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ANLISIS DE AGUA DE CONDUCTMETRIA Y SU PH METRO


METODOLOGA.La eleccin de punto de muestreo es una decisin muy importante al momento de la toma de las muestras, para esto se 54rdeben seguir las normas tcnicas respectivas, seleccionando sitos en el agua presente un flujo uniforme. Para obtener muestras representativas y no alteradas, no envases de polietileno deben estar completamente limpios, lavados con agua destilada y homogenizada con el agua del lugar de recoleccin. Los envases en las que se toman las muestras son debidamente rotulados, con identificacin de la fuente, fecha y hora de muestreo y otras identificaciones referentes al punto de muestreo. MATERIALES: Agua destilada. Agua de muestra de diferentes lugares. Termmetro. Peachimetro. Conductmetro. Fiola. Pipeta graduada.

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PASOS: Tratar de calibrar con solucin buffer los equipos, utilizando agua destilada en los lavados. Realizar las mediciones con los instrumentos a las aguas tradas de diferentes lugares. Repetir las operaciones realizadas, hasta 3 veces cada una de las analitos trados. Medir el medio de cada de los lquidos utilizado un indicador acido-alcalino, como la fenolftalena. Leer las lecturas y anotar para los clculos del caso. Fotografiar cada uno de los procesos. PROCEDIMIENTO: Primeramente teniendo todo el equipo o materiales listos para realizar la prueba de . ., agua de muestra de diferentes lugares, en este caso tomaremos de 3 vasos de agua de diferentes lugares como: Urcos. Occhullo. Agua lixiviada

Analizaremos de las tres formas: temperatura, PH, Conductmetro.

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1) Temperatura.Primero se expone el termmetro de canastilla y luego se analiza el medicin de la temperatura del aire, bajo un ligar sombreado. Segundo se introduce el termmetro de canastilla y luego se dentro del agua de analito, esperar 3 minutos y hacer la lectura. La temperatura de ambiente es: 17.6 C. Temperatura del agua de Urcos: 16.5 C. Temperatura de agua de occhullo:15.4 C Temperatura de agua lixiviada: 16.3 C

2) PH metro.a) PH Testr
La determinacin de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a travs de una fina membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente concentracin de protones. En consecuencia se conoce muy bien la sensibilidad y la selectividad de las membranas de vidrio delante el pH lavar los electrodos de PH con agua destilada, y calibrar. Introducir el

electrodo de manera que este convierta de agua de analito.

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De igual forma se analiza su PH de las aguas trados de diferentes lugares

Esperar unos segundos y hacer la lectura: PH de analito de urcos.7.2. PH de analito de Occhullo: 7.3. PH de analito de agua lixiviada: 2.0 b) anaranjado de metilo Tambin para saber su PH, Utilizando un indicador de anaranjado de metilo. Teniendo el indicador de anaranjado de metilo se agrega al vaso de analito o muestra de la siguiente manera.

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Teniendo los resultados; observe la siguiente figura.

 Muestra N1 (Urcos): ligeramente alcalino.  Muestra N2 (Occhullo): ligeramente alcalino.  Muestra N3 (agua lixiviada): altamente acido. 3) Conductmetro.El Conductmetro es especialmente adecuado para la determinacin de la mineralizacin total del suelo o de la tierra. Con este Conductmetro obtenemos informacin importante a la hora de valorar la calidad del suelo y el empleo de fertilizantes. La conductividad elctrica permite evaluar rpida pero muy aproximadamente la mineralizacin global del agua. Las modificaciones importantes de la conductividad pueden interferir rpidamente en el trascurso del da a causa de vertimientos industriales. Se tiene de la siguiente manera

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Anlisis instrumental La Conductmetria se mide en

ING: metalrgica por lo tanto realizamos una tabla de datos:

Muestra

T C

PH   

Urcos Occhullo Agua lixiviada

16.5 15.4 16.3

7.2 7.3 2.0

766 783 13.78

Conductmetria Mg/L S Ppm 534 374 275 196 ------

Ppm 518 Ppm 247 Ppm 9.75 PpTr

CUESTIONARIO:

AGUA SUPERFICIAL
INTRODUCCION
Las aguas subterrneas. Esta ignorancia, que est justificada en los usuarios, tambin ha estado presente en las administraciones pblicas y, singularmente, en aquellas con competencias en poltica hidrulica. Pueden argumentarse diversas razones para tratar de justificar esta carencia de conocimientos pero, sin duda, una de las principales es la herencia cultural secular que consideraba las aguas subterrneas como algo misterioso, casi esotrico, para cuyo estudio se necesitaban condiciones extrasensoriales slo al alcance de los zahores o radiestesistas. Esta aproximacin a las aguas subterrneas, practicada no slo por particulares sino por la propia administracin, est felizmente superada por una pujante ciencia hidrogeolgica que se plantea el difcil reto de poner orden en la gestin de los recursos hdricos subterrneos.

DEFINICIN:
El agua superficial es aquella que se encuentra circulando o en reposo sobre la superficie de la tierra. Estas masas de agua sobre la superficie de la tierra, forma rios, lagos, lagunas, pantanos, charcas, humedales, y otros similares, sean naturales o artificiales. El agua superficial es la proveniente de las precipitaciones, que no se infiltra ni regresa a la atmsfera por evaporacin o la que proviene de manantiales o nacimientos que se originan de las aguas subterrneas. Las aguas superficiales pueden estar fluyendo constantemente como los ros o estar en reposo como los lagos y lagunas. El escurrimiento se da sobre la tierra debido a la Gravedad y a la inclinacin del terreno. As cuando el agua cae del cielo (o se precipita, por ejemplo en forma de lluvia) la que no se infiltra, escurre en la direccin de la pendiente (hacia abajo) hasta que llega a los ros y lagos.

