Electroquímica

De Wikipedia, la enciclopedia libre (Redirigido desde Electroquimica) Saltar a navegación, búsqueda

Michael Faraday, Químico inglés considerado el fundador de la electroquímica actual. Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y la energía química.1 En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interface de un conductor eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos especiales, un sólido.2 Si una reacción química es conducida mediante una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace referencia a una electrólisis. En cambio, si la caída de potencial eléctrico, es creada como consecuencia de la reacción química , se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también llamado batería o celda galvánica. Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella. En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una subdisciplina conocida como análisis potenciométrico.

Contenido
[ocultar]
 

   

  

1 Historia 2 Principios o 2.1 Reacciones de Reducción-Oxidación o 2.2 Balanceo de las ecuaciones Redox  2.2.1 Medio Ácido  2.2.2 Medio Alcalino 3 Celdas Electroquímicas 4 Potenciales estándar de reducción 5 Espontaneidad de una reacción redox 6 Corrosión o 6.1 Corrosión del Hierro o 6.2 Aproximación a la corrosión de los metales o 6.3 Protección contra la corrosión 7 Aplicaciones 8 Véase también 9 Bibliografía

[editar] Historia
Artículo principal: Historia de la electroquímica

Es muy difícil conocer el nacimiento de la electroquímica, pues existen evidencias que indican, la existencia de baterías y acumuladores de energía eléctrica, desde la antigüedad. Estudios realizados en los años 1930 demostraron la existencia de baterías en el imperio Parto, que probablemente fueron empleadas para la electrodeposición o galvanizado de piezas metálicas. (véase baterías de Bagdad-siglo III d.C). Los antecedentes acerca del conocimiento de la electricidad en términos científicos vinieron muchos siglos después, gracias a los trabajos con el magnetismo y los principios de la electricidad de los siglos XVII y XVIII dados tanto por William Gilbert llamado el padre del magnetismo y por Otto von Guericke quien creó el primer generador eléctrico, que producía electricidad estática generando fricción en un aparato en forma de esfera. Todo ello sumado a los aportes de Charles François de Cisternay du Fay (teoría de la polaridad), Benjamin Franklin (electricidad atmosférica), Charles-Augustin de Coulomb (teoría de atracción electrostática) en 1781 y los estudios de Joseph Priestley en inglaterra, se logró pavimentar el camino para el nacimiento científico de la electroquímica. Es entonces que, durante finales del siglo XVIII (Ilustración), el anatomista y médico italiano Luigi Galvani marcó el nacimiento de la electroquímica de forma científica al descubrir el fenómeno que ocurría, al pasar electricidad por las ancas de rana y nuevamente al tocar ambos

y el establecimiento de la moderna teoría de ácidos y bases de Brønsted y Lowry. científicos connotados como William Nicholson y Johann Wilhelm Ritter fundaran la disciplina de la galvanoplastia. el modelamiento y estudio de la electroquímica. El físico Italia Alessandro Volta mostrando su "Pila" al emperador francés Napoleón Bonaparte en 1801. Años más tarde todo ello desembocaría en el descubrimiento de la termoelectricidad por Thomas Johann Seebeck. Los aportes posteriores en la fabricación de la primera batería de la época moderna dada por Alessandro Volta permitieron que durante la revolución industrial. A partir del siglo XX. presentado por Svante August Arrhenius y Friedrich Ostwald y subsecuentemente en el modelamiento matemático de las baterías por Walther Hermann Nernst. así como el estudio de disciplinas tan importantes como las áreas médicas y biológicas con la electroforesis. Dichas contribuciones han permitido que en la actualidad la electroquímica se emparente a temas tan diversos que van desde la electroquímica cuántica de Revaz Dogonadze o Rudolph A. Galvani pensó que esta nueva fuerza vital. Hacia finales de siglo.extremos de los nervios empleando el mismo escalpelo descargado. dicha disciplina comenzó a influenciar campos tan importantes como las teorías de conductividad de electrolitos. se vieron aclarados por Michael Faraday (leyes de la electrólisis) y John Daniell (pila dependiente solo de iones metálicos Zinc-Cobre). era una nueva forma de generación de electricidad natural. Dichas observaciones las publicó en su ensayo "De Viribus Electricitatis in Motu Musculari Commentarius" (del Latín por. Para mediados del siglo XIX. Es de esta forma que en 1791 propuso la existencia de una sustancia "nervio-eléctrica" existente en toda forma de vida. . desarrollada por Arne Tiselius en 1937. la electroquímica permitió el descubrimiento de la carga del electrón por Millikan. Comentario acerca del efecto de la electricidad en el movimiento muscular). además de las ya conocidas por el hombre como la existente en los truenos y relámpagos o en algunos animales como la anguila eléctrica o las rayas eléctricas. hasta las celdas fotovoltáicas y quimiluminiscencia. Marcus.

