FUNDAMENTOS QUÍMICOS EN LA INGENIERÍA

Grado en Ingeniería Química Industrial.

Examen 2º Bloque (05-12-2023)

Nombre y Apellidos
Nota: esta hoja debe ser entregada con nombre y apellidos, aunque se retire del examen

EJERCICIOS

1.- El naftaleno (𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 (𝒔) ) es un compuesto aromático sólido que se vende para
combatir la polilla. La combustión completa de este compuesto para producir
𝑪𝑶𝟐 (𝒈) y 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) a 𝟐𝟓℃ y 𝟏 𝒂𝒕𝒎 (𝟏𝟎𝟏, 𝟑 𝒌𝑷𝒂) desprende 𝟓. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝑱 · 𝒎𝒐𝒍⁻¹.
(2 ptos)
a) Escribe las reacciones de formación del naftaleno y la reacción de
combustión. (1 pto)
b) Calcula la entalpia estándar de formación del naftaleno e interprete su
signo. (1 pto)
Datos: 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 , 𝒈) = −𝟑𝟗𝟑, 𝟓 𝒌𝑱 · 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ; 𝜟𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶, 𝒍) = −𝟐𝟖𝟓, 𝟖 𝒌𝑱 ·
𝒎𝒐𝒍−𝟏
Solución:
a) Las reacciones, ajustadas, de formación y de combustión del naftaleno son,
respectivamente:

𝟏𝟎 𝑪(𝒔) + 𝟒𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 (𝒈)

𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 (𝒔) + 𝟏𝟐𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

b) Como sabemos la entalpía de combustión del naftaleno, podemos aplicar a

la reacción de combustión de este compuesto la siguiente fórmula:

∆𝑯°𝒓 = ∑(𝒏 ∙ ∆𝑯°𝒇 ) − ∑(𝒏 ∙ ∆𝑯°𝒇 )

𝒑𝒓𝒐𝒅 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕

Despejando calculamos la entalpía de formación:

1
 ∆𝑯°𝒄 (𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 (𝒔))
= 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟒 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶(𝒊))

− (𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑶 + 𝟏 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 (𝒔)) )

𝟐 (𝒈) )

𝒌𝑱 𝒌𝑱
−𝟓. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝑱 = 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍 ∙ (−𝟑𝟗𝟑, 𝟓 ) + 𝟒 𝒎𝒐𝒍 ∙ (−𝟐𝟖𝟓, 𝟖 )
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
− (𝟏𝟐 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟎 + 𝟏 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 (𝒔)) )

𝟏 𝒎𝒐𝒍 ∙ ∆𝑯°𝒇 (𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 (𝒔)) = 𝟓. 𝟏𝟓𝟒 𝒌𝑱 − 𝟑. 𝟗𝟑𝟓 𝒌𝑱 − 𝟏. 𝟏𝟒𝟑, 𝟐 𝒌𝑱 = 𝟕𝟓, 𝟖 𝒌𝑱

𝒌𝑱
∆𝑯°𝒇 (𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 (𝒔)) = 𝟕𝟓, 𝟖
𝒎𝒐𝒍

Por cada mol de naftaleno formado, necesitamos aportar 𝟕𝟓, 𝟖 𝒌𝑱, ya que es
una reacción endotérmica, tal y como nos indica el signo de la entalpía.

2.- En la reacción 𝟐𝑵𝑶 + 𝟐𝑯𝟐 → 𝑵𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶, a 𝟏𝟏𝟎𝟎𝑲, se obtuvieron los

siguientes datos:

[𝑵𝑶]𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 [𝑯𝟐 ]𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 𝑽𝒆𝒍𝒐𝒄𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍

𝟎, 𝟎𝟎𝟓 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓 𝟑, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓
𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓 𝟗, 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓
𝟎, 𝟎𝟏𝟓 𝟎, 𝟎𝟏𝟎 𝟑, 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟒

Calcula los órdenes parciales y el orden total de la reacción y la constante de

velocidad. (2 ptos)
Solución:
La ecuación de velocidad para la reacción dada será:

𝒗 = 𝒌 · [𝑯𝟐 ]𝜶 · [𝑵𝑶]𝜷
Donde "" y "" son los órdenes parciales de la reacción, que sólo pueden
determinarse experimentalmente; para ello se recurre a los datos de la tabla:
Se plantean las ecuaciones de velocidad para dos casos en los que la
concentración de uno de los reactivos sea la misma, determinando el orden
parcial del otro reactivo:

Fijamos la concentración de 𝑯𝟐
2
 𝟑 · 𝟏𝟎−𝟓 = 𝒌 · (𝟎, 𝟎𝟎𝟓)𝜶 · (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓)𝜷
𝟗 · 𝟏𝟎−𝟓 = 𝒌 · (𝟎, 𝟎𝟏𝟓)𝜶 · (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓)𝜷
Dividiendo ambas expresiones, se tiene:

𝟏 𝟏 𝜶
=( )
𝟑 𝟑
De donde: 𝜶 = 𝟏

Lo mismo se hace para averiguar el valor de "": Fijamos la concentración de

𝑵𝑶
𝟗 · 𝟏𝟎−𝟓 = 𝒌 · (𝟎, 𝟎𝟏𝟓)𝜶 · (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓)𝜷
𝟑, 𝟔 · 𝟏𝟎−𝟒 = 𝒌 · (𝟎, 𝟎𝟏𝟓)𝜶 · (𝟎, 𝟎𝟏𝟎)𝜷
Dividiendo ambas expresiones, se tiene:

𝟏 𝟏 𝜷
=( )
𝟒 𝟒
Por lo tanto:  = 𝟏
Luego: Orden total:  +  = 𝟐
Y ahora la K se halla con cualquiera de las tres ecuaciones de velocidad:

𝟗 · 𝟏𝟎−𝟓 = 𝒌 · (𝟎, 𝟎𝟏𝟓)𝟏 · (𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝟓)𝟏 ⇒ 𝒌 = 𝟐, 𝟒

3.- El aire contiene aproximadamente un 𝟐𝟏% de oxígeno, un 𝟕𝟖% de nitrógeno

y un 𝟎, 𝟗% de argón, estando estos porcentajes expresados en masa. (3 ptos)
a) ¿Cuántas moléculas de oxígeno habrá en 𝟐 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 de aire? (1,5 ptos)
b) ¿Cuál es la presión ejercida si se mete el aire anterior en un recipiente de
𝟎, 𝟓 𝒍 de capacidad a la temperatura de 𝟐𝟓℃? (1,5 ptos)
La densidad del aire = 1,293 g/l.

𝑷𝑨 (𝑶) = 𝟏𝟓, 𝟗𝟗𝟗 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑷𝑨 (𝑵) = 𝟏𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟕 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑷𝑨 (𝑨𝒓) =

𝒂𝒕𝒎∙𝒍
𝟑𝟗, 𝟗𝟒𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 .
𝑲∙𝒎𝒐𝒍
Solución:

a) Primeramente averiguamos la masa de 𝟐 𝒍 de aire:

𝒎 𝒎
𝒅= ; 𝟏, 𝟐𝟗𝟑𝒈/𝒍 = ; 𝒎 = 𝟐, 𝟓𝟖𝟔𝒈.
𝑽 𝟐𝒍

3
 Calculamos la masa que hay de cada componente en los 𝟐 𝒍 de aire:
𝟐𝟏
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝑶𝟐 = 𝟐, 𝟓𝟖𝟔𝒈. = 𝟎, 𝟓𝟒𝟑𝟎𝟔 𝒈 𝒅𝒆 𝑶𝟐 .
𝟏𝟎𝟎
𝟕𝟖
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝑵𝟐 = 𝟐, 𝟓𝟖𝟔𝒈. = 𝟐, 𝟎𝟏𝟕𝟎𝟖 𝒈 𝒅𝒆 𝑵𝟐 .
𝟏𝟎𝟎
𝟎, 𝟗
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝑨𝒓 = 𝟐, 𝟓𝟖𝟔𝒈. = 𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟐𝟕 𝒈 𝒅𝒆 𝑨𝒓.
𝟏𝟎𝟎

Utilizamos el NA para calcular las moléculas que hay de oxígeno:

𝟑𝟏. 𝟗𝟗𝟖 𝒈 𝑶𝟐 𝟎, 𝟓𝟒𝟑𝟎𝟔 𝒈 𝑶𝟐
=
𝟔, 𝟎𝟐𝟑. 𝟏𝟎𝟐𝟑 𝒎𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐 𝑿
𝑿 = 𝟏, 𝟎𝟐𝟐. 𝟏𝟎𝟐𝟐 𝒎𝒐𝒍é𝒄𝒖𝒍𝒂𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐 .

b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:0.

