HIDROXIDO DE SODIO Es un sólido blanco, higroscópico (absorbe humedad del aire), que corroe la piel y se disuelve muy bien

en el agua liberando una gran cantidad de calor. Generalmente se utiliza en forma sólida o en solución. El hidróxido de sodio es uno de los principales compuestos químicos utilizados en la industria. Por ejemplo, es ampliamente utilizado en la fabricación de papel, en la industria del algodón , en la industria textil, en la fabricación de jabón y en la fabricación de muchos otros productos químicos.

Obtención
Se prepara por dos métodos distintos.

Tratando carbonato de sodio con cal apagada.
2Na+ + CO32- + Ca++ + 2OHCaCO3 + 2Na+ + 2OH-

Se prepara por filtración de carbonato de calcio, precipitado; y el líquido que pasa se evapora hasta sequedad.

Electrólisis en celdas especiales de Salmuera.
Haciendo pasar una corriente eléctrica por una solución de cloruro de sodio el cloro se desprende en el ánodo; y el ión cloruro, Cl-, pierde un electrón, oxidándose en consecuencia a cloro gaseoso. Si el electrodo es de carbón que no reacciona, éste se disuelve en el agua hasta formar una solución saturada y luego escapa en estado gaseoso. En el cátodo queda libre el hidrógeno y se forma la soda cáustica.

Célula de cátodo fijo y diafragma.
Por la parte superior ingresa la solución de cloruro de sodio purificada y saturada. El diafragma está compuesto por varias capas de asbesto que revisten a telas o mallas de hierro que separan los compartimentos anódicos y catódicos. Actualmente se emplean varias resinas que reemplazan el asbesto y se trata de compuestos del ácido perfluorsulfónico. Los ánodos son de grafito y las parrillas de hierro forman el cátodo. Se aplica una corriente de 4 volts, los iones cloro se dirigen al ánodo, se descargan y abandonan el compartimiento en forma de gas. A demás, el hidrógeno que se desprende se recoge por debajo del diafragma.

Célula de cátodo fijo sin diafragma.
El transporte de corriente entre los dos espacios tiene lugar por debajo de la campana donde las dos soluciones, anódicas y catódicas están en contacto directamente. Se produce una capa límite estacionaria de modo que quede compensando el transporte de

puede provocar quemaduras graves con probabilidad de ceguera. la sin diafragma es similar (10%). si la exposición es mayor. El NIOSH recomendó cambiar el límite de exposición permisible a un techo de 2 mg/m3 sobre un período de 15 minutos. Información sobre peligros para la salud del hidróxido de sodio   Vía de exposición: El hidróxido de sodio puede afectar al organismo si es inhalado o se pone en contacto con la piel o los ojos. de poco espesor que actúa como cátodo. consultar el Documento de Criterios del NIOSH. Exteriormente se trata con agua formándose NaOH y H2. puede provocar la irritación de los ojos y.6 voltios y los ánodos son de grafito (generalmente varios ánodos). Fuera de la celda. 2Cl- Cátodo. Clasificación de riesgo a la Salud: 3 (NFPA). Se aplica una corriente de 4. Ecuaciónes: 2NaCl 2Na+ + 2ClCl2 + 2e- Ánodo.2Na Na + Hg Na . Mientras que en la de cátodo fijo con diafragma es del 10 %. . Límite de exposición permisible del hidróxido de sodio La norma actual de la OSHA para el hidróxido de sodio es 2 miligramos de hidróxido de sodio por metro cúbico de aire (mg/m3) promediados sobre un turno de trabajo de ocho horas.Hg. El sodio se disuelve en el mercurio y sale de la celda. 2Na+ + 1e. 3 (HMIS) Efectos de una sobreexposición: El hidróxido de sodio es un álcali fuerte y es corrosivo si se le pone en contacto con cualquier tejido. 2Na . La reacción entre la amalgama de sodio y el agua es catalizada por limaduras de hierro y la solución obtenida es del orden del 50 %.los iones oxidrilos hacia el ánodo con la entrada de la solución de NaCl y la salida de solución de soda cáustica en el compartimiento catódico (el NaCl entra en el compartimiento anódico). Una solución saturada purificada de NaCl ingresa continuamente en la misma dirección que una corriente de mercurio. Célula con cátodo móvil de mercurio. El mercurio regresa a la celda lográndose un proceso continuo. Para información más detallada sobre el hidróxido de sodio. También puede afectar al organismo si se le ingiere. Puede presentarse una neumonitis grave.Hg + 2 H2O 2Na+ + 2OH. En la electrólisis el cloro se descarga como cloro gaseoso en el ánodo. El hidróxido de sodio. o en soluciones. El hidróxido de sodio en forma de sólido o en polvo. niebla. Los efectos debido a la inhalación de polvos y nieblas varía desde una irritación suave hasta quemaduras destructivas. El Na+ pasa a Na0 en el cátodo antes que el H+ debido a que este último tiene un sobrevoltaje muy elevado.+ H2 + 2Hg. dependiendo del rigor de la exposición.

