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Universidad Central del Ecuador Facultad de Ciencias Químicas Química Orgánica III

TEMA: ALCALOIDES NATURALES INTEGRANTES: ALTAMIRANO ALEJANDRO ARGOTHY ANDRES VEGA CAROLINA

produce un bloqueo o disminución de la lipólisis en el tejido adiposo. Actividad farmacológica: La niacina es usada en el tratamiento de la hiperlipidemia debido a que reduce las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Niacina.ALCALOIDES PIRIDINICOS  Su estructura base viene de piridina (polar y básica) a la que se añaden     sustituciones en el anillo. un precursor de las lipoproteínas de baja densidad (LDL) o "colesterol malo”. Se extrae entre varios alimentos de aguacate Persea americana . Las formas coenzimáticas de la niacina participan en las reacciones que generan energía gracias a la oxidación de carbohidratos lípidos y proteínas La ingesta de altas dosis de niacina. ejem. alterando así los niveles de lípidos en sangre. Nicotina.

.ALCALOIDES PIRROLIDICOS  Su estructura se deriva del pirrol (no básico) ejemplo : higrina extraída dela coca (Erythroxylum coca)  Efectos fisiológicos: es un excelente estimulante delas glándulas salivales cuando existe una ausencia de oxigeno en el ambiente.

.ALCALOIDES PIPERIDINICOS  Su estructura se deriva de la piperidina y uno de sus compuestos mas sobresalientes es la piperina  La piperina se ha utilizado como insecticida contra moscas caseras y aromatizante de licor de Brady.  Se extrae en lo granos de pimienta negra (Piper negrum).

tenemos como ejemplo la Brucina.ALCALOIDES INDOLICOS  Son alcaloides cuya estructura base es el indol.  Produce convulsiones dolorosas.  La estricnina en muy pequeña cantidad se puede utilizar como antídoto de dosis excesivas de depresivos del sistema nervioso central. y la estricnina extraído de la nuez vómica (Strychnos nux-vomica). produce hipercontracción muscular. Al inmovilizar el músculo del diafragma el individuo muere por asfixia su dosis mortal es 30mg. .

un ejemplo es la papaverina. Se puede extraer de la amapola (Papaver rhoeas) . no es narcótica ni produce toxicomanías.ALCALOIDES ISOQUINOLEICOS  Su estructura base viene de la isoquinolina (bases débil).  Su principal efecto farmacológico consiste en la relajación del músculo liso.

la quinina es considerada un teratógeno de categoría X por la FDA estadounidense. En dosis muy elevadas puede provocar aborto espontáneo. Además. lo cual significa que puede causar defectos de nacimiento (especialmente sordera) si es tomada por mujeres durante el embarazo.  Toxicidad: puede ser incluso letal.  La quinina fue utilizada como agente antimalárico. provocando un edema pulmonar agudo y fulminante. .ALCALOIDES QUINOLEICOS  Su estructura nace de la quinolina (base débil). un ejemplo es la quinina extraída de la corteza del árbol (cinchona pubescens).

com/doc/8972707/Alcaloides  http://es.htm  TRATADO DE QUÍMICA ORGÁNICA Federico kagles cap.scribd.org/wiki/Efedrina  http://www.la- alpujarra. Griffin editorial reverte Barcelona España PAG 512-534  Nota: Todas las imágenes fueron tomadas de wikipedia. 21  QUÍMICA ORGÁNICA MODERA Roger w. .wikipedia.org/comun/plantas/papaveraceas.Bibliografía  http://es.