Dr.

Carlos Roe Battistini

Dr. Eduardo Roe Battistini
Dr. Manuel Leiva Beraún
Dr. Juan C. Gómez de la Torre

Paciente: Código de atención: Fecha de atención:

GOMEZ CACHA KAREN LIZET 301607346 22 Ene 2024

Profesional de la salud: Colegiatura:

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Análisis Resultado Rango de referencia Unidades

HEMOGRAMA [CBC]
(niños)
LEUCOCITOS 9.6 (4.4 - 11.3) (4.5 - 17.5)x10³/µL
- diferencial porcentual:
- mielocitos 0 (0) %
- metamielocitos 0 (0) %
- abastonados 0 (0 - 5) %
- segmentados 60 (42 - 72) %
- linfocitos 30 (20 - 51) %
- monocitos 8 (0 - 12) %
- eosinófilos 2 (0 - 5) %
- basófilos 0 (0 - 1) %
- otros 0 (0) %
- diferencial absoluto:
- mielocitos 0.0 (0) x10³/µL
- metamielocitos 0.0 (0) x10³/µL
- abastonados 0.0 (0.0 - 0.7) x10³/µL
- segmentados 5.8 (1.8 - 7.7) x10³/µL
- linfocitos 2.9 (1.0 - 5.0) (2.0-8.0) x10³/µL
- monocitos 0.8 (0.0 - 1.0) x10³/µL
- eosinófilos 0.2 (0.0 - 0.5) (0.0-0.7) x10³/µL
- basófilos 0.0 (0.01 - 0.11) x10³/µL
- otros 0.0 (0) x10³/µL

HEMATIES 4.26 (4.10 - 5.90) x106/µL

HEMOGLOBINA 12.5 (12 - 17.5)(10.7 - 15.6) g/dL
HEMATOCRITO 38.0 (35.0 - 52.0)(33 - 44) %
VOL. CORPUSCULAR MEDIO (VCM) 89.2 (82.0 - 98.0)(75 - 90) fL
HB. CORPUSCULAR MEDIA (HCM) 29.3 (27.0 - 32.0)(25 - 30) pg
CONC.HB.CORPUSC.MEDIA (CHCM) 32.9 (30.0 - 35.0) %
R.D.W.(índice de anisocitosis) 12.6 (11.5 - 14.0)
PLAQUETAS RECUENTO DE 239 (150 - 450) x10³/µL
VOL. PLAQUETARIO MEDIO (VPM) 11.2 (7.0 - 11.0) fL

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Análisis Resultado Rango de referencia Unidades

VALORES NORMALES HEMOGRAMA
LEUCOCITOS 4.4 - 11.3 x 10³/µL
Niños:
12 horas 13.0 - 38.0 x10³ µL
1 día 9.4 - 34.0 x10³ µL
1 semana 5.0 - 21.0 x10³ µL
2 semanas 5.0 - 20.0 x10³ µL
4 semanas 5.0 - 19.5 x10³ µL
2 meses 5.5 - 18.0 x10³ µL
4 - 12 meses 6.0 - 17.5 x10³ µL
2 años 6.0 - 17.0 x10³ µL
4 años 5.5 - 15.5 x10³ µL
6 años 5.0 - 14.5 x10³ µL
8 - 12 años 4.5 - 13.5 x10³ µL
14 - 16 años 4.5 - 13.0 x10³ µL
HEMATIES
Adulto femenino: 4.1 - 5.1 x 10{6}/µL
Adulto masculino: 4.5 - 5.9 x 10{6} /µL
HEMOGLOBINA
(*) Nuevos rangos a partir de 20/12/2021
Adulto femenino: 12 - 15.3 g/dl
Adulto masculino: 13 - 17.5 g/dl
Niños
1 días 15.2 - 23.6 g/dL
2 - 6 días 15.0 - 24.6 g/dL
14 - 23 días 12.7 - 18.7 g/dL
24 - 37 días 10.3 - 17.9 g/dL
40 - 50 días 9.0 - 16.6 g/dL
2 - 2.5 meses 9.2 - 13.6 g/dL
3 - 3.5 meses 9.6 - 12.8 g/dL
5 - 7 meses 10.1 - 12.9 g/dL
8 - 10 meses 10.5 - 12.9 g/dL
11 - 13.5 meses 10.7 - 13.1 g/dL
1.5 - 3 años 10.8 - 12.8 g/dL
5 años 10.7 - 14.7 g/dL
10 años 10.8 - 15.6 g/dL
HEMATOCRITO
(*) Nuevos rangos a partir de 20/12/2021
Adulto femenino: 35 - 47%
Adulto masculino: 40 - 52%
Niños
1 días 44 - 72%
2 - 6 días 50 - 82%
14 - 23 días 42 - 60%
24 - 37 días 31 - 59%
40 - 50 días 30 - 54%
2 - 2.5 meses 30 - 46%
3 - 3.5 meses 31 - 43%
5 - 7 meses 32 - 44%
8 meses - 3 años 35 - 43%
5 años 31 - 43%
10 años 33 - 45%
RECUENTO DE PLAQUETAS 150 - 450 x 10³/µL

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Análisis Resultado Rango de referencia Unidades

VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN 24 mm/hora
- hasta 18 años (0 - 9)
- de 18 a 50 años (0 - 20)
- más de 50 años (0 - 24)
GLUCOSA 79 (74 - 106) mg/dL

(*) Nuevos rangos referenciales desde 23/08/2023

Según las recomendaciones de la Asociación
Americana de Diabetes (ADA) un nivel de glucosa
mayor a 126 mg/dL en condiciones de ayuno, indica
Diabetes.