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LA UNIDAD DEL CICLO DEL AGUA


Uno de los conceptos bsicos en Hidrologa es el Ciclo Hidrolgico, que supone un movimiento o transferencia de masas de agua, de forma continua, en diferentes estadios o etapas. El carcter cclico de este movimiento permite abordarlo desde cualquiera de sus etapas, por ejemplo, desde el agua contenida en estado de vapor en la atmsfera. Parte de este vapor se condensa, dando origen a las precipitaciones en forma lquida (lluvia) o slida (nieve esencialmente). Parte de la precipitacin no llega a alcanzar la superficie de la tierra, por evaporacin, y otra es retenida en las hojas de los rboles, edificaciones, carreteras -intercepcin- volviendo a la atmsfera de nuevo en forma de vapor.

CONCEPTO DE HIDROGEOLOGA
La definicin ms simple de Hidrogeologa sera la ciencia que se ocupa del estudio de las aguas subterrneas. Aunque el objeto de la ciencia queda as perfectamente definido, parece conveniente aadir ms detalles que establezcan al menos las grandes lneas de actuacin y, sobre todo, que realcen el carcter multidisciplinar que hoy en da tiene la Hidrogeologa. En numerosos textos se recogen definiciones ms o menos parecidas pero con matizaciones que, en algunos casos, son notables. A continuacin, se transcriben algunas de ellas: Davis y de Wiest (1971): La Hidrogeologa estudia las aguas subterrneas, cuyo nfasis especial recae sobre su aspecto qumico, circulacin y circunstancias geolgicas condicionantes. Custodio y Llamas (1983): La Hidrologa subterrnea es aquella parte de la Hidrologa que corresponde al almacenamiento y circulacin y distribucin de las aguas terrestres en la zona saturada de las formaciones geolgicas, teniendo en cuenta sus propiedades fsicas y qumicas, sus interacciones con el medio fsico y biolgico y sus reacciones a la accin del hombre De estas definiciones se pueden extraer los aspectos ms importantes que necesariamente deben estar recogidos, explcita o implcitamente, en lo que podra ser un definicin amplia y detallada de Hidrogeologa: El agua subterrnea como elemento geolgico, incluso en profundidad Conocimiento de las leyes fsicas que rigen su movimiento Conocimiento de las interacciones qumicas con el medio Transporte de masas y transporte de energa Tratamiento de datos Hidrogeologa como ciencia pluridisciplinar Gestin del agua Aplicacin de los conocimientos a las acciones humanas

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RELACIN DE LA HIDROGEOLOGA CON OTRAS CIENCIAS Y TCNICAS


En primer lugar, conviene hacer nfasis en la condicin de ciencia geolgica de la Hidrogeologa, en el doble sentido de que son los materiales geolgicos los que albergan agua (acuferos) y de que el agua es un agente geodinmica que modela externa e internamente los materiales. Por consiguiente, la Hidrogeologa debe ser ubicada en el amplio contexto de Ciencias de la Tierra. La Climatologa y la Meteorologa se ocupan, entre otras cosas, del estudio de las precipitaciones, de su variabilidad espacial y temporal, de los factores que condicionan la evaporacin y la evapotranspiracin y, por consiguiente, de los mecanismos esenciales que controlan la posibilidad de la recarga natural. La Edafologa y la Geomorfologa, como ciencias que estudian bsicamente las capas superficiales ("la epidermis de la tierra", segn Tricart) se ocupan de aspectos relevantes en el comportamiento del agua en el suelo, tanto en sus relaciones con la atmsfera como en la percolacin profunda. Para el estudio del soporte fsico de los acuferos el auxilio de disciplinas como Geologa Estructural, Petrologa, Estratigrafia, Sedimentologa y Geoqumica es imprescindible. Desde el punto de vista de los recursos hdricos, de su cuantificacin y gestin, la Hidrogeologa tiene una ntima relacin con la Hidrologa, en el sentido concreto de ciencia que se ocupa del estudio de las aguas superficiales. Para algunos autores, la Hidrogeologa es una rama (Hidrologa subterrnea) del concepto ms amplio de la Hidrologa. La Hidrulica y la Mecnica de Fluidos proporcionan la base para comprender y cuantificar el flujo subterrneo. Mencin especial requiere la relacin con las Ciencias Qumicas y Biolgicas, por cuanto la evolucin de la calidad del agua y su afeccin por procesos contaminantes est principalmente regida por procesos qumicos y biolgicos. La Qumica Analtica, en tanto que herramienta, es sin duda la disciplina que guarda mayor relacin con la

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DESARROLLO HISTORICO
Una de las primeras referencias conocidas al ciclo del agua pertenece al rey Salomn, que dijo: "Todas las aguas van al mar y sin embargo no lo llenan". Las aguas subterrneas estn cargadas de mitologa y un cierto halo misterioso y hasta hoy ha llegado una falsa imagen de la circulacin de aguas subterrneas, debido a que lo nico visible son las cuevas krsticas, excepciones a la regla general de circulacin. Probablemente sea Leonardo da Vinci quien define por primera vez el ciclo del agua y los conceptos de porosidad y permeabilidad. Haba dos ideas equivocadas que dificultaban la comprensin del ciclo: que la lluvia no es suficiente para dar origen a todas las aguas subterrneas, y que la superficie terrestre era prcticamente impermeable. En el siglo XVIII, Perrault, Mariotte y Halley demostraron de forma emprica que estas ideas eran falsas. Perrualt midi la precipitacin y el caudal en el rea del nacimiento del ro Sena y demostr que el cauce era seis veces menor que el necesario para conducir toda la precipitacin de la cuenca. Mariotte, tambin en el Sena, a su paso por Paris, con medidas similares concluy que el caudal del ro era slo la octava parte de la cantidad de precipitacin medida en la cuenca, y tambin hizo mediciones experimentales de infiltracin. Halley se dedic a estudiar la evaporacin y concluy que la evaporacin del mar Mediterrnea era muy similar al aporte de los ros, con lo que se cerraba el ciclo. Lago

