CAMPUS CIENCIAS DE LA SALUD MÉTODOS ELECTROQUÍMICOS, ÓPTICOS Y CROMATOGRÁFICOS TERCER SEMESTRE Q.F.B.

SALÓN 2 TRABAJO 1 Fuerzas moleculares en las separaciones cromatográficas.

Equipo Bote Tuyub Sergio Abisai Rodríguez Dzul Edwin Arturo Mérida, Yucatán, a 18 de Enero de 2012

O-H o F-H) y un átomo electronegativo (O. las aminas y el agua. En los distintos tipos de cromatografía las más importantes son las fuerzas moleculares que intervienen entre moléculas diferentes. Los tipos de fuerzas intermoleculares son las fuerzas dipolo-dipolo.La cromatografía es un procedimiento físico-químico de separación en el cual una muestra es colocada en la parte superior de una columna de cromatografía que contiene un sólido finamente dividido (fase estacionaria) y luego es forzada a atravesar la columna por medio de un disolvente (fase móvil) que desciende a través de toda la columna. N o F). las intramoleculares mantienen juntos a los átomos de una molécula debido a que forman enlaces entre átomos que pueden ser iónicos o covalentes. dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de dispersión que en conjunto son llamados fuerzas de van der Waals. aunque también existen las fuerzas ion-dipolo. Dos de los compuestos orgánicos más usados para estas mezclas son el metanol y el acetonitrilo. Las fuerzas dipolo-dipolo son las fuerzas de atracción que se forman entre moléculas que poseen momentos dipolares. pero a . Los puentes de hidrógeno son un tipo especial de interacciones de este tipo ya que forman un enlace entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar (como N-H. Las fuerzas que intervienen en este proceso de migración de la fase móvil hasta el final de la columna son las fuerzas moleculares. Algunos ejemplos de sustancias que forman puentes de hidrógeno son los alcoholes. Los componentes de la mezcla (la muestra y la fase móvil) son recogidos finalmente debido a que migran a diferentes velocidades. En la cromatografía de líquidos LC (Figura 1) comúnmente son usadas mezclas de agua y compuestos orgánicos como fase móvil. mientras que las intermoleculares son fuerzas de atracción entre moléculas y son más influyentes en los líquidos y sólidos. por lo cual las fuerzas intermoleculares son las que más influyen en la separación de la muestra en sus distintos componentes. Estas fuerzas pueden ser intramoleculares o intermoleculares. por lo que es en estas mezclas en donde se pueden encontrar los puentes de hidrógeno. ya que pueden tanto donar como recibir un átomo de hidrógeno. formando de esta forma los puentes.

el metanol tiene hidrogeno y el acetonitrilo no. por lo que el metanol forma una mezcla ternaria en lugar de una mezcla secundaria como se esperaría.pesar de que tienen un comportamiento similar como componentes de la fase móvil en solución acuosa. el cual si forma una asociación con el agua pero no es igual de fuerte que el metanol. Existen aniones y cationes que están unidos covalentemente a la fase estacionaria sólida que generalmente es una resina. Otro tipo de fuerzas intermoleculares son la de interacción dipolo-dipolo inducido en donde un dipolo se dice que es inducido por otro debido a que la separación de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ion o una molécula . en comparación con el acetonitrilo. estos iones son atraídos a la fase estacionaria por medio de fuerzas electrostáticas y la fase móvil es un líquido. Figura 1. Esto ocurre debido a la fuerza de los puentes de hidrógeno que son formados. Cromatografía líquida (LC) En la cromatografía de intercambio iónico también intervienen las fuerzas moleculares dipolo-dipolo. Estas diferencias hacen que sea más factible usar el metanol en la cromatografía liquida de alta eficacia en lugar del acetonitrilo HPLC.

