JORNADAS

xviii Edición

Académicas

2011

Congreso Cientí co

Presentaciones Orales

Exposición de Carteles

Conferencia Plenaria

Septiembre 19 al 23

JORNADAS
xviii Edición

Académicas

Instituto de Neurobiología
Dr. Raúl Paredes Guerrero Dirección Lic. Andrea Trujillo Mendoza Asistente Ejecutivo Dra. Ma. Magdalena Giordano Noyola Secretaría Académica Lic. Bertha Esquivel Quiroz Secretaria Auxiliar Ma. Teresa Palafox Domínguez Asistente Ejecutivo Dra. Anaid Antaramian Salas Secretaría Técnica Lic. Felipe P. Pedroza Montes de Oca Secretaría Administrativa Dra. Teresa Morales Guzmán Coordinadora de la Maestría en Ciencias (Neurobiología) Dra. Aurea Orozco Rivas Responsable de Doctorado en Ciencias Biomédicas Dr. Rogelio Arellano Ostoa Jefe de Departamento Neurobiología Celular y Molecular Dr. Hugo Merchant Nancy Jefe de Departamento Neurobiología Conductual y Cognitiva Dr. Jorge Larriva Sahd Jefe de Departamento Neurobiología del Desarrollo y Neuro siología

Universidad Nacional Autónoma de México

Jornadas Académicas 2011. 18 Aniversario. Publicación anual del Instituto de Neurobiología. UNAM Campus Juriquilla. Imagen de la portada cortesía del Dr. Luis Concha Loyola, ©, Investigador Asociado en el Laboratorio de Imagen Funcional Cerebral, Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva, Instituto de Neurobiología, UNAM. Campus Juriquilla. Descripción de la imagen: “Tres porciones del cuerpo calloso humano, interconectando los hemisferios cerebrales a través de la línea media (barra roja), son visualizadas mediante tractografía a partir de imágenes del tensor de difusión por resonancia magnética. El grado de compactación a nivel microscópico de los axones incluidos en el fascículo se representa a través de la escala de colores.” El contenido de los artículos es responsabilidad de sus autores. Diseño y edición: Guadalupe Calderón. 2011

JORNADAS
xviii Edición

Académicas

Programa General
LUNES, SEPTIEMBRE 19
9:30 – 10:15 AM EVENTO INAUGURAL
Dr. Raúl Paredes Guerrero

Septiembre 19 al 23, 2011

Presentaciones Orales
LUNES, SEPTIEMBRE 19
SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Coordinador: Mario Nava Villalba

10:30 – 11:50 AM
10:30 AM CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN, ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN TEJIDOS EXTRAHIPOFISIARIOS Luna, M., Arámburo, C. 10:50 AM EFECTOS TRÓFICOS EJERCIDOS POR FORMAS VARIANTES DE PROLACTINA (PRL) SECRETADAS POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES SOBRE SOMATOTROPOS Mena, F. 11:10 AM PAPEL DE LOS RECEPTORES MEMBRANALES DE ESTRÓGENOS EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISISGÓNADAS Y EN EL EPITELIO MAMARIO Tamay de Dios, L., Martínez de la E., G. 11:30 AM BASES MOLECULARES Y CELULARES DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA PROLACTINA EN LA RETINA Thebault, S., Clapp, C.

Director, Instituto de Neurobiología, UNAM Teatro Auditorio Centro Académico Cultural

eXpo

cartel

LUNES 19 a JUEVES 22, SEPTIEMBRE
5:00– 7:30 PM

PRESENTACIÓN DE CARTELES
Patio Central del Instituto de Neurobiología

JUEVES, SEPTIEMBRE 22
1:30 PM FOTOGRAFÍA CONMEMORATIVA
ESCALERAS FRENTE AL EDIFICIO "A" Explanada del Instituto de Neurobiología

SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Coordinador: Francisco Carmona Aldana

12:30 – 2:10 PM

VIERNES, SEPTIEMBRE 23
12:00 PM - 2:00 PM
12:00 PM

12:30 PM EL YODO COMO REGULADOR MOLECULAR. PARTICIPACION EN LA DIFERENCIACION, APOPTOSIS Y QUIMIOSENSIBILIDAD TUMORAL

CONFERENCIA PLENARIA
Dr. Andrew Schwartz
MotorLab, Department of Neurobiology University of Pittsburgh, USA Teatro Auditorio Centro Académico Cultural 1:50 PM

Aceves, C., Anguiano, B.

12:50 PM DETERMINACIÓN DE SECUENCIAS DE PRECURSORES DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO CONUS SPURIUS DEL GOLFO DE MÉXICO Aguilar Ramírez, MB., Heimer, E. 1:10 PM ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL RECEPTOR TIPO rho DEL ÁCIDO GAMA AMINOBUTÍRICO (GABArho) Espino, E., Martínez, A. 1:30 PM BIOACTIVIDAD DE LA 3,5-T2. MECANISMOS DE ACCIÓN Y REGULACIÓN DE SU VÍA DE SEÑALIZACIÓN Orozco, A., Valverde, C. 1:50 PM SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL FOLÍCULO OVÁRICO Vázquez-Cuevas, FG., Arellano, R.

EVENTO DE CLAUSURA

ENTREGA DE PREMIOS A LOS CARTELES RECONOCIMIENTOS POR ANTIGÜEDAD 2:30 PM

Explanada del Instituto de Neurobiología

COMIDA DE CLAUSURA

Portillo. T. W.JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales MARTES. ASÍ COMO EN LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES Y SISTEMAS DE NEUROTRANSMISIÓN NECESARIOS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA APETITIVA. 2011 Congreso Cientí co Presentaciones Orales Exposición de Cartele . GL. Díaz. M. 12:50 PM MACHOS NO COPULADORES. Riesgo. Heimer. 11:10 AM LOS SENTIDOS Y LOS FOSFOLÍPIDOS.. Miranda.1:30 PM PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo 10:30 – 11:50 AM 10:30 AM ACCESO RESTRINGIDO AL ALIMENTO COMO UNA HERRAMIENTA EXPERIMENTAL EN EL ESTUDIO DE LA RITMICIDAD CIRCADIANA Báez-Ruiz.. A. IJ. Paredes. SEPTIEMBRE 21 PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña 10:30 – 11:30 AM / 12:30 .. HM. SEPTIEMBRE 20 10:30 – 11:50 AM / 12:30 . R. 10:30 – 11:30 AM 10:30 AM ALTERACIONES ANATOMO FUNCIONALES EN EL MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER (3XTg-AD) Aguilar-Vázquez. Larriva. SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña 12:30 – 1:30 PM 12:30 PM UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO: AVANCES Y PERSPECTIVAS SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo Harmony.. S. UN MODELO NATURAL PARA ENTENDER LAS BASES NEURONALES DE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA 12:50 PM DESARROLLO DE LA QUIMIORECEPCIÓN EN LA RATA DESNUTRIDA RECIÉN NACIDA Aguilar Ramírez. E. 10:50 AM CAMBIOS EN LA PREFERENCIA GUSTATIVA. R... MI. J. O CÓMO LA FUNCIÓN SENSORIAL DEL SISTEMA NERVIOSO DEPENDE DEL METABOLISMO DE FOSFOLÍPIDOS Gimate-Baños. MB. 12:30 – 1:50 PM 12:30 AM LA LACTANCIA PROTEGE AL CEREBRO DE LA MADRE CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD Morales. 10:50 AM DETECCIÓN DE METÁSTASIS VERTEBRALES MEDIANTE SECUENCIA DE DIFUSIÓN OBTENIDA POR RESONANCIA MAGNÉTICA Barragán-Campos. A. 11:10 AM EVALUACIÓN INTEGRAL DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA POR INHALACIÓN DE THINNER EN MODELOS DE RATA WISTAR Cárabez. Díaz.1:50 PM Presentaciones Orales MIÉRCOLES.. INDUCIDOS POR EL CONSUMO CRÓNICO DE SACAROSA Fregoso D. V. 1:10 PM AFFERENCES TO PRINCIPAL CELL OF THE PIRIFORM CORTEX Vargas. 11:30 AM CUANTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD HUMANA DE PREDECIR EVENTOS SENSORIALES PERIÓDICOS De Lafuente. V. 1:30 PM PARTICIPACIÓN DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA Y SU POSIBLE REGULACIÓNA TRAVÉS DE GLUCOCORTICOIDES Quirarte. AR. T. 1:10 PM LA TEORÍA DE LA CONSOLIDACÍON DE LA MEMORIA: EXCEPCIONES A LAS REGLAS Prado. J.

H. 12:50 PM FISIOPATOLOGÍA DE CIRCUITOS NEURONALES Peña-Ortega. JH. L. 11:10 AM LIBERACIÓN DE GABA in vivo Y CINÉTICA DE LA PÉTIDA DEL TRANSGÉN EN LA LÍNEA CELULAR M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN D67 HUMANA Limón-Pacheco.. M. M. F. SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez 12:30 – 1:30 PM 12:30 PM PROCESAMIENTO DEL PASO DEL TIEMPO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL PRIMATE Merchant.JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales JUEVES.1:30 PM PRESENTACIONES ORALES SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez 10:30 – 11:30 AM 10:30 AM ESTÍMULOS MUSICALES PROVOCAN ACTIVACIONES PREFERENTES EN EL LÓBULO TEMPORAL: IDENTIFICACIÓN MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL Concha. Giordano. V. . 10:50 AM MECANISMOS ENDÓGENOS DEL DOLOR Y DE LA ANALGESIA Condés-Lara. Barrios.. 1:10 PM REDES NEURONALES PLÁSTICAS Ramírez-Amaya. SEPTIEMBRE 22 10:30 – 11:30 AM / 12:30 . F.

. 2011 SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Coordinador: Francisco Carmona Aldana Septiembre 19. 2011 SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Coordinador: Jimena Sandoval Arroyo Septiembre 20. 2011 Los resúmenes incluidos en esta Memoria son responsabilidad de sus autores. 2011 SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Coordinador: Juan Carlos Méndez Nuñez Septiembre 22.JORNADAS xviii Edición Académicas Presentaciones Orales SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Coordinador: Mario Nava Villalba Septiembre 19. 2011 SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Coordinador: Claudia Marcela García Peña Septiembre 21.

sin embargo. Se presentarán resultados sobre: a) las estirpes celulares que expresan GH en cada tejido. Alba C. 2011 1. Rodríguez AJ. y el sistema nervioso central (cerebelo. Martínez C. Instituto de Neurobiología. La expresión de GH local se encuentra desde etapas embrionarias tempranas. diferenciación y supervivencia celular. bazo). Hemos generado información original que demuestra la expresión inequívoca del ARNm de GH y de la(s) proteína(s) que este codifica. a través de mecanismos parácrinos. mediados por su receptor específico (GHR). Se sabe que la hipófisis es la fuente principal de hormona de crecimiento (GH). Carranza M. Apoyado por DGAPA-PAPIIT y CONACYT. proliferación y supervivencia celular. tales como: el sistema inmune (bursa de Fabricio. La GH extrahipofisiaria muestra una importante heterogeneidad molecular. aunque con un patrón diferente al observado en la hipófisis. pallium. Querétaro. que se encuentra distribuido en prácticamente todos los tejidos de la economía. Ahumada M. hipocampo). Córdoba C. A lo largo del desarrollo se dan cambios importantes en su concentración. Campus Juriquilla. Recientemente. Universidad Nacional Autónoma de México. hipotálamo. aún antes de que estén funcionales los somatotropos. constituida por una familia de variantes que manifiestan una amplia heterogeneidad molecular y funcional en los vertebrados. timo. sobre la expresión de enzimas reguladoras específicas. CARACTERIZACIÓN DE LA EXPRESIÓN. Luna JL. . en diversas localizaciones extrahipofisiarias en el pollo. el sistema reproductor (masculino y femenino). que no necesariamente coinciden con los que ocurren en la hipófisis o en el plasma. Ávila J. como modulador de la apoptosis.Jornadas Académicas. hemos acumulado evidencia de que este mensajero peptídico puede ser expresado en diversos tejidos extrahipofisiarios. y como factor neuroprotector ante agresiones como la isquemia. En los tejidos estudiados se encontró la expresión de un solo ARNm. Qro. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN TEJIDOS EXTRAHIPOFISIARIOS Luna M. siendo las isoformas submonoméricas las más abundantes. así como de algunas funciones en las que están involucradas. 2011 Lunes 19 de Septiembre SESIÓN: EFECTOS BIOLÓGICOS Y REGULACIÓN DE HORMONAS Y PÉPTIDOS Septiembre 19. en donde actúa como un factor local en procesos de diferenciación. 76230. y Arámburo C. hasta la etapa adulta. b) la distribución intracelular de GH y GHR. capaces de exhibir una gama de bioactividades mediante mecanismos de acción típicamente endócrinos. que codifica para una proteína muy similar a la hipofisiaria. c) los efectos de la GH local sobre proliferación. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. autócrinos y/o intrácrinos. Estos hallazgos han ampliado los conceptos existentes sobre la fisiología general de la GH y su participación en la regulación de una pléyade de funciones en los vertebrados..

pero no de GH. Reyes P. UNAM. los resultados obtenidos sugieren que los efectos autócrinos y parácrinos ejercidos por las formas variantes de la PRL. Universidad Nacional Autónoma de México. Los resultados obtenidos mostraron inicialmente que el porcentaje de lactotropos. aumento en el metabolismo y viabilidad celular. determinando tanto metabolismo como viabilidad celular.e. secretadas por la AH de ratas lactantes se correlacionan con efectos tróficos. 76230 Querétaro. Este trabajo fue apoyado por donativos de CONACYT (No. aumentó de manera significativa el contenido intracelular de PRL. 3. los cuales .Jornadas Académicas. se encontró que ambos indicadores aumentaron tanto en AHs de ratas lactantes como en ratas macho. Campus UNAM-UAQ. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. En conclusión. Martínez de la Escalera G.. EFECTOS TRÓFICOS EJERCIDOS POR FORMAS VARIANTES DE PROLACTINA (PRL) SECRETADAS POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES SOBRE SOMATOTROPOS Y LACTOTROPOS DE RATAS LACTANTES Y DE RATAS MACHO Mena F. así como por la proporción de lactotropos y somatotropos expuestas al medio condicionado (MC) de AH de lactantes succionadas y no succionadas. IN206711-3).. 2011 Lunes 19 de Septiembre 2. María Eugenia Ramos Aguilar. Caballero-Hernández D. con respecto al efecto del MC de lactantes sobre el metabolismo y viabilidad celular. incluyendo su participación en el crecimiento y desarrollo de la glándula mamaria. Los objetivos del presente estudio y los métodos empleados. Asimismo. Campus Juriquilla. Clapp C. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ. i.. de 7 a 93 kDa. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. En ambos casos los estrógenos ejercen su acción por medio de la activación de receptores nucleares (principalmente ERα). También promueven la proliferación y la progresión del cáncer de mama. Juriquilla. después de la incubación con MC de AH de ratas lactantes. tanto autócrinos como parácrinos de regulación sobre la secreción de formas variantes de la propia hormona por los lactotropos de ratas lactantes y ratas macho. ejercerían un efecto trófico sobre lactotropos de AH de ratas lactantes y de ratas macho. las cuales son secretadas por la adenohipófisis (AH) de ratas lactantes y ejercen efectos in vitro. Nava G. Instituto de Neurobiología. y en el aumento del número de lactotropos. el cual se manifestaría por cambios funcionales. Querétaro En estudios previos. Martín García Servín y Biol. pero no de somatotropos de ambas regiones central y lateral de la AH de ratas macho. lo cual concuerda con los resultados previos de los efectos autócrinos y parácrinos sobre la secreción de la PRL por AHs de ratas lactantes y de ratas macho. fueron orientados para determinar si las formas variantes de PRL secretadas in vitro por lactotropos de las regiones central y lateral de AH de ratas lactantes. Hernández C. vgr. mediante el empleo de la sal de tetrazolium (MTT). Navarro N y Castilla A. hemos determinado que la hormona prolactina (PRL) está constituida por una serie de formas variantes de diferente peso molecular. determinada por inmunofluorescencia. y esta regulación hipotalámica de la secreción de la PRL es ejercida por dichas variantes de la hormona. Jeziorski MC. Instituto de Neurobiología. PAPEL DE LOS RECEPTORES MEMBRANALES DE ESTRÓGENOS EN EL EJE HIPOTÁLAMO-HIPÓFISIS-GÓNADAS Y EN EL EPITELIO MAMARIO Tamay de Dios L. México Los estrógenos desempeñan una función crucial en la fisiología reproductiva. 128037) y de PAPIIT (No. vgr.

1. Querétaro. El tamoxifeno también reduce la expresión del gen KISS1.1 Condés-Lara M.1 Quintanar-Stephano A.1. el GPR30 es activado por algunos SERMs como el tamoxifeno.2 Rojas-Piloni G. la reducción de la amplitud de la onda alpha del electroretinograma (ERG) y la sobreactivación de la vía de la fototransducción inducidos por el daño luminoso. Mediante PCR en tiempo real. También determinamos las acciones de estos compuestos sobre la tasa de proliferación celular. Aguascalientes. Se desconoce si esta acción reguladora se presenta en otros tejidos. estos resultados sugieren que la acción estrogénica reguladora de la expresión del gen KISS1.. las cuales fueron sometidas a una exposición a la luz blanca continua durante 48 horas después del implante.. Además. México. y del sistema KISS1/KISS1R hizo mas complejo el panorama en la medida en que han ido apareciendo reportes que demuestran que el GPR30 está implicado en la progresión y agresividad tumoral. Por su parte. Para ello. el agonista del receptor GPR30 no mimetizó la acción del estradiol. En su conjunto... sobre la expresión de los genes KISS1 y KISS1R. Los resultados obtenidos muestran que KISS1 es modulado de forma negativa por el estradiol.1 y Clapp C. Instituto de Neurobiología. Su receptor se expresa en los fotorreceptores retinianos y en el presente estudio nos avocamos a investigar los mecanismos moleculares por los cuales un incremento en los niveles circulantes de PRL protege los fotorreceptores de un daño luminoso. indujimos hiperprolactinemia implantando dos adenohipófisis bajo la cápsula renal de ratas macho. pero no de la proliferación celular en el epitelio mamario transformado podría involucrar al receptor membranal GPR30. En el caso de la proliferación.. En contraste con los cambios de expresión del gen KISS1. BASES MOLECULARES Y CELULARES DEL EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA PROLACTINA EN LA RETINA Thebault S. el sistema KISS1/KISS1R que fue descubierto como un inhibidor de la metástasis en melanoma. y si este efecto es mediado por el receptor membranal GPR30. y que este efecto es mimetizado por estradiol-BSA. y que en contraste con los receptores a estrógenos nucleares. Autónoma de Aguascalientes. 2011 Lunes 19 de Septiembre son antagonizados por los llamados Moduladores Selectivos de Receptores de Estrógenos (SERMs). la cual representa la actividad de las neuronas bipolares y de la glia de . del G-1 (agonista selectivo del GPR30) y del tamoxifeno.. particularmente en la glándula mamaria cuya responsividad a estrógenos es un factor esencial para el pronóstico en cáncer de mama.. los estrógenos regulan la expresión de KISS1 en el hipotálamo de forma nucleo-dependiente: de manera positiva en el AVPV y negativa en el aqueado. estamos determinando el efecto del 17βestradiol. UNAM Campus Juriquilla.Jornadas Académicas. ha sido involucrado en la activación del eje reproductivo de los mamíferos. la expresión del gen KISS1R no parece ser modificada por la acción de los agentes estrogénicos. 4. (Trabajo auspiciado por CONACyT 100359). altos niveles de PRL circulante previenen la reducción de la amplitud de la onda beta del ERG. México La hormona prolactina (PRL) actúa como un factor de sobrevivencia en varios tipos celulares. La hiperprolactinemia previene la apoptosis de los fotorreceptores. Arnold E. El descubrimiento reciente del receptor de membrana para estrógenos GPR30. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. utilizando como modelo a las células MCF-7 de cáncer de mama humano. Se ha demostrado que en el sistema nervioso. En el laboratorio estamos evaluando si el sistema KISS1/KISS1R es blanco de los estrógenos en el tejido epitelial mamario. del análogo impermeable 17β-estradiol-BSA. 2 Centro de Ciencias Básicas. Un resultado semejante se observó con el agonista selectivo para el GPR30.1 Baeza G.

el factor de crecimiento neuronal. También la hiperprolactinemia promueve la expresión de la acuaporina 1 y 4 en la retina. lo cual consolida el papel neuroprotector de la PRL y brinda información sobre su uso potencial tanto en condiciones de degeneración normal de los fotorreceptores asociada a la edad avanzada como en condiciones patológicas como es el edema macular asociado con la edad y la retinitis pigmentosa. la expresión del receptor de PRL aumenta tras la exposición a la luz continua en las células gliales de Müller así como la expresión de factores neuroprotectores como la PRL misma. las cuales participan en proteger en contra del edema retiniano. Antonio Prado. En conclusión.Jornadas Académicas. el derivado del epitelio pigmentario y el neurotrófico ciliar. 2011 Lunes 19 de Septiembre Müller. la hiperprolactinemia a niveles comparables a los de la lactancia protege la retina de la fotodegeneración inducida por una exposición a luz continua. Trabajo auspiciado por CONACYT 81150. Daniel Mondragón. . Agradecemos la asistencia técnica de Fernánd López-Barrera. Notablemente. Gabriel Nava y Martín García.

2 Laboratorio de Genética Molecular. Conkal. Querétaro. apoptóticos y de quimiosensibilidad en una gran variedad de canceres humanos. 2011 5. PARTICIPACION EN LA DIFERENCIACION. Dado que la suplementación de I2 no genera ningún efecto secundario en la fisiología tiroidea o de salud en general. y que estos efectos están asociados a procesos de re-diferenciación. nuestro grupo describió que el yodolípido conocido como 6-yodolactona (6-IL) ejerce un poderoso efecto apoptótico en células mamarias y prostáticas normales y tumorales. PAPIIT IN201210 6. Querétaro. próstata. Juriquilla. ovario. Yuc. EL YODO COMO REGULADOR MOLECULAR. disminución en la proliferación celular y activación de apoptosis dependiente e independiente de caspasas. En la búsqueda de los mecanismos celulares involucrados en el efecto antineoplásico del I2. Estos receptores están estrechamente relacionados a procesos antiproliferativos.2. Instituto de Neurobiología.Jornadas Académicas. Datos recientes han revelado que el yodo es un potente antioxidante. Usando modelos tanto in vivo como in vivo diversos grupos hemos descrito que el yodo molecular (I2) ejerce efectos antineoplásicos en órganos captadores de yodo como glándula mamaria. México. UNAM Campus Juriquilla. La mayoría de las conotoxinas actúan sobre canales iónicos activados por ligando. Instituto de Neurobiología. Falcón Alcántara A 1 y Heimer de la Cotera E 1. Parcialmente apoyado por donativos: CONACYT 78955 y 87196. UNAM. y que esta 6-IL se presenta hasta 12 veces más abundante en tumores mamarios inducidos con el cancerígeno metil-nitrosourea. apoptótico y de re-diferenciación celular evitando la adquisición de quimiorresistencia. Los resultados muestran un comportamiento antiproliferativo. 2011 Lunes 19 de Septiembre SESIÓN: INTERACCIONES MOLECULARES Y VÍAS DE SEÑALIZACIÓN Septiembre 19. además de un efecto antioxidante cardioprotector. y que la baja incidencia de patologias mamarios y prostáticas en sujetos asiáticos está asociado con la elevada ingestión de yodo en dichas poblaciones (5280 ug/día) cuando se compara con el occidente (209 ug/día). 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Las conotoxinas son . neuroblastoma y páncreas. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. nuestro grupo tiene actualmente 3 protocolos clínicos fase 1 con el Sector Salud del Estado de Querétaro donde hemos explorado los efectos de la suplementación de yodo sólo o en co-adyuvancia con fármacos en mujeres diagnosticadas con cáncer mamario temprano y avanzado así como en hombres con hiperplasia prostática benigna. APOPTOSIS Y QUIMIOSENSIBILIDAD TUMORAL Aceves C y Anguiano B. DETERMINACIÓN DE SECUENCIAS DE PRECURSORES DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO CONUS SPURIUS DEL GOLFO DE MÉXICO Aguilar Ramírez MB 1. México El yodo es un micronutriente esencial para la elaboración de las hormonas tiroideas en todos los vertebrados y un activo promotor de la metamorfosis en diversos invertebrados. Rivera Reyes R 1. en comparación con glándulas normales de ratas suplementadas con I2. México. Zamora Bustillos R 1. Los caracoles marinos del género Conus capturan a sus presas mediante la inyección de un veneno que contiene toxinas peptídicas llamadas conotoxinas. Además mostramos que la 6-IL es un ligando especifico y un promotor de la expresión de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas tipo gamma (PPARg).. Instituto Tecnológico de Conkal.

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sintetizadas en forma de precursores que, en general, contienen tres regiones: péptido señal, región “pro” y toxina madura. Las conotoxinas se agrupan en superfamilias genéticas de acuerdo a la secuencia del péptido señal, la cual se encuentra muy conservada entre los miembros de cada superfamilia. Además, los genes de las conotoxinas contienen secuencias conservadas en las regiones no traducidas 5’ y 3’. El objetivo de este trabajo fue determinar secuencias de precursores de conotoxinas de diversas superfamilias en Conus spurius, habitante del Golfo de México. Las secuencias de los precursores fueron deducidas a partir de las secuencias de productos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) clonados. Para obtener éstos, se empleó ác. desoxirribonucleico total (obtenido mediante transcripción inversa a partir de ác. ribonucleico mensajero total aislado del conducto venenoso) y PCR con oligonucleótidos específicos. Los oligonucleótidos fueron diseñados con base en secuencias conservadas entre precursores de varias superfamilias de otras especies y secuencias de N-terminales de péptidos purificados a partir del veneno. En el caso de la superfamilia T fueron identificados 8 precursores que contienen 5 toxinas maduras; de la superfamilia I, 10 precursores con 3 toxinas; de la superfamilia O, 1 precursor con 1 toxina; de las conorfamidas, 3 precursores con 2 toxinas. Aparentemente, los genes de las conotoxinas T contienen un exón que codifica el último residuo del péptido señal y los primeros 14 residuos de la región “pro”. Los precursores de la superfamilia I pertenecen a la subfamilia 2, y algunos contienen una región “pro”. Los precursores de las conorfamidas contienen una o dos conorfamidas, como los precursores de otros miembros de la familia de los péptidos parecidos a la FMRFamida. Financiado por CONACyT 79929, PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403, y el presupuesto del Lab. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. Se agradece el apoyo de la Unidad de Proteogenómica-INB-UNAM (Dra. Anaid Antaramian Salas y M. en C. Adriana González Gallardo).

7. ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL RECEPTOR TIPO rho DEL ÁCIDO GAMA AMINOBUTÍRICO (GABArho) Edith Espino, Argel Estrada Mondragón, Alejandra González, Arturo Machuca Parra, Ataúlfo Martínez Torres, Ricardo Miledi, Lenin Ochoa de la Paz, Adriana Pétriz, Daniel Reyes Haro, Abraham Rosas Arellano., Laboratorio de Neurobiología Molecular y Celular. INB-UNAM. En nuestro laboratorio manipulamos artificialmente las moléculas de la vida para entender cómo funcionan los sistemas biológicos. Los problemas principales incluyen cómo los receptores a nueurotransmisores regulan la actividad neuronal y cuáles son las bases moleculares y estructurales que definen su función. Para ello los objetivos de nuestras investigaciones se han centrado en: 1) Clonación molecular y expresión funcional de receptores GABArho en sistemas heterólogos, 2) Generación de modelos estructurales del receptor, 3) Distribución y caracterización funcional de estos receptores en neuronas y glía y 4) Mecanismos de la regulación de la expresión génica del receptor GABA-A. Los resultados obtenidos en nuestras investigaciones se enumeran en base a los objetivos planteados: 1) Se aislaron los cDNAs que codifican para las subunidades GABArho de la retina y del cerebelo y se caracterizaron electrofisiológica y farmacológicamente. También se clonaron formas alternativas generadas por remoción diferencial de intrones. 2) Se produjo el receptor GABArho1 en sistemas recombinantes incluyendo E. coli, Pichia pastoris, Saccharomyces cerevisiae y se obtuvieron imágenes por microscopía electrónica, también se derivó un modelo

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estructural del receptor in silico; también se clonaron de bacterias genes homólogos al receptor 3) Se encontró la expresión de receptores GABArho en diversas áreas del cerebro incluyendo el estriado y cerebelo, 4) Se han aislado segmentos del promotor transcripcional del gen GABArho1 que se están caracterizando funcionalmente. Las perspectivas que tienen cada una de la líneas descritas son: 1) Búsqueda de nuevas moléculas que modulen al receptor GABArho, 2) Aplicar el modelo estructural que se generó en estudios que permitan descifrar cuáles son los módulos funcionales del receptor GABArho, 3) Definir la distribución celular y función del receptor en el cerebelo, y 4) identificar las señales en el DNA que dirigen la expresión de GABArho1 en retina y en otras áreas del sistema nervioso.Agradecimientos. A la Administración, Unidades de Servicio y colaboradores del INB-UNAM. Laboratorio de R. Miledi en UCI, PAPIIT DGAPA, CONACyT, Fondo Shedid, E. Ruiz y exestudiantes.

8. BIOACTIVIDAD DE LA 3,5-T2. MECANISMOS DE ACCIÓN Y REGULACIÓN DE SU VÍA DE SEÑALIZACIÓN Orozco A, Valverde-R C, Mendoza Cisneros A, Navarrete-Ramírez P, Hernández-Puga G, Villalobos P. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. En los últimos 5 años hemos estudiado los factores y mecanismos involucrados en la bioactividad de la 3,5-T2 (T2). Encontramos que en teleósteos esta yodotironina, que hasta hace poco se consideraba una hormona inactiva, tiene efectos genómicos mediados por una isoforma distinta del receptor de hormonas tiroideas beta 1 (TRβ1). De hecho, en peces, hemos caracterizado dos mRNAs que codifican para el TRβ1 y que presentan diferencias singulares al compararlas con el TRβ1 humano: i) la región N-terminal de ambas isoformas es más corta (76 aa menos); y ii) una de ellas contiene nueve amino ácidos insertados al inicio del dominio de unión al ligando. También hemos mostrado que el TRβ1 que contiene con el inserto de 9 amino ácidos (largo) es activo en presencia de T2, mientras que el receptor sin inserto (corto) se activa por T3. Además, estudios de estructura-función, nos han mostrado que el dominio N-terminal de los TRβ1 es importante para la transactivación mediada por T2 pero no por T3. Por otra parte, nuestros estudios in vivo evaluando el crecimiento somato-ponderal en peces, sugieren que las dos yodotironinas participan en el proceso, pero lo hacen a través de vías de señalización distintas: T3 activa el TRβ1 corto, mientras que T2 activa al TRβ1 largo. La caracterización funcional de nuevas isoformas de TRs permitirá, potencialmente, diseñar y desarrollar análogos de T3 cuya interacción diferencial con su receptor ejercería efectos tiromiméticos selectivos, lo que sería de gran utilidad en el tratamiento de patologías asociadas a la función tiroidea.

9. SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN LAS CÉLULAS SOMÁTICAS DEL FOLÍCULO OVÁRICO Vázquez-Cuevas FG, Garay E, y Arellano RO. Laboratorio de Neurofisiología Celular y Molecular, Departamento de Neurobiología, INB-UNAM. El ATP como transmisor intercelular participa en una amplia gama de procesos fisiológicos importantes tales como la regulación de la proliferación, la diferenciación y la muerte celular programada. Numerosas evidencias señalan que este transmisor funciona como

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Lunes 19 de Septiembre

una señal paracrina que sincroniza el tono de varios segundos mensajeros intracelulares (principalmente Ca2+ y AMPc) en poblaciones celulares. El sistema de señalización a través de ATP llamado purinérgico, funciona a través de la liberación basal y/o estimulada de ATP y la consecuente activación de receptores de membrana tipo P2X y/o P2Y localizados en las células vecinas o en la misma célula liberadora. Ha sido mostrado que estos dos elementos esenciales del sistema se expresan en una gran cantidad de tipos celulares. En el laboratorio de Neurofisiología celular, hemos mostrado la expresión de los elementos necesarios (e.g., expresión de receptores específicos, mecanismos de liberación de ATP, moléculas efectoras, etc) para la función de un sistema purinérgico de señalización intercelular, que se establece entre las diferentes células somáticas del ovario y los gametos; en los últimos años hemos estudiado las características de éste y su papel fisiológico durante la foliculogénesis. Una de las líneas de estudio recientes se enfoca en comprender las implicaciones celulares de la expresión del receptor P2X7 en el epitelio ovárico superficial (OSE) de mamífero. Hemos demostrado que: 1) el OSE de ratón expresa específicamente P2X7 , 2) su nivel de expresión es modulado durante el ciclo estral, y 3) su activación es capaz de inducir apoptosis. Paralelamente, dada la relevancia del OSE y la función de P2X7 en carcinogénesis, estamos estudiando la expresión y la función del receptor en líneas celulares derivadas de adenocarcinomas, los resultados en conjunto sugieren que el receptor P2X7 se expresa y es funcional en el OSE en condiciones fisiológicas y patológicas y que el ATP es un modulador intraovárico. Donativos: PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA.

Jornadas Académicas. México. diferentes técnicas histológicas. estado redox y actividad mitocondrial) y el manejo bioquímico de nutrientes (boxidación peroxisomal. CAMBIOS EN LA PREFERENCIA GUSTATIVA. A lo largo de la evolución. Instituto de Neurobiología. detección y semi-cuantificación de proteínas por inmunoblot. de la ritmicidad circadiana y del metabolismo intermediario y energético. que de manera amplia pueden clasificarse como fóticos y no fóticos. así cómo ensayos de acoplamiento con radioligandos. UNAM campus Juriquilla. Dentro de los principales hallazgos que hemos encontrado se enumeran cambios en la regulación metabólica (carga energética. y Miranda M. El modelo experimental abre oportunidades para proponer estudios interdisciplinarios en el área de la fisiología de la alimentación. gluconeogénesis y ciclo de la urea) en el hígado. además de ser un proceso fisiológico bien conservado a lo largo de la escala filogenética. 2011 Martes 20 de Septiembre SESIÓN: REGULACIÓN DE LA CONDUCTA Y PLASTICIDAD NEURONAL Septiembre 20. la preferencia y la aversión para diferentes alimentos. ACCESO RESTRINGIDO AL ALIMENTO COMO UNA HERRAMIENTA EXPERIMENTAL EN EL ESTUDIO DE LA RITMICIDAD CIRCADIANA Báez-Ruiz A. o sincronizador no fótico. En nuestro laboratorio han sido exploradas en los últimos años las adaptaciones metabólicas y fisiológicas que se expresan cuando al organismo se le somete a un horario de alimentación restringida (HAR). Los métodos con que abordamos dicha problemática comprenden el uso de cuantificación de actividad enzimática por espectrofotometría. UNAM Campus Juriquilla. Instituto de Neurobiología. ASÍ COMO EN LAS ESTRUCTURAS CEREBRALES Y SISTEMAS DE NEUROTRANSMISIÓN NECESARIOS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA APETITIVA. INDUCIDOS POR EL CONSUMO CRÓNICO DE SACAROSA Fregoso D. Es indiscutible que el consumo de alimentos es influenciado por una compleja variedad de factores. los alimentos con sabores dulces se han asociado como alimentos . El sistema de medición temporal en los organismos es indispensable para una adecuada adaptación a eventos medioambientales cíclicos. 11. La capacidad de identificar y aprender sobre un sabor determina la frecuencia. Querétaro. modificaciones en la ritmicidad de varias hormonas (IGF-1. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. receptores activadores de la proliferación peroxisomal y transducción de receptores a coricosterona).I. así como otros aspectos de alimentación y apetito. donde sin duda los procesos de aprendizaje tienen una importancia notable. entre otra más. 2011 10. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. La maniobra experimental para implementar nuestro modelo de estudio se basa en ofrecer alimento por sólo 2 h al día durante un lapso de 3 semanas. ghrelina. Se constituye por un conjunto de osciladores biológicos que sincronizan las funciones de los organismos a estímulos de naturaleza variable. Trabajo auspiciado por CONACYT 129-511 y PAPIIT IN201209. México. y adaptaciones en elementos de señalización (dinámica del calcio intracelular. Querétaro. ensayos de ELISA. Este conjunto de modificaciones que hemos caracterizado nos hace postular la existencia de una forma alternativa de medición del tiempo circadiano cuando la disponibilidad de alimento actúa como el principal sincronizador diurno. hormona de crecimiento y corticosterona). y Díaz-Muñoz M.

se evalúan los efectos de la habituación a largo plazo sobre la posibilidad de reaprender nuevas asociaciones. que se refleja en la ingesta excesiva de azúcares. La preferencia por sabores dulces. 12. y mutaciones en ambos resultan en moscas viables y fértiles. posteriores a la ingestión. También. Drosophila melanogaster. A través de un modelo de consumo crónico de sacarosa. que generan una conducta de preferencia y de ingesta continua. que sólo asumen que genes requeridos para una función pueden ser evidenciados cuando mutaciones en los mismos evitan que esta función se realice. particularmente atractivos son los estudios de forward genetics (‘genética hacia delante’). están ligados íntimamente con procesos de aprendizaje y memoria. que se requieren para la función sensorial. Hemos encontrado que mutantes de estos dos loci presentan defectos en paradigmas conductuales tanto en larvas como en adultos que utilizan como estímulo sensorial la luz u olores. en particular para el olfato y la visión. estos substratos. se regula a través de la asociación del sabor con el aporte de energía. necesarios para distinguir y acrecentar la conducta de ingesta de estímulos gustativos apetitosos. codifican para una aciltransferasa de fosfolípidos y una fosfolipasa A2. la neurogenética es la escuela de pensamiento que usando este principio. tanto anatómicos como neuroquímicos. la cual está alcanzando índices alarmantes a nivel mundial. Martín García Servin. Peña-Rangel. T. En el caso particular del sistema nervioso. por lo tanto. Los sentidos son las entradas de información del sistema nervioso central.. los sabores altamente apetitosos activan los circuitos de recompensa del cerebro. ha aislado mutaciones en genes que se requieren para todos los aspectos del sistema nervioso que se han estudiado en organismos modelo genéticos. la saciedad y los efectos placenteros. por lo que la asociación de los sabores y sus consecuencias requiere de los sustratos cerebrales que evalúan los reforzadores y aquellos que permiten actuar en consecuencia. positivamente hedónicos. para conocer los efectos inducidos por el consumo crónico de un sabor dulce sobre la preferencia gustativa y la posibilidad de formar nuevos aprendizajes asociados al mismo sabor. Riesgo-Escovar. J. adecuada para los requerimientos diarios de energía. Instituto de Neurobiología. LOS SENTIDOS Y LOS FOSFOLÍPIDOS. sin prejuicio de la identidad molecular o función de los mismos. UNAM. a través de esta investigación se estudian algunos aspectos sobre la adquisición y la evocación de sabores apetitivos. a través de la rápida entrada de señales sensoriales y lentas consecuencias. O CÓMO LA FUNCIÓN SENSORIAL DEL SISTEMA NERVIOSO DEPENDE DEL METABOLISMO DE FOSFOLÍPIDOS Gimate-Baños. y permite plantear algunos hipótesis de los cambios en los mecanismos cerebrales. J. Agradecemos la asistencia técnica de Angela Gabriela Vera Rivera. Su estudio puede abordarse desde distintas perspectivas.Jornadas Académicas. pero con defectos en la olfacción y visión. En este sentido. I. Sin embargo.. respectivamente. Los resultados demuestran cambios significativos en la forma de re-aprender asociaciones diferentes con el mismo estímulo. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Alejandro Rangel Hernández. M.R. Los genes nanahuatzin (nana) y tecuzitecatl (tecu). En nuestro laboratorio. críticas para la supervivencia de los animales. en el caso de nana. hemos encontrado que la comunicación neural . basado en tamizajes de forward genetics. a partir de estos principios hemos aislado mutaciones en dos loci de la mosca de la fruta.. actualmente uno de los grandes problemas en nuestra sociedad es la falta de regulación en el consumo. del mismo sabor. así como adquirir nuevos aprendizajes. Trabajo auspiciado por DEGAPA IN209911-3. Ambos se expresan de manera restringida en el sistema nervioso. De tal forma. 2011 Martes 20 de Septiembre nutritivos y “seguros”.

el tiempo de sincronización y el tiempo de memoria. sino que sus errores se desvían de manera sistemática de la respuesta correcta: cuando la frecuencia del estímulo es rápida los sujetos tienen retrasarse. los errores se acumulan con el tiempo. y demostrado que tienen las actividades enzimáticas predichas. el estímulo visual desaparecía y la tarea de los sujetos era mantener en la memoria de trabajo el ritmo al que el estímulo cambiada de posición. . una estructura clave internuncial de procesamiento de información sensorial. Los participantes observaron un estímulo visual que aparecía alternadamente en la izquierda y derecha de su campo visual. que ya no era visible. De manera importante. UNAM Campus Juriquilla. CUANTIFICACIÓN DE LA CAPACIDAD HUMANA DE PREDECIR EVENTOS SENSORIALES PERIÓDICOS De Lafuente V. Instituto de Neurobiología. Estos resultados son congruentes con la existencia de un marcapasos interno que oscila a una frecuencia intermedia. Querétaro. Debido a que la sincronización del ritmo interno con el estímulo no es perfecta. Después de este periodo de observación. Además. los datos muestran que aún en respuestas incorrectas. La probabilidad de responder correctamente se cuantificó en función de tres variables: la frecuencia a la que el estímulo alternaba. por lo que el defecto es presináptico. los mecanismos neuronales que posibilitan esta importante función cognitiva no se comprenden todavía. expresión generalizada del transgen correspondiente en los mutantes es capaz de rescatar los fenotipos mutantes en pruebas conductuales. la cual los sujetos aceleran o incrementan con el objeto de sincronizarse con la frecuencia a la que cambia de posición el estímulo visual. que llamamos de sincronización. se encontraría en la izquierda o en la derecha. los sujetos no contestan azarosamente. 13. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Predecir eventos sensoriales que se repiten a intervalos regulares de tiempo es una función básica del sistema nervioso que permite al individuo preparar respuestas conductuales con anticipación. Los resultados muestran la probabilidad de contestar correctamente depende principalmente del tiempo de memoria.Jornadas Académicas.. lo que sugiere que el defecto en tecu puede ser central. Trabajo auspiciado por el Instituto de Neurobiología y por DGAPA IACOD I1201011. Este fenotipo se puede rescatar con la expresión de un transgen de nana en el ojo. reduciendo gradualmente la probabilidad de calcular correctamente la posición del estímulo. Sin embargo. México. los sujetos debían responder si el estímulo. Hemos sintetizado in vitro ambas proteínas. de tal manera que intervalos largos de memoria resultan en una disminución progresiva de la probabilidad de contestar correctamente. en el caso de tecu hemos encontrado que la mayoría de la expresión cerebral está en los cuerpos setíferos. En este trabajo cuantificamos la habilidad de sujetos humanos para sincronizarse y predecir la ocurrencia de eventos sensoriales periódicos. 2011 Martes 20 de Septiembre entre los fotorreceptores y las primeras interneuronas del lóbulo óptico está comprometida. Al final del periodo de memoria. Para ambos loci. y cuando la frecuencia del estímulo es lenta las respuestas conductuales muestran que el ritmo de los sujetos tendía a adelantarse.

