Acta bot. bras. 18(1): 161-176.

2004

Produo de mudas de espcies das Restingas do municpio do Rio de Janeiro, RJ, Brasil1
Luiz Roberto Zamith2,4 e Fbio Rubio Scarano3 Recebido em 15/07/2002. Aceito em 03/08/2003
RESUMO (Produo de mudas de espcies das Restingas do municpio do Rio de Janeiro, RJ, Brasil). Os impactos antrpicos sobre as Restingas vm se intensificando de tal forma nas ltimas dcadas que hoje prioritria a conservao dos poucos remanescentes existentes e a restaurao de reas degradadas. A produo de mudas etapa importante neste processo. Dados fenolgicos obtidos para 72 espcies mostraram grande variao na poca e na durao da frutificao, indicando que a colheita de sementes deve ser realizada ininterruptamente ao longo do ano, para que seja obtida diversidade expressiva de espcies. Cinqenta por cento destas espcies no apresentaram qualquer restrio para a produo de mudas. O tempo necessrio para o incio da emergncia da parte area e/ou a percentagem mxima de germinao foram comparados para 44 espcies e as grandes amplitudes de variao intra- e interespecficas encontradas sugerem a ocorrncia de vrios tipos de dormncia. Os resultados indicam a grande viabilidade da produo de mudas destinadas a futuros plantios como estratgia a ser utilizada para a recuperao das populaes naturais de espcies ameaadas e para a restaurao de Restingas degradadas. Palavras-chave: fenologia, germinao, produo de mudas, restaurao ambiental, Restinga ABSTRACT (Seedling production of Restinga species of Rio de Janeiro Municipality, RJ, Brazil). The impact of human activities on the Restingas has been so intense in recent decades that there is now an urgent need for conservation of remnant patches and restoration of degraded areas. The production of seedlings is an important phase in the restoration process. Phenological data obtained for 72 species showed a wide variation in the timing and duration of fruiting. Therefore, seed harvest should take place continuously throughout the year in order to cover a high diversity of species. Fifty per cent of the 72 species showed no restrictions for seedling production. The necessary timing for the beginning of shoot emergence and for maximum germination percentage were compared for 44 species. The large amplitude of intra- and interspecific variation suggests the occurrence of distinct types of dormancy. The great viability of seedling production of Restinga plants may further incentive ongoing initiatives of restoration of degraded Restingas and of recuperation of natural populations of threatened species. Key words: phenology, germination, seedling production, restoration, Restinga

Introduo
A necessidade de recomposio de ecossistemas degradados demanda o desenvolvimento de tecnologias de produo de mudas nativas, envolvendo a identificao botnica das espcies, mtodos de colheita, beneficiamento e armazenamento de sementes, mecanismos de dormncia e germinao de sementes, embalagens, substrato e manejo de mudas. O desenvolvimento destas tcnicas complexo devido grande diversidade intra- e interespecfica, aliada pouca informao cientfica existente sobre este assunto (Vsquez-Yanes & Orozco-Segovia 1993; Davide et al. 1995).

Dentro de um programa de produo de mudas, o conhecimento do tempo necessrio para a germinao de uma espcie tem grande importncia por permitir planejamento da utilizao dos espaos, geralmente limitados nos canteiros destinados germinao das plntulas. Entretanto, as caractersticas da germinao das espcies nativas so pouco conhecidas, representando menos de 0,1% das prescries e recomendaes de sementes florestais nas Regras para Anlises de Sementes RAS (Oliveira et al. 1989). Experincias anteriores quanto produo de mudas visando a recuperao de reas degradadas para ecossistemas brasileiros como Amaznia (Bozelli & Esteves 2000), Mata Atlntica (Rodrigues & Leito-

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Parte da Dissertao de Mestrado do primeiro Autor Fundao Parques e Jardins, Secretaria Municipal de Meio Ambiente, Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro, Rua ngelo Agostini 16/304, CEP 20521-290, Rio de Janeiro, RJ, Brasil Universidade Federal do Rio de Janeiro CCS, IB, Departamento de Ecologia, C. Postal 68.020, CEP 21941-970, Rio de Janeiro, RJ, Brasil Autor para correspondncia

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Filho 2000) e Mangue (Eysink et al. 1998) indicam o freqente sucesso destas iniciativas. No entanto, faltam experincias anlogas para o bioma Restinga. De fato, Lucas & Frigeri (1990) ressaltaram que apesar das presses de devastao a que vem sendo submetida, a flora de Restinga tem sido escassamente estudada no que se refere propagao sexuada. Os estudos existentes acerca da fenologia (Freire 1983; Fialho & Furtado 1993; Castellani et al. 1999; Garcia 1999; Godinho & Mello Filho 1999), biologia de germinao (Freire 1983; Lucas & Frigeri 1990; Fialho & Furtado 1993; Figueira et al. 1994; Lucas & Togneri 1994; Garcia 1999), e crescimento de plntulas (Dummer & Lucas 1994; Lucas & Togneri 1994), na sua maioria discutiram estes aspectos desvinculadamente do objetivo de recuperao de reas degradadas. Araujo & Peixoto (1977) e Cirne & Scarano (1996; 2001) discutiram a recuperao espontnea de reas e/ou espcies de Restinga aps fogo induzido pelo homem, destacando rebrotamento e reproduo assexuada como importantes componentes no sucesso deste processo. Este artigo apresenta uma sntese dos principais resultados obtidos ao longo de oito anos de produo de mudas de Restinga dentro das atividades do Projeto Flora do Litoral, desenvolvido no Horto Carlos Toledo Rizzini (Fundao Parques e Jardins, Secretaria Municipal de Meio Ambiente, Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro), onde as mudas se destinavam recuperao de reas degradadas de Restinga no municpio do Rio de Janeiro. As vrias etapas de produo de mudas, desde a colheita de sementes no campo at a repicagem das plntulas para embalagens plsticas, so analisadas neste estudo. O objetivo central do artigo foi avaliar a viabilidade da produo de mudas de espcies nativas de Restinga em viveiro.

de Meteorologia (DNMET 1992) para o perodo entre 1973 e 1990. Tambm foram colhidas sementes provenientes de indivduos localizados em terrenos particulares ou reas pblicas dos bairros da Barra da Tijuca e do Recreio dos Bandeirantes. Todas as etapas da produo de mudas, incluindo o beneficiamento dos frutos, armazenamento, semeadura e monitoramento da germinao, da repicagem e do desenvolvimento das mudas foram implementadas a partir de 1994 no Horto Carlos Toledo Rizzini. O Horto possui 7.000m2 de rea total e localiza-se no Parque Arruda Cmara, municpio do Rio de Janeiro. Seleo de espcies e fenologia de frutificao como o destino prioritrio das mudas produzidas seria o plantio em reas degradadas em unidades de conservao localizadas na Baixada de Jacarepagu, a principal orientao para a seleo das espcies foi a listagem das espcies ocorrentes nesta rea (Araujo & Henriques 1984). Tambm foram levados em conta a disponibilidade de sementes, o grau de raridade e/ou ameaa de extino, a presena em outras formaes vegetais de Restinga (Lacerda et al. 1993), alm da presena de espcies encontradas em reas de regenerao natural (Kageyama & Gandara 2000). Para o registro dos perodos de frutificao foram considerados indivduos das vrias populaes nas diferentes reas de estudo, no sendo acompanhados necessariamente os mesmos indivduos, conforme sugerem Morellato & Leito-Filho (1996). Este mtodo indicado quando algumas espcies no tm padres de sincronicidade de florao e frutificao (Justiniano & Fredericksen 2000), caso de algumas espcies ocorrentes nas Restingas. Os dados da fenologia de frutificao apresentados so o resultado da soma das observaes realizadas entre os anos de 1992 e 2000, em visitas de periodicidade varivel em todas as reas estudadas. Neste estudo, cada observao de frutificao de uma espcie em determinado ms, em determinado ano, em qualquer uma das reas, foi considerada como um evento de frutificao. Devido a diferena observada quanto aos padres de frutificao, para a anlise dos perodos de disperso, as espcies foram separadas em dois grupos: espcies de disperso anemocrica e no anemocrica. Colheita de sementes - a princpio, as colheitas de sementes foram realizadas a partir de caminhadas aleatrias nas reas de estudo, quando foram registradas as espcies em florao e frutificao. A continuidade das visitas possibilitou a elaborao de fenogramas de frutificao para as diferentes espcies, permitindo a

