JORNADAS

xviii Edición

Académicas

2011

Congreso Cientí co

Presentaciones Orales

Exposición de Carteles

Conferencia Plenaria

Septiembre 19 al 23

JORNADAS
xviii Edición

Académicas

Instituto de Neurobiología
Dr. Raúl Paredes Guerrero Dirección Lic. Andrea Trujillo Mendoza Asistente Ejecutivo Dra. Ma. Magdalena Giordano Noyola Secretaría Académica Lic. Bertha Esquivel Quiroz Secretaria Auxiliar Ma. Teresa Palafox Domínguez Asistente Ejecutivo Dra. Anaid Antaramian Salas Secretaría Técnica Lic. Felipe P. Pedroza Montes de Oca Secretaría Administrativa Dra. Teresa Morales Guzmán Coordinadora de la Maestría en Ciencias (Neurobiología) Dra. Aurea Orozco Rivas Responsable de Doctorado en Ciencias Biomédicas Dr. Rogelio Arellano Ostoa Jefe de Departamento Neurobiología Celular y Molecular Dr. Hugo Merchant Nancy Jefe de Departamento Neurobiología Conductual y Cognitiva Dr. Jorge Larriva Sahd Jefe de Departamento Neurobiología del Desarrollo y Neuro siología

Universidad Nacional Autónoma de México

Jornadas Académicas 2011. 18 Aniversario. Publicación anual del Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla. Imagen de la portada cortesía del Dr. Luis Concha Loyola, ©, Investigador Asociado en el Laboratorio de Imagen Funcional Cerebral, Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla. Descripción de la imagen: “Tres porciones del cuerpo calloso humano, interconectando los hemisferios cerebrales a través de la línea media (barra roja), son visualizadas mediante tractografía a partir de imágenes del tensor de difusión por resonancia magnética. El grado de compactación a nivel microscópico de los axones incluidos en el fascículo se representa a través de la escala de colores.” El contenido de los artículos es responsabilidad de sus autores. Diseño y edición: Guadalupe Calderón. 2011

JORNADAS
xviii Edición

Académicas

Programa General
LUNES, SEPTIEMBRE 19
9:30 – 10:15 AM EVENTO INAUGURAL
Dr. Raúl Paredes Guerrero

Septiembre 19 al 23, 2011

Presentaciones Orales
LUNES, SEPTIEMBRE 19
SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Coordinador: Mario Nava Villalba

10:30 – 11:50 AM
10:30 AM CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN, ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN TEJIDOS EXTRAHIPOFISIARIOS Luna, M., Arámburo, C. 10:50 AM EFECTOS TRÓFICOS EJERCIDOS POR FORMAS VARIANTES DE PROLACTINA (PRL) SECRETADAS POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES SOBRE SOMATOTROPOS Mena, F. 11:10 AM PAPEL DE LOS RECEPTORES MEMBRANALES DE ESTRÓGENOS EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISISGÓNADAS Y EN EL EPITELIO MAMARIO Tamay de Dios, L., Martínez de la E., G. 11:30 AM BASES MOLECULARES Y CELULARES DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA PROLACTINA EN LA RETINA Thebault, S., Clapp, C.

Director, Instituto de Neurobiología, UNAM Teatro Auditorio Centro Académico Cultural

eXpo

cartel

LUNES 19 a JUEVES 22, SEPTIEMBRE
5:00– 7:30 PM

PRESENTACIÓN DE CARTELES
Patio Central del Instituto de Neurobiología

JUEVES, SEPTIEMBRE 22
1:30 PM FOTOGRAFÍA CONMEMORATIVA
ESCALERAS FRENTE AL EDIFICIO "A" Explanada del Instituto de Neurobiología

SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Coordinador: Francisco Carmona Aldana

12:30 – 2:10 PM

VIERNES, SEPTIEMBRE 23
12:00 PM - 2:00 PM
12:00 PM

12:30 PM EL YODO COMO REGULADOR MOLECULAR. PARTICIPACION EN LA DIFERENCIACION, APOPTOSIS Y QUIMIOSENSIBILIDAD TUMORAL

CONFERENCIA PLENARIA
Dr. Andrew Schwartz
MotorLab, Department of Neurobiology University of Pittsburgh, USA Teatro Auditorio Centro Académico Cultural 1:50 PM

Aceves, C., Anguiano, B.

12:50 PM DETERMINACIÓN DE SECUENCIAS DE PRECURSORES DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO CONUS SPURIUS DEL GOLFO DE MÉXICO Aguilar Ramírez, MB., Heimer, E. 1:10 PM ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL RECEPTOR TIPO rho DEL ÁCIDO GAMA AMINOBUTÍRICO (GABArho) Espino, E., Martínez, A. 1:30 PM BIOACTIVIDAD DE LA 3,5-T2. MECANISMOS DE ACCIÓN Y REGULACIÓN DE SU VÍA DE SEÑALIZACIÓN Orozco, A., Valverde, C. 1:50 PM SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL FOLÍCULO OVÁRICO Vázquez-Cuevas, FG., Arellano, R.

EVENTO DE CLAUSURA

ENTREGA DE PREMIOS A LOS CARTELES RECONOCIMIENTOS POR ANTIGÜEDAD 2:30 PM

Explanada del Instituto de Neurobiología

COMIDA DE CLAUSURA

Portillo.. 1:10 PM AFFERENCES TO PRINCIPAL CELL OF THE PIRIFORM CORTEX Vargas.1:30 PM PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo 10:30 – 11:50 AM 10:30 AM ACCESO RESTRINGIDO AL ALIMENTO COMO UNA HERRAMIENTA EXPERIMENTAL EN EL ESTUDIO DE LA RITMICIDAD CIRCADIANA Báez-Ruiz. J. 10:30 – 11:30 AM 10:30 AM ALTERACIONES ANATOMO FUNCIONALES EN EL MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER (3XTg-AD) Aguilar-Vázquez. 12:50 PM MACHOS NO COPULADORES. INDUCIDOS POR EL CONSUMO CRÓNICO DE SACAROSA Fregoso D. MB. MI. O CÓMO LA FUNCIÓN SENSORIAL DEL SISTEMA NERVIOSO DEPENDE DEL METABOLISMO DE FOSFOLÍPIDOS Gimate-Baños.JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales MARTES. Heimer. 11:30 AM CUANTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD HUMANA DE PREDECIR EVENTOS SENSORIALES PERIÓDICOS De Lafuente. S. 10:50 AM CAMBIOS EN LA PREFERENCIA GUSTATIVA. 11:10 AM LOS SENTIDOS Y LOS FOSFOLÍPIDOS. AR. 11:10 AM EVALUACIÓN INTEGRAL DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA POR INHALACIÓN DE THINNER EN MODELOS DE RATA WISTAR Cárabez. Miranda. 10:50 AM DETECCIÓN DE METÁSTASIS VERTEBRALES MEDIANTE SECUENCIA DE DIFUSIÓN OBTENIDA POR RESONANCIA MAGNÉTICA Barragán-Campos. V. M. IJ.. R. E. J. 12:30 – 1:50 PM 12:30 AM LA LACTANCIA PROTEGE AL CEREBRO DE LA MADRE CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD Morales. SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña 12:30 – 1:30 PM 12:30 PM UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO: AVANCES Y PERSPECTIVAS SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo Harmony.. UN MODELO NATURAL PARA ENTENDER LAS BASES NEURONALES DE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA 12:50 PM DESARROLLO DE LA QUIMIORECEPCIÓN EN LA RATA DESNUTRIDA RECIÉN NACIDA Aguilar Ramírez. 1:10 PM LA TEORÍA DE LA CONSOLIDACÍON DE LA MEMORIA: EXCEPCIONES A LAS REGLAS Prado. Riesgo. Larriva. A. ASÍ COMO EN LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES Y SISTEMAS DE NEUROTRANSMISIÓN NECESARIOS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA APETITIVA. Díaz. A. Paredes... 1:30 PM PARTICIPACIÓN DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA Y SU POSIBLE REGULACIÓNA TRAVÉS DE GLUCOCORTICOIDES Quirarte. W. 2011 Congreso Cientí co Presentaciones Orales Exposición de Cartele . SEPTIEMBRE 21 PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña 10:30 – 11:30 AM / 12:30 .. V.1:50 PM Presentaciones Orales MIÉRCOLES.. T. R. Díaz. SEPTIEMBRE 20 10:30 – 11:50 AM / 12:30 . HM. GL. T.

F.. 11:10 AM LIBERACIÓN DE GABA in vivo Y CINÉTICA DE LA PÉTIDA DEL TRANSGÉN EN LA LÍNEA CELULAR M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN D67 HUMANA Limón-Pacheco. F. SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez 12:30 – 1:30 PM 12:30 PM PROCESAMIENTO DEL PASO DEL TIEMPO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL PRIMATE Merchant. JH. 10:50 AM MECANISMOS ENDÓGENOS DEL DOLOR Y DE LA ANALGESIA Condés-Lara. H. 12:50 PM FISIOPATOLOGÍA DE CIRCUITOS NEURONALES Peña-Ortega.. 1:10 PM REDES NEURONALES PLÁSTICAS Ramírez-Amaya. SEPTIEMBRE 22 10:30 – 11:30 AM / 12:30 .1:30 PM PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez 10:30 – 11:30 AM 10:30 AM ESTÍMULOS MUSICALES PROVOCAN ACTIVACIONES PREFERENTES EN EL LÓBULO TEMPORAL: IDENTIFICACIÓN MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL Concha.JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales JUEVES. L. M. Giordano. V. M. Barrios. .

JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Coordinador: Mario Nava Villalba Septiembre 19. 2011 SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez Septiembre 22. . 2011 SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Coordinador: Francisco Carmona Aldana Septiembre 19. 2011 Los resúmenes incluidos en esta Memoria son responsabilidad de sus autores. 2011 SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña Septiembre 21. 2011 SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo Septiembre 20.

capaces de exhibir una gama de bioactividades mediante mecanismos de acción típicamente endócrinos. Universidad Nacional Autónoma de México. 2011 Lunes 19 de Septiembre SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Septiembre 19. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN TEJIDOS EXTRAHIPOFISIARIOS Luna M. constituida por una familia de variantes que manifiestan una amplia heterogeneidad molecular y funcional en los vertebrados. el sistema reproductor (masculino y femenino). Alba C. A lo largo del desarrollo se dan cambios importantes en su concentración.Jornadas Académicas. Carranza M. hemos acumulado evidencia de que este mensajero peptídico puede ser expresado en diversos tejidos extrahipofisiarios. hasta la etapa adulta. sobre la expresión de enzimas reguladoras específicas. c) los efectos de la GH local sobre proliferación. Luna JL.. b) la distribución intracelular de GH y GHR. como modulador de la apoptosis. CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN. y el sistema nervioso central (cerebelo. Apoyado por DGAPA-PAPIIT y CONACYT. así como de algunas funciones en las que están involucradas. y Arámburo C. aunque con un patrón diferente al observado en la hipófisis. bazo). pallium. y como factor neuroprotector ante agresiones como la isquemia. autócrinos y/o intrácrinos. a través de mecanismos parácrinos. que no necesariamente coinciden con los que ocurren en la hipófisis o en el plasma. 2011 1. Recientemente. Córdoba C. . hipocampo). que se encuentra distribuido en prácticamente todos los tejidos de la economía. diferenciación y supervivencia celular. Hemos generado información original que demuestra la expresión inequívoca del ARNm de GH y de la(s) proteína(s) que este codifica. Querétaro. Rodríguez AJ. La expresión de GH local se encuentra desde etapas embrionarias tempranas. Instituto de Neurobiología. siendo las isoformas submonoméricas las más abundantes. 76230. Se sabe que la hipófisis es la fuente principal de hormona de crecimiento (GH). Ahumada M. que codifica para una proteína muy similar a la hipofisiaria. timo. proliferación y supervivencia celular. en diversas localizaciones extrahipofisiarias en el pollo. en donde actúa como un factor local en procesos de diferenciación. hipotálamo. Estos hallazgos han ampliado los conceptos existentes sobre la fisiología general de la GH y su participación en la regulación de una pléyade de funciones en los vertebrados. Campus Juriquilla. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. La GH extrahipofisiaria muestra una importante heterogeneidad molecular. Se presentarán resultados sobre: a) las estirpes celulares que expresan GH en cada tejido. aún antes de que estén funcionales los somatotropos. Qro. tales como: el sistema inmune (bursa de Fabricio. En los tejidos estudiados se encontró la expresión de un solo ARNm. mediados por su receptor específico (GHR). Ávila J. Martínez C. sin embargo.

Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Caballero-Hernández D. UNAM.. incluyendo su participación en el crecimiento y desarrollo de la glándula mamaria. Martín García Servín y Biol. 76230 Querétaro. PAPEL DE LOS RECEPTORES MEMBRANALES DE ESTRÓGENOS EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-GÓNADAS Y EN EL EPITELIO MAMARIO Tamay de Dios L. vgr. secretadas por la AH de ratas lactantes se correlacionan con efectos tróficos. con respecto al efecto del MC de lactantes sobre el metabolismo y viabilidad celular. Los resultados obtenidos mostraron inicialmente que el porcentaje de lactotropos. Instituto de Neurobiología. determinando tanto metabolismo como viabilidad celular. mediante el empleo de la sal de tetrazolium (MTT). determinada por inmunofluorescencia. Campus UNAM-UAQ. los resultados obtenidos sugieren que los efectos autócrinos y parácrinos ejercidos por las formas variantes de la PRL. También promueven la proliferación y la progresión del cáncer de mama. pero no de GH. IN206711-3). Campus Juriquilla. México Los estrógenos desempeñan una función crucial en la fisiología reproductiva. vgr. y esta regulación hipotalámica de la secreción de la PRL es ejercida por dichas variantes de la hormona. fueron orientados para determinar si las formas variantes de PRL secretadas in vitro por lactotropos de las regiones central y lateral de AH de ratas lactantes. el cual se manifestaría por cambios funcionales. En conclusión. 128037) y de PAPIIT (No. ejercerían un efecto trófico sobre lactotropos de AH de ratas lactantes y de ratas macho. Martínez de la Escalera G. EFECTOS TRÓFICOS EJERCIDOS POR FORMAS VARIANTES DE PROLACTINA (PRL) SECRETADAS POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES SOBRE SOMATOTROPOS Y LACTOTROPOS DE RATAS LACTANTES Y DE RATAS MACHO Mena F. 2011 Lunes 19 de Septiembre 2. En ambos casos los estrógenos ejercen su acción por medio de la activación de receptores nucleares (principalmente ERα). Nava G.e. 3. Universidad Nacional Autónoma de México. las cuales son secretadas por la adenohipófisis (AH) de ratas lactantes y ejercen efectos in vitro. de 7 a 93 kDa. Juriquilla. Asimismo. lo cual concuerda con los resultados previos de los efectos autócrinos y parácrinos sobre la secreción de la PRL por AHs de ratas lactantes y de ratas macho. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Navarro N y Castilla A. aumentó de manera significativa el contenido intracelular de PRL. Reyes P. Hernández C. hemos determinado que la hormona prolactina (PRL) está constituida por una serie de formas variantes de diferente peso molecular. pero no de somatotropos de ambas regiones central y lateral de la AH de ratas macho. Los objetivos del presente estudio y los métodos empleados. tanto autócrinos como parácrinos de regulación sobre la secreción de formas variantes de la propia hormona por los lactotropos de ratas lactantes y ratas macho.Jornadas Académicas. i. los cuales . Este trabajo fue apoyado por donativos de CONACYT (No. Jeziorski MC. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ. Clapp C. María Eugenia Ramos Aguilar. Instituto de Neurobiología. Querétaro En estudios previos. así como por la proporción de lactotropos y somatotropos expuestas al medio condicionado (MC) de AH de lactantes succionadas y no succionadas.. después de la incubación con MC de AH de ratas lactantes.. aumento en el metabolismo y viabilidad celular. y en el aumento del número de lactotropos. se encontró que ambos indicadores aumentaron tanto en AHs de ratas lactantes como en ratas macho.

El tamoxifeno también reduce la expresión del gen KISS1. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. del análogo impermeable 17β-estradiol-BSA..1. Arnold E. BASES MOLECULARES Y CELULARES DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA PROLACTINA EN LA RETINA Thebault S. la reducción de la amplitud de la onda alpha del electroretinograma (ERG) y la sobreactivación de la vía de la fototransducción inducidos por el daño luminoso. la cual representa la actividad de las neuronas bipolares y de la glia de . En el laboratorio estamos evaluando si el sistema KISS1/KISS1R es blanco de los estrógenos en el tejido epitelial mamario.1 Baeza G. El descubrimiento reciente del receptor de membrana para estrógenos GPR30.. Autónoma de Aguascalientes. En el caso de la proliferación.1 Condés-Lara M. el GPR30 es activado por algunos SERMs como el tamoxifeno.2 Rojas-Piloni G. el sistema KISS1/KISS1R que fue descubierto como un inhibidor de la metástasis en melanoma... y que en contraste con los receptores a estrógenos nucleares. 2011 Lunes 19 de Septiembre son antagonizados por los llamados Moduladores Selectivos de Receptores de Estrógenos (SERMs).1 Quintanar-Stephano A. Además. estos resultados sugieren que la acción estrogénica reguladora de la expresión del gen KISS1. La hiperprolactinemia previene la apoptosis de los fotorreceptores.1. 4. Se ha demostrado que en el sistema nervioso. Se desconoce si esta acción reguladora se presenta en otros tejidos. México La hormona prolactina (PRL) actúa como un factor de sobrevivencia en varios tipos celulares. los estrógenos regulan la expresión de KISS1 en el hipotálamo de forma nucleo-dependiente: de manera positiva en el AVPV y negativa en el aqueado. indujimos hiperprolactinemia implantando dos adenohipófisis bajo la cápsula renal de ratas macho. Para ello. Aguascalientes. las cuales fueron sometidas a una exposición a la luz blanca continua durante 48 horas después del implante. UNAM Campus Juriquilla. 2 Centro de Ciencias Básicas. y si este efecto es mediado por el receptor membranal GPR30.. del G-1 (agonista selectivo del GPR30) y del tamoxifeno. particularmente en la glándula mamaria cuya responsividad a estrógenos es un factor esencial para el pronóstico en cáncer de mama. sobre la expresión de los genes KISS1 y KISS1R. En su conjunto. estamos determinando el efecto del 17βestradiol. En contraste con los cambios de expresión del gen KISS1.. Su receptor se expresa en los fotorreceptores retinianos y en el presente estudio nos avocamos a investigar los mecanismos moleculares por los cuales un incremento en los niveles circulantes de PRL protege los fotorreceptores de un daño luminoso. Instituto de Neurobiología. la expresión del gen KISS1R no parece ser modificada por la acción de los agentes estrogénicos. México. Un resultado semejante se observó con el agonista selectivo para el GPR30. Por su parte. utilizando como modelo a las células MCF-7 de cáncer de mama humano. Querétaro. (Trabajo auspiciado por CONACyT 100359).Jornadas Académicas. Mediante PCR en tiempo real. ha sido involucrado en la activación del eje reproductivo de los mamíferos. altos niveles de PRL circulante previenen la reducción de la amplitud de la onda beta del ERG. También determinamos las acciones de estos compuestos sobre la tasa de proliferación celular. el agonista del receptor GPR30 no mimetizó la acción del estradiol..1 y Clapp C. y del sistema KISS1/KISS1R hizo mas complejo el panorama en la medida en que han ido apareciendo reportes que demuestran que el GPR30 está implicado en la progresión y agresividad tumoral. y que este efecto es mimetizado por estradiol-BSA. Los resultados obtenidos muestran que KISS1 es modulado de forma negativa por el estradiol. pero no de la proliferación celular en el epitelio mamario transformado podría involucrar al receptor membranal GPR30.

lo cual consolida el papel neuroprotector de la PRL y brinda información sobre su uso potencial tanto en condiciones de degeneración normal de los fotorreceptores asociada a la edad avanzada como en condiciones patológicas como es el edema macular asociado con la edad y la retinitis pigmentosa. En conclusión. Antonio Prado.Jornadas Académicas. las cuales participan en proteger en contra del edema retiniano. . el factor de crecimiento neuronal. el derivado del epitelio pigmentario y el neurotrófico ciliar. la expresión del receptor de PRL aumenta tras la exposición a la luz continua en las células gliales de Müller así como la expresión de factores neuroprotectores como la PRL misma. Gabriel Nava y Martín García. Agradecemos la asistencia técnica de Fernánd López-Barrera. Notablemente. 2011 Lunes 19 de Septiembre Müller. Trabajo auspiciado por CONACYT 81150. Daniel Mondragón. También la hiperprolactinemia promueve la expresión de la acuaporina 1 y 4 en la retina. la hiperprolactinemia a niveles comparables a los de la lactancia protege la retina de la fotodegeneración inducida por una exposición a luz continua.

Instituto Tecnológico de Conkal. apoptótico y de re-diferenciación celular evitando la adquisición de quimiorresistencia. y que estos efectos están asociados a procesos de re-diferenciación. disminución en la proliferación celular y activación de apoptosis dependiente e independiente de caspasas. 2 Laboratorio de Genética Molecular. Instituto de Neurobiología. Querétaro.2. Falcón Alcántara A 1 y Heimer de la Cotera E 1. México. En la búsqueda de los mecanismos celulares involucrados en el efecto antineoplásico del I2. Estos receptores están estrechamente relacionados a procesos antiproliferativos. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. PAPIIT IN201210 6. EL YODO COMO REGULADOR MOLECULAR.Jornadas Académicas. neuroblastoma y páncreas. además de un efecto antioxidante cardioprotector. Datos recientes han revelado que el yodo es un potente antioxidante. Las conotoxinas son . Los resultados muestran un comportamiento antiproliferativo. México El yodo es un micronutriente esencial para la elaboración de las hormonas tiroideas en todos los vertebrados y un activo promotor de la metamorfosis en diversos invertebrados. Juriquilla. y que la baja incidencia de patologias mamarios y prostáticas en sujetos asiáticos está asociado con la elevada ingestión de yodo en dichas poblaciones (5280 ug/día) cuando se compara con el occidente (209 ug/día).. México. 2011 Lunes 19 de Septiembre SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Septiembre 19. nuestro grupo describió que el yodolípido conocido como 6-yodolactona (6-IL) ejerce un poderoso efecto apoptótico en células mamarias y prostáticas normales y tumorales. 2011 5. PARTICIPACION EN LA DIFERENCIACION. Dado que la suplementación de I2 no genera ningún efecto secundario en la fisiología tiroidea o de salud en general. Conkal. apoptóticos y de quimiosensibilidad en una gran variedad de canceres humanos. APOPTOSIS Y QUIMIOSENSIBILIDAD TUMORAL Aceves C y Anguiano B. nuestro grupo tiene actualmente 3 protocolos clínicos fase 1 con el Sector Salud del Estado de Querétaro donde hemos explorado los efectos de la suplementación de yodo sólo o en co-adyuvancia con fármacos en mujeres diagnosticadas con cáncer mamario temprano y avanzado así como en hombres con hiperplasia prostática benigna. UNAM Campus Juriquilla. Además mostramos que la 6-IL es un ligando especifico y un promotor de la expresión de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gamma (PPARg). y que esta 6-IL se presenta hasta 12 veces más abundante en tumores mamarios inducidos con el cancerígeno metil-nitrosourea. Zamora Bustillos R 1. Usando modelos tanto in vivo como in vivo diversos grupos hemos descrito que el yodo molecular (I2) ejerce efectos antineoplásicos en órganos captadores de yodo como glándula mamaria. ovario. Los caracoles marinos del género Conus capturan a sus presas mediante la inyección de un veneno que contiene toxinas peptídicas llamadas conotoxinas. Instituto de Neurobiología. Querétaro. Parcialmente apoyado por donativos: CONACYT 78955 y 87196. DETERMINACIÓN DE SECUENCIAS DE PRECURSORES DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO CONUS SPURIUS DEL GOLFO DE MÉXICO Aguilar Ramírez MB 1. Yuc. La mayoría de las conotoxinas actúan sobre canales iónicos activados por ligando. en comparación con glándulas normales de ratas suplementadas con I2. próstata. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Rivera Reyes R 1. UNAM.

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sintetizadas en forma de precursores que, en general, contienen tres regiones: péptido señal, región “pro” y toxina madura. Las conotoxinas se agrupan en superfamilias genéticas de acuerdo a la secuencia del péptido señal, la cual se encuentra muy conservada entre los miembros de cada superfamilia. Además, los genes de las conotoxinas contienen secuencias conservadas en las regiones no traducidas 5’ y 3’. El objetivo de este trabajo fue determinar secuencias de precursores de conotoxinas de diversas superfamilias en Conus spurius, habitante del Golfo de México. Las secuencias de los precursores fueron deducidas a partir de las secuencias de productos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) clonados. Para obtener éstos, se empleó ác. desoxirribonucleico total (obtenido mediante transcripción inversa a partir de ác. ribonucleico mensajero total aislado del conducto venenoso) y PCR con oligonucleótidos específicos. Los oligonucleótidos fueron diseñados con base en secuencias conservadas entre precursores de varias superfamilias de otras especies y secuencias de N-terminales de péptidos purificados a partir del veneno. En el caso de la superfamilia T fueron identificados 8 precursores que contienen 5 toxinas maduras; de la superfamilia I, 10 precursores con 3 toxinas; de la superfamilia O, 1 precursor con 1 toxina; de las conorfamidas, 3 precursores con 2 toxinas. Aparentemente, los genes de las conotoxinas T contienen un exón que codifica el último residuo del péptido señal y los primeros 14 residuos de la región “pro”. Los precursores de la superfamilia I pertenecen a la subfamilia 2, y algunos contienen una región “pro”. Los precursores de las conorfamidas contienen una o dos conorfamidas, como los precursores de otros miembros de la familia de los péptidos parecidos a la FMRFamida. Financiado por CONACyT 79929, PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403, y el presupuesto del Lab. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. Se agradece el apoyo de la Unidad de Proteogenómica-INB-UNAM (Dra. Anaid Antaramian Salas y M. en C. Adriana González Gallardo).

7. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL RECEPTOR TIPO rho DEL ÁCIDO GAMA AMINOBUTÍRICO (GABArho) Edith Espino, Argel Estrada Mondragón, Alejandra González, Arturo Machuca Parra, Ataúlfo Martínez Torres, Ricardo Miledi, Lenin Ochoa de la Paz, Adriana Pétriz, Daniel Reyes Haro, Abraham Rosas Arellano., Laboratorio de Neurobiología Molecular y Celular. INB-UNAM. En nuestro laboratorio manipulamos artificialmente las moléculas de la vida para entender cómo funcionan los sistemas biológicos. Los problemas principales incluyen cómo los receptores a nueurotransmisores regulan la actividad neuronal y cuáles son las bases moleculares y estructurales que definen su función. Para ello los objetivos de nuestras investigaciones se han centrado en: 1) Clonación molecular y expresión funcional de receptores GABArho en sistemas heterólogos, 2) Generación de modelos estructurales del receptor, 3) Distribución y caracterización funcional de estos receptores en neuronas y glía y 4) Mecanismos de la regulación de la expresión génica del receptor GABA-A. Los resultados obtenidos en nuestras investigaciones se enumeran en base a los objetivos planteados: 1) Se aislaron los cDNAs que codifican para las subunidades GABArho de la retina y del cerebelo y se caracterizaron electrofisiológica y farmacológicamente. También se clonaron formas alternativas generadas por remoción diferencial de intrones. 2) Se produjo el receptor GABArho1 en sistemas recombinantes incluyendo E. coli, Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae y se obtuvieron imágenes por microscopía electrónica, también se derivó un modelo

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estructural del receptor in silico; también se clonaron de bacterias genes homólogos al receptor 3) Se encontró la expresión de receptores GABArho en diversas áreas del cerebro incluyendo el estriado y cerebelo, 4) Se han aislado segmentos del promotor transcripcional del gen GABArho1 que se están caracterizando funcionalmente. Las perspectivas que tienen cada una de la líneas descritas son: 1) Búsqueda de nuevas moléculas que modulen al receptor GABArho, 2) Aplicar el modelo estructural que se generó en estudios que permitan descifrar cuáles son los módulos funcionales del receptor GABArho, 3) Definir la distribución celular y función del receptor en el cerebelo, y 4) identificar las señales en el DNA que dirigen la expresión de GABArho1 en retina y en otras áreas del sistema nervioso.Agradecimientos. A la Administración, Unidades de Servicio y colaboradores del INB-UNAM. Laboratorio de R. Miledi en UCI, PAPIIT DGAPA, CONACyT, Fondo Shedid, E. Ruiz y exestudiantes.

8. BIOACTIVIDAD DE LA 3,5-T2. MECANISMOS DE ACCIÓN Y REGULACIÓN DE SU VÍA DE SEÑALIZACIÓN Orozco A, Valverde-R C, Mendoza Cisneros A, Navarrete-Ramírez P, Hernández-Puga G, Villalobos P. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. En los últimos 5 años hemos estudiado los factores y mecanismos involucrados en la bioactividad de la 3,5-T2 (T2). Encontramos que en teleósteos esta yodotironina, que hasta hace poco se consideraba una hormona inactiva, tiene efectos genómicos mediados por una isoforma distinta del receptor de hormonas tiroideas beta 1 (TRβ1). De hecho, en peces, hemos caracterizado dos mRNAs que codifican para el TRβ1 y que presentan diferencias singulares al compararlas con el TRβ1 humano: i) la región N-terminal de ambas isoformas es más corta (76 aa menos); y ii) una de ellas contiene nueve amino ácidos insertados al inicio del dominio de unión al ligando. También hemos mostrado que el TRβ1 que contiene con el inserto de 9 amino ácidos (largo) es activo en presencia de T2, mientras que el receptor sin inserto (corto) se activa por T3. Además, estudios de estructura-función, nos han mostrado que el dominio N-terminal de los TRβ1 es importante para la transactivación mediada por T2 pero no por T3. Por otra parte, nuestros estudios in vivo evaluando el crecimiento somato-ponderal en peces, sugieren que las dos yodotironinas participan en el proceso, pero lo hacen a través de vías de señalización distintas: T3 activa el TRβ1 corto, mientras que T2 activa al TRβ1 largo. La caracterización funcional de nuevas isoformas de TRs permitirá, potencialmente, diseñar y desarrollar análogos de T3 cuya interacción diferencial con su receptor ejercería efectos tiromiméticos selectivos, lo que sería de gran utilidad en el tratamiento de patologías asociadas a la función tiroidea.

9. SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL FOLÍCULO OVÁRICO Vázquez-Cuevas FG, Garay E, y Arellano RO. Laboratorio de Neurofisiología Celular y Molecular, Departamento de Neurobiología, INB-UNAM. El ATP como transmisor intercelular participa en una amplia gama de procesos fisiológicos importantes tales como la regulación de la proliferación, la diferenciación y la muerte celular programada. Numerosas evidencias señalan que este transmisor funciona como

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Lunes 19 de Septiembre

una señal paracrina que sincroniza el tono de varios segundos mensajeros intracelulares (principalmente Ca2+ y AMPc) en poblaciones celulares. El sistema de señalización a través de ATP llamado purinérgico, funciona a través de la liberación basal y/o estimulada de ATP y la consecuente activación de receptores de membrana tipo P2X y/o P2Y localizados en las células vecinas o en la misma célula liberadora. Ha sido mostrado que estos dos elementos esenciales del sistema se expresan en una gran cantidad de tipos celulares. En el laboratorio de Neurofisiología celular, hemos mostrado la expresión de los elementos necesarios (e.g., expresión de receptores específicos, mecanismos de liberación de ATP, moléculas efectoras, etc) para la función de un sistema purinérgico de señalización intercelular, que se establece entre las diferentes células somáticas del ovario y los gametos; en los últimos años hemos estudiado las características de éste y su papel fisiológico durante la foliculogénesis. Una de las líneas de estudio recientes se enfoca en comprender las implicaciones celulares de la expresión del receptor P2X7 en el epitelio ovárico superficial (OSE) de mamífero. Hemos demostrado que: 1) el OSE de ratón expresa específicamente P2X7 , 2) su nivel de expresión es modulado durante el ciclo estral, y 3) su activación es capaz de inducir apoptosis. Paralelamente, dada la relevancia del OSE y la función de P2X7 en carcinogénesis, estamos estudiando la expresión y la función del receptor en líneas celulares derivadas de adenocarcinomas, los resultados en conjunto sugieren que el receptor P2X7 se expresa y es funcional en el OSE en condiciones fisiológicas y patológicas y que el ATP es un modulador intraovárico. Donativos: PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA.

la preferencia y la aversión para diferentes alimentos. Los métodos con que abordamos dicha problemática comprenden el uso de cuantificación de actividad enzimática por espectrofotometría. que de manera amplia pueden clasificarse como fóticos y no fóticos. así cómo ensayos de acoplamiento con radioligandos. ASÍ COMO EN LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES Y SISTEMAS DE NEUROTRANSMISIÓN NECESARIOS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA APETITIVA. ghrelina. Es indiscutible que el consumo de alimentos es influenciado por una compleja variedad de factores. receptores activadores de la proliferación peroxisomal y transducción de receptores a coricosterona). estado redox y actividad mitocondrial) y el manejo bioquímico de nutrientes (boxidación peroxisomal. de la ritmicidad circadiana y del metabolismo intermediario y energético. A lo largo de la evolución. Instituto de Neurobiología. México. El sistema de medición temporal en los organismos es indispensable para una adecuada adaptación a eventos medioambientales cíclicos. hormona de crecimiento y corticosterona).Jornadas Académicas. y Miranda M. modificaciones en la ritmicidad de varias hormonas (IGF-1. CAMBIOS EN LA PREFERENCIA GUSTATIVA. 2011 10. UNAM Campus Juriquilla.I. El modelo experimental abre oportunidades para proponer estudios interdisciplinarios en el área de la fisiología de la alimentación. La maniobra experimental para implementar nuestro modelo de estudio se basa en ofrecer alimento por sólo 2 h al día durante un lapso de 3 semanas. donde sin duda los procesos de aprendizaje tienen una importancia notable. detección y semi-cuantificación de proteínas por inmunoblot. además de ser un proceso fisiológico bien conservado a lo largo de la escala filogenética. y adaptaciones en elementos de señalización (dinámica del calcio intracelular. o sincronizador no fótico. gluconeogénesis y ciclo de la urea) en el hígado. México. los alimentos con sabores dulces se han asociado como alimentos . Dentro de los principales hallazgos que hemos encontrado se enumeran cambios en la regulación metabólica (carga energética. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. y Díaz-Muñoz M. Querétaro. Este conjunto de modificaciones que hemos caracterizado nos hace postular la existencia de una forma alternativa de medición del tiempo circadiano cuando la disponibilidad de alimento actúa como el principal sincronizador diurno. INDUCIDOS POR EL CONSUMO CRÓNICO DE SACAROSA Fregoso D. diferentes técnicas histológicas. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. UNAM campus Juriquilla. La capacidad de identificar y aprender sobre un sabor determina la frecuencia. 11. ensayos de ELISA. Se constituye por un conjunto de osciladores biológicos que sincronizan las funciones de los organismos a estímulos de naturaleza variable. En nuestro laboratorio han sido exploradas en los últimos años las adaptaciones metabólicas y fisiológicas que se expresan cuando al organismo se le somete a un horario de alimentación restringida (HAR). entre otra más. así como otros aspectos de alimentación y apetito. Instituto de Neurobiología. Querétaro. ACCESO RESTRINGIDO AL ALIMENTO COMO UNA HERRAMIENTA EXPERIMENTAL EN EL ESTUDIO DE LA RITMICIDAD CIRCADIANA Báez-Ruiz A. Trabajo auspiciado por CONACYT 129-511 y PAPIIT IN201209. 2011 Martes 20 de Septiembre SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Septiembre 20.

J. necesarios para distinguir y acrecentar la conducta de ingesta de estímulos gustativos apetitosos. positivamente hedónicos. Drosophila melanogaster. basado en tamizajes de forward genetics. Riesgo-Escovar.. críticas para la supervivencia de los animales. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. En este sentido. posteriores a la ingestión. que generan una conducta de preferencia y de ingesta continua. Martín García Servin. J. y mutaciones en ambos resultan en moscas viables y fértiles. así como adquirir nuevos aprendizajes. por lo tanto. del mismo sabor. por lo que la asociación de los sabores y sus consecuencias requiere de los sustratos cerebrales que evalúan los reforzadores y aquellos que permiten actuar en consecuencia. Agradecemos la asistencia técnica de Angela Gabriela Vera Rivera. T. Hemos encontrado que mutantes de estos dos loci presentan defectos en paradigmas conductuales tanto en larvas como en adultos que utilizan como estímulo sensorial la luz u olores. Trabajo auspiciado por DEGAPA IN209911-3. Los sentidos son las entradas de información del sistema nervioso central. pero con defectos en la olfacción y visión. tanto anatómicos como neuroquímicos.R. adecuada para los requerimientos diarios de energía. para conocer los efectos inducidos por el consumo crónico de un sabor dulce sobre la preferencia gustativa y la posibilidad de formar nuevos aprendizajes asociados al mismo sabor. UNAM. estos substratos. También. en el caso de nana. Alejandro Rangel Hernández. la saciedad y los efectos placenteros. hemos encontrado que la comunicación neural . los sabores altamente apetitosos activan los circuitos de recompensa del cerebro. a través de esta investigación se estudian algunos aspectos sobre la adquisición y la evocación de sabores apetitivos. se evalúan los efectos de la habituación a largo plazo sobre la posibilidad de reaprender nuevas asociaciones. particularmente atractivos son los estudios de forward genetics (‘genética hacia delante’). 12. están ligados íntimamente con procesos de aprendizaje y memoria. ha aislado mutaciones en genes que se requieren para todos los aspectos del sistema nervioso que se han estudiado en organismos modelo genéticos. que se refleja en la ingesta excesiva de azúcares. Ambos se expresan de manera restringida en el sistema nervioso. respectivamente. la neurogenética es la escuela de pensamiento que usando este principio. Los resultados demuestran cambios significativos en la forma de re-aprender asociaciones diferentes con el mismo estímulo. que sólo asumen que genes requeridos para una función pueden ser evidenciados cuando mutaciones en los mismos evitan que esta función se realice. la cual está alcanzando índices alarmantes a nivel mundial. que se requieren para la función sensorial. Su estudio puede abordarse desde distintas perspectivas. En el caso particular del sistema nervioso. a partir de estos principios hemos aislado mutaciones en dos loci de la mosca de la fruta. LOS SENTIDOS Y LOS FOSFOLÍPIDOS. sin prejuicio de la identidad molecular o función de los mismos. La preferencia por sabores dulces. codifican para una aciltransferasa de fosfolípidos y una fosfolipasa A2. De tal forma. M.. actualmente uno de los grandes problemas en nuestra sociedad es la falta de regulación en el consumo. En nuestro laboratorio. se regula a través de la asociación del sabor con el aporte de energía. en particular para el olfato y la visión.. A través de un modelo de consumo crónico de sacarosa. Sin embargo. 2011 Martes 20 de Septiembre nutritivos y “seguros”. O CÓMO LA FUNCIÓN SENSORIAL DEL SISTEMA NERVIOSO DEPENDE DEL METABOLISMO DE FOSFOLÍPIDOS Gimate-Baños. Peña-Rangel. y permite plantear algunos hipótesis de los cambios en los mecanismos cerebrales.Jornadas Académicas. a través de la rápida entrada de señales sensoriales y lentas consecuencias. Instituto de Neurobiología. I. Los genes nanahuatzin (nana) y tecuzitecatl (tecu).

