Proyecto de Sistemas Termico

UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA FACULTAD DE INGENIERIA CIENCIAS Y ADMINISTRACION DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA
PROYECTO DE SISTEMAS TERMICOS
Autores: Ing. Mg. Robinsn Betancourt A. Ing. Juan C. Millar Diaz
TEMUCO, 2007
Proyecto de sistemas trmicos (R. Betancourt A., J. Millar Diaz)

U
INTRODUCCION El presente curso esta orientado en analizar los fundamentos bsicos de la termodinmica, con aplicaciones directas en los ciclos de potencia, procesos con intercambio de calor, sistemas de generacin de calor mediante combustin y fro con relacin directa en los fenmenos medioambientales para el estudio de las propiedades del aire y su acondicionamiento. El estudio de los fundamentos busca como objetivo disponer de los criterios que hagan posible desde el punto de vista de la operacin y control, realizar de modo eficiente (en cuanto a energa se refiere) los procesos que se llevan a cabo en una planta, ya sea de procesamiento de alguna materia prima o bien en la generacin de energa. El curso que se desarrolla se basa en el presente documento. Los contenidos de cada tema, se presentan directamente en aula por el profesor, se analizan casos especficos, utilizando para ello los balances de energa. Los anexos contienen tablas con las propiedades termodinmicas de elementos utilizados frecuentemente en la industria (refrigeracin, generacin de energia, etc.)
FACTORES DE CONVERSION
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA La termodinmica se ocupa de la energa y sus transformaciones desde un punto de vista macroscpico. Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone a todas esas transformaciones. La termodinmica es una teora de gran generalidad, centrada principalmente en las propiedades trmicas de la materia. Cuando el contenido esencial de la termodinmica haya sido desarrollado, ser una cuestin simple extender el anlisis a sistemas con estructuras mecnicas y elctricas relativamente complejas. El sistema termodinmico ms simple se compone de una masa constante de un fluido istropo puro en el que no existen reacciones qumicas o campos externos. Tales sistemas se caracterizan por tres variables: presin P, volumen V y temperatura T y llamndose sistemas PVT. Sistema, Entorno y Universo Un sistema puede ser cualquier objeto, masa, regin del espacio, etc., seleccionado para estudiarlo y aislarlo (mentalmente) de todo lo dems, que pasa a ser el entorno del sistema o volumen de control. El sistema y su entorno forman el universo. La distincin entre sistema y entorno es arbitraria: el sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar. La envoltura imaginaria que encierra un sistema y lo separa del entorno se llama frontera del sistema o volumen de control y puede pensarse que tiene propiedades especiales que sirven para: a) aislar el sistema de su entorno o para b) permitir la interaccin de un modo especfico entre el sistema y su ambiente. (1)
Tipos de sistemas Un sistema aislado es aquel que no puede intercambiar materia ni energa con su entorno. Un sistema cerrado es aquel que slo puede intercambiar energa con su entorno, pero no materia. Un sistema abierto es aquel que puede intercambiar materia y energa con su entorno.
Figura 1
Sistema Termodinmico Un sistema termodinmico es un sistema macroscpico cuyas caractersticas microscpicas (la posicin y la velocidad de las partculas en cada instante) es inaccesible y donde slo son accesibles sus caractersticas estadsticas. El estado de un sistema representa la totalidad de las propiedades macroscpicas asociadas con l. Cualquier sistema que muestre un conjunto de variables identificables tiene un estado termodinmico, ya sea que est o no en equilibrio.
Equilibrio termodinmico y reversibilidad Las propiedades termodinmicas de un sistema vienen dadas por los atributos fsicos macroscpicos observables en l, mediante la observacin directa o mediante algn instrumento de medida. De esta forma se puede decir: Que un sistema est en equilibrio termodinmico cuando no se observa ningn cambio en sus propiedades termodinmicas a lo largo del tiempo. Que un estado de no equilibrio es un estado con intercambios netos de masa o energa y en el que sus parmetros caractersticos dependen en general de la posicin y del tiempo. Si no dependen de este ltimo, necesitan la intervencin del entorno para mantener sus valores (estado estacionario fuera del equilibrio) Un proceso es reversible si su direccin puede invertirse en cualquier punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas. Para los procesos reversibles es posible basar los clculos en las propiedades del sistema (con independencia de los del entorno). Una transformacin es reversible si se realiza mediante una sucesin de estados de equilibrio del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial por el mismo camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes. Si una transformacin no cumple estas condiciones se llama irreversible. Trabajo Los sistemas termodinmicos se consideran desde el exterior, por lo tanto el trabajo est asociado a las fuerzas exteriores. El trabajo tiene dimensiones de energa y representa un intercambio de energa entre el sistema y su entorno. Dependiendo del origen fsico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen diferentes formas de trabajo: trabajo mecnico, elctrico, etc. El trabajo mecnico se da cuando una fuerza que acta sobre el sistema hace que ste se mueva una cierta distancia. Este trabajo se define por W = Fdl , donde F es la componente de la fuerza externa que acta en la direccin del desplazamiento dl. En forma diferencial est ecuacin se escribe: dW = Fdl.
La convencin de signos usada, establece que el valor de W es positivo cuando el trabajo se realiza sobre el sistema y negativo cuando es el sistema el que acta sobre el entorno. Aunque hay que aclarar que es un convenio arbitrario y que podra ser el contrario, es decir cambiar los signos con respecto al convenio usado. Principio cero Enunciado del principio cero Se formula mediante dos enunciados: (a) Dos sistemas aislados A y B, que son puestos en contacto trmico acaban estando en equilibrio trmico. (b) Si A est en equilibrio trmico con B y B est en equilibrio trmico con C, A y C estn en equilibrio trmico. Primera ley de la termodinmica Se puede decir que el primer principio es una generalizacin de la segunda ley de Newton (conservacin del movimiento), al considerar que el calor Q es una forma de energa y que la energa interna U es una propiedad intrnseca de la materia. Leibniz en 1693 enuncia un primer principio de conservacin de la energa. ste se refera slo a la suma de la energa cintica (mv2) y la energa potencial (mgh) de una masa situada en el campo gravitatorio terrestre. El primer principio identifica el calor como una forma de energa. Est idea, que hoy parece elemental, tard mucho en abrirse camino y no fue formulada hasta la dcada de 1840, gracias a las investigaciones de Mayer y Joule principalmente. Anteriormente, se pensaba que el calor era una sustancia indestructible y sin peso (calrico) que no tena que ver con la energa. En general (para un sistema no-relativista), la energa total, ET, de un sistema puede descomponerse en energa de masa Em, energa cintica Ek, energa potencial Ep, y energa interna U, es decir, ET = Em + Ek + Ep + U, donde Em = mc2 y Ek = mv2. La energa potencial depende de los campos externos a los que est sometido el sistema y viene dada por una funcin de la posicin, y la energa interna U que considera la energa de las partculas que constituyen el sistema y sus interacciones a corta distancia. En realidad, esta descomposicin permite distinguir entre las formas de energa
'mecnica' (Em, Ek y Ep) y una forma de energa 'termodinmica' (U) que tiene sentido para un sistema estadstico constituido por un gran nmero de partculas. Slo las diferencias de energa, en vez de los valores absolutos de energa, tienen significado fsico, tanto a nivel atmico como en sistemas macroscpicos. Convencionalmente se adopta algn estado particular de un sistema como estado de referencia, cuya energa se asigna arbitrariamente a cero Enunciado del primer principio Definicin de u trabajo adiabtico En un proceso adiabtico el trabajo intercambiado para ir de un estado 1 a un estado 2 es independiente del camino elegido para llegar de 1 a 2. Se puede definir una funcin de estado llamada energa interna U que en un proceso adiabtico coincide con el trabajo intercambiado: U = U2 - U1 Definicin de Q En un proceso no adiabtico la diferencia U - W es no nula con lo que llamamos calor Q a esta diferencia U - W = Q El calor, al igual que el trabajo, se considera en termodinmica como energa en trnsito a travs de la frontera que separa a un sistema de su entorno. Sin embargo, a diferencia del trabajo, la transferencia de calor se origina por una diferencia de temperatura entre el sistema y su entorno y el simple contacto es el nico requisito para que el calor sea transferido por conduccin. No se considera el calor que se almacena en un sistema. Cuando se le agrega energa en forma de calor a un sistema se almacena como energa cintica y potencial de las partculas microscpicas que lo integran. Las unidades de calor son las de trabajo y energa.
Un depsito de calor es un cuerpo capaz de absorber o desprender cantidades ilimitadas de calor sin ningn cambio de temperatura. La atmsfera y los ocanos se aproximan a lo que son los depsitos de calor, que por lo general utilizados como sumideros de calor.
Primer principio para sistemas cerrados Para un sistema cerrado (de masa constante) el primer principio se expresa como ET = Q +W, donde ET es el cambio total de energa del sistema, Q es el calor intercambiado por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema. Si se expande ET en la expresin anterior, se obtiene la ecuacin Ek + Ep + U = Q + W. En el caso frecuente donde las energas potencial y cintica (energa externa) del sistema no cambian, esta ecuacin se convierte en: U = Q + W o, en forma diferencial, dU = dQ + dW y todo el intercambio de energa con el entorno se emplea en la variacin de la energa interna. Por lo tanto todo sistema cerrado tiene una variable de estado llamada energa interna cuya variacin entre el estado inicial y final coincide con la suma del calor y trabajo intercambiado en el proceso. Conclusin: Mvil perpetuo de primera especie: El primer principio de la termodinmica impide la existencia del mvil perpetuo de primera especie, es decir, aquellos que se alimentan de la energa que ellos mismos producen, sin necesidad de ningn aporte exterior. Segundo principio de la termodinmica La primera ley de la termodinmica establece que durante cualquier ciclo al cul est sujeto el sistema, la integral del calor es igual a la integral del trabajo. Sin embargo, la primera ley no establece restricciones sobre la direccin del flujo de calor y de trabajo. Por lo tanto, el Primer Principio no es suficiente para definir la Termodinmica, por lo que el Segundo Principio impone una condicin adicional a los procesos termodinmicos. As, segn el primer principio, el motor de un barco podra tomar el calor del mar para moverlo, situacin que es completamente imposible. En este amplio sentido, la segunda ley involucra el hecho de que los procesos siguen una cierta direccin, pero no la direccin opuesta. Una taza de caf caliente se enfra debido a la transmisin de calor con el medio circundante, pero el calor jams fluir del medio fro al caf caliente, otro ejemplo es cuando la gasolina que es utilizada en un automvil para subir una cuesta, pero al bajar la cuesta, la gasolina no es restituida.
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Definiciones clsicas Existen dos definiciones clsicas de la segunda ley de la termodinmica conocidas como la definicin de Kelvin Planck y la definicin de Clausius. Definicin de Kelvin Planck Este principio establece que es imposible construir un aparato que opere en un ciclo y no produzca otro efecto que la elevacin de un peso y el intercambio de calor con un depsito simple. Esta definicin la podemos aplicar a la mquina trmica; en efecto ella establece que es imposible construir una mquina trmica que opere en un ciclo y que reciba una cantidad de calor de un cuerpo de alta temperatura y que ejecute una cantidad igual de trabajo. La nica alternativa es que alguna cantidad de calor debe transmitirse de la substancia de trabajo a un cuerpo de alta o de baja temperatura; as, el trabajo puede realizarse por la transmisin de calor, slo si hay dos niveles de temperaturas involucrados y el calor es transmitido del cuerpo de alta temperatura a la mquina trmica y tambin de la mquina trmica, al cuerpo de baja temperatura. Esto significa que es imposible construir una mquina trmica que tenga un rendimiento trmico de 100 % Resumiendo se tendra que No es posible un proceso cuyo nico resultado sea la absorcin de calor procedente de un foco y la conversin de este calor en trabajo, figura 2y5
Figura 2 11
Definicin de Clausius Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo y no produzca otro efecto que la transmisin de calor de un cuerpo fro a un cuerpo caliente. Esta definicin est relacionada con el refrigerador o con la bomba de calor, y, en efecto, establece que es imposible construir un refrigerador que opere sin trabajo recibido por el aparato. Otra definicin sera que no es posible un proceso cuyo nico resultado sea la transferencia de calor de un cuerpo de menor temperatura a otro de mayor temperatura.
Figura 3
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Enunciados del segundo principio
Figura 4 Entropa Todos hemos odo hablar de la entropa. Y muchos la hemos tenido que estudiar. Y junto a ella siempre aparecan conceptos como desorden, nmero de estados, irreversibilidad, espontaneidad, informacin, y otros. Pensemos en estos conceptos irremediablemente ligados a la entropa.
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Desorden y nmero de estados Todos albergamos en nuestra cabeza una idea intuitiva del desorden. Sin embargo, hay que tener claro que en trminos cientficos, el desorden viene dado por el nmero de estados en los que un sistema puede estar. Un sistema estar ms desordenado que otro cuando el nmero de estados diferentes en los que podemos encontrar al primero es mayor que los del segundo. Piensa en algo desordenado... "mi habitacin!" es lo que se le habr ocurrido a ms de uno....; es decir, cada cosa en su sitio. Tu cuarto estar ordenado cuando slo pueda estar de una manera: cada cosa en su sitio. Sin embargo, aparte de ocupar su sitio, t permites que los objetos de tu cuarto puedan ocupar muchos ms sitios: los pantalones pueden estar en sus perchas del armario, o encima la cama, o en el colgador de detrs de la puerta, o en una silla; los zapatos los puedes dejar en su armario o en cualquier lugar del suelo de tu habitacin; tus apuntes pueden estar en sus carpetas o encima de la mesa, o en tu mochila, o en la estantera, o sobre la cama reposando; los bolgrafos los puedes meter en su bote o mejor donde primero caigan. Entonces, por la maana podemos encontrar tu cuarto de una manera, pero por la tarde puede estar de otra si es que has cambiado las cosas de sitio. Cada vez que miremos tu habitacin estar distinta y la sensacin que se tiene es que tu habitacin est desordenada. T permites ms estados a tu habitacin y, por tanto, est ms desordenada, tanto en el sentido cientfico como habitual de la palabra desorden. Teniendo en cuenta que la entropa es una medida del desorden, si tu habitacin est ms desordenada, termodinmicamente significa que est ms "entropizada". Entropa e irreversibilidad Con pocos conocimientos termodinmicos sabemos que en los procesos irreversibles aumenta la entropa del sistema. Y viceversa, si un sistema experimenta un aumento de entropa tras un proceso, ste es irreversible.
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Vamos a demostrarle a tu madre que una vez que t desordenas el cuarto, es casi imposible volver a dejarlo con el orden inicial. Y es una cuestin de probabilidad. Tu madre parte de una situacin inicial en la que cada cosa slo puede estar en un lugar: su sitio. Luego, a tu habitacin slo la podemos encontrar en un estado (pocos estados permitidos, mucho orden, poca entropa); sanse, por ejemplo, los pantalones en cuestin colgaditos de su percha dentro del armario. T los usas y luego los dejas en un sitio que ya no es el suyo, mismamente sobre la cama como que los podras haber dejado en la silla. Es decir, ahora podemos encontrar a tu habitacin en tres estados diferentes: con los pantalones en el armario, en la cama o en la silla.
Figura 5
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Concepto de entropa La desigualdad de Clausius es una relacin entre las temperaturas de un nmero arbitrario de fuentes trmicas y las cantidades de calor entregadas o absorbidas por ellas, cuando a una sustancia se le hace recorrer un proceso cclico arbitrario durante el cual intercambie calor con las fuentes. Esta desigualdad viene dada por:
dQ / T <= 0
En el caso de una cantidad infinita de fuentes. En la desigualdad de Clausius no se han impuesto restricciones con respecto a la reversibilidad o no del proceso, pero si hacemos la restriccin de que el proceso sea reversible podemos ver que no importa el camino que usemos para recorrer el proceso, el cambio de calor dQ va a hacer igual en un sentido o en otro por lo que llegaremos a que:
dQ / T = 0
Como estamos imponiendo que usemos un camino cualquiera esta diferencial es una diferencial exacta y diremos que representa a una funcin de estado S que pude representarse por dS. Esta cantidad S recibe el nombre de Entropa del sistema y la ecuacin:
dQ / T = dS
establece que la variacin de entropa de un sistema entre dos estados de equilibrio cualesquiera se obtiene llevando el sistema a lo largo de cualquier camino reversible que una dichos estados, dividiendo el calor que se entrega al sistema en cada punto del camino por la temperatura del sistema y sumando los coeficientes as obtenidos. En la practica, generalmente los procesos no son del todo reversibles por lo que la entropa aumenta, no es conservativa ello es en gran parte el misterio de este concepto.
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Caractersticas asociadas a la entropa La entropa se define solamente para estados de equilibrio. Solamente pueden calcularse variaciones de entropa. En muchos problemas prcticos como el diseo de una maquina de vapor, consideramos nicamente diferencias de entropa. Por conveniencia se considera nula la entropa de una sustancia en algn estado de referencia conveniente. As se calculan las tablas de vapor, e donde se supone cero la entropa del agua cuando se encuentra en fase liquida a 0'C y presin de 1 atm.
La entropa de un sistema en estado se equilibrio es nicamente funcin del estado del sistema, y es independiente de su historia pasada. La entropa puede calcularse como una funcin de las variables termodinmicas del sistema, tales como la presin y la temperatura o la presin y el volumen. La entropa en un sistema aislado aumenta cuando el sistema experimenta un cambio irreversible. Considrese un sistema aislado que contenga 2 secciones separadas con gases a diferentes presiones. Al quitar la separacin ocurre un cambio altamente irreversible en el sistema al equilibrarse las dos presiones. Pero el mediano ha sufrido cambio durante este proceso, as que su energa y su estado permanecen constantes, y como el cambio es irreversible la entropa del sistema ha aumentado. Transferencia de entropa La entropa esta relacionada con la aleatoriedad del movimiento molecular (energa trmica), por esto, la entropa de un sistema no decrece si no hay cierta interaccin externa. Ocurre que la nica manera que el hombre conoce de reducir la energa trmica es transferirla en forma de calor a otro cuerpo, aumentando as la energa trmica del segundo cuerpo y por ende su entropa. Por otro lado transfiriendo energa trmica es posible reducir la entropa de un cuerpo. Si esta transferencia de energa es reversible, la energa total permanece constante, y si es irreversible la entropa aumenta.
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De lo anterior se concluye que el calor es un flujo de entropa. En el caso de la transferencia de energa mecnica, i.e. fue trabajo, no hay un flujo directo de entropa. Si la transferencia de energa mecnica en un sistema se realiza con irreversibilidad se producen aumentos de entropa en el sistema, es decir se generan entropa. Esta generacin de entropa trae consigo una perdida de trabajo utilizable debido a la degradacin de la energa mecnica producido por las irreversibilidades presentes como lo es el roce. Irreversibilidad y entropa Ahora nos podramos preguntar: De que depende la reversibilidad de un proceso? Una respuesta a esto es decir que la variacin de entropa es el criterio que permite establecer el sentido en que se producirn un proceso determinado que cumpla con el primer principio de la termodinmica. As, el ingeniero mecnico esta interesado en la reversibilidad y en las variaciones de entropa por que desde su punto de vista algo se ha "perdido" cuando se ha producido un proceso irreversible, en una maquina de vapor en una turbina. Lo que se ha perdido, sin embargo, no es energa, sino una oportunidad. La oportunidad de transformar energa trmica en energa mecnica. Puesto que la energa interna de una sustancia que evoluciona en una maquina trmica se recupera generalmente por absorcin del calor, decimos que lo que se pierde es una oportunidad de convertir calor en trabajo mecnico. Es imposible extraer calor de una nica fuente y hacer funcionar una maquina cclica; en cambio podramos hacer funcionar una maquina entre dos fuentes, una caliente y otra fra, extrayendo calor de una y entregndosela a la otra, y disponiendo de una parte de ese calor para producir trabajo mecnico. Una vez que las fuentes han alcanzado la misma temperatura, esta oportunidad esta irremediablemente perdida. Por lo tanto cualquier proceso irreversible en una maquina trmica disminuye su rendimiento, es decir, reduce la cantidad de trabajo mecnico que puede obtenerse con una cierta cantidad de calor absorbido por la sustancia que evoluciona (4)
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Principio del aumento de entropa Todos los procesos reales son irreversibles. Se producen a una velocidad con diferencias finitas de temperatura y de presin entre las diferentes partes de un sistema o entre un sistema y el medio ambiente. En mecnica se introducen los conceptos de energa, cantidad de movimiento y otros por que se conservan. La entropa no se conserva, sin embargo, excepto en los procesos reversibles y esta propiedad no familiar, o falta de propiedad de la funcin entropa, es una razn del por que existe cierto misterio sobre el concepto de entropa. Cuando se mezcla un vaso de agua caliente con uno de agua fra, el calor entregado por el agua caliente es igual al recibido por el agua fra, sin embargo la entropa del agua caliente disminuye y la del agua fra aumenta; pero el aumento es mayor que la disminucin por lo que la entropa total del sistema aumenta. De donde ha salido esta entropa adicional? La respuesta es que ha sido creada durante el proceso de mezcla. Por otra parte, una vez que fue creada, la entropa no puede ser destruida. El universo debe cargar con este aumento de entropa. "La energa no puede ser creada ni destruida", nos dice el primer principio de la termodinmica. La entropa no puede ser destruida, pero puede ser creada", nos dice el segundo principio. (4) Calculo de variaciones de entropa Proceso isotrmico: Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedara:
S2 S1 =q / T
Proceso no isotrmico: En muchos procesos, la absorcin reversible de calor esta acompaada por un cambio de temperatura, es este caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y obtendremos: En un proceso a volumen constante:
dq = cv dT
Entonces
S2 S1 = cv ln T2/T1
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En un proceso a presin constante:
dq = cP dT
Entonces
S2 S1 = cP ln T2/T1
Proceso adiabtico: En un proceso adiabtico como no existe transferencia de calor la variacin de entropas es cero. Comentarios generales sobre la entropa Es muy posible que un estudiante, en este punto tenga comprendido el material que se ha explicado anteriormente, pero que slo tenga una idea vaga del significado de la entropa, de hecho la pregunta es qu es entropa?, esta interrogante se suscita frecuentemente entre los estudiantes y se infiere que ninguno la conoce realmente. Primero que todo, se insistir que el concepto de energa emana de la primera ley de la Termodinmica y el concepto de entropa de la segunda ley de la Termodinmica. En la actualidad hay tanta dificultad en contestar la pregunta de qu es energa?, como la de contestar esta otra qu es entropa?. Sin embargo ya que regularmente empleamos el trmino energa y podemos relacionar este termino con fenmenos que observamos diariamente, la palabra energa tiene un significado definido para nosotros como un medio de reflexin y de comunicacin. La palabra entropa servira con el mismo carcter. Si decimos, cuando observamos un proceso altamente irreversible (como el del enfriamiento de una taza de caf colocada en un cubo de hielo), sin duda esto incrementa la entropa muy pronto nos familiarizaramos con la palabra entropa como lo estamos con la palabra energa. En muchos casos, cuando hablamos de rendimientos altos, estamos realmente hablando acerca de un objetivo dado, realizado con un incremento pequeo en la entropa total. Un segundo punto, relativo a la entropa, es que frecuentemente la entropa est asociada con la probabilidad; desde este punto de vista, el incremento neto en la
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entropa que ocurre durante un proceso irreversible, puede asociarse con un cambio de estado de un estado menos probable, a un estado ms probable. Un ejemplo de lo anterior mencionado seria que es ms probable encontrar gas en ambos costados de una membrana rota, que encontrar gas en un lado y vaco en el otro. As, cuando se rompe la membrana, la direccin del proceso es del estado menos probable, y hay, asociado con este proceso, un incremento de entropa. De manera semejante, el estado ms probable es en el que una taza de caf estar a la misma temperatura de su medio exterior que a una temperatura ms alta (o ms baja); por lo tanto, As como el caf se enfra debido a la transmisin de calos al medio exterior hay un cambio de estados, del menos al ms probable, y asociado con ste hay un incremento de entropa.
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DIAGRAMAS TERMODINAMICOS a) Diagrama de temperatura-volumen (T-v) para agua, que se expande al congelarse. Teniendo en consideracin una masa de hielo en un pistn-cilindro, como se muestra en las figura 6. Se considera que el hielo se calienta mientras la presin se mantiene constante despreciando la masa del pistn, el sistema se define por la masa de hielo. La temperatura inicial del hielo es por debajo del punto de fusin.
Figura 6 A continuacin se exhibirn grficos en los que se puede observar los estados del agua de la figura anterior (ojo!!... las flechas describen el proceso de calentamiento en la figura 7).
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Descripcin fenmeno mostrado en la figura 7 a: Elevacin de temperatura del hielo desde su valor inicial hasta
1. a
que esta por comenzar la fusin.
2. a
c: Cambio de estado, de slido (hielo) a liquido (agua) a temperatura
constante, el sistema comprende una mezcla hielo-agua a 0 C, que es el punto de fusin del hielo a presin constante (el hielo se contrae con la fusin, entonces disminuye su volumen especifico).
3. c
f: La temperatura del sistema se eleva (calor sensible) hasta que alcanza
el punto de ebullicin del agua (estado f, liquido saturado). 4. f fg: Calentamiento adicional como resultado de la ebullicin de agua
liquida que se convierte en vapor de agua (estado fg).
5. fg
g : El sistema es fsicamente heterogneo, y se le aplica calor latente
para cambiar una masa de liquido completamente a vapor,es decir,el liquido cambia a vapor en el punto de ebullicion (estado g). la sustancia se encuentra en una condicion de vapor saturado.
6. g
h: Calentamiento adicional a presin constante mas alla del espacio g,
se produce una elevacion constante de la temperatura del vapor. Esta condicin recibe el nombre de vapor sobrecalentado.
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b) Diagrama (T-v)para una sustancia pura a presin constante, que se contrae cuando se congela (figura 8)
Figura 8 1. a a: Calentamiento sensible del solido a presion constante.
La fases solida de una sustancia puede no comportarse como una sustancia pura, entonces el analisis de este grafico se centra en las fases del fluido(liquido a vapor, figura 9). El diagrama de equilibrio temperatura-volumen(T-v) para una sustancia pura tpica representa en este caso el calor que se agrega para cambiar el sistema de un liquido en estado c a un vapor sobrecalentado en estado h mientras se mantiene constante la presion del sistema. Cuando la temperatura del liquido se encuentra por bajo de la temperatura de saturacion (o punto de ebullicion),Ts, el liquido recibe el nombre de liquido comprimido(en el la presion es mayor que la presion de saturacion para la temperatura dada), o bien de liquido subenfriado( en el la temperatura es menor que la de saturacion para la presion dada). El volumen especifico aumenta en forma considerable a medida que el liquido saturado en el estado f se convierte totalmente en vapor saturado en el estado g. El calentamiento constante del estado g al estado h tiene como resultado el aumenti tanto de la temperatura como del volumen especifico. El fluido ahora es un vapor sobrecalentado.
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c) Diagrama de equilibrio (T-v) para las fases de una sustancia pura mantenida a presion constante.
Figura 9 Se agrega calor para cambiat el sistema de un liquido en estado c a un vapor sobrecalentado en estado h, mientras se mantiene la presion constante. La region de la izquierda fuera de la curva es la zona donde el liquido esta comprimido o subenfriado, por el hecho de que la temperatura de ste se encuentre por debajo de la temperatura de saturacion (o punto de ebullicion Ts). f g : Aumento de volumen especfico a medida de que el liquido saturado
en el estado f se convierte en vapor sobrecalentado en el estado g. El proceso de convertir un lquido en vapor a temperatura de saturacin recibe el nombre de vaporizacin o ebullicin. g h : Calentamiento a presin constante como resultado del aumento de la
temperatura y volumene specifco. El fluido es ahora vapor sobrecalentado.
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d)Diagrama de equilibrio T-v para una sustancia pura a diversas presiones
Figura 10
Si se observa el grafico T-v se puede linesa de presion constante que atraviezan las campana de extremo a extremo y otras que la rodean como la que describe el punto Q esxiste oro punto de interes en este grafico que es el que muestra el punto N este punto es llamado punto crtico. La condicion critica esta dada cuando se alcanza una presion en la que ocurre en forma instantanea la transicin de liquido saturado a una condicion de vapor saturado. En el punto critico las temperaturas presiones y volumenes especificos reciben el nombre de presion critica( Pc), volumen especfico critico(Vc) y temperatura critica (Tc).
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e)Diagrama de presin de vapor para una sustancia pura, como el agua
Figura 11 El cambio de fase de liquido a vapor ocurre a temperaturas cada vez mas altas conforme aumenta la presin, hasta que alcanza el punto critico (P). El origen de los ejes presion y temperatura no es cero ni para la presion ni para la temperatura. No existe agua como liquido por debajo de cierta temperatura, pues se hara slida (hielo) en el punto de congelamiento.
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f) Diagrama de equilibrio T-p para una sustancia pura, como el agua (incluyendo la regin de fase slida).
Figura 12 Se incluye la fase slida, ademas de las de fluido (versin expandida del diagrama anterior (figura 11)). El punto en el que pueden existir en equilibrio tanto slido como liquido y vapor se conoce como punto triple, que corresponde al origen de los ejes T-p del diagrama de la figura 11 Si la presin se reduce a un valor debajo del punto triple entonces el slido cambia a vapor cuando se eleva su temperatura; se garfica en la linea de sublimacin, donde tanto el slido como el liquido estan en equilibrio.
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g) Diagrama de equilibrio P-v para una sustancia pura como el agua.
Figura 13 En este grafico podemos ver las lineas de temperatura constante(curvas isotermas) la cuales atraviesan la campana, la cual separa los distintos estados( liquido, mezcla y vapor).
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h)Diagrama de superficie PvT para una sustancia pura (agua y bixido de carbono).
Figura 14
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El objetivo fundamental de la representacin tridimensional es visual y cualitativo. El bixido de carbono se contrae al solidificarse y el agua se expande al solidificarse. Los puntos sobre la superficie representan estados de equilibrio independientes para la sustancia. Los puntos para proceso cuasiesttico tambien debe encontrarse sobre la superficie. Las principales diferencias entre estos diagramas se encuentra en la region de interfaz slido-liquido. Para desarrollar estas superficies (PvT) es necesario obtener los datos que definen las relaciones entre las propiedades(presin,volumen especificoy temperatura). Estos datos provienen de la experimentacion en laboratorio, y por lo general los hay para la mayoria de las sustancias utilizadas en ingeniera.
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CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR Y COMBINADOS En esto ciclos el fluido se evapora y condensa alternadamente para obtener, ya sea calor para un proceso determinado o bien para la extraccion de otro tipo de energia(mecnica o elctrica). Los ciclos que describiran a continuacion son los cilos de Rankine simple, Rankine con recalentamiento y los ciclos de cogeneracion, todos ellos acompaados de sus graficas y esquemas caractersticos. A modo de introduccin podemos decir que el vapor es el fluido mas utilizado en ciclos de potenciagracias a sus numerosas ventajas como, bajo costo alta disponibilidad y alta entalpa de vaporizacin. Otros fluidos incluyen al sodio, potacio y el mercurio en aplicaciones de altas temperaturas. Ciclo Rankine simple Este es un ciclo que no incluye ninguna irreversibilidad interna y esta compuesto por los siguientes cuatro procesos: 1. 1-2 compresion isentrpica en una bomba. 2. 2-3 adicin de calor a presion constante. 3. 3-4 expansion isentrpica en una turbina. 4. 4-1 rechazo de calor a presion constante. Estos procesos pueden observarse en la siguiente figura.
Figura 15
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El anlisis de cada unos de los puntos se realiza en funcin de un balance de energa del cual se obtienen las siguientes expresiones. Proceso 1-2 ( h2-h1) Proceso 3-2 ( h3-h2) Proceso 3-4 ( h3-h4) Proceso 4-1 ( h4-h1) [kj/kg] Trabajo de la bomba [kj/kg] Calor [kj/kg] Extarccion de energia til [kj/kg] Rechazo de calor
De acuerdo a conceptos de la termodinmica obtenemos las diferencias de entalpas, propiedad termodinamica presente en cada uno de estos procesos, la cual nos permite saber cual es la cantidad de energa especfica de cada uno de los procesos. Ecuaciones y consideraciones que es conveniente conocer. Trabajo de la bomba
WB= ( h2-h1)/RENDIMIENTO
ojo!! Presiones en Kpa y vf (m3/kg)
WB=( P2-P1)*vf / RENDIMIENTO
Trabajo turbina
WT= ( h3-h4)*RENDIMIENTO
Rendimiento ciclo rankine simple.
RENDIMIENTO = trabajo neto/calor absorbido RENDIMIENTO= (WT- WB)/Qcaldera

