1

I- La Materia
Elemento/Homonucleares Átomo
(Inestable)

Molécula
(Estable)

Compuesto/Heteronucleares

Coeficiente Estequimetrico = N° de moléculas

2 H 2O

Subíndice = N° de átomos

Clasificación Molecular Tipos de áts.
ELEMENTO COMPUESTO

N° de áts.
- MONOATOMICAS (gases nobles, metales) - DIATOMICAS (O2 NaCl) - TRIATOMICAS (O3, H2O) - POLIATOMICAS (P4, H2SO4)

Cambios De Estado
SUBLIMACION PROGRESIVA

FUSIÓN
SÓLIDO

VAPORIZACIÓN
LÍQUIDO GAS

EBULLUCIÓN EVAPORIZACÓN

SOLIDIFICACIÓN

CONDENSACIÓN
Ej: yodo, cloruro de amonio, anhídrido carbónico

SUBLIMACION REGRESIVA

Materia: aquello que posee masa y ocupa espacio.

2

Masa: cantidad de materia que el cuerpo presenta. Peso: accion de la fuerza de gravedad entre el cuerpo y el planeta. Viscocidad: la facilidad con que un liquido puede fluir.

Curva De Calenamiento
Temperatura °C [ ]#

L-G
[ ]#

G L
Tiempo

S-L
S

Clasificación De La Materia
Materia
Sust. Puras Mezcla

- Composición const. - T° const. Durante cambio de estado

-

2 o + sust. Comp. Variable Separa X método físico T° variable [ ]#

ELEMENTO

COMPUESTO SOLUC. HOMOGENEA SOLUC. HETEROGENEA

No se descompone

Descompone x método químico.

= polaridad 1 sola fase

= polaridad 2 o + fase

EMULCIONES

SUSPENCIONES

3

Cambio Fisico: rompen enlaces intermoleculares Cambio Químico: rompen enlaces intramoleculares/interatomicos Enegía de Activación: es la mínima energia (durante el choque de molec.) que permite el rompimiento de enlaces intramoleculares.

Reacciones
Endotermica Exotermica

E
[ ]# P R

E
R

[ ]#

P

Reaccionante + E = P ∆H = Hp – Hr ∆H < 0

Reaccionante = P + E ∆H = Hp – Hr ∆H > 0

Propiedades De La Materia Físicas
INTENSIVAS: cualitativa Ej: densidad, P.F., P.E.… EXTENSIVAS: cuantitativas Ej: longitud, volumen, masa…

Químicas
INTENSIVAS: reaccionante químico Ej: ácido, combustión, corrosión

4

Separaciones….
 De mezclas sólidas
 Disolución (2 componentes + 1 solvente especifico)  Lixiviación (muchos compuestos y se va pasando un solvente selectivo (uno x uno) )  Maceración (tritura + solvente selectivo)  Tamizado ( = granulometría + tela poroza)  Cromatografía ( muchos compuestos + 1 solvente no selectivo (reconoce a todos)

De mezclas líquidas
 Destilación (sust. Miscibles con = p.f.)  Decantación ( líquido inmiscible + embudo, decanta)  Evaporación ( = p.f. pero pierde un líquido)

De mezclas sólido-líquida
 Evaporización  Destilación  Bajar solubilidad del soluto (bajar t°)  Centrifugado (sólidos muy finos)  Decantación (sólidos medianos)  Filtración (sólidos grandes)

5

II- El Agua
- Recurso natural inagotable y vulnerable. - Ciclo dinámico del agua (cambios físicos) que ayuda a limpiar impurezas.

-Devuelve H2O a la atmosfera Vegetales Animales -respiración -respiración -traspiración -sudoración -excreción

EVAPOTRASPIRACIÓN

↑ cant. NaCl, MgCl2, Na2SO4, MgSO4

Oceánicas (saladas) 95%

↓ cant. H2CO3, CaCO3, MgCO3, K+

AGUA
4% sólida ↑ cant. CaCO3, MgCO3 Continentales (dulce) 5% 1% L-G Obtención H2O:
↓ cant. NaCl, NaHCO3

2H2 + O2
Descomposición H2O

2H2O + E

2H2O + E

2H2 + O2

Ánodo (oxidación) 2H2O Cátodo (reducción) 4H
+

O2 + 4H+ + 4e + 4e- 2H2

i. ii.

Electrolisis A 1600° C + catalizador

6

Propiedades del Agua
Físicas
 TENSIÓN SPERFICIAL  1 CAL/G °C  DENSIDAD (anomalía 04°C)  COHESION Y ADHESION  CAPILARIDAD  P.E. 100°C Y P.F. 0°C  ANGULAR 104,5°  AB2E2    

Químicas
REACCIONA CON Cl REACCION DE HIDRÓLISIS EACCION CON OXIDOACIDO REACCIONA CON M. ALCALINOS  DESCOMPOSICION

Tipos de Agua
Potable: apta para beber (tiene sales, no tiene patógenos) Destilada: agua pura (sin sales) Dura: exceso de sales (Ca2+, Mg2+) provenientes de CaCO3 o MgCO3 Blanda: baja cant. De sal (Ca2+, Mg2+)

BLANDA

SEMIBLANDA - POTABLE

DURA

120 ppm 120 mg/l 0,12g/l

600 ppm 600 mg/l 0,6 g/l

1 DUREZA = 10mg/L

Ablandamientos de Aguas Duras
 Dureza Temporal (contiene carbonato)

Ca 2+ + 2HCO3

CaCO3- + CO2 + H2O

Dureza Permanente (contiene sulfatos, cloruros, bicarbonatos)

Ca2+ + SO42- + 2Na+ + CO32CaCO3 + 2Na+ + SO422Na-resina + CA2+ Ca-resina + 2Na+ CaCO3 + CO2 + H20 Ca2+ + 2 HCO3Ablandadores de Aguas:

7 Carbonatos y bicarbonatos Fosfatos Resinas de intercambio iónico

  

H2O DURAS

VENTAJAS
 Ca Y Mg en formación de huesos

DESVENTAJAS
 Formación de sarro en teteras (↓ trasferencia de calor)  Formación de cálculos  No forma espuma  ↓ aporte de Ca y Mg en formación de huesos

BLANDAS

 Gran formación de espuma

Contaminación del Agua
Composición alterada, no reúne las condiciones para su utilización.

