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Exame"

1. São medicamentos que não precisam de receita médica

para serem adquiridos e podem ser vendidos em
estabelecimentos que não são farmácias:*

Medicamentos Fração V
Drogas Fração I
Medicamentos Fração VI
Drogas Fração III
2. Os elementos que devem conter o registro do
refrigerador/freezer para a conservação de medicamentos
são os dados do estabelecimento, fólio e dados do
instrumento, faixa de temperatura fora das especificações
da norma, faixa de temperatura dentro das especificações
da norma e... *

Assinatura autógrafa do Oficial de Saúde

Dia e hora
Código de barras autorizado pelo Ministério da Saúde
Área onde a temperatura é registrada
3. Estes são alguns elementos que o registro de
antibióticos deve conter em seus livros de controle:*

Número interno progressivo atribuído a cada prescrição retida, apresentação completa,

nome do laboratório responsável pelo antibiótico.
Data de entrada e saída, nome distintivo e/ou genérico, apresentação completa, nome,
endereço e número de licença profissional do médico que prescreve o antibiótico
Nome distintivo e/ou genérico, número do lote e data de validade do antibiótico
Nome e número da licença profissional do médico prescritor, nome do paciente,
registro de saúde laboratorial
4. Nos registros sanitários de dispositivos médicos, qual a
chave atribuída pelo COFEPRIS a próteses, órteses,
material cirúrgico e cicatrizante, insumos para uso
odontológico e produtos higiênicos? *

C
H
E
R
5. Norma Oficial Mexicana que estabelece as diretrizes
para a instalação e operação da Farmacovigilância:*

NOME-220-SSA1-
2012
NOME-262-SSA1-
2012
NOME-264-SSA1-
2012
NOM-240-SSA1-
2012
6. Em caso de suspeita de Reação Adversa a Medicamento,
quais as etapas para notificá-la? *

Eu. Vá para a página www.ram.gob.mx, II. Faça o download do formulário de

notificação de Reação Adversa a Medicamentos. III. Preencha o seu relatório e entregue-o
ao seu médico de família.
Eu. Acesse o site do COFEPRIS, II. Localize no Carrossel de sites de interesse a opção
Algum medicamento te machucou?, III. Exibir o formato on-line para notificação de
suspeitas de reações adversas a medicamentos.
Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de reações adversas a
medicamentos, II. Preencha seu relatório com os dados do medicamento, III. Envie seu
formato para ram@farmacovigilancia.gob.mx
Eu. Pergunte ao seu médico para o formulário de relatório de Reação Adversa a
Medicamentos, II. Preencha seu relatório com os dados do medicamento, III. Envie seu
formato para reaccionesadversas@ram.gob.mx
7. De acordo com o artigo 226 da Lei Geral de Saúde, os
medicamentos dos grupos I, II e III são denominados:*
 Medicamentos controlados
Medicamentos magistrais
Medicamentos para venda e
fornecimento
Medicamentos especiais
8. São substâncias tóxicas que perderam, não
apresentaram ou apresentam variação nas características
a serem utilizadas, processadas ou comercializadas em
relação ao projeto original ou às normas de produção:*

Resíduos perigosos
Resíduos
biodegradáveis
Resíduos orgânicos
Resíduos tóxicos
9. É o descarte final correto para medicamentos vencidos:*

Um plano de gerenciamento de resíduos autorizado pela

SEMARNAT
Destrua-os e elimine-os por drenagem
Jogue fora em um saco separado
Queime-os ao ar livre
10. É responsável por coletar, monitorar, investigar e
avaliar informações sobre os efeitos de medicamentos,
produtos biológicos, plantas medicinais e medicamentos
tradicionais, com o objetivo de identificar informações
sobre novas reações adversas, conhecer sua frequência e
prevenir danos aos pacientes:*

Notificação de Eventos Adversos

Tecnovigilância
Verificação sanitária de
medicamentos
 Farmacovigilância
11. Estes medicamentos devem ser armazenados em
móveis de metal ou madeira maciça, que possuam um
folheado para seu armazenamento e guarda, nunca devem
estar em áreas de autoatendimento:*

Medicamentos
controlados
OTC
Medicamentos de marca
Medicamentos genéricos
12. É a faixa de variação máxima de temperatura permitida
para preservar as propriedades de medicamentos e outros
suprimentos de saúde:*