Como incrementar la eficiencia de un ciclo Rankine Reduccin de la presion en el condensador. Incremento de la presin en la caldera. Sobrecaletamiento del vapor a altas temperaturas.
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Ciclo Rankine con recalentamiento La aplicacin de un recalentamiento mejora la eficiencia en del ciclo en 4 a 5%. Este proceso consiste en reingresar el vapor a la caldera una vez turbinado en una turbina de alta presion, para luego ser ingresado a una turbina de baja presion. Los componentes de un ciclo con recalentamiento no varan considerablemente como se puede apresciar en la figura 16. Este es un ciclo que no incluye ninguna irreversibilidad interna y esta compuesto por los siguientes cinco procesos: Los procesos del ciclo rankine simple y el de recalentamiento son iguales con la sola diferencia que se le agrega la adicion de calor extra que se produce gracias al recalentamiento( Proceso 4-5,donde ocurre la diferencia de la entalpia mayor y la menor). Ver figura 16 Rendimiento ciclo rankine simple.
RENDIMIENTO = trabajo neto/(calor absorbido+ calor del recalentamiento) RENDIMIENTO= (WT- WB)/(Qcaldera+Qrec) RENDIMIENTO= 1- Qsal/( Qcaldera+Qrec)
Figura 16
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Ciclo Rankine regenerativo El ingeniero debe tener muy claro el concepto de economa y esto se logra optimizando el proceso, en el caso de los ciclos de potencia ser utilizando la menor cantidad de energa para un proceso especifco con el mejor resultado. Un tipo de optimizacin se logra mediante la regeneracin, en el cual el agua de alimentacion es calentada antes de entrar en la caldera por medio de calentadores, ya sea abiertos o cerrados,pero usted se preguntar Qu gano con calentar el agua a la entrada de la caldera? La respuesta es simple. Tenemos la ecuacin
Q= mv*Cp*(Tf Ti)
Donde:
mv= masa de agua Cp= calor especifico (ejemplo, agua= (Tf Ti) =
4184 Kj/(kgK)) Diferencia entre temperatura final e inicial
Ahora bien, si el diferencial de temperatura es muy grande ocasiona un inmediato aumento del calor que se necesita utilizar en un proceso determinado, este diferencial se disminuye si el agua ingresa a una temperatura mas elevada.
Figura 17
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Ciclo de cogeneracin Para explicar este proceso pdemos utilizar el mismo esquema que el del Rankine simple, con la diferencia que e calor rechazado en el condensador es utilizado para otro proceso, lo que hace cambiar sutlmente las consideraciones de las ecuaciones. En rigor el proceso de cogeneracin significa, utilizar la energia en mas de una forma, en este caso(si pensamos en un Rankine simple) sera extraccion de electricidad y un proceso de transferencia de calor (ejemplo secado de madera). Consideraciones empricas La gran diferencia entre los ciclos Rankine es en la eficiencia del ciclo ya que aca se considera el calor rechazado como calor til, osea , para la obtencion del rendimiento del ciclo se realiza lo siguente:
RENDIMIENTO = (trabajo neto+ calor de proceso entregado)/(calor absorbido)
Figura 18 En la figura 18 se puede apreciar que el calor rechazado en un ciclo rankine simple es considerado para un proceso en un ciclo de cogeneracin.
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COMBUSTION Como definicion combustin es una reaccin qumicadurante la cual se oxida un combustible y se libera gran cantidad de energa. Cualquier material que puede quemarse para liberar energa recibe el nombre de combustible. La mayoria de los combustibles conocidos se componen principalmente de hidrgeno y carbono. Reciben el nombre de combustibles hidrocarburos y se denotan por la formula general CxHy. Los combustibles hidrocarburos existen en todas las fases, y algunos ejemplos seon el carbn, la gasolina y el gas natural. Combustibles ms utilizados C8H18 = Octano, gasolina. C12H26 = Dodecano, Diesel. CH3OH= Alcohol metlico, metanol. CH4 = Metano. El oxigeno en el aire se encuentra en una proporcin de 21% pudiendo suponerse el 79% retante de nitrgeno(porcentajes volumtricos, en peso los porcentajes son de 23.1%de O2 y de 76.9% de N2). Se puede comprobar que a iguales condiciones de temperatura y presin, igual volumen de cualquier gas contiene el mismo nmero de moles, designando generalmente a este enunciado, como la ley de Avogadro. Es decir, que en una mezcla de gases de igual presin y temperatura el porcentaje volumtrico de sus componentes, corresponde al porcentaje en nmero de moles de los mismos. Podemos anotar por lo tanto; NUMERO DE MOLES DE N2 = 79 = 3.76 NUMERO DE MOLES DE O2 21
ELEMENTO Carbono Hidrgeno Oxgeno Nitrgeno Azufre SIMBOLO C H2 O2 N2 S M 12 2 32 28 32
Combustible + coeficiente estequiometrico*(O2+3.76 N2) gases producto AIRE
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Relacin aire/combustible Conociendo el peso molecular y haciendo el balance de la ecuacin qumica para la combustin ideal de C, H2 y S, obtenemos: (MOLES) C+O2 (KG) 12C+32O2 (KG) C+2.66O2 CO2 44CO2 44CO2
Vale decir, 1 Kg. de C requiere 2.66Kg de O2 y se obtiene como producto 3.66Kg deCO2 Existe una relacin aire combustible ideal y una relacin aire combustible real. A continuacin veremos expresiones que definen a cada una de ellas y la relacin entre stas. Raire/comb IDEAL= 4.32(2.66c+8h+s-o) En la ecuacin anterior los valores de c, h, s, o son los valores en porcentajes de la composicin de carbono, hidrgeno, azufre y oxgeno respectivamente, presentes en el combustible. Con la siguiente expresin tambin podemos determinar la relacin aire combustible ideal conociendo los gases producto.
CxHy + coeficiente estequiometrico*(O2+3.76 N2) gases producto AIRE Raire/comb IDEAL = aire considerando sus pesos moleculares Combustible considerando pesos moleculares [Kgaire/Kgcomb]
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Relacin aire/combustible real Lo ms deseable en ingeniera ser realizar la combustin con la mayor cantidad de aire posible (superior al terico), para asegurar as que el combustible sea consumido en su totalidad adems de evitar problemas ambientales. Definimos entonces a la relacin aire combustible real como la cantidad de aire efectivamente suministrada al combustible. Exceso de aire Es la relacin entre la situacin ideal y la real de la relacin aire combustible y esta relacin es conocida con la letra griega lambda.
= Ra/c real Ra/c ideal

