QUÍMICA I TRABAJO SOBRE: EL IMPACTO ECONOMICO O AMBIENTAL DE ALGUNOS ELEMENTOS CLASIFICACIÓN DE LOS METALES DE ACUERDO A COMO SE ENCUENTRAN EN LA NATURALEZA

Metales, grupo de elementos químicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades físicas: estado sólido a temperatura normal, excepto el mercurio que es líquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores eléctricos y térmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado sólido. Metales y no metales se encuentran separados en el sistema periódico por una línea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsénico, antimonio, teluro, polonio y astato tienen propiedades tanto metálicas como no metálicas. Los elementos metálicos más comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, níquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estaño, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Los elementos metálicos se pueden combinar unos con otros y también con otros elementos formando compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o más metales o de un metal y ciertos no metales como el carbono se denomina aleación. Las aleaciones de mercurio con otros elementos metálicos son conocidas como amalgamas. El número de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden añadirse algunos elementos obtenidos artificialmente. Elemento Un elemento es una sustancia constituida por átomos con el mismo número atómico. Algunos elementos comunes son oxígeno, nitrógeno, hierro, cobre, oro, plata, hidrógeno, cloro y uranio. Aproximadamente el 75% de los elementos son metales y los otros son no metales. La mayor parte de los elementos son sólidos a temperatura ambiente, dos de ellos (mercurio y bromo) son líquidos y el resto son gases. Pocos elementos se encuentran en la naturaleza en estado libre (no combinados), entre ellos el oxígeno, nitrógeno; los gases nobles (helio, neón, argón, kriptón, xenón y radón); azufre, cobre plata y oro. Los más de los elementos se encuentran en la naturaleza combinados con otros elementos formando compuestos. Los elementos están clasificados en familias o grupos en la tabla periódica. También se clasifican en metales y no metales. Un elemento metálico es aquel cuyos átomos forman iones positivos en solución, y uno no metálico aquel que forma iones negativos en solución. Los átomos de un elemento tienen el mismo número atómico, pero no necesariamente el mismo peso atómico. Los átomos con el mismo número atómico, pero diferentes pesos, se llaman isótopos. Todos los elementos tienen isótopos, aunque en ciertos casos sólo se conocen los isótopos sintéticos. Muchos de los isótopos de los diferentes elementos son inestables, o radiactivos, y por ende se desintegran para forma átomos estables, del mismo elemento o de algún otro. Se cree que los elementos químicos son resultado de la síntesis por procesos de fusión a muy altas 1

Distribución geoquímica. La abundancia de los elementos en las rocas de la Tierra. prometio. con su composición isotópica observada. la Tierra en general. núcleo) depende de la historia remota y de la evolución subsecuente tanto de la Tierra como del sistema solar. C. con el tiempo coalesció y formó los planetas individuales. Los valores empíricos de abundancia pueden así servir de base para consideraciones teóricas acerca del origen de la materia y del universo y han conducido a la siguiente conclusión: no existe un mecanismo único y simple por el cual puedan haberse formado los elementos. Porciones de elementos ligeros más volátiles (como N. entre ellos las técnicas avanzadas para estudios de trazas de elementos (tales como activación neutrónica o dilución isotópica). corresponde al promedio de las cantidades relativas de los elementos químicos presentes o. Antes de que evolucionara el sistema proto−solar para formar el Sol y los planetas probablemente fue una gran nube de gas. las galaxias o todo el universo. O e H) escaparon del interior más caliente del sistema y fueron enriquecidos en los grandes planetas externos menos densos (Júpiter. aluminio. La abundancia nuclear de los isótopos se puede calcular de la composición isotópica de un elemento y de su abundancia cósmica. Saturno. Son el tecnecio. Fe. ala composición química promedio. Los átomos de helio bombardean a los átomos de elementos ligeros y producen neutrones. y los datos están dados en átomos por 106 átomos de silicio. La fusión de las partículas nucleares simples (protones y neutrones) lleva primero a núcleos atómicos como el helio y luego a los núcleos más pesados y complejos de los elementos ligeros (litio. Na. el sistema solar. así como el hierro. La distribución de los elementos químicos en las principales zonas de la Tierra (corteza. en otras palabreas. K. La abundancia de los elementos está dada por el número de átomos de un elemento de referencia. silicio. La composición isotópica de los elementos es casi la misma en todo el material terrestre y en los meteoritos. Ng. En el universo. Si. Los