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La Portilla Descalzi, Sayn Lpez Aguirre, Jhoel Lpez Beltrn, Jholbert Giancarlo Romero Cribilleros, Edgar Snchez Monja, Franklin Valderrama Armas, Oscar Andr
VI B
CICLO: SECCIN:
Trujillo Per
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2011
INTRODUCCIN
Todava mareados por los efectos de su error de 2000 millones de dlares con los cigarrillos Premier, en R.J. Reynolds Tobacco (RJR) vuelven a la carga para probar y evaluar un nuevo cigarrillo sin humo llamado Eclipse. Con los conocimientos aprendidos en el fracaso del cigarrillo sin humo Premier, RJR realiza una serie de extensas pruebas de mercado con Eclipse. En la actualidad, se realizan pruebas del producto en cinco mercados grandes de Estados Unidos. El objetivo general es aprender ms de hbitos de consumo, aceptacin y compras repetidas del nuevo cigarrillo sin humo. Los directores de la compaa estn determinados a probar y evaluar todo el programa de marketing de Eclipse antes de tomar cualquier decisin sobre un lanzamiento nacional del producto. En varias ciudades se somete a prueba tanto el tamao del paquete como del producto. Cigarrillos ms largos, con paquetes planos y anchos, se vigilan y evalan de acuerdo con las ventas a los clientes. Incluso se prueba la reaccin de los consumidores al color del producto (caf o el blanco tradicional). En una ciudad particular, el cigarrillo ostenta instrucciones sobre cmo encenderlo. Los cigarrillos sin huimos no se queman como los cigarrillos comunes, as que muchos que se inician en su consumo los destruyen al encenderlos a la manera usual. Las instrucciones que se anexan a Eclipse sirven para evitar posibles confusiones de los clientes. Se recurre correo directo y muestras comerciales para evaluar los vehculos de comunicacin para el nuevo producto. Los cupones en punto de venta y los descuentos varan de una tienda a otra como un medio para vigilar la sensibilidad al precio. Al operar junto con un equipo de personas dedicadas a la recoleccin de datos, RJR trata de determinar la reaccin de los clientes a una variedad de programas de marketing para el nuevo cigarrillo sin humo. Basados en las primeras respuestas, los directivos de la compaa tienen esperanzas de que el marketing de prueba de Eclipse sea exitoso. Adems de la reaccin positiva de los clientes que indican los primeros resultados de la prueba, RJR espera reunir informacin para que la compaa no cometa los mismos errores de marketing del pasado.
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Condicin de informacin
Si las pautas de conducta actuales son importantes para el xito de estudio, entonces el investigador debe considerar el uso de una tcnica para recolectar datos de observacin. Tratar de reunir datos sobre conductas actuales utilizando cualquier otro mtodo reducira la exactitud y el significado debido a un recuerdo impreciso por parte de los sujetos. Por ejemplo, quizs las personas no recuerdan con fidelidad las veces que hicieron caso omiso a los comerciales mientras vean su programa favorito de una hora los lunes por la noche. Las nuevas tecnologas creadas y aplicadas por compaas como Nielsen Media Resarch captan mecnicamente las veces que evitan los comerciales los miembros de los grupos de consumidores que forman parte del ndice de Television de Nielsen (NTI, Nielsen Television Index).
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Condicin de plazos
Para que las tcnicas de observacin sean factibles, los comportamientos y hechos investigados deben completarse en un plazo relativamente breve. Esto significa que tambin deben ser repetidos y frecuentes.
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Estructura de la observacin
Esta caracterstica se refiere al grado en que el investigador conoce de antemano los comportamientos o acontecimientos. Cuando un investigador sabe especficamente que conductas o sucesos debe registrar, lo ms apropiado es una tcnica de observacin estructurada. En estas situaciones, el observador capacitado ignora las otras conductas y se vale de alguna lista de verificacin o registro normalizado para restringir su atencin exclusivamente a los actos y hechos predeterminados. Por ejemplo, cuando el gerente de productos de un local de Safeway trata de decidir si empaca los jitomates o los exhibe individualmente, se interesa en la medida en que los clientes manipulan estas frutas cuando las escogen. Con un mtodo de observacin estructurada, asignara a un empleado de frutas y
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El pupilmetro observa y registra mecnicamente los cambios en el dimetro de las pupilas del sujeto. En su aplicacin, se le indica al sujeto que vea una pantalla en la que se proyecta el estmulo. Mientras la distancia a la que se aprecia y el brillo de ste se mantienen constantes, se registra los cambios en los tamaos de la pupila y se interpretan como resultados de algn tipo de actividad cognoscitiva observable. El uso del pupilmetro se basa en la creencia de que los aumentos del tamao de la pupila en un ambiente controlado reflejan una actitud positiva o inters por el estmulo.
El monitor de movimientos oculares es un aparato que observa y registra la movilidad inconsciente de los ojos de una persona. Unos haces de luz infrarroja invisible registran los movimientos oculares del sujeto mientras lee o ve el estmulo (esto es, un anuncio de una revista, un comercial de televisin, un diseo de un paquete) y otra cmara de video registra el estmulo que resulta del movimiento. Las dos bases de datos se despliegan y el sistema de monitor puede determinar qu partes del estmulo fueron vistas y cules se pasaron por alto. En publicidad, este tipo de datos proporciona vistas de fondo de posibles puntos de inters y efectos es los puntos de venta.
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Cul es el entorno ms apropiado (natural o armado artificialmente) para la conducta? Slo despus de que el investigador obtiene por lo menos un conocimiento bsico de las necesidades de informacin puede dar el segundo paso. Este segundo paso consiste en integrar el conocimiento para observar la conducta y las caractersticas de los mtodos de observacin, a fin de crear un mtodo objetivo de observar y registrar la conducta especificada. Entre los problemas que hay que atender estn los siguientes: Qu tan complejo es el entorno pblico requerido? Est disponible para observar las conductas? En qu medida se las conductas o hechos deseados son repetitivos y se manifiestan frecuentemente?