CARACTERSTICAS DE LOS LAGOS


Los lagos son formas del paisaje que dependen de la regin en que aparecen y que, a menudo, poseen una flora y fauna muy importantes. Si ocupan grandes extensiones de terreno se definen como mares interiores. Los lagos pueden ser alimentados por uno o ms ros llamados inmisarios. Por su parte, el ro por donde desagua se le llama emisario. Si carece de emisario, entonces tanto al lago como a su cuenca se le reconocen con el trmino endorrico. Los lagos no suelen ser estructuras estables y por ello tienden a desaparecer. Generalmente reciben alimentacin de agua de las precipitaciones, manantiales o afluentes. En las regiones ridas, donde las precipitaciones son insignificantes y la evaporacin intensa, el nivel de agua de los lagos vara segn las estaciones y stos llegan a secarse durante largos periodos de tiempo. Los lagos pueden formarse a cualquier altitud y estn distribuidos por todo el mundo, aunque ms de la mitad de ellos se sitan en Canad. Son numerosos en latitudes altas, especialmente si adems se trata de zonas de montaa sujetas a la influencia de los glaciares.

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TIPOS DE LAGOS:
TECTNICOS: Son los lagos que rellenan las depresiones originadas por fallas y plegamientos. Son lagos formados por un movimiento del suelo que impide el libre curso de un ro. DE BARRERA: Se forman cuando las morrenas glaciares u otras materias, como coladas volcnicas o desprendimientos de tierras, taponan los valles y permiten la acumulacin de las aguas e impiden su desage. GLACIARES: Los glaciares excavan amplias cuencas al pulir el lecho de roca y redistribuir los materiales arrancados. Un lago glaciar se forma cuando las aguas ocupan el hueco erosionado por las masas glaciares. DE CRTER: Se pueden dar tras la explosin del crter de un volcn, el cual forma una caldera volcnica o un hundimiento circular que puede ser inundado tras la extincin formando un lago. Si el crter no tiene fisuras y est formado por materiales de escasa porosidad, puede convertirse en un lago permanente si recibe suficiente agua de la lluvia. ENDORRICOS: Los lagos de cuencas endorreicas son depresiones en la corteza terrestre que no poseen salida hacia el mar. Contienen aguas generalmente algo saladas, debido a la progresiva concentracin de sales por efecto de la evaporacin. PELGICOS: Los lagos pelgicos no son ms que vestigios de antiguos mares que quedaron rodeados de tierras.

El agua subterrnea representa una fraccin importante de la masa de agua presente en cada momento en los continentes. Esta se aloja en los acuferos bajo la superficie de la tierra. El
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volumen del agua subterrnea es mucho ms importante que la masa de agua retenida en lagos o circulante, y aunque menor al de los mayores glaciares, las masas ms extensas pueden alcanzar millones de km (como el acufero guaran). El agua del subsuelo es un recurso importante y de este se abastece gran parte de la poblacin mundial[cita requerida], pero de difcil gestin, por su sensibilidad a la contaminacin y a la sobreexplotacin. Es una creencia comn que el agua subterrnea llena cavidades y circula por galeras. Sin embargo, no siempre es as, pues puede encontrarse ocupando los intersticios (poros y grietas) del suelo, del sustrato rocoso o del sedimento sin consolidar, los cuales la contienen como una esponja. La nica excepcin significativa, la ofrecen las rocas solubles como las calizas y los yesos, susceptibles de sufrir el proceso llamado karstificacin, en el que el agua excava simas, cavernas y otras vas de circulacin, modelo que ms se ajusta a la creencia popular.

ESTRUCTURA
Un acufero es un terreno rocoso permeable dispuesto bajo la superficie, en donde se acumula y por donde circula el agua subterranea. Una zona de saturacin, que es la situada encima de la capa impermeable, donde el agua rellena completamente los poros de las rocas. El lmite superior de esta zona, que lo separa de la zona vadosa o de aireacin, es el nivel fretico y vara segn las circunstancias: descendiendo en pocas secas, cuando el acufero no se recarga o lo hace a un ritmo ms lento que su descarga; y ascendiendo, en pocas hmedas. Una zona de aireacin o vadosa, es el espacio comprendido entre el nivel fretico y la superficie, donde no todos los poros estn llenos de agua. Cuando la roca permeable donde se acumula el agua se localiza entre dos capas impermeables, que puede tener forma de U o no, vimos que era un acufero cautivo o confinado. En este caso, el agua se encuentra sometida a una presin mayor que la atmosfrica, y si se perfora la capa superior, fluye como un surtidor, tipo pozo artesiano. Perforando el terreno hasta la zona de saturacin es como se obtiene un pozo ordinario, mientras que, como vimos, la formacin de un manantial surgente o pozo artesiano se produce en un acufero cautivo, cuando el nivel piezomtrico "virtual" aflora en la superficie y las aguas surgen al exterior.