Entre 4 °C e 10 °C
Entre 2 °C e 8 °C
Entre 2 °C e 6 °C
Entre 3 °C e 7 °C
13. Você tem a responsabilidade de garantir que um
incidente adverso com o uso de um dispositivo médico não
se repita:*

O titular do registo sanitário do dispositivo médico

Comissão Federal de Proteção contra Riscos Sanitários (COFEPRIS)
O estabelecimento que comercializa os dispositivos médicos
Centro Nacional de Farmacovigilância
14. É um requisito que deve ser cumprido para a prescrição
de medicamentos:*

A prescrição será apenas por meio de um sistema informatizado para garantir que seja
legível
Contenham siglas, chaves, sinais secretos, abreviaturas ou símbolos químicos para
evitar a falsificação
A prescrição será em espanhol, de forma escrita e/ou informatizada
Prescreve pessoal de saúde devidamente autorizado ou qualquer pessoa a quem delegar
a função;
15. É a prescrição médica emitida por profissionais
autorizados para a prescrição de medicamentos do grupo
I:*

Ordinário
Especial
Autorizado
Costume
16. As receitas de medicamentos controlados só podem
ser preenchidas quando são emitidas por:*

Médicos, médicos especialistas, homeopatas, cirurgiões-dentistas e veterinários

Médico e representante médico
Médicos e o gerente de saúde da farmácia
Médicos especialistas
17. Existem alguns fatores de suscetibilidade para os quais
uma reação adversa a medicamentos pode ocorrer:*

Reações adversas a medicações prévias e transfusões de sangue

Alimentação, tratamentos concomitantes, tipo sanguíneo
Alergias, doenças hereditárias, infecções
Idade, sexo, patologias concomitantes, história geral de alergia
18. É uma Reação Adversa a Medicamento Reportável:*

Reação que causa efeitos de náusea

Reação medicamentosa de terapêutica recém-introduzida
Reação que causa efeitos de sonolência
Reação que causa efeitos vertiginosos
19. São os medicamentos que fazem parte da classificação
pelo seu preparo, conforme artigo 224 da Lei Geral de
Saúde:*

Homeopático, Herbalista, Alopático

Seções I, II, III, IV, V e VI
Inovadores ou produtos de referência
Especialidades Farmacêuticas, Magistrais e Oficiais
20. É o conjunto de métodos e observações que nos
permite detectar incidentes adversos durante o uso de um
dispositivo médico, que podem causar danos ao paciente,
ao operador ou ao ambiente ao seu redor. *

Farmacovigilância
Tecnovigilância
Verificação da saúde dos dispositivos
médicos
Reação adversa a dispositivos médicos
21. São medicamentos preparados de acordo com as
diretrizes da Farmacopeia dos Estados Unidos Mexicanos,
da Farmacopeia Fitoterápica dos Estados Unidos
Mexicanos, da Farmacopeia Homeopática dos Estados
Unidos Mexicanos e do Suplemento para estabelecimentos
dedicados à venda e fornecimento de medicamentos e
outros suprimentos de saúde: *

Medicamentos Oficiais
Fitoterápicos
Medicamentos alopáticos
Medicamentos Magistrais
22. Para a venda desses medicamentos, que fica retido na
farmácia e registrado nos livros de controle:*
 Drogas Fração II
Drogas Fração I
Medicamentos Fração IV
Drogas Fração III
23. Este medicamento corresponde à fração VI e pode ser
comercializado em outros estabelecimentos que não
farmácias:*

Carbonato de
lítio
Omeprazol
Triazolam
Amoxicilina
24. É um sistema projetado pela indústria farmacêutica
para o manuseio e disposição final de resíduos de
medicamentos e suas embalagens nas mãos do público:*

SINGREM
SMDMC
SNFV
SEMARNAT
25. O significado da sigla PNO é:*

Processo Padronizado e Operacional

Processo Regulatório e Operacional
Procedimento Operacional Padrão
Procedimento Regulatório e Operacional
26. É um efeito causado por medicamentos vencidos:*

Destrói microrganismos patogênicos

Gera resistência a microrganismos patogênicos
Altera a cor, mas mantém suas propriedades
 Mantém um mau cheiro, mas mantém suas
propriedades
27. Define-se como o fornecimento ou entrega de um ou
mais medicamentos e dispositivos médicos a um doente e
as respetivas informações sobre a sua utilização adequada
por um profissional de saúde:*

