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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA UNIDAD-TICOMAN

ALUMNOS: MARCOS GONZALEZ DIOCELINA SILVA SILVA ANDREA ANAHI LOBATO GONZALEZ GRECIA ESTHEFANI VALDIVIA HERNANDEZ KARLA JUDITH INGENIERIA PETROLERA

CARRERA:

GRUPO:

3PM4

MATERIA:

Procesos qumicos en la ingeniera Petrolera

TRABAJO:

incrustaciones y su tratamiento

PROFESOR:

ING. GRESS BAUTISTA GRESS BAUTISTA

Temas Incrustaciones y su tratamiento

Modificares de Superficie Tensoactivos, desemulsificantes Modificadores de cristales de parafinas Dispersantes de asfaltenos Biocida

INTRODUCCIN
Las incrustaciones son depsitos adherentes y duros que se forman por procesos de depositacion de compuestos inorgnicos, a partir de soluciones acuosas sobresaturadas de minerales conocidas como salmueras, como resultado de la alteracin del estado de equilibrio termodinmico y qumico Una incrustacin es un deposito formado por diferentes minerales sobres superficies en contacto con el agua. Esta definicin con contempla el caso de los depsitos orgnicos como los asfltenos y las parafinas -inhibidores de incrustacin Es un producto qumico que impide el desarrollo y precipitacin, cristales que forman un depsito de sales de los

En general los inhibidores de incrustacin dependiente de sus caractersticas qumicas, trabajan mediante 2 mecanismos bien diferenciados. 1. Formacin de complejos solubles en los iones incrustantes. En este mecanismo de inhibicin el aditivo forma complejos estables y solubles con uno delos iones de la fase precipitante. Con esto se consigue una reduccin en la concentracin efectiva de los iones libres en solucin, es decir se presenta una reaccin estequiometria entre los inhibidores de incrustacin y los cationes presentes en la solucin. Este mecanismo es econmico cuando la concentracin de iones incrustante es pequea. Sin embargo el tratamiento llega a ser antieconmico a concentraciones mayores, puesto que se requieren proporciones de uno a uno o ms entre los inhibidores y los iones incrustantes. 2. Efecto threshokd o modificacin del crecimiento delos cristales. Permitiendo la nucleacin primaria, pero impidiendo la nucleacin secundaria o crecimiento posterior.

El tratamiento de inhibicin ms efectico y econmico ha sido con productos qumicos que muestran el efecto threshokd. Esto ocurre cuando el inhibidor cubre (y se adsorben) el ncleo micho cristalino e inhibe su crecimiento, manteniendo grandes partculas incrustantes en solucin a concentraciones por arriba del nivel normal de precipitacin. Esto permite que unas cuantas partes por milln. Estabilicen cientos de partes por milln del catin formador de la incrustacin algunos de los productos qumicos que muestran este efecto son los polifostatos inorgnicos y los fosfonatos orgnicos. 3

La concentracin del inhibidor requerida para mantener en solucin una cantidad determinada de iones incrustantes no es un constante, sino que depende de 3 factores: temperatura concentracin de iones incrustantes y la composicin qumica de la incrustacin del inhibidor. Clasificacin de los inhibidores Segn la forma fsica: Inhibidores de incrustacin solido e inhibidora de incrustacin lquidos Entre los primeros se encuentran los polifostatos y fosfatos de solubilidad controlada. Los inhibidores de inhibidores de incrustacin lquidos comprenden productos qumicos pertenecientes a las familias de los fosfatos, esteres de cido fosfrico polmeros. Vetar realiz un estudio comparativo sobre el efecto de estas familias qumicas de inhibidores sobre las encartaciones ms comunes (CaCO3. CaSO4. BaSO4 SrSO4) encontrando que los polmeros son los mejores inhibidores para BaSO4, los esteres bastante efectivos en la inhibicin de CaSO4, y os fosfonatos mejores inhibidores para CaCo3 aunque tambin son buenos inhibidores para sulfato de bario y calcio, aun a elevadas temperaturas Que son las incrustaciones y porque son un problema? Las incrustaciones son la depositacion de minerales inorgnicos de la salmuera. Los tipos ms comunes de incrustaciones durante la recuperacin del petrleo son: CaCO3- carbonato de calcio CaSO4- sulfato de calcio hidratado(yeso) BaSO4 sulfato de bario SrSO4. Sulfato de estroncio La formacin de estas incrustaciones en el yacimiento, disparos, tubera, vlvulas estrangulador, separadores,etc. Puede causar una reduccin de flujo incluso bloqueo total de este y pretende una disminucin en los gastos de produccin. Las consecuencias econmicas polo tanto debido a lo anterior y a los costos de la prevencin y remocin de las incrustaciones minerales, resultan serias Adems, es importante mencionar que la presencia de incrustaciones minerales, pueden tambin representa un riesgo para la seguridad, y que llegan a ocasionar el mal funcionamiento delo equipos, como por ejemplo, la vlvulas de seguridad. 4

Identificacin de las incrustaciones El primer paso para el diseador de un programa de remediacin realmente efectico desde el punto de vista econmico consiste en identificar la ubicacin delos depsitos minerales y la composicin de los mismos La identificacin de las incrustaciones en un sistema integral de produccin de fluidos comprende aquellos sitios en donde ocurren cambios ambientales que alteran el equilibrio y la armona en los diversos elementos que all se conjugan. Estos cambios engloban, las condiciones termodinmicas, cinticas e hidrodinmicas existentes en todos y cada uno de los diferentes puntos o nodos del sistema de flujo. Entindase por sistema integral de produccin de fluidos, al conjunto de elementos tanto naturales como los utilizados por el hombre encaminados a la explotacin racional de los recursos energticos provenientes del subsuelo .los elementos naturales con los yacimientos de hidrocarburos. Los acuferos subterrneos explotables y los yacimientos de energa geotrmica. Los sitios crticos de formacin probables de depsitos incrustantes son instalaciones superficiales son: 1) En la vecindad del pozo. Particularmente detrs de la cara de la formacin productora o inyectora 2) En la zona de los disparos(intervalo disparado) 3) En el extremo inferior de la tubera de produccin 4) En el interior de la TP y cambios de dimetros 5) En el estrangulador de fondo (si lo hay) En instalaciones superficiales: separacin deshidratacin y desalado de crudos 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Ductos Separadores Eliminadores de agua libre Calentadores Intercambiadores de calor Sistemas de enfriamiento de agua recirculaste Tratadores termoqumicos Tratadores electroestticos

Por otra parte si adicionalmente se cuenta con un sistema de inyeccin de agua se incluyen los siguientes sitios: Equipo superficial y su superficial de los pozos de captacin Equipo superficial y su superficial y su superficial de los pozos de inyeccin 5

La formacin dentro de los canales conductivos ntrelos pozos inyectores y los de produccin

Para el caso de los pozos productores con sistemas artificiales como bombeo hidrulico, bombeo neumtico bombeo mecano o bombeo elctrico, las incrustaciones se localizan tambin en estos equipos daando vlvulas bombas tuberas y el resto de los aditamentos superficiales su superficiales Cabe aclarar que la presin afecta la solubilidad de las sales inorgnicas de manera directa, polo que, en aquellas reas donde ocurran cadas de presin bruscas, crecer la tendencia incrustante de esas sales. Tuberas de produccin y equipos de superficie. Las incrustaciones pueden presentarse como una capa espesa adherida a las paredes interiores delas tuberas. Con frecuencia tiene varios centmetros de espesor y presenta cristales de hasta 1 cm o ms. El efecto primario de la formacin de incrustaciones en las tuberas es la reduccin de los gastos de produccin y al aumentar la rugosidad de la superficie del tubo y reducir el rea de fluencia. Esto origina un aumento de la cada de presin y en consecuencia, la produccin disminuye. Su aumenta el crecimiento de minerales depositados, se hace imposible el acceso a secciones ms profundas del pozo y finalmente las incrustaciones terminan por bloquear el flujo de la produccin La composicin qumicas delas incrustaciones den las tuberas puede variar, ya que ese trata de capas de sedimentos depositados algo largo dela vida del pozo. Por lo general, las incrustaciones incluyen capas de asfltenos o de la cera, y las capas de incrustaciones que se encuentran ms cercanas a la tubera pueden contener sulfuros de hierro, carbonatos o productos corrosivos

VECINIDAD POZO.

DEL

Las incrustaciones de carbonatos o sulfatos tpicas dela zona cercana al pozo presentan partculas de menor tamao respecto de las incrustaciones que se encuentran en las tuberas: se miden en micrones en vez de centmetro. Bloquean los empaques de grava y las mallas, adems de los poros de la matriz. Por lo general. Se forman despus de largos periodos de cierre del pozo, ya que el flujo transversal hace que se mezclen aguas incompatibles provenientes de distintas capas. Este tipo de incrustaciones se puede definir como dao. Su eliminacin por medio de disolventes qumicos o cidos puede contribuir a aumentar los gastos de produccin en forma notable

POZOS INYECTORES Los daos provocados por las incrustaciones en los pozos inyectores polo general s. se originan en procesos activases por la temperatura del agua de inyeccin. Adems. En las inmediaciones del pozo puede producirse una mezcla incompatible cuando el agua de inyeccin se pone en contacto con el agua de formacin o con la salmuera de la competicin. Este problema se limita a las etapas iniciales de la inyeccin cuando el agua de inyeccin entra en contacto con l con agua incompatible en la regin cercana al pozo. Las incrustaciones que se forman en este punto pueden disminuir la permeabilidad de la formacin y reducir la efectividad de la estrategia de inyeccin con agua. Causas de la formacin Hay varias razone por las cuales de forman las incrustaciones, que adems determinan la cantidad y ubicacin de la mismas. A continuacin se mencionan la ms importante Sobresaturaron Reacciones cinticas Cambios en la temperatura y la presin Efectos del pH 7

Sobresaturacin Esta es la propiedad ms importante con respecto a la precipitacin de minerales. Una solucin sobresaturada contiene ms iones de lo que es termodinmicamente posible... lo que se significa que tarde o temprano una sal se precipitarla. Reacciones cinticas La cintica es un reaccin que determinara la rapidez con la que trascurre la reaccin con el fin de llevar un sistema al equilibrio termodinmico. La temperatura es un factor importante.

Cambios en la temperatura y la presin En el yacimiento la salmuera esta en equilibrio qumico con sus entornos a sus temperaturas y presiones, a medida que la salmuera se produce, el equilibrio se alterna conforme la salmuera se mueve a una baja temperatura y presin. El efecto de una disminucin en la temperatura y presin puede ser un incremento o disminucin en la relacin de la saturacin de CaCO3, en funcin del cambio de temperatura en relacin con el cambio de presin.

Efectos del pH Hay una dependencia del pH en la solubilidad delos carbonatos /sulfuros. Esto hacia aprecian de carbonatos /sulfuros ms complicada q la prediccin de los sulfatos ya que es necesario calcular el pH y las concentraciones de tosas las especies carbonatos/sulfuros.

Modificadores de superficie de tensin superficial Los tensoactivos llamados tambin surfactantes o agentes de superficie activa, son especies qumicas con una naturaleza o estructura polar-no polar, con tendencia a localizarse "convenientemente" en la interfase formando una capa mono molecular adsorbida en la interfase. Las
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soluciones de tensoactivos resultan ser activas al colocarse en forma de capa monomolecular adsorbida en la superficie entre las fases hidroflicas e hidrofbicas. Esta ubicacin "impide" el trfico de molculas que van de la superficie al interior de lquido en busca de un estado de menor energa, disminuyendo as el fenmeno de tensin superficial. Qu es la tensin superficial? La superficie de cualquier lquido se comporta como si sobre esta existe una membrana a tensin. A este fenmeno se le conoce como tensin superficial. La tensin superficial de un lquido est asociada a la cantidad de energa necesaria para aumentar su superficie por unidad de rea. Cules son las causas de la tensin superficial? La tensin superficial es causada por los efectos de las fuerzas intermoleculares que existen en la interface. La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que le rodea y de la temperatura. Lquidos cuyas molculas tengan fuerzas de atraccin intermoleculares fuertes tendrn tensin superficial elevada. Comportamiento qumico El grupo hidrfilo ejerce un efecto solubilizante y tiende a llevar a la molcula a disolucin completa. El grupo hidrfobo, en cambio, es debido a su insolubilidad tiende a contrarrestar la tendencia del otro. S se logra el equilibrio adecuado entre los dos grupos se ve que la sustancia no se disuelve por completo, ni queda sin disolver del todo, concentrndose en la interfase con sus molculas orientadas de tal forma que los grupos hidrfilos se orientan hacia la fase acuosa, mientras que los hidrfobos hacia la no acuosa o a la fase vapor.

TENSOACTIVOS Y DESEMULSIFICANTES
Tensoactivos
Los tensoactivos o tensioactivos (tambin llamados surfactantes) son sustancias que influyen por medio de la tensin superficial en la superficie de contacto entre dos fases (p.ej., dos lquidos insolubles uno
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en otro). Cuando se utilizan en la tecnologa domstica se denominan como emulgentes o emulsionantes; esto es, sustancias que permiten conseguir o mantener una emulsin. Entre los tensoactivos se encuentran las sustancias sintticas que se utilizan regularmente en el lavado, entre las que se incluyen productos como detergentes para lavar la ropa, lavavajillas, productos para eliminar el polvo de superficies, gel de ducha y champs. Fueron desarrollados en la primera mitad del siglo XX, y han suplantado ampliamente al jabn tradicional. Hoy da tambin se producen tensoactivos a partir de fuentes naturales por extraccin, siendo algunos ampliamente aceptados en cosmtica natural y biolgica (poliglucsidos). Estas propiedades las obtienen a travs de su estructura atmica. Los tensoactivos se componen de una parte hidrfoba o hidrfuga y un resto hidrfilo, o soluble en agua. Se dice que son Molculas anfiflicas. Al contacto con el agua las molculas individuales se orientan de tal modo que la parte hidroflica sobresale del nivel del agua encarndose al aire o bien se juntan con las partes hidrflicas de otras molculas formando burbujas en que las partes hidrfobas quedan en el centro, y los restos solubles en agua quedan entonces en la periferia disueltos en el agua. Estas estructuras se denominan micelas. Se obtienen por medio de otras sustancias como el agua salada,etc. La clasificacin se fundamenta en el poder de disociacin del tensoactivo en presencia de un electrolito y de sus propiedades fisicoqumicas Pueden ser: inicos o no-inicos; y dentro de los inicos segn la carga que posea la parte que presenta la actividad de superficie sern: aninicos, catinicos y anfteros.

Los inicos, con fuerte afinidad por el agua, motivada por su atraccin electrosttica hacia los dipolos del agua, pueden arrastrar consigo a las soluciones de cadenas de hidrocarburos, por ejemplo el cido plmico, prcticamente no ionizable es insoluble, mientras que el palmitato sdico es soluble completamente ionizado.

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-JabonesLos jabones se consideran de dos tipos de tocador y de lavar. Los jabones de tocador ms suaves llevan glicerina que es el que les da la suavidad, pero suelen realizarse con lcalis. Los jabones pueden llevar colorantes, grasas o aceites, perfumes y antispticos.

Las sustancias que disminuyen la tensin superficial de un liquido o la accin entre dos lquidos, se conoce como agentes tensioactivos. Los tensoactivos tambin pueden usarse para formular un "jabn" aunque no se produzcan por saponificacin. Las formulaciones lquidas para la ducha a partir de tensoactivos presentan, con respecto a los jabones slidos, algunas ventajas: - Son ms higinicas debido al acondicionamiento. - Su utilizacin es ms simple. - Dejan la piel ms suave y menos tirante despus de la aplicacin y el aclarado.

-Detergentes sintticos y naturalesLa limitacin de los jabones como agentes de limpieza ha dado impulso a la industria de detergentes o jabones tensoactivos. Actualmente se fabrican numerosos tensioactivos sintticos y de origen natural que son utilizados en la industria cosmtica.

Estructuralmente los detergentes son de dos tipos: 1. sales sdicas de los sulfatos de alquilo, derivados de los alcoholes de cadena larga. 2. sales sdicas de los cidos alquilbencenosulfnicos de cadena lineal, los sulfonatos de alquilbenceno lineal o "las" (linear alkylbenzenesulfonates). Segn la carga de la molcula se pueden clasificar en: Tensioactivosaninicos: contienen carga negativa en solucin acuosa. Tensioactivos catinicos: contienen carga positiva en solucin acuosa.

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Tensioactivos no inicos: no se disocian en el agua, por lo que carecen de carga y a penas alteran la funcin barrera cutnea. Tensioactivos anfteros: dependiendo del ph se comportan como aninicos o catinicos. Tienen capacidad para formar un in tensioactivo con cargas tanto negativas como positivas, segn el ph. En pH cido se comportan como catinicos. En pH bsico, como aninicos.

Usos en Droguera y Cosmtica Los tensioactivosaninicos son los ingredientes principales en los productos de accin desengrasante: champs, jabn manos, gel de ducha, detergente lavadora, detergente lavavajillas, etc. Los tensioactivos catinicos se suelen utilizar como acondicionadores: mascarilla capilar, suavizante textil, etc. Clasificacin de tensioactivos La clasificacin se fundamenta en el poder de disociacin del tensioactivo en presencia de un electrolito y de sus propiedades fisicoqumicas. Existen dos categoras principales: Segn la carga que posea la parte que presenta la actividad de superficie sern:

aninicos catinicos anfteros

Los inicos, tienen fuerte afinidad por el agua, motivada por su atraccin electrosttica hacia los dipolos del agua puede arrastrar consigo a las soluciones de cadenas de hidrocarburos, por ejemplo el cido plmico, prcticamente no ionizable es insoluble, mientras que el palmitato sdico es soluble completamente ionizado Dentro de los que se ionizan en agua, se encuentran:

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Los tensioactivos Aninicos: En solucin se ionizan, pero considerando el comportamiento de sus grupos en solucin, el grupo hidrfobo queda cargado negativamente. Estn constituidos por una cadena alqulica lineal o ramificada que va de 10 a 14 tomos de carbono, y en su extremo polar de la molcula se encuentra un anin. Representantes de este grupo son derivados del in sulfato o de sulfonatos como es el dodecil sulfato de sodio o dodecilbencensulfonato de sodio.

Los Tensioactivos Catinicos: Son aquellos que en solucin forman iones, resultando cargado positivamente el grupo hidrfobo de la molcula. Como representante de este grupo se encuentra el Bromuro de Cetil Amonio; en general, son compuestos cuaternarios de amonio o una amina grasa en medio cido. Los Tensioactivos Anfteros anfotricos:

Como su nombre lo indica, actan dependiendo del medio en que se encuentren, en medio bsico son aninicos y en medio cido son catinicos.

Los surfactantes o tensioactivos no-inicos son aquellos que son ionizarse, se solubilizan mediante un efecto combinado de un cierto nmero de grupos solubilizantes dbiles (hidrfilos) tales como enlace tipo ter grupos hidroxilos en su molcula. Como representantes estn los alcoholes grasos o fenoles a los que se les agregan una o varias

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molculas de xido de etileno; ejemplo de ellos el nonil fenol etoxilado o el nonanoletoxilado.

Desemulsificantes
Cuando se establecieron muchos de los yacimientos petrolferos actuales, el crudo producido no contena agua, o contena muy poca. Esto les permita a los operadores enviar el petrleo crudo directamente a la refinera y utilizar en la mitad del proceso muy poco los sofisticados equipos desemulsificantes y la tecnologa de productos qumicos. En la produccin actual de petrleo, el agua es un producto secundario inevitable. De hecho, casi el 90% del crudo contiene emulsiones de petrleo y agua. La invasin gradual de agua en las formaciones petrolferas y la llegada de mtodos de recuperacin secundarios y terciarios condujo al desarrollo de nuevas tecnologas para romper las emulsiones de petrleo crudo y agua. Los problemas de desemulsificacin de crudos son cada vez ms difciles de resolver, ya que el aceite producido bajo los modernos mtodos de recuperacin adquiere un grado mayor de emulsificacin. Los mtodos de tratamiento de las emulsiones han evolucionado notablemente, desde el simple reposo en vasijas convencionales hasta la aplicacin de voltajes elctricos elevados, pasando por los diferentes mtodos mecnicos, trmicos y qumicos. Generalmente, el tratamiento de las emulsiones se efecta combinando los efectos gravitacionales, mecnicos, trmicos, qumicos y elctricos. Aunque el conocimiento de la naturaleza de las emulsiones de agua y aceite ha influido en el establecimiento de la tecnologa bsica para su tratamiento, los enfoques empricos para el desarrollo de procesos y productos, en estudios de laboratorio, plantas piloto e instalaciones de campo siguen siendo factores decisivos. El desarrollo de productos qumicos que ayudan a la desemulsificacin, no es la excepcin. -Conceptos Fundamentalesa) EMULSIN:Una emulsin es una mezcla ntima y estable de agua y aceite. Ms rigurosamente, una emulsin en un sistema heterogneo constituido, por lo menos, por un lquido no miscible disperso ntimamente en otro en forma de gotas, cuyos dimetros son
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generalmente mayores de 0.10 micras. La estabilidad de dicho sistema puede alterarse por medio de agentes activos de superficie, solidos finamente divididos, etc. La fase formada por las gotas aisladas se llama fase dispersa o interna. La fase que forma la matriz en donde las gotas estn suspendidas, se llama fase continua o externa. b) TENSIN SUPERFICIAL:La tensin superficial es una propiedad de los lquidos que los distingue de los gases. En el seno de un lquido, las molculas se atraen entre s estas fuerzas de atraccin, que son una combinacin de fuerzas de Van Der Waals y de las fuerzas electrostticas que estn en equilibrio. En la superficie del lquido, estas fuerzas no estn balanceadas ya que no hay molculas de lquido en la parte superior. La resultante es una fuerza perpendicular a la superficie. Puede decirse que la superficie del lquido, por la accin de esta fuerza tiende a contraerse. c) TENSIN INTERFACIAL: Hasta ahora solamente se han considerado las propiedades entre un lquido y un gas, que puede ser el aire o el vapor del lquido. De mayor importancia en problemas de deshidratacin, es la existencia de cierta tensin entre dos lquidos, denominada tensin interfacial. Cuando dos lquidos no miscibles se ponen en contacto aparece una interfase. Las fuerzas de atraccin que actan en las molculas de la interfase de los dos lquidos no estn balanceadas, con el consiguiente desarrollo de una tensin interfacial. -Agentes qumicos desemulsificantesComnmente el primer paso en el tratamiento de una emulsin es la adicin de compuestos desemulsificantes. Son compuestos formulados con varios productos qumicos, tales como glicoles y resinas polioxialquilnicas. El mecanismo de accin de los desemulsificantes consiste en romper y desplazar la pelcula de agente emulsificante que rodea a la gota de
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agua (floculacin) y aumentar su tensin superficial y la atraccin molecular propiciando la coalescencia. Rara vez un solo compuesto acta como agente floculante y coalescente; son generalmente dos o ms compuestos los que intervienen en la formulacin de un desemulsificante. Otra propiedad deseable en un desemulsificante es la capacidad para humectar los slidos presentes en la emulsin, para que sean incorporados en el agua separada. La adicin del reactivo debe hacerse en un punto desde el cual la difusin garantice un contacto ntimo entre el reactivo y las gotas de agua en dispersin. Puede inyectarse en el fondo del pozo, en el cabezal del pozo, en la batera de recoleccin o en la planta de deshidratacin y desalado. La dosificacin de reactivo vara ampliamente segn la estabilidad de la emulsin con las condiciones de temperatura, etc. Las dosificaciones ms comunes en nuestro pas son de 1 a 5 galones de reactivo por cada 1000 barriles de emulsin (GMB). Otras aplicaciones de los desemulsificantes son para mejorar la eficiencia del bombeo neumtico en pozos productores de aceite y en la transportacin de aceite pesado, donde el reactivo rompe la espuma y la emulsin haciendo el aceite ms fluido. Finalmente, con la adicin de calor puede removerse hasta un 95% del agua presente en el aceite. La remocin del agua residual es mucho ms difcil y deben usarse medios, tales como el campo elctrico y otros.

-Adicin de calorLa adicin de calor permite un asentamiento ms rpido de las partculas de agua, a travs de los siguientes efectos: 1) Reduce la viscosidad del aceite. 2) Por expansin del agua, la pelcula que rodea a las gotas se rompe o se reduce su resistencia.
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3) Aumenta el movimiento de las molculas. 4) Permite acentuar la diferencia de densidades entre las partculas de agua y el aceite. Cuando sea posible debe aprovecharse cualquier fuente disponible de calor, incluyendo el calor que el aceite trae consigo, cuando procede de formaciones profundas y fluye a gastos altos, como en el caso del crudo del mesozoico de Tabasco-Chiapas.

-Campo ElctricoTodas las refineras que reciben aceite conteniendo sal, utilizan tratadores electrostticos. En el campo apenas comienza su empleo, incorporando una seccin elctrica en los tratados convencionales. La base para la unin o coalescencia electrosttica de las gotas la proporciona la propia molcula de agua; formada por una parte de oxigeno y dos de hidrgeno que al unirse configuran un campo elctrico. El centro del componente positivo, el hidrgeno, est en un extremo y el componente negativo, el oxigeno, est en el otro. Esto es un dipolo y responde a la aplicacin de un campo elctrico. Bajo la influencia de un campo elctrico una gota de agua se deforma elipsoidalmente. Con el alargamiento de la gota, la pelcula que la rodea puede romperse, facilitando la coalescencia de gotas adyacentes. De mayor importancia es el desplazamiento de las gotas bajo el efecto elctrico. Las gotas adyacentes se alinean con las lneas de fuerza del campo elctrico y con el voltaje de la corriente alterna, las gotas se afectarn 120 veces/seg. -Tratamiento de emulsionesEl tratamiento de las emulsiones se realiza en dos etapas bsicas: la deshidratacin, donde el contenido de agua a 1 o 2%; el desalado, donde se inyecta agua dulce o poco salada que disminuye la concentracin de sal del agua remanente.

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Deshidratacin. En esta etapa se remueve el agua libre y las gotas de


mayor tamao. Los agentes qumicos desemulsificantes juegan un papel sumamente importante al promover la coalescencia y acelerar el asentamiento del agua dispersa.

La temperatura de tratamiento debe seleccionarse considerando la estabilidad de la emulsin, la temperatura del aceite a la entrada del sistema, la volatilidad del aceite y el costo de calentamiento. En un diagrama del proceso de deshidratacin se incluyen: a) Eliminacin del agua libre para evitar el desperdicio de calor (para elevar l F se requiere 150 BTU para el agua y 280 para el aceite). b) Precalentamiento donde se aprovecha el calor del aceite tratado que lo cede para precalentar el crudo de entrada. c) Calentamiento seleccionada. para alcanzar la temperatura de proceso
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d) Unidad de deshidratacin donde el contenido de agua se reduce a 0.2-2% de agua.

Desalado. En esta segunda etapa el agua residual (0.2-2%) y la


salinidad asociada se reduce, mediante la adicin de agua de baja salinidad. De acuerdo con los resultados de campo, el volumen de agua de dilucin es aproximadamente 2 3 veces el volumen de agua residual. Sin embargo, esta relacin podr variar considerando los siguientes factores: 1) La salinidad del agua residual. 2) El porcentaje de agua remanente despus de la etapa de deshidratacin. 3) La salinidad del agua de dilucin. 4) Eficiencia del mezclado del agua de dilucin con la emulsin 5) Contenido de sal requerido al final del tratamiento.

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Conviene sealar la importancia de efectuar un mezclado lo ms eficiente posible entre el agua de dilucin y las gotas de agua residual. Puede decirse que la ineficiencia est dada por el volumen de gotas de agua de dilucin que no entran en contacto con las gotas remanentes. Esta mezcla es algo difcil de lograr y, en consecuencia, el proceso empleado para desalar debe ser muy eficaz, ya que generalmente se trata una emulsin ms difcil. En la Fig. VII.5 se muestra el diagrama de desalado de crudos.

La deshidratacin y desalado de crudos deben combinarse, aunque no siempre en la misma planta, para mantener el agua y la sal dentro de especificaciones. Los valores mximos generalmente aceptados son: 1.0% de agua y 100 LMB para manejarse en oleoductos y 0.1% de agua y 10 LMB para refinacin o exportacin. En realidad el contenido de agua y sal deben reducirse, antes de su refinacin o venta, tanto como sea posible. De esta circunstancia se desprenden ventajas importantes.

MODIFICADORES PARAFINAS

DE

CRISTALES

DE

La deposicin de parafinas y asfaltenos en pozos productores, lneas de conduccin y equipos de superficie causan serios inconvenientes tcnicos y econmicos en la industria del petrleo. La principal causa de la separacin de las parafinas del petrleo es la disminucin de temperatura que ocasiona la perdida de solubilidad de cada hidrocarburo que constituye la parafina (sistema multicomponente en si mismo), aunque no es la nica causa.

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Las parafinas separadas pueden o no, adherirse a las superficies (rocas reservorio o metales) o bien viajar insolubles en el petrleo hasta encontrar un lugar quieto (separador o tanque) donde puedan decantar y constituirse en fondos de tanques.

Aun en situaciones extremas como puede ser el caso de plantas de tratamiento de gas, las parafinas pueden viajar con la corriente y acumularse en los procesos de endulzamiento y deshidratacin.

Los productos qumicos que se emplean en la industria del petrleo y gas son importantes auxiliares en la performance de las instalaciones mecnicas. Sin embargo, la alianza de medios mecnicos, medios qumicos es variable en cuanto a su aplicacin. COMPOSICIN DELCRUDO

Las parafinas son compuestos qumicos del petrleo que se encuentran formando parte del mismo en proporciones variables.

Las parafinas es la suma de los hidrocarburos saturados (normales, ismeros y cclicos (naftnicos) con tomos de carbono entre aproximadamente C20 a C100 o aun superiores.

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Su estructura qumica es cristalina sus propiedades fsicas son punto de escurrimiento, punto de fusin de las parafinas puras, as como la densidad y solubilidad Las posibilidades que se depositen parafinas slidas en los yacimientos, que lo hagan en el tubo, en lneas de superficie, separadores y en tanques de tratamiento y almacenaje estn vinculadas a la separacin de las parafinas de su matriz solvente. En el yacimiento se encuentran disueltas las parafinas en el resto de los fluidos, la explotacin hace que se pierdan extremos livianos muy solventes de los mismos (etano, propano, butanos, pentanos y hexanos) y que el fluido se enfri. Los hidrocarburos no parafnicos (aromticos fundamentalmente) y los parafnicos con tomos de carbono hasta C15 aproximadamente, pierden poder solvente para con las parafinas (superiores de C15) y las mismas se separan insolubles en fondo de pozo, lneas (tubo), separadores y tanques. Las parafinas acompaan al fraccionamiento del petrleo concentran en algunas fracciones tales como gas oils y fuel oils. PROBLEMAS OCASIONADOS POR LAS PARAFINAS Los problemas ms comunes seran la deposicin por cristalizacin, taponamiento del sistema, solidificacin por alto punto de escurrimiento esto nos trae mayores costos operativos y prdidas de produccin. Modificadores de sitios activos: bloquean los sitios activos de crecimiento del cristal. Trabajan a concentraciones bajas. Deben estar siempre presentes. CAUSAS QUE PROVOCAN LA DEPOSICIN DE PARAFINAS Distribucin de molculas de alcanos (hidrocarburos de cadena lineal) que contiene el petrleo; as como la disminucin de la temperatura y la presin. Los cristales de parafinas tienen forma de placas rombodricas, de agujas y masas microcristalinas. Estos cristales se depositan en capas ordenadas. En los sistemas reales los depsitos contienen tambin y se

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asfaltenos que coprecipitan simultneamente con los cristales de parafinas.

TEMPERATURA DE FUSIN DE LA PARAFINA La temperatura de fusin de la parafina se puede calcular a partir de la contribucin de cada hidrocarburo, o Medir experimentalmente. Para las mezclas existen varias tcnicas para obtener la temperatura de fusin, sin embargo, en sistemas multicomponentes como el de las parafinas en los petrleos se emplean ms comnmente los conceptos de WAT y WDT. WAT y WDT en sistemas parafinas petrleo. La WAT (waxappearance temperatura) y la WDT (wax dissolution temperature) son trminos muy empleados en el estudio de transicin de fases. La WAT no es mas que el histrico Cloud Point (punto de enturbiamiento), ambos indican la temperatura de comienzo de la separacin de las parafinas del liquido madre sea este gas oil, gasolina natural o petrleo claro u oscuro. La separacin de las parafinas es secuencial en orden aproximado a sus puntos de fusin desde las superiores hasta las inferiores. La WDT es la temperatura de disolucin de las parafinas, la disolucin es secuencial en orden aproximado a sus puntos de fusin desde las inferiores a las superiores. CONTROL QUMICO DE PARAFINAS Y ASFALTENOS

INHIBIDOR Posee una estructura qumica similar a la de la parafina, pudiendo as co-cristalizar con la misma e introduciendo planos de debilidad en la estructura del cristal. Un inhibidor debilita el depsito permitiendo su remocin y transporte por las fuerzas de flujo presentes en el sistema.

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Son tpicamente polmeros (compuestos de carbono, hidrogeno y nitrgeno) de alto peso molecular con estructuras afines a las parafinas. Generalmente no proporcionan 100% de inhibicin. Familia qumica: modificadores de cristales, solventes, depresores del punto de escurrimiento y mezclas. Para tratar el problema de las parafinas, el productor recurre a tres tipos de qumicos: 1) Los inhibidores de deposicin de parafinas. 2) Los mejoradores de flujo de petrleo (ppd). 3) Los removedores y dispersantes Inhibidores de deposicin de parafinas La funcin central de los llamados inhibidores de deposicin de parafinas es ingresar a la estructura de los depsitos de parafinas y alterar las propiedades de adherencia a la superficie de las mismas. Para aclarar mejor el tema veamos su paralelo con las incrustaciones del agua. Un depsito es un compuesto insoluble en el fluido que circula, que por razones fluidodinmicas se deposita o asienta en lugares preferenciales. Una incrustacin no es ms que el depsito adherido a la superficie metlica. Lo que buscamos con este tipo de qumicos es modificarlas o separarlas las siguientes son las razones: Porque las parafinas separadas restan a la produccin ya que su remocin implica en general separarlas del circuito. Porque las parafinas incrustadas restringen las secciones de flujo, obstruyen medios mecnicos y provocan otras consecuencias. Depresores de punto de fluidez o PPD(pour point depressors). Este grupo funciona mejorando sus propiedades de flujo y las de formacin de gel del petrleo en temperaturas ms bajas que las temperaturas de aparicin de los cristales de parafinas insolubles.

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La verdadera temperatura de separacin de los cristales de parafina es el punto de enturbiamiento (cloud point) que es, en general superior en 5 a 20C al punto de escurrimiento. Al cloud point se lo denomina actualmente WAT (wax apparition temperature). Las PPD actan incorporndose a la red de parafinas (las parafinas cristalizan de forma similar a como lo hacen las sales inorgnicas aunque los cristales presentan menor resistencia mecnica a la rotura que los compuestos inorgnicos). La incorporacin de los PPD al crudo causan una estructura en red debilitada que facilita el quiebre de la red por las fuerzas del flujo. Ambos efectos, reduccin del cloud point y debilitamiento de la red llevan a una mejora de las propiedades de flujo como reduccin de la viscosidad (en la regin cloud-pour y en el entorno del pour) y otras propiedades reolgicas, reduccin del punto de fluidez (temperatura de formacin de gel) y a la cohesin (empaquetado) del gel. El gel es la estructura formada por los cristales de parafina dentro del resto del crudo no slido. En realidad, todo el crudo se congela a baja temperatura (temperatura vtrea) lo que sucede que las parafinas lo hacen a mucha mayor temperatura que el resto de los hidrocarburos presentes. Ciertas composiciones actan mejor como inhibidores que como PPD y viceversa, ello se debe a que entre crudos hay diferencias composicionales (en la fraccin parafina). Es importante destacar que la fraccin de las parafinas con mayor punto de fusin son las normales parafinas, por ejemplo: El punto de fusin de n-C16 es +18C, el del 7 metil C15 es de -39C y el de 7,8 dimetil C14 de -80C. Ello se debe a que las fuerzas de van der Wals entre molculas normales crean un empaquetamiento de cadena que produce una estructura cristalina orientada. Bloques constructivos de isoparafinas tales como metil, etil o propil alejan los paquetes y hacen que las fuerzas de atraccin disminuyan. Algunos qumicos son ms efectivos en abundancia de n-parafinas y otros de iso o aun ciclo parafinas.

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Removedores y dispersantes de parafinas La funcin de los removedores y dispersantes de parafinas es dispersar, penetrar y quebrar los depsitos de parafinas. Se centra en evitar que los depsitos de parafina se aglomeren (crezcan), depositen aguas abajo del lugar donde se forman. Pueden formularse para dispersar parafinas en solucin de petrleo (hidrocarburos) o en agua, en estos se necesita un efecto humectante extra para que las parafinas se dispersen en la fase acuosa. Existen en el mercado tambin qumicos denominados mejoradores de flujo (flowimprovers) que apuntan a mejorar la hidrulica del crudo y sus derivados en rgimen turbulento. Son, en esencia reductores de perdida de carga que, en el caso de los crudos con parafinas mejoran su performance en flujo. La estructura y composicin de los dispersantes de parafinas es similar a la de los mejoradores de flujo en algn aspecto y diferente en otros. Los primeros, a menudo poseen grupo funcionales altamente polares que alcanzan un carcter surfactante que es considerado como un prerrequisito bsico para tener propiedades dispersantes. Cuando un qumico tiene dos compuestos activos, uno de ellos puede obrar de dispersante de parafina y el otro de mejorador de flujo. Alcoholes superiores a C16-C24 combinados con aminas primarias, secundarias y/o terciarias son ejemplos de las dos funciones logradas. Los PPD tpicamente presentan tres caractersticas estructurales: Una parte afn a la parafina, tpicamente una mezcla de C14 a C25 alquilica lineal que co-cristaliza con la parte parafinosa del crudo. Un componente polar, tpicamente acrilatos o acetatos que limitan el grado de co-cristalizacion. Algn polmero que, cuando se adhiere al cristal de parafina en crecimiento inhibe estricamente el mismo impidiendo el crecimiento de los cristales. Tngase presente que las molculas de parafina (wax) tienden a cristalizar primero como agujas discretas que luego se asocian en
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grandes estructuras o geles. EL impedimento estrico es una interferencia espacial al crecimiento en gel cuya consecuencia es inhibir el flujo y causar la imposicin.

PROCESOS DIVERSOS DE LAS REFINERAS Los aceites lubricantes y las ceras se refinan a partir de diversas fracciones obtenidas por destilacin atmosfrica y al vaco. Al inventarse la destilacin al vaco se descubri que el residuo ceroso era mejor lubricante que cualquiera de las grasas animales utilizadas por aquel entonces, y ello dio origen a la moderna tecnologa de refino de lubricantes a partir de hidrocarburos, asfaltos, aromticos sulfonados y ceras parafnicas e isoparafnicas de las fracciones residuales, a fin de producir lubricantes de alta calidad. Se lleva a cabo mediante una serie de procesos, entre los que se incluyen el desasfaltado, la extraccin de disolventes y procesos de separacin y tratamiento, como el desparafinado y el hidroacabado. En el procesado por extraccin, el crudo reducido procedente de la unidad de vaco se desasfalta con propano y se combina con una carga de aceite lubricante de destilacin directa, se precalienta y se le extrae el disolvente para producir una materia prima denominada refinado. En el proceso normal de extraccin, en el que se utiliza fenol como disolvente, la carga se mezcla con fenol en la seccin de tratamiento a temperaturas inferiores a 204 C. Despus, se separa el fenol del refinado y se recicla. A continuacin, el refinado se somete a otro proceso de extraccin en el que se utiliza furfural para separar los compuestos aromticos de los hidrocarburos no aromticos, con lo que se obtiene un refinado de color ms claro con mejor ndice de viscosidad, resistencia a la oxidacin y estabilidad trmica. Se utilizan adsorbentes de arcilla para eliminar las molculas inestables, de color oscuro, de los materiales base para aceites lubricantes. En un proceso alternativo, denominado hidroacabado de lubricante, se hace pasar refinado desparafinado caliente e hidrgeno por un catalizador que modifica ligeramente la estructura molecular, produciendo con ello un aceite de color ms claro y mejores caractersticas. Despus, los materiales base de aceite lubricante tratados se mezclan y/o forman compuestos con aditivos para darles las caractersticas fsicas y qumicas que se exigen a los aceites de motor, lubricantes industriales y aceites para el trabajo de metales.
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Los dos tipos de ceras distintos derivados del petrleo crudo son la parafina, producida a partir de materiales destilados, y la cera microcristalina, fabricada con materiales residuales. El refinado procedente de la unidad de extraccin contiene una cantidad considerable de cera, que se separa mediante extraccin de disolventes y cristalizacin. Se mezcla el refinado con un disolvente (propano, una mezcla de metiletilcetona (MEC) y tolueno o metilisobutilcetona (MIBC), y se preenfra en intercambiadores de calor. La temperatura de cristalizacin se alcanza por evaporacin del propano en la enfriadora y en los tanques de alimentacin con filtros. La cera se extrae continuamente mediante filtros y se lava con disolvente fro para recuperar el aceite retenido. El disolvente se recupera del refinado desparafinado mediante destilacin instantnea y absorcin con vapor, y se recicla. La cera se calienta con disolvente caliente, se enfra, se filtra y se somete a un lavado final para eliminar todo vestigio de aceite.

DISPERSANTES DE ASFALTENOS Asfltenos


Los asfltenos son definidos como la fraccin de crudo insoluble en solventes alifticos de bajo peso molecular, como n-pentano y nheptano, pero solubles en tolueno.Otra definicin considera que los asfltenos son molculas planas, poli aromticas y poli cclicas que contienen heterotermos y metales, que existen en un estado de agregacin en suspensin y estn rodeados y estabilizados por resinas (agentes peptizantes); no son puros, ni son molculas idnticas, que tienen una carga elctrica y estn poli dispersos. Los asfltenos son compuestos polidispersos en grupos funcionales, peso molecular y estructura. El contenido de compuestos aromticos en los asfltenos est entre 40-60 %, con una relacin atmica H/C de 1-1.2. Un alto porcentaje de los anillos aromticos estn conectados en la estructura
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intermolecular, y por esta razn las molculas de asfltenos presentan formas aplanadas. Hace poco tiempo, se consideraba que los asfltenos eran macromolculas de peso molecular de varias decenas de miles y que posean una estructura formada por una matriz aromtica muy condensada, rodeada por anillos naftnicos y cadenas alifticas, con incorporacin de grupos multifuncionales, tales como: alcoholes, aminas primarias y secundarias, cidos, teres, esteres, cetonas y conjuntos ms complejos como las porfirianas.

Causas y mecanismos material asfaltico

de

precipitacin

de

1-Inyeccin de CO2: El dixido de carbono causa la desestabilizacin del asfalteno por disminucin del pH, por cambios del aceite y por la turbulencia creada, tambin forma emulsiones de crudo asfaltico 2-Flujo miscible: El flujo de aceite rico en gas desestabiliza al asfalte no en la mezcla de aceite por la baja relacin de carbn hidrogeno en la solucin. Normalmente, el estrangulamiento del flujo de gas en el aceite ha mostrado una mejora de la solubilidad de los asfltenos. 3-Cambio de PH: El cambio de pH del aceite crudo que contiene asfltenos en solucin puede ser provocado por el dixido de carbono, cidos minerales o por bacterias de ocurrencia natural que producen cidosorgnicos. Algunos de estos factores pueden presentarse y dar problemas 4-Mezclas de crudos fluyendo: Es una causa muy similar a la precipitacin de asfltenos por cambio de pH y por formacin de cidosorgnicos cuando se produce gas natural, cuando hay CO2 en flujo. 5-Quimicos orgnicos incompletos: es bien sabido que el alcohol isopropilico, alcohol metlico, acetona y algunos productos como el glicol, o surfantes cuya base es un solvente, no contienen componentes aromticos, por lo tanto pueden cambiar del sistema o atacar a los ,maltenos y resinas y por lo tanto precipitar asfaltenos.
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6-Estimulacion de pozos: una severa precipitacin de asfaltenos puede ser causada por los trabajos de estuimulacion de los pozos como las acidificaciones 7-Cizallamiento o esfuerzo de corte: El Problema de inestabilidad de los asfltenos debido al esfuerzo de corte ha sido recientemente identificado en bombas de varillas de succinutilizada en el bombeo mecnico y en bombas sumergibles de bombeo electro centrifugo. El esfuerzo de corte est estrechamente asociado con el gradiente de presin en el fondo del pozo con la mezcla de hidrocarburos en el equipo de superficie. 8-Disminucion o cada de presin: la cada de presin es uno de los factores ms importantes que influyen en la depositacion de los slidos en los aceites crudos que contienen asfltenos. El efecto de la presin es ms intenso cuando el aceite crudo es rico en componentes ligeros, y tambin cuando su presin se encuentra arriba de la presin de burbujeo. 9-Potencial de corriente: se ha reportado que el flujo del aceite crudo en el yacimiento a travs del medio poroso puede provocar precipitaciones de material asfaltico. Este fenmeno atribuido a la neutralizacin de las cargas que contienen las partculas de asfalte no debido al potencial de corriente generado por el flujo. 10-Dsiminucion o cada de la temperatura: al disminuir la presin en el pozo o yacimiento, a este fenmeno se le asocia una reduccin de la temperatura. Se considera que la temperatura tiene un efecto indirecto en la precipitacin de asfltenos. La temperatura puede afectar la solubilidad de los mltenos y resinas, por lo tanto esto provocara la precipitacin de asfltenos. 11-Superficies de metal cargadas elctricamente: Se ha demostrado que el material coloidal en el aceite est cargado elctricamente, se comprueba compruebas de electrodeposicin, las cuales los asfltenos se depositaran en el ctodo o nodo. Est relacionado con la cada de presin. 12-Transformaciones de los hidrocarburos poli cclicos aromticos a otros compuestos de mayor estado de oxidacin: uno de los compuestos de alto peso molecular en el crudo son los
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hidrocarburos poli cclicos aromticos, mismos que se transformar en partculas asfaltenicaas por diferentes efectos.

pueden

Productos para remocin de asfltenos


Un problema de asfltenos puede ser combatido por cualquiera de los tres mtodos siguientes: a) Mecnicos b) Trmicos c) Qumicos Cabe mencionar que son los procesos similares al de las parafinas solo con pequeas diferencias.En el aspecto qumico encontramos los inhibidoresu otras sustancias que ayudan a su remocin. Inhibidores de asfalte no (AQ-IA-10, AQ-IA-10M): El inhibidor de asfltenos se utiliza para prevenir depsitos en tuberas de produccin, distribucin, calentadores, tanque, etc. Se recomienda en dosis de 50-100ppm. Se dosifica tal como se presenta el producto utilizando una bomba proporciona dora para mezclar el producto en la corriente, previo a la zona de la acumulacin de asfltenos. Solventes para la remocin de asfltenos: A26 Xyleno y P121 (tolueno).Estos productos se usan como solventes para parafinas y asfltenos, se utilizan puros o diluidos con diesel.

Dispersantes para remover asfltenos: El dispersante de asfltenos U101 es una mezcla de dispersantes, surfantes y solventes usados de 1% a 10%(bol) en solucin.

Inhibidores de asfltenos Tarchek: Es el primer inhibidor de depsito de alfrtenos en la industria. La prueba con el inhibidor Tarchek en combinacin con el inhibidor parachek es un
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procedimiento efectivo y econmico para controlar tanto asfltenos como parafinas. La concentracin msefectiva del Tarchek puede ser determinada fcilmente a travs de una prueba de disparos de asfltenos. Solvente Paragon: Los depsitos de asfltenos se caracterizan por ser insolubles en cadenas largas de hidrocarburos tales como kerosenos y gasolinas. Sin embargo son solubles en el solvente aromtico pagon. Estos solventes han proado ser efectivos para ayudar a disolver los depsitos parafinados o asfltenos solidos o semi-solidos que se forman cerca de la cara de la formacin o en las tuberas.

BIOCIDA
Los biocidas pueden ser sustancias qumicas sintticas o de origen natural o microorganismos que estn destinados a destruir, contrarrestar, neutralizar, impedir la accin o ejercer un control de otro tipo sobre cualquier organismo considerado nocivo para las tuberas. Pueden presentar de tres formas:

Fsico: Fuentes de radiacin de alta energa (Luz UV) que oxidan la pared proteica y prcticamente queman el microorganismo. Biolgicos: Sustancias creadas por organismos superiores para autodefensa, generalmente son de tipo proteico y se denominan enzimas. Ejemplo: Lisozima. Qumicos: Pueden ser a su vez, inorgnicos o de sntesis orgnica.

Las instalaciones y tuberas de la industria petrolera pueden ser afectadas por la actividad de las bacterias reductoras de sulfato (BRS), En investigaciones recientes del Instituto Mexicano del Petrleo (IMP), se han aislado este tipo de microorganismos del interior de lneas que transportan hidrocarburos en la Regin Marina de Pemex. Se ha determinado que estos microorganismos producen altas velocidades de corrosin sobre el acero y especialmente un proceso de corrosin localizada. En la industria petrolera de Mxico, los biocidas han tenido
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aplicacin en sistemas que manejan principalmente agua, tales como los sistemas de enfriamiento o inyeccin de agua a yacimientos en la recuperacin secundaria. Sin embargo, no existe en el pas referencia del uso de biocidas para controlar la corrosin inducida por microorganismos (CIM) en el interior de lneas e instalaciones que transportan hidrocarburos, principalmente porque el problema ha sido escasamente estudiado. En este trabajo se presentan las metodologas recomendadas para el cultivo de microorganismos asociados a procesos de corrosin del interior de tuberas que transportan hidrocarburos y el tratamiento en laboratorio de las muestras, as como para la seleccin del biocida ms adecuado para su control. Tambin se incluyen los principales biocidas usados en la industria petrolera en el mbito internacional, sus mecanismos de accin y se proponen la metodologa y parmetros a considerar en su seleccin. En este respecto se hace especial hincapi en seleccionar un biocidas que pueda penetra pelculas biolgicas previamente formadas, eliminando as las bacterias reductoras de sulfato adheridas a las superficies metlicas, las cuales son responsables de la CIM. Los biocidas son qumicos orgnicos y/o inorgnicos capaces de eliminar o inhibir el crecimiento o accin de los microorganismos. Los bicidas pueden ser clasificados como oxidantes y no oxidantes (tabla 3). En la industria petrolera los biocidas no oxidantes tienen un amplio uso, debido a su alto espectro de actividad. Estos biocidas no oxidantes actan principalmente como envenenadores de enzimas y desnaturalizantes de protenas. Dirigen su accin a los sistemas enzimticos, citocromos y grupos tiol de las protenas, afectando la estructura de la membrana y la envoltura celular. Estos biocidas tambin pueden actuar como agentes surfactantes, incrementando la permeabilidad de la membrana celular y causando fuga de material y/o muerte celular.

CONCLUSIONES
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Obsrvese que ningn qumico redisuelve las parafinas que se separan del crudo si no que retardan lo suficiente los fenmenos de depositacin, decantacin, obturamiento y gelificacin que generan consecuencias no deseadas. Los mejoradores de flujo son modificadores de propiedades vinculadas al flujo (viscosidad aparente y esfuerzo de ruptura de gel) y algunas no totalmente vinculadas tales como el punto de escurrimiento (en el punto de enturbiamiento no hay flujo). El tamao de los cristales de parafina tratados con mejoradores de flujo puede llegar a 5-20 micrmetros mientras que aquellas tratadas con dispersantes de parafinas solo llegan a 1-5 micrmetros. Un qumico que combine ambas funciones puede, por efecto sinrgico lograr que las parafinas no superen 0.5-2 micrmetros.

CUESTIONARIO
1.- Qu es la tensin superficial? R= La superficie de cualquier lquido se comporta como si sobre esta existe una membrana a tensin. A este fenmeno se le conoce como tensin superficial. 2.- Cules son las causas de la tensin superficial? R= causada por los efectos de las fuerzas intermoleculares que existen en la interface. La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que le rodea y de la temperatura. 3.- Cules son los modificadores de tensin superficial? R= Los tensioactivos llamados tambin surfactantes o agentes de superficie activa, son especies qumicas con una naturaleza o estructura polar-no polar, con tendencia a localizarse "convenientemente" en la interfase formando una capa mono molecular adsorbida en la interfase. 4.- Cules son las propiedades de los tenso activos?
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R= Las propiedades generales y comportamiento de los agentes tensioactivos se deben al carcter dual de sus molculas (grupo hidrfilo y lipfilo); es as como el antagonismo entre estas dos secciones de su molcula y el equilibrio entre ellas es la que da al compuesto sus propiedades activas de superficie.

5.- Qu propiedades tienen los tenso activos? R= a clasificacin se fundamenta en el poder de disociacin del tensioactivo en presencia de un electrolito y de sus propiedades fisicoqumicas. Existen dos categoras principales: Segn la carga que posea la parte que presenta la actividad de superficie sern:

aninicos catinicos anfteros

6.- Cules son parafinas?

los problemas ms comunes ocasionados por las

R= Seran la deposicin por cristalizacin, taponamiento del sistema, solidificacin por alto punto de escurrimiento. Esto nos trae mayores costos operativos y prdidas de produccin.

7.- Qu control qumico puede realizar un inhibidor en el tratamiento de las parafinas? R= Un inhibidor debilita el depsito permitiendo su remocin y transporte por las fuerzas de flujo presentes en el sistema. Son tpicamente polmeros (compuestos de carbono, hidrogeno y nitrgeno) de alto peso molecular con estructuras afines a las parafinas. Generalmente no proporcionan 100% de inhibicin. 8.- Qu significa en sistemas multicomponentes como el de las parafinas en los petrleos: La WAT (wax appearance temperatura) y la WDT (wax dissolution temperature)?
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R= La WAT es el punto de enturbiamiento, ambos indican la temperatura de comienzo de la separacin de las parafinas del liquido madre sea este gas, gasolina natural o petrleo La WDT es la temperatura de disolucin de las parafinas, la disolucin es secuencial en orden aproximado a sus puntos de fusin desde las inferiores a las superiores.

9.- Se lleva a cabo mediante una serie de procesos, entre los que se incluyen el desasfaltado, la extraccin de disolventes y procesos de separacin y tratamiento? R= La destilacin al vaco 10.- Qu son Los mejoradores de flujo? R= Flujo son modificadores de propiedades vinculadas al flujo (viscosidad aparente y esfuerzo de ruptura de gel) y algunas no totalmente vinculadas tales como el punto de escurrimiento (en el punto de enturbiamiento no hay flujo).

11.- Define asfaltenos R= Los asfltenos son definidos como la fraccin de crudo insoluble en solventes alifticos de bajo peso molecular, como n-pentano y n-heptano, pero solubles en tolueno. 12.- Cules son los tres mtodos para combatir la dispersin de asfaltenos? R= Mecnicos, trmicos y qumicos. 13.- Menciona un producto cuya base es el solvente: R= Glicol 14.- Porque es provocado el cambio de pH del aceite crudo? R= por el dixido de carbono, cidos minerales o bacterias. 15.- Para que se utiliza el inhibidor de asfaltenos?

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R= El inhibidor de asfltenos se utiliza para prevenir depsitos en tuberas de produccin, distribucin, calentadores, tanque, etc.

BIBLIOGRAFA
http://www.oilproduction.net/files/GPA_NOTA_TECNICA_41.pdf http://www.oilproduction.net/cms/files/NOTA%20TECNICA_69.pdf http://www.oilproduction.net/jornadasiapg/files/Sesion-2%20Tratamiento%20quimico.pdf www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/TextosOnline/.../78 .pdf http://www.patentesonline.com.mx/hidroisomerato-parafinico-como-unmodificador-de-cristal-de-cera-3494ar.htmlz

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