Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química

ELEMENTOS QUÍMICOS Y SU PERIODICIDAD

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Elementos Químicos y su Periodicidad

ELEMENTOS QUÍMICOS Y SU PERIODICIDAD

Fernando Bellandi
Bernardo Fontal / Marisela Reyes Trino Suárez / Ricardo Contreras

VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la

Química

Mérida, del 05 al 10 de Diciembre de 2004

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Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química

VI ESCUELA VENEZOLANA PARA LA ENSEÑANZA DE LA QUÍMICA Edición 2004 El libro Elementos Químicos y su Periodicidad, fue escrito especialmente como material de apoyo de uno de los cursos ofrecidos en la VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química. La Escuela es un programa organizado por CELCIEC-ULA, diseñada en base a Cursos de Actualización dirigidos a los docentes de Química de la Educación Básica, Media y Diversificada. Evaluación de la edición: Bernardo Fontal, Ricardo Contreras

Comité organizador del VI Encuentro con la Química: Bernardo Fontal, Fernando Bellandi, Marisela Reyes, Ricardo Contreras Autor: E-mail: Portada: Diseño y diagramación: Fernando Bellandi bellandi@ula.ve Yanelly Gavidia Smart Service C.A.

Se autoriza la reproducción parcial y total de esta obra, únicamente para fines de enseñanza, respetando los créditos del VI Escuela Venezolana para la Enseñanza de la Química y de los autores.

Derechos reservados © 2004, Universidad de Los Andes, Facultad de Ciencias, Departamento de Química, Laboratorio de Organometálicos La Hechicera, Mérida 5101, Venezuela. Tlf.: +58 274 2401380, Fax: +58 274 2401286, E-mail: escueladequimica@hotmail.com

Hecho en Venezuela Depósito legal: LF23720045403201

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Elementos Químicos y su Periodicidad TABLA DE CONTENIDO Introducción − Los Primeros Elementos − Los Alquimistas − Desarrollo Histórico de la Idea de la Periodicidad Química − Tabla Periódica y Configuración Electrónica − Carga Nuclear Efectiva − Propiedades Periódicas de los Elementos − Radio Atómico − Energía de Ionización − Energía de Afinidad Electrónica − Electronegatividad − Principio de Singularidad − Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo − Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo − Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo − Efecto Diagonal − Efecto del Par Inerte − Carácter Metálico de los Elementos − Reacciones Químicas y Periodicidad − Hidruros − Óxidos − Actividades de Auto evaluación: Bibliografía − Propiedades de los Elementos del Grupo 1 − Propiedades de los Elementos del Grupo 2 − Propiedades de los Elementos del Grupo 3 − Propiedades de los Elementos del Grupo 4 iv .

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química − Propiedades de los Elementos del Grupo 5 − Propiedades de los Elementos del Grupo 6 − Propiedades de los Elementos del Grupo 7 − Propiedades de los Elementos del Grupo 8 − Propiedades de los Elementos del Grupo 9 − Propiedades de los Elementos del Grupo 10 − Propiedades de los Elementos del Grupo 11 − Propiedades de los Elementos del Grupo 12 − Propiedades de los Elementos del Grupo 13 − Propiedades de los Elementos del Grupo 14 − Propiedades de los Elementos del Grupo 15 − Propiedades de los Elementos del Grupo 16 − Propiedades de los Elementos del Grupo 17 − Propiedades de los Elementos del Grupo 18 − Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Lantanoides) − Propiedades de los Elementos del Bloque “f” (Actinoides) v .

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de la manera más adecuada posible. la cual. que aunque no ideal. y no al contrario. Pero la Ley Periódica tiene asimismo. la base para la tabla periódica. Así. Su función es servir como una estructura. para la amplia información química. en un arreglo razonablemente sistemático. se comportan de manera parecida en muchos aspectos. en su versión moderna establece que “las propiedades de los elementos químicos son función periódica de su número atómico”. y que es solo un modo conveniente de expresar los resultados de las mismas. según esto. en su estado fundamental. solo intentos arbitrarios y artificiales de representar esta ley. Podría creerse. es extremadamente útil. que la clasificación periódica de los elementos es simplemente una consecuencia de las investigaciones sobre la estructura atómica. Es posible ordenar los elementos químicos. Todas las formas de la tabla periódica son. De hecho. Esta representación se conoce como “Tabla Periódica”. constituyeron las bases fundamentales para el establecimiento de la teoría atómica moderna. a fin de que la tabla periódica pueda tener la máxima efectividad. ya que el desarrollo de la clasificación periódica precedió a los estudios que establecieron la teoría atómica moderna.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas ELEMENTOS QUÍMICOS Y SUS PROPIEDADES PERIÓDICAS INTRODUCCIÓN El determinación de las propiedades y la clasificación de los elementos ha sido uno de los logros más importantes de la Química. deberá ser construida sobre una base bien sólida. 1 . soporte o esquema de organización. en cualquiera de las muchas variaciones en las que ha sido propuesta. no es así. y que los elementos con configuraciones electrónicas externas similares. Actualmente se conoce que cada elemento posee una “configuración electrónica” dada. es la “Ley Periódica”. necesariamente. la cual necesita ser entendida al detalle. las clasificaciones periódicas conseguidas como resultado de las observaciones meticulosas de las propiedades de los elementos y de sus compuestos. Cualquier estructura satisfactoria para un grupo de hechos. su propia base fundamental. Sin embargo.

000 a. 10. LOS PRIMEROS ELEMENTOS Desde los tiempos más antiguos.000 – 5.000 – 10. Pero de esa época... Las pepitas de oro y de plata que algunas veces resaltaban en el terreno.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química La forma original en que se construyó la tabla periódica en el siglo XIX se basó en cambio. etc. solo se tienen nociones generales y vagas. en los rituales dedicados a estos astros celestes. se distingan los diferentes períodos según el material más duradero empleado en ellos para fabricar útiles de caza e implementos domésticos. el cultivo de la tierra. en el conocimiento que tenían los químicos de ese tiempo acerca de los pesos atómicos.). madera. De allí que en la actualidad.) y Neolítico (aprox. por lo que seguramente el primer uso que se les dio fue como ornamentos. Así en la “Edad de Piedra”. ya que solo poseían una vaga idea de los átomos y de las moléculas y no conocían la existencia de los protones y electrones. los seres humanos han estado intrigados por la composición del mundo que los rodea. el fuego. probablemente les parecieron tan diferentes a todo lo conocido que las llamaban “sudor del sol” y “lágrimas de la luna”. Para ese entonces. primero tallado y luego pulido. El hombre prehistórico debe de haberse sentido fascinado por otros materiales más brillantes. que sentían que el comportamiento químico debía estar de alguna manera relacionado con esta propiedad. y ordenarlos de acuerdo con sus pesos atómicos parecía lógico a aquellos químicos.000 a. ya se habían hecho mediciones exactas de los pesos atómicos de muchos elementos.C.C. huesos. más coloridos y más difíciles de conseguir que las piedras comunes. debido a que son muy escasas las evidencias remanentes. este fue el material predominante el cual. Durante la prehistoria se realizaron los primeros grandes progresos de la humanidad: el lenguaje. dado que los implementos que utilizaba el hombre prehistórico fueron aquellos que se encontraban en su estado natural: piedras. la domesticación de animales. permitió el desarrollo de la civilización. 100. 2 .. la cual abarca los períodos Paleolítico (aprox.

puntas de flecha. Este inconveniente se resolvió cuando se descubrió que al calentar juntos minerales de cobre y de estaño. el bronce. permitiéndoles vencer a cualquier ejército que no tuviese armas de este metal. en los que se alcanzaban temperaturas suficientemente altas para extraerlo de las rocas donde se le encontraba mezclado con otros minerales. mucho más apto por su dureza para forjar con él toda clase de instrumentos.) los pueblos que conocían el arte de producirlo adquirieron una gran superioridad bélica. 3.000 –3. se obtenía un nuevo metal. Por ello el cobre. corazas y cascos de sus guerreros.C. las cuales a diferencia de las de piedra. la maleabilidad del cobre impedía emplearlo en la manufactura de implementos verdaderamente resistentes.) se inició con el descubrimiento del secreto para fundir este metal. que habían levantado un poderoso 3 . Durante la “Edad de Bronce” (aprox. En la “Edad de Cobre” (aprox. Tal era el prestigio del cual gozaban los forjadores en aquella época. podían volver a afilarse. 1. Los hititas. el cual requiere de un calor más intenso que para fundir el bronce.C. Pero a la plata y el oro no se les dio otra utilidad que la decorativa. pues este metal sirvió para mejorar las espadas. utilizada para nombrarlos. La “Edad de Hierro” (aprox.C.500 . que casi siempre formaban parte de las cortes reales. ya que lo poco abundante de estos materiales “preciosos” y su escasa dureza no los hacían adecuados para fabricar herramientas o implementos de uso cotidiano.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Así.000 – 1.000 a.500 a. 5. llegó a ser el primer metal empleado por el hombre con fines utilitarios. es muy posible que la palabra “metal”. un material más resistente y el cual era posible encontrarlo en mayores cantidades en forma libre en la naturaleza separado de otros minerales. Sin embargo. dios griego del fuego y del metal. derive del vocablo griego metallos que significa “buscar”.500 a. El cobre se hizo más abundante cuando se descubrió que podía obtenerse en crisoles primitivos.) se fabricaron herramientas y armas de este metal. lo cual se lograba utilizando hornos alimentados con carbón vegetal y suministrando aire mediante un fuelle. y en la mitología eran honrados a través de la figura de Hefestos.

o “elemento”. Ya que para Tales.. bien por causa de los fenómenos naturales.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química imperio en el Asia Menor. que en sus aplicaciones prácticas.C) de Agrigento. representaba con más certeza al elemento original. 490 – 430 a. 550 – 480 a. él consideró que esta era el “elemento” a partir del cual estaban constituidas todas las cosas.C. aproximadamente en el año 1.C. y fueron sometiendo gradualmente a los pueblos micénicos que. lo que le permitió 900 años a. 540 – 475 a. También Empédocles (aprox. pero podía mejorarse su dureza dejando que permaneciera en contacto con el carbón. El hierro en sí no es demasiado duro. trataron de comprender y explicar de manera racional.C. invadieron el Peloponeso desde el norte. y no el agua. Esta tesis sobre un elemento primigenio fue muy aceptada entre los filósofos griegos..C. compartía la idea de sus predecesores. solo disponían de armamentos de bronce. 640 – 546 a. fueron los primeros en utilizar comúnmente el hierro en la confección de herramientas. probablemente todos los materiales conocidos no serían sino variaciones diferentes de una materia básica. Aunque más interesados en el “por que” de las cosas. El aire podía comprimirse formando las sustancias más densas como el agua o la tierra. el elemento constituyente del universo. Los dorios. eran cuatro los elementos 4 . por su parte. equipados con armas de hierro. cuales eran los componentes básicos de los objetos que los rodeaban. los filósofos observaron con detenimiento todos los diferentes cambios que se producían a su alrededor. que si algunas sustancias podían transformarse en otras. aunque Anaxímenes de Mileto (aprox. pero consideraba que en lugar de uno. por lo que el fuego en su constante mutación. o por causas inducidas por el hombre.) se planteó. a pesar de su civilización más avanzada. formar un extenso imperio.C.) de Efeso. creía que lo más característico del Universo era el cambio. Heráclito (aprox. formando la aleación que ahora conocemos como “acero”. lo más abundante en la naturaleza era el agua. Tales de Mileto (aprox. Esto les llevó a cuestionarse acerca de la naturaleza del Universo y de los materiales que en él existían.100 a. En Grecia.) consideraba que era el aire. antigua tribu griega. El primer ejército totalmente equipado con hierro de buena calidad fue el asirio.C. hacia el año 600 a.

C. cuya capital fue la ciudad de Alejandría (fundada por el mismo Alejandro en 331 a. frío + humedad = Agua. etc.). se les divide en signos de agua. La gran influencia de Aristóteles en el pensamiento occidental.) adoptó y complementó esta teoría de los cuatro “elementos”. por ejemplo. tierra. avalanchas. estableció un reino en Egipto. así que además postuló la existencia en los cielos.). el fuego de Heráclito y la tierra. entremezclándola con la propia. el aire de Anaxímenes. Y cuando se quiere señalar que ciertos materiales. Los imperios persa y egipcio pasaron a estar regidos por descendientes de los griegos. Estos “elementos” eran por naturaleza imperfectos. calor + sequedad = Fuego.) uno de los generales de Alejandro Magno. terremotos. según sean las características supuestamente asignables a la personalidad de quienes nacen bajo algún signo en particular. Esta 5 . Aristóteles (384-322 a. la entidad perfecta e inmutable de la antigüedad. Ptolomeo (aprox. A los signos del zodíaco.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas precursores: el agua de Tales.C. También estableció la existencia de cuatro “propiedades” elementales: calor y frío. aire y fuego.C. frío + sequedad = Tierra. concentrados o resumen claramente un concepto. Alejandro Magno (356-323 a. permitió que haya perdurado hasta nuestros días la expresión “elementos aristotélicos”. y que se utilice de manera figurada dentro del lenguaje corriente.). a través de sus épicas campañas. son muy puros. Así. de cuyas combinaciones se originaban los elementos. las mismas sustancias que conocemos como tales. sino que eran entidades representadas por las sustancias físicas más parecidas o relacionadas con dichos elementos. llegó a conquistar todo el mundo conocido para la época. calor + humedad = Aire. objetos o ideas. También se habla de la “furia de los elementos”. para denotar la violencia de los fenómenos naturales (tormentas. aunque planteaba que estos elementos no eran en sí. sequedad y humedad. y en consecuencia adoptaron mucha de su cultura. se utiliza la palabra “quintaesencia”. de un quinto elemento inmutable: el éter. 350283 a. Un discípulo de Aristóteles.C. que es la transformación al latín de “quinto elemento”. añadida por el mismo Empédocles.

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ciudad fue el centro artístico y literario del imperio, heredera de la civilización helénica. Además, ya antes de esta dominación griega, los egipcios eran expertos metalúrgicos, conocían los métodos de embalsamamiento de cuerpos y preparaban pigmentos minerales y extractos vegetales. De allí, que los griegos admirados por estos conocimientos llegaran a llamarlos khemeia o “el arte egipcio”.

En este “Período Helenístico” (300 a.C.-600 d.C.) ya se conocían además de los metales nativos oro, plata y cobre, el azufre, que podía encontrarse en forma natural cerca de los volcanes o aguas termales, y el carbón, extraído naturalmente de la tierra o producido por la combustión de la materia vegetal. Asimismo, se conocían otros metales como hierro, plomo, estaño y mercurio que eran obtenidos de los minerales que los contienen por descomposición térmica o por reducción con fuego de leña y suministro de aire con un fuelle.

LOS ALQUIMISTAS A partir del siglo VII comenzó la expansión del Islamismo, doctrina religiosa estructurada por Mahoma (570-632) la cual llevó a los árabes a conquistar grandes territorios en Siria, Palestina y Persia. También conquistaron Egipto y todo el norte de África, y luego la península española, donde se mantuvieron hasta el siglo XV, cuando fueron expulsados por los Reyes Católicos. Durante este período, mientras que en el resto de Europa no se produjeron avances significativos, los árabes llegaron a dominar en muchas áreas del conocimiento humano. De hecho en árabe, la palabra khemeia llegó a convertirse en al-kimiya, la cual se generalizó en Europa como “alquimia”. En la actualidad se denomina con este término, al desarrollo de todos los conocimientos y aplicaciones de la química entre los años 300 y 1600 d.C.

Durante los siglos posteriores, la alquimia estuvo envuelta en un halo de misterio, ya que a los pocos que la practicaban se les consideraba dotados de poderes sobrenaturales. Esto fue incentivado además por los mismos alquimistas, a quienes les interesaba mantener ocultos sus estudios relacionados con la transmutación de los metales, destinados a convertir el plomo o el hierro en oro. No fue sino hasta el siglo X,
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que el alquimista persa Al Razi (aprox. 850-925) conocido en Europa como Rhazes, describe detalladamente el antimonio, no obstante que este ya era usado anteriormente con fines medicinales. Al Razi se interesó más por la medicina que por la obtención de oro, dando origen a los aspectos médicos de la alquimia, que continuaron con el persa Ibn Sina (979-1037) cuyo nombre latinizado llegó a ser Avicena.

Alberto de Bollstadt (aprox. 1200-1280) fue un filósofo cristiano, poseedor de unos amplios conocimientos y sabiduría, que le ganaron el título de San Alberto Magno, patrono de los científicos. Se erigió como el primer alquimista europeo importante, y en los escritos que describen sus experimentos, detalla con precisión el arsénico, por lo que se le considera su descubridor, aunque probablemente este ya era conocido por los antiguos alquimistas.