Distribuição de medicamentos
Comercialização de medicamentos
Venda de medicamentos
Dispensação de medicamentos
28. São produtos feitos com material vegetal ou algum
derivado dele cujo ingrediente principal seja a parte aérea
ou subterrânea de uma planta ou extratos e tinturas, bem
como sucos, resinas, óleos graxos e essenciais,
apresentados na forma farmacêutica, cuja eficácia e
segurança tenham sido cientificamente comprovadas: *

Remédios à base de plantas

Medicamentos naturopáticos
Medicamentos homeopáticos
Fitoterápicos
29. A hidrotalcita faz parte das drogas de:*

Grupo I
Grupo
IV
Grupo II
Grupo V
30. Estes são aspectos que devem ser cuidados pelo
pessoal que trabalha em uma farmácia:*

Manter as condições de segurança e higiene, identificar o produto que é necessário e

verificar sua existência.
Tenha uma atitude de serviço e recomende sempre os medicamentos mais econômicos
Prescrever a medicação ideal para o desconforto exposto pelo paciente, ser respeitoso e
cortês.
Cumprimente os clientes gentilmente e prepare misturas injetáveis de qualidade, se
solicitado pelo usuário
31. É a ordem correta das etapas de assistência na
dispensação de medicamentos em farmácias:*

Eu. Atendimento ao Cliente, II. Recepção do usuário, III. Identificação do grupo de

medicamentos, IV. Conheça as informações de rotulagem, V. Promover o uso racional de
medicamentos.
Eu. Recepção do usuário, II. Identificação do grupo de drogas, III. Conheça as
informações de rotulagem, IV. Atendimento ao Cliente, v. Promover o uso racional de
medicamentos.
Eu. Recepção do usuário, II. Atendimento ao Cliente, II. Identificação do grupo de
medicamentos. IV. Promover o uso racional de medicamentos, V. Conheça as informações
de rotulagem.
Eu. Recepção do usuário, II. Atendimento ao Cliente, III. Promover o uso racional de
medicamentos, IV. Conheça as informações de rotulagem, V. Identificação do grupo de
medicamentos.
32. São os dispositivos médicos cuja chave de designação
nos registos sanitários de acordo com a sua categoria de
utilização é a letra "R":*

Material odontológico e produtos higiênicos

Material cirúrgico e cicatrizante
Próteses, órteses e auxiliares funcionais
Agente de diagnóstico
33. São medicamentos sujeitos a receita médica até 3
vezes no máximo:*

Drogas Fração III

Medicamentos Fração V
Drogas Fração II
 Drogas Fração I
34. São medicamentos que só podem ser adquiridos com
receita médica especial emitida pelo Ministério da Saúde:*

Medicamentos Fração VI
Drogas Fração I
Drogas Fração III
Medicamentos Fração V
35. São produtos farmacêuticos, medicamentos ou
especialidades farmacêuticas cuja administração não
carece de autorização médica, uma vez que são utilizados
pelos consumidores por sua própria iniciativa e
responsabilidade:*

Medicamentos de acesso aberto ou

isentos de prescrição
Medicamentos similares
Medicamentos vencidos
Medicamentos genéricos
36. Nos registros sanitários de medicamentos, qual a
chave atribuída pelo Ministério da Saúde aos
medicamentos alopáticos? *

M
F
P
P
ara
37. É o conjunto de diretrizes que, sob a liderança da
autoridade de saúde, visa garantir o acesso universal e o
consumo responsável de medicamentos e outros insumos
de saúde de alta qualidade em benefício da população:*
 Regulamento interno dos estabelecimentos de venda e fornecimento de medicamentos
Acordo para dispensação de medicamentos
Regulamento relativo à dispensa de medicamentos
Política farmacêutica
38. Este é o ano em que foi publicado o Acordo que
determina as diretrizes às quais a venda e a dispensa de
antibióticos estarão sujeitas:*

2008
2011
2009
2010
39. Nos termos do artigo 226.° do Regulamento relativo aos
produtos de saúde, os medicamentos são classificados,
para efeitos da sua venda e fornecimento:*

6 frações ou grupos
4 frações ou grupos
3 frações ou grupos
8 frações ou grupos
40. É definido como o grau ou nível térmico de um corpo ou
atmosfera e é o indicador da quantidade de energia
térmica acumulada no ar:*

Pressão
atmosférica
Temperatura
Frio do vento
Humidade