Hemos sintetizado in vitro ambas proteínas. 13. Debido a que la sincronización del ritmo interno con el estímulo no es perfecta. y cuando la frecuencia del estímulo es lenta las respuestas conductuales muestran que el ritmo de los sujetos tendía a adelantarse. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología.Jornadas Académicas. el tiempo de sincronización y el tiempo de memoria. UNAM Campus Juriquilla. lo que sugiere que el defecto en tecu puede ser central. los datos muestran que aún en respuestas incorrectas. la cual los sujetos aceleran o incrementan con el objeto de sincronizarse con la frecuencia a la que cambia de posición el estímulo visual. En este trabajo cuantificamos la habilidad de sujetos humanos para sincronizarse y predecir la ocurrencia de eventos sensoriales periódicos. una estructura clave internuncial de procesamiento de información sensorial. reduciendo gradualmente la probabilidad de calcular correctamente la posición del estímulo.. que llamamos de sincronización. expresión generalizada del transgen correspondiente en los mutantes es capaz de rescatar los fenotipos mutantes en pruebas conductuales. 2011 Martes 20 de Septiembre entre los fotorreceptores y las primeras interneuronas del lóbulo óptico está comprometida. Querétaro. los mecanismos neuronales que posibilitan esta importante función cognitiva no se comprenden todavía. México. Este fenotipo se puede rescatar con la expresión de un transgen de nana en el ojo. los sujetos debían responder si el estímulo. Los participantes observaron un estímulo visual que aparecía alternadamente en la izquierda y derecha de su campo visual. en el caso de tecu hemos encontrado que la mayoría de la expresión cerebral está en los cuerpos setíferos. se encontraría en la izquierda o en la derecha. Instituto de Neurobiología. los sujetos no contestan azarosamente. Estos resultados son congruentes con la existencia de un marcapasos interno que oscila a una frecuencia intermedia. Después de este periodo de observación. y demostrado que tienen las actividades enzimáticas predichas. Sin embargo. Al final del periodo de memoria. . CUANTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD HUMANA DE PREDECIR EVENTOS SENSORIALES PERIÓDICOS De Lafuente V. De manera importante. Además. de tal manera que intervalos largos de memoria resultan en una disminución progresiva de la probabilidad de contestar correctamente. Para ambos loci. el estímulo visual desaparecía y la tarea de los sujetos era mantener en la memoria de trabajo el ritmo al que el estímulo cambiada de posición. Trabajo auspiciado por el Instituto de Neurobiología y por DGAPA IACOD I1201011. Predecir eventos sensoriales que se repiten a intervalos regulares de tiempo es una función básica del sistema nervioso que permite al individuo preparar respuestas conductuales con anticipación. La probabilidad de responder correctamente se cuantificó en función de tres variables: la frecuencia a la que el estímulo alternaba. por lo que el defecto es presináptico. que ya no era visible. los errores se acumulan con el tiempo. sino que sus errores se desvían de manera sistemática de la respuesta correcta: cuando la frecuencia del estímulo es rápida los sujetos tienen retrasarse. Los resultados muestran la probabilidad de contestar correctamente depende principalmente del tiempo de memoria.

proponemos que la lactancia es un modelo natural de neuroprotección y neuroplasticidad y que la prolactina tiene un papel importante en este fenómeno. Un ejemplo de estas adaptaciones es la reducción de la sensibilidad a agonistas glutamatérgicos en varias regiones cerebrales de la madre. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. los NC no tienen preferencia por un individuo de su mismo sexo ni del sexo contrario. 15. Camacho F. el procesamiento de las claves olfatorias sexualmente relevantes es deficiente en los machos NC. UNAM La ejecución de la conducta sexual es muy importante en todas las especie de mamíferos. en las distintas fases del período de lactancia. Laboratorio de Conducta sexual y plasticidad neuronal. Estos animales se han denominado no copuladores (NC) y representan un modelo natural para evaluar los factores involucrados en el control de la conducta sexual masculina. oxitocina.Jornadas Académicas. Estudios recientes de nuestro grupo han mostrado que la lactancia disminuye el daño celular inducido por ácido kaínico (KA) en el hipocampo dorsal de la madre. por lo que casi todos los machos son capaces de copular cuando una hembra receptiva está disponible. Querétaro. En cuanto a las hormonas. en varias especies como hámster. Instituto de Neurobiología. ratón y rata. UNAM Campus Juriquilla. progesterona. es independiente del tiempo de exposición (24. hemos demostrado que mientras los machos copuladores (C) muestran una clara preferencia por las hembras sexualmente receptivas y por sus olores (feromonas). Arzate D. 48.. La administración crónica de prolactina a ratas ovarectomizadas disminuye de manera significativa los efectos nocivos del KA en el hipocampo y reduce la progresión de las crisis convulsivas. y corticosterona que son característicos de esta fase y consideramos la posibilidad de que esta fluctuación hormonal sea importante en los efectos protectores que hemos reportado. Además. 2011 Martes 20 de Septiembre 14. neuronal y hormonal. hemos demostrado que los machos NC tienen sus niveles circulantes normales de estradiol y . Corona R. LA LACTANCIA PROTEGE AL CEREBRO DE LA MADRE CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD Morales T. la lactancia reduce la magnitud de la respuesta astrocítica típica de la lesión por KA. Sin embargo. y persiste aún después de 48 h post-destete. Nuestro grupo de investigación ha estudiado a las ratas macho NC a nivel conductual. ó 72 h) y de la vía de administración del KA (intraperitoneal o intracerebral). Unda N. CA3 y giro dentado del hipocampo. Apoyado por CONACyT 51044 y UNAM (PAPIIT-DGAPA IN204709). Instituto de Neurobiología. Esta protección dada por la lactancia contra el daño causado por excitotoxicidad se presenta en las áreas CA1. UN MODELO NATURAL PARA ENTENDER LAS BASES NEURONALES DE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA Antonio E. MACHOS NO COPULADORES. Así. en comparación con ratas vírgenes en la fase de diestro. A nivel conductual. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Portillo W. y atenúa las manifestaciones conductuales tónico-clónicas (tipo epilepsia) causada por el agonista glutamatérgico. La experiencia reproductiva ocasiona una serie de cambios conductuales. jerbo. conejo de indias. Probablemente debido a que a nivel neuronal. fisiológicos y emocionales en la madre que la preparan para satisfacer las demandas del embarazo y de la lactancia. México. algunos machos aparentemente normales no copulan a pesar de ser probados en repetidas ocasiones con hembras sexualmente receptivas. Paredes RG. Durante la lactancia se presenta la elevación de los niveles circulantes de prolactina.

Norma Serafín. Así.A. 2011 Martes 20 de Septiembre testosterona. Estos datos en conjunto sugieren que los machos NC tienen una alteración funcional a nivel del APM. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). Juárez. fácilmente puede impedirse la formación de la MLP. MuñozSánchez S. así como aplicación de ISPs se tornan inocuas. lesiones electrolíticas. que dura poco tiempo. Y. El segundo postulado indica que la formación de la MLP depende de la síntesis de proteínas en regiones particulares del cerebro. los animales NC tienen alteraciones en el número de receptores a andrógenos y estrógenos tipo a Además. E. bloqueadores de receptores a neurtransmisores. De esta manera. no permiten la formación de la MLP. la administración de tratamientos que interfieren con la actividad cerebral durante el periodo de consolidación (e.. Omar González y Martín García.L.G.. Torres-García M.†. I. El trabajo de nuestro laboratorio ha demostrado que cuando los sujetos de experimentación son sometidos a un aprendizaje incrementado. Luis A. Y. González-Salinas S. la administración de tratamientos durante la fase de consolidación. en particular del aprendizaje incrementado. Estos datos indican claramente que la teoría de la consolidación de la memoria no puede generalizarse a la formación de la MLP de todos los tipos de aprendizaje. LA TEORÍA DE LA CONSOLIDACÍON DE LA MEMORIA: EXCEPCIONES A LAS REGLAS Prado-Alcalá R. Becas de CONACYT a T. UNAM Campus Juriquilla. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. el área preóptica media (APM).. Instituto de Neurobiología. si esto ocurre. Medina A.g. que fácilmente puede interrumpirse y. por lo tanto. Este postulado se basa en el hecho de que la administración de inhibidores de la síntesis de proteínas (ISPs) durante el proceso de consolidación también impide que se forme el almacén de largo plazo. M. (372289) y a J. la formación de la MLP es normal. El estudio de los factores involucrados en la ausencia de la conducta sexual en los machos NC nos permitirá elucidar los factores más importantes involucrados en el control de la conducta sexual masculina en roedores. García Torres J. y Quirarte.Jornadas Académicas. El primer postulado indica que el paso de información del almacén de memoria de corto plazo al almacén de MLP está mediado por el proceso de consolidación. pero no los de testosterona. que típicamente producen amnesia. a nivel del sistema nervioso central describimos que en la región más importante para el control de la sexual masculina. G. es decir. es decir. (372289). .C... choques electroconvulsivos. E. La teoría universalmente aceptada acerca de la formación de la memoria de largo plazo (MLP) tiene dos postulados generales que descansan en resultados experimentales muy sólidos. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva..) producen amnesia. éste es un proceso muy frágil. reportamos que su actividad de la enzima aromatasa (enzima que metaboliza la testosterona a estradiol) en el APM es menor con respecto a los machos C. los implantes de estradiol. México. en el APM de machos NC recuperan la conducta sexual en estos animales. Querétaro. etc. Sin embargo. Hernández-Gutiérrez M. 16. Prado..

Lourdes Lara. Ramón Martínez y Soledad Medina. el hipocampo y la corteza prefrontal participan en la formación de la memoria a través de los glucocorticoides. Leonor Casanova. Apoyo de ConacyT 130524 y PAPIIT-UNAM IN214111. un ganglio basal del cerebro que es parte de un sistema de memoria y cuya principal función cognitiva se ha planteado es la formación de la memoria de hábitos y habilidades. Angel Mendez. . Mediante herramientas conductuales y farmacológicas en nuestro laboratorio demostramos que la activación de los receptores a glucocorticoides del estriado es importante para la consolidación de la memoria.. Asimismo hemos encontrado que la activación de los receptores a glucocorticoides del estriado depende de la activación del sistema noradrenérgico de la amígdala. Asimismo se sabe que algunas estructuras tales como la amígdala. Estas evidencias nos permiten concluir que el estriado es una estructura que regula la formación de la memoria no solo a través de sistemas de neurotransmisión como ampliamente se ha descrito sino también a través de hormonas como los glucocorticoides y apoyan la idea de que es parte de un sistema de memoria ya que su función al igual que el hipocampo y la corteza prefrontal depende de la activación de la amígdala. PARTICIPACIÓN DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA Y SU POSIBLE REGULACIÓN A TRAVÉS DE GLUCOCORTICOIDES Quirarte.Jornadas Académicas. Instituto de Neurobiología. G. Campus UNAM Juriquilla. Martin García. Querétaro. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. México Existen evidencias que confirman el papel regulador de los glucocorticoides en la consolidación de la memoria. laberinto acuático con plataforma visible) pero no así para la memoria específica del contexto o de su componente aversivo (evitación inhibitoria modificada y laberinto acuático plataforma oculta). 2011 Martes 20 de Septiembre 17. es decir la memoria de procedimiento. Sin embargo no se ha estudiado la participación de los glucocorticoides en otras estructuras cerebrales involucradas en la memoria.L. Nuestro trabajo tiene como propósito el investigar las influencias que tienen los glucocorticoides sobre el estriado. específicamente para la memoria de aprendizajes de procedimiento (evitación inhibitoria. Agradecemos el apoyo técnico de Norma Serafin. por ejemplo inyecciones sistémicas de corticosterona o dexametasona mejoran la memoria cuando la administración se realiza inmediatamente después de que el sujeto aprendió.

2Departamento de Biología Celular y Fisiología Biofísica y Neurociencias. Martínez-Coria H3. sin embargo también se ha demostrado . 2011 18. Sin embargo existen neuronas con formas parecidas a filamentos a edad avanzada en este modelo. Servín de la Cruz. Luna J2. Los resultados obtenidos demuestran que los depósitos de b amiloide y Tau hiperfosforilada aparecen de manera diferencial en el hipocampo. México DF. El examen de referencia en el paciente oncológico es la PET-CT. desde los 3 meses de edad en hipocampo. el cual expresa la patología en áreas del cerebro asociadas a la memoria. Díaz-Miranda S. no hemos encontrado la truncación patológica del extremo carboxilo de la proteína Tau en un tratamiento con Etanol. 3Universidad de California. y la amígdala. 2Laboratorio de Imagen Funcional por Resonancia Magnética. en el modelo la formación temprana de placas b amiloides y Tau hiperfosforilada durante el desarrollo de la EA asociadas a la pruebas de reconocimiento de objetos (RO) y de la capacidad olfativa (discriminación de olores volátiles. IN-202809 y CONACYT No. existe pérdida de la memoria por el depósito en el cerebro de placas neuríticas. Barragán-Campos HM1. Zavala González MA1. Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. 1Unidad de Resonancia Magnética. aunque no para la discriminación sexual que se altera tardíamente. Centro de Investigación de Estudios Avanzados del I. UNAM Campus Juriquilla. PS1M146V APPSwe y Tau P301L). Adicionalmente. Nuestro objetivo es determinar. ANTECEDENTES: El cáncer constituye la tercera causa de muerte a nivel mundial. Ontiveros Torres MA2. 1Depto de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Barrios Alvarez FA2. Instituto de Neurobiología. Mares Orozco M. El 70% de los pacientes con cáncer tienen metástasis al momento de su muerte. al igual que el RO ambos se asocian con la aparición de placas de b amiloide. preferencia y motivación sexual) debido a que se ha propuesto que su deficiencia es un síntoma temprano que además conlleva a producir pérdida del apetito. como son el hipocampo. Ana Laura Pinedo Vargas. 19. la corteza prefrontal. 102278 (RM). Las metástasis vertebrales (MVs) representan 40% de las metástasis en pacientes con cáncer.N. de peso y un pobre estado nutricional. ALTERACIONES ANATOMO FUNCIONALES EN EL MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER (3XTg-AD) Aguilar-Vázquez AR. Lourdes Palma Tirado. en el bulbo olfatorio y en el hipocampo. Campus UNAM-Juriquilla Qro. corteza y amigdala.Jornadas Académicas. y de Marañas Neurofibrilares. Depto. Elsa Nydia Hernández Ríos Rodríguez. 2011 Miércoles 21 de Septiembre SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Septiembre 21. cuyo componente principal es la proteína Tau procesada patologicamente. Coronas Sámano G. Campus Irvine. DETECCIÓN DE METÁSTASIS VERTEBRALES MEDIANTE SECUENCIA DE DIFUSIÓN OBTENIDA POR RESONANCIA MAGNÉTICA Lugo-Aguilar S1. Jorge A. en el hipocampo. Entre los modelos animales que intentan replicar esta patología. Sin embargo la deficiencia olfativa se presenta en hembras de 10-11 meses.. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín.P. está el ratón triple transgénico (3xTg-AD. Portillo Martínez W1. cuyo componente monomérico es el péptido b-amiloide. EUA En la neurodegeneración provocada por la enfermedad de Alzheimer (EA). Trabajo auspiciado por DGAPA-UNAM No.

Francisca Sandoval Z*. Charles LE. 0. Cuando una lesión en DWI tiene restricción cualitativa. Sanderson WT.0005544741) y la media del valor ADC avg de la vertebra sin evidencia de metástasis fue de 0. Doce pacientes estudiados fueron incluidos con diagnóstico de benignidad (48%). Estas dos formas de exposición son totalmente diferentes. La MVs se definió como positiva cunado 2 de las 3 secuencias propuestas fueron positivas. y 13 con diagnóstico de malignidad (52%). MATERIAL Y METODOS: Se incluyeron 25 pacientes. and solvents: the impact on mortality rates in the Honolulu Heart Program. la inhalación voluntaria de thinner es un problema de salud pública. Sin embargo no se tiene claro otros aspectos toxicológicos .Jornadas Académicas. La media del valor de ADC (ADC avg) de las lesiones metástasicas fue de 0. Lourdes Palma T**. 20. Gu JK. Andrew ME. así como en la secuencia DWI. Se calculó del valor de ADC de la lesión y del tejido sano. Rodriguez BL. OBJETIVO: Estandarización de la (DWI) de cuerpo entero por resonancia magnética (RM) en el diagnóstico de metástasis vertebrales. La evaluación cuantitativa del ADC avg demuestra aumento de la difusividad de la lesión hasta 2 veces en comparación con tejido sano.. respiratorias y cáncer. existe la posibilidad de MVS. En la industria las personas están expuestas al menos durante 8 horas a dosis de 100ppm a 2000 ppm. 2011 Miércoles 21 de Septiembre la utilidad de la imagen de difusión por resonancia magnética (DWI) en la detección de metástasis óseas.. Las dosis de exposición al thinner en forma voluntaria oscilan entre 5.000 a 15000 ppm en periodos cortos de tiempo (de 5 a 15 minutos).000370501 mm2/s (D. MasakiK. sin embargo en la detección de la lesión metastásica es necesario evaluar el efecto de brillo T2 (T2-shinethrough-effect). Alteraciones en la conducta y en el movimiento se han reportado en estas personas por inhalación crónica de thinner. Las propiedades neurotóxicas del thinner han sido ampliamente estudiadas hasta el momento. Petrovitch H.. se observaron MVs en 12 pacientes (48%) y ausencia de MVs en 13 (52%).0T Intera. 0. Un gran número de personas se encuentran expuestas al thinner principalmente en dos formas. b) lesión en hueso trabecular o cortical con imagen de contraste negativo en T1 (SE). RESULTADOS: En las secuencias T1 y STIR. 15 pacientes tuvieron MVs (60%) y 10 pacientes MVs (40%).37(2):205-15. *Derpartamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología y **Unidad de Microscopía electrónica. Ross GW.E. En México. 15 fueron mujeres (60%). la forma de inhalación voluntaria reviste principalmente efectos neurotóxicos importantes. Las estudio se obtuvieron en Magneto 1. Occupational exposure to pesticides. CONCLUSIONES: La RM permite detectar MVs en las secuencias estructurales T1 y STIR. La exposición crónica de thinner causa encefalopatía crónica.0001768751. a) lesión en el hueso trabecular o cortical con imagen de contraste positivo en DWI o STIR. que puede observase en otro tipo de lesiones. La forma de exposición involuntaria a dosis menores en tiempos más largos está vinculada a causas de muerte por enfermedades cardiacas.E. Burchfiel CM. mientras que en DWI.000118154 mm2/s (D.0T Discovery MR 750 GE. Fekedulegn D. Philips y Magneto 3. La facilidad de adquisición y su economía lo hacen disponible a menores de edad que son los principales usuarios del thinner como droga de abuso. metals. Ma. EVALUACIÓN INTEGRAL DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA POR INHALACIÓN DE THINNER EN MODELOS DE RATA WISTAR Alfonso Cárabez T*. esto es. Work. 2010 Jan 1. caracterizada por pérdida de mielina y macrófagos en la materia blanca con inclusión de material birefrigente. El análisis estadístico incluyó estadística descriptiva.

en el que es necesario alcanzar el estado de intoxicación. trimetil benzeno y xileno. UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO: AVANCES Y PERSPECTIVAS Harmony. en dos sesiones con una separación temporal de 8 horas entre cada sesión. 2011 Miércoles 21 de Septiembre del thinner como mezcla. desarreglo de la monocapa y proliferación de las cisternas sub-membranales así como la presencia de argirofilia intensa. 21.Jornadas Académicas. la mayor inhalación de solvente ocurre al inicio de la sesión. potenciales cognoscitivos. Junto al daño a las neuronas de Purkinje el tíner tiene efctos importantes en la glía. La relevancia de estos estudios se presentarán en esta sesión. imágenes por RM. Otros proyectos que se iniciaron fueron los de tractografía por tensores de difusión: evaluación de diferentes tractos nerviosos en niños que presentaron una lesión cerebral perinatal. consiste en la exposición diaria a dos períodos de 20 minutos a 4000 ppm de tíner. que se traduce en la presencia de numerosas neuronas negras. Nuestro modelo experimenta murino. Prácticamente todos los integrantes del Instituto conocen que nuestro objetivo es el desarrollo y puesta en marcha de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento temprano del daño cerebral producido por factores prenatales y perinatales y su abordaje multidisciplinario. y colaboradores de la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. En cuanto a nuestras perspectivas de proyectos de investigación se han ampliado considerablemente con el nuevo equipamiento obtenido a través de proyectos de CONACYT: ya se instaló el equipo de mapeo cerebral por espectroscopía próxima a infrarrojos (NIRS) y se iniciaron las adquisiciones de datos en recién nacidos sanos y con asfixia. La farmacodependencia humana consiste en la exposición a 2000 a 5000 ppm durante largos períodos y con estados repetitivos de intoxicación por tiempos no mayores a 15 minutos. Además de las alteraciones generales como es la pérdida de peso y cambios conductuales. mientras . A partir de 2005 la NOM estableció que la mezcla de solventes llamada tíner no contuviera benceno. alteraciones en la mielina definida como leucoencefalomalacia. que recibieron tratamiento neurohabilitatorio y cuya evolución en algunos casos fue satisfactoria. Los resultados nos indican que las neuronas de Purkinje son el blanco principal de el tíner ya que se presenta pérdida de estas neuronas en áreas mayores a las 300 a 500 μm. El thinner está compuesto principalmente por tolueno. en el SNC se presenta cambios patológicos como son las alteraciones en la microvasculatura cerebral. La dosis de sostén en el estado intoxicado es por períodos como ya se mencionó no mayores a 15 minutos a lo largo del día. etilbenzeno. En esta presentación queremos dar una visión actualizada de la Unidad. en cámara cerrada por 16 semanas. fisiológicos y genéticos de la exposición crónica de thinner. Congruente con estos objetivos se realizaron una serie de proyectos de tesis de maestría y doctorado que involucran diversas técnicas: electroencefalografía. asi como se discutirán los probables mecanismos de patología que conllevan. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Nuestros estudios han aportado datos sobre los efectos histopatológicos. en la que se observa daño estructural en las uniones herméticas. Una de las áreas del sistema nervioso central en la cual hemos enfocado nuestros estudios es el cerebelo. neurorretroalimentación y neurohabilitación. etanol. T. UNAM. bioquímicos. especialmente la glía astrocitaria que muestra alteraciones importantes sobre todo en los procesos que acompañan a las dendritas en su trayecto en la capa molecular del cerebelo. potenciales evocados visuales y auditivos de tallo cerebral. Instituto de Neurobiología. acetona.

el Centro de Neurociencias de Cuba. en paralelo con los hallazgos de morfometría neuronal obtenidos en ambas vías sensoriales. hemos obtenido evidencias de daño estructural desde los receptores como a lo largo de algunos relevos de las vías del gusto y del olfato. En esta línea de investigación utilizando el modelo de la rata desnutrida a diferentes edades del desarrollo. Rubio-Navarro L. Querétaro. Regalado M. México En las especies altriciales la ingesta de alimento depende de acciones concertadas del gusto y del olfato. Instituto de Neurobiología. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. y de la hipoplasia neuronal a lo largo de núcleos de relevo de las vías del gusto y del olfato. Estos hallazgos adquieren relevancia. y la supervivencia del neonato en el ambiente ecológico del nido. alterando las relaciones madre/crías. la supervivencia del neonato y el desarrollo de su conducta sensorial en el largo plazo. También. 2011 Miércoles 21 de Septiembre que en otros no. Otro proyecto que esperamos iniciar el año próximo es el de seguimiento de lactantes en los cuales se hayan realizado diagnósticos prenatales y en los cuales la evolución haya sido normal y en otro grupo en el cual se hayan presentado factores de riesgo como el de restricción del crecimiento con disminución del flujo de las arterias cerebrales a diferentes edades de gestación. El ayuno perinatal crónico es una influencia epigenética nociva y relevante que interfiere con el desarrollo de la organización estructural y la función quimiosensorial. Torrero C. Fernández R. V. son notorias las alteraciones en la organización de las papilas y los botones gustativos.known. moduladas por señales visuales. from the olfactory . transducción e integración de los patrones de mensajes sensoriales ascendentes modulados por descargas neuronales centrífugas del cerebro anterior. Así. De todo lo mencionado vamos a mostrar resultados y dar ejemplos de lo que se ha iniciado. de los glomérulos olfativos. the distribution of synaptic inputs on the pyramidal cell and its processes remains to be defined. de los cuales dependen las sensaciones y los procesos cognitivos de los recién nacidos. auditivas y somatosensoriales que confluyen en los circuitos para la quimiorecepción. 22. and Larriva. 23. Deseamos señalar también que la participación de investigadores de otras instituciones como el CIMAT. Estas alteraciones limitan procesos funcionales como la recepción.. IN207310-22. J. Department of Developmental Neurobiology. Carreón M. AFFERENCES TO PRINCIPAL CELL OF THE PIRIFORM CORTEX Vargas. la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma del Estado de México y el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer ha sido fundamental en el desarrollo de todos estos proyectos.Jornadas Académicas.e. evaluamos el grado de afectación que tiene tanto la discriminación gustativa como la olfativa en ratas adolescentes que sufrieron desnutrición perinatal. Campus UNAM Juriquilla. en el presente. utilizando técnicas de morfometría neuronal de impregnación metálica y de inmunohistoquímica. DESARROLLO DE LA QUIMIORECEPCIÓN EN LA RATA DESNUTRIDA RECIÉN NACIDA Salas M. To identify the possible site(s) of termination of extrinsic (i. Con apoyo parcial de DGAPA/UNAM. ya que de ellos depende la adquisición neonatal de experiencia sensorial temprana que fortalece la expresión de la respuesta maternal. INB-UNAM Although the fiber inputs to the piriform or primary olfactory cortex are relatively well.

2011 Miércoles 21 de Septiembre bulb) and intrinsic (interneuron) synapses in the pyramidal cell of the piriform cortex (PPC) a three step experiment was performed in each adult rat (n=5). So far. Preliminary observations suggest that chandelier-like axon terminals terminate in initial segment of the PPC´s axon. followed by immunocytochemistry to the enzyme glutamic acid decarboxylase prior to epon embedment for electron microscopic observation. our study has disclosed that fibers from the main olfactory bulb terminate in distal processes of the pyramidal cell. and in order to define axonal afferents to initial segment. The procedure consisted of a lesion of the bulbar afferent to the piriform cortex. All together our observations puts forth that distribution of afferences to PPCs is dictated by their source and is highly predictable Acknowledgements. With the technical assistance of Gema Martínez. Lastly. serial sections of the pyramidal cell axon were obtained to realize tridimensional rebuilding with a soft-ware (“Reconstruct”).Jornadas Académicas. Supported by a grant from DGPA. whereas GAD-immunoreactive boutons distribute in the soma and proximal processes. .

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Agradecemos al M. Querétaro.1. Juan Ortiz Retana. Asímismo. por su apoyo durante la adquisición de datos y su análisis. por lo que varias regiones cerebrales son reclutadas para su análisis. demostrando una sobre-especialización de estas regiones. la cual probablemente detecta características acústicas que son específicas de la música. Montreal. Music and Sound Research (BRAMS). los músicos reclutan una región más extensa que la población general en el lóbulo temporal. en comparación con vocalizaciones o frases. Los datos fueron analizados mediante un modelo lineal general (p<0. en C. vocalizaciones no lingüísticas. Québec. UNAM Campus Juriquilla. en C.1. Nuestros datos muestran que existe una región que se activa preferencialmente ante estímulos musicales. 28 de los cuales contaban con educación musical formal. particularmente al M. sobre el giro temporal superior derecho.2. Canadá. México. sonidos ambientales y vocalizaciones de monos. 1 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. voces humanas en varios idiomas. es posible que otras regiones específicas se vean activadas preferencialmente ante uno u otro. la actividad de tales regiones puede verse modificada secundariamente a la experiencia previa de los sujetos. mediante el cual se localizaron regiones que mostraron un incremento en su actividad ante categorías específicas de estímulos. Aubé W. . Angulo-Perkins A. Barrios F. Armony J. ESTÍMULOS MUSICALES PROVOCAN ACTIVACIONES PREFERENTES EN EL LÓBULO TEMPORAL: IDENTIFICACIÓN MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL Concha L.2. Ligeramente posterior a esta region. Leopoldo González Santos y al personal de la Unidad de Resonancia Magnética.A1.05 corregido). se encontró que esta diferencia en actividad se encuentra acentuada aún más en los músicos. en C. Más aún. La música y la voz humana son estímulos acústicos de particular importancia dada su complejidad y por el tipo de información que conllevan. Peretz I. Erick Pasaye y el M. 2 International Laboratory for Brain. mientras escuchan pasajes musicales. Trabajo auspiciado por Conacyt IE252-120295.2. Instituto de Neurobiología. Encontramos una región bilateral localizada en la porción anterior del surco temporal superior que responde preferencialmente ante estímulos musicales. 2011 Jueves 22 de Septiembre SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Septiembre 22. que sobrelapa con el área del reconocimiento de la voz. 2011 24. en comparación con la población general. Si bien una gran parte de la infraestructura neural necesaria para el procesamiento de estos estímulos puede ser común a ambos. En este estudio se incluyeron 53 sujetos.Jornadas Académicas. Se realizó un estudio de resonancia magnética funcional de alta resolución (2⨉2⨉3 mm3) en un resonador de 3T utilizando un paradigma de bloques en los que se presentaban estímulos auditivos dentro de varias categorías: música (piano y violín).

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25. MECANISMOS ENDÓGENOS DEL DOLOR Y DE LA ANALGESIA Condés-Lara M. Rojas-Piloni G. y Martínez-Lorenzana G. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. Son varios los sistemas que se han descrito que participan en la codificación, transmisión e integración de la información dolorosa y nociceptiva. En el momento que se activan los sistemas neuronales de alarma que señalan la presencia de un estímulo nociceptivo, también se activan estructuras en el sistema nervioso central que se relacionan con la supresión de la activación nociva. Estos sistemas endógenos que tienen como función la supresión de la información nociceptiva se relacionan con la analgesia endógena. En este contexto se han estudiado las interacciones tálamo corticales, la activación eléctrica del núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN), del núcleo rafe Magnus (RMg), del locus coeruleus (LC) y la acción cortical sobre la actividad de neuronas de la médula espinal que codifican y transmiten la información nociceptiva. Proponemos que todas las estructuras señaladas, forman un sistema endógeno que tiene la finalidad de producir una analgesia que lleva al organismo, que ha recibido una estimulación nociceptiva, a un estado de homeostasis en el cual la sensación de dolor disminuye. Para poder integrar esta idea hemos recurrido a experimentos electrofisiológicos, neuroanatómicos, inmunohistoquímicos y conductuales que nos permiten establecer una relación entre estructuras y funciones. Nuestros resultados muestran que la estimulación del PVN, RMg, LC y de la Corteza Cerebral modulan la información nociceptiva a nivel del asta dorsal. De la misma manera estas estructuras interactúan mostrando fenómenos de sumación al estimularlas simultáneamente. Adicionalmente realizamos la identificación de diferentes neurotransmisores como responsables de la supresión selectiva de la actividad de fibras aferentes del tipo A-delta y C que son las encargadas de transmitir la información nociceptiva. Nuestros experimentos electrofisiológicos se corroboran con experimentos farmacológicos y conductuales en los que se observa una disminución de las respuestas a estímulos nociceptivos en animales en libre movimiento. Nuestros resultados nos pueden conducir a la práctica experimental en el hombre que sufre de dolor crónico incontrolable desprovisto de recursos quirúrgicos y farmacológicos para utilizar nuevas terapéuticas que le brinden una mejor calidad de vida. Este proyecto fue parcialmente financiado mediante el proyecto PAPIIT 202610 para GRP. 26. LIBERACIÓN DE GABA IN VIVO Y CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DEL TRANSGÉN EN LA LÍNEA CELULAR M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN DE LA GAD67 HUMANA Limón-Pacheco JH1, Mejía-Toiber JA1, González-Gallardo A2, Giordano M1. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, 2Unidad de Proteogenómica, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro. La línea celular M231-2O Cl-4 expresa la enzima glutamato descarboxilasa humana (GAD67h) gracias a un plásmido basado en el virus de Epstein-Barr. Esta línea celular libera GABA en respuesta a un estímulo despolarizante in vitro, y al ser trasplantada en el cerebro reduce las crisis tipo epiléptico en animales. No está claro si los efectos funcionales de estos trasplantes se pueden atribuir a la liberación de GABA por parte de

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estos trasplantes y si esta liberación está relacionada con la cinética del transgén en los trasplantes de largo plazo. Para resolver estos puntos, se hicieron dos experimentos. El primero evaluó la liberación de GABA en el trasplante a través de microdiálisis seguida de análisis cromatográfico. Se encontró que la cantidad de GABA liberada y la actividad de la GAD era mayor los trasplantes de la clona con el transgén a las 8 semanas, pero que esta diferencia desaparece a las 12 semanas. El segundo experimento evaluó el número de copias del plásmido que contiene a la GAD67h por PCR de tiempo real en trasplantes en el hipocampo a los mismos tiempos. Se observó una pérdida del plásmido relacionada con el tiempo de trasplante. Se exploró el mecanismo por el cual se pierde el plásmido a lo largo del tiempo in vitro. Primero se evaluó la ausencia de presión de selección y después la metilación del DNA. Los resultados sugieren que la pérdida de la función del transgén en los trasplantes de largo plazo puede deberse a la metilación de regiones del plásmido que están involucradas en su retención nuclear. Con base en estos datos proponemos que los efectos funcionales de los trasplantes de la línea M213-2O Cl-4 que se han reportado no se pueden atribuir de manera exclusiva al incremento en la liberación de GABA en el área del trasplante y que una acción tipo paracrino del GABA puede llevar a la remodelación de circuitos neuronales en el huésped. Agradecemos apoyo técnico a Biol. Soledad Mendoza Trejo y a IBQ Marcela Sánchez. Trabajo auspiciado por CONACYT (103907), DGAPA-UNAM PAPIIT (211709) y a la beca postdoctoral de DGAPA otorgada a JHLP.

27. PROCESAMIENTO DEL PASO DEL TIEMPO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL PRIMATE Hugo Merchant, Wilbert Zarco, Ramón Bartolo, Oswaldo Pérez, Juan Carlos Méndez, Germán Mendoza y Luis Prado. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. En este trabajo se presenta una visión general del programa de investigación que llevamos a cabo en el laboratorio de Neurofisiología de Sistemas en Primates del INB. Nuestras investigaciones se centran en entender cómo el sistema nervioso de los primates, humanos y no humanos, representa el paso del tiempo en la escala de los cientos de los milisegundos. Escogimos esta escala temporal por su papel crucial en conductas de alto orden como el lenguaje, la música y la danza. Utilizando técnicas de psicofísica en diversos paradigmas de percepción de la duración de intervalos, así como en tareas de ejecución rítmica de patrones temporales, encontramos evidencia indirecta de la existencia de un mecanismo de cuantificación temporal parcialmente distribuido. Esto implica que el reloj endógeno depende tanto de un circuito temporal maestro involucrado en el procesamiento del tiempo en una amplia gama de contextos, como de una serie de estructuras que se integran a la red dependiendo de la tarea temporal que realiza el sujeto. De hecho, estudios de imagen funcional han sugerido que circuito corteza-ganglios-basales-tálamo es el circuito temporal maestro. Con el fin de probar esta hipótesis se realizaron registros electrofisiológicos en diversas áreas corticales en monos realizando tareas de producción de intervalos. Los resultados más importantes son los siguientes: (1) Una población de neuronas en las áreas premotoras mediales (APM) representan el tiempo transcurrido o el tiempo que resta para realizar un movimiento temporalizado. Estas poblaciones interaccionan de manera cíclica cuando el animal ejecuta patrones rítmicos de movimiento guiados por estímulos externos o internamente generados. (2) Otra población neuronal en estas estructuras se sintoniza a la duración y al orden secuencial de los intervalos producidos por el mono.

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Este hallazgo sugiere que las APM codifican la estructura temporal y ordinal de patrones rítmicos de movimiento en tareas estrechamente relacionadas con la ejecución musical. (3) Las neuronas sintonizadas a la duración responden de manera similar durante tareas de producción de intervalos múltiples o únicos, guiados por estímulos visuales o auditivos. Estas respuestas bimodales e independientes del contexto de ejecución temporal sugieren que las APM son parte fundamental del circuito temporal maestro. Agradecemos la asistencia técnica de Juan Ortíz y Raúl Paulín. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944.

28. FISIOPATOLOGÍA DE CIRCUITOS NEURONALES Peña-Ortega F., Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. La investigación que se desarrolla en el laboratorio C-01 se propone determinar las bases celulares involucradas en la generación de la actividad coordinada de grupos de neuronas. Dicha actividad poblacional representa la base operacional de muchos circuitos neuronales que se traduce en la generación de conductas en condiciones normales o que puede relacionarse con las alteraciones observadas en varios desordenes neurológicos. Por ello, estudiamos a los circuitos neuronales tanto en condiciones normales como sus alteraciones en condiciones patológicas. Esto, con el uso de un abordaje experimental integral que permite correlacionar hallazgos obtenidos de experimentos conductuales, con evidencias obtenidas de registros de la actividad de poblaciones neuronales, de neuronas individuales e incluso de canales iónicos específicos. El objetivo general de este tipo de investigación es el de identificar los mecanismos intrínsecos y sinápticos que participan en la actividad integrada de ciertos circuitos neuronales (lo que subyace conductas específicas), así como identificar las alteraciones en estos mecanismos que determinan las disfunción de estos circuitos en condiciones patológicas (lo que subyace síntomas neurológicos específicos). Esto permite, por una parte, establecer el correlato celular de los síntomas de algunas patologías nerviosas y, por otra parte, identifica blancos terapéuticos para tratarlos. Para estos estudios utilizamos técnicas bioquímicas, electrofisiológicas y de fluorescencia en modelos animales tanto in vitro como in vivo. En concreto, actualmente estudiamos el papel de los distintos tipos neuronales (neuronas piramidales e interneuronas), así como sus interacciones sinápticas, en la generación de actividad poblacional en circuitos del cerebro anterior, así como las alteraciones que produce la proteína beta amiloide sobre los componentes de estos circuitos. Por otra parte, estudiamos al generador del ritmo respiratorio, alojado en el Complejo preBötzinger, con el uso del mismo abordaje experimental y con el fin de caracterizar los eventos celulares involucrados en el proceso de reconfiguración que sufre este circuito durante la transición a condiciones de hipoxia tanto in vitro como in vivo. Este proceso de reconfiguración es relevante para la generación de un tipo particular de respiración, llamada boqueo, que es fundamental para la autoresuscitación después de condiciones de hipoxia. En ambos proyectos, nos interesa determinar las propiedades intrínsecas y sinápticas involucradas en la función de estos circuitos, así como de sus alteraciones en condiciones patológicas controladas. Apoyos: DGAPA IA201511; CONACyT 59187,151261; Alzheimer’s Association NIRG-11205443.