Material e mtodos
reas de estudo - as sementes foram colhidas entre os anos 1992 e 2000 nas Restingas remanescentes do municpio do Rio de Janeiro, nas seguintes unidades de conservao: reas de Proteo Ambiental (APA) de Grumari e do Parque Ecolgico de Marapendi, Parques Arruda Cmara e Chico Mendes e na Restinga da Marambaia, localizadas entre as coordenadas 2259 2303S e 4322 - 4335W. O clima da cidade do Rio de Janeiro quente e mido, tipo Aw de Kppen, com temperatura mdia de 23,7C, mxima absoluta de 38,2C, mnima absoluta de 11,1C, precipitao mdia anual de 1.172,9mm e mdia anual de umidade relativa do ar de 79%, de acordo com dados do Instituto Nacional

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removveis de poliolefinas de cor preta (sombrite) capazes de reduzir a radiao luminosa em 50%, e irrigados diariamente por microasperso pela manh e ao final da tarde, em quantidade suficiente para manter o substrato mido. A ocorrncia de chuvas suspendia a irrigao para aquele dia. Para a obteno de plntulas de Melocactus violaceus, espcie rara (Araujo & Maciel 1998), ameaada de extino (PCRJ 2000) e com baixos percentuais de germinao nas condies de viveiro, as sementes foram colocadas em caixas plsticas (Gerbox) sobre areia de Restinga previamente esterilizada em estufa a 150C por 2 horas, em cmaras de germinao com temperaturas alternadas de 20-35C (noite e dia) e fotoperodo de 12 horas. Para o acompanhamento do incio da germinao, as sementeiras foram visitadas de 2 em 2 dias. Foi considerado como germinao a emisso de parte area pela plntula. No caso de Melocactus violaceus a protruso da radcula foi considerada como indcio da germinao, uma vez que as sementes estavam sobre o substrato, permitindo a verificao desta etapa da germinao. Repicagem e percentagem de germinao - as plntulas foram preferencialmente repicadas aps a emisso do primeiro par de folhas, sendo ento removidas para embalagens individuais de polietileno preto previamente encanteiradas em telados revestidos por telas sombrite 50%. O critrio para a escolha do tamanho da embalagem foi o desenvolvimento pretrito de plntulas da espcie dentro de cada recipiente. A percentagem de germinao do lote foi obtida atravs do seguinte clculo: % Germ = RT 100/S, onde: % Germ = percentagem de germinao do lote; RT = nmero total de plntulas repicadas, resultado do somatrio de todas as plntulas repicadas ao longo das repicagens parciais; e S = nmero total de sementes estimadas atravs da pesagem anterior semeadura. Para o clculo da percentagem mdia e mxima de germinao foram desprezados os lotes nos quais no ocorreu germinao, pois assumiu-se que problemas relacionados inadequao do perodo de colheita, durao e condies de armazenamento, substrato, luminosidade e irrigao poderiam ter inviabilizado a germinao. Aps cerca de 40 dias de permanncia no telado, as plntulas de espcies que em observaes anteriores apresentaram resistncia exposio luz solar direta, foram transportadas para canteiros a pleno sol. Nestes foram mantidas at atingirem cerca de 50cm alt., quando eram consideradas aptas para a utilizao nos plantios.

criao de planos mensais de colheita para as diferentes reas, direcionando e otimizando esta etapa da produo de mudas. Uma vez maduros, os frutos e as sementes eram colhidos manualmente ou com o auxlio de podes ou tesouras de poda. Em alguns casos, frutos j liberados e encontrados sobre o solo abaixo dos indivduos foram tambm aproveitados. Em cada evento de colheita, para cada uma das espcies estudadas, procurou-se obter sementes do maior nmero possvel de indivduos nas diferentes populaes, visando assegurar um mnimo de variabilidade gentica dentro dos lotes de plntulas a serem produzidas. A listagem das espcies estudadas segue a classificao de Cronquist (1988), com exceo de Leguminosae que, de acordo com o critrio adotado por Araujo (2000), foi tratada como uma nica famlia. Os nomes dos autores das espcies seguem as abreviaes reconhecidas por Brummit & Powell (1992). Tratamento das sementes - aps a colheita dos frutos, as sementes foram retiradas por maceramento e lavagem sob gua corrente, abertura natural ou forada, ou permaneciam nos frutos, dependendo da espcie. Caso as sementes no fossem imediatamente semeadas, passavam por perodo de secagem ao ar livre e eram armazenadas em sacos plsticos em sala temperatura ambiente. Anteriormente semeadura, as sementes eram pesadas em balana de preciso para a estimativa da quantidade total de sementes do lote a ser semeado, para futura apurao das taxas de germinao. Todo o lote de sementes colhido era disponibilizado para a semeadura, sem a separao prvia das sementes potencialmente inviveis. Para espcies cujos percentuais de germinao eram baixos e a germinao ocorria naturalmente aps 60 dias foram conduzidos diferentes tratamentos para a quebra de dormncia, principalmente imerso em gua temperatura ambiente por 24 ou 48h, imerso em gua fervente, lavagem sob gua corrente para a retirada do arilo, e escarificao mecnica. Semeadura e tempo de germinao - as semeaduras foram realizadas em canteiros ao ar livre, contendo areia de Restinga como substrato. Este substrato foi escolhido principalmente por minimizar problemas relacionados infestao por fungos, conforme constatado atravs de experimentos preliminares, e por no trazerem sementes de ervas daninhas e serem de fcil drenagem (Davide et al. 1995). Estes canteiros foram cobertos com telas

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As espcies de sub-bosque, ou ao menos aquelas exigentes de sombra por perodo maior de desenvolvimento, eram mantidas no interior do telado. No momento do transporte das mudas para os canteiros a pleno sol, as plntulas eram contadas e atravs da comparao com o nmero de plntulas repicadas, eram obtidos os percentuais de sobrevivncia repicagem, de acordo com a frmula: % SOB = PS 100/RT, onde: % SOB = percentagem de plntulas sobreviventes repicagem; PS = nmero de plntulas transportadas do telado para os canteiros a pleno sol; e RT = nmero total de plntulas repicadas.