𝟎, 𝟓𝟒𝟑𝟎𝟔 𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑶𝟐 = = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟑𝟏. 𝟗𝟗𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟐, 𝟎𝟏𝟕𝟎𝟖 𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑵𝟐 = = 𝟎, 𝟎𝟕𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟐𝟖. 𝟎𝟏𝟑𝟒 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟐𝟕𝒈
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑨𝒓 = = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔
𝟑𝟗. 𝟗𝟒𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝒏º 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍𝒆𝒔 = 𝟎, 𝟎𝟏𝟔𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍 + 𝟎, 𝟎𝟕𝟐𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍 + 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍
= 𝟎, 𝟎𝟖𝟗𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍;

Aplicando la ecuación general de los gases:

𝒂𝒕𝒎. 𝒍
𝑷. 𝟎, 𝟓𝒍 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟗𝟓𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔. 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 . 𝟐𝟗𝟖𝑲; 𝑷 = 𝟒, 𝟑𝟖𝟏𝟗 𝒂𝒕𝒎.
𝑲. 𝒎𝒐𝒍

4.- Una reacción tiene una constante de velocidad que se duplica cuando la
temperatura aumenta de 𝟐𝟓 a 𝟑𝟓℃. ¿Cuál será su energía de activación?
(𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱 / 𝒎𝒐𝒍 · 𝑲) (2 ptos)
Solución:
La expresión que relaciona la constante de velocidad con la temperatura y la
energía de activación es:
𝑬𝒂
𝒌 = 𝑨 ∙ 𝒆−𝑹∙𝑻

4
 Se escribe dicha expresión para los dos casos dados:
𝑬𝒂
−
Caso 1: 𝒌𝟏 = 𝑨 ∙ 𝒆 𝟖,𝟑𝟏∙𝟐𝟗𝟖

𝑬𝒂
−
Caso 2: 𝒌𝟐 = 𝑨 ∙ 𝒆 𝟖,𝟑𝟏∙𝟑𝟎𝟖

Se sabe, además, que: 𝒌𝟐 = 𝟐 · 𝒌𝟏

Dividiendo ambas expresiones
𝑬𝒂
−
𝒌𝟏 𝑨 ∙ 𝒆 𝟐.𝟒𝟕𝟔,𝟑𝟖 𝒌𝟏 𝟏
= 𝑬𝒂 = =
𝒌𝟐 − 𝟐𝒌𝟏 𝟐
𝑨∙𝒆 𝟐.𝟓𝟓𝟗,𝟒𝟖

𝟏 𝑬𝒂 𝑬𝒂
− + −𝟓
= 𝒆 𝟐.𝟒𝟕𝟔,𝟑𝟖 𝟐.𝟓𝟓𝟗,𝟒𝟖 = 𝒆−𝟏,𝟑𝟏𝟏∙𝟏𝟎 ∙𝑬𝒂
𝟐
Tomando logaritmos neperianos a la expresión:
𝟏
𝒍𝒏 ( ) = −𝟏, 𝟑𝟏𝟏 ∙ 𝟏𝟎−𝟓 ∙ 𝑬𝒂 = −𝟎, 𝟔𝟗𝟑
𝟐
𝑬𝒂 = 𝟓𝟐. 𝟖𝟔𝟎, 𝟒𝟏 𝑱⁄𝒎𝒐𝒍 = 𝟓𝟐, 𝟖𝟔 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

5.- A partir de los datos de las entalpias de formación calcula (2,5 ptos):
a) La entalpia estándar de combustión del metano. (1,5 ptos)
b) Sabiendo que la combustión de 𝟏, 𝟎 𝒈 de 𝑻𝑵𝑻 libera 𝟒𝟔𝟎𝟎 𝒌𝑱 calcula el
volumen de metano, medido a 𝟐𝟓℃ y 𝟏 𝒂𝒕𝒎 (𝟏𝟎𝟏, 𝟑 𝒌𝑷𝒂) de presión, que
es necesario quemar para producir la misma energía que 𝟏, 𝟎 𝒈 de 𝑻𝑵𝑻.
(1 pto)
Datos: 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑯𝟒 , 𝒈) = −𝟕𝟓 𝒌𝑱 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ; 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 , 𝒈) = −𝟑𝟗𝟒 𝒌𝑱 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ;

𝜟𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶, 𝒈) = −𝟐𝟒𝟐 𝒌𝑱 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 𝑹 = 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍 ∙ 𝑲−𝟏 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 =

