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Tema 46
Tema 46
Esquema
1. Metales representativos.
1.1. Ubicación en el sistema periódico.
1.2. Propiedades generales de los metales.
2. Metales Alcalinos. Grupo 1a.
2.1. Propiedades metálicas.
2.2. Propiedades reductoras.
2.3. Estado natural.
2.4. Obtención por electrolisis.
2.5. Aplicaciones de los metales alcalinos y sus compuestos.
3. Metales alcalino-térreos. Grupo 2a.
3.1. Propiedades físicas.
3.2. Propiedades químicas.
3.3. Estado natural.
3.4. Obtención por electrolisis.
3.5. Aplicaciones de los metales alcalino-térreos y sus compuestos.
4. Metales del Grupo 3a.
4.1. Propiedades físicas y químicas del grupo.
4.2. Obtención del Aluminio. Propiedades y aplicaciones.
4.3. Características del Galio, Indio y Talio.
5. Metales del grupo 4a
5.1. Obtención. Propiedades y aplicaciones.
5.1.1. Germanio.
5.1.2. Estaño.
5.1.3. Plomo.
6. Metales del grupo 5a.
6.1. Antimonio y Bismuto.
7. Metales del grupo 6a.
7.1. Selenio, Teluro y Polonio.
8. Metales de transición.
8.1. Características de los metales más importantes
9. Aleaciones.
9.1. Tipos de aleaciones. Metalografía.
9.2. Propiedades de las aleaciones.
9.3. Aleaciones especiales de Hierro. (Aceros).
9.4. Aleaciones especiales de Níquel y Cobalto.
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TEMA 46
METALES. CARACTERÍSTICAS DE LOS DIFERENTES GRUPOS. OB-
TENCIÓN Y PROPIEDADES. COMPUESTOS QUE ORIGINAN Y APLICACIO-
NES. ALEACIONES. INTERÉS ECONÓMICO DE ALGUNAS DE ELLAS.
1. METALES REPRESENTATIVOS
En el presente tema vamos a estudiar los metales del Sistema Periódico, que clasi-
ficaremos inicialmente en Metales Representativos y Metales de Transición y de Tran-
sición Interna.
- Ductilidad que es la capacidad que poseen para ser estirados en hilos, y malea-
bilidad que es la plasticidad a ser laminados o reducidos a láminas muy finas
llamadas panes.
- La resistencia y dureza tienen valores muy bajos en ciertos metales representati-
vos.
- Todos los metales poseen una alta conductividad calorífica y eléctrica.
- Producen fenómenos de emisión, tanto fotoeléctrica cuando incide sobre ellos
una radiación como termoiónica cuando son calentados.
- Poseen propiedades ópticas que les dan su característico brillo metálico, así co-
mo la capacidad de producir espectros de emisión y absorción.
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SISTEMA PERIÓDICO
Elementos representativos Elementos representativos
1a 2a 3ª 4a 5a 6ª 7ª 8 1b 2b 3b 4b 5b 6b 7b 0
1 1 2
I
H H He
3 4 5 6 7 8 9 10
II
LI Be B C N O F Ne
11 12 13 14 15 16 17 18
III
Na Mg Al Si P S Cl Ar
19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 31 33 34 35 36
IV
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54
V
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn S b Te I Xe
55 56 57 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86
VI Cs Ba La* Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
87 88 89 104 105
VII
Fr Ra Ac # Ku Ha
←CARÁCTER METÄLICO
58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
* Lantánidos
Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103
# Actínidos Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lw
Los elementos de este grupo 1a son: Litio (Li, Z=3); Sodio (Na, Z=11); Potasio
(K, Z=19); Rubidio (Rb, Z=37); Cesio (Cs, Z=55) y Francio (Fr, Z=87). Se les denomi-
na metales alcalinos, del árabe alcalí, que significa cenizas vegetales, ya que éstas son
ricas en carbonato sódico y potásico.