NATURALES

ARTICIALES

No interviene el hombre. Ej: incendios, erupciones, geiser

Lluvia Acida Eutrofización

Interviene el hombre.  Biológicas-bacterias, algas  Físicas – partículas en suspensión, espuma, calor  Químicas – comp. Orgánicos e inorgánicos, calor Desechos radioactivos Act. Minera Fertilizantes Plaguicidas Pesticidas

Aguas Servidas

Bioacomulación

8

 Cd: interviene en la fijación de Ca (hipocalcemia)  Hg: afecta al S.N.C. (concentración)  Pb: afecta al metabolismo celular (enzimas)  Ni

Potabilizacion Del Agua
(Método Físico y Químico)

Al2(SO4)3 fluoculante AlOH- atrapa material fino

Recuperación de H2O

9

H2O servidas se reutilizan. Esta agua es solo de uso agrícola o industrial.
 Tratamiento Primario: retiene sólidos de gran tamaño. Luego sedimentan en estanques de decantación o primarios.  Tratamiento Secundario: Degrada la materia orgánica e inorgánica mediante bacterias descomponed oras aeróbicas, luego se conduce a estanques de sedimentación. Se agrega sales de Al (Floculante) para sedimentar, filtrar.

 Tratamiento Terciario: eliminan sust. Tóxicas, airear y clorificación

Reconocimiento de iones en el Agua     Ca2+ +C2O42- (ión oxalato) CaC2O4 (color blanco) 23Mg2+ + NH4 (ión amonio) + PO4 (ión fosfato) MgNH4PO4 Fe3+ + SNC (ión trocianato) [FeSNC]2+ Cl- +Ag+ (ión plata) AgCl

Aguas Oceánicas
A pesar de su gran cont. De sales, es posible consumirla mediante una desalinización:  Osmosis Inversa  Destilación  Congelación

III-

El Aire

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Mezcla de gases. Densidad de 1,293 g/L. Atmosfera capa de gases que rodea el planeta.

Composición Del Aire Limpio GAS N2 O2 Ar CO2 H2 He, Kr, Xe 1. TROPOSFERA
     + cerca del suelo + caliente en el inferior Capa sucia: 500m (fenómeno del clima) Capa + delgada Contiene 90% de gases atm.

COMPOSICIÓN % EN VOLUMEN 78.03 20.99 0.94 0.033 0.002 RESTO 2. ESTRATOSFERA
 A ↑ altitud, ↑T° (debido a R. exotérmicas + u.v.)  N2, O2, O3  15-30 km en adelante  Capa de ozono

3. MESOSFERA
 T° muy baja  ↓ cant. O2 y N2  Altura aprox. 80 km

4. IONOSFERA/TERMOSF ERA
 + caliente (+1000 °C)  Inicia 80-600 km

5. EXOSFERA
   SOLO He e H2 + ↑ 2500 °C de día ↓ 0°C de noche

 N2 y O2 como iones  Absorben rayos x, α, e-, p+

Funcion de Atmosfera

11  Protección de radiación solar  Formación de vientos y lluvia  Medio de dispersión de semillas y polen  Ayuda a procesos de combustión  Importante para el desarrollo de la vida

GAS OBTIENE O2  Fotosíntesis
    CO2     Aire liquido Electrolisis del H2O Descomposición H2O2 Compuesto oxigenado Respiración Combustión ↑ p. O2 Fermentación Acción de ac. Fuertes sobre carbonatos  Descomposición de carbonatos de M. alcalinos térreos  Combustión de material orgánico ↓ p. O2

CARACTERISTICAS
         Inodoro, incoloro, insípido Poco soluble en H2O Comburente Buen oxidante P.E. -182°C y P.F. -277°C Inodoro, incoloro, insípido Poco reactivo Soluble en agua No es tóxico

USO/PROVOCA
 Tratamiento de H2O negras/servidas  Comburente  Medicina     Gasificación de bebidas Fabricación de cerveza Extintores y aerosoles Fabricación de bicarbonatos…

CO

 Inodoro, incoloro, insípido  Letal  Contaminante

   

Afecta concentración Hace + lento reflejos Causa somnolencia Origina problemas cardiovasculares  Reduce capacidad de trasporte de =2 en sangre  ↑concentración, letal

H2

 Electrolisis del H2O  Desidrogenación de alquenos

 Incoloro, inodoro, insípido  Sust. Combustible  Reacciona violenta% en presencia de O2 y una pequeña ignición (momento
+ propicio para q se inicie el encendido), liberando E

N2

 Destilación del aire liquido a ↓ T° y ↑ presión

calórica, luminosa y H2O(g).  Incoloro, inodoro, insípido  Inerte  Gran estabilidad

 Síntesis de amoniaco  Síntesis de sales nitrogenadas.

Humedad relativa del Aire

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Cant. De vapor de H2O en el aire. Cuando la humedad relativa es de un 100% quiere decir:   H2O saturada/punto rocío Presión parcial = presión H2O de T°

NATURALES

CONTAMINANTES ARTIFICIALES

Erupciones Volcanicas -1°: N2,CO2,SO2,H2O(g) -2°:CO, H2S, CSx, HCl, CH4, HF 2H2S + 3O2- SO2 + H2O Lluvia Ac Geiser -1°: H2S,CO2,H2O(g)

Contaminantes Aerosoles (halocarburos) Fuente: industria de polímeros, pulverización, espuma Efectos: irritación ojos, garganta y mocosas

CO2 Fuente: combustión ↑ O2 Efectos: ↑ efecto invernadero CO Fuente: combustión ↓ O2 Efectos: letal SOx H2SO4 Fuente: industria minera, combustión orgánica Efectos: smog industrial, irritación respiratoria, corroe mármol y afecta cosechas. Hidrocarburos Fuente: vertedero, gasolina sin combustionar, refinación, petróleo. Efectos: afecta S.N.C., provoca irritación de ojos y garganta, cáncer. NOx Fuente: combustión (…nitrogenados), fertilizantes Nx Efectos: Smog Fotoquímico, irritación respiratoria y ojos perdida de mucosa. Pb Fuente: plaguicidas, fundiciones Efectos: afecta metabolismo celular Hg Fuente: industria Pbalcalina, fabricación de pintura, pasta de papel Efectos: afecta al S.N.C. Cd Fuente: humo cigarrillo, industria, minera Efectos: hipocalcemia Los contaminantes gaseosos del aire son: Cox,SOx,NOx,RH y principal% SOx.

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Los contaminante primario (sust. química emitida directa% a la atm.) del aire son CO (máx. 40 mg/m³), NO2, SO2, HC y partículas en suspensión (200-365 mg/m³).

Lluvia Ácida
Lluvia con un pH aprox. 5,6 (ácido). El principal contaminante es el SO3 formando H2SO4 (ác. Sulfúrico). También favorece el CO2, SOx, NOx, H2S. -Fuentes: erupciones volcánicas, fundición de minerales sulfurados, combustión ↑ p.O2. -Desventajas: corrosiona mármol, cambia pH del suelo (fatal algunos vida acuáticos), fenómeno sin límites.

