QUIMICA La química es la ciencia que estudia las propiedades de la materia, su estructura, su composición, las transformaciones que experimenta y los

fenómenos energéticos que pueden producirse en esos cambios. El extenso y apasionante tema de la química se estudia desde la perspectiva de enfoques especiales que van desde la química nuclear hasta la bioquímica. Para hacer mas fácil su estudio se hace distinción entre dos grandes áreas de la química: La Química Inorgánica: que estudia todos los elementos y compuestos distintos del carbono y sus derivados. y la Química Orgánica: que se encarga del estudio del carbono y de los compuestos que forma con otros elementos. La química inorgánica estudia parte de los fenómenos naturales y hechos relacionados con la vida diaria como: la extracción de metales (oro, hierro, plata, níquel, platino, aluminio, etc), identificación de elementos constituyentes de la luna y de todos los astros, análisis de productos naturales, análisis y purificación de aguas, investigaciones en radioquímica con el fin de encontrar su aplicación en medicina y como fuente de energía, en esta parte se incluyen todos los estudios relacionados con la emisión de radiactividad derivadas tanto de la fusión como de la fisión nuclear. Para empezar el estudio tanto de la química inorgánica como de la inorgánica es imprescindible conocer mas a fondo la parte fundamental de la materia y de la misma química EL ÁTOMO, para ello se vera a continuación las representaciones mentales en cuanto a la composición y estructura de el átomo de algunos hombres (modelos atómicos) que a lo largo de la historia fueron cambiando la forma de ver el mundo y que estructuraron la misma química TEORÍA ATÓMICA

Los inicios de la teoría atómica se remontan a el Siglo V A.C. Dos Filósofos Griegos Leucipo y Demócrito propusieron que la materia no podía dividirse indefinidamente tal y como lo estipulaba Aristóteles. Ellos proponían que al final de la división llegarían a los Átomos. (La palabra griega átomos significa “indivisible”). Después de que en Grecia se estableció que "Los átomos son partículas muy pequeñas, eternas e indivisibles que constituyen la materia” muchos filósofos, físicos, químicos y demás científicos postularon otras teorías encaminadas a describir la composición y estructura del átomo, estos son algunos de ellos: JOHN DALTON (1808). Su teoría puede resumirse en cinco ideas básicas : OTRAS LEYES QUE CONCORDABAN CON LO EXPUESTO POR DALTON (Ley de la conservación de la materia propuesta por Antoine Lavoisier).

LEYES

La materia está formada por partículas indivisibles llamadas átomos. Los cuales no se crean ni se destruyen Todos los átomos de un mismo elemento son iguales en peso, tamaño y propiedades químicas. Los átomos de elementos diferentes también son diferentes.

Los átomos de diferentes elementos se combinan entre sí, en relaciones numéricas enteras y sencillas para

(Ley de las proporciones definidas de Proust)

formar compuestos

Los átomos de diferentes elementos pueden combinarse en distintas proporciones numéricas para formar más de un compuesto

(Ley de las proporciones múltiples)

J.J. THOMPSON (1897) J.J Thompson realiza una serie de experimentos con gases, descubre unas partículas cargadas negativamente a las que llama electrones. Según él la materia es eléctricamente neutra. Su modelo considera al átomo como una masa con carga positiva, donde se insertan los electrones en número y posiciones tales que el campo eléctrico resultante es nulo. “El modelo del pastel de pasas”.

ERNEST RUTHERFORD (1911)

Su experimento consiste en bombardear una delgada lámina de oro con un haz de partículas alfa. Se observa que la mayoría de las partículas atraviesan la lámina sin ser desviadas en su trayectoria; un pequeño número es desviado por alguna causa, y solo unas cuantas partículas rebotan.

De acuerdo a esto RUTHERFORD propone el siguiente modelo atómico:

Existe un núcleo cargado positivamente en el cual se encuentra concentrada toda la masa del átomo. El núcleo está constituido por partículas positivas llamadas protones y por partículas neutras llamadas neutrones Existe un número de electrones igual a la carga nuclear que giran alrededor del núcleo. La carga positiva del núcleo coincide con el número atómico del elemento estudiado. Los átomos son en su mayor parte espacio vacío.

BECQUEREL Y LOS ESPOSOS CURIE (1896) Es descubierta por Becquerel y los esposos Curie. La radiactividad es el proceso de ruptura de los átomos durante el cual se emiten radiaciones. Al experimentar con elementos como el Uranio y el Radio se descubre que el haz de partículas subatómicas emitido esta conformado por: Composición Carga 2 protones y 2 neutrones (llamados también núcleos 2+ de Helio) Electrones de alta energía 1Radiación 0 Electromagnética de Longitud de onda muy

RAYOS ALFA RAYOS BETA RAYOS GAMMA

Esta energía determina qué órbita ocupa un electrón. Cualquier electrón en un átomo puede tener sólo ciertos valores de energía permitidos. que es el fotón o cuanto. (ver mas adelante) El modelo atómico de Bohr contempla cuatro postulados: • Los electrones en los átomos están localizados en órbitas o niveles de energía alrededor del núcleo. En una reacción química no puede intervenir una cantidad de materia inferior a un átomo. • • . Emisiones de los átomos: la luz que emite un elemento se conoce como su espectro y cada elemento tiene uno diferente. Teoría de los cuantos: Propuesta por Plank (1900).corta (Alta Energía) • MODELO DE BOHR (1913) Se basó en los estudios de espectro de emisión de los átomos y en la teoría de los cuantos. Los electrones en las órbitas más cercanas al núcleo tienen menor energía que aquellos localizados en órbitas más alejadas. Igualmente hay una cantidad mínima de energía que se puede emitir.

6262 x 10-34 Joule-seg) Frecuencia (seg-1) . c.998 x 108 cm/seg) Número de ondas que pasan por un punto en un segundo. Plank desarrolló una ecuación que define la energía de un cuanto de Energía Radiante: E= hv E= h= v= Energía Radiante Constante de Plank (6. o el número de ondas que pasan por un punto dado en un segundo. donde: λ= c= v= • Longitud de onda: Distancia entre dos crestas en una onda (Longitud de un ciclo) Velocidad de la luz (2. RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA • La difracción de la luz por una ranura muy angosta hace posible el cálculo de una propiedad de la luz denominada longitud de onda. Para esto debe ganar o perder una cantidad exacta de energía. representada por λ (lambda) y que corresponde a la distancia entre dos crestas de una onda de luz. por la expresión: c = vλ . La frecuencia de la luz V. un cuanto de energía . relaciona la longitud de onda con la velocidad de la luz.• Los electrones pueden moverse de una órbita a otra. MAX PLANK ( 1900 ) En 1900 Max Plank propone la teoría cuántica para la energía radiante: “La Energía Radiante sólo puede ser emitida o absorbida en cantidades discretas llamadas cuantos”.

J. En 1885 J. 5. se produce un Espectro de Líneas (o Discontinuo). sino que están compuestos de partículas más simples: en el núcleo del átomo.En 1905 Albert Einstein propuso que los cuantos son paquetes discontinuos llamados “fotones”.. . Si un rayo de esta luz se hace pasar por un prisma. ESPECTRO ATÓMICO Cuando los vapores o gases de una sustancia se calientan en una llama. se produce luz. el rayo se desvía o se refracta.. El Espectro Electromagnético representa el Intervalo de Longitudes de Onda de la Radiación Electromagnética. los neutrones y los protones cargados positivamente y rodeando al núcleo los electrones cargados negativamente PARTÍCULAS SUBATÓMICAS El Electrón . La serie de líneas que se obtiene se conoce como “Serie de Balmer”. EL ÁTOMO Y SU ESTRUCTURA ELECTRÓNICA Los átomos no son partículas individuales como lo había pensado originalmente Dalton. 4. Balmer estudió el espectro de emisión del Hidrógeno y obtuvo la siguiente ecuación: donde n = 3. el grado de desviación depende de la Longitud de Onda. El Espectro de Líneas de cada Elemento es Único. EL ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO Cuando un rayo de luz atraviesa un prisma.

Estos rayos tienen naturaleza negativa. Se determinó la relación e/m para el protón resultando ser: e/m = +9. Millikan determinó la carga del electrón que resultó ser: e = -1. su descubrimiento deriva de los experimentos realizados con Electricidad. fué posible obtener el valor de m (masa del electrón) que resultó ser: me = 9. e/m = -1. Finalmente en 1897 Joseph J. ya que son repelidos por el extremo negativo de campos eléctricos (Cátodo) y magnéticos (Sur Magnético).5791 x 104 Coulomb/g . su estudio se debe en gran parte a Eugene Goldstein quien realizó experimentos con Rayos Catódicos en los cuales se introdujo Hidrógeno gas a baja presión. El llamó a estos “Rayos Positivos” Protones.75 x 108 coulomb/gramo En 1909 Robert A. observando la presencia de Rayos que viajaban en dirección opuesta a los Rayos Catódicos.602 x 10-19 Coulomb Al contar con el valor de e/m y con el de e. Thomson determinó la relación carga/masa (e/m) del electrón estudiando la desviación de los rayos Catódicos por los campos eléctrico y magnético.El electrón es una partícula subatómica que tiene carga negativa.1096 x 10-28 g El Protón El protón es una partícula cargada positivamente. En 1891 Stoney les llamó electrones. Cuando se aplica un Voltaje alto a través de los electrodos. emerge un haz de rayos desde el electrodo negativo llamado Cátodo hacia el electrodo positivo llamado Ánodo. Además Julius Plücker en 1859 realizó experimentos con Rayos Catódicos que consiste en lo siguiente: Dos Electrodos se encuentran dentro de un tubo sellado de vidrio al que se ha extraído casi completamente el aire.

El núcleo contiene la mayor parte de la masa NÚMERO ATÓMICO (Z) Indica el número de protones que tiene un átomo en el núcleo. EJEMPLO: EL Magnesio ( Mg) tiene Z= 12 NÚMERO DE MASA (A) Es la suma del número de protones y neutrones contenidos en el núcleo. el cual es igual a la cantidad de electrones. se determinó la masa del Protón siendo ésta de: mH+ = 1. La cantidad de protones varía según el elemento.6750 x 10-24 g n = neutrón El núcleo Es la parte central del átomo cargada positivamente: esta compuesto principalmente de las partículas fundamentales llamadas protones y neutrones.602 x 10-19 Coulomb Así mismo. ya que la materia es eléctricamente neutra.6726 x 10-24 g El Neutrón En 1932 Chadwik determinó mediante el estudio de reacciones nucleares la masa del Neutrón.A los protones se les asignó el símbolo H+ y se determinó que la carga del protón es igual a la del electrón sólo que de signo contrario (+). eH+ = +1. . Los electrones se mueven alrededor del núcleo. el cual no posee carga (Por eso le llamaron Neutrón) siendo ésta de: mn = 1.

