GUÍA DE TRATAMIENTOS PARA LA CURACIÓN DE ÚLCERAS DE PIEL

GUIA DE TRATAMIENTOS PARA LA CURACIÓN DE ULCERAS DE PIEL

Elaborada por el Grupo de Trabajo sobre Úlceras compuesto por personal de enfermería de la Residencia Asistida de la Ctra. Rueda de Valladolid y del Área de Atención Primaria Valladolid Oeste:
Alberto Alonso Gómez. C. de Salud Casa del Barco. Valladolid Blanca Berjón Rubio. C. de Salud Mayorga. Valladolid Beatriz Bilbao Obispo. C. de Salud Medina de Rioseco. Valladolid Olga Blasco Hernández. Residencia Asistida de la Ctra. Rueda. Valladolid Ofelia de Campos Gutiérrez. C. de Salud Tordesillas. Valladolid Teresa Cortejoso Mozo. C. de Salud La Victoria. Valladolid Celia Díez Zurro. C. de Salud Arturo Eyries-Sur. Valladolid Soledad Eguía García. Residencia Asistida de la Ctra. Rueda. Valladolid Carlos Fraile Caviedes. C. de Salud Medina de Rioseco. Valladolid José A. García Gallo. C. de Salud La Victoria. Valladolid Mª Jesús Molina Azorín. C. de Salud Esperanto. Valladolid Eugenia Poza Poza. C. de Salud Huerta del Rey. Valladolid Gregorio Camazón: C. de Salud Laguna de Duero Montserrat Merillas: C de Salud Valladolid Rural II

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PRÓLOGO
El envejecimiento de la población unido a los avances científicos y tecnológicos de la medicina, han favorecido la aparición de procesos invalidantes que con frecuencia ocasionan úlceras por presión y vasculares que requieren cuidados específicos de enfermería tanto en la prevención como en el tratamiento de las mismas. Esta circunstancia ha puesto en alerta a la industria farmacéutica que con un ritmo vertiginoso, ha lanzado al mercado productos cada vez más novedosos y sofisticados dirigidos a tratar el problema. Pero la aparición de estas variedades terapéuticas es tan rápida que apenas se dispone de tiempo para experimentar sus resultados, creando, en algunas ocasiones desconcierto en la elección de determinados materiales para curar una úlcera, o rechazo a aquellos que no se han probado o se desconocen. Fruto de esta inquietud es la Guía que se presenta y que pretende ser un documento de consulta en el manejo de los diferentes productos destinados a paliar el problema de las úlceras de piel. Quiero agradecer y felicitar a las personas que han hecho posible este novedoso proyecto, confiando que sus esfuerzos sirvan de ayuda al resto de profesionales de enfermería.

Mª ÁNGELES GUZMÁN FERNÁNDEZ Directora De Enfermería At. Primaria Valladolid Oeste

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GLOSARIO DE TÉRMINOS 6. INTRODUCCION 2. DIRECTRICES DE LA EPUAP 4. FICHAS TECNICAS 5. LABORATORIOS 9. TABLA DE PRODUCTOS 8.SUMARIO 1. BIBLIOGRAFÍA 7. FASES DE CURACIÓN DE LAS ULCERAS 3. AGRADECIMIENTOS IV .

dio como resultado la elaboración de esta guía de tratamiento. B) Seleccionamos el producto de la tabla que queremos emplear y localizamos la página de su ficha técnica. modo de empleo. Por eso. Actualizar los conocimientos científicos va a ser uno de sus objetivos. cicatrización. El manejo de la guía es sencillo: A) Buscamos la fase en que se encuentra la úlcera que queremos tratar (fase de desbridamiento. la primera edición será revisada periódicamente y actualizada según las necesidades que vayan surgiendo. una guía constantemente actualizada y que llegase al medio rural. las contraindicaciones y de las presentaciones disponibles con las que están financiadas por el Sistema Nacional de salud. V . etc. futuras ediciones. Fichas: Las fichas informan de la composición del producto.INTRODUCCIÓN La necesidad de crear una guía práctica para el profesional de enfermería. La guía comprende también una agenda de direcciones de casas comerciales y una completa bibliografía para consultar. nos indujo a un grupo de profesionales a revisar y actualizar todo el material disponible. C) En la ficha técnica podemos ver los detalles del producto. Los productos están en orden alfabético e incluyen la referencia de la página donde está la ficha correspondiente. reflejarán los nuevos hallazgos y las experiencias adquiridas con las nuevas tecnologías en desarrollo. Estas fichas se pueden cambiar por otras. así como la naturaleza del paciente. a medida que salgan nuevos productos o se retiren del mercado. no ya de principios activos. Fruto de ello. La guía que presentamos se divide en tres apartados: Tabla: Hace referencia a los distintos productos que se pueden utilizar en las fases en que se divide el proceso de curación. de forma que. va a ser el buen hacer del profesional y la propia experiencia. así como direcciones a las que se puede dirigir el usuario. aunque muchas veces. sino también de nombres comerciales. que pretende ser un instrumento de ayuda cotidiana en el trabajo de enfermería y servir de criterio orientativo a la hora de actuar. lo que va a influir para que la lesión cicatrice. de sus indicaciones.) en las tablas. La tabla sirve de orientación e información. Glosario de términos: Incluye los términos más usuales relacionados con los productos de la guía y su modo de empleo.

PROCESO DE CURACIÓN DE LAS ÚLCERAS Una úlcera cutánea se define como una solución de continuidad con pérdida de sustancia de cualquier superficie epitelial del organismo. Por último de produce la remodelación. por una dermis más compacta VI . caracterizada por la nula o escasa tendencia a la cicatrización por sí misma. Desasimilativa o de Inflamación Periodo destructivo. Una vez producida una úlcera cutánea se van a desencadenar en el organismo una serie de hechos solapados. estructuralmente frágil. hasta que esta queda totalmente recubierta formando el estrato córneo (células aplanadas que pierden el núcleo). En esta fase se va a producir una neoformación vascular a través de células endoteliales liberadas y la creación de fibroblastos dérmicos que contribuyen a la formación de la sustancia fundamental y el colágeno originando el tejido de granulación (dermis provisional) Posteriormente se realiza la contracción de fibras de miofibroblastos y organización de sus haces produciendo la retracción de los bordes de la herida Fase de Epitelización Migración de células epiteliales (queratinocitos) sobre la dermis desde los bordes hacia el centro de la herida. divididos tradicionalmente en tres fases. Anabólica o de Reconstrucción. Fase Asimilativa. sustituyéndose la dermis provisional. Cuando el tejido vivo es lesionado se van a producir una serie de cambios vasculares (vasoconstricción de vasos dañados y vasodilatación de vasos indemnes) y la liberación de determinadas sustancias (leucocitos polimorfonucleares y macrófagos) que van a actuar como mecanismo de defensa ante esta agresión (destrucción y fagocitosis de microorganismos y tejido desvitalizado). Granulación. que van a constituir el proceso de curación de las heridas: Fase Catabólica.

• seca. EPITELIZACIÓN El aspecto es de tejido epitelial rosa aperlado Todos los productos existentes en el mercado para la cura de úlceras van encaminados a acelerar el proceso de curación fisiológico de éstas actuando en las diferentes fases. exudados. ya que la presencia de éste va a producir unos efectos negativos en la cicatrización de la úlcera: • Obstrucción mecánica a la retracción de los bordes de la herida (impide la contracción de los fibroblastos). excavaciones. estadio. VII .Por este proceso anterior las úlceras se clasifican en: • • • Fase I. FASE II. En esta fase se puede apreciar un tejido de granulación de aspecto brillante. porque es avascular. Además de hacer una valoración general del estado del paciente. Antes de elegir un apósito. trayectos fistulosos. carnoso y rojo a lo que se denomina mamelones que tienen este aspecto por las asas vasculares del proceso de neoformación vascular FASE III. tunelizaciones. • Favorece la aparición de gérmenes patógenos y actúa como barrera a la acción de Barrera para la epitelización: los granulocitos no pueden migrar a través de la escara antibióticos tópicos y sistémicos. limpieza o detersión Fase II. hay que hacer una valoración exhaustiva de la úlcera en cuanto a localización. Para que tenga lugar la siguiente fase de curación es necesario eliminar el tejido necrótico. presencia o ausencia de tejido necrótico. GRANULACIÓN. granulación o epitelización. DESBRIDAMIENTO Es esta fase podemos observar en el suelo de la úlcera tejido necrótico en forma de escara o esfacelos. Fase de DESBRIDAMIENTO. Fase de GRANULACIÓN Fase III. fibrina y elastina y está fuertemente adherido al suelo de la úlcera a través de puentes de colágeno. tamaño. Fase de EPITELIZACIÓN Las dos últimas fases constituyen la cicatrización FASE I. Este tejido necrótico está compuesto por colágeno.

DIRECTRICES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ÚLCERAS POR PRESIÓN

European Pressure Ulcer Advisory Panel (EPUAP) ( EPUAP : Grupo Europeo de Úlceras por Presión)(*) (Traducción : Joan-Enric Torra i Bou y J.Javier Soldevilla Agreda) DEFINICIÓN Úlcera por presión Una úlcera por presión es un área de daño localizado en la piel y los tejidos subyacentes causado por la presión, fricción, cizalla o una combinación de las mismas. Se trata de una definición de trabajo. En la actualidad hay nuevas teorías en desarrollo pero se requiere tiempo para que puedan ser incorporadas en una definición de consenso. CLASIFICACIÓN (**) Estadio 1: Eritema cutáneo que no palidece, en piel intacta. La decoloración de la piel, el calor local, el edema, la induración o la dureza pueden ser usados también como indicadores, particularmente en personas de piel oscura. Estadio 2: Perdida parcial del grosor de la piel que afecta a la epidermis, dermis o ambas. La úlcera es superficial y se presenta clínicamente como una abrasión o ampolla. Estadio 3: Pérdida total del grosor de la piel que implica lesión o necrosis del tejido subyacente que puede extenderse hacia, pero no a través de la fascia subyacente.
Estadio 4: Destrucción extensa, necrosis de tejidos o lesión del músculo, hueso o estructuras de soporte, con o sin pérdida total del grosor de la piel.

DIRECTRICES DE TRATAMIENTO Las presentes directrices se basan en los siguientes niveles de evidencia: [A]: Soporte directo de los resultados de al menos dos o más ensayos clínicos controlados y randomizados en úlceras por presión en humanos. [B]: Soporte indirecto de los resultados de dos o más ensayos clínicos controlados en úlceras por presión en humanos, o cuando ello sea apropiado, los resultados de dos o más ensayos controlados en un modelo animal. [C]: Éste nivel requiere de uno de los siguientes requisitos: 1) 2) 3) Resultados de un ensayo controlado Resultados de la menos dos series de casos o estudios descriptivos en úlceras por presión en humanos Una opinión experta

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VALORACIÓN Valorando la úlcera por presión Valore la(s) úlcera (s) inicialmente en cuanto a su localización, estadio, dimensiones, lecho de la herida, exudado y estado de la piel perilesional. Se extremará el cuidado para identificar las tunelizaciones o las cavidades. [C] Cuando ello sea posible evalue las úlceras diariamente o al menos una vez a la semana. Si la condición del paciente o de la úlcera se deteriora, reevalue el plan de tratamiento tan pronto como se evidencie algún nivel de deterioro. [C] Historia y examen físico Realice una historia y un examen físico completos ya que una úlcera por presión debe ser valorada en el contexto global de salud contemplando los aspectos físicos y psicosociales. Busque solución a las necesidades detectadas. [C] VALORACIÓN DE LAS COMPLICACIONES Valoración y manejo nutricional Asegure una adecuada ingesta dietética para prevenir la malnutrición de acuerdo con los deseos individuales del paciente o su condición de salud. [B] Valoración y manejo del dolor Valore a todos los pacientes acerca del dolor relacionado con las úlceras por presión o su tratamiento. Registre esta información. [C] Maneje el dolor eliminando o controlando su causa (pe: cubriendo las heridas, ajustando las superfices especiales para el manejo de la presión, haciendo cambios posturales). Proporcione medicación u otros métodos de alivio del dolor apropiados en cuanto se requieran. Obtenga consejo de un especialista si es necesario. [C] Valoración y manejo psicosocial Valore los recursos (pe: disponibilidad y habilidades de los cuidadores, condiciones del domicilio, equipo disponible, preferencias del paciente) en los pacientes con úlceras por presión que vayan a ser atendidos en su domicilio. [C] MANEJO DE LAS CARGAS TISULARES
El manejo de las cargas tisulares se puede conseguir de diferentes maneras entre las que cabe destacar :

1)

Cambios posturales manuales IX

2)

Utilización de equipos especializados

Deben proporcionarse las 24 horas del día cuando el paciente permanece en la cama o en butaca. Los periodos de inmovilidad en butacas deberán limitarse a dos horas o menos por sesión a no ser que la condición clínica del paciente impida realizar esta medida. [B] Después de hacer la valoración del paciente y la(s) úlcera(s) se deberá realizar un plan de tratamiento coherente con los objetivos globales de la atención al paciente. [C] Cuando ello sea posible, evite apoyar los pacientes directamente sobre una úlcera por presión o una prominencia ósea a no ser que esta medida esté contraindicada por los objetivos generales de tratamiento, en cuyo caso se debería utilizar un dispositivo de manejo de la presión adecuado (pe: un sistema de presión alternante). [C]
UTILIZACIÓN DE DISPOSITIVOS PARA LA PREVENCIÓN DE LAS ÚLCERAS POR PRESIÓN No existe consenso sobre los términos:

-

alivio de la presión reducción de la presión redistribución de la presión

Por tanto para simplificar , se utilizará el termino dispositivo para la prevención de úlceras por presión. Considere el alineamiento corporal, la distribución del peso, el equilibrio, la estabilidad y la reducción del riesgo de úlcera por presión cuando efectúe cambios posturales o elija equipamiento especial. Esto es extremadamente importante en la posición de sentado, ya sea en cama o en butaca. [C] Haga cambios posturales, o cuando sea posible enseñe al paciente a reposicionarse por si mísmo a intérvalos frecuentes que permitan redistribuir la presión. [C] La utilización de una gran variedad de sistemas para la prevención de las úlceras por presión puede permitir obtener beneficios, aunque no existe mucha información acerca de su efecto en los pacientes o de su relación coste/efectividad. [B] Es necesario desarrollar estándares internacionales y europeos sobre las prestaciones de éste tipo de dispositivos, como por ejemplo los que ya existen en algunos paises. [C] TRATAMIENTO DE LA HERIDA El desbridamiento es la eliminación de tejido desvitalizado de una herida.

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[C] (*): Los métodos quirúrgicos incluyen las tijeras y el bisturí que se pueden utilizar a pie de cama por una enfermera preparada o el desbridamiento quirúrgico en quirófano que debe ser efectuado por un cirujano. enzimático y/o desbridamiento autolítico. enzimática. [C] Cuando no exista una urgencia clínica para proceder al drenaje o la eliminación de tejido desvitalizado se podrán utilizar técnicas de desbridamiento quirúrgico. fluctuación o drenaje. LIMPIEZA DE LA HERIDA Limpie las heridas cuando sea necesario con agua del grifo. [C] En el caso de pacientes terminales se deberán tener en cuenta objetivos de calidad de vida en el momento de decidir si se procede o no a desbridar así como con el sistema de desbridamiento a utilizar. [C] Prevenga o maneje el dolor asociado con el desbridamiento quirúrgico. se utilizará la técnica del desbridamiento quirúrgico (*).El fundamento de la eliminación de dicho tejido se basa en: que se elimina un medio ideal para la infección que facilita la cicatrización que permite valorar la profundidad de la herida [C] Elimine el tejido desvitalizado en las úlceras por presión cuando sea apropiado de acuerdo con las condiciones del paciente y los objetivos globales de atención. El desbridamiento quirúrgico ha de ser efectuado por una persona competente. [C] En los casos en los que exista una necesidad urgente de desbridamiento. Las escaras secas no han de ser desbridadas en caso de que no exista edema. eritema. mediante larvas o una combinación de las anteriores. [C] Las úlceras por presión que requieran desbridamiento han de ser valoradas a diario para controlar complicaciones. [C] Los sistemas de desbridamiento incluyen la técnica quirúrgica. autolítica. agua susceptible de ser bebida o con solución salina. como en celulitis progresiva o sepsis. Entre ellos podemos desatacar a los hidrocoloides y los hidrogeles. [C] XI . Las escaras secas pueden ser eliminadas mediante apósitos que proporcionen un ambiente húmedo que facilite la autolisis.

[A] Determine la condición de la herida y establezca objetivos de tratamiento antes de seleccionar un apósito . [C] La utilización de protocolos basados en buenos niveles de evidencia facilitará hacer cambios innecesarios de apósito. deben ser cambiados diariamente para asegurar que la herida no va peor debido a un inadecuado manejo de la presión. si es necesario. [C] APÓSITOS Utilice un apósito que mantenga un ambiente húmedo en la zona de contacto entre la herida y el apósito. deberá reconsiderar la elección del tipo de apósito a utilizar. existen pocas evidencias que permitan recomendar su utilización sistemática. [C] TERAPIAS COMPLEMENTARIAS Este tipo de terapias incluyen la electroterapia y la irradiación con láser de baja intensidad. [C] Los antisépticos no deben utilizarse de manera rutinaria en la limpieza de las heridas. aunque se puede considerar su utilización cuando se requiera controlar la carga bacteriana (después de una valoración clínica). dolor. La irrigación puede ser útil para limpiar una úlcera cavitada. nivel de exudado. No hay que utilizar apósitos que se endurezcan ya que pueden producir lesiones por presión. localización de la lesión y preferencias del paciente.p. [C] MANEJO DE LA COLONIZACIÓN BACTERIANA Y LA INFECCIÓN Colonización de las úlceras por presión e infección XII .Utilice la mínima fuerza mecánica cuando limpie o irrigue una úlcera. [C] Una observación sistemática permitirá constatar el progreso del proceso de cicatrización y evidenciar la necesidad o no de posibles cambios en los objetivos de tratamiento. Cuando esto ocurra frecuentemente. Hasta el momento. En un principio los antisépticos solo se deberían utilizar por períodos de tiempo limitados hasta que la herida este limpie y la inflamación de la piel perilesional se haya reducido. piel perilesional. infección. [C] Los apósitos deberán mantenerse en la herida tanto tiempo cómo esté clínicamente justificado y sea concordante con las recomendaciones del fabricante. Los cambios frecuentes pueden dañar el lecho lesional.e. La limpieza por arrastre es un método muy apropiado. lecho lesional. En el caso de que existan fugas o perdidas se puede producir una ruptura de la barrera que el apósito ejerce ante la contaminación externa por lo que éste deberá ser cambiado. [B] Los apósitos. estadio.

[A] Las úlceras por presión en las que no existan signos locales de infección no requieren antibióticos de tipo sistémico. [C] XIII . En el caso de que existan signos clínicos de infección efectúe un cultivo. Obtenga asesoramiento del microbiólogo o patólogo. terapia antibiótica sistémica en los pacientes con bacteriemia. [C] Establezca.e: heces). [C] Utilice instrumentos estériles para desbridar úlceras por presión. [C] Control de la infección Cuando trate úlceras por presión siga las precauciones para el aislamiento de sustancias corporales. se deberán realizar exploraciones radiológicas para descartar una osteomielitis o una infección articular. [C] Proteja las úlceras por presión de fuentes externas de contaminación (p. [C] Utilice guantes limpios para cada paciente. o bien una normativa análoga de acuerdo con el nivel asistencial y el estado del paciente. Cuando trate úlceras múltiples en el mismo paciente.e: en la región perianal). celulitis progresiva u osteomielitis. cuando ello sea necesario.Reduzca el riesgo de infección y estimule la cicatrización de la herida con un correcto lavado de manos. Sin embargo no deben hacerse cultivos de manera rutinaria. [C] Todas las úlceras por presión están colonizadas. una adecuada limpieza de la herida y un desbridamiento efectivo. sepsis. Elimine los guantes y lávese las manos entre pacientes. [C] Cuando existan signos clínicos de una infección que no responda al tratamiento. [A] Cuando exista material purulento o un olor fétido probablemente se requiera de una mayor frecuencia de limpieza o de un posible desbridamiento. cure en último lugar la lesión más contaminada (p.

GRUPO A HIDROCOLOIDES XIV .

