a 6 LA FORMA DE LAS MOLECULAS
Y SUS INTERACCIONES
ontiene dos
fiones alu
4. INTRODUCCION
2. LAFORMA DE LAS MOLECULAS
La Teorla de Repulsién de los Pares Electrénicos de Valencia
| 3. LA POLARIDAD DE LAS MOLECULAS
Determinacién de momentos dipolares
4, INTERACCIONES ENTRE PARTICULAS Y PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS.
Fuerzas de London
Fuerzas dipolares
Interacciones de hidrégeno
| La Forma de las Moléculas y sus Interacciones 191 41_INTRODUCCION
Muchas de les propiedades fisicas y quimicas que presenton las sustancias molecul
En este capituo estudiaremos la dependen de la forma que tienen sus moléculas. través del conocimiento de la. goometria
forma que tienen las molecules, ‘molecular es posible explicar y hasta predecirel comportamiento de ls sustancias,
para exnicar fonémens macros- Para representar las moléculas se suelen stilizar modelos moleculares, en los cuales los
Ciploos 2 ner ce mado ‘toms de Tos distntos elementos que las forman se ubican en el espacio representados por esfe-
lve! molecule. ras de dstinto tamaiio. Los modelos moleculares mis eomunes son dos:
+ Modelo de esferas y varillas
En este modelo se representan los étomos con esferas y los enlaces mediante varias,
Si bien no se adecuan a la realidad, pues no representan correctamente las formas molecula-
res, son tiles para visualizar las uniones éntre los étomos y los angulos que forman.
+ Modeto de nubes interpenetradas 0 modelo compacto
En este modelo los dtomos se representan mediante esferas como si fueran nubes que
se superponen enire si, proporcionando tna idea mis apropiada de la forma de las molé-
culas, Las dimensiones de los étomos y las distancias entre ellos estén en escala. Sin
embargo, con este modelo no fe distingven claramento los énguloe que forman las unio
nes, especialmente en las moléeulas ms complcas
‘La molécala de metano (CH,)representada por ambos modelos es:
H
Wea 2
H
formula estructural modelo esfera- varilla modelo esferas
interpenetradas
Distintas maneras de representar la molécula de metano
2_LA FORMA DE LAS MOLECULAS
A Las distns formas geoméricas qu prestntan ns moléuls enc spc, extn deter
das por la posicgn relia de ls nelecs ce sun Stamos. Si bien ext un gran mere de
x 5 ‘mstmelag, x soolEoulan pubon reprasantanse melanie Gis Festa Gentided de foroan
emclon bca.
x x
‘Consideraremos, en principio, las moléculas del tipo AX, donde A representa un étomo
“anguio do entace central, rodeado por m atomos (X) periféricos iguales. Estos Stomos se ubican en el espacio
192 Capitulo 6
ccupando d
determinade
Acontin
cio, utilizan
rando las mo
+ Molécx
Est
recta y
primes
les, mi
+ Molée:
Son
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En
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Bs
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metsie moleculares
2 geometria
S cuales los
os por esfe-
nte varillas
s molecula-
nan.
1 nubes que
e las molé-
escala. Sin
n las unio-
sforas
tradas
n determi-
niimera de
de formas
un tomo,
cl espacio
ccupando distintas posiciones alrededor del tomo central. Los stomos periféricos forman
determinados éngulos con vértice en el tomo central, denominados angulos de enlace.
‘Acontinvacién, analizaremos las distints formas que pueden tener las moléculas en el espa~
cio, utlizando los modelos de esferas y varillas para visualizar los éngulos de enlace, conside-
rando las moléculas més sencilla
+ Moléeulas lineates
Estas moléculas estin formadas por dos 9 tres étomos que estin situados en una Tinea
tecta y la forma geoméirica se lama lineal. Son moléculas del tipo AX 0 AX. Como las
primeras estin constituidas por s6lo dos étemos, Ia ‘nica posibilidad es que seam Tinea
Tes, mientras que en las del tipo AX, el angulo de enlace es 180",
+ Moléculas angutares
Son moléculas triatomicas del tipo AX, donde los tres étomos estin dispuestos sobre
‘un mismo plano formando un éngulo de en ace menor que 180°. Los tres dtomos no se
haallan en linea recta y la forma geométrica de la molécula se denomina angular,
+ Moléculas triangulares
Estas moléculas esti constituidas por cuatro dtomos, es decir
son del tipo AX;, En ella, e! dtomo central se halla en el ven
tro de un tridngula equildtero, en cuyos vértices se ubiean los,
nes itomos petfericos.
Los cuatro tomos estin en el mismo plano y como el triimgulo
cs equilatero, los tes angulos de enlace son de 120°, Esta forma
sgeoméirica se llama plana triangular, 0 simplemente triangular.
+ Moléculas tetraédricas
‘Son moléculas pentatémicas, de! tipo AX,, en las cuales los cua-
‘ro tomos perféricos se sititan alrededor del 4tomo central, ocupan-
do los vértices do un tetruedro regular, que es una pirdmide de cuatro
ccaras iguales, cada una de las cuales es un triéngulo equilatero.
En estas moléculas, el tomo central se abica en el centro del te-
traedto y los dtomos periféricos en sus vertices, formando cuatro én-
jgulos de enlace de 109,5°. La forma de estas moléculas se denomina tetraédrica.
+ Moléeulas piramidales
Estas moléculas estan formadas por cuatro étomos (AX;) y cons-
tituyen una variante de ls tetraédricas, con forma de pirémide. La
pirémide no es regular y en estas moléeulas el stomo central se
encuentra en el vertice de Ia pirimide y no en su centro. La geo- “S aD
tetra de estas moléculas recibe el nombre de piramidal
i
*."
‘molécula angular
= \
e
‘molécula triangular
‘molécula tetraédrica
‘mofécule piramical
‘La Forma de las Moléculas y sus Interacciones
193 La Teoria de Repulsién de los Pares Electrénicos
de Valencia
Pare determinar la forma de las moléculas es necesario conocer la ubicacién de los étomos
en el espacio alrededor del étomo central y por lo tanto sus angulos de enlace. La magnitud de
estos dingulos depende de la naturaleza de los dtomos que los forman y de los electrones de
valencia que rodean al niicleo del étomo central. Entre las electrones de valencia se ejercen
fuerzas de repulsién, que influyen sobre los éngulos de enlace y pot lo tanto sobre la forma de
las moléculas, Para lograr la maxima estabilidad en la molécula, los éngulos de enlace deben
ser tales que la repulsién entre os electrones de valencia sea minima,
La idea de establecer una correlacién entce la geometria de una molévula y el ntimero de
electrones de valencia fue presentada por primera vez en 1940 por N. Sidgwick y H. Powell. En
1957 R. J. Gillespie y R. S. Nyholm refinaron al concepto construyendo una teoria dtallada que
Permitia elegir, entre varias altemativas gcométricas, la mis adecuada para una molécula deter-
minada, quese denomind Teorla de ta Repulsién de Ios Pares Electrénicos de Valencia
(TRePEY).