Maxwell. Schrödinger. Einstein. Pauling. NÚMEROS CUÁNTICOS Los números cuánticos determinan la región del espacioenergía de mayor probabilidad para encontrar a un electrón.. De Broglie y Boltzmann Descripción de los Números Cuánticos: Número Cuántico Principal: Proporciona el Nivel y la n= distancia promedio relativa del electrón al Núcleo. n posee valores de 1. en ausencia de un campo magnético. El desarrollo de la Teoría Cuántica fue realizado por Plank. cada orbital de un subnivel dado l= es equivalente en energía..A=Z+N EJEMPLO: El Sodio (Na) tiene Z = 11 y A = 23. Heisenberg. .. pero diferente número de neutrones. Número Cuántico Azimutal: Proporciona el subnivel. MASA ATÓMICA: Es la masa de un átomo expresada en relación al átomo de carbono-12 (12C). ISÓTOPOS Son átomos de un mismo elemento que contienen el mismo número de protones y electrones. 11 electrones y 12 neutrones. l posee valores desde 0 hasta n-1. 2. por lo tanto contiene 11 protones. 3..

Principio de Incertidumbre de Heisenberg: “Es imposible determinar simultáneamente la posición exacta y el momento exacto del electrón” Principio de Exclusión de Pauli: “Dos electrones del mismo átomo no pueden tener los mismos números cuánticos idénticos y por lo tanto un orbital no puede tener más de dos electrones”. Los electrones tienden a ocupar orbítales de energía mínima. La siguiente figura muestra el orden de llenado de los orbítales.Número Cuántico Magnético: m Define la orientación = del Orbital. El Número máximo de electrones por nivel es 2(n)2 CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS NOTACIÓN ESPECTRAL: Es la representación esquemática de la distribución de los electrones de un átomo. s posee valores de +1/2 y -1/2. de acuerdo con el modelo atómico de Bohr. ELECTRONES NIV ORBITA MÁXIMOS EL LES POR NIVEL . m posee valores desde -l pasando por 0 hasta +l Número Cuántico de Spin: s = Define el giro del Electrón.

el diagrama orbital para los cinco primeros elementos será: NOTACIÓN CONVENCIONAL 11H 1s 1 DIAGRAMA ORBITAL 22He 1s 2 . la configuración electrónica del litio es 1s2 2s. se usan flechas para indicar los electrones ( ↑para indicar. Por ejemplo. La configuración electrónica del berilio resulta ser 1s2 2s2. Cuando se escribe un diagrama orbital. La forma que se ha usado hasta ahora para escribir la notación electrónica es la notación convencional. también se usa el diagrama orbital o notación orbital. con cuatro electrones. por ejemplo y↓spín +1/2 y spín -1/2). Por tanto. El Berilio. colocara el cuarto electrón en el orbital 2s puesto que este puede aceptar hasta dos electrones.EJEMPLO: La notación espectral del Calcio (Z = 20) es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 Conocido este orden se puede asegurar que el tercer electrón ira al orbital 2s.

L) significa 1s2 2s2 2p6 3s1. es escribiendo el símbolo del gas noble que le precede entre corchetes. por ejemplo. seguido de los electrones presentes por encima del gas noble.L) 3s1 Otra manera alterna de escribir la configuración parcial . configuración parcial : ( K. (b) la configuración parcial : en donde los niveles totalmente llenos se abrevian con la letra mayúscula apropiada.33Li 1s 2 2s 1 44Be 1s 2 2s 2 55B 1 1s 2 2s 2 2p Para representar una configuración electrónica por la notación convencional se usan dos métodos (a) la configuración total : que consiste en escribir todos los orbitales . (K. Por ejemplo . para el sodio y calcio seria : 11 Na Ca 20 configuraci [Ne] 3s1 ón parcial configuraci [Ar] 4s2 ón parcial . si (K) significa 1s2. para el átomo de sodio : 11Na configuración total : 1s2 2s2 2p6 3s1.

Esta regla dice que los electrones permanecen sin aparear con espines paralelos en orbitales de igual energía. PERIODICIDAD QUÍMICA ¿Por qué determinados elementos tienen propiedades semejantes? estas pregunta se puede contestar con la moderna teoría atómica en función de las estructuras electrónicas. el diagrama orbital para el fósforo: 15 [N P e] y [N n e] o Ningún orbital p puede poseer dos electrones hasta que todos los orbitales p tengan un electrón cada uno .REGLA DE HUND Se aplica la regla de Hund de máxima multiplicidad cuando un orbital p. Estos son . Por ejemplo. o f es ocupado por más de un electrón. Elementos diferentes cuyos átomos tienen estructuras electrónicas semejantes en sus capas externas o niveles de valencia tienen muchas propiedades químicas en común. cuando menos un electrón. Para ello se tomaron como base las similaridades químicas y físicas de los elementos. Esta idea que relaciona la semejanza en las estructuras con la semejanza en las propiedades es la base de la ley periódica CLASIFICACIONES PERIÓDICAS INICIALES Los científicos ven la necesidad de clasificar los elementos de alguna manera que permitiera su estudio más sistematizado. d. hasta que cada uno de estos orbitales tiene .

• TABLA PERIÓDICA ACTUAL En 1913 Henry Moseley basándose en experimentos con rayos x determinó los números atómicos de los elementos y con estos creó una nueva organización para los elementos. Los elementos de propiedades similares . de tal manera que aquellos Meyer: de propiedades similares quedaban ubicados en el mismo grupo. aparecen grupos de ellos con propiedades químicas similares y propiedades físicas que varían periódicamente. Organiza los elementos en grupos de ocho u octavas.algunos de los científicos que consolidaron la actual ley periódica: Hace su clasificación en grupos de Johann W. en orden ascendente de sus pesos atómicos John y encuentra que cada octavo Newlands: elemento existía repetición o similitud entre las propiedades químicas de algunos de ellos. Mendeleiev Estos se distribuyen en ocho y Lothar grupos. llamados : triadas. ORGANIZACIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA Los elementos están distribuidos en filas (horizontales) denominadas períodos y se enumeran del 1 al 7 con números arábigos. " Las propiedades químicas de los Ley periódica: elementos son función periódica de → sus números atómicos " lo que significa que cuando se ordenan los elementos por sus números atómicos en forma ascendente. Clasifican lo elementos en orden Dimitri ascendente de los pesos atómicos. tres elementos con propiedades Dobeneiner químicas similares.

La tabla periódica permite clasificar a los elementos en metales. tienen brillo característico. Pobres conductores del calor y la No electricidad. Una línea diagonal quebrada ubica al lado izquierdo a los metales y al lado derecho a los no metales. no metales y gases nobles. Aquellos elementos que se encuentran cerca de la diagonal presentan propiedades de metales y no metales. los cuales están identificados con números romanos y distinguidos como grupos A y grupos B. que se denominan grupos o familias. son : maleables y dúctiles. no poseen Metales brillo. • LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS Las coordenadas de un elemento en la tabla se obtienen por su distribución electrónica: el último nivel de energía localiza el periodo y los electrones de valencia el grupo. no son : maleables ni dúctiles y son frágiles en estado sólido. Elementos Están repartidos en ocho grupos y representa se caracterizan porque su . Son buenos conductores del calor y Metales la electricidad. reciben el nombre de metaloides. poseen propiedades Metaloi intermedias entre des: Metales y No Metales. Los elementos de transición interna o tierras raras se colocan aparte en la tabla periódica en dos grupos de 14 elementos.están reunidos en columnas (verticales). Los elementos de los grupos A se conocen como elementos representativos y los de los grupos B como elementos de transición. llamadas series lantánida y actínida.

1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5 El último nivel de energía es el 4. El grupo se determina por la suma 2+5=7. por lo tanto el elemento debe estar localizado en el cuarto periodo.tivos: distribución electrónica termina en s-p o p-s. EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con Z= 35 La distribución electrónica correspondiente es: la cual en forma ascendente es . lo cual indica que el elemento se encuentra en el grupo VII A. correspondiente al número de electrones ubicados en el último nivel. Algunos grupos representativos reciben los siguientes nombres: Gru po IA: Gru po IIA Alcalinos Alcalinotérr eos Gru po Halógenos VIIA : Gru po Gases VIII nobles A: Elemento Están repartidos en 10 grupos y . El número del grupo resulta de sumar los electrones que hay en los subniveles s ó s y p del último nivel.

VIIB respectivamente. EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con Z= 47 La distribución electrónica correspondiente es: la cual en forma ascendente es .4.son los elementos cuya distribución electrónica ordenada termina en d-s. Si la suma es 3. El grupo se determina por la suma 9+2=11. Es de notar que la serie lantánida pertenece al periodo 6 y la actínida al periodo 7 de la tabla periódica. Element os de tierras raras: Están repartidos en 14 grupos y su configuración electrónica ordenada termina en f-s. IVB. El subnivel d s de pertenece al penúltimo nivel de transición energía y el subnivel s al último. por lo tanto el elemento debe estar localizado en el quinto periodo. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5 4p6 5s2 4d4 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d4 5s2 El último nivel de energía es el 5. 9 ó 10 el grupo es VIIIB primera. VIB. segunda o tercera columna respectivamente. Y si la suma es 11 ó 12 el grupo es IB y IIB respectivamente. Si la suma es 8. lo cual indica que el elemento se encuentra en el grupo I B. . El : grupo está determinado por la suma de los electrones de los últimos subniveles d y s.6 ó 7 el grupo es IIIB. VB.5.

Es la mitad de la distancia existente entre los centros de dos átomos que están en contacto.LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA COMPORTAMIENTO DE LAS PROPIEDADES EN LA TABLA: Radio atómico: Es una medida del tamaño del átomo. Aumenta con el periodo (arriba hacia abajo) y disminuye con el grupo (de derecha a izquierda). El radio atómico dependerá de la distancia al núcleo de los electrones .

Electronegatividad: Es la intensidad o fuerza con que un átomo atrae los electrones que participan en un enlace químico. VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS . Afinidad electrónica: Es la energía liberada cuando un átomo neutro captura un electrón para formar un ion negativo.de la capa de valencia Energía de ionización: Es la energía requerida para remover un electrón de un átomo neutro. Aumenta con el grupo y diminuye con el período. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.

ocupa un lugar en el espacio y tiene masa. .MATERIA Y ENERGÍA La materia es todo aquello que nos rodea.