UN MODELO NATURAL PARA ENTENDER LAS BASES NEURONALES DE LA CONDUCTA SEXUAL MASCULINA Antonio E. Camacho F. Nuestro grupo de investigación ha estudiado a las ratas macho NC a nivel conductual. UNAM La ejecución de la conducta sexual es muy importante en todas las especie de mamíferos. UNAM Campus Juriquilla. en comparación con ratas vírgenes en la fase de diestro. conejo de indias. La administración crónica de prolactina a ratas ovarectomizadas disminuye de manera significativa los efectos nocivos del KA en el hipocampo y reduce la progresión de las crisis convulsivas.. hemos demostrado que los machos NC tienen sus niveles circulantes normales de estradiol y . Unda N. México. jerbo. por lo que casi todos los machos son capaces de copular cuando una hembra receptiva está disponible. Estos animales se han denominado no copuladores (NC) y representan un modelo natural para evaluar los factores involucrados en el control de la conducta sexual masculina. Esta protección dada por la lactancia contra el daño causado por excitotoxicidad se presenta en las áreas CA1. ó 72 h) y de la vía de administración del KA (intraperitoneal o intracerebral). la lactancia reduce la magnitud de la respuesta astrocítica típica de la lesión por KA. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Un ejemplo de estas adaptaciones es la reducción de la sensibilidad a agonistas glutamatérgicos en varias regiones cerebrales de la madre. neuronal y hormonal. y corticosterona que son característicos de esta fase y consideramos la posibilidad de que esta fluctuación hormonal sea importante en los efectos protectores que hemos reportado. Sin embargo. fisiológicos y emocionales en la madre que la preparan para satisfacer las demandas del embarazo y de la lactancia. Probablemente debido a que a nivel neuronal. es independiente del tiempo de exposición (24. Arzate D. Durante la lactancia se presenta la elevación de los niveles circulantes de prolactina. La experiencia reproductiva ocasiona una serie de cambios conductuales. Querétaro. A nivel conductual. oxitocina. 2011 Martes 20 de Septiembre 14. el procesamiento de las claves olfatorias sexualmente relevantes es deficiente en los machos NC. Además. En cuanto a las hormonas. y atenúa las manifestaciones conductuales tónico-clónicas (tipo epilepsia) causada por el agonista glutamatérgico. Instituto de Neurobiología. Laboratorio de Conducta sexual y plasticidad neuronal. algunos machos aparentemente normales no copulan a pesar de ser probados en repetidas ocasiones con hembras sexualmente receptivas. Apoyado por CONACyT 51044 y UNAM (PAPIIT-DGAPA IN204709). LA LACTANCIA PROTEGE AL CEREBRO DE LA MADRE CONTRA DAÑO POR EXCITOTOXICIDAD Morales T. 48. y persiste aún después de 48 h post-destete. Así. los NC no tienen preferencia por un individuo de su mismo sexo ni del sexo contrario. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.Jornadas Académicas. Estudios recientes de nuestro grupo han mostrado que la lactancia disminuye el daño celular inducido por ácido kaínico (KA) en el hipocampo dorsal de la madre. Instituto de Neurobiología. en las distintas fases del período de lactancia. en varias especies como hámster. hemos demostrado que mientras los machos copuladores (C) muestran una clara preferencia por las hembras sexualmente receptivas y por sus olores (feromonas). Paredes RG. Corona R. progesterona. 15. MACHOS NO COPULADORES. proponemos que la lactancia es un modelo natural de neuroprotección y neuroplasticidad y que la prolactina tiene un papel importante en este fenómeno. CA3 y giro dentado del hipocampo. Portillo W. ratón y rata.

Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. Instituto de Neurobiología. etc. M. 16.. choques electroconvulsivos. Hernández-Gutiérrez M. Querétaro. el área preóptica media (APM). y Quirarte. LA TEORÍA DE LA CONSOLIDACÍON DE LA MEMORIA: EXCEPCIONES A LAS REGLAS Prado-Alcalá R. Prado. éste es un proceso muy frágil. los implantes de estradiol. I. lesiones electrolíticas. E. El segundo postulado indica que la formación de la MLP depende de la síntesis de proteínas en regiones particulares del cerebro.. es decir.†. pero no los de testosterona. Estos datos indican claramente que la teoría de la consolidación de la memoria no puede generalizarse a la formación de la MLP de todos los tipos de aprendizaje. Medina A.. Sin embargo. E. México. la administración de tratamientos que interfieren con la actividad cerebral durante el periodo de consolidación (e. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. a nivel del sistema nervioso central describimos que en la región más importante para el control de la sexual masculina. El primer postulado indica que el paso de información del almacén de memoria de corto plazo al almacén de MLP está mediado por el proceso de consolidación. 2011 Martes 20 de Septiembre testosterona. (372289). así como aplicación de ISPs se tornan inocuas. en particular del aprendizaje incrementado.L..C. Y. Luis A. Así. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). Estos datos en conjunto sugieren que los machos NC tienen una alteración funcional a nivel del APM. (372289) y a J.G.. fácilmente puede impedirse la formación de la MLP. es decir.) producen amnesia..Jornadas Académicas. Becas de CONACYT a T. Torres-García M. García Torres J. . reportamos que su actividad de la enzima aromatasa (enzima que metaboliza la testosterona a estradiol) en el APM es menor con respecto a los machos C. Omar González y Martín García.g. González-Salinas S. no permiten la formación de la MLP. UNAM Campus Juriquilla. Y. La teoría universalmente aceptada acerca de la formación de la memoria de largo plazo (MLP) tiene dos postulados generales que descansan en resultados experimentales muy sólidos. que dura poco tiempo. Norma Serafín. la formación de la MLP es normal. que típicamente producen amnesia. en el APM de machos NC recuperan la conducta sexual en estos animales.. que fácilmente puede interrumpirse y. G. MuñozSánchez S. la administración de tratamientos durante la fase de consolidación. bloqueadores de receptores a neurtransmisores. Este postulado se basa en el hecho de que la administración de inhibidores de la síntesis de proteínas (ISPs) durante el proceso de consolidación también impide que se forme el almacén de largo plazo. si esto ocurre. El trabajo de nuestro laboratorio ha demostrado que cuando los sujetos de experimentación son sometidos a un aprendizaje incrementado.A. por lo tanto. El estudio de los factores involucrados en la ausencia de la conducta sexual en los machos NC nos permitirá elucidar los factores más importantes involucrados en el control de la conducta sexual masculina en roedores. Juárez. los animales NC tienen alteraciones en el número de receptores a andrógenos y estrógenos tipo a Además. De esta manera.

laberinto acuático con plataforma visible) pero no así para la memoria específica del contexto o de su componente aversivo (evitación inhibitoria modificada y laberinto acuático plataforma oculta). Campus UNAM Juriquilla.Jornadas Académicas. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Ramón Martínez y Soledad Medina. G. Instituto de Neurobiología. el hipocampo y la corteza prefrontal participan en la formación de la memoria a través de los glucocorticoides. Mediante herramientas conductuales y farmacológicas en nuestro laboratorio demostramos que la activación de los receptores a glucocorticoides del estriado es importante para la consolidación de la memoria. Querétaro. Asimismo se sabe que algunas estructuras tales como la amígdala. un ganglio basal del cerebro que es parte de un sistema de memoria y cuya principal función cognitiva se ha planteado es la formación de la memoria de hábitos y habilidades. . Martin García. México Existen evidencias que confirman el papel regulador de los glucocorticoides en la consolidación de la memoria.L. Asimismo hemos encontrado que la activación de los receptores a glucocorticoides del estriado depende de la activación del sistema noradrenérgico de la amígdala. PARTICIPACIÓN DEL ESTRIADO EN LA MEMORIA Y SU POSIBLE REGULACIÓN A TRAVÉS DE GLUCOCORTICOIDES Quirarte. 2011 Martes 20 de Septiembre 17. Sin embargo no se ha estudiado la participación de los glucocorticoides en otras estructuras cerebrales involucradas en la memoria. específicamente para la memoria de aprendizajes de procedimiento (evitación inhibitoria. Estas evidencias nos permiten concluir que el estriado es una estructura que regula la formación de la memoria no solo a través de sistemas de neurotransmisión como ampliamente se ha descrito sino también a través de hormonas como los glucocorticoides y apoyan la idea de que es parte de un sistema de memoria ya que su función al igual que el hipocampo y la corteza prefrontal depende de la activación de la amígdala. es decir la memoria de procedimiento.. Nuestro trabajo tiene como propósito el investigar las influencias que tienen los glucocorticoides sobre el estriado. Lourdes Lara. Apoyo de ConacyT 130524 y PAPIIT-UNAM IN214111. por ejemplo inyecciones sistémicas de corticosterona o dexametasona mejoran la memoria cuando la administración se realiza inmediatamente después de que el sujeto aprendió. Agradecemos el apoyo técnico de Norma Serafin. Leonor Casanova. Angel Mendez.

y de Marañas Neurofibrilares. DETECCIÓN DE METÁSTASIS VERTEBRALES MEDIANTE SECUENCIA DE DIFUSIÓN OBTENIDA POR RESONANCIA MAGNÉTICA Lugo-Aguilar S1. Jorge A. y la amígdala. Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. IN-202809 y CONACYT No. Díaz-Miranda S.. 19. 1Depto de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Coronas Sámano G. ALTERACIONES ANATOMO FUNCIONALES EN EL MODELO TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DEL ALZHEIMER (3XTg-AD) Aguilar-Vázquez AR.P. El 70% de los pacientes con cáncer tienen metástasis al momento de su muerte. Sin embargo la deficiencia olfativa se presenta en hembras de 10-11 meses. Servín de la Cruz. está el ratón triple transgénico (3xTg-AD.N. Ana Laura Pinedo Vargas. Lourdes Palma Tirado. Barragán-Campos HM1. Zavala González MA1. Barrios Alvarez FA2. Instituto de Neurobiología. Nuestro objetivo es determinar. 1Unidad de Resonancia Magnética. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín. desde los 3 meses de edad en hipocampo. en el modelo la formación temprana de placas b amiloides y Tau hiperfosforilada durante el desarrollo de la EA asociadas a la pruebas de reconocimiento de objetos (RO) y de la capacidad olfativa (discriminación de olores volátiles. Luna J2. 102278 (RM). ANTECEDENTES: El cáncer constituye la tercera causa de muerte a nivel mundial. 2011 18. Ontiveros Torres MA2. de peso y un pobre estado nutricional. PS1M146V APPSwe y Tau P301L). Depto. Los resultados obtenidos demuestran que los depósitos de b amiloide y Tau hiperfosforilada aparecen de manera diferencial en el hipocampo. Adicionalmente. la corteza prefrontal. Mares Orozco M. El examen de referencia en el paciente oncológico es la PET-CT. no hemos encontrado la truncación patológica del extremo carboxilo de la proteína Tau en un tratamiento con Etanol. corteza y amigdala. Martínez-Coria H3. en el bulbo olfatorio y en el hipocampo. Sin embargo existen neuronas con formas parecidas a filamentos a edad avanzada en este modelo. Entre los modelos animales que intentan replicar esta patología. Centro de Investigación de Estudios Avanzados del I. preferencia y motivación sexual) debido a que se ha propuesto que su deficiencia es un síntoma temprano que además conlleva a producir pérdida del apetito. aunque no para la discriminación sexual que se altera tardíamente. Campus UNAM-Juriquilla Qro. 2Departamento de Biología Celular y Fisiología Biofísica y Neurociencias. Portillo Martínez W1. al igual que el RO ambos se asocian con la aparición de placas de b amiloide. Trabajo auspiciado por DGAPA-UNAM No. EUA En la neurodegeneración provocada por la enfermedad de Alzheimer (EA). Campus Irvine. Las metástasis vertebrales (MVs) representan 40% de las metástasis en pacientes con cáncer. el cual expresa la patología en áreas del cerebro asociadas a la memoria. 2011 Miércoles 21 de Septiembre SESIÓN: ALTERACIONES DE LA ESTRUCTURA Y LA FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO Septiembre 21. como son el hipocampo. cuyo componente monomérico es el péptido b-amiloide. en el hipocampo. México DF. Elsa Nydia Hernández Ríos Rodríguez. 3Universidad de California. cuyo componente principal es la proteína Tau procesada patologicamente. 2Laboratorio de Imagen Funcional por Resonancia Magnética. UNAM Campus Juriquilla. sin embargo también se ha demostrado .Jornadas Académicas. existe pérdida de la memoria por el depósito en el cerebro de placas neuríticas.

Occupational exposure to pesticides. Work. MATERIAL Y METODOS: Se incluyeron 25 pacientes. Andrew ME. La MVs se definió como positiva cunado 2 de las 3 secuencias propuestas fueron positivas. existe la posibilidad de MVS. Petrovitch H. Charles LE. Las propiedades neurotóxicas del thinner han sido ampliamente estudiadas hasta el momento. 15 pacientes tuvieron MVs (60%) y 10 pacientes MVs (40%).. CONCLUSIONES: La RM permite detectar MVs en las secuencias estructurales T1 y STIR. la inhalación voluntaria de thinner es un problema de salud pública. La media del valor de ADC (ADC avg) de las lesiones metástasicas fue de 0. Cuando una lesión en DWI tiene restricción cualitativa. 2011 Miércoles 21 de Septiembre la utilidad de la imagen de difusión por resonancia magnética (DWI) en la detección de metástasis óseas. Las estudio se obtuvieron en Magneto 1. Se calculó del valor de ADC de la lesión y del tejido sano. la forma de inhalación voluntaria reviste principalmente efectos neurotóxicos importantes. Doce pacientes estudiados fueron incluidos con diagnóstico de benignidad (48%).E. La evaluación cuantitativa del ADC avg demuestra aumento de la difusividad de la lesión hasta 2 veces en comparación con tejido sano. Burchfiel CM. En la industria las personas están expuestas al menos durante 8 horas a dosis de 100ppm a 2000 ppm. 2010 Jan 1. a) lesión en el hueso trabecular o cortical con imagen de contraste positivo en DWI o STIR.. El análisis estadístico incluyó estadística descriptiva. *Derpartamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología y **Unidad de Microscopía electrónica. and solvents: the impact on mortality rates in the Honolulu Heart Program. Gu JK. Rodriguez BL. así como en la secuencia DWI.000 a 15000 ppm en periodos cortos de tiempo (de 5 a 15 minutos). Fekedulegn D.0005544741) y la media del valor ADC avg de la vertebra sin evidencia de metástasis fue de 0. MasakiK.0001768751.000118154 mm2/s (D.Jornadas Académicas. se observaron MVs en 12 pacientes (48%) y ausencia de MVs en 13 (52%).E. esto es. metals. Francisca Sandoval Z*. 15 fueron mujeres (60%).. b) lesión en hueso trabecular o cortical con imagen de contraste negativo en T1 (SE). Sanderson WT. Philips y Magneto 3.000370501 mm2/s (D. Un gran número de personas se encuentran expuestas al thinner principalmente en dos formas.37(2):205-15. que puede observase en otro tipo de lesiones. mientras que en DWI.0T Intera.0T Discovery MR 750 GE. caracterizada por pérdida de mielina y macrófagos en la materia blanca con inclusión de material birefrigente. RESULTADOS: En las secuencias T1 y STIR. Lourdes Palma T**. Sin embargo no se tiene claro otros aspectos toxicológicos . Ma. La forma de exposición involuntaria a dosis menores en tiempos más largos está vinculada a causas de muerte por enfermedades cardiacas. La exposición crónica de thinner causa encefalopatía crónica. Las dosis de exposición al thinner en forma voluntaria oscilan entre 5. respiratorias y cáncer. Ross GW. En México. La facilidad de adquisición y su economía lo hacen disponible a menores de edad que son los principales usuarios del thinner como droga de abuso. Alteraciones en la conducta y en el movimiento se han reportado en estas personas por inhalación crónica de thinner. EVALUACIÓN INTEGRAL DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA POR INHALACIÓN DE THINNER EN MODELOS DE RATA WISTAR Alfonso Cárabez T*. y 13 con diagnóstico de malignidad (52%). sin embargo en la detección de la lesión metastásica es necesario evaluar el efecto de brillo T2 (T2-shinethrough-effect). 0. 0. OBJETIVO: Estandarización de la (DWI) de cuerpo entero por resonancia magnética (RM) en el diagnóstico de metástasis vertebrales. 20. Estas dos formas de exposición son totalmente diferentes.

El thinner está compuesto principalmente por tolueno. Prácticamente todos los integrantes del Instituto conocen que nuestro objetivo es el desarrollo y puesta en marcha de nuevos métodos de diagnóstico y tratamiento temprano del daño cerebral producido por factores prenatales y perinatales y su abordaje multidisciplinario. bioquímicos. La dosis de sostén en el estado intoxicado es por períodos como ya se mencionó no mayores a 15 minutos a lo largo del día. UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO: AVANCES Y PERSPECTIVAS Harmony. Instituto de Neurobiología. consiste en la exposición diaria a dos períodos de 20 minutos a 4000 ppm de tíner. desarreglo de la monocapa y proliferación de las cisternas sub-membranales así como la presencia de argirofilia intensa. la mayor inhalación de solvente ocurre al inicio de la sesión. alteraciones en la mielina definida como leucoencefalomalacia. La farmacodependencia humana consiste en la exposición a 2000 a 5000 ppm durante largos períodos y con estados repetitivos de intoxicación por tiempos no mayores a 15 minutos. Otros proyectos que se iniciaron fueron los de tractografía por tensores de difusión: evaluación de diferentes tractos nerviosos en niños que presentaron una lesión cerebral perinatal. acetona. en el SNC se presenta cambios patológicos como son las alteraciones en la microvasculatura cerebral. en la que se observa daño estructural en las uniones herméticas. En cuanto a nuestras perspectivas de proyectos de investigación se han ampliado considerablemente con el nuevo equipamiento obtenido a través de proyectos de CONACYT: ya se instaló el equipo de mapeo cerebral por espectroscopía próxima a infrarrojos (NIRS) y se iniciaron las adquisiciones de datos en recién nacidos sanos y con asfixia. que se traduce en la presencia de numerosas neuronas negras. en cámara cerrada por 16 semanas. La relevancia de estos estudios se presentarán en esta sesión. potenciales evocados visuales y auditivos de tallo cerebral. En esta presentación queremos dar una visión actualizada de la Unidad. mientras . etilbenzeno. A partir de 2005 la NOM estableció que la mezcla de solventes llamada tíner no contuviera benceno.Jornadas Académicas. Congruente con estos objetivos se realizaron una serie de proyectos de tesis de maestría y doctorado que involucran diversas técnicas: electroencefalografía. especialmente la glía astrocitaria que muestra alteraciones importantes sobre todo en los procesos que acompañan a las dendritas en su trayecto en la capa molecular del cerebelo. Junto al daño a las neuronas de Purkinje el tíner tiene efctos importantes en la glía. fisiológicos y genéticos de la exposición crónica de thinner. T. en el que es necesario alcanzar el estado de intoxicación. imágenes por RM. Además de las alteraciones generales como es la pérdida de peso y cambios conductuales. Una de las áreas del sistema nervioso central en la cual hemos enfocado nuestros estudios es el cerebelo. 21. UNAM. asi como se discutirán los probables mecanismos de patología que conllevan. que recibieron tratamiento neurohabilitatorio y cuya evolución en algunos casos fue satisfactoria. Nuestros estudios han aportado datos sobre los efectos histopatológicos. en dos sesiones con una separación temporal de 8 horas entre cada sesión. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Los resultados nos indican que las neuronas de Purkinje son el blanco principal de el tíner ya que se presenta pérdida de estas neuronas en áreas mayores a las 300 a 500 μm. neurorretroalimentación y neurohabilitación. Nuestro modelo experimenta murino. y colaboradores de la Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. 2011 Miércoles 21 de Septiembre del thinner como mezcla. potenciales cognoscitivos. trimetil benzeno y xileno. etanol.

auditivas y somatosensoriales que confluyen en los circuitos para la quimiorecepción. moduladas por señales visuales. y la supervivencia del neonato en el ambiente ecológico del nido. 22. alterando las relaciones madre/crías. la supervivencia del neonato y el desarrollo de su conducta sensorial en el largo plazo.known. México En las especies altriciales la ingesta de alimento depende de acciones concertadas del gusto y del olfato. AFFERENCES TO PRINCIPAL CELL OF THE PIRIFORM CORTEX Vargas. Rubio-Navarro L. INB-UNAM Although the fiber inputs to the piriform or primary olfactory cortex are relatively well. To identify the possible site(s) of termination of extrinsic (i.e. and Larriva. la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma del Estado de México y el Hospital de Especialidades del Niño y la Mujer ha sido fundamental en el desarrollo de todos estos proyectos. evaluamos el grado de afectación que tiene tanto la discriminación gustativa como la olfativa en ratas adolescentes que sufrieron desnutrición perinatal. Department of Developmental Neurobiology. Con apoyo parcial de DGAPA/UNAM. en el presente. Deseamos señalar también que la participación de investigadores de otras instituciones como el CIMAT. ya que de ellos depende la adquisición neonatal de experiencia sensorial temprana que fortalece la expresión de la respuesta maternal. y de la hipoplasia neuronal a lo largo de núcleos de relevo de las vías del gusto y del olfato. Instituto de Neurobiología. the distribution of synaptic inputs on the pyramidal cell and its processes remains to be defined. utilizando técnicas de morfometría neuronal de impregnación metálica y de inmunohistoquímica. Así. Estas alteraciones limitan procesos funcionales como la recepción. J. 23. IN207310-22. son notorias las alteraciones en la organización de las papilas y los botones gustativos.Jornadas Académicas. El ayuno perinatal crónico es una influencia epigenética nociva y relevante que interfiere con el desarrollo de la organización estructural y la función quimiosensorial. en paralelo con los hallazgos de morfometría neuronal obtenidos en ambas vías sensoriales. transducción e integración de los patrones de mensajes sensoriales ascendentes modulados por descargas neuronales centrífugas del cerebro anterior. 2011 Miércoles 21 de Septiembre que en otros no. Estos hallazgos adquieren relevancia. Querétaro. de los cuales dependen las sensaciones y los procesos cognitivos de los recién nacidos. De todo lo mencionado vamos a mostrar resultados y dar ejemplos de lo que se ha iniciado. de los glomérulos olfativos. from the olfactory . el Centro de Neurociencias de Cuba. En esta línea de investigación utilizando el modelo de la rata desnutrida a diferentes edades del desarrollo. Otro proyecto que esperamos iniciar el año próximo es el de seguimiento de lactantes en los cuales se hayan realizado diagnósticos prenatales y en los cuales la evolución haya sido normal y en otro grupo en el cual se hayan presentado factores de riesgo como el de restricción del crecimiento con disminución del flujo de las arterias cerebrales a diferentes edades de gestación. También. V.. Campus UNAM Juriquilla. Regalado M. Carreón M. DESARROLLO DE LA QUIMIORECEPCIÓN EN LA RATA DESNUTRIDA RECIÉN NACIDA Salas M. Fernández R. Torrero C. hemos obtenido evidencias de daño estructural desde los receptores como a lo largo de algunos relevos de las vías del gusto y del olfato. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología.

Lastly. All together our observations puts forth that distribution of afferences to PPCs is dictated by their source and is highly predictable Acknowledgements. So far. followed by immunocytochemistry to the enzyme glutamic acid decarboxylase prior to epon embedment for electron microscopic observation. Supported by a grant from DGPA. Preliminary observations suggest that chandelier-like axon terminals terminate in initial segment of the PPC´s axon. our study has disclosed that fibers from the main olfactory bulb terminate in distal processes of the pyramidal cell. The procedure consisted of a lesion of the bulbar afferent to the piriform cortex. . serial sections of the pyramidal cell axon were obtained to realize tridimensional rebuilding with a soft-ware (“Reconstruct”). and in order to define axonal afferents to initial segment. 2011 Miércoles 21 de Septiembre bulb) and intrinsic (interneuron) synapses in the pyramidal cell of the piriform cortex (PPC) a three step experiment was performed in each adult rat (n=5).Jornadas Académicas. whereas GAD-immunoreactive boutons distribute in the soma and proximal processes. With the technical assistance of Gema Martínez.

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Juan Ortiz Retana. Asímismo. ESTÍMULOS MUSICALES PROVOCAN ACTIVACIONES PREFERENTES EN EL LÓBULO TEMPORAL: IDENTIFICACIÓN MEDIANTE RESONANCIA MAGNÉTICA FUNCIONAL Concha L. Instituto de Neurobiología. en C. 1 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. La música y la voz humana son estímulos acústicos de particular importancia dada su complejidad y por el tipo de información que conllevan. en C. vocalizaciones no lingüísticas. Montreal. 2011 24. Si bien una gran parte de la infraestructura neural necesaria para el procesamiento de estos estímulos puede ser común a ambos. que sobrelapa con el área del reconocimiento de la voz. 28 de los cuales contaban con educación musical formal. por lo que varias regiones cerebrales son reclutadas para su análisis. Querétaro.05 corregido).1. Se realizó un estudio de resonancia magnética funcional de alta resolución (2⨉2⨉3 mm3) en un resonador de 3T utilizando un paradigma de bloques en los que se presentaban estímulos auditivos dentro de varias categorías: música (piano y violín). Angulo-Perkins A. Music and Sound Research (BRAMS).1. Más aún.2. Trabajo auspiciado por Conacyt IE252-120295. Armony J. Québec. sonidos ambientales y vocalizaciones de monos. UNAM Campus Juriquilla. Ligeramente posterior a esta region. en comparación con vocalizaciones o frases. En este estudio se incluyeron 53 sujetos. Encontramos una región bilateral localizada en la porción anterior del surco temporal superior que responde preferencialmente ante estímulos musicales. voces humanas en varios idiomas.A1.2. en C. Los datos fueron analizados mediante un modelo lineal general (p<0. . México. Barrios F. se encontró que esta diferencia en actividad se encuentra acentuada aún más en los músicos. en comparación con la población general. 2011 Jueves 22 de Septiembre SESIÓN: CIRCUITOS NEURONALES EN LA FISIOLOGÍA Y LA PATOLOGÍA Septiembre 22. sobre el giro temporal superior derecho. por su apoyo durante la adquisición de datos y su análisis. particularmente al M. mientras escuchan pasajes musicales. Erick Pasaye y el M. Canadá. los músicos reclutan una región más extensa que la población general en el lóbulo temporal. Nuestros datos muestran que existe una región que se activa preferencialmente ante estímulos musicales. mediante el cual se localizaron regiones que mostraron un incremento en su actividad ante categorías específicas de estímulos.2. Agradecemos al M. Peretz I.Jornadas Académicas. Leopoldo González Santos y al personal de la Unidad de Resonancia Magnética. es posible que otras regiones específicas se vean activadas preferencialmente ante uno u otro. Aubé W. demostrando una sobre-especialización de estas regiones. 2 International Laboratory for Brain. la cual probablemente detecta características acústicas que son específicas de la música. la actividad de tales regiones puede verse modificada secundariamente a la experiencia previa de los sujetos.

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25. MECANISMOS ENDÓGENOS DEL DOLOR Y DE LA ANALGESIA Condés-Lara M. Rojas-Piloni G. y Martínez-Lorenzana G. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. Son varios los sistemas que se han descrito que participan en la codificación, transmisión e integración de la información dolorosa y nociceptiva. En el momento que se activan los sistemas neuronales de alarma que señalan la presencia de un estímulo nociceptivo, también se activan estructuras en el sistema nervioso central que se relacionan con la supresión de la activación nociva. Estos sistemas endógenos que tienen como función la supresión de la información nociceptiva se relacionan con la analgesia endógena. En este contexto se han estudiado las interacciones tálamo corticales, la activación eléctrica del núcleo paraventricular del hipotálamo (PVN), del núcleo rafe Magnus (RMg), del locus coeruleus (LC) y la acción cortical sobre la actividad de neuronas de la médula espinal que codifican y transmiten la información nociceptiva. Proponemos que todas las estructuras señaladas, forman un sistema endógeno que tiene la finalidad de producir una analgesia que lleva al organismo, que ha recibido una estimulación nociceptiva, a un estado de homeostasis en el cual la sensación de dolor disminuye. Para poder integrar esta idea hemos recurrido a experimentos electrofisiológicos, neuroanatómicos, inmunohistoquímicos y conductuales que nos permiten establecer una relación entre estructuras y funciones. Nuestros resultados muestran que la estimulación del PVN, RMg, LC y de la Corteza Cerebral modulan la información nociceptiva a nivel del asta dorsal. De la misma manera estas estructuras interactúan mostrando fenómenos de sumación al estimularlas simultáneamente. Adicionalmente realizamos la identificación de diferentes neurotransmisores como responsables de la supresión selectiva de la actividad de fibras aferentes del tipo A-delta y C que son las encargadas de transmitir la información nociceptiva. Nuestros experimentos electrofisiológicos se corroboran con experimentos farmacológicos y conductuales en los que se observa una disminución de las respuestas a estímulos nociceptivos en animales en libre movimiento. Nuestros resultados nos pueden conducir a la práctica experimental en el hombre que sufre de dolor crónico incontrolable desprovisto de recursos quirúrgicos y farmacológicos para utilizar nuevas terapéuticas que le brinden una mejor calidad de vida. Este proyecto fue parcialmente financiado mediante el proyecto PAPIIT 202610 para GRP. 26. LIBERACIÓN DE GABA IN VIVO Y CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DEL TRANSGÉN EN LA LÍNEA CELULAR M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN DE LA GAD67 HUMANA Limón-Pacheco JH1, Mejía-Toiber JA1, González-Gallardo A2, Giordano M1. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología, 2Unidad de Proteogenómica, Instituto de Neurobiología, Universidad Nacional Autónoma de México, Blvd. Juriquilla 3001, Juriquilla, Querétaro. La línea celular M231-2O Cl-4 expresa la enzima glutamato descarboxilasa humana (GAD67h) gracias a un plásmido basado en el virus de Epstein-Barr. Esta línea celular libera GABA en respuesta a un estímulo despolarizante in vitro, y al ser trasplantada en el cerebro reduce las crisis tipo epiléptico en animales. No está claro si los efectos funcionales de estos trasplantes se pueden atribuir a la liberación de GABA por parte de

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estos trasplantes y si esta liberación está relacionada con la cinética del transgén en los trasplantes de largo plazo. Para resolver estos puntos, se hicieron dos experimentos. El primero evaluó la liberación de GABA en el trasplante a través de microdiálisis seguida de análisis cromatográfico. Se encontró que la cantidad de GABA liberada y la actividad de la GAD era mayor los trasplantes de la clona con el transgén a las 8 semanas, pero que esta diferencia desaparece a las 12 semanas. El segundo experimento evaluó el número de copias del plásmido que contiene a la GAD67h por PCR de tiempo real en trasplantes en el hipocampo a los mismos tiempos. Se observó una pérdida del plásmido relacionada con el tiempo de trasplante. Se exploró el mecanismo por el cual se pierde el plásmido a lo largo del tiempo in vitro. Primero se evaluó la ausencia de presión de selección y después la metilación del DNA. Los resultados sugieren que la pérdida de la función del transgén en los trasplantes de largo plazo puede deberse a la metilación de regiones del plásmido que están involucradas en su retención nuclear. Con base en estos datos proponemos que los efectos funcionales de los trasplantes de la línea M213-2O Cl-4 que se han reportado no se pueden atribuir de manera exclusiva al incremento en la liberación de GABA en el área del trasplante y que una acción tipo paracrino del GABA puede llevar a la remodelación de circuitos neuronales en el huésped. Agradecemos apoyo técnico a Biol. Soledad Mendoza Trejo y a IBQ Marcela Sánchez. Trabajo auspiciado por CONACYT (103907), DGAPA-UNAM PAPIIT (211709) y a la beca postdoctoral de DGAPA otorgada a JHLP.

27. PROCESAMIENTO DEL PASO DEL TIEMPO EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL PRIMATE Hugo Merchant, Wilbert Zarco, Ramón Bartolo, Oswaldo Pérez, Juan Carlos Méndez, Germán Mendoza y Luis Prado. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología, UNAM Campus Juriquilla, Querétaro, México. En este trabajo se presenta una visión general del programa de investigación que llevamos a cabo en el laboratorio de Neurofisiología de Sistemas en Primates del INB. Nuestras investigaciones se centran en entender cómo el sistema nervioso de los primates, humanos y no humanos, representa el paso del tiempo en la escala de los cientos de los milisegundos. Escogimos esta escala temporal por su papel crucial en conductas de alto orden como el lenguaje, la música y la danza. Utilizando técnicas de psicofísica en diversos paradigmas de percepción de la duración de intervalos, así como en tareas de ejecución rítmica de patrones temporales, encontramos evidencia indirecta de la existencia de un mecanismo de cuantificación temporal parcialmente distribuido. Esto implica que el reloj endógeno depende tanto de un circuito temporal maestro involucrado en el procesamiento del tiempo en una amplia gama de contextos, como de una serie de estructuras que se integran a la red dependiendo de la tarea temporal que realiza el sujeto. De hecho, estudios de imagen funcional han sugerido que circuito corteza-ganglios-basales-tálamo es el circuito temporal maestro. Con el fin de probar esta hipótesis se realizaron registros electrofisiológicos en diversas áreas corticales en monos realizando tareas de producción de intervalos. Los resultados más importantes son los siguientes: (1) Una población de neuronas en las áreas premotoras mediales (APM) representan el tiempo transcurrido o el tiempo que resta para realizar un movimiento temporalizado. Estas poblaciones interaccionan de manera cíclica cuando el animal ejecuta patrones rítmicos de movimiento guiados por estímulos externos o internamente generados. (2) Otra población neuronal en estas estructuras se sintoniza a la duración y al orden secuencial de los intervalos producidos por el mono.

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Este hallazgo sugiere que las APM codifican la estructura temporal y ordinal de patrones rítmicos de movimiento en tareas estrechamente relacionadas con la ejecución musical. (3) Las neuronas sintonizadas a la duración responden de manera similar durante tareas de producción de intervalos múltiples o únicos, guiados por estímulos visuales o auditivos. Estas respuestas bimodales e independientes del contexto de ejecución temporal sugieren que las APM son parte fundamental del circuito temporal maestro. Agradecemos la asistencia técnica de Juan Ortíz y Raúl Paulín. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944.

28. FISIOPATOLOGÍA DE CIRCUITOS NEURONALES Peña-Ortega F., Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. La investigación que se desarrolla en el laboratorio C-01 se propone determinar las bases celulares involucradas en la generación de la actividad coordinada de grupos de neuronas. Dicha actividad poblacional representa la base operacional de muchos circuitos neuronales que se traduce en la generación de conductas en condiciones normales o que puede relacionarse con las alteraciones observadas en varios desordenes neurológicos. Por ello, estudiamos a los circuitos neuronales tanto en condiciones normales como sus alteraciones en condiciones patológicas. Esto, con el uso de un abordaje experimental integral que permite correlacionar hallazgos obtenidos de experimentos conductuales, con evidencias obtenidas de registros de la actividad de poblaciones neuronales, de neuronas individuales e incluso de canales iónicos específicos. El objetivo general de este tipo de investigación es el de identificar los mecanismos intrínsecos y sinápticos que participan en la actividad integrada de ciertos circuitos neuronales (lo que subyace conductas específicas), así como identificar las alteraciones en estos mecanismos que determinan las disfunción de estos circuitos en condiciones patológicas (lo que subyace síntomas neurológicos específicos). Esto permite, por una parte, establecer el correlato celular de los síntomas de algunas patologías nerviosas y, por otra parte, identifica blancos terapéuticos para tratarlos. Para estos estudios utilizamos técnicas bioquímicas, electrofisiológicas y de fluorescencia en modelos animales tanto in vitro como in vivo. En concreto, actualmente estudiamos el papel de los distintos tipos neuronales (neuronas piramidales e interneuronas), así como sus interacciones sinápticas, en la generación de actividad poblacional en circuitos del cerebro anterior, así como las alteraciones que produce la proteína beta amiloide sobre los componentes de estos circuitos. Por otra parte, estudiamos al generador del ritmo respiratorio, alojado en el Complejo preBötzinger, con el uso del mismo abordaje experimental y con el fin de caracterizar los eventos celulares involucrados en el proceso de reconfiguración que sufre este circuito durante la transición a condiciones de hipoxia tanto in vitro como in vivo. Este proceso de reconfiguración es relevante para la generación de un tipo particular de respiración, llamada boqueo, que es fundamental para la autoresuscitación después de condiciones de hipoxia. En ambos proyectos, nos interesa determinar las propiedades intrínsecas y sinápticas involucradas en la función de estos circuitos, así como de sus alteraciones en condiciones patológicas controladas. Apoyos: DGAPA IA201511; CONACyT 59187,151261; Alzheimer’s Association NIRG-11205443.

