COD el cal·bono . La mayor parte de Los carburos se pueden obt ener fáeihn enle calentan do una mezc41 de un óxido o "'"!:-=-r::::-'"::: C del metal que i.00 600 eoo 1000· Fig.mbién el carburo de calcio." Ca D + 2C _ CO t + CaCo El produc to industrial pre. formando acetllenQ (H . El ' acetileno ~il"Ve de mater ia prima para la. Ha_ El acetileno obtenido a partir del CaC1 industrial tiene un olor desagfadable a causa de la presencia de una serie de impurezas (NH 3 . 38). (Véase supl o 39). Con el oxígeno no reacciuIla en oondieiones ordinarias. vente (véase supl. Entre las Qlmas 332 . De los compuestos formndos (\lamed os carburos). PH a. el más iIDpul'~ tante pura la iudustria es el carbw'o de ca/ci" (CaC!) . l os carburos se !i so nsemejaD.senta nn color gl'isáceo debido a l C!lI'bollo libre que contien~ como impureza.2a por una gran inereía química. O = CI(OH" + C. constituida por ¡Ofl. de .). arde conforme !\ la reacción: CH . Con los melares. tal puro).. calentando a incandescencia en un horno eléctrico una me~cllI de carb6n y óxido cálcico: i 1 . + 20a . I Con el aglla(incluso en forma de indicios) el carburo de calcio reacciona enérgicament e. As¡ se obtiene ta. 32-37).ntctooe con carbón .s (en vez de utiliur para ello el medoll motano. l::quil ibrio de la . El CaC2 Jluro es una substancia cristalina.H )¡ según la ecuación: CftC1 + 2H.. No le ata(:an 106 ácidos ni los álc. A temperaturas elevadas.C=C. incolora.<Ínte". no se vola tiliza n i 40 y DO se disuelven en ningún {¡¡sol~ ~.~ lis. En general. d~bil y caract etístico olor. el carbono reacciona sólo a temperaturas eleva~ das. H1S.(Hg. síntesis de muchísimas Ile las slIhslaneias orgánicas más complejas. X~5). IK'r 5US propietla des.. pero al ser encendido. el ace t ileno es un gas incoloro. ete.PUl·O .¡S Ca" ' y C'. a los nitruros Poseen e l ev ad ~ temperatu ra de fusión.

Una eantidad &()I'oximad8m& igual so obtiene por vi~ artificial. a causa de la combustió¡1 incompleta rl91 c_arbono (véase suplo 40).. etc.mporatura'l 1500' el y pr~sione" ( 60000 81) bion olev&. X-7) se U~n para fines ornamentdes. en Instrumento.54 Al. JA)5 fLiamantes 00 eueuen~ral\ en eslrnto$ ft luviales. ell cuy. a P.~.H. como se indicó allterior'monle. Olra opUcnci6n importante del acetileno e~ la que se basa en la reacción de combustión del misma. De todo lo expuesto se infiel'e. gula1 (fij' IX-16).orrionl6 electricn... propied~de".lel carhono es cu. la valencia característica . lo~ otro.de sus aplieaeiones. menos . I~í.Z e).mta pua tal a dro~ en trabajos de soo de(l (<< barrenR' (1 koo(is de diamante. cte. + 50. La única e-xeepcióll la constituye el mQllÓxido de ClIrbono.~ preciO. dkluJ compuesto muestra teudencla a f{¡rmar cClmpllestOg de ad iciún . b.'ig. O ~ca que. estables. s