neutrones son capturados por los núcleos de los elementos y producen otros más pesados. La materia del cosmos parece ser una mezcla de material formado en diferentes condiciones y tipos de procesos nucleares. Los elementos más pesados. menos volátiles (como Ca. manto. Los análisis químicos ordinarios. Dado que estos eventos ocurrieron hace largo tiempo y no hay evidencia directa de lo que en realidad sucedió. Los resultados de las determinaciones astronómicas de la composición del Sol y las estrellas con frecuencia se expresan en átomos por 1010 átomos de hidrógeno. francio y todos los elementos con números atómicos superiores a 92. sirven para determinar la composición de rocas y meteoritos. El silicio comúnmente se toma como el elemento de referencia en el estudio de la composición de la Tierra y los meteoritos. polvo y alguna otra materia en forma de lente y girando. tendieron a permanecer cerca del centro del sistema y fueron enriquecidos en los pequeños planetas internos más densos 2 . La materia en los remolinos dentro de las zonas periféricas de la nube. magnesio. Urano y Neptuno). astatinio. Abundancia cósmica. berilio y así sucesivamente). La composición del Sol y las estrellas puede obtenerse de análisis espectroscópicos cuantitativos. generando luz y calor. los meteoritos. contraída y calentada en un inicio por atracción gravitacional. Los elementos más abundantes en la superficie de la Tierra son oxígeno. Los valores de abundancia nuclear muestran una clara correlación con ciertas propiedades nucleares. Estos dos procesos −fusión de protones y captura de neutrones− son los procesos principales con que se forman los elementos químicos.temperaturas (en el orden de los 100 000 000ºC o 180 000 000ºF y superiores). y puede suponerse que son una buena aproximación de la distribución del rendimiento original del proceso termonuclear que provocó la formación de los elementos. El interior de esta nube. Ni y S). calcio. boro. elevó su temperatura y presión lo suficiente para iniciar las reacciones nucleares. Se han sintetizado varios elementos presentes solamente en trazas o ausentes en la naturaleza. hay mucha especulación en la explicación actual de la distribución de los elementos en las principales zonas de la Tierra. el hidrógeno y el helio constituyen más del 95% de la materia total. Al.

La mayor parte de los actínidos tienen lo siguiente en común: cationes trivalentes que forman iones complejos y quelatos orgánicos. y puede ser el mecanismo dominante para la concentración de los elementos que enriquecieron la capa de la corteza a expensas del manto. 101. mendelevio (Md). el metamorfismo y la diferenciación ígnea. Venus. torio (Th). Los elementos transuránicos se descubrieron e investigaron como resultado de sus síntesis en reacciones nucleares.(Mercurio. californio (Cf). Se piensa que el crecimiento de la Tierra fue de una nube cuya composición era muy parecida a la del tipo de los meteoritos rugosos conocidos como condritas. por su mayor densidad. Los silicatos. la aleación se mantuvo en su posición y formó el núcleo. La nueva capa oceánica. Modificaciones posteriores de la corteza continental superior pueden ocurrir a través de procesos como la sedimentación climática. berkelio (Bk). los actínidos no están presentes en la naturaleza en cantidades apreciables. solidificándose en ocasiones y formando parte de la corteza continental con diversas zonas. los sulfatos. laurencio (Lr). americio (Am). debido a la contracción adiabática y decaimiento radiactivo. protactinio. 41. originó un extenso fenómeno de fusión. silicatos. 42. vanadio. Na. de composición desconocida. Elementos metaloácidos. 100. teniendo una composición granítica. fermio (Fm). su fundió inicialmente. protacnio (Pa). Sus números atómicos. tungsteno. deben manejarse con precauciones especiales. uranio y los elementos transuránicos hasta el laurencio (número atómico 103). 93. La corteza granítica superior es aún más abundante en elementos de la corteza. 91. Mo. 74. 102. 24. el elemento prototipo. 94. neptunio (Np). Serie de elementos que comienza con el actinio (número atómico 89) y que incluye el torio. Metalloacid elements. La mayoría de los estudiosos de la Tierra suponen que un calentamiento posterior. A excepción del torio y el uranio. Estos elementos tienen gran parecido químico con los lantánidos. Fe y ciertos metales de transición (del grupo VIII en particular). actinio (Ac). Nb. 3 . percloratos y sulfuros correspondientes son solubles. 96. probablemente parecida a la del basalto. En una época muy remota de su historia (hace 4−5 x 109 años) es probable que tuviera principalmente forma sólida. daría lugar a los arrecifes de alta mar (centros de difusión) por medio de una fusión parcial del manto. 99. o tierras raras. K y un gran número de elementos iónicos litófilos. algunas veces no se incluye como un miembro real de la serie. nitratos. y una inferior (sima). elementos de números atómicos 57 a 71. 