Actividades prácticas 1. Mencione la importancia del coprocultivo en el diagnostico de las diarreas.

Un coprocultivo es el estudio bacteriológico de una muestra adecuada de las heces en medios apropiados para el diagnostico de bacterias patógenas entéricas productoras de diarreas. Es de suma importancia para el clínico y de beneficio para el paciente establecer el diagnostico certero, mediante el estudio bacteriológico, ya que con este podemos prevenir perdida de grandes cantidades de electrolitos que son expulsados del sistema a través de una diarrea, ocasionada por algún microorganismo. Estas enfermedades producidas por diversas formas de vida diminutas, son de presentación clínica y duración muy variada, constituyendo la segunda causa de enfermedad en la comunidad, después de las infecciones respiratorias virales.

2. Asista a la demostración de la técnica a seguir en la toma de una muestra para coprocultivo. Una muestra adecuada es aquella que ha sido recolectada durante el periodo agudo de la enfermedad, cuando es mas fácil comprobar la presencia de pus, moco o sangre y antes de la administración de drogas antimicrobianas. Las heces frescas son preferidas a los hisopados rectales, debido al pequeño volumen que se toma de estos, y a la gran cantidad de flora normal presente en las heces, la cual puede desarrollar y producir una sobrepoblación de bacterias que solapan a los verdaderos patógenos. En caso tal que no se disponga de un hisopo, se puede utilizar la técnica con los guantes estériles, con el dedo meñique en pequeños animales, se procede a tomar una pequeña muestra y depositarla en un recipiente estéril. Para grandes animales se puede utilizar la técnica del guante de palpación, al extraer la mano del recto del animal, con cuidado damos reverso al guante y dejamos en el interior la muestra de heces.

3. Enumere los pasos a seguir en el procesamiento de un coprocultivo Luego de realizar una buena toma de la muestra se deben seguir los siguientes pasos para el procesamiento de un coprocultivo.

Pruebas de identificación Las colonias sospechosas se identifican mediante el estudio de propiedades bioquímicas (identificación bioquímica) y de constitución antigénica (identificación serológica). 4. altamente selectivos Aislamiento Identificación de las cepas aisladas: Identificación bioquímica.• • • • Examen directo Medios de cultivo: Medios de enriquecimiento. Hubo producción de H2S hidrogeno sulfurado en el punto de unión del taco y bisel se torna un color negro. . La bacteria no utilizo la lactosa es por ello que se mantuvo el pH básico y siguió del mismo color rojo.1 Dibuje e intérprete los resultados obtenidos en una prueba de Kliger. Agar MacConkey y agar XLD A-levine MacConkey XLD 5. En el taco si utilizó la glucosa por lo tanto si hubo cambio de color a amarillo y el pH disminuyó. Observe y dibuje los diferentes tipos de colonias en los medios de aislamiento: Salmonella. Identificación serológica. 5.A-Levine. Medios selectivos: poco selectivos. moderadamente selectivos.

• Glucosa: positivo • Lac: negativo • CTA motilidad: negativo • Urea: negativo • Lisina carboxilasa: positivo morado Escherichia coli • MacConkey: positivo • XLD: positivo • Levine: positivo • H2S: negativo • Glucosa: positiva • Lac: positivo • CTA motilidad: negativa • Urea: negativa • Lisina carboxilasa: positivo . En clase se observaron los siguientes resultados para: Salmonella enteritidis.Levine : las colonias son color morado • H2s: positivo.6. • A-XLD: son negativas (mas colonias amarillas) • Levine: son negativas • MacConkey: son negativas. • H2S: Positivo • Glucosa: positivo • Lac: positivo • CTA motilidad: negativo • Urea: negativo • Lisina descarboxilasa: positivo morado. Salmonella gallinarum • XLD: las colonias son transparentes (incoloras) • MacConkey: lactosa negativo • A.

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