UNIDAD 3: Enlaces químicos en los compuestos de nuestra comunidad.

Llamamos enlace químico a cualquiera de los mecanismos de ligadura o unión química entre
átomos.

De esta manera, los átomos enlazados constituyen un sistema más estable (por lo tanto también
menos energético) que los átomos por separado.

El enlace químico se divide en 3 grandes categorías en función de su mecanismo de unión:

3.1. ENLACE COVALENTE, IÓNICO, METÁLICO

Enlace covalente
Su mecanismo de unión se basa en la compartición de electrones.

Comparten electrones debido a que los elementos que se unen tienen una electronegatividad similar
(tendencia a atraer hacia sí los electrones compartidos en un enlace covalente).
Así decimos que este enlace es característico de la unión entre elementos no metálicos.

Ejemplo: El enlace que une los átomos de H y Cl en la especie HCl es de tipo covalente.
Puede servir de ejemplo cualquiera de las estructuras de Lewis que se exponen a continuación.

Enlace iónico
Su mecanismo de unión se basa en la transferencia de electrones.

Cuando los elementos tienen electronegatividades muy diferentes, no se unen mediante la

compartición de electrones sino mediante la cesión de electrones desde el elemento menos
electronegativo (que formará un catión) al más electronegativo (que formará un anión).

Este enlace es característico de la unión entre elementos metálicos y no metálicos.

Ejemplo: Cualquiera de la combinación de elementos del grupo 1 y 2 (excepto H y Be que forman

enlaces covalentes) con no metales: NaCl, CaO, MgF2...

Enlace metálico
Su mecanismo de unión se basa en la compartición de electrones, de forma colectiva, entre
todos los átomos que componen el metal (modelo de gas de electrones).

Se da, evidentemente, en los metales.

Ejemplo: Cu, Au, Fe...

3.2. Enlaces intermoleculares

Teoría y estructuras de Lewis
Si recordamos el tema anterior, hemos hablado de que los elementos que componen cada grupo de
la tabla periódica tienen idéntica configuración electrónica de la capa más externa (capa de valencia)
y son precisamente los electrones de esta capa (electrones de valencia) los que contribuyen a
formar el enlace.

1 2 13 14 15 16 17 18
Grupo Electrones
de valencia
1 1
2 2
13 3
14 4
15 5
16 6
17 7
18 8
(Excepto He) 2

De esta manera, el enlace covalente se forma por compartición de electrones de valencia.

El objetivo de esta unión es estabilizar la configuración electrónica de los átomos que se unen y
puesto que lo más estable que conocemos son los gases nobles (con 8 electrones en la capa de
valencia) lo lógico será que el fin de nuestra unión sea hacer que coincida con la de ellos. Esta
tendencia se conoce como la regla del Octeto.
(Nota: el H adquiere la configuración estable llegando solo a 2 electrones, la del He).

La estructura de Lewis es la representación de cómo se enlazan esos electrones de valencia

(representados por puntos) de cada átomo para formar finalmente un conjunto en el que cada uno de
ellos queda rodeado por 8 electrones (regla del octeto).
En esta estructura los electrones pueden estar compartidos formando parte del enlace covalente o
bien no compartidos a los que llamamos solitarios o no enlazantes.

Ejemplo de estructura de Lewis (Br2)

Br Br
Par de electrones compartidos Par de electrones solitarios

De esta manera podemos ver que cada átomo de Br comparte uno de los 7 electrones
de su capa de valencia con el otro átomo y así cada uno consigue el octeto.
Reglas para las estructuras de Lewis:
Se puede llegar a la estructura de Lewis correcta por simple intuición o incluso porque la
recordemos de haberla practicado previamente, pero en caso contrario o en caso de duda os
recomiendo que sigáis las siguientes reglas que os pueden servir de guía:

* En caso de especies triatómicas o superiores, debemos elegir un átomo central.

Éste será el que tiene mayor covalencia (ya que podrá formar mayor número de enlaces con otros
átomos). También solemos decir que el átomo central será el menos electronegativo. Por el
contrario, algunos como el H siempre ocupan una posición periférica.