. con lo que evaluaremos si estos circuitos son necesarios para la ejecución de la conducta. UNAM Campus Juriquilla. de Tokio. 2011 Jueves 22 de Septiembre 29. las cuales se mantendrán marcadas constitutivamente por el resto de la vida del animal. llevan a cabo modificaciones en la resistencia de la transmisión. lo que nos permitirá comparar la identidad de las neuronas que adquirieron la información con aquellas que se activan durante el recuerdo. Para ello recurrimos a técnicas de imaginología con microscopía confocal y semi-confocal. la expresión de genes tempranos que nos ayudan a monitorear la actividad neuronal (en diferentes tipos de neuronas) y la expresión o actividad de diversas proteínas involucradas en plasticidad sináptica. y quiénes son las responsables de reproducir los patrones de actividad durante la recuperación de información o lo que llamamos recuerdo. Por tanto. delimitada por la administración de 2 fármacos. específicamente en las sinapsis que componen el circuito. estamos desarrollando dos ratones transgénicos. Querétaro. México. el primero es una herramienta que nos permitirá identificar histológicamente (con lo que se construirán mapas) e in vivo (con microscopía confocal multifotónica) las neuronas que se activaron por un estimulo que ocurre en una ventana temporal de ~20min. con las que visualizamos.Jornadas Académicas. En colaboración con el lab del Dr. Tampoco sabemos cuáles son los circuitos indispensables para que la recuperación de información dé lugar a una conducta eficiente. actualmente desconocemos quiénes y cuántas son las unidades neuronales que llevan a cabo modificaciones en su conectividad. Víctor Ramírez-Amaya Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. el interés principal del laboratorio es identificar con precisión los circuitos neuronales responsables de almacenar la información. REDES NEURONALES PLÁSTICAS Dr. también tenemos estrategias para visualizar las modificaciones estructurales en las células que responden con actividad neuronal a la conducta y estamos desarrollando métodos para hacerlo en el animal vivo con microscopía confocal multifotónica (MCM) mediante el uso de un ratón transgénico que expresa GFP horas después de la actividad neuronal. en preparaciones histológicas. El concepto de código poblacional implica que las neuronas que son parte de los circuitos que procesan y almacenan la información que se adquiere de la experiencia. A pesar de que esta noción hoy permea en las neurociencias cognoscitivas con mucha claridad. El segundo ratón esta diseñado para destruir las neuronas que se activan por la conducta con la incidencia de luz directamente en el animal vivo. Haruki Bito & Hiroyuki Okuno de la Univ.

. 2011 5:00 a 7:30 PM SESIÓN: Lunes 19 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 1 al 24 SESIÓN: Martes 20 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 25 al 48 SESIÓN: Miércoles 21 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 49 al 72 SESIÓN: Jueves 22 de Septiembre Carteles Exhibidos: Número 73 al 94 Los resúmenes incluidos en esta Memoria son responsabilidad de sus autores.JORNADAS xviii Edición Académicas eXpo cartel Septiembre 19 al 22.

. M 2.1 Quintanar-Stephano A. el 5-nitro-2-(3-fenilpropilamino)-benzoato (NPPB).1 1Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Aguascalientes.. and Arellano R. La prolactina (PRL). Cartel 1 al 24 Septiembre 19. Vázquez-Cuevas F. El ATP y la Adenosina (Ado) son los transmisores principales del sistema purinérgico de señalización. 53379. Instituto de Neurobiología.G. nos encontramos estandarizados métodos de transfección en los folículos de Xenopus. IDENTIDAD MOLECULAR DE ELEMENTOS QUE PARTICIPAN EN LA SEÑALIZACIÓN PURINÉRGICA EN EL FOLÍCULO OVÁRICO DE Xenopus Acosta -Marroquín M. y evaluar su efecto sobre la generación de FCl. el ácido niflúmico (Ac. incluidos los canales expresados en el ovocito de Xenopus. Campus Juriquilla. Instituto de Neurobiología.A..1 y Clapp C. cuyo mARN se expresa en las células foliculares participa o no en la generación de FCl. 2011 1. UNAM. la cual presenta cinéticas rápidas de activación e inactivación. México. es conocido que la respuesta eléctrica a ATP en el folículo de Xenopus incluye la apertura de canales de Cl... Su apertura genera la respuesta denominada corriente FCl.Jornadas Académicas. está presente en el líquido sinovial y protege a los condrocitos contra la apoptosis inducida por bajo suero en el medio de cultivo. Hasta el momento no es conocida la identidad molecular del receptor tipo P2Y que genera la corriente FCl ni tampoco han sido caracterizados farmacológicamente los canales de cloro dependientes de Ca2+ que participan. Beca CONACYT a MAAM (366315)... Trabajo auspiciado por CONACYT-México. En este trabajo investigamos la acción in vivo de la PRL . el ácido 9antraceno carboxílico (A9C) y.. Mientras que resultados abordando el segundo objetivo muestran que farmacológicamente los canales de cloro dependientes de Ca2+ foliculares se comportan de manera similar a los observados en otros modelos. Universidad Autónoma de Aguascalientes. LA PROLACTINA PREVIENE LA APOPTOSIS DE LOS CONDROCITOS INDUCIDA POR CITOCINAS PRO-INFLAMATORIAS TANTO IN VIVO COMO IN VITRO Adán N. García-Villegas R. y su estimulación genera respuestas celulares importantes en la fisiología del ovario. En el presente trabajo se busca determinar: 1) si el receptor tipo P2Y8. y 2) si el perfil farmacológico de FCl es similar al observado en otros modelos. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.G. 2Centro de Ciencias Básicas. el envejecimiento y las artropatías inflamatorias. Nif.). . UNAM. Querétaro.1 Ledesma-Colunga M.dependientes de calcio (Ca2+) (ICl(Ca)) localizados en la membrana de las células foliculares. México.. y la subsecuente utilización de secuencias antisentido específicas contra P2Y8 con la finalidad de reducir su expresión. Específicamente.2 López-Barrera F.. Esta es generada por la estimulación de receptores tipo P2Y que activan a la fosfolipasa C (PLC) a través de una proteína G.1 Guzmán-Morales J. Para lograr el objetivo 1. Garay E.O. 2011 Lunes 19 de Septiembre. La apoptosis de los condrocitos participa en la destrucción del cartílago durante la osificación endocondral. donde los canales parecen ser formados por la proteína TMEM16A utilizando fármacos con función bloqueadora para canales de cloro dependientes de calcio como ácido niflúmico.1 Martínez de la Escalera G.

Rodríguez-Méndez. IGF. respectivamente). Campus Juriquilla. 1. Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509. Por otro lado. M1. Asimismo. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. G1. Estos resultados demuestran que la PRL puede actuar como un factor de supervivencia en condrocitos y pone de manifiesto su valor terapéutico potencial en artropatías inflamatorias caracterizadas por la degradación del cartílago. Universidad Autónoma de Querétaro. la PRL previno el incremento inducido por las citocinas tanto de la expresión de p53 como del cociente Bax/Bcl-2 evaluados mediante qRT-PCR y Western blot.). Qro. La presencia de implantes adenohipofisiarios resultó en el incremento significativo de la PRL circulante que fue prevenido por el tratamiento con bromocriptina.4 veces. 10 nM) estimula la síntesis de progesterona (P4) en forma dependiente de la dosis (1. los animales fueron inyectados con las citocinas y sacrificados a las 48 horas. Arámburo. Las citocinas indujeron la apoptosis de los condrocitos localizados en el margen externo del cartílago articular. Carranza.9.Jornadas Académicas. M1. así como por factores intraováricos (EGF. Universidad Nacional Autónoma de México. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. 2. respectivamente. LH). Departamento de Investigación Biomédica. en cultivos primarios de CG la adición de GH (0. A2. IL-1β e INF-γ). Antonio Prado y Martín García. Consistente con su efecto in vivo. y la presencia de la caspasa-3 activa por Western blot. Trece días después. 5. Courtois. Se utilizaron animales de 35-48 semanas de edad y diferentes estadios de desarrollo folicular (F4 reclutado y F2 preovulatorio). la PRL inhibió la apoptosis de los condrocitos en cultivo inducida por 24 horas de tratamiento con la misma mezcla de citocinas. Además la GH también estimuló la expresión de la . que inhibe la liberación adenohipofisiaria de la PRL. Querétaro. La apoptosis fue evaluada mediante la técnica de TUNEL sobre secciones de rodillas incluídas en parafina. El desarrollo folicular en la etapa preovulatoria (F2) es regulado principalmente por gonadotropinas (FSH.1. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Además observamos diversas variantes de peso molecular de la GH (por SDS-PAGE y Western blot) en la pared folicular. La secuencia del cDNA de GH de los folículos F2 y F4 fue básicamente idéntica a la obtenida a partir de hipófisis. evaluado mediante la detección de fragmentos nucleosomales por ELISA.5. EXPRESIÓN LOCAL Y EFECTOS ESTEROIDOGÉNICOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN EL OVARIO DE LA GALLINA Y EN LAS CÉLULAS DE LA GRANULOSA FOLICULARES (CG).Instituto de Neurobiología. Facultad de Medicina. Ahumada-Solórzano. Luna. Cartel 1 al 24 sobre la supervivencia de los condrocitos a través de determinar si el incremento en los niveles de PRL circulante inhibe la apoptosis de los condrocitos inducida por la inyección intra-articular de una mezcla de citocinas pro-inflamatorias (TNF-α. En este trabajo se analizó el papel de la hormona de crecimiento (GH) en la regulación de la producción de progesterona (esteroidogénesis celular). D 3. Ratas macho de la cepa Lewis fueron implantadas con dos adenohipófisis bajo la cápsula renal para incrementar los niveles de PRL circulante. y la proliferación de las células de la granulosa del ovario de gallina. Tanto la expresión del mRNA (por hibridación in situ) como la presencia de la proteína de GH (por inmunohistoquímica) fueron detectadas principalmente en las CG y en menor proporción en las células de la teca de la pared folicular. esteroides (progesterona. 1. un agonista del receptor a dopamina D2. C1. M1. donde la principal isoforma mostrada fue una de 17 kDa en todos los estadios foliculares. estradiol y testosterona). etc. La hiperprolactinemia inducida por los implantes adenohipofisiarios previno la apoptosis de los condrocitos inducida por citocinas y el tratamiento con bromocriptina inhibió el efecto protector de los implantes adehohipofisiarios. 2.

decidimos emplear ratones de mayor edad (8 semanas). 10 nM y 30 nM). En estas condiciones el BO mostró actividad oscilatoria caracterizada por componentes de frecuencia baja (< 20 Hz). 1Laboratorio C-01 “Circuitos Neuronales”.4 veces) al adicionar el medio condicionado en concentraciones 4X. a través de ello. respectivamente). M . Primeramente.Jornadas Académicas. ONTOGENIA DE LA ACTIVIDAD ESPONTANEA DEL BULBO OLFATORIO Y SU MODULACIÓN POR LA PROTEÍNA BETA-AMILOIDE Alvarado-Martínez R. 5. D 4. producida por la PβA. Una disminución en la capacidad olfatoria ha sido identificada como signo clínico temprano de la enfermedad de Alzheimer. mientras que la síntesis de 3ß-hidroxiesteroidedeshidrogenasa (3ß-HSD) que una enzima constitutiva no mostró cambios por el tratamiento con GH. 6X y 8X. México. se evaluó el efecto la PβA sobre la misma. respectivamente.A. de manera inicial. exhibió notables diferencias con el grupo de 3 semanas. La expresión local de GH estimuló la proliferación de las CG en estos cultivos. 11-20 y 21-50 Hz) reveló que la PβA altera de manera generalizada a todo el espectro de frecuencias. Querétaro. Por otra parte. puede deberse al estado de madurez del circuito BO y puede contribuir a la disminución de la función olfatoria observada en la enfermedad de Alzheimer. posteriormente.2. Instituto de Neurobiología.6. mediada por la PβA. UNAM campus Juriquilla. 5-10. Para ello. la actividad del BO evolucionó a un patrón constituido por componentes de frecuencia mayor (20. Apoyos: DGAPA IA201511. En virtud de que estudios previos de nuestro laboratorio han demostrado que los efectos de la PβA sobre la actividad del hipocampo dependen de la edad. que no son afectados por la aplicación de PβA in vitro. Estos datos sugieren y apoyan la noción de que la GH producida localmente puede modular el desarrollo folicular a través de efectos autocrinos/paracrinos de esteroidogénesis y proliferación en el ovario. así como la producción de P4 (1. la actividad del BO in vitro. 4. Cartel 1 al 24 enzima citocromo P450scc que regula el rompimiento de la cadena lateral del colesterol (3. Dept. veces. de los patrones de oscilación generados en el bulbo olfatorio (BO).1 y Peña-Ortega F1. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. se caracterizó la actividad oscilatoria del BO durante el desarrollo postnatal y. 2011 Lunes 19 de Septiembre. altera las funciones cerebrales asociadas con los mismos. Anaid Antaramián. Inicialmente.151261. En este trabajo hipotetizamos que las alteraciones en la olfacción pudieran deberse también a la alteración. Jorge Limón. 2. Asistencia técnica:.40 Hz). se caracterizó la actividad espontanea del BO en rebanadas obtenidas de ratones macho con una edad de tres semanas. esta actividad fue inhibida por la aplicación de la PβA a diferentes concentraciones (3 nM. CONACyT 59187. Nydia Hernández.2.E. Adriana González. Un análisis por bandas de frecuencia (1-4. Nuestros datos sugieren que la inhibición de la actividad oscilatoria del BO. 4. En animales mayores. Nuestro grupo de trabajo ha reportado que la proteína betaamiloide (PβA) afecta la actividad oscilatoria de algunos circuitos neuronales y. la cual es un enzima reguladora en la producción de metabolitos durante la esteroidogénesis. Agradecimientos: CONACYT (60296N & 161791) y PAPIIT-UNAM (IN210209).

Instituto de Neurobiología.. 10 o 20 ng) o vehículo (solución de salina y etanol). Inmediatamente después se les administró CORT (5. lo que indica que la tarea se adquirió.A. Clapp C. que consistió en la administración de un tono (85 dB) seguido de un choque (0.. Se registraron los porcentajes de congelamiento. Tras una semana de recuperación. Estos hallazgos permiten sugerir la participación de los receptores a glucocorticoides del estriado dorsal en la consolidación de esta tarea. Qro. Para someter esta hipótesis a la prueba experimental se utilizaron cuatro grupos de ratas macho adultas de la cepa Wistar a las que se les implantó bilateralmente cánulas en el estriado. asociación de estímulos-respuestas y aprendizaje emocional (Ferreira et al. Cartel 1 al 24 5. Martínez de la Escalera G..A). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Campus Juriquilla. EFECTO DE LA CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO DORSAL DE LA RATA WISTAR SOBRE LA MEMORIA ASOCIADA AL CONDICIONAMIENTO DEL MIEDO AL TONO Arenas V. México y 2Department of Neuroscience. existen evidencias que confirman el papel regulador de los glucocorticoides en la consolidación de la memoria (Hui et al. es por ello que se ha sugerido que la administración de corticosterona (CORT) en el estriado pudiera facilitar la consolidación de memoria asociada a una tarea de condicionamiento del miedo al tono (CMT). Serafín N.A. Arnold E.7 mA).. Roozendaal. University Medical Center Groningen. Existen evidencias que demuestran que el estriado participa en el aprendizaje de procedimiento.A. El análisis estadístico mostró diferencias significativas entre la sesión de entrenamiento y la de prueba.1. UNAM. Querétaro. y Thébault S.1. La PVR se cuantificó mediante el método de azul de Evans en ratas Wistar 24 h después de ser inyectadas intravitrealmente con BK (50 ng) sola o combinada con vasoinhibinas (1 ug) en 5 µl de PBS. Instituto de Neurobiología. Querétaro. El protocolo constó de 5 asociaciones del tono con el choque con intervalos de dos minutos. Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y beca a V. L 6.1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. aprendizaje de hábitos. Omar González. Prado-Alcalá R. La prueba de retención se realizó 48 horas después. definido como la ausencia visible total de movimiento. En este trabajo investigamos si las vasoinhibinas inhiben el incremento de la PVR inducido por la BK. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García.. Cristina Medina. Ángel Méndez. Section Anatomy. así como las vías de señalización involucradas en este efecto. las ratas fueron entrenadas en la tarea de CMT.Jornadas Académicas. La prueba mostró diferencias significativas en los porcentajes de congelamiento de los grupos a los que se administró 10 y 20 ng de CORT con respecto al grupo control y no así con el grupo que recibió la dosis de 5 ng. 1. 2011 Lunes 19 de Septiembre. G. México. Por otra parte. 2004). 2008). García C. Las vasoinhibinas son péptidos derivados de la hormona prolactina capaces de prevenir el incremento de la permeabilidad vascular retiniana (PVR) asociada a la diabetes..2 y Quirarte. excepto la respiración. UNAM Campus Juriquilla. B. En pacientes diabéticos el incremento de la PVR se ha relacionado a distintos factores entre ellos la bradicinina (BK).L. esto sugiere facilitación de la memoria de la tarea de CMT. Groningen. La inyección intravitreal de BK induce el incremento de la PVR en . además del efecto dosis-dependiente producidos por los mismos. Ramón Martínez y Leonor Casanova. Netherlands. ESTUDIO IN VITRO E IN VIVO DEL EFECTO INHIBITORIO DE LAS VASOINHIBINAS SOBRE LA PERMEABILIDAD ENDOTELIAL INDUCIDA POR LA BRADICININA Arredondo Zamarripa D.

LA REPETICIÓN DE LA ESTIMULACIÓN SEXUAL REGULADA INCREMENTA LA NEUROGÉNESIS EN EL BULBO OLFATORIO DE LA RATA HEMBRA. se cultivaron células de la vena umbilical de bovino (BUVEC) en filtros semipermeables de policarbonato hasta formar una monocapa. UNAM Campus Juriquilla. El objetivo de este trabajo consistió en evaluar el efecto de la cópula regulada repetida durante el periodo de migración celular (15 días). La participación del óxido nítrico (NO) se exploró farmacológicamente utilizando un donador y un inhibidor de la síntesis de NO. y Paredes R. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Arzate-Vázquez. fosforilación que se revierte en presencia de vasoinhibinas. Apoyado por CONACYT 53547 y DGAPA IN213609. El aumento en el número de células nuevas propone que la cópula regulada por la hembra es un estímulo capaz de potenciar la neurogénesis en el bulbo olfatorio. W. Antonio Prado y Martín García. este podría ser el mecanismo por el cual las vasoinhibinas inhiben el incremento de la PVR inducida por la BK. DETANONO-atos y L-NAME respectivamente. Instituto de Neurobiología. D 7.. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Las vasoinhibinas previenen el incremento de la permeabilidad endotelial inducida por la BK. aquellas expuestas al olor del macho y las sexualmente inexpertas. 2) una sola sesión de cópula regulada.001) en el grupo de cuatro sesiones de contacto sexual regulado con respecto a todos los grupos. Corona R.001). Cartel 1 al 24 comparación con el control. Los cinco grupos fueron administrados intraperitonealmente con el marcador de proliferación celular bromodeoxiuridina en una dosis de 300 mg/kg el primer día del experimento. 3) cuatro sesiones de cópula regulada y 4) cuatro sesiones de cópula no regulada. Con el fin de elucidar algunos de los mecanismos involucrados en este efecto. M . Proyecto auspiciado por UNAM. Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López.M. Mediante Western-blot de lisados de células BUVEC se observó que la BK promueve la fosforilación de la sintetasa endotelial de NO (eNOS) en el residuo de serina 1179. Portillo. Ratas hembra adultas ovariectomizadas y con reemplazo hormonal de estradiol (25 mg/rata) y progesterona (1 mg/rata) fueron divididas aleatoriamente en cuatro grupos: 1) sin contacto sexual (control). Los resultados obtenidos muestran un aumento en el número de células nuevas en la capa celular interna del BOA (p<0. incremento que fue bloqueado cuando la BK se co-inyectó con vasoinhibinas.Jornadas Académicas. Nuestro grupo de investigación ha descrito que una sola experiencia sexual en condiciones de cópula regulada genera una mayor cantidad de células nuevas en la capa celular interna del bulbo olfatorio accesorio (BOA) de la rata hembra en comparación con las hembras que copulan sin regular la interacción sexual. efecto que se revierte en presencia del DETANONO-ato mientras que el L-NAME mostró un efecto similar al de las vasoinhibinas. Esto sugiere que la repetición de la estimulación sexual regulada incrementa la migración o la sobrevivencia de las células nuevas originadas durante el primer contacto sexual.. En conclusión las vasoinhibinas reducen el incremento de la permeabilidad endotelial inducida por la BK al disminuir los niveles de NO. También se incluyó un grupo de hembras intactas sin contacto sexual. Agradecemos la colaboración técnica de Francisco Camacho. Las modificaciones en la permeabilidad de la monocapa por la BK (10 uM) sola o combinada con vasoinhibinas (10 nM). y en la capa granular del bulbo olfatorio principal (p<0. Daniel Mondragón.IN202209-20. se determinaron utilizando la peroxidasa de rábano (HRP) como trazador.G. D.

caracterizar su fenotipo e identificar los posibles mecanismos que permiten su desplazamiento.. Phox2b y DCC). C. En nuestros estudios detectamos en estadios más tempranos (E11) en la zona del mesencéfalo dorsal.Jornadas Académicas. sin embargo. Omar González. Campus Juriquilla. El eje somatotrópico es el principal regulador endocrino del crecimiento en vertebrados e involucra principalmente al hipotálamo. el péptido activador de la adenilato ciclasa hipofisiaria (PACAP). *Departamento de Biomedicina. existen pocos estudios en cuanto a la caracterización molecular de . Instituto de Ciencias de la Salud. CLONACIÓN MOLECULAR DE LAS HORMONAS DEL EJE SOMATOTRÓPICO DE IGUANA VERDE Ávila-Mendoza J. La alteración de la proyección de los axones del TmesV en embriones en cultivo indujo alteración concomitante en la distribución y orientación de las células migratorias que... El objetivo de este trabajo fue dilucidar el origen y destino de esta población. revelado por inmunotinción con β-III-Tubulina y DCC. entre los estadios embrionarios (E) 12 y E14 de la rata. la hormona estimuladora de tirotropos (TRH). México. Instituto de Neurobiología. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Querétaro. E*. Lourdes Lara y Leonor Casanova Rico. CARACTERIZACIÓN DE NEURONAS CATECOLAMINÉRGICAS MIGRATORIAS DEL MESENCÉFALO DORSAL Ávila González. Martín García Servín. Tamariz. se marcaron células en el mesencéfalo dorsal en embriones de rata en cultivo y posteriormente se analizó su migración. y becas CONACYT (231731 y 173228). M 9. y Arámburo C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. AGRADECIMIENTOS A Elsa Nydia Hernández. UNAM. la hipófisis. algunas de las cuales llegaron hasta el rombencéfalo. Querétaro. pero expresan el marcador mesencefálico Otx2. En la regulación de este eje participan diversas hormonas hipotalámicas que incluyen a la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH). Universidad Veracruzana. García-Peña. DGAPA 217810-21 CONACYT 82482. Ramón Martínez Olvera. la presencia de una nueva población de células TH+ cuya morfología y orientación sugirió que migraban tangencialmente hacia el rombencéfalo. México RESUMEN Las primeras neuronas catecolaminérgicas se detectan en el romboencéfalo y en el mesencéfalo ventral por la expresión de hidroxilasa de tirosina (TH). el hígado y el músculo.M. además la hormona del crecimiento (GH) y el factor de crecimiento similar a insulina tipo I (IGF-I). Se observaron células CFDA+/TH+ desplazadas caudalmente.. FINANCIAMIENTO IMPULSA02-UNAM. Phox2a. En reptiles. la somatostatina (SST). Instituto de Neurobiología. y Varela Echavarría. Xalapa Ver. También se observó que las células migratorias están siempre asociadas a axones del tracto mesencéfalico del V par craneal (TmesV). UNAM Campus Juriquilla. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Alberto Lara. Cartel 1 al 24 8. Esto sugiere que las células TH+ del mesencéfalo dorsal utilizan el TmesV como sustrato para la migración neurofílica. Carranza M. cuya expresión se detiene poco antes de migrar al rombencéfalo. Luna M. Utilizando el trazador celular fluorescente CFDA (diacetato de carboxiflouresceína). México. A. D. permanecieron asociadas a los axones.. Se encontró que estas células TH+ no expresan marcadores de neuronas noradrenérgicas y del locus coeruleus (β-hidroxilasa de dopamina.

es una de las capas que conforman la retina. La secuencia codifica para un péptido de 147 aa en los cuales hay 5 copias de TRH. esencial para la visión. aves y mamíferos.. Nava G. El epitelio pigmentario de la retina (EPR). 2011 Lunes 19 de Septiembre. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Cartel 1 al 24 estas hormonas. incluyendo también la región 3’ no traducible. reptiles. se obtuvieron productos de amplificación de 500 pb para GHRH. postulamos que la PRL podría regular la permeabilidad de las células ARPE-19. anfibios. UNAM. Consideramos que nuestros resultados apuntan hacia la participación funcional de la PRL en el EPR. M . También observamos que el daño oxidativo con H2O2 aumenta la permeabilidad paracelular y que este aumento no se ve afectado por la PRL. El IGFI es un péptido muy conservado a lo largo de la escala filogenética y muestra un porcentaje de identidad por arriba del 50 % entre diferentes especies incluyendo peces. 550 pb para PACAP. las vasoinhibinas no modifican la permeabilidad paracelular en las células ARPE19 en condiciones normales ni en condiciones de daño oxidativo. D 10. De estos se obtuvo la secuencia de TRH e IGF-I. Campus Juriquilla. Apoyos PAPIIT-UNAM IN21029 y CONACYT F1-60296 y 267642. y Thebault S. así como las vasoinhibinas (fragmentos de PRL con propiedades antiangiogénicas) están presentes en una línea celular derivada del EPR humano (ARPE19) y que se sabe que regula la permeabilidad de varios epitelios como el de la glándula mamaria y el del intestino. Daniel Mondragón. Agradecemos la asistencia técnica de Fernando López. Instituto de Neurobiología. Dado que la prolactina (PRL).10 y 100 nM en cultivos de células ARPE-19 a partir de los 30 min. a fin de poder evaluar posteriormente las interacciones entre los diferentes componentes del este eje así como la influencia de factores externos. Arnold E. En este trabajo. En el presente estudio se caracterizó el cDNA que codifica para cada una de ellas.. Trabajo auspiciado por CONACYT 81150.Jornadas Académicas. detectamos la presencia de la PRL y de su receptor en el EPR de la rata mediante inmuhistoquímica. Mediante RT-PCR y empleando oligonucleótidos degenerados para cada una de las hormonas. El fragmento de IGFI obtenido codifica para un precursor de 104 aa. Con el fin de llevar estas observaciones de un modelo in vitro a uno in vivo. y por lo tanto pueden contribuir a la prevención de su deterioro.. Estos son resultados preliminares que permitirán diseñar una estrategia experimental para cuantificar la expresión de estas hormonas en respuesta a variaciones de diferentes condiciones medioambientales. Diversos factores secretados por el EPR contribuyen en la regulación de su permeabilidad. México. Además. Clapp C.. Este péptido contiene casi el total de la proteína madura (70 aa) aunque falta secuenciar los últimos 11 aa del extremo carboxilo terminal. Querétaro. 370 pb parra SST y 312 pb para IGFI. determinamos que la PRL recombinante humana aumenta la permeabilidad paracelular a dosis de 1. La secuencia de TRH corresponde al extremo amino terminal de la estructura primaria de la hormona. ésta presenta una resistencia paracelular diez veces más alta que su resistencia transcelular. y Antonio Prado. por lo que tienen implicaciones clínicas potenciales. de las 7 posibles que comprenden el péptido total. 800 pb para TRH. ANÁLISIS DE LA RELEVANCIA FUNCIONAL DE LA PROLACTINA PRODUCIDA POR EL EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO Baeza-Cruz G. la cual lo define como parte de la barrera hematoretiniana.

Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Dado que las integrinas pueden activar a Fyn a través de la cinasa FAK. normalmente activada por la cinasa Fyn. probamos si la cinasa GSK3. así como en rebanadas de hipocampo de ratones FynKO. D 12. se observó que dicho efecto inhibidor no se observa en presencia de PP2.151261. 2011 Lunes 19 de Septiembre.Jornadas Académicas. Los resultados mostraron que el antagonista de integrinas. demostramos que. participa en la vía de señalización activada por la soAb. induce un efecto inhibitorio similar al producido por la soAb y ocluye el efecto de la misma. En conclusión. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Querétaro. Adaya-Villanueva AF2. Encontramos que el inhibir a esta cinasa de manera aguda o crónica. Existen una gran cantidad de sustancias tóxicas a las que podemos estar expuestos ya sea por periodos prolongados o de manera ocasional. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. por la proteína beta amiloide soluble. Los resultados muestran que el inhibidor bloquea completamente el efecto de la soAb sobre la AERH. equistatina. nos propusimos caracterizar la vía de señalización intracelular y el receptor asociado con la disminución en la AERH inducida por la soAb Para ello. también demostramos que dicha disminución no se manifiesta en rebanadas de hipocampo de ratones carentes de la cinasa Fyn (FynKO). A pesar de lo anterior. UNAM Campus Juriquilla. CONACyT 59187. pocos son los estudios toxicológicos en la literatura que refieren los efectos de la exposición crónica y simultánea a múltiples sustancias. probamos si un inhibidor específico de FAK (PF5732289) era capaz de prevenir el efecto de la soAb. Balleza-Tapia H1. se realizaron registros extracelulares de campo de la AERH en el área CA1 de rebanadas de hipocampo y se evaluó el efecto de la soAb en presencia o ausencia de antagonistas o inhibidores específicos de receptores de membrana y de cinasas. de manera dependiente de Fyn. México. la soAb incrementa la fosforilación en tirosinas de la GSK3. Dada la evidencia. previene el efecto de la soAb. en parte. La Enfermedad de Alzheimer está relacionada con una disfunción en el funcionamiento de la red hipocampal producida. LOS OLIGÓMEROS DE LA PROTEÍNA BETA AMILOIDE DISMINUYEN LA ACTIVIDAD ESPONTÁNEA DEL HIPOCAMPO A TRAVÉS DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN INTEGRINAS/FAK/FYN/GSK3. Instituto de Neurobiología. un inhibidor de Fyn. México-DF. Instituto de Neurobiología. la activación indirecta de la GSK3. Para corroborar estos resultados electrofisiológicos. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN CRÓNICA Y SIMULTÁNEA AL ARSÉNICO INORGÁNICO Y ATRAZINA SOBRE EL SISTEMA NIGROESTRIATAL Bardullas U. Querétaro. Apoyos: DGAPA IA201511. CINVESTAV-SUR. Calvo-Venegas F2 y Peña-Ortega F1. lo cual se ha relacionado como factor de riesgo para el desarrollo de enfermedades neurodegenerativas. Recientemente. Más aún. Así mismo. La atrazina (ATR) es de los herbicidas más utilizados mundialmente y ha sido implicado como un potencial tóxico para el sistema . bajo las mismas condiciones experimentales. con wortmanina. previene el efecto inhibidor de la soAb sobre la AERH.. En concordancia con nuestros resultados previos. Finalmente. 2Departamento de Farmacobiología. hemos demostrado que una solución oligomerizada de Ab1-42 (soAb) disminuye la actividad espontánea de la red hipocampal (AERH). Giordano M. respectivamente. Cartel 1 al 24 11. nuestros resultados sugieren que la soAb altera la AERH a través de la activación de la vía de señalización integrinas/FAK/Fyn/GSK3. UNAM Campus Juriquilla. y Rodríguez V.

sobre el sistema nigroestriatal de la rata albina. Barrera-Reséndiz JE. D . cuando las secuelas motrices están instaladas en la conducta. Las evaluaciones se realizaron mensualmente durante el primer año y de manera bimestral para el segundo. Resultados: Durante lo primeros 12 meses. Belmont H. El tratamiento individual con 50 mg Asi/L y ATR tuvo efectos opuestos disminuyendo significativamente la actividad locomotora en un caso y aumentándola en el otro. Conclusiones: La terapia Katona muestra ser más eficiente en el desempeño psicomotriz de los prematuros con LPV durante el primer año de EC. Soledad Mendoza. en este estudio evaluamos desde una perspectiva relevante al medio ambiente. La coexposición Asi + ATR no generó alteraciones en esta conducta. Introducción: La prematurez es un factor de riesgo importante como antecedente de daño cerebral perinatal. Objetivo: Comparar el desempeño psicomotriz de prematuros tratados con diferente tratamiento terapéutico durante los primeros 18 meses de EC. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Por otro lado el arsénico inorgánico (Asi) es un metaloide distribuido de manera natural en nuestro país y diversos reportes ubican al sistema nigroestriatal como uno de sus blancos. desarrollan con más frecuencia leucomalacia periventricular (LPV). la terapia Bobath ha sido utilizada exclusivamente como tratamiento rehabilitatorio. Harmony T. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Finalmente la coexposición con ATR y As disminuyó de forma aditiva el contenido de dopamina estriatal. Carrillo C. los sujetos tratados con terapia Katona obtuvieron mejores puntuaciones en las 3 escalas de valoración. Por lo anterior. DonJuan G.5 ó 50 mg Asi/L de agua de bebida. el efecto tóxico de la interacción de dos sustancias distribuidas en nuestra geografía. Pedraza C. mientras que en los meses posteriores ambos grupos mostraron puntuaciones similares independientemente de la terapia utilizada.Jornadas Académicas. Cartel 1 al 24 dopaminérgico. Sesenta ratas macho Sprague-Dawley recién destetados se trataron con 0. Ávila D. Sujetos: Se estudiaron 20 sujetos prematuros con LPV y 10 sujetos control. lo que sugiere una interacción de tipo antagónica. Material y métodos: Los sujetos con LPV fueron asignados de manera aleatoria e iniciaron el tratamiento antes de los 2 meses de EC y continuaron hasta los 18 meses. Datos indican que bebés recién nacidos antes de las 33 semanas de gestación. Juárez ME. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. Martínez J. Agradecemos la asistencia técnica de Biol. Todos los tratamientos alteraron significativamente la coordinación motora. a través de la exposición prolongada a dosis bajas. Cruz E. Trabajo auspiciado por PAPIIT 214608-19 y CONACYT 60662. Por otro lado. La terapia Katona ha demostrado ser eficiente en la normalización de habilidades motrices alrededor de los 18-24 meses de edad corregida (EC) cuando se inicia antes de los 2 meses de EC. Las evaluaciones utilizadas fueron: La escala de valoración psicomotriz y las escalas de desempeño motor y cognitivo del Bayley. D 13. En resumen los resultados sugieren que la coexposición crónica al As y ATR muestra diferentes formas de interacción toxicológica dependiendo del parámetro analizado. SEGUIMIENTO DEL DESEMPEÑO PSICOMOTOR DE BEBÉS PREMATUROS CON LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR TRATADOS CON DIFERENTE TERAPIA. 10 mg ATR/kg en forma de pellets de comida y la combinación de Asi y ATR durante doce meses.

Sin embargo. Mediante la detección de la proteína acídica glial fibrilar (GFAP). D 15. la fase de la tarea y la modalidad de los estímulos. Así en la última fase. Merchant H. los mecanismos neurofisiológicos involucrados en la codificación y procesamiento de la información temporal son poco conocidos. Instituto de Neurobiología. Querétaro. sugiriendo que circuitos cortico-estriato-talámicos participan en la cuantificación del tiempo. V. en la escala de los cientos de milisegundos. en bloques de ensayos separados. Cabrera. Instituto de Neurobiología. No obstante. Prado L. Se utilizaron cinco duraciones (450-1000ms). LOS POTENCIALES LOCALES DE CAMPO DEL PUTAMEN DEL MONO RHESUS MUESTRAN INCREMENTOS EN LA ACTIVIDAD GAMMA DURANTE LA PRODUCCIÓN DE MOVIMIENTOS RÍTMICOS GENERADOS INTERNAMENTE. sólo . el animal continúa moviendo su mano rítmicamente hasta producir 3 intervalos más sin el beneficio de la guía sensorial. sugiriendo que ensambles estriatales participan en la producción de movimientos temporalizados internamente. El tiempo. Querétaro. Cada ensayo de la tarea consta de dos fases. Ramos. y Morales. Se encontraron modulaciones significativas en las bandas beta y gamma asociadas a diferentes aspectos de la tarea. El cerebro de la rata hembra ha sido objeto de estudio de diferentes procesos de neuroplasticidad que ocurren en las distintas etapas reproductivas. incluyendo la duración del intervalo blanco. T. México. Bartolo R. un marcador de astrocitos. E. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. México. como la producción y reconocimiento del lenguaje y la coordinación fina del movimiento. Durante la lactancia se presentan una serie de adaptaciones en el cerebro de la madre que le permiten contender con las necesidades propias y de sus crías. Cartel 1 al 24 14. En el presente trabajo. Enseguida. UNAM Campus Juriquilla. en ratas lactantes. demostramos que el tratamiento con ácido kaínico (KA) induce gliosis en el área CA1. UNAM Campus Juriquilla. CA3 e hilus del giro dentado del hipocampo de ratas nulíparas expuestas 24 y 72 horas al KA. Estudios de Resonancia Magnética Funcional han mostrado una activación diferencial de las áreas premotoras mediales (APM) y del putamen durante la ejecución de tareas que requieren el uso explícito de información temporal. llamada de continuación. 2011 Lunes 19 de Septiembre. realizamos registros de actividad neuronal (unitaria y de campo) en el putamen durante la ejecución de la misma tarea. es el contexto en el que se organizan importantes procesos conductuales.Jornadas Académicas. las modulaciones de la banda gamma presentaron un claro sesgo hacia la fase de continuación. los movimientos son controlados por un supuesto reloj interno. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. en la primera el animal sincroniza el golpeteo de un botón con una serie de estímulos (32ms) presentados a intervalos regulares para producir 3 intervalos de tiempo. Los potenciales locales de campo fueron sometidos a un análisis espectral para revelar modulaciones en la actividad sincrónica de grupos neuronales. De manera importante. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Resultados obtenidos previamente en nuestro laboratorio han revelado que grupos de neuronas de las APM del mono Rhesus codifican el paso del tiempo durante la ejecución de una tarea de producción de movimientos rítmicos. RESPUESTA ASTROCÍTICA Y MICROGLIAL INDUCIDA POR DAÑO EXCITOTÓXICO EN EL HIPOCAMPO DE RATAS NULÍPARAS O LACTANTES. Agradecemos el apoyo técnico de Raúl Paulín y Juan José Ortíz. y los marcadores sensoriales durante la fase inicial de sincronización fueron visuales o auditivos.