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Antes de poner en prctica cualquier mtodo de observacin, el investigador debe evaluar la capacidad del mtodo propuesto para observar con precisin y registrar la conducta especifica. Hay que determinar y comparar los costos que el mtodo demanda (en tiempo, dinero, mano de obra) con la eficiencia esperada en recoleccin de datos, basados parcialmente en el nmero de sujetos necesarios para la investigacin. Adems, el investigador ha de considerar los problemas ticos que podran surgir con el mtodo de observacin propuesto.
TICA
La caracterstica de la conciencia de los sujetos de los mtodos de observacin plantea algunos problemas ticos que hay que tomar en cuenta. Cuando se recurre a las observaciones para recolectar datos primarios Se debe informar a los sujetos de que estn siendo observados? En caso afirmativo, Qu cambios en su conducta natural podra producirse? Recuerde que el investigador quiere captar la conducta natural de los sujetos tal como se produce y relaciona realmente con las situaciones especficas. Los sujetos observados podran sentirse incmodos con su conducta o acciones verdaderas y tratar de conducirse de una manera socialmente ms aceptable. Por ejemplo un profesor de marketing de cierta universidad le dice a su director de seccin que, como parte de su revisin anual de desempeo, el jueves habr un observador externo en la clase para vigilar su estilo de enseanza. Qu probabilidades hay que el profesor modifique su conducta normal en el aula durante esa cesin de clase del jueves para asegurarse de que su eficiencia cumpla los estndares o los exceda? Se conducir usted de manera socialmente ms aceptable si supiera que alguien va a observarle? En las observaciones encubiertas, el investigador recurre a ciertos grados de engao para captar la conducta sin el conocimiento del sujeto. En este situacin, las condiciones ticas se centran en el derecho de los sujetos a la privacidad Hay
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NATURALEZA DE LA EXPERIMENTACIN
Todas las prcticas de investigacin de mercados requieren la manipulacin o la medicin de variables. Las variables son los aspectos (o atributos) observables y medibles de un elemento o de un hecho; son las cualidades que el investigador especifica o estudia, o de las que obtiene conclusiones. Pueden modificarse en situaciones y ocasiones diferentes. Para ilustrar este concepto, consideremos el vehculo que actualmente conduce usted. Su automvil o camin en realidad se integra de muchos atributos diferentes. El color, la hechura, el modelo, el nmero de cilindros, el rendimiento en kilometraje por litro y el precio son variables. Ms toda va, diferentes automviles y camiones poseen variables distintas, y cada vehculo tiene un conjunto determinado de variables en un momento dado. Siempre que describe un objeto, idea o hecho, cada elemento por el cual sea observado o medido puede considerarse una variable, incluyendo dnde se encuentra, cmo se usa y que lo rodea. Cuando se lleva a cabo un experimento, el investigador trata de identificar las relaciones entre diferentes variables. Considrese, por ejemplo, la siguiente pregunta de investigacin: Cunto tiempo toma a un cliente dictar y recibir una orden de comida del servicio en su auto en un restaurante Wendys de comida rpida? El tiempo que toma recibir la orden de alimentos es una variable que puede medirse cuantitativamente. Es decir, los diferentes valores de la variable tiempo se determinan por algn modo de medicin. Pero cunto tiempo le toma a un cliente particular recibir una orden de comida se complica por un nmero de otras variables. Por ejemplo, qu pasara si hubiera 10 autos esperando en fila o si fueran las 12:00 del da, o si estuviera lloviendo? Adase otras variables como el nmero de ventanillas para el servicio en su auto, el nivel de capacitacin de los tomadores de rdenes y el nmero
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Variable dependiente
Variable de control
Variables intrnseca
EXPLICACIN Llamada tambin variable predictoria o de tratamiento(X).Atributo o elemento de un objeto, idea o hecho cuyos valores de medicin son manipulables por el investigador. Llamada tambin variable de criterio (Y).Atributo o elemento observable que es resultado medido o cambio de efecto de los sujetos de prueba especificando que se derivan de la manipulacin de las variables independientes. Variables que el investigador controla de modo que no afecten a la relacin funcional entre las variables independientes y dependientes incluidas en el experimento. Variables incontrolables que deben promediarse en una serie de experimentos. Si no se da cuenta de ellas, pueden tener un efecto de confusin en las medidas variables dependientes que podra debilitar o invalidar los resultados de un experimento.
Antes de iniciar el estudio de los tipos especficos de diseos y procedimientos de investigacin causal a disposicin de los investigadores de mercado, es de importancia fundamental estar conscientes de los problemas de validez general que afectan directamente a los diseos causales.
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VALIDEZ INTERNA Se refiere al grado en que el diseo de investigacin identifica con precisin relaciones causales.La validez interna existe cuando el investigador puede descartar explicaciones rivales de los resultados observados y conclusiones sobre la relacin funcional. Por ejemplo, en un experimento sobre los efectos de electricidad, si se le aplica una descarga a un sujeto (tratamiento experimental)y ste salta (efecto observado), y lo hace slo a causa de la descarga y no por otra razn hay validez interna. Por qu es importante para los investigadores establecer la validez interna de los diseos de investigacin causal? El que caso que sigue ilustra la respuesta. Supngase que los encargados de una pequea pastelera en White wter, Wisconsin, quieren saber si agregar o no, un escarchado a sus nuevos pasteles, hara stos ms del gusto de los clientes. La aplicacin de un diseo experimental demostr la hiptesis de que a los clientes les gust el escarchado adicional en sus pasteles. Al manipularse la cantidad del escarchado, los pasteleros descubrieron que ste agregado conservaba ms tiempo la humedad o frescura de los pasteles. En consecuencia, poda haber sido esa frescura y no el escarchado lo que causara la reaccin positiva de los clienteshacia los nuevos pasteles. Para tratar de evaluar la validez interna, se establecieron grupos de control integrados por clientes que no fueron expuestos al tratamiento (el escarchado extra, pero con menor frescura original), pero para los cuales se mantuvieron iguales las dems condiciones (la menor humedad o frescura originales). La incorporacin del grupo de control al diseo experimental redujo la posibilidad de que el efecto observado de los nuevos pasteles fuera causado por un factor distinto del tratamiento. En ste caso, si el factor decisivo era el escarchado, entonces al grupo tratado le gustara ms el nuevo pastel que al grupo de control. Pero si el factor era la frescura, a ambos grupos les agradaran por igual los nuevos pasteles.