Resultados e discusso
Fenologia de frutificao - a listagem das espcies mencionadas neste artigo, com o nome dos autores e o nome vulgar, est em ordem alfabtica por famlia na Tabela 1. Foi registrada a ocorrncia de frutificao para 95 espcies; no entanto, para a elaborao do fenograma de frutificao (Tab. 2) e demais anlises, s foram consideradas as 72 espcies que tiveram no mnimo 4 eventos de frutificao distintos no perodo acima. Das 23 espcies com menos de quatro eventos observados, 10 (Abarema sp., Abutilon esculentum, Desmoncus orthacanthos, Dichorisandra thyrsiflora, Ficus hirsuta, Ilex sp., Lantana sp., Psychotria sp., Sapium glandulatum e Sideroxylon obtusifolium) so raras nas reas de coleta. As outras 13 espcies no foram priorizadas para a produo por ocorrerem em grande nmero nas reas a serem recuperadas (Dalbergia ecastophyllum, Tibouchina clavata, Tibouchina trichopoda), ou por exigirem infra-estrutura para a produo de mudas no disponvel no perodo de estudo (Aechmea nudicaulis, Amaryllis sp., Allagoptera arenaria, Anacardium occidentale, Bromelia antiacantha, Cereus fernambucensis, Cyrtopodium polyphyllum, Ficus clusiifolia, Smilax rufescens e Vriesea neoglutinosa), sendo portanto pouco acompanhadas quanto frutificao. Observou-se regularidade na oferta de frutos ao longo do ano, sendo este padro comum para vegetaes tropicais em geral (Fenner 1985). Em 10 meses, o nmero de espcies em frutificao variou de 37 a 43, com reduo em junho (28) e pequeno aumento em outubro (46). Este resultado foi fortemente influenciado pelas espcies de disperso no anemocrica, e principalmente as zoocricas, sugerindo relativa constncia na disponibilidade de recursos alimentares para a fauna. Lacerda et al. (1993) referiram-se capacidade das comunidades de Restinga interna abrigarem grande

variedade de espcies animais, por causa do florescimento e frutificao contnuo ao longo do ano, fornecendo abundante e variada fonte de recursos alimentares. Morellato (1991) obteve resultados semelhantes estudando uma floresta tropical semidecdua no sudeste do Estado de So Paulo, onde observou a produo de bagas por rvores e arbustos ao longo de todo o ano. Castellani et al. (1999), estudando a vegetao de dunas frontais da Praia de Joaquina, Santa Catarina, tambm observaram espcies frutificando ao longo de todo o ano, porm encontraram maior nmero frutificando no perodo quente e super-mido, de fevereiro a maio, e menor nmero em julho e agosto. Machado et al. (1997) obtiveram resultados similares na caatinga de Pernambuco. Descrevendo caractersticas de sementes dispersas pelo vento, Fenner (1985) ressaltou que qualquer padro estrutural que reduza a velocidade de queda de uma semente aps a liberao do fruto aumenta as possibilidades delas serem transportadas lateralmente pelos ventos, o que facilitado pela presena de apndices; como asas, plos ou plumas. Das 72 espcies, observou-se que 7 (9,7%) apresentaram estes apndices; Arrabidaea conjugata, Aspidosperma parvifolium, Lundia cordata e Tabebuia cassinoides possuem sementes aladas dispostas em frutos deiscentes; Heteropterys sp. e Machaerium lanceolatum tm frutos do tipo smara e Pseudobombax grandiflorum apresenta sementes envolvidas por paina que facilita a flutuao aps a liberao do fruto. Com exceo de T. cassinoides que dispersa sementes durante todo o ano, sendo espcie de frutificao contnua (Newstrom et al. 1994), todas as demais espcies anemocricas dispersam seus frutos entre maio e outubro (Fig. 1A), confirmando a tendncia deste tipo de disperso ocorrer durante a estao mais seca. Em outros ecossistemas brasileiros este padro foi relatado para rvores e arbustos (Morellato 1991); e trepadeiras (Morellato & Leito-Filho 1996) da floresta semidecdua tropical no Estado de So Paulo; rvores do Cerrado (Braz et al. 2000) e em rvores e arbustos da Caatinga de Pernambuco (Machado et al. 1997), sendo tambm descrito para florestas neotropicais e subtropicais (Justiniano & Fredericksen 2000). Contrariamente s espcies de disperso anemocrica que apresentaram pico de frutificao na estao mais seca, as 65 espcies com outros tipos de disperso (Fig. 1B) apresentaram distribuio da frutificao mais homognea. De outubro a maio, meses de maior precipitao, este nmero variou de 37 a 41 espcies, havendo decrscimo mais acentuado em junho

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Tabela 1. Listagem das famlias, espcies e nomes populares (classificao de Cronquist 1988, com exceo de Leguminosae) das plantas ocorrentes nas Restingas estudadas no Estado do Rio de Janeiro. Famlia/Espcie AMARYLLIDACEAE Amaryllis sp. ANACARDIACEAE Anacardium occidentale L. Schinus terebinthifolius Raddi Tapirira guianensis Aubl. ANNONACEAE Annona glabra L. APOCYNACEAE Aspidosperma parvifolium A. DC. AQUIFOLIACEAE Ilex amara (Vell.) Loes. Ilex sp. ARECACEAE Allagoptera arenaria (Gomes) Kuntze Bactris setosa Mart. Desmoncus orthacanthos Mart. BIGNONIACEAE Arrabidaea conjugata (Vell.) Mart. Lundia cordata DC. Tabebuia cassinoides (Lam.) DC. BOMBACACEAE Pseudobombax grandiflorum (Cav.) A. Robyns BROMELIACEAE Aechmea nudicaulis (L.) Griseb Bromelia antiacantha Bertol. Vriesea neoglutinosa Mez BURSERACEAE Protium icicariba (DC.) Marchand CACTACEAE Cereus fernambucensis Lem. Melocactus violaceus Pfeiff. Pilosocereus arrabidae (Lem.) Byles & G.D. Rowley. CAPPARACEAE Capparis flexuosa (L.) L. CELASTRACEAE Maytenus obtusifolia Mart. CHRYSOBALANACEAE Couepia ovalifolia (Schott) Benth. CLUSIACEAE Clusia fluminensis Planch. & Triana C. lanceolata Cambess. Garcinia brasiliensis Mart. COMMELINACEAE Dichorisandra thyrsiflora Mikan. CONNARACEAE Connarus nodosus Baker CONVOLVULACEAE Ipomoea pes-caprae (L.) Sweet ERICACEAE Gaylussacia brasiliensis (Spreng.) Meisn. Nomes populares Famlia/Espcie ERYTHROXYLACEAE Erythroxylum ovalifolium Peyr. EUPHORBIACEAE Alchornea triplinervia (Spreng.) Mll. Arg. Pera glabrata Baill. Sapium glandulatum (Vell.) Pax GOODENIACEAE Scaevola plumieri (L.) Vahl HUMIRIACEAE Humiria balsamifera (Aubl.) A.St.-Hil. LAURACEAE Ocotea sp. LEG.-CAESALPINIOIDEAE Chamaecrista ensiformis (Vell.) H.S. Irwin & R.C. Barneby C. ramosa (Vogel) H.S. Irwin & R.C. Barneby Senna australis (Vell.) H.S. Irwin & R.C. Barneby S. pendula (Willd.) H.S. Irwin & R.C. Barneby Zollernia glabra (Spreng.) Yakovlev LEG.-FABOIDEAE Abarema sp. Andira legalis (Vell.) Toledo Canavalia rosea (Sw.) DC. Dalbergia ecastophyllum (L.) Taub. Machaerium lanceolatum (Vell.) J. F. Macbr. Ormosia arborea (Vell.) Harms Sophora tomentosa L. LEG.-MIMOSOIDEAE Inga laurina Willd. I. maritima Benth. I. subnuda Salzm. Ex Benth. MALPIGHIACEAE Byrsonima sericea DC. Heteropterys sp. MALVACEAE Abutilon esculentum A. St.-Hil. MARCGRAVIACEAE Norantea brasiliensis Choisy MELASTOMATACEAE Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin M. staminea (Desr.) DC. Tibouchina clavata (Pers.) Wurdack T. trichopoda (DC.) Baill. MORACEAE Ficus clusiifolia Schott F. hirsuta Schott MYRSINACEAE Myrsine umbellata Mart. Myrsine sp. Nomes populares