[editar] Principios [editar] Reacciones de Reducción-Oxidación Artículo principal: Reducción-oxidación Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación. En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no espontánea. uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada respectivamente). . se efectúa el balance de carga y elemento. [editar] Balanceo de las ecuaciones Redox Artículo principal: Ecuación química Las reacciones electroquímicas se pueden balancear por el método ión-electrón donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción). Como estamos en medio ácido los iones H+ se agregan para balancear los átomos de H y se agrega H2O para balancear los átomos de O. Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reacción. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos.  El primer paso es escribir la reacción sin balancear:  Luego se divide en dos semirreacciones:  Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. OH−. agregando H+. cuando una sal magnésica reacciona con Bismutato de Sodio. [editar] Medio Ácido Se explicará por medio de un ejemplo. debido a que se procede de una manera en particular para cada medio.

si se conociera el anión de la sal magnésica. Como estamos en medio alcalino los OH− se agregan para balancear los átomos de H y normalmente se agrega la mitad de moléculas de H2O del otro lado de la semirreacción para balancear los átomos de O.  El primer paso es escribir la reacción sin balancear:  Luego se divide en dos semirreacciones:  Cada semirreación se balancea de acuerdo con el número y tipo de átomos y cargas. Para este caso. cuando el Permanganato de potasio reacciona con el Sulfito de sodio. Se agrega por igual de ambos lados de la ecuación lo necesario para terminar de balancearla.  Finalmente se multiplica cada semirreación por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones. Equation balanced: . ese seria el contraión.  Reacción Balanceada:  En algunos casos es necesario agregar contraiones para terminar de balancear la ecuación. Finalmente se multiplica cada semirreacción por un factor para que se cancelen los electrones cuando se sumen ambas semireacciones. [editar] Medio Alcalino También se explicará por medio de un ejemplo.

Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda. Reacción Balanceada:  En este caso se agregaron contraiones para terminar de balancear la ecuación (los cationes K+ y Na+) [editar] Celdas Electroquímicas Artículo principal: célula electrolítica La Celda Electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. semiconductores. en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta. Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. Las puntas de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón para evitar que la disolución de KCl contamine los otros contenedores. Los electrodos pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico. Para completar el circuito eléctrico. las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones. como metales.1 En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de Zinc y el cátodo . La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. conocido como puente de sal (o como puente salino). El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica entre el ánodo y el cátodo. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de celda.1 Esquema de la Pila de Daniell. También se conoce como celda galvánica o voltaica. El ánodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. XVIII. También se usa mucho el grafito debido a su conductividad y a su bajo costo. Los cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el Ánodo.

Solución de HCl (1M) 4. Gas Hidrógeno 3. cuando se encuentra en condiciones estándar. Básicamente el cálculo relaciona el potencial de reducción con la redox. Sifón para prevenir la contaminación de oxígeno 5. para la pila de Daniell el diagrama sería: La linea vertical representa el limite entre dos fases. y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell. 1. Conector donde el segundo elemento de la celda debería ser conectada Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda determinada comparando con un electrodo de referencia.sea una barra de Cobre. La doble linea vertical representa el puente salino. Electrodo de Platino 2. ambas sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos.1 [editar] Potenciales estándar de reducción Esquema del EEH. En condiciones normales. Por convención. En dicho electrodo ocurre la siguiente reacción: . Sus semi-reacciones son estas: La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es un diagrama de celda. Arbitrariamente se le asignó el valor cero al electrodo de Hidrógeno. el ánodo se escribe primero a la izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo orden en que se encuentran al moverse de ánodo a cátodo.

