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FUERZAS INTERMOLECULARES

1. INTRODUCCIÓN

Cuando las sustancias se encuentran en estado líquido o sólido, las moléculas que las forman se encuentran a distancias muy cortas entre sí, en estas condiciones se presentan fuerzas de atracción molecular o enlaces

intermoleculares cuya intensidad depende del tipo de moléculas, es decir si son polares o polares. A partir de este tipo de interacciones se puede explicar la variación de las propiedades de los líquidos como el punto de ebullición, presión de vapor, viscosidad y calor de vaporización. Así como también se relacionan en forma directa con algunas propiedades de los sólidos como el punto de fusión el calor de fusión. Los enlaces intermoleculares constituyen las interacciones entre partículas individuales de una sustancia, estos enlaces son más débiles que los enlaces interatómicos o enlaces covalentes que existen dentro de cada molécula. Por ejemplo se necesita rededor de 41 kilojoule de energía para convertir 1 mol- gramo de agua líquida en vapor de agua a 100°C, esto refleja la intensidad de los enlaces intermoleculares en el agua que son principalmente enlaces puente de hidrógeno. En cambio, es más alta la energía necesaria para descomponer 1 mol-gramo de vapor de agua en _átomos de H y O que es de 920 kilojoule, esto es para disociar los enlaces covalentes H - O (o enlaces intramoleculares o interatómicos) en el interior de las moléculas de agua.

son las responsables del comportamiento no ideal de los gases. Las fuerzas atractivas entre moléculas. por ello les llamamos fases condensadas para distinguirlas de los gases . las llamadas fuerzas intermoleculares.= Las fuerzas intermoleculares intentan mantener a las moléculas juntas.  Los líquidos tienen fuerzas moleculares más débiles que los sólidos  Tanto los sólidos como los líquidos tienen sus partículas muy cercanas unas a otras. Por ejemplo:  Los gases tienen fuerzas moleculares más débiles que los líquidos.

Esto puede suceder por choques entre moléculas o con las paredes del recipiente. La intensidad de las fuerzas de London depende de la facilidad con que se polarizan los electrones de una molécula. TIPOS DE FUERZAS: a. no existe un dipolo. sean polares o no. inmediatamente induce a la molécula vecina a Origen de las fuerzas de London que también se polarice. Cuanto mayor es esa nube electrónica es más fácilmente polarizable y mayor es . En general. cuantos más electrones haya .la fuerza de London.2. y eso depende del número de electrones en la molécula y de la fuerza con que los sujeta la atracción nuclear. FUERZAS DE LONDON Fritz London (1930) sugiere que el movimiento de los electrones en un átomo o una molécula no polar puede dar como resultado un dipolo transiente. su nube electrónica es simétrica. y cuando esto sucede en una molécula. En las moléculas no polares son las únicas fuerzas intermoleculares que existen. Cuando una molécula es no polar. Continuamente entonces se están formando y destruyendo estos dipolos temporarios. Pero como los electrones están en continuo movimiento. Fuerzas de London o dipolo temporario o dipolo transitorio o dipolo inducido o fuerzas de dispersión. Se dice que la molécula se polariza. Las fuerzas de London existen en todas las moléculas. puede suceder que momentáneamente se deforme y se produzca un dipolo.

las moléculas de gases diatómicos como el oxígeno. el nitrógeno y el cloro (que deben ser no polares) y las moléculas de hidrocarburos no polares como el CH4.en una molécula más fácilmente podrá polarizarse. C2H6 tienen tales dipolos instantáneos. Así. las moléculas más grandes con muchos electrones son relativamente polarizables. Energía de interacción del dímero de argón. La parte long-range se debe a las fuerzas de dispersión de London Atracción intermolecular . Incluso los átomos de los gases nobles.

Todos estos factores hacen que los compuestos que tienen interacciones dipolo-dipolo sean más volátiles que los compuestos iónicos. Estas son ligeramente direccionales. en contraste con los valores promedio para energías características de tipo iónico y de enlace covalente (~400 kJ por mol de enlaces). Las sustancias en las cuales las interacciones dipolo-dipolo afectan a las propiedades físicas son el fluoruro de bromo (BrF). En consecuencia.b. la fuerza de las interacciones dipolo-dipolo disminuye al aumentar la temperatura. rotacional y vibracional de las moléculas aumenta y produce orientación más aleatoria entre ellas. ATRACCIÓN DIPOLO-DIPOLO Cuando una molécula es un dipolo permanente se produce una atracción electrostática entre el extremo positivo de una molécula y el extremo negativo de la molécula vecina. además de otras muchas moléculas con puentes de hidrógeno. que son un tipo especial de interacción dipolo-dipolo. el enlace dipolo-dipolo varía en relación a 1/d4. es decir. el movimiento transicional. y el dióxido de azufre (SO2). lo cual significa que es más débil y se manifiesta con mayor intensidad a distancias muy cortas. En comparación con la fuerza de atracción electrostáticamente 2 iones de signo contrario (enlace iónico) que varía en relación directa a 1/d 2. Consiste en una fuerza de atracción eléctrica entre los polos opuestos de moléculas polares. Esta es la fuerza dipolo – dipolo. . al elevarse la temperatura. Las energías promedio de interacciones dipolo dipolo son aproximadamente 4 kJ por mol de enlaces.

