= = aE Diced © Por sustitucion - Agentes quimicos ‘Agentes biolégicos © Por adicién o elimitiacion INDICADORES DE LOGRO CO rd el debate participacién grupal« §Se heredon las mutaciones? Sustenta * ,Qué mutaciones son beneficiosas? * sQué es una trisomia? * Son dajiinos los alimentos transgénicos? eee by Después de estudiar las leyes de la herencia de Mendel y los trabajos realizados por Monod y Jacob y Morgan, que contribuyeron a comprender ‘ los mecahismos de la herencia, anclizaremos en este capitulo las alteraciones genéticas y su relacién con los desordenes hereditarios que se presentan, frecuentemente, en el ser humanos Es importante resaltar el papel importante que juega la Genética hoy, en el mejoramiento de la calidad de vida de hombres y mujeres, al realizar studios orientados a la comprensién del funcionamiento de los genes que originan desérdenes genéticos. Modificacion de la informacion: mutacion Una mutacién es una alteracién o cambio en la informacién genética de un ser vivo. Por lo general consiste en una variacién de la secuencia de las bases nucleétidas, como la secuencia de las bases tienen en particular un significado desde el punto de vista biol6gico, un cambio en la secuencia determinaré un cambio de significado, tal como ocurre cuando se. sustituye una letra en una palabra dada. Por ejemplo si se cambia la letra m de la palabra ROMA por otra letra, se obtiene una palabra con un cignificade diferente, ROSA si se usa la letra so ROPA si se utiliza una p o bien puede conseguirse un vocablo inexistente, carente de significado como rofa y rona. Las mutaciones pueden producirse espontaneamente, debido a errores en la replicacién del ADN.o ser provocadas por agentes mutagenos, tales como: sustancias quimicas (dcidos, agentes alquilantes, radicales libres y otros} y radiaciones| rayos X, radiacién ultravioleta y elementos radioactivos) que alteran el ADN. Susaeta - prohibide su reprodueciénEn los seres vivos multicelulares, solo aquellas _mutaciones que afectan al ADN de las células germinales o gametos pueden ser heredadas a las siguientes generaciones, mientras que las mutaciones en las células sométicas solo pueden ser heredadas a las células hijas dentro del mismo organismo. El primero en utilizar el término de mutacién fue Hugo de Vries en 1901, pero él lo aplicé a cambios bruscos en los caracteres de una especie, al estudiar los individuos gigantes que aparecian enire la descendencia de la planta llamada Oenothera lamarckiana. Mas tarde Thomas Morgan en sus experimentos con la mosca Drosophila, demosiré que existen numerosas mutaciones que provocan cambios, tan pequefios, que son dificil de apreciar. Se considera que el color de los ojos dela mesca Drosophila, es una caroctoritice igada al romosoma X, més que al sexo del organise, ot z CPs 46 de ojos rojos Ye oe oncoe on 36 de ojos rojos ‘jos blancos Vode ojos blancos: Hembra de oos blancos 1 Desde entonces, el concepto de mutacién no se restringe sdlo a los cambios, sino a cualquier cambio heredable del fenotipo. Durante los procesos de divisién celular, las células hijas reciben la misma informacién genética que la célula madre. No obstante, en algunas ocasiones ocurren errores en el material genético que dan origen o las mutaciones. Veamos cémo ucutre esto. Recuerda que la informacién genética esti contenida en el ADN y es almacenada en el nicleo de los células. La forma fisica que adopta esta informacién es la de una cadena de bases nucleétidas (adenina, citosina, gudnina y timina) que presentan una secuencia determinada para cada gen. Esta informacién se transcribe a una molécula de ARN y luego es tradueida a una cadena de aminodcidos {proteina], que utiliza un cédigo que asigna a cada grupo de tres bases consecutivas (codén) un aminodcido. Transcripcién —Traduccién * coy = ED + ep Susaeta - prohibido su reproducci6nAlgunds veces las énzimas responsables de copiar el ADN cometen errores y la secuencia sintetizada no corresponde a a informacién original y aparecen las mutaciones. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de informacién hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, si las mutaciones se presentan en las células sométicas no se ofecta a los/as descendientes, pero si ocurre en las células reproductoras, el cambio en la informacién genética se hereda a la siguiente generacién. Pero, gcuantas clases de mutaciones pueden ocurrir?. Lo estudiaremos en el siguiente contenido. eComo se clasifican las mutaciones? Segiin el mecanismo que provoca el cambio en el material genético, se distinguen dos tipos de mutaciones: génicas o puntuales y cromosémicas. Hay una tendencia hoy, de considerar a las mutaciones génicos como verdaderas mutaciones, mientras que las cromosémicas, se consideran aberraciones cromosémicas. Mutaciones Génicas o puntuales Son las mutaciones que ocurren al alterarse la secuen ADN, ya sea por la sustitucién de pares de bases o por la adi eliminacién de ellas, en la doble cadena de ADN Recuerda que durante la sintesis de proteinas, la informacién genética contenida en la secuencia de nucleétides de la doble cadena de ADN, se transcribe en una cadena sencilla de ARNm para que, en grupo de tres nucleétidos llamados codones, funcione como una plantilla para cod los aminodcidos de un polipétido. EI ARNt se encarga de adicionar el aminoécido correspondiente o la cadena polipetidica, en formacién, cuando reconoce el codén del ARNm. Todo esto nos indica que la secuencia de nucledtidos es la clave de la informacién hereditaria, por lo tanto, cualquier alteracién © modificacién de sus bases puede afectar la sintesis de una proteina o producir una proteina alterada zm Las mutaciones puntuales pueden ser por sustitucién, por adicién o eliminacién. fee epPor sustitucion de bases © Se produce cuando se sustituye un par de bases por otra que puede originar una mutacién. * La sustitucién de una base es del mismo sentido cuando el codén alterado codifica para el mismo aniinodcido. © Yes de sentido equivocado, cuando la alteracién codifica para un aminodcido diferente. La anemia de células falciforme se presenta cuando se sustituye la glutamina por valina que difiere dela primera en sus funciones de transporte de oxigeno. * Es sin sentido, cuando la alteracién forma uno de los tres codones sin sentido: UAG, UAA y UGA. Por adicién o eliminacién * Como el ARNm se mueve, a través del ribosoma, aiiade un aminodcida nuevo a la proteina por cada codén. © Cuando se elimina una base de le cadena de ADN, esta secuencia nueva se transcribe al ARNm, pero el ARNm estaré desfasado en una base. * Cada codén localizado después de la base, serd diferente porque se cambian casi todos los aminodcidos de la proteina, que estan localizades después del lugar de la eliminacién. * Cuando se agrega una base a la molécula, también se altera el mensaje, pero depende si la adicién ocurre al principio o al final de la cadena. Q Normal ABC DEFGHI A. una cadena normal. © Cambio en una base individual ABC DK)FGHI B, Cuando se cambia una base (E) por otra (k) el mensaje cambia, pero la sintesis de la proteina continéa. @Q Adicion ABCDEFGH C. Cuando se adiciona una base al principio del mensaje (X), cambia el ‘orden de las bases (XAB) y lo mas probable es que se impida la sintesis de la proteina. Sila adicién ocurre cerca del final del mensaje, sélo uno o varios de los aminodcidos terminales son afectados, de modo que se sintetiza una proteina funcional, pero ligeramente alterada. OQ Eliminacion ABC DFGHI D. Cuando se elimina una base (E), se altera el orden (DFG) y la lectura estara desfasada y lo mas probable es que el resultado sea una proteina no funcional. Susaeta - prohibida su reproduecionScbcs 1! I iiT Mutaciones cromosomicas estructurales Son alteraciones de los cromosomes por ganancia, pérdida o intercambio de un fragmento. Son las mutaciones que afectan la secuencia de los hipotéticos fragmentos en que se puede subdividir, transversalmente, un cromosoma. Muchos de los fragmentos son apreciables al