Existen casos de carcinoma de célula escamosa en el esófago. garganta y estómago. El principal peligro radica en una destrucción rápida de los tejidos de los ojos o la piel por el contacto con este producto. Síntomas indicativos: Debe consultarse a un médico si se tienen u observan signos o síntomas y si se sospecha que son causados por exposición al hidróxido de sodio. Puede sobrevenir la muerte. Examen médico inicial: Un examen completo e historia clínica: Su propósito es descubrir condiciones preexistentes que pudieran crear un mayor peligro para el trabajador expuesto y establecer las bases para un futuro programa de control de su salud. un edema pronunciado y ulceración. las membranas mucosas y la piel. En la piel. se producen quemaduras severas con ulceración profunda. con períodos latentes de 12 a 42 años después de la ingestión. la faringe y vómito de grandes trozos de mucosa. más bien que de un efecto carcinogénico directo del hidróxido de sodio. en caso de exposiciones mayores. en contacto con la piel. Si no se le elimina de la piel. la lengua. Vigilancia médica recomendada: Los siguientes procedimientos médicos deben estar disponibles para quienes estén expuestos al hidróxido de sodio en niveles potencialmente peligrosos. Se ha informado un aumento en la incidencia del cáncer del esófago en personas con cicatrices en el esófago por ingestión del hidróxido de sodio. Estas formas de cáncer pueden ser secuela de una destrucción del tejido y. provocan una sensación de irritación aproximadamente en 3 minutos.534°F).  o   Propiedades físicas y químicas del hidróxido de sodio        Peso molecular: 40 Punto de ebullición 760 mm de Hg: 1. Las complicaciones que derivan de las quemaduras graves en los ojos son: simblefarón (adherencia del párpado al globo ocular) con hipercrecimiento de la córnea por vascularización de las membranas y una ulceración progresiva o recurrente de la córnea y una opalescencia permanente de la córnea. o Roentgenograma de pecho de 36 X 43 cm: El hidróxido de sodio perjudica los pulmones de los seres humanos. a una neumonitis grave. Se debe examinar la piel para ver si hay evidencias de trastornos crónicos. Se recomiendan exámenes de los pulmones. El hidróxido de sodio en contacto con los ojos puede provocar la desintegración y el desprendimiento del epitelio conjuntival y córneal. Entre 7 y 13 días después de la exposición. el estómago. La niebla.13 Densidad del vapor (aire=1 en el punto de ebullición del hexano): No corresponde. puede provocar irritaciones y. Solubilidad en agua. la garganta. Debe ponerse énfasis en los exámenes de los ojos y las vías respiratorias. A pesar de que la inhalación por lo general constituye un riesgo industrial de importancia secundaria. Resumen toxicológico: El hidróxido de sodio es un álcali fuerte. la opacificación córneal.   en forma de sólido o polvo. posiblemente. quemaduras graves con destrucción de tejidos. dependiendo del rigor de la exposición. La exposición al polvo o la niebla. formación de cicatrices o escaras. Punto de fusión: 310°C (590°F) Presión de vapor a 20°C (68°F): Esencialmente 0.390°C (2. el polvo y las soluciones que contiene este producto pueden provocar lesiones graves en los ojos. empieza una recuperación gradual o bien un avance de la ulceración y opalescencia córneal. esto ocurre hasta después de varias horas en soluciones de un 4 %. los efectos del polvo o la niebla varían desde una irritación suave de la nariz a un nivel de 2 mg/m3. Exámenes médicos periódicos: Los exámenes médicos mencionados anteriormente deberán repetirse anualmente salvo que sea necesario efectuar un examen por rayos X. Se recomiendan exámenes periódicos. corrosión de los labios. Después de la recuperación tras haber ingerido hidróxido de sodio pueden quedar cicatrices graves en la garganta. niebla o soluciones. las soluciones que están entre un 25 y un 50%. o Pruebas de capacidad vital forzada y volumen expiratorio forzado (1 segundo): Las personas que tienen funciones respiratorias deterioradas pueden aumentar el riesgo al exponerse. ya sea en forma de sólido o en soluciones concentradas. puede provocar pequeñas quemaduras múltiples con pérdida temporal del pelo. según indiquen los resultados de la prueba de la función pulmonar o signos y síntomas de una enfermedad respiratoria. La ingestión de hidróxido de sodio en forma de sólido o en soluciones puede provocar quemaduras graves en la boca. Gravedad específica (agua=1): 2. La ingestión provoca dolores intensos en el esófago. g/100 g de agua a 20°C (68°F): 50 .