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Maduracin Prueba
Instrumentacin
Sesgo de seleccin
Regresin estadstica
Tratamiento y seleccin Tratamiento y entorno Tratamiento e historia Amenazas a la Validez de Constructo Preoperacionalizacion inadecuada de variables Sesgo de la monooperacin Sesgo del mtodo nico
Cuando los sujetos de prueba en diferentes grupos de tratamiento son expuestos a diferentes cantidades de manipulaciones Cuando el proceso de pre medicin sensibiliza a los sujetos a responder de manera normal a las manipulaciones de tratamiento Generalizacin de los resultados a otras categoras de personas a parte de los tipos usados en el experimento Finalizacin de los resultados a otros ambientes a parte del utilizado en el experimento Uso de la relacin funcional existente para predecir futuros resultados de fenmenos
Contaminacin debido a la comprensin inadecuada de la disposicin completa de las variables independientes y dependientes, incluidas en el diseo experimental Contaminacin creada por usar un solo mtodo para medir los resultados de la variable independiente Contaminacin debida a que se evalan manipulaciones de tratamiento de atributos mltiples (variable independiente) utilizando instrumento de medicin de
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Conjetura de hiptesis
Aprensin de evaluacin
Caractersticas de demanda
Difusin de tratamiento
La figura 10.5 muestra los tipos de amenazas que pueden afectar negativamente a las valideces internas, externas y de constructo asociadas con los diseos de investigacin causal. Aqu trataremos las amenazas a la validez interna. Las amenazas de la historia implicaran los hechos que ocurren los hechos que ocurren entre la primera manipulacin de la variable independiente y la segunda manipulacin. Cuando el objetivo de la manipulacin era medir los cambios en la actitud de una persona hacia la integridad poltica resultante de un curso de historia poltica, los resultados podran verse gravemente afectados si entre los dos tratamientos de manipulacin se produjera un enorme escndalo poltico. Sin duda, nuestras actitudes y conductas cambian conforme avanza nuestra edad y estos cambios pueden representar tambin una amenaza de maduracin contra la validez interna. La amenaza de pruebase refiere a la segunda administracin del tratamiento, cuando la experiencia con la 1era administracin puede afectar las puntuaciones en la 2da administracin. Los cambios en las actitudes de los observadores, la precisin disminuida de los puntuadores o las tcnicas de administracin cambiadas son ejemplos de la amenaza de instrumentacin a la validez interna. Cuando no se sigue una asignacin aleatoria estricta a los grupos de tratamiento y de control, puede producirse el sesgo de seleccin resultante en grupos no comparables que amenaza a la validez interna. La mortalidad implica, la prdida de sujeto de los grupos debida a causas naturales, lo cual crea grupos de sujetos que ya no son comparables.Factor principalmente en los estudios correlacinales, no experimentales, la ambigedad de la direccin causal puede constituir a s mismo una amenaza. Por ejemplo los ingresos familiares ms altos son resultados de niveles de educacin ms altos o los niveles de ingresos ms altos permiten niveles de educacin ms altos? tales ambigedades reducen la capacidad del investigador de diferenciar entre causa y efecto. La amenaza de regresin estadstica es manifestacin del fenmeno por el cual los seres humanos tienden a obtener calificaciones diferentes en cada intento de un experimento, y las puntuaciones registradas regresan hacia la verdadera media aritmtica de la poblacin. En otras palabras los errores se equilibran. En los casos en que se selecciona a los sujetos para grupos particulares basados en respuestas extremas de pre tratamiento, las medidas observadas post tratamientos acusaran un sesgo an mayor. Como se mencion, el principal y ms poderoso recurso contra las amenazas a la validez interna es la seleccin aleatoria de los
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VALIDEZ EXTERNA Se refiere a la medida en que puede esperarse que una relacin causal descubierta en un estudio ser vlida para la poblacin meta entera. Por ejemplo, supngase que una compaa productora de alimentos quiere averiguar si su nuevo postre podra atraer a un porcentaje comercialmente viable, de consumidores estadounidenses entre los 18 y 35 aos de edad. Seria prohibidamente costoso pedirle a cada persona entre esas edades en EUA que probar el producto. Por consiguiente, empleando procedimientos de diseo experimental correctos, la empresa seleccionara al azar sujetos de prueba de la poblacin de mercado meta definido (de 18 a 35 aos) y los asignara a diferentes grupos de tratamiento, cambiando un componente del postre para cada grupo. Los sujetos probaran luego el nuevo postre. Si 60% indicarn que compraran el producto, y si en realidad el 60% de la poblacin entera comprara el nuevo producto cuando fuera lanzado al mercado, entonces los resultados del estudio se consideraran externamente vlidos. Las amenazas a la validez externa comprenden las interacciones de tratamiento con la historia, el entorno, la seleccin, la prueba y las exposiciones al tratamiento. Las interacciones con la historia que pudieran reducir la valides externa podran incluir la prueba en un da especial como navidad y da de los muertos. Si el investigador estuviera interesado en la conducta caritativa, la manipulacin de tratamiento y las medidas de efectos administradas en navidad pudieran darle resultados muy diferentes de lo obtenido de alguna otra ocasin menos notable. Despus de ver varias pelculas con nfasis en la caridad y el amor a nuestros semejantes, el sujeto promedio pudiera reaccionar en ese da de modo significativamente diferente de