90. Éstos tienden a moverse hacia arriba con el tiempo. En relación con el manto. Ca. curio (Cm). tántalo. Elementos químicos con los siguientes números atómicos y nombres: 23. Al. Cr. La proto−Tierra fue probablemente homogénea. mientras que los fluoruros y oxalatos son insolubles en ácidos. Ta. halogenuros. nobelio (No). una superior (sial). 97. la aleación Ni−Fe. uranio (U). Al continuar la fusión habría creado tres líquidos inmiscibles. molibdeno. nombres y símbolos químicos son: 89. Todos son radiactivos. 92. incluso en pequeñas cantidades. Tierra y Marte). Actinide elements. y las fases remanentes formaron el manto. de composición aproximadamente condrítica. Elementos actínidos. sulfuros y otros compuestos remanentes podrían haber formado el manto que rodea el núcleo. la aleación Ni−Fe formó el núcleo. 95. niobio. El proceso de fusión parcial de la parte superior del manto y la ascensión del magma formaron una nueva corteza. La fusión parcial también ocurrió dentro de la corteza continental. sin zonas delimitadas. provocando a la formación y ascenso de magmas comparativamente ricos en elementos del manto. Este evento se conoce como la catástrofe del hierro. plutonio (Pu). compuesta principalmente de rocas basálticas. V. y pobre en relación con los elementos de las rocas de las que provienen los magmas. esferoide. pero es pobre en Mg. 73. 103. sulfuros y aleaciones. y con excepción del torio y el uranio. la corteza basáltica está enriquecida en Si. 98. Según la hipótesis de una Tierra sin zonas bien delimitadas y el modelo condrítico. cromo. einsteinio (Es).

Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se emplean en la manufactura de piedras de encendedor. formaciones geológicas. Las tierras raras forman sales orgánicas con ciertos compuestos quelato−orgánicos. astrofísicos y cosmólogos. Granates de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el comercio de joyería como diamantes artificiales. Al grupo de 17 elementos químicos. Éstos se dividen en metales. carbono. propiedad que encuentra su aplicación en arcos con núcleo de carbón. que incluye el telurio y el selenio. hidrógeno. azufre. y los óxidos mezclados. como el "misch metal". 39 y 57−71. Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se reducen a metales. el cobre y el platino son los más importantes entre los metales. y 2) el grupo del telurio. Native elements. dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar. tecnecio. Aunque las tierras raras están ampliamente distribuidas en la naturaleza. Otros metales menos comunes son los del grupo del platino. Las tierras raras se utilizan también en la industria del petróleo como catalizador. utilizándose principalmente en las industrias del vidrio. Esto quelatos. cuando se calientan. Estos elementos presentan espectros muy complejos. Hoy. en contraste con el comportamiento más usual de los óxidos de otros metales que dan soluciones básicas. y sólo existen en alta concentración en las mezclas de cierto número de minerales. en escasas cantidades. lo mismo como hierro terrestre que como procedente de meteoritos. Elementos nativos. fósforo y halogenuros. estaño y zinc. aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adición de cerio o se eliminan algunas de sus fracciones de lantano o cerio. Tc y 75. El oro. VI y VII de la tabla periódica. 25. la plata. alto punto de fusión y baja volatilidad. El nombre de tierras raras es inapropiado.W. En estado elemental todos son metales de alta densidad. Los semi−metales nativos pueden dividirse en: 1) el grupo del arsénico. Los metales de las tierras raras tienen gran afinidad por los elementos no metálicos. También son diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes cristalinos de los metales. la constante de elasticidad. el nombre lantánidos se reserva para los elementos del 58 a 71. oxígeno. con números atómicos 21. mercurio. renio. manganeso. La clasificación como elementos metaloácidos se refiere al hecho de que sus óxidos reaccionan con el agua para producir soluciones ligeramente ácidas. que incluye al arsénico. antimonio y bismuto. como los que se emplean en la industria del cine. 43. semi−metales y no metales. Rare−earth elements. etc. nitrógeno. se le conoce con el nombre de tierras raras. porque no son ni raras ni tierras. El azufre nativo es la fuente industrial principal de este elemento. por ejemplo. y estas aleaciones se utilizan en la industria metalúrgica. Re. que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones. Elementos que aparecen en la naturaleza sin combinarse con otros. Mn. estas aplicaciones se sirven de una cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del mineral. El hierro nativo se encuentra. tantalio. La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus propiedades comunes. plomo. Los no metales nativos son el azufre y el carbón en sus formas de grafito y diamante. aumenta las diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras 4 . y cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas localidades en forma lo