Es decir. CA3. Acknowledgments: Francisco Camacho. La inmunodetección de la molécula adaptadora de unión a calcio ionizado 1 (Iba1). Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. UNAM 204709. existen cambios en la densidad de células inmunorreactivas al RA y al RE. se modifica por la cópula. Cartel 1 al 24 el tratamiento prolongado con KA (72h) induce respuesta astrocítica en el hilus del giro dentado. nos permitió observar poco o nulo aumento de células microgliales en respuesta al KA en las áreas CA1. 24 h después de una eyaculación. pero no en las demás áreas analizadas. pero no la del RA en el APM. la lactancia incrementa el número de astrocitos en el hilus del giro dentado. e hilus del giro dentado del hipocampo en ratas lactantes. la acción de la testosterona y del estradiol sobre la conducta sexual masculina. El aumento de células GFAP-positivas en el giro dentado de ratas lactantes no se relaciona con la respuesta microglial y sugiere un posible fenómeno de plasticidad en esta área inducido por la maternidad. con respecto a su control correspondiente. El contenido de P450arom vuelve a niveles basales 24 h después de una eyaculación. El objetivo del presente trabajo fue evaluar si en el APM. Apoyado por PAPIIT-DGAPA. CONACYT 51044. En este trabajo se investigó la respuesta inflamatoria microglial ocasionada por la aplicación intracerebral de 100 ng/1µl de KA ó vehículo en áreas del hipocampo (CA1. expresada en la microglía activada durante la respuesta inflamatoria. y giro dentado) de ratas lactantes y ratas nulíparas. mientras que el KA indujo un aumento significativo en el número de células positivas a Iba1 en cada una de las áreas analizadas del hipocampo de ratas nulíparas. existen cambios en el contenido del RA y de la P450arom. EXPRESIÓN DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS Y DE LA AROMATASA EN EL ÁREA PREOTICA DE LA RATA MACHO A DIFERENTES INTERVALOS DESPUÉS DE LA CONDUCTA SEXUAL. supported by CONACYT 53547 and DGAPA IN213609. El contenido del RA y de la P450arom fue determinada por western blot en bloques de tejido cerebral que contenían al APM. 30 min después de la eyaculación existe mayor contenido de P450arom. D . la expresión de la conducta sexual depende de la testosterona y de su aromatización a estradiol en estructuras cerebrales implicadas en la modulación de la conducta sexual masculina como el área preóptica medial (APM). 2011 Lunes 19 de Septiembre. ratas macho SE que fueron sacrificados 30 min o 24 h después de una eyaculación y ratas macho SE sacrificados 10 días después de la castración. Además. Paredes RG. y en consecuencia la respuesta inflamatoria microglial. En el APM. México. así como de la actividad de la enzima aromatasa (P450arom). M 16. Sandoval-Payán GA. Para ello. Antonio-Cabrera E. y 24 ó 72 h después del KA. Querétaro. CA3. depende de la expresión de sus receptores para andrógenos (RA) o para estrógenos (RE).Jornadas Académicas. Previos estudios han demostrado que en el APM. Estos resultados sugieren que la cópula produce cambios fisiológicos específicos como los niveles de expresión de proteínas en el APM. en los que induce cambios morfológicos como el aumento de los procesos astrocíticos y del tamaño de su soma. Los datos muestran que el contenido de la P450arom. respectivamente. usamos ratas macho sexualmente expertos (SE) sacrificados 7 días después de su última eyaculación. a diferentes intervalos después de una eyaculación. Estos datos indican que la lactancia modifica la magnitud de la lesión causada por KA en el hipocampo. Instituto de Neurobiología. UNAM campus Juriquilla. En las ratas macho.

Ricardo-Garcell J. Objetivo: comparar las respuestas de tres grupos de lactantes ante un paradigma de estimulación auditiva. entre las que se encuentran los problemas de lenguaje. como lo sugieren otros estudios. Desde el nacimiento los bebés están percibiendo los estímulos que provienen de la voz humana. Qro.Jornadas Académicas. Augusto Fernández Guardiola”. EVALUACIÓN DE LA MEMORIA ESPACIAL EN RATAS ESTRESADAS Y TRATADAS CON DOS FÁRMACOS 5-HT6 Campos-Contreras A. la influencia del NF sobre el efecto cognitivo de agonistas y antagonistas del receptor 5-HT6. El objetivo principal de este trabajo fue investigar.3 1Facultad de Química. Conclusión: de los tres grupos evaluados. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN220110-3. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Resultados: en los tres grupos estudiados se pudo observar el componente P350 pero con amplitudes distintas.. Este proceso es fundamental para que el lactante adquiera el repertorio fonético propio de su lengua materna y después poder producirlo. Esto puede ser un riesgo para la adquisición futura del lenguaje. Universidad Autónoma de Querétaro. Método: se realizó un registro de Potenciales Relacionados a Eventos (PREs) en las 19 derivaciones del Sistema Internacional 10-20. Harmony T. de 250 a 300 gr de peso divididas en 6 grupos. los lactantes prematuros con LPV parecen ser los que procesan de modo diferente los estímulos procedentes de la voz humana. Antecedentes. un grupo de lactantes prematuros sin lesión cerebral aparente (n=10) y un grupo de lactantes prematuros con Leucomalacia Periventricular (LPV. utilizando sílabas del español. los cuatros estímulos podían ser iguales ó el último podía variar para evocar una respuesta de discriminación. Prado-Alcalá RA3 Briones-Aranda A. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. vehículo (solución salina). Los niños que nacen de manera prematura pueden tener distintas secuelas en su neurodesarrollo. Calderón M. Avecilla G. Los grupos de estudio fueron: un grupo de lactantes sanos nacidos a término (n=14). El grupo de bebés sanos tuvo la mayor amplitud mientras que el grupo de lactantes con LPV presentó la menor amplitud de los tres. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. el antagonista Ro 40- . 2Universidad Autónoma de Chiapas y 3Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Querétaro. Instituto de Neurobiología. recibieron inmediatamente después del entrenamiento en LAM.. PERCEPCIÓN DE SÍLABAS EN LACTANTES PREMATUROS CON LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR: UN ESTUDIO CON POTENCIALES RELACIONADOS A EVENTOS. Cartel 1 al 24 17. Se presentaron trenes de estímulos de 4 sílabas cada uno (pa /ta). Instituto de Neurobiología UNAM Campus Juriquilla. Se utilizaron 60 ratas macho de la cepa Wistar. D 18. Como factor estresante agudo.1. se utilizo el NF y la memoria se evaluó con el laberinto acuático de Morris (LAM) con plataforma oculta.3. Ossio R.2 y Quirarte G. a las 6 semanas de edad para determinar qué sucede con los bebés que nacen de manera prematura. Se ha reportado que el estrés agudo inducido por el nado forzado (NF) tiene la capacidad de modificar varios sistemas de neurotransmisión como el serotoninérgico. Los primeros 3 grupos sin NF. Se sabe que los agonistas y antagonistas 5-HT6 modifican los procesos de consolidación de la memoria y la respuesta al estrés. UNAM Campus Juriquilla. Héctor Belmont Tamayo y David Ávila Acosta. México. n=17). Agradecemos el apoyo técnico de: Ing.L.

Apoyado por PAPIIT210209-21. Agradecimientos: Lorena López. Los resultados mostraron que en las ratas no estresadas. Los siguientes 3 grupos se sometieron a NF (24 horas previas al entrenamiento del LAM). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Por lo que en este trabajo se analizó la presencia de esta hormona en el ojo de la iguana verde (Iguana iguana). mostraron los siguientes pesos moleculares: 52. Ramón Martínez y Leonor Casanova por la ayuda técnica. Además.) o el agonista E-6837 (5 mg/kg. el agonista E6837. Los datos indican que es probable que los cambios inducidos por el estrés sobre la memoria. se sabe que en el ojo y específicamente en la retina.). en los reptiles no se sabe nada sobre la expresión extrahipofisiaria de GH. Ávila J. y Arámburo C. se determinó que la concentración de la GH fue de 105. Querétaro. L 19. se pudo revertir el efecto del NF. Los datos obtenidos permiten sugerir que la GH al igual que en otras especies de vertebrados podría tener una función parácrina y/o autócrina en el ojo de la iguana. En condiciones reductoras se obtuvieron otras bandas de: 49. Ángel Méndez. Carranza M*. Sin embargo. Courtois. 46. CONACyT60296. únicamente en los animales previamente estresados. que fueron tratados con el antagonista Ro 40-6790. macasa@servidor. Sin embargo. Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y Beca Postdoctoral 36743 a A. Cartel 1 al 24 6790 (10 mg/kg. se ha postulado que la heterogeneidad molecular de la GH contribuye a su amplia diversidad funcional.7 ng/ mg proteína. Mediante un ELISA heterólogo. Las bandas de GH inmunorreactiva (GH-IR) detectadas por SDS-PAGE y Western blot. Sorprendentemente. Instituto de Neurobiología. y recibieron los mismos tratamientos farmacológicos anteriormente descritos. La memoria se probó 24 hrs después del entrenamiento. unam. T . CARACTERIZACIÓN DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL OJO DE LA IGUANA VERDE (IGUANA IGUANA). la GH que se expresa en la etapa embrionaria del pollo es una variante de 15 kDa y que ésta puede estar implicada en la regulación de la apoptosis. Lo anterior se podría interpretar como facilitación de la memoria espacial de largo plazo. 40.p. Omar González. el inmune y el reproductor. 26. 76230. siendo las mayoritarias las de 52 y 46 kDa. Universidad Nacional Autónoma de México. G. se demostró la expresión del ARNm de GH en conos y bastones mediante hibridación in situ. i. similar a lo encontrado con el agonista. Campus Juriquilla. 15 y 13 kDa. 21. i. Norma Serafín. Qro. indujo un aumento significativo en el tiempo de permanencia de nado en el área donde se encontraba la plataforma oculta. Luna M. aunque recientemente se ha mostrado su expresión en otros tejidos de sistemas como el nervioso.7 ± 12. Entre los diferentes tejidos estudiados.p. Agradecemos a la compañía ESTEVE por la donación de los fármacos y a Martin García.B. Asimismo. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Por inmunohistoquímica se identificó y localizó la existencia de GH-IR en las células ganglionares y en los conos y bastones de la retina. en los animales con NF tratados con el vehículo también mostraron facilitación de la memoria espacial. Ahumada M.A).Jornadas Académicas.mx La hormona de crecimiento (GH) es una proteína que se sintetiza principalmente en la hipófisis de los vertebrados. estén relacionados con niveles elevados de corticosteroides y por alteraciones en el número y sensibilidad del receptor 5-HT6. Cristina Medina. 16. 35 y 15 kDa.

tanto autócrinos como parácrinos de regulación sobre la secreción de formas variantes de la propia hormona por los lactotropos de ratas lactantes. La hormona prolactina (PRL) está constituida por una serie de formas variantes de diferente peso molecular que van de 7 a 93 kDa. Querétaro. UNAM Campus Juriquilla. (sal de tetrazolium) MTT y ADN genómico. los resultados obtenidos sugieren que los efectos autócrinos y parácrinos ejercidos por las formas variantes de la PRL secretadas por la AH de ratas lactantes. en este trabajo. EFECTOS TROFICOS EJERCIDOS POR PROLACTINA (PRL) SECRETADA POR ADENOHIPÓFISIS DE RATAS LACTANTES. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ. después de la incubación con MC de AH de ratas lactantes. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. así como en el número de lactotropos. ejercen efecto trófico sobre lactotropos de AH de ratas lactantes y ratas macho. Con respecto al efecto del MC de lactantes sobre el metabolismo y viabilidad celular se encontró que aumentaron los lactotropos tanto en AH de ratas lactantes como de ratas macho. Cartel 1 al 24 20. Merchant H. México. Una manera de caracterizar la respuesta de las neuronas en función de una variable conductual es utilizando la tasa de disparo. 128037) y de PAPIIT (No. Chávez B. Así. se correlacionan con efectos tróficos. y puede ser descrita por una función matemática. recientemente se ha reportado que la variabilidad entre los ensayos para un mismo valor del parámetro conductual también contiene información sobre las propiedades de este parámetro. y de ratas macho. María Eugenia Ramos Aguilar. se ha observado que diversas áreas corticales utilizan la sintonización neuronal para una variable conductual específica como un código para representar información. incremento en el metabolismo y viabilidad celular. La sintonización neuronal implica un cambio sistemático en la tasa de disparo promedio en relación de la variable conductual. lo cual concuerda con los resultados previos de los efectos autócrinos y parácrinos sobre la secreción de la PRL por AH de ratas lactantes y de ratas macho.Jornadas Académicas. las cuales son secretadas por la adenohipófisis (AH) de ratas lactantes y ejercen efectos in vitro. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Este trabajo fue apoyado por donativos de CONACYT (No. Instituto de Neurobiología. se describe un método para cuantificar la información asociada a la variabilidad interensayo que no es explicada por algoritmos de sintonía a la dirección del movimiento en . VARIABILIDAD DE LA RESPUESTA NEURONAL COMO OTRA FUENTE EN LA CODIFICACIÓN DE INFORMACIÓN EN LA CORTEZA CEREBRAL. El promedio de la tasa de disparo se calcula entre los ensayos de la tarea donde la variable conductual es la misma. vgr. Universidad Nacional Autónoma de México. Los objetivos del presente estudio son determinar si las formas variantes de la PRL secretadas por las regiones central y lateral de la AH de ratas lactantes succionadas y no succionadas. Castilla A. Navarro N y Mena F. Querétaro. Juriquilla. Campus UNAM-UAQ.. Pérez O. determinados por inmunocitoquímica. 2011 Lunes 19 de Septiembre. En conclusión. IN206711-3). Sin embargo. De hecho. T 21. Los resultados preliminares obtenidos muestran que el porcentaje de lactotropos pero no de somatotropos de ratas macho aumenta de manera significativa. manifestándose por cambios tanto funcionales como en el número de lactotropos expuestos al medio condicionado (MC) de AH de lactantes. Instituto de Neurobiología. que corresponde al número de potenciales de acción ocurridos en un intervalo de tiempo. Martín García Servín y Biol.

L 22.Jornadas Académicas. 5% O2. Con este fin se utilizaron métodos estadísticos de discriminación y clasificación lineal multivariable usando las matrices de correlación de la respuesta de dos neuronas entre pares de direcciones del movimiento. Instituto de Neurobiología. 1% glucosa) en cultivos organotípicos de cerebelo de pollo. La expresión de GH aumentó en condiciones de HBG en comparación con el grupo control de 311. siendo la GH capaz de reducir esta proporción y como resultado esta hormona ejerce un efecto anti-apoptótico. una de las estructuras del SNC con mayor expresión de GH es el cerebelo.6±70. UNAM 210209. 97±10%). Purkinje y granular) y que hay una co-localización de la inmunorreactividad a GH con NeuN en células granulares. esta correlación en la variabilidad no se observa entre pares de neuronas con direcciones preferentes opuestas.8 a 596.0±0. el modelo de HBG utilizado afecta la permeabilidad mitocondrial. y se encontró un incremento en las condiciones de daño (11. EFECTO NEUROPROTECTOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO EN CULTIVOS ORGANOTÍPICOS DE CEREBELO DE POLLO Córdoba-Manilla C. Agradecimiento por la asistencia técnica de Courtois G y Hernández N. se evaluaron mediante Western-blot dos proteínas de la familia Bcl-2 (Bax y Bcl2). tienen una correlación alta en la variabilidad de las respuestas interensayo cuando sus direcciones preferentes son similares. En este trabajo evaluamos el efecto anti-apoptótico de GH en un modelo de hipoxia-baja glucosa (HBG. Agradecemos la asistencia técnica de Raúl Paulín. Querétaro. aumentando la relación Bax/Bcl-2.0 U/ml) la cual disminuyó significativamente con el tratamiento con rcGH (1nM. En el sistema nervioso central (SNC) de diversas especies se ha encontrado la presencia de GH. En conclusión. implicadas en la modulación de la permeabilidad en la membrana mitocondrial afectada por el daño HBG y se determinó que la proporción relativa Bax/Bcl-2 (control 67±19%) se ve afectada a favor de Bax en HBG (191±41%) y disminuye con el tratamiento de rcGH (1nM. Departamento de Biología Celular y Molecular. Cartel 1 al 24 una tarea de movimientos de alcance en monos Rhesus. Mediante técnicas de inmunohistoquímica se observó que la estructura laminar de la corteza cerebelosa se conservó (capa molecular. una estructura altamente conservada en la filogenia y que es particularmente sensible a sufrir daño por isquemia. y se ha sugerido que puede ejercer un efecto neuroprotector. 6. Carranza M. su RNAm y su receptor (GHR). con calbindina en células de Purkinje y en menor proporción con GFAP en astrocitos. Por lo tanto. Los resultados obtenidos muestran que una gran proporción de las neuronas sintonizadas a la dirección del movimiento en la corteza motora primaria. UNAM Campus Juriquilla. Además.8±1. CONACYT F1-60296. determinado por ELISA. Se determinó la actividad de caspasa-3.1U/ml) con respecto al control (3. Trabajo auspiciado por PAPIIT-DGAPA. Arámburo C y Luna M. determinado mediante la reducción de la actividad de caspasa-3.6±2. donde la correlación en la variabilidad de la respuesta sólo se da en neuronas conectadas dentro de un microcircuito y cuyas direcciones preferentes son similares. estos resultados sugieren una organización modular en las direcciones preferentes en la corteza motora. M .8 ng/mg proteína. México.1 U/ml). como un marcador de la proporción de apoptosis. En el pollo. 2011 Lunes 19 de Septiembre.3±43. 118353 y 234456. En contraste. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. Para evaluar el efecto anti-apoptótico de esta hormona se realizó el tratamiento con 1 y 10nM rcGH durante las condiciones de HBG y 24h posteriores de re-oxigenación. Alba-Betancourt C.

Estos hallazgos sugieren una alteración en el bulbo olfatorio principal y en el bulbo olfatorio accesorio. formando las redes neurofibrilares. lo cual se acompaña con pérdida de peso y un pobre estado nutricional. Instituto de Neurobiología. Paredes R1. un déficit de discriminación de olores sexualmente relevantes a partir de los 4-5 meses de edad. UNAM Campus Juriquilla. Esta estructura presenta ciclos de proliferación. Se han diseñado diferentes modelos animales que intentan reproducir las características patológicas para el estudio de la enfermedad. UNAM Campus Juriquilla. 2011 Lunes 19 de Septiembre. Portillo-Martínez W1. probablemente debido a la agregación de depósitos de β-amiloide. El ATP actúa sobre receptores P2X. 102278. Garay E y Arellano RO. Querétaro. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Un modelo que se generó recientemente es el ratón triple transgénico para la enfermedad de Alzheimer (3xTg-AD). Nery Flores y Francisco J. diferenciación y apoptosis.Jornadas Académicas. El receptor P2X7 (P2X7R). . los cuales se le han atribuido a la sobreproducción del péptido β-amiloide formando las placas amiloideas en las neuronas y también por la hiperfosforilación de la proteína tau. México. Las alteraciones en el olfato pueden repercutir en la pérdida del apetito. La superficie del ovario está revestida por el epitelio superficial del ovario (OSE). Los ratones que se utilizaron en este experimento fueron hembras 3xTg-AD y silvestres (129/C57BL/6) las cuales fueron divididas en tres grupos de diferentes edades: Grupo 1) 4-5 meses. IN-202809 y CONACYT No. Aguilar-Vázquez A. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín. Nuestros resultados sugieren un déficit olfatorio en hembras 3xTg-AD de 10-11 meses porque no son capaces de discriminar olores de fresa y canela. México. el cual es “knock-in” para PS1M146V. Pozos Varela. CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL DEL RECEPTOR PURINÉRGICO P2X7 EXPRESADO EN EL EPITELIO SUPERFICIAL OVÁRICO DE RATÓN. canales catiónicos con una alta permeabilidad a Ca2+ y de los cuales se han clonado las subunidades P2X1 al P2X7. Vázquez-Cuevas FG. Trabajo auspiciado por DGAPA-UNAM No. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Grupo 2) 10-11 meses y Grupo 3) 16-18 meses. La enfermedad de Alzheimer es un desorden neurodegenerativo que se caracteriza por pérdida de la memoria y por presentar en el enfermo síntomas neuropsiquiátricos y conductuales. importantes para el proceso ovulatorio y que lo hacen susceptible de transformacion neoplásica. Díaz-Cintra S. Instituto de Neurobiología. APPSwe y tauP301L. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 2) motivación sexual 3) preferencia sexual (orina). Cartel 1 al 24 23. Sendar D. BeltránCampos V. Y por otro lado. El objetivo de este estudio fue determinar si el 3xTg-AD presenta alteraciones en la percepción de olores sexuales y de olores volátiles de alimentos. Seis animales por grupo fueron utilizados en tres pruebas: 1) discriminación de olores volátiles (fresa y canela). Se ha propuesto como un síntoma temprano de esta enfermedad la disminución olfatoria de los pacientes. Cruz-Rico A. Querétaro. Se ha propuesto que el OSE participa en los eventos tempranos de la ovulación iniciando una activación en cascada de proteasas que formarán el conducto por el que será expulsado el ovocito. M 24. CARACTERIZACIÓN DE LA RESPUESTA OLFATORIA DEL RATÓN TRIPLE TRANSGÉNICO PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (3xTg-AD) Coronas-Sámano G.

provocó un aumento en la concentración intracelular de Ca2+ dependiente del Ca2+ extracelular que no mostró desensibilización. un agonista selectivo del P2X7R. En conjunto. Cartel 1 al 24 es un homotrímero.Jornadas Académicas. pero no del metaestro. Para esto. se evaluó la expresión y función del P2X7R en el OSE mediante: 1) RT-PCR en cultivos primarios de OSE e inmunohistoquímica en rebanadas del ovario y 2) Estudios funcionales de movilización de Ca2+ intracelular en cultivos. El análisis de los transcritos y de la inmunofluorescencia indicaron la expresión del P2X7R en el OSE. esta actividad induce apoptosis por acumulación de Ca2+ en el citosol vía el apoptosoma mitocondrial. PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA. 2011 Lunes 19 de Septiembre. La respuesta funcional generada por la estimulación con BzATP en los cultivos primarios de OSE. y de apoptosis en el ovario inyectado en cada etapa del ciclo estral con BzATP. El objetivo del presente estudio fue la detección y caracterización del P2X7R en el OSE de ratón. Los estudios in vivo demostraron que el BzATP es capaz de inducir apoptosis en el OSE durante los días del proestro y del diestro. no se desensibiliza en presencia del agonista y su estimulación repetida induce la apertura de una conductancia que permite el paso de moléculas hasta 1kDa. estos resultados sugieren que la expresión del P2X7R en el OSE de ovario de ratón es funcional y puede tener un papel diferencial durante el ciclo estral. M . Donativos: Beca para ACR CONACyT 289595.

mientras que dosis elevadas de adrenalina. Se registró el peso corporal. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. México. Estos hallazgos concuerdan con la noción de que T3 inhibe la transcripción de algunos genes dependientes de la estimulación b-adrenérgica y sugieren un posible efecto protector de T3 en el cáncer prostático. pero en el grupo ISO + T3 previno la sobre-expresión de estos marcadores. 127368) y PAPITT-UNAM IN2012010). Moreno-Carranza B. la T3 no tuvo efectos en el peso tumoral.F. lo cual está relacionado al proceso de transdiferenciación celular. En comparación con el grupo control. Ramírez M. LA SUPLEMENTACIÓN CON TRIYODOTIRONINA (T3). La duración de los tratamientos fue de 6 semanas. Es probable que la disminución del volumen tumoral se deba a que las células con fenotipo neuroendócrino. * Becario CONACYT (202474). Martínez de la Escalera G. implante subcutáneo de lenta liberación). ni en la expresión de VEGF o CgA. Martín García Servín. En el tumor se evaluó la expresión (RT-PCR) de un marcador de angiogénesis (factor de crecimiento epidermal vascular. Instituto de Neurobiología. 2011 Martes 20 de Septiembre. en el agua para beber) e ISO + T3. en un modelo in vivo de cáncer prostático. mientras que en los grupos control y T3 ocurrió hasta la semana 5. y Biól. 87196. Las opciones terapéuticas actuales de la RD son limitadas y comprometen la funcionalidad . ISO). Delgado-González E*. El objetivo de este trabajo fue evaluar si el tratamiento con dosis moderadas de T3. En la carcinogénesis existen factores que favorecen o disminuyen la progresión tumoral. En los grupos ISO e ISO + T3. Aceves C y Anguiano B. ISO (200 mg/día/ratón. implantados con células humanas de cáncer prostático (LNCaP). Felipe Ortiz Cornejo.Jornadas Académicas. T3 (2. en el cáncer hepático la administración de T3 revierte las lesiones histopatológicas inducidas con un cancerígeno químico. la estimulación b-adrenérgica sostenida promueve la formación de metástasis. y Clapp C. así como la incidencia y volumen tumoral. DISMINUYE LA EXPRESIÓN DE ALGUNOS MARCADORES DE INVASIÓN.. Q. a un fenotipo neuroendócrino (alto potencial invasivo). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 2011 25. Guadalupe Delgado. CgA). favorece la transdiferenciación del epitelio secretor.B. ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE VIRUS ADENOASOCIADOS TIPO 2 EN LA RETINA DE RATAS DIABÉTICAS. Se formaron los siguientes grupos: control.. frena la progresión tumoral inducida por la estimulación b-adrenérgica (isoproterenol. VEGF) y de fenotipo neuroendócrino (cromogranina A. UNAM-Campus Juriquilla. pierden la capacidad de proliferar. Querétaro. Ninguno de los tratamientos afectó el peso corporal. AGRADECIMIENTOS: Agradecemos el apoyo técnico del Dr. Se trabajó con ratones inmunosuprimidos (nu/nu). UNAM.. INDUCIDOS POR LA ESTIMULACIÓN bADRENÉRGICA EN LOS TUMORES PROSTÁTICOS. D 26. Díaz-Lezama N. Cartel 25 al 48 Septiembre 20. En comparación con el control. la aparición de los tumores ocurrió en la semana 3. los ratones del grupo ISO presentaron un menor volumen tumoral (50%) y mayor expresión de VEGF (100 %) y CgA (200%).5 mg/día/ratón. Proyecto financiado por CONACYT (78955. Campus Juriquilla. Instituto de Neurobiología. Por el contrario. En cáncer prostático. La retinopatía diabética (RD) es la principal causa de ceguera en los adultos.

Heimer de la Cotera E. Instituto de Neurobiología. Para ello. encontramos que las ratas diabéticas mostraron tres veces mas expresión de la GFP con respecto a las ratas sanas (diabéticas 327± 77. Ortiz Ordóñez E. corroboramos dicha localización mediante montajes planos de retina y al realizar el análisis de las imágenes obtenidas. Estamos investigando si el aumento en la expresión de la GFP en la retina de ratas diabéticas se debe a una mayor concentración de proteoglicanos de heparán sulfato que son los receptores de los AAV2. EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE DOS CONORFAMIDAS DEL VENENO DE Conus spurius Falcón Alcántara A. El extracto crudo del veneno obtenido por la homogeneización del conducto venenoso se llevó a sequedad para su almacenamiento.Jornadas Académicas.2. Dos semanas después. se indujo diabetes en ratas Wistar mediante la administración de estreptozotocina (60mg/Kg. Los especímenes fueron recolectados en Yucatán. Qro. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.p. Este estudio continúa la caracterización del veneno de Conus spurius mediante la extracción y purificación de toxinas. ambos se cromatografiaron en RP-HPLC en una columna C18 (leído a 220 nm). Daniel Mondragón.F. Se resuspendió en agua para su estudio. México. 1Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. por lo que uno de los principales objetivos en este campo de investigación es la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas capaces de interferir con la disfunción vascular en la RD. IPN..B. el cual fue resuspendido en acetonitrilo (SrD). Estos vectores presentan como ventajas la transducción permanente de múltiples tipos celulares de la retina y baja toxicidad. Algunas conotoxinas se consideran promisorias en el desarrollo de productos farmacéuticos para una variedad de patologías. 2011 Martes 20 de Septiembre. ratas diabéticas (>250 mg/dl glucosa en sangre) y ratas sanas fueron inyectadas intravitrealmente con 8X1012 genomas del vector AAV2-GFP y al cabo de cuatro semanas se evaluó la expresión de la GFP en secciones de retina y en montajes planos de la misma por inmunohistoquímica y fluorescencia directa. México.P1. Lobato Galindo J.57% vs sanas 100 ± 25. D.1.). Gabriel Nava. obteniendo un sobrenadante (SrA) y un precipitado. Además. Al respecto. nuestros resultados confirman la localización en la capa de células ganglionares de los transgenes traducidos por la administración intravitreal de los AAV2 y sugieren que en la retinopatía diabética las condiciones de la retina favorecen el uso de estos vectores para la transferencia de moléculas terapéuticas. Mediante inmunohistoquímica detectamos que las células transducidas y sus proyecciones se localizaban en la capa de células ganglionares de la retina. Se seleccionó la fracción 28 de cada una de las . Los venenos de Conus contienen una gran diversidad de péptidos farmacológicamente activos.2. UNAM. Caracterizamos el uso de estos vectores en la RD inyectando intravitrealmente AAV2 que transducen a la proteína verde fluorescente y analizando la localización y nivel de expresión de la GFP en la retina de ratas diabéticas y ratas sanas. Aguilar Ramírez M. la mayoría de los cuales actúan sobre los canales iónicos y receptores en el sistema neuromuscular.1. con esto se aumentará el conocimiento sobre el veneno de esta especie. M 27. i. respectivamente.1. Juriquilla. 2Departamento de Morfología.23%). Cartel 25 al 48 de la retina. Los caracoles del género Conus son cazadores que producen un veneno complejo para capturar a sus presas. En conclusión. una opción promisoria es la transferencia intraocular de genes inhibidores de la función vascular mediante el uso de vectores derivados de virus adenoasociados recombinantes del serotipo 2 (rAAV2).J. Antonio Prado y Martín García. defenderse de sus depredadores y disuadir a sus competidores. Trabajo auspiciado por CONACYT SALUD-2008-C01-87015. Agradecemos la asistencia técnica de Fernándo López-Barrera.

un péptido señal de 19 residuos de aminoácidos. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. MEDIANTE RT-PCR. DE TOXINAS DEL CARACOL MARINO Conus nux Flores-Martínez E 1. 2011 Martes 20 de Septiembre. Juriquilla. las cuales pertenecen a dos subfamilias estructurales. de la familia de neuropéptidos RFamida. una región “pro” de 16 residuos de aminoácidos y una toxina madura de 23 aminoácidos. UNAM. se buscaron conotoxinas de las superfamilias A y T del caracol marino C..3 y Heimer de la Cotera E 1. 1483. CONACyT-Gobierno del Estado de Jalisco JAL-2009-05-124426. CUCSUR-Universidad de Guadalajara. Estas secuencias presentan la estructura característica de las Conorfamidas.. otra conorfamida (Sr2) de la misma especie causa parálisis en moluscos. 1467. La conorfamida Sr1. Landa Jaime V 2. Faltaría determinar si el manejo del extracto crudo provocó la modificación o si es inherente del organismo. Los resultados aquí presentados son útiles para la síntesis de nuevas conotoxinas con el fin de identificar sus blancos moleculares. una región “pro” de 16 residuos de aminoácidos y cinco toxinas maduras distintas de 23 residuos de aminoácidos. Falcón Alcántara A 1. . Instituto de Neurobiología. Se diseñaron oligonucleótidos basados en secuencias conservadas en las regiones 5’ y 3’ no codificantes (UTR) de ambas superfamilias. se identificaron nueve secuencias nuevas de ADN que codifican precursores de siete nuevas conotoxinas T1. habitante de las costas del Pacífico mexicano. con un par de oligonucleótidos de esta superfamilia se lograron amplificar dos precursores distintos de dos conotoxinas de la superfamilia O1. Los péptidos SR-F10 y SR41-2 fueron aislados y purificados a partir de SrA y SrD. la 4/4 y la 4/5. Utilizando la técnica de RT-PCR. nux. México. 2 Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. 3 Posgrado en Ciencias Biológicas y Agropecuarias. T 28. su estructura primaria se determinó por la degradación automática de Edman y por espectrometría de masas. Este trabajo fue financiado por los donativos CONACyT 79929 y PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403. muy parecida a las caracterizadas en este trabajo. Ambos péptidos tienen 12 aminoácidos y ningún residuo de cisteína. para ser purificadas y determinar su estructura primaria. recientemente reportadas a partir de C.80 Da). Las secuencias fueron: SR-F10 = GPMoxGWLPVFYRF-NH2 (masa. y por el presupuesto del Lab. IDENTIFICACIÓN.. los precursores presentan un péptido señal de 21 residuos de aminoácidos. San Patricio-Melaque. spurius y que tienen actividad biológica. Los caracoles marinos del género Conus se destacan por la gran diversidad de genes que codifican péptidos neurotóxicos presentes en su veneno. y por el presupuesto del Lab. PAPIIT-DGAPA-UNAM IN-204403. En el caso de la superfamilia T. Cinco nuevas secuencias de ADN que codifican péptidos precursores de la superfamilia A fueron identificadas. Financiado por CONACyT 43754. Nay. México. Michel Morfín E 2. Cartel 25 al 48 cromatografías por tener el mismo tiempo de retención. Estas toxinas son producidas en forma de bibliotecas estructuralmente combinatorias de pre-pro-péptidos las cuales presentan una gran cantidad de mutaciones en prácticamente todos los residuos de la secuencia del péptido maduro. Aguilar MB 1. Tepic. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. respectivamente.Jornadas Académicas. Qro. México. las cuales presentan un arreglo de cisteínas CC-CC. provoca hiperactividad en ratones. Jal. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. independientemente del lo que resulte sería deseable realizar un bioensayo para determinar la actividad biológica de los péptidos obtenidos.80 Da) y SR41-2 = GPMGWLPVFYRF-NH2 (masa. Universidad Autónoma de Nayarit.

M 29. Las células C-R se originan en varios dominios del telencéfalo. Mediante inyecciones de un trazador fluorescente hemos observado que las células marcadas en el dominio olfativo migran en dirección ventral contrario a lo que indica la bibliografía y una población de las células del dominio rostral migran caudalmente hacia el dominio olfativo. Lourdes Lara Ayala.I. A partir de dichos sitios de origen las células C-R migran tangencialmente dentro de la zona marginal hacia la neocorteza siguiendo diferentes rutas de migración.Jornadas Académicas. Agradecimientos: Martín García Servín. Miquelajáuregui Graf A. Lorena Ortiz Martínez. ESTUDIO DE LA MIGRACIÓN DE DIFERENTES POBLACIONES DE CÉLULAS CAJAL-RETZIUS DURANTE EL DESARROLLO CORTICAL Frade Pérez M. . La preferencia por alimentos con sabor dulce ha sido bien establecida debido a que son asociados con un valor hedónico positivo y representan una fuente rápida de energía. aún no se conoce el impacto del valor hedónico de los alimentos después . La corteza de los mamíferos está organizada en capas que dependen para su formación de la glicoproteína Reelina secretada por las células Cajal-Retzius que se localizan en la capa más externa. como la sacarina que no posee valor energético alguno. y Varela Echavarría A. De tal forma. y Miranda M. Estas diferencias observadas en la migración de células C-R podrían indicar que existen subpoblaciones de ciertos dominios que aun no han sido estudiadas. 2011 Martes 20 de Septiembre. Del total de estas células marcadas aproximadamente la cuarta parte expresa Reelina lo que podría indicar que se trata de células C-R. D. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. están siendo analizados en nuestro laboratorio. Becas: D. Instituto de Neurobiología.P. UNAM. Se ha publicado que las células C-R de dominio olfativo migran dorsalmente para ubicarse en la corteza dorsal mientras que las del dominio rostral se posicionan en la corteza rostral. Se ha sugerido que dicha preferencia no sólo depende del sabor sino también de su valor nutricional. a pesar de las evidencias.(CONACYT). Alberto Lara. EFECTOS DEL CONSUMO CRÓNICO DE SABORES DULCES CON DIFERENTE CONTENIDO CALÓRICO SOBRE LA PREFERENCIA DE SABOR Y EL RE-APRENDIZAJE AVERSIVO Fregoso-Urrutia D. que en consecuencia. ha sido reportado extensivamente. afectan la química cerebral y la conducta. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. UNAM campus Juriquilla. la preferencia por sabores dulces inducirá un consumo excesivo que conlleva severos costos a la salud. Nydia Hernández. el incremento en el consumo de edulcorantes. Ramón Martínez. México. Leonor Casanova. . Financiamiento: CONACYT 101433. Dos de estos dominios. el dominio olfativo localizado en el primordio de la corteza olfativa y un dominio rostral lateral en la cercanía de los bulbos olfatorios. Querétaro.J.(DGAPA-UNAM) D 30. sin embargo. Instituto de Neurobiología. A. Por lo tanto.F.M.G. Cartel 25 al 48 Agradezco la beca 37388 otorgada por CONACYT y la asisténcia técnica brindada por la Unidad de Proteogenómica del Instituto de Neurobiología de la UNAM campus Juriquilla y del Laboratorio Nacional de Genómica para la Biodiversidad (LANGEBIO) del CINVESTAV campus Irapuato.

Barrera J. en la ingesta de alimento sólido o en el peso corporal.. mostraron una fuerte inhibición latente del CAS. así como evaluar el impacto del éste consumo crónico en el reaprendizaje asociativo y aversivo utilizando el modelo de condicionamiento de aversión al sabor (CAS) y la extinción de la aversión.El objetivo principal de este trabajo fue determinar. *Facultad de Informática Universidad Autónoma de Querétaro. la preferencia por sabores dulces con diferente contenido calórico (sacarina o sacarosa) durante un consumo crónico (14 días). El desarrollar un SE para el área de Terapia Física de la UIN permite llevar un control comparativo del desarrollo psicomotriz de bebés sanos y bebés que fueron expuestos a factores de riesgo de daño cerebral en la etapa perinatal.. Se utilizó Vp-expert como herramienta base de desarrollo de este SE que nos permite crear los criterios necesarios que harán que las condiciones utilizadas por los expertos se cumplan. Partiendo de una base de conocimientos anterior los sistemas expertos tienen como objetivo aumentar la calidad y rapidez en las respuestas dando así lugar a una mejora de la productividad y efectividad del experto. UNAM Campus Juriquilla. a pesar de que el consumo de alimento sólido disminuyó.. SISTEMA EXPERTO PARA EL DIAGNOSTICO DEL ESTADO DEL ÁREA MOTORA EN LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO (UIN) “AUGUSTO FERNÁNDEZ GUARDIOLA”. Cartel 25 al 48 de su consumo y los efectos del consumo crónico de sabores dulces en el aprendizaje y la memoria de reconocimiento al sabor.Belmont H’. Trabajo auspiciado por DEGAPA IN209911-3. induce gradualmente un aumento significativo del consumo diario y. 2011 Martes 20 de Septiembre. así como también reducir el tiempo de evaluación y mejorar el diagnóstico. se definieron los parámetros para cada uno de los diagnósticos que se pueden presentar. Los resultados mostraron que el consumo crónico de una solución de sacarosa al 10%. Carrillo C. Álvarez P’.Jornadas Académicas. Si bien. Estos resultados sugieren que el contenido calórico de los sabores dulces juega una función importante en el desarrollo de la preferencia y afecta significativamente procesos de re-aprendizaje asociativo del mismo estímulo. el peso corporal incrementó significativamente. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo. Mendoza J*. Harmony T. no produjo cambios significativos en el volumen de consumo. en ratas macho adultas (270-310 gr). el grupo de consumo crónico de sacarosa mostró una extinción significativamente más rápida que el grupo que consumió sacarina. sacarina y sacarosa. Instituto de Neurobiología. L . Querétaro.1%. México. Para este desarrollo se utilizo la base de conocimientos proporcionada por los expertos de la UIN en el área de Terapia Física. como el único líquido disponible. ambos grupos. así como las preguntas y posibles respuestas. Garay A*. Agradecemos la asistencia técnica de Liliana Purón-Sierra. requiriéndose varias sesiones de adquisición. Los sistemas expertos (SE) son llamados así porque emulan el comportamiento de un experto en un dominio concreto y en ocasiones son usados por éstos mismos para mejorar el funcionamiento de su área. En contraste. Yectivani Juárez y Ángela Gabriela Vera-Rivera. M 31. Este sistema está diseñado para evaluar en el área motriz a infantes entre los 16 y 20 meses de edad y apoyar a terapeutas encargados del tratamiento de los pacientes con riesgo de daño cerebral. mediante la utilización de este sistema experto el terapeuta sin amplios conocimientos en el área puede dar un diagnostico muy cercano al real. el consumo crónico de sacarina al 0.