microscopio, gracias a las técnicas de bandas, con las que se confeccionan el cariotipo. Estas mutaciones ocurren cuando hay un reacomode de genes, « lo largo de un cromosoma. Los tipos mas importantes de mutaciones cromosémicas se ilustran en el siguiente esquema: Ct inte aiae Se pierde segmento de un cromosoma y no se sustituye. Esta pérdida puede resultar de una rotura del cromosoma y la posterior pérdida del fragmento final. Ti fare asm ‘implica el intercambio de material entre dos ‘0 més cromosomas, que pueden ser homéloges o diferentes. ace Et ‘Bac ‘BE! : eee seccién del cromosoma se introduce en otro lugar del mismo 0 en otro cromosoma. Puede ocurrir duplicacién. gilt ‘Susaeta - prohibida su reproducci6n Se dan dos cortes dentro de un mismo. ‘cromosoma y el segmento intermedio se invierte y se vuelve a unit, formando un cromosoma con la secuencia cambiada.t | TUS COMPETENCIAS EN ACCION CEMENTED (Visve! expocii, verbo! lingitetica, pregunta: gevitarias tener hijos(as) si supieras légica matemética,cinestésico, intapersonal, interpersonal) que té y tu pareja son heterocigotos, respecto @ una aberracién cromosémica recesiva y que ‘es mortal? Presenta argumentos a favor o en contra. Analiza e interpreta 1. Analiza el siguiente mensaje e identifica el tipo de mutacién’ que cambia el significado del mensaje: {inversién, deleccién, insercién, translocacién) 4. Recolecta informacién relacionada con las armas biologicas, ullizados en la guerra de Irén e Irak. * Elexamen de Biologia sera el proximo lunes. * Sus consecuen ambiente. sy efectos sobre el * El examen de Biologia no seré el préximo uo * Acuerdos y convenciones que restringe el uso de las armas biolégicas. * El examen de Biologia sera el proximo, . " ic) p * Confecciona un periédico mural con las * El lunes de Biologia el examen sera el informaciones recabadas. réximo. , tas es 5. Realiza una entrevista a un ingeniero 2. Recolacta informacién en al centro de salud de ‘agrénomo, relacionada con la produccién de tu comunidad, acerca de nifios(as) con alimentos, genéticamente alterados en sindrome de Down. Registra la edad, el sexo Panama. y el nimero de casos. También la edad de los a Elabora cinco preguntas en las cuales sustentards tu entrevista. * Presenta una cartelera con la investigacion © Regia los resulta ioatte eee realizada. * Comparte, con tus compatieros y compajieras, las conclusiones de tu entrevista. 3. Organiza un debate con tus compaiieros y compafieras, relacionado con la siguiente Mutaciones cromosémicas numéricas o genomicas Las mulaciones genémicas son cambios en la ploidia (numero de cromosomas por célula) y pueden ser de dos tipos: euploidia y aneuploidia El ndmero de cromosomas que consfituyen una serie basica se denomina nimero monoploide(X). Los organismos que tienen miltiplos del nimero monoploide se denominan euploides. Por ejemplo el ser humano X=23 Susaeta - prohibida su reproducciénLa euploidia afecta-al conjunto del genoma aumentando el némero de juegos cromosémicos (poliploidia) o reduciéndolo a una solo serie (haploidia o monoploidia) Lo poliploidia es mas frecuente en las plantas.que en animales y lo monoploidia en insectos sociales [aénganes}. La causa principal de este tipo de mutacién es el proceso de no disyuncién, que ‘ocurre durante la meiosis, cuandp los cromosomas homélogos no se separan y se forman gametos, con mas © menos cromosomas de los que deben ser. Los organismos poliploides generalmente son mas grandes y vigorosos, y frecuentemente presentan gigantismo. En numerosas plantas cultivadas estas se han capitalizado, especialmente donde el tamazio de hojas, semillas, frutos y flores es econémicamente importante, por ejemplo en alfalfa, tabaco, café, platano, manzana, pera, crisantemos y otros. ploidia ‘Afecta al nimero de cromosomas individualmente ya sea por ‘aumento o disminucién, Se debe al fendmeno de no disyunci6n, que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homélogos no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto. Cuando