suficientemente abundante para que se exploten como si fueran minas. la conductividad eléctrica. existen alrededor de 20 elementos que se encuentran bajo la forma de minerales en estado nativo. Muchas de las propiedades de los metales de las tierras raras y de las mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura y la presión. respectivamente. por ejemplo. Los elementos de las tierras raras son metales que poseen propiedades individuales particulares. Estos elementos son un subgrupo integrante de los grupos V. Además de los gases libres de la atmósfera. Elementos de tierras raras. La abundancia relativa de las diferentes tierras raras en algunas rocas. cerámica. de alumbrado y metalurgia. por lo general se encuentran en concentración baja.

Y. 258. La facilidad para forma enlaces metálicos se demuestra por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre diferentes metales de transición. En la clasificación más estricta de los elementos de transición. Las características que contribuyen a esta capacidad son la elevada relación carga−radio y la disponibilidad de sus orbitales d parcialmente llenos. incluyen sólo los elementos de número atómico 22−28. en que las subcapas están completamente ocupadas por electrones (elementos alcalinos. elemento por elemento. y muchos de ellos paramagnéticos. hafnio (elemento 105). 250. son los elementos con número atómico del 21−31. por otra. mendelevio. Por su capacidad para aceptar electrones en los orbitales d desocupados. con los que aparecen inmediatamente arriba de ellos en la tabla periódica. Esta disposición permite predecir las propiedades químicas de estos elementos y sugiere que tendrán una analogía química. estas propiedades tienden a aumentar con el incremento del peso atómico. y. un estado de oxidación bien conocido. Tanto el color como el paramagnetismo se relacionan con la presencia de electrones desapareados en la subcapa d. aunque sí en pequeñas cantidades como producto de fisión nuclear. como el hierro. preferida por muchos químicos. californio. 257. 243. número atómico 86. 237. 259. 249. curio. cobre. 39−49 y 71−81. los elementos de transición y sus compuestos exhiben con frecuencia propiedades catalíticas. 254. Los transactínidos. Los actínidos son químicamente similares y tienen gran semejanza química con los lantánidos o tierras raras (números atómicos 51−71). También se incluyen elementos raros y poco conocidos. La mayor parte de los iones y compuesto de los metales de transición son coloridos. níquel y zinc. y los interiores o elementos de transición f. en general. laurencio. Una de las características más importantes de los elementos de transición es la facilidad con que forman iones complejos y estables. con números atómicos 104−118. 260. y terminando con el radón. en que los orbitales de las subcapas desempeñan un papel mucho menos importante en las propiedades químicas. Transition elements. las propiedades de los elementos de transición son intermedias entre los llamados elementos representativos. los metales para acuñación. halógenos). Elementos sintéticos con números atómicos superiores al del uranio (número atómico 92). por lo menos. Todos los elementos de transición son metales y. berkelio. Por lo general. 263. los elementos de transición tienden a exhibir valencias múltiples. Lu) a 8+ en el quinto miembro (Mn. desde el neptunio (número atómico 93) hasta el laurencio (número atómico 103) y los elementos transactínidos (con números atómicos superiores a 103). Re).raras. rutherfordio (elemento 104). Son miembros de los actínidos. plata y oro. deben ser colocados en una tabla periódica ampliada debajo del periodo de elementos comenzando con el hafnio. En términos amplios. americio. altos puntos de fusión y bajas presiones de vapor. se caracterizan por sus elevadas densidades. la valencia máxima tiende a incrementarse de 3+ en la serie (Sc. einstenio. los cuales pueden ser utilizados para forma enlaces. En la mayor parte de los casos el empleo de número de masa del isótopo de mayor vida media en combinación con una evaluación de su disponibilidad ha sido adecuado. el cual no se encuentra en la Tierra en forma natural. que son relativamente abundantes por una parte. En sus compuestos. plutonio. como el renio y el tecnecio. Transuranium elements. 262 y elemento 106. número atómico 72. Elementos de transición. fermio. Elementos transuránicos. Buenas elecciones en el momento actual son: neptunio. 40−46 y 72 al 78. nobelio. 5 . Los elementos de transición incluyen la mayor parte de los metales de mayor importancia económica. 248. Todos los elementos de esta clasificación tienen uno o más electrones en la subcapa parcialmente llena y tienen. ya que la composición isotópica de cualquier muestra depende de su fuente. 261. El concepto de peso atómico en el sentido que se da a los elementos naturales no es aplicable a los elementos transuránicos. 242. lo que se ha aprovechado en los métodos modernos de separación por intercambio iónico. En el mismo subgrupo.