61 µV2) (p˂0.05). En los dos grupos se encontró potencia absoluta menor en la frecuencia 10. Se concluye que los niños con antecedente de LPV presentan oscilaciones cerebrales distintas a las de los niños sanos tanto en estado de reposo como durante la tarea de MT probablemente debidas a una mielinización inadecuada secundaria a la LPV. sin embargo no existen estudios donde se describan. AXONES ASCENDENTES DOPAMINÉRGICOS UTILIZAN COMO SUSTRATO A AXONES DESCENDENTES GABAÉRGICOS DURANTE LA FORMACIÓN DE LA VÍA NIGROESTRIAL POR MEDIO DE PROTEÍNAS ROBO Y NCAM García-Peña C. 2011 Martes 20 de Septiembre.En el estado de reposo la potencia absoluta de las frecuencias de 7. sin embargo. En el presente trabajo se analizó la interacción de los axones dopaminérgicos con otros axones como mecanismo de guía. UNAM.2 Varela-Echavarría A.81 a 8. Se analizaron las respuestas conductuales.7 meses de edad). Kim M. así como los espectros de potencia durante los estados de reposo. Los niños con antecedente de LPV tuvieron un porcentaje de respuestas correctas del 49% y los sanos un porcentaje similar 56% (p=0. El objetivo del estudio fue analizar la MT en niños con antecedente de LPV en terapia neurohabilitatoria y compararla con un grupo de niños sanos. Por medio de inmunofluorescencia observamos que los axones dopaminérgicos .05).M. Reno2 e Instituto de Ciencias de la Salud.Jornadas Académicas. Harmony T. Cartel 25 al 48 32. MEMORIA DE TRABAJO EN NIÑOS CON ANTECEDENTE DE LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR EN TERAPIA NEUROHABILITATORIA Y NIÑOS SANOS García-Gomar ML. indica que los receptores para estas moléculas no se expresan en las nDA en estadios tempranos o se expresan sólo en un porcentaje muy bajo de ellas sugiriendo que existe otro mecanismo involucrado para la proyección estereotípica. Slits. México. Diversas moléculas guía como las Efrinas. produce necrosis de la sustancia blanca. Las neuronas dopaminérgicas (nDA) ubicadas en el área ventral del mesencéfalo embrionario proyectan sus axones hasta su blanco en el estriado navegando a través del diencéfalo.1. La Memoria de Trabajo (MT) es la retención activa de la información para una acción prospectiva y depende de conexiones reciprocas entre el NDM y el lóbulo prefrontal. Querétaro. Augusto Fernández Guardiola”.16Hz sobre regiones frontales izquierdas (F7-AVR) en el estado de Memoria (0.7 meses de edad) y 5 niños sanos (20. Se evaluaron 4 niños con antecedente de LPV (19. Campus Juriquilla.22). formando con ello la vía nigroestrial. Instituto de Neurobiología. D 33. Santiago-Rodríguez E.3 Departamento de Neurobiologia del desarrollo y Neurofisiologia. atención y memoria. Semaforinas clase 3. Por lo anterior se espera que existan alteraciones de la MT en niños con antecedente de LPV. UNAM1. Netrina-1 y proteínas Wnt han sido implicadas en el control de esta proyección.20 Hz sobre regiones frontales bilaterales y parietales izquierdas fue mayor en el grupo de niños con antecedente de LPV que en los niños sanos (p<0. La leucomalacia periventricular (LPV) es la principal forma del daño cerebral perinatal en prematuros. Evidencia de nuestro laboratorio y de otros grupos.6 ± 4. Instituto de Neurobiología. Universidad Veracruzana3.1 y Tamariz E. Se les aplicó una tarea de MT con registro sincrónico de electroencefalograma (EEG).2 Mastick G.2 ± 6. University of Nevada.41 µV2) que en el de Atención (0. además de muchas más. aunque también se ha encontrado afectado el núcleo dorsomedial (NDM) del tálamo entre otras estructuras cerebrales. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva..

en otras especies ambas sirtuínas presentan la mayor expresión en hígado. Shimada. la expresión fue mayor en los tejidos de adulto. cerevisiae. sin embargo. se cuantificó la expresión relativa de Sirt1 y Sirt3 en hígado.1.1. UNAM Campus Juriquilla. 2 Instituto de Neurobiología. normalizando con la media geométrica de los genes de referencia ciclofilina A y β-actina. Antaramian. respectivamente.2. España Las sirtuínas son las enzimas homólogas del regulador de información silenciosa en mamíferos.2 y Mora. Mientras que nuestros resultados indican que la mayor y menor expresión de Sirt1 es en hígado y músculo y de Sirt3 en músculo y tejido adiposo. Robo2 y NCAM indujeron alteraciones drásticas en la proyección dopaminérgica.0071) de adultos con respecto a los neonatos. Varela-Echavarría.1 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). En los vertebrados se han descrito siete sirtuínas localizadas en los diferentes compartimientos celulares y con diferentes proteínas blanco. Las sirtuínas pertenecen a la familia de las desacetilasas de histonas dependientes de NAD+. músculo y tejido adiposo por medio de PCR en tiempo real. . entre otros procesos. también expresan la proteína de adhesión NCAM presente también en las nDA. principalmente que en los rumiantes los requerimientos de glucosa se cubren por medio de gluconeogénesis. el metabolismo de glucosa y de lípidos. México. González-Gallardo. caracterizado inicialmente en S.1. UB. La expresión de Sirt1 es menor en hígado y músculo (P > 0. mientras que en los mutantes Slit1/2 los axones dopaminérgicos permanecieron asociados a axones GABAérgicos que también proyectaron anormalmente.0017). D 34. obtuvimos las secuencias de los genes de las sirtuínas. mientras que en los mutantes Robo1/2 se disociarón de ellos.0141) y músculo (P = 0. Adicionalmente. A.3. En estudios funcionales en embriones en cultivo. versiones solubles (Fc) de los ectodominios de Robo1. los cuales son secuencias características de esta familia. 2011 Martes 20 de Septiembre. Querétaro. González-Dávalos. Villarroya. El MTT expresa proteínas Robo conocidas como receptores de las proteínas Slit. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. A. Cartel 25 al 48 interactúan a lo largo de su trayectoria al estriado con un haz de axones GABAérgicos que contiene a los axones mamilotegmentales(MTT). SIRTUÍNAS BOVINAS: CARACTERIZACIÓN INICIAL Y EXPRESIÓN DE LAS SIRTUÍNAS 1 Y 3 EN HÍGADO.2. Facultat de Biología. Las sirtuínas en bovinos no se han estudiado.05) y mayor en tejido adiposo (P = 0. MÚSCULO Y TEJIDO ADIPOSO Ghinis-Hozumi. Y. En este primer estudio de las sirtuínas bovinas se estableció un patrón de expresión tejido-específico y regulado por el desarrollo. UNAM.y como moléculas de adhesión. En embriones de ratón mutantes carentes de Slit1/2 o de Robo1/2. músculo y tejido adiposo de bovinos adultos y neonatos. Estos resultados sugieren que los axones dopaminérgicos interactúan con axones GABAérgicos descendentes por medio de la proteína de adhesión NCAM y de las proteínas Robo1 y Robo2 de manera independiente de Slit1/2. por lo que el objetivo de este trabajo fue obtener las secuencias codificantes de las siete sirtuínas y determinar la expresión de Sirt1 y Sirt3 en hígado.Jornadas Académicas. En el caso de Sirt3. O. L. Sin embargo. la proyección dopaminérgica también se vió alterada. F. 3 Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Estas diferencias en la expresión pueden estar asociadas a las diferencias metabólicas entre especies no rumiantes y rumiantes. incluyendo el dominio catalítico y los sitios activo y de unión a zinc. A. con diferencias estadísticamente significativas en hígado (P = 0. Estas enzimas regulan. Por medio de PCR. A.

y Quirarte G. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Joel Martínez... A grupos independientes de ratas se les entrenó con diferentes intensidades de choque eléctrico (0. UNAM. El bloqueo de la actividad neuronal en el estriado.A. L.. en imágenes volumétricas 3D de atlas de cerebros humanos.. DIFERENCIACIÓN REGIONAL DE LA EXPRESIÓN DE ARC EN EL ESTRIADO PROVOCADA POR UN APRENDIZAJE AVERSIVO MEDIADO POR DIFERENTES INTENSIDADES DE CHOQUE ELÉCTRICO Gonzalez-Franco D.México. Instituto de Neurobiología. 2011 Martes 20 de Septiembre. México Se presenta un programa de computo para localizar. Financiado por SEP-CONACYT 55429 y SAF2008-01896 del Ministerio de Ciencia e Innovacion. Ortiz.0 mA). se determino la actividad neuronal en el estriado (comprendida como neuronas Arc positivas). . Barrios F. Prado-Alcalá R. durante la adquisición y evocación de una tarea de evitación. LOCALIZADOR DIGITAL DE ESTRUCTURAS ANATÓMICAS EN IMÁGENES POR RESONANCIA MAGNÉTICA REFERIDAS A UN ESPACIO ESTEROTAXICO González-Santos L. además se estudió un grupo que no recibió choque eléctrico. sin embargo. de manera digital.0 o 2. Una hipótesis es que en estas condiciones. para localizar las estructuras de áreas activadas que producen en los programas SPM o FSL.. al someter a los animales a experiencias de aprendizaje incrementado estos tratamientos se hacen inocuos. El programa puede ser utilizado para: a) aprender neuroanatomía humana.Jornadas Académicas. Agradecemos la asistencia técnica y comentarios críticos del Dr.A. entre otros. Utilizando la detección de la proteína del gen de expresión inmediata temprana Arc (por sus siglas en inglés Activity-Regulated Cytoskeletal-Associated Protein). trabaja de manera iterativa y puede ser llamado desde SPM. T 36. D 35. España.5. UNAM Campus Juriquilla. b) cuando se está trabajando en las coordenadas del espacio MNI o Tailaraich. Cartel 25 al 48 se requiere de mayor investigación para establecer la relación entre el metabolismo en el rumiante y la función de las sirtuínas. Querétaro.. Concha L. J. H. Pasaye E.A. Ramírez-Amaya V. El programa puede localizar alrededor de 160 estructuras anatómicas referenciadas a un sistema coordenado específico (espacio esterotáxico MNI) y proporcionar su ubicación espacial. Imagen Funcional Cerebral. estructuras anatómicas cerebrales en un espacio esterotaxico 3D en coordenadas MNI (Montreal Neurological Institute) referido a atlas digitales de imagen por resonancia magnética que funciona desde SPM (Statistical Parametric Mapping) y también es compatible con FSL (FMRIB Software Library). un mayor número de circuitos neuronales son reclutados y una traza múltiple previene la pérdida de la memoria. el usuario localiza el apuntador dentro del área cerebral que le interesa y el programa muestra el nombre de la estructura a la que se apunta y las coordenadas espaciales (MNI o Thalairach) en tiempo real. 1. como indicador de actividad neuronal. J. produce deficiencias en la memoria. Este programa fue desarrollado en lenguaje MatLab.. Estas coordenadas permiten obtener el nombre de la estructura de interés y en su caso el área de Brodman relacionada a dicha estructura. Querétaro. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva Instituto de Neurobiología. Qro.

Omar González. Se describió el bulbo. saco radular y probóscide. Agradecemos la asistencia técnica de Ángel Méndez. Se detectó la proteína de Arc por medio de inmunofluorescencia en cortes coronales y se analizó el área de señal de las imágenes obtenidas.Presupuesto del Lab. UNAM Campus Juriquilla. y Leonor Casanova. Lourdes Lara.Fondo Mixto CONACyT-Gobierno del Estado de Jalisco Clave: JAL200905124426.1. además del conducto. estos últimos estaban presentes en el bulbo. mayor es el número de células que expresan Arc en las regiones ventrales y no en las dorsales del estriado. Este estudio describe la anatomía externa. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Michel-Morfín E. el conducto. Se utilizaron técnicas convencionales para la descripción anatómica. Conus purpurascens es un caracol piscívoro. Palma-Tirado L.0 mA). Querétaro. Martín García. 2Unidad de Microscopía INB-UNAM.2. conjuntivo y gránulos de proteínas.Programa de Apoyo a Proyectos de Investigación e Innovación Tecnológica (PAPIITDGAPA-UNAM). I Posdoctoral . P.. San Patricio Melaque. Apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111 y IN216510) y CONACYT (130524 y 130802). histología y el perfil cromatográfico del aparato venenoso. 1Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. Los resultados muestran un aumento diferencial en la expresión de Arc en diferentes regiones del estriado únicamente cuando los animales son sometidos a una experiencia de aprendizaje incrementado (2. Heimer de la Cotera E. Francisco J. B. Norma Serafín. cuyo veneno se encuentra principalmente en el conducto venenoso. . El perfil cromatográfico mostró que el conducto venenoso. Valles. el saco radular y el bulbo presentan gránulos proteicos. a mayor intensidad utilizada en el entrenamiento. Instituto de Neurobiología. MORFOLOGÍA Y ANÁLISIS CROMATOGRÁFICO DEL APARATO VENENOSO DE Conus purpurascens Gorrostieta-Hurtado E. los cuales están conformados por tejido epitelial. . no se presentó esta activación. Clave IN211611. Es importante mencionar que al administrarse el choque eléctrico más alto. Paola Bello. y se maneja la hipótesis de que los dientes radulares están precargados de veneno en el saco radular. Estos datos sugieren que la experiencia de aprendizaje incrementado recluta un mayor número de unidades neuronales en la región ventral del estriado durante la adquisición de la tarea. técnicas histológicas para la descripción de tejidos. Falcón-Alcántara A. con posible actividad biológica.Jornadas Académicas. Cartel 25 al 48 otro que se le aplicó el choque más alto sin entrenarlo y un grupo intacto. Carlos Lozano. Aguilar-Ramírez M. Los datos apoyan la hipótesis de que los dientes de la rádula se cargan en el saco radular y que existe biosíntesis y/o almacenamiento de veneno en el bulbo. Se concluye que. M 37. técnicas de secado de punto crítico para la observación en microscopía electrónica de transmisión. Universidad de Guadalajara. Jalisco. y cromatografía de alta resolución para la separación de los componentes de los extractos crudos. saco radular y bulbo posiblemente contienen péptidos o proteínas. conducto. México. Fuentes de financiamiento: . es decir. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. 2011 Martes 20 de Septiembre. sin entrenamiento. aunque algunos autores mencionan que en el bulbo existe una biosíntesis en menor proporción con respecto al conducto. el saco radular y el diente radular...

DRB. Instituto de Neurobiología. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. La prueba de retención se realizó 48 horas después del entrenamiento. el DRB induce amnesia. sólo la presentaron aquellos que . El estudio de las bases neurobiológicas del proceso de la consolidación de la memoria ha sido abordado ampliamente.L. o el vehículo DMSO al 8%. Alberto Lara y Martín García. Los objetivos del presente trabajo son conocer si las ratas tratadas con glifosato de forma subcrónica desarrollan conductas aversivas y si el pH ácido del tratamiento influye en la hipoactividad. se les administró en el estriado dorsal. una de varias dosis del inhibidor de la transcripción. las ratas fueron entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria con 1. por vía sistémica o en el hipocampo. Medina A. Para ello se plantearon tres experimentos.0 mA). Hernández M. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. Quince minutos después de la administración. Giordano M. L 39. Omar González. pero con la intensidad alta. Por lo tanto. EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EL ESTRIADO DORSAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO EN UNA TAREA DE EVITACIÓN INHIBITORIA. y Prado-Alcalá R. para este experimento todas las soluciones se prepararon por duplicado ajustándose a pH=7 y pH=2. En trabajos previos de nuestro laboratorio. 2011 Martes 20 de Septiembre. Norma Serafín. México.Jornadas Académicas. A otras ratas que fueron entrenadas con nivel alto de reforzamiento (3. Estos resultados nos permiten concluir que la inhibición de la transcripción en el estriado dorsal. (20. produce amnesia y este efecto desaparece cuando los animales son sometidos a experiencias de aprendizaje incrementado. En cuanto a los resultados de aversión al sabor. Cartel 25 al 48 38. A pesar de que estas mezclas son consideradas ligeramente tóxicas para los animales..C. Nuestros datos muestran que con la intensidad baja de choque. glicina (150 mg/kg de peso) y glifosato (150 mg/kg de peso). bilateralmente. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). 40 80 ó 160 ng). la consolidación de la memoria no se ve afectada. Juriquilla. México. Laboratorio de Plasticidad Cerebral.I. si se inhibe la síntesis de proteínas se producirá amnesia. El objetivo de este trabajo fue determinar el efecto de un inhibidor de la transcripción en el estriado dorsal sobre la consolidación de la memoria de un aprendizaje incrementado. Instituto de Neurobiología UNAM. Se ha reportado que la consolidación de la memoria es un proceso que depende del tiempo y de la síntesis de nuevas proteínas. 1) condicionamiento de aversión al sabor. se impide la amnesia producida por la administración de inhibidores de síntesis de proteínas. se les administró 40 ng de DRB. 2) condicionamiento de aversión al lugar y 3) evaluación de los efectos del pH en animales tratados subcrónicamente con solución salina. CONDUCTAS AVERSIVAS Y EFECTO DEL pH ÁCIDO EN RATAS EXPUESTAS SUBCRÓNICAMENTE AL HERBICIDA GLIFOSATO Hernández-Plata I. Departamento de Neurobiológica Conductual y Cognitiva.. En el laboratorio hemos encontrado que el tratamiento subcrónico de glifosato (pH=2) causa hipoactividad en las ratas macho. A grupos aleatorizados de ratas macho de la cepa Wistar. estructura implicada en la memoria. UNAM Campus Juriquilla. se ha demostrado que en condiciones de aprendizaje incrementado. hay evidencia que muestra lo contrario. se observó que los animales tratados con salina o glifosato (pH=2) no presentan dicha aversión.A. Quirarte G. El glifosato es una molécula compuesta de glicina y acido fosfónico y es el ingrediente activo de algunas mezclas de herbicidas ampliamente utilizadas en el mundo. Querétaro.5 mA de choque eléctrico. Rodríguez Córdova V.

Además. PAPIIT 214608-19. tanto las evidencias experimentales como los modelos de los circuitos hipocampales indican que las interneuronas (INs) generan los distintos patrones de oscilación en el hipocampo. Aún faltan experimentos por realizar para poder determinar los mecanismos celulares a través de los cuales la PBA afecta a diferentes tipos de neuronas y cómo es que este efecto se refleja en una alteración de la actividad del circuito hipocampal. Trabajo apoyado por CONACyT 60662. los animales tratados con salina o glifosato (100 mg/kg. de la transmisión sináptica GABAérgica que reciben las INs. Agradecemos la asistencia técnica de Soledad Mendoza. y algunos otros. sino a efectos del glifosato sobre estructuras nerviosas centrales y/o periféricas involucradas en el control motor. Cartel 25 al 48 recibieron cloruro de litio (0. 103907. Recientemente. Asimismo. se han enfocado en la tarea de determinar las bases celulares del deterioro cognoscitivo producido por la PBA en estructuras relevantes para la memoria y el aprendizaje como es el hipocampo. CONACyT 59187. Trabajo auspiciado por: DGAPA IA201511. El tercer experimento mostró que la actividad locomotora de los animales tratados solamente con glicina pH=2 o glifosato pH=2 presentaron hipoactividad. Instituto de Neurobiología. 2011 Martes 20 de Septiembre. El deterioro cognoscitivo temprano en la enfermedad de Alzheimer (EA) parece ser producido por los efectos neuropatológicos de la proteína beta amiloide (PBA). El interés de este trabajo es estudiar si la alteración de los patrones oscilatorios del hipocampo producida por la PBA tienen su origen en la alteración de las propiedades intrínsecas de las interneuronas GABAérgicas y si esto se refleja en una alteración de la transmisión sináptica entre estas. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Por otra parte. y que tampoco es resultado de aversión al lugar. se ha encontrado que la PBA puede inducir deterioro cognoscitivo al alterar la generación de patrones oscilatorios producidos por circuitos neuronales en el hipocampo. mediada por la PBA. UNAM Campus Juriquilla. Entre los varios mecanismos propuestos. nuestro grupo de trabajo. 211709-21. LA PROTEÍNA BETA AMILOIDE INHIBE LA ACTIVIDAD SINÁPTICA GABAÉRGICA DE INTERNEURONAS DEL HIPOCAMPO Huanosta-Gutiérrez A. En este trabajo identificamos tres poblaciones de INs con características anatómicas y electrofisiológicas distintas. pH=2) no desarrollaron aversión al lugar (su sitio preferido fue el mismo antes y después del tratamiento). Tomando en cuenta los cambios producidos por la PBA sobre la frecuencia de los sinápticos espontáneos GABAérgicos podemos concluir que esta inhibición es de origen presináptico. Para cumplir con el objetivo se realizaron registros de célula única en la región CA1 de rebanadas de hipocampo.151261. Peña-Ortega F. Alzheimer’s Association NIRG-11-205443 D . Nuestros resultados muestran que la aplicación aguda de la PBA tiene un efecto sutil en la frecuencia de disparo de estas poblaciones de INs y el hallazgo más relevante fue la inhibición. la glicina en la molécula de glifosato juega un papel importante en el efecto de la hipoactividad de este compuesto. D 40.4 M). Beca CONACyT 164300 a IHP. Lo anterior muestra que la hipoactividad generada por el tratamiento subcrónico con glifosato no es resultado de un malestar generalizado.Jornadas Académicas. Querétaro México.

A otros grupos se les administró 62. el ATP actúa sobre receptores de membrana denominados P2X y P2Y. (372289). Los resultados mostraron que todas las ratas tratadas con ANI presentaron amnesia. 62. El sistema purinérgico regula diferentes procesos celulares como la proliferación y la apoptosis. baja o alta.J. La superficie del ovario se encuentra cubierta por el epitelio ovárico superficial (OSE). Cuarenta y ocho horas después del entrenamiento se realizó la prueba de retención. Instituto de Neurobiología. P2Y4 Y P2Y6 EN LAS CÉLULAS DERIVADAS DEL EPITELIO SUPERFICIAL OVÁRICO DE MAMÍFERO Lara-Mejía A. Beca de CONACYT a Y. EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES PURINÉRGICOS P2Y2. El objetivo del estudio fue determinar si la administración de anisomicina (ANI).25. Quirarte G. INB-UNAM. Se tuvo un diseño de grupos independientes con 3 dosis de ANI (31. independientemente de la intensidad. en la amígdala produce un efecto amnésico cuando los sujetos son entrenados con un choque eléctrico de mayor magnitud. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). de reforzamiento. pero no se ha determinado si al incrementar la intensidad del choque eléctrico se mantiene dicho efecto. 76230.Jornadas Académicas.. Agradecemos la importante colaboración de Leonor Casanova. Arellano RO. Después se les administró ANI en la amígdala treinta minutos antes del entrenamiento en la tarea de EI. Medina A. Se sabe que que la administración de ISPs en la amígdala de ratas entrenadas en la tarea de evitación inhibitoria (EI) produce amnesia. Qro. UNAM Campus Juriquilla. Juárez Y. para los otros . Por medio de inmunofluorescencia detectamos la expresión de los receptores P2Y2. Ángel Méndez. Los constantes cambios que sufre el ovario durante el ciclo folicular. por lo que. M 42. Norma Serafín. Se implantaron bilateralmente cánulas en la amígdala a ratas adultas. en el presente trabajo hacemos referencia a los subtipos 2. Cartel 25 al 48 41. Los receptores P2Y son receptores acoplados a proteínas G. 4 y 6 que son sensibles a nucleótidos de uridina y se encuentran acoplados a proteínas Gq. Prado. además se incluyó un grupo control (vehículo). aunado al fenotipo epitelio-mesénquimal de esta estructura. Ov) y en células de carcinoma ovárico humano (SKOV3). para el caso de la amígdala. Querétaro.5 ó 100 µg y fueron entrenadas con un choque de 5.L. en la linea celular derivada del OSE murino (MM14.Ov. Luis A. y Prado-Alcalá R. no se produce el efecto protector del aumento de la intensidad del choque que se ha encontrado en otras regiones cerebrales.A.5 ó 100 µg).C. México. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. La localización de los receptores P2Y2 es distinta entre las células OSE y SKOV3 respecto a las MM14. EFECTO DE LA MICROINYECCIÓN DE ANISOMICINA EN LA AMÍGDALA CEREBRAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA MEDIADA POR DIFERENTES INTENSIDADES DE REFORZADOR NEGATIVO. Vázquez-Cuevas FG. Las ratas fueron entrenadas con un choque de 3. Estos resultados indican que. Omar González.0 mA. 2011 Martes 20 de Septiembre. la administración de inhibidores de la síntesis de proteínas (ISPs) impiden dicho proceso. Alberto Lara y Martín García. le confieren susceptibilidad. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular..0 mA. P2Y4 y P2Y6 en cultivos del OSE de ratón. Se ha propuesto que la síntesis de proteínas de novo es requerida para la memoria de largo plazo. en el contexto patológico se sabe que el 90% de los cánceres ováricos se originan en esta estructura.

El estudio de fármacos capaces de contrarrestar la progresión de la AR reviste gran interés.. Donativos: PAPIIT IN214409 para ROA e IN208209 para FGV-C y CONACyT 82340 para ROA. Cartel 25 al 48 receptores analizados no hubo diferencias.Ov. Se ha reportado que la PRL se incrementa en la circulación de pacientes con AR y que la hiperprolactinemia de la lactancia se asocia con un menor riesgo de exacerbación de la enfermedad. La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune inflamatoria crónica que se caracteriza por afectar principalmente a las articulaciones y cuya evolución es generalmente progresiva. evaluamos el efecto de la hiperprolactinemia sobre la inflamación de las patas traseras de ratas macho con artritis inducida por adyuvante (AIA). 2011 Martes 20 de Septiembre. Esta diferencia puede reflejarse en los procesos regulados por estos receptores. una entidad farmacológica que responde a UDP en los 3 tipos celulares que corresponde con el receptor P2Y6. México. En las células SKOV3 detectamos dos entidades farmacológicas con órdenes de magnitud distinta.Jornadas Académicas.1 Martínez de la Escalera G. 1 Quintanar-Stephano A. un antagonista dopaminérgico que estimula la secreción hipofisiaria de PRL. lo que sugiere que los receptores que responden a UTP se distribuyen en dos poblaciones. La prolactina (PRL) es una hormona hipofisaria con efectos inmunomoduladores que puede influir sobre la progresión de la AR. Esta investigación propone que el haloperidol tiene valor potencial preventivo y terapéutico en la AR. De manera opuesta. Querétaro. aplicando agonistas selectivos para los receptores estudiados. Para analizar si los efectos observados pudieran ser debidos a la hiperprolactinemia. . El análisis reveló una entidad farmacológica que es activada por UTP en células del OSE y en MM14.2 Méndez I. Utilizando los valores máximos construimos curvas concentración-respuesta y calculamos la EC50.G.. mientras que en las etapas posteriores su efecto pudiera ser opuesto. Campus Juriquilla. a través de la administración crónica de haloperidol.1 y Clapp C. Estudios en proceso investigan el mecanismo responsable de esta acción del haloperidol y la posibilidad de que la PRL ejerza efectos inflamatorios opuestos dependiendo del tiempo de desarrollo de la artritis. M 43. Para analizar la posible influencia de la PRL en la artritis. Instituto de Neurobiología. observándose niveles elevados de PRL a los 3 y 14 días pero no a los 32 días cuando los niveles de PRL fueron normales. en el grupo de AIA sin haloperidol se observó hiperprolactinemia a los 32 días. La hiperprolactinemia se generó dos días antes de la inducción de la AIA. 14 y 32 días después de la administración de haloperidol. Aguascalientes. 1 Adán N. La caracterización funcional fue realizada por registro de las variaciones en la concentración de Ca2+ intracelular. UNAM. como la proliferación y la diferenciación. ANÁLISIS DEL EFECTO DEL HALOPERIDOL SOBRE LA PROGRESIÓN DE LA ARTRITIS INDUCIDA POR ADYUVANTE EN LA RATA Ledesma-Colunga M. y que puede corresponder al receptor P2Y2 o al receptor P2Y4.. México.1 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Universidad Autónoma de Aguascalientes. Los resultados obtenidos muestran que el haloperidol no solo disminuyó la inflamación de las articulaciones sino que también fue capaz de evitar la pérdida de peso característica del modelo de artritis utilizado... 2Centro de Ciencias Básicas. en correlación con una marcada inflamación articular. cuantificamos los niveles de PRL en suero por radioinmunoensayo (RIA) a los 3. Estos resultados sugieren que la hiperprolactinemia inducida en las etapas tempranas de la artritis puede tener un efecto protector contra la enfermedad. lo que ha sido observado en otros sistemas y que ubican a los receptores purinérgicos como potenciales blancos terapeúticos.

Daniel Mondragón. Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509. Anteriormente reportamos que la GH en la bolsa de Fabricio varía con . UNAM. Martínez de la Escalera G. Western blot y radioinmunoensayo. se mostró que la PRL se incrementa en la circulación de pacientes diabéticos y que este incremento disminuye en pacientes con el grado mas avanzado de retinopatía. Antonio Prado y Martín García. investigamos efectos directos del TNFa y del TGFb sobre la síntesis y secreción de PRL por la línea celular GH4C1 derivada de lactotropos hipofisiarios murinos en cultivo. respectivamente.. REGULACIÓN DE LA SECRECIÓN HIPOFISIARIA DE PROLACTINA DURANTE LA DIABETES. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. Ruiz-Herrera X. Trabajo auspiciado por CONACYT SALUD-2008-C01-87015. Encontramos que el TNFa estimula. Estudios en proceso pretenden evaluar la interacción entre el TNFa y el TGFb sobre la expresión y secreción de PRL en este modelo experimental de diabetes tipo 2. M 44. sugiriendo la presencia de factores capaces de regular a la alta y a la baja la secreción hipofisiaria de esta hormona en la diabetes. En este trabajo.. Instituto de Neurobiología. Luna MM. El efecto de ambas citocinas fue mayor en condiciones de hiperglucemia (25 mM de glucosa) que en condiciones de normoglucemia (5. Macotela Y.. encontramos que la resistencia a la insulina en la prediabetes inducida por una dieta alta en grasa en la rata se correlaciona con un aumento en la expresión del ARNm de la PRL hipofisiaria. 2011 Martes 20 de Septiembre. Carranza M. Dos de estos factores podrían ser el factor de necrosis tumoral a (TNFa) y el factor de crecimiento transformante b (TGFb ). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Antonio Prado y Martín García.Jornadas Académicas. D 45. Recientemente. Agradecemos la asistencia técnica de Fernándo López-Barrera. México La hormona de crecimiento (GH) participa en la regulación de la apoptosis de distintos tipos celulares. Arámburo C. Estos hallazgos sugieren que la interacción entre el TNFa y el TGFb puede regular la secreción hipofisiaria de PRL en la diabetes. la PRL es procesada proteolíticamente a vasoinhibinas. La hormona prolactina (PRL) puede proteger contra la diabetes y sus complicaciones. Además. y Clapp C. Lemini M. Querétaro..5 mM de glucosa) y la co-administración de dichas citocinas antagonizó las acciones estimulatorias e inhibitorias respectivas. una familia de péptidos que inhiben el incremento en la vasopermeabilidad retiniana determinante de la retinopatía diabética. México. Cartel 25 al 48 Trabajo auspiciado por DGAPA-IN200509. Instituto de Neurobiología. Querétaro. mientras que el TGFb inhibe la expresión del ARN mensajero de la PRL y la secreción de la PRL determinados por qRT-PCR. UNAM Campus Juriquilla. La PRL estimula la proliferación. los cuales contribuyen a la resistencia a la insulina y a la fibrosis en la diabetes. supervivencia y producción de insulina por las células b pancreáticas. EFECTOS DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO SOBRE LA APOPTOSIS EN CÉLULAS DE BOLSA DE FABRICIO DE POLLO Luna-Acosta JL. Además. Alba-Betancourt C. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.

65%).2%) y a AbαIgM (24.4%) mayor que el control. Esto indica un efecto directo de GH. wortmanina y GH/α-GH. IGF/α-IGF. Unidad Microscopia Evelyn Flores. Para ello. Previamente. Agradecimientos: apoyado parcialmente por PAPIIT (IN-210209). Se encontraron diferencias de viabilidad entre el control y los tratamientos de GH+anti-IGF-I (18±0.4%). GH o IGF-I se incrementó significativamente la viabilidad. D 46. Aquí deteminamos qué mecanismos (directo o indirecto) median los efectos anti-apoptóticos de la GH en cultivos primarios de este tejido.97±0. El sistema nervioso central tiene una capacidad limitada para reparar funciones cerebrales alteradas por cambios en las propiedades eléctricas de las células (como en la epilepsia). IGF-I-40nM. Estos cultivos mostraron inmunorreactividad al AbαBu-1 (95. Querétaro. Para determinar si la PI3K/Akt media el efecto sobre la apoptosis en los cultivos se trató con 10μM de wortmanina (Inhibidor de PI3K). o bien por la pérdida neuronal. IGF-I+anticuerpo y anticuerpo solo no mostró diferencias significativas (88±15% y 72±4% actividad) respecto al control.74%) cuando se trató con GH+wortmanina (87. 2011 Martes 20 de Septiembre.Jornadas Académicas. CONACYT (FI-60296beca de posgrado 200220). los cultivos se incubaron en presencia de GH-10nM.78%). se utilizó la línea celular M2132O CL-4 (CL-4). Con GH e IGF-I la delta de viabilidad fue significativamente (7. que sobreproduce y libera GABA y que se ha utilizado en el tratamiento de la epilepsia experimental. México. La viabilidad mostró que GH+wortmanina no incrementó la viabilidad (6.4±0. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. y el anticuerpo contra IGF-I (6±0. La actividad de caspasa 3 disminuyó significativamente con GH+αIGF pero no IGF-I+α-IGF en comparación con el control. UNAM Campus Juriquilla. Con IGF-I 40nM la actividad de caspasa 3 disminuyó significativamente (40±20%) comparado con los cultivos no tratados. Cartel 25 al 48 su desarrollo. (64±1% de actividad). neuroquímicas e histológicas de que las células trasplantadas podrían integrarse en el tejido huésped. Se realizó inmunoneutralización de IGF-I para determinar si los efectos de la GH sobre viabilidad y apoptosis son mediados a través de IGF-I o directos. IGF-I+ α-IGF-I (8±0. El objetivo principal de este trabajo es el estudio de las relaciones funcionales que se establecen entre el tejido huésped y las células trasplantadas en un modelo in vitro. Estos resultados indican que los efectos antiapoptóticos de la GH son directos y mediados por la vía PI3K/Akt. los cambios funcionales que sufren estas células y los cambios en la dinámica de los circuitos trasplantados. conteniendo principalmente linfocitos B. al AbαIgG (69. α-IGF. GH/αIGF. 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Nydia Hernández y laboratorista Gerardo Courtois) .24%). Si bien hay evidencias electrofisiológicas. es necesario determinar el grado de integración funcional de las células trasplantadas.95%).7±1. Márquez-Ramos A1. Al evaluar los efectos sobre la apoptosis no se inhibió la actividad de caspasa 3 con GH+anticuerpo. demostramos que la CL-4 se activa y libera .97%).8±8. GH+wortmanina. Para evaluar el efecto directo de GH sobre la viabilidad celular y la apoptosis (caspasa 3 y TUNEL) mediada por la vía PI3K/Akt. incrementándose durante la fase de crecimiento rápido y disminuyendo abruptamente durante la involución. Giordano M2 y Peña-Ortega F1. Instituto de Neurobiología. La terapia celular se propone como una alternativa terapéutica que permitirá remplazar células que se han visto alteradas o que han degenerado. como en el caso de la isquemia y las enfermedades neurodegenerativas.15±2. La actividad de caspasa 3 no disminuyó con respecto al control (100±5. Al compararlo con los tratamientos con GH o IGFI con el tratamiento de GH+wortmanina.07±7. INTEGRACIÓN FUNCIONAL DE UNA LÍNEA CELULAR GABAÉRGICA EN EL HIPOCAMPO DE LA RATA.54%).

edad media 20 años. para establecer los correlatos neurales de la experiencia afectiva de la RPA. Además. Gonzales-Santos. Con la evaluación de la calidad visual. Se diseñó una estrategia de investigación que comprende dos estudios: 1) selección y definición de imágenes para estos tres tipos de ambientes y 2) obtención de las valencias afectivas de dichas imágenes. Los resultados de esta investigación han hecho factible la selección de 55 imágenes con altas y bajas valencias que serán utilizadas para redesarrollar los paradigmas con los que se ejecutarán los estudios de resonancia magnética funcional. como las del tejido huésped. se extrajeron un total de 117 fotografías (AN= 47. NU= 37 y CsN= 33) que fueron aplicadas en el siguiente estudio para obtener las valencias afectivas de placer. el trasplante de la CL-4 en el hipocampo induce una reducción de la excitabilidad del circuito. DE = 4. a través de imágenes de epifluorescencia. complejidad y representatividad de las imágenes. desagrado) y activación (e. 1985) en una version computarizada desarrollada en nuestro laboratorio. No se documentaron diferencias entre el factor de dominancia y los tipos de ambiente. UNAM El presente estudio se elaboró con la finalidad de obtener un conjunto de imágenes para estudiar los correlatos neurales de la experiencia afectiva de la restauración psicológica ambiental-RPA proveniente de la observación de tres tipos de ambientes: naturales (AN). en este trabajo. En el valor otorgado a la valencia afectiva (agrado vs. posiblemente debido al GABA que libera la CL-4 en respuesta a estímulos sinápticos provenientes del tejido huésped. L. Cartel 25 al 48 GABA en respuesta a la elevación del potasio extracelular y a la activación de receptores glutamatérgicos. Joel. La caracterización funcional de los cultivos organotípicos trasplantados con la CL-4. A.g. Nuestros resultados sugieren que el trasplante de una línea celular en un circuito neuronal establece una relación dinámica que modifica las propiedades de ambos.Jornadas Académicas. En el estudio 1 participaron 5 arquitectos del paisaje y 2 estudiantes de posgrado expertos en fotografía quienes valoraron 450 imágenes (tipo AN= 250. calma) se encontraron diferencias estadísticamente significativas que favorecen positivamente a los ambientes naturales vs. Instituto de Neurobiología. F. lo que indica su potencialidad de responder dentro de un circuito neuronal. Utilizando técnicas electrofisiológicas y de epifluorescencia. 23 hombres. demostramos que el trasplante de la CL-4 en cultivos organotípicos de hipocampo cambia las propiedades tanto de las células trasplantadas. con naturaleza urbana (NU) y construidos sin naturaleza (CsN). 1974). CONACyT 59187. La CL-4 cambia su fenotipo funcional de tipo-glial in vitro a tipo-neuronal una vez trasplantadas. Lang. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. Apoyos: DGAPA IA201511. En el estudio 2 participaron 110 estudiantes clínicamente sanos (81 mujeres.Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 2011 Martes 20 de Septiembre. y Barrios.7) quienes juzgaron 117 imágenes a través del Maniquí de Autoevaluación (SelfAssessment Manikin. activación y dominancia (Mehrabian y Russell. demostró que las células CL-4 presentan actividad correlacionada con células del huésped y entrada sináptica común.151261. Fuente de financiamiento: DGAPA Categoría del primer autor: Posdoc . excitación vs. NU= 115 y CsN= 85) a través de un software diseñado ex profeso. los de naturaleza urbana y los construidos sin naturaleza. Categoría: D 47. Imagen Funcional Cerebral. OBTENCIÓN DE LAS CUALIDADES AFECTIVAS DE TRES TIPOS DE AMBIENTES Martínez-Soto.

