NOMBRE: EDWIN MEJÍA

CURSO: 8VO "D"

Adenohipófisis e Hipotalamo
Efectos adversos
Fármaco Familia Composición Mecanismo de acción Acción farmacológica Indicación Contraindicación Presentación CNMB Dosis CNMB "Adultos"
frecuentes
• Trastornos de sangre y
Análogo de GnRH; disminuye los sistema linfático.
niveles de LH y FSH, lo que resulta • Trombocitosis
en la supresión de la • Trastornos cardíacos.
esteroidogénesis con la • Palpitaciones y prolongación SEMESTRAL: 22,5mg cd
• Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
Análogo de la hormona Funciona al disminuir la cantidad Tratamiento de pacientes con diagnóstico de del QT.
consiguiente disminución de los componentes 24hrs 3
Triptorelina liberadora de C64H82N18O13 de ciertas hormonas en el cuerpo cáncer de próstata hormono-sensible localmente • Trastornos endocrinos y Sólido parenteral:
niveles de testosterona (masculina) • La triptorelina está contraindicada durante el embarazo y
oculares. 3,75mg-22,5mg
MESES: 11,5mg
gonadotropina. en especial LH y FSH. avanzado y metastásico lactancia
y estrógeno (femenino); se produce • Náuseas, dolor abdominal y 1 MES: 3,75mg
una disminución sostenida en la esteñimiento.
secreción de LH y FSH después de • Astenia.
la administración crónica y continua • Hipersensibilidad.
• Aumento de peso
Polipéptido purificado de la
hormona del crecimiento humano
Su acción consiste en sustituir las • Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los • Reacción en el lugar de la
recombinante. excipientes inyección
hormonas del crecimiento que se Niños: -
producen normalmente en el • No empleo en signos de actividad tumural • • Artralgia 0,025-0,035mg/kg cd
La hormona del crecimiento No administrar para fomentar el crecimiento de niños con • Diabetes mellitus tipo II Líquido parenteral/Sólido
organismo, lo que puede facilitar 24hrs;
Somatotropina (GH) Somatotropina (hGH) - humano desempeña un papel en el Déficit de hormona de crecimiento epífisis ya cerradas • Prestesia parenteral:
el aumento del crecimiento, del • Px con enfermedades agudas o graves que presentes • Hipertensión intracraneal 5,3mg/20mg
- 0,25-0,30mg>/kg cd 7
crecimiento del hueso lineal, el
peso corporal y una mejor complicaciones después de cirugía cardiaca, abdominal, • Edema periférico días; -
músculo esquelético y los órganos
absorción de nutrientes y líquidos traumatismo múltiple por accidente, Insuficiencia • Rigidez músculo esquelético 0,7-10mg/m2 cd 24hrs
al estimular la proliferación y
en los intestinos. respiratoria aguda.
diferenciación de los condrocitos.
También estimula la eritropoyetina.