Smog Industrial/Gris
Es una densa nube gris en el cielo q disminuye la visibilidad y afecta la salud. Se encuentra en ciudades especial% frías y húmedas. Es una mezcla de SO2, hollín, compuesto orgánicos volátiles.

Smog Fotoquímico/Pardo
Es una niebla amarillenta que se forma ↑ concentraciones de NOx y RH. Mezcla indeseable de gases de la troposfera provoca una bruma fotoquímica, típica de ciudades rodeadas x montañas. Se produce en ciudades secas y cálidas.

O3

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DESVENTAJAS
     Ataca enlaces dobles de carbono Daña tejidos pulmonares y sust. Biológicas Irritación de ojos y vías respiratorias ↓ sist. Inmune Afecta seria% el proceso fotosíntesis

Conversión Térmica: son mov. Verticales de masas de aire, en los que el aire + caliente (↓ densidad) ascenderá, provocando el descenso de aire frío (+denso). Inversión Térmica: (particular% en invierno) se establece una inusual capa caliente de aire sobre la fría, sin q esta pueda elevarse, impidiendo los mov. Verticales, POR TANTO los contaminantes quedan atrapados en la capa caliente. Esto ocurre por una inversión del patrón normal de T°, donde después de la ↓ T° de aire comienza ↑. Efecto Invernadero Es el papel que desarrolla la atm. En el calentamiento de la superficie terrestre. Sin esta la T° media del planeta seria -20°C (no habría ciclo del H2O). 50% de la radiación es absorbida por la superficie terrestre y luego es irradiada hacia el espacio como radiación infrarroja o es irradiada a la tierra.
Desechos orgánicos

Fuentes: 1°: CO2 (76%) y CH4 (13%) 2°: N2O(6%), HC, CFs (5%), H2O(g)

Act. Agrícola

Agricultura

Desventajas:

Denitrificación de estiércol

15 ↑ del calor promedio tierra- Calentamiento Global Desertificación ↑ de H2O costeros x deshielos

  

Capa de ozono
O3 es formado con una iniciación de fotolisis del O2. (d: 3 mm) Ubicada en la estratosfera y caracterizada x absorber radiación U.V. B y C. Su función es de servir de filtro de la radiación solar (U.V. A).

U.V. B U.V. C U.V. B 10%

90% 100%

Reacciona en Estratosfera ↑ T°

Troposfera- dañina para la piel (índice 1-15 1U.V. = 25 miliWatt/m²).

GAS CARACTERISTICAS USOS  Purificación O3  Gas azulado
 Muy reactivo  ↑ poder oxidante

DESVENTAJAS

VENTAJAS
 Filtro U.V. en la estratosfera.

 Nocivo salud H2O y aire  Acelera proceso de  Blanqueador envejecimiento  Tratamiento  Afecta vegetales de residuos  El debilita% de capa O3 industriales ↑ radiación B que ↑:  Mutaciones  Cáncer de piel  Ef. Inmunodepresor  Afeccion vista  ↓ calidad de aire

Fuentes:

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1°: Halones y CFCs/freón USOS
      Esterilizarte Refrigerante de aire RECICLABLE Disolvente para limpiar circuitos eléctricos Refrigerante comerciales y domésticos Fabricación de espuma aislante Propelente para aerosoles en lata Fabricación de productos desechables de espuma como vasos y platos. Estables en atm. Vida media 75-120 años Forma Cl∙ inestable Forma Br∙ inestable

CARACTERÍSTICAS

   

1 átomo de Cl∙ o Br∙ rompe molec. De O3. Los CFCs se pueden sustituir x HFC que no destruye la capa O3.

2°: NOx USOS 3°: ClONO2
  Esta se favorece de los torbellinos polars ( aire my frio antártico) formando nubes polares estratosféricas (nubes de hielo e la estratosfera).

 Aviones supersónicos (vuelan ↑ altura)

Soluciones para ↓ contaminación Atm.
 Control de contaminantes en industrias  Educación en las quemas forestales y basura  Control de motores anual%

Gas Natural Comprimido  Inodoro, incoloro, no tóxico  Combustible + limpio  No produce material particulado  Reduce 4 veces CO (gasolina)  Reduce 6 veces NOx  Reduce 5-8 veces HC y NM

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Latino America, 26 Medio Oriente, 34

Union Sovietica , 40

GAS NATURAL CONTAMINANTES

N2, CO2, H20 (G), H2S
Este gas natural se encuentra bajo la tierra, a veces solo o en compañía de petróleo formando grandes bolsas de gas. Energías Limpias: energías renovables que producen un ↓ contaminación ambiental. Convertidor Catalítico Su función es trasformar sust. Nocivas en menos nocivas.

CO2 CO CxHx NOx
T° = 800°C

O2 O3 N2 H2O

Teoría Cinética Molecular de los Gases (Boltzman, Maxwell & Clausius)
Relación entre las propiedades físicas de los gases con el mov. Molecular. Gases reales: que existen en la naturaleza en de T° y presión. Gas Ideal: es hipotético que se aprox. A comportamientos ideales a ↓ presiones y ↑ T° (por tanto fuerzas intermoleculares mínimas).

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POSTULADO “gas ideal” Todo gas se compone de molec. Separadas x distancias muchísimo + grandes que su propio tamaño. (Masa y volumen despreciables). Para un mismo gas las moléculas son de = tamaño y masa, pero diferentes para molec. De otros gases. Las molec deben ocupar todo el volumen disponible Las molec. Se pueden comprimir hasta el volumen nulo, por lo q no pueden ligarse. Las molec. Se mueven const. En línea recta, azar y chocando. Estas colisiones son elásticas por tanto hay trasferencia de E, donde la E total permanece inalterable. Las molec. De los gases no se atraen ni se repelen (mínima F de atracción y repulsión) c/ molécula posee su propia veloc. Y E cinética pero la E cinética media de todas las molec. Es const (no depende de la naturaleza del gas ni de la presión solo
α T° absoluta).

Leyes de los Gases
P Isoterma V

P

Boyle-Mariotte Charles Amontons Combinada Ec. De Estado Dalton

P 1/α V VαT P 1/α T PV/T PV = nRT PT=∑Pi

V Isobara T °K

Isocora T °K

R= 0,082 {

IV-Petróleo/Oro Negro/Aceite de Piedra
PETROLIO

Combustibles Fósiles

GAS NATURAL

NO RENOVABLE

CARBÓN MINERAL

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Origen: descomposición de la materia orgánica que sedimenta en forma fangos en el fondo de mares y lagos durante millones de años y solo accesible a la lenta acción de bacterias anaeróbicas. Producido: x acción de bacterias, ↑ T° y ↑ presiones. Crudo: mezcla hidrocarbonada que se encuentra en fondo marino (no ha sido explotada). Petróleo Crudo: mezcla hidrocarburada sin agua, gases, sedimentos y contaminantes. Encuentra: como sólido, líquido y gaseoso en disolución unido a pequeñas cant. De compuestos de N, O, S y M. Variabilidad: en diferentes regiones del mundo el petróleo no tiene la misma composición, densidad, color, etc., debido a ser algunos + ricos en hidrocarburos saturados mientras que en otro en insaturados.

