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Reactores Homogneos
Caractersticas Diseo del reactor: operacin isotrmica y no isotrmica Secuencia de reactores continuos de tanque agitado Estabilidad del reactor en estado estacionario. Anlisis general de estabilidad. Planos de fases: periodo de puesta en marcha
Sistema de agitacin
Tipo, Potencia
Tiempo de residencia
dN j dt
= FjE FjS + r j V
MTcp
dT = dt
F (H H ) + V (H ) r + q
jE jE jS ri i
[Acumulacin] =
dN j dt
balance de energa:
cantidad de calor aportada o retirada por intercambio de calor: calor generado en la reaccin:
[calor
reaccin] = (- Hr ) r V = (- Hr ) rj j V
F
j
jE
[H jE
- H jS = V cp (TE - T )
RCTA - ISOTRMICO
Diseo del Reactor:
B.M. para la especie j =A (reactivo limitante):
FAo - FA = ( rA ) V F - FA V = Ao ( rA )
Fase lquida (V = cte) FA = c A V FAo = c Ao V
. .
F X V = Ao A ( rA )
tM =
V C A0 - C A = & ( rA ) V
RCTA - ISOTRMICO
resolucin de las ecuaciones de diseo mediante:
mtodos grficos
representando 1/(-rA) vs XA: mtodo de las reas representando (-rA) vs XA: mtodo de las pendientes
RCTA - ISOTRMICO
resolucin de las ecuaciones de diseo mediante:
mtodos grficos mtodos analticos: para una reaccin A B ( r = k cAn)
si n = 0:
r =k
tM =
c A0 - c A k
c A0 - c A X A (1 + A ) = k cA k (1 - X A ) XA k (1 - X A )
si n = 1:
C ( 1- XA ) r = k A0 (1 + A X A )
tM =
Si A = 0 tM =
tM =
si n = 2:
c2 ( 1 - X A ) r = k A0 (1 + A X A )2
2
c A0 - c A X A (1 + A ) (1 + A X A ) = 2 k c2 k c A0 (1 - X A ) A k c A0 (1 - X A ) XA
2
Si A = 0 tM =
RCTA - ISOTRMICO
balance de energa:
simplificaciones:
reactor isotrmico (T = cte)
& V Cp (TE - T ) + (- Hr ) r V +
Obtencin de:
q
U S (T )
=0
cantidad de calor que se debe intercambiar (q) superficie de intercambio (S) temperatura del fluido de intercambio (Tm)
reaccin en fase lquida A + B C, para la cual k = 1011exp (7000/T) L/molh. Si el reactor se alimenta con 100 L/h de una mezcla de ambos reactivos (CA0 = 2,5 mol/L; CB0 = 3,5 mol/L), opera en condiciones isotrmicas a 60 C y se desea alcanzar una conversin del 95%, determine el volumen necesario. las concentraciones de reactivos y productos en el reactor y en la corriente de salida son: C = C - (1 - X ) = 2,5 (1 - 0,95 ) = 0,125 mol A/L
A A0 A
CB = CB0 - C A0 X A = 3,5 - 2,5 0,95 = 1,125 mol B/L CC = C A0 X A = 2,5 0,95 = 2,375 mol C/L
= 0,227 h
n-1
CA0
CA2
CAn-2
CAn
n-1
X An = X A0 +
1 FA0
V (- r
n n=1
An
V
n =1
r = kC A C A0 = C A1 + k 1C A1tM1 = C A1 (1 + k1t M1 )
-1 C A1 = C A2 + k 2 C A2 tM2 = C A2 (1 + k 2 tM2 ) = C A0 (1 + k1t M1 ) -1 1 C A2 = C A3 + k 3 C A3 tM3 = C A3 (1 + k 3 t M3 ) = C A0 (1 + k 1t M1 ) (1 + k 2 t M2 )
C A1 = C A0 (1 + k1t M1 )
-1
-1 -1 C A2 = C A0 (1 + k 1t M1 ) (1 + k 2 t M2 ) -1 -1 -1 C A3 = C A0 (1 + k1t M1 ) (1 + k 2 t M2 ) (1 + k 3 t M3 )
N=N
es decir,
C An = C A0
(1 + k t
i i =1
Mi
C An =
(1 + kt M )n
C A0
tM =
1 C A0 n - 1 k C An
el lmite cuando N , proporciona una ecuacin anloga a la de un reactor tubular en el que tiene lugar una reaccin de primer orden:
tP =
1 C 1 C A0 - 1 = ln A0 n lm k C An k CA n
C An-1 = C An + (- rAn ) t Mn
(- rAn ) = -
1 1 C An + C An-1 t Mn t Mn
C An =C An-1 - t M (- rAn )
tres reactores asociados en serie. El primer tanque, de 60 L, resulta ser de doble volumen que el segundo y seis veces mayor que el tercero. Cuando se alimentan al sistema 1000 L/h de una disolucin acuosa de A con una concentracin inicial CA0 = 2 mol/L, la conversin de A resulta ser del 50, 66.5 y 71.27 % respectivamente. Determine la ecuacin cintica que describe la reaccin de descomposicin de A. la concentracin de A a la salida de cada reactor:
C A1 = C A0 (1 - X A1 ) = 2 (1 - 0,50 ) = 1 mol A/L C A2 = C A0 (1 - X A2 ) = 2 (1 - 0,665 ) = 0,67 mol A/L
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t M2 =
t M3 =
si n = 1,
(- rA )1 (- rA )2 (- rA )3
C A1 = C A2 = C A3
= k = 16,44 h-1
t M1 =