Se han descrito siete subunidades P2X (P2X1-P2X7). García-Carrancá A. Secretaría de Salud. UNAM. UNAM. Vázquez-Cuevas F.. PérezMontiel D. Categoría: M . Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. La estimulación del receptor P2X7 induce la fosforilación de las cinasas ERK y AKT y no se presenta activación de caspasa 3. confirmando la participación de P2X7 en la respuesta de las células SKOV3. El receptor P2X7 presenta características funcionales que son diferentes de otros miembros de la familia. por ejemplo su activación induce apoptosis por sobrecarga de Ca2+. El estudio de la fosforilación de ERK mostró un componente dependiente de Ca2+ a tiempos cortos (5-15 min). Estos datos sugieren que el receptor P2X7 participa en la progresión tumoral.. El epitelio ovárico superficial (OSE) forma una monocapa de células que rodean al ovario. Departamento de Patología. 2011 Martes 20 de Septiembre. and Arellano R. VÍAS DE SEÑALIZACIÓN INTRACELULAR ACTIVADAS POR ESTIMULACIÓN DEL RECEPTOR P2X7 EN CÉLULAS DE CÁNCER OVÁRICO Martínez-Ramírez A. Laboratorio de Virus y Cáncer. que forman receptores homotriméricos o heterotriméricos. Garay E.O. Instituto de Neurobiología. Cartel 25 al 48 48.G. INCAN. En el presente trabajo se muestra que el receptor P2X7 es altamente expresado en las células del OSE en ovarios humanos sanos.. se sabe que el 90% de los cánceres ováricos humanos se originan en el OSE siendo una patología altamente maligna. Beca CONACYT a ASMR (369701). Trabajo auspiciado por CONACYT-México 82340. Instituto Nacional de Cancerología.. Los receptores P2X son canales iónicos activados por ligando y están ampliamente expresados en las células somáticas ováricas. En células SKOV3 el análisis de incremento de Ca2+ por fluorescencia funcional reveló que la respuesta del receptor en estas células se desensibiliza mientras que en células sanas no presenta desensibilización. Unidad de Investigación Biomédica en Cáncer. PAPIIT-UNAM IN214409 y PAPIIT-UNAM IN208209. El antagonista selectivo A438079 es capaz de inhibir la respuesta inducida por BzATP. y otro dependiente de la actividad de cinasa de EGFR. Instituto de Investigaciones Biomédicas. esta expresión se conserva en tumores ováricos en los cuales se observa hiperplasia e hipertrofia de la capa del OSE. en las cuales activan varias vías de señalización.. y sus extremos amino y carboxilo terminales presentan sitios de interacción proteína-proteína.S.Jornadas Académicas. induciendo vías de señalización relacionadas con procesos proliferativos y de evasión del proceso apoptotico.

1 y Prado-Alcalá. Estudios previos demostraron que la suplementación de yodo molecular (I2) reduce significativamente la progresión tumoral mamaria tanto in vivo como in vitro. Instituto de Neurobiología.2.1.1. UNAM-Juriquilla El cáncer mamario (CaMa) es el primer lugar en incidencia y muerte por neoplasias a nivel mundial en mujeres. 2011 49. EL EFECTO ANTINEOPLÁSICO DEL YODO MOLECULAR INVOLUCRA CAMBIOS EN EL POTENCIAL INVASIVO DE XENOTRANSPLANTES DE CÁNCER MAMARIO HUMANO. Encontramos un 68% como porcentaje máximo de inhibición a los 30 min de su administración. Departamento de Neurobiología celular y molecular. Se formaron grupos independientes y se les administró CXM o vehículo 30 min. Sin embargo. Encontramos que la CXM produjo amnesia en todos los casos. México. Con estos resultados hipotetizamos que 1) la CXM producirá amnesia cuando se administra 30 min antes del entrenamiento. 2) La CXM no producirá amnesia si se administra 6 ó 96 hr antes del entrenamiento y 3) La CXM producirá mejoría en la memoria cuando se administra 24 hr antes del entrenamiento. 76230. Navarro A. Quirarte G.8 mg/kg) produjo diferentes niveles de síntesis de proteínas a lo largo de cuatro días. La prueba de retención se realizó cuatro días después del entrenamiento. el activador de plasminógeno de tipo uroquinasa (uPA) y su receptor (uPAR). Alberto Lara y Martín García. 6. Delgado G y Aceves C. 24 ó 96 hr antes del entrenamiento en la tarea de evitación inhibitoria. Se emplearon ratas macho Wistar (250-350 g). Es probable que la amnesia fue producida por algunos de los efectos colaterales que se presentan por la administración de CXM y no por la inhibición de la síntesis de proteínas misma. .1. es importante para la formación de la memoria de largo plazo. independientemente del grado de inhibición proteínica. La letalidad del CaMa no la confiere el tumor primario per se sino su elevada capacidad de hacer metástasis a órganos vitales. González-Salinas S. ¿DIFERENTES NIVELES DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS GENERAN CAMBIOS EN LA MEMORIA DE LARGO PLAZO? Medina A. Mendieta I. Se sabe que la síntesis de proteínas de novo. Por lo tanto. Agradecemos el apoyo técnico de Ángel Méndez. decidimos poner a prueba empírica estas hipótesis. T 50. 2Unidad de Proteogenómica. R. La inhibición de la síntesis de proteínas usando cicloheximida (CXM) produce amnesia en ratones y en ratas. en nuestro laboratorio encontramos que una sola aplicación sistémica de CXM (2. UNAM Campus Juriquilla.Jornadas Académicas.A1. durante el proceso de consolidación. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Norma Serafín. Antaramián A. 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. induce apoptosis e inhibe la expresión de proteínas relacionadas con la vascularización e invasión tumoral como el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF). Instituto de Neurobiología. Encontramos una sobre expresión de proteínas a las 24 hr que se mantuvo hasta las 72 hr y regresó a los niveles basales 96 hr después del tratamiento. Cartel 49 al 72 Septiembre 21.C. Análisis moleculares indican que el I2 reduce la proliferación. Omar González.L. Núñez-Anita RE. A las 6 hr el efecto inhibitorio terminó. Querétaro. Qro.

Estudios in vitro e in vivo muestran que la administración de ATR en roedores disminuye los niveles de dopamina estriatal. reduce el número de neuronas TH positivas y TH negativas en la sustancia nigra pars compacta y el área ventral tegmental. También se ha observado que los animales tratados con ATR reducen su actividad locomotora inmediatamente después de la administración del herbicida.8% células positivas a PCNA/campo) comparado con el control (95. MDA-MB231 (20%. No encontramos diferencias en la expresión de Fos en el estriado. Cartel 49 al 72 Utilizando xenotransplantes en ratones inmunodeficientes (nu/nu) se determinó el efecto de la suplementación de I2 sobre la implantación. mientras que el izquierdo se seccionó en cortes sagitales de 50 µm y se realizó la técnica de inmunohistoquímica para detectar la proteína Fos. 0. Trabajo auspiciado por CONACYT 78955 y PAPIIT-UNAM 201210. así como la tasa de proliferación (inmunohistoquímica de antígeno nuclear de proliferación celular.8% células positivas a PCNA/campo).2 ± 0. Agradecemos la asistencia técnica de Felipe Ortiz. Se utilizaron ratas macho de la cepa Sprague-Dawley de 440-450 g. Giordano M y Rodríguez Córdova V. las cuales bajo anestesia general recibieron metilcelulosa (MC) 1% ó 50 mg ATR/kg vía I.025% en el agua de beber) durante 6 semanas. MCF-7 (50%.. Categoría L 51. En este trabajo se evaluó la presencia de Fos (producto proteico del gen temprano c-fos) que se utiliza como marcador de actividad neuronal.18 ± 0. Se cuantificó la presencia y tamaño tumoral.43u. el hemisferio derecho fue seccionado en cortes coronales de 50 µm. PCNA) y la expresión de VEGF. La atrazina (ATR) es un herbicida ampliamente utilizado en el mundo y ha sido implicado como un tóxico para el sistema dopaminérgico. 34. Nuestros resultados mostraron que el suplemento de yodo disminuye la incidencia. corteza prefrontal (CPF) y amígdala (A) se observó un aumento en el número de células que expresaban Fos después de la administración de ATR en comparación con el control.3% células positivas a PCNA/campo). y se dividieron en control (grupo C) y yodo (grupo I2. Estos datos indican que al no haber diferencias en la expresión de Fos en el estriado.). Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. 0.P. Noventa minutos después de la administración del vehículo o ATR las ratas fueron perfundidas.S. sugiriendo que el I2 interfiere en los procesos cancerosos mamarios independientemente de su respuesta estrogénica y su potencial invasivo. Querétaro. Observamos además.5 ± 0.Jornadas Académicas. inmediatamente después de la administración de ATR (fase de hipoactividad). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. pero para las evaluaciones realizadas en Sustancia nigra (SN).3 cm3. 0. . disminuciones significativas en la expresión de VEGF en ambas líneas celulares así como de uPA y uPAR en las MDA-MB231. EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN AGUDA AL HERBICIDA ATRAZINA EN LA EXPRESION DE FOS Mendoza-Trejo M. El conteo de células positivas a Fos se efectúo con el programa ImageJ 1. el crecimiento tumoral y la tasa de proliferación de ambas líneas celulares. 42.07 cm3. Martín García. mientras que las neuronas de la SN. 2. UNAM Campus Juriquilla.1%. México.08 cm3. 34. Instituto de Neurobiología. las células medianas espinosas no responden a ATR. Se inocularon ratones hembras nu/nu (8 semanas de edad) con 5x106 células de una u otra líneas parentales en 50 μl de PBS y 50 μl de matrigel. Posteriormente se cortaron los cerebros de los roedores de dos maneras. progresión y potencial metastático de células tumorales mamarias humanas responsivas a estrógenos y con bajo potencial invasivo (MCF-7) y resistentes a estrógenos y con alto potencial invasivo (MDA-MB231). uPA y uPAR. CPF y A sí se activan después del estímulo.

Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.5-T2 era considerada como un producto inactivo de la desyodación de T3. Belmont H. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo.5-T2 Y LA T3 ACTIVAN ISOFORMAS DISTINTAS DEL RECEPTOR A HORMONAS TIROIDEAS β1 EN EL Fundulus heteroclitus Mendoza Cisneros A. Instituto de Neurobiología. Instituto de Neurobiología.. Nuestros resultados muestran que. eficiencia. como proyecto de servicio social. la actividad de transactivación es mayor en las células transfectadas con el TRβ1 largo y tratadas con 3. Querétaro Debido a la necesidad de llevar cabo una mejor gestión de la información de los pacientes en la Unidad de Neurodesarrollo. Luis Antonio Prado Loeza y Unidad de Microscopía. Hace solo dos décadas. los presentes resultados sugieren que los efectos genómicos de la 3. Querétaro. rapidez. SISTEMA INFORMÁTICO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE CITAS Y REPORTES DE LA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN EN NEURODESARROLLO (UIN) “AUGUSTO FERNÁNDEZ GUARDIOLA”. Para evaluar la influencia de este inserto. . UNAM Campus Juriquilla. la 3. comparadas con el TRβ1 de humano. ambas carecen de 76 amino ácidos (aa) en la región N-terminal. así como de la región N-terminal sobre la capacidad de activación de los TRβ1 mediada por T3 o por 3. Además. al igual que la T3: i) revierte el efecto del hipotiroidismo sobre la expresión de genes regulados positiva. se planteó el desarrollo de un sistema de control de citas de pacientes y reportes de estudios realizados. y que. Agradecemos el apoyo de Miguel Ángel Maqueda. México. o bien en las células tratadas con T3 y transfectadas con el TRβ1 corto (sin inserto de 9 aa). Villalobos P. la cual interactúa con una población de factores de transcripción distinta a la que interactúa con los TRβ1 ligados con T3. y ii) recluta poblaciones distintas de factores de transcripción a los elementos de respuesta a TH (TRE).y negativamente por TH. LA 3. *Facultad de Informática UAQ. Valverde-R C. construimos receptores quiméricos y utilizamos un ensayo de transactivación (gen de luciferasa acoplado a un TRE). y una de ellas (isoforma larga) contiene un inserto de 9 aa localizado justo al inicio del dominio de unión al ligando. D 53. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN 214608-20 y 211709-22. nosotros mostramos que en el teleósteo Fundulus heteroclitus (Fh). También observamos que la región AF1 de los TRβ1 largo y humano es importante para la transactivación en presencia de 3. Se desarrollo un nuevo sistema basándose en uno existente para no perder ningún dato pero utilizando herramientas nuevas de tal manera que se tiene una mayor seguridad. T 52. encontramos que el Fh expresa por lo menos dos isoformas del receptor de hormonas tiroideas beta 1 (TRβ1). además de ser un sistema flexible en cuanto a las necesidades de incorporación de nuevos módulos en un futuro.5-T2 pero no de T3. Juntos. y comodidad. Álvarez P. Mendoza J*... Sin embargo.5-T2. Harmony T. Querétaro.5-T2. UNAM Campus Juriquilla.5-T2 tiene efectos tiromiméticos. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Orozco A. la 3. Garay A*. el cual contara con la documentación necesaria que permita modificaciones de acuerdo a las necesidades que surjan en la UIN.5-T2 están mediados por al menos una isoforma diferente del TRβ1. en la línea celular GH3 que es típicamente responsiva a TH. Cartel 49 al 72 Agradecemos la asistencia técnica MVZ Martín García Servín. CONACYT 60662 y 103907.Jornadas Académicas. Ing.

4. SERCA y RyR. desde la parte rostral hasta la parte caudal del NSQ. las cuales ofrecen al usuario una interfaz más amigable y robusta. mientras que la DM presenta la mayoría de las fibras eferentes y está enriquecida principalmente con el neuropéptido arginina vasopresina (AVP). Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Cartel 49 al 72 Cabe mencionar que este sistema supera al anterior ya que se hicieron algunos cambios para adaptarla al nuevo sistema así como la normalización de la misma para mejorar la operatividad y el performance del sistema. L 54. Las rebanadas se colectaron en dos puntos a lo largo del día: a la mitad del día (ZT 4-7) y a la mitad de la noche (ZT 16-19). Instituto de Neurobiología. Elsa Nydia Hernández Ríos en Microscopia Confocal y de la Dra. Se reconoce una diversidad de proteínas en el retículo endoplásmico (RE) que regulan la homeostasis del calcio intracelular. un calendario que permite seleccionar fechas de forma más rápida. El sistema implementa nuevas funcionalidades tales como: una búsqueda que permite especificar parámetros como fechas. 5-trifosfato (IP3R). Olivia Vázquez Martínez por su asistencia técnica en el laboratorio.0. El sistema se desarrolló utilizando el Framework SpringMVC que se rige por el patrón de diseño modelo-vista-controlador. el cual permite separar los datos de la interfaz del usuario de esta forma aumenta la seguridad y facilita modificaciones futuras. RyR y SERCA se distribuyeron de forma homogénea en el citoplasma de las células. Por lo que.0 y Spring 3. Recientemente nuestro grupo de trabajo reportó que el canal intracelular de calcio sensible a ryanodina (RyR) es fundamental en la ritmicidad del NSQ. Ambas poblaciones de rebanadas mostraron células inmunoreactivas a IP3R.Jornadas Académicas. IP3R no co-localizó con RyR y SERCA.6. Campus UNAM-Juriquilla. se planteó hacer un estudio detallado de la distribución regional y temporal del RyR y de otras proteínas del RE que intervienen en la dinámica del calcio intracelular en el NSQ. La posible participación de los depósitos intracelulares de calcio en la ritmicidad circadiana del NSQ será resultado de su ubicación anatómica y su regulación fisiológica. I . Mediante inmunofluorescencia se detectó el receptor inositol 1. La VL contiene la mayoría de las vías aferentes provenientes de la retina y está enriquecida con el polipéptido intestinal vasoactivo (VIP). Agradecemos la asistencia técnica de la Ing. Querétaro. Para trabajar el framework se utilizó el IDE Net Beans 6. nombres o claves. CARACTERIZACIÓN HISTOQUÍMICA DE PROTEÍNAS DEL RETÍCULO ENDOPLÁSMICO QUE MOVILIZAN EL CALCIO INTRACELULAR EN EL NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO Mercado C. un flujo de páginas controlado que permite navegar sin tener que reingresar al sistema. sin embargo IP3R presentó una distribución totalmente diferente. Este proyecto fue financiado por DGAPA/UNAM. base de datos MySQL 5.1 y servidor Apache Tomcat 6. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.8 con Java 1. México. ya que la marca de IP3R se encontró principalmente localizada alrededor de los núcleos celulares con una tendencia hacia los polos. y Díaz-Muñoz M. Estudios anatómicos han demostrado que el núcleo supraquiasmático (NSQ) es una estructura heterogénea que tiene dos importantes divisiones: la ventrolateral (VL) y la dorsomedial (DM). pero RyR y SERCA sí co-localizaron.0. la ATPasa de calcio (SERCA) y el RyR en rebanadas hipotalámicas del cerebro de rata.

Los componentes farmacológicos del veneno son péptidos denominados como “conotoxinas”. Michel Morfín E 2. se traducen en un precursor denominado prepropéptido (80 a 100 aminoácidos) cuya organización general consiste en una secuencia señal en la región amino terminal. seguida de una región “pro” y una región de toxina madura en el extremo carboxilo. princeps. IDENTIFICACIÓN DE CONOTOXINAS DE LA SUPERFAMILIA A DEL CARACOL MARINO Conus princeps Morales-González D. 1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Juriquilla.Jornadas Académicas. inicialmente codificadas en sus genes respectivos. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Qro. M . En este trabajo se identificó la presencia de precursores de conotoxinas pertenecientes a las superfamilia A por clonación de cDNA a partir de RNA total proveniente del conducto venenoso de la especie vermívora C. Landa Jaime V 2. UNAM.. pero codificando el mismo aminoácido.3 y Heimer de la Cotera E.P. Aguilar Ramírez M. Estas conotoxinas podrían actuar sobre receptores de nACh del subtipo neuronal y muscular. CUCSUR-Universidad de Guadalajara. La amplificación de cDNA se obtuvo mediante el uso de oligonucleótidos basados en secuencias conservadas de cDNAs encontradas en otras especies. Posteriormente se seleccionaron algunos clones para ser purificados y secuenciados. Las conotoxinas actúan sobre receptores de membrana. 1. Universidad Autónoma de Nayarit.. Tepic.. además de su potencial en el área terapéutica. Tanto la secuencia señal así como el arreglo de cisteínas en la región de la toxina madura determinan a la superfamilia a la que pertenecen. Los caracoles del género Conus representan un grupo de depredadores marinos que producen veneno. 2 Departamento de Estudios para el Desarrollo Sustentable de Zonas Costeras. Cartel 49 al 72 55. Instituto de Neurobiología. Falcón Alcántara A. Los productos de las amplificaciones fueron ligados en un vector e introducidos en E. canales iónicos y transportadores de neurotransmisores. Las conotoxinas. y por el presupuesto del Lab. Se agradece el apoyo de la Unidad de Proteogenómica-INB-UNAM. presentando de 2-5 enlaces disulfuro y en algunos casos modificaciones postraduccionales. 1.B. mismo que usan para cazar a sus presas. una región “pro” (identidad 20-100%) y la región de la toxina madura (identidad 15-100%). Jal. de Neurofarmacología Marina del INB-UNAM. coli. a4/6 y a4/7. 3 Posgrado en Ciencias Biológicas y Agropecuarias. México. Nay. México. 1. San Patricio-Melaque. las cuales están compuestas de 12-30 residuos de aminoácidos. Algunas secuencias de cDNA que codificaban un mismo precursor presentaron diferencias en ciertos nucleótidos. que presentó arreglos de cisteína característicos de la superfamilia A (CC-CC): a4/5. Esta propiedad les confiere utilidad como herramientas de investigación en las neurociencias. 1. Financiado por CONACyT (79929 y JAL-2009-05-124426) y PAPIIT-DGAPA-UNAM (IN204403). México. Se determinó la presencia de 16 precursores de 59 a 65 residuos de aminoácidos con una secuencia señal altamente conservada (identidad 90100%).

Jornadas Académicas. Para ello. 1.. Estudios enfocados a entender el origen de las células tumorigénicas han propuesto dos hipótesis igualmente sustentadas y complementarias. 2Vega-Riveroll L. estuvo incrementada y reducida en el hígado de ratas implantadas y ratones PRLR-/-. Querétaro. Los incrementos en la PRL sérica y en el peso del hígado fueron bloqueados por el tratamiento con bromocriptina.1 Vega C. México. medida mediante qRT PCR.1 Nava G. en comparación con los animales silvestres (PRLR+/+). 2Centro de Ciencias Básicas.. Estos resultados sugieren a la PRL como un factor terapéutico potencial para mejorar la función hepática después de la resección o el trasplante..1 Quintanar-Stephano A. sólo algunas células mantienen la capacidad . Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. UNAM Campus Juriquilla.2 Martínez de la Escalera G.2Moreno-Vega A. Por otra parte. Autónoma de Aguascalientes. México La regeneración del hígado después de la resección parcial (HP) depende de la proliferación de los hepatocitos y la posterior proliferación de los capilares sinusoidales hepáticos que permiten a los nutrientes y factores de crecimiento llegar a los nuevos hepatocitos en replicación. la PRL estimula la regeneración hepática y esta acción puede involucrar la estimulación de la angiogénesis mediada por VEGF y VEGFR2. 3Hernández N y 2Aceves C. LA PROLACTINA PROMUEVE LA REGENERACIÓN HEPÁTICA TRAS LA HEPATECTOMÍA PARCIAL Moreno-Carranza B.1 y Clapp C. respectivamente. UNAM Campus Juriquilla. 2Delgado G. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Cartel 49 al 72 56. las cuales fueron sometidas a una de las dos cirugías (HP y “sham”) 15 días después del implante. Instituto de Neurobiología. El modelo de las Células Troncales Cancerosas (CTC) y el modelo de las Células de Transición Epitelio Mesénquima (TEM). Trabajo auspiciado por CONACYT 127496. Querétaro. Esta hormona es capaz de estimular el crecimiento de los vasos sanguíneos de forma directa o indirecta a través de incrementar la secreción de factores angiogénicos como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).. en ratones nulos para el receptor de PRL (PRLR-/-) se observaron hígados más pequeños y regeneración reducida dos días después de la HP. Los niveles de PRL fueron 10 veces más elevados en las ratas implantadas y se correlacionaron con un incremento significativo en el peso del hígado comparado con los animales control dos días después de las cirugías. Finalmente. la expresión de VEGF y VEGFR2. En conclusión. Aguascalientes. 2Departamento de Neurobiología Celular y Molecular y 3Unidad de Microscopia.1 Cruces-Solís H... I 57. Instituto de Neurobiología. un agonista dopaminérgico que inhibe la secreción hipofisiaria de PRL. México. El primero sugiere que dentro de un tumor. 1Licenciatura en Tecnología. ESTANDARZACION DE TECNICAS INMUNOHISTOQUIMICAS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y CUANTIFICACIÓN DE CÉLULAS TRONCALES EN CORTES DE CÁNCER MAMARIO HUMANO. Antonio Prado y Martín García. En el presente estudio nos propusimos investigar el efecto de la PRL en el crecimiento del hígado y en la expresión de VEGF y su receptor VEGFR2 tras la HP del 70% o la cirugía control (“sham”). La prolactina (PRL) es un potente mitógeno hepático y un factor proangiogénico en muchos tejidos. indujimos hiperprolactinemia implantando dos adenohipófisis bajo la cápsula renal de ratas macho. Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada.1 Departamento de Neurobiología Celular y Molecular.1 Lopez-Barrera F. El cáncer de mama es la neoplasia con mayor incidencia y mortalidad mundial en mujeres.

.001). Registramos el crecimiento. el isómero inactivo rT3. es también bioactiva.5-T2 y T3 en este proceso. La triyodotironina (T3) es la hormona tiroidea (TH) con mayor bioactividad y sus acciones están mediadas por su unión a los receptores nucleares de TH (TR). El segundo propone. tres veces a la semana durante un mes. Para ello. se agrupan en nichos específicos dentro de los tumores. Qro 76230. México. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. la 3. Instituto de Neurobiología. Valverde-R C.5-T2.5-T2 utilizamos el paradigma del crecimiento y analizamos la participación de 3. Cartel 49 al 72 pluripotencial o troncal y que mediante su división asimétrica una de las células hijas mantiene la población troncal. y en tumores sólidos (animales o humanos) estos efectos se ven circunscritos a zonas específicas del tumor. 3. Orozco A. En nuestro laboratorio hemos demostrado que en algunos teleósteos.8 ±0. CD24 y E-cadherina que consistieron en el establecimiento de titulaciones de los anticuerpos para determinar su concentración óptima e incubaciones con Sudán Negro para eliminar la autofluorescencia presente en el tejido. en términos de peso corporal (g) y medimos la expresión de GH. Universidad Nacional Autónoma de México. que células cancerosas diferenciadas adquieren características de tipo troncal al sufrir una regresión en su diferenciación conocida como transición epitelio-mesenquimal. Trabajo apoyado: CONACYT 78955 y PAPIIT 201210 L 58. Estudios en nuestro laboratorio han mostrado que el suplementado de yodo molecular (I2) genera efectos diferenciadores y apoptóticos en células tumorales mamarias dependiendo de la dosis.5-T2 parecen estar mediados por una isoforma diferente del TRβ1 que contiene un inserto de 9 aminoácidos en su dominio de unión al ligando y a la cual hemos denominado TRβ1 largo (L-TRβ1). Campus UNAM Juriquilla. y metimazol (MMI: 4. T3 o 3. El crecimiento en los peces expuestos a rT3 fue equivalente a . S-TRβ1 (TRβ1 corto: sin el inserto de 9 aa) y L-TRβ1.02 g. control negativo). mientras que la otra inicia su diferenciación. Este trabajo describe la estandarización de técnicas de inmunohistoquímica y microscopía confocal para la identificación de CTC y/o de TEM en tumores mamarios de mujeres controles y con suplemento dietético de I2. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.Jornadas Académicas.. Todos los grupos experimentales fueron tratados por 8 horas.5-T2 PARTICIPAN EN EL CRECIMIENTO DE TILAPIA A TRAVÉS DE UNA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DIFERENTE Navarrete-Ramírez P. tienen una alta capacidad proliferativa y presentan resistencia a tratamientos químicos u hormonales convencionales. n=20/grupo experimental) por inmersión con 1. así como la posible regulación diferencial de sus vías de señalización. Estudios histopatológicos han mostrado que las células de tipo troncal. la prohormona T4. La tasa de crecimiento de los peces expuestos a T4. Estos hallazgos nos han permitido proponer la existencia una sensibilidad diferencial al I2 de las diversas estirpes celulares que componen el cáncer mamario. Querétaro. IGF-1.5-T2.3 nM de: T3. Este tipo de células expresan marcadores moleculares específicos que han permitido su identificación dentro de la población tumoral. T3 Y 3.. Se establecieron las condiciones óptimas para la cuantificación de las proteínas membranales CD44. Estos genes están involucrados en el crecimiento y/o son parte de la vía de señalización de TH. Villalobos P.5 mM.. Para dilucidar el mecanismo de acción de la 3. lo cual mantiene una población heterogénea de células de la misma manera que en el modelo anterior. En breve iniciaremos el análisis del efecto del yodo en estas estirpes celulares. Los efectos de la 3. produciendo así una heterogeneidad tumoral. tratamos juveniles de tilapia (~0.5-T2 fue similar y significativamente mayor (~26%) a la del grupo control (p <0. un producto de la desyodación del anillo externo de la T3.

Portillo-Martínez W2. ambos conteniendo dos objetos idénticos no tóxicos en donde exploraron libremente durante 5 min con un intervalo de 30 min entre ambos ambientes. Además. 102278. Para la realización de este trabajo. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Pozos Varela. Los ratones se familiarizaron en dos ambientes. UADEC). en donde se remplazó uno de los objetos. Díaz-Cintra S.. PRUEBA DE RECONOCIMIENTO DE OBJETOS EN EL RATÓN TRIPLE TRANSGÉNICO (3xTg-AD) PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Nery Flores S. Ángeles Huerta. La prueba de reconocimiento de objetos se basa en la tendencia natural de los roedores para explorar preferentemente objetos nuevos. IN-202809 y CONACYT No. 2011). L . sus vías de señalización están reguladas de manera diferencial. Cartel 49 al 72 la del control. Manualmente con un cronómetro se tomó el tiempo en que exploraron cada uno de los objetos.D1. sin embargo. Trabajo auspiciado por DGAPAUNAM No. definido como: el tiempo dedicado a explorar el objeto reemplazado/tiempo total de exploración de los objetos por 100. En cada prueba el ratón exploró durante 3 min y se registró el tiempo en que exploró cada uno de los objetos (cuando tuvo un contacto físico al oler. México. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Agradecemos a SAGARPA la donación de las tilapias. Coronas-Sámano G. Paulina Anguiano Arreola y Francisco J. todos los animales fueron hembras y se dividieron de acuerdo a su edad (7 y 18 meses).001). La enfermedad de Alzheimer (EA) es un trastorno cerebral progresivo y degenerativo. una a los 90 min y otra a las 24 horas.Jornadas Académicas. Agradecemos la ayuda técnica del MVZ Martín García Servín. en donde hemos reportado alteraciones en su capacidad de discriminación olfatoria (CoronasSámano et al. Este trabajo fue parcialmente financiado por CONACYT 080420 y PAPIIT IN203409 D 59. El tiempo se valoró como el porcentaje de preferencia o de exploración del objeto nuevo. Nuestros resultados apoyan la noción de que T3 y 3. incluyendo pérdida de la memoria. mientras que las tilapias tratadas con MMI presentaron el menor crecimiento (p <0. Los resultados obtenidos mostraron un deterioro significativo en la memoria a largo plazo en los ratones 3xTg-AD de 18 meses de edad. Posteriormente se realizaron dos pruebas. la expresión del L-TRβ1 fue significativamente mayor solo en los peces tratados con 3. (1Pasante de Lic en C. estos resultados se correlacionan con la presencia de placas Ab amiloides y Tau hiperfosforilada en el hipocampo. UNAM Campus Juriquilla. a Miguel Angel Maqueda y a la Dra.5-T2 mientras que la de S-TRβ1 fue regulada a la alta únicamente por T3. tocar o mover el objeto y/o al enfocarlo de manera obvia en un área no mayor de 3 cm). Fanny Y.5-T2 participan en el crecimiento. Anaid Antaramian. Querétaro. sin embargo. Quim. Aguilar-Vázquez A. ya que contiene tres transgenes mutantes: PS1M146V. APPSwe y tauP301L. La expresión intrahepática de GH e IGF-1 fue regulada a la alta tanto por 3. Instituto de Neurobiología. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. En la actualidad se cuenta con un modelo de ratón triple transgénico (3xTg-AD) que emula los cambios patológicos presentes en la EA. definida por la presencia de placas amiloides y marañas neurofibrilares que causan un deterioro de las funciones cognitivas. se utilizaron 2 grupos de ratones 3xTg-AD con sus respectivos controles.5-T2 como por T3.

Aceves C y Anguiano B. La participación de NIS en la captura de yodo se evaluó usando un bloqueador específico (ClO4) para este transportador. En este estudio se evaluó in vivo. Los ratones silvestres (wt) se utilizaron como grupo control (próstata no tumoral). La D2 y la D3 catalizan exclusivamente las vías ORD e IRD. UNAM. así como el efecto del consumo de yodo en la prevención de cáncer. En contraste. los átomos de I2 de la molécula de TH. *Becario CONACYT 254140. respectivamente. Querétaro. caspasa 3). en el grado o incidencia de lesiones malignas. En los ratones TRAMP. en la próstata de ratones wt y TRAMP de 12 y 24 semanas de edad. 78955. no así a las 24 semanas de edad. los animales (wt y TRAMP) fueron suplementados con yodo (I2 + I-. UNAM Campus Juriquilla. la suplementación con yodo no tuvo ningún efecto en el peso del tracto genitourinario. Las Ds controlan la disponibilidad y bioactividad de las hormonas tiroideas (TH) removiendo. El modelaje in silico de las Ds sugiere que el arreglo molecular de los 3 parálogos incluye 4 dominios funcionales: . DONDE SE LOCALIZA LA SELECTIVIDAD DE LAS DESYODASAS PARA ORD O IRD? UN ENFOQUE ESTRUCTURA-FUNCIÓN Olvera-Vidal AM1*. la desyodación del anillo externo (ORD) de la T4 genera productos activos como T3 y 3. En presencia de ClO4 la captura de I. a partir del inicio de la pubertad (6 semanas). 1 Neurobiología Molecular.25 mg y 0. Se trabajó con un modelo de ratón transgénico (TRAMP). 0. Estudios en curso analizan la participación del yodo en procesos anti-metastásicos. Instituto de Neurobiología. Orozco A1. En ambos órganos. así como la expresión de factores asociados a invasión celular.e 125I2).5 mg. y que estas ejercen un efecto apoptótico (Bax/ Bcl2. D2 y D3. Cartel 49 al 72 60. Así. la captura de yodo.5-T2. El tejido tanto normal como canceroso. el ClO4-. la identificación de la región en la proteína que les confiere esta selectividad catalítica aún no se conoce. Se evaluó la captura de yodo radiactivo (125I. sin embargo. Instituto de Neurobiología. el cual desarrolla neoplasia intraepitelial y cáncer prostático a partir de la pubertad. Felipe Ortiz Cornejo y de Moisés Pérez Mendoza. Aguilera P1 and Valverde-R C1. ¿PREVIENE EL YODO LA PROGRESIÓN DEL CÁNCER PROSTÁTICO? Olvera-Caltzontzin P*.Jornadas Académicas. Agradecemos el apoyo del MVZ Martín García Servín. mientras que la D1 cataliza ambas vías. D 61. Por otro lado. de manera secuencial y estéreo-específica. mientras que la del anillo interno (IRD) produce metabolitos inactivos como rT3. capta ambas formas químicas de yodo. Estudios de nuestro grupo muestran que las células de cáncer prostático humano captan ambas formas químicas de yodo. 127368. México Las Desyodasas de yodotironinas (Ds) son un grupo de deshalogenasas reductivas que pertenecen a la familia de las selenoenzimas y comprenden 3 distintos isotipos: D1.se inhibió en ratones de 12 semanas de edad. Trabajo auspiciado por DGAPA/PAPIIT IN201210 y CONACYT 87196. nuestros datos muestran que la próstata normal y cancerosa capta yodo. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. el transporte de yoduro (I-) está mediado por el simporter Na+/I. Delgado G. ni en la tasa de proliferación (células positivas al antígeno nuclear de proliferación celular). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. mientras que el de yodo molecular (I2) está mediado por difusión facilitada. pero que el yodo no tuvo ningún efecto en el tamaño o histología tumoral. México. En conclusión. Estudios en cáncer tiroideo y mamario muestran que el tratamiento con yodo induce apoptosis y reduce la proliferación celular. respectivamente) durante 12 y 24 semanas.(NIS). no tuvo ningún efecto sobre la captura del I2.

un grupo con ácido kaínico (AK. Rodríguez V. B y V están conservados entre ortólogos (D1 50%. Una vez terminada esta tarea se perfundió a los animales para obtener el cerebro y localizar la lesión usando tinción de Nissl y la reacción de citocromo oxidasa. M 62. Categoría: L . DV -5. Cartel 49 al 72 TM (transmembranal). México.0 mm y L±. D2 55% and D3 60%). del arreglo estructural de la RV. Para probar o descartar esta hipótesis. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. es muy similar entre los 3 (60% de identidad). D3=22) y encontramos que el dominio G que incluye la región catalítica. A los 7 y 30 días se midió su actividad locomotora espontánea mediante un sistema de monitoreo automatizado. Sin embargo y sorprendentemente TM. V (vinculador) y G (globular). El estriado participa en la regulación del movimiento y en procesos de aprendizaje y memoria. Giordano M.. B y V. SENSIBILIDAD DE LAS PRUEBAS DE ALTERNANCIA ESPONTÁNEA Y ALTERNANCIA RETARDADA PARA LA EVALUACIÓN DE LESIONES EN EL ESTRIADO DE LA RATA ALBINA Pacheco Reyes C. La caracterización de las quimeras nos dará pistas acerca de las características de la relación estructura-función de esta importante familia de selenoenzimas.. inicialmente alineamos las secuencias (aminoácidos) de los diferentes parálogos (n=67: D1=22.5 mm de la dura) y se organizaron en tres grupos (n=8).A. En conclusión. Para comprender mejor la relación estructura-función de estas enzimas. Estos hallazgos nos permitieron dividir las secuencias en 2 grandes regiones: la primera mitad o “región variable” (RV) incluye los dominios TM.-2. Ratas macho Wistar mantenidas en un ciclo de luz oscuridad (12:00-12:00 h) invertido. en especial de tareas que requieren el reconocimiento de derecha e izquierda como son tareas de respuesta egocéntrica. actualmente estamos construyendo quimeras entre la D2 y la D3 intercambiando sus respectivas RV.Jornadas Académicas. se encontró que los animales del grupo AK cometió un mayor número de errores y que el grupo NTP tardó el menor tiempo en resolver la tarea. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. en cierta medida. El objetivo de este proyecto fue evaluar si las pruebas de alternancia retardada y espontánea pueden detectar una lesión en el estriado dorso-lateral.6 mm de bregma. Esta información nos llevo a proponer que la selectividad de las Ds depende. Mendoza-Trejo M.S. las pruebas de aprendizaje de alternancia espontánea y alternancia retardada no son suficientemente sensibles para detectar una lesión neurotóxica en el estriado dorso-lateral. con acceso libre a agua y alimento. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN-211709-22. se inyectó un volumen de 1µl en cada hemisferio. En la tarea de alternancia espontánea. Querétaro. En la prueba de alternancia retardada el grupo AK fue significativamente mas lento. La lesión con NTP no produjo ningún cambio. Instituto de Neurobiología. mientras que los dominios TM. Agradecimientos: A los apoyos CONACYT 080420 and PAPIIT IN203409. Se encontró que los animales del grupo AK fueron significativante más activos que los otros dos grupos en varios parámetros de actividad motora a los 7 días posteriores a la lesión y que esta hiperactividad se redujo a los 30 días posteriores a la lesión. CONACYT 103907 y beca del Programa Delfín a CAPR. 5nmoles) y otro grupo con ácido 3-nitropropiónico (NTP.M. 500 moles). Un grupo control (CN) al que se le inyectó vehículo. fueron lesionadas de forma bilateral en el estriado dorsolateral (coordenadas: AP+1. D2=23. B (bisagra). A los 15 días de recuperación se inició la privación de agua para el condicionamiento usando un laberinto en T. B y V se muestran como los más variables (20%). UNAM Campus Juriquilla. mientras que la segunda mitad corresponde a la “región conservada” (RC) que incluye el dominio G.

M. INB-UNAM. Horacio Ramírez Leyva y Dra. Sin embargo.. como son procesos de apoptosis..Jornadas Académicas. La incidencia de cáncer ovárico en mujeres ocupa el quinto lugar en el mundo y el tercero en México. México. La transición epitelio-mesénquima (EMT) es un proceso de diferenciación que lleva a las células de un fenotipo epitelial a un fenotipo mesénquimal caraterizado por su capacidad de migración. Instituto de Neurobiología. En este trabajo se identificamos la expresión de receptores P 2Y2. proliferación y de transición epitelio mesénquima (EMT). los receptores P2Y son receptores acoplados proteínas G que participan en diferentes procesos como la regulación de la proliferación y diferenciación celular. y PAPIIT IN208209 para F. o bien indirectamente.. 55397. Cuando las células se incubaron con el agonista por 24 horas se documentó mediante RT-PCR que se expresan marcadores típicos de EMT (TWIST1. Agradecemos la asistencia del Sr. en la línea celular SKOV3..V-C. G. J. activando vías . Condés-Lara. Por RT-PCR logramos la amplificación del transcrito de P2Y2 y por inmunofluorescencia observamos la expresión de la proteína. G. posiblemente debido a que el OSE sufre cambios durante el ciclo ovulatorio. Rojas-Piloni. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.O. sugiriendo que este receptor podría estar implicado en los procesos de transformación maligna de las células. MECANSIMOS DE MODULACIÓN DE LA CORTEZA SENSORIMOTORA SOBRE LAS RESPUESTAS NOCICEPTIVAS EN LA MÉDULA ESPINAL DE LA RATA Pérez-Sánchez. Edith Garay. PAPIIT IN205605 PARA R. Esta acción se interpreta como un control cortical sobre la información sensorial.P es apoyado por PAPIIT IN208209. UNAM Campus Juriquilla. Nuestros datos sugieren que el ATP extracelular actuando a través del receptor P2Y2 participa en la inducción de EMT en células de cáncer ovárico. TWIST2 y SNAIL) y por microscopía confocal observamos que presentaban fibras de estrés. Peña GA. pues la estimulación con UTP (10µM) produce la fosforilación de las MAPK-ERK desde el primer minuto del estímulo. Querétaro. La señalización celular juega un papel importante en la regulación de estos cambios y su estudio es esencial para entender la patofisiología del OSE. el 90% de estos se originan en el epitelio ovárico superficial (OSE). J. un agonista selectivo de los receptores P2Y2.. Para estudiar la función de P2Y2 se utilizó UTP. L 64. Vázquez-Cuevas F y Arellano RO. Martínez-Lorenzana.A. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. G. Rodríguez-Jiménez. Donativos por CONACyT No. derivada de un adenocarcinoma y evaluamos si su activación selectiva induce la expresión de marcadores de la inducción de la EMT. en el cáncer se le considera un mecanismo metastático. EXPRESIÓN DE RECEPTORES TIPO P2Y2 EN LA LÍNEA CELULAR DE CÁNCER OVÁRICO SKOV3 Y SU POSIBLE PARTICIPACIÓN EN LA INDUCCIÓN DE LA TRANSICIÓN EPITELIO-MESÉNQUIMA. la comunicación dependiente del sistema purinérgico no ha sido estudiada. que podría estar mediado directamente por la activación de interneuronas en el asta dorsal. Cartel 49 al 72 63. estimulando a diferentes tiempos. En primer término documentamos que el receptor es funcional. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. El sistema purinérgicos ejerce sus acciones al actuar sobre receptores de membrana llamados P2X y P2Y. La estimulación eléctrica de la corteza sensorimotora produce una inhibición de las respuestas nociceptivas en la médula espinal.