Aquello que existe pero no sabemos como es se le llama no-materia o antimateria. Al observar la materia nos damos cuenta que existen muchas clases de ella porque la materia tiene propiedades generales y propiedades particulares. Propiedades generales .PROPIEDADES DE LA MATERIA Todo lo que nos rodea y que sabemos como es se le llama materia.

Es la fuerza de atracción llamada gravedad que ejerce la tierra sobre la materia para llevarla hacia su centro. Dentro de las propiedades generales tenemos: Masa = Es la cantidad de materia que posee un cuerpo.Las propiedades generales son aquellas que presentan características iguales para todo tipo de materia. Es la propiedad que dice que como la materia esta Porosidad = constituida por moléculas entre ellas hay un espacio que se llama poro. lógicamente sin pasar él limite de . Elasticidad Es la propiedad que indica = que cuando a un cuerpo se le aplica una fuerza esta se deforma y que al dejar de aplicar dicha fuerza el cuerpo recupera su forma original. Es la propiedad que indica que todo cuerpo va a permanecer en estado de Inercia= reposo o movimiento mientras no exista una fuerza externa que cambie dicho estado de reposo o movimiento. Peso = Es la propiedad que tienen los cuerpos de ocupar un Extensión = lugar determinado en el espacio. Es la propiedad que dice Impenetrabi que dos cuerpos no ocupan lidad = el mismo tiempo o el mismo espacio.

El color. "limite de influenza " Esta propiedad demuestra Divisibilidad que toda la materia se = puede dividir. solubilidad. sabores u olores. CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA . La densidad es la que indica que las sustancias tienen diferentes pesos y que por eso no se pueden unir fácilmente . etc. densidad. El estado de de agregación indica que la materia se puede presentar en estado sólido. sabor. liquido o gaseoso. punto de ebullición. estado de agregación. • Propiedades Especificas Todas las sustancias al formarse como materia presentan unas propiedades que las distinguen de otras y esas propiedades reciben el nombre de especificas y dichas propiedades reciben el nombre de color.elasticidad. olor y sabor demuestra que toda la materia tiene diferentes colores. olor.

Materia heterog éneo

Es una mezcla de sustancias en más de una fase o que son físicamente distinguibles. Constituido por una sola sustancia o por varias que se encuentran en una sola fase Es un material homogéneo constituido por más de una sustancia. Son transparentes, estables y no producen precipitaciones. Una característica muy importante es la

EJEMPL O: mezcla de agua y aceite. EJEMPL O: mezcla de sal y agua. EJEMPL O: las gaseosas .

Material homogé neo:

Solución :

composición, la cual es igual en todas sus partes. Sin embargo, con los mismos componentes es posible preparar muchas otras soluciones con solo variar la proporción de aquellos Es un material homogéneo cuya composición química es invariable. EJEMPL O: alcohol (etanol) EJEMPL O: nitrógeno gaseoso (N2), la plata (Ag) EJEMPL O: dióxido de carbono (CO2)

Sustanci a pura:

Element Sustancia conformada por o: una sola clase de átomos

Compue Sustancia conformada por sto: varias clases de átomos

CAMBIOS DE LA MATERIA Cambio físico: Cambio que sufre la materia en su estado, volumen o forma sin alterar su composición. EJEMPLO : en la fusión del hielo, el agua pasa de estado sólido a líquido, pero su

composici ón permanec e inalterada . EJEMPLO : en la combusti ón de una hoja de papel, se genera CO, CO2 y H2O a partir de celulosa, cambiand o la composici ón de la sustancia inicial.

Cambio químico :

Cambio en la naturaleza de la materia, variación en su composición

Cambio s de estado:

El estado en que se encuentre un material depende de las condiciones de presión y temperatura, modificando una de éstas variables o ambas, se puede pasar la materia de un estado a otro.

Sólido, liquido, gaseoso o plasma

CAMBIOS

DE

ESTADO

CARACTERÍSTICAS DE LOS DIFERENTES ESTADOS DE LA MATERIA SÓLIDOS LÍQUIDOS GASES COMPRESIBILI No se pueden No se pueden Sí pueden DAD comprimir comprimir comprimirse No se adaptan Se adaptan al Se adaptan al VOLUMEN al volumen volumen del volumen del del recipiente recipiente recipiente Vibración, GRADOS DE Vibración, Vibración rotación, LIBERTAD rotación traslación EXPANSIBILID No se No se Sí se expanden AD expanden expanden

REPRESENTACIÓN DE LOS COMPUESTOS

Son la estructura fundamental de un compuesto. Fórmula química Fórmula molecula r Expresa la composici ón real de un compuest o. estén o no compromet idos en enlaces. Fórmula de Lewis o electrónic a: Representa la molécula incluyendo todos los electrones de valencia de los átomos constituyen tes. Es la representa ción de un compuesto e indica la clase y la cantidad de átomos que forman una molécula. Fórmula: Fórmu la empíri ca o mínim a Informa sobre el tipo de átomos que forman la molécul a y la relación mínima en la cual estos se combin an. EJEMPLO: Al (aluminio) Molécula : se forman por enlaces químicos de dos o más átomos y siempre en proporciones definidas y constantes. La fórmula molecular es un múltiplo de la empírica.Símbolo : es la letra o letras que se emplean para representar elementos químicos. Fórmula estructu ral : Muestra el ordenami ento geométric oo posición que ocupa cada átomo dentro de la molécula. seguido por un subíndice que índica . Está constituido por el símbolo de cada elemento presente en la sustancia. indicando el número de átomos de cada especie que forma la molécula.

el número relativo de átomos. EJEMPLO: En un mol de Fe (hierro) hay 6.023 x 1023 partículas Es el peso de una mol de átomos de un elemento.023 x 1023 átomos de hierro y estos pesan en total 55.023 x 1023 = peso atómico del elemento .8 g 1MOL = 6. EJEMP LO: EJEMPLO : Fe2O3 La fórmula mínima del etano (C2H6) es CH3 EJEMPLO: EJEMPLO : EJEMPLO: • UNIDADES QUÍMICAS: Mol: Nùmero de Avogadro Peso Atómico: Es el número de partículas igual al número de Avogadro 6.

67 x 10-24 g 0 1. Así . el peso real de un átomo de hidrogeno es 1. el peso atómico del azufre. Por consiguiente. Como todos los pesos atómicos se basan en el mismo patrón. indica que: El cobre tiene un peso atómico de 63. Por ejemplo.008 uma. Su tamaño extremadamente pequeño es cómodo para la descripción del peso de los átomos.m.Unidades de Masa Atómica u. 32. todos ellos pueden utilizarse para comparar los pesos de dos átomos cualesquiera.a La unidad de masa atómica uma es en realidad una unidad de peso y se define exactamente como 1/2 de la masa del átomo de 12C.06 uma. en consecuencia: .54 uma.

6. así:: hidrógeno 2 x 1 = 2 azufre 1 x 32 = 32 oxígeno 4 x 16 = 64 Relación entre mol. 1 MOL = 6.2 g/mol . PARA DETERMINAR LA FORMULA EMPÍRICA: . peso molecular y número de partículas: • DETERMINACIÓN DE FORMULAS EMPÍRICAS Y MOLECULARES EJEMPLO: Determine la Fórmula Empírica y la Fórmula Molecular de un compuesto que contiene 40.023 x 1023 moléculas de ácido y estas pesan 98 g.67 % de H y 53.Es el peso de una mol de moléculas de un compuesto.3 % de O y tiene un peso molecular de 180.023 x 1023 moléculas = peso molecular (peso fórmula) Peso Molecular: EJEMPLO: En un mol de H2SO4 (ácido sulfúrico) hay 6. Se obtiene sumando el peso atómico de todos los átomos que forman la molécula.0 % de C. Este resultado se obtiene teniendo en cuenta el número de átomos y sus pesos atómicos.

PARA DETERMINAR LA FORMULA MOLECULAR: Para obtener la Fórmula Molecular. C = 3.33 # moles de H = 6. se pueden considerar 100 gramos del compuesto para realizar los cálculos. Los pesos atómicos son: C = 12.0)x(1) = 16.3/16.33/3.0)x(2) = 2.0. # moles de C = 40/12.33 = 2 Puede apreciarse que los valores obtenidos son los números enteros más pequeños y la fórmula empírica será: C1H2O1 o bien.0 = 3.33 = 1 H = 6.0 Suma = 30.0 Ahora se divide el Peso Molecular entre el Peso de la Fórmula Empírica 180/30 = 6 .0 = 3.0 El primer paso para el cálculo es determinar el número de moles de cada elemento.0 y H = 1.0 = 6.67 El siguiente paso consiste en dividir cada valor entre el valor más pequeño. CH2O.Cuando los datos se expresan como porcentaje.0)x(1) = 12. calculemos el peso de la Fórmula empírica: C = (12.33/3.33 # moles de O = 53.67/3.67/1.0 H = (1.33 = 1 O = 3.0 O = (16. O = 16.

del Bario) + (2) x (P. A.5 habrá que multiplicar por un número entero que nos proporcione la relación buscada. En seguida hacemos el planteamiento: 27 gramos de Al -----.1 Mol de Aluminio 125 gramos de Al ----.3) + (2) x = (35. el cual es 27 g/mol. como por ejemplo: PO2.La Fórmula Molecular será igual a 6 veces la Fórmula empírica: C6H12O6 En los casos en que una fórmula empírica dé una fracción. A. A.3 Cuántos moles de Aluminio hay en 125 gramos de Aluminio? Primero se consulta el Peso Atómico del Aluminio.3 g/mol 35.5) = 137. A.) del Cloro Peso Fórmula = del BaCl2 Peso Fórmula del BaCl2 EJEMPLO: • 137.5 g/mol (1) x (P.25 Moles de Aluminio También es posible determinar al composición porcentual utilizando factores de conversión. del Cloro) (1) x (137.? Moles de Aluminio = 49. Primero deben consultarse los Pesos Atómicos del Bario y del Cloro. por ejemplo 2 : P2O5 EJEMPLO: • Calcule el Peso Fórmula del BaCl2 (Cloruro de Bario).3 + 71 = 208. .) del Bario Peso Atómico = (P. Estos son: Peso Atómico = (P.

