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Onde tempos que NA o numero de Avogrado.
O numero de mol dado pela razo entre numero de tomos ou molculas em
uma amostra (NA) pelo numero de Avogrado
eq1.1
Podemos tambm calcular o numero de mol em relao a massa da
amostra (Mam) e a massa molar (M). Usando o fato que a massa M de um mol
o produto da massa m de uma molcula pelo numero N
A
em 1 mol.
eq:1.2
Exerccios:
1. O ouro tem uma massa molar de 197 g/mol (a) quantos mols de ouro
existem em uma amostra de 2,50 de ouro puro?(b) Quantos tomos existe na
amostra?
Soluo:
a) Temos que o numero de mol dado pela equao:
Onde:
Mam= 2,50g
M=197g/mol
b) Para em contar o numero de tomos pressente na amostra temos;
Assim:
2 GASES IDEAIS
Podemos considerar que um gs um conjunto de molculas ou tomos
em constate movimento aleatrio, com a velocidade que aumento de acordo
com a temperatura. Temos que o estado fsico de uma amostra se define pelas
suas propriedades fsicas. O estado de um gs puro, fica definido pelo seu
volume V, a quantidade de substancia (numero de mol) n, presso p e da
temperatura. Cada gs descreve uma equao de estado, uma equao que
estabelece uma relao bem determinada em outras quatro variveis;
( )
Assim temos que a lei do gs ideal;
Eq:2.1
Onde p a presso absoluta, e R constante dos gases ideais R=8.314J/molK
Podemos fazer uma relao entre a equao 2.1 com a Constante de
Boltzmann.
2.2
De acordo com as equaes 1.2 e 2.2 temos
Relacionando as equaes 2.1 e 2.2 temos;
Eq:2.3
Exerccio:
Uma certa quantidade de um gs ideal a 10,0C e 100Kpa ocupa um volume
de 2,5 m
3
. (a) quantos mols do gs esto presentes? (b) Se a presso
aumentada para 300Kpa e a temperatura para 30,0C, que volume o gs passa
a ocupar? Supondo que no h vazamento.
Soluo:
(a) Inicialmente devemos converter a temperatura de C para K
T
K
= T
C
+ 273
T
K
= 10 + 273= 283K
Logo utilizamos a equao 2.1 para encontrar n
(b) se aumentarmos a presso e a temperatura e mantivermos o numero de
mols temos:
T
K
= 30 + 273= 303K
2.1 Trabalho realizado por um Gs ideal a temperatura constante
Partindo de um experimento que consiste de um cilindro que em seu
interior esta confinado certa quantidade de gs e um embolo mvel onde pode
variar de V
i
ate V
f
, tendo uma expanso sem que haja uma variao de
temperatura. Esse experimento recebe o nome de um processo isotrmico.
Para obter o trabalho realizado quando o embolo se move V
i
ate V
f
temos:
Eq:2.4
Se fizermos a relao entre as equaes 2.1 e 2.2 temos:
Estamos supondo tratando como uma expanso isso trmica temos:
Eq: 2.5 (processo isotrmico)
2.2 Trabalho realizado a volume constante e a presso constante
A equao 2.5 no permite calcular o trabalho em qual quer situao, se
obtivermos em um experimento onde o volume do for constante obtemos que:
W=0
Provamos:
Entretanto se o volume de um gs vaia e sua presso p mantida constante:
)
Exerccio:
O ar que inicialmente ocupa 0,14m
3
presso manomtrica de 103,0 Kpa se
expande isotermicamente ate atingir a presso atmosfrica e em seguida
resfriado a presso constante ate atingir o volume inicial. Calcule o trabalho
realizado pelo ar.