𝟖, 𝟑𝟏 𝑱 ∙ 𝑲−𝟏 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏
Datos Cifras significativas: 3

𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇𝒕𝒐) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑯𝟒 ) = −𝟕𝟓, 𝟎 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍

𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇𝒕𝒐) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 ) = −𝟑𝟗𝟒 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑯𝟐 (𝒈) + ½ 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶) = −𝟐𝟒𝟐 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
Energía desprendida 𝑬 = 𝟒𝟔𝟎𝟎 𝒌𝑱
Gas metano: Temperatura 𝑻 = 𝟐𝟓 ℃ = 𝟐𝟗𝟖 𝑲

5
 Presión 𝑷 = 𝟏𝟎𝟏, 𝟑 𝒌𝑷𝒂 = 𝟏, 𝟎𝟏𝟑 · 𝟏𝟎⁵ 𝑷𝒂
Constante de los gases ideales 𝑹 = 𝟖, 𝟑𝟏 𝑱 · 𝑲⁻¹ · 𝒎𝒐𝒍⁻¹
Masa molar del metano 𝑴(𝑪𝑯₄) = 𝟏𝟔, 𝟎 𝒈/𝒎𝒐𝒍
Incógnitas

Calor molar de combustión del metano 𝜟𝑯°𝒄 (𝑪𝑯𝟒 )

Volumen de 𝑪𝑯₄(𝒈) en las condiciones dadas que desprende esa energía
𝑽
Otros símbolos
Cantidad de sustancia (número de moles) n
Ecuaciones

Ley de Hess 𝜟𝑯° = 𝜟𝑯°(𝒑𝒓𝒐𝒅. ) – 𝜟𝑯°(𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕. )

Ecuación de estado de los gases ideales 𝑷∙𝑽=𝒏 · 𝑹 ∙𝑻
Solución:
a) Ecuación de combustión del metano:
𝑪𝑯𝟒 (𝒈) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) + 𝟐 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) 𝜟𝑯°𝒄
Ecuaciones de formación:
𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇𝒕𝒐) + 𝟐𝑯𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑯𝟒 (𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑯𝟒 ) = −𝟕𝟓, 𝟎 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑪(𝒈𝒓𝒂𝒇𝒕𝒐) + 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 ) = −𝟑𝟗𝟒 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑯𝟐 (𝒈) + ½ 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑯𝟐 𝑶(𝒈) 𝜟𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶) = −𝟐𝟒𝟐 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
Por la ley de Hess,
𝜟𝑯°𝒄 (𝑪𝑯𝟒 ) = 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝟐𝜟𝑯°𝒇 (𝑯𝟐 𝑶) – ( 𝜟𝑯°𝒇 (𝑪𝑯𝟒 ) + 𝟐 𝜟𝑯°𝒇 (𝑶₂))
𝒌𝑱 𝒌𝑱
𝜟𝑯°𝒄 (𝑪𝑯𝟒 ) = 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑶𝟐 𝒙 (−𝟑𝟗𝟒 ) + 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝟐 𝑶 𝒙 (−𝟐𝟒𝟐 )
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱 𝒌𝑱
– [𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒 𝒙 (−𝟕𝟓, 𝟎 ) + 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑶𝟐 𝒙 (𝟎 )]
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
𝒌𝑱
𝜟𝑯°𝒄 (𝑪𝑯𝟒 ) = −𝟖𝟎𝟑
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒
b) Cantidad de metano que habría que quemar para producir 𝟒𝟔𝟎𝟎 𝒌𝑱
Volumen que ocupará a 𝟐𝟓℃ y 𝟏 𝒂𝒕𝒎, suponiendo comportamiento ideal
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒
𝒏 (𝑪𝑯𝟒 ) 𝟒. 𝟔𝟎𝟎 𝐤𝐉 × = 𝟓, 𝟕𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒
𝟖𝟎𝟑 𝒌𝑱
Volumen que ocupará a 𝟐𝟓℃ y 𝟏𝟎𝟏, 𝟑 𝒌𝑷𝒂, suponiendo comportamiento
ideal
6
 𝒏 · 𝑹 · 𝑻
𝑽(𝑪𝑯𝟒 ) =
𝑷
𝟓, 𝟕𝟑 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟒 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐 𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍 ∙ 𝑲−𝟏 ∙ 𝒎𝒐𝒍−𝟏 ∙ 𝟐𝟗𝟖 𝑲
= = 𝟏𝟒𝟎 𝒍
𝟏 𝒂𝒕𝒎