Caracterstica de los valores de
=1 >1 <1 << 1
Combustin perfecta y sus gases producto son; CO2, H2O, N2 Combustin completa y sus gases producto son; CO2, H2O, N2, O2 Combustin incompleta y sus gases producto son; CO2, H2O, N2, CO Combustin incompleta y sus gases producto son; CO2, H2O, N2, CO, holln
Proceso de combustin Para evaluar el proceso de combustin se determinan los ndices que lo caracterizan. Usualmente son: el rendimiento de combustin y el rendimiento de quemado. Rendimiento de combustin comb Este indicador se refiere a la perdida de energa asociada al exceso de aire suministrado. Rendimiento de quemado q Es el indicador de calidad de combustible que logro quemarse totalmente. En consecuencia, evala las perdidas por combustible in quemar que sale por la chimenea.
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Rendimiento de combustin y quemado caractersticos (considera excesos de aire comnmente utilizados) Combustible Gas natural Gas de ciudad Gas licuado Fuel Oil 6 Fuel Oil 5 Fuel Oil 2 Lea carbn sub bituminoso carbn bituminoso comb % 95-98 95-98 95-98 70-77 70-77 80-83 45-55 55-60 55-60 q % 98-99 98-99 98-99 92-95 93-95 93-95 80-85 87-90 87-90
anlisis elemental de los principales combustibles % masicos Combustible Gas natural Gas de ciudad Gas licuado Fuel Oil 6 Fuel Oil 5 Fuel Oil 2 kerosene Lea carbn subbituminoso Carbn bituminoso
carbn hidrogeno oxigeno nitrgeno azufre cenizas
76 29,5 81 86,6 86,1 86,3 85,9 45,1 49 72,2
23,2 8,6 19 10,6 12 13,1 13,6 5,6 6,1 5,6
0 46,8 0 0,4 0,1 0 0 43,5 30 11,8
0,8 15,1 0 0,1 0,1 0 0 0,09 0,6 1,3
0,02 0 0,01 2 1,7 0,6 0,2 0,08 0,3 1,7
0 0 0 0,06 0,04 0,03 0 5,63 14 1,4
Fuente:TV Rheinland Andino S.A.
poder calorfico combustibles Combustible Gas natural Gas de ciudad Gas licuado Fuel Oil 6 Fuel Oil 5 Fuel Oil 2 Kerosene Lea carbn Kcal/Kg 10500 5300 11400 9550 9900 10200 10300 3000 6200 Kj/Kg 43963 22191 47731 39985 41451 42707 43126 12561 25959
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Consumo de combustible A continuacin se exponen algunas expresiones que permiten calcular los consumos de combustible cuando no se cuente con los dispositivos necesarios de medida. Flujo de combustible = Potencia til Hu* equipo Hu= poder calorfico
CONCEPTOS COMPLEMENTARIOS Viscosidad Es la propiedad de los lquidos de oponer resistencia a fluir. Otra definicin que tambin es usada es: La propiedad de un fluido por virtud de la cual ofrece resistencia al corte. La unidad de viscosidad es la fuerza necesaria para mover una superficie plana de un centmetro cuadrado sobre otra superficie plana a velocidad de un centmetro por segundo, cuando las dos superficies estn separadas por una capa de liquido de un centmetro de espesor, se conoce como viscosidad dinmica, su unidad es el POISE y la centsima parte es cP. Contaminacin causada por la combustin Material particulado Compone slidos y lquidos que transportan los gases generados de la combustin. Se compone principalmente de cenizas y holln. La ceniza es parte constitutiva del combustible, especialmente de los slidos. Las principales causas de la combustin deficiente son la mala atomizacin del combustible, choque de la llama con alguna superficie, zonas de baja temperatura dentro del hogar, cortos tiempos de residencia, exceso de aire, mala distribucin del aire en el hogar. Loa principales efectos de las partculas son la disminucin de la visibilidad, al aumento de afecciones respiratorias y dao directo a la vegetacin. En combinacin con oxidos de azufre, el material particulado corroe el acero, zinc,etc.
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xidos de azufre SOX Estos compuestos se originan por la oxidacin del azufre que contienen todos los combustibles fsiles. Su participacin varia entre 0.1% y el 5% del peso del combustible. En el proceso se forma principalmente SO2, producindose pequeas cantidades de SO3. Por estos motivos, los xidos se designan con el nombre genrico de SOx. En presencia de la humedad el SO3 se transforma en H2SO4(acido sulfrico), si la temperatura de los humos desciende los suficiente, el acido se condensa y corroe los equipos, esta temperatura se conoce como punto de roco. xidos de nitrgeno NOx La oxidacin del nitrgeno que ingresa a las cmaras de combustin en el aire y en el combustible produce distintos tipos de xidos de nitrogeno, NOx, es decir un tomo de nitrgeno unido con unido con distinto numero de tomos de oxigeno. De los siete tipos de xidos de nitrogeno, solo se consideran como contaminantes el NO y el NO2, ninguno de os dos ataca directamente a los materiales. El NO2 reacciona con la humedad de la atmsfera formando acido ntrico, el cual ocasiona corrosin en las superficies metlicas, es precursor de los contaminantes fotoqumicos, estos contaminantes son de orden secundario(ozonoO3, peroxiacetilnitrato(PAN) y peroxibenzoilnitrato(PBN). Compuestos orgnicos voltiles (COV) Se emiten por dos vas: fugas en el transporte de fluidos combustibles gaseosos y lquidos y en el proceso de combustin incompleta. Monxido de carbono Se produce por la combustin incompleta, se genera por las zonas fras del hogar, tiempo de residencia cortos, dficit de aire, mala distribucin de ste. En la combustin de slidos y lquidos en general la produccin de CO esta asociada a la generacin de humo visible u holln y compuestos orgnicos voltiles.
Para poder complementar el estudio de estos factores contaminantes a continuacin se muestran las normas que tiene que ver con la calidad del aire y sus anexos
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NORMAS CHILENAS DE CALIDAD DEL AIRE Normas de calidad del aire Resolucin N 369/1988 ministerio de salud Resolucin 1215/1978 ANEXAS Normas de emisin de compuestos de sulfuro, hidrogeno y mercaptanos(TRS) Decreto N167 9/11/2001 Gases TRS(total reduced sulphur) Cantidad mxima permitida de gases TRS en los equipos en los cuales se emite: corregido al 8% de oxigeno en base seca.
EQUIPO EMISOR CONCENTRACION en ppmv de H2S
caldera recuperadora horno de cal estanque disolvedor de licor verde Condiciones estndar T= 25C P=1 atm
5 20 16,8mg/kg de slidos secos
Normas para la emisin de gases para instalaciones domiciliarias Resolucin 489 exenta, 03/1999 Ministerio de economa, Fomento y Reconstruccin. Superintendencia de electricidad y combustibles. situacin Tiro evacuacin gases COcorregido parmetros menores a -2Pa 0-400ppm 400-1000ppm >1000ppm >45ppm sello verde verde amarillo rojo rojo
COambiental
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USO EFICIENTE DEL VAPOR Gracias a las propiedades sobresalientes de transferencia de calor, el vapor es ampliamente usado como un medio de transporte de energa. Varios mtodos y procesos son usados para la generacin de vapor con las propiedades requeridas por los consumidores individuales en sus sistemas especficos. Es importante disear circuitos de vapor eficiente que eviten desperdicios de vapor y condensado y la energa contenida en l, para lo cual es importante la seleccin adecuada de los diferentes componentes y accesorios del sistema. Debemos considerar el recuperar el 100% del vapor y condensado de la lnea mediante un buen diseo del sistema de recuperacin de condensado y vapor flash. Los dos equipos de combustin de mayor uso en las instalaciones industriales, comerciales y de servicios son las calderas de vapor y agua caliente. Estos son usados para transferir energa de un combustible a un fluido que transporta calor a diferentes temperaturas ya sea para ser usados en el proceso o para un calentamiento en diferentes formas. El transporte del fluido se hace normalmente por tuberas desde la caldera hasta el punto de consumo, que es una clase de equipo trmico, y luego desde ste hasta la caldera pero con un menor contenido energtico. La experiencia ha demostrado que la gran mayora de calderas trabajan con eficiencias trmicas menores a la mxima alcanzable. Por otro lado, en los sistemas de distribucin de vapor o agua caliente, tambin se presentan deficiencias que se traducen en prdidas de energa que a su vez implican mayor consumo de combustible en la caldera para compensar dichas prdidas. En un sistema de generacin-distribucin en conjunto, el uso ineficiente de la energa puede significar un aprovechamiento tan bajo como del 30% de la energa aportada al sistema por el combustible de la caldera (sistema de vapor), en lugar de un 70% como podra ser en el caso de un sistema optimizado. Por otro lado, la ineficiencia de las calderas y sistemas de distribucin, adems de implicar mayor consumo de combustible, implican tambin un incremento proporcional de las emisiones de gases de combustin. Pero es vlido hacerse la siguiente pregunta Qu es el vapor?, la respuesta a est pregunta es simple, el agua puede estar en diferentes fases como se vio en paginas anteriores, slida, lquida y gaseosa. Ahora bien, cuando el agua est en su fase de gas la 44
llamamos vapor, esto se produce cuando le aadimos calor al agua, su temperatura aumenta hasta que alcanza un valor en el cual no puede subsistir como lquido, cuando est en este punto exacto le llamamos punto de saturacin, cualquier nueva adicin de energa provoca que parte del agua hierva y se convierta en vapor. Vapor elemento vital en la industria La importancia que ha cobrado el vapor en la industria moderna es muy alta, la historia del vapor parte en la revolucin industrial, es en esta poca donde se comienza a utilizar al vapor como vehculo de energa. Dentro de sus usos estn la preparacin de alimentos, la calefaccin y la generacin de potencia, como sus mayores exponentes. Ahora bien, cuales son las razones para que el vapor se convirtiera en el preferido de la industria, esto ocurre sencillamente, porque el vapor se produce evaporando agua que es relativamente barata y accesible en gran parte del mundo. Dentro de las caractersticas termodinmicas estn que su temperatura se puede ajustar con mucha precisin controlando la presin mediante el uso de vlvulas muy simples, transporta cantidades de energa grandes con poca masa y cuando vuelve a convertirse en agua cede gran cantidad de energa que se transmiten al medio en diferentes formas. Generacin del vapor La energa qumica contenida en el carbn, gas u otro combustible que se utilice para alimentar la caldera, se convertir en energa calorfica al quemarse. La energa calorfica que se desprende de la reaccin qumica provocada por la combustin del combustible se transmite a travs del hogar de la caldera hasta el agua, dependiendo de la configuracin de la misma. Mediante la adicin de calor la temperatura del agua aumenta alcanzando el punto de saturacin, en este punto el agua comenzar a hervir. A esta energa se le denomina entalpa del agua saturada y se conoce por el smbolo hf . Ahora bien, si se contina adicionando calor al agua, la entalpa adicional producida no provoca un aumento de la temperatura del agua sino que la evapora, convirtindola en vapor.
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A est entalpa, que provoca este cambio de estado sin cambio de temperatura se le conoce como entalpa de evaporacin y se designa con el smbolo hfg. De aqu podemos deducir el tercer tipo de entalpa que se produce en un proceso de calentamiento de agua, est es la entalpa del vapor saturado y lleva por smbolo hg . Una vez que el vapor este en la lnea de vapor saturado, cualquier adicin de calor llevara al vapor al estado de vapor sobrecalentado, que como se defini anteriormente en el capitulo 1, es el vapor con cero humedad o como se conoce vapor seco. Una forma de hacer un uso eficiente del vapor es aprovechar el condensado para elevar la temperatura del agua de alimentacin de la caldera, esto se ver ms claro en el siguiente ejemplo: basndonos en que la entalpa especfica del agua a 0 C se toma como cero, la capacidad calorfica especfica del agua es de 4.186 KJ/Kg. C , se tiene que para aumentar la temperatura de 1 Kg. De agua de 0 C a 100C, se requerir una entalpa especfica de agua saturada de 418.6 KJ. Este clculo lo podemos obtener por la relacin siguiente:
Q = m * C p * T
Ahora bien, si se tiene una caldera que trabaja con una masa de agua de 1000 Kg. O sea 1000 Lts. La entalpa del agua saturada es de 1000 * 4.186 * 100 = 418600 KJ, utilizando la ecuacin anterior, en caso contrario se puede realizar este mismo clculo suponiendo que el agua de nuestra caldera ya est a 10 C, el aumento de entalpa necesaria para llevarla al punto de saturacin es de 1000 * 4.186 * 90 = 376740 KJ. Es necesario recordar que este valor no es la entalpa total del agua saturada sino el aumento de entalpa necesaria para llevar el agua de 10 C a 100 C. Este ejemplo evidencia claramente un ahorro de combustible, ya que cuanto mayor es la temperatura inicial del agua que se le entrega a la caldera, menor ser la entalpa que se necesitar para llevarla al punto de saturacin y por consiguiente menor cantidad de combustible se deber quemar. Es importante destacar que si tenemos el agua a una temperatura inicial de 100 C, al entregarle mas energa en la caldera, que sera la entalpa adicional que se le entrega, no se va elevar la temperatura, sino que se va a evaporar, convirtindola en vapor. A est entalpa se le conoce como entalpa de evaporacin.
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En los ejemplos anteriores se supuso la presin atmosfrica, lo cual est alejado de la realidad ya que en el interior de la caldera se est una presin diferente a la atmosfrica. Si consideramos una caldera como un recipiente cerrado, al generarse vapor queda comprimido y ejerce presin sobre todo lo que la rodea, incluida la superficie del agua. Al aumentar la presin de est superficie del agua aumenta la temperatura del agua saturada puesto que las molculas necesitan ms energa para abandonar la superficie. Si suponemos una presin de 10 bar abs , la temperatura del agua saturada ser de 180 C. A continuacin se muestra lo que ocurre con la energa especfica en situaciones reales. Cuando la presin del vapor aumenta: La entalpa del agua saturada aumenta ligeramente. La entalpa del agua saturada aumenta La entalpa de evaporacin disminuye. Cuando la presin del vapor disminuye: La entalpa del vapor saturado disminuye ligeramente. La entalpa del agua saturada disminuye. La entalpa de evaporacin aumenta. Circuito bsico de vapor El vapor que se genera en la caldera se debe transportar a los equipos que requieran de energa, el transporte se realiza por medio de tuberas a los equipos, este transporte se puede realizar por una o varias tuberas principales y hasta los equipos por tuberas secundarias que sern de un menor dimetro. Un ejemplo de una instalacin es el que se presenta en la figura 19, el cual muestra como se transporta el vapor y se recupera el condensado que produce por la transferencia de calor que se produce entre el vapor y el medio ambiente en las tuberas. Las tuberas se deben dimensionar bajo ciertos criterios, los cuales se detallaran ms adelante. Otro factor que es de mucha importancia es que una vez que el vapor entrega su energa de evaporacin en el equipo, este se condensa, para ello se deben colocar accesorios los cuales cumplen con la misin de recuperar este condensado, estos accesorios son 47
denominadas trampas, la eliminacin de aire que tambin es un factor relevante en el uso eficiente del vapor se elimina por medio de purgadores que se instalan en la parte ms alta de la instalacin. Algo que no deja de preocupar a los usuarios de vapor es la calidad del vapor que llega a los equipos, cuando nos referimos a la calidad del vapor, nos centramos que llegue con la menor cantidad de agua posible y esto se puede conseguir por medio de separadores de agua, los cuales separan el agua del vapor.
Figura 19
Consideraciones para instalaciones de redes de vapor. La buena instalacin de las redes de vapor contribuye de muy buena forma a la eficiencia de una industria tanto en la parte de procesos como en la parte econmica. Por ello a continuacin se muestran algunas consideraciones tanto graficas como escritas las cuales contribuirn a no cometer errores en los procesos que tienen q ver con el uso de redes de vapor.
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Conexiones de las derivaciones La figura 20 muestra la situacin correcta e incorrecta de construir un arranque de vapor.