Explotacion

• Estudio de suelo(geologos y geofisicos) • Perforacion y entubado (oleoductos)

Elimina: SOx, ácidos naftalemicos (HC cíclico saturado de 5-6C), S, H2S

Refinación

• De Crudo a Petrolio Crudo • Destilacion fraccionada (primaria) • refinacion secuandaria segun el producto a obtener

Acidez Del Petróleo

KOH/1g petróleo (H2S, NOx SOx)

≥ 0,5 mg KOH/1g petróleo = presenta características acidas

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Torre de Destilación Fraccionada
  ↑C  ↑ capacidad calórica  ↑ contaminación  ↑ Pe. Sin presencia O2 Con catalizadores

Metano
Gas natural

Etano Propano
Gas natural

GAS
Pe ‹ 20°C

Butano
Gasolina/Bencina Parafina/Kerosene Petróleo Diesel Aceites lubricantes Vaselina Parafina Solida Ceras domesticas Asfalto Alquitrán Coke Caucho S sólido
Doméstico/ industrial

LÍQUIDO
Pe 20 – 300 °C

Petróleo Crudo

SEMISÓLIDO SÓLIDO
Pe 400 °C

PRODUCTO Gas Natural Gas Embotellado Gasolina Kerosene/Parafina Fuel Oil/ Diesel Aceites lubricantes Vaselina, Cera, Parafina s. Asfalto Coke

N° C C 1-4 C 5-6 C 4-12 C 10-16 C 15-20 C 18-22 C 40-+ Residu o Residu o

APLICACIONES Combustible para cocinas, calefactores como gas licuado. Combustible para autos y aviones Combustible domestico Combustible para hornos industriales y domestico. Lubricación y Cracking Medicina, velas, aislante eléctrico Pavimentación, impermeabilización Combustible, electrodos de C

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Petroquímica: estudia la química del petróleo, fabricando como
producto plástico, antipirético, edulcorantes, cosméticos, perfumes, detergentes, insecticidas, fungicidas, herbicidas, solventes, pinturas, explosivos, combustibles, alimentos sinteticos.etc.

Petrólio
Otros Combustible

10%

90%

Etileno

Tolueno

DERIVADOS  Bolsas plásticas  Botellas  Tuberías  Piezas moldeadas x inyección  Alcoholes  Ácidos orgánicos  Solventes orgánicos  Perfumes  Esencias  Fármacos  Detergentes  Explosivos

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Gasolina
Es una mezcla de HC volátiles de cadena lineal, principal% alcanos, cicloalcano y HC aromáticos. Propiedad: habilidad para resistir la autoignición es decir evitar la combustión sin la cant. de O2 adecuada. Golpeteo o cascabeleo: en el motor del vehículo ocurre cuando la gasolina se combustiona demasiado rápido y ocasiona un desperdicio de E pudiendo llegar a dañar el motor. La gasolina se clasifica según el índice de octanaje, donde a mayor índice de octanaje corresponde a un mejor funcionamiento de un motor de combustión interna. Índice/N° de octanaje: indica la resistencia a la detonación y al autoencendido, densidad y rendimiento de esta. Es una proporción entre isooctano y heptano.

 Detonante

Lineal: n-heptano

(rápida combustión)

 Índice 0

GASOLINA

Mezcla de 2 HC
Ramificado: isooctano
(2,2,4-trimetilpentano)  Antidetonante
(lenta combustión)

 Índice 100

 Aditivos, para una
mejor combustión.

23 Bencina de 95 octano= 95 partes de isooctano 5 partes de heptano.

Refinamiento de Bencina
 Cracking/Pirolisis: La bencina se somete a ↑ T° (500-600°C) para provocar el rompimiento de las cadenas obtener + pequeñas - n° de alquenos (=). Este proceso se mejora agregando Al2=3 que acelera la reacción qco. pero no participa en ella (catalizador).   Polimerización/Alquilación: HC con ↓ n° de átomos de C se trasforma en molec. + grandes. Isomerización: Las cadenas lineales (queman con mucha rapidez) se reorganizan en cadenas ramificadas aplicando calor catalizadores.(combustión + adecuada).

Refinamiento de Petróleo Diesel
Gaseoleo: nombre de la fracción destilada del petróleo

     

PROPIEDADES HC + liviano ↑ peso molec. + aceitoso ↑ Pe ↓ cont. En S Mejor calidad

Índice de cetano: medida de la calidad de ignición y capacidad detonante, lo cual da el grado de eficiencia de la combustión en el motor. Su propiedad es la no resistencia a la autoignición (evitar cascabeleo).

Hexadecano/cetano

 Índice 100  detonante

DIESEL

Mezcla HC lineal  Índice 0  antidetonante

α-metilnaftaleno

24 Diesel de 45 cetano: 45 partes de Hexadecano 55 partes de αmetilnaftaleno

Mares Negras
Es la aparición de una mancha de petróleo en el mar, debido a un derrame de petróleo crudo. Consecuencias: -destruye plancton
CONTAMINANTE

-provoca muerte aves marinas y vida acuáticos

ETAPAS: 1. Fase Inicial: contaminación ocurre a nivel de superficie y en profundidad. 2. Fase de Estabilización: los niveles de contaminante permanecen estables por tiempo. 3. Fase de Recuperación: recupera la estructura inicial de la comunidad marina.

ENAP (EMPRESA NACIONAL DE PETROLIO) Función: asumir los derechos del estado en la búsqueda y explotación de nuevos yacimientos y en la refinación y venta primaria del petróleo crudo y subproductos.

V VIII

XII

Integrado X las siguientes empresas filiares Refinería de petróleo de Concón (R.P.C.) Petrox S.A. refinería de Petróleo (abastece 43% del mercado nacional) Empresa de almacenamiento de combustible lta. (Emalco) SIPETROL (explotación en extranjera) Refinería Gregorio y planta posesión

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Ventas

Argentina Africa Venezuela Ecuador otros

OPEP (Organización de Países Exportadores de Petróleo)
Objetivo: coordinar y unificar las potencias de petróleo. Tienen 78% reserva mundial y 40% crudo. Integrado: (11) Argelia, Indonesia, Iran, Irak, Kuwait, Libia, Nigeria, Qatav, Arabia Saudita, Emiratos Arabes Unidos, Venezuela. Otros (no están OPEP): EEUU, Rusia, Ex, unión soviética, Libia, Colombia, Argentina, India, etc.… 1 barril de petróleo = 159 Lts.