37 g peso del H La formula empírica es CH2. etc. La solución del problema cuando se aplica a 100 g del compuesto es como sigue : Peso del C= 85. C2H4. La formula molecular puede ser CH2.37% de hidrogeno. es como sigue: . Por tanto el calculo del numero relativo de moles de hierro y de azufre conducirá a la formula empírica.53% de hierro y 36.8 y S=32. C3H6. Deducir su formula empírica. cuando se aplica a 100 g del compuesto. La solución. EJEMPLO: • Un compuesto contiene 63. Deducir su formula empírica.1) La fórmula empírica expresa solamente el número relativo de los átomos de cada elemento y todo lo que se dice acerca de los números relativos de los átomos de cada elemento se pude aplicar a los numero relativos de moles de átomos.63 g = 14.EJEMPLO: • Un hidrocarburo contiene 85.63% de carbono y 14. puesto que cualquiera de estas formulas tienen una composición porcentual igual a la de CH2.( Para facilidad de los cálculos tómese por pesos atómicos Fe= 55.47 % de azufre .

La formula empírica del sulfuro es FeS EJEMPLO: • Deducir la fórmula empírica de un compuesto formado por 9. Así. 4.888 x 1024 átomos de hidrogeno y 4. fórmula empírica es C2H6O • ESTRUCTURAS DE LEWIS Y FÓRMULA ESTRUCTURAL EJEMPLO: . dividimos por el número menor.816 x 1023 átomos de oxígeno. 2. tenemos de 2 de C y 6 de H.816 x 1023 Por cada átomo de O. es decir.6 x 1023 átomos de carbono. La manera más conveniente de resolver el problema es conocer el número relativo de átomos . para lograrlo.

escribir las formulas electrónicas y estructurales de a) HF. en total. ( fórmul a ( fórmula electrón estructu ica o de ral) Lewis) a) b) c) ENERGÍA . d) Li Si representamos con puntos los electrones de valencia ( los que participan en el enlace químico) tenemos: a ) b ) c) d ) Dos electrones s. puesto que su configuración electrónica 1s2 2s2 indica que haya dos electrones en el nivel de valencia. b) CH4 . de acuerdo con su configuración electrónica 1s2 2s2 2p4. 6 electrones de valencia. c) F.• Escribir la fórmula de lewis para a) Be. Dos electrones s y cuatro electrones p. Dos electrones s y cinco electrones p ( configuración electrónica 1s2 2s2 2p4) Un electrón s ( configuración electrónica 1s2 2s1). c) H2S. EJEMPLO: • De acuerdo con la regla del octeto . Se acostumbra usar una línea para representar un par compartido de electrones entre dos átomos. b) O.

eléctrica. calórica. EQUIVALENCIAS DE LAS UNIDADES DE ENERGÍA 4. Se presenta en diferentes formas: potencial.La Energía es la capacidad para realizar un trabajo. cinética.129 J para elevar en 1°C la temperatura de 1 g de oro.129 J/ g ºC.184 J 1kcal 1 metro (unidad de longitud) 1 (1 x metr xsegund o o) -2 1 (1 x metr xsegund o2 o) -2 1 kg m2 s-2 Es la cantidad de calor necesaria para elevar en Caloría = 1º C un gramo de agua. lo cual indica que son o= necesarios 0. Guardan la siguiente relación .184 1 caloría= joules 1 1000 kilocalor = calorías ía 1 1 joule = newton (unidad de fuerza) 1 1 =kilogra newton mo 1 1 joule =kilogra mo 1J = = = x 4. El calor Calor = fluye de un cuerpo caliente a uno frío. hasta que los dos alcanzan igual temperatura. nuclear y química. lumínica. Ejemplo: Cp específic del oro: 0. La escala Celsius al igual que las escalas Fahrenheit y la escala Kelvin o absoluta sirven para determinar la temperatura de un cuerpo. Es una forma de energía que fluye entre cuerpos debido a una diferencia de temperatura. Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la temperatura de un gramo de una Calor sustancia en un grado centígrado. Tempera Es la medida de la cantidad de calor que tiene un tura = cuerpo.

Celsius y Fahrenheit Punto de ebullición del agua Punto de congelaci ón del agua Cero absoluto de Temperat ura Kelvin (escala absolu ta) 37 3K 27 3K 0K 100° C 212° 100° F 0°C = 180° 32°F F 273° 460° C F Celsius (centígr ado) Fahren heit .°C = 5/9 (°F – 32 ) °K = °C + 273 °F = 9/5 °C + 32 comparación de los termómetros en las escalas Kelvin.

pero la suma total de la materia y la energía del universo es constante. En la actualidad el número de compuestos sobrepasa los 13 millones. a lo largo de su desarrollo se han descubierto miles y miles de compuestos y con ellos un gran numero de nombres que los identifican . a lo largo de los años los químicos han diseñado un sistema aceptado mundialmente para nombrar las sustancias químicas lo que ha facilitado el trabajo con la variedad de sustancias que existen y se descubren constantemente.LEYES DE CONSERVACIÓN DE LA MASA Y LA ENERGÍA En una reacción química ordinaria la masa de todos los productos es igual a la masa de las sustancias reaccionantes PRIMER A: (Ley de Lavoisier) SEGUN DA : (ley de la La energía no se crea ni Termodinám se destruye . La materia y al energía pueden transformarse mutuamente . . solo se ica ) transforma. en respuesta a esto. TERCER A: ( Ley de Einstein ) NOMENCLATURA INORGÁNICA La química tiene su propio lenguaje.

el nitrógeno es +5. El número de oxidación de cualquier átomo sin combinar o elemento libre por ejemplo. Cuando se comparan dos elementos. el numero de oxidación para el hidrogeno es +1 ( en los hidruros es de . La suma de los números de oxidación para los átomos de los elementos en una fórmula determinada es igual a cero. REGLAS: 1. Existen algunas reglas útiles basadas en el concepto del número de oxidación que permiten predecir las fórmulas de un gran número de compuestos. base. El número de oxidación para oxigeno es -2 ( en los peróxidos es de -1) 3. ácido y sal. por ejemplo.1) . oxido. 2.Cl2 es cero. 4. Veamos la primera distinción para efectos de la nomenclatura inorgánica: ELEMENTOS METÁLICOS Y NO METÁLICOS Para efectos de nomenclatura y estudio de las propiedades químicas una clasificación muy importante de los elementos es en metálicos y no metálicos. Los metales se encuentran a la izquierda y en el centro de la tabla periódica y los no metales en el extremo a la derecha . estos compuestos se pueden dividir por conveniencia en cuatro clases o funciones . el mas metálico es el que se encuentra mas hacia la izquierda o mas hacia la parte inferior de la tabla periódica . Se puede determinar aproximadamente si un elemento es metal o no metal por su posición en la tabla periódica .La primera distinción básica en la nomenclatura química. cuando se trata de un ion poliatómico es una partícula cargada que contiene más de un átomo . A continuación se expondrá gran parte de la nomenclatura básica para los compuestos inorgánicos. es entre los compuestos orgánicos e inorgánicos donde el primer termino se refiere a la mayoría de aquellos compuestos que contienen el elemento carbono.

Hay dos maneras de hacer esto. el sistema establecido por la IUPAC y el sistema tradicional El SISTEMA ESTABLECIDO POR LA IUPAC. el nombre del cation es el mismo nombre del elemento. usa los sufijos -oso. ion calcio Al+3.5. consiste en que los iones positivos se nombran como elemento indicando el número de oxidación mediante numerales entre paréntesis. Así. ion aluminio Cuando un elemento puede formar dos cationes relativamente comunes (con dos estados de oxidación respectivamente diferentes). el numero de oxidación es +2) CATIONES Y ANIONES CATIONES ( iones positivos ) Cuando un elemento muestra una simple forma cationica. a Cu +1 se le denomina ion cuproso y a Cu ( II) +2 ion cúprico ANIONES (iones negativos) . por ejemplo: Cu +1 es cobre (I) y Cu +2 es cobre ( II) EL SISTEMA TRADICIONAL. el número de oxidación es igual a la carga de un ión. para Mg +2 . Ejemplos: Na+ ion sodio Ca+2. el mas bajo y el mas alto estados de oxidación.e -icounidos a la raíz del nombre del elemento para indicar respectivamente.cada ion debe nombrarse de tal manera que se diferencie del otro. (Así. Para los iones simples. así.

La nomenclatura de los aniones sigue el mismo esquema de los ácidos . Terminación del ácido hídrico ico oso Terminación del anión uro ato ito FUNCIONES QUÍMICAS ÓXIDOS Se define un óxido como la combinación binaria de un elemento con el oxígeno.Los iones negativos se derivan de los no metales. es corriente que los elementos presenten varios grados de valencia o numero de oxidación. Con el oxígeno. mientras que el O2= siempre es . pero cambian las terminaciones como sigue.

en la cual el número de la columna indica la valencia más elevada que presenta un elemento para con el O. basta con observar su ubicación en la tabla periódica. recomendado por la IUPAC. ÓXIDOS BÁSICOS ( Combinación del oxígeno con elementos metálicos) Las combinaciones del oxígeno con los metales. el número de oxidación del metal que se combina con el oxígeno se indica con números romanos entre paréntesis agregado al final del nombre del elemento en español: EJEMPLO: Co2O = óxido de cobalto ( II) Co2O3 = óxido de cobalto ( III) . Los óxidos se dividen en dos categorías según sea el tipo del elemento que se combina con el oxígeno . para designar el óxido se emplean las terminaciones oso ( para el elemento de menor numero de oxidación) e ico ( para el de mayor numero de oxidación) EJEMPLO: CoO = óxido Co2O3 = óxido cobaltoso cobaltico Para este caso. El método tradicional para nombrar los óxidos básicos consiste en usar el nombre óxido de seguido de nombre del metal EJEMPLO: Li2O = óxido de litio CaO = óxido de calcio Cuando un metal presenta dos números de oxidación diferentes. se llaman óxidos básicos o simplemente óxidos. en el sistema moderno de nomenclatura. Para saber la valencia o valencias de un elemento cualquiera con O2 y poder formular el correspondiente óxido.divalente excepto en los peróxidos donde actúa con una valencia de -1.

di tri. tetra.ÓXIDOS ÁCIDOS ( Combinación del oxigeno con elementos no metálicos) Las combinaciones del oxígeno con los elementos no metálicos se llaman óxidos ácidos o anhidros ácidos EJEMPLO: SiO2 SeO2 dióxido de silicio dióxido de = selenio = Estos óxidos reaccionan con el agua para dar ácidos ( tipo oxácido) EJEMPLO: CO2 oxido ácido + H2O → ácido H2CO3 carbónico oxácid o Para nombrar estos compuestos. que indican el numero de átomos de cada clase en la molécula EJEMPLOS: TeO2 = dióxido TeO3 = trióxido de telurio de telurio As2O5 = As2O3 = trióxido pentaóxido de de diarsenico diarsenico 2Cl2 + O2 → = monóxido Cl2O de dicloro . etc. mono. la IUPAC recomienda el uso de la palabra óxido y los prefijos griegos.