000 35. 115 o 120 a causa de la estabilidad predicha por derivarse de capas nucleares cerradas. envases Electricidad y mecánica Acero inoxidable.000 26.500.000 (5) 180.000 (1) 23.700. revestimiento de cátodos 6 .200 31.000 (2) 9. farmacia Soldadura.000 (3) 2. insonorización.100 (4) 842.000.000 180. vidrio.000. se producen en grandes cantidades por medio de la captura sucesiva de electrones en los reactores nucleares. materiales refractarios.000 6. pero consideraciones teóricas sugieren una estabilidad nuclear mayor. metalurgia Construcción. si se comparan con los elementos precedentes y sucesivos.Los transuránicos. metalurgia Sal. pigmentos Metalurgia. CLASIFICACIÓN DE LOS METALES POR SU UTILIDAD PRODUCCIÓN MINERA MUNDIAL EN 1994 (toneladas de metal contenido) METAL APLICACIONES Metales: producción y aplicaciones Hierro Sodio Potasio Aluminio Cobre Cromo Cinc Bario Plomo Níquel Magnesio Estaño Litio Molibdeno Vanadio Uranio Volframio Torio 975. incluyendo hasta al fermio (número atómico 100). acero. industria nuclear Combustible nuclear Industria eléctrica. para una gama de elementos situados alrededor de los números atómicos 110.329.000 95. El rendimiento disminuye con el incremento del número atómico y el más pesado que se produce en cantidades apreciables es el einstenio (número 99). química.000 263. metalurgia Materiales refractarios.815. química Metalurgia Industria aeronáutica. Se predice que los transactínidos que siguen al elemento 106 tendrán una vida media muy corta.000 Fundición. química Electricidad y mecánica. química Industria nuclear.000 4.000 19.000. Muchos otros isótopos se obtienen por bombardeo de isótopos blanco pesados con proyectiles atómicos cargados en aceleradores.000 32.000 9. más allá del fermio todos los elementos se obtienen por bombardeo de iones pesados. materiales refractarios.000. vidrio Acumuladores. pinturas.000 150. revestimientos anticorrosión Química. cerámica Electricidad. reactores nucleares Abonos.290.

Se han emitido numerosas teorías para explicar la formación de las minas de carbón. electricidad. Los combustibles son cuerpos capaces de combinarse con él oxigeno con desprendimiento de calor. aeronáutica Joyería. además de que influyen otros factores.000 18. en unos casos. materiales compuestos. la combustión no debe ser ni muy rápida ni demasiado lenta. fuera del contacto con el aire. muy antiguo.900 (5) 13.Cobalto Cadmio Plata Titanio Oro Mercurio Platino Rodio 21. Combustibles sólidos. de grandes masas vegetales acumuladas en ciertas regiones durante las épocas geológicas.234 4. aunque todos los carburantes pueden ser empleados como combustibles.000 (6) 2. pero ninguna es totalmente satisfactoria. 7 . electrónica Equipos eléctricos. Puede hacerse una distinción entre los combustibles quemados en los hogares y los carburantes utilizados en los motores de explosión. Clasificación y utilización de los combustibles: Los distintos combustibles y carburantes utilizados pueden ser: sólidos. monedas. monedas Pinturas. química (1) En forma de sal (cloruro de sodio) (2) Metal primario (3) Producción de baritina (mineral de bario) (4) 1995 (5) Metal producido (6) Óxido de titanio contenido Fuentes: Imetal. Oficina Mundial de Estadísticas sobre el Metal. estabilizantes Fotografía. no ocurre lo mismo a la viceversa. química Acumuladores. física Convertidores catalíticos. líquidos o gaseosos. joyería. joyería Convertidores catalíticos. Organización de las Naciones Unidas (ONU) ELEMENTOS DE IMPORTANCIA ECONOMICA Combustibles y carburantes. Carbones naturales: Los carbones naturales proceden de la transformación lenta.985 (5) 126 10 (2) Metalurgia. Los productos de la combustión son generalmente gaseosos. pigmentos. como las condiciones del medio ambiente y el tipo de vegetal original.215 1. El proceso de carbonización. Por razones practicas.