* Podemos usar la siguiente ecuación para obtener las estructuras de Lewis:

Electrones compartidos = Electrones necesarios – Electrones disponibles Electrones solitarios = Electrones dispo

Electrones necesarios: Electrones a los que debe llegar cada elemento (siempre serán 8 menos el
Hidrógeno que es 2).
Electrones disponibles: Electrones que tiene cada elemento en la capa de valencia. Si la especie
es iónica se quitan o añaden tantos electrones como indica la carga en este apartado.
No olvides que tenemos que tener en cuenta en esta fórmula todos los átomos que componen la
estructura.

Ejemplo de estructura de Lewis con fórmula (CO2)

Electrones compartidos = (3 x 8) – (4+ 6x2) = 24 – 16 = 8 electrones compartidos (4 enlaces)
Electrones solitarios = 16 – 8 = 8 electrones sin compartir

O=C=O
De esta manera todos alcanzan 8 en total y se cumple la regla del octeto.

Otros conceptos a tener en cuenta:

*Hipovalencia: Incumplimiento de la regla del octeto por defecto.
*Hipervalencia Incumplimiento de la regla del octeto por exceso.
* Resonancia: Cuando una especie química puede ser representada por dos o más estructuras
equivalentes, la estructura correcta es una combinación de ellas (híbrido).
* Enlace covalente dativo o coordinado: Enlace covalente en el cual, el par de
electrones compartidos ha sido proporcionado por uno solo de los átomos implicados.

Veamos ejemplos de estos conceptos en las siguientes estructuras:

1) 2)

Cl2 Cl Cl O2 O O

3) 4)

H2 H H N2 N N

5) 6)

F2 F F CO C O

7) 8)
+
CN- C N NO+ N O

9) 10)

HCl H Cl H2O H O H

11) 12)

N 2O N N O N3- N N N

13) 14)
+
NO2+ O N O HCN H C N

15) 16)

NOCl O N Cl H2S H S H
 3. Geometría molecular según el Método RPECV

Es fundamental entender que la estructura de Lewis es una representación de cómo se enlazan los
átomos pero en ningún caso refleja la geometría de la molécula.

La geometría de una molécula es el resultado de la distribución tridimensional de sus átomos y viene

definida por la disposición espacial de los núcleos atómicos.

El método RPECV (Repulsión de los pares de electrones de la capa de valencia) nos permite
predecir la geometría de la molécula y su hipótesis central se basa en que:

“Las nubes electrónicas de los pares de electrones de la capa de valencia que rodean al
átomo central se repelen entre sí, adoptando la disposición espacial que minimice la
repulsión eléctrica”

Pero… ¿Qué es una nube electrónica?

Primero decir que no son orbitales y que por tanto pueden alojar más de dos electrones.
Son regiones de alta densidad electrónica debido tanto a enlaces covalentes de cualquier
orden (simples, dobles…) como a pares de electrones solitarios alrededor del átomo
central.

En el hipotético caso de que estas especies pudieran existir, en ambos ejemplos habría 4
nubes electrónicas alrededor del átomo central: 2 enlazantes y 2 no enlazantes.

Para contestar correctamente a esta pregunta, deberíamos empezar haciendo mención a la hipótesis
central del método RPECV y a continuación añadir el caso específico del que se trate. Os dejo
resumidas las más importantes en la tabla de la página siguiente donde:

A= Átomo central

B= Nubes electrónicas enlazantes alrededor del átomo central:

(Pares de electrones compartidos de cualquier orden)

E= Nubes electrónicas no enlazantes alrededor del átomo central:

(Pares de electrones solitarios)
 MOLÉCULAS CUYO ÁTOMO CENTRAL CARECE DE PARES DE ELECTRONES SOLITARIOS
Tipo de Nubes Ángulo de
Ejemplo Geometría Molecular
Molécula electrónicas enlace( α)