En las tablas 1 y 2 se muestran las propiedades de los metales alcalinos que, con
excepción del Litio, todos son metales blandos, corrosivos, plateados y pueden cortarse
con un cuchillo. El Litio es el más duro. El Cesio es ligeramente dorado y funde a la
temperatura del cuerpo humano al tomarlo en las manos. Los puntos de fusión y ebulli-
ción más o menos bajos se deben a las fuerzas de enlace tan débiles que poseen, ya que
cada átomo contribuye con un solo electrón al enlace metálico. Los electrones externos
están tan débilmente retenidos que los metales son excelentes conductores eléctricos y
térmicos. Presentan además efecto fotoeléctrico con radiación de baja energía, es decir
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se ionizan al ser irradiados con luz. Estos efectos aumentan al aumentar el Radio atómi-
co, y por ello el Cesio suele ser el más utilizado en células fotoeléctricas.
Las energías de ionización indican que el único electrón de la capa externa se eli-
mina con facilidad. El Cesio y el Francio son los elementos más electropositivos del
grupo. Las energías correspondientes a la segunda ionización son muy elevadas lo que
indica la gran dificultad de arrancar un segundo electrón.
Los altos valores del potencial de oxidación indican que son todos excelentes re-
ductores y que el Litio es el mejor del grupo.
Los potenciales de ionización indican que el Litio es el que con más fuerza sujeta
al electrón de valencia, mientras que los potenciales de oxidación (el potencial de re-
ducción sería el mismo pero con signo opuesto), señalan que este metal cede dicho
electrón con mayor facilidad que los demás. La anomalía se resuelve diciendo que el
potencial de ionización es una cualidad del átomo aislado, mientras que el de reducción
está relacionado con el metal cuando se encuentra en disolución. El efecto estabilizador
del agua sobre el ion lítico hace que la reacción:
Li (s) →Li+ + e−
se produzca mas fácilmente que las reacciones análogas de los demás elementos.
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La mayoría de los compuestos de los metales alcalinos son solubles en el agua, y
por eso se encuentran en el mar y en las salinas. Como resultado de la evaporación de
antiguos mares, existen también depósitos salinos que constituyen fuentes de obtención
de metales alcalinos y de sus compuestos.
Los iones sódico y potásico son constituyentes indispensables de los tejidos vivos.
El Sodio es el catión principal en los fluidos orgánicos extracelulares, mientras que el
Potasio lo es en el interior de las células.
Puede afirmarse con carácter general que los metales alcalinos no aparecen en es-
tado libre en la Naturaleza ya que se oxidan con facilidad.
Lo costoso y difícil que resulta trabajar con los metales alcalinos se compensa
parcialmente por su excelente conductividad calorífica. Así por ejemplo, para resolver
en ingeniería el complicado problema de conducir la energía calorífica desde el centro
de un reactor nuclear hasta el exterior, se utiliza un metal alcalino fundido.
El Cesio es el metal que más fácilmente desprende electrones por acción de la luz.
Esta emisión fotoinducida de electrones se llama efecto fotoeléctrico, y es la causa de
que el Cesio se utilice en la célula fotoeléctrica, dispositivo encargado de transformar
una señal luminosa en otra eléctrica.
Aunque todos los metales alcalinos son excelentes reductores, sólo el Sodio se
utiliza extensivamente con esta finalidad. Se emplea para obtener otros metales redu-
ciendo sus cloruros, así como para preparar diferentes compuestos de carbono.
Los hidruros de los metales alcalinos son sólidos blancos que se preparan calen-
tando el metal en atmósfera de hidrógeno. Los óxidos (M2 O) no se forman con facili-
dad, son todos básicos, y reaccionan con el agua dando hidróxidos.
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Como compuestos importantes podemos señalar el hidróxido sódico (NaOH) lla-
mado sosa cáustica, que se prepara por electrolisis del cloruro sódico. El carbonato só-
dico, llamado sosa de lavar" (Na2CO3 ) y el carbonato ácido sodio, denominado bicar-
bonato sódico" (NaHCO3 ).
El grupo 2a está integrado por los elementos: Berilio (Be, Z=4), Magnesio (Mg,
Z=12), Calcio (Ca, Z=20), Estroncio (Sr, Z=38), Bario (Ba, Z=56) y Radio (Ra Z=88).
Poseen un estado de oxidaci6n de +2, y claras propiedades metálicas.
En dicho estado sólido poseen propiedades metálicas típicas, o sea, intenso brillo,
buena conductividad térmica y eléctrica, puntos de fusión y ebullición bastante eleva-
dos, son más duros que los metales alcalinos aunque todavía se pueden cortar con un
cuchillo.
