Memoria Inmunolgica

Carlos Franco Paredes Universidad de Emory, Atlanta GA, EUA y Hospital Infantil de Mxico, Federico Gmez

Sistema inmune
Caractersticas/Co mponentes Innato * Adquirido

Especificidad Diversidad
Memoria No reactividad a uno mismo Barreras Protenas circulantes Clulas

Patrones moleculares de microbios Limitada lnea germinal

NO SI Piel y mucosas Complemento Fagocitos (macrofagos, neutrofilos), clulas asesinas naturales

Microbios y otros antgenos Alta recombinacin somtica

SI SI Linfocitos en epitelios Anticuerpos Linfocitos B y T

Inmunidad Adquirida
Caractersticas Funcin

Especificidad

Distintos antgenos producen diferentes respuestas

Diversidad

Respuesta a una gran cantidad de antgenos

Memoria Expansin clonal

Permite una respuesta inmune aumentada si existen re-exposicin al antgeno Incrementa el nmero de linfocitos antgenoespecficos para combatir microbios en forma proporcional Repertorio para combatir diferentes tipos de microbios

Especializacin

Memoria inmunolgica
Habilidad del sistema inmune para responder a antgenos en caso de re-exposicin. Permite responder en forma ms rpida, de mayor duracin y efectiva. Ocurre principalmente porque la reexposicin al antgeno provoca una expansin clonal de los linfocitos especficos.

Microbio

Inmunidad innata Barreras epiteliales

Inmunidad adaptativa

Linfocitos B

Anticuerpos

Linfocitos T Fagocitos

Clulas T efectoras

Complemento
Horas

Clulas NK
Das

Tiempo despus de la infeccin

Tipos de memoria inmunolgica

Humoral
Anticuerpos

Celular
Linfocitos B Linfocitos T CD4, CD8

Memoria inmunolgica y vacunas

Esta funcin del sistema inmune se ha explotado para identificar y desarrollar vacunas de tipo preventivo o de tipo teraputico o inmunoprofilaxis. Las vacunas preventivas tienen como objetivo prevenir infeccin y enfermedad (i.e. Hepatitis A) Las vacunas teraputicas tienen como objetivo prevenir enfermedad, particularmente enfermedad severa (i.e. tifoidea).

Sitio de administracin de vacunas

Vacunas con adyuvantes activan macrfagos y clulas dendrticas iniciando la migracin de las CD a los ganglios linfticos ms cercanos (vacunas protenicas) Vacunas con adyuvantes, con antgenos solubles difunden directamente a los ganglios linfticos (vacunas polisacardicas) Vacunas de virus o bacterias vivas generan replicacin sistmica involucrando diferentes grupos linfticos

Respuesta en ganglio linftico y/o bazo de polisacridos

Antgenos solubles entran al seno subcapsular y a la zona marginal

Activacin de clulas B directamente sin necesidad de clulas dendrticas y linfocitos T

Proliferacin de linfocitos B

Diferenciacin en clulas plasmticas de corta vida (memoria inmunolgica muy limitada)

Respuesta en ganglio linftico y/o bazo de protenas

Antgenos asociados a clulas dendrticas entran a la zona de linfocitos T

Complejos de clulas dendrticas/linfocitos T/linfocitos B son activados en los folculos linfoides con formacin de centros germinales e unidades de diferenciacin

Generacin de clulas plasmticas con proliferacin y switch a IgG, IgA, IgE Algunas producen clulas plasmticas de larga vida

Respuesta en ganglio linftico y/o bazo de protenas/polisacrido (conjugadas)

Antgenos asociados a clulas dendrticas entran a la zona de linfocitos T

Complejos de clulas dendrticas/linfocitos T/linfocitos B son activados en los folculos linfoides con formacin de centros germinales e unidades de diferenciacin
Generacin de clulas plasmticas/linfocitos T de memoria que prolongan duracin de proteccin e inducen inmunidad de mucosas (disminucin en la colonizacin) --- inmunidad de rebao

Memoria inmunolgica y vacunas

Las vacunas generan: Anticuerpos:
Neutralizantes Opsonofagocitosis para disminuir el nmero de agentes patgenos y especficamente para eliminar a patgenos extracelulares

Linfocitos T:
Promueven la produccin de anticuerpos para los antgenos dependientes de linfocitos T (CD4+) Produccin de citocinas y actividad citoltica que tiene como objetivo la destruccin de agentes patgenos intracelulares (CD8+)