OPCION MULTIPLE

1.- El sindrome hiper IgM se debe a la mutacin en el gen que codifica la protena: CD40 2.- la hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia se diagnostica a la edad de: 6 meses 3.- inmunodeficiencia que se manifiesta a la edad de dos aos con dificultad para caminar: Ataxia telangiectasia 4.- trasplante donde el peligro es la enfermedad del injerto contra el husped: Medula osea 5.- recin nacido con hipocalcemia, descartar: Sndrome de di George 6.- inmunoglobulina que empieza a sintetizarse al momento del nacimiento: IgM 7.- el virus vih contiene dos cadenas de: ARN 8.- enfermedad mediada por hipersensibilidad 2: Miastenia gravis 9.- enfermedad mediada por hipersensibilidad 4: Tuberculosis

FALSO Y VERDADERO
1.- Tienen que ser ocupados ms dos dominios globulares por los anticuerpos para activarse 2.- CD50 es importante para evitar la hemolisis de los eritrocitos en el complemento autologo 3.- Los eritrocitos no son importantes para el transporte de complejos inmunes F V V V V

4.- Los anticuerpos antiidiotipos es un mecanismo de regulacin del sistema inmune 5.- Los mastocitos de la mucosa pueden durar sensibilizados por semanas por la IgE 6.- La administracin de interfern gama no es til en infecciones virales F V

7.- La determinacin de CH50 refleja la capacidad ltica del complemento autologo

8.- Las endotoxinas bacterianas son capaces de inducir un choque sptico debido a la activacin masiva de los macrfagos V

9.- Las clulas citotoxicas utilizan el ligando de FAS y FAS para inducir apoptosis en las clulas a eliminar V

10.- La administracin de la vacuna en la eritroblastosis fetal es til en los primeros meses de gestacin F V V V V

11.- la deficiencia de IgA es la mas frecuente de las hipogammaglobulinemias 12.- las inmunodeficiencias de celulas t predisponen a la aparicion de cancer

13.- el virus del Epstein barr esta involucrado en la inmunodeficiencia variable comn 14.- la prueba del ppd es util para verificar el funcionamiento de la inmunidad celular 15.- la activacion de los linfocitos t incrementa la replicacion del vih V

16.- el tratamiento del sindrome hiper IgM es a base de preparados de gammaglobulinas 17.- el diagnostic de sida es cuando el numero de linfocitos cd4 es de 500 cels por ml 18.- los receptors para las quimiocinas funcionan como correceptores para el vih 19.- en caso de inmunodeficiencia el programa de vacunacin es el comn F V V F

20.- los preparados de gammaglobulinas via intramuscular se pueden administrar 21.- los pacientes seropositivos para vih no son contagiosos 22.- el grupo sanguineo no es importante en trasplantes F F

23.- las tranfusiones previas al trasplante pueden inducir sensibilizacin al injerto y generar anticuerpos V

RELACION DE COLUMNAS
1.- glucoproteina del vih q intereacciona con el cd4 de los linfocitos: gp120 2.- glucoproteina que utiliza el vih para introducirse a la celula: gp41 3.- deposito de complejos inmunes en tejidos como los vasos sanguneos: hs tipo 3 4.- anticuerpos frente a los antgenos de superficie celular: hs tipo 2 5.- inmunodeficiencia q se presenta despus de la segunda dcada de vida con niveles disminuidos de inmunoglobulinas: inmunodeficiencia variable comn 6.- se debe a la mutacion del ligando del cd40 sindrome hiper IGM 7.- trasplante donde no es necesaria la tipificacin del mhc Cornea o traquea

8.- en el trasplante de este tejido puede generarse enfermedad del injerto contra el huesped Medula osea o clulas madre 9.- clulas atradas por el factor quimiotactico liberado por los mastocitos en las respuestas alrgicas. Eosinofilos 10.- prueba q se realiza para detectar anticuerpos sricos (solubles)contra el grupo Rh COMBS indirecta 11.- prueba q utilizara para detectar los anticuerpos en la superficie de los eritrocitos en un proceso de hemolisis frente al grupo sanguneo Rh combs directa 12.- hemolisis inducida por anticuerpos frente al grupo sanguneo ABO Intravascular 13.- hemolisis inducida por anticuerpos frente al grupo sanguneo Rh Extravascular 14.- hipersensibilidad en la q c generan granulomas hs tipo 4 15.- vacuna q puede aplicarse en paciente inmunocomprometido toxoide tetnico 16.- mediada por anticuerpos IgE hs tipo 1 17.- hipersensibilidad q genera la prueba del ppd hs tipo 4