El segundo ratón esta diseñado para destruir las neuronas que se activan por la conducta con la incidencia de luz directamente en el animal vivo. Por tanto. Víctor Ramírez-Amaya Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Para ello recurrimos a técnicas de imaginología con microscopía confocal y semi-confocal. México. actualmente desconocemos quiénes y cuántas son las unidades neuronales que llevan a cabo modificaciones en su conectividad. el interés principal del laboratorio es identificar con precisión los circuitos neuronales responsables de almacenar la información. con las que visualizamos. Haruki Bito & Hiroyuki Okuno de la Univ. estamos desarrollando dos ratones transgénicos. en preparaciones histológicas. llevan a cabo modificaciones en la resistencia de la transmisión. específicamente en las sinapsis que componen el circuito. . y quiénes son las responsables de reproducir los patrones de actividad durante la recuperación de información o lo que llamamos recuerdo. con lo que evaluaremos si estos circuitos son necesarios para la ejecución de la conducta. Querétaro. REDES NEURONALES PLÁSTICAS Dr. de Tokio. el primero es una herramienta que nos permitirá identificar histológicamente (con lo que se construirán mapas) e in vivo (con microscopía confocal multifotónica) las neuronas que se activaron por un estimulo que ocurre en una ventana temporal de ~20min. En colaboración con el lab del Dr.Jornadas Académicas. UNAM Campus Juriquilla. las cuales se mantendrán marcadas constitutivamente por el resto de la vida del animal. la expresión de genes tempranos que nos ayudan a monitorear la actividad neuronal (en diferentes tipos de neuronas) y la expresión o actividad de diversas proteínas involucradas en plasticidad sináptica. 2011 Jueves 22 de Septiembre 29. A pesar de que esta noción hoy permea en las neurociencias cognoscitivas con mucha claridad. también tenemos estrategias para visualizar las modificaciones estructurales en las células que responden con actividad neuronal a la conducta y estamos desarrollando métodos para hacerlo en el animal vivo con microscopía confocal multifotónica (MCM) mediante el uso de un ratón transgénico que expresa GFP horas después de la actividad neuronal. Tampoco sabemos cuáles son los circuitos indispensables para que la recuperación de información dé lugar a una conducta eficiente. Instituto de Neurobiología. El concepto de código poblacional implica que las neuronas que son parte de los circuitos que procesan y almacenan la información que se adquiere de la experiencia. lo que nos permitirá comparar la identidad de las neuronas que adquirieron la información con aquellas que se activan durante el recuerdo. delimitada por la administración de 2 fármacos.

JORNADAS xviii Edición Académicas eXpo cartel Septiembre 19 al 22. 2011 5:00 a 7:30 PM SESIÓN: Lunes 19 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 1 al 24 SESIÓN: Martes 20 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 25 al 48 SESIÓN: Miércoles 21 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 49 al 72 SESIÓN: Jueves 22 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 73 al 94 Los resúmenes incluidos en esta Memoria son responsabilidad de sus autores. .

). 53379. Trabajo auspiciado por CONACYT-México. UNAM.. Hasta el momento no es conocida la identidad molecular del receptor tipo P2Y que genera la corriente FCl ni tampoco han sido caracterizados farmacológicamente los canales de cloro dependientes de Ca2+ que participan. nos encontramos estandarizados métodos de transfección en los folículos de Xenopus.O. 2011 Lunes 19 de Septiembre.1 Martínez de la Escalera G. el envejecimiento y las artropatías inflamatorias. México. México.G. En el presente trabajo se busca determinar: 1) si el receptor tipo P2Y8. y evaluar su efecto sobre la generación de FCl. Aguascalientes. Querétaro.dependientes de calcio (Ca2+) (ICl(Ca)) localizados en la membrana de las células foliculares. la cual presenta cinéticas rápidas de activación e inactivación. está presente en el líquido sinovial y protege a los condrocitos contra la apoptosis inducida por bajo suero en el medio de cultivo. Beca CONACYT a MAAM (366315)... donde los canales parecen ser formados por la proteína TMEM16A utilizando fármacos con función bloqueadora para canales de cloro dependientes de calcio como ácido niflúmico.. Garay E.2 López-Barrera F. . y 2) si el perfil farmacológico de FCl es similar al observado en otros modelos. y la subsecuente utilización de secuencias antisentido específicas contra P2Y8 con la finalidad de reducir su expresión.1 Guzmán-Morales J. LA PROLACTINA PREVIENE LA APOPTOSIS DE LOS CONDROCITOS INDUCIDA POR CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS TANTO IN VIVO COMO IN VITRO Adán N. and Arellano R.G. 2Centro de Ciencias Básicas. Vázquez-Cuevas F. La prolactina (PRL). es conocido que la respuesta eléctrica a ATP en el folículo de Xenopus incluye la apertura de canales de Cl. Su apertura genera la respuesta denominada corriente FCl.1 y Clapp C.. Campus Juriquilla. UNAM.. el ácido 9antraceno carboxílico (A9C) y. Específicamente. Para lograr el objetivo 1. M 2. Nif. La apoptosis de los condrocitos participa en la destrucción del cartílago durante la osificación endocondral. García-Villegas R. El ATP y la Adenosina (Ado) son los transmisores principales del sistema purinérgico de señalización.. Mientras que resultados abordando el segundo objetivo muestran que farmacológicamente los canales de cloro dependientes de Ca2+ foliculares se comportan de manera similar a los observados en otros modelos. Instituto de Neurobiología.1 Ledesma-Colunga M. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Cartel 1 al 24 Septiembre 19.. 2011 1. IDENTIDAD MOLECULAR DE ELEMENTOS QUE PARTICIPAN EN LA SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN EL FOLÍCULO OVÁRICO DE Xenopus Acosta -Marroquín M. Instituto de Neurobiología. En este trabajo investigamos la acción in vivo de la PRL .Jornadas Académicas. Esta es generada por la estimulación de receptores tipo P2Y que activan a la fosfolipasa C (PLC) a través de una proteína G. y su estimulación genera respuestas celulares importantes en la fisiología del ovario.1 1Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. el 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)-benzoato (NPPB). el ácido niflúmico (Ac.A. cuyo mARN se expresa en las células foliculares participa o no en la generación de FCl. Universidad Autónoma de Aguascalientes.. incluidos los canales expresados en el ovocito de Xenopus.1 Quintanar-Stephano A..

Se utilizaron animales de 35-48 semanas de edad y diferentes estadios de desarrollo folicular (F4 reclutado y F2 preovulatorio). Querétaro. Campus Juriquilla. 1. estradiol y testosterona). Courtois. etc. que inhibe la liberación adenohipofisiaria de la PRL. Antonio Prado y Martín García. Facultad de Medicina. 1. Departamento de Investigación Biomédica. Por otro lado. donde la principal isoforma mostrada fue una de 17 kDa en todos los estadios foliculares. 2. Luna. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. M1.). Universidad Autónoma de Querétaro. Consistente con su efecto in vivo. 2011 Lunes 19 de Septiembre. IL-1β e INF-γ).Instituto de Neurobiología. Asimismo. un agonista del receptor a dopamina D2. La secuencia del cDNA de GH de los folículos F2 y F4 fue básicamente idéntica a la obtenida a partir de hipófisis. IGF. D 3. A2. El desarrollo folicular en la etapa preovulatoria (F2) es regulado principalmente por gonadotropinas (FSH.4 veces. 2. Rodríguez-Méndez. 5. En este trabajo se analizó el papel de la hormona de crecimiento (GH) en la regulación de la producción de progesterona (esteroidogénesis celular). Qro. los animales fueron inyectados con las citocinas y sacrificados a las 48 horas. Ratas macho de la cepa Lewis fueron implantadas con dos adenohipófisis bajo la cápsula renal para incrementar los niveles de PRL circulante. LH). Tanto la expresión del mRNA (por hibridación in situ) como la presencia de la proteína de GH (por inmunohistoquímica) fueron detectadas principalmente en las CG y en menor proporción en las células de la teca de la pared folicular. Carranza. Además observamos diversas variantes de peso molecular de la GH (por SDS-PAGE y Western blot) en la pared folicular. y la proliferación de las células de la granulosa del ovario de gallina. Trece días después. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. evaluado mediante la detección de fragmentos nucleosomales por ELISA. Universidad Nacional Autónoma de México.Jornadas Académicas. Además la GH también estimuló la expresión de la . Arámburo. C1. La presencia de implantes adenohipofisiarios resultó en el incremento significativo de la PRL circulante que fue prevenido por el tratamiento con bromocriptina. Cartel 1 al 24 sobre la supervivencia de los condrocitos a través de determinar si el incremento en los niveles de PRL circulante inhibe la apoptosis de los condrocitos inducida por la inyección intra-articular de una mezcla de citocinas pro-inflamatorias (TNF-α. esteroides (progesterona. respectivamente). La apoptosis fue evaluada mediante la técnica de TUNEL sobre secciones de rodillas incluídas en parafina. M1. la PRL previno el incremento inducido por las citocinas tanto de la expresión de p53 como del cociente Bax/Bcl-2 evaluados mediante qRT-PCR y Western blot. así como por factores intraováricos (EGF. EXPRESIÓN LOCAL Y EFECTOS ESTEROIDOGÉNICOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN EL OVARIO DE LA GALLINA Y EN LAS CÉLULAS DE LA GRANULOSA FOLICULARES (CG). Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509. Las citocinas indujeron la apoptosis de los condrocitos localizados en el margen externo del cartílago articular. La hiperprolactinemia inducida por los implantes adenohipofisiarios previno la apoptosis de los condrocitos inducida por citocinas y el tratamiento con bromocriptina inhibió el efecto protector de los implantes adehohipofisiarios.5. G1. 10 nM) estimula la síntesis de progesterona (P4) en forma dependiente de la dosis (1. respectivamente. M1. Ahumada-Solórzano.1. Estos resultados demuestran que la PRL puede actuar como un factor de supervivencia en condrocitos y pone de manifiesto su valor terapéutico potencial en artropatías inflamatorias caracterizadas por la degradación del cartílago. la PRL inhibió la apoptosis de los condrocitos en cultivo inducida por 24 horas de tratamiento con la misma mezcla de citocinas. en cultivos primarios de CG la adición de GH (0. y la presencia de la caspasa-3 activa por Western blot.9.

Estos datos sugieren y apoyan la noción de que la GH producida localmente puede modular el desarrollo folicular a través de efectos autocrinos/paracrinos de esteroidogénesis y proliferación en el ovario. Nuestros datos sugieren que la inhibición de la actividad oscilatoria del BO. altera las funciones cerebrales asociadas con los mismos. 2011 Lunes 19 de Septiembre. así como la producción de P4 (1. Un análisis por bandas de frecuencia (1-4. 2. Agradecimientos: CONACYT (60296N & 161791) y PAPIIT-UNAM (IN210209). posteriormente. respectivamente). Adriana González.151261. que no son afectados por la aplicación de PβA in vitro. UNAM campus Juriquilla. Por otra parte. 5-10. la actividad del BO evolucionó a un patrón constituido por componentes de frecuencia mayor (20. se caracterizó la actividad espontanea del BO en rebanadas obtenidas de ratones macho con una edad de tres semanas. Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Jorge Limón. D 4. Asistencia técnica:.40 Hz). 5. Querétaro. 6X y 8X. En estas condiciones el BO mostró actividad oscilatoria caracterizada por componentes de frecuencia baja (< 20 Hz).2. 10 nM y 30 nM). se evaluó el efecto la PβA sobre la misma. CONACyT 59187. Inicialmente. Para ello. decidimos emplear ratones de mayor edad (8 semanas). 4. puede deberse al estado de madurez del circuito BO y puede contribuir a la disminución de la función olfatoria observada en la enfermedad de Alzheimer. se caracterizó la actividad oscilatoria del BO durante el desarrollo postnatal y. En este trabajo hipotetizamos que las alteraciones en la olfacción pudieran deberse también a la alteración.2. 11-20 y 21-50 Hz) reveló que la PβA altera de manera generalizada a todo el espectro de frecuencias. Instituto de Neurobiología. respectivamente. Nydia Hernández. Anaid Antaramián. México. mientras que la síntesis de 3ß-hidroxiesteroidedeshidrogenasa (3ß-HSD) que una enzima constitutiva no mostró cambios por el tratamiento con GH. producida por la PβA. Nuestro grupo de trabajo ha reportado que la proteína betaamiloide (PβA) afecta la actividad oscilatoria de algunos circuitos neuronales y. Dept. exhibió notables diferencias con el grupo de 3 semanas. Cartel 1 al 24 enzima citocromo P450scc que regula el rompimiento de la cadena lateral del colesterol (3. mediada por la PβA.4 veces) al adicionar el medio condicionado en concentraciones 4X.6. esta actividad fue inhibida por la aplicación de la PβA a diferentes concentraciones (3 nM. de manera inicial. M .Jornadas Académicas. En virtud de que estudios previos de nuestro laboratorio han demostrado que los efectos de la PβA sobre la actividad del hipocampo dependen de la edad. ONTOGENIA DE LA ACTIVIDAD ESPONTANEA DEL BULBO OLFATORIO Y SU MODULACIÓN POR LA PROTEÍNA BETA-AMILOIDE Alvarado-Martínez R. La expresión local de GH estimuló la proliferación de las CG en estos cultivos. la actividad del BO in vitro.A. la cual es un enzima reguladora en la producción de metabolitos durante la esteroidogénesis. Apoyos: DGAPA IA201511. Una disminución en la capacidad olfatoria ha sido identificada como signo clínico temprano de la enfermedad de Alzheimer. 4. Primeramente. Alzheimer’s Association NIRG-11205443.E.1 y Peña-Ortega F1. veces. 1Laboratorio C-01 “Circuitos Neuronales”. de los patrones de oscilación generados en el bulbo olfatorio (BO). En animales mayores. a través de ello.

University Medical Center Groningen.1. México. Tras una semana de recuperación. García C. La PVR se cuantificó mediante el método de azul de Evans en ratas Wistar 24 h después de ser inyectadas intravitrealmente con BK (50 ng) sola o combinada con vasoinhibinas (1 ug) en 5 µl de PBS. Instituto de Neurobiología. 2011 Lunes 19 de Septiembre. EFECTO DE LA CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO DORSAL DE LA RATA WISTAR SOBRE LA MEMORIA ASOCIADA AL CONDICIONAMIENTO DEL MIEDO AL TONO Arenas V. L 6. 10 o 20 ng) o vehículo (solución de salina y etanol). Se registraron los porcentajes de congelamiento.. Omar González. Para someter esta hipótesis a la prueba experimental se utilizaron cuatro grupos de ratas macho adultas de la cepa Wistar a las que se les implantó bilateralmente cánulas en el estriado. En pacientes diabéticos el incremento de la PVR se ha relacionado a distintos factores entre ellos la bradicinina (BK)..2 y Quirarte.A. Estos hallazgos permiten sugerir la participación de los receptores a glucocorticoides del estriado dorsal en la consolidación de esta tarea. Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y beca a V.L.A).. Roozendaal. Qro. Martínez de la Escalera G. Serafín N. El protocolo constó de 5 asociaciones del tono con el choque con intervalos de dos minutos.7 mA). es por ello que se ha sugerido que la administración de corticosterona (CORT) en el estriado pudiera facilitar la consolidación de memoria asociada a una tarea de condicionamiento del miedo al tono (CMT). Existen evidencias que demuestran que el estriado participa en el aprendizaje de procedimiento. Por otra parte. Las vasoinhibinas son péptidos derivados de la hormona prolactina capaces de prevenir el incremento de la permeabilidad vascular retiniana (PVR) asociada a la diabetes. Inmediatamente después se les administró CORT (5.A. B. así como las vías de señalización involucradas en este efecto. Ángel Méndez. UNAM. Section Anatomy. La prueba de retención se realizó 48 horas después. asociación de estímulos-respuestas y aprendizaje emocional (Ferreira et al. esto sugiere facilitación de la memoria de la tarea de CMT. Groningen.1. existen evidencias que confirman el papel regulador de los glucocorticoides en la consolidación de la memoria (Hui et al. aprendizaje de hábitos. Cristina Medina. excepto la respiración. Querétaro. G. 2004). UNAM Campus Juriquilla. El análisis estadístico mostró diferencias significativas entre la sesión de entrenamiento y la de prueba. las ratas fueron entrenadas en la tarea de CMT.. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. En este trabajo investigamos si las vasoinhibinas inhiben el incremento de la PVR inducido por la BK. Clapp C. 2008). La inyección intravitreal de BK induce el incremento de la PVR en .. La prueba mostró diferencias significativas en los porcentajes de congelamiento de los grupos a los que se administró 10 y 20 ng de CORT con respecto al grupo control y no así con el grupo que recibió la dosis de 5 ng. Arnold E. Netherlands. lo que indica que la tarea se adquirió.Jornadas Académicas. México y 2Department of Neuroscience. ESTUDIO IN VITRO E IN VIVO DEL EFECTO INHIBITORIO DE LAS VASOINHIBINAS SOBRE LA PERMEABILIDAD ENDOTELIAL INDUCIDA POR LA BRADICININA Arredondo Zamarripa D.A. definido como la ausencia visible total de movimiento. Cartel 1 al 24 5. Querétaro. Instituto de Neurobiología.. además del efecto dosis-dependiente producidos por los mismos. 1. Campus Juriquilla. Ramón Martínez y Leonor Casanova. Prado-Alcalá R.1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. que consistió en la administración de un tono (85 dB) seguido de un choque (0. y Thébault S. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García.

este podría ser el mecanismo por el cual las vasoinhibinas inhiben el incremento de la PVR inducida por la BK. Portillo. W. incremento que fue bloqueado cuando la BK se co-inyectó con vasoinhibinas. UNAM Campus Juriquilla. y Paredes R. D 7.IN202209-20. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 3) cuatro sesiones de cópula regulada y 4) cuatro sesiones de cópula no regulada. Corona R. Con el fin de elucidar algunos de los mecanismos involucrados en este efecto. Ratas hembra adultas ovariectomizadas y con reemplazo hormonal de estradiol (25 mg/rata) y progesterona (1 mg/rata) fueron divididas aleatoriamente en cuatro grupos: 1) sin contacto sexual (control).Jornadas Académicas. Los cinco grupos fueron administrados intraperitonealmente con el marcador de proliferación celular bromodeoxiuridina en una dosis de 300 mg/kg el primer día del experimento. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar el efecto de la cópula regulada repetida durante el periodo de migración celular (15 días). Los resultados obtenidos muestran un aumento en el número de células nuevas en la capa celular interna del BOA (p<0. Las vasoinhibinas previenen el incremento de la permeabilidad endotelial inducida por la BK. También se incluyó un grupo de hembras intactas sin contacto sexual. M . La participación del óxido nítrico (NO) se exploró farmacológicamente utilizando un donador y un inhibidor de la síntesis de NO. se determinaron utilizando la peroxidasa de rábano (HRP) como trazador.001) en el grupo de cuatro sesiones de contacto sexual regulado con respecto a todos los grupos. DETANONO-atos y L-NAME respectivamente. En conclusión las vasoinhibinas reducen el incremento de la permeabilidad endotelial inducida por la BK al disminuir los niveles de NO. Daniel Mondragón. Antonio Prado y Martín García. Proyecto auspiciado por UNAM.001). LA REPETICIÓN DE LA ESTIMULACIÓN SEXUAL REGULADA INCREMENTA LA NEUROGÉNESIS EN EL BULBO OLFATORIO DE LA RATA HEMBRA. Instituto de Neurobiología.M. Mediante Western-blot de lisados de células BUVEC se observó que la BK promueve la fosforilación de la sintetasa endotelial de NO (eNOS) en el residuo de serina 1179. Esto sugiere que la repetición de la estimulación sexual regulada incrementa la migración o la sobrevivencia de las células nuevas originadas durante el primer contacto sexual. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Arzate-Vázquez. efecto que se revierte en presencia del DETANONO-ato mientras que el L-NAME mostró un efecto similar al de las vasoinhibinas. D. Nuestro grupo de investigación ha descrito que una sola experiencia sexual en condiciones de cópula regulada genera una mayor cantidad de células nuevas en la capa celular interna del bulbo olfatorio accesorio (BOA) de la rata hembra en comparación con las hembras que copulan sin regular la interacción sexual. se cultivaron células de la vena umbilical de bovino (BUVEC) en filtros semipermeables de policarbonato hasta formar una monocapa. Las modificaciones en la permeabilidad de la monocapa por la BK (10 uM) sola o combinada con vasoinhibinas (10 nM). Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López. aquellas expuestas al olor del macho y las sexualmente inexpertas. fosforilación que se revierte en presencia de vasoinhibinas. Cartel 1 al 24 comparación con el control. El aumento en el número de células nuevas propone que la cópula regulada por la hembra es un estímulo capaz de potenciar la neurogénesis en el bulbo olfatorio..G. Agradecemos la colaboración técnica de Francisco Camacho. 2) una sola sesión de cópula regulada. Apoyado por CONACYT 53547 y DGAPA IN213609. y en la capa granular del bulbo olfatorio principal (p<0..

. Instituto de Neurobiología. Campus Juriquilla. Carranza M. En reptiles. además la hormona del crecimiento (GH) y el factor de crecimiento similar a insulina tipo I (IGF-I). Universidad Veracruzana. García-Peña. caracterizar su fenotipo e identificar los posibles mecanismos que permiten su desplazamiento.M. Esto sugiere que las células TH+ del mesencéfalo dorsal utilizan el TmesV como sustrato para la migración neurofílica. Instituto de Neurobiología. pero expresan el marcador mesencefálico Otx2.. la somatostatina (SST). la hipófisis. UNAM Campus Juriquilla. Omar González. Ramón Martínez Olvera. D. algunas de las cuales llegaron hasta el rombencéfalo. se marcaron células en el mesencéfalo dorsal en embriones de rata en cultivo y posteriormente se analizó su migración. En nuestros estudios detectamos en estadios más tempranos (E11) en la zona del mesencéfalo dorsal. Martín García Servín. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. existen pocos estudios en cuanto a la caracterización molecular de . México. La alteración de la proyección de los axones del TmesV en embriones en cultivo indujo alteración concomitante en la distribución y orientación de las células migratorias que. Phox2b y DCC). la hormona estimuladora de tirotropos (TRH). el hígado y el músculo. permanecieron asociadas a los axones. AGRADECIMIENTOS A Elsa Nydia Hernández. UNAM.. la presencia de una nueva población de células TH+ cuya morfología y orientación sugirió que migraban tangencialmente hacia el rombencéfalo.. Querétaro. México. CLONACIÓN MOLECULAR DE LAS HORMONAS DEL EJE SOMATOTRÓPICO DE IGUANA VERDE Ávila-Mendoza J. *Departamento de Biomedicina. DGAPA 217810-21 CONACYT 82482. Lourdes Lara y Leonor Casanova Rico. Querétaro. México RESUMEN Las primeras neuronas catecolaminérgicas se detectan en el romboencéfalo y en el mesencéfalo ventral por la expresión de hidroxilasa de tirosina (TH). M 9. entre los estadios embrionarios (E) 12 y E14 de la rata. cuya expresión se detiene poco antes de migrar al rombencéfalo. El objetivo de este trabajo fue dilucidar el origen y destino de esta población. Luna M. sin embargo. E*. Se encontró que estas células TH+ no expresan marcadores de neuronas noradrenérgicas y del locus coeruleus (β-hidroxilasa de dopamina.. El eje somatotrópico es el principal regulador endocrino del crecimiento en vertebrados e involucra principalmente al hipotálamo. Utilizando el trazador celular fluorescente CFDA (diacetato de carboxiflouresceína). C. Cartel 1 al 24 8. Phox2a. Se observaron células CFDA+/TH+ desplazadas caudalmente. Alberto Lara. revelado por inmunotinción con β-III-Tubulina y DCC. y Arámburo C. 2011 Lunes 19 de Septiembre. En la regulación de este eje participan diversas hormonas hipotalámicas que incluyen a la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Instituto de Ciencias de la Salud. el péptido activador de la adenilato ciclasa hipofisiaria (PACAP). También se observó que las células migratorias están siempre asociadas a axones del tracto mesencéfalico del V par craneal (TmesV). CARACTERIZACIÓN DE NEURONAS CATECOLAMINÉRGICAS MIGRATORIAS DEL MESENCÉFALO DORSAL Ávila González.Jornadas Académicas. y becas CONACYT (231731 y 173228). Xalapa Ver. Tamariz. FINANCIAMIENTO IMPULSA02-UNAM. y Varela Echavarría. A. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.

es una de las capas que conforman la retina.Jornadas Académicas. Cartel 1 al 24 estas hormonas. En este trabajo. Además. En el presente estudio se caracterizó el cDNA que codifica para cada una de ellas. así como las vasoinhibinas (fragmentos de PRL con propiedades antiangiogénicas) están presentes en una línea celular derivada del EPR humano (ARPE19) y que se sabe que regula la permeabilidad de varios epitelios como el de la glándula mamaria y el del intestino. Arnold E. se obtuvieron productos de amplificación de 500 pb para GHRH. Trabajo auspiciado por CONACYT 81150.. ANÁLISIS DE LA RELEVANCIA FUNCIONAL DE LA PROLACTINA PRODUCIDA POR EL EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO Baeza-Cruz G. De estos se obtuvo la secuencia de TRH e IGF-I. detectamos la presencia de la PRL y de su receptor en el EPR de la rata mediante inmuhistoquímica. Nava G. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. México.. esencial para la visión. y por lo tanto pueden contribuir a la prevención de su deterioro. reptiles. y Antonio Prado. 370 pb parra SST y 312 pb para IGFI. La secuencia codifica para un péptido de 147 aa en los cuales hay 5 copias de TRH. También observamos que el daño oxidativo con H2O2 aumenta la permeabilidad paracelular y que este aumento no se ve afectado por la PRL. 550 pb para PACAP. El epitelio pigmentario de la retina (EPR). Daniel Mondragón. 2011 Lunes 19 de Septiembre.. Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López. anfibios. de las 7 posibles que comprenden el péptido total. UNAM. Campus Juriquilla. postulamos que la PRL podría regular la permeabilidad de las células ARPE-19. La secuencia de TRH corresponde al extremo amino terminal de la estructura primaria de la hormona.10 y 100 nM en cultivos de células ARPE-19 a partir de los 30 min. El IGFI es un péptido muy conservado a lo largo de la escala filogenética y muestra un porcentaje de identidad por arriba del 50 % entre diferentes especies incluyendo peces. la cual lo define como parte de la barrera hematoretiniana. determinamos que la PRL recombinante humana aumenta la permeabilidad paracelular a dosis de 1. D 10. incluyendo también la región 3’ no traducible. Clapp C. M . Consideramos que nuestros resultados apuntan hacia la participación funcional de la PRL en el EPR. las vasoinhibinas no modifican la permeabilidad paracelular en las células ARPE19 en condiciones normales ni en condiciones de daño oxidativo. Diversos factores secretados por el EPR contribuyen en la regulación de su permeabilidad. 800 pb para TRH. Este péptido contiene casi el total de la proteína madura (70 aa) aunque falta secuenciar los últimos 11 aa del extremo carboxilo terminal. Con el fin de llevar estas observaciones de un modelo in vitro a uno in vivo. ésta presenta una resistencia paracelular diez veces más alta que su resistencia transcelular. Apoyos PAPIIT-UNAM IN21029 y CONACYT F1-60296 y 267642. Estos son resultados preliminares que permitirán diseñar una estrategia experimental para cuantificar la expresión de estas hormonas en respuesta a variaciones de diferentes condiciones medioambientales. a fin de poder evaluar posteriormente las interacciones entre los diferentes componentes del este eje así como la influencia de factores externos. y Thebault S. Dado que la prolactina (PRL). aves y mamíferos. por lo que tienen implicaciones clínicas potenciales. El fragmento de IGFI obtenido codifica para un precursor de 104 aa. Querétaro.. Mediante RT-PCR y empleando oligonucleótidos degenerados para cada una de las hormonas. Instituto de Neurobiología.

lo cual se ha relacionado como factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas. CINVESTAV-SUR. Querétaro. normalmente activada por la cinasa Fyn. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Cartel 1 al 24 11. hemos demostrado que una solución oligomerizada de Ab1-42 (soAb) disminuye la actividad espontánea de la red hipocampal (AERH).Jornadas Académicas. Instituto de Neurobiología. previene el efecto de la soAb. Los resultados mostraron que el antagonista de integrinas. pocos son los estudios toxicológicos en la literatura que refieren los efectos de la exposición crónica y simultánea a múltiples sustancias. LOS OLIGÓMEROS DE LA PROTEÍNA BETA AMILOIDE DISMINUYEN LA ACTIVIDAD ESPONTÁNEA DEL HIPOCAMPO A TRAVÉS DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN INTEGRINAS/FAK/FYN/GSK3. se observó que dicho efecto inhibidor no se observa en presencia de PP2. Querétaro. Balleza-Tapia H1. también demostramos que dicha disminución no se manifiesta en rebanadas de hipocampo de ratones carentes de la cinasa Fyn (FynKO). Apoyos: DGAPA IA201511. México. Existen una gran cantidad de sustancias tóxicas a las que podemos estar expuestos ya sea por periodos prolongados o de manera ocasional. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. por la proteína beta amiloide soluble. Los resultados muestran que el inhibidor bloquea completamente el efecto de la soAb sobre la AERH. Encontramos que el inhibir a esta cinasa de manera aguda o crónica. induce un efecto inhibitorio similar al producido por la soAb y ocluye el efecto de la misma. La atrazina (ATR) es de los herbicidas más utilizados mundialmente y ha sido implicado como un potencial tóxico para el sistema . probamos si la cinasa GSK3. nos propusimos caracterizar la vía de señalización intracelular y el receptor asociado con la disminución en la AERH inducida por la soAb Para ello. D 12. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. Dado que las integrinas pueden activar a Fyn a través de la cinasa FAK. Dada la evidencia. La Enfermedad de Alzheimer está relacionada con una disfunción en el funcionamiento de la red hipocampal producida. participa en la vía de señalización activada por la soAb. CONACyT 59187. un inhibidor de Fyn. Finalmente. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA Y SIMULTÁNEA AL ARSÉNICO INORGÁNICO Y ATRAZINA SOBRE EL SISTEMA NIGROESTRIATAL Bardullas U. bajo las mismas condiciones experimentales. UNAM Campus Juriquilla. nuestros resultados sugieren que la soAb altera la AERH a través de la activación de la vía de señalización integrinas/FAK/Fyn/GSK3. equistatina. probamos si un inhibidor específico de FAK (PF5732289) era capaz de prevenir el efecto de la soAb. En conclusión. Recientemente. Instituto de Neurobiología. Adaya-Villanueva AF2. respectivamente. México-DF. Así mismo. previene el efecto inhibidor de la soAb sobre la AERH. Más aún.151261. Para corroborar estos resultados electrofisiológicos. En concordancia con nuestros resultados previos. 2Departamento de Farmacobiología. la soAb incrementa la fosforilación en tirosinas de la GSK3. A pesar de lo anterior. demostramos que. así como en rebanadas de hipocampo de ratones FynKO. de manera dependiente de Fyn. Calvo-Venegas F2 y Peña-Ortega F1. con wortmanina.. Giordano M. UNAM Campus Juriquilla. la activación indirecta de la GSK3. 2011 Lunes 19 de Septiembre. en parte. y Rodríguez V. se realizaron registros extracelulares de campo de la AERH en el área CA1 de rebanadas de hipocampo y se evaluó el efecto de la soAb en presencia o ausencia de antagonistas o inhibidores específicos de receptores de membrana y de cinasas.

Juárez ME. a través de la exposición prolongada a dosis bajas. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo.Jornadas Académicas. en este estudio evaluamos desde una perspectiva relevante al medio ambiente. Conclusiones: La terapia Katona muestra ser más eficiente en el desempeño psicomotriz de los prematuros con LPV durante el primer año de EC. Trabajo auspiciado por PAPIIT 214608-19 y CONACYT 60662. 2011 Lunes 19 de Septiembre. La coexposición Asi + ATR no generó alteraciones en esta conducta. Objetivo: Comparar el desempeño psicomotriz de prematuros tratados con diferente tratamiento terapéutico durante los primeros 18 meses de EC. Harmony T. Finalmente la coexposición con ATR y As disminuyó de forma aditiva el contenido de dopamina estriatal. DonJuan G. El tratamiento individual con 50 mg Asi/L y ATR tuvo efectos opuestos disminuyendo significativamente la actividad locomotora en un caso y aumentándola en el otro. Por lo anterior. D . Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Las evaluaciones utilizadas fueron: La escala de valoración psicomotriz y las escalas de desempeño motor y cognitivo del Bayley. Ávila D. la terapia Bobath ha sido utilizada exclusivamente como tratamiento rehabilitatorio. Belmont H. desarrollan con más frecuencia leucomalacia periventricular (LPV). Resultados: Durante lo primeros 12 meses. D 13. Las evaluaciones se realizaron mensualmente durante el primer año y de manera bimestral para el segundo. los sujetos tratados con terapia Katona obtuvieron mejores puntuaciones en las 3 escalas de valoración. Agradecemos la asistencia técnica de Biol. Todos los tratamientos alteraron significativamente la coordinación motora. Soledad Mendoza. Sesenta ratas macho Sprague-Dawley recién destetados se trataron con 0. Datos indican que bebés recién nacidos antes de las 33 semanas de gestación. lo que sugiere una interacción de tipo antagónica. Martínez J. La terapia Katona ha demostrado ser eficiente en la normalización de habilidades motrices alrededor de los 18-24 meses de edad corregida (EC) cuando se inicia antes de los 2 meses de EC. mientras que en los meses posteriores ambos grupos mostraron puntuaciones similares independientemente de la terapia utilizada. Pedraza C. Sujetos: Se estudiaron 20 sujetos prematuros con LPV y 10 sujetos control.5 ó 50 mg Asi/L de agua de bebida. Introducción: La prematurez es un factor de riesgo importante como antecedente de daño cerebral perinatal. Por otro lado. Barrera-Reséndiz JE. sobre el sistema nigroestriatal de la rata albina. En resumen los resultados sugieren que la coexposición crónica al As y ATR muestra diferentes formas de interacción toxicológica dependiendo del parámetro analizado. el efecto tóxico de la interacción de dos sustancias distribuidas en nuestra geografía. SEGUIMIENTO DEL DESEMPEÑO PSICOMOTOR DE BEBÉS PREMATUROS CON LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR TRATADOS CON DIFERENTE TERAPIA. Cruz E. Por otro lado el arsénico inorgánico (Asi) es un metaloide distribuido de manera natural en nuestro país y diversos reportes ubican al sistema nigroestriatal como uno de sus blancos. 10 mg ATR/kg en forma de pellets de comida y la combinación de Asi y ATR durante doce meses. Cartel 1 al 24 dopaminérgico. cuando las secuelas motrices están instaladas en la conducta. Material y métodos: Los sujetos con LPV fueron asignados de manera aleatoria e iniciaron el tratamiento antes de los 2 meses de EC y continuaron hasta los 18 meses. Carrillo C.

y los marcadores sensoriales durante la fase inicial de sincronización fueron visuales o auditivos. E. las modulaciones de la banda gamma presentaron un claro sesgo hacia la fase de continuación. Prado L. Cada ensayo de la tarea consta de dos fases. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. el animal continúa moviendo su mano rítmicamente hasta producir 3 intervalos más sin el beneficio de la guía sensorial. Durante la lactancia se presentan una serie de adaptaciones en el cerebro de la madre que le permiten contender con las necesidades propias y de sus crías. la fase de la tarea y la modalidad de los estímulos. Así en la última fase. RESPUESTA ASTROCÍTICA Y MICROGLIAL INDUCIDA POR DAÑO EXCITOTÓXICO EN EL HIPOCAMPO DE RATAS NULÍPARAS O LACTANTES. Querétaro. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. UNAM Campus Juriquilla. los mecanismos neurofisiológicos involucrados en la codificación y procesamiento de la información temporal son poco conocidos. No obstante. México. De manera importante. es el contexto en el que se organizan importantes procesos conductuales. incluyendo la duración del intervalo blanco. en bloques de ensayos separados. En el presente trabajo. México. sólo . 2011 Lunes 19 de Septiembre. Ramos. Enseguida. El tiempo. Sin embargo. Cartel 1 al 24 14. Agradecemos el apoyo técnico de Raúl Paulín y Juan José Ortíz. demostramos que el tratamiento con ácido kaínico (KA) induce gliosis en el área CA1. como la producción y reconocimiento del lenguaje y la coordinación fina del movimiento. Bartolo R. realizamos registros de actividad neuronal (unitaria y de campo) en el putamen durante la ejecución de la misma tarea. Instituto de Neurobiología. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.Jornadas Académicas. un marcador de astrocitos. sugiriendo que circuitos cortico-estriato-talámicos participan en la cuantificación del tiempo. D 15. en la primera el animal sincroniza el golpeteo de un botón con una serie de estímulos (32ms) presentados a intervalos regulares para producir 3 intervalos de tiempo. Merchant H. Cabrera. sugiriendo que ensambles estriatales participan en la producción de movimientos temporalizados internamente. El cerebro de la rata hembra ha sido objeto de estudio de diferentes procesos de neuroplasticidad que ocurren en las distintas etapas reproductivas. Mediante la detección de la proteína acídica glial fibrilar (GFAP). Querétaro. Resultados obtenidos previamente en nuestro laboratorio han revelado que grupos de neuronas de las APM del mono Rhesus codifican el paso del tiempo durante la ejecución de una tarea de producción de movimientos rítmicos. LOS POTENCIALES LOCALES DE CAMPO DEL PUTAMEN DEL MONO RHESUS MUESTRAN INCREMENTOS EN LA ACTIVIDAD GAMMA DURANTE LA PRODUCCIÓN DE MOVIMIENTOS RÍTMICOS GENERADOS INTERNAMENTE. y Morales. los movimientos son controlados por un supuesto reloj interno. Instituto de Neurobiología. en ratas lactantes. llamada de continuación. Los potenciales locales de campo fueron sometidos a un análisis espectral para revelar modulaciones en la actividad sincrónica de grupos neuronales. CA3 e hilus del giro dentado del hipocampo de ratas nulíparas expuestas 24 y 72 horas al KA. UNAM Campus Juriquilla. en la escala de los cientos de milisegundos. Se utilizaron cinco duraciones (450-1000ms). V. Estudios de Resonancia Magnética Funcional han mostrado una activación diferencial de las áreas premotoras mediales (APM) y del putamen durante la ejecución de tareas que requieren el uso explícito de información temporal. T. Se encontraron modulaciones significativas en las bandas beta y gamma asociadas a diferentes aspectos de la tarea.