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Energía Solar  Colectores solares: absorben la radiación solar trasfiriendo su energía calórica al agua, q esta almacenada en tubo, calentándola.  Celdas Fotovoltaicas: trasforma las radiaciones solares en energía eléctrica.  Espejos Curvos: concentran calor sobre superficies pequeñas, trasmitiéndolo al agua almacenada en tanques para generar vapor. Energía Eólica Energía que se obtiene de las corrientes de aire (viento). Energía Geotérmica: El poder de agua aprisionado en el fondo de la tierra (geiser) que irrumpe igual que el líquido en una tetera de ebullición. Biodigestión Por el simple proceso químico de fermentación de residuos orgánicos los cuales liberan una cant. De gases (biogás) que con la tecnología adecuada se puede trasformar en energía de calor, electricidad y/o mecánica. Energía oceánica Energía que se obtiene a partir del mov. De las olas y de las mareas de los océanos. Energía Nuclear Energía proveniente de los núcleos atómicos. Se usa en la producción de energías, investigación, medicina, etc.

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ENERGÍA EN CHILE
Produce Importa Hidroelec trica 8% Carbon 16% 54% Gas Natural 16%

Energias
Petroleo 41%

46%

Leñas… 19%

Nivel Mundial

Energias
Petrolio Carbon Gas Natural Renovables y c. nucleares

19%

3% 40%

38%

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V- Suelos Estructura de la Tierra/Geosfera
Litosfera/Corteza Terrestre Capa externa del planeta LITOSFERA MESOSFERA NIFE NIFE Mesosfera/Manto Terrestre Se ubica sobre el núcleo Formada:      Si Fe Mg C S Formada: 1. Suelo 2. Sial(Si y Al) roca q no sale superficie 3. Sima(Si Mg)

Nife/Núcleo Central Tiene un núcleo interno sólido uno externo líquido Formada:   Ni Fe Radio: 3460 km

La corteza representa el uno por ciento del volumen y de la masa de la tierra. Esta se divide en dos partes:

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1. Oceánicas: es sólida y en ella se asientan los océanos (rocas de Fe, C, Si, S)- R. sedimentaria 2. Continentales: es sólida (rocas de O, Si, Fe, …) es la que tenemos a nuestros pies.

Suelo
Roca sedimentaria, que tiene un grosor 500-1000 m. Formación Este se forma por interacciones de:
   AGENTE FISICO
(Agua, viento, cambios de T°…)

AGENTE QUIMICO
(Agua, reacciones químicas…)

AGENTE BIOLOGICO
(Microorganismo, fauna, vegetación)

E influenciado por:
 ROCA MADRE/SUSTRATO COMPONENTE BIOTICO
microorganismo)


   

(constituido x vegetación, fauna

CLIMA TOPOGRAFIA/RELIEVE TIEMPO HOMBRE FRACCION MINERAL Agentes Físicos Agentes Químicos Agentes Biológicos

Componentes del suelo
FRACCION ORGÁNICA Humus: mezcla de tierra húmeda con materia orgánica. Formado x organismos.

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Estructura del suelo
Esta se diferencias según sus granulometrías (tamaño de las partículas)

GRANULOMETRIA DE MENOR A MAYOR

Arcilla
<0,002 mm

Limo
<0,002-0,005 mm

Arena
<0,005-2 mm

Grava
<2-20 mm

Guijarro
<20 mm

Fracción Fina

Fracción Gruesa

 Fracción Fina, aporta nutrientes inorgánicos al suelo  Fracción Gruesa, colabora con el drenaje del agua El suelo está formado por distintas capas llamadas horizontes. El conjunto de todos los horizontes se denomina perfil del suelo.  Horizonte A: capa que se encuentra en contacto con la atm., donde se encuentra la materia orgánica forma humus (fértil).  Horizonte B: se encuentra bajo el, de origen mineral al estar formado por restos de sust. Orgánicas. Fracción mineral fina, fértil.  Horizonte C: se encuentra bajo la B, origen mineral. Fracción mineral gruesa, infértil.  Horizonte D: capa más profunda, formada por la ropa madre q da origen a los demás horizontes, infértil.

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Tipos de Suelos
    Rocosos tiene horizontes C y D Arenoso horizonte B, infértil Arcillosos horizonte B, fértil (suave) Limosos horizonte B, fértil(bueno),menos compacto q el anterior  Margosos mezcla horizonte A y B, fértil(húmedo, permeable, artificial)   Orgánicos horizonte A, fértil (excelente), ↑humus, húmedo Pantanosos mucha agua, acido y de color negro.

Los suelos aptos para el cultivo deben mantener una mezcla equitativa de la fracción orgánica (A) y de la mineral (B).

Características del Suelo
 Textura, det. por granulometría  Materia Orgánica, porcentaje de humus en la tierra (indica grado de fertilidad)  Estructura del Suelo estado entre la fracción orgánica y mineral  Estructura Laminar: + compacto, raíces no crecen, infértil  Estructura Granular: fértiles, porosos, crecen raíces  Régimen Hídrico adecuada humedad(mezcla entre retención drenaje del agua)  Reacción del Suelo indica el pH del suelo. El suelo proporciona todos los elementos químicos necesarios para el desarrollo de los vegetales y animales.

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Contaminantes del suelo  Insecticidas Plaguicidas

 Organoclorado: DDT (biomasificacion)  Organofosforado y carbamatos: Malation (afecta S.N., biodegradable), Carabaril.  Herbicidas (mata maleza)  Fungicidas Actividad Minera  As: afecta piel, pulmones, corazón S.N.  Cd: remplaza el Ca de los huesos  Hg: S.N. y renal  Pb: toxicidad, problemas renal desordenes nervioso  Salitre (KNO3, NaNO3): dar origen a nitrosaminas (cancerígenas).  Tóxicos: metales pesados, solventes orgánicos, pesticidas… Desechos  Inertes: envases platicos, vidrio  Biodegradable: residuos orgánicos  Radiactivos: desechos clínicos, plantas nucleares

Eliminación de desechos Domésticos
 Rellenos Sanitarios: la basura se compacta en capas y se agrega tierra. se ubican lejos de las ciudades y cursos de agua.  Incineración: quema de basura. ↓ volumen pero ↑ contaminación amb.

Mineralogía
Minerales: sustancias inorgánicas, no renovable. Minerales Primarios: formados a elevadas T° y derivados de la roca madre. Ej: silicatos (cuarzo), feldespatos (aluminosilicatos anhídridos de K, Na, Ca). Minerales Secundarios: formados a bajas T° y que se lleva a cabo a través de un conjunto de fenómenos de erosión, descomposición y de síntesis de minerales primarios que generan diferentes compuestos sencillos. Las propiedades de los minerales se relacionan directa% con su estructura cristalina y su composición química.