Siglos más tarde, el alemán Georg Bauer (1494-1555), conocido como “Agrícola”, recopiló en su libro De Re Metállica, el uso practico que se le daba a los minerales en esa época, y en el que se describe el bismuto, por lo que algunos le atribuyen su descubrimiento, pese a que este era producido en Alemania antes del siglo XV. Asimismo, el suizo Teophrastus Bombastus von Hohenheim (1493-1591) mejor conocido por el seudónimo de “Paracelso”, en su búsqueda de la “piedra filosofal” obtuvo el cinc y con frecuencia se le considera su descubridor, aunque este, puro o en forma de aleación con el cobre (latón), ya se empleaba en la India y en China desde antes del siglo XVI.

Alrededor de 1670, el alquimista alemán Henning Brandt (¿ -aprox. 1692) consiguió aislar el fósforo, obteniéndolo a partir de la orina, en la cual creía podía conseguir la “piedra filosofal”. Brandt ha ser llegado a ser conocido como “el último alquimista” y fue el primer hombre en reportar el descubrimiento de un elemento desconocido hasta la época, previamente al desarrollo de la ciencia moderna.

En 1661, el irlandes Robert Boyle (1627-1691) publicó su libro “El Químico Escéptico”, en el cual se utiliza por primera vez el término “químico”, en lugar de “alquimista” (este 7

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paralelismo es mas notorio en el idioma ingles, ya que estas palabras se traducen respectivamente como “chemist” y “alchemist”). Aun cuando él consideraba a los elementos como las sustancias más simples primarias de las cuales se formaban todos los demás materiales, no estaba de acuerdo en identificarlos con sus homólogos aristotélicos, aire, agua, tierra y fuego.

Boyle fue el primero en dar una definición de elemento químico: “Entiendo por elementos, con la misma convicción con que aquellos químicos hablan categóricamente de sus Principios, a ciertos cuerpos primitivos y simples, o perfectamente no mezclados que, no estando constituidos por otros cuerpos –o uno por otro-, son los ingredientes de los cuales todos los cuerpos perfectamente mixtos se encuentran compuestos, y en los cuales estos últimos se resuelven cuando son divididos hasta las últimas consecuencias”. Según esto, una sustancia simple podía considerarse un elemento, solo hasta que se pudiera convertirla en dos ó mas sustancias aún más simples todavía.

DESARROLLO HISTÓRICO DE LA IDEA DE LA PERIODICIDAD QUÍMICA El descubrimiento de nuevos elementos, aparte de los nueve conocidos desde la antigüedad y de los cinco estudiados por los alquimistas medievales, se incrementó de manera impresionante a partir de mediados del siglo XVIII, a tal punto que en la primera década de 1800 se conocían unos cincuenta elementos diferentes. Sus propiedades variaban extensamente entre sí, y no parecía existir alguna relación entre ellos. Para esa época, algunos químicos se preguntaban cual sería el número de elementos existentes en la naturaleza, y por ende cuantos elementos quedaban aún por descubrir. También algunos de ellos buscaban una manera de poner en orden los elementos ya conocidos, esperanzados en hallar alguna razón que explicase su número, y de alguna manera justificar la gran diversidad de propiedades que presentaban.

El químico francés Louis Bernard Guyton de Morveau (1737-1816) desarrolló en 1772, la primera tabla de sustancias “químicamente simples”, la cual incluía todos los elementos conocidos, ordenándolos según sus nombres antiguos y relacionándolos con
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en la Universidad de Jena. el peso atómico del segundo elemento. en orden ascendente. condujeron a un abandono total de la misma. según él. reportó que habían algunas “triadas” de elementos. llamado Johann Wolfgang Dóbereiner (1780-1849). el químico y médico inglés William Prout (1785-1850) estableció una teoría en la que consideró que todos los elementos químicos estaban formados por agregados sucesivos de hidrógeno. Así. Así. quedó desacreditada por las desviaciones observadas experimentalmente entre los pesos atómicos y los números enteros. sería posible dar un orden a los elementos conocidos. selenio y teluro. estroncio y bario. En 1815. parecen haber sido las de un profesor de química alemán. junto con sus colegas Antoine Laurent de Lavoisier (1743-1794). hidrógeno significaba “generador de agua”. y azufre. Así. bromo y yodo no solo mostraban una progresiva gradación en propiedades como color y reactividad. tenían por objeto recordar sus propiedades más notables. oxígeno significaba “generador de ácidos”. en el cual se incluía su tabla anterior.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas los nombres que tenían para esa fecha. publicaron el “Método de Nomenclatura Química”. y ya para 1860 las determinaciones más exactas de los pesos atómicos. que al ser ordenados en orden creciente de pesos atómicos. En ambos grupos. correspondería al peso atómico del hidrógeno multiplicado por un número entero. Dóbereiner llegó a encontrar otros dos grupos de tres elementos que exhibían claras gradaciones de propiedades: calcio. Por fundamental que fuera la teoría de Prout. Claude Louis Berthollet (1748-1822) y Antoine François de Fourcroy (1755-1808). ya que el peso atómico de cada elemento de esta clasificación. el elemento del medio parecía tener propiedades intermedias entre los dos de los extremos. En 1817. era aproximadamente el promedio de los otros dos elementos. Pero el hecho de que la mayoría de los elementos conocidos hasta la fecha no pudieran 9 . el cloro. ázoe (más tarde llamado nitrógeno) significaba “sin vida”. En 1787. y en la que los nuevos nombres dados a algunos de los elementos. Las primeras observaciones publicadas en relación con la periodicidad química. independientemente de cualquier teoría. sino que el peso atómico del bromo parecía estar justo a medio camino entre los del cloro y el yodo.

que estudió antes de 1850. selenio (86) y teluro (128). la diferencia entre los dos primeros es 16. Peso Elemento Atómico (uma) Cl Br I 35. volvió a presentar nuevos grupos de elementos que podían considerarse como “triadas”. en la Universidad de Munich. Posteriormente. colocando a los miembros de cada grupo en 10 .Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química colocarse en ninguna triada. en 1843 y en 1852. las diferencias sucesivas de pesos atómicos eran constantes o eran múltiplos de una constante. los pesos atómicos pueden derivarse mediante una progresión aritmética modificada. al investigar sobre los nuevos elementos descubiertos hasta la fecha. el problema de la periodicidad de los elementos. basándose en las semejanzas entre las propiedades químicas y físicas. Max von Pettenkofer (1818-1901).5 80 127 Ca Sr Ba Elemento Peso Atómico (uma) 40 87 137 S Se Te Elemento Peso Atómico (uma) 32 78 125 TRIADAS DE DOBEREINER Sin embargo estas ideas no cayeron en el total olvido. que depende del peso atómico más bajo y de múltiplos de un entero. en la Universidad de Heilderberg. ya que en 1827. Así. químico y bacteriólogo alemán. Esto en realidad equivale a afirmar que entre dichos elementos. Gmelin fue el único químico bien conocido para la época. el también químico inglés William Odling (1829-1921) ordenó los cincuenta y siete elementos entonces conocidos en trece grupos. lo cual equivale a 2 x 8. o sea 6 x 8. logró encontrar otros grupos de tres elementos que cumplían con el concepto de Dobereiner. y entre los otros dos es 48. revivió de alguna manera la hipótesis de Prout acerca de la materia primaria. En 1850. al sugerir que entre los elementos químicamente semejantes. En 1857. azufre (32). hizo que los químicos decidieran que los hallazgos de Dóbereiner eran mera coincidencia. en la serie oxígeno (16). el afamado químico alemán Leopold Gmelin (1788-1853).

El retomó la idea de Pettenkofer y luego refinó su sistema incluyendo algunas complicadas progresiones aritméticas. una diferencia de 16 unidades atómicas de masa). El llamó a esta representación cilíndrica un “tornillo telúrico” y presentó un modelo ante la Academia Francesa.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas orden de sus pesos atómicos. Aún cuando este esquema situaba junto a los elementos más parecidos. no ponía de relieve las relaciones entre los pesos atómicos y las características químicas. ya que colocó juntos a los elementos que formaban compuestos de solubilidades semejantes. en que el geólogo francés Alexander Emile Beguyer de Chancourtois (1820-1886) desarrolló un sistema en el que los elementos estaban ordenados en forma creciente según su peso atómico. Aunque en los próximos años se descubrieron nuevos elementos. en la Universidad de la Sorbona. no fue sino hasta 1862. P e s o 44 40 36 32 28 Cl Si Mg Na 11 Al K Ca S P A t 24 20 . comparó en 1851. distribuidos en forma de espiral a lo largo de la superficie de un cilindro. pero sus trabajo también pasó inadvertido. La ordenación de Odling. Cada vuelta contenía 16 elementos (ya que se tomó como referencia al oxígeno cuyo peso atómico era 16 unidades atómicas de masa) y el observó que existía una gran similaridad entre los elementos que se encontraban uno bajo otro en la misma línea vertical (los cuales tenían entre sí. Sr. Br. Jean-Baptiste Dumas (1800-1884) químico francés.Cl. las familias de los elementos con las familias de los compuestos orgánicos. Extendió las triadas de Dobereiner en familias de cuatro elementos: F. Mg. I. Ba. semeja más a los grupos que hoy se utilizan en Química Analítica. Ca. y se incrementó el conocimiento químico en forma notable.

era más una coincidencia que algo significativo.4 Zn 65. otras contenían elementos enormemente dispares. en comparación con las octavas musicales. sugiriendo una armonía química fundamental. mientras unas filas de esta tabla contenían elementos semejantes.4 B 11 C 12 N 14 O 16 Peso Elemento Atómico (uma) F 19 Na 23 Mg 24 Al 27. en la cual cada octavo elemento coincidía en sus propiedades. por lo que lo ridiculizaron y no pudo conseguir que su trabajo fuese publicado. Esta observación.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química ó m i c o 16 12 8 4 F C Be Li B O N 2 4 6 8 10 12 14 16 TORNILLO TELÚRICO DE CHANCOURTOUIS Tres años más tarde. las propiedades de los elementos que quedaban en las filas horizontales tendían a ser muy semejantes. Sus colegas contemporáneos pensaron.2 Y 60 In 73.4 OCTAVAS DE NEWLANDS 12 .5 K 39 Ca 40 Ti 50 Cr 52 Mn 55 Fe 56 Peso Elemento Atómico (uma) Co/Ni 59 Cu 63. el químico inglés John Alexander Reina Newlands (1837-1898) reportó ante la Sociedad Química Real Inglesa.6 As 75 Se 79. que al disponer los elementos químicos en una tabla. le llevó a establecer una “ley de las octavas”. Desgraciadamente. con columnas verticales de siete elementos ordenados en orden creciente de sus pesos atómicos. que lo que Newlands trataba de demostrar. Peso Elemento Atómico (uma) H 1 Li 7 Be 9.4 Si 28 P 31 S 32 Peso Elemento Atómico (uma) Cl 35.

con siete elementos en cada fila horizontal. y puede considerarse que constituye él solo el primer período. además del volumen atómico. rubidio y cesio. pues. y eso demostraba claramente.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Gustavus Detlef Hinrichs (1836-1923). El segundo y tercer períodos de la tabla de Meyer comprendían siete elementos cada uno. Así. se obtenía un gráfico con una serie de curvas que alcanzaban valores máximos en los metales alcalinos: sodio. El hidrógeno. consideró el volumen ocupado por determinados pesos fijos de los diversos elementos. las dos curvas siguientes comprendían más de siete elementos. es un caso especial. se podía hablar de volúmenes atómicos. con cada uno de los grupos químicos similares dispuestos a lo largo de los ejes. Al representar los volúmenes atómicos de los elementos en función de los pesos atómicos. Los últimos períodos tenían que ser más largos que los primeros. también variaban otras propiedades físicas. No se podía forzar a que la ley de las octavas se cumpliese estrictamente a lo largo de toda la tabla de elementos. cada peso contenía el mismo número de átomos de su elemento. el primero de la lista de elementos (porque tiene el peso atómico más bajo). químico estadounidense. En tales condiciones. en la Universidad de Iowa. Más éxito tuvo el químico alemán Julius Lothar Meyer (1830-1895). y repetían la ley de Newlands de las octavas. Esto significaba que la razón de los volúmenes de los diversos elementos era equivalente a la razón de los volúmenes de los átomos simples que componían a dichos elementos. Cada tramo entre un máximo o mínimo correspondería a un “período” en la tabla de elementos. y desarrolló una representación en espiral. Meyer publicó una tabla periódica incompleta en un libro. En 1864. En cada período. quien en 1868. que Newlands había cometido un error. Sin embargo. también estableció en 1867. organizados en grupos y subgrupos. potasio. y en 1869 la extendió para incluir 56 elementos. que las propiedades de los elementos químicos eran función de sus pesos atómicos. 13 . la cual tenía la peculiaridad de dejar espacios vacíos para elementos que aún no eran descubiertos.

Mendeléiev se vio obligado en algunos casos. tuvo que dejar unos espacios vacíos en su tabla. El éxito del trabajo de Mendeléiev se debe a que en su tabla periódica publicada en 1871. Con el fin de que los elementos cumpliesen con la condición de tener la misma valencia. a colocar un elemento de peso atómico ligeramente superior delante de otro de peso atómico inferior. Además. Estas vacantes se encontraban debajo del boro. quedaban uno debajo del otro en un orden sorprendente. eka-aluminio y eka-silicio 14 . correspondientes a los espacios vacíos presentes en la misma. Una vez ubicados los elementos conocidos hasta el momento (unos 60).9. en el que proponía el arreglo de los elementos en siete grupos. al teluro (peso atómico 127. por no encontrar elementos que tuviesen las propiedades que correspondiesen al grupo. cuando estuviesen en la misma columna. encontró que aquellos que tenían propiedades semejantes. valencia 2) tuvo que colocarlo delante del yodo (peso atómico 126. valencia 1) con el fin de mantener el teluro en la columna de valencia 2 y el yodo en la columna de valencia 1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 100 Volumen Atómico (cm3) 80 60 40 20 0 0 50 100 Peso Atómico 150 200 GRÁFICO VOLÚMEN ATÓMICO VS PESO ATÓMICO DE MEYER Ese mismo año. del aluminio y del silicio y él llamó a esos elementos faltantes eka-boro. en función creciente de sus pesos atómicos. hacía predicciones de las propiedades y valores de constantes fisicoquímicas de unos elementos desconocidos hasta entonces.6. Así. pero tomando también en cuenta el criterio de la valencia. el químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev (1834-1907) publicó su “Ensayo de un sistema de los elementos basado en su peso atómico y el parecido químico”.