CA3. Además. Estos datos indican que la lactancia modifica la magnitud de la lesión causada por KA en el hipocampo. Cartel 1 al 24 el tratamiento prolongado con KA (72h) induce respuesta astrocítica en el hilus del giro dentado. a diferentes intervalos después de una eyaculación. Paredes RG. El contenido de P450arom vuelve a niveles basales 24 h después de una eyaculación. 24 h después de una eyaculación. Antonio-Cabrera E. 2011 Lunes 19 de Septiembre. EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS Y DE LA AROMATASA EN EL ÁREA PREOTICA DE LA RATA MACHO A DIFERENTES INTERVALOS DESPUÉS DE LA CONDUCTA SEXUAL. existen cambios en la densidad de células inmunorreactivas al RA y al RE. depende de la expresión de sus receptores para andrógenos (RA) o para estrógenos (RE). supported by CONACYT 53547 and DGAPA IN213609. y en consecuencia la respuesta inflamatoria microglial. D . CONACYT 51044. En las ratas macho. M 16. UNAM campus Juriquilla. Acknowledgments: Francisco Camacho. con respecto a su control correspondiente. Para ello. la expresión de la conducta sexual depende de la testosterona y de su aromatización a estradiol en estructuras cerebrales implicadas en la modulación de la conducta sexual masculina como el área preóptica medial (APM). En el APM. La inmunodetección de la molécula adaptadora de unión a calcio ionizado 1 (Iba1). y 24 ó 72 h después del KA. mientras que el KA indujo un aumento significativo en el número de células positivas a Iba1 en cada una de las áreas analizadas del hipocampo de ratas nulíparas. usamos ratas macho sexualmente expertos (SE) sacrificados 7 días después de su última eyaculación. El contenido del RA y de la P450arom fue determinada por western blot en bloques de tejido cerebral que contenían al APM. en los que induce cambios morfológicos como el aumento de los procesos astrocíticos y del tamaño de su soma. ratas macho SE que fueron sacrificados 30 min o 24 h después de una eyaculación y ratas macho SE sacrificados 10 días después de la castración. la lactancia incrementa el número de astrocitos en el hilus del giro dentado.Jornadas Académicas. Apoyado por PAPIIT-DGAPA. pero no la del RA en el APM. Querétaro. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si en el APM. expresada en la microglía activada durante la respuesta inflamatoria. Estos resultados sugieren que la cópula produce cambios fisiológicos específicos como los niveles de expresión de proteínas en el APM. se modifica por la cópula. así como de la actividad de la enzima aromatasa (P450arom). pero no en las demás áreas analizadas. Previos estudios han demostrado que en el APM. 30 min después de la eyaculación existe mayor contenido de P450arom. Los datos muestran que el contenido de la P450arom. e hilus del giro dentado del hipocampo en ratas lactantes. Instituto de Neurobiología. existen cambios en el contenido del RA y de la P450arom. nos permitió observar poco o nulo aumento de células microgliales en respuesta al KA en las áreas CA1. El aumento de células GFAP-positivas en el giro dentado de ratas lactantes no se relaciona con la respuesta microglial y sugiere un posible fenómeno de plasticidad en esta área inducido por la maternidad. CA3. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Sandoval-Payán GA. En este trabajo se investigó la respuesta inflamatoria microglial ocasionada por la aplicación intracerebral de 100 ng/1µl de KA ó vehículo en áreas del hipocampo (CA1. respectivamente. México. UNAM 204709. Es decir. la acción de la testosterona y del estradiol sobre la conducta sexual masculina. y giro dentado) de ratas lactantes y ratas nulíparas.

El grupo de bebés sanos tuvo la mayor amplitud mientras que el grupo de lactantes con LPV presentó la menor amplitud de los tres. Este proceso es fundamental para que el lactante adquiera el repertorio fonético propio de su lengua materna y después poder producirlo. EVALUACIÓN DE LA MEMORIA ESPACIAL EN RATAS ESTRESADAS Y TRATADAS CON DOS FÁRMACOS 5-HT6 Campos-Contreras A. Los primeros 3 grupos sin NF.. Objetivo: comparar las respuestas de tres grupos de lactantes ante un paradigma de estimulación auditiva. Se sabe que los agonistas y antagonistas 5-HT6 modifican los procesos de consolidación de la memoria y la respuesta al estrés. el antagonista Ro 40- . Cartel 1 al 24 17. México. Querétaro. D 18. Qro. de 250 a 300 gr de peso divididas en 6 grupos. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Harmony T. Método: se realizó un registro de Potenciales Relacionados a Eventos (PREs) en las 19 derivaciones del Sistema Internacional 10-20.1. n=17). PERCEPCIÓN DE SÍLABAS EN LACTANTES PREMATUROS CON LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR: UN ESTUDIO CON POTENCIALES RELACIONADOS A EVENTOS. Agradecemos el apoyo técnico de: Ing. Resultados: en los tres grupos estudiados se pudo observar el componente P350 pero con amplitudes distintas. Calderón M. Como factor estresante agudo. la influencia del NF sobre el efecto cognitivo de agonistas y antagonistas del receptor 5-HT6. UNAM Campus Juriquilla. Esto puede ser un riesgo para la adquisición futura del lenguaje. Antecedentes. Augusto Fernández Guardiola”. El objetivo principal de este trabajo fue investigar. Avecilla G. entre las que se encuentran los problemas de lenguaje.3.Jornadas Académicas. los lactantes prematuros con LPV parecen ser los que procesan de modo diferente los estímulos procedentes de la voz humana. Ossio R. Ricardo-Garcell J. Prado-Alcalá RA3 Briones-Aranda A. un grupo de lactantes prematuros sin lesión cerebral aparente (n=10) y un grupo de lactantes prematuros con Leucomalacia Periventricular (LPV. vehículo (solución salina).2 y Quirarte G. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN220110-3. se utilizo el NF y la memoria se evaluó con el laberinto acuático de Morris (LAM) con plataforma oculta.3 1Facultad de Química.. Conclusión: de los tres grupos evaluados. Instituto de Neurobiología UNAM Campus Juriquilla. Universidad Autónoma de Querétaro. Los grupos de estudio fueron: un grupo de lactantes sanos nacidos a término (n=14). Instituto de Neurobiología. utilizando sílabas del español. a las 6 semanas de edad para determinar qué sucede con los bebés que nacen de manera prematura. los cuatros estímulos podían ser iguales ó el último podía variar para evocar una respuesta de discriminación. Los niños que nacen de manera prematura pueden tener distintas secuelas en su neurodesarrollo. Desde el nacimiento los bebés están percibiendo los estímulos que provienen de la voz humana. Se ha reportado que el estrés agudo inducido por el nado forzado (NF) tiene la capacidad de modificar varios sistemas de neurotransmisión como el serotoninérgico. Héctor Belmont Tamayo y David Ávila Acosta. 2Universidad Autónoma de Chiapas y 3Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. recibieron inmediatamente después del entrenamiento en LAM. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. Se utilizaron 60 ratas macho de la cepa Wistar. como lo sugieren otros estudios.L. Se presentaron trenes de estímulos de 4 sílabas cada uno (pa /ta). Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.

Instituto de Neurobiología. Por lo que en este trabajo se analizó la presencia de esta hormona en el ojo de la iguana verde (Iguana iguana). similar a lo encontrado con el agonista. 46. unam. Lo anterior se podría interpretar como facilitación de la memoria espacial de largo plazo. Luna M. Ahumada M. el agonista E6837. en los animales con NF tratados con el vehículo también mostraron facilitación de la memoria espacial.). La memoria se probó 24 hrs después del entrenamiento. Entre los diferentes tejidos estudiados. Asimismo. Los datos obtenidos permiten sugerir que la GH al igual que en otras especies de vertebrados podría tener una función parácrina y/o autócrina en el ojo de la iguana. el inmune y el reproductor. 15 y 13 kDa. se demostró la expresión del ARNm de GH en conos y bastones mediante hibridación in situ. indujo un aumento significativo en el tiempo de permanencia de nado en el área donde se encontraba la plataforma oculta. únicamente en los animales previamente estresados. Omar González. se ha postulado que la heterogeneidad molecular de la GH contribuye a su amplia diversidad funcional. Sin embargo.) o el agonista E-6837 (5 mg/kg. en los reptiles no se sabe nada sobre la expresión extrahipofisiaria de GH. Querétaro. Qro. G. Agradecemos a la compañía ESTEVE por la donación de los fármacos y a Martin García. estén relacionados con niveles elevados de corticosteroides y por alteraciones en el número y sensibilidad del receptor 5-HT6. Cartel 1 al 24 6790 (10 mg/kg. Además. 26. Las bandas de GH inmunorreactiva (GH-IR) detectadas por SDS-PAGE y Western blot. que fueron tratados con el antagonista Ro 40-6790. Los siguientes 3 grupos se sometieron a NF (24 horas previas al entrenamiento del LAM).p. Sorprendentemente. 35 y 15 kDa. Los datos indican que es probable que los cambios inducidos por el estrés sobre la memoria. 76230. Por inmunohistoquímica se identificó y localizó la existencia de GH-IR en las células ganglionares y en los conos y bastones de la retina. Campus Juriquilla. Courtois. Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y Beca Postdoctoral 36743 a A. se sabe que en el ojo y específicamente en la retina. Ramón Martínez y Leonor Casanova por la ayuda técnica. T . 21. Norma Serafín. Los resultados mostraron que en las ratas no estresadas. Ávila J. L 19. CARACTERIZACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL OJO DE LA IGUANA VERDE (IGUANA IGUANA). i. Agradecimientos: Lorena López. aunque recientemente se ha mostrado su expresión en otros tejidos de sistemas como el nervioso. la GH que se expresa en la etapa embrionaria del pollo es una variante de 15 kDa y que ésta puede estar implicada en la regulación de la apoptosis. siendo las mayoritarias las de 52 y 46 kDa. Mediante un ELISA heterólogo. 2011 Lunes 19 de Septiembre. mostraron los siguientes pesos moleculares: 52. y recibieron los mismos tratamientos farmacológicos anteriormente descritos. Sin embargo. se pudo revertir el efecto del NF.B. Carranza M*. Universidad Nacional Autónoma de México. i. se determinó que la concentración de la GH fue de 105. macasa@servidor. 40. En condiciones reductoras se obtuvieron otras bandas de: 49.7 ± 12. Ángel Méndez.mx La hormona de crecimiento (GH) es una proteína que se sintetiza principalmente en la hipófisis de los vertebrados. Apoyado por PAPIIT210209-21. CONACyT60296.Jornadas Académicas. y Arámburo C.7 ng/ mg proteína. 16.A). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Cristina Medina.p.

Con respecto al efecto del MC de lactantes sobre el metabolismo y viabilidad celular se encontró que aumentaron los lactotropos tanto en AH de ratas lactantes como de ratas macho. y puede ser descrita por una función matemática. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ. así como en el número de lactotropos. Este trabajo fue apoyado por donativos de CONACYT (No. Sin embargo. se describe un método para cuantificar la información asociada a la variabilidad interensayo que no es explicada por algoritmos de sintonía a la dirección del movimiento en . Castilla A. que corresponde al número de potenciales de acción ocurridos en un intervalo de tiempo. 2011 Lunes 19 de Septiembre. se correlacionan con efectos tróficos. Chávez B. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. IN206711-3). Pérez O. vgr. Así. manifestándose por cambios tanto funcionales como en el número de lactotropos expuestos al medio condicionado (MC) de AH de lactantes. La sintonización neuronal implica un cambio sistemático en la tasa de disparo promedio en relación de la variable conductual. se ha observado que diversas áreas corticales utilizan la sintonización neuronal para una variable conductual específica como un código para representar información. Instituto de Neurobiología. (sal de tetrazolium) MTT y ADN genómico. Navarro N y Mena F. ejercen efecto trófico sobre lactotropos de AH de ratas lactantes y ratas macho. México. 128037) y de PAPIIT (No. VARIABILIDAD DE LA RESPUESTA NEURONAL COMO OTRA FUENTE EN LA CODIFICACIÓN DE INFORMACIÓN EN LA CORTEZA CEREBRAL. Merchant H. En conclusión. en este trabajo. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. después de la incubación con MC de AH de ratas lactantes. Querétaro. determinados por inmunocitoquímica. recientemente se ha reportado que la variabilidad entre los ensayos para un mismo valor del parámetro conductual también contiene información sobre las propiedades de este parámetro. De hecho. tanto autócrinos como parácrinos de regulación sobre la secreción de formas variantes de la propia hormona por los lactotropos de ratas lactantes. Universidad Nacional Autónoma de México. Una manera de caracterizar la respuesta de las neuronas en función de una variable conductual es utilizando la tasa de disparo. las cuales son secretadas por la adenohipófisis (AH) de ratas lactantes y ejercen efectos in vitro. y de ratas macho. UNAM Campus Juriquilla. Juriquilla. Cartel 1 al 24 20. Querétaro. EFECTOS TROFICOS EJERCIDOS POR PROLACTINA (PRL) SECRETADA POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES.Jornadas Académicas. los resultados obtenidos sugieren que los efectos autócrinos y parácrinos ejercidos por las formas variantes de la PRL secretadas por la AH de ratas lactantes. incremento en el metabolismo y viabilidad celular. María Eugenia Ramos Aguilar. lo cual concuerda con los resultados previos de los efectos autócrinos y parácrinos sobre la secreción de la PRL por AH de ratas lactantes y de ratas macho. Los objetivos del presente estudio son determinar si las formas variantes de la PRL secretadas por las regiones central y lateral de la AH de ratas lactantes succionadas y no succionadas. El promedio de la tasa de disparo se calcula entre los ensayos de la tarea donde la variable conductual es la misma. Martín García Servín y Biol. T 21. Los resultados preliminares obtenidos muestran que el porcentaje de lactotropos pero no de somatotropos de ratas macho aumenta de manera significativa. La hormona prolactina (PRL) está constituida por una serie de formas variantes de diferente peso molecular que van de 7 a 93 kDa. Campus UNAM-UAQ..

2011 Lunes 19 de Septiembre. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. con calbindina en células de Purkinje y en menor proporción con GFAP en astrocitos. México. M . Por lo tanto. Querétaro. Se determinó la actividad de caspasa-3. donde la correlación en la variabilidad de la respuesta sólo se da en neuronas conectadas dentro de un microcircuito y cuyas direcciones preferentes son similares.1U/ml) con respecto al control (3.Jornadas Académicas. Agradecemos la asistencia técnica de Raúl Paulín. estos resultados sugieren una organización modular en las direcciones preferentes en la corteza motora. UNAM 210209. siendo la GH capaz de reducir esta proporción y como resultado esta hormona ejerce un efecto anti-apoptótico. 5% O2. EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN CULTIVOS ORGANOTÍPICOS DE CEREBELO DE POLLO Córdoba-Manilla C. 6. Carranza M. En contraste. Para evaluar el efecto anti-apoptótico de esta hormona se realizó el tratamiento con 1 y 10nM rcGH durante las condiciones de HBG y 24h posteriores de re-oxigenación. una estructura altamente conservada en la filogenia y que es particularmente sensible a sufrir daño por isquemia. 1% glucosa) en cultivos organotípicos de cerebelo de pollo. Arámburo C y Luna M. Agradecimiento por la asistencia técnica de Courtois G y Hernández N. y se encontró un incremento en las condiciones de daño (11. y se ha sugerido que puede ejercer un efecto neuroprotector.0±0. CONACYT F1-60296. Trabajo auspiciado por PAPIIT-DGAPA. determinado mediante la reducción de la actividad de caspasa-3. En el pollo. el modelo de HBG utilizado afecta la permeabilidad mitocondrial. L 22. Los resultados obtenidos muestran que una gran proporción de las neuronas sintonizadas a la dirección del movimiento en la corteza motora primaria. Instituto de Neurobiología. se evaluaron mediante Western-blot dos proteínas de la familia Bcl-2 (Bax y Bcl2).6±70. su RNAm y su receptor (GHR).3±43. Con este fin se utilizaron métodos estadísticos de discriminación y clasificación lineal multivariable usando las matrices de correlación de la respuesta de dos neuronas entre pares de direcciones del movimiento. En conclusión. UNAM Campus Juriquilla. implicadas en la modulación de la permeabilidad en la membrana mitocondrial afectada por el daño HBG y se determinó que la proporción relativa Bax/Bcl-2 (control 67±19%) se ve afectada a favor de Bax en HBG (191±41%) y disminuye con el tratamiento de rcGH (1nM. aumentando la relación Bax/Bcl-2. 97±10%).8 ng/mg proteína. En este trabajo evaluamos el efecto anti-apoptótico de GH en un modelo de hipoxia-baja glucosa (HBG. Purkinje y granular) y que hay una co-localización de la inmunorreactividad a GH con NeuN en células granulares. Cartel 1 al 24 una tarea de movimientos de alcance en monos Rhesus. Mediante técnicas de inmunohistoquímica se observó que la estructura laminar de la corteza cerebelosa se conservó (capa molecular.1 U/ml).8±1. esta correlación en la variabilidad no se observa entre pares de neuronas con direcciones preferentes opuestas. Alba-Betancourt C. Además. tienen una correlación alta en la variabilidad de las respuestas interensayo cuando sus direcciones preferentes son similares. Departamento de Biología Celular y Molecular. determinado por ELISA. 118353 y 234456.6±2.0 U/ml) la cual disminuyó significativamente con el tratamiento con rcGH (1nM. La expresión de GH aumentó en condiciones de HBG en comparación con el grupo control de 311. una de las estructuras del SNC con mayor expresión de GH es el cerebelo.8 a 596. como un marcador de la proporción de apoptosis. En el sistema nervioso central (SNC) de diversas especies se ha encontrado la presencia de GH.

Aguilar-Vázquez A. Los ratones que se utilizaron en este experimento fueron hembras 3xTg-AD y silvestres (129/C57BL/6) las cuales fueron divididas en tres grupos de diferentes edades: Grupo 1) 4-5 meses. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. el cual es “knock-in” para PS1M146V. Trabajo auspiciado por DGAPA-UNAM No. Querétaro. La enfermedad de Alzheimer es un desorden neurodegenerativo que se caracteriza por pérdida de la memoria y por presentar en el enfermo síntomas neuropsiquiátricos y conductuales. Un modelo que se generó recientemente es el ratón triple transgénico para la enfermedad de Alzheimer (3xTg-AD). Vázquez-Cuevas FG. Esta estructura presenta ciclos de proliferación. El objetivo de este estudio fue determinar si el 3xTg-AD presenta alteraciones en la percepción de olores sexuales y de olores volátiles de alimentos. Cruz-Rico A. Instituto de Neurobiología. Paredes R1. México. Nuestros resultados sugieren un déficit olfatorio en hembras 3xTg-AD de 10-11 meses porque no son capaces de discriminar olores de fresa y canela. CARACTERIZACIÓN DE LA RESPUESTA OLFATORIA DEL RATÓN TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (3xTg-AD) Coronas-Sámano G. Se han diseñado diferentes modelos animales que intentan reproducir las características patológicas para el estudio de la enfermedad. 102278. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín. Díaz-Cintra S. Estos hallazgos sugieren una alteración en el bulbo olfatorio principal y en el bulbo olfatorio accesorio. Cartel 1 al 24 23. Se ha propuesto que el OSE participa en los eventos tempranos de la ovulación iniciando una activación en cascada de proteasas que formarán el conducto por el que será expulsado el ovocito. lo cual se acompaña con pérdida de peso y un pobre estado nutricional. Seis animales por grupo fueron utilizados en tres pruebas: 1) discriminación de olores volátiles (fresa y canela). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 2) motivación sexual 3) preferencia sexual (orina). Portillo-Martínez W1. El receptor P2X7 (P2X7R). . IN-202809 y CONACYT No. Y por otro lado. Se ha propuesto como un síntoma temprano de esta enfermedad la disminución olfatoria de los pacientes. probablemente debido a la agregación de depósitos de β-amiloide. BeltránCampos V. Garay E y Arellano RO. El ATP actúa sobre receptores P2X. un déficit de discriminación de olores sexualmente relevantes a partir de los 4-5 meses de edad. canales catiónicos con una alta permeabilidad a Ca2+ y de los cuales se han clonado las subunidades P2X1 al P2X7. Grupo 2) 10-11 meses y Grupo 3) 16-18 meses. UNAM Campus Juriquilla. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Pozos Varela. Querétaro. La superficie del ovario está revestida por el epitelio superficial del ovario (OSE). APPSwe y tauP301L. Nery Flores y Francisco J. México. CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL RECEPTOR PURINÉRGICO P2X7 EXPRESADO EN EL EPITELIO SUPERFICIAL OVÁRICO DE RATÓN. los cuales se le han atribuido a la sobreproducción del péptido β-amiloide formando las placas amiloideas en las neuronas y también por la hiperfosforilación de la proteína tau. M 24. Las alteraciones en el olfato pueden repercutir en la pérdida del apetito.Jornadas Académicas. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. UNAM Campus Juriquilla. formando las redes neurofibrilares. importantes para el proceso ovulatorio y que lo hacen susceptible de transformacion neoplásica. Sendar D. diferenciación y apoptosis. Instituto de Neurobiología.

2011 Lunes 19 de Septiembre. Para esto. El análisis de los transcritos y de la inmunofluorescencia indicaron la expresión del P2X7R en el OSE. y de apoptosis en el ovario inyectado en cada etapa del ciclo estral con BzATP. PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA. El objetivo del presente estudio fue la detección y caracterización del P2X7R en el OSE de ratón. La respuesta funcional generada por la estimulación con BzATP en los cultivos primarios de OSE. provocó un aumento en la concentración intracelular de Ca2+ dependiente del Ca2+ extracelular que no mostró desensibilización. se evaluó la expresión y función del P2X7R en el OSE mediante: 1) RT-PCR en cultivos primarios de OSE e inmunohistoquímica en rebanadas del ovario y 2) Estudios funcionales de movilización de Ca2+ intracelular en cultivos. M . estos resultados sugieren que la expresión del P2X7R en el OSE de ovario de ratón es funcional y puede tener un papel diferencial durante el ciclo estral. En conjunto. esta actividad induce apoptosis por acumulación de Ca2+ en el citosol vía el apoptosoma mitocondrial.Jornadas Académicas. Los estudios in vivo demostraron que el BzATP es capaz de inducir apoptosis en el OSE durante los días del proestro y del diestro. pero no del metaestro. Cartel 1 al 24 es un homotrímero. un agonista selectivo del P2X7R. no se desensibiliza en presencia del agonista y su estimulación repetida induce la apertura de una conductancia que permite el paso de moléculas hasta 1kDa. Donativos: Beca para ACR CONACyT 289595.

y Biól. CgA). en el agua para beber) e ISO + T3. Se trabajó con ratones inmunosuprimidos (nu/nu). pierden la capacidad de proliferar. los ratones del grupo ISO presentaron un menor volumen tumoral (50%) y mayor expresión de VEGF (100 %) y CgA (200%). favorece la transdiferenciación del epitelio secretor. La retinopatía diabética (RD) es la principal causa de ceguera en los adultos. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 2011 Martes 20 de Septiembre. frena la progresión tumoral inducida por la estimulación b-adrenérgica (isoproterenol. ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE VIRUS ADENOASOCIADOS TIPO 2 EN LA RETINA DE RATAS DIABÉTICAS. Se registró el peso corporal. ni en la expresión de VEGF o CgA. Es probable que la disminución del volumen tumoral se deba a que las células con fenotipo neuroendócrino. * Becario CONACYT (202474). DISMINUYE LA EXPRESIÓN DE ALGUNOS MARCADORES DE INVASIÓN.Jornadas Académicas. ISO). 87196. UNAM. La duración de los tratamientos fue de 6 semanas. En el tumor se evaluó la expresión (RT-PCR) de un marcador de angiogénesis (factor de crecimiento epidermal vascular. En cáncer prostático. Querétaro. Ninguno de los tratamientos afectó el peso corporal. Díaz-Lezama N. así como la incidencia y volumen tumoral. 2011 25. en un modelo in vivo de cáncer prostático. Moreno-Carranza B. UNAM-Campus Juriquilla. Las opciones terapéuticas actuales de la RD son limitadas y comprometen la funcionalidad . Martín García Servín. a un fenotipo neuroendócrino (alto potencial invasivo). T3 (2. El objetivo de este trabajo fue evaluar si el tratamiento con dosis moderadas de T3. Se formaron los siguientes grupos: control. En comparación con el control. Q. INDUCIDOS POR LA ESTIMULACIÓN bADRENÉRGICA EN LOS TUMORES PROSTÁTICOS. México. Martínez de la Escalera G. mientras que dosis elevadas de adrenalina. la T3 no tuvo efectos en el peso tumoral. 127368) y PAPITT-UNAM IN2012010). implantados con células humanas de cáncer prostático (LNCaP). ISO (200 mg/día/ratón. Por el contrario. Campus Juriquilla. Proyecto financiado por CONACYT (78955. LA SUPLEMENTACIÓN CON TRIYODOTIRONINA (T3). Guadalupe Delgado. Cartel 25 al 48 Septiembre 20. implante subcutáneo de lenta liberación). mientras que en los grupos control y T3 ocurrió hasta la semana 5. En la carcinogénesis existen factores que favorecen o disminuyen la progresión tumoral. En los grupos ISO e ISO + T3. Instituto de Neurobiología. Aceves C y Anguiano B. la aparición de los tumores ocurrió en la semana 3. lo cual está relacionado al proceso de transdiferenciación celular. pero en el grupo ISO + T3 previno la sobre-expresión de estos marcadores.. AGRADECIMIENTOS: Agradecemos el apoyo técnico del Dr.5 mg/día/ratón.. Ramírez M. Delgado-González E*. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. D 26. y Clapp C.F. la estimulación b-adrenérgica sostenida promueve la formación de metástasis. en el cáncer hepático la administración de T3 revierte las lesiones histopatológicas inducidas con un cancerígeno químico.B.. En comparación con el grupo control. Felipe Ortiz Cornejo. VEGF) y de fenotipo neuroendócrino (cromogranina A. Estos hallazgos concuerdan con la noción de que T3 inhibe la transcripción de algunos genes dependientes de la estimulación b-adrenérgica y sugieren un posible efecto protector de T3 en el cáncer prostático. Instituto de Neurobiología.

Trabajo auspiciado por CONACYT SALUD-2008-C01-87015. Estamos investigando si el aumento en la expresión de la GFP en la retina de ratas diabéticas se debe a una mayor concentración de proteoglicanos de heparán sulfato que son los receptores de los AAV2.1. Instituto de Neurobiología. Este estudio continúa la caracterización del veneno de Conus spurius mediante la extracción y purificación de toxinas. i.B. Además. obteniendo un sobrenadante (SrA) y un precipitado.Jornadas Académicas. Para ello. Se seleccionó la fracción 28 de cada una de las .23%). nuestros resultados confirman la localización en la capa de células ganglionares de los transgenes traducidos por la administración intravitreal de los AAV2 y sugieren que en la retinopatía diabética las condiciones de la retina favorecen el uso de estos vectores para la transferencia de moléculas terapéuticas. UNAM. Aguilar Ramírez M. corroboramos dicha localización mediante montajes planos de retina y al realizar el análisis de las imágenes obtenidas. Estos vectores presentan como ventajas la transducción permanente de múltiples tipos celulares de la retina y baja toxicidad.1. México. Qro. México. El extracto crudo del veneno obtenido por la homogeneización del conducto venenoso se llevó a sequedad para su almacenamiento. D.2. EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DOS CONORFAMIDAS DEL VENENO DE Conus spurius Falcón Alcántara A. 2Departamento de Morfología. IPN. Cartel 25 al 48 de la retina. Caracterizamos el uso de estos vectores en la RD inyectando intravitrealmente AAV2 que transducen a la proteína verde fluorescente y analizando la localización y nivel de expresión de la GFP en la retina de ratas diabéticas y ratas sanas.57% vs sanas 100 ± 25. Ortiz Ordóñez E. Dos semanas después. Los venenos de Conus contienen una gran diversidad de péptidos farmacológicamente activos. Juriquilla. Mediante inmunohistoquímica detectamos que las células transducidas y sus proyecciones se localizaban en la capa de células ganglionares de la retina.1. por lo que uno de los principales objetivos en este campo de investigación es la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas capaces de interferir con la disfunción vascular en la RD. se indujo diabetes en ratas Wistar mediante la administración de estreptozotocina (60mg/Kg.J. Heimer de la Cotera E. Daniel Mondragón. Antonio Prado y Martín García.). Agradecemos la asistencia técnica de Fernándo López-Barrera. Los especímenes fueron recolectados en Yucatán. respectivamente.P1.F. Los caracoles del género Conus son cazadores que producen un veneno complejo para capturar a sus presas. M 27. defenderse de sus depredadores y disuadir a sus competidores. Al respecto. una opción promisoria es la transferencia intraocular de genes inhibidores de la función vascular mediante el uso de vectores derivados de virus adenoasociados recombinantes del serotipo 2 (rAAV2). 1Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. encontramos que las ratas diabéticas mostraron tres veces mas expresión de la GFP con respecto a las ratas sanas (diabéticas 327± 77. ambos se cromatografiaron en RP-HPLC en una columna C18 (leído a 220 nm). la mayoría de los cuales actúan sobre los canales iónicos y receptores en el sistema neuromuscular. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. con esto se aumentará el conocimiento sobre el veneno de esta especie. Lobato Galindo J.2. Gabriel Nava. el cual fue resuspendido en acetonitrilo (SrD). ratas diabéticas (>250 mg/dl glucosa en sangre) y ratas sanas fueron inyectadas intravitrealmente con 8X1012 genomas del vector AAV2-GFP y al cabo de cuatro semanas se evaluó la expresión de la GFP en secciones de retina y en montajes planos de la misma por inmunohistoquímica y fluorescencia directa. 2011 Martes 20 de Septiembre.. Algunas conotoxinas se consideran promisorias en el desarrollo de productos farmacéuticos para una variedad de patologías. Se resuspendió en agua para su estudio. En conclusión.p.

de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. 1483. 1467. Cinco nuevas secuencias de ADN que codifican péptidos precursores de la superfamilia A fueron identificadas. Este trabajo fue financiado por los donativos CONACyT 79929 y PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403. IDENTIFICACIÓN. una región “pro” de 16 residuos de aminoácidos y una toxina madura de 23 aminoácidos. se identificaron nueve secuencias nuevas de ADN que codifican precursores de siete nuevas conotoxinas T1. PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403. Se diseñaron oligonucleótidos basados en secuencias conservadas en las regiones 5’ y 3’ no codificantes (UTR) de ambas superfamilias. muy parecida a las caracterizadas en este trabajo. su estructura primaria se determinó por la degradación automática de Edman y por espectrometría de masas.Jornadas Académicas. . recientemente reportadas a partir de C. Estas toxinas son producidas en forma de bibliotecas estructuralmente combinatorias de pre-pro-péptidos las cuales presentan una gran cantidad de mutaciones en prácticamente todos los residuos de la secuencia del péptido maduro. los precursores presentan un péptido señal de 21 residuos de aminoácidos. un péptido señal de 19 residuos de aminoácidos. México.80 Da). y por el presupuesto del Lab. 2 Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. 3 Posgrado en Ciencias Biológicas y Agropecuarias. 2011 Martes 20 de Septiembre. Estas secuencias presentan la estructura característica de las Conorfamidas. las cuales presentan un arreglo de cisteínas CC-CC. CUCSUR-Universidad de Guadalajara. MEDIANTE RT-PCR. Universidad Autónoma de Nayarit. independientemente del lo que resulte sería deseable realizar un bioensayo para determinar la actividad biológica de los péptidos obtenidos. San Patricio-Melaque. Jal. spurius y que tienen actividad biológica. de la familia de neuropéptidos RFamida. Nay. Cartel 25 al 48 cromatografías por tener el mismo tiempo de retención. nux. se buscaron conotoxinas de las superfamilias A y T del caracol marino C.. Las secuencias fueron: SR-F10 = GPMoxGWLPVFYRF-NH2 (masa. T 28. Los caracoles marinos del género Conus se destacan por la gran diversidad de genes que codifican péptidos neurotóxicos presentes en su veneno. Utilizando la técnica de RT-PCR. Los resultados aquí presentados son útiles para la síntesis de nuevas conotoxinas con el fin de identificar sus blancos moleculares. Juriquilla. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. En el caso de la superfamilia T. CONACyT-Gobierno del Estado de Jalisco JAL-2009-05-124426.80 Da) y SR41-2 = GPMGWLPVFYRF-NH2 (masa. Los péptidos SR-F10 y SR41-2 fueron aislados y purificados a partir de SrA y SrD. la 4/4 y la 4/5. Qro. Faltaría determinar si el manejo del extracto crudo provocó la modificación o si es inherente del organismo. habitante de las costas del Pacífico mexicano. Ambos péptidos tienen 12 aminoácidos y ningún residuo de cisteína. DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO Conus nux Flores-Martínez E 1. México. UNAM. Financiado por CONACyT 43754. para ser purificadas y determinar su estructura primaria.3 y Heimer de la Cotera E 1. otra conorfamida (Sr2) de la misma especie causa parálisis en moluscos.. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. Instituto de Neurobiología. México. respectivamente. Aguilar MB 1. Tepic. una región “pro” de 16 residuos de aminoácidos y cinco toxinas maduras distintas de 23 residuos de aminoácidos. La conorfamida Sr1. Michel Morfín E 2. Falcón Alcántara A 1. las cuales pertenecen a dos subfamilias estructurales. Landa Jaime V 2. con un par de oligonucleótidos de esta superfamilia se lograron amplificar dos precursores distintos de dos conotoxinas de la superfamilia O1. provoca hiperactividad en ratones. y por el presupuesto del Lab..

Instituto de Neurobiología. Financiamiento: CONACYT 101433. A partir de dichos sitios de origen las células C-R migran tangencialmente dentro de la zona marginal hacia la neocorteza siguiendo diferentes rutas de migración. Mediante inyecciones de un trazador fluorescente hemos observado que las células marcadas en el dominio olfativo migran en dirección ventral contrario a lo que indica la bibliografía y una población de las células del dominio rostral migran caudalmente hacia el dominio olfativo. y Miranda M. Se ha sugerido que dicha preferencia no sólo depende del sabor sino también de su valor nutricional. sin embargo. Miquelajáuregui Graf A. Nydia Hernández.(CONACYT). .J. Por lo tanto. . Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. México. afectan la química cerebral y la conducta.G. Alberto Lara. 2011 Martes 20 de Septiembre. y Varela Echavarría A. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. que en consecuencia. el incremento en el consumo de edulcorantes. la preferencia por sabores dulces inducirá un consumo excesivo que conlleva severos costos a la salud. EFECTOS DEL CONSUMO CRÓNICO DE SABORES DULCES CON DIFERENTE CONTENIDO CALÓRICO SOBRE LA PREFERENCIA DE SABOR Y EL RE-APRENDIZAJE AVERSIVO Fregoso-Urrutia D. UNAM campus Juriquilla. UNAM. D. el dominio olfativo localizado en el primordio de la corteza olfativa y un dominio rostral lateral en la cercanía de los bulbos olfatorios. Dos de estos dominios. La corteza de los mamíferos está organizada en capas que dependen para su formación de la glicoproteína Reelina secretada por las células Cajal-Retzius que se localizan en la capa más externa. aún no se conoce el impacto del valor hedónico de los alimentos después . ha sido reportado extensivamente. La preferencia por alimentos con sabor dulce ha sido bien establecida debido a que son asociados con un valor hedónico positivo y representan una fuente rápida de energía. Leonor Casanova. Ramón Martínez. Las células C-R se originan en varios dominios del telencéfalo. Cartel 25 al 48 Agradezco la beca 37388 otorgada por CONACYT y la asisténcia técnica brindada por la Unidad de Proteogenómica del Instituto de Neurobiología de la UNAM campus Juriquilla y del Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad (LANGEBIO) del CINVESTAV campus Irapuato. Del total de estas células marcadas aproximadamente la cuarta parte expresa Reelina lo que podría indicar que se trata de células C-R. a pesar de las evidencias. Agradecimientos: Martín García Servín. De tal forma. Se ha publicado que las células C-R de dominio olfativo migran dorsalmente para ubicarse en la corteza dorsal mientras que las del dominio rostral se posicionan en la corteza rostral. A.I. Querétaro. Lourdes Lara Ayala.P. M 29. Becas: D.M.F. Estas diferencias observadas en la migración de células C-R podrían indicar que existen subpoblaciones de ciertos dominios que aun no han sido estudiadas.(DGAPA-UNAM) D 30. como la sacarina que no posee valor energético alguno. ESTUDIO DE LA MIGRACIÓN DE DIFERENTES POBLACIONES DE CÉLULAS CAJAL-RETZIUS DURANTE EL DESARROLLO CORTICAL Frade Pérez M.Jornadas Académicas. Lorena Ortiz Martínez. están siendo analizados en nuestro laboratorio.

. ambos grupos. como el único líquido disponible. mostraron una fuerte inhibición latente del CAS. el consumo crónico de sacarina al 0. Trabajo auspiciado por DEGAPA IN209911-3. Instituto de Neurobiología. Cartel 25 al 48 de su consumo y los efectos del consumo crónico de sabores dulces en el aprendizaje y la memoria de reconocimiento al sabor.1%. L . Se utilizó Vp-expert como herramienta base de desarrollo de este SE que nos permite crear los criterios necesarios que harán que las condiciones utilizadas por los expertos se cumplan. en la ingesta de alimento sólido o en el peso corporal. Estos resultados sugieren que el contenido calórico de los sabores dulces juega una función importante en el desarrollo de la preferencia y afecta significativamente procesos de re-aprendizaje asociativo del mismo estímulo. Este sistema está diseñado para evaluar en el área motriz a infantes entre los 16 y 20 meses de edad y apoyar a terapeutas encargados del tratamiento de los pacientes con riesgo de daño cerebral. así como también reducir el tiempo de evaluación y mejorar el diagnóstico. Mendoza J*. Álvarez P’. Querétaro. el grupo de consumo crónico de sacarosa mostró una extinción significativamente más rápida que el grupo que consumió sacarina. Agradecemos la asistencia técnica de Liliana Purón-Sierra. En contraste. la preferencia por sabores dulces con diferente contenido calórico (sacarina o sacarosa) durante un consumo crónico (14 días). Harmony T. induce gradualmente un aumento significativo del consumo diario y. México. El desarrollar un SE para el área de Terapia Física de la UIN permite llevar un control comparativo del desarrollo psicomotriz de bebés sanos y bebés que fueron expuestos a factores de riesgo de daño cerebral en la etapa perinatal. en ratas macho adultas (270-310 gr). UNAM Campus Juriquilla. requiriéndose varias sesiones de adquisición. Si bien. a pesar de que el consumo de alimento sólido disminuyó. Garay A*. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. *Facultad de Informática Universidad Autónoma de Querétaro. sacarina y sacarosa. el peso corporal incrementó significativamente. M 31. así como las preguntas y posibles respuestas.Jornadas Académicas..Belmont H’. así como evaluar el impacto del éste consumo crónico en el reaprendizaje asociativo y aversivo utilizando el modelo de condicionamiento de aversión al sabor (CAS) y la extinción de la aversión. Barrera J. Partiendo de una base de conocimientos anterior los sistemas expertos tienen como objetivo aumentar la calidad y rapidez en las respuestas dando así lugar a una mejora de la productividad y efectividad del experto.. no produjo cambios significativos en el volumen de consumo. mediante la utilización de este sistema experto el terapeuta sin amplios conocimientos en el área puede dar un diagnostico muy cercano al real. se definieron los parámetros para cada uno de los diagnósticos que se pueden presentar. Los sistemas expertos (SE) son llamados así porque emulan el comportamiento de un experto en un dominio concreto y en ocasiones son usados por éstos mismos para mejorar el funcionamiento de su área. Los resultados mostraron que el consumo crónico de una solución de sacarosa al 10%. SISTEMA EXPERTO PARA EL DIAGNOSTICO DEL ESTADO DEL ÁREA MOTORA EN LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO (UIN) “AUGUSTO FERNÁNDEZ GUARDIOLA”. 2011 Martes 20 de Septiembre. Para este desarrollo se utilizo la base de conocimientos proporcionada por los expertos de la UIN en el área de Terapia Física. Carrillo C. Yectivani Juárez y Ángela Gabriela Vera-Rivera.El objetivo principal de este trabajo fue determinar.

produce necrosis de la sustancia blanca. aunque también se ha encontrado afectado el núcleo dorsomedial (NDM) del tálamo entre otras estructuras cerebrales. 2011 Martes 20 de Septiembre.16Hz sobre regiones frontales izquierdas (F7-AVR) en el estado de Memoria (0. Por lo anterior se espera que existan alteraciones de la MT en niños con antecedente de LPV.81 a 8. sin embargo. Reno2 e Instituto de Ciencias de la Salud. University of Nevada. además de muchas más.Jornadas Académicas.3 Departamento de Neurobiologia del desarrollo y Neurofisiologia. Los niños con antecedente de LPV tuvieron un porcentaje de respuestas correctas del 49% y los sanos un porcentaje similar 56% (p=0. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr.41 µV2) que en el de Atención (0. En los dos grupos se encontró potencia absoluta menor en la frecuencia 10.22). indica que los receptores para estas moléculas no se expresan en las nDA en estadios tempranos o se expresan sólo en un porcentaje muy bajo de ellas sugiriendo que existe otro mecanismo involucrado para la proyección estereotípica. Harmony T.M. D 33. MEMORIA DE TRABAJO EN NIÑOS CON ANTECEDENTE DE LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR EN TERAPIA NEUROHABILITATORIA Y NIÑOS SANOS García-Gomar ML. Se evaluaron 4 niños con antecedente de LPV (19.7 meses de edad) y 5 niños sanos (20. Por medio de inmunofluorescencia observamos que los axones dopaminérgicos .En el estado de reposo la potencia absoluta de las frecuencias de 7. Querétaro. Augusto Fernández Guardiola”. La Memoria de Trabajo (MT) es la retención activa de la información para una acción prospectiva y depende de conexiones reciprocas entre el NDM y el lóbulo prefrontal. El objetivo del estudio fue analizar la MT en niños con antecedente de LPV en terapia neurohabilitatoria y compararla con un grupo de niños sanos. Las neuronas dopaminérgicas (nDA) ubicadas en el área ventral del mesencéfalo embrionario proyectan sus axones hasta su blanco en el estriado navegando a través del diencéfalo. Kim M. así como los espectros de potencia durante los estados de reposo. Se les aplicó una tarea de MT con registro sincrónico de electroencefalograma (EEG).2 ± 6. Diversas moléculas guía como las Efrinas. Se concluye que los niños con antecedente de LPV presentan oscilaciones cerebrales distintas a las de los niños sanos tanto en estado de reposo como durante la tarea de MT probablemente debidas a una mielinización inadecuada secundaria a la LPV. La leucomalacia periventricular (LPV) es la principal forma del daño cerebral perinatal en prematuros. Campus Juriquilla.20 Hz sobre regiones frontales bilaterales y parietales izquierdas fue mayor en el grupo de niños con antecedente de LPV que en los niños sanos (p<0. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Santiago-Rodríguez E. Instituto de Neurobiología. Semaforinas clase 3.6 ± 4. sin embargo no existen estudios donde se describan. México. atención y memoria. UNAM1.7 meses de edad). Se analizaron las respuestas conductuales.61 µV2) (p˂0. Instituto de Neurobiología. Netrina-1 y proteínas Wnt han sido implicadas en el control de esta proyección. En el presente trabajo se analizó la interacción de los axones dopaminérgicos con otros axones como mecanismo de guía.05).1.. Universidad Veracruzana3. Cartel 25 al 48 32. Evidencia de nuestro laboratorio y de otros grupos. formando con ello la vía nigroestrial.05).2 Mastick G.2 Varela-Echavarría A. UNAM. Slits. AXONES ASCENDENTES DOPAMINÉRGICOS UTILIZAN COMO SUSTRATO A AXONES DESCENDENTES GABAÉRGICOS DURANTE LA FORMACIÓN DE LA VÍA NIGROESTRIAL POR MEDIO DE PROTEÍNAS ROBO Y NCAM García-Peña C.1 y Tamariz E.