AB2 2 enlazantes BeCl2 180°

AB3 3 enlazantes BF3 120°

AB4 4 enlazantes CH4 109,5°

120° y 90°
AB5 5 enlazantes PCl5

AB6 6 enlazantes SF6 90°

MOLÉCULAS CUYO ÁTOMO CENTRAL TIENE PARES DE ELECTRONES SOLITARIOS

Tipo de Nubes Ángulo de
Ejemplo Geometría Molecular
Molécula electrónicas enlace( α)*

Angular
AB2E 2 enlazantes SO2
1 no enlazante α ˂ 120°

Pirámide trigonal
AB3E 3 enlazantes NH3 α ˂ 109,5°
1 no enlazante

Angular
AB2E2 2 enlazantes H2O α ˂109,5°
2 no enlazante

* α es menor debido a que los pares de electrones solitarios ejercen mayor repulsión y el ángulo se
cierra
 Polaridad de enlace y de moléculas

Polaridad de enlace
La polaridad de un enlace viene determinada por la diferencia de electronegatividad existente entre
los elementos que lo forman, de manera que si los átomos que se unen tienen
electronegatividades muy similares el enlace es apolar:

H — HEnlace covalente apolar

Mientras que si existe una apreciable diferencia de electronegatividad, se dice que el enlace es polar
debido a que los electrones no se comparten de forma equilibrada y se crean excesos y defectos
de carga negativa, es decir dipolos eléctricos. El átomo más electronegativo, atrae más a los
electrones compartidos del enlace y queda con un exceso de carga negativa (δ-) y el menos
electronegativo con un defecto de carga negativa (δ+).

δ+ δ-

H — Cl Enlace covalente polar

A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad, el enlace covalente va adquiriendo un

carácter iónico creciente. La polaridad del enlace se mide por medio de una magnitud física
llamada momento dipolar (µ).
Polaridad de moléculas
Una molécula diatómica es polar siempre que su enlace covalente lo sea. Así las moléculas
diatómicas homonucleares (O2, Cl2, N2…) son siempre apolares mientras que otras diatómicas
como el HBr son polares porque existe diferencia de electronegatividad entre sus átomos.

En el caso de moléculas triatómicas y superiores la presencia de enlaces polares no

garantiza que la molécula en conjunto lo sea. Esto es debido a que al tratarse de una
magnitud vectorial, los momentos dipolares de varios enlaces pueden anularse
mutuamente.

Por lo tanto para estudiar la polaridad de las moléculas debemos:

1) Dibujar la geometría de la molécula.¡Importante! Si no dibujamos sugeometría sino solo

la estructura de Lewis podemos equivocarnos fácilmente.

2) Dibujar los momentos dipolares individuales de los enlaces (dirigido desde el elemento
menos electronegativo hacia el más electronegativo) y sumarlos vectorialmente para obtener el
momento dipolar total. Si la suma es 0, la molécula es apolar, de lo contrario espolar.

3) Como factor secundario, la presencia de pares de electrones no enlazantes en el átomo

central (acumulación de carga negativa) acrecienta o debilita el efecto polar.
- Estudia la polaridad de las siguientes moléculas : BeCl2 , BF3, CCl4, H2O, NF3

BeCl2

Molécula Apolar. Aunque tiene enlaces

polares, los momentos dipolares individuales se
anulan por la propia geometría de la
molécula y el momento dipolar total es 0.

BF3
Molécula Apolar. Aunque tiene enlaces
polares, los momentos dipolares individuales se
anulan por la propia geometría de la
molécula y el momento dipolar total es 0.

CCl4

Molécula Apolar. Aunque tiene enlaces

polares, los momentos dipolares individuales se
anulan por la propia geometría de la
molécula y el momento dipolar total es 0.

H 2O
Molécula polar. Los momentos dipolares
individuales se refuerzan y se dirigen hacia el O.
Los pares de electrones solitarios del oxígeno en el
mismo sentido que el vector resultante aumentan
el efecto polar.