Para los óxidos de los halógenos todavía se usan los prefijos hipo y per combinados con los sufijos oso e ico. EJEMPLO: = óxido de nitrógeno (III) 2N2 + 3O2 → 2N2O3 oxido ácido 2Cl2 + O2 → 2Cl 2 + 7O2 → = óxido 2Cl2O hipocloro so oxido ácido = óxido perclóric 2Cl2O7 o oxido ácido VER TABLA DE OXIDOS Y BASES . donde el numero de oxidación o valencia se indica con números romanos entre paréntesis. se usa la terminación oso para el oxido que tiene el elemento de menor valencia y la terminación ico para el de menor valencia: EJEMPLO: TeO2 = oxido TeO3 = oxido teluroso telúrico Sin embargo. el mejor método y el que ofrece manos confusión es el de la IUPAC o sistema Stock.oxido ácido Cuando un elemento presenta dos valencias diferentes.

Cuando un elemento presenta dos estados de oxidación diferentes como ya se vio . el nombre termina en oso en los compuestos en que el elemento tiene la menor valencia y en ico en los que el elemento tienen la mayor valencia EJEMPLO: Ni(OH)2 = hidróxido niqueloso Ni (OH)3 = hidróxido niquelico VER TABLA DE OXIDOS Y BASES ÁCIDOS Un ácido se puede describir como una sustancia que libera iones hidrogeno (H+) cuando se disuelve en agua: Las . Las bases se nombran con las palabra hidróxido de seguidas del nombre del metal.Las bases se obtienen por la reacción de los óxidos metálicos con el agua EJEMPLO: Na2 O Al2O 3 + H2O → + 3H2O → = hidróxido 2NaOH de sodio = 2Al(OH hidróxido )3 de aluminio Como el grupo hidroxilo es monovalente.como indica la valencia del metal. tantos iones OH. para formular una base se añade al metal que lo forma.Lowry. una base es cualquier sustancia que puede aceptar reaccionar con un ion hidrogeno . Se entiende por hidróxido cualquier compuesto que tiene uno o mas iones hidróxido remplazables (OH-) .BASES O HIDRÓXIDOS Según la definición de Bronsted .

Según la definición de Bronsted -Lowry. Br.(H+). Hay dos clases de ácidos. Cl.formulas de los ácidos contienen uno o mas átomos de hidrogeno. (a) HIDRÁCIDOS Que no contienen oxígeno. así como un grupo aniónico. HX ( X= F. Son ácidos binarios formados por la combinación del hidrogeno con un elemento no metal. en agua se disocia para producir iones H+. ácido es toda sustancia capaz de ceder protones. su solución acuosa se llama ácido EJEMPLO: HCl(g) H2O(l) Cloruro de hidroge no + → HCL(ac) ácido clorhídrico . Se nombran empleando la palabra genérica ácido seguida del nombre en latín del elemento no metálico con la terminación hídrico. I ) en estado gaseoso no es un ácido. EJEMPLOS: H2S HI HBr HF HCl ácido sulfhídrico ácido yodhídrico ácido bromhídrico ácido fluorhídrico ácido clorhídrico RECUERDE QUE . A los hidrácidos se les considera como los hidruros de los elementos de los grupos Vi y VII.En las formulas de todos los ácidos el elemento hidrogeno se escribe en primer lugar.

La fórmula general de los oxácidos u oxácidos es: ( HO)mXOn donde m es el numero de grupos OH enlazados covalentemente al central X y n es el numero de oxígenos enlazados covalentemente a X VER TABLA DE ACIDOS SALES Una sal es el producto de la reacción entre un ácido y una base: en esta reacción también se produce agua: en términos muy generales. Son ácidos ternarios que resultan de la combinación de un oxido ácido con el agua. este tipo de reacción se puede escribir como : BASE ÁCIDO + → SAL + AGUA EJEMPLO. por tanto.(b) OXÁCIDOS Que contienen oxígeno. EJEMPLO: PO3 PO4 + + H2O H2O → → = ácido fosforoso = ácido H3PO4 fosfórico H3PO3 Los oxácidos se nombran como los anhídridos u óxidos de donde provienen. OH Na + H C l → NaCl + H2O . son combinaciones de hidrógeno. oxigeno y un no metal.

También se considera una sal a el compuesto resultante de sustituir total o parcialmente los hidrógenos ( H+) de un ácido por metales: las sales se dividen en sales neutras. Cl-. El nombre que recibe la sal se deriva del ácido del cual procede. las terminaciones cambian según la siguiente tabla . oxisales . sales ácidas y sales básicas. Na+. de la base y el ion negativo del ácido. sales haloideas o haluros.de la base para formar H2O y segundo que la combinación eléctricamente neutra del ion positivo Na+. es lo que constituye la sal. Cl-. • SALES NEUTRAS Resultan de la sustitución total de los hidrógenos ( H+) por un metal. se escribe primero y luego el no metálico.Se observa que el ácido dona un H+ a cada OH. . que se basa en un sistema ideado por A Stock. indica el estado de oxidación del elemento mediante un numero romano en paréntesis a continuación del nombre del elemento así. Es importante tener en cuenta que el elemento metálico. NOMBRE DEL ÁCIDO NOMBRE DE LA SAL __________________hídric o __________________uro hipo________________it hipo_______________oso o __________________ oso ___________________ito ___________________at __________________ ico o per________________ per________________ico ato se da primero el nombre del ion negativo seguido del nombre del ion positivo FeCl2 = cloruro ferroso FeCl3 = cloruro férrico Sin embargo para este caso el esquema de nomenclatura de la IUPAC.

Ejemplo: FeCl2 = cloruro FeCl3 = cloruro de de hierro ( II) hierro (III) Si el elemento metálico forma un ion de un solo estado de oxidación no se usa numero romano ejemplo. Ejemplo: LiI = Yoduro de Litio • SALES HALOIDEAS O HALUROS Se forman por la combinación de un hidrácido con una base. según la valencia del metal. como es el caso más frecuente. Cu(OH) + HCl ácido clorhídrico 2Fe(OH)3 + H2S ácido sulfhídrico → → CuCl cloruro cuproso Fe2S 3 + H2O + 6H2O sulfuro férrico Si un par de no metales forman más de un compuesto binario. para designar el número de átomos de cada elemento En este el estado de oxidación del elemento se usan los prefijos griegos: bi: dos. EJEMPLO. En la formula se escribe primero el metal y luego el no metal (con la menor valencia) y se intercambian las valencias). Los haluros se nombran cambiando la terminación hidrico del ácido por uro y con los sufijos oso e ico. .

Las oxisales se nombran cambiando la terminación oso del ácido porito e ico por ato Ejemplo. penta: cinco. hexa: seis. KOH HClO + → KClO hipoclori to de sodio Al(NO3)3 nitrato de aluminio + H2O ácido hipocloroso + Al(OH)3 HNO3 ácido nítrico → + H2O VER TABLA DE OXISALES • SALES ÁCIDAS . tetra: cuatro. antecediendo el nombre del elemento. luego el no metal y el oxigeno. etc.tri: tres. Al metal se le coloca como subíndice la valencia del radical (parte del oxácido sin el hidrogeno) que depende del numero de hidrógenos del ácido. PS3 = trisulfuro de fósforo PS5 = pentasulfuro de fósforo VER TABLA SALES HALOIDEAS • OXISALES Se forman por la combinación de un oxácido con una base. En la formula se escribe primero el metal. por ejemplo.

luego el hidrogeno y después el radical. en la formula se escribe los dos metales en . en la formula se escribe primero el metal. EJEMPLO: + NaOH H2CO3 → NaHCO3 carbonat o ácido de sodio ( Bicarbo nato de sodio) + H2O ácido carbónico • SALES BÁSICAS Resultan de la sustitución parcial de los hidróxidos (OH) de las bases por no metales. EJEMPLO: CuOHNO3 = nitrato básico de cobre (II) Se aplican las reglas generales para nombra oxisales. En la formula se escribe primero el metal. pero se coloca la palabra básica entre nombre del radical y el metal EJEMPLO: Cu(OH)2 + HNO3 ácido nitrico • → CuOHNO3 nitrato básico de cobre (II) + H2O SALES DOBLES Se obtienen sustituyendo los hidrógenos de ácido por mas de un metal. luego el OH y finalmente el radical.Resultan de la sustitución parcial de los hidrógenos del ácido por el metal.

el oxigeno tiene un numero de oxidación de -2. EJEMPLO: Al(OH)3 + KOH + H2SO4 ácido sulfurico → KAl(SO4) sulfato de aluminio y potasio ( alumbre) + H2O PERÓXIDOS En el agua ordinaria. H2O2. EJEMPLO: Na2O2 = Ba2O2 = peróxido de sodio peróxido de bario VER TABLA PEROXIDOS HIDRUROS La combinación de cualquier elemento con el hidrogeno constituye un hidruro. el número de oxidación del oxigeno es -1. el ion O2= se llama ion peroxido.orden de electropositividad y luego el radical. Se da el nombre del radical seguido de los nombres de los metales respectivos. Los peróxidos resultan de sustituir los dos hidrógenos del agua oxigenada por elementos metálicos. en el agua oxigenada . al combinarse con el hidrogeno para formar el . el hidrogeno es siempre monovalente y en el caso de los hidruros metálicos presenta un estado de oxidación de -1 ( en los demás casos aparece como +1). H2O. Para saber la valencia que tiene un elemento cualquiera. Se nombran con la palabra peróxido seguida del correspondiente metal.

así: primera columna= monovalentes. 1. en la mayoría de los átomos. las fuerzas atractivas son superiores a las repulsivas y los átomos se acercan formando un enlace. ( nombre del elemento combinado por el H). Hidruro de .correspondiente hidruro.. tercera columna= trivalentes. Algunas de estas fuerzas tratan de mantener los átomos unidos.. presentan con el Hidrogeno la valencia que indica el numero de la columna. con excepción de los gases nobles . Los hidruros de los no metales reciben nombres especiales EJEMPLO: NaH NH3 CoH3 PH3 hidruro de sodio = amoniaco hidruro = de cobalto = fosfina = ENLACE QUÍMICO Cuando se acercan dos átomos mutuamente. Así. los elementos de la columna V serán trivalentes porque 8-5 = 3 En cuanto a la nomenclatura. se resta de 8 el numero característico de la columna que ocupa el elemento. basta con observar la tabla periódica y tener en cuenta las siguientes reglas. otras tienden a separarlos. Así. Para saber la valencia con el hidrogeno de los elementos de las columnas IV a VIII. segunda columna= divalentes. Los elementos de las tres primeras columnas. los hidruros formados por los metales reciben el nombre . se considera al enlace químico como la fuerza que . 2. se ejercen varias fuerzas entre ellos.