En este tipo de cromatografía la polaridad del disolvente es el factor primordial que determina los volúmenes de elución. en donde existen aniones como -SO3. ya que cuando los disolventes son más polares los solutos de desplazan con mayor rapidez y se eluyen más pronto. Este carácter de interacción que puede haber entre dos moléculas o átomos depende de cuan polarizable sea un átomo o molécula. En la práctica los contra-iones de los iones que desean ser separados se encuentran en la fase estacionaria. Las fuerzas ion-dipolo son importantes en este tipo de cromatografía ya que la fase polar estacionaria interactúa con los solutos iónicos pero en la cromatografía inversa estos iones no son retenidos suficientemente por la fase estacionaria y esto hace que se modifique la interacción del sistema. debido a que la fase estacionaria tienen momentos dipolo más grandes que en los enlaces de las moléculas del disolvente. Las fuerzas entre iones. son fuertes y hace que la muestra quede ionizada para reaccionar con la fase estacionaria que tiene sitios iónicos. Los iones que se producen son favorables en soluciones acuosas que son importantes en la cromatografía de líquidos. Generalmente este tipo de interacción ocurre cuando una molécula muy polar se aproxima a otra. se conoce como interacción ion-dipolo. las interacciones iónicas por lo general están acompañadas por interacciones de dispersión y en ciertos casos por interacciones polares. En la cromatografía de líquidos en fase normal. Las fuerzas ion-dipolo (Figura 2) también son clave en la cromatografía de intercambio iónico mencionada con anterioridad.polar. cargas positivas y negativas.o cationes como -N(CH3)3+. En este tipo de cromatografía. se separan los materiales iónicos con interacciones que resulten de fuerzas eléctricas entre los iones y sus contraiones. . Cuando se da una atracción entre un ion y una molécula. covalentemente unidos a la fase estacionaria sólida que generalmente es una resina y en donde los iones con carga opuesta que se encuentran en disolución en la fase móvil son atraídos por las fuerzas electroestáticas. la fase sólida es más polar que la fase móvil.

Figura 2. En los distintos tipos de cromatografías. Por esta razón los alquenos son muy utilizados en las cromatografías tanto para razones prácticas como para estándares. por lo que al aumentar la masa molar. Las fuerzas de dispersión dependen de la masa molecular. exclusión molecular o afinidad) o por el tipo de disolvente usado (líquido o gas). de hecho. un tipo de parafina ramificada que funciona como fase estacionaria. reparto. aumentan las fuerzas de dispersión con el número de moléculas. las fuerzas intermoleculares son indispensables para que se lleve a cabo una buena separación de la muestra. las fuerzas de dispersión son otro tipo de interacciones intermoleculares en donde las fuerzas de atracción se deben a que se generan dipolos temporales inducidos en los átomos o moléculas. . intercambio iónico. Este tipo de interacción se da entre todas las moléculas. Ejemplos de cromatografía en donde las únicas fuerzas intermoleculares son las fuerzas de dispersión son las cromatografías de gases GC en donde las separaciones de las muestras se da entre un alqueno como disolvente en la fase móvil y el escualeno. ya sea que se clasifiquen por el tipo de mecanismo que usen para la separación de los componentes de la mezcla (adsorción. Cromatografía de Intercambio Iónico Por último. estas son las únicas fuerzas entre compuestos hidrocarbonados no polares como los alquenos. inclusive entre las no polares.

.Bibliografía 1. 2009. 3. 26. Chromatography: Concepts and Contrasts. C.. 2005. F. Wiley InterScience: New Jersey. Métodos y Técnicas Instrumentales Modernas. McGraw-Hill: China. . 3a ed. pp 463-468. 2000.Harris. 4. 1a ed.. 10a ed. McGraw-Hill: España. J. pp 7... pp 553-557. Reverté: España. pp 97-100. M. 25. 2. Química. R.. 2a ed..Chang. Análisis Químico. 2010.Rouessac.. 8. Análisis Químico Cuantitativo. D.Miller.

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