Como vemos en la tabla 4, poseen dos electrones en la capa más externa, y el ta-
maño del átomo aumenta desde el Berilio hasta el Radio.
El potencial de ionización disminuye al crecer el tamaño del átomo, sin que se ha-
ya podido explicar la anomalía que presenta el Radio. El potencial de segunda ioniza-
ción representa la energía que hace falta para arrancar un electrón del ion +1 y originar
el ion +2. Como este electrón se arrebata a un ion positivo, el potencial será mayor. Lo
mismo ocurre con el potencial de ionización terciario. Los iones +3 no existen en la
naturaleza ya que necesitan energías muy elevadas. En la práctica sólo se presentan los
iones +2, lo que habría que justificar, ya que el potencial de la segunda ionización es
casi el doble que el de la primera.
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TABLA 4. Grupo de Alcalino-térreos.
Potencial de Ionización Radio
Número Configurac.
Elemento (en eV) Iónico
Atómico Electrónica
Primario Secundario Terciario (Å)
2
Berilio 4 (2)2s 9’32 18’2 153’8 0’35
2
Magnesio 12 (10)3s 7’64 15’0 80’1 0’66
Calcio 20 (18)4s2 6’11 11’9 51’2 0’99
2
Estroncio 38 (36)5s 5’69 11’0 (43) 1’12
2
Bario 56 (54)6s 5’21 10’0 (36) 1’34
Radio 88 (86)7s2 5’28 10’1 ------ 1’43
El elevado valor positivo del potencial en esa reacción indica que los iones Ca+
(aq) tienen una gran tendencia a oxidarse y reducirse entre ellos mismos.
Casi todos los compuestos de los metales 2a son iónicos, excepto los del Berilio
que tienen un marcado carácter covalente. Esto se debe a la gran densidad de carga del
ion Be+2 . Su carga de +2 está repartida en un volumen muy pequeño, lo que provoca un
gran poder polarizante.
Cualquier elemento del grupo 2a tiene menor radio iónico que los del grupo 1a.
Por ejemplo el ion Mg+2 tiene mayor carga nuclear que el Na+, siendo dos cationes
isoeléctricos (igual número de electrones), por lo que el núcleo del Mg+2 atraerá con
más fuerza a sus electrones, determinando un menor radio iónico.
El Calcio es el más abundante de los elementos de los grupos I y II del sistema pe-
riódico. El carbonato cálcico (CaCO3 ) se presenta formando diversos minerales como
caliza, mármol y creta. También es muy común el yeso (CaSO3 .2H2 O) y el fosfato tri-
cálcico (Ca3 (PO4 )2 ) como ingrediente de huesos y dientes así como en conchas marinas.
El Estroncio es raro, y el Bario poco más abundante. Los minerales que princi-
palmente los contienen son la estroncita y la baritina. El Radio es escasísimo pero su
presencia se detecta enseguida debido a la radiactividad. Su núcleo se desintegra de mo-
do espontáneo, y a su vez procede de la desintegración de otros elementos.
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3.4. Obtención por electrolisis.
Puesto que los metales alcalino-térreos se presentan como iones de carga +2, para
preparar el metal habrá que reducir los iones. Este proceso puede realizarse por electro-
lisis o con un agente químico reductor.
Debido a lo extendido que está la caliza, casi todas las aguas subterráneas contie-
nen cantidades pequeñas de ion calcio, lo cual es muy significativo y de gran importan-
cia. La presencia de este ion Ca+2 , así como la de Mg+2 o Fe+2 , constituye un inconve-
niente, ya que cuando estas aguas se hierven o se les añade jabón se forman precipitados
insolubles. El agua que así se comporta se dice que es dura, y representa un problema
industrial y doméstico.
El Magnesio metálico arde en el aire con una luz blanca brillante, lo que se em-
plea en flashes fotográficos, pirotecnia y bombas incendiarias. Es muy ligero por lo que
se utiliza en muchas aleaciones estructurales, disminuyendo el peso de las estructuras
donde su utiliza, como aviones, equipo ferroviario y utensilios domésticos. La magnesia
(MgO) es un excelente aislante utilizado en aislantes de hornos y crisoles. La lechada de
magnesio (Mg(OH)2 ) se utiliza como antiácido estomacal y como laxante.