Las postulados fundamentales de esta teoria son los siguientes:
4) En las motéaulas 0 tones pottatémicos, ns electrones enlazantes se distribuyen de a pares
alrededor del tomo central. Sel étome central tiene pares de electrones libres (no enla-
zados), éstos también se ubiean a su alvededor.
) Debido a que las pares de electrones se repelen entre si, ocupan en el espacio las posiciones
‘que se encuentren a la mayor distancia posible, para reducir a un minimo la repulstén.
©) La mube electrénica de los pares libres x de mayor tamatio que la de los pares enlazados,
4) Para describir la geomeiria de una molécula, se considera que el efecto que producen
dos o tres pares compartios en un enlace, es equivatente al de un inico par compartido,
La idea central de esta feoria cs que los eleetrones se orientan en el espacio de tal manera
que Ia distancia entre ellos sea maxima, reduciendo a un minimo la repulsién entre las nubes
electrénicas. De este modo, se logra la disposicién més estable y queda determinada la forma
goométrica de la molécula,
‘Mediante esta teoria se puede predecir la forma de las moléculas de manera sencilla, tenien-
cdo en cuenta la distribucién de los electrones periféricos que rodean al tomo central. Ademis,
es necesario distinguir en el étomo central Ics pares libres de los pares compartidos, ya que
influyen de distinta manera sobre la forma de la molécula.
104
Capitulo 6
Moléc
atomc
La forma
nos con os
Considerares
© cuatro pare
+ Moléey
Se
lamolé:
mos és:
secuen
+ Molée
Un
| Lewis
‘compa
Sez
‘central
alejade
mando
En
cesferas
Otro :
carbo.
comp
Late:
tame nicos
los étomos,
nagnitud de
ectrones de
| se ejercen
la forma de
lace deben
slimero de
Powell. En
allada que
scula deter-
Valencia
| de a pares
2 (no enla-
spasiciones
pulsion.
enlazados.
producen
ompartido,
tal manera
= las nubes
a la forma
la, tenien-
| Ademis,
os, ya que
Moléculas sin pares de electrones libres alrededor del
atomo central
La forma de estas moléculas, en ls que el tomo central compare todos ss ecetones exter=
nos eon los diomos que lo rodean, depende del nimero de pares de electrones compartidos
| Consideraremos las moléculas del ipo AX,, e ls que el tomo central (A) compare dos, tes,
: ‘0 cuatro pares de electrones con los ftomos perifécicas X, formando enlaces covalentes.
| + Moléculas del tipo AX
{ Se trata de molSculas diatémicas que pueden estar formadas por étomos iguales, como
la molécula de Cl, 0 distintos como la de HCl. Como estas moléculas s6lo tienen dos fito-
‘mos éstos se hallan tno al lado del otro y ambos niicleos determinan una recta. En con-
socucneia estas moléculas son fineales.
+ Moléculas del tipo AX
‘Un ejemplo de estas moléculas son Tas del cloruro de berilio (BeCl,), La estructura de
Lewis del BeCly n0s indica que el étomo central (Be) tiene dos electrones de valencia,
‘comparte un par de electrones con cada Stomo de cloro y no tiene pares libres,
| Sogin la TRePEY, para evitar una 2ona de alta densidad electréniea prOxina al tomo
central, que provocaria la tepulsion de fos pues clewudticus, éstos Ueber situate 10 mis
alejados posible unos de otros. Esto se loga si los tres étomos se ubican en lines reeta,for-
‘mando un éngulo de 180°. Ast, Is molécuta rsultante es lineal.
| Tn las figuras siguientes representamos fa molécula de BeClp, mediante cl modelo de
csferas y varillas el modelo compacto,
| (=e gv
| Modelos molecules dol BeCl
tro ejemplo es la molécula de didxido de carbono (CO,), en Ia que el étomo de
‘earbono es el central, Como lo indica su estructura de Lewis, el étomo de carbono
comparte dos pares de electrones con los étomos de oxigeno.
La teoria predice eficazmente la forma lineal de esta molécula suponiendo que el compor-
tamiento de los dos pares compartidos es similar al de un tnico par.
Esinictura des Lewia do la
‘molécule de cloruro de beri
‘La Forma de tas Moléculas y sus Toteracciones
195 3Cit
Estructura de Lewis de la
Imolécula de trcloruro de boro
Estructura de Lows dot
jon nitrato
Estructura de Lewis de la
‘molécule de motano
“Mi
foléculas del tipo AX,
En [a estructura de Lewis del tricloruro de boro (BCI,), podemos observar que
hay tres enlaces covalentes simples 3-C1 y el atomo central (B) no tiene electrones
no enlazados.
Para que 1a repulsién electronica sea minima, los tres enlaces covalentes eben orien-
tarse hacia los vértices de un trngulo equilétero, con el tomo de boro situado en su cen-
tro. Deesta manera, la molécula fogta su maxima estabilidad y la forma geométrica resul-
‘ante es triangular, En ella, fos cuatro dtomos estin ubicados en un mismo plano y los
Aangulos de enlace, con vértice en el boro, son de 120°.
J
‘Modelos molsculares de! BCI
(Otto ejemplo de esta forms yeomeética es 1a del ion nitrato: NO}”. La estructura
de Lewis de este ion indica que el nitrdgeno esti unido a tres tomos de oxigeno y no tiene
pares libres. Por lo tanto, podemos predecir que su forma es tiangular como la del BCI,
con
ngulos de enlace de 120°,
+ Moléculas del tipo AX,
En la molécula de metano (CH,) el tomo de carbono (central) esté unido a los étomos
de hidrSgeno por cuatro pares electrénie3s, formando cuatro enlaces covalentes simples.
Para lograr la minima repulsién, los pares de electrones enlazados se orientan en el
«espacio hacia los vértices de un tetraedko regular, donde se ubican los atomos de hidré-
‘geno. En el centro del tetraedro se halla el étomo de carbono, de modo que la molécula
de metano tiene forma geométrica tetraédrica. Las cuatro uniones son equivalentes y los
‘angulos de enlace H-C-H son de 109,5° cada uno,
Modelos moleculeres del CH,
196
Capitulo 6
Tones polia
esta unido
Molé:
atom
Existen
central ten
la forma ge
1 son tode:
+ Molé:
En
observ
de ele
Si
deen
un tri
forme
lar cor
ngul
parti
tras g
loro,
cenlaza
de cla pservar que
leetrones
leben orien
0 en su cen
étrica resul-
plano y los:
votura,
»y no tiene
adel BCI,
los stomos
simples.
satan en el
s de hidré-
2 molécula
entes y los
Tones poliatémicos como el ion amonio (NH,*), 0 sulfato SO,2-, en los que el tomo central
esti unido a cuatro dtomos iguales por enlaces covalentes, también tienen forma tetraédrica.
ion amonio ion sulfato
Moléculas con pares de electrones libres alrededor del
atomo central
Existen moléculas del tipo AX, y AX; y también iones poliatomicos, en los cuales el étomo
central tiene uno o més pares electrénicos libres. La TRePEV también es eficaz para predecir
la forma geométrica de estas moléculas o iones, teniendo en cuenta que los pares electrénicos
‘no son todos equivalentes, debido a la presencia ce pares libres.