Soluo:
Verificando inicialmente a expanso isotrmica
Logo,
Calculando o trabalho da expanso isotrmica
Para o processo isobrico temos
( )
Portanto o W resultante;
) (
3 PRESSO, TEMPERATURA E VELOCIDADE MDIA QUADRTICA
Inicialmente para a energia cintica de um gs ideal vamos imaginar
uma caixa cbica fechada com um volume V e arestas L, contendo n mols e
suas paredes uma temperatura T, as molculas dentro da caixa esto se
movimentando em todas as direes com varias velocidades e se
ricocheteando com as paredes, ignorando as colises entre as molculas. Se
uma molcula do gs, de massa m e velocidade e esta preste a colidir com a
parede, isso significa que x nica componente do vetor que vai varias logo:
) (
Assim a taxa media o qual o momento transferido para a parede da caixa
Dividindo o modulo da fora total F, pela rea da parede (=L
2
), podemos
escrever a equao;
) (
)
Como N o numero de molculas existentes na caixa, N=n.N
A
, substituindo na
equao no lugar da soma por
,onde (
o valor mdio do
quadrado da componente x da velocidade de todas a s molculas nesse caso.
Como mN
A
massa molar e L
3
o volume V da caixa, e para qualquer
molcula
Logo temos a velocidade quadrtica media como sendo
(
Podemos combinar a equao pV=nRT com a equao encontrada.
Exerccio:
A 273K e 1,0010
-2
atm, a massa especfica de um gs de 1,2410
-5
g/cm
3
. (a)
Determine v
rms
para as molculas do gs. (b) Determine a massa molar do gs.
Soluo:
a.Escrevendo a equao do gs ideal em termos da sua massa molar e da
massa da amostra tem-se:
A massa molar
Assim a v
rms
b. Encontrando a massa molar
4 ENERGIA CINTICA DE TRANSLAO
A energia cintica mdia de translao em um certo intervalo de
observao
Substituindo por
Obtemos
Onde temos que M/m o numero de Avogrado e R/N
A
=k. Assim,
Exerccio:
Qual a energia cintica translacional mdia das molculas de nitrognio a
1600K?
Soluo:
Temos que a energia cintica mdia dada por
5 LIVRE CAMINHO MDIO
Um parmetro til para descrever um movimento aleatrio o livre
caminho mdio (), distancia mdia percorrida por uma molcula entre duas
colises, onde temos varia inversamente com N/V. Podemos ate prever que
deve varia inversamente com o quadrado do dimetro da molcula. O caminho
livre dado pela seguinte expresso;
Como N/V o numero de colises por unidade de volume se imaginarmos um
cilindro e as colises ocorram em um t assim;
Exerccio:
Em certo acelerador de partcula, prtons se movem em uma trajetria circular
de 23,0m de dimetro em uma cmera evacuada cujo gs residual est a 295K
em uma presso de 1,0010
-6
torr. (a) calcule o nmero de molculas do gs por
centmetro cbico com esta presso. (b) qual o caminho livre mdio das
molculas do gs se o dimetro das molculas 2,0010
-8
cm.
Soluo:
Inicialmente podemos converter a presso para o SI
Lotemos 1,0010
-6
torr = 1,3310
-4
torr
a) usando a equao do gs ideal
)(
)
()
b) com o dimetro dado na questo o caminho mdio poder encontrado
diretamente por.
6 A DISTRIBUIO DE VELOCIDADE DAS MOLCULAS
O calculo da distribuio da velocidade das molculas de um gs foram
calculados por o fsico James Clerk Maxwell. As temperaturas finitas, os
tomos esto distribudos por todos os estados acessveis, com uma
probabilidade que decresce exponencialmente com a energia do estado
medida em termos da energia trmica, conhecida como lei da distribuio da
velocidade de Maxwell,lo temos
() (
Equao 6.1
Onde temos que P(v) uma funo de distribuio de probabilidade para uma
dada velocidade. Logo temos
()
Temos que a frao em um intervalo de v
1
a v
2
()
6.1 Velocidade mdia, velocidade mdia quadrtica e velocidade mais
provvel
Podemos determinar a velocidade mdia v
md
da seguinte forma
multiplicamos v pela frao P(v)
()
Substituindo na equao 6.1 temos
A mdia das quadrados da velocidade pode ser escrita da forma;
(
()
Lotemos que
(
()
7 OS CALORES ESPECFICOS MOLARES DE UM GS IDEAL
7.1 Energia Interna
Temos da primeira lei da termodinmica a definio da energia interna
que pode ser representada pela equao;
Equao 7.1
Para um gs monoatmico.