El Berilio es demasiado escaso y caro para su uso a gran escala, pero tiene gran
importancia para añadirlo en cantidades minúsculas en otros metales para endurecerlos.
Las sales de Estroncio se utilizan en pirotecnia, ya que producen un color rojo ca-
racterístico. El metal no tiene usos prácticos. El Bario se utiliza en piedras de mechero y
como desgasificante en tubos de vacío. El sulfato de Bario (BaSO4 ) se utiliza para recu-
brir el conducto gastrointestinal al radiografiarlo con rayos X. El sulfato de Bario es tan
insoluble que no es venenoso, pero todas las sales solubles de Bario son tóxicas.
Los elementos que forman el grupo 3a son: Boro, (B, Z=5), Aluminio, (Al, Z=13),
Galio, (Ga, Z=31), Indio, (In, Z=49) y Talio, (Tl, Z=81), cuyas propiedades se dan en la
tabla 5. Con excepción del boro que puede considerarse como semimetal, los demás
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muestran propiedades metálicas típicas. El carácter especial del boro se debe principal-
mente al pequeño tamaño de sus átomos. Al igual que el Litio y el Berilio, posee tan
sólo una capa interior a los electrones de valencia.
Todos los elementos tienen número de oxidación +3, y como tienen pequeño ta-
maño, son muy polarizantes. La mayoría de los compuestos en el estado de oxidación
+3 son covalentes. El Galio, Indio y Talio también pueden tener de número de oxida-
ción +1.
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cuba. Las reacciones electródicas son muy complicadas y sólo se conocen imperfecta-
mente.
Sin ser tan activo como los metales de los grupos 1 y 2, es un excelente reductor,
como prueba su potencial de oxidación:
Al(s) → Al+3 + 3e− E0 = +1’66 V
El Galio es un metal blando y tiene un punto de fusión muy bajo (28°C) y el lí-
quido hierve a 2000°C, por lo que su fase líquida es la más amplia entre todas las sus-
tancias. La química del Galio es muy parecida a la del Aluminio. Usualmente se observa
en estado de oxidación +3, y hay indicios de este metal en todas las minas alumínicas.
El Indio es muy raro y su principal fuente la constituyen las impurezas de los mi-
nerales de Zinc y Plomo. Puede adquirir intenso pulimento, por lo que se utiliza para
recubrir espejos destinados a usos especiales. Es muy blando, no reacciona fácilmente ni
lo corroe el aire húmedo. Sus compuestos son principalmente del ion +3, aunque se han
preparado el mono y bicloruro.
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El Talio es de una abundancia parecida al Indio, y también se obtiene como sub-
producto en la purificación de otros metales como el Plomo y Cadmio. Es muy blando y
se oxida con el aire, por lo que hay que guardarlo bajo petróleo. Forma dos clases de
compuestos: taliosos (+1) y tálicos (+3). Como pasa con numerosos metales pesados, el
Talio y sus productos son tóxicos, por lo que se utilizan como raticidas.
5.1.1. Germanio.
5.1.2. Estaño.
Aunque suele considerarse como metal, tiene también una forma no metálica, el
estaño gris, estable por debajo de 13°C. El Estaño ordinario o estaño blanco, es un metal
bastante inerte que resiste a la corrosión por recubrirse de una capa de óxido. Debido a
esto se utiliza como recubrimiento protector para el acero, sobre todo en la fabricación
de envases de hojalata. El recubrimiento se realiza sumergiendo el acero en estado fun-
dido, o bien electrolíticamente colocándolo como cátodo en un baño de sales de Estaño
disueltas. El acero recubierto de Estaño no se corroe en tanto la lámina protectora per-
manece intacta; en cuanto ésta sufre la menor perforación, la presencia del Estaño sirve
para acelerar la reacción de corrosión del acero.
5.1.3. Plomo.
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ción +2 y +4, aunque este último es difícil de lograr. El Plomo se presenta sobre todo
como mineral galena (PbS), del que se extrae el metal siguiendo varios métodos. Uno
de ellos consiste en tostar el sulfuro en aire hasta convertirlo en óxido. A continuación,
éste se reduce con carbono en un horno alto de pequeño tamaño:
2PbS (s) +3O2 (g) → 2PbO (s) + 2SO2 (g)
2PbO (s) + C (s) → 2Pb (l) + CO2 (g)
Al igual que los elementos pesados restantes, el Plomo y sus compuestos son ve-
nenosos. Se precisan grandes cantidades para que ejerza la acción tóxica, pero el peligro
se intensifica debido a que tiende a acumularse en el cuerpo, concretamente en el siste-
ma nervioso central. Su toxicidad se debe a que tanto éste como otros metales son po-
tentes inhibidores de las reacciones enzimáticas.