NF3
Molécula polar. Los momentos dipolares
individuales se refuerzan y se dirigen hacia los F.
Los pares de electrones solitarios del N en el
sentido opuesto al vector resultante disminuyen el
efecto polar.
 Teoría del enlace de valencia (TEV)

Esta teoría establece que los enlaces se forman como consecuencia de solapamiento de los
orbitales atómicos con electrones desapareados y espines opuestos. Los electrones ya
apareados no formarán enlaces; por tanto un elemento puede formar un número de enlaces
covalentes igual al número de electrones desapareados (covalencia).

Por ejemplo, la formación del enlace en la molécula HF se produciría de la siguiente forma:

H → 1s1 F  1s2 2s2 2p5

1s 2s 2p
1 electrón desapareado: Covalencia 1 1 electrón desapareado: Covalencia 1

H — F
Sin embargo, en otros casos, las covalencias obtenidas no coinciden con los valores
experimentales. Por ejemplo, la configuración electrónica del Carbono es 1s22s22p2, así que
teóricamente tendría covalencia 2 (2 electrones desapareados en orbitales p). Pero el hecho
es que sabemos que tiene covalencia 4 porque puede formar 4 enlaces covalentes.

La Teoría del enlace de valencia resuelve esta anomalía con el concepto de promoción
electrónica: Un átomo podrá “promocionar” electrones a un subnivel energético superior si la
energía necesaria que debe adquirir no es muy elevada y la devuelve cuando se forman los
enlaces. Solo es posible dentro de la misma capa electrónica:

Promoción

2s 2p 2s 2p

(Covalencia 4)
 Enlaces tipo Sigma (σ) ytipo Pi (π)
Existen dos posibilidades de solapamiento de orbitales:
Enlace σ: Enlace formado por solapamiento frontal de orbitales.
Enlaceπ: Enlace formado por solapamiento lateral de orbitales.

Lo vamos a entender mejor con la pregunta que se ha repetido en las PAU varias veces:

- Indica, razonadamente, cuántos enlaces π y σ hay en las moléculas: H2, O2

b) O2
a) H2 → 2s22p4
O →H1s2 1s1

O H—= H
O

2s 1s 1s 2s

σ
electrón desapareado en un orbital tipo 1s. La unión entre los dos átomos de Hidrógeno tiene lugar al solaparse frontalmente mediante e

Cada átomo de Oxígeno presenta 2 electrones desapareados en dos orbitales tipo 2p.
s átomos de oxígeno tiene lugar al solaparse frontalmente mediante enlace σ un orbital 2p de cada uno de ellos y al solaparse lateralmen
el otro orbital 2p restante de cada uno de ellos. (1 σ + 1π)

2p 2p
σ
π
 c) N2 N → 1s2 2s22p3

2p 2p
2s 2s

Cada átomo de Nitrógeno presenta tres electrones desapareados en tres orbitales tipo 2p.
ne lugar al solaparse frontalmente mediante enlace σ un orbital 2p de cada uno de ellos. El resto de los orbitales 2p se solapan lateralmen

Conclusión práctica: Los enlaces simples se forman siempre por solapamiento frontal
mediante enlace tipo σ y puesto que no puede haber más de un solapamiento frontal,
los enlaces múltiples se formarán, primero, por dicho solapamiento frontal σ y el
resto por solapamientos laterales de los orbitales restantes mediante enlaces
π.
 UNIDAD 4
Reacciones químicas y métodos de igualación de las reacciones quím

4.1. Reacciones Químicas. Son procesos químicos, donde la materia sufre cambios estructurales para dar origen a
nuevas sustancias químicas.

4.2. Ecuación Química. Es la forma abreviada de escribir que es lo que sucede en una reacción química. A las
sustancias iniciales se les denomina reactantes o reaccionantes y a las que se obtiene se denominan productos o
resultantes.

Zn H2

HCl

ZnCl2 (g)

HCl(ac) + Zn(s)  ZnCl2 (s) + H2 (g)

Reactantes Productos
Resultantes

En general los reactivos se combinan para formar nuevos productos, necesitamos tener un conocimiento básico de
escribir las fórmulas adecuadas de los compuestos, con la finalidad de escribir adecuadamente la ecuación química.

