TEMA 3.

REGULACIÓN DE LA RESPIRACIÓN
Regulación de la respiración. Centros respiratorios. Control nervioso de la ventilación. Control químico de la respiración. Funciones no respiratorias del pulmón.
1. OBJETIVOS • Analizar los sistemas nerviosos y humorales que intervienen en la regulación del proceso respiratorio. • Estudiar otras funciones del sistema respiratorio. 2. CONTENIDOS 2.1. Regulación de la respiración El objetivo de la regulación de la respiración es mantener los niveles de O2 y CO2 en sangre dentro de unos márgenes estrechos que permitan la funcionalidad celular. Para ello se regula la ventilación pulmonar mediante un sistema automático complejo, en el que participa el control nervioso y el humoral. Además, la respiración debe integrarse con el sistema digestivo, la emisión de sonidos, la tos, etc. 2.2. Centros respiratorios El sistema de regulación nerviosa está integrado por unos centros respiratorios, que está distribuidos en varios grupos de neuronas integrados en la formación reticular del tronco del encéfalo (centro pneumotáxico, centro apnéustico, grupos respiratorios dorsal y ventral). • Centro pneumotáxico. Localizado en la región craneal del puente. En relación con los grupos respiratorios dorsal y ventral. Regula la sensibilidad del centro respiratorio al final de la inspiración favoreciendo la espiración. De manera que cuando este centro se activa, se reduce la duración de la inspiración y aumenta la frecuencia respiratoria. • Centro apneústico. Este centro se encuentra en la región caudal del puente, con una función no bien aclarada. Está relacionado con inspiración prolongada y profunda (apneusis). • Grupo respiratorio dorsal. Intervienen fundamentalmente durante la inspiración. Se distinguen dos tipos celulares: - Células Tipo I. Son neuronas estimuladoras. Estimulan la motoneurona del nervio frénico, provocando la contracción del diafragma, también están en relación con el centro pneumotáxico y al núcleo ambiguo del grupo respiratorio ventral. Intervienen durante la fase de inspiración. - Células Tipo II. Son interneuronas que tienen una acción inhibitoria. Reciben información del llenado del pulmón, y producen la inhibición de las neuronas tipo I, induciendo el fin de la inspiración. • Grupo respiratorio ventral. Interviene tanto en el control de la inspiración como de la espiración. Se agrupan en dos núcleos: - Núcleo ambiguo: Control de músculos accesorios respiración (laringe y faringe) a través de los nervios craneales glosofaríngeo y vago. - Núcleo retroambiguo: Modula la actividad de las motoneuronas frénicas e intercostales que controlan el diafragma y la musculatura del tórax. Presenta células inspiratorias de dos tipos: de arranque o disparo temprano y células inspiratorias tardías. Durante la inspiración, las células inspiratorias de arranque temprano estimulan a las inspiratorias tardías que a su vez, al final de la inspiración, estimulan las motoneuronas frénicas e intercostales. Pero las células de arranque temprano también estimulan a las neuronas espiratorias del núcleo retroambiguo, de manera que una vez que se ha producido el llenado del pulmón, provocan la contracción de la musculatura costal espiratoria y abdominal y se inhibe la musculatura inspiratoria, de manera que se produce la espiración.

Estos receptores informan del grado de distensión de la musculatura y de forma refleja controlan la fuerza de contracción de la musculatura respiratoria. bronquios y bronquiolos. Un ejemplo claro es el que se produce al estimular la piel de un recién nacido. bronquios y bronquiolos. Allí miden el grado de distensión del intersticio y la composición de la sangre. A nivel de piel y mucosas hay receptores que excitan el centro respiratorio y pueden dar lugar a una inspiración profunda.4. se encuentra un área quimiosensible. Ante estos estímulos se produce una broncoconstricción. Pero también responden a estímulos químicos como gases irritantes e histamina. Mecanorreceptores pulmonares y de las vías respiratorias • De estiramiento de adaptación lenta. con el objetivo final de eliminar el agente irritante. mientras que en diafragma hay muy pocos receptores. Son terminales nerviosas mielinizadas distribuidas por el epitelio de la laringe. En las vías respiratorias superiores hay otros receptores que inhiben de forma refleja la respiración con el cierre de la glotis y contracción de los bronquios.2. 2.2. Estos reflejos inhibitorios son fundamentales para que pueda producirse la deglución.3. Otros receptores periféricos Hay receptores propioceptivos en las articulaciones y la musculatura de las extremidades. sino PCO2 de forma indirecta. próxima a las raíces de los pares craneales VII-X.3. Se estimulan por estímulos mecánicos como la broncoconstricción o la irritación mecánica del epitelio de las vías respiratorias. De manera que no miden PO2. que son fundamentales para la adaptación de la respiración al ejercicio. • De estiramiento de adaptación rápida o de irritación.1. En este lugar existen unos receptores que son sensibles a los hidrogeniones (H+). Asociados a musculatura lisa de tráquea. Si los nervios vagos del animal son seccionados se produce un aumento del volumen tidal y una reducción de la frecuencia respiratoria. Quimiorreceptores medulares En la cara ventrolateral de la médula oblongada. 2. • Receptores yuxtacapilares. Control químico de la respiración Además y junto con el control nervioso hay un control humoral de la respiración. envían señales inhibitorias al centro respiratorio y la frecuencia respiratoria disminuye. o la inmersión en el caso de animales que bucean. el CO2 y el pH.1. Los movimientos respiratorios se desarrollan de forma involuntaria aunque se puede modificar de manera voluntaria. Informan del llenado del pulmón por vía vagal. un aumento de la secreción mucosa.3. En los senos carotídeos y aórticos hay barorreceptores que regulan la circulación pero que también intervienen en el control de la respiración. Cuando la presión arterial aumenta. 2. Son terminaciones nerviosas no mielinizadas que están localizadas cerca de capilares pulmonares.4. Las sustancias que modulan este control humoral son el O2. Receptores propioceptivos En la musculatura respiratoria existen receptores de estiramiento.3. A este reflejo se le llama de Hering-Breuer o inhibidor de la inspiración. Con el llenado del pulmón aumentan la frecuencia de los estímulos e inhiben la inspiración cuando se alcanza el llenado del pulmón.3. hipernea (respiración con alta frecuencia y bajo volumen tidal) y tos. Control nervioso de la ventilación El control nervioso se basa en la presencia de unos receptores que recogen información y la transmiten a nivel central a los centros respiratorios. fundamentalmente en los tendones y husos musculares de musculatura intercostal. tráquea. 2. Los cambios de estas son sustancias son detectados por: 2. .