Actúa a nivel central originando una
supresión dosis- dependiente de
( PRL) Agonista Disminuye los niveles séricos de
Cabergolina C26H37N5O2 los niveles de prolactina, gracias a
dopaminérgico
su actividad agonista sobre los
receptores de dopamina (D2)
Su unión a los receptores de TSH
en células epiteliales del tiroides
estimula la captación y Regular la síntesis y liberación de Estimulación pre-terapéutica en combinación con • Hipersensibilidad a la hormona estimulante de la tiroides Mareos, dolor de cabeza,
Dos subunidades no
Tirotropina Hormonas tiroideas (TSH) organificación del yodo, así como la las hormonas tiroideas por parte
covalentes (alfa y beta) unidas.
síntesis y liberación de
tiroglobulina, triyodotironina y
tiroxina
Agonista de la somatostatina; se basa en
la unión a los receptores de
Octreotide - somatostatina en varias células
Octreotida
Análogo de la somatostatina. C49H66N10O10S2. endocrinas, lo que inhibe la secreción de
hormonas y reduce la actividad de estas
células.
prolactina.
yodo para la ablación de remanentes de tejido
de la glándula tiroides.
Suprimir la liberación excesiva de
hormonas en condiciones médicas
específicas.
• Hipersensibilidad al
Hipotensión, hipotensión
principio activo postural, depresión,
Dosis inicial: 1mg VO
• Preclampsia. trstornos del sueño,
cada día. Incrementos de
Enfermedad de Parkinson (no de primera • Infarto agudo de miocardio reciente sofocos, dolor abdominal, Solido oral:
0,,5mg-1mg cd 7-14 días.
elección) • Porfiria dispepsia, gastritis, náusea, 0,5 mg
• Cardiopatía valvular La dosis máxima es de
astenia, fatiga, angina,
• Hipertensión arterial no controlada 3mg diarios
fibrosis extrapericardicas,
• Insuficiencia hepática
fibrosis valvular cardiaca
Solido parenteral: Dosis de: 0,9mg cada 24
de procedencia bovina o humana náuseas, vómito, fatiga,
• Embarazo
0,9 mg horas
tiroideo astenia
• Tratamiento de acromegalia, por exceso de la hormona • Malestar abdominal.
del crecimiento (GH). • Diarrea. • GEP:
• Control de los síntomas y reducción de las • Náuseas. 0,05mg c/12h S.C
Líquido parenteral:
complicaciones en pacientes con tumores • Hipersensibilidad conocida al octreótido o a análogos de • Flatulencia.
0,1mg/mL
neuroendocrinos funcionales. la somatostatina. • Estreñimiento. • Acromegalia:
• Manejo de sangrado gastrointestinal agudo debido a • No se recomienda en casos de obstrucción intestinal, ya • Alteraciones en la glucosa
Sólido parenteral (liberación
0,05mg a 0,1mg c/8-12h S.C
várices esofágicas o gástricas. que puede disminuir la motilidad gastrointestinal y sanguínea.
prolongada):
• Tratamiento de síndromes de secreción ectópica de empeorar la obstrucción. • Dolor de cabeza. • Sangrado de las varices
20mg y 30mg
hormonas, como el síndrome de Verner-Morrison • Fatiga. gastro-esofágicas:
(síndrome de secreción inadecuada de hormona • Cambios en la función de la 0,025mg I.V durante 48h
antidiurética, SIADH). vesícula biliar.

Agonista de la hormona liberadora de
gonadotropinas (GnRH); estimular
inicialmente la liberación de hormonas
Leuprolide - Análogo de la hormona
Leuprorelina liberadora de gonadotropina.
C59H84N16O12. sexuales, (LH) y (FSH), pero luego
provoca una supresión sostenida de
estas hormonas debido a los receptores
de GnRH.
Suprimir la función hormonal en
diversas condiciones médicas,
principalmente en el tratamiento de
trastornos relacionados con hormonas
sexuales.
• Sequedad vaginal y
• Hipersensibilidad conocida a la leuprorelina. disminución de la libido en
• No se recomienda en mujeres embarazadas ni en mujeres.
• Cáncer de próstata
• Tratamiento del cáncer de próstata avanzado o mujeres que puedan quedar embarazadas durante el • Disminución de la densidad
avanzado:
metastásico. tratamiento, ya que puede causar daño fetal. ósea. Líquido parenteral/Sólido
1mg/día S.C o 7.5mg/mes I.M
• Tratamiento de la endometriosis. • No se debe administrar en pacientes con niveles séricos • Cambios en el estado de parenteral:
• Tratamiento de miomas uterinos (fibromas) y elevados de LH o FSH, ya que esto podría indicar una ánimo. 3,75mg - 11,25mg
• Endometriosis:
adenocarcinoma de endometrio. resistencia a la GnRH. • Cambios en el peso corporal.
1mg/día S.C o 7.5mg/mes I.M
• Contraindicado en pacientes con enfermedades hepáticas • Trastornos
graves. gastrointestinaleso.
• Fatiga y debilidad.