Psicofrmaco (I corte)

Psicofarmacologa: Rama de la farmacologa utilizada como herramienta de la psicologa, la psiquiatra y la neurologa, que estudia los efectos de los frmacos sobre el SNC a nivel anmico, conductual y perceptual. Farmacocintica (cintica movimiento- velocidad): Proceso mediante el cual se observa el efecto que causa el organismo al frmaco. Tomando en cuenta los procesos de Liberacin, Absorcin, Distribucin, Metabolizacin y Eliminacin del frmaco.
    

Liberacin del producto activo, Absorcin del mismo, Distribucin por el organismo, Metabolismo o inactivacin, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraa al mismo. Eliminacin del frmaco o los residuos que queden del mismo a travs de la orina (rin), las heces (hgado) la sudoracin (piel) o la saliva (glndulas salivales).

Farmacodinamia (dinmica - accin): Estudio de los mecanismos de accin del frmaco en el organismo considerando qu sucede en el cuerpo por accin del frmaco tanto a nivel fisiolgico como bioqumico. Toma en cuenta el rgano blanco y los efectos tanto positivos como adversos que produce el medicamento.
Procesos COMPLEMENTARIOS ms no antagnicos

Farmacodinamia (Lo que el medicamento Le hace al cuerpo)

Farmacocintica (Lo que el cuerpo le hace al medicamento)

Biodisponibilidad: Es el porcentaje o fraccin de dosis administrada que alcanza la circulacin sistmica del paciente de forma inalterada, es decir es la velocidad y cantidad de un frmaco que puede acceder de manera inalterada a la circulacin sistmica y a su vez a los tejidos especficos para producir los efectos deseados. Existen factores que pueden alterar la biodisponibilidad de un frmaco, tales factores son:

y y y y

Las caractersticas de absorcin del organismo (problemas gastrointestinales, etc). La forma de dosificacin (comprimidos, capsulas) Factores patolgicos (vmito, diarrea, enfermedades digestivas) Va de administracin, integridad de la misma (intravenosa, oral, etc).

hepticos,

En la va Intravenosa NO hay proceso de absorcin por lo que la biodisponibilidad es del 100%.

Vida media de un frmaco (semivida): Tiempo que tarda el organismo en disminuir el 50% de la concentracin de un frmaco a nivel plasmtico (en sangre). Es necesario para conocer los intervalos de medicacin y as evitar perder el efecto deseado. Concentracin: sustancia diluida en otra, que se puede medir. La vida media de un frmaco NO se ve alterada por la cantidad o dosis administrada.

Mecanismo de accin: Procesos en los que el medicamento acta para generar el cambio deseado, activando o inhibiendo al organismo. Determinando cmo funciona el medicamento en la clula para crear un efecto teraputico. Un medicamento no slo acta en el lugar para el que fue diseado sino tambin en otros sistemas del organismo (reacciones teraputicas y reacciones adversas).

Vas de administracin: Camino que se elige para hacer llegar un frmaco hasta su destino (diana celular, rgano blanco ). Vas enterales (tracto gastrointestinal): 1.- Oral: El frmaco llega al organismo habitualmente despus de la deglucin. Una vez
en el estmago, se somete a las caractersticas de los jugos gstricos, que por su acidez favorece mucho la ionizacin del frmaco, lo que hace que la absorcin sea difcil.

2.- Sublingual: La absorcin se produce en los capilares de la cara inferior de la lengua y

una vez pasa el frmaco a sangre se incorpora va vena yugular directamente a la circulacin general, evitando el efecto de primer paso.

3.- Rectal: Las formas de administracin rectal se utilizan para conseguir efectos locales.
Tambin se utilizan cuando existen dificultades para la administracin por otras vas.

Vas Parentales (todas las que usan aguja, ya que rompen una barrera). 1.- Intravenosa: La aguja atraviesa la piel y el tejido celular subcutneo para abordar la
pared de la vena y atravesarla, dejando el frmaco en su interior. Se utiliza para la administracin de grandes volmenes de lquidos y para la administracin de frmacos que no admiten la va oral o la intramuscular (ANESTESIA).

