PROPIEDADES fisiolgico de msculo liso visceral IMAGEN Informacin general Dr.

Katja Hoehn Monte Royal College Qumica Biolgica y Ciencias del Ambiente Calagary, AB, Canad Hay tres tipos de tejido muscular en el cuerpo humano, cada uno especializado en determinadas tareas de mantenimiento de la homeostasis. El msculo esqueltico, por lo general bajo control voluntario, se llama as porque es en la mayora de los casos unido al esqueleto. Contrction del msculo esqueltico mueve las partes del cuerpo con respecto a la otra o se mueve todo el cuerpo. El msculo cardiaco es el msculo que slo se encuentra en el corazn, en el que funciona para hacer circular la sangre con el fin de proporcionar nutrientes a las clulas y eliminar los desechos de celulares en todo el cuerpo. Msculo liso generalmente no es bajo control voluntario. Por lo general, organizadas en capas en las paredes de los rganos huecos del sistema digestivo, sistema urinario, reproductivo y respiratorio y en las paredes de todos pero el ms pequeo de los vasos sanguneos. Concentraction del msculo liso de los controles de movimiento a travs de estos rganos y los vasos sanguneos, as como la presin dentro de ellos. El msculo liso se caracteriza histolgicamente por pequeas clulas en forma de huso con un ncleo central. Que no presenten las caractersticas estras (rayas) visto en el msculo esqueltico. Carecen de las miofibrillas y don no han definido las bandas de Cleary de actina y miosina, que forman las bandas A y la I-bandas de los sarcmeros del msculo esqueltico. A pesar de la defferences estructural, una serie de similitudes existentes entre el msculo esqueltico y msculo liso. En ambos tipos de msculo, la contraccin se logra mediante la interaccin de la ACTI y la miosina a travs del mecanismo de deslizamiento de los filamentos. Ambos tipos de msculos utilizan ATP para dinamizar el proceso de deslizamiento. En ambos tipos de msculo el desencadenante final de las contracciones es un lugar en el citosol concentracin de Ca2 +. Howeever, hay una serie de diferencias importantes entre el acoplamiento excitacincontraccin en el msculo liso de excitacin frente a la contraccin de acoplamiento en el

msculo esqueltico. En el msculo liso del retculo sarcoplsmico est mal y no hay t-tbulos. En despolarization de la membrana del msculo liso, Ca 2 + citoslico aumenta debido tanto a la liberacin de algunos de Ca 2 + del retculo sarcoplasmtico como la entrada de Ca 2 + en las clulas del lquido extracelular. El Ca 2 + citoslico no obliga a la troponina T como hace en el msculo esqueltico (msculo liso no contiene troponina), sino que interacta con una molcula reguladora, la calmodulina. El Ca 2 + calmodulina complejo que se une y activa una molcula llamada miosina quinasa (o cadena ligera de miosina quinasa), que cataliza la transferencia de un fosfato del ATP a la miosina. Esta miosina fosforilada puede interactuar con la accin de los filamentos finos y que inicia el ciclo de los puentes cruzados. La relajacin se produce cuando la citoslica de Ca 2 + vuelve a los niveles de concentracin de preconcentracin y la miosina es desfosforilado (el grupo fosfato se elimina.) Ca 2 + en el citosol es bombeado de nuevo activamente en el retculo sarcoplsmico y al otro lado de la membrana plasmtica. El msculo liso se pueden clasificar en dos categoras: multi-unidad de msculo liso y de una sola unidad (o visceral) smooyh muscular. Multi-unidad de msculo liso est formado por fibras individuales, que pueden funcionar independientemente, no estn conectadas por uniones, y tienden a no ser espontneamente activo. Varias unidades del msculo liso se encuentra slo en unos pocos lugares en el cuerpo. Esto incluye el msculo del ojo interno de la ajustar el enfoque y el tamao de la pupila, el msculo liso de las vas respiratorias y las grandes arterias y los msculos erector pili adjunta a los folculos de la piel infecciones hospitalarias (que, cuando se contraen, le dar "ganso golpes "). Su propieties tienden a ser algo intermedio entre las del msculo esqueltico y de una sola unidad del msculo liso. Es como el msculo esqueltico, ya que se compone de fibras musculares que son estructuralmente independientes entre s, se trata de un estmulo de un no (es decir, es neurognica, iniciado por los nervios). Howerver, los nervios que simulan la contraccin en el msculo liso de unidades mltiples son los nervios autnomos (como lo son en el msculo liso visceral) y no los nervios somticos un SFOR los msculos esquelticos. Visceral (o una sola unidad) es de lejos el tipo ms comn de la musculatura lisa.Es el tipo de msculo que va a estudiar en el laboratorio de hoy y nos centraremos en este tipo de msculo liso para el resto de esta introduccin. Msculo liso visceral est formado por clulas musculares interconectadas por uniones, que proporcionan copling elctricas entre las clulas. Por lo tanto, un potencial de accin generado en una clula muscular se puede propagar fcilmente a la celda adyacente, permitiendo que la clula de contrato como una sola unidad.