+ Moléculas del tipo AX,
En Ia estructura de Lewis de la molécuia de cloruro de estafo (II) SaCl, podemos
cobservar que cl tomo de estafio, que tiene cuatro eleetrones de valencia, comparte unt par
4e electrones con cada dtomo de cloro y tiene un par sin compartir
Segiin la TRePEY, los res pares de eleetrones que rodean al dtomo de Sn (dos pares
dde enlace y un par no enlazado), deberian orientarse en un plano hacia los vértives de
un triangulo equilétero, en cuyo centro se vbiearia el dtomo de Sn, Los tres étomos que
forman la molécula de SnCl; se encontrariay en un plano, formando una molécula angu-
lar con Angulo de enlace de 120°, Sin embargo, medidas experimentales indican que el
Angulo de enlace es menor que 120°. Esto se explica porque el par de electromes no com-
partidos se encuentra tinicamente bajo la influencia del micleo del tomo de estafio, mien-
tras que los pares compartidos se hallan bajo Ta influencia de los nicleos de estailo y de
loro, La nube electrénica del par no enlazacio ocupa mayor votumen qué la de 10s pares
enlazados, causando una mayor repulsién. Esto provoca un acercamiento entre los étomos
de cloro, reduciendo el Angulo de enlace, que resulta ligeramente menor que 120°.
Modelo molecular del SnCl
Estructura de Lewis de la
‘molécula de cloruro de estaro (I!)
‘o
Efecto del par de electronas
llores sobre la geometria de la
‘molécula de SnClz
“Da Mivensietin bbiiiclersseniniechaliatah
197 Estructura de Lewis de fa
‘molécula de SO,
OtH
Estructura de Lewis de la
‘molécula de agua
COrientacion de los enlaces y do
Jos pares de electrones libres en
Ja molécula de agua
Estructura de Lewis de fa
‘molécula de amonlaco
‘Algo similar ocure con la molécula de SO>, en la que el étomo de azufre esta unido &
4os dtomos de oxigeno por un enlace covalente simple y uno doble y tiene un par de el
tones Tibres. Los tres pares de electrones se distribuyen sobre los vértices de un ting
Jo equiltero, Por consiguiente, su forma geométrica es angular pero su éngulo de enlace
es algo menor que 120°, por el efecto que produ el par de electrones no enlazados.
El ion nitrito NOs" también tiene forma angular con Angulo de enlace poco menor
gue 120°
La molécula de agua (HO) es tambign del tipo AX, pero en ella el oxigeno (tomo
central) tiene dos pares de clectrones compartidos con los dtomos de hidrigeno y dos
pares libres. De acuerdo con la TRePEY, los cuatro pares de electrones deben diriginse
hacia los vértices de un tetraedro regular con el étomo de oxigeno en su centro y dngulos
de enlace de 109,5°. Los tres étomos estan en un plano, y la molécula es angular. Sin
cmbargo, cl valor del Angulo de enlace obtenido en forma experimental para la motécula
de agua es de 104,5°, Este valor menor cue 109,5°, se explica al igual que en la moléeu-
la de SnCly, por la influencia de los pares libres. Como en esta molécula hay dos pares de
clectrones libres, la repulsion electrénica es aiin mayor que en la molécula de SnCl,, lo
{que produce una reduccién més acentuaca del éngulo de enlace. En las figuras siguientes
representamos la molécula de agua mediante el modelo de esferas y varillasy e! modelo
compacto,orientados de igual manera en el espacio.
4 9
‘Modelos moleculares del agua
Esta misma forma la presentan los iones oliatémicos del tipo [AX,]" como el ion amido
(NH) en cl cual el étomo de nitrdgeno presenta dos pares de electtones no enlazados.
+ Moléculas del tipo AX
‘La molécula de amoniaco (NHG) tiene tres pares de electrones compartidos entre el
tomo de nitrégeno y los tres de hidrdgeno y un par de eleetrones no compartidos, como
se muestra en su estractura de Lewis.
La TRePEV predice que estos euatro pares de electrones que rodcan al ntrdgeno, se
orientan hacia fos vertices de um tetraedro regular eon el étqmo de nitrégeno en el centro,
Los éngulos de enlace con vértice en el nit6geno deberian ser de 109,5° pero el valor obte-
enido experimentalmente es de 107°, Ese éngulo menor que To esperado, se debe a ta
influencia del par eleetrénico libre, que a ocupar mayor volumen, produce mayor repul-
sin y reduce los sngulos de enlace.
En esta molécula, el étomo de nitrigero se ubica en el vértice de una pirdmide de base
‘triangular formada por los tes étomos de hirégeno, originando una moléeula pirtmidal
7198
Capitulo
Cabe des
a moléeule
tras que en |
En resu
siguientes
+ Eserii
+ Distin:
+ Distrib
En laFi
La TRePE\
como el ox std unido a
par de elec
un triéngu-
0 de enlace
azados,
co menor
eno (tomo
veno y dos
on dirigirse
> angulos
ngular. Sin
a molécula
1a molécu-
os pares de
2 SnCly, 10
ion amido
lazados.
os entre el
dos, como
rigeno, se
el centro
alo obte-
debe a la
yor repul-
de de base
rama
aa &
Modelos moleculares de! amontaco
Cabe destacar que en la molécula de amoniace, el ingulo de enlace H-N-H es mayor que en
la mokéeula de agua, debido a que en ésta el oxigeno tiene dos pares de electrones libres mien-
tras que en la molécula de amoniaco, el nitrégenc tiene sélo uno,
En resumen, para determinar la geomettia de una molécula, es conveniente seguir los
siguientes pasos:
+ Escribir la estructura de Lewis.
+ Distinguir los pares de electrones enlazados y no enlazados,
+ Distribuir los eleetrones de valencia de acuerdo con los postulados de la TRePEV.
En la Figura 6,1 se muestra, a manera de resumen, las Formas geométricas estudiadas,
GEOMETRIA MOLECULAR,
Moléculas sin pares Moléculas con pares
de electrones libres de electrones libres
AX Ae AG
Figura 6.1: Formas geoméiricss para moléculas simples
La TRePEV también predice correctamente Ia geometria piramidal de iones del tipo [AX3]*,
‘como el oxonio (H,0°), que tiene un par de clectrones libres.