Figura 20 Si se observa esta figura se puede tener claro que todo origen de una red secundaria debe extraerse por la parte superior de la red primaria, esto debido a que se evita la extraccin de condensado, el cual afecta el buen funcionamiento de los equipos. La extraccin correcta es la que se efecta con la configuracin de cuello de cisne, pero debemos tener claro que se debe tener un estricto control sobre la calidad del vapor ya que si esta es baja el cuello de cisne ser de poca efectividad frente al arrastre de condensado ocasionado por la mala calidad del vapor(el concepto de calidad del vapor se analizara con mas detalle mas adelante). Golpe de ariete El concepto golpe de ariete es muy conocido en ingeniera y es un problema muy grave, el cual puede llegar a ocasionar serios daos a las instalaciones tanto industriales como tambin daos a la comunidad en general, como seria el caso si es que un golpe de ariete considerable se sucediera en una central hidroelctrica o termoelctrica, lo que ocasionara graves problemas de electricidad o lo que es peor un dao critico a la central. Como definicin el golpe de ariete es un cambio brusco de energa cintica a potencial. Otros autores tambin consideran el golpe de ariete como un cambio de energa potencial a cintica en un intervalo de tiempo muy breve.
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La figura 21 muestra una instalacin propensa a sufrir este fenmeno.
Figura 21 La figura 21 muestra dos situaciones en las cuales se produce el golpe de ariete la primera debido a la mala calidad del vapor el cual arrastra condensado y puede llegar a obstruir las redes o bien originar un pandeo el cual genera vibraciones que van en perjuicio de la instalacin. El otro caso es el mas frecuente de el origen del golpe de ariete, y que es el cambio de direccin en forma abrupta, es por ello que se recomienda que las instalaciones tengan la menos cantidad de cambios de direccin.
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Disposicin de las purgas Las purgas son la elimininacion de condensado en distintos puntos de la instalacin, eso con el fin de que los equipos no absorban condensado que pueda afectar su funcionamiento.
Figura 22
Figura 23 Las figuras 22 y 23 muestran dos formas de drenar el condensado, la primera muestra el drenaje que se le realiza a una red principal y la segunda muestra el drenaje que se le realiza a una red secundaria.
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Elevacin del terreno La instalacin de las redes con cierta inclinacin se realiza para facilitar la extraccin de condensado a travs de las trampas de condensado, esto queda claramente expuesto en la figura 24. Otro caso es la elevacin del flujo de vapor, esto se realiza aumentando el dimetro (figura 25) con el fin de que no se produzcan golpes de ariete y una velocidad excesiva.
Figura 24
Figura 25
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Estacin reductora de presin Una estacin reductora de presin es de vital importancia para el buen funcionamiento de los equipos. La justificacin de esta estacin es: que las redes se dimensionan considerando futuras ampliaciones, adems los ingenieros calculistas se aseguran de entregar el flujo y la presin adecuada a cada proceso, y como es muy difcil entregar la presin exacta es necesario entregar una presin superior a la que requiere el equipo, es por ello, que se instala una estacin reductora que por lo general esta regulada por sensores los cuales se encargan de que el equipo trabaje en los parmetros para los cuales fue diseado.
Vapor
Figura 26 La figura 26 muestra la disposicin de la estacin reductora de presin donde se pueden identificar algunos accesorios como: atrapa gotas, vlvulas de cierre, vlvula reguladora de presin, red de purga (filtros, trampas, etc.). El corazn de esta estacin es la vlvula reguladora de presin (se encuentra entre los dos manmetros en la figura 26), esta vlvula por lo general dispone de sensores y es controlada por medio de sistemas PLC. A continuacin se presentara un caso real de instalacin de una estacin reguladora de presin.
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Caso 1 (estacin reductora de presin) Se deba instalar un intercambiador de calor para una industria, la cual exiga que el producto deba salir a una temperatura determinada para que el producto mantuviera sus propiedades qumicas y fsicas y as respetar los estndares internacionales. Para solucionar este problema se instalo una estacin reductora de presin, la cual regulaba la presin del vapor en funcin de la temperatura de salida del producto, la cual era sensada por una PT100, para poder as ir regulando la presin a medida que variaban los parmetros.
Fotografa: R. Betancourt A., J. .Millar Diaz
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Calidad de vapor(X) La calidad del vapor es otro de los factores a considerar a la hora de monitorear, analizar o definir un proceso en particular. X= masa de vapor masa de lquido La expresin mostrada anteriormente define el concepto de calidad, pero para poder determinar la calidad del vapor en un punto determinado; ejemplo en un ciclo de potencia, debemos acudir a otro tipo de consideraciones. Expresiones para determinacin de la calidad del vapor
s= sf +X*sfg
h= hf +X*hfg
Por lo general se utiliza en el ciclo Rankine
Se utiliza en los ciclos rankine y en la implementacin de calormetros de estrangulacin.
Consideraciones para los valores de calidad de vapor Se debe tener en cuenta el grafico T-s para ver grficamente como se comportan los valores de la calidad. Cuando la calidad indica un valor superior a uno estamos en presencia de un vapor sobrecalentado
Figura 27
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Medicin de calidad de vapor mediante calormetro de estrangulacin simple El proceso que ocurre en un calormetro de estrangulacin simple es un proceso isoentalpico lo que quiere decir q la entalpa a la entrada y a la salida son iguales. A continuacin se muestra como es la disposicin del equipo y las consideraciones empricas y tcnicas para solucionar este problema.
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Figura 28 Pasos a seguir para medir la calidad del vapor: Medir la presin en la lnea de vapor (manmetros de los que dispone la red). Sacar el manmetro e instalar el arranque para el calormetro. Unir el calormetro al arranque con el regulador de estrangulacin cerrado al mximo. Instalar la termocupla en la abertura superior del calormetro. Instalar un receptor de condensado en el orificio inferior del calormetro. Abrir la estrangulacin del vapor en forma lenta y gradual para evitar accidentes. Medir la temperatura una vez que el regulador de estrangulacin est completamente abierto (esperar hasta que se estabilice la temperatura). 56
Una vez que se obtiene la temperatura y se desinstalan los equipos, se debe realizar el siguiente anlisis: La figura 28 muestra dos puntos (1 y 2) para los cuales existen las siguientes consideraciones. En el punto 1 se considera una mezcla vapor-liquido y de acuerdo a la presin entregada por el manmetro se encuentra los valores de hf y hfg en las tablas de vapor (recordar que las tablas trabajan en presiones absolutas). En el punto 2 es conocida la temperatura y la presin (presin local), con estos dos valores determinamos la entalpa en ese punto. Como este proceso es isoentalpico estas consideraciones se pueden expresar de la siguiente forma emprica:
h2 = hf + hfg*X
Punto 1 Conocidos estos parmetros solo queda despejar la calidad. Caso 2 (calidad de vapor) El problema que se deba resolver se centraba en saber si la calidad del vapor que ingresaba a un secador de maz era el adecuado, esto con el fin de verificar si es que el equipo de vapor estaba fallando o el vapor no era el apto para el que fue diseado el equipo.
Al obtener los resultados de esta experiencia se pudo notar que el equipo exiga para un buen funcionamiento una calidad del 98% y el anlisis dio como resultado un valor de 96%, lo que indic que los esfuerzos deban centrarse en mejorar la calidad del vapor y no en el equipo.
Fotografa: Spirax sarco
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Aislacin de tuberas La aislacin de las tuberas y equipos de transferencia de calor es fundamental para evitar las perdidas por radiacin al ambiente, lo cual provoca condensacin anticipada del vapor y que ste no llegue eficientemente al punto final de consumo. El efecto del aislamiento depender del espesor del elemento aislante, como de su condicin general. La prdida de calor de tuberas aisladas con un 80% de eficiencia puede determinarse por: Q=flujo de condensado (kg/h) Q = (E* L* 3.6) / (5*hfg) E= emisin de calor (W/m) L longitud de la tubera (m) hfg= calor latente (Kcal/Kg)
No solo las redes de vapor son las que necesitan aislacion sino que todo equipo que trabaje con calor para su proceso, a no ser que necesite liberar calor. La sala de calderas es un buen ejemplo de un sector que debe tener buena capacidad de aislacin sobre todo en las paredes de la caldera, donde se producen enormes prdidas de energa (dinero). Como dato importante en la sala de calderas no debiera de hacer calor, si es as, significa que se est utilizando mucha ms energa de la que se necesita realmente para los procesos productivos. Es por esto que la frase; Calor en la sala de calderas = dinero perdido debe de ser conocida por todos tanto ingenieros como operarios. Algunos de los aislantes mas utilizados son la espuma inyectable para las paredes de la sala de calderas y estanques, y la lana mineral para lo que son las redes de vapor o de agua caliente segn sea el proceso.
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Caso 4 (aislacin trmica) Una empresa solicito que se le realizara una auditoria energtica* con el fin de determinar porqu el proceso productivo de una de sus plantas les estaba costando ms dinero que otra que tenia casi las mismas caractersticas. La solucin no requiri de mucho anlisis solo basto con ingresar a la sala de calderas y verificar que sta no dispona de aislamiento tanto en las paredes como en la caldera misma (en la planta en cuestin se haban ahorrado el material aislante para abaratar costos de instalacin los que a la larga afectaron el proceso productivo y la rentabilidad de ste). A continuacin se muestra este caso
Fotografa: R. Betancourt A., J. Millar Diaz
Como se puede apreciar en las fotografas anteriores las perdidas de calor por falta de aislacin son evidentes tanto en la caldera como en las paredes de la sala. Es por todo lo anterior que se le recomend al empresario invertir en aislamiento para las estructuras anteriormente mencionadas lo que contribuir a aprovechar de mejor manera la energa, con el consiguiente ahorro de dinero que es lo que le importa al empresario.
* auditoria energtica es un proceso donde se evalan los distintos parmetros de entrada y salida de energa en el caso anterior estos fueron efectuados en una caldera, evaluando prdidas por: radiacin, humedad del combustible, humedad del aire, anlisis de combustin, prdidas por conveccion, etc.
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Velocidad Otro factor importante el concepto de uso eficiente del vapor es la velocidad. La experiencia demuestra que una velocidad razonable para las tuberas principales de vapor saturado seco es de 25 a 35 m/s, ya que al obtener velocidades superiores se producir erosin y ruido, particularmente si el vapor esta hmedo, peor puede causar adems que la perdida de presin sea excesiva, por tanto si se quiere evitar este inconveniente debe adoptarse una velocidad de calculo de 25 m/s, especialmente en tuberas secundarias. Las velocidades menores deben emplearse siempre en conducciones largas (200-300m). Otra consideracin que se debe tener en cuenta es que la velocidad vara con el dimetro de la tubera, y ser menor a medida que el dimetro sea mayor, ser mayor si el dimetro es menor, adems tambin ir variando de acuerdo a la cantidad de masa de vapor generada segn la ecuacin que se mostrar a continuacin.
V=Velocidad (m/s)
V= (3.53* Q* v/D2) (1/2) [m/s]
Q=Flujo de vapor (kg/h) v=Volumen especifico (m3/kg) D=Dimetro de la tubera (cm.)
La perdida de carga en una red debe exceder el 10% de la presin de generacin de la caldera, para obtener un buen balance entre el costo de energa, costo de instalacin y de equipos termodinmicos relacionados. A la perdida de carga por friccin de la tubera, deber agregarse aquellas perdidas ocasionadas por los accesorios, los cuales se expresan en metros equivalentes a tuberas. La ecuacin que permite calcular la prdida de carga en una tubera de vapor esta dada por: PC=perdida de carga((kg/cm2)*m)
PC= (0.029*Q1,95* vg 0,95)/(D5,1)
Q= Flujo de vapor (Kg/h) Vg= volumen especifico del vapor(m3/Kg) D= Dimetro (cm.) Flujo de vapor = rea * velocidad* 1/ Vg
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TRATAMIENTO DEL AGUA PARA CALDERAS La vida til de una caldera de vapor de agua esta asociada directamente con la calidad del agua con la que se alimenta. Una caldera que opera sin un apropiado control de las propiedades del agua de alimentacin pone en riesgo su inversin. Adicionalmente, un tratamiento de agua deficiente puede resultar en un mayor consumo de combustible, agua y de productos qumicos, debido a incrustaciones y purgas excesivas. Un buen tratamiento de agua es necesario para que una caldera opere de forma segura y confiable. Adems se puede mencionar que el rendimiento de una caldera est afectado directamente por la calidad del agua, se atribuye que el rendimiento de la caldera pasa solamente por la combustin que se realiza, pero esto no es tan verdico, ya que una baja calidad de agua trae consigo problemas que en el peor de los casos son irreversibles.
Efectos producidos por las impurezas del agua Las impurezas del agua pueden ser la causa de los siguientes efectos perjudiciales para la caldera y el funcionamiento de la central trmica: 1.- Reduccin de la cantidad de calor transmitido debida a la formacin de incrustaciones sobre las superficies de caldeo. 2...- Averas en los tubos y planchas, producidas por la disminucin de la cantidad de calor transmitido a travs de ellos. 3.- Corrosin y fragilidad del acero en la caldera. 4.- Mal funcionamiento, formacin de espumas y arrastres de agua en cantidad por el vapor. 6.- Perdidas calorficas debidas a frecuentes purgados. 7.- Mal rendimiento de los equipos que utilizan el vapor, a causa de que este sea sucio.
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Oobjetivo del acondicionamiento del agua Los fines principales perseguidos con el tratamiento del agua de alimentacin son los siguientes: 1.- Quitar las materias solubles y en suspensin. 2.- Eliminacin de los gases. Todo esto es necesario, entre otras cosas para: 1.- Evitar la formacin de incrustaciones sobre las superficies de calentamiento del agua. 2.- Proteger contra la corrosin los metales de las calderas, recuperadores y tuberas. Distintos Procedimientos para el Tratamiento del Agua Se debe decir que no existe ningn procedimiento simplista ni producto qumico apropiado para el tratamiento de todas las clases de aguas. Cada caso se debe considerar individualmente. El proceso del tratamiento del agua incluye la separacin de lodos y limos en depsitos de decantacin, filtrado , calentamiento, vaporizacin o destilacin, desaireacin, tratamiento con cal apagada, tratamiento con carbonato sdico, tratamiento con ambos productos, con hidrxidos clcico y barico, con fosfato trisdico, coagulantes, zeolitas (descalcificadores) y por osmosis inversa.
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Problemas producidos por la mala calidad del agua Incrustaciones Las aguas naturales no pueden ser empleadas en seguida para la alimentacin de las calderas, puesto que contienen sales y gases. Las impurezas del agua natural, si llegaran a las calderas, provocaran incrustaciones. Su presencia en las superficies de calentamiento reduce la cantidad de calor transmitido, pues representa un aumento de la resistencia a vencer por el calor, en la figura 29(b) se observa el dao sufrido por una tubera a causa de las incrustaciones. Adems, las incrustaciones aslan el metal del efecto refrigerante del agua, como se puede apreciar en la figura 29(a), lo que puede originar roturas de tubos y aun una explosin, si se trata de calderas cilndricas. En las plantas de alta presin las sales son arrastradas por el vapor y sedimentan en la turbina provocando una disminucin de potencia y rendimiento.