Varela-Echavarría. entre otros procesos. cerevisiae.0141) y músculo (P = 0. D 34. Las sirtuínas en bovinos no se han estudiado. también expresan la proteína de adhesión NCAM presente también en las nDA. UNAM Campus Juriquilla.05) y mayor en tejido adiposo (P = 0. En el caso de Sirt3. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. músculo y tejido adiposo de bovinos adultos y neonatos. la expresión fue mayor en los tejidos de adulto. la proyección dopaminérgica también se vió alterada. con diferencias estadísticamente significativas en hígado (P = 0. A. Estas diferencias en la expresión pueden estar asociadas a las diferencias metabólicas entre especies no rumiantes y rumiantes. En embriones de ratón mutantes carentes de Slit1/2 o de Robo1/2. González-Gallardo. UNAM. Por medio de PCR. en otras especies ambas sirtuínas presentan la mayor expresión en hígado. principalmente que en los rumiantes los requerimientos de glucosa se cubren por medio de gluconeogénesis. A.2 y Mora.2. normalizando con la media geométrica de los genes de referencia ciclofilina A y β-actina. 2011 Martes 20 de Septiembre.0017). versiones solubles (Fc) de los ectodominios de Robo1. González-Dávalos. mientras que en los mutantes Slit1/2 los axones dopaminérgicos permanecieron asociados a axones GABAérgicos que también proyectaron anormalmente. sin embargo. El MTT expresa proteínas Robo conocidas como receptores de las proteínas Slit.3. MÚSCULO Y TEJIDO ADIPOSO Ghinis-Hozumi. el metabolismo de glucosa y de lípidos.Jornadas Académicas. 2 Instituto de Neurobiología. Adicionalmente. Robo2 y NCAM indujeron alteraciones drásticas en la proyección dopaminérgica. Querétaro. Villarroya. Cartel 25 al 48 interactúan a lo largo de su trayectoria al estriado con un haz de axones GABAérgicos que contiene a los axones mamilotegmentales(MTT). Estos resultados sugieren que los axones dopaminérgicos interactúan con axones GABAérgicos descendentes por medio de la proteína de adhesión NCAM y de las proteínas Robo1 y Robo2 de manera independiente de Slit1/2.1. F. En los vertebrados se han descrito siete sirtuínas localizadas en los diferentes compartimientos celulares y con diferentes proteínas blanco. Facultat de Biología. En este primer estudio de las sirtuínas bovinas se estableció un patrón de expresión tejido-específico y regulado por el desarrollo. SIRTUÍNAS BOVINAS: CARACTERIZACIÓN INICIAL Y EXPRESIÓN DE LAS SIRTUÍNAS 1 Y 3 EN HÍGADO. .y como moléculas de adhesión.1 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). UB.1. los cuales son secuencias características de esta familia. O. músculo y tejido adiposo por medio de PCR en tiempo real. por lo que el objetivo de este trabajo fue obtener las secuencias codificantes de las siete sirtuínas y determinar la expresión de Sirt1 y Sirt3 en hígado. México. respectivamente. Mientras que nuestros resultados indican que la mayor y menor expresión de Sirt1 es en hígado y músculo y de Sirt3 en músculo y tejido adiposo. España Las sirtuínas son las enzimas homólogas del regulador de información silenciosa en mamíferos. La expresión de Sirt1 es menor en hígado y músculo (P > 0. se cuantificó la expresión relativa de Sirt1 y Sirt3 en hígado. Shimada. A. caracterizado inicialmente en S. Y. L. En estudios funcionales en embriones en cultivo. mientras que en los mutantes Robo1/2 se disociarón de ellos. incluyendo el dominio catalítico y los sitios activo y de unión a zinc.0071) de adultos con respecto a los neonatos.2. Estas enzimas regulan. Sin embargo. Antaramian. Las sirtuínas pertenecen a la familia de las desacetilasas de histonas dependientes de NAD+. 3 Departamento de Bioquímica y Biología Molecular.1. obtuvimos las secuencias de los genes de las sirtuínas. A.

b) cuando se está trabajando en las coordenadas del espacio MNI o Tailaraich. Querétaro. produce deficiencias en la memoria.. 1. España. J. como indicador de actividad neuronal... H. Qro. Pasaye E. de manera digital.0 o 2.Jornadas Académicas. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Concha L. Barrios F. Prado-Alcalá R. DIFERENCIACIÓN REGIONAL DE LA EXPRESIÓN DE ARC EN EL ESTRIADO PROVOCADA POR UN APRENDIZAJE AVERSIVO MEDIADO POR DIFERENTES INTENSIDADES DE CHOQUE ELÉCTRICO Gonzalez-Franco D.México. Una hipótesis es que en estas condiciones. Querétaro.A. Estas coordenadas permiten obtener el nombre de la estructura de interés y en su caso el área de Brodman relacionada a dicha estructura. y Quirarte G.A. Este programa fue desarrollado en lenguaje MatLab. T 36.5. Ortiz. El programa puede localizar alrededor de 160 estructuras anatómicas referenciadas a un sistema coordenado específico (espacio esterotáxico MNI) y proporcionar su ubicación espacial.. estructuras anatómicas cerebrales en un espacio esterotaxico 3D en coordenadas MNI (Montreal Neurological Institute) referido a atlas digitales de imagen por resonancia magnética que funciona desde SPM (Statistical Parametric Mapping) y también es compatible con FSL (FMRIB Software Library). al someter a los animales a experiencias de aprendizaje incrementado estos tratamientos se hacen inocuos. .. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva Instituto de Neurobiología. durante la adquisición y evocación de una tarea de evitación. El programa puede ser utilizado para: a) aprender neuroanatomía humana. D 35. para localizar las estructuras de áreas activadas que producen en los programas SPM o FSL. LOCALIZADOR DIGITAL DE ESTRUCTURAS ANATÓMICAS EN IMÁGENES POR RESONANCIA MAGNÉTICA REFERIDAS A UN ESPACIO ESTEROTAXICO González-Santos L. Ramírez-Amaya V. Joel Martínez. 2011 Martes 20 de Septiembre. el usuario localiza el apuntador dentro del área cerebral que le interesa y el programa muestra el nombre de la estructura a la que se apunta y las coordenadas espaciales (MNI o Thalairach) en tiempo real... Financiado por SEP-CONACYT 55429 y SAF2008-01896 del Ministerio de Ciencia e Innovacion. además se estudió un grupo que no recibió choque eléctrico. Utilizando la detección de la proteína del gen de expresión inmediata temprana Arc (por sus siglas en inglés Activity-Regulated Cytoskeletal-Associated Protein). Imagen Funcional Cerebral. sin embargo. Cartel 25 al 48 se requiere de mayor investigación para establecer la relación entre el metabolismo en el rumiante y la función de las sirtuínas.A. entre otros. México Se presenta un programa de computo para localizar. se determino la actividad neuronal en el estriado (comprendida como neuronas Arc positivas). Instituto de Neurobiología. trabaja de manera iterativa y puede ser llamado desde SPM.0 mA). J. L. El bloqueo de la actividad neuronal en el estriado. un mayor número de circuitos neuronales son reclutados y una traza múltiple previene la pérdida de la memoria. UNAM. en imágenes volumétricas 3D de atlas de cerebros humanos. A grupos independientes de ratas se les entrenó con diferentes intensidades de choque eléctrico (0. Agradecemos la asistencia técnica y comentarios críticos del Dr. UNAM Campus Juriquilla.

Norma Serafín. histología y el perfil cromatográfico del aparato venenoso.Jornadas Académicas. . MORFOLOGÍA Y ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO DEL APARATO VENENOSO DE Conus purpurascens Gorrostieta-Hurtado E. Cartel 25 al 48 otro que se le aplicó el choque más alto sin entrenarlo y un grupo intacto. I Posdoctoral . Martín García. técnicas histológicas para la descripción de tejidos. Paola Bello. sin entrenamiento. Los resultados muestran un aumento diferencial en la expresión de Arc en diferentes regiones del estriado únicamente cuando los animales son sometidos a una experiencia de aprendizaje incrementado (2.Fondo Mixto CONACyT-Gobierno del Estado de Jalisco Clave: JAL200905124426. cuyo veneno se encuentra principalmente en el conducto venenoso. Francisco J. Se utilizaron técnicas convencionales para la descripción anatómica. San Patricio Melaque. no se presentó esta activación. Aguilar-Ramírez M.Presupuesto del Lab. Conus purpurascens es un caracol piscívoro. Se concluye que.. Este estudio describe la anatomía externa. Valles. Es importante mencionar que al administrarse el choque eléctrico más alto. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 1Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. con posible actividad biológica. Heimer de la Cotera E. y cromatografía de alta resolución para la separación de los componentes de los extractos crudos. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. Palma-Tirado L. saco radular y probóscide. El perfil cromatográfico mostró que el conducto venenoso. Estos datos sugieren que la experiencia de aprendizaje incrementado recluta un mayor número de unidades neuronales en la región ventral del estriado durante la adquisición de la tarea. Apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111 y IN216510) y CONACYT (130524 y 130802).0 mA). 2011 Martes 20 de Septiembre. aunque algunos autores mencionan que en el bulbo existe una biosíntesis en menor proporción con respecto al conducto. los cuales están conformados por tejido epitelial. P. Jalisco.1. Clave IN211611. Se describió el bulbo. a mayor intensidad utilizada en el entrenamiento. estos últimos estaban presentes en el bulbo. Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez. el conducto.2. conducto. el saco radular y el diente radular. México. saco radular y bulbo posiblemente contienen péptidos o proteínas. Lourdes Lara. Se detectó la proteína de Arc por medio de inmunofluorescencia en cortes coronales y se analizó el área de señal de las imágenes obtenidas. Omar González. Falcón-Alcántara A.Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica (PAPIITDGAPA-UNAM). es decir. Fuentes de financiamiento: . Instituto de Neurobiología. Michel-Morfín E. Universidad de Guadalajara. Querétaro. .. B. Carlos Lozano.. Los datos apoyan la hipótesis de que los dientes de la rádula se cargan en el saco radular y que existe biosíntesis y/o almacenamiento de veneno en el bulbo. UNAM Campus Juriquilla. además del conducto. mayor es el número de células que expresan Arc en las regiones ventrales y no en las dorsales del estriado. 2Unidad de Microscopía INB-UNAM. y Leonor Casanova. conjuntivo y gránulos de proteínas. y se maneja la hipótesis de que los dientes radulares están precargados de veneno en el saco radular. M 37. técnicas de secado de punto crítico para la observación en microscopía electrónica de transmisión. el saco radular y el bulbo presentan gránulos proteicos.

En el laboratorio hemos encontrado que el tratamiento subcrónico de glifosato (pH=2) causa hipoactividad en las ratas macho.5 mA de choque eléctrico. Departamento de Neurobiológica Conductual y Cognitiva.L. En cuanto a los resultados de aversión al sabor.. Juriquilla. Los objetivos del presente trabajo son conocer si las ratas tratadas con glifosato de forma subcrónica desarrollan conductas aversivas y si el pH ácido del tratamiento influye en la hipoactividad. México. para este experimento todas las soluciones se prepararon por duplicado ajustándose a pH=7 y pH=2. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. glicina (150 mg/kg de peso) y glifosato (150 mg/kg de peso). estructura implicada en la memoria. si se inhibe la síntesis de proteínas se producirá amnesia. Estos resultados nos permiten concluir que la inhibición de la transcripción en el estriado dorsal. Alberto Lara y Martín García. 2) condicionamiento de aversión al lugar y 3) evaluación de los efectos del pH en animales tratados subcrónicamente con solución salina. Quince minutos después de la administración.0 mA). CONDUCTAS AVERSIVAS Y EFECTO DEL pH ÁCIDO EN RATAS EXPUESTAS SUBCRÓNICAMENTE AL HERBICIDA GLIFOSATO Hernández-Plata I. Por lo tanto.. 40 80 ó 160 ng). se les administró en el estriado dorsal. Rodríguez Córdova V. se observó que los animales tratados con salina o glifosato (pH=2) no presentan dicha aversión. Querétaro. En trabajos previos de nuestro laboratorio. Cartel 25 al 48 38. las ratas fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria con 1. hay evidencia que muestra lo contrario. 2011 Martes 20 de Septiembre. se les administró 40 ng de DRB. se ha demostrado que en condiciones de aprendizaje incrementado. Quirarte G. EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EL ESTRIADO DORSAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO EN UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA. por vía sistémica o en el hipocampo. una de varias dosis del inhibidor de la transcripción. Giordano M. DRB. A otras ratas que fueron entrenadas con nivel alto de reforzamiento (3. Instituto de Neurobiología UNAM. 1) condicionamiento de aversión al sabor. se impide la amnesia producida por la administración de inhibidores de síntesis de proteínas. Nuestros datos muestran que con la intensidad baja de choque. Omar González. bilateralmente. Medina A. México. la consolidación de la memoria no se ve afectada. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de un inhibidor de la transcripción en el estriado dorsal sobre la consolidación de la memoria de un aprendizaje incrementado. El glifosato es una molécula compuesta de glicina y acido fosfónico y es el ingrediente activo de algunas mezclas de herbicidas ampliamente utilizadas en el mundo. (20. El estudio de las bases neurobiológicas del proceso de la consolidación de la memoria ha sido abordado ampliamente. Hernández M.C.I. Laboratorio de Plasticidad Cerebral. Para ello se plantearon tres experimentos. Se ha reportado que la consolidación de la memoria es un proceso que depende del tiempo y de la síntesis de nuevas proteínas. UNAM Campus Juriquilla.Jornadas Académicas. Norma Serafín. produce amnesia y este efecto desaparece cuando los animales son sometidos a experiencias de aprendizaje incrementado. y Prado-Alcalá R. Instituto de Neurobiología.A. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). La prueba de retención se realizó 48 horas después del entrenamiento. A grupos aleatorizados de ratas macho de la cepa Wistar. o el vehículo DMSO al 8%. L 39. el DRB induce amnesia. sólo la presentaron aquellos que . pero con la intensidad alta. A pesar de que estas mezclas son consideradas ligeramente tóxicas para los animales.

mediada por la PBA. PAPIIT 214608-19.4 M). El interés de este trabajo es estudiar si la alteración de los patrones oscilatorios del hipocampo producida por la PBA tienen su origen en la alteración de las propiedades intrínsecas de las interneuronas GABAérgicas y si esto se refleja en una alteración de la transmisión sináptica entre estas. 103907. En este trabajo identificamos tres poblaciones de INs con características anatómicas y electrofisiológicas distintas. Trabajo auspiciado por: DGAPA IA201511. la glicina en la molécula de glifosato juega un papel importante en el efecto de la hipoactividad de este compuesto.151261. pH=2) no desarrollaron aversión al lugar (su sitio preferido fue el mismo antes y después del tratamiento). El tercer experimento mostró que la actividad locomotora de los animales tratados solamente con glicina pH=2 o glifosato pH=2 presentaron hipoactividad. D 40. Para cumplir con el objetivo se realizaron registros de célula única en la región CA1 de rebanadas de hipocampo.Jornadas Académicas. Aún faltan experimentos por realizar para poder determinar los mecanismos celulares a través de los cuales la PBA afecta a diferentes tipos de neuronas y cómo es que este efecto se refleja en una alteración de la actividad del circuito hipocampal. UNAM Campus Juriquilla. Trabajo apoyado por CONACyT 60662. Querétaro México. Además. Asimismo. y que tampoco es resultado de aversión al lugar. se ha encontrado que la PBA puede inducir deterioro cognoscitivo al alterar la generación de patrones oscilatorios producidos por circuitos neuronales en el hipocampo. Entre los varios mecanismos propuestos. 2011 Martes 20 de Septiembre. Tomando en cuenta los cambios producidos por la PBA sobre la frecuencia de los sinápticos espontáneos GABAérgicos podemos concluir que esta inhibición es de origen presináptico. los animales tratados con salina o glifosato (100 mg/kg. El deterioro cognoscitivo temprano en la enfermedad de Alzheimer (EA) parece ser producido por los efectos neuropatológicos de la proteína beta amiloide (PBA). Instituto de Neurobiología. sino a efectos del glifosato sobre estructuras nerviosas centrales y/o periféricas involucradas en el control motor. nuestro grupo de trabajo. Por otra parte. Peña-Ortega F. Recientemente. y algunos otros. Beca CONACyT 164300 a IHP. de la transmisión sináptica GABAérgica que reciben las INs. Alzheimer’s Association NIRG-11-205443 D . se han enfocado en la tarea de determinar las bases celulares del deterioro cognoscitivo producido por la PBA en estructuras relevantes para la memoria y el aprendizaje como es el hipocampo. Lo anterior muestra que la hipoactividad generada por el tratamiento subcrónico con glifosato no es resultado de un malestar generalizado. tanto las evidencias experimentales como los modelos de los circuitos hipocampales indican que las interneuronas (INs) generan los distintos patrones de oscilación en el hipocampo. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Nuestros resultados muestran que la aplicación aguda de la PBA tiene un efecto sutil en la frecuencia de disparo de estas poblaciones de INs y el hallazgo más relevante fue la inhibición. Cartel 25 al 48 recibieron cloruro de litio (0. CONACyT 59187. LA PROTEÍNA BETA AMILOIDE INHIBE LA ACTIVIDAD SINÁPTICA GABAÉRGICA DE INTERNEURONAS DEL HIPOCAMPO Huanosta-Gutiérrez A. 211709-21. Agradecemos la asistencia técnica de Soledad Mendoza.

Agradecemos la importante colaboración de Leonor Casanova. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Omar González.0 mA. en el contexto patológico se sabe que el 90% de los cánceres ováricos se originan en esta estructura. Vázquez-Cuevas FG.L.C. independientemente de la intensidad. La superficie del ovario se encuentra cubierta por el epitelio ovárico superficial (OSE). Los constantes cambios que sufre el ovario durante el ciclo folicular. Qro. Se sabe que que la administración de ISPs en la amígdala de ratas entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria (EI) produce amnesia. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). la administración de inhibidores de la síntesis de proteínas (ISPs) impiden dicho proceso. por lo que. de reforzamiento.Jornadas Académicas. Cuarenta y ocho horas después del entrenamiento se realizó la prueba de retención. Se tuvo un diseño de grupos independientes con 3 dosis de ANI (31. La localización de los receptores P2Y2 es distinta entre las células OSE y SKOV3 respecto a las MM14. Las ratas fueron entrenadas con un choque de 3. para el caso de la amígdala. Ángel Méndez. Medina A. 62.5 ó 100 µg y fueron entrenadas con un choque de 5. Quirarte G. Los resultados mostraron que todas las ratas tratadas con ANI presentaron amnesia. Estos resultados indican que. Por medio de inmunofluorescencia detectamos la expresión de los receptores P2Y2.A. además se incluyó un grupo control (vehículo). Beca de CONACYT a Y. Arellano RO. EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES PURINÉRGICOS P2Y2.. INB-UNAM. M 42. y Prado-Alcalá R. UNAM Campus Juriquilla. P2Y4 Y P2Y6 EN LAS CÉLULAS DERIVADAS DEL EPITELIO SUPERFICIAL OVÁRICO DE MAMÍFERO Lara-Mejía A. EFECTO DE LA MICROINYECCIÓN DE ANISOMICINA EN LA AMÍGDALA CEREBRAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA MEDIADA POR DIFERENTES INTENSIDADES DE REFORZADOR NEGATIVO. (372289). Se implantaron bilateralmente cánulas en la amígdala a ratas adultas.0 mA. Cartel 25 al 48 41. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Los receptores P2Y son receptores acoplados a proteínas G. le confieren susceptibilidad. Prado. en la linea celular derivada del OSE murino (MM14. Se ha propuesto que la síntesis de proteínas de novo es requerida para la memoria de largo plazo. El objetivo del estudio fue determinar si la administración de anisomicina (ANI). no se produce el efecto protector del aumento de la intensidad del choque que se ha encontrado en otras regiones cerebrales. 4 y 6 que son sensibles a nucleótidos de uridina y se encuentran acoplados a proteínas Gq. El sistema purinérgico regula diferentes procesos celulares como la proliferación y la apoptosis. Querétaro. aunado al fenotipo epitelio-mesénquimal de esta estructura. 76230. Norma Serafín. 2011 Martes 20 de Septiembre. A otros grupos se les administró 62.Ov. el ATP actúa sobre receptores de membrana denominados P2X y P2Y. México.J. Juárez Y. en la amígdala produce un efecto amnésico cuando los sujetos son entrenados con un choque eléctrico de mayor magnitud. Después se les administró ANI en la amígdala treinta minutos antes del entrenamiento en la tarea de EI. Ov) y en células de carcinoma ovárico humano (SKOV3). Alberto Lara y Martín García. en el presente trabajo hacemos referencia a los subtipos 2. Luis A. Instituto de Neurobiología. pero no se ha determinado si al incrementar la intensidad del choque eléctrico se mantiene dicho efecto. para los otros .25.. P2Y4 y P2Y6 en cultivos del OSE de ratón.5 ó 100 µg). baja o alta.

1 y Clapp C.. Instituto de Neurobiología. 2Centro de Ciencias Básicas. lo que sugiere que los receptores que responden a UTP se distribuyen en dos poblaciones.1 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Aguascalientes. Cartel 25 al 48 receptores analizados no hubo diferencias. Se ha reportado que la PRL se incrementa en la circulación de pacientes con AR y que la hiperprolactinemia de la lactancia se asocia con un menor riesgo de exacerbación de la enfermedad. México. Los resultados obtenidos muestran que el haloperidol no solo disminuyó la inflamación de las articulaciones sino que también fue capaz de evitar la pérdida de peso característica del modelo de artritis utilizado. Universidad Autónoma de Aguascalientes. Utilizando los valores máximos construimos curvas concentración-respuesta y calculamos la EC50.2 Méndez I.Ov. En las células SKOV3 detectamos dos entidades farmacológicas con órdenes de magnitud distinta.. 14 y 32 días después de la administración de haloperidol. . como la proliferación y la diferenciación.Jornadas Académicas. observándose niveles elevados de PRL a los 3 y 14 días pero no a los 32 días cuando los niveles de PRL fueron normales. ANÁLISIS DEL EFECTO DEL HALOPERIDOL SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA ARTRITIS INDUCIDA POR ADYUVANTE EN LA RATA Ledesma-Colunga M. Esta investigación propone que el haloperidol tiene valor potencial preventivo y terapéutico en la AR. y que puede corresponder al receptor P2Y2 o al receptor P2Y4. La hiperprolactinemia se generó dos días antes de la inducción de la AIA. Estudios en proceso investigan el mecanismo responsable de esta acción del haloperidol y la posibilidad de que la PRL ejerza efectos inflamatorios opuestos dependiendo del tiempo de desarrollo de la artritis. Donativos: PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA.G. una entidad farmacológica que responde a UDP en los 3 tipos celulares que corresponde con el receptor P2Y6. Querétaro. en correlación con una marcada inflamación articular. aplicando agonistas selectivos para los receptores estudiados. La prolactina (PRL) es una hormona hipofisaria con efectos inmunomoduladores que puede influir sobre la progresión de la AR. El estudio de fármacos capaces de contrarrestar la progresión de la AR reviste gran interés. El análisis reveló una entidad farmacológica que es activada por UTP en células del OSE y en MM14. a través de la administración crónica de haloperidol. evaluamos el efecto de la hiperprolactinemia sobre la inflamación de las patas traseras de ratas macho con artritis inducida por adyuvante (AIA). lo que ha sido observado en otros sistemas y que ubican a los receptores purinérgicos como potenciales blancos terapeúticos.1 Martínez de la Escalera G. La caracterización funcional fue realizada por registro de las variaciones en la concentración de Ca2+ intracelular. 2011 Martes 20 de Septiembre. M 43. en el grupo de AIA sin haloperidol se observó hiperprolactinemia a los 32 días.. UNAM. Estos resultados sugieren que la hiperprolactinemia inducida en las etapas tempranas de la artritis puede tener un efecto protector contra la enfermedad. 1 Quintanar-Stephano A. 1 Adán N. De manera opuesta. Para analizar la posible influencia de la PRL en la artritis. México. Campus Juriquilla. mientras que en las etapas posteriores su efecto pudiera ser opuesto. un antagonista dopaminérgico que estimula la secreción hipofisiaria de PRL. Esta diferencia puede reflejarse en los procesos regulados por estos receptores. cuantificamos los niveles de PRL en suero por radioinmunoensayo (RIA) a los 3. Para analizar si los efectos observados pudieran ser debidos a la hiperprolactinemia.. La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica que se caracteriza por afectar principalmente a las articulaciones y cuya evolución es generalmente progresiva..

Instituto de Neurobiología. la PRL es procesada proteolíticamente a vasoinhibinas.Jornadas Académicas. D 45. Cartel 25 al 48 Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509. Trabajo auspiciado por CONACYT SALUD-2008-C01-87015. sugiriendo la presencia de factores capaces de regular a la alta y a la baja la secreción hipofisiaria de esta hormona en la diabetes. Anteriormente reportamos que la GH en la bolsa de Fabricio varía con .. investigamos efectos directos del TNFa y del TGFb sobre la síntesis y secreción de PRL por la línea celular GH4C1 derivada de lactotropos hipofisiarios murinos en cultivo. Lemini M. Macotela Y. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO SOBRE LA APOPTOSIS EN CÉLULAS DE BOLSA DE FABRICIO DE POLLO Luna-Acosta JL. UNAM Campus Juriquilla. Recientemente. y Clapp C.. Ruiz-Herrera X. La PRL estimula la proliferación. respectivamente. se mostró que la PRL se incrementa en la circulación de pacientes diabéticos y que este incremento disminuye en pacientes con el grado mas avanzado de retinopatía. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Martínez de la Escalera G. Carranza M. REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN HIPOFISIARIA DE PROLACTINA DURANTE LA DIABETES. Estos hallazgos sugieren que la interacción entre el TNFa y el TGFb puede regular la secreción hipofisiaria de PRL en la diabetes. Luna MM. Instituto de Neurobiología. 2011 Martes 20 de Septiembre. En este trabajo. una familia de péptidos que inhiben el incremento en la vasopermeabilidad retiniana determinante de la retinopatía diabética. encontramos que la resistencia a la insulina en la prediabetes inducida por una dieta alta en grasa en la rata se correlaciona con un aumento en la expresión del ARNm de la PRL hipofisiaria. El efecto de ambas citocinas fue mayor en condiciones de hiperglucemia (25 mM de glucosa) que en condiciones de normoglucemia (5. Estudios en proceso pretenden evaluar la interacción entre el TNFa y el TGFb sobre la expresión y secreción de PRL en este modelo experimental de diabetes tipo 2. Western blot y radioinmunoensayo. M 44. La hormona prolactina (PRL) puede proteger contra la diabetes y sus complicaciones. mientras que el TGFb inhibe la expresión del ARN mensajero de la PRL y la secreción de la PRL determinados por qRT-PCR. Querétaro. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. Agradecemos la asistencia técnica de Fernándo López-Barrera. Dos de estos factores podrían ser el factor de necrosis tumoral a (TNFa) y el factor de crecimiento transformante b (TGFb ). Además. Además. México. Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509.. Alba-Betancourt C. los cuales contribuyen a la resistencia a la insulina y a la fibrosis en la diabetes.5 mM de glucosa) y la co-administración de dichas citocinas antagonizó las acciones estimulatorias e inhibitorias respectivas. Antonio Prado y Martín García. México La hormona de crecimiento (GH) participa en la regulación de la apoptosis de distintos tipos celulares. supervivencia y producción de insulina por las células b pancreáticas. Querétaro. Daniel Mondragón. Antonio Prado y Martín García. UNAM.. Encontramos que el TNFa estimula. Arámburo C.

La viabilidad mostró que GH+wortmanina no incrementó la viabilidad (6. IGF-I-40nM.65%). α-IGF. Si bien hay evidencias electrofisiológicas.24%). Para ello. 2011 Martes 20 de Septiembre.Jornadas Académicas. 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.4%). se utilizó la línea celular M2132O CL-4 (CL-4). IGF/α-IGF. El sistema nervioso central tiene una capacidad limitada para reparar funciones cerebrales alteradas por cambios en las propiedades eléctricas de las células (como en la epilepsia). Esto indica un efecto directo de GH. La actividad de caspasa 3 no disminuyó con respecto al control (100±5. Para determinar si la PI3K/Akt media el efecto sobre la apoptosis en los cultivos se trató con 10μM de wortmanina (Inhibidor de PI3K). es necesario determinar el grado de integración funcional de las células trasplantadas. IGF-I+ α-IGF-I (8±0. Previamente. Estos cultivos mostraron inmunorreactividad al AbαBu-1 (95. al AbαIgG (69. Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla. Giordano M2 y Peña-Ortega F1.97±0.95%).7±1.4±0. los cultivos se incubaron en presencia de GH-10nM. Aquí deteminamos qué mecanismos (directo o indirecto) median los efectos anti-apoptóticos de la GH en cultivos primarios de este tejido. México. El objetivo principal de este trabajo es el estudio de las relaciones funcionales que se establecen entre el tejido huésped y las células trasplantadas en un modelo in vitro.78%). 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. y el anticuerpo contra IGF-I (6±0. demostramos que la CL-4 se activa y libera . Agradecimientos: apoyado parcialmente por PAPIIT (IN-210209). o bien por la pérdida neuronal. Nydia Hernández y laboratorista Gerardo Courtois) . Márquez-Ramos A1. los cambios funcionales que sufren estas células y los cambios en la dinámica de los circuitos trasplantados.74%) cuando se trató con GH+wortmanina (87. D 46. incrementándose durante la fase de crecimiento rápido y disminuyendo abruptamente durante la involución.15±2. Al evaluar los efectos sobre la apoptosis no se inhibió la actividad de caspasa 3 con GH+anticuerpo. conteniendo principalmente linfocitos B. wortmanina y GH/α-GH. Con GH e IGF-I la delta de viabilidad fue significativamente (7.8±8.97%).4%) mayor que el control. Estos resultados indican que los efectos antiapoptóticos de la GH son directos y mediados por la vía PI3K/Akt. INTEGRACIÓN FUNCIONAL DE UNA LÍNEA CELULAR GABAÉRGICA EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA. Se realizó inmunoneutralización de IGF-I para determinar si los efectos de la GH sobre viabilidad y apoptosis son mediados a través de IGF-I o directos. CONACYT (FI-60296beca de posgrado 200220). GH+wortmanina. La actividad de caspasa 3 disminuyó significativamente con GH+αIGF pero no IGF-I+α-IGF en comparación con el control. que sobreproduce y libera GABA y que se ha utilizado en el tratamiento de la epilepsia experimental. GH/αIGF. Al compararlo con los tratamientos con GH o IGFI con el tratamiento de GH+wortmanina.07±7. IGF-I+anticuerpo y anticuerpo solo no mostró diferencias significativas (88±15% y 72±4% actividad) respecto al control. Se encontraron diferencias de viabilidad entre el control y los tratamientos de GH+anti-IGF-I (18±0. como en el caso de la isquemia y las enfermedades neurodegenerativas.2%) y a AbαIgM (24. Con IGF-I 40nM la actividad de caspasa 3 disminuyó significativamente (40±20%) comparado con los cultivos no tratados. Querétaro. Cartel 25 al 48 su desarrollo. Para evaluar el efecto directo de GH sobre la viabilidad celular y la apoptosis (caspasa 3 y TUNEL) mediada por la vía PI3K/Akt.54%). GH o IGF-I se incrementó significativamente la viabilidad. Unidad Microscopia Evelyn Flores. (64±1% de actividad). neuroquímicas e histológicas de que las células trasplantadas podrían integrarse en el tejido huésped. La terapia celular se propone como una alternativa terapéutica que permitirá remplazar células que se han visto alteradas o que han degenerado.

UNAM El presente estudio se elaboró con la finalidad de obtener un conjunto de imágenes para estudiar los correlatos neurales de la experiencia afectiva de la restauración psicológica ambiental-RPA proveniente de la observación de tres tipos de ambientes: naturales (AN). lo que indica su potencialidad de responder dentro de un circuito neuronal. En el valor otorgado a la valencia afectiva (agrado vs. En el estudio 1 participaron 5 arquitectos del paisaje y 2 estudiantes de posgrado expertos en fotografía quienes valoraron 450 imágenes (tipo AN= 250. calma) se encontraron diferencias estadísticamente significativas que favorecen positivamente a los ambientes naturales vs. Joel. edad media 20 años. complejidad y representatividad de las imágenes.Jornadas Académicas. se extrajeron un total de 117 fotografías (AN= 47. CONACyT 59187. y Barrios. Apoyos: DGAPA IA201511. F. Fuente de financiamiento: DGAPA Categoría del primer autor: Posdoc . como las del tejido huésped. 23 hombres. el trasplante de la CL-4 en el hipocampo induce una reducción de la excitabilidad del circuito. 2011 Martes 20 de Septiembre. Además. 1985) en una version computarizada desarrollada en nuestro laboratorio. excitación vs. Instituto de Neurobiología. Imagen Funcional Cerebral. demostró que las células CL-4 presentan actividad correlacionada con células del huésped y entrada sináptica común. En el estudio 2 participaron 110 estudiantes clínicamente sanos (81 mujeres. con naturaleza urbana (NU) y construidos sin naturaleza (CsN). desagrado) y activación (e. demostramos que el trasplante de la CL-4 en cultivos organotípicos de hipocampo cambia las propiedades tanto de las células trasplantadas. para establecer los correlatos neurales de la experiencia afectiva de la RPA. a través de imágenes de epifluorescencia. Lang. A. los de naturaleza urbana y los construidos sin naturaleza.Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Con la evaluación de la calidad visual. La CL-4 cambia su fenotipo funcional de tipo-glial in vitro a tipo-neuronal una vez trasplantadas.7) quienes juzgaron 117 imágenes a través del Maniquí de Autoevaluación (SelfAssessment Manikin. La caracterización funcional de los cultivos organotípicos trasplantados con la CL-4. DE = 4. activación y dominancia (Mehrabian y Russell. NU= 37 y CsN= 33) que fueron aplicadas en el siguiente estudio para obtener las valencias afectivas de placer. Se diseñó una estrategia de investigación que comprende dos estudios: 1) selección y definición de imágenes para estos tres tipos de ambientes y 2) obtención de las valencias afectivas de dichas imágenes. NU= 115 y CsN= 85) a través de un software diseñado ex profeso. No se documentaron diferencias entre el factor de dominancia y los tipos de ambiente. Utilizando técnicas electrofisiológicas y de epifluorescencia. Nuestros resultados sugieren que el trasplante de una línea celular en un circuito neuronal establece una relación dinámica que modifica las propiedades de ambos. posiblemente debido al GABA que libera la CL-4 en respuesta a estímulos sinápticos provenientes del tejido huésped.151261. Cartel 25 al 48 GABA en respuesta a la elevación del potasio extracelular y a la activación de receptores glutamatérgicos. en este trabajo. Los resultados de esta investigación han hecho factible la selección de 55 imágenes con altas y bajas valencias que serán utilizadas para redesarrollar los paradigmas con los que se ejecutarán los estudios de resonancia magnética funcional. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. L. 1974). Categoría: D 47. OBTENCIÓN DE LAS CUALIDADES AFECTIVAS DE TRES TIPOS DE AMBIENTES Martínez-Soto.g. Gonzales-Santos.

se sabe que el 90% de los cánceres ováricos humanos se originan en el OSE siendo una patología altamente maligna. Secretaría de Salud. Laboratorio de Virus y Cáncer. Trabajo auspiciado por CONACYT-México 82340. induciendo vías de señalización relacionadas con procesos proliferativos y de evasión del proceso apoptotico. El epitelio ovárico superficial (OSE) forma una monocapa de células que rodean al ovario. Instituto de Neurobiología. y otro dependiente de la actividad de cinasa de EGFR. García-Carrancá A. Categoría: M . que forman receptores homotriméricos o heterotriméricos. En células SKOV3 el análisis de incremento de Ca2+ por fluorescencia funcional reveló que la respuesta del receptor en estas células se desensibiliza mientras que en células sanas no presenta desensibilización. PérezMontiel D.S. Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer. El antagonista selectivo A438079 es capaz de inhibir la respuesta inducida por BzATP... Garay E.G. UNAM. Departamento de Patología. Cartel 25 al 48 48. Vázquez-Cuevas F.. En el presente trabajo se muestra que el receptor P2X7 es altamente expresado en las células del OSE en ovarios humanos sanos. Estos datos sugieren que el receptor P2X7 participa en la progresión tumoral.O. confirmando la participación de P2X7 en la respuesta de las células SKOV3. por ejemplo su activación induce apoptosis por sobrecarga de Ca2+. El estudio de la fosforilación de ERK mostró un componente dependiente de Ca2+ a tiempos cortos (5-15 min). Instituto Nacional de Cancerología.. and Arellano R.Jornadas Académicas. INCAN. Beca CONACYT a ASMR (369701).. y sus extremos amino y carboxilo terminales presentan sitios de interacción proteína-proteína. Instituto de Investigaciones Biomédicas. Los receptores P2X son canales iónicos activados por ligando y están ampliamente expresados en las células somáticas ováricas. en las cuales activan varias vías de señalización. Se han descrito siete subunidades P2X (P2X1-P2X7). esta expresión se conserva en tumores ováricos en los cuales se observa hiperplasia e hipertrofia de la capa del OSE. PAPIIT-UNAM IN214409 y PAPIIT-UNAM IN208209. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. UNAM. El receptor P2X7 presenta características funcionales que son diferentes de otros miembros de la familia. La estimulación del receptor P2X7 induce la fosforilación de las cinasas ERK y AKT y no se presenta activación de caspasa 3. 2011 Martes 20 de Septiembre. VÍAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR ACTIVADAS POR ESTIMULACIÓN DEL RECEPTOR P2X7 EN CÉLULAS DE CÁNCER OVÁRICO Martínez-Ramírez A.