COrientacion de los enlaces y det
par de olectrones libres en fa
‘molécula de amoniaco
‘Iu Fmmoats ta diblienion pees ences
199 3_LA POLARIDAD DE LAS MOLECULAS
Cop. 5
Reprosentacion del
‘memento dipolar de une
‘molécula polar \ji,)
POLARIDAD
En el capitulo anterior estudiamos la polaidad de los enlaces entre los étomos que compo-
nen una molécula, que se earacteriza mediante el momento dipolar del enlace. Para analizar la
polaridad de las motéculas, es necesario conserar cada uno de los enlaces que la forman, y
‘ademis tener en cuenta la disposicin geomética de los mismos, La polaridad de una moléeu-
J se caracteriza mediante el momento dipolar de Ia molécula,
Una molécula polar tiene dos zonas, donde se concentran las densidad de carga positiva y
‘ogativa, que constituycn un dipolo eléctrico de cardcter permanente. Este dipoto se caracteri-
za por el momento dipolar total de la molécula (fy), el qué a su vez depende de los momentos
dipolares de los enlaces entre sus étomos. El momento dipolar total de las moléculas diatémi-
cas coincide con el momento dipolar de su tinco enlace.
| momento dipolar total de las moléculas poliatomicas (que contienen mis de dos étomos)
es, con buena aproximacién, la suma vectorial de los momentos dipolares de todos sus enlaces.
‘Asi para una molécula que tiene n enlaces es:
lr =i + fia ~--+ Fig = >
Para caleular esta sua vectorial se apical regla del paralelogramo y por consiguiente, es
necesario conocer Ia geometria dela moléeula. Para saber si una molécula eso no polar, es
necesario conocer su momento dipolar total (iz) y distinguir si este vector es 0 no nulo. Si el
‘momento dipolar total de una molécula es nulo (jy = 0), decir i su médulo es cero, la molé-
culaes no polar, mientras que sino es nulo, su modulo es distinto de cero y la molécue es polar
‘Si ily es nulo, es decir six] = 0, entonces la molécula es no polar
‘Si fino es nulo, es decir si|Px|# 0, entonces la molécula es polar
EI médulo del momento dipolar de una moléeula es una medida de su polaridad, es decir, una
‘molécula serd tanto mas polar cuanto mayor sei el médulo de su momento dipolar.
En Ia Tabla 6.1 mostramos los valores de los médulos de los momentos dipolares, medidos en
Debye (D), de las moléculas de algunas sustancias, que han sido determinados experimentalmente.
molécula | (D) | polaridad | | moléeula | .(D) | polaridad
Hy 0 | nopoler HO | 185 | _ alte
on © | nopoler HS | 110 | media
ur | 192 | ala NH | 146 | alta
HCI | 1,08 | media sO, | 1,60 | alte
HBr | 0,80 | me CO, [0 | _nopolar
mt | 040 | baja cc | 0 | nopolar
Tabla 8.1: Méduilo del momento dipolar de las moléculas de algunas sustanclas,
200
Capitulo 6
Come pode:
(formadas
moléculas
médulo de
los momeri
centre sus
Finalme
diferentes !
es individ
momentos ¢
estas molée
cela sean p
cidn geome
Dete:
Para sel
total (jir)
las, teniend
Molé
El mon
+ Sitar
polar,
Hy, Cl
+ Site
yen
elects
es nu
Molé
Para de
es necesat
para lo cu
En prim
pos de stom
‘0 grupos &
‘euya forme
‘culas en las ue compo-
analizar la
-forman, y
na molécu-
positiva y
> caracteri=
‘momentos
as diatémi-
0s dtomas)
us enlaces
guiente, es
» polar, es,
nulo, Siel
0, 1a molé-
lacs polar,
decir, una
nedidos en
mtalmente,
‘Como podemos observar, el médulo del momente dipolar de las moléculas diatémicas Hp y Cl
(formadss por tomas del mismo elemento) es ce1o, ¢s decir, son moléculas no polares. Para las
moléculas diatémicas formadas por dtomos de elementos distintos, (HF, HCI, HBr, HI) el
médulo del momento dipolar es distinto de cero, Ademés, en estas moléculas, los médulos de
los momentos dipolares decrecen con la dismimucién de la diferencia de electronegatividad
entre sus étomos. Es decir, la molécula de HF es la mis polar y la de HI la menos polar
Finalmente, podemos obscrvar que las moléculas de CO, y de CCl,, formadas por étomos de
diferentes elementos tienen también momento dipolar nulo. ,Por qué ocurre esto? Si bien sus enla-
es individuales son polares, estas moléculas poseen una forma geométrica tal que la suma de sus.
‘momentos dipolares individuales se anula, De este modo, el momento dipolar resultante es nulo y
estas moléculas son no polares. En otras palabras, aunque tos enlaces individuales de una molé-
cla sean polares, la molécula como un todo pueve ser 0 no polar. En consecuencia, la distribu-
cin geométrica de los étomos juega um papel primordial sobre la polaridad de las moléculas.
Determinacién de momentos dipolares
Para saber si una molécula es 0 no polar, es necesario determinar su momento dipolar
total (ji; ). A continuaci6n describiremos eémo se obtiene el momento dipolar de las molécu-
Jas, teniendo en cuenta su atomicidad,
Moléculas diatémicas
EI momento dipolar total de las moléculas diat6micas coincide con el momento dipolar de
su fmico enlace y en estas moléculas podemos distinguir dos casos:
+ Si la molécula esté formada por stomos del mismo elemento, el enlace es covalente no
polar, el momento dipolar total es nulo y por lo tanto la molécula es no polar. Ejemplos:
Hy, Cl, Ny
+ Sila molécula esté formada por étomos de elementos diferentes el enlace es polar
y el momento dipolar total es un vector con origen en el dtomo del elemento menos
electronegativo y extrema en el otro. Por consiguiente, el momento dipolar total no
es nulo y la moiécula es polar. Rjemplos: HCI, NO, CO.
Moléculas poliatémicas
Para determina sina moléulapolatmicaformada por mis do dos étomos eso ao pol,
es neoesarioefectuar la suma vectorial de ls momentos dipolres de cada uno de sus enlaces,
para lo cal dcbemos conocer su forma geoméca
Te peer, consieraremos ls mcclas ceteen el tomo cena nid a omoso gro
pos de dtomosigals, es dels moléuls del tipo AX, donde Aes lomo central undo an tomes,
grup de demos, perifins ius (X), Det de exe tip de moléalesextemosaquctis
‘cuya forma geométrica ¢s lineal, angular, triangular, riramnidal o tetraédrica, Luego trataremos las molé-
tulas en las que el tomo cena ests no a tomar o grupos de somos que no son todos gins.
oF a
H— >
Representacién del momento
dipolar en fa molécuia de HCI
‘Ea Forme dela Moléculas y sus Seterecciones
201 o<«—@Q—> 0
Los momentos dlpotares en la
‘molécula de CO, se compensan
‘Suma vectorial de los momentos
dipolares en la molécula de SO;
H H
Molécule de agua
H Wh
Momento polar do la
rmolcula co ague
Moléculas con un dtomo central unido a atomos o grupos iguales
1_Moiéculas triatomicas ( AX.)