cualquier otro da. As mismo, las encuestas sobre control de armas probablemente se veran afectadas si se efectuaran inmediatamente despus del asesinato de un personaje pblico importante. En consecuencia la cualidad de generalizacin a otros periodos con marcos de tiempo se reducira de modo considerable. Reducciones semejantes en la validez externa podran ocurrir si la ubicacin del entorno y del experimento influyera en los resultados observados. Una escala de temor a las alturas administradas de lo alto de una montaa con seguridad tendra resultados diferentes a la realizada en un saln de clase. La amenaza definitiva de sesgo de seleccin ocurre cuando, la muestra no es en verdad representativa de la poblacin meta. Pedirles a los sujetos que participen en una encuesta o experimento que requiere varias horas limitara la muestra real a solo los que tienen el tiempo disponible y quizs no generen una muestra en verdad representativa. Otra posible amenaza a la validez externa puede tener lugar con algunos de los sujetos de prueba experimentan ms de un tratamiento con el entorno experimental. Las conclusiones extradas podran ser no generalizables, las situaciones en que los individuos recibiran menos
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VALIDEZ DE CONSTRUCTO Fundamentalmente para todos los diseos de investigacin causal es la capacidad de investigar, definir y entender con precisin las variables clave independientes y dependientes incluidas en estudio. Adems, los investigadores deben ser capaces de medir u observar en forma precisa esas variables a fin de evaluar sus verdaderas relaciones funcionales o de causa efecto. En consecuencia, los investigadores deben tratar deben tratar de evaluar la validez de constructo de las variables independientes as como de las dependientes, antes de poner en accin su diseo de investigacin experimental o causal. La validez de constructo puede verse sencillamente como el grado en que las variables en investigacin son identificadas completamente y con precisin antes de proponer hiptesis de relacin funcional alguna. Establecer la validez de constructo para las variables incluidas puede ser una meta elusiva, pero esencial. De los mltiples mtodos que hay para establecer la validez de constructo, uno de uso muy difundido consta de tres pasos: La relacin entre los constructos o variables de inters tienen que identificarse con precisin. Para ilustrar esto, supongamos que un investigador quiere utilizar un constructo llamado motivacin para alcanzar el xito (MPAE) como una variable independiente para predecir la probabilidad del xito de los individuos en la vida. La pregunta fundamental a la que hay que atender es: Cules son los indicadores observables de la vida real, de tal xito? con ayuda de un proceso al que se denomina especificacin del dominio de los subcomponentes observables relacionado con el constructo, imaginemos que el respeto de los coetneos, el logro acadmico y la seguridad financiera personal representa en el xito en la sociedad particular que se est investigando. La naturaleza precisa de esta especificacin es necesaria para que la relacin propuesta en hiptesis se pueda probar empricamente con datos reales. De otra suerte, los datos reunidos sern insuficientes ya sea para apoyar o para refutar la hiptesis.
El investigador ejecuta un diseo experimental que manipula la MPAE y mide resultados xito en la vida. Si se determina que los datos son positivos e importantes para apoyar la relacin funcional propuesta en hiptesis, entonces existe la evidencia de la validez del constructo. Los investigadores trataran tambin de determinar con que otros constructos podran relacionarse estos observables, como la posicin social, la riqueza heredada o la superioridad atltica. En la medida en que los subcomponentes observables no se relacionen
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El investigador diligente tratara de evaluar los mtodos de medicin propuestos de las variables independientes y dependientes para esos otros mtodos. Cuando las medidas existentes del mismo constructo se correlacionan en alto grado con las medidas del investigador, tenemos evidencia de validez convergente en apoyo de la validez del constructo que buscamos. Una evidencia adicional, de lo que se llaman validez discriminante, puede provenir de una correlacin negativa entre los mtodos de medicin del experimento y los diseados para medir constructos diferentes.
Como se describe en la figura 10.5, la validez de constructo puede ser amenazado de muchas formas, entre ellas: La preoperacionalizacion inadecuada de constructos El sesgo de mono operacin El sesgo de mtodo nico La conjetura de hiptesis Las caractersticas de demanda La aprensin de evaluacin La difusin de tratamiento
Para evitar la preoperacionalizacin inadecuada, el investigador debe definir cuidadosa y completamente el constructo con toda la exactitud posible. La acrofobia no puede definirse simplemente como el miedo a encontrarse o en lugares altos, ya que algunas personas temen hallarse en caminos de alta montaa, pero no en una oficina, en un edificio alto o en un avin. Como investigador, es esencial que ud sepa exactamente qu forma de temor est tratando de medir. Luego una vez que la definicin sea refinado a la luz del propsito del estudio y de la literatura existente, ud Puede seleccionar con ms precisin las manifestaciones medibles, observables del constructo. Los sesgos de mono operacin y de mtodo nico pueden amenazar la validez del constructo, por la contaminacin creada por utilizar un solo mtodo o instrumento de medicin de un solo elemento. En lo posible, los investigadores deben utilizar ms de un mtodo de investigacin (bolgrafos y lpiz, entrevista o reacciones fsicas), y ms de una sola medida en cada mtodo para recolectar los datos.