FUERZAS IÓN-DIPOLO Se produce entre un ion y una carga parcial en el extremo de una molécula polar. como es el caso de la mayoría de los líquidos no polares. y en consecuencia carece de la posibilidad de participar en la interacción ion-dipolo. una molécula no polar.se rodean de moléculas de agua. Las cargas en los cationes están generalmente más concentradas. es un ejemplo de interacción ion-dipolo. los iones Na+ y Cl. Se trata de una interacción entre un ion cargado y una molécula polar (es decir un dipolo). La fuerza de esta interacción depende de la carga y tamaño del ion y de la magnitud del dipolo. tienen un extremo positivo y un extremo negativo. En consecuencia. Las moléculas polares son dipolos. por otro lado. dado que los cationes suelen ser menores que los aniones. un catión interactúa más fuertemente con los dipolos que un anión. En una disolución acuosa de NaCl.c. De esta forma las moléculas de agua actúan como un aislante eléctrico que mantiene a los iones separados. Este tipo de interacciones tienen gran . Lo que se observa en la práctica es que el tetracloruro de carbono es un mal disolvente de compuestos iónicos. Los aniones se verán atraídos por el lado positivo de un dipolo. que tienen un dipolo grande. La hidratación. El tetracloruro de carbono (CCl4) es. Este proceso explica lo que ocurre cuando un compuesto iónico se disuelve en agua. Los cationes se verán atraídos por el lado negativo de un dipolo. a cargas iguales.

N o F. y un átomo electronegativo como O. Las fuerzas puente hidrogeno son 10 veces más intensas que las dipolo permanente y éstas son 10 veces más intensas que las fuerzas de London. El enlace de hidrógeno es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrógeno de un enlace polar. Las moléculas que presentan la posibilidad de unión puente hidrogeno presentaran entonces las tres fuerzas intermoleculares (London. Hidrogeno). PUENTE DE HIDRÓGENO Para que exista unión puente hidrógeno la molécula debe cumplir una condición. Es el caso del agua. .O ó N). que exista un átomo de hidrógeno unido directamente a un átomo muy electronegativo (F.importancia al estudiar el comportamiento de las disoluciones de sustancias iónicas en disolventes polares (por ejemplo sal en agua). La primera evidencia del enlace de hidrógeno proviene del estudio de los puntos de ebullición de los compuestos. dip–dip y pte. como el O-H o el N-H. d.

Son las causantes a que los gases se aparten del comportamiento ideal. FUERZAS DE VAN DER WAALS: Es la fuerza atractiva o repulsiva entre moléculas.(en aun proteína) O=C (entre el agua y el azúcar) Variación de los puntos de ebullición de los hidruros moleculares.La relación que existe entre el hidrógeno y elementos más electronegativos: -O-H -N-H -O-H O-H (agua . cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse. las moléculas se atraen entre sí pero. . las moléculas se repelen con fuerza. Cuando se encuentran a una distancia moderada. e.atracción del agua) O=C. son las mismas que mantienen unidas a las moléculas en los estados líquido y sólido.

Dispersión Repulsión . Para que ello suceda. pero son muy numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos. La polarización o deformación eléctrica de aquellos átomos polarizados pierden la simetría de su distribución electrónica al estar las moléculas neutras muy próximas. las moléculas reactantes se deben aproximar lo máximo posible. no obstante. a merced de otras atracciones. Estas fuerzas se pueden presentar durante la interacción de diferentes moléculas colorantes y proteínas tisulares. Inducción. En este tipo de fuerzas que se presentan entre las moléculas se han determinado 4 tipos de fuerzas. Orientación. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares). Se originan por atracciones eléctricas muy débiles entre átomos polarizados por inducción y esto la diferencia de las fuerzas dipolares.El término "fuerzas de Van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de atracción entre las moléculas. Las fuerzas de van der Waals definen el carácter químico de muchos compuestos orgánicos. ya que es la única manera que se promuevan átomos polarizados a partir de sitios neutros.