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AGUAS SUBTERRNEAS
LA UTILIZACION DE AGUAS SUBTERRANEAS
Cuando se trata de obtener recursos del ciclo, las mejores oportunidades nacen de la consideracin del conjunto de recursos de agua (superficiales, subterrneas, residuales tratadas, desalinizadas,...), en sus circunstancias naturales o modificados por obras hidrulicas, para asignar objetivos de puesta a disposicin de agua en cantidad y calidad, en su lugar y tiempo, respetando restricciones tcnicas, econmicas y legales, y tambin polticas y culturales, y salvaguardando el medio ambiente. Es lo que se denomina uso conjunto, que est muy relacionado con los conceptos de utilizacin racional y gestin de los recursos de agua, y con la adecuacin de la demanda de agua (Custodio, 1997). Como ya se ha comentado, la explotacin de las aguas subterrneas contrasta con la frecuente propensin de los organismos pblicos hacia las grandes obras hidrulicas para la gestin de las aguas superficiales (Llamas, 1991), cuando realmente las aguas subterrneas poseen caractersticas que las hacen especialmente atractivas, asequibles, evaluables y merecedoras de conservacin, proteccin y restauracin. Estas caractersticas, segn Custodio (1997) son las siguientes: General notable almacenamiento asociado, que hace que su cantidad y calidad estn menos afectadas por la variabilidad de la pluviometra, y sean reservas de gran valor estratgico en sequas y situaciones de emergencia. Regularidad de su composicin qumica, radioqumica, biolgica y de temperatura, as como ausencia de turbidez si las captaciones estn bien construidas. Mayor proteccin temporal frente a procesos contaminantes accidentales, lo que proporciona la posibilidad de continuar disponiendo de agua adecuada durante un periodo extendido de tiempo, mientras se adoptan las medidas paliativas y correctoras necesarias. Frecuente disponibilidad en el lugar o cerca de donde se produce la demanda, con elementos de captacin y transporte que suponen inversiones normalmente moderadas y graduales frente a las de las grandes obras de regulacin, captacin y tratamiento de aguas superficiales. Menor dependencia en cuanto a calidad y cantidad de acciones exteriores de carcter catastrfico o provocadas intencionadamente o a causa de un conflicto. Menor dependencia de procesos tecnolgicos complejos, que estn sujetos a fallos de funcionamiento y diseo, y a errores humanos de operacin

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CONTAMINACIN DEL AGUA SUBTERRNEA


El agua subterrnea tiende a ser dulce y potable, pues la circulacin subterrnea tiende a depurar el agua de partculas y microrganismos contaminantes. Sin embargo, en ocasiones stos llegan al acufero por la actividad humana, como la construccin de fosas spticas o la agricultura. Por otro lado la contaminacin puede deberse a factores naturales si los acuferos son demasiado ricas en sales disueltas o por la erosin natural de ciertas formaciones rocosas. La contaminacin del agua subterrnea puede permanecer por largos perodos. Esto se debe a la baja tasa de renovacin y largo tiempo de residencia, ya que al agua subterrnea no pueden aplicarse fcilmente procesos artificiales de depuracin como los que se pueden aplicar a los depsitos superficiales, por su difcil acceso. En caso de zonas locales de contaminacin se pueden realizar remediacin de acuferos mediante la tcnica de bombeo y tratamiento, que consiste en extraer agua del acufero, tratarla qumicamente, e inyectarla de vuelta al acufero.

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CONTENOIDOS DE METALES PESADOS EN EL AGUA


A nivel mundial, Mxico ocupa uno de los primeros lugares en la produccin de ostin, Siendo Tamaulipas uno de los principales estados productores, con importantes zonas Para la pesquera de este bivalvo en el Golfo de Mxico. Debido a que estos organismos Pueden concentrar metales pesados que afectan a sus poblaciones e indirectamente al ser humano; el objetivo de este trabajo fue evaluar y determinar las concentraciones de cobre (Cu), manganeso (Mn), fierro (Fe), nquel (Ni), cadmio (Cd), plomo (Pb), y zinc (20) en ostiones, agua y sedimentos provenientes de la Laguna de San Andrs, en Tamaulipas. Las muestras fueron colectadas cada semana desde el mes de abril hasta el mes de septiembre del 2000, a partir de cinco estaciones de muestreo. Los metales pesados fueron analizados por cuadriplicado por medio de anlisis colorimtrico (Cu, Mn, Fe, y Ni) Y espectrofotometra de absorcin atmica (Cd, Pb, y Zn). Se encontr que se presentan niveles significativamente inferiores (p< 0.05) de metales pesados en agua comparado con los observados en ostin y sedimento, con excepcin del Zn que slo present niveles superiores con respecto a los sedimentos. El contenido de Cu y Pb en tejido de ostin no present diferencia significativa (p<0.05) con el contenido de estos metales en los sedimentos. El Fe, Zn y Ni en tejido de ostin presentaron niveles significativamente inferiores (p<0.05) con respecto a los valores observados en sedimentes, mientras que el Mn y Cd presentaron un fenmeno inverso al descrito anteriormente. El nivel significativamente superior (p<0.05) de Cd y Pb en el agua de la estacin 5, aunado a los valores altos de los otros metales en esta estacin, sugiere que el ro Tigre puede ser la entrada de contaminacin de estos metales hacia la laguna.

ANTECEDENTES

Mxico se encuentra en sexto lugar a nivel mundial en la produccin de ostin C. virginica,correspondiendo el 96% de esta produccin al producto extrado de aguas del Golfo de Mxico y el resto del Ocano Pacfico (Cruz, 1996). Los estados productores de ostin son Veracruz, Tabasco, Tamaulipas, Campeche, Sinaloa y Guerrero, los cuales dependen de los bancos silvestres. Sonora, Baja California, Baja California Sur y