Cambios estequiometricos en la ecuación de la celda no afectaran el valor del por que el el potencial estándar de reducción es una propiedad intensiva. para calcular el potencial estándar del electrodo de Cobre: En condiciones estándar la fem (medida con la ayuda de un multímetro) es 0. el potencial del EEH es cero.1 La polaridad del potencial estándar del electrodo determina si el mismo se esta reduciendo u oxidando con respecto al EEH. . Las condiciones de este experimento se denominan estándar cuando la presión de los gases involucrados es igual a 1 Atm.763 V) Sin embargo.337V) Si el electrodo tiene un potencial Negativo significa que se está oxidando indicando que el EEH está actuando como el Cátodo en la celda (Por ejemplo: el Zn en disolución acuosa de ZnSO4 con un potencial estándar de reducción de -0.1 En este caso se denota que: Este electrodo también se conoce como electrodo estándar de hidrógeno (EEH) y puede ser conectado a otra celda electroquímica de interés para calcular su potencial de reducción.34 V (este valor representa el potencial de reducción de la celda) y por definición.. trabajando a una temperatura de 25 °C y las concentraciones de las disoluciones involucradas son igual a 1M. El potencial estándar de una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reducción para los electrodos involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente fórmula: 1 Por ejemplo. sobre un electrodo de Platino. Entonces el potencial de la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuación: El potencial de oxidación de una celda tiene el mismo modulo que el de reducción pero con signo contrario. las reacciones son reversíbles y el rol de un electrodo en una celda electroquímica en particular depende de la relación del potencial de reducción de ambos electrodos. Cuando se efectúa la medición del potencial de la celda:   Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se está reduciendo indicando que el EEH está actuando como el ánodo en la celda (Por ejemplo: el Cu en disolución acuosa de CuSO4 con un potencial estándar de reducción de 0.La reacción se lleva a cabo burbujeando gas hidrógeno en una disolución de HCl.

la relación entre la Constante de equilibrio. Como la fem es el potencial máximo de la celda y el trabajo eléctrico es la cantidad máxima de trabajo ( ) que se puede hacer. y la energía libre de Gibbs se puede expresar de la siguiente manera: Despejando la se obtiene: Aplicando el logaritmo K en base base 10 y suponiendo que la reacción se lleva a cabo a T=298K (25 °C). eso significa que el cambio de energía libre representa la cantidad máxima de trabajo útil que se obtiene de la reacción:1 Si es negativo significa que hay energía libre y por lo tanto la reacción es espontanea. Mientras que a una reacción no espontánea se le debe aplicar un suficiente potencial eléctrico para que la misma se lleve a cabo. se llega a la siguiente igualdad: La energía libre de Gibbs es la energía libre para hacer trabajo. K. Este fenomeno es conocido como Electrólisis. En una celda electroquímica toda la energía química se transforma en energía eléctrica.1 En una celda electroquímica.[editar] Espontaneidad de una reacción redox Artículo principal: Proceso espontáneo Relacionando el con algunas cantidades termodinámicas permiten saber la espontaneidad de un proceso determinado. finalmente llegamos a la siguiente expresión: . Una reacción espontánea puede ser utilizada para generar energía eléctrica. como por ejemplo el fenómeno de sobretensión. La carga eléctrica total que pasa a través de la celda es calculada por: Siendo la Constante de Faraday y el número de moles de e⁻. Para que ocurra eso el debe ser positivo. no es nada más ni nada menos que una Pila de combustible. Caso contrario la reacción no procede. Para valores negativos de muy próximos a cero es posible que la reacción tampoco proceda debido a factores secundarios.

