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Actividad Ifs
Actividad Ifs
IFS.
Creado por:
Paola Fonseca, Ángela Cetina, Camilo Álvarez, Yuliana Mora.
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1. ¿Qué estándares tiene IFS?
- IFS FOOD
La Norma IFS Food permite la revisión de los productos y los procesos de producción
para evaluar la capacidad de un fabricante de alimentos de producir productos
seguros, auténticos y de calidad, de acuerdo con los requisitos legales y las
especificaciones de los clientes. Ayuda a las empresas a satisfacer las crecientes
demandas de transparencia y trazabilidad en el mercado, contribuye a mejorar la
integridad del producto y a incrementar la eficiencia.
- IFS LOGÍSTICA
Con IFS Global Markets Logística, establece las bases para un mayor crecimiento y
escalabilidad. Aumenta la confianza que los clientes tienen en tu empresa. IFS Global
Markets Logística te ofrece una entrada fácil a procesos adecuados de seguridad del
producto y calidad. Además, te ayuda a cumplir los requisitos legales y de los clientes.
Puedes definir con tus clientes el camino hacia la Certificación IFS, incluyendo los
pasos e hitos. Expertos de la industria que representan a los servicios logísticos
desarrollan el programa, asegurándose de que sea realista y relevante para las
necesidades del mercado.
- IFS BROKER
La Norma IFS Wholesale/Cash & Carry sirve para evaluar la seguridad y la calidad de
los productos y procesos de mayoristas, mercados cash & carry y empresas de
envasado. Ayuda a estas empresas a satisfacer las crecientes demandas de
transparencia y trazabilidad en el mercado, y contribuye a incrementar la eficiencia. La
norma es aplicable a los almacenes mayoristas, los mercados cash & carry que
manipulan productos alimenticios, productos domésticos y de cuidado personal o
materiales de envasado, así como a las empresas de envasado de huevos, frutas y
verduras. Los checklists utilizados para la Auditoría IFS dependen de la actividad
principal de la empresa. Al ser un vínculo importante entre agricultores, fabricantes y
brokers, este Certificado IFS demuestra que su empresa es un socio comercial
confiable que manipula los productos de forma segura, responsable y profesional.
- IFS HPC
La Norma IFS HPC para productos domésticos y de cuidado personal abarca los
procesos de producción y el sistema de gestión de la seguridad y la calidad. Es
aplicable a los productos de marca propia de los minoristas, a las marcas de los
fabricantes y a los productos sin marca de otras organizaciones. Al aplicar los
requisitos de la norma, los proveedores de productos HPC pueden satisfacer las
crecientes demandas del mercado en cuanto a calidad, transparencia y trazabilidad.
Con la Certificación IFS HPC, los fabricantes demuestran que pueden producir
productos seguros y de alta calidad siguiendo los requisitos legales y las
especificaciones de los clientes. De este modo, aseguran el acceso a oportunidades de
venta al por menor y al por mayor y fortalecen la confianza de los clientes en el
mercado. Los proveedores y sus clientes pueden confiar en la calidad de las Auditorías
IFS.
Con IFS Global Markets HPC, establece las bases para un mayor crecimiento y
escalabilidad. Aumenta la confianza que los clientes tienen en tu empresa. IFS Global
Markets HPC te ofrece, como proveedor de productos para el hogar y el cuidado
personal (HPC), una entrada fácil a procesos adecuados de seguridad del producto y
calidad. Además, te ayuda a cumplir los requisitos legales y de los clientes. Puedes
definir con tus clientes el camino hacia la Certificación IFS, incluyendo los pasos e
hitos. Expertos de la industria que representan a la cadena de suministro de productos
HPC desarrollan el programa, asegurándose de que sea realista y relevante para las
necesidades del mercado.
- IFS PACsecure
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de envasado y/o materiales de envasado destinados a ser utilizados como envase
primario o secundario en productos alimenticios, productos domésticos y de cuidado
personal.