fruta-de-pomba tapi-mirim sete-cascas

cajueiro aroeira pau-pombo

mangue-da-praia

pequi, peroba-da-praia

umiri canela

guriri tucum jacitara

fedegoso-nativo canudo-de-pito pau-santo bordo-de-velho angelim-da-praia feijo-da-praia

pau-de-tamanco, caixeta embiruu

gravat gravat incenso cardeiro coroa-de-frade mandacar

olho-de-cabra comandaba, rosrio ing ing ing murici

feijo-de-boi carne-de-anta oiti-da-praia abaneiro cebola-da-praia bacopari trapoeraba-azul

rabo-de-arara jacatiro quaresminha quaresminha figueira-vermelha molemb capororoca capororoca

continua

salsa-da-praia loureiro-de-jardim

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Tabela 1 (continuao)

Famlia/Espcie MYRTACEAE Calyptranthes brasiliensis Spreng. Eugenia copacabanensis Kiaersk. E. neonitida Sobral E. ovalifolia Cambess. E. rotundifolia Casar. E. sulcata Spring. ex Mart. E. uniflora L. Myrcia sp. Myrciaria floribunda (H. West ex Willd.) Legrand Myrrhinium atropurpureum Schott Neomitranthes obscura (DC.) Silveira Psidium cattleyanum Sabine NYCTAGINACEAE Guapira sp. OCHNACEAE Ouratea cuspidata (A. St.-Hil.) Engl. ORCHIDACEAE Cyrtopodium polyphyllum (Vell.) Pabst ex F. Barros PASSIFLORACEAE Passiflora sp.

Nomes populares

Famlia/Espcie POLYGONACEAE Coccoloba arborescens (Vell.) How. RUBIACEAE Psychotria sp. Tocoyena bullata Mart. SAPINDACEAE Allophylus puberulus Radlk. Cupania emarginata Cambess. Paullinia coriacea Casar. P. weinmanniaefolia Mart. SAPOTACEAE Manilkara subsericea (Mart.) Dubard Sideroxylon obtusifolium (Roem. & Schult.) T.D. Penn SMILACACEAE Smilax rufescens Griseb. THEACEAE Ternstroemia brasiliensis Cambess. VERBENACEAE Lantana sp. Vitex polygama Cham.

Nomes populares

guamirim cambu-amarelo-grande pitango murtinha aperta-goela pitanga-preta pitanga cambu-amarelo mirtilo cambu-preto ara maria-mole jabotapita sumar

baga-da-praia

araarana fruta-de-sara camboat cip-timb

maaranduba-da-praia quixabeira

maracuj

camar maria-preta

(23) e mais discreto de julho a setembro (30-32), perodo mais seco. Observou-se grande heterogeneidade nos padres anuais de frutificao, ocorrendo variaes significativas na poca e na durao da disperso das sementes entre as espcies estudadas (Tab. 2). Newstrom et al. (1994) propuseram uma classificao para a fenologia de rvores tropicais considerando a freqncia, regularidade, durao, amplitude e perodo das fenofases. Apesar dos autores basearem seu estudo nos padres de florao, sugeriram que outras caractersticas fenolgicas, como frutificao e rebrotamento, podem ser contempladas nesta classificao. Para estes autores, espcies que frutificam ao longo do ano com espordicas interrupes so consideradas de frutificao contnua. Nesta classe pode-se incluir Alchornea triplinervia, Melocactus violaceus, Ouratea cuspidata, Sophora tomentosa, Tabebuia cassinoides e Vitex polygama. Espcies que apresentam ciclos de frutificao em intervalos maiores que um ano so denominadas de supra-anuais; provavelmente Eugenia copacabanensis, E. ovalifolia, E. sulcata, Garcinia brasiliensis, Protium icicariba e Tapirira guianensis podem ser classificadas nesta categoria. Espcies apresentando um ciclo de frutificao por ano so classificadas como anuais.

Newstrom et al. (1994) propuseram trs categorias de durao para esta classe: breve (menos que um ms), intermediria (de 1 a 5 meses) e estendida (mais de 5 meses). No perodo de estudo nenhuma espcie frutificou em menos de um ms, 24 frutificaram entre 3 e 5 meses e 27 espcies frutificaram durante mais de 5 meses. Andira legalis, Canavalia rosea, Chamaecrista ramosa, Clusia lanceolata, Coccoloba arborescens, Eugenia uniflora, Humiria balsamifera, Myrsine umbellata e Myrsine sp. no se enquadraram em nenhum dos tipos propostos, provavelmente devido ao nmero insuficiente de observaes para estas espcies. Possivelmente maior nmero de observaes ocasionar alteraes na classificao de algumas espcies. Esta heterogeneidade nos padres de frutificao entre as espcies estudadas indica que, para a produo de mudas com diversidade necessria para um programa de restaurao de Restingas degradadas, indispensvel a disponibilidade de recursos humanos e de infraestrutura para a colheita de sementes ao longo de todo o ano. Colheita de sementes - para espcies florestais nativas, Davide et al. (1995) ponderaram que no se tem informaes seguras a respeito do nmero de indivduos dos quais se deve obter sementes para que

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Tabela 2. Fenograma de frutificao de 72 espcies de Restinga em quatro unidades de conservao no municpio do Rio de Janeiro, na Restinga da Marambaia e em duas praas e terrenos particulares no bairro Recreio dos Bandeirantes. Dados obtidos atravs da soma das observaes entre os anos de 1992 a 2000. (N = numero de eventos de frutificao, isto , o nmero de vezes em que uma espcie foi colhida num determinado ms em qualquer uma das reas num determinado ano). Espcie Alchornea triplinervia Allophylus puberulus Andira legalis Annona glabra Arrabidaea conjugata Aspidosperma parvifolium Bactris setosa Byrsonima sericea Calyptranthes brasiliensis Canavalia rosea Capparis flexuosa Chamaecrista ensiformis C. ramosa Clusia fluminensis C. lanceolata Coccoloba arborescens Connarus nodosus Couepia ovalifolia Cupania emarginata Erythroxylum ovalifolium Eugenia copacabanensis E. neonitida E. ovalifolia E. rotundifolia E. sulcata E. uniflora Garcinia brasiliensis Gaylussacia brasiliensis Guapira sp. Heteropterys sp. Humiria balsamifera Ilex amara Inga laurina I. maritima I. subnuda Ipomoea pes-caprae Lundia cordata Machaerium lanceolatum Manilkara subsericea Maytenus obtusifolia Melocactus violaceus Miconia cinnamomifolia M. staminea Myrcia sp. Myrciaria floribunda Myrrhinium atropurpureum Myrsine umbellata Myrsine sp. Neomitranthes obscura Norantea brasiliensis Ocotea sp. Ormosia arborea Ouratea cuspidata Passiflora sp. Jan X X X X Fev X X X Mar X X X X Abr X X X Mai X X X X Jun X Jul X X X X X X X X X X Ago X Set X X Out X X X X X X Nov X X X X Dez X X X N 29 11 7 11 17 13 11 17 8 8 12 7 6 11 13 19 11 10 20 11 12 26 11 23 7 14 20 21 16 10 12 12 4 10 9 13 10 5 17 11 34 9 13 9 13 8 7 4 17 18 20 26 37 11
continua