Dicho efecto se ha observado en distintas etapas del proceso de curación de las lesiones. Reducen la presión y el cizallamiento Quemaduras: reducen el dolor por la protección de las terminaciones nerviosas gracias al gel formado. su duración y el consumo de materiales de cura. Los hidrocoloides en placa son autoadhesivos y no precisan materiales de sujeción Es importante distinguir los grados de desarrollo de la úlcera. Los hidrocoloides estarán indicados: Úlceras vasculares: prevención de la maceración de la piel circundante por una equilibrada adsorción. con gran afinidad por el agua. Los hidrocoloides ejercen una absorción y retención del exudado. Protegen de la infección. Reducen el riesgo de infección. así como aquellas situaciones que representen un riesgo debido a una infección.Constituyen una barrera contra la infección bacteriana. No permite el paso del olor. Entre las principales características tenemos: . Diversos estudios han demostrado el efecto beneficioso del tratamiento húmedo sobre la cicatrización de las heridas. Prevención y cicatrización. Úlceras por presión: permiten el desbridamiento de la herida. reduciendo la duración del tratamiento y disminuyendo la sensación dolorosa. controlando la cantidad del mismo entre el apósito y la lesión. como el desbridamiento. Incrementan la calidad de vida del paciente permitiendo una higiene diaria. la granulación y la epitelización. XV . por ello siempre hay que tener en cuenta el estado evolutivo de la lesión y por lo tanto el volumen del exudado. Las sustancias hidrocoloideas junto con el exudado de la lesión crean un gel que mantiene un ambiente húmedo que favorece la cicatrización y protege de la infección. disminuyendo el número de curas. Cirugía: por su elasticidad y flexibilidad facilitan el confort al paciente. la estimulación de la angiogénesis.Los hidrocoloides son sustancias. Son fáciles de aplicar y retirar y muy adaptables a los relieves cutáneos por su gran elasticidad. Apoya la labor del personal sanitario.

Por lo tanto tenemos que tener en cuenta una serie de contraindicaciones en su utilización. Quemaduras de espesor superior al 2% de la superficie corporal. no deben de ser descuidados. tendones o huesos. microondas. excepto bajo Lesiones infectadas: hasta que la infección haya sido erradicada. XVI ..).Ningún apósito o sustancia hidrocoloide garantiza por sí solo la cicatrización. profundas. tales como cambios posturales y nutrición. Alergia a alguno de sus componentes. por ejemplo cuando sangre abundantemente el lecho de la herida. Tendremos una serie de precauciones. sífilis o infecciones fúngicas control médico. ultrasonidos. Los hidrocoloides proporcionan un ambiente local óptimo para la curación de heridas pero otros aspectos.. Úlceras dérmicas que afecten a músculos. con signos inflamatorios y fiebre o dolor intenso.. Úlceras producidas por infecciones como tuberculosis. Retirar los apósitos antes de tratamientos largos con radiación (radioterapia.

Necrosis seca. Transparente y flexible • Curas locales de úlceras de decúbito y úlceras varicosas Modo de empleo 1. Debe permanecer la mayor parte del tiempo. 3. C. Compañía fabricante Bama-Geve S. se recomienda no retirar el apósito antes de 48 horas. Ene. Aplicar el apósito adecuado. Presentaciones. 5 placas. secar la piel perilesional. A. 02 A-1 XVII . dependiendo del tipo de lesión. N. y siempre cuyo tamaño sobrepase unos 2. 486985 212720 486993 212738 212746 Ref. 5 placas. 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Algoplaque Film(*) Algoplaque Film Algoplaque Film(*) Algoplaque Film Algoplaque Film Tamaño 10 x 10 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm. 20 x 20 cm. Contraindicaciones • • Úlcera infectada.5 cm el borde de la úlcera. Lavar la herida con solución salina. semioclusivo de última generación. 15 x 15 cm. 3 placas. 5 placas.ALGOPLAQUE FILM Tipo de producto Indicaciones de uso Apósito Hidrocoloide Extrafino. Cantidad 3 placas.

N. dependiendo del tipo de lesión y siempre que sobrepase unos 2. SACRUM Y BORDEADO Tipo de producto Apósito Hidrocoloide. Presentaciones. 2. Debe permanecer la mayor parte del tiempo. 3. Compañía fabricante Bama-Geve S. Necrosis seca. 480269 155598 480277 155606 155614 486969 210369 486977 211979 Ref.5 cm del borde de la úlcera. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Algoplaque HP(*) Algoplaque HP Algoplaque HP(*) Algoplaque HP Algoplaque HP Algoplaque bordeado(*) Algoplaque bordeado Algoplaque sacrum(*) Algoplaque sacrum Tamaño 10 x10 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm 14 x 14 cm 14 x 14 cm 14 x 16 cm 14 x 16 cm Cantidad 3 placas 5 placas 3 placas 5 placas 5 placas 3 placas 5 placas 3 placas 5 placas C. secar la piel perilesional. por decúbito. Aplicar el apósito adecuado. semioclusivo de última generación con gran capacidad de absorción. A. talón o codo. Ene.ALGOPLAQUE HP. Lavar la herida con solución salina. incluso en las muy exudativas. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 02 A-2 XVIII . Transparente y flexible • • Indicado en úlceras vasculares. cambiarlo si aparecen fugas 4. etc. Las presentaciones Sacrum y Bordeado permiten fijar el apósito en la zona de difícil colocación como sacro. No mantener la cura más de siete días Contraindicaciones Úlcera infectada.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Aquacel(*) Aquacel(*) Aquacel(*) Aquacel tiras(*) Aquacel Aquacel Aquacel Aquacel tiras Tamaño 5 x 5 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 5 x 5 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 2 x 45 cm. hidrocoloide no adherente • • • Lesiones de moderada a altamente exudativas: vasculares. N. 5. 10 u. 5 u. C. Las tiras se utilizan para las úlceras cavitadas Contraindicaciones Alergia a alguno de sus componentes Presentaciones. 5 u. por presión. 2 x 45 cm. se retira de una sola pieza. Limpiar la lesión con solución salina 2. 480202 480210 480228 480236 Ref. A-3 XIX . 177901 177902 177903 177904 Compañía fabricante ConvaTec. 10 u. Quemaduras de primer y segundo grado Lesiones que sean propensas a sangrar como las que han sido desbridadas de forma mecánica o quirúrgica. deben sobrepasar un cm los bordes de la lesión. S. Aplicar el apósito Aquacel y cubrir con otro apósito secundario. Puede permanecer hasta siete días. Cantidad 3u 3 u. 3 u. infectadas cavitadas y no cavitadas. A. Cambio cuando se haya gelidificado y esté saturado de exudado. 6. 4. No utilizar antisépticos 3.AQUACEL Tipo de producto Apósito de hidrofibra. 3 u.

BRAUN MEDICAL. Grados II. Aplicar los gránulos por el lecho de la úlcera y cubrir con un apósito. sífilis o lepra. Contraindicaciones • • • • No en úlceras infectadas. N. 304960 304961 Compañía fabricante B. No en quemaduras profundas.A.. en inf. Lave la herida con suero fisiológico. No en úlceras con hueso. El cambio cuando haya fuga se forma burbuja y no más de 7 días. 2. 466078 Ref. III y IV. S. No en alergias a algunos de sus componentes. No es aconsejable el uso en aquellas úlceras causadas por isquemia diabética o insuficiencia arterial • Presentaciones. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Askina Biofilm Polvo(*) Askina Biofilm Polvo Tamaño 5 gr 5 gr Cantidad Unitario C/10 C. profundas o cavitadas.ASKINA BIOFILM POLVO Tipo de producto Hidrocoloide en gránulos • Complemento de los apósitos hidrocoloides para su aplicación en úlceras muy exudativas. A-4 XX . muscular o tendones expuestos. 3. Secar la piel de alrededor. Tuberculosas.

Úlceras de origen arterial grado IV Nombre Tamaño 10 x 10 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm 5 x 20 cm 5 x 20 cm Cantidad 3 u. A-5 XXI .. 3. Aclarar después del uso del antiséptico. secar 2. 316280 316281 316282 316284 316283 316285 316286 Presentaciones. 4. 10 u. Contraindicaciones • • En casos de sobreinfección con signos inflamatorios. aclarar cuidadosamente. CMC de sodio Revestimiento de poliuretano Indicaciones de uso • • • Prevención de úlceras y escaras Úlceras en fase de epitelización Heridas quirúrgicas Modo de empleo 1. Aplicar con un pequeño masaje. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Biofilm Transparente(*) Biofilm Transparente Biofilm Transparente(*) Biofilm Transparente Biofilm Transparente Biofilm Transparente(*) Biofilm Transparente Compañía fabricante B. BRAUN MEDICAL. 10 u.BIOFILM TRANSPARENTE Tipo de producto • • • Apósito hidrocoloide transparente.A. No utilizar éter para limpiar la piel periférica. Cambiar de apósito en caso de fuga de exudado. 3 u. 5. 190223 471797 471789 C. S. N. 5 u. 3 u. 5 u. 471771 Ref. Limpiar.

BIOFILM PATCH Y BIOFILM S Tipo de producto Apósito hidrocoloide. • • • • • • En fases de cicatrización: detersión. 470070 Ref. 5 Uds. granulación. Limpiar. diabéticas. 5 Uds. vasculares. postraumáticas Quemaduras 1º y 2º grado. A-6 XXII .A. CMC sódica Revestimiento de poliuretano. BRAUN MEDICAL. N. 10 Uds. Abrasiones. Cambiar el apósito en caso de fuga de exudado. aplicar con un pequeño masaje. Contraindicaciones • • Úlceras de origen arterial y grado IV. Aclarar después del uso del antiséptico. En casos de sobreinfección con signos inflamatorios. 304962 304963 304964 304965 304966 304967 316287 316290 316289 316292 316293 Presentaciones. Áreas donantes. 3 Uds. 5. 189423 472209 472191 470096 470088 C.. aclarar cuidadosamente. Nombre Tamaño 7 x 7 cm 7 x 7 cm 10 x 10 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 10 x 10 cm. 4.. epidermización. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. En cualquier tipo de lesión con pérdida de sustancia: Úlceras de decúbito. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Biofilm Patch(*) Biofilm Patch Biofilm Patch(*) Biofilm Patch Biofilm Patch(*) Biofilm Patch Biofilm S(*) Biofilm S Biofilm S(*) Biofilm S Biofilm S Compañía fabricante B.. 3. 2. S. 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm Cantidad c/3 c/5 c/3 c/5 c/3 c/5 3 Uds. No utilizar éter para limpiar la piel periférica. Secar.

muscular o tendones expuestos. No es aconsejable el uso en aquellas úlceras causadas por isquemia diabética. • • Ulceras por presión o úlceras de pierna muy exudativas. Presentaciones. Para prolongar el uso de otros apósitos secundarios Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Alergias a algunos de sus componentes. No aplicar en quemaduras profundas.A A-7 XXIII . 3. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Comfeel Gránulos(*) Tamaño 6 gr Cantidad 1 unidad C. goma xanthan y goma guar • Úlceras muy exudativas (profundas o superficiales) y en el desbridamiento del tejido necrótico. en inf. El cambio se realizará cuando haya fuga y no debe mantenerse mas de 7 días. sífilis o lepra. Lave la herida con suero fisiológico. 4706 Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS S. No aplicar en úlceras con hueso. Secar la piel de alrededor. N. Tuberculosas. Contraindicaciones • • • • • No aplicar en úlceras infectadas. Aplicar los gránulos por el lecho de la úlcera y cubrir con un apósito secundario.COMFEEL GRANULOS Tipo de producto Gránulos Hidrocoloides compuestos por CMC sódica. 2. 461079 Ref.

Lesiones con exudación moderada. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Comfeel Pasta(*) Tamaño Tubo de 50 gr Cantidad 1 unidad C. Presentaciones.A A-8 XXIV . . rellenar 1/3 de la cavidad. N. Cubrir con un apósito adecuado. alcohol cetostearílico y elastómero artificial. 3. 4701 Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS S. Vaselina. Aplicar la pasta sobre el lecho de la herida. Contraindicaciones • • Lesiones clínicamente infectadas Úlceras dérmicas que afectan a músculo. Para poner en contacto el lecho de la lesión con otros apósitos Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 459883 Ref. • • • Úlceras profundas con cavidades y perfiles irregulares. 4. parafina líquida. goma guar. extendiéndola sin que llegue al borde. 5. Limpiar la herida con suero fisiológico 2.No mantener la cura más de siete días.COMFEEL PASTA Tipo de producto Pasta hidrocoloide: CMC sódica. El cambio se realizará cuando haya fuga.

Comfeel P. rodillas. Extra Abs.COMFEEL PLUS EXTRA ABSORBENTE/ SACRO/CONTOUR Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrocoloide + Alginato Cálcico (CMC sódica. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Comfeel P. 3110 Presentaciones. Cambiarlo si aparecen fugas.5 cm el borde de la úlcera. Extra Abs. En todas las fases de cicatrización. Comfeel Plus Sacro(*) Comfeel Plus Contour(*) Comfeel Plus Contour(*) Comfeel Plus Contour 221671 3110 H 472605 226837 368910 482182 483834 484428 167437 3115 3115H 3120 3285 3280 3282 3283 Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS S. por presión y úlceras de pierna Quemaduras de 1er y 2º grado. elastómeros. superior para evaluar el tamaño de la lesión. Extra Abs. Aplicar el apósito adecuado. Comfeel Plus Sacro es específico para zona sacro-coxígea Comfeel Plus Contour es específico para zonas difíciles (Talones. codos. Debe permanecer el mayor tiempo posible. Extra Abs. No mantener la cura más de siete días.(*) Comfeel P. Para exudación. y controlar la evolución de la lesión 4. N. trocánteres) 1. Necrosis secas. 472597 Ref. 5.A A-9 XXV . • • • • • • Modo de empleo Úlceras vasculares. Nombre Tamaño 10x10cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm 18 X 20 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm Cantidad Caja 3 U Caja 10 U Caja 3 U Caja 5 U Caja 5 U Caja 3 U Caja 3 U Caja 3 U Caja 5 U C. 2. Extra Abs. Lavar la herida con solución salina. 3. Llevan una cuadrícula en su p. dependiendo del tipo de lesión y siempre que sobrepase unos 2. leve. espesantes y alginato cálcico + Película de poliuretano). secar la piel perilesional. Contraindicaciones • • Úlceras por presión infectadas. moderada y abundante. Comfeel P.(*) Comfeel P.

Indicaciones de uso Modo de empleo 1. En función del tamaño retire los anillos necesarios del foam de manera que el orificio sea 1. Aplicar el apósito con la ayuda del medidor incorporado al blister. cuando existe riesgo de colapso de sus bordes. 4.COMFEEL PLUS PROTECTOR Tipo de producto Hidrocoloide: CMC sódica. 477307 462473 462481 Ref. 2. N. con objeto de facilitar el cambio de apósito. S. Retirar el papel protector de la capa adhesiva. 3. Vigilar las fugas. Cuando el tamaño del foam se haya reducido a la mitad de grosor se cambiará. A-10 XXVI . 6. Lavar la herida con suero fisiológico. cm Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS. Cicatrización de úlceras por presión en sus primeros estadios. 5. secar la piel perilesional.A. centrar el disco de foam en el área afectada. Recomendamos dejar la pestaña provista de su papel protector.5-2 cm más grande. Presentaciones. Contraindicaciones • No debe utilizarse en úlceras profundas. anillos de foam de polietileno junto a cinta microporosa • • Prevención de úlceras por decúbito mediante alivio de presiones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Comfeel Plus Protector(*) Comfeel Plus Protector(*) Comfeel Plus Protector(*) Tamaño Disco 7 cm Disco 10 cm Cantidad Caja 3 U Caja 3 U C. 3340 3343 3346 Disco 15 Caja 3 U.

• • • • • En heridas quirúrgicas. Lavar la herida con suero fisiológico. No en úlceras con hueso. Tuberculosas. secar la piel de alrededor. dependiendo del tipo de lesión. que no deberá de sobrepasar los 7 días. 467142 476697 467159 467597 164764 476705 Ref. Úlceras de pierna. muscular o tendones expuestos. Caja 3 U. 3530 3533 3536 3539 3545 3548 Presentaciones.(*) Comfeel Plus Transp. 9 x 14 cm. En procesos de cicatrización en los que se debe mantener un contacto visual.(*) Comfeel Plus Transp. Aplicar el apósito adecuado. capa adhesiva y material expansivo. 20 x 20 cm. en inf. Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS. Caja 3 U.5 cm el borde de la úlcera. N. no utilizar antisépticos.COMFEEL PLUS TRANSPARENTE Tipo de producto Hidrocoloide adhesivo: CMC sódica. 10 x 10 cm Caja 3 U. sífilis o lepra. úlceras por presión en los últimos estadios de cicatrización. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Comfeel Plus Transp. película de poliuretano. Caja 5 U 5 x 25 cm. quemaduras superficiales.(*) Comfeel Plus Transp. Nombre Tamaño Cantidad C. Caja 3 U. 15 x 15 cm. S. Comfeel Plus Transp. y siempre cuyo tamaño sobrepase unos 2. En heridas de exudación leve a moderada. Contraindicaciones • • • • • No en úlceras infectadas. No en alergias a algunos de sus componentes. Realizar el cambio de apósito cuando el exudado llegue a los bordes del mismo.(*) 5 x 7 cm. Zonas donantes. No es aconsejable el uso en aquellas úlceras causadas por isquemia diabética o insuficiencia arterial. elastómero artificial.A. No en quemaduras profundas. A-11 XXVII . fijación de catéteres.(*) Comfeel Plus Transp. Caja 3 U. Lleva en la parte superior una cuadrícula para evaluar el tamaño de la lesión y favorecer el control del período de cambio. 5. 6. Indicaciones de uso Modo de empleo 4. dermoabrasiones.

Caja 3 U. No en alergias a algunos de sus componentes. Contraindicaciones • • • • • No en úlceras infectadas. espesantes. Nombre Tamaño 6 x 4 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm Cantidad Caja 3 U. que le permita cubrir al menos 2. Caja 5 U. Limpiar la herida con suero fisiológico. muscular o tendones expuestos.COMFEEL ULCUS PERFIL ULTRAFINO Tipo de producto Hidrocoloide autoadhesivo: CMC sódica. sífilis o lepra.A. Caja 3 U.5 cm. C. Úlceras por presión Quemaduras de 1er y 2º grado Zonas donantes Dermoabrasiones Cirugía Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Cambio si hay fugas. Tuberculosas. N. S. en inf. A-12 XXVIII . • • • • • • Úlceras vasculares. Los bordes de la lesión 4. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Comfeel Ulcus Perfil Ultrafino(*) Comfeel Ulcus Perfil Ultrafino(*) Comfeel Ulcus Perfil Ultrafino(*) Comfeel Ulcus Perfil Ultrafino Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS. Secar la piel de alrededor. 3203 3213 3218 3223 Presentaciones. elastómeros. 3. 2. debe permanecer el mayor tiempo posible. nunca más de 7 días. Elegir el tamaño del apósito. plastificantes y película de poliuretano. burbujas. No en quemaduras profundas. No es aconsejable el uso en aquellas úlceras causadas por isquemia diabética tipo I. 461335 458646 458653 233064 Ref. No en úlceras con hueso.

HYDROCOLL /SACRAL /CONCAVE/ THIN Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrocoloide autoadherente y absorbente recubierto por una capa de poliuretano semipermeable • • • • • Heridas crónicas suficientemente exudativas de dificil granulación y de curación lenta y dificultosa como úlceras venosas y por decúbito Heridas de exudación moderada a fuerte Hydrocoll sacral está indicado en úlceras por decúbito de la región sacra Hydrocoll thin está indicado en la fase de epitelización por su menor absorción Hydrocoll concave en talones y codos (con borde adhesivo) Modo de empleo 1. Se pueden superponer los apósitos 3. A. Ref. A-13 XXIX . Retirar el papel y aplicar el apósito. N. Presentaciones. Elegir un apósito que sobresalga 2 cm. musculares o tendinosas expuestas Quemaduras de 3er grado Nombre Tamaño 10 x 10 cm 15 x 15 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm 15 x 18 cm Cantidad 3 apósitos 900 671/9 3 apósitos 5 apósitos 5 apósitos 5 apósitos 900 673/7 90 674/6 900 680/8 900 685/3 900 686/2 C. Desbridamiento quirúrgico y/o desinfección local 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Hydrocoll (*) Hydrocoll Hydrocoll (*) Hydrocoll Hydrocoll Hydrocoll sacral Hydrocoll concave Hydrocoll thin Hydrocoll thin 10 x 10 cm 10 apósitos 6 x 14 cm 10 apósitos 10 x 10 cm 10 apósitos 15 x 15 cm 5 apósitos Compañía fabricante UNITEX-HARTMANN S. la adherencia aumenta con el calor de las manos Contraindicaciones • • • No debe usarse en heridas clínicamente infectadas o micosis Zonas óseas.