Figura 29
Fuente: ANALISIS DE SISTEMAS TERMODINMICOS EN DIFERENTES APLICACIONES
MAURICIO IVAN FIGUEROA SARAVIA
Las incrustaciones se originan por el efecto qumico del calor sobre las sales de dureza en solucin en el agua. El agua, que contiene estas sales, fluye continuamente a la caldera y como el vapor producido posee una cantidad mnima de sales, la concentracin de los slidos disueltos aumenta. Esta accin acelera la tendencia a la formacin de incrustaciones. Qumicamente en la mayor parte de los casos, la incrustacin es un compuesto insoluble de calcio y magnesio, que a menudo es consolidado como una masa vtrea por la slice. Por lo tanto, el agua bruta debe ser tratada antes de ser utilizada como agua de alimentacin de las calderas.
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Corrosin Las calderas, los economizadores, los precalentadores y las caeras, que son de acero, deben estar protegidos contra la oxidacin y las picaduras que ponen en riesgo la instalacin. La corrosin del acero se origina por: La presencia de oxgeno, anhdrido carbnico y otros gases. La relativa acidez del agua. Para prevenir los daos ocasionados por la corrosin se recomienda: La eliminacin del oxgeno y del anhdrido carbnico mediante un desgasificador. La neutralizacin del oxgeno restante por medio de un agente desoxigenador. La neutralizacin de la acidez mediante mtodos qumicos, aumentando as el Ph del agua. La acidez del agua determina la velocidad de ataque, mientras que el contenido de oxgeno o anhdrido carbnico fija el alcance de este ataque. De lo expuesto anteriormente resulta evidente la necesidad de desgasificar el agua de alimentacin antes de enviarla a la caldera. Esto se puede lograr con los dos mtodos siguientes: Desgasificacin trmica. Desgasificacin qumica. El primer mtodo consiste en calentar el agua a ms de 100C y eliminar los gases. El segundo mtodo utiliza soda caustica para eliminar el efecto corrosivo del anhdrido carbnico transformndolo en bicarbonato de sodio. Dureza La dureza del agua se refiere al contenido de sales de calcio y magnesio, que pueden ser bicarbonatos, carbonatos, sulfatos, cloruros o nitratos. El contenido de bicarbonato se llama dureza temporal, ya que se puede eliminar al hervirla. Las sales del agua dura aumentan la cantidad de jabn necesaria para hacer espuma y tambin forman depsitos o incrustaciones cuando se calienta o evapora el agua. La dureza es una medida de las
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sales de calcio y magnesio, dada como contenido de carbonato de calcio equivalente y se expresa por lo general en mg/L (o gramos por gal), como sigue: agua muy blanda, menos de 15 mg/L; agua blanda, 15 a 50 mg/L; agua ligeramente dura, 50 a 100 mg/L; agua dura, 100 a 220 mg/L; agua muy dura, ms de 220 mg/L A continuacin se describen algunos de los procesos para tratar el agua para calderas. Filtracin Poco o ningn efecto sobre los slidos disueltos o gases en el agua puede obtenerse normalmente por filtrado. Los filtros pueden hacerse de una o ms clases de materiales porosos de diferentes tamaos, tales como, arena, grava, carbn o carbn vegetal, excelsio, telas de asbesto, esponja, etc. El material filtrante ms usual para agua fra es la arena y grava (Figura 30 a y b); cuando se tiene temperatura sobre 125F, el carbn Antracita de tamao adecuado es tambin muy popular, debido a que no contamina la silica cuando el agua es alcalina como ocurre con la arena.
Figura 30
Fuente: Spirax Sarco
La accin de los filtros depende de los espacios pequeos entre partculas. A medida que fluye el agua a travs de las partculas deposita los residuos en esos espacios y tambin el paso del agua a travs del material filtrante forma canales. En filtros hechos de material granular, el agua fluye hacia abajo a travs de la cama filtrante y es recogida en la parte inferior a travs de lumbreras y pequeas puertas que evitan que el material filtrante pase. 65
A medida que el material que contiene el agua se va acumulando en el material filtrante, la resistencia al flujo de agua se incrementa hasta que es necesario un contralavado de filtro. El contralavado tiende a acumular nuevamente las partculas finas de las camas y reacomodarlas en su lugar correspondiente. En los filtros de tipo cerrado o de gravedad, deben tenerse medios para eliminar el aire que se acumule y que puede causar formacin de canales en las camas. Procedimiento de la Cal Sosa Este procedimiento esta basado, en que si se aade al agua Cal en cualquiera de sus dos formas viva o apagada (Hidrxido clcico, CaO Ca (OH)2) y Sosa (Carbonato sdico, Na 2SO3), los compuestos clcicos y magnsicos del agua en presencia del carbonato sdico, pueden separarse posteriormente por filtracin. La disolucin del Cal se prepara en un saturador, utilizando la propiedad de disolverse hasta una determinada proporcin. Con este tratamiento desaparece la dureza temporal mientras que la permanente se elimina por adicin de la Sosa, la cual descompone al yeso (Sulfato clcico) dejando en disolucin Sulfato sdico que, como es una sal neutra y muy soluble, no tiene accin perjudicial sobre las tuberas y la caldera; el Carbonato Clcico precipita y posteriormente se separa por filtracin. Tambin la Sosa reduce en gran parte la accin corrosiva del cloruro sdico disuelto en el agua. Como casi en todos los casos, se emplean conjuntamente el Hidrxido clcico (Cal) y el Carbonato sdico (Sosa). Desmineralizacin El proceso de desmineralizacin se recomienda para la reduccin de altas concentraciones de sales disueltas, como se encuentra en el mar o en el agua salitrosa para bajarlas a un nivel aceptable. Los minerales disueltos en el agua, estn en forma de cationes positivamente cargados y aniones con carga negativa. Si se colocan placas con carga positiva y negativa en la solucin, los cationes sern atrados por la placa negativa (ctodo) y los aniones hacia la placa positiva (nodo). La colocacin de lminas delgadas compuestas de cambiadores de iones en forma de resina, se colocan alternativamente entre las dos placas elctricas. Un tipo de lmina dejar pasar los cationes y la otra los aniones. Un colector apropiado tomar el agua en los espacios comprendidos entre cada par de membranas cambiadoras de iones. Un flujo de agua al perder cationes y aniones es desmineralizada y se saca por el cabezal, el resto del agua que no cambi sus iones, continua en el flujo o se desecha. Se puede obtener 66
una reduccin en el nivel de sales disueltas de 40 a 50% en cada paso a travs de la unidad desmineralizadora. Recirculando o pasando a travs de un nmero sucesivo de unidades el nivel de sales disueltas, puede bajarse a un lmite razonable. La cantidad de energa usada, est en proporcin a la cantidad de slidos disueltos que se remueven en el tratamiento. Purgadores La prctica usual en el tratamiento interno de calderas, es agregar sales a base de sodio o potasio las que reaccionaran con el material incrustante, formando precipitados de calcio o magnesio. Estos precipitados deben ser de tal naturaleza que no se adhieren a la superficie de la caldera, pero que puedan aglutinarse y caer en la parte inferior de la caldera o de las paredes de agua para removerse por purga de fondo, y aun permanecer en suspensin, para ser removidos por purgas continuas en el domo de la caldera. Deben mantenerse en exceso el tratamiento qumico para suavizar el agua cuando esta venga en tal forma por mala operacin del tratamiento externo o por contaminacin del condensado. Si el vapor que abandona la caldera es puro, todos los slidos disueltos o suspendidos en el agua de alimentacin, ms las sustancias qumicas agregadas en el tratamiento interno se acumularn en la caldera y gradualmente se concentrarn, por lo que deben removerse por purga continua. La purga continua de una caldera es, por consiguiente, una parte esencial para el control y tratamiento interno, pues adems de remover los precipitados de la formacin de sales incrustantes, tambin removern las sales solubles o minerales que no forman incrustacin a bajas concentraciones, pero que pueden causar averas si se concentran. La purga de la caldera puede ser intermitente o continua, pero debe ser de suficiente cantidad para mantener la concentracin de slidos en el agua a un nivel bajo, en tal forma que se evite arrastres de agua, espuma, o depsitos de incrustacin. Los purgadores van en la parte ms baja de la caldera y algunas veces tambin en el cuerpo cilndrico. Las impurezas de las grandes cantidades de agua vaporizada se van precipitando constantemente. En ocasiones se emplea un purgado (por el fondo) continuo, por medio de un tubo pequeo, para sacar las impurezas a medida que se precipitan. No obstante, cuando se sigue este procedimiento, los purgadores grandes hay que abrirlos de vez en cuando para sacar completamente los lodos acumulados.
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Debe instalarse una vlvula de control de flujo o similar, para poder controlar la purga continua, lo cual deber hacerse de tal forma que se pueda regular correctamente para poder conocer y estar al tanto del control. Esta deber ser respaldada por una o ms vlvulas de corte. Ph DEL AGUA La acidez del agua tambin genera irreversibilidades al proceso, para ello se ha ideado una escala llamada Ph y consta de 14 unidades.
Unidad Ph
Solucin
0-3 4--6 7 8--10 11--14
cida fuerte cida dbil neutra alcalina dbil alcalina fuerte
El agua de alimentacin de una caldera no debe ser cida, ya que esto genera corrosin. El Ph debe ser por lo tanto superior a 7, lo mas indicado es que sea entre 9.5 a 10.5 A continuacin se mostrar una tabla que indica el Ph de una solucin en funcin de su color.
Color de solucin Ph
rojo rojo naranja amarillo amarillo verdoso verde azul azul violeta rojo violeta
4 5 6 7 8 9 10 11
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Caso 5 (Ph de una solucin) Mientras se realizaba una auditoria energtica en una industria, se informo que los sensores de Ph de agua que se vertan al ro estaban al parecer fallando segn el operador debido a que se quedaban demasiado tiempo en el valor neutro. Segn la experiencia de determinar visualmente el Ph de una solucin se llego a la conclusin de que los equipos electrnicos estaban en buen estado y que la causa de que se quedaran en el valor neutro se deba a la implementacin de nuevos sistemas electrnicos los cuales monitoreaban y controlaban con una sensibilidad mayor de los que se disponan antes.
Fotografa: R. Betancourt A., J. Millar Diaz
Como se puede aprecia en la fotografa anterior la solucin tiene un color amarillo verdoso lo que nos indica que efectivamente se encuentra en un estado neutro o muy cercano a ese valor.
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REFRIGERACION En general, se define la refrigeracin como cualquier proceso de eliminacin de calor. Especficamente, se define a la refrigeracin como la rama de la ciencia que trata con los procesos de reduccin y mantenimiento de la temperatura de un espacio o material a temperatura inferior con respecto de los alrededores correspondientes Para lograr lo anterior, debe extraerse calor del cuerpo que va a ser refrigerado y ser transferido a otro cuerpo cuya temperatura es inferior a la del cuerpo refrigerado. Debido a que el calor eliminado del cuerpo refrigerado es transferido a otro cuerpo, es evidente que refrigeracin y calefaccin son e realidad los extremos opuestos de un mismo proceso. La aplicacin del fro tiene como efectos fundamentales: Frena el metabolismo y la actividad respiratoria, lo que se traduce en una reduccin de las prdidas de azcares, vitaminas, cidos orgnicos, etc. Como consecuencia de los efectos citados, retrasa la maduracin biolgica y comercial de los productos. Disminuye los riesgos de aparicin y desarrollo de ciertos agentes de alteracin tales como las bacterias, hongos y levaduras. Sin embargo, la incorrecta aplicacin del fro puede presentar efectos perjudiciales, provocando, en ciertos casos, desviaciones del metabolismo normal que conducen a la aparicin de las denominadas alteraciones o enfermedades fisiolgicas. As por ejemplo, si la temperatura alcanza o desciende del punto de congelacin, se produce la congelacin del agua de composicin, ocasionando lesiones en las paredes celulares y, en consecuencia, la muerte de tejidos, que se manifiesta por la prdida de textura, oscurecimiento y alteracin de las caractersticas fsicas, qumicas y organolpticas del producto. An sin que la temperatura alcance el punto de congelacin, temperaturas bajas e inadecuadas pueden provocar otro tipo de alteraciones, como la escaldadura o pardeamiento superficial, el pardeamiento interno, el picado o "pitting, la peteca, la adustiosis, la membranosis, el envejecimiento, etc., e incluso modificar solamente alguna caracterstica del producto como el aroma, el sabor u otras apreciaciones sensoriales, en detrimento de su calidad final para el consumo. 70
Es importante sealar que, en todo caso, la accin del fro va ligada, no solamente a las propiedades biolgicas y fisiolgicas del material vegetal, sino tambin al tiempo de permanencia bajo determinada temperatura, condiciones en que se ha alcanzado el rgimen trmico, su estabilidad y homogeneidad y caractersticas del medio ambiente que se obtienen en el recinto de conservacin de los productos: estado higromtrico, composicin de la atmsfera, ventilacin y renovacin del aire. As pues, es muy elevado el nmero de factores que intervienen en el proceso de refrigeracin de los productos vegetales y todos ellos se encuentran ntimamente relacionados, producindose innumerables efectos combinados, sinrgicos o no, favorables o perjudiciales, que resultan en la prctica difciles de dominar por completo. Por tanto, nos veremos limitados a controlar un cierto nmero de parmetros. Los dos parmetros principales a controlar en una cmara frigorfica son la temperatura y la humedad. Existen tablas que, para cada producto alimenticio, recomiendan las condiciones de temperatura y humedad relativas para asegurar un buen almacenamiento. Adems indican el tiempo que pueden conservarse en esas condiciones y otra informacin, de utilidad para el clculo de la carga de enfriamiento. No obstante no se establece de forma clara si los datos que ofrecen estas tablas son el resultado de deseos de mantener las caractersticas organolpticas y comerciales o de consideraciones adicionales que incluyen las prdidas de peso. Se presentan, pues, dos objetivos a cumplir, de naturaleza diferente: uno, es lograr las condiciones fsicas necesarias en el aire ambiente; el otro, reducir a un mnimo las prdidas de peso en los productos, de forma compatible con las condiciones fsicas deseadas. Conceptos de calor temperatura y calor especfico Calor Es una forma de energa. Lo anterior es evidente del hecho que el calor se puede convertir en otra forma de energa, y, recprocamente, otras formas de energa se pueden convertir en calor; para tener una indicacin de la cantidad de calor que tiene un cuerpo, debemos medirlo por sus efectos; en el sistema mtrico utilizamos las Kcal. o Cal, como unidad para medir esa forma de energa. Por definicin; calora es la cantidad de calor necesaria para elevar en un grado centgrado la temperatura de un kilogramo de agua.
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Temperatura Mide el nivel de intensidad calrica de un cuerpo. Sabemos que un cuerpo esta caliente cuando su temperatura es alta y viceversa, cuando esta fro. Calor especfico Es una propiedad para cada sustancia. Se define como la cantidad de calor en Kcal., necesario para elevar en 1 C, un kilogramo de la sustancia. Conociendo el calor especfico, temperatura y peso podemos calcular la cantidad de calor adicionada o extrada a la sustancia. Para el enfriamiento de bebidas, el flujo de calor se extrae, y se denomina capacidad de refrigeracin, representada por la siguiente ecuacin.
Q=
m * cp*(Ti-Tf)
m = Masa de producto a enfriar [Kg/h]