A + B + ...  E + F + .................

Reactant Producto

Las ecuaciones químicas y las fórmulas al interior de una reacción química, tienen un símbolo o muestran
abreviadamente que es lo que ocurre en la reacción química, estos símbolos pueden ser:

1
4.3.Lectura de ecuaciones químicas. Escribimos literalmente el nombre de los reactivos y productos

y posteriormente formulamos al compuesto en la reacción química propiamente dicha. (Copiar al cuaderno).

Ejemplos

1. Mercurio + Azufre Sulfuro de mercurio (II)

2. Ácido sulfúrico + hidróxido de calcio Sulfato de calcio + agua

3. Yodato de potasio + calor Cloruro de potasio + cloro gaseoso

4. Carbonato de calcio + ácido clorhídrico cloruro de zinc+ dióxido de carbono+ agua.

Ejemplos leemos a los reactivos y productos. (Copiar al cuaderno)

5. AgNO3 + HCl  AgCl + HNO3

2
 6. N2 + O2  NH3

7. CaCO3 CaO + CO2

8. Mg + HCl  MgCl2 + H2

9. NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O

4.4.- Tipos de Reacciones Químicas. Las reacciones químicas se clasifican atendiendo a diversos criterios, en el
siguiente cuadro se puede observar un resumen. :

3
Ejemplos de reacción de descomposición.

1. H2O  H2 + O2

2. CaCO3  CaO + CO2

3. KClO3  KCl + O2

4. NH4NO3  N2O + H2O

Reacción de Neutralización (Ácido - Base). Se fundamenta en la reacción entre un ácido y una base, en el
esquema se observa un equipo de neutralización, es una técnica muy utiliza en laboratorio, la reacción entre un
ácido y una base genera como productos una sal y agua, tal como se observa en el ejemplo.

HCl + NaOH  NaCl + H2 O Material básico de laboratorio para una titulación

Ejemplos de desplazamiento simple o simple sustitución

1. Zn + HCl  ZnCl2 + H2

2. Fe + Al2O3  Fe2O3 + Al

3. Na + H2O  NaOH + H2

4. Mg + HCl  MgCl2 + H2

Reacción química

Ejemplos: Reacción de Doble Desplazamiento (Metátesis).

1. AgNO3 + HCl  AgCl + HNO3

2. AgNO3 + NaCl  AgCl + NaNO3

3. 2 NaOH + H2SO4  Na2SO4 + 2 H2O

1
4. 2 NaOH + CaCO3  Na2CO3 + Ca(OH)2

Reacciones Endotérmicas. - Son las que absorben calor.

Ejemplo: 6 CO2 + 6 H2O + calor  C6H12O6 + 6 O2

Reacciones Exotérmicas. - Son los que liberan calor.

Ejemplo: C 3 H8 + 5 O2  3 CO2 + 4 H2O + calor

Reacción de Combustión. Se refiere a las reacciones que realizan los compuestos orgánicos con el oxígeno.

 El compuesto orgánico actúa como combustible.

 El oxígeno actúa como comburente.

a) Combustión Completa. Los productos de la reacción son : CO2 + H2O

Ejemplo:

1. C8H8 + O2  CO2 + H2O

2. C2H5OH + O2  CO2 + H2O

b) Combustión Incompleta. Los productos de la reacción son : CO + H2O debido a la deficiencia de oxígeno; si es
muy deficiente los productos son : C + H2O

Ejemplo:

1. C8H18 + O2  CO + H2O

2. C3H18 + O2  CO + H2O

2
Reacción de precipitación.

Son aquellas que ocurren generalmente cuando se

mezclan dos líquidos produciéndose la formación de
un producto sólido pesado que tiende a asentarse en
el fondo del recipiente, esto se llama precipitado, se
simboliza con una flecha que apunta hacia abajo.
La combinación entre el nitrato de plata y el ácido
clorhídrico provocan un precipitado blanco que es el
cloruro de plata, tal como se observa en la imagen.