Sin embargo. el cual comprende diversas áreas corticales. Sin embargo. es decir que responde con mayor magnitud en una duración en particular. Además. 368067 (JPS) y los proyectos: CONACyT No. se ha registrado otro tipo de población la cual su actividad está sintonizada a la duración del intervalo producido. entre las cuales esta el área motora suplementaría (AMS). Querétaro. en especial en AMS. 78927 (GRP). registradas en la médula espinal. se analizó el curso temporal de la modulación generada por la activación de la via corticoespinal sobre las respuestas. México. Además. Primero. Se estudiaron.Jornadas Académicas. En este trabajo. se observó que un grupo de neuronas del modelo responden . debido a las limitaciones técnicas de muestreo y resolución espacial de los registros electrofisiológicos es difícil determinar las propiedades funcionales de los circuitos neuronales encargados de este tipo de repuestas dependientes del tiempo. El tiempo de esta potenciación se redujo de manera importante cuando el estímulo al nervio ciático fue dado junto con un estímulo a la corteza sensorimotora (100Hz. 450ms). M 65. MODELO DE UNA RED NEURONAL RECURRENTE EN EL PROCESAMIENTO DE INFORMACIÓN TEMPORAL Pérez O. 250ms) produjo un aumento en la amplitud de los potenciales de campo producidos por la activación de fibras C durante 30 minutos. Estos resultados sugieren que la activación de la vía corticoespinal modula la liberación de neurotransmisor de las aferentes nociceptivas sobre las neuronas del asta dorsal de la médula espinal. UNAM Campus Juriquilla. Estudios de resonancia magnética funcional han permitido identificar el circuito que se activa en este procesamiento. Por lo tanto. estudios neurofisiológicos realizados en nuestro laboratorio en monos Rhesus ejecutando diferentes paradigmas temporales han mostrado que AMS juega un papel importante en el procesamiento de tiempo en los cientos de milisegundos. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.. Merchant H. en este trabajo estudiamos un modelo computacional de red recurrente de neuronas Integrate-and-Fire que combina propiedades sinápticas dependientes del tiempo como facilitación y depresión a corto plazo y conductancias lentas. De este modo. El procesamiento del tiempo en la escala de los cientos de milisegundos es un elemento fundamental en conductas complejas como la percepción y la ejecución del lenguaje o el movimiento. Sin embargo. Instituto de Neurobiología. Se encontró que los efectos inhibitorios producidos por la corteza son mayores en los intervalos más cercanos a la aparición de la respuesta a fibras C (20-150 ms). se analizó el efecto de la estimulación de la corteza sensorimotora sobre la potenciación post-tetánica producida por un estímulo de alta frecuencia aplicado en el nervio ciático. diferentes intervalos de tiempo entre la estimulación cortical y la activación de las fibras que conducen la información aferente del dolor. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. IN202610 (GRP). Por ejemplo. Auspiciado por: Beca CONACyT No. Asimismo. Recientemente. el mecanismo por el cual la corteza sensorimotora modula la información nociceptiva es aun desconocido en su totalidad. PAPIIT No. Cartel 49 al 72 descendentes del tallo cerebral. este es llamado ganglios basales-tálamo-corteza. en ratas macho Wistar de 280-300g. a estimulos nociceptivos. estas son llamadas rampas de actividad y cuantifican el tiempo que resta para el termino del intervalo cuantificado. el estímulo de alta frecuencia al nervio ciático (100Hz. el mecanismo neuronal del procesamiento temporal en esta escala es poco conocido. se han identificado poblaciones de neuronas que incrementan su taza de disparo monotónicamente en función del paso del tiempo. hemos demostrado que la activación de la proyección corticoespinal modula directamente las respuestas nociceptivas provocadas por la estimulación de fibras C en la médula espinal de la rata.

9 (y=1.01). A. el circuito fue capaz de producir selectividad a la duración de los intervalos de manera más robusta.Jornadas Académicas. Los resultados indicaron que las MSC requieren de un periodo mínimo de 46 días de multiplicación celular permitiéndoles expresar su mayor potencial proliferativo y su posterior capacidad de diferenciación.1) en los subcultivos 1. elevada capacidad de autorrenovación y alto potencial proliferativo. Los resultados se analizaron en un modelo completamente al azar para determinar el efecto de los tratamientos. A. México. En el presente trabajo se aisló MSC de la médula ósea de pollos de 1-2 días de eclosión. La curva de crecimiento celular registró 4500 células (y=-10089.0009x2 r2=0. siendo en este momento más sensibles a la inducción adiposa.1. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Cartel 49 al 72 selectivamente a un intervalo de tiempo al cambiar los pesos sinápticos de la red. P<0.7.85+0. Querétaro.. El uso de herramientas biotecnologías aplicadas al sector pecuario permitirá que los procesos productivos sean eficientes para cubrir la demanda del mercado con productos de origen animal inocuos y de alta calidad. Además. La multipotencialidad se determinó induciendo las células a la adipogénesis en los subcultivos 1. ESTABLECIMIENTO DE UN SISTEMA DE CULTIVO DE CÉLULAS MESENQUIMALES DE POLLO Y SU DIFERENCIACIÓN HACIA CÉLULAS ADIPOSAS Pérez-Serrano.P<0. Para determinar el potencial proliferativo se obtuvieron tres curvas de comportamiento celular mediante 15 subcultivos seriales cada 4 días durante 66 días.01). UNAM.5+108.1.05x0.8 veces de expresión de PPARγ en células tratadas respecto al control inicial (P<0.07x+0. Agradecemos la asistencia técnica de Luis Prado. A. en el caso de las dos últimas curvas los datos se registraron para el día 22 de cultivo.1.5x-0. González-Dávalos. Se midió el factor de transcripción PouV (homologo de Oct4) como marcador de MSC y PPARγ como marcador positivo de adipogénesis.480.2 y Mora. este resultado es muy sensible al ruido intrínseco de las neuronas o la actividad espontanea en el circuito. Financiado por PAPIIT IN200910. utilizando rampas de actividad y sintonía a la duración de los intervalos. se encontró que al añadir en la red las propiedades de respuesta en rampa. R. Shimada. Dentro del proceso de adipogénesis el receptor activado por el proliferador de peroxisoma gamma (PPARγ) controla la expresión de algunos genes involucrados en el metabolismo energético de este linaje celular. Antaramian. 2011 Miércoles 21 de Septiembre.91.6x2 r2=0. Estos resultados sugieren que redes neuronales que simulan plasticidad a corto plazo junto con conductancias lentas son suficientes para que una red neuronal pueda codificar intervalos de tiempo en la escala de los cientos de milisegundos. Los resultados indicaron que no existió diferencia significativa (P>0. el número de duplicaciones máximas registradas fueron de 2. 8. y 8. D 66. 10 con la finalidad de conocer el momento idóneo para la inducción. UNAM Campus Juriquilla. Sin embargo.001x2 r2=0. Los tejidos involucrados en las características de la canal son el adiposo y muscular siendo originarios a partir de las células mesenquimales (MSC) en animales neonatos. Juan Ortíz y Raúl Paulín. Dichos genes fueron medidos mediante el RT-PCR convencional y tiempo real. Categoría: L . 3. 3. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. las cuales presentan propiedades de multipotencialidad. VarelaEchavarría.01) y el tiempo de duplicación mínimo obtenido fue de 1. en el caso del 10 aumento 3.8. O.2.1 1 Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN).P<0.01). 2 Instituto de Neurobiología. L.3 días (y=2.

Querétaro. REGULACIÓN COLINÉRGICA MEDIANTE EL RECEPTOR H3 PARA HISTAMINA EN LA CORTEZA INSULAR. El objetivo más importante de las neurociencias cognitivas es entender cómo el cerebro procesa la información del mundo externo y la utiliza para generar conductas adaptativas. Bioamp processor. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Agradecemos la asistencia técnica de Juan Ortíz y Raúl Paulín. Este software a su vez se comunicará en línea con un programa escrito en lenguaje de Matlab para almacenar y analizar la información neurofisiológica de manera inmediata. es necesario desarrollar nuevas técnicas que permitan determinar la forma en que grupos de neuronas interactúan durante el procesamiento de la información. Por ello. Trabajo financiado por PAPITT: IN200511-22 y CONACYT 053944. Para la adquisición. lo cual promete que este sistema será útil para el estudio de funciones cognitivas en el primate. el filtrado y la discriminación de los datos se empleará un procesador dedicado (RZ2. Dicha técnica utiliza un pequeño número de electrodos para registrar simultáneamente la actividad extracelular de neuronas en regiones de interés. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Probablemente el paradigma neurofisiológico más versátil para el estudio de las funciones cognitivas en animales ha sido el registro de la actividad extracelular de neuronas en monos que realizan una tarea conductual. 68. DURANTE LA FORMACIÓN DE LA MEMORIA AVERSIVA AL SABOR Purón-Sierra L. México. Merchant H. T. En nuestro laboratorio estamos desarrollando una técnica de registro semicrónico de múltiples neuronas en monos despiertos. Por ejemplo. Prado L. los avances en los métodos de fabricación de microelectrodos con sitios múltiples de registro han permitido medir la actividad de cientos de neuronas de manera simultánea en distintas regiones del cerebro. Este sistema nos permitirá obtener registros extracelulares unitarios. TuckerDavies Technologies). México. particularmente en la corteza insular (CI). I. Cartel 49 al 72 67. Instituto de Neurobiología. Mendoza G.Jornadas Académicas. UNAM Campus Juriquilla. UNAM campus Juriquilla. En experimentos preliminares en gatos hemos obtenido este tipo de señales de diferentes regiones corticales. se han descrito incrementos de la actividad colinérgica en la CI durante el . El sistema colinérgico juega un papel fundamental durante la fase temprana de la formación de la memoria. Con tal finalidad. Instituto de Neurobiología. Querétaro. Méndez JC. y Miranda M. La señal neurofisiológica será preamplificada y digitalizada mediante un preamplificador de 128 canales (PZ2. En la actualidad. impedancia de cada sitio:  3 MW) implantados de manera semicrónica en regiones corticales específicas. multiunitarios y de potenciales locales de campo para cada uno de los 64 sitios de registro del arreglo de electrodos. actualmente se reconoce que incluso las conductas más sencillas involucran la actividad coordinada en el tiempo de un gran número de neuronas distribuidas en distintas regiones corticales y subcorticales. IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA SEMICRÓNICO PARA EL REGISTRO DE ACTIVIDAD NEURONAL EXTRACELULAR MÚLTIPLE EN PRIMATES. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Tucker-Davies Technologies) que incluye un software especializado. la cual es una estructura necesaria para la formación de memorias como la del condicionamiento de aversión al sabor (CAS). Sin embargo. emplearemos arreglos de silicón con 64 sitios de registro (NeuroNexus Technologies.

Además los resultados de inmunofluorescencia mostraron la presencia de los receptores H3 sobre neuronas GABAérgicas en la CI. sugiriendo de esta manera que la histamina podría ser necesaria para la regulación colinérgica requerida durante el aprendizaje del CAS. durante la formación del CAS mediante la técnica de microdiálisis en ratas en libre movimiento. diversos tejidos presentan modificaciones ocasionando la aparición de otras patologías. en México alrededor del 33% de la población la padece. 2Departamento de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). EFECTO DE LA HORMONA CORTISONA SOBRE LA EXPRESIÓN DE ACUAPORINA 7 (AQP7) Y 11β – HIDROXIESTEROIDEDESHIDROGENASA1 (11β-HSD1) EN CÉLULAS 3T3L1.Jornadas Académicas. UNAM. El segundo objetivo fue determinar la co-localización de los receptores H3 en la CI sobre neuronas GABAérgicas mediante la técnica de inmunofluorescencia y microscopia confocal. Universidad Autónoma de Querétaro. enzima responsable de la conversión a su forma activa. 3Facultad de Medicina. Estos datos muestran que los receptores H3 para histamina en la CI regulan la actividad colinérgica durante el aprendizaje del CAS. observados durante el consumo de un sabor novedoso. Recientemente se ha encontrado que la histamina puede modular la función colinérgica cortical. 10. También se ha reportado que en la obesidad se disminuyen los niveles de Acuaporina 7 (AQP7) proteína relacionada con el transporte de glicerol. Quesada-López TP1. indicando que los receptores H3 podrían modular la actividad colinérgica mediante la activación de neuronas GABAérgicas durante el CAS. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. específicamente a la cortisona. Trabajo auspiciado por DEGAPA-PAPIIT IN209911. las células del tejido adiposo se exponen continuamente a corticoesteroides. Es por ello que resulta necesario conocer la manera en que se regula la actividad colinérgica durante el aprendizaje del CAS. En la obesidad. El principal objetivo de este estudio fue determinar el efecto de la administración de R-alfa-metilhistamina un agonista del receptor H3 (RAMH. En cada protocolo de aplicación se probaron cuatro diferentes concentraciones de cortisona: 0. 100 y 1000 nM. Elsa Nydia HernándezRíos and Martín Servín. se realizó una transcripción reversa para obtener el cDNA . y en el desarrollo del Síndrome Metabólico (SM). Agradecemos la asistencia técnica de Angela Gabriela Vera-Rivera. entre ellos el tejido adiposo. Al final del proceso de diferenciación se obtuvo el RNA total de las células de todos los tratamientos. UNAM La obesidad es una enfermedad que se ha incrementado en la última década. impide la formación pero no la evocación del CAS. El objetivo del presente estudio fue conocer y relacionar el efecto de la adición de diferentes niveles de cortisona sobre la expresión de 11β-HSD1 y AQP7 en durante la diferenciación de la línea celular 3T3L1. 10μM / 0. Para ello se plantearon tres diferentes protocolos de aplicación durante la diferenciación celular: continuo.5μl) sobre la liberación de acetilcolina en la CI. Cartel 49 al 72 procesamiento del estimulo gustativo novedoso. Piña-Garza E3. ocasionando el incremento de la 11β-hidroxiesteroidedeshidrogenasa1 (11β-HSD1). medio-final y final. Los resultados mostraron que la infusión cortical de RAMH impidió la formación del CAS y redujo los niveles de acetilcolina en la CI. en base a las evidencias de que GABA podría ser el regulador de acetilcolina durante la evocación de la tarea del CAS. durante la adquisición del CAS pero no cuando el estimulo gustativo es familiar. Mora-Izaguirre MO2. . Durante su desarrollo. el cortisol. D 69. previos estudios has mostrado que el bloqueo de los receptores H1 en el NBM o la activación de los receptores H3 en la CI. 1Licenciatura en Nutrición. Facultad de Ciencias Naturales.

se evaluó el desarrollo físico de las crías macho a través de 4 generaciones sucesivas en la rata Wistar desnutrida. 76230. y por lo tanto incremento en la mortalidad de las crías. Los resultados indican que. a mayor concentración de cortisona su conversión a la forma activa y la excreción de glicerol por parte del adipocito se disminuyen. la generación F1 solo los días 10 y 20. las crías en F1 mostraron una disminución. A la edad de 120 días las hembras (F0) con antecedentes de desnutrición se cruzaron con machos normales. pero en F2 y F4 el no aumenta en los sujetos de descendencia desnutrida. Las medidas físicas de la cabeza consistió en anotar cada 5 días hasta el día 30. Salas M. disminuyó en los días 10. aplicada durante el proceso de diferenciación adipocitaria. Campus UNAM Juriquilla. así como. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Los hallazgos sugieren que la falta de atención maternal de las madres desnutridas (F0) afecta el desarrollo de la progenie (F1) a pesar de haber recibido una dieta normal. 20. aparentemente. los días 25 y 30. El peso corporal de los desnutridos F0. Se puede concluir que la cortisona. Los resultados indican que las madres transmiten deficiencias durante la gestación y la lactancia. Cartel 49 al 72 y se midió por PCR de tiempo real la expresión de 11β-HSD1 y AQP7. en el caso de las tres aplicaciones. Por lo tanto. a pesar de tener condiciones óptimas en su nutrición a lo largo de varias generaciones muestran efectos persistentes como deficiencias en el peso corporal. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. en las F2 y F3 se incrementó la distancia bt en los días 10-15 y solo a partir de los días 25 y 30 disminuye en F3 y esta prevalece en F4 en los días 15. su efecto en el metabolismo energético y sus posibles complicaciones. afecta la expresión tanto de 11β-HSD1 como de AQP7. y sensorial por 10 a 12h diarias del 1-23 postparto. México Las ratas adultas desnutridas durante la etapa perinatal. Estos efectos pueden ser atribuidos a la mala nutrición proveniente de la madre durante la gestación y al alterado vínculo materno. Debido a ésta. Regalado M. Querétaro. El destete ocurrio a los 25 días. la adiciones de los diferentes concentraciones de cortisona provocaron una disminución en la expresión de ambas. sin embargo. de chow de Purina. Los resultados de los sujetos F0 desnutridas la no está reducida en todos las edades. L 70. 30. En las F1 a F4 las hembras recibieron una dieta normal y fueron cruzadas con machos normales. la expresión disminuyó a mayor concentración de cortisona y mayor tiempo de exposición durante la diferenciación. Querétaro. en el ingreso . ésto podría explicar los efectos negativos de los corticoesteroides sobre el metabolismo de las células adiposas pues. Torrero C. AQP7 y 11β-HSD1 (P<0. Boulevard Juriquilla 3001. Asimismo. 20 y 30 días de edad. por la privación neonatal de alimento. Qro. DESNUTRICIÓN PERINATAL SOBRE EL DESARROLLO FÍSICO DE LA CABEZA DE LA RATA: EFECTOS TRANSGENERACIONES (F0-F4).05). Los animales control recibieron una dieta normal ad libitum.Jornadas Académicas. Agradecimientos: Unidad de Proteogenómica (INB – UNAM) Proyecto financiado por PAPIITIN200910 Estudio in vitro sobre las bases celulares y moleculares de diferenciación muscular y adiposa en especies productoras de carne. Instituto de Neurobiología. la longitud naso-occipital (no) y bitemporal (bt) de las crías así como el peso corporal. en la capacidad funcional de las células. cerebral. utilizando MnSOD como gen de referencia. en el caso de AQP7 fue especialmente notoria la disminución en el protocolo continuo. En todos los casos. y obteniendo en F1 un incremento en el día 30 y en F3 y F4 en los días 25 y 30. La longitud bt en F0 desnutrida disminuyó en todas las pruebas.

L. Qro. 2) la lactancia (CR). Quirarte G. ANÁLISIS DE LÍPIDOS Y CARBOHIDRATOS EN UN MODELO DE DIABETES TIPO II EN Drosophila melanogaster Reyes De la Torre Alejandro. Cartel 49 al 72 de nutrimentos esenciales y de estimulación sensorial necesarios durante los periodos de división y crecimiento celular rápido. las crías fueron entrenadas y evaluadas en la tarea espacial del laberinto acuático de Morris (LAM). IMPACTO DE LA RESTRICCIÓN PROTEÍNICA MATERNA (RPM) DURANTE LA GESTACIÓN Y/O LACTANCIA SOBRE EL APRENDIZAJE Y MEMORIA ESPACIAL EN LAS CRÍAS MACHO DE LA RATA Reyes-Castro L.J.J. 3) el embarazo (RC).A. Instituto de Neurobiología. hipertensión y disfunciones endócrinas. El entrenamiento consistió en una sesión de 8 ensayos y 24 hrs después se evaluó la memoria espacial. la lactancia. Instituto de Neurobiología.1. tales como el desarrollo de diabetes mellitus. Larrea F. Universidad Nacional Autónoma de México. una hormona cuya vía de señalización se encuentra evolutivamente conservada desde .Jornadas Académicas.. Estudios epidemiológicos y con animales de experimentación demuestran que el ambiente subóptimo intrauterino y durante la lactancia modifican el crecimiento y predisponen a alteraciones en la vida adulta del individuo. 1 Departamento de Biología de la Reproducción. La diabetes tipo 2 es una enfermedad crónica que se caracteriza por resistencia periférica a la insulina. Campus Juriquilla. Pinedo Vargas Ana Laura.1. T 71. Ángel Méndez y Norma Serafín. que afectan a la progenie de varias generaciones. así como el tiempo de permanencia en el cuadrante donde se encontraba previamente la plataforma de escape. 2011 Miércoles 21 de Septiembre. Se evaluó el aprendizaje y la memoria espacial en crías cuyas madres recibieron restricción de proteínas durante: 1) la gestación y la lactancia (RR). D 72. Con el apoyo parcial de la DGAPA IN207310-22. Bautista C.. así como en la gestación y la lactancia tuvieron un retraso en el aprendizaje y un deterioro en la memoria espacial.F.2. Esto sugiere que el consumo de una dieta baja en proteínas durante la gestación y/o la lactancia modifica el desarrollo adecuado del cerebro. Ratas preñadas de 120 días de edad fueron alimentadas con dietas isocalóricas con contenido normal 20% (C) o restringidas con 10% de proteína (R). 1. niveles elevados de glucosa y ácidos grasos libres en sangre. Zambrano E1. 2 Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.2. A los 110 dias después del destete. México D. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. México. Querétaro. Actualmente existe escasa información acerca del efecto del estrés perinatal sobre procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria en la progenie de ratas cuyas madres fueron sometidas a restricción proteínica. INNSZ. En el presente estudio se evaluó el impacto de la restricción proteínica materna durante la gestación y/o la lactancia en el aprendizaje y la memoria espacial de crías macho de la cepa Wistar. Los resultados mostraron que las crías provenientes de madres restringidas durante el embarazo. La insulina. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García. Parga-Martínez N. obesidad. UNAM. Riesgo-Escovar Juan R. analizando la latencia de llegada y el número de entradas a la zona blanco. lo cual repercute negativamente en el aprendizaje y la memoria espacial de la progenie en la vida adulta.

Financiamiento: UNAM. Agradecemos la asistencia de la Dra. PKB1/PKB3. Hasta el momento. regula el metabolismo anabólico. Drosophila melanogaster. Además. experimentos preliminares en adipocitos aislados teñidos para revelar lípidos totales no muestran diferencias en la cantidad de lípidos por adipocito. y no por una mayor acumulación de lípidos en adipocitos mutantes. Alternativamente. 7.Jornadas Académicas. Se ha observado que larvas y moscas adultas de uno y dos días mutantes de la vía tienen niveles elevados de lípidos y carbohidratos. La vía de la insulina se encuentra también conservada evolutivamente en la mosca de la fruta. La homeostasis de lípidos y carbohidratos está alterada en las moscas mutantes. no se ha indagado en el aspecto crónico de la diabetes tipo 2 en Drosophila melanogaster. pero los resultados no son concluyentes aún (n<10 moscas por grupo). . En este trabajo se determinaron lípidos y carbohidratos totales de moscas hembras adultas silvestres y mutantes homocigotas chico1/chico1 (el homólogo en la mosca de los genes IRS de vertebrados) de 1.001). 2011 Miércoles 21 de Septiembre. InRE19/InR3T5. puesto que en controles no hay cambios en los niveles de lípidos y carbohidratos a través del tiempo y en mutantes sí. se observaron preparaciones de adipoctios aislados de tejido graso de moscas homocigotas chico1/chico1 y de combinaciones heteroalélicas y controles de otras mutantes de la vía de la insulina: Dp110A/Dp1105W3. las diferencias en el nivel de lípidos puede estar dado por diferencias en el número total de adipocitos. Categoría del primer autor: M (estudiante de maestría).001). También se observaron diferencias en carbohidratos totales entre moscas silvestres y chico1 de 1 y 14 días (P<0. Cartel 49 al 72 nematodos hasta vertebrados. 14 y 28 días después de la eclosión. 14 y 28 días (P<0. Sin embargo. Ma Teresa Peña-Rangel y de Claudia González Flores. y S6KL-1/S6KP1713 de 1 día después de la eclosión. Los resultados muestran que existen diferencias significativas en los lípidos totales entre moscas silvestres y chico1 homocigotas de 1.

Objetivo. 1Balderas E. 2011 73. α. 81 % del tipo combinado. Introducción. Todos los pacientes estaban vírgenes de tratamiento farmacológico. 2Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma del Estado de México. 29 niños (6-7 años) y 28 adolescentes (15-18 años) y se determinaron la topografía y la frecuencia de la máxima solución inversa. SUBGRUPOS ELECTROENCEFALOGRAFICOS EN PACIENTES CON TRASTORNO POR DEFICIT DE ATENCION E HIPERACTIVIDAD (NIÑOS Y ADOLESCENTES) Ricardo Garcell J. Primer estudio: Se calcularon las medidas potencia absoluta y relativa (bandas δ. Augusto Fernández Guardiola”. 1Galindo Villa G. 88 % del sexo masculino.Jornadas Académicas. Fernández Bouzas A. A Elvia Serra. T . tenían un CI ≥ 80 (Escala Wechsler) y se realizaron dos estudios. Resultados. Agradecimientos. en pacientes mexicanos con TDAH. a los alumnos de servicio social. 76% del tipo combinado. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo “Dr.8 años) y 108 adolescentes (media=14. Investigar la presencia de subgrupos. 1Palacios L. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. 2Otero G. UNAM. Harmony T. 1Miranda E. mediante el electroencefalograma cuantitativo. Se calcularon las fuentes de actividad eléctrica cerebral (AEC) mediante el método VARETA y se compararon con las de sujetos normales de la misma edad. β) en 196 pacientes con TDAH: 81% del sexo masculino. Segundo estudio. Sujetos y método. Se evaluaron 57 pacientes. El 87% de los pacientes tuvo Mapas Z anormales: las desviaciones del desarrollo de la AEC (79%) prevalecieron sobre el retardo en la maduración de la AEC (8%). combinado). Diferentes evidencias sugieren que el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es una entidad cuya heterogeneidad va más allá de los subgrupos diagnósticos que se utilizan en la práctica clínica (inatento. Lourdes Ayala y Leonor Casanova. 1Reyes E. Cartel 73 al 94 Septiembre 22. Existen subgrupos electroencefalográficos en los pacientes con TDAH y las fuentes de AEC muestran que los niños y los adolescentes tienen diferentes anormalidades en el EEG. Estos valores se compararon con las de sujetos normales y se obtuvieron los Mapas-Z individuales en cada medida y cada banda. Conclusiones. Todos los pacientes tuvieron fuentes anormales y las regiones frontales fueron la localización más frecuente: en los niños predominaron en la banda theta y en los adolescentes en la banda alfa (segundo estudio). hiperactivo. Las desviaciones del desarrollo más frecuentes fueron: ausencia de un patrón específico de anormalidad y exceso de actividad (theta o alfa) en las regiones frontocentrales (primer estudio). 1De la Peña F. 88 niños (media=8. 1Robles E. θ.7 años). A SEP-CONACYT por el financiamiento parcial del proyecto 42126 y a todos sus participantes. 1Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”.

Xalapa. por lo que nuestra hipótesis es que su producto participa en la vía de JNK. Riesgo Escovar JR. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. ACAL.Glicólico) en los que se encapsuló a la semaforina 3A recombinante (sema 3A-Fc). Jun N-terminal Kinase) está conservada en los metazoarios. Los resultados hasta el momento indican que los hidrogeles de metilcelulosa podrían ser usados para liberar proteínas en el cerebro. Los ensayos in vitro mostraron que la metilcelulosa permite la liberación de proteínas y mantiene la funcionalidad de la sema 3A-Fc ya que en cultivos del MV se observó un mayor crecimiento de los axones dopaminérgicos en comparación con el control y en DRG se observó que los axones cercanos a la fuente de la proteína se retrajeron más que los que estaban alejados de la misma.Veracruz. Trabajo auspiciado por PAPIIT IN-211709-22. Instituto de Ciencias de la Salud. En este trabajo caracterizamos un gen cuyos mutantes presentan defectos en el cerrado dorsal.Jornadas Académicas. esta proteína tiene un efecto atrayente en neuronas dopaminérgicas (MV) durante la formación de la vía nigro-estriada y repelente en las neuronas del ganglio de la raíz dorsal (DRG) durante el desarrollo embrionario. un proceso por el cual la epidermis lateral se estira hacia la región dorsal del embrion para recubrirlo completamente. Campus Juriquilla. La liberación de proteínas en el sistema nervioso central está restringida por la presencia de la barrera hematoencefálica. este hecho facilita la identificación de nuevos genes involucrados. Querétaro. La vía de señalización de la cinasa de Jun (JNK. México. hidrogeles de metilcelulosa y microesferas de PLGA (Copolimero Ac. 2011 Jueves 22 de Septiembre.. USO DE BIOMATERIALES PARA LA LIBERACIÓN DE SEMAFORINAS RECOMBINANTES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Rios A. UN NUEVO REGULADOR NEGATIVO DE LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DE DROSOPHILA MELANOGASTER. En particular. Querétaro. Universidad Veracruzana.Ac. por lo que ha sido un modelo muy útil para disectar sus elementos. M 75. Por la semejanza de las cutículas de los alelos mutantes de estos embriones . por ejemplo en modelos de la enfermedad de Parkinson. por este motivo la liberación local de sustancias en el Sistema Nervioso Central requiere del empleo de vehículos que sean biocompatibles y biodegradables además de que los productos de su biodegradación no produzcan neurotoxicidad. Giordano M. estos biomateriales se podrían emplear para liberar proteínas quimiótropicas que pudieran dirigir y estimular el crecimiento axonal de células implantadas. limitándose así el paso de las proteínas no esenciales. Drosophila melanogaster posee un sólo homólogo de esta cinasa y de otros genes de esta vía de señalización. Cartel 73 al 94 74. Durante el desarrollo embrionario de Drosophila. Los mutantes para genes de la vía son incapaces de completar el cerrado dorsal y mueren. Departamento de Neurobiología del desarrollo y Neurofisiología.Láctico. la vía de JNK controla el cerrado dorsal. 1Departamento de Biomedicina. UNAM campus Juriquilla. México. Agradecemos el apoyo técnico de Nydia Hernández Ríos de la Unidad de Microscopía. CONACYT 82482 y 103907. sin embargo es importante también verificar que este vehículo al ser implantado en el cerebro no cause una reacción inflamatoria. Ríos Barrera LD. Instituto de Neurobiología. Tamariz Domínguez E1. En este estudio se evaluaron dos biomateriales. favoreciendo la inervación correcta y la restauración de la vía nigro-estriada. Instituto de Neurobiología. UNAM. México.

Además. se caracterizan por ráfagas inspiratorias de inicio más rápido y de menor duración comparadas con las de la eupnea. El objetivo del presente trabajo es estudiar la participación de las células gliales en la reconfiguración que sufre el circuito en condiciones de hipoxia. desde donde podría participar en la vía de JNK. Nuestros resultados sugieren que acal es un RNA no codificante. muestra que el FA no afecta la generación de los ritmos respiratorios en condiciones normales de oxigenación. y cuál es el mecanismo por el que inhiben la vía de JNK durante el cerrado dorsal. en condiciones de hipoxia hay una respuesta respiratoria que reconfigura al CPB y genera un tercer ritmo: los boqueos. acal se expresa en la epidermis. Experimentos futuros se enfocarán en detectar los productos maduros de acal. Consistentemente. Los boqueos son considerados un mecanismo de autoresucitacion que parece estar alterado en el Síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL). Cartel 73 al 94 con embarcaciones. Los mecanismos neuronales que participan en la generación de los ritmos. con el uso de una gliotoxina (fluoroacetato. Sin embargo. 2011 Jueves 22 de Septiembre. se observó que en condiciones de hipoxia el FA afecta el patrón de boqueos y evita la aceleración inicial del ritmo respiratorio. PAPEL DE LA GLIA EN LA RECONFIGURACION DEL GENERADOR DEL RITMO RESPIRATORIO EN LA HIPOXIA Rivera A. Por otro lado. Querétaro. Nuestra primera observación fue que las células gliales cambian su actividad en condiciones de hipoxia: Mientras que un grupo de células gliales deprimen su actividad en estas condiciones. como se esperaría para un precursor de microRNAs. Éstos. se conoce poco acerca de la participación de las células gliales en la reconfiguración de este circuito. lo cual indica que acal regula negativamente dicha señalización. seguida de una depresión de la respiración que eventualmente lleva a la generación de los boqueos. D 76. México. ya que no posee marcos abiertos de lectura grandes y/o conservados. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. FA). Todos esos resultados sugieren que la glia participa en la respuesta respiratoria a la hipoxia.151261. tanto in vitro o como in vivo. D . el gen se nombró acal. las cuales son capaces de producir dos ritmos en condiciones normales de oxigenación: la eupnea y los suspiros. Además. el transcrito está enriquecido en la fracción nuclear. Los ritmos respiratorios son generados por neuronas del Complejo Pre-Bötzinger (CPB). Se han aislado RNAs pequeños de este locus que podrían ser microRNAs producidos a partir del transcrito primario de acal. los mutantes de acal presentan activación ectópica de la vía de JNK. Instituto de Neurobiología. así como de imágenes de epifluorecencia. Alzheimer’s Association NIRG-11205443. CONACyT 59187. así como en el proceso de la reconfiguración de la hipoxia. in vivo. Apoyos: DGAPA IA201511. Por otra parte. UNAM Campus Juriquilla. que significa “balsa” en náhuatl. y Peña-Ortega F. otro grupo incrementa su actividad. el registro de la actividad respiratoria. La respuesta respiratoria a la hipoxia inicia con la aceleración del ritmo respiratorio.J. Sin embargo. han sido extensamente estudiados. la aplicación de FA evita la autoresuscitación después de la hipoxia prolongada.Jornadas Académicas. tanto in vitro como in vivo.

es imprescindible durante la formación de la memoria del sabor.Ca). que está ausente durante el consumo de sabores familiares.f. Esto indica que moléculas como BAPTA no permean las u.Ca.. Otros trabajos neuroquímicos han demostrado que la . En cambio el ATP genera corrientes de Cl. EFECTOS DIFERENCIALES DE MUSCIMOL Y BICUCULINA EN EL NÚCLEO BASAL MAGNOCELULAR SOBRE LA LIBERACIÓN DE ACETILCOLINA CORTICAL DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA DEL SABOR Rodríguez-García G. Miranda M. México. drogas que bloquean PLC/IP3. y estarían acopladas al ovocito a través de u. estructura relevante para la memoria gustativa. se ha descrito un incremento significativo en la liberación de ACh en la CI durante el consumo de estímulos gustativos novedosos. CONACyT-México 82340 para ROA.c.. Esto último permite plantear la hipótesis de la co-existencia de dos tipos de c. expresaría especificamente la maquinaria molecular para generar FCl e Iiw.dependiente del influjo de Ca2+ en c. ambas respuestas dependen de canales de Cl. Vázquez-Cuevas F.c. Depto. UNAM campus Juriquilla. El tipo purinérgico.. quien provee inervaciones colinérgicas y GABAérgicas a la corteza cerebral.f. 4) Experimentos con folículos inyectados con BAPTA o cargados de forma general con BAPTA-AM. impermeables a BAPTA e IP3. Instituto de Neurobiología-UNAM Las células foliculares (c.I. en folículos de Xenopus se ha mostrado que el receptor de AII estimula la PLC y síntesis de IP3.c. * Los autores contribuyeron de igual forma en el estudio 78. características que no estarían presentes en c. entre las c. Robles Martínez Leticia (M). y el ovocito. Particularmente. Evidencias muestran que la transmisión colinérgica en la corteza insular (CI). ya que ambas corrientes parecen activarse por PLC.f. sugiriendo que moléculas como el IP3 podrían ser también impermeables.f. generando respuestas oscilatorias.) de Xenopus expresan receptores acoplados a proteína G activados específicamente por ATP o angiotensina II (AII). (Iiw. uno que expresa receptores a ATP otro a AII. LA PERMEABILIDAD SELECTIVA DE LAS UNIONES COMUNICANTES DETERMINA LA ESPECIFICIDAD DE LAS SEÑALES TRANSMITIDAS POR ATP O AII EN EL FOLICULO DE XENOPUS Robles-Martínez L*. PAPIIT-UNAM IN214409 para ROA y IN208209 para FV-C.dependientes de Ca2+.. 3) FCl e Iiw. mostraron que las respuestas a ATP solo fueron eliminadas con BAPTA-AM pero no por inyecciones de BAPTA en el ovocito.E. García-Medina N. Cartel 73 al 94 77. condición que explicaría las respuestas específicas a ATP. expresando receptores a AII.localizados en las c.f. En este trabajo se muestra que: 1) ATP pero no AII generó una corriente entrante de Cl. 2011 Jueves 22 de Septiembre.f. con la subsecuente apertura de canales de Cl. Estos receptores activan preferencialmente a la fosfolipasa C (PLC). la especificidad de la respuesta que generan debe depender de otro(s) element(s). un derivado permeable del quelante. mientras que las provocadas por AII fueron eliminadas en ambos casos. entonces. Neurobiología celular y molecular. Instituto de Neurobiología.Ca también generan la FCl. Dicha transmisión colinérgica esta mediada por el núcleo basal magnocelular (NBM). Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Querétaro.Ca fueron eliminadas por U73122 y 2-APB.) al citoplasma del ovocito donde libera Ca2+ desde retículo endoplásmico. 2) los canales responsables de Iiw. Serrano-Flores B*.rápidas (FCl) e independientes de la [Ca2+]i en el ovocito. que permea a través de uniones comunicantes (u. Serrano Flores Barbara (D).Jornadas Académicas. Garay E and Arellano RO.

44.. 48. se sugiere que los receptores GABA están mediando la transmisión colinérgica en la memoria de reconocimiento del sabor familiar. se cuantificó simultáneamente la liberación de acetilcolina en la CI. en el NBM. 76230. Querétaro. En conjunto. y del antagonista bicuculina antes del consumo del sabor familiar. Por otra parte. 17. con excepción de las 2s (30%). se asociaron con moléculas de 10. 42. 26. 30. Qro. Arámburo. La señal de la corteza tímica fue más intensa en etapas perinatales que en etapas post-eclosión.2. Se detectó tanto el RNAm y como a la GH en células de la corteza del timo (timocitos). cuando se administra muscimol. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. 34. Facultad de Medicina. 28. Departamento de Investigación Biomédica. CAMBIOS EN LA HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) EN EL TIMO DEL POLLO DURANTE EL DESARROLLO Y EN RESPUESTA A LA ADMINISTRACIÓN DE LPS. A. Asimismo. Los resultados mostraron que el agonista muscimol en el NBM impidió el incremento de ACh en la CI. Carranza. 1. Qro. 2011 Jueves 22 de Septiembre. 2. Cartel 73 al 94 liberación de ACh disminuye en la corteza parietal. Universidad Nacional Autónoma de México. inducido por la presentación del sabor novedoso. D 79.Jornadas Académicas. lo que indica que la liberación de ACh en la corteza cerebral es regulada en el NBM probablemente por la actividad de GABA. Querétaro. 40. Alejandro Rangel Hernández. Se evaluaron los cambios en la concentración de GH en . en donde puede jugar un papel como factor autocrino/paracrino. así como la formación de la memoria de preferencia del sabor. y que podría haber un incremento de GABA en la CI y/o en el NBM durante el consumo de estímulos gustativos familiares. 1. y en la médula (células dendríticas y macrófagos). durante la formación de la memoria apetitiva. Luna. Los resultados muestran que la actividad de GABA está relacionada con la familiaridad del estímulo gustativo durante la memoria de reconocimiento de preferencia al sabor. Las variantes de 34-40 kDa (50%) fueron las más abundantes en el timo de los embriones. en el NBM bloqueó la evocación de la memoria de reconocimiento del sabor familiar y afectó la liberación de ACh cortical. 1. En este trabajo se evaluaron los cambios en la expresión y distribución del ARNm de la GH mediante hibridación in situ con una ribosonda en el timo de pollo durante la ontogenia. sin embargo las variantes de GH detectadas en timo.. C. Instituto de Neurobiología. 1. Martín García Servin. se evaluó el aprendizaje y la memoria de reconocimiento del sabor. Se evaluó la distribución de la GH mediante inmunohistoquímica y el patrón de isoformas mediante SDS-PAGE/ Western blot. el antagonista. bicuculina. 76017 México. 1. Agradecimientos: Angela Gabriela Vera Rivera. Mediante inyecciones bilaterales en el NBM del agonista muscimol antes del consumo del sabor novedoso. y disminuyó a las 10 y 20s (50 y 40 ng/ mg de proteína respectivamente). para evocar adecuadamente la memoria apetitiva. Universidad Autónoma de Querétaro. 36. mientras que el fragmento de 17 kDa (60%) predominó en etapas post-eclosión. El objetivo de este trabajo fue determinar a través de microdiálisis en libre movimiento los efectos de la activación o inhibición de los receptores GABAA en el NBM. 50 y 58 kDa. sobre la liberación de ACh en la CI. en donde la señal fue ubicua. M. El cDNA de la GH del sistema inmune es idéntico al de la hipófisis.J. Campus Juriquilla. La hormona de crecimiento (GH) se expresa en tejidos linfoides de distintas especies. Rodríguez-Méndez. México. Trabajo auspiciado por CONACyT C54524. La concentración de GH determinada por ELISA en embriones fue de 35 ng/mg de proteína y se incremento significativo entre las 2 y 4s (80 ng/mg de proteína). M.