Q= Calor absorbido por el refrigerante. [Kcal/h]
cp= Calor especfico del agua [Kcal/(KgC)]

Ti= Temperatura inicial. Tf =Temperatura final.
En esta ecuacin el valor es negativo puesto que el calor absorbido por el refrigerante es extrado del la sustancia
Sistema de refrigeracin Un sistema de refrigeracin consta principalmente de cuatro componentes: Compresor. Condensador. Vlvula reguladora de presin (expansin) Evaporador.
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Distribucin de equipos principales en un sistema de refrigeracin
Consideraciones P1=P4 S1=S2 P2=P3 h3=h4
Figura 30
3 1 4
Figura 31 A continuacin se describirn los fenmenos que ocurren en un sistema de refrigeracin, basndose en las figuras 30 y 31.
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Proceso 1-2 (compresor) Proceso de compresin adiabtica y reversible(entra vapor saturado al baja presin al compresor). Proceso 2-3 (condensador) Proceso de rechazo o disipacin de calor de forma isobrica. La sustancia sale del condensador como liquido saturado. Proceso 3-4(VRP) Proceso adiabtico de estrangulamiento en la vlvula reguladora de presin. El proceso que se sucede en la vlvula es considerado isoentlpico. Proceso 4-1(evaporador) Absorcin de calor a presin constante (el vapor hmedo es finalmente vaporizado). Refrigerantes En trminos generales un refrigerante es cualquier cuerpo o sustancia que acta como agente enfriador, absorbiendo calor de otro cuerpo o sustancia. Respecto al ciclo de compresin de vapor, el refrigerante es el fluido de trabajo que alternativamente se vaporiza y se condensa y entregar calor respectivamente. R-12(Fren 12) El R-12 fue un refrigerante muy usado aos atrs sobre todo en refrigeracin domestica y aire acondicionado. En la actualidad es un refrigerante que no se utiliza debido a su poder contaminante(posee cloro, el cual disocia el ozono). R-717(Amoniaco) Se usa principalmente en industrias y en instalaciones que requieren de bajas temperaturas. Su toxicidad impide su uso en lugares ocupados por grandes grupos de gente. Tiene grande propiedades trmicas y bajo volumen especfico, lo que hace que su capacidad refrigerante sea elevada con un desplazamiento de pistn relativamente pequeo, el amoniaco sigue siendo utilizado por algunas de las industrias ms importantes del mundo. Pero se esta tratando de evitar el uso de este refrigerante por ser 74
muy nocivo para la salud, es por ello, que ya esta siendo reemplazado por los Refrigerantes verdes los cuales son muy amigables con el medio ambiente y la salud. Representacin grafica del sistema de refrigeracin Una buena forma de explicar lo que sucede en un sistema de refrigeracin es describir el proceso en un diagrama P-h del refrigerante.
Figura 32 El diagrama p-h es uno de los mtodos mas prcticos para la determinacin de energa que se debe utilizar, ya sea, para hacer funcionar el compresor como para los distintos equipos. Metodologa de clculo para un proceso de refrigeracin. Antes de comenzar con las ecuaciones y consideraciones trmicas es buenos conocer ciertos conceptos como son: sector de alta presin, baja presin y toneladas de refrigeracin, los cuales deben ser conocido por el ingeniero. Sector de alta presin En una planta de refrigeracin el sector de alta como es popularmente conocido, es el sector desde el compresor hasta los condensadores.
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Sector de baja presin El sector de baja es el cual comprende desde el compresor hasta los evaporadores. Toneladas de refrigeracin (TR) Una tonelada de refrigeracin es la energa que se necesita para congelar un metro cbico de agua en un dia. Las TR son por lo general las medidas del fro que maneja una planta y se relacionan con las unidades energticas como lo veremos a continuacin. Kcal/h 3024 BTU/h 12000 1 TR 1 TR
Potencia del compresor Luego de realizar un balance trmico (similar al de la bomba en los ciclos de potencia) se llega a la siguiente expresin.
Wc= m*(h2-h1)
[kcal/h], [W] depende es sistema de unidades.
Clculo Toneladas de refrigeracin Para calcular la capacidad de generar fro no situamos en el evaporador (figura 32, proceso 4-1), en este equipo es donde se produce la absorcin de calor. El balance trmico es similar al que se realiza en la caldera en los ciclos de potencia ya que tiene las mismas caractersticas (isobarico), con la diferencia que en la caldera exista una adicin de calor. Se debe recordar que el resultado queda en unidades de potencia y depende del sistema de unidades que se utilice, es por ello que no se debe olvidar considerar los valores para que el resultado quede expresado en TR
TR= m*(h1-h4) [kcal/h, BTU/h]
. m=Vd/vg1 Vd= volumen desplazado por el compresor