--. diferente al peso atómico. Años mas tarde. Tales discrepancias. el peso atómico del argón (39. Ahora bien. eka-boro sería el primer elemento bajo el boro. si esto era verdad. Si los elementos estuviesen ordenados solo de acuerdo con el aumento del peso atómico.5 4 5 Fe = 56 Co = 59 V = 51 Cr = 52 Mn = 55 Ni = 59 Cu = 63 As = 75 Se = 78 Br = 80 6 7 8 Ru = 104 Rh = 104 Rb = 85 R = 87 ?Yt = 88 Zr = 90 Nb = 94 Mo = 95 --. era la base de la periodicidad observada. el argón aparecería en la posición ocupada por el potasio.= 68 Ti = 48 --. Grupo I Serie 1 2 3 ----R2O H=1 Li = 7 Be = 9. ¿Por ejemplo. así.-133 137 138 140 15 .= 100 Pd = 106 Ag = 108 (Ag = Cd = In = 113 Sn = Sb = Te = I = 172 108) 112 118 122 125 Cs = Ba = ?Di = ?Ce = --------.10 uma). lo cual alteraría todo el esquema periódico ya descubierto.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas (“Eka” proviene del sáncrito y significa “primero”. se encontró que sus propiedades coincidían casi exactamente con aquellas descritas por Mendeléiev para sus eka-elementos.3 K = 39 (Cu 63) Ca = 40 --.95 uma) es mayor que el del potasio (39.4 B = 11 C = 12 Na = 23 Mg = 24 Al = Si = 28 27. ¿ como se podrían diferenciar dos elementos con pesos atómicos muy parecidos.= 44 = Zn = 65 --. en el mismo grupo). sugirieron que otra propiedad fundamental. De acuerdo a Mendeléiev. el Galio (Ga) y el Germanio (Ge). pero con propiedades fisicoquímicas diferentes. al ser descubiertos el Escandio (Sc). el patrón básico subyacente para la clasificación periódica de los elementos era el peso atómico.= 72 Grupo II Grupo III --------RO R2O3 Grupo IV RH4 RO2 Grupo V Grupo VI RH3 RH2 R2O5 RO3 N = 14 P = 31 O = 16 S = 32 GrupoVII Grupo VIII RH ----R2O7 RO4 F = 19 Cl = 35.

se podía calcular su número atómico. Puesto que se determinó que el número atómico del argón es 18 y el del potasio es 19. ¿por qué las propiedades de los elementos químicos cambian periódicamente.-- U = 240 --- TABLA PERIÓDICA DE MENDELÉIEV En 1913. ¿Por qué el sistema periódico está estructurado precisamente de esta manera y no de otra y por qué sus períodos contienen un número estrictamente definido de elementos?. Sin embargo. Niels Henrik David Bohr (1865-1962). Así. entonces el argón debe estar ordenado primero que el potasio en la tabla periódica. variaba con regularidad al pasar de un elemento a su vecino inmediato. 16 . Cuando se demostró que el número atómico de un elemento (representado por la letra Z) era numéricamente igual a la carga del núcleo. y al número de electrones presentes en sus átomos. resultaba igual a la magnitud de la carga positiva del núcleo atómico de dicho elemento. asignando a cada elemento un valor entero único al cual llamó “número atómico”. un físico danés.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 9 (---) --- --?Er 178 --= ?La 180 --= Ta 182 = --- --Os = 195 Ir = 197 Pt = 198 Au= 199 10 --- --- W = 184 --- 11 12 (Au 199) --- = Hg 200 --- = Ti = 204 Pb 207 --Th 231 = Bi = 208 --= --- ----.--. Entonces fue que se entendieron las discrepancias mencionadas anteriormente. el fisico inglés Henry Gwyn-Jeffreys Moseley (1887-1915) bombardeó diferentes elementos con electrones de alta energía y observó que la frecuencia de los rayos X que se generaban. dos años después de que el fisico neozelandés Ernest Rutherford (18711937) propusiera el modelo nuclear para el átomo. Ese mismo año de 1913. se dilucidó la esencia física de la ley periódica. Todavía no había respuesta a estas cuestiones de primordial importancia. al medir la frecuencia de los rayos X generados por un elemento. por lo que acomodó estas frecuencias en orden. y este número en efecto. a medida que crece la carga del núcleo?.

dentro de cada nivel de energía. el físico austriaco Erwin Schrödinger (1887-1961) utilizando una técnica matemática complicada. formuló la tan buscada ecuación. Cada órbita corresponde entonces a un “nivel de energía” y únicamente puede contener un número estrictamente definido de electrones. puede comportarse como una onda y que se puede definir una “función de onda” (ψ) que permite describir el movimiento de un electrón alrededor del núcleo.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas estableció que los electrones solo podían encontrarse en ciertas “órbitas” determinadas alrededor del núcleo. Cuando los científicos se dieron cuenta de esto. una ecuación análoga a las leyes de movimiento de Newton para los objetos macroscópicos. El se basó en la suposición de que el electrón. el cuadrado de la función de onda (ψ2) está relacionado con la probabilidad de encontrar un electrón en cierta región del espacio alrededor del núcleo. los electrones se podían agrupar en “subniveles”. y su principio de que la energía de un electrón en un átomo está “cuantizada” todavía permanece inalterado. donde “n” es el número del nivel de energía (considerando como n = 1 el más cercano al núcleo). cuando se mueven de una órbita a otra. la forma y la orientación de los orbitales. y que cada subnivel solo podía contener un número dado de electrones. Finalmente. empezaron a buscar una ecuación fundamental que pudiera describir el comportamiento y la energía de partículas subatómicas en general. dependiendo de la cantidad de electrones presentes en el mismo. dado por la relación “2n2”. Esta región del espacio se denominó entonces “orbital” (para distinguirla de las orbitas del modelo de Bohr). genera una serie de “números cuánticos (principal. En 1926. Aunque Bohr hizo una contribución significativa para la comprensión de la estructura atómica. y pueden existir diferentes orbitales en un mismo átomo. no tiene significado físico real directo. la otra conclusión notable fue que. su teoría no proporciona una descripción completa del comportamiento electrónico en los átomos más pesados. Un cuarto número cuántico (de 17 . y que absorben o emiten energía en cantidades muy específicas. a velocidades cercanas a la luz. secundario y magnético) que permiten describir la energía. sin embargo. La función de onda en si misma. La solución matemática de la “Ecuación de Schrödinger” para el átomo de hidrógeno.

los elementos se encuentran ordenados en función de sus números atómicos crecientes. seguido de una letra “A” para los elementos representativos.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química spín) permite completar la descripción de cada electrón. porque se necesitan ocho electrones para llenar totalmente los orbitales “s” y “p” correspondientes a un valor dado de n (esto es. así como de las propiedades fisicoquímicas de los elementos. y se corresponden con los niveles energéticos (o números cuánticos principales) de los electrones en el último nivel. para poder designar el ordenamiento que toman los electrones en los orbitales (las llamadas “configuraciones electrónicas”). en el cual los elementos tienen la misma configuración que los situados directamente encima de ellos (ns1 para el grupo IA. probablemente es más fácil entender su estructura. considérense los elementos de los períodos 2 y 3. distribuidos en 18 columnas verticales denominadas “grupos” y en 7 filas horizontales llamadas “períodos”. Hay ocho elementos en cada una de estas filas o períodos. Los períodos están numerados del 1 al 7. La cantidad de elementos presentes en cada período es tal. etc. o “B” para los elementos de transición. si se la enfoca relacionando las propiedades químicas de los elementos con la configuración electrónica de sus orbitales más exteriores. En la tabla periódica moderna. Grupo Elemento NúmeroAtómico IA Li 3 IIA Be 4 IIIA B 5 18 IVA C 6 VA N 7 VIA O 8 VIIA F 9 VIIIA Ne 10 . a partir del elemento 11 se empieza un nuevo período. quedan directamente abajo unos de otros. Se puede ver que todos los elementos del 3 al 10 difieren en sus estructuras externas. ns2np6). ns2 para el grupo IIA. El primer período contiene 2 elementos (H y He) pero el segundo y tercer períodos contienen 8 elementos cada uno (de Li hasta Ne. Para ilustrar este punto. que los elementos con una configuración electrónica similar. y de Na hasta Ar). A los grupos o familias e les ha asignado un número romano.). TABLA PERIÓDICA Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA Aunque la tabla periódica se desarrolló originalmente basándose en la información sobre pesos atómicos y valencias.

El sexto y séptimo períodos poseen 32 y 17 elementos (de Cs hasta Rn. poseen electrones en los orbitales “d”. En el quinto período hay otra vez 18 elementos: 8 en los grupos “A” y 10 en los grupos “B”. llamados “metales de transición”. denominados “de transición interna” o “tierras raras”. La descrita hasta ahora se corresponde con la tabla periódica publicada por Deeming en 1923. habrá pues. y se asemejan unos a otros en algunas de sus propiedades. aunque con la adición de 14 elementos más en cada fila. y en ellos continúa el modelo general. ns2np6(n-1)d10). habrá pues. ya que adicionalmente a los 8 elementos en los grupos “A”. Para mantener la simplicidad de la tabla y hacerla menos larga. Es conveniente aclarar que existen diferentes formas de numerar los grupos o familias. y de Fr hasta Lw). 14 elementos que cumplan esta condición para un período dado (esto es. empezando por el escandio (Sc.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Configuración electró-nica del último nivel Elemento NúmeroAtómico Configuración electró-nica del último nivel 2s1 Na 11 3s1 2s2 Mg 12 3s2 2s2 2p1 Al 13 3s2 3p1 2s2 2p2 Si 14 3s2 3p2 2s2 2p3 P 15 3s2 3p3 2s2 2p4 S 16 3s2 3p4 2s2 2p5 Cl 17 3s2 3p5 2s2 2p6 Ar 18 3s2 3p6 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS DE LOS PERÍODOS 2 Y 3 El cuarto período posee 18 elementos (de K hasta Kr). respectivamente. Dado que estos orbitales “f” pueden albergar hasta 14 electrones. Z= 30). en la que la numeración del grupo se corresponde con el número de 19 . Estos elementos difieren en su estructura solamente por la presencia de más o menos electrones en el mismo orbital “d”. 10 elementos que cumplan esta condición para un período dado (esto es. Estos elementos. forman la serie de los “lantánidos” (de La hasta Lu) y la de los “actínidos” (de Ac hasta Lw) y se caracterizan por poseer electrones en orbitales “f’. Dado que estos orbitales “d” pueden albergar hasta 10 electrones. aparecen otros 10 elementos de los grupos “B”. ns np6(n-1)d10(n-2)f14). Z = 21) y continuando hasta el cinc (Zn. estos elementos se colocan fuera del cuerpo central de esta tabla. los cuales.

Paralelamente a la división en grupos y períodos. cada uno de los cuales se corresponde con aquellos elementos en cuyo último nivel se encuentran orbitales “s”. con el propósito de eliminar la confusión creada con las letras “A” y “B” para los grupos.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química electrones que se encuentran en el nivel energético más externo. está constituida por cuatro “bloques”. dos electrones. En el bloque “d” están los “elementos de transición” y en el “f” se encuentran los “elementos de transición interna” o “tierras raras”. permite visualizar de una manera más rápida y efectiva. del 1 al 18. emitida en 1970. “p” “d” ó “f” parcialmente llenos. Esta división en bloques. En 1989. Los elementos que se encuentran en los bloques “s” y “p” son los llamados “representativos”. donde el número de electrones en su nivel energético más externo es el máximo permitido. es posible considerar que la tabla periódica moderna. y así sucesivamente. Esta es la versión de la tabla periódica más usada en el hemisferio occidental. cual es la configuración electrónica de un determinado elemento. el grupo IA tendrá un electrón en su capa más externa. 20 . Así. la IUPAC ha recomendado adoptar una tabla en la que los grupos se designan con números arábigos continuos. Sin embargo. hasta llegar al grupo VIIIA ó 0. esta numeración presenta la desventaja de no reflejar la relación que hay entre el grupo al cual pertenece el elemento y el número de electrones en su nivel energético más externo. Por esta razón ha traído mucha controversia en la comunidad química internacional. el IIA. aunque en Europa se usa preferentemente la versión de la IUPAC. en la que la nomenclatura de los grupos IIIB al VIIIB se intercambia con la de los grupos IIIA al VIIIA. y aún está por verse si será aceptada de manera definitiva.

la carga positiva “real” sentida por un electrón ubicado en un orbital determinado. o sea. que los electrones en los orbitales internos “apantallan” o escudan a los electrones en los orbitales externos.σ donde: Z* = Z= σ= Carga Nuclear Efectiva Número Atómico Constante de Apantallamiento En 1930. está parcialmente compensada por la repulsión debida a los electrones de las capa internas ocupadas. la cual es siempre menor que la carga nuclear real (Z = número atómico). menos una constante de apantallamiento “σ” que tiene en cuenta el efecto de los electrones ubicados en orbitales más cercanos al núcleo. Esto es debido a que la atracción de los electrones de las capas externas ocasionada por el núcleo. es igual a la carga nuclear real (Z = número atómico). S. Se dice entonces. Slater formuló un conjunto de reglas empíricas para determinar la constante de apantallamiento “σ”. Estas reglas estaban basadas en cálculos en los 21 . que aquellos que acompañan al electrón en consideración.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas s d p f BLOQUES PRINCIPALES DE LA TABLA PERIÓDICA MODERNA Carga Nuclear Efectiva Un aspecto clave para la comprensión de las propiedades periódicas. Entonces. la carga nuclear efectiva que actúa sobre un electrón dado de un átomo. J. La relación entre estos parámetros. es el concepto de “carga nuclear efectiva” (Z*). se muestra en la siguiente ecuación: Z* = Z .

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cuales las energías y tamaños de los orbitales atómicos en átomos multi o polielectrónicos se estiman por el “método del campo autoconsistente” (SCF, por sus siglas en inglés), el cual considera que un electrón dado está en el campo de potencial que crean la carga nuclear más el efecto neto de todas las nubes cargadas negativamente de los otros electrones. Las reglas de Slater pueden resumirse de la siguiente manera: 1. Se escribe la configuración electrónica del elemento o ión correspondiente y se dividen los orbitales en grupos adecuados (ns np), (nd), (nf) ⇒ (1s) (2s2p) (3s3p) (3d) (4s4p) (4d) (4f) (5s5p)........... 2. Se calcula la constante de apantallamiento tomando en cuenta las siguientes contribuciones: a) 0,00 para cada electrón ubicado en los orbitales más exteriores (> n) (a la derecha) del que se considera b) 0,35 para cada electrón ubicado en el mismo grupo “n” que se considera (excepto para el grupo 1s, para el que esta contribución es de 0,30) c) 0,85 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo considerado es uno “ns np”) d) 1,00 para cada electrón ubicado en un grupo precedente “n-1” (si el grupo considerado es uno “nd” o “nf”) e) 1,00 para cada electrón ubicado en todos los grupos menores que “n-1”

Contribución a la Constante de Apantallamiento Grupo de Grupos con Grupo Grupos con electrones n` > n n n` = n-1 0,00 0,30 --(1s) 0,00 0,35 0,85 (ns np) 0,00 0,35 1,00 (nd), (nf)

Grupos con n` < n-1 --1,00 1,00

Para ver cómo se utilizan estas reglas se puede calcular la carga nuclear efectiva sentida por un electrón del nitrógeno, ubicado en un orbital 2p. Primero se escribe la configuración electrónica de la forma correcta (1s2)(2s2, 2p3) (regla 1). Ya que no existen electrones en los grupos mayores que n (> n) , la contribución al apantallamiento es cero (regla 2a). Los otros cuatro electrones de valencia que
22

Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas

acompañan en el mismo orbital (2s2 2p2) al electrón considerado aportarán una contribución de 4 x 0,35 = 1,40 (regla 2b), mientras que los dos electrones del orbital inferior (1s2) harán una contribución de 2 x 0,85 = 1,70 (regIa 2c). 1. 2. b) c) d) (1s2) (2s2 2p3) a) > (n) = (0) x (0,00) = 0,00 1,40 1,70 0,00

(n) =

(4) x (0,35) =

(n-1) = (2) x (0,85) = < (n-1) = (0) x (0,00) = -----σ 3,10

Z* = Z - σ 7,00 - [(4 x 0,35) + (2 x 0,85)] Z* = 7,00 – 3,10 = 3,90

PROPIEDADES PERIÓDICAS DE LOS ELEMENTOS Como se ha visto, las configuraciones electrónicas de los elementos muestran una variación periódica al aumentar el número atómico. En consecuencia los elementos también presentan variaciones periódicas en cuanto a su comportamiento fisicoquímico. Son muchas las propiedades de los elementos que muestran periodicidad respecto a su número atómico, sin embargo algunas de ellas son más importantes que otras cuando se quiere explicar o predecir la conducta química de los elementos. Entre estas últimas podemos citar el radio atómico, la energía de ionización, la energía de afinidad electrónica, la electronegatividad, y el carácter metálico de los elementos.

Radio Atómico En relación al radio atómico es conveniente establecer que, de acuerdo al modelo actual del átomo, este no tiene limites claramente definidos que determinen su tamaño. En general se piensa en el tamaño atómico, como el volumen que contiene el 90% de la totalidad de la densidad electrónica alrededor del núcleo. Así, en teoría, el radio atómico se puede definir como la distancia desde el centro del núcleo, hasta el borde externo del orbital (que contiene el 90% de densidad electrónica) de mayor número cuántico principal, de un átomo dado. Sin embargo, no se puede aislar un 23

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átomo solo y medir su radio, como se mide el radio de una esfera de material sólido. En consecuencia, el radio atómico se determina de manera indirecta, considerando su entorno inmediato y su interacción con los átomos circundantes. En la práctica, el radio atómico se puede definir como la mitad de la distancia entre los núcleos de dos átomos adyacentes, bien sea que estén involucrados en un enlace metálico o en un enlace covalente. En general, el valor del “radio metálico” es mayor que el valor del “radio covalente”, para un mismo átomo que pueda formar ambos tipos de enlace. La razón de esta diferencia radica en la naturaleza de los enlaces. Mientras que en un enlace metálico, los electrones están más o menos libres para desplazarse dentro del agregado metálico, en el caso del enlace covalente, los electrones están localizados únicamente entre los dos átomos involucrados en el enlace.

Al recorrer de izquierda a derecha cualquier período de la tabla, el número de electrones internos de cada uno de los elementos en dicho período, se mantiene constante, en tanto que la carga del núcleo aumenta. Los electrones ubicados en los orbitales más externos, sienten entonces una mayor “carga nuclear efectiva”, siendo atraídos con mayor fuerza hacia el núcleo, lo que hace que el radio atómico disminuya. Al recorrer hacia abajo la tabla, a lo largo de un mismo grupo, la carga nuclear efectiva permanece relativamente constante, en tanto que el número cuántico principal se incrementa; en consecuencia, el tamaño del orbital respectivo es mayor, y por ende el radio atómico aumenta.

