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Los daos cerebrales influyen en la conducta de la persona?

Segn el caso se PHINEAS GAGE el cerebro controla todo el cuerpo incluyendo el comportamiento es por eso su nombre de cerebro, si el cerebro se daa por cualquier motivo la persona no vuelve a serla misma de antes como dicen en el texto GAGE ya no es GAGE por ms pequeo que fuera el dao en el cerebro la persona acta de otra manera podr hacer todo lo que haca antes pero no podr hacer una cosa que anteriormente lo haca, en el caso de PHINIAS GAGE poda hacer todo lo que haca anteriormente tenia retencin de la memoria, sus partes motoras funcionaban sin ningn problema aparenta ser una persona normal pero su cerebro no era el mismo y a consecuencia careca del control de la emociones era muy impulsivo, vulgar y agresivo, en otros casos sucede los mismo en personas que pierden la memoria, cuando quedan paralticos, demencia,todas esas personas tuvieron dao cerebral y de ah no fueron los mismos que antes.

Mencione tres formas de producir daos cerebrales y explique sus consecuencias?


Sndrome de Rett hasta esta edad, algunas incluso pronuncian palabras o combinaciones de palabras sencillas. Muchas de estas nias andan en la edad que les corresponde mientras que otras presentan incapacidad para andar. Clnicamente se caracteriza, entre otras, por hipotonia (extremidades flexibles), regresin en el desarrollo, crecimiento de la cabeza ms pequea de lo habitual ( microcefalia ), prdida de uso de las manos, que realizan movimientos esteriotipados y repetitivos. Tambin se pierde la capacidad de interaccin social, presentan dificultades para expresar y comprender el lenguaje y se producen convulsiones en una gran parte de los pacientes. El tratamiento tienen que La principal caractersitca del Sndrome ser multidisciplinar; la fisioterapia y la de Rett declarado es el gesto de las rehabilitacin en su conjunto son manos. fundamentales.

Sndrome de Down Alteracin gentica del par 21 que presenta tres cromosomas (trisoma 21); uno de cada 700 nios nace con este sndrome, en todos los grupos tnicos, con tendencia a engendrar varones. Si bien cualquier persona est expuesta a concebir un hijo Down, las madres de edad avanzada tienen ms posibilidades de tener descendencia con este trastorno. Ocasiona un retraso mental que vara desde leve a grave y se asocia adems con caractersticas faciales y fsicas propias: estatura baja y cabeza pequea, redondeada; frente inclinada; orejas de implantacin baja; ojos sesgados hacia arriba y afuera; boca abierta; lengua grande y fisurada; dedos meiques cortos y Caractersticas de curvados hacia adentro; manos sndrome de Down anchas con surco transversal en la palma. A veces se detectan anomalas congnitas del corazn, en el tabique que separa los lados izquierdo y derecho. En algunos casos aparece hacia los 40 aos demencia prematura tipo Alzheimer. El coeficiente intelectual promedia en 50, pero adems de esta menor capacidad cognitiva y de los mencionados rasgos fsicos, no existen grandes diferencias en su desarrollo y adquisicin de hbitos con el resto de los nios.

una

persona

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Sndrome X frgil o Sndrome de Martin y Bell Es la segunda causa de retraso mental, despus del Sndrome de Down, y la primera causa de retraso mental hereditario. Su diagnstico suele ser tardo y a veces errneo, ya que a menudo se le confunde con autismo. Se presenta mayormente en varones; fue descubierto en 1943 y, gracias a los avances mdicos, en 1992 se desarroll un test basado en el ADN para diagnosticar tanto a portadores como a afectados por este sndrome. Las caractersticas fsicas tpicas que presentan las personas con cromosoma X Frgil son: Cara alargada, orejas grandes y/o separadas y estrabismo, aunque estos rasgos no estn presentes en todos los casos ni con la misma intensidad. Las caractersticas de conducta ms frecuentes en los varones son: hiperactividad, trastornos de atencin, timidez extrema, evitacin de la mirada, lenguaje repetitivo, estereotipias como aleteos o morderse la mano, angustia, hipersensibilidad a los estmulos, resistencia a los cambios, etc. En las mujeres se presenta angustia, timidez y dificultades en reas como las matemticas. Hoy por hoy, no existe un tratamiento mdico curativo, pero s tratamientos Menor con Cromosoma X Frgil paliativos de alguno de sus sntomas, de cara a mejorar determinados problemas fsicos y, por otra parte, educativo, adaptado a las necesidades y habilidades de cada individuo. Ambos han de comenzar lo antes posible. En nuestro pas, el diagnstico del Sndrome se realiza a travs de tres criterios: El clnico, el citogentico (relacionado a la

conformacin celular) y el genealgico (que se refiere a la presencia de la enfermedad dentro de la familia).

Alzheimer

Esta enfermedad afecta las partes del cerebro que controlan el pensamiento, la memoria y el lenguaje. La memoria se debilita, los hechos cotidianos recientes no son recordados y en la medida que avanza se afecta la memoria para los eventos vitales ms antiguos; los afectos se empobrecen, con prdida del inters para mantener relaciones sociales con la familia y el entorno, mostrando un progresivo aislamiento social. El proceso de la enfermedad es gradual y generalmente la persona se deteriora lentamente; hasta ahora la causa de la enfermedad es desconocida y no tiene cura. Este padecimiento lleva el nombre del Doctor Alois Alzheimer quien en 1906 Hemisferios cerebrales escaneados: a la describi cambios en el tejido del izquierda, cerebro sano; a la derecha, cerebro de una mujer que haba cerebro con signos de Alzheimer. muerto de lo que se crea era una enfermedad mental inusual. Ahora estos cambios caractersticos y anormales en el cerebro se reconocen como la Enfermedad de Alzheimer, la que afecta a todos los grupos de la sociedad; aunque es ms comn entre las personas mayores, los jvenes tambin pueden presentarla.