Mientras que las partículas que alcanzan el alvéolo. etc.3.5. los niveles de PCO2 y PO2 no se ven modificados.4. principalmente en la superficie del endotelio capilar. Conforme el ejercicio es más intenso. la emisión de sonidos. la subida de la PCO2 produce un aumento notable de la ventilación pulmonar que reajusta rápidamente los niveles sanguíneos. Funciones defensivas Las partículas en suspensión (polvo. bacterias. se inicia esta fase anaeróbica con la formación de ácido láctico en el músculo y una reducción del pH. • Por impacto (depende de tamaño y velocidad del aire). Las partículas impactan sobre una zona normalmente dotado de tejido linfoide como las amígdalas. . ya que al aumentar la respiración se elimina mucho CO2. • Por difusión (movimiento Browniano). la defensa. El sistema se equilibra en unos 4 minutos.+ H+ 2. Éstas son primeramente sedimentadas sobre la mucosa respiratoria mediante tres mecanismos: • Por gravedad (depende de tamaño de partícula). Quimiorreceptores periféricos Además de los quimiorreceptores medulares. y en consecuencia disminuye la PCO2 y aumenta el pH arterial. Esta acidez produce un aumento de la ventilación para intentar compensar. las prostaglandinas E2 y F2. Pero su eficacia no es demasiado importante. 2. En este momento entran en acción los factores humorales. Estos últimos son los que estimulan al receptor. Entre éstas podemos destacar sustancias vasoactivas como la serotonina o la noradrenalina. este hecho provoca una depresión fuerte del centro respiratorio. Estos receptores se estimulan por reducciones de la PO2 a nivel arterial y aumentos de PCO2 y reducción del pH. Si se supera la capacidad aeróbica de producción de energía. Funciones no respiratorias del pulmón Además de permitir el intercambio gaseoso el sistema respiratorio participa en otras funciones como la termorregulación. donde prácticamente todo el metabolismo es de tipo aeróbico.2. 2. etc. respectivamente. Funciones metabólicas del pulmón En el tejido pulmonar se eliminan e inactivan una gran cantidad de sustancias.2. Control de la respiración durante el ejercicio En una primera fase.5. mediante ramales linfáticos cercanos a los conductos alveolares y por acción directa de los macrófagos alveolares. 2. Una función del sistema respiratorio es eliminar esas partículas. hay receptores a nivel de los cuerpos carotídeos y aórticos que están en conexión con los centros respiratorios mediante el nervio glosofaríngeo y vago. hongos. la angiotensina.5. al estimularse los receptores propioceptivos. Estas partículas depositadas son posteriormente eliminadas.El CO2 cruza la barrera hematoencefálica y reacciona con el agua del LCR para formar protones. funciones metabólicas.1. Las partículas sedimentan en la cavidad nasal o en el árbol traqueobronquial. hay un importante aumento de la ventilación resultado de la acción de factores neurogénicos: • Reflejo del movimiento de extremidades. Las partículas que se depositaron en las vías respiratorias son eliminadas por acción de la mucosidad y del epitelio ciliar hasta alcanzar la faringe donde son deglutidos o expulsados al exterior con la tos. CO2 + H2O → H2CO3 → HCO3. • Impulsos estimulantes procedentes del cerebro que transmite señales tanto a los músculos que se contraen como al centro respiratorio. 2.4. son eliminadas por vía linfática. Sin embargo. se van produciendo ligeras modificaciones de la PO2 y la PCO2. de manera que aumenta la frecuencia respiratoria como medida compensadora.) pueden estar presentes en el aire y producir enfermedades.

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