7.2 Calor Especfico Molar a Volume Constante
Se um experimento varia a presso de forma p+p e t+t e um volume
V fixo. Temos que o calor Q, esta relacionado com a variao de temperatura
pela equao
Onde temos que C
V
uma constante chamada de calor especfico molar a
volume constante. De acordo com a primeira lei da termodinmica obtemos;
Equao: 7.2
Como V constante o W=0
Assim;
Substituindo na equao 7.1;
Para um gs monoatmico
Podemos expend-la para qualquer gs;
E para qualquer processo
7.2 Calor Especfico Molar a Presso Constante
Com um experimento com um gs ideal onde temos um aumento em
sua temperatura t e mantendo sua presso constante e um calor Q
fornecido temos:
Conde C
p
constante chamada de calor especfico molar a presso constante.
Se adquirirmos equao 7.2 e adotarmos que o trabalho a uma presso
constante W=pV e usarmos a equao do gs ideal pV=nRT, e dividirmos
tudo por (nT) temos
Logo;
Exerccio:
A temperatura de 2,00mol de uma gs ideal monoatmico aumentada de
15K a volume constante. Quais so (a) o trabelho realizado (b) a energia
transferida como calor Q, (c) a variao E
int
energia interna do gs.
Soluo:
(a) temos que o trabalho a um volume constante W=0
(b) temos que a energia transferida dada por
)
(c) como o trabalho 0 e pela primeira lei da termodinmica
8 GRAUS DE LIBERDADE E CALORES ESPECFICOS MOLARES
Todas as molculas tm certo nmero f de graus de liberdade, que so
formas independentes pelas quais a molculas pode armazenar energia. A
cada grau de liberdade est associada a uma energia de
por molcula ou
por tomos. Em geral as molculas possuem movimentos relacionadas a um
sistema de coordenadas x,y,z, logo fazemos 3(
) por molcula.
Para escrever uma analise com os C
V
, C
p
e E
int
.
)
Exerccio:
Suponha que 4 mol de um gs ideal diatmico, cuja as molculas estejam em
rotao sem oscilar. Sofre um aumento de temperatura de 60,0K a presso
constante. (a) Quanto calor foi transferido para o gs? (b) Em quanto aumentou
a energia interna do gs?(c) Quanto o trabalho realizado pelo gs?(d) qual foi o
aumento da energia interna translacional das molculas do gs?
Soluo:
(a) podemos encontrar o calor transferido para o gs a presso:
)
(b) a variao de energia interna de qualquer processo pode ser dada por
)
(c) O trabalho realizado em um processo a presso constante
(
)
(d) considerando apenas o grau de liberdade de translacional do gs temos
)
9 A EXPANSO ADIABTICA DE UM GS IDEAL
Suponha que o gs ideal seja submetido a uma expanso adiabtica .
Durante o processo adiabtico, como j vimos, as trs variveis se alteram. Em
qualquer momento durante o processo, entretanto, a lei do gs ideal,
nRT PV = descreve a relao correta entre essas variveis. Embora nenhuma
das trs variveis seja constante sozinha nesse processo, verificamos que uma
combinao das algumas variveis permanece constante. A alterao na
energia interna dada pela equao dT nC dU
V
= . Consequentemente, a
primeira lei da termodinmica fica na forma
dW dQ dU = PdV dT nC
V
= 0
A diferencial da equao de estado para um gs ideal, nRT PV = , dada por
nRdT VdP PdV = +
Eliminando n dT dessas duas equaes, verificamos que
PdV
C
R
VdP PdV
V
= +
Diagrama PV para uma expanso adiabtica de um gs ideal. Observar que
T
f
> T
i
.
( )
V
dV
V
dV
C
C C
P
dP
V
dV
V
V P
=
|
|
.
|
\
|
= + 1
0 = +
V
dV
P
dP
A integrao desta expresso nos fornece
constante ln ln = + V P
que podemos escrever como
constante =
PV
pode ser expressa em termos de estados inicial e final
f f i i
V P V P =
Utilizando a lei do gs ideal, obtemos a equao expressa na forma
1 1
=
f f i i
V T V T
Exerccio
(a)Um litro de um gs com esta a 273K e 1atm. O gs subtamente
(adabaticamente ) comprimido ate a metade do seu volume inicial. Calcule as
temperatura e presso finais
Soluo:
para um processo adiabtico temos as relaes;
Para temperatura temos
1 1
=
f f i i
V T V T