0 (HMIS). Clasificación de Reactividad: 1 (NFPA). Reactividad del hidróxido de sodio   Condiciones que contribuyen a la inestabilidad: Ninguna Incompatibilidades: Al contacto con agua... especialmente el tricloroetileno. puede causar incendios y explosiones. Propiedades indicadoras del hidróxido de sodio   Umbral del olor: No disponible.  . El problema serio que presentan el hidróxido de sodio y otros álcalis que pueden causar lesiones importantes para los ojos fueron descritos bien y brevemente por Stanley. usados como limpiadores de desagües.“son comunes los daños de la córnea. de la conjuntiva y de los tejidos episclerales. Nivel de irritación de los ojos: Grant informa que el hidróxido de sodio “es muy prejudicial para todos los tejidos y provoca algunas de las lesiones más severas para los ojos”. Evaluación de las propiedades indicadoras: Debido a sus propiedades el hidróxido de sodio es tratado como una sustancia que carece de buenas propiedades indicadoras. quien destacó en forma particular los peligros que presentan los cáusticos de uso doméstico.    Inflamabilidad del hidróxido de sodio   No es combustible Clasificación de Inflamabilidad: 0 (NFPA). ácidos. son relativamente raros” . líquidos inflamables y compuestos halogenados orgánicos. estaño y zinc.  Velocidad de evaporación (acetato de butilo=1): No aplica. El contacto con nitrometano y otros nitro compuestos similares causan la formación de sales sensibles a los impactos. Potencial de ionización: No disponible. Productos peligrosos de la descomposición: Ninguno Precauciones especiales: El hidróxido de sodio ataca a algunas clases de plásticos. provoca la formación de hidrógeno inflamable gaseoso. 1 (HMIS). aunque los de las estructuras intraoculares. que contienen hidróxido de sodio. caucho y revestimientos. El contacto con metales como aluminio. Los efectos de la salpicadura de hidróxido de sodio en los ojos de los seres humanos fueron descritos una cantidad innumerable de veces.

produce soda cáustica líquida.0 38. bajo esta modalidad. a partir de la electrólisis de una solución de cloruro de sodio.QUIMPAC S.39.0.A. El cloruro de sodio proviene de la sal producida en los yacimientos de Huacho y Otuma que Quimpac tiene en el norte y sur del país.02 0.00 (%) (%) (%) máx (%) máx (%) máx (ppm)máx Presentación La soda cáustica se comercializa en solución al 50 %. . 20 TM y 30 TM de capacidad.50. Despachos para exportación Los despachos son a granel. son desde 1000 TM. de 10 TM. Siendo la alimentación de la energía eléctrica a 60 kV. Hidróxido de Sodio (como NaOH) (%) Alcalinidad Total (Na2O) Cloruro de Sodio (NaCl) Carbonato de Sodio (Na2CO3) Sulfato de Sodio (Na2SO4) Fierro (Fe) 49. Callao.02 5. Los lotes económicos. Despachos locales (en Perú) La soda cáustica se vende a granel en camiones cisterna de acero. La energía utilizada en el proceso electrolítico proviene del sistema interconectado nacional.0 0. adecuadamente preparados. en buques tanques desde el propio terminal de QUIMPAC ubicado en Oquendo.25 0. respectivamente.0. Un sistema de transformación rectificación permite obtener un suministro de corriente continua y un voltaje adecuado a los requerimientos de las celdas electrolíticas. los transformadores de potencia la convierten en 10 kV.

