UNIDAD IIMÉTODOS INSTRUMENTALES DE ANÁLISIS QUÍMICOS 2.

2 Métodos eléctricos de análisis Introducción “Cuantificar y controlar sustancias

én durante el proceso de tratamiento de agua y agua residual.

inmediatamente en la fuente, y se practique a una distancia del sitio donde se realiza la medición. más, han permitido ampliar considerablemente la variedad de las sustancias químicas orgánicas e inorgánicas a determinar se usan rutinariamente varios métodos instrumentales nvestigar la magnitud de la contaminación y

base para una medición instrumental como: absorber luz

de un sustancia y para detectar su presencia 2.2.1 Análisis Potenciométrico fenómenos químicos y eléctricos. en la química del agua, puesto que ofrecen monitoreo y registros continuos. es probablemente el método de análisis más usado en la solución un electrodo de vidrio y otro de referencia de la concentración de iones hidrógeno en la solución que se basan en este principio son los potenciómetros

constante y completamente insensible a la composición de la solución en estudio. Estos últimos se denominan también electrodos específicos o selectivos para iones. Los electrodos indicadores para las medidas potenciométricasson de dos tipos fundamentales. Cu. se denomina electrodo de referencia rencia debe ser fácil de montar eñas corrientes. denominados metálicos y de membrana. los más importantes son: de media celda de uno de los electrodos sea conocido. de equilibrio termodinámico álisis se utilizan distintos tipos de electrodos. Un electrodo con estas características. Electrodos Indicadores: Junto con el electrodo de referencia se utiliza un electrodo indicador Cuya respuesta dependede la concentración del analito. Hg. Pb y Cd . Dos electrodos comúnmente utilizados que satisfacen estos requisitos son el Electrodo de Calomely el Electrodo de Plata-Cloruro de Plata.potencial en una celda electroquímica. como Ag.

Electrodos de vidrio 2. NH4+. Electrodo de membrana: Este electrodo es ampliamente usado para la determinación potenciométricadel pH.trodo no reactivo sumergido en una solución de iones en forma reducida y oxidada electrodo consiste en un metal que está en contacto con una de sus sales ligeramente solubles.Electrodos de membrana líquida 3. F-.Electrodos de membrana cristalina . Ca2+. a su vez. Na+. NO3-. mientras la sal. está en contacto con una solución que contiene un anión común. 1. ra la determinación directa de K+.

.01 y 5 ppm.universal para la medición del pH. los límites de detección varían entre 0. Las muestras sólidas se pueden analizar si es posible prepararlas en forma de solución -5a 10-6 M para electrodos convencionales. fallado casi completamente otros electrodos Usos Generales solución muestra estabilidad de complejos Aplicaciones Comunes triales batcho continuos basados en enzimas inmovilizadas y electrodos de iones constituyentes en muestras de agricultura. medio ambiente y farmacia Muestras y gaseosas. Para sensores de gas. funcionan los métodos colorimétricos.

tal como el electrodo de pH. Titulaciones Potenciométricas zarse en forma muy conveniente para establecer el punto de equivalencia en una titulación diferente a la de una medida potenciométrica directa. . y luego extraer los iones empleando un solvente adecuado. varían de 5 a 60 segundos más para la determinación de una muestra simple Limitaciones Generales ayoría de los electrodos requiere calibraciónfrecuente para usarse en análisis cuantitativo preciso OH-/ H+ uerzas iónicas Medidas PotenciométricasDirectas icasdirectas para completar los análisis químicos de aquellas especies para las cuales existe un electrodo indicador. Los sólidos orgánicos que no se disuelven fácilmente (tales como alimentos. usado. potencial producido por el electrodo indicador en una solución problema con el potencial que se obtiene cuando se sumerge el mismo electrodo en una solución patrón.Las muestras sólidas se deben preparar en solución. de muestras sin incluir el tiempo de calibración. Un electrodo de respuesta rápida. se puede calibrar y usar para determinar el pH de una muestra en un minuto o menos. el analitodeterminado y la concentración del mismo. vegetales y productos farmacéuticos) Se deben calcinarprimero.

2 Análisis Polarográfico mientos analíticos para el estudio de una solución entre voltaje aplicado a través de dos electrodos y el flujo de corriente resultante se llaman voltametría. potencial en un experimento de polarografía que caen desde el capilar. etríade descarga anódica gráficade la corriente vs. se agregan porciones grandes del reactivo con el que se titula. del analito . l comienzo. indicador.ico puede utilizarse en muchas circunstancias con la misma técnica empleando indicadores. 2. a medida que se aproxima el punto final se hacen más pequeños. sigmoidea.

Ni. productos químicos. Fe. sulfuros. Cd. del área superficial.Limitaciones: mide continuamente durante el crecimiento de la gota de Hg. ppb y ppm. Sb y Se. dominada por los efectos capacitivos rápidamente la interfase. Co. Pb. . de metales pesados: As. de la gota. alimentos. Mo. Hg. Bi. orgánicos en baños galvánicos. pequeño en el área superficial la contribución de los cambios capacitivos a la corriente total Aplicaciones voltamperométricos o polarográficos son una buena y económica opción para el análisis de trazas de metales pesados en aguas. nitritos y nitratos. a niveles de ppt. Pt. Cu. Cr. de aniones.

. mientras que la otra es móvil. y debido a la tendencia que esta tiene a formar mezclacon la primera Ejemplo hace contactocon el agua hacia el agua que hacia el metano para inducir su separación. un gel capa. una de las cuales es estacionaria.. etc.3 Métodos de análisis cromatográfico Introducción general que se usa componentes de una mezcla Definición de cromatografía ografíacomo: columnaadsorbente dentro de un sistema fluyente. e los componentesde una muestra. fuertemente por la fase estacionaria que la otra esplazarse más rápidamenteen la fase móvil.La adsorción: que es la retención de una especie química por parte de los puntos activos de la superficie de un sólido quedando delimitado el fenómeno a la superficieque separa las fases o superficie interfacial. interacción que se dan entre las dos fases y que pueden ser 1. distribuida como una película.La absorción: que es la retención de una especie química por parte de una masa. 2. fue presentado en 1906 por Michael Tswett .UNIDAD IIMÉTODOS INSTRUMENTALES DE ANÁLISIS QUÍMICO 2. en el cual los componentes son distribuidos entre dos fases.

ingeniería ambiental e los químicos presentes en mezclas complejas. mo fase estacionaria y se llaman cromatógrafosiónicos. factores más importantes que han hecho posible que la profesión de la ingeniería .mezclados en una solución de éter de petróleo calcio. otros términos descriptivos: Ejemplo llama cromatografía gas –líquido. a cabo en dosfases diferentes: “Una es la estacionaria y otra la móvil”. instrumentos cromatográficos umerosos detectores. cromatografía líquida de alta eficiencia (CLAE). el color determinaba la cantidadde cada pigmento. cada uno con su sensibilidad particular para un grupo dado de compuestos en una mezcla. cromatografía de papel. a columna a diferentes velocidades el carbonato de calcio en la fase estacionaria.

Clasificación según el procedimiento de separación se fundamenta en una serie de sucesivos equilibrios entre la fase estacionaria y la fase móvil.ambiental pueda controlar la multitud de amenazas químicas creadas por el continuo crecimiento de la industrialización de la sociedad. afinidaddel componente y la fase estacionaria. componentes. fase móvil llamada eluyenteserá eluidoen primer lugar Tabla de clasificación de métodos cromatográficos . estacionaria y los componentes de la mezcla.

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