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En Chile se destacan los minerales:  No metálicos: salitre, yodo, cloruro de sodio, sulfato de sodio y acido bórico  Metálicos: cobre, hierro, molibdeno, oro y plata.

Compañía CODELCO Methanex

SOQUIMICH

Soc. Chilena de Li

 Vidrio especiales: óptico, telescópico, horno  Pilas, baterías, paneles solares  Aleaciones Al-Li en aromática  Obtención de Li en qco. nuclear  Sist. Aire Acondicionado  Industria de lubricantes La agrupación de minerales forman rocas, las cuales se clasifican (origen):

Mineral Uso Cu  50% área eléctrica  Subproducto: molibdeno (acero), Au y Ag metanol  Vinagre (CH3COOH)  Aditivo antidetonante gasolina  Formaldehido (formativa, conserva cadáveres) salitre  Fertilizante (NaNO3)  Fab. De vidrio (NANO3)  Tratamiento tiroide  ½ contraste radio x  Sal yodada  Irradiación  Herbicidas  Tratamiento depresión Li

 Rocas Ígneas/Magmatica:
-Plutónicas/intrusivas: enfriamiento lento del magma a gran profundidad por tanto son grandes. EJ: GRANITO (Cuarzo, micas, feldespato) -Filolianas: enfriamiento en gritas de la corteza terrestre. -Volcánicas/Extrusivas: enfriamiento rápido del magma y ↓ presiones Ej: PUMITAS (Piedra pómez), basalto.  Se forman del enfriamiento del magma  Encuentran a gran profundidad  Cristalinas (sílice, cuarzo piedra pómez)  Sólidos, compactos no porosos  + antiguas

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 Roca sedimentaria/Estratificadas:
-Detríticas: originan a partir de trozos de otras rocas después de una fase de trasporte. -Químicas: si se forman a partir de precipitaciones de compuestos químicos por reacciones químicas -Orgánicas: forman por acumulación de seres vivos.  Formadas por capas comprimidas  Amorfas  superficiales

 Roca Metafórica:
 Producida por cambios qco. Y físico de la roca ígnea o sedimentaria  Roca aplastada o foleada  Ej: mármol

IGNEA

SEDIMENTARIA

METAFORMICA

Ciclo de las Rocas (no rígido) Etapa 1: formación de la roca ígnea Etapa 2: formación de la roca sedimentaria Etapa 3: formación de roca metafórica Etapa 4: el ciclo se cierra cuando la roca metafórica queda sometidas a mayores T° y presiones.

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Corteza Terrestre
O2 Si Al 3% 3% Fe Ca Na P Mg otros

2% 1%

4% 5% 8%

46%

28%

La mayor parte de los minerales son compuestos o grupos de compuestos. Los minerales + abundantes son:    Silicatos aluminosilicatos de Na, K, Ca Fe Carbonatos de Ca, Mg Fe Oxidados de Fe y Mg Se conocen + de 2000 minerales que se pueden dividir en 3 grupos:    Combustibles (petróleo) Metálicos (cobre) No metálicos (arcilla)

Edafología: ciencia que estudia las características de los suelos, formación, evolución prop. Físicas, qco. y distribución.

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Propiedades físicas de los minerales
 Exfoliación: al ser golpeado (mineral) se parte en plano o laminas planas (revela estructura interna).  Fractura: al golpearse presenta forma de partirse coloidal (curva suave), astillosa (o fibrosa) y fracturas irregulares.  Tenacidad: resistencia que pone el mineral al ser fracturado o exfoliado.  Fragilidad: son aquellos que con facilidad se exfolian  Ductibilidad: estiramiento del metal del mineral para formar hilos finos  Maleabilidad: formación de láminas finas del metal del mineral sin romperse.  Dureza: indica la mayor o menor resistencia del mineral a ser rayado. A mayor es la F de cohesión entre los átomos de la red, mayor es la dureza. (Escala de Mohs).

1 T A L C O

2 Y E S O

3 C A L C I T A

4 F L U O R I T A

5 A P A T I T A

6 F E L D E S P A T O

7 C U A R Z O

8 T O P A S I O

9 C O R I D O N

10 D I A M A N T E

Propiedades Químicas de los Minerales
Como reaccionan frente a det. Reactivos según su formación.

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Cristalografía Tiene estructura cristalina cuando un líquido forma lentamente en sólido. Los que sólidos no cristalinos se les denomina Sólidos Amorfos (vidrio).

Clasificación química de los minerales Según su composición química y simetría de sus cristales:  Elementos nativos: en la naturaleza se encuentran sin combinarse con otros elementos, estos son escasos.     Metales: Cu, Ag, Au,Ni,Platino Semimetales: Al, arsénico, Bisbuto, Antimonio No metales: diamante, grafito, S,Te

Sulfuros: combinaciones no oxigenadas de metales y no metales con S. Ej: Pirita(FeS2), Molibdeno (MoS2), Calcopirita (CuFeS2)

 

Halogenuros: metales combinados son halógenos (F, Cl, Br, I) Ej: Halita/Sal de gema (NaCl) Óxidos/Hidróxidos: metal o no metal combinado con oxigeno. Ej: hematita (Fe2O3), Hielo (H2O), Feldespato, cuprita, tenorita, magnetita

 

Carbonatos, nitratos y boratos: metales combinados son el grupo CO3 2-, NO3- y B4O7 2-. Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos: son minerales no metálicos y de baja dureza. Ej: yeso, barita, crocoita, wolframita.

 

Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos: minerales complejo Silicatos: minerales + abundantes con combinación de Si, O, y otros… EJ: cuarzo, circón.

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Minerales Explotados en Chile Minería Metálico Minería No metálico Combustible
Petróleo crudo Carbón Zona Norte: Cu, Mo, Ag, Au, Zona Norte: boratos, yodo, Fe, Mn carbonatos de Li y Ca, salitre, sulfato de Na, Fosfato de Ca, mármol. Zona Central: Cu, Mo, Ag, Zona Norte: cuarzo, carbonatos, Au talco, caliza, silicatos, arcilla, talco, yeso Zona Sur: Zn, Pb, Cu, Au, Ag Zona Sur: arcilla, talco, caliza

Minerales Estratégicos: titanio, itrio, escandio, circonio, talio, hafnio y galio. Importantes ya que no existen sustitutos en la actualidad. Conceptos: - Ley del Mineral: cant. Metal puro/tonelada (1000 kg) del mineral - Mena: mineral con alto contenido de metal, por tanto rentable al explotarlo. - Yacimiento: cant. Anómala de mineral (sobre la media). - Veta: mineral que se encuentra en la roca como una capa. - Ganga: mineral de bajo valor económico. Resto que no sirve durante el proceso de obtención del mineral.