Retire el papel protector para descubrir la superficie adhesiva del apósito. 3. Limpie la lesión y la piel circundante siguiendo el procedimiento habitual 2. lesiones quirúrgicas postoperatorias y quemaduras superficiales (de primero y segundo grado) Modo de empleo 1. Evite tocarla para evitar todo riesgo de contaminación 4. Escoja un apósito de tamaño como mínimo 1. 5u. Retire el soporte de aplicación trasparente y alise bien el apósito Contraindicaciones No usar en úlceras infectadas. lesiones traumáticas. zonas donantes. C. Ref.REPLICARE ULTRA Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrocoloide recubierto de una película de poliuretano semipermeable Tratamiento de lesiones con exudado de leve a moderado. A.5 cm más grande que el borde de la lesión. N. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Replicare Ultra Replicare Ultra Replicare Ultra Replicare Ultra Sacral Tamaño 10 x 10 cm 15 x 15 cm. 20 x 20 cm 15 x 18 cm Cantidad 10 u. abrasiones. S. Presentaciones. A-14 XXX . tales como úlceras por presión. úlceras vasculares. Aplique el apósito como si lo desenrollara. 5 u. 5 u. 66000434 66000435 66000436 66000437 Compañía fabricante Smith & Nephew.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Ulcuflex Askina (reborde adhesivo hipoalergénico) Ulcuflex Askina(*) Ulcuflex Askina(*) Ulcuflex Askina Ulcuflex Askina Ulcuflex Askina Compañía fabricante B. que sobrepase 3 cm el borde de la lesión. 3 u. 476531 476589 C. 247891 315290 315285 247913 247921 247948 Presentaciones. No en alergias a algunos de sus componentes. Areas donantes de piel para injertos. 3. No en úlceras con hueso. y profilaxis de u. No es aconsejable el uso en aquellas úlceras causadas por isquemia diabética o insuficiencia arterial. p.A. BRAUN MEDICAL. en inf. Secar alrededor. Contraindicaciones • • • • • No en úlceras infectadas. burbuja y nunca más de 7 días. 5 u.. sífilis o lepra. 10 x 10 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm Cantidad 3 u. Modo de empleo 1. Nombre Tamaño 4 x 4 cm 10 x 10 cm. Ref. en cuanto a forma. arteriales y venosas Úlceras en diabéticos Úlceras post-traumáticas Lesiones por radiación Pequeñas heridas superficiales y abrasiones. Quemaduras 1er y 2º grado. Tuberculosas. p. Cambio de apósito: siempre que haya fuga. 5 u. Úlceras vasculares. muscular o tendones expuestos. 15 x 15 cm. Limpiar la herida con suero fisiológico. A-15 XXXI . No en quemaduras profundas. 2.ULCUFLEX ASKINA Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrocoloides Autoadhesivos • • • • • • • • Lesiones por presión. N. S. 3 u. 10 u. elegir el tipo de apósito adecuado en cuanto a tamaño.

El cambio se realiza dependiendo del grado de exudación. lepra ni infecciones fúngicas profundas. S. A continuación tapar con un apósito.A. así como en pacientes con patología autoinmune Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Askina Biofilm Pasta(*) Askina Biofilm Pasta Tamaño 50 gr 15 gr Cantidad Unidosis 5 Uds. tejido necrótico o escaras. 247964 247956 Compañía fabricante B. pero nunca más de 7 días. C. Rellenar el fondo de la cavidad de pasta sin que llegue a rebasar los bordes. Lesiones con exudación moderada Úlceras con tejido de granulación y grado medio de exudación. sifilíticas. Limpiar la herida con suero fisiológico.. 2. A-16 XXXII . 476564 Ref. Contraindicaciones • No aplicar sobre úlceras de lesiones tuberculosas.ULCUFLEX PASTA Tipo de producto Pasta Hidrocoloide • • • Úlceras profundas con cavidades y perfiles irregulares. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. BRAUN MEDICAL. 3. en 2-3 días. N.

infecciones por anaerobios. No aplicar antisépticos. 2. lepra. 476556 Ref. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Ulcuflex Polvo(*) Tamaño 6 gr Cantidad Unidosis C.ULCUFLEX POLVO Tipo de producto Polvo Hidrocoloide • • Úlceras profundas con cavidades y perfiles irregulares. 3. infecciones fúngicas. 4. de abundante exudación.A. sifilíticas. S. N. Tejido necrótico o escaras. El cambio aproximado varia entre 2 y 3 días. Contraindicaciones • • Úlceras de origen infeccioso: Lesiones tuberculosas. Úlceras arteriales grado IV. lesiones autoinmunes. Rellenar el fondo con los polvos (gracias al nebulizador se puede alcanzar todos los sitios). nunca dejarlo más de siete días. Presentaciones. BRAUN MEDICAL. Limpiar la herida con suero fisiológico. Compañía fabricante B. A-17 XXXIII . Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Colocar un apósito 5..

3 u. CMC sódico. 3 u. 10 u. N. Aplicar el apósito con un movimiento de rodillo. alisarle. • • • Estadios iniciales de úlceras por presión Prevención de úlceras por presión. sífilis. 10 u. 3 u. 10 u. 3 u. infecciones fúngicas profundas Úlceras dérmicas que afecten a músculos. C. 187911 187952 187955 187957 187913 187914 Compañía fabricante ConvaTec. Contraindicaciones • • • Úlceras producidas por infecciones como tuberculosis. S. burbujas. 10 u. 3. no estirando innecesariamente. A. Retirarlo cuando haya fugas. 471037 471045 471052 487686 471805 Ref. pectina y gelatina.VARIHESIVE EXTRAFINO Tipo de producto Hidrocoloide autoadhesivo. Limpiar la herida con suero fisiológico 2. Alergia a alguno de sus componentes. 4. A–18 XXXIV . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Varihesive extrafino(*) Varihesive extrafino(*) Varihesive extrafino(*) Varihesive extrafino(*) Varihesive extrafino(*) Varihesive extrafino Varihesive extrafino Varihesive extrafino Varihesive extrafino Varihesive extrafino Tamaño 7’5 x 7’5 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 10 x 15 cm 15 x 18 cm 7’5 x 7’5 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 10 x 15 cm 15 x 18 cm Cantidad 3 u. tendones o huesos. Presentaciones. 10 u. no más de 7 días. Película de poliuretano. Elegir el tamaño adecuado de apósito que sobrepase al menos 3 cm del borde de la lesión. Úlceras ligeramente exudativas en granulación Indicaciones de uso Modo de empleo 1.

Secar la piel. 3 Uds. el borde de la lesión y la forma adecuada 3. 3 Uds. 3 Uds. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Tamaño 10x10 cm 15x15 cm 20x20 cm 20x20 cm 10x10 cm 10x10 cm 14x14 cm 20x20 cm 20x20 cm 15x18 cm 20x23 cm 20x23 cm 10x10 cm 15x15 cm 14x14 cm 15x18 cm Cantidad 10 Uds. 10 Uds. la adherencia mejora a medida que el apósito se calienta. C. A. pectina y gelatina. resina. tendones o huesos. 3 Uds. 3 Uds. se formen burbujas o pasen siete días Contraindicaciones Quemaduras de tercer grado. • • Úlceras vasculares o por presión. en especial con abundante exudado Úlceras por presión secas o con tejidos necróticos o esfacelos Modo de empleo 1. 10 Uds. sífilis. Úlceras producidas por infecciones como tuberculosis. Úlceras dérmicas que afecten a músculos. elegir el tamaño de apósito que sobrepase tres cm. caucho butilado. A–19 XXXV . 10 Uds. 4. polisobutileno. 3 Uds. 10 Uds. 10 Uds. N. infecciones fúngicas profundas. Cambio cuando haya fugas. 10 Uds. Limpiar la herida con suero salino evitando la utilización de antisépticos 2.VARIHESIVE GEL CONTROL Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrocoloide autoadhesivo: CMC de sodio. 187639 187632 H7663 187633 650901 650921 650922 650903 650923 650924 650905 650925 Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control (*) Varihesive Gel Control (*) (1) (1) 467340 467357 469759 469767 Varihesive Gel Control(*) Varihesive Gel Control(*) (1) con reborde hidrocoloide Compañía fabricante ConvaTec. aceite mineral. 3 Uds. Alergia a alguno de sus componentes Nombre Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control Varihesive Gel Control (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) (1) Presentaciones. Aplicar el apósito. Ref. 10 Uds. S. 3 Uds.

infecciones fúngicas profundas Úlceras dérmicas que afecten a músculos. extender sin que llegue al borde. Modo de empleo 1. Lesiones con exudación elevada donde el exceso de fluidos puede llevar una pérdida de adhesión del postoperatorio. pectina y gelatina en excipiente graso. N. Alergia a alguno de sus componentes. A. Nombre Tamaño 30 gr Cantidad Unidosis C. tendones o huesos.VARIHESIVE PASTA Tipo de producto Pasta hidroactiva hidrocoloide: CMC sódica. El contenido del tubo es estéril hasta su apertura 2. A–20 XXXVI . Cubrir con un apósito Varihesive o Varihesive gel control 5. sífilis. basta retirarla con suero fisiológico Contraindicaciones • • • • Quemaduras de tercer grado Úlceras producidas por infecciones como tuberculosis. Aplicar la pasta sobre las concavidades o irregularidades del lecho de la lesión con ayuda de una espátula estéril o el dedo con guante estéril. S. 462812 Ref. Limpiar la lesión 3. 4. La pasta al retirarla esta reblandecida y forma un gel. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Varihesive pasta (*) Compañía fabricante ConvaTec. Indicaciones de uso • • Úlceras profundas con cavidades y perfiles irregulares con abundante exudado. Presentaciones.

sífilis.5 cm 10 x 10 cm 20 x20 cm 15 x 18 cm 6 x 14 cm 7. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social SureSkin Border SureSkin Border SureSkin Border SureSkin Border SureSkin Border sacro SureSkin Border Talón SureSkin Thin SureSkin Thin SureSkin Thin SureSkin Thin SureSkin Standard SureSkin Standard SureSkin Standard 5 x 5 cm 3*/20 Uds 480574 2203/1 480582 2204/1 480590 2205/1 2207 480616 2212/1 480624 2210/1 480632 3003/1 3004 480640 3005/1 480657 3006/1 480665 1005/1 484436 1006/1 1007 5 x5 cm 3*/20 Uds Compañía fabricante Oct-00 Euromed Inc.5 x7. Colocar la mano sobre el apósito y mantener durante un minuto Contraindicaciones • • • Úlceras dérmicas con músculo tendón o hueso expuesto Úlceras resultantes de una infección (tuberculosis. que quede libre de residuos 2. Asegurar que los bordes están bien adheridos 7. secar suavemente la piel circundante. Ref. Irrigar con solución salina isotónica.7 x 7.5 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 10 x 10 cm 15 x 15 cm 20 x 20 cm Cantidad 3*/5 Uds 3*/5 Uds 5 Uds 3*/5 Uds 3*/5 Uds 5 Uds 3*/5 Uds 3*/5 Uds 3*/5Uds 3*/5Uds 5Uds C. micosis) Úlceras con alto riesgo de infección (diabéticas) o infectadas Nombre Tamaño 7. Aplicar la parte abierta del apósito centrándola en el lecho ulceral 5. L.) A–21 XXXVII . Seleccionar el tamaño de apósito(2 cm mayor de los bordes) 3. Retirar la parte de mayor tamaño del papel protector 4. Presentaciones. N. Retirar la parte pequeña del papel protector y aplicar 6.SURESKIN BORDER/THIN/STANDARD Tipo de producto Lámina Hidrocoloide (CMC sódica) con una lámina superior de poliuretano semipermeable (Border y Thin) o una espuma cubierta de una lámina de poliuretano (Standard) • • Border y Standard en el cuidado de úlceras por presión y vasculares con exudado medio a intenso Thin en el cuidado de úlceras superficiales vasculares y por presión con exudado seco/moderado y en la fase final de cicatrización Indicaciones de uso Modo de empleo 1. (Importado por Catar Medical S.

GRUPO B ESPUMAS POLIMÉRICAS XXXVIII .

Deben de permanecer colocados sin moverse hasta que el exudado sea visible y se aproxime a 1’5 cm del borde de apósito o hasta un periodo de 7 días. e impide que se adhiera a la herida.Las espumas polímericas (en inglés “foam”) son apósitos semipermeables. Las ventajas de estos apósitos son: • • • No se descomponen en contacto con el exudado. No dejan residuos. • Son apósitos adaptables y flexibles. manchas y olores. que se componen de tres capas: • La capa interna de poliuretano microperforado que se coloca en contacto con la lesión. Otros modelos de apósitos llevan una capa de poliuretano no adherente recomendados en lesiones con piel periulceral deteriorada. hidrofílica. • La capa externa de poliuretano que actúa como barrera a líquidos y a bacterias. que mantiene el exudado alejado de la herida. • La capa central hidrocelular absorbente. no causando traumatismos en el tejido de granulación y epitelial. impermeables a los líquidos y permeables al vapor de agua Sus propiedades principales son la absorción del exudado. Por su capacidad de evapotranspiración confiere un medio húmedo que ayuda a la cicatrización de la herida. Evitan la maceración de los tejidos perilesionados. peróxido de hidrógeno o éter. • Por su gran capacidad de absorción. reducen el número de cambios de apósitos. Un subtipo de las espumas poliméricas son los apósitos hidrocelulares. Si se emplean sobre heridas que presentan tejido necrótico puede utilizarse conjuntamente un hidrogel. Ésta permite el paso del exudado a la capa central. Estos apósitos no deben utilizarse junto a agentes oxidantes que contienen hipocloritos. XXXIX . Esta absorción se realiza de una forma lenta pero progresiva asegurando un gradiente de humedad y disminuyendo el riesgo de fugas. Hay modelos de apósitos en los que esta capa se adhiere a la piel que rodea a la lesión. incluso bajo compresión. Evitan fugas. el mantenimiento de un medio húmedo y la prevención de la maceración.

Cantidad 10 10 10 10 10 10 C. úlceras en pies En fases de desbridamiento.Quitar el papel protector 3. úlceras en piernas. granulación y epitelización Modo de empleo 1. 4. 10x10 cm. 5x5 cm. 15x20 cm.ALLDRESS APÓSITO Tipo de producto Apósito absorbente autoadhesivo Almohadilla: viscosa + poliéster Película de poliuretano Indicaciones de uso • • Tratamiento de heridas crónicas tales como úlceras por presión.Presionar suavemente el borde adhesivo sobre la piel Contraindicaciones No debe aplicarse en pacientes con sensibilidad a los adhesivos de acrilato o en individuos con pieles muy sensibles o fácilmente dañables Presentaciones.Asegurarse de que la piel de alrededor de la herida está seca. Ref. 10x15 cm. N. Compañía fabricante MÖNLYCKE B-1 XL .Abrir el sobre y sacar el apósito 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Alldress Alldress Alldress Alldress almohadilla Alldress almohadilla Alldress almohadilla Tamaño 10x10 cm. 15x15 cm. Aplicarlo encima de la herida.

22’5x22’5 cm. 66007637 66000352 66007335 66000093 66000353 66007638 66000043 66000044 66000349 66000045 66000046 66000695 66007630 66000451 Presentaciones. 15x15 cm. 17’5x17’5 cm. 2 x 10 x10 cm 2 x 10 x10 cm 22. A. 3 u. 15x15 cm. 10 u. S. 10 u. eligiendo el tamaño del apósito que sobresalga 2 cm de la lesión 3. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Smith & Nephew. En el caso de Allevyn y Allevyn Heel: Fijar el apósito con esparadrapo o vendaje de compresión Contraindicaciones No deben utilizarse con agentes oxidantes que contienen hipocloritos o peróxido de hidrógeno. 10x20 cm. 10 u. 3 u. 10x10 cm. 20 x 20 cm. 10 u. 10 u. Colocar el apósito sobre la lesión. 12’5x12’5 cm. Ene. 3 u.ALLEVYN Tipo de producto Apósito Hidrocelular de poliuretano trilaminar: Tratamiento local de las lesiones cutáneas. Nombre Allevyn Allevyn (*) Allevyn Allevyn Allevyn (*) Allevyn Allevyn Adhesive Allevyn Adhesive Allevyn Adhesive(*) Allevyn Adhesive Allevyn Adhesive Allevyn Heel(*) Allevyn Heel Allevyn Sacrum(*) Tamaño 10x10 cm. 5 u. N. 12’5x12’5 cm. Lavar y secar la zona antes de la aplicación del apósito 2. 3 u. Ref.1 cm Cantidad 10 u. 10 u.5x22. 02 B-2 XLI . 7’5x7’5 cm. 10 u. 10 u. 489468 488494 483313 483305 483297 C. con niveles de exudado de moderado a alto como úlceras por presión y vasculares Allevyn (sin adhesivo) en úlceras con piel periulceral deteriorada Allevyn Heel (sin adhesivo) en úlceras en talón o lugares similares Allevyn Sacrum (con adhesivo) en úlceras de sacro Indicaciones de uso Modo de empleo 1. puesto que estos agentes podrían dañar el poliuretano.

Heridas profundas que exponen grandes áreas de hueso o tendones. A. 5 u. a menos que segreguen exudado. N. Lavar y secar la zona antes de la aplicación del apósito 2.ALLEVYN CAVITY Tipo de producto Apósito hidrófilo de poliuretano para úlceras profundas. S. C. Úlceras por decúbito profundas y úlceras vasculares Incisiones quirúrgicas y excisiones. Colocar el apósito en la lesión. por ejemplo seno pilonidal Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Ref. Fijar Allevyn Cavity con apósito secundario como OpSite o Allevyn Contraindicaciones Heridas con escaras necróticas. 5 u. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Allevyn Cavity Allevyn Cavity Tamaño Circular de 5 cm Circular de 10 cm Cantidad 10 u. 10 u. 268474 66007326 268466 66007327 268482 66007328 268490 66007329 Allevyn Cavity Tubular de 9 x 2’5 cm Allevyn Cavity Tubular de 12 x 4 cm Compañía fabricante Smith & Nephew. B-3 XLII . Presentaciones. eligiendo el tamaño del apósito más idóneo.

Ref. 18 x 20 cm. 3. Comprobar periódicamente que no haya fuga del exudado. 2. N. 5u 5 u. 20 x 20 cm. 10 u. Debe retirarse si hay algún signo de infección.ASKINA TRANSORBENT Tipo de producto Apósito hidrocelular semipermeable • Úlceras por decúbito • • • De tipo I a IV De tipo III a IV con exudación y cavitación. Modo de empleo 1. Puede mantenerse hasta 7 días. 15 x 15 cm. Escoger el apósito que mejor se adapte. 4. Cantidad C. Limpiar la úlcera con suero fisiológico y secar. S. 6. 5. 10 x 10 cm. Contraindicaciones No utilizar en úlceras de origen infeccioso o en quemaduras de 3º grado. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Askina Transorbent Askina Transorbent Askina Transorbent Askina Transorbent Askina Sacrum Tamaño 5 x 7 cm. No utilizar éter en la periferia de la Zona a tratar. 5 u. Presentaciones. Retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la úlcera ejerciendo una ligera presión. Indicaciones de uso Úlceras varicosas.A. BRAUN MEDICAL. 5 u. 345640 327084 327082 327094 345594 Compañía fabricante B. B-4 XLIII ..

C. En la versión adhesivo utilizar las pestañas para asegurar una aplicación aséptica. 4. 18 x 20 cm. 12 x 12 cm. alivio de la presión. 3410 3413 3416 3420 3421 3423 3440 3443 3483 3485 3430 3433 3426 3488 Compañía fabricante Ene. 3 u. Puede mantenerse hasta 7 días.BIATAIN. 3 u. 15 x 15 cm. 3 u.5 x 12. BIATAIN MAX. 20 X 20 cm. Aplicar el vendaje que esté indicado. 3 u. Biatain sin adhesivo: Úlceras vasculares con piel periulceral delicada Biatain Talón: Úlceras de talón 1. Biatain Ligth: Úlceras que requieren cambios frecuentes de apósito. El apósito puede ser cubierto con vendaje compresivo si es preciso 7.5 x 12. 3 u. quedando la parte impresa a la vista. diatermia y microondas). 3 u.5 cm. Presentaciones. 18 x 18 cm. 12. No usar con soluciones que contengan hipocloritos o peróxido de hidrógeno El apósito debe ser retirado antes de cualquier tratamiento radiológico (rayos X. 3 u. Cantidad 3 u. 15 x 15 cm. 15 x 15 cm. tratamiento de ultrasonidos. La parte no impresa del apósito se situará en contacto con la lesión. 02 COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS S. BIATAIN SACRO. Elegir un apósito que sobrepase 1 ó 2 cm la piel perilesional 2. 3 u. 10 u. 19 x 20 cm. 18 x 28 cm. Semipermeable Úlceras de moderada a alta exudación en proceso de granulación. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Biatain (*) Biatain (*) Biatain Biatain Adhesivo (*) Biatain Adhesivo (*) Biatain Adhesivo Biatain Max (*) Biatain Max (*) Biatain Sacro (*) Biatain Sacro Biatain Ligth (*) Biatain Ligth (*) Biatain Ligth Biatain Talón Modo de empleo Tamaño 10 x 10 cm. 5 u. B-5 XLIV . 24 x 26 cm. 3. Contraindicaciones Pueden ser utilizados en úlceras infectadas bajo supervisión médica. Biatain sacro: tiene forma específica para las úlceras de sacro. BIATAIN ADHESIVO. A. Biatain Max: Úlceras con abundante exudado. 3 u. 5 u.5 cm. N. 5 u. 486472 486480 349654 486852 486860 195966 488932 488940 488973 354001 488957 488965 354472 489187 Ref. 12. Debe cambiarse cuando esté clínicamente indicado o cuando el exudado se aproxime 2 cm al borde del apósito. 10 x 10 cm. BIATAIN TALÓN Y BIATAIN LIGTH Tipo de producto Indicaciones de uso Apósito hidropolimérico con estructura alveolar.