CREATININA 0.7 (0.4 - 1.4) mg/dL

TRANSAM. PIRUVICA (TGP/ALT) 8 (0 - 40) U/L
ANTI-CCP (PEPTIDO CICLICO
CITRULINADO)
335.0 (0 - 20.0) U/mL
Método: Electroquimioluminiscencia

La artritis reumatoide (AR) afecta casi al 1% de la

población. Es un desafío diagnóstico debido a que
sus síntomas se asemejan a los de otras
enfermedades.
Las pruebas que estudian la presencia del Factor
Reumatoideo (el test de Látex, y el Waaler Rose)
pueden ser positivas en otras condiciones, tales
como, el lupus eritematoso o la endocarditis y ser
negativas hasta en 20% de casos de artritis
reumatoide. La prueba de detección de anticuerpos
anti péptidos citrulinados (CCP) en muchos estudios
muestra una mayor sensibilidad y especificidad.

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Análisis Resultado Rango de referencia Unidades

ANTINUCLEARES, AC. (ANA) PATRON MOTEADO 1:80

Método: IFI (HEp-2)

Son anticuerpos frente a los componentes antigéni-
cos de los núcleos celulares. Pueden detectarse
hasta en 3% de personas sin enfermedad conocida, lo
que va aumentando con la edad. Los diferentes
patrones orientan hacia el diagnóstico aunque estos
no son totalmente específicos.
INCIDENCIA:
Personas sanas 3%
Personas de avanzada edad 5 - 20%
Lupus eritematoso sistémico (LES) 95%
Artritis reumatoide 25 - 30%
Artritis reumatoide juvenil 20%
Síndrome de Sjögren 50 - 60%
Esclerosis sistémica progresiva 60 - 70%
Dermatomiosistis/polimiositis 10 - 50%
Periarteritis nodosa (típica) 10%
Hepatitis autoinmunes crónicas 10 - 20%
Miastenia gravis o timoma o ambos 30 - 50%
Inducidos por fármacos: (varía según autores y
fármacos) hidralazina, procainamida, anticonvulsi-
vantes, etc.

FACTOR REUMATOIDEO (FAR) 600 (0 - 14) UI/mL

(*) nuevo rango de referencia desde el 07/10/14

METODO: Inmunoturbidimetría automatizada

El factor reumatoideo es un grupo heterogéneo de

autoanticuerpos dirigidos contra la región Fc de
las moléculas de IgG. Importante para el
diagnóstico de artritis reumatoide, pueden
detectarse también en otras enfermedades reumáticas
inflamatorias, en enfermedades no reumáticas e
incluso en personas sanas mayores de 60 años.

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Análisis Resultado Rango de referencia Unidades

PROT. C REACTIVA (PCR) 15.3 (0 - 5.0) mg/L

MÉTODO: Inmunoturbidimetría automatizada.

La PCR es una proteína de fase aguda que aumenta en

el suero resultado de la liberación de
interleuquina 6.
Valores elevados están relacionados a procesos
inflamatorios., injuria aguda, infección bacteriana
o inflamatoria como la fiebre reumática y la
artritis reumatoidea en fase aguda. Es una prueba
inespecífica.
Se usa como prueba rápida ante la presunción de
infección bacteriana (PCR alta) contra infección
vírica (PCR baja) pues es sensible a la activación
de neutrófilos.
Es usada por los reumatólogos para evaluar la
progresión o remisión de una enfermedad autoinmune.
Aumentos progresivos correlacionan con aumento de
la inflamación /injuria, es más sensible y responde
más rápidamente que la eritrosedimentación.

PERFIL ENA (MICROBLOT ARRAY ANA

44 antígenos)
Negativo
(*) Se sugiere correlación clínica dada
la discordancia de resultados entre métodos.

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Información de análisis acreditados de acuerdo a la NTP ISO 15189:2014

Análisis Tipo de Muestra Método medición Fecha y hora de Fecha y hora de Comentarios
Toma de muestra impresión

LEUCOCITOS Sangre c/EDTA Citometría de Flujo 22/01/2024 09:53:59 22/01/2024 13:34:52

HEMATIES Sangre c/EDTA Impedancia 22/01/2024 09:53:59 22/01/2024 13:34:52
HEMOGLOBINA Sangre c/EDTA Colorimetría 22/01/2024 09:53:59 22/01/2024 13:34:52
HEMATOCRITO Sangre c/EDTA Impedancia 22/01/2024 09:53:59 22/01/2024 13:34:52
PLAQUETAS RECUENTO DE Sangre c/EDTA Impedancia 22/01/2024 09:53:59 22/01/2024 13:34:52
GLUCOSA Suero Espectrofotometría 22/01/2024 09:54:00 22/01/2024 15:26:10
CREATININA Suero Espectrofotometría 22/01/2024 09:54:00 22/01/2024 15:26:10
TRANSAM. PIRUVICA Suero Espectrofotometría 22/01/2024 09:54:01 22/01/2024 15:26:10
(TGP/ALT)

(*) Realizado en conjunto con laboratorio de derivación (Corporativo o Externo)

Nota: De requerírse los resultados en Sistema Internacional de Unidades, comunicarse con Laboratorio Roe.
Sede de Toma de muestra: LOS OLIVOS
La sede acreditada bajo la NTP ISO 15189 es ROE Clínica San Felipe
POS-F-06 Rev.01
Fecha: 19/07/2023

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