Butano y Propano: Se extraen del petróleo bruto. Combustibles gaseosos. Combustibles líquidos. Hidrógeno: El hidrógeno puro. Son fácilmente licuables a una presión baja y pueden transportarse en estado liquido en recipientes metálicos ligeros. Él petróleo bruto. con pequeñas cantidades de butano. etc. predominan los hidrocarburos saturados o los hidrocarburos cíclicos. es transportado por medio de tuberías de acero estirado. pero en todos los petróleos los dos tipos de hidrocarburos existen en proporciones muy variables. que son los llamados oleoductos o pipelines. no se utiliza como combustible mas que en soldadura autógena y en la fabricación de piedras preciosas sintéticas.R. En los hogares industriales. no existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras. El petróleo bruto. Da una llama muy caliente y muy brillante.Madera: La madera se utiliza sobre todo en la calefacción domestica. Están constituidos principalmente por metano. se extrae haciendo perforaciones que pueden alcanzar los 7000 m de profundidad. es llevado a unos recipientes de decantación. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono. es una mezcla extremadamente compleja de numerosos hidrocarburos. También se originan en las diversas operaciones del tratamiento de los petróleos. Estos. Venezuela. Son utilizados como gases domésticos en las regiones donde no existe distribución de gas del alumbrado. y aun por hidrocarburos líquidos. ELEMENTOS CONTAMINANTES Toxicidad de los no metales 8 .S. La presión de estos gases suele ser elevada. Acetileno: Se obtiene por acción del agua sobre el carburo de calcio. Petróleo: Se encuentra en ciertas regiones del globo (Estados Unidos. una vez extraídos. Gas natural: En el interior de la corteza terrestre existen bolsas que contienen cantidades importantes de gases combustibles cuyo origen es probablemente análogo al de los petróleos.) en yacimientos subterráneos.. Se emplea en soldadura y para el alumbrado. lo cual permite su distribución económica a regiones extensas. salvo en los países en que es muy abundante.S. no suele emplearse. en el que se encuentran disueltos. constituyen un buen manantial de gasolina. sobre todo. que contiene agua y arena. un intermediario importante en numerosas síntesis químicas industriales. liquido de aspecto muy variable. Según su origen. pero estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es. generalmente producido por electrólisis del agua. de un diámetro interior de 5 a 35 cm. si no se refina en el lugar de extracción. con pequeñas cantidades de otras sustancias. U.