Reacciones Redox. Son aquellas reacciones donde se verifican simultáneamente una oxidación y una
reducción, existe transferencia de electrones, existiendo cambios en los estados de oxidación.

Oxidación.- Sustancia o especie que pierde

electrones.
Reducción.- Sustancia o especie que gana
electrones.

Ejemplo:
1. Fe + O2  FeO
2. HNO3 + H2S  NO + S + H2O

4.5.Métodos de igualación de ecuaciones químicas

Las expresiones químicas que representan una reacción, deben cumplir con la ley de conservación de la masa, por
consiguiente, es necesario establecer si la expresión presenta la igualdad en cuanto al número de átomos de cada clase
presentes en ambos lados de la expresión.
Cuando la expresión no presenta la igualdad, entonces es necesario igualarla, para lograr esto se puede utilizar
cualquiera de los siguientes procedimientos:
 Balanceo por el método algebraico.
 Balanceo por el método al tanteo.
 REDOX.
 Ion electrón.
Método algebraico

Ejemplo Balancear por el método algebraico la siguiente ecuación química

3
 Cu + HNO3  Cu(NO3)2 + NO + 5H2O
Paso 1. Asignar el número de oxidación de todos los elementos presentes en la reacción y reconocer los elementos que
se oxidan y reducen.
Nota: Todo elemento libre tiene número de oxidación cero.
 Por ejemplo: Cu 0 + H1+N5+ O32- → Cu2+(N5+O32- )2 + H21+ O2- + N2+O2-
Paso 2. Escribir las semirreacciones de oxidación y reducción con los electrones de intercambio.
Cu 0 → Cu2+ + 2e- semirreacción de oxidación
5+ - 2+
N + 3e → N semirreacción de reducción
Paso 3. Balancear el número de átomos en ambos lados de las semirreacciones. En este caso están balanceados:
Cu 0 → Cu2+ + 2e-

N5+ + 3e- → 2+
N
Paso 4. Igualar el número de electrones ganados y cedidos:

3Cu0 → Cu2+ + 2e-

2N5+ + 3e- → 2+
N

3Cu0 → 3Cu2+ + 6e-

2N5+ + 6e- → 2+
2N
Nota: El número de electrones ganados debe ser igual al número de electrones cedidos.
Paso 4. Colocar los coeficientes encontrados en la ecuación original donde se verificó el cambio del número de oxidación:
Cu 0 + HNO3 → 3Cu(NO3)2 + H2O + 2NO
Paso 5. Completar el balanceo ajustando el número de átomos en ambos lados de la reacción:
3Cu0 + 8HNO3 → 3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO
Reactivo Elemento Producto
3 Cu 3
8 N 8
8 H 8
24 O 24

Balanceo al tanteo
En este método, el procedimiento consiste en igualar el número de átomos de cada elemento en ambos lados de la
expresión simplemente por “prueba y error”, es decir tratando de “adivinar” cual o cuáles deberían ser los
coeficientes estequiométricos adecuados para cada compuesto de tal forma que la expresión quede igualada. Ejemplo .
Balancear por el método del tanteo la siguiente ecuación química

C4H10 + O2  CO2 + H2O

Se puede notar que en la expresión, el número de átomos de carbono presentes en el lado izquierdo es de 4,
mientras que en el lado derecho de solamente 1, por consiguiente al colocar un número 4 antes de la molécula de CO2
se logra la igualdad de los átomos de carbono.

4
 C4H10 + O2  4CO2 + H2O

Ahora se puede notar que los átomos de hidrógeno están presentes en el lado izquierdo en un número de 10,
mientras que del lado derecho solamente hay 2, el coeficiente adecuado en la molécula de agua para igualar el número
de átomos debe ser 5.