este gameto fecunda a oro se originaré un cromosoma triplicade (Irisomia). De iguel forma también habra gametos que tendran un cromosoma menos, y por ello, cuando fecunden a otro normal, el individue tendré un cromosoma menos (monosomia).. En los seres humanos, si un gameto con un cromosoma 21 extra es feriiizado por un gameto normal, el cigoto formado tendré 47 ‘cromosomas en lugar de 46 y presentaré el sindrome de Down 0 trisomia 21. Los cromosomas sexvales también pueden afectarse por una trisomia, como los individuos afectados por el sindrome de Klinefelter (47, XXY)_y el sindrome triequis (47,XXX)-y la polisomia (47, XYY) La falta de un cromosoma produce una monosomia conocida con el nombre de Sindrome de Turner (45, X). Es importante rescltar que los genes del cromosoma X son indispensables para la supervivencia, si un embrién no tiene cromosoma X, aborta esponténeamente. Susaeta - prohibido su reproducciénere Pade ee) E (Visual espacial, verbal lingbistica,logica matemética,cinesésica, interpersonal) Investiguen e interpreten Organizados en equipo de cinco integrantes recolecten informacién en el MINSA relacionada - con nifios y nifias con Sindrome de Down. * Numero de casos detectados en el pais * Edad y sexo : * Edad de los padres y madres. * Programas de terapia que se ofrecen en la comunidad. Propongan * Elaboren un petiédice mural o un cartel con las informaciones recabados. Sustancias que provocan mutaciones * Presenten su trabajo a la clase. Eas Verbal lingifstica, interpersonal) Interpreten 2 Organizados en equipo de tres integrantes, entfevisten a un ingeniero agrénomo acerca de la produccién de alimentos genéticamente alterados en Panamé. * Elaboren cinco preguntas que sustentardn entrevista. * Registra los resultados de la entrevista. * Comparté con tus compaiieros y compafieras tus conclusiones finales. lo Los mutaciones pueden ser: naturales o esponténeas (se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente y representan la base de la evolucién) e inducidas (son las rovocadas artificialmente, por algin agente exdgeno conocido como agente mutageno}. Pl Ig 9 1g En la siguiente red semantica presentamos algunos agentes mutégenos. es Radiaciones (rayos X, rayos | beta, rayos gamma) | * Elementos.radioactivos (vranio, cobalto, plutonio) |* Radiaciones césmicas = Choque térmico * Ultrasonido de alta energia ¥: ‘se * Cafeina © Acido * Acridina ¢ LSD * Agua oxigenada * Ciclomato CYT coed Virus | © Bocterias nitroso | | * Gas mostaza (colorante) * Acido bérico. * Nicotina. a « prohibida su reproducciéneQué ef fectos producen las mutaciones? No todos las mutaciones son nocivas para los seres vives, algunas son beneficiosas y permiten que éstos puedan adaptarse al medio ambiente y sobrevivir. Efectos beneficiosos Las mutaciones son, de alguna manera, responsables de la aparicién de nuevas actividades biolégicas, que junto con la seleccién natural, ayudan a la aparicién de nuevas formas de vida. © Frutas Como las naranjas, toronjas y uvas sin semillas, son ejemplos de mutaciones que por medio de la seleccién y el cruzamiento, han producido nuevas variedades de plantas. * Enos animales existen variedades con patas cortas, que son mutantes de los animales normales de patas largas (ovejas y perros). Efectos nocivos " * Afectan los gametos, cigotos o células del embrién del que pueden surgir individuos uv érganos anémalos. © Silas mutaciones ocurren en las células sométicas, pueden desencadenar un céncer, alterar los oncégenos o los genes supresores. * Pueden producir numerosas enfermedades hereditarias, congénitas y crénicas en el adulo. © Afectan los componentes biolgicos de los ecosistemas, provocando en muchos casos, severos desequilibrios y dafios permanentes. Existen mas de dos mil (2000) tipos de enfermedades genéticos en el ser humano, las cuales varian de acuerdo a la causa A continuacién, estudiaremos clgunas anomalias ocasionados por mutaciones génicas y rhutaciones cromosémicas. Susaeta - prohibida su reprodueci6n