1. A las 6 hr el efecto inhibitorio terminó. Norma Serafín. UNAM Campus Juriquilla. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. Con estos resultados hipotetizamos que 1) la CXM producirá amnesia cuando se administra 30 min antes del entrenamiento. Encontramos que la CXM produjo amnesia en todos los casos. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). induce apoptosis e inhibe la expresión de proteínas relacionadas con la vascularización e invasión tumoral como el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF). Quirarte G. ¿DIFERENTES NIVELES DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS GENERAN CAMBIOS EN LA MEMORIA DE LARGO PLAZO? Medina A. Instituto de Neurobiología. Mendieta I. La prueba de retención se realizó cuatro días después del entrenamiento. UNAM-Juriquilla El cáncer mamario (CaMa) es el primer lugar en incidencia y muerte por neoplasias a nivel mundial en mujeres. Alberto Lara y Martín García. Cartel 49 al 72 Septiembre 21. T 50. Estudios previos demostraron que la suplementación de yodo molecular (I2) reduce significativamente la progresión tumoral mamaria tanto in vivo como in vitro. Se formaron grupos independientes y se les administró CXM o vehículo 30 min. Omar González. Se sabe que la síntesis de proteínas de novo. en nuestro laboratorio encontramos que una sola aplicación sistémica de CXM (2. Análisis moleculares indican que el I2 reduce la proliferación. decidimos poner a prueba empírica estas hipótesis. Encontramos una sobre expresión de proteínas a las 24 hr que se mantuvo hasta las 72 hr y regresó a los niveles basales 96 hr después del tratamiento.8 mg/kg) produjo diferentes niveles de síntesis de proteínas a lo largo de cuatro días. . La letalidad del CaMa no la confiere el tumor primario per se sino su elevada capacidad de hacer metástasis a órganos vitales. Departamento de Neurobiología celular y molecular. México. Qro. Querétaro. Se emplearon ratas macho Wistar (250-350 g). Instituto de Neurobiología. 76230. durante el proceso de consolidación. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. R.L.1. 24 ó 96 hr antes del entrenamiento en la tarea de evitación inhibitoria.C. Antaramián A.2. Es probable que la amnesia fue producida por algunos de los efectos colaterales que se presentan por la administración de CXM y no por la inhibición de la síntesis de proteínas misma. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. independientemente del grado de inhibición proteínica. Núñez-Anita RE.A1. La inhibición de la síntesis de proteínas usando cicloheximida (CXM) produce amnesia en ratones y en ratas.Jornadas Académicas. 2) La CXM no producirá amnesia si se administra 6 ó 96 hr antes del entrenamiento y 3) La CXM producirá mejoría en la memoria cuando se administra 24 hr antes del entrenamiento. el activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA) y su receptor (uPAR). es importante para la formación de la memoria de largo plazo. Encontramos un 68% como porcentaje máximo de inhibición a los 30 min de su administración. 6. Delgado G y Aceves C. Navarro A. EL EFECTO ANTINEOPLÁSICO DEL YODO MOLECULAR INVOLUCRA CAMBIOS EN EL POTENCIAL INVASIVO DE XENOTRANSPLANTES DE CÁNCER MAMARIO HUMANO. 2Unidad de Proteogenómica.1. Sin embargo. Por lo tanto. 2011 49.1 y Prado-Alcalá. González-Salinas S.

MDA-MB231 (20%.07 cm3. Estos datos indican que al no haber diferencias en la expresión de Fos en el estriado. Noventa minutos después de la administración del vehículo o ATR las ratas fueron perfundidas. Estudios in vitro e in vivo muestran que la administración de ATR en roedores disminuye los niveles de dopamina estriatal. 0. mientras que el izquierdo se seccionó en cortes sagitales de 50 µm y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para detectar la proteína Fos.P. pero para las evaluaciones realizadas en Sustancia nigra (SN).8% células positivas a PCNA/campo) comparado con el control (95. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Agradecemos la asistencia técnica de Felipe Ortiz. así como la tasa de proliferación (inmunohistoquímica de antígeno nuclear de proliferación celular.3 cm3. Querétaro. 0. Nuestros resultados mostraron que el suplemento de yodo disminuye la incidencia. el crecimiento tumoral y la tasa de proliferación de ambas líneas celulares.2 ± 0. La atrazina (ATR) es un herbicida ampliamente utilizado en el mundo y ha sido implicado como un tóxico para el sistema dopaminérgico. Se cuantificó la presencia y tamaño tumoral. Martín García. mientras que las neuronas de la SN. MCF-7 (50%. disminuciones significativas en la expresión de VEGF en ambas líneas celulares así como de uPA y uPAR en las MDA-MB231. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN AGUDA AL HERBICIDA ATRAZINA EN LA EXPRESION DE FOS Mendoza-Trejo M.3% células positivas a PCNA/campo). 2011 Miércoles 21 de Septiembre..Jornadas Académicas. progresión y potencial metastático de células tumorales mamarias humanas responsivas a estrógenos y con bajo potencial invasivo (MCF-7) y resistentes a estrógenos y con alto potencial invasivo (MDA-MB231). sugiriendo que el I2 interfiere en los procesos cancerosos mamarios independientemente de su respuesta estrogénica y su potencial invasivo. En este trabajo se evaluó la presencia de Fos (producto proteico del gen temprano c-fos) que se utiliza como marcador de actividad neuronal. Instituto de Neurobiología. Se utilizaron ratas macho de la cepa Sprague-Dawley de 440-450 g. . 42.S. No encontramos diferencias en la expresión de Fos en el estriado. 0. reduce el número de neuronas TH positivas y TH negativas en la sustancia nigra pars compacta y el área ventral tegmental. 2. inmediatamente después de la administración de ATR (fase de hipoactividad). Categoría L 51. y se dividieron en control (grupo C) y yodo (grupo I2. Posteriormente se cortaron los cerebros de los roedores de dos maneras.).8% células positivas a PCNA/campo). Giordano M y Rodríguez Córdova V.43u. Observamos además. Cartel 49 al 72 Utilizando xenotransplantes en ratones inmunodeficientes (nu/nu) se determinó el efecto de la suplementación de I2 sobre la implantación. PCNA) y la expresión de VEGF. las células medianas espinosas no responden a ATR.08 cm3. UNAM Campus Juriquilla.025% en el agua de beber) durante 6 semanas. 34. uPA y uPAR. el hemisferio derecho fue seccionado en cortes coronales de 50 µm.5 ± 0. las cuales bajo anestesia general recibieron metilcelulosa (MC) 1% ó 50 mg ATR/kg vía I. El conteo de células positivas a Fos se efectúo con el programa ImageJ 1. México. Se inocularon ratones hembras nu/nu (8 semanas de edad) con 5x106 células de una u otra líneas parentales en 50 μl de PBS y 50 μl de matrigel.18 ± 0. CPF y A sí se activan después del estímulo. corteza prefrontal (CPF) y amígdala (A) se observó un aumento en el número de células que expresaban Fos después de la administración de ATR en comparación con el control.1%. 34. Trabajo auspiciado por CONACYT 78955 y PAPIIT-UNAM 201210. También se ha observado que los animales tratados con ATR reducen su actividad locomotora inmediatamente después de la administración del herbicida.

2011 Miércoles 21 de Septiembre. y comodidad. así como de la región N-terminal sobre la capacidad de activación de los TRβ1 mediada por T3 o por 3. Mendoza J*. la 3. rapidez. Querétaro. en la línea celular GH3 que es típicamente responsiva a TH. al igual que la T3: i) revierte el efecto del hipotiroidismo sobre la expresión de genes regulados positiva.. Agradecemos el apoyo de Miguel Ángel Maqueda. T 52. el cual contara con la documentación necesaria que permita modificaciones de acuerdo a las necesidades que surjan en la UIN. Villalobos P. la actividad de transactivación es mayor en las células transfectadas con el TRβ1 largo y tratadas con 3. se planteó el desarrollo de un sistema de control de citas de pacientes y reportes de estudios realizados.5-T2 era considerada como un producto inactivo de la desyodación de T3. UNAM Campus Juriquilla. Ing.5-T2. UNAM Campus Juriquilla. y ii) recluta poblaciones distintas de factores de transcripción a los elementos de respuesta a TH (TRE). Instituto de Neurobiología.Jornadas Académicas. Instituto de Neurobiología. También observamos que la región AF1 de los TRβ1 largo y humano es importante para la transactivación en presencia de 3. encontramos que el Fh expresa por lo menos dos isoformas del receptor de hormonas tiroideas beta 1 (TRβ1). Querétaro. además de ser un sistema flexible en cuanto a las necesidades de incorporación de nuevos módulos en un futuro. la 3. Sin embargo.5-T2 están mediados por al menos una isoforma diferente del TRβ1. Valverde-R C.5-T2 pero no de T3.5-T2. México. Juntos.. eficiencia.y negativamente por TH. comparadas con el TRβ1 de humano.. nosotros mostramos que en el teleósteo Fundulus heteroclitus (Fh). o bien en las células tratadas con T3 y transfectadas con el TRβ1 corto (sin inserto de 9 aa). Se desarrollo un nuevo sistema basándose en uno existente para no perder ningún dato pero utilizando herramientas nuevas de tal manera que se tiene una mayor seguridad. ambas carecen de 76 amino ácidos (aa) en la región N-terminal. *Facultad de Informática UAQ. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN 214608-20 y 211709-22.5-T2 Y LA T3 ACTIVAN ISOFORMAS DISTINTAS DEL RECEPTOR A HORMONAS TIROIDEAS β1 EN EL Fundulus heteroclitus Mendoza Cisneros A. SISTEMA INFORMÁTICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE CITAS Y REPORTES DE LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO (UIN) “AUGUSTO FERNÁNDEZ GUARDIOLA”. Orozco A. Hace solo dos décadas. . Cartel 49 al 72 Agradecemos la asistencia técnica MVZ Martín García Servín. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. Nuestros resultados muestran que. como proyecto de servicio social. Harmony T. Garay A*. Querétaro Debido a la necesidad de llevar cabo una mejor gestión de la información de los pacientes en la Unidad de Neurodesarrollo. Álvarez P. D 53. y que. LA 3. la cual interactúa con una población de factores de transcripción distinta a la que interactúa con los TRβ1 ligados con T3. Además. construimos receptores quiméricos y utilizamos un ensayo de transactivación (gen de luciferasa acoplado a un TRE). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Para evaluar la influencia de este inserto. los presentes resultados sugieren que los efectos genómicos de la 3. Luis Antonio Prado Loeza y Unidad de Microscopía. CONACYT 60662 y 103907. Belmont H. y una de ellas (isoforma larga) contiene un inserto de 9 aa localizado justo al inicio del dominio de unión al ligando.5-T2 tiene efectos tiromiméticos.

La posible participación de los depósitos intracelulares de calcio en la ritmicidad circadiana del NSQ será resultado de su ubicación anatómica y su regulación fisiológica. base de datos MySQL 5. I .0 y Spring 3. El sistema implementa nuevas funcionalidades tales como: una búsqueda que permite especificar parámetros como fechas. sin embargo IP3R presentó una distribución totalmente diferente. SERCA y RyR. Querétaro. 5-trifosfato (IP3R). México. Este proyecto fue financiado por DGAPA/UNAM. Agradecemos la asistencia técnica de la Ing.8 con Java 1. RyR y SERCA se distribuyeron de forma homogénea en el citoplasma de las células. nombres o claves. ya que la marca de IP3R se encontró principalmente localizada alrededor de los núcleos celulares con una tendencia hacia los polos. Mediante inmunofluorescencia se detectó el receptor inositol 1. Cartel 49 al 72 Cabe mencionar que este sistema supera al anterior ya que se hicieron algunos cambios para adaptarla al nuevo sistema así como la normalización de la misma para mejorar la operatividad y el performance del sistema. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Se reconoce una diversidad de proteínas en el retículo endoplásmico (RE) que regulan la homeostasis del calcio intracelular.6. la ATPasa de calcio (SERCA) y el RyR en rebanadas hipotalámicas del cerebro de rata. El sistema se desarrolló utilizando el Framework SpringMVC que se rige por el patrón de diseño modelo-vista-controlador. CARACTERIZACIÓN HISTOQUÍMICA DE PROTEÍNAS DEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO QUE MOVILIZAN EL CALCIO INTRACELULAR EN EL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO Mercado C. L 54. Ambas poblaciones de rebanadas mostraron células inmunoreactivas a IP3R. Las rebanadas se colectaron en dos puntos a lo largo del día: a la mitad del día (ZT 4-7) y a la mitad de la noche (ZT 16-19). Para trabajar el framework se utilizó el IDE Net Beans 6. un flujo de páginas controlado que permite navegar sin tener que reingresar al sistema. el cual permite separar los datos de la interfaz del usuario de esta forma aumenta la seguridad y facilita modificaciones futuras. Instituto de Neurobiología. se planteó hacer un estudio detallado de la distribución regional y temporal del RyR y de otras proteínas del RE que intervienen en la dinámica del calcio intracelular en el NSQ. Estudios anatómicos han demostrado que el núcleo supraquiasmático (NSQ) es una estructura heterogénea que tiene dos importantes divisiones: la ventrolateral (VL) y la dorsomedial (DM).0. las cuales ofrecen al usuario una interfaz más amigable y robusta.1 y servidor Apache Tomcat 6. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Por lo que.Jornadas Académicas.0. Elsa Nydia Hernández Ríos en Microscopia Confocal y de la Dra. Recientemente nuestro grupo de trabajo reportó que el canal intracelular de calcio sensible a ryanodina (RyR) es fundamental en la ritmicidad del NSQ. pero RyR y SERCA sí co-localizaron. Olivia Vázquez Martínez por su asistencia técnica en el laboratorio. 4. y Díaz-Muñoz M. desde la parte rostral hasta la parte caudal del NSQ. un calendario que permite seleccionar fechas de forma más rápida. Campus UNAM-Juriquilla. La VL contiene la mayoría de las vías aferentes provenientes de la retina y está enriquecida con el polipéptido intestinal vasoactivo (VIP). IP3R no co-localizó con RyR y SERCA. mientras que la DM presenta la mayoría de las fibras eferentes y está enriquecida principalmente con el neuropéptido arginina vasopresina (AVP).

inicialmente codificadas en sus genes respectivos. Posteriormente se seleccionaron algunos clones para ser purificados y secuenciados. Las conotoxinas. 3 Posgrado en Ciencias Biológicas y Agropecuarias. UNAM.. seguida de una región “pro” y una región de toxina madura en el extremo carboxilo. La amplificación de cDNA se obtuvo mediante el uso de oligonucleótidos basados en secuencias conservadas de cDNAs encontradas en otras especies. 1.B. canales iónicos y transportadores de neurotransmisores. Aguilar Ramírez M. las cuales están compuestas de 12-30 residuos de aminoácidos. México.. Se determinó la presencia de 16 precursores de 59 a 65 residuos de aminoácidos con una secuencia señal altamente conservada (identidad 90100%). Algunas secuencias de cDNA que codificaban un mismo precursor presentaron diferencias en ciertos nucleótidos. M . Estas conotoxinas podrían actuar sobre receptores de nACh del subtipo neuronal y muscular. 2 Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. Michel Morfín E 2. Nay. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. México. Se agradece el apoyo de la Unidad de Proteogenómica-INB-UNAM. y por el presupuesto del Lab. pero codificando el mismo aminoácido.3 y Heimer de la Cotera E. Falcón Alcántara A. presentando de 2-5 enlaces disulfuro y en algunos casos modificaciones postraduccionales. Financiado por CONACyT (79929 y JAL-2009-05-124426) y PAPIIT-DGAPA-UNAM (IN204403). Tepic. Qro. además de su potencial en el área terapéutica. México. Los productos de las amplificaciones fueron ligados en un vector e introducidos en E. 1. Juriquilla. Los caracoles del género Conus representan un grupo de depredadores marinos que producen veneno. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. Universidad Autónoma de Nayarit. se traducen en un precursor denominado prepropéptido (80 a 100 aminoácidos) cuya organización general consiste en una secuencia señal en la región amino terminal. Tanto la secuencia señal así como el arreglo de cisteínas en la región de la toxina madura determinan a la superfamilia a la que pertenecen. que presentó arreglos de cisteína característicos de la superfamilia A (CC-CC): a4/5. 1. Cartel 49 al 72 55. Esta propiedad les confiere utilidad como herramientas de investigación en las neurociencias. a4/6 y a4/7. princeps. Los componentes farmacológicos del veneno son péptidos denominados como “conotoxinas”. Jal. CUCSUR-Universidad de Guadalajara. Las conotoxinas actúan sobre receptores de membrana. San Patricio-Melaque. Landa Jaime V 2. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.P. Instituto de Neurobiología.Jornadas Académicas. IDENTIFICACIÓN DE CONOTOXINAS DE LA SUPERFAMILIA A DEL CARACOL MARINO Conus princeps Morales-González D. coli. una región “pro” (identidad 20-100%) y la región de la toxina madura (identidad 15-100%). mismo que usan para cazar a sus presas. En este trabajo se identificó la presencia de precursores de conotoxinas pertenecientes a las superfamilia A por clonación de cDNA a partir de RNA total proveniente del conducto venenoso de la especie vermívora C. 1..

Antonio Prado y Martín García. ESTANDARZACION DE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE CÉLULAS TRONCALES EN CORTES DE CÁNCER MAMARIO HUMANO. La prolactina (PRL) es un potente mitógeno hepático y un factor proangiogénico en muchos tejidos. Los niveles de PRL fueron 10 veces más elevados en las ratas implantadas y se correlacionaron con un incremento significativo en el peso del hígado comparado con los animales control dos días después de las cirugías.. 2Centro de Ciencias Básicas. Querétaro.1 y Clapp C. I 57. 3Hernández N y 2Aceves C. UNAM Campus Juriquilla. El primero sugiere que dentro de un tumor. Cartel 49 al 72 56. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón.2 Martínez de la Escalera G. medida mediante qRT PCR. indujimos hiperprolactinemia implantando dos adenohipófisis bajo la cápsula renal de ratas macho. Autónoma de Aguascalientes. sólo algunas células mantienen la capacidad .1 Vega C. estuvo incrementada y reducida en el hígado de ratas implantadas y ratones PRLR-/-. la PRL estimula la regeneración hepática y esta acción puede involucrar la estimulación de la angiogénesis mediada por VEGF y VEGFR2.1 Cruces-Solís H. Aguascalientes.1 Lopez-Barrera F. Por otra parte. un agonista dopaminérgico que inhibe la secreción hipofisiaria de PRL. Para ello. El modelo de las Células Troncales Cancerosas (CTC) y el modelo de las Células de Transición Epitelio Mesénquima (TEM). UNAM Campus Juriquilla. Instituto de Neurobiología.1 Nava G. Finalmente..1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. en comparación con los animales silvestres (PRLR+/+). Los incrementos en la PRL sérica y en el peso del hígado fueron bloqueados por el tratamiento con bromocriptina. En conclusión. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.. En el presente estudio nos propusimos investigar el efecto de la PRL en el crecimiento del hígado y en la expresión de VEGF y su receptor VEGFR2 tras la HP del 70% o la cirugía control (“sham”).Jornadas Académicas..1 Quintanar-Stephano A. 2Departamento de Neurobiología Celular y Molecular y 3Unidad de Microscopia. las cuales fueron sometidas a una de las dos cirugías (HP y “sham”) 15 días después del implante. Instituto de Neurobiología. en ratones nulos para el receptor de PRL (PRLR-/-) se observaron hígados más pequeños y regeneración reducida dos días después de la HP. 1Licenciatura en Tecnología. 2Vega-Riveroll L. México. la expresión de VEGF y VEGFR2. Querétaro. México La regeneración del hígado después de la resección parcial (HP) depende de la proliferación de los hepatocitos y la posterior proliferación de los capilares sinusoidales hepáticos que permiten a los nutrientes y factores de crecimiento llegar a los nuevos hepatocitos en replicación. Esta hormona es capaz de estimular el crecimiento de los vasos sanguíneos de forma directa o indirecta a través de incrementar la secreción de factores angiogénicos como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).. respectivamente. LA PROLACTINA PROMUEVE LA REGENERACIÓN HEPÁTICA TRAS LA HEPATECTOMÍA PARCIAL Moreno-Carranza B. México.. 2Delgado G. Estos resultados sugieren a la PRL como un factor terapéutico potencial para mejorar la función hepática después de la resección o el trasplante.2Moreno-Vega A. Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada. 1. El cáncer de mama es la neoplasia con mayor incidencia y mortalidad mundial en mujeres. Trabajo auspiciado por CONACYT 127496. Estudios enfocados a entender el origen de las células tumorigénicas han propuesto dos hipótesis igualmente sustentadas y complementarias.

control negativo). En breve iniciaremos el análisis del efecto del yodo en estas estirpes celulares. Para ello. así como la posible regulación diferencial de sus vías de señalización. en términos de peso corporal (g) y medimos la expresión de GH. Querétaro. mientras que la otra inicia su diferenciación.5-T2.5-T2 PARTICIPAN EN EL CRECIMIENTO DE TILAPIA A TRAVÉS DE UNA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DIFERENTE Navarrete-Ramírez P. Estudios histopatológicos han mostrado que las células de tipo troncal. Estos genes están involucrados en el crecimiento y/o son parte de la vía de señalización de TH. Valverde-R C. Trabajo apoyado: CONACYT 78955 y PAPIIT 201210 L 58. Todos los grupos experimentales fueron tratados por 8 horas. lo cual mantiene una población heterogénea de células de la misma manera que en el modelo anterior. México. el isómero inactivo rT3. y en tumores sólidos (animales o humanos) estos efectos se ven circunscritos a zonas específicas del tumor. Los efectos de la 3. El crecimiento en los peces expuestos a rT3 fue equivalente a .. tratamos juveniles de tilapia (~0. la prohormona T4. Registramos el crecimiento.5-T2. Universidad Nacional Autónoma de México.5-T2 fue similar y significativamente mayor (~26%) a la del grupo control (p <0. La triyodotironina (T3) es la hormona tiroidea (TH) con mayor bioactividad y sus acciones están mediadas por su unión a los receptores nucleares de TH (TR).. la 3. y metimazol (MMI: 4. Qro 76230. 3. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. tienen una alta capacidad proliferativa y presentan resistencia a tratamientos químicos u hormonales convencionales.. Este tipo de células expresan marcadores moleculares específicos que han permitido su identificación dentro de la población tumoral. En nuestro laboratorio hemos demostrado que en algunos teleósteos. Cartel 49 al 72 pluripotencial o troncal y que mediante su división asimétrica una de las células hijas mantiene la población troncal. que células cancerosas diferenciadas adquieren características de tipo troncal al sufrir una regresión en su diferenciación conocida como transición epitelio-mesenquimal. produciendo así una heterogeneidad tumoral. El segundo propone.5-T2 utilizamos el paradigma del crecimiento y analizamos la participación de 3. Para dilucidar el mecanismo de acción de la 3. Este trabajo describe la estandarización de técnicas de inmunohistoquímica y microscopía confocal para la identificación de CTC y/o de TEM en tumores mamarios de mujeres controles y con suplemento dietético de I2.Jornadas Académicas. n=20/grupo experimental) por inmersión con 1. tres veces a la semana durante un mes. se agrupan en nichos específicos dentro de los tumores. Orozco A. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. T3 o 3.001). Campus UNAM Juriquilla.5-T2 y T3 en este proceso. Se establecieron las condiciones óptimas para la cuantificación de las proteínas membranales CD44.3 nM de: T3. Villalobos P. T3 Y 3. CD24 y E-cadherina que consistieron en el establecimiento de titulaciones de los anticuerpos para determinar su concentración óptima e incubaciones con Sudán Negro para eliminar la autofluorescencia presente en el tejido.02 g.8 ±0. IGF-1.5-T2 parecen estar mediados por una isoforma diferente del TRβ1 que contiene un inserto de 9 aminoácidos en su dominio de unión al ligando y a la cual hemos denominado TRβ1 largo (L-TRβ1).5 mM. S-TRβ1 (TRβ1 corto: sin el inserto de 9 aa) y L-TRβ1. un producto de la desyodación del anillo externo de la T3. Estos hallazgos nos han permitido proponer la existencia una sensibilidad diferencial al I2 de las diversas estirpes celulares que componen el cáncer mamario. Estudios en nuestro laboratorio han mostrado que el suplementado de yodo molecular (I2) genera efectos diferenciadores y apoptóticos en células tumorales mamarias dependiendo de la dosis. La tasa de crecimiento de los peces expuestos a T4. es también bioactiva. Instituto de Neurobiología..

ambos conteniendo dos objetos idénticos no tóxicos en donde exploraron libremente durante 5 min con un intervalo de 30 min entre ambos ambientes. en donde hemos reportado alteraciones en su capacidad de discriminación olfatoria (CoronasSámano et al. una a los 90 min y otra a las 24 horas. En la actualidad se cuenta con un modelo de ratón triple transgénico (3xTg-AD) que emula los cambios patológicos presentes en la EA. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Paulina Anguiano Arreola y Francisco J. Nuestros resultados apoyan la noción de que T3 y 3. Instituto de Neurobiología.Jornadas Académicas. APPSwe y tauP301L. la expresión del L-TRβ1 fue significativamente mayor solo en los peces tratados con 3. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín. IN-202809 y CONACYT No. Coronas-Sámano G. Pozos Varela. definido como: el tiempo dedicado a explorar el objeto reemplazado/tiempo total de exploración de los objetos por 100. PRUEBA DE RECONOCIMIENTO DE OBJETOS EN EL RATÓN TRIPLE TRANSGÉNICO (3xTg-AD) PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Nery Flores S.. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. en donde se remplazó uno de los objetos. La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno cerebral progresivo y degenerativo. Querétaro. Anaid Antaramian.001).5-T2 como por T3. México. 2011). sus vías de señalización están reguladas de manera diferencial.5-T2 mientras que la de S-TRβ1 fue regulada a la alta únicamente por T3. Manualmente con un cronómetro se tomó el tiempo en que exploraron cada uno de los objetos. Los ratones se familiarizaron en dos ambientes. La prueba de reconocimiento de objetos se basa en la tendencia natural de los roedores para explorar preferentemente objetos nuevos.D1. En cada prueba el ratón exploró durante 3 min y se registró el tiempo en que exploró cada uno de los objetos (cuando tuvo un contacto físico al oler. Para la realización de este trabajo. (1Pasante de Lic en C. definida por la presencia de placas amiloides y marañas neurofibrilares que causan un deterioro de las funciones cognitivas. Trabajo auspiciado por DGAPAUNAM No. tocar o mover el objeto y/o al enfocarlo de manera obvia en un área no mayor de 3 cm). sin embargo. Los resultados obtenidos mostraron un deterioro significativo en la memoria a largo plazo en los ratones 3xTg-AD de 18 meses de edad. Quim.5-T2 participan en el crecimiento. UADEC). L . Ángeles Huerta. sin embargo. Aguilar-Vázquez A. El tiempo se valoró como el porcentaje de preferencia o de exploración del objeto nuevo. a Miguel Angel Maqueda y a la Dra. todos los animales fueron hembras y se dividieron de acuerdo a su edad (7 y 18 meses). La expresión intrahepática de GH e IGF-1 fue regulada a la alta tanto por 3. se utilizaron 2 grupos de ratones 3xTg-AD con sus respectivos controles. Díaz-Cintra S. Portillo-Martínez W2. Agradecemos a SAGARPA la donación de las tilapias. UNAM Campus Juriquilla. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. ya que contiene tres transgenes mutantes: PS1M146V. Además. Posteriormente se realizaron dos pruebas. Este trabajo fue parcialmente financiado por CONACYT 080420 y PAPIIT IN203409 D 59. estos resultados se correlacionan con la presencia de placas Ab amiloides y Tau hiperfosforilada en el hipocampo. 102278. Cartel 49 al 72 la del control. mientras que las tilapias tratadas con MMI presentaron el menor crecimiento (p <0. incluyendo pérdida de la memoria. Fanny Y.

a partir del inicio de la pubertad (6 semanas). D2 y D3. México. sin embargo. respectivamente) durante 12 y 24 semanas. 0. Instituto de Neurobiología. 1 Neurobiología Molecular. En presencia de ClO4 la captura de I. nuestros datos muestran que la próstata normal y cancerosa capta yodo. Las Ds controlan la disponibilidad y bioactividad de las hormonas tiroideas (TH) removiendo. UNAM. La participación de NIS en la captura de yodo se evaluó usando un bloqueador específico (ClO4) para este transportador. los animales (wt y TRAMP) fueron suplementados con yodo (I2 + I-. respectivamente. así como la expresión de factores asociados a invasión celular. pero que el yodo no tuvo ningún efecto en el tamaño o histología tumoral. Trabajo auspiciado por DGAPA/PAPIIT IN201210 y CONACYT 87196. Delgado G. 78955. UNAM Campus Juriquilla. la desyodación del anillo externo (ORD) de la T4 genera productos activos como T3 y 3.e 125I2). capta ambas formas químicas de yodo.5-T2. En este estudio se evaluó in vivo. *Becario CONACYT 254140.Jornadas Académicas. el cual desarrolla neoplasia intraepitelial y cáncer prostático a partir de la pubertad. el transporte de yoduro (I-) está mediado por el simporter Na+/I. y que estas ejercen un efecto apoptótico (Bax/ Bcl2. los átomos de I2 de la molécula de TH. así como el efecto del consumo de yodo en la prevención de cáncer. México Las Desyodasas de yodotironinas (Ds) son un grupo de deshalogenasas reductivas que pertenecen a la familia de las selenoenzimas y comprenden 3 distintos isotipos: D1. caspasa 3).5 mg. D 61. la captura de yodo. Se evaluó la captura de yodo radiactivo (125I. En ambos órganos. Aceves C y Anguiano B. mientras que la del anillo interno (IRD) produce metabolitos inactivos como rT3. Por otro lado. Estudios en cáncer tiroideo y mamario muestran que el tratamiento con yodo induce apoptosis y reduce la proliferación celular. Estudios de nuestro grupo muestran que las células de cáncer prostático humano captan ambas formas químicas de yodo. Cartel 49 al 72 60. en el grado o incidencia de lesiones malignas. En contraste.se inhibió en ratones de 12 semanas de edad. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. mientras que la D1 cataliza ambas vías. El modelaje in silico de las Ds sugiere que el arreglo molecular de los 3 parálogos incluye 4 dominios funcionales: . Orozco A1. Aguilera P1 and Valverde-R C1. mientras que el de yodo molecular (I2) está mediado por difusión facilitada. en la próstata de ratones wt y TRAMP de 12 y 24 semanas de edad. la identificación de la región en la proteína que les confiere esta selectividad catalítica aún no se conoce. la suplementación con yodo no tuvo ningún efecto en el peso del tracto genitourinario. Se trabajó con un modelo de ratón transgénico (TRAMP).25 mg y 0. En los ratones TRAMP. Querétaro. El tejido tanto normal como canceroso. de manera secuencial y estéreo-específica. DONDE SE LOCALIZA LA SELECTIVIDAD DE LAS DESYODASAS PARA ORD O IRD? UN ENFOQUE ESTRUCTURA-FUNCIÓN Olvera-Vidal AM1*. Estudios en curso analizan la participación del yodo en procesos anti-metastásicos. el ClO4-. En conclusión. Instituto de Neurobiología. 127368.(NIS). La D2 y la D3 catalizan exclusivamente las vías ORD e IRD. no así a las 24 semanas de edad. ni en la tasa de proliferación (células positivas al antígeno nuclear de proliferación celular). no tuvo ningún efecto sobre la captura del I2. Así. Felipe Ortiz Cornejo y de Moisés Pérez Mendoza. ¿PREVIENE EL YODO LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER PROSTÁTICO? Olvera-Caltzontzin P*. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Agradecemos el apoyo del MVZ Martín García Servín. Los ratones silvestres (wt) se utilizaron como grupo control (próstata no tumoral).

B y V. El estriado participa en la regulación del movimiento y en procesos de aprendizaje y memoria. del arreglo estructural de la RV. con acceso libre a agua y alimento. El objetivo de este proyecto fue evaluar si las pruebas de alternancia retardada y espontánea pueden detectar una lesión en el estriado dorso-lateral.6 mm de bregma. B y V están conservados entre ortólogos (D1 50%. Para probar o descartar esta hipótesis. mientras que los dominios TM. M 62. en especial de tareas que requieren el reconocimiento de derecha e izquierda como son tareas de respuesta egocéntrica. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Cartel 49 al 72 TM (transmembranal).-2. Querétaro. México. En la prueba de alternancia retardada el grupo AK fue significativamente mas lento. DV -5. en cierta medida. Estos hallazgos nos permitieron dividir las secuencias en 2 grandes regiones: la primera mitad o “región variable” (RV) incluye los dominios TM. B y V se muestran como los más variables (20%). La lesión con NTP no produjo ningún cambio. B (bisagra). actualmente estamos construyendo quimeras entre la D2 y la D3 intercambiando sus respectivas RV. 5nmoles) y otro grupo con ácido 3-nitropropiónico (NTP. Rodríguez V. las pruebas de aprendizaje de alternancia espontánea y alternancia retardada no son suficientemente sensibles para detectar una lesión neurotóxica en el estriado dorso-lateral. Giordano M.Jornadas Académicas.M. se encontró que los animales del grupo AK cometió un mayor número de errores y que el grupo NTP tardó el menor tiempo en resolver la tarea. se inyectó un volumen de 1µl en cada hemisferio. un grupo con ácido kaínico (AK. D2 55% and D3 60%). Un grupo control (CN) al que se le inyectó vehículo. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 500 moles).S.5 mm de la dura) y se organizaron en tres grupos (n=8). Para comprender mejor la relación estructura-función de estas enzimas. CONACYT 103907 y beca del Programa Delfín a CAPR.0 mm y L±. SENSIBILIDAD DE LAS PRUEBAS DE ALTERNANCIA ESPONTÁNEA Y ALTERNANCIA RETARDADA PARA LA EVALUACIÓN DE LESIONES EN EL ESTRIADO DE LA RATA ALBINA Pacheco Reyes C.A. La caracterización de las quimeras nos dará pistas acerca de las características de la relación estructura-función de esta importante familia de selenoenzimas.. UNAM Campus Juriquilla. A los 7 y 30 días se midió su actividad locomotora espontánea mediante un sistema de monitoreo automatizado. Esta información nos llevo a proponer que la selectividad de las Ds depende. es muy similar entre los 3 (60% de identidad). En conclusión. V (vinculador) y G (globular). En la tarea de alternancia espontánea. Sin embargo y sorprendentemente TM. D2=23. fueron lesionadas de forma bilateral en el estriado dorsolateral (coordenadas: AP+1. Ratas macho Wistar mantenidas en un ciclo de luz oscuridad (12:00-12:00 h) invertido. inicialmente alineamos las secuencias (aminoácidos) de los diferentes parálogos (n=67: D1=22. Mendoza-Trejo M. Se encontró que los animales del grupo AK fueron significativante más activos que los otros dos grupos en varios parámetros de actividad motora a los 7 días posteriores a la lesión y que esta hiperactividad se redujo a los 30 días posteriores a la lesión. Categoría: L . Trabajo auspiciado por PAPIIT IN-211709-22.. mientras que la segunda mitad corresponde a la “región conservada” (RC) que incluye el dominio G. Instituto de Neurobiología. A los 15 días de recuperación se inició la privación de agua para el condicionamiento usando un laberinto en T. Una vez terminada esta tarea se perfundió a los animales para obtener el cerebro y localizar la lesión usando tinción de Nissl y la reacción de citocromo oxidasa. D3=22) y encontramos que el dominio G que incluye la región catalítica. Agradecimientos: A los apoyos CONACYT 080420 and PAPIIT IN203409.

V-C. L 64. Esta acción se interpreta como un control cortical sobre la información sensorial. M. los receptores P2Y son receptores acoplados proteínas G que participan en diferentes procesos como la regulación de la proliferación y diferenciación celular. Cuando las células se incubaron con el agonista por 24 horas se documentó mediante RT-PCR que se expresan marcadores típicos de EMT (TWIST1. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. G. un agonista selectivo de los receptores P2Y2. Nuestros datos sugieren que el ATP extracelular actuando a través del receptor P2Y2 participa en la inducción de EMT en células de cáncer ovárico. TWIST2 y SNAIL) y por microscopía confocal observamos que presentaban fibras de estrés. En primer término documentamos que el receptor es funcional. Martínez-Lorenzana. G.A. Donativos por CONACyT No.. Querétaro. la comunicación dependiente del sistema purinérgico no ha sido estudiada.O. que podría estar mediado directamente por la activación de interneuronas en el asta dorsal. Peña GA. UNAM Campus Juriquilla. Sin embargo. Instituto de Neurobiología. o bien indirectamente. La transición epitelio-mesénquima (EMT) es un proceso de diferenciación que lleva a las células de un fenotipo epitelial a un fenotipo mesénquimal caraterizado por su capacidad de migración.. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. PAPIIT IN205605 PARA R. posiblemente debido a que el OSE sufre cambios durante el ciclo ovulatorio. en el cáncer se le considera un mecanismo metastático. G. 55397. Condés-Lara. en la línea celular SKOV3. el 90% de estos se originan en el epitelio ovárico superficial (OSE). derivada de un adenocarcinoma y evaluamos si su activación selectiva induce la expresión de marcadores de la inducción de la EMT.Jornadas Académicas. J. Horacio Ramírez Leyva y Dra.. EXPRESIÓN DE RECEPTORES TIPO P2Y2 EN LA LÍNEA CELULAR DE CÁNCER OVÁRICO SKOV3 Y SU POSIBLE PARTICIPACIÓN EN LA INDUCCIÓN DE LA TRANSICIÓN EPITELIO-MESÉNQUIMA.. activando vías . Rojas-Piloni. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. sugiriendo que este receptor podría estar implicado en los procesos de transformación maligna de las células. INB-UNAM. estimulando a diferentes tiempos. Cartel 49 al 72 63. Para estudiar la función de P2Y2 se utilizó UTP. Edith Garay. y PAPIIT IN208209 para F. MECANSIMOS DE MODULACIÓN DE LA CORTEZA SENSORIMOTORA SOBRE LAS RESPUESTAS NOCICEPTIVAS EN LA MÉDULA ESPINAL DE LA RATA Pérez-Sánchez. J. Vázquez-Cuevas F y Arellano RO. La señalización celular juega un papel importante en la regulación de estos cambios y su estudio es esencial para entender la patofisiología del OSE. La incidencia de cáncer ovárico en mujeres ocupa el quinto lugar en el mundo y el tercero en México. pues la estimulación con UTP (10µM) produce la fosforilación de las MAPK-ERK desde el primer minuto del estímulo. El sistema purinérgicos ejerce sus acciones al actuar sobre receptores de membrana llamados P2X y P2Y. La estimulación eléctrica de la corteza sensorimotora produce una inhibición de las respuestas nociceptivas en la médula espinal. México. Agradecemos la asistencia del Sr. En este trabajo se identificamos la expresión de receptores P 2Y2. como son procesos de apoptosis. Por RT-PCR logramos la amplificación del transcrito de P2Y2 y por inmunofluorescencia observamos la expresión de la proteína.P es apoyado por PAPIIT IN208209. proliferación y de transición epitelio mesénquima (EMT).. Rodríguez-Jiménez.