Grupo Período 1 2

IA H 32 Li

IIA

IIIA

IVA

VA

VIA

VIIA

VIIIA He 50

Be

B

C
24

N

O

F

Ne

la cantidad de energía requerida para quitar el “primer” electrón del átomo en su estado fundamental. La magnitud de la energía de ionización es una medida del esfuerzo necesario para que un átomo libere un electrón.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 152 3 Na 186 K 231 Rb 244 Cs 262 112 Mg 160 Ca 197 Sr 215 Ba 217 98 Al 143 Ga 153 In 167 Tl 171 92 Si 117 Ge 122 Sn 141 Pb 175 91 P 110 As 121 Sb 1. es más difícil quitar el electrón. sin embargo. considerar tres conceptos que juegan un papel importante al determinar silos elementos formarán preferentemente compuestos iónicos o covalentes: la energía de ionización. Para ello se requiere. Así 25 . sin embargo.40 Bi 146 73 S 104 Se 117 Te 137 Po 150 72 Cl 99 Br 114 I 133 At 140 70 Ar 94 Kr 109 Xe 130 Ra 140 4 5 6 Radios Atómicos de los elementos representativos (picómetros) Uno de los beneficios del conocimiento de las tendencias periódicas de los elementos. A mayor energía de ionización. es que a través de ellas es posible predecir las características de los compuestos químicos que pueden formarse. Por convención. Para un átomo polielectrónico. la energía absorbida por átomos (o iones) en el proceso de ionización. viene representada por la ecuación: M(g) → M(g)+ + ey se denomina “primera energía de ionización” (I1). la energía de afinidad electrónica y la electronegatividad. Es posible. remover más de un electrón de la mayoría de los átomos. tiene un valor positivo. o de cuan fuertemente está atraído un electrón por el núcleo en el átomo. y forme un ión positivo. Energía de Ionización: La energía de ionización es la mínima energía requerida para quitar un electrón de un átomo gaseoso en su estado fundamental.

Esto puede ser explicado en base al hecho. que para remover un electrón. para dar lugar a los cambios químicos. Los metales alcalinos presentan la menor energía de ionización. de que al avanzar a lo largo de un período. Otra irregularidad ocurre entre los grupos VA y VIA (por ejemplo. esta aumenta de izquierda a derecha.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química que las energías de ionización son todas cantidades positivas. si se toma en cuenta la primera energía de ionización. La “segunda energía de ionización” (I2). de los átomos del grupo IIA. ya que la carga del núcleo permanece constante y atrae con más fuerza a los electrones restantes. las energías de ionización siempre aumentan en el siguiente orden. Se necesita tanta energía para extraer a los electrones más internos. Después que se ha quitado un electrón a un átomo neutro. de los dos apareados presentes en el orbital “s”. Como ya se ha dicho. 26 . que difícilmente van a formar parte de un enlace o unión química. y del Mg al Al) disminuye la energía de ionización. Así para un mismo período. es la energía requerida para la remoción de un segundo electrón: M+(g) → M(g)+2 + eLas energías de ionización sucesivas están definidas de una manera similar. y del P al 5). del N al O. la energía de ionización varía periódicamente con el número atómico. ya que en los elementos del grupo VA (ns2np3) los electrones “p” están desapareados. para un átomo dado: I1 < I2 < I3 < …. Así. Hay algunas excepciones a esta tendencia general: Al ir del grupo IIA al IIIA (por ejemplo del Be al B. fundamentan la idea de que solo los electrones más externos de los átomos pueden compartirse o transferirse. debido a que se necesita menos energía para remover el único electrón situado en el orbital “p” de los átomos del grupo IIIA. mientras que los gases nobles presentan la mayor energía de ionización dentro de cada período. los cuales están tan firmemente unidos al núcleo. Este comportamiento de las energías de ionización sucesivas. se necesita mayor energía para sacar otro electrón del ión cargado positivamente. ya que se incrementa la carga nuclear efectiva de los átomos. los electrones más externos se encuentran más fuertemente unidos al núcleo.

pz). mientras que en el grupo VIA (ns2np4) el electrón adicional. sino que también pueden ganar electrones para formar iones con carga negativa. lo cual facilita la ionización de un átomo de un elemento del grupo VIA. las energías de ionización de los elementos del grupo VíA son menores que las del grupo VA del mismo período.140 Rb Sr In Sn Sb Te I 5 403 549 558 709 834 869 1. La proximidad entre los dos electrones apareados en el mismo orbital. aún cuando su carga nuclear aumenta en una unidad.251 K Ca Ga Ge As Se Br 4 419 590 579 762 947 941 1. debe aparearse con uno de los tres electrones “p” ya citados.012 1.521 Kr 1. a lo largo de un mismo grupo. la energía de ionización disminuye cuando se avanza de arriba hacia abajo.037 H 1312 Li Be B C N O F 2 520 899 801 1086 1.080 Ar 1.170 Ra 1.000 1.314 1.351 Xe 1.400 1. El proceso para un átomo gaseoso neutro 27 . El cambio de energía que ocurre cuando un electrón se adiciona a un átomo gaseoso o a un ion se llama “energía de afinidad electrónica” (AE). Esto se debe a que aunque la carga nuclear efectiva aumenta. Grupo Período 1 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He 2.680 Na Mg Al Si P S Cl 3 496 738 578 786 1. de tal manera que se hace más fácil extraer los electrones al ir de un elemento al otro al descender en un mismo grupo. py.008 Cs Ba Tl Pb Bi Po At 6 376 503 589 716 703 812 920 Primeras Energías de Ionización de los elementos representativos (KJ/mol) Energía de Afinidad Electrónica Los átomos no solo pierden electrones para formar iones con carga positiva. provoca una gran repulsión electrostática. también aumenta el radio atómico. que cada vez es menor la atracción del núcleo sobre el electrón más externo. pero este lo hace en una proporción tal.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas cada uno en un orbital de un tipo diferente (px. Verticalmente.373 Ne 2. Por esto.

Ca Sr. VA y VIIIA que tienen valores menos negativos (o más positivos) de lo que sugiere la tendencia.→ M-(g) ∆H = . mayor será la tendencia del átomo a aceptar un electrón. Entre más negativa sea la energía de afinidad electrónica. Ne. sin embargo. Rn) en donde tanto los orbitales “s” como los orbitales “p” están completamente llenos. Sb. M(g) + e. Bi) los orbitales “p” están semillenos. significa que es necesario forzar a los átomos correspondientes a aceptar dichos electrones. Ba). As. La tendencia general. Ar.(exotérmica) ∆H = +(endotérmica) Por muchas razones. El caso es similar para los gases nobles (grupo VIIIA: He. Grupo Período 1 IA H -77 Li -58 Na IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He (21) 2 3 Be (241) Mg B -23 Al C -123 Si 28 N 0 P O -142 S F -333 Cl Ne (29) Ar . de modo que la inclusión de un electrón adicional en ellos requiere energía. Son excepciones notables los elementos de los grupos IIA.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química se puede representar como: M(g) + e. Xe.→ M-(g) M(g) + e. Por otro lado. P. la variación de la energía de afinidad electrónica a lo largo de un período no es regular. en tanto que para los elementos del grupo VA (N. es que los valores aumenten (se hacen más negativos) de izquierda a derecha en cada período. Mg. cuando el valor de la energía de afinidad electrónica es positivo.→ M(g)De acuerdo con la convención usada en termodinámica. se asigna un valor negativo a la energía de afinidad electrónica cuando se libera energía. Esto se debe a que los orbitales “s” están llenos para los elementos del grupo IIA (Be.

la electronegatividad de un elemento está relacionada con sus energías de ionización y de afinidad electrónica. Como es de esperarse. Este planteamiento anterior. es la llamada Electronegatividad (EN ó χ). cuando forman parte de un compuesto.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas -53 4 K -48 Rb -47 Cs -45 (230) Ca (154) Sr (120) Ba (52) -44 Ga -35 In -34 Tl -48 -120 Ge -118 Sn -121 Pb -101 -74 As -77 Sb -101 Bi -100 -200 Se -195 Te -190 Po -180 -348 Br -324 I -295 At -270 (35) Kr (39) Xe (40) Ra (41) 5 6 Energía de Afinidad Electrónica de los elementos representativos (KJ/mol) Al descender a lo largo de un grupo. la energía de afinidad electrónica no varía en forma apreciable. Esta se define como la capacidad relativa que tiene un átomo. haciendo menor la energía de afinidad electrónica. La distancia promedio del electrón al núcleo se incrementa y la fuerza con que el núcleo atrae a los electrones disminuye proporcionalmente. sin embargo. y por ende de mayor tamaño. cuando esta químicamente enlazado con otro átomo. el electrón adicional entra en un orbital de número cuántico mayor. quién sugirió que este 29 . por lo que será muy electronegativo. Electronegatividad Otra propiedad periódica que nos ayuda a predecir el comportamiento químico de los elementos. es la base para una escala cuantitativa de electronegatividad. para atraer los electrones sobre si. A medida que se avanza en el grupo. evitará que sus electrones sean atraídos por otros átomos y en cambio atraerá electrones fácilmente. establecida por Robert Mulliken (1868-1953). se puede observar una tendencia a la disminución de los valores de esta propiedad. Un átomo con una energía de ionización elevada y una energía de afinidad electrónica muy negativa.

es considerada por Pauling como una medida de la diferencia de la electronegatividad de los átomos. χA = IA + EA 2 ⇒ IA y EA están en unidades de eV.χB) es proporcional a las energías de enlace de la molécula A-B y las energías de enlace de las moléculas A2 y B2.28 [(DAB) . Por ejemplo: H2(g) + F2(g) → 2 HF H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl H2(g) + Br2(g) → 2 HBr ∆H = -5393 KJ/mol ∆H = -1852 KJ/mol ∆H = -727 KJ/mol La diferencia en electronegatividad entre los átomos A y B (χA . AllredRochow.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química parámetro es proporcional al promedio de las energías de ionización y de afinidad electrónica de cada átomo.) basadas en diferentes propiedades de los átomos. no absolutas. la cual se basa en las diferencias de energías de enlace. etc. según la fórmula: (χA . Esta diferencia de energía.χB) = 0. todas son escalas relativas. que una escala difiere de otra solamente en un factor 30 .(DAA x DBB)½]½ Aunque se han propuesto otras escalas de electronegatividad (Sanderson. Sin embargo la escala de electronegatividad más usada actualmente fue desarrollada por Linus Carl Pauling (1901-1998). entre las moléculas diatómicas polares y las moléculas diatómicas covalentes. Las reacciones del tipo A2 + B2 → 2 AB casi siempre son exotérmicas y el enlace formado entre los dos átomos A y B debe ser más fuerte que el promedio de las energías de enlace de las moléculas A-A y B-B. (por lo que no se les asigna unidades de medida) y se encuentra con frecuencia.

la electronegatividad (con algunas excepciones. nitrógeno y azufre) están ubicados en el ángulo superior derecho de la tabla periódica.9 1. dado que los elementos menos electronegativos donan sus electrones al elemento de mayor electronegatividad.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas constante de multiplicación. el flúor es el elemento más electronegativo.0 2. es decir desde el grupo IA hasta el grupo VIIIA. al descender en un grupo.7.1 2. Esta distribución permite establecer que los elementos más electronegativos (halógenos. oxigeno.5 4.8 1.8 En general. Los átomos con electronegatividades similares tienden a formar entre sí enlaces covalentes o 31 . Por ejemplo: χA(Pauling) = χA(Mulliken) /2. la electronegatividad aumenta al avanzar de izquierda a derecha a lo largo de un periodo.0 --Ge As Se Br Kr 1.8 2.5 --Pb Bi Po At Ra 1. Grupo IA IIA IIIA Período H 1 2.0 --Si P S Cl Ar 1.5 2. Según la escala de Pauling.0 1. en especial entre los metales de transición) disminuye al aumentar el número cuántico principal.8 1.5 3.9 1.1 Li Be B 2 1.0 Na Mg Al 3 0.9 1.2 1.1 2.6 Rb Sr In 5 0. tienden a formar enlaces iónicos unos con otros.7 0.0 1.8 2. de este modo que todas ellas pueden ser equivalentes en gran medida. con un valor de 4. Por el contrario.5 K Ca Ga 4 0.8 ELECTRONEGATIVIDADES DE LOS PAULING) IVA VA VIA VIIA VIIIA He --C N O F Ne 2.8 --Sn Sb Te I Xe 1. y los menos electronegativos (metales alcalinos y alcalinoterreos) se encuentran en el ángulo inferior izquierdo.0 1.8 1.0 2.7 Cs Ba Tl 6 0. siendo así el elemento menos electronegativo.2 --ELEMENTOS REPRESENTATIVOS (SEGÚN Los átomos de elementos con diferencias de electronegatividad grandes.0 mientras que el cesio tiene un valor de 0.5 3.4 2.9 2.0 3.9 2.

C. tal como se señaló anteriormente. 2) su intensa habilidad para formar enlaces π. Principio de Singularidad La “Ley Periódica”. De hecho. se puede hacer una mejor correlación tomando el segundo elemento de cada grupo (Na. que establece que la química de los elementos del segundo período (Li. B. En este texto. Ne) es a menudo significativamente diferente a la de los distintos elementos que los acompañan en sus respectivos grupos. N. P. pero importante saber que el primer elemento no es el más representativo del grupo como conjunto. Tamaño pequeño de los primeros elementos de grupo: Una inspección a la Tabla de Radios atómicos de los elementos representativos. De hecho. O. Ar) como el más representativo. la afinidad electrónica del flúor no es mayor 32 . Al. De hecho. establece que “las propiedades de los elementos químicos son función periódica de su número atómico”. ya que sólo ocurre un desplazamiento ligero de la densidad electrónica. sin embargo. revela que los primeros elementos son excepcionalmente pequeños en comparación con sus congéneres. Este es el primer y más útil principio que subyace tras la organización de la Tabla Periódica. estos ocho elementos son tan diferentes de sus congéneres (elementos del mismo grupo) que algunos autores los tratan en forma separada a los del grupo al cual pertenecen. y 3) la indisponibilidad de los orbitales d en estos elementos. Be. ¿A qué se debe que los primeros de cada uno de los grupos sean tan diferentes de sus congéneres? Hay tres razones esenciales: 1) su excepcional pequeño tamaño. Uno de estos principios adicionales es el “Principio de Singularidad”.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química covalentes polares. Esta tremenda diferencia en los tamaños nos lleva a la correspondiente diferencia en las afinidades electrónicas. Si. las afinidades electrónicas de los primeros elementos de cada grupo son inesperadamente bajas con respecto al resto de los elementos de dicho grupo. S. Mg. Por ejemplo. existen otros aspectos que también influyen en la posición y características que tienen los diversos elementos químicos dentro de la Tabla Periódica. se estudian estos elementos en conjunto con los del resto de su grupo.

o de polarización. LiCl. El solapamiento de orbitales y la compartición de electrones entre las dos especies es característico de un enlace covalente. ¿Por qué ocurre esto? Como ejemplo representativo consideremos el cloruro de litio. por ejemplo. Pero no solo el pequeño tamaño del catión litio influye en este aspecto. que lo que es el añadirlo a alguno de sus congéneres. y por ende se desarrollará un mayor carácter covalente del enlace. de hecho. elementos de baja energía de ionización. que la gran y algo difusa nube electrónica del cloro puede distorsionarse o “polarizarse”. Lo mismo ocurre con el oxígeno comparado con el azufre. De hecho. pero estos dos elementos tienden a formar compuestos con un mayor carácter covalente que el esperado. Los electrones que se unen a estos átomos pequeños y compactos de la parte superior de cada grupo. el cual se puede representar. Mayor probabilidad de enlaces π en los primeros elementos de grupo: El pequeño tamaño de los primeros elementos incrementa la probabilidad de formación 33 . fuesen principalmente iónicos. que los compuestos de los Grupos lA y 2A. Es de notar que el pequeñísimo catión litio puede llegar muy cerca de la nube electrónica llena del anión cloro. y C) que está relacionado con su inusual pequeño tamaño. basándose en una baja energía de ionización para el litio y una afinidad electrónica altamente exotérmica para el cloro. Normalmente estos efectos se dice que cuanto mayor es la relación carga-radio (Z/r) del catión. B. mayor es su poder de polarización. por efecto del litio cargado positivamente.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas que la del cloro. Otro aspecto de la singularidad de los primeros elementos (particularmente Li. y por tanto es un poco más difícil añadir un electrón a estos átomos. Tan cerca. Be. como Li+1 Cl-1. es el relativamente alto grado de carácter covalente encontrado en los compuestos de estos elementos. Cuanto mayor es la carga positiva del catión. Esta polarización hace más efectivo el solapamiento entre los orbitales de los dos iones. todos los congéneres del litio y el berilio forman compuestos con un alto grado de carácter iónico. como cabría esperar de nuestra discusión previa. mayor es su poder de distorsión. experimentan más repulsiones electrón-electrón. De manera normal se esperaría.