5 cm. 14x14 cm. o cuando haya fugas. 5 apósitos 5 apósitos 3 apósitos 3 apósitos 7. Escoger el tamaño adecuado asegurándose que la zona central absorbente blanca sea mayor que la superficie de la lesión. La esquina azul se puede dejar o retirar. 5 apósitos ConvaTec. 10x10 cm. S. 15x18 cm. 10 apósitos 20 x 20 cm. 482125 482133 482141 1004142 1002848 1004138 1031580 1031591 487728 487736 1050102 1050457 1020103 Ref. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Su uso está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida al apósito o a sus componentes. Cantidad 3 apósitos 3 apósitos 3 apósitos C. Limpiar la úlcera con suero fisiológico y secar la piel circundante 2.5 x 7. Combiderm N debe fijarse con vendaje secundario al no ser adhesivo 3. Deberá cambiarse cuando esté clínicamente indicado o cuando la parte reblandecida llegue al borde de la isla central absorbente blanca.5 x 7. 10 apósitos 15 x 25 cm. 20 x 23 cm. Nombre Combiderm(*) Combiderm(*) Combiderm(*) Combiderm Combiderm Combiderm Combiderm Combiderm Combiderm N (*) Combiderm N (*) Combiderm N Combiderm N Combiderm N Tamaño 10x10 cm. A. Puede permanecer sobre la lesión hasta siete días Contraindicaciones Presentaciones. 14 x 14 cm. 10 apósitos 14x14 cm. Combiderm N tiene una lámina antiadherente de polipropileno • • • Indicaciones de uso Úlceras vasculares con alto grado de exudación Úlceras por presión con alto grado de exudación Combiderm N está indicado especialmente en heridas y pacientes que requieren un apósito no adhesivo Modo de empleo 1. N. 02 B-6 XLV . 10 apósitos 14 x 14 cm. Compañía fabricante Ene. 7. Sujetar el apósito por su esquina azul y retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la úlcera.5 cm.COMBIDERM Y COMBIDERM N Tipo de producto Apósito estéril con adhesivo hidrocoloide y zona central absorbente. 10 apósitos 15x18 cm.

B-7 XLVI .CUTINOVA CAVITY Tipo de producto Gel de espuma de poliuretano Indicaciones de uso • • • Abscesos y heridas profundas y en cavidad tratadas por segunda intención Úlceras por presión de 3º y 4º grados. N. Heridas profundas que exponen grandes áreas de hueso o tendones. 3 u. Cantidad 10 u. Cubrir Cutinova Cavity con otro apósito adicional. 2. S. 3 u. rellenando sólo el 50% de la cavidad. Contraindicaciones • • Heridas con escaras necróticas. 10 x 10 cm. 15 x 20 cm. A. Colocarlo dentro de la herida. Retirar los dos protectores. 4. 47571-4 478552 47573-9 47573-4 47574-4 Presentaciones. C. 10 x 10 cm. Simplemente aplicarlo o cortar en tiras 3. Úlceras venosas profundas Modo de empleo 1. 5 u. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Cutinova Cavity Cutinova Cavity(*) Cutinova Cavity Cutinova Cavity Compañía fabricante Smith & Nephew. Enrollar o doblar Cutinova Cavity. Ref. a menos que segreguen exudado. Nombre Tamaño 5 x 6 cm.

3 u. B-8 XLVII . Quemaduras de 2º grado. Contraindicaciones • • Heridas con escaras necróticas a menos que segreguen exudado. Cantidad 10 u. Ref. Modo de empleo 1. 2. Compatible con otros tratamientos tópicos. Presentaciones. 47581-4 47583-4 478578 47583-9 45124-0 47584-4 Compañía fabricante Smith & Nephew. C. 15 x 20 cm. 10 x 10 cm. N. S. Retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la herida a limpiar. 10 x 10 cm. A. rodeadas por piel delicada Heridas postoperatorias. 3. Heridas socavadas. 3 u. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutinova Foam Cutinova Foam Cutinova Foam(*) Cutinova Foam Cutinova Foam Tamaño 5 x 6 cm. 3 u. Escoger un tamaño de Cutinova Foam que sobrepase la herida en unos 2 cm. 15 x 15 cm. 5 u.CUTINOVA FOAM Tipo de producto Lámina y gel de espuma de poliuretano Indicaciones de uso • • • • • Úlceras venosas rodeadas por piel delicada o sensible Úlceras diabéticas Úlceras por presión de 1º a 3º grado.

S. Compatible con otros tratamientos tópicos. Retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la herida limpia. 47441-4 47443-4 473025 47443-9 45123-0 47445-4 Compañía fabricante SMITH & NEPHEW. Heridas con escaras necróticas a menos que segreguen exudado. 2. 5 u. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutinova Hydro Cutinova Hydro Cutinova Hydro (*) Cutinova Hydro Cutinova Hydro Tamaño 5 x 6 cm. Quemaduras de segundo grado Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 3. 10 x 10 cm. C. 3 u. Escoger un tamaño de Cutinova Hydro que sobrepase la herida en unos 2 cm. Contraindicaciones • • • Heridas rodeadas por piel delicada. B-9 XLVIII . Heridas socavadas. Cantidad 10 u. Úlceras vasculares sobre piel sana. N. 10 x10 cm. 15 x 15 cm. 15 x 20 cm. Presentaciones. 3 u. 3 u.A.CUTINOVA HYDRO Tipo de producto Lámina y gel de poliuretano • • • Úlceras por presión de elevada secreción de 1º a 3º grado. Ref.

Ref. B-10 XLIX . Heridas socavadas. 3 u.CUTINOVA PLUS Tipo de producto Espuma termocomprimida de poliuretano • Limpieza de heridas infectadas: • • • Úlceras venosas y por presión superficiales Heridas tratadas por segunda intención Indicaciones de uso Cobertura y acondicionamiento de heridas Modo de empleo 1. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Cutinova plus Cutinova plus (*) Compañía fabricante SMITH & NEPHEW.A. Evitar la combinación con pomadas ya que reduciría la capacidad de absorción del apósito Nombre Tamaño 10 x10 cm.e. Recortar Cutinova plus según la forma de la herida. 10 x 10 cm. enzimas). Cantidad 10 u. 2. 45578-1 461137 45578-9 Presentaciones. con escaras necróticas a menos que segreguen exudado. Compatible con soluciones tópicas en base acuosa (p. C. antisépticos. antibióticos. Retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la herida limpia. 3. S. Contraindicaciones • • • Heridas rodeadas por piel delicada. N.

5 u. zonas donantes y heridas de espesor parcial Quemaduras con secreción moderada.CUTINOVA THIN Tipo de producto Lámina y gel de espuma de poliuretano • • • • • • • Úlceras por presión de 1º a 2º grado. 15 x 20 cm. Cantidad 10 u. 3 u. 5 x 6 cm. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 15 x 15 cm. Aplicar el apósito sobre la herida limpia. Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutinova Thin Cutinova Thin (*) Cutinova Thin Cutinova Thin (*) Cutinova Thin Cutinova Thin Tamaño 5 x 6 cm. 3 u. Retirar el papel protector y aplicar el apósito sobre la herida limpia. 10 x10 cm. S. Ref. C. 3 u. 10 x 10 cm. N. Cirugía plástica. Escoger un tamaño de Cutinova Thin que sobrepase la herida en unos 2 cm. 2. Prevención de úlceras por presión o roce. 3 u. Úlceras vasculares de moderada o escasa secreción Abrasiones.A. Heridas en fase avanzada de curación. Contraindicaciones No es conveniente aplicar Cutinova Thin en heridas rodeadas de piel delicada. B-11 L . 47576-4 477059 47576-9 47578-4 477067 47578-9 45125-0 47579-4 Compañía fabricante SMITH & NEPHEW. 3.

Cambiar cuando el apósito esté saturado 3. la capa inferior con poros abiertos y la superior de poros pequeños. N. 10 Uds. • • Limpieza de toda clase de heridas superficiales de origen mecánico o térmico Formación de la capa de granulación bien vascularizada en lesiones profundas de la piel o partes blandas. A. por decúbito.SYSPUR-DERM Tipo de producto Compresa de doble capa de espuma de poliuretano.) Reepitelización rápida de excoriaciones limpias Indicaciones de uso • • Modo de empleo 1. Ref. Aplicar directamente sobre la herida 2. C. 999 585/7 999 588/4 Compañía fabricante UNITEX-HARTMANN S..5 x 10 cm 10 x 20 cm Cantidad 10 Uds. previamente limpiadas Limpieza y estímulo de granulación de heridas con dificultades de curación (úlceras varicosas.. por radiación. B-13 LI . compactada. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Syspur-derm Syspur-derm Tamaño 7. Al retirar se lleva todo el material y exudado de heridas infectadas o con necrosis Contraindicaciones Alergia a sus componentes Presentaciones.

2-Para retirar. C/10 u. C/ 5 u. asegurándose de que esta quede cubierta por la zona central del apósito.TIELLE Tipo de producto Indicaciones de uso Apósito hidropolimérico • Heridas bajas o moderadamente exudativas en estado de granulación tales como: Úlceras venosas Úlceras de presión Lesiones traumáticas Modo de empleo Preparación de la zona: 1-Preparar la herida de acuerdo con el protocolo de curación 2-Asegurarse de que los bordes de la herida están secos Aplicación del apósito: 1-Abrir el papel protector y sacar el apósito 2-Aplicar el apósito sobre la herida. MEDICAL B-14 LII . En pieles frágiles o friables. N. 20400 20401 20403 20402 20404 20405 20500 20501 Johnson & Johnson P. C/ 5 u. Ref. C/3 u. Contraindicaciones • • • Presentaciones. 480913 480921 183194 183210 183202 C. 3-Retire los papeles protectores uno a uno a la vez que aplica suavemente la película sobre la piel intacta. No permita que se acumule exudado bajo el apósito. CAMBIO Y RETIRADA DEL APÓSITO: 1-Cambiar el apósito cuando el fluido de la herida esté presente en los bordes del foam. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Heridas infectadas Quemaduras de tercer grado Lesiones con vasculitis activa Nombre Tielle Tielle Tielle Tielle Tielle Tielle Sacrum Tielle(*) Tielle(*) Compañía fabricante Tamaño 7x9 cm 11x11 cm 15x20 cm 15x15 cm 18x18cm 18x18 cm 11x11 cm 15x15 cm Cantidad C/10 u. C/3 u. C/ 10 u. P. se puede utilizar suero salino para eliminar la capa adhesiva. enrolle de una esquina despegándolo cuidadosamente. C/10 u.

15 x 15 cm. Modo de empleo 1. No estirar 2. interrumpir el tratamiento y consultar a un profesional sanitario No usar Mepilex en combinación con agentes oxidantes. Presentaciones. 20 x 20 cm. Cuando sea necesario. Indicaciones de uso • Úlceras vasculares y úlceras por presión poco profundas que tengan de bajo a moderado nivel de exudado • Puede usarse bajo vendajes compresivos. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Mepilex (*) Mepilex (*) Mepilex Mepilex Ene. 486902 486910 Ref. que puedan estropear la espuma absorbente de poliuretano. Nombre Tamaño 10 x 10 cm. fijar el apósito con un vendaje u otra fijación Contraindicaciones • • • No usar en lesiones infectadas sin consultar a un profesional sanitario Si aparece irritación o enrojecimiento. Para mejores resultados.MEPILEX Tipo de producto Apósito absorbente formado por la combinación de una espuma y un film exterior de poliuretano con una suave capa de silicona en contacto con la herida. Si se requiere puede cortarse 3. tales como soluciones de hipoclorito o de peróxido de hidrógeno. con microadherencia selectiva. el apósito debe sobrepasar por lo menos 2 cm la piel de alrededor. Mölnlycke Healt Care Cantidad 3 3 C. N. Quitar los papeles protectores y aplicar el apósito en la lesión por su cara adherente. 02 B-15 LIII . 10 x 20 cm.

GRUPO C POMADAS Y CREMAS LIV .

Por último. • Pensar que no siempre el producto más caro es el más eficaz. si no hay efectos secundarios de los productos utilizados el tiempo de aplicación no debe ser menor de 10 días antes de cambiar de tratamiento tópico. • Ante un tejido desvitalizado y/o necrosado realizar si es posible un desbridamiento quirúrgico previo al tratamiento tópico. • No mantener un producto durante meses sin justificación de su eficacia. es frecuente que ante una úlcera que no mejora se pruebe con aquello que recordamos. hemos leído o nos comentaron que “ va bien”. • Aunque en las primeras aplicaciones no observe mejoría. añadir que los siguientes productos tópicos que se han añadido en esta guía son una pequeña muestra de los existentes en el mercado. Por consiguiente para hacer uso de un tratamiento tópico es recomendable: • Que el uso de pomadas antibióticas deberá estar limitado solamente a úlceras infectadas previo cultivo y antibiograma. intentando dar con el producto más eficaz.La utilización de preparados tópicos en el tratamiento de úlceras es habitual en el trabajo enfermero. Hasta hace pocos años las pomadas antibióticas eran las más utilizadas por la falta de preparados más eficaces. • Tener en cuenta que los antisépticos para la limpieza de heridas pueden inhibir el efecto de las pomadas en general o interactuar produciendo efectos nocivos en la piel. a veces sin pensar si es lo más indicado objetivamente. • Evaluar siempre el efecto de los tratamientos tópicos en su eficacia y anotar su utilización en las correspondientes historias clínicas. hoy en día la medicación oral y productos de aplicación exentos de sustancias de absorción no justifican su uso indiscriminado. LV . La experiencia en curar del profesional de enfermería supone un reto diario.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Acerbiol (*) Tamaño Gel 40 gr Cantidad C. Málico. N. Salicílico Indicaciones de uso • • • • • • Cicatrización de heridas Quemaduras Úlceras varicosas y por decúbito Heridas infectadas Heridas diabéticas Lesiones tórpidas Modo de empleo Aplicar dos veces al día Contraindicaciones • Hipersensibilidad a alguno de sus componentes Presentaciones. Benzoico.. Compañía fabricante VITAFARMA C-1 LVI . Ac. Ref. Ac.Ac.ACERBIOL Tipo de producto Alcohol Bencílico.

BACTROBAN. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Bactroban (*) Bactroban (*) Plasimine (*) Plasimine (*) Tamaño 15 gr 30 gr 15 gr 30 gr Cantidad C. Compañía fabricante Bactroban: SMITHKLINE BEECHAM Plasimine: ISDIN C-2 LVII . Ref. N. PLASIMINE Tipo de producto Mupirocina Antibiótico Tópico Indicaciones de uso Infecciones cutáneas Modo de empleo Aplicación tópica cada 8-12 horas No aplicar en ojos ni mucosas Contraindicaciones Alergia a sus componentes Presentaciones.

Y en la forma de pomada lleva neomicina sulfato Indicaciones de uso • • • • Cicatrización de úlceras infectadas.5 x 8. N. grietas. Cantidad C. 10 Compañía fabricante ALMIRALL PRODESFARMA C-3 LVIII . Prendido injertos cutáneos Eczemas e intértrigos Heridas quirúrgicas Modo de empleo De 1 a 3 aplicaciones día Contraindicaciones Hipersensibilidad a alguno de sus componentes Presentaciones. quemaduras (algunos tipos). Ref.BLASTOESTIMULINA Tipo de producto Tópico cicatrizante Extracto de centella asiática.5 con 2 gr pomada c/u. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Blastoestimulina Pomada (*) Blastoestimulina Pomada (*) Blastoestimulina Pomada (*) Blastoestimulina Polvo Blastoestimulina Aerosol Blastoestimulina Tul grasos Tamaño 30 gr 60 gr 150 gr 5 gr 10 ml 8.

N. 5 sobres Ref. Contraindicaciones No emplear en heridas cerca de los ojos. Presentaciones.DEBRISAN Tipo de producto Indicaciones de uso Tópico dextranómero • • • • Heridas exudativas Antipruriginoso tópicos Quemaduras Desbridamiento Modo de empleo 1. Aplicar un vendaje oclusivo (Para retirar cuando este saturado lavar con suero o retirar con una gasa mojada en suero). Espolvorear la herida hasta lograr una capa de 2-3 m. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Debrisan (*) Tamaño 4 gr Cantidad C. S. Cubrir con gasa estéril. Lavar la herida con solución salina. 3. C-5 LIX . 2. Compañía fabricante PHARMACIA ANTIBIÓTICOS.A. 4.

Contraindicaciones No se han descrito Presentaciones. Ribonucleico + Tripsina Indicaciones de uso • • • Heridas y úlceras isquémicas y tórpidas y necróticas Quemaduras de 2º y 3º grado. Forunculosis y ántrax Modo de empleo Extender una capa sobre la herida. N. se puede renovar dos o más veces al día previo lavado.DERTRASE Tipo de producto Pomada desbridante enzimática. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Dertrase Dertrase Tamaño 15 gr 40 gr Cantidad C. Ref. Quimiotripsina + Ac. Compañía fabricante UCB C-6 LX .

Ref. No utilizar junto a enzimas proteolíticos tópicos que posibilitan la inactivación de la plata. SILVEDERMA Tipo de producto Crema Antibiótico tópico (Sulfadiazina argéntica) Indicaciones de uso Úlceras.FLAMMAZINE. heridas y quemaduras infectadas Modo de empleo En capa de 3 mm de espesor cada 12–24 horas. Crema Flammazine Crema (*) Flammazine Crema Tamaño 50 ml 50 gr 500 gr 500 gr 50 gr 500 gr Cantidad C. Compañía fabricante Flammazine: DUPHAR Silvederma: ALDO-UNIÓN C-7 LXI . N. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Silvederma Aerosol (*) Silvederma Crema (*) Silvederma Crema Flammazine Cerio. Contraindicaciones Hipersensibilidad a las sulfamidas Presentaciones.

Ref. Foliculitis. Tratamiento 7 días. Presentaciones.FUCIDINE Tipo de producto Antibiótico tópico Ácido fusídico Indicaciones de uso • • • • • Úlceras infectadas. Modo de empleo • • • En fina capa de 1 a 3 aplicaciones día. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Fucidine Crema (*) Fucidine Crema (*) Fucidine Pomada (*) Fucidine Pomada (*) Tamaño 15 gr 30 gr 15 gr 30 gr Cantidad C. Panadizos. Evitar el contacto con ojos Contraindicaciones • • No aplicar si se sospecha infección por Pseudomonas Alergia conocida a alguno de sus componentes. Impétigos. N. Eczemas. Compañía fabricante FARMACUSI C-8 LXII .

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Furacín Pomada Furacín Pomada Furacín Pomada Furacín Polvo Furacín Solución Tamaño 30 gr 100 gr 500 gr 15 gr 100 ml Cantidad C. aplicar directamente sobre la zona a tratar Solución quirúrgica: Aplicar directamente sobre la zona a tratar.FURACIN Tipo de producto Indicaciones de uso Antibiótico tópico con nitrofurazona • Cicatrización y desinfección de heridas infectadas Modo de empleo • • • Pomada: De 1 a 4 aplicaciones al día En polvo: espolvorear 2 – 3 veces al día en solución. Contraindicaciones Alergia a la Nitrofurazona y pacientes con insuficiencia renal Presentaciones. N. Compañía fabricante SEID C-9 LXIII . Ref.

Eczemas. Ref. Contraindicaciones Hipersensibilidad al Bencetonio Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Halibut pomada Tamaño 45 gr Cantidad C. N. Sabañones. Cloruro Bencetonio Indicaciones de uso • • • • • • Profilaxis y tratamiento de infecciones irritativas de la piel. Compañía fabricante ZYMA FARMACEUTICA C-10 LXIV . Retinol. Grietas. Eritema solar Úlceras. Modo de empleo Aplicar sobre la zona afectada varias veces al día.HALIBUT Tipo de producto Protector dérmico Óxido de Zinc.

Presentaciones. 0ct 01 C-11 LXV . S. metales pesados y detergentes.IRUXOL POMADA Tipo de producto Iruxol Mono: Clostridiopeptidasa A (colagenasa) y Proteasa. A. Desbridante antibiótico • • • • Desbridamiento enzimático de tejidos necrosados en úlceras cutáneas y subcutáneas. La acción puede verse disminuida por antisépticos. Sobre la zona a tratar ligeramente humedecida. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Iruxol mono(*) Iruxol mono(*) Iruxol neo Iruxol neo Tamaño 15 gr 30 gr 15 gr 30 gr Cantidad C. Contraindicaciones • • Alergia a cualquiera de los componentes. Ocasionalmente se puede aplicar dos veces al día Iruxol Neo se puede aplicar cada 12 horas. Compañía fabricante Smith & Nephew. Ref. N. Quemaduras de 2º y 3º grado Indicaciones de uso Modo de empleo Aplicar una vez al día en una capa de aproximadamente 2 mm. Úlceras. Heridas. Desbridante Iruxol Neo: Clostridiopeptidasa y Neomicina.