Uno de los factores que pueden regular la función del tejido adiposo es la hormona prolactina (PRL). conocidas como adipocitos. Los resultados indican que la expresión local de GH se modifica con la edad. La hiperprolactinemia además. La hiperprolactinemia se indujo después de 4 semanas del inicio de la dieta mediante el implante subcutáneo de bombas liberadoras de PRL.Jornadas Académicas. dieta alta en grasa y dieta alta en grasa más hiperprolactinemia. M . López-Barrera F. La concentración de GH mostró un incremento significativo (2 veces) en el timo de los pollos tratados con LPS al compararlos con el control. EFECTO DE LA PROLACTINA EN EL TEJIDO ADIPOSO DURANTE LA OBESIDAD. Los animales se mantuvieron en las dietas respectivas durante 8 semanas.coli. la hiperprolactinemia ejerce efectos benéficos en el organismo obeso al menos en parte a través de estimular la hiperplasia y funcionalidad de los adipocitos. La obesidad se caracteriza por el almacenamiento excesivo de grasa corporal. México. El tejido adiposo blanco se clasifica en grasa visceral y subcutánea. Agradecemos la asistencia técnica de Daniel Mondragón. Antonio Prado y Martín García. En conclusión. suero y timo después de 2. en los ratones knockout para el RPRL disminuye la masa del tejido adiposo visceral. y en respuesta a endotoxinas que genera un estímulo inflamatorio. pero es capaz de aumentar el peso de tejido adiposo e incrementar la sensibilidad a la insulina en animales obesos. Arnold E. La grasa se almacena en células especializadas del tejido adiposo. Ratas macho Wistar se distribuyeron en 4 grupos: dieta control. Querétaro. Trabajo auspiciado por Conacyt 127496. Agradecimientos: CONACYT (60296N & 161791) and PAPIIT-UNAM (IN210209). UNAM Campus Juriquilla. mientras que el aumento de grasa subcutánea no ejerce tal riesgo. 5 mg/kg). El aumento de grasa visceral incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas. I 80. aunque estos resultados son aun controversiales. la PRL aumenta la ingesta de alimento y en pacientes obesos con prolactinomas la reducción de los niveles de PRL. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Cartel 73 al 94 hipófisis. Encontramos que la hiperprolactinemia no modifica el peso corporal ni la ingesta de alimento. Además. Clapp C. ocasionan una disminución del peso corporal. En roedores. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. Ruiz-Herrera X.5 y 8 horas de un estímulo inmunológico a través de la inyección intrabraquial con lipopolisacárido de E. Instituto de Neurobiología. El tejido adiposo regula el metabolismo a través de secretar adipocinas que afectan las funciones de órganos como el cerebro. El objetivo de este trabajo es determinar el efecto de la PRL en el tejido adiposo visceral y subcutáneo en animales delgados y obesos. El tejido adiposo secreta PRL y su receptor (RPRL) tiene mayor nivel de expresión en los preadipocitos y adipocitos del tejido adiposo visceral. comparado con el tejido subcutáneo. se plantea que la expresión local de la GH como un factor autocrino/paracrino que influya en el desarrollo y respuesta funcional del timo. Por lo anterior. dieta control más hiperprolactinemia. Macotela Y. (LPS. Lemini M. Martínez de la Escalera G. hígado y músculo. previene el aumento en el tamaño de los adipocitos viscerales provocado por una dieta alta en grasa y estimula la hiperplasia del tejido adiposo visceral y subcutáneo en condiciones de obesidad.

2011 Jueves 22 de Septiembre. Ricardo-Garcell J. Colmenero M. Se realizaron cortes finos para contrastarlos con citrato de plomo y posteriormente se analizaron con un microscopio electrónico JEOL modelo 1010. Soledad Mendoza Trejo así como la de la IBQ. Blvd. DGAPA-UNAM PAPIIT (211709) y por la beca de posgrado CONACYT (376511) para GMS. Juriquilla. Sánchez G2. UNAM. Avecilla G. Porras E. tanto in vitro como in vivo. Cruz E. Fernádez-Bouzas A. Instituto de Neurobiología.Jornadas Académicas. Cruz Y. Carabez D. La líneas celulares M213-20 y M213-20 clona-4 derivada de la anterior y transfectada con un vector que contiene el gen de la glutamato descarboxilasa 67 (GAD67) humana. Cada línea celular se sembró en portaobjetos y se fijó con glutaraldehído al 3% en amortiguador de cacodilato de sodio. Los resultados mostraron la presencia de lisosomas secundarios en las células de la línea progenitora M213-20 sin alteración en los otros orgánulos como mitocondrias. Agradecemos la asistencia técnica de la Biol. mostrándose funcionalmente capaces de reducir la aparición de crisis convulsivas en un modelo de epilepsia en ratas Sprague-Dawley. Los hallazgos de este estudio permitirán ampliar el conocimiento de las características estructurales de una línea celular modificada genéticamente. Arias E. Esta caracterización pone de manifiesto el efecto de la interacción del agente exógeno con las células transfectadas. Harmony T. Lourdes Palma Tirado de la Unidad de Microscopía del INB. presentaron cuerpos de inclusión nucleares los cuales no se observaron en la línea parental. Martínez de la Escalera D. Estudios previos indican que las crisis epilépticas en modelos animales pueden ser controladas por el suministro de un neurotransmisor inhibitorio como el ácido -amino butírico (GABA) empleando células modificadas genéticamente como vehículo. Unidad de Investigación en Neurodesarrollo (UIN) “Dr. no se han caracterizado morfologicamente por lo cual el propósito de este estudio es realizar el análisis ultraestructural de las células y establecer si hay diferencias citológicas entre la línea que expresa el transgén y la línea parental. 2Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Moreno AJ. La Escala de Desarrollo Infantil Bayley (EDIB) es la prueba psicológica estandarizada más utilizada en la valoración de bebés que presentan factores de riesgo de daño cerebral. ribosomas y microtúbulos. Carrillo C. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Querétaro. Barrera J. Introducción. Calderón M. ESTUDIO MULTIDISCIPLINARIO DE UN GRUPO DE NIÑOS CON DESARROLLO MENTAL NORMAL Y DE OTRO CON RETARDO SIGNIFICATIVO. y esto constituye la base para el desarrollo de una alternativa terapéutica para la cura de formas de epilepsia intratables. Instituto de Neurobiología (INB). han sido probadas en cuanto a su capacidad para sintetizar y liberar GABA. Augusto Fernández Guardiola”. A LOS DOS AÑOS DE EDAD. Sin embargo. en tanto que las células de la clona-4 que contienen el transgén. M 82. Trabajo auspiciado por CONACYT (103907). Giordano M2. SEGÚN LA ESCALA DE BAYLEY. 1Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Sanders Peralta AA. Juriquilla 3001. Cárabez A1. se deshidrató en una serie porcentual de etanol y se embebió en resina Epon812. Cartel 73 al 94 81. CARACTERIZACIÓN ULTRAESTRUCTURAL DE LA LÍNEA CELULAR GABAÉRGICA M213-20 CLONA-4 TRANSFECTADA CON EL GEN DE LA GAD67 HUMANA. Cuenta con dos subescalas (mental y motriz) cuyas puntuaciones se . Universidad Nacional Autónoma de México. Pedraza MC.

57. Cruz E. y se calculó el coeficiente de correlación de Pearson entre estos valores y las puntuaciones del . Carrillo C. Fernádez-Bouzas A. en ambos grupos. Cruz Y. UNAM. Erminda Rodríguez. El retraso en el desarrollo cognitivo de los niños se ha relacionado con antecedentes de riesgo de daño neurológico. Los factores de riesgo más frecuentes. Delia Figueroa.3% prematuros).05) que los “niños DMn” a los 24 meses de EC. Introducción. 1Maestría en Psicología. Grupo DMn=49: 45% masculinos. Profundizar sobre los factores que influyen en el retraso significativo del desarrollo mental de bebés a los 2 años de edad. Se determinaron los meses de retraso respecto al IDM. Riveroll R. Barrera J. fueron: prematurez. 63. Veintitres niños DMn y 23 DMrs tuvieron IRM los primeros 3 y a los 24 meses de EC. Sujetos y método. David Avila. Objetivo. 1: Se determinó el IDM a 24-36 meses de edad corregida. ESTUDIO PROSPECTIVO SOBRE LA ATENCIÓN. Doce bebés del grupo DMrs fueron excluidos por presentar daño sensorial (retinopatía e hipoacusia) quedando 35 (60% masculinos. Cartel 73 al 94 transforman en dos índices estandarizados para la edad del niño: índice de desarrollo mental (IDM) e índice de desarrollo psicomotor (IDP). Se estudiaron 96 bebés con factores de riesgo de daño cerebral. No se observaron diferencias significativas en las proporciones de EEGs convencionales normales y anormales entre ambos grupos (n=25 en cada uno) en el primer trimestre ni a los 24 meses de EC. Calderón M. Porras E. Este grupo mostró valores del cuerpo calloso significativamente menores (p≤0. Resultados. Avecilla G. los cuales se clasificaron en dos grupos según el IDM a los dos años de edad corregida (EC): con desarrollo mental normal (DMn=49) y con retraso significativo (DMrs=47). FES Zaragoza.1% prematuros). 4: Aplicación de la ENI a los 6-8 años. González B. lenguaje (L) y funciones ejecutivas (FE) definidos mediante la Escala Wechsler de inteligencia para niños preescolares (WPPSI: Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence). Unidad de Investigación en Neurodesarrollo (UIN) “Dr. EL LENGUAJE Y LAS FUNCIONES EJECUTIVAS EN UN GRUPO DE NIÑOS CON FACTORES DE RIESGO DE DAÑO CEREBRAL.3% de los “niños DMn” tuvo normal su primera IRM vs 5. El 16. Se analizaron 4 evaluaciones transversales en 18 niños con factores de riesgo de daño cerebral. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Arias A. Guidobono V. las imágenes por resonancia magnética (IRM) y el electroencefalograma (EEG) convencional. Augusto Fernández Guardiola”. Teresa Alvarez. Santiago-Hernández MR.1 Ricardo-Garcell J. Conclusiones. escolares (WISC: Wechsler Intelligence Scale for Children) y de la Evaluación Neuropsicológica Infantil (ENI). Todos los “niños DMn” mejoraron con la terapia Katona vs 77% del grupo DMrs. Harmony T. Se realizaron evaluaciones en el primer trimestre y a los 2 años de EC con el Método Katona. Héctor Belmont. Paulina Alvarez. 3: Valoración con WISC a los 6-7 años. Pedraza MC. Sujetos y método.7% el grupo DMrs. Salvador J. M 83. UNAM. asfixia. en cada niño.Jornadas Académicas. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. estudiados desde los 3 meses hasta los 6-8 años en la UIN del INB. Objetivo. Instituto de Neurobiología (INB). Colmenero M. Leonor Casanova. Las anormalidades en las IRM cerebrales en el primer trimestre y el menor volumen del cuerpo calloso a los 24 meses de EC parecen influir en la respuesta al tratamiento neurohabilitatorio y en el desarrollo mental normal Agradecimientos. sepsis e hiperbilirrubinemia. Estudiar la asociación entre las puntuaciones del Índice de Desarrollo Mental (IDM) de la Escala de Desarrollo Infantil Bayley y las puntuaciones obtenidas en los procesos cognitivos de atención (A). 2: Aplicación del WPPSI a los 4 años.

Existieron correlaciones negativas significativas entre los procesos de atención visual (AV) y auditiva (AU).) disminuye la concentración de Ca2+. sugiriendo un papel central de stim2 en la respuesta. Serrano-Flores B(D) . el lenguaje y las FE de las escalas Wechsler y la ENI: AV y FE del Bayley con atención.dependientes de Ca2+. sugiriendo una diferencia importante en su operación. Conclusiones. M 84. Resultados. Depto. Paulina Alvarez. David Avila. Agradecimientos. lenguaje y funciones ejecutivas. su expresión en la membrana del ovocito y activación por ATP abre canales SOC. Astrit Yañez. LE del Bayley con atención. Estudiando las razones de esta diferencia fundamental. DIFERENCIA ENTRE LAS MOLÉCULAS ACTIVADAS DURANTE EL INFLUJO DE Ca2+ ESTIMULADO POR RECEPTORES PURINÉRGICOS Y MUSCARÍNICOS EN OVOCITOS DE Xenopus Serrano-Flores B. Erminda Rodríguez.g. y 2) influjo desde el medio. dando como resultado respuestas iónicas con características biofísicas diferentes con posibles consecuencias importantes en la dinámica del Ca2+ intracelular. Gabriela Medina. AU del Bayley con atención. que actúan aumentando la síntesis de IP3 y provocando la liberación de Ca2+ desde el r. En el laboratorio hemos clonado el receptor P2Y8 de Xenopus. WISC y la ENI obtenidas en los procesos cognitivos atención. Esto indica que diferentes moléculas participan en la activación de canales SOC. Delia Figueroa. Daniela Martínez de la Escalera. lenguaje expresivo (LE) y comprensivo (LC) y las FE del Bayley. Esta última vía incluye a los canales SOC que permiten el influjo cuando en el retículo endoplásmico (r. Los retardos en el IDM de Bayley se asocian de manera inversa con el rendimiento en varios procesos cognitivos: atención. lenguaje y FE del WISC y LC del Bayley con atención. Héctor Belmont. permeando a través de canales localizados en la membrana. con diferentes variables de la atención. CONACyT-México 82340 y PAPIIT-UNAM IN214409 para ROA. 2011 Jueves 22 de Septiembre.Jornadas Académicas. Los resultados muestran que: 1) el ovocito expresa stim1 y stim2.. Teresa Alvarez. generando una respuesta llamada corriente Tin. pero no tuvo efecto sobre la Tin sostenida activada por P2Y8. Las células eucariotas incrementan la concentración de Ca2+ citoplásmico mediante dos vías principales: 1) liberación de Ca2+ desde reservorios intracelulares. hemos comenzado con la identificación de moléculas involucradas en las dos Tin . Neurobiología celular y molecular. Arellano RO y Garay E. 2) La inyección del ovocito con un oligo antisentido para stim1 disminuye >50% la amplitud de la corriente transitoria Tin activada por receptores muscarínicos. estas respuestas son de carácter transitorio mientras que las activadas por P2Y8 son sostenidas. y que esto depende del tipo de receptor que promueva su apertura.e. lenguaje y FE de la ENI. lenguaje y FE de WPPSI. 3) La inyección de un oligo antisentido para stim2 disminuye la amplitud de Tin >90% activada por cualquiera de los dos receptores. sin embargo. lenguaje y FE de WISC y ENI.e. Lilia González.. evaluados a través del IDM. WISC y ENI. la cual es acarreada a través de canales de Cl. secuencias que codifican para moléculas que participan como sensores de Ca2+ y activadores del canal SOC. receptores muscarínicos). Tin es activada de forma regular por otros receptores del ovocito (e. lenguaje y funciones ejecutivas en diferentes edades. Instituto de Neurobiología-UNAM. Cartel 73 al 94 WPPSI.

No se observaron diferencias entre los grupos tratados y los controles en ninguno de los tipos celulares (P>0. para con ellos iniciar la diferenciación hacia el linaje correspondiente. estructura relacionada con las asociaciones E-R. UNAM.1 . midiendo para ello la expresión de miogenina y PPARγ. Qro.. El objetivo del presente trabajo fue determinar el efecto del ácido lipóico sobre la diferenciación de mioblastos y adipoblastos provenientes de pollos in vitro. Participa en la biogénesis mitocondrial y eficientiza el uso de la glucosa.1. Respecto a su uso en animales destinados al consumo humano. Cartel 73 al 94 85. 1Facultad de Ciencias Naturales. Section Anatomy. es un potente antioxidante. EFECTO DEL ÁCIDO LIPÓICO SOBRE LA DIFERENCIACIÓN MUSCULAR Y ADIPOSA EN EL POLLO DE ENGORDA Sigler S. El tratamiento fue ácido lipóico a una concentración de 100μM para el tejido muscular. Se sabe que las hormonas del estrés como los glucocorticoides y las catecolaminas participan en los procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria ejerciendo un papel modulatorio.L.F. el estriado dorsal.3 y Mora O.2 Piña E. México y 2Department of Neuroscience. Querétaro. UNAM. pero aun no se sabe si dicha ganancia es debida a la hiperplasia o hipertrofia del tejido muscular y/o adiposo. Recientemente se ha propuesto que el estrés facilita el uso de la memoria de procedimiento (E-R) sobre la memoria espacial (E-E).EFECTOS DE LA ADMINISTRACIÓN DE CORTICOSTERONA EN EL ESTRIADO SOBRE LA SELECCIÓN DE UNA ESTRATEGIA DE APRENDIZAJE EN EL LABERINTO DE TOLMAN Siller Pérez C. y de 125μM.Jornadas Académicas.A. Netherlands. respectivamente. UNAM Campus Juriquilla. Universidad Autónoma de Querétaro. Agradecimientos: Unidad de Proteogenómica (INB-UNAM) Financiado por PAPIIT (IN200910) Categoría: L 86. Adicionalmente. González-Dávalos2 L. UNAM Campus Juriquilla. Mediante qPCR se evaluó por cuantificación relativa la expresión de miogenina y PPARγ.1. 1 1Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. Instituto de Neurobiología. México.. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. 2Laboratorio de Rumiología y Metabolismo Nutricional (RuMeN). 250μM. 2011 Jueves 22 de Septiembre. normalizando con la media geométrica de los genes de referencia β-actina y GAPDH. entre otras cosas. se ha visto que mejora la ganancia de peso de las canales y la conformación magra de estas. expresa una cantidad moderada de receptores a glucocorticoides del tipo GR. Prado-Alcalá R. University Medical Center Groningen. Estos resultados sugieren que el aumento de peso en las canales probablemente no es debido a la hiperplasia celular de los tejidos en cuestión por lo que puede deberse a una posible hipertrofia muscular. 500μM para el tejido adiposo. Por lo que el objetivo de este trabajo es observar . Al tercer día de tratamiento con el medio de diferenciación se extrajo el RNA y se realizó RT-PCR y de tiempo real para medir la expresión de miogenina y PPARγ.1. México. Roozendaal B. El ácido lipóico es un ácido graso de ocho carbonos. Querétaro.1. Espinoza-González V.2 Instituto de Neurobiología.. México D.05).2 y Quirarte G. Shimada A. 3 Facultad de Medicina. Groningen. que fueron sacrificados para obtener fibroblastos de tejido muscular y adiposo. respectivamente. Querétaro. Serafín N. Se usaron pollos de engorda de la línea Ross recién nacidos.

Cristina Medina. Mientras que los sujetos que recibieron corticosterona tuvieron una facilitación en la selección de la estrategia espacial en la fase extendida en forma dosis-dependiente. La actividad de 5-LOX-1 se evaluó a través de medir la formación de producto (peróxidos). lo cual se acompaña de efectos antiproliferativos y apoptóticos. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar a las que se les practicó una cirugía estereotáxica para la implantación de cánulas bilaterales (11 mm) en el estriado antero dorsal (AP bregma=0. Nuestros datos sugieren que los efectos antitumorales de la 6-IL podrían estar parcialmente mediados por la inhibición de la 5-LOX-1. Por lo tanto se concluye que la corticosterona tiene un efecto facilitador en la selección y mantenimiento de la memoria espacial con respecto a la memoria de procedimiento cuando se administra corticosterona en el estriado. las cuales dan lugar a la formación de lípidos con actividad protumoral (eicosanoides). *Becario CONACYT 221009. Ángel Méndez. Departamento de Neurobiología Celular y Molecular. México. los animales que recibieron 30 ng tuvieron una facilitación pronunciada.Categoría: M . En cáncer mamario se ha mostrado que el yodo molecular (I2) en presencia de AA da lugar a la formación de un yodolípido con actividad antitumoral. Aceves C y Anguiano B. Estudios en curso analizan los efectos de la 6-IL sobre la expresión (RNAm) de esta enzima. con la dosis de 10 ng no se observó tal efecto. Se encontró que los sujetos control presentaron predominantemente en la fase de entrenamiento moderado una estrategia espacial y en la fase de entrenamiento extendido una estrategia de procedimiento. Se observó que la 6-IL efectivamente reduce la viabilidad e induce apoptosis (IC50 20 μM). LOS EFECTOS ANTITUMORALES DE LA 6-YODO--LACTONA PODRIAN PARCIALMENTE ESTAR MEDIADOS POR LA INHIBICIÓN DE LA 5-LIPOOXIGENASA1.P). Omar González y Leonor Casanova. Después del período postoperatorio se les sometió a una restricción alimenticia al 85% de su peso de alimentación ad libitum y así se mantuvieron a lo largo del experimento.2 mm. UNAM Campus Juriquilla. Agradecemos el apoyo de Guadalupe Delgado y Felipe Ortiz. En el ensayo enzimático se utilizó AA como sustrato y se realizó en ausencia y presencia de 6-IL. el ácido araquidónico (AA) es metabolizado primordialmente por las enzimas 5. la 6-IL inhibe la actividad enzimática a través de un mecanismo acompetitivo. la 6-yodo-δ-lactona (6-IL). 48 y 72 y 96 h). Los resultados muestran que a partir de 50 μM.Jornadas Académicas. En el cáncer de próstata. 12 y 15-1 lipooxigenasa (LOX).0 mm). El efecto de la 6-IL se analizó con diferentes dosis (1-100 μM) y a diferentes tiempos (24. Agradecemos la asistencia técnica de Martín García. El propósito de este trabajo fue: 1) analizar los efectos de la administración de 6-IL sobre la viabilidad y apoptosis de las células LNCaP y 2) explorar si la 6-IL podría inhibir la actividad de 5-LOX1 en un sistema libre de células. Cartel 73 al 94 si existe una facilitación en la selección de E-R sobre E-E después de haberse administrado corticosterona en el estriado anterodorsal. ML=±3. Trabajo auspiciado por: PAPIIT IN201210 y CONACYT 87196. La viabilidad se evaluó mediante el método de exclusión con azul de tripano y la apoptosis mediante el cociente anexina/calceína (fluorescencia). EN CELULAS DE CÁNCER PROSTÁTICO. Querétaro. DV=-4.S. se formaron grupos independientes a los que se les administró corticosterona (10 ó 30 ng) ó vehículo intracerebralmente después de la fase de entrenamiento moderado. Instituto de Neurobiología. Sosa S*. En estudios previos hemos mostrado que células provenientes de un cáncer de próstata humano captan yodo (LNCaP). Fueron entrenadas y probadas en la tarea del laberinto de Tolman. M 87. 78955. Trabajo apoyado por PAPIIT-UNAM (IN214111) y CONACYT (Donativo 130524 y Beca 371741 a C.

.. cuando fueron inyectados antes del consumo del sabor novedoso. A través de implantes de cánulas en el NAc se inyectó DA (40 µg/µl. Nadia Edith García Medina. Miranda M. estructura importante para la formación de la memoria gustativa. Departamento de Biología del Desarrollo y Neurofisiología. 0. la búsqueda de elementos P se ha limitado a sólo unas cuantas . Ya que la presencia de elementos P no es necesariamente congruente con la filogenia de la familia.. Los niveles altos de dopamina (DA) en esta estructura. y Riesgo J. ocasionando un retardo en el desarrollo de la preferencia. En conclusión la regulación de los niveles de dopamina en NAc es diferente según el tipo de aprendizaje.5µl). El núcleo accumbens (NAc) está involucrado en la conducta de ingesta y reforzadores. se asocian con un incremento en la liberación de acetilcolina (ACh) en la corteza insular (CI).A. en C.5 µl) o el antagonista de los receptores de DA tipo D2. MVZ. entre otras. PREVALENCIA DE ELEMENTOS P EN ESPECIES DE DROSOPHILA DEL CENTRO DE MÉXICO. Instituto de Neurobiología. impidieron la formación de la memoria. antes de la adquisición o de la evocación del CAS. pero no durante la formación de la memoria aversiva del mismo sabor. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva. La memoria gustativa puede estudiarse a través del condicionamiento de aversión al sabor (CAS) y a través de la evaluación de la preferencia al sabor. Sin embargo. Nydia Hernández Ríos. considerando la gran diversidad de la familia Drosophilidae. constituye un área clave en el circuito de recompensa y adicciones y participa mediante la activación de receptores a glutamato en la formación de la memoria gustativa aversiva. La evocación de la memoria tanto apetitiva como aversiva. Cartel 73 al 94 88. UNAM campus Juriquilla.Jornadas Académicas. lo que sugiere que el incremento en la actividad dopaminérgica durante la adquisición impide la formación de la memoria apetitiva. Núñez-Jaramillo L. México. Instituto de Neurobiología. haloperidol (HAL: 1 y 5 µg/µl. siendo importante durante la formación de la memoria apetitiva. L 89. Querétaro. El objetivo fue evaluar los efectos de la activación y del bloqueo de los receptores dopaminérgicos en el NAc durante la formación o evocación de la memoria del CAS o la preferencia del sabor. Por otra parte. Martín Servín y M. Agradecimientos: Ángela Gabriela Vera Rivera. Los resultados mostraron que la adquisición o evocación del CAS no son afectados por DA o HAL. UNAM. FUNCIÓN DE LOS RECEPTORES A DOPAMINA EN EL NÚCLEO ACCUMBENS DURANTE LA FORMACIÓN Y EVOCACIÓN DE LA MEMORIA AVERSIVA Y APETITIVA.A. No se encontraron efectos cuando éstos fueron inyectados antes de la presentación del sabor familiar. Trabajo auspiciado por DEGAPA-PAPIIT IN209911 y CONACyT C54524. 0.. y por lo tanto la preferencia del sabor. tanto DA y HAL. se ha propuesto la transferencia horizontal como un mecanismo evolutivo para este elemento. así como antes de la presentación del sabor novedoso o del sabor familiar durante el protocolo de preferencia. Rangel-Hernández J. no se ve alterada por la manipulación de los receptores de DA en el NAc. Los elementos P son transposones presentes en varias especies de la familia Drosophilidae (Diptera). Soto-Alonso G. melanogaster a partir de que ambas especies se volvieron simpátricas. 2011 Jueves 22 de Septiembre.I. Con anterioridad se ha demostrado que este tipo de transposón fue transmitido horizontalmente de Drosophila willistoni a D. Téllez A.

Categoría: L 90. México. Financiamiento: UNAM. especies que se han vuelto simpátricas recientemente. Asimismo. Ramón Martínez y Alberto Lara. sustrato. un gasterópodo pulmonado terrestre y hermafrodita. por su parte. Indianus. alimento. este es el caso del centro y noroeste del país. ciclo de vida y regeneración del grupo. Pulmonata. Agradecemos por su apoyo técnico a Lorena Ortiz. Para analizar la presencia de elementos P. E. Hasta el momento se han encontrado cuatro géneros: Drosophila. Por otra parte. Esperamos que la información derivada de este estudio sirva de base para análisis ontogénicos comparativos de este grupo con otros metazoarios. llevamos a cabo estudios preliminares en los que observamos que por ayuno prolongado los adultos de esta especie pueden reducir su tamaño hasta en un 70%. Leonor Casanova. Financiamiento: CONACYT101433. El estudio del desarrollo del plan corporal de los Metazoarios ha permitido identificar elementos genéticos que han sido seleccionados por poseer un valor adaptativo en dicho proceso y que se han conservado en las diversas taxas que constituyen este grupo. A. Querétaro. Los moluscos son un grupo importante de macroinvertebrados y su desarrollo embrionario es hasta ahora muy poco conocido. en el presente trabajo se han hecho colectas de especies de Drosophila que habitan el centro de México. A su vez. Instituto de Neurobiología. El estudio del desarrollo de invertebrados actualmente se realiza principalmente en especies modelo como el nemátodo Caenorhabditis elegans y la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Omar González. Con el fin de contribuir al entendimiento del desarrollo. Cartel 73 al 94 poblaciones y especies. ESTABLECIMIENTO DE UNA COLONIA DE Lehmannia valentiana COMO MODELO PARA ESTUDIOS DE EMBRIOLOGIA COMPARADA Y REGENERACION Téllez Chávez. existen muchas regiones dentro de México dónde se desconoce qué especies de drosophílidos habitan. UNAM Campus Juriquilla. Lehmannia valentiana (Mollusca. y Varela Echavarría. Sinopthalmus. se han hecho amplificados por medio de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y se han detectado amplificados en D. Stylommatophora). Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología. Determinamos las condiciones adecuadas para su sobrevivencia y reproducción que incluyen humedad. iniciamos el estudio de un miembro de la familia Limacidae. temperatura y luz. . También se llevaron a cabo estudios de histología que demuestran la regeneración de la cola y los tentáculos después de su amputación.Jornadas Académicas. Además llevamos a cabo estudios iniciales de su ontogenia a fin de generar un catálogo de los diferentes estadios de desarrollo. melanogaster y Z. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Chymomyza y Zaprionus. L. Con la intención de conocer la distribución de los elementos P en las poblaciones naturales y compararla con la filogenia descrita para la familia. se ha registrado la presencia de Zaprionus indianus. Gasterópoda. dentro del género Drosophila se han encontrado 17 especies en 12 localidades. una especie que ha invadido recientemente el continente americano.

Luis A. Instituto de Neurobiología. Se utilizaron ratas macho de la cepa Wistar sexualmente expertos (animales que habían eyaculado en tres pruebas).G. y Prado-Alcalá R. en el hipocampo dorsal produce amnesia en ratas entrenadas en una tarea de evitación inhibitoria (EI) con intensidad baja o alta de reforzamiento. Medina A. b) exposición. se implantó bilateralmente cánulas en el hipocampo dorsal. Qro.Querétaro. Ángel Méndez.N. NEUROGÉNESIS EN EL BULBO OLFATORIO INDUCIDA POR LA ESTIMULACIÓN SEXUAL EN LA RATA MACHO.6-Dicloro-1β-D-ribofuranosilbenzimidazol (DRB). c) Cópula regulada por una hembra. Paredes RG. 250-350 g).C. Quirarte G. machos que fueron expuestos a una hembra sexualmente receptiva sin tener contacto físico. 40 u 80 ng) 15 minutos antes del entrenamiento usando un choque eléctrico de 1mA.M. EFECTO DE LA INHIBICIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EL HIPOCAMPO DORSAL SOBRE LA CONSOLIDACIÓN DE LA MEMORIA DE UN APRENDIZAJE INCREMENTADO Torres-García M. En otros grupos se administró DRB (80 ng) usando un choque de 1 ó 2 mA. Norma Serafín. machos que copularon con hembras que regularon los contactos . En ratas macho (Wistar.E. el efecto amnésico no se presentó. M 92. Instituto de Neurobiología. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva.. 76230. Juriquilla Querétaro. Concluimos que en condiciones de sobrerreforzamiento la síntesis de ARNm en el hipocampo dorsal no es necesaria para la formación de la memoria de largo plazo. U. Después. 2011 Jueves 22 de Septiembre. En todos los casos la prueba de retención se realizó 48 h después del entrenamiento. Agradecemos el apoyo técnico de Jorge García. Omar González y Martín García. Cartel 73 al 94 91. México. Unda N. la integridad del sistema olfatorio es importante para la expresión de la conducta sexual. Otros grupos recibieron DRB (80 ng) antes del entrenamiento y antes de la prueba. Beca de CONACYT a M. No se observó dependencia de estado. Otro de los objetivos es determinar si el control de la estimulación sexual modifica la neurogénesis del BO. El objetivo del presente trabajo es evaluar si la conducta sexual induce un mayor número de células nuevas en el BO accesorio (BOA) y principal (BOP) de la rata macho adulta.T. Se ha postulado que el proceso de consolidación de la memoria es dependiente de la síntesis de proteínas.A. ya sea sistémica o intracerebralmente se produce un efecto amnésico. El objetivo fue determinar si la administración de 5. (372289).E. En todas las condiciones hubo un grupo de ratas tratadas con vehículo.L. usando un choque eléctrico de 1 mA. Adriana González. UNAM Campus Juriquilla. El DRB produjo amnesia con dosis de 40 y 80 ng cuando se aplicó un choque eléctrico de 1 mA. Se ha mostrado que la exposición a ambientes de olores enriquecidos y la detección de feromonas incrementan la neurogénesis en el BO. Portillo W. Corona R. un inhibidor de la transcripción. México. Prado. los cuales se dividieron en los siguientes grupos: a) machos control que no copularon.A. Al administrar inhibidores de esta síntesis. El bulbo olfatorio (B0) es una de las estructuras que en la edad adulta presenta neurogénesis (generación de neuronas nuevas).Jornadas Académicas. En la rata macho. No se sabe si este efecto producido por inhibidores de la transcripción se presenta cuando los sujetos son sometidos a condiciones de sobrerreforzamiento. fueron entrenadas en una tarea de EI. Se administró DRB (20. Trabajo apoyado por CONACYT (128259) y PAPIIT (IN208110). Pero cuando las ratas fueron entrenadas con el choque eléctrico alto. Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva..

. MEMORIA DECLARATIVA EN NIÑOS INDUCIDA POR EVENTOS EMOCIONALES.3 y Quirarte G. el diencéfalo (núcleos A11-A15) y en el telencéfalo (núcleos A16 y A17). y Varela Echavarría. Para detectar el número de células nuevas que incorporaron el marcador BrdU se realizó una inmunohistoquimica.G2. Estos resultados. Yanome Y1. Agradecimientos a CONACyT 53547.3 1Facultad de Psicología. Querétaro. granular y glomerular. Cartel 73 al 94 copulatorios y dos grupos de machos que copularon libremente y que d) eyacularon una vez y e) eyacularon tres veces. Luna M. se ha observado en estudios recientes que existen diferencias en la distribución de las neuronas dopaminérgicas del adulto y del embrión.. “M” 93. Agradecemos por su apoyo técnico a Elsa Nydia Hernández. Papitt 213609 y DGAPA IN213609. Torres A. estudios en el laboratorio han revelado que células TH+ del estadio embrionario (E) 12 del diencéfalo ventral poseen características morfológicas de neuronas en migración. Se concluyó con este estudio que las células marcadas con CFDA del diencéfalo ventral migran del estadio E12 al E13 en dirección dorsal integrándose posiblemente a la zona incerta (A13). Omar González.. Ramón Martínez. A los sujetos se les administró el marcador mitótico 5-bromo-2deoxyuridina (BrdU) durante la prueba conductual y fueron sacrificados 15 días después.Jornadas Académicas. UNAM. Se encontraron neuronas en migración que expresan TH y algunas que no expresan este marcador. Instituto de Neurobiología. 3Departamento de Neurobiología Conductual y Cognitiva y 2Departamento de Neurobiología Celular y Molecular Instituto de Neurobiología. García-Peña. UNAM Campus Juriquilla. Departamento de Neurobiología del Desarrollo y Neurofisiología.O. Financiamiento: IMPULSA02-UNAM. Querétaro México. Durante el desarrollo embrionario del cerebro. Arellanos Mejorada A. ESTUDIO DE LA MIGRACIÓN DE NEURONAS DOPAMINÉRGICAS DIENCEFÁLICAS Vera Díaz.. nos sugieren que en la rata macho la estimulación sexual recibida cuando el controla la interacción sexual incrementa la neurogénesis del BO indicando que la conducta sexual induce cambios plásticos en el sistema nervioso central. Campus Juriquilla. DGAPA 217810-21 y becas CONACYT (245808 y 173228) M. J. Alberto Lara y Leonor Casanova. 94. Lorena Ortiz. Con la finalidad de determinar el origen y destino de las neuronas TH+ del diencéfalo ventral se realizaron marcajes con el trazador fluorescente CFDA en embriones de rata en cultivo exo-útero durante 24 horas. Además. 1995). 2011 Jueves 22 de Septiembre. usando aparentemente como sustrato fibras axonales que se detectan por la expresión de ß-III tubulina (ß-III tub+). Eventos que involucran un contenido emocional (CE) facilitan la consolidación de la memoria (Cahill et al. las neuronas dopaminérgicas o positivas a hidroxilasa de tirosina (TH+) se ubican principalmente en el mesencéfalo (núcleos A8-A10). Las experiencias emotivas producen la liberación de las hormonas del . A. Sin embargo.M. Universidad Anáhuac.2. Nuestros datos demuestran que los machos que copulan regulando la interacción sexual tienen un mayor número de células nuevas en el BOA capa granular que los machos control.L. México. C. en el BOA y BOP capas mitral. Martín García Servín.

ni en los niveles de la enzima alfa amilasa. 1998). M . (1995) reportó que aunque no se encontraron diferencias estadísticamente significativas. 2011 Jueves 22 de Septiembre. Para ello se les aplicó la prueba de coeficiente intelectual WISC IV y la prueba de atención de Conners para padres y maestros. No se observaron diferencias significativas entre los grupos. ni en la memoria medida una semana después. Cartel 73 al 94 estrés y activan sistemas cerebrales implicados en la memoria de largo plazo (MLP) (Cahill et al.Jornadas Académicas. otro al que se le presentó una historia emotiva A (HEA) y uno al que se le presentó una historia emotiva B (HEB). Al final de la presentación se recolectó una muestra de saliva en la que se midió la enzima alfa amilasa como respuesta fisiológica al stress. Con el objetivo de conocer si la memoria en niños también se facilita por medio de eventos emocionales en este trabajo se estudió la memoria declarativa en niños entre 9 y 11 años (n=40). los sujetos a quienes les fue contada la historia emotiva recordaban un mayor número de detalles en comparación con los de una historia neutral. A los niños se les presentaron 11 diapositivas con una narración grabada y se asignaron a uno de tres grupos de acuerdo al contenido de la narración: un grupo al que se le presentó una historia neutral (HN). Raúl Ossio y Thalia Fernández. Los niños de todos los grupos presentaron buena memoria. Martha Carranza. Alfredo Briones. Una semana después se les aplicó un cuestionario con 77 reactivos de opción múltiple. Un estudio de Franz y Tomaz (2000) en el que se replicó el trabajo de Cahill et al.. lo que pudiera sugerir que las historias consideradas emocionales no lo son para la muestra utilizada o que a esta edad la buena memoria no depende necesariamente de experiencias emotivas. A cada uno se le midió y registró la presión arterial (PA) y el ritmo cardiaco (RC) antes y después de la presentación. con la finalidad de no incluir a los niños que no tuvieran un coeficiente intelectual promedio o que presentaran problemas de atención. acerca de las historias. Agradecemos la ayuda técnica de Norma Serafín.

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