+ Cl1s2 2s2 2p6 1s2 2s2 2p6 → + 3s2 3p5 3s2 3p6 . Ejemplo: Ca+2 ion calcio.ion bromuro. El cloro es un ejemplo: Cl0 → 1e. Ejemplo: Br.mantiene unidos a dos o más átomos dentro de una molécula. REGLA DEL OCTETO Los átomos tienden a perder. IONES: átomos o conjunto de átomos que poseen carga eléctrica. ganar o compartir electrones en forma tal que queden con un total de 8 electrones en su nivel energético más exterior. esta configuración les proporciona gran estabilidad. ClO2. este ion es una especie muy estable. Catión: ion con carga positiva.ion clorito EJEMPLOS: El sodio tiene un potencial de ionización bajo y puede perder fácilmente su electrón 3s Na0 → Na+ + 1e1s2 2s2 1s2 2s2 → + 1e6 1 6 2p 3s 2p átomo ion de de sodio sodio La estructura electrónica del ion sodio resultante es exactamente igual a la del gas noble neón. Otros elementos ganan electrones para llenar la capa de valencia y alcanzar la configuración estable de 8 electrones. NH4+ ion amonio Anión: ion con carga negativa.

Se forma entre dos átomos con una apreciable diferencia de electronegatividade s.átomo de cloro • ion cloruro TIPOS DE ENLACES Este enlace se origina cuando se transfiere uno o varios electrones de un átomo a otro. ENLA CE IÓNIC O: EJEMPLO: ENLA CE COVA LENT E EJEMPLO: . estableciéndose así una fuerza de atracción electrostática que los enlaza. Debido al intercambio electrónico. Se presenta cuando se comparten uno o más pares de electrones entre dos átomos cuya diferencia de electronegatividad es pequeña. los elementos de los grupos I y II A forman enlaces iónicos con los elementos de los grupos VI y VII A. los átomos se cargan positiva y negativamente.

Se establece entre átomos con electroneg atividades próximas pero no iguales Se establece por compartici ón de electrones entre dos átomos pero un átomo aporta el par de electrones compartido s.Enlac e coval ente apola r: Se establece entre átomos con igual electroneg atividad. Átomos del mismo elemento presentan este tipo de enlace. EJEMPLO: Enlac e coval ente polar: EJEMPLO: Enlac e coval ente coord inado : EJEMPLO: .

EJEMPLOS: • Qué tipo de enlace se formará entre H y O? Según la Tabla de Electronegatividades de Pauli.2 = 1.2 y el Oxígeno 3.44.24 es menor que 2.5. el enlace será Covalente Polar. Basado en la diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman el enlace puede predecirse el tipo de enlace que se formará: Si la diferencia de se formará un electronegatividades es = enlace iónico mayor que 2.44 .0.5 y menor a covalente polar 2.ENLA CE METÁ LICO Los electrones que participan en él se mueven libremente. a causa de la poca fuerza de atracción del núcleo sobre los electrones de su periferia. el Hidrógeno tiene una Electronegatividad de 2.5 (o no polar). . Si la diferencia de el enlace electronegatividades es =formado será mayor que 0.2. Si la diferencia de el enlace será electronegatividades es =covalente puro menor a 0.0 y mayor que 0. • Decidir si se puede aplicar o no la regla del octeto a las moléculas de: (a) BeCl2. Por lo tanto. (b) BCl3.24 1. por lo tanto la diferencia de electronegatividades será: 3.

Usamos los diagramas de Lewis para representar los electrones de valencia: El átomo de cloro completa el octeto compartiendo el electrón del átomo de H. (b) Los electrones de valencia asociados con B (2s2 2p1) son: y con Cl (3s2 3p5) son: la estructura electrónica o de Lewis será El boro esta rodeado únicamente de seis electrones. así. (a) Los electrones de valencia asociados con Be (2s2) son: y con Cl (3s2 3p5) son: la estructura de lewis será: El berilio está rodeado únicamente de cuatro electrones. luego es una excepción a la regla del octeto. luego no cumple la regla del octeto • Explicar la formación del enlace covalente en la molécula de cloruro de hidrogeno gaseoso.Como la regla del octeto se basa en el hecho de que todos los gases raros tienen una estructura de ocho electrones. basta con ver si el átomo central completa ocho electrones en la capa de valencia. HCl. el cloro alcanza la configuración del gas noble y el hidrogeno alcanza la configuración del gas noble SOLUCIONES .

esto es. Su composición química es variable. 2. Las soluciones poseen una serie de propiedades que las caracterizan : 1. las cantidades relativas de los diversos componentes. el primer requisito consiste en poder especificar sus composiciones. La sustancia disuelta se denomina soluto y esta presente generalmente en pequeña cantidad en pequeña cantidad en comparación con la sustancia donde se disuelve denominada solvente. 3. • PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES SOLUCI DISOLVE SOLU EJEMPL ÓN NTE TO OS Gaseosa Gas Gas Aire Alcohol Liquida Liquido Liquido en agua O2 en Liquida Liquido Gas H2O NaCl en Liquida Liquido Sólido H2O SOLUBILIDAD • . en cualquier discusión de soluciones.Una solución es una mezcla homogénea de dos o mas sustancias. la adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de vapor de éste. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del solvente puro : la adición de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullición y disminuye su punto de congelación. La concentración de una solución expresa la relación de la cantidad de soluto a la cantidad de solvente. Las propiedades químicas de los componentes de una solución no se alteran.

Los términos diluida o concentrada expresan concentraciones relativas. d) Presión: Esta influye en la solubilidad de gases y es directamente proporcional • MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES La concentración de las soluciones es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solución. Factores que afectan la solubilidad: Los factores que afectan la solubilidad son: a) Superficie de contacto: La interacción soluto-solvente aumenta cuando hay mayor superficie de contacto y el cuerpo se disuelve con más rapidez ( pulverizando el soluto). b) Agitación: Al agitar la solución se van separando las capas de disolución que se forman del soluto y nuevas moléculas del solvente continúan la disolución c) Temperatura: Al aument6ar la temperatura se favorece el movimiento de las moléculas y hace que la energía de las partículas del sólido sea alta y puedan abandonar su superficie disolviéndose. Para expresar con exactitud la concentración de las soluciones se usan sistemas como los siguientes: a) Porcentaje peso a peso (% P/P): indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solución. .La solubilidad es la cantidad máxima de un soluto que puede disolverse en una cantidad dada de solvente a una determinada temperatura.

d) Fracción molar (Xi): se define como la relación entre las moles de un componente y las moles totales presentes en la solución. Una solución 3 molar ( 3 M ) es aquella que contiene tres moles de soluto por litro de solución. EJEMPLO: . Xsto + Xste = 1 e) Molaridad ( M ): Es el número de moles de soluto contenido en un litro de solución. c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el número de gramos de soluto que hay en cada 100 ml de solución.b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): se refiere al volumen de soluto por cada 100 unidades de volumen de la solución.

HCl . se necesitan para preparar 100 cm3 de solución 1m? . y 1000 g de agua es una solución 1 molal (1 m) EJEMPLO: * Cuántos gramos de AgNO3 . se necesitan para preparar 100 cm3 de solución 1M? Previamente sabemos que: masa El peso y =de 1 molecular de 170 g qu mol AgNO3 es: e AgNO3 100 de H20 equival 100 ml.* Cuántos gramos de AgNO3 .5 g de ácido clorhídrico. se tiene que en una solución 1M hay 1 mol de AgNO3 por cada Litro (1000 ml ) de H2O (solvente) es decir: Utilizando este factor de conversión y los datos anteriores tenemos que: Se necesitan 17 g de AgNO3 para preparar una solución 1 M f) Molalidad (m): Es el número de moles de soluto contenidos en un kilogramo de solvente. Una solución formada por 36. a 3 cm en H20 Usando la definición de molalidad .

0 g/ml la molaridad y la molalidad del AgNO3 es la misma g) Normalidad (N): Es el número de equivalentes gramo de soluto contenidos en un litro de solución. a 3 cm en H20 Usando la definición de molalidad . observe que debido a que la densidad del agua es 1. se tiene que en una solución 1m hay 1 mol de AgNO3 por cada kg (1000 g ) de H2O (solvente) es decir: Utilizando este factor de conversión y los datos anteriores tenemos que: Se necesitan 17 g de AgNO3 para preparar una solución 1 m. se necesitan para preparar 100 cm3 de solución 1N? Previamente sabemos que: . EJEMPLO: * Cuántos gramos de AgNO3 .Previamente sabemos que: masa El peso y =de 1 molecular de 170 g qu mol AgNO3 es: e AgNO3 100 de H20 equival 100 gr.

h) Formalidad (F): Es el cociente entre el número de pesos fórmula gramo (pfg) de soluto que hay por cada litro de solución. Peso fórmula gramo es sinónimo de peso molecular. ejemplo: en los sólidos iónicos. La molaridad (M) y la formalidad (F) de una solución son numéricamente iguales. a 3 cm en H20 Usando la definición de molalidad .masa El peso y =de 1 molecular de 170 g qu mol AgNO3 es: e AgNO3 100 de H20 equival 100 gr. • SOLUCIONES DE ELECTROLITOS Electrolitos: Son sustancias que confieren a una solución la capacidad de conducir la corriente eléctrica. pero la unidad formalidad suele preferirse cuando el soluto no tiene un peso molecular definido. se tiene que en una solución 1N hay 1 mol de AgNO3 por cada kg (1000 g ) de H2O (solvente) es decir: Utilizando este factor de conversión y los datos anteriores tenemos que: El peso equivalente de un compuesto se calcula dividiendo el peso molecular del compuesto por su carga total positiva o negativa. Las sustancias buenas .

Se disocia así: H2O H+ + OH- La constante de equilibrio para la disociación del H2O es : El símbolo [ ] indica la concentración molar Keq [H2O] = [H + ] + [OH-]. Electrolisis: Son las transformaciones químicas que producen la corriente eléctrica a su paso por las soluciones de electrolitos. las sales. Al pasar la corriente eléctrica. • PRODUCTO IÓNICO DEL H2O El H2O es un electrolito débil.conductoras de la electricidad se llaman electrolitos fuertes y las que conducen la electricidad en mínima cantidad son electrolitos débiles. los ácidos y las bases se ionizan. . EJEMPLOS: NaCl CaSO 4 → → → → → Na+ Ca+2 H+ Ag+ Na+ + + + + + ClSO4-2 ClNO3OH- HCl AgNO 3 NaOH Los iones positivos van al polo negativo o cátodo y los negativos al polo positivo o ánodo.