2011 Miércoles 21 de Septiembre. Por lo tanto. se analizó el curso temporal de la modulación generada por la activación de la via corticoespinal sobre las respuestas. estudios neurofisiológicos realizados en nuestro laboratorio en monos Rhesus ejecutando diferentes paradigmas temporales han mostrado que AMS juega un papel importante en el procesamiento de tiempo en los cientos de milisegundos. IN202610 (GRP). De este modo. Auspiciado por: Beca CONACyT No. se han identificado poblaciones de neuronas que incrementan su taza de disparo monotónicamente en función del paso del tiempo. Se encontró que los efectos inhibitorios producidos por la corteza son mayores en los intervalos más cercanos a la aparición de la respuesta a fibras C (20-150 ms). debido a las limitaciones técnicas de muestreo y resolución espacial de los registros electrofisiológicos es difícil determinar las propiedades funcionales de los circuitos neuronales encargados de este tipo de repuestas dependientes del tiempo. Además. este es llamado ganglios basales-tálamo-corteza.. el cual comprende diversas áreas corticales. en ratas macho Wistar de 280-300g. Asimismo. MODELO DE UNA RED NEURONAL RECURRENTE EN EL PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN TEMPORAL Pérez O. Estudios de resonancia magnética funcional han permitido identificar el circuito que se activa en este procesamiento. Sin embargo.Jornadas Académicas. se observó que un grupo de neuronas del modelo responden . Recientemente. Sin embargo. el mecanismo neuronal del procesamiento temporal en esta escala es poco conocido. se ha registrado otro tipo de población la cual su actividad está sintonizada a la duración del intervalo producido. PAPIIT No. el estímulo de alta frecuencia al nervio ciático (100Hz. en este trabajo estudiamos un modelo computacional de red recurrente de neuronas Integrate-and-Fire que combina propiedades sinápticas dependientes del tiempo como facilitación y depresión a corto plazo y conductancias lentas. a estimulos nociceptivos. Querétaro. 450ms). Primero. registradas en la médula espinal. Estos resultados sugieren que la activación de la vía corticoespinal modula la liberación de neurotransmisor de las aferentes nociceptivas sobre las neuronas del asta dorsal de la médula espinal. 78927 (GRP). en especial en AMS. México. El procesamiento del tiempo en la escala de los cientos de milisegundos es un elemento fundamental en conductas complejas como la percepción y la ejecución del lenguaje o el movimiento. hemos demostrado que la activación de la proyección corticoespinal modula directamente las respuestas nociceptivas provocadas por la estimulación de fibras C en la médula espinal de la rata. Por ejemplo. Instituto de Neurobiología. entre las cuales esta el área motora suplementaría (AMS). UNAM Campus Juriquilla. Cartel 49 al 72 descendentes del tallo cerebral. Sin embargo. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. estas son llamadas rampas de actividad y cuantifican el tiempo que resta para el termino del intervalo cuantificado. 250ms) produjo un aumento en la amplitud de los potenciales de campo producidos por la activación de fibras C durante 30 minutos. el mecanismo por el cual la corteza sensorimotora modula la información nociceptiva es aun desconocido en su totalidad. es decir que responde con mayor magnitud en una duración en particular. 368067 (JPS) y los proyectos: CONACyT No. Además. Merchant H. Se estudiaron. se analizó el efecto de la estimulación de la corteza sensorimotora sobre la potenciación post-tetánica producida por un estímulo de alta frecuencia aplicado en el nervio ciático. diferentes intervalos de tiempo entre la estimulación cortical y la activación de las fibras que conducen la información aferente del dolor. M 65. En este trabajo. El tiempo de esta potenciación se redujo de manera importante cuando el estímulo al nervio ciático fue dado junto con un estímulo a la corteza sensorimotora (100Hz.

1. Los tejidos involucrados en las características de la canal son el adiposo y muscular siendo originarios a partir de las células mesenquimales (MSC) en animales neonatos. O.7.8 veces de expresión de PPARγ en células tratadas respecto al control inicial (P<0. 8.5+108. y 8.0009x2 r2=0.91. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. Querétaro.P<0.5x-0. el circuito fue capaz de producir selectividad a la duración de los intervalos de manera más robusta. A. UNAM. Se midió el factor de transcripción PouV (homologo de Oct4) como marcador de MSC y PPARγ como marcador positivo de adipogénesis. el número de duplicaciones máximas registradas fueron de 2. Además. en el caso de las dos últimas curvas los datos se registraron para el día 22 de cultivo. A. La multipotencialidad se determinó induciendo las células a la adipogénesis en los subcultivos 1.07x+0.P<0. UNAM Campus Juriquilla.6x2 r2=0. R. Cartel 49 al 72 selectivamente a un intervalo de tiempo al cambiar los pesos sinápticos de la red. utilizando rampas de actividad y sintonía a la duración de los intervalos. Estos resultados sugieren que redes neuronales que simulan plasticidad a corto plazo junto con conductancias lentas son suficientes para que una red neuronal pueda codificar intervalos de tiempo en la escala de los cientos de milisegundos.001x2 r2=0. L. Los resultados indicaron que las MSC requieren de un periodo mínimo de 46 días de multiplicación celular permitiéndoles expresar su mayor potencial proliferativo y su posterior capacidad de diferenciación. este resultado es muy sensible al ruido intrínseco de las neuronas o la actividad espontanea en el circuito.2 y Mora.2.01). VarelaEchavarría.05x0.480. Juan Ortíz y Raúl Paulín. las cuales presentan propiedades de multipotencialidad.Jornadas Académicas. 2 Instituto de Neurobiología. 10 con la finalidad de conocer el momento idóneo para la inducción. P<0.85+0.01). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. se encontró que al añadir en la red las propiedades de respuesta en rampa. 3. Los resultados indicaron que no existió diferencia significativa (P>0.1 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). siendo en este momento más sensibles a la inducción adiposa. Dichos genes fueron medidos mediante el RT-PCR convencional y tiempo real. México. Los resultados se analizaron en un modelo completamente al azar para determinar el efecto de los tratamientos. En el presente trabajo se aisló MSC de la médula ósea de pollos de 1-2 días de eclosión.1. A. D 66.01). Categoría: L . Shimada. Agradecemos la asistencia técnica de Luis Prado.3 días (y=2. Sin embargo. Para determinar el potencial proliferativo se obtuvieron tres curvas de comportamiento celular mediante 15 subcultivos seriales cada 4 días durante 66 días.01) y el tiempo de duplicación mínimo obtenido fue de 1. González-Dávalos. en el caso del 10 aumento 3. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.1) en los subcultivos 1. ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE CULTIVO DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE POLLO Y SU DIFERENCIACIÓN HACIA CÉLULAS ADIPOSAS Pérez-Serrano. Antaramian. elevada capacidad de autorrenovación y alto potencial proliferativo. Financiado por PAPIIT IN200910.8. La curva de crecimiento celular registró 4500 células (y=-10089..1.9 (y=1. Dentro del proceso de adipogénesis el receptor activado por el proliferador de peroxisoma gamma (PPARγ) controla la expresión de algunos genes involucrados en el metabolismo energético de este linaje celular. El uso de herramientas biotecnologías aplicadas al sector pecuario permitirá que los procesos productivos sean eficientes para cubrir la demanda del mercado con productos de origen animal inocuos y de alta calidad. 3.

México. Para la adquisición. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. la cual es una estructura necesaria para la formación de memorias como la del condicionamiento de aversión al sabor (CAS). se han descrito incrementos de la actividad colinérgica en la CI durante el . Querétaro. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. 68. Mendoza G. los avances en los métodos de fabricación de microelectrodos con sitios múltiples de registro han permitido medir la actividad de cientos de neuronas de manera simultánea en distintas regiones del cerebro. IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA SEMICRÓNICO PARA EL REGISTRO DE ACTIVIDAD NEURONAL EXTRACELULAR MÚLTIPLE EN PRIMATES. Probablemente el paradigma neurofisiológico más versátil para el estudio de las funciones cognitivas en animales ha sido el registro de la actividad extracelular de neuronas en monos que realizan una tarea conductual. lo cual promete que este sistema será útil para el estudio de funciones cognitivas en el primate. Merchant H. I. REGULACIÓN COLINÉRGICA MEDIANTE EL RECEPTOR H3 PARA HISTAMINA EN LA CORTEZA INSULAR. En nuestro laboratorio estamos desarrollando una técnica de registro semicrónico de múltiples neuronas en monos despiertos. Instituto de Neurobiología. y Miranda M. Tucker-Davies Technologies) que incluye un software especializado. Méndez JC. En experimentos preliminares en gatos hemos obtenido este tipo de señales de diferentes regiones corticales. T. Con tal finalidad. impedancia de cada sitio:  3 MW) implantados de manera semicrónica en regiones corticales específicas. Dicha técnica utiliza un pequeño número de electrodos para registrar simultáneamente la actividad extracelular de neuronas en regiones de interés. es necesario desarrollar nuevas técnicas que permitan determinar la forma en que grupos de neuronas interactúan durante el procesamiento de la información. UNAM campus Juriquilla. Cartel 49 al 72 67. Prado L. La señal neurofisiológica será preamplificada y digitalizada mediante un preamplificador de 128 canales (PZ2. actualmente se reconoce que incluso las conductas más sencillas involucran la actividad coordinada en el tiempo de un gran número de neuronas distribuidas en distintas regiones corticales y subcorticales. Por ello. TuckerDavies Technologies).Jornadas Académicas. Este software a su vez se comunicará en línea con un programa escrito en lenguaje de Matlab para almacenar y analizar la información neurofisiológica de manera inmediata. Sin embargo. multiunitarios y de potenciales locales de campo para cada uno de los 64 sitios de registro del arreglo de electrodos. Querétaro. UNAM Campus Juriquilla. Por ejemplo. Bioamp processor. particularmente en la corteza insular (CI). emplearemos arreglos de silicón con 64 sitios de registro (NeuroNexus Technologies. Agradecemos la asistencia técnica de Juan Ortíz y Raúl Paulín. DURANTE LA FORMACIÓN DE LA MEMORIA AVERSIVA AL SABOR Purón-Sierra L. México. En la actualidad. el filtrado y la discriminación de los datos se empleará un procesador dedicado (RZ2. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Este sistema nos permitirá obtener registros extracelulares unitarios. El sistema colinérgico juega un papel fundamental durante la fase temprana de la formación de la memoria. El objetivo más importante de las neurociencias cognitivas es entender cómo el cerebro procesa la información del mundo externo y la utiliza para generar conductas adaptativas. Instituto de Neurobiología.

el cortisol. específicamente a la cortisona. El objetivo del presente estudio fue conocer y relacionar el efecto de la adición de diferentes niveles de cortisona sobre la expresión de 11β-HSD1 y AQP7 en durante la diferenciación de la línea celular 3T3L1. durante la formación del CAS mediante la técnica de microdiálisis en ratas en libre movimiento. medio-final y final. 10μM / 0. Facultad de Ciencias Naturales. UNAM La obesidad es una enfermedad que se ha incrementado en la última década. 100 y 1000 nM. Al final del proceso de diferenciación se obtuvo el RNA total de las células de todos los tratamientos. En cada protocolo de aplicación se probaron cuatro diferentes concentraciones de cortisona: 0. Es por ello que resulta necesario conocer la manera en que se regula la actividad colinérgica durante el aprendizaje del CAS. 10. en base a las evidencias de que GABA podría ser el regulador de acetilcolina durante la evocación de la tarea del CAS. las células del tejido adiposo se exponen continuamente a corticoesteroides. indicando que los receptores H3 podrían modular la actividad colinérgica mediante la activación de neuronas GABAérgicas durante el CAS. y en el desarrollo del Síndrome Metabólico (SM). observados durante el consumo de un sabor novedoso. durante la adquisición del CAS pero no cuando el estimulo gustativo es familiar. D 69. 1Licenciatura en Nutrición. Cartel 49 al 72 procesamiento del estimulo gustativo novedoso. En la obesidad.5μl) sobre la liberación de acetilcolina en la CI. Recientemente se ha encontrado que la histamina puede modular la función colinérgica cortical. Universidad Autónoma de Querétaro. Para ello se plantearon tres diferentes protocolos de aplicación durante la diferenciación celular: continuo. impide la formación pero no la evocación del CAS. Elsa Nydia HernándezRíos and Martín Servín. enzima responsable de la conversión a su forma activa. El segundo objetivo fue determinar la co-localización de los receptores H3 en la CI sobre neuronas GABAérgicas mediante la técnica de inmunofluorescencia y microscopia confocal. 2Departamento de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). se realizó una transcripción reversa para obtener el cDNA . ocasionando el incremento de la 11β-hidroxiesteroidedeshidrogenasa1 (11β-HSD1). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. EFECTO DE LA HORMONA CORTISONA SOBRE LA EXPRESIÓN DE ACUAPORINA 7 (AQP7) Y 11β – HIDROXIESTEROIDEDESHIDROGENASA1 (11β-HSD1) EN CÉLULAS 3T3L1. Además los resultados de inmunofluorescencia mostraron la presencia de los receptores H3 sobre neuronas GABAérgicas en la CI. Piña-Garza E3. Estos datos muestran que los receptores H3 para histamina en la CI regulan la actividad colinérgica durante el aprendizaje del CAS. Trabajo auspiciado por DEGAPA-PAPIIT IN209911.Jornadas Académicas. sugiriendo de esta manera que la histamina podría ser necesaria para la regulación colinérgica requerida durante el aprendizaje del CAS. El principal objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la administración de R-alfa-metilhistamina un agonista del receptor H3 (RAMH. UNAM. Mora-Izaguirre MO2. diversos tejidos presentan modificaciones ocasionando la aparición de otras patologías. Durante su desarrollo. en México alrededor del 33% de la población la padece. previos estudios has mostrado que el bloqueo de los receptores H1 en el NBM o la activación de los receptores H3 en la CI. . entre ellos el tejido adiposo. Agradecemos la asistencia técnica de Angela Gabriela Vera-Rivera. 3Facultad de Medicina. Quesada-López TP1. También se ha reportado que en la obesidad se disminuyen los niveles de Acuaporina 7 (AQP7) proteína relacionada con el transporte de glicerol. Los resultados mostraron que la infusión cortical de RAMH impidió la formación del CAS y redujo los niveles de acetilcolina en la CI.

a pesar de tener condiciones óptimas en su nutrición a lo largo de varias generaciones muestran efectos persistentes como deficiencias en el peso corporal. cerebral. utilizando MnSOD como gen de referencia. El destete ocurrio a los 25 días. y sensorial por 10 a 12h diarias del 1-23 postparto. su efecto en el metabolismo energético y sus posibles complicaciones. a mayor concentración de cortisona su conversión a la forma activa y la excreción de glicerol por parte del adipocito se disminuyen. Qro. Querétaro. Los resultados indican que. Boulevard Juriquilla 3001. Campus UNAM Juriquilla. en el caso de AQP7 fue especialmente notoria la disminución en el protocolo continuo. L 70. AQP7 y 11β-HSD1 (P<0. disminuyó en los días 10. en el ingreso . Asimismo. México Las ratas adultas desnutridas durante la etapa perinatal. afecta la expresión tanto de 11β-HSD1 como de AQP7. y obteniendo en F1 un incremento en el día 30 y en F3 y F4 en los días 25 y 30. Los animales control recibieron una dieta normal ad libitum. Por lo tanto. Debido a ésta. 76230. sin embargo. la generación F1 solo los días 10 y 20. Se puede concluir que la cortisona. Agradecimientos: Unidad de Proteogenómica (INB – UNAM) Proyecto financiado por PAPIITIN200910 Estudio in vitro sobre las bases celulares y moleculares de diferenciación muscular y adiposa en especies productoras de carne. Torrero C. Cartel 49 al 72 y se midió por PCR de tiempo real la expresión de 11β-HSD1 y AQP7. Querétaro. La longitud bt en F0 desnutrida disminuyó en todas las pruebas. de chow de Purina. aplicada durante el proceso de diferenciación adipocitaria. la expresión disminuyó a mayor concentración de cortisona y mayor tiempo de exposición durante la diferenciación. En todos los casos. 30. Los resultados indican que las madres transmiten deficiencias durante la gestación y la lactancia. A la edad de 120 días las hembras (F0) con antecedentes de desnutrición se cruzaron con machos normales. aparentemente.Jornadas Académicas. 20. en el caso de las tres aplicaciones. la adiciones de los diferentes concentraciones de cortisona provocaron una disminución en la expresión de ambas. pero en F2 y F4 el no aumenta en los sujetos de descendencia desnutrida. DESNUTRICIÓN PERINATAL SOBRE EL DESARROLLO FÍSICO DE LA CABEZA DE LA RATA: EFECTOS TRANSGENERACIONES (F0-F4).05). Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. las crías en F1 mostraron una disminución. Salas M. ésto podría explicar los efectos negativos de los corticoesteroides sobre el metabolismo de las células adiposas pues. así como. Las medidas físicas de la cabeza consistió en anotar cada 5 días hasta el día 30. y por lo tanto incremento en la mortalidad de las crías. en las F2 y F3 se incrementó la distancia bt en los días 10-15 y solo a partir de los días 25 y 30 disminuye en F3 y esta prevalece en F4 en los días 15. en la capacidad funcional de las células. El peso corporal de los desnutridos F0. los días 25 y 30. Estos efectos pueden ser atribuidos a la mala nutrición proveniente de la madre durante la gestación y al alterado vínculo materno. Los hallazgos sugieren que la falta de atención maternal de las madres desnutridas (F0) afecta el desarrollo de la progenie (F1) a pesar de haber recibido una dieta normal. por la privación neonatal de alimento. Regalado M. se evaluó el desarrollo físico de las crías macho a través de 4 generaciones sucesivas en la rata Wistar desnutrida. la longitud naso-occipital (no) y bitemporal (bt) de las crías así como el peso corporal. En las F1 a F4 las hembras recibieron una dieta normal y fueron cruzadas con machos normales. Instituto de Neurobiología. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. 20 y 30 días de edad. Los resultados de los sujetos F0 desnutridas la no está reducida en todos las edades.

Zambrano E1..J. D 72. INNSZ. T 71. La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica que se caracteriza por resistencia periférica a la insulina. 1. 1 Departamento de Biología de la Reproducción. la lactancia.1. Pinedo Vargas Ana Laura. una hormona cuya vía de señalización se encuentra evolutivamente conservada desde . Los resultados mostraron que las crías provenientes de madres restringidas durante el embarazo.A. En el presente estudio se evaluó el impacto de la restricción proteínica materna durante la gestación y/o la lactancia en el aprendizaje y la memoria espacial de crías macho de la cepa Wistar. 3) el embarazo (RC).. Larrea F. las crías fueron entrenadas y evaluadas en la tarea espacial del laberinto acuático de Morris (LAM). Estudios epidemiológicos y con animales de experimentación demuestran que el ambiente subóptimo intrauterino y durante la lactancia modifican el crecimiento y predisponen a alteraciones en la vida adulta del individuo. Se evaluó el aprendizaje y la memoria espacial en crías cuyas madres recibieron restricción de proteínas durante: 1) la gestación y la lactancia (RR). tales como el desarrollo de diabetes mellitus. Querétaro. Instituto de Neurobiología. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.F. 2) la lactancia (CR). La insulina. México. hipertensión y disfunciones endócrinas. Con el apoyo parcial de la DGAPA IN207310-22. obesidad. Parga-Martínez N.2. Esto sugiere que el consumo de una dieta baja en proteínas durante la gestación y/o la lactancia modifica el desarrollo adecuado del cerebro. Actualmente existe escasa información acerca del efecto del estrés perinatal sobre procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria en la progenie de ratas cuyas madres fueron sometidas a restricción proteínica.1. Qro. 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.L. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Ángel Méndez y Norma Serafín. analizando la latencia de llegada y el número de entradas a la zona blanco. así como en la gestación y la lactancia tuvieron un retraso en el aprendizaje y un deterioro en la memoria espacial. México D. lo cual repercute negativamente en el aprendizaje y la memoria espacial de la progenie en la vida adulta.2. ANÁLISIS DE LÍPIDOS Y CARBOHIDRATOS EN UN MODELO DE DIABETES TIPO II EN Drosophila melanogaster Reyes De la Torre Alejandro. así como el tiempo de permanencia en el cuadrante donde se encontraba previamente la plataforma de escape. Instituto de Neurobiología. Ratas preñadas de 120 días de edad fueron alimentadas con dietas isocalóricas con contenido normal 20% (C) o restringidas con 10% de proteína (R). niveles elevados de glucosa y ácidos grasos libres en sangre. El entrenamiento consistió en una sesión de 8 ensayos y 24 hrs después se evaluó la memoria espacial. que afectan a la progenie de varias generaciones. UNAM. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García. Universidad Nacional Autónoma de México. Cartel 49 al 72 de nutrimentos esenciales y de estimulación sensorial necesarios durante los periodos de división y crecimiento celular rápido. IMPACTO DE LA RESTRICCIÓN PROTEÍNICA MATERNA (RPM) DURANTE LA GESTACIÓN Y/O LACTANCIA SOBRE EL APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN LAS CRÍAS MACHO DE LA RATA Reyes-Castro L. A los 110 dias después del destete. Bautista C.J. Riesgo-Escovar Juan R.Jornadas Académicas. Campus Juriquilla. Quirarte G.

También se observaron diferencias en carbohidratos totales entre moscas silvestres y chico1 de 1 y 14 días (P<0.001). Agradecemos la asistencia de la Dra. InRE19/InR3T5. puesto que en controles no hay cambios en los niveles de lípidos y carbohidratos a través del tiempo y en mutantes sí. Financiamiento: UNAM. regula el metabolismo anabólico. y no por una mayor acumulación de lípidos en adipocitos mutantes. no se ha indagado en el aspecto crónico de la diabetes tipo 2 en Drosophila melanogaster. pero los resultados no son concluyentes aún (n<10 moscas por grupo). La vía de la insulina se encuentra también conservada evolutivamente en la mosca de la fruta. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Se ha observado que larvas y moscas adultas de uno y dos días mutantes de la vía tienen niveles elevados de lípidos y carbohidratos. 14 y 28 días (P<0.Jornadas Académicas. PKB1/PKB3. Los resultados muestran que existen diferencias significativas en los lípidos totales entre moscas silvestres y chico1 homocigotas de 1. Categoría del primer autor: M (estudiante de maestría). se observaron preparaciones de adipoctios aislados de tejido graso de moscas homocigotas chico1/chico1 y de combinaciones heteroalélicas y controles de otras mutantes de la vía de la insulina: Dp110A/Dp1105W3. Drosophila melanogaster. Sin embargo. Ma Teresa Peña-Rangel y de Claudia González Flores. En este trabajo se determinaron lípidos y carbohidratos totales de moscas hembras adultas silvestres y mutantes homocigotas chico1/chico1 (el homólogo en la mosca de los genes IRS de vertebrados) de 1. y S6KL-1/S6KP1713 de 1 día después de la eclosión. La homeostasis de lípidos y carbohidratos está alterada en las moscas mutantes. experimentos preliminares en adipocitos aislados teñidos para revelar lípidos totales no muestran diferencias en la cantidad de lípidos por adipocito. Además. Hasta el momento. Alternativamente.001). 7. . las diferencias en el nivel de lípidos puede estar dado por diferencias en el número total de adipocitos. Cartel 49 al 72 nematodos hasta vertebrados. 14 y 28 días después de la eclosión.

2011 Jueves 22 de Septiembre. Objetivo. 1Palacios L. θ. mediante el electroencefalograma cuantitativo. Introducción. Segundo estudio. Estos valores se compararon con las de sujetos normales y se obtuvieron los Mapas-Z individuales en cada medida y cada banda. Augusto Fernández Guardiola”. α. Todos los pacientes tuvieron fuentes anormales y las regiones frontales fueron la localización más frecuente: en los niños predominaron en la banda theta y en los adolescentes en la banda alfa (segundo estudio). 1Galindo Villa G. 88 % del sexo masculino. Se calcularon las fuentes de actividad eléctrica cerebral (AEC) mediante el método VARETA y se compararon con las de sujetos normales de la misma edad. SUBGRUPOS ELECTROENCEFALOGRAFICOS EN PACIENTES CON TRASTORNO POR DEFICIT DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (NIÑOS Y ADOLESCENTES) Ricardo Garcell J.7 años). Se evaluaron 57 pacientes. Conclusiones. Lourdes Ayala y Leonor Casanova. 1Miranda E. Sujetos y método. 88 niños (media=8. hiperactivo. 1De la Peña F. Investigar la presencia de subgrupos. Instituto de Neurobiología. tenían un CI ≥ 80 (Escala Wechsler) y se realizaron dos estudios. combinado). El 87% de los pacientes tuvo Mapas Z anormales: las desviaciones del desarrollo de la AEC (79%) prevalecieron sobre el retardo en la maduración de la AEC (8%). Todos los pacientes estaban vírgenes de tratamiento farmacológico. Agradecimientos. A Elvia Serra. 1Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”. Resultados. 1Robles E. Fernández Bouzas A. 1Reyes E. 2Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma del Estado de México. Existen subgrupos electroencefalográficos en los pacientes con TDAH y las fuentes de AEC muestran que los niños y los adolescentes tienen diferentes anormalidades en el EEG. Harmony T.8 años) y 108 adolescentes (media=14. 1Balderas E. 2Otero G.Jornadas Académicas. UNAM. 76% del tipo combinado. A SEP-CONACYT por el financiamiento parcial del proyecto 42126 y a todos sus participantes. β) en 196 pacientes con TDAH: 81% del sexo masculino. T . 29 niños (6-7 años) y 28 adolescentes (15-18 años) y se determinaron la topografía y la frecuencia de la máxima solución inversa. 81 % del tipo combinado. Diferentes evidencias sugieren que el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es una entidad cuya heterogeneidad va más allá de los subgrupos diagnósticos que se utilizan en la práctica clínica (inatento. Cartel 73 al 94 Septiembre 22. en pacientes mexicanos con TDAH. Las desviaciones del desarrollo más frecuentes fueron: ausencia de un patrón específico de anormalidad y exceso de actividad (theta o alfa) en las regiones frontocentrales (primer estudio). Primer estudio: Se calcularon las medidas potencia absoluta y relativa (bandas δ. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. a los alumnos de servicio social. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 2011 73.

Instituto de Ciencias de la Salud. Tamariz Domínguez E1. Riesgo Escovar JR. ACAL. favoreciendo la inervación correcta y la restauración de la vía nigro-estriada. por lo que nuestra hipótesis es que su producto participa en la vía de JNK. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN-211709-22. Querétaro. Giordano M. esta proteína tiene un efecto atrayente en neuronas dopaminérgicas (MV) durante la formación de la vía nigro-estriada y repelente en las neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) durante el desarrollo embrionario. Universidad Veracruzana. por lo que ha sido un modelo muy útil para disectar sus elementos. sin embargo es importante también verificar que este vehículo al ser implantado en el cerebro no cause una reacción inflamatoria.. UNAM campus Juriquilla. 2011 Jueves 22 de Septiembre. un proceso por el cual la epidermis lateral se estira hacia la región dorsal del embrion para recubrirlo completamente. USO DE BIOMATERIALES PARA LA LIBERACIÓN DE SEMAFORINAS RECOMBINANTES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Rios A. Departamento de Neurobiología del desarrollo y Neurofisiología. Los ensayos in vitro mostraron que la metilcelulosa permite la liberación de proteínas y mantiene la funcionalidad de la sema 3A-Fc ya que en cultivos del MV se observó un mayor crecimiento de los axones dopaminérgicos en comparación con el control y en DRG se observó que los axones cercanos a la fuente de la proteína se retrajeron más que los que estaban alejados de la misma. En particular. Durante el desarrollo embrionario de Drosophila. UNAM. México. México. Campus Juriquilla.Glicólico) en los que se encapsuló a la semaforina 3A recombinante (sema 3A-Fc). Ríos Barrera LD. La vía de señalización de la cinasa de Jun (JNK. UN NUEVO REGULADOR NEGATIVO DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DE DROSOPHILA MELANOGASTER. Agradecemos el apoyo técnico de Nydia Hernández Ríos de la Unidad de Microscopía.Láctico. la vía de JNK controla el cerrado dorsal. por este motivo la liberación local de sustancias en el Sistema Nervioso Central requiere del empleo de vehículos que sean biocompatibles y biodegradables además de que los productos de su biodegradación no produzcan neurotoxicidad. Querétaro. hidrogeles de metilcelulosa y microesferas de PLGA (Copolimero Ac.Ac. Drosophila melanogaster posee un sólo homólogo de esta cinasa y de otros genes de esta vía de señalización. La liberación de proteínas en el sistema nervioso central está restringida por la presencia de la barrera hematoencefálica. Los mutantes para genes de la vía son incapaces de completar el cerrado dorsal y mueren. 1Departamento de Biomedicina. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. CONACYT 82482 y 103907. Cartel 73 al 94 74. limitándose así el paso de las proteínas no esenciales. Instituto de Neurobiología. México.Veracruz. Por la semejanza de las cutículas de los alelos mutantes de estos embriones . estos biomateriales se podrían emplear para liberar proteínas quimiótropicas que pudieran dirigir y estimular el crecimiento axonal de células implantadas. Instituto de Neurobiología. M 75. En este trabajo caracterizamos un gen cuyos mutantes presentan defectos en el cerrado dorsal. por ejemplo en modelos de la enfermedad de Parkinson. Xalapa. Los resultados hasta el momento indican que los hidrogeles de metilcelulosa podrían ser usados para liberar proteínas en el cerebro. este hecho facilita la identificación de nuevos genes involucrados.Jornadas Académicas. En este estudio se evaluaron dos biomateriales. Jun N-terminal Kinase) está conservada en los metazoarios.

han sido extensamente estudiados. Por otro lado.Jornadas Académicas. las cuales son capaces de producir dos ritmos en condiciones normales de oxigenación: la eupnea y los suspiros. D . Sin embargo. Querétaro. Los mecanismos neuronales que participan en la generación de los ritmos. Además. Los ritmos respiratorios son generados por neuronas del Complejo Pre-Bötzinger (CPB).J. lo cual indica que acal regula negativamente dicha señalización. se caracterizan por ráfagas inspiratorias de inicio más rápido y de menor duración comparadas con las de la eupnea. Apoyos: DGAPA IA201511. FA). Instituto de Neurobiología. D 76. que significa “balsa” en náhuatl. tanto in vitro o como in vivo. el registro de la actividad respiratoria. la aplicación de FA evita la autoresuscitación después de la hipoxia prolongada. CONACyT 59187. y cuál es el mecanismo por el que inhiben la vía de JNK durante el cerrado dorsal. Los boqueos son considerados un mecanismo de autoresucitacion que parece estar alterado en el Síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL). Éstos. La respuesta respiratoria a la hipoxia inicia con la aceleración del ritmo respiratorio. tanto in vitro como in vivo. in vivo. Además. seguida de una depresión de la respiración que eventualmente lleva a la generación de los boqueos. el transcrito está enriquecido en la fracción nuclear. los mutantes de acal presentan activación ectópica de la vía de JNK. Experimentos futuros se enfocarán en detectar los productos maduros de acal. y Peña-Ortega F. el gen se nombró acal. Sin embargo. México. otro grupo incrementa su actividad. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. como se esperaría para un precursor de microRNAs. El objetivo del presente trabajo es estudiar la participación de las células gliales en la reconfiguración que sufre el circuito en condiciones de hipoxia. desde donde podría participar en la vía de JNK. Consistentemente. acal se expresa en la epidermis. se conoce poco acerca de la participación de las células gliales en la reconfiguración de este circuito. Cartel 73 al 94 con embarcaciones. Nuestra primera observación fue que las células gliales cambian su actividad en condiciones de hipoxia: Mientras que un grupo de células gliales deprimen su actividad en estas condiciones. PAPEL DE LA GLIA EN LA RECONFIGURACION DEL GENERADOR DEL RITMO RESPIRATORIO EN LA HIPOXIA Rivera A. 2011 Jueves 22 de Septiembre. UNAM Campus Juriquilla. se observó que en condiciones de hipoxia el FA afecta el patrón de boqueos y evita la aceleración inicial del ritmo respiratorio. con el uso de una gliotoxina (fluoroacetato. así como en el proceso de la reconfiguración de la hipoxia. así como de imágenes de epifluorecencia. Nuestros resultados sugieren que acal es un RNA no codificante. muestra que el FA no afecta la generación de los ritmos respiratorios en condiciones normales de oxigenación. Se han aislado RNAs pequeños de este locus que podrían ser microRNAs producidos a partir del transcrito primario de acal.151261. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. en condiciones de hipoxia hay una respuesta respiratoria que reconfigura al CPB y genera un tercer ritmo: los boqueos. Todos esos resultados sugieren que la glia participa en la respuesta respiratoria a la hipoxia. Por otra parte. ya que no posee marcos abiertos de lectura grandes y/o conservados.

3) FCl e Iiw. Otros trabajos neuroquímicos han demostrado que la .rápidas (FCl) e independientes de la [Ca2+]i en el ovocito. ya que ambas corrientes parecen activarse por PLC. Robles Martínez Leticia (M). con la subsecuente apertura de canales de Cl.dependiente del influjo de Ca2+ en c.. uno que expresa receptores a ATP otro a AII. Vázquez-Cuevas F. se ha descrito un incremento significativo en la liberación de ACh en la CI durante el consumo de estímulos gustativos novedosos. Instituto de Neurobiología. entonces. generando respuestas oscilatorias. (Iiw. estructura relevante para la memoria gustativa. EFECTOS DIFERENCIALES DE MUSCIMOL Y BICUCULINA EN EL NÚCLEO BASAL MAGNOCELULAR SOBRE LA LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA CORTICAL DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA DEL SABOR Rodríguez-García G. Neurobiología celular y molecular.E. condición que explicaría las respuestas específicas a ATP.f. y estarían acopladas al ovocito a través de u. Depto.) de Xenopus expresan receptores acoplados a proteína G activados específicamente por ATP o angiotensina II (AII). * Los autores contribuyeron de igual forma en el estudio 78. drogas que bloquean PLC/IP3. Cartel 73 al 94 77. características que no estarían presentes en c. la especificidad de la respuesta que generan debe depender de otro(s) element(s).c. Dicha transmisión colinérgica esta mediada por el núcleo basal magnocelular (NBM).f. En cambio el ATP genera corrientes de Cl. sugiriendo que moléculas como el IP3 podrían ser también impermeables. En este trabajo se muestra que: 1) ATP pero no AII generó una corriente entrante de Cl. Esto indica que moléculas como BAPTA no permean las u. 2011 Jueves 22 de Septiembre.Ca. Garay E and Arellano RO..c. Estos receptores activan preferencialmente a la fosfolipasa C (PLC). mientras que las provocadas por AII fueron eliminadas en ambos casos. Serrano-Flores B*. Particularmente. mostraron que las respuestas a ATP solo fueron eliminadas con BAPTA-AM pero no por inyecciones de BAPTA en el ovocito. 4) Experimentos con folículos inyectados con BAPTA o cargados de forma general con BAPTA-AM. Miranda M. que está ausente durante el consumo de sabores familiares.f. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. y el ovocito. Serrano Flores Barbara (D). que permea a través de uniones comunicantes (u. García-Medina N. UNAM campus Juriquilla. CONACyT-México 82340 para ROA. en folículos de Xenopus se ha mostrado que el receptor de AII estimula la PLC y síntesis de IP3.c. es imprescindible durante la formación de la memoria del sabor..f. PAPIIT-UNAM IN214409 para ROA y IN208209 para FV-C..) al citoplasma del ovocito donde libera Ca2+ desde retículo endoplásmico. un derivado permeable del quelante. ambas respuestas dependen de canales de Cl.Ca).localizados en las c. 2) los canales responsables de Iiw. México.I. Querétaro. El tipo purinérgico. expresaría especificamente la maquinaria molecular para generar FCl e Iiw. impermeables a BAPTA e IP3.Jornadas Académicas. Instituto de Neurobiología-UNAM Las células foliculares (c. quien provee inervaciones colinérgicas y GABAérgicas a la corteza cerebral. Esto último permite plantear la hipótesis de la co-existencia de dos tipos de c.Ca fueron eliminadas por U73122 y 2-APB.f. LA PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LAS UNIONES COMUNICANTES DETERMINA LA ESPECIFICIDAD DE LAS SEÑALES TRANSMITIDAS POR ATP O AII EN EL FOLICULO DE XENOPUS Robles-Martínez L*.dependientes de Ca2+. entre las c. Evidencias muestran que la transmisión colinérgica en la corteza insular (CI).Ca también generan la FCl.f. expresando receptores a AII.