2.- Intramuscular: La aguja atraviesa piel y llega hasta el msculo, en cuyo seno deposita
el frmaco, que se absorbe por los capilares del mismo.

3.- Subcutnea: La aguja atraviesa la piel buscando depositar el frmaco a nivel

subdrmico, en donde el plexo arterio-venoso lo absorbe y lo incorpora a la circulacin sistmica.

4.- Intraarticular: Una artera sustituye a la vena en el procedimiento. Su uso es mayor en

procesos de diagnstico.

5.- Intraperitoneal: Inyeccin de una sustancia en la cavidad peritoneal rodea al estmago, los intestinos, el hgado y otros rganos abdominales.

el espacio que

6.- Intratecal o epidural: Los medicamentos se inyectan en la parte baja de la espalda

mediante la tcnica de puncin lumbar; el medicamento se enva directamente al lquido cefalorraqudeo. (ANESTESIA)

Va respiratoria. 1.- Inhalada. (ANESTESIA 2.- Sniffadas. Vas Tpicas. 1.- Localizada. 2.- Transdrmica. 3.- Mucosa.

Receptor: Elemento que recibe la sustancia especfica para la que est diseado, determinando si una sustancia tiene efecto o no.

Neurotransmisor: Sustancia qumica que es liberada por un botn terminal al espacio sinptico y que ejerce un efecto excitatorio o inhibitorio en la neurona a travs de la transmisin de la informacin, siendo los elementos claves para cumplir esta funcin.

Hipfisis

Segrega hormonas

Hormonas

Son transmisores regulados

Sinpsis: Estructura especializada de unin entre las neuronas que permite que se d el proceso de transmisin de la informacin. Droga: toda materia prima de origen biolgico sea todo vegetal o animal entero, rgano o
parte del mismo que directa o indirectamente sirve para la elaboracin de frmacos.

Frmaco: Sustancia qumica de estructura conocida y purificada que produce un efecto biolgico cuando es administrado en un ser vivo. Medicamento: uno o ms frmacos, integrados en una forma farmacutica, presentado
para expendio y uso industrial o clnico, y destinado para su utilizacin en las personas o en los animales, dotado de propiedades que permitan el mejor efecto farmacolgico de sus componentes con el fin de prevenir, aliviar o mejorar enfermedades, o para modificar estados fisiolgicos. Droga
Procesamiento

Frmaco

Procesamiento

Medicamen to

Fenmeno del primer paso: El fenmeno por el cual algunos frmacos son metabolizados
entre el sitio de absorcin y la circulacin sistmica, disminuyendo la biodisponibilidad. El efecto del primer paso o eliminacin presistmica ocurre cuando un frmaco es "extrado" por el hgado desde la sangre venosa portal durante su transferencia desde el tracto gastrointestinal hacia la circulacin sistmica y slo es significativo para aquellos frmacos que tienen alta depuracin plasmtica. Sin embargo, no slo el hgado es el responsable de la eliminacin presistmica de frmacos; la pared intestinal tambin es un sitio donde algunas molculas qumicas experimentan una transformacin metablica y el efecto del primer paso incluye tambin esta va.

Cpsula: Es el medicamento en polvo o granitos, cubierto por un material especial que lo protege hasta llegar al lugar indicado para disolverse.

Gragea: Mejor conocida como pastilla, es el medicamento comprimido generalmente cubierto por un sabor agradable al paladar. variedad de comprimido o tableta que contiene el o los principios activos y aditivos, generalmente de superficie convexa, recubierta con una o ms capas de diversas sustancias. Comprimidos: Es lo mismo que la gragea, pero puede no estar cubierto por un sabor agradable al paladar.

Razones para recubrir un comprimido: o Proteccin del frmaco de agentes externos (luz, humedad) o Enmascarar sabores desagradables del frmaco. o Son mas fciles de tragar por parte del paciente. Ventajas: y y y y y y y Enmascarar sabores, olores y color del Frmaco. Proveer proteccin fsica y qumica del Frmaco. Proteger el frmaco del ambiente gstrico. Produce menos irritacin gastrointestinal. Previene que el medicamento se desintegre en la boca. Controlar el tiempo de desintegracin