Para determinar si una molécul triat6mice es o no polar, es necesario efectuar la suma vec-
torial de los momentos dipolares de sus enlaces teniendo en cuenta su forma, que puede ser line-
al o angular.
2) Moléculas lineales
En la figura se muestra la suma vectorial de los momentos dipolares para una molécula
lineal como el diéxido de carbona (CO,)
Como el tomo de oxigeno es mis clectronegativo que el de earbono, os dos enlaces son
polates y sus momentos dipolar pueden reprosentarse mediante dos vectoes drigidos
desde el dtomo de carbono hacia cada dtomo de oxigeno. Los momeatos dipolares de
40s dos enlaces C-O son de igual médulo y direecién pero de sentido contrat, por To
cual al sumarlos se anulan ene iy la moigeuta es no polar
) Moléculas angulares
Las moléculas angulares son polares ya que Ie suma vectorial de los momentos dipola-
res de sus enlaves no se anula,
Por ejemplo, Ia molécula de didxido de azufte (SO,) es angular, los momentos dipola-
res de sus enlaces tienen el mismo médulo y estén dirigidos desde el stomo de azutre,
que es el menos electronegativo, hacia los dtomos de oxigeno. En la figura se muestra
Ja suma vectorial de sus momentos dipolares, aplicando Ia regla del paralelogramo. El
‘momento dipolar total obtenido, esté ditigido desde el éiomo de azutie hacia abajo y en
consecuencia la molécula es polar.
La moléeula de agua también es angular y los momentos dipolares de sus enlaces tienen
igual médulo y estin dirigidos desde los étomos de hidrégeno hacia el étomo de oxige-
‘no que es cl més electronegativo, Para efectuar la suma vectorial, mediante la regla del
paralelogramo, es necesariotrasladar los dos veetores a un origen comin, como mostra-
‘mos @ continuacion:
El momento dipolar total de la motécula de agua es un vector dirigido desde el centro de
la carga positiva, situado en el punto medio de las dos dtomos de hidrégeno, hacia el
‘tomo de oxigeno, Por lo tanto, la moléculs de agua es polar.
2
Caplinio 6
2_Molécu
A continue
das por cust
a) Molécu!
Estas mol
todos tos
equilétero y
Los tres et
dirigidos do
A continue
momentos
CT
iy,
Ena) indics
Ja molécule
ppodemos 0b
si, Por lo tar
rmolécula es
b) Motécu
Las moléeu!
Por ejemplo
cl vértice 9
polares y lo
dirigidos de
Acontinun:
fi
“7
tua
La suma de
se obtiene ¢
cst iti iguales
sua vee
cde ser line
enlaces son
- dirigidos
ipolares de
ario, por lo
tos dipola-
108 dipola-
de azufte,
se muestra
ogramo. El
abajo y en
aces tienen
) de oxige-
a regla del
no mostra
{centro de
0, hacia el
2_Moléculas tetratémicas (AX)
Accontinuacién mostraremos cbmo determinar los momentos dipolares de moléculas constitu
das por cuatro tomes, de acuerdo con la forma geométrica.
a) Moléculas triangulares
Estas moléculas son no polares, como pot ejemplo, la del trifluoruro de boro (BF;). En ella,
todos los étomos estin en un mismo plano, con el dtomo de boro en el centro de-un triéngulo
cequilétero y los de for en sus vérties, siendo sus &ngulos de enlace de 120°.
Los tres enlaces B-F, son polares y sus momentos dipolares son vectores de igual médulo,
irigidos desde el tomo de boro, que es el mencs elecironegativo, hacia los étomos de fior.
‘A continuacién mostramos cémo se procede para obtener Ia suma vectorial de los tres
‘momentos dipolar,
a a
Jy Ps ree
bl
i 2 iy 3!
a) b) se ©)
En a) indicamos los vectores de los momentos dizolares correspondientes alos tes enlaces de
Ja moléeula, En b) efectuamos la suma de los vectores fi y ly obteniendo el vector jig. En ©)
podemos observar que este vector fg es el puesto de jy cuando Tos sumamos se anulan entre
si, Por lo tanto, el veetor momento dipolar total dela molécula de trifluaruro de boro es nul y la
rmolécula es no polar
) Moléculas piramidales
Las moléculas piramidales son polares.
Por ejemplo, en la molécula de tricloruro de fésfero (PCI), el dtomo de fésforo est situadlo en
cl vértice superior de una pirimide y los dtomos ce cloro en los de la base. Los tres enlaces son
polares y los vectores correspondientes asus momentos dipolares, tienen igual madulo y estin
‘irigidos desde el dtomo de fésforo, que es el meros electronegative, hacia los étomos de cloro
‘A continuacion mostramos cémo se obtiene la suma vectorial de estos tes vectores:
a Bs i is
La suma de Tos vectores fig y fig da el vector Fg. Si ahora sumamos este vector con el jis,
se obtione el vector momento dipolar total (jr )ce la molécula de PCly, Este vector no es nul,
sth dirigido desde cl stomo de fsforo hacia abgjo y por lo tanto la molécula es pola.
F
sf ‘
Molécula de BF
sr.
cl cl
‘molécuta de PCs
‘Ba Parme da las S¢oldeulay mr Tetermsclomes
208 ‘molécula de silano
La molécula de amoniaco (NH,) es otto ejemplo de molécula piramidal, en Ia que Tos momen-
tos dipolares de sus enlaces son de igual médalo y estén dirigidos desde los atomos de hidré-
_geno hacia el de nitréyeno que es el més clectionegativo,
El vector momento dipolar total de la molécula de NH, no es nulo. Esté dirigido desde el cen-
two de carga positivo, situado en el triingulo formado por los tres tomes de hidrogeno, hacia el
ftomo de nitrogeno. La molécula de amoniaco es polar.
3. Moléculas pentatémicas (AX,)
Determinaremos la suma vectorial de los momentos dipolares de los enlaces de moléculas for-
‘madas por cinco atomos, cuya forma geométrica es tetraédrica, ‘Todas estas moléculas son no
polares, Por ejemplo, en la molécula de sitano (SiHl,) el itomo de silicio esti situado en el cen-
ito de un tetraedro regular en cuyos vértices estin los étomos de hidrégeno, formando angulos
de enlace de 109,5°.
