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UNIDAD IIMTODOS INSTRUMENTALES DE ANLISIS QUMICOS 2.

2 Mtodos elctricos de anlisis Introduccin Cuantificar y controlar sustancias

n durante el proceso de tratamiento de agua y agua residual.

inmediatamente en la fuente, y se practique a una distancia del sitio donde se realiza la medicin. ms, han permitido ampliar considerablemente la variedad de las sustancias qumicas orgnicas e inorgnicas a determinar se usan rutinariamente varios mtodos instrumentales nvestigar la magnitud de la contaminacin y

base para una medicin instrumental como: absorber luz

de un sustancia y para detectar su presencia 2.2.1 Anlisis Potenciomtrico fenmenos qumicos y elctricos. en la qumica del agua, puesto que ofrecen monitoreo y registros continuos. es probablemente el mtodo de anlisis ms usado en la solucin un electrodo de vidrio y otro de referencia de la concentracin de iones hidrgeno en la solucin que se basan en este principio son los potencimetros

potencial en una celda electroqumica. de equilibrio termodinmico

lisis se utilizan distintos tipos de electrodos, los ms importantes son: de media celda de uno de los electrodos sea conocido, constante y completamente insensible a la composicin de la solucin en estudio. Un electrodo con estas caractersticas, se denomina electrodo de referencia rencia debe ser fcil de montar eas corrientes. Dos electrodos comnmente utilizados que satisfacen estos requisitos son el Electrodo de Calomely el Electrodo de Plata-Cloruro de Plata.

Electrodos Indicadores: Junto con el electrodo de referencia se utiliza un electrodo indicador Cuya respuesta dependede la concentracin del analito. Los electrodos indicadores para las medidas potenciomtricasson de dos tipos fundamentales, denominados metlicos y de membrana. Estos ltimos se denominan tambin electrodos especficos o selectivos para iones.

como Ag, Cu, Hg, Pb y Cd

trodo no reactivo sumergido en una solucin de iones en forma reducida y oxidada

electrodo consiste en un metal que est en contacto con una de sus sales ligeramente solubles, mientras la sal, a su vez, est en contacto con una solucin que contiene un anin comn.

Electrodo de membrana: Este electrodo es ampliamente usado para la determinacin potenciomtricadel pH. ra la determinacin directa de K+, Na+, F-, Ca2+, NO3-, NH4+. 1.Electrodos de vidrio 2.Electrodos de membrana lquida 3.Electrodos de membrana cristalina

universal para la medicin del pH. funcionan los mtodos colorimtricos, fallado casi completamente otros electrodos

Usos Generales solucin muestra estabilidad de complejos

Aplicaciones Comunes triales batcho continuos

basados en enzimas inmovilizadas y electrodos de iones constituyentes en muestras de agricultura, medio ambiente y farmacia

Muestras y gaseosas. Las muestras slidas se pueden analizar si es posible prepararlas en forma de solucin -5a 10-6 M para electrodos convencionales. Para sensores de gas, los lmites de deteccin varan entre 0.01 y 5 ppm.

Las muestras slidas se deben preparar en solucin. Los slidos orgnicos que no se disuelven fcilmente (tales como alimentos, vegetales y productos farmacuticos) Se deben calcinarprimero, y luego extraer los iones empleando un solvente adecuado.

usado, el analitodeterminado y la concentracin del mismo. Un electrodo de respuesta rpida, tal como el electrodo de pH, se puede calibrar y usar para determinar el pH de una muestra en un minuto o menos.

de muestras sin incluir el tiempo de calibracin, varan de 5 a 60 segundos ms para la determinacin de una muestra simple Limitaciones Generales ayora de los electrodos requiere calibracinfrecuente para usarse en anlisis cuantitativo preciso OH-/ H+

uerzas inicas

Medidas PotenciomtricasDirectas icasdirectas para completar los anlisis qumicos de aquellas especies para las cuales existe un electrodo indicador. potencial producido por el electrodo indicador en una solucin problema con el potencial que se obtiene cuando se sumerge el mismo electrodo en una solucin patrn. Titulaciones Potenciomtricas zarse en forma muy conveniente para establecer el punto de equivalencia en una titulacin diferente a la de una medida potenciomtrica directa.