C4H10 + O2  4CO2 + 5H2O

Solo hace falta igualar los átomos de oxígeno, y están presentes del lado izquierdo en un número de 2, mientras que
del lado derecho hay 13 átomos (8 indicados por el CO2 y 5 por el agua), para igualarlos es necesario colocar 13
delante de la molécula del oxígeno, sin embargo la molécula de oxígeno ya incluye 2 átomos, lo que conduciría a 26
átomos en total, pero como solo son necesarios 13, entonces este número debe dividirse por los 2 átomos ya presentes,
de tal forma que el coeficiente adecuado en la molécula de oxígeno debe ser 13/2 , lo que conduce a:

13
C4H10 + O2  4CO2 + 5H2O
2

Finalmente se elimina la fracción que acompaña al oxígeno, esto se logra multiplicando cada uno de los coeficientes
estequiométricos por 2 (el denominador de la fracción) para obtener la ecuación química:

2C4H10 + 13O2  8CO2 + 10H2O

Reactivo Elemento Producto
8 C 8
10 H 10
13 O 13

Balanceo por el método REDOX

Debemos considerar en este método la oxidación y la reducción

Conceptos de agente oxidante y agente reductor agente

Oxidante

5
Es la especie química que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en dicho proceso. Por

ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

Ca0 + Cl2 0--------CaCl2

El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o número de oxidación pasa de 0 a 1–. Esto

se puede escribir como: 2e- +Cl2 0--------------2Cl1-

En resumen:

Reducción

La reducción ocurre cuando una especie química gana electrones y al mismo tiempo disminuye su número de oxidación.

Por ejemplo, el cloro atómico (con número de oxidación cero) se convierte en el ion cloruro (con número de oxidación
y carga de 1–) por ganancia de un electrón, según el esquema simbólico siguiente:

e- + Cl0----Cl1-

En resumen:

Agente oxidante

Es la especie química que un proceso redox acepta electrones y, por tanto, se reduce en dicho proceso. Por

ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

Ca0 + Cl2 0--------CaCl2

El cloro es el agente oxidante puesto que, gana electrones y su carga o número de oxidación pasa de 0 a 1–.

Esto se puede escribir como:

2e- +Cl20-------2Cl1-

6
 En resumen:

Agente reductor

Es la especie química que un proceso redox pierde electrones y, por tanto, se oxida en dicho proceso (aumenta su
número de oxidación).

Por ejemplo, cuando se hacen reaccionar cloro elemental con calcio:

Ca0 + Cl20-----CaCl2

El calcio es el agente reductor puesto que pierde electrones y su carga o número de oxidación pasa de 0 a 2+. Esto

se puede escribir como: Ca0------------------Ca2+ + 2e-

En resumen:

Balanceo por el método ION ELECTRON

Este método de balanceo de reacciones redox resulta más adecuado porque en el proceso se emplean las especies
químicas que tienen existencia real.

Disociación de sustancias: Si la ecuación está en forma molecular pasarla a forma iónica. Aquí hay que tener en cuenta
que los elementos libres, los óxidos, el H2O y el H2O2 no se disocian, sólo se disocian los electrolitos (ácidos,
bases y sales).

Los ácidos se disocian en H+ y el anión Las bases se disocian en el Las sales se disocian en catión positivo y el
negativo. catión positivo y anión negativo.

NO3 se disocia en H+ NO3- el OH- 
AgCl se disocia en Ag+Cl-

H2SO4 se disocia en 2 H+ y SO4  NaOH se disocia 
AgNO3 se disocia en Ag+NO3-
-
2 en Na+OH- 
Cu(NO3)2 se disocia en Cu+2 y 2 (NO3 )-
 Mg(OH)2 se disocia 
Al2(SO4)3 se disocia en 2 Al2+3 y 3 (SO4)3-

H 3PO4 se disocia en 3H+ y PO4-3
en Mg+2 y 2(OH-) 2

 Al(OH)3 se disocia
en Al+3 y 3 (OH)-

7
Ejemplo . Balancear por el método ión electrón la siguiente ecuación química en medio ACIDO

Balancear la reacción química siguiente:

Oxalato de calcio + permanganato de potasio + ácido sulfúrico --- sulfato de calcio + sulfato manganoso + sulfato
de potasio + dioxido de carbono + agua

CaC2O4 + KMnO4 + H2SO4--------CaSO4 + MnSO4 + K2SO4 + CO2 + H2O

Paso 1. Los compuestos iónicos se separan en sus iones componentes,

señalando con toda claridad sus cargas correspondientes. Los óxidos y los compuestos covalentes no se separan en
iones.