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Nayarit son productores menores de ostin silvestre y son los estados en donde adems se cultiva C. gigas y C. corteziensis (Rodrguez 1998; Palacios et al., 2002). Segn la Comisin Nacional de Acuacultura y Pesca (CONAPESCA) el estado de Tamaulipasgenera el 1.8% de la produccin ostrcola nacional proveniente del Golfo de Mxico (CONAPESCA, 2003). El ostin C. virginica, especie de importancia comercial en la Laguna de San Andrs, en Tamaulipas, se distribuye en toda la laguna formando bancos que alcanzan extensiones hasta de 2 Km2. La boca Barra de Chavarra y la desembocadura de los ros Tigre y Barberena favorecen la formacin de islotes y canales que permiten el desarrollo de estos bancos ostrcolas, existiendo actualmente 24 de estos bancos.Hidrocarburos de petrleo, metales pesados, plaguicidas, organoclorados y microorganismosdiversos, son los principales contaminantes que estn presentes en las zonas costeras mexicanas (Botello et al., 2002). Estos elementos han generando efectos nocivos para los organismos que habitan los cuerpos de agua, ecosistemas costeros, y a la salud pblica. Los metales pesados son algunos de los contaminantes que se encuentran en las lagunas costeras y los cuales forman parte de la bioqumica de los seres vivos. Estos elementos son requeridos por los organismos en muy pequeas cantidades y forman parte de diversos procesos metablicos. Son materiales que llegan a las aguas costeras de diferente forma: procesos naturales, actividades humanas, escurrimiento, ros, deposicin directa, etc. (Luna et al., 2002). El Pb y Cd son los metales de mayor riesgo para la salud humana. La produccin de ostin en la Laguna de San Andrs es una importante fuente de ingresos y protena para la poblacin de pescadores que se encuentran en la zona. Debido a las implicaciones comerciales y sociales que posee el ostin, se considera de gran inters evaluar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb y Zn) en el ostin, agua y sedimento de la Laguna de San Andrs, con la finalidad de comprender los mecanismos de bioacumulacin de la especie y de esta manera poder identificar los signos de contaminacin en los cuales se pueda ver afectado el ser humano por el consumo de este organismo. OBJETIVO Evaluar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en bancos ostrcolas de C. virginica de la Laguna de San Andrs, en el Municipio de Aldama, Tamaulipas, Mxico. METAS - Determinar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en agua y sedimentos de los bancos ostrcolas de C. virginica. - Determinar el contenido de metales pesados (Cu, Mn, Fe, Ni, Cd, Pb, Zn) en tejido de ostin C. virginica

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MATERIALES Y MTODOS rea de muestreo la localizacin geogrfica de la Laguna de San Andrs, la cual est ubicada entre los municipios de Aldama y Altamira, en el estado de Tamaulipas, al noreste de Mxico. Esta laguna tiene 8,300 Ha de espejo de agua, aproximadamente y recibe aportes de los ros Tigre y Barberena, y se comunica con el Golfo de Mxico a travs de la boca Barra de Chavarra (SEMARNAP, 2000).

Fig. 1. Ubicacin de la Laguna de San Andrs y las estaciones de muestreo MUESTREO Se realizaron muestreos semanales a partir del mes de abril hasta septiembre del ao 2000, en cinco estaciones de muestreo (Fig. 1) que comprenden los principales bancos ostrcolas de la Laguna San Andrs. Las muestras de agua, sedimentos y tejidos de ostin (C. virginica) fueron obtenidas, transportadas y conservadas en frascos de polietileno de 500 mL previamente con una solucin 5:1 de HNO3: HClO4 concentrados (Cobelo- Garca et al., 2005). Los sedimentos fueron obtenidos con una draga manual de 10 lb y transportados en ,frascos 1:1 v/v con 1 mL de HNO3 concentrado, logrando un pH de 1.6 a 2.0. Los ostiones (10 Org/estacin) se tomaron por medio de buceo libre, siendo los organismos disectados y macerados con mortero y sus tejidos conservados en frascos (v/v de tejido y 250 mL de agua de mar). Las muestras de agua se obtuvieron del sitio junto a la lancha, al sumergir frascos hasta la altura del brazo en cada una de las estaciones. Las muestras de agua, sedimento y la de tejidos de ostin fueron etiquetadas y transportadas en hieleras con hielo, a fin de mantenerlas frescas para su posterior fijacin y anlisis.

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Anlisis de metales pesados La concentracin de Cd, Pb y Zn en las muestras se determin empleando un espectrofotmetro de absorcin atmica Perkin Elmer 5100 (Laboratorio Ambiental Tamaulipas). Las concentraciones de Cu, Mg, Fe y Ni en las muestras se determin in situ, por medio de anlisis colorimtrico de SMART (LaMotte SMART Colorimeter). ANLISIS ESTADSTICO El mtodo estadstico empleado en el anlisis de las diferentes muestras se realiz obteniendo los valores promedios del contenido de metales pesados de cada una de las estaciones, las cuales se compararon por medio de anlisis de varianza de una va (ANOVA) y la prueba de rangos mltiples de Duncan (Broker & Zar, 1980) por medio del software STATISTICA (1995). RESULTADOS Y DISCUSION La laguna costera es un caso especial de estuario en donde el agua de mar y dulce se combinan (Aldeco & Salas, 1994). Estas estn formadas por una boca, una barra de arena y el cuerpo de agua propiamente dicho, el cual est en contacto con el mar y, eventualmente, con agua dulce proveniente de un ro. Durante los aos setentas, la Laguna de San Andrs fue famosa por la produccin de ostin de buena calidad y gran tamao. Esta laguna es parte de los sistemas lagunares de Tamaulipas, cuya productividad ha disminuido debido a diversos factores, uno de los cuales es la contaminacin. Los metales pesados son contaminantes que llegan a las aguas costeras mediante procesos naturales y actividades humanas. La erosin, el mal uso de fertilizantes, la movilizacin de los sedimentos por construccin, explotacin forestal, agrcolas, mineras, y obras de dragado, son fuentes de metales pesados (Pez-Osuna 1999a, b). Existen variaciones en el contenido de Cu en las aguas costeras del Golfo de Mxico (Villanueva & Pez-Osuna, 1996), siendo algunos de estos valores superiores (5 ppm) a lo permitido por la Norma Ecolgica Mexicana para Aguas Costeras NOM-001-ECOL- 96. Villanueva & Pez-Osuna (1996) y Rosales-Hoz et al. Botello et al., (2002) y Rosales-Hoz et al., (2003) sealan que los contenidos de algunos metales pesados, como el cobre en los sedimentos, pueden estar relacionados con los sulfuros, materia orgnica y actividades industriales presentes en la laguna. El contenido de Mn en la Laguna de San Andrs vara desde 0.6 a 2.4 ppm en agua y tejido de ostin, respectivamente (Fig. 2). Estos valores son menores a los reportados para la Baha de Chesapeake, USA (20.3 ppm; Goldberg et al., 1978) y Laguna de San Andrs (24.8 ppm; Vzquez et al., 1990). El tejido de ostin presenta valores promedio de 2.2 a 2.4 ppm (Fig. 2), siendo estos superiores a los reportados por (Goldberg et al., 1978) para muestras del ostin (C. virginica) obtenidas de la laguna de Ostiones y ro Coatzacoalcos, en Veracruz. El manganeso no es considerado un metal significativamente contaminante del medio ambiente marino siendo ste encontrado principalmente en forma de xidos o hidrxidos insolubles y estando muy relacionado con diversas actividades antropognicas (Ahrland, 1985, Clark, 1986))