Con IFS Global Markets PACsecure, establece las bases para un mayor crecimiento y
escalabilidad. Aumenta la confianza que los clientes tienen en tu empresa. IFS Global
Markets PACsecure te ofrece, como proveedor de materiales de envase, una entrada
fácil a procesos adecuados de seguridad del producto y calidad. Además, te ayuda a
cumplir los requisitos legales y de los clientes. Puedes definir con tus clientes el
camino hacia la Certificación IFS, incluyendo los pasos e hitos. Expertos de la industria
que representan a la cadena de suministro de productos de envasado desarrollan el
programa, asegurándose de que sea realista y relevante para las necesidades del
mercado.
El objetivo principal del programa IFS Global Markets Food es ayudar a las empresas
en desarrollo a suministrar productos seguros y de alta calidad, alineándose con los
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estándares de IFS. Además, facilita el acceso al mercado formal y, en última instancia,
simplifica el proceso de certificación IFS Food para las empresas que deseen obtener
esta certificación.
Se realiza una certificación oficial acreditada según IFS Food Standard.Como las fases
1 y 2 se consideran transitorias, la duración de cada nivel no debe exceder un año, a
menos que exista un acuerdo/requisito individual diferente con los socios comerciales.
Generalmente se deberá acordar con la empresa evaluada un programa para alcanzar
los requisitos de la Norma IFS Food en un plazo máximo de tres (3) años. Cuando se
conceden excepciones, se debe considerar la evaluación de riesgos del producto y el
desempeño del proveedor.
Audit Manager es una herramienta que le ayuda a auditar continuamente una empresa
o un proceso, su uso para simplificar la gestión del riesgo y el cumplimiento de las
regulaciones y los estándares del sector. Audit Manager automatiza la recopilación de
pruebas para que pueda evaluar más fácilmente si sus políticas, procedimientos y
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actividades (también conocidos como controles) funcionan de manera eficaz. Cuando
llega el momento de realizar una auditoría, Audit Manager le ayuda a gestionar las
revisiones de sus controles por parte de las partes interesadas. Esto significa que
puede crear informes listos para la auditoría con mucho menos esfuerzo manual.
Puede crear una evaluación desde cualquier marco. Al crear una evaluación, Audit
Manager ejecuta automáticamente las evaluaciones de recursos. Estas evaluaciones
recopilan datos tanto para Cuenta de los servicios que usted defina como incluidos en
el ámbito de su auditoría. Los datos que se recopilan se transforman automáticamente
en pruebas fáciles de auditar. Luego, se adjunta a los controles pertinentes para
ayudarlo a demostrar el cumplimiento en materia de seguridad, gestión de cambios,
continuidad empresarial y licencias de software. Este proceso de recopilación de
pruebas está en curso y comienza cuando se crea la evaluación. Cuando haya
completado una auditoría y ya no necesite al Director de Auditoría para recopilar
pruebas, podrá detener la recopilación de pruebas. Para ello, cambie el estado de la
evaluación a inactiva.
La empresa debe tener toda la documentación relacionada con el plan APPCC. Como,
por ejemplo
1- análisis de peligros
2- determinación de los PCCs y otras medidas de control
3- determinación de los límites críticos
4- Procesos y procedimientos es decir ejemplos de registros tales como resultado de los
PCCs y otras actividades de vigilancia de las medidas de control.
5- desviaciones observadas y acciones correctivas implementadas.
Un requisito KO (Knock out) es aquel que la norma IFS considera de gran relevancia y
por tanto de obligado cumplimiento. Si durante la auditoría, el auditor determina que la
empresa no cumple un requisito KO, no se le concederá el certificado a la empresa, o bien se
le retirará la certificación.
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7- ¿Cuáles son los requisitos KO?
Estos requisitos son esenciales y abordan temas clave que debe garantizar el emplazamiento
de producción para demostrar cumplimiento. Si el auditor identifica que la compañía no
cumple al menos uno de estos requisitos durante la Evaluación, la compañía no obtendrá la
certificación, y son los siguientes
1 Gobernanza y compromiso
En este requisito KO nos pide que se describan las responsabilidades de todos los puestos
de trabajo definidos en el organigrama sin olvidar aquellos que son claves para garantizar la
seguridad alimentaria del producto. Y que una vez definidos sean comunicados a cada uno
por ejemplo mediante una reunión, de la que se dejará apta registrada. Durante la auditoria,
el auditor puede mediante entrevista, preguntar al personal sobre sus responsabilidades,
momento en el que el personal deberá responder con cierta soltura.
