INMUNIDAD INNATA E INFLAMACIÒN

Citocinas Origen Celular Efectos Biológicos

TNF Macrófagos; Linfocitos T -Endotelio: expresión de
proteínas adhesivas y
enfraquecimiento de las
uniones adherentes
(aumento de la
permeabilidad)

-Neutrófilos: activación

-Macrófagos: secreción
de quimiocinas

-Hipotálamo: fiebre

-Hígado: síntesis de
proteínas de fase aguda
IL-1 Macrófagos; endotelio; -Endotelio: expresión de
Neutrófilos y algunas proteínas adhesivas y
células epiteliales enfraquecimiento de las
uniones adherentes
(aumento de la
permeabilidad)

- Hipotálamo: fiebre

- Hígado: síntesis de
proteínas de fase aguda

IL-6 Macrófagos; endotelio y -Endotelio: expresión de

linfocitos T proteínas adhesivas y
enfraquecimiento de las
uniones adherentes
(aumento de la
permeabilidad)

- Hipotálamo: fiebre

- Hígado: síntesis de
proteínas de fase aguda

-Linfocito B: diferenciación
IL-8 Macrófagos y endotelio -Neutrófilos: atracción
quimiotáctica
IL-10 Macrófago; linfocitos T -Macrófagos y céls.
reguladores y Dendríticas: inhibición de
queratinocitos la síntesis de CMH II

-Inhibición de la síntesis de
citocinas por las células de
la respuesta inflamatória
 IL-15 Macrófagos -Linfocitos T y NK:
proliferación
IL-18 Macrófagos -Linfocitos T y NK:
síntesis de IFN-Y
IL-23 Macrófagos y céls. -Linfocitos T:
Dendríticas mantenimiento de linfocitos
productores de IL-17
IL-27 Macrófagos y céls. -Linfocitos T: inhibición de
Dendríticas los linfocitos TH1

-Linfocitos NK: síntesis

de IFN-Y
IFN tipo 1 Macrófagos: IFN alfa -Todas las céls.: estado
antivírico; aumento de la
Fibroblastos: IFN beta expresión de CMH I

-Linfocitos NK: activación

IL-12 Macrófagos y céls. -Linfocitos T:
Dendríticas diferenciación en Th1

-Linfocitos T y NK:
síntesis de IFN-Y; aumento
de la actividad citotóxica

INMUNIDAD ADAPTATIVA
Citocinas Origen Celular Efectos Biológicos
IL-2 Linfocito T - Linfocito T: proliferación,
síntesis de citocinas;
apoptosis mediada por
FAS; desarrollo y
supervivencia de los
linfocitos T reguladores

- Linfocito NK:
proliferación y activación

- Linfocito B: proliferación
y síntesis de Ig
IL-4 Linfocito T TH2 y - Linfocito B: cambio de
mastocitos isotipo de IgE
 - Linfocito T:
diferenciación y
proliferación de TH2

-Macrófagos: inhibición
de la activación mediada
por IFN-Y

-Mastocitos:
degranulación de su
contenido
IL-5 Linfocito T TH2 -Eosinófilos: activación y
aumento de su producción
intracelular

- Linfocito B: proliferación
y síntesis de IgA
IL-13 Linfocito T TH2; NK; - Linfocito B: cambio de
mastocitos isotipo de IgE

-Céls. Epiteliales:
aumento de la producción
de moco

-Fibroblastos y
macrófagos: aumento de
la síntesis de colágeno

-Endotelio: inducción de
proteínas adhesivas y
producción de quimiocinas

-Bronquios: secreción de
moco
IL-17 Linfocito T -Endotelio: aumento de
la síntesis de quimiocinas

-Macrófagos: aumento de
la síntesis de citocinas y
quimiocinas

-Células epiteliales:
aumento de la síntesis de
GM-CSF; G-CSF; citocinas
inflamatórias y moco

-Neutrófilos: proliferación y
reclutamiento

IFN-Y Linfocito T TH1; NK y -Macrófagos: activación

CD8 (aumento de las funciones
microbicidas)
 - Linfocito B: cambio de
isotipos de IgG
opsonizantes y fijadoras
del complemento

- Linfocito T:
diferenciación de TH1

-Diversas céls: aumento

de la expresión de las
moléculas de CMH I y II;
aumento del
procesamiento y
presentación de antígenos
a Linfocito T
TGF-B Linfocito T, macrófagos - Linfocito T: inhibición de
y otros tipos celulares la proliferación en las
funciones efectoras

- Linfocito B: inhibición de
la proliferación, síntesis de
IgA

-Macrófagos: inhibición
de la activación y
estimulación de factores
angiógenos

-Fibroblastos: aumento
de la síntesis de colágeno
Linfotoxina (LT) Linfocito T -neutrófilos: activación y
atracción
IL-9 Linfocito TH2 -Estimula el
peristaltismo y
producción de moco en
el pulmón

-Mastocitos: proliferación

IL-21 Linfocito TH17 -Linfocitos T: activación

en general; diferenciación
en específico de linfocitos
THF

-Linfocitos NK: activación

-Linfocitos B: activación

IL-22 Linfocito TH 17 Céls. Epiteliales:

producción de moco;
péptidos antimicrobianos y
citocinas inflamatórias