Los resultados muestran que la actividad de GABA está relacionada con la familiaridad del estímulo gustativo durante la memoria de reconocimiento de preferencia al sabor. se sugiere que los receptores GABA están mediando la transmisión colinérgica en la memoria de reconocimiento del sabor familiar. CAMBIOS EN LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL TIMO DEL POLLO DURANTE EL DESARROLLO Y EN RESPUESTA A LA ADMINISTRACIÓN DE LPS. Instituto de Neurobiología. Los resultados mostraron que el agonista muscimol en el NBM impidió el incremento de ACh en la CI. 1. D 79. 44. 40. 48. El objetivo de este trabajo fue determinar a través de microdiálisis en libre movimiento los efectos de la activación o inhibición de los receptores GABAA en el NBM. mientras que el fragmento de 17 kDa (60%) predominó en etapas post-eclosión. Universidad Nacional Autónoma de México. se evaluó el aprendizaje y la memoria de reconocimiento del sabor.2. y disminuyó a las 10 y 20s (50 y 40 ng/ mg de proteína respectivamente). así como la formación de la memoria de preferencia del sabor. se cuantificó simultáneamente la liberación de acetilcolina en la CI. Querétaro. Arámburo. Martín García Servin. inducido por la presentación del sabor novedoso. 30. para evocar adecuadamente la memoria apetitiva. Mediante inyecciones bilaterales en el NBM del agonista muscimol antes del consumo del sabor novedoso. se asociaron con moléculas de 10. C. La concentración de GH determinada por ELISA en embriones fue de 35 ng/mg de proteína y se incremento significativo entre las 2 y 4s (80 ng/mg de proteína). Se evaluaron los cambios en la concentración de GH en . con excepción de las 2s (30%). Universidad Autónoma de Querétaro. 36. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Trabajo auspiciado por CONACyT C54524. 1. en el NBM. 42. en donde puede jugar un papel como factor autocrino/paracrino. el antagonista. 1. Se detectó tanto el RNAm y como a la GH en células de la corteza del timo (timocitos). y que podría haber un incremento de GABA en la CI y/o en el NBM durante el consumo de estímulos gustativos familiares. Departamento de Investigación Biomédica. 76230. 28. bicuculina. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 50 y 58 kDa. Facultad de Medicina. Luna. En conjunto. Qro. A. En este trabajo se evaluaron los cambios en la expresión y distribución del ARNm de la GH mediante hibridación in situ con una ribosonda en el timo de pollo durante la ontogenia. y del antagonista bicuculina antes del consumo del sabor familiar. durante la formación de la memoria apetitiva. 26. El cDNA de la GH del sistema inmune es idéntico al de la hipófisis. Alejandro Rangel Hernández. sin embargo las variantes de GH detectadas en timo. Campus Juriquilla. Cartel 73 al 94 liberación de ACh disminuye en la corteza parietal. 76017 México. M. Asimismo. 17. Carranza. 1. en el NBM bloqueó la evocación de la memoria de reconocimiento del sabor familiar y afectó la liberación de ACh cortical. lo que indica que la liberación de ACh en la corteza cerebral es regulada en el NBM probablemente por la actividad de GABA. Rodríguez-Méndez. en donde la señal fue ubicua. sobre la liberación de ACh en la CI. Se evaluó la distribución de la GH mediante inmunohistoquímica y el patrón de isoformas mediante SDS-PAGE/ Western blot. Qro. La señal de la corteza tímica fue más intensa en etapas perinatales que en etapas post-eclosión. Las variantes de 34-40 kDa (50%) fueron las más abundantes en el timo de los embriones. 2. La hormona de crecimiento (GH) se expresa en tejidos linfoides de distintas especies. y en la médula (células dendríticas y macrófagos).. M. 34. México. Querétaro.J.. cuando se administra muscimol.Jornadas Académicas. 1. Agradecimientos: Angela Gabriela Vera Rivera. Por otra parte.

comparado con el tejido subcutáneo. México. Trabajo auspiciado por Conacyt 127496. Los resultados indican que la expresión local de GH se modifica con la edad. Cartel 73 al 94 hipófisis. Los animales se mantuvieron en las dietas respectivas durante 8 semanas. suero y timo después de 2. Encontramos que la hiperprolactinemia no modifica el peso corporal ni la ingesta de alimento. Martínez de la Escalera G. El aumento de grasa visceral incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas. La obesidad se caracteriza por el almacenamiento excesivo de grasa corporal. 2011 Jueves 22 de Septiembre. en los ratones knockout para el RPRL disminuye la masa del tejido adiposo visceral. Por lo anterior. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. López-Barrera F. El objetivo de este trabajo es determinar el efecto de la PRL en el tejido adiposo visceral y subcutáneo en animales delgados y obesos. En conclusión. I 80. EFECTO DE LA PROLACTINA EN EL TEJIDO ADIPOSO DURANTE LA OBESIDAD. (LPS. Ratas macho Wistar se distribuyeron en 4 grupos: dieta control. dieta alta en grasa y dieta alta en grasa más hiperprolactinemia.coli. Clapp C. El tejido adiposo blanco se clasifica en grasa visceral y subcutánea. Además. hígado y músculo.5 y 8 horas de un estímulo inmunológico a través de la inyección intrabraquial con lipopolisacárido de E. mientras que el aumento de grasa subcutánea no ejerce tal riesgo. Ruiz-Herrera X. En roedores. UNAM Campus Juriquilla. la hiperprolactinemia ejerce efectos benéficos en el organismo obeso al menos en parte a través de estimular la hiperplasia y funcionalidad de los adipocitos. La concentración de GH mostró un incremento significativo (2 veces) en el timo de los pollos tratados con LPS al compararlos con el control. Querétaro. Instituto de Neurobiología. El tejido adiposo secreta PRL y su receptor (RPRL) tiene mayor nivel de expresión en los preadipocitos y adipocitos del tejido adiposo visceral. ocasionan una disminución del peso corporal. La hiperprolactinemia además. El tejido adiposo regula el metabolismo a través de secretar adipocinas que afectan las funciones de órganos como el cerebro. previene el aumento en el tamaño de los adipocitos viscerales provocado por una dieta alta en grasa y estimula la hiperplasia del tejido adiposo visceral y subcutáneo en condiciones de obesidad. se plantea que la expresión local de la GH como un factor autocrino/paracrino que influya en el desarrollo y respuesta funcional del timo. Lemini M.Jornadas Académicas. aunque estos resultados son aun controversiales. la PRL aumenta la ingesta de alimento y en pacientes obesos con prolactinomas la reducción de los niveles de PRL. Agradecimientos: CONACYT (60296N & 161791) and PAPIIT-UNAM (IN210209). La hiperprolactinemia se indujo después de 4 semanas del inicio de la dieta mediante el implante subcutáneo de bombas liberadoras de PRL. Antonio Prado y Martín García. dieta control más hiperprolactinemia. 5 mg/kg). Macotela Y. pero es capaz de aumentar el peso de tejido adiposo e incrementar la sensibilidad a la insulina en animales obesos. Uno de los factores que pueden regular la función del tejido adiposo es la hormona prolactina (PRL). Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. La grasa se almacena en células especializadas del tejido adiposo. M . Arnold E. conocidas como adipocitos. y en respuesta a endotoxinas que genera un estímulo inflamatorio.

Jornadas Académicas. Instituto de Neurobiología (INB). Se realizaron cortes finos para contrastarlos con citrato de plomo y posteriormente se analizaron con un microscopio electrónico JEOL modelo 1010. se deshidrató en una serie porcentual de etanol y se embebió en resina Epon812. Cuenta con dos subescalas (mental y motriz) cuyas puntuaciones se . Calderón M. Los hallazgos de este estudio permitirán ampliar el conocimiento de las características estructurales de una línea celular modificada genéticamente. no se han caracterizado morfologicamente por lo cual el propósito de este estudio es realizar el análisis ultraestructural de las células y establecer si hay diferencias citológicas entre la línea que expresa el transgén y la línea parental. Martínez de la Escalera D. Moreno AJ. Soledad Mendoza Trejo así como la de la IBQ. Ricardo-Garcell J. ribosomas y microtúbulos. Avecilla G. Cada línea celular se sembró en portaobjetos y se fijó con glutaraldehído al 3% en amortiguador de cacodilato de sodio. Cartel 73 al 94 81. Augusto Fernández Guardiola”. Fernádez-Bouzas A. han sido probadas en cuanto a su capacidad para sintetizar y liberar GABA. Lourdes Palma Tirado de la Unidad de Microscopía del INB. Universidad Nacional Autónoma de México. Harmony T. Carabez D. M 82. Colmenero M. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo (UIN) “Dr. Giordano M2. Sanders Peralta AA. Pedraza MC. presentaron cuerpos de inclusión nucleares los cuales no se observaron en la línea parental. Arias E. Introducción. Porras E. tanto in vitro como in vivo. Agradecemos la asistencia técnica de la Biol. Estudios previos indican que las crisis epilépticas en modelos animales pueden ser controladas por el suministro de un neurotransmisor inhibitorio como el ácido -amino butírico (GABA) empleando células modificadas genéticamente como vehículo. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Los resultados mostraron la presencia de lisosomas secundarios en las células de la línea progenitora M213-20 sin alteración en los otros orgánulos como mitocondrias. ESTUDIO MULTIDISCIPLINARIO DE UN GRUPO DE NIÑOS CON DESARROLLO MENTAL NORMAL Y DE OTRO CON RETARDO SIGNIFICATIVO. CARACTERIZACIÓN ULTRAESTRUCTURAL DE LA LÍNEA CELULAR GABAÉRGICA M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN DE LA GAD67 HUMANA. La Escala de Desarrollo Infantil Bayley (EDIB) es la prueba psicológica estandarizada más utilizada en la valoración de bebés que presentan factores de riesgo de daño cerebral. Cruz E. mostrándose funcionalmente capaces de reducir la aparición de crisis convulsivas en un modelo de epilepsia en ratas Sprague-Dawley. Cruz Y. SEGÚN LA ESCALA DE BAYLEY. Sin embargo. Carrillo C. A LOS DOS AÑOS DE EDAD. La líneas celulares M213-20 y M213-20 clona-4 derivada de la anterior y transfectada con un vector que contiene el gen de la glutamato descarboxilasa 67 (GAD67) humana. Cárabez A1. Trabajo auspiciado por CONACYT (103907). Juriquilla 3001. en tanto que las células de la clona-4 que contienen el transgén. DGAPA-UNAM PAPIIT (211709) y por la beca de posgrado CONACYT (376511) para GMS. Barrera J. y esto constituye la base para el desarrollo de una alternativa terapéutica para la cura de formas de epilepsia intratables. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Blvd. UNAM. Juriquilla. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Querétaro. Esta caracterización pone de manifiesto el efecto de la interacción del agente exógeno con las células transfectadas. Instituto de Neurobiología. 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Sánchez G2.

Riveroll R. fueron: prematurez. UNAM. Estudiar la asociación entre las puntuaciones del Índice de Desarrollo Mental (IDM) de la Escala de Desarrollo Infantil Bayley y las puntuaciones obtenidas en los procesos cognitivos de atención (A). Objetivo. Avecilla G. ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE LA ATENCIÓN. 3: Valoración con WISC a los 6-7 años.3% de los “niños DMn” tuvo normal su primera IRM vs 5.7% el grupo DMrs. 2: Aplicación del WPPSI a los 4 años.1 Ricardo-Garcell J. Leonor Casanova. No se observaron diferencias significativas en las proporciones de EEGs convencionales normales y anormales entre ambos grupos (n=25 en cada uno) en el primer trimestre ni a los 24 meses de EC. González B. Todos los “niños DMn” mejoraron con la terapia Katona vs 77% del grupo DMrs. Se estudiaron 96 bebés con factores de riesgo de daño cerebral. Profundizar sobre los factores que influyen en el retraso significativo del desarrollo mental de bebés a los 2 años de edad. 4: Aplicación de la ENI a los 6-8 años. y se calculó el coeficiente de correlación de Pearson entre estos valores y las puntuaciones del . en ambos grupos. David Avila. Santiago-Hernández MR. Fernádez-Bouzas A. 1: Se determinó el IDM a 24-36 meses de edad corregida. lenguaje (L) y funciones ejecutivas (FE) definidos mediante la Escala Wechsler de inteligencia para niños preescolares (WPPSI: Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence). Cruz Y. asfixia. Erminda Rodríguez. Salvador J. en cada niño. Barrera J. El retraso en el desarrollo cognitivo de los niños se ha relacionado con antecedentes de riesgo de daño neurológico. Doce bebés del grupo DMrs fueron excluidos por presentar daño sensorial (retinopatía e hipoacusia) quedando 35 (60% masculinos. Se analizaron 4 evaluaciones transversales en 18 niños con factores de riesgo de daño cerebral. Las anormalidades en las IRM cerebrales en el primer trimestre y el menor volumen del cuerpo calloso a los 24 meses de EC parecen influir en la respuesta al tratamiento neurohabilitatorio y en el desarrollo mental normal Agradecimientos. Veintitres niños DMn y 23 DMrs tuvieron IRM los primeros 3 y a los 24 meses de EC. EL LENGUAJE Y LAS FUNCIONES EJECUTIVAS EN UN GRUPO DE NIÑOS CON FACTORES DE RIESGO DE DAÑO CEREBRAL. las imágenes por resonancia magnética (IRM) y el electroencefalograma (EEG) convencional. Objetivo. Harmony T. M 83.1% prematuros). Instituto de Neurobiología (INB). 1Maestría en Psicología. FES Zaragoza. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Augusto Fernández Guardiola”. Grupo DMn=49: 45% masculinos. Carrillo C. Sujetos y método. Se determinaron los meses de retraso respecto al IDM.05) que los “niños DMn” a los 24 meses de EC. los cuales se clasificaron en dos grupos según el IDM a los dos años de edad corregida (EC): con desarrollo mental normal (DMn=49) y con retraso significativo (DMrs=47). sepsis e hiperbilirrubinemia. Cartel 73 al 94 transforman en dos índices estandarizados para la edad del niño: índice de desarrollo mental (IDM) e índice de desarrollo psicomotor (IDP). El 16. 57. escolares (WISC: Wechsler Intelligence Scale for Children) y de la Evaluación Neuropsicológica Infantil (ENI). Héctor Belmont. Delia Figueroa. Cruz E. Calderón M. Colmenero M. Este grupo mostró valores del cuerpo calloso significativamente menores (p≤0. Guidobono V. 63. UNAM. Conclusiones. Pedraza MC. Sujetos y método. Se realizaron evaluaciones en el primer trimestre y a los 2 años de EC con el Método Katona. estudiados desde los 3 meses hasta los 6-8 años en la UIN del INB. Los factores de riesgo más frecuentes.Jornadas Académicas. Porras E. Introducción. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo (UIN) “Dr. Teresa Alvarez. Paulina Alvarez.3% prematuros). Resultados. Arias A.

CONACyT-México 82340 y PAPIIT-UNAM IN214409 para ROA. evaluados a través del IDM. que actúan aumentando la síntesis de IP3 y provocando la liberación de Ca2+ desde el r. y que esto depende del tipo de receptor que promueva su apertura. Paulina Alvarez. generando una respuesta llamada corriente Tin. la cual es acarreada a través de canales de Cl. lenguaje y FE de WISC y ENI. Arellano RO y Garay E. lenguaje y funciones ejecutivas. lenguaje y FE de WPPSI. DIFERENCIA ENTRE LAS MOLÉCULAS ACTIVADAS DURANTE EL INFLUJO DE Ca2+ ESTIMULADO POR RECEPTORES PURINÉRGICOS Y MUSCARÍNICOS EN OVOCITOS DE Xenopus Serrano-Flores B. Depto.e.. Erminda Rodríguez. lenguaje y funciones ejecutivas en diferentes edades. sugiriendo un papel central de stim2 en la respuesta.Jornadas Académicas. 2011 Jueves 22 de Septiembre. pero no tuvo efecto sobre la Tin sostenida activada por P2Y8. En el laboratorio hemos clonado el receptor P2Y8 de Xenopus. su expresión en la membrana del ovocito y activación por ATP abre canales SOC. AU del Bayley con atención. Estudiando las razones de esta diferencia fundamental. WISC y la ENI obtenidas en los procesos cognitivos atención. M 84. Serrano-Flores B(D) . sin embargo.. hemos comenzado con la identificación de moléculas involucradas en las dos Tin . Astrit Yañez. Los resultados muestran que: 1) el ovocito expresa stim1 y stim2. LE del Bayley con atención. Tin es activada de forma regular por otros receptores del ovocito (e. 2) La inyección del ovocito con un oligo antisentido para stim1 disminuye >50% la amplitud de la corriente transitoria Tin activada por receptores muscarínicos. permeando a través de canales localizados en la membrana. Esto indica que diferentes moléculas participan en la activación de canales SOC. Instituto de Neurobiología-UNAM. Teresa Alvarez.dependientes de Ca2+.e. David Avila. lenguaje y FE de la ENI. Agradecimientos. Daniela Martínez de la Escalera. Cartel 73 al 94 WPPSI. Lilia González. secuencias que codifican para moléculas que participan como sensores de Ca2+ y activadores del canal SOC. lenguaje expresivo (LE) y comprensivo (LC) y las FE del Bayley. y 2) influjo desde el medio. el lenguaje y las FE de las escalas Wechsler y la ENI: AV y FE del Bayley con atención. WISC y ENI. receptores muscarínicos). 3) La inyección de un oligo antisentido para stim2 disminuye la amplitud de Tin >90% activada por cualquiera de los dos receptores. Esta última vía incluye a los canales SOC que permiten el influjo cuando en el retículo endoplásmico (r. estas respuestas son de carácter transitorio mientras que las activadas por P2Y8 son sostenidas. Existieron correlaciones negativas significativas entre los procesos de atención visual (AV) y auditiva (AU). Las células eucariotas incrementan la concentración de Ca2+ citoplásmico mediante dos vías principales: 1) liberación de Ca2+ desde reservorios intracelulares. dando como resultado respuestas iónicas con características biofísicas diferentes con posibles consecuencias importantes en la dinámica del Ca2+ intracelular. sugiriendo una diferencia importante en su operación. Gabriela Medina. Los retardos en el IDM de Bayley se asocian de manera inversa con el rendimiento en varios procesos cognitivos: atención. con diferentes variables de la atención. Neurobiología celular y molecular. Conclusiones. Resultados. Delia Figueroa. Héctor Belmont.) disminuye la concentración de Ca2+.g. lenguaje y FE del WISC y LC del Bayley con atención.

Universidad Autónoma de Querétaro. México y 2Department of Neuroscience. Serafín N.2 Piña E. Por lo que el objetivo de este trabajo es observar . El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto del ácido lipóico sobre la diferenciación de mioblastos y adipoblastos provenientes de pollos in vitro. Respecto a su uso en animales destinados al consumo humano. El tratamiento fue ácido lipóico a una concentración de 100μM para el tejido muscular. 2011 Jueves 22 de Septiembre. respectivamente. UNAM. expresa una cantidad moderada de receptores a glucocorticoides del tipo GR. 2Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). 1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Groningen. UNAM Campus Juriquilla. Recientemente se ha propuesto que el estrés facilita el uso de la memoria de procedimiento (E-R) sobre la memoria espacial (E-E). 1Facultad de Ciencias Naturales. Querétaro. entre otras cosas. Prado-Alcalá R.1.F. para con ellos iniciar la diferenciación hacia el linaje correspondiente. El ácido lipóico es un ácido graso de ocho carbonos.2 Instituto de Neurobiología.. Mediante qPCR se evaluó por cuantificación relativa la expresión de miogenina y PPARγ.2 y Quirarte G. respectivamente.05). Instituto de Neurobiología.. Roozendaal B. midiendo para ello la expresión de miogenina y PPARγ.A. 3 Facultad de Medicina.EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO SOBRE LA SELECCIÓN DE UNA ESTRATEGIA DE APRENDIZAJE EN EL LABERINTO DE TOLMAN Siller Pérez C. y de 125μM. el estriado dorsal. Estos resultados sugieren que el aumento de peso en las canales probablemente no es debido a la hiperplasia celular de los tejidos en cuestión por lo que puede deberse a una posible hipertrofia muscular. González-Dávalos2 L. 250μM. Se usaron pollos de engorda de la línea Ross recién nacidos. Querétaro. Agradecimientos: Unidad de Proteogenómica (INB-UNAM) Financiado por PAPIIT (IN200910) Categoría: L 86. Querétaro.3 y Mora O. Se sabe que las hormonas del estrés como los glucocorticoides y las catecolaminas participan en los procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria ejerciendo un papel modulatorio. Qro. UNAM. normalizando con la media geométrica de los genes de referencia β-actina y GAPDH. México D. EFECTO DEL ÁCIDO LIPÓICO SOBRE LA DIFERENCIACIÓN MUSCULAR Y ADIPOSA EN EL POLLO DE ENGORDA Sigler S. Espinoza-González V.1. Participa en la biogénesis mitocondrial y eficientiza el uso de la glucosa. 500μM para el tejido adiposo. México.. No se observaron diferencias entre los grupos tratados y los controles en ninguno de los tipos celulares (P>0. Cartel 73 al 94 85. se ha visto que mejora la ganancia de peso de las canales y la conformación magra de estas. estructura relacionada con las asociaciones E-R. Netherlands. Adicionalmente. Shimada A. es un potente antioxidante. University Medical Center Groningen. Al tercer día de tratamiento con el medio de diferenciación se extrajo el RNA y se realizó RT-PCR y de tiempo real para medir la expresión de miogenina y PPARγ. UNAM Campus Juriquilla.1. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán.1 . México.Jornadas Académicas.L.1. Section Anatomy. que fueron sacrificados para obtener fibroblastos de tejido muscular y adiposo. pero aun no se sabe si dicha ganancia es debida a la hiperplasia o hipertrofia del tejido muscular y/o adiposo.

Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y Beca 371741 a C. M 87. La viabilidad se evaluó mediante el método de exclusión con azul de tripano y la apoptosis mediante el cociente anexina/calceína (fluorescencia). Trabajo auspiciado por: PAPIIT IN201210 y CONACYT 87196. las cuales dan lugar a la formación de lípidos con actividad protumoral (eicosanoides).Jornadas Académicas. UNAM Campus Juriquilla. Omar González y Leonor Casanova. se formaron grupos independientes a los que se les administró corticosterona (10 ó 30 ng) ó vehículo intracerebralmente después de la fase de entrenamiento moderado. La actividad de 5-LOX-1 se evaluó a través de medir la formación de producto (peróxidos). Se encontró que los sujetos control presentaron predominantemente en la fase de entrenamiento moderado una estrategia espacial y en la fase de entrenamiento extendido una estrategia de procedimiento. Por lo tanto se concluye que la corticosterona tiene un efecto facilitador en la selección y mantenimiento de la memoria espacial con respecto a la memoria de procedimiento cuando se administra corticosterona en el estriado. EN CELULAS DE CÁNCER PROSTÁTICO. El efecto de la 6-IL se analizó con diferentes dosis (1-100 μM) y a diferentes tiempos (24.P). Estudios en curso analizan los efectos de la 6-IL sobre la expresión (RNAm) de esta enzima. la 6-yodo-δ-lactona (6-IL). lo cual se acompaña de efectos antiproliferativos y apoptóticos.Categoría: M . 78955. la 6-IL inhibe la actividad enzimática a través de un mecanismo acompetitivo. En cáncer mamario se ha mostrado que el yodo molecular (I2) en presencia de AA da lugar a la formación de un yodolípido con actividad antitumoral. En el ensayo enzimático se utilizó AA como sustrato y se realizó en ausencia y presencia de 6-IL. El propósito de este trabajo fue: 1) analizar los efectos de la administración de 6-IL sobre la viabilidad y apoptosis de las células LNCaP y 2) explorar si la 6-IL podría inhibir la actividad de 5-LOX1 en un sistema libre de células.2 mm. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar a las que se les practicó una cirugía estereotáxica para la implantación de cánulas bilaterales (11 mm) en el estriado antero dorsal (AP bregma=0. *Becario CONACYT 221009. En estudios previos hemos mostrado que células provenientes de un cáncer de próstata humano captan yodo (LNCaP). Querétaro. Aceves C y Anguiano B. Mientras que los sujetos que recibieron corticosterona tuvieron una facilitación en la selección de la estrategia espacial en la fase extendida en forma dosis-dependiente. Cristina Medina. Los resultados muestran que a partir de 50 μM.S. Después del período postoperatorio se les sometió a una restricción alimenticia al 85% de su peso de alimentación ad libitum y así se mantuvieron a lo largo del experimento. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Fueron entrenadas y probadas en la tarea del laberinto de Tolman. DV=-4. LOS EFECTOS ANTITUMORALES DE LA 6-YODO--LACTONA PODRIAN PARCIALMENTE ESTAR MEDIADOS POR LA INHIBICIÓN DE LA 5-LIPOOXIGENASA1. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García. ML=±3. 12 y 15-1 lipooxigenasa (LOX). Ángel Méndez. Agradecemos el apoyo de Guadalupe Delgado y Felipe Ortiz. Instituto de Neurobiología. Nuestros datos sugieren que los efectos antitumorales de la 6-IL podrían estar parcialmente mediados por la inhibición de la 5-LOX-1. 48 y 72 y 96 h). con la dosis de 10 ng no se observó tal efecto.0 mm). Cartel 73 al 94 si existe una facilitación en la selección de E-R sobre E-E después de haberse administrado corticosterona en el estriado anterodorsal. Se observó que la 6-IL efectivamente reduce la viabilidad e induce apoptosis (IC50 20 μM). Sosa S*. En el cáncer de próstata. 2011 Jueves 22 de Septiembre. México. el ácido araquidónico (AA) es metabolizado primordialmente por las enzimas 5. los animales que recibieron 30 ng tuvieron una facilitación pronunciada.

Martín Servín y M.Jornadas Académicas.. L 89. PREVALENCIA DE ELEMENTOS P EN ESPECIES DE DROSOPHILA DEL CENTRO DE MÉXICO. El núcleo accumbens (NAc) está involucrado en la conducta de ingesta y reforzadores. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Téllez A. UNAM.. No se encontraron efectos cuando éstos fueron inyectados antes de la presentación del sabor familiar. y por lo tanto la preferencia del sabor. Ya que la presencia de elementos P no es necesariamente congruente con la filogenia de la familia. Nadia Edith García Medina. Instituto de Neurobiología. ocasionando un retardo en el desarrollo de la preferencia. Nydia Hernández Ríos. Querétaro. cuando fueron inyectados antes del consumo del sabor novedoso. Soto-Alonso G. México.5µl). Con anterioridad se ha demostrado que este tipo de transposón fue transmitido horizontalmente de Drosophila willistoni a D. Sin embargo. así como antes de la presentación del sabor novedoso o del sabor familiar durante el protocolo de preferencia. se asocian con un incremento en la liberación de acetilcolina (ACh) en la corteza insular (CI).A.I.5 µl) o el antagonista de los receptores de DA tipo D2. FUNCIÓN DE LOS RECEPTORES A DOPAMINA EN EL NÚCLEO ACCUMBENS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA AVERSIVA Y APETITIVA. antes de la adquisición o de la evocación del CAS. y Riesgo J. se ha propuesto la transferencia horizontal como un mecanismo evolutivo para este elemento. tanto DA y HAL. Miranda M. melanogaster a partir de que ambas especies se volvieron simpátricas. En conclusión la regulación de los niveles de dopamina en NAc es diferente según el tipo de aprendizaje. Los resultados mostraron que la adquisición o evocación del CAS no son afectados por DA o HAL. 0. MVZ. 0. El objetivo fue evaluar los efectos de la activación y del bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el NAc durante la formación o evocación de la memoria del CAS o la preferencia del sabor. Núñez-Jaramillo L. la búsqueda de elementos P se ha limitado a sólo unas cuantas . Cartel 73 al 94 88. Trabajo auspiciado por DEGAPA-PAPIIT IN209911 y CONACyT C54524. La evocación de la memoria tanto apetitiva como aversiva. estructura importante para la formación de la memoria gustativa. Los niveles altos de dopamina (DA) en esta estructura. siendo importante durante la formación de la memoria apetitiva. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. en C. pero no durante la formación de la memoria aversiva del mismo sabor. impidieron la formación de la memoria. Los elementos P son transposones presentes en varias especies de la familia Drosophilidae (Diptera). constituye un área clave en el circuito de recompensa y adicciones y participa mediante la activación de receptores a glutamato en la formación de la memoria gustativa aversiva. Departamento de Biología del Desarrollo y Neurofisiología. Por otra parte. entre otras. La memoria gustativa puede estudiarse a través del condicionamiento de aversión al sabor (CAS) y a través de la evaluación de la preferencia al sabor. Rangel-Hernández J.. Instituto de Neurobiología. haloperidol (HAL: 1 y 5 µg/µl. A través de implantes de cánulas en el NAc se inyectó DA (40 µg/µl. Agradecimientos: Ángela Gabriela Vera Rivera. lo que sugiere que el incremento en la actividad dopaminérgica durante la adquisición impide la formación de la memoria apetitiva.A. considerando la gran diversidad de la familia Drosophilidae. UNAM campus Juriquilla. no se ve alterada por la manipulación de los receptores de DA en el NAc..

Instituto de Neurobiología. se ha registrado la presencia de Zaprionus indianus. y Varela Echavarría. Además llevamos a cabo estudios iniciales de su ontogenia a fin de generar un catálogo de los diferentes estadios de desarrollo. temperatura y luz. dentro del género Drosophila se han encontrado 17 especies en 12 localidades. ciclo de vida y regeneración del grupo. Omar González. Chymomyza y Zaprionus. Agradecemos por su apoyo técnico a Lorena Ortiz. L. Leonor Casanova. existen muchas regiones dentro de México dónde se desconoce qué especies de drosophílidos habitan. un gasterópodo pulmonado terrestre y hermafrodita. sustrato. Los moluscos son un grupo importante de macroinvertebrados y su desarrollo embrionario es hasta ahora muy poco conocido. Cartel 73 al 94 poblaciones y especies. iniciamos el estudio de un miembro de la familia Limacidae. E. este es el caso del centro y noroeste del país. en el presente trabajo se han hecho colectas de especies de Drosophila que habitan el centro de México. El estudio del desarrollo del plan corporal de los Metazoarios ha permitido identificar elementos genéticos que han sido seleccionados por poseer un valor adaptativo en dicho proceso y que se han conservado en las diversas taxas que constituyen este grupo. especies que se han vuelto simpátricas recientemente. alimento. Lehmannia valentiana (Mollusca. A. Stylommatophora). Financiamiento: CONACYT101433. por su parte. se han hecho amplificados por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y se han detectado amplificados en D. Hasta el momento se han encontrado cuatro géneros: Drosophila. Asimismo. México. Determinamos las condiciones adecuadas para su sobrevivencia y reproducción que incluyen humedad. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. También se llevaron a cabo estudios de histología que demuestran la regeneración de la cola y los tentáculos después de su amputación. Financiamiento: UNAM. . 2011 Jueves 22 de Septiembre. Pulmonata. Con la intención de conocer la distribución de los elementos P en las poblaciones naturales y compararla con la filogenia descrita para la familia. Sinopthalmus. Con el fin de contribuir al entendimiento del desarrollo. UNAM Campus Juriquilla. melanogaster y Z. El estudio del desarrollo de invertebrados actualmente se realiza principalmente en especies modelo como el nemátodo Caenorhabditis elegans y la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Esperamos que la información derivada de este estudio sirva de base para análisis ontogénicos comparativos de este grupo con otros metazoarios. Querétaro. ESTABLECIMIENTO DE UNA COLONIA DE Lehmannia valentiana COMO MODELO PARA ESTUDIOS DE EMBRIOLOGIA COMPARADA Y REGENERACION Téllez Chávez. llevamos a cabo estudios preliminares en los que observamos que por ayuno prolongado los adultos de esta especie pueden reducir su tamaño hasta en un 70%. Para analizar la presencia de elementos P.Jornadas Académicas. Por otra parte. Ramón Martínez y Alberto Lara. Gasterópoda. Categoría: L 90. una especie que ha invadido recientemente el continente americano. Indianus. A su vez.

40 u 80 ng) 15 minutos antes del entrenamiento usando un choque eléctrico de 1mA. El bulbo olfatorio (B0) es una de las estructuras que en la edad adulta presenta neurogénesis (generación de neuronas nuevas). c) Cópula regulada por una hembra. México. usando un choque eléctrico de 1 mA. Al administrar inhibidores de esta síntesis. el efecto amnésico no se presentó. Ángel Méndez. Omar González y Martín García. Medina A.G. Instituto de Neurobiología. Qro.C. Pero cuando las ratas fueron entrenadas con el choque eléctrico alto. Prado.. machos que fueron expuestos a una hembra sexualmente receptiva sin tener contacto físico. Otros grupos recibieron DRB (80 ng) antes del entrenamiento y antes de la prueba. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Unda N. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). No se sabe si este efecto producido por inhibidores de la transcripción se presenta cuando los sujetos son sometidos a condiciones de sobrerreforzamiento. En ratas macho (Wistar. Se ha mostrado que la exposición a ambientes de olores enriquecidos y la detección de feromonas incrementan la neurogénesis en el BO. Se ha postulado que el proceso de consolidación de la memoria es dependiente de la síntesis de proteínas. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. ya sea sistémica o intracerebralmente se produce un efecto amnésico.Querétaro. Concluimos que en condiciones de sobrerreforzamiento la síntesis de ARNm en el hipocampo dorsal no es necesaria para la formación de la memoria de largo plazo. machos que copularon con hembras que regularon los contactos . Corona R.6-Dicloro-1β-D-ribofuranosilbenzimidazol (DRB). El objetivo fue determinar si la administración de 5.A. 250-350 g). Cartel 73 al 94 91. Instituto de Neurobiología.E. (372289). Beca de CONACYT a M. se implantó bilateralmente cánulas en el hipocampo dorsal. fueron entrenadas en una tarea de EI. Luis A. la integridad del sistema olfatorio es importante para la expresión de la conducta sexual. Adriana González.N. No se observó dependencia de estado. M 92.E. b) exposición. NEUROGÉNESIS EN EL BULBO OLFATORIO INDUCIDA POR LA ESTIMULACIÓN SEXUAL EN LA RATA MACHO. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 76230. Se administró DRB (20.L. Portillo W. los cuales se dividieron en los siguientes grupos: a) machos control que no copularon. y Prado-Alcalá R. U. En todas las condiciones hubo un grupo de ratas tratadas con vehículo. Agradecemos el apoyo técnico de Jorge García. En la rata macho. Norma Serafín. México.A. en el hipocampo dorsal produce amnesia en ratas entrenadas en una tarea de evitación inhibitoria (EI) con intensidad baja o alta de reforzamiento.M. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar sexualmente expertos (animales que habían eyaculado en tres pruebas). Después. En todos los casos la prueba de retención se realizó 48 h después del entrenamiento. un inhibidor de la transcripción.T. EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EL HIPOCAMPO DORSAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO Torres-García M. En otros grupos se administró DRB (80 ng) usando un choque de 1 ó 2 mA. Paredes RG. El objetivo del presente trabajo es evaluar si la conducta sexual induce un mayor número de células nuevas en el BO accesorio (BOA) y principal (BOP) de la rata macho adulta. Otro de los objetivos es determinar si el control de la estimulación sexual modifica la neurogénesis del BO..Jornadas Académicas. UNAM Campus Juriquilla. Juriquilla Querétaro. Quirarte G. El DRB produjo amnesia con dosis de 40 y 80 ng cuando se aplicó un choque eléctrico de 1 mA.

Se encontraron neuronas en migración que expresan TH y algunas que no expresan este marcador.. Universidad Anáhuac. “M” 93.. usando aparentemente como sustrato fibras axonales que se detectan por la expresión de ß-III tubulina (ß-III tub+). DGAPA 217810-21 y becas CONACYT (245808 y 173228) M. Ramón Martínez. Para detectar el número de células nuevas que incorporaron el marcador BrdU se realizó una inmunohistoquimica.G2. en el BOA y BOP capas mitral. se ha observado en estudios recientes que existen diferencias en la distribución de las neuronas dopaminérgicas del adulto y del embrión. Se concluyó con este estudio que las células marcadas con CFDA del diencéfalo ventral migran del estadio E12 al E13 en dirección dorsal integrándose posiblemente a la zona incerta (A13). Alberto Lara y Leonor Casanova. C. 94. Nuestros datos demuestran que los machos que copulan regulando la interacción sexual tienen un mayor número de células nuevas en el BOA capa granular que los machos control.Jornadas Académicas. y Varela Echavarría. Sin embargo.O. el diencéfalo (núcleos A11-A15) y en el telencéfalo (núcleos A16 y A17). las neuronas dopaminérgicas o positivas a hidroxilasa de tirosina (TH+) se ubican principalmente en el mesencéfalo (núcleos A8-A10).. Luna M. Con la finalidad de determinar el origen y destino de las neuronas TH+ del diencéfalo ventral se realizaron marcajes con el trazador fluorescente CFDA en embriones de rata en cultivo exo-útero durante 24 horas. A los sujetos se les administró el marcador mitótico 5-bromo-2deoxyuridina (BrdU) durante la prueba conductual y fueron sacrificados 15 días después. Agradecimientos a CONACyT 53547. Las experiencias emotivas producen la liberación de las hormonas del . Martín García Servín. MEMORIA DECLARATIVA EN NIÑOS INDUCIDA POR EVENTOS EMOCIONALES. Eventos que involucran un contenido emocional (CE) facilitan la consolidación de la memoria (Cahill et al. Torres A. Querétaro México. nos sugieren que en la rata macho la estimulación sexual recibida cuando el controla la interacción sexual incrementa la neurogénesis del BO indicando que la conducta sexual induce cambios plásticos en el sistema nervioso central. Durante el desarrollo embrionario del cerebro. UNAM.L. Instituto de Neurobiología. J. estudios en el laboratorio han revelado que células TH+ del estadio embrionario (E) 12 del diencéfalo ventral poseen características morfológicas de neuronas en migración. García-Peña. granular y glomerular. Cartel 73 al 94 copulatorios y dos grupos de machos que copularon libremente y que d) eyacularon una vez y e) eyacularon tres veces. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología.M.3 1Facultad de Psicología. 1995). Arellanos Mejorada A. Estos resultados. 3Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva y 2Departamento de Neurobiología Celular y Molecular Instituto de Neurobiología. Financiamiento: IMPULSA02-UNAM. Yanome Y1. Querétaro. Lorena Ortiz.2. Papitt 213609 y DGAPA IN213609. Omar González. UNAM Campus Juriquilla.3 y Quirarte G. Además. 2011 Jueves 22 de Septiembre.. ESTUDIO DE LA MIGRACIÓN DE NEURONAS DOPAMINÉRGICAS DIENCEFÁLICAS Vera Díaz. Agradecemos por su apoyo técnico a Elsa Nydia Hernández. Campus Juriquilla. A. México.

Para ello se les aplicó la prueba de coeficiente intelectual WISC IV y la prueba de atención de Conners para padres y maestros. Agradecemos la ayuda técnica de Norma Serafín. Con el objetivo de conocer si la memoria en niños también se facilita por medio de eventos emocionales en este trabajo se estudió la memoria declarativa en niños entre 9 y 11 años (n=40). Alfredo Briones. Un estudio de Franz y Tomaz (2000) en el que se replicó el trabajo de Cahill et al. M . 1998). con la finalidad de no incluir a los niños que no tuvieran un coeficiente intelectual promedio o que presentaran problemas de atención. (1995) reportó que aunque no se encontraron diferencias estadísticamente significativas.Jornadas Académicas. Una semana después se les aplicó un cuestionario con 77 reactivos de opción múltiple. Martha Carranza. Raúl Ossio y Thalia Fernández. Los niños de todos los grupos presentaron buena memoria. acerca de las historias. Cartel 73 al 94 estrés y activan sistemas cerebrales implicados en la memoria de largo plazo (MLP) (Cahill et al. A los niños se les presentaron 11 diapositivas con una narración grabada y se asignaron a uno de tres grupos de acuerdo al contenido de la narración: un grupo al que se le presentó una historia neutral (HN). A cada uno se le midió y registró la presión arterial (PA) y el ritmo cardiaco (RC) antes y después de la presentación. lo que pudiera sugerir que las historias consideradas emocionales no lo son para la muestra utilizada o que a esta edad la buena memoria no depende necesariamente de experiencias emotivas.. los sujetos a quienes les fue contada la historia emotiva recordaban un mayor número de detalles en comparación con los de una historia neutral. ni en los niveles de la enzima alfa amilasa. Al final de la presentación se recolectó una muestra de saliva en la que se midió la enzima alfa amilasa como respuesta fisiológica al stress. ni en la memoria medida una semana después. No se observaron diferencias significativas entre los grupos. 2011 Jueves 22 de Septiembre. otro al que se le presentó una historia emotiva A (HEA) y uno al que se le presentó una historia emotiva B (HEB).

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