[editar] Corrosión del Hierro En condiciones atmosféricas ambientales. la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestión. latón). como la herrumbre del hierro y el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus aleaciones (bronce. Además esta capa es quebradiza y permite . tratamiento. la velocidad a la que tiene lugar dependerá en alguna medida de la temperatura. La corrosión es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroquímico por su entorno. Siempre que la corrosión esté originada por una reacción electroquímica (oxidación). un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosión que un ambiente abierto) O por medio de una reacción electroquímica Los más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire. montaje) el ambiente (por ejemplo. el hierro se cubre de una capa de solución electrolítica (humedad y aire del ambiente) y la película de óxido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de evitar el acceso de los iones hasta el metal.1 [editar] Corrosión Artículo principal: Corrosión Oxidación del metal. Otros materiales no metálicos también sufren corrosión mediante otros mecanismos. De manera más general puede entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma más estable o de menor energía interna. La corrosión puede ser mediante una reacción química (redox) en la que intervienen dos factores:   la pieza manufacturada (la concepción de la pieza: forma.

los H+ provienen de la reacción entre el dióxido de carbono y del agua de la atmósfera. que deben cumplir ciertas condiciones. de hecho.).. el hierro de origen meteorítico) los metales están presentes en la Tierra en forma de óxido. La corrosión. luego en altos hornos. Los iones Fe2+ se oxidan según la siguiente ecuación: [editar] Aproximación a la corrosión de los metales La corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinámica de la mayoría de los metales. es el regreso del metal a su estado natural. la hematita si es hierro.. formando Ácido carbónico. para fabricar el metal. y la corrosión procede:  Los electrones son transferidos desde el hierro reduciendo el oxígeno atmosférico en agua en el cátodo en otra región de la película metálica:  Reacción Global:  La fem estándar para la oxidación del hierro: La corrosión del hierro se lleva a cabo en medio ácido. el óxido. Una de las formas de protección son las películas protectoras. Desde la prehistoria. toda la metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos hornos.la penetración de la solución electrolítica.3 Se pueden influir en los parámetros que alteren la velocidad de la corrosión (como la concepción de la pieza y el ambiente) y también en la reacción química misma para . En efecto. salvo raras excepciones (el oro. Estas películas deben ser: inertes continuas.3 Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos electroquímicos:  Cuando una parte de la película metálica se quiebra actúa como ánodo liberando electrones. [editar] Protección contra la corrosión Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosión ya que la misma genera pérdidas económicas importantes. en los minerales (como la bauxita si es aluminio. estar firmemente adheridas al material y ser capaces de regenerarse a sí mismas en caso de ruptura.

278. ↑ a b Naveira. Obtenido de "http://es. la presencia de Inhibidores de la corrosión. Raymond (2007). donde un metal se oxida mediante electro deposición y se detecta el nivel de alcohol de los conductores ebrios gracias a la redox del etanol. Editorial Ceit. Además. 1100. Ciertas especies de animales.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica" Categoría: Electroquímica Categoría oculta: Wikipedia:Artículos destacados en w:sl Herramientas personales   Nuevas características Registrarse/Entrar . así como la producción de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanización con metales. La generación de energía química en la fotosíntesis es también un proceso electroquímico. 2. pp.wikipedia. [editar] Aplicaciones Hay varias aplicaciones electroquímicas importantes en el marco de la naturaleza y de la industria. [editar] Véase también     Electricidad Historia de la electricidad Bioelectromagnetismo Galvanoplastia [editar] Bibliografía 1. Universidad Autónoma Metropolitana. Química Inórganica para estudiantes de ingeniería química (Tercera Edición edición). David Gabriel. pueden generar un fuerte potencial eléctrico capaz de incapacitar animales mucho mayores que las mismas. como las anguilas. ISBN 0-07-298060-5. Manual de laboratorio de Fisicoquímica de los Materiales. En el mecanismo de los alcoholímetros también aparece la electroquímica. ISBN 978-987-106310-9.proteger al material. 3. ↑ García Andrade. «Electroquímica». de ánodos de sacrificio y de la aplicación de procesos como la Galvanoplastía ayudan a proteger al material de la corrosión. Química (Novena Edición edición). Alicia Alba (2008). «Corrosión». McGraw Hill. pp. Los impulsos nerviosos en las neuronas están basados en la energía eléctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro y hacia afuera de las células. ↑ a b c d e f g h i j Chang.

Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Navegación         Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir Herramientas       Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo En otros idiomas .