Los cuatro enlaces son polares y sus momentos dipolares son vectores de igual médulo, dirig
dos desde el dtomo de silicio, que es el menos elecironegativo, hacia los étomos de hidrégeno.
La suma vectorial de los momentos dipolares de los cuatro enlaces del silano se representa a
continuacién:
cy A
je Fl
iis Bs
) >»)
2) °
En a) se muestran los cuatro momentos dipolares eorrespondientes a os enlaces de la moléew-
Ja, En b) se efeotia la suma de los vectores. a y fi4 obtenigndose el vector fi, . En c) se
‘suman los vectores jig y ji, cuyo resultado es el vector jig
LLuego, la suma vectorial de'los tres vectores ji , fis ¥ Fig, dael vector resultante jg que
como puede observarse es el opuesto dé jy .Tinslmente, la suma de fg con fy =! weclor
nulo. En consecvencia, el vector momento dipolar total de la moléeula es nulo (iy =6) y la
molécula de silano es no polar.
204
Capitulo 6
Molécul:
atomos ¢
En gener
central no so
enlaces no t
Amanen
cula de sul
entre el Cy
es mayor qu:
el de oxigen
Entre ot
ccuya molecu
de tetrad |
Un resur\
Moléew
Diam:
Potiatou
Te jos momen-
0s de hide
este ol cen-
no, hacia el
léculas for-
ulas son no
> en el cen-
do angulos
lulo, divi
hidrogeno.
epresenta a
:)
Ja moléeu-
Enc) se
te fig que
el vector
=O)yla
Moléculas con un atomo central unido a 4tomos © grupos de
atomos distintos
En general, las moléculas en las cuales los dtomos o grupos de tomos que rodean al étomo
central no son todos iguales, son polaes. Esto se debe a que los momentos dipolares de sus
enlaces no tienen igual médulo y por lo tanto su suma vectorial no se anula,
‘Amanera de ejemplo, se muestra cémo se obtiane el momento dipolar resultante en la molé-
cua de sulfuro de carbonilo (SCO), que es lineal. Como la diferencia de electronegatividad
cenire ef Cy el O es mayor que entre el Cy el S, el médulo del momento dipolar del enlace C-O,
e- 0; se
‘Suma vectorial de Jos momantos
te mayor qu el del C-S. Por lo tanto, aunque los vetoes tienen sentido cotraro, cuando se Gipoares en la molécule de SCO
Stman no se compensan, el momento dipolar oles dirgido desde! tomo de carbono hacia
ti de exigenoy a molGoua os pola
Bate otros ejemplos de moleculaspolares de ese tipo pxemos citar cl metal (H4,C-O),
aya moléculs son triangulares ye loruo de mtilo (CHCl, cuyas moléculas ienen forma
dette iregulr.
‘Un resumen defo expoesto en esta seccin se presenta en as Tablas 6.2 63.
Mote Condiciones Forma | ejemplos | Potariina
Formas po trios
del mismo elemento lineal opel
Diatomicas —<
formadas por dtomos HCI
daditepecamentss | tel co |
| it
Tne co;
fitomo central unido a em = bi
isms pupa Wa tare ag
eros vetnedicn [CH
Potatmics wg [50,0 [
or
Titania! [NHPC
‘itomo central unido a sco
itomose grupos Jeitemos] —wdes | thC=O | polar
distes a
Tabla 62: Polaridad de ies molécuiae de acuerdo con su forma goomética
2s
En Wirendidin Melindinyan iireniiiedl Tabla 6.3
Ejemplos de for-
mas geométricas
{9 algunos iones
y moléculas det
‘ipo AX, tenien-
do en cuenta el
numero de pares
electrénicos
‘alrededor det
‘tomo central.
Pares [Estructura] Formay Modelo
Formula sectrénicos| de Lewis | angulodeenlace| molecular Ejemplos |Polaridad
; Bells, BeFz
ef 2p lyin sy | CaQ=2 * | no polar
Jcompartides| X#A*X | Sl ago Cala ZnB | =o
CO,
POCl, polar
2 os +.) SnCh,80, | 1#0D
compartdorl XK KAR X
cet lalate ; Noy, POx | iones
angular, < 120
10,10 | polar
2 pares
omparios| yy HS,0F, | n#0D
y2pares | “*23* 2
libres angular, < 109,5° C102, NHz iones
BHs, BF;
no polar
BL,Alcy | 295
3 pares SO;
compartidos|
v NO;,CO;* | iones
ax [ triangular, 120°
NH, PH;
polar
eee ae PF: Nc, | POM,
compartidos| * */A# As, Pei eaia
ly | parlibre| aaa
pitamidal, < 109,54 Son | ia
CH,, SiH, no polar
\ coy} n=0D
4 pares
AX | compartidos| Z 80°, clo-
PO,*, BF, ae
NH,’
tetraédrica, 109,5°
206
Capitulo 6
4_INTI
LAS
En el cap
pueden
solidos cove!
atraccién qu:
Las suste
sustancias n)
depende del
entre elas,
Podemos
constituyen
as intermo}
Las fuer’
iteriénicas +
moleeulares
Para pro:
vvencer las fi
sean estas fi
fundir unas:
trostitica qu’
de sustanciss
te para separ
mos. Despu
Tas fuer
dependen d
muy cerea u
re para sepa)
mis elevado
Habitua!
a) Fuer:
mole:
by Fuers
o) Inter:
cont ones
polar
140D
polar
40D
polar
=0D
4_INTERACCIONES ENTRE PARTICULAS Y PROPIEDADES DE
LAS SUSTANCIAS
En el capitulo anterior hemos visto que las par-culas que componen las diversas sustancias
pueden ser iones (sstancas inicas), moléculas (zustancias moleculares) tomes {metales o
Slides covalentes). Ademiés, hemos deserito los distntos tipos de uniones y las Fuerzas de
‘nracci6n que se ejercen entre las particulas que s¢ une
“as sustancia iGnicas son slidas y en general tienen altos puntos de fasiin. En cambio, ls
sustaneias moleculares pueden ser gases, liquids, 0 sélidos de bajo punto de fusion; esto
depende del tipo de particulas que componen las Sustancias y de las fuerzas de interaccién
entre ellas
Podemos distinguir esencialmente tres tipos de fuerzas de atracci6n entre ls particulas que
constituyen ls sustancias: las fuerzas dol enlace covalente, las fuerzas interiénicas y las fuer-
zs intermoleculares
Las fuerzas del enlace covalente actian entre stomos que comparten electroncs, las Fuerzas
interinicas son las que operan ente os iones que constituyen un compuesto iénico y as intr-
moleculares son Iss que actan entre moléculas
Para producr la fusién 0 vaporizaciOn de una sustancia es necesario entregarcnergia para
vvencer las fuerzas que mantienen unidas las partiulas que la componen. Cuanto mas intensas
sean estas fuerzas mis clevados serén sus puntos de fusién y de ebullicibn, Por ejemplo, para
fundir una sustancia iénica se requiere mucha energia para venccr Ins fuerzas de atraccién eleo-
trostitica que mantienen unidos los iones. En cambio, para producir la fusin ala vaporizacin
de sustancias moleculares la energiarequerida es mucho menor, ya que es ulizada tnicamen-
te para separar las moléculas unas de otras y no para romaper enlaces covalentes entre sus t0-
mos. Despus de producido el cambio de estado, las moléculas conservan su estructura y per-
rmanecen intactas
Las fuerzas de ataccién que actian entre las moléculas son fuerzas de origen eléctico y
dependen de la netraleza de la sustancia, Se poren de manifiesio euando las moléculas estan
‘muy cetca unas de ott, Cuanto mayor es la intensidad de estas fuerzas, mis energia se requic~
re para separar las molulas y produc a fusion o a vaporizacion dela sustanca, Por fo tanto,
ins elevados son sus puntos de fusion y de ebullcién
Habicualmente las fuerzas (0 enlaces) intermoleculares se clasifiean en:
a) Fuerzas de dispersiém o de London, que estin presentes en todas las sustancias
moleculares.