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Confiabilidad de los diseos de investigacin experimental Se puede evaluar indirectamente a travs de la idea de que los resultados confiables de una investigacin son repetibles y que las conclusiones extradas pueden generalizarse ms all de las condiciones particulares en el experimento inicial (por ejemplo la validez externa). Para que exista la confiabilidad del diseo, los investigadores han de ser capaces de demostrar que pueden hacerse repeticiones o rplicas de su experimento, y que se llegaran a las mismas conclusiones. Si bien tiende a haber poca recompensa en hacer rplicas de los experimentos de otros investigadores o cientficos, los practicantes de la investigacin de mercados pueden hallar beneficios considerables en repetir los procedimientos asociados con los diseos de investigacin causal. Por ejemplo una compaa como AT&T que tiene tantos tipos diferentes de productos de telecomunicacin, podra estandarizar sus procedimientos de diseo y prueba para investigar
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Mejora de la validez interna y externa de los diseos experimentales Como ya se menciono la meta ltima de la investigacin experimental es determinar la verdad relacin causal o funcional entre las variables independientes y dependientes. Los investigadores tienen que preocuparse por la medida en que las variables extrnsecas puedan confundir los resultados experimentales e inducir a conclusiones invlidas acerca de las relaciones investigadas. Como una forma de contrarrestar las amenazas a la validez interna y externa, los investigadores pueden poner en prctica varias tcnicas nicas para los diseos experimentales. Inclusin de grupos de control Cuando disea un experimento, el investigador tiene que determinar quines sern asignados a los grupos que se expondrn a la manipulacin y quines al grupo de control que no ser manipulado. Los grupos de control representan la mayor fuerza del experimento y la mejor forma de asegurar la validez interna.
Orden Cronolgico de la exposicin a la manipulacin El investigador debe determinar as mismo que variables, independientes o dependientes, ocurrirn primero. Esto se consigue utilizando medidas pre experimental de las variables previas a la manipulacin o estableciendo grupos de tratamiento y de control experimental, que no difieran en trminos de influir en la variable dependiente antes de que la manipulacin tenga lugar.
Exclusin de sujetos no similares Para aumentar la validez interna, el investigador puede seleccionar solo a aquellos sujetos de prueba que tengan caractersticas similares y controlables. Digamos, por caso, que el investigador se interesa por ciertas conductas de compra de producto entre un grupo meta de consumidores altamente definidos. Los resultados de este estudio podran confundirse por las diferencias de edades y estatus ocupacional de los sujetos de prueba. Para contrarrestar esta posibilidad, el investigador seleccionara solo a aquellos sujetos de prueba con caractersticas de edad y estatus social similares a los del mercado meta. Haciendo esto, el investigador, elimina la variacin extrnseca debido a la edad y ocupacin.
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Aleatorizacin de los sujetos de prueba para los grupos de tratamiento La Aleatorizacin de los sujetos de prueba a los grupos experimentales y de control puede ayudar a hacer equivalente los grupos. La clave de la verdadera Aleatorizacin de los sujetos de prueba, es que, la Aleatorizacin se asegure de manera cuidadosa y controlada. Para aumentar la validez externa, el investigador debe elegir tambin al azar, entornos y tiempos para el experimento sobre la base de la poblacin o de los hechos que se averiguan. Al asegurar que los procedimientos mencionados se integren al diseo experimental, el investigador aumenta la capacidad del experimento para identificar con precisin las verdaderas relaciones causales funcionales. Ms aun, estos procedimientos ayudan al investigador a controlar la contaminacin de las relaciones entre las variables independientes y dependientes.
TIPOS DE DISEOS DE INVESTIGACIN EXPERIMENTAL Los diseos de investigacin experimental se pueden clasificar en tres grupos: 1) pre experimentos, 2) experimentos verdaderos y 3) cuasi experimentos (vase la figura 10.6). La diferencia principal entre estos grupos es el grado de control que el investigador puede ejercer en el diseo y la ejecucin. Para facilitar el anlisis y la comprensin de los diferentes tipos de diseos experimentales utilizados para recolectar datos y hacer inferencias acerca de relaciones causales, definimos un conjunto de smbolos de uso comn en la investigacin de mercados: X= exposicin de una variable independiente (manipulacin de tratamiento) a u grupo de sujetos de prueba en los cuales se terminarn los efectos. O= proceso de observacin o medicin de la variable de pendiente (resultado de efecto) sobre los sujetos de prueba [R]=asignacin aleatoria de los sujetos de prueba a los grupos de tratamientos separados EG= grupo experimental de los sujetos de prueba CG=grupo experimental de los sujetos de prueba ->= movimiento den el tiempo, normalmente mostrado como movimiento de izquierda a derecha Ntese tambin que la alineacin vertical de smbolos implica que estos se refieren a actividades que ocurren simultneamente a un punto prescrito en el tiempo, y que la
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Figura 10.6.tipo de diseo de investigacin experimental en investigacin de mercados. Diseo pre experimentales Estudio de una toma Un grupo, preprueba-posprueba Primero se toma una medida pretratamiento de la variable dependiente (O1), luego los sujetos de prueba son expuestos al tratamiento independiente X1, y despus se toma una medida postratamiento de la variable dependiente (O2). Hay dos grupos de sujetos de prueba: el primero es el grupo experimental (EG), y ste es expuesto al tratamiento independiente, y el segundo es el grupo de control (CG), al cual no se le da tratamiento. La variable dependiente se mide en ambos grupos despus del tratamiento.
Diseos experimentales verdaderos Preprueba posprueba, grupos de Los sujetos de prueba se asignan aleatoriamente control al grupo experimental o al de control, y cada grupo recibe una medida pretratamiento de la variable dependiente. Luego el tratamiento independiente es expuestos al grupo experimental, despus de los cual ambos grupos reciben una medida postratamiento de la variable dependiente. Posprueba solamente, grupo d control Los sujetos de prueba son asignados al azar al grupo experimental o al de control. El grupo experimental es expuesto entonces al tratamiento independiente, despus de los cual ambos grupos reciben una medida postratamiento de la variable dependiente. Cuatro grupos de solomon (solomon Este diseo combina el diseo Preprueba four group) posprueba, grupo de control y posprueba slo, grupo de control, y proporciona efectos de prueba tantos directos como reactivos. No se usa en prcticas de investigacin de mercados por su complejidad y los prolongados requerimientos de tiempo. Diseo cuasiexperimentales Grupo de control no equivalente Este diseo es una combinacin de los diseos pre experimentales de comparacin de grupo esttico y de un grupo, preprueba-
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Muestra posprueba
separada,
Experimentos de campo
Diseos pre experimentales Los investigadores de mercados disponen de tres diseos pre experimentales especficos: el estudio d una toma; el de un grupo, pre prueba-pos prueba; y el de comparacin de grupo esttico. A estos diseos se los llama comnmente experimentos crudos, y se recurre a ellos solo cuando no es posible un diseo experimental mas solido. Estos diseos se caracterizan por la falta de aleatorizacion de los sujetos de prueba. Su mayor debilidad es la incapacidad de satisfacer criterios de validez interna por la falta de comparaciones de grupo equivalente.