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X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X X

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X X X X X X

X X X X

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Zamith & Scarano: Produo de mudas de espcies das Restingas do municpio do Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Tabela 2 (continuao)

Espcie Paullinia coriacea P. weinmanniaefolia Pera glabrata Pilosocereus arrabidae Protium icicariba Pseudobombax grandiflorum Psidium cattleyanum Scaevola plumieri Schinus terebinthifolius Senna australis S. pendula Sophora tomentosa Tabebuia cassinoides Tapirira guianensis Ternstroemia brasiliensis Tocoyena bullata Vitex polygama Zollernia glabra

Jan

Fev

Mar X

Abr X X X

Mai X X X

Jun X X X X X X X X X X

Jul X X X X X X X X X X

Ago X X X X X

Set X X X X

Out

Nov

Dez

N 11 7 7 13 16 20 24 8 10 10 8 12 21 15 15 13 27 10

X X X

X X X X

X X X X X X

X X X

X X X

X X X X X X X X X X

X X X X X X X X X

X X X X X X X X X X X X X X X

X X X X X

X X X X X

X X X X X

X X

X X

X X

X X

X X

X X

X X

Freqncia de frutificao das espcies de disperso anemocricas (%)

100 80 60 40 20 0

Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Ms
Freqncia de frutificao das espcies de disperso no anemocricas (%)
100 80 60 40 20 0 Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Ms Figura 1. Freqncia de espcies de Restinga em frutificao ao longo do ano. Os dados representam a soma de observaes entre os anos de 1992 a 2000 para as espcies observadas no mnimo em quatro eventos distintos. Por evento entende-se uma observao numa determinada rea, num determinado ms e num determinado ano. Uma espcie foi considerada em frutificao num determinado ms quando qualquer indivduo das diferentes populaes foi encontrado frutificando em ao menos um ano. A) sete espcies com disperso anemocrica; B) sessenta e cinco espcies com disperso no anemocrica.

variabilidade gentica mnima seja assegurada. Porm, baseando-se nas recomendaes para Eucalyptus e Pinus, sugeriram que se deve procurar colher sementes de no mnimo 25 rvores por espcie, e por procedncia. Kageyama & Gandara (2000) destacaram a necessidade de utilizao dos conceitos de tamanho efetivo de populao (Ne) nas colheitas de sementes para que as caractersticas genticas de uma populao sejam mantidas ao longo de muitas geraes. Estes autores propuseram que, para a obteno de um tamanho efetivo adequado (Ne=50), deve-se colher sementes de 12 a 13 rvores de uma populao natural grande, ou reunir sementes de vrias populaes pequenas, somando-se os Ne individuais. Devido s grandes variaes existentes entre as espcies quanto ao nmero de indivduos localizados em frutificao e na quantidade de frutos produzidos, nem sempre foi possvel seguir estas recomendaes. Desta forma, o nmero de sementes colhidas foi muito varivel. A ocorrncia de nmero reduzido de indivduos frutificados, muitas vezes encontrados em apenas uma das reas de colheita, permite-nos supor que o adiantado estado de degradao est eliminando muitas das espcies. Esta problemtica foi enfatizada por Davide et al. (1995) na produo de mudas de espcies de matas ciliares. Um dos fatores determinantes da pouca disponibilidade de sementes de algumas espcies a pouca representatividade das unidades de conservao existentes em relao s comunidades protegidas. Harper (1977) sugeriu que a ocorrncia e a abundncia

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material vegetativo a ser utilizado em programas de recuperao. Apesar de pouqussimos indivduos de Chamaecrista ensiformis serem tambm encontrados na APA do Parque Ecolgico de Marapendi, 83% das colheitas foram realizadas em um nico indivduo localizado em terreno particular do bairro do Recreio dos Bandeirantes, porque quase a totalidade das sementes dos indivduos daquela unidade de conservao so freqentemente predadas por insetos antes da maturao. Possivelmente isto se deve presena de predadores protegidos nas unidades de conservao e eliminados destes terrenos cercados de reas urbanizadas. Porm, por no se tratarem de reas protegidas, indivduos nestas condies esto profundamente ameaados de desaparecimento. Esta situao repete-se para outras leguminosas como Senna pendula e S. australis que, embora tenham representantes dentro das unidades de conservao, seus indivduos praticamente no contribuem com sementes viveis devido predao. Johnson & Slobodchikoff (1979) citam que Cassia bicapsularis, atualmente classificada como Senna pendula, especialmente suscetvel a ter suas sementes destrudas por colepteros bruqudeos, sendo infestada por pelo menos sete espcies ao longo de sua ocorrncia entre Amrica Central e Mxico e Estados Unidos. Em vrias Restingas do Estado do Rio de Janeiro, Macdo et al. (1994) encontraram cinco espcies de bruqudeos e uma espcie de lepidptero atacando frutos de S. pendula, e duas espcies de bruqudeos e uma espcie de lepidptero atacando frutos de S. australis. Em Barra de Maric, Pimentel (1997) observou taxa de predao de sementes de S. australis por bruqudeos que variou de 26,1 a 94,2% em perodo de trs anos. A maior parte das sementes destas espcies foi colhida de indivduos ainda presentes em terrenos particulares ou em praas onde a vegetao nativa remanescente foi preservada, sendo que 89% das colheitas de sementes de S. australis foram provenientes de indivduos remanescentes existentes em praa no bairro Recreio dos Bandeirantes. Tempo de germinao e dormncia - durante o perodo de estudo, sementes de 56 espcies (79%) germinaram; no entanto, para as anlises comparativas do tempo necessrio para o incio da emergncia da parte area s foram consideradas as 38 espcies com dados registrados para no mnimo quatro semeaduras distintas. A amplitude de variao, o tempo mdio e o desvio padro e o coeficiente de variao obtidos para estas espcies (Tab. 3) apontaram grande variao intra-