Paso 2. Se simplifica la reacción eliminando de ella todas aquellas especies químicas que no tienen
cambios durante el proceso.

Las especies que permanecen después de esta simplificación son las que toman parte en el proceso redox. El
resultado de este proceso recibe el nombre de reacción iónica. En ésta, puede advertirse que aparece el ion H1+, lo
que indica que el proceso redox ocurre en medio ácido.

(C204)2- + (MnO4)1- + H1+ → Mn2+ + (SO4)2- + CO2 + H2O

Paso 3. Se escriben las semirreacciones de oxidación y de reducción en cualquier orden:

(C204)2- → CO2 semirreacción de oxidación

(MnO4)1- → Mn2+ semirreacción de reducción

Paso 4. Balance de masa:

a. Primero se balancean todos los átomos de los elementos, que no sean oxígeno e hidrógeno.
Hay dos átomos de carbono en el primer miembro de la primera semirreacción y sólo uno en el segundo miembro.
Esto se ajusta mediante el coeficiente adecuado.

(C204)2+ → 2CO2

La segunda semirreacción queda igual. Sólo hay un átomo de manganeso en ambos miembros.

(MnO4)1- → Mn2+

8
 b. Ahora se balancea el oxígeno. En medio ácido, el exceso de oxígeno se balancea con agua en el miembro
contrario de la semirreacción.
En la primera semirreacción el oxígeno está balanceado, no así en la segunda. En ésta hay 4
átomos de oxígeno en el ion (MnO4)1- y por tanto, se balancea con agua como se indicó:
(MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O

Por último se balancea el hidrógeno con iones H+ en el lado contrario:

8H++ (MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O

Con esto concluye el proceso de balance de masa. El resultado es:

(C204)2+ → 2CO2

8H++ (MnO4)1- → Mn2+ + 4H2O

Paso 5. Balance de carga. Este paso sólo debe realizarse después del balance de masa. Nunca antes.

Paso 6. Balance del número de electrones perdidos y ganados. El número de electrones perdidos y ganados debe ser
el mismo en todo proceso redox. Esto se logra multiplicando por el factor adecuado las semirreacciones redox
balanceadas en masa y carga:

Paso 7. Los coeficientes que se obtienen en la ecuación iónica se trasladan a la reacción general, pero sólo
quedarán balanceadas las especies que intervinieron en el proceso redox:

9
 Paso 8. Por último se ajustan las especies.

Reactivo Elemento Producto

5 Ca 5
2 K 2
10 C 10
8 S 8
2 Mn 2
16 H 16
60 0 60

Ejemplo 6. Balancear por el método ión electrón la siguiente ecuación química en medio BASICO

La ecuación es:

KMnO4 + NH3 ----- KNO3 + MnO2 + KOH + H2O

Paso 1.

Paso 2.

Paso 3.

10
Paso 4.

Paso 5.

CONTEO DE ÁTOMOS

Reactivo Elemento Producto

8 K 8
8 Mn 8
3 N 3

11
 9 H 9
32 0 32

La ecuación queda igualada.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

 CHANG, R. Principios Esenciales de Química General, Cuarta edición, McGraw-Hill, Madrid, 2006.
 M.D. Reboiras, QUÍMICA La ciencia básica, Thomson Ed. Spain, Paraninfo S.A., Madrid, 2006.
 Raffino, Maria. (Nov, 2019). Concepto de reacción química. Disponible en
https://concepto.de/reaccion-quimica . Consultado: 1 de abril 2020.
Zita, Ana (s.f.). “¿Qué es la química?”.TodaMateria.com. Disponible
en: Consultado: 30 de Marzo de 2020.
"Reacción química".(Marzo 2020). En: Significados.com. Disponible en: https://www.significados.com/reaccion-quimica

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