Estudio de una toma El estudio de cao de una toma se ilustra como sigue (EG): X->O1 Un ejemplo de este diseo surgira cuando un investigador desea observar o medir todas las reacciones del cliente a una exhibicin de un producto en una sola tienda. Un diseo de esta naturaleza obviamente no logra proveer control alguno de variables extrnsecas; ignora el proceso de las comparaciones de grupo que es fundamental en el proceso de experimentacin. En los diseos de una toma, las nicas comparaciones que se hacen son las basadas en el conocimientos comn, las experiencias pasadas o las impresiones generales de cul hubiera sido la condicin si no se hubiera producido la manipulacin. En este caso, incluso el desarrollo cuidadoso de medidas precisas no compensar el diseo inadecuado.
Un grupo, pre prueba pos prueba El nico valor del diseo de un grupo, pre prueba-pos prueba es su capacidad de proporcionarle al investigador una medida de comparacin. Se diagrama como sigue: (EG):O1->X1->O2
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Comparacin de grupos esttico La comparacin de grupo esttico es un diseo experimental de dos grupos que consiste en u grupo experimental (EG) y un grupo de control (CG) de sujetos de prueba, pero que carece de Aleatorizacin. El grupo experimental recibe la manipulacin de tratamiento independiente, mientras que el segundo opera como el control. Se ilustra como sigue: (EG): X>O1 (CG): O2 El sesgo de seleccin es el mayor defecto de este diseo sobre todo porque los grupos se forman bsicamente de manera no aleatoria. Por ejemplo muchos estudios observan entornos de dos tiendas o de usuarios intensos contra leves cuando comparan pruebas de nuevos productos o ventas. Aunque los grupos se seleccionan para que sean aleatorios, en teora no hay seguridad de que los dos grupos sean equivalentes. No obstante, comparada con los otros diseos pres experimentales, la comparacin de grupo esttico es considerablemente menos susceptible a las contaminaciones de historia, maduracin, instrumentacin y prueba.
Diseo experimentales verdaderos. Solo ay tres formas de diseos experimentales verdaderos: 1) el de prueba-posprueba, grupo de control; 2) el de solo posprueba, grupo de control, y 3) el de cuatro grupos de solomon
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Preprueba-posprueba, grupo de control. El diseo de prueba-posprueba, grupo de control consiste en un grupo experimental y un grupo de control de sujetos de prueba, sujetos que son asignados a uno u otro grupo por el proceso de Aleatorizacin. Lo que se ilustra as:
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Este diseo experimental controla los factores extrnsecos que contribuyen a la contaminacin de la validez interna. Por ejemplo, si unos acontecimientos de historia extrnsecos producen una diferencia entre O2 y O1, y una diferencia entre O4 y O3, puede suponerse que el investigador tiene control de la contaminacin de la historia en la relacin resultante. No obstante, el investigador no puede determinar directamente si los mismos hechos exactos de la historia ocurrieron en ambos grupos. Ciertos hechos pueden haber tenido lugar en el grupo experimental y no en el otro, aun si los resultados sugieren que hay todava validez interna. Esto puede ocurrir debido acierta perturbacin, distraccin o factor ambienta que influye en los sujetos de prueba en el grupo de control Para prevenir este problema, el investigador asignara primero de manera aleatoria a los individuos en grupos experimental y de control, y luego hara que cada individuo se sometiera a una prueba respecto de tal perturbacin. Las amenazas de regresin, prueba y maduracin estn bajo control, toda vez que las diferencias deben medirse igualmente en grupos experimentales y de control. Un problema de instrumentacin podra provenir del investigador que, a sabiendas de lo que hace, pudiera modificar el instrumento medidor entre las medidas de preprueba y posprueba de la variable dependiente. Las diferencias en las tasa de desercin entre los miembros del grupo pueden asimismo evolucionar y convertirse en un problema de mortalidad. La seleccin es manejada adecuadamente a travs del proceso de aleatorizacin, con tcnicas de cotejo que se emplean para mejorar la equivalencia. El cotejo debera usarse solo como un complemento de la aleatorizacin. Las operaciones de este diseo son bastantes sencillas. Para ilustrar este punto. Consideremos la prueba del efecto de un mensaje promocional de correo directo relativo al conocimiento automovilstico de los clientes. Para empezar, se elegira al azar una muestra de individuos. La
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Cuatro grupos de Solomon Aunque es un diseo sumamente complejo, el de cuatro grupos de solomon le permite al investigador conocer ms de la validez interna y externa que cualquier otro diseo experimental. Sin embargo, a causa de su complejidad, los investigadores de mercados no lo utilizan tanto como las otras alternativas de diseo. La ilustracin es la siguiente: Diseo 1 (EG): [R] (CG): [R] Diseo 2 (EG): [R] (CG): [R] X -> O5 O6 O1 -> X -> O2
O3 -----> O4
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Diseos cuasiexperimentales Entre los extremos de los diseos preexperimentales (que tienen poco o ningn control) y los experimentales verdaderos (basados en la aleatorizacin), estn los diseos cuasiexperimentales. Estos diseos con apropiados cuando el investigador puede controlar algunas variables (por ejemplo, nivel de precios, vehculo de medios, diseo del empaque), pero no puede establecer grupos experimental y de control iguales, basados en la aleatorizacin (por ejemplo, los tipos de tienda o los grupos de clientes). Si bien hay muchos tipos diferentes de diseos cuasiexperimentales a disposicin de los investigadores de marketing, como se aprecia en la figura 10.7, nos centremos slo en los dos de ms amplio uso: 1) el grupo de control no equivalente y 2) el de muestra separada, preprueba-posprueba.
