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Triglicéridos
Triglicéridos
1 x 50 mL 4 x 50 mL 2 x 250 mL
CONSERVAR A 2-8ºC
Reactivos para medir la concentración de triglicéridos TRIGLICERIDOS
Sólo para uso in vitro en el laboratorio clínico
GLICEROL FOSFATO OXIDASA/PEROXIDASA
3. Agitar bien e incubar los tubos durante 15 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o 2. La calibración con el patrón acuoso suministrado puede causar sesgos, especialmente en
durante 5 minutos a 37ºC. algunos analizadores. En estos casos, se recomienda calibrar usando un patrón de base
sérica (Calibrador Bioquímica, cod. 18011 y 18044).
4. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 500 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 2 horas. BIBLIOGRAFÍA
CÁLCULOS 1. Bucolo G and David H. Quantitative determination of serum triglycerides by use of enzymes.
Clin Chem 1973; 19: 476-482.
La concentración de triglicéridos en la muestra se calcula a partir de la siguiente fórmula
general: 2. Fossati P and Prencipe L. Serum triglycerides determined colorimetrically with an enzyme
that produces hydrogen peroxide. Clin Chem 1982; 28: 2077-2080.
A Muestra
x C Patrón = C Muestra 3. National Cholesterol Educarion Program Expert Panel. Third report of the National
A Patrón Cholesterol Education Program (NCEP) Expert Panel on Detection, Evaluation, and
Treatment of High Blood Cholesterol in Adults (ATP III). NIH Publication. Bethesda: National
Si se utiliza para calibrar el Patrón de Triglicéridos suministrado (Nota 2):
Heart, Lung, and Blood Institute; 2001.
A Muestra x 200 = mg/dL triglicéridos 4. Young DS. Effects of drugs on clinical laboratory tests, 5th ed. AACC Press, 2000.
A Patrón x 2,26 = mmol/L triglicéridos 5. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory tests, 4th ed. AACC Press,
2001.