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CONCLUSIONES
Los sedimentos poseen los niveles ms altos de metales, a excepcin del Cd y Mn. Esto ltimo, debido probablemente a los mecanismos de bioacumulacin generados por los ostiones. El contenido promedio ms alto de Cu, Mn, Fe, Ni, Pb en ostin y sedimentos de la estacin 1, sugiere que el bajo recambio de agua, aunado a las actividades antropognicas del canal y la presencia de las barcazas hundidas pueden ser elementos que promueven la sedimentacin y bioacumulacin de estos metales. El contenido alto de Mn, Cd, Pb y Zn en el agua de la estacin 5, sugiere que el ro Tigre puede ser una de las vas de ingreso de estos metales a la laguna.Solamente el contenido de Cd en ostin es superior a lo sealado por las normas oficiales mexicanas NOM001-ECOL-1993 y NOM-027-SSA1-1993, no siendo as para los otros metales. El contenido de metales presentes en las distintas estaciones sugieren que las obras de infraestructura y dragado costero pueden ser el principal factor por el cual este estudio presenta valores ms bajos de metales pesados, en comparacin con estudios realizados anteriormente en la laguna de San Andrs. Como constituyentes importantes de muchas aguas podemos encontrar un nmero importante de metales pesados aunque su cuantificacin sea a niveles de traza. Cualquier catin que tenga un peso atmico superior a 23 (que corresponde al peso atmico del sodio) se considera

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Cromo Total : 5 mg/L Bario: 20 mg/L Cobre: 3mg/L Manganeso: 2 mg/L Nquel: 10 mg/L Zinc: 5 mg/L

Cromo Hexavalente: 3 mg/L Cadmio: 0,5 mg/L Hierro: 10 mg/L Mercurio: 0,1 mg/L Plomo: 1 mg/L

En la siguiente tabla se recogen las EC50 de algunos de los anteriores metales obtenida mediante diferentes ensayos de Ecotoxidad con microrganismos de referencia:

Metal Cadmio

Organismo P.subcapitata V.fisheri

Cromo IV

P.subcapitata V.fisheri P.subcapitata V.fisheri

Cobre

Plomo

P.subcapitata V.fisheri P.subcapitata V.fisheri

Zinc

EC50 (Qg/L) 65-74 17-452 7965 16500 40-900 13756 16000 12-19 12-917 580 150 500 1900-4600 122 160 55-79 45-2600 488 1200 1480

Referencia Guguen y col.,2004 USEPA,2001 Guguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guguen y col.,2004 Guguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guguen y col.,2004 USEPA,2001 Guguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Utgikar y col.,2004 USEPA,2001 Guguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Guguen y col.,2004 USEPA,2001 Guguen y col.,2004 Blaise y col.,1994 Utgikar y col.,2004

Debido a esta naturaleza txica, algunos metales pesados causan impacto negativo sobre los tratamientos biolgicos convencionales, as como sobre los ecosistemas receptores. En la siguiente tabla se muestran los lmites de concentracin de algunos metales que inhiben el tratamiento biolgico:
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Sustancia Cadmio (Cd2+) Bicromato (CrO42-) Cobre (Cu2+) Niquel (Ni2+) Zinc (Zn2+)

Concentracin de inhibicin (mg/L) 2-5 3-10 1-5 2-10 5-20

Es por ello que a menudo resulta conveniente medir y controlar las concentraciones de estas substancias. Las cantidades de muchos de estos metales pueden determinarse, a concentraciones muy bajas, empleando mtodos instrumentales entre los que destacan la espectroscopia de emisin de plasma con detencin ptica o con detencin de masas y la espectroscopia de absorcin atmica. A continuacin se comentan las tcnicas generales para retirar metales pesados de las aguas residuales.

PRECIPITACIN QUMICA
Las operaciones de precipitacin y sedimentacin qumica, llevadas a cabo de manera independiente o en combinacin con reacciones de oxidacin-reduccin, se utilizan ampliamente para la eliminacin de metales. Los agentes de precipitacin habitual son: cal, sosa custica y sulfuros. En la siguiente tabla se recogen sus caractersticas: Cal, Ca(OH)2 Reactivo ms barato Genera grandes volmenes de lodos Los lodos normalmente son aplicables a la recuperacin de suelos Sosa Custica, NaOH Ms cara que la cal Genera menos volmenes de lodos bsicos Lodo aplicable a la recuperacin de suelos Sulfuros, NaSH y FeS Tratamiento eficaz a bajas concentraciones Lodo aplicable a la recuperacin de suelos

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AGUAS DE MINA TINTAYA

MANEJO Y REUTILIZACION DE AGUA EN TINTAYA

Introduccin.
El agua es un recurso vital para la subsistencia humana y desarrollo econmico (Agricultura, ganadera, minera, etc.). Nuestro compromiso es el uso racional y su conservacin. Qu es Xstrata Xstrata es un importante grupo minero global con sede en Zug, Suiza, que ocupa un lugar significativo en siete de los mercados internacionales de commodities de mayor envergadura: cobre, carbn coquizable, carbn trmico, ferrocromo, nquel, vanadio y zinc. Las operaciones y proyectos del Grupo abarcan 18 pases: Argentina, Australia, Brasil, Canad, Chile, Colombia, Repblica Dominicana, Alemania, Jamaica, Nueva Caledonia, Noruega, Papua Nueva Guinea, Per, Sudfrica, Espaa, Tanzania, Estados Unidos y el Reino Unido.

