Laboratorio Farmaceutico, @@®@ LYALKOFARMAs» = cci= RUC: 20501543277 acin de Productos Farmactuticos y Galéicos Dstribucion de Matera Meio, Odontlaaico, Quirrgico, Laboratorio y Reactvos en General LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD CERTIFICADO DE ANALISIS DE PRODUCTO TERMINADO N° 224-T PRODUCTO : ALCOHOL MEDICINAL 70° CODIGO INTERNO- PT-010007 FORMA FARMACEUTICA SOLUCION TIPO DE ENVASE POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD INCOLORO PRESENTACION FRASCO x 1000 mL N° DE LOTE 2112243 FECHA DE VENCIMIENTO 2028-11-30 N° DE ANALISIS 1514/2023 FECHA DE FABRICACION 2 2023-11-13 FECHA DE ANALISIS - INICIO FECHA DE ANALISIS - TERMINO 2023-11-13 2023-11-15 N° DE REGISTRO SANITARIO (GN-0085 NORMA TECNICA : TECNICA PROPIA DETERMINACION ESPECIFICACIONES [RESULTADOS [CONTROL Fisico-quimico “ASPECTO: ‘Solucion movil incolora Conforme | = SABOR: ‘Ardiente Conforme =OLOR: Caracteristico Conforme = VOLUMEN PROMEDIO: ‘No menos de lo dectarad 1000 mi. “IDENTIFICACION: La comparacién debe establecer que el | ‘espectro IR de la preparacion de la Conforme muestra presenta valores maximos solo a los mismos niimeros de onda que los del Estandar de Referencia USP | | | ‘correspondiente, preparado | | ‘apropiadamente, = PESO ESPECIFICO 25°C: 0,8516 0.9182 0.8879, GRADO ALCOHOLICO a 20°C: 65 80° GL 70°GL = ACIDEZ: {La solucién es rosada (30 ppm) | ___Conforme -ABSORCION ULTRAVIOLETA: No mas de 0.4 a 240 nm, | | No mas de 0,3 entre 250 y 260mm; | © —Conforme No més de 0.10 entre 270 y 340 nm. _ = RESIDUO DE EVAPORACION: ‘Maximo 2.5 mg (25 ppm) | 22mg | [COLOR DELA SOLUCION La Solucién tiene la apariencia de agua | | | © no tiene un color mas intenso que el | Conforme | l de la solucion estandar. CONCLUSION: ‘Aprobado x Rechazado |_— Fanccadah®. *) iat O@-sis7iisises Cros COAHUAT C csunser-ostr /-sur-sedlf ANG verasealarmacem i Vetr Lita M'521- Cone -SHP Lina www.alkofarma.com | @ 2 @ AFRO, DE, CALIDAD a Si ‘DIRECTOR TECNICO