eam* Es causado por una mutacién de la onzima tirosinasa que no produce el pigmento melanina. * Los seres humanos y otros mamiferos albinos, manifiestan diferencia en la pigmentacién del pelo, piel y ojos (piel y pelos - Blancos y ojos rosades) * El albinismo se hereda por goncs recesivos. * También es conocida como enfermedad de Corea. * Es un desorden genético, causado por un gen dominante qe provoca datos en el sistema nervioso y que se localiza en una pequefa parte del cromosoma cuatro {4) . * La proteina mutante forma agregados en lus neuronas, que provocan la muerte de éstas. * Los primeros sintomas incluyen pérdida de memoria, depresién, mareos y lvego moyimientos incontrolables de todo el cuerpo y alteraciones de la personalidad, * La enfermedad se manifiesta entre los treinta (30) y los cincuenta (50) afios de edad, por lo que transmiten el alelos a sus descendientes, antes de que se manifiesten los primeros sintomas. * Esel resultado de una mutacién especifica del gen de la hemoglobina * La sustitucion de un nucleétido da por resultado un aminoacido incorrecto, en la posicién original de la hemoglobina. * En la hemoglobina S el aminodcido es sustituido por el aminodcido valina * El gen que codifica este aminodcida se localiza en el cromosoma once (11) * Se caracteriza por fiebre, dolor en los huesos y arficulaciones, los globulos rojos tienen forma de hoz y son poco eficientes para transportar oxigeno. * También presentan anemia, por la destruccién de los eritrocitos y ademés baja defensa a las enfermedades. * Se hereda por genes recesivos y los organismos heterocigotos, ain cuando, la mitad de la hemoglobina es anormal, pueden realizar todas sus actividades de manera normal. .Glébulos rojosen forma de hoz Susaeta : prohibido sv reproducciénDesorden donde el individuo presenta 47 cromosomas, en lugar de los 46 cromosomas caracteristicos. Esto se debe a que presenta ires cromosomas 21, en vez de los dos caracteristicos. Las personas con este sindrome presentan las siguientes caracteristicas Boje estulura Cara'tedonda Parpades gruesos. Boca pequefia. Malformaciones del corazén. Poca resistencia a las enfermedades infecciosas. Retraso mental. Aparece con una frecuencia de uno en 700 nacimientos, pero en madres de edad avanzada (mayor de cuarenta aos) las probabilidades aumentan, hasta uno en 50 casos. Susaeta -prohibido su reproduccion * Las mujeres con este desorden presentan tres cromosomas X (XXX), en lugar de dos (XX) * Son alias y con una inteligencia, por debojo de lo normal. * Son fértiles y sus descendientés presentan cromosomas sexuales normales (XX, XY} * La probabilidad de este desorden es de uno (1) por cada diez mil (10 000), nacimientos en nifias. * Es una monosomia producida por la no disyuncién de los cromosomas sexvales. * Las mujeres con la constituci6n genética XO, s6lo poseen un cromosoma X¥y no dos XX como los mujeres normals * Las mujeres (XO) no presentan menstruaciones ni desarrollo de las glandulas rhamarias y son infértiles * Presentan las siguientes caracteristicas: estatura : bojas, pliegues en la piel alrededor del cuello, mayor riesgo de padecer enfernedades cardiovasculares y defectos renales. E sindrome de Turner se caraceriza por tener un cromesome X, en luaar del normal XX* Es una trisomia en el par de cromosomas sexucles. * Se presenta en el sexo masculino, los cuales nacen con dos cromosomat X y un cromosoma ¥. * Durante la pubertad se manifiestan caracteristicas sexuales secundarias mixtas, tales como: e ensanchamiento de caderas, desarrollo parcial de las | glandulas mamarias y testiculos poco desarrollados. * La mayoria de los varones XXY, son estériles y presentan deficiencia mental. * La frecuencia de este sindrome es de uno (1) cada mil | (1000) varones. | Ib SAN 86 ab Bs ai ti Si Kb i 10 iW 2 A an ao AA 6A KK 13 4 15 5 18 KX XX AA AA ADs BOsiacP lyst 22. 