Cu

Estaño

Bronce

Cu

Zi

Latón

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VI-Los Procesos Químicos Industriales
Obtención: cuando se extrae un material directamente de la naturaleza. Preparación: cuando debe realizarse reacciones químicas para obtenerlo. Finalidad: obtener productos que la soc. demanda. La industria qco. se clasifica en 2 grupos: 1. Las de base : materia prima- productos semielaborados 2. Las de trasformación: productos semielaborados- productos finales

Aire  N2: fabricación de
amoniaco como agente frigorífico

MATERIAS PRIMAS NATURALES Agua Litosfera  Agua dulce:  SiO2, CaO, NaO:
diluyente, producción de H2 fabricar vidrio

Biosfera  Origen animal:
leche, lana

 O2: medicina,
reacciones de combustión, oxidación orgánica, soldaduras…

(electrolisis).

 Arcilla: fabricación de
ladrillos, cerámicas, tejas, porcelana, loza

 Agua mar:
obtención de sales, obtención de metales, obtención de agua potable.

 Origen vegetal: grasas,
almidón, azucares, resinas, caucho, celulosa, maderas (quillay: detergente natural), alcaloides, lignina.

 Calizas: fabricación de
cemento.

 Gases nobles:
aerostática, llenar lámparas y tubos luminosos…

 Carbonato Sódico:
jabones, papeles, industria textil, esmaltes, obtención de carbonatos y sales Na.

 H2: síntesis de
amoniaco

 Yeso: capacidad de
fraguado, trasformar en sulfato amónico.

   

Sulfuros metálicos Petróleo Gas natural Carbón

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PRODUCTOS QUIMICOS BASICOS
Se obtiene a partir de los productos naturales anteriores ( sencillo y ↓ costo).
     Alcohol Cemento Aluminio Acido sulfúrico Vidrio…

PRODUCTOS QUIMICOS INTERMEDIOS
Se obtiene por la trasformación de los productos químicos básicos.( reactivos específicos)
 Cloruro de vinilo para PVC  Butadieno para caucho  Azobenceno para colorantes

Productos Químicos Finales
Aquellos q tiene las características físicas y qco. adecuadas para la utilización especifica.
          Fertilizante Plásticos Pinturas Colorantes Barnices Explosivos Metales Fármacos Perfumes Detergentes

Productos Sintéticos: surgen de la actividad humana. Ej.: petroquímica

Laboratorio

Planta Piloto
Comprueba la viabilidad de la reacción: -Viable económica -Repercusión sobre el medio amb. -Verificación del rendimiento esperado

Planta Industrial
-gran escala

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Metalurgia del Cu
1. Estudio Geológico (Det. La ley del mineral) 2. Procesos Físicos a) Obtención de la roca (dinamita) b) Chancado (granulometría de 1,3 cm d) c) Molienda (granulometría 0,2 mm d)

MINERAL SULFURADO 3. Etapa de Flotación: Se inyecta aire, formándose en la superficie burbujas que atrapan Cu2S y MoS2 (calcopirita 1,5%Cu y 0.03% Mo) a) Separación del CuS y MoS2 de la ganga (35-40% Cu y 54% Mo) 1° subproducto Mo (fab. Acero) 4. Fusión, Fundición, Tostación Cu blíster (99,5% Cu)- USOS-aleaciones, reactivos, ánodos, alambre no eléctricos. 5. Piro refinación obtiene Cu RAF (99,67% Cu)USOS- aleaciones, fab. Herramientas, reactivos qco., ánodo. 6. Electro refinación (celda electrolítica) obtiene en el cátodo Cu electrolítico (99,99995% Cu)-USOS- área eléctrica, alambre eléctrico, chips. 3. 4. 5.

MINERAL OXIDADO
Lixiviación Cu2O (cuprita) Extracción del Solvente: concentra a 45 g/L CuSO4 Electrodo tención cátodo Cu (99,99%) ánodo (subproducto) barro anódico de metales preciosos (Au, Ag, Pt, Pd).

Propiedades del Cu
Dúctil y maleable bactericida Metal de acuña. uso monedas y joyería Color rojizo, d 9g/ml, +oblando Buen conductor de calor Mejor conductor de electricidad Gran capacidad de trasmisión de voz y datos HNO3 Y H2SO4 corroe al Cu Al oxidarse forma una capa verde que lo protege de la corrosión

Lixiviación Bacteriana/Bis lixiviación - Colabora con la descontaminación del medio amb. - Recupera metales de soluciones diluidas

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Obtención del Vidrio

SiO2 + CaO + No2O
Arena

Vidrio

Soplado (volúmenes) Laminado (vidrio de ventana)

Propiedades del Vidrio
maleable Atacado por HF Rígido y frágil Mal conductor de calor y electricidad

Vidrio + PbO = Cristal, alto índice de refracción Vidrio + BO + AlO + ZiO = Pirex, resistente a golpes y altas T°
Fabricación del Papel 1) Tronco sin corteza picado 2) Cocción con hidróxido de Ca para obtener celulosa 3) Fibra se lava, seca, ordena, prensa 4) Producto final , papel Bebidas Alcohólicas Materia Prima: azucares de frutas, cereales (arroz, cebada, planta exóticas) 1) Bebidas fermentadas: 5-15 ° de alcohol EJ: Vino, Cerveza, Champagne, Sidra 2) Bebidas destiladas: 15- 45° de alcohol EJ: Cognac, Whisky, Pisco, Ron, Tequila, Vodka Grado Alcohólico: 1 volumen de alcohol partido por 100 volúmenes del producto (alcohol + solvente).

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Metalurgia Del Fe
Materia Prima: Fe2O4 (magnetita) o Fe2O3 (Hematita) 1) Molienda 2) Tambor Magnético (atrapa Fe, 50% Fe) 3) Trasformación del mineral de Hierro (Fe2O3 + Ccoke + CaCO3 (piedra caliza, atrapa ganga) se obtiene fierro colado/fundido/arrabio. 4) Refinación y fabricación de Acero (C, S, Si, Mn, P son contaminante que son eliminados para la obtención de acero). 5) Se moldea en forma de lingotes 6) Se le agregan elementos(Cr, Wi, Mo Ni) a los cuales se forman loa aceros especiales: a. Acero inoxidable (Cr, Ni, Fe, C) buen resistente a la corrosión. b. Acero al Wi-Mo-Cr para herramienta de alta veloc. c. Aceros al Mg dureza excepcional d. Aceros de Si muy elásticos e. Aceros de Ni-Cr muy dúctiles.