de uma dada espcie num local regulada por combinao de preferncia pelo ambiente abitico, interaes ecolgicas entre as espcies, e fatores histricos e biogeogrficos. As poucas unidades de conservao protegendo remanescentes de Restinga no municpio esto contemplando principalmente reas perilagunares ocupadas por comunidades sujeitas a diferentes graus de inundao, tais como herbcea em pontos baixos do relevo, matas periodicamente e permanentemente inundadas, e vegetao arbustiva aberta em pontos baixos do relevo, segundo terminologia adotada por Araujo (2000). Formaes que se desenvolvem em solos mais bem drenados, onde o lenol fretico mais profundo, como as vegetaes arbustivas aberta e fechada dos cordes interno e externo, e raramente mata seca do cordo interno, esto pouco representadas em escassos fragmentos, colocando em risco as espcies que ainda persistem nestas reas. Para estas formaes, a rea melhor preservada a Restinga da Marambaia que permitiu colheitas exclusivas de frutos de Connarus nodosus, espcie endmica do Estado do Rio de Janeiro (Araujo et al. 1998), Eugenia copacabanensis, Machaerium lanceolatum e Myrrhinium atropurpureum. Foi tambm a principal rea de colheita de Arrabidaea conjugata (66% das colheitas realizadas), Aspidosperma parvifolium (75%), Capparis flexuosa (90%), Norantea brasiliensis (93%) e Scaevola plumieri (89%). No municpio do Rio de Janeiro, Scaevola plumieri s atualmente encontrada na Restinga da Marambaia e na Praia do Recreio dos Bandeirantes, onde pequena populao ainda resiste ao uso intensivo da praia por banhistas (Araujo 1989). Steinke & Lambert (1985) referiram-se aos mesmos problemas nas populaes existentes na frica do Sul. Recentemente, populaes desta espcie tm sofrido grandes redues em abundncia provocadas por ressacas no litoral sudeste (observao pessoal). Dentro do perodo de estudo, frutos de Miconia staminea, Myrcia sp. e Myrsine sp. foram colhidos exclusivamente no Parque Arruda Cmara, e de Clusia lanceolata, Ficus hirsuta e Melocactus violaceus, na APA do Parque Ecolgico de Marapendi, sendo os frutos de F. hirsuta colhidos de apenas um indivduo. Frutos de Humiria balsamifera foram colhidos de pouqussimos indivduos localizados na Restinga da Marambaia e na APA de Marapendi. Estes fatos ressaltam a importncia destas unidades para a manuteno de fragmentos da diversidade da flora das Restingas no municpio e como fonte de sementes e

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Tabela 3. Amplitude de variao do tempo necessrio para o incio da emergncia da parte area, tempo mdio, desvio padro e coeficiente de variao, das 38 espcies de Restinga com um mnimo de quatro germinaes observadas. Espcie Amplitude de variao em dias Tempo mdio em dias dp (nmero de germinaes observadas) CV %

Germinao rpida Pseudobombax grandiflorum Tabebuia cassinoides Myrcia sp. Aspidosperma parvifolium Clusia fluminensis Heteropterys sp. Inga maritima Inga laurina Alchornea triplinervia Paullinia coriacea Tapirira guianensis Maytenus obtusifolia Lundia cordata Machaerium lanceolatum Arrabidaea conjugata Zollernia glabra Cupania emarginata Neomitranthes obscura Ternstroemia brasiliensis Eugenia uniflora Connarus nodosus Vitex polygama Germinao lenta Eugenia neonitida Protium icicariba Ormosia arborea Ouratea cuspidata Psidium cattleyanum Eugenia sulcata Coccoloba arborescens Manilkara subsericea Eugenia rotundifolia Tocoyena bullata Byrsonima sericea Ocotea sp. Eugenia ovalifolia Germinao muito lenta Eugenia copacabanensis Ilex amara Garcinia brasiliensis

5 - 15 5 - 20 5 - 22 5 - 27 6 - 34 7 - 22 8 - 23 9 - 16 11 - 30 11 - 30 12 - 22 12 - 35 13 - 20 13 - 24 13 - 30 13 - 31 13 - 39 15 - 39 15 - 40 18 - 34 21 - 40 27 - 43 11 - 73 12 - 73 14 - 97 15 - 47 17 - 61 25 - 62 30 - 61 34 - 83 36 - 90 37 - 94 39 - 99 46 - 97 54 - 112 26 - 204 35 - 220 47 - 171

8,2 12,8 13,6 13,8 16,4 16,4 14,4 13,5 18,2 20,4 16,8 25,8 16,8 18,3 19,2 25,3 23,8 27,9 23,7 29,4 29,4 33,8 58,6 36,4 34,8 30,8 32,2 37,8 46,6 55,1 61,6 61,8 56,3 67,9 88,8

3,9 (5) 5,0 (6) 4,6 (9) 6,1 (9) 8,9 (8) 6,4 (5) 5,6 (5) 3,1 (4) 5,2 (12) 9,1 (5) 4,6 (4) 10,6 (4) 3,3 (5) 4,5 (4) 4,7 (12) 6,9 (7) 10,0 (5) 7,9 (14) 7,4 (9) 5,5 (7) 7,2 (5) 6,1 (6) 20,4 (8) 24,7 (7) 26,7 (8) 8,1 (18) 12,7 (11) 16,6 (4) 12,7 (5) 16,1 (7) 15,0 (12) 14,2 (13) 19,5 (8) 15,8 (10) 24,3 (5)

48 39 34 45 54 39 39 23 29 45 27 41 19 25 24 27 42 28 31 19 24 18 35 68 77 26 40 44 27 29 24 23 35 23 27 59 94 41

124,7 73,4 (6) 91,5 86,7 (4) 113,6 47,1 (5)

e interespecficas. O tempo de germinao de uma semente pode ser crucial para a sobrevivncia e futura reproduo, sendo carter com ampla variao fenotpica. Diferenas no comportamento da germinao de sementes produzidas pela mesma planta, denominado de heteromorfismo de germinao, parecem ser comuns e esto correlacionados com a variao no tamanho das sementes e nas exigncias para a germinao

(Silvertown 1984). Este heteromorfismo de germinao confere vantagem seletiva em hbitats cujas condies para o sucesso do estabelecimento de plntulas variam de ano para ano (Silvertown & Lovett Doust 1993). As grandes amplitudes de variao encontradas para as espcies com emergncia do epictilo lenta e muito lenta (Tab. 3, Fig. 2) sugerem a ocorrncia de heteromorfismo e/ou de vrios tipos de dormncia (Scarano 1998). Os principais fatores ambientais que

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Bianchetti 1991; Silvertown & Lovett Doust 1993), para a produo de mudas ela se transforma em fator complicador, induzindo grande desuniformidade entre as mudas e maior demanda de tempo na sua produo, alm de maior risco na perda de sementes por deteriorao, uma vez que estas permanecem mais tempo no solo antes da germinao (Eira et al. 1993). Os grandes perodos de dormncia observados para as sementes de Byrsonima sericea, Eugenia copacabanensis, E. neonitida, E. ovalifolia, E. rotundifolia, Garcinia brasiliensis, Ilex amara, Manilkara subsericea, Ocotea sp., Ormosia arborea, Protium icicariba, Psidium cattleyanum e Tocoyena bullata constituem srio problema para a produo de mudas destas espcies, indicando a necessidade de investigaes adicionais relativas ao ponto de maturao e poca de colheita dos frutos, beneficiamento e tratamento pr-germinativo destas sementes, exigncias de substrato, umidade, temperatura e luminosidade para a germinao, que porventura possam quebrar a dormncia das sementes, homogeneizando o perodo necessrio para a germinao. Davide et al. (1995) sugeriram que sementes dormentes cujos processos de superao no so ainda conhecidos devem ser semeadas logo aps a colheita, em sementeiras e em grande quantidade, pois sua germinao ser desuniforme e a repicagem dever ser efetuada gradativamente. Ao se considerar o tempo mdio necessrio para o incio da emergncia da parte area das 38 espcies (Tab. 3), obteve-se que 55% germinaram em at 30 dias. Percentuais de germinao e viabilidade das sementes - dentre as 56 espcies que germinaram (77,8% do total das espcies estudadas), as 39 espcies com dados registrados para no mnimo quatro semeaduras distintas foram analisadas quanto ao percentual de germinao. As percentagens mximas de germinao obtidas indicam o potencial para a produo de mudas, uma vez superadas as restries quanto ao ponto de colheita (maturao), beneficiamento, condies de armazenamento, substrato, irrigao, temperatura e luminosidade (Tab. 4). Obteve-se percentagem mxima de germinao acima de 80% para 12 espcies (30,8%), de 41 a 79% para 19 espcies (48,7%) e menos de 40% apenas para Arrabidaea conjugata, Byrsonima sericea, Machaerium lanceolatum, Norantea brasiliensis, Protium icicariba, Senna australis, Tabebuia cassinoides e Ternstroemia brasiliensis (20,5%).