Refinación del petróleo. sulfitos y fosfatos de interés industrial. desengrasado y decapado industrial. Preparación de emulsiones aniónicas bituminosas y de alquitrán de hulla. . industriales y potables. altamente higroscópica. Obtención de zinc y aluminio. Acondicionamiento de superficies metálicas. por reacción con cloroetilenos. hojas y películas celulósicas. Preparación de la pulpa. Obtención de tensoactivos celulósicos. Acondicionamiento del pH de aguas residuales. aluminio. Reacciona violentamente con los ácidos y con compuestos como el acrilonitrilo. de alimentos. latón). rayón celofán. Deposición del estaño. anhidrido maleico. Industrias farmacéuticas. acroleína. cobre. Fotograbado. mercerización de fibras naturales. La soda cáustica es una base fuerte altamente reactiva que ataca metales (zinc. Preparación de sulfatos. Mezclada con compuestos como el metasilicato de sodio. Regeneración de ciertas resinas de intercambio iónico. Obtención de hipoclorito de sodio. Obtención de jabones metálicos "duros" (base de algunas grasas lubricantes convencionales). Preparación de soluciones desinfectante y lavadoras.La soda cáustica es una solución líquida clara y viscosa. Puede formar compuestos explosivos como el dicloroacetileno. plomo) y aleaciones (bronce. Fabricación de explosivos. galvanoplastia.

00 0. mediante la evaporación del agua de disolución. % máx. como Fe ppm máx. produce soda cáustica sólida a partir del producto líquido. como Na2O como NaOH como Na2CO3 como NaCl como Na2SO4 como NaClO3 ppm máx. Alcalinidad Total Hidróxido de sodio Carbonato de sodio Cloruros Sulfatos Cloratos Hierro total Arsénico 76 98 1.075 0.0 Exento % mín. % máx.A. Secado y descarbonatación de gases.05 Exento 15.plásticos y vidrio. % mín. como As . % máx. El producto sólido puede ser almacenado en bloques o puede ser convertido en escamas a continuación del proceso de concentración. QUIMPAC S. % máx.

Alta capacidad de absorción de dióxido de carbono y agua del aire. Cubiertas: sacos de polietileno y polipropileno. Paletizado: a solicitud del cliente. Despachos locales (en Perú) La soda cáustica sólida se vende en paletas especialmente acondicionadas en camiones contenedores preparados y asegurados convenientemente. Envoltura exterior: sacos de polipropileno. El punto de fusión de la soda sólida es 328° C (533° F). Producto muy higroscópico y delicuescente. El punto de ebullición de la soda cáustica es 1390° C (2444° F). Calentamiento espontáneo. Recubiertas con doble película de polietileno de 40 micrones. de acuerdo a requerimientos del cliente. Despachos para exportación La soda cáustica sólida se vende especialmente acondicionadas en camiones. . Paletizado: a solicitud del cliente. Peso aproximado: 30 kg. Muy corrosivo para todo tipo de tejido animal o vegetal.Presentación En placas rectangulares Dimensiones: 100 x 300 x 600 mm. Cubiertas: sacos de polietileno y polipropileno. contenedores preparados y asegurados convenientemente. Escamas Envases de 25 kg. Acondicionado en paletas de 900 Kg. Molida y/o Granulada Envases de 25 kg.

mercerización de fibras naturales. de alimentos. Industrias farmacéuticas. desengrasado y decapado industrial. Mezclada con compuestos como el metasilicato de sodio. Fabricación de explosivos. Fotograbado. Refinación del petróleo. industriales y potables. hojas y películas celulósicas. galvanoplastia. . plásticos y vidrio. rayón celofán. Regeneración de ciertas resinas de intercambio iónico. Preparación de emulsiones aniónicas bituminosas y de alquitrán de hulla. Preparación de soluciones desinfectante y lavadoras.Preparación de la pulpa. Acondicionamiento de superficies metálicas. Obtención de jabones metálicos "duros" (base de algunas grasas lubricantes convencionales). Preparación de sulfatos. Deposición del estaño. Obtención de zinc y aluminio. Obtención de tensoactivos celulósicos. Acondicionamiento del pH de aguas residuales. Secado y descarbonatación de gases. Obtención de hipoclorito de sodio. sulfitos y fosfatos de interés industrial.

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