6.- En un recipiente de 𝟓 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔 se introducen 𝟖 𝒈 de 𝑯𝒆, 𝟖𝟒 𝒈 de 𝑵𝟐 y 𝟗𝟎 𝒈 de

vapor de agua. Si la temperatura del recipiente es de 𝟐𝟕℃. Calcular (3 ptos):
a) La presión que soportan las paredes del recipiente. (1,5 ptos)
b) La fracción molar y presión parcial de cada gas. (1,5 ptos)
𝑷𝑨 (𝑯𝒆) = 𝟒, 𝟎𝟎𝟐𝟔 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑷𝑨 (𝑶) = 𝟏𝟓, 𝟗𝟗𝟗 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑷𝑨 (𝑵) =
𝒂𝒕𝒎∙𝒍
𝟏𝟒, 𝟎𝟎𝟔𝟕 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑷𝑨 (𝑯) = 𝟏, 𝟎𝟎𝟕𝟖 𝒈/𝒎𝒐𝒍; 𝑹 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔
𝑲∙𝒎𝒐𝒍

Solución:
a) Para calcular la presión que ejerce la mezcla de los gases, calculamos
primeramente el nº total de moles que hay en el recipiente:
𝟖𝒈
𝒏(𝑯𝒆) = = 𝟏, 𝟗𝟗𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝟒, 𝟎𝟎𝟐𝟔 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍
𝟖𝟒𝒈
𝒏(𝑵𝟐 ) = 𝒈 = 𝟐, 𝟗𝟗𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝟐𝟖, 𝟎𝟏𝟑𝟒
𝒎𝒐𝒍
𝟗𝟎𝒈
𝒏(𝑯𝟐 𝑶) = 𝒈 = 𝟒, 𝟗𝟗𝟓𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖, 𝟎𝟏𝟒𝟔
𝒎𝒐𝒍
𝒏𝑻𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝟏, 𝟗𝟗𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍 + 𝟐, 𝟗𝟗𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 + 𝟒, 𝟗𝟗𝟓𝟗 𝒎𝒐𝒍 = 𝟗, 𝟗𝟗𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

Luego aplicamos la ecuación general de los gases, para calcular la presión total:
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝑻
𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍
𝟗. 𝟗𝟗𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 ∙ 𝟑𝟎𝟎 𝑲
𝑷= 𝑲 ∙ 𝒎𝒐𝒍 = 𝟒𝟗, 𝟐𝟎𝟐𝟓 𝒂𝒕𝒎
𝟓𝒍

b) Para calcular la fracción molar de cada componente aplicamos la ecuación:

𝒏𝒊
𝑿𝒊 =
𝒏𝑻
𝟏, 𝟗𝟗𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍
𝑿𝑯𝒆 = = 𝟎, 𝟐
𝟗, 𝟗𝟗𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

7
 𝟐, 𝟗𝟗𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝑿𝑵𝟐 = = 𝟎, 𝟑
𝟗, 𝟗𝟗𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍
𝟒, 𝟗𝟗𝟓𝟗 𝒎𝒐𝒍
𝑿𝑯𝟐𝑶 = = 𝟎, 𝟓
𝟗, 𝟗𝟗𝟑𝟐 𝒎𝒐𝒍

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales: ∑ 𝑿𝒊 = 𝟏

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuación general para
cada gas:
𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍
𝟏, 𝟗𝟗𝟖𝟕 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 ∙ 𝟑𝟎𝟎 𝑲
𝑷𝑯𝒆 = 𝑲 ∙ 𝒎𝒐𝒍 = 𝟗, 𝟖𝟒 𝒂𝒕𝒎
𝟓𝒍
𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍
𝟐, 𝟗𝟗𝟖𝟔 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 ∙ 𝟑𝟎𝟎 𝑲
𝑷𝑵𝟐 = 𝑲 ∙ 𝒎𝒐𝒍 = 𝟏𝟒, 𝟕𝟔 𝒂𝒕𝒎
𝟓𝒍
𝒂𝒕𝒎 ∙ 𝒍
𝟒, 𝟗𝟗𝟓𝟗 𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝟎, 𝟎𝟖𝟐𝟎𝟔 ∙ 𝟑𝟎𝟎 𝑲
𝑷𝑯𝟐 𝑶 = 𝑲 ∙ 𝒎𝒐𝒍 = 𝟐𝟒, 𝟔𝟎 𝒂𝒕𝒎
𝟓𝒍

