DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE CIENCIAS EXACTAS

SECCIÓN QUÍMICA

Expresando la concentración de la
soluciones

FISICOQUÍMICA (C0096)
COORDINADORA: PROF. NORMA CUIZANO VARGAS Presión parcial en una solución
 Soluciones No Electrolíticas

Presión de vapor en una solución

Diagrama de presiones parciales en

soluciones ideales
 Soluciones No Electrolíticas
Las soluciones son sistemas homogéneos formados por 2 o más
componentes. Aquel componente que se encuentra en mayor cantidad
se denomina solvente, mientras que aquel(los) que se encuentra(n) en
menor proporción se denomina soluto. Estas se clasifican como:

a) Soluciones no electrolíticas: cuando las

moléculas del soluto no tienden a disociarse
en iones.

b) Soluciones electrolíticas: las moléculas

del soluto se disocian en iones en mayor o
menos grado. Por ende, el número de
partículas en la solución aumenta y existe
transporte iónico.
 Soluciones No Electrolíticas - Composición
Existen diversos métodos para expresar la concentración de la una
solución. Las utilizadas son:

a) En función de la masa (o peso): b) En función del volumen

- Porcentaje o fracción en masa del
soluto.
- Masa de la sustancia disuelta por
la masa total de determinada
solución.
- Molalidad (m) o el número de
moles del soluto por cada 1000 g
de disolvente.
- Fracción molar
- Masa del soluto disuelto por
volumen de solución.
- Molaridad (M) o número de moles
de soluto por 1 L de solución.
- Normalidad (N) o el número de
equivalentes de sustancia disuelta
por 1 L de solución.
 Soluciones No Electrolíticas – Termodinámica
La termodinámica de las soluciones trata de establecer la dependencia
de las funciones termodinámicas U, H, S, F y G con respecto a la
composición y las propiedades de los diferentes componentes de la
solución.
Por ejemplo, la función de Gibbs para una solución de M componentes se define
como:

A presión y temperatura constantes, la diferencial de la función se expresa como:

 Soluciones No Electrolíticas - Termodinámica
Donde son las energías molares parciales de Gibbs para cada
componente en solución. Particularmente, la energía molar parcial de
Gibbs puede ser expresada mediante el potencial químico de cada
especie en solución conforme a:

Otra manera de expresar el potencial químico es como una función de la entalpia y

entropía molar parcial en solución.
 Soluciones Ideal – Termodinámica
En una solución ideal la interacción entre las moléculas del disolvente y
del soluto es pequeña. Por consiguiente, el calor de disolución es ΔHR ≈ 0.

Por ende, la energía de Gibbs será:

Introduciendo en esta ecuación, la expresión de la entropía de una mezcla para dos

componentes se tendrá:
 Soluciones Ideal – Termodinámica
De esta manera, la funciones G, H, y TS pueden ser representado como
una función de la fracción molar (xi):

Por ej.: Se mezclan 0.75 moles de benceno con

0.65 moles de tolueno para formar una solución
ideal a 298 K. Calcular el ΔGm y ΔSm.

Para la entropía de la mezcla ΔSm,

Figura: ΔG, TΔS y ΔH en función de la

fracción molar.
 Presión de vapor de una solución ideal
En una solución ideal de dos líquidos A1 y A2 volátiles y completamente
miscibles. La presión de vapor de ambos componentes sobre la solución
será expresada a través de la relación de Raoult, la cual indica que:
“La presión parcial de vapor de un componente volátil de una solución es igual a la
fracción molar de este componente multiplicada por la presión de vapor del
componente puro”.

Donde X1 y X2 son las fracciones molares de los componentes en solución, mientras

que son las presiones de vapor de los componentes puros. Por otra parte,
la presión total será igual a:
 Presión de vapor de una solución ideal
Por ej.: Si se considera una solución ideal de benceno y tolueno. Cuya
dimensiones moleculares son similares se puede esquematizar el
equilibrio de fases de la solución conforme a:

Figura: Esquematiza el equilibrio de fases

de la solución y se presenta el diagrama
de P vs Xi de los componentes de la
mezcla.
 Diagrama de composición: Solución - Vapor
La separación de los componentes de una mezcla de líquidos depende
de la diferencia de las presiones parciales del vapor de los componentes
a una temperatura determinada (proceso de destilación fraccionada).
En este sentido, el diagrama Pv,m y Xi nos permite evaluar esta relación y determinar
la composición del vapor en equilibrio con la solución.
La Ec. De Raoult indica:

Considerando la ley de presiones parciales de Dalton para el vapor (formado por

dos componentes), es posible determinar la fracción molar de cada componente en
el vapor:
 Diagrama de composición: Solución - Vapor
Sustituyen en esta ultima expresión las presiones parciales de la ecuación de
Raoult, tenemos:

Por ende, la relación de fracciones de

vapor será:

Figura: Diagrama de composición líquido –

vapor del benceno – tolueno. El punto a registra
una Xb = 0.2 (ó Xt = 0.8) en solución, mientras
que su correlativo b indicada que existe una Xb, v
= 0.5 (ó Xt, v = 0.5).
Soluciones No Electrolíticas (parte I)

Ejercicios resueltos
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
Soluciones No Electrolíticas (parte I)
 REFERENCIAS:

1. Atkins P. Physical Chemistry. 11° Ed. Editor Oxford University Press. Oxford, UK; 2018. 899 p.
2. Levine IN. PRINCIPIOS DE FISICOQUÍMICA. Sexta Edic. Toledo MÁ, editor. México, D.F.: Mc Graw Hill Education; 2014. 571 p.
3. Maron SH, Prutton CF. FUNDAMENTOS DE FISICOQUÍMICA. Primera Ed. Grupo Noriega, editor. México, D. F.: LIMUSA; 2001. 899 p.
4. Silbey R. Physical Chemistry. Cuarta Ed. Editor Wiley Global Education; 2005. 912 p.
Gracias