}b) Fuerzas dipolares, que sélo cxisten en sustancias cuyas moléculas son polares.
©) Interacciones de hidrégeno, que son fuerzas de atraccién entre moléculas polares que
contienen un dtomo de hidrégeno unido a oto 4tomo muy clectronegativo, como F, Oy N.
Cap.
Los enlaces 0 fuerzas ntermoteolares
‘son de retureleza loctostitica.
heiiees i he tiiiilarieeriiemaiens
207 Puntos de ebulicion
de los halégenos
Disiibucion simeirica ce fa
‘hube electronica
Distnbuci6n asimétrica de la
‘nube electronica
x
Atraccién intermolecular entre
dipoles transitorios
Fuerzas de London
En condiciones de presién y temperatura ambiente los halégenos tienen distinto estado de
‘agregacién. Bl flor y el cloro son gases, el bromo es un liguido y el iodo es un sélido, Todas
estas sustancias estén formadas por moléculas diatémicas (F>, Cly, Bry, y 13) en las que sus ito-
‘mos estin unidos por un par de electrones ecmpattidos.
Amedida que aumenta la masa molar de estas sustancis, més elevados son sus puntos de ebu-
llicién. Esto nos indiea que también debe aumentar la intensidad de sus ferzas intermoleculares.
En 1930 el fisico austriaco Fritz London explicé tebricamente la naturaleza de estas fuerzas.
Postulé que cl proceso de movimiento al azar de los electrones de las moléculas, puede prove-
car en cualquier instante una distribueién asimétrica de la nube clectrénica. De este modo, se
genera en Ja molécula un dipolo transitorio, que aparece y desaparece como consecuencia del
propio movimiento electrénico. La molécula queda momentineamente con una ligera densidad
de carga positiva (6+) en un extremo y una negativa en el otro (8-). La molécula polarizada
induce 1a formacién de otro dipolo transitorio en una molécula vecina, generndose asi una
fuerza de atraccién de origen eléctrica entre ambas. Estas fuerzas de atraccion entre las molé-
cculas se denominan fuerzas de dispersion de London,
La intensidad de Ins fuerzas de London, desende de la facilidad con que puede distorsionarse
la nube elecirénica de cada molécula, Esta facilidad de distorsion se denomina polarizabilidad,
dcbido a que Ia deformacién de la nube electrénica polariza la molécula, generando el dipolo
\ransitorio, Cuanto mas polarizable es la nube electrénica de las moléculas de una sustancia,
‘mas intensas son las fuerzas de London que actian entre elas y mAs elevados son los puntos de
fusin y de ebullicién de Ia sustancia,
La polarizabilidad de las moléculas depende del tamafto de la nube electronica. Cuando las
hnubes clectrénicas son mis grandes son mis difusas y estin menos atraidas por sus propios
niieleos y por lo tanto se distorsionan més faeilmente.
‘Comparemos por ejemplo, la potarizabiidad de las moléculas de bromo (Br) y as de Mor
(F,), La configuraciéa electréniea extema del stomo de fior (29) es 2s22p8, mientras que la
el stomo de bromo (235) es 4s24pS. Bn la molécula de bromo los electrones de valencia estin
nis alejados del micleo que en la de Mor. Po consiguiente, la nube electronica de la molecu
la de bromo es mas difusa y esta menos atraia por los micleos que la de fiior. Las moléculas
de bromo son mas polarizables que las de for, generan fuerza de atraccién de London mas
intensas y se requiere mis energia para separa-ias. Eto explica por qué a temperatura ambien-
te, el bromo es liquide mientras que el flior es un gas,
208
Capitulo 6
Por ott
vamente, Ar
polares. Los
London y &
valencia de!
n=4, Lamu
la del neén,
‘de carga que
Jas moléculy
La inter:
sabilidad) ¢
‘mo factor a¢
‘veremos of
En molé
con el nim
Jos puntos «
no), cuyas
de eleetron:
Fuerza:
Como c
ter perman:
rmoléealas»
ddenominas
Cuando
extremo pe
cién dipole
res. Cuantc
dipoles 4
Las fie:
como las 6
forma simi
mayors gu to estado de
Slido. Todas
que sus dto-
ntos de ebu-
noleculares,
tas fuerzas,
yede prove
te modo, se
evencia del
ra densidad
polarizada
ose asi una
e las molé-
torsionarse
izabilidad,
0 cl dipolo
sustancia,
puntos de
Cuando las
us propios
as de flor
tras que la
neia estin
a molécu-
moléculas
nndon mis
@ ambien-
Por otra parte los puntos de ebullicién del neén y del kriptén son -246 °C y -153 °C, respecti-
‘vamente. Ambas sustancias son gases nobles y estin consttuidas por moléculas monoatémicas no
polares. Los puntos de ebullicion de estas sustanc as dependen de la magnitud de las fuerzas de
London y éstas a su vez de la polarizabilidad de sus mubes electrénicas. Los ocho eleetrones de
valencia del neGn estin en el nivel n=2, mientras que los ocho del kriptén se hallan en el nivel
in=4, La nube electréniea del dtomo de kript6n es mis grande y por lo tanto es més polarizable que
Ja del nedn, Esto significa que el dipolo transitorio generado por el kriptén tiene mayor densidad
de carga que el del neén y sus fuerzas de London son mas intensas, Por lo tanto, la atraccién entre
Jas moléeutlas de kriptén es més fuerte y podemos esperar que tenga mayor punto de ebullicién
La intensidad de Tas fuerzas de London depend del tamaio y de la deformabilidad (polari-
zabilidad) de la nube electronica y como consecvencia de la forma de las moléculas, Este ilti-
‘mo factor adquiere importancia especialmente pera moléculas de compuestos orginicos como
Yeremos oportunamente,
En moléculas de forma similar, en general las fuerzas de London aumentan su intensidad
con el niimero de electrones que contienen y con la masa molar de la sustancia, Por ejemplo,
Jos puntos de ebullicién de los hidruros de los elementos del grupo 4 (carbono, silicio y germa-
nio), cuyas moléculas tienen geometria tetraédrica y son no polares, aumentan con el nimero
de electrones y la masa molar de los hidruros, como se muestra a continuacién:
Nombre |mueetr|eecvones | imo” |sbllion C)
comao| one | 6 [7 | 00
Fuerzas dipolares
‘Como consecuencia de su asimetiaelétrea, las moléculas polares tienen um dipolo de caric-
ter permanente, mientras que en las moléculas no polaes apareven dipols trnsitoios. Entre las
smoléculs polares se originan fuerzas de atraccidmelectrosttica entre los polos de signo opuesto,
denominadas fuerzas dipolares o ineracciones dipolo-dipolo.