influenciam a germinao de sementes so a temperatura, que influencia na absoro de gua pela semente e nas reaes bioqumicas que regulam o metabolismo necessrio para iniciar o processo de germinao (Carvalho & Nakagawa 1988), a umidade do substrato, luz e oxignio (Mayer 1986; Eira et al. 1993). Porm, mesmo com condies ideais para estes parmetros, sementes viveis de muitas espcies no germinam, sendo consideradas sementes dormentes. A dormncia das sementes provavelmente evoluiu em resposta variabilidade e imprevisibilidade ambiental (Evans & Cabin 1995). Muitas sementes de rvores tropicais perdem a viabilidade em poucos dias e, segundo Fenner (1985), isto estaria relacionado com a previsibilidade de seus hbitats, onde as oportunidades para a reproduo ocorrem freqentemente. No entanto, Scarano (2000) argumentou que as Restingas, assim como outros hbitats marginais do complexo vegetacional atlntico, esto sujeitas a condies ambientais muito mais extremas que a floresta msica montana. Adversidades como seca, salinidade e escassez de nutrientes conferem s Restingas circunstncias de grande imprevisibilidade ambiental, o que pode estar relacionado com a dormncia encontrada nas sementes de muitas das espcies estudadas. Se do ponto de vista ecolgico a dormncia tem vantagem seletiva para a planta por permitir que o tempo de germinao coincida com as condies favorveis para a sobrevivncia das plntulas (Popinigis 1977; Carvalho & Nakagawa 1988;

30

Nmero de espcies

5 20 11 10 26 0 0

43

112

220

50

100

150

200

250

Dias Figura 2. Amplitude de variao do tempo necessrio para a emergncia da parte area dos trs grupos formados a partir da anlise das 38 espcies de Restinga com o mnimo de quatro germinaes observadas. Emergncia do epictilo rpida; Emergncia do epictilo lenta; - . - . - Emergncia do epictilo muito lenta.

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Tabela 4. Percentagem mxima de germinao, amplitude de variao, percentagem mdia de germinao, desvio padro e coeficiente de variao das 39 espcies de Restinga cuja germinao foi registrada por no mnimo quatro vezes. Espcie Percentagem mxima Amplitude de variao Percentagem mdia (n. de semeaduras nas quais a percentagem foi registrada) CV %

Germinao alta Eugenia neonitida Ouratea cuspidata Aspidosperma parvifolium Pseudobombax grandiflorum Eugenia sulcata Zollernia glabra Myrcia sp. Neomitranthes obscura Eugenia uniflora Connarus nodosus Eugenia rotundifolia Dalbergia ecastophyllum Germinao mdia Inga laurina Ormosia arborea Manilkara subsericea Psidium cattleyanum Inga maritima Paullinia coriacea Calyptranthes brasiliensis Alchornea triplinervia Maytenus obtusifolia Coccoloba arborescens Eugenia ovalifolia Vitex polygama Cupania emarginata Senna pendula Heteropterys sp. Clusia fluminensis Tocoyena bullata Lundia cordata Ocotea sp. Germinao baixa Machaerium lanceolatum Ternstroemia brasiliensis Protium icicariba Arrabidaea conjugata Tabebuia cassinoides Byrsonima sericea Senna australis Norantea brasiliensis

100 100 97 95 94 94 91 90 87 85 84 82 75 74 72 70 70 70 69 69 68 67 67 67 65 63 59 56 56 52 49 40 34 31 30 25 18 11 11

11 - 100 4 - 100 12 - 97 10 - 95 35 - 94 28 - 94 17 - 91 17 - 90 58 - 87 34 - 85 37 - 84 42 - 82 15 - 75 1 - 74 4 - 72 3 - 70 2 - 70 17 - 70 27 - 69 6 - 69 6 - 68 15 - 67 13 - 67 10 - 67 1 - 65 38 - 63 1 - 59 13 - 56 6 - 56 18 - 52 7 - 49 0 - 40 1 - 34 0 - 31 2 - 30 2 - 25 0 - 18 2 - 11 3 - 11

57 34 (10) 49 30 (19) 46 33 (9) 51 29 (8) 61 28 (5) 70 24 (7) 52 23 (9) 63 20 (12) 75 11 (5) 51 22 (5) 60 15 (11) 65 16 (4) 53 27 (4) 34 28 (9) 33 27 (8) 40 21 (11) 33 29 (6) 48 25 (5) 48 15 (5) 34 20 (12) 48 28 (4) 43 28 (4) 33 23 (5) 33 22 (6) 37 28 (5) 46 11 (4) 28 29 (4) 33 19 (4) 28 14 (11) 30 14 (5) 22 14 (9) 11 19 (4) 10 11 (9) 6 10 (8) 13 9 (12) 14 10 (7) 6 7 (9) 7 4 (5) 6 3 (5)

59 62 71 55 42 35 44 32 14 44 25 25 50 83 82 51 87 51 32 59 59 66 69 68 77 24 104 57 52 45 65 167 109 164 66 71 123 52 52

Netto & Faiad (1995) apontaram como uma das causas do insucesso na obteno de mudas de espcies nativas a qualidade sanitria das sementes, cujos microrganismos podem causar anormalidades e leses nas plntulas, bem como deteriorao das sementes. Carneiro (1986) afirmou que os maiores problemas

ligados a doenas ocorrem durante a germinao e formao de mudas em viveiros e, geralmente, so causados por fungos. De fato, foram observados nveis considerveis de infestao por fungos em sementes de Byrsonima sericea e Ternstroemia brasiliensis semeadas tanto no viveiro como em cmaras de

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de permanecerem por mais tempo nestas condies. Os resultados apresentados para a germinao e sobrevivncia repicagem indicam a viabilidade da estratgia de produo de mudas a partir da germinao de sementes em viveiro. Das espcies estudadas, 50% no apresentaram qualquer tipo de restrio para a produo de mudas. A produo de mudas de algumas espcies foi dificultada pelo alto ndice de predao de frutos e sementes, a raridade de algumas espcies nas reas de coleta, a baixa produo de frutos por indivduo de algumas espcies, e o desaparecimento de algumas formaes de Restinga com suas espcies caractersticas (Tab. 5). Pesquisas adicionais referentes maturao, beneficiamento, armazenagem e tratamentos de quebra de dormncia, sero necessrias para que maior diversidade de espcies seja disponibilizada para plantios de restaurao. A possibilidade de produo de mudas de espcies ameaadas de extino no municpio do Rio de Janeiro abre uma alternativa para a recuperao das populaes naturais de muitas destas espcies.