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6. METALES DEL GRUPO 5a
Los únicos elementos metálicos del grupo 5a son los más inferiores del grupo, o
sea, el Antimonio y el Bismuto. Las propiedades generales de grupo están en la tabla 7.
En este grupo se produce una variación completa de las propiedades no metálicas a me-
tálicas, al recorrerlo de arriba abajo. Los primeros elementos son no metales típicos,
mientras que los últimos, sobre todo el Bismuto, es un metal. El pronunciado cambio de
comportamiento se debe sobre todo al aumento de tamaño de los átomos.
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7. METALES DEL GRUPO 6a
La mayor parte del selenio obtenido se utiliza en la industria vidriera, para adicio-
narlo en pequeñas dosis al vidrio fundido y contrarrestar así el color verde que presenta
a causa de impurezas ferruginosas. En grandes cantidades, comunica un característico
color rojo al vidrio.
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8. METALES DE TRANSICIÓN
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8.1. Características de los metales más importantes.
El Hierro tiene una importancia industrial que excede la de cualquier otro metal.
Es muy abundante en la naturaleza, ocupando el cuarto lugar en la corteza terrestre (tras
el oxígeno, silicio y aluminio). Se extrae con facilidad a partir de ciertos minerales que
lo contienen: hematites (Fe2 O3 ), limonita (Fe2 O3 .H2 O), magnetita (Fe3O4 ) y siderita
(FeCO3 ).
La mayor parte del hierro bruto se refina para obtener acero, eliminando sus impu-
rezas por combustión y dejando sólo pequeñas cantidades de carbono perfectamente
determinadas. La corrosión (oxidación) del hierro da lugar a la formación de orín o he-
rrumbre. Este proceso constituye un grave problema económico ya que se pierde mucho
hierro anua lmente en forma de herrumbre.
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El Cobre es un elemento que abunda muy poco en la naturaleza, pero sus depósi-
tos se hallan muy concentrados y son fáciles de explotar. Aparte de cobre nativo, el
metal se presenta en dos tipos de minerales: sulfuros y óxidos. El cobre metálico es
maleable, dúctil y gran conductor del calor y la electricidad. Con excepción de la plata
es el metal que presenta menor resistencia eléctrica, de ahí que se use en cables con-
ductores, disyuntores y conmutadores. El cobre también se utiliza en muy variadas alea-
ciones como latones (cobre+zinc), bronces (cobre+estaño), etc.
La Plata y el Oro son elementos escasísimos, sobre todo el oro, que es unas diez
veces menos abundantes que la plata. La plata es el elemento que mejor conduce la
electricidad, pero debido a su escasez y a su precio no se utiliza en electricidad. En
cuanto al oro es el más maleable y dúctil de los metales, y muy buen conductor, pero es
muy caro y escaso. Las principales utilidades de estos metales se presentan en joyería.
9. ALEACIONES
Muy pocos metales se emplean en estado puro, con excepción del cobre, aluminio
y hierro. El resto se emplean en forma de mezclas más o menos complejas que reciben
el nombre de aleaciones. Una aleación es el producto metálico que resulta al solidificar
una disolución líquida de dos o más metales o, en algún caso, con algún elemento no
metálico tal como el carbono.
Cuando la aleación líquida se enfría se van separando cristales cuya naturaleza y com-
posición da lugar a los cuatro tipos de aleaciones siguientes:
a) Tipo eutéctico sencillo. Cuando los dos metales poseen átomos muy diferentes no
son solubles en estado sólido y los cristales empiezan a separarse según sean de
uno u otro metal hasta que alcanzan la temperatura eutéctica, y los dos metales
cristalizan conjunta pero independientemente. Son ejemplos el cadmio-bismuto,
silicio-aluminio, berilio-aluminio, cobre-plomo (bronce plástico) y plomo-ant i-
monio.
b) Tipo disolución sólida sustitucional. Se produce cuando los átomos de los ele-
mentos son químicamente semejantes y de parecidos tamaño, cristalizando en la
misma forma. Los átomos de cada metal se distribuyen al azar en la red cristalina
resultante y constituyen una disolución sólida. Son ejemplo el oro-plata, oro-
platino, cobre-níquel, oro-níquel, cobalto-níquel, etc.