Suave de las fibras en el msculo liso visceral puede sufrir despolarization espontnea y por lo tanto actan como clulas marcapasos, que establecen el ritmo de contraccin de la unidad. El patrn de cambios muy lentos de la despolarizacin y hiperpolarizacin visto en el msculo liso visceral que se conoce como el potencial de ondas lentas o ritmo elctrico bsico. Es probable que sea debido a una fuga lenta de Na + en la clula, y el aumento y disminucin de la bomba hacia el entorno Na +. Si cambios despolarizantes son lo suficientemente grandes como para alcanzar el umbral, una sucesin de potenciales de accin se generan durante el perodo de tiempo durante el cual el potencial es aboved el nivel de umbral. si se presentan cambios de despolarizacin no alcanzar el umbral, entonces los cambios de despolarizacin y hiperpolarizacin del potencial de accin se produce sin ningn tipo de potenciales de accin y por lo tanto sin ningn tipo de contracciones. (Ver fig. 8-32 y p. 274 en Sherwood 4 edicin de una descripcin ms detallada). La contraccin de este msculo liso de no depende de Nevers para su inicio y por lo tanto llamado miognica (initialited por el propio msculo). A pesar de Nevers no estn obligados a iniciar la contraccin, los nervios,(as como las hormonas y una serie de otros factores que consideraremos ms adelante)puede greality modificar la velocidad y la fuerza de conctractions en este tipo de msculo. Por ejemplo, la fuerza de las contracciones puede ser alterado al cambiar el punto de partida del potencial de membrana de lasclulas marcapaso en el inicio de la oscilacinde despolarizacin. El sistema nervioso autnomo inerva el msculo liso visceral. En contraste con el sistema nervioso somtico, que siempre lo hace por la liberacin del mismo neurotransmisor (acetilcolina), el sistema nervioso autnomo puede excitar o inhibir el msculo liso. La respuesta depende del tipo de neurotransmisor liberadas por el sistema nervioso y autnomico los subtipos de receptores que estn presentes en el tejido. En general, el sistema nervioso libera parasimptico acetilcolina de los nervios postganglionares en el msculo liso de los intestinos.
La acetilcolina es un neurotransmisor excitadoren el intestino, actuando sobre el subtipo de receptores muscarinc en la membrana celular.El sistema nervioso simptico liberanoradrenalina de Nevers postganglionares en el msculo liso del intestino. La noradrenalinaes un neurotransmisor inhibitorio en el intestino.Hay dos subtipos de receptores adrenrgicosse encuentran en el msculo liso visceral y ambos tienen el mismo efecto, es decir, la reduccin de la ritmicidad del msculo liso y el tono. Otra diferencia entre la inervacin somtica del sistema nervioso de los msculos esquelticosy la inervacin del sistema nervioso autnomodel msculo liso visceral es que carece de lasuave altamente estructurada uno-a-uno en la unin neuromuscular del

msculo esqueltico.Las ramas terminales de las fibrasautonmicas contienen numerososhinchazones, varices llamado, yneurotransmisor se libera de estas varices en el lquido intersticial que rodea las clulas musculares. La sustancia transmisora puede tener para difundir unos pocos micrmetros de llegar a la celda ms cercana, a diferencia deunos pocos nanmetros en el msculo esqueltico. Protenas receptoras en la membrana celular del msculo se encuentran dispersos a lo largo de la membrana en toda su superficie. Como resultado, cada terminal autnomo puede influir en ms de una de las clulas musculares yclulas musculares eachh puede estar influenciada por ms de un tipo deneurotransmisor. Por lo general, slo la capa ms externa de clulas en inervado. El resto de la conduccin de la corriente elctrica de una clula a travs de uniones. Contraccin del msculo liso tienecaractersticas especiales. Es lento, sostenido y resestant a la fatiga:

Se necesita msculo liso alrededor de 30veces ms tiempo para contraer y relajar el msculo esqueltico (hasta 3000 mseg (3 segundos) para una contraccin del msculo liso en comparacin con alrededor de 100 mspara el msculo esqueltico). La contraccinlenta es en gran parte duee a la menor tasa dedivisin de ATP por la miosina ATP asa y la resultante de ciclismo ms lento de los puentes cruzados. Una tasa ms lenta de Ca 2 + eliminacin del citoplasma es responsable de ms largotiempo necesario para la relajacin. A pesar de su lentitud, el msculo liso puede generar alrededor de la misma tensin de la contraccin por unidad de rea de seccin transversal y se puede mantener que la contraccin en una fraccin del costo de la energa de los msculos esquelticos. Esta eficiencia energtica se debe en parte aalgo que se llama el fenmeno de cierre. Se cree que los filamentos de msculo liso puede"bloquear juntos" durante una contraccin prolongada, en parte como resultado de una mucho ms lenta de los puentes cruzados de ciclismo

En respuesta a un aumento de los contratos se extienden, el msculo liso. Sin embargo, elaumento de la tensin provocada por el estiramiento es slo transitorio. En pocos minutos, la tensin vuelve a la normalidad.

Esta respuesta se llama la respuesta al estrs-relajacin. Es importante porque permite que los rganos huecos (como la vejiga y el tero) para dar cabida a grandes volmenes.

La fuerza de una contraccin del msculo lisoes mucho menos sensible a un cambio en la longitud inicial del msculo que es la fuerza de la contraccin del msculo esqueltico. La

capacidad del msculo esqueltico para contratar disminuye notablemente cuando se estira ms all de su longitud inicial. Msculo liso, por el contrario, puede generar una fuerza considerable, aun cuando se estira hasta ms del doble de la lenth descanso. Esto se debe a la irregu, altamente superpuestas disposicin de los filamentos. Como resultado de ello, por ejemplo, la vejiga urinaria puede todava vaco eficiente incluso cuando est muy lleno y sin embargo no llega a ser "floja" cuando est vaco. Los potenciales de accin en las clulas del msculo liso, a diferencia de en el msculo esqueltico, se deben principalmente a que el flujo hacia el interior de Ca 2 + triugh voltaje de Ca 2 + canales. Por lo tanto, el calcio extracelular juega un papel importante tanto en el develompment del potencial de accin y en el proceso de contraccin. Cambio de la concentracin de Ca2 + en el fluido extracelular tendr un efecto sobre las contracciones del msculo liso visceral.