00001 moles/ litro ( 1 X 10-5). la presencia del ácido no modifica el producto iónico de H2O: [H2O] = [H + [OH-] ] = 10-14 de donde Si se añade una base (NaOH) al H2O hasta que la concentración de iones OH. esto se expresa como 10-7 por tanto. podemos determinar la concentración de los iones OH-. se puede calcular la concentración de iones H+. • Valor del producto iónico del H2O( 10-14 moles/litro). entonces. entonces. . Experimentalmente se ha demostrado que un litro de agua contiene una diez millonésima del numero H+ e igual de OH-. la concentración molar de H+ se expresa asi [H + ]= 10-7 moles/litro y [OH-] = 10-7. En el agua pura el número de iones H+ y OH.es igual. [H2O] = 107 moles / litro [H2O] = 10-14 moles/litro. EJEMPLO: • Si se agrega un ácido al agua hasta que la concentración del H+ sea de 1 x 104 moles / litro. [H2O] = [H + ]10-5 = [H + [OH-] 10-14 de ] = donde. Si se conoce la concentración de uno de los iones del H2O se puede calcular la del otro.La concentración del agua sin disociar es elevada y se puede considerar constante. -14 10 .sea 0.

• POTENCIAL DE HIDROGENACIÓN O pH El pH de una solución acuosa es igual al logaritmo negativo de la concentración de iones H+ expresado en moles por litro Escala de pH.0 10 7 = 107 7 el pH del agua es 7 EJEMPLO: • 7 Cuál es el pH de una solución de 0.7 Respuesta: el pH de la solución es de 2.0 x + = 1. El pOH es igual al logaritmo negativo de la concentración molar de iones OH.7 + 2 = 2. Calcular el pH del agua pura lo Log Log g 0 + 1.0020 M de HCl? Log 5 + log 102 = 0.7 • INDICADORES Son sustancias que pueden utilizarse en formas de solución o impregnadas en papeles especiales y que cambian de color según el grado del pH .

Los componentes de un coloide se denominan fase dispersa y medio dispersante. mayonesa Nubes. Clase de coloides según el estado físico NOMBRE Aerosol sólido Geles Aerosol liquido Emulsión Emulsión sólida Espuma Espuma sólida • EJEMPLOS FASE MEDIO DISPE DISPERSA RSA NTE Gas Liquido Gas Liquido Sólido Liquido Sólido Polvo en el aire Sólido Gelatinas. Sólido clara de huevo Niebla leche. tinta.000 Aº se llaman micelas). esquemas Piedra pómez Liquido Liquido Pinturas. queso Liquido Gas Gas PROPIEDADES DE LOS COLOIDES . Según la afinidad de los coloides por la fase dispersante se clasifican en liófilos si tienen afinidad y liófobos si no hay afinidad entre la sustancia y el medio. sus partículas son de tamaño mayor que el de las soluciones ( 10 a 10.INDICADOR Fenoftaleina Tornasol Rojo congo Alizarina MEDIO ÁCIDO MEDIO BÁSICO incoloro rojo azul amarillo COLOIDES rojo azul rojo rojo naranja los coloides son mezclas intermedias entre las soluciones y las mezclas propiamente dichas.

Si se trasladan al mismo tiempo hacia el polo positivo se denomina anaforesis. EJEMPLO: el carbón activado tiene gran adsorción. esto se debe al choque de las partículas dispersas con las del medio. EJEMPLO: El H2 y el O2 reaccionan para formar un nuevo compuesto H2O. Adsorción : Los coloides son excelentes adsorbentes debido al tamaño pequeño de las partículas y a la superficie grande. se usa en los extractores de olores. si tiene lugar también la reacción inversa. y se caracteriza por un movimiento de partículas rápido. . REACCIONES QUÍMICAS Una reacción química es el proceso por el cual unas sustancias se transforman en otras . si ocurre el movimiento hacia el polo negativo. esta propiedad se usa también en cromatografía. Carga eléctrica : Las partículas presentan cargas eléctricas positivas o negativas. se utiliza la doble flecha de las ecuaciones en equilibrio. cataforesis. caótico y continuo.Las propiedades de los coloides son : • • • • Movimiento browniano: Se observa en un coloide al ultramicroscopio. REACCIONES QUÍMICAS La ecuación química balanceada es una ecuación algebraica con todos los reaccionantes en el primer miembro y todos los productos en el segundo miembro por esta razón el signo igual algunas veces se remplaza por un flecha que muestra el sentido hacia la derecha de la ecuación. Esto no ocurre en otras sustancias. por tanto. Efecto de Tyndall Es una propiedad óptica de los coloides y consiste en la difracción de los rayos de luz que pasan a través de un coloide.

EJEMPLO: 6CO 2 + 6H2 C6H12O 6O O luz + 2 6 solar → 3. LA ECUACIÓN QUÍMICA En la ecuación química los números relativos de moléculas de los reaccionantes y de los de los productos están indicados por los coeficientes de las fórmulas que representan estas moléculas. Deben indicarse los catalizadores sustancias que aceleran o disminuyen la velocidad de la reacción y que no son consumidos van encima o debajo de la flecha que separa reactantes y productos. (g) gaseoso y (ac) acuoso (en solución) ) 2. Indica el estado físico de los reactivos y productos ((l) liquido. + + HC NaO Na → H l reactiv H Cl product 2 O os os características de la ecuación: 1. (s) sólido. Deben indicarse el desprendimiento o absorción de energía 4. La ecuación debe estar balanceada.las sustancias iniciales se llaman reactivos o reactantes y las que resultan se llaman productos. es decir el numero de átomos que entran debe ser igual a los que salen EJEMPLO: 2H(g) + O2(g) → 2H2O (l) 13 6 + kcal .

5. Si hay una delta sobre la flecha suministra calor a la reacción. EJEMPLO: KClO 3 indica que se KC l O + 2 • TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS Las ecuaciones químicas son expresiones abreviadas de los cambios o reacciones químicas en términos de los elementos y compuestos que forman los reactivos y los productos se clasifican en: NOMBRE EXPLICACI ÓN Es aquella donde dos o más sustancias se unen para formar un solo producto Ocurre cuando un átomo sustituye a otro en una molécula : En ella un ácido reacciona con una base para formar una sal y 2CaO( s) EJEMPLO + H2O(l ) → Ca(OH)2(ac) Composició n o síntesis 2HgO (s) → 2Hg( l) + O2(g) Descompos ición o análisis Neutralizac ión + H2SO 2NaOH(a Na2SO4( → 2H2O(l + 4 (ac) c) ac) ) .

desplazamiento . Hay cambio en el número de oxidación de algunos átomos en los reactivos CuSO + 4 Fe → FeSO + 4 Cu Desplazami ento K2S + MgSO 4 → K2SO4 + MgS Intercambi o o doble desplazami ento Sin transferenc ia de electrones Reacciones de doble desplazamiento Con transferenc ia de electrones (REDOX) Reacciones de síntesis. No hay intercambi o de electrones. Un átomo sustituye a otro en una molécula Se realiza por intercambi o de átomos entre las sustancias que se relacionan Se presenta solamente una redistribuci ón de los elementos para formar otros sustancias. descomposición.desprender agua.

con respecto a los productos. Reacción endotérmic a 2Na H 2Na( + s) H2(g) Reacción exotérmica 2C H (g ΔH=54. Es aquella que desprende calor cuando se produce. que se fundamenta en la búsqueda de diferentes coeficientes numéricos que hagan que el numero de cada tipo de átomos presentes en la reacción química sea el mismo tanto en reactantes como en productos Hay varios métodos para equilibrar ecuaciones : 1. hasta tener igual número de átomos tanto en reactantes como en productos. EJEMPLO: . MÉTODO DEL TANTEO O INSPECCIÓN Este método es utilizado para ecuaciones sencillas y consiste en colocar coeficientes a la izquierda de cada sustancia. ( grafi + 2 → C2 H ) 85 kcal to) 2 (g) • BALANCEO DE ECUACIONES Balancear una ecuación es realmente un procedimiento de ensayo y error. Es aquella que necesita el suministro de calor para llevarse a cabo.

por tanto se debe colocar coeficiente 2 al NH3.N2 + H2 → NH3 En esta ecuación hay dos átomos de nitrógeno en los reactantes. El número de átomos de cada elemento es el mismo en reactivos y productos. además se requiere manejar los términos que aparecen en la siguiente tabla: CAMBIO DE NÚMERO DE OXIDACIÓ N Aumento Disminució n Disminuye BALANCE O DE ECUACIO NES Oxidación Reducció n Agente CAMBIO EN ELECTRO NES Perdida Ganancia Gana . para balancearlos hay que colocar un coeficiente 3 al H2 reactante : N2 + H2 → 2NH3 La ecuación ha quedado equilibrada. 2. MÉTODO DE OXIDO REDUCCIÓN Para utilizar éste método es necesario tener en cuenta que sustancia gana electrones y cual los pierde. para que en los productos quede el mismo número de átomos de dicho elemento. N2 + H2 → 2NH3 Al colocar este coeficiente tenemos en el producto seis átomos de hidrógeno.

teniendo en cuenta la variación de los números de oxidación de los elementos. tanto en su forma oxidada como reducida y se procede a escribir ecuaciones iónicas parciales. y qué átomos de estos compuestos son los que varían en su número de oxidación. Mn+4O2 -2 + H +1 Cl -1 → Mn+2Cl2 -1 + Cl2 0 + H2+1O -2 (b) Se calcula el número de oxidación de cada uno de estos átomos.oxidante ( sustancia que se reduce) Agente reductor ( sustancia que se oxida) Pierde Aumenta como los procesos de oxido-reducción son de intercambio de electrones.Se determina qué compuesto es el oxidante y el reductor. El número de electrones intercambiados se calcula fácilmente. El mecanismo de igualación por el método de oxidoreducción es el siguiente : (a) Se escribe la ecuación del proceso. las ecuaciones químicas estarán igualadas cuando el número de electrones cedidos por el agente oxidante sea igual al recibido por el agente reductor. Mn+ 4 + 2Cl-1 + 2e Mn+ →2 2e → Cl20 - .

MnO2 + 4HCl EJEMPLO: • → MnCl2 + Cl2 + 2H2O - Balancear la ecuación de oxidación-reducción siguiente por el método de la variación del numero de oxidación (1) El N sufre una variación en el estado de oxidación de +5 en el NO3 a +2 en el NO. los factores que se utilizaron para que el número de electrones sea igual. (d) Se asignan como coeficientes de las sustancias afectadas en la ecuación.(c) Se establecen los coeficientes mínimos del oxidante y del reductor. (2) El esquema de igualación de electrones es como sigue: N+5 + 3eS-2 → → N+2 S0 + 2e( cambio de -3) ( cambio de +2) (2a) (2b) . El S sufre un cambio en el número de oxidación de -2 en H2S a 0 en S. de tal forma que el número total de electrones ganados y perdidos sea el mismo. MnO2 + 2HCl → MnCl2 + Cl2 + H2O (c) Por último el balanceo se determina por el método de inspección o ensayo y error. para ello multiplicamos en las ecuaciones iónicas el número de electrones por los factores adecuados.

(3) Para que el número de electrones ganados sea igual al de los perdidos. la ecuación esquemática es la siguiente. c) Igualar cada ecuación parcial en cuánto al número de átomos de cada elemento. . Los átomos de H de la izquierda en la ecuación (4a) ( 2 de HNO3 y 6 del H2S) deberán formar 4H2O en la derecha de la ecuación. Luego se emplean H+ para igualar los hidrógenos. se asegura su igualación agregando un H2O en el miembro. y el del H2S y S es 3. Por cada oxigeno en exceso en un miembro de una ecuación se asegura su igualación añadiendo un H2O en el mismo miembro y 2OHen el otro miembro . el coeficiente del HNO3 y del NO es 2. se multiplica la ecuación (2a) por 2. en forma parcial. b) Escribir una ecuación esquemática parcial para el agente oxidante y otra ecuación esquemática parcial para el agente reductor. Por cada átomo de oxígeno en exceso en un miembro de la ecuación.y la ecuación (2b) por3 2N+5 + 6e. 2HNO3 + 3H2S → 2NO + 3S (4a) (5) Ajuste de H y O. puede utilizarse el OH-. puede añadirse H2O y H+ para conseguir el balanceo de los átomos de oxígeno e hidrógeno. la ecuación final será: 2HNO3 + 3H2S → • 2NO + 3S + 4H2O (4a) ION ELECTRÓN Los pasos de este método son los siguientes: a) Escribir una ecuación esquemática que incluya aquellos reactivos y productos que contengan elementos que sufren una variación en su estado de oxidación. En soluciones ácidas o neutras . Si la solución es alcalina.→ 3S-2 → 6N+2 3S0 + 6e - (3a) (3b) (4) Por tanto.

e) Multiplicar cada ecuación parcial por los mismos coeficientes para igualar la perdida y ganancia de electrones. La (1b) está balanceada en sus átomos: Cr2O7-2 + 14H+ Fe+2 → 2Cr+3 + 7H2O → Fe+3 (2a) (2b) (3) Se efectúa el balanceo de cargas. La semirreacción (1a) exige 7H2O en la derecha para igualar los átomos de oxígeno. anular todos los términos comunes de ambos miembros. por tanto deben añadirse 6e. En . En la ecuación (2a) la carga neta en el lado izquierdo es +12 y en el lado derecho es +6. a continuación 14H+ a la izquierda para igualar los H+.en el lado izquierdo. EJEMPLO: • Balancear la siguiente ecuación iónica por el método del ion-electron : Cr2O7 -2 + Fe+2 → Cr+3 + Fe+3 (1) Las ecuaciones esquemáticas parciales son: Cr2O7 -2 Fe+2 ( para el →3 agente (1a) oxidante) ( para el Fe+ →3 agente (1b) reductor) Cr+ (2) Se efectúa el balanceo de átomos . en la ecuación resultante.d) Igualar cada ecuación parcial en cuanto al numero de cargas añadiendo electrones en el primero o segundo miembro de la ecuación. Todos los electrones deben anularse. f) Sumar las dos ecuaciones parciales que resultan de estas multiplicaciones. g) Simplificar los coeficientes.

Para una reacción hipotética. Basta con multiplicar la ecuación (3b) por 6: Cr2O72 + 14H+ + 6e- → 2Cr+3 + 7H2O (4a) 6e(4b) 6Fe+2 → 6Fe+3 (5) Se suman las semireacciones (4a) y (4b) y se realiza la simplificación de los electrones: Cr2O72 + 14H + + 6Fe +2 → 2Cr+3 + 7H2 6Fe + +3 O ESTEQUIOMETRÍA O CÁLCULOS QUÍMICOS La estequiometría se refiere a las cantidades de reaccionantes y productos comprendidos en las reacciones químicas. Las cantidades químicas es decir.en el lado derecho para igualar la carga de +2 en el lado izquierdo: Cr2O72 + 14H+ + 6e- → 2Cr+3 Fe+3 + 7H2O (3a) e(3b) Fe+2 → (4) Se igualan los electrones ganados y perdidos. A + B → C + D Surgen preguntas como estas ¿ Cuanto se necesita de A para que reaccione con x gramos de B? ¿ Cuanto se producirá de C en la reacción de A con x gramos de B? ¿ Cuanto se producirá de B junto con Y gramos de C?. Los sólidos generalmente se miden en gramos. el "cuanto" de las preguntas anteriores se pueden medir de diferentes maneras. Todas estas unidades de cantidad se pueden expresar también en otra unidad. los líquidos en mililitros y los gases en litros.la ecuación (2b) se suma 1e. el .

FACTORES QUÍMICOS DE CONVERSIÓN La razón de dos cantidades cualesquiera en la ecuación balanceada nos da el " factor químico" de conversión.02 x 1023 moléculas de una sustancia son exactamente 1 mol de esa sustancia. la ecuación resultante es: 4( 6. podemos obtener factores químicos en términos de moles.02 x + → + 23 23 23 10 ) FeS 10 ) O2 10 ) Fe2O3 1023 ) SO2 Observe que 6. Así se puede sustituir este numero por su equivalente en moles y la ecuación se convierte en : Siguiendo un razonamiento similar al usado con las moléculas. 4FeS + 7O2 → 2Fe2 4SO + O3 2 Se puede escribir los siguientes factores químicos de conversión De la misma manera como las fórmulas pueden interpretarse directamente en términos de moles o de moléculas. a apartir de la ecuación balanceada. Así. multipliquese cada término en ambos miembros de la ecuación anterior por el numero de Avogadro. .02 x 4( 6.6. Para demostrar esto."mol".02 x 10 23. que permite pasar de las moléculas de una sustancia al numero equivalente de moléculas de otras sustancia implicada en la reacción. Esto no altera la igualdad.02 x 7( 6.02 x 2( 6. tenemos los siguientes factores de conversión.

091 g de FeS) reaccionan con 7 moles de O2(7 x 32 g de O2) para formar 2 moles de Fe2O3 y 4 moles de SO2 ( 4 x 64.38 + 256. Hay varios métodos para resolver este tipo de problemas. de clorato. EJEMPLO: • En la obtención de oxígeno.06 g muestra que 4 moles de FeS ( 4 x 87. por ejemplo: 4FeS 4 moles 4 x 87.RELACIÓN EN PESO OBTENIDAS DE LAS ECUACIONES Existe una ley llamada ley de la composición definida que establece que cuando las sustancias reaccionara para formar compuestos lo hacen en relaciones definidas de masas.06 g ) de los productos ( 319.91 g + 7O2 7 moles 7 x 32 g → 2Fe2O3 2 moles 2 x 159. En una experiencia a partir de 30 g.69 g + 4SO2 4 moles 4x 64.24) ( ley de la conservación de la masa) CÁLCULOS QUÍMICOS 1. se descompone clorato de potasio por calentamiento. cuántos gramos de oxígeno se obtienen ? (a) Método de las proporciones : Se procede a escribir la ecuación química equilibrada : 2KClO → 2KC 3O . Cálculos masa a masa La relación entre la masa de un reactante y la masa correspondiente de un producto es uno de los problemas de mayor frecuencia en química.

El factor es : .55 g Peso de 1 mol de O2 = 32 g De acuerdo con la ecuación : 245.1 0g Se puede obtener un factor de conversión para pasar gramos de KClO3 ( sustancia conocida ) a gramos de oxígeno ( sustancia problema ).10 g de KClO3 producen 96 g de O2 30 g de KClO3 X (b) Método del factor de la conversión : Resumiendo la información cuantitativa que da la ecuación : 2KClO 3 → 2KC l 96 g 3O + 2 245.3 l + 2 Se hallan los pesos mol de las sustancias problema : Peso de 1 mol de KCl3 = 122.

Se multiplica la cantidad de sustancia dada. Los cálculos para determinar la cantidad de . que han reaccionado con. ocasionando el exceso de uno de los reactivos .75 moles H2 X = 0.75 moles de hidrógeno en la producción del amoníaco ?. KClO3. EJEMPLO: • Cuantas moles de nitrógeno reaccionan con 0. La ecuación equilibrada para esta reacción es : N2 + 3H2 → 2NH3 La ecuación equilibrada nos indica : 1 mol N2 reacciona con 3 moles H2 X moles N2 reaccionan con 0. o se producen a partir de un cierto número de moles de otra sustancia. Cálculos con reactivo límite Generalmente en el laboratorio es difícil tomar las cantidades precisas de cada uno de los reactivos para las diferentes experiencias. Cálculos mol-mol Los problemas estequiometrícos más simples son aquellos en los cuales se calcula el número de moles de una sustancia. por el factor de conversión para hallar la cantidad buscada : 2.25 moles de N2 3.

EJEMPLO: • Se hacen reaccionar 15 g de NaOH con 15 g de HCl para producir agua y cloruro de sodio.45 g de HCl 15 g de NaOH se combinarán con X X = 13. quedando en exceso 1. De acuerdo con la ecuación tenemos que : 39.67 g de HCL. Cuántos gramos de NaCl se obtienen? La ecuación equilibrada es : NaO H + HCl → NaC H2 + l O Lo primero que se debe hacer es determinar cuál es el reactivo límite.producto esperado se realizan teniendo en cuenta la sustancia que se consume en forma total o reactivo límite.67 g de HCl Significa que en la reacción únicamente 15 g de NaOH requieren combinarse con 13. Por tanto. el reactivo límite es el NaOH y con esa cantidad problema debemos determinar la cantidad de producto obtenido : 39.98 g de NaOH se combinan con 36.98 g de NaOH producen 58.43 g de NaCl 15 g de NaOH producirían X g de NaCl .33 g de HCl.

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