o dos orbitales “d” (e incluso entre dos orbitales moleculares antienlazantes de algunas moléculas). el azufre y el cloro y continuando en los períodos posteriores. C≡C. Hay muchas consecuencias que se derivan de esta diferencia en la disponibilidad de los orbitales “d”. el C1F3. mientras que el átomo de silicio sería sp3d2. caracterizados por solapamiento frontal de dos orbitales cuyos nodos están sobre una misma línea recta. es la ausencia de disponibilidad de orbitales “d” en los primeros elementos de cada grupo. serán más fuertes cuanto mayor sea el tamaño de los orbitales participantes Una consecuencia importante de estas consideraciones es una mayor incidencia de los enlaces dobles y triples. C≡O. se encuentra que los orbitales “d” son lo suficientemente bajos en energía. utilizando tanto los enlaces pi como los sigma. La disponibilidad de dichos orbitales “d” en los congéneres más pesados de cada grupo. C=O. Por ejemplo. la hibridación del átomo de carbono en el CF4 sería sp3. En términos de la teoría de enlace de valencia. N≡N.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química de enlaces π entre ellos y con otros elementos. por ejemplo. los enlaces σ. entonces el solapamiento lateral de tipo π será menos efectivo. Los enlaces π conllevan un solapamiento lateral entre dos orbitales “p”. Comenzando con elementos como el silicio. Por otra parte. puede formar un número de compuestos en los cuales está unido a otros tres átomos. dando origen a los “octetos expandidos”. etc. en general. Ausencia de orbitales “d” en los primeros elementos de grupo: El tercer aspecto relacionado con la singularidad. el carbono sólo puede formar compuestos como el CF4 pero el silicio puede formar el ión SiF6-2. en el cual el Cl tiene 34 . Un segundo ejemplo involucra a la química de los halógenos. O=O. mientras que la ausencia de estos orbitales “d” en los primeros elementos de cada grupo. Si los dos átomos involucrados son grandes. El flúor puede. como para ser ocupados sin un excesivo gasto al “promover” un electrón de un orbital de más baja energía a uno de más alta energía.) que en la de sus congéneres. formar sólo enlaces sencillos con cualquier otro elemento como en el F2 ó el HF. en la química de los primeros elementos (C=C. El cloro. los imposibilita para lograr esta expansión. sin embargo. hace posible que alrededor de cada elemento se puedan ordenar más de ocho electrones. el fósforo.

donde encontramos que el litio y el magnesio son sorprendentemente similares.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas hibridación sp3d. como ocurre con el berilio y el aluminio. el cual establece que existe una relación diagonal entre las propiedades del primer elemento de un grupo y las propiedades del segundo elemento del siguiente grupo.8 Propiedades relevantes de los elementos relacionados por el efecto diagonal Existen tres factores principales por los cuales estos pares de elementos tienen tantas características en común. 35 .9 1. Li Carga del ión Radio iónico (pm) Densidad de carga Electronegatividad +1 76 1.7 1. Efecto Diagonal La “Ley Periódica” y el “Principio de Singularidad” de los primeros elementos de cada grupo son dos de los principios organizativos de la Tabla Periódica.0 Be +2 34 4. los otros son la densidad de carga (o relación carga-radio Z/r) y la electronegatividad.5 Si +4 26 10 1.0 Mg Carga del ión Radio iónico (pm) Densidad de carga Electronegatividad +2 78 2.5 B +3 23 12 2. En realidad este efecto es sólo importante para los tres primeros grupos.4 1.8 1. Un tercero es el “Efecto Diagonal”. Se puede observar que el radio iónico del Be+2 (34 pm) es más similar al del Al+3 (57 pm) que al del Mg+2 (78 pm). así como con el boro y el silicio. Un factor es el tamaño iónico.2 Al +3 57 5.

por ejemplo.9 y 5. Uno es la tendencia de las energías de ionización a ir descendiendo gradualmente a lo largo un grupo dado. Bi. la electronegatividad y la densidad de carga de estos átomos. Dado que tanto el berilio como el aluminio tienen una electronegatividad de 1. esta idea establece que los electrones de valencia ns2 de los elementos metálicos. Esto se traduce en que el In. Junto al “efecto del par inerte”. tamaños iónicos y energías de ionización. Sn. son menos reactivos de lo que cabría esperar basándonos en las tendencias de la carga nuclear efectiva. de mayor tamaño. no siempre muestran su máximo estado de oxidación. Se puede observar que la relación diagonal Be-Al. sino que a veces forman compuestos donde el estado de oxidación es dos unidades inferior que la esperada valencia del grupo. por las similitudes en el tamaño iónico. Sb. particularmente aquellos pares 5s2 y 6s2 que siguen a los metales de la segunda y tercera serie de transición. Independientemente de cómo se llame. Se puede argumentar de forma análoga para los otros pares (Li-Mg y B-Si) que muestran una relación diagonal. Parecen existir dos aspectos principales para su explicación. parece que se produce en gran parte. de forma similar el átomo X en el enlace M-X y darán lugar a un carácter covalente adicional equivalente. y en algunos casos el Po. la disminución de dicha energía cuando pasa del boro al aluminio es evidente. de similar carácter covalente. Las diferencias de electronegatividad entre los átomo que participan en un enlace químico son indicativas del carácter covalente relativo de dicho enlace.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Esto significa que el berilio y el aluminio son más intercambiables en compuestos minerales que el litio y el magnesio. se le ha llamado “efecto del par inerte 6s” y “efecto del par inerte s”. También se puede observar que las densidades de carga del berilio y del aluminio son 4. Efecto del Par Inerte Hay varios nombres para designar este efecto.5 se deduce que los enlaces Be-X y Al-X deberían ser. Si se observan los valores de la primera energía de ionización. pero el galio y el talio. en 36 . a lo largo del Grupo 3A. Los dos iones metálicos polarizarán. Pb. Tl.7 respectivamente. por tanto. debido al incremento en el tamaño atómico.

están más lejos de los núcleos de los átomos y tienen menos posibilidad de mantener los dos núcleos unidos. son más difíciles de arrancar. los electrones de enlace. ¿Qué significa esto con respecto al efecto del par inerte? Simplemente significa que los electrones 4s. en la distancia de enlace. consecuentemente. para el talio. y no se recupera tanta energía con la formación del enlace. como el Grupo 3A. no están tan apantallados del núcleo debido a los subniveles llenos d y f. 5s y 6s del Ga. tienen valores más altos que los esperados. En otras palabras. los compuestos de talio(I) son más numerosos de lo que cabría esperar para un elemento del Grupo 3A. son al menos parcialmente responsables del efecto del par inerte. por tanto. Grupo Período 1 2 3 IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA 37 . el In y el Ti. en la región de solapamiento de los orbitales de valencia de estos átomos grandes. El segundo aspecto en la explicación del efecto del par inerte es la tendencia en las energías de enlace a ir disminuyendo en un grupo. Consecuentemente. el In y el Tl. y 2) las energías de enlace más bajas para compuestos que contengan estos elementos. Por tanto. Ss y 6s reciben una mayor carga nuclear efectiva de lo esperado y. por ejemplo. ¿Por qué ocurre esto? La mejor explicación es que los electrones 4s.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas particular. respectivamente. Se espera una disminución en las energías de enlace según se desciende a lo largo de un grupo debido al incremento en el tamaño atómico y. La combinación de estos efectos: 1) las energías de ionización más altas que lo esperado para el Ga. se necesita mucha energía para conseguir que los electrones 6s formen enlaces.

Sin embargo. Sin embargo.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química 4 5 6 In Tl Sn Pb Sb Bi Po ELEMENTOS QUE PRESENTAN EL EFECTO DEL PAR INERTE Es conveniente indicar aquí. Elementos Metálicos Lustre y brillo característicos Sólidos. Carácter Metálico de los Elementos Las propiedades periódicas que se han presentado hasta ahora son representativas de los átomos individuales. duros o blandos Malos conductores del calor y la 38 . estas últimas relaciones se mantienen como principios organizativos de importancia adicional en la Tabla Periódica. y como es de esperar. de varios colores Sólidos quebradizos. son aquellas presentadas por un conjunto formado por gran cantidad de átomos de un mismo tipo. a excepción de los gases nobles. por sobre el Principio de Singularidad. la cual establece las relaciones entre los elementos de un mismo grupo (por ejemplo. En efecto. maleables y dúctiles Buena conductividad térmica y eléctrica Elemento No-metálicos Sin lustre. aislados. hay una estrecha relación entre las configuraciones electrónicas de los átomos y dicho carácter metálico. el Efecto Diagonal o el Efecto de Par Inerte. Entre estas propiedades macroscópicas se puede citar el carácter metálico de los elementos. en la organización de la Tabla Periódica. que la Ley Periódica. entre el berilio y el magnesio) es todavía el factor dominante. ninguno de los elementos existe en la naturaleza como átomos individuales. las propiedades de los elementos que usualmente observamos.

B Si Ge As Metales Sb Te At No Metales Metales. se rigen por este principio. Semimetales o metaloides y No-metales en la Tabla Periódica (Semimetales indicados por su símbolo en la línea diagonal) Reacciones químicas y Periodicidad No solamente las características intrínsecas de los elementos están sujetas a una secuencialidad dada por la Ley Periódica. es posible ilustrar la periodicidad de las propiedades químicas considerando algunas reacciones 39 .Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas La mayor parte de sus óxidos son sólidos electricidad iónicos básicos En solución acuosa La mayor parte de sus óxidos son existen compuestos moleculares ácidos En solución acuosa existen como principalmente como cationes aniones u oxianiones Propiedades características de elementos metálicos y no-metálicos Aproximadamente. tres cuartas partes de todos los elementos se consideran “metales” y están situados en las secciones media e izquierda de la tabla. que los metales (con sus bajas energía de ionización y bajas afinidades electrónicas positivas o negativas) tiendan a perder electrones para formar iones positivos. sino que también la reactividad y el tipo de compuestos que forma cada elemento. Es de esperar. Los “no-metales” se localizan en la esquina superior derecha de la tabla. Así. y los “semimetales ó metaloides” quedan en una franja diagonal entre los metales y los no-metales. mientras que los no-metales (con sus altas energías de ionización y altas afinidades electrónicas negativas) tiendan a ganar electrones para formar iones negativos.

Na. resulta en hidruros iónicos sólidos. Sr. o b) hidruros moleculares. depende de la posición del otro elemento en la Tabla Periódica. K. al combinarse con los elementos del grupo VIIA (halógenos) forma haluros de hidrógeno gaseosos. los cuales. K. Las reacciones de H2 con los metales alcalinos (IA) y los alcalinoterreos (IIA) más pesados. la reacción del hidrógeno con los metales más pesados del grupo IIA puede representarse como: M(l) + H2(g) → MH2(s) M = Ca. Rb. El hidrógeno atómico tiene la configuración electrónica 1s1. los compuestos de hidrógeno y oxígeno son muy importantes en fenómenos tan diversos como los procesos biológicos y la mayoría de los procesos de corrosión. ganando un electrón por átomo de un metal activo. Ba El hidrógeno reacciona con los no-metales para formar hidruros moleculares binarios. Sr. Ba Estos hidruros iónicos son todos básicos porque los iones hidruro reaccionan con agua para formar iones hidróxido: MH(s) + H2O(l) → MOH(s) + H2(g) MH2(s) + H2O(l) → M(OH)2(s) + H2(g) M = Li. Por ejemplo. en términos generales. Adicionalmente. Cs M = Ca. a menudo denominados hidruros salinos.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química de los elementos ubicados en la Tabla Periódica. son los elementos que forman más clases de compuestos con los otros elementos. que contienen iones hidruro H-. y cuando se combina con elementos del grupo VIA forma compuesto moleculares: 40 . El carácter iónico o molecular de los compuestos binarios de hidrógeno. al compartir electrones con un átomo de otro no-metal. pudiendo formar a) Hidruros iónicos. La reacción del hidrógeno con los metales del grupo IA puede representarse en término generales como: 2 M(l) + H2(g) → 2 MH(s) M = Li. Hidruros El hidrógeno reacciona con metales y otros no-metales para formar compuestos binarios denominados hidruros. Rb. Cs Así mismo. con el hidrógeno y/o el oxígeno. Na.

Los óxidos son compuestos binarios que contienen oxígeno. K. Oxidos: El oxígeno forma óxidos por combinación directa con todos los demás elementos. peróxidos y superóxidos. los metales del grupo IA se combinan con el oxígeno para formar tres clases de productos iónicos sólidos denominados óxidos. el cual está presente en estos compuestos como ión O-2: 4 M(s) + O2(g) → 2 M2O(s) M = Li. Cl. I. excepto con los gases nobles helio. Se. sus disoluciones acuosas producen iones H+. Cs Por último. Cs Así mismo. Na. Rb. M = O. Te Grupo Período 1 2 3 4 5 6 IA H2 LiH NaH KH RbH CsH IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He BeH2 B2H6 CH4 NH3 PH3 AsH3 SbH3 BiH3 H2O H2S H2Se H2Te H2Po HF HCl HBr HI HAt Ne Ar Kr Xe Rn MgH2 (AlH3)x SiH4 CaH2 SrH2 BaH2 Ga2H6 GeH4 InH3 TlH SnH4 PbH4 Hidruros comunes de los elementos representativos Muchos de los hidruros moleculares son ácidos. Rb. y de arriba hacia abajo en un grupo.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas H2(g) + X2(g) → 2 HX(g) 2 H2(g) + R2(g) → 2 H2R(g) M = F. neón. Los óxidos “normales” se forman por combinación con el oxígeno. argón y kriptón. K. El carácter ácido de los hidruros aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. Br. el cual está presente en estos compuestos como ión O2-2: 2 M(s) + O2(g) → 2 M2O2(s) M = Li. S. los peróxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno. los superóxidos se forman por combinación con un exceso de oxígeno. el cual está presente en estos compuestos como ión O2-: 41 . Na. En general.

MO. Rb. Ca. Ca. Sr. Ba Los óxidos de los metales se denominan anhídridos básicos porque muchos de ellos se combinan con agua para formar bases. observándose una tendencia similar para los metales del grupo IIA. MO2(s) + H2O(g) → H2MO3(ac) MO3(s) + H2O(g) → H2MO4(ac) M2O5(s) + H2O(g) → 2 HMO3(ac) 42 . los miembros más pesados forman peróxidos iónicos. Mg. Na. Cs La tendencia de los metales del grupo IA a formar compuestos ricos en oxígeno aumenta al descender en el grupo. Los elementos de este grupo reaccionan con el oxígeno a temperatura moderadas para formar óxidos iónicos. Los anhídridos que son solubles en agua reaccionan para producir los correspondientes oxoácidos. Esto se debe a que el radio del catión aumenta en ese mismo sentido. Mg. K. y a altas presiones de oxígeno. Ba El oxígeno se combina con muchos no metales para formar óxidos moleculares de diferentes estequiometrías. Rb.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química M(s) + O2(g) → 2 MO2(s) M = Na. sin cambiar el estado de oxidación del metal. Sr. Cs M = Be. sin cambiar el estado de oxidación del metal. Los anhídridos báicos que son solubles en agua reaccionan para producir los correspondientes hidróxidos: M2O(s) + H2O(g) → 2 M(OH)(ac) MO(s) + H2O(g) → M(OH)2(ac) M = Li. dependiendo de las cantidades de oxígeno y elemento nometálico que se combinen: M(s) + O2(g) → MO2(s) 2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s) Los óxidos no metálicos se denominan anhídridos ácidos porque muchos de ellos se combinan con agua para formar soluciones ácidas. Ba M = Mg. K. MO2: 2 M(s) + O2(g) → 2 MO(s) M(s) + O2(g) → MO2(s) M = Be. que son ácidos que contienen el grupo M-O-H. Sr. donde M = no-metal. Ca.

Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas El carácter ácido de los óxidos aumenta de izquierda a derecha a lo largo de un período. Grupo Período 1 2 3 4 5 6 IA H2O Li2O Na2O K2O Rb2O Cs2O IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA He BeO MgO CaO SrO BaO B2O3 Al2O3 CO2 SiO2 N2O5 O3 FO2 Cl2O7 Br2O7 I2O7 At2O7 Ne Ar Kr Xe Rn P4O10 SO3 As2O5 SeO3 Sb2O5 TeO3 Bi2O5 PoO3 Ga2O3 GeO2 In2O3 Tl2O3 SnO2 PbO2 Oxidos normales de los elementos representativos 43 . y de arriba hacia abajo en un grupo.