Industria Del Ac. Sulfúrico
Se utiliza como una forma de descontaminar los gases sulfurados producidos por la minería, que causan grandes daños en la agricultura, ganadería…

1) Oxidación del S elemental S + O2 SO2 2) Oxidación catalítica del SO2 a SO3 SO2 + O2 SO3 3) Disolución SO3 en Ac. Sulfúrico y su posterior disolución en agua

SO3 + H2O

HS2O4 (EXCELENTE OXIDANTE)

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- vulcanización de caucho - Fármacos - Fertilizantes sulfatados - Pólvora Industria Del Li
En la naturaleza existe como Li2CO3. Chile es el 1° productor mundial Cu y Li (salar de atacama) Mineral 1) Molienda 2) Concentración x lixiviación (H20 caliente) 3) Purificación 4) Tratamiento con Na2 5) Li2CO3 (comercializa para productos qco.) Salmuera 1) Concentración por evaporación solar 2) Mg y B (eliminan x proceso qco.) 3) Purificación 4) Tratamiento No2CO3 5) Li2CO3 +Co3 (cristales o gránulos)

Propiedades del Li
Metal blando + maleable + ligero + reactivo Oxida rápidamente en medio húmedo

Industria del S
Se obtiene como mineral nativo en zonas volcánicas (no acompañado de otros minerales). También en el mineral no metálico yeso: CaSO4 ∙ 2H2O Método de Frash (subterráneo)
Se emplean 3 tubos de hierro concéntricos (uno dentro del otro) y atraviesan la capa de arena. Por el tubo concéntrico exterior se inyecta agua caliente y aire comprimido por el tubo central. El S se funde al contacto con el H20 caliente y como su Método el Calcaroni (superficie) densidad duplica a la del H20 se deposita en defondo, que pasa por los agujeros del tubo penetrando en el 2° tubo empujado 1) El S se separa del yeso por el aire comprimido. 2) Se funde ( S DE CAÑON) 3) Se moldea (FLOR DE S)

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Industria Del Yodo
- Subproducto del salitre, NaIO3 (yodato sódico) I Y II región. - Se obtiene por reducción del I2

NaIO3
Purificación x Sublimación:

I2 (reducción) I2 I2

I2

USOS: desinfectante, herbicida, fármacos, medicina…

Industria del Salitre
- Mineral No metálico - En Chile ppal productor II región (desierto de Atacama). 1° productor mundial

-Cloruro de Na, K Caliche
Mineral de donde se extrae 1) Molienda 2) Lixiviación 3) Cristalización (x enfriamiento)- NaNO3 Y KNO3

-Sulfatos Na, K -Nitratos de Na, K

-Fabricación de pólvora (NaNO3 + S + C) -Fabricación de fertilizante - Como subproducto se obtiene litio (Li2CO3) y yodo (NaIO3)

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Industria del Cemento
-Mezcal entre arcilla (SiO2 + FeO3 + Al2O3) y piedra caliza (CaCO3). 1) Pulveriza los minerales (mejor mezcla de minerales) 2) Calcina (horno) formando el Clinker (polvo Fino) 3) Clinker se mezcla con el yeso, obteniendo cemento. El cemento es (CaSO4 ∙ 2H2O) + (SiSO4 ∙2H2O)

Cemento

Arena/grava

Hormigón

Industria del Amoniaco
- Gas incoloro - Se obtiene a través del proceso Haber (reacciona H2(g) y Ni2(g) a ↑ presiones y T° + catalizador metálico (Fe) + trazas de Al y K.

N2 (g) + 3H2 (g)
(KNO3)

2NH3(g) + E (92,6 Kj/mol)

USOS: sist. De enfriamiento y fertilizantes nitrogenados

VII-

Los Materiales

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Es una asc. De átomos ya sea formando moléculas o cristales. Principalmente mezcla de sust. Sólidas. Según su procedencia:
-

Origen Animal Origen Vegetal Origen Mineral

Materiales naturales: extraídos directamente de la naturaleza Materiales Sintéticos: creados por el hombre y pueden ser sust. Puras, compuestos o mezclas de sustancias.

Propiedades Físicas de los Materiales
1) Térmicas: facilidad con que un material conduzca el calor (metales) 2) Eléctricas: capacidad de conducir la corriente eléctrica (metales) 3) Mecánicas a. Dureza: resistencia de un material a ser rayado b. Elasticidad: la capacidad de deformarse y volver a su forma original c. Tenacidad: resistencia a la fractura d. Transparencia: facilidad para permitir el traspaso de la luz e. Flexibilidad: capacidad de deformarse sin romperse f. Resistencia: capacidad de soportar grandes esfuerzos y presiones sin romperse

Propiedades Químicas de los Materiales

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1) Inflamabilidad: facilidad con que se enciende (fuego) 2) Oxidación: se elimina capa oxida al fijarlo, se recupera el material 3) Corrosión: el material se destruye y no se recupera

Clasificación de los Materiales
1) Según su fabricación:
 Metales  Polímeros  Cerámicas  Materiales Compuestos/Composite  Materiales Eléctricos

Propiedades

Metales

Polímeros

Cerámicas

 

Materiales Compuesto Materiales Eléctricos

-elementos químicos -lado izquierdo y centro de tabla periódica -estado solo (excepto Hg) -duros -resistentes (debido a la fuerza de cohesión entre cargas + y -. - ↑ conductividad eléctrica térmica (por su estructura molecular ordenada(red cristalina) permite flujo efectivo de los electrones) -Estructura cristalina en estado solido -Reaccionan con Ac. Fuertes, disolviéndose -Son macromoléculas Orgánicas e inorgánicas (Silicona) - Malos conductores del calor y electricidad -hay homopolímeros (un tipo de monómero) y copolímeros (distintos monómeros). -resistente a productos químicos -pueden ser aislantes términos y eléctricos -livianos -Sólidos inorgánicos -No metálicos -Resistentes al calor, corrosión y desgaste - no se deforman fácil% al presionarlos -aislantes -Menos denso que los metales -Malos conductores de calor y electricidad -bastante inerte -Son productos cerámicos + elásticos y – propenso a agrietarse -Formado por 2 o + materiales diferentes pero c/uno conserva sus propiedades. -Elementos no metálicos -Malos conductores de electricidad a ↓ T° -conductores a ↑ T°

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2) Según su elasticidad:
 Elastómeros  Plásticos  Fibras

3) Según su respuesta al calor:
 Termo Plásticos  Termo Estables/Termosetting

4) Según sus propiedades Físicas
 Plásticos  Resinas  Caucho  Fibras

I.

Modelos Atómicos De La Materia

50

II. III. IV. V. VI. VII. VIII. IX. X. XI. XII. XIII. XIV.

Tabla Periódica Enlace Químico Química Orgánica Química Inorgánica Estequiometria Disolución Química Propiedades Coligativas Acido-Base Cinética Química Reactividad y Equilibrio químico Reactividad Orgánica Fenómenos nucleares Polímeros

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