Suele afectar a mineros que extraen plomo. mispiquel O pirita arsenical. algo soluble. 9 . anemia parálisis muscular. irritabilidad. molestias. y por lo tanto. En los niños.PLOMO: El plomo se encuentra en la naturaleza en forma de carbonato. signos de elevación de la presión intracraneal. cobaltina y arseniosita. Existen diferencias importantes en la epidemiología. caracterizada entre otros síntomas por anorexia. dolor de cabeza. vómitos. palidez. pesado. En los adultos: anorexia. atacan el metal a causa del oxigeno que llevan disuelto. la capa opaca de oxido lo protege de un ulterior ataque. debilidad. debilidad o convulsiones. El plomo se usa para fabricar tubos de cañerías y revestir cables eléctricos. y el ácido sulfúrico y frío apenas lo ataca. que no contienen substancias disueltas capaces de formar esta película. El agua destilada y la de lluvia. bicarbonato básico o fosfato. El trióxido de arsénico se obtiene tostando minerales de arsénico. En los casos graves puede haber espasmos abdominales. amarillo. constipación pertinaz. El plomo reacciona muy lentamente con el ácido clorhídrico. fatiga. estreñimiento. El plomo puesto en contacto con agua dura se recubre de una capa protectora de sales insolubles. blando y poco resistente a la tracción. se empaña rápidamente por oxidación. por formarse sulfato insoluble que lo preserva de su acción ulterior. intestinales. También se usan las instalaciones de ácido sulfúrico y en acumuladores de plomo. angustia etc. Los síntomas en los niños son: dolor abdominal. Los compuestos solubles de plomo son venenosos. y también combinado en diversos minerales: rejalgar. Recién cortado presenta una superficie brillante que expuesta al aire. oropimente. La <<línea del plomo>> solo puede aparecer cuando es deficiencia de la higiene de la boca. ARSÉNICO: El arsénico se encuentra libre en la naturaleza. Los vapores de plomo son los causantes de una gran enfermedad llamada saturnismo. insomnio. En los adultos. él oxida sublima y se recoge como polvo blanco en la chimenea. rojo. la intoxicación por plomo es comúnmente de origen profesional aunque raras veces puede ser causada por el consumo de bebidas o alimentos contaminados. y de sulfato. a tipógrafos a pintores y a quienes fabrican acumuladores. y forman hidróxido de plomo. somnolencia. los tubos de plomo para conducir agua potable solo pueden utilizarse con seguridad si el agua es algo dura. coma. manifestaciones clínicas de la intoxicación por el plomo en los niños y adultos. la enfermedad debe ser debida a la malacia o pica (perversión del apetito que lleva al niño a ingerir cosas impropias para la nutrición) o mordisque de objetos decorados con pinturas que contienen plomo. como sulfato. Se trata de un metal color gris. casi todo el plomo del comercio se obtiene del sulfuro que constituye el mineral galena.

colapso circulatorio. pero más duro que el plomo.003% y suele presentarse combinado. La hojalata se emplea para fabricar botes y objetos similares. El arsénico es relativamente inerte a las temperaturas ordinarias. 10 . Seguida de deposiciones sanguilonentas. El estaño es un metal blanco. ESTAÑO: Se halla en la naturaleza en una proporción ponderal algo superior al 0. muy abundante en Bolivia. plomo y antimonio. depresión. Sublima fácilmente. dolores cólicos. La variedad amarilla es análoga al fósforo blanco. especialmente bajo la forma de oxido o casiterita. El cloruro estánico puede producir irritación bronquial y enema pulmonar. plomo). dolor urente en esófago y estomago. Los síntomas de la ingestión de arsénico son: Sabor metálico. albuminuria. Los derivados orgánicos del estaño son muy tóxicos. coma erupciones cutáneas. vómitos y diarrea profusa con heces deagua de arroz. oliguria. Los que lo consumen adquieren cierta tolerancia al mismo y pueden tomar mayores cantidades de las que otras personas no habituadas. A 200°C se vuelve muy quebradizo y puede pulverizarse. pero calentado al aire arde como llama azulada produciendo nubes blancas del trióxido sólido. olor aliaceo del aliento y las heces. vértigo. pueden causar un cuadro de agitación y delirio al que siguen con frecuencia un estado de coma con hipertensión endocraneana. Indonesia. estaño). extremidades frías. y en caso de inhalación de fuertes dosis se puede producir un aumento de temperaturas. El arsénico existe en tres formas alotrópicas: gris cristalinas. Pulso pequeño. Los compuestos de arsénico se utilizan en agricultura en pulverizaciones y baños para ganado. calambres musculares. la inhalación repetida suele causar una neuropatía. rápido y débil. La aleación con el plomo constituye la base de las denominadas soldaduras blandas. convulsiones. cefalea central. sequedad de boca y garganta. sed intensa. algunos tienen uso en medicina. Aunque todos los compuestos solubles de arsénico son venenosos. y metal de imprenta(estaño. El oxido estánico son discretamente nocivos. estupor. respiración anhelante. amarilla cristalinas y negra amorfa. La variedad gris se parece estructuralmente al fósforo violeta. con el fin de destruir insectos y parásitos. sensación de constricción en la garganta. formando vapores amarillos tóxicos de olor alacio. con el que se recubre la cara interior de los cojinetes. metal de soldar (estaño. El estaño se usa como recubrimiento protector del hierro en la hojalata. hematuria. y Malacia. Las aleaciones ricas en estaño se utilizan para elaborar el metal antifricción (metal blanco).El arsénico es un sólido quebradizo. Asimismo se usa el estaño en la fabricación de aleaciones. viscosa. de color gris de acero. cianosis. cristalino. mas blando que el cinc. tales como el hombre(cobre. piel fría.