Contraindicaciones No se han descrito. Quemaduras. Se puede asociar con antibióticos. Compañía fabricante SYNTHELABO-DELAGANGE C-12 LXVI . Presentaciones. aplicar una compresa 1 o 2 veces al día en la que previamente se haya extendido una capa espesa.MITOSYL Tipo de producto Protector dérmico cicatrizante. Eczema del lactante. Modo de empleo Tras limpieza y secado de la zona. Ref. Sabañones Grietas del pezón. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Mitosyl Tamaño 65 gr Cantidad C. Vitamina A + D + Óxido Bezino Indicaciones de uso • • • • • Eritema de nalgas. N.

cloro. Silicato aluminio. N. extender una capa hasta que desaparezca. cera blanca. etc. Modo de empleo Sobre la piel limpia. cada 12 horas. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Proskin crema Proskin crema Tamaño 20 gr 125 gr Cantidad C. Indicaciones de uso • • • • Prevención de irritaciones por orina y pañales. Yodo. Prevención de grietas en pezones. Prevención de úlceras decúbito Irritación de pliegues por sudor. ácidos. peróxidos y metales Presentaciones. Ref. Compañía fabricante UPSA MÉDICA C-13 LXVII .PROSKIN Tipo de producto Dimeticona. Hipersensibilidad a los componentes. Contraindicaciones • • • No aplicar sobre áreas extensas de piel dañada. El producto es inactivado por sustancias que contengan proteínas. Tiomersal.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Rozex gel(*) Tamaño 30 gr Cantidad C. Heridas tumorales necróticas con olor putrefacto para disminuir el olor. Limpiar la zona de administración 2. N. Modo de empleo 1. infectadas. necróticas malolientes. Evitar contacto con ojos. Compañía fabricante GALDERMA C-14 LXVIII . Gel tópico de metronidazol Indicaciones de uso • • Úlceras en estadios III – IV. Aplicar en fina capa dos veces al día 3. 688960 Ref. Contraindicaciones • • Hipersensibilidad al Metronidazol Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas Presentaciones.ROZEX Tipo de producto Desodorante antibiótico.

Dimeticona y Óxido de Zinc Indicaciones de uso • • Dermatosis por pañales. Compañía fabricante FIDES – ROTTAPHARB C-15 LXIX .SILIDERMIL Tipo de producto Protector dérmico (Tópico). Contraindicaciones Hipersensibilidad a sus componentes Presentaciones. Ref. N. Prevención de úlceras por decúbito Modo de empleo 2 a 3 aplicaciones al día. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Silidermil pomada Silidermil pomada Silidermil polvo Tamaño 20 gr 50 gr 125 gr Cantidad C.

Contraindicaciones • • Hemocoagulopatías. N. Indicaciones de uso • • • • Quemaduras.000 U. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Varidasa tópica vial(*) Tamaño 10 ml Cantidad C. Tapar con apósito 3. Compañía fabricante CYNAMID IBÉRICA C-16 LXX . varicosas y diabéticas Modo de empleo 1. Ref. Historial de enfermedades del colágeno. Presentaciones. Cambiar cada 12 h.VARIDASA TÓPICA Tipo de producto Desbridante enzimático (tópico) Streptodornasa 25.Heridas e incisiones quirúrgicas Ulceraciones con necrosis y pus Úlceras por decúbito.000 U. Aplicar sobre la herida 2. y Streptoquinasa 10.

ORRAVAN – PURA CUVE – FILAN ESTEBANE C-17 LXXI .VASELINA Tipo de producto Emoliente y protector Indicaciones de uso • • • Irritación de la piel Eliminación de costras Excoriaciones. N. Ref. Compañía fabricante BRUM . Modo de empleo Aplicar una capa de producto sobre la zona afectada Contraindicaciones Dermatosis inflamatorias agudas y/o subagudas Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Vaselina estéril Orravan Vaselina estéril Orravan Vaselina estéril Cuve / Brum Vaselina Boricada Orravan Vaselina Boricada Orravan Vaselina Boricada Cuve / Brum Tamaño 25 gr 32 gr 30 gr 25 gr 32 gr 30 gr Cantidad C.

dimeticona. 2. S. vaselina filante. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Linitul Pomada Tamaño Cantidad 30 gr. C. aceite de ricino y excipientes: vaselina líquida. Extender una capa de pomada sobre la zona afectada y cubrir con vendaje protector. Repetir la operación cuando sea necesario. 3. debido a su untuosidad y el marcado carácter lubricante. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Linitul Pomada es de uso exclusivamente externo sobre la piel. N. Linitul pomada.LINITUL POMADA Tipo de producto Pomada compuesta de bálsamo de Perú. A. Compañía fabricante Bama-Geve. 02 C-18 LXXII . Ene. impide que el material de cura se adhiera a los tejidos dañados. 780536 Ref. • • Indicado en el tratamiento sintomático de pequeñas heridas superficiales. Dermatits inflamatoria Presentaciones. cera de abejas y parafina sólida. Contraindicaciones Alergia a alguno de sus componentes. escoceduras y quemaduras leves.

GRUPO D HIDROGELES LXXIII .

Sus principales cualidades son: • • • • • • • • No daña el tejido sano No causa dolor en el momento de su retirada Ejerce en el momento de su aplicación un efecto calmante En heridas en fase de granulación se comporta delicadamente Asegura el ambiente óptimo de humedad Evita la maceración de la piel circundante Retirada sencilla de la lesión mediante limpieza con suero fisiológico Facilita el desbridamiento autolítico natural en la fase de limpieza. La anoxia tisular puede aparecer por diversas razones y dar lugar a la formación de tejido no viable. Este tejido se presenta como una costra negra seca. mejorando con ello. las condiciones para una cicatrización eficaz de las heridas. Son muy eficaces en: • • • • • Úlcera diabética necrosada del pie. el proceso natural de limpieza o desbridamiento de la herida se conoce como Autolisis. Antes de llegar a la fase de granulación o epitelización debe eliminarse del lecho de la herida cualquier tipo de tejido no viable. LXXIV . También esta destinado para heridas en fase de granulación y epitelización. un esfacelo amarillo pardo o una combinación de ambos. Puede ser usado con seguridad cuando el hueso esta expuesto.Los hidrogeles están diseñados para el desbridamiento de tejido necrosado y el esfacelo. En las fístulas se amolda a sus formas. Heridas infectadas Eficaz contra el esfacelo y el tejido necrótico.

Presentaciones. 3. Aplicar el hidrogel sin sobrepasar el nivel de la piel circundante.COMFEEL PURILON GEL Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrogel con Alginato cálcico y CMC • • • Desbridamiento autolítico de úlceras necróticas y/o esfaceladas Hidratación y cicatrización de lesiones secas. 483925 485649 348581 Ref. 2. N. Cambios cada 3 ó 4 días. 5. Se puede utilizar de forma combinada con otros apósitos. 4. El gel se puede retirar de la úlcera irrigando y aclarando con suero salino fisiológico 6. dependiendo del grado de exudación de la úlcera Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes. Apósito secundario que retenga la humedad. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Comfeel Purilon gel(*) Comfeel Purilon gel(*) Comfeel Purilon gel Tamaño 15 gr 25 gr 25 gr Cantidad 5 envases 3 envases 10 envases C. 02 D-1 LXXV .A Ene. 3900 3903 3903H Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MEDICOS S. Limpieza de la herida con suero salino. Úlceras cavitadas Modo de empleo 1.

4. Heridas quirúrgicas (excisiones).A D-2 LXXVI . 3. Propilenglicol y agua Indicaciones de uso • • • • Tratamiento de heridas abiertas. Contraindicaciones Sensibilidad a alguno de sus componentes Presentaciones. Ref. Seque la herida y la piel circundante para prevenir una posible maceración. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutinova gel tubos Cutinova gel tubo (*) Tamaño 15 g 15 g Cantidad 10 1 C. Modo de empleo 1. 45040-1 486811 45040-9 Compañía fabricante SMITH & NEPHEW. S. Cubra la herida con un apósito flexible.CUTINOVA GEL Tipo de producto Hidrogel compuesto de goma Guar. 2. Úlceras por presión de 2º a 4º grado. úlceras vasculares profundas. Abra el envase deposite el gel sobre la herida. Heridas postoperatorias por dehiscencia. N. hidroactivo y autoadhesivo. Limpie la herida con solución salina isotónica.

7. sino sólo cubrir la superficie de la herida 6. Proteger la piel de alrededor con una crema o pomada resistente al agua 4.HYPERGEL Tipo de producto Solución al 20% de cloruro sódico en froma de gel. Contiene goma xántica. No rellenar. Retirar el apósito anterior 2. No usar más de treinta días. Limpiar la herida con suero salino 3. Compañía fabricante MÖNLYCKE Ene. Suavizante y disolvente de las necrosis secas en heridas Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Aplicar cada 12-24 horas según las necesidades de la herida Contraindicaciones No utilizar en fístulas profundas o cavidades donde no esté asegurada su posterior extracción. Presentaciones. agua purificada y cloruro sódico. N. Cubrir con un apósito absorbente. Romper el envase de aluminio por la zona precortada. 5. 02 D-3 LXXVII . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Hypergel Tamaño 15 gr Cantidad C. • • Gel acuoso que rehidrata y facilita el desbridamiento natural del tejido necrótico. 486894 Ref.

Limpiar el extremo de la boquilla del envase con una torunda antiséptica adecuada 4.INTRASITE GEL Tipo de producto Hidrogel con 2. 10 Uds. N. Introducir el gel en la lesión. Limpiar la lesión con solución salina estéril y secar cuidadosamente la piel periulceral 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Intrasite gel. Romper la boquilla con un ligera presión lateral 5. escaldaduras. Una vez conseguido un espesor de 5 mm. 6. úlceras por presión y vasculares. D-4 LXXVIII .3% de polímero de CMC 77. Ref. Retirar el tapón azul. heridas quirúrgicas. aplicadores Tamaño Cantidad 15 gr 15 gr 5 Uds. 7311 456202 66000240 Compañía fabricante Smith & Nephew. S. Para ello presionar la base del envase. desechar el gel sobrante. Cubrir la lesión con el apósito secundario de su elección Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes Presentaciones. Modo de empleo 1. quemaduras. C.7% de agua 20% propilenglicol Indicaciones de uso Tratamiento de lesiones abiertas superficiales o profundas. heridas malignas. aplicadores(*) Intrasite gel. laceraciones y grietas. por ejemplo. A. procurando que el extremo de la boquilla no entre en contacto con la lesión. protector de la boquilla 3.

agua purificada y cloruro sódico. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Normlgel (*) Tamaño 15 gr Cantidad C. sino para cubrir la superficie. 5.NORMLGEL Tipo de producto Indicaciones de uso Solución al 0. Modo de empleo 1. vasculares. Proteger la piel circundante con pomada o crema resistente al agua. 4. Presentaciones. N. 2. Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes.9% de cloruro sódico en forma de gel. Contiene goma xántica. retirar el gel sobrante y cubrir con un apósito absorbente. 486886 Ref. No se emplea para rellenar la herida. 02 D-5 LXXIX . quirúrgicas. En cavidades. Cambios cada 24-48 h. Heridas abiertas. según las condiciones. Limpiar con suero salino. • • Fase de granulación de úlceras por presión.. Compañía fabricante Mölnlycke Healt Care Ene. 3.

Recubrir de un apósito secundario de acuerdo a la cantidad de exudado. tanto en úlceras por presión como vasculares Modo de empleo 1.NU-GEL Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrogel con Alginato sódico. 4. 251942 256503 485656 Ref. con un espesor de 5 mm.5 veces su propio peso y le aporta acción bacteriostática Ayuda a la detersión de cavidades necróticas y fibrinosas y la absorción de exudados. Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes. Limpiar la herida 2. Favorece la granulación y cicatrización en cualquier situación que requiera entorno húmedo fisiológico Controla el exudado de la herida gracias al alginato que le permite absorber hasta 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Nu-Gel Nu-Gel Nu-Gel(*) Tamaño 15 g 25g 15 g Cantidad C/10 C/6 C/3 C. N. Relleno de cavidades. Tirar de la lengüeta del aplicador para quitar la etiqueta. Presentaciones. CMC sódica y agua destilada • • • • • Facilita la eliminación y tejidos necróticos y desecados. 20364 20365 20505 Compañía fabricante JOHNSON & JOHNSON MEDICAL D-6 LXXX . Aplicar Nu-Gel en toda la herida. 3.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Sensibilidad conocida al gel o a sus componentes Nombre Varihesive hidrogel(*) Varihesive hidrogel Tamaño 15 gr 15 gr Cantidad 5 envases 10 envases C. Cubriendo la lesión con un apósito que retenga la humedad se puede crear un medio húmedo óptimo para la cicatrización. El gel crea un medio húmedo idóneo que favorece los procesos autolíticos naturales del desbridamiento. N. Los restos de gel pueden ser eliminados por irrigación con suero salino. Contraindicaciones Presentaciones. o cada 7 días sobre lesiones limpias o en proceso de granulación. S. No rellenar la lesión por encima del nivel de la piel circundante. necróticas. Debe cambiarse cuando se produzca una fuga de gel del apósito secundario o de acuerdo a la rutina del tratamiento. El aplicador estéril puede colocarse en el orificio del tubo para facilitar la aplicación en lesiones cavitadas. A. Modo de empleo 1. 3. D-7 LXXXI . 2. Limpiar la lesión cuidadosamente con suero fisiológico estéril.VARIHESIVE HIDROGEL Tipo de producto Indicaciones de uso Hidrogel con CMC y pectina Cuidado de las úlceras por presión o úlceras vasculares de espesor total o parcial. Aplique el gel directamente dentro de la lesión. 477927 187990 Ref. secar la piel circundante. Se recomiendan que sea cambiado cada 3 días en lesiones con esfacelos. Compañía fabricante ConvaTec.

una de poliacrilamina y otra de agar con un 96% de agua • • • • • • • • • Prevención y control de las heridas infectadas Heridas dolorosas Heridas superficiales Heridas ligeramente exudativas Desbridamiento autolítico de tejido desvitalizado (necrótico y esfacelado) Heridas en fase proliferativa (formación de tejido de granulación y epitelización Heridas con piel perilesional frágil Zonas donantes de injertos Quemaduras Modo de empleo 1. 20 uds. 472878 Ref. N. Cortar la lámina de Geliperm con técnica estéril según tamaño de la herida. C. Cubrirla con un gasa húmeda y luego fijarla con un vendaje 3.GELIPERM HÚMEDO Tipo de producto Indicaciones de uso Lámina de hidrogel transparente con dos redes entrelazadas. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Nombre Geliperm húmedo (*) Geliperm húmedo Geliperm húmedo Tamaño 13 x 12 cm 13 x 12 cm 26 x 12 cm Cantidad 5 uds. cambiar en función del estado de la herida 5. Humedecer con suero fisiológico para evitar la desecación 4. Retirar irrigando la herida y apósito con suero fisiológico Contraindicaciones • • Úlceras necrosadas con sospecha de infección por anaerobios Necrosis secas • Quemaduras de tercer grado previo a la demarcación y o eliminación de las necrosis • Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del preparado Presentaciones. Dejar unos cm en contacto con la piel sana o adaptarla a la forma exacta de la herida 2. 6 uds. INIBSA Laboratorios Oct-00 D-8 LXXXII .

5 cm de espesor de Geliperm granulado 2. Eliminar posibles residuos mediante el lavado con suero fisiológico Contraindicaciones • • Úlceras necrosadas con sospecha de infección por anaerobios Necrosis secas • Quemaduras de tercer grado previo a la demarcación y o eliminación de las necrosis • Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes del preparado Presentaciones. 12509 12508 Compañía fabricante INIBSA Laboratorios Ene. una de poliacrilamina y otra de agar con un 93. 02 D-9 LXXXIII . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Geliperm gel granulado (*) Geliperm gel granulado Tamaño 20 gr 20 gr Cantidad 1 ud 1 ud C.5% de agua • • • • • • Prevención y control de heridas infectadas Heridas en fase de desbridamiento Heridas moderadamente exudativas Heridas cavitadas Heridas dolorosas Prevención de la desecación de huesos / nervios / tendones Modo de empleo 1. 472902 Ref. Cambiar en función del estado de la herida 4. N. Cubrir con un apósito dejando una cámara de expansión para los gránulos 3.GELIPERM GEL GRANULADO Tipo de producto Indicaciones de uso Gel granulado de estructura amorfa con dos redes entrelazadas. Aplicar como mínimo una capa de 0.

HYDROSORB Tipo de producto Indicaciones de uso

Apósito hidrocelular trasparente de gel para el tratamiento húmedo de las heridas • • • Cuidado de heridas crónicas con una mala cicatrización, como las úlceras crurales y las úlceras por decúbito Quemaduras de 2º grado Cuidado de heridas crónicas con fases de limpieza estancadas

Modo de empleo

1. Desbridamiento quirúrgico o desinfección local según las condiciones de la herida 2. El apósito debe ser 2 cm mayor que la herida. Se pueden superponer varios apósitos 3. Retirar la película protectora, aplicar el apósito y presionar bien. Fijar con apósito secundario 4. Por la absorción de secreciones se forma una burbuja, cuando esta sea tan grande como la herida hay que cambiar el apósito.

Contraindicaciones

No debe aplicarse sobre regiones óseas, musculares o tendinosas Heridas con síntomas clínicos de infección Tumefacciones causadas por infecciones crónicas como tuberculosis, sífilis o micosis profundas Quemaduras de tercer grado

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

Nombre Hydrosorb Hydrosorb Hydrosorb

Tamaño 5 x 7,5 cm 10 x 10 cm 20 x 20 cm

Cantidad 5 uds 5 uds 3 uds

C. N.

Ref.

Compañía fabricante

UNITEX-HARTMANN S. A.

Oct-00

D-10

LXXXIV

SURESKIN HYDROGEL Tipo de producto

Gel estéril premezclado, amorfo y trasparente

Indicaciones de uso

• • •

Úlceras por presión Úlceras arteriales Úlceras venosas

Modo de empleo

1. Limpiar e irrigar el entorno de la úlcera con solución salina o agua esterilizada 2. Abrir el sobre por la muesca indicada de forma aséptica 3. Introducir suavemente el hydrogel en la úlcera, hasta una profundidad de aproximadamente 5 mm del borde de la herida. 4. Desechar cualquier resto de gel 5. Cubrir la herida con un apósito secundario 6. Reaplicar cuando el apósito secundario esté húmedo o como mínimo cada 2-4 días. Eliminar el gel remanente con una irrigación suave

Contraindicaciones

• • • •

Implantes quirúrgicos. Quemaduras de 3er grado Úlceras profundas con posibles fístulas donde la retirada del gel pudiera suponer dificultad Úlceras de personas diabéticas Zonas cercanas a los ojos Nombre Tamaño 15 grs Cantidad 8/5 Uds C. N. Ref. 9001/1

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

SureSkin HydroGel Sobres

Compañía fabricante Oct-00

Euromed Inc. (Importado por Catar Medical S. L.) D-11

LXXXV

ELASTO-GEL Tipo de producto

Lámina de 3 mm. de gel con un 65% de glicerina (bacteriostático), 17% de agua y 17% de policrilamida, pH 5,6 con un protector textil de lycra permeable • • • • Prevención úlceras por presión Heridas medias con poca exudación Heridas crónicas, mal curadas o infectadas Úlceras por presión, venosas y diabéticas

Indicaciones de uso

Modo de empleo

1. Limpiar la herida con agua o solución salina normal 2. Airear el área seca 3. Sacar el vendaje de elasto gel del paquete esterilizado y retirar la película de plástico del gel. 4. Aplicar directamente sobre la herida sobrepasando al menos 2 cm el borde de la herida. 5. Sujetar con apósito secundario 6. Puede permanecer entre 1 a 7 días según la cantidad de exudado. Puede volver a aplicarse el mismo apósito si al examinar la herida éste no está saturado.

Contraindicaciones

No usar en ulceras en las piernas cuando haya insuficiencia arterial

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

Nombre Elasto-Gel Elasto-Gel Elasto-Gel Elasto-Gel Elasto-Gel Elasto-Gel

Tamaño 10 x 10 cm. 5 x 7,5 cm 15 x 20 cm 20 x 40 cm 30 x 30 cm Herradura anatómica

Cantidad C. N.