23 Sindrome de Klinefeer, donde se observa un cromoso: ma X de més en lugar del normal XY. Aplicacion de la genética La mayoria de las investigaciones biolégicus est * Esta anomalia de los cromosomas sexuales, donde los vorones tienen un cromosoma X y dos cromosomas YY, se presenta alrededor de uno cada mil varones. * Los varones XYY tienen altos niveles de testosterona, presentan un aené bien desarrollado, una estatura mayor que los varones XY (més de 1.80 m) y un cociente de intelectualidad, bajo. 1 orieniadas hacia el mejoramiento de la calidad de vida de los seres humanos y la obtenci6n de productos vegetales y animales, con mejores caracteristicas Como la mayoria de las mutaciones producen desérdenes genéticos, los(as) bidlogos(as), utlizan el diagnéstico prenatal, y la evolucién genética para descubrirlos o prevenirlos Las técnicas de diagnésticos prenatal més utilizadas, hoy dia, son: Ia fetoscopia, la ultrasonografia y la ‘amniocentesis. Susaeta - prohibida su reproducciénSooo: 1 ST Amniocentesis Fetoscopia * Se analiza el liquido amnidtico y se determina + Se obtiene la imagen del feto, 0 las alteraciones cromosémicas. través de un instrumento llamado. endoscopio, que se introduce en * Esta técnica consiste en extraer una muestra del er el saco amniético. liquido amniético, con una aguja, que se inserta en la pared abdominal y del dtero de la madre. * Con esta técnica se localizan y manipulan ciertas estructuras El anélisis del liquido permite identificar posibles Tori Well Sars ve mutaciones cromosémicas. Evaluacién genética © Por medio del estudio y anélisis de la genealogia de una familia, se puede predecir la probabilidéd de que un desorden genético se \ presente en la descendencia. © El estudio del cariotipo humano y |a técnica de fincién de los cromosomas, también permits identificar anomalias en los progenitores.” * Con estas informaciones una pareja analiza el riesgo de tener hijos con caracteristicas anormales y decide acerca de su descendenciu. * Uliliza ondas de sonido de alta frecuencia, que producen la imagen del feto, en una pantalla. * Con esta imagen se determina la posicién del feto y algunas ‘anormalidades. ‘Susaeta - prohibida su reproducciénMejoramiento de plantas y animales Mediante la observacién de la gran variedad de caracteristicas que presentan los organismos y lo aplicacién de la selecci6n artificial se ha logrado mejorar algunas variedades de plantas y animales. En el caso de los animales, la inseminacién artificial y la transferencia de embriones, han contribuido a obtener razas con caracleristicas genéticas deseadas, como alta productividad de leche y carne, asi como resistencia a las enfermedades. En la agricultura también se han obtenido productos con mejores rendimientos, como las variedades de maiz y trigo, resistentes a las enfermedades y a los climas adversos. Manipulacion genes A partir de la década de los setenta (70), los avances genéticos contribuyeron al desarrollo de la Ingenieria Genética, conjunto de procedimientos que permiten alterar, intencionalmente, el cédigo de informacién genética. El objetivo de la ingenieria genética es generar mutaciones capaces de provocar la formacién de nuevos genes que induzcan a las células u organismos a sintetizor nuevas enzimas, con el fin de aliviar enfermedades genéticas especificas Las técnicas de ingenieria genética consisten en cortar segmentos de ADN para unirlos a plasmidos (cromosomas bacterianos), que luego son replicados en algunas bacterias y favorecen la produccién de una determinada sustancia. Las técnicas del ADN récombinantes son los ejemplos mas conocidos de Ingenieria Genética. ieficios * La ingenieria genética representa una promesa, en el campo de la agricultura, al revolucionar el aspecto de la jentacién mundial, al mejorar el sabor, textura y valor nutricional de los alimentos. * Se busca a través de ella que, las cosechas desarrollen resistencia a las condiciones climaticas desfavorables, resistencia a las plagas y enfermedades, de manéra que se disminuya el uso de herbicidas, insecticidas y otros agentes quimicos. * Enel Grea de la industria farmacéutica, se han producido