FIGURA 10.7 Resumen de otros diseos cuasiexperimentales utilizados en la prctica de la investigacin de mercados. Diseo variable dependiente no equivalente
Grupo nico de sujetos de prueba y medias de preprueba en dos escalas, de las cuales una se espera que cambie debido a la manipulacin del tratamiento y la otra no. Este diseo se limita a los contextos tericos en los que se predice el cambio diferencial. El diseo tiene que ser lo bastante poderoso para determinar que la variable no tratada est confiablemente medida. Estos resultados son interpretables slo cuando las dos medidas de resultado son similares conceptualmente y ambas serian afectada por el mismo efecto de falta de tratamiento.
Diseo de tratamiento eliminado con Podra haber un problema tico en la preprueba y posprueba eliminacin del tratamiento en el segundo escenario. Es necesario que haya una discontinuidad notable de la eliminacin del segundo tratamiento; de otro modo, podra ser que el tratamiento inicial no tuviera efectos a largo plazo.
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Este diseo es mas interpretable cuando los resultados del primer experimento ocurren en la misma direccin que la del segundo experimento y la medida preprueba inicial difiere de cualquiera de las siguientes medidas de prueba. Este diseo e s mejor cuando hay tratamientos inobservables y largos perodos entre un tratamiento y su reintroduccin. Este diseo requiere medidas de preprueba as como de posprueba e hiptesis direccionales. Hay potencial para una alta validez de constructo, pero depende que la investigacin revele la existencia de una relacin inversa Cohortes son los sujetos de prueba que se siguen uno a otro a travs de un ambiente institucional, como el de la escuela o el trabajo. En este tipo de diseo el investigador preprueba a un grupo de sujetos de prueba, luego le da manipulacin de tratamiento al siguiente grupo y recoge medidas de posprueba del segundo grupo. La premisa mayor que sostiene este tipo de diseo cuasiexperimental es que las muestras se extraen de la misma poblacin. Este diseo elimina las amenazas de historia y de prueba mediante la estratificacin de los grupos de tratamiento. Este diseo causal se utiliza cuando a los grupos experimentales se les recompensa o a los que tienen necesidades especiales se les da ayuda extra. Las lneas devueltas para los grupos de tratamiento y sin tratamiento de ben ser diferentes debido al efecto del tratamiento. La interpretacin de los resultados se dificulta con la posibilidad de las relaciones curvilneas. El conocimiento de la recompensa podra llevar a acciones extra para recibirla.
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El diseo cuasiexperimental puede operar en dos niveles. El diseo equivalente intacto permite formar grupos experimentales y de control en entornos naturales. Por ejemplo, en muchos cuasiexperimentos de investigacin de mercados se recurre a sujetos de prueba de organizaciones establecidas, como clubes eclesisticos o grupos cvicos; se sirven tambin de clientes de tiendas similares. En trminos ideales, los grupos deben ser los ms semejantes posible. En este diseo de grupo experimental autoseleccionado, la constitucin del grupo se basa en el iteres o deseo de participar del sujeto. Muchas veces esto se logra seleccionando a los sujetos de prueba de un centro comercial, mientras que los sujetos de control se eligen por disponibilidad. La diferencia entre O1 y O3 se convierte en una indicacin de equivalencia entre los grupos experimentales y los del control. Si las medidas de preprueba son significativamente diferentes, la compatibilidad de grupo debe cuestionarse seriamente. Sin embargo, si las medidas tienen apariencia similar, hay una mayor certeza de validez interna. Si bien este diseo puede conformase con las practicas de validez interna, depende mucho del circunstancias que llevan a la seleccin de los sujetos de prueba.
Muestra separada, preprueba-posprueba Cuando es virtualmente imposible determinar quin va a recibir la manipulacin de tratamiento independiente, pero pueden determinarse las medias de la variable dependiente, la eleccin apropiada es un diseo de muestra separada, preprueba-posprueba. Este diseo se ilustra as: Muestra 1 Muestra 2 O1 > (X) X >O2
Cuando la manipulacin de tratamiento experimental (X) e insignificante para la investigacin, sencillamente indica que el grupo experimental de sujetos de prueba no se puede controlar para tratamiento. Aunque este es un diseo dbil, no es una situacin rara en las prcticas de investigacin de mercados. Este tipo de cuasidiseo se emplea ms menudo cuando la poblacin es grande; una medida de preprueba no producira informacin significativa alguna y no hay manera de controlar la aplicacin de la manipulacin experimental. Esta estructura cuasiexperimental se utiliza comnmente en investigacin publicitaria. Por ejemplo, supngase que la agencia de publicidad de Home Depot, la cadena proveedora para la
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EXPERIMENTOS DE CAMPO
Los experimentos de campo son diseos de investigacin experimental que manipulan las variables independientes para medir la variable dependiente en el entorno natural de la prueba. Los experimentos de campo se llevan a cabo frecuentemente en ambientes detallistas, como centros comerciales, supermercados u otras tiendas detallistas. Estos entornos tiendes a crear un alto nivel de realismo. Sin embargo, los altos niveles de realismo contribuyen a la falta de control de las variables independientes y aumentan la variacin extrnseca. Puede haber problemas con el control en diversas formas. Por ejemplo, llevar a cabo un experimento de campo de un nuevo producto en un supermercado requiere el compromiso del detallista para que autorice el producto en la tienda. En la actualidad, los detallistas vacilan cada vez ms antes aadir nuevos productos, dado el gran nmero de presentaciones de estos bienes cada ao. Aun si se autoriza el producto, se necesitan la exhibicin y el apoyo adecuados del detallista para conducir apropiadamente el experimento. La competencia tambin puede influir de manera negativa en un experimento de campo. En algunos experimentos de campo de nuevos productos, los competidores han influido negativamente en las ventas del producto experimental introduciendo fuertes descuentos de
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Aparte del realismo y el control, hay por lo menos otras tres cuestiones que deben considerarse antes de decidir si se recurrir o no a un experimento de campo: los periodos o marcos de tiempo, los costos y las reacciones competitivas. Los experimentos de campo requieren ms tiempo para su realizacin total que los de laboratorio. La etapa de planeacin (que puede incluir la determinacin de las ciudades mercados de prueba que se elegirn, el apartado del tiempo publicitario y la coordinacin de la distribucin del producto experimental) alarga el tiempo necesario para llevar a cabo estos experimentos. Los experimentos de campo son ms costosos de efectuar que los de laboratorio por el gran nmero de variables independientes que hay que manipular. Por ejemplo, la sola erogacin de una campaa de publicidad puede aumentar el costo del experimento. Otros elementos que incrementan el costo de los experimentos de campo son los cupones, la elaboracin del empaque del producto, las promociones comerciales y el muestreo del producto. Puesto que los experimentos de campo se efectan en un entorno natural, los competidores pueden conocer el nuevo producto casi tan pronto como se presenta y contestar con una fuerte actividad promocional o apresurndose a llevar productos similares al mercado. Si lo que se desea es preservar el secreto, los experimentos de laboratorio son en general ms eficaces.