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c) Tipo compuesto intermetálico. En algunos casos, los átomos de los dos metales
forman compuestos de composición y puntos de fusión definidos si se supone que
estos compuestos no existen en fase líquida. Las fórmulas de estos compuestos
son: AgZn, Cu3 Si, Cu9 Al4 , FeZn7 , etc., no corresponden a las reglas sencillas de
valencia.
d) Tipo disolución sólida con compuesto intersticial. Los átomos de pequeño volu-
men de un elemento no metálico tal como el hidrógeno, boro, nitrógeno y carbo-
no, pueden alojarse en los huecos existentes en el retículo cristalino de un metal.
La disolución sólida que resulta se conoce como disolución intersticial, supuesta a
veces como un compuesto. La carburación o nitración superficial de los aceros pa-
ra dar lugar a la formación de una capa superficial de gran dureza es un ejemplo
de estos tipos de disoluciones.
Las propiedades de las aleaciones dependen mucho más de la manera en que los
diferentes átomos están ordenados en el retículo metálico y de la distinta composición y
estructura de los componentes microcristalinos, que de la naturaleza de los distintos
metales que las constituyen. La mayor dificultad en el desplazamiento de los planos
reticulares hace que las aleaciones sean más fuertes y más duras, si bien se trabajan con
más dificultad.
La resistencia eléctrica de una aleación es mayor que la de los metales que la for-
man. Todos los hilos de resistencia son aleaciones. La aleación constantan (60% Cu y
40% Ni), tiene una resistencia específica de 44'3 frente a los valores 1'69 para el cobre,
y 7'8 para el níquel.
También las propiedades químicas de las aleaciones difieren a veces de las que
podrían esperarse por las propiedades de sus metales constituyentes. El acero inoxidable
(17-19% Cr, 7-9% Ni, 0-11% C) que resiste extraordinariamente la corrosión química
es ejemplo de ello.
En la tabla l0 tenemos una lista de las principales aleaciones, con excepción de las
de hierro, cobalto y níquel.
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TABLA 10. Aleaciones
Nombre Composición Aplicaciones
Duro, no corroible. Equipos
Bronce de Aluminio Cu(90%)+Al(10%)
expuestos a liq. corrosivos
Bronce de Cañón Cu(90%)+Sn(10%) Engranajes. Moldeados, etc
Cu(90%)+Zn(5%)+
Bronce de Manganeso Hélices de Barcos.
Sn(3%)+Mn(2%)
Constantan Cu(60%)+Ni(40%) Termoelementos.
Al(95’5%)+Cu(3%)+ Piezas de Aeroplanos, y Au-
Duraluminio
Mn(1%)+Mg(0’5%) tomóviles.
Latón (amarillo) Cu(67%)+Zn(33%) Tubos, Planchas, Cartuchos.
Latón (rojo) Cu(90%)+Zn(10%) Pintura de oro, Bisutería.
Sn(90%)+Sb(8%)+
Metal Babbit Cojinetes antifricción.
Cu(3%)
Sn(90%)+Sb(8%)+
Metal Britania Cubiertos de Mesa baratos
Cu(2%)
Metal Campanas Cu(78%)+Sn(22%) Campanas, Gong, etc.
Metal de Espejos Cu(67%)+Zn(33%) Pulimento elevado, Reflector
Pb(82%)+Sb(15%)+
Metal Imprenta Tipos de fundición
Sn(3%)
Cu(70%)+Zn(29%)+ Aparejos Marina, Tubos re-
Metal Almirantazgo
Sn(1%) frigerantes para agua salada.
Al(8’5%)+Mn(0’15%)+
Metal ligero muy resistente a
Metal DOW-D Cu(2’0%)+Cd(1’0%)+
la tracción.
Zn(0’5%)+Mg(87’85%)
Metal Monel Ni(72%)+Cu(26’5%)+ Hélices. Alambres, Planchas,
Fe(1’5%) Tubos, etc. no corroible.