                                             ‫ال عرب ية‬ Беларуская Беларуская (тарашкевіца) Български Bosanski Català Česky Deutsch Ελληνικά English Esperanto Eesti ‫ف ار سی‬ Suomi Français Galego ‫עברית‬ Hrvatski Magyar Bahasa Indonesia Italiano 日本語 Қазақша 한국어 Latina Lëtzebuergesch Lumbaart Nederlands sk ( k ) Polski Português R ână Русский Sicilianu Simple English S venščina Basa Sunda Svenska ไทย Türkçe Українська Tiếng Việt 中文 .

Lee los términos de uso para más información. El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Reconocimiento Compartir Igual 3. podrían ser aplicables cláusulas adicionales.0.  Esta página fue modificada por última vez el 8 nov 2010. Política de privacidad Acerca de Wikipedia Descargo de responsabilidad    . a las 02:23.

Los iones negativos o aniones ceden electrones al ánodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del cátodo (-). Para la síntesis de la sosa también se ha empleado un cátodo de mercurio.Célula electrolítica De Wikipedia. Se denomina célula electrolítica al dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.Es una fase previa antes de la aplicación de la corriente y para efectuarla la sustancia a descomponer ha de estar ionizada. hacia los polos (+) ó (-) correspondientes. Los electrolitos pueden ser ácidos. búsqueda Cuba electrolítica. Al proceso de disociación o descomposición realizado en la célula electrolítica se le llama electrólisis. bases o sales. . lo que se consigue disolviéndola o fundiéndola. Orientación .En esta fase. En la electrólisis se pueden distinguir tres fases:    Ionización . la enciclopedia libre (Redirigido desde Celda electrolítica) Saltar a navegación. Para que los iones tengan bastante movilidad la electrólisis se suele llevara cabo en disolución o en sales. una vez aplicada la corriente los iones se dirigen. Salvo en casos como la síntesis directa del hipoclorito sódico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reacción de los productos formados. Descarga . mostrando los electrodos y la fuente de alimentación que genera la corriente eléctrica. Este disuelve el sodio metal en forma de amalgama y es separado así. según su carga eléctrica.

org/wiki/C%C3%A9lula_electrol%C3%ADtica" Categoría: Electroquímica .Obtenido de "http://es.wikipedia.

al mismo tiempo. la palabra "batería" incluye a una pila galvánica única. la primera batería eléctrica. La pila voltaica inventada por Alessandro Volta en 1800 es similar a la pila galvánica. búsqueda La pila galvánica (o celda galvánica) también es llamada pila voltaica.4 Llamó a esta "electricidad animal". por ejemplo) se conectaban entre sí y. a continuación. Luigi Galvani descubrió que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc.1 En el uso común. ambos tocaban diferentes partes de un nervio de un anca de rana. la enciclopedia libre (Redirigido desde Celda voltaica) Saltar a navegación. hacían que se contrajese de la pierna. Estos descubrimientos allanaron el camino para las baterías eléctricas. desde que Alessandro Volta inventó la pila de Volta.Pila galvánica De Wikipedia. [editar] Descripción . pero una batería propiamente dicha consta de varias celdas.2 3 Contenido [ocultar]          1 Historia 2 Descripción 3 Voltaje de la pila 4 Notación de celdas 5 Corrosión galvánica 6 Tipos de celdas 7 Véase también 8 Referencias 9 Enlaces externos [editar] Historia En 1780.

Se utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones. El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo. la semipila contiene el metal en dos estados de oxidación. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catión se reduce al estado metálico. escrito simbólicamente en el sentido de la reducción como: M n+ (especie oxidada) + n eM (especie reducida) En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y por el contrario. deben transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga eléctrica del catión producido. y la reacción química en la semipila es una reacción redox. La solución de la sal contiene un catión del metal y un anión para equilibrar la carga del catión. En su forma más simple.A B m+ + m eB m A + n B m+ n B + m A n+ Esto no es toda la historia ya que los aniones también deben ser transferidos de una semicelda a la otra. .Esquema de una celda galvánica de Zn-Cu. Una pila galvánica consta de dos semipilas (denominadas también semiceldas o electrodos). Por lo tanto. Cuando un metal se oxida en una semipila. En esencia. el otro catión puede oxidar al primer metal. Para dos metales A y B: A n+ + n e. Las dos semipilas deben estar separadas físicamente de manera que las soluciones no se mezclen. cada semipila consta de un metal y una solución de una sal del metal. así las dos semipilas se combinan para dar la reacción electroquímica global de la celda. el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la dirección opuesta al flujo de electrones en el cable de conexión de los electrodos.