Este KO puede ser no aplicable a la empresa cuando no existan puntos de control críticos
pero debe quedar perfectamente justificado en el manual para poderlo dar por válido por
parte del auditor.
3. Higiene personal
Debemos establecer en primer lugar cuales van a ser nuestras prácticas de higiene de
personal, por ejemplo, cuando lavarse las manos o que ropa llevar, y posteriormente
comunicar estos requisitos de higiene al personal. Un buen momento de hacerlo sería en la
reunión del KO nº 1. No hay que olvidar que el personal subcontratado (por ejemplo,
mecánicos) y a los visitantes (por ejemplo, inspectores de sanidad) también deben conocer
nuestros requisitos antes de entrar a las instalaciones. Lo más común en estos casos es
hacerles leer y firmar una hoja resumen antes de su entrada.
El responsable de calidad debe velar por que todo el personal cumpla con las buenas
prácticas de forma continuada y dejar registro de dicha vigilancia, por ejemplo, en actas de
inspección cuando se esté verificando el sistema de autocontrol.
En el sistema de seguridad alimentaria deberán estar definidos los productos que se usan
(materias primas, material de envasado, aditivos…), esto quiere decir que debemos tener
disponible la ficha técnica descriptiva de todos los productos y además tener registros de que
los productos cumplen con los requisitos legales, por ejemplo, si somos una industria
panadera debemos solicitar junto con la ficha técnica el alveograma de cada lote suministrado
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por la industria harinera. Otro ejemplo si nos suministra aceite de oliva virgen extra para
fabricar tomate frito debemos solicitar al proveedor la analítica del laboratorio con los
parámetros que nos aseguren que es virgen extra.
Este requisito KO es para cuando entre la empresa y el cliente exista un contrato específico
para fabricar un producto exclusivo para él, es decir diferente al resto de gama de productos
que se fabriquen. Por ejemplo, si el clientes nos solicita que le fabriquemos pizzas precocidad
con un porcentaje de ingredientes específico y solo lo hacemos así para ese cliente.
En este caso debemos establecer una metodología de control de la receta que garantice que
el producto se está fabricando como el cliente nos ha especificado.
El responsable del sistema habrá determinado que medios usamos para evitar, detectar o
eliminar la contaminación física de nuestros productos, por ejemplo, usando filtros, detector
de metales, tamices… En el procedimiento debemos establecer el uso de esos equipos, que
medidas preventivas (por ejemplo evitar el uso de grapas, evitar cristales), que se van a hacer
con los productos que detectemos contaminados, quieres serán los responsables, donde se
van a registrar los controles, etc.
7. Trazabilidad
Este requisito KO está bastante explicito y no creo necesario explicar con detalle, aunque no
olvidar que la trazabilidad debe ser tanto hacia adelante hasta llegar al cliente como hacia
atrás hasta determinar el proveedor del suministro. Y que todos los productos deben estar
trazados, hasta el aceite o lubricante o hasta el hipoclorito usado para clorar el agua.
8. Auditorías internas
Al igual que cuando se planifica la auditoria de certificación, para la auditoría interna debemos
establecer un programa que nos indique cuantas auditorías internas vamos a tener a lo largo
del año y cuál sería el alcance de cada una de ellas. Con un ejemplo creo que se puede ver
más claro: si este año se han detectado un nº significativo de no conformidades para el año
siguiente podemos programar dos auditorías (semestral) para reducir el riesgos de posibles
incumplimientos y para verificar la correcta resolución de las incidencias anteriores.
Este requisito está muy relacionado con el nº 7, ya que, si nuestro sistema de trazabilidad no
es efectivo, difícil será recuperar producto no inocuo suministrado a nuestro cliente. Como el
requisito nos indica debemos formular un procedimiento de gestión de productos no inocuos,
es decir no aptos para su consumo, indicar como vamos a comunicarnos con el cliente ante
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esta situación, como procedemos a la retirada, que hacemos con el producto contaminado,
donde lo registramos.
Es de vital importancia que el registro de las acciones correctivas sea lo más claro posible y
que el análisis de las causas lo más ajustado y profundo posible para conseguir que la no
conformidad no vuelve a ocurrir.