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Marco legal 1.- Tintaya viene cumpliendo estrictamente la Ley de Efluentes Lquidos Mineros R.M. 011-96, estando los parmetros del agua de los relaves por debajo del L.M.P. establecido por la referida Ley. 2.- Tiene al da ante la DIGESA los permisos de vertimientos de los efluentes lquidos mineros de las 2 presas de relaves.

Conclusiones:
1.- El concepto de uso racional de agua en el procesamiento de minerales en Tintaya es una caracterstica principal, basado en la poltica de desarrollo sostenido y mejoramiento continuo. 2.-Minimizar el consumo de agua fresca operacin. 3.- Cuidado del medio ambiente. 4.- Demostrar con bioindicadores, confianza a las poblaciones.

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LOS USOS ACTUALES DE LAS AGUAS, SE DAN PRINCIPALMENTE: Para riego y bebida de animales; y Para uso de las operaciones mina. Usos Potenciales: Para actividades agrcolas (para riego y bebida de animales); Para Consumo Humano; y Para actividades relacionadas con la industria.

CURSOS DE AGUA SUBTERRNEA


En lo que refiere a caudales, los flujos de agua subterrnea varian dependiendo de la poca de estiaje y de avenidas, siendo del orden de 120 l/s para el primer caso y de 160 l/s para el segundo aproximadamente. En lneas generales, tenemos dos acuferos, uno superior conformado por cobertura fluvio glacial cuyos aportes se dan principalmente en poca de avenidas, debajo del cual se localiza otro acufero constituido por rocas precuaternarias (monzonitas y calizas) que es el acufero principal. Las aguas subterrneas son monitoreadas en las microcuencas de Tintaya y Huinipampa. Actualmente: Se controla la calidad de las aguas subterrneas, no tienen uso alguno. Y si estas afloran se utilizan para riego y bebida de animales; y Para consumo Humano se cuenta con manantiales de agua que son distribuidas a los campamentos.

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CONTAMINACIN DE MINERA XSTRATA TINTAYA MATA ALPACAS EN AREQUIPA


Las imgenes de alpacas muertas describen por s solas cmo la contaminacin de la minera Xstrata Tintaya estn matando a los animales de Ayaverini en Callalli-Caylloma. Estos fetos muertos fueron abortados por alpacas que se asfixiaron con el polvo de slice, que mata a auqunidos y enferma a los pobladores, a pesar de los daos el ministerio pblico no acepta la denuncia por contaminacin. La minera Xstrata Tintaya no puede negar el dao ambiental que genera. Como pruebas de este malestar el abogado Jess Gmez dice se presentaron los estudios hechos por el instituto de ciencia y gestin de la Universidad Nacional San Agustn y el laboratorio veterinario del sur
que informan de niveles elevados de material particulado que cubre los pastizales y las fuentes de aguas obstruyendo las vas respiratorias. La poblacin de dicho casero suplica por una solucin, que la minera asfalte el camino por donde los camiones circulan levantando polvo. Y que paguen por los animales que han matado; diariamente mueren 2 alpacas y esta es su nica fuente de trabajo. Pero como medida inmediata piden que por lo menos echen agua en el camino para evitar que se levante el polvo

CONDUCTIMETRA
La Conductmetria es un mtodo analtico basado en la conduccin elctrica de los iones en solucin, que se utiliza para medir la molaridad de una disolucin, determinada por su carga inica, o salina, de gran movilidad entre dos puntos de diferente potencial. La conductividad elctrica es un fenmeno de transporte en el cual la carga elctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a travs de un sistema. La Conductmetria se basa en la medicin de la
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conductividad de una determinada disolucin problema, que no es funcin de una propiedad especfica de los iones presentes en la disolucin sino de su concentracin. Debido a esta limitacin, la Conductmetria no provee un mtodo de medir la concentracin de una determinada especie en una disolucin cuando se lleva a cabo una valoracin. La Conductmetria, para evitar las reacciones en los electrodos, se lleva a cabo imprimiendo a los mismos una corriente alterna que al variar de polaridad a cada momento impide la descarga de los iones de la disolucin. La valoracin de una de las especies que participa en la conductividad total de la disolucin por neutralizacin, precipitacin o complicacin lleva a una disminucin progresiva y una vez superado el punto equivalente vuelve a incrementar esta magnitud. Por ello las curvas que se obtienen en las valoraciones Conductimtricas responden al esquema representado en la figura.

Instrumentacin
Los dos electrodos inertes, en general de platino, que se utilizan en las medidas de conductividad deben tener una superficie especificada si se pretende obtener mediciones absolutas de esta magnitud, pero esta condicin no es Los objetivos generales que se pretenden en este curso son los siguientes: Conocer conceptos tales cmo: resistividad, conductividad, conductividad molar, conductividad equivalente, movilidad inica y nmero de transporte, resaltando las relaciones entre ellos, as como las unidades de medida. Comprender que para muchas disoluciones la conductividad elctrica es una propiedad descriptiva que se presta a una rpida y til medida, Recordar las diferentes teoras de la conductividad, mostrando su desarrollo, logros y deficiencias. Reconocer la importancia prctica de las medidas de conductividad para el anlisis cuantitativo. Describir la manera de medir la conductividad electroltica mediante el mtodo de Kohlrausch Describir los distintos tipos de clulas de conductividades, sealando la manera de medir la constante de la clula. Hacer hincapi en la necesidad de controlar la temperatura para obtener medidas precisas de conductividad. Adquirir una experiencia prctica de algunas de las principales aplicaciones de la Conductmetria, a fin de conocer la informacin que sta tcnica aporta al estudio de problemas de inters qumico.