germinao. Os baixos percentuais de germinao obtidos para Norantea brasiliensis podem ser explicados pelo alto ndice de aborto das sementes (85%) encontrado por Pinheiro et al. (1995). Para Arrabidaea conjugata, Machaerium lanceolatum, Senna australis e Tabebuia cassinoides a explicao possvel a grande predao de suas sementes e frutos. A metodologia empregada, que no separou previamente as sementes potencialmente inviveis dos lotes utilizados, a irregularidade dos pontos de maturao das sementes provenientes de diferentes indivduos dentro de uma mesma colheita, os lotes de sementes produzidos em diferentes anos e as variaes ambientais existentes quando as sementes so semeadas em canteiros em condies naturais podem ser apontadas como algumas das causas das grandes amplitudes de variao da percentagem de germinao encontradas para a grande maioria das espcies. Uma das alternativas para alcanar melhores percentuais de germinao a obteno de plntulas em cmaras de germinao, onde condies controladas de temperatura, umidade e luminosidade podem ser fornecidas, e posterior repicagem em embalagens no viveiro. Atravs deste procedimento, sementes de Melocactus violaceus, com germinao praticamente nula em viveiro, alcanaram percentagens superiores a 85% sob temperaturas alternadas de 20-35C e fotoperodo de 12 horas. Figueira et al. (1994) observaram que sementes de Melocactus violaceus obtidas de fezes de lagartos comeam a germinar seis dias depois do incio dos experimentos, atingindo 36% de germinao em 36 dias. Embora trgidas e viveis, nenhuma das sementes coletadas diretamente dos frutos germinaram sob as mesmas condies experimentais. Os resultados de sobrevivncia para plntulas germinadas em sementeiras e repicadas para embalagens plsticas foram obtidos para 24 espcies, com no mnimo quatro observaes (Fig. 3), indicando a resposta favorvel deste tratamento para estas espcies. A grande maioria das espcies estudadas suporta as condies de crescimento em canteiros a pleno sol a partir de cerca de 15cm de altura (observao pessoal), podendo ser consideradas como helifitas. No entanto, algumas apresentaram sinais de estresse e entraram em decrepitude (e.g., Miconia cinnamomifolia, Bactris setosa) sob esta condio. Quando removidas para canteiros sombreados, estas espcies recuperavam-se e retomavam o crescimento, indicando a necessidade

70

% de espcies (n = 24)

60 50 40 30 20 10 0 > 90 80 a 90 70 a 79

% de sobrevivncia repicagem Figura 3. Percentual de espcies ocorrentes em classes representando diferentes faixas de percentagem mdia de sobrevivncia repicagem para 24 espcies de Restinga cuja sobrevivncia foi registrada no mnimo por quatro vezes. Espcies com mais de 90% de sobrevivncia: Eugenia ovalifolia, Maytenus obtusifolia, Ormosia arborea, Ouratea cuspidata e Zollernia glabra; de 80 a 90: Alchornea triplinervia, Arrabidaea conjugata, Aspidosperma parvifolium, Eugenia neonitida, E. rotundifolia, E. uniflora, Lundia cordata, Myrcia sp., Neomitranthes obscura, Ocotea sp., Pseudobombax grandiflorum, Psidium cattleyanum, Tapirira guianensis e Tocoyena bullata; de 70 a 79% de sobrevivncia repicagem: Cupania emarginata, Eugenia sulcata, Inga maritima, Ternstroemia brasiliensis e Vitex polygama.

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Zamith & Scarano: Produo de mudas de espcies das Restingas do municpio do Rio de Janeiro, RJ, Brasil

Tabela 5. Viabilidade de produo de mudas e utilizao das espcies de Restinga em programas de restaurao de reas degradadas. Ocorrncia das espcies nas reas de estudo, produo e predao de frutos e sementes e germinao. 1Espcies que de certa forma compensam a restrio produzindo muitos frutos. Restries para a produo de mudas Espcies Espcies encontradas com facilidade na maioria das reas com grande nmero de indivduos Sem restries Alchornea triplinervia, Calyptranthes brasiliensis, Canavalia rosea, Chamaecrista ramosa, Cupania emarginata, Eugenia neonitida, E. uniflora, Ipomoea pes-caprae, Lundia cordata, Maytenus obtusifolia, Miconia cinnamomifolia, Ouratea cuspidata, Passiflora sp., Paullinia coriacea, P. weinmanniaefolia, Pilosocereus arrabidae, Pseudobombax grandiflorum, Psidium cattleyanum, Schinus terebinthifolius, Senna pendula e Sophora tomentosa Arrabidaea conjugata1, Bactris setosa e Byrsonima sericea Arrabidaea conjugata1, Tabebuia cassinoides e Tapirira guianensis Tapirira guianensis Tabebuia cassinoides

Baixos percentuais de germinao Frutos e sementes muito predados Produo de sementes supra-anual Produo de poucos frutos por indivduo

Espcies encontradas em apenas algumas reas de estudo Sem restries Allophylus puberulus, Clusia fluminensis, Coccoloba arborescens, Couepia ovalifolia, Eugenia rotundifolia, Guapira sp., Heteropterys sp., Ilex amara, Inga subnuda, Manilkara subsericea, Myrsine umbellata, Myrsine sp., Neomitranthes obscura, Ocotea sp., Tocoyena bullata e Vitex polygama Clusia lanceolata, Gaylussacia brasiliensis, Myrciaria floribunda, Myrrhinium atropurpureum, Pera glabrata, Protium icicariba, Ternstroemia brasiliensis e Senna australis Aspidosperma parvifolium1, Eugenia ovalifolia, Inga laurina, I. maritima, Ormosia arborea, Senna australis1 e Zollernia glabra Erythroxylum ovalifolium, Eugenia sulcata e Garcinia brasiliensis Annona glabra e Zollernia glabra Miconia staminea

Baixos percentuais de germinao Frutos e sementes muito predados Produo de sementes supra-anual Produo de poucos frutos por indivduo Ocorrem em apenas uma rea de colheita

Espcies raramente encontradas em todas as reas de estudo Baixos percentuais de germinao Frutos e sementes muito predados Produo de sementes supra-anual Ocorrem em apenas uma rea de colheita Em vias de desaparecimento regional Andira legalis, Eugenia copacabanensis, Humiria balsamifera, Norantea brasiliensis e Scaevola plumieri Capparis flexuosa, Chamaecrista ensiformis e Machaerium lanceolatum Eugenia copacabanensis Connarus nodosus, Eugenia copacabanensis, Machaerium lanceolatum, Melocactus violaceus e Myrcia sp.1 Chamaecrista ensiformis, Connarus nodosus, Eugenia copacabanensis, Machaerium lanceolatum, Melocactus violaceus, Myrcia sp.1 e Scaevola plumieri

Agradecimentos
Os Autores so gratos a Tania Sampaio Pereira, Eduardo Arcoverde de Mattos, Dorothy Sue Dunn de Araujo e Francisco de Assis Esteves, pelos comentrios em verso preliminar do manuscrito; ao CNPq, por concesso de bolsa de produtividade; Dorothy Sue Dunn de Araujo e Mrcia Botelho Rodrigues Silva, pelo auxlio na identificao das espcies; Fundao Parques e Jardins - Secretaria Municipal de Meio Ambiente - Prefeitura da Cidade do Rio de Janeiro, pelo apoio na estruturao e

funcionamento do Projeto Flora do Litoral; a todos os colegas do Projeto Flora do Litoral, em especial a Vera Dalmaso, Manoel Rodrigues, Luciano Silva, Paulo Otvio e Jorge Suzano; e ao Campo de Provas da Marambaia, pela permisso de colheita de sementes na Restinga da Marambaia.

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