Cariotipo

De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a navegación, búsqueda El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en sub-bandas, gracias a las técnicas de marcado.

Cariotipo de un linfocito de una mujer humana. No obstante puede darse el caso, en humanos, de que existan otros patrones en los cariotipos, a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero, que define su morfología. De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:

Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por ser cromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2 submetacéntrico. Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomas grandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).

deben guardarse las máximas condiciones de esterilidad. 17 y 18. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. 10. Además. 9. Contenido [ocultar] • • • • • • • • • • • • • • 1 Requisitos para el estudio del Cariotipo 2 Tinción 3 Cariotipo clásico 4 Cariotipo espectral 5 Cariotipo digital 6 Observaciones en cariotipo 7 Historia 8 Diversidad y evolución del cariotipo 9 Ploidía: el número de receptores en un cariotipo 10 Aneuploidia 11 Anomalías cromosómicas 12 Nomenclatura 13 Referencias 14 Véase también [editar] Requisitos para el estudio del Cariotipo Ante todo. 11. Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Son cromosomas pequeños. Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16. 7. • • • • Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21. 14 y 15. Se caracterizan por ser cromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites). metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18. Se caracterizan por ser cromosomas medianos acrocéntricos con satélites. Y. debe cumplirse lo siguiente: . 22. X. 12. Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13.• Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6. Se trata de cromosomas pequeños y metacéntricos. 8. Son cromosomas medianos submetacéntricos.

Las bandas reversas (bandas R) requieren tratamiento por calor y en ellas se invierte el patrón normal blanco y negro que se observa en las bandas Q y G. Para ello. Para ello. El sexo de un neonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase ( Ver punción amniotica y corpúsculo de Barr). Para humanos las células blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos. empleando colchicina. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46. Usualmente un colorante adecuado es aplicado después que [células] han sido detenidos durante la división celular mediante una solución de colchicina. Hay que proceder a la tinción de los cromosomas para que sean identificables. destaca el método de tinción de las bandas de quinacrina (bandas Q). • • • • [editar] Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción. y el varón un cromosoma X y uno Y. se emplea un medio hipotónico (0. aunque su uso ya no está tan extendido como el de las bandas de giemsa (bandas G). La mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estándar. que ocasiona el aumento de volumen de las células.las células deben someterse a choque osmótico. Este método destaca por su gran utilidad en la tinción de los extremos distales de los cromosomas. Con el objetivo de conseguir una buena separación cromosómica.2 Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se están dividiendo (interfase). la cual interfiere en la polimerización de los microtúbulos del huso mitótico. Las células tienen que ser fijadas. En este sentido.XX. Para producir estas bandas G se aplica una tinción de Giemsa tras digerir parcialmente las proteínas cromosómicas con tripsina. como es el caso de fitohemoaglutinina. requiere un microscopio de fluorescencia. Cualquier variación de este cariotipo estándar puede llevar a anormalidades en el desarrollo. En los laboratorios de Citogenética se utilizan varias técnicas de bandeo cromosómico. denominado 46 XY. Existen otras técnicas de tinción . se hará la incubación de la muestra en presencia de productos inductores de la mitosis (mitógenos). El ser humano normalmente tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. Las células deben pararse en prometafase.• Las células deben encontrarse en división.075M KCl). Fue el primero en emplearse.

que se localiza normalmente cerca de los centrómeros. 5p-. aumenta desde 300-450 hasta casi 800. Algunos cariotipos nombran a los brazos cortos p y a los largos q. y la tinción NOR marca los satélites y tallos de los cromosomas acrocéntricos.2)3 . Ello permite detectar anomalías menos claras. Para obtener este tipo de bandas se necesita añadir otro requisito para la realización del cariotipo. Se trata de un componente utilizado en quimioterapia. tiñendo estos últimos específicamente ciertas regiones del cromosoma. Así. la cual es escrita como 46. las bandas C tiñen la heterocromatina constitutiva. Está escrito como 46.2. por este motivo. menos frecuente es el uso del colorante Quinacridina (se une a las regiones ricas en AdenosinaTimina). Las bandas de alta resolución suponen la tinción de los cromosomas en profase o metafase precoz (prometafase) antes de alcanzar la condensación máxima. Por ejemplo. las diferentes regiones y subregiones teñidas reciben designaciones numéricas según la posición a la que se encuentren respecto a estos brazos cromosómicos. XX. [editar] Cariotipo clásico En el cariotipo clásico se suele utilizar una solución de Giemsa como tinción (específica para los grupos fosfato del ADN) para colorear las bandas de los cromosomas (Bandas-G). el número de bandas observadas. Los cromosomas se organizan de forma que el brazo corto de este quede orientado hacia la parte superior y el brazo largo hacia la parte inferior.XX. para el conjunto de cromosomas. del(5)(p15. que con las bandas convencionales no suelen apreciarse. el síndrome de Cri du Chat implica una deleción en el brazo corto del cromosoma 5. La región critica para este síndrome es la deleción de 15. Los cromosomas en profase y prometafase están más elongados que los cromosomas en metafase. Cada cromosoma tiene un patrón característico de banda que ayuda a identificarla. Además.como las bandas C y las NOR (región de organizadores nucleolares). el metotrexato que junto con la colchicina se añade antes de realizar la tinción.

Se trata de secuencias de locus de ADN específicos de todo el genoma que son aisladas y enumeradas. un método de etiquetado combinatorio es usado para generar muchos colores diferentes. La diferencias espectrales generadas por el etiquetado combinatorio son capturadas y analizadas usando un interferómetro agregado a un microscopio de fluorescencia. 5 Este método es también conocido como cariotipado virtual. .[editar] Cariotipo espectral El análisis espectral de los cariotipos (o SKY) se trata de una tecnología de citogenética molecular que permite el estudio y visualización de los 23 pares de cromosomas en forma simultánea. Debido a que hay un limitado número de fluoroforos espectralmente distintos . El programa de procesamiento de imágenes entonces asigna un pseudocolor a cada combinación espectralmente diferente. Sondas marcadas fluorescentemente son hechas para cada cromosoma al marcar DNA especifico de cada cromosoma con diferentes fluoroforos.4 Esta técnica es usada para identificar aberraciones estructurales cromosomicas en células cancerigenas y otras patologías cuando el bandeo con Giemsa u otras técnicas no son lo suficientemente precisas. [editar] Cariotipo digital El cariotipo digital es una técnica utilizada para cuantificar el número de copias de ADN en una escala genómica. permitiendo la visualización de cromosomas coloreados. no son suficientemente seguras Este tipo de técnicas mejorará la identificación y diagnóstico de las aberraciones cromosómicas en citogenética prenatal así como en células cancerosas.

Con una solución del colchicina detener el proceso de mitosis en la metafase. haciendo que este se pierda. Hans von Winiwarter demostró que el hombre tenia 47 cromosomas en spermatogonia y 48 en oogonia. Las diferencias en el número básico de cromosomas puede ocurrir debido a desplazamientos sucesivos que quitan todo el material genético de un cromosoma.7 8 La investigación y el interés por el estudio del cariotipo hizo que se planteara una pregunta : ¿cuántos son los cromosomas que contiene una célula diploide humana? En 1912. concluyendo un mecanismo de determinación sexual XX/XO . Años después. La variación de estos cromosomas es encontrada frecuentemente: • • • • Entre sexos Entre gametos y el resto del cuerpo. Esto tomó hasta mediados de los años 1950 que fue cuando se dio como generalmente aceptado que el cariotipo de hombre incluye sólo 46 cromosomas. pasando de estar muy poco compactados (interfase) a estar muy compactados (metafase). Células pretratadas en una solución hipotónica. Este concepto siguió siendo estudiado con los trabajos de Darlington6 y White. tomando coloración más oscura que la cromatina. Diferencias de grado y distribución de regiones de heterocromatina.La heterocromatina. Variación geográfica [editar] Historia Levitsky fue el primero en dar una definición a cariotipo como el aspecto fenotípico de los cromosomas somáticos.[editar] Observaciones en cariotipo • • • • Los cromosomas sufren grandes variaciones en su tamaño a lo largo del ciclo celular. Entre los miembros de una población. • • • Se usaron células en cultivo. lo que hace que los cromosomas se extiendan y aumenten de tamaño. En los grandes monos el cariotipo es de 48 cromosomas por lo que se explicó que el cromosoma 2 de los humanos . Para ello se necesitó un estudio más profundo para poder responder a esta pregunta. en 1922 von Winiwarter no estaba seguro si el número cromosómico del hombre era 46 o 48. Diferencia de posición del centrómero. es una forma inactiva de ADN condensada localizada sobre todo en la periferia del núcleo que se tiñe fuertemente con las coloraciones. en contraste con su contenido de genes.

puedan independientemente contar para el amplio rango de estructuras de cariotipo que son observadas.fue formado por una fusión de cromosomas hereditarios. En los mamíferos placentarios. En este proceso (en algunos copépodos) parte de los cromosomas son emitidos hacia fuera en algunas células. la inactivación es al azar entre los dos X. Pero usadas en conjunto con otros datos filogenéticos. Esta variación proporciona la base para una gama de estudios que podría llamarse citología evolutiva. algunos de los organismos fueron eliminando la presencia de algunos componentes de su núcleo. no puede decirse lo mismo de sus cariotipos.10 La disminución de la cromatina. ya que son sumamente variable entre especies en el número de cromosomas y en la organización detallada a pesar de haber sido construidos con las mismas macromoleculas. pero en marsupiales es el cromosoma X paterno el que se inactiva. En algunas especies (moscas) los cromosomas se van eliminando durante el desarrollo. así como la heterocromatina. . En una revisión del 2000 Godfrey and Masters concluyen: "En nuestra vision. En algunos casos incluso hay significantes variaciones dentro de las especies. 13 • X-inactivación. Este es un proceso donde el genoma está cuidadosamente organizado. que antes fueron inexplicables. reduciendo así el número de estos. el fisionamiento cariotipico puede ayudar a explicar dramáticas diferencias en los números dipliodes entre especies estrechamente relacionadas..9 Cambios durante el desarrollo A lo largo del tiempo. La inactivación de un cromosoma X se lleva a cabo durante el desarrollo temprano de los mamíferos. es poco probable que un proceso o el otro. todos los precursores de células somáticas experimentan disminución de la cromatina. donde se organizan y construyen nuevos telómeros y donde ciertas regiones de la heterocromatina se pierden11 12 • En Ascaris suum. [editar] Diversidad y evolución del cariotipo Aunque la replicación del ADN y la transcripción del ADN están altamente estandarizadas en eucariotas. • La eliminación del cromosoma.

.. La fórmula de este triple cromosoma puede ser XXY o XYY).15 El número de cromosomas en el cariotipo entre especies no relacionadas es enormemente variable.. El record más bajo le pertenece al nematodo Parascaris univalens. (El cromosoma supernumerario se sitúa en el lugar del cromosoma normal 21. el record más alto podría estar en algún lugar entre los helechos.17 La existencia de cromosomas supernumerarios o B significa que el número de cromosomas puede variar incluso dentro de una misma población. Ellos se mantuvieron en silencio por dos o tres años porque ellos pensaban que algo había andado mal con su cultivo de tejidos. que fue investigado por Kurt Benirschke y su compañero Doris Wurster donde demostraron que el número diploide del muntjac Chino (Muntiacus reevesi) resultó ser de 46 y todos telocéntricos. Número de cromosomas en cada serie Un ejemplo de la variabilidad entre especies estrechamente relacionadas es el de muntjac.Hay veces que se dan casos donde algunos cromosomas son anormales por lo que resulta un trastorno para el nuevo descendiente. donde el número haploide es n = 1. con el helecho Lengua de Adder Ophioglossum adelante con un promedio de 1262 cromosomas. .14 "Ellos simplemente no podían creer lo que habían visto. Cuando se estudió el cariotipo del muntjac Indio (Muntiacus muntjak) vieron que la hembra tenía 6 y el macho 7 cromosomas.16 El más alto score para animales podría estar entre el esturión de nariz corta Acipenser brevirostrum con solamente 372 cromosomas. ellos confirmaron sus hallazgos". Pero cuando ellos obtuvieron un par más de especimenes..

22 La poliploidia en plantas inferiores (helechos y psilotales) también es común. alrededor del 70%. Este es diverso y complejo. El Cromosoma 2 humano fue formado .23 La endopoliploidía se produce cuando los tejidos adultos de las células han dejado de dividirse por mitosis. Algunas especies de helechos han alcanzado niveles de poliploidía muy por encima de los niveles más altos conocidos en plantas con flores. en diferentes grupos.[editar] Ploidía: el número de receptores en un cariotipo La poliploidía ( más de dos conjuntos de cromosomas homólogos en las células) se produce principalmente en las plantas. Las células no siempre contienen exactamente múltiplos (potencias de dos). alcanzando importancia en algunos grupos. 4. y sirve a la diferenciación y morfogénesis de muchas formas. pero los núcleos contienen más cantidad de cromosomas24 somáticos originales. sobre todo estudiado en insectos y algunas plantas superiores) puede ser una estrategia de desarrollo para aumentar la productividad de los tejidos que son muy activos en la biosíntesis. Esto puede también ser usado dentro de un grupo de especies estrechamente relacionado.25 Este fenómeno ocurre esporádicamente a través del reino eucariota desde protozoo hasta el hombre. razón por la cual el aumento en el número de conjuntos de cromosomas causados por la reproducción no es del todo exacto. 5. Este proceso.27 Más cerca de casa. allí donde los humanos tienen 23x2. 26 Vea paleopoliploidia para la investigación de duplicación de antiguos cariotipos. [editar] Aneuploidia El término es principalmente usado cuando el número de cromosomas varía dentro del cruce poblacional de especies. 6. y Crocus. En muchos casos. y 7. los núcleos endodiploides contienen decenas de miles de cromosomas ( no pueden contarse con exactitud). Evidencia de varios tipos muestran que las tendencias de evolución han ido en direcciones diferentes. los grandes monos tienen 24x2 cromosomas.18 19 20 21 La proporción de las plantas con flores poliploides es de 30-35% y en el caso de las gramíneas un valor mucho más elevado. Ha sido de gran importancia en la evolución de estas según Stebbins. Clásicos ejemplos en plantas son el género Crepis. donde cada número desde x = 3 hasta x = 15 es representado por al menos una especie. La poliploidía en animales es mucho menos común. donde el número gamético (= haploide) forma las series x = 3.

ya que las nulisomías son letales en individuos diploides. reduciendo el número . Síndrome de supresión que se da por la pérdida de una parte del brazo corto del cromosoma 1. Síndrome de Angelman. Anomalías cromosómicas en humanos: • • • • • Síndrome de Turner. En los animales sólo son viables las monosomías y las trisomías. La aneuploidía se puede observar frecuentemente en células cancerosas. supresiones o duplicaciones). estarán presentes en todas las células del cuerpo de una persona afectada. Es causada por la adición de un cromosoma X. 9 y 16. tal como la trisomía ó monosomía. Ambos tipos de anomalías pueden ocurrir en los gametos y. Estas anomalías cromosómicas también pueden ocurrir en células cancerosas de un individuo genéticamente normales.por la mezcla de cromosomas ancestrales. Síndrome de Patau. o puede ocurrir durante la mitosis y dar lugar a mosaicos genéticos individuales que tiene normal y anormal algunas células. hacen referencia a cambios en el número de cromosomas. aunque por lo general no sobreviven después de nacer. X o 45 X0) Síndrome de Klinefelter. entre ellas: • • • Cri du Chat (maullido del gato) donde hay un brazo corto en el cromosoma 5. Hay algunos trastornos que se derivan de la pérdida de un solo trozo de cromosoma. Síndrome de Edwards. donde solo hay un cromosoma X (45. También se detectó la existencia de la trisomía 8.28 La Aneuploidía no es considerada normalmente -ploidía sino -somía. inversiones a gran escala. El nombre viene por el grito que causan los recién nacidos parecido al maullido de un gato debido a una malformación de la laringe. Un ejemplo bien . causado por una trisomía (tres copias) del cromosoma 18. por tanto. Un 50% de los casos falta un segmento del brazo largo del cromosoma 15. Síndrome de Down. que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. se da en el sexo masculino. [editar] Anomalías cromosómicas Estas anomalías pueden ser numéricas (presencia de cromosomas adicionales) o estructurales (translocaciones. Las anormalidades estructurales a menudo se derivan de errores en la recombinación homóloga. también conocidas como aneuploidía. causado por la trisomía del cromosoma 13. causado por la trisomía del cromosoma 21. también conocido como 47 XXY. Las anomalías numéricas.

En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la inversión. La nomenclatura comienza con el número de cromosomas que tiene el individuo y los cromosomas sexuales que posee (X y/o Y). siguiendo las reglas que impone el ISCN (siglas inglesas procedentes de Sistema Internacional de Nomenclatura para Citogenética Humana). ins: inserción de. t: translocación de. +: ganancia de. El 95 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad. Algunos ejemplos: • 47. Partes de dos cromosomas. mientras el resto de los enfermos padecen translocaciones crípticas invisibles a las preparaciones mediante el método de banda G u otras translocaciones que afectan a otro u otros cromosomas de la misma forma que sucede con los cromosomas 9 y 22. -: pérdida de.XXY: mujer con trisomía.documentado es el de Cromosoma Filadelfia o la llamada translocación Filadelfia que es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). mar: fragmento de ADN que no se sabe de donde procede. dup: duplicación de. en inglés) del cromosoma 22 (región q11) se fusiona con parte del gen ABL del cromosoma 9 (región q34). y se le designa el nombre de "cromosoma marcador". [editar] Nomenclatura A partir de 1995 se emplean distintos símbolos para describir la anomalía que sufre un cromosoma en concreto o un cariotipo. el 9 y el 22. Algunos de ellos son: • • • • • • • • • • • • p: brazo corto del cromosoma. q: brazo largo del cromosom tel: telómero. Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El gen ABL toma su nombre de «Abelson». posee un cromosoma X adicional. Entre paréntesis ponemos el cromosoma involucrado. En el primer paréntesis ponemos los cromosomas en los que se produce la deleción. y en el segundo de dónde a dónde se produce la deleción. Breakpoint Cluster Region. El resultado es que parte del gen de región de fractura (BCR. intercambian sus posiciones. inv( )( ): inversión de. del( )( ): deleción de. y en el segundo los extremos del segmento invertido. . el nombre de un virus causante de leucemias precursor de una proteína similar a la que produce este gen. r( ): cromosoma en anillo.

del(7)(q1q3): mujer con una deleción de la banda 1 a la banda 3 del brazo q del cromosoma 7. los cromosomas sexuales o heterocromosomas.XX. 47. 46.+21: mujer con Síndrome de Down. que permite identificar los cromosomas de las distintas especies. 46. ordenada por parejas de cromosomas homólogos. se denomina cariograma. Este conjunto de particularidades.• • • • 47.+mar: mujer con un fragmento de ADN que no se sabe de dónde viene.XX. la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse. recibe el nombre de cariotipo. Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características.inv(11)(p11p15): varón con una inversión dentro del cromosoma 11. de la banda p11 a la banda CARIOTIPO HUMANO: QUÉ ES Y CÓMO SE OBTIENE Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales. denominados autosomas. A continuación se puede ver un cariograma: . el tamaño.XY. y su representación gráfica. y un par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo.XX. como la forma.

. y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. cuando estas comienzan a dividirse. es decir. En un feto. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias. teñirlas y hacer una preparación microscópica para fotografiar los cromosomas. problemas de esterilidad. Para determinar el cariotipo de un individuo. es necesario llevar a cabo un cultivo de células y. • Cuando se observan algunas anomalías específicas o que pueden estar relacionadas con los heterocromosomas. • En situaciones de abortos repetidos. efectuando una punción en el vientre de la madre para obtener líquido amniótico o bien por punción . La determinación del cariotipo del feto permite detectar. antes del nacimiento.Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuación se exponen: • Para confirmar síndromes congénitos. algunas de estas deficiencias. Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. las células se pueden obtener por amniocentesis..

No obstante puede darse el caso. En un individuo adulto se utilizan los glóbulos blancos de la sangre. el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula. en bandas e incluso las bandas en subbandas. Para humanos las celulas blancas de la sangre son las usadas más frecuentemente porque ellas son fácilmente inducidas a crecer y dividirse en cultivo de tejidos.telocéntricos. y verificar si es correcto.[2] Algunas veces las observaciones pueden ser realizadas cuando las células no se estan dividiendo (interphase). en humanos. a lo cual se le conoce como aberración cromosómica. a su vez.Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona. que estan caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. Tinción El estudio de los cariotipos es posible debido a la tinción. cosa que sería muy difícil de observar mediante genética mendeliana. gracias a las técnicas de marcado. Mediante el cariotipado se pueden analizar anomalías numéricas y estructurales. El sexo de un nonato feto puede ser determinado por observación de células en la interfase ( Ver punción amniotica y cuerpo de Barr). submetacéntricos. Cariotipo de un linfocito de un humano mujer. Usualmente un colorante adecuado es apliacdo después que [células] han sido detenidos durante la división celular mediante una solución de colchicina.directa del cordón umbilical para extraer sangre del feto. al igual que el número de cromosomas. de que existan otros patrones en los cariotipos. eotipo Careotipo Cariotipo 1 Cariotipo El cariotipo es un esquema. subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño. El último paso para determinar el cariotipo es ordenar y emparejar los cromosomas.[1] organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX). La . El cariotipo es característico de cada especie. foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacénctricos.

y el varón un cromosoma X y uno Y. El ser humano normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. .. El cariotipo normal para la mujer contiene dos cromosoma X denominado 46.mayoría (pero no todas) las especies tienen un cariotipo estandar.XX.. denorminado.

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