Ref. 11.068.1 11.068.5 11.068.2 11.068.4 11.068.3 11.068.9

Compañía fabricante

SOUTHWEST TECHNOLOGIES, INC Distribuidor en España: Productos Herbitas S. L:

Ene. 02

D-12

LXXXVI

(Gel: 30 gr) 20x10 cm.INTRASITE CONFORMABLE Tipo de producto Apósito de tejido no-tejido impregnado con un hidrogel limpiador y regenerados de la úlcera. pie diabético. Irrigar la úlcera con solución salina esteril 2. 5 u. Ene. N. 66000325 66000326 490730 66000724 Compañía fabricante Smith & Nephew. Se recomienda cambiar el apósito por lo menos cada tres días. Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes Presentaciones. Aplicar el apósito según precise y sin apretar. Ref. un film de poliuretano o un apósito absorbente. (Gel: 15 gr) Cantidad 10 u. Puede utilizarse en úlceras infectadas siempre bajo supervisión médica. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Intrasite conformable Intrasite conformable Intrasite conformable(*) Tamaño 20x10 cm (Gel: 15 gr) 40x10 cm. desbridante y absorbente. Cubrir con un apósito secundario. Aseguresé de retirar todos los apósitos. Para cambiar el apósito sólo hay que quitarlo suavemente con un forceps e irrigar la úlcera con solución salina esteril.3% de polímero de CMC 20% de propilenglicol 77. por ejemplo úlceras por presión y vasculares. Es especialmente útil para rellenar lesiones cavitadas para evitar su cierre en falso. Modo de empleo 1. A.7% de agua El tejido no tejido está compuesto por poliester y viscosa Indicaciones de uso Tratamiento de lesiones abiertas. S. 10 u. quemaduras y heridas quirúrgicas que cicatrizan por segunda intención. hasta rellenar la úlcera o hasta cubrirla 3. El Hidrogel contiene: 2. 02 D-13 LXXXVII . por ejemplo. C.

GRUPO E ALGINATOS LXXXVIII .

algunos autores también refieren su utilidad en heridas infectadas y heridas con mal olor. el ácido G-Gulurónico y el D-Manurónico que forman un polímero polisacárido esencial lineal. aportándole condiciones ideales para que se produzca el proceso de cicatrización.000 y 200. el cual mediante un proceso de intercambio en una solución que contiene iones de calcio produce una precipitación de las fibras de alginato cálcico o cálcico/sódico. pero generalmente absorben del orden de 15 a 20 veces su propio peso de exudado mediante tres sistemas de acción: por difusión pasiva. pero los ricos en residuos gulurónicos tienden a hincharse en presencia de iones de sodio a la vez que conservan su estructura básica. y un peso molecular que oscila entre 32. con propiedades reológicas y de intercambio iónico que dependen de una serie de factores. halladas en las aguas costeras de muchas zonas del mundo. hemostáticos y bioabsorbibles que presentan una cierta actividad antibacteriana. por acción capilar y por sus propiedades hidrofílicas. se extraen de la pared celular de un tipo de algas marinas llamadas algas pardas (Phaeophyceae). LXXXIX . Debido a su gran capacidad de absorción algunos apósitos hidrocoloides y algún hidrogel en estructura amorfa incorporan este producto para complementar sus propiedades. Los alginatos absorben exudado o líquido seroso y reaccionan químicamente con él para formar un gel hidrófilo.000. Indicados en heridas de moderada-alta exudación. El alginato sódico tiene la fórmula empírica (C6H7O6Na)n.Los alginatos se encuentran en la naturaleza generalmente como sales del ácido algínico. Los alginatos cálcicos son productos no antigénicos. Tras su aplicación en el lecho de una herida. Los apósitos de alginato varían en cuanto a su capacidad de absorción. Los apósitos hechos de fibras ricas en ácidos manurónicos forman geles amorfos suaves que se disuelven o dispersan en soluciones que contienen iones de sodio. Estos incluyen el porcentaje relativo de residuos de ácido manurónico y gulurónico y el método de esterilización del apósito final. se produce un intercambio de los iones sodio del exudado para formar a continuación un gel coloidal que crea un ambiente húmedo y caliente en el lecho de la herida. La fórmula estructural es compleja consistiendo en un compuesto de dos ácidos urónicos. lo que constituye la base de los apósitos actualmente utilizados. De estas algas se extrae el alginato sódico.

ya que el material ha demostrado favorecer el crecimiento de fibroblastos de ratón en cultivo. evitándole de esta manera agresiones que dificulten el proceso de cicatrización. XC . Son productos de fácil retirada de las lesiones. ya que el gel resultante puede ser retirado del lecho de la lesión con la mera aplicación de suero fisiológico.Se ha sugerido que el alginato cálcico. Este efecto todavía no ha sido demostrado en vivo. puede de hecho estimular y acelerar el proceso de cicatrización de la herida.

Lavar y secar la zona antes de la aplicación del apósito. 3 Uds. Almohadilla gruesa de fibra de alginato no tejidas • • Tratamiento de lesiones profundas o parcialmente profundas. Escoja un apósito algo más grande de la lesión y póngalo en le seno de la misma. 02 E-1 XCI . 488791 488817 66000521 66000522 C. siguiendo el procedimiento normal 2. El alginato absorberá el exudado formando un gel hidrófilo sobre la superficie de la úlcera. El exudado de la lesión se evaporará de la superficie del gel por lo que el apósito secundario no debe interrumpir el proceso de evaporación cuando el exudado sea alto. Ref. Contraindicaciones • No utilizar en pacientes que presenten sensibilidad a los Alginatos Nombre Tamaño 5 x 5 cm 10 x10 cm 10 x10 cm 15 x 15 cm 10 x 20 cm 2 x 30 cm Cantidad 10 Uds. 66000519 66000520 Presentaciones. El apósito no debe solapar los bordes de la lesión. A.ALGISITE M Tipo de producto Alginato Cálcico en forma de apósito. asegurándose de que el apósito cubre toda la superficie. Los apósitos de Algisite M se aplicarán con una técnica adecuada para apósitos. con exudado de moderado a alto. N. Ene. por lo que el sobrante deberá recortarse o doblarse sobre él mismo 3. S. 3 Uds. junto con un tratamiento sistémico basado en antibióticos si se considera necesario Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 10 Uds. 5 Uds. 10 Uds. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Algisite M Algisite M Algisite M (*) Algisite M (*) Algisite M Algisite M Compañía fabricante Smith & Nephew. Cubrir la lesión con un apósito secundario adecuado. Puede utilizarse en lesiones infectadas bajo supervisión médica.

No es necesario cortar el apósito para adaptarlo al contorno de la herida. Fijación con vendaje secundario. No mantener la cura más de siete días. 4. 8. como los dedos de los pies. 3. Packing: En forma de cinta Ribbon: Cinta con sonda médica Indicaciones de uso • • • • Apósito: Heridas planas de mediano a alto grado de exudación. N. Packing: Heridas cavitadas con un alto grado de exudación. BRAUN MEDICAL S. 5. Compañía fabricante B. Modo de empleo 1. Contraindicaciones • • No utilizar con Povidona Yodada No utilizar en pacientes que presenten sensibilidad a los Alginatos Nombre Tamaño Cantidad C.ASKINA/SORBSAN Tipo de producto Alginato Cálcico en forma de apósito. Colocar apósito sobre la herida o introducirlo en la cavidad o en la fístula con la sonda. etc. fístulas. La cura se renovará cuando el apósito se haya gelidificado por el exudado de la herida. Ribbon: Pequeñas cavidades de tipo absceso. 331130 331131 331132 331133 331134 Presentaciones. Caja 5 Uds. (El gel forma un “bloque” que impide cualquier infiltración lateral). 10x20 cm Caja 5 Uds. 2. 7. Fácil retirada del apósito en una sola pieza o lavando con suero fisiológico. Limpieza de la herida con suero fisiológico. Se pueden utilizar en presencia de infección. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Askina/Sorbsan Askina/Sorbsan Askina/Sorbsan Askina/Sorbsan Packing Askina/Sorbsan Ribbon 5 x 5 cm Caja 10 Uds. Se adapta a los relieves cutáneos difíciles. 6.A E-2 XCII . 10x10 cm Caja 10 Uds. 364420 339663 355016 339572 Ref. 30 cm 40 cm Caja 5 Uds.

No utilizar con Povidona Yodada Nombre Tamaño 7’5 x 10 cm 10 x 15 cm Cantidad Caja de 5 Uds. Colocar la capa de Alginato en contacto directo con la herida. 8.A E-3 XCIII .ASKINA/SORBSAN PLUS Tipo de producto Apósito con una capa de Alginato y otra capa de viscosa de alta calidad. N. Apósito con doble absorción. 346411 346432 Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Askina/Sorbsan Plus Askina/Sorbsan Plus Compañía fabricante B. limpiando los residuos de gel de la herida con solución salina. Caja de 5 Uds. Heridas planas con un alto grado de exudación. 2. Fijación con vendaje o apósito secundario. La capa azul de viscosa absorbe el resto de exudado. 4. Contraindicaciones • • No utilizar en pacientes que presenten sensibilidad al producto. incluso en presencia de infección. No mantener la cura más de siete días. 7. 5. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. una vez gelidificado el Alginato. Se cambia fácilmente y sin dolor. No es necesario cortar el apósito para adaptarlo a la herida. 6. Ref. 3. La cura se renovará cuando el apósito se haya impregnado por el exudado de la herida. BRAUN MEDICAL S. C.

S. C. La zona de Alginato del apósito se coloca en contacto directo con la herida. Cantidad Caja 5 Uds.ASKINA/SORBAN SA. limpiando los residuos de gel de la herida con solución salina. BRAUN MEDICAL. E-4 XCIV . Se cambia fácilmente y sin dolor. No utilizar povidona yodada No debe utilizarse en heridas infectadas Presentaciones.. 2. No mantener la cura más de siete días Contraindicaciones • • • No utilizar en pacientes con sensibilidad a los componentes del apósito. 3. Fijación con vendaje o apósito secundario. 346433 Compañía fabricante B. Heridas planas con poca exudación Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 5. Tipo de producto Apósito de Alginato Cálcico cubierto por una capa de espuma de poliuretano semipermeable con bordes adhesivos. La cura se renovará cuando el apósito se haya impregnado por el exudado de la herida.A. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Askina/Sorban SA Tamaño 9 x 11 cm. 6. 4. Ref. N. La capa externa de espuma limita la cantidad de evaporación y permite mantener un medio húmedo.

7. 3. Limpieza de la herida con suero fisiológico 2. No mantener la cura más de siete días Contraindicaciones • • No utilizar en pacientes que presenten sensibilidad a los alginatos.COMFEEL SEASORB Y COMFEEL CINTA Tipo de producto • • Comfeel SeaSorb: Apósito de gel liofilizado de alginato cálcicosódico desecado Comfeel Cinta: Cinta de alginato cálcico-sódico Úlceras infectadas y de moderada a elevada exudación: • • • Úlceras vasculares Úlceras por presión Pie diabético Indicaciones de uso • Modo de empleo 1. A. Fijación con vendaje secundario 5. Fácil retirada del apósito en una sola pieza o lavando con suero fisiológico 6. Ene. 10 x 10 cm 15 x 15 cm 40 x 2 cm. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Comfeel SeaSorb(*) Comfeel SeaSorb (*) Comfeel SeaSorb (*) Comfeel SeaSorb Comfeel SeaSorb Comfeel Cinta Compañía fabricante COLOPLAST PRODUCTOS MÉDICOS S. No utilizar en úlceras secas Nombre Tamaño 10 x 10 cm 15 x 15 cm 4 x 6 cm. C. 10 Uds. Aplicar el tamaño del apósito adecuado. 6 Uds. Deberá sobrepasar al menos un cm la piel perilesional. Cantidad 3 Uds. puede utilizarse para el relleno de lesiones profundas 4. 3 Uds. N. 02 E-5 XCV . 10 Uds. 3 Uds. 3710 3715 3705 3710H 3715H 3740 Presentaciones. La parte no impresa del apósito se situará en contacto con la lesión. La cura se renovará cuando el apósito se haya gelidificado por el exudado de la herida. 480681 480699 480673 357053 357079 189332 Ref.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutinova Alginate Cutinova Alginate Cutinova Alginate Cutinova Alginate Tiras Cutinova Alginate (*) Cutinova Alginate (*) Tamaño 5 x 5 cm 10 x 10 cm 10 x 20 cm 30cm x 2 g 10 x 10 cm 10 x 20 cm Cantidad 10 Uds. S. Contraindicaciones • • • No utilizar povidona yodada en las curas. No utilizar en pacientes con sensibilidad a los Alginatos Presentaciones. 1 Uds. 5. 1 Uds. 5 Uds. E-6 XCVI .CUTINOVA ALGINATE Tipo de producto Apósito de Alginato Cálcico • • Indicaciones de uso Heridas altamente exudativas. Tratamiento coadyuvante en heridas infectadas y sangrantes Modo de empleo 1. Aplicar el apósito directamente sobre la herida 3. No mantener la cura más de siete días. C. 2. N. 4. Permite la retirada del apósito de una sola pieza y sin dolor. 5 Uds. Ref. A. 76961-0 76962-0 76963-0 76960-0 486787 76962-9 486795 76963-9 Compañía fabricante Smith & Nephew. 10 Uds. Incompatible con soluciones alcalinas. Cubrir con un apósito secundario. Limpiar la herida con solución salina.

humedecer el apósito con suero fisiológico. 10 Uds. Aplicación del apósito o tira directamente en la herida 3. dentales Modo de empleo 1.SORBALGON/SORBALGON T Tipo de producto Fibras textiles blandas de alginato de calcio • • • • • • Indicaciones de uso Heridas profundas y laceradas. Heridas superficiales Abscesos. Intervención fimosis. 4. 5 Uds. 2. forúnculos. No utilizar en pacientes con sensibilidad a los componentes del apósito Presentaciones. A. Limpiar herida. Ref. carbunco. Si la herida tiene poco exudado. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Sorbalgon Sorbalgon Sorbalgon T Tamaño 5 x 5 cm 10 x 10 cm 2 g/30 cm Cantidad C. Extracciones de uñas. No mantener la cura más de siete días Contraindicaciones • • No utilizar povidona yodada en la cura. N. Heridas infectadas. 999 598 /1 999 595 /4 999 592 /1 Compañía fabricante UNITEX-HARTMANN S. Cubrir con apósito secundario. quemaduras. 5. 10 Uds. E-7 XCVII .

Ref. rellenar la herida si es cavitada 3.KALTOSTAT Tipo de producto Apósito de mezcla de fibreas de alginato cálcico y alginato sódico sódico para el tratamiento de heridas • • Lesiones de moderada a áltamente exudativas. 02 E-8 XCVIII . No utilizar en pacientes con sensibilidad a los componentes del apósito Presentaciones. 168210 168212 168214 Compañía fabricante ConvaTec. Aplicar el apósito de alginato. A. 10 Uds.5 x 12 cm 10 x 20 cm Cantidad C. cavitadas y no cavitadas Lesiones infectadas (bajo supervisión médica) Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Limpiar la herida según protocolo 2. S. Fijar con apósito secundario Contraindicaciones • • No utilizar povidona yodada en la cura. Ene. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Kaltostat Kaltostat Kaltostat Tamaño 5 x 5 cm 7. 10 Uds. N. 10 Uds.

Humedecer el apósito con solución salina sobre el sobre 4. 02 E-9 XCIX . Colocar el apósito en contacto con el lecho de la herida 5. N. quistes pilonidales Modo de empleo 1.5 cm 10 x 20 cm Cinta 30 cm Cantidad C.5 x 9. Cambiar el apósito entre 1 y 4 días según la cantidad de exudado. no secar el lecho de la herida 3. 10 u. 10 u. La eliminación del apósito puede ser facilitada humedeciéndola con solución salina Contraindicaciones • • No debe utilizarse conjuntamente con soluciones alcalinasç Después de la utilización local de cualquier otro producto debe lavarse la herida con solución salina antes de aplicar el apósito Presentaciones. Limpiar la herida con solución salina. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Algosteril Algosteril Algosteril Algosteril Tamaño 5 x 5 cm 9. 3490 3492 3493 3495 Compañía fabricante JOHNSON & JOHNSON MEDICAL Ene.ALGOSTERIL Tipo de producto Apósito de fibras no tejidas de alginato cálcico • • • • • Indicaciones de uso Heridas sangrantes Heridas con alto nivel de exudado Úlceras vasculares Úlceras por presión Abscesos. 6u Ref. Cubrir con un apósito secundario 6. Eliminar el tejido necrótico antes de aplicar algosteril 2. 10 u.

GRUPO F LÁMINAS POLIURETANO C .

Prevención de escaras.Apósitos. abrasiones y laceraciones de la piel. lavables e impermeables a bacterias. Indicaciones generales: • Tratamiento úlceras superficiales. Son flexibles. Quemaduras de I grado. generalmente transparentes. se adaptan bien a los bordes más difíciles. Crean un ambiente húmedo en la herida que estimula la regeneración tisular y acelera la curación. pero NO ABSORBEN EL EXUDADO. Pueden recortarse a la medida deseada sin que reduzcan su efectividad. • • • • cavitadas. Retención de los geles u otros fármacos para el tratamiento de úlceras CI . Prevención de la piel alrededor de los estomas. • Fijación de catéteres intravenosos. semioclusivos (permeables a gases y vapores pero no a líquidos). Por su flexibilidad. permitiendo movilizar mejor al paciente.

5 cm. N. Para retirar sin dolor estirar del apósito suavemente 6.4 x 25. 10 Uds. 12.2 x 12.1 x 7.5 cm. 20 Uds. 10. 50 Uds. 183905 183897 183889 183871 183863 Ref. Colocar el apósito en el lugar deseado 3.8 cm. C. 20343 20344 20345 20346 20347 Compañía fabricante JOHNSON & JOHNSON P. MEDICAL F-1 CII . Retirar el papel estirando suavemente de los extremos 2. 20 Uds.BIOCLUSIVE Tipo de producto Apósito transparente • • • • Indicaciones de uso Fijación de catéteres Prevención de úlceras y escaras Úlceras en fase de epitelización Heridas quirúrgicas Modo de empleo 1.7 cm. 20. Cantidad 100 Uds.2 x 25. 10. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Bioclusive Bioclusive Bioclusive Bioclusive Bioclusive Tamaño 5. Se puede mantener hasta siete días Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes Presentaciones.6 cm. Colocar la etiqueta 5. P.7 x 17. Retirar los papeles laterales de uno en uno 4.

N. Cantidad 100 Uds.5 cm. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Cutifilm Cutifilm Cutifilm Cutifilm Tamaño 5x 7. 7. Se puede mantener hasta siete días Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes Presentaciones. 5 Uds.5 cm. F-2 CIII . Retirar el papel estirando suavemente de los extremos 2. Para retirar sin dolor estirar del apósito suavemente 4. 5 x 7. 47700-3 47702-1 47704-1 338624 47700-1 Compañía fabricante Smith & Nephew. 10 x 14 cm. 100 Uds. Ref. S. C. 50 Uds. A. contra agua y bacterias Modo de empleo 1.5 x 10 cm.CUTIFILM Tipo de producto Poliuretano transparente • • • Indicaciones de uso Tratamiento de heridas secas o con poca secreción Fijación de catéteres Cobertura impermeable de compresas. Colocar el apósito en el lugar deseado 3.

Aplicar con un pequeño masaje. Úlceras por presión superficiales. Cambiar de apósito en caso de fuga de exudado. Fijación de catéteres intravenosos central y periféricos. N. 4. Zonas donantes Heridas quirúrgicas limpias Quemaduras de primer y segundo grado También puede ser utilizado para proteger la piel de rozaduras o exposición continua a la humedad. 177908 177910 177911 177912 177913 Presentaciones. Contraindicaciones • • Pacientes con sensibilidad conocida al apósito o a sus componentes. 5. o con catéteres arteriales. aclarar cuidadosamente. 15 x 20 cm 20 x 30 cm Cantidad 50 apósitos 20 apósitos 10 apósitos 10 apósitos C. secar 2. No esta indicado para ser usado con catéteres sobre zonas infectadas o lesiones infectadas. escaras Para facilitar el desbridamiento (cubriendo un agente desbridante). No utilizar éter para limpiar la piel periférica. Limpiar. Modo de empleo 1.EPIVIEW Tipo de producto Apósito de film de poliuretano • • • • • • • • Indicaciones de uso Pequeñas abrasiones. A. Aclarar después del uso del antiséptico. Nombre Tamaño 10 x 12 cm 10 x 25 cm. Ref. 3. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Epiview Epiview Epiview Epiview Epiview 6 x 7 cm 100 apósitos Compañía fabricante ConvaTec. F-3 CIV . S.

C. 30 Uds. N. 900 860 900 861 900 862 900 863 900 864 900 865 Compañía fabricante UNITEX-HARTMANN S. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Hydrofilm Hydrofilm Hydrofilm Hydrofilm Hydrofilm Hydrofilm Tamaño 6x9 cm 6x9 cm 10x15 cm 10x15 cm 12x25 cm 12x25 cm Cantidad 10 Uds.HYDROFILM Tipo de producto Vendaje autoadhesivo trasparente con adhesivo hipoalergénico • • • Indicaciones de uso Heridas secas de curación primaria Heridas epiteliales en fase final de curación. A. 50 Uds. F-4 CV . 100 Uds. 10 Uds. 10 Uds. Ref. con secreción débil Cubrir compresas absorbentes Modo de empleo Aplicar sobre la herida seca Contraindicaciones • Heridas infectadas Presentaciones.