PREOCUPACIONES DE VALIDEZ
Al decidir si se recurrir a los experimentos de campo, los investigadores han de considerar la validez interna y externa del experimento propuesto. Aunque el experimento ideal tendra una alta validez interna y externa, esto es difcil de lograr en una situacin de campo; por lo comn hay que hacer un trueque.
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MARKETING DE PRUEBA
Se define marketing de prueba como la utilizacin de los experimentos de campo para obtener informacin sobre indicadores especficos de desempeo de mercado. Las compaas disponen de varias opciones cuando eligen un mtodo de marketing de prueba. Sin importar el mtodo empleado, el marketing de prueba mide el potencial de ventas de un producto y evala variables en la mezcla de marketing del producto. El costo de realizar los experimentos de marketing de prueba puede ser alto. Sin embargo, dada la tasa de fracasos de nuevos productos de consumo estimada entre 80 y 90%, en muchas empresas se cree que el gasto de efectuar un experimento de prueba de mercado puede evitarles el error ms costoso del lanzamiento de un producto que no tendr xito.
En la siguiente tabla, se presentan los 6 tipos de mtodos de marketing de prueba ms populares en las prcticas de marketing a saber: tradicional, controlado, electrnico, simulado, televisivo basado en internet y virtual.
OBSERVACIONES
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Similares a los mercados de prueba electrnicos; utilizan la televisin interactiva de banda ancha (TVI) y los adelantos en las Mercados de prueba televisivos basados en tecnologas interactivas de comunicacin de internet multimedios para efectuar el experimento de campo. A los encuestados preseleccionados se les muestra diversos estmulos y se les hacen preguntas en lnea por medio de su televisin interactiva (TVI). Pruebas completamente computarizadas que permiten a los sujetos observar el producto a interactuar con el como si estuvieran realmente en el ambiente de la tienda de prueba.
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VENTAJAS Y DESVENTAJAS DE LOS MERCADOS DE PRUEBA CONTROLADOS Los mercados de prueba controlados superan muchas de las desventajas de los mercados de prueba tradicionales. Primero, la empresa que maneja el mercado de prueba asegura la distribucin del producto de prueba. Segundo, el costo de un mercado de prueba controlado es menor que de un mercado de prueba tradicional. Tercero, la vigilancia competitiva de un mercado de prueba controlado es algo difcil comparada con la de los mercados de prueba tradicionales, dado el nivel de control que se puede realizar.
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1. Cul es nuestro valor de nombre y marcas en un nuevo canal detallista? 2. Ofrecemos suficiente variedad de productos? 3. Cmo deben exhibirse los productos?
Otros temas de marketing de prueba Marketing de prueba del consumidor comparado con el industrial
Nuestra explicacin del marketing de prueba se ha centrado en la evaluacin de productos de consumo. Sin embargo, los fabricantes de productos industriales emplean tambin el marketing de prueba, aunque con mtodos diferentes. Ms que desarrollar un producto para su prueba de uso en el mercado, los manufactureros industriales buscan la participacin informativa de los clientes para determinar las caractersticas y tecnologas necesarias para los nuevos productos. Los fabricantes crean prototipos basados en la informacin de los clientes. Estos prototipos son evaluados entonces por clientes selectos. Los fabricantes reciben la retroalimentacin d ellos clientes que han participado en las prueba del producto y utilizan esa informacin para hacer ms cambios al producto antes de introducirlo en el mercado entero. Como en el caso de los mercados de prueba del consumidor, los mercados de prueba industriales pueden ser de larga duracin. Cuanto ms tiempo tarda un mercado de prueba, ms probable es que un competidor se entere del nuevo producto y responda llevando a toda prisa un producto similar al mercado o volvindose ms competitivo con los productos existentes.
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RESULTADOS
Variables dependientes: modelo del acabado del comodidad del precio del calzado calzado calzado calzado
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CONCLUSIONES
1) No importa la marca, no se fijan mucho en el precio; sino en el acabado del calzado. 2) Hemos observado que por lo general, las mujeres son muy detallistas. Por ejemplo: Cuando no existe dicho modelo de zapatos con determinado color. Pero si satisface otras expectativas (el diseo, el acabado, el precio, etc.). Pero por no tener el color que desean, terminan por decidir, no comprar los zapatos. 3) Existen quejas respecto a la incomodidad del calzado (Hormas, Cuero spero, mal acabado, etc.) 4) Se ha aplicado algunas caractersticas de observacin: a) Obs. No Estructurada b) Obs. Abierto c) Obs. Directa 5) Falta de colaboracin por parte del pblico, en el momento de la filmacin. De alguna forman sienten cierta curiosidad, el hecho de estar grabndoles, en donde algunas personas terminan incomodndose.
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