O bien multiplicando cada fracción molar por la presión total: 𝑷𝒊 = 𝑿𝒊 ∙ 𝑷𝑻

𝑷𝑯𝒆 = 𝟎, 𝟐 ∙ 𝟒𝟗, 𝟐𝟎𝟐𝟓 𝒂𝒕𝒎 = 𝟗, 𝟖𝟒 𝒂𝒕𝒎

𝑷𝑵𝟐 = 𝟎, 𝟑 ∙ 𝟒𝟗, 𝟐𝟎𝟐𝟓 𝒂𝒕𝒎 = 𝟏𝟒, 𝟕𝟔 𝒂𝒕𝒎

𝑷𝑯𝟐 𝑶 = 𝟎, 𝟓 ∙ 𝟒𝟗, 𝟐𝟎𝟐𝟓 𝒂𝒕𝒎 = 𝟐𝟒, 𝟔𝟎 𝒂𝒕𝒎

La suma de las presiones parciales es la presión total:

𝑷𝑻 = 𝟗, 𝟖𝟒 𝒂𝒕𝒎 + 𝟏𝟒, 𝟕𝟔 𝒂𝒕𝒎 + 𝟐𝟒, 𝟔𝟎 𝒂𝒕𝒎 = 𝟒𝟗, 𝟐 𝒂𝒕𝒎

CUESTIONES

7.- Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas, justifique las
respuestas (3 ptos):
a) La entalpía no es una función de estado. (1 pto)
b) Si un sistema realiza un trabajo se produce un aumento de su energía
interna. (1 pto)
c) Si 𝜟𝑯 < 𝟎 y 𝜟𝑺 > 𝟎 , la reacción es espontánea a cualquier
temperatura. (1 pto)

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 Solución:
a) Falso. La entalpía es una función de estado, ya que su variación depende
del estado inicial y el final y no del camino seguido.

b) El Primer Principio de la termodinámica establece: “Todo sistema posee una

propiedad termodinámica, llamada energía interna, que toma un valor
definido para cada estado y que aumenta cuando el sistema absorbe calor
o soporta un trabajo”. La afirmación es falsa, ya que, si el sistema realiza un
trabajo, la energía interna disminuye.

c) Verdadero. Ya que 𝜟𝑮 = 𝜟𝑯 − 𝑻𝜟𝑺 y si 𝜟𝑯 < 𝟎 y 𝜟𝑺 > 𝟎, entonces

siempre 𝜟𝑮 < 𝟎

8.- Considerando el diagrama de energía que se muestra, para la reacción:

𝑨 → 𝑩 + 𝑪

conteste razonadamente a las siguientes preguntas (4 ptos):

a) ¿Cuál puede ser la causa de la diferencia entre la curva 𝟏 y la 𝟐? (1 pto)
b) ¿Para cuál de las dos curvas la reacción transcurre a mayor velocidad?
(1 pto)
c) ¿Qué les sucederá a las constantes de velocidad de reacción si se
aumenta la temperatura? (1 pto)
d) ¿La reacción es exotérmica o endotérmica? (1 pto)

Solución:
La velocidad de esta reacción vendrá dada por:
𝒗 = 𝒌[𝑨]𝒙

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Y su constante de velocidad valdrá, según la ley de Arrhenius:
𝑬𝒂
𝒌 = 𝑨𝒆−𝑹∙𝑻
a) El diagrama muestra dos caminos alternativos para la reacción, siendo
mayor la energía de activación en el proceso 𝟏 que en el 𝟐. Sin duda:
Esta diferencia se debe al empleo de un catalizador, que disminuye la
energía de activación, incrementando, con ello, la constante de velocidad
y la propia velocidad de reacción

b) De la ley de Arrhenius, escrita antes, deducimos que:

En los dos procesos, 𝟏 y 𝟐, un incremento de la temperatura eleva el valor
de las respectivas constantes de velocidad, así también aumenta la
velocidad de reacción en cada caso.

c) Finalmente, vemos que, con independencia de que la reacción transcurra

por el camino 𝟏 o por el 𝟐:
Estamos ante una reacción exotérmica, dado que, del diagrama se observa
que:
𝑬(𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔) < 𝑬(𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒊𝒗𝒐𝒔) por lo tanto ∆𝑯 < 𝟎

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