Contraindicaciones • • • Heridas totales Heridas con infección Quemaduras de tercer grado Nombre Tamaño 6 x 7 cm 6 x 7 cm 10 x 12’7 cm 10 x 12’7 cm 10 x 25 cm 10 x 25 cm 15 x 21’5 cm Mölnlycke Healt Care Cantidad 10 Uds. Retirar ambas bandas adhesivas 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Mefilm Mefilm Mefilm Mefilm Mefilm Mefilm Mefilm Compañía fabricante F-5 CVI . 10 Uds. Aplicar sobre la piel limpia y seca. Injertos. 20 Uds. incluyendo quemaduras superficiales. Laceraciones. Ref.MEFILM Tipo de producto Lámina de Poliuretano • • • • • • Indicaciones de uso Heridas limpias o en fase de granulación. 5 Uds. Presentaciones. Modo de empleo 1. N. Úlceras superficiales Heridas quirúrgicas. 50 Uds. C. 100 Uds. Catéteres intravenosos. 5 Uds.

5 x 7 cm. N.OMIDERM Tipo de producto Lámina Poliuretano • • Indicaciones de uso En úlceras en periodo de granulación y epitelización tanto de presión como vasculares. Contraindicaciones Heridas totales que afecten a músculos o hueso. se irá desprendiendo solo. C. 4. quemaduras de tercer grado Presentaciones. levantándose las zonas curadas y deberán ser recortadas. Colocarlo en la herida humedecido y sin estirarlo. 20 Uds. No es necesario cambiar el apósito. 8 x 10 cm. Cantidad 5 Uds. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Omiderm Omiderm Omiderm Omiderm Tamaño 21 x 31 cm. 18 x 9 cm. etc. Ref. 20 Uds. Allanar suavemente quitando arrugas o burbujas. aunque permeable a pomadas y soluciones Modo de empleo 1. 10 Uds. Limpieza y secado de la herida y piel circundante. quemaduras. Oclusivo. Compañía fabricante LORCA MARIN F-6 CVII . 3. cirugía plástica. 2.

10 apos. 4628 4629 4630 54631 4631 54632 4632 Presentaciones. 477943 477950 471060 C. En caso necesario desengrasar la piel con alcohol. Para retirar el apósito.OPSITE FLEXIGRID Tipo de producto Indicaciones de uso Apósito transparente de poliuretano con malla cuadriculada • • • • • • • Úlceras por decúbito superficiales Prevención de úlceras por decúbito Quemaduras y escaldaduras leves Abrasiones y laceraciones Protección de la piel periostomal y bajo bolsas de orina de pierna Injertos de piel de zonas donantes Apósito secundario para la retención de apósitos con Intrasite Gel y Allevyn Modo de empleo 1. Ref. dibujar sobre el soporte cuadriculado el contorno de la misma 4. S. 1 apos. y situar el apósito sobre la lesión y alisar con la mano para conseguir una buena adherencia. 3. los pacientes diabéticos y comprometidos inmunológicamente con supervisión adicional. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social OpSite Flexigrid OpSite Flexigrid (*) OpSite Flexigrid OpSite Flexigrid (*) OpSite Flexigrid OpSite Flexigrid (*) OpSite Flexigrid Compañía fabricante Smith & Nephew. A. Debe rasurarse cualquier exceso de vello para asegurar una buena adherencia del producto. En el caso de herida. Si ha sido dibujado. 2. Separar a continuación la pestaña nº 2 y ejercer una suave presión en esta zona. Retirar el soporte cuadriculado. F-7 CVIII . Lavar y secar la zona antes de la aplicación de Opsite Flexigrid. N. Retirar el papel siliconado nº 1. Cuidado en pacientes con piel fina y frágil Nombre Tamaño 6 x 7 cm 10 x 12 cm 10 x 12 cm 15 x 20 cm 15 x 20 cm 12 x 25 cm 12 x 25 cm Cantidad 100 apos. 1 apos. 10 apos. 50 apos. 20 apos. guardar el mismo para llevar un control evolutivo de la lesión 5. estirar paralelamente a la piel Contraindicaciones • • Precaución sobre lesiones infectadas.

887 20 Uds. apósito primario proporcionando una protección impermeable. zonas donantes de injertos de piel.TEGADERM Tipo de producto Film de Poliuretano permeables al vapor Apósito adhesivo estéril transparente permeable a oxígeno e impermeable a líquidos y bacterias Indicaciones de uso • • • • Tratamiento de heridas superficiales con poco exudado (favoreciendo el entorno húmedo óptimo para la cicatrización) Prevención de la fricción en zonas críticas de desarrollo de úlceras por presión Desbridamiento favoreciendo la autolisis Indicado también en fijación de catéteres. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante F-8 CIX . 6 x 7 cm 10 x 12 cm 10 x 12 cm 10 x 25 cm 15 x 20 cm 20 x 30 cm 7 x 9’5 cm 8’5 x 10’5 cm 3M Cantidad 100 Uds. protección de la piel frágil con riesgo de rotura y para evitar la maceración en zonas expuestas a humedad Modo de empleo Con marco de aplicación que facilita colocación del apósito sobre la zona deseada. 100 Uds. Ref. 1622W 1624W 1262W Contraindicaciones Presentaciones. manteniendo el apósito adherido y colocado sin desplazarse en su zona de aplicación.. que ayuda a la cicatrización • • • • No aplicar hasta que se haya logrado la hemostasia No aplicar en zonas infectadas ni húmedas No reemplazar suturas ni otro método de cierre de heridas No aplicar bajo tensión. Bajo el apósito puede aparecer exudado natural de la herida. permitiendo un control total del apósito en todo momento. 50 Uds. 1267 1628 1629 1633 IV 1635 IV C. 50 Uds. 10 Uds. 10 Uds. 10 Uds. Nombre Tegaderm Tegaderm Tegaderm Tegaderm(*) Tegaderm Tegaderm Tegaderm Tegaderm Tegaderm Tamaño 4’4 x 4’4 cm. 476. N. 100 Uds.

GRUPO G APÓSITOS DE CARBÓN CX .

Los apósitos de carbón activado están indicados en heridas infectadas. Son apósitos fáciles de aplicar. Se colocan directamente sobre la herida precisando un apósito secundario de retención. debido a la acción antibacteriana de la plata. Crean un ambiente adecuado para favorecer la cicatrización de la herida mediante la absorción de los microorganismos que le contaminan y mediante la inmovilización de las bacterias en el apósito. Por su baja adherencia a la herida sus cambios suelen ser cómodos para el paciente. Sus características de absorción le confieren la propiedad de eliminar los olores desagradables mejorando la calidad de vida del paciente y personal de enfermería. CXI .

Para exudados muy altos. 19 x 10. 20353 20253 Compañía fabricante JOHNSON & JOHNSON G-1 CXII . se puede combinar con un apósito absorbente colocándolo sobre Actisorb Plus 3. Mantener de 3 a 7 días.5 x 10. 183947 183954 Ref. Cantidad 10u 25u C. Heridas infectadas y de gran duración Zonas y heridas malolientes Heridas necrosadas con exudado Ulceras diabéticas Modo de empleo 1.5 cm. Tras la limpieza aplicar sobre la herida en contacto directo con el exudado 2. en especial al nylon Presentaciones. N.ACTISORB PLUS Tipo de producto Apósito de carbón y plata • • • • • Indicaciones de uso Heridas de gran exudación: tanto en ulceras por presión como en vasculares. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Actisorb Plus Actisorb Plus Tamaño 10. El apósito absorbente se puede cambiar más frecuentemente Contraindicaciones Sensibilidad a alguno de sus componentes.5 cm.

Si es necesario desbridar la herida. zona central de carbón activo y capa externa resistente al agua. G-2 CXIII . 2.CARBOFLEX Tipo de producto Apósito estéril con una capa absorbente (alginato e hidrocoloide). N. 4. escoger un tamaño adecuado asegurándose que cubra la lesión sobrepasando 3 cm. No cortar el apósito. Aplicar la superficie fibrosa (no brillante) sobre la lesión y asegurar la sujeción del apósito 5. S. Puede permanecer sobre la lesión hasta tres días. Como apósito primario si son superficiales o como apósito secundario si son cavitadas. 5 Uds. 5 Uds. En lesiones cavitadas usar material de relleno. El cambio del apósito se hará cuando esté clínicamente indicado o justo antes de que el exudado traspase la capa externa o si el mal olor ya no es absorbido. • Úlceras vasculares y úlceras por presión que desprenden mal olor. 3 Uds. Indicaciones de uso Modo de empleo 1. 10 Uds. 3. Compañía fabricante ConvaTec. enjuagar y secar la piel circundante. 486274 486282 Ref. Limpiar la lesión. Si la lesión presente signos clínicos de infección los cambios deben ser más frecuentes. Contraindicaciones Sensibilidad conocida al apósito o sus componentes Presentaciones. A. C. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre CarboFlex(*) CarboFlex(*) CarboFlex CarboFlex CarboFlex Tamaño 10 x 10 cm 8 x 15 cm 10 x 10 cm 8 x 15 cm 15 x 20 cm Cantidad 3 Uds.

Desbridar la herida si es preciso con un agente adecuado 2. N. G-3 CXIV . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Carbonet Carbonet Tamaño 10 x 10 cm 10 x 20 cm. Ejemplo: mama Fístulas fecales Heridas quirúrgicas infectadas Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Típicamente: • • • • Úlceras venosas de las piernas Carcinomas fungosos. Cantidad 10 10 C. 7064 7065 Compañía fabricante Smith & Nephew. S. A. Limpiar la herida con una solución salina estéril o con soluciones antisépticas. 3. infectadas y supurativas. Aplicar el lado brillante del apósito directamente sobre la herida Contraindicaciones Sensibilidad a algunos de sus componentes Presentaciones.CARBONET Tipo de producto Apósito de carbón vegetal activado Heridas malolientes. Ref.

GRUPO H OTROS CXV .

Quitar uno de los papeles protectores. Fijar con vendaje de tela adhesiva o similar Contraindicaciones Sensibilidad conocida a alguno de sus componentes Presentaciones. Ref. Colocar apósito absorbente 5. Retirar el otro papel protector 4. 2. Compañía fabricante Mölnlycke Healt Care H-6 CXVI . Modo de empleo 1. N. 3.MEPITEL Tipo de producto Lámina de contacto con la herida. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Mepitel Mepitel Mepitel Mepitel Tamaño 5x 7’5 cm 7’5 x 10 cm 10 x 18 cm 20 x 30 cm Cantidad 60 50 50 30 C. Colocar directamente sobre la herida de forma amplia para que se adhiera a la piel sana de alrededor. transparente compuesta de un gel de silicona suave cubriendo una red de poliamida transparente Indicaciones de uso • • • • Heridas en fase de granulación Heridas especialmente dolorosas Fijación de injertos tales como mallada y en sello Heridas con la piel de alrededor frágil o deteriorada.

fístulas Úlceras por presión. tales como heridas infectadas postoperatorias. En heridas cavitadas. Proteger la piel circundante con una pomada repelente a los fluidos. diabéticas en pie y venosas en fase de cicatrización Modo de empleo 1. Compañía fabricante MÖNLYCKE H-7 CXVII . Cantidad 10 Uds. ponerlo de forma holgada. 10 Uds. no apretar. 5. Cortarlo a la medida y forma de la herida y aplicarlo directamente sobre ella. C. Ref. 3. 10 Uds. 4. Cambiarlo cada 12-24 horas.5 cm. 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Nombre Mesalt Mesalt Mesalt Tamaño 5 x 5 cm. Contraindicaciones No utilizar en heridas secas Presentaciones. 6. 10 x 10 cm.5 x 7. 7. abscesos. N. Limpiar la herida sin secar completamente.MESALT Tipo de producto Apósito salino compuesto de tejido sin tejer (viscosa/poliester) impregnada con cloruro sódico Indicaciones de uso • • • Heridas fuertemente exudativas Heridas infectadas exudativas. Cubrir todo el área con un apósito absorbente y fijar.

TenderWet 24 también se puede usar solo. Gangrena diabética Úlceras por presión. Ref. Activar el apósito con la cantidad indicada de solución Ringer antes de extraerlo de la envoltura. A. Compañía fabricante H-8 CXVIII . Colocar TenderWet dentro de la herida y tapar con TenderWet 24 con la capa impermeable hacia fuera.5 x 7.TENDERWET/ TENDERWET 24 Tipo de producto Indicaciones de uso Apósito en forma de almohadilla con un cuerpo compuesto de un polímero superabsorbente. 3. 609 455/8 609 415/7 609 465/6 609 425/5 609 475/4 609 435/3 609 485/2 609 445/1 609 255/1 609 215/9 609 265/8 609 225/7 609 275/6 609 235/5 609 285/4 609 245/3 ∅ 4 cm 12 apósitos ∅ 4 cm 32 apósitos ∅ 5.5 cm 12 apósitos 7.5 cm 12 apósitos ∅ 5.5 cm 60 apósitos 10 x 10 cm 14 apósitos 10 x 10 cm 60 apósitos UNITEX-HARTMANN S. N.5 cm 32 apósitos 10 x 10 cm 12 apósitos 10 x 10 cm 32 apósitos ∅ 4 cm 14 apósitos ∅ 4 cm 60 apósitos ∅ 5. Con capa impermeable en TenderWet 24 • • • • Heridas de difícil curación y fuerte exudación Heridas clínicamente infectadas.5 cm 14 apósitos ∅ 5.5 x 7. 2. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social No se conocen Nombre TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet 24 TenderWet TenderWet TenderWet TenderWet TenderWet TenderWet TenderWet TenderWet Tamaño Cantidad C.5 cm 32 apósitos 7.5 cm 60 apósitos 7.5 cm 14 apósitos 7.5 x 7. Úlcera crural Taponamiento de heridas profundas (sólo TenderWet) Modo de empleo 1. Cambiar a las 12 horas (TerderWet) o 24 horas (TenderWet 24) Contraindicaciones Presentaciones.5 x 7.

Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Dermal Pad de Spenco Dermal Pad de Spenco Dermal Pad de Spenco Compañía fabricante SPENCO (Distribuído por Lorca Marín) Oct-00 H-10 CXIX . Cambiar según se necesite 6. 3. N. detrás de la rodilla. 5. Contraindicaciones • • • Si se produce una reacción en la piel.DERMAL PADS Tipo de producto Protector antiescara que absorbe la presión. Para aliviar la presión en heridas abiertas se puede colocar encima del vendaje primario para prevenir el daño en el tejido. Compuestos del polímero Biosoft® • • • • • • Prevención de úlceras por presión para todas las áreas de riesgo Aparatos ortopédicos Espacticidad Ulceraciones: Úlceras por decúbito. Aplicar directamente en el área de posible riesgo utilizando cualquiera de los dos lados de Dermal Pad 4. bajo los senos. 5 Uds.30 cm Cantidad C. Se puede lavar con agua y jabón o esterilizarse con gas para ser reutilizado 7. No utilizar como vendaje primario de heridas No colocar en nariz o en boca Nombre Tamaño 10x10x0.25 cm 30x5x0. 10 Uds. 95301 95302 95303 Presentaciones.30 cm 10x10x1. Cortar (si es necesario) a través de la película protectora. Extraer el protector de la bolsa y quitar la película protectora 2. retirar el producto. protección para las orejas Prótesis externas y enyesadas Quirófanos (usos en general) Indicaciones de uso Modo de empleo 1. Ref. 10 Uds. entre los dedos de los pies. Cubrir con una gasa seca y asegurar con esparadrapo tubigrip o cualquier otra sistema según elija el profesional.

CORPITOL Tipo de producto

Solución de ésteres de ácidos grasos esenciales hiperoxigenados.

Indicaciones de uso

• •

Pacientes de riesgo de tener úlceras. Rojeces cutáneas de presión.

Modo de empleo

1. Aplicar 1 pulverización de Corpitol sobre la piel de la zona de riesgo 2. Realizar un suave masaje con las yemas de los dedos, para facilitar la absorción del producto 3. Repetir la aplicación en todas las zonas de riesgo dos o tres veces al día.

Contraindicaciones

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

Nombre Corpitol

Tamaño 20 ml. (500 gotas)

Cantidad 1

C. N. 232876

Ref.

Compañía fabricante

Bama-Geve, S. A.

Ene. 02

H-11

CXX

CATRIX Tipo de producto

Polvo cicatrizante de colágeno. 73% de proteínas, 18% de carbohidratos y 5% de otros componentes de cartílago • • • • • • Úlceras por decúbito (estadios 1a 4) Úlceras de estasis Quemaduras de primer y segundo grado Úlceras diabéticas Úlceras de pie Lesiones con pérdida de sustancia y abrasiones

Indicaciones de uso

Modo de empleo

1. Desbridar y limpiar la lesión de la manera habitual 2. Aplicar el tratamiento medicamentoso si fuera necesario 3. Aplicar Catrix esparciéndolo por toda la lesión procurando que se forme una película uniforme sobre la misma 4. Cubrir con apósito adecuado 5. Aplicar cada 24 a 72 horas según criterio facultativo y gravedad de la lesión. En zonas de difícil acceso preparar una mezcla con 2 a 5 cc de glicerina o 4 a 10 cc. de suero salino fisiológico hasta obtener una consistencia pastosa. Aplicarla directamente sobre la lesión de forma que la cubra en su totalidad

Contraindicaciones

Reacciones de hipersensibilidad Pacientes en los que se conozcan reacciones adversas a productos de origen bovino

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

Nombre Catrix sobres

Tamaño 1 gr

Cantidad 14

C. N. 173005

Ref. 146

Compañía fabricante

Lescarden Inc. (Importado por ICN Ibérica S. A.)

Oct-00

H-12

CXXI

ANTEMA Tipo de producto

Colágeno Equino Tipo I y proteínas asociadas con laminina y fibronectina Úlceras cutáneas y heridas en fase de granulación

Indicaciones de uso

Modo de empleo

Contraindicaciones

Presentaciones. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social

Nombre Antema Fieltros Antema Fieltros Antema Fieltros Antema Fieltros Antema Fieltros Antema Fieltros Antema Cilindros Antema bolsas Polvo

Tamaño 1x1x0,5 cm 3,5x3,5x0,5 cm 5x5x0,5 cm. 7x5x0,5 cm 7X5X0,1 cm 10x20x0,5 cm 8x3 cm 250 mg OPOCRIN

Cantidad 50 6 5 5 5 10 5 10

C. N. 247155 248419 247163 248567 247189 249227 247148 247130

Ref.

Compañía fabricante

(distribuido por INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA S.A.)

Ene. 02

H-13

CXXII

GRUPO I VENDAJES ESPECÍFICOS PARA ÚLCERAS DE EXTREMIDADES INFERIORES CXXIII .

es por ello que merecen una sección en esta guía. La técnica y materiales para realizar un vendaje compresivo on complejos y deben ser conocidos antes de realizarlos Si el índice tobillo/brazo está entre 0. aparte del tratamiento local se deben implantar medidas destinadas a mejorar la circulación.8) estaría indicado un vendaje compresivo.8 la etiología es mixta. Debe ser evaluado el tipo de insuficiencia vascular existente antes de optar por un vendaje adecuado. Es por ello que las úlceras vasculares. son necesarias otras pruebas para establecer el estado arterial (doppler.En el tratamiento de las úlceras cutáneas esencial acompañar al tratamiento local del tratamiento etiológico. El tratamiento de la úlcera vascular es por tanto la unión del tratamiento local más el vendaje adecuado.6 la etiología es de origen arterial.6 y 0. si está indicado. con lo que está contraindicado el vendaje En el caso de calcificación arterial. Cuando el índice tobillo/brazo es menor de 0. (frecuente en diabéticos) el índice tobillo/brazo (falsamente elevado) no es válido. En el caso de que la insuficiencia sea venosa (índice tobillo/brazo <0. si no es así la úlcera se eternizará por muy buen tratamiento local que hagamos. arterial y venosa y la venda debe ser de compresión reducida. CXXIV . arteriografía). Pero en los últimos años han surgido presentaciones comerciales que sirven para el tratamiento local y a la vez inciden sobre el tratamiento etiológico.

elástico longitudinal y transversalmente sin acción recuperadora Indicaciones de uso • Como vendaje de compresión semirrígido en úlceras en fase de curación Modo de empleo 1. Contraindicaciones • • • Índice tobillo/brazo menor de 0. Cambiar a los 4-7 días.6 Calcificación arterial. donde el ITB no es fiable. 45296 BDF Ene. N. 02 I-1 CXXV . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Nombre Gelostretch Tamaño 7 m x 10 cm. C. Cantidad 20 u. Ref. Aplicar sobre la pierna con la úlcera moldeándolo.GELOSTRETCH Tipo de producto Vendaje de gel de cinc sobre una base de celulosa. Se seca rápidamente 2. Diabéticos con enfermedad arterial Presentaciones.