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Los ejercicios prcticos que se proponen para lograr estos objetivos son los siguientes: Observaciones prcticas en las determinaciones de medidas de conductividad Determinacin de la constante de la clula de conductividad. Equilibrio inico Determinacin de la constante de disociacin del cido dbil 2,4,6 trimetil benzoico Producto de solubilidad Determinacin del producto de solubilidad del sulfato de plomo. Cintica Determinacin de la constante velocidad y de la energa de activacin de la reaccin de saponificacin del acetato de etilo. Determinacin de la constante velocidad y de los parmetros de activacin de la reaccin de orden dos entre 2,4 dinitroclorobenceno y la piperidina. Valoraciones analticas Valoraciones de diferentes disoluciones cido-.base

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FUNDAMENTO
La ley de Ohm: La unidad de potencial es el voltio, que es la fuerza electromotriz necesaria para que pase un amperio a travs de una resistencia de un ohmio . I = V / R, donde R (resistencia), V (potencial) e I (intensidad) Es decir, cuanto mayor sea la carga elctrica / inica de nuestra muestra, ms intensidad detectaremos entre los dos puntos de diferente potencial, o electrodos, a una resistencia constante. La conductividad elctrica es un fenmeno de transporte en el cual la carga elctrica (en forma de electrones o iones) se mueve a travs de un sistema. La carga fluye porque experimenta una fuerza electromotriz; lo que indica la presencia de un campo elctrico E en un conductor que transporta corriente. La conductividad (conductividad especfica) c de una sustancia esta definida por: K = J / E Donde J es la densidad de corriente y E es el campo elctrico. El inverso de la conductividad es la resistividad r: r = 1 / K La conductividad es una medida de la respuesta de la sustancia a un campo elctrico aplicado.

CARACTERSTICAS
Para muchas sustancias K es independiente de la magnitud del campo elctrico E aplicado (por lo tanto lo es tambin, de la magnitud de la intensidad de corriente). Tales sustancias se dice que obedecen a la ley de Ohm, las disoluciones de electrolitos obedecen a la ley de Ohm, con la nica condicin de que E no sea extremadamente alto y se mantenga en condiciones de estado estacionario. En estas condiciones, se puede considerar a la disolucin como un conductor electrnico, que sigue la Ley de Ohm. Considerando un cierto volumen de una solucin, la resistencia medida R correspondiente vendr dada por: R = r L / A donde r es la resistividad (en ohm cm) de la solucin, A es el rea a travs de la cual se produce el flujo elctrico (en cm) y L es la distancia entre las dos planos considerados (en cm). Se define a la conductancia electroltica (G) como la magnitud recproca de la resistencia: G = 1/ R cuya unidad en el SI es el Siemens (S). Combinando las ecuaciones (1) y (2) se obtiene: G = 1/r A/L = c A/L donde c es la conductividad de la disolucin (en S cm-1), definida como la inversa de la resistividad, siempre que el campo elctrico sea constante.
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De acuerdo con la ecuacin, la conductividad de una disolucin es la conductancia de la misma encerrada en un cubo de 1 cm (l=1 cm, A=1 cm).

CONDUCTANCIA ESPECFICA, MOLAR Y EQUIVALENTE


La conductividad de es una propiedad que mide la facilidad con que los portadores de carga migran bajo la accin de un campo elctrico. Para el caso de un conductor inico, son los cationes y los aniones de la misma los que intervienen en el transporte de la corriente y por lo tanto, el valor de conductividad dependern del nmero de iones presentes. La conductancia especifica es la conductancia de 1cm de solucin. Se refiere a la conductancia de una solucin en la cual se introducen dos electrodos de 1cm de superficie, separados a una distancia de 1cm (es la conductancia de 1cm de solucin que queda entre los 2 electrodos). A la conductancia especifica se la representa con la letra kappa, . Para normalizar la conductancia, respecto a las cantidades iones presentes se introduce una nueva magnitud, la conductancia molar (Lm), que se define como: Lm = K / C donde C es la concentracin del electrolito. Generalmente la conductancia molar se expresa en Scmmol-1, por lo que habr que introducir un factor de correccin para hacer compatibles las unidades, ya que la conductividad se expresa en S.cm-1 y la concentracin en mol. L-1. Considerando que 1 L= 1000 cm, la ecuacin para Lm que se deber usar es: Lm = 1000K / C donde el factor 1000 da cuenta del cambio de unidades de L (dm) a cm. Debido a que algunos iones poseen carga mltiple, la cantidad de corriente que pueden transportar (para un tamao inico dado) es mayor. Nuevamente, con el fin de normalizar la medida, se introduce la magnitud conductancia equivalente (Leq), que considera a todos los iones como mono grados, lo que permite la comparacin de sus valores. Debemos recordar que en el rea de la Inica, el concepto de equivalente se refiere exclusivamente a la carga de la especie considerada, y no toma en cuenta la reaccin en la que toma parte el ion. La relacin entre Leq y Lm es: Leq = Lm / z donde z representa la carga de la especie considerada.

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Variacin de la conductividad con la concentracin La conductancia molar se comporta de distinta manera en funcin de la concentracin del electrolito. Sera colonial a la misma si la conductividad fuese directamente proporcional a la concentracin, pero esto no es as debido a que la interaccin entre los iones es disociativa a concentraciones bajas y asociativas a concentraciones altas. El comportamiento general de la variacin de la conductividad con la concentracin para distintos electrolitos es el mismo. Existe un aumento inicial de la conductividad a medida que aumenta la concentracin hasta un valor mximo, lo que se explica por existir un mayor nmero de iones dispuestos para la conduccin. A partir de un determinado valor de concentracin, la conductividad comienza a disminuir, debido a que las interacciones asociativas entre los iones dificultan la conduccin de la corriente. Medida de la Conductancia La medida de la resistencia elctrica de una solucin es la base para la medida de la conductancia de la misma. Y una alta conductancia nos indicar una fuerte carga inica en la muestra analizada. Luego, nuestra medida se basar en el paso de los iones de la solucin por un campo elctrico atravesando una o varias resistencias, cuya respuesta nos servir de indicador.

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