Cu+2. Br-1. Ag+1. Ba. N-3.Gases nobles Halógenos Pnicógenos Sin acudir a la tabla periódica. Pd+2. Ir+2. Na-1 a) b) 5.Dé la configuración electrónica El número de electrones desapareados Dé la configuración de valencia para los siguientes grupos periódicos (Ej: ns1 para los metales alcalinos): a) b) c) 6. Mn+5. Ru+2. Mn+3. Cu+1.- Sin acudir a la tabla periódica. Pt+2. determinar el número atómico de las siguientes especies: a) b) c) 3. Fe+2. Al+3.Cuales son los símbolos y nombres de los elementos con las siguientes 1s2 2s2 2p6 3s2 3p4 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d8 [Ar] 4s2 3d10 4p2 configuraciones electrónicas en el estado fundamental a) b) c) 2. Ne. Gd+3. Ge+4.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Actividades de Autoevaluación: 1.El tercer elemento de la primera serie de transición El undécimo elemento normal El segundo gas noble Para cada una de las siguientes especies: Ca. Co+3. Tb+4. Xe. O-2.Zr+3. . Au+1. Cr. P-1 a) b) c) d) 4. expresar la configuración electrónica y el número de electrones desapareados de los siguientes elementos: a) b) c) El séptimo elemento de la primera serie de transición El cuarto gas noble El ión más estable del elemento 38 44 . Ti.Dé la configuración de valencia Diga el número de electrones desapareados Prediga sus propiedades magnéticas Agrúpelas en series isoelectrónicas Para cada una de las siguientes especies: Ti+3. S-2. Mn+2.

N-3 12..19 A. Na. o que entre el K y el Ca. B+3 45 . Be+2.Explique detalladamente la tendencia general en los radios atómicos para: a) b) e) d) 9.Los elementos del tercer período Los metales alcalinos Los halógenos Los elementos de la primera serie de transición Explique detalladamente: a) Porqué la variación del radio atómico entre el Na y el Cl es 0.Disponga los siguientes iones isoelectrónicos por orden de radio iónico decreciente: a) b) Ti+4.En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 7.54 A) es mucho mayor que el radio iónico del Li+1 (0. e) idéntica en su estado fundamental. Li+1. Mn+7. indique la especie O. Ne Ca.En cada uno de los siguientes grupos de especies químicas. V+5 Be+2. C+4. Sin embargo. N+3. F. S-2 Ca+1. Ca+2 de mayor tamaño: a) b) e) d) 11. el radio iónico del H-1 (1.55 A. indique la especie de menor tamaño: a) b) e) d) O.- Identifique en la tabla periódica todos los elementos que posean una configuración electrónica anómala y escríbalas en orden creciente de número atómico. Na+1 Na+1. Cr+6.. Ca+1. B+3 N. Sc+3. mientras que del Sc al Zn es solo 0. S-1. Ne Cr. Mo. b) Porqué la variación del radio atómico entre el Li y el Be es mucho Los iones Li+1 e H-1 (hidruro) poseen una configuración electrónica mayor que entre el Na y el Mg. W Li+1.68 A) 10. 8.

. Haga un cálculo similar para el Ga. b) la del nitrógeno c) Es más difícil remover un electrón de valencia del potasio que del Porqué las primera energía de ionización del oxigeno es menor que Porqué la primera energía de ionización del potasio es menor que sodio. que el correspondiente al magnesio en su estado fundamental 17. Como esperaría que fueran las energías de ionización del B+4 y del C+5 comparadas con las del He+1 y del H. cuando previamente ha sido excitado al nivel 3s. I. Co.Explique detalladamente: a) la del litio. Xe. A1+2 y Al+3. Ar 18. 14. después de que este último ha sido excitado al nivel 4s d) Es más difícil remover un electrón de valencia del berilio.. Si. Cu Sb..Utilizando las reglas de Slater. calcula la Z* para sobre el electrón de valencia np1 del Al. Cs V. Al+1. F. Ta Na.Como esperaría que fuesen las primeras energías de ionización del H. Ni. Cs. Y. He+1 y Li+2 al compararlas. N.. P.Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden decreciente de su afinidad electrónica: a) b) e) Cl. Te. Comente los resultados en relación a las primeras energías de ionización de estos elementos 16.. calcula la Z* para el Al. S+2.Ordenar cada una de las siguientes series de elementos en orden creciente de su primera energía de ionización: a) b) e) d) Fe. O. F Al. P-3 13.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química e) Cl.Utilizando las reglas de Slater. I C. Si-4. Discute tus resultados en relación a las energías de ionización esperadas para estas especies. P. Na. Cs. S 46 . In y Ti. 19. Nb..El B+4 y el C+5 son isoelectrónicos con el He+1 y el H. 15.

Puesto que la afinidad electrónica de un átomo de oxigeno gaseoso es de 141 KJ/mol y el calor de reacción del proceso: O(g) + 2e. Br 25. b) Porqué la forma más estable del nitrógeno elemental es la molécula de N2 caracterizada por un enlace triple. Mg. Se. pero en el átomo de cloro. 47 . Ge.. Al. 23.Comente el carácter metálico de los siguientes elementos: a) b) Na. Ga.Dé cuatro ejemplos que muestren como los valores de electronegatividad pueden ser usados para predecir el tipo de enlace formado en un compuesto.. Porqué el neón es inerte químicamente. mientras que el azufre elemental se caracteriza por anillos y cadenas formados por enlaces sencillos. cual es la afinidad electrónica del O. mientras que la forma más estable del fósforo elemental es la molécula de P4.gaseoso... S Zn. caracterizada por un tetraedro de fósforo que se mantienen unidos por enlaces sencillos 24.—> O-2(g) es 639 KJ/mol. En el átomo de hidrógeno los orbitales 3s y 3p presentan similares energías. 22.. el orbital 3s posee una energía considerablemente menor que la del orbital 3p. Si.Explique detalladamente: a) Los elementos de transición producen una gama más amplia de estados de oxidación que los elementos del grupo principal con el mismo número de electrones de valencia b) e) d) Porqué el sodio puede ser cortado con un cuchillo.Explique detalladamente: a) Porqué el oxigeno elemental se caracteriza por moléculas diatónicas formadas por enlaces sigma y pi. 21. P.Nombre cuales escalas de electronegatividad conoce y describa brevemente la base teórica que soporta a cada una.. As.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas 20.

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.

0 1.00 H2 HX H2O H2O2 Neutro Litio Li 3 2s1 6.8 2. 0.468 +1.20 NaH NaX Na2O Na2O2 Base Potasio K 19 4s1 39.20 ------(Base) 1 .7 2.098 +1.20 RbH RbX Rb2O Base Cesio Cs 55 6s1 132.989 +1. 0. 0 262 174 376 -45 0.905 +1. -1 152 76 520 -58 1. 0) --(180) ----(0. IA. -1 32 10-5 1312 -77 2. -1 186 102 496 -53 0.008 +1. Metales Alcalinos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Hidrógeno H 1 1s1 1.9 2. 0.1 1.30 LiH LiX Li2O Base Sodio Na 11 3s1 22.20 KH KX K2O K2O2 Base Rubidio Rb 37 5s1 85.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A.20 CsH CsX Cs2O Base Francio Fr 87 7s1 (223) (+1. 0 231 151 419 -48 0.941 +1.7) 2. 0 244 161 403 -47 0.8 2.

000 Sólido 0.00 20 Sólido 0.000 Sólido 0. Bunsen R.534 Blanco plateado 453.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 1 (1A.3 0.520 Gaseoso 0.09 65. Kirchhoff 1861 Heidelberg (Alemania) 1807 Estocolmo (Suecia) 1860 Heidelberg (Alemania) Londres Londres (Reino Unido) (Reino Unido) 1.46 161 0.1 20.971 Blanco plateado 370. Davy 1807 Potasio K 19 H.20 69.9 1.076 Incoloro 14.12 0.532 Blanco plateado 312.620 4.04 109 -2.70 161 -3.047 2.8 1.862 Blanco plateado 336.156 2. (kJ/mol) Eº (V) Hidrógeno H 1 Litio Li 3 Sodio Na 11 H.05 23. Arfwedson 1766 Londres (Reino Unido) 37 55 R.71 21. Bunsen G. Kirchhoff G.53 90 -2.64 89.873 Dorado 301.5 951 2.7 1.92 --(Sólido) ----(300) (950) --------- 2 .40 77.90 79 -2. Cavendish J.92 90 Sólido 1.93 3 Sólido 1. Davy 1807 Rubidio Rb Cesio Cs Francio Fr 87 M. Metales Alcalinos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.2 961 2. (kJ/mol) Energía de atomiz. Perey 1939 París (Francia) H.60 134.20 86 -2. IA.

0 2. +2 160 78 738 230 1. +2 112 34 899 241 1.65 (RaH2) RaX2 RaO Base 3 .85 MgH2 MgX2 MgO Base débil Calcio Ca 20 4s2 40.9 2. +2 217 143 503 52 0.9 1.5 1.95 Ninguno BeX2 BeO Anfótero Magnesio Mg 12 3s2 24.85 SrH2 SrX2 SrO Base Bario Ba 56 6s2 137. +2 223 152 (501) --0.012 0.025 0. IIA. +2 197 106 590 154 1.327 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A.85 CaH2 CaX2 CaO Base Estroncio Sr 38 5s2 87. +2 215 127 549 120 1.0 2. Metales Alcalinoterreos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Berilio Be 4 2s2 9.078 0.85 BaH2 BaX2 BaO Base Radio Ra 88 7s2 226.305 0.620 0.2 2.

000 Sólido 1.0) Plateado brillante 973 1.910 7.002 1.15 136.657 9.92 4 .848 Blanco plateado 1.757 9. Davy 1808 Londres (Reino Unido) 41.363 9.738 Blanco plateado 922 1.33 149.16 138.89 Bario Ba 56 H.000 Sólido 1.85 Magnesio Mg 12 J. Metales Alcalinoterreos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. IIA.91 164 -2.80 159 -2.95 178 -2.042 1. Curie P. (kJ/mol) Eº (V) Berilio Be 4 N.90 180 -2.550 Blanco plateado 1.04 128.413 7. L.66 150. Black 1755 Edimburgo (Reino Unido) 23. Davy 1808 Londres (Reino Unido) 500 Sólido 3. Vauquelin 1797 París (Francia) 2.80 324 -1.90 Radio Ra 88 M.540 Blanco plateado 1.80 308. Crawford 1790 Edimburgo (Reino Unido) 370 Sólido 2.243 9.37 Calcio Ca 20 H.594 Blanco plateado 1.112 1.87 Estroncio Sr 38 A.70 148 -2.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 2 (2A.551 3. Curie 1898 París (Francia) 6 x 10-7 Sólido (5. (kJ/mol) Energía de atomiz.6 Sólido 1.

00 YH3 YX3 Y2O3 Lantano La 57 5d16s2 138.1 1. +3 188 122 538 -48 1.906 0. +2. +3 161 83 631 -18 1. +3 190 118 499 -29 1.00 ScH3 ScX3 Sc2O3 Ytrio Y 39 4d15s2 88.1 2. +2.4 3.2 3. +1. IIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Escandio Sc 21 3d14s2 44. +3 181 106 616 -29 1.906 0.80 AcH3 AcX3 Ac2O3 5 . +2.956 0.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B.85 LaH3 LaX3 La2O3 Actinio Ac 89 6d17s2 (227) 0.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 3 (3B.814 3.060 Blanco plateado 1. Nilson 1879 Upsala (Suecia) 16 Sólido 2.00 385 6 . (kJ/mol) Escandio Sc 21 L. Mosander 1839 Estocolmo (Suecia) --Sólido 6.145 Blanco plateado 1. (kJ/mol) Energía de atomiz.730 10. G.989 Blanco plateado 1.470 14.04 399.20 393. IIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.20 293.320 3.194 3.611 17.795 3. Gadolin 1794 Abo (Finlandia) --Sólido 4.90 304.80 378 Ytrio Y 39 J.60 423 Actinio Ac 89 A.469 Blanco plateado 1.30 423 Lantano La 57 C.104 15. Debierne 1899 París (Francia) --Sólido 10. F.

+3. IVB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+4) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Titanio Ti 22 3d24s2 47. +3.880 -1. +4 145 62 658 -8 1. +2. +4) ----------3.3 3.15 HfH4 HfX4 HfO2 Rutherfodio (Kurtchatovio. +3.224 0.15 TiH4 TiX4 TiO2 Circonio Zr 40 4d25s2 91. 0.15 (RfH4) RfX4 RfO2 7 . +4 156 84 642 (0) 1.490 0. +4 160 87 660 -42 1. +2. +2.15 ZrH4 ZrX4 ZrO2 Hafnio Hf 72 5d26s2 178. +1. Unilcuadrio) Rf (Ku.6 3.3 3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B. Unq) 104 6d27s2 (261) (0.

310 Plateado brillante 2. Klaproth 1789 Berlín (Alemania) 190 Sólido 6. Coster G.450 Plateado brillante 1. (kJ/mol) Titanio Ti 22 R. Unilcuadrio) Rf (Ku. Unq) 104 Varios 1964-1969 Dubna . C. Von Hevesey 1923 Copenhage (Dinamarca) 5.506 Plateado brillante 2.10 619 Rutherfodio (Kurtchatovio.560 20.600 Sólido 4.933 3. W.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 4 (4B. (kJ/mol) Energía de atomiz.90 470 Circonio Zr 40 M.Berkeley (URSS) .90 428.00 581.60 609 Hafnio Hf 72 D.125 4. Gregor 1791 Cornwall (Reino Unido) 5.470 25. H.650 23.3 Sólido 13.(USA) (Artificial) ----------------- 8 .50 661.503 5. IVB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.

30 efectiva (Slater) Reacción con VH5 hidrógeno Reacción con VX5 halógenos Reacción con V2O5 oxígeno 9 .906 -1. +3. Unilpentio) Db (Jl.6 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +2.942 (g/mol) Estados de -1.30 NbH5 NbX5 Nb2O5 Tántalo Ta 73 5d36s2 108. Hahnio.6 3.30 (DbH5) DbX5 Db2O5 Nº Atómico 23 Electrones de 3d34s2 valencia Masa atómica 50. 0. +5 143 69 664 -86 1. 0. VB) Elemento Símbolo Vanadio V Niobio Nb 41 4d35s2 92. +3. +5) ----------3. +3. +4. 0. +5 143 64 761 -14 1.30 NbH5 TaX5 Ta2O5 Dubnio (Joliotio.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B. Unp) 105 6d37s2 (262) (0.948 -1. Ha. Nielsbohrio. +1. +4. +5 oxidación Radio atómico 132 (pm) Radio iónico 59 (M+5) (pm) Energía de Ioni650 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-50 nica (kJ/mol) Electronegativi1. Ns. +2.5 3. +2. +4.

60 458.20 696. Hahnio. Ha. Hatchett 1801 Londres (Reino Unido) 20 Sólido 8. Ns. M.110 Plateado brillante 2.698 31. (kJ/mol) Vanadio V 23 A.40 753.(USA) (Artificial) ----------------- 10 . Nielsbohrio.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 5 (5B. Unilpentio) Db (Jl. VB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.650 17.160 3. del Rio 1801 Ciudad de México (México) 160 Sólido 6.741 5.269 5. Unp) 105 Varios 1967-1970 Dubna .60 726 Tántalo Ta 73 A.570 Plateado brillante 2.015 27. G. (kJ/mol) Energía de atomiz.Berkeley (URSS) . Ekeberg 1802 Upsala (Suecia) 2 Sólido 16.60 514 Niobio Nb 41 C.10 782 Dubnio (Joliotio.654 Plateado brillante 3.

oxidación +5.996 95. -2. 0. +2. +2.30 3. CrO2. +2. +1. -2. +1. +3.30 2. -1. +3.850 (g/mol) Estados de -2. -1.5 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +4. +6 +5. +3.7 2. -1. +6) ------------(SgH6) SgX6 SgO3 Nº Atómico 24 42 74 Electrones de 4d55s1 5d46s2 3d54s1 valencia Masa atómica 51. +4. CrO3 oxígeno 11 .4 efectiva (Slater) Reacción con CrH6 MoH6 WH6 hidrógeno Reacción con CrX6 MoX6 WX6 halógenos Reacción con MoO3 WO3 Cr2O3. 0. 0.2 1. +6 +5. VIB) Elemento Símbolo Cromo Cr Molibdeno Mo Tungsteno (Wolframio) W Seaborgio (Unilhexio) Sg (Unh) 106 6d47s2 --(0. +4. +6 Radio atómico 125 136 137 (pm) Radio iónico 48 62 62 (M+6) (pm) Energía de Ioni653 685 770 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-64 -72 -79 nica (kJ/mol) Electronegativi1.940 183.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B. +1.