E0. Por ejemplo. [editar] Voltaje de la pila El potencial eléctrico estándar de una pila puede determinarse utilizando una tabla de potenciales estándar para los dos semipilas involucradas. las soluciones son CuSO4 y ZnSO4. Cuando la solución de electrólito está saturada el voltaje de la celda es muy reproducible. de ahí su uso como un estándar.. Por definición. los dos metales son zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. por lo que el electrodo de cobre es el cátodo. Se mide conectando de un voltímetro a los dos electrodos. La celda Weston se adoptó como un estándar internacional para el voltaje en 1911. la reacción electroquímica es Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Esto continuará hasta que la concentración de los cationes que se reducen se aproxime a cero. para cada una de las dos semirreacciones.fluyan libremente entre las soluciones de cobre y zinc. En este caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo. Por su propia naturaleza producen corriente. El cátodo atrae cationes. Por ejemplo. en V. Cada solución contiene una tira del metal correspondiente. el cátodo está hecho de mercurio puro. una batería de plomo y ácido contiene un número de celdas galvánicas.0. por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante. Las celdas galvánicas se usan normalmente como fuente de energía eléctrica. el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la reducción (ganancia de electrones). El potencial estándar de la pila es igual al valor de E0 más positivo menos el valor más negativo (o menos positivo) del otro E0. que tienen una carga positiva. en la figura anterior. y un puente salino o disco poroso que conecta las dos soluciones y que permite que los iones SO42. la reacción global es: . representada en la figura. Para la pila Daniell. La primera etapa es identificar los dos metales que reaccionan en la celda.76 V Por lo tanto. A continuación se mira el potencial estándar de electrodo. A fin de calcular el potencial estándar de la celda se buscan las semirreacciones del cobre y del zinc y se encuentra: Cu2+ + 2 eZn2+ + 2 eCu: E0 = + 0.El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semipilas.34 V Zn: E0 = . Cuando un dispositivo como un motor eléctrico se conecta a los electrodos fluye una corriente eléctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. El ánodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio. el electrólito es una solución (saturada) de sulfato de cadmio y el despolarizador es una pasta de sulfato de mercurio (I). por lo que el cátodo es el electrodo negativo. El voltímetro tiene una resistencia muy alta. El zinc es el metal más reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos. Los dos electrodos son efectivamente plomo y óxido de plomo.

05918 /n.15 K) el potencial de semiceldad cambiará en 0. por lo que depende de las concentraciones de ambos iones metálicos disueltos. tales como el desarrollo de la sobretensiones.303. el zinc metálico cede electrones a los iones Cu2+ y quedan cargados positivamente. Así. La polaridad de la celda se determina como sigue: el zinc metálico es reducido más fuertemente que el cobre metálico como muestra el hecho de que el potencial estándar de reducción para el zinc sea más negativo que para el cobre.log10.log10 [ M n+] donde M n + es la actividad del ion metálico en la solución.lne Q donde Q es el cociente de reacción. El electrodo metálico está en su estado estándar ya que por definición tiene actividad la unidad. se describen convencionalmente se describe utilizando la siguiente notación: . las concentraciones de los electrólitos cambian y se reduce el voltaje de la celda. en el equilibrio. Esemicelda = E0semicelda + 0. Cuando fluye una corriente en el circuito. Para la pila Daniell K es aproximadamente igual a 1. La tensión producida por una pila galvánica depende de la temperatura debido a que los potenciales estándar dependen de la temperatura.{RT}/{nF}. no se alcanzan las condiciones de equilibrio y el potencial de la pila suele reducirse por diversos mecanismos. dado que las reacciones químicas se producen cuando la pila está produciendo energía.K.19845×10-3 V/K. La constante de equilibrio. El valor de 2. sólo son transferidos unos pocos electrones. Esto se simplifica a Esemicelda = E0 +2.303R/F es 0. como la que se muestra en la figura. El potencial de la celda completa se obtiene al combinar el potencial de las dos semiceldas.10 V. [editar] Notación de celdas La celda galvánica. R es la constante de los gases y T es la temperatura en kelvin. Esemicelda = E0 .[M n+ ] Estos cálculos están basados en la hipótesis de que todas las reacciones químicas están en equilibrio. los suficientes para causar que los electrodos estén cargados. así a 25 °C (298.76 V) = 1. Así. 5 Los potenciales de semicelda reales deben calcularse mediante el uso de la ecuación de Nernst ya que los solutos raramente están en sus estados estándar.Cu2+ + Zn Cu + Zn2+ El potencial estándar de la reacción es entonces 0.34 V .6 Además.5×1037.{RT}/{nF}.05918V / n si la concentración de un ion metálico aumenta o disminuye en un factor de 10.(-0. para que la celda viene dada por: \ ln K = \ frac (nFE ^ 0) (RT) donde F es el Faraday. En la práctica se utiliza la concentración en lugar de la actividad.