C A0 - C A1 (- rA )1 t M = t M1 + t M2 C A1 - C A2 = (- rA )2
siendo t M1 t M2
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(C A0 + C A1 )2
4 C3 A1
1 = C A1 = 0,774 mol/L C A2
t M1 = t M2
C A0 - C A1 2 - 0,774 L = = 4,6 h V1 = 50 4,6 h = 229 L 1/2 h k 1 C1/2 0,8 (0,774 ) A1 C - C A2 0,774 - 0,4 L = A1 1/2 = = 0,74 h V2 = 50 0,74 h = 37 L 1/2 h k 2 C A2 0,8 (0,4 )
V1 > V2
n=2
2 C A0 - C A1 1 = 2 y C A1 = 1,04 mol/L C3 C A2 A1
t M1 = t M2 C A0 - C A1 L 2 - 1,04 = = 3,42 h V1 = 50 3,42 h = 170 L 2 h k 1 C1/2 0,8 (1,04 ) A1 C - C A2 1,04 - 0,4 L = A1 1/2 = = 5 h V2 = 50 5 h = 250 L 2 h k 2 C A2 0,8 (0,4 ) V1 < V2
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[ C.I.:
t=0
To , cAo ]
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(- H r ) r V
& V Cp
= tM J r
UG = J C A0
k tM 1 + k tM
UE = T (1 + m) - (TE + m Tm )
RCTA NO ISOTRMICO
Ejemplo: La reaccin A P se lleva a cabo en un reactor continuo de tanque agitado de 2000 L de volumen. El reactor se alimenta con 300 L/min de una disolucin de A puro conteniendo 4 mol/L. Determine la conversin y temperatura de estado estacionario si el reactor opera adiabticamente y: T0 = 290 K, T0 = 298 K y T0 = 305 K Datos:
Cp = 3,5 J/gK
c Ao - c A = ( rA ) t M
B.E.
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RCTA NO ISOTRMICO
Ejemplo (cont.)
UAA G X E,U X
1,0 1,0 0,9 0,9 0,8 0,8 0,7 0,7 0,6 0,6 0,5 0,5 0,4 0,4 0,3 0,3 0,2 0,2 0,1 0,1
Para T0 = 298 K, hay tres soluciones: XA = 0,08 T = 302 K XA = 0,42 T = 319 K XA = 0,91 T = 343 K
T0 = 305 K T0 = 290 K
T0 = 298 K
290 290 300 300 310 310 320 320 330 330 340 340 350 350 360 360
T (K) T (K)
RCTA NO ISOTRMICO
a la vista de los resultados del ejemplo anterior cabe hacerse las siguientes preguntas:
en qu intervalo de temperaturas de alimentacin existen mltiples estados estacionarios? son todos ellos estables? cul de los posibles estados estacionarios tiene lugar en la operacin en estado estacionario?
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B B
osi T0 est comprendida entre T0 y T0,se darn mltiples estados estacionarios osi T0 > T0 , se dar un nico estado estacionario en la zona de encendido
A A T T0 T0
300 310 300 TA 310 T
A
320 320
350 350
360 360
TT(K) (K)
2 c 3
45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 280
1
290 300
a
310 320 330 340 350 360
T (K)
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para evitar la posibilidad de mltiples estados estacionarios, debe seleccionarse la temperatura de alimentacin para evitar stos y tambin deber ser mayor que la temperatura de ignicin (T0 ).
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40 40
6
30 30
20 20
10 10
1 2
24
0 0 275 275
T (K) T (K)
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UG =
(- Hr ) r V = t
& V Cp
Jr
UE = T (1 + m) - (TE + m Tm )
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UG =
(- Hr ) r V = t
& V Cp
Jr
UE = T (1 + m) - (TE + m Tm )
Clculo: Para cada uno de los tanques (l) que conforman la batera se lleva a cabo la resolucin simultnea de los balances de materia y energa, proporcionando las condiciones de salida de de dicho tanque (cAl, Tl) que correspondern con las de entrada del tanque siguiente.
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mximo de
d UG (T) <A dT
f (T ) = U E (T ) - U G (T )
21
dt dy tM = (1 + m) y + t MJ(r rs ) dt
y = A 21 e s1 t + A 22 e s 2 t
s 2 - (a + b ) s + (ab - c ) = 0
1 (a + b ) 2
(a - b )2 + 4 c
con:
a = rC
AS
1 tM
1 b = J rTs - (1 + m) tM c = J rTs rC
AS
r rC AS = C A
T = TS
r rT = T C A = C AS
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races imaginarias
parte real < 0: oscilacin amortiguada (perturbacin desaparece)
debe cumplirse:
s1 + s 2 < 0
s1 s 2 > 0
a >b
ab > c
B.M. B.E.
dc A = (c A c As ) + A t M (r rs ) dt dT tM = (1 + m)(T Ts ) + t M J(r rs ) dt tM
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25
26