300 Blanco plateado 3. L.60 594.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 6 (6B. Hjelm 1781 Upsala (Suecia) 1.680 5.945 15.930 35.190 Plateado azulado 2.890 4.220 Plateado brillante 2.20 799.5 Sólido 10.885 27. Vauquelin 1780 París (Francia) 100 Sólido 7. (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Cromo Cr 24 N. Elhúyar F.14 658 Tungsteno (Wolframio) W 74 J. J.130 2. VIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. Elhúyar 1783 Vergara (España) 1 Sólido 19.78 397 Molibdeno Mo 42 P. J.10 849 Seaborgio (Unilhexio) Sg (Unh) 106 Varios 1974 Berkeley (USA) (Artificial) ----------------- 12 .30 348.

0.9 3. +5. -1. +2.60 TcH7 TcX7 TcO4137 60 760 -14 1.9 3. 0. +4.6 3. +7 124 42 717 <0 1.938 -3. Mn3O4 Tecnecio Tc 43 4d55s2 98. -2. -1. +6. +1.215 Bohrio (Unilseptio) Bh (Uns) 107 6d57s2 --(0. +5. +6. 0. -3. +6. +1. +7) ------------(BhH7) BhX7 BhO4- -3. +2. +3.60 MnH7 MnX2. +3. +3. +2. MnO2. +7 +5.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B. +7 136 56 702 -96 1.906 Renio Re 75 5d56s2 186. -1. MnX7 Mn2O3. +4. +4.60 ReH7 ReX7 ReO4- 13 . VIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+7) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Manganeso Mn 25 3d54s2 54. +1.

70 281 Tecnecio Tc 43 C.445 5.500 Plateado 2.022 Plateado 3.900 33.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 7 (7B.517 2.235 14.150 23.45 219. Segré 1937 Palermo (Italia) --Sólido 11.14 707.22 677 Renio Re 75 W. C.13 770 Bohrio (Unilseptio) Bh (Uns) 107 Varios 1981 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 14 . Noddack I. (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Manganeso Mn 25 J. Grahn 1774 Estocolmo (Suecia) 950 Sólido 7.81 585.440 Plateado 1.453 5. Tacke 1925 Berlín (Alemania) 4 x 10-4 Sólido 21. Perrir E. G. VIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.

0. +2. +3. +4.200 -2.75 efectiva (Slater) Reacción con FeH8 hidrógeno Reacción con FeX2. +3. FeO2. +6 Radio atómico 124 (pm) Radio iónico 40 (M+8) (pm) Energía de Ioni759 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-15 nica (kJ/mol) Electronegativi1. +5.2 3. +1. 0. +4. FeX3 halógenos Reacción con Fe2O3. +1. -1. +8 134 54 711 -101 2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 8 (VIIIB) Elemento Símbolo Hierro Fe Rutenio Ru 44 4d75s1 101. +5. +6. +7.072 -2. +7. oxidación +5.75 RuH8 RuX8 RuO4- Osmio Os 76 5d66s2 190. +2. +4. 0.2 3. +6.8 dad (Pauli) Carga nuclear 3. +2.75 OsH8 OsX8 OsO4- Hassio (Uniloctio) Hs (Uno) 108 6d67s2 --(0. +1. +8) ------------(HsH8) HsX8 HsO4- Nº Atómico 26 Electrones de 3d64s2 valencia Masa atómica 55.847 (g/mol) Estados de -2. +3. Fe3O4 oxígeno 15 . +8 135 58 840 -106 2.

81 643 16 .000 Sólido 7.023 14. Tennant 1803 Londres (Reino Unido) 1 x 10-4 Sólido 22.327 5.300 29. A.370 Gris Plateado 2.70 567.92 351.583 4.173 23. Sniadecki Osmio Os 76 S.874 Gris Plateado 1.590 Plateado brillante 3. (kJ/mol) Hierro Fe 26 Rutenio Ru 44 J.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 8 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto Por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.34 627.00 418 1 x 10-3 Sólido 12. (kJ/mol) Energía de atomiz.65 791 Hassio (Uniloctio) Hs (Uno) 108 Varios 1984 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- Conocido desde la antigüedad 1808 Vilno (Polonia) 41.808 3.

+6 135 --720 -110 2. +4.90 efectiva (Slater) Reacción con CoH6 hidrógeno Reacción con CoX2. +4.906 -1. +1. +1. +2. +6 136 --880 -151 2. +4. +5 oxidación Radio atómico 125 (pm) Radio iónico --(M+8) (pm) Energía de Ioni760 zación (kJ/mol) Afinidad Electró-63 nica (kJ/mol) Electronegativi1. +9) ------------(MtH6) MtX6 MtO4- Nº Atómico 27 Electrones de 3d74s2 valencia Masa atómica 58.933 (g/mol) Estados de -1. +2.9 dad (Pauli) Carga nuclear 3.2 3. +5. +2.3 3. +5. +3. +3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 9 (VIIIB) Elemento Símbolo Cobalto Co Rodio Rh 45 4d85s1 102. 0. +1. 0. CoO oxígeno 17 .90 IrH6 IrX6 IrO4- Meitnerio (Unilenio) Mt (Une) 109 6d77s2 --(0. +3. 0.220 -1. CoX3 halógenos Reacción con Co2O3.90 RhH6 RhX6 RhO4- Iridio Ir 77 5d76s2 192.

55 495.43 563. (kJ/mol) Energía de atomiz.143 15. Brandt 1735 Estocolmo (Suecia) 20 Sólido 8.239 4.560 Plateado brillante 2.900 Plateado azulado 1.48 556 Iridio Ir 77 S. H.20 382. Wollaston 1803 Londres (Reino Unido) 2 x 10-4 Sólido 12.403 26. Tennant 1803 Londres (Reino Unido) 3 x 10-6 Sólido 22. (kJ/mol) Cobalto Co 27 G.683 4.60 665 Meitnerio (Unilenio) Mt (Une) 109 Varios 1982 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 18 .40 425 Rodio Rh 45 W.768 3.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 9 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.000 21.410 Plateado brillante 2.

+3. +2. PtO2 Ununnilio Uun 110 6d87s2 --(0.2 4. +2. +1.05 NiH2 NiX2 NiO Paladio Pd 46 4d105s0 106. +2.420 0. PtX4 PtO. PdO2 Platino Pt 78 5d96s1 195.3 4. PtH4 PtX2. +4 125 78 737 -156 1.05 PtH2.080 0. PdX4 PdO. +4. 0. +2) ------------(UunH2) UunX2 UunO 19 .690 -1.9 4. +4 138 86 805 -54 2.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 10 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Níquel Ni 28 3d84s2 58.05 PdH2. +6 138 85 870 -205 2. +5. PdH4 PdX2.

35 378 Platino Pt 78 Conocido por las culturas precolombinas. Cronstedt 1751 Estocolmo (Suecia) 80 Sólido 8.87 430 Paladio Pd 46 W.413 17.726 3. F.902 Plateado brillante 1.020 Plateado brillante 1.005 17.20 393.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 10 (VIIIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.450 Plateado brillante 2.64 371.100 19.70 510. Llevado a Europa hacia 1750 1 x 10-3 Sólido 22.825 3. Wollaston 1803 Londres (Reino Unido) 6 x 10-4 Sólido 12.52 565 Ununnilio Uun 110 Varios 1994 Darmstadt (Alemania) (Artificial) ----------------- 20 . (kJ/mol) Energía de atomiz (kJ/mol) Níquel Ni 28 A.045 4. H.

+4 128 96 745 -119 1. CuH2 CuX. +2. +1.868 0.20 AuH3 Au2X3 Au2O3 Unununio Uuu 111 6d107s1 --(0. +2. CuX2 Cu2O. +3. +1) ------------(UuuH) UuuX Uuu2O 21 . +1. +3 144 113 731 -126 1. 0.9 4. CuO Plata Ag 47 4d105s1 107. +3.6 4.967 -1.546 0.20 AgH AgX Ag2O Oro Au 79 5d106s1 196. +2. +5 144 137 890 -223 2. +1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Cobre Cu 29 3d104s1 63.9 4.20 CuH.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 11 (IB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.32 255.60 338 7 x 10-2 Sólido 10.080 12.1 x 10-3 Sólido 19.845 11.40 366 (Artificial) ----------------- 22 .14 284 1.320 Dorado brillante 1.840 13.75 324.(kJ/mol) Energía de atomiz.00 304.235 2.960 Rojo parduzco 1.357 2. (kJ/mol) Cobre Cu 29 Plata Ag 47 Oro Au 79 Unununio Uuu 111 Varios Conocido desde la antigüedad Conocido desde la antigüedad Conocido desde la antigüedad 1994 Darmstadt (Alemania) 50 Sólido 8.500 Plateado brillante 1.338 3.

7 4.390 0. +2 160 112 1.35 CdH2 CdX2 CdO Mercurio Hg 80 5d106s2 200. +2 149 103 868 26 1.59 -0. +1. HgX2 HgO Ununbio Uub 112 6d107s2 --(0. +2 133 83 904 -9 1.411 0.0 4.7 4.35 ZnH2 ZnX2 ZnO Cadmio Cd 48 4d105s2 112.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Cinc Zn 30 3d104s2 65.007 18 2. +2) ------------(UubH2) UubX2 UubO 23 .35 HgH2 Hg2X2.

Stromeyer Mercurio Hg 80 Ununbio Uub 112 Varios Conocido en China e India antes de 1500 1817 Göttingen (Alemania) Conocido desde la antigüedad 1996 Darmstadt (Alemania) 75 Sólido 7.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 12 (IIB) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.30 131 1.038 6.87 112 5 x 10-2 Líquido 13.650 Gris plateado 594 1.1 x 10-1 Sólido 8.11 99.546 Plateado brillante 234 630 2.15 61 (Artificial) ----------------- 24 .67 115.33 59. (kJ/mol) Energía de atomiz. (kJ/mol) Cinc Zn 30 Cadmio Cd 48 F.133 Blanco plateado 693 1180 6.

Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A. +2. +1.5 3. +1.6 5. +3 167 92 558 -38 1. IIIA) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Boro B 5 2s2 2p1 10. B2X4 B2O3 Acido débil Aluminio Al 13 3s2 3p1 26.8 5. +1. Tl2O3 Base 25 .50 [AlH3]∞ AlX3 Al2O3 Anfótero Galio Ga 31 4s2 4p1 69. TlX3 Tl2O.982 0. +1. +3 143 57 578 -44 1. +1.00 --TlX.0 2.60 [B2H6]n BX3.00 Ga2H6 GaX3 Ga2O3 Anfótero Indio In 49 5s2 5p1 114. +3 171 105 589 -48 1. +3 153 62 579 -35 1.723 0. +3 98 23 801 -23 2.810 0.00 --InX3 In2O3 Base débil Talio Tl 81 6s2 6p1 204.7 5.820 0.283 0.

730 4. Reich H.27 226. Lecoq de Boisbaudran 1875 París (Francia) 18 Sólido 5.310 Blanco plateado 429 2. J.34 Talio Tl 81 W.340 Rojo oscuro 2573 3.46 243 -0. Crookes 1861 Londres (Reino Unido) 6 x 10-1 Sólido 11.20 538.9 x 10-2 Sólido 7.56 Indio In 49 F. Lussac L.698 Blanco plateado 934 2.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 13 (3A. IIIA) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Boro B 5 L.90 Aluminio Al 13 H.000 Sólido 2.353 3. Oersted 1825 Copenhage (Dinamarca) 82.67 293.10 286 -0. Richter 1863 Friburgo (Alemania) 4.10 182 -0.931 22. Thenard 1808 París (Francia) 10 Sólido 2.850 Gris plateado 577 1.676 5.31 162.90 573 -0. E.59 256.33 26 . J.907 Blanco plateado 303 2. C.72 326 -1.66 Galio Ga 31 P.740 10.

Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A. -2.+2. IVA) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+4) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Carbono C 6 2s2 2p2 12.+2. +2. PbO2 Anfótero 27 .086 -4.200 0.+2.710 -4.086 -123 2.5 3. 0.8 4.8 5. +4 175 84 716 -101 1.610 -4.011 -4. 65 Ninguno GeX4 GeO2 Acido débil Estaño Sn 50 5s2 5p2 118. SnO2 Anfótero Plomo Pb 82 6s2 6p2 207.9 5. +4 117 40 786 -120 1. -3. 0.15 Ninguno SiX4 SiO2 Acido Germanio Ge 32 4s2 4p2 72.65 Ninguno PbX2 PbO. 0. +1.+2. +4 141 74 709 -121 1. +4 122 67 762 -118 1. -1.8 5. +3. +4 92 29 1. CO2 Acido Silicio Si 14 3s2 3p2 28.65 Ninguno SnX4 SnO. 0.25 CH4 CX4 CO.

013 5.74 28 .90 717 +0.100 (sublima) 105.40 196 -0.000 Sólido 2. Winkler 1875 Friburgo (Alemania) 1.2 Sólido 7.310 Blanco plateado 505 2.628 39.00 710.21 277. IVA) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Carbono C 6 Silicio Si 14 J. J.323 Blanco plateado 1.350 Gris plateado 601 2.07 Estaño Sn 50 Plomo Pb 82 Conocido desde la prehistoria 1824 Estocolmo (Suecia) Conocido desde la Conocido desde la antigüedad antigüedad 480 Sólido 2. A.12 179. Berzelius Germanio Ge 32 C.91 2.30 377 -0.30 452 -0.10 14 Sólido 11.329 Gris azulado 1.103 34.260 Negro 3820 5.683 2.8 Sólido 5.543 7.211 3.43 302 -0.64 383.78 334.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 14 (4A.20 290.

+5 121 46 947 -77 2. SbF5. P2O5 Acido fuerte Arsénico As 33 4s2 4p3 74.980 -3. AsCl5 SbX3. Pnicógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+5) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Nitrógeno N 7 2s2 2p3 14. +2. +3. +4. SbCl5 As2O3. +3.974 -3.80 PH3 PX3. VA.012 -74 2.0 3. -2. -1. AsF5. +5 140 62 834 -101 1. 0. +1.9 6. +1. +3. +3.007 -3. +5 91 11 1.922 -3. +5 146 74 703 -100 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A.90 NH3 NX3 NO.0 6.1 4. NO2. +3. N2O. +5 110 38 1.30 --- Antimonio Sb 51 5s2 5p3 121. PX5 P2O3. 0.400 0 3. N2O5 Acido fuerte Fósforo P 15 3s2 3p3 30. -2. BiF5 Bi2O3 Acido débil AsX3.750 -3. +2.9 6. -1. N2O3.30 --BiX3. 0. As2O5 Acido Sb2O5 Acido 29 .30 --- Bismuto Bi 83 6s2 6p3 208. 0. +2. +4. 0.

Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 15 (5A.25 x 10-3 Incoloro 63 77 0.5 Sólido 5.2 Sólido 6. por los alquimistas Bismuto Bi 83 Conocido ya en la edad media.93 302 -0. rojo ó negro 317(a) 553 2.8 x 10-2 Sólido 9.090 (b) 889 (sublima) 27. Brandt 1669 Hamburgo (Alemania) 1. Rutherford 1772 Edimburgo (Reino Unido) 25 Gaseoso 1. por los alquimistas 4.48 179 207 -0.25 Fósforo P 15 H.72 5.45 1.833 10.70 31.90 --262 -0. Pnicógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Nitrógeno N 7 D.57 30 .747 Plateado brillante 545 1.820(a) Blanco .58 473 +0.780(b) Gris(b) ó amarillo 1.691 Gris plateado 904 1.000 Sólido 1. por los alquimistas Antimonio Sb 51 Conocido ya en la edad media. VA.51 51.90 315 -1.49 (a) Arsénico As 33 Conocido ya en la edad media.908 20.68 0.

95 Ninguno PoX4 PoO2 Acido débil 31 . +4. 73 132 1. +6 117 191 941 -195 2.55 H2O OX2. TeF6 TeO2. +6 104 184 1. +4. 0. -1.000 -200 2. 0. SX6. +5. SeO3 Acido Teluro Te 52 5s2 5p4 127.5 4. 0. VIA.314 -142 3. -1. S2X2 SO2. +2. +3. O3X2.0 6. O5X2. +2. +4.95 Ninguno TeX4. TeO3 Acido Polonio Po 84 6s2 6p4 (209) -2.999 -2. +1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A.4 6.066 -2.960 -2.1 6.603 -2.95 H2Se SeX4. O7X2 --Acido fuerte Azufre S 16 3s2 3p4 32. +2. Se2X2 SeO2. +6 150 230 812 -180 2. 0.45 H2S SX4. SeF6. SO3 Acido fuerte Selenio Se 34 4s2 4p4 78. +1. 0.5 5. +2. +6 137 211 869 -190 2. +4. +2. Calcógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M-2) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Oxígeno O 8 2s2 2p4 15.