[editar] Tipos de celdas      Batería de limón Celda de concentración Celda electrolítica Celda electroquímica Celda de Lasagna [editar] Véase también          Alessandro Volta Ánodo de sacrificio Batería (electricidad) Electrosíntesis Generador Bio-nano Pila voltaica Potencial de electrodo Serie galvánica Voltio . La doble barra vertical. La barra vertical.7 [editar] Corrosión galvánica Artículo principal: Corrosión galvánica La corrosión galvánica es un proceso que degrada los metales electroquímicamente. También puede formarse una celda si el mismo metal se expone a dos concentraciones diferentes de electrólito. Esta corrosión ocurre cuando dos metales diferentes se ponen en contacto entre sí en presencia de un electrólito. (aq) significa un medio o acuoso. tal como un puente salino.(ánodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (cátodo) Una notación alternativa para esta celda podría ser: Zn(s) | Zn+2(aq) || Cu+2(aq) | Cu(s) Donde se aplica lo siguiente:     (s) denota sólido. denota una unión líquida para la que el potencial de unión es cero. denota una interfase. tal como el agua salada. El potencial electroquímico resultante desarrolla entonces una corriente eléctrica que disuelve electrolíticamente el material menos noble. |. ||. formando una pila galvánica.

. Electrochemical Cells Tutorial Segment. Oxford University Press. William. ↑ "battery" (def. secciones en "Equilibrium electrochemistry" 6. Galvanic Cell An animation. Saskatchewan Evergreen Curriculum. W. 4b). (8th. Iowa State University. Chemical Education Research Group. (8th. pp. 2006. William S. ↑ Daub. ISBN 9780198700722. ISBN 0780311930.com. Making and testing a simple galvanic cell. 2006. Chemistry 30. Freeman and Company. [editar] Enlaces externos        Galvanic (Voltaic) Cells and Electrode Potential. by Barnes & Noble. 4. bajo licencia Creative Commons Compartir Igual 3.com/books?id=Zkkyt8GVnbQC. ↑ Physical Chemistry. Oxford University Press. J. The Woodrow Wilson National Fellowship Foundation.. pp. J. Merriam-Webster Online Dictionary (2008). ↑ Daniell Cell. ↑ Atkins. Glossary for Galvanic Cells. Interactive animation of Galvanic Cell. edición). 1997  Este artículo fue creado a partir de la traducción del artículo Galvanic cell de la Wikipedia en inglés. 465. 5.0 y GFDL. Seese (1996) (en español).edu. 2. 1999. A basic tutorial on galvanic cells and corrosion prevention. edición).12 "Working Galvanic cells" 7. Sparknotes. Sonoma. Sección 25.[editar] Referencias 1. Physical Chemistry. Woodrow Wilson Leadership Program in Chemistry. Retrieved 6 August 2008. 6th edition. ↑ Merriam-Webster Online Dictionary: "battery" 3. 49–51. http://books. John Wiley and Sons. Pearson Educación.google. ISBN 9688807907.H. Capítulo 7. New York. Spark Notes. Chemistry 115B. Cathodic Protection 101. P. ISBN 9780198700722. G. Química. ↑ Physical Chemistry.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful