Ejercicios de Química General (Sólidos y Líquidos)

1. Para el diagrama de fases adjunto, responda lo siguiente (considere Punto

crítico a 31ºC y 72.9 atm):

a) A 1 atm de presión y a -100 °C, ¿en qué estado de agregación esperaría

encontrar al dióxido de carbono? Justifique
Se encuentra como sólido, por debajo de su punto triple y de su punto crítico.

b) En un proceso industrial se requiere CO2, el cual es almacenado en largos

tanques como líquido. Asumiendo que la industria se encuentra en la
Rinconada, donde la presión atmosférica es de ~0.996 atm, ¿Cómo es
posible cumplir con este requerimiento? Para esto, proporcione un
intervalo para Temperatura y uno para Presión en los que debería ubicarse
el compuesto. Considere asimismo el punto crítico, ya que por encima de
este existe fluido supercrítico.
Entre -56 °C y 31°C al mantener las presiones entre 5.11 atm y 72.9 atm, el gas
carbónico puede coexistir como líquido, si se mantienen los tanques en estas
condiciones, si se llega a sobrepasar el límite superior se obtendría un fluido
supercrítico cuyas propiedades son diferentes a las del líquido y el gas.
2. Los puntos normales de ebullición y de congelación del dióxido de azufre son -
10°C y -72.7 °C, respectivamente. El punto triple es -75.5 °C y 1.65 x 10 -3 atm,
y su punto crítico está a 157°C y 78 atm. Con esta información:
a) Dibuje el diagrama de fases del SO2, etiquetando los puntos dados, el
nombre de las curvas de los diferentes estados y las áreas donde las fases
son estables.
 b) Trazando una recta horizontal a 2 atm (isóbara), explique si se producirá
fusión o solidificación si se aumenta la temperatura del SO2 desde -72 °C
hasta 0 °C
Tal como se muestra con la flecha de la figura al aumentar la temperatura a
presión constante, el SO2 se fusionará porque pasa del estado sólido al líquido.

3. El compuesto fluorocarbonado C2Cl3F3 tiene un punto normal de ebullición

de 47.6°C. Los calores específicos de C2Cl3F3 (l) y C2Cl3F3 (g) son 0.91 J/g-K
y 0.67 J/g-K, respectivamente. El calor de vaporización para este compuesto es
de 27.49 kJ/mol.

Calcule el calor a extraer para enfriar 37.0 g de gas de C2Cl3F3 a 63°C a

líquido a 19 °C. (1 K = 273.15 °C)

𝑄1 = 𝑚𝑐(𝑔)∆𝑇1 = (37 𝑔) (0.67 J/g-K) (320.75 – 336.15) 𝐾 = −381.77 𝐽 →

−0.38177 𝐾𝐽

𝑄2 = 𝑚(−𝜆 𝑣𝑎𝑝) = (37 𝑔 )(1 𝑚𝑜𝑙/187.35 𝑔)(−27.49 𝐾𝐽/m𝑜𝑙) = −5.49 𝐾𝐽

𝑄3 = 𝑚𝑐(𝑙)∆𝑇2 = (37 𝑔)(0.91 𝐽/𝑔–𝐾)(292.15 − 320.75)𝐾 = −962.962 𝐽 →

−0.96296 𝐾𝐽

𝑄𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄1+𝑄2+𝑄3 = −0.38177 𝐾𝐽−5.49 𝐾𝐽−0.96296 𝐾𝐽 = 6.83473 𝐾𝐽

4. A continuación, se muestran cinco mediciones de presión de vapor para el

mercurio a distintas temperaturas. Determine mediante un gráfico el calor
molar de vaporización del mercurio.
 c) ¿Qué calor se requiere para evaporar 5.4 moles de Hg a 1 atmosfera?

𝑄 = 𝑚∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = (5.4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠) (60.1𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙) = 324.54 𝐾𝐽

5. El éter dietílico es un líquido orgánico volátil y muy inflamable que se utiliza
como disolvente. La presión de vapor del éter dietílico es 401 mm de Hg a
18°C.
Datos: P1= 401 mmHg; P2= ¿?; T1= 18°C →291 K; T2= 32°C → 305 K
Calcule, en mm de Hg, la presión de vapor a 21°C. ΔHvap=26 kJ/mol.

𝑙𝑛 (𝑃2/𝑃1) = (∆𝐻𝑣𝑎𝑝/𝑅) (1/𝑇1−1/𝑇2)

𝑙𝑛 (𝑃2/401 𝑚𝑚𝐻𝑔) = ((26 𝑥 103𝐽/𝑚𝑜𝑙)/(8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙 – 𝐾))((1/291.15) –
(1/294.15))(1/𝐾)
𝑙𝑛 (𝑃2/401 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 0.1905
𝑒𝑙𝑛 (𝑃2/401 𝑚𝑚𝐻𝑔) =𝑒0.1905
(𝑃2/401 𝑚𝑚𝐻𝑔) = 1.20985
𝑃2 = 485.14985 ≈ 485.15 𝑚𝑚𝐻𝑔

6. El punto de fusión del potasio es de 62.3ºC. El potasio fundido tiene una

presión de vapor de 10.00 torr a 443ºC y una presión de vapor de 400.0 torr a
708ºC.
a) Utilice estos datos para calcular el calor de vaporización del potasio
líquido.
𝑙𝑛 (𝑃2/𝑃1) = (∆𝐻𝑣𝑎𝑝/𝑅) (1/𝑇1−1/𝑇2)
𝑙𝑛 (400.0 torr/10.00 torr) = ((∆𝐻𝑣𝑎𝑝)/(8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙 – 𝐾))((1/443+273.15) –
(1/708+273.15))(1/𝐾)
3.69 = ((∆𝐻𝑣𝑎𝑝)/(8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙 – 𝐾))(3.77x10-4K-1)
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 81305.678 J/mol
b) Utilizando lo calculado en la pregunta anterior calcule el punto de
ebullición del potasio
La presión de vapor en el punto de ebullición es la atmosférica (760 torr),
utilizamos ese valor
𝑙𝑛 (𝑃2/𝑃1) = (∆𝐻𝑣𝑎𝑝/𝑅) (1/𝑇1−1/𝑇2)
𝑙𝑛 (760.00 torr/10.00 torr) = ((81305.678 J/mol)/(8.31 𝐽/𝑚𝑜𝑙 –
𝐾))((1/443+273.15) –(1/ 𝑇2))(1/𝐾)
4.4263 x10-4K-1 = ((1/443+273.15) –(1/ 𝑇2))(1/𝐾)
(1/ 𝑇2))(1/𝐾)=9.5373 x10-4K-1
𝑇2 = 1048.51478 K
7. Si la plata es un metal con celda unitaria centrada en las caras y masa atómica
107.9 g/mol, determine:
 a) El volumen de la celda, si el radio de cada átomo es de 1.44 Å
Celda centrada en las caras: 4 átomos

b) La densidad de la plata.

8. El aluminio cristaliza en una red cubica centrada en las caras. Si la densidad de

este metal es 2.703 g/cm3 y su masa atómica es de 26,98 gramos por cada mol.
Determine:
a) El número de átomos en la celda.
Celda centrada en las caras tiene 4 átomos totales
b) La masa y el volumen de la celda.
mcelda=4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠(1 𝑚𝑜𝑙/6,022x1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)(26,98 𝑔/1 𝑚𝑜𝑙)=
1,79𝑥10−22𝑔
𝜌 =𝑚/𝑉
𝑉 =𝑚/𝜌=(1.79𝑥10−22𝑔)/(2,703 𝑔/𝑐𝑚3)= 6,63𝑥10−23𝑐𝑚3
c) La arista de la celda unitaria.
𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑎3
𝑎 = 3√𝑉= 3√(6,63𝑥10−23 𝑐𝑚3)= 4,05𝑥10−8𝑐𝑚
d) El radio del átomo de aluminio.
𝑎 = √8𝑟
𝑟 =𝑎/√8 = (4,05𝑥10−8𝑐𝑚/√8) = 1,43𝑥10−8 𝑐𝑚
e) Calcule el volumen de los átomos y el % de la celda que está llena.
𝑉 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 4/3𝜋𝑟3𝑥 𝑁. 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 =4/3𝜋 (1,43𝑥10−8 𝑐𝑚)3(4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)
= 4,9𝑥10−23𝑐𝑚3
Para conocer el % de la celda que está lleno empleamos el Factor de
empaquetamiento:
%𝑉 = (𝑉 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠/𝑉 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 )𝑥100
%𝑉 = (4,9𝑥10−23𝑐𝑚3/6,63𝑥10−23𝑐𝑚3)𝑥100 = 73,9%
9. La longitud de la arista de la celda unitaria de NaCl es de 564 pm. ¿Cuál es la
densidad del NaCl en g/cm3 y Kg/m3?
Datos: PM Na+=22.99 g/mol, PM Cl-=35.42 g/mol

10. El sodio se cristaliza en una red cúbica y la arista de la celda unitaria es de 430
pm. La densidad del sodio es 0.963 g/ cm3 y su peso atómico 23.0 uma. a)
¿Cuántos átomos de sodio hay en una celda unitaria?, ¿A qué tipo pertenece?
a = 430 pm = 4.30 x 10 -8 cm.
V = (4.30 x 10 -8 cm.)3=7.95 x 10 -23 cm3
𝜌 =𝑚/𝑉
m = 𝜌𝑉 = (0.963 g/ cm3)( 7.95 x 10 -23 cm3)
m = 7.66 x 10 -23 g.
7.66x10-23 g Na(1 mol Na/23 g Na)(6.022x1023 átomos Na/1 mol Na) = 2
átomos
Este valor denota que el tipo de celda es unitaria centrada en el cuerpo