VIA.63 197 -0. Priestley 1774 Leeds (Reino Unido) 474.32 227 -0.10 26.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 16 (6A.00 Conocido desde la antigüedad 1817 Estocolmo (Suecia) 260 Sólido 2.000 Gaseoso 1.62 279 +0. J. Müller von Reichenstein 1783 Sibiu (Rumania) 5.0 x 10-2 Sólido 4. J.23 Azufre S 16 Selenio Se 34 J.44 6.11 32 .69 Polonio Po 84 M.070 Amarillo 386 718 1.240 Gris plateado 723 1. Calcógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Oxígeno O 8 J.23 9.80 144 -1.263 13.14 5.43 x 10-3 Incoloro 55 90 0.00 100.235 10.50 50.0 x 10-3 Sólido 6. Curie 1898 Paris (Francia) --Sólido 9. Berzelius Teluro Te 52 F.82 249 +1.790(a) Gris(a) ó rojo 490(a) 958 5.320 Gris plateado 527 1.

60 HI IX OI2. +3.998 -1. +7 140 227 920 -270 2. O3Cl2. 0.904 -1.5 7. 0.680 -333 4. +1. O7Cl2 Acido fuerte Bromo Br 35 4s2 4p5 79.60 ------Acido débil 33 . +1. +1 72 133 1. Cl3I OCl2. F7I OF2. +3. +5. VIIA. F3X. +1. O3I2. 0. +3. +5. Halógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M-1) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Flúor F 9 2s2 2p5 18. +5. O5Br2.904 -1.251 -348 3.453 -1. +1. 0.0 5. O7Br2 Acido Iodo I 53 5s2 5p5 126. F5X. O5Cl2. +3.20 HF FX.0 6. O7I2 Acido Astato At 85 6s2 6p5 (210) -1.2 7.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A.008 -295 2. 0.8 7. +5. O2F2 Acido fuerte Cloro Cl 17 3s2 3p5 34. +7 133 220 1. +7 99 181 1. O3Br2.60 HBr BrX OBr2.10 HCl ClX.140 -324 2. +7 114 196 1. O5I2.

37 Líquido 3.67 x 10-3 Amarillo pálido 54 85 5. Moisan 1866 Paris (Francia) 950 Gaseoso 1.67 107 +0.54 Astato At 85 Varios 1940 Berkeley (USA) --Sólido ----(585) (610) 23.80 30.41 172.17 121 +1. VIIA. Halógenos) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporización (kJ/mol) Energía de atomización (kJ/mol) Eº (V) Flúor F 9 H.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 17 (7A. J. Courtois 1811 Paris (Francia) 0.30 34 .55 79 +2. Scheele 1774 Upsala (Suecia) 130 Gaseoso 3.36 Bromo Br 35 A.07 Iodo I 53 B.127 Rojo 266 332 10. Balard 1826 Montpellier (Francia) 0.00 112 +1.10 6.87 Cloro Cl 17 C.14 Sólido 4.27 41. W.86 --92 +0.21 x 10-3 Amarillo verdoso 172 239 6.930 Violeta parduzco 387 458 15.

948 0 94 --1. VIIIA.521 (35) --6.70 --------Neón Ne 10 3s2 3p6 20. Gases Nobles) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauli) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Acidez del óxido Helio He 2 2s2 2p6 4.25 --------- 35 . XeO2. XeF8 XeO.85 --------- Argón Ar 18 4s2 4p6 39. XeF4.25 --------- Xenón Xe 54 6s2 6p6 131.75 --------- Kriptón Kr 36 5s2 5p6 83.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A.003 0 50 --2. +2 109 169 1.080 (29) --5.290 0.373 (21) --1.351 (39) --8. +2. +8 130 190 1. XeF6. XeO3. XeO4 --- Radón Rn 86 7s2 7p6 (222) 0 140 --1.037 (41) --8.80 0.170 (40) --8.25 --XeF2. +4. +6.179 0 70 --2.

VIIIA. Ramsay 1894 Londres (Reino Unido) 1.W.21 6.W.05 0 --- Xenón Xe 54 W.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Grupo 18 (8A.32 1. Ramsay M.W. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 7 x 10-5 Gaseoso 8.082 0 --- Neón Ne 10 W. Dom 1898 Halle (Alemania) --Gaseoso 9. E.65 0 --- Radón Rn 86 F.64 9. Ramsay M.2 Gaseoso 1. Rayleigh W.90 x 10-4 Incoloro 25 27 0.75 18. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 2 x 10-6 Gaseoso 5. Ramsay 1895 Londres (Reino Unido) 8 x 10-3 Gaseoso 1.73 x 10-3 Incoloro 202 211 2.79 x 10-4 Incoloro 1 4 0.75 x 10-3 Incoloro 117 121 1.78 x 10-3 Incoloro 84 87 1.74 0 --- Argón Ar 18 L.021 0. Travers 1898 Londres (Reino Unido) 1 x 10-5 Gaseoso 3. (kJ/mol) Energía de atomiz.10 12. (kJ/mol) Eº (V) Helio He 2 W.89 x 10-3 Incoloro 161 166 3. Ramsay M. Gases Nobles) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.10 0 --- 36 .53 0 --- Kriptón Kr 36 W.

+2. +1.115 140. +2.85 2.250 0.85 --GdX3 Gd2O3 Nº Atómico 58 59 Electrones de 4f2 6s2 4f3 6s2 valencia Masa atómica 140.1 dad (Pauling) Carga nuclear 2.2 2.965 0.85 efectiva (Slater) Reacción con ----hidrógeno Reacción con CeX3 PrX3 CeX4 PrX4 halógenos Reacción con Ce2O3 Pr2O3 oxígeno CeO2 PrO2 37 .240 0.85 --PmX3 Pm2O3 Samario Sm 62 4f6 6s2 150.908 (g/mol) Estados de 0. +3.85 --EuX2 EuX3 EuO Eu2O3 Gadolinio Gd 64 4f7 5d1 6s2 154. +3 180 100 543 ≥-50 1.85 --SmX3 Sm2O3 Europio Eu 63 4f7 6s2 151. +3 204 112 547 ≥-50 --2.2 2.1 2. +2. +3 180 --593 ≥-50 1. +2.85 --NdX3 Nd2O3 Prometio Pm 61 4f5 6s2 (145) 0. +3 182 104 527 ≥-50 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Cerio Ce Praseodimio Pr Neodimio Nd 60 4f4 6s2 144.360 0. +2. +4 oxidación Radio atómico 183 183 (pm) Radio iónico 107 106 (M+3) (pm) Energía de Ioni527 523 zación (kJ/mol) Afinidad Electró≥-50 ≥-50 nica (kJ/mol) Electronegativi1.1 1. +2. +4 0. +3 181 106 536 ≥-50 --2. +3.

7 Sólido 7. Galissard E.520 Gris plateado 1.35 38 Sólido 7.78 178 -1. Lecoq de J. Hisinger 1803 Verstmanland (Suecia) Praseodimio Pr 59 Neodimio Nd 60 Prometio Pm 61 Varios 1945 Oak-Ridge (USA) Samario Sm 62 Europio Eu 63 Gadolinio Gd 64 A.785 11.34 9.204 3.74 328 -2. (kJ/mol) Eº (V) Cerio Ce 58 J.007 Gris plateado 1.32 --Sólido 7.29 7.80 419 -2.586 3. E.63 207 -2.350 2. Welsbach 1885 Viena (Austria) P.341 7.9 Sólido 7.60 --301 -2.220 Gris metálico 1.1 Sólido 5. Welsbach A.50 175. Demarçay de Marignac Boisbaudran 1885 Viena (Austria) 1879 París (Francia) 1901 París (Francia) 1880 Ginebra (Suiza) 68 Sólido 8.99 7.072 3.000) 12. C.50 311.71 398 -2.539 10. Berzelius W.900 Gris plateado 1.294 3.60 356 -2.095 1.773 Gris plateado 1.11 283.064 10.699 8.243 Gris plateado 1.441 (3.92 191.3 332.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. (kJ/mol) Energía de atomiz.240 Gris metálico 1.30 2.5 Sólido 6.870 10.87 313.29 38 .

2 2.2 2. +3 177 89 581 ≥-50 1. +3 194 86 603 ≥-50 --2. +2. +3 173 85 524 ≥-50 1.3 2. +1.85 --TmX3 Tm2O3 Yterbio Yb 70 4f14 6s2 173.85 --HoX3 Ho2O3 Erbio Er 68 4f12 6s2 167. +3 176 89 589 ≥-50 1.967 0. +3 177 91 572 --1.3 3.934 0. +2.260 0.85 --YbX2 Yb2O3 Lutecio Lu 71 4f14 5d1 6s2 174. +3.2 2.85 efectiva (Slater) Reacción con --hidrógeno Reacción con TbX3 halógenos Reacción con Tb2O3 oxígeno 39 .00 --LuX3 Lu2O3 Nº Atómico 65 Electrones de 4f9 6s2 valencia Masa atómica 158. +4 oxidación Radio atómico 178 (pm) Radio iónico 93 (M+3) (pm) Energía de Ioni565 zación (kJ/mol) Afinidad Electró≥-50 nica (kJ/mol) Electronegativi--dad (Pauling) Carga nuclear 2.85 --DyX3 Dy2O3 Holmio Ho 67 4f11 6s2 164.925 (g/mol) Estados de 0.85 --ErX3 Er2O3 Tulio Tm 69 4f13 6s2 168.500 0.040 0. +2.930 0. +3 175 87 597 ≥-50 1.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Terbio Tb Disprosio Dy 66 4f10 6s2 162.

965 Gris plateado 1.220 18.818 2.30 6 Sólido 8.066 Gris plateado 1.20 293 291 -2. Galissard de Marignac Lutecio Lu 71 G. Mosander 1843 Estocolmo (Suecia) Disprosio Dy 66 Holmio Ho Erbio Er Tulio Tm 69 P.48 Sólido 9.136 17.747 2. Urrbain 1907 París (Francia) 67 68 P.795 Gris plateado 1.31 3.936 3.33 3.51 Sólido 9. Cleve y M C.550 Gris plateado 1.20 159 152 -2.396 16.685 2. C.29 1. Mosander Boisbaudran Delafontaine 1886 París (Francia) 1878 Upsala (Suecia) 1842 Estocolmo (Suecia) 1878 Ginebra (Suiza) 1.30 391 389 -2. E.629 3.229 Gris plateado 1.30 40 .4 Sólido 8.321 Gris plateado 1.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Lantanoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz. (kJ/mol) Energía de atomiz.466 9.20 293 317 -2.835 17.31 0.802 3.968 17.40 247 232 -2. (kJ/mol) Eº (V) Terbio Tb 65 C.20 251 301 -2.8 Sólido 9.097 1.1 Sólido 8. Lecoq de P.20 428 ---2.3 Sólido 6. Cleve 1879 Upsala (Suecia) Yterbio Yb 70 J.840 Gris plateado 1.22 0.668 19.

AmX4 NpX6 PuX6 AmO2.036 (g/mol) Estados de 0. +5 oxidación Radio atómico 180 161 (pm) Radio iónico 101 113 (M+3) (pm) Energía de Ioni587 568 zación (kJ/mol) Afinidad Electró----nica (kJ/mol) Electronegativi1. PuX3. +3.80 efectiva (Slater) Reacción con ----hidrógeno Reacción con PaX4 ThX4 PaX5 halógenos Reacción con Pa2O5 ThO2 oxígeno PaO2 NpX3. PuO3 Am2O3 Np2O5. U3O8. +5. +2.80 --Plutonio Pu 94 5f6 7s2 (244) 0. +2.3 1. +5.048 0. +4. +5.038 231. UX5.5 dad (Pauling) Carga nuclear 1.80 --UX3. NpO3. +3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Torio Th Protactinio Pa Uranio U 92 5f3 6d1 7s2 238.4 1.95 1. AmX3. 41 .80 --CmX3 Cu2O3 Nº Atómico 90 91 Electrones de 6d2 7s2 5f2 6d1 7s2 valencia Masa atómica 232. NpX4. +3. +6. +4. +5. +4. +4. +6 184 107 578 --1. PuO2.3 1.3 1.3 1.4 1. +6 139 103 584 --1.029 0. UO3 Neptunio Np 93 5f4 6d1 7s2 237. +7 151 108 585 --1. NpO2. +3. UX6 UO2. UX4. PuX4. +7 131 110 597 --1. +3. +6.65 --Curio Cm 96 5f7 6d1 7s2 (247) 0. +4. AmX2. +3. +4 --99 581 --1.65 --Americio Am 95 5f7 7s2 (243) 0. +4 0. +3.

Berzelius 1815 Estocolmo (Suecia) Protactinio Pa 91 O.406 4.00 --Sólido 13.06 42 .300) 16.175 9.2 543.79 --Sólido 19.840 Gris plateado 914 3.018 15.49 2.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.505 2.4 Sólido 18.8 343.370 Gris plateado 2.023 5. H.07 --Sólido 13.66 --Sólido 20.5 422.670 Gris plateado 1.060 < 19. Meitner 1917 Berlín (Alemania) Uranio U 92 M.300 Gris plateado 1. (kJ/mol) Energía de atomiz.4 238.267 2. Klaproth 1789 Berlín (Alemania) Neptunio Np 93 Varios 1940 Berkeley (USA) Plutonio Pu 94 Varios 1940 Berkeley (USA) Americio Am 95 Varios 1944 Chicago (USA) Curio Cm 96 Varios 1944 Berkeley (USA) 12 Sólido 11.9 419 -1. (kJ/mol) Eº (V) Torio Th 90 J.5 207 -2.5 178 -2.880 14.113 (4.17 --Sólido 15.3 301 -1.7 481.6 328 -1.250 Gris metálico 913 4. Hahn y L.0 356 -1.720 Gris metálico 2.610 ----- 398 -2.5 336.950 Gris plateado 1.

+4 169 98 608 --1. BkO2 Californio Cf 98 5f10 7s2 (251) 0.3 1. +3 (194) 96 635 --1.80 --LrX3 Lr2O3 43 . +3 (169) 98 619 ≥-50 1.3 1. +4 170 98 601 --1.3 1.65 --EsX3 Es2O3 Fermio Fm 100 5f12 7s2 (257) 0.3 1. +3 (194) 97 627 --1.3 1. +2.65 --MdX3 Md2O3 Nobelio No 102 5f14 7s2 (259) 0.65 --BkX3.3 1. CfO2 Einstenio Es 99 5f11 7s2 (254) 0. +2.65 --NbX3 Nb2O3 Laurencio Lr 103 5f14 6d1 7s2 (260) 0. +2. +3 (194) 95 642 --1.65 --FmX3 Fm2O3 Mendelevio Md 101 5f13 7s2 (258) 0.3 1.65 --CfX3 Cf2O3. +3.Elementos Químicos y sus Propiedades Periódicas Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Electrones de valencia Masa atómica (g/mol) Estados de oxidación Radio atómico (pm) Radio iónico (M+3) (pm) Energía de Ionización (kJ/mol) Afinidad Electrónica (kJ/mol) Electronegatividad (Pauling) Carga nuclear efectiva (Slater) Reacción con hidrógeno Reacción con halógenos Reacción con oxígeno Berkelio Bk 97 5f9 7s2 (247) 0. +2. BkF4 Bk2O3. +3 (171) 94 ----1. +2. +3.

T.01 --Sólido --Gris plateado -----------1.78 --Sólido --Gris plateado -----------2.790 Gris plateado -----------1.06 44 . (kJ/mol) Energía de atomiz. T.97 --Sólido --Gris plateado -----------2. (kJ/mol) Eº (V) Berkelio Bk 97 Varios 1949 Berkeley (USA) Californio Cf 98 Varios 1950 Berkeley (USA) Einstenio Es 99 Varios 1952 E.98 --Sólido --Gris plateado -----------1. Pacífico (USA) Fermio Fm 100 Varios 1952 E.Universidad de Los Andes Facultad de Ciencias Departamento de Química Propiedades de los Elementos del Bloque f (Actinoides) Elemento Símbolo Nº Atómico Descubierto por Descubierto Año Descubierto Lugar Abundancia terrestre (ppm) Estado físico (293 ºK) Densidad (g/mL) Color Temperatura de fusión (ºK) Temperatura de ebullición (ºK) Entalpía de fusión (kJ/mol) Entalpía de vaporiz.95 --Sólido --Gris plateado -----------1. Pacífico (USA) Mendelevio Md 101 Varios 1955 Berkeley (USA) Nobelio No 102 Varios 1958 Berkeley (USA) Laurencio Lr 103 Varios 1961 Berkeley (USA) --Sólido 14.66 --Sólido --Gris plateado -----------1.

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