vg1= volumen especifico en el punto 1
Vd=rea pistn*Nde pistones*revoluciones
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Utilizacin del grafico P-h para el calculo de TR
Todo refrigerante tiene su grafico p-h, es por ello que es muy importante que se disponga de l. Para el clculo de las TR se debe seguir los siguientes pasos. Las presiones a las que trabaja el compresor (succin y descarga) vienen dadas por catalogo. Conociendo stas nos situamos en la lnea de vapor saturado y se ubica la presin 1(absoluta) (punto 1). El compresor es un proceso isentrpico, es por ello que sube hasta la presin 2 por la lnea de entropa constante (punto2). En condensador es un proceso isobarico y lleva el vapor hasta un estado de liquido saturado (lnea recta de 2 a 3) (punto 3). En vlvula reductora de presin ocurre un proceso de entalpa constante (lnea vertical de 3 a 4) (el punto 4 debe estn a la misma altura del punto 1). En el evaporador ocurre el mismo fenmeno que en el condensador. As se cierra el circuito (punto 1).
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Algunas preguntas frecuentes sobre refrigeracin
Que pasa con el R-12? Ya se hablo que los clorofluorocarbonos daan la capa de ozono. El R-12 es diclorodifluorometano, o lo que es lo mismo un CFC "nefasto" para el ozono. En el tratado de Montreal prohibieron la fabricacin de este refrigerante, por lo que su precio ha subido un montn. Ahora se encuentra R-12 por todas partes pero a un precio muy inflado lo que da idea de la especulacin que es objeto. Parece que este gas se sigue fabricando pases del tercer mundo. Se espera que el precio de este gas cada vez sea mas alto, por ello numerosos fabricantes se han lanzado para obtener substitutos "amigos" del ozono pero estos son igual es de caros que el R-12. Si un cliente tiene una instalacin de R-12 que no tiene fugas lo mejor es que no cambie de gas. El da en que haya una fuga seria es recomendable poner un substituto. ltimamente han salido mezclas que se pueden aadir sin problemas al R-12 como el R-406 que tienen un precio inferior a este. Aunque la tendencia es a sustituir los circuitos tradicionales de R-12 por el R-134.
Se puede cambiar de R-12 a R-134-A? El R-134-A nace como substituto del R-12 poseyendo casi las mismas caractersticas termodinmicas pero con la ventaja de un menor precio y no daar la capa de ozono. Este gas se utiliza en la actualidad en todos los aires acondicionados de los vehculos. Se debe tener en cuenta que para cambiar el gas se tiene que cambiar el compresor, el filtro y la vlvula de expansin.
Cmo puedo aumentar el rendimiento de mi instalacin? Vamos a entender como rendimiento el fro que producimos en relacin con la electricidad que pagamos. Vamos a imaginar una cmara frigorfica a la que se quiera mejorar su rendimiento. En un principio intentaramos mejorar el aislamiento de las paredes si este est deteriorado, intentaramos aislar el suelo si este esta sobre el "suelo", cerraramos grietas por donde tengamos aportaciones de aire del exterior (puerta mal ajustada), evitaremos abrir la puerta a menudo, apagaramos la luz interior si no estamos dentro ya que aporta calor, limpisemos el condensador para obtener una menor presin de condensacin, y con ello aumenta el rendimiento frigorfico por kilo de refrigerante
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aspirado (al aumentar su diferencia de entalpas) bajando la presin de condensacin tambin aumenta el rendimiento volumtrico del compresor. Evitaramos la formacin de hielo en la batera ya que el hielo es un aislante estupendo, haramos descarches peridicos y completos del evaporador, para evitar la formacin de hielo. l producto (si es posible) debe de estar con embalaje estanco al vapor de agua. Intentaramos que la temperatura a la que entra el producto en la cmara sea lo mas baja posible. Aislaremos la tubera de aspiracin para evitar el sobrecalentamiento del gas de aspiracin. Abriremos un poco la vlvula de expansin termosttica para "regar" mejor el evaporador. Si ello es posible aumentaremos la temperatura de evaporacin haciendo pasar ms caudal de aire por los evaporadores, aunque ello implica un mayor consumo de corriente por el ventilador. Cuidaremos sobre todo que no le falte fren. En segn que casos seria conveniente el poner un separador de aceite, ya que si no retorna bien el aceite este se queda en el evaporador perjudicando el intercambio de calor. Estos puntos son los principales a tener en cuenta para aumentar el rendimiento.
La cmara de fro enfra poco Cuando cada vez enfra menos la cmara tendramos que mirar que no tengamos una fuga de gas esto lo podemos saber porque en el visor de liquido tenemos burbujas, (aunque esto no siempre es indicativo de falta de gas), es posible que la presin de alta nos haya aumentado mucho hasta 50 o 55 grados, por: obstruccin del condensador de aire por particulas, obstruccin del condensador de agua por depsitos de cal o barro, fallo del ventilador del condensador de aire (aunque en este caso nos saltara por alta) Tambin la presin de alta puede aumentar si alguien le ha puesto demasiado gas a la instalacin, el gas en exceso se acumula en el condensador reduciendo la superficie de intercambio de este. Otra causa de una elevada presin de condensacin (que har que la cmara no enfre) puede ser la presencia de incondensables en el circuito como aire, es por eso que es imprescindible hacer un buen vaco en el circuito.
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COSIDERACIONES PARA INSTALACION DE REDES DE AIRE COMPRIMIDO Aplicaciones del aire comprimido El aire comprimido tiene una infinidad de aplicaciones, debido a su adaptabilidad y facilidad de transporte en comparacin con el vapor de agua. Una importante aplicacin es el accionamiento de taladros, chorros de arena, controles pulverizadores, bombas, etc. La presin relativa para los controles neumticos es de 0.07 a 1.05 Kg./cm2, para las herramientas neumticas de 5 a 6.5 Kg./cm2, para motores de aire de 3 a 7 Kg./cm2, si el aire se expansiona; y para la licuefaccin del aire como medio para separar sus componentes, de 140 a 245 Kg./cm2 Compresor Es el corazn de un sistema de aire comprimido. Para presiones, inferiores a 385 mmH2O, se utilizan generalmente ventiladores, para presiones superiores se utilizan compresores y ventiladores de mayor tamao. Los compresores se pueden clasificar de acuerdo al siguiente esquema:
Figura 33 80
La figura 33 muestra la clasificacin de los distintos tipos de compresores en dos grupos De desplazamiento positivo y de desplazamiento no positivo o dinmicos. Algunos datos de compresores: Los compresores de mbolo tienen vlvulas de admisin y escape se utilizan para grandes presiones y cuando la calidad del aire a suministrar por este no requiere de mucha pureza. Los compresores de mbolo contribuyen con gran parte del ruido en los sectores en los que se encuentran. Los compresores de tornillo (figura 35) se utilizan en gran cantidad en la actualidad debido a que la calidad de aire que entregan es mejor que las de los compresores de mbolo, adems el grado de ruido es mnimo.
Figura 34 Compresor de mbolo
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Figura 35 compresor de tornillo La figura 36 muestra un separador de aceite, dispositivo que debe ser complementado con filtros de aceite, sobre todo en procesos que necesiten de una calidad de aire elevada (ejemplo; clnicas odontolgicas).
Figura 36
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Procesos termodinmicos presentes en los sistemas de aire comprimido Cualquier cambio que experimente un sistema de un estado de equilibrio a otro, se llama proceso, y la serie de estados por la cual pasa un sistema durante un proceso recibe el nombre de trayectoria de proceso. Para describir por completo un proceso, deben especificarse sus estados inicial y final, as como la trayectoria que sigue y las interacciones con los alrededores. A continuacin de presentan los procesos termodinmicos de un cilindro. Proceso isocrico
En este proceso el volumen especifico permanece constante, por lo tanto en el estado 1 y en el estado 2 varan la temperatura y la presin.
Proceso isobrico
En este proceso debido a la succin del gas, la presin permanece constante, por lo tanto en el estado 1 y en el estado 2 varan la temperatura y el volumen.
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Proceso isotrmico
En este proceso debido a la compresin del gas, la temperatura permanece constante, por lo tanto en el estado 1 y en el estado 2 varan la presin y el volumen. Proceso isentrpico
En este proceso debido a la expansin del gas, la entropa permanece constante, por lo tanto en el estado 1 y en el estado 2 varan la presin, temperatura y el volumen.
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Anlisis de proceso de compresin Diagrama ideal de un compresor de pistn.
Este diagrama representa ciclo ideal de un compresor de pistn. Los procesos existen son el de compresin proceso 1-2, en el cual existe la compresin del gas por el pistn; despus el de descarga del proceso 2-3, a una presin de accionamiento, donde se descarga el gas por medio de las vlvulas; a continuacin una descompresin proceso 3-4, debido retroceso del pistn; finalmente succin de gas estado 4-1, a una presin de accionamiento, donde se succiona el gas por medio de las vlvulas.
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Diagrama Real de un Compresor
Las diferencias estn dadas por: Montes en la descarga y succin, por la presin de requerimiento de accionamiento de las vlvulas no actan a tiempo por deformaciones en estas.
Este diagrama representa el caso real de un compresor en el cual el mayor trabajo de genera en la compresin
Diagrama Escalonamiento de un Compresor Ocurre que al enfriar un gas cuando se comprime es deseable puesto que reduce la entrada de trabajo requerida en el compresor. Sin embargo, con frecuencia no es posible tener un enfriamiento efectivo a travs de la carcasa del compresor y es necesario emplear otras tcnicas para lograrlo. Una de esas tcnicas es la compresin por etapas mltiples con interenfriamiento, donde el gas se comprime en etapas y se enfra entre cada una de ellas al pasar por un intercambiador denominado nter enfriador. En teora, el proceso de enfriamiento sucede a presin constante, y el gas se enfra hasta la temperatura inicial en cada nter enfriador. La compresin por etapas mltiples con nter enfriador es muy atractiva cuando un gas se va a comprimir a presiones elevadas.
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El rea sombreada sobre el diagrama p-v representa el trabajo ahorrado como consecuencia de la compresin de dos etapas con interenfriamiento. Como comparacin tambin se muestran las trayectorias para los proces isotrmicos y poli trpicos de una sola etapa. El tamao de rea sombreada (la entrada de trabajo ahorrada) vara con el valor de la presin intermedia entre las dos etapas y es de inters prctico determinar las condiciones bajo las que se maximiza. Por lo tanto, para minimizar el trabajo de compresin durante la compresin de dos etapas, la relacin de presiones a travs de cada etapa del compresor debe ser la misma.
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Distribucin accesorios de aire comprimido
Analizando el esquema anterior se puede ver como distintas configuraciones arrojan distintas calidades de aire de acuerdo al proceso que se defina en la empresa. Conceptos y conceptos sobre el aire comprimido Tubera principal: Es la que lleva el caudal de toda la instalacin. Tubera secundaria: Son los arranques desde la tubera principal hacia los distintos sectores. Tubera de servicios: Es la tubera que llega a los equipos. La instalacin de la tubera debe tener una inclinacin del 3% en direccin del flujo. Realizar curvas lo mas amplias posibles para evitar perdidas de carga. Elegir el recorrido mas corto. Evitar reducciones bruscas. Instalar las caeras en lugares visibles para facilitar la inspeccin. El aire absorbido por el compresor debe ser los mas seco posible.
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Trabajar seguro Cortar alimentacin neumtica para realizar reparaciones. Liberar el aire existente en la red para evitar una inesperada liberacin de energa. Actuar el mecanismo para asegurarse que esta libre de presin. Use los elementos de seguridad especificados.
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Bibliografa
* Van Wylen J Gordon (1990) Fundamentos de Termodinmica Editorial Limusa * Wark Kenneth, (1994) Termodinmica.Editorial McGrawHill * Cengel Y,Boles M (1995) Termodinmica Editorial McGraw Hill * Severns W,Degler H,Miles J (1961) Energa mediante Vapor,Aire o Gas Editorial Revert * Hook Up ( 1998)Design of fluid System Spirax Sarco * Kreith F (1968) Principios de Transferencia de Calor Editorial Herreros Hermanos * Welty J,(1981) Transferencia de Calor Aplicada a la Ingeniera Editorial Limusa * Manrique J,Crdenas R,(1976) Transferencia de Calor Editorial Harla * Ministerio de Salud ( 1998) Normas Chilenas de la Calidad del Aire * Betancourt R, ( 1997) Evaluacin Tcnico-Econmica en plantas Trmicas * Decreto 222 Ministerio de Economa Fomento y Reconstruccin. SEC * Figueroa Mauricio, Betancourt Robinson ( 2004) Anlisis de sistemas Termodinmicos en diferentes aplicaciones. Departamento Ingeniera Mecnica - Universidad de la Frontera
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UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA FACULTAD DE INGENIERIA CIENCIAS Y ADMINISTRACION DEPARTAMENTO DE INGENIERIA MECANICA