una serie de proteinas de gran utilidad para la medicina (insulina, interferon y hormona del crecimiento). * Se pueden fabricar vacunas mas eficientes y con menos tiesgos de efectos secundarios, * Se han desarrollado métodos de diagnésticos que permiten identificar virus, bacterias, hormonas, anomalias en el embarazo y la formacién de + cGncer precoces. * Hoy, con el estudio del genoma humano, ain en desarrollo, se han idenlficado mas de tres mil enfermedades, relacionadas con un gen anémalo, Susaeta - prohibida su reproduccién* Los peligros potenciales son ‘enormes, tales como cuando se altera el equilibrio de los ecosistemas, en fiempos fan cortos que es imposible restaurarlos o prevenirlos. > * Los efectos secundarios son inevitables y los accidentes cocurridos son ilimitados. * A diferencia de las otras contaminaciones, la contaminacién genética no puede recogerse y los efectos téxicos pasan a las futuras generaciones de una especie. * La falta de informacién en las etiquetas de los productos, alimenticios impiden que las ‘ personas decidan si quieren Participar en estas experiencias tan riesgosas. La secuencia de genes puede causar enfermedades mortales o invadir otras células. La utilizacién de pequefias cantidades de microorganismos transgénicos, dajiinos para el hombre en la creacion de ormas biologicas, impiden la verificacién y cumplimiento de los acuerdos sobre armas biolégicas, establecidos en la Convencién de 1972 y en los Acuerdos de Ginebra en 1986. Después del andlisis de los riesgos y beneficios de la ingenieria genética, : es importante resaltar que éste es un tema de debate piblico, que compete «@ lo Bioética y en el cual deben participar todos los sectores sociales, de manera que el uso que se le dé a Ia Biotecnologia sea el mas apropiado y ; el menos peligroso. El impacto que ha tenido la biotecnologia actualmente, ha hecho posible la manipulacién y modificacién de microorganismos altamente infecciosos y letales. Lo peligroso de esto es que utilicen estos avances en la creacién de armas biologicas que pongan en peligro la vida en el planeta FORMACION GUC Forma un equipo de tres integrantes’e investiquen lo siguiente. wT * 2Cudles son los agentes biolégicos de mayor preocupacién que son utilizados como armas? © Como afectan estos microorganismos a las plantas, animales y seres humanos? * 3Qué opinan ustedes con respecto al uso de estas armas por el bioterrorism? * Se cumplen los acuerdos establecidos en la convencién de 1972 y 1986? Susaeta - prohibida su reproduccionUna mutacion es el cambio en el cédigo del ADN. Las mutaciones pueden afectar a un solo gen 0 a cromosomas completos. * as mutaciones que ocurren, a nivel de gen, se conocen con el nombre de | mutaciones de punto y ocurren cuando los cambios en los nucledtidos alteran los genes que cedifican las protefnas. * Las mutaciones cromosémicas se clasifican en estructurales (se altera la estructura de un ‘¢romosoma) y en numéricas (se caltera el ndmero de cromosomas). '* Los mutaciones estructuroles pueden ocurrir por: deleccién, por licacién, por inversién y por translocacién. * Los mutaciones ‘cromosémicas ocurren cuando se presenta el proceso de no. durante la meiosis y los organismos tienen un cromosoma mAs © un cromosoma, menos. * Elalbinismo y la anemia drepanocitica son ejemplos de desordenes genéticos, a nivel de gen, mientras que el sindrome de Down y el sindrome de Turner, son algunos ejemplos de mutaciones cromosémicas. La Ingenieria Genética es un conjunto de procedimientos que alteran la estructura del ADN, ufiliza vectores de genes tales como: virus, plasmidos Yenzimas de resirccién. bidlogosas), dedicosos ol ingeniera a elular, ya que su labor consiste en agregar, eliminar o alterar re eaieranehes, dentro de la célula. | © La guerra biologica constituye uno de los malos usos que se le puede dar a lo biotecnologia, por eso compete a la bioética analizar los beneficios y ‘tiesgos del uso de la biotecnologia. wa ep ‘Susaeta - prohibida su reproduccién