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CONCEPTOS BASICOS DE FARMACOLOGIA

Catedra de Farmacologia

Dr. Norberto Puello UNIV.

ODONTOLOGICA DOM.

Al ingresar al organismo el farmaco cumple una serie de pasos, en los cuales los diferentes sistemas organicos lo modifican y este a su vez modifica el funcionamiento de ciertas celulas, tejidos y organos, produciendo el llamado efecto farmacologico o accion terapeutica tras su administracion a traves de una forma farmaceutica.

ADME o LADMET

Absorción

Distribución

Metabolismo Excreción

• Distribución • Metabolismo • Excreción • Liberación • Absorción • Distribución •

Liberación

Absorción

Distribución

Metabolismo

Excreción

Toxicidad

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

LIBERACIÓN: Es el 1er paso del proceso en que el medicamento entra al cuerpo y libera el contenido administrado.

3 pasos: desintegración, disgregacion y disolución.

ABSORCIÓN: En farmacocinética, define el movimiento de una droga al torrente sanguíneo.

DISTRIBUCIÓN: Llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo.

METABOLISMO: Conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico- químicos que ocurren en una célula y en el organismo.

EXCRECIÓN: Es la eliminación de un fármaco a los procesos por lo que los fármacos son eliminados del organismo, inalterados o modificados a través de distintas vías.

El riñón es el principal órgano excretor, existen otros: hígado, piel, pulmones, glándulas salivales y lagrimales.

TOXICIDAD: Es una medida usada para medir el grado tóxico o venenoso de algunos elementos. El estudio de los venenos se conoce como toxicología.

El estudio de los venenos se conoce como toxicología. Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

LIBERACIÓN: Es el 1er paso del proceso en que el medicamento entra al cuerpo y libera el contenido del farmaco administrado.

al cuerpo y libera el contenido del farmaco administrado. 3 pasos: desintegración, disgregacion y disolución. Singh

3 pasos: desintegración, disgregacion y disolución.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

ABSORCIÓN: En farmacocinética, define el

movimiento de una droga al

torrente sanguíneo.

define el movimiento de una droga al torrente sanguíneo. Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

DISTRIBUCIÓN: Llegada y disposición de un fármaco en los

DISTRIBUCIÓN: Llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Singh SS.,

diferentes tejidos del organismo.

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

METABOLISMO: Conjunto de reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula y en el organismo.

que ocurren en una célula y en el organismo. Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

EXCRECIÓN: Es la eliminación de un fármaco a los procesos por lo que los fármacos son eliminados del organismo, inalterados o modificados a través de distintas vías.

El riñón es el principal órgano excretor, existen otros: hígado, piel,

pulmones, glándulas salivales y lagrimales.

hígado, piel, pulmones, glándulas salivales y lagrimales. Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

ADME o LADMET

TOXICIDAD: Es una medida usada para medir el grado tóxico o venenoso de algunos elementos.

El estudio de los venenos se conoce como toxicología.

• El estudio de los venenos se conoce como toxicología. Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

El estudio de estos procesos es lo que se

conoce como farmacocinética.

Absorción

Distribución

Metabolismo Excreción

• Distribución • Metabolismo • Excreción • Liberación • Absorción • Distribución •

Liberación

Absorción

Distribución

Metabolismo

Excreción

Toxicidad

Singh SS., pharmacokinetics de Preclinical: un acercamiento hacia drogas más seguras y eficaces, droga Metab de Curr. El 2006 de febrero; 7 (2): 165-82.

De la interacción de estos procesos, la farmacología puede predecir la biodisponibilidad y vida media de eliminación de un fármaco en el organismo dadas una vía de administración, una dosis y un intervalo de administración.

de un fármaco en el organismo dadas una vía de administración, una dosis y un intervalo

El organismo tiene tejidos susceptibles de ser afectados por un fármaco.

Este sistema, órgano o tejido se denomina susceptible o “blanco” de dicho fármaco.

Para que el fármaco ejerza su acción sobre este blanco, debe, generalmente, ser transportado a través de la circulación sanguínea.

ABSORCION

Para llegar a la circulación sanguínea el fármaco debe traspasar alguna barrera por la vía de administración, que puede ser: via cutánea, subcutánea, respiratoria, oral, rectal, muscular, otica, oftalmica, sublingual.

O puede ser inoculada directo a la circulación vía intravenosa.

rectal, muscular, otica, oftalmica, sublingual . • O puede ser inoculada directo a la circulación vía

ABSORCION

La farmacología estudia la concentración plasmática de un fármaco en relación con el tiempo transcurrido para cada vía de administración y para cada concentración posible, así como las distintas formas de uso de estas vías de administración.

y para cada concentración posible, así como las distintas formas de uso de estas vías de

DISTRIBUCION

•

Una vez en la corriente sanguínea, el fármaco, por sus características de tamaño y

peso molecular, carga eléctrica,

pH, solubilidad, capacidad de unión a proteínas se distribuye entre los distintos compartimientos corporales.

FUNDACIÓN ALFA-1, P. R. PMB 318, 2000 Carr. 8177, Suite 26 Guaynabo, Puerto Rico (USA) 00966-3762

DISTRIBUCION

DISTRIBUCION • La farmacología estudia como estas características influyen en el aumento y disminución de la

La farmacología estudia como estas

características influyen en el aumento y

disminución de la concentración del

fármaco con el paso del tiempo en

distintos sistemas, órganos, tejidos y

compartimientos corporales, Ej: líquido

cefalorraquideo, o la placenta.

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METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN

METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN • Muchos fármacos son transformados en el organismo debido a la acción de

Muchos fármacos son transformados en el

organismo debido a la acción de enzimas.

Esta transformación puede consistir en la degradación (oxidación, reducción o hidrólisis), donde el fármaco pierde parte de

su estructura, o en la síntesis de nuevas

sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula (conjugación).

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BIOTRANSFORMACIÓN

BIOTRANSFORMACIÓN • La farmacología estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas transformaciones,

La farmacología estudia los mecanismos mediante los cuales se producen estas transformaciones, los tejidos en que ocurre, la velocidad de estos procesos y los efectos de las propias drogas y sus metabolitos sobre los mismos procesos enzimáticos.

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EXCRECION

EXCRECION • El fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor. • Principalmente

El fármaco es eliminado del organismo por medio de algún órgano excretor.

Principalmente el hígado y riñón, también son importantes piel, glándulas salivales y lagrimales.

Cuando un fármaco es hidrosoluble, es derivado hacia la circulación sanguínea, llega a

los riñones y es eliminado por los procesos de formación de la orina: filtración glomerular,

secreción tubular y reabsorción tubular.

EXCRECION

La farmacología estudia la forma y velocidad de

depuración de los fármacos y sus metabolitos por los distintos órganos excretores, en relación con las concentraciones plasmáticas del fármaco.

y sus metabolitos por los distintos órganos excretores, en relación con las concentraciones plasmáticas del fármaco.