CXXVI . (Prof 1 ). TVP. Retirar el vendaje si el paciente tiene dolor o las extremidades pálidas. 4) • Úlceras venosas (ITB >0. Ref. A. 4 o 5 vendas con un apósito no oclusivo 100% viscosa no adherente (Tricotex®) • • Tobillos < 18 cm: (Prof 1). 1). Aplicar el apósito del Kit sobre la herida 4. +) y (prof. Diabéticos con enfermedad arterial Este producto tiene componentes con látex que puede causar reacciones alérgicas en algunos individuos. 6. Nombre Tamaño Ø tobillo <18 cm Ø tobillo 18-25 cm Ø tobillo 25-30 cm Ø tobillo >30 cm Ulceras mixtas 9. (prof. Limpiar la herida a nivel tópico y rehidratar la piel periulceral 3. una segunda venda conformable (prof.8. la segunda venda es de compresión alta (prof. 4) Profore Lite: vendas (prof.5 x 9. potflebitico. La primera. frías o entumecidas. Para úlceras venosas la compresión conseguida es de 40mm Hg • Profore Lite está indicado en úlceras de etiología mixta (ITB: 0. 1).2).8) y problemas asociados como: sd. • • • Indicaciones de uso Modo de empleo 1.8). Contraindicaciones • • • • • Índice tobillo brazo menor de 0. (Prof 2). segunda y cuarta vendas se aplican en espiral con un 50% de solapamiento y la tercera venda se aplica en espiga con el mismo solapamiento 5. (Prof 4) Tobillos entre 18 y 25 cm: Una venda ortopédica de algodón (prof. menor de 0. (prof. 3).6-0. Valorar según el diámetro del tobillo y el ITB el kit a usar 2. Seguir el orden de vendaje indicado. 3) y la cuarta elástica cohesiva (prof. donde el ITB no es fiable. 66000015 66000016 66000017 66000018 66000415 7111 Profore Profore Profore Profore Profore Lite Tricotex Compañía fabricante Smith & Nephew. 2) y (prof.6 en Profore Lite Insuficiencia cardiaca severa Calcificación arterial. S.5 cm Presentaciones. (Prof 3). 1). +) y (prof. la tercera de compresión ligera (prof. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Cantidad 6 componentes 5 componentes 4 componentes 5 componentes 4 componentes 50 u. C. sd. (prof. Cambiar el vendaje a los 7 días.PROFORE/ PROFORE LITE Tipo de producto Kit de 3. N. En úlceras mixtas la compresión conseguida es de 23 mmHg. postrombotico. 4) Tobillos de 25 a 30 cm: vendas (prof 1). 4) Tobillos > 30 cm: vendas (prof.

Ene. 02 I-2 CXXVII .

Retirar el vendaje con unas tijeras de punta redonda Contraindicaciones • • Intolerancia o alergia al oxido de zinc Compromiso arterial que impida aplicar compresión ( ITB menor a 0. 02 I-3 CXXVIII . 4. Úlceras con dermatits de contacto o eczemas. 2. 4948 Smith & Nephew. Ref. S.VISCOPASTE PB7 Tipo de producto Vendaje de oxido de zinc . Moldear el vendaje a lo largo de toda la extremidad. Úlceras vasculares en extremidades inferiores de etiología mixta (índice tobillo/ brazo 0.6 ) Presentaciones. Aplicar el vendaje en espiral con un solapamiento del 50% y aplicando vueltas extra donde sea necesario (talón. Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Nombre Viscopaste PB7 Tamaño 7.8) en combinación con cualquier venda compresiva. Ene. Aplicar el apósito elegido sobre la herida 2.5 cm x 6m Cantidad 12 x caja C. tobillo. Suaviza la piel periulceral Modo de empleo 1. N.6-0.Puede combinarse con cualquier apósito a nivel tópico y con cualquier venda compresiva Indicaciones de uso 1. etc) 3. A.

L. N. XL Cantidad 1 C. Ref. Cubrir con el calcetín de 10 mmHg y mantener las 24 h del día 3. Presentaciones. 02 I-4 CXXIX . Los marcados con asterisco son dispensables con receta de la seguridad social Compañía fabricante Jobst Ulcercare BDF Ene. que se retirará durante el reposo en cama Contraindicaciones • • • • • • Insuficiencia arterial grave Insuficiencia cardiaca congestiva Infecciones cutáneas Dermatitis en fase aguda o exudativa Úlceras diabéticas Hipersensibilidad al material de la herida Nombre Tamaño S. Cubrir con la media de cremallera. M.ULCERCARE Tipo de producto Sistema de compresión compuesto por dos medias: Calcetín de compresión de 10 mmHg. Cubrir la úlcera venosa con un apósito adecuado 2. Media de compresión con cremallera de 40 mmHg en el tobillo Indicaciones de uso • • Tratamiento de úlceras venosas tras la eliminación del edema Coadyuvante a la prevención de recidivas en las úlceras venosas Modo de empleo 1.

: Carboximetilcelulosa. Cuidador: Cualquier individuo que proporciona cuidados. etc. Cavitada: Presentación de las úlceras en forma de hueco. CXXX . Se basa en que desencadena la creación de nuevos capilares en la zona que aportan el oxígeno y nutrientes precisos para la reparación tisular. Estas bacterias suelen ser colonizadores o residentes habituales de la piel o mucosa del huésped. Debe ir acompañado de antibiograma. Celulitis: Inflamación del tejido epitelial o conjuntivo. Cura seca: Cura realizada con un apósito que no retiene la humedad en el lecho de la herida. III y IV están colonizadas. incluyendo profesionales de la salud. Todas las úlceras por presión estadios II. Cura oclusiva: Cura impermeable al paso del oxigeno atmosférico al interior de la lesión. Cizallamiento o Fricción: Fuerza tangencial que actúa paralelamente a la piel.000 organismos por gramo de tejido son consideradas contaminadas. Las heridas con contajes bacterianos menores a 100. Forma parte de la mayoría de los hidrocoloides. Puede interesar hasta músculo o hueso. más altos se consideran infectadas. C. Contaminación: Es sinónimo de colonización. produciendo roces por movimientos o arrastres. Colonización: Presencia de bacterias en la superficie de una herida sin síntomas clínicos específicos de infección.M. Cicatrización: Proceso mediante el cual el organismo pone en marcha una serie de mecanismos encaminados a la reparación y reemplazamiento de los tejidos lesionados. La inflamación puede disminuir o estar ausente en individuos inmunodeprimidos. Cura húmeda: Cura que se realiza con productos y/o apósitos que mantienen húmedo el lecho de la herida para favorecer el desbridamiento y la granulación.C. Cultivo: Extracción de material biológico de una herida con objeto de ponerlo en un medio de crecimiento para identificar y cuantificar posibles bacterias.GLOSARIO DE TERMINOS Antiséptico: Producto con actividad antimicrobiana que destruye o inhibe el crecimiento de microorganismos. Apósito: Placa de material destinada a ser aplicada a una solución de continuidad en la piel con el fin de crear las condiciones ideales para la curación de la herida. familiares del paciente. a las concentraciones comerciales más habituales lesiona células sanas del lecho de la herida.

Escara: Tejido desvitalizado. necrótico y grueso. hidroterapia (lavado de la herida por arrastre) y uso de dextranómeros. Puede ser parcial. etc.Cura semioclusiva: Cura permeable al paso de oxígeno e impermeable al paso de gérmenes y fluidos. • Desbridamiento quirúrgico: Mecanismo cruento que lleva la eliminación de material extraño y tejido desvitalizado por un instrumento quirúrgico (bisturí. Eritema: Enrojecimiento de la piel. Es poco selectivo y arrastra también. • Desbridamiento mecánico: Eliminación de materiales extraños de una herida mediante fuerzas físicas. con bacterias) o seroso-hemorrágico CXXXI . Curación: Proceso dinámico en el que se restaura la integridad anatómica y funcional. pueden utilizarse diversos métodos: • Desbridamiento autolítico: Autodigestión natural del tejido desvitalizado por la acción de enzimas proteolíticas presentes en el propio exudado de la herida.Exudado: Fluido que expulsado de un tejido y/o de sus capilares. Desbridamiento: Eliminación del tejido desvitalizado y necrótico de la lesión. Esta semipermeabilidad permite la evaporación de vapor de agua procedente del exceso de exudado de la lesión. Espacio muerto: Cavidad de una herida . Su contenido en proteínas y leucocitos es alto. Se ve favorecido por la cura húmeda. Según la composición del líquido éste es purulento (color amarillento. Compuesto de materiales como el colágeno. Detersión: Limpieza de una herida. fibrina y elastina. Eliminación de los restos de tejidos extraños al organismo e irritantes para los tejidos vecinos. tijeras. Epitelización: Fase de la curación en el que las células epiteliales emigran a través de la superficie de una herida para la formación del epitelio que recubrirá la herida. eliminando sólo el tejido no viable o completo eliminando tejido viable como no viable para crear un lecho sano casi siempre para un injerto. incluyen el uso de apósitos húmedos-secos. Esfacelo: Tejido necrosado en fase de desbridamiento que se separa parcialmente del tejido sano.). tejido sano. • Desbridamiento enzimático: Es la aplicación local de sustancias proteolíticas (enzimas) para romper los tejidos desvitalizados.

Ulcera por presión: Cualquier lesión producida por una presión mantenida que provoca lesión tisular subyacente. También denominada úlcera por decúbito por ser este la principal causa de la presión. Tunelización: Cavidad debajo de la superficie de la piel que generalmente se abre en la misma. edema. Maceración: Cambios tisulares degenerativos y disgregación cutánea que se produce cuando la piel de una herida se ha mantenido demasiado tiempo húmeda. provocando un aplastamiento tisular entre dos planos. colágeno.Granulación: Desarrollo de tejido de granulación de aspecto rosado-rojo que contiene vasos sanguíneos nuevos. húmedo y blando (necrosis húmeda). la mayoría de las tunelizaciones no son visibles. dura y superficial o tejido esfacelado. fibroblastos y células inflamatorias. olor y exudado purulento. placa necrótica seca. aparece una respuesta en los leucocitos polimorfonucleares que va acompañado de los signos de infección: inflamación (eritema. tumor. Necrosis: Afectación tisular con dos apariencias. Pastas/Polvos/Gránulos: Material para rellenar las cavidades de la herida que tiene propiedades absorbentes. calor) dolor. que rellenan una herida abierta. Infección: Lesión que conteniendo habitualmente una elevada carga de microorganismos presenta evidencias de daños o reacciones tisulares típicas del proceso de infección. Presión: Es una fuerza que actúa perpendicular a la piel como consecuencia de la gravedad. sin embargo. CXXXII .

es/ - Andrés Roldán Valenzuela. un concepto tricolor para el cuidado de las heridas. Nursing.medicom. Ed.htm - Torra i Bou. Tratamiento de las úlceras por Presión. traducida al castellano y editada por Drug Farma S.com/lista/doc.html Vademécum de Medicom http://vademecum.html Traducidas al castellano en http://gneaupp.gov/clinic/cpgonline. La Coruña. www. E. Española.EDU/www/nursing/apn/chronwnd/lint.es CXXXIII . Tratamiento y Derivación en Úlceras por Presión y Vasculares en Atención Primaria de Salud. 2. C. Joan-Enric: Manual de sugerencias sobre cicatrización y cura en medio ambiente húmedo dirigido a enfermería.UIOWA.htm .com/Mosby/Periodicals/Nursing/JVN/vn.net Martínez Moreira.L.107.000 http://www.mosby. http://216. Diciembre 94 - Nancy A.htm Journal of Vascular Nursing http://www1.readysoft. Stotts. amarillo y negro.: Actuación de enfermería ante las úlceras y heridas. Laboratorios Knoll S. y Universidad Complutense de Madrid. Rojo. Ed. - López Corral.235/gltreatment. (37-39) dic.A.nursing. Ed. Guidelines on Treatment of Pressure Ulcers.ulceras.readysoft.: Estudios de enfermería en todos los grados de las úlceras por presión. 1993.es (en formato PDF) - Díaz González. 1990 - Grupo Nacional para el Estudio y Asesoramiento en Úlceras por Presión y Heridas Crónicas GNEAUPP http://gneaupp. http://www. bajo el patrocinio de Knoll. Laboratorios Knoll S.A.71. www.coloplast.enfermeria21. J.ahcpr. Estrella y otros: Prevención. - Chronic Wounds http://coninfo.es/ - AHCPR: Guía clínica práctica.BIBLIOGRAFIA European Presure Ulcer Advisory Panel.

Sacrum Algosteril Allevyn Cavity Allevyn. adhesivo. Allevyn Adhesive Antema Aquacel Askina Biofilm polvo Askina Sorbsan Askina Sorbsan Packing Askina Sorbsan Plus Askina Sorbsan Ribbon Askina Sorbsan SA Askina Transorbent Bactroban/Plasimine* Biatain.TABLA DE INDICACIONES FASE FICHA FORMA INFECCIÓN O SOSPECHA CANTIDAD EXUDADO C-1 G-1 B-1 E-1 A-1 A-2 E-9 B-3 B-2 H-13 A-3 A-4 E-2 E-2 E-3 E-2 E-4 B-4 C-2 B-5 F-1 A-6 A-6 A-5 C-3 G-2 G-3 H-12 Acerbiol Actisorb Plus Aldress Algisite M Algoplaque Film Algoplaque HP. sacro. Bordeado. ligth Bioclusive Biofilm Pach Biofilm S Biofilm Transparente Blastoestimulina CarboFlex Carbonet Catrix + NO +++ + X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X DESBRIDAMIENTO plana SI +++ X X X X X X X X X X X X X + cavitada NO +++ + X SI +++ X X X X X X X X X X X X + X NO +++ X X X X X X X X X X X X X X X X X X + plana SI +++ + X GRANULACIÓN cavitada NO +++ X X X X X X X X X + SI +++ + X tunelizada NO +++ X X X X + SI +++ X X NO SI PREVENCIÓN EPITELIZACIÓN X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X CXXXIV . max.

FASE FICHA FORMA INFECCIÓN O SOSPECHA CANTIDAD EXUDADO B-6 A-7 A-8 A-9 A-10 A-11 D-1 A-12 E-5 E-5 H-11 H-3 F-2 E-6 B-7 B-8 D-2 B-9 B-10 B-11 C-5 H-10 C-6 D-12 F-3 C-7 C-8 C-9 Combiderm y Combiderm N Comfeel Gránulos Comfeel Pasta Comfeel Plus Extra Absorbente Comfeel Plus Protector Comfeel Plus Transparente Comfeel Purilon Gel Comfeel Ulcus Perfil Ultrafino Comfeel SeaSorb Comfeel cinta Corpitol Cuticerin Cutifilm Cutinova Alginate Cutinova Cavity Cutinova Foam Cutinova Gel Cutinova Hydro Cutinova plus Cutinova Thin Debrisán Dermal Pads Dertrase Elasto-Gel Epiview Flamazine/Silvederma* Fucidine* Furacín* FASE + NO +++ X DESBRIDAMIENTO plana SI + +++ + cavitada NO +++ X X X + SI +++ + NO +++ X + plana SI +++ GRANULACIÓN cavitada NO + +++ X X X X X X + SI +++ + tunelizada NO +++ + SI +++ EPITELIZACIÓN NO SI X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X EPITELIZACIÓN X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X DESBRIDAMIENTO GRANULACIÓN CXXXV PREVENCIÓN .

INFECCIÓN O SOSPECHA CANTIDAD EXUDADO Geliperm Húmedo Geliperm Gel Granulado Grasolind / Atrauman Halibut Hydrocoll Hydrocoll thin Hydrofilm Hydrosorb Hypergel Intrasite Conformable Intrasite Gel Iruxol Mono Iruxol Neo* Kaltostat Linitul pomada Mefilm Mepitel Mesalt Mytosyl Norm-gel Nu-gel Omiderm OpSite Flexigrid Proskin Rozex* Replicare Ultra Silidermil Sorbalgon FASE + X NO +++ + X SI +++ + NO +++ + SI +++ + X NO +++ + X SI +++ + NO +++ + SI +++ + NO +++ + SI +++ NO SI D-8 D-9 H-4 C-10 A-13 A-13 F-4 D-10 D-3 D-13 D-4 C-11 C-11 E-8 C-18 F-5 H-6 H-7 C-12 D-5 D-6 F-6 F-7 C-13 C-14 A-14 C-15 E-7 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X EPITELIZACIÓN DESBRIDAMIENTO GRANULACIÓN CXXXVI PREVENCIÓN FORMA FICHA plana cavitada plana cavitada tunelizada .

INFECCIÓN O SOSPECHA CANTIDAD EXUDADO Sureskin Border/Standard Sureskin Thin SuresKin HydroGel Syspur-derm Tegaderm 3M TenderWet TenderWet 24 Tielle Ulcuflex Askina Ulcuflex Pasta Ulcuflex Polvo Unitul Complex* Varidasa Tópica Varihesive Extrafino Varihesive Gel Control Varihesive Hidrogel Varihesive Pasta Vaselina + NO +++ X X X X X X X X + SI +++ + NO +++ + SI +++ + NO +++ X + SI +++ + NO +++ + SI +++ + NO +++ + SI +++ NO SI A-21 A-21 D-11 B-13 F-8 H-8 H-8 B-14 A-15 A-16 A-17 H-14 C-16 A-18 A-19 D-7 A-20 C-17 X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X *Contienen antibiótico VENDAJES ESPECÍFICOS PARA ÚLCERAS VENOSAS Ficha I-1 I-2 I-2 I-3 Gelostretch Profore Profore Lite Viscopaste PB7 X X X venosas mixtas X CXXXVII PREVENCIÓN FORMA FICHA plana cavitada plana cavitada tunelizada .

A..fr/deutsch/unter nehmen/international/sp_4. Poligono Industrial Alcobendas 28108 Alcobendas (Madrid) Fructuós Gelabert.se isabel.5.com http://www.com esme@coloplast. A.com http://www.coloplast.com http://www.es atencion. L. CATAR MEDICAL S. 121 08191 Rubi (Barcelona) Jaume Isern.smithnephew. 5-7 Campo de las Naciones 28042 Madrid Foncalada. BDF B I BRAUN S. 1.es WEB FAX 934 153 792 937 583 445 935 881 096 937 578 179 913 141 465 Infotec@bms. km 14. Grupo Bristol-Myers Squibb ICN Industrial Farmacéutica Cantabria INIBSA LABORATORIOS CTRA. html http://www. B 33002 Oviedo (Asturias) c/ La Granja.com/home.catrix.herbitas.tendra.A.jnj. 20 . 08302 Mataró (Barcelona) Agustín de Foxá. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona) Carrasco i Formiguera.html 936 023 701 936 500 011 938 439 695 Herbitas S.inibsa. A. 98.htm ifc@ifc. de Mataró a Granollers.clientes@bbraun.com http://www. A. 4 E-08310 Argentona (Barcelona) Apartado 10 Carretera de Terassa. 08185 Lliçà de Vall (Barcelona) C/ Concha Espina. laboratorio@bamageve.com marialorena.com/businesses/wound.P MEDICAL KNOLL BASF PHARMA Mölnlycke Healt care herbitas@retemail.1º izqda.com http://www. de las Doce Estrellas. UNITEX-HARTMANN S.jnj.com/cs/productos /default.es/ http://www. A.5ª.Km. 3ª planta 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) Casanova 27-31 08757 Corbera de Llobregat (Barcelona) TELF 934 154 822 937 583 300 935 866 2 00 937 578 858 913 141 802 900 210 474 936 023 700 900 30 40 50 936 882 900 913 824 000 938 609 501 900 712 241 963 627 900 917 228 262 985 204 061 914 841 320 sara. 08302 Mataró (Barcelona) DIRECCIÓN Avda Diagonal 456.es info@inibsa. 933 737 301 933 737 453 902 222 004 937 417 138 CXXXVIII . 28036 Madrid Constitución. 48.hartmann. Johnson & Johnson P. Sabadell a Granollers.com http://www.bbraun. ConvaTec. S. nº 86 2ª .ifc. 4 – B 46021 Valencia P.A.5.negre@Smith-Nephew. COLOPLAST PRODUCTOS MEDICOS S. L.es 963 627 905 lrodellar@csces.molnlycke.DELEGACIONES COMERCIALES NOMBRE Bama-Geve S. 29.com http://www. 4ª planta 08006 BARCELONA Ctra.html http://www.toda@Smith-Nephew.com CORREO E.com/products/index. Beiesdorf S.html http://www. 2 y 4. S.com 917228 341 985 204 061 914 840 882 Smith & Nephew.valero@memo.convatec. P.

Expresamos nuestra gratitud a la Gerencia de Atención Primaria de Valladolid Oeste. la publicación de esta guía no hubiera sido posible. Así mismo.AGRADECIMIENTOS En la elaboración de este trabajo.com CXXXIX . se ha tenido en cuenta lo que queda grabado en la memoria del profesional a la hora de utilizar un producto u otro: ¡El nombre comercial!.es o malonsog47@enfermundi. extendemos nuestro agradecimiento a la labor de los delegados comerciales y los técnicos de las casas comerciales por la información facilitada y la revisión de la guía. Ya que sin su ayuda. tratan de curar al paciente ulcerado. Esta guía está dedicada a todos los profesionales de enfermería y a todas aquellas personas que. Cualquier sugerencia para mejorar la guía por parte de profesionales o aportaciones de las casas comerciales será bienvenida en la dirección: aalonso@gapva09. con sus esfuerzos y cuidados.insalud. La guía no trata de hacer publicidad. sino que va buscando una asociación de ideas entre nombre comercial y principio activo para que la enfermera/o los identifique adecuadamente.

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