ico puede utilizarse en muchas circunstancias con la misma tcnica empleando indicadores. indicador. l comienzo, se agregan porciones grandes del reactivo con el que se titula; a medida que se aproxima el punto final se hacen ms pequeos. 2.2 Anlisis Polarogrfico mientos analticos para el estudio de una solucin entre voltaje aplicado a travs de dos electrodos y el flujo de corriente resultante se llaman voltametra.

etrade descarga andica

grficade la corriente vs. potencial en un experimento de polarografa que caen desde el capilar.

sigmoidea.

del analito

Limitaciones: mide continuamente durante el crecimiento de la gota de Hg. del rea superficial. dominada por los efectos capacitivos rpidamente la interfase. de la gota, pequeo en el rea superficial la contribucin de los cambios capacitivos a la corriente total Aplicaciones voltamperomtricos o polarogrficos son una buena y econmica opcin para el anlisis de trazas de metales pesados en aguas, alimentos, productos qumicos. de metales pesados: As, Bi, Cd, Cr, Co, Cu, Fe, Pb, Hg, Mo, Ni, Pt, Sb y Se, a niveles de ppt, ppb y ppm. de aniones, sulfuros, nitritos y nitratos. orgnicos en baos galvnicos.

UNIDAD IIMTODOS INSTRUMENTALES DE ANLISIS QUMICO 2.3 Mtodos de anlisis cromatogrfico Introduccin general que se usa componentes de una mezcla

Definicin de cromatografa ografacomo: columnaadsorbente dentro de un sistema fluyente.

e los componentesde una muestra, en el cual los componentes son distribuidos entre dos fases, una de las cuales es estacionaria, mientras que la otra es mvil.

un gel capa, distribuida como una pelcula, etc...

fuertemente por la fase estacionaria que la otra esplazarse ms rpidamenteen la fase mvil. interaccin que se dan entre las dos fases y que pueden ser 1.La adsorcin: que es la retencin de una especie qumica por parte de los puntos activos de la superficie de un slido quedando delimitado el fenmeno a la superficieque separa las fases o superficie interfacial. 2.La absorcin: que es la retencin de una especie qumica por parte de una masa, y debido a la tendencia que esta tiene a formar mezclacon la primera Ejemplo

hace contactocon el agua hacia el agua que hacia el metano

para inducir su separacin. fue presentado en 1906 por Michael Tswett

mezclados en una solucin de ter de petrleo

calcio. a columna a diferentes velocidades el carbonato de calcio en la fase estacionaria.

el color determinaba la cantidadde cada pigmento. a cabo en dosfases diferentes: Una es la estacionaria y otra la mvil.

otros trminos descriptivos: Ejemplo llama cromatografa gas lquido. cromatografa de papel.

cromatografa lquida de alta eficiencia (CLAE). mo fase estacionaria y se llaman cromatgrafosinicos.

instrumentos cromatogrficos umerosos detectores, cada uno con su sensibilidad particular para un grupo dado de compuestos en una mezcla.

ingeniera ambiental e los qumicos presentes en mezclas complejas. factores ms importantes que han hecho posible que la profesin de la ingeniera

ambiental pueda controlar la multitud de amenazas qumicas creadas por el continuo crecimiento de la industrializacin de la sociedad. Clasificacin segn el procedimiento de separacin se fundamenta en una serie de sucesivos equilibrios entre la fase estacionaria y la fase mvil. estacionaria y los componentes de la mezcla.

componentes. afinidaddel componente y la fase estacionaria. fase mvil llamada eluyenteser eluidoen primer lugar

Tabla de clasificacin de mtodos cromatogrficos