El hierro cambia sus propiedades en las aleaciones, no sólo por la adición de otros
elementos sino por la modificación de su estructura cristalina mediante temple y reveni-
do. Un acero muy duro y quebradizo, tal como el adecuado para instrumentos quirúrgi-
cos y hojas de afeitar, se obtiene calentando un acero rico en carbono a elevada tempe-
ratura y enfriándolo bruscamente en agua o aceite; este enfriamiento brusco se denomi-
na templado. Volviendo a calentar con precaución este acero templado se hace menos
quebradizo y de gran dureza, la cual se regula con la temperatura a la que recalentamos;
este proceso se denomina revenido.
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TABLA 11. Aceros
Propiedades
Acero al Composición Aplicaciones
Características
Muy duro y resistente al Maquinaria molinería,
Manganeso Mn(10-18%)
desgaste. Cajas Fuertes.
Cr(1-10%) Gran resistencia a tracción Ejes y otras piezas de
Cromo-Vanadio
V(0’15%) compresión y torsión. automóviles.
W(10-20%) Conserva el temple a ele- Herramientas cortantes
Wolframio
Cr(3-8%) vada temperatura. rápidas.
Conserva el temple a ele- Herramientas cortantes
Molibdeno Mo(6-7%)
vada temperatura. rápidas.
Resistencia a corrosión, Arboles de impulsión,
Níquel Ni(2-4%)
gran dureza y elasticidad. engranajes, cables.
Coeficiente de dilatación Reglas graduadas, Va-
Aleación Invar Ni(36%)
muy pequeño. rillas de péndulos.
Ni(1-4%) Resistencia a tracción,
Niquel-Cromo Blindajes.
Cr(0’5-2%) gran dureza y elasticidad.
Cr(18%) Instrumentos y útiles de
18-8 Inoxidable.
Ni(8%) cocina, ornamentación.
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BIBLIOGRAFÍA RECOMENDADA
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Tratamiento Didáctico
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OBJETIVOS
Estudio sistemático de los metales representativos del sistema periódico, en función
de su constitución y estructura, estudio de sus características por grupos del sistema
periódico, sus aplicaciones y compuestos de interés industrial que se derivan de ellos.
UBICACIÓN
El presente tema se ubicará en el 2° curso del Bachillerato dentro del núcleo trans-
versal de "Química descriptiva".
TEMPORALIZACION
Puede explicarse el tema en 4 horas de clase aproximadamente, lo que dependerá de
la síntesis que se realice en la descripción detallada de propiedades.
METODOLOGIA
La explicación del tema debe huir de la sistemática descriptiva independiente y se
debe orientar su explicación según una sistemática comparada, basada en los grupos del
Sistema Periódico.
La explicación debe ayudarse con la realización de prácticas de laboratorio demos-
trativas de las propiedades básicas explicadas.
Se realizarán problemas estequiométricos relacionados con las propiedades de los
elementos de los grupos.
CONTENIDOS MINIMOS
Conocimiento de los grupos representativos del Sistema Periódico.
Propiedades generales de los metales.
Clasificación de los metales en el Sistema Periódico.
Propiedades de los metales según su ubicación en la Tabla Periódica.
Propiedades generales de los grupos diferenciados:
Representativos y de transición.
Principales compuestos derivados de los metales y sus aplicaciones.
Aleación. Principales aplicaciones de interés industrial.
MATERIALES Y RECURSOS DIDACTICOS
Sistema periódico mural.
Material básico de laboratorio para prácticas.
Muestras de metales más frecue ntes.
Transparencias de estructuras moleculares y de tablas de propiedades físicas de los
metales.
EVALUACION
Se evaluará el tema mediante ejercicios escritos que comprendan preguntas sobre
cuestiones básicas, de las que destacaremos:
Reacciones de metales con elementos del sistema periódico.
Interpretación de las propiedades periódicas de los metales del sistema periódi-
co.
Configuraciones electrónicas y las propiedades que se derivan.
Problemas numéricos de estequiometría.
Valencias de metales a partir de configuraciones electrónicas.
Pruebas escritas de respuesta múltiple, relativas a las cuestiones anteriores tendentes
a evaluar la capacidad de razonamiento teórico y conceptual.
Evaluación de las prácticas de laboratorio realizadas.
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