diarrea. vómitos graves. Si el voltaje se regula convenientemente únicamente se deposita cinc puro. El ión cadmio hidratado es un ácido débil. y también para recubrir hierro. náuseas. se separa del cinc por destilación fraccionada.5 ppm de la corteza terrestre. siendo mucho más maleable que el cinc. especialmente el riñón y los aparatos digestivo y nervioso. Las sales solubles más importantes del cadmio son el cloruro. CADMIO: Como es más volátil que el cinc. Por su inactividad general y su reducida presión de vapor. puede absorberse a través de la piel intacta. El mercurio forma con muchos metales amalgamas. Barras de cadmio se emplean en los reactores nucleares para absorber los neutrones y regular el proceso de fisión. el cadmio contenido en las menas de cinc se encuentra en la primera porción del metal que se obtiene. plata y oro se usan en odontología. y en el laboratorio. Sintomatología: 11 . el mercurio provoca unas intoxicaciones(como la estomatitis mercurial y el hidragirismo) que afectan diversos órganos. pero pastosas y hasta sólidas al aumentar dicha proporción. No se oxida en el aire a temperaturas ordinarias. pero su mineral mas abundante es el cinabrio. el cadmio queda en el barro anódico del cual se recupera por destilación. Las amalgamas de estaño. a las temperaturas ordinarias. Es el único metal que. Los compuestos alquílicos de mercurio pueden causar perturbaciones mentales. garganta y estómago. liquidas cuando la proporción del otro metal es pequeña. El cadmio es de color blanco con ligero tono azulado. para confinar gases. A pesar de sus beneficiosas aplicaciones médicas.MERCURIO: Se encuentra nativo en la naturaleza en algunos casos. cólicos. adopta el estado liquido. Solo representa 0. excitación seguida de depresión. se emplean bombas de vacío. Se emplea principalmente en la preparación de aleaciones de bajo punto de fusión para extintores automáticos de incendios y fusibles. eflorescente y el sulfato. A elevadas temperaturas. Intoxicación mercurial aguda: Síntomas: Cuando el tóxico se ha ingerido en forma concentrada produce: dolor urente ene la boca. pero se combina lentamente con el oxigeno cuando se mantiene en la atmósfera cerca de su punto de ebullición. dolores. el vapor de mercurio conduce la corriente eléctrica. que puede ser grave y de larga duración. a fin de protegerlo de la oxidación. El mercurio. Intoxicación mercurial crónica: Este envenenamiento puede ser consecuencia de la inhalación de vapores de mercurio o de polvo de sales mercuriales. salivación. También se separa y recupera en la afinación electrolítica del cinc. pérdida copiosa de líquidos.

El metal es químicamente activo y desplaza al hidrógeno de los ácidos diluidos. sensación de constricción torácica. soluble en ácidos y álcalis e insoluble en agua.013% de la corteza terrestre. y forma parte de aleaciones como el latón el metal Babbitt y la plata alemana. manteniendo después su flexibilidad al enfriarse. Las menas empleadas en la metalurgia del cinc son el óxido. diarrea. No se altera en el aire seco. coloración parda de la orina(óxido de cadmio): diseña intensa. CINC: Es un metal blanco brillante con lustre gris azulado. el carbonato y el sulfuro.Por ingestión: espasmos gástricos y abdominales violentos. aunque su acción es muy lenta cuando es pura. vómitos. El cinc es un metal quebradizo a la temperatura ordinaria. recubriéndose de una película adherente de carbonato básico que lo protege de toda acción ulterior. piel fría. Constituye el 0. pero en el húmedo se oxida. 12 . Por inhalación: sequedad faríngea. Calentado suficientemente en el aire. tos. canalones y cornisas. No se encuentra nativo. aunque en pequeña proporción se halla frecuentemente en la composición de diferentes rocas. pero maleable entre 120° y 150°C. dando óxido de cinc blanco. arde como llama verdosa. Se emplea también en las pilas eléctricas como ánodo. El cinc se usa para techados.

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