PROYECTO DE SISTEMAS TERMICOS

Autores: Ing. Mg. Robinsn Betancourt A. Ing. Juan C. Millar Diaz

Proyecto de sistemas trmicos (R. Betancourt A., J. Millar Diaz)

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Enunciados del segundo principio

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En un proceso a presin constante:

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que esta por comenzar la fusin.

c: Cambio de estado, de slido (hielo) a liquido (agua) a temperatura

f: La temperatura del sistema se eleva (calor sensible) hasta que alcanza

liquida que se convierte en vapor de agua (estado fg).

g : El sistema es fsicamente heterogneo, y se le aplica calor latente

h: Calentamiento adicional a presin constante mas alla del espacio g,

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Figura 8 1. a a: Calentamiento sensible del solido a presion constante.

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temperatura y volumene specifco. El fluido es ahora vapor sobrecalentado.

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d)Diagrama de equilibrio T-v para una sustancia pura a diversas presiones

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e)Diagrama de presin de vapor para una sustancia pura, como el agua

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g) Diagrama de equilibrio P-v para una sustancia pura como el agua.

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WB=( P2-P1)*vf / RENDIMIENTO

RENDIMIENTO = trabajo neto/calor absorbido RENDIMIENTO= (WT- WB)/Qcaldera

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RENDIMIENTO = (trabajo neto+ calor de proceso entregado)/(calor absorbido)

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Combustible + coeficiente estequiometrico*(O2+3.76 N2) gases producto AIRE

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= Ra/c real Ra/c ideal

=1 >1 <1 << 1

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76 29,5 81 86,6 86,1 86,3 85,9 45,1 49 72,2

23,2 8,6 19 10,6 12 13,1 13,6 5,6 6,1 5,6

0 46,8 0 0,4 0,1 0 0 43,5 30 11,8

PC= (0.029Q1,95 vg 0,95)/(D5,1)

Vd=rea pistnNde pistonesrevoluciones