ABIERTAS
1.- agamaglobulinemia ligada a x Los linfocitos pre-b no puedes transformarse a linfocitos b y no existe produccin de anticuerpos 2.- caractersticas clnicas del sndrome de di George Mentn bajo Ausencia o subdesarrollo del timo Anomalas palatales Dificultad de alimentacin

Defectos cardiacos congnitos Perdida o anormalidad de la audicin Hipocalcemia Microcefalia

3.- Wiskott-aldrich Inmunodficiencia ligada a X, plaquetas afectadas, anormales [ ] bajas trombocitopenia Infecciones recurrentes Problemas hemorrgicos Excema IgM baja Purpura trombocitopenica IgA, IgE aumentadas Infecciones pigenas recurrentes IgG normal Disminucin del numero de plaquetas en sangre 4.- Diagnostico Wiskott-aldrich Frotis perifrico Niveles bajos de inmunoglobulinas Niveles disminuidos de protena SWA 5.- Tx Wiskott-aldrich Extirpacin del bazo Antibiticos Infusiones de inmunoglobulinas Trasplante de medula osea 6.- Mecanismos citopaticos del vih Acumulacion citoplasmtica de altas cantidades de ADNc del ARN viral transcrito Sintesis proteica de la celula husped paralizando la biosntesis celular Alteracin de la membrana celular por la evaginacin de miles de partculas virales que afectan su integridad y permeabilidad selectiva Formacion de sincicios (fusin de muchas clulas) 7.- Diagnostico VIH ELISA Western-Blott PCR 8.- Mencione tres mtodos que utilizara para el diagnostico de las enfermedades alrgicas: ELISA Radio Alergo Absorcion (RAST) Pruebas cutneas Provocacion del rgano diana 9.- Tratamiento de un paciente con rinitis alrgica Retirar el alrgeno Antihistaminicos Corticoesteroides Cromoglicato de Sodio

10.- Factores que determinan el deposito de complejos inmunes en los tejidos: Infeccion Deficiencia del complemento Cancer 11.- Mecanismo del dao por hipersensibilidad 2, enfermedades mediadas por esta y Tx Anticuerpos dirigidos contra los antgenos de tejidos o de la superficie de las celulas Enfermedad de Good-Pasteur Anemias hemolticas Eritroblastosis fetal AINES Corticoesteroides 12.- Hipersensibilidad 3, enfermedades mediadas por esta y Tx Tiroiditis Orquitis Glomerulonefritis (algunas) Artritis reumatoide LES AINES Corticoesteroides

EXTRAS
1.- Grupo de alto riesgo de contraer SIDA Drogadictos Homosexuales Hemoflicos 2.- vas de trasmisin de VHI Va perinatal Contacto sexual Agujas contaminadas 3.- clulas Diana del VHI Clulas T CD4 Monocitos Macrfagos Clulas dendrticas foliculares Clulas de langerhans 4.- prueba del tamisaje del SIDA y que Ac detecta ELISA

Transfusiones Besos

Clulas de la microglia Clulas B perpetuadas Clulas retinales, de la mucosa del colon, endoteliales del cerebro

5.- infecciones oportunistas del VIH Sarcoma de Kaposi Candida albicans P. carinii. M. tuberculosis 6.- Prueba confirmatoria de VIH Western Bloot 7.- mencione 3 genes del VIH Gag Pol Env

Toxoplasma Gondii Citomegalovirus Hepatitis Herpes

Tat Rev Vif

8.- Mencione 2 correceptores de las clulas del husped de la infeccin por VIH CCR5 CxCR4 9.- triada del sndrome de Sjrgren Xeroftalmia Xerostoma Enfermedad autoinmune. 10.- clasificacin de los trasplantes renales segn el tiempo 11.- Lupus eritematoso sistmico Lesin glomerular Lesiones de la piel artralgias 12.- Prueba de laboratorio para Dx de LES Anticuerpos antinucleares por Inmunofluorecencia 13.- clulas Diana del VIH en SNS Clulas de la microglia atreves de los monocitos 14.- enzimas que contienen la partcula del VIH Transcriptasa inversa Integrasa Ribonucleasa Proteasa