Cuando dos moléculas polars se aproximan, sus dipalos se orientan de manera tal que el
cextremo positivo de una se acerca al extremo-negativo de Ia otra, Se generan asl fuerzas de airac~
cién dipolo-dipolo entre las moléeulas, dando origen a diversos tipos de asociaciones molecula~
res. Cuanto mayor es la polaridad de las moléculas de una sustancia, més intensas so las fuerza
ipolares que actan entre ells.
Las fuerzas de atraccidn que actin entre las moléculas polares son tanto las fuerzas de London
como las dipolares. Si consideramos sustancias euyas moléculas poseen nimero de electrones y
forma similares, en general se verfica que los puntos de ebullicién de las sustancias polares son
‘mayores que los de las no polares, como puede apreciarse en los dats presentados a continuacién:
eén kripton
Distorsion de las nubes
‘electrénicas del meen y
untos de ebullicién de compuestos binarios que
onticnen hidrdgeno, correspondientes a los primeros elementos de los grupos 17, 16 y 1S.
22
Capitulo 6
Las sus
con los otra
elementos °
sus molécul
negatives ¥
cidn de esto
conti
+ Fluor
En
ela
mol
Di
tien:
ase
the
men’
og igual nime-
Micibn. Esto
nis intensas|
as son apro-
n_similares
-explican la
etanol debe
ice covallen-
n0 de hidrd-
coxigeno de
tre el lomo
quiorda
ina, puede
ie, forman-
:hidrégeno
Je oxigeno)
| atomo de
que contie-
tividad del
stos 4to-
de hidroge-
de las pro-
fundamen-
cleicos, las
inarios que
6y 15.
Sunance [roman | Memoir] Fete
loromuro de hidrégeno HBr - 81,0 66,8
Pogue HO 18 100
seleniuro dehidrégen0 wise | 8,0 “ais
/amoniaco. NH 170 334 =|
as ae
Tabla 6.4: Puntos de ebullcién de compuestos binarios de hidrégeno
Las sustancias HF, H,O y NH), tienen puntos Je ebullicién particulanmente altos ea relacién
‘con los otros compuestos ce su mismo grupo. En esos compuestos, el hidrégeno esta unido 2
elementos fuertemente electronegativos (F, O y N), que producen enlaces de hidrégeno entre
sus motéeulas. En los dems compuestos, los tomos unidos al de hidrgeno no som tan electro-
negativos y no se producen interacciones de hidrigeno. Esto explica los altos puntos de ebulli-
cidn de estos compuestos, respecto de los que forman los dems elementos de su mismo grupo.
‘Acontinuacién analizaremos caca uno de estos tres compuestos.
+ Fluoruro de hidrégeno
En el estado s6lido y en el liquido el fluoruro de hidrigeno (HF) esté asociado por
enlaces de hidrdgeno formando cadens er forma de zigzag, constituidas por numerosas
moléculas.
Datos experimentals indican que aii cael estado gaseoso persisten cadenas que con-
tionen entre cuatro y seis moléculas. Hildebrand y Simons sefialeron que en el estado
‘z0s00s0 las molécuies de HF también estin asoeiadas en forma de anillos hexagonales
(beximeros). Dado el gran earicter electreneyativo del Mor, estos enlaces son relativa-
mente intensos, de modo que sus molécula experimentan grandes fuerzas de atracciGn,
lo que contiere al HF un elevado punto de ebullicién.
F R,
W “HW
pt a a EH
Enlace do hidrégeno entre
‘moléculas de HE
F
Wen
F ¥
é t
ne
Hexamero de HF
tic Ra datas SURO e Se
23 ee Las fuerzas dol enlace
« ‘Como hemos vist, en a moléula de agua (H,0) 2 étomo de oxigeno est situado en ind intensas que Tas fc
al entra den tetredro en cuyos vertices hay dos tlomos de hidrspena y dos pares de (Condon, dpolres y ena
1 electrones libres. Por lo tanto, cada molécula de ague puede formar cuatro interacciones las covalentes.
de hidrégeno, con los dtomos de hidrogeno de otras moléculas } Que una sustancia mel
Esto da ugar a estructuras trdimensionales muy estabes, ue se forman especialmente en cl | entre la energia de movin:
of hicle. A medida que se aumenta la temperatura, se van rompiendo algunos enlaces de centre ellas debida a las faz
io on Wide geno, Enel agua en estado liquido an pennaneven algunos de etes enlaces, mien. das porque sus ners i
c faestaacel vp deepar lo lepraclkely ihieedeeneraee cone stccn otros:
| do permanecen muy cere
\ + Amonfaco Jas fuerea de atraccin in
ee eee "Tanne produceninterncionesdehidrégen ete las moléeuls de ameoniaeo (NE) Para product la esi
eee en as cuales el slomo de irdgeno se encuentra ene tice de una pride eon un pr de enegin para vence as fo
10 con otras 4 moléculas electrones libres. La interaccién de hidnégeno se establece entre un dtomo de hidrégeno de separacion. En efecto, cus
una molécula y el par de electrones libres del dtomo de nitrigeno de otra molécula. media de sus particulas y
Esta interaccin es de menor intensidad que la que se produce entre moléculas de HF, fuerzas de atraceién dismi
dbido a la menor electronegatividad del nitrégeno respecto del flor. Por esta razén, el punto
de cbullicién del amontaco es menor que el del fluoruro de hidrigeno y las asociaciones entre
‘moléculas de NH, s6lo